SINTESIS Y ANALISIS DE UNA SAL DE MOHR.

SINTESIS Y ANALISIS DE UNA SAL DE MOHR.

Integrantes Pedro Alexander Fernndez
e-mail: pedrofernandez13@hotmail.com

Luisa Fernanda Guetio

e-mail: souyiro26@hotmail.com

Jairo Alejandro Palechor Glvez

e-mail: alejit6@hotmail.com

_________________________________________________________________________ Facultad de Ciencias Naturales y Exactas, Departamento de Qumica, Tecnologa Qumica. Universidad del Valle, Cali, Colombia. Enero/2012
RESUMEN La practica de laboratorio consisti en la sntesis de un compuesto de sal de mohr mediante una solucin de acido sulfrico y agua, a la cual se dividi en dos; a una se le agreg hierro y a la otra carbonato de calcio se procedi a filtrar, luego se realiz la mezcla para la obtencin final de la sntesis de los cristales de sal de mohr, en primera instancia solo se realiz el calculo de porcentaje de rendimiento de la reaccin, (94.99%), para finalizar se realiz el debido anlisis de la sal mediante los mtodos de anlisis cualitativo, observando cambios de color en las soluciones, luego se llev a cabo la cuantificacin de Hierro (Fe), tanto por permanganometria como por colorimetra, concluyendo que el mtodo mas preciso fue el mtodo de permanganometria ya que arroj un porcentaje de error mas bajo (6.74%), comparado con el mtodo de colorimetra con un porcentaje de error del 12.42%. PALABRAS CLAVE: sulfato ferroso, complejo, Sal de Mohr, Permanganometra. INTRODUCCIN La sal de mohr o tambin llamada sulfato ferroso o amnico o sulfato de hierro (II) y amonio hexahidratado es una sal, doble que se sintetiza a partir del sulfato de hierro (II) heptahidratado (FeSO4.7H2O) y sulfato de amonio , es muy estable frente al oxigeno atmosfrico y cristaliza en forma hexahidratada en monocclico . Solo existe en estado solido y se forma por cristalizacin de la mezcla de sulfatos correspondientes debido a que estn es mas insoluble que los sulfatos por separado , es muy til en la preparacin de patrones para medidas de ferromagnetismo y tambin para la valorante en anlisis de suelos y de agua en agricultura.[1] 1

Este compuesto es un tipo caracterstico de eschonitas, un tipo de sulfato doble formado por [M']2 [M"](SO4)2 en donde M es un metal monovalente y M" es un metal divalente. La sntesis de esta compuesto se realiza en medio acido de lo contrario el hierro se oxida a Fe 3+ con el oxigeno del aire. Adems se le aade un clavo para estabilizar la especie hierro (II). Este compuesto tiene las caractersticas de ser un compuesto irritante, para los ojos, sistema respiratorio y la piel adems de que el es combustible con amoniaco, dixido de azufre y trixido de azufre. La sal de Mohr se nombra despus del qumico alemn Karl Friedrich Mohr, que hizo muchos avances importantes en la metodologa de la titulacin en el diecinueveavo siglo. [2]

Imagen 1En esta imagen se logran observar las principales caractersticas fsicas de la sal mohr OBJETIVOS 1-Sintetizar la sal la sal de mohr compuesta por sulfato de hierro (II) y amonio

