EditorEs

Nelio RobeRto dos Reis Doutor em Cincias pelo INPA - 1981. Titular da rea de ecologia da Universidade Estadual de Londrina. rea - Ecologia de Mamferos. AdRiANo lcio PeRAcchi Doutor em Cincias pela Universidade Federal Rural do Rio de Janeiro 1976. Livre Docente da Universidade Federal Rural do Rio de Janeiro 1976. rea - Zoologia de Mamferos. WAgNeR ANdR PedRo Doutor em Ecologia e Recursos Naturais pela Universidade Federal de So Carlos 1998. Livre Docente em Cincias do Ambiente da Unesp Araatuba. rea - Diversidade e Histria Natural de Vertebrados. isAAc PAssos de limA Doutor em Zoologia Animal pela Universidade Federal Rural do Rio de Janeiro 2008. Ps-doutorando em Zoologia Animal pela Universidade Federal Rural do Rio de Janeiro. rea - Zoologia e Ecologia de Mamferos.

Nelio R. dos Reis AdRiANo l. PeRAcchi WAgNeR A. PedRo isAAc P. de limA

Mamferos do Brasil
2 Edio

Londrina Edio do autor 2011

Mamferos do Brasil 2ed

Copyright 2011

Diagramao e Design grfco: Isaac P. Lima Ilustraes (Final de captulo): Hernn Fandio-Mario (Modificadas digitalmente por Isaac P. Lima)

Dados internacionais de Catalogao-na-Publicao (CIP) M265 Mamferos do Brasil / Nelio R. dos Reis ...[et al.]. - Londrina: Nelio R. dos Reis, 2011. 2 ed. 439p. :il. ; 27 cm. Vrios Colaboradores. Inclui bibliografia e ndice. ISBN 978-85-906395-4-1 1. Mamfero - Classificao - Brasil. 2. Taxonomia animal - Brasil 3. Zoologia - Brasil. I. Reis, Nelio R. dos. CDU 599(81)

Capa: Isaac P. Lima. Figuras: Marmosops incanus (Foto: Thomas Pttker); Trichechus inunguis (Foto: Carol Meirelles/Aquasis); Euphractus sexcinctus; Tamandua tetradactyla (Fotos: Arnaud Desbiez); Alouatta guariba clamitans (Foto: Jlio Csar Bicca-Marques); Sylvilagus brasiliensis (Foto:Vlamir Jos Rocha); Lasiurus ega (Foto: A. L. Peracchi); Chrysocyon brachyurus; Tapirus terrestris (Fotos: Isaac P. Lima); Ozotoceros bezoarticus (Foto: Walfrido Moraes Tomas); Stenella frontalis (Foto: Lisa V. Oliveira) e Holochilus brasiliensis (Foto: C.R. Bonvicino). Depsito legal na Biblioteca Nacional Impresso no Brasil/Printed in Brazil

Prefcio
Mamferos do Brasil - 2 Edio
No Brasil do sculo 21 ainda h muitas reas, principalmente nas regies norte e nordeste do pas, que so carentes de inventrios da fauna e da flora. medida em que os pesquisadores ampliam seus esforos de coleta, em reas tidas como inexploradas, novas espcies so descritas, e muitas j conhecidas tem sua distribuio geogrfica consideravelmente ampliada. Entretanto, devemos chamar a ateno at mesmo para reas com grande densidade de pesquisadores, visto que alguns registros novos vieram do Sul e Sudeste brasileiros. Em um intervalo de quatro anos entre a primeira edio e a atual tivemos um acrscimo de 42 novas espcies de mamferos, distribudos em cinco Ordens. So elas: Primates (15), Chiroptera (16), Artiodactyla (1), Ceatacea (2) e Rodentia (8). Contudo, neste perodo, estudos de reviso taxonmica e distribuio geogrfica apontaram para 12 espcies j registradas anteriormente para o Brasil que devem ser retiradas da atual lista de espcies brasileiras. A lista de excluso composta por dois primatas - Chiropotes sagulatus (Traill, 1821) e Alouatta sara Elliot, 1910; sete morcegos - Carollia castanea H. Allen, 1890, Carollia subrufa (Hahn, 1905), Artibeus glaucus Thomas, 1893 = Dermanura glauca (Thomas, 1893), Platyrrhinus helleri (Peters, 1866), Pteronotus davyi Gray, 1838, Eptesicus fuscus (Beauvois, 1796) e Histiotus macrotus (Poeppig, 1835); um carnvoro - Arctocephalus tropicalis (J. E. Gray, 1872); um cetceo - Caperea marginata (Gray, 1846) e um roedor - Ctenomys brasiliensis Blainville, 1826. Este ltimo teve sua localidade tipo e distribuio geogrfica restringida ao Uruguai. Sendo assim, tivemos um aumento real de 30 espcies desde a primeira edio de Mamferos do Brasil, passando de 658 para 688 espcies de mamferos no territrio brasileiro. Devemos destacar aqui que nas espcies incorporadas lista brasileira, alm daquelas que tiveram um aumento na sua distribuio geogrfica, 13 foram revalidadas ou descritas entre 2006 e 2010. Estas espcies esto distribudas em quatro ordens, sendo duas em Primates - Cacajao ayresi Boubli, Silva, Amado, Hrbek, Pontual & Farias, 2008 e Cacajao hosomi Boubli, Silva, Amado, Hrbek, Pontual & Farias, 2008; quatro em Chiroptera - Carollia benkeithi Solari & Baker, 2006, Chiroderma vizottoi Taddei & Lim 2010, Platyrrhinus fusciventris Velazco

Prefcio
Velazco, Gardner & Patterson, 2010, Eptesicus taddeii Miranda, Bernardi & Passos, 2006, uma em Artiodactyla - Pecari maximus Van Roosmalen, Frenz, Van Hooft, de Iongh & Leirs, 2007; seis em Rodentia - Abrawayaomys chebezi Pardias, Teta & dElia, 2009, Calomys cerqueirai Bonvicino, Oliveira & Gentile, 2010, Cerradomys langguthi Percequillo, Hingst & Bonvicino, 2008, Cerradomys vivoi Percequillo, Hingst & Bonvicino, 2008, Juliomys ossitenuis Costa, Pavan, Leite & Fagundes, 2007 e Phyllomys sulinus Leite, Christoff & Fagundes, 2008. Sendo que nos roedores os rearranjos taxonmicos foram maiores, onde trs subfamlias foram elevadas a categoria de famlia (Ctenomyidae, Cuniculidae e Dasyproctidae) alm da excluso do gnero Oryzomys Baird, 1858 para o Brasil. As espcies anteriormente pertencentes Oryzomys foram reagrupadas em trs novos gneros (Cerradomys Weksler, Percequillo & Voss, 2006, Hylaeamys Weksler, Percequillo & Voss, 2006 e Sooretamys Weksler, Percequillo & Voss, 2006) outros dois novos gneros (Euryoryzomys Weksler, Percequillo & Voss, 2006 e Gyldenstolpia Pardias, DElia & Teta, 2008) tambm foram acrescidos lista de roedores para o Brasil. Revises taxonmicas tambm foram observadas na Ordem Chiroptera, onde Dermanura Gervais, 1856 tratado anteriormente como subgnero de Artibeus Leach, 1821 voltou a ser elevado categoria de gnero, compreendendo as espcies: Dermanura anderseni (Osgood, 1916), Dermanura bogotensis (Andersen, 1906); Dermanura cinerea Gervais, 1856; Dermanura gnoma (Handley, 1987). Rearranjos como troca de gneros ocorreram tambm com mais trs espcies: duas no gnero Vampyressa Thomas, 1900, retornaram ao gnero Vampyriscus Thomas, 1900, so elas: Vampyriscus bidens (Dobson, 1878) e Vampyriscus brocki (Peterson, 1968) e uma no gnero Molossops Peters, 1865 passando para Neoplatymops Peterson, 1965, com a espcie Neoplatymops mattogrossensis Vieira 1942, alm da modificao do epteto especfico de Natalus stramineus Gray, 1838 para Natalus espiritosantensis (Ruschi, 1951).

Editores

Dedicatria
Carlos Octaviano da Cunha Vieira

Esta obra dedicada a Carlos Octaviano da Cunha Vieira, nascido em Jundia, SP em 20 de outubro de 1897 e falecido na cidade de So Paulo em 8 de setembro de 1958. Sobrinho do escritor Euclides da Cunha, diplomou-se em Farmcia na Faculdade de Farmcia e Odontologia de So Paulo em 27 de novembro de 1920. Em 3 de julho de 1928 foi contratado para exercer o cargo de Curador das Colees Zoolgicas do Museu Paulista. Com a criao do Departamento de Zoologia da Secretaria de Agricultura de So Paulo (hoje Museu de Zoologia da Universidade de So Paulo) Vieira assume a seo de Mamologia onde labutou at o dia de seu falecimento. Publicou 20 importantes contribuies cientficas, duas dedicadas Ornitologia e as demais Mastozoologia, destacando-se o Ensaio monogrfico sobre os quirpteros do Brasil (1942) e a Lista remissiva dos mamferos do Brasil (1955). A clareza da linguagem, a observao rigorosa, as concluses cuidadosas, o constante acompanhamento da bibliografia e a nomenclatura atualizada foram sempre atributos desse grande cientista. Dos Editores

 medida que o conhecimento biolgico cresa, a tica mudar fundamentalmente para que em todos os lugares, a fauna e a flora de um pas sejam consideradas uma parte da herana nacional to importante quanto sua arte, seu idioma e aquela estonteante mistura de conquistas e farsas que sempre definiram nossa espcie. E. O. Wilson (1984).

Campus de Araatuba

Ao CNPq, a CAPES, a FAPESP e a FAPERJ pelo apoio e concesso de bolsas a pesquisadores envolvidos neste projeto. s demais Universidades, Institutos de Pesquisa e Extenso que deram apoio e estrutura aos pesquisadores que deste livro participaram. A todos os profissionais que nos cederam as diversas imagens para esta obra. Aos grandes mestres pelos grandes exemplos que nos tornaram o que hoje somos.

AGRADECIMENTOS

Adriano Lcio Peracchi (Dr.) Agrnomo, Professor Livre Docente do Instituto de Biologia da Universidade Federal Rural do Rio de Janeiro (UFRRJ). Camila Domit (Dra.) Biloga, Centro de Estudos do Mar, Universidade Federal do Paran (UFPR). Carolina Carvalho Cheida (M.Sc.) Biloga, Doutoranda em Ecologia, Conservao e Manejo de Vida Silvestre; Universidade Federal de Minas Gerais (UFMG): Laboratrio de Ecologia de Mamferos. Embrapa Pantanal: Bolsista Laboratrio de Vida Selvagem; Instituto de Pesquisas Cananeia (IPeC): Pesquisadora Projeto Carnvoros . Cibele Rodrigues Bonvicino (Dra.) Biloga, Departamento de Medicina Tropical do Instituto Oswaldo Cruz, (FIOCRUZ); Diviso de Gentica do Instituto Nacional de Cncer (INCA). L I S TA D E A U T O R E S Daniela Fichtner Gomes (M.Sc.) Biloga, Doutoranda em Zoologia, Programa de PsGraduao em Zoologia - Laboratrio de Primatologia da Pontifcia Universidade Catlica do Rio Grande do Sul (PUCRS). Eduardo Nakano-Oliveira (Dr.) Bilogo, Instituto de Pesquisas Cananeia (IPeC): Pesquisador Projeto Carnvoros; Conselho Nacional de Defesa Ambiental (CNDA) e Prof. do Centro Universitrio de Esp. Sto. do Pinhal (UNIPINHAL). Emygdio Leite de Araujo Monteiro-Filho (Ph. D.) Bilogo, Professor adjunto do Departamento de Zoologia da Universidade Federal do Paran (UFPR); Instituto de Pesquisas Cananeia (IPeC). Fabiana Rocha-Mendes (M.Sc.) Biloga, Doutoranda em Zoologia Universidade Estadual Paulista (UNESP Rio Claro); Laboratrio de Biologia da Conservao (LaBiC); Instituto Neotropical: Pesquisa e Conservao. Flvio Henrique Guimares Rodrigues (Dr.) Bilogo, Professor Adjunto Departamento de Biologia Geral da Universidade Federal de Minas Gerais (UFMG); Instituto Pr-Carnvoros. Gislaine de Fatima Filla (Dra.) Biloga, Pesquisadora do Instituto de Pesquisas Cananeia (IPeC) - Projeto Boto-Cinza. Gledson Vigiano Bianconi (Dr.) Bilogo, Instituto Neotropical: Pesquisa e Conservao. Guilherme de Miranda Mouro (Dr.) Bilogo, Laboratrio de Vida Selvagem - Embrapa Pantanal. Guilherme Silveira (M.Sc.) Bilogo, Laboratrio de Ecologia da Universidade Estadual de Londrina (UEL). Henrique Ortncio Filho (Dr.) Bilogo, Professor Adjunto do Departamento de Cincias da Universidade Estadual de Maring (UEM), Campus Goioer. Coordenador do Grupo de Estudos em Ecologia de Mamferos e Educao Ambiental (GEEMEA).

Isaac Passos de Lima (Dr.) Bilogo, Ps-doutorando (Bolsista FAPERJ) e Pesquisador associado do Laboratrio de Mastozoologia da Universidade Federal Rural do Rio de Janeiro (UFRRJ). sis Meri Medri (Dra.) Biloga, Doutora em Ecologia pela Universidade de Braslia (UnB). Joo Alves de Oliveira (Ph.D.) Bilogo, Museu Nacional Universidade Federal do Rio de Janeiro (UFRJ). Juliana Quadros (Dra.) Biloga, Professora da Universidade Tuiuti do Paran (UTP). Jlio Csar Bicca-Marques (Ph.D.), Bilogo, Laboratrio de Primatologia, Professor adjunto da Pontifcia Universidade Catlica do Rio Grande do Sul ( PUCRS). Liliani Marilia Tiepolo (Dra.), Biloga, Doutora em Zoologia no Museu Nacional, Universidade Federal do Rio de Janeiro (UFRJ). Professora Adjunto da Universidade Federal do Paran Setor Litoral. Lisa Vasconcelos de Oliveira (M.Sc.) Biloga, Instituto de Pesquisas Cananeia (IPeC).Projeto Boto-cinza. Marcelo Rodrigues Nogueira (Dr.) Bilogo, Ps-doutorando (Bolsita CNPq) e Pesquisador associado do Laboratrio de Mastozoologia do Institulo de Biologia/Universidade Federal Rural do Rio de Janeiro (UFRRJ). Margareth Lumy Sekiama (Dra.) Biloga. Doutora em Zoologia pela Universidade Federal do Paran (UFPR). Nelio Roberto dos Reis (Dr.) Biomdico, Professor Titular do Departamento de Biologia Animal e Vegetal da Universidade Estadual de Londrina (UEL). Oscar Akio Shibatta (Dr.) Bilogo, Professor Associado do Departamento de Biologia Animal e Vegetal da Universidade Estadual de Londrina (UEL). Roberto Fusco-Costa (M.Sc.) Bilogo, Doutorando em Ecologia e Conservao, Universidade Federal do Paran (UFPR); Instituto de Pesquisas Cananeia (IPeC): Pesquisador Projeto Carnvoros. Rogrio Vieira Rossi (Dr.) Bilogo, Mastozoologia, Museu de Zoologia da Universidade de So Paulo (MZUSP). Valeska Martins da Silva (M.Sc.) Biloga, Professora Adjunta do Curso de Cincias Biolgicas da Universidade de Cruz Alta/RS (UNICRUZ). Vlamir Jos Rocha (Dr.) Bilogo, Prof. Adjunto, Centro de Cincias Agrrias (UFSCAR - Araras - SP). Wagner Andr Pedro (Dr.) Bilogo, Professor Livre Docente, Laboratrio de Chiroptera, Departamento de Apoio, Produo e Sade Animal da Universidade Estadual Paulista Julio de Mesquita Filho (UNESP - Araatuba - SP). Walfrido Moraes Tomas (M.Sc.) Mdico Veterinrio, Doutorando em Gesto de Biodiversidade, University of Kent (UK), Gr-Bretanha; Centro de Pesquisa Agropecuria do Pantanal; Empresa Brasileira de Pesquisa Agropecuria (Embrapa - Pantanal). L I S TA D E A U T O R E S

Mamferos do Brasil

Introduo

Sobre os Mamferos do Brasil ...................................................................................................................................... 23

Nelio Roberto dos Reis; Oscar Akio Shibatta; Adriano Lcio Peracchi; Wagner Andr Pedro; Isaac Passos de Lima

A Origem dos Mamferos ..................................................................................................................................................................... 24 Caractersticas Gerais dos Mamferos ............................................................................................................................................. 25 Diversidade de Mamferos Brasileiros ............................................................................................................................................. 27

Captulo 1

Ordem Didelphimorphia .................................................................................................................................................... 31

Rogrio Vieira Rossi; Gledson Vigiano Bianconi

Famlia Didelphidae ................................................................................................................................................................................31 Subfamlia Glironiinae ........................................................................................................................................................................ 32 Subfamlia Caluromyinae .................................................................................................................................................................. 33

Greno Caluromys Allen, 1900 ............................................................................................................................................................. 33 Greno Caluromysiops Sanborn, 1951 ................................................................................................................................................. 35 Subfamlia Hyladelphinae ................................................................................................................................................................. 35 Gnero Hyladelphys Voss, Lunde & Simmons, 2001............................................................................................................................ 35 Subfamlia Didelphinae ...................................................................................................................................................................... 36 Gnero Chironectes Illiger, 1811 ........................................................................................................................................................... 36 Gnero Cryptonanus Voss, Lunde & Jansa, 2005 ................................................................................................................................. 37 Gnero Didelphis Linnaeus, 1758 ......................................................................................................................................................... 38 Gnero Gracilinanus Gardner & Creighton, 1989 ................................................................................................................................ 41 Gnero Lutreolina Thomas, 1910 ......................................................................................................................................................... 42 Gnero Marmosa Gray, 1821 ................................................................................................................................................................ 44 Gnero Marmosops Matschie, 1916 .................................................................................................................................................... 45 Gnero Micoureus Lesson, 1842 ........................................................................................................................................................... 50 Gnero Monodelphis Burnett, 1830 ..................................................................................................................................................... 52 Gnero Philander Brisson, 1762 ........................................................................................................................................................... 58 Gnero Thylamys Gray, 1843 ................................................................................................................................................................ 60 Gnero Glironia Thomas, 1912 ............................................................................................................................................................. 32

Captulo 2

Ordem Sirenia .......................................................................................................................................................................... 71

Emygdio Leite de Araujo Monteiro-Filho; Gislaine de Fatima Filla; Camila Domit; Lisa Vasconcelos de Oliveira

Gnero Trichechus Linnaeus, 1758 ....................................................................................................................................................... 71

Captulo 3

Ordem Cingulata ................................................................................................................................................................... 75

sis Meri Medri; Guilherme de Miranda Mouro; Flvio Henrique Guimares Rodrigues

Famlia Dasypodidae...............................................................................................................................................................................76
Gnero Dasypus Linnaeus, 1758 ........................................................................................................................................................... 76 Gnero Euphractus Wagler, 1830 ......................................................................................................................................................... 79 Gnero Cabassous McMurtrie, 1831 .................................................................................................................................................... 81 Gnero Priodontes F. Cuvier, 1825........................................................................................................................................................ 83 Gnero Tolypeutes Illiger, 1811............................................................................................................................................................. 84

Captulo 4

Ordem Pilosa ............................................................................................................................................................................ 91

sis Meri Medri; Guilherme de Miranda Mouro; Flvio Henrique Guimares Rodrigues

Famlia Bradypodidae ............................................................................................................................................................................92

Gnero Bradypus Linnaeus, 1758 ......................................................................................................................................................... 92

SUMRIO

15

Mamferos do Brasil

Famlia Megalonychidae ......................................................................................................................................................................95 Famlia Cyclopedidae..............................................................................................................................................................................97

Gnero Choloepus Illiger, 1811 ............................................................................................................................................................. 96

Gnero Cyclopes Gray, 1821 ................................................................................................................................................................. 98 Cyclopes didactylus (Linnaeus, 1758) ................................................................................................................................................... 98 Famlia Myrmecophagidae ...................................................................................................................................................................99 Gnero Myrmecophaga Linnaeus, 1758 ............................................................................................................................................. 99 Gnero Tamandua Gray, 1825 ............................................................................................................................................................ 101

Captulo 5

Ordem Primates .................................................................................................................................................................... 107

Jlio Csar Bicca-Marques; Valeska Martins da Silva; Daniela Fichtner Gomes

Infraordem Platyrrhini .......................................................................................................................................................................... 107 Famlia Cebidae ......................................................................................................................................................................................108

Gnero Cebus Erxleben, 1777 ............................................................................................................................................................ 108 Gnero Saimiri Voigt, 1831 ................................................................................................................................................................ 110 Gnero Callithrix Erxleben, 1777 ....................................................................................................................................................... 111 Gnero Mico Lesson, 1840 ................................................................................................................................................................. 113 Gnero Callibella Van Roosmalen & Van Roosmalen, 2003 ............................................................................................................. 114 Gnero Cebuella Gray, 1866................................................................................................................................................................ 115 Gnero Saguinus Hoffmannsegg, 1807 ............................................................................................................................................. 116 Gnero Leontopithecus Lesson, 1840 ................................................................................................................................................ 118 Gnero Callimico Miranda-Ribeiro, 1912 .......................................................................................................................................... 119 Famlia Aotidae ......................................................................................................................................................................................121 Gnero Aotus Illiger, 1811................................................................................................................................................................... 121 Famlia Pitheciidae ................................................................................................................................................................................123 Gnero Pithecia Desmarest, 1804 ..................................................................................................................................................... 123 Gnero Chiropotes Lesson, 1840 ....................................................................................................................................................... 124 Gnero Cacajao Lesson, 1840 ............................................................................................................................................................ 126 Gnero Callicebus Thomas, 1903 ....................................................................................................................................................... 127 Famlia Atelidae ......................................................................................................................................................................................129 Gnero Ateles E. Geoffroy, 1806 ........................................................................................................................................................ 129 Gnero Brachyteles Spix, 1823 .......................................................................................................................................................... 130 Gnero Lagothrix . Geoffroy in Humboldt, 1812 ............................................................................................................................ 131 Gnero Alouatta Lacpde, 1799 ....................................................................................................................................................... 132

16

SUMRIO

Captulo 6

Ordem Lagomorpha ........................................................................................................................................................... 151

Nelio Roberto dos Reis; Henrique Ortncio Filho; Guilherme Silveira

Famlia Leporidae ................................................................................................................................................................................. 151

Gnero Sylvilagus Gray, 1867 ............................................................................................................................................................. 151 Gnero Lepus Linnaeus, 1758 ............................................................................................................................................................. 153

Captulo 7

Ordem Chiroptera............................................................................................................................................................... 155

Adriano Lcio Peracchi; Isaac Passos de Lima; Nelio Roberto dos Reis; Marcelo Rodrigues Nogueira; Henrique Ortncio Filho

Famlia Emballonuridae ...................................................................................................................................................................... 156 Subfamlia Emballonurinae ............................................................................................................................................................ 157

Gnero Centronycteris Gray, 1838 ...................................................................................................................................................... 157 Gnero Cormura Peters,1867 ............................................................................................................................................................. 157 Gnero Cyttarops Thomas, 1913 ........................................................................................................................................................ 158 Gnero Diclidurus Wied,1820 ............................................................................................................................................................. 158 Gnero Peropteryx Peters, 1867 ......................................................................................................................................................... 159 Gnero Rhynchonycteris Peters, 1867 ................................................................................................................................................ 160 Gnero Saccopteryx Illiger, 1811 ........................................................................................................................................................ 161 Famlia Phyllostomidae ....................................................................................................................................................................... 162

Mamferos do Brasil

Gnero Desmodus Wied-Neuwied, 1826 ........................................................................................................................................... 163 Gnero Diaemus Miller, 1906 ............................................................................................................................................................. 164 Gnero Diphylla Spix, 1823 ................................................................................................................................................................. 165 Subfamlia Glossophaginae ........................................................................................................................................................... 165 Gnero Anoura Gray, 1838.................................................................................................................................................................. 165 Gnero Choeroniscus Thomas, 1928 .................................................................................................................................................. 166 Gnero Glossophaga E. Geoffroy, 1818.............................................................................................................................................. 167 Gnero Lichonycteris Thomas, 1895 ................................................................................................................................................... 168 Gnero Lionycteris Thomas, 1913....................................................................................................................................................... 168 Gnero Lonchophylla Thomas, 1903 .................................................................................................................................................. 169 Gnero Scleronycteris Thomas, 1912 ................................................................................................................................................. 170 Gnero Xeronycteris Gregorin & Ditchfield, 2005.............................................................................................................................. 170 Subfamlia Phyllostominae ............................................................................................................................................................. 171 Gnero Chrotopterus Peters, 1865 ..................................................................................................................................................... 172 Gnero Glyphonycteris Thomas, 1896................................................................................................................................................ 172 Gnero Lampronycteris Sanborn, 1949 .............................................................................................................................................. 174 Gnero Lonchorhina Tomes, 1863 ...................................................................................................................................................... 175 Gnero Macrophyllum Gray, 1838 ...................................................................................................................................................... 176 Gnero Micronycteris Gray, 1866 ....................................................................................................................................................... 177 Gnero Mimon Gray, 1847 .................................................................................................................................................................. 179 Gnero Neonycteris Sanborn, 1949 .................................................................................................................................................... 180 Gnero Phylloderma Peters, 1865 ...................................................................................................................................................... 180 Gnero Phyllostomus Lacpde, 1799................................................................................................................................................ 181 Gnero Tonatia Gray,1827 .................................................................................................................................................................. 182 Gnero Trachops Gray, 1847 ............................................................................................................................................................... 183 Gnero Trinycteris Sanborn, 1949 ...................................................................................................................................................... 184 Gnero Vampyrum Rafinesque,1815. ................................................................................................................................................ 185 Subfamlia Carolliinae ..................................................................................................................................................................... 186 Gnero Carollia Gray, 1838 ................................................................................................................................................................. 186 Gnero Rhinophylla Peters, 1865 ....................................................................................................................................................... 187 Subfamlia Stenodermatinae ......................................................................................................................................................... 187 Gnero Ametrida Gray, 1847 .............................................................................................................................................................. 188 Gnero Artibeus Leach, 1821 .............................................................................................................................................................. 188 Gnero Chiroderma Peters, 1860 ....................................................................................................................................................... 189 Gnero Dermanura Gervais, 1856 ...................................................................................................................................................... 191 Gnero Enchisthenes K. Andersen, 1906 ............................................................................................................................................ 193 Gnero Mesophylla Thomas, 1901 ..................................................................................................................................................... 193 Gnero Platyrrhinus Saussure, 1860 .................................................................................................................................................. 194 Gnero Pygoderma Peters, 1863. ....................................................................................................................................................... 195 Gnero Sphaeronycteris Peters, 1882 ................................................................................................................................................ 196 Gnero Sturnira Gray 1842 ................................................................................................................................................................. 196 Gnero Uroderma Peters, 1866. ......................................................................................................................................................... 197 Gnero Vampyressa Thomas, 1900 .................................................................................................................................................... 198 Gnero Vampyriscus Thomas, 1900 ................................................................................................................................................... 199 Gnero Vampyrodes Thomas, 1900.................................................................................................................................................... 200 Famlia Mormoopidae......................................................................................................................................................................... 200 Gnero Pteronotus Gray, 1838............................................................................................................................................................ 200 Famlia Noctilionidae ........................................................................................................................................................................... 201 Gnero Noctilio Linnaeus, 1766 .......................................................................................................................................................... 201 Famlia Furipteridae ............................................................................................................................................................................. 202 Gnero Furipterus Bonaparte, 1837 ................................................................................................................................................... 202 Famlia Thyropteridae ......................................................................................................................................................................... 203 Gnero Thyroptera Spix, 1823 ............................................................................................................................................................ 203

Subfamlia Desmodontinae ............................................................................................................................................................ 163

SUMRIO

17

Mamferos do Brasil

Famlia Natalidae .................................................................................................................................................................................. 204 Famlia Molossidae .............................................................................................................................................................................. 205

Gnero Cynomops Thomas, 1920 ....................................................................................................................................................... 205 Gnero Eumops Miller, 1906............................................................................................................................................................... 206 Gnero Molossops Peters, 1865 ......................................................................................................................................................... 208 Gnero Molossus E. Geoffroy Saint-Hilaire, 1805 .............................................................................................................................. 208 Gnero Neoplatymops Peterson, 1965 .............................................................................................................................................. 210 Gnero Nyctinomops Miller, 1902 ...................................................................................................................................................... 210 Gnero Promops Gervais, 1856 .......................................................................................................................................................... 211 Gnero Tadarida Rafinesque, 1814 .................................................................................................................................................... 211 Famlia Vespertilionidae ..................................................................................................................................................................... 212 Gnero Eptesicus Rafinesque 1820..................................................................................................................................................... 212 Gnero Lasiurus Gray, 1831 ................................................................................................................................................................ 214 Gnero Histiotus Gervais, 1855 .......................................................................................................................................................... 215 Gnero Myotis Kaup, 1829 ................................................................................................................................................................. 216 Gnero Rhogeessa H. Allen, 1866 ...................................................................................................................................................... 217 Gnero Natalus Gray, 1838 ................................................................................................................................................................. 204

Captulo 8

Ordem Carnivora ................................................................................................................................................................ 235

Carolina Carvalho Cheida; Eduardo Nakano-Oliveira; Roberto Fusco-Costa; Fabiana Rocha-Mendes; Juliana Quadros

Subordem Feliformia ............................................................................................................................................................................... 236 Famlia Felidae ........................................................................................................................................................................................237

Gnero Leopardus Gray, 1842............................................................................................................................................................. 238 Gnero Puma Jardine, 1834 ................................................................................................................................................................ 243 Gnero Panthera Oken, 1816 ............................................................................................................................................................. 245

18

SUMRIO

Subordem Caniformia.............................................................................................................................................................................. 247 Famlia Canidae ......................................................................................................................................................................................248

Gnero Atelocynus Cabrera, 1940 ...................................................................................................................................................... 249 Gnero Cerdocyon C. E. H. Smith, 1839.............................................................................................................................................. 250 Gnero Chrysocyon C. E. H. Smith, 1839 ............................................................................................................................................ 252 Gnero Lycalopex Burmeister, 1854 ................................................................................................................................................... 253 Gnero Speothos Lund, 1839 ............................................................................................................................................................. 256 Famlia Mustelidae ................................................................................................................................................................................257 Gnero Mustela Linnaeus, 1758 ......................................................................................................................................................... 258 Gnero Eira C. E. H. Smith, 1842......................................................................................................................................................... 259 Gnero Galictis Bell, 1826 ................................................................................................................................................................... 260 Gnero Lontra Gray, 1843 ................................................................................................................................................................... 261 Gnero Pteronura Gray, 1837 ............................................................................................................................................................. 263 Famlia Otariidae ................................................................................................................................................................................... 264 Gnero Arctocephalus . Geoffroy Saint-Hilare & F. Cuvier, 1826..................................................................................................... 265 Gnero Otaria Pron, 1816 ................................................................................................................................................................. 265 Famlia Mephitidae ...............................................................................................................................................................................266 Gnero Conepatus Gray, 1837 ............................................................................................................................................................ 266 Famlia Procyonidae..............................................................................................................................................................................268 Gnero Bassaricyon J. A. Allen, 1876 ................................................................................................................................................. 268 Gnero Nasua Storr, 1780 ................................................................................................................................................................... 269 Gnero Potos . Geoffroy Saint-Hilare & F. G. Cuvier, 1795 .............................................................................................................. 271 Gnero Procyon Storr, 1780 ................................................................................................................................................................ 272

Captulo 9

Ordem Perissodactyla ...................................................................................................................................................... 289

Margareth Lumy Sekiama; Isaac Passos de Lima; Vlamir Jos Rocha

Famlia Tapiridae ................................................................................................................................................................................... 289

Gnero Tapirus Brunnich, 1771 .......................................................................................................................................................... 289

Mamferos do Brasil

Captulo 10

Ordem Artiodactyla .......................................................................................................................................................... 293

Liliani Marilia Tiepolo; Walfrido Moraes Tomas

Famlia Tayassuidae.............................................................................................................................................................................. 294

Gnero Pecari Reichenbach, 1835 ...................................................................................................................................................... 294 Gnero Tayassu G. Fischer, 1814 ........................................................................................................................................................ 296 Famlia Cervidae .....................................................................................................................................................................................297 Gnero Blastocerus Gray, 1850 ........................................................................................................................................................... 297 Gnero Mazama Rafinesque, 1817 .................................................................................................................................................... 300 Gnero Odocoileus Rafinesque, 1832................................................................................................................................................. 303 Espcies exticas estabelecidas........................................................................................................................................................306 Famlia Suidae .........................................................................................................................................................................................306 Gnero Sus Linnaeus, 1758 ................................................................................................................................................................. 306 Famlia Bovidae ..................................................................................................................................................................................... 307 Gnero Bubalus Smith, 1827 .............................................................................................................................................................. 307

Captulo 11

Ordem Cetacea ...................................................................................................................................................................... 315

Emygdio Leite de Araujo Monteiro-Filho; Gislaine de Fatima Filla; Camila Domit; Lisa Vasconcelos de Oliveira

Subordem Mysticeti .................................................................................................................................................................................. 315 Famlia Balaenidae ...............................................................................................................................................................................316 Famlia Balaenopteridae ....................................................................................................................................................................317
Gnero Balaenoptera Lacpde, 1804 ............................................................................................................................................... 318 Gnero Megaptera Gray, 1846 ........................................................................................................................................................... 321 Gnero Kogia Gray, 1846 .................................................................................................................................................................... 323 SUMRIO

Subordem Odontoceti ............................................................................................................................................................................. 323 Famlia Physeteridae.............................................................................................................................................................................323 Famlia Ziphiidae ....................................................................................................................................................................................326

Gnero Berardius Duvernoy, 1851 ..................................................................................................................................................... 326 Gnero Hyperoodon Lacpde, 1804 ................................................................................................................................................. 327 Gnero Mesoplodon Gervais, 1850 .................................................................................................................................................... 327 Gnero Ziphius G. Cuvier, 1823........................................................................................................................................................... 330 Famlia Delphinidae ..............................................................................................................................................................................331 Gnero Delphinus Linnaeus, 1758 ...................................................................................................................................................... 331 Gnero Feresa Gray, 1870 ................................................................................................................................................................... 332 Gnero Globicephala Lesson, 1828 .................................................................................................................................................... 333 Gnero Grampus Gray, 1828 ............................................................................................................................................................... 334 Gnero Lagenodelphis Fraser, 1956 ................................................................................................................................................... 335 Gnero Lissodelphis Gloger, 1841 ....................................................................................................................................................... 335 Gnero Orcinus Fitzinger, 1860 ........................................................................................................................................................... 336 Gnero Peponocephala Nishiwaki & Norris, 1966 ............................................................................................................................. 337 Gnero Pseudorca Reinhardt, 1862 .................................................................................................................................................... 338 Gnero Stenella Gray, 1866 ................................................................................................................................................................ 339 Gnero Steno Gray, 1846 .................................................................................................................................................................... 343 Famlia Phocoenidae ...........................................................................................................................................................................346 Gnero Phocoena G. Cuvier, 1817 ...................................................................................................................................................... 346 Famlia Iniidae ........................................................................................................................................................................................347 Gnero Inia dOrbigny, 1834 ............................................................................................................................................................... 347 Famlia Pontoporiidae .........................................................................................................................................................................348 Gnero Pontoporia Gray, 1846 ........................................................................................................................................................... 348

Captulo 12

Ordem Rodentia ................................................................................................................................................................... 358

Joo Alves de Oliveira; Cibele Rodrigues Bonvicino

Famlia Sciuridae ....................................................................................................................................................................................358

19

Mamferos do Brasil

Subfamlia Sciurillinae ...................................................................................................................................................................... 358

Gnero Guerlinguetus Gray, 1821 ...................................................................................................................................................... 359 Gnero Microsciurus J.A. Allen, 1895 ................................................................................................................................................. 360 Gnero Urosciurus J.A. Allen, 1915 .................................................................................................................................................... 360 Famlia Cricetidae ..................................................................................................................................................................................361 Subfamlia Sigmodontinae .............................................................................................................................................................. 361 Gnero Abrawayaomys Cunha e Cruz, 1979 ...................................................................................................................................... 361 Gnero Akodon Meyen, 1833 ............................................................................................................................................................. 361 Gnero Bibimys Massoia, 1979........................................................................................................................................................... 362 Gnero Blarinomys Thomas, 1896...................................................................................................................................................... 363 Gnero Brucepattersonius Hershkovitz, 1998 .................................................................................................................................... 364 Gnero Calomys Waterhouse, 1837 ................................................................................................................................................... 364 Gnero Cerradomys Weksler, Percequillo & Voss, 2006 .................................................................................................................... 365 Gnero Delomys Thomas, 1917 .......................................................................................................................................................... 366 Gnero Deltamys Thomas, 1917......................................................................................................................................................... 366 Gnero Euryoryzomys Weksler, Percequillo & Voss, 2006................................................................................................................. 367 Gnero Gyldenstolpia Pardias, DElia & Teta, 2008 ......................................................................................................................... 367 Gnero Holochilus Brandt, 1835 ......................................................................................................................................................... 368 Gnero Hylaeamys Weksler, Percequillo & Voss, 2006 ..................................................................................................................... 368 Gnero Juliomys Gonzlez, 2000 ........................................................................................................................................................ 369 Gnero Juscelinomys Moojen, 1965 ................................................................................................................................................... 370 Gnero Kunsia Hershkovitz, 1966 ....................................................................................................................................................... 370 Gnero Lundomys Voss & Carleton, 1993 .......................................................................................................................................... 371 Gnero Microakodontomys Hershkovitz, 1993 .................................................................................................................................. 371 Gnero Neacomys Thomas, 1900 ....................................................................................................................................................... 372 Gnero Necromys Ameghino, 1889 .................................................................................................................................................... 372 Gnero Nectomys Peters, 1861........................................................................................................................................................... 373 Gnero Neusticomys Anthony, 1921 .................................................................................................................................................. 374 Gnero Oecomys Thomas, 1906 ......................................................................................................................................................... 374 Gnero Oligoryzomys Bangs, 1900 ..................................................................................................................................................... 375 Gnero Oxymycterus Waterhouse, 1837............................................................................................................................................ 377 Gnero Phaenomys Thomas, 1917 ..................................................................................................................................................... 378 Gnero Podoxymys Anthony, 1929..................................................................................................................................................... 378 Gnero Pseudoryzomys Hershkovitz, 1962 ........................................................................................................................................ 379 Gnero Reithrodon Waterhouse, 1837............................................................................................................................................... 379 Gnero Rhagomys Thomas, 1917 ....................................................................................................................................................... 380 Gnero Rhipidomys Tschudi, 1844...................................................................................................................................................... 380 Gnero Scapteromys Waterhouse, 1837 ............................................................................................................................................ 381 Gnero Scolomys Anthony, 1924 ........................................................................................................................................................ 382 Gnero Sigmodon Say y Ord, 1825 ..................................................................................................................................................... 382 Gnero Sooretamys Weksler, Percequillo & Voss, 2006 .................................................................................................................... 382 Gnero Thalpomys Thomas, 1916 ...................................................................................................................................................... 383 Gnero Thaptomys Thomas, 1916 ...................................................................................................................................................... 383 Gnero Wiedomys Hershkovitz, 1959 ................................................................................................................................................ 384 Gnero Wilfredomys Avila-Pires, 1960 ............................................................................................................................................... 385 Gnero Zygodontomys Allen, 1897 .................................................................................................................................................... 385

Subfamlia Sciurinae.......................................................................................................................................................................... 359

Gnero Sciurillus Thomas, 1914.......................................................................................................................................................... 358

20

SUMRIO

Famlia Muridae .....................................................................................................................................................................................385 Subfamlia Murinae ........................................................................................................................................................................... 385

Gnero Mus Linnaeus, 1758 ............................................................................................................................................................... 385 Gnero Rattus Fisher, 1803 ................................................................................................................................................................. 386 Famlia Caviidae......................................................................................................................................................................................386 Subfamlia Caviinae ........................................................................................................................................................................... 386

Mamferos do Brasil Gnero Cavia Pallas, 1766................................................................................................................................................................... 386 Gnero Galea Meyen, 1832 ................................................................................................................................................................ 387 Subfamlia Hydrochoerinae ........................................................................................................................................................... 388 Gnero Hydrochoerus Brisson, 1762 .................................................................................................................................................. 388 Gnero Kerodon F. Cuvier, 1825.......................................................................................................................................................... 388 Famlia Ctenomyidae ............................................................................................................................................................................389 Gnero Ctenomys Blainville, 1826 ...................................................................................................................................................... 389 Famlia Cuniculidae ...............................................................................................................................................................................390 Gnero Cuniculus Wagler, 1830 .......................................................................................................................................................... 390 Famlia Dasyproctidae ..........................................................................................................................................................................391 Gnero Dasyprocta Illiger, 1811 ......................................................................................................................................................... 391 Gnero Myoprocta Thomas, 1903 ...................................................................................................................................................... 392 Famlia Dinomyidae ..............................................................................................................................................................................393 Gnero Dinomys Peters, 1873............................................................................................................................................................. 393 Famlia Erethizontidae .........................................................................................................................................................................393 Subfamlia Chaetomyinae ............................................................................................................................................................... 393 Gnero Chaetomys Gray, 1843............................................................................................................................................................ 393 Subfamlia Erethizontinae ............................................................................................................................................................... 394 Gnero Coendou Lacpde, 1799 ....................................................................................................................................................... 394 Gnero Sphiggurus F. Cuvier, 1823 ..................................................................................................................................................... 394 Famlia Echimyidae................................................................................................................................................................................395 Subfamlia Dactylomyinae .............................................................................................................................................................. 395 Gnero Dactylomys I. Geoffroy, 1838 ................................................................................................................................................. 395 Gnero Kannabateomys Jentink, 1891............................................................................................................................................... 396 Subfamlia Echimyinae ..................................................................................................................................................................... 396 Gnero Callistomys Emmons & Vucetich, 1998 ................................................................................................................................. 396 Gnero Echimys G. Cuvier, 1809 ......................................................................................................................................................... 397 Gnero Isothrix Wagner, 1845 ............................................................................................................................................................ 397 Gnero Makalata Husson, 1978 ......................................................................................................................................................... 398 Gnero Toromys Iack-Ximenes, Vivo & Percequillo, 2005 ................................................................................................................. 398 Gnero Phyllomys Lund, 1839 ............................................................................................................................................................ 399 Subfamlia Eumysopinae ................................................................................................................................................................. 400 Gnero Carterodon Waterhouse, 1848 .............................................................................................................................................. 400 Gnero Clyomys Thomas, 1916 .......................................................................................................................................................... 400 Gnero Euryzygomatomys Goeldi, 1901 ............................................................................................................................................ 401 Gnero Lonchothrix Thomas, 1820..................................................................................................................................................... 401 Gnero Mesomys Wagner, 1845 ......................................................................................................................................................... 402 Gnero Proechimys Allen, 1899 .......................................................................................................................................................... 402 Gnero Thrichomys Trouessart, 1880 ................................................................................................................................................. 404 Gnero Trinomys Thomas, 1921 ........................................................................................................................................................ 404 Famlia Myocastoridae.........................................................................................................................................................................406 Gnero Myocastor Kerr, 1792 ............................................................................................................................................................. 406

Classificao dos Mamferos Brasileiros............................................................................................................. 416 ndice ........................................................................................................................................... 433

SUMRIO

21

Mamferos do Brasil

22

SUMRIO

Sobre os Mamferos do Brasil

Sobre os Mamferos do Brasil Nelio Roberto dos Reis Oscar Akio Shibatta Adriano Lcio Peracchi Wagner Andr Pedro Isaac Passos de Lima

Introduo

s mamferos sempre despertaram interesses nas pessoas, devido sua diversidade, beleza, utilidade, ou pelos problemas que podem causar (REIS et al., 2010). Os roedores, representados por ratos e camundongos, esto em cada faculdade de cincias mdicas ou biolgicas do Brasil e do mundo, servindo de cobaias a inmeros experimentos em cincias biolgicas e mdicas, e para o treinamento de futuros profissionais, mas tambm podem ser poderosas pragas que destroem plantaes. Os macacos, pela sua semelhana gentica com os humanos, so procurados para experimentos em farmacologia, treinamento de cirurgies, aperfeioamentos de transplantes, entre outros fins. senso comum que pessoas idosas que possuem ces vivem mais tempo e melhor do que aquelas que no os tm. As crianas especiais tm seu quadro clnico melhorado com a equitao. Os morcegos fornecem guano para adubo, so dispersores de plen e de sementes e reguladores das populaes de insetos. Os coelhos, h sculos, so companhias para crianas. Os porcos selvagens serviram de alimento para os ndios e caboclos por toda uma vida. Entretanto, alguns mamferos podem transmitir a raiva e ces sem treinamento e agressivos podem matar. A espcie humana teve contato com algumas das formas mais incrveis de mamferos que ocorreram

INTRODUO

na Amrica do Sul, ao conviverem com espcies gigantes que constituam a megafauna neotropical (NEVES & PIL, 2003), mas tambm teve a desventura de acompanhar a sua extino. Aparentemente, os homens no foram os principais causadores da extino daqueles seres extraordinrios, e sim as variaes climticas que ocorreram durante o perodo Pleistoceno (DE VIVO & CARMIGNOTTO, 2004). Estudos sobre mamferos brasileiros iniciaramse com os primeiros exploradores europeus, sendo DE GNDAVO (2004) o primeiro a publicar uma obra que inclua a caracterizao de alguns mamferos brasileiros, no ano de 1576. Foi grande a surpresa dos jesutas que encontraram uma fauna completamente diferente da conhecida por eles da Europa, sia e frica. Ateno especial foi dada s espcies de carnvoros, devido suposta ameaa que elas representavam (MIRANDA, 2004). Entretanto, a descrio formal das espcies brasileiras inciou-se com Linnaeus em 1758, que descreveu 47 espcies nativas, alm de 3 espcies exticas introduzidas (Sus scrofa, Mus musculus e Rattus rattus) em sua obra denominada Systema Naturae (conforme pode ser depreendido das listas atuais de mamferos brasileiros). A maioria das espcies presentes no Brasil, alis, foi descrita entre os sculos 18 e 19 (SABINO & PRADO, 2005).

23

Mamferos do Brasil

Outras obras de especial interesse aos mastozologos brasileiros foram publicados posteriormente, incluindo um manual de captura e preparao de pequenos mamferos (MOOJEN, 1943), um dicionrio sobre mamferos (CARVALHO, 1979), o livro de SANTOS (1984), que abrange muitas espcies do Pas, e o de SILVA (1984), sobre as espcies do Rio Grande do Sul. Destaca-se tambm, a lista de mamferos brasileiros compilada por FONSECA et al. (1996). Apesar do grande conhecimento acumulado durante todos esses anos, muito esforo ainda necessrio para se conhecer a real diversidade de espcies, sua classificao, evoluo e biologia. Nenhuma obra que sintetizasse o conhecimento a respeito das espcies de mamferos brasileiros foi publicada at o momento e, neste sentido, este livro uma importante contribuio que poder indicar o que se conhece, assim como o que se desconhece sobre esse grupo de animais. A Origem dos Mamferos O surgimento do mnio (saco membranoso cheio de lquido) e do ovo cleidico (protegido com casca, lquidos e reserva de nutrientes) foi o grande avano evolutivo que permitiu a conquista definitiva do ambiente terrestre pelos vertebrados. Essas caractersticas permitiram o nascimento em terra seca, pois o embrio ficava protegido de choques e aderncias (VAUGHAN et al., 2000). Os anfbios, por sua vez, sempre mantiveram uma estreita relao com o ambiente aqutico, por no produzirem ovos com essas caractersticas. Embora os primeiros amniotas tenham aparecido no Pensilvaniano, perodo do Paleozico, foi no arqueano que a classe floresceu. Os primeiros mamferos apareceram h 220 milhes de anos, no perodo Trissico, de uma linhagem de vertebrados conhecidos como Sinapsida, rpteis predadores ativos que se originaram dos primeiros amniotas h cerca de 300 milhes de anos, na era Paleozica (VAUGHAN et al., 2000). Os Sinapsida deram origem aos Terapsida que, por sua vez, deram origem aos Cynodontia (animais com aumento da agilidade de locomoo e na especializao das maxilas e dentes), dos quais se originaram os mamferos atuais (POUGH et al., 1993). Entretanto, esses mamferos no
INTRODUO

se difundiram em funo da ocupao dos ambientes pelos dinossauros. Tradicionalmente, as provas da origem dos mamferos so encontradas no estudo das partes sseas, que podem fossilizar-se, principalmente o crnio. A caracterstica essencial do crnio das populaes que deram origem aos mamferos a presena de um orifcio, a fossa temporal inferior, localizada no revestimento sseo das laterais do crnio, abaixo da regio temporal, primariamente situada em posio inferior aos ossos escamosal e ps-orbital, que estavam em contato por cima dela. Posteriormente, em grupos mais avanados, a fossa temporal se alonga bastante, fusionando-se com a rbita (condio sinpsida modificada) (YOUNG, 1980). Segundo GORE (2003), os mamferos comearam a se diversificar em um perodo de apenas 270 mil anos, aps a extino dos dinossauros. At o Eoceno, entretanto, eles no eram maiores que um porco moderno. A exploso da diversidade de mamferos ocorreu logo em seguida, acompanhando o aumento de florestas devido elevao da temperatura do planeta. Com esses novos mamferos surgiram os primeiros primatas na frica, h cerca de 50 milhes de anos. O fssil mais antigo do primata da linhagem humana (antropide), denominado Eosimias, foi encontrado na China, datado de 45 milhes de anos (perodo Eoceno), quando o planeta estava comeando outro perodo de resfriamento. Ou seja, oito milhes de anos antes do Catopithecus exumado por Elwin Simons na depresso de Fayum na frica, que era considerado at ento o mais antigo fssil da linhagem (BEARD, 1995). A linhagem dos antropides apresenta a disposio dentria de dois incisivos, um canino, dois pr-molares e trs molares, tpica dos humanos. No fim do Mioceno a Terra tornou-se mais fria e seca, o que restringiu os primatas s zonas equatoriais mais aquecidas. H sete milhes de anos, um ramo dos primatas adotou a postura bpede e evoluiu at a espcie humana. O centro de origem dos placentrios que ocorriam ou ocorrem no Brasil so os mais diversos, conforme indicam os registros fsseis. A frica contribuiu com os macacos, elefantes e seus parentes. Os ancestrais dos gatos surgiram na Eursia, e de l se dispersaram pelo globo. J o camelo, o cavalo e o co surgiram na Amrica do Norte e chegaram na

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Sobre os Mamferos do Brasil

Amrica do Sul aps o soerguimento do istmo do Panam. A linhagem dos cavalos surgiu no Mioceno, que durou de 23,5 a 5,3 milhes de anos atrs, quando o planeta voltou a se aquecer e os campos comearam a surgir em altitudes mais elevadas. Como a relva era abrasiva, esses mamferos com dentio mais resistente e que possibilitava o consumo desse recurso foram selecionados (GORE, 2003). Resumidamente, a evoluo da diversidade de mamferos sul-americanos pode ser dividida em trs etapas principais (VAUGHAM et al., 2000; POUGH et al., 2003; GORE, 2003). A primeira, no Paleoceno, quando a Amrica do Sul se separou da Amrica do Norte, grupos como os dos marsupiais, desdentados e ungulados, permaneceram na Amrica do Sul. Desde ento, at o Oligoceno, essa fauna se diversificou, possibilitando o surgimento de criaturas incrveis como a preguia-gigante, o gliptodonte e o megatrio (Edentata), a boriena (Marsupialia), o toxodonte e a macrauqunia (ungulados), que tanto fascinaram Darwin em sua passagem pela Amrica do Sul. Durante o Oligoceno, cerca de nove milhes de anos atrs, algumas ilhas se formaram entre a Amrica do Norte e a do Sul e alguns pequenos mamferos migraram para o Sul. Entre eles estavam roedores histricomorfos (e.g. capivara, paca e ourio-cacheiro), alm de primatas e carnvoros prociondeos. Quando o istmo do Panam se formou h cerca de trs a dois e meio milhes de anos (Plioceno superior), houve uma grande disperso de animais em ambas as direes, com um aporte de placentrios carnvoros como os felinos, artiodctilos e perissodctilos. Aparentemente houve um enriquecimento das faunas tanto do hemisfrio norte quanto do sul. Entretanto, poucas espcies do hemisfrio sul prosperaram no hemisfrio norte, embora aproximadamente metade dos mamferos do hemisfrio sul tenha se originado na Amrica do Norte. Alguns carnvoros como os candeos e os felinos podem ter contribudo para a extino de alguns marsupiais como a boriena e de ungulados arcaicos. De sessenta e cinco milhes de anos para c, durante todo o Tercirio e grande parte do Quaternrio, a Amrica do Sul tinha vinte ordens de mamferos terrestres enquanto que atualmente, aps o soerguimento do istmo do Panam, apresenta apenas onze.

Muitos atribuem essa extino mudana climtica, mas outros acreditam que foram as doenas introduzidas pelas espcies invasoras (FERIGOLO, 1999), a competio entre as espcies, ou at mesmo pelas mos humanas (POUGH et al., 2003). Na Amrica do Sul no existem evidncias que os grandes mamferos tenham desaparecido por causa dessa ltima causa. DE VIVO & CARMIGNOTTO (2004) sugerem que foi o clima o principal fator de extino. Entretanto, a teoria mais antiga preconizava que eles se extinguiram em um momento de seca, durante algumas eras glaciais, mas DE VIVO & CARMIGNOTTO (2004) acreditam que foi o contrrio, quando o aumento da temperatura possibilitou a expanso das florestas, dizimando os grandes mamferos que viviam nos Cerrados. Caractersticas Gerais dos Mamferos Ao contrrio do continente africano, onde os grandes mamferos podem ser vistos nas savanas, no Brasil a maioria de pequeno porte e dificilmente observada. Geralmente vivem camuflados entre a vegetao, iniciando suas atividades no incio da noite e se recolhendo ao amanhecer. Para se camuflar os pelos desempenham papel primordial, uma vez que apresentam colorao semelhante do ambiente (REIS et al., 2009). Outra funo importante dessas estruturas auxiliar na termorregulao, ao manterem uma camada de ar em torno da pele que reduz a perda de calor. Essas estruturas tm origem em clulas drmicas e so reforadas com queratina, cobrindo parte ou grande parte de seus corpos, ocorrendo at mesmo nas espcies cobertas com placas sseas como os tatus. Os pelos so periodicamente renovados e as diferentes tonalidades de castanho dependem do tipo de grnulo pigmentar no crtex (principalmente melaninas e xantinas) que, ao estarem ausentes, acarretam a cor branca (STORER & USINGER, 1974). Mesmo os cetceos apresentam pelos, ao menos na fase embrionria. Nestes, no entanto, a camuflagem possibilitada pela cor da pele, e a termorregulao, por um espesso tecido adiposo. Alm dessa funo, este tecido serve para reserva de energia e de gua, que vm a ser muito importante para todos os mamferos em tempos de crise, como invernos rigorosos, ou em certas

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pocas em que necessrio um maior empenho em suas atividades, tais como nos perodos reprodutivos. Poucas espcies brasileiras so gregrias, constituindo grupos apenas no perodo reprodutivo, onde a me e seus filhotes permanecem juntos at que eles adquiram independncia necessria sobrevivncia. Essa independncia determinada pelo desmame e pelo desenvolvimento de habilidades de captura de alimentos. Alis, dos diversos tipos de glndulas encontradas nos mamferos, sem dvida as mais caractersticas so as glndulas mamrias. Elas so ainda constitudas por um sistema de ductos por onde passam o leite, que apresenta uma proporo adequada de protenas, gorduras, carboidratos e outros nutrientes (vitaminas e sais minerais), que proporcionam o desenvolvimento adequado dos filhotes. Em muitas espcies de mamferos, como os das ordens Carnivora e Primates, o perodo de convivncia com os pais tambm aquele de aprendizagem. Isso possvel graas ao sistema nervoso central e seus componentes sensoriais, que tiveram a complexidade e o tamanho aumentados. Esse desenvolvimento proporcionou uma rede de clulas nervosas mais ramificadas e eficientes, fazendo com que os cinco sentidos clssicos, viso, olfao, tato, gustao e audio, se diferenciassem aos de outros vertebrados quanto eficincia (POUGH et al., 1993). A fecundao nos mamferos sempre interna. Os machos apresentam um rgo copulador (pnis) e dois testculos comumente armazenados no escroto externo, mas poucas vezes no abdome. As fmeas tm dois ovrios atrs dos rins e passam por um estro peridico (cio). No Brasil no temos exemplares que colocam ovos, mas sim aqueles em que os embries se desenvolvem no tero. Nos placentrios os vulos aps serem fecundados, se implantam e os embries so nutridos pela me. Em marsupiais, como o gamb, este perodo de implantao extremamente breve ou ausente e os filhotes nascem ainda como embries e se fixam ao mamilo, que s vezes se encontram dentro de uma bolsa, para serem nutridos. Normalmente os mamferos apresentam estaes de reproduo definidas e parem de uma cria a grandes ninhadas. O perodo de gestao varia de alguns dias para roedores (camundongos) at 270 nos artiodctilos (e.g. cervdeos) e 439 em perissodctilos (e.g. a anta). Alguns

carnvoros so frteis por poucos dias, a cada seis meses e outros, como certos roedores, se reproduzem em qualquer estao do ano (MACDONALD, 2001). A diversidade de espcies de mamferos brasileiros possibilita a observao de vrios hbitos alimentares. Destacam-se, entretanto, os da ordem Chiroptera, em que ocorrem quase todos os tipos. Estes animais possuem um aparelho digestrio complexo, comeando na cavidade bucal, onde aparecem os dentes que diferem conforme o hbito alimentar, mas nunca excedendo a 44. Ainda na boca, situa-se a lngua, muscular e flexvel, presa e sustentada por estrutura ssea que, nas espcies nectarvoras, muito eficiente. O esfago um tubo muscular que liga a faringe ao estmago que, por sua vez, se liga atravs da vlvula pilrica ao intestino delgado (que dividido em duodeno, jejuno e lio). A regio anterior do intestino recebe ductos do fgado, um rgo glandular mpar, volumoso e de cor avermelhada, que exerce funes vitais, entre as quais a secreo da blis, que auxilia na digesto de lipdeos, e do pncreas, que secreta o suco pancretico e enzimas digestivas. Segue-se ao intestino delgado, fino e enrolado, o intestino grosso que compreende o ceco, o clon, terminando no sigmide e reto. Os mamferos brasileiros no tm cloaca, pois os aparelhos digestrio, excretor e reprodutor tm aberturas externas separadas. Os quirpteros ainda apresentam a espetacular capacidade de voo, que evoluiu graas aos sistemas muscular e respiratrio eficientes, caractersticos dos mamferos. Quando comparados com os vertebrados inferiores, os mamferos tm menor volume de msculos segmentares nas costelas e vrtebras, mas em compensao, tm msculos mais desenvolvidos e aperfeioados nas patas traseiras e dianteiras, tambm no pescoo e cabea, que lhes permitem um maior grau de expresso em relao aos estados emocionais (STORER & USINGER, 1974). Em relao ao sistema respiratrio, mesmo nos morcegos a respirao se d principalmente por pulmes, que so grandes e prximos ao corao, separados da cavidade abdominal por um diafragma muscular. O diafragma, que uma caracterstica exclusiva dos mamferos, um msculo transversal coberto pelo peritnio que separa o celoma (cavidade geral do corpo), em uma cavidade torcica anterior que contm o corao e os pulmes, e a cavidade abdominal posterior com as outras vsceras.

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Diversidade de Mamferos Brasileiros A diversidade biolgica do Brasil ainda pouco conhecida, embora seja considerada a maior do planeta. O estado de conhecimento da diversidade de mamferos segue a mesma tendncia geral, podendo aumentar conforme os inventrios sejam intensificados e anlises citogenticas e moleculares sejam implementadas. Entretanto, segundo SABINO & PRADO (2005), esse conhecimento se encontra desequilibrado, com algumas ordens menos conhecidas que outras. As quatro ordens mais diversificadas e com expectativas de aumento do nmero de espcies so Rodentia, Chiroptera, Didelphimorphia e Primates, sendo as trs primeiras com a taxonomia ainda mal definida. Mesmo assim, recentemente foram descobertas novas espcies em ordens relativamente pequenas no pas, como Pilosa, Cingulata e Artiodactyla. Digno de meno a ordem Lagomorpha, que apresenta apenas uma espcie no Brasil, Sylvilagus brasiliensis, mas que est amplamente distribuda nos diferentes biomas do pas. Embora a geografia no possa ser utilizada como principal critrio para determinao

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Durante a respirao o ar entra pelas narinas e chega aos pulmes pela traqueia seguindo pelos brnquios e bronquolos, indo at os alvolos onde ocorrem as trocas gasosas, com o sangue transportando o oxignio para o resto do corpo. Alm disso, esses animais tm um sistema circulatrio de alta eficincia e com completa separao da circulao pulmonar, pois o corao est dividido em quatro cmaras, contendo dois sistemas de bombas que permitem a completa separao do sangue venoso do sangue arterial. Diferentes caractersticas anatmicas e fisiolgicas dos mamferos possibilitaram a grande diversidade observada. Entretanto, a despeito do seu sucesso evolutivo, eles so bem menos numerosos que a maioria dos outros grupos animais. Isso se deve ao grande tamanho de cada uma das suas espcies, ao alto custo de energia que a endotermia exige e, por fim, a inabilidade de conseguir explorar alguns nichos ecolgicos restritos (VAUGHAN et al., 2000). Mesmo assim, com exceo dos cetceos e sirnios, que so aquticos, todas as outras ordens exploram amplamente os recursos do territrio brasileiro de norte a sul, leste a oeste, desde o alto das montanhas at o interior das florestas (EISENBERG & REDDFORD, 1999).

de novas espcies, o fato de uma espcie ocorrer em regies to distintas e isoladas geograficamente, pode ser um indcio de que ela, na realidade, represente um complexo de espcies crpticas. Espera-se que o aumento do nmero de espcies ocorra com o levantamento da fauna em regies pouco estudadas, embora duas espcies fossem descobertas em regies consideradas bem conhecidas como foi o caso do mico-leo-caiara (Leontopithecus caissara) e o veado bororo (Mazama bororo) nos estados do Paran e So Paulo, respectivamente (SABINO & PRADO, 2005). A diversidade de mamferos no Brasil atinge nmeros expressivos, constituindo-se numa das maiores do mundo. At pouco tempo atrs, eram conhecidas 22 ordens de mamferos no mundo, das quais 11 encontradas no Brasil, representadas por 524 espcies (FONSECA et al., 1996). Neste livro o nmero de espcies nativas elevou-se para 688, representando um aumento de 23,72%. So elas: Didelphimorphia (cucas e gambs, uma famlia, 55 espcies); Sirenia (peixe-boi, uma famlia, duas espcies); Cingulata (tamandus e preguias, trs famlias e oito espcies); Pilosa (tatus, uma famlia, 11 espcies); Primates (macacos, quatro famlias, 111 espcies); Lagomorpha (coelhos e lebres, uma famlia, duas espcies); Chiroptera (morcegos, nove famlias, 172 espcies); Carnivora (cachorro-do-mato, lobo, raposa, quati, lontra, furo, gatos e onas, seis famlias, 28 espcies); Perissodactyla (anta, uma famlia, uma espcie); Artiodactyla (porco-do-mato e veado, quatro famlias, 13 espcies); Cetacea (baleias, oito famlias, 42 espcies) e Rodentia (rato, pre, capivara, cutia e paca, sete famlias, 243 espcies). A sequncia das ordens est de acordo com WILSON & REEDER (2005). Embora a listagem de FONSECA et al. (1996) inclua apenas as espcies nativas, enquanto que este livro tambm relacione seis espcies exticas que retornaram condio selvagem, ainda assim o nmero de espcies nativas se elevou substancialmente (Tabela 1). A reduo no nmero de espcies de carnvoros deste livro em relao ao trabalho de FONSECA et al. (1996), deveu-se excluso de espcies de Otariidae e Phocidae de ocorrncias duvidosas. Estas tm distribuio entre a Antrtica e a Amrica do Sul e a ocorrncia no Brasil na maioria das vezes se d por animais errantes que, perdidos, vm parar no pas. Embora muitas dessas espcies possam vir a expandir

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suas reas de distribuio e atividades, no existem confirmaes suficientes de que essas atividades j estejam ocorrendo (excluindo os mortos ou errantes) para consider-las no pas. Na tabela 1 encontra-se o total de espcies de mamferos brasileiros conhecidos at 1996 (FONSECA et al., 1996), o nmero de espcies ameaadas de extino divulgada recentemente e sua porcentagem em relao ao total levantado neste livro. Observa-se que os primatas e carnvoros so os mais ameaados com 26 e 10 espcies respectivamente. Isso significa que 26,8% do total de primatas e 34,5% do total de carnvoros esto em perigo de desaparecer do Brasil. Considerando que os primatas possuem uma ntima relao com as grandes florestas, esses nmeros podem significar uma reduo perigosa de nossas matas. O fato dos carnvoros estarem em perigo pode

representar uma ameaa a todo o ecossistema, ao perder grandes reguladores de populaes de espcies herbvoras, que por sua vez se tornam ameaadoras s espcies vegetais, significando o colapso do ambiente em mdio ou longo prazo. Segundo MMA (2002), no Brasil os ambientes terrestres foram classificados em 6 Biomas (Mata Atlntica, Campos Sulinos, Cerrado, Pantanal, Caatinga e Amaznia). Os ambientes com maior nmero de espcies foram a Amaznia e a Mata Atlntica, com 311 e 250 espcies respectivamente. O Cerrado foi o terceiro Bioma em nmero de espcies (195), seguido pela Caatinga (148), Pantanal (132) e Campos Sulinos (102). As reas com maior taxa relativa de endemismo so: Amaznia (55,9%), Mata Atlntica (22%), Cerrado (9,2%), Caatinga (6,8%), Campos Sulinos (4,9%) e Pantanal (1,5%) (Tabela 2).

Tabela 1: Total de espcies de mamferos brasileiros conhecidos em 1996 e atualmente, ameaadas (segundo MACHADO et al., 2005; MMA, 2006) e suas porcentagens em relao aos nmeros atuais (exceto as introduzidas). Total Brasil Total Brasil Total Brasil Ordens (FONSECA et al. 1996) (REIS et al.2006 ) (neste trabalho) Didelphimorphia 44 55 55 Sirenia 2 2 2 Cingulata 11 11 11 Pilosa 8 8 8 Primates 75 98 111 Lagomorpha 1 2* 2* Chiroptera 141 164 172 Carnivora 32 29 28 Perissodactyla 1 1 1 Artiodactyla 8 12** 13** Cetacea 36 41 42 Rodentia 165 235*** 243*** Total 524 658 688 * = 1 espcie extica; ** = 2 espcies exticas; *** = 3 espcies exticas % Ameaadas ameaadas 1 1,8 2 100,0 1 9,0 3 37,5 26 23,4 0 0,0 5 2,9 10 34,5 0 0,0 2 20,0 7 17,1 12 4,9 69

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Tabela 2: Nmero de espcies, nmero de espcies endmicas e sua proporo, por bioma brasileiro (Fonte: MMA, 2002). Bioma Amaznia Caatinga Campos Sulinos Cerrado Mata Atlntica Pantanal N de espcies 11 3 148 102 195 250 132 N de espcies endmicas 174 10 5 18 55 2 Proporo de espcies endmicas 55,9 6,8 4,c9 9,2 22,0 1,5

Sobre os Mamferos do Brasil

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Ordem Didelphimorphia

Ordem Didelphimorphia Rogrio Vieira Rossi Gledson Vigiano Bianconi

ordem Didelphimorphia compreende a grande maioria dos marsupiais americanos viventes, distribudos do sudeste do Canad ao sul da Argentina na altura da latitude 47oS (NOWAK, 1999). HERSHKOVITZ (1992) reconheceu quatro famlias dentro desta ordem: Marmosidae, Caluromyidae, Glironiidae e Didelphidae. Foi seguido por NOWAK (1999), mas no por GARDNER (1993), que reconheceu Didelphidae como a nica famlia de marsupiais viventes desta ordem, dividida em duas subfamlias: Caluromyinae e Didelphinae. GARDNER (1993) baseou-se na classificao de KIRSCH (1977) e APLIN & ARCHER (1987) e foi seguido por diversos autores subsequentes (EMMONS & FEER, 1997; EISENBERG & REDFORD, 1999; BROWN, 2004; GARDNER, 2005; GARDNER, 2008a). Recentemente, JANSA & VOSS (2000) e VOSS & JANSA (2003) comprovaram o monofiletismo de Didelphidae e Didelphinae, com base em dados moleculares e dados combinados (moleculares e morfolgicos). Posteriormente, ampliando esta base de dados combinados, VOSS & JANSA (2009) produziram a mais robusta filogenia da famlia Didelphidae, propondo uma nova classificao na qual reconhecem as subfamlias Glironiinae, Caluromyinae, Hyladelphinae e Didelphinae, alm de quatro tribos para esta ltima subfamlia. No presente trabalho seguimos a classifi-

Famlia Didelphidae A famlia Didelphidae, a nica dentro da ordem Didelphimorphia, composta por 18 gneros e 97 espcies segundo VOSS & JANSA (2009). No entanto, considerando-se o gnero Micoureus como vlido (contra VOSS & JANSA, 2009; veja discusso adiante no tpico Gnero Micoureus) e mais trs espcies revalidadas recentemente por ROSSI et al. (2010), estes nmeros elevam-se para 19 gneros e 100 espcies atualmente reconhecidas. Dentre estes txons, 16 gneros e 55 espcies ocorrem no Brasil. Todas as espcies apresentam a mesma frmula dentria: i 5/4, c1/1, p3/3, m4/4 = 50, alm de uma morfologia dentria bastante conservativa. Os marsupiais desta famlia podem ser caracterizados como mamferos de pequeno a mdio porte (10 a 3000 g; EMMONS & FEER, 1997). Possuem mos e ps com cinco dedos, sendo o primeiro dedo do p desprovido de garra ou unha e geralmente opositor, usado para agarrar e escalar galhos. A cauda geralmente longa e prensil, podendo conter pelos longos ou diminutos e invisveis a olho nu. A ausncia de polegar opositor, cauda curta e aumento de massa muscular nas patas posteriores constituem adapta-

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cao adotada por VOSS & JANSA (2009).

Foto: Thomas Pttker

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es ao hbito terrcola neste grupo. Por outro lado, cauda longa e aumento de massa muscular nas patas anteriores constituem adaptaes ao hbito arbreo (GRAND, 1983). A maioria das espcies noturna e apresenta uma dieta onvora que pode incluir frutos, nctar, artrpodes e pequenos vertebrados. As espcies de Caluromyinae alimentam-se principalmente de frutos, ao passo que as espcies de Didelphinae apresentam uma variedade maior de dietas, sendo que uma delas alimenta-se primariamente de peixes. Aps um breve perodo de gestao, as fmeas de todas as espcies do luz diminutos filhotes que escalam sua pelagem at atingirem as mamas, onde se fixam por vrias semanas para completarem o seu desenvolvimento. Os jovens de algumas espcies so protegidos por uma dobra de pele que recobre as mamas formando uma bolsa, denominada marspio. Filhotes mais velhos podem ser transportados nas costas das mes. Subfamlia Glironiinae A subfamlia Glironiinae composta por um nico gnero e espcie (VOSS & JANSA, 2009), que difere dos demais marsupiais da famlia Didelphidae por possuir toda a superfcie dorsal da cauda coberta por uma pelagem macia e garras fortemente recurvadas. Seguem, abaixo, informaes sobre a espcie que compe esta subfamlia. Gnero Glironia Thomas, 1912 Glironia venusta Thomas, 1912 cuca A rea de ocorrncia desta espcie inclui o leste do Equador e do Peru, a metade norte da Bolvia e o norte do Brasil, especificamente no centro e norte de Mato Grosso, Rondnia, Acre, sul e leste do Amazonas e sul e leste do Par (BERNARDE & MACHADO, 2008; ROSSI et al., no prelo). nica espcie do gnero, Glironia venusta um marsupial de pequeno porte, com comprimento da cabea e corpo entre
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160 e 205 mm, comprimento da cauda entre 195 e 226 mm e massa corporal em torno de 104 g (NOWAK, 1999; NOGUEIRA et al., 1999). Sua face adornada por duas linhas marrons bastante escuras que se estendem do focinho at a parte posterior das orelhas, passando pelos olhos e formando uma espcie de mscara. A pelagem dorsal pode ser acinzada ou amarronzada e a ventral cinza-clara. Sua cauda prensil e toda recoberta de pelos, exceto em sua poro terminal inferior. No possui marspio (VOSS & JANSA, 2003). Em relao dieta, esta espcie foi classificada como insetvora-onvora por FONSECA et al., (1996). De fato, outros autores sugerem que sua dieta inclui itens como insetos, ovos, sementes e frutos (AURICCHIO & RODRIGUES, 1994; EMMONS & FEER, 1997; NOWAK, 1999). No existem informaes sobre os padres reprodutivos e as preferncias de hbitat desta espcie. Os raros relatos de visualizao de G. venusta indicam comportamento noturno, arborcola e solitrio, com agilidade na locomoo e salto entre galhos de rvores (EMMONS & FEER, 1997; NOGUEIRA et al., 1999). BERNARDE & MACHADO (2008) observaram um indivduo durante a noite em um tronco de rvore com cerca de quatro metros de altura na Reserva Extrativista Riozinho da Liberdade, Tarauac, estado do Acre. Embora EMMONS & FEER (1997) sugiram um hbito exclusivamente arborcola para a espcie, um exemplar foi capturado em armadilha-de-queda

Glironia venusta (Foto: Paulo S. Bernarde)

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(balde com capacidade de 200 litros e 90 cm de altura) instalada no municpio de Espigo do Oeste, Rondnia (BERNARDES & ROCHA, 2003). listado pela IUCN (2010) na categoria preocupao menor; consta como deficiente em dados para o Brasil (MACHADO et al., 2005). Subfamlia Caluromyinae A subfamlia Caluromyinae composta por dois gneros e quatro espcies, das quais apenas uma (Caluromys derbianus) no ocorre no Brasil (GARDNER, 2008b; VOSS & JANSA, 2009). Distribui-se pelas Amricas Central e do Sul, estendendo-se do sul do Mxico ao Paraguai, sul do Brasil e provncia de Misiones, na Argentina. Os representantes desta subfamlia apresentam hbitos estritamente arborcolas e noturnos, dedo IV da mo nitidamente maior que os demais dedos, palato completamente ossificado (sem fenestras), primeiro pr-molar superior vestigial ou ausente, alvolo do canino superior totalmente contido no osso maxilar, alm de outras caractersticas crnio-dentrias (VOSS & JANSA, 2009). Alm disso, compartilham com a subfamlia Glironiinae as seguintes caractersticas: rostro curto, cristas supraorbitais muito desenvolvidas que se estendem como uma asa sobre a cavidade orbital, rbitas aumentadas, caixa craniana inflada, caninos pouco desenvolvidos e retos, e molares superiores igualmente largos entre si. Segue, abaixo, a lista comentada das espcies de Caluromyinae presentes no Brasil. Greno Caluromys Allen, 1900 Caluromys lanatus (Olfers, 1818) cuca-lanosa, gambazinho Possui ampla rea de distribuio que inclui o norte e o centro da Colmbia, o noroeste e o sul da Venezuela, o leste do Equador, do Peru e da Bolvia, o oeste, sudeste e sul do Brasil, o sul do Paraguai e a provncia de Misiones, na Argentina (CCERES & CARMIGNOTTO, 2006; GARDNER, 2008b). Tem porte mediano, com com-

primento da cabea e corpo entre 201 e 319 mm, comprimento da cauda entre 341 e 446 mm e massa corporal entre 350 e 520 g (CABRERA & YEPES, 1960; EISENBERG & REDFORD, 1999; PATTON et al., 2000). A face cinza, com um anel marrom avermelhado ao redor dos olhos e uma listra marrom que se origina prxima ao focinho, segue por entre os olhos e desfazse no topo da cabea, j com um tom mais alaranjado. Seu plo fino, longo e macio, de aspecto lanoso. A colorao do dorso marrom-avermelhada mesclada com tons de cinza, e a do ventre branco-amarelada, tambm com traos cinzas. A cauda, prensil e longa, recoberta por pelos (de mesma colorao que os do corpo) em sua parte superior at metade de seu comprimento, e em sua parte inferior em apenas um quinto de seu comprimento. As fmeas desta espcie possuem marspio formado por pregas de pele bem desenvolvidas (LANGE & JABLONSKI, 1998) que so unidas em sua extremidade posterior, deixando a abertura do marspio deslocada para a extremidade anterior (VOSS & JANSA, 2003). Caluromys lanatus foi classificado como frugvoro-onvoro por FONSECA et al. (1996). GRIBEL (1988) observou a espcie em visita a flores de Pseudobombax tomentosum (Bombacaceae) no Cerrado do Brasil Central e JANSON et al. (1981) observaram-na em visita a flores de Quararibea cordata e Q. stenopelata (Bombacaceae) na Estao Biolgica Cocha Cashu, Peru, sugerindo seu potencial como polinizadora. CCERES

Caluromys lanatus (Foto: Alonso Quevedo Gil Gil/Fundacin ProAves)

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(2005), estudando as propores do tubo digestivo de sete espcies de marsupiais neotropicais, sugere para C. lanatus uma maior especializao para o consumo de itens vegetais, com intestino grosso e ceco relativamente grandes e estmago pequeno. CABRERA & YEPES (1960) referem-se a um exemplar em cativeiro que demonstrou marcada preferncia por frutos. A maturidade sexual alcanada no stimo ms de vida (AURICCHIO & RODRIGUES, 1994) e, a partir da, este marsupial reproduz-se o ano todo gerando de um a quatro filhotes por cria (AURICCHIO & RODRIGUES, 1994; PATTON et al., 2000). Quando no agarrados s mamas, os filhotes podem ser transportados no dorso das fmeas ou agarrados em suas pernas ou cauda (CABRERA & YEPES, 1960). A razo sexual observada em ninhadas (trs filhotes) na floresta estacional no sul do Brasil foi inclinada aos machos (1,00:0,22) (CACERES & CARMIGNOTTO, 2006). uma espcie essencialmente arborcola, como atestam os 20 exemplares capturados por PATTON et al. (2000) nas margens do rio Juru, Brasil, nos estratos arbustivo e arbreo, entre 5 e 15 m acima do solo, em matas de terra firme e de vrzea. Em censo realizado em floresta de terra firme da regio central do estado do Amazonas (Urucu), C. lanatus foi observado em densidade populacional de 13,3 indivduos/km2, representando uma biomassa de 4,6 kg/km2 (PERES, 1999). um animal bastante gil e de hbitos noturnos, abrigando-se em ocos ou ramos de rvores geralmente prximas a crregos e outros hbitats florestais midos (NOVAK, 1999). Consta na categoria preocupao menor na lista da IUCN (2010), quase ameaado no estado de So Paulo (SO PAULO, 2008), com dados insuficientes no Paran (MARGARIDO & BRAGA, 2004) e vulnervel no Rio Grande do Sul (VIEIRA & IOB, 2003). Caluromys philander (Linnaeus, 1758) cuca-lanosa Possui ampla rea de distribuio que, segundo GARDNER (2008b), inclui Venezuela, Trinidad e Tobago, Guiana, Suriname, Guiana Francesa e Brasil, especificamente nos estados de Roraima, Amap, norte do Amazonas, do Par e do Mato Grosso, oeste do Maranho e norte do Tocantins, alm do leste do Pas desde Alagoas at o norte de Santa Catarina,

estendendo-se para o interior no sul de Minas Gerais, So Paulo e Paran. Possui porte mediano, com comprimento da cabea e corpo entre 160 e 258 mm, comprimento da cauda entre 245 e 362 mm e massa corporal entre 142 e 350 g (CABRERA & YEPES, 1960; LEITE et al., 1996; LANGE & JABLONSKI, 1998; EISENBERG & REDFORD, 1999). Tem a cabea pequena e cinza e os olhos grandes circundados por um anel pardo; de sua nuca, parte uma listra longitudinal escura que se estende at o focinho, passando por entre os olhos. Seu dorso pardo, mais ou menos intenso, tornando-se gradualmente amarelo nas partes inferiores. O ventre varia do alaranjado ao acinzado. A pelagem corporal, constituda de pelos suaves e lanosos, estende-se na base da cauda por um quinto ou um sexto de seu comprimento total. Sua cauda prensil. As fmeas desta espcie possuem marspio rudimentar segundo LANGE & JABLONSKI (1998). VOSS & JANSA (2003), no entanto, no fazem nenhuma meno presena de marspio rudimentar nesta espcie e o descrevem como uma bolsa de pele aberta na linha mediana. Em relao dieta, FONSECA et al. (1996) classificaram Caluromys philander como frugvoro-onvoro. LEITE et al. (1996) registraram o consumo frequente (94,1% das 34 amostras examinadas) e abundante de frutos, seguido de artrpodes (26,5%), na Floresta Atlntica do estado do Rio de Janeiro. Em rea prxima, CARVALHO et al. (1999) e CARVALHO et al. (2005) registraram o consumo majoritrio de insetos (Coleoptera e Hymenoptera), seguido por frutos, incluindo aqueles das famlias Piperaceae e Cecropiaceae. Estudos com esta espcie na Guiana Francesa revelaram uma relao positiva entre a disponibilidade de frutos na floresta e a proporo de fmeas reprodutivamente ativas (ATRAMENTOWICZ, 1982). Na Floresta Atlntica do Esprito Santo, a reproduo parece iniciar mais cedo do que para outras espcies da famlia (Gracilinanus microtarsus, Marmosops incanus, Didelphis aurita e Philander frenatus), sendo encontrada maior proporo de fmeas em atividade reprodutiva no perodo chuvoso (PASSAMANI, 2000). O nmero mdio de filhotes por fmea quatro. Atingem a maturidade sexual aproximadamente no stimo ms de vida e sua gestao dura, em cativeiro, de 20 a 28 dias (AURICCHIO & RODRIGUES, 1994). Caluromys philander primariamente arborcola,

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utilizando os estratos arbustivo e arbreo de florestas primrias ou secundrias, de terra firme ou vrzea (MALCOLM, 1991; PASSAMANI, 1995; LEITE et al., 1996; PASSAMANI, 2000; VOSS et al., 2001; GRELLE, 2003). Estudos de rdio-telemetria indicam uma rea de uso que varia de 2000 m2 a 21000 m2 (COSTA et al., 1992 apud MARGARIDO & BRAGA, 2004). listado pela IUCN (2010) na categoria preocupao menor, e considerado com dados insuficientes no estado do Paran (MARGARIDO & BRAGA, 2004). Greno Caluromysiops Sanborn, 1951 Caluromysiops irrupta Sanborn, 1951 cuca, cuca-de-colete Esta espcie est presente na regio amaznica do sul da Colmbia, nordeste e sudeste do Peru e extremo oeste do Brasil (EMMONS, 2008). O nico registro da espcie no Brasil refere-se a uma pele depositada no Museu de Zoologia da Universidade de So Paulo (MZUSP) procedente do estado de Rondnia (VIVO & GOMES, 1989). Apresenta porte mediano, com comprimento da cabea e corpo entre 250 e 330 mm e comprimento da cauda entre 310 e 340 mm (EMMONS & FEER, 1997; EISENBERG & REDFORD, 1999; NOWAK, 1999). Possui manchas marrons indistintas entre os olhos e o focinho. Sua pelagem longa e densa, marrom-acinzada no dorso e mais clara nas laterais. Destaca-se um par de manchas escuras que tm incio no dorso de cada mo e continuam pela poro interna dos membros anteriores at alcanarem os ombros, onde se encontram e se estendem posteriormente at as ancas. Sua cauda prensil, coberta por pelos ligeiramente mais escuros que os pelos corporais em dois a trs quartos de seu comprimento na poro superior. O restante da pelagem caudal amarelo-claro. Na poro inferior a cauda possui pelos apenas no primeiro quarto de seu comprimento basal. As fmeas desta espcie apresentam marspio (IZOR & PINE, 1987). Em relao dieta, FONSECA et al. (1996) classificaram Caluromysiops irrupta como frugvoro-onvoro. Indivduos em cativeiro aceitaram uma variedade de itens alimentares, incluindo itens animais (COLLINS, 1973), e em vrias ocasies este marsupial foi observado visitando flores de Quararibea cordata (Bombacaceae;

JANSON et al., 1981), o que indica a presena de nctar em sua dieta. Segundo JANSON et al. (op. cit.), este marsupial apresenta movimentos lentos e pode gastar vrias horas em uma mesma rvore florida. uma espcie extremamente rara e pouco se conhece sobre sua bionomia, incluindo dados reprodutivos. Tem hbitos noturno e arborcola, provavelmente utilizando o dossel da floresta. Seu perodo mximo de vida, registrado em cativeiro, de aproximadamente sete anos (COLLINS, 1973; IZOR & PINE, 1987). listado pela IUCN (2010) na categoria preocupao menor e como espcie criticamente em perigo na Lista da Fauna Brasileira Ameaada de Extino (MACHADO et al., 2005). Subfamlia Hyladelphinae A subfamlia Hyladelphinae composta por um nico gnero e espcie (VOSS & JANSA, 2009), que difere dos demais marsupiais da famlia Didelphidae por possuir terceiro pr-molar decicual vestigial. Seguem, abaixo, informaes sobre a espcie que compe esta subfamlia. Gnero Hyladelphys Voss, Lunde & Simmons, 2001 Hyladelphys kalinowskii (Hershkovitz, 1992) catita, guaiquica A distribuio geogrfica desta espcie estendese da Guiana Francesa at o leste do Peru, incluindo a bacia amaznica brasileira ao norte do rio Amazonas (GARDNER, 2008c). O nico registro disponvel para o Brasil refere-se a um exemplar procedente de Manaus depositado no Museu Nacional, Rio de Janeiro (ASTA, 2007). Hyladelphys kalinowskii um marsupial muito pequeno, com comprimento da cabea e corpo entre 85 e 91 mm, comprimento da cauda entre 102 e 117 mm e massa corporal entre 13 e 18 g (VOSS et al., 2001). Possui uma larga faixa de pelos pretos ao redor dos olhos, pelagem dorsal marrom-avermelhada e pelagem ventral constituda de pelos homogeneamente brancos ou cor de creme. Sua cauda prensil, coberta por diminutos pelos quase invisveis a olho nu. No possui marspio. No h informaes sobre os hbitos alimentares e a reproduo desta espcie.

