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LABORATORIO N6

QUIMICA INDUSTRIAL I

CONTENIDO
Objetivos ................................................................................................................... 1) Experimento N1 ................................................................................................... 2) Experimento N2: .................................................................................................. 3) Experimento N3: .................................................................................................. 4) Cuestionario .......................................................................................................... 5) Conclusiones.........................................................................................................

ELECTROQUMICA Y CORROSIN
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LABORATORIO N6

QUIMICA INDUSTRIAL I

OBJETIVOS Observar como una corriente elctrica puede producir una reaccin qumica (electrolisis). Observar como la electrolisis transforma la energa elctrica en energa qumica.

FUNDAMENTO

CORROSIN ELECTROQUMICA:
La corrosin electroqumica es un proceso espontneo que denotasiempre la existencia de una zona andica (la que sufre la corrosin), una zona catdica y un electrolito, y es imprescindible la existencia de estos tres elementos, adems de una buena unin elctrica entre nodos y ctodos, para que este tipo de corrosin pueda tener lugar. La corrosin ms frecuente siempre es de naturaleza electroqumica y resulta de la formacin sobre la superficie metlica de multitud de zonas andicas y catdicas; el electrolito es, en caso de no estar sumergido o enterrado el metal, el agua condensada de la atmsfera, para lo que la humedad relativa deber ser del 70%. El proceso de disolucin de un metal en un cido es igualmente un proceso electroqumico. La infinidad de burbujas que aparecen sobre la superficie metlica revela la existencia de infinitos ctodos, mientras que en los nodos se va disolviendo el metal. A simple vista es imposible distinguir entre una zona andica y una catdica, dada la naturaleza microscpica de las mismas (micropilas galvnicas). Al cambiar continuamente de posicin las zonas andicas y catdicas, llega un momento en que el metal se disuelve totalmente. Las reacciones que tienen lugar en las zonas andicas y catdicas son las siguientes: nodo: Me ctodo: 2H+ + 2eMen+ + neH2 (oxidacin) } (reduccin)

(medio cido) O2+2H2O + 4e


-

4OH

(medio neutro y alcalino)

Ya que la corrosin de los metales en ambientes hmedos es de naturaleza electroqumica, una aproximacin lgica para intentar parar la corrosin sera
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mediante mtodos electroqumicos. Los mtodos electroqumicos para la proteccin contra la corrosin requieren de un cambio en el potencial del metal para prevenir o al menos disminuir su disolucin.

CELDAS ELECTROLTICAS:
La celda electroltica transforma una corriente elctrica en una reaccin qumica de oxidacin-reduccin que no tiene lugar de modo espontneo. En muchas de estas reacciones se descompone una sustancia qumica por lo que dicho proceso recibe el nombre de electrolisis. Tambin reciben los nombres de celda electroltica o cuba electroltica. A diferencia de la celda voltaica, en la clula electroltica, los dos electrodos no necesitan estar separados, por lo que hay un slo recipiente en el que tienen lugar las dos semirreacciones.

CELDAS GALVNICAS:
La energa liberada por una reaccin redox espontnea puede usarse para realizar trabajo elctrico. Esta tarea se cumple por medio de una celda voltaica (o galvnica), un dispositivo en el que la transferencia de electrones tiene lugar a lo largo de un camino externo, y no directamente entre los reactivos. Se lleva a cabo una reaccin espontnea de este tipo cuando se coloca una tira de zinc en contacto con una disolucin que contiene Cu2_. Amedida que la reaccin avanza, el color azul de los iones Cu2_(ac) se desvanece, y se deposita cobre metlico sobre el zinc. Al mismo tiempo, el zinc comienza a disolverse. Zn(s) + Cu2+(ac) Zn2+(ac) + Cu(s)

EXPERIMENTO 1
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Pilas electroqumicas
ESQUEMA DEL PROCESO: Parte A
EXPERIMENTO 1 PARTE A