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. 2- Cuantificar y analizar el contenido de hierro en la sal de mohr obtenido con la tcnica de permanganometria. 3-Determinar el sulfato de hierro (FeSO4) mediante la tcnica de colorimetra. TEORIA comunes en la titulacin de los reductores son: KMnO4 KI, K2Cr2O7, mientras que los reductores ms comunes son: Na2C2O4, H2C2O4, Cl. La reaccin para la formacin de stos es catalizada por el MnO2, que se va formando por el calor, la luz, la presencia de cidos o bases y sales de manganeso. Se deben tener precauciones en la preparacin de la solucin y en la conservacin de la misma, la reaccin puede hacerse razonablemente lenta, una vez que se disuelve el permanganato, se debe de calentar la solucin para acelerar la oxidacin de la materia orgnica con la consiguiente precipitacin de MnO2 y luego se debe dejar en reposo para que coagule completamente, el cual estaba inicialmente coloidal. A continuacin se debe preparar MnO2 para evitar que catalice la descomposicin del KMnO4, dicha separacin se realiza por medio de filtracin bien sea con lana de vidrio o con crisol filtrante de vidrio pero nunca con papel filtro. La solucin filtrada debe agruparse en frascos oscuros y de ser posibles cierres para evitar la accin de la luz y del polvo atmosfrico. La solucin as preparada y conservada, son estables durante muchos meses y se debe valorar contra un patrn primario reducto que puede ser Na2C2O4 anhidro, este es el ms comn y se puede adquirir con un elevado grado de pureza. [4] Colorimetra: La colorimetra es la ciencia que estudia la medida de los colores y que desarrolla mtodos para la cuantificacin del color, es decir la obtencin de valores numricos del color. Procedimiento de medida del color: Existe la necesidad de estandarizar el color para poderlo clasificar y poderlo reproducir. El procedimiento utilizado en la medida del color consiste sustancialmente en sumar las respuestas de estmulos de colores y su normalizacin a la curva espectral de respuesta del fotorreceptor sensible al color como referencia se utiliza la curva espectral codificada de la comisin internacional de iluminacin conocida ( por sus siglas CIE en francs) la llamada funcin colorimtrica . Debe notarse que el color es una caracterstica subjetiva, pues solo existe en el ojo y en el cerebro del observador humano, no siendo una caracterstica propia de un objeto. Los fotorreceptores del ojo humano son los conos de la

Sal de Mohr

Nombre (IUPAC) sistemtico

Sulfato de hierro (II) y amonio hexahidratado

Imagen 2: Sal de mohr La sal de Mohr es un compuesto inorgnico que se clasifica como una sal doble de sulfato ferroso y sulfato de amonio, con dos cationes diferentes en su estructura Fe2+ y NH4+ , al igual que las sales de sulfato ferroso, el sulfato ferroso amnico se disuelve en H2O para dar complejo acuo [ ]2+ y tiene una geometra molecular octadrica. En qumica analtica, esta sal es preferible a otras sales de sulfato ferroso para fines de titulacin, ya que es mucho menos propensa a la oxidacin de hierro (III). La oxidacin de las soluciones de hierro (II) son muy dependientes del pH, requiriendo uno elevado. Los cationes de amonio en la sal de Mohr hacen que la solucin sea ligeramente acida, lo cual ralentiza el proceso de oxidacin y los cristales formados por esta sal son de forma monocclico. La pureza de este componente depende de la cantidad de hierro (II) que posea, para conocerla se pueden utilizar las tcnicas analticas cuantitativas permanganometra y colorimetra. [3] Permanganometria: La volumetra redox se basa en medir el volumen necesario de una sustancia oxidante o reductora para poder visualizar el punto final de una reaccin de oxido reduccin. Para calcular el peso equivalente, en este caso se debe de dividir el peso molecular por el nmero de electrones que posee en juego dicha sustancia. Las soluciones mas valoradas de los oxidantes mas 2

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. retina, de los que existen diferentes tipos, con sensibilidades diferentes a las distintas partes del espectro luminoso. El matemtico alemn Hermann Grassmann enunci unas leyes sobre la mezcla aditiva del color. Estas muestran que cualquier color puede expresarse como suma de tres colores primarios, es decir, de tres colores, cada uno de los cuales no puede obtenerse por la mezcla de los otros dos. Aplicando sus leyes, se obtiene la denominada ecuacin unitaria del color, que representada, da una forma parecida a un tringulo, el tringulo internacional de color. El rea dentro de las tres curvas que se obtienen al fin del procedimiento dan origen a tres valores: las coordinadas triestmulo X, Y, Z ligadas a las coordinadas de cromaticidad x e y por relaciones lineales. El paso de un espacio de colores a otro son datos de relaciones de transformacin de coordenadas. Isaac Newton realiz un estudio sobre el color en su obra On colour (sobre el color). La colorimetra ha tenido una gran expansin Debido a la industria cosmtica por el estudio de sombras, tintas, polvos y colores para el cabello. En la actualidad, otra importante expansin se ha debido a los problemas de grficos por ordenador y a la reproduccin de colores, as como por el anlisis y la documentacin de superficies antiguas, como cuadros y policromados. Utilizando tcnicas para el anlisis colorimtrico es posible llegar a un anlisis qumico del material superficial que se est analizando, como el anlisis de la respuesta espectral. [5]

