Test de tolerancia oral a la glucosa con 75 g

Identificacin y descripcin del procedimiento: El test consiste en la administracin de glucosa por va oral y medir el aumento de glucemia durantes dos horas. El/la paciente vendr en ayunas de 10-12 h y dieta rica en carbohidratos (>150 g/da) los tres das previos. Se administran 75 g (1,75 g/Kg de peso en nios) de glucosa oral. Se extraer sangre en situacin basal y a la 2 hora despus de la administracin de glucosa. El/la paciente deber permanecer en reposo. Objetivo: Test de despistaje de diabetes a realizar en todas personas con glucemia basal entre > 110 y < 126 mg/dl, valoracin del posparto de gestantes con diabetes gestacional o en estudios epidemiolgicos. Beneficios: Si el nivel de glucosa a las dos horas es inferior a 140 mg/dl el paciente es normal, si a las dos horas, valor es mayor o igual de 200 mg/dl la situacin del paciente es patolgica. Para valores entre 140 y 200 mg/dl se considera intolerancia oral a la glucosa. Alternativas razonables a dicho procedimiento: No las hay. Consecuencias previsibles de su realizacin: No producen ninguna consecuencia negativa previsible. Consecuencias previsibles de su no realizacin: Va a suponer que su mdico responsable no disponga de informacin necesaria para el diagnstico y tratamiento ms oportuno de su enfermedad. Riesgos frecuentes: El riesgo ms frecuente consiste en tener nauseas e incluso llegar a vomitar con lo que la prueba quedara anulada. La parte de la puncin venosa puede resultar dolorosa o al menos molesta. Dolor o hematoma en la zona de la puncin. Riesgos poco frecuentes: No se describen. Riesgos por la situacin personal del paciente: Por la situacin vital actual del paciente (diabetes, obesidad, inmunodepresin, hipertensin, anemia,...) puede aumentar la frecuencia o la gravedad de riesgos o complicaciones, por lo que el riesgo general es mayor.

ANLISIS CLNICOS

Test de tolerancia oral a la glucosa con 75 g

9. Declaracin de consentimiento Don/doa Don/doa de la paciente) Declaro: Que el Doctor/a situacin la realizacin de me ha explicado que es conveniente/necesario, en mi de aos de edad, con domicilio en y n de SIP

, DNI

de aos de edad, con domicilio en en calidad de (representante legal, familiar o allegado , con DNI

y que he comprendido adecuadamente la informacin que me ha dado. En a de de 2

Fdo.: Don / doa Fdo.: Dr/a Colegiado n:

DNI DNI

10. Revocacin del consentimiento Revoco el consentimiento prestado en fecha de el tratamiento que doy con esta fecha por finalizado. En a de de 2 de 2 y no deseo proseguir

Fdo. el mdico Colegiado n:

Fdo. el/la paciente

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