Barra de Cu limpio

Cu(NO3)2 0.1 M

Zn(NO3)2 0.1 M

Barra de Zn limpio Introduccin

Vaso 1

Medir 75ml

Introduccin

Vaso 2

Medir 75ml

Voltmetro

Unir electrodo Cu al terminal + del voltmetro

Voltmetro

Unir electrodo Zn al terminal - del voltmetro

Anotar

Lectura del voltaje semipilas

Colocar puente salino

Conteniendo solucin saturada de KCl

Anotar

Lectura de voltaje

DATOS :
El voltaje de las semipilas del experimento son: Sin el puente salino: 0.00 V Con el puente salino: 0,883 V

CLCULOS Y RESULTADOS :

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Calcularemos el voltaje terico de la celda: Zn(s)/Zn2+(0.1M)//Cu2+(0.1M)/Cu(s) Zn(s) Zn2+ + 2eCu2+ + 2eCu(s) 2+ Zn(s) + Cu Zn2+ + Cu(s) E0PILA 0.059xlog 0.1 2 0.1
+

E0OXID = +0.76 V E0RED = +0.34 V E0PILA = +1.1 V

E=

E = +1.1 V

Parte B
PARTE B
Barra de Pb limpio

Pb(NO3)2 0.1 M

Cu(NO3)2 0.1 M

Barra de Cu limpio Introduccin

Vaso 1

Medir 75ml

Introduccin

Vaso 2

Medir 75ml

voltmetro

Unir electrodo Pb al terminal + del voltmetro

voltmetro

Unir electrodo Cu al terminal - del voltmetro

anotar

Lectura del voltaje semipilas

Colocar puente salino

Conteniendo solucin saturada de KCl

anotar

Lectura de voltaje

DATOS :
El voltaje de la celda constituida por las semipilasson: Sin el puente salino: 0.00 V Con el puente salino: 0,486 V

CLCULOS Y RESULTADOS :

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Calcularemos el voltaje terico de la celda: Pb(s)/Pb2+(0.1M)//Cu2+(0.1M)/Cu(s) Pb(s) Pb2+ + 2eCu2+ + 2eCu(s) 2+ Pb(s) + Cu Pb2+ + Cu(s) E0PILA 0.059xlog 0.1 2 0.1
+

E0OXID = +0.13 V E0RED = +0.34 V E0PILA = +0.47 V

E=

E = +0.47 V

Parte C
PARTE C Cu(NO3)2 Vaso 1 Zn(NO3)2 Vaso 2

Reconstruir pila

Observar voltaje de la pila

Gota a gota

Aadir N2S 0.1 M al vaso 1

voltmetro

Observar la lectura del voltmetro

Vaso 1

Observar aspecto final de la solucin del vaso 1.

DATOS :

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El voltaje al inicio, antes de echar gota a gota la solucin de Na2O (con puente salino) : 0,917 V Se forma un precipitado de color blanco, esto a medida que echamos la solucin poco a poco. El voltaje al final de echar la solucin: 0,904 V

CLCULOS Y RESULTADOS :

Calcularemos el potencial terico de la celda antes de aadir Na2O gota a gota. Zn(s)/Zn2+(0.1M)//Cu2+(0.1M)/Cu(s) Zn(s) Zn2+ + 2eCu2+ + 2eCu(s) 2+ Zn(s) + Cu Zn2+ + Cu(s)
+

E0OXID = +0.76 V E0RED = +0.34 V E0PILA = +1.1 V

E=

E0PILA 0.059xlog 0.1 2 0.1

E = +1.1 V

Posteriormente disminuir el potencial de la celda, debido a que disminuir la concentracin del in Cu2+.

EXPERIMENTO 2
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Electrlisis de una solucin acuosa de yoduro potsico KI


ESQUEMA DEL PROCESO:
Tubo en U KI 0,5 M

Medir lo suficiente para llenar 1 cm.

Equipo de electrlisis

Hacer las conexiones elctricas

1-2 min.