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Dos trs exemplares capturados em Paracou, Guiana Francesa, por VOSS et al. (2001), um estava a 1 m do solo sobre uma palmeira em floresta primria alagvel, e os outros dois estavam no solo em floresta primria de terra firme, prximos a um pequeno crrego. Raramente capturada, H. kalinowski encontra-se na categoria preocupao menor da lista IUCN (2010). Subfamlia Didelphinae Esta subfamlia composta por 15 gneros e 94 espcies, incluindo o gnero Micoureus, no reconhecido por VOSS & JANSA (2009), e mais trs espcies revalidadas por ROSSI et al. (2010). Dentre estes txons, 12 gneros e 51 espcies tm ocorrncia confirmada para o Brasil. Sua rea de distribuio corresponde da ordem Didelphimorphia, que se estende do sudeste do Canad ao sul da Argentina na altura da latitude 47oS (NOWAK, 1999). Os representantes desta subfamlia apresentam hbitos arborcola, escansorial ou terrcola, noturno ou diurno. Possuem rostro mais alongado que os Caluromyinae, cristas supraorbitais ausentes a desenvolvidas, sem se estenderem como uma asa sobre a cavidade orbital, palato relativamente estreito com fenestras bem desenvolvidas, caninos desenvolvidos e geralmente curvos, molares superiores posteriores nitidamente mais largos que os anteriores. Estas caractersticas so compartilhadas com uma ou mais

subfamlias de Didelphidae. Segundo VOSS & JANSA (2009), a nica caracterstica exclusiva da subfamlia Didelphinae a ausncia de borda cortante no terceiro pr-molar superior. Segue, abaixo, a lista comentada das espcies de Didelphinae presentes no Brasil. Gnero Chironectes Illiger, 1811 Chironectes minimus (Zimmermann, 1780) cuca-dgua, chichica-dgua, mucura-dgua

Apresenta ampla rea de distribuio, que se estende dos estados de Oaxaca e Tabasco no sul do Mxico at o sul do Peru, centro da Bolvia, sul do Paraguai, do Brasil e nordeste da Argentina. No h registros desta espcie no nordeste e em grande parte da Amaznia brasileira, com exceo das reas marginais (BROWN, 2004; STEIN & PATTON, 2008a). Possui comprimento da cabea e corpo entre 259 e 400 mm, comprimento da cauda entre 310 e 430 mm e massa corporal entre 550 e 790 g (EISENBERG & REDFORD, 1999; NOWAK, 1999; GONZLEZ, 2001). A pelagem moderadamente curta, fina e densa, com notvel impermeabilidade gua, ou seja, adaptada ao seu hbito semi-aqutico. Nesse sentido destacase tambm a presena de membranas interdigitais, facilitando seu nado. Sua face escura, cortada transversalmente por uma faixa clara logo acima dos olhos. Apresenta um grande nmero de vibrissas robustas e longas. Sua colorao dorsal nica dentre os marsupiais: o dorso acinzado ou cinzaamarronzado, marcado de forma bem definida com reas arredondadas negras, ou marrom-escuras, unidas a uma linha longitudinal central. A cauda, no-prensil, negra em sua maior parte e branca na ponta, coberta por escamas grossas com pelos curtos e duros, embora a base seja revestida de pelos iguais aos do corpo. Machos e fmeas possuem marspio, que utilizado pelos machos para proteger os testculos enquanto nada. De acordo com VOSS & JANSA (2003), nesta espcie o marspio fechado na sua extremidade anterior e aberto Chironectes minimus (Foto: Luciano M. Castanho) na extremidade posterior.

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Ordem Didelphimorphia

Esta espcie foi classificada como piscvora por FONSECA et al. (1996). Sua alimentao baseada em pequenos peixes, crustceos e outros animais aquticos, podendo consumir tambm algumas plantas aquticas e frutos (CABRERA & YEPES, 1960; EMMONS & FEER, 1997; NOWAK, 1999). O nmero mais comum de filhotes por perodo reprodutivo dois ou trs, os quais a fmea mantm protegidos em seu marspio enquanto nada. A maturidade sexual alcanada prximo aos dez meses de idade e a longevidade mxima registrada em cativeiro de dois anos e 11 meses (MARSHALL, 1978). Na ilha de Santa Catarina, sul do Brasil, BRESSIANI & GRAIPEL (2008) observaram duas fmeas adultas com os mamilos desenvolvidos no ms de fevereiro e uma fmea subadulta sem indcios de reproduo no ms de maio. No Rio de Janeiro, GALLIEZ et al. (2009) capturaram fmeas reprodutivas em agosto, setembro e outubro (com filhotes no marspio), porm no comprovaram sazonalidade no recrutamento. A razo sexual observada pelos autores foi significativamente inclinada aos machos. Chironectes minimus possui hbitos noturnos, com maior atividade nas primeiras horas da noite. Habita reas de floresta, estando sempre prximo gua, geralmente riachos isolados. Nada com a cabea e as orelhas acima do nvel da gua, porm com o corpo submerso. Pode fazer ninhos com folhas para repousar durante o dia, dando preferncia a lugares calmos e escuros. Segundo CABRERA & YEPES (1960), anotaes interessantes sobre o comportamento deste marsupial foram feitas por Miranda-Ribeiro, em Jacarepagu, Rio de Janeiro. De seus escritos, podemos destacar os seguintes trechos: Era um animal perfeitamente noturno (...); sua incapacidade para correr e fugir durante o dia parece provar que no v bem de dia. Se perturbado, limita-se a abrir a boca e roncar, sem saber se defender de outra forma (...); quando nada conserva o corpo e a cauda em linha reta. BRESSIANI & GRAIPEL (2008) registraram o maior sucesso de captura da espcie em armadilhas de passagem, instaladas de forma a permitir um nico acesso pelo leito do rio (atravs da armadilha), em ambientes heterogneos, com grande quantidade de rochas e razes. Com mtodo similar aplicado na Floresta Atlntica do Rio de Janeiro, GALLIEZ et al.. (2009) obtiveram 47 capturas de 21 indivduos com um esforo amostral de 3.157

armadilhas-noite. A maior densidade populacional estimada pelos autores foi de 1,34 indivduos/km de rio e os deslocamentos individuais observados variaram de 844 a 3.724 metros. Este marsupial citado na categoria preocupao menor na lista da IUCN (2010), criticamente em perigo no Esprito Santo (ESPRITO SANTO, 2005), presumivelmente ameaado no Rio de Janeiro (BERGALLO et al., 2000), vulnervel em Minas Gerais (MINAS GERAIS, 2010), quase ameaado em So Paulo (SO PAULO, 2008), com dados insuficientes no Paran (MARGARIDO & BRAGA, 2004) e vulnervel no Rio Grande do Sul (VIEIRA & IOB, 2003). Os maiores fatores de ameaa a esta espcie so a alterao ou a destruio de seus hbitats naturais e a poluio dos ambientes aquticos (MARGARIDO & BRAGA, 2004). Gnero Cryptonanus Voss, Lunde & Jansa, 2005 Cryptonanus agricolai (Moojen, 1943) catita, guaiquica Esta espcie, referida como Gracilinanus agricolai por GARDNER (2005), distribui-se nos biomas Cerrado e Caatinga do leste e centro do Brasil (VOSS et al., 2005; GARDNER, 2008d). Trata-se de um pequeno marsupial com comprimento da cabea e corpo entre 82 e 89 mm, comprimento da cauda entre 104 e 105 mm e massa corporal em torno de 18 g (VOSS et al., 2005). Apresenta uma estreita faixa de pelos escuros ao redor dos olhos, pelagem dorsal marrom-acinzada e ventral, em geral, homogeneamente esbranquiada, sem base cinza. Sua cauda prensil, coberta por diminutos pelos quase invisveis a olho nu. No possui marspio. No h informaes sobre hbitos alimentares, reproduo e preferncias de hbitats. Seu status de ameaa junto IUCN (2010) : dados insuficientes. Cryptonanus chacoensis (Tate, 1931) catita, guaiquica Distribui-se pelo Paraguai, norte da Argentina e norte do Pantanal, no Brasil (ROSSI et al., 2003, identificada como Gracilinanus sp.1; VOSS et al., 2005; GARDNER, 2008d). Possui porte pequeno, com comprimento da
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dorsal marrom-avermelhada e pelagem ventral constituda de pelos com base cinza e pice creme. Sua cauda prensil, coberta por diminutos pelos quase invisveis a olho nu. No possui marspio. No h informaes sobre hbitos alimentares, reproduo e preferncias de hbitats. citada na categoria dados insuficientes na lista da IUCN (2010). Gnero Didelphis Linnaeus, 1758 Didelphis albiventris Lund, 1840 gamb, raposa, saru, serigu, micur A distribuio geogrfica desta espcie inclui as pores leste e centro-oeste do Brasil, o Paraguai, o Uruguai, as regies norte e central da Argentina e o sul da Bolvia (CERQUEIRA & TRIBE, 2008). Sua ocorrncia na Colmbia, Equador e Peru, mencionada por GARDNER (2005), no corroborada pela anlise de centenas de espcimes depositados em colees zoolgicas realizada por LEMOS & CERQUEIRA (2002). Possui porte mdio, com comprimento da cabea e corpo entre 305 e 890 mm, comprimento da cauda entre 290 e 430 mm e massa corporal entre 500 e 2750 g (SILVA, 1994; EMMONS & FEER, 1997; EISENBERG & REDFORD, 1999; CCERES & MONTEIRO-FILHO, 1999; GONZLEZ, 2001; G. V. B I A N C O N I , obs. pess.). H variaes considerveis na colorao, com alguns indivduos mais escuros do que outros. Ainda assim predomina a colorao grisalha, conferida por pelos negros misturados a pelos esbranquiados. A face apresenta trs listras pretas, duas delas sobre os olhos e uma na fronte. As orelhas so pretas na base e branco-rosadas na metade distal. Sua cauda prensil e provida de pelos em at dois teros basais, sendo o restante nu. As fmeas possuem marspio, com abertura voltada para a extremidade anterior (VOSS & JANSA, 2003). Didelphis albiventris foi classificada como frugvora-onvora por FONSECA et al. (1996). Pode consumir roedores e aves de pequeno porte, rs, cobras, lagartos, insetos, caranguejos e frutos (LANGE & JABLONSKI, 1998; EISENBERG & REDFORD, 1999; NOWAK, 1999). A espcie preda serpentes peonhentas, como a jararaca Bothrops jararaca (OLIVEIRA & SANTORI, 1999), sendo tolerante ao seu veneno (VELLARD, 1945; PERALES et al., 1986). frequen-

Cryptonanus chacoensis (Foto: Paul F. Colas-Rosas /Acervo Casa da Floresta)

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cabea e corpo entre 82 e 100 mm, comprimento da cauda entre 95 e 126 mm e massa corporal entre 14 e 16 g (VOSS et al., 2005). Apresenta uma estreita faixa de pelos escuros ao redor dos olhos, pelagem dorsal marrom-acinzada e pelagem ventral homogeneamente esbranquiada, sem base cinza. Sua cauda prensil, coberta por diminutos pelos quase invisveis a olho nu. No possui marspio. Esta espcie est aparentemente relacionada a ambientes abertos dominados por gramneas e sazonalmente inundveis (ROSSI et al., 2003; VOSS et al., 2005). No h informaes sobre seus hbitos alimentares e reproduo; citado na categoria preocupao menor na lista da IUCN (2010). Cryptonanus guahybae (Tate, 1931) catita, guaiquica Ocorre apenas na poro leste do estado do Rio Grande do Sul, no sul do Brasil (VOSS et al., 2005; GARDNER, 2008d). Possui porte pequeno, com comprimento da cabea e corpo em torno de 92 mm e cauda com cerca de 113 mm (VOSS et al., 2005). Apresenta uma estreita faixa de pelos escuros ao redor dos olhos, pelagem

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temente relacionada predao de aves domsticas, especialmente galinhas (CABRERA & YEPES, 1960). solitria, como outros marsupiais, com exceo da poca reprodutiva, que ocorre pelo menos uma vez ao ano. A gestao varia de 12 a 14 dias e o nmero de filhotes gerados, de quatro a 14. Aps aproximadamente 60 dias os filhotes iniciam o desmame, que se completa entre 70 e 100 dias. Apresenta hbitos crepusculares e noturnos, buscando abrigo em ocos de rvores, entre suas razes, ou debaixo de troncos cados. A espcie citada na categoria preocupao menor na lista da IUCN (2010). Didelphis aurita (Wied-Neuwied, 1826) gamb, raposa, saru, serigu Distribui-se na poro leste do Brasil, do estado de Alagoas ao norte do estado de Rio Grande do Sul, estendendo-se a oeste at o Mato Grosso do Sul, ocupando ainda o sudeste do Paraguai e a provncia de Misiones, na Argentina (CERQUEIRA & LEMOS, 2000; CERQUEIRA & TRIBE, 2008). Apresenta porte mdio, com comprimento da cabea e corpo entre 355 e 450 mm, comprimento da cauda entre 298 e 470 mm e massa corporal entre 670 e 1882 g (VIEIRA, 1997; LANGE & JABLONSKI, 1998; PASSAMANI, 2000). Em sua face v-se uma listra escura na fronte e outra sobre cada olho. A orelha grande, desprovida de pelos e o pavilho auditivo completamente negro. Sua colorao dorsal poder ser negra ou grisalha, devido presena de pelos-guarda brancos que se sobressaem aos pelos de cobertura negros. A pelagem ventral creme-amarelada. A cauda prensil, preta em sua parte basal seguida por um branco-amarelado; est coberta de pelos apenas na regio prxima ao corpo. As fmeas possuem marspio. Didelphis aurita tem uma dieta onvora, com certa variao no consumo dos itens. J foram registrados para sua alimentao: aves, rpteis, pequenos mamferos, vrios invertebrados, sementes e frutos (CABRERA

& YEPES, 1960; SANTORI et al., 1995; CHEREN et al., 1996; LEITE et al., 1996; CARVALHO et al.,1999; CCERES & MONTEIRO-FILHO, 2001; CCERES, 2004). SANTORI et al. (1995) encontraram no estmago desta espcie um pedao de pele de um gamb jovem. CCERES & MONTEIRO-FILHO (2001) destacaram o consumo de invertebrados fossoriais e tambm de uma serpente fossorial, Liotyphlops beui, e CABRERA & YEPES (1960) observaram o consumo de crustceos marinhos em reas prximas costa. As informaes reprodutivas para a espcie indicam ninhadas de outubro a janeiro, com o nmero de filhotes variando de quatro a onze (CHEREN et al., 1996; PASSAMANI, 2000). PASSAMANI (2000) encontrou para a Estao Ecolgica de Santa Lcia, Esprito Santo, 1 macho para 1,3 fmeas, estando a maioria das fmeas (75%) em atividade reprodutiva (com filhotes no marspio) na estao de maior pluviosidade. uma espcie bastante comum em toda sua rea de distribuio. Possui hbitos noturnos e solitrios. Demonstra grande eficincia adaptativa aos mais variados hbitats, vivendo at mesmo em grandes centros urbanos. Em comparao a Metachirus nudicaudatus, Philander frenatus e Micoureus paraguayanus, D. aurita foi a espcie com maiores deslocamentos entre fragmentos de Floresta Atlntica no estado do Rio de Janeiro (PIRES et al., 2002). Pode ser observada escalando ou andando pelo solo, sendo capturada

Didelphis aurita (Foto:Thomas Pttker)

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em vrios estratos da vegetao (PASSAMANI, 1995; CHEREN et al., 1996; LEITE et al., 1996; PASSAMANI, 2000; CUNHA & VIEIRA, 2002; GRELLE, 2003; G. V. BIANCONI, obs. pess.). Geralmente vive prxima a cursos dgua, abrigando-se em ocos de rvores, entre razes ou debaixo de folhas secas. A rea de uso observada para a espcie na Floresta com Araucria do sul do Brasil variou de 0,2 ha (para fmeas) a 3,0 ha (para machos), e a mdia da densidade populacional foi de 1,4 indivduos/ha (CCERES & MONTEIRO-FILHO, 1998; CCERES, 2003). citada na categoria preocupao menor na lista da IUCN (2010). Didelphis imperfecta Mondolfi & Prez-Hernndez, 1984 gamb, saru, mucura Esta espcie encontra-se na Venezuela ao sul do rio Orinoco, sudoeste do Suriname, Guiana Francesa e extremo norte do Brasil (CERQUEIRA & LEMOS, 2000; CERQUEIRA & TRIBE, 2008). Possui porte mdio, com comprimento total entre 670 e 800 mm, cauda entre 310 e 410 mm e massa corporal entre 600 e 1000 g (MOLDOLFI & PREZHERNNDEZ, 1984). A pelagem da cabea branca com faixas negras sobre os olhos que contrastam fortemente com a pelagem geral branca. A orelha negra na poro basal e branca na extremidade distal. A pelagem dorsal preta ou grisalha, neste ltimo caso constituda de pelos de cobertura pretos e pelos-guarda brancos. A pelagem ventral creme-amarelada. A cauda prensil e nua, de colorao preta na poro basal e branca na distal. As fmeas possuem marspio. No h informaes sobre os hbitos alimentares, a reproduo e as preferncias de hbitat desta espcie. citada na categoria preocupao menor na lista da IUCN (2010). Didelphis marsupialis Linnaeus, 1758 gamb, saru, mucura Esta espcie possui ampla rea de distribuio, que se estende do estado de Tamaulipas, no nordeste do Mxico, at as regies centrais do Brasil e da Bolvia (CERQUEIRA & LEMOS, 2000; BROWN, 2004; CERQUEIRA & TRIBE, 2008). Possui porte mdio, com comprimento da

cabea e corpo entre 405 e 500 mm, comprimento da cauda entre 366 e 497 mm e massa corporal entre 1025 e 1700 g (VOSS et al., 2001). Em sua face v-se uma listra escura na fronte e outra sobre cada olho. A orelha grande, desprovida de pelos e o pavilho auditivo completamente negro. Sua colorao dorsal pode ser negra ou grisalha, devido presena de longos pelos brancos que se sobressaem aos pelos de cobertura negros. A pelagem ventral creme-amarelada. A cauda prensil, preta em sua parte basal seguida por um branco-amarelado. Est coberta de pelos apenas na regio prxima ao corpo. As fmeas possuem marspio, com abertura voltada para a extremidade anterior (VOSS & JANSA, 2003). Este marsupial foi classificado como frugvoroonvoro por FONSECA et al. (1996). EMMONS & FEER (1997) afirmam que ele se alimenta principalmente de pequenos animais insetos, vermes e pequenos vertebrados, incluindo cobras , com cerca de 1/4 da dieta composta de frutos. JANSON et al. (1981) observaram-no visitando inflorescncias de Quararibea cordata (Bombacaceae) procura de nctar. Didelphis marsupialis reproduz-se de janeiro a agosto no leste da Colmbia, perodo no qual produz duas ninhadas com um a 11 filhotes no marspio, nmero modal igual a sete (TYNDALE-BISCOE & MACKENZIE, 1976). Na regio de Belm, Par, PINE (1973) reportou a presena de uma fmea com 12 embries, duas fmeas com trs a seis filhotes no marspio e exemplares juvenis no ms de junho. Nas margens do rio Juru, Brasil, PATTON et al. (2000) capturaram fmeas com quatro a sete filhotes no marspio nos meses de agosto a novembro, fevereiro, maro e junho, que correspondem s estaes seca e chuvosa nesta regio. uma espcie comum na regio de Belm, Par, vivendo inclusive em reas urbanizadas (PINE, 1973). Foi capturada com frequncia no solo ou em estratos arbustivo e arbreo na regio de Manaus, Amazonas, nas margens do rio Juru, Brasil, e em Paracou, Guiana Francesa (MALCOLM, 1988; PATTON et al., 2000; VOSS et al., 2001). Segundo PATTON et al. (2000), D. marsupialis parece preferir florestas de terra firme, mas ocorre em uma ampla variedade de hbitats, incluindo florestas de vrzea e florestas secundrias alteradas pela ao humana. Em estudo realizado por PERES (1999) na regio central do estado do Amazonas (Urucu), a densidade populacional observada para

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este marsupial foi de 1,3 indivduos/km2 e a biomassa de 1,4 kg/km2. citada na categoria preocupao menor na lista da IUCN (2010). Gnero Gracilinanus Gardner & Creighton, 1989 Gracilinanus agilis (Burmeister, 1854) cuca, catita, guaiquica, cuiquinha A rea de distribuio desta espcie estendese da regio central do Peru, em sua fronteira com o Equador em direo sudeste, at o sul do Paraguai e sudeste do Brasil, avanando para o nordeste deste pas (CREIGHTON & GARDNER, 2008a). A possvel presena na Colmbia, citada por HERSHKOVITZ (1992), CUARTAS & MUOZ (2003) e BROWN (2004), no foi reconhecida por GARDNER (2005) e CREIGHTON & GARDNER (2008a), que consideram o Peru como o limite norte de sua rea de ocorrncia. A presena da espcie nos estados do Paran (NICOLA et al., 1999) e Rio Grande do Sul (VIEIRA & YOB, 2003) tambm necessita confirmao. Apresenta porte pequeno, com comprimento da cabea e corpo entre 81 e 115 mm, comprimento da cauda entre 110 e 158 mm e massa corporal entre 13 e 40 g (COSTA et al., 2003). Possui uma faixa de pelos escurecidos ao redor dos olhos, pelagem dorsal marrom-acinzada e pelagem ventral constituda de pelos de base cinza e pice creme que se estendem do nus ao peito. Sua cauda prensil, coberta por diminutos pelos quase invisveis a olho nu. No possui marspio. Gracilinanus agilis foi classificado como insetvoro-onvoro por FONSECA et al. (1996). No interior do estado de So Paulo, MARTINS et al. (2006a*) registraram o consumo de insetos - principalmente cupins, besouros e formigas -, aranhas, caramujos e frutos. RAMOS & FACURE (2009) verificaram um maior consumo de itens animais (Orthoptera, Hymenoptera, Coleoptera e Isoptera) em amostras estomacais de indivduos coletados em reas de Cerrado do sudeste do Brasil. Sua reproduo parece ocorrer preferencialmente na estao de maior pluviosidade, perodo em que fmeas gestantes ou lactantes e indivduos juvenis
*

foram capturados por MARES et al. (1989) e MARES & ERNEST (1995) em diferentes reas do Brasil central. Parte dos machos morre aps a estao reprodutiva, reproduzindo-se uma nica vez ao longo de sua vida (MARTINS et al., 2006b*). Encontra-se geralmente associado a formaes florestais tpicas do bioma Cerrado, como matas de galeria e florestas de encostas (MARES et al., 1986; ALHO et al., 1986; MARES et al., 1989; RODRIGUES et al. 2002), mas pode ser capturado em cerrado senso estrito e, eventualmente, em campo mido (BONVICINO et al., 2002). Este marsupial explora primariamente o estrato arbreo, dado que 82% (n=192) das capturas realizadas por NITIKMAN & MARES (1987) foram obtidas neste estrato (at 3 m acima do solo) em mata de galeria na Fazenda gua Limpa, Distrito Federal, e apenas seis, de 36 espcimes coletados por MARES et al. (1989) em diversas reas do Brasil central, estavam no solo. Indivduos estudados por NITIKMAN & MARES (1987) deslocaram-se em mdia 41,1 m entre sucessivas capturas. citado na categoria preocupao menor na lista da IUCN (2010), quase ameaado no estado de So Paulo (SO PAULO, 2008) e com dados insuficientes nos estados do Paran (MARGARIDO & BRAGA, 2004) e Rio Grande do Sul (VIEIRA & IOB, 2003; veja comentrios acima sobre a presena desta espcie no Paran e Rio Grande do Sul). Gracilinanus emiliae (Thomas, 1909) cuca, catita, guaiquica Est presente na regio central e leste da Colmbia, Venezuela, Guiana, Suriname, Guiana Francesa e extremo norte do Brasil, incluindo o nordeste do Par e provavelmente o norte de Roraima e o Amap (CREIGHTON & GARDNER, 2008a; VOSS et al., 2009). Trata-se de um marsupial muito pequeno, com comprimento da cabea e corpo entre 75 e 87 mm, comprimento da cauda entre 138 e 150 mm e massa corporal por volta de 10 g (VOSS et al., 2001). Apresenta uma estreita faixa de pelos escuros ao redor dos olhos, pelagem dorsal marrom-avermelhada e pelagem ventral homogeneamente esbranquiada ou creme. Sua cauda prensil, coberta por diminutos pelos quase

Embora MARTINS et al. (2006a,b) refiram-se a Gracilinanus microtarsus em seus trabalhos, os exemplares por eles estudados foram reidentificados como Gracilinanus agilis por Leonora P. Costa e Simone Lss de Freitas, autoridades neste gnero (D. ASTA com. pess.).

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invisveis a olho nu. No possui marspio. Gracilinanus emiliae foi classificado como insetvoro-onvoro por FONSECA et al. (1996). No h informaes mais precisas sobre os hbitos alimentares e nem informaes sobre a reproduo desta espcie. Um nico exemplar, capturado por VOSS et al. (2001) em Paracou, Guiana Francesa, estava a 4 m do solo em floresta secundria densa. Citado na categoria dados insuficientes da lista da IUCN (2010); apresenta status similar (i.e. deficiente em dados) na lista do Brasil (MACHADO et al., 2005). Gracilinanus microtarsus (Wagner, 1842) cuca, catita, guaiquica, guachica, cuca-graciosa Ocorre nas regies sudeste e sul do Brasil, do estado de Minas Gerais a Santa Catarina (CREIGHTON & GARDNER, 2008a). A presena desta espcie no Rio Grande do Sul, mencionada por HERSHKOVITZ (1992) e BROWN (2004), precisa ser confirmada. Apresenta porte pequeno, com comprimento da cabea e corpo entre 81 e 129 mm, comprimento da cauda entre 131 e 167 mm e massa corporal entre 12 e 52 g (PASSAMANI, 2000; COSTA et al., 2003). Possui uma larga faixa de pelos pretos ao redor dos olhos, pelagem dorsal marrom-acinzada e pelagem ventral constituda de pelos de base cinza e pice creme que se estendem do nus ao pescoo. Sua cauda prensil, coberta por diminutos pelos quase invisveis a olho nu.

No possui marspio. Gracilinanus microtarsus foi classificado como insetvoro-onvoro por FONSECA et al. (1996). Embora a base de sua dieta seja invertebrados, o consumo de frutos parece ser representativo. VIEIRA & IZAR (1999) encontraram sementes de Araceae nas fezes da espcie na Floresta Atlntica do estado de So Paulo. Sua reproduo est relacionada estao de maior pluviosidade, perodo em que 84% (n=25) das fmeas capturadas por PASSAMANI (2000) na Estao Biolgica de Santa Lcia, Esprito Santo, estavam lactantes ou com filhotes presos s mamas. A razo sexual para todos os indivduos capturados nesta rea foi de 1 fmea para 1,4 machos, com as fmeas permanecendo na rea por um tempo maior (em mdia 4,3 meses) que os machos (2,3 meses). Habita florestas primrias e secundrias, contnuas ou fragmentadas (PIRES et al., 2002; VIEIRA & MONTEIRO-FILHO, 2003; PARDINI et al., 2005), matas de galeria (TALAMONI & DIAS, 1999) e cerrado (GARGAGLIONI et al., 1998; JORGE et al., 2001). Aparentemente, no capaz de atravessar matrizes constitudas na sua maior parte por gramneas exticas (PIRES et al., 2002). Este pequeno marsupial explora o dossel, o sub-bosque e o solo das florestas, mas apresenta preferncia significativa pelo estrato arbreo no Parque Estadual Intervales, So Paulo (6 a 15 m de altura; VIEIRA & MONTEIRO-FILHO, 2003) e na Estao Biolgica de Santa Lcia, Esprito Santo (4 a 16,5 m de altura; PASSAMANI, 2000). citado na categoria preocupao menor da IUCN (2010) e presumivelmente ameaado no estado do Rio de Janeiro (BERGALLO et al., 2000). Gnero Lutreolina Thomas, 1910 Lutreolina crassicaudata (Desmarest, 1804) cuca, cuca-de-cauda-grossa Apresenta distribuio disjunta, com uma populao estendendo-se do leste da Colmbia Guiana, e outra do nordeste da Bolvia ao sudeste do Brasil, estendendo-se ao sul at a provncia de Buenos Aires, Argentina (BROWN, 2004;

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Gracilinanus microtarsus (Foto: Daniel Isolani)

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ovos, insetos e frutos (MONTEIROFILHO & DIAS, 1990; CCERES et al., 2002; SANTORI et al., 2005). MONTEIROFILHO & DIAS (1990) identificaram itens de origem vegetal e animal (insetos, aves e mamferos) que foram utilizados na alimentao deste marsupial no estado de So Paulo, dentre os quais dez espcies de mamferos, incluindo pequenos roedores, marsupiais e at mesmo um tapiti (Sylvilagus brasiliensis), e diversas plantas zoocricas, sendo algumas pioneiras, como aquelas dos gneros Cecropia e Piper. Na ilha de Santa Catarina, sul do Brasil, uma fmea capturada no ms de janeiro apresentava os mamilos e marspio bem desenvolvidos, porm sem filhotes. Trinta e oito dias depois, carregava seis filhotes: cinco machos e uma fmea, com Lutreolina crassicaudata (Foto: Jos W. A. Santos) cerca de 32 mm de comprimento (GRAIPEL et al., 2006). MONTEIRO-FILHO & STEIN & PATTON, 2008b). DIAS (1990) sugerem uma reproduo contnua para Exibe considervel variao morfolgica, com comprimento da cabea e corpo entre 197 e 445 mm, este marsupial em Campinas, So Paulo. Segundo estes comprimento da cauda entre 210 e 336 mm e massa autores, o nmero de filhotes costuma ser compatvel corporal entre 200 e 800 g (MONTEIRO-FILHO & com o nmero de mamilos da fmea e os indivduos DIAS, 1990; REGIDOR et al., 1999; EISENBERG & atingem a maturidade sexual antes do tamanho corREDFORD, 1999). A pelagem curta e densa e sua poral mximo. Em uma populao estudada ao sul colorao pode variar entre amarelo, marrom-escuro, de Buenos Aires, na Argentina, esse perodo corresvermelho-plido, alaranjado ou vermelho-fogo. Al- ponderia ao sexto ms de vida (REGIDOR et al., 1999). Com corpo longo e flexvel, L. crassicaudata guns autores ressaltam o brilho natural dos pelos no animal vivo (CABRERA & YEPES, 1960; LANGE & bastante gil, especialmente em hbitats abertos. JABLONSKI, 1998). As orelhas so curtas e arredon- considerada boa escaladora e nadadora, frequentandadas, projetando-se de forma discreta sobre a face. O do lugares alagadios ou prximos a cursos dgua corpo esguio, com membros e ps curtos e robustos. (MONTEIRO-FILHO & DIAS, 1990; AURICCHIO & Os machos so frequentemente maiores que as fme- RODRIGUES, 1995; SANTORI et al., 2005). Sua loas. A cauda, no-prensil, extremamente grossa em comoo terrestre similar a de outros membros da seu primeiro tero, mantendo o padro de colorao famlia, embora com eficincia reduzida por causa do do corpo; posteriormente negra e nua. As fmeas corpo longo e dos membros curtos (SANTORI et al., desta espcie possuem marspio semelhante ao de 2005). Tem hbitos noturnos e crespusculares, dorme Chironectes minimus, ou seja, fechado na extremidade em tocas, podendo construir ninhos de capim e folhas anterior e aberto na extremidade posterior (VOSS & secas em buracos abandonados por tatus; em cativeiro chega a viver at trs anos (AURICCHIO & RODRIJANSA, 2003). Lutreolina crassicaudata foi classificada como GUES, 1995). Em estudo com marsupiais e roedores piscvora por FONSECA et al. (1996). Diversos estudos conduzido na ilha de Santa Catarina, esta foi a espcie mostram, no entanto, que sua dieta onvora, consis- com a menor densidade populacional (0,2 indivduos/ tindo de pequenos mamferos, aves, rpteis, peixes, ha) e maior variao ao longo da pesquisa, sem um

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padro definido (GRAIPEL et al., 2006). citada na categoria preocupao menor da lista da IUCN (2010), criticamente em perigo no Rio de Janeiro (BERGALO et al., 2000) e com dados insuficientes no Paran (MARGARIDO & BRAGA, 2004). A principal ameaa a este marsupial a drenagem de banhados, as queimadas dos campos naturais e o desmatamento, especialmente das florestas ciliares (MARGARIDO & BRAGA, 2004). Gnero Marmosa Gray, 1821 Marmosa lepida (Thomas, 1888) cuca, marmosa Apresenta rea de distribuio que se estende do centro da Colmbia ao centro da Bolvia, incluindo tambm o Suriname e os estados brasileiros do Amazonas e Par, ao sul do rio Amazonas e oeste do rio Tapajs (ROSSI, 2005; CREIGHTON & GARDNER, 2008b). Possui porte muito pequeno, com comprimento da cabea e corpo entre 88 e 120 mm, comprimento da cauda entre 138 e 167 mm e massa corporal entre 12 e 23 g (ROSSI, 2005). Possui uma faixa de pelos escurecidos ao redor dos olhos, pelagem dorsal marromavermelhada e pelagem ventral constituda de pelos homogeneamente brancos restritos a uma estreita faixa

mediana delimitada lateralmente por uma faixa de pelos de base cinza e pice esbranquiado. Sua cauda prensil, nua e levemente mais clara no ventre. No possui marspio. Marmosa lepida foi classificada como insetvoraonvora por FONSECA et al. (1996). No h informaes mais precisas sobre os hbitos alimentares desta espcie e nem informaes sobre sua reproduo e preferncia de hbitats. Apesar de raramente capturada, citada na categoria preocupao menor da lista da IUCN (2010) e deficiente em dados para o Brasil (MACHADO et al., 2005). Marmosa murina (Linnaeus, 1758) cuca, marmosa Possui ampla rea de distribuio que se estende da Colmbia, a leste da Cordilheira Ocidental, at o litoral leste do Brasil na altura do Esprito Santo; na direo sul, esta distribuio estende-se at o norte e nordeste da Bolvia e o sul do Mato Grosso do Sul no Brasil (ROSSI, 2005; CREIGHTON & GARDNER, 2008b). Apresenta porte pequeno, com comprimento da cabea e corpo entre 85 e 163 mm, comprimento da cauda entre 142 e 225 mm e massa corporal entre 18 e 100 g (R. V. ROSSI, obs. pess.). Possui uma faixa de pelos escurecidos ao redor dos olhos, pelagem dorsal marrom-acinzada e pelagem ventral constituda de pelos homogeneamente cor de creme restritos a uma estreita faixa mediana delimitada lateralmente por uma faixa de pelos de base cinza e pice creme. Sua cauda prensil, nua, unicolor ou levemente mais clara no ventre. No possui marspio. Marmosa murina foi classificada como insetvora-onvora por FONSECA et al. (1996). No h informaes precisas sobre os seus padres reprodutivos e nem hbitos alimentares. PINE (1973) a considera comum em Utinga, regio de Belm, Par, no entanto, baixos ndices de captura indicam que uma espcie rara em outras regies, tais como os arredores de Manaus (MAL-

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Marmosa murina (Foto: Srgio A. A. Morato)

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COLM, 1991), as margens do rio Juru (PATTON et al., 2000) e Paracou, Guiana Francesa (VOSS et al., 2001). Habita florestas primrias e secundrias (EMMONS & FEER, 1997) e mais frequentemente capturada nos estratos arbustivo ou arbreo (MALCOLM, 1991; VOSS et al., 2001). citada na categoria preocupao menor da lista da IUCN (2010). Gnero Marmosops Matschie, 1916 Marmosops bishopi (Pine, 1981) cuca Ocorre no leste do Peru, na metade norte da Bolvia e pores adjacentes do Brasil, ou seja, no estado do Amazonas a leste do rio Juru e no norte do estado de Mato Grosso at a Serra do Roncador (VOSS et al., 2004; GARDNER & CREIGHTON, 2008a). Apresenta porte muito pequeno, com comprimento da cabea e corpo entre 90 e 105 mm, comprimento da cauda entre 116 e 137 mm e massa corporal entre 17 e 22 g (VOSS et al., 2004). Possui uma faixa de pelos escurecidos ao redor dos olhos, pelagem dorsal marrom-avermelhada e ventral constituda de pelos homogeneamente brancos, lateralmente delimitados por uma zona mais ou menos ntida de pelos de base cinza e pice branco. Sua cauda prensil, aparentemente nua, unicolor ou levemente mais clara no ventre. No possui marspio. No h informaes sobre os hbitos alimentares desta espcie. Sua reproduo parece estar associada ao perodo de maior pluviosidade, uma vez que PATTON et al. (2000) capturaram exemplares juvenis apenas no final desta estao ao longo do rio Juru, Brasil. Entre seis exemplares capturados, dois estavam no solo e quatro estavam entre 1,5 e 2 m acima dele, em floresta de terra firme. Este pequeno marsupial citado na categoria preocupao menor da lista da IUCN (2010). Marmosops ocellatus (Tate, 1931) cuca, marmosa Esta espcie, referida como Marmosops dorothea por GARDNER (2005), encontra-se nas regies central e leste da Bolvia e norte do Pantanal, Brasil (ROSSI

Marmosops impavidus (Tschudi, 1845) cuca, marmosa A rea de distribuio desta espcie estende-se do norte da Colmbia, em sua fronteira com a Venezuela, at o extremo norte da Bolvia, incluindo o extremo oeste do Brasil (GARDNER & CREIGHTON, 2008a). Sua presena no Panam e no leste da Bolvia, relatada por BROWN (2004) e GARDNER, (2005), necessita confirmao. Possui porte pequeno, com comprimento da cabea e corpo entre 109 e 130 mm, comprimento da cauda entre 132 e 150 mm e massa corporal entre 25 e 49 g (VOSS et al., 2004). Possui uma faixa de pelos escurecidos ao redor dos olhos, pelagem dorsal marromacinzada clara e pelagem ventral constituda de pelos homogeneamente brancos ou cor de creme restritos a uma faixa mediana delimitada lateralmente por uma faixa de pelos de base cinza e pice creme entre os membros anteriores e posteriores. Sua cauda prensil, aparentemente nua, unicolor ou levemente bicolor (mais clara no ventre) e com a poro distal levemente despigmentada. No possui marspio. Marmosops impavidus foi classificado como

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et al., 2003, identificada como Marmosops cf. dorothea; VOSS et al., 2004; GARDNER & CREIGHTON, 2008a). A presena de M. ocellatus no oeste da Bolvia relatada por BROWN (2004, identificada como M. dorothea pela autora) no corroborada por VOSS et al. (2004). Possui porte pequeno, com comprimento da cabea e corpo entre 104 e 140 mm, comprimento da cauda entre 146 e 186 mm e massa corporal entre 24 e 39 g (VOSS et al., 2004). Possui uma faixa de pelos escurecidos ao redor dos olhos, pelagem dorsal marrom-acinzada a marrom-avermelhada e pelagem ventral homogeneamente creme. Sua cauda prensil, aparentemente nua, distintamente bicolor (mais clara no ventre) e com a poro distal despigmentada. No possui marspio. No h informaes sobre hbitos alimentares e reproduo para esta espcie. No norte do Pantanal, Marmosops ocellatus est associada floresta semidecdua em fundo de vale e ao cerrado denso (ROSSI et al., 2003). citada na categoria preocupao menor da lista da IUCN (2010).

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insetvoro-onvoro por FONSECA et al. (1996). No h informaes mais precisas sobre os hbitos alimentares desta espcie. Sua reproduo parece estar associada ao perodo de maior pluviosidade, uma vez que todas as fmeas capturadas por PATTON et al. (2000) durante esta estao s margens do rio Juru, Brasil, possuam mamas desenvolvidas, e um nico indivduo capturado na estao seca era juvenil. Estes exemplares foram encontrados no solo ou entre 1,5 e 2 m acima dele, em reas de floresta de terra firme primria ou secundria. Consta na categoria preocupao menor da lista da IUCN (2010). Marmosops incanus (Lund, 1840) cuca, guaiquica, catita Esta espcie ocorre no leste do Brasil, da Bahia ao Paran, incluindo o interior dos estados de Minas Gerais e Bahia (MUSTRANGI & PATTON, 1997; LANGE & JABLONSKI, 1998; GARDNER & CREIGHTON, 2008a). Possui porte pequeno, com comprimento total entre 240 e 431 mm, comprimento da cauda entre 140 e 237 mm e massa corporal entre 20 e 140 g (MUSTRANGI & PATTON, 1997). Os olhos so circundados por anis escuros e bem definidos. Sua pelagem dorsal acinzada com tons avermelhados. O ventre homogeneamente branco. A cauda marrom-acinzada na poro proximal e despigmentada na poro distal. No possui marspio. Indivduos juvenis e adultos tm pelagens distintas. No jovem e nos sub-adultos a pelagem cinza, longa e macia ao longo de todo o dorso. Nas fmeas adultas a pelagem mais amarelada, curta e spera, ao passo que os machos adultos exibem um colete de pelos curtos e speros ao redor do pescoo e dos ombros. Esta diferena na pelagem j levou alguns pesquisadores a descreverem jovens e adultos como espcies distintas. Marmosops incanus foi classificado como insetvoro-onvoro por FONSECA et al. (1996), embora FONSECA & KIERULFF (1989) e STALLINGS (1989) tenham encontrado exclusivamente insetos (Coleoptera e Orthoptera) nas amostras (n=3) estomacais provenientes de reas no leste de Minas Gerais. Sua reproduo est fortemente associada es-

tao chuvosa, quando FONSECA & KIERULFF (1989) e PASSAMANI (2000) capturaram machos e fmeas reprodutivamente ativos em reas de Floresta Atlntica de Minas Gerais e do Esprito Santo, respectivamente. Ambos os estudos registraram um maior nmero de machos capturados e FONSECA & KIERULFF (1989) observaram dimorfismo sexual no tamanho dos espcimes, sendo os machos em mdia 20% mais pesados que as fmeas. Aps o perodo reprodutivo, todos os machos adultos morrem, de maneira que nenhum deles pode ser encontrado na populao por um perodo de sete meses (fevereiro a agosto). As fmeas adultas sobrevivem um pouco mais e esto ausentes da populao entre junho e agosto. Desta forma, o tempo de vida dos machos de aproximadamente um ano, ao passo que o das fmeas de um ano e meio (LORINI et al., 1994). uma espcie geralmente abundante, presente em florestas primrias ou secundrias (STALLINGS, 1989) e em cerrado senso estrito ou caatinga contguos Floresta Atlntica de Minas Gerais (CMARA et al., 2003). Est presente em fragmentos florestais de diversos tamanhos, unidos ou isolados, e tende a ser mais comum em florestas em estgios iniciais de regenerao ou com alto grau de alterao (PARDINI et al., 2005). No h diferena significativa no nmero de capturas no solo e no sub-bosque a uma altura de 1 a 4 m (FONSECA & KIERULFF, 1989; STALLINGS, 1989; PASSAMANI, 2000). Em reas de Floresta Atlntica de Minas Gerais, FONSECA & KIERULFF (1989) registraram deslocamentos mdios entre capturas sucessivas de 64,7 m para os machos (deslocamento mximo de 200 m) e um nico deslocamento de 40 m para uma fmea. Consta na categoria preocupao menor da lista da IUCN (2010), quase ameaada no estado de So Paulo (SO PAULO, 2008) e com dados insuficientes no Paran (MARGARIDO & BRAGA, 2004). Marmosops neblina Gardner, 1990 cuca, marmosa Ocorre na regio compreendida entre o leste do Equador, o extremo sudoeste da Venezuela e a margem direita do rio Juru, Brasil (PATTON et al. 2000; PATTON & COSTA, 2003; GARDNER & CREIGHTON, 2008a).

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Possui porte pequeno, com comprimento total entre 258 e 299 mm, comprimento da cauda entre 145 e 170 mm e massa corporal em torno de 44 g (PATTON et al., 2000). Possui uma faixa de pelos escurecidos ao redor dos olhos, pelagem dorsal marrom-escura e pelagem ventral constituda de pelos homogeneamente brancos restritos a uma faixa mediana mais larga no peito e muito estreita no abdome, delimitada lateralmente por uma faixa larga de pelos de base cinza e pice branco. Sua cauda prensil, aparentemente nua e uniformemente escura. No possui marspio. No h informaes sobre os hbitos alimentares desta espcie. Sua reproduo parece ocorrer ao longo do ano todo, pois exemplares juvenis foram encontrados tanto na estao seca quanto na chuvosa ao longo do rio Juru, Brasil, por PATTON et al. (2000). Os mesmos autores encontraram este marsupial apenas em florestas de vrzea, no solo ou a 1,5 m acima dele. Consta na categoria preocupao menor da lista da IUCN (2010). Marmosops noctivagus (Tschudi, 1845) cuca, marmosa Encontra-se nas regies amaznicas do Equador e Peru, norte e centro da Bolvia e oeste do Brasil, incluindo o Acre, Amazonas, leste do Par e norte do Mato Grosso (BROWN, 2004; GARDNER & CREIGHTON, 2008a). Apresenta porte pequeno, com cabea e corpo

entre 129 e 141 mm de comprimento, comprimento da cauda entre 156 e 189 mm e massa corporal entre 36 e 59 g (VOSS et al., 2004). Possui uma faixa de pelos escurecidos ao redor dos olhos, pelagem dorsal marrom-avermelhada e pelagem ventral constituda de pelos homogeneamente brancos. Sua cauda prensil, aparentemente nua e uniformemente escura ou indistintamente bicolor (mais clara no ventre), podendo apresentar tambm a poro terminal levemente despigmentada. No possui marspio. Marmosops noctivagus foi classificado como insetvoro-onvoro por FONSECA et al. (1996). No h informaes mais precisas sobre seus hbitos alimentares. PATTON et al. (2000) capturaram exemplares juvenis e fmeas subadultas desta espcie na estao chuvosa, e uma fmea com sinais de amamentao prvia no auge da estao seca s margens do rio Juru, Brasil. HICE (2003), por sua vez, encontrou fmeas grvidas em abril e agosto, com nmero mdio de embries de 7,7 (n=4), e lactantes nos meses de maro, maio, julho, agosto, outubro, novembro e dezembro, no nordeste do Peru, indicando atividade reprodutiva ao longo de todo o ano. A espcie encontrada em floresta de vrzea e de terra firme primria ou secundria, no solo ou no estrato arbustivo-arbreo, entre 0,3 e 10 m de altura (cf. PATTON et al., 2000; HICE, 2003). citada na categoria preocupao menor da lista da IUCN (2010). Marmosops parvidens (Tate, 1931) cuca, marmosa A distribuio geogrfica desta espcie inclui o sul da Venezuela, a Guiana, a Guiana Francesa, o norte da Amaznia brasileira a leste do rio Negro e norte do rio Amazonas; no Par, os registros so para as proximidades de Belm e extremo sudoeste do estado (VOSS et al., 2001; GARDNER & CREIGHTON, 2008a; G. V. BIANCONI, obs. pess.). Possui porte muito pequeno, com comprimento da cabea e corpo entre 93 e 107 mm, comprimento da cauda entre 138 e 160 mm e massa corporal entre 21 e 31 g (VOSS et al., 2001). Possui uma faixa de

Marmosops noctivagus (Foto: Paulo Bernarde)

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pelos escurecidos ao redor dos olhos, pelagem dorsal marrom-avermelhada e pelagem ventral constituda de pelos homogeneamente brancos ou cor de creme delimitados lateralmente por uma estreita faixa de pelos com base cinza e pice branco ou creme. Sua cauda prensil, aparentemente nua e levemente bicolor (mais clara no ventre). No possui marspio. Marmosops parvidens foi classificado como insetvoro-onvoro por FONSECA et al. (1996). No h informaes mais precisas sobre os hbitos alimentares desta espcie. A nica informao disponvel na literatura referente sua reproduo o relato de PINE (1973) sobre uma fmea com sete embries coletada no ms de junho em Belm, Par. Entretanto, a identificao deste exemplar deve ser confirmada, uma vez que pode se tratar de um exemplar de M. pinheiroi. Fmeas lactantes foram capturadas nos meses de julho e setembro s margens do rio Teles Pires, estado do Par (G. V. BIANCONI, obs. pess.). Todos os espcimes capturados por VOSS et al. (2001) em Paracou, Guiana Francesa, estavam ativos durante a noite, no solo ou no estrato arbustivo entre 0,2 e 1,8 m acima do solo, geralmente em floresta de terra firme primria ou floresta ripria, e menos frequentemente em floresta secundria e floresta inundvel. citada na categoria preocupao menor da lista da IUCN (2010). Marmosops paulensis (Tate, 1931) cuca, marmosa Apresenta rea de distribuio restrita a uma faixa na poro leste do Brasil, incluindo os estados de Minas Gerais, Esprito Santo, Rio de Janeiro, So Paulo e Paran (MUSTRANGI & PATTON, 1997; GARDNER & CREIGHTON, 2008a). Possui porte pequeno, com comprimento total entre 243 e 365 mm, comprimento da cauda entre 145 e 212 mm e massa corporal entre 16 e 70 g (MUSTRANGI & PATTON, 1997). Os olhos so circundados por anis escuros e bem definidos. Sua pelagem dorsal cinza-amarronzada com tons avermelhados. O ventre homogeneamente branco ou creme. A cauda marromacinzada na poro proximal e despigmentada na poro distal. No possui marspio. Marmosops paulensis foi classificado como inse-

tvoro-onvoro por FONSECA et al. (1996). LEINER & SILVA (2007) registraram a presena de insetos, gastrpodes, aracndeos, pequenos vertebrados, flores e frutos (em especial Piper spp., Piperaceae) em amostras fecais procedentes de uma regio de Floresta Atlntica do estado de So Paulo. De acordo com LEINER et al. (2008), o perodo reprodutivo de M. paulensis reflete sincronizao entre os indivduos, com a atividade reprodutiva concentrada entre setembro e maro. O incio desta etapa parece responder pela combinao de fatores como: precipitao, fotoperodo e disponibilidade local de frutos. Os espcimes acompanhados pela autora participaram de um nico evento reprodutivo, caracterizando semelparidade. MUSTRANGI & PATTON (1997) relatam que esta espcie est restrita a reas de florestas montanas, situadas acima de 800 m de altitude. Inventrios recentes mostram que este marsupial ocorre em florestas primrias e secundrias (VIEIRA & MONTEIRO-FILHO, 2003; PARDINI et al., no prelo), onde exploram tanto o solo quanto o sub-bosque (VIEIRA & MONTEIROFILHO, 2003). citada na categoria preocupao menor da lista da IUCN (2010); considerada presumivelmente ameaada de extino no estado do Rio de Janeiro (BERGALLO et al., 2000) e vulnervel no estado de So Paulo (SO PAULO, 2008). Marmosops pinheiroi (Pine, 1981) cuca, marmosa A distribuio geogrfica desta espcie inclui o leste da Venezuela, a Guiana, o Suriname, a Guiana Francesa, e o Brasil no estado do Amap e noroeste do estado do Par (VOSS et al., 2001; GARDNER & CREIGHTON, 2008a). Possui porte muito pequeno, com comprimento da cabea e corpo entre 94 e 121 mm de comprimento, comprimento da cauda entre 135 e 156 mm e massa corporal entre 19 e 33 g (VOSS et al., 2001). Possui uma faixa de pelos escurecidos ao redor dos olhos, pelagem dorsal marrom-escura e pelagem ventral constituda de pelos homogeneamente brancos delimitados lateralmente por uma larga faixa de pelos com base cinza e pice branco. Sua cauda prensil, aparentemente nua e levemente bicolor (mais clara no ventre). No

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possui marspio. No h informaes sobre os hbitos alimentares e a reproduo desta espcie. Todos os espcimes capturados por VOSS et al. (2001) em Paracou, Guiana Francesa, estavam ativos durante a noite, no solo ou no estrato arbustivo entre 0,3 e 1,5 m acima do solo, em floresta de terra firme primria ou secundria, floresta ripria e floresta inundvel. citada na categoria preocupao menor da lista da IUCN (2010).

escura que se estende do focinho at a base das orelhas. A cauda, no-prensil, nua em praticamente toda a sua extenso, com exceo do primeiro centmetro basal que est recoberto por pelos semelhantes aos encontrados no dorso. Sua colorao parda-escura, tornando-se gradualmente despigmentada na direo distal. No possui marspio. Sua dieta foi classificada como insetvora-onvora por FONSECA et al. (1996). Outros estudos revelam uma dieta composta em grande parte por artrpodes, principalmente Blattariae, Hymenoptera, Isoptera e Coleoptera, mas tambm Arachnida e Diplopoda Gnero Metachirus Burmeister, 1854 (SANTORI et al., 1995; FREITAS et al., 1997; CARVALHO et al., 1999; CCERES, 2004). Os mesmos estudos Metachirus nudicaudatus (. Geoffroy, 1803) mostram que tambm ingeriu, com menor frequncia, cuca-de-quatro-olhos, cuca-marrom, cuca-rabo-de- pequenos mamferos, aves, rpteis, frutos e sementes. rato, jupati s margens do rio Juru, Brasil, PATTON et al. (2000) observaram que esta espcie reproduziu-se Apresenta ampla rea de distribuio que se durante o ano todo, pois fmeas com seis a nove filhoestende de Honduras ao Paraguai, extremo norte da tes agarrados s mamas foram capturadas durante os Argentina e estado de Santa Catarina no Brasil (BRO- meses da estao chuvosa de fevereiro a maio, e os da WN, 2004; GARDNER & DAGOSTO, 2008). estao seca de agosto e setembro. Padro similar foi Possui porte mediano, com comprimento da observado por HICE (2003) no nordeste do Peru, onde cabea e corpo entre 150 e 560 mm, comprimento da fmeas reprodutivas foram capturadas em ambas as cauda entre 178 e 390 mm e massa corporal entre 91 e estaes. 600 g (EISENBERG & REDFORD, 1999; NOWAK, 1999; Metachirus nudicaudatus ocorre em florestas priG. V. BIANCONI, obs. pess.). Apresenta pelagem curta mrias e secundrias, restingas e florestas de vrzea, e densa, de colorao marrom-acinzada ou lembrando geralmente prximo a cursos de gua (MARGARIDO a cor acastanhada da canela em p no dorso, e colo- et al., 1994; FREITAS et al., 1997; PATTON et al., 2000; rao creme no ventre. A face tem tons mais escuros VOSS et al., 2001; GRELLE, 2003; VIEIRA & MONTEIque o dorso, com uma mancha branca ou creme bem RO-FILHO, 2003). Em rea de restinga no estado do definida sobre cada olho. Possui tambm uma faixa Rio de Janeiro, FREITAS et al. (1997) observaram que este marsupial prefere utilizar reas com maior densidade vegetal no estrato herbceo e arbustivo a 1 m do solo. estritamente terrcola, como demonstram as capturas exclusivas em solo realizadas por PASSAMANI (2000), PATTON et al. (2000), GRAIPEL (2003), GRELLE (2003), VIEIRA & MONTEIRO-FILHO (2003). VOSS et al. (2001), entretanto, capturaram trs exemplares jovens em ratoeiras instaladas em lianas entre 0,5 e 1,3 m acima do solo em Paracou, Guiana Francesa. Os outros 19 registros desta espcie em Paracou referem-se a indivduos observados ou Metachirus nudicaudatus (Foto: Vinicius Xavier da Silva) capturados no solo.

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Utiliza tocas debaixo de folhas e galhos secos como ninho, podendo frequentar tambm abrigos sob rochas (MARGARIDO et al., 1994; EMMONS & FEER, 1997). predominantemente noturno (MORAES, 2004) e de difcil observao, ficando em alerta sob qualquer barulho (EMMONS & FEER, 1997). Um dado curioso que este marsupial parece mais ativo e fcil de ser observado logo aps tempestades (EMMONS & FEER, 1997). Dados de rdio-telemetria obtidos para a Reserva Biolgica Unio, Rio de Janeiro, indicaram uma rea de uso, para uma fmea, de 8,4 ha e um deslocamento mdio de 549,9 m por noite, com picos de atividade entre 20:00 e 23:00 h (MORAES, 2004). Quando ameaado, apresenta o comportamento agonstico de bater os dentes e, ao contrrio de outros marsupiais de tamanho similar (p. ex. Philander), no investe com ferocidade contra o agressor (PINE, 1973; R. V. ROSSI, obs. pess.). Nesta condio, pode ainda emitir um som extremamente agudo e agitar ativamente as orelhas (F. C. STRAUBE, com. pess.). Este marsupial citado na categoria preocupao menor da lista da IUCN (2010) e como quase ameaado no estado de So Paulo (SO PAULO, 2008); no Paran consta como com dados insuficientes (MARGARIDO & BRAGA, 2004). Gnero Micoureus Lesson, 1842 No maior e mais completo estudo das relaes filogenticas de marsupiais da famlia Didelphidae j realizado, VOSS & JANSA (2009) incluem as espcies de Micoureus no gnero Marmosa, rebaixando o primeiro a subgnero do segundo. Esta deciso foi tomada pelos autores no intuito de reconhecer apenas txons monofilticos em seu estudo. Por se tratar de uma deciso taxonmica de carter provisrio, mantemos aqui neste trabalho Micoureus como um gnero vlido, at que a sistemtica deste grupo seja definida com base em estudos mais amplos e robustos. Micoureus constantiae (Thomas, 1904) cuca Distribui-se pela Bolvia a leste da cordilheira dos Andes e em pores adjacentes da Argentina e Brasil, especificamente nos estados de Rondnia, Mato Grosso e Mato Grosso do Sul (GARDNER &

CREIGHTON, 2008b). Os registros desta espcie em Minas Gerais, apresentados por BROWN (2004), provavelmente representam um erro. Apresenta propores medianas, com comprimento da cabea e corpo entre 134 e 150 mm, comprimento da cauda entre 186 e 201 mm e massa corporal entre 68 e 73 g (EMMONS & FEER, 1997). Possui uma larga faixa de pelos escurecidos ao redor dos olhos, pelagem dorsal relativamente curta (ca. 9 mm) de colorao marrom-acinzada e pelagem ventral amarelo-ocre, destituda de pelos com base cinza. Sua cauda prensil, com pelagem corporal cobrindo os 2 cm proximais. O restante da cauda nu, de colorao marrom-acinzada na metade proximal e despigmentada na metade distal. No possui marspio. Micoureus constantiae foi classificado como insetvoro-onvoro por FONSECA et al. (1996). Foram encontradas partes vegetais e de hempteras em contedos estomacais desta espcie na provncia de Jujuy, Argentina (FLORES et al., 2000). Pouco se sabe a respeito de sua reproduo. Na provncia de Jujuy, Argentina, uma fmea lactante e um exemplar juvenil foram coletados, respectivamente, em junho e agosto por FLORES et al. (2000). ANDERSON (1997) relata uma fmea lactante em maio e outra com cinco jovens em agosto, sem mencionar a procedncia das mesmas. No norte do Pantanal, Brasil, este marsupial est restrito a florestas semi-decduas em fundo de vale e cerrado denso (ROSSI et al., 2003). citado na categoria preocupao menor da lista da IUCN (2010) e como deficiente em dados para o Brasil (MACHADO et al., 2005). Micoureus demerarae (Thomas, 1905) cuca Possui ampla rea de distribuio, que se estende da Colmbia cis-andina at o norte da Bolvia, o Brasil central e o nordeste brasileiro na altura da Bahia (GARDNER & CREIGHTON, 2008b). Apresenta propores medianas, com comprimento da cabea e corpo entre 157 e 193 mm, comprimento da cauda entre 234 e 280 mm e massa corporal entre 89 e 149 g (VOSS et al., 2001). Possui uma larga faixa de pelos escurecidos ao redor dos olhos, pelagem dorsal longa (ca. 12 mm), lanosa, de colorao marrom-

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acinzada e pelagem ventral constituda de pelos de base cinza e pice creme, exceto no queixo e regio inguinal. Sua cauda prensil, com pelagem corporal cobrindo os 3 cm proximais. O restante da cauda nu, de colorao marrom-acinzada ao longo de toda a sua extenso. No possui marspio. Micoureus demerarae foi classificado como insetvoro-onvoro por FONSECA et al. (1996). Informaes sobre os hbitos alimentares da espcie indicam o consumo frequente de insetos (Coleoptera, Hemiptera, Hymenoptera e Diptera), com destaque para Coleoptera e Hemiptera, seguido por material vegetal (FERNANDES et al., 2006). Fmeas com dez filhotes atados s mamas e fmeas lactantes foram capturadas nos meses de julho e setembro, respectivamente, nas margens do rio Teles Pires, estado do Par (G. V. BIANCONI, obs. pess.). PATTON et al. (2000) capturaram fmeas reprodutivas nos meses de fevereiro a abril e setembro a novembro nas margens do rio Juru, indicando que esta espcie reproduz-se ao longo de todo o ano. Uma destas fmeas trazia sete jovens unidos s suas mamas. A maioria dos exemplares de M. demerarae coletados por VOSS et al. (2001) em Paracou, Guiana Francesa, estavam entre 1 e 17 m acima do solo. Este dado corrobora os resultados obtidos por MALCOLM (1991) em Manaus, onde esta espcie foi significativamente mais capturada no dossel do que no solo da floresta. Na Amaznia ela ocorre principalmente em floresta de terra firme primria ou secundria e, eventualmente, em floresta inundvel (PATTON et al., 2000; VOSS et al., 2001). No bioma Cerrado, no estado de Gois, ocorre principalmente em florestas de galeria e com menor frequncia em florestas de encosta, cerrado senso estrito e campo rupestre (BONVICINO et al., 2002). citada na categoria preocupao menor da lista da IUCN (2010). Micoureus paraguayanus (Tate, 1931) cuca, guaiquica-cinza Ocorre no leste do Brasil, do sul do estado da Bahia ao norte do estado do Rio Grande do Sul, estendendo-se a leste at o sul do Paraguai (GARDNER & CREIGHTON, 2008b). Apresenta propores medianas, com comprimento da cabea e corpo entre 142 e 250 mm, compri-

mento da cauda entre 159 e 232 mm e massa corporal entre 58 e 132 g (G. V. BIANCONI, obs. pess.). No h, na literatura recente, informaes sobre outras medidas corporais que se apliquem apenas a M. paraguayanus. Possui uma larga faixa de pelos escurecidos ao redor dos olhos, pelagem dorsal longa (mais que 12 mm) e lanosa marrom-acinzada e pelagem ventral constituda de pelos de base cinza e pice creme, exceto no queixo e/ou garganta. Sua cauda prensil, com pelagem corporal cobrindo de 2 a 3 cm proximais. O restante da cauda nu, de colorao marrom-acinzada escura na metade anterior e despigmentada na metade distal. No possui marspio. Micoureus paraguayanus onvoro-insetvoro, com uma dieta composta em 80,1% de artrpodes e 19,9% de frutos na Reserva Biolgica Poo das Antas, Rio de Janeiro, segundo LEITE et al. (1996). Na mesma regio, CARVALHO et al. (1999) e PINHEIRO et al. (2002) tambm observaram o consumo frequente de artrpodes, incluindo crustceos (Copepoda e Isopoda). Para a ilha de Santa Catarina, Santa Catarina, a espcie apresentou alto grau de frugivoria e, em termos de itens animais, consumiu principalmente besouros (53% das amostras analisadas) e himenpteros (43%), particularmente formigas (CCERES et al., 2002). Na Floresta Atlntica do estado do Rio de Janeiro, a reproduo de M. paraguayanus ocorre principalmente entre setembro e abril (QUENTAL et al., 2001) e no interior do estado de So Paulo h relato da existncia de fmeas sexualmente imaturas nos meses de maro e setembro (GARGAGLIONI et al., 1998). G. V. BIANCONI (obs. pess.) capturou fmeas lactantes ou com filhotes atados s mamas nos meses de setembro e outubro no municpio de Fnix, Paran. Neste mesmo local, encontrou fmeas lactantes em novembro e maro. Diversos estudos mostram que M. paraguayanus explora preferencialmente o estrato arbreo e/ou arbustivo das florestas, sendo raramente encontrado no solo, ocorrendo tanto em florestas primrias quanto secundrias (FONSECA & KIERULFF, 1989; STALLINGS, 1989; PASSAMANI, 1995; LEITE et al., 1996; PASSAMANI, 2000; CCERES et al., 2002; GRAIPEL, 2003; GRELLE, 2003; VIEIRA & MONTEIRO-FILHO, 2003). GARGAGLIONI et al. (1998) e TALAMONI & DIAS (1999) encontraram-no tambm em floresta de galeria e cerrado no interior do estado de So Paulo.

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Pode ocorrer em fragmentos florestais pequenos, mas apresenta uma baixa taxa de movimentao entre eles (1,2%; PIRES et al., 2002). Em floresta contnua, FONSECA & KIERULFF (1989) observaram deslocamentos de at 380 m entre capturas sucessivas de indivduos, ao passo que em uma paisagem fragmentada PIRES et al. (2002) registraram deslocamentos de at 860 m. A rea de uso estimada para essa cuca em fragmentos de Floresta Atlntica no estado do Rio de Janeiro de 0,1 a 2,45 ha para machos e 0,1 a 1,1 ha para fmeas (PIRES & FERNANDEZ, 1999). MORAES-JUNIOR & CHIARELLO (2005) registraram a utilizao preferencial de abrigos em palmeiras Astrocaryum aculeatissimum, a uma altura mdia de 4,66 m, na Reserva Biolgica Unio, Rio de Janeiro. Segundo estes autores, ocos de rvores e emaranhados de cip situados a uma altura mdia de 10,67 m tambm podem ser usados como abrigos na regio. Este marsupial citado na categoria preocupao menor da lista da IUCN (2010) e est incluso na categoria dados insuficientes no estado do Rio Grande do Sul (VIEIRA & IOB, 2003). Micoureus regina (Thomas, 1898) cuca Est presente no centro e sul da Colmbia, leste do Equador e Peru, extremo oeste do Brasil nos estados do Acre e Amazonas, e noroeste da Bolvia (GARDNER & CREIGHTON, 2008b). Segundo BROWN (2004), h ainda um registro desta espcie no norte da Colmbia. Apresenta propores medianas, com comprimento total entre 380 e 492 mm e comprimento da cauda entre 238 e 294 mm (PATTON et al., 2000). Possui uma larga faixa de pelos escurecidos ao redor dos olhos, pelagem dorsal relativamente longa (ca. 10 mm) marrom-acinzada e pelagem ventral constituda de pelos homogeneamente cremes na regio mediana, lateralmente delimitados por uma faixa constituda de pelos de base cinza e pice creme. Sua cauda prensil, com pelagem corporal cobrindo 1 a 2 cm proximais. O restante da cauda nu, de colorao marrom-acinzada ao longo de toda a sua extenso. No possui marspio. Micoureus regina foi classificado como inset-

Micoureus regina (Foto: Paulo Bernarde)

voro-onvoro por FONSECA et al. (1996). No h informaes mais precisas sobre os hbitos alimentares desta espcie. Sua reproduo parece ocorrer ao longo de todo o ano, como sugerem as capturas de fmeas em estgio reprodutivo nos meses de fevereiro e setembro a outubro nas margens do rio Juru, Brasil, por PATTON et al. (2000). De acordo com estes autores, todos os exemplares de M. regina foram capturados em estratos superiores da floresta, entre 2 e 10 m de altura, em florestas de terra firme e principalmente em florestas de vrzea. Esta espcie citada na categoria preocupao menor da lista da IUCN (2010). Gnero Monodelphis Burnett, 1830 Monodelphis americana (Mller, 1776) catita, cuca-de-trs-listras Ocorre na poro leste do Brasil, da regio de Belm, Par, ao estado de Santa Catarina (PINE & HANDLEY JR., 2008). Possui porte pequeno, com comprimento da cabea e corpo entre 101 e 105 mm, comprimento da cauda entre 45 e 55 mm e massa corporal entre 23 e 35 g (EMMONS & FEER, 1997). Sua pelagem dorsal marrom, ornamentada com trs faixas longitudinais negras das quais a central estende-se do focinho base da cauda, e as laterais estendem-se dos ombros base da cauda. A pelagem ventral marrom-alaranjada.

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Sua cauda, no-prensil, bicolor (marrom-escura no dorso e mais clara no ventre) e coberta por diminutos pelos. No possui marspio. Monodelphis americana foi classificada como insetvora-onvora por FONSECA et al. (1996). No h informaes mais precisas sobre seus hbitos alimentares. MARES et al. (1989) relatam a captura de uma fmea lactante no ms de novembro e de indivduos subadultos entre os meses de fevereiro Monodelphis brevicaudata (Foto: Thiago Semedo) e junho no Distrito Federal, Brasil, sugerindo haver uma associao da Monodelphis glirina. A ocorrncia da espcie no Paraatividade reprodutiva com o perodo chuvoso. n, mencionada por LANGE & JABLONSKI (1998), uma espcie essencialmente terrcola, rara- tambm est incorreta. Uma forma semelhante a M. mente capturada por armadilhas convencionais em brevicaudata ocorre ao sul do rio Amazonas entre os florestas primrias e secundrias no sudeste do Brasil rios Xingu e Tocantinas (VOSS et al., 2001). O status (FONSECA & KIERULFF, 1989; PIRES et al., 2002; VIEI- taxonmico desta forma, reconhecida como espcie RA & MONTEIRO-FILHO, 2003) e na regio de Belm, D por PINE & HANDLEY JR. (2008), ainda est para Par (PINE, 1973). O uso de armadilhas-de-queda, no ser definido. entanto, tem mostrado que esta espcie no to rara Possui porte pequeno, com comprimento da no planalto atlntico do estado de So Paulo (PARDINI cabea e corpo entre 111 e 170 mm e comprimento da et al., 2005; PARDINI et al., no prelo). Este marsupial cauda entre 69 e 89 mm (VOSS et al., 2001). Sua pelagem est presente tambm em florestas de galeria do Distri- dorsal grisalha, ou seja, negra salpicada de branco. A to Federal, onde curiosamente foi capturado com certa pelagem lateral avermelhada, nitidamente distinta facilidade por armadilhas convencionais (ALHO et al., das pelagens dorsal e ventral, esta ltima constituda 1986; NITIKMAN & MARES, 1987). Neste ambiente, de pelos com base cinza e pice creme. Sua cauda, apresenta rea de vida mdia de 440 m2 (ALHO et al., no-prensil, possui o tero basal da regio superior 1986) e deslocamentos de at 128,1 m entre capturas coberto pela pelagem corporal, e o restante coberto por sucessivas (NITIKMAN & MARES, 1987). diminutos pelos. No possui marspio. citada na categoria preocupao menor da Monodelphis brevicaudata foi classificada como lista da IUCN (2010) e como deficiente em dados para o insetvora-onvora por FONSECA et al. (1996). No h Brasil (MACHADO et al., 2005); consta como quase ameaada informaes mais precisas sobre os hbitos alimentares no estado de So Paulo (SO PAULO, 2008). e nem informaes sobre a reproduo desta espcie. terrcola, aparentemente rara e restrita a floresMonodelphis brevicaudata (Erxleben, 1777) tas de terra firme (MALCOLM, 1991; VOSS et al., 2001). catita citada na categoria preocupao menor da lista da IUCN (2010). Distribui-se pela sub-regio amaznica das Guianas, que inclui a Venezuela ao sul do rio Orinoco, Monodelphis dimidiata (Wagner, 1847) a Guiana, o Suriname, a Guiana Francesa e o Brasil ao catita, guaiquica-an norte do rio Amazonas e leste do rio Negro (VOSS et al., 2001; PINE & HANDLEY JR., 2008). A distribuiEncontra-se na metade norte da Argentina, o estendida Bolvia fornecida por BROWN (2004) Uruguai e sul do Brasil, especificamente no estado do est incorreta, pois supostamente inclui espcimes de Rio Grande do Sul (PINE & HANDLEY JR., 2008). A

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ocorrncia desta espcie no Paraguai e no estado do Rio de Janeiro, Brasil, mencionada por BROWN (2004), necessita confirmao. Apresenta porte pequeno, com comprimento da cabea e corpo entre 55 e 151 mm, comprimento da cauda entre 37 e 80 mm e massa corporal entre 40 e 84 g (EISENBERG & REDFORD, 1999). Sua pelagem dorsal acinzada, marrom ou avermelhada, e a pelagem ventral exibe tons amarelados, padro que se repete nos lados da cabea, flancos e ps. Sua cauda, no-prensil, coberta, em toda sua extenso, por diminutos pelos de colorao acinzada no dorso e amarelada em sua parte inferior. No possui marspio. Monodelphis dimidiata foi classificada como insetvora-onvora por FONSECA et al. (1996). BUSCH & KRAVETZ (1991) registraram a presena de insetos em 100% de 23 amostras estomacais analisadas, procedentes do sudoeste de Buenos Aires, Argentina. Dentre as amostras, 22,7% continham aracndeos, 33,3% continham mamferos (roedores) e 9,1%, material vegetal. Estes mesmos autores observaram que, em laboratrio, M. dimidiata pode alimentar-se de uma grande variedade de itens, tais como lesmas, minhocas, ispodas terrestres, besouros, formigas e o camundongo Mus musculus. NOWAK (1999) e GONZLEZ (2001) citam pequenos vertebrados, frutos e principalmente insetos como itens de sua dieta. Na Argentina h registros de reproduo para os meses de vero (dezembro e janeiro), com ninhadas variando entre oito e 14 filhotes. Na literatura constam registros de crias com at 16 filhotes (NOWAK, 1999; EISENBERG & REDFORD, 1999). Os jovens dispersamse de maro a maio e observaes no Uruguai indicam que atingem a maturidade na primavera, vivendo geralmente um ano (GONZLEZ, 2001). Seu perodo de atividade inclui a noite e o dia, podendo estar bastante ativa no final da tarde (NOWAK, 1999). Costuma se deslocar em trilhas prexistentes na paisagem e seus hbitos so em geral terrcolas. O maior sucesso de captura desta espcie realizado por meio de armadilhas-de-queda (G. V. BIANCONI, obs. pess.). Consta na categoria preocupao menor da lista da IUCN (2010) e como deficiente em dados para o Brasil (MACHADO et al., 2005); regionalmente, aparece com dados insuficientes para o estado do Rio Grande do Sul (VIEIRA & IOB, 2003).

