Prctica 5-Comprobacin de la Ley de Hess

OBJETIVOS
Comprobar la ley de Hess, mediante los datos obtenidos a partir de la medicin de calor de disolucin del NaOH slido (Q1), del calor de neutralizacin de la reaccin entre soluciones de HCl y el NaOH (Q2) y el calor de neutralizacin entre una solucin de HCl y NaOH slido (Q3).

INTRODUCCIN
En termodinmica, la ley de Hess, propuesta por Germain Henri Hess en 1840 establece que: si una serie de reactivos reaccionan para dar una serie de productos, el calor de reaccin liberado o absorbido es independiente de si la reaccin se lleva a cabo en una, dos o ms etapas, esto es que los cambios de entalpa son aditivos: Hneta = Hr. Equivalentemente, se puede decir que el calor de reaccin slo depende de los reactivos y los productos, o que el calor de reaccin es una funcin de estado; en este sentido la ley de Hess es la aplicacin a las reacciones qumicas del primer principio de la termodinmica; debido a que fue enunciada unos diez aos antes que sta, conserva su nombre histrico. La ley de Hess se utiliza para deducir el cambio de entalpa en una reaccin Hr, si se puede escribir esta reaccin como un paso intermedio de una reaccin ms compleja, siempre que se conozcan los cambios de entalpa de la reaccin global y de otros pasos. En este procedimiento, la suma de ecuaciones qumicas parciales lleva a la ecuacin de la reaccin global. Si la energa se incluye para cada ecuacin y es sumada, el resultado ser la energa para la ecuacin global. Este procedimiento se apoya en que ya han sido tabulados los calores de reaccin para un gran nmero de reacciones, incluyendo la formacin a partir de sus elementos constituyentes de buena parte de las sustancias qumicas conocidas.

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De acuerdo a la ley de Hess, si podemos expresar una reaccin como la suma de dos o ms reacciones, entonces l H de esa reaccin ser igual a la suma de los cambios de entalpa de las otras reacciones. En este caso, Q 3 = Q1+ Q2, obtenidos a partir de las ecuaciones correspondientes:

NaOH(s) NaOH(ac) + HCl (ac) NaOH(s) + HCl (ac)

NaOH(ac) NaCl (ac) + H2O(l) NaCl (ac) + H2O(l)

Q1 Q2 Q3

MATERIALES
Vaso de espuma de poliestireno Termmetro NaOH slido NaOH 0.5 M HCl 0.5 M HCl 0.25 M

PROCEDIMIENTO A. Determinacin del Calor de Disolucin, Q 1

Tara el calormetro y pesa 100 mL de Agua agrega 2 g de NaOH al agua en el calorimetro y agita hasta la disolucion completa.

Anota la temperatura inicial (Ti)

Calcula Q1

Anota la temperatura maxima alcanzada. (Tf)

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Masa total
115.7 g
Q1= M x C x (tf-ti)

T inicial
23 c
Q1= (109g)(4.184)(3c)

T final
26 c

T
3c

Q1
1.37 KJ

Hreaccin = Q reaccin = [magua x C.Eagua x Tagua] Tagua = Tfinal Tinicial

B. Determinacin del Calor de Neutralizacin, Q 2

Agrega 50 mL de HCl 0.5 M en el calorimetro

Agita suavemente y mide la temperatura maxima alcanzada.

Calcula Q2

Anota su temperatura (Ti)

Vierte el NaOH al calorimetro que contiene el HCl

Toma 50 mL de NaOH 0.5 M en un vaso quimico.

Mide su temperatura, esta debe ser igual a la del HCl

Q2= M x C x (tf-ti)
Masa total 99.5 g 24 c

Q2= (99.5) (4.184) (4c)

T inicial 28 c T final 4c T 1.66 KJ Q2

H2 = Q2 = [magua x C.Eagua x Tagua] Tagua = Tfinal Tinicial

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C. Determinacin del Calor de Reaccin Q 3

Pesa 110 mL de HCl 0.25 M en el calormetro y mide Ti.

Pesa 3 gramos de NaOH slido y agrgalo inmediatamente al calormetro. Agita y anota Tf. Calcule Q3

Q3= M x C x (tf-ti)
Masa total 115.4g 25 c

Q3= (108.7g)(4.184)(10c)
T final 35 c 10 c T Q3 (terico) 4.548 KJ

T inicial

H3 = Q3 = [magua x C.Eagua x Tagua] Tagua = Tfinal D- Determinacin del calor del metal Masa del metal: 57 g Masa del vaso: 104.8 g Masa del agua: 156.5 g 104.8 g= 51.7 g Temperatura inicial del agua: 23 c Temperatura inicial del metal: 100 c Temperatura de la mezcla: 38 c CE= - (4.184)(51.7)(15c) (57)(-62c) CE= -0.92 J

Tinicial

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Respuestas a Cuestionario 1. La entalpa de la reaccin 3 es mas alta que la reaccin 2 debido a que la reaccin 3 es la sumatoria de todas las reacciones previas. 2. Valor de Error Real: a. Reaccin 1: -12.689 x10 ^-3 % b. Reaccin 2: -12.718 x10^-3 % c. Reaccin 3: 8.82 x 10 ^-3 %

3. Posibles causas de estos errores: Siempre existe el riesgo al margen de error durante la experimentacin.

Conclusiones: El processo de disolucin siempre conlleva a una liberacin de calor. La magnitude del calor de la disolucin va a depender de la cantidad de disolvente y de la concentracin de la solucin. Si podemos expresar una reaccin como la suma de otras, entonces el cambio de entalpia de esta expresada, ser igual a la suma de los cmbios de entalpia de las otras.

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