ELECTRLISIS

Observar y anotar NODO CTODO

Gotero

Extraer 2ml de solucin

Extraer 2ml de solucin

Gotero

Unas gotas de ClC4 Agitar y reposar

Unas gotas fenolftalena Comprobar concentracin del in OH-

FeCl3 0,1M

Observar y anotar

DATOS
KI, 0.5M; FeCl3, 0,1M; CCl4, fenolftalena

CLCULOS Y RESULTADOS :
o En la solucin acuosa de yoduro potsico: KI + H2O o K+ + I- + H2O

En el nodo ocurre la semirreaccin de oxidacin: 2I-(ac) I2(ac) + 2e-

Obtenindose como producto I2 (ac), por lo que se observa un cambio de color de transparente a color pardo.

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En el ctodo ocurre la semirreaccin de reduccin, donde el K+ reacciona con H2O formando KOH. 2K+ + 2H2O 2H2O (l) + 2e2KOH +H2 H2 (g) + 2OH-(ac)

o o

Los productos que se obtienen en el ctodo son H2 (gas) y OH-(ac), por lo que no se produce un cambio en el color (transparente) pero si se observa el desprendimiento de burbujas. El proceso en el que se difunde el color pardo desde el nodo hasta el ctodo es lento. Al sacar con el gotero unas cuantas gotas del extremo del ctodo en la luna de reloj y echarle FeCl3 0.1M Se observa la siguiente reaccin:

H+ + OH- + Fe+3 + Clo o

Fe (OH)3 + HCl

La solucin se torna de un color casi anaranjado opaco y tambin algo turbia (prec.) Al agregarle unas cuantas gotas de fenolftalena al ctodo, se observa un cambio de color, de un transparente a un rojo grosella, lo que indica que la solucin es bsica (presencia de iones OH-). Se extrae unos 2 mL del lquido pardo del nodo y al aadirle unas gotas de CCl4, despus de unos segundos en reposo se forman dos fases, la inferior de color violeta claro y la superior amarillo oscuro.

EXPERIMENTO 3
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Corrosin del hierro por agentes qumicos


ESQUEMA DEL PROCESO:
Experimento 3

Clavos lijados

Tubos de ensayo

Colocar cuidadosamente

NaOH (0.1M) TUBO 1

Na2Cr2O7 (0.1M)

NaCl (0.1M)

HCl (0.1M)

TUBO 2

TUBO 3

TUBO 4

TUBO 5

Papel tornasol

Determinar H+

FeSO4 0.1M

Aadir 3ml

K3Fe (CN)6 0.1M

Aadir 1 o 2 gotas

K3Fe (CN)6 0.1M

Aadir 2gotas

Comparar

DATOS :
NaOH, 0.1M; Na2Cr2O7, 0.1M; NaCl, 0.1M; HCl, 0.1M; FeSO4.7H2O, 0.1M; K3Fe(CN)6, 0.1M Fenolftalena al 1% Solucin de NaCl al 3%

CLCULOS Y RESULTADOS :
La corrosin del hierro es de naturaleza electroqumica. Adems de que en el proceso de corrosin hay oxidacin y reduccin, el metal mismo conduce electricidad. De este modo, los electrones se desplazan a travs del metal desde una regin donde hay oxidacin hasta otra donde hay reduccin, como en las celdas voltaicas. Debido a que el potencial estndar de reduccin de Fe2+(ac) es menos positivo que el de la reduccin de O2, el O2(g) oxida el Fe(s). Ctodo: O2(g) + 4H+(ac) + 4e- + 2H2O(l) Ered= 1.23 V

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nodo:

Fe(s) + Fe2+(ac) + 2e-

Ered= -0.44 V

Una parte del hierro sirve como nodo en el que se lleva a cabo la oxidacin de Fe a Fe2+. Los electrones producidos emigran a travs del metal a otra parte de la superficie que acta como ctodo, donde se reduce el O2. La reduccin de O2 requiere H+; en consecuencia,un aumento de la concentracin de H+(una disminucin del pH) hace ms favorable la reduccin de O2. El hierro en contacto con una disolucin cuyo pH es de menos de 7 se corroe. El Fe2+ que se forma en el nodo termina por oxidarse nuevamente a Fe3+, que forma el xido de hierro(III) hidratado que se conoce como herrumbre.*
De las soluciones, concluimos entonces que, la que posea el ph ms elevado, en esa el hierro se corroer ms que en otras disoluciones, en nuestro caso, esto se ver en la disolucin de HCl.