Monodelphis domestica (Wagner, 1842) catita, cuca-do-rabo-curto Apresenta ampla rea de distribuio que se estende do litoral nordeste do Brasil ao centro e sudeste da Bolvia, centro-norte do Paraguai e extremo norte da Argentina (PINE & HANDLEY JR., 2008). Possui porte pequeno, com comprimento da cabea e corpo entre 123 e 179 mm, comprimento da cauda entre 46 e 91 mm e massa corporal entre 80 e 150 g (MACRINI, 2004). Sua colorao dorsal inteiramente marrom-acinzada e a ventral, cinza tingida de laranja. A cauda, no-prensil, recoberta com muitos pelos em seu tero basal, podendo ser uniformemente escura ou bicolor (escura em sua poro superior e mais plida na inferior). No possui marspio. Monodelphis domestica foi classificada como insetvora-onvora por FONSECA et al. (1996). Exemplares em cativeiro ou em vida livre consomem roedores, lagartos, sapos, cobras, insetos, outros invertebrados e frutos (STREILEIN, 1982b). Reproduz-se ao longo de todo o ano em regio de Caatinga no Brasil (STREILEIN, 1982a) e, principalmente, durante a estao chuvosa em outras reas do nordeste brasileiro (BERGALO & CERQUEIRA, 1994). Em condies timas, fmeas desta espcie podem produzir cinco ou seis ninhadas por ano, com seis a 11 filhotes por ninhada (STREILEIN, 1982a), mas h relato de at 16 filhotes por ninhada (BERGALLO & CERQUEIRA, 1994). Os filhotes so desmamados com cerca de oito semanas e atingem a maturidade sexual com cinco a seis meses. Indivduos em cativeiro vivem de 36 a 42 semanas (MACRINI, 2004). Este pequeno marsupial ocorre em matas de brejo, caatinga arbrea alta e baixa, plantaes, campos abandonados e reas rochosas no bioma Caatinga (STREILEIN, 1982a, b, c), e em fisionomias abertas (campos e cerrados) e fechadas (florestas de galeria e de encosta) no bioma Cerrado (ALHO et al., 1986; MARES et al., 1989; BONVICINO et al., 2002; RODRIGUES et al., 2002). solitrio, formando pares apenas para acasalarem. Seu perodo de atividade mais intensa ocorre durante as primeiras trs horas aps o anoitecer, e breves perodos adicionais de atividade ocorrem durante toda a noite (STREILEIN, 1982b). Na Caatinga, a sua rea de vida foi estimada em 1.209,4 1.050,4 m2 para machos adultos e 1.788,8 487,8 m2 para fmeas (STREILEIN,

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1982a), e a densidade populacional mxima observada foi de 4 indivduos adultos/ha (STREILEIN, 1982b). Esta espcie citada na categoria preocupao menor da lista da IUCN (2010). Monodelphis emiliae (Thomas, 1912) catita Est presente na regio amaznica, em uma faixa que se estende da margem oeste do baixo rio Tocantins no Par, Brasil, at o extremo leste do Peru e extremo norte da Bolvia (PINE & HANDLEY JR., 2008). um marsupial de porte pequeno, com comprimento total entre 142 e 166 mm, comprimento da cauda entre 45 e 53 mm (PATTON et al., 2000) e massa corporal entre 54 e 60 g (F. ROCHA-MENDES, com. pess.). Possui pelagem dorsal e lateral avermelhadas na cabea e parte traseira do corpo, e uma pelagem grisalha (negra salpicada de branco) na regio intermediria entre elas. Sua pelagem ventral rosada com regies de tonalidade prpura. A cauda, no-prensil, possui a poro superior coberta por pelagem corporal em quase toda a sua extenso. No possui marspio. Monodelphis emiliae foi classificada como insetvora-onvora por FONSECA et al. (1996). No h informaes mais precisas sobre os hbitos alimentares. Uma fmea com trs filhotes unidos s suas mamas foi capturada por PATTON et al. (2000) na margem do rio Juru, Brasil. Esta fmea e os outros cinco exemplares capturados ao longo do rio Juru foram encontrados no cho em floresta primria de terra firme. citada na categoria preocupao menor da lista da IUCN (2010) e deficiente em dados para o Brasil (MACHADO et al., 2005). Monodelphis glirina (Wagner, 1842) catita Est presente na Amaznia ao sul do rio Amazonas e oeste do rio Xingu, em uma faixa que se estende da margem oeste do baixo rio Xingu at o norte da Bolvia e sudeste do Peru (PINE & HANDLEY JR., 2008). Possui porte pequeno, com comprimento total entre 213 e 216 mm, comprimento da cauda entre 73 e 90 mm e massa corporal entre 48 e 53 g (ANDERSON,

1997; identificado como M. brevicaudata). Sua pelagem dorsal grisalha, ou seja, negra salpicada de branco. A pelagem lateral avermelhada, nitidamente distinta da pelagem dorsal, mas no da pelagem ventral, que alaranjada. Sua cauda, no-prensil, possui pelagem conspcua restrita poro mais basal, e o restante coberto por diminutos pelos. No possui marspio. No h informaes sobre hbitos alimentares e reproduo para esta espcie. Os registros de captura so para armadilhas-de-queda instaladas em floresta de terra firme (G. V. BIANCONI, obs. pess.). Este marsupial consta na categoria preocupao menor da lista da IUCN (2010). Monodelphis iheringi (Thomas, 1888) catita, guaiquica-listrada Encontra-se em uma estreita faixa litornea no sudeste e sul do Brasil, do Esprito Santo ao norte do Rio Grande do Sul (PINE & HANDLEY JR., 2008). A presena desta espcie na provncia de Misiones, Argentina, relatada por BROWN (2004), precisa ser confirmada. Possui porte muito pequeno, com comprimento da cabea e corpo em torno de 87 mm e comprimento da cauda em torno de 47 mm (EISENBERG & REDFORD, 1999). Sua pelagem dorsal marrom, ornamentada com trs faixas longitudinais negras das quais a central estende-se do focinho base da cauda, e as laterais estendem-se dos ombros base da cauda. A pelagem ventral marrom-clara. Sua cauda, no-prensil, fracamente bicolor (marrom-escura no dorso e levemente mais clara no ventre), coberta por diminutos pelos em toda a extenso. No possui marspio. Monodelphis iheringi foi classificada como insetvora-onvora por FONSECA et al. (1996). No h informaes mais precisas sobre os hbitos alimentares e nem sobre a reproduo desta espcie. um marsupial raro, presente tanto em florestas primrias quanto secundrias (PARDINI et al., no prelo; R. PARDINI, com. pess.). Citado na categoria dados insuficientes da lista da IUCN (2010); apresenta status similar no Brasil (MACHADO et al., 2005) e no estado do Rio Grande do Sul (VIEIRA & IOB, 2003), sendo vulnervel no estado de So Paulo (SO PAULO, 2008).

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Monodelphis kunsi Pine, 1975 catita Encontra-se no centro e parte do sudeste do Brasil, leste da Bolvia e norte do Paraguai (PINE & HANDLEY JR., 2008). Possui porte muito pequeno, com comprimento da cabea e corpo entre 71 e 94 mm, comprimento da cauda entre 41 e 42 mm e massa corporal em torno de 19 g (EMMONS & FEER, 1997). Sua pelagem dorsal marrom-clara e a pelagem ventral, homogeneamente creme, podendo apresentar manchas brancas na regio mediana da garganta e peito. A cauda, no-prensil, bicolor (marrom no dorso e plida no ventre), recoberta por diminutos pelos. No possui marspio. Monodelphis kunsi foi classificada como insetvora-onvora por FONSECA et al. (1996). No h informaes mais precisas sobre os hbitos alimentares e nem sobre a reproduo desta espcie. um marsupial raro, que ocorre em florestas alteradas, plantaes (EMMONS & FEER, 1997) e reas abertas no bioma Cerrado (RODRIGUES et al., 2002). Citado na categoria preocupao menor da lista da IUCN (2010), deficiente em dados no Brasil (MACHADO et al., 2005). Monodelphis maraxina Thomas, 1923 catita Encontra-se restrita ilha de Maraj, Par, Brasil (PINE & HANDLEY JR., 2008). Possui porte pequeno, com comprimento total em torno de 213 mm e cauda com cerca de 79 mm (PINE, 1979). Sua pelagem dorsal cinza, tornando-se mais clara nas laterais do corpo. A cauda, no-prensil, apresenta diminutos pelos que deixam aparentes as escamas caudais. No possui marspio. Monodelphis maraxina foi classificada como insetvora-onvora por FONSECA et al. (1996). No h informaes mais precisas sobre os hbitos alimentares e nem sobre a reproduo e preferncia de hbitats desta espcie. Consta como dados insuficientes na lista da IUCN (2010) e tambm no Brasil (MACHADO et al., 2005).

Monodelphis rubida (Thomas, 1899) catita Est restrita aos arredores do municpio de Salvador, Bahia, Brasil (PINE & HANDLEY JR., 2008). A presena desta espcie nos estados de Gois e Minas Gerais relatada por BROWN (2004) est incorreta, pois refere-se a exemplares de M. umbristriata. Similarmente, a extenso da rea de distribuio de M. rubida para oeste at Gois e para sul at So Paulo descrita por GARDNER (2005) no tem embasamento na literatura especializada e no corroborada pelo estudo de LEMOS et al. (2000). Apresenta porte pequeno, porm maior que o de M. americana. Na descrio original, THOMAS (1899) relatou o comprimento da cabea e corpo como 160 mm, observando que tal medida corresponde ao corpo esticado do exemplar. Ele relatou ainda o comprimento da cauda como 64 mm. Sua pelagem vermelha-clara intensa e homognea, ventre recoberto por pelos com base cinza e pice creme. A cauda, no-prensil, avermelhada. No possui marspio. Monodelphis rubida foi classificada como insetvora-onvora por FONSECA et al. (1996). No h informaes mais precisas sobre os hbitos alimentares, reproduo e preferncia de hbitats desta espcie. Consta como dados insuficientes na lista da IUCN (2010) e tambm no Brasil (MACHADO et al., 2005). Monodelphis scalops (Thomas, 1888) catita Distribui-se pelo sudeste do Brasil, nos estados do Esprito Santo, Rio de Janeiro e So Paulo, estendendo-se a leste at a provncia de Misiones, Argentina, e possivelmente sul do Paraguai (BROWN, 2004; PINE & HANDLEY JR., 2008). LANGE & JABLONSKI (1998) mencionam a ocorrncia desta espcie no estado do Paran, Brasil. Apresenta porte pequeno, com comprimento total entre 199 e 210 mm, comprimento da cauda entre 57 e 65 mm e massa corporal entre 48 e 74 g (PINE & ABRAVAYA, 1978). Sua colorao dorsal avermelhada na cabea, regio proximal dos membros anteriores, parte traseira e regio proximal dos membros posteriores. A regio intermediria entre a cabea e as ancas

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cinza salpicada de branco (grisalha). No h faixas dorsais longitudinais. A pelagem ventral composta de pelos de base cinza e pice creme-amarelado. A cauda, no-prensil, possui poro proximal coberta de pelos semelhantes aos do dorso e os 3/4 restantes cobertos por diminutos pelos avermelhados. No possui marspio. Monodelphis scalops foi classificada como insetvora-onvora por FONSECA et al. (1996). No h informaes mais precisas sobre os hbitos alimentares e nem sobre a reproduo desta espcie. um marsupial terrcola, presente tanto em florestas primrias quanto secundrias (PINE & ABRAVAYA, 1978; PARDINI et al., no prelo). Citado na categoria preocupao menor da lista da IUCN (2010) e como com dados deficientes no Brasil (MACHADO et al., 2005). Criticamente em perigo no Esprito Santo (ESPRITO SANTO, 2005), presumivelmente ameaado no Rio de Janeiro (BERGALLO et al., 2000) e quase ameaado no estado de So Paulo (SO PAULO, 2008). Monodelphis sorex (Hensel, 1872) catita Ocorre no sul e sudeste do Brasil, do interior do estado de Minas Gerais ao centro-sul do Rio Grande do Sul, estendendo-se a leste at o sul do Paraguai e provncia de Misiones, Argentina (PINE & HANDLEY JR., 2008). Apresenta comprimento da cabea e corpo entre 110 e 130 mm, comprimento da cauda entre 55 e 85 mm e massa corporal de aproximadamente 50 g (EISENBERG & REDFORD, 1999; EMMONS & FERR, 1997). Seu dorso marrom-escuro tingido por um vermelho ferrugneo. O alto da cabea, pescoo e quartos anteriores so acinzados, sutilmente grisalhos. O ventre tem aspecto plido, com tendncias ao laranja. Laterais da face, do pescoo e do corpo, bem como as ancas, so levemente ferrugneas; a cauda levemente pilosa e os ps so avermelhados. Os machos desta espcie possuem o escroto escuro e as fmeas so desprovidas de marspio. Monodelphis sorex foi classificada como insetvora-onvora por FONSECA et al. (1996). No h informaes mais precisas sobre os hbitos alimentares e nem sobre a reproduo desta espcie.

Habita florestas primrias e alteradas, sendo capturada com maior frequncia em armadilhas-dequeda (G. V. BIANCONI, obs. pess.). Citada na categoria preocupao menor da lista da IUCN (2010), deficiente em dados no Brasil (MACHADO et al., 2005). Monodelphis theresa Thomas, 1921 catita Est presente em uma pequena faixa de Floresta Atlntica situada entre a Serra dos rgos, Rio de Janeiro, e o municpio de So Lus do Paraitinga, So Paulo (CAMARDELLA et al., 2000; PINE & HANDLEY JR., 2008). Possui porte pequeno, com comprimento da cabea e corpo entre 77 e 97 mm e comprimento da cauda em torno de 47 mm (EISENBERG & REDFORD, 1999). Sua colorao dorsal avermelhada na cabea e parte traseira, e acinzada na poro intermediria. Est ornamentada com uma ou trs faixas longitudinais inconspcuas. Sua cauda, no-prensil, marrom no dorso e mais clara no ventre. No possui marspio. Monodelphis theresa foi classificada como insetvora-onvora por FONSECA et al. (1996). No h informaes mais precisas sobre os hbitos alimentares e nem sobre a reproduo desta espcie. Consta como dados insuficientes na lista da IUCN (2010) e no Brasil (MACHADO et al., 2005). Regionalmente aparece como: provavelmente extinta no estado do Rio de Janeiro (BERGALO et al., 2000) e deficiente em dados no estado de So Paulo (SO PAULO, 2008). Monodelphis umbristriata (Miranda-Ribeiro, 1936) catita Distribui-se por uma pequena rea no interior do Brasil que inclui o leste de Gois, a poro central de Minas Gerais e o norte de So Paulo (PINE & HANDLEY JR., 2008). Possui porte pequeno, com comprimento da cabea e corpo em torno de 123 mm e comprimento da cauda em torno de 53 mm (MIRANDA-RIBEIRO, 1936). Sua colorao dorsal marrom-avermelhada com trs faixas longitudinais mais escuras e inconspcuas. A pelagem ventral constituda de pelos com

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base cinza e pice amarelado. A cauda no-prensil e bicolor. No possui marspio. No h informaes sobre os hbitos alimentares e a reproduo desta espcie. considerada endmica do Cerrado, onde habita florestas de galeria (BONVICINO et al., 2002). Esta espcie citada na categoria vulnervel da lista da IUCN (2010). Monodelphis unistriata (Wagner, 1842) catita Estende-se do sul do estado de So Paulo provncia de Misiones na Argentina (PINE & HANDLEY JR., 2008) Possui porte pequeno, com cabea e corpo em torno de 135 mm de comprimento e cauda em torno de 62 mm (EISENBERG & REDFORD, 1999). Sua colorao dorsal cinza-avermelhada, com uma nica faixa longitudinal castanha-avermelhada. A pelagem ventral alaranjada. A cauda no-prensil e bicolor, sendo marrom na poro dorsal e amarelada na ventral. Sua base est coberta de pelos nas pores dorsal e ventral. O restante da cauda est esparsamente coberta de diminutos pelos. No possui marspio. Monodelphis unistriata foi classificada como insetvora-onvora por FONSECA et al. (1996). No h informaes mais precisas sobre os hbitos alimentares e nem informaes sobre a reproduo e preferncias de hbitat desta espcie. Consta como dados insuficientes na lista da IUCN (2010) e do Brasil (MACHADO et al., 2005). Gnero Philander Brisson, 1762 Philander andersoni (Osgood, 1913) cuca-de-quatro-olhos Distribui-se pelo sul da Venezuela, sul da Colmbia, leste do Equador, leste do Peru e extremo noroeste do Brasil (PATTON & DA SILVA, 2008). GARDNER (2005) erroneamente exclui o Brasil de sua rea de distribuio. Possui porte mdio, com comprimento da cabea e corpo entre 223 e 307 mm, comprimento da cauda entre 255 e 332 mm e massa corporal entre 225 e 425 g (EMMONS & FEER, 1997). Apresenta duas manchas

claras sobre os olhos, caracterstica de todas as espcies deste gnero e tambm do gnero Metachirus. Sua colorao geral cinza, com uma faixa negra bem delimitada de 3 a 4 cm de largura na linha mediana dorsal. A pelagem ventral homogeneamente creme ou composta de pelos de base cinza e pice creme. A cauda prensil e apresenta cerca de 18% da poro basal coberta por pelagem corporal. O restante aparentemente nu, negro na poro basal e descolorido na poro distal. Possui marspio. Philander andersoni foi classificado como insetvoro-onvoro por FONSECA et al. (1996). No h informaes mais precisas sobre os hbitos alimentares. Fmeas com dois a quatro filhotes jovens foram capturadas por HICE (2003) nos meses de abril e outubro, no nordeste do Peru, em armadilhas instaladas no solo e no sub-bosque (1,7 m de altura). A espcie citada na categoria preocupao menor da lista da IUCN (2010). Philander frenatus (Olfers, 1818) cuca-de-quatro-olhos, gamb-cinza-de-quatroolhos, cuca-verdadeira Distribui-se pelo leste do Brasil, dos arredores de Salvador, Bahia, ao norte do Rio Grande do Sul, estendendo-se a leste at o sul do Paraguai e provncia de Misiones na Argentina (PATTON & DA SILVA, 2008). BROWN (2004) considera que esta espcie ocorre tambm no Brasil central, embora PATTON & COSTA (2003) tenham encontrado apenas Philander opossum nesta regio. Apresenta porte mediano, com comprimento da cabea e corpo entre 205 e 315 mm, comprimento da cauda entre 235 e 324 mm e massa corporal entre 220 e 680 g (CABRERA & YEPES, 1960; AURICCHIO & RODRIGUES, 1994; PELLEGATTI-FRANCO & GNASPINI, 1996; VIEIRA, 1997; LANGE & JABLONSKI, 1998; G. V. BIANCONI, obs. pess.). Possui plo curto e colorao dorsal cinza com certo brilho metlico, sendo algumas vezes mais escuro em sua parte central. Seu ventre creme plido a amarelado. Como todas espcies deste gnero e do gnero Metachirus, possui um par de manchas claras bem definidas sobre os olhos. Sua cauda prensil, enegrecida na poro proximal e bruscamente torna-se despigmentada na ponta. As fmeas possuem marspio, com abertura voltada para

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a sua extremidade anterior (VOSS & JANSA, 2003). Philander frenatus foi classificado como insetvoro-onvoro por FONSECA et al. (1996). Alimenta-se de frutos, invertebrados, pequenos vertebrados e, ocasionalmente, carnia (SANTORI et al., 1997; CARVALHO et al., 1999; CCERES, 2004). O consumo primrio de invertebrados foi apontado por todos esses autores, e dentre os vertebrados consumidos esto os pequenos roedores, aves e rpteis. O perodo de atividade reprodutiva parece estar relacionado estao chuvosa, quando PASSAMANI (2000) capturou todas as fmeas com quatro a seis filhotes no marspio. Informaes de reproduo em laboratrio indicam uma gestao de 13 a 14 dias, com nascimentos ocorrendo entre agosto e fevereiro (HINGST et al., 1998). Neste estudo, a razo sexual no nascimento foi estatisticamente inclinada aos machos e o tempo de desmame foi de 70 e 80 dias, com jovens pesando de 24 a 49 g. Uma razo de captura de 1 fmea para 2,3 machos foi obtida por PASSAMANI (2000) em rea de Floresta Atlntica no estado do Esprito Santo. PELLEGATTI-FRANCO & GNASPINI (1996) observaram fmeas com idade aproximada de oito meses carregando jovens no marspio na Fazenda Intervales, So Paulo. Esta idade foi sugerida pelos autores como o incio da maturidade sexual, assim como o tempo de desmame em aproximadamente 90 dias. Aparentemente, Philander frenatus no possui comportamento territorialista, sendo que machos e fmeas sobrepem suas reas de vida e formam um sistema de casais no permanentes. um marsupial de hbito noturno, podendo se locomover em rvores, arbustos e principalmente no cho da floresta. Sua captura costuma ser frequente e ocorre com maior intensidade no solo. PASSAMANI (2000), por exemplo, obteve 80% (n=49) das capturas no solo em rea de Floresta Atlntica do Esprito Santo e G. V. BIANCONI (obs. pess.), 69% (n=49) em vegetao semelhante no estado de So Paulo. PELLEGATTI-FRANCO & GNASPINI (1996) relatam o uso regular de cavernas na Fazenda Intervales, So Paulo, como abrigo, local de forrageio e de proteo dos filhotes. Sua rea de vida mnima varia de 0,12 a 1 ha, com sobreposio mdia de 0,40 ha, no se diferenciando durante as estaes seca e chuvosa e nem entre os sexos (GENTILE et al. 1997). A espcie citada na categoria preocupao

menor da lista da IUCN (2010). Philander mcilhennyi Garder & Patton, 1972 cuca-de-quatro-olhos Ocorre na regio amaznica do Peru central e extremo oeste do Brasil, nos estados do Acre e Amazonas a leste do rio Madeira (PATTON & DA SILVA, 2008). Possui porte mdio, com comprimento total entre 578 e 685 mm e comprimento da cauda entre 295 e 377 mm (PATTON et al., 2000). Apresenta duas manchas claras sobre os olhos, caracterstica de todas as espcies deste gnero. Sua colorao geral cinzaescura. A regio mediana dorsal negra, as laterais e o ventre do corpo so cinzas salpicados de prata. Sua cauda prensil e exibe cerca de 25% da poro basal coberta por pelagem corporal. O restante aparentemente nu, negro na poro basal e descolorido nos 47% distais. Possui marspio com abertura voltada para a sua extremidade anterior (VOSS & JANSA, 2003). Philander mcilhennyi foi classificado como insetvoro-onvoro por FONSECA et al. (1996). No h informaes mais precisas sobre os hbitos alimentares desta espcie. Sua atividade reprodutiva parece ocorrer ao longo de todo o ano, com a gerao de ninhadas com quatro a sete filhotes segundo PATTON et al. (2000). Os relatos de captura deste marsupial so tanto para o cho quanto para o sub-bosque, em reas de floresta de terra firme e florestas inundveis (PERES, 1999; PATTON et al., 2000). Na regio central do estado do Amazonas (Urucu), a densidade populacional registrada foi de 15,5 indivduos/km2 e a biomassa de 6,4 kg/km2 (PERES, 1999). A espcie citada na categoria preocupao menor da lista da IUCN (2010). Philander opossum (Linnaeus, 1758) cuca-de-quatro-olhos Possui ampla rea de distribuio que se estende do estado de Tamaulipas, Mxico, at o centro da Bolvia e do Brasil, na altura do estado do Mato Grosso do Sul e sul de Gois (PATTON & DA SILVA, 2008). Possui porte mdio, com comprimento da cabea e corpo entre 255 e 346 mm, comprimento da cauda entre 255 e 333 mm e massa corporal entre 280 e 695

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relatam a captura de 13 exemplares deste marsupial em florestas inundveis e apenas uma em rea no sujeita inundao. Todos os indivduos foram capturados no cho, mas outros foram vistos escalando troncos e galhos cados. A espcie citada na categoria preocupao menor da lista da IUCN (2010). Gnero Thylamys Gray, 1843 Thylamys karimii (Petter, 1968) catita Distribui-se nas reas de Cerrado e Caatinga do Brasil, estendendo-se do interior da regio nordeste e de Minas Gerais aos estados de Rondnia e Mato Grosso (CARMIGNOTTO & MONFORT, 2006). Possui porte pequeno, com comprimento total entre 78 e 129 mm, comprimento da cauda entre 69 e 106 mm e massa corporal entre 16 e 43 g (CARMIGNOTTO & MONFORT, 2006). Possui uma estreita faixa de pelos escurecidos ao redor dos olhos, colorao dorsal marrom-acinzada e colorao ventral homogeneamente creme esbranquiada na regio mediana, lateralmente delimitada por uma estreita faixa de pelos com base cinza e pice esbranquiado. A cauda, noprensil, entumecida devido ao acmulo de gordura, fracamente bicolor e coberta por diminutos pelos. No possui marspio. No h informaes sobre os hbitos alimentares desta espcie. CARMIGNOTTO & MONFORT (2006) capturaram fmeas lactantes nos meses chuvosos de janeiro e abril e indivduos juvenis em meses que correspondem s estaes chuvosa e seca, indicando que esta espcie pode se reproduzir ao longo do ano. Estas mesmas autoras relatam a ocorrncia de Thylamys karimii apenas em reas de vegetao aberta no Cerrado (campo limpo, campo sujo e cerrado senso estrito) e em florestas secas na Caatinga. Esta espcie citada na categoria vulnervel da lista da IUCN (2010); est inclusa na categoria de-

Philander opossum (Foto: Silvia Pavan)

g (VOSS et al., 2001). Apresenta duas manchas claras sobre os olhos, caracterstica de todas as espcies deste gnero. Sua pelagem dorsal cinza, com ou sem a regio mediana dorsal mais escura. A pelagem ventral creme esbranquiada. Sua cauda prensil, com menos que 20% da poro basal coberta por pelagem corporal. O restante aparentemente nu, negro nos 2/3 basais e descolorido no 1/3 distal. Possui marspio com abertura voltada para a extremidade anterior (VOSS & JANSA, 2003). Philander opossum foi classificado como insetvoro-onvoro por FONSECA et al. (1996), podendo incluir em sua dieta artrpodes e pequenos vertebrados, caranguejos, frutos e nctar. PATTON et al. (2000) capturaram fmeas com quatro a cinco filhotes no marspio nos meses de fevereiro e maro, correspondentes estao chuvosa, nas margens do rio Juru, Brasil. Nos meses mais secos, apenas um indivduo desta espcie foi capturado, o que no permitiu concluir sobre a sua sazonalidade reprodutiva naquela regio. ANDERSON (1997) analisou trs fmeas, com quatro a sete filhotes no marspio, capturadas na Bolvia nos meses de setembro e outubro. uma espcie considerada comum na regio de Belm, Par, onde PINE (1973) registrou uma fmea com quatro filhotes no marspio. PATTON et al. (2000)

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Ordem Didelphimorphia

Thylamys karimii (Foto:Agustin Camacho)

ficiente em dados no Brasil (MACHADO et al., 2005). Thylamys macrurus (Olfers, 1818) catita Est presente no Paraguai e no oeste do estado do Mato Grosso do Sul no Brasil (CARMIGNOTTO & MONFORT, 2006). Seu registro na Bolvia, relatado por ANDERSON (1997), foi erroneamente embasado em um exemplar de Marmosops ocellatus, segundo VOSS et al. (2004b). Possui porte pequeno, com comprimento total entre 101 e 126 mm, comprimento da cauda entre 136 e 153 mm e massa corporal entre 30 e 55 g (CARMIGNOTTO & MONFORT, 2006). Possui uma estreita faixa de pelos escurecidos ao redor dos olhos, colorao dorsal acinzada e colorao ventral homogeneamente branco-amarelada. A cauda, no-prensil, entumecida devido ao acmulo de gordura, fracamente bicolor, coberta por pelagem corporal no primeiro centmetro de sua base e aparentemente nua na poro restante. A ponta da cauda e os dedos so mais longos em comparao com T. velutinus e T. karimii, podendo ser uma adaptao para a escalada (CCERES et al. 2007). No possui marspio. Thylamys macrurus foi classificado como insetvoro-onvoro por FONSECA et al. (1996). No h informaes mais precisas sobre os hbitos alimentares desta espcie. Em estudo realizado no Cerrado do Mato Gros-

so do Sul, indivduos machos foram mais capturados durante a estao seca, sugerindo incio do perodo reprodutivo, enquanto fmeas e jovens foram mais abundantes na estao chuvosa (CCERES et al., 2007). CARMIGNOTTO & MONFORT (2006) encontraram T. macrurus em cerrado senso estrito e florestas de galeria no bioma Cerrado do sudoeste do Brasil, e PALMA (1995) relata a sua ocorrncia em florestas subtropicais midas do leste do Paraguai. CCERES et al. (2007) sugerem que este marsupial pode ocasionalmente escalar rvores (hbito escansorial) comportamento no encontrado em outras espcies congneres no Brasil (T. karimii e T. velutinus). Esta espcie considerada quase ameaada na lista da IUCN (2010) e deficiente em dados para o Brasil (MACHADO et al., 2005). Thylamys velutinus (Wagner, 1842) catita Ocorre em reas de Cerrado nos estados de So Paulo, Minas Gerais, Gois e no Distrito Federal, Brasil (CARMIGNOTTO & MONFORT, 2006). Possui porte pequeno, com comprimento total entre 79 e 110 mm, comprimento da cauda entre 65 e 91 mm e massa corporal entre 13 e 35,9 g (CARMIGNOTTO & MONFORT, 2006). Possui uma estreita faixa de pelos escurecidos ao redor dos olhos, pelagem dorsal de colorao marrom-avermelhada escura e pelagem ventral composta de pelos de base cinza e pice creme esbranquiado, exceto no queixo e garganta, onde os pelos so homogeneamente creme esbranquiados. A cauda, no-prensil, apresenta-se extremamente entumecida devido ao acmulo de gordura. fracamente bicolor, coberta por pelagem corporal em menos de 1 cm em sua base e por diminutos pelos no seu restante. Exemplares desta espcie no possuem marspio. Thylamys velutinus foi classificado como insetvoro-onvoro por FONSECA et al. (1996). VIEIRA & PALMA (1996) encontraram uma mdia de ocorrncia de material animal em 75,4% (44,1% de artrpodes e 31,3% no identificado) e de material vegetal em 24,6% de amostras de fezes provenientes do Distrito Fede-

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Mamferos do Brasil

ral. Em cativeiro, estes mesmos autores alimentaram indivduos desta espcie com banana, mamo papaia, larva de tenbrio, grilos e filhotes de camundongo. No h informaes sobre a reproduo desta espcie. FONSECA et al. (1996) mencionam a ocorrncia da espcie em reas de Floresta Atlntica, provavelmente com base na sua presena na Fazenda Ipanema, So Paulo, e em Lagoa Santa, Minas Gerais. Entretanto, estas localidades esto em rea de transio entre os biomas Floresta Atlntica e Cerrado, o que torna incerta a sua distribuio em reas florestadas. Ademais, exemplares desta espcie tm sido recentemente coletados em fisionomias abertas no bioma Cerrado do centro e sudeste do Brasil, mas no em reas de Floresta Atlntica a despeito dos diversos inventrios realizados neste bioma (CARMIGNOTTO & MONFORT, 2006). Sua rea de vida foi estimada em 2,28 ha para um macho e 1,70 ha para uma fmea em rea de cerrado senso estrito no Brasil central (VIEIRA & PALMA, 1996). Consta na categoria preocupao menor da lista da IUCN (2010) e na categoria vulnervel no estado de So Paulo (SO PAULO, 2008).

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Agradecimentos Somos gratos Fabiana Rocha-Mendes, Fernando C. Straube, Oscar A. Shibatta e Sandra B. Mikich pelas crticas e contribuies verso preliminar deste captulo e a Isabel Pereira de Matos, bibliotecria da UNESP, campus de Araatuba, pelo valioso auxlio tcnico. Referncias Bibliogrficas
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CAPTULO 1

Ordem Didelphimorphia

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CAPTULO 1

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Mamferos do Brasil

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CAPTULO 1

Ordem Sirenia

Ordem Sirenia Emygdio Leite de Araujo Monteiro-Filho Gislaine de Fatima Filla Camila Domit Lisa Vasconcelos de Oliveira
Foto: Arquivos CMAProjeto Peixe-boi

Captulo 2

sta ordem representada por duas famlias, das quais somente Trichechidae ocorre no Brasil (EISENBERG, 1989; FELDHAMER et al., 1999). Juntamente com a Ordem Cetacea, so os nicos mamferos totalmente adaptados vida aqutica. Possuem o corpo grande e fusiforme e desprovido de pelagem densa. A pele grossa e os poucos pelos esto dispersos pelo corpo e concentrados no focinho. No h orelha externa e as narinas so caracterizadas por vlvulas no topo do rostro. Os lbios so grandes e muito flexveis. Os membros anteriores so relativamente curtos, achatados e bem adaptados natao. Os membros posteriores so ausentes, contudo, ainda existem ossos vestigiais. Os ossos do corpo so densos e massivos, aumentando a massa corprea e diminuindo parcialmente a flutuabilidade (PAULA COUTO, 1979; VAUGHAN, 1986; EISENBERG, 1989; FELDHAMER et al., 1999). Todas as espcies de peixes-boi ainda viventes so consideradas vulnerveis ou em perigo de extino, tendo sido intensamente caadas no passado. Atualmente ainda so vtimas da caa, acidentes com embarcaes, encalhes acidentais e destruio de hbitat (JIMNEZ, 2000; LEFEBVRE et al., 2001, PARENTE et al., 2004). So exclusivamente herbvoros se alimentando tanto submersos como superfcie e habitam reas costeiras, esturios e rios. No Brasil, sua distribuio

Gnero Trichechus Linnaeus, 1758 Possuem como caracterstica externa marcante, a cauda arredondada e espatulada. Ao contrrio dos outros mamferos, possuem somente seis vrtebras cervicais. Os dentes incisivos e caninos so ausentes e a srie molar numerosa e varivel. Os dentes possuem uma coroa baixa com duas cristas (PAULA COUTO, 1979; VAUGHAN, 1986; EISENBERG, 1989; FELDHAMER et al., 1999). Trichechus manatus (Linnaeus, 1758) O peixe-boi marinho o maior peixe-boi da Regio Neotropical, ocorrendo desde o Estado da Flrida no sul dos Estados Unidos, passando pelo Mxico onde a sua distribuio interrompida, voltando a ocorrer por toda a costa Atlntica da Amrica Central at o nordeste do Brasil (EISENBERG, 1989; EMMONS & FEER, 1997; FELDHAMER et al., 1999; LEFEBVRE et al., 2001). Mesmo no nordeste sua ocorrncia ainda rara e com frequncia jovens vivos so encontrados encalhados em praias.

CAPTULO 2

est restrita a alguns estados do nordeste e norte, havendo apenas um gnero com duas espcies (HUSSON, 1978; HARTMAN, 1979; EISENBERG, 1989; LEFEBVRE et al., 2001).

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o menor sirnio e o nico a viver exclusivamente em gua doce (ROSAS, 1994). Pode medir at cerca de 2,8 metros de comprimento sendo portanto, bem menor que o peixeboi marinho e endmico da Bacia Amaznica (E I S E N B E R G , 1989; EMMONS & FEER, 1997; FELDHAMER et al., 1999). Sua cor acinzentada escura, possuindo uma caracterstica mancha clara no ventre e total ausncia de unhas nas mos. Semelhante ao que ocorre com T. manatus, a dentio restrita aos molariformes com nmero variado e que so constantemente substiTrichechus inunguis (Foto: Carol Meirelles/Aquasis) tudos (PA U L A C O U T O , 1979; Sua cor acinzentada e pode atingir at 4,5 VAUGHAN, 1986; EISENBERG, metros de comprimento e apresenta como caracte1989; FELDHAMER et al., 1999). rstica marcante, trs unhas bem visveis nas mos. A Alimentam-se exclusivamente de plantas dentio restrita aos molariformes com nmero vaaquticas como gramas e aguaps (BEST, 1981; EIriado e que so constantemente substitudos (PAULA SENBERG, 1989), contudo, h um recente registro de C O U T O ,1979; VA U G H A N , 1986; E I S E N B E R G , ingesto de plstico sendo a provvel causa da morte 1989; FELDHAMER et al., 1999). (SILVA & MARMONTEL, 2009) . Vivem em reas com Alimentam-se de mangues algas e gramas marigrande concentrao de vegetao aqutica sendo, nhas. Acidentalmente pode ingerir algas verdes e hidroides portanto, muito difcil de serem vistos (EISENBERG, (HUSSON, 1978; MIGNUCCI-GIANNONI, 1998. Tendem 1989; E M M O N S & F E E R , 1997), apesar de serem a ser solitrios, exceto durante o perodo reprodutivo quanpresumivelmente sociais (E I S E N B E R G , 1989). Esdo os machos tendem a acompanhar as fmeas. A gestao tudo citogentico (bandeamento C e G) demonstrou de 13 meses, nascendo um filhote que dependente da que o nmero cromossmico (2n= 56) superior que me por cerca de trs. A maturidade sexual ocorre aps seis o da espcie marinha (ASSIS et al., 1988) e uma anlise anos (MOORE, 1956; SCHEVILL & WATKINS, 1965; comparativa dos nveis de nutrientes detectados atraHUSSON, 1978; HARTMAN, 1979). Parte da comunicao social feita atravs de sons subaquticos que podem vs de anlises sanguneas so semelhantes, contudo, apresentar uma amplitude de frequncia que vai desde o pequenas variaes demonstram a necessidade de infra-som at o ultra-som na dependncia das condies correes nutricionais em cativeiro (ROSAS et al. 1999). Contatos sociais parecem ser importantes, ambientais. Muitos dos sons de baixas frequncias apresentam harmnicos, estando a maior energia concentrada podendo ocorrer agregaes e at mesmo comportano primeiro harmnico (BENGTSON & FITZGERALD, mento epimeltico (PEREIRA, 1944; HUSSAR, 1977; ROSAS, 1994). H evidncias de que a reproduo 1985; GERSTEIN et al., 1999; MANN et al., 2006). est associada o ciclo de chuvas , ocorrendo cpulas e nascimentos entre Dezembro e Junho, com uma gesTrichechus inunguis (Natterer, 1883) tao de cerca de 13 meses (BEST, 1982, 1983; ROSAS, O peixe-boi de gua doce que a espcie mais 1994). A maturidade sexual atingida entre 5 e 10 anos derivada das duas (DOMNING & HAYEK, 1986) (MARMONTEL et al. 1992)

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Ordem Sirenia

Referncais Bibliogrficas
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Ordem Cingulata

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Ordem Cingulata sis Meri Medri Guilherme de Miranda Mouro Flvio Henrique Guimares Rodrigues

s tatus so os representantes da ordem Cingulata. A caracterstica mais marcante no corpo destes animais a presena de carapaa (WETZEL et al., 2007), que prov alguma proteo contra os predadores e minimiza os danos causados pelo atrito com a vegetao (MCDONOUGH & LOUGHRY, 2001) e com o solo, j que a maioria destes animais so cavadores de tocas. A carapaa consiste em numerosos escudos drmicos dispostos em arranjos regulares (EISENBERG & REDFORD, 1999), que cobrem a cabea, o dorso e as laterais, e algumas vezes as pernas e a cauda (EMMONS, 1990). Em torno do centro do corpo, a carapaa arranjada em um nmero varivel de cintas, separadas por pele macia, o qu confere certa flexibilidade ao corpo do animal. O nmero destas cintas utilizado para a distino de algumas espcies (EMMONS, 1990). A maioria dos tatus tem pouco ou nenhum pelo, entretanto as espcies que vivem nas montanhas possuem pelagem densa no ventre e nas pernas (EMMONS, 1990; NOWAK, 1999). Os tatus, juntamente com as preguias e os tamandus, fazem parte da superordem Xenarthra. A etimologia do nome Xenarthra vem de xenon = estranho, e arthros = articulao, pois a caracterstica principal que distingue esta superordem das outras a presena

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de articulaes adicionais entre as vrtebras lombares, conhecidas como xenarthrales ou xenarthrous process. So estas articulaes que possibilitam aos membros deste grupo assumirem uma postura ereta sobre um trip, formado pelos membros posteriores e cauda. Esta postura pode ser utilizada como resposta defensiva, para a observao ou frequentemente para a alimentao (WETZEL, 1982). Outras peculiaridades anatmicas que os tatus e demais integrantes da superordem Xenarthra possuem so: (1) a presena de veia cava posterior dupla enquanto na maioria dos mamferos nica, (2) o nmero de vrtebras cervicais varia de seis a nove dependendo da espcie, enquanto na maioria dos outros mamferos h sete vrtebras cervicais, e (3) as fmeas tm um ducto comum para os tratos urinrio e genital e os machos tm testculos internos (NOWAK, 1999; DICKMAN, 2001). Alm destes distintivos anatmicos, os integrantes da ordem Cingulata possuem peculiaridades fisiolgicas, como baixo metabolismo e baixa temperatura corprea. Estas caractersticas esto relacionadas ao consumo de alimentos com baixo teor energtico como formigas e/ou cupins, e podem ser adaptativas para os tatus que tm o hbito de se entocar, para evitar o superaquecimento nas tocas (MCNAB, 1985).

Foto: Paulo Andr Lima Borges

Mamferos do Brasil

A vida social deste grupo provavelmente influenciada pelo sentido do olfato, pois todas as espcies produzem secrees odorferas em glndulas anais, que so utilizadas para marcar trajetos, rvores ou objetos conspcuos. Estas secrees so provavelmente feromnios, utilizados para advertir a presena, e possivelmente a condio sexual de cada indivduo (DICKMAN, 2001). A ordem Cingulata possui uma nica famlia com espcies viventes (Dasypodidae). Atualmente, so ao todo nove gneros e 21 espcies de tatus (GARDNER, 2005), sendo que 11 ocorrem no Brasil (AGUIAR, 2004). Famlia Dasypodidae Os tatus ocorrem principalmente em reas abertas, mas tambm habitam florestas, e podem andar solitrios, em pares, ou ocasionalmente em grupos pequenos (NOWAK, 1999). Parecem ter bons sentidos de olfato e audio, mas a viso pouco desenvolvida (MCDONOUGH & LOUGHRY, 2001). O focinho varia consideravelmente em comprimento, a lngua longa e extensvel (NOWAK, 1999). Os dentes so numerosos, pequenos e de crescimento contnuo (NOWAK, 1999). A maioria dos tatus tem de 14 a 18 dentes em cada maxila, entretanto o tatu-canastra (Priodontes maximus) possui de 80 a 100 dentes pequenos e vestigiais em cada maxila (MCDONOUGH & LOUGHRY, 2001). Alimentam-se de insetos, principalmente de formigas e cupins, mas tambm podem ingerir outros invertebrados, pequenos vertebrados, material vegetal e carnia, dependendo da espcie (EMMONS, 1990; NOWAK, 1999). Os tatus tm hbitos terrestres a fossoriais (MCDONOUGH & LOUGHRY, 2003). Os membros posteriores apresentam cinco dedos, e os anteriores tm um nmero que varia de trs a cinco dedos (EMMONS, 1990), com garras grandes e recurvadas que auxiliam na escavao de tocas e na obteno de alimento. A maioria dos tatus encontra suas presas atravs da escavao do solo e, alm disso, muitas espcies cavam tocas (MCDONOUGH & LOUGHRY, 2001). As tocas so utilizadas para dormir, abrigar os filhotes, evitar as condies adversas do tempo, escapar de predadores e/ou para a criao de um reservatrio de insetos, pois muitas so escavadas

dentro de formigueiros e cupinzeiros (MCDONOUGH & LOUGHRY, 2003; MCDONOUGH & LOUGHRY, 2008). Em alguns casos, o tamanho e formato da toca so caractersticos e suficientes para a identificao de algumas espcies (CARTER & ENCARNAO, 1983; EMMONS, 1990; MCDONOUGH & LOUGHRY, 2008). A atividade da maioria dos tatus crepuscular e/ou noturna, entretanto algumas espcies apresentam alguma atividade durante o dia, outras mudam o perodo de atividade sazonalmente tornando-se mais diurnas quando a temperatura diminui (MCDONOUGH & LOUGHRY, 2003). A idade dos indivduos tambm pode influenciar o perodo de atividade. Os juvenis de Dasypus novemcinctus tm seus picos de atividade durante a manh e no final da tarde, enquanto os adultos so mais ativos no final da tarde e noite (MCDONOUGH & LOUGHRY, 2003). Os machos geralmente so maiores do que as fmeas, mas no h nenhuma caracterstica bvia de dimorfismo sexual quando em posio dorsal. Entretanto, aps a captura do animal, ao observar a parte ventral, pode-se distinguir facilmente os sexos devido ao fato de que os tatus machos apresentam um dos pnis mais longos dentre os mamferos (MCDONOUGH & LOUGHRY, 2001). Os aspectos sobre a reproduo ainda so desconhecidos para a maioria dos tatus, com exceo do gnero Dasypus, cujas fmeas so as nicas dentre todos os mamferos j estudados que exibem poliembrionia obrigatria, ou seja, a partir de um nico vulo fertilizado que se divide em vrios embries, geram filhotes geneticamente idnticos, de 2 a 12 dependendo da espcie (MCDONOUGH & LOUGHRY, 2003). Gnero Dasypus Linnaeus, 1758 Dasypus hybridus (Desmarest, 1804) Tambm conhecido como tatu-mulita (SUPERINA & AGUIAR, 2006), esta espcie ocorre no leste do Paraguai e da Argentina, sul do Brasil, oeste do Uruguai at o norte da Argentina (WETZEL, 1982). Os biomas brasileiros onde esta espcie encontrada so Mata Atlntica e Campos Sulinos (FONSECA et al., 1996). O comprimento do corpo em mdia 29,7 cm, o da cauda 16,9 cm e o pesa em torno de 2,04 kg (WETZEL, 1985a). A carapaa alta, oval e geralmente apresenta sete cintas mveis na regio mediana. A

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cauda curta e protegida por escudos duros, a cabea comprida, e as orelhas so altas e inclinadas para trs, lembrando as orelhas de uma pequena mula, por isso o nome tatu-mulita (SILVA, 1994). Possui cinco dedos em cada membro posterior e quatro dedos em cada membro anterior, sendo que nestes as duas garras do meio so as maiores (NOWAK, 1999), e mesmo assim no so to robustas quanto s garras dos outros tatus (SILVA, 1994). Durante a alimentao move-se rapidamente no cho, cheira o ar constantemente a procura de suas presas e escava buracos rasos para forragear principalmente formigas e cupins, assim como outros invertebrados, inclusive restos de um roedor pequeno j foram encontrados compondo a dieta desta espcie (EISENBERG & REDFORD, 1999). Ocorre principalmente em campos nativos e tende a evitar pastagens cultivadas (ABBA et al., 2007; 2009). As tocas escavadas por Dasypus hybridus, geralmente em solos arenosos, tm uma nica entrada com menos de 25 cm de largura, cerca de dois metros de comprimento (EISENBERG & REDFORD, 1999) e consistem em um nico tnel, sem ramificao (GONZLEZ et al., 2001). Indivduos desta espcie j foram observados em atividade durante o perodo diurno (ABBA & CASSINI, 2008; ABBA et al., 2009). Os nascimentos geralmente ocorrem em outubro (BARLOW apud NOWAK, 1999, p. 166) e podem nascer quatro, oito ou raramente 12 filhotes (WETZEL & MONDOLFI apud WETZEL, 1982, p. 367). H poucas informaes sobre esta espcie no Brasil. Sabe-se que as populaes de tatu-mulita tm sofrido um rpido declnio devido caa excessiva e expanso da agricultura (AGUIAR, 2004). Esta espcie considerada como quase ameaada pela Lista Vermelha da International Union for Conservation of Nature and Natural Resources IUCN (2010). Dasypus kappleri Krauss, 1862 Este tatu tambm denominado de tatu-dequinze-quilos (SUPERINA & AGUIAR, 2006) ocorre na Colmbia, Venezuela, e no sul das Guianas atravs da bacia amaznica do Equador, Peru e Brasil e norte da Bolvia (WETZEL, 1982). O nico bioma brasileiro em que esta espcie ocorre a Amaznia (FONSECA et al., 1996).

a maior espcie de tatu do gnero Dasypus. O comprimento do corpo varia de 51 a 57,5 cm; o da cauda de 32,5 a 48,3 cm; e o peso de 8,5 a 10,5 kg. Possui de sete a oito cintas mveis na regio mediana da carapaa, e apresenta escudos nos membros posteriores caractersticos desta espcie (EISENBERG & REDFORD, 1999). A alimentao do tatu-de-quinze-quilos constituda por insetos, outros invertebrados e vertebrados pequenos (BARRETO et al., 1985). A ingesto de material vegetal tambm pode ocorrer (SZEPLAKI et al., 1988). Habita as florestas tropicais das bacias da Amaznia e do Orinoco (WETZEL, 1982). Tem hbitos solitrio e noturno, e escava tocas com mais de uma entrada (EMMONS, 1990), em solos bem drenados (WETZEL & MONDOLFI apud EISENBERG & REDFORD, 1999, p. 104). Pode ter de dois a 12 filhotes por ninhada (NOWAK, 1999). Pouco se sabe sobre sua histria natural. No h estudos sobre as populaes de Dasypus kappleri, entretanto esta espcie ocorre em vrias reas protegidas e acredita-se que no esteja sob forte presso de caa (AGUIAR, 2004). Est classificada na categoria de menor preocupao na Lista Vermelha da IUCN (2010). Dasypus novemcinctus Linnaeus, 1758 Conhecida popularmente como tatu-galinha (SUPERINA & AGUIAR, 2006), possui a maior distribuio geogrfica dentre todas as espcies de Xenarthra. Ocorre desde o sul dos Estados Unidos atravessando a Amrica Central at o noroeste da Argentina e do Uruguai (MCBEE & BAKER, 1982). Os biomas brasileiros de ocorrncia desta espcie so a Amaznia, Caatinga, Cerrado, Mata Atlntica, Pantanal e Campos Sulinos (FONSECA et al., 1996). O tatu-galinha a segunda maior espcie do gnero Dasypus, perdendo em tamanho apenas para Dasypus kappleri. O comprimento do corpo varia de 39,5 a 57,3 cm; o da cauda de 29 a 45 cm; e o peso geralmente de 3,2 a 4,1 kg (EISENBERG & REDFORD, 1999) chegando a 7,7 kg (MCBEE & BAKER, 1982). O peso mdio dos machos de Dasypus novemcinctus (4,69 kg) foi maior do que o das fmeas (4,41 kg), em uma populao estudada no sul do Texas

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Mamferos do Brasil

(MCDONOUGH, 2000). A carapaa de colorao pardo-escura, com escudos amarelados de intensidade varivel principalmente nas cintas mveis (PARERA, 2002). Possui geralmente nove cintas mveis na regio mediana da carapaa, entretanto este nmero pode variar de 8 a 11. A cauda tem de 12 a 15 anis de escudos drmicos que decrescem em tamanho rumo poro distal, onde os escudos esto distribudos de maneira irregular. Apresenta quatro dedos em cada membro anterior e cinco em cada membro posterior (MCBEE & BAKER, 1982). Os indivduos jovens de Dasypus novemcinctus podem ser confundidos com os adultos de Dasypus septemcinctus. O tatu-galinha alimenta-se principalmente de invertebrados (BREECE & DUSI, 1985; ANACLETO, 2007; CULLAR, 2008), mas pode consumir material vegetal, vertebrados pequenos, ovos e carnia (KALMBACH apud MCBEE & BAKER, 1982, p. 4). Habita uma ampla variedade de hbitats, desde florestas decduas at florestas tropicais, ocorrendo tambm em ambientes ridos como os Llanos da Venezuela e da Colmbia e a Caatinga do Brasil (EISENBERG & REDFORD, 1999). Escava tocas com vrias entradas de aproximadamente 20 cm de dimetro (EMMONS, 1990), e com cerca de seis metros de comprimento (PARERA, 2002). Os adultos tm hbito crepuscular e/ou noturno, mas tambm podem ser observados durante o dia, dependendo da temperatura ambiente. Os juvenis tm o mximo de atividade durante a manh e no final da tarde (MCDONOUGH & LOUGHRY, 2003). Esta espcie pode nadar e at se alimentar na gua (PARERA, 2002). A rea de vida mdia estimada para o tatugalinha, nos Estados Unidos da Amrica, foi de 20,3 ha na Louisiana (FITCH et al. apud MCBEE & BAKER, 1982, p. 5), consideravelmente maior do que os valores estimados na Flrida, que variaram de 1,1 a 13,8 ha, com registros frequentes de sobreposio das reas e nenhuma observao de encontro agonstico entre os indivduos (LAYNE & GLOVER, 1977). Entretanto, o estudo de MCDONOUGH (1994) registrou comportamento de agresso, tanto em machos quanto em fmeas desta espcie, incluindo perseguies e lutas, nas quais os animais balanaram seus membros posteriores e a cauda e arranharam uns aos outros com suas garras dianteiras. Como a

agresso entre os machos adultos e juvenis foi comum principalmente durante a poca reprodutiva, o mesmo autor sugere que este comportamento deve visar o acesso exclusivo s fmeas receptivas. Nas fmeas, a agresso foi mais dirigida aos juvenis de ambos os sexos e s outras fmeas adultas, sugerindo que a agresso seja um comportamento para defender a ninhada atual e promover a disperso da ninhada anterior. Durante o perodo de acasalamento o macho segue a fmea, e ambos forrageiam juntos por vrios dias (MCDONOUGH, 1997; MCDONOUGH & LOUGHRY, 2003). As fmeas podem reter vulos fecundados retardando sua implantao no tero, e deste modo gerar filhotes depois de muito tempo decorrido do ato de cpula (PARERA, 2002). O perodo de gestao descrito para a espcie de 120 dias segundo NOWAK (1999), ou de 70 dias conforme EISENBERG & REDFORD (1999). Geralmente nascem quatro filhotes pesando de 30 a 50 g cada, todos do mesmo sexo e provenientes de um nico vulo fertilizado, atravs de poliembrionia (NOWAK, 1999). Os filhotes nascem totalmente formados e com os olhos abertos (PARERA, 2002). O desmame ocorre depois de quatro a cinco meses e a maturidade sexual atingida com cerca de um ano de idade (NOWAK, 1999). O tatu-galinha pode viver mais que 22 anos (MCPHEE apud MCDONOUGH, 1994, p. 196). Muitos tatus-galinha morrem em atropelamentos rodovirios (LOUGHRY & MCDONOUGH, 1996; FISCHER, 1997). Embora esta espcie seja muito caada ainda no sofre ameaa de extino, provavelmente devido sua distribuio ampla (AGUIAR, 2004). Est classificada na categoria de menor preocupao na Lista Vermelha da IUCN (2010). Dasypus septemcinctus Linnaeus, 1758 conhecido popularmente como tatu, tatumirim ou tatu-china (SUPERINA & AGUIAR, 2006). A distribuio geogrfica desta espcie vai do sul do Amazonas at o Rio Grande do Sul, no Brasil, passando no sul e no norte da Argentina (WETZEL, 1982). No Brasil, ocorre nos biomas da Amaznia, Caatinga, Cerrado, Mata Atlntica, Pantanal e Campos Sulinos (FONSECA et al., 1996). a menor espcie do gnero Dasypus,

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Ordem Cingulata

Dasypus septemcinctus (Foto: Maurcio Bonesso Sampaio)

entretanto possui orelhas maiores do que Dasypus hybridus (EISENBERG & REDFORD, 1999). Possui corpo com comprimento mdio de 26,5 cm; a cauda tem em mdia 14,7 cm; e o peso de 1,5 kg (WETZEL, 1985a). A carapaa tem de seis a sete cintas mveis, e possui colorao escura com alguns escudos amarelados (EISENBERG & REDFORD, 1999). Assim como os demais tatus deste gnero, possui quatro dedos nos membros anteriores e cinco nos posteriores (NOWAK, 1999). Os indivduos adultos de Dasypus septemcinctus podem ser confundidos com os jovens de Dasypus novemcinctus. REDFORD (1985) categorizou todas as espcies do gnero Dasypus como insetvoros generalistas. Esta espcie alimenta-se de insetos, principalmente de formigas e cupins, e eventualmente ingere aracndeos, outros artrpodes e material vegetal (SILVA, 2006; SILVA et al., no prelo). Tem hbito primariamente noturno (NOWAK, 1999), mas pode ser observado em atividade durante o dia (SILVA, 2006). Quando segurado, o tatu tenta escapar dando arrancos, semelhantes a pulos, movimentando todos os membros de uma s vez (ENCARNAO, 1987). Pode viver em campos, cerrados e florestas (WETZEL, 1982), e tolera hbitats alterados pelo homem (MCDONOUGH et al., 2000). O valor de rea de vida mnima estimado para uma fmea adulta desta espcie foi de 0,44 ha, no Parque Nacional da Serra da Canastra, Minas Gerais (ENCARNAO, 1987). O maior tamanho de rea de vida encontrado at o momento para esta espcie foi de 1,6 ha, referente a um macho monitorado num Cerrado do Brasil central (SILVA & HENRIQUES, 2009).

Gnero Euphractus Wagler, 1830 Euphractus sexcinctus (Linnaeus, 1758) Conhecido como tatu-peba ou tatu-peludo (SUPERINA & AGUIAR, 2006), tem sua distribuio desde o sul do Suriname at o nordeste da Argentina e Uruguai, incluindo o Chaco e o leste do Paraguai (WETZEL, 1985b). No Brasil, esta espcie ocorre nos biomas da Amaznia, Caatinga, Cerrado, Mata Atlntica, Pantanal e Campos Sulinos (FONSECA et al., 1996). O corpo do tatu-peba tem mais de 40 cm de comprimento; a cauda mede de 11,9 a 24,1 cm; e o peso varia de 3,2 a 6,5 kg (REDFORD & WETZEL, 1985). As massas corporais e as medidas morfomtricas no diferem entre machos e fmeas adultos (MEDRI et al., 2009). A carapaa pardo-amarelada a marromclara, possui de 6 a 8 cintas mveis, os pelos so esbranquiados e longos, a cabea cnica e possui um achatamento na parte superior, a cauda longa e protegida por anis crneos (SILVA, 1994). Esta espcie apresenta de 2 a 4 orifcios no dorso da carapaa, localizados na regio da cintura plvica prxima

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Geralmente nascem quatro filhotes por ninhada (BLOCK apud WETZEL, 1982, p. 367). No h informao sobre as populaes desta espcie, mas acredita-se que so comuns e que no esto sofrendo ameaa de extino (AGUIAR, 2004). Esta espcie classificada como de menor preocupao na Lista Vermelha da IUCN (2010).

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florestas (EISENBERG & REDFORD, 1999), e pode ser encontrado em reas com pastagens exticas (ANACLETO, 2007). Suas tocas tm de 17 a 21 cm de largura e de 15 a 19 cm de altura (CARTER & E N C A R N A O , 1983; ANACLETO, 2006; MEDRI, 2008). Podem formar aglomerados de tocas em reas abertas ( L I M A B O R G E S & TOMS, 2004). A rea de vida registrada para a e s p c i e , n o Pa r q u e Nacional da Serra da Euphractus sexcinctus (Foto: Paulo Andr Lima Borges) Canastra, variou de 6 a 958 ha para os machos, e base da cauda, por onde sai a secreo de glndulas odorferas, provavelmente utilizada para marcar tocas de 3 a 132 ha para as fmeas, sendo que foi constatado deslocamento dirio de at 2250 m (ENCARNAO, (REDFORD & WETZEL, 1985). A alimentao do tatu-peba constituda 1987). No Pantanal, os valores de rea de vida mnima por uma ampla variedade de itens, como razes, registrados para os machos desta espcie variaram de frutos, invertebrados, vertebrados pequenos e at 1 a 96 ha, e as reas registradas para as fmeas foram carnia (BEZERRA et al., 2001; MCDONOUGH & de 0,1 a 19 ha (MEDRI, 2008). Foi registrado um comportamento de LOUGHRY, 2003; DALPONTE & TAVARES-FILHO, 2004; CAVALCANTI et al., 2006; ANACLETO, 2007; perseguio nesta espcie, em duas ocasies (uma CULLAR, 2008; MEDRI, 2008). A espcie tem hbito com trs indivduos e outra com oito) no Pantanal, solitrio, mas vrios indivduos podem se juntar Mato Grosso do Sul. Em ambas as observaes, em torno da carcaa de algum animal morto, para os animais correram uns atrs dos outros em alta se alimentarem da carne e das larvas (MOELLER velocidade, formando uma fileira nica (DESBIEZ apud NOWAK, 1999, p. 160). Ao contrrio da maioria et al., 2006). Estes autores indicaram que talvez este dos tatus que, quando em perigo, cavam tocas para comportamento estivesse relacionado com alguma escapar, a primeira reao do tatu-peba quando funo reprodutiva, onde os machos perseguiriam alarmado correr direto para a toca mais prxima a fmea no cio, mas no havia informaes seguras (REDFORD & WETZEL, 1985). O tatu-peba fica agitado sobre a idade, o sexo e a condio reprodutiva dos ao ser segurado, geralmente urina e defeca logo em indivduos envolvidos. Esta suspeita foi confirmada seguida captura, e pode inclusive morder o apreensor posteriormente com uma observao feita no mesmo local, de perseguio entre indivduos desta espcie (MERITT, 2008). E u p h r a c t u s s e x c i n c t u s t e m a t i v i d a d e seguida por cpula (Walfrido Moraes Toms/filmagem principalmente diurna, mas tambm pode apresentar e comunicao pessoal). O perodo de gestao registrado em cativeiro atividade noite (SCHALLER, 1983; ENCARNAO, 1987; CULLAR & NOSS, 2003; HASS et al., 2003; para a espcie de 60 a 64 dias, os nascimentos ocorrem TROLLE, 2003; ANACLETO, 2006; BONATO et al., ao longo do ano, e os filhotes nascem com 95 a 115 g 2008; CULLAR, 2008; MEDRI, 2008). O tatu-peba (REDFORD & WETZEL, 1985). Pode nascer de um a habita formaes de vegetao aberta e bordas de trs filhotes por vez, de sexos iguais ou diferentes, e no

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ocorre poliembrionia (MCDONOUGH & LOUGHRY, 2003). O filhote comea a ingerir comida slida com cerca de um ms de idade, e a maturidade atingida aos nove meses (GUCWINSKA apud REDFORD & WETZEL, 1985, p. 2). Em cativeiro, um tatu-peba viveu 18 anos e dez meses (JONES apud NOWAK, 1999, p. 160). Esta espcie vtima de atropelamentos rodovirios (VIEIRA, 1996; FISCHER, 1997) e a despeito do sabor forte de sua carne, pode ser caada como fonte de alimento em alguns locais (SANCHES, 2001). Apesar da caa que sofre no Cerrado, o tatupeba vem resistindo aos distrbios humanos e no considerado ameaado de extino (AGUIAR, 2004). Est classificado na categoria de menor preocupao na Lista Vermelha da IUCN (2010). Gnero Cabassous McMurtrie, 1831 Cabassous chacoensis Wetzel, 1980 A espcie conhecida como tatu-de-rabomole-do-chaco. A distribuio geogrfica desta espcie, segundo WETZEL (1985a) vai do noroeste da Argentina, oeste do Paraguai e sudeste da Bolvia at as reas adjacentes do estado de Mato Grosso do Sul, Brasil. Entretanto, no Brasil s h um registro de ocorrncia desta espcie, que se resume a um exemplar do Jardim Zoolgico de Buenos Aires, cujo crnio apresentava uma etiqueta mencionando Brasil (WETZEL, 1980). No h registro desta espcie na Bolvia (AGUIAR, 2004). Segundo FONSECA et al. (1996), o nico bioma brasileiro onde esta espcie ocorre no Pantanal. a menor espcie do gnero Cabassous. O comprimento do corpo de cerca de 30 a 49 cm; e a cauda possui cerca de 9 a 20 cm segundo MCDONOUGH & LOUGHRY (2003) e 33,5 cm segundo CERESOLI et al. (2003). As orelhas so bem menores em tamanho e largura do que as das outras espcies do gnero, alm disso, possuem expanses carnosas nas bordas anteriores (WETZEL, 1985a). Sua carapaa de colorao marrom-escura no dorso com bordas laterais amareladas, e o ventre cinzentoamarelado (MCDONOUGH & LOUGHRY, 2003). Assim como nos demais membros deste gnero, Cabassous chacoensis possui de 10 a 13 cintas mveis na carapaa e sua cauda tem somente alguns escudos

Cabassous tatouay (Desmarest, 1804) conhecida popularmente como tatu-derabo-mole-grande (SUPERINA & AGUIAR, 2006). Ocorre no Uruguai, sudeste do Paraguai, norte da Argentina, e em alguns estados do Brasil: sul do Par, Mato Grosso, Mato Grosso do Sul, Gois, Minas Gerais, Esprito Santo, Rio de Janeiro, So Paulo, Santa Catarina e Rio Grande do Sul (WETZEL, 1982). Os biomas brasileiros de ocorrncia desta espcie so Cerrado, Mata Atlntica, Pantanal e Campos Sulinos (FONSECA et al., 1996). a maior espcie do gnero Cabassous. O comprimento do corpo em mdia de 45,7 cm; a cauda tem em mdia 17,9 cm; e o peso cerca de 6,2 kg (WETZEL, 1985a). A carapaa possui de 10 a 13 cintas mveis. A cauda de Cabassous tatouay, assim como nos demais membros deste gnero, desprovida da cobertura completa de escudos drmicos, possuindo apenas alguns distribudos espaadamente (NOWAK, 1999). Nesta espcie, a superfcie externa das orelhas tem aspecto granular (WETZEL, 1985a). Possui cinco dedos com garras grandes nos membros anteriores,

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pequenos e esparsos (NOWAK, 1999). Ambos os membros anteriores e posteriores apresentam cinco dedos cada, mas somente os anteriores possuem garras longas (WETZEL, 1985a). Tem hbito solitrio e noturno (MCDONOUGH & LOUGHRY, 2003), mas j houve registro de um indivduo desta espcie em movimento durante o dia (MONGUILLOT & MIATELLO, 2009). A alimentao constituda principalmente de formigas e cupins, assim como nos demais membros do gnero Cabassous (REDFORD, 1985). Quando segurado o macho produz um grunhido em protesto, ao contrrio da fmea que, nesta mesma situao, permanece silenciosa (EISENBERG & REDFORD, 1999). Geralmente nas espcies do gnero Cabassous nasce um filhote por vez (EISENBERG & REDFORD, 1999). Outros aspectos da biologia e da reproduo desta espcie permanecem desconhecidos. Cabassous chacoensis no ocorre em reas degradadas, seu hbitat vem sendo destrudo rapidamente, caada para subsistncia e muito rara (AGUIAR, 2004). Est classificada na categoria quase ameaada na Lista Vermelha da IUCN (2010).