3. La probabilidad de que el fotn de esa

amplitud particular de onda sea absorbido por el material (absorbencia o coeficiente de extincin)[7] Esta relacin puede ser expresada como: A = dc Donde A = Absorbencia = Coeficiente molar de extincin d = Distancia en cm c = Concentracin molar [7] Para hallar el porcentaje de rendimiento se utiliz la siguiente frmula: %rendimiento = *100 (Ec. 1)

En donde la produccin real es la cantidad que se obtuvo experimentalmente mientras que la produccin terica es aquella que se pide o la que se encuentra en la literatura. [4] Para calcular los porcentajes de pureza se aplica la ecuacin analtica siguiente: (Ec. 2) Donde los gramos de analito son los gramos calculados analticamente, mediante la valoracin por permanganometria y los gramos de la muestra son los gramos totales de la muestra (sal de mohr), que se tomaron para llevar a cabo la valoracin. Para calcular el porcentaje de error, se emplea la siguiente ecuacin: (Ec. 3)

En donde la masa 2, es la masa de la muestra final mas la del elemento con que se midi (papel filtro) y la masa 1, es la masa del papel filtro, de esta forma se obtiene la masa neta de la sustancia. Otro apunte para tener en cuenta es la Ley de Lambert Beer lo cual es un medio matemtico de expresar cmo la materia absorbe la luz. Esta ley afirma que la cantidad de luz que sale de una muestra es disminuida por tres fenmenos fsicos: 1. La cantidad de material de absorcin en su trayectoria (concentracin) 2. La distancia que la luz debe atravesar a travs de la muestra (distancia de la trayectoria ptica) 3

APARATOS, INSTRUMENTOS Y MATERIALES UTILIZADOS. Los instrumentos utilizados en la prctica fueron: Campana de extraccin. Balanza analtica. Plancha de calentamiento. Los reactivos que se utilizaron fueron:

Sulfato ferroso heptahidratado (Fe(SO4).7H2O) Carbonato de amonio ((NH4)2CO3) cido sulfrico concentrado 98% (H2SO4) Permanganato de potasio (KMnO4)

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Oxalato de sodio (Na2C2O4)

Fenantrolina 0.5% Solucin buffer pH = 4.0

Los materiales que se utilizaron 2 tubos de ensayo 2 vasos de precipitado de 100 mL 1 pipeta de 10.0 mL 1 bureta de 25.0 mL 1 vidrio reloj 1 vaso de 250 mL 1 gotero 1 Esptula

Inicialmente se prepar una solucin de KMnO4 0.01M, se realiz la estandarizacin pesando 0.07 g de Na2 (C2O4) (patrn primario), se agreg 30mL de H2SO4 (5%), se titul la solucin formada con KMnO4, mediante clculos analticos se registr la concentracin real del permanganato de potasio. Posteriormente se pesaron 0.35 g de la sal de mohr, se disolvieron en 30mL de H2SO4 al 5%, se titul con KMnO4. Anlisis Cualitativo: Se tomaron unos pocos cristales de la sal de morh y se disolvieron en agua en un tubo de ensayo. A continuacin se dividi la solucin en dos tubos de ensayo, al primer tubo se le adicionaron varias gotas de tiocianato de potasio (KSCN), al segundo dos gotas de ferrocianuro de potasio, en un tercer tubo de ensayo se tom 1mL de la solucin titulada previamente en el anlisis anterior, se le adicion varias gotas de ferrocianuro de potasio. Se registr las observaciones. Colorimetra: Para la determinacin por colorimetra se prepar una solucin pesando 0.10 g de sal de Morh y se disolvi hasta 250 mL la cual es la solucin 1, en un baln volumtrico de 25 mL se tom 2.5 mL de la solucin, 1.5 mL de la solucin 0.5 % de fenantrolina y 5 mL de buffer pH: 4, se llev hasta el aforo con agua destilada, esta es la solucin 2. Para la cuantificacin se prepararon 5 soluciones estndar de la siguiente manera: en un baln de 25 mL, se coloc 2.0 mL de sulfato de hierro 0.0005 M, 5mL de fenantrolina al 0.5% y 5 mL de buffer. Se Llev hasta el aforo con agua destilada. Se repiti el procedimiento utilizando 3.0, 4.0, 5.0, 6.0 mL de sulfato ferroso 0.0005 M. Adicionalmente se prepar un blanco con 5 mL de o-fenantrolina, 5 mL de la solucin buffer en agua destilada. DATOS, CALCULOS Y RESULTADOS