Despus de haberle echado el ferrocianato:

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NaOH

K2Cr2O7

NaCl

HCl

FeSO4

n tubo 1 2 3 4 5

solucin

pH inicial 14 5 7 1

NaOH K2Cr2O7 NaCl HCl FeSO4

aspecto color con final ferrocianuro disolucin Igual Amarillo Amarillo Naranja Igual Verde agua claro Igual Azul igual Azul noche

Catin de Fe que reacciona III III II II

El hecho de que el ferrocianuro vire a un color azul o verde, depende de si existe presencia de Fe (II) en la disolucin, el precipitado ser un compuesto formado por Fe (II) y otros componentes de la disolucin. Con el ferrocianuro potsico se ha podido determinar si el precipitado obtenido era correspondiente a un compuesto de Fe(II) o Fe (III), se pasa de color amarillo a verde o azul se puede decir que el precipitado es de Fe (II) puesto que el ferrocianuro reacciona con este catin dando ese color caracterstico.

CUESTIONARIO
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1. Cundo es el E de la celda galvnica Zn/Cu ser igual a 1.1 V? Si la temperatura es de 25 0C y las concentraciones de los iones Zn2+ y Cu2+ son iguales entonces el voltaje de la celda galvnica ser 1.1 V. 2. Calcule el E de las celdas para los casos (A), (B) y (C) A) Zn(s)/Zn2+(0.1M)//Cu2+(0.1M)/Cu(s) Zn(s) Zn2+ + 2e2+ Cu + 2e Cu(s) Zn(s) + Cu2+ Zn2+ + Cu(s) E0PILA 0.059xlog 0.1 2 0.1
+

E0OXID = +0.76 V E0RED = +0.34 V E0PILA = +1.1 V

E=

E = +1.1 V

B) Pb(s)/Pb2+(0.1M)//Cu2+(0.1M)/Cu(s) Pb(s) Pb2+ + 2eCu2+ + 2eCu(s) Pb(s) + Cu2+ Pb2+ + Cu(s) E0PILA 0.059xlog 0.1 2 0.1
+

E0OXID = +0.13 V E0RED = +0.34 V E0PILA = +0.47 V

E=

E = +0.47 V

C) Zn(s)/Zn2+(0.1M)//Cu2+(0.1M)/Cu(s) Zn(s) Zn2+ + 2eCu2+ + 2eCu(s) 2+ Zn(s) + Cu Zn2+ + Cu(s)


+

E0OXID = +0.76 V E0RED = +0.34 V E0PILA = +1.1 V

E=

E0PILA 0.059xlog 0.1 2 0.1

E = +1.1 V

Luego

Cu(NO3)2(ac) Cu2+ + 2NO3Na2S(ac) 2Na+ + S2Cu(NO3)2 + Na2S 2NaNO3 + CuS(s)

Al medida que echamos el Na2S, disminuye la concentracin del Cu(NO3)2, por ende disminuye tambin la concentracin de Cu2+, esto llevar a que en la ecuac. De Nerst la resta sea mayor, conllevando as a una disminucin del potencial de la celda. Experimentalmente tenemos que en un inicio el potencial era 0.917V y luego de aadido unas gotas de Na2S tenemos un potencial de 0.904V. 3. Haga las ecuaciones de las reacciones de las reacciones de las semipilas: a) Zn(s)/Zn2+(1M)//Cu2+(1M)/Cu(s) b) Pb(s)/Pb2+(1M)//Cu2+(1M)/Cu(s)

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Calcule el voltaje terico de las pilas a) Zn(s)/Zn2+(1M)//Cu2+(1M)/Cu(s) Zn(s) Zn2+ + 2eCu2+ + 2eCu(s) 2+ Zn(s) + Cu Zn2+ + Cu(s) E0PILA 0.059xlog 1 2 1
+