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sendo que a garra do meio a maior e tem formato de foice (NOWAK, 1999). Conforme CABRERA (1957), Cabassous tatouay frequentemente confundida com Cabassous unicinctus, mas estas espcies podem ser distinguidas pela disposio dos escudos ceflicos que em C. tatouay simtrica, enquanto em C. unicinctus irregular. Outra diferena, alm do maior tamanho corporal de C. tatouay que esta espcie possui menos de 50 escudos na cabea, enquanto C. unicinctus pode apresentar um nmero maior (WETZEL, 1985b). Alm disso, as orelhas de C. tatouay so maiores do que as de C. unicinctus e estendem-se acima do topo da cabea (WETZEL apud EISENBERG & REDFORD, 1999, p. 99). Maiores detalhes de comparao entre as espcies do gnero Cabassous podem ser obtidos na reviso de WETZEL (1980). A alimentao de Cabassous tatouay, assim como nas demais deste gnero, constituda predominantemente por formigas e cupins (REDFORD, 1985). A atividade principalmente noturna (MERITT, 1985), mas pode ter alguma atividade diurna (ENCARNAO, 1987). A rea de vida registrada com poucos dias de monitoramento para esta espcie foi de 409,5 ha, no Parque Nacional da Serra da Canastra, Minas Gerais (ENCARNAO, 1987). Habita principalmente florestas e pode tolerar hbitats secundrios, mas no ocorre em reas

de agricultura ou degradadas (AGUIAR, 2004). altamente fossorial, assim como as demais espcies deste gnero, e isto dificulta estudos sobre sua biologia (EISENBERG & REDFORD, 1999). A abertura da toca desta espcie tem formato oblongo, com a largura maior do que a altura (CARTER & ENCARNAO, 1983). Cabassous tatouay geralmente no retorna a tocas previamente utilizadas e muda de toca a cada dia (ENCARNAO, 1987). Pouco se sabe sobre os aspectos reprodutivos desta espcie. Usualmente nasce um filhote por vez nas espcies do gnero Cabassous (EISENBERG & REDFORD, 1999). A espcie muito caada (SANCHES, 2001), mas ainda permanece em vrias reas protegidas no Brasil (AGUIAR, 2004). citada na categoria de menor preocupao pela Lista Vermelha da IUCN (2010). A populao de Cabassous tatouay do Uruguai est listada no apndice III da Convention on International Trade in Endangered Species of Wild Fauna and Flora CITES (2009). Cabassous unicinctus (Linnaeus, 1758)

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Tambm conhecida como tatu-de-rabomole-pequeno ou tatu-rabo-de-couro (SUPERINA & AGUIAR, 2006), devido ao fato de sua cauda, assim como nos demais representantes do gnero Cabassous, possuir apenas alguns escudos drmicos distribudos espaadamente e ser desprovida da cobertura completa de escudos que reveste a cauda das outras espcies de tatus (NOWAK, 1999). Ocorre do leste da Colmbia, norte da Venezuela, e Guianas at os estados de Mato Grosso, Gois e Minas Gerais no Brasil (WETZEL, 1982). Esta espcie tambm encontrada no leste da Bolvia (CULLAR & NOSS, 2003). Os biomas brasileiros onde est presente so Amaznia, Caatinga, Cerrado, Mata Atlntica e Pantanal (FONSECA et al., 1996). O comprimento do corpo varia de 34,7 a 44,5 cm; o comprimento da cauda de 16,5 a 20 cm (EISENBERG & Cabassous unicinctus (Foto: Paulo Andr Lima Borges) REDFORD, 1999); e o peso de 2,2 a 4,8

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kg (MERITT, 1985). A carapaa tem de 10 a 13 cintas mveis no muito demarcadas, e apresenta colorao castanho-escura com bordas amareladas (EMMONS, 1990). Possui cinco dedos nos membros anteriores, com garras grandes que auxiliam na escavao, sendo que a garra do meio a maior e possui formato de foice. Cabassous unicinctus pode ser confundida com Cabassous tatouay, entretanto pode ser distinguida pelo seu tamanho menor, presena de mais de 50 escudos na cabea (WETZEL, 1985b) distribudos irregularmente (CABRERA, 1957), e pelo tamanho menor das orelhas (WETZEL apud EISENBERG & REDFORD, 1999, p. 99). O estudo de reviso do gnero Cabassous, feito por WETZEL (1980), apresenta comparaes mais detalhadas entre estas espcies. A alimentao consiste predominantemente de formigas e cupins (REDFORD, 1985). Esta espcie solitria e noturna (MCDONOUGH & LOUGHRY, 2003), entretanto j foram registradas observaes de indivduos em atividade durante o perodo diurno (ENCARNAO, 1987; BONATO et al., 2008). Habita desde campos abertos, incluindo pastagens cultivadas (TOMAS et al., 2009), at florestas (MCDONOUGH & LOUGHRY, 2003; BONATO et al., 2008). A maior rea de vida obtida para esta espcie, no estudo de ENCARNAO (1987), foi de 101,6 ha, no Parque Nacional da Serra da Canastra, Minas Gerais. Cabassous unicinctus gira o corpo de forma helicoidal ao cavar uma toca, deixando a sua abertura com um formato arredondado, e geralmente as tocas

das fmeas so maiores que as dos machos (CARTER & ENCARNAO, 1983). Quase nada conhecido sobre a reproduo. Geralmente as fmeas so maiores do que os machos (CARTER & ENCARNAO, 1983). Nas espcies do gnero Cabassous comum o nascimento de um filhote por vez (EISENBERG & REDFORD, 1999). A caa a principal ameaa para esta espcie, e a perda do hbitat uma preocupao para as populaes do Cerrado. Ainda assim, a espcie permanece comum e amplamente distribuda (AGUIAR, 2004) e listada na categoria de menor preocupao pela IUCN (2010). Gnero Priodontes F. Cuvier, 1825 Priodontes maximus (Kerr, 1792)

Tambm conhecido como tatu-canastra ou tatuau (SUPERINA & AGUIAR, 2006) o maior tatu existente. A espcie ocorre ao leste dos Andes, do noroeste da Venezuela at a Guiana Francesa, atravs da bacia Amaznica e ao longo da Colmbia, Equador, Peru, Bolvia, norte da Argentina, Paraguai, e sudeste do Brasil (WETZEL, 1985a). No Brasil, esta espcie encontrada nos biomas Amaznia, Cerrado, Mata Atlntica e Pantanal (FONSECA et al., 1996). O comprimento do corpo varia em torno de 75 a 100 cm, a cauda mede cerca de 50 cm e os adultos podem pesar 60 kg (NOWAK, 1999), chegando a 80 kg em cativeiro (PARERA, 2002). Indivduos capturados no Parque Nacional das Emas apresentaram diferenas em relao ao peso e tamanho corporal entre sexos, sendo que os machos foram maiores e mais pesados (155,90 cm; 44,40 kg) do que as fmeas (137,74 cm; 28 kg; SILVEIRA et al., 2009). A carapaa do tatu-canastra tem de 11 a 13 cintas mveis sendo altamente flexvel, possui poucos pelos esparsos, tem colorao marrom-escura, exceto na cabea e na cauda, e Priodontes maximus (Foto: Leonardo Maffei)

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apresenta uma faixa clara ao redor da borda (NOWAK, 1999). A cauda longa e afilada coberta com pequenos escudos pentagonais (EMMONS, 1990). A garra do terceiro dedo mede cerca de 20 cm ao longo de sua curvatura (NOWAK, 1999), e utilizada para a escavao de tocas e na procura de alimento. A alimentao desta espcie constituda principalmente por formigas e cupins (REDFORD, 1985; ANACLETO & MARINHO-FILHO, 2001; ANACLETO, 2007), que so obtidos pela escavao do ninho destes insetos (EMMONS, 1990). Cupinzeiros destrudos at o nvel do solo e espalhados em rea circular so boas evidncias da presena de tatu-canastra na rea (LIMA BORGES & TOMS, 2004). Em menor grau, outros itens alimentares tais como material vegetal (ANACLETO & MARINHO-FILHO, 2001), insetos, aranhas, minhocas, larvas, cobras e carnia, tambm podem ser consumidos (NOWAK, 1999). Habita florestas tropicais e subtropicais, cerrados, ambientes xerfilos e plancies de inundao (PARERA, 2002). O tatu-canastra raramente visto devido aos seus hbitos noturno (EISENBERG & REDFORD, 1999; NOSS et al., 2004; SILVEIRA et al., 2009) e semifossorial (FONSECA et al., 1996). A entrada da toca do tatu-canastra tem o formato de um semicrculo (CARTER & ENCARNAO, 1983). Muitas das tocas desta espcie so construdas sob cupinzeiros, e tm em mdia cerca de 41 cm de largura e 31 cm de altura, sendo que uma toca de 47 cm de largura e 37 cm de altura j foi encontrada (CARTER, 1983). A toca do tatu-canastra pode ter vrias entradas e sadas, sendo que o comprimento da toca pode chegar a 5 m e atingir a profundidade de 1,5 m (MESSIASCOSTA et al., 2001). O tatu-canastra pode permanecer na toca por perodos maiores que 24 h, e uma fmea permaneceu na mesma toca por 17 dias (CARTER & ENCARNAO, 1983). A rea de vida mnima registrada para um indivduo desta espcie foi de 726,5 ha, no Parque Nacional da Serra da Canastra, Minas Gerais (ENCARNAO, 1987). SILVEIRA et al. (2009) registraram rea de vida mdia de 1000 ha para os tatus-canastras monitorados no Parque Nacional das Emas, Gois. No Chaco boliviano, NOSS et al. (2004) registraram o maior valor de rea de vida encontrado, at o momento, para esta espcie: 1500 ha. O percurso

dirio do tatu-canastra pode ultrapassar 3000 m (PARERA, 2002). O perodo de gestao do tatu-canastra por volta de quatro meses, e nasce de 1 a 2 filhotes com cerca de 113 g cada. O desmame ocorre quando o filhote atinge cerca de 4 a 6 semanas de idade, a maturidade sexual ocorre por volta dos 9 aos 12 meses e o perodo de vida de 12 a 15 anos (MERRET apud NOWAK, 1999, p. 162). Esta espcie muito caada para alimento, e raramente encontrada em hbitats alterados (AGUIAR, 2004). Est classificada na categoria vulnervel tanto na Lista da Fauna Brasileira Ameaada de Extino (MMA, 2003; MARINHO FILHO & MEDRI, 2008), quanto na Lista Vermelha da IUCN (2010). Consta no apndice I da CITES (2009). Gnero Tolypeutes Illiger, 1811 Tolypeutes matacus (Desmarest, 1804) Esta espcie conhecida popularmente como tatu-bola (SUPERINA & AGUIAR, 2006) pela sua habilidade de, quando atacado, dobrar a carapaa ficando no formato de uma bola, para proteger o ventre e as pernas. Sua distribuio geogrfica vai desde Santa Cruz, na Bolvia, at o sul de Mato Grosso, no Brasil, passando atravs do Chaco, no Paraguai, at as provncias de Buenos Aires, na Argentina (WETZEL, 1985a). H registros desta espcie no estado de Mato Grosso do Sul (SCHALLER, 1983; ALHO et al., 1987). Os biomas brasileiros em que ocorre so o Cerrado e o Pantanal (FONSECA et al., 1996). Estudos registraram diferentes medidas do comprimento do corpo variando entre 21,8 e 43 cm (REDFORD & EISENBERG, 1992; CULLAR, 2002; CERESOLI et al., 2003). A cauda tem cerca de 6 a 8 cm (REDFORD & EISENBERG, 1992; CULLAR, 2002) e peso da espcie cerca de 1,6 kg (WETZEL, 1985a). A carapaa marrom, e na maioria dos indivduos tem trs cintas mveis, mas alguns tm duas ou quatro cintas mveis (NOWAK, 1999). Cada membro anterior tem quatro dedos, enquanto a outra espcie do gnero, Tolypeutes tricinctus, possui cinco. Entretanto, ambas as espcies possuem cinco dedos nos membros posteriores, sendo que nestes, o segundo, terceiro e quarto dedos so fundidos, enquanto o

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at seis indivduos desta espcie foram encontrados inativos e compartilhando o mesmo abrigo, e assim que a temperatura ambiente aumentou estes indivduos d e i x a r a m e s t e s l o c a i s e retomaram suas atividades normais (MERITT, 2008). E s t a e s p c i e h a b i t a principalmente reas de vegetao seca, sendo muito abundante nas regies ridas do Chaco argentino e paraguaio (PARERA, 2002). O maior valor de rea de vida registrado para esta espcie, na Bolvia, foi de 46,4 ha; e o percurso dirio mdio foi de 340 m (BARRIENTOS & CULLAR, Tolypeutes matacus (Foto: Walfrido Moraes Toms) 2004). primeiro e o quinto so ligeiramente separados. As O perodo de gestao de 120 dias e nasce orelhas so amplas, speras e com bordas levemente apenas um filhote por vez (EISENBERG & REDFORD, serreadas (PARERA, 2002). A cauda quase inflexvel 1999). O desmame ocorre com cerca de 72 dias, e coberta com escudos drmicos (NOWAK, 1999). Esta espcie de tatu alimenta-se principalmente a maturidade sexual atingida com 9 a 12 meses de insetos (CULLAR, 2008). REDFORD (1985) (MERRETT apud NOWAK, 1999, p. 164). Um indivduo considera que os tatus do gnero Tolypeutes so desta espcie viveu 11 anos (SANBORN apud WETZEL, especialistas no consumo de formigas e cupins, embora 1982, p. 368). Tolypeutes matacus, devido a sua alta visibilidade outros invertebrados tais como aranhas, larvas de e facilidade de captura pelos humanos, uma espcie besouros e minhocas, tambm possam ser consumidos em menores propores. MERITT apud REDFORD muito pressionada pela caa para fins diversos como (1985, p. 433) registrou que Tolypeutes matacus pode alimento, animal de estimao e artigo para turistas comer carnia. BOLKOVIC et al. (1995) encontraram (WETZEL, 1982). Alm disso, exportado para pases da que no Chaco da Argentina, a ocorrncia de itens na Europa, com grande mortalidade durante o transporte dieta desta espcie varia sazonalmente, com maior (AGUIAR, 2004). WETZEL (1982) mencionou que era consumo de formigas e cupins durante a estao s uma questo de tempo para esta espcie se tornar seca, e de frutos durante a estao chuvosa, porm ameaada. Atualmente est classificada na categoria larvas de besouros foram consumidas ao longo do quase ameaada pela IUCN (2010). ano. Este estudo sugere que a espcie um insetvoro oportunista ao invs de especialista. As espcies do gnero Tolypeutes so as nicas dentre os tatus que no cavam suas prprias tocas, mas utilizam tocas feitas por outros animais. Tolypeutes matacus pode ter atividade tanto noturna quanto diurna, dependendo da temperatura ambiente e da chuva (EISENBERG & REDFORD, 1999; BARRIENTOS & CULLAR, 2004). Em dias de frio extremo, Tolypeutes tricinctus (Linnaeus, 1758) Ta m b m c o n h e c i d o c o m o t a t u - b o l a (SUPERINA & AGUIAR, 2006), esta espcie assim como Tolypeutes matacus possui a capacidade de curvar sua carapaa ficando no formato de uma bola, e deste modo esconde e protege as partes moles do corpo contra possveis predadores. Ocorre somente

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Mamferos do Brasil

no Brasil, nos estados de Alagoas, Sergipe, Piau, Cear, Pernambuco, Gois, Rio Grande do Norte, Mato Grosso, Tocantins, Distrito Federal, possivelmente Minas Gerais (AGUIAR, 2004) e tambm na Bahia (SILVA & OREN, 1993). Os biomas brasileiros em que esta espcie encontrada so a Caatinga e o Cerrado (FONSECA et al., 1996). A descrio do comprimento do corpo para este gnero cerca de 30 cm, e da cauda cerca de 6,5 cm (EISENBERG & REDFORD, 1999). O peso de 1 a 1,8 kg (MARINHO-FILHO et al., 2002). A carapaa possui geralmente trs cintas mveis, entretanto alguns indivduos podem apresentar somente duas ou at quatro. Possui cinco dedos em cada membro anterior, enquanto T. matacus possui apenas quatro. Nos membros posteriores, ambas as espcies possuem cinco dedos, sendo que nestes, o segundo, terceiro e quarto dedos so fundidos, enquanto o primeiro e o quinto so ligeiramente separados. A cauda coberta com escudos drmicos, sendo quase inflexvel (NOWAK, 1999). No Cerrado, a alimentao desta espcie constituda principalmente por cupins, mas outros invertebrados e material vegetal tambm podem ser consumidos (GUIMARES, 1997). Frutos podem ser frequentemente ingeridos durante a poca chuvosa (MACHADO et al. apud GUIMARES, 1997, p. 48). O perodo de atividade predominantemente noturno (SANTOS, 1993). Habita as florestas tropicais decduas do Brasil (MCDONOUGH & LOUGHRY, 2003). Assim como T. matacus, esta espcie no cava tocas e utiliza as que so feitas por outros animais. Alm das tocas, pode utilizar depresses no terreno para abrigo e se cobrir com folhas (SANTOS apud GUIMARES, 1997, p. 29). Esta espcie troca de toca diariamente, mas reutiliza tocas antigas (GUIMARES, 1997). A rea de vida mdia registrada para esta espcie foi de 122 ha, no municpio de Jaborandi, Bahia, sendo que as reas de vida dos machos adultos (238 ha) foram significativamente maiores que as das fmeas adultas (24 ha). Houve grande sobreposio entre as reas de vida de machos de idades diferentes e entre machos e fmeas, porm entre os machos adultos, a sobreposio foi pequena e restringiu-se praticamente s bordas das reas de vida (GUIMARES, 1997). No h muita informao disponvel sobre a

biologia reprodutiva desta espcie. Provavelmente, o perodo de gestao de Tolypeutes tricinctus deve ser semelhante ao de T. matacus, com cerca de 120 dias, e com o nascimento de um filhote por vez. As maiores ameaas a esta espcie so a caa e a destruio de hbitat (AGUIAR, 2004). Est citada na categoria vulnervel tanto pela Lista da Fauna Brasileira Ameaada de Extino (MMA, 2003; MARINHO FILHO & REIS, 2008) quanto pela Lista Vermelha da IUCN (2010). Referncias Bibliogrficas
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CAPTULO 3

Ordem Pilosa

Ordem Pilosa sis Meri Medri Guilherme de Miranda Mouro Flvio Henrique Guimares Rodrigues

Captulo 4

ordem Pilosa constituda por tamandus e preguias. Os membros da ordem Pilosa tm uma densa cobertura de pelos no corpo (GARDNER, 2007). Os tamandus so totalmente desprovidos de dentes. As preguias tm dentes molares e pr-molares muito simples, sem esmalte, e que crescem continuamente durante a vida. Juntamente com a ordem Cingulata (tatus), a ordem Pilosa faz parte da superordem Xenarthra (xenon = estranho; arthros = articulao), cuja caracterstica principal a presena de articulaes adicionais entre as vrtebras lombares, conhecidas como xenarthrales ou xenarthrous process. Estas articulaes possibilitam aos animais deste grupo assumirem uma postura ereta sobre um trip, formado pelos membros posteriores e cauda. Esta postura pode ser utilizada como resposta defensiva, para a observao ou frequentemente para a alimentao (WETZEL, 1982). Outras peculiaridades anatmicas da ordem Pilosa e demais integrantes da superordem Xenarthra so: (a) veia cava posterior dupla enquanto na maioria dos mamferos nica; (b) seis a nove vrtebras cervicais dependendo da espcie, enquanto a maioria dos mamferos apresenta sete vrtebras cervicais; (c) ducto comum para os tratos urinrio e genital nas fmeas e testculos internos nos machos (NOWAK,

CAPTULO 4

1999; DICKMAN, 2001a). Os integrantes da ordem Pilosa possuem tambm peculiaridades fisiolgicas, como metabolismo baixo e temperatura corporal baixa. Estas caractersticas esto relacionadas ao consumo de alimentos com baixo teor energtico, tais como folhas (preguias) e formigas e/ou cupins (tamandus). O metabolismo baixo pode exercer funes adaptativas, por exemplo, pode reduzir a absoro de substncias txicas presentes em algumas plantas ingeridas pelas preguias (MCNAB, 1985; MCNAB apud GILMORE et al., 2001, p. 17). A vida social deste grupo provavelmente influenciada pelo sentido do olfato, pois todas as espcies produzem secrees odorferas em glndulas anais, que so utilizadas para marcar trajetos, rvores ou objetos conspcuos. Estas secrees so provavelmente feromnios, utilizados para advertir a presena, e possivelmente a condio sexual de cada indivduo (DICKMAN, 2001a). Atualmente, a ordem Pilosa formada por quatro famlias com espcies viventes: Bradypodidae ( p r e g u i a s - d e - t r s - d e d o s ) , M e g a l o n y c h i d a e (preguias-de-dois-dedos), Cyclopedidae (tamandua) e Myrmecophagidae (tamandus) (GARDNER, 2005). H um total de cinco gneros e 10 espcies nesta ordem (GARDNER, 2005), sendo que oito ocorrem no Brasil

Foto: sis Meri Medri

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Mamferos do Brasil

(AGUIAR, 2004). Famlia Bradypodidae Esta famlia possui atualmente quatro espcies, todas do gnero Bradypus. A nica espcie desta famlia que no ocorre no Brasil Bradypus pygmaeus que foi descoberta e descrita por ANDERSON & HANDLEY (2001), e cuja ocorrncia restrita a uma ilha da costa do Panam. As espcies desta famlia so conhecidas popularmente como preguia, bicho-preguia, a (na lngua tupi) ou preguia-de-trs-dedos, pois apresentam trs garras longas e recurvadas em cada membro anterior e posterior, sendo que os membros anteriores so mais longos que os posteriores (NOWAK, 1999). A cauda curta e robusta, com aproximadamente 6,8 cm de comprimento (EISENBERG & REDFORD, 1999). Enquanto a maioria dos mamferos possui sete vrtebras cervicais, estas espcies possuem oito ou nove, e isto lhes confere grande flexibilidade, incluindo girar a cabea em at 270 (NOWAK, 1999). A maxila tem dez dentes e a mandbula oito, sendo 18 dentes no total, sem a presena de caninos ou incisivos verdadeiros (EMMONS, 1990). Alimentam-se de folhas, galhos macios e gemas laterais ou apicais de diversas espcies de plantas, que so levadas at a boca com auxlio dos membros anteriores (NOWAK, 1999). Possuem um estmago grande e dividido em vrias cmaras, para a digesto da vegetao com o auxlio de bactrias capazes de digerir celulose (EMMONS, 1990; NOWAK, 1999; DICKMAN, 2001b). As espcies de Bradypus so solitrias, arbreas, e nadam muito bem. Raramente descem das rvores, vindo ao solo geralmente apenas uma ou duas vezes por semana para urinar e defecar, e nesta ocasio podem se deslocar no cho para outra rvore (NOWAK, 1999). Frequentemente, em perodos midos, a colorao das preguias fica verde devido presena de algas simbiontes que vivem em sua pelagem (SUUTARI et al., 2010), e possivelmente isto ajuda na camuflagem destes animais na floresta. Embora normalmente seus movimentos nas rvores sejam vagarosos e metdicos, elas podem se deslocar mais rapidamente quando so ameaadas (NOWAK, 1999). Bradypus mostra tendncia a ocupar rvores

com copas expostas ao sol devido sua necessidade de ir at o topo se esquentar para a sua termorregulao (GILMORE et al., 2001). O comportamento de tomar sol do gnero Bradypus funciona como uma compensao para suas baixas taxa basal de metabolismo e temperatura corporal (MCNAB apud WETZEL, 1982, p. 354). Ambos os sexos apresentam praticamente o mesmo tamanho (EISENBERG & REDFORD, 1999). O perodo de reproduo pode ser entre maro e abril ou atravs do ano, dependendo da populao. Usualmente nasce apenas um filhote por vez (NOWAK, 1999). Gnero Bradypus Linnaeus, 1758 Bradypus torquatus Illiger, 1811 Conhecida popularmente como preguia-decoleira (SUPERINA & AGUIAR, 2006), esta espcie endmica da Mata Atlntica brasileira (FONSECA et al., 1996), e ocorre nos estados do Rio de Janeiro, Esprito Santo, Bahia, Sergipe e possivelmente no extremo nordeste de Minas Gerais (VAZ, 2003), embora a ocorrncia nesta ltima rea ainda no tenha sido confirmada (AGUIAR, 2004). a maior espcie do gnero Bradypus (LARARUIZ & CHIARELLO, 2005), com comprimento mdio do corpo entre 45 e 50 cm; cauda entre 4,8 e 5 cm, e peso de 3,6 a 4,2 kg (EMMONS, 1990). As medidas biomtricas de 39 indivduos adultos desta espcie feitas no estudo de LARA-RUIZ & CHIARELLO (2005) foram ainda maiores, o comprimento do corpo variou de 59 a 75,2 cm e o peso de 4,6 a 10,1 kg. Os mesmos autores ainda registraram variaes no tamanho das fmeas conforme a altitude da regio, sendo que as fmeas capturadas nas regies de altitude baixa (0350 m) tiveram tamanhos significativamente menores do que as coletadas nas regies de altitudes altas (6001000 m). O dorso marrom-acinzentado, mas atrs do pescoo h uma grande mancha de pelos longos e pretos. Esta mancha de pelos pretos ausente nos filhotes e juvenis, cujo dorso varia do branco ao marrom-claro (EISENBERG & REDFORD, 1999). Embora varivel, a mancha dos machos mais densa no meio do dorso e mais conspcua e longa do que a das fmeas (LARA-RUIZ & CHIARELLO, 2005). Bradypus torquatus apresenta hbito arborcola

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(FONSECA et al., 1996) e alimenta-se principalmente de folhas, com preferncia para as mais jovens, sendo que flores e frutos raramente so consumidos (CHIARELLO, 1998a). A preguia-de-coleira tem atividade diurna e noturna, dependendo rea ou regio. predominantemente diurna na Reserva Ecolgica Santa Lcia, Esprito Santo (CHIARELLO, 1998b) e predominantemente noturna na Reserva Biolgica do Poo das Antas, Rio de Janeiro (PINDER, 1985). Segundo CHIARELLO (1998b), uma hiptese para esta mudana no padro de atividade a temperatura ambiente, que chega a ser at 10C mais alta na rea de estudo de PINDER (1985). No entanto, estudos recentes indicam que alguns indivduos, de uma mesma localidade, podem apresentar atividade diurna, enquanto outros tm atividade noturna (CHIARELLO, 2008a). A atividade de Bradypus torquatus maior que a de outras espcies do mesmo gnero, e embora estas diferenas possam ser especficas para cada espcie, acredita-se que o alto nvel de atividade da preguiade-coleira possa ser uma adaptao ao ambiente mais frio das montanhas da floresta atlntica (CHIARELLO, 1998b). As estimativas de rea de vida desta espcie, em diferentes ambientes da Mata Atlntica do Brasil, foram: de 5,7 ha no Rio de Janeiro (PINDER, 1985), de 0,8 a 10,8 ha no Esprito Santo (CHIARELLO, 2008a) e de 3 a 5 ha na Bahia (CASSANO, 2004). Em um estudo realizado na Mata Atlntica do estado do Esprito Santo, as preguias-de-coleira se deslocaram, em mdia, 24 m a cada perodo de 24 h, mas deslocamentos dirios de at 306 m j foram registrados (CHIARELLO, 1998b). As fmeas em perodos reprodutivos j foram observadas, em semicativeiro, emitindo vocalizaes que podem atrair os machos (LARA-RUIZ & SRBEKARAUJO, 2006). O perodo de gestao cerca de seis meses (LARA-RUIZ & CHIARELLO, 2005). Os nascimentos da preguia-de-coleira, no estado do Esprito Santo, ocorrem entre fevereiro e julho (LARA-RUIZ & CHIARELLO, 2005), e no Rio de Janeiro ocorrem ao longo do ano (PINDER, 1993). Na maioria dos casos, a gestao e a lactao desta espcie ocorrem durante perodos menos estressantes do ano, quando as temperaturas so favorveis e os alimentos preferidos so abundantes (DIAS et al., 2009). A ingesto de folhas pelo filhote comea com

duas semanas de idade, entretanto a amamentao continua entre 2 e 4 meses de idade (LARA-RUIZ & CHIARELLO, 2005). Um macho desta espcie viveu no mnimo 12 anos (LARA-RUIZ & CHIARELLO, 2005). provavelmente a espcie mais ameaada da superordem Xenarthra (WETZEL, 1985). As principais ameaas espcie so a destruio das florestas (EMMONS, 1990) e a perda da variabilidade gentica decorrente do isolamento das populaes (CHIARELLO et al., 2004; LARA-RUIZ, 2004). Est classificada na categoria em perigo na Lista Vermelha da International Union for Conservation of Nature and Natural Resources IUCN (2010), e consta na categoria vulnervel na Lista da Fauna Brasileira Ameaada de Extino (MMA, 2003; CHIARELLO, 2008b). Bradypus tridactylus Linnaeus, 1758 Tambm conhecida como preguia-de-gargantaamarela, esta espcie ocorre desde o delta do Rio Orinoco na Venezuela, nas terras altas do Amazonas, atravs das florestas da Guiana, Suriname, Guiana Francesa at o norte do Brasil (WETZEL, 1982; 1985). O nico bioma brasileiro em que esta espcie pode ser encontrada a Amaznia (FONSECA et al., 1996). Possui um corpo com comprimento mdio de 50 cm, e a cauda tem de 3 a 8 cm (EISENBERG & REDFORD, 1999). O peso usualmente entre 3 e 6 kg (EMMONS, 1990). A pelagem marrom-acinzentada, sendo que a regio da testa e da garganta tem colorao amarela ou preta, e a regio dos ombros possuem pelos escuros. O padro de colorao dorsal da pelagem varia, mas frequentemente apresenta um padro salpicado que a distingue do padro de marrom ao marrom-amarelado da espcie Bradypus variegatus (EISENBERG & REDFORD, 1999). No campo, outra forma de distinguir esta espcie da similar B. variegatus observar a colorao da pelagem da garganta, pois em Bradypus tridactylus dourada enquanto que em B. variegatus marrom (ANDERSON & HANDLEY, 2001). O dorso dos machos tem uma mancha de pelos curtos de cor laranja com uma listra preta no centro (EMMONS, 1990), que tambm est presente nos machos jovens (TAUBE et al., 2001). Esta espcie tem hbito arborcola (FONSECA et al., 1996). Vive nas florestas tropicais onde se alimenta usualmente das folhas mais altas da floresta

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(EMMONS, 1990). Tem atividade variando entre diurna e noturna (EMMONS, 1990), mas os deslocamentos ocorrem com maior frequncia no perodo noturno (CARMO, 2002). A rea de vida registrada para a espcie, na Guiana Francesa, variou de 1,4 a 3,6 ha (TAUBE apud TAUBE et al., 2001, p. 174). O perodo de gestao em Bradypus tridactylus de 106 dias de acordo com NOWAK (1999) ou cerca de seis meses conforme TAUBE et al. (2001). O intervalo entre os nascimentos aproximadamente de 12 meses (TAUBE et al., 2001). H registros do nascimento de B. tridactylus entre julho e setembro (BEEBE apud WETZEL, 1982, p. 354) e entre maro e julho (TAUBE et al., 2001). O cuidado parental realizado somente pela me, por volta de cinco meses (TAUBE et al., 2001). Os indivduos de ambos os sexos atingem a maturidade sexual com cerca de trs anos de idade (MONTGOMERY, 1983a). Embora esta espcie sofra ameaa pela perda da floresta, ainda permanece localmente abundante em muitas reas protegidas (AGUIAR, 2004) e est classificada na categoria de menor preocupao na Lista Vermelha da IUCN (2010). Bradypus variegatus Schinz, 1825 chamada de preguia-marmota ou preguia-comum (SUPERINA & AGUIAR, 2006), e tambm conhecida como preguiade-garganta-marrom. Esta espcie ocorre de Honduras ao oeste da costa do Equador, atravs da Colmbia e Venezuela, continuando a leste dos Andes e atravs das florestas do Equador, Peru e Bolvia e nas florestas do Brasil, exceto no Amap e norte do Par (WETZEL, 1982). ausente nos Llanos da Colmbia e da Venezuela (ANDERSON & HANDLEY, 2001). Est atualmente extinta na Argentina, sua ocorrncia no Paraguai incerta, e no Brasil, est ausente nos estados de Santa Catarina e Rio Grande do Sul (AGUIAR, 2004). Embora FONSECA et al. (1996) tenham relatado a ocorrncia desta espcie em todos os biomas do Brasil (Amaznia, Caatinga, Cerrado, Mata Atlntica, Pantanal e Campos Sulinos), e outros autores como EMMONS (1990),

EISENBERG & REDFORD (1999) e AGUIAR (2004) tenham apresentado mapas que incluem o Pantanal em sua rea de distribuio, levantamentos como o de SCHALLER (1983), realizados no norte do Pantanal, e o de ALHO et al. (1987), em uma poro central do Pantanal, no arrolaram esta ou qualquer outra espcie de preguia e, pelo nosso conhecimento, atualmente preguias no ocorrem naturalmente na plancie Pantaneira. O comprimento mdio do corpo da preguiade-garganta-marrom de 58 cm, o da cauda de 5,8 cm, e o peso mdio de 4,3 kg (WETZEL, 1985). Os indivduos so maiores nas regies de altitudes altas, e menores nas terras mais baixas (WETZEL, 1985). Os pelos (exceto os da face) so longos, grossos e ondulados, com colorao que varia do

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Bradypus variegatus (Foto: Adriano Garcia Chiarello)

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marrom-plido ao marrom-amarelado, com manchas esbranquiadas concentradas na parte traseira prxima aos membros posteriores (EMMONS, 1990; EISENBERG & REDFORD, 1999). Os machos podem ser diferenciados das fmeas por apresentarem, no meio do dorso, uma parte com pelagem curta e de cor preta, envolvida por uma faixa de pelos amarelados ou alaranjados (EISENBERG & REDFORD, 1999). Uma forma de diferenciar, no campo, indivduos desta espcie em relao espcie similar Bradypus tridactylus observar a colorao da pelagem da garganta, que marrom em Bradypus variegatus, e dourada em B. tridactylus (ANDERSON & HANDLEY, 2001). Bradypus variegatus arborcola (FONSECA et al., 1996), habita florestas e alimenta-se de folhas, ramos e brotos de vrias plantas, frequentemente aquelas da famlia Moraceae (CHIARELLO, 2008a), Cecropiaceae e Clethraceae (URBANI & BOSQUE, 2007). Geralmente a parte mais consumida da planta so as folhas, representando 94% dos itens consumidos, e a ingesto de folhas jovens e brotos pode aumentar conforme se tornam mais abundantes na floresta (QUEIROZ, 1995). A espcie tem atividade diurna ou noturna (SUNQUIST & MONTGOMERY apud NOWAK, 1999, p. 152; QUEIROZ, 1995). A rea de vida registrada para esta espcie, em Mamirau, na Amaznia, variou de 0,9 a 1,4 ha; ao passo que os valores registrados na Ilha de Barro Colorado, no Panam, foram de 0,5 a 3,7 ha (CHIARELLO, 2008a). A rea de vida da subespcie Bradypus variegatus griseus, na ilha de Barro Colorado, Panam, foi de 6,6 ha (MONTGOMERY & SUNQUIST apud WETZEL, 1982, p. 353). Na Costa Rica, a rea de vida mdia dos machos desta espcie foi de 9,18 ha, e a das fmeas foi de 6,45 ha (VAUGHAN et al., 2007). Um encontro agonstico entre dois machos adultos desta espcie foi registrado em uma floresta da Costa Rica (GREENE, 1989). As fmeas em perodos reprodutivos podem emitir vocalizaes para atrair os machos, e tambm vocalizam durante a cpula (LARA-RUIZ & SRBEKARAUJO, 2006; BEZERRA et al., 2008; BALLESTEROS et al., 2009). O perodo de gestao conhecido para indivduos em cativeiro de 120 a 180 dias, com o nascimento de um filhote por ano (SILVEIRA, 1968). HERBIG-SANDREUTER apud WETZEL (1982, p. 354) observou que um filhote de Bradypus variegatus, nascido no comeo da estao seca no Brasil, comeou a comer

folhas no seu quarto dia de vida. O filhote para de mamar com trs a quatro semanas e permanece no dorso da me por cerca de seis meses, e no final deste perodo, a me deixa o filhote em sua rea de vida e vai para outra rea para evitar a competio com a prole (MONTGOMERY & SUNQUIST apud WETZEL, 1982, p. 354). A espcie Bradypus variegatus est listada no apndice II da Convention on International Trade in Endangered Species of Wild Fauna and Flora CITES (2009). A subespcie B. variegatus brasiliensis, que ocorre no leste do Brasil, ameaada pela destruio do hbitat e pela presso de caa (OLIVER & SANTOS apud NOWAK, 1999, p. 154). A categoria em que Bradypus variegatus consta na Lista Vermelha da IUCN (2010) de menor preocupao. Famlia Megalonychidae composta atualmente por duas espcies do gnero Choloepus, e ambas ocorrem no Brasil. Apresentam trs garras grandes e recurvadas em cada membro posterior, entretanto em cada membro anterior h somente duas, por isso o nome preguia-dedois-dedos. A cauda ausente ou vestigial (NOWAK, 1999). Nestes animais o pescoo curto, com seis vrtebras cervicais (EISENBERG & REDFORD, 1999), sete ou ocasionalmente oito (NOWAK, 1999). A nomenclatura para os tipos de dentes duvidosa e a frmula dental de 5/45 (EISENBERG & REDFORD, 1999), portanto apresentam dez dentes na maxila e de oito a dez na mandbula, somando um total de 18 a 20 dentes. O dente anterior da mandbula e da maxila possui formato de canino (EISENBERG & REDFORD, 1999), mas no se trata de um canino verdadeiro (EMMONS, 1990). Podem utilizar seus dentes eficientemente para a defesa e causar srios ferimentos no agressor (NOWAK, 1999). Enxergam cores, possuem um bom sentido de olfato, mas a audio pouco desenvolvida (NOWAK, 1999). As espcies de Choloepus, assim como as do gnero Bradypus, so arbreas e nadam muito bem. A alimentao provavelmente constituda de folhas, ramos macios e frutos, que so levados at a boca atravs dos membros anteriores. Praticamente todas as informaes sobre a dieta de Choloepus provm de animais em cativeiro ou semicativeiro (CHIARELLO, 2008a). Supostamente devido maior mobilidade,

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Choloepus tende a comer maior variedade de itens do que Bradypus (NOWAK, 1999). Assim como os membros da famlia Bradypodidae, as preguias-de-dois-dedos possuem um estmago grande, dividido em vrias cmaras e contendo bactrias que digerem celulose (EMMONS, 1990; NOWAK, 1999; DICKMAN, 2001b). Os integrantes da famlia Megalonychidae possuem atividade noturna (EISENBERG & REDFORD, 1999). Ao contrrio de Bradypus, as preguias do gnero Choloepus no procuram ficar em rvores com copas expostas ao sol para a sua termorregulao, mas sim naquelas com massas de lianas em suas copas (MONTGOMERY & SUNQUIST apud GILMORE et al., 2001, p. 13), provavelmente porque as massas de lianas conferem proteo contra possveis predadores (MONTGOMERY & SUNQUIST apud WETZEL, 1982, p. 356). A preguia-de-dois-dedos tambm apresenta algas simbiontes em sua pelagem, que em ambientes midos a deixa com uma colorao esverdeada, facilitando sua camuflagem na floresta (EISENBERG & REDFORD, 1999; NOWAK, 1999; DICKMAN, 2001b). Os sexos no so facilmente distinguidos pelo tamanho ou pela colorao da pelagem (MCCRANE apud EISENBERG & REDFORD, 1999, p. 96). Usualmente nasce um filhote por vez, no intervalo de 2 a 3 anos (EISENBERG & REDFORD, 1999). Gnero Choloepus Illiger, 1811 Choloepus didactylus (Linnaeus, 1758) Tambm conhecida como preguiareal ou unau (SUPERINA & AGUIAR, 2006), ocorre a leste dos Andes, no sul da Colmbia, Venezuela, Guianas, Equador, Peru, e no norte do Brasil, no bioma da Amaznia (FONSECA et al., 1996; EISENBERG & REDFORD, 1999; NOWAK, 1999). a maior espcie da famlia Megalonychidae. O comprimento do corpo varia de 60 a 86 cm, a cauda vestigial de 1,4 a 1,5 cm, e o peso de 4 a 8,4 kg (EISENBERG & REDFORD, 1999). A colorao da pelagem marrom-acinzentada, com a face mais plida e com o topo da cabea e os ombros mais escuros (NOWAK, 1999).

No campo, Choloepus didactylus pode ser distinguida de Choloepus hoffmanni por apresentar a pelagem da garganta da mesma cor que a do peito, enquanto em C. hoffmanni a pelagem da garganta mais clara que a do peito (ADAM, 1999). Choloepus didactylus habita as florestas tropicais e tem maior atividade durante a noite (NOWAK, 1999). A alimentao, em cativeiro, constituda principalmente por folhas, mas frutos, brotos e pequenos vertebrados tambm podem ser consumidos (ESBRARD apud LARRAZBAL, 2004, p. 30). No h estudos sobre a dieta desta espcie em vida livre (CHIARELLO, 2008a). Pode formar casais durante a reproduo ou um par composto pela me e filhote juvenil (TAUBE et al., 1999). VESELOVSKY apud NOWAK (1999, p. 152) observou que uma fmea de Choloepus didactylus, em cativeiro, pariu um filhote depois de cinco meses e 20 dias da realizao da cpula. Entretanto, o perodo de gestao registrado para a espcie no estudo de EISENBERG & MALINIAK (1985) foi de pelo menos dez meses, e o perodo mximo de gestao no excedeu 11 meses e 27 dias (TAUBE et al., 2001). As estimativas do perodo de gestao desta espcie, feitas por outros autores, podem ser mais curtas pela falta de informao sobre animais importados ou devido a no observao da cpula decisiva (TAUBE et al., 2001). Os nascimentos ocorrem ao longo do ano sem poca definida, o intervalo entre os nascimentos

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Choloepus didactylus (Foto: Leonardo Oliveira)

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parece ser de 16 meses, o filhote de Choloepus didactylus comea a ingerir comida slida com poucas semanas de vida, a amamentao cessa entre trs e cinco meses, e a independncia do filhote ocorre aproximadamente aos 12 meses (TAUBE et al., 2001). As fmeas atingem a maturidade sexual depois dos trs anos de idade, enquanto que os machos apenas depois de 4,5 anos (EISENBERG & MALINIAK, 1985), mas h um relato de machos atingindo a maturidade sexual durante seu terceiro ano de vida (TAUBE et al., 2001). De acordo com JONES apud NOWAK (1999, p. 152) um espcime viveu por mais de 27 anos em cativeiro. A principal ameaa para esta espcie a perda do hbitat. Os especialistas do The 2004 Edentate Species Assessment Workshop consideram que esta espcie comum em sua rea de distribuio, ocorre em muitas reas protegidas e no considerada ameaada (AGUIAR, 2004). Est classificada mundialmente, pela Lista Vermelha da IUCN (2010), como espcie de menor preocupao. Choloepus hoffmanni Peters, 1858 Tambm chamada de preguia-real ou unau (SUPERINA & AGUIAR, 2006). Possui distribuio desde o norte da Nicargua at noroeste da Amrica do Sul, na Colmbia, Venezuela, Guiana, Equador, Peru, oeste do Brasil (sudoeste do Amazonas at o norte do estado de Mato Grosso) e Bolvia (WETZEL, 1985). O bioma brasileiro de ocorrncia desta espcie a Amaznia (FONSECA et al., 1996), porm h poucas informaes sobre sua distribuio no Brasil, onde provavelmente ocorre nos estados do Amazonas, Acre, e possivelmente, no norte de Mato Grosso. O comprimento do corpo varia de 54 a 70 cm (EISENBERG & REDFORD, 1999), e o peso de 2,7 a 8,1 kg (MERITT, 1985). A colorao da pelagem marrom, com tonalidade mais clara do que em Choloepus didactylus. A face tambm caracteristicamente mais clara do que em C. didactylus, e em Choloepus hoffmanni no h manchas escuras nos ombros e nas garras dianteiras como em C. didactylus (MERITT, 1985). Tem hbito arborcola (FONSECA et al., 1996) e atividade noturna (SUNQUIST & MONTGOMERY apud MERITT, 1985, p. 336). Na natureza, a alimentao constituda de vrios materiais vegetais, como brotos, folhas, flores, frutos e gemas apicais. As folhas jovens

so preferidas em relao s folhas mais velhas, e em alguns casos, frutos passados so mais aceitos em relao queles em outros estgios de desenvolvimento (MERITT, 1985). Baseado em observaes de cativeiro, MERITT (1985) menciona que algum material animal possivelmente pode ser consumido na natureza dependendo da sua disponibilidade, como ovos e filhotes de aves, insetos, lagartos e carnia. A rea de vida registrada para Choloepus hoffmanni foi de 2 a 3 ha, na ilha de Barro Colorado, Panam (MONTGOMERY & SUNQUIST apud EISENBERG & REDFORD, 1999, p. 97). Na Costa Rica, os machos desta espcie tiveram uma rea de vida mdia de 21,52 ha, e as fmeas de 1,69 ha (VAUGHAN et al., 2007). O perodo mximo de gestao registrado para a espcie foi de 11 meses e 10 dias (TAUBE et al., 2001). O filhote pesa cerca de 350 a 454 g ao nascer (MERITT, 1985). O intervalo entre os nascimentos aproximase de 15 meses, e o filhote torna-se independente com cerca de nove meses (TAUBE et al., 2001). A maturidade sexual dos machos atingida por volta de trs anos, enquanto que a das fmeas com cerca de dois anos (MERITT apud TAUBE et al., 2001, p. 182). Um indivduo em cativeiro viveu por mais de 32 anos (JONES apud NOWAK, 1999, p. 152). A principal ameaa para esta espcie a perda de hbitat. citada na categoria de menor preocupao pela Lista Vermelha da IUCN (2010). A populao de Choloepus hoffmanni da Costa Rica est no apndice III da CITES (2009). Famlia Cyclopedidae representada por apenas uma espcie, o tamandua. Estes animais so pequenos e tm hbitos arbreos e noturnos. Apresentam as mesmas adaptaes que os tamandus para a alimentao constituda por formigas e cupins, tais como: focinho alongado; lngua longa, viscosa e protrtil; ausncia de dentes; garras desenvolvidas nos membros anteriores para a abertura de cupinzeiros e formigueiros, e tambm para a defesa. Os tamanduas diferem dos tamandus principalmente por terem os membros anteriores e posteriores adaptados para agarrar os galhos das rvores, e por apresentarem dois dedos nos membros

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anteriores, enquanto os tamandus possuem quatro (GARDNER, 2007). Ao contrrio dos tamandus em que apenas a fmea realiza o cuidado parental, nos tamanduas ambos os pais cuidam dos filhotes, sendo que o macho pode carregar o filhote no dorso e regurgitar alimento para a sua cria. Gnero Cyclopes Gray, 1821 Cyclopes didactylus (Linnaeus, 1758)

Conhecida popularmente como tamandua, esta espcie tem sua distribuio desde o Mxico tropical at a Amrica do Sul, atravs do oeste dos Andes, Colmbia, Equador, e possivelmente no noroeste do Peru, e pelo leste dos Andes atravs das florestas do Orinoco e da Bacia Amaznica ao extremo leste do Brasil na costa de Pernambuco a Alagoas, a oeste do Brasil (Amazonas) e da Amaznia Peruana ao sudeste da Bolvia (WETZEL, 1982, 1985). No Brasil, o tamandua ocorre nos biomas Amaznia e Mata Atlntica (FONSECA et al., 1996), e ao norte do Cerrado (J. de A. SILVA et al., dados no publicados). O comprimento do corpo desta espcie de 15 a 23 cm, o comprimento da cauda de 16 a 30 cm (NOWAK, 1999) e o peso raramente maior que 400 g (EISENBERG & REDFORD, 1999). Possui pelagem muito densa e curta, com colorao amarelo-dourada, que se torna progressivamente mais cinzenta e com uma listra escura no dorso quanto mais ao sul de sua distribuio (DICKMAN, 1984). A cauda do tamandua relativamente longa e p r e n s i l , s e n d o desprovida de pelos no lado de baixo (NOWAK, 1999). Esta espcie vive nas rvores (FONSECA et al., 1996), e raramente desce ao cho. uma espcie pouco estudada devido aos seus hbitos crptico, noturno e arborcola. Cyclopes didactylus (Foto: Iracilda Sampaio)

O membro anterior possui duas garras longas no segundo e terceiro dedo e o membro posterior apresenta quatro garras longas (EMMONS, 1990). O tamandua usa uma juno peculiar na sola do p que permite que as garras sejam dobradas para trs sob o p, e isto aliado sua cauda prensil o auxilia a se agarrar nos galhos das rvores (DICKMAN, 1984). Quando est alarmado, este animal assume uma postura defensiva prendendo-se nos galhos com os membros posteriores e com a cauda, e deixando os membros anteriores, providos de garras longas, livres para a defesa (NOWAK, 1999). O tamandua habita florestas tropicais. A espcie apresenta a maior parte de sua atividade durante a noite e descansa durante o dia entre as copas das rvores, mas no passa mais que dois dias na mesma rvore de descanso (NOWAK, 1999). Em cativeiro dorme nos ngulos dos ramos das rvores, em posio curvada como uma bola e com a cauda enrolada no galho da rvore (MERITT, 1971). A rea de vida estimada para um macho adulto desta espcie foi de 11 ha, na ilha de Barro Colorado, Panam, e ocorreu sobreposio com as reas de vida de duas fmeas, mas no houve sobreposio com a rea dos machos adjacentes. A rea de vida mdia para as fmeas foi menor (2,8 ha) e trs fmeas puderam viver na rea de vida de um macho adulto (MONTGOMERY, 1985a). As reas de vida de dois tamanduas translocados em Palmas, Tocantins,

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foram de 0,8 e 10 ha (J. de A. SILVA et al., dados no publicados). Seu alimento preferido so as formigas (BEST & HARADA, 1985; MONTGOMERY, 1985a; MIRANDA et al., 2009) que vivem nas hastes das lianas ou nos galhos das rvores, embora besouros tenham sido registrados em menores propores em sua dieta (BEST & HARADA, 1985). Dependendo da idade e do sexo os tamanduas podem comer de 700 a 5000 formigas por dia (NOWAK, 1999). O estro dura de dezembro a janeiro (GRASS apud SILVEIRA, 1968, p. 16), e o perodo de gestao de 120 a 150 dias (MESSIAS-COSTA et al., 2001). Nesta espcie ambos os pais cuidam do filhote por tempo indeterminado, sendo que o macho algumas vezes carrega o filhote no dorso (NOWAK, 1999; NAPLES, 2001). A fmea no carrega o filhote durante suas expedies de alimentao noturnas, ao invs disso, deixa-o na rvore em que passaram o dia, por cerca de oito horas cada noite (MONTGOMERY, 1983b). Depois de um tempo aps o nascimento, o filhote alimentase de insetos semidigeridos que so regurgitados por ambos os pais (NAPLES, 2001). Esta espcie no caada, pois raramente vista (EMMONS, 1990). Suas principais ameaas so a perda de hbitat e o isolamento das populaes (como na Mata Atlntica nordestina e no Cerrado). citada na categoria de menor preocupao pela Lista Vermelha da IUCN (2010). Famlia Myrmecophagidae

pouco desenvolvidos (NOWAK, 1999). So solitrios, com exceo do par fmea e filhote, ou de casais que podem ficar juntos por perodos breves durante a poca de reproduo. Ocasionalmente, pode haver encontros agonsticos, mas ainda se conhece pouco sobre a natureza e motivao destas disputas. As fmeas de tamandus geralmente produzem apenas um filhote por vez e o cuidado parental intenso (EISENBERG & REDFORD, 1999), com o filhote sendo usualmente carregado no dorso da me por vrios meses. Gnero Myrmecophaga Linnaeus, 1758 Myrmecophaga tridactyla Linnaeus, 1758 Conhecida popularmente como tamandubandeira ou tamandu-au (SUPERINA & AGUIAR, 2006), esta espcie ocorre desde o sul de Belize e Guatemala at o norte da Argentina (WETZEL 1982, 1985). Atualmente a espcie est provavelmente extinta no Uruguai (EISENBERG & REDFORD, 1999). Em 1996, houve o primeiro registro de ocorrncia da espcie em Honduras, na Amrica Central (MCCAIN, 2001). No Brasil, a espcie ocorre em todos os biomas (Amaznia, Caatinga, Cerrado, Mata Atlntica, Pantanal e Campos Sulinos; FONSECA et al., 1996). O tamandu-bandeira o maior representante da famlia Myrmecophagidae. O comprimento do corpo usualmente de 1 a 1,2 m; o comprimento da cauda varia entre 65 e 90 cm (NOWAK, 1999) e o peso pode chegar a mais de 45 kg (SILVEIRA, 1969). A pelagem densa e de colorao cinza-escura a preta. Os membros

composta por dois gneros e trs espcies de tamandus, sendo que duas destas espcies ocorrem no Brasil. Estes animais possuem adaptaes para a alimentao constituda principalmente de formigas e/ou cupins tais como focinho alongado e tubular, lngua longa e extensvel, ausncia de dentes e saliva pegajosa. Possuem garras dianteiras grandes, que utilizam na abertura de cupinzeiros e formigueiros e tambm para a defesa. Tm olfato bem apurado, entretanto, os sentidos da viso e audio so Myrmecophaga tridactyla (Foto: sis Meri Medri)

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anteriores so fortemente musculosos e possuem quatro dedos todos com garras, sendo as do segundo e terceiro dedos as maiores. Os membros posteriores apresentam cinco dedos com unhas curtas (SILVA, 1994). As pernas dianteiras apresentam a maior parte da pelagem branca com faixas pretas nos pulsos e acima das garras, e uma faixa diagonal preta com bordas brancas atravessa a parte lateral do corpo do animal (EISENBERG & REDFORD, 1999). A cauda comprida e possui pelos grossos e longos. Geralmente, quando o tamandubandeira dorme, o animal deita-se de lado numa cavidade rasa que cava no solo, e coloca a cauda peluda sobre o corpo para ajudar a conservar a temperatura corporal e tambm para se camuflar durante o sono (SHAW & CARTER, 1980). Porm, sob temperaturas ambientais baixas, o tamandu-bandeira pode dormir em campo aberto com a cauda totalmente estirada ao cho, para aumentar a superfcie de exposio aos raios solares (MEDRI & MOURO, 2005a). Esta espcie tem hbito terrestre (FONSECA et al., 1996) e sua alimentao constituda principalmente por formigas e cupins (DRUMOND, 1992; MEDRI et al., 2003; RODRIGUES et al., 2008; BRAGA, 2010). Entretanto, h registro do consumo de larvas e adultos de besouros (SILVEIRA, 1969), de abelhas, e provavelmente mel (MIRANDA et al., 2003). As presas so detectadas pelo olfato extremamente apurado (EISENBERG & REDFORD, 1999). O tamandubandeira utiliza as garras longas de seus membros dianteiros para abrir formigueiros e cupinzeiros, mas tambm pode utiliz-las para se defender, quando necessrio. A presena do animal em cada stio de alimentao curta, variando de poucos segundos at cerca de trs minutos (DRUMOND, 1992), devido s defesas qumicas e fsicas de suas presas. Como resultado, o tamandu-bandeira visita vrias colnias por dia para obter seu consumo dirio que pode chegar a cerca de 35000 formigas/cupins (NOWAK, 1999). A alimentao ocorre geralmente no cho, mas o tamandu-bandeira tem alguma habilidade para escalar rvores e cupinzeiros altos (RUMMEL, 1988; YOUNG et al., 2003). O tamandu-bandeira utiliza uma ampla variedade de hbitats, desde campos abertos, reas inundveis at florestas. Pode ter atividade noturna (MONTGOMERY & LUBIN, 1977), e/ou diurna (SHAW et al., 1985; 1987), e at mesmo apresentar

mudanas no perodo de atividade na mesma regio em diferentes dias (MOURO & MEDRI, 2002; MEDRI & MOURO, 2005b) ou estaes (CAMILO-ALVES & MOURO, 2006; MOURO & MEDRI, 2007), de acordo com as condies climticas. Nos Llanos da Venezuela o valor de rea de vida encontrado para este espcie foi de 2500 ha (MONTGOMERY & LUBIN, 1977), enquanto que no Parque Nacional da Serra da Canastra, Brasil, a rea de vida mdia encontrada para as fmeas foi de 367 ha, e para os machos foi de 274 ha (SHAW et al., 1987). Outros estudos feitos no Brasil, no Parque Nacional das Emas, resultaram em uma rea de vida mdia das fmeas de 693 ha, e dos machos de 1080 ha (MIRANDA, 2004), nas savanas de Roraima a rea de vida mdia das fmeas foi de 490 ha, e dos machos igual a 380 ha (MACEDO, 2008; MACEDO et al., 2010), e no Paran a rea de vida de uma fmea foi de 160 ha, e de um macho foi de 892 ha (BRAGA, 2010). J no Pantanal da Nhecolndia (poro centro-sul do Pantanal), a rea de vida de uma nica fmea monitorada foi de 1190 ha, enquanto que a rea de vida mdia dos machos foi de 570 ha (MEDRI & MOURO, 2005b). Estudos conduzidos com o uso de sistemas de posicionamento global GPS (MOURO & MEDRI, 2002), indicaram que em poucos dias (menos de vinte dias) os tamandusbandeira usam reas equivalentes ou at maiores do que as reas de vida estimadas aps vrios meses de monitoramento por radiotelemetria convencional VHF (MEDRI & MOURO, 2005b; CAMILO-ALVES & MOURO, 2006; RODRIGUES et al., 2008; MACEDO et al., 2010; SILVA, 2010). A combinao dos mtodos de monitoramento intensivo por GPS (MOURO & MEDRI, 2002) e de radiotelemetria VHF registrou uma rea de vida de 1900 ha de uma fmea de tamandubandeira, no Pantanal (MEDRI & MOURO, 2005b). Ocorre intensa sobreposio nas reas de vida desta espcie, em ambos os sexos (SHAW et al., 1987; CAMILO-ALVES, 2003; MIRANDA, 2004; MEDRI & MOURO, 2005b; MACEDO et al., 2010). Parece haver boa tolerncia entre os indivduos vizinhos. Entretanto, alguns encontros agonsticos j foram registrados no Parque Nacional da Serra da Canastra, no Pantanal da Nhecolndia e nas savanas de Roraima (SHAW et al., 1987; ROCHA & MOURO, 2006; MACEDO et al., 2010). Em um talho de accias exticas em Roraima, KREUTZ et al. (2009) registraram um

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confronto agressivo entre dois tamandus-bandeiras em que ambos os combatentes saram com ferimentos considerveis. Os tamandus-bandeira tambm podem utilizar as garras das patas dianteiras para fazer arranhes em troncos de rvores (SHAW et al., 1985; LIMA BORGES & TOMS, 2004), e tendem a utilizar com mais frequncia os troncos com dimetros maiores para suas marcaes (KREUTZ, 2007; BRAGA et al., 2010). O comportamento reprodutivo da espcie em vida livre tem sido pouco documentado (SHAW et al., 1987). Em cativeiro, a fmea de tamandu-bandeira aparentemente no mostra nenhum comportamento diferenciado durante o cio (BARTMANN, 1983), mas em vida livre SHAW et al. (1987) reportaram corrimento vaginal associado ao estro e que, durante a corte, a fmea ergue a cauda enquanto o macho segue-a de perto, ocasionalmente cheirando-a. Geralmente a cpula ocorre com o macho se agachando sobre a fmea deitada lateralmente ao solo, e pode ocorrer vrias vezes por dia em um perodo de aproximadamente trs dias (BARTMANN, 1983). O perodo de gestao dura cerca de 180 a 190 dias (BARTMANN, 1983; SHAW et al., 1987), mas h registros de perodos mais curtos como 142 dias (NOWAK, 1999). O filhote pesa de 1 a 2 kg ao nascer,

o desmame ocorre entre quatro e seis semanas e o filhote permanece com a me at a prxima gravidez. O intervalo entre os nascimentos pode ser de nove meses e a espcie atinge a maturidade sexual entre os 2,5 e 4 anos de idade (NOWAK, 1999). De acordo com JONES apud NOWAK (1999, p. 156) um tamandu-bandeira viveu 25 anos e dez meses em cativeiro. As principais causas do declnio de suas populaes so a deteriorao e a reduo de hbitats (FONSECA et al., 1999), a caa (LEEUWENBERG, 1997; PERES, 2000), os atropelamentos rodovirios (FISCHER, 1997; MACEDO, 2008; MACEDO et al., 2010) e os incndios florestais (SILVEIRA et al., 1999). O tamandu-bandeira est includo na categoria vulnervel pela Lista da Fauna Brasileira Ameaada de Extino (MMA, 2003; MEDRI & MOURO, 2008) e est listado no apndice II da CITES (2009). Atualmente esta espcie est includa na categoria quase ameaada na Lista Vermelha da IUCN (2010).
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Gnero Tamandua Gray, 1825 Tamandua tetradactyla (Linnaeus, 1758) Esta espcie conhecida como tamandumirim, mixila ou tamandu-de-colete (SUPERINA & AGUIAR, 2006). Ocorre na Amrica do Sul, a leste dos Andes, da Venezuela at o norte da Argentina, sul do Brasil e norte do Uruguai (WETZEL, 1982; 1985; NOWAK, 1999). No Brasil, a espcie ocorre em todos os biomas (Amaznia, Caatinga, Cerrado, Mata Atlntica, Pantanal e Campos Sulinos; FONSECA et al., 1996). O comprimento do corpo geralmente entre 47 e 77 cm, com uma cauda de 40 a 68 cm, e o peso com cerca de 7 kg (NOWAK, 1999). A pelagem curta, densa, tem colorao amarelo-clara, e possui duas listras pretas que avanam da regio escapular at a poro posterior do animal, lembrando um colete. Entretanto, dependendo da rea geogrfica esta colorao preta pode estar ausente ou parcialmente presente. A cauda do tamandumirim prensil, pois esta espcie tem hbito escansorial. O lado de baixo da cauda e sua

Tamandua tetradactyla (Foto: Arnaud Desbiez)

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extremidade so desprovidos de pelos e marcados com manchas pretas irregulares (NOWAK, 1999). Os membros anteriores so muito desenvolvidos e cada um apresenta quatro dedos com garras recurvadas, sendo que a garra do terceiro dedo a maior, mas proporcionalmente no to longa quanto equivalente no tamandu-bandeira. J o membro posterior apresenta cinco dedos com garras menores. Quando o tamandu-mirim atacado, sua defesa consiste em assumir uma postura ereta, sobre um trip formado por suas pernas traseiras e sua cauda, deixando assim as garras dianteiras livres para o combate (NOWAK, 1999). O tamandu-mirim pode utilizar ambientes savnicos ou florestais. A atividade desta espcie predominantemente noturna (MONTGOMERY, 1985b), mas alguns indivduos podem ser vistos em atividade durante o dia. Quando no esto ativos, os tamandus-mirins descansam em ocos de rvores, tocas de tatus (RODRIGUES & MARINHO-FILHO, 2003; TROVATI & BRITO, 2009), ou em outras cavidades naturais. A rea de vida mdia registrada para esta espcie nos Llanos da Venezuela foi de 380 ha (MONTGOMERY & LUBIN, 1977). Na Serra da Mesa, Gois, a rea de vida mdia de indivduos translocados foi de 100 ha, entretanto o perodo de monitoramento foi curto e pode no representar o valor real da rea de vida dos indivduos estudados (RODRIGUES et al., 2001). Em uma regio de Cerrado no Tocantins, a rea de vida de uma fmea translocada foi de 106 ha (TROVATI & BRITO, 2009). A alimentao do tamandu-mirim constituda geralmente de cupins, formigas, mel e abelhas que so extrados quando o animal rompe seus ninhos com as garras dianteiras (SILVEIRA, 1968; EMMONS, 1990). Podem se alimentar no cho ou nas rvores, e deste modo acessar cupinzeiros arbreos no disponveis ao tamandu-bandeira. H registro do consumo dirio de cerca de 9000 formigas por Tamandua mexicana (Saussure, 1860), espcie similar que no ocorre no Brasil (MONTGOMERY, 1985a). A fmea de tamandu-mirim emite sons ao anoitecer quando est no cio (SILVEIRA, 1968). O perodo de gestao da espcie de 130 a 150 dias de acordo com SILVEIRA (1968), e de 160 a 190 dias conforme MERRETT (apud NOWAK, 1999, p. 157).

O filhote carregado no dorso da me por tempo indeterminado ou deixado em um ninho enquanto a me se alimenta (NAPLES, 2001). O filhote e a me se separam depois de aproximadamente um ano (MERRETT apud NOWAK, 1999, p. 157). Um espcime em cativeiro viveu nove anos e seis meses (JONES apud NOWAK, 1999, p. 157). O fogo, os atropelamentos rodovirios, e a caa, em algumas reas, so fatores que podem reduzir as populaes locais desta espcie, embora o tamandu-mirim ainda tenha distribuio ampla e esteja bem representado em reas naturais protegidas (AGUIAR, 2004). Atualmente esta espcie permanece na categoria de menor preocupao na Lista Vermelha da IUCN (2010).
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Ordem Primates

Ordem Primates Jlio Csar Bicca-Marques Valeska Martins da Silva Daniela Fichtner Gomes

s representantes da ordem Primates possuem um corpo que mantm caractersticas primitivas da Classe Mammalia, tais como membros pentadctilos e clavcula, mas que apresenta tambm caractersticas distintivas relacionadas ao aumento do tamanho cerebral (especialmente crtex), mobilidade dos dedos, a um aumento da importncia da viso e reduo do olfato (especialmente nas espcies diurnas) e a um aumento do perodo ps-natal, entre outras (NAPIER & NAPIER, 1967). A diversidade na estrutura (variedade de tamanhos e formas), comportamento e ecologia dos primatas refletida pelas diferenas no habitat, dieta, hbitos locomotores e organizao social. A taxonomia da ordem Primates algo controversa. Alguns autores tm classificado os primatas nas subordens Prosimii (prossmios) e Anthropoidea (macacos), esta ltima dividida nas infraordens Platyrrhini (macacos do Novo Mundo) e Catarrhini (macacos do Velho Mundo e hominides). Tendo em vista que Prosimii um grupo parafiltico, outros autores classificam os primatas nas subordens Strepsirhini e Haplorhini. A nica diferena entre estas classificaes refere-se posio do gnero Tarsius (trsios), o qual faz parte de Prosimii pela primeira classificao e de Haplorhini pela segunda (FLEAGLE, 1999). Neste captulo, adotaremos a

Infraordem Platyrrhini
Os macacos do Novo Mundo compreendem as espcies que vivem exclusivamente nas florestas tropicais das Amricas do Sul e Central. So macacos de tamanho pequeno a mdio (100 g a pouco mais de 10 kg), arborcolas, que possuem uma locomoo predominantemente quadrpede, com algumas espcies possuindo cauda prensil. Eles compartilham algumas caractersticas comuns como, a presena de trs dentes pr-molares, anel timpnico fusionado bula auditiva sem se estender lateralmente como um tubo sseo e ossos parietal e zigomtico em contato, enquanto nos catarrinos o contato ocorre entre os ossos frontal e esfenide (FLEAGLE, 1999). O nome do txon (platis, platus achatado, largo e rhis ou rhino nariz) indica o formato do nariz destes animais, largo e achatado com narinas dispostas mais lateralmente, em oposio aos macacos do Velho Mundo e hominides. Esta infraordem possui quatro famlias: Cebidae, Aotidae, Pitheciidae e Atelidae (GROVES, 2001).

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CAPTULO 5

classificao da infraordem Platyrrhini proposta por GROVES (2001), enquanto a diversidade de gneros e espcies segue RYLANDS & MITTERMEIER (2009).

Foto: Jlio Csar Bicca-Marques

Mamferos do Brasil

Famlia Cebidae Esta famlia composta por trs subfamlias: Cebinae, Saimirinae e Callitrichinae (GROVES, 2001). A subfamlia Cebinae engloba o gnero Cebus e a subfamlia Saimirinae, o gnero Saimiri. Ambos possuem a cauda semiprensil na fase juvenil e locomoo quadrpede. Apesar de possurem sistemas sociais diferenciados, compartilham algumas caractersticas em relao organizao social e ao comportamento reprodutivo (ROBINSON & JANSON, 1987). Grupos mistos de Saimiri sp. e Cebus nigritus (Foto: Daniela Fichtner Gomes) Cebus sp. so comuns em muitas restas neotropicais (FREESE & OPPENHEIMER, 1981), reas da Amrica do Sul (FREESE & OPPENHEMER, 1981). A frmula dentria i 2/2, c ocupando tambm formaes mais abertas de Cerrado e Caatinga. Cebus albifrons, C. apella, C. kaapori, C. macro1/1, pm 3/3, m 3/3 = 36 (SUSSMAN, 2000). A subfamlia Callitrichinae inclui seis gneros cephalus e C. olivaceus ocorrem na Floresta Amaznica, de pequenos primatas diurnos (Cebuella, Callibella, C. flavius, C. nigritus, C. robustus e C. xanthosternos na Mico, Callithrix, Callimico, Saguinus e Leontopithecus), Mata Atlntica, C. libidinosus ocorre na Caatinga, no os quais apresentam como caractersticas principais Cerrado e na Mata Atlntica, enquanto C. cay ocorre as unhas em forma de garra, exceto no polegar (STE- no Pantanal. Cebus spp. possuem um tamanho de corpo VENSON & RYLANDS, 1988). Todos os gneros, exceto Callimico, geram normalmente gmeos e no mdio dentre os primatas neotropicais, com um peso possuem o terceiro molar na mandbula e maxila (fr- entre 1,4 e 4,8 kg. O comprimento total da cabea e mula dentria: i 2/2, c 1/1, pm 3/3, m 2/2 = 32). Callimico corpo varia de 350 a 488 mm e o da cauda, de 375 a goeldii possui frmula dentria i 2/2, c 1/1, pm 3/3, m 554 mm (ROWE, 1996). Apresentam dimorfismo sexual no tamanho, sendo os machos adultos maiores que 3/3 = 36 (SUSSMAN, 2000). as fmeas. Possuem um corpo robusto e uma cauda semiprensil, desprovida da poro distal nua e da Gnero Cebus Erxleben, 1777 habilidade de se agarrar presente nos ateldeos (FRAmacaco-prego, caiarara, mico-preto GASZY et al., 2004a; FREESE & OPPENHEIMER, 1981; O gnero Cebus composto por doze espcies ROBINSON & JANSON, 1987). A cauda utilizada (RYLANDS & MITTERMEIER, 2009), das quais onze durante o forrageio tanto para a suspenso como para ocorrem no Brasil: Cebus albifrons (Humboldt, 1812); o apoio e capaz de suportar o peso de um adulto Cebus apella (Linnaeus, 1758); Cebus cay Illiger, 1815; apenas por curtos perodos de tempo. Possuem uma Cebus flavius (Schreber, 1774); Cebus kaapori Queiroz, mandbula robusta e dentes grandes e compactos que 1992; Cebus libidinosus Spix, 1823; Cebus macrocephalus so bem adaptados ao seu forrageio extrativo, o qual Spix, 1823; Cebus nigritus (Goldfuss, 1809); Cebus oli- se caracteriza pela explorao de recursos alimentares vaceus Schomburgk, 1848; Cebus robustus Kuhl, 1820 e de difcil acesso e que exigem uma maior habilidade para a sua aquisio (FRAGASZY et al., 2004a; VICebus xanthosternos Wied-Neuwied, 1826. Vivem em praticamente todos os tipos de flo- SALBERGHI & ANDERSON, 1999). Suas mos so

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CAPTULO 5

Ordem Primates

muito manipulativas e geis e seus polegares so pseudo-oponveis, caractersticas que tambm facilitam o forrageio extrativo, alm do uso de ferramentas (FRAGASZY et al., 2004a; FREESE & OPPENHEIMER, 1981; ROBINSON & JANSON, 1987; VISALBERGHI, 1990). Estudos recentes tm mostrado que Cebus spp. so os nicos macacos do Novo Mundo capazes de utilizar ferramentas na natureza a fim de facilitar a explorao dos recursos (FRAGASZY et al., 2004b; MOURA & LEE, 2004; ROCHA et al., 1998). Observao em cativeiro sugere que eles tambm sejam capazes de manufaturar ferramentas (BORTOLINI & BICCAMARQUES, 2007). Possuem o maior tamanho relativo de crebro dentre os macacos do Novo Mundo, o qual considerado grande em relao ao seu tamanho de corpo (FRAGASZY et al., 2004a; GARBER & LAVALLEE, 1999), e o segundo maior ndice de capacidade craniana-ICC (11,7) dentre os primatas atuais, ficando abaixo apenas do homem (ICC=23,0) (MARTIN, 1990). So primatas diurnos e arborcolas que mostram uma preferncia pela parte central do dossel, embora possam forragear no cho e em nveis mais altos da copa. A rea de vida normalmente grande (150 a 293 ha), mas tambm podem sobreviver em reas relativamente pequenas (12 a 80 ha), dependendo da distribuio e disponibilidade dos recursos alimentares (DI BITETTI, 2001; FRAGASZY et al., 2004a; FREESE & OPPENHEIMER, 1981; SILVEIRA et al., 2005). So animais onvoros, cuja dieta composta principalmente por frutos e insetos (por isso, so muitas vezes classificados como frugvoro-insetvoros), mas que tambm pode incluir sementes, flores, brotos e pequenos vertebrados (tais como pssaros e seus ovos, pequenos mamferos e lagartixas) (DE LILLO et al., 1997; FRAGASZY et al., 2004a; FREESE & OPPENHEIMER, 1981; ROBINSON & JANSON, 1987; VISALBERGHI & ANDERSON, 1999). Essa dieta altamente energtica parece ser necessria para sustentar seu comportamento de forrageio ativo. Embora normalmente consumam frutos maduros e possam atuar como importantes agentes de disperso de sementes de algumas espcies de rvores, alguns estudos indicam que em pocas de escassez tambm podem alimentarse de frutos verdes (FREESE & OPPENHEIMER, 1981). O sucesso na ocupao de diferentes tipos de habitat, incluindo aqueles no utilizados por outros primatas frugvoros (tais como florestas secundrias e degra-

dadas), atribudo ao comportamento oportunista, flexibilidade na dieta e grande capacidade de adaptao quanto aos padres de forrageio, o que lhes permite minimizar os nveis de competio (intra-grupo, intra-especfica e interespecfica) devido utilizao de recursos alimentares alternativos em pocas de escassez de frutos (FRAGASZY et al., 2004a; MCGREW, 1998). O sucesso no forrageio em grandes reas de vida est relacionado sua memria espacial, utilizao de regras de forrageio e capacidade de utilizar eficientemente as informaes visuais para reconhecer e localizar reas com alimento favorvel (GARBER & PACIULLI, 1997; GOMES, 2006; JANSON, 1996, 1998). Vivem em grupos sociais que variam em tamanho de 6 a 35 indivduos, com composio estvel e que normalmente contm apenas um ou dois machos adultos. A razo sexo-etria dos grupos altamente varivel entre as espcies, mas o nmero de fmeas adultas parece, geralmente, superar o de machos adultos. Indivduos solitrios tambm so observados com frequncia (COUSSI-KORBEL & FRAGASZY, 1995; FREESE & OPPENHEIMER, 1981; ROBINSON & JANSON, 1987). As relaes de dominncia dentro do grupo so manifestadas ocasionalmente e as interaes agressivas so infrequentes (COUSSI-KORBEL & FRAGASZY, 1995; GOMES, 2006; VISALBERGHI & ANDERSON, 1999). A dinmica social do tipo intermediria (altos nveis de assimetria nas agresses e certo grau de assimetria nas interaes afiliativas), podendo apresentar uma tolerncia espacial bem acentuada entre os indivduos de diferentes classes sociais (COUSSI-KORBEL & FRAGASZY, 1995). A maturidade sexual nas fmeas atingida entre o 3 e o 4 ano de vida, enquanto nos machos ela pode demorar at os 7 ou 8 anos (FREESE & OPPENHEIMER, 1981). Alguns estudos na natureza e em cativeiro mostram que Cebus spp. reproduzem sazonalmente ou apresentam picos de nascimentos entre os meses de outubro a fevereiro (BICCA-MARQUES & GOMES, 2005; DI BITETTI & JANSON, 2001; PATIO et al., 1996). Na natureza, este perodo coincide com a poca de maior disponibilidade de frutos e insetos (DI BITETTI & JANSON, 2000, 2001). Cebus spp. possuem um perodo de gestao de 5 a 6 meses, aps o qual nasce um nico filhote. O filhote nasce com aproximadamente 8,5% do peso da me ( 220 g) e dependente at os 6 a 12 meses de idade. Em ambiente

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natural, enquanto algumas fmeas do luz uma vez por ano, outras do luz a cada dois anos (FREESE & OPPENHEIMER, 1981). Segundo a Lista Vermelha da IUCN (Unio para Conservao Mundial), quatro espcies esto ameaadas de extino: Criticamente em Perigo (C. flavius OLIVEIRA et al., 2008; C. kaapori KIERULFF & OLIVEIRA, 2008; C. xanthosternos KIERULFF et al., 2008b) e Em Perigo (C. robustus - KIERULFF et al., 2008a). Gnero Saimiri Voigt, 1831 macaco-de-cheiro, boca-preta

Este gnero compreende cinco espcies (RYLANDS & MITTERMEIER, 2009), das quais quatro ocorrem na Floresta Amaznica brasileira: Saimiri boliviensis (I. Geoffroy & de Blainville, 1834); Saimiri sciureus (Linnaeus, 1758); Saimiri ustus I. Geoffroy, 1843 e Saimiri vanzolinii Ayres, 1985. Os macacos-de-cheiro so primatas pequenos que pesam aproximadamente 1 kg e cujo dimorfismo sexual no tamanho no pronunciado, apesar dos machos serem mais pesados que as fmeas (BALDWIN & BALDWIN, 1981; BOINSKI, 1999; DEFLER, 2004; ROBINSON & JANSON, 1987; STONE, 2004). O comprimento total da cabea e corpo de aproximadamente 385 mm. Possuem uma cauda longa (470 mm), que prensil nos filhotes (DEFLER, 2004; ROBINSON & JANSON, 1987). Ocorrem em diferentes habitats, como florestas tropicais sazonalmente alagadas, florestas de galeria, florestas primrias e secundrias e remanescentes florestais isolados e degradados (BALDWIN & BALDWIN, 1981; DEFLER, 2004). So primatas arborcolas primariamente quadrpedes que utilizam os nveis mdio e inferior do dossel das florestas, podendo muitas vezes descer ao solo (DEFLER, 2004; ROBINSON & JANSON, 1987). So frugvoro-insetvoros, mas consomem tambm folhas, nozes, pequenos vertebrados e ovos de pssaros. Normalmente forrageiam em rvores contendo frutos maduros, os quais compem Fmea adulta de Saimiri sciureus amamentando filhote (Foto: Anita Stone)

a maior parte da dieta durante a estao chuvosa (BALDWIN & BALDWIN, 1981; BOINSKI, 1988, 1999; DEFLER, 2004; ROBINSON & JANSON, 1987). Utilizam reas de vida que variam de 40 a 135 ha (AYRES, 1986; DEFLER, 2004; ROBINSON & JANSON, 1987). Evidncias do comportamento social e do percurso dirio sugerem que estes primatas no so territoriais (ANDREWS, 1986). Vivem em grupos sociais grandes, com muitos adultos de ambos os sexos, os quais contm normalmente de 20 a 75 indivduos (BALDWIN & BALDWIN, 1981; BOINSKI, 1999; DEFLER, 2004; STEINWEG & WELKER, 2000). As fmeas de S. sciureus e S. boliviensis formam alianas para obter vantagem na competio alimentar (BALDWIN & BALDWIN, 1981; BOINSKI, 1999; DEFLER, 2004; STEINWEG & WELKER, 2000). Segundo BOINSKI (1999), a competio direta por alimento ocorre quando h possibilidade de monopolizao (principalmente frutos e ovos de pssaros). Nestas situaes, os indivduos dominantes defendem agressivamente os recursos. Os machos adultos mantm uma hierarquia de dominncia que acentuada durante a poca reprodutiva, quando o macho dominante o maior e o mais atrativo sexualmente para as fmeas (BALDWIN & BALDWIN, 1981; DEFLER, 2004; STEINWEG & WELKER, 2000; STONE, 2004). As relaes entre grupos sociais parecem ser amigveis, os quais podem permanecer agregados por longos perodos de tempo (ROBINSON & JANSON, 1987).