METODO EXPERIMENTAL La practica de sntesis y anlisis de la sal de morh se realizo en dos secciones en las cuales, la primeria consisti en la sntesis de la sal y la segunda seccin en el anlisis de la sal obtenida. Seccin 1: En primer lugar se procedi con la preparacin de una solucin con 10 mL de agua y 2 mL de acido sulfrico concentrado y se agit suavemente. La mezcla de la preparacin de esta solucin se dividi en dos volmenes iguales alrededor de 6mL cada uno. En la primera se le agreg hierro metlico y se calent, la segunda se neutraliz en caliente, aadiendo lentamente carbonato de amonio pulverizado. Despus se realiz el filtrado de las dos soluciones por separado, con previa adicin de acido sulfrico 1M a travs del papel filtro, enseguida se procedi a mezclar las soluciones y se someti a enfriamiento. Se concentr hasta 10 mL y se dej en reposo en la nevera para la cristalizacin, posteriormente se procedi a secar los cristales mediante aplicacin de calor, inicialmente se registr el peso del pape filtro vaci, se registr el peso del papel ms la muestra sintetizada para el clculos del porcentaje de rendimiento final de la reaccin. Seccin 2: El anlisis de la sal de morh se llev a cabo mediante tres procedimientos por permanganometria, anlisis cualitativo y por colorimetra: Permanganometria: 4

Parte 1: Sntesis de la sal de mohr

Tabla 1: Datos de compuesto sintetizado
Peso del papel filtro vaco (g) 1.3930 Peso del papel con muestra (g) 6.1053 Diferencia de masas (g) 4.7123

Compuesto formado Sal de mohr

Rendimiento de la sal de Mohr (Ec. 1)

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. Para el rendimiento terico en el clculo del porcentaje de rendimiento de la reaccin se utilizo como reactivo limitante el FeSO47H2O.

Tabla 3: Datos de la titulacin Peso de la Sal de mohr (g) 0.3525 Volumen KMnO4 (mL) 7.2

Porcentaje de rendimiento:

Parte 2: Anlisis de la sal obtenida

Estandarizacin de permanganato de potasio KMnO4 (%) Porcentaje de pureza: Se emplea la ecuacin 2:

Tabla 2. Datos de la estandarizacin de KMnO4 Muestras 1 Peso del Na2C2O4 (g) 0,0710 Volumen del KMnO4 (mL) 9,1

Fuente: integrantes grupo N9 Los clculos para encontrar la concentracin del KMnO4 se muestran a continuacin: Muestra 1 Anlisis cualitativo de la sal obtenida En la siguiente tabla se encuentran consignadas las observaciones en cada uno de los anlisis cualitativos que se le realizaron a la sal de mohr obtenida en agua, con KSCN, K3Fe (CN)6, y gotas de K3Fe (CN)6 a la solucin de la sal de Mohr que fue titulada. Tabla 4: Observaciones del anlisis cualitativo Muestra de sal de mohr con KSCN K3Fe(CN)6 titulada + K3Fe(CN)6 Coloracin inicial Incolora Incolora Rosada Coloracin final Amarillo claro Azul oscuro Amarillo oscuro(naranja)

Cuantificacin de Fe2+ por permanganometra: Reaccin qumica:

Tubo de ensayo 1: Al adicionar varias gotas del reactivo KSCN, la solucin tom un color amarillo claro. Tubo de ensayo 2: Al adicionar tan solo dos gotas del K3Fe(CN)6, la solucin tom un color azul oscuro muy intenso, precipitando gran parte de ese 5

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. color, manteniendo una delgada capa clara en la parte superior. Tubo de ensayo 3: La solucin valorada anteriormente, al ser adicionado el K3Fe(CN)6, pas de rosada a un color amarillo oscuro parecido al naranja. Los anlisis observados se pueden ilustrar en la siguiente imagen. La concentracin de los estndares se halla con la siguiente ecuacin con el dato de 25,0 mL y 0.005 M y cada uno de los volmenes: (ec 4) Se despeja C2