E0OXID = +0.76 V E0RED = +0.34 V E0PILA = +1.1 V

E=

E = +1.1 V

b) Pb(s)/Pb2+(1M)//Cu2+(1M)/Cu(s) Pb(s) Pb2+ + 2eCu2+ + 2eCu(s) 2+ Pb(s) + Cu Pb2+ + Cu(s) E0PILA 0.059xlog 1 2 1
+

E0OXID = +0.13 V E0RED = +0.34 V E0PILA = +0.47 V

E=

E = +0.47 V

4. Qu ocurre con el voltaje de la pila Zn(s)/Zn2+(1M)//Cu2+(1M)/Cu(s) Si en vez de tener Zn2+ (1M) utilizaramos Zn2+ (4M)? Zn(s)/Zn2+(4M)//Cu2+(1M)/Cu(s) Zn(s) Zn2+ + 2eCu2+ + 2eCu(s) 2+ Zn(s) + Cu Zn2+ + Cu(s) E0PILA 0.059xlog 4 2 1
+

E0OXID = +0.76 V E0RED = +0.34 V E0PILA = +1.1 V

E=

E = +1.0822 V

Notamos que el potencial de la pila disminuye de 1.1 V hasta 1.0822 V al hacer este cambio. 5. Cul es la finalidad del puente salino?, Qu tipo de sustancias se emplean en el puente salino? El puente salino se prepara doblando un pedazo de tubo de vidrio en forma de U, y rellenndolo con una SAL SATURADA CALIENTE y una solucin de AGAR AL 5%, permitiendo que luego se enfre. Funciones: - Permite el contacto electrico entre las dos semiceldas, cerrando el circuito. - Impide la mezcla mecnica de las soluciones. - Mantiene la neutralidad elctrica de las semiceldas , al dejar fluir iones. 6. Si tuviramos la siguiente pila:

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Cu(s)/Cu2+(1M)//Cu2+(2M)/Cu(s) a) Se originaria una caida de voltaje, respecto a la pila de DANIELS? b) Si hubiera una cada de voltaje, calcule el voltaje terico. Cul sera el sentido de la corriente? La pila de Daniels (Zn(s)/Zn2+(1M)//Cu2+(1M)/Cu(s)) tiene un potencial de +1.1V, si se originara una cada de voltaje. Cu(s)/Cu2+(1M)//Cu2+(2M)/Cu(s) Cu (s) Cu2+ + 2eCu2+ + 2eCu(s) 2+ Cu(s) + Cu Cu2+ + Cu(s) E0PILA 0.059xlog 1 2 2
+

E0OXID = -0.34 V E0RED = +0.34 V E0PILA = 0.0 V

E=

E = +8.88x10-3 V

7. A qu se debe la disminucin del voltaje al adicionar una solucin de Na2S a la semipila de Cu(s)/Cu2+(1M)? Cu(NO3)2 + Na2S 2NaNO3 + CuS(s)

La disminucin del in Cu se d debido a que reacciona el Cu(NO3)2 con el Na2S, produciendo CuS(s) que se observa en el fondo del recipiente a medida que se va echando el Na2S gota a gota. En la ec. De Nerst: E= E0PILA 0.059xlog Zn2+ 2 Cu2+ E = +1.1 V

Generando una mayor cantidad que se resta, conllevando a que el potencial de la pila disminuya.

8. Por qu al agregar la solucin de Na2S el voltaje puede hacerse negativo? A medida que se agrega ms Na2S consumir ms Cu(NO3)2 al reaccionar con este, por ende la concentracin del Cu(NO3)2 disminuir, y7 si se sigue echando ms Na2S la concentracin del Cu(NO3)2 ser tan pequeo, casi cero, por ende la concentracin del in Cu2+ tambin ser casi cero, haciendo que en la ec. De Nerst el (0.059/2)xlog(..) sea muy grande, tanto que supere al Potencial estndar de la celda, logrando que el potencial de la celda sea negativo.