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Os machos atingem a maturidade sexual entre os 2,5 e os 6 anos, enquanto as fmeas a atingem entre os 2,5 e os 4 anos. A reproduo sazonal e os nascimentos so sincronizados em um a trs meses durante a estao mida, quando a disponibilidade de alimento relativamente abundante. Um nico filhote nasce aps um perodo de gestao de 150 a 170 dias (DEFLER, 2004; ROBINSON & JANSON, 1987; STONE, 2004). O filhote nasce com um peso equivalente a 16 a 20% do peso da me, considerado o maior dentre os primatas antropides, o que representa um grande custo energtico para a fmea (STONE, 2004). Os filhotes so cuidados exclusivamente pela me e por outras fmeas do grupo (BALDWIN & BALDWIN, 1981; DEFLER, 2004). O desmame ocorre por volta dos 6 meses de idade e em habitats com mudanas sazonais geralmente se d na poca com maior disponibilidade de alimento (BOINSKI, 1988; DEFLER, 2004; ROBINSON & JANSON, 1987; STONE, 2004). A predao a principal causa da mortalidade de filhotes (BOINSKI, 1987). Os macacos-de-cheiro apresentam uma fase juvenil longa apesar de seu rpido crescimento cognitivo e fsico. Com apenas quatro semanas j se locomovem independentemente a curtas distncias (STONE, 2004). Durante a curta poca de acasalamento (usualmente oito semanas), o dimorfismo sexual no tamanho fica evidente, pois os machos apresentam um aumento do peso do corpo (85 a 222 g) devido ao acmulo de gordura e reteno de gua (AYRES, 1986; STONE, 2004). Este ganho de peso controlado pelo aumento sazonal de testosterona e sua converso em estrognio e pelos altos nveis de hormnios da tireide. Porm, nem todos os machos apresentam o mesmo ganho de peso, o que pode ter implicaes para o seu sucesso reprodutivo (STONE, 2004). Segundo a Lista Vermelha da IUCN, dentre as espcies brasileiras apenas S. vanzolinii encontrase ameaada de extino na categoria Vulnervel (BOUBLI & RYLANDS, 2008). Gnero Callithrix Erxleben, 1777 sagui, mico Este gnero apresenta seis espcies (RYLANDS & MITTERMEIER , 2009), todas endmicas do Brasil: Callithrix aurita (. Geoffroy in Humboldt, 1812);

Callithrix flaviceps (Thomas, 1903); Callithrix geoffroyi (. Geoffroy in Humboldt, 1812); Callithrix jacchus (Linnaeus, 1758); Callithrix kuhlii Coimbra-Filho, 1985 e Callithrix penicillata (. Geoffroy, 1812). Callithrix aurita, C. flaviceps, C. geoffroyi e C. kuhlii ocorrem exclusivamente na Mata Atlntica, enquanto C. jacchus ocorre na Mata Atlntica e Caatinga e C. penicillata, na Caatinga e Cerrado (HIRSCH et al., 2002). Os saguis so animais de pequeno porte, com peso entre 300 e 450 g, comprimento total da cabea e corpo de 250 mm em mdia e cauda medindo em torno de 280 mm. A colorao da pelagem um misto de cinza, preto e avermelhado. Caracterizam-se pela presena de tufos auriculares e por uma mancha branca na testa, a qual est ausente em C. geoffroyi, pois a espcie apresenta toda a face branca (STEVENSON & RYLANDS, 1988; VIVO, 1991). Callithrix penicillata, C. geoffroyi e C. kuhlii possuem tufos pr-auriculares em frente orelha, enquanto C. aurita e C. flaviceps apresentam tufos auriculares reduzidos na face interna dos pavilhes auditivos e C. jacchus possui tufos circum-auriculares (S T E V E N S O N & RY L A N D S , 1988; VIVO, 1991). So primatas arborcolas que habitam vrias fisionomias florestais (S T E V E N S O N & RY L A N DS, 1988), podendo ocorrer inclusive em vegetao secundria, perturbada e fragmentada (RYLANDS & FARIA, 1993). Callithrix kuhlii e C. geoffroyi habitam baixas altitudes, enquanto C. aurita e C. flaviceps ocorrem em altitudes de 400 a 1200 m (FERRARI et al., 1996). Sua dieta inclui frutos, insetos, nctar e exsudados de plantas (goma, resinas e ltex), podendo alimentar-se tambm de flores, sementes, moluscos, ovos de aves e pequenos vertebrados (MIRANDA & FARIA, 2001; STEVENSON & RYLANDS, 1988; VILELA & FARIA, 2002). Os exsudados, ricos em carboidratos, so uma importante fonte de energia durante todo o ano, principalmente em pocas de escassez de outros alimentos(COIMBRA-FILHO & ITTERMEIER,1976; M MARTINS & S ETZ, 2000; PASSAMANI, 1996). Vrias espcies de primatas so capazes de ingerir exsudados, mas somente alguns gneros de callitriquneos apresentam incisivos inferiores adaptados perfurao de troncos de rvores gomferas (COIMBRA-FILHO & MITTERMEIER, 1976; COIMBRA-FILHO et al., 1980; MELLO, 1986). Estes incisivos so alongados e estrei-

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tos, o que lhes permite escavarem orifcios nos troncos de rvores e alimentarem-se da goma produzida (COIMBRA-FILHO et al., 1980; PASSAMANI, 1996). Alm do desenvolvimento dos incisivos, este tipo de alimentao facilitada por uma adaptao no trato digestrio dos saguis. O ceco mais desenvolvido, propiciando uma melhor eficincia na digesto dos carboidratos presentes na goma (COIMBRA-FILHO et al., 1980). Enquanto C. jacchus, C. penicillata e C. flaviceps so altamente exsudatvoros, C. kuhlii e C. geoffroyi so menos exsudatvoros e C. aurita consome exsudados dependendo da disponibilidade (RYLANDS & FARIA, 1993). Porm, MARTINS & SETZ (2000) observaram um elevado consumo de goma por um grupo de C. aurita, o qual foi relacionado baixa diversidade de recursos na sua rea de vida e abundncia de Acacia paniculata, uma importante fonte de goma. VILELA & FARIA (2002) observaram que houve um maior uso de exsudado na estao seca e um maior consumo de frutos na estao chuvosa por dois grupos de C. penicillata. CASTRO et al. (2000) tambm observaram que C. jacchus consumiu mais goma quando a abundncia de frutos foi menor. Segundo RYLANDS & FARIA (1993), isto ocorre porque apesar de ambos (frutos e goma) serem recursos energticos, a goma demanda um gasto maior de energia para sua extrao, sendo esperado, portanto, a preferncia pela ingesto de frutos quando estes esto disponveis. Devido a esta flexibilidade alimentar, representada por uma capacidade de substituir frutos por goma, os saguis so capazes de colonizar pequenos fragmentos, onde a disponibilidade de outros recursos baixa (MARTINS & S ETZ, 2000; STEVENSON & RYLANDS, 1988). O tamanho da rea de vida em Callithrix spp. influenciado pela distribuio dos recursos alimentares (CASTRO, 2003; PASSAMANI & RYLANDS, 2000). RYLANDS & FARIA (1993) salientaram que a rea de vida das espcies inversamente relacionada proporo de exsudado em suas dietas. Callithrix jacchus e C. penicillata apresentam uma rea de vida que varia de 0,5 a 3,5 ha (FARIA, 1986; STEVENSON & RYLANDS, 1988). MIRANDA & FARIA (2001) registraram uma rea de vida de

18,5 ha para C. penicillata, provavelmente devido aos recursos alimentares estarem mais dispersos na rea. Callithrix kuhlii e C. aurita ocupam reas com cerca de 10 a 20 ha (RYLANDS & FARIA, 1993; S TEVENSON & RYLANDS, 1988). Para C. geoffroyi h registro de rea de vida de 23 ha (PASSAMANI & RYLANDS, 2000) e para C. flaviceps, 35 ha. Assim, C. flaviceps parece ser uma exceo, pois ocupa uma grande rea de vida apesar de ser altamente gomvoro (FERRARI et al., 1996). Formam grupos compostos por 2 a 13 indivduos, com mais de um par de adultos, jovens e infantes, mas normalmente com apenas uma fmea reprodutora (RY L A N D S , 1989; S T E V E N S O N & RYLANDS, 1988). A fmea reprodutora possui ciclos ovarianos normais, suprimindo a ovulao das fmeas subordinadas atravs da liberao de feromnios (provavelmente por marcaes circungenitais). No entanto, outros fatores (comportamentais, por exemplo) tambm podem estar envolvidos (ABBOTT et al., 1993). ABBOTT (1986) verificou que os machos subordinados tambm so suprimidos pelo macho dominante, mas somente de maneira comportamental. O perodo de gestao de aproximadamente 5 meses, com cio ps-parto, levando a um intervalo entre nascimentos de 5 a 6 meses (FERRARI et al., 1996; RYLANDS, 1989). Segundo GOMES & BICCA-

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Callithrix jacchus (Foto: Helena B. Oliveira)

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MARQUES (2003a), os nascimentos em cativeiro de C. jacchus e C. penicillata concentram-se entre setembrooutubro e maro-abril. Normalmente do luz gmeos dizigticos, mas tambm podem ocorrer nascimentos de um ou trs filhotes (SUSSMAN, 2000). Os saguis do gnero Callithrix podem viver em grupos polindricos, polignicos e monogmicos (DIGBY & FERRARI, 1994), apresentando como caracterstica social o cuidado cooperativo da prole, particularmente pelos machos adultos (RYLANDS, 1989). Isto tem sido considerado uma estratgia da fmea dominante para minimizar o alto gasto de energia da reproduo e, assim, aumentar seu sucesso reprodutivo. Segundo esta hiptese, a fmea reprodutora utilizaria da ttica de confuso de paternidade para obter apoio de mais de um macho adulto na criao dos gmeos dizigticos, os quais podem ter pais diferentes (RYLANDS, 1986, 1989). SANTOS & MARTINS (2000) estudando trs grupos de C. aurita em cativeiro e na natureza verificaram um maior investimento do macho reprodutor no transporte na ausncia de outros membros adultos no grupo, e uma diminuio de seu investimento na presena de ajudantes adultos. A contribuio de subadultos no transporte baixa. DIGBY & BARRETO (1996) verificaram que a ausncia de infantes em grupos de C. jacchus resultou em um aumento no tempo dedicado ao forrageio e alimentao pelos adultos. Na presena de infantes, os animais passaram mais tempo descansando, o que sugere que os ajudantes minimizam seu gasto de energia quando esto carregando os filhotes. Os saguis apresentam um comportamento de marcao de cheiro relacionado comunicao sciossexual. Estas marcaes so realizadas por glndulas especializadas localizadas em diferentes regies do corpo, chamadas de glndulas circungenitais, suprapbicas ou do esterno (RYLANDS, 1979). Os contextos sociais nos quais os sinais de cheiro esto envolvidos frequentemente englobam a identificao do perodo frtil, coeso do grupo, supresso do ciclo reprodutivo em fmeas subordinadas e comunicao intra- e intergrupos (EPPLE et al., 1993). Os saguis costumam realizar marcaes de cheiro aps a extrao de exsudados, esfregando as glndulas circungenitais e, s vezes, urinando no orifcio perfurado (STEVENSON & RYLANDS, 1988). Segundo a Lista Vermelha da IUCN, C. flavi-

ceps e C. aurita se encontram ameaadas de extino nas categorias Em Perigo (RYLANDS et al., 2008a) e Vulnervel (RYLANDS et al., 2008c), respectivamente. Populaes introduzidas, especialmente de C. jacchus e C. penicillata, tm preocupado os bilogos da conservao devido ao seu potencial de ocupao do habitat, hibridao com congneres nativos, predao de representantes da fauna local e transmisso de doenas (SANTOS et al., 2007). Gnero Mico Lesson, 1840 mico, sauim Segundo RYLANDS & MITTERMEIER (2009) possui quatorze espcies, todas com ocorrncia no Brasil: Mico acariensis (van Roosmalen, van Roosmalen, Mittermeier & Rylands, 2000); Mico argentatus (Linnaeus, 1766); Mico chrysoleucus (Wagner, 1842); Mico emiliae (Thomas, 1920); Mico humeralifer (. Geoffroy in Humboldt, 1812); Mico intermedius (Hershkovitz, 1977); Mico leucippe (Thomas, 1922); Mico manicorensis (van Roosmalen, van Roosmalen, Mittermeier & Rylands, 2000); Mico marcai (Alperin, 1993); Mico mauesi (Mittermeier, Schwarz & Ayres, 1992); Mico melanurus (. Geoffroy in Humboldt, 1812); Mico nigriceps (Ferrari & Lopes, 1992) e Mico saterei (Silva Jr. & Noronha, 1998), as quais ocupam a Floresta Amaznica nos Estados do Amazonas, Par, Rondnia e Mato Grosso (HIRSCH et al., 2002). A 14 espcie, listada pelos autores como Mico cf. emiliae; ainda no foi descrita oficialmente. Habitam florestas primrias e secundrias, com vegetao densa e seringais (STEVENSON & RYLANDS, 1988; VAN ROOSMALEN et al., 2000; VERACINI, 2004). At o ano 2000, as espcies que compem o gnero Mico pertenciam ao gnero Callithrix, o qual era dividido em dois grupos: o grupo jacchus, contendo as espcies ocorrentes no nordeste, sudeste e centro-oeste do Brasil, e o grupo argentata, contendo as espcies ocorrentes na Amaznia (HERSHKOVITZ, 1977; RYLANDS et al., 2000). Estudos filogenticos indicaram que o grupo argentata mais prximo de Cebuella do que do grupo jacchus (TAGLIARO et al., 1997; VAN ROOSMALEN et al., 2000), e, por isso, ele foi elevado ao nvel de gnero, Mico (RYLANDS et al., 2000). Os animais pertencentes a este gnero so pequenos, aproximadamente do mesmo tamanho que os do gnero Callithrix (STEVENSON & RYLANDS,

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1988), pesando entre 300 e 470 g, com comprimento total da cabea e corpo medindo entre 206 e 237 mm e cauda medindo entre 300 e 367 mm (SILVA JR. & NORONHA, 1998). A pelagem geralmente branca, mas pode variar do branco amarelado ao cinza (VIVO, 1991). Somente M. intermedius, M. chrysoleucus e M. humeralifer apresentam tufos auriculares (V I V O , 1991). A dentio apresenta caractersticas intermedirias entre Callithrix spp. e Saguinus spp., sendo os incisivos menos alongados que em Callithrix spp. (HERSHKOVITZ, 1977). O tamanho da rea de vida varia de acordo com a espcie e o seu padro de uso do habitat (PASSAMANI & RYLANDS, 2000). H registros de um grupo de M. intermedius ocupando uma rea de 28 ha (STEVENSON & RYLANDS, 1988) e de um grupo de M. argentatus ocupando uma rea de 15,5 ha (VERACINI, 2004). Sua dieta classificada como frugvoroinsetvora. Alimentam-se de frutos, insetos e flores, mas tambm podem ingerir exsudados, porm com menor frequncia que Callithrix spp. (STEVENSON & RYLANDS, 1988). Os frutos so um importante item de sua dieta, enquanto os exsudados parecem ser uma alternativa de alimento durante a estao seca, pelo menos para algumas espcies (STEVENSON & RYLANDS, 1988). Permanecem ativos por 10 h durante o dia, dedicando mais tempo locomoo e ao forrageio por presas do que ingerindo itens vegetais e descansando. A estimativa de tempo gasto em cada atividade por um grupo de M. intermedius durante 12 meses foi 38% em locomoo, 30% forrageando e consumindo presas, 18% comendo itens vegetais e 15% descansando e em atividades sociais (STEVENSON & RYLANDS, 1988). Os grupos so constitudos por 5 a 15 indivduos com mais de dois adultos (STEVENSON & R YLANDS, 1988), mas normalmente com apenas uma fmea reprodutora (RYLANDS, 1989). Essa fmea reprodutora suprime a ovulao das demais fmeas subordinadas (STEVENSON & RYLANDS, 1988) e tambm parece utilizar a estratgia de confuso de paternidade para obter apoio de mais de um macho adulto na criao dos filhotes (RYLANDS, 1986, 1989). O cuidado cooperativo tambm uma caracterstica social deste gnero (RYLANDS, 1986, 1989). Como em Callithrix spp., apresentam comportamento de marcao de cheiro,

Mico saterei (Foto: Maurcio Noronha)

realizada por glndulas circungenitais, suprapbicas e esternais, relacionada comunicao sciossexual (RYLANDS, 1979). Costumam dar luz gmeos dizigticos (SUSS M A N , 2000). A gestao de aproximadamente 5 meses, com cio ps-parto, levando a um intervalo entre nascimentos de 5 meses. Mico argentatus e M. melanurus parecem no apresentar reproduo sazonal em cativeiro (RY L A N D S , 1989; S T E V E N S O N & RYLANDS, 1988). Muito pouco se conhece sobre a biologia, ecologia e grau de conservao da maioria das espcies de Mico. Apenas M. leucippe consta como ameaada de extino (categoria Vulnervel) na Lista Vermelha da IUCN (MITTERMEIER & RYLANDS, 2008b), enquanto M. acariensis (RYLANDS & SILVA JR., 2008a), M. chrysoleucus (RYLANDS & SILVA JR., 2008b), M. emiliae (RYLANDS & SILVA JR., 2008c), M. humeralifer (RYLANDS & SILVA JR., 2008d), M. marcai (RYLANDS & SILVA JR., 2008e) e M. nigriceps (RYLANDS et al., 2008b) so classificadas na categoria Dados Insuficientes. Gnero Callibella Van Roosmalen & Van Roosmalen, 2003 sagui-ano A nica espcie do gnero, Callibella humilis (Van Roosmalen, Van Roosmalen, Mittermeier & Fonseca, 1998), apresenta diferenas quanto morfologia, fisiologia, ecologia e etologia em relao aos outros calitriquneos. Estudos moleculares apontam que sua origem anterior separao entre Cebuella pygmaea e o ancestral de Mico spp. (AGUIAR & LACHER JR., 2003;

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Gnero Cebuella Gray, 1866 sagui-leozinho, mico-leozinho,sagui-pigmeu

Este gnero apresenta uma nica espcie (RYLANDS & MITTERMEIER, 2009), Cebuella pygmaea (Spix, 1823), que ocorre na Floresta Amaznica dos Estados do Amazonas e Acre (HIRSCH et al., 2002). O mico-leozinho o menor primata neotropical, pesando aproximadamente 130 g. O comprimento total da cabea e corpo varia de 117 a 152 mm e o da cauda, 172 a 229 mm (ROWE, 1996). As fmeas adultas e subadultas so ligeiramente maiores que os machos. A colorao da pelagem um misto de castanho e dourado. A genitlia externa dos machos possui uma pigmentao preta, ausente nas fmeas. A rea anogenital dos adultos de ambos os sexos limitada por uma moldura grossa de pelos completamente negros, a qual reala o efeito visual da genitlia (SOINI, 1988). Arborcola, habita florestas de plancies inundveis prximas a rios, cuja inundao no ultrapassa 2 a 3 m durante trs meses ao ano, podendo apresentar uma alta densidade nestes habitats Cebuella pygmaea mantido ilegalmente como animal de estimao (Foto: Jlio Csar Bicca-Marques) (>200 indivduos/km2), principalmente nas bordas

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VAN ROOSMALEN & VAN ROOSMALEN, 2003). Os adultos medem cerca de 380 a 390 mm (cabea e corpo: 160-170 mm; cauda: 210-220 mm) e pesam de 150 a 185 g (MITTERMEIER & RYLANDS, 2008a). uma espcie amaznica que ocorre na margem oeste do baixo rio Aripuan at a margem leste do rio Madeira no estado do Amazonas em uma rea de aproximadamente 250.000 a 300.000 hectares. As observaes desta espcie em ambiente natural indicam que ela ocorre em florestas de terra firme primrias e secundrias perturbadas em grande associao com o homem, junto a plantaes, campos cultivados e pomares, onde pode ser vista roendo o tronco das rvores para obter exsudados e correndo pelo cho para atingir rvores isoladas. O tamanho mdio dos grupos de 6 a 8 indivduos, embora agregaes de mais de 30 saguis-anes tenham sido observadas (VAN R OOSMALEN & VAN ROOSMALEN, 2003). Devido vulnerabilidade de sua pequena rea de ocorrncia expanso agrcola e consequente perda de habitat, C. humilis classificada como Vulnervel na Lista Vermelha da IUCN (MITTERMEIER & RYLANDS, 2008a).

de rios (SOINI, 1988, 1993). Alimenta-se principalmente de artrpodes e exsudados de plantas, mas tambm pode ingerir frutos, brotos, flores e nctar em menor quantidade (SOINI, 1988, 1993), alm de pequenos vertebrados (TOWNSEND & WALLACE, 1999). Assim como Callithrix spp., este gnero tambm possui incisivos inferiores alongados e estreitos adaptados perfurao de troncos de rvores gomferas (C O I M B R A -F I L H O & M I T T E R M E I E R , 1976; C O I M B R A -F I L H O et al., 1980; M E L L O , 1986; PA S S A M A N I , 1996). RAMIREZ et al. (1977) apud SOINI (1993) observaram que um grupo passou 67% do tempo de alimentao ingerindo exsudados e 33% forrageando por insetos. Ocupa reas de vida de 0,1 a 0,5 ha, as quais so determinadas pela distribuio das rvores produtoras de exsudados. Essas pequenas reas so utilizadas por perodos de tempo que podem variar de alguns meses a anos. O tempo de permanncia parece ser determinado pela disponibilidade de exsudados e, quando suas fontes chegam ao limite, o grupo emigra para uma nova rea (SOINI, 1988, 1993). Quanto organizao social, a maioria dos grupos composta por 2 a 9 indivduos contendo uma fmea reprodutora, um macho adulto e suas crias. Alguns grupos podem conter um terceiro membro adulto (SOINI, 1988, 1993). A fmea reprodutora socialmente dominante sobre todos os outros membros do grupo, podendo copular com mais de um macho (quando presente), o que sugere uma possvel poliandria (SOINI, 1988). As fmeas do luz gmeos, mas tambm po-

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dem ocorrer nascimentos de 1 ou 3 filhotes (SOINI, 1993), aps uma gestao de aproximadamente 4,5 meses. No h uma estao reprodutiva, embora ocorram dois picos anuais de nascimentos (SOINI, 1988, 1993). As fmeas entram no cio na terceira semana aps o parto, o que leva a um intervalo entre nascimentos de 5 a 7 meses (SOINI, 1993). O pai assume o transporte dos filhotes a partir dos primeiros dias de vida, permanecendo com eles mais tempo do que a me (QUERALT & VE, 2004). Os outros membros do grupo tambm participam do transporte dos filhotes (SOINI, 1988). HEYMANN & SOINI (1999) constataram que no h uma relao entre o nmero de infantes e o nmero de machos adultos nos grupos, mas que existe uma relao positiva entre o nmero de juvenis e o nmero de membros adultos e subadultos. A relao entre infantes e machos adultos pode ser explicada devido a uma reduo na importncia dos machos adultos como ajudantes nesta espcie, quando comparada a outros calitriquneos, enquanto a relao entre juvenis e demais membros do grupo possivelmente se deva ao efeito do tamanho do grupo na proteo contra predadores, uma vez que a transio do perodo infantil para o juvenil crtica para a sobrevivncia do micoleozinho (HEYMANN & SOINI, 1999). Cebuella pygmaea no includa em nenhuma categoria de ameaa na Lista Vermelha da IUCN (DE LA TORRE & RYLANDS, 2008). Gnero Saguinus Hoffmannsegg, 1807 soim, sauim, sagui O gnero Saguinus possui 15 espcies (RYLANDS & MITTERMEIER, 2009), das quais 10 ocorrem na Floresta Amaznica brasileira (HIRSCH et al., 2002): Saguinus bicolor (Spix, 1823); Saguinus fuscicollis (Spix, 1823); Saguinus imperator (Goeldi, 1907); Saguinus inustus (Schwarz, 1951); Saguinus labiatus (. Geoffroy in Humboldt, 1812); Saguinus martinsi (Thomas, 1912); Saguinus midas (Linnaeus, 1758); Saguinus mystax (Spix, 1823); Saguinus niger (. Geoffroy, 1803) e Saguinus nigricollis (Spix, 1823). Os soins so animais pequenos, cujos adultos normalmente pesam entre 350 e 550 g (SMITH & JUNGERS, 1997). O comprimento total da cabea e corpo varia de 206 a 300 mm e o da cauda, de 246 a 440 mm (ROWE, 1996). A colorao do corpo varia muito entre

as espcies. Enquanto S. niger praticamente todo preto, o corpo de S. fuscicollis melanoleucus predominantemente branco. Saguinus spp. possuem uma dieta variada composta por frutos, artrpodes, pequenos vertebrados, ovos, flores, nctar, folhas, exsudados, cascas de rvore e fungos (GARBER, 1993a; SNOWDON & SOINI, 1988). Os frutos e outros alimentos de origem vegetal consumidos pelos soins ocorrem principalmente em rvores com copas com dimetro menor que 15 m (mdia=9 m; TERBORGH, 1983). Os insetos consumidos incluem gafanhotos, baratas e besouros (CASTRO, 1991; CRANDLEMIRE-SACCO, 1986; PERES, 1992; SOINI, 1987; TERBORGH, 1983). Os soins deslocam-se e forrageiam como uma unidade social coesa (GARBER, 2000). A rea de vida normalmente varia entre 10 e 40 ha (SNOWDON & SOINI, 1988). O uso do habitat parece ser determinado pela distribuio das rvores frutferas, as quais eles visitam em sequncia utilizando um deslocamento direcional (GARBER, 1988b, 1989, 1993b). Recentes estudos experimentais de campo sobre as informaes ambientais utilizadas pelos soins durante o forrageio confirmam que eles so capazes de aprender onde os recursos esto localizados em suas reas de vida, informao que utilizada para retornar a fontes alimentares produtivas (AZEVEDO, 2006; BICCA-MARQUES, 2005; BICCA-MARQUES & GARBER, 2004; GARBER & DOLINS, 1996; GARBER & PACIULLI, 1997). Alm disso, eles utilizam dicas visuais para encontrar alimento e existem evidncias de que a quantidade de alimento disponvel e o cheiro tambm podem influenciar as suas decises de forrageio em determinadas situaes (AZEVEDO, 2006; BICCA-MARQUES, 2000; BICCA-MARQUES & GARBER, 2004, 2005). As espcies do gnero Saguinus vivem em grupos sociais relativamente pequenos (2 a 13 indivduos) nos quais apenas uma fmea reproduz (dando luz gmeos dizigticos uma ou duas vezes ao ano) e os machos adultos possuem importante papel no cuidado da prole (GARBER, 1997; GOLDIZEN, 1987a, 1987b; SNOWDON & SOINI, 1988; SUSSMAN & GARBER, 1987; TARDIF et al., 1993). A soberania reprodutiva da fmea adulta mantida atravs de mecanismos comportamentais e fisiolgicos (GARBER, 1994). Um pequeno nmero de estudos, no entanto, registrou a

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ocorrncia de duas fmeas reprodutoras em grupos de SOINI & SOINI, 1990) ficam associados durante quase S. fuscicollis (CALEGARO-MARQUES et al., 1995; TER- todo o dia (PERES, 1991). BORGH & GOLDIZEN, 1985). Segundo SUSSMAN & Outras diferenas entre as espcies incluem o GARBER (1987), o sistema de acasalamento dos soins fato de S. fuscicollis usar predominantemente o sub funcionalmente polindrico. bosque e alturas de at 10 m, apresentar um tipo de Como outros calitriquneos, os soins so carac- locomoo por saltos entre troncos e adotar uma tcniterizados por apresentarem trs regies corporais ricas ca de forrageio manipulativa e no-destrutiva, na qual em glndulas de cheiro (suprapbica, circungenital os soins inserem sua mo relativamente mais estreita e esternal), empregadas na competio reprodutiva e mais fina em ocos e rachaduras em troncos e galhos (EPPLE et al., 1993; SNOWDON & SOINI, 1988). A procura de invertebrados, enquanto as outras trs existncia de um rgo vomeronasal funcional (STE- espcies utilizam especialmente a copa das rvores, PHAN & ANDY, 1970; STEPHAN et al., 1981) tem sido onde se deslocam por meio de uma locomoo quarelacionada comunicao olfativa intra- e intergrupal drpede e empregam uma tcnica no-manipulativa (GARBER & HANNON, 1993). Esses calitriquneos de forrageio por invertebrados atravs da localizao tambm possuem bulbos olfativos relativamente visual de suas presas sobre galhos e folhas (BICCAgrandes, especializados na deteco de odores do am- MARQUES, 1999; GARBER, 1988a; HARDIE, 1995; NIbiente (KEVERNE, 1979), o que pode ajudar durante CKLE & HEYMANN, 1996; PERES, 1992; RAMIREZ, o forrageio. 1989; RYLANDS, 1993; TERBORGH, 1983). Na natureza, comum encontrar duas espcies Vrios autores tm procurado identificar os de soins associadas em grupos mistos. Isto ocorre benefcios oriundos da associao destes soins em nas reas de sintopia entre S. fuscicollis e S. mystax, S. grupos mistos. Os benefcios propostos incluem (1) a labiatus ou S. imperator (BUCHANAN-SMITH, 1990; diminuio no risco de predao devido ao aumento GARBER, 1993a; HEYMANN, 1997; PERES, 1991). A na capacidade de deteco de predadores areos, arpartio de nichos entre as espcies envolvidas nessas borcolas e terrestres, aumento no tamanho do grupo associaes poliespecficas envolve diferenas no tama- ou ocorrncia de comportamento de vigilncia e (2) um nho corporal, uso vertical da floresta, comportamento aumento na eficincia do forrageio atravs do paraposicional, forma da mo e tcnicas de forrageio por sitismo do conhecimento acerca da distribuio dos invertebrados (BICCA-MARQUES, 1999; FALSETTI & COLE, 1992; GARBER, 1991, 1993a; HEYMANN, 1997; TERBORGH, 1983). O tempo gasto em associao varia consideravelmente em relao espcie associada com S. fuscicollis e est diretamente relacionado diferena no tamanho corporal das espcies envolvidas (HEYMANN, 1997). Enquanto S. fuscicollis (300 a 400 g) e S. imperator (400 a 450 g; BICCA-MARQUES et al., 1997; FERRARI & MARTINS, 1992; HERSHKOVITZ, 1977) passam apenas cerca de 20% do dia em associao (BICCA-MARQUES & GARBER, 2003; WINDFELDER, 1997), S. fuscicollis e S. mystax (este pesando de 500 a 540 g; GARBER & TEAFORD, 1986; MOYA et al., 1990; Saguinus imperator (Foto: Jlio Csar Bicca-Marques)

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recursos alimentares, captura de presas agitadas em diferentes microhabitats por outra espcie, determinao do momento apropriado para retornar a uma fonte alimentar visitada no passado ou aumento na deteco e defesa conjunta dos recursos alimentares. Os principais custos potenciais desta associao so a competio por alimento entre as espcies, o aumento na conspicuidade do grupo que pode atrair os predadores e os prprios custos relacionados manuteno da associao (HEYMANN & BUCHANAN-SMITH, 2000). Segundo a Lista Vermelha da IUCN, o sauimde-coleira (ou sauim-de-Manaus), S. bicolor, encontrase ameaado de extino na categoria Em Perigo (MITTERMEIER et al., 2008b), enquanto o sagui-uma, S. niger, classificado como Vulnervel (RYLANDS & MITTERMEIER, 2008). O delicado estado de conservao de S. bicolor deve-se, primordialmente, destruio e fragmentao de seu habitat, o qual se encontra localizado na regio de Manaus no Estado do Amazonas, e ao seu uso ilegal como animal de estimao. O sauim-de-Manaus considerado um dos dez primatas mais ameaados do Brasil, segundo lista divulgada pela Associao Brasileira de Primatologia. Gnero Leontopithecus Lesson, 1840 mico-leo As quatro espcies de micoleo existentes (RYLANDS & M ITTERMEIER, 2009) so endmicas da Mata Atlntica: Leontopithecus caissara Lorini & Persson, 1990; Leontopithecus chrysomelas (Kuhl, 1820); Leontopithecus chrysopygus (Mikan, 1823) e Leontopithecus rosalia (Linnaeus, 1766). Ocorrem nos Estados da Bahia (L. chrysomelas), Rio de Janeiro e Esprito Santo (L. rosalia), So Paulo (L. chrysopygus e L. caissara) e Paran (L. caissara) (HIRSCH et al., 2002; RYLANDS & N O G U E I R A -N E T O , 1994). Habitam florestas primrias com vegetao alta (KLEIMAN et al., 1988), porm tambm ocupam florestas secundrias em regenerao (KIERULFF et al., 2002). Ocorrem

em altitudes menores que 300 m, com exceo de L. chrysopygus que ocorre at os 700 m (RYLANDS, 1993). As espcies deste gnero so as maiores dentre os calitriquneos, com peso variando de 410 a 700 g (ROSENBERGER & COIMBRA-FILHO, 1984; SMITH & JUNGERS, 1997). Possuem mos longas, aparentemente adaptadas ao forrageio extrativo de presas em micro-habitats especficos, tais como bromlias e ocos de rvores (BICCA-MARQUES, 1999; FERRARI, 1993). A face quase nua cercada por uma juba de pelos na cabea e pescoo, de onde provm seu nome vulgar (KLEIMAN et al., 1988). O comprimento total da cabea e corpo , em mdia, de 261 mm e o da cauda, de 370 mm. Os caninos excedem os incisivos no comprimento (KLEIMAN et al., 1988). A colorao da pelagem varia de acordo com a espcie. Leontopithecus rosalia apresenta todo o corpo dourado; L. chrysomelas possui o corpo negro, com a juba ao redor da face, braos e base da cauda dourados; em L. chrysopygus predomina o negro, mas o quadril e a base da cauda so dourados (KLEIMAN et al., 1988; ROSENBERGER & COIMBRA-FILHO, 1984) e L. caissara possui o corpo todo dourado, com a juba ao redor da face, mos, antebraos, ps e cauda negros (LORINI & PERSON, 1990). Sua dieta engloba frutos, flores, nctar, exsuda-

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Leontopithecus rosalia com colar de rdio-telemetria (Foto: Sinara Lopes Vilela)

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dos, insetos, pequenos vertebrados e ocasionalmente fungos (KIERULFF et al., 2002; KLEIMAN et al., 1988; PRADO & VALADARES-PDUA, 2004). Leontopithecus chrysomelas e L. chrysopygus incluem mais exsudados em sua dieta do que L. rosalia e L. caissara (KIERULFF et al., 2002). Tanto o nctar quanto os exsudados so importantes recursos sazonais em pocas de escassez de frutos (KIERULFF et al., 2002). A ingesto de fungos foi registrada apenas em L. caissara (KIERULFF et al., 2002; PRADO & VALADARES-PDUA, 2004). Apresentam as maiores reas de vida dentre os calitriquneos (RYLANDS, 1993). H registros de reas que variam de 138 a 277 ha para L. chrysopygus, 21 a 150 ha para L. rosalia e 36 a 93 ha para L. chrysomelas (DIETZ, et al., 1997; KIERULFF et al., 2002; KLEIMAN et al., 1988). Para L. caissara h registro de uma rea de vida de 321 ha (KIERULFF et al., 2002). No entanto, OLIVEIRA et al. (2004) registraram a presena de grupos de L. rosalia em trs fragmentos de mata com reas entre 8 e 15 ha, a qual pode estar ligada a um possvel aumento da produtividade dos fragmentos em relao mata madura. Vivem em grupos compostos por 2 a 14 indivduos (KLEIMAN et al., 1988), com mais de um macho adulto, jovens de diferentes idades e, geralmente, uma nica fmea reprodutora (BAKER et al., 2002). Contudo, no existem evidncias de supresso da ovulao em fmeas subordinadas nas espcies deste gnero, e os grupos podem apresentar mais de uma fmea reprodutora (RYLANDS, 1989). Por outro lado, h uma sincronia dos ciclos ovarianos das fmeas adultas (FRENCH & STRIBLEY, 1987), o que pode representar uma forma de controle social da fmea dominante sobre as subordinadas, atravs da monopolizao dos machos adultos durante o seu perodo frtil (ABBOTT et al., 1993). A estao reprodutiva ocorre de setembro a fevereiro. A gestao, de aproximadamente 4 meses, culmina no nascimento normalmente de gmeos. Apresentam cio ps-parto (KLEIMAN et al., 1988). Todos os membros do grupo participam da criao dos infantes (BAKER et al., 2002; DIETZ & BAKER, 1993), os quais so transportados at a 8a semana de vida (SANTOS et al., 1997; TARDIF et al., 2002). Durante as trs primeiras semanas so transportados predominantemente pela me (SANTOS et al., 1997; TARDIF et al., 2002). A recente fragmentao da Mata Atlntica afe-

tou significativamente as populaes de Leontopithecus spp.. Segundo a Lista Vermelha da IUCN, L. caissara se encontra Criticamente Em Perigo (KIERULFF et al., 2008c), enquanto L. chrysomelas (KIERULFF et al., 2008d), L. chrysopygus (KIERULFF et al., 2008e) e L. rosalia (KIERULFF et al., 2008f) se encontram Em Perigo. Gnero Callimico Miranda-Ribeiro, 1912 macaco-de-Goeldi Apenas uma espcie de Callimico reconhecida atualmente, Callimico goeldii (Thomas, 1904) (RYLANDS & MITTERMEIER, 2009), embora recentes evidncias genticas sugiram a existncia de mais espcies neste gnero (VSRHELYI, 2002). No Brasil, C. goeldii (Thomas, 1904) ocorre no Estado do Acre e oeste do Estado do Amazonas na Floresta Amaznica (HIRSCH et al., 2002). Esta espcie a mais enigmtica dentre os primatas neotropicais, tendo sua classificao filogentica muito discutida devido presena de caractersticas exclusivas da subfamlia Callitrichinae e de caractersticas comuns aos demais platirrinos (PORTER & C H R I S T E N , 2002; P O R T E R & G A R B E R , 2004). Anlises moleculares sugerem que C. goeldii mais prximo dos calitriquneos do que dos outros platirrinos (CANAVEZ et al., 1999; CHAVEZ et al., 1999; SCHNEIDER & ROSENBERGER, 1996), sendo por este motivo classificado como o grupo mais basal de Callitrichinae (CANAVEZ et al., 1999; PORTER & C H R I S T E N , 2002; P O R T E R & G A R B E R , 2004). Como os demais callitriquneos, as unhas tm forma de garra, exceto no polegar. No entanto, ao contrrio destes, C. goeldii conserva o terceiro molar, porm em tamanho reduzido, e d luz um nico filhote, como os demais platirrinos (PORTER & GARBER, 2004). Os indivduos apresentam colorao negra e pequeno tamanho corporal. Os machos adultos pesam em torno de 554 g e as fmeas, 526 g (DETTLING, 2002). O comprimento total da cabea e corpo de 222 mm e o da cauda, de 255 a 324 mm (ROWE, 1996). A dieta composta por artrpodes, fungos e frutos (PORTER, 2001a). Os fungos so um importante recurso na dieta, principalmente na estao seca (P O R T E R , 2001a; P O R T E R & G A R B E R , 2004). Como o seu alimento disperso no ambiente, os macacos-de-Goeldi precisam explorar grandes reas

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de frutos (PORTER, 2001b). possvel que C. goeldii use Saguinus spp. como um guia at as fontes de frutos encontradas no dossel, aumentando a altura em que forrageia e se alimenta (PORTER, 2001b). REHG (2005b) observou que estes grupos mistos no so territoriais, pois no defendem suas reas na presena de outros grupos. Vivem em grupos coesos e com alto nvel de cooperao social compostos por 2 a 12 indivduos (PORTER, 2001c; PORTER & GARBER, 2005), contendo uma ou duas fmeas reprodutoras (PORTER, 2001c; PORTER et al., 2001). Observaes de dois infantes no mesmo grupo indicam a presena de duas fmeas reprodutoras (PORTER, 2001c). Assim, o sistema de acasalamento pode ser monogmico ou polindrico (PORTER, 2001c; PORTER & GARBER, 2005). A gestao dura aproximadamente 5 meses (JURKE et al., 1994). Pode exibir dois picos anuais de nascimentos, um na estao das chuvas, quando h abundncia de frutos, e outro na estao seca, quando h aumento no consumo de fungos devido escassez de frutos (P O R T E R , 2001c). De maneira semelhante aos demais calitriquneos, as Callimico goeldii escalando uma rvore (Foto: Paul A. Garber) fmeas de C. goeldii apresentam ovulao aps o parto, em mdia depois de 22-23 dias para obt-lo (PORTER & GARBER, 2004). PORTER (2004) relatou que a espcie pode usar reas de vida (DETTLING, 2002). Contudo, ao contrrio dos saguis, de 100 a 150 ha, habitando uma variedade de tipos de as fmeas dominantes no so capazes de suprimir habitat, incluindo florestas primrias, secundrias e a ovulao das fmeas subordinadas (DETTLING & bambuzais, onde frequentemente ocupa o sub-bosque. PRYCE, 1999), mantendo sua hierarquia de dominnREHG (2005a, 2007) observou que o sub-bosque um cia apenas por mecanismos comportamentais, como a importante micro-habitat, principalmente por apre- agresso (CARROLL, 1988 apud PORTER & CHRISsentar grande quantidade de fungos e que as rvores TEN, 2002). A maturidade sexual atingida em torno de 13 meses de idade, mais cedo do que o observado cadas so uma importante fonte deste alimento. Forma associaes poliespecficas com Saguinus em Callithrix spp., Cebuella pygmaea e Saguinus spp.. fuscicollis, S. labiatus (CHRISTEN & GEISSMANN, Isto parece incrementar o seu potencial reprodutivo 1994; POOK & POOK, 1982; PORTER, 2001b; PORTER na ausncia de nascimentos de gmeos (DETTLING & PRYCE, 1999). & C HRISTEN, 2002; R EHG, 2007) eS. imperator (LOPES Durante o 1o ms de vida, o filhote carregado & REHG, 2003). Devido sua grande rea de vida (at seis vezes maior que as de Saguinus spp. simptricos), exclusivamente pela me (DETTLING, 2002; SCHRAA um nico grupo de C. goeldii pode formar associaes DIN & NZENBERGER, 2001), provavelmente devido com diversos grupos de Saguinus spp. (PORTER, 2004; aos riscos associados ao processo de transferncia PORTER & CHRISTEN, 2002). Estas associaes so para outro membro do grupo, tais como cair no cho mais frequentes nos meses com alta disponibilidade e chamar a ateno de predadores com a vocalizao

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dos infantes (SCHRADIN & A NZENBERGER, 2003). Depois deste perodo, o macho adulto passa a transportar o filhote (DETTLING, 2002; SCHRADIN & ANZENBERGER, 2001, 2003). Os demais membros do grupo podem ajudar no transporte entre o 2 e o 3 ms de vida. Com este comportamento de cuidado cooperativo, a fmea consegue reduzir seu gasto energtico com a reproduo. H evidncias de que C. goeldii possui um crescimento acelerado durante os estgios infantil e juvenil quando comparado aos outros calitriquneos. Uma explicao para este rpido crescimento poderia ser o acesso potencial ao dobro de leite normalmente disponvel aos filhotes dos outros calitriquneos (PORTER & GARBER, 2004). Segundo a Lista Vermelha da IUCN, C. goeldii uma espcie Vulnervel (CORNEJO, 2008). Famlia Aotidae Esta famlia inclui atualmente apenas o gnero Aotus, o nico noturno dos primatas antropides (FLEAGLE, 1999). Sua frmula dentria i2/2, c1/1, pm3/3, m3/3=36 (SUSSMAN, 2000). Gnero Aotus Illiger, 1811 macaco-da-noite At recentemente todas as populaes de macacos-da-noite eram agrupadas como uma nica espcie, Aotus trivirgatus (Humboldt, 1812) (MITTERMEIER & COIMBRA-FILHO, 1981). No incio da dcada de 1980, contudo, HERSHKOVITZ (1983) reconheceu nove espcies distribudas em dois grupos, enquanto FORD (1994) defendeu a existncia de cinco a sete. Segundo RYLANDS & MITTERMEIER (2009), dez espcies so atualmente reconhecidas. RYLANDS (com. pes.) lista seis espcies com ocorrncia no Brasil: Aotus azarae (Humboldt, 1812); Aotus infulatus (Kuhl, 1820); Aotus nancymaae Hershkovitz, 1983; Aotus nigriceps Dollman, 1909; Aotus trivirgatus (Humboldt, 1812) e Aotus vociferans (Spix, 1823). Todas as espcies brasileiras de macaco-da-noite, exceo de A. azarae, ocorrem na Floresta Amaznica. Esta ltima ocorre na regio do Pantanal e Cerrado (http://www.ibama.gov.br/cpb/). Os macacos-da-noite adultos pesam entre 700 e 1200 g (SMITH & JUNGERS, 1997). O comprimento total da cabea e corpo de 300 a 420 mm e o da cauda,

de 250 a 440 mm (ROWE, 1996). Sendo o nico gnero de primata antropide de hbitos noturnos (FLEAGLE, 1999), sua caracterstica morfolgica mais marcante so os grandes olhos, semelhana dos primatas prossmios noturnos do Velho Mundo. Ao contrrio desses prossmios, no entanto, Aotus spp. no possuem um tapetum lucidum (MARTIN, 1990). Outras adaptaes viso noturna incluem alteraes na lente do cristalino, diafragma da ris e retina (MARTIN, 1990; NOBACK, 1975). Estas modificaes, contudo, resultaram em uma reduo dos cones na retina e em uma diminuio da acuidade visual, quando comparada aos primatas diurnos (JACOBS, 1981; KAAS, 1994). Os macacos-da-noite tambm so considerados monocromatas devido presena de apenas um tipo de pigmento nos cones de sua retina (JACOBS et al., 1993). Isto significa que eles so incapazes de discriminar cores, embora possam detectar diferenas no sombreamento e intensidade da luminosidade (JACOBS, 1994). Alm disso, os macacos-da-noite possuem um rgo de Jacobson (ou vomeronasal) funcional e um bulbo olfativo relativamente maior que os outros primatas antropides, enquanto apresentam um bulbo olfativo acessrio reduzido em relao aos demais primatas neotropicais (MARTIN, 1990). Vrios autores acreditam que a linhagem que levou ao Aotus moderno tenha divergido cedo do tronco platirrino em sua histria evolutiva (FLEAGLE & BOWN, 1983; SARICH & CRONIN, 1980; SCHNEIDER et al., 1993; SETOGUCHI & ROSENBERGER, 1987; VON DORNUM & RUVOLO, 1999) a partir de um ancestral diurno (JACOBS, 1998; KINZEY, 1997a). Com base na semelhana morfolgica (estrutura dos molares e prmolares e possivelmente grandes rbitas) dos macacosda-noite modernos com um fssil encontrado em La Venta, Colmbia, classificado como Aotus dindensis, SETOGUCHI & ROSENBERGER (1987) concluem que esta linhagem noturna desde, pelo menos, o Mioceno Mdio (15 a 12 milhes de anos atrs). Dados utilizando sequncias de DNA G6PD nuclear sugerem que a separao das linhagens Aotus, Cebus e Saimiri e os calitriquneos ocorreu por volta de 15,8 milhes de anos atrs (VON DORNUM & RUVOLO, 1999). Entretanto, outros dados moleculares (SCHNEIDER et al., 1993) e bioqumicos (SARICH & CRONIN, 1980), bem como as grandes rbitas oculares do fssil Tremacebus harringtoni

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rvores com grandes copas onde chegam a se alimentar mais de uma vez em uma mesma noite (WRIGHT, 1985, 1989). Portanto, juntamente com os sentidos do olfato e viso, so capazes de aprender a localizao de suas principais fontes alimentares e de utilizar essa informao espacial nas suas decises de forrageio (BICCA-MARQUES & GARBER, 2004; BOLEN & GREEN, 1997; WRIGHT, 1989). Os invertebrados (gafanhotos, mariposas, besouros e aranhas) so capturados durante o voo ou na superfcie de galhos durante o amanhecer, o entardecer ou em noites de lua cheia (WRIGHT, 1996). O movimento e o som dos invertebrados parecem ser importantes informaes Aotus nigriceps (Foto: Anamelia de Souza Jesus). utilizadas por Aotus spp. para localizar (Fleagle & Bown, 1983), permitem supor uma separao ainda mais antiga da linhagem dos macacos-da-noite suas presas (WRIGHT, 1985). So mongamos e vivem em grupos familiares (22 a 18 milhes de anos atrs). Duas hipteses principais foram propostas para compostos por um casal de adultos e sua prole de explicar por que Aotus desenvolveu um estilo de vida imaturos (2 a 5 indivduos; WRIGHT, 1981). Cada noturno: (1) evitar a predao por aves de rapina diur- grupo utiliza uma rea com cerca de 10 ha (WRIGHT, nas e (2) minimizar a competio direta com frugvoros 1994, 1996). Os percursos noturnos so frequentemente diurnos de maior porte e mais agressivos, especialmen- circulares, pois o grupo retorna ao amanhecer para o te outros primatas (WRIGHT, 1985). Embora no se mesmo dormitrio de onde partiu no entardecer (WRIsaiba se alguma dessas hipteses est correta, certo GHT, 1985, 1989). Um pequeno nmero de dormitrios que os macacos-da-noite adaptaram-se com sucesso (ocos de rvore, emaranhados de cips ou outros locais explorao de recursos sob condies de baixa lumi- com densa vegetao; AQUINO & ENCARNACInosidade. Porm, um ciclo de atividade catemeral com N, 1986, 1994; WRIGHT, 1989) so utilizados com perodos de atividade tanto durante a noite quanto frequncia durante todo o ano (WRIGHT, 1996). Os durante o dia tem sido observado em algumas popu- macacos-da-noite parecem no defender os limites de laes no Chaco paraguaio e argentino (FERNANDEZ- suas reas de uso; no entanto, eles defendem importanDUQUE et al., 2001, 2002; FERNANDEZ-DUQUE & tes recursos alimentares (tais como rvores frutferas) contra grupos vizinhos (ROBINSON et al., 1987). HUNTINGTON, 2002; WRIGHT, 1985). A maturidade sexual atingida por volta dos 2,5 Poucas pesquisas enfocaram sua ecologia e comportamento em ambiente natural. A dieta com- anos em ambos os sexos (WRIGHT, 1985). Aps um posta principalmente por frutos e complementada perodo de gestao de cerca de 130 dias (HUNTER et com artrpodes, folhas e nctar (WRIGHT, 1994, 1996). al., 1979 apud WRIGHT, 1990), nasce geralmente um Embora a maioria das rvores utilizadas como fonte nico filhote, embora gmeos ocorram ocasionalmente de alimento tenha copas com dimetro menor que 10 (GOZALO & MONTOYA, 1990; WELKER et al., 1998a). m, os indivduos gastam a maior parte do tempo de No Chaco argentino, a maioria dos nascimentos de A. alimentao em rvores com dimetro da copa maior azarae parece concentrar-se em um curto perodo do que 11 m (WRIGHT, 1986). Durante o forrageio, os ms de outubro (FERNANDEZ-DUQUE et al., 2002). macacos-da-noite costumam utilizar os mesmos per- Um alto investimento do pai no cuidado com o filhote cursos em seu deslocamento direcional entre rvores tambm parece ser caracterstico desses macacos mofrutferas e podem, s vezes, acampar prximos de nogmicos (ROBINSON et al., 1987; WELKER et al.,

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1998a; WRIGHT, 1984, 1990). Nenhuma espcie brasileira do gnero Aotus se encontra sob risco de desaparecer segundo a Lista Vermelha da IUCN (IUCN, 2010). Famlia Pitheciidae Esta famlia compreende quatro gneros de primatas do Novo Mundo (Callicebus, Pithecia, Chiropotes e Cacajao) que apresentam diferenas marcantes quanto morfologia e ao comportamento social. Enquanto um gnero composto por espcies mongamas (Callicebus) vivendo em grupos familiares pequenos e ocupando reas relativamente pequenas e exclusivas, os gneros que apresentam as espcies maiores (Chiropotes e Cacajao) vivem em grupos sociais grandes compostos por vrios indivduos de ambos os sexos, que utilizam reas de vida grandes provavelmente correspondendo ao tamanho dos grupos (DEFLER, 2004; ROBINSON et al., 1987). Os pitecneos (Pithecia, Chiropotes e Cacajao) constituem um grupo natural divergente e monofiltico, compartilhando um conjunto de caractersticas derivadas. Eles possuem dentes especializados com caninos robustos e largos e msculos da mandbula bem desenvolvidos que permitem a utilizao de frutos nos primeiros estgios de maturao, sementes e nozes muito duras (AYRES, 1986; DEFLER, 2004; ROBINSON et al., 1987; ROSENBERGER et al., 1996; WALKER, 1996). Deste modo, a reduo sazonal dos recursos alimentares durante a estao seca no parece afetar estes primatas (AYRES, 1986; ROSENBERGER et al., 1996). A frmula dentria das espcies pertencentes a esta famlia i 2/2, c 1/1, pm 3/3, m 3/3 = 36 (SUSSMAN, 2000). Gnero Pithecia Desmarest, 1804 parauacu, macaco-velho, macaco-cabeludo Este gnero composto por cinco espcies amaznicas (RYLANDS & MITTERMEIER, 2009), das quais quatro ocorrem na Floresta Amaznica brasileira: Pithecia albicans Gray, 1860; Pithecia irrorata Gray, 1842; Pithecia monachus (. Geoffroy, 1812) e Pithecia pithecia (Linnaeus, 1758). Os parauacus possuem tamanho pequeno a mdio, medindo entre 300 a 480 mm de comprimento

total da cabea e corpo e 255 a 545 mm de comprimento da cauda. O peso varia de 1,4 a 2,3 kg e o dimorfismo sexual no tamanho no pronunciado, embora os machos possam ser maiores que as fmeas. Possuem uma cauda longa, peluda e no prensil. Os dentes caninos so oblquos e robustos, os incisivos menores e os dentes molares so achatados e lisos, quase sem salincia. Os machos possuem os caninos levemente maiores que as fmeas (BUCHANAN et al., 1981; DEFLER, 2004). Possuem um pelo denso, grosso, longo (advindo da um de seus nomes populares - macaco-cabeludo) e de colorao geralmente escura. Algumas espcies apresentam dicromatismo sexual, no qual os machos possuem os pelos da face menores e mais claros, contrastando com a cor escura do corpo, enquanto os pelos da face so mais longos e no diferem da cor do corpo nas fmeas. Este dicromatismo mais saliente em P. pithecia chrysocephala, onde a cor do corpo tambm difere entre os sexos. Neste txon, os machos possuem o pelo quase totalmente preto, exceto na regio ao redor da face onde eles so brancos, enquanto as fmeas apresentam uma colorao marrom com apenas duas listras laterais brancas que vo dos olhos at a boca (BUCHANAN et al., 1981; KINZEY, 1997d; ROBINSON et al., 1987). So macacos diurnos, arborcolas, que ocupam uma variedade de habitats florestais: florestas de altitude e de plancies, primrias e secundrias, igaps alagados sazonalmente e reas degradadas (BUCHANAN et al., 1981; DEFLER, 2004; ROBINSON et al., 1987; WALKER, 1996). So basicamente frugvoros predadores de sementes, com os frutos compondo mais de 70% da dieta, a qual complementada com flores, folhas e alguns invertebrados (BUCHANAN et al., 1981; DEFLER, 2004; KINZEY, 1997d; ROSENBERGER et al., 1996). Utilizam tanto os nveis altos quanto os mais baixos do dossel. Assim, quando ocorrem em simpatria com espcies com hbitos alimentares semelhantes (Chiropotes spp. e Cacajao spp.), evitam a competio pelos recursos alimentares utilizando os locais mais baixos (BUCHANAN et al., 1981; DEFLER, 2004; ROBINSON et al., 1987; WALKER, 1996). Podem descer ao solo durante o forrageio para obter itens alimentares preferidos (KINZEY, 1997d; WALKER, 1996). A locomoo quadrpede. O uso habitual de uma locomoo rpida atravs de pulos entre troncos verticais (DEFLER, 2004; KINZEY, 1997d) permite

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me at completarem um ano de idade, poca na qual ocorre o desmame (BUCHANAN et al., 1981; DEFLER, 2004; KINZEY, 1997d). Alguns registros mostram que as fmeas juvenis (irms) tambm podem ajudar a carregar os filhotes (DEFLER, 2004; ROBINSON et al., 1987). Pithecia albicans classificada como Vulnervel na Lista Vermelha da IUCN (VEIGA et al., 2008b). Embora as outras espcies no estejam atualmente ameaadas, elas ocorrem em densidades relativamente baixas em florestas praticamente sem perturbao e, portanto, requerem reas grandes para a manuteno de popuPithecia irrorata (Foto: Jlio Csar Bicca-Marques). laes viveis. Alm disso, so caadas um forrageio mais eficiente nos nveis mais baixos do pela sua carne e por sua cauda, a qual dossel (WALKER, 1996). vendida como espanador em alguns locais do Peru Vivem em grupos sociais pequenos que variam e Brasil (ROBINSON et al., 1987). de 2 a 10 indivduos dependendo da espcie (BUCHANAN et al., 1981), mas que raramente contm mais de 6 Gnero Chiropotes Lesson, 1840 animais. A composio dos grupos normalmente inclui cuxi um casal de adultos, alguns juvenis e muitas vezes um nico filhote (ROBINSON et al., 1987). Estes grupos O gnero compreende cinco espcies com ocorocupam reas exclusivas e com limites claramente defi- rncia na Floresta Amaznica brasileira (RYLANDS & nidos, cujo tamanho varia de 4 a 10 ha (BUCHANAN et MITTERMEIER, 2009): Chiropotes albinasus (I. Geoffroy al., 1981; ROBINSON et al., 1987). Devido composio, & Deville, 1848); Chiropotes chiropotes (Humboldt, ao pequeno tamanho dos grupos e ao seu comporta- 1811); Chiropotes israelita (Spix, 1823); Chiropotes satanas mento territorialista, muitas vezes so considerados (Hoffmannsegg, 1807) e Chiropotes utahickae Hershkomongamos (BUCHANAN et al. 1981; DEFLER, 2004; vitz, 1985. KINZEY, 1997d; ROBINSON et al., 1987). Contudo, So macacos de tamanho mdio, pesando cerca alguns aspectos do comportamento reprodutivo, tais de 3 kg e medindo 327 a 480 mm de comprimento tocomo a presena de mais de um indivduo adulto de tal da cabea e corpo e 370 a 463 mm de cauda (VAN cada sexo nos grupos e a falta de evidncia de cuidado ROOSMALEN et al., 1981). Apresentam dimorfismo parental pelos machos, indicam que estes primatas no sexual no tamanho, sendo os machos aproximadamenseguem o padro tpico de monogamia (AYRES, 1986; te 20% mais pesados que as fmeas. Possuem especiaROSENBERGER et al., 1996). lizaes morfolgicas para a predao de sementes, Em cativeiro, as fmeas de P. pithecia atingem as quais incluem caninos bastante desenvolvidos. a maturidade sexual aos 3 anos de idade. Um nico Estas caractersticas dentrias se fazem presentes nos filhote nasce aps uma gestao que dura, em mdia, dois sexos e apresentam pouco dimorfismo sexual, 146 dias (KINZEY, 1997d; SAVAGE et al., 1995). Al- provavelmente por serem usados tanto por machos gumas espcies apresentam reproduo sazonal na quanto por fmeas para abrir frutos duros (AYRES, natureza (KINZEY, 1997d). Os filhotes comeam a se 1981; KINZEY, 1997b; VAN ROOSMALEN et al., 1981). locomover independentemente entre o 3 e o 5 ms de Os cuxis possuem o corpo e a cabea cobertos vida, porm continuam contando com os cuidados da principalmente por pelos pretos espessos e curtos, in-

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cluindo tufos caractersticos no topo da cabea. Os dois sexos apresentam uma barba caracterstica que mais desenvolvida nos machos adultos (menos pronunciada em C. albinasus do que nas outras espcies). Possuem uma cauda longa e peluda que prensil apenas nos infantes. A principal diferena visvel entre as espcies deste gnero a colorao da pelagem, havendo tambm caractersticas distintivas na face. Enquanto C. albinasus possui o nariz vermelho recoberto por pequenos pelos brancos, as outras espcies possuem a face completamente preta (AYRES, 1981; HERSHKOVITZ, 1985; KINZEY, 1997b; VAN ROOSMALEN et al., 1981). Possuem hbito diurno e habitam as florestas altas de terra firme, predominantemente em altitudes baixas (AYRES, 1981; FRAZO, 1992; PEETZ, 2001; VAN ROOSMALEN et al., 1981). Contudo, j foram encontrados em floresta e cerrado de altitude (NORCONK et al., 2003; VAN ROOSMALEN et al., 1981), ambientes alagveis, incluindo florestas de igap (MITTERMEIER & COIMBRA-FILHO, 1977) e mangue (SILVA Jr et al., 1992), e florestas perturbadas (CARVALHO JR, 2003; FERRARI et al., 2004; LOPES, 1993; PORT-CARVALHO & FERRARI, 2004; SILVA Jr, 1991). So eminentemente arborcolas, utilizando os estratos mdio e superior do dossel e raramente descendo ao solo (BOBADILLA & FERRARI, 2000). Os cuxis passam a maior parte do tempo em atividades de deslocamento e alimentao. So animais altamente frugvoros que se alimentam principalmente de sementes de frutos imaturos, sendo, por isso, considerados predadores de sementes. Tambm se

Chiropotes satanas (Foto: Liza M. Veiga).

alimentam do mesocarpo de frutos maduros, flores e pequenas quantidades de insetos e folhas (AYRES, 1981, FRAZO, 1991, 1992; PEETZ, 2001; PINTO & SETZ, 2005; SANTOS, 2002; SILVA, 2003; VAN ROOSMALEN et al., 1981; VEIGA & FERRARI, 2006; VIEIRA, 2005). O tamanho da rea de vida varia de 80 a 700 hectares (AYRES, 1981; KINZEY, 1997b; ROBINSON et al., 1987; SANTOS, 2002; SILVA, 2003). Os cuxis apresentam uma locomoo predominantemente quadrpede (WALKER, 1996). Posturas suspensas so utilizadas raramente durante a alimentao e a locomoo bpede nunca foi observada. As posturas de descanso incluem uma variedade de posies sentadas e deitadas (VAN ROOSMALEN et al., 1981). Os cuxis vivem em grupos sociais relativamente grandes (com at 44 indivduos) (NORCONK et al., 2003) e compostos por vrios machos e fmeas adultos em proporo semelhante (KINZEY, 1997b; VAN ROOSMALEN et al., 1981). Sua organizao social caracterizada por um sistema social de fisso-fuso, no qual os membros do grupo podem se dividir em subgrupos por perodos de tempo variveis. Alguns autores descrevem grupos coesos cujos membros viajam juntos, mas que se separam em subgrupos temporrios durante o forrageio (AYRES, 1989; NORCONK & KINZEY, 1994; VAN ROOSMALEN et al., 1981), enquanto outros relatam padres onde a fuso do grupo inteiro um evento relativamente raro e o tamanho e a composio de subgrupos variam constantemente (VEIGA, com. pes.). Baseado em observaes de C. albinasus, AYRES (1981) sugeriu que a organizao bsica seja constituda por um casal de adultos com um ou dois filhotes, o que poderia ser um indicador de monogamia. Outros autores sugerem que os grandes grupos de cuxis so agregaes permanentes de subunidades mongamas (ROBINSON et al., 1987). Porm, ROSENBERGER et al. (1996) argumentam que existe pouca evidncia para apoiar a hiptese de monogamia. Esses autores acreditam que os grandes grupos de Chiropotes spp. so unies temporrias formadas com propsitos de acasalamento

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ou forrageio. As fmeas de C. albinasus mostram sinais exteriores de estro, ficando com a rea genital avermelhada quando esto receptivas (AYRES, 1981; HICK, 1968). Do luz um nico filhote aps um perodo de gestao de aproximadamente 4,5 a 5,5 meses (HICK, 1968; KINZEY, 1997b; VAN ROOSMALEN et al., 1981). Estudos com cuxis na natureza sugerem uma reproduo sazonal, com os nascimentos ocorrendo nos meses de dezembro a maro (estao chuvosa), antes do perodo de maior disponibilidade de alimento (DI BITETTI & JANSON, 2000; KINZEY, 1997b; VAN ROOSMALEN et al., 1981; mas veja GOMES & BICCAMARQUES, 2003c; MALACCO & FERNANDES, 1989 para a provvel ausncia de sazonalidade reprodutiva em cativeiro). AYRES (1981) observou filhotes recmnascidos de C. albinasus em fevereiro-maro (n=7) e agosto-setembro (n=3). Os filhotes nascem com uma aparncia quase idntica da me e a partir do 3 ms de vida j se locomovem independentemente, apesar de continuarem sob os seus cuidados (HICK, 1968; VAN ROOSMALEN et al., 1981). A Lista Vermelha da IUCN lista C. satanas como Criticamente Em Perigo (VEIGA et al., 2008i) e C. albinasus (VEIGA et al., 2008h) e C. utahickae (VEIGA et al., 2008j) na categoria Em Perigo. Gnero Cacajao Lesson, 1840 uacari, macaco-ingls, carauri RYLANDS & MITTERMEIER (2009) listam trs espcies, duas das quais com ocorrncia na Floresta Amaznica brasileira: Cacajao calvus (I. Geoffroy, 1847) e Cacajao melanocephalus (Humboldt, 1811). Em 2008, BOUBLI et al. descreveram duas novas espcies (Cacajao ayresi Boubli, Silva, Amado, Hrbek, Pontual & Farias, 2008 e Cacajao hosomi Boubli, Silva, Amado, Hrbek, Pontual & Farias, 2008), tambm distribudas na Amaznia brasileira. As espcies possuem caractersticas distintas, principalmente em relao ao pelo e cor da face. Cacajao calvus das demais por possuir a regio da cabea desprovida de pelos e apresentar uma colorao vermelha na face. A cor dos pelos do corpo diferencia suas quatro subespcies (FONTAINE, 1981). Por outro lado, os uacaris-pretos, C. melanocephalus, C. ayresi e C. hosomi, possuem os pelos do corpo de cor marrom a

preto, podendo apresentar tambm pelos amarelos na regio dos membros posteriores e cauda nas populaes do Brasil. Possuem a face preta e pelos na parte anterior da cabea (BOUBLI et al., 2008c; DEFLER, 2004; FONTAINE, 1981). Estes macacos neotropicais de mdio porte so os maiores pitecdeos e apresentam o maior grau de dimorfismo sexual. Os machos pesam 3,5 a 4,0 kg e as fmeas, 2,4 a 3,5 kg. O comprimento total da cabea e corpo de aproximadamente 400 mm. A presena de uma cauda curta que mede cerca de 1/3 do comprimento total da cabea e corpo os distingue de todos os outros primatas neotropicais (AYRES, 1986; BOUBLI, 1997; FONTAINE, 1981; WALKER, 1996). Os uacaris so primatas diurnos que habitam florestas sazonalmente alagadas pelo rio Amazonas e seus afluentes em uma regio com clima tropical mido que apresenta temperaturas altas e forte precipitao anual. Cacajao melanocephalus tambm utiliza florestas de terra firme. No ocorrem em florestas degradadas (AYRES, 1986; BOUBLI, 1997; FONTAINE, 1981; ROBINSON et al., 1987). So considerados frugvoros predadores de sementes que ocasionalmente consomem larvas de insetos e invertebrados (AYRES, 1986; BOUBLI, 1997; FONTAINE, 1981). Os uacaris so primatas arborcolas que utilizam os locais mais altos do dossel e eventualmente descem ao solo. A locomoo primariamente quadrpede, mas ocasionalmente ocorre de forma bpede, principalmente quando os animais esto no solo (FONTAINE, 1981; WALKER, 1996). Durante o descanso, utilizam principalmente dois tipos de posturas corporais que servem como um mecanismo de termorregulao. Os uacaris tendem a usar uma postura mais flexionada durante perodos mais frios, priorizando, assim, a conservao de calor, enquanto sob condies de altas temperaturas utilizam uma postura que facilita a dissipao do calor. Normalmente no mantm posturas suspensas por longos perodos de tempo durante o forrageio e a cauda curta parece no ser usada na locomoo ou alimentao (FONTAINE, 1981; WALKER, 1996). Vivem em grupos sociais grandes contendo entre 20 e 70 indivduos, com propores similares de indivduos adultos de ambos os sexos (AYRES, 1986; BOUBLI, 1997; DEFLER, 2004; FONTAINE, 1981; ROBINSON et al., 1987). Utilizam reas de vida grandes

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adquirem gradualmente a cor vermelha da face dos adultos somente aps o 3 ms de vida. A partir dos 12 meses j so considerados juvenis e se alimentam independentemente, porm somente aps o 2 ano de vida que ocorre o desmame e eles se tornam completamente independentes das mes (FONTAINE, 1981). Trs espcies so listadas como Vulnerveis na Lista Vermelha da IUCN: C. ayresi (BOUBLI & VEIGA, 2008a), C. calvus (VEIGA et al., 2008c) e C. hosomi (BOUBLI & VEIGA, 2008b). Gnero Callicebus Thomas, 1903 sau, zogue-zogue, guig
Macho jovem de Cacajao hosomi (Foto: Jean Phillipe Boubli)

com cerca de 500 a 550 ha. Quando os grupos excedem o tamanho mais comum de 20 a 30 indivduos, sua rea de vida pode ser maior. Durante o forrageio podem dividir-se em subgrupos pequenos de acordo com a disponibilidade e distribuio dos recursos alimentares (AYRES, 1986; BOUBLI, 1997; DEFLER, 2004). Durante o descanso tendem a permanecer dispersos, com exceo das fmeas e seus filhotes dependentes, os quais se mantm em contato. O comportamento de catao frequente e ocorre principalmente entre indivduos aparentados (me e filhote) e entre dades de fmeas (FONTAINE, 1981). A maturidade sexual atingida a partir dos 3 anos nas fmeas (FONTAINE, 1981). A idade adulta nos machos atingida mais tarde, quando eles adquirem um aumento no tamanho do corpo e uma caracterstica morfolgica externa - a presena de msculos na regio frontal e parietal dos ossos do crnio (FONTAINE, 1981; ROBINSON et al., 1987). Reproduzem sazonalmente em ambiente seminatural e em cativeiro, com os nascimentos coincidindo com a estao seca (maio a outubro) e as cpulas ocorrendo nos outros seis meses (outubro a maio; FONTAINE, 1981). Na natureza, C. calvus calvus tambm apresenta reproduo sazonal, porm os nascimentos ocorrem entre os meses de setembro e novembro e as cpulas de maro a junho (AYRES, 1986). Os filhotes nascem muito pequenos (aproximadamente 10% do tamanho da me) e com o pelo do corpo escasso. Em C. calvus

Segundo RYLANDS & MITTERMEIER (2009), o gnero compreende 29 espcies, das quais 22 ocorrem no Brasil: Callicebus baptista Lnnberg, 1939; Callicebus barbarabrownae Hershkovitz, 1990; Callicebus bernhardi van Roosmalen, van Roosmalen & Mittermeier, 2002; Callicebus brunneus (Wagner, 1842); Callicebus caligatus (Wagner, 1842); Callicebus cinerascens (Spix, 1823); Callicebus coimbrai Kobayashi & Langguth, 1999; Callicebus cupreus (Spix, 1823); Callicebus donacophilus (DOrbigny, 1836); Callicebus dubius Hershkovitz, 1988; Callicebus hoffmannsi Thomas, 1908; Callicebus lucifer Thomas, 1914; Callicebus lugens (Humboldt, 1811); Callicebus melanochir Wied-Neuwied, 1820; Callicebus moloch (Hoffmannsegg, 1807); Callicebus nigrifrons (Spix, 1823); Callicebus pallescens Thomas, 1907; Callicebus personatus (. Geoffroy, 1812); Callicebus purinus Thomas, 1927; Callicebus regulus Thomas, 1927; Callicebus stephennashi van Roosmalen, van Roosmalen & Mittermeier, 2002 e Callicebus torquatus (Hoffmannsegg, 1807). Enquanto a maioria das espcies tem ocorrncia na Floresta Amaznica, C. pallescens ocorre no Pantanal, C. coimbrai, C. melanochir, C. nigrifrons e C. personatus ocorrem na Mata Atlntica e C. barbarabrownae ocorre no Cerrado e na Mata Atlntica. Os saus so primatas de pequeno porte. Os indivduos adultos de ambos os sexos pesam entre 700 e 1650 g. O comprimento total da cabea e corpo varia de 232 a 450 mm e o da cauda, de 334 a 560 mm (ROWE, 1996).

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Mamferos do Brasil

So animais tmidos que tm sido alvo de um pequeno nmero de pesquisas de campo de longo prazo (HEIDUCK, 1997; MLLER, 1996). A dieta dos saus consiste principalmente de frutos e complementada especialmente com insetos e folhas (EASLEY, 1982; MLLER, 1996; WRIGHT, 1985). A maioria das rvores utilizadas como fonte de alimento tem copas com dimetro de at 10 m (MLLER, 1996; WRIGHT, 1984, 1985). Estas rvores normalmente pertencem a espcies comuns e que so caracterizadas por um longo perodo de frutificao (2 a 6 meses), mas que apresentam uma baixa produtividade constante (WRIGHT, 1984, 1985, 1996). Segundo WRIGHT (1996), os saus costumam se alimentar em sequncia em um conjunto de rvores da mesma espcie distantes entre 50 e 100 metros. O forrageio por presas envolve um exame cuidadoso e silencioso do ambiente procura de insetos crpticos (WRIGHT, 1996). Os saus raramente se associam com outras espcies de primatas, exceto Saguinus spp. em rvores de alimentao (BICCAMARQUES, 2000; KINZEY, 1981, 1992; TERBORGH, 1983; WRIGHT, 1996). Callicebus torquatus usa principalmente os nveis mdio e inferior da copa e raramente desce ao solo (EASLEY, 1982; KINZEY, 1981). Um uso semelhante do ambiente parece caracterizar C. cupreus (J.C. BICCA-MARQUES, obs. pes.). reas de vida relativamente exclusivas e frequentemente menores do que 25 ha so defendidas contra grupos vizinhos (EASLEY, 1982; MLLER, 1996; ROBINSON et al., 1987). No entanto, a localizao da rea de vida pode mudar com o tempo (EASLEY & KINZEY, 1986). A vocalizao de longo alcance caracterstica dos saus (razo inclusive de seus nomes populares onomatopaicos guig e zogue-zogue) usada para manter o espaamento entre os grupos pela definio e reforo mtuo dos limites territoriais (ROBINSON, 1979). O percurso dirio mdio varia de 670 m em C. brunneus (WRIGHT, 1985) a 1007 m em C. personatus (MLLER, 1996). Todos os saus vivem em grupos familiares compostos por um casal de adultos e sua prole. O tamanho do grupo normalmente varia de 2 a 5 indivduos (KINZEY, 1981; ROBINSON et al., 1987). A nica exceo citada na literatura se refere a um grupo que conteve trs machos adultos por um tempo determinado (BICCA-MARQUES et al., 2002).

Segundo os pesquisadores, dois destes machos eram provavelmente filhos da fmea adulta que permaneceram no grupo aps a morte de seu pai, enquanto o terceiro era um macho adulto imigrante. Os saus so primatas mongamos e o pai auxilia intensamente no cuidado dos filhotes (KINZEY, 1981; MAYEAUX & MASON, 1998; ROBINSON et al., 1987; WELKER et al., 1998a; WRIGHT, 1984). Ele o principal responsvel por carregar o filhote durante as primeiras 12 a 15 semanas de vida e por dividir frutos e insetos com os imaturos do 2 ms at mais de um ano de vida (WRIGHT, 1984, 1990). A maturidade sexual atingida por volta dos 2,5 a 3 anos e as fmeas normalmente do luz um nico filhote aps uma gestao de cerca de 160 a 170 dias (ROBINSON et al., 1987). Gmeos tm sido observados em C. cupreus na natureza e em cativeiro (KNOGGE & HEYMANN, 1995; WELKER et al., 1998a). Um comportamento tpico das espcies desse gnero o hbito dos indivduos enrolarem suas caudas durante o descanso (WELKER et al., 1998b).

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Callicebus purinus (Foto: Felipe Rossoni Cardoso )

Ordem Primates

Vrias espcies de saus com ocorrncia no Brasil se encontram ameaadas de extino segundo a Lista Vermelha da IUCN: C. barbarabrownae (Criticamente Em Perigo; VEIGA et al., 2008d), C. coimbrai (Em Perigo; VEIGA et al., 2008e), C. melanochir e C. personatus (Vulnervel; VEIGA et al., 2008f e 2008g, respectivamente) e C. stephennashi (Dados Insuficientes; VEIGA, 2008). Famlia Atelidae Esta famlia inclui cinco gneros, quatro deles com ocorrncia no Brasil (Ateles, Brachyteles, Lagothrix e Alouatta; GROVES, 2001) e os quais so os maiores primatas neotropicais (STRIER, 1992). Possuem cauda longa e prensil, que apresenta uma poro distal nua na superfcie ventral, a qual permite uma maior firmeza ao agarrar o substrato (DEFLER, 2004; FLEAGLE, 1999; ROBINSON & JANSON, 1987). As espcies dos gneros Ateles e Lagothrix possuem uma dieta basicamente frugvora, enquanto Brachyteles spp. e Alouatta spp. ingerem uma maior proporo de folhas. A frmula dentria das espcies pertencentes a esta famlia i 2/2, c 1/1, pm 3/3, m 3/3 = 36 (SUSSMAN, 2000). Gnero Ateles E. Geoffroy, 1806 macaco-aranha, coat Este gnero apresenta sete espcies (RYLANDS & MITTERMEIER, 2009), das quais quatro ocorrem no Brasil: Ateles belzebuth . Geoffroy, 1806; Ateles chamek (Humboldt, 1812); Ateles marginatus . Geoffroy, 1809 e Ateles paniscus (Linnaeus, 1758). Distribuem-se na Floresta Amaznica, ocorrendo nos Estados do Amazonas, Acre, Par, Rondnia, Roraima, Amap e Mato Grosso (HIRSCH et al., 2002). Habitam florestas primrias e bordas de rios (VAN ROOSMALEN & KLEIN, 1988). Os representantes deste gnero so grandes primatas neotropicais com peso entre 7 e 9 kg (SMITH & JUNGERS, 1997). Possuem membros acentuadamente longos e cauda prensil. O comprimento mdio da cabea e corpo de 540 mm e o da cauda, de 800 mm (VAN ROOSMALEN & KLEIN, 1988). No apresentam dimorfismo sexual. A fmea apresenta o clitris proeminente, o que facilmente confundido com um pnis. Os dedos so longos e delgados e o polegar est

ausente nas mos, adaptao semelhante dos hilobatdeos e, como neste grupo, relacionada locomoo por braquiao (FLEAGLE, 1999). So primatas arborcolas que ocupam o estrato mais alto da floresta (entre 25 e 30 m), onde encontram maior quantidade de frutos maduros (VAN ROOSMALEN & KLEIN, 1988). Utilizam diferentes tipos de locomoo, incluindo a braquiao e a escalada (FLEAGLE, 1999). Descem ao cho somente quando os retornos nutricionais so elevados, como para beber gua ou consumir importantes recursos (CAMPBELL et al., 2005; DI FIORE, 2002; IZAWA, 1993). No entanto, em reas com baixa ocorrncia de predadores tambm descem ao cho para socializar e atravessar reas abertas (CAMPBELL et al., 2005). Frugvoros, se alimentam de uma grande variedade de frutos. Folhas, flores, sementes, cascas de rvore e madeira em decomposio tambm so consumidos, porm com menor frequncia (VAN ROOSMALEN & KLEIN, 1988; WALLACE, 2005). Costumam ingerir terra possivelmente como uma fonte suplementar de nutrientes (IZAWA, 1993) ou para auxiliar na desintoxicao de compostos secundrios presentes nas folhas (SOUZA et al., 2002). O tamanho da rea de vida varia de 30 a 350 ha (DEW, 2001; VAN ROOSMALEN & KLEIN, 1988). Formam grandes grupos sociais compostos por mais de 30 indivduos que ao longo do dia se dividem em subgrupos temporrios e instveis que variam de 2 a 22 indivduos, os quais podem coalescer e dividir novamente (VAN ROOSMALEN & KLEIN, 1988). Este tipo de organizao social chamado de fisso-fuso e parece ter evoludo devido sua especializao alimentar em frutos maduros como um meio de enfrentar as mudanas na disponibilidade de alimento e para reduzir a competio dentro do grupo durante perodos de escassez (DI FIORE, 1997; SYMINGTON, 1988). A composio dos subgrupos muito varivel, podendo ocorrer grupos apenas de machos, apenas de fmeas e bissexuais. Juntam-se em subgrupos maiores quando usam os barreiros, onde ingerem terra e bebem gua rica em sais e/ou minerais (VAN ROOSMALEN & KLEIN, 1988). O perodo de gestao de aproximadamente 7 meses, nascendo apenas um filhote. O intervalo entre nascimentos varia de acordo com a durao da lactao e o nmero de estros necessrios para uma concepo

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e corpo de aproximadamente 573 mm nas fmeas e de 595 mm nos machos e o comprimento da cauda de aproximadamente 791 mm (ROWE, 1996). Os braos so alongados e o polegar vestigial ou ausente. A cauda longa e prensil. No possuem dimorfismo sexual no tamanho. Os machos possuem testculos grandes e proeminentes e as fmeas, um clitris volumoso (NISHIMURA et al., 1988). Exclusivamente herbvoros, sua dieta consiste principalmente de frutos, folhas e flores (CARVALHO et al., 2004; MILTON, 1984; TALEBI et al., 2005), mas tambm consomem sementes, nctar, plen, bambus e Indivduos jovens de Ateles chamek (Foto: Renata Bocorny de Azevedo) samambaias (STRIER, 1991). FONS E C A (1986) e M I LT O N (1984) bem-sucedida, porm h registros de intervalos de 2 a observaram que grupos de B. arachnoides consumi3 anos (VAN ROOSMALEN & KLEIN, 1988). A maturidade sexual atingida por volta dos 4,5 aos 5 anos ram mais folhas em reas fragmentadas, enquanto C A RVA L H O et al. (2004) e TA L E B I et al. (2005) (ROBINSON & JANSON, 1987; VAN ROOSMALEN & KLEIN, 1988). O filhote carregado pela me e co- verificaram uma maior ingesto de frutos do que de mea a atingir a independncia aps o 6 ms de vida. folhas pela mesma espcie em ambientes contnuos. So ameaados principalmente pela caa e pela Isto indica que os muriquis adaptam a sua dieta em destruio do habitat, pois no vivem em fragmentos resposta s variaes na disponibilidade de recursos de floresta. De acordo com a Lista Vermelha da IUCN, de seu habitat (MILTON, 1984; TALEBI et al., 2005). Arborcolas, ocupam os estratos mdio e sutrs espcies brasileiras so listadas na categoria Em perior da floresta, deslocando-se principalmente por Perigo (A. belzebuth, BOUBLI et al., 2008b; A. chamek, WALLACE et al., 2008; A. marginatus, MITTERMEIER locomoo suspensria com ou sem o auxlio da cauet al., 2008a), enquanto a quarta, A. paniscus, consi- da (NISHIMURA et al., 1988), e raramente descendo ao cho (DIB et al., 1997). Ocupam reas de vida que derada Vulnervel (MITTERMEIER et al., 2008c). variam de 24 a 860 ha (PEREIRA et al., 2005; STRIER, 1986a; STRIER et al., 1999). DIAS & STRIER (2003) Gnero Brachyteles Spix, 1823 constataram que um grupo de B. arachnoides que muriqui, mono-carvoeiro ocupou uma rea de vida de 168 ha durante 15 anos, Possui duas espcies (RYLANDS & MITTER- passou a usar 309 ha, quando o tamanho do grupo MEIER, 2009) endmicas da Mata Atlntica: Brachyteles dobrou de menos de 30 para mais de 60 indivduos. Formam grupos compostos por 20 a mais de 60 arachnoides (. Geoffroy, 1806) e Brachyteles hypoxanthus (Kuhl, 1820). Brachyteles arachnoides ocorre nos Estados indivduos, contendo vrios machos e fmeas adultos, do Paran, So Paulo e Rio de Janeiro, enquanto B. jovens e filhotes (DIAS & STRIER, 2003; FONSECA, hypoxanthus ocorre em Minas Gerais, no Esprito Santo 1986; NISHIMURA et al., 1988; TALEBI et al., 2005). e na Bahia (HIRSCH et al., 2002). Habitam florestas Parecem apresentar uma organizao social de fissofuso (CARVALHO et al., 2004). As fmeas podem primrias e secundrias (FONSECA, 1986). So os maiores primatas neotropicais, pesando dispersar de seu grupo natal por volta dos 6 anos de entre 9,4 e 12,1 kg. O comprimento total da cabea idade, enquanto os machos permanecem nos grupos

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RA et al., 1988; STRIER et al., 1999). A primeira reproduo das fmeas ocorre a partir dos 7 anos e mais tardia nas que emigram do que naquelas que permanecem em seus grupos natais (MARTINS & STRIER, 2004). O filhote carregado pela me e aps 6 meses comea a atingir a independncia (NISHIMURA et al., 1988). A caa e a destruio do habitat so as principais ameaas a estes primatas. Segundo a Lista Vermelha da IUCN, B. arachnoides encontra-se Em Perigo (MENDES et al., 2008a) e B. hypoxanthus, Criticamente Em Perigo (MENDES et al., 2008b). Gnero Lagothrix . Geoffroy in Humboldt, 1812 macaco-barrigudo O gnero composto por quatro espcies (RYLANDS & MITTERMEIER, 2009), das quais trs ocorrem na Floresta Amaznica brasileira: Lagothrix cana (. Geoffroy in Humboldt, 1812); Lagothrix lagotricha (Humboldt, Brachyteles hypoxanthus (Foto: Fernanda Pozzan Paim) 1812) e Lagothrix poeppigii Schinz, 1844. (ROBINSON & JANSON, 1987; STRIER & ZIEGLER, Ocorrem principalmente em florestas 2000; STRIER et al., 2002). Esta transferncia das fmeas primrias, evitando florestas degradadas (RAMIREZ, sugere uma relao de parentesco entre os machos do 1988). grupo (PRINTES & STRIER, 1999; STRIER, 1986b, 1993). Lagothrix spp. esto entre os maiores primatas O sistema de acasalamento caracterizado como neotropicais, com um peso aproximado de 7 a 12 kg promscuo-polignico, no qual as fmeas receptivas (DEFLER, 2004; DEW, 2001; PERES, 1994a; RAMIREZ, acasalam com mais de um macho durante um nico 1988; ROBINSON & JANSON, 1987). Possuem uma perodo de estro (DI FIORE, 1997; STRIER et al., 1999), pelagem alta e densa, advindo da seu nome popular atraindo os machos atravs de feromnios presentes em ingls (woolly monkey ou macaco-lanoso). Os na urina (MILTON, 1984). Esta caracterstica social machos so aproximadamente 20% mais pesados que permite baixos nveis de competio entre os machos as fmeas (DEFLER, 2004; DI FIORE, 1997; RAMIREZ, pelo acesso s fmeas (STRIER, 1986a). A provvel 1988; ROBINSON & JANSON, 1987). O comprimento estratgia de competio adotada pelos machos pode total da cabea e corpo de 390 a 580 mm (RAMIREZ, ser a competio espermtica, evidenciada pelo grande 1988). A cauda grande (600 a 650 mm), gil e prensil volume dos testculos (MILTON, 1985; STRIER, 1997). capaz de suportar o peso do corpo por longos perodos Aps uma gestao de 7 a 8,5 meses nasce um de tempo, o que permite o acesso a frutos e folhas em nico filhote. O intervalo entre nascimentos de 2 a 3 galhos terminais durante o forrageio. Possuem uma anos (STRIER, 1986a). A maturidade sexual atingida adaptao nos dedos e uma reduo ou eliminao dos em torno dos 5 anos em ambos os sexos (NISHIMU- polegares, a qual associada habilidade de semibraCAPTULO 5

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Lagothrix cana (Foto: Jlio Cesar Bicca-Marques).

quiao (DEFLER, 2004; KINZEY, 1997c; ROBINSON & JANSON, 1987). So primatas diurnos e arborcolas que forrageiam na metade superior do dossel, raramente descendo ao solo (DEFLER, 2004; DEW, 2001; RAMIREZ, 1988). Estes animais primariamente frugvoros suplementam sua dieta com flores e folhas e, ocasionalmente, invertebrados (DEW, 2001; PERES, 1994b; ROBINSON & JANSON, 1987), sendo considerados dispersores de sementes altamente efetivos (DEW, 2001; KINZEY, 1997c). Utilizam reas de vida grandes, de 100 a 900 ha, as quais parecem variar de acordo com a qualidade do habitat (DEFLER, 2004; DEW, 2001; DI FIORE, 1997; PERES, 1994b). Os macacos-barrigudos vivem em grupos sociais grandes, compostos por 20 a 50 indivduos, estveis e que contm muitos machos e fmeas adultos (DEFLER, 2004; DEW, 2001; DI FIORE, 1997; KINZEY, 1997c). Assim como Ateles spp. e Brachyteles spp., os membros de um grupo podem separar-se em subgrupos durante o forrageio (DEFLER, 2004). Quando a hierarquia de dominncia estabelecida, apresentam baixos nveis de agresso (RAMIREZ, 1988). Em geral, as relaes de dominncia entre os machos adultos parecem estar relacionadas com a idade e o tamanho do corpo (DI FIORE, 1997). Ao contrrio do observado em Brachyteles spp., os indivduos adultos parecem evitar a proximidade de outros adultos do mesmo sexo. As fmeas adultas com filhotes se associam preferencialmente com juvenis (DI FIORE, 1997).