1a Estandarizacin

2a Estandarizacin

3a Estandarizacin

4a Estandarizacin

Imagen 3: observaciones del experimento. Cuantificacin de Fe2+ por colorimetra. Tabla 5: datos de la calibracin del calormetro. Volmenes de soluciones estndar, Absorbancia blanco y muestra (mL) Blanco 0,000 2,0 0,456 3,0 0,693 4,0 0,904 5,0 1,104 6,0 1,335 Muestra nuestra. 1,027 Datos suministrados por compaeros.

5a Estandarizacin

Tabla 6. Concentracin vs absorbancia

Concentracin del estndar Absorbancia (M) 0,00004 0,456 0,00006 0,693 0,00008 0,904 0,00010 1,104 0,00012 1,335
Datos suministrados por compaeros.

Segn la ley de Lambert- Beer, tenemos [7]

(ec 3) A: absorbancia l: longitud de la cubeta (1 cm) e: coeficiente de extincin molar (M/cm) C: concentracin molar (M)

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La

frmula

de

la ,:

sal

de

mohr

1 Fe = 55.85 g /mol 2 N = 28.02 g /mol 2 S = 64.12 g /mol 14 O = 224.00 g /mol 20 H = 20.20 g /mol 392,19 g /mol El porcentaje porcentual de un elemento A en un compuesto viene dado por FIGURA 1 Curva de Calibracin Segn la ecuacin de Lambert-beer se despeja C (M), y l ser de 1 cm, correspondiente al tamao de la cubeta. La muestra present una absorbancia de 1,2 y e el coeficiente de extincin molar es la pendiente de la grfica de calibracin: 10845 M.cm-1.

Significa que hay 14,24% de Fe+2 contenidos en el compuesto de sal de Mohr. Porcentajes de error: % Error por permanganometra:

Remplazando C=________1,027______ 10845 M.cm-1 x 1 cm = 9,469x10-5 M Fe+2 La concentracin de iones Fe+2 en la muestra es de 1,112 x 10-4 M; a partir de este dato, se calcula el contenido de hierro (II) en la sal de Mohr de la siguiente manera: _9,469x10-5 mmol Fe2+_ x ___25.0 ml sln A_ 1.0 ml sln A 2.5 ml sln B X 250,0 ml sln B x 55,85x10-3 Fe+2 1 1 mmol Fe+2 = 0.01322 g Fe+2 A continuacin hallamos el porcentaje de pureza: Con los datos 0,01322 g de Fe+2 y la masa de la muestra sal de Mohr es de 0,1060 g: % error = |13,28 14,24 | x100 = 12,42 14,24

% Error por colorimetra:

% error = | 12,47 14,24 | x 100 14,24 =12,42 %

ANALISIS DE RESULTADOS En el laboratorio realizado, en el cul se realiz la sntesis de la sal de mohr y posteriormente su respectivo anlisis, mediante las tcnicas de permanganometria, anlisis cualitativo y por colorimetra, en primer lugar, la sal de mohr es un compuesto slido que es obtenido en forma hexahidratada, es decir con seis molculas de agua, mediante la cristalizacin de los sulfatos hierro (II) y amonio, la sal de mohr es un compuesto muy til en las valoraciones en el anlisis de suelos y agua en la agricultura, determinacin de nitrgeno, en patrones de 7

% pureza = 0,01322 g Fe+2 x 100 0,1060 g sal de mohr = 12,47 % de Fe +2

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. medida para ferromagnetismo el cual tiene que ver con el ordenamiento magntico de todos los momentos magnticos de una muestra en la misma direccin y sentido. [6] En Edafologa es til para la determinacin por va hmeda de Carbono total, y es usada comnmente para preparar soluciones normales de Fe(II) en anlisis volumtrico. Para la sntesis de la sal de mohr en primer medida se parti como base con el (sulfato de hierro heptahidratado), y con una solucin de cido sulfrico concentrado que inicialmente fue neutralizada con una diferencia de 2.6691 g de carbonato de amonio, 3.4190 g iniciales con 0.7499 g restantes, llevando a cabo adecuadamente la neutralizacin. La ecuacin siguiente muestra la reaccin ocurrida:
(NH4)2CO3(s) + H2SO4(ac) (NH4)2SO4(ac) + H2O(l)+CO2(ac)