9. Cul ser el voltaje mnimo con que se puede alimentar la corriente elctrica para que ocurra la electrlisis del KI? KI K+ +
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I-

=??

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K+ + eI2 + 2e2I-

K 2I I2 + 2e-

= -2.925 = 0.535 =-0.535

= -2.925 + (-0.535) =-3.46 10. Indique el sentido de desplazamiento de los electrones y de los iones. En una electrolisis el electrodo conectado al polo positivo se conoce como nodo, y el conectado al negativo como ctodo. En los electrodos se produce una transferencia de electrones entre stos y los iones, producindose nuevas sustancias. Los iones negativos o aniones ceden electrones al nodo (+) y los iones positivos o cationes toman electrones del ctodo (-). Entonces los electrones llegan al electrodo negativo, que es el ctodo, ya que en ste, los electrones estn del lado de los reactivos. A este electrodo se asocian los iones K+ de la solucin, y como ste no se puede reducir, lo har el hidrgeno del agua. En el electrodo positivo, es donde ocurre la oxidacin. A este se le asocian los iones I- de la solucin, que son los que se oxidan, los electrones aqu liberados volvern a la fuente. 11. Haga las reacciones que ocurren en la electrolisis del KI. o o De la solucin acuosa KI (ac) K+ + IEn el nodo ocurre la semi reaccin de oxidacin: 2Io I2 + 2e-

En el ctodo ocurre la semi reaccin de reduccin: 2K+ + 2H2O 2KOH +H2

2H2O + 2e-

H2 + 2OH-

12.-Indique los reactivos del experimento 3, Dnde no observ prueba alguna de corrosin? Los reactivos que se emplearon en esta experiencia fueron el NaOH, Na2Cr2O7, NaCl, HCl, y FeSO4. La corrosin fue ms evidente dentro de la solucin de cido clorhdrico, por la mayor presencia de iones H+ en su disolucin, por otro lado la corrosin no fue notoria en los casos de los compuestos neutros como el cloruro de sodio y el dicromato de potasio. Incluso, en la solucin de sulfato ferroso, no se pudo observar el efecto de la corrosin, probablemente porque esta pudo haberse producido de una manera muy lenta. Sin embargo, dentro de la solucin bsica de NaOH, no se produjo este proceso, con lo cual concluimos que el hierro se corroe en medio cido pero en medio bsico no. 13.- Por qu un clavo puede permanecer por das en la estantera de un almacn y no se oxida, mientras que puesto en el agua se oxida rpidamente?
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La corrosin del hierro del clavo se manifiesta en la formacin del xido de hierro conocido como herrumbe. Para su formacin, es necesario que el hierro reaccione con el O2 atmosfrico en medio cido (con presencia de iones H+), adems de un emdio que facilite la migracin de iones y electrones. En este caso el agua constituye el medio favorable para la corrosin, ya que adems de contribuir a dicha migracin, provee de iones H+ producto del CO2 disuelto al formarse cido carbnico.