Conforme observado em Brachyteles spp., muitos machos acasalam com uma mesma fmea receptiva durante um nico perodo de estro (DI FIORE, 1997; RAMIREZ, 1988). As fmeas atingem a maturidade sexual entre o 4 e o 6 ano de vida e emigram dos grupos ao redor dos 6 anos, enquanto os machos se tornam maduros sexualmente mais tarde (com aproximadamente 8 anos). O perodo de gestao de 7 a 7,5 meses, ao final do qual ocorre o nascimento de um nico filhote (DEFLER, 2004; KINZEY, 1997c; NISHIMURA et al., 1992; ROBINSON & JANSON, 1987). Estudos com L. lagotricha em ambiente natural sugerem a existncia de sazonalidade reprodutiva, com os nascimentos ocorrendo entre os meses de agosto e dezembro, aps a poca de maior disponibilidade de frutos (DI BITETTI & JANSON, 2000; KINZEY, 1997c; NISHIMURA et al., 1992). No entanto, em cativeiro os nascimentos parecem mais distribudos ao longo do ano (GOMES & BICCA-MARQUES, 2003c). O intervalo entre nascimentos de 1 a 3 anos (DEFLER, 2004; RAMIREZ, 1988; ROBINSON & JANSON, 1987). Os filhotes so carregados at os 6 ou 8 meses de idade (KINZEY, 1997c) e a sua independncia ocorre por volta dos 16 aos 20 meses (RAMIREZ, 1988). Segundo a Lista Vermelha da IUCN, L. cana classificada na categoria Em Perigo (BOUBLI et al., 2008d), enquanto L. lagotricha e L. poeppigii so consideradas Vulnerveis (PALACIOS et al., 2008 e STEVENSON et al., 2008, respectivamente). Gnero Alouatta Lacpde, 1799 bugio, guariba, barbado Alouatta apresenta a maior distribuio geogrfica dentre todos os gneros de primatas neotropicais, ocorrendo do Mxico Argentina e ao Estado do Rio Grande do Sul no Brasil (CROCKETT & EISENBERG, 1987; NEVILLE et al., 1988), e do oeste do Equador ao leste do Estado da Paraba no Brasil. No Brasil existem dez das 14 espcies reconhecidas (RYLANDS & MITTERMEIER, 2009). So elas: Alouatta belzebul (Linnaeus, 1766); Alouatta caraya (Humboldt, 1812); Alouatta discolor (Spix, 1823); Alouatta guariba (Humboldt, 1812); Alouatta juara Elliot, 1910; Alouatta macconnelli Elliot, 1910; Alou-

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ressonador de sua vocalizao caracterstica (ronco), qual se refere seu nome popular em ingls howler monkey (macaco-uivador). Os bugios tambm apresentam uma espessa barba (CABRERA & YEPES, 1960; MOYNIHAN, 1976) e, assim como os outros ateldeos, uma cauda prensil (CABRERA & YEPES, 1960; HILL, 1962; NEVILLE et al., 1988). Dois txons (A. caraya e A. guariba clamitans) destacam-se ainda pela ocorrncia de outra forma de dimorfismo sexual - o dicromatismo sexual - fenmeno muito raro entre os primatas (CROCKETT, 1987). Os filhotes Alouatta guariba clamitans (Foto: Jlio Csar Bicca-Marques). de ambos os sexos destes txons nascem com uma pelagem com atta nigerrima Lnnberg, 1941; Alouatta puruensis Lnnberg, 1941; Alouatta seniculus (Linnaeus, 1766) e Alouatta colorao semelhante das fmeas adultas, a qual ululata Elliot, 1912. As espcies A. discolor, A. juara, A. nos machos muda de cor ao longo de seu desenvolmacconnelli, A. nigerrima, A. puruensis e A. seniculus tm vimento. Enquanto os machos adultos de A. caraya ocorrncia restrita Floresta Amaznica, enquanto A. so completamente pretos e as fmeas adultas so guariba endmica da Mata Atlntica e A. ululata s bege-acinzentadas, bege-amareladas ou marrom claras encontrada em florestas do Maranho, Piau e Cear. (BICCA-MARQUES & CALEGARO-MARQUES, 1998; Por outro lado, A. belzebul possui populaes na Mata CALEGARO-MARQUES & BICCA-MARQUES, 1993), Atlntica do nordeste brasileiro e Floresta Amaznica representando os extremos de colorao encontrados e A caraya pode ser encontrada em florestas de vrios no gnero, as fmeas adultas de A. guariba clamitans biomas (Cerrado, Pantanal, Caatinga, Campos Sulinos so marrons e os machos adultos tornam-se avermelhae partes da Floresta Amaznica). Os bugios podem dos em decorrncia da liberao de um pigmento por viver em florestas primrias, florestas secundrias e glndulas apcrinas (HIRANO et al., 2003). BICCAem habitats altamente perturbados pelas atividades M A R Q U E S & C A L E G A R O -M A R Q U E S (1998) humanas, tais como fragmentos florestais de poucos levantam a hiptese de que o dicromatismo nestes hectares (BICCA-MARQUES, 1994, 2003; CHIARELLO bugios pode ter evoludo por seleo sexual (veja tam& GALETTI, 1994; CROCKETT, 1998; GILBERT & bm BICCA-MARQUES & AZEVEDO, 2004). A dieta dos bugios classificada como folvoroSETZ, 2001; RIBEIRO & BICCA-MARQUES, 2005; frugvora (CROCKETT & EISENBERG, 1987) devido SCHWARZKOPF & RYLANDS, 1989). O comprimento total da cabea e corpo destas importante contribuio de folhas (brotos, novas, maespcies varia de 420 a 630 mm e o da cauda, de 485 duras e pecolos) e frutos (maduros, imaturos e semena 690 mm (ROWE, 1996). Os bugios apresentam di- tes), mas tambm inclui flores, caules, cascas e lquens morfismo sexual, sendo os machos adultos (5,0 a 9,0 (BICCA-MARQUES & CALEGARO-MARQUES, 1995; kg) normalmente mais pesados que as fmeas adultas NEVILLE et al., 1988). Dentre as espcies brasileiras, o (3,8 a 7,0 kg; ROWE, 1996). Esse dimorfismo tambm consumo de folhas pode representar at 85% da dieta evidente no tamanho do osso hiide (CROCKETT de A. caraya em uma base anual (MUHLE, 2008), en& EISENBERG, 1987), estrutura que atua como um quanto o consumo de frutos chega a 59% em A. belzebul

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Mamferos do Brasil

(BONVICINO, 1989), provavelmente a espcie mais frugvora do gnero (BICCA-MARQUES, 2003). Embora as espcies das famlias Moraceae (especialmente as figueiras, Ficus spp.) e Leguminosae representem importantes fontes de alimento (BICCA-MARQUES, 2003), os bugios so conhecidos por apresentarem uma dieta extremamente ecltica e adaptvel s condies ambientais (BICCA-MARQUES & CALEGARO-MARQUES, 1994a, 1994b; CROCKETT, 1998; DELUYCKER, 1995; KOWALEWSKI & ZUNINO, 1999), podendo, inclusive, utilizar espcies exticas (BICCA-MARQUES & CALEGARO-MARQUES, 1994a). Recentemente, BICCA-MARQUES et al. (2009) relataram observaes de consumo de itens alimentares de origem animal, ovos de aves, por dois grupos de A. caraya habitantes de pequenos pomares no Rio Grande do Sul. Sua dieta relativamente pobre em energia (quando comparada dieta de espcies mais frugvoras) tem importantes implicaes para o seu estilo de vida. Segundo MILTON (1978), os bugios podem ser considerados folvoros comportamentais, j que no possuem o mesmo grau de adaptaes de seu trato digestrio para lidar com um grande consumo de folhas como os folvoros do Velho Mundo (indrideos e colobneos). Suas adaptaes comportamentais envolvem um oramento de atividades dirias dominado pelo descanso, um padro de deslocamento direcional entre as principais fontes de alimento, a utilizao de um modo de locomoo quadrpede do tipo caminhada, a baixa realizao de movimentos bruscos e deslocamentos rpidos que possam aumentar a temperatura corporal e o uso de posturas corporais que podem auxiliar na conservao de calor (BICCA-MARQUES & AZEVEDO, 2004; BICCA-MARQUES & CALEGAROMARQUES, 1998; MILTON, 1998; PATERSON, 1986; ROSENBERGER & STRIER, 1989; YOUNG, 1982). Seu sucesso em sobreviver em fragmentos florestais e/ou reas degradadas tem sido relacionado capacidade de incluir grandes quantidades de folhas na sua alimentao em reas de vida relativamente pequenas (BICCA-MARQUES, 2003; CROCKETT, 1998; NEVES & RYLANDS, 1991). A rea de vida pode variar de menos de 2 ha (A. caraya e A. guariba; BICCA-MARQUES, 2003; MUHLE, 2008; RIBEIRO & BICCA-MARQUES, 2005; PRATES, 2007) a cerca de 50 ha (A. belzebul; PINTO, 2002), onde os animais

raramente deslocam-se por mais de 1 km por dia (BICCA-MARQUES, 2003). As espcies que ocorrem no Brasil vivem em grupos sociais contendo geralmente um mximo de quatro fmeas adultas e um menor nmero de machos adultos, alm de indivduos subadultos, jovens e infantis (CALEGARO-MARQUES & BICCA-MARQUES, 1996; CROCKETT & EISENBERG, 1987; MIRANDA & PASSOS, 2005; NEVILLE et al., 1988). Indivduos de ambos os sexos podem emigrar de seus grupos natais, o que normalmente ocorre quando eles se aproximam da maturidade sexual (CALEGARO-MARQUES & BICCA-MARQUES, 1996; NEVILLE et al., 1988), atingida entre os 5 e 5,5 anos nos machos e entre 3,5 e 4,5 anos nas fmeas de A. seniculus (CROCKETT & EISENBERG, 1987). Quando o macho dominante expulso de seu grupo por um macho adulto estranho, pode ocorrer infanticdio de filhotes dependentes pelo invasor, o que normalmente induz o cio nas mes (CROCKETT, 2003; NEVILLE et al., 1988). Embora alguns autores sugiram que este comportamento uma estratgia do macho invasor visando o aumento do seu sucesso reprodutivo, CROCKETT (2003) rejeita esta hiptese. Um nico filhote nasce aps um perodo de gestao de 180 a 190 dias (CALEGARO-MARQUES & BICCA-MARQUES, 1993; NEVILLE et al., 1988). A reproduo parece ser sazonal em algumas populaes selvagens e no sazonal em outras (GOMES & BICCA-MARQUES, 2003b; ZUNINO, 1996), embora DI BITETTI & JANSON (2000) sugiram que primatas neotropicais folvoros e com grande tamanho corporal, como Alouatta spp., tendam a ser reprodutores no-sazonais. Estudos com A. caraya indicam que esta espcie pode dar luz durante todo o ano em cativeiro (GOMES & BICCA-MARQUES, 2003b). Alouatta ululata est listada como Em Perigo (OLIVEIRA & KIERULFF, 2008), enquanto A. belzebul (VEIGA et al., 2008a) e A. discolor (BOUBLI et al., 2008a) so classificadas como Vulnerveis na Lista Vermelha da IUCN. Recentes surtos de febre amarela silvestre provocaram grandes perdas para as populaes de A. caraya e A. guariba clamitans no Rio Grande do Sul (BICCA-MARQUES, 2009; BICCA-MARQUES & FREITAS, 2010), txons considerados Vulnerveis em nvel estadual principalmente devido perda de habitat, caa e captura (MARQUES, 2003).

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CAPTULO 5

Ordem Primates

Agradecimentos Agradecemos ao Dr. Nlio R. Reis pelo convite para redigir este captulo, Liza M. Veiga e Liliam P. Pinto pela reviso do texto sobre Chiropotes e a Anamlia de Souza Jesus, Anita Stone, Felipe Rossoni Cardoso, Fernanda Pozzan Paim, Helena B. Oliveira, Jean Phillipe Boubli, Liza M. Veiga, Mauricio Noronha, Paul A. Garber, Renata Bocorny de Azevedo e Sinara Lopes Vilela pelo emprstimo das fotos. JCBM tambm agradece ao CNPq pela bolsa de Produtividade em Pesquisa (Proc. n 303154/2009-8). Referncias Bibliogrficas
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Ordem Lagomorpha

Ordem Lagomorpha Nelio Roberto dos Reis Henrique Ortncio Filho Guilherme Silveira

s lagomorfos (Gr. lagos, lebre + morphe, forma) possuem incisivos longos, de crescimento constante como os de roedores. No entanto, so dotados de um par adicional deste tipo de dente nascendo atrs do primeiro par (HICKMAN JR et al., 2004). Esses dentes so inteiramente recobertos por esmalte e mantm seu tamanho adequado graas ao desgaste proporcionado pelo atrito entre eles. Os dentes pr-molares e molares podem apresentar forma prismtica ou cilndrica e so separados dos incisivos por uma longa distema (FUENTE, 1981). Distinguemse dos outros mamferos pela ranhura em forma de Y, no lbio superior, semelhante a uma almofada. Possuem longas patas traseiras com quatro dedos, enquanto as anteriores possuem cinco e tm a alta velocidade e agilidade como principais mecanismos de defesa (MARGARIDO, 1995). Os representantes da ordem so herbvoros consumindo, principalmente, gramneas. Realizam coprofagia, retornando as fezes ao das bactrias do ceco intestinal para a obteno de vitamina B (ACHAVAL et al., 2004). Alguns lagomorfos jovens ingerem os excrementos de sua genitora como fonte nutricional complementar (FUENTE, 1981). Apresentam alta taxa reprodutiva devido ao curto tempo de gestao, pela abundncia de ninhadas,

Famlia Leporidae Os lepordeos so dotados de olhos grandes, orelhas e patas posteriores longas e pelagem macia, frmula dentria correspondente a: i 2/1 c 0/0, pm 3/2, m 3/3 = 28 e representados, originalmente no Brasil, por Sylvilagus brasiliensis. Alm disso, a famlia inclui, em outras regies do globo, cerca de onze gneros e 61 espcies (WILSON & REEDER, 2005). Gnero Sylvilagus Gray, 1867 Sylvilagus brasiliensis (Linnaeus, 1758) Popularmente conhecidos por coelhos ou tapitis (HUSSON, 1978), esto distribudos desde o sul do Mxico at a Argentina (NOWAK, 1999), ocorrendo em quase todo o Brasil, sendo o Rio

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nmero de filhotes e precocidade no alcance da maturidade sexual. Porm, sua densidade populacional no tem aumentado pelo fato desses animais estarem sujeitos a uma forte ao predatria, bem como em funo das vrias doenas infecciosas que os acometem (FUENTE, 1981). A ordem compreende as famlias Ochotonidae e Leporidae sendo, apenas a segunda, presente na Amrica do Sul (HUSSON, 1978).

Foto: Vlamir Jos Rocha

Mamferos do Brasil

Grande do Sul o limite de registro da espcie (MARGARIDO, 1995). Apresentam 20 a 40 cm de comprimento de crnio e corpo, cauda bastante reduzida e pouco evidente, comparada s outras espcies, entre um e seis cm e peso corporal de at 1,2 Kg (PERACCHI et al., 2002; REIS et al., 2005). Possuem grandes olhos escuros, as orelhas so prximas entre si na regio da base, a pelagem densa e relativamente curta, de colorao marrom Sylvilagus brasiliensis (Foto: Carlos Eduardo Conte) amarelada, mais escura do sob razes expostas, no interior de troncos cados ou dorso e ventralmente mais clara (MARGARIDO, 1995). diretamente abaixo da vegetao (PARERA, 2002). Alimentam-se de folhas, talos e razes alm Podem esconder-se sob edificaes humanas de frutos e sementes do sub-bosque e em regies de e esta espcie predada por vrios animais, como: campos. rpteis, aves e mamferos, incluindo o homem. Quando Apresentam dimorfismo sexual, sendo a fmea ameaados mantm-se imveis e, ao iniciarem uma maior que o macho e se diferenciam dos outros fuga, podem dar o primeiro salto com mais de um coelhos sul americanos por possurem trs pares de metro de comprimento, deslocando-se em zigue-zague mamas. So solitrios, com exceo do perodo de (PARERA, 2002). So frequentemente caados tanto estro, quando a fmea pode acasalar com mais de um para alimentao quanto por consumirem frutos e macho. No so territoriais, no entanto, defendem as hortalias em lavouras (FREITAS & SILVA, 2005). imediaes dos locais de repouso ou ninho (PARERA, Alm disso, a caa por ces domsticos comum, 2002). Reproduzem-se, na regio tropical, durante o segundo GALETTI & S AZIMA (2006), que observaram ano todo, podendo gerar duas ninhadas neste perodo. em um fragmento urbano de floresta no sudeste do A gestao tem, em mdia, 30 dias e a fmea faz um Brasil tal situao, possivelmente pelo fato desses buraco, removendo a terra, formando um ninho para animais residirem s margens da floresta, tornando-se proteo da prole que pode variar entre dois e sete filhotes (MARGARIDO, 1995; REIS et al., 2005). Os vulnerveis. Deve ser apontado, ainda, que questes filhotes abrem os olhos na primeira semana de vida e, na segunda, saem do ninho pela primeira vez. Com associadas a atropelamentos podem representar um ms j so independentes e alcanam a maturidade relevante impacto sobre as populaes, considerando sexual ao terceiro ms, porm, frequentemente o estado de ameaa de extino da espcie (ZALESKI acasalam aps completarem um ano (PARERA, 2002). et al., 2009). Esto includos na lista de animais ameaados Habitam regies de mata at campos. So animais tpicos de regies de transio entre bosques de extino do estado do Paran em funo da baixa e reas mais abertas ou bordas de cursos dgua, densidade populacional e, tambm, em funo da bem como zonas alagadas. Tm hbito crepuscular destruio de seus habitats (MARGARIDO & BRAGA, e noturno. Durante o dia permanecem escondidos 2004).

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Ordem Lagomorpha

Gnero Lepus Linnaeus, 1758 Lepus europaeus Pallas 1778 Introduzida na Amrica do Sul (Chile e Argentina), a espcie, originria da Europa e parte da sia, maior que S. brasiliensis e apresenta notvel capacidade de adaptao, ocupando tanto florestas quanto reas abertas, fato que conduziu a espcie ao sucesso no Brasil (PERACCHI et al., 2002). H relatos de sua presena desde o Rio Grande do Sul (GRIGERA & RAPOPORT, 1983), Santa Catarina, Paran e So Paulo, notando-se seu avano ao norte (AURICCHIO & OLMOS, 1999). Na regio dorsal, as lebres europeias ou lebres, como so vulgarmente conhecidas, possuem colorao do marrom acinzentado ao amarelado com pelos negros. A regio ventral branca (ACHAVAL et al., 2004). O comprimento entre cabea e corpo varia de 60 a 70 cm, a cauda curta, com tamanho de 7,2 a 11 cm, sendo negra dorsalmente e branca na regio ventral. O peso varia entre 2,5 e 7,0 kg (PERACCHI et al., 2002). Possuem orelhas estreitas e longas, com comprimento de 9,4 a 10,2 cm (ACHAVAL et al., 2004) e os ps longos, possuem pelos, devido a sua origem em regies frias (EISENBERG & REDFORD, 1999). Como de caracterstica dos lagomorfos, alimentam-se de material vegetal (FUENTE, 1981). As lebres so solitrias, aproximando-se apenas durante o perodo reprodutivo. A gestao pode variar entre 30 e 42 dias. Os filhotes, em nmero de um a oito, so nidfugos e, j no primeiro dia aps o nascimento, apresentam pelos, dentes, olhos abertos e podem locomover-se. As fmeas podem gerar at quatro ninhadas a cada ano (ACHAVAL et al., 2004) e os machos apresentam forte hierarquia estabelecida (EMONS & FEER, 1999). Apresentam hbito crepuscular e noturno. Durante o dia permanecem escondidas na mata, local tambm de repouso, embora possam ser encontradas em regies abertas. Quando em perigo, podem alcanar uma velocidade de 60 Km/h e, tambm, nadar (ACHAVAL et al., 2004). Quando ameaadas tm o hbito de bater os dentes (EMONS & FEER, 1999). Se

Lepus europaeus (Foto:Vlamir Jos Rocha)

manuseadas ou capturadas por um animal emitem um forte som, ainda de funo incerta, mas que pode significar advertncia a outros indivduos da espcie (V. J. ROCHA, com. pess.). Esses animais tm gerado prejuzos agricultura por consumirem soja, milho e feijo (PERACCHI et al., 2002) e, tambm, silvicultura por se alimentarem de plantas jovens de Pinus (V. J. ROCHA, com. pess.). Mesmo com a falta de estudos a respeito desta espcie extica no Brasil, certo que suas populaes vm aumentando em funo da retirada de florestas para dar espao agricultura e pecuria e, hoje, a lebre j comumente encontrada em todos os estados do Sul e Sudeste do Brasil (V. J. ROCHA, com. pess.).

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Mamferos do Brasil

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Ordem Chiroptera

Ordem Chiroptera Adriano Lcio Peracchi Isaac Passos de Lima Nelio Roberto dos Reis

Marcelo Rodrigues Nogueira Henrique Ortncio Filho

orcegos constituem uma das ordens mais caractersticas de mamferos, pois so os nicos a apresentar estruturas especializadas que permitem um voo verdadeiro. O nome Chiroptera provm do grego cheir (mo) e pteron (asa) indicando que a asa de um morcego uma mo altamente modificada. De fato, dedos e ossos dos membros anteriores, alongados, iro sustentar uma larga membrana extremamente elstica, chamada patgio, que se liga aos membros posteriores e aos lados do corpo. Com relao aos dedos, somente o primeiro reduzido, ficando livre da membrana. O terceiro, o quarto e o quinto dedo so desprovidos de unhas em todas as espcies, acontecendo o mesmo com o segundo dedo na grande maioria das formas conhecidas (os Pteropodidae so exceo). Encontrase ainda, no bordo do brao e antebrao, estreita membrana chamada de propatgio ou membrana antebraquial. Em muitas espcies existe, tambm, uma membrana entre os membros posteriores, que pode envolver total ou parcialmente a cauda, quando presente. Essa membrana chamada de membrana interfemural ou uropatgio. A ordem Chiroptera tem sido classicamente dividida em duas subordens: Megachiroptera e Microchiroptera. Esse arranjo, entretanto, tem se mostrado, luz de dados moleculares, artificial,

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no refletindo as relaes de parentesco entre as espcies. Dentro do arranjo atual, a famlia Pteropodidae, que anteriormente era a nica representante dos Megachiroptera, faz parte da subordem Yinpterochiroptera, juntamente com Rhinolophidae, Hipposideridae, Rhinopomatidae, Craseonycteridae e Megadermatidae. Todas as demais famlias fazem parte da segunda subordem, Yangochiroptera (WETTERER et al., em reviso, a, b). Aos Pteropodidae pertencem os maiores morcegos conhecidos, as raposas voadoras que podem ultrapassar 1,5 kg de peso e apresentar antebrao com mais de 220 mm. A maior espcie de morcego conhecida, Pteropus vampyrus, da Indonsia, tem uma envergadura de 1,70 m. Contudo, a maioria dos pteropoddeos so relativamente pequenos, com o antebrao menor que 70 mm. Dentre as espcies includas nas demais famlias tambm h grande variao (2 a 196 g e antebrao entre 22 e 110 mm), estando a maior forma, Vampyrum spectrum, entre os Phyllostomidae, e a menor, Craseonycteris thonglongyai, em Craseonycteridae. V. spectrum pode alcanar um metro de envergadura, ao passo que C. thonglongyai tem cerca de dois gramas e se insere no rank das menores formas de mamferos viventes. A maioria dos morcegos apresenta a extraordinria capacidade de emitir sons de alta

Foto: A.L. Peracchi

Mamferos do Brasil

frequncia e de receber os ecos desses sons que voltam ao encontrar um objeto. Assim, pela emisso e percepo de sons de alta frequncia que esses morcegos se orientam durante o voo (ecolocalizao). Em estreita correlao com essa capacidade, est a presena, nas orelhas desses morcegos, de um aparato membranoso de extrema sensibilidade, denominado trago, cuja funo parece ser a de receber as ondulaes sonoras e intensific-las. Nas espcies em que o trago quase insignificante, o pavilho da orelha apresenta uma forte proeminncia longitudinal em seu centro (quilha) e tem na base outro aparato membranoso, denominado antitrago. O papel desempenhado por essas estruturas complementado, em algumas espcies, por dobras e crenulaes presentes nos pavilhes das orelhas. Os Pteropodidae no so capazes de utilizar a ecolocalizao (a nica exceo so as espcies do gnero Rousettus, que emitem ultrasons durante o voo, alm de utilizarem a viso para orientao). A cauda e o uropatgio, presentes em muitos morcegos, esto ausentes nos Pteropodidae. Por outro lado, esses ltimos retm uma unha no segundo dedo, ausente nas demais famlias. Morcegos apresentam uma diversidade de hbitos alimentares que no encontra semelhana em nenhum outro grupo de mamferos. Assim, so utilizados como alimento insetos e outros artrpodes, frutos, sementes, folhas, flores, plen, nctar, pequenos vertebrados e sangue. O hbito alimentar predominante na ordem a insetivoria, tendo formas fitfagas evoludo apenas nas famlias Pteropodidae e Phyllostomidae. As espcies frugvoras, nectarvoras, carnvoras e hematfagas esto confinadas s regies tropicais e subtropicais, enquanto as insetvoras so encontradas em quase todas as regies do globo. Morcegos utilizam como refgios cavernas, locas de pedra, minas, fendas em rochas e casca de rvores, cavidades no tronco e nos galhos das rvores, folhagem no modificada, folhagem por eles modificadas em tendas, cavidades em cupinzeiros e construes humanas. Nesses refgios podem formar grupos numerosos ou de poucos indivduos e frequentemente co-habitam com outras espcies. Geralmente dizemos que morcegos que vivem em grupos formam colnias. Em regies de estaes climticas muito severas, quando as populaes de insetos comeam a se reduzir drasticamente, os morcegos acumulam gordura em determinadas partes do corpo para que

possam realizar migraes ou entrar em hibernao. Quando hibernam, o seu metabolismo muito reduzido e entram em estado de torpor. Na hibernao, algumas espcies saem do estado de torpor para beber e urinar, mas usualmente as suas atividades so muito reduzidas e a gordura acumulada ser a nica fonte de energia durante longos perodos sem alimento. Os padres reprodutivos nos morcegos variam de monoestria sazonal poliestria. Muitas espcies tropicais apresentam monoestria, produzindo um filhote por ano, enquanto outras apresentam duas e s vezes trs gestaes por ano. Normalmente as fmeas tm um nico filhote em cada pario, mas fmeas de alguns vespertiliondeos podem parir de dois a cinco filhotes numa nica pario. A maioria dos morcegos repousam durante o dia e se alimentam noite, dispersando dos seus refgios diurnos ao entardecer. A distncia percorrida por noite de forrageio varia com a espcie, o habitat, o tamanho da colnia e a disponibilidade de alimento. Muitos microquirpteros seguidos por radiotelemetria se alimentam num raio de 10 a 15 km do abrigo, se bem que alguns podem percorrer mais de 80 km por noite. No obstante, os quirpteros geralmente retornam aos seus refgios ao amanhecer, sendo que muitas espcies se renem em abrigos noturnos, frequentemente localizados a alguma distncia do refgio diurno e prximo s reas de forrageio. Na regio Neotropical, vrias espcies de Phyllostomidae so importantes polinizadores e dispersores de sementes de numerosas plantas. Morcegos insetvoros ocupam posio de destaque no controle de populaes de insetos, incluindo espcies prejudiciais s lavouras implantadas pelo homem. Na lista apresentada abaixo, empregamos a ordem de citao das famlias e subfamlias proposta por SIMMONS (2005) e a nomenclatura adotada pelos diversos autores que colaboraram na obra editada por G A R D N E R (2008). Gneros e espcies esto apresentados em ordem alfabtica. Famlia Emballonuridae Essa famlia de morcegos insetvoros compreende 13 gneros e 51 espcies habitantes de regies tropicais e subtropicais do globo. No Brasil so conhecidos sete gneros e 15 espcies. Os embalonurdeos so morcegos relativamente

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pequenos, caracterizados pela cauda mais curta que a membrana interfemural, perfurando-a na face superior e ficando com a extremidade livre. As asas, quando em repouso tambm so muito caractersticas, apresentando a primeira das duas falanges do dedo mdio, dobrada sobre o metacarpo. Algumas espcies apresentam bolsas nas asas ou na membrana interfemural, maiores e mais desenvolvidos nos machos. Durante algum tempo pensou-se que tivessem funo secretora mas anlises posteriores indicaram que tais bolsas atuem apenas como depsito de substncias produzidas em glndulas genitais e gulares. Os molares so bem desenvolvidos e apresentam cspides em forma de W. Subfamlia Emballonurinae Gnero Centronycteris Gray, 1838 Gnero composto por duas espcies, das quais apenas Centronycteris maximiliani (Fischer, 1829) ocorre no Brasil (S I M M O N S & H A N D L E Y, 1998). Essa espcie tambm tem registro para o Peru, Venezuela, Guiana, Suriname e Guiana Francesa. No Brasil, alm do Esprito Santo, onde fica sua localidade-tipo (Fazenda do Coroaba, Rio Jucy), j foi assinalada no Amap, Amazonas, Par e Pernambuco(1). De acordo com SIMMONS & HANDLEY (1998), no h diferenas externas perceptveis entre C. maximiliani e a segunda espcie do gnero, C. centralis. Dados fornecidos por esses autores assinalam que na forma com ocorrncia no Brasil, cabea e corpo podem variar de 41 a 64 mm, a cauda de 20 a 23 mm e o antebrao de 41.5 a 44.7 mm. O peso varia de 4.5 a 9 g e no h bolsas nas asas (EMMONS & FEER, 1990; SIMMONS & HANDLEY, 1998). A principal caracterstica diferenciando C. maximiliani de C. centralis est no tamanho e extenso das fossas basiesfenides. Elas so maiores e avanam anteriormente, entre os processos pterigides, em C. maximiliani, ao passo que em C. centralis elas so menores e no alcanam esses processos (SIMMONS & HANDLEY, 1998). A pelagem em ambas as formas felpuda, pardo avermelhada nas
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Centronycteris maximiliani (Foto: E. Bernard)

partes superiores, mais plida nas inferiores. Frmula dentria: i 1/3, c 1/1, pm 2/2, m 3/3 = 32. Informaes sobre a histria natural dos morcegos do gnero Centronycteris so bastante escassas. Ambas as espcies tm sido registradas predominantemente em florestas midas primrias de terras baixas; mas pelo menos C. centralis ocorre tambm em reas com vegetao secundria (SIMMONS & HANDLEY, 1998). Um espcime de C. maximiliani foi encontrado pendurado sob folha de melastomatcea na Guiana Francesa, e espcimes de C. centralis j foram registrados se abrigando em rvores ocas (SIMMONS & HANDLEY, 1998). A dieta de C. maximiliani ainda desconhecida, mas deve incluir insetos, como j confirmado para C. centralis (WOODMAN, 2003; CASTANO & CORRALES, 2007). Um nico registro parece estar disponvel sobre a reproduo de C. maximiliani: uma fmea lactante foi coletada em fevereiro, no Brasil central (SIMMONS & HANDLEY, 1998). A espcie est na categoria menor preocupao (SAMPAIO et al., 2008h). Gnero Cormura Peters,1867 O gnero Cormura inclui uma nica espcie Cormura brevirostris (Wagner, 1843) cuja localidade-tipo Marabitanas, Rio Negro, Amazonas. Essa espcie encontrada da Nicargua ao Peru e Brasil, onde foi

A distribuio geogrfica geral apresentada para cada espcie se baseia em SIMMONS (2005), ao passo que a distribuio em territrio brasileiro teve como base uma atualizao dos dados compilados TAVARES et al. (2OO8a).

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Cormura brevirostris (Foto: A. L. Peracchi)

observada no AM, MA, MT, PA e RO. Nesses morcegos cabea e corpo medem de 50 a 60 mm, a cauda de 6 a 12 mm e o antebrao de 42 a 50 mm (NOWAK, 1994). O peso varia de 8 a 11 g, as fmeas sendo ligeiramente maiores que os machos (EMMONS & FEER, 1990). Frmula dentria: i 1/3, c 1/1, pm 2/2, m 3/3 = 32. Esses quirpteros apresentam bolsa longa, apresentando abertura no centro do propatgio. A colorao castanho escura no dorso, mais clara na face ventral. Vivem em florestas de baixada e forrageiam no subbosque. Utilizam como refgios troncos, especialmente sobre a gua e rvores ocas (EMMONS & FEER,1990). Fmeas grvidas foram encontradas no Panam em abril e maio (FLEMING et al., 1972). Cormura brevirostris est na categoria menor preocupao na IUCN (SAMPAIO et al., 2008x1). Gnero Cyttarops Thomas, 1913 O gnero Cyttarops inclui uma nica espcie: Cyttarops alecto Thomas, 1913. Sua localidade-tipo Mocajatuba, Par. Essa espcie j foi tambm colecionada na Nicargua, Costa Rica, Suriname, Peru, Guiana e Guiana Francesa e bastante rara em colees, sendo conhecida por menos de 20 exemplares, todos obtidos em reas com at 300 m de altitude (STARRETT, 1972). Nesses quirpteros, cabea e corpo medem de 50

a 55 mm, a cauda de 20 a 25 mm e o antebrao de 45,8 a 47 mm (EMMONS & FEER, 1990); as fmeas so pouco maiores que os machos (STARRETT, 1972). Frmula dentria: i 1/3, c1/1, pm 2/2, m 3/3 = 32. Olhos grandes. Orelhas curtas e arredondadas; o trago a caracterstica mais marcante dessa espcie, pois a metade inferior da margem externa apresenta-se como um lbulo grande, muito desenvolvido, nico entre os morcegos (NOWAK, 1994). Ausncia de bolsas nas asas e na membrana interfemural. A pelagem longa e sedosa, de colorao cinza fuliginosa; as membranas so negras. Essa espcie foi encontrada, de dia, na Costa Rica, em pequenos grupos, abrigados sob a fronde de palmeiras. Esses grupos continham machos e fmeas de diversas idades. Duas fmeas e um macho colecionados na Costa Rica, no incio de agosto no apresentavam qualquer evidncia de atividade reprodutiva. Trs subadultos foram capturados com cinco adultos, em meados de agosto, em outra localidade daquele pas. O trato digestivo de alguns desses exemplares continha fragmentos de insetos (STARRETT, 1972). Cyttarops alecto est na categoria menor preocupao na IUCN (LIM et al., 2008a). Gnero Diclidurus Wied,1820 O gnero Diclidurus compreende quatro espcies de morcegos de colorao pouco comum, pois a maioria de suas espcies apresenta pelagem branca ou esbranquiada: Diclidurus albus Wied-Neuwied, 1820; Diclidurus ingens Hernndez-Camacho, 1955 e Diclidurus isabella (Thomas, 1920) e Diclidurus scutatus (Peters, 1869). Diclidurus albus, D. ingens e D. scutatus pertencem ao subgnero Diclidurus, enquanto D. isabella ao subgnero Depanycteris, que durante muito tempo foi considerado gnero distinto de Diclidurus e que alguns autores insistem em considerar como vlido. Diclidurus albus sua localidade-tipo Canavieiras, rio Pardo, Bahia, ocorre do Mxico ao sudeste do Brasil e Trinidad. J foi assinalada nos seguintes Estados brasileiros: AM, AP, BA, ES, PA e RO. Diclidurus ingens possui localidade-tipo em

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Puerto Laguizano, rio Putumayo, Caqueta, Colmbia, ocorre na Venezuela, Colmbia, Guiana e noroeste do Brasil, onde j foi colecionado nos Estados do Mato Grosso e Par. Diclidurus isabella tem como localidade-tipo Manacapuru no Amazonas, ocorre no noroeste do Brasil, Venezuela e Guiana. Diclidurus scutatus possui localidade-tipo em Belm no Par, ocorre na Venezuela, Peru, Guiana Diclidurus ingens (Foto: E. Bernard); Diclidurus albus (Foto: Luciana M. Costa) e Suriname, Guiana Francesa e MEDELLN, 1988). Amaznia brasileira, incluindo os Estados do Amap, No Mxico, a estao reprodutiva de D. albus Amazonas, Par e So Paulo. aparentemente se estende de janeiro a junho, a Nesses quirpteros, cabea e corpo medem de cpula provavelmente ocorre em janeiro ou fevereiro, 50 a 80 mm, a cauda de 15 a 25 mm e o antebrao de quando machos e fmeas so encontrados juntos nos 45 a 73mm (NOWAK, 1994). O peso varia de 12 a 23 abrigos. Fmeas com embries bem desenvolvidos g, sendo que as fmeas so maiores que os machos foram capturadas em maio e somente um embrio foi (EMMONS & FEER, 1990). encontrado por fmea (CEBALLOS & MEDELLN, 1988). Frmula dentria: i 1/3, c 1/1, pm 2/2, m 3/3 = 32. Morcegos brancos tm sido capturados em Os olhos so grandes e as orelhas curtas e florestas tropicais midas, em florestas decduas secas, arredondadas. O polegar curto, includo na membrana em florestas semidecduas, em coqueirais e em reas de da asa, deixando livre a pequena unha rudimentar. No vegetao alterada, predominantemente em habitats apresentam bolsas no propatgio, entretanto, existe no midos. Mostram preferncia por reas naturais ou centro da face ventral da membrana interfemural uma alteradas onde ocorrem palmeiras, que so utilizadas bolsa grande, que constitui uma verdadeira cpsula como abrigos diurnos, j que se abrigam sob as folhas crnea. Essa bolsa maior nos machos e se torna das mesmas. Normalmente voam alto, em espaos ainda maior na poca da reproduo. A sua funo abertos tais como rios, lagos e provavelmente sobre a desconhecida, mas provavelmente desempenha copa das rvores. Esses quirpteros so insetvoros e papel semelhante ao das bolsas encontradas nas asas o estmago de oito exemplares de D. albus capturados de outros embalonurdeos, atraindo as fmeas nos no Mxico,continham fragmentos de lepidpteros perodos reprodutivos. A cauda curta, alcanando (CEBALLOS & MEDELLN, 1988). Conforme IUCN, o tero basal da membrana interfemural e se projeta Diclidurus ingens consta na categoria dados deficientes para a face superior da mesma, perfurando o centro (LIM et al., 2008c), enquanto que as demais espcies, da bolsa. A pelagem composta por pelos longos e D. albus (LIM et al., 2008b), D. isabella (SAMPAIO et al., sedosos, de colorao branca em D. albus, D. scutatus 2008k) e D. scutatus (SAMPAIO et al., 2008l) esto na e D. ingens. As membranas interfemural e das asas so categoria menor preocupao. amareladas. Em D. isabella a regio da cabea e das Gnero Peropteryx Peters, 1867 espduas pardo clara e o restante do dorso, pardo escuro. O gnero Peropteryx engloba cinco espcies, Pouco se sabe sobre os hbitos dos morcegos brancos. So solitrios a maior parte do ano, contudo, das quais quatro ocorrem no Brasil: Peropteryx no incio da estao reprodutiva at quatro indivduos, kappleri Peters, 1867; Peropteryx leucoptera Peters, 1867, usualmente um macho e vrias fmeas podem ser Peropteryx macrotis (Wagner, 1843) e Peropteryx trinitatis encontrados juntos, nos abrigos (CEBALLOS & Miller, 1899.

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Mamferos do Brasil

As espcies P. kappleri e P. macrotis pertencem ao subgnero Peropteryx e P. leucoptera ao subgnero Peronymus. Peropteryx kappleri - localidade-tipo: Suriname, ocorre do Mxico at as Guianas, Peru, Bolvia e Brasil, onde a espcie conhecida do AM, AP, PA, MA, PE, AL, BA, ES, RJ, MG e SP. Peropteryx leucoptera - localidade-tipo: Suriname, ocorre tambm no Peru, Colmbia, Venezuela, Guianas e Brasil, onde conhecida do Amazonas, Par e Pernambuco. Peropteryx macrotis - localidade-tipo: Mato Grosso, Brasil tambm encontrada do Mxico ao Peru, Bolvia, Paraguai e Brasil. Em territrio brasileiro j foi assinalada para o AL, AM, AP, BA, CE, DF, ES, GO, MA, MG, MT, PA, PE, PI, PR, RJ, RN e SP. Peropteryx trinitatis - localidade tipo: Porto Spain em Trinidad, ocorre tambm em Trinidad e Tobago, Venezuela, Guiana, Guiana Francesa e Brazil, onde foi assinalada para os Estados da BA, MA e PA. E s s e g n e r o s e d i s t i n g u e d e n t r e o s embalonurdeos por apresentar bolsa pequena, junto ao bordo anterior do propatgio. Nesses morcegos a cabea e o corpo medem de 41 a 64 mm, a cauda de 8 a 17 mm e o antebrao de 38,5 a 53,6 mm. O peso varia de 3 a 11 g (EMMONS & FEER,1990). As fmeas so maiores que os machos (YEE, 2000). Frmula dentria: i 1/3, c 1/1, pm 2/2, m 3/3 = 32. As orelhas so bastante largas na parte inferior, terminando em ponta arredondada, separadas na base em P. macrotis e P. kappleri e ligadas por membrana baixa em P. leucoptera. A pelagem forma na cabea um tufo de pelos, que termina abruptamente sobre o rostro. Boca margeada por franja estreita de pelos mais rgidos. O colorido geral varia de castanho escuro a castanho avermelhado no dorso, mais claro nas partes inferiores, com as membranas das asas e interfemural castanhas em P. macrotis e P. kappleri. Em P. leucoptera a poro distal da membrana das asas branca. Fmeas grvidas de P. macrotis foram observadas na caatinga em janeiro, setembro e outubro, sugerindo que essa espcie apresenta poliestria sazonal; fmeas lactantes foram encontradas em janeiro (WILLIG, 1985a). Fmeas grvidas de P. leucoptera foram observadas em maro, abril, maio e junho (NOWAK, 1994). Peropteryx macrotis - ocorre em todos os biomas

Peropteryx macrotis (Foto: A. L. Peracchi)

brasileiros (MARINHO-FILHO & SAZIMA, 1998). Os refgios utilizados por esses morcegos incluem uma grande variedade de abrigos naturais, bem como construdos pelo homem: cavernas, fendas em rochas, rvores ocas, bueiros e ruinas. Podem ser encontrados em abrigos habitados por outras espcies, como Saccopteryx bilineata, Glossophaga soricina, Carollia perspicillata, Diphylla ecaudata, Desmodus rotundus e Myotis nigricans (YEE, 2000). Formam colnias pequenas, com menos de 15 indivduos. No Brasil, grupos de menos de dez exemplares eram formados por um nico macho e vrias fmeas, o que sugere a formao de harns (WILLIG, 1983). Entretanto, observaes conduzidas na Costa Rica, envolvendo P. kappleri, assinalaram colnias de um a seis indivduos, com adultos de ambos os sexos, no havendo formao de harns e territorialidade (BRADBURY & VEHRENCAMP, 1976). Esses morcegos so insetvoros, alimentandose de pequenos colepteros e dpteros (BRADBURY & VEHRENCAMP, 1976). As espcies do gnero Peropteryx esto na categoria menor preocupao da IUCN (DVALOS et al., 2008b; SAMPAIO et al., 2008c1; BARQUEZ et al., 2008f) com exceo de P. trinitatis, enquadrado na categoria dados deficientes (SAMPAIO et al., 2008d1). Gnero Rhynchonycteris Peters, 1867 O gnero Rhynchonycteris compreende uma nica espcie Rhynchonycteris naso (Wied-Neuwied,

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Ordem Chiroptera

Rhynchonycteris naso (Foto: Andr Pol)

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1820) cuja localidade-tipo rio Mucuri, prximo ao Morro dArara, Bahia. Essa espcie conhecida do Mxico ao Peru, Bolvia, Guiana Francesa, Guiana, Suriname, Trinidad, at o leste do Brasil, onde foi colecionada no AC, AL, AM, AP, BA, ES, GO, MG, MT, PA, PB, PE, PI, RJ, RO, RR e TO. Nesses morcegos cabea e corpo medem de 37 a 43 mm, a cauda cerca de 12 mm e o antebrao de 35 a 41 mm. O peso varia de 2 a 4 g (NOWAK, 1994). Frmula dentria: i 1/3, c 1/1, pm 2/2, m 3/3 = 32. A colorao da pelagem de um grisalho acinzentado no dorso, com o ventre de um cinza mais claro; duas listras longitudinais esbranquiadas e pouco ntidas no dorso. Essa espcie pode ser facilmente reconhecida pelo focinho comprido, com extremidade pontuda; presena de tufos de pelos esbranquiados no antebrao e ausncia de bolsas nas asas. Esses quirpteros so encontrados em reas adjacentes ou sobre cursos dgua e se abrigam em refgios bem iluminados: sob pontes, entrada de cavernas, troncos de rvores e pedras (PLUMPTON & JONES, 1992). As colnias variam de 3 a 45 indivduos segundo BRADBURY & VEHREMCAMP (1976), contudo, NOGUEIRA & POL (1998) encontraram essa espcie

no norte de Minas Gerais formando colnias de at 80 indivduos. Os voos de forrageio comeam ao entardecer e se desenvolvem sobre as colees dgua quando so capturados pequenos insetos, incluindo mosquitos, tricpteros, quironomdeos e pequenos besouros (PLUMPTON & JONES, 1992; DALQUEST, 1957). No norte de Minas Gerais, NOGUEIRA & POL (loc.cit.) observaram que R. naso apresenta poliestria bimodal, com nascimentos ocorrendo no incio e no final do perodo chuvoso. Essa sazonalidade reprodutiva foi tambm constatada por BRADBURY & VEHREMCAMP (1976) na Costa Rica, onde filhotes no foram observados durante a estao seca. Em certos pontos de sua distribuio, entretanto, essa espcie pode se reproduzir ao longo de todo o ano (PLUMPTON & JONES, 1992). O estado de conservao da espcie de menor preocupao, conforme critrios da IUCN (LIM & MILLER, 2008). Gnero Saccopteryx Illiger, 1811 O gnero Saccopteryx compreende cinco espcies, das quais quatro ocorrem no Brasil: Saccopteryx bilineata (Temminck, 1858); Saccopteryx canescens Thomas, 1901; Saccopteryx gymnura Thomas, 1901 e Saccopteryx leptura (Schreber, 1774). Saccopteryx bilineata - localidade-tipo Suriname, ocorre do Mxico at a Bolvia e o sudeste do Brasil, Guianas, Trinidad e Tobago. No territrio brasileiro foi assinalada para os Estados do AC, AM, AP, BA, CE, GO, MA, MG, MT, PA, PI, RJ, RO e RR. Saccopteryx canescens - localidade-tipo bidos, Par, conhecida tambm da Colmbia, Venezuela, Guianas, Peru e Bolvia. No Brasil foi observada no AM, AP, MA, PA e RO. Saccopteryx gymnura - localidade-tipo Santarm, Par. Ocorre ainda na Guiana Francesa, Guiana e talvez Venezuela. Saccopteryx leptura - localidade-tipo Suriname, ocorre do Mxico ao sudeste do Brasil, Peru, Bolvia, Guianas, Trinidad e Tobago e Venezuela. No Brasil j foi observada nos Estados do AC, AM, AP, CE, ES, GO, MA, MT, PA, PB, PE, RJ, RO, RR e SE. Os morcegos desse gnero se caracterizam por apresentar bolsas bem desenvolvidas nos machos, no propatgio, junto ao antebrao, prximo ao cotovelo. Nas fmeas essas bolsas so rudimentares. Com

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bilineata utiliza ocos de rvores. Alm do mais, diferenas importantes na organizao social dessas duas espcies foram obtidas em pesquisas conduzidas naqueles pases. Os grupos de S. bilineata so compostos por um nico macho adulto, num harm de uma a oito fmeas. Vrios grupos podem ser encontrados numa nica rvore e juntos formam uma colnia de 40 a 50 indivduos. Cada macho defende ativamente uma rea de um a trs metros quadrados de refgio e executa procedimentos visuais e vocais para atrair as fmeas do harm. Pode haver machos adultos solitrios em Saccopteryx bilineata (Fotos: A. L. Peracchi), no detalhe a bolsa grandular no uma colnia, que procuram formar seu propatgio. prprio harm. Em S. leptura o grupo exceo de S. gymnura, as demais espcies apresentam formado por um a cinco indivduos em 2 listas longitudinais esbranquiadas no dorso. Trinidad e dois a nove na Costa Rica. Contudo, essa Nesses quirpteros, cabea e corpo medem de espcie parece apresentar monogamia e o grupamento 40 a 67 mm, a cauda 11 a 20 mm e o antebrao 35 a 50 mais comumente encontrado formado por um mm; o peso varia de 3 a 12 g (EMMONS & FEER, 1990), macho adulto e uma fmea. Em Trinidad a estao sendo que as fmeas so ligeiramente maiores que os reprodutiva sincronizada, cada fmea produzindo machos (YANCEY et al., 1998a;1998b). um filhote, de fins de maio meados de junho, antes Frmula dentria: i 1/3, c 1/1, pm 2/2, m 3/3 = 32. da estao chuvosa (NOWAK,1994). Esses morcegos Em S. bilineata a pelagem dorsal tem colorao podem utilizar como refgio cavernas, troncos e ocos enegrecida e as 2 listas so ntidas, as membranas so de rvores, blocos de pedra, construes humanas, enegrecidas. Saccopteryx leptura apresenta a pelagem incluindo runas (POLANCO et al., 1992, RICK, 1968). dorsal e as membranas castanhas, as duas listras so Saccopteryx bilineata, S. canescens e S. leptura esto na ntidas. Em S. canescens a pelagem dorsal grisalha, categoria menor preocupao da IUCN enquanto especialmente na cabea e as duas listras podem ser que Saccopteryx gymnura considerada como dados esmaecidas, membranas castanhas. Em S. gymnura deficientes (S A M PA I O et al., 2008l1, SAMPAIO et a colorao dorsal marrom escura, sem listas e as al., 2008y1; SAMPAIO et al., 2008 t1; SAMPAIO et al., membranas castanhas. Em todas essas espcies a 2008u1). colorao ventral um pouco mais clara que a dorsal. Esses morcegos so exclusivamente insetvoros, Famlia Phyllostomidae alimentando-se de pequenos insetos. Um exemplar de S. leptura capturado durante voo de forrageio, A famlia Phyllostomidae a mais diversificada ao entardecer, no Estado do Rio de Janeiro continha da regio neotropical, contando atualmente com cerca nas bochechas cinco fmeas aladas de formigas do de 160 espcies reconhecidas em 57 gneros (BAKER et gnero Pheidole. As fezes oriundas de trs outros al., 2003; DVALOS, 2004; FONSECA & PINTO, 2004; exemplares colecionados na cidade do Rio de Janeiro PACHECO et al., 2004; ALBUJA & GARDNER, 2005; tambm apresentaram fragmentos de himenpteros GREGORIN & DITCHFIELD, 2005; MUCHHALA (NOGUEIRA et al., 2002). Estudos conduzidos por et al., 2005; S N C H E Z -H E R N N D E Z et al., 2005; BRADBURY & VEHRENCAMP (1977), na Costa Rica S I M M O N S , 2005; V E L A Z C O , 2005). Trata-se de e Trinidad indicaram que S. leptura prefere se abrigar um clado endmico do Novo Mundo, com registros no tronco exposto de grandes rvores, enquanto S. que se extendem do sudoeste dos Estados Unidos da

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Amrica (HALL, 1981; PATTEN, 2004) at o norte da Argentina (BARQUEZ et al., 1999). nos trpicos, entretanto, que os filostomdeos atingem seus nveis mais elevados de diversidade simptrica, com cerca de 50 espcies podendo coexistir em algumas localidades (SIMMONS & VOSS, 1998; LIM & ENGSTRON, 2005). A diversidade trfica observada nesse grupo no encontra precedentes dentre as demais famlias de mamferos, havendo hoje formas envolvidas na insetivoria, carnivoria, frugivoria, folivoria, granivoria, nectarivoria, onivoria e hematofagia (WETTERER et al., 2000; N O G U E I R A & P E R A C C H I , 2003; S I M M O N S & C O N WAY, 2003). No Brasil, os filostomdeos esto representados por 89 espcies e 41 gneros, que correspondem a 52,97% e 60,29%, respectivamente, dos morcegos j registrados no pas. A principal caracterstica morfolgica dos filostomdeos o apndice drmico em forma de folha que se projeta acima das narinas. Essa estrutura apresenta-se bem desenvolvida em algumas espcies, mas bastante modificada nos morcegos hematfagos, onde assume um formato de ferradura. As relaes filogenticas dentro dos filostomdeos tm sido alvo de intenso debate, principalmente no que concerne ao reconhecimento de subfamlias e tribos. Seguimos aqui o arranjo sistemtico proposto por WETTERER et al. (2000) e adotado por SIMMONS (2005), no qual sete subfamlias so reconhecidas (Desmodontinae, Brachyphyllinae, Phyllonycterinae, Phyllostominae, Glossophaginae, Carolliinae e Stenodermatinae). Cabe destacar, entretanto, que uma filogenia baseada em dados moleculares foi apresentada por BAKER et al. (2003), que propuseram tambm uma nova classificao na qual 11 subfamlias so reconhecidas (Macrotinae, Micronycterinae, Desmodontinae, Lonchorhininae, Phyllostominae, Glossophaginae, Lonchophyllinae, Carolliinae, Glyphonycterinae, Rhinophyllinae e Stenodermatinae). Esse arranjo difere consideravelmente do proposto por WETTERER et al. (2000), que resultou de uma anlise de evidncia total envolvendo tanto dados morfolgicos quanto de stios de restrio e de cromossomos sexuais. Dentro do arranjo de W E T T E R E R et al. (2000), apenas as subfamlias Brachyphyllinae e Phyllonycterinae no esto representadas no Brasil. J de acordo com as proposies de B A K E R et al. (2003), Macrotinae constitui o nico txon ausente. Em alguns trabalhos

clssicos envolvendo o grupo (e.g., BAKER et al., 1976, 1977, 1979) o nome Phyllostomatidae incorretamente empregado (ver HANDLEY, 1980). Subfamlia Desmodontinae Distinguem-se dos demais filostomdeos, entre outras caractersticas, por serem hematfagos (alimentam-se de sangue). Essa subfamlia endmica da Amrica Latina e composta por trs gneros monotpicos. So extremamente especializados para a dieta de sangue, apresentando modificaes nos incisivos, que so muito afilados e em forma de bisel, e saliva com propriedades anticoagulantes. No Brasil os trs gneros so encontrados. Gnero Desmodus Wied-Neuwied, 1826 Desmodus rotundus (E. Geoffroy, 1810) ocorre desde Sonora, Nuevo Len e Tamaulipas no Mxico, Ilha Margarita (Venezuela) Trinidad, Bolvia, norte do Chile, Brasil, Paraguai, Uruguai at o norte da Argentina. Sua localidade-tipo Assuno no Paraguai. No Brasil h registro para os Estados do AC, AL, AM, AP, BA, CE, DF, ES, GO, MA, MG, MS, MT, PA, PB, PE, PI, PR, RJ, RO, RR, RS, SC, SE e SP. Os morcegos desta espcie apresentam membrana interfemural muito reduzida, sem vestgio de cauda ou calcneo, polegares compridos com trs calosidades e unhas fortes; o focinho muito curto e o apndice nasal reduzido. Antebrao e brao com pelos esparsos; membrana interfemural estreita e pilosa, no estendendo alm do tornozelo. O colorido geralmente pardo-ferruginoso na parte dorsal do corpo e, na parte ventral, cinza-claro. O comprimento total varia de 69 a 90 mm; antebrao de 52 a 63 mm. Seu peso varia de 25 a 40 g, sendo as fmeas maiores que os machos (GREENHALL et al., 1983; NOWAK, 1994). Frmula dentria: i 1/2, c 1/1, pm 1/2, m 1/1 = 20. Sua saliva possui enzimas que evitam a coagulao do sangue e dois canais em cada lado da lngua lhes permitem chupar sangue. Cada morcego ingere de 15 a 25 ml de sangue por noite e um animal parasitado poder ser visitado noite por mais de um morcego. O fato de ter alimentao exclusivamente de sangue, o torna potencial vetor do vrus rbico. A

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pesam de 5 a 7 g. O filhote desmamado lentamente e no incio do segundo ms a me inicia uma dieta de sangue regurgitado boca-a-boca pela me. Aps o quarto ms passa a acompanhar a me at a presa onde se alimenta de sangue sozinho (GREENHALL et al., 1983; LORD, 1992; NOWAK, 1994). Podem ser encontrados em colnias de 20 a 100 indivduos (NOWAK, 1994), utilizando-se de abrigos como cavernas, ocos-de-rvore, minas abandonadas, pores de casas, bueiros, etc (BREDT et al., 1996). De acordo com os critrios da IUCN, estado de conservao da espcie de menor preocupao (BARQUEZ et al., 2008k). Gnero Diaemus Miller, 1906 Diaemus youngii (Jentink, 1893) - ocorre desde Tamaulipas no nordeste do Mxico, Bolvia, Paraguai, Brasil; Trinidad; Ilha Margarita na Venezuela at o norte da Argentina, sua localidade-tipo: Crrego Canje no Rio Berbice, Guiana. No Brasil h registro para os Estados do AC, AL, AM, AP, DF, GO, MG, MS, MT, PA, PE, PR, RJ e SP. Morcego muito parecido com Desmodus e Diphylla, diferindo no tamanho, formato das orelhas, que so moderadamente longas e separadas, e por apresentar polegar curto e pelagem com colorido um pouco mais escuro. O trago peludo, as bordas das asas so brancas e a membrana entre o segundo e o terceiro dedo ligeiramente curta. Calcanhar e cauda

Desmodus rotundus (Foto: Isaac P. Lima); Ataque de D. rotundus a um bovino (Foto: A. L. Peracchi)

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transmisso da raiva causou prejuzos aos criadores de bovinos e equinos, com a morte de milhares de animais, pela ao do vrus rbico transmitido por morcegos infectados (LORD, 1998; MAYEN, 2003). Isto resultou em aes indiscriminadas pelo homem, envenenando ou destruindo abrigos inclusive de outras espcies de morcegos que so extremamente importantes para o equilbrio ecolgico. Atualmente com as campanhas de vacinao os pecuaristas brasileiros esto diminuindo os prejuzos por mortes causadas pelo vrus rbico (MAYEN, 2003). Apesar de ser ativo sexualmente durante o ano inteiro, possui dois picos de maior atividade sexual, com maior nmero de nascimentos ocorrendo em Abril e Maio e outro em Outubro e Novembro. O perodo de gestao de 7 meses com um nico filhote, raramente gmeos. A placenta expulsa durante o primeiro dia aps o parto e no comida pela fmea. (TURNER, 1975; GREENHALL, 1983). Os recm nascidos so dotados de pelos, seus olhos j esto abertos aps o nascimento. Os dentes de leite permanecem por 2 a 5 semanas. Ao nascer

Diaemus youngii (Foto: M. R. Nogueira)

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esto ausentes. Possui comprimento total de 85 mm, antebrao variando de 50 a 56 mm e peso nos adultos varia de 30 a 45 g (NOWAK, 1994; GREENHALL & SCHUTT-JR, 1996). Os indivduos jovens possuem 22 dentes, mas perdem o segundo molar superior ficando com 20 dentes. Frmula dentria: i 1/2, c 1/1, pm 1/2, m 1/1 = 20. Alimenta-se exclusivamente de sangue fresco, preferencialmente de aves e cabras, ocasionalmente de gado. Em cativeiro se alimenta de sangue bovino desfibrinado e complementado semanalmente com sangue fresco de galinha (GREENHALL & SCHUTTJR, 1996). De acordo com os critrios da IUCN, o estado de conservao da espcie de menor preocupao (BARQUEZ et al., 2008l). Gnero Diphylla Spix, 1823 Diphylla ecaudata Spix, 1823 encontrado ao sul de Tamaulipas no Mxico, Venezuela, Peru, Bolvia e Brasil; h registro de um nico exemplar para o Texas (Estados Unidos). Sua localidade-tipo: Rio So Francisco, Bahia, Brasil. No Brasil h registro para os Estados do AC, AM, AP, BA, DF, ES, MG, PA, PE, PR, RJ, RO, SC, SP e TO. um pouco menor que Desmodus, os olhos so grandes, possui orelhas curtas e arredondadas, os polegares so curtos e sem calosidades. A folha nasal

Subfamlia Glossophaginae Os morcegos deste grupo, popularmente conhecidos como morcegos beija-flor, apresentam pequeno tamanho corporal e aparncia frgil (BARQUEZ et al., 1999). Possuem focinho alongado, folha nasal reduzida, embora distinta, e lngua longa e altamente extensvel (HUSSON, 1962), dotada de cerdas papilares (GOODWIN & GREENHALL, 1961). Inclui duas tribos, Glossophagini e Lonchophillini, as quais so reconhecidas como duas subfamlias por alguns autores (SIMMONS, 2005). Gnero Anoura Gray, 1838 composto por nove espcies (MUCHHALA et al., 2005; MANTILLA-MELUK & BAKER, 2010), das quais duas ocorrem no Brasil: Anoura caudifer (E. Geoffroy, 1818) e Anoura geoffroyi Gray, 1838 (SIMMONS, 2005). Anoura caudifer encontrada na Colmbia,

Diphylla ecaudata (Foto: Andr Pol)

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reduzida a uma protuberncia arredondada; o lbio inferior apresenta uma fissura. A pelagem dorsal marrom escuro e mais clara ventralmente, os pelos so longos e macios. Os indivduos adultos possuem comprimento total entre 75 e 93 mm, antebrao variando de 50 a 56 mm e peso variando de 24 a 43 g. Machos e fmeas apresentam tamanhos semelhantes (NOWAK, 1994; GREENHALL & SCHUTT-JR, 1996). Frmula dentria: i 2/2, c 1/1, pm 1/2, m 2/2 = 26. So encontrados quase que exclusivamente em cavernas e minas abandonadas, raramente em ocos de rvores. Dentre os hematfagos o que possui maior especializao na sua dieta, alimentando-se somente de sangue de aves, que so atacadas na regio cloacal e na poro inferior das pernas (GREENHALL & SCHUTT-JR, 1996). As fmeas possuem perodo de gestao de 5,5 meses, com os nascimentos ocorrendo durante a primavera e vero coincidindo com o nascimento das aves domsticas e selvagens na Amrica Latina. Os filhotes permanecem por cerca de 220 dias sob os cuidados da me (DELPIETRO & RUSSO, 2002). O estado de conservao, conforme a IUCN, menor preocupao (SAMPAIO et al., 2008m).

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Anoura geoffroyi (Foto: Andr Pol)

Venezuela, Guianas, Brasil, Equador, Peru, Bolvia e noroeste da Argentina, com localidade-tipo: Rio de Janeiro, Brasil. No Brasil, h registros para os seguintes Estados: AC, AM, AP, BA, DF, ES, MG, MS, MT, PA, PR, RJ, RS, SC, SP e TO. Anoura geoffroyi ocorre de Tamaulipas e Sinaloa (Mxico) ao Peru, Bolvia, Brasil, Guianas, Equador, Trinidad e Grenada (Antilhas). Localidade-tipo: Rio de Janeiro, Brasil. No Brasil a espcie foi encontrada nos seguintes Estados: AP, BA, CE, DF, ES, GO, MG, MS, MT, PA, PE, PR, RJ, RS, SC, SE e SP. Os morcegos deste gnero apresentam comprimento corporal variando entre 50 e 90 mm, a cauda ausente ou com comprimento com cerca de quatro a sete mm e o comprimento do antebrao de 34 a 48 mm. A colorao dos curtos pelos pode ser marromescuro, pardo-acinzentado ou pardoalaranjado (NOWAK, 1994). Segundo LaVAL & FITCH (1977) o peso pode variar entre quatro e 23 g. Semelhantes aos morcegos do gnero Glossophaga, porm, maiores, apresentam focinho alongado com apndice nasal triangular reduzido, orelhas curtas e sem incisivos inferiores (GOODWIN & GREENHALL, 1961), alm da lngua longa e dotada de

papilas, e dos dentes estreitos (NOWAK, 1994). Em A. caudifer, a folha nasal pequena, porm , bem definida. A cauda curta e inclusa no uropatgio (BARQUEZ et al., 1999). Frmula dentria: i 2/0, c 1/1, pm 3/3, m 3/3 = 32. Alimentam-se de frutos, plen, nctar e insetos (GARDNER, 1977). De acordo com WILSON (1979), o perodo reprodutivo de A. geoffroyi em Trinidad ocorre ao final da estao chuvosa, e fmeas prenhes ou lactantes de A. caudifer foram observadas no Mxico nos meses de janeiro, fevereiro, maio, junho e novembro. Normalmente, estes morcegos so encontrados em reas de florestas midas e utilizam como abrigo cavernas, fendas de rochas e tneis (NOWAK, 1994). Em funo de seus hbitos alimentares desempenham importante papel na quiropterogamia (GARDNER, 1977). Segundo critrios da IUCN, o estado de conservao das espcies brasileiras de menor preocupao (BARQUEZ & DIAZ, 2008a; MANTILLA et al., 2008). Gnero Choeroniscus Thomas, 1928 Gnero formado por trs espcies (SIMMONS, 2005), sendo que duas delas, Choeroniscus minor (Peters, 1868) e Choeroniscus godmani (Thomas, 1903) esto re-

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Choeroniscus minor (Foto: Isaac P. Lima)

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presentadas no Brasil (BERNARD et al., 2011). Choeroniscus minor encontrado nas Guianas, Venezuela, Trinidade, Brasil, Colmbia, Equador, Peru, Bolvia. Localidade-tipo: Suriname. No Brasil h registros da espcie para os seguintes Estados: AC, AM, BA, ES, GO, MG, MT, PA, PE, RO e RR. Choeroniscus godmani encintrado na Colombia, Venezuela, Guiana, Suriname e Brasil No Brasil h relato desta espcie apenas para o Estado do Par (BERNARD et al., 2011). Apresentam cabea e corpo medindo entre 50 e 55 mm, comprimento da cauda com cerca de 12 mm, comprimento do antebrao variando de 32 a 38 mm e colorao, normalmente, marrom-escura uniforme, porm, no dorso pode haver locais com pelos bicolores (NOWAK, 1994). Possuem focinho longo e afilado, cauda curta e, de maneira geral, so bastante semelhantes aos morcegos do gnero Glossophaga, porm, no possuem incisivos nas mandbulas (GOODWIN & GREENHALL, 1961). Frmula dentria: i 2/0, c 1/1, pm 2/3, m 3/3 = 30. Segundo GARDNER (1977), os animais deste gnero, provavelmente, alimentam-se de plen, nctar, frutos e insetos. Habitam, normalmente, regies de florestas tropicais. O estado de conservao da espcie, conforme IUCN, de menor preocupao (SAMPAIO et al., 2008i). Gnero Glossophaga E. Geoffroy, 1818 O g n e r o , s e g u n d o G O O D W I N &GREENHALL (1961) encontrado em Sonora, Mxico, Ilhas Bahamas, Jamaica, Paraguai e Argentina. SIMMONS (2005) complementou sua rea de abrangncia com as seguintes localidades: Mxico, Panam, Colmbia, Equador, Peru, Brasil, Costa Rica, Venezuela, Guiana, Antilhas, Argentina, Paraguai, Bolvia, Peru, Jamaica e Ilhas Bahamas. Das cinco espcies descritas, trs ocorrem no Brasil: Glossophaga commissarisi Gardner, 1962; Glossophaga longirostris Miller, 1898; Glossophaga soricina (Pallas, 1766). Glossophaga commissarisi - encontrada do Mxico ao Panam, sudeste da Colmbia, leste do Equador, leste do Peru e noroeste do

Brasil, com localidade-tipo em Chiapas, Mxico. No Brasil h registros da espcie para os seguintes Estados: AC, AM, PA, RO e RR. Glossophaga longirostris conhecida da Colmbia, Venezuela, norte do Brasil, Guiana, Trinidade, Tobago e Antilhas. Localidade-tipo: Madalena, Serra Nevada de Santa Marta, Colmbia. No Brasil, tem registro apenas para o estado de Roraima. Glossophaga soricina encontrada no Mxico, Guianas, Brasil, Argentina,Paraguai, Bolvia, Peru, Venezuela, Antilhas, Jamaica e, possivelmente, nas ilhas Bahamas. Localidade-tipo: Suriname. No Brasil, h registros da espcie para os seguintes Estados: AC, AM, AP, BA, CE, DF, ES, GO, MA, MG, MS, MT, PA, PB, PE, PI, PR, RJ, RO, RR, RS, SC, SE, SP e TO. Apresentam cabea e corpo medindo de 48 a 65 mm, comprimento de cauda com cerca de sete milmetros, comprimento de antebrao variando entre 32 e 42 mm e colorao do marrom-escuro, marromclaro at ao marrom avermelhado (NOWAK, 1994). O peso mdio registrado por LaVAL & FITCH (1977) para G. soricina foi de 10,5 g e para G. commissarisi 9,3 g. So morcegos pequenos, de focinho alongado dotado de pequena folha nasal triangular, orelhas curtas e dois pares de incisivos superiores (GOODWIN & GREENHALL, 1961). Segundo WEBSTER & JONES JR (1993), G. commissarisi a menor espcie do gnero na maior parte das medidas, principalmente com relao envergadura, focinho e dentio.

Glossophaga soricina (Foto: Isaac P. Lima)

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Frmula dentria: i 2/2, c 1/1, pm 2/3, m 3/3 = 34. Os morcegos deste gnero recebem tal denominao devido ao uso efetivo da lngua para a obteno do alimento, formado por plen, nctar, frutos e outras partes florais, bem como insetos (GARDNER, 1977). WILLIG (1985b) aponta G. soricina como polistrica bimodal sazonal no Brasil. Segundo WILSON (1979), G. longirostris reproduz-se durante as estaes chuvosas e, para G. commissarisi, h indcios de que a espcie apresente um padro de poliestria bimodal. Vivem em pequenas colnias localizadas em edificaes urbanas diversas, associados a outras espcies (GOODWIN & GREENHALL, 1961), bem como em reas midas abertas, cavernas, fendas de rochas e ocos de rvores (NOWAK, 1994). Geralmente, G. soricina encontrado em colnias de 12 a 16 indivduos de ambos os sexos (GOODWIN & GREENHALL, 1961). Segundo critrios da IUCN, G. commissarisi e G. soricina enquadram no estado de conservao de menor preocupao (MILLER et al., 2008a; BARQUEZ et al., 2008o), enquanto G. longirostris consta como dados deficientes (TAVARES & SORIANO, 2008). Gnero Lichonycteris Thomas, 1895 De acordo com SIMMONS (2005), este gnero formado apenas por Lichonycteris obscura Thomas, 1895. Griffiths & Gardner (2008), entretanto, reconheceram Lichonycteris degener Miller, 1931 como espcie vlida, arranjo que seguido aqui. A forma com ocorrncia no Brasil L. degener, que se distribui ao sul e leste dos Andes da Colombia, Venezuela, Guiana, Suriname, Guiana Francesa, Equador, Peru, Bolivia e Brasil. Localidade-tipo: Belm, Par. No Brasil, a espcie encontrada nos seguintes Estados: AM, BA, ES e PA. Apresentam cabea e corpo medindo de 50 a 55 mm, comprimento da cauda variando entre oito e dez milmetros, comprimento de antebrao com cerca de 33 mm, colorao parda com regies amareladas ou marrom-escuras. Possuem focinho e lngua alongados, sendo, a ltima, rica em papilas. A membrana interfemural bem desenvolvida e no possuem os incisivos inferiores (NOWAK, 1994).