Fe(OH)3, principalmente caso que se da debido a su bajo producto de solubilidad (kps) y no la formacin de la sal de mohr que se debe realizar adecuadamente en medio cido. Despus de haber realizado el debido procedimiento de sntesis del compuesto, se procedi a obtener el respectivo clculo de porcentaje de rendimiento final de la reaccin, inicialmente se calcul el porcentaje terico, el cual fue de 4.9605 g, mediante las relaciones estequiometricas se llego hasta la frmula de la sal de mohr, con el peso total de la muestra que se sintetiz 4.7123 g se realiz el cociente se multiplic por cien y se obtuvo un porcentaje del 94 .99% el cual es un rendimiento muy bueno y lo cual tambin da a concluir que los errores en el procedimiento experimental fueron muy pocos, tales errores en los cuales se tiene mayor perdida de la muestra comnmente en las diferentes filtraciones que se llevaron acabo durante la prctica experimental. En segunda instancia se analiz la muestra por la tcnica de permanganometria, un proceso en el cual se da la oxidacin de Fe2+ a Fe3+ por un fuerte agente oxidante como es el KMnO4, ste muy utilizado para la cuantificacin de iones fcilmente oxidables por l, se debe tener en cuenta para este proceso, la observacin del volumen que se utiliz para la cuantificacin (7.2 mL), estableciendo a su vez un adecuado punto de equivalencia de la reaccin, ya que las fallas en las indicaciones de stos parmetros, implican ciertas desviaciones en los resultados conseguidos mediante este mtodo analtico, en este caso el mtodo arroj un bajo porcentaje de error (6.74%), un error bajo, verificando que se realiz adecuadamente el procedimiento evitando en su mayora las deviaciones en los resultados. El segundo mtodo de anlisis fue cualitativo, se realiz una prueba cualitativa que consisti en adicionar, a una solucin acuosa de sal de Mohr sintetizada, pequeos volmenes de KSCN y K3Fe(CN)6, los cuales provocan el cambio de color de la solucin, lo que se debe a que ocurre una reaccin de oxidacin de Fe2+ a Fe3+, aunque cabe resaltar y aclarar que la coloracin depende del tipo de ligando que se adicione. La solucin a la cual se le adicion KSCN se torno de color amarillo claro, mientras que la adiccin de K3Fe(CN)6 torna la solucin a un color azul oscuro. La adiccin de este mismo reactivo a la solucin titulada de sal de Mohr provoca igualmente un 8

La formacin del sulfato de amonio se ve favorecida en la neutralizacin, debido a que el anin sulfato es una base dura y por tanto tiende a unirse al catin amonio (cido duro) dejando libre al anin carbonato (base blanda) de acuerdo a la teora de Pearson en donde el producto formado ser ms estable. Enseguida se realiz la divisin en dos tubos de ensayo a uno se le agreg hierro metlico y al otro se neutraliz con bicarbonato de amonio pulverizado, despus de realizar la neutralizacin y de filtrar por separado se procede a mezclar las dos soluciones rpidamente con el fin de de evitar la variacin en el estado de oxidacin del hierro a 3+ y despus de realizado dicho procedimiento se obtuvo finalmente la sal de morh, de acuerdo a la siguiente reaccin:
FeSO4.7H2O (ac) + (NH4)2SO4 (ac) - Fe(NH4)2(SO4)2 .6H2O (s)

Para que se llevara acabo adecuadamente este proceso inicial de la sntesis, fue necesario partir de una manera directa con el sulfato de hierro heptahidratado, ya que tambin en procesos similares se parte con la adicin del hierro (Fe) metlico al cido sulfrico concentrado, lo que suele suceder y se debe tener bastante precaucin especialmente en este laboratorio, es evitar que el hierro vare su estado de oxidacin de Fe2+ a Fe3+, y con el hierro metlico suele suceder lo segundo debido a que, al entrar en contacto con el oxigeno del aire ocurre inmediatamente una oxidacin inconveniente para el proceso, de las mil maneras se requiere principalmente que el hierro permanezca con su estado de oxidacin (Fe2+), esto ayudar a favorecer la formacin de la sal. Oxidndose el hierro por ejemplo en medio bsico, se inducira a la formacin de un precipitado de