14.- Los iones ferrosos reaccionan con ferricianuro potsico para formar una solucin coloreada. Formule la ecuacin de esta reaccin. La ecuacin de la reaccin es: Fe+2 + Fe(CN)6-3 Fe3(Fe(CN)6)2 15.- Algunas veces se ponen varillas de magnesio metlico en los calentadores de agua. Por qu? Se ponen varillas de magnesio en los calentadores debido a que es un metal muy activo y ayuda a proteger al hierro en la oxidacin. El magnesio es atacado durante el proceso electroqumico, se oxida de una manera preferencial, por lo que recibe el nombre de "nodo de sacrificio", mientras que el hierro acta de ctodo, por lo que se ha empleado el principio de la proteccin catdica. 17.- En un tanque de fierro recubierto de Zn metlico, al producirse la corrosin gradual. Cul de los metales acta como ctodo y cul como nodo? Explique. Los potenciales de oxidacin de las dos sustancias son: 0,44V el del hierro, y 0.76V el del zinc, vemos que el zinc tiene mayor potencial de oxidacin, por lo que se producir primero su oxidacin, entonces el recubrimiento de zinc se desgastar primero (nodo) protegiendo al hierro, quien acta como ctodo. 18. Consulte en qu consiste el efecto de la sobre tensin como factor de la corrosin. El efecto de la sobre tensin como factor de la corrosin consiste en que en los punto de tensin hay tomos metlicos ms activos, y por lo tanto en esos sitios que actan como nodos, el metal se corroe primero. 19. Discutir el efecto del O2 y del CO2 en la corrosin del hierro. La corrosin del hierro es de naturaleza electroqumica. Una parte de la superficie del hierro sirve a manera de nodo en donde el hierro va sufriendo dicha oxidacin: Fe(s) + Fe2+(ac) + 2eLos electrones producidos emigran por el metal a otra parte dela superficie que sirve de ctodo. Aqu es donde el oxgeno puede ser reducido: O2(g) + 4H+(ac) + 4e- + 2H2O(l) Debe hacerse notar que el H+ participa en la reduccin del O2. Conforme va aumentando la concentracin de H+ (disminuyendo el ph) va hacindose ms favorable la reduccin del O2. Durante el proceso corrosivo, el Fe+2 que se forma en el nodo se oxida an ms en Fe+3, este forma xido de hierro hidratado (III) conocido como herrumbe: 4Fe2+(ac) + O2(g) + 4H2O(l) + 2xH2O(l) 2Fe2O3 .xH2O(s) + 8H+(ac)

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El proceso electroqumico que se da en la formacin de herrumbe, se observa que la reaccin pcurre en medio cido; donde los iones H+ puede ser aportados en parte por la reaccin del dixido de carbono atmosfrico con el agua para formas H2CO3 CO2 + H2O H2CO3

20. Explique los principios de la proteccin catdica y andica. La proteccin catdica (CP), es una tcnica para controlar la corrosin galvnica de una superficie de metal convirtindola en el ctodo de una celda electroqumica. El mtodo ms sencillo de aplicar la CP es mediante la conexin del metal a proteger con otro metal ms fcilmente corrosible al actuar como nodo de una celda electroqumica. Los sistemas de proteccin catdica son los que se usan ms comnmente para proteger acero, el agua o de combustible el transporte por tuberas y tanques de almacenamiento, barcos, o una plataforma petrolfera tanto mar adentro como en tierra firme. La proteccin catdica (CP) puede, en bastantes casos, impedir la corrosin galvnica. La proteccin andica consiste en la polarizacin de la pieza metlica hasta un potencial fijo ms positivo que el de equilibrio metal/disolucin. En estas condiciones, la velocidad de corrosin debera incrementarse notablemente pero, en ciertos casos (es decir, para ciertos materiales), se observa que esta velocidad es prcticamente cero. La explicacin se encuentra en el hecho de que al aumentar el potencial aplicado a la pieza, se forma una capa superficial de xidos metlicos que impermeabilizan al metal masivo frente al medio agresivo en el que se encuentra. Evidentemente, esta capa de xidos debe poseer ciertas caractersticas fsicas y qumicas para proteger al metal de forma efectiva. Una caracterstica tpica de la proteccin andica es que la fuente de corriente debe proporcionar corrientes altas para que ocurra el proceso de pasivacin, mientras que slo se requiere una pequea corriente para mantener la proteccin. Tambin es posible usar corrientes protectoras intermitentes si el sistema permanece pasivo durante un tiempo suficientemente largo. 21. Cmo puede hacerse pasivo un metal? En ciertos metales, tales como el Ni, Cr. Ti y Cd, basta con la formacin de una pelcula invisible de xido para que se autoprotejan. En este caso se habla de pasivado. Los metales que se pasivan pueden transmitir esta propiedad con mayor o menor intensidad a sus aleaciones. Un metal pasivo en un medio puede ser activo en otro medio que impida la accin de autoproteccin y cambia su posicin en la tabla de electronegatividades. 22. Por qu un clavo se oxida ms en la punta, en la cabeza o en la parte doblada? En los clavos de hierro existen zonas con diferente potencial andico, esto es, con distinta capacidad para la oxidacin. En las zonas sometidas a mayor tensin (cabeza y punta del clavo) el metal es ms andico y por tanto ms fcilmente oxidable. El hierro metlico se oxida a hierro (II).