Frmula dentria: i 2/0, c 1/1, pm 2/3, m 2/2 = 26. De acordo com GARDNER (1977), alimentam-se basicamente de plen, nctar e insetos. GARDNER et al. (1970) ressaltam, em estudos na Costa Rica, a presena de fmeas lactantes coletadas, simultaneamente, com machos juvenis no ms de janeiro, alm de uma fmea prenhe em maro e, segundo WILSON (1979) duas fmeas prenhes na Guatemala em fevereiro. Geralmente, estes animais so encontrados em reas florestadas (NOWAK, 1994). O estado de conservao conforme critrios da IUCN de menor preocupao (TAVARES & MANTILLA, 2008a). Gnero Lionycteris Thomas, 1913 Gnero monotpico representado por Lionycteris spurrelli Thomas, 1913. A espcie encontrada nos seguintes pases: Panam, Colmbia, Venezuela, Guianas, Peru e Brasil. Localidade-tipo: Choc, Condoto, Colmbia. No Brasil h relatos para os seguintes Estados: AM, AP, BA, ES, GO, MG, MS, PA, PE e TO (LIRA et al., 2009). Apresentam comprimento cabea-corpo de, aproximadamente, 50 mm, comprimento da cauda com cerca de 10 mm, comprimento do antebrao variando

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Lionycteris spurrelli (Foto: Andr Pol)

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de 34 a 36 mm e colorao entre marrom-avermelhada e marrom-escura (NOWAK, 1994). Frmula dentria: i 2/2, c 1/1, pm 2/3, m 3/3 = 34 De acordo com GARDNER (1977) a dieta do gnero consiste de frutos, plen, nctar e insetos. De acordo com TUTTLE (1970) fmeas prenhes foram coletadas no Peru durante o ms de agosto, enquanto GRAHAM (1987) obteve fmeas nas mesmas condies em agosto. O estado de conservao de L. spurrelli, segundo IUCN, considerado de menor preocupao (SAMPAIO et al., 2008h2). Gnero Lonchophylla Thomas, 1903 O gnero Lonchophylla composto por pelo menos14 espcies (ALBUJA & GARDNER, 2005; WOODMAN, 2007; DVALOS & CORTHALS, 2008), das quais quatro ocorrem no Brasil: Lonchophylla bokermanni Sazima, Vizotto, & Taddei, 1978; Lonchophylla dekeyseri Taddei, Vizotto, & Sazima, 1983; Lonchophylla mordax Thomas, 1903 e Lonchophylla thomasi J. A. Allen, 1904. Lonchophylla bokermanni - A espcie, registrada apenas no sudeste Brasil, distribui-se nos Estados do ES, MG e RJ. Localidade-tipo: Serra do Cip, Jaboticatubas, Minas Gerais (PIMENTA et al., 2010). Lonchophylla dekeyseri - Registrada apenas no Brasil e na Bolvia. Tem o Distrito Federal como localidade-tipo. J foi assinalada tambm para os seguintes Estados: GO, MG e MT. Lonchophylla mordax - Da Costa Rica ao Equador, Peru, Brasil e, possivelmente, Bolvia. No Brasil, a espcie encontrada nos seguintes Estados: AL, BA, CE, ES, GO, MG, MS, PA, PB, PE, PI, RJ, SE e SP. Localidade-tipo: Lamaro, Bahia, Brasil. Lonchophylla thomasi - Panam, Colmbia, Venezuela, Guianas, Brasil, Equador, Peru e Bolvia. No Brasil, h registros da espcie para: AC, AM, AP, PA, RO, RR e TO. Segundo SIMMONS (2005) a localidade-tipo : Bolivar, Venezuela. Nos morcegos do gnero Lonchophylla, o focinho alongado, dotado de folha nasal alta e estreita, e a lngua comprida e equipada

com papilas (NOWAK, 1994). Diferem de Glossophaga por apresentarem o arco zigomtico incompleto e dentes incisivos superiores internos procumbentes e distintamente maiores que os externos. A colorao da pelagem ferrugnea ou marrom-escura na regio dorsal, e plida na poro ventral (NOWAK, 1994). Nas formas com registro para o Brasil, o tamanho do antebrao pode variar entre 31 e 42 mm (KOOPMAN, 1994). Frmula dentria: i 2/2, c 1/1, pm 2/3, m 3/3 = 34. Morcegos do gnero Lonchophylla ocorrem em todos os biomas brasileiros (MARINHO-FILHO & SAZIMA, 1998). Deve ser destacado, entretanto, que L. dekeyseri parece ser endmica do Cerrado (C O E L H O & M A R I N H O -F I L H O , 2002), e L. bokermanni, embora com ocorrncia em dois biomas (Cerrado e Mata Atlntica), conhecida de poucas localidades. Algumas espcies tm sido registradas em ambientes bastante alterados, como capoeiras e plantaes de Musa (e.g., L. thomasi; REID, 1997), enquanto outras permanecem pouco conhecidas e aparentemente restritas a reas com cobertura vegetal bem preservada (e.g., L. bokermanni). A presena de L. dekeyseri em uma dada rea parece estar diretamente associada disponibilidade de cavidades, que tambm so empregadas como abrigo diurno por outras

Lonchophylla bokermanni (Foto: M.R. Nogueira)

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espcies do gnero (SAZIMA et al., 1978; REID, 1997). Adicionalmente, L. bokermanni j foi encontrada em construo humana abandonada (TADDEI et al., 1988) e L. thomasi pode se abrigar em rvores ocas (REID, 1997). A dieta bsica do gnero composta por nctar, plen, frutos e insetos (GARDNER, 1977; SAZIMA et al., 1978). Lonchophylla bokermanni enquadra-se segundo critrios da IUCN como dados deficientes (SAMPAIO et al., 2008q), enquanto L. dekeyseri considerada uma espcie quase ameaada (SAMPAIO et al., 2008r), o que se deve principalmente ao reduzido tamanho de suas reas de ocorrncia e ao elevado grau de ameaa a que essas reas esto submetidas. J L. mordax e L. thomasi enquadram-se na categoria de menor preocupao (SAMPAIO et al., 2008s; SAMPAIO et al., 2008t). Gnero Scleronycteris Thomas, 1912 Gnero monotpico formado por Scleronycteris ega Thomas, 1912. A espcie foi registrada na Amaznia brasileira e ao sul da Venezuela. Localidade-tipo: Amazonas, Brasil. H registro tambm para o Estado da Paraba. O comprimento cabea-corpo apresenta cerca de 57 mm, o comprimento da cauda 6 mm, e o comprimento do antebrao 35 mm. A pelagem marrom, mais clara nas partes inferiores. O queixo , geralmente proeminente e os incisivos inferiores esto ausentes (NOWAK,1994). Frmula dentria: i 2/0, c 1/1, pm 2/3, m 3/3 = 30. A dieta composta de frutos, plen, nctar e insetos (GARDNER, 1977). O estado de conservao da espcie, com base na IUCN, menor preocupao (SAMPAIO et al., 2008m1). Gnero Xeronycteris Gregorin & Ditchfield, 2005 Gnero composto por apenas uma espcie: Xeronycteris vieirai Gregorin & Ditchfield, 2005. Xeronycteris vieirai foi descrita com base em quatro espcimes (trs adultos e um subadulto), todos procedentes da regio nordeste do Brasil. O espcime designado como holtipo foi obtido na Fazenda Esprito Santo, municpio de Soledade, Estado da Paraba. Os demais

procedem do municpio de Cocorob, Bahia (2 indivduos), e da Serra da Gritadeira, municpio de Exu, Pernambuco (GREGORIN & DITCHFIELD, 2005). Registros adicionais envolvendo uma segunda localidade em Pernambuco e uma localidade em Sergipe foram fornecidas por ASTUA & GUERRA (2008). Xeronycteris vieirai ocorre tambm no extremo norte de Minas Gerais, na regio sudeste do Brasil (NOGUEIRA et al. em prep.). So morcegos de porte mdio para um glosssofagneo, com antebrao variando entre 35,42 e 38,12 mm (GREGORIN & DITCHFIELD, 2005). Externamente, X. vieirai se assemelha a Lonchophylla bokermanni, outro Lonchophyllini (sensu SIMMONS, 2005) registrado no sudeste do Brasil, mas no no mesmo bioma (S A Z I M A et al., 1978). O focinho longo, as orelhas so curtas e a pelagem marrom. A cauda relativamente curta e com a extremidade sobressaindo dorsalmente (ca. 1 mm) no uropatgio, que se mostra bem desenvolvido. Os ps so conspicuamente maiores que o calcneo e o polegar

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Xeronycteris vieirai (Foto: Raone Beltro Mendes)

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relativamente curto. Como nos demais morcegos nectarvoros, a lngua extensa e dotada de cerdas. H ainda a presena de um sulco e de uma fileira de papilas filiformes na lateral da lngua, o que caracterstico dos Lonchophyllini (G R E G O R I N & D I T C H F I E L D , 2005). Quanto aos caracteres distintivos de Xeronycteris, merece destaque a extensiva reduo dos molares e sua posio voltada para o palato. Essa ltima estrutura mais prolongada que nos demais membros da tribo (alcana o formen ptico), apresenta borda posterior em forma de U e provida de pequenas concavidades (a primeira junto base do ltimo pr-molar), provavelmente destinadas a uma melhor acomodao das cspides dos molariformes inferiores durante a ocluso (GREGORIN & DITCHFIELD, 2005). A pr-maxila tambm se apresenta bem desenvolvida, sendo mais prxima da condio vista em Platalina (uma projeo triangular) do que daquela presente em Lonchophylla e Lionycteris (um arco raso). Os incisivos superiores internos so ainda mais procumbentes que nos demais loncofilneos, formando, aparentemente, uma extenso da pr-maxila. Essa transio suave entre os incisivos e a pr-maxila tambm se observa quando se considera o rostro, como um todo, e a caixa craniana. O resultado um perfil quase plano do crnio, condio similar observada em Platalina, e que contrasta com a transio j bem demarcada presente nos perfis de Lonchophylla e Lionycteris. A mandbula delicada, dotada de processo coronide pouco desenvolvido e tem como caracterstica mais marcante a presena de um amplo diastema separando os incisivos dos caninos. Nos demais loncofilneos esse diastema relativamente reduzido. Uma anlise filogentica baseada em dados morfolgicos apontou Platalina como grupo irmo de Xeronycteris, com Lonchophylla e Lionycteris aparecendo como txons sucessivamente basais (GREGORIN & DITCHFIELD, 2005). Frmula dentria: i 2/2, c 1/1, pm 2/3, m 3/3 = 34. A nica informao disponvel sobre a histria natural de X. vieirai diz respeito a sua aparente restrio a reas de clima seco. Todas as localidades onde essa espcie j foi encontrada (incluindo o norte de Minas Gerais) esto includas no bioma caatinga. Nesse aspecto, X. vieirai se assemelha Platalina, que parece s ocorrer em regies ridas a oeste dos Andes. Por sua morfologia peculiar, incluindo molariformes

notadamente reduzidos, pode-se supor que X. vieirai seja altamente especializado em uma dieta lquida, no que deve diferir de outras formas nectarvoras que fazem uso relativamente frequente de frutos como recurso alimentar. Pelo reduzido nmero de espcimes disponveis, e tendo em vista que nectarvoros, de maneira geral, so susceptveis a captura em redes de neblina (SIMMONS & VOSS, 1998), provvel que X. vieirai ocorra em baixas densidades populacionais. Dados ainda no publicados sobre a frequncia de captura de morcegos em uma rea de afloramento de calcrio no norte de Minas Gerais (onde apenas um indivduo de X. vieirai foi amostrado) parecem corroborar esse aspecto (NOGUEIRA et al., em prep.). Por ser tratar de um txon descrito apenas recentemente, X. vieirai ainda no teve seu estado de conservao analisado em nenhum frum destinado elaborao de listas de espcies ameaadas. Na descrio original, entretanto, G R E G O R I N & DITCHFIELD (2005) enfatizaram o carter endmico de Xeronycteris (possivelmente restrito ao cerrado e caatinga), sugerindo que esse morcego deve representar um dos mamferos mais ameaados do Brasil. Alm do endemismo, que envolve biomas sob severa presso antrpica, pesa ainda a provvel especializao alimentar que caracteriza esse txon. O estado de conservao da espcie, com base nos critrios da IUCN, consta como dados deficientes (DITCHFIELD & GREGORIN, 2008). Subfamlia Phyllostominae Os morcegos aqui reconhecidos na subfamlia Phyllostominae (sensu W E T T E R E R et al., 2000) formam um clado bastante diversificado, com formas que variam de menos de 10 at quase 200 g. So morcegos de dieta tambm diversificada, com predominncia de insetivoria nas formas de menor porte e de carnivoria nas espcies maiores (G I A N N I N I & K A L K O , 2005). Algumas formas, entretanto, fazem uso intensivo de material vegetal, como nctar e frutos (GIANNINI & KALKO, 2004). Embora o alimento possa ser capturado em pleno voo, a maioria das espcies parece capturar suas presas preferencialmente no substrato, sendo denominadas catadoras (K A L K O et al., 1996; WEINBEER & KALKO, 2004). Vrias espcies apresentam orelhas

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bastante desenvolvidas, que auxiliam na percepo dos sinais sonoros de suas presas, e asas largas e curtas, que permitem um voo mais lento e manobrvel em meio vegetao (REID, 1997). Os Phyllostominae tm sido apontados como bons indicadores de qualidade de hbitat, j que algumas espcies parecem ter sua abundncia relativa negativamente influenciada pela ao antrpica (W I L S O N et al., 1996). Deve-se destacar, entretanto, que nem todo tipo de alterao antrpica implica em reduo na riqueza e abundncia desses morcegos (FARIA et al. , 2006). Gnero Chrotopterus Peters, 1865 O gnero Chrotopterus inclui uma nica espcie Chrotopterus auritus (Peters, 1856) cuja localidade-tipo o Mxico. Sua rea de distribuio vai do Mxico s Guianas, sul do Brasil, Peru, Bolvia e norte da Argentina. Em territrio brasileiro a espcie conhecida nos seguintes Estados: AC, AM, AP, BA, DF, ES, GO, MG, MS, MT, PA, PE, PR, RJ, RS, SC, SP e TO. Esses morcegos so caracterizados pelo grande tamanho, orelhas grandes, ovais e separadas, pelagem longa, densa e felpuda, cinza no dorso, mais clara no ventre. Chrotopterus auritus um dos maiores morcegos neotropicais, com cabea e corpo medindo de 94 a 114 mm, antebrao com 77 a 87 mm e o peso variando de 61 a 94 g (EMMONS & FEER, 1990). Contudo, PERACCHI & ALBUQUERQUE (1993) relatam a captura de uma fmea grvida em Linhares, ES que pesou 118,6 g e cujo antebrao mediu 89,2 mm. Frmula dentria: i 2/1, c 1/1, pm 2/3, m 3/3 = 32. Essa espcie tem sido capturada em florestas primrias e secundrias, bem como em reas abertas. Utiliza como refgio, cavernas, minas, tneis, prdios abandonados, rvores ocas e cupinzeiros ocos (MEDELLN, 1989). Nesses refgios as colnias variam de um a sete indivduos. Chrotopterus auritus uma espcie predominantemente carnvora e insetvora, mas tambm h registro de frugivoria (UIEDA et al., 2007). Preda

Chrotopterus auritus (Foto: Isaac P. Lima)

roedores e pequenas aves, raramente outras espcies de morcegos (MEDELLIN, 1988, 1989; PERACCHI & ALBUQUERQUE, 1993). Essa espcie consta como em menor preocupao na lista da IUCN (BARQUEZ et al., 2008j). Gnero Glyphonycteris Thomas, 1896 O gnero Glyphonycteris vinha sendo tratado como subgnero de Micronycteris, (e.g., SANBORN, 1949; SIMMONS, 1996), at que recente anlise filogentica conduzida por WETTERER et al. (2000) revelou que esse ltimo txon, tal como proposto por SANBORN (1949), no monofiltico. Esses autores sugeriram, ento, que todos os subgneros de Micronycteris (sensu SANBORN, 1949) fossem novamente considerados gneros vlidos, esquema adotado por SIMMONS & VOSS (1998) e mais recentemente por SIMMONS (2005). De acordo com essa ltima autora, o gnero Glyphonycteris inclui trs espcies, uma das quais (G. daviesi) descrita inicialmente no gnero Barticonycteris (HILL, 1964), hoje considerado sinnimo jnior de Glyphonycteris (v. SIMMONS, 1996). Todas as trs espcies de Glyphonycteris ocorrem no Brasil: Glyphonycteris behnii (Peters, 1865); Glyphonycteris daviesi (Hill, 1964); Glyphonycteris sylvestris Thomas, 1896. Glyphonycteris behnii tem como localidade-tipo Cuiab, Mato Grosso, Brazil. De acordo com SIMMONS

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& VOSS (1998), vrios espcimes assinalados em colees como G. behnii correspondem a G. sylvestris ou mesmo a Trinycteris nicefori. Embora no tenha examinado o holtipo de G. behnii, SIMMONS (1996) sugeriu que esse txon poderia ser sinnimo snior de G. sylvestris, o que ainda no foi tratado em profundidade. No Brasil, registros adicionais de G. behnii foram reportados por PERACCHI & ALBUQUERQUE (1985), com base em um espcime procedente da Serra da Canastra, Minas Gerais, e por TAVARES et al. (2008a), que mencionam material de Gois com base em comunicao pessoal de M. ZORTA. Em territrio brasileiro, portanto, G. behnii tem registro para os Estados de GO, MG e MT. Glyphonycteris daviesi foi descrita com base em material procedente da Guiana, Provncia de Essequibo, estrada Potaro, 39 km de Bartica. Sua distribuio vai de Honduras at o sul do Peru, Bolvia, Brasil, Guianas e Trinidad. No Brasil, G. daviesi j foi registrada nos Estados do AM, BA, PA e RO. Na Bahia, foi encontrada em rea de Mata Atlntica (GREGORIN & ROSSI, 2005). Glyphonycteris sylvestris tem como localidadetipo Hda. Miravalles (entre 427 - 610m), Guanacaste, Costa Rica. Ocorre do Mxico ao Peru e sudeste do Brasil, incluindo tambm Trinidad. Os seguintes Estados brasileiros tm registro para essa espcie: AM, AP, MG, PA, PR, RJ, RR e SP. Os morcegos do gnero Glyphonycteris apresentam porte variando de pequeno (G. sylvestris antebrao 37 43 mm) a mdio (G. daviesi - antebrao 52 58 mm) (GENOWAYS & WILLIAMS, 1986; REID, 1997; SIMMONS & VOSS, 1998). Ao elevar esse txon novamente ao nvel genrico, SIMMONS & VOSS (1998) forneceram uma diagnose emendada que inclui os seguintes caracteres: plo dorsal unicolorido ou tricolorido (G. sylvestris); pelos ventrais marrom escuro ou acinzentados; pelos sobre a margem interna superior do pavilho auditivo relativamente curtos (cerca de 4 mm); orelhas pontudas e com concavidade na borda posterior; banda interauricular ausente; margem ventral da ferradura da folha nasal fundindose gradualmente ao lbio superior; queixo com um par de almofadas dermais arranjadas em V, e sem a papila central; quarto metacarpo mais curto, quinto mais longo; segunda falange dos dedos III e IV da asa mais longas do que a primeira falange desses mesmos dedos; calcneo marcadamente mais curto que o p;

rostro e regio orbital anterior do crnio inflados, dorso do rostro achatado ou convexo; fossas basiesfenides profundas; largura mastidea menor que a largura zigomtica; premolares superiores (P3 e P4) com coroa de altura aproximadamente igual; primeiro pr-molar superior molariforme e com cngulo e cspide linguais bem desenvolvidos; segundo pr-molar superior com cngulo lingual de contorno convexo e borda no elevada, a cspide lingual bem desenvolvida; caninos superiores com muito menos do que o dobro da altura dos incisivos superiores internos; incisivos superiores externos ausentes (G. daviesi) ou, quando presentes, afastados dorsalmente; incisivos inferiores trfidos; pr-molares inferiores alinhados em fila; e processo coronide baixo, com pouca inclinao ao longo da margem superior. As diferenas nos caracteres que separam G. behnii de G. sylvestris (tamanho relativo do antebrao e grau de entalhamento nos incisivos superiores) podem representar variaes dentro desse ltimo txon (SIMMONS, 1996). Um dos resultados mais surpreendentes da anlise filogentica digenmica conduzida por BAKER et al. (2003) sobre os filostomdeos foi o novo posicionamento das espcies de Glyphonycteris, que, juntamente com o gnero monotpico Trinycteris (anteriormente tambm considerado subgnero de Micronycteris), aparecem fora do clado dos Phyllostominae. Os dados moleculares obtidos por esses autores sugerem que o grupo irmo do txon composto por Glyphonycteris e Trinycteris (que recebeu o estado de subfamlia Glyphonycterinae) Carolliinae. G. behnii no foi includa nessa anlise. Frmula dentria:i 1/2 (G. daviesi) ou 2/2, c 1/1, pm 2/3, m 3/3 = 32 ou 34. Morcegos do gnero Glyphonycteris ocorrem em todos os biomas brasileiros (MARINHO-FILHO & SAZIMA, 1998) e se abrigam em ocos de rvores e cavernas (REID, 1997). Tm sido registrados em reas florestadas, usualmente com base em poucos indivduos (SIMMONS & VOSS, 1998; REID, 1997; SEKIAMA et al., 2001; DIAS et al., 2003; GREGORIN & ROSSI, 2005). G. sylvestris, entretanto, pode formar colnias de at 75 indivduos (GOODWIN & GREENHALL, 1961). Como j destacado anteriormente, poucos indivduos de G. behnii esto disponveis em colees, o que tambm vlido para G. daviesi (GREGORIN & ROSSI, 2005). A dieta desses morcegos pouco conhecida,

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tendo sido classificada por WETTERER et al. (2000) como predominantemente insetvora e complementada com material vegetal (e.g., frutos). Restos do que seria uma pequena r foram encontrados no estmago de um indivduo de G daviesi (PINE et al., 1996). Se confirmado, possvel que a esse hbito seja atributo particular dessa espcie, que se destaca dos demais membros do gnero por seu maior porte (para uma discusso sobre a substituio gradual da insetivoria pela carnivoria nos Phyllostominae, conforme aumenta a massa corprea, ver GIANNINI & KALKO, 2005). Ainda no h dados sobre a estratgia de forrageio em Glyphonycteris, mas o tamanho relativamente grande das orelhas desses morcegos parece compatvel com o comportamento de apanhar as presas no substrato (PINE et al., 1996). G. behnii foi classificada como dados deficientes na lisa da IUCN (ZORTEA et al., 2008a), enquanto G. sylvestris e G. daviesi foram consideradas em menor preocupao (ZORTEA et al., 2008b; OCHOA & VELAZCO, 2008). Gnero Lampronycteris Sanborn, 1949 Gnero monotpico tradicionalmente tratado como subgnero de Micronycteris (v. SIMMONS, 1996 e SIMMONS & VOSS, 1998), mas elevado ao nvel genrico por WETTERER et al. (2000). Lampronycteris brachyotis (Dobson, 1879) foi descrita com base em material da Guiana Francesa, Cayenne. Sua rea de distribuio vai do Mxico at a Bolvia e sudeste do Brasil, incluindo tambm Trinidad (ACOSTA & AGUANTA, 2005; SIMM O N S , 2005). Ocorre nos seguintes Estados brasileiros: AC, AM, BA, ES, PA, PI, PR, SP e TO (MARCIENTE & CALOURO, 2009; SCULTORI et al., 2009). O tamanho do corpo em L. brachyotis varia entre 57 e 75 mm e o antebrao entre 38 e 43 mm (MEDELLN et al., 1985; KOOPMAN , 1994). Esse morcego apresenta orelhas relativamente pequenas (como denota o epteto especfico), pontudas e no conectadas por banda de pele. A caracterstica mais distintiva desse txon, entretanto, a colorao alaranjada dos pelos que recobrem a regio da garganta (MEDELLN et al., 1985; REID, 1997). Essa colorao pode se estender por toda a regio ventral, embora com tons
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de laranja no to intensos e tendendo ao amarelado. A pelagem dorsal mais escura, variando de marrom alaranjado a marrom. O calcneo tem comprimento similar ao do p (REID, 1997), e os metacarpos diminuem gradualmente de tamanho, sendo o quinto o mais curto (TADDEI & PEDRO, 1996). A caixa craniana relativamente baixa e os incisivos internos superiores tm forma de cinzel (MEDELLN et al., 1985). Frmula dentria: i 2/2, c 1/1, p 2/3, m 3/3 = 34. Lampronycteris brachyotis j foi registrada na Amaznia, no Cerrado e na Mata Atlntica (MARINHO-FILHO & SAZIMA, 1998; TAVARES et al., 2008a). Usualmente, essa espcie tem sido encontrada em reas com cobertura florestal bem preservada, parecendo ser sensvel a alteraes de hbitat (MEDELLN et al., 1983). Como abrigo diurno, L. brachyotis pode explorar ocos de rvores, cavernas, minas e cavidades em runas (MEDELLN et al., 1985). Embora grupos pequenos (at 10 indivduos) paream ser mais comuns (GOODWIN & GREENHALL, 1961), M E D E L L N et al. (1983) encontraram mais de 300 indivduos abrigados em uma caverna no Mxico. Insetos, frutos, nctar e plen compem a dieta de L. brachyotis (BONACCORSO, 1979; MEDELLN et al., 1985; GIANNINI & KALKO, 2005). A importncia relativa desses itens, entretanto, parece depender de fatores locais, o que tem levado a incluso dessa espcie tanto na guilda dos insetvoros catadores (WEINBEER & KALKO, 2004) como na dos onvoros catadores (KALKO et al., 1996). Dados recentemente obtidos sugerem que L. brachyotis

Lampronycteris brachyotis (Foto: Carolina Scultori)

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costuma forragear principalmente junto copa das rvores, onde cata insetos na folhagem (WEINBEER & KALKO, 2004). Foi verificado tambm que essa espcie pode capturar insetos em pleno voo, acima do dossel, um comportamento que parece ser nico dentre os Phyllostominae insetvoros (WEINBEER & KALKO, 2004). Essas observaes confirmaram expectativas baseadas na morfologia de L. brachyotis, que apresenta orelhas menores e asas mais longas e estreitas que as dos demais insetvoros catadores (WEINBEER & KALKO, 2004). No h dados detalhados sobre a reproduo desse filostomdeo, mas h evidncias de que um padro bimodal possa caracteriz-lo (BONACCORSO, 1979; MEDELLN et al., 1983). H tambm evidncias da formao de harns, como sugerido por MEDELLN et al. (1985). Lampronycteris brachyotis foi includa na categoria menor preocupao da IUCN (OCHOA et al., 2008). Gnero Lonchorhina Tomes, 1863 O gnero Lonchorhina inclui cinco espcies: Lonchorhina aurita Tomes, 1863; Lonchorhina fernandezi Ochoa & Ibaez, 1982; Lonchorhina inusitata Handley & Ochoa, 1997; Lonchorhina marinkellei HernndezCamacho & Cadena, 1978 e Lonchorhina orinocensis Linares & Ojasti, 1971, das quais somente L. aurita e L. inusitata ocorrem no Brasil. Lonchorhina aurita - com localidade-tipo em Trinidad encontrada do Mxico Bolvia, Peru, Equador, Trinidad, talvez Ilha Nova Providncia (Bahamas) at o sudeste do Brasil. Em territrio brasileiro foi observada no AM, BA, DF, ES, MA, MG, MS, GO, PA, PE, PI, RJ, RR e SP. Lonchorhina inusitata - com localidade-tipo Boca Mavaca, Amazonas, Venezuela encontrada do sul da Venezuela, Guiana, Suriname e Guiana Francesa at o Brasil ocidental. No Brasil h registro para Rondnia. Os morcegos desse gnero se caracterizam por apresentar folha nasal extremamente longa e estreita, to longa quanto as orelhas, que so muito grandes e pontudas; trago longo e estreito, pontudo, pelo menos to longo quanto a metade das orelhas. Nas formas representadas no Brasil, cabea e corpo medem de 53 a 65 m, cauda de 42 a 67 mm e antebrao de 46.7 a 56,8 mm. O peso varia de 12,1 a 16,5 g (HERNNDEZ-CAMACHO & CADENA,

1978; L A S S I E R & W I L S O N , 1989; HANDLEY & OCHOA, 1997). Frmula dentria: i 2/2, c 1/1, pm 2/3, m 3/3 = 34. Esses morcegos apresentam colorao variando de castanho avermelhada negra no dorso, ligeiramente mais clara no ventre. Normalmente so encontrados em reas florestadas, contudo ocorrem tambm em reas agrcolas, pastagens e savanas. Utilizam como refgio cavernas e tneis, onde podem formar colnias de poucos centenas de indivduos (EMMONS & FEER, 1990). Esses quirpteros so primariamente insetvoros. Contudo, FLEMING et al. (1972) colecionaram um exemplar com polpa de frutos no trato digestivo, sendo esse o nico relato desses morcegos comendo algo alm de insetos. HOWELL & BURCH (1974) identificaram fragmentos de Lepidoptera nas fezes de L. aurita. Essa espcie foi classificada em menor preocupao na lista da IUCN (SAMPAIO et al., 2008z1), ao passo que para

Lonchorhina aurita (Foto: Solange Farias)

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L. inusitata foi reconhecida como dados deficientes (SAMPAIO et al., 2008u). Gnero Lophostoma dOrbigny, 1836 O gnero Lophostoma inclui sete espcies (FONSECA & PINTO, 2004), das quais quatro ocorrem no Brasil: Lophostoma brasiliense Peters, 1866; Lophostoma carrikeri (J. A. Allen, 1910); Lophostoma schulzi (Genoways & Williams, 1980) e Lophostoma silvicolum dOrbigny, 1836. Lophostoma brasiliense - cuja localidadetipo Bahia, encontrada do Mxico ao Peru, Bolivia, Trinidad e Brasil, onde foi observada no AM, AP, BA, ES, GO, MG, MS, MT, PA, PE, RJ, RR e TO. Lophostoma carrikeri - cuja localidade-tipo rio Mocho, Bolvar, Venezuela encontrada na Colmbia, Venezuela, Guianas, Brasil, Bolvia e Peru. No Brasil h registro para os Estados do AM, GO, PA, PI e RR. (ZORTA et al., 2009) Lophostoma schulzi - cuja localidade-tipo Brokopondo, 3 km ao sudoeste de Rudi Koppelvliegveld, Suriname conhecida das Guianas e norte do Brasil, onde conhecida no Amap, Amazonas e Par. Lophostoma silvicolum - localidade-tipo Yungas, entre os rios Secure e Isiboro, Bolvia conhecida de Honduras at a Bolvia, nordeste da Argentina, Guianas e leste do Brasil. Em territrio brasileiro h registro para os Estados do AC, AL, AM, AP, BA, MS, MT, PA, PB, PE, RJ, RO e RR. Os morcegos desse gnero apresentam orelhas grandes, arredondadas, folha nasal grande e larga, membrana interfemural mais longa que as patas, cauda mais curta que a metade do comprimento da membrana. Cabea e corpo medem de 54 a 95 mm, a cauda de 7 a 25 mm e o antebrao de 33 a 59 mm. O peso varia de 8 a 40 g (EMMONS & FEER, 1990). Frmula dentria: i 2/1, c 1/1, pm 2/3, m 3/3 = 3 2. Esses morcegos habitam reas de floresta utilizando como refgio rvores ocas e cavidades em cupinzeiros arbreos. PERACCHI & ALBUQUERQUE (1993) encontraram pequeno grupo de L. brasiliense, formado por um macho, uma fmea e um macho jovem, abrigados no oco de um cupinzeiro arbreo ativo de Nasutitermes sp. situado aproximadamente

Lophostoma silvicolum (Foto: Andr Pol)

1,50 m de altura, na beira de um talho de Pinnus elliottii, em Linhares, ES. Esses quirpteros ingerem insetos e frutas (GARDNER, 1977). Em anlise feita por HUMPHREY et al. (1983) em 48 amostras de fezes provenientes de 17 exemplares de L. silvicolum, os itens mais predados, em ordem decrescente de abundncia relativa, foram: colepteros, pedipalpos, hompteros, ortpteros, hempteros, dpteros, frutos e himenpteros. Em L. silvicolum o padro de reproduo parece apresentar pelo menos dois picos de nascimentos, um prximo janeiro e outro em julho (MEDELLN & ARITA, 1989). Na lista da IUCN, todas as espcies enquadram-se na categoria menor preocupao (SAMPAIO et al., 2008a2; SAMPAIO et al., 2008v; SAMPAIO et al., 2008w; BARQUEZ et al., 2008a). Gnero Macrophyllum Gray, 1838 O gnero Macrophyllum inclui uma nica espcie Macrophyllum macrophyllum (Schinz, 1821), cuja localidade-tipo rio Mucuri na Bahia Pode ser encontrada do Mxico ao Peru, na Bolvia, sudeste do Brasil e norte da Argentina. No Brasil h registros para os Estados do AC, AP, AM, BA, ES, GO, MG, MS, PA, PR, RJ e SP. Os morcegos desse gnero so pequenos e facilmente reconhecveis pela membrana interfemural

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(WILSON, 1979). M. macrophyllum figura como em menor preocupao na lista da IUCN (RODRIGUEZ & PINEDA, 2008). Gnero Micronycteris Gray, 1866 Em arranjo proposto por SANBORN (1949), o gnero Micronycteris passou a incluir seis subgneros (Micronycteris, Xenoctenes, Trinycteris, Neonycteris, Lampronycteris e Glyphonycteris). Recentemente, entretanto, foi verificado que sob esse arranjo o gnero Micronycteris no monofiltico (WETTERER et al., 2000). exceo de Xenoctenes, que permanece includo em Micronycteris (SIMMONS, 1996), todos os demais subgneros foram, ento, elevados ao nvel de gnero (SIMMONS & VOSS, 1998; WETTERER et al., 2000). Nesse novo esquema, o gnero Micronycteris (sensu stricto) inclui nove espcies, das quais oito ocorrem no Brasil: Micronycteris brosseti Simmons & Voss, 1998; Micronycteris hirsuta Peters, 1869); Micronycteris homezi Pirlot, 1967; Micronycteris megalotis Gray, 1842); Micronycteris microtis Miller, 1898; Micronycteris minuta (Gervais, 1856); Micronycteris sanborni Simmons, 1996 e Micronycteris schmidtorum Sanborn, 1935. Micronycteris brosseti foi descrita com base em material coletado em Paracou, Guiana Francesa. Adicionalmente, tem registros para o Peru, Guiana e sudeste do Brasil (SIMMONS, 2005). O nico registro disponvel para o territrio brasileiro procedente do Estado de So Paulo (SIMMONS & VOSS, 1998). Micronycteris hirsuta foi descrito de Pozo Azul, Guanacaste, Costa Rica. Ocorre de Honduras at o Equador, Peru, sudeste do Brasil, Guiana Francesa e Trinidad. No Brasil, tm registro para os Estados do AC, AM, BA, ES, PA, RJ e RR. Micronycteris homezi foi descrita por PIRLOT (1967) como uma subespcie de Micronycteris megalotis, e tem como localidade-tipo Hacienda El Cerro, Ro Palmar Maracaibo Basis, Zulia, Venezuela. Recentemente foi redescrita como espcie vlida por SIMMON & VOSS (1998), mas pode representar sinnimo jnior de Micronycteris minuta, como sugerido por OCHOA & SANCHEZ (2005). De acordo com os registros disponveis, a distribuio de M. homezi inclui o noroeste da Venezuela, a Guiana, a Guiana Francesa e o norte do Brasil, onde foi assinala apenas no Estado do Par.

Macrophyllum macrophyllum (Foto: Patrcio Rocha)

larga, apresentando fileiras longitudinais de dentculos dermais, cauda comprida, totalmente includa na membrana, ps notavelmente grandes, com unhas robustas. As orelhas so separadas e ligeiramente mais longas que a cabea; trago longo e acuminado. Folha nasal proeminente, com uma crista mediana. Nesses morcegos o comprimento cabea-corpo mede de 40 a 53 mm, a cauda de 38 a 49 mm e o antebrao de 34 a 40 mm. O peso varia de 7 a 11 g (EMMONS & FEER, 1990). Frmula dentria: i 2/2 ,c 1/1, pm 2/3, m 3/3 = 34. Esses morcegos apresentam colorao pardo fuliginosa no dorso, ligeiramente mais clara no ventre. So usualmente encontrados prximo gua e se refugiam isoladamente ou em pequenos grupos em tneis, bueiros, sob pontes, cavernas e prdios abandonados (HARRISON, 1975) Habitam florestas midas, mas tambm so encontrados em florestas decduas e reas abertas. Alimentam-se de insetos, podendo incluir artrpodes aquticos (GARDNER, 1977). Na Guatemala fmeas grvidas foram observadas tanto na estao seca como na mida (NOWAK, 1994). Fmeas grvidas foram obtidas em outubro em El Salvador, em maro e maio na Costa Rica, e em outubro e novembro na Guiana Francesa

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Mamferos do Brasil

Micronycteris megalotis tem como localidade-tipo Perequ, So Paulo, Brasil. Tal como referido aqui, esse txon no inclui microtis, mexicana e homezi (SIMMONS, 1996; 2005). Sua distribuio vai da Colmbia at o Peru, Bolvia e Brasil, incluindo ainda a Venezuela e as Guianas, Trinidad e Tobago, e as ilhas Margarita, Grenada e St. Vincent. No Brasil, tem registro para o AC, AM, AP, CE, DF, ES, MA, MG, MT, PA, PE, PR, RJ, RO, RR, SC e SP. Micronycteris microtis tem como localidade-tipo Graytown, San Juan del Norte, Nicaragua. Ocorre do Mxico at a Bolvia e sudeste do Brasil, incluindo a Venezuela e as Guianas. No Brasil, j foi registrada no AM, AP, BA, PA, RJ e SP. Micronycteris minuta foi descrita de Capela Nova, Bahia, Brasil. Tem ampla distribuio, ocorrendo de Hnduras at o sul do Brasil, incluindo Trinidad. H registros em territrio brasileiro para os Estados do AC, AM, AP, BA, CE, DF, ES, GO, MG, MS, MT, PA, PE, RJ e TO. Micronycteris sanborni foi descrita com base em material coletado no Stio Luanda, Itaitera, Cear, Brasil. Ocorre no nordeste, centro-oeste e em parte do sudeste do Brasil (NOGUEIRA et al., 2007; SANTOS et al., 2010). Tambm h registro para rea de Cerrado na Bolvia (BROOKS et al., 2002). Os registros brasileiros so para o Cear, Mato Grosso do Sul, Minas Gerais, Pernambuco e Piau. Micronycteris schmidtorum foi descrita de Bobos, Izabal, Guatemala. Sua distribuio vai do Mxico at as Guianas, incluindo tambm o nordeste do Peru e o Brasil. Ocorre nos seguintes Estados brasileiros: AM, AP, BA, CE, MG, PA, PE e TO. O gnero Micronycteris inclui desde formas bem pequenas a espcies de mdio porte. O comprimento da cabea e do corpo pode variar entre 35 e 66 mm e o antebrao entre 31 e 46 mm (KOOPMAN, 1994; SIMMONS & VOSS, 1998). SIMMONS & VOSS (1998) forneceram uma diagnose emendada que inclui os seguintes caracteres: plo dorsal bicolorido (mais claros na base); orelhas arredondadas e conectadas por uma banda de pele; margem ventral da ferradura da folha nasal bem demarcada, destacada do lbio superior; queixo com um par de almofadas dermais arranjadas em V, e sem a papila central; terceiro

Micronycteris microtis (Foto: M. R. Nogueira)

metacarpo mais curto, quinto mais longo; primeira e segunda falanges do dedo III da asa aproximadamente do mesmo tamanho; primeira e segunda falanges do dedo IV da asa ou aproximadamente do mesmo tamanho ou a segunda mais curta que a primeira; rostro e regio orbital anterior do crnio no inflados; fossas basiesfenides rasas; caninos com altura igual ou duas vezes maior que a altura dos incisivos internos superiores; incisivos superiores externos em posio normal entre o canino e o incisivo interno; primeiro pr-molar superior no molariforme (sem o cngulo e a cspide linguais); cngulo lingual do segundo pr-molar superior com contorno cncavo e borda elevada, a cspide lingual pequena ou pode estar ausente; incisivos inferiores bfidos; premolares inferiores alinhados em fila na mandbula; e processo coronide baixo, com pouca inclinao ao longo da margem dorsal. Frmula dentria: i 2/2, c 1/1, pm 2/3, m 3/3 = 34. Morcegos do gnero Micronycteris so encontrados em todos os biomas brasileiros e ocorrem nos mais variados tipos de hbitat, incluindo florestas midas e secas, reas com vegetao secundria, clareiras, pomares e pastos (H A N D L E Y, 1976; A L O N S O -M E J A & M E D E L L N , 1991; REID, 1997; L P E Z -G O N Z L E Z , 1998; B E R N A R D & FENTON, 2002; NUNES et al., 2005). M. sanborni a nica espcie ainda no registrada em reas de clima mido, estando, aparentemente, restrita diagonal de reas secas que corta a Amrica do Sul. Com respeito ao uso de abrigos, indivduos isolados ou pequenos

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grupos tm sido encontrados em ocos de rvores vivas ou cadas no solo, cavernas, frestas entre rochas, buracos no cho (construdos por mamferos maiores, como tatus) e vrios tipos de construes humanas, como pontes, bueiros, residncias, (HANDLEY, 1976; R E I S & P E R A C C H I , 1987; A L O N S O -M E J A & MEDELLN, 1991; REID, 1997; LPEZ-GONZLEZ, 1998; LaVAL & RODRGUEZ-H., 2002; SIMMONS et al., 2002). Na dieta desses morcegos predomina os uso de insetos (W I L S O N , 1971a; G I A N N I N I & KALKO, 2004; LASSO & JARRN-V., 2005), que podem ser catados no substrato (esto includos na guilda dos insetvoros catadores; KALKO et al., 1996) ou capturados em voo (R E I D , 1997). Material de origem vegetal, como frutos de Cecropia, Ficus e Solanum, tambm consumido (ALONSO-MEJA & MEDELLN, 1991). WILSON (1971a) mencionou o possvel uso de folhas por M. hirsuta, mas as evidncias obtidas no parecem consistentes (NOGUEIRA & PERACCHI, 2008). Na longa lista de artrpodes conhecidos por fazer parte da dieta dos morcegos do gnero Micronycteris, podese destacar, por sua importncia relativa, Coleoptera, Orthoptera, Lepidoptera e Blattodea (W I L S O N , 1971a; LaVAL & LaVAL, 1980; LASSO & JARRN-V., 2005). Dados obtidos para M. megalotis demonstraram que a dieta dessa espcie pode variar de um hbitat para outro e tambm temporalmente (LASSO & JARRN-V., 2005). Com na maioria dos Phyllostominae, a reproduo um aspecto ainda pouco conhecido em Micronycteris, estando, aparentemente, relacionada com as chuvas (ALONSOMEJA & MEDELLN, 1991; LPEZGONZLEZ, 1998). Na lista da IUCN, M. brosseti e M. sanborni, constam como deficientes em dados (SAMPAIO et al., 2008x; TAVARES & AGUIRRE, 2008b) e, M. hirsuta, M. megalotis, M. microtis, M. minuta e M. schmidtorum, foram classificadas em menor preocupao (SAMPAIO et al., 2008b2; SAMPAIO et al., 2008y; MILLER et al., 2008b; SAMPAIO et al., 2008v1; SAMPAIO et al., 2008z). Micronycteris homezi no foi avaliada.

Gnero Mimon Gray, 1847 O gnero Mimon inclui quatro espcies, das quais duas ocorrem no Brasil: Mimon bennettii (Gray, 1838) e Mimon crenulatum (E. Geoffroy, 1810). Mimon bennettii - cuja localidade-tipo Ipanema, So Paulo, ocorre do sul do Mxico Colmbia, Guianas e sudeste do Brasil, onde conhecida do AP, BA, DF, ES, GO, MG, MS, MT, PI, PR, RJ, SC e SP. Mimon crenulatum - cuja localidade-tipo Belm, Par, ocorre do Mxico s Guianas, Trinidad, Bolvia, Equador, leste do Peru e leste do Brasil, onde encontrada no AC, AM, AP, BA, CE, ES, MG, MS, MT, PA, PE, RJ, RO e RR. Esses quirpteros so facilmente reconhecveis pelas orelhas grandes e pontudas, trago estreito e pontudo, folha nasal muito longa e estreita, uropatgio mais longo que as patas. M. bennettii tem pelagem longa e densa, de colorao castanha clara, asas e membrana interfemural castanhas, folha nasal lisa nos bordos. M. crenulatum apresenta o dorso castanho enegrecido com uma lista plida longitudinal, bordas da folha nasal crenuladas. O tamanho do antebrao nessas espcies pode variar entre 47 e 57 mm (SIMMONS & VOSS, 1998; MELLO & POL, 2006).

Mimon crenulatum (Foto: Andr Pol)

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Frmula dentria: i 2/1, c 1/1, pm 2/2, m 3/3 = 30. M. bennettii foi capturado em vrios pases da Amrica Central no interior de florestas primrias (ORTEGA & ARITA, 1997). Essa espcie prefere se refugiar em cavernas escuras e midas, mas no Mxico foi capturada em bueiros de estrada, enquanto M. crenulatum se refugia em rvores ocas (NOWAK, 1994). As pequenas colnias de M. bennettii so formadas por menos de dez indivduos (ARITA, 1993; LaVAL, 1977). A dieta desses morcegos constituda por pequenos vertebrados (lagartos), insetos e frutas (ORTEGA & ARITA, 1997; DALQUEST, 1957a). Fmeas desses morcegos parem um filhote no comeo da estao chuvosa. Fmeas grvidas e lactantes de M. bennettii foram capturadas no Mxico e Amrica Central de maro a agosto (WILSON, 1979; LaVAL & FITCH, 1977). Fmeas grvidas de M. crenulatum foram colecionadas no Mxico em fevereiro, na Costa Rica em abril, na Venezuela em maro e no Suriname e no Peru em julho (GENOWAYS & WILLIAMS, 1979; NOWAK, 1994). No Rio de Janeiro, MELLO & POL (2006) capturaram dois jovens em janeiro e uma fmea ps-lactante em dezembro. Ambas as espcies esto na menor preocupao da IUCN (SAMPAIO et al., 2008a1; SAMPAIO et al., 2008c2). Gnero Neonycteris Sanborn, 1949 G n e r o m o n o t p i c o q u e , a s s i m c o m o Glyphonycteris, Lampronycteris, Micronycteris (sensu stricto) e Trinycteris, era at recentemente mantido como subgnero de Micronycteris (sensu lato), conforme proposto por SANBORN (1949). Foi elevado ao nvel genrico por SIMMONS & VOSS (1998), com base em dados posteriormente publicados por WETTERER et al. (2000). Neonycteris pusilla (Sanborn, 1949) tem como localidade-tipo rio Vaupes, em Tahuapunta, Amazonas, Brasil. conhecida apenas do leste da Colmbia e, no Brasil, dos Estados Amazonas e Par. Morcego de porte relativamente pequeno, com antebrao variando entre 33 e 35 mm (SANBORN, 1949; K O O P M A N , 1994). De acordo com dados apresentados por SIMMONS (1996), N. pusilla apresenta as seguintes caractersticas: pelos ventrais escuros; pelos sobre a margem interna superior das orelhas relativamente curtos (menor ou igual a 4 mm);

orelhas pontudas; banda interauricular ausente; borda inferior da cela da folha nasal bem demarcada, se destacando do lbio superior; quarto metacarpo mais curto, terceiro mais longo; segunda falange dos dedos III e IV da asa mais longas do que a primeira falange desses mesmos dedos; calcneo marcadamente mais curto que o p; rostro e regio orbital anterior do crnio inflados; fossas basiesfenides profundas; largura mastidea menor que a largura zigomtica; caninos superiores muito menores do que o dobro da altura dos incisivos superiores internos; incisivo superior externo localizado em posio oclusa entre o incisivo interno e o canino; primeiro pr-molar superior no molariforme (sem o cngulo e a cspide linguais); cngulo lingual do segundo pr-molar superior com contorno convexo e borda elevada, a cspide lingual pequena ou pode estar ausente; coroa do primeiro pr-molar superior distintamente mais baixa que a do segundo pr-molar; incisivos inferiores trfidos; premolares inferiores aproximadamente do mesmo tamanho; e processo coronide com borda superior suavemente declinada. Frmula dentria: i 2/2, c 1/1, pm 2/3, m 3/3 = 34. Nada se sabe sobre a histria natural de N. pusilla, que conhecida apenas da srie-tipo e de material cujos dados ainda no foram publicados (TAVARES et al., 2008a). A julgar por aspectos morfolgicos e pela proximidade filogentica com Glyphonycteris (SIMMONS, 1996), deve tambm ser um catador de insetos, explorando material vegetal de forma complementar. assinalada como vulnervel na lista da IUCN (SAMPAIO et al., 2008s1). Gnero Phylloderma Peters, 1865 A nica espcie do gnero Phylloderma stenops Peters, 1865, cuja localidade-tipo Cayenne, Guiana Francesa. Essa espcie encontrada do sul do Mxico ao sudeste do Brasil, Bolvia e Peru. No territrio brasileiro conhecida do AM, AP, BA, DF, GO, MG, MS, MT, PA, PE, PI, RJ, RO e SP. Nesses morcegos cabea e corpo medem de 82 a 115 mm, a cauda de 12 a 24 mm e o antebrao de 66 a 73 mm. O peso varia de 41 a 65 g (EMMONS & FEER, 1990). Contudo, LaVAL (1977) informa que uma fmea por ele capturada pesou 71 g. Frmula dentria: i 2/2, c 1/1, pm2/3, m 3/3 = 34. Esse gnero se assemelha a Phyllostomus do qual

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grande. Phylloderma stenops est na categoria de menor preocupao da IUCN (SAMPAIO et al., 2008p1). Gnero Phyllostomus Lacpde, 1799 O gnero Phyllostomus engloba quatro espcies: Phyllostomus discolor Wagner, 1843; Phyllostomus elongatus (E.Geoffroy, 1810); Phyllostomus hastatus (Pallas, 1767) e Phyllostomus latifolius (Thomas, 1901). Phyllostomus discolor - cuja localidadetipo Cuiab, Mato Grosso encontrada do Mxico s Guianas, sudeste do Brasil, Bolvia, Paraguai, norte da Argentina e Peru, Trinidad, Ilha Margarita (Venezuela). No Brasil conhecida do AC, AM, AP, BA, CE, DF, ES, GO, MA, MG, MS, MT, PA, PB, PE, PI, PR, RJ, RR, SE e SP. Phyllostomus elongatus - cuja localidadetipo Rio Branco, Mato Grosso conhecida da Bolvia, leste do Peru, Equador e da Colmbia s Guianas e leste do Brasil, onde ocorre no AC, AL, AM, AP, BA, MT, PA, PE, RJ, RO e RR. Phyllostomus hastatus - localidade-tipo Suriname encontrada de da Guatemala e Belize s Guianas, Brasil, Paraguai, norte da Argentina, Bolvia e Peru, Trinidad e Tobago, Ilha Margarita (Venezuela). Em territrio brasileiro conhecida do AC, AM, AP, BA, CE, DF, ES, GO, MA, MG, MS, MT, PA, PE, PI, PR, RJ, RO, RR e SP. Phyllostomus latifolius, sua localidade-tipo no Monte Kanuku, Prov. Essequibo na Guiana. conhecida somente do sudeste da Colmbia, Guianas e norte do Brasil, onde ocorre nos Estados do Amaznas e Par. Contudo, alguns autores questionam a validade dessa espcie. Nesses morcegos, cabea e corpo medem de 76 a 150 mm, a cauda de 7 a 30 mm e o antebrao de 55 a 94 mm. O peso varia de 33 a 140 g (EMMONS & FEER, 1990). Frmula dentria: i 2/2, c 1/1, pm 2/2, m 3/3 = 32. So morcegos grandes, de formas robustas, com folha nasal bem desenvolvida, quase to larga quanto alta e lanceolada. Orelhas bem separadas entre si. Lbio inferior com sulco em forma de V, marginado por pequenas verrugas. Membrana interfemural

Phylloderma stenops (Foto: Marco A. Mello)

pode ser distinguido pelos incisivos superiores mdios bilobados, molares inferiores estreitos e a presena de um pequeno pr-molar inferior. Alis, BAKER et al. (1988) propuseram que essa espcie deveria ser transferida para o gnero Phyllostomus, com base em dados genticos. Contudo, a maioria dos especialistas continua a consider-la como integrante de um gnero a parte. Esses morcegos apresentam orelhas grandes, focinho estreito, partes superiores pardas a castanho avermelhadas e inferiores acinzentadas. Separam-se externamente dos morcegos do gnero Phyllostomus pela borda da folha nasal ser completamente livre somente ao lado das narinas, enquanto naqueles morcegos ela tambm livre na base. Esses quirpteros so habitantes de reas florestadas, ocorrendo tambm, em reas abertas. Na Costa Rica, a fmea capturada por LaVAL (1977), eliminou fezes que continham grandes sementes de uma Anonaceae, enquanto em cativeiro esse exemplar ingeriu avidamente bananas e bebeu gua aucarada, com uma longa e extensvel lngua. Outro indivduo foi capturado no Brasil quando ingeria larvas e pupas retiradas de um ninho de vespas (JEANNE, 1970). A fmea capturada por LaVAL (1977), no ms de fevereiro, estava grvida e continha um embrio

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ocorrem no perodo de abril a maio. Esses pesquisadores verificaram que os filhotes pesavam cerca de 13 g ao nascer e eram carregados pelas mes durante vrios dias e depois eram deixados nos refgios enquanto as mes forrageavam. Com seis semanas os jovens j voavam dentro da caverna e aos dois meses j saiam Phyllostomus hastatus (Fotos: A. L. Peracchi e Isaac P. Lima) por conta prpria. Os jovens de ambos os grande, envolvendo uma cauda curta. sexos dispersavam aps vrios meses e no eram O colorido, em P. hastatus varia do negro ao recrutados pelos grupos em que nasceram. Fmeas pardo ferrugneo, podendo-se encontrar numa mesma jovens de colnias diferentes formavam novos harns rea, exemplares com os dois extremos de colorido. estveis. Dados reprodutivos adicionais oferecidos por Phyllostomus discolor tem uma colorao pardo avermelhada. Phyllostomus elongatus se assemelha a P. WILSON (1979) indicam que P. discolor pode apresentar hastatus, sendo porm bem menor ,com a folha nasal reproduo acclica ou contnua em algumas reas, se bem que na Costa Rica possivelmente seja monoestra. comprida de extremidade muito mais aguada. Todas as espcies de Phyllostomus esto na menor HANDLEY (1976) na Venezuela encontrou P. preocupao da IUCN (BARQUEZ et al., 2008u; SAMPAIO discolor, P. hastatus e P. elongatus na maioria das vezes prximo a cursos dgua e outros locais midos, mas et al., 2008e1; BARQUEZ & DIAZ, 2008n; SAMPAIO et al., muito indivduos foram capturados em reas secas. 2008f1). Aproximadamente metade dos indivduos foram colecionados em florestas e metade em reas mais abertas. Esses morcegos geralmente utilizam como refgio, cavernas, bueiros, rvores ocas e construes humanas. TUTTLE (1970) encontrou colnias de P. elongatus abrigadas em grandes rvores ocas e colnias de P. hastatus em rvores ocas, cupinzeiros, cavernas e tetos de palha. No Panam, alguns milhares de P. hastatus foram encontrados numa caverna (NOWAK, 1994). No Peru TUTTLE (1970) encontrou colnias de P. elongatus variando de sete a 15 indivduos e de P. hastatus variando de 10 a 100 ou mais exemplares. Nos refgios essas colnias so divididas em grupos permanentes menores, formando harns de vrias fmeas e seus filhotes e um nico macho dominante, ocorrendo, tambm, grupos de machos inativos. Os machos dominantes defendem ativamente seus harns contra outros machos. Segundo pesquisas desenvolvidas em Trinidad por MCCRACKEN & BRADBURY (1981) foi observado que a reproduo nas colnias de P. hastatus se processa de outubro a fevereiro e que h sincronismo nos nascimentos, que Gnero Tonatia Gray,1827 O gnero Tonatia inclui duas espcies: Tonatia bidens (Spix, 1823) e Tonatia saurophila Koopman & Williams, 1951. Esse arranjo resultado das recentes proposies de LEE et al. (2002) que sugeriram que o gnero Tonatia, como tradicionalmente definido, no seria monofiltico. Esses autores recomendaram que as demais espcies at ento includas em Tonatia fossem agrupadas no gnero Lophostoma: L. brasiliense, L. carrikeri, L. schulzi e L. silvicolum. Tonatia bidens cuja localidade-tipo rio So Francisco, Bahia, encontrada do nordeste do Brasil ao norte da Argentina e Paraguai. Essa distribuio conservativa, e leva em conta as proposies de W I L L I A M S et al. (1995), que reconheceram T. saurophila como espcie vlida. Excluindo-se os registros amaznicos, todos anteriores reviso de W I L L I A M S et al. (1995), T. bidens ocorre nos seguintes Estados brasileiros: BA, CE, ES, GO, MG, MS, MT, PE, PR, RJ, SC e SP. Tonatia saurophila cuja localidade-tipo

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e agosto em Honduras. De acordo com a lista da IUCN, Tonatia bidens enquadrase na categoria dados deficientes (BARQUEZ & DIAZ, 2008r) enquanto T. saurophila consta como espcie em menor preocupao (SAMPAIO et al., 2008d2). Gnero Trachops Gray, 1847 O gnero Trachops inclui uma nica espcie Trachops cirrhosus (Spix, 1823) cuja localidade-tipo Belm, Par. Esse morcego encontrado do Mxico s Guianas, Trinidad, Bolvia, Equador e sudeste do Brasil. Em territrio brasileiro conhecido do AC, AL, AM, AP, BA, CE, DF, ES, GO, MG, PA, PB, PE, PI, RJ, RO, RR, SC e SP. Essa espcie facilmente identificada pela presena de numerosas protuberncias cilndricas em forma de verrugas nos lbios e mento. Folha nasal com bordas serrilhadas. Apresentam pelagem longa e felpuda, com pelos se estendendo ao longo do antebrao. Orelhas grandes e eretas, mais longas que a cabea, trago pontudo. Cauda curta, projetando-se no dorso da membrana interfemural.

Tonatia saurophylla (Foto: Isaac P. Lima)

Balaclava, St. Elizabeth Parish, Jamaica encontrada do Mxico e Belize at o Peru, Bolvia, Venezuela, Guianas, Trinidad e Brasil, onde conhecida do AC, AM, AP, BA, ES, PA, PE, PI e RR. Esses morcegos so caracterizados pelas orelhas muito grandes, arredondadas, pouco menores do que a cabea, folha nasal grande, larga, extremidade nua do queixo com tubrculos arredondados dispostos em U. Membrana interfemural mais longa que as patas, cauda no alcanando a metade do comprimento da membrana. Colorido geral pardo escuro, mais claro nas partes inferiores; pelagem espessa recobrindo todo corpo, inclusive o antebrao. Nesses quirpteros cabea e corpo medem de 69 a 80 mm, a cauda de 15 a 23 mm e o antebrao de 54 a59 mm. O peso varia de 22 a 33 g. Frmula dentria: i 2/l, c 1/1, pm 2/3, m 3/3 = 32. Esses morcegos so encontrados em reas de floresta e se refugiam em rvores ocas; sua dieta pode incluir insetos, pequenos vertebrados (e.g., aves), e talvez frutos (EMMONS & FEER, 1990; MARTUSCELLI, 1995; E S B R A R D & BERGALLO, 2004). Segundo WILSON (1979), fmeas grvidas de Tonatia bidens foram encontradas em janeiro na Costa Rica, fevereiro na Guatemala, maio em Trinidad, julho no Peru

Trachops cirrhosus (Foto: Andr Pol)

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Mamferos do Brasil

Cabea e corpo medem de 71 a 92 mm, a cauda de 13 a 21 mm e o antebrao de 57 a 64 mm. O peso varia de 28 a 45 g (EMMONS & FEER, 1990). Frmula dentria: i 2/2, c 1/1, pm 2/3, m 3/3 = 34. Esses morcegos habitam reas de floresta, sendo comuns nas proximidades dos rios, brejos e lagoas (EMMONS & FEER, 1990). Na caatinga essa espcie foi capturada em reas de afloramentos rochosos (WILLIG, 1983). Utilizam como refgio rvores ocas, cavernas, bueiros, tneis e construes onde podem formar grupos de at 50 indivduos (CRAMER et al., 2001). Trachops cirrhosus considerada uma espcie onvora, oportunista, alimentando-se principalmente de insetos, especialmente colepteros, mas tambm, ortpteros, pequenos lagartos e anfbios (CRAMER et al., 2001). Segundo RYAN et al. (1983) e RYAN & TUTTLE (1983) essa espcie localiza anfbios e distingue as espcies envolvidas pelos sons que produzem, podendo evitar as espcies venenosas. Essa espcie consome tambm frutos (HUMPHREY et al., 1983; WHITAKER & FINDLEY, 1980). EMMONS & FEER (1990) afirmam que Trachops cirrhosus ocasionalmente preda pequenos mamferos, o que foi comprovado por PERACCHI & ALBUQUERQUE (1982). Essa espcie se reproduz nos trpicos durante a estao seca (WILLIG, 1985a; WILSON, 1979) e est classificada na categoria menor preocupao da IUCN (MILLER et al., 2008c). Gnero Trinycteris Sanborn, 1949 G n e r o m o n o t p i c o , a t recentemente mantido como subgnero de Micronycteris, conforme proposto por SANBORN (1949). Elevado ao nvel genrico por SIMMONS & VOSS (1998), com base em dados posteriormente publicados por WETTERER et al. (2000): Trinycteris nicefori (Sanborn, 1949) (morcego do Nicforo). Trinycteris nicefori foi descrita com base em material procedente da Colmbia, norte de Santander, Cucuta. Ocorre de Belize at a Bolvia e sudeste do Brasil, alm deTrinidad. J foi registrada nos seguintes Estados

brasileiros: AC, AM, AP, BA, ES, MT, PA, RR, SC e TO (NUNES et al., 2005; TAVARES et al., 2008a). Morcego pequeno, com comprimento da cabeacorpo variando entre 51 e 58 mm e antebrao entre 35 e 41 mm (KOOPMAN, 1994; REID, 1997; SIMMONS & VOSS, 1998; LaVAL & RODRGUEZ-H., 2002). De acordo com a diagnose emendada fornecida por SIMMONS & VOSS (1998), o gnero Trinycteris apresenta as seguintes caractersticas: pelos dorsais tricoloridos (embora o bandeamento no seja to evidente quanto em G. sylvestris; REID, 1997), com base e pice mais escuros; pelos ventrais escuros; pelos sobre a margem interna superior das orelhas relativamente curtas (menor ou igual a 4 mm); orelhas pontudas e com concavidade na borda posterior; banda interauricular ausente; margem ventral da ferradura da folha nasal fundindo-se gradualmente ao lbio superior; queixo com um par de almofadas dermais arranjadas em V, e sem a papila central; quarto metacarpo mais curto, terceiro mais longo; segunda falange dos dedos III e IV da asa mais longas do que a primeira falange desses mesmos dedos; calcneo marcadamente mais curto que o p; rostro e regio orbital anterior do crnio no inflados; fossas basiesfenides profundas; largura mastidea menor que a largura zigomtica; caninos superiores muito menores do que o dobro da altura dos incisivos superiores internos; incisivos superiores externos em posio normal entre o canino e o incisivo interno; primeiro pr-molar superior no

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Trinycteris nicefori (Foto: Isaac P. Lima)

Ordem Chiroptera

molariforme (sem o cngulo e a cspide linguais); diretamente no substrato e em meio vegetao. T. cngulo lingual do segundo pr-molar superior com nicefori encontra-se na categoria menor preocupao contorno convexo e borda elevada, a cspide lingual da IUCN (TAVARES & BURNEO, 2008). pequena ou pode estar ausente; altura da coroa do primeiro pr-molar superior menor que a do segundo Gnero Vampyrum Rafinesque,1815. pr-molar; incisivos inferiores trfidos; segundo pr-molar inferior muito menor que o primeiro e o O gnero Vampyrum compreende uma nica terceiro premolares; premolares inferiores alinhados espcie, Vampyrum spectrum (Linnaeus, 1758), cuja em fila na mandbula; e processo coronide alto, localidade-tipo Suriname, e que ocorre do Mxico com uma abrupta inclinao ao longo da margem ao Equador, Peru, Bolvia, Brasil, Guianas e Trinidad. superior. Trinycteris nicefori pode apresentar notvel No Brasil conhecida do AC, AM, AP, MS, MT, PA, variao cromtica, com duas fases bem distintas PI, RO, RR e TO. (cinza e vermelha) descritas por SANBORN (1949) e Vampyrum spectrum a maior espcie neotropical. encontradas por SIMMONS & VOSS (1998) em srie Cabea e corpo medem de 135 a 158 mm, o antebrao procedente da Guiana Francesa. Uma listra dorsal de 98 a 110 mm. O peso varia de 126 a 190 g (EMMONS acinzentada, pouco conspcua, tambm caracteriza & FEER, 1990). essa espcie (REID, 1997; SIMMONS & VOSS, 1998). Frmula dentria: i 2/2 c 1/1 pm 2/3 m 3/3 = 34. Frmula dentria: i 2/2, c 1/1, pm 2/3, m 3/3 = 34. Essa espcie caracterizada pelo grande Trinycteris nicefori tem registros para a tamanho, orelhas longas, arredondadas, focinho longo Mata Atlntica e para a Amaznia (PERACCHI & e estreito. Pelagem de colorao castanha escura a ALBUQUERQUE, 1985), ocorrendo tambm em rea pardo ferrugnea no dorso, mais clara ventralmente. de transio entre esse ltimo bioma e o Cerrado Por causa das preferncias alimentares e seu (NUNES et al., 2005). Essa espcie tem sido encontrada tamanho grande, V. spectrum ocupa um nicho ecolgico em florestas midas primrias ou secundrias distinto dos outros morcegos. Essa espcie se alimenta (GENOWAYS & WILLIAMS, 1986; PERACCHI & de aves, morcegos e roedores e possivelmente, insetos ALBUQUERQUE, 1993; B R O S S E T et al., 1996; e frutas (GARDNER, 1977). Aves capturadas por SIMMONS & VOSS, 1998; NOGUEIRA et al., 1999), esses morcegos pesaram de 20 a 150 g, algumas to florestas decduas (H A N D L E Y, 1976; REID, 1997; grandes como o predador . Esses morcegos trazem BERNARD & FENTON, 2002; NUNES et al., 2005) a presa capturada para o refgio, sugerindo que os e mais raramente em pomares (HANDLEY, 1976). adultos proveem os filhotes (NAVARRO & WILSON, Forma grupos pequenos e usa ocos de rvores, minas 1982). Formam pequenas colnias que se refugiam em e construes humanas como abrigo (H A N D L E Y, rvores ocas. Essas colnias so formadas por um casal 1976; REID, 1997; LaVAL & RODRGUEZ-H., 2002). e um a trs jovens. A alimentao de T. nicefori se baseia em artrpodes Pouco se sabe a respeito da reproduo da (predominantemente) e material vegetal, incluindo a espcie. GREENHALL (1968) relata que uma fmea frutos de Piper (REIS & PERACCHI, 1987; GIANNINI & KALKO, 2004). Juntamente com outros Phyllostominae, essa espcie foi includa por K A L K O et al., (1996) na guilda dos insetvoros catadores de espaos densos, o que significa que captura suas presas Vampyrum spectrum (Foto: E. Bernard)

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Mamferos do Brasil

mantida em cativeiro pariu um filhote em junho e DITMARS (1936) informa a ocorrncia de um nascimento em julho. GOODWIN & GREENHALL (1961) capturaram uma fmea lactante em Trinidad no ms de maio. Vampyrum spectrum foi includa na categoria de baixo risco e na subcategoria de quase ameaada da IUCN (AGUIRRE et al., 2008b). Subfamlia Carolliinae So morcegos robustos, de cauda curta e tamanho mdio (GOODWIN & GREENHALL, 1961). Dez espcies so reconhecidas (PA C H E C O et al., 2004; SIMMONS, 2005), das quais cinco ocorrem no Brasil (TAVARES et al., 2008a). Essa subfamlia caracterizada pela ausncia do arco zigomtico, os molares superiores estreitos que no apresentam o padro em W, como nos outros grupos e, pelo reduzido focinho (BARQUEZ et al., 1999). Gnero Carollia Gray, 1838
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No Brasil, o gnero representado por trs espcies: Carollia benkeithi Solari & Baker, 2006; Carollia brevicauda (Schinz, 1821) e Carollia perspicillata (Linnaeus, 1758). Espcimes brasileiros previamente assinalados como Carollia castanea H. Allen, 1890 encontram-se na rea de distribuio de C. benkeithi, devendo corresponder a essa ltima espcie (SOLARI & BAKER, 2006). A distribuio atual de C. castanea est restrita Amrica Central (de Honduras at o Panam) e ao norte da Amrica do Sul, incluindo sudoeste da Venezuela, Colombia e oeste do Equador (SOLARI & BAKER, 2006). Carollia benkeithi foi recentemente descrita por SOLARI & BAKER (2006), com holtipo colecionado na Provncia de Leoncio Prado, a 2 Km de Tingo Maria, no Peru. Sua distribuio geogrfica est registrada para o Peru, Bolvia e Brasil. H registro para os seguintes Estados brasileiros: AC, AM, MT, PA e RO. Carollia brevicauda ocorre no Panam, Colmbia, Venezuela, Guiana, Suriname, Guiana Francesa, Equador, Peru, Bolvia, Trinidade e Brasil. Localidade-tipo:

Esprito Santo, Brasil. No Brasil h registro para os seguintes Estados: AC, AM, AP, BA, CE, ES, GO, MA, MG, MT, PA, PE, RJ e RO. Carollia perspicillata encontrada no Mxico, Peru, Bolvia, Paraguai, Brasil, Guianas, Trinidade, Tobago, provavelmente Jamaica, Antilhas. Localidade-tipo: Suriname. No Brasil, apresenta ampla distribuio, havendo registro para os seguintes Estados: AC, AL, AM, AP, BA, CE, DF, ES, GO, MA, MG, MS, MT, PA, PB, PE, PI, PR, RJ, RO, RR, RS, SC , SE, SP e TO. Carollia subrufa (Hahn, 1905) embora tenha sido registrada para o Brasil apenas por HANDLEY-JR (1967) esse registro questionado por TAVARES et al. (2008a) e de acordo com SIMMONS (2005) pode ser facilmente confundida com C. brevicauda. Para McLELLAN & KOOPMAN (2008) a distribuio desta espcie vai do Mxico at Costa Rica. Os morcegos deste gnero apresentam os incisivos superiores robustos e de tamanho considervel. Os caninos inferiores so fortes e de formato simples. Os pr-molares so estreitos e de bordas cortantes (GOODWIN & GREENHALL, 1961). Os morcegos deste gnero tm cabea e corpo medindo de 48 a 65 mm, comprimento de cauda de 3 a 14 mm, comprimento de antebrao variando entre 34 e 45 mm, peso de 10 a 20 g e colorao marrom-escura a ferruginosa, embora j tenham sido encontrados exemplares exibindo colorao alaranjada-plida (NOWAK, 1994).

Carollia perspicillata (Foto: Isaac P. Lima)

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Ordem Chiroptera

Frmula dentria: i 2/2, c 1/1, pm 2/2, m 3/3 = 32. A dieta da espcie consiste em variedade de frutos e insetos (GARDNER, 1977). Carollia perspicillata alimenta-se principalmente de pequenos frutos ou infrutescncias de piperceas, solanceas, cecropiceas, morceas, alm de nctar e insetos. Apesar da variedade alimentar, esses animais apresentam forte preferncia por plantas da famlia Piperaceae (jaborandis, pimenteiras e outros), essencialmente do gnero Piper, plantas que crescem, na maioria das vezes, em reas abertas, tais como: clareiras, bordas de mata e capoeiras (LIMA & REIS, 2004; MELLO et al., 2004). WILSON (1979) destaca que o gnero normalmente apresenta padro de poliestria bimodal. Carollia perspicillata foi caracterizado, segundo FLEMING et al. (1972), como estacionalmente poliestrico. LaVAL & FITCH (1977) indicaram C. brevicauda, tambm, com o mesmo padro reprodutivo. Conforme PORTER (1978, 1979) colnias de C. perspicillata podem ser divididas por sexo, ou podem ser formados harns, em que um macho vive com vrias fmeas. Segundo FLEMING (1988), com relao referida espcie, as fmeas atingem a maturidade sexual com um ano de idade, enquanto para machos o tempo pode variar de um a dois anos. Os morcegos deste gnero habitam reas de florestas e utilizam como abrigo cavernas, minas, fendas

de rochas, ocos de rvores, tubulaes, alm de edificaes urbanas. Esses animais podem formar pequenos grupos de indivduos at colnias que podem chegar a milhares de espcimes (NOWAK, 1994). O estado de conservao das espcies brasileiras segundo critrios da IUCN, considerado de menor preocupao (SAMPAIO et al., 2008g; BARQUEZ et al., 2008i; ), com exceo de C. benkeithi, inexistente na lista. Gnero Rhinophylla Peters, 1865 SIMMONS (2005) relata que o gnero composto por trs espcies, das quais duas ocorrem no Brasil: Rhinophylla fischerae Carter, 1966 e Rhinophylla pumilio Peters, 1865. Rhinophylla fischerae - encontrado no Peru, Equador, Colmbia, Venezuela e Brasil. Localidade-tipo: Peru. No Brasil h registros para os seguintes Estados: AC, AM, PA e RO. Rhinophylla pumilio - ocorre na Colmbia, Equador, Peru, Bolvia, Guianas e Brasil. Localidade-tipo: Bahia, Brasil. H registros para os seguintes Estados brasileiros: AC, AM, AP, BA, ES, MA, MT, PA, RO e RR. Cabea e corpo medem entre 43 e 48 mm, no h cauda, o comprimento do antebrao varia de 29 a 37 mm, a colorao mais comum o marrom-acinzentado e os dentes pr-molares e molares inferiores no semelhantes em forma (NOWAK, 1994). Frmula dentria: i 2/2, c 1/1, pm 2/2, m 3/3 = 32. A dieta composta, provavelmente, por frutos e insetos (GARDNER, 1977). WILSON (1979) observou fmeas prenhas ou lactantes de R. pumilio nos meses de abril, maio, junho, julho e dezembro, enquanto, no Peru, GRAHAM (1987) obteve fmeas prenhes de R. fischerae entre junho e julho. IUCN destaca os txons brasileiros em estado de conservao de menor preocupao (SAMPAIO et al., 2008i1; SAMPAIO et al., 2008j1). Subfamlia Stenodermatinae Os morcegos desta subfamlia so essencialmente frugvoros, sendo encontrados 12 gneros no Brasil e um total

Rhinophylla pumilio (Foto: Isaac P. Lima)

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Mamferos do Brasil

de 31 espcies (SIMMONS, 2005). Apresentam focinho curto, presena de listas claras faciais na maioria dos gneros, com exceo de Artibeus concolor, Pygoderma e Ametrida. Em algumas espcies essas listas esto presentes, mas so apenas esboadas (e.g., Chiroderma villosum). Os molares apresentam coroas largas e achatadas, suas margens so munidas de cspides agudas (VIZOTTO & TADDEI, 1973). Gnero Ametrida Gray, 1847 O gnero Ametrida compreende uma nica espcie Ametrida centurio Gray, 1847 cuja localidadetipo Belm, Par. Essa espcie ocorre do Panam Amaznia brasileira, sendo encontrada, tambm, na Venezuela, Guiana, Suriname, Guiana Francesa, Trinidad e Ilha Bonaire (Antilhas Holandesas). H registros para os seguintes Estados brasileiros: AM, AP, MT e PA. O dimorfismo sexual pronunciado nessa espcie, as fmeas sendo em mdia 17% maiores que os machos (RALLS, 1976). Estudo desenvolvido por esse autor, envolvendo 110 espcies de mamferos, apontou A. centurio como aquela de maior dimorfismo sexual. Esse dimorfismo foi responsvel pela descrio do macho como outra espcie (Ametrida minor). Cabea e corpo medem de 35 a 46 mm nos machos e de 40 a 53 mm nas fmeas, antebrao de 24,6 a 26,5 mm nos machos e 29,8 a 33,2 mm nas fmeas (LEE-JR & DOMINGUEZ, 2000). PETERSON (1965) relata que um macho pesou 7,8 g e duas fmeas, 10,1 g em mdia. Frmula dentria: i 2/2, c 1/1, pm 2/2, m 3/3 = 32. Nesses pequenos morcegos frugvoros o rostro curto e largo e a boca larga. A folha nasal larga, achatada contra a face, os olhos so grandes e salientes, com ris amarela. Os machos apresentam protuberncia abaixo de cada olho. Orelhas pequenas, triangulares, largas na base, com colorao castanha, trago e base da orelha amarelados. Colorido geral pardo fuliginoso, com uma mancha branca sobre cada espdua, no comeo da membrana antebraquial. Membrana da asa e uropatgio castanhos. Esses quirpteros so pouco comuns e normalmente ocorrem em florestas primrias midas de baixada, ocasionalmente em florestas secundrias e clareiras (REID, 1997; SIMMONS & VOSS, 1998). Contudo, R E I S & P E R A C C H I (1987) relatam a

captura dessa espcie tambm em capoeiras. Pouco se sabe sobre a reproduo dessa espcie, mas fmeas grvidas foram colecionadas em Trinidad em julho e agosto (CARTER et al., 1981). A espcie enquadra-se na categoria da IUCN como de menor preocupao (MILLER et al., 2008d). Gnero Artibeus Leach, 1821 O gnero Artibeus aqui reconhecido com dois subgneros, Artibeus e Koopmania, sendo Dermanura tratado como gnero vlido (REDONDO et al. 2008; SOLARI et al., 2009). Segundo (TAVARES et al., 2008a) o grupo dos grandes Artibeus necessita de uma reviso abrangente, que inclua comparaes com todas as formas geogrficas. As espcies encontradas no Brasil so Artibeus concolor Peters, 1865, no subgnero Koopmania, e Artibeus fimbriatus Gray, 1838, Artibeus lituratus (Olfers, 1818); Artibeus planirostris Spix, 1823 e Artibeus obscurus (Schinz, 1821), no subgnero Artibeus. Artibeus concolor encontrado nas Guianas, Venezuela, Colmbia, Peru e norte do Brasil, sua localidade-tipo: Paramaribo, Suriname. No Brasil h registro para os Estados do AM, AP, CE, GO, PA, PI, RO e RR. Artibeus fimbriatus encontrado no sul do Brasil e Paraguai, tendo sua localidade-tipo em Morretes, Serra do Mar, Paran, Brasil. Entretanto h registros para outros Estados brasileiros, como BA, CE, DF, ES, MG, MS, PE, PR, RJ, RS, SC, SE e SP; ampliando a distribuio proposta por SIMMONS (2005). Artibeus lituratus ocorre desde Michoacan, Sinaloa e Tamaulipas no Mxico, Brasil, Bolvia at o norte da Argentina, Trinidad e Tobago; sul das Pequenas Antilhas; Ilha Trs Maras, sua localidadetipo: Assuno, Paraguai. No Brasil h registro para os Estados do AC, AL, AM, AP, BA, CE, DF, ES, GO, MA, MG, MS, MT, PA, PB, PE, PI, PR, RJ, RO, RR, RS, SC, SE e SP. Artibeus planirostris considerado aqui como sendo um txon vlido, distinto de A. jamaicensis (LIM et al., 2004). Sua distribuio abarca desde a poro ao sul do Rio Orinoco (Venezuela) e leste dos Andes at o norte da Argentina. Localidade-tipo: Cidade da Baia, (hoje Salvador), Bahia. No Brasil h registro para os Estados do AC, AL, AM, AP, BA, CE, DF, ES, MA, MG, MS, MT, PA, PB, PE, PI, PR, RJ, RO, RR, SE e SP.

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Ordem Chiroptera

Artibeus obscurus encontrado na Colmbia, Venezuela, Guianas, Equador, Peru, Bolvia e Brasil, sua localidade-tipo: Rio Peruhype, Villa Viosa, Bahia, Brasil. No Brasil h registro para os Estados do AC, AM, AP, BA, CE, ES, GO, MG, MT, MS, PA, PB, PE, PI, PR, RJ, RO, RR, SC, SE, SP e TO. Nos grandes Artibeus o antebrao pode variar entre 55 e 79 mm (SIMMONS & VOSS, 1998; MARQUES-AGUIAR, 2008). J A. concolor, de porte mdio para o gnero, tem antebrao variando entre 43 e 52 mm (MARQUES-AGUIAR, 2008). Esses morcegos no possuem cauda e sua membrana interfemural profundamente recortada at a altura de mais da metade da tbia. Os pelos so curtos, macios e de textura aveludada, sendo a colorao dorsal marrom-claro, acinzentado ou enegrecido com alguns pelos prateados. Os pelos ventrais so mais claros. Quatro listras faciais so encontradas em quase todas as espcies. O nmero total de dentes pode variar dependendo do nmero de molares (30 ou 32) que muda entre as espcies e s vezes at mesmo entre os indivduos de uma mesma espcie (NOWAK, 1994). Estes morcegos so frugvoros e possuem grande plasticidade na alimentao. GARDNER (1977) cita 66 espcies vegetais utilizadas por A. lituratus, que pode explorar o fruto inteiro, ou apenas partes, como a polpa e o arilo. Espcies de Artibeus utilizam preferencialmente frutos de Ficus, mas tambm podem consumir frutos de outros vegetais, como Cecropia, Solanum, Piper, Syagrus coquinho e Terminalia castanholeira, tornando-se importantes dispersores dessas espcies vegetais (NOWAK, 1994; ZORTA & CHIARELLO, 1994; BREDT et al., 1996). Esses morcegos podem ainda visitar flores em busca de nctar e consumir folhas e insetos (BERNARD, 1997). So solitrios ou formam pequenas colnias de geralmente 5 a 16 indivduos. A maioria das espcies apresenta poliestria bimodal. Normalmente nasce um nico indivduo por gestao, mas h casos de gmeos em A. jamaicensis (NOWAK, 1994). Com picos de reproduo de fevereiro a maro e de outubro a novembro (BREDT et al., 1996). REIS et al. (1999) observaram fmeas grvidas de A. lituratus durante o outono e inverno; fmeas lactantes no outono e

Artibeus obscurus (Foto: Andr Pol)

Gnero Chiroderma Peters, 1860 Gnero atualmente composto por seis espcies, das quais quatro tm ocorrncia assinalada para o territrio brasileiro: Chiroderma doriae Thomas, 1891; Chiroderma trinitatum Goodwin, 1958, Chiroderma villosum Peters, 1860 e Chiroderma vizottoi Taddei & Lim, 2010 (TADDEI & LIM, 2010). Chiroderma doriae tem como localidade-tipo o Estado de Minas Gerais, e durante bastante tempo foi considerada espcie endmica do Brasil. J se sabe hoje, entretanto, que sua distribuio alcana tambm o Paraguai (L O P E Z -G O N Z A L E Z et al., 1998), e, mesmo em territrio brasileiro, no se restringe regio sudeste, como ainda destacado por SIMMONS (2005). Alm dos registros para o sul do Brasil, disponveis principalmente a partir da segunda metade da dcada de 90 (e.g., R E I S & M I L L E R , 1995; S I P I N S K I & REIS 1995), C. doriae tem sido encontrada nas regies centro-oeste (G R E G O R I N , 1998; B O R D I G N O N , 2005; SCABELLO et al., 2009) e nordeste (SOUZA et al., 2004). A lista de Estados nos quais esse filostomdeo

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tambm na primavera, juntamente com A. obscurus. O estado de conservao para todas as espcies na lista da IUCN de menor preocupao (BARQUEZ & DIAZ, 2008b; BARQUEZ et al., 2008h; SAMPAIO et al., 2008f; BARQUEZ & DIAZ, 2008c).