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. cambio de color a naranja respectivamente, como ya se mencion el cambio visible de color es debido a la oxidacin del ion Fe2+ a Fe3+, se supone que en la solucin titulada, estos iones no deberan existir como tales sino solo iones Fe3+, por la oxidacin del KMnO4. De acuerdo a la estructura y a la adicin de la fenantrolina esta aporta caractersticas importantes ya que tiene dos pares de electrones desapareados que forman enlaces covalente coordinados, convirtindola en una estructura muy estable. El complejo rojo naranja que se forma es un quelato de tres molculas de fenantrolina por cada tomo de hierro (II) tal como se muestra en la siguiente imagen CONCLUSIONES 1-En las sntesis de la sal de mohr es de vital importancia mantener el hierro con un estado de oxidacin (II) para lograr una buena sntesis y rendimiento, ya que; si se oxida el hierro (III) no se obtiene la sal de mohr y se hara necesario repetir el proceso. 2-La solucin buffer es muy importante para el anlisis de colorimetra ya que; no permite la oxidacin del hierro, y mantiene la solucin en el punto en que la necesitamos para la formacin de la sal de mohr 3-Es importante mantener el ambiente propicio para la precipitacin de la sal y as obtener el producto deseado, esto se hace con ayuda del frio y la filtracin quienes acelerarn la formacin y posterior precipitacin de la sal de mohr. 4-La permanganometria es una tcnica que permite la cuantificacin de iones que se oxidan con permanganato (VII), esta tcnica permiti la determinacin de Fe2+ en la sal de Mohr sintetizada, y el anlisis por este mtodo fue el ms preciso con respecto al mtodo de colorimetra. Imagen 4 La solucin coloreada del complejo obedece la ley de Lambert-Beer. Para su anlisis se debe tener en cuenta que la fenantrolina en solucin se descompone fcilmente y por esto es necesario trabajar con ella rpidamente y que no excede en el mismo da. El color final de la solucin obedece a las propiedades que le proporciona la fenantrolina. Finalmente se puede afirmar que el mtodo analtico ms preciso en cuanto al valor deseado y con un bajo valor de error es el de permanganometria, un punto a tener en cuenta es que el colormetro arroja incoherencias al analizar en l, sustancias por valores de concentracin mayores a 0,01 M. La absorbancia cualidad fsica expuesta en esta ultima parte experimental identifica de una manera explicita el espectro de lneas en el visible, asegurando que el color absorbido por el espectro de absorcin es el verde que se encuentra en un rango de 480 a 560 nm [8] y el reflejado, o que es visible por el ojo humano es el rojizo, el cual es su color complementario y presente en la solucin analizada.

5-La fenantrolina facilita la formacin del complejo

entre el hierro y la fenantrolina el cual es un quelato de tres molculas de fenantrolina por cada tomo de hierro dndole su color caracterstico rojo-naranja.

BIBLIOGRAFIA [1] http://es.wikipedia.org/wiki/Sal_de_Mohr 2012-01-04; 16:25 pm. [2]http://www.multilingualarchive.com/ma/enwiki/es/ Mohr's_salt. 2012-01-05; 9:15 am. [3] http://es.scribd.com/doc/56378933/Sal-de-Mohr. 2012-01-05, 11:30am. [4] Skoog and West. Qumica Analtica. 7a edicin. McGraw-HILL Mxico 2001. Pginas: 259-273; 371-377. [5]http://es.wikipedia.org/wiki/Colorimetr%C3%ADa 2012-01-06, 2:28pm.

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. [6]GALARZA, ESPERANZA; MICOLTA, GERMANIA; PAREDES, KATHERINE. Guas de laboratorio de Qumica inorgnica I y II. Colombia: artes grficas, Universidad del Valle, Facultad de Ciencias Naturales y exactas, 2010. pp. 31-40. [7] http://www.optek.com/es/Lambert_Beer_Law. asp. 2012-01-06 4:40 pm. [8] http://www.slideshare.net/yolimaryari/uv-visible 2012-01-06 5:38 pm.

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