23. Esquemas Experimento 1:

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Zn(NO3)2

Cu(NO3)2

Expe rime nto 2:

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RECOMENDACIONES
o o o o o o Revisar los materiales antes de usarlos y lavarlos para evitar tener mayores mrgenes de error de lo esperado. Endulzar los materiales a utilizar. Utilizar el guardapolvo y los guantes de nitrilo para una mayor seguridad ya que se trabaja con cidos y bases. Utilizar el pipeteador al momento de tomar volmenes para los experimentos y no succionar los mismos empleando la boca. Identificar los polos de los bornes del voltmetro, ya que si no se obtendra un voltaje con el signo cambia, llevndonos a un error. Anotar el numero de gotas que se hecho en el experimento 1, en la Parte C, esto para poder calcular el potencial de dicha celda.

RIESGOS PREVISIBLES
El hidrxido sdico y potsico irritan la piel y los ojos. El cido clorhdrico irrita los ojos, a piel y las vas respiratorias. En caso de contacto con los ojos lavar los con agua y acudir urgentemente al mdico. El cido ntrico provoca quemaduras, en caso de contacto con ojos, lavar con agua y dirigirse a un centro mdico rpidamente. El oxalato sdico es nocivo por contacto con la piel o ingestin, por eso se ha de evitar cualquier contacto con ojos y piel. El tiocianato es nocivo por ingestin, inhalacin i por contacto con la piel. En contacto con cidos se liberan gases muy txicos. Ha de mantenerse lejos de alimentos, bebidas o piensos. El cido sulfrico diluido irrita los ojos y la piel, en caso de contacto con los ojos, lavar abundantemente con agua y acudir inmediatamente al mdico. El nitrato potsico puede provocar incendios con materiales combustibles por eso debe protegerse de fuentes de ignicin y no fumar. En caso de incendio o explosin no respirar los homos producidos.

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CONCLUSIONES
Experimento 1
A travs de las reacciones qumicas podemos obtener corriente, esto en el caso de las reacciones espontneas (celdas galvnicas), esto se convierte en un tema muy importante ya que representa otra fuente de energa que puede su desarrollo puede traer muchos avances, es por eso que es de vital importancia conocer el tema de electroqumica, ya que se encarga del estudio de estos procesos.

Experimento 2
La solucin de ioduro de potasio se tie de color grosella al agregar fenolftalena, este indicador incoloro cambia su coloracin al estar en presencia del ion OH-, esta se produce en el ctodo de la celda electroltica, por su parte en el nodo se produce la oxidacin del iodo, lo que le otorga esa coloracin amarillo-parda a la solucin.

Experimento 3
Dado que la corrosin es un factor muy importante en la industria que puede provocar graves daos estructurales con las consecuencias econmicas que esto implica, los estudios de corrosin son una herramienta importante a la hora de elegir el material con el cual sern fabricados ciertos componentes de la planta. El problema de corrosin se da sobre todo en zonas expuestas a agentes corrosivos como pueden ser conducciones o recubrimientos exteriores los cuales, al estar en contacto con la atmsfera se deterioran fcilmente si no se toman medidas

BIBLIOGRAFA
http://www.monografias.com/trabajos915/electrolisis/electrolisis2.shtml http://chimiques239a.blogspot.com/2011/03/practica-4-electrolisis-de-yoduro-de.html http://www.jpimentel.com/ciencias_experimentales/pagwebciencias/pagweb/la_ciencia _a_tu_alcance_II/quimica/Exp_qui_electrolisis.htm http://nicolascian.com.ar/uba/archivos/QUIMICATP6Electrolisis.pdf http://rua.ua.es/dspace/bitstream/10045/8221/1/CORPRA2.pdf http://bibliotecadigital.ilce.edu.mx/sites/ciencia/volumen2/ciencia3/079/htm/sec_7.h tm
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