Mamferos do Brasil

se encontra assinalado inclui DF, ES, MG, MS, MT, PB, PE, PR, RJ, SC, SE e SP. Chiroderma trinitatum tem Trinidad, Cumaca, como localidade-tipo e distribuise do Panam at a Amaznia brasileira, incluindo tambm a Bolvia, o Peru e Trinidad. No Brasil, j foi assinalada nos Estados do AC, AM, AP, MT e PA. Chiroderma villosum tem o Brasil assinalado como sua localidade-tipo, e ocorre desde o Mxico at o sul do Brasil, incluindo a Bolvia, o Peru e Trinidad e Tobago. Tem registro para os seguintes Estados brasileiros: AC, AM, AP, BA, CE, DF, ES, GO, MG, MS, MT, PA, PI, PR, RJ, RO, RR, SE e SP. Chiroderma vizottoi, espcie recentemente descrita e tem sua localidade-tipo em Teresina, no Piau. At o presente o nico registro para o Brasil. Sua morfologia similar C. doriae, mas diferenciada desta pelo seu tamanho menor e caracteres cranianos (TADDEI & LIM, 2010). So morcegos de porte relativamente pequeno (C. trinitatum e C. vizottoi) a mdio (C. villosum e C. doriae), com comprimento cabea-corpo variando entre 55 e 80 mm e antebrao entre 37 e 56 mm (TADDEI, 1979; NOWAK, 1994; KOOPMAN, 1994). As orelhas so curtas e arredondadas em sua poro distal, podendo apresentar um conspcuo anel de cor plida ao longo de sua margem. A folha nasal relativamente larga, apresenta cela com bordas livres e de colorao tambm plida, no caso de C. doriae e C. trinitatum. Os olhos so grandes e o rostro relativamente curto. As listras faciais (supra e infra-orbitais) so conspcuas em C. trinitatum e C. doriae, mas apenas esboadas ou mesmo ausentes em C. villosum. O mesmo padro se observa em relao listra dorsal, que se inicia na base da cabea e estende-se at a extremidade das costas. A pelagem apresenta pelos de proteo (guard hairs) longos e pode variar de marrom claro a marrom escuro ou marrom acinzentado, sendo mais clara na regio ventral. O calcneo mais curto que o p e o uropatgio bem desenvolvido. Nesse ltimo, embora a face dorsal possa parecer conspicuamente pilosa, como observado em C. villosum, no h franja ao longo da borda posterior. A cauda tambm est ausente. na morfologia crnio-dentria, entretanto, que o gnero Chiroderma apresenta suas caractersticas

Chiroderma villosum (Foto: Isaac P. Lima)

mais distintivas. De maneira geral, os ossos nasais dos morcegos se encontram na linha mediana do crnio, formando um teto para a cavidade nasal. Em Chiroderma, esses ossos nunca se encontram, deixando uma fenda que pode se projetar at a base das rbitas. Alguns autores associam essa fenda ausncia dos ossos nasais (e.g., TA D D E I , 1979; N O WA K , 1994; E I S E N B E R G & R E D F O R D , 1999), mas a anlise de alguns fetos nos quais os ossos faciais ainda se encontravam em desenvolvimento revelou que os nasais esto presentes (S T R A N E Y, 1984). Outras caractersticas marcantes observadas em Chiroderma so a robustez da poro anterior do arco zigomtico e o extraordinrio desenvolvimento do segundo molar inferior, que se caracteriza ainda por apresentar cspides internas relativamente bem desenvolvidas. A importncia funcional dessas peculiaridades observadas em Chiroderma ainda no foi investigada em detalhe, mas j h dados sugerindo uma possvel associao das duas ltimas com os hbitos granvoros recentemente descritos para esse grupo (NOGUEIRA et al., 2005). Alm do tamanho geral e da intensidade das listras, caractersticas da dentio, como a forma e disposio dos incisivos superiores internos e tamanho relativo do primeiro pr-molar inferior, tambm auxiliam na separao das espcies (TA D D E I , 1979; KOOPMAN, 1994). As relaes filogenticas dentro do gnero Chiroderma foram analisadas com base no gene citocromo b, e identificam C. doriae com txon irmo de C. trinitatum, estando C. villosum mais prxima de C. improvisum, forma endmica das

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Ordem Chiroptera

Antilhas (BAKER et al., 1994). Frmula dentria: i 2/2, c 1/1, pm 2/2, m 2/2 = 28. A histria natural das espcies que compem o gnero Chiroderma ainda relativamente pouco conhecida, sendo a maioria dos dados disponveis referentes a C. doriae e C. villosum. Esses morcegos tm sido classificados juntamente com outras formas simptricas (e.g., Artibeus spp., Platyrrhinus, spp. Vampyressa spp.) da mesma subtribo (Ectophyllina, sensu W E T T E R E R et al., 2000), na categoria dos morcegos comedores de figo (B O N A C C O R S O , 1979; K A L K O et al., 1996), com evidncias de uso predominante do estrato superior da floresta (nvel da copa das rvores; K A L K O & H A N D L E Y -J R , 2001). As evidncias mais consistentes sobre a dieta de integrantes desse grupo foram obtidas por TADDEI (1980) e, mais recentemente, por N O G U E I R A & P E R A C C H I (2002, 2003). Os dados indicam forte associao de C. doriae e C. villosum com frutos silvestres de Ficus spp., dos quais utilizam no somente a frao lquida (suco) como tambm o contedo das sementes. O uso de sementes como alimento j havia sido reportado para morcegos, mas a estratgia de predao observada em Chiroderma , at onde se sabe, atributo exclusivo desse grupo. A tcnica de fracionamento do alimento, empregada pelos estenodermatneos para evitar a ingesto da parte fibrosa de frutos e folhas, tambm utilizada por Chiroderma para evitar a casca das sementes (NOGUEIRA & PERACCHI, 2003, 2008). Quanto reproduo, ainda no h amostragens anuais, mas os dados disponveis sugerem que os eventos de lactao e gravidez sejam sazonais. TA D D E I (1973) reportou a ocorrncia de estro ps-parto em C. doriae do Estado de So Paulo, com fmeas simultaneamente grvidas e lactantes coletadas em novembro. Para essa mesma espcie, TA D D E I (1973) reportou ainda fmeas grvidas em estgio mais avanado de desenvolvimento encontradas em fevereiro, agosto e setembro, e lactantes em maio e novembro. E S B R A R D et al. (1996) reportaram fmeas grvidas de C. doriae obtidas entre agosto e outubro, e lactantes em janeiro, todas provenientes do Estado do Rio de Janeiro. Sobre C. villosum, TADDEI (1973) menciona fmeas com embries em diferentes estgios de desenvolvimento em agosto e um indivduo lactante em fevereiro. Trabalhando

na regio amaznica, MARQUES (1985) encontrou fmeas simultaneamente grvidas e lactantes de C. villosum no incio do perodo chuvoso (dezembro e janeiro), sugerindo estratgia polistrica, ao menos bimodal, como tambm deve ocorrer em C. doriae. Informaes sobre uso de abrigos so escassas: E M M O N S & F E E R (1990) mencionam o uso de ocos de rvores por C. villosum, e L aVA L & R O D R G U E Z -H (2002) reportaram um indivduo capturado dentro de uma caverna. Em relao ao uso de hbitat, j se sabe que esses morcegos podem ser versteis, ocorrendo em reas de mata primria e secundria, reas cultivadas, pequenos fragmentos de mata e mesmo em parques pblicos em reas urbanizadas (FA R I A , 1995; E S B R A R D et al., 1996). Quanto ao tipo de vegetao, podem estar associados a florestas midas, florestas semidecduas, matas xeromrficas e restingas (TADDEI et al., 1990; FARIA, 1995; ESBRARD et al., 1996; PEDRO & TADDEI, 1997; NOGUEIRA et al., 1999). Na lista da IUCN, constam na categoria menor preocupao (TAVARES & AGUIRRE, 2008a; MILLER et al., 2008e; SAMPAIO et al., 2008e2), com exceo de C. vizottoi, ainda no avaliada. Em listas regionais brasileiras, C. doriae tambm figura como espcie ameaada (e.g., A G U I A R & P E D R O , 1998; B E R G A L L O et al., 2000), mas na lista mais recente da fauna brasileira ameaada de extino esse txon foi deslocado para a categoria deficiente em dados (MACHADO et al., 2005). Os novos registros envolvendo sua distribuio geogrfica, bem mais extensa do que se imaginava, certamente contriburam para essa alterao. Trabalhos indicando as espcies de Chiroderma como localmente raras devem ser considerados com cautela, tendo em vista a j evidenciada influncia da disponibilidade dos frutos de Ficus na frequncia de captura de C. doriae e C. villosum (TADDEI, 1973; NOGUEIRA & PERACCHI, 2002). Gnero Dermanura Gervais, 1856 Esse gnero tem sido tratado como subgnero de Artibeus, mas dados moleculares sustentam sua validade (REDONDO et al. 2008; SOLARI et al., 2009). Quatro espcies ocorrem no Brasil: Dermanura anderseni (Osgood, 1916), Dermanura bogotensis (K. Andersen, 1906); Dermanura cinerea Gervais, 1856;

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Mamferos do Brasil

Dermanura gnoma (Handley, 1987). Reconhecemos D. bogotenis como espcie vlida, e nao como subspecie de Dermanura glauca (LIM et al., 2008). K O O P M A N (1993) incluiu o sul do Brasil na distribuio de Artibeus glaucus (= Dermanura glauca), no que foi seguido por M A R I N H O F I L H O (1996), SIMMONS (2005), P E R A C C H I et al. (2006), ZORTA (2007) e TAVARES et al. (2008), mas no por MARQUES-AGUIAR (2008). Tendo em vista que a nica espcie de Dermanura subsequentemente assinalada para o Sul do Brasil D. cinerea (F O G A A & R E I S , 2008), citado como Artibeus cinereus), e que no h indicativo na literatura da disponibilidade de material testemunho suportando o registro de KOOPMAN (1993), optou-se por remover D. glauca da presente lista. Dermanura anderseni ocorre na poro oriental do Brasil e na Bolvia, Equador e Peru. Sua localidade-tipo Porto Velho, Rondnia, Brasil. No Brasil h registro para os Estados do AC, AM, MT, PA, RO e RR. Dermanura bogotensis ocorre na Colombia, Venezuela, Guiana, Suriname e norte do Brasil, sendo sua localidade-tipo: Colombia, Cundinamarca. No Brasil h registro apenas para os Estados do Maranho, Par e Rorama (MARQUES-AGUIAR, 2008; LIM et al., 2008). Dermanura cinerea encontrado nas Guianas, Venezuela, norte do Brasil, Peru e Trinidad. Sua localidade-tipo Belm, Par, Brasil. Apesar de SIMMONS (2005) relatar a ocorrncia dessa espcie apenas para a regio norte do Brasil (AC, AM, AP, PA e RO) h registros para o nordeste, sudeste e sul brasileiro, nos Estados do AL, BA, DF, ES, GO, MA, MG, MT, PB, PE, PI, PR, RJ, RN, RR, SC, SE e SP. Dermanura gnoma encontrado no Equador, Peru, Bolvia, Amaznia brasileira, Venezuela e Guianas, sua localidade-tipo: El Manaco, 59 km sudeste de El Dorado, Bolvar,Venezuela. No Brasil h registro para os Estados do AM, AP, BA, ES, MT, PA e RO. Morcegos do gnero Dermanura possuem comprimento do antebrao entre 34 e 40,5 mm, colorao da pelagem variando de marrom-acinzentado a marrom-enegrecido no dorso, usualmente mais clara no ventre, listras faciais variando de indistintas a proeminentes, pelos dorsais uni ou bicoloridos, e

Dermanura gnoma (Foto: Andr Pol)

incisivos superiores internos bilobados (MARQUESAGUIAR, 2008). AGUIAR et al. (1995), ao registrar pela primeira vez D. gnoma para a Floresta Atlntica, observaram um comprimento cabea-corpo de 55,7 mm, antebrao com 38,2 mm e pesando 12 gramas. Frmula dentria: i 2/2, c 1/1, pm 2/2, m 2/23=28-30. Espcies de Dermanura ocorrem em uma variedade de hbitats, incluindo florestas primrias e secundrias, fragmentos de floresta e reas de cerrado (AGUIAR et al., 1995; SIMMONS & VOSS, 1998; BERNARD & FENTON 2002; SCULTORI et al., 2009). Esse morcegos podem modificar folhas para formar tendas sob as quais se abrigam, comportamento que compartilham com outros Stenodermatinae (RODRGUEZ-H et al., 2007). Sua dieta frugvora, incluindo espcies de Ficus (AGUIAR et al., 1995). O padro reprodutivo, pelo menos para D. gnoma, parece ser a poliestria bimodal (MARQUES-AGUIAR, 2008). As cinco espcies, de acordo com a lista da IUCN, sob os nomes Artibeus anderseni, A. cinereus, A. concolor, A. glaucus e A. gnomus, constam na categoria menor preocupao (SAMPAIO et al., 2008a; SAMPAIO et al., 2008b; SAMPAIO et al., 2008c; SAMPAIO et al., 2008d; SAMPAIO et al., 2008e).

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Gnero Enchisthenes K. Andersen, 1906 Gnero monotpico, considerado por NOWAK (1994) como subgnero de Artibeus, mas recentemente tratado como gnero a parte (WETTERER et al., 2000; SIMMONS, 2005). Enchisthenes hartii (Thomas, 1892) tem como limite de distribuio Tucson, Arizona nos Estados Unidos, sendo encontrado desde Michoacan, Jalisco e Tamaulipas no Mxico, at Trinidad, Bolvia e Venezuela, sua localidade-tipo: Porto Espanha, Trinidad, Trinidad e Tobago (ARROYO-CABRALES & OWEN, 1997; SIMMONS, 2005). Recentemente foi registrado para o Brasil no Estado de Rondnia. Parecido com os representantes do gnero Artibeus, mas com os incisivos superiores simples. O trago possui uma projeo voltada para a margem interna cerca de 1 mm abaixo da borda. O crnio curto e estreito. A folha nasal curta e estreita, sendo a base quase igual ao comprimento da narina. A pelagem na poro dorsal marrom escura, quase enegrecida sobre a cabea e ombros com a regio ventral mais clara. Dois teros do antebrao, a membrana interfemural e o a poro superior da tbia so densamente pilosos. A membrana interfemural extremamente curta, com cerca de 3 a 4 mm na sua poro mediana. A segunda falange do terceiro dedo relativamente curta, cerca de 1,5 vezes menor que o tamanho da primeira falange (ARROYO-CABRALES & OWEN, 1997). Para os indivduos da Amrica do Sul, o comprimento cabeacorpo mdio de 60,65 mm, do antebrao de 39,2 mm, pesando cerca de 17,3 g (EISENBERG, 1989). No h um dimorfismo sexual entre os indivduos dessa espcie. Frmula dentria: i 2/2, c 1/1, p 2/3, m 3/3 = 34. Podem ser encontrados em reas abertas e sobrevoando colees de gua (ARROYOCABRALES & OWEN, 1997). De acordo com GARDNER (1977) esta espcie frugvora. Frutos maduros de morceas podem ser arrancados em pleno voo e levados para um poleiro temporrio onde so comidos. Aparenta ter atividade reprodutiva o ano inteiro, com fmeas grvidas j registradas na Colmbia em maio e dezembro, e na Costa Rica em janeiro, maio e junho (ARROYO-CABRALES

& OWEN, 1997). A IUCN (2003) registra o estado de conservao de Enchisthenes hartii na categoria menor preocupao (MUOS et al., 2008). Gnero Mesophylla Thomas, 1901 A histria taxonmica do gnero Mesophylla envolve controvrsias acerca de suas relaes com os gneros Ectophylla e Vampyressa. Evidncias primariamente morfolgicas sugerem uma relao de txon-irmo entre Mesophylla e Ectophylla, havendo inclusive proposies para o reconhecimento de Mesophylla como sinnimo jnior de Ectophylla (WETTERER et al., 2000). Dados moleculares, por outro lado, apontam Vampyressa como o grupo irmo de Mesophylla (e.g., H O O F E R & B A K E R , 2006). SIMMONS (2005) trata Mesophylla como gnero distinto, mas sugere a necessidade de estudos futuros sobre essa questo. O gnero monotpico, sendo composto pela espcie Mesophylla macconnelli Thomas, 1901. Mesophylla macconnelli ocorre desde a Nicargua, sul do Peru, Bolvia, Amaznia brasileira e Trinidad, sua localidade-tipo: Montanhas Kanuku, Distrito de Essequibo, Guiana. No Brasil h registro para os Estados do AC, AM, AP, MT, PA, RO e RR ampliando a distribuio no Brasil relatada por SIMMONS (2005). Esta espcie difere de Ectophylla pelo tamanho do segundo molar e pela presena do terceiro molar, alm de ser ligeiramente maior em tamanho. Apresenta folha nasal lisa e de tamanho mdio, o trago pontudo e apresenta dois lbulos projetados para a borda externa.

Mesophylla macconnelli (Foto: A.L. Peracchi)

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Mamferos do Brasil

A colorao das orelhas e da folha nasal uniforme, os pelos dorsais so densos e de cor marrom clara na poro anterior e marrom escuro na parte posterior, a regio ventral cinza claro uniforme. O uropatgio estende-se at o final do metatarso onde ligado a um pequeno calcneo. Pelos esparsos so encontrados na metade basal do antebrao, fmur e na membrana da asa prximo aos membros. O comprimento total de 45 a 49 mm, comprimento de antebrao de 29,5 a 34,0 mm, pesando cerca de 6,5 g (KUNZ & PENA, 1992). Frmula dentria: i 2/2, c 1/1, pm 2/2, m 2/3 = 30. Sua dieta consiste de frutos de acordo com NOWAK (1994). Esta espcie forma harns, que consistem de um macho adulto, uma a trs fmeas grvidas ou lactantes e seus filhotes. Podem construir abrigos que utilizam por cerca de seis meses. Fmeas grvidas foram encontradas em janeiro na Colmbia, em julho na Bolvia e em agosto no Peru e Trinidad (NOWAK, 1994). O seu estado de conservao segundo a IUCN de menor preocupao (SAMPAIO et al., 2008w1).
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Gnero Platyrrhinus Saussure, 1860

Dezoito espcies so atualmente reconhecidas em Platyrrhinus (VELAZCO & GARDNER, 2009; VELAZCO et al., 2010), das quais sete so encontradas no Brasil: Platyrrhinus aurarius (Handley & Ferris, 1972) Platyrrhinus brachycephalus (Rouk & Carter, 1972); Platyrrhinus incarum (Thomas, 1912); Platyrrhinus fusciventris Velazco, Gardner & Patterson, 2010; Platyrrhinus infuscus (Peters, 1880); Platyrrhinus lineatus (E. Geoffroy, 1810) e Platyrrhinus recifinus (Thomas, 1901). VELAZCO et al. (2010) atravs de anlises morfolgicas, moleculares e morfomtrica determinaram que indivduos de Platyrrhinus helleri (Peters, 1866) anteriormente indicados para o Brasil foram separados em duas espcies distintas: P. incarum e P. fusciventris. Platyrrhinus aurarius pode ser encontrado na Venezuela, Guiana, Suriname (SIMMONS, 2005) e Brasil (VELAZCO & GARDNER, 2009). Sua localidade tipo: 85 km SSE de El Dorado, Platyrrhinus lineatus comendo Ficus sp. (Foto: Svio M. Drummond) Bolivar na Venezuela. No Brasil h registro

apenas para o Estado do Amazonas. Platyrrhinus brachycephalus - pode ser encontrado desde a Colmbia, Equador, Peru, Guianas, norte do Brasil at a Bolvia, sua localidade-tipo: 5 km ao sul de Tingo Maria (732 m) em Huanuco no Peru. No Brasil h registro apenas para os Estados do AP, AC, AM, DF, e PA. Platyrrhinus incarum - pode ser encontrado no sudeste da Colmbia, leste do Equador, Peru, Bolivia, Brasil e Guianas, sua localidade tipo: Pozuzo (Pasco) no Peru. No Brasil h registros para os estados do AC, AM, AP, BA, GO, MG, MT, MS, PA, RO e SP (VELAZCO et al., 2010). Platyrrhinus fusciventris - pode ser encontrado no leste da Venezuela, Guianas, Suriname, Trinidade e Tobago, nordeste do Brasil e leste do Equador, sua localidade tipo: Cerro Neblina na Amazonia Venezuelana, 004950N, 660940O. No Brasil h registros para os estados do Amaznas, Amap, Par e Rorama (VELAZCO et al., 2010). Platyrrhinus infuscus - encontrado na Colmbia, Peru, Bolvia e noroeste do Brasil, sua localidade-tipo: Hac. Ninabamba, Hualgayoc, Cajamarca, Peru. No Brasil h registro para os Estados do Acre e Amazonas, alem de registro para a Bacia Amaznica. Platyrrhinus lineatus - encontrado desde a Colmbia, Peru, Guiana Francesa, Suriname, Bolvia, Uruguai, sul e leste do Brasil at o norte da Argentina, sua localidade-tipo: Assuno, Paraguai. No Brasil h registro para a Bacia Amaznica e os Estados do

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AL, AP, BA, CE, DF, ES, GO, MG, MS, MT, PB, PE, PI, PR, RJ, SC, SE, TO e SP ocupando todos os biomas brasileiros e ampliando a distribuio proposta para o Brasil por SIMMONS (2005). Platyrrhinus recifinus - espcie endmica do Brasil com distribuio para o leste brasileiro, tem sua localidade-tipo em Recife, Pernambuco, Brasil. Tem registro para os seguintes Estados: AL, BA, CE, ES, MG, PB, PE, PR, RJ e SP. Os morcegos deste gnero possuem folha nasal bem desenvolvida, orelhas arredondadas e de tamanho mdio. No possuem cauda e, nas formas que ocorrem no Brasil, o comprimento do antebrao varia de 35 a 60 mm (KOOPMAN, 1994). A pelagem marrom amarelado com listras faciais brancas que vo desde a borda do nariz at a orelha e uma listra dorsal que pode ser branca ou cinza estende-se de entre as orelhas at a base do uropatgio (NOWAK, 1994), sendo evidente em P. recifinus e P. lineatus, mas tnues em P. infuscus. Platyrrhinus brachycephalus, P. incarum e P. fusciventris so distinguidos das demais espcies do gnero por serem menores. Platyrrhinus fusciventris pode ser confundido com P. helleri e P. incarum por apresentarem sobreposies de medidas (VELAZCO & PATTERSON, 2008; VELAZCO et al., 2010). Contudo, P. fusciventris pode ser distinguido por apresentar pelagem ventral marrom enquanto que em P. incarum e P. helleri cinza acastanhado e cinza claro respectivamente. A franja de pelos sobre a borda livre da membrana interfemural bem evidente no gnero. Podem apresentar incisivos bilobados ou trilobados com em P. lineatus e P. recifinus respectivamente (FERRELL & WILSON, 1991). Frmula dentria: i 2/2, c 1/1, pm 2/2, m 3/3 = 32. Podem consumir uma grande variedade de frutos, nctar de flores e at mesmo alguns insetos (WILSON, 1973; GARDNER, 1977; NOWAK, 1994). Podem ser encontrados em abrigos como folhas no alto das rvores, como mangueiras, palmeiras, em cavernas e at mesmo em edificaes humanas, geralmente em pequenos grupos de trs a dez indivduos

(NOWAK, 1994). As fmeas geram um nico filhote em cada gestao, apresentam poliestria e, possivelmente, estro ps-parto (gavidez incipente e lactao podem ocorrer simultaneamente). No Brasil, fmeas grvidas de P. lineatus foram registradas somente em dois perodos, um no final da estao chuvosa (fevereiro a maro) e outro no incio da estao seca (julho), o que apresenta um padro bimodal de nascimentos. Fmeas grvidas de P. brachycephalus foram registradas em fevereiro e agosto na Venezuela e no Peru respectivamente. O estado de conservao das espcies que ocorrem em territrio brasileiro, na lista da IUCN, de menor preocupao (SAMPAIO et al., 2008i2; SAMPAIO et al., 2008g1; VELAZCO & MANTILLA, 2008; BARQUEZ & DIAZ, 2008o; SAMPAIO et al., 2008h1). Platyrrhinus incarum ainda tido como subespcie de P. helleri (MILLER et al., 2008f) e P. fusciventris no est categorizado. Gnero Pygoderma Peters, 1863. O gnero Pygoderma inclui apenas uma espcie, Pygoderma bilabiatum (Wagner,1843), cuja localidadetipo Ipanema, So Paulo. Essa espcie conhecida do Suriname Bolvia, sul do Brasil, Paraguai e norte da Argentina. Em territrio brasileiro conhecida do AL, BA, DF, ES, MG, MS, PB, PE, PR, RJ, RS, SC e SP. Os morcegos desse gnero tm porte mdio,
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Pygoderma bilabiatum (Foto: A.L. Peracchi)

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focinho curto e largo, boca larga, folha nasal grande, olhos grandes e salientes, e orelhas largamente arredondadas. Apresentam cor castanha e uma mancha branca nas espduas. O trago amarelo. Essa espcie apresenta dimorfismo sexual nas glndulas faciais existentes sob a mandbula, nas laterais da folha nasal e em torno dos olhos, sendo mais pronunciadas e maiores nos machos, particularmente aquelas em torno dos olhos (WEBSTER & OWEN, 1984). Cabea e corpo medem de 60 a 85 mm, antebrao de 36 a 41 mm. O peso varia de 15 a 22 g, as fmeas maiores do que os machos (EMMONS & FEER, 1990). Fmeas grvidas foram capturadas em agosto no Brasil (PERACCHI & ALBUQUERQUE, 1971). Esses morcegos frugvoros so encontrados em florestas primrias e secundrias, bem como em reas abertas onde existam fruteiras silvestres ou cultivadas. Na lista da IUCN, a espcie consta na categoria menor preocupao (BARQUEZ & DIAZ, 2008q). Gnero Sphaeronycteris Peters, 1882
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maioria em reas abertas e midas ANDERSON & WEBSTER (1983) capturaram uma fmea grvida, em outubro, na Bolvia. A espcie, conforme critrios da IUCN, enquadra-se na categoria dados deficientes (TAVARES & LEWIS, 2008). Gnero Sturnira Gray 1842 O gnero Sturnira endmico para a regio Tropical no Novo Mundo (PACHECO & PATTERSON, 1991). formado por 16 espcies (McCARTHY et al., 2006), sendo que apenas quatro delas ocorrem no Brasil: Sturnira bidens Thomas, 1915; Sturnira lilium (E. Geoffroy, 1810); Sturnira magna de la Torre, 1966 e Sturnira tildae de la Torre, 1959 (SIMMONS, 2005). Sturnira bidens encontrado no Peru, Equador, Colmbia, Venezuela, Amaznia brasileira, sua localidade-tipo: Alto Rio Coca, Baeza, Napo no Equador a 1.981 metros acima do nvel do mar (MOLINARI & SORIANO, 1987; SIMMONS, 2005). No Brasil h registro apenas para o Estado do Par. Sturnira lilium ocorre nas Antilhas Menores; Sonora e Tamaulipas no Mxico, sul da Bolvia, leste do Brasil Paraguai, Uruguai, norte da Argentina, Trinidad e Tobago; Granada; talvez na Jamaica, sua localidade-tipo: Assuno, Paraguai (GANNON et al., 1989; SIMMONS, 2005). No Brasil h registro para os Estados do AC, AL, AM, AP, BA, CE, DF, ES, GO,

O gnero Sphaeronycteris inclui uma nica espcie Sphaeronycteris toxophyllum Peters, 1882, cuja localidade-tipo Pebas, Loreto, Peru. Essa espcie encontrada da Colmbia e Venezuela at o Peru, Bolvia e no Brasil, onde registrado para os Estados do Acre, Amazonas e Rondnia. Nesses quirpteros cabea e corpo medem de 52 a 63 mm e o antebrao de 37 a 42 mm. O peso de 18g, sendo as fmeas maiores que os machos (EMMONS & FEER,1990). Frmula dentria: i 2/2,c 1/1, pm 2/2, m 3/3 = 32. Nesses pequenos morcegos frugvoros o rostro curto e largo, a boca larga, a fronte apresenta projeo horizontal carnosa, mais desenvolvida nos machos do que nas fmeas, folha nasal em forma de U invertido, empurrada para frente pela projeo frontal, olhos grandes e salientes. A pelagem dorsal castanha e a ventral um pouco mais clara. Essa espcie pouco conhecida e encontrada em florestas primrias e secundrias. Contudo, na Venezuela , HANDLEY (1976) colecionou numerosos exemplares dessa rara espcie, em diversos tipos de habitats, mas a Sturnira lilium comendo Solanun sp. (Foto: Svio M. Drumommd)

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Ordem Chiroptera

MA, MG, MS, MT, PA, PB, PE, PI, PR, RJ, RO, RR, RS, SC, SE, SP e TO. Sturnira magna ocorre na Colmbia, Equador, Peru, oeste do Brasil, Bolvia, sua localidade-tipo: Rio Maniti, Santa Ceclia, Loreto, Iquitos no Peru. No Brasil h registro apenas para o estado do Acre (NOGUEIRA et al., 1999). Sturnira tildae Guianas, Venezuela, Trinidad, Colmbia, Equador, Peru, Bolvia e Brasil, sua localidade-tipo: Arima Vale, Trinidad, Trinidad e Tobago. No Brasil h registro para os Estados do AC, AM, AP, BA, ES, MG, MT, PA, PR, RJ, RR, SC e SP. Externamente, os representantes deste gnero podem ser reconhecidos pela ausncia de cauda e por possurem membrana interfemural estreita e peluda, suas orelhas so pequenas, a folha nasal normal, os membros posteriores e os ps so peludos at s garras (PACHECO & PATTERSON, 1991). Os dentes molares so longitudinalmente sulcados com cspides laterais. Na maioria das espcies deste gnero h quatro incisivos inferiores, mas S. bidens possui apenas dois (NOWAK, 1994). A colorao dos pelos varia do pardoescuro ao pardo-acizentado; em algumas pocas do ano o macho apresenta tufos de pelos amarelados ou avermelhados nos ombros (NOWAK, 1994; MEDELLN et al., 1997), com exceo de S. bidens (NOWAK, 1994). No gnero Sturnira a espcie de maior porte S. magna e no territrio brasileiro a menor S. bidens. O comprimento cabea-corpo varia de 51 a 101 mm, antebrao entre 39 a 61 mm, o peso mdio est entre 15 a 20 g (NOWAK, 1994). Entretanto, S. magna, pelo seu tamanho, possui peso mdio de 44 g, observado por NOGUEIRA et al. (1999) no primeiro registro dessa espcie para o Brasil. Outra espcie que teve sua distribuio ampliada foi S. tildae, originalmente determinada como S. lilium no Museu de Histria Natural Capo da Imbuia (MIRETZKI et al., 2002). Frmula dentria: i 2/2, c 1/1, pm 2/2, m 3/3 = 32. Sturnira bidens possui dois incisivos a menos ficando ento com 30 dentes (MOLINARI & SORIANO,1987; NOWAK, 1994). Estes morcegos so predominantemente frugvoros (WILSON, 1973), concentrando sua alimentao nas plantas do gnero Solanum. Podem ingerir tambm frutos de outros gneros, como Ficus, Piper e Cecropia (FLEMING, 1986; MLLER & REIS, 1992).

Possuem dois perodos de reproduo ao longo do ano (WILSON, 1979), com um nico filhote por nascimento, o perodo de gestao dura cerca de trs meses e meio. O estado de conservao das quatro espcies na lista da IUCN de menor preocupao (PACHECO et al., 2008a; BARQUEZ et al., 2008v; PACHECO et al., 2008b; SAMPAIO et al., 2008n1). Gnero Uroderma Peters, 1866. O gnero composto por duas espcies e ambas ocorrem no Brasil: Uroderma bilobatum Peters, 1866 e Uroderma magnirostrum Davis, 1968 (BAKER & CLARK, 1987; NOGUEIRA, et al.,2003; SIMMONS, 2005; TAVARES et al., 2008a). Uroderma bilobatum pode ser encontrado desde Veracruz e Oaxaca no Mxico at o sul do Peru, Bolvia e Guianas, Brasil e Trinidad, sua localidade-tipo: So Paulo, Brasil. No Brasil h registro para os Estados do AC, AM, AP, BA, CE, GO, MA, MG, MS, MT, PA, PR, RJ, RO, RR e SP (NOGUEIRA, et al., 2003; TAVARES et al., 2008a). Uroderma magnirostrum ocorre desde Michoacan no Mxico, sul da Venezuela, Peru, Bolvia e Brasil, sua localidade-tipo: 10 km a leste de San Lorenzo, Valle, Honduras. No Brasil h registro para os Estados do AC, AM, AP, CE, ES, GO, MG, MT, PA, PE, PI, RJ e RR. Os morcegos deste gnero so conhecidos por construir tendas com folhas de bananeiras e palmeiras alm de apresentarem pouco ou nenhum plo na borda posterior do uropatgio. A colorao da cabea e do corpo marrom acinzentado, a margem da orelha

Uroderma magnirostrum (Foto: A. L. Peracchi)

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Mamferos do Brasil

possui colorao branca amarelada, com quatro listras brancas faciais uma listra branca ao longo da espinha dorsal at a base do uropatgio. A folha nasal consiste de duas partes, uma basal com forma de ferradura e outra ereta de forma lanceolada com uma poro um pouco denteada, os olhos so grandes, apresentam calcanhar. Frmula dentria: i 2/2, c 1/1, pm 2/2, m 3/3 = 32. O comprimento total varia de 54 a 74 mm, no possuem cauda e o antebrao varia entre 39 a 45 mm, o peso de indivduos adultos est entre 13 a 21 g (BAKER & CLARK, 1987; NOWAK, 1994). Estes morcegos mordem a nervura central de grandes folhas fazendo com que elas se curvem e formem tendas, dando proteo contra o sol, chuva e ventos. Vivem solitrios ou em pequenos grupos e permanecem por cerca de dois meses utilizando essas folhas como tendas at que a poro distal dessa folha seque e caia, ento, uma nova folha ser utilizada (NOWAK, 1994; HUTCHINS et al., 2003). Os morcegos deste gnero so frugvoros, alimentando-se principalmente de Ficus que tenham frutos pequenos, mas consomem tambm plen, nctar e insetos encontrados nas flores e frutos (GARDNER, 1977; NOWAK, 1994; HUTCHINS, et al., 2003). Apenas um macho adulto; algumas fmeas e os filhotes ocupam uma tenda. As fmeas do a luz a um filhote duas vezes por ano (poliestria bimodal) (HUTCHINS, et al., 2003). Fmeas permanecem em

berrios com 20 a 40 indivduos. No levam os jovens durante os voos de forrageio. Fmeas grvidas de U. bilobatum foram observadas em janeiro, julho, agosto, setembro e novembro na Amrica do Sul. No Brasil, fmeas grvidas de U. magnirostrum foram registradas em junho (NOWAK, 1994). NOGUEIRA et al. (2003) observaram uma fmea grvida, pesando 23 gramas, em outubro 1997 e em abril de 1994 uma fmea lactante. O estado de conservao para as duas espcies de menor preocupao de acordo com a IUCN (SAMPAIO et al., 2008f2; SAMPAIO et al., 2008q1). Gnero Vampyressa Thomas, 1900 Segundo LEE-JR et al. (2001), o gnero formado por cinco espcies, mas num trabalho de reviso do gnero feito por LIM et al. (2003) com base em dados morfolgicos e moleculares a subespcie V. pusilla thyone foi elevada categoria de espcie. De acordo com SIMMONS (2005) atualmente consideram-se seis espcies, sendo que duas delas ocorrem no Brasil, sendo elas: Vampyressa pusilla (Wagner, 1843) e Vampyressa thyone Thomas, 1909. Vampyressa pusilla encontrado no sudeste do Brasil, Paraguai e nordeste da Argentina, sua localidade-tipo: Sapitiba, Rio de Janeiro, Brasil. No Brasil h registro para os Estados do AL, BA, DF, ES, GO, MG, MS, PR, RJ, RS, SC e SP. Vampyressa thyone ocorre desde Oaxaca e Veracruz no Mxico, Bolvia, Peru, Venezuela, Guiana, Guiana Francesa, sua localidade-tipo: Chimbo (305 m acima do nvel do mar), Bolvar, Equador. No Brasil h registro para os Estados do Acre, Amazonas e Rondnia; ampliando a distribuio proposta por SIMMONS (2005). A colorao do pelo pode variar dentro do gnero podendo ser cinza claro, marrom esbranquiado at marrom claro ou marrom escuro. As listras faciais esto presentes. As orelhas so curtas e arredondadas, possuindo borda amarelada. Vampyressa pusilla no possui o terceiro molar inferior (LEWIS & WILSON 1987). O comprimento total do corpo est entre 43 a 65 mm, no possuem cauda, o antebrao varia de 30 a 38 mm e pesam entre 8,2 e 12, 3 g (LEWIS & WILSON 1987; NOWAK, 1994;

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Vapyressa pussilla (Foto: Isaac P. Lima)

Ordem Chiroptera

Gnero Vampyriscus Thomas, 1900 O gnero composto por trs espcies, todas encontradas na Amrica do Sul, sendo que duas delas ocorrem no Brasil: Vampyriscus bidens (Dobson, 1878) e Vampyriscus brocki (Peterson, 1968) (ARROYOCABRALES, 2008). Vampyriscus bidens ocorre desde as Guianas at a Colmbia, Peru, norte da Bolvia e Amaznia brasileira, sua localidade-tipo: Santa Cruz (Ro Huallaga), Loreto, Peru. No Brasil h registro para os Estados do AC, AM, AP, MA, PA e RO. Vampyriscus brocki encontrado nas Guianas, Amaznia brasileira, sudeste da Colmbia e Peru, sua localidade-tipo: Rio Kuitaro, 64 km leste de Dadanawa, Rupununi, Guiana. No Brasil h registro para os Estados do Amazonas, Par e Rondnia. Vampyriscus bidens pode ser frequentemente distinguida das outras espcies do gnero pelo nmero de incisivos inferiores, pois possui um par, enquanto que as outras espcies tm dois pares. Quando diferenciamos V. bidens de V. brocki as medidas cranianas so mais confiveis que o nmero

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CAPTULO 7

LEE-JR et al., 2001). A frmula dentria varia muito dentro do gnero e at mesmo dentro da mesma espcie, para V. pusilla e V. thyone a mais frequente : i 2/2, c1/1, pm 2/2, m 2/2 = 28 (LEWIS & WILSON 1987). Os morcegos deste gnero provavelmente tm nos frutos a base da sua alimentao (WILSON, 1973; GARDNER, 1977; NOWAK, 1994), explorando principalmente Ficus (LEWIS & WILSON 1987). Utilizam rvores e arbustos como locais de abrigo, prximos a riachos e locais midos, podem utilizar folhas de Philodendron para construir tendas (NOWAK, 1994). Vampyressa pusilla compartilha os mesmos ambientes que A. lituratus, A. jamaicensis, C. trinitatum, C. villosum, R. pumilio, S. magna e U. bilobatum (LEE-JR et al., 2001). Conforme lista da IUCN, V. pusilla consta como dados deficientes (BARQUEZ & DIAZ, 2008s), enquanto V. thyone enquadra-se no estado de menor preocupao (TAVARES et al., 2008b).

Vampyriscus bidens (Foto: Andr Pol)

de incisivos. A colorao do pelo pode variar dentro do gnero podendo ser cinza claro, marrom esbranquiado at marrom claro ou marrom escuro. So os menores entre os estenodematneos, com antebrao entre 31,1 a 39,2 mm. A frmula dentria varia muito dentro do gnero, para V. bidens a mais comum i 2/1-2, c 1/1, p 2/2, m 2/2-3 = 28 - 30 com variaes nos incisivos e molares inferiores (LEE-JR et al., 2001). O compartilhamento de um mesmo ambiente pode ocorrer, e de acordo com LEE-JR et al.(2001) pode ser com Artibeus lituratus, A. jamaicensis, Chiroderma trinitatum, C. villosum, Rhinophylla pumilio, Sturnira magna, Vampyressa pusilla e Uroderma bilobatum. Os morcegos deste gnero provavelmente tm nos frutos a base da sua alimentao (WILSON, 1973; GARDNER, 1977; NOWAK, 1994), consumindo principalmente Ficus (LEWIS & WILSON 1987). Uma fmea de V. bidens grvida foi coletada em agosto no Suriname, uma na Bolvia em setembro e vrias em outubro e novembro no Peru (DAVIS & DIXON, 1976; LEE-JR et al., 2001). Fmeas grvidas de V. brocki foram coletadas em dezembro no Peru (NOWAK, 1994). Ambas as espcies esto enquadradas na categoria menor preocupao (SAMPAIO et al., 2008r1; SAMPAIO et al., 2008s1).

Mamferos do Brasil

Gnero Vampyrodes Thomas, 1900 O gnero monotpico, de acordo com WILLIS et al. (1990); NOWAK (1994) e SIMMONS (2005). Vampyrodes caraccioli (Thomas, 1889) ocorre desde Oaxaca, no Mxico, at o Peru, Bolvia, Guianas, norte do Brasil; Trinidad e Tobago. Sua localidadetipo Trinidad, em Trinidad e Tobago. No Brasil h registro para os Estados do AC, AP, BA, MS, PA, RJ e SP (VELAZCO et al.,2010). A ocorrncia na Bahia, indicou o primeiro registro da espcie para a Mata Atlntica. Possui quatro listras brancas na face e uma linha branca que se estende do topo da cabea pela regio mediana at a base da membrana interfemural. A colorao marrom acinzentada uniforme tanto na poro dorsal com na ventral ou marrom canela no dorso e marrom acinzentado no ventre (NOWAK, 1994). Sua folha nasal bem desenvolvida, o antebrao, os membros posteriores e os ps so cobertos por pelos, alm de uma franja mediana de pelos sobre a borda posterior do uropatgio. muito semelhante a Platyrrhinus, mas difere quanto ao nmero de molares superiores - enquanto Vampyrodes possui dois, Platyrrhinus possui trs (WILLIS et al., 1990; NOWAK, 1994). O comprimento total est entre 65 a 77 mm, no possui cauda, o antebrao est entre 45 e 57 mm, pesa cerca de 32,8 g (WILLIS et al., 1990). Frmula dentria: i 2/2, c 1/1, pm 2/2, m 2/3 = 30. Pode ser encontrado na maioria das reas de floresta tropical. Indivduos tm sido observados em

repouso sob folhas de palmeiras, utilizadas como abrigos, os quais so trocados frequentemente. Estes morcegos so frugvoros (GARDNER, 1977) e podem ser observados forrageando principalmente prximos de morceas. Tidos como especialistas na dieta em Ficus, consomem em menor quantidade outras frutas como banana e papaia (WILLIS et al., 1990). Fmeas grvidas foram encontradas no Mxico e na Amrica Central em janeiro, junho, julho e agosto, na Colmbia de janeiro a agosto e de outubro a novembro e no Peru em julho (NOWAK, 1994). O estado de conservao, de acordo com IUCN, de menor preocupao (MILLER et al., 2008g). Famlia Mormoopidae Esta famlia pode ser encontrada do sul dos Estados Unidos ao Brasil, e composta por dois gneros (Mormoops e Pteronotus) e oito espcies. No Brasil, somente o gnero Pteronotus encontrado. Inicialmente includos na famlia Phyllostomidae, dentro da qual formavam a subfamlia Chilonycterinae, os mormoopdeos passaram a ser reconhecidos como famlia a partir da reviso de SMITH (1972), acatada pela maioria dos autores que subsequentemente trabalharam com o grupo (ver reviso em SIMMONS & CONWAY, 2001). Evidncias baseadas em dados morfolgicos, cromossomiais, bioqumicos e moleculares suportam a reteno de Mormoopidae como uma famlia distinta de Phyllostomidae (SIMMONS & CONWAY, 2001; VAN DEN BUSSCHE et al., 2002). A folha nasal, caracterstica dos Phyllostomidae, no est presente nesse grupo. Abas e dobras drmicas, entretanto, se projetam dos lbios em Mormoopidae, formando um funil quando a boca desses morcegos est aberta (NOWAK, 1994). Gnero Pteronotus Gray, 1838 De acordo com HERD (1983), KOOPMAN (1993) e NOWAK (1994), o gnero Pteronotus composto por seis espcies. Entretanto P A T T O N & G A R D N E R (2008), relatam apenas quatro espcies, das quais, trs delas ocorrem no Brasil. So elas:

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Vampyrodes caraccioli (Foto: M. R. Nogueira)

Ordem Chiroptera

Pteronotus gymnonotus Natterer, 1843; Pteronotus parnellii (Gray, 1843) e Pteronotus personatus (Wagner, 1843). Pteronotus gymnonotus - encontrado ao sul de Veracruz (Mxico), sul do Peru, nordeste e centro do Brasil, Bolvia, Guiana e Guiana Francesa, sua localidade-tipo: Cuiab, Mato Grosso, Brasil. No Brasil h registro para os Estados do AM, DF, GO, MT, PA, PI e RR. Pteronotus parnellii - distribuio: Peru, Bolvia, Brasil, Guianas, e Venezuela ao sul de Sonora e sul de Tamaulipas no Mxico; Cuba; Jamaica; Porto Rico; Hispaniola; So Vincente; Trinidad e Tobago; Ilha Margarita (Venezuela); Ilha La Gonave (Haiti), sua localidade-tipo: Jamaica (HERD, 1983; SIMMONS, 2005). No Brasil h registro para os Estados AM, AP, CE, DF, GO, MS, MT, PA, PI, RO, RR e TO. Pteronotus personatus - distribuio: Colmbia, Peru, Brasil, Bolvia, e Suriname at o sul de Sonora e sul de Tamaulipas (Mxico); Trinidad, sua localidade-tipo: So Vicente, Mato Grosso, Brasil. No Brasil h registro para os Estados do AM, AP, MT, PA, PB, PE, PI e RR. Em duas espcies deste gnero (P. davyi e P. gymnonotus), a membrana da asa est unida ao corpo na linha da espinha dorsal do animal, o que d impresso de ausncia de pelos no dorso por ele estar recoberto pela membrana, porm, abaixo da membrana da asa na regio dorsal h uma camada normal de pele. A pele na maioria das espcies deste gnero marrom ou marrom avermelhado, mas dentro da mesma espcie alguns indivduos variam consideravelmente de cor (HERD, 1983). Os olhos so pequenos quando comparados aos da famlia Phyllostomidae. As orelhas so dotadas de tragos com dobras secundrias. O comprimento total varia de 71 a 102 mm, antebrao de 40,6 a 65 mm, massa corprea variando de 6,5 a 20 gramas. Frmula dentria: i 2/2, c 1/1, pm 2/3, m 3/3 = 34. Estes morcegos so estritamente insetvoros e geralmente encontrados prximo a gua. So gregrios, vivem em poleiros, s vezes em colnias muito grandes. Eles podem ocupar vrios tipos de hbitat, desde floresta tropical a desertos ridos (NOWAK, 1994). O padro reprodutivo do tipo monoestro

Pteronotus parnellii (Foto: Andr Pol)

sazonal com cpulas ocorrendo entre janeiro a fevereiro, os filhotes nascem em maio no final da estao chuvosa, onde a oferta de insetos maior e a lactao pode se estender at o final de julho (HERD, 1983; ADAMS, 1989; NOWAK, 1994). Na lista da IUCN, as trs espcies possuem estado de conservao de menor preocupao (MOLINARI et al., 2008b; MILLER et al., 2008i; DVALOS et al., 2008a). Famlia Noctilionidae Esta famlia composta por um nico gnero. Os exemplares possuem orelhas bem separadas, estreitas e pontudas; tm asas grandes e estreitas, membrana interfemural grande e calcneo muito comprido (VIZOTTO & TADDEI, 1973; HOOD & PITOCCHELLI, 1983; HOOD & JONES-JR, 1984; REDFORD & EISENBERG, 1992). Gnero Noctilio Linnaeus, 1766 Este gnero composto por duas espcies, ambas com ocorrncia para o Brasil. So elas:Noctilio albiventris Desmarest, 1818 e Noctilio leporinus (Linnaeus, 1758). Noctilio albiventris - encontrada do sul do Mxico at as Guianas, Brasil, Peru, Bolvia, e norte da

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Mamferos do Brasil

Argentina. Sua localidade-tipo: Rio So Francisco, Bahia, Brasil (HOOD & PITOCCHELLI, 1983; SIMMONS, 2005). No Brasil h registro para os Estados do AC, AM, AP, BA, CE, MG, MS, MT, PA, PE, PI, PR, RJ, RR, SP e TO. Noctilio leporinus - distribuio: Sinaloa (Mxico) at as Guianas, sul do Brasil, norte da Argentina, Paraguai, Bolvia, e Peru; Trinidad; Antilhas; sul das Bahamas. So encontrados preferencialmente em plancies, reas costeiras e bacias hidrogrficas como a do Rio Amazonas e a do Paran na Amrica do Sul (HOOD & JONES-JR, 1984). Sua localidade-tipo: Suriname. No Brasil h registro para os Estados do AC, AM, AP, BA, CE, ES, GO, MA, MG, MS, MT, PA, PB, PE, PI, PR, RJ, RR, RS, SC e SP. As caractersticas marcantes nos morcegos deste gnero so as orelhas longas e estreitas, lbios leporinos, focinho que lembra o de um co buldogue, cor amarelada varivel e forte cheiro de almscar. Excepcional desenvolvimento dos ps, que apresentam dedos alongados e unhas recurvadas em forma de garras em N. leporinus. So considerados morcegos de grande porte, sendo os machos maiores que as fmeas. Com relao s medidas externas o comprimento total varia de 78 a 127 mm, antebrao de 70 a 88,1 mm e peso variando de 22 a 64,1 g. As duas espcies so semelhantes externamente, sendo N. albiventris menor que N. leporinus (HOOD & PITOCCHELLI, 1983; HOOD & JONES-JR, 1984). Frmula dentria: i 2/1, c 1/1, pm 1/2, m 3/3 = 28. Noctilio leporinus encontrado geralmente sobrevoando guas paradas, realiza voos rasantes s colees dgua e varre a superfcie da gua com as garras para capturar pequenos peixes e artrpodes. Por sua vez, N. albiventris utiliza principalmente insetos que vivem na gua ou arredores para se alimentar. Relatos de fmeas grvidas de N. leporinus na Guatemala foram feitos para os meses de fevereiro e abril e fmeas lactantes em setembro (HOOD & JONES-JR. 1984). Em maro de 1998 no Rio Grande do Sul MARQUES & PACHECO (1999) acompanharam uma cpula de N. leporinus. NOGUEIRA & POL (1998) relatam que fmeas lactantes de N. albiventris foram encontradas no norte de Minas Gerais nos meses de abril e outubro onde sugerem que nessa regio ambas

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Noctilio leporinus (Foto: A. L. Peracchi)

as espcies apresentam padro reprodutivo poliestro bimodal, com picos de nascimento no incio e ao final do perodo chuvoso (outubro a maro). As duas espcies, na lista da IUCN, possuem estado de conservao de menor preocupao (BARQUEZ et al., 2008s; BARQUEZ et al., 2008t). Famlia Furipteridae Esta famlia possui dois gneros, Furipterus e Amorphochilus que ocorrem na Amrica Central e na poro Tropical da Amrica do Sul. So morcegos pequenos e de aparncia delicada, assemelhandose, em muitas caractersticas, aos Natalidae e Thyropteridae. No Brasil h registro apenas para o gnero Furipterus (NOWAK, 1994). Gnero Furipterus Bonaparte, 1837 O gnero Furipterus possui uma nica espcie

Ordem Chiroptera

- Furipterus horrens (F. Cuvier, 1828) - que ocorre do sul da Costa Rica ao Peru, Guianas e leste do Brasil e Trinidad, tem como localidade-tipo: Rio Mana na Guiana Francesa (NOWAK, 1994; SIMMONS, 2005). No Brasil h registro para os Estados do AM, BA, CE, DF, GO, MG, PA, PB, PE, PI, RJ, SC e SP. Estes morcegos so pequenos, possuem orelhas separadas e afuniladas. A colorao dos pelos varia do marrom acinzentado ao cinza escuro e frequentemente mais claro no ventre. Seus polegares so reduzidos e possuem membrana alar estendendo-se at a base da unha, que pequena e no funcional, o terceiro e o quarto dedo dos ps so fusionados, sua cauda curta com as duas superfcies do uropatgio recoberta por pelos. As fmeas so geralmente maiores que os machos, possuem mamas abdominais com funo lactfera, o comprimento total varia de 59 - 76 mm, com comprimento de antebrao variando de 30-40 mm, pesando em mdia 3 g (NOWAK, 1994). Frmula dentria: i 2/3, c 1/1, pm 2/3, m 3/3 = 36. Alimentam-se exclusivamente de insetos areos (WILSON, 1973; UIEDA et al., 1980, SIMMONS & VOSS, 1998). Anlises de amostras fecais sugerem que eles capturem principalmente lepidpteros (NOWAK, 1994). Abrigam-se em cavernas, ocos de rvore, e dentro ou sob rvores cadas em vrios estgios de decomposio (UIEDA et al., 1980). Um exemplar macho adulto foi capturado no Rio de Janeiro no teto de uma formao rochosa de granito utilizada como abrigo diurno, tornando-se o primeiro registro dessa espcie para o estado do Rio de Janeiro (POL et al.,

2003). Tambm so conhecidos por viverem prximo a riachos e reas midas no interior da floresta (NOWAK, 1994). UIEDA et al. (1980) ao estudarem duas colnias no nordeste brasileiro, numa registraram 150 indivduos e na outra 250, com grupos isolados de 4 a 30 indivduos dentro da caverna. Seu estado de conservao de acordo com a IUCN de menor preocupao (MILLER et al., 2008h). Famlia Thyropteridae Famlia formada por um nico gnero, Thyroptera, contendo quatro espcies, todas registradas no Brasil (GREGORIN et al., 2006). Apresentam como caracterstica mais marcante a presena de discos adesivos nos polegares e ps (NOWAK, 1994; RISKIN & FENTON, 2001; HUTCHINS et al., 2003). Gnero Thyroptera Spix, 1823 As quatro espcies atualmente reconhecidas nesse gnero so: Thyroptera devivoi Gregorin; Gonalves; Lim & Engstrom, 2006; Thyroptera discifera (Lichtenstein & Peters, 1855); Thyroptera lavali Pine 1993 e Thyroptera tricolor Spix, 1823. Thyroptera devivoi - distribuio para o nordeste no Brasil e sudeste das Guianas. No Brasil os registros so para os Estados do Piau e Tocantins, sua localidade-tipo: Uruu-Una, Piau, Brasil (GREGORIN et al., 2006). Thyroptera discifera - encontrado na Nicargua; Panam e Colmbia at as Guianas, Amaznia brasileira, Peru e Bolvia, sua localidade-tipo: Puerto Cabello, Carabobo,Venezuela. No Brasil h registro para os Estados do AM, BA, MT e PA. Thyroptera lavali - encontrado no Peru, Equador,Venezuela e Brasil. No Brasil foi registrado apenas para o Par (BERNARD & FENTON 2002; MARQUES-AGUIAR et al., 2003, TAVARES et al., 2008a). Thyroptera tricolor - encontrado desde Veracruz no Mxico at as Guianas, leste do Brasil, Bolvia, Peru e Trinidad, sua localidade-tipo: Rio Amazonas, Brasil. No Brasil h registro para os Estados do AC, AM, AP, BA, PA, RJ e SP. Os morcegos deste gnero so pequenos e delicados, apresentam discos adesivos nos

Furipterus horrens (Foto: Setsuo Tahara)

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Mamferos do Brasil

constante para manter o disco adesivo na posio correta. Usando uma combinao de suco e adeso molhada, esses morcegos diminuem o gasto energtico. No curso da evoluo, a especializao em utilizar abrigos com superfcies lisas, fez com que os tiropterdeos perdessem a habilidade de utilizar poleiros com superfcies speras como a maioria dos morcegos (RISKIN & FENTON, 2001; HUTCHINS et al., 2003) A gestao demora aproximadamente dois meses, com nascimentos ocorrendo no auge da estao chuvosa, os filhotes permanecem agarrados me por cerca de um ms, para tanto, utiliza-se dos dentes para se prender aos mamilos. Com um ms de vida o seu peso pode corresponder metade do peso da me. Inicialmente voam ao lado da me por um ms at o desmame Thyroptera discifera (Foto: A. Pol); no detalhe: disco adesivo no polegar. (NOWAK, 1994; HUTCHINS et al., 2003). polegares e nos ps. A colorao do plo no dorso e, As espcies T. devivoi e T. lavali s vezes na garganta, marrom-escuro ou marrom- constam na lista da IUCN categorizadas como dados avermelhado. O ventre pode variar entre cinza, deficientes (SAMPAIO et al., 2008o1; SOLARI & branco ou amarelado, sendo que em T. tricolor a VELAZCO, 2008) e as demais enquadram-se como lateral do corpo apresenta cor intermediria. As espcies em estado de menor preocupao (AGUIRRE orelhas so enegrecidas, afuniladas e separadas, e em et al., 2008a; TAVARES & MANTILLA, 2008b). T. discifera so amareladas. O trago est presente. O focinho alongado e estreito, com pequenas verrugas Famlia Natalidae acima das narinas. O calcneo intumescido e cartilaginoso, e a cauda estende-se alm da membrana A famlia Natalidae composta por apenas um do uropatgio. As fmeas so ligeiramente maiores gnero com representantes na Amrica Central, Caribe que os machos (NOWAK, 1994). Os pr-molares so e Amrica do Sul (KOOPMAN, 1993; NOWAK, 1994; bem desenvolvidos nas duas mandbulas e os molares TADDEI & UIEDA, 2001). apresentam cspides com um padro em W. Frmula dentria: i 2/3, c 1/1, pm 3/3, m 3/3 = 38. Gnero Natalus Gray, 1838 Estes morcegos utilizam como abrigo diurno folhas enroladas de Heliconiaceae, Strelitziaceae Das seis espcies encontradas neste gnero, e Musaceae (NOWAK, 1994; SIMMONS & VOSS, apenas Natalus espiritosantensis (Ruschi, 1951), 1998), os discos adesivos fixam-se na superfcie lisa registrada para o Brasil (KOOPMAN, 1993; NOWAK, dessas folhas com tamanha eficincia que um nico 1994; TADDEI & UIEDA, 2001; SIMMONS, 2005; disco permite o suporte do morcego. A suco no TEJEDOR, 2005). gerada passivamente mas com auxlio de uma Natalus espiritosantensis - distribui-se do sul da secreo pegajosa produzida por glndulas de suor, Baixa Califrnia, Nuevo Len, e Sonora (Mxico) at modificadas, presentes nos discos e de um tendo o norte da Colmbia, Venezuela, e Guianas, Regio muscular ligado ao disco e que o mantm na forma Central e leste do Brasil, Bolvia e Pequenas Antilhas, apropriada. Eles lambem tambm os seus discos para com sua localidade-tipo para Gruta do Rio Itanas em ajudar na adeso. A suco exige um esforo muscular Conceio da Barra no Esprito Santo, Brasil. No Brasil

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Famlia Molossidae Esta famlia formada por 16 gneros e 86 espcies, distribudas pelo mundo (NOWAK, 1994). No Brasil encontramos 7 gneros e 24 espcies de acordo com GREGORIN & TADDEI (2002). Todos os representantes desta famlia possuem cauda que se projeta alem da membrana interfemural, o que d o nome popular a esta famlia morcegos de cauda livre. A colorao frequentemente marrom, cinza ou preta, possuem pernas curtas e fortes com ps estreitos. Abrigam-se em cavernas, tneis, prdios, ocos de rvores, folhagens e at mesmo em forros de casas onde a temperatura ultrapassa os 47 C. A presena de glndulas odorferas marcante nesta famlia, o que causa forte odor em suas colnias, geralmente numerosas (NOWAK, 1994). Gnero Cynomops Thomas, 1920 O gnero Cynomops tem sido tratado como subgnero de Molossops, mas de acordo com B A R Q U E Z et al. (1999), PETERS et al. (2002), GREGORIN & TADDEI (2002) e SIMMONS (2005) deve ser tratado como gnero vlido. No Brasil so encontradas, cinco espcies: Cynomops abrasus (Temminck, 1827); Cynomops greenhalli Goodwin, 1958; Cynomops milleri (Osgood, 1914); Cynomops paranus (Thomas 1901) e Cynomops planirostris (Peters, 1865). Cynomops abrasus - distribuio: Colmbia, Venezuela, Guianas, Peru, Brasil, Bolvia, Paraguai e norte da Argentina, localidade-tipo: Brasil. No Brasil h registro para os Estados do AM, DF, GO, MA, MG, MS, MT, PA, PI, PR, RJ, SC e SP. Cynomops greenhalli - distribuio: Peru, Equador, Venezuela, Guianas, norte e nordeste do Brasil e Trinidad, sua localidade-tipo: Jardim Botnico, Porto de Espanha, Trinidad e Tobago. No Brasil h registro para os Estados do AL, AM, BA, PA, PB, PE e SE (BERNARD, 2001; TAVARES et al., 2008a; PERACCHI et al., 2010). Cynomops milleri - ocorre na Venezuela, Brasil e Peru, sua localidade tipo :Yurimaguas em Loreto no
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Natalus espiritosantensis (Foto: Wilson Uieda)

h registro para os Estados da BA, CE, DF, ES, GO, MG, MS, MT, PA, PB, PE, PI, RJ, RN, RR e SP. Os morcegos deste gnero apresentam orelhas largas e separadas com forma de funil e apresentam papilas glandulares na superfcie externa das orelhas. O trago curto e de forma mais ou menos triangular, os olhos so pequenos, o focinho alongado e o topo da cabea consideravelmente alto, elevandose sobre a fronte cncava. O lbio inferior dotado de pequena salincia na poro mediana. Suas asas e pernas so longas e a cauda est inteiramente contida no uropatgio. Os pelos so longos e macios, com colorao variando do castanho amarelado ao avermelhado (a regio ventral mais clara). O polegar pequeno, ligado asa por uma membrana e provido de unha desenvolvida. So morcegos tidos como pequenos, com comprimento total entre 85 e 115 mm, comprimento do antebrao entre 36 e 40,5 mm, e peso mdio de 7 gramas (NOWAK, 1994; TADDEI & UIEDA, 2001). Alimentam-se exclusivamente de insetos areos (WILSON, 1973). Frmula dentria: i 2/3, c 1/1, pm 3/3, m 3/3 = 38. Podem ser encontrados em grandes grupos utilizando como abrigo cavernas e tneis que podem dividir com outras espcies. Ocorre segregao de sexo no perodo de nascimento dos filhotes. Fmeas grvidas foram encontradas em janeiro, abril, maio e junho (NOWAK, 1994). Seu estado de conservao na lista da IUCN de menor preocupao (DVALOS & TEJEDOR, 2008).

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encontradas no Brasil de setembro a janeiro e em lactao em fevereiro. No sudeste brasileiro foram encontradas fmeas grvidas de C. abrasus de outubro a dezembro. Fmeas Grvidas ou lactantes de C. greenhalli foram registradas em maio, junho e julho (NOWAK, 1994). Conforme critrios da IUCN, o estado de conservao no est avaliado para C. milleri. Para C. abrasus e C. paranus constam como dados deficientes (BARQUEZ & DIAZ, 2008d; BARQUEZ & DIAZ, 2008e), enquanto que C. greenhalli e C. planirostris enquadram-se na categoria menor preocupao (SAMPAIO et al., 2008j; BARQUEZ & DIAZ, 2008f). Cynomops planirostris. (Foto:Isaac P. Lima ) Peru. No Brasil o nico registro para o Mato Grosso. Segundo EGER (2008) o exemplar foi reportado equivocadamente como Molossops planirostris. Cynomops paranus - distribuio: Panam, Colmbia, Equador, Peru, Venezuela, Guiana, Suriname, Guiana Francesa, Brasil, norte da Argentina, localidade-tipo: Par, Brasil. No Brasil h registro para os Estados do AM, MT e PA. Cynomops planirostris - encontrado do Panam ao Peru, Venezuela, Bolvia, Guiana Francesa, Suriname, Paraguai e Brasil, localidade-tipo: Caiana, Guiana Francesa. No Brasil h registro para os Estados do AM, BA, MG, MS, MT, PA, PE, PR e SP. Os morcegos deste gnero apresentam lbio superior liso ou raramente com diminutos sulcos faciais, e nunca chegam a formar sulcos verticais profundos. Possuem antebrao sem granulaes, as orelhas so triangulares e separadas entre si, apresentam antitrago conspcuo e ovalado, borda superior das narinas lisa e sem verrugas. A colorao da pelagem pode ser marrom avermelhada escura e homognea por todo o corpo, como em C. greenhalli, ou escura no dorso e branca ou castanho clara em grande parte do ventre, como no caso de C. planirostris (GREGORIN & TADDEI, 2002). Frmula dentria: i 1/2, c 1/1, pm 1/2, m 3/3 = 28. Alimenta-se de insetos, que captura em voo (WILSON, 1973). So encontrados tambm nas reas metropolitanas das cidades, e como os outros molossdeos, voam acima da copa das rvores. Fmeas grvidas de C. planirostris foram Gnero Eumops Miller, 1906 O nmero de espcies que compem este gnero controverso. HUNT et al. (2001a; 2002) consideram que h nove espcies vlidas, incluindo dentre elas E. underwoodi e E. patagonicus. J HUNT et al. (2003) relataram apenas oito espcies, tendo tratado E. patagonicus como sinnimo de E. bonariensis. GREGORIN & TADDEI (2002) e SIMMONS (2005) reconheceram E. patagonicus e E. trumbulli como espcies vlidas, elevando para dez o nmero de formas em Eumops. GREGORIN & TADDEI (2002) listaram nove espcies para o Brasil, onde j esto assinalados Eumops auripendulus (Shaw, 1800); Eumops bonariensis (Peters, 1874); Eumops delticus Thomas, 1923; Eumops glaucinus (Wagner, 1843); Eumops hansae Sanborn, 1932; Eumops maurus (Thomas 1901); Eumops patagonicus Thomas, 1924; Eumops perotis (Schinz, 1821) e Eumops trumbulli (Thomas, 1901). Eumops auripendulus - encontrado desde Oaxaca e Yucatn no Mxico at o Peru, Bolvia, norte da Argentina, leste do Brasil, Venezuela, Guianas, Trinidad e Jamaica. Sua localidade-tipo: Guiana Francesa (KOOPMAN, 1993; HUNT et al., 2002; SIMMONS, 2005). No Brasil h registro para os Estados do AC, AM, BA, CE, ES, MG, MS, PA, PE, PI, PR, RJ, RO, RS e SP. Eumops bonariensis - distribui-se de Veracruz no Mxico, noroeste do Peru,noroeste da Argentina, Paraguai, Uruguai e Brasil, localidade-tipo: Buenos Aires, Argentina (HUNT et al., 2003; SIMMONS, 2005). No Brasil h registro para os Estados do AM, BA, MG,

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Eumops perotis (Foto: Isaac P. Lima)

PA, PR, RS e SP. Eumops delticus - distribui-se desde o sudeste da Colombia e ao longo do Rio Amazonas no Brasil at o sul da Bahia. Sua Localidade tipo : Caldeiro, na Ilha de Maraj no Par. No Brasil h registro para os Estados da Bahia, Minas Gerais e Par. Eumops glaucinus - ocorre na Flrida, Cuba, Jamaica, Jalisco no Mxico at o Peru, Bolvia, Paraguai, Brasil e norte da Argentina. Sua localidade-tipo: Cuiab, Mato Grosso, Brasil (KOOPMAN 1994; HUNT et al., 1997; SIMMONS, 2005). No Brasil h registro para os Estados do AC, AM, BA,ES, DF, MG, MS, MT, PA, PE, PR, RJ e SP. Eumops hansae - encontrado no Mxico, noroeste de Honduras, sudeste de Costa Rica, Panam, Venezuela, Guianas, Equador Peru, Bolvia e Brasil. Sua localidade-tipo: Colnia Hansa, prximo de Joinvile, Santa Catarina, Brasil (KOOPMAN, 1993; HUNT et al., 2001b; SIMMONS, 2005). No Brasil h registro para os Estados do AM, MG, PR, SC e SP. Eumops maurus - possui como localidade-tipo: Montanhas Kanuku na Guiana e se distribui ao norte da Amrica do Sul, com registros espordicos para a Guiana, Venezuela e Equador (EGER, 1977; REID et al., 2000). No Brasil, a espcie foi recentemente registrada para os Estados de Gois, Tocantins e So Paulo (SODR et al., 2008). Eumops patagonicus - encontrado na Bolvia, Argentina, Uruguai e Brasil com localidade-tipo: Buenos Aires, Argentina (GREGORIN & TADDEI, 2002; SIMMONS, 2005). No Brasil h registro apenas para o estado do Rio Grande do Sul (GONZLEZ, 2003).

Eumops perotis - ocorre da Califrnia ao Texas nos Estados Unidos sul do Zacatecas e Hidalgo no Mxico, Cuba, norte da Venezuela, oeste de Equador, oeste do Peru, Bolvia, norte da Argentina, Paraguai e oeste do Brasil. Sua localidade-tipo: Vila So Salvador em Campos dos Goitacazes, Rio de Janeiro, Brasil. (KOOPMAN 1993; HUNT et al., 1996; SIMMONS, 2005). No Brasil h registro para os Estados do AM, BA, MA, MG, MT, PA, PI, PR, RJ, RS e SP. Eumops trumbulli ocorre na Colmbia, oeste do Peru, norte da Bolvia, sul da Venezuela, Guianas, bacia Amaznica (Brasil) (GREGORIN & TADDEI, 2002; SIMMONS, 2005). Sua localidadetipo: Par, Brasil. No Brasil h registro para os Estados do AM, AP e PA. Os morcegos deste gnero apresentam colorao escura nas orelhas, asas e cauda, que pode ir do marrom escuro, marrom avermelhado ao cinza escuro, apresentando contraste com o ventre que geralmente mais claro que o dorso. H considervel diversidade de tamanho dentro do gnero com espcies de grande porte como E. perotis e menores como E. bonariensis. O comprimento total (cabea-corpo e cauda) pode variar de 92 a 184 mm, antebrao de 43 a 80 mm e peso variando de 12 a 73 g. Eumops perotis pode atingir envergadura de 535 mm. Orelhas so largas e unidas por uma membrana pequena, ultrapassam o focinho quando dobradas sobre ele em E. perotis e E. bonariensis, mas menores que o focinho em E. auripendulus (HUNT et al., 1996,2002, 2003). Frmula dentria: i 1/2, c 1/1, pm 2/2 m 3/3 = 30. Alimentam-se exclusivamente de insetos capturados em pleno voo (WILSON, 1973). A produo de espermatozides ocorre no incio da primavera, quando a glndula gular est ativa. Fmeas grvidas podem ser encontradas de novembro a dezembro, com filhotes sendo observados em abril e maio (HUNT et al., 1996, 2002, 2003). Conforme lista da IUCN, estado de conservao das espcies de menor preocupao (BARQUEZ et al., 2008w; BARQUEZ et al., 2008e; BARQUEZ et al., 2008g; PINEDA & RODRIGUEZ, 2008; BARQUEZ & GONZALEZ, 2008; BARQUEZ & DIAZ, 2008g; SAMPAIO et al., 2008o), com exceo de E. maurus, enquadrado como dados deficientes (SAMPAIO et al., 2008n) e E. delticus, no contemplado na lista.

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Regionalmente, entretanto, E. hansae consta como vulnervel (MARGARIDO & BRAGA, 2004). Gnero Molossops Peters, 1865 Cinco espcies so encontradas nas Amricas (NOWAK, 1994), sendo que duas delas ocorrem no Brasil: Molossops (Molossops) neglectus Williams e Genoways, 1980 e Molossops (Molossops) temminckii (Burmeister, 1854) (GREGORIN & TADDEI, 2002). Molossops neglectus - distribuio: Colmbia, Venezuela, Guiana, Suriname, norte do Peru, Bolvia, Paraguai, Argentina, Uruguai e Brasil (Amaznia e Floresta Atlntica), localidade-tipo: Powaka (525N, 553W) norte do Suriname, no sendo observado em reas secas como Cerrado e Caatinga e no Pantanal (GREGORIN et al., 2004; SIMMONS, 2005). No Brasil h registro para os Estados do AM, PA, PR, RJ, RS e SP. Molossops temminckii - distribuio: Guiana Venezuela, Colmbia Equador, Peru, Bolvia, sul do Brasil, Paraguai, norte da Argentina e Uruguai, localidade-tipo: Lagoa Santa, Minas Gerais, Brasil. No Brasil h registro para os Estados do AM, BA, CE, DF, GO, MG, MS, MT, PE, PR, RS, SP e TO. Os morcegos deste gnero apresentam lbio superior liso ou raramente com diminutos sulcos faciais, que nunca chegam a formar sulcos verticais profundos. M. neglectus difere de M. temminckii por apresentar pelagem marrom escuro no dorso com a base distintamente branca, ligeiramente escura no ventre e de tamanho maior. O antebrao pode apresentar granulaes na superfcie dorsal como em M. mattogrossensis ou ser totalmente liso, como em M. neglectus e M. temminckii .Apresentam as orelhas separadas sobre a cabea com as bordas internas separadas por espao maior que 4,5 mm, e antitrago voltado para trs (GREGORIN & TADDEI, 2002). M. neglectus a maior destas trs espcies, sendo que o comprimento de antebrao varia de 27,8 a 37,1 mm. Frmula dentria: i 1/1, c 1/1, pm 2/2, m 3/3 = 28. GREGORIN et al. (2004) observaram diferenas de tamanho entre populaes de M. neglectus da Floresta Atlntica (menores indivduos) e da

Molossops temminckii (Foto: Isaac P. Lima)

Amaznia, o que poderia estar associado variao geogrfica ou mesmo interespecfica. O reduzido tamanho amostral disponvel, entretanto, no lhes permitiu inferir um fator causal para essa variao, tendo sido enfatizada a necessidade de se realizar anlises cromossmicas e moleculares para esclarecer a questo. Alimentam-se exclusivamente de insetos areos (WILSON, 1973). Conforme IUCN, M. neglectus consta como dados deficientes (BARQUEZ & DIAZ, 2008i), enquanto para M. temminckii, o estado de conservao de menor preocupao (MARQUEZ & DIAZ, 2008k). Gnero Molossus E. Geoffroy Saint-Hilaire, 1805 O gnero Molossus inclui oito espcies, das quais cinco ocorrem no territrio brasileiro: Molossus coibensis Allen, 1904; Molossus currentium Thomas, 1901; Molossus molossus (Pallas, 1766); Molossus pretiosus Miller, 1902 e Molossus rufus E. Geoffroy Saint-Hilaire, 1805. Para o uso de M. currentium ao invs de M. bondae ver GREGORIN & TADDEI (2002) e SIMMONS (2005). Molossus barnesi Thomas, 1905 foi assinalada por BERNARD et al. (2011) para o Estado do Par, Amaznia brasileira, citando como referncia original para o registro o trabalho de (1965). Consultamos essa publicao, mas no encontramos suporte para tal registro, razo pela qual no incluimos M. barnesi na presente lista.

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Molossus coibensis Distribui-se por toda a Amrica Central, principalmente na vertente pacfica, desde Chiapas (Mxico) at norte da Amrica do Sul (Equador, Colmbia, Venezuela, Peru e Guiana) e sudoeste do Brasil, no Mato Grosso (DOLAN, 1989; SIMMONS, 2005). Molossus currentium - ocorre desde Honduras at a Costa Rica; leste do Panam, Colmbia, Equador, Venezuela, Brasil, Paraguai e norte da Argentina. Localidadetipo: Goya, Corrientes, Argentina. No Brasil h registro para os Estados do AM, MG, MS e PA. Molossus molossus - encontrado na Flrida nos Estados Unidos, em Sinaloa e Coahuila no Mxico at o Peru, norte da Argentina, Paraguai, Uruguai, Brasil e Guianas; nas Antilhas; Ilha Margarita na Venezuela; Curaao e Bonaire nas Antilhas Holandesas e em Trinidad e Tobago. Sua localidade-tipo: Martinica (Antilhas Menores). No Brasil h registro para os Estados do AC, AM, AP, BA, CE, DF, ES, MA, MG, MS, MT, PA, PE, PI, PR, RJ, RO, RR, RS, SC e SP. Recentemente registrado para o estado da Paraba (PERCEQUILLO et al., 2007) e Tocantins (BEZERRA & MARINHO-FILHO, 2010). Molossus pretiosus - ocorre em Guerrero, Oaxaca no Mxico, Nicargua at Colmbia, Venezuela, Guiana, e Brasil, com localidade-tipo: La Guaira, Caracas, Venezuela (JENNINGS et al., 2000; SIMMONS, 2005), sendo recentemente registrado para o Brasil apenas para os Estados de Minas Gerais e Mato Grosso do Sul e Mato Grosso (GREGORIN & TADDEI, 2000; NOGUEIRA et al., 2008). Molossus rufus - ocorre em Tamaulipas, Michoacan e Sinaloa no Mxico at o Peru, norte da Argentina, Brasil e Guianas, sua localidade-tipo: Caiena, Guiana Francesa. No Brasil h registro para os Estados do AL, AM, AP, BA, CE, DF, ES, MA, MG, MS, MT, PA, PE, PI, PR, RJ, RS, SC e SP. Morcegos deste gnero apresentam orelhas arredondadas e curtas, tragos curtos, focinho obtuso e largo, lbios sem dobras e salientes. O lbio superior liso e o focinho projeta-se alm do lbio inferior. As asas so estreitas e alongadas, com envergadura aproximada de 280 mm e peso de 13 g. Suas patas so

Molossus molossus (Foto: Isaac P. Lima)

curtas e fortes. Os ps so providos de pelos curtos e bem visveis (VIZOTTO & TADDEI, 1973; BREDT & CAETANO-JNIOR, 2001). Frmula dentria: i 1/1, c 1/1, pm 1/2, m 3/3 = 26. Os morcegos do gnero Molossus podem viver em colnias de at centenas de indivduos e se abrigam em ocos de rvores, fendas em rochas e construes humanas. So comumente encontrados em forros de residncias e podem ocupar stos com cobertura galvanizada, onde a temperatura pode alcanar 55C (NOWAK, 1994). No Paran, REIS et al. (2002) observaram que M. molossus inicia sua atividade de forrageamento, em mdia, 15 minutos mais tarde que M. rufus, com a qual, geralmente, divide o mesmo abrigo. Assim como a maioria dos molossdeos, esses morcegos no repousam pendurados, mas sim em contato corporal com o substrato (BREDT & CAETANOJNIOR, 2001). Talvez por isso, pessoas leigas costumem confundi-los com ratos. Sua dieta constitui-se exclusivamente de insetos areos (WILSON, 1973). FREEMAN (1979) encontrou uma mdia de 492 escamas de mariposas por grama de fezes de M. currentium. Apresentam poliestria, os acasalamentos nas espcies deste gnero ocorrem no primeiro semestre, gerando um nico filhote, com a primeira estao de nascimentos em junho e a segunda em setembro, o perodo de lactao dura cerca de seis semanas (NOWAK, 1994). O estado de conservao para as seis espcies, na lista da IUCN, de menor preocupao (SAMPAIO

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et al., 2008b1; BARQUEZ et al., 2008x; BARQUEZ et al., 2008y; PINEDA & MEDINA, 2008; BARQUEZ et al., 2008z). Gnero Neoplatymops Peterson, 1965 O gnero Neoplatymops monotpico e endmico da Amrica do Sul, sendo representado por Neoplatymops mattogrossensis (Vieira, 1942). encontrado na Venezuela, Guiana Inglesa, Brasil, leste da Colmbia e Bolvia (ACOSTA et al., 2006) Neoplatymops mattogrossensis possui como localidade-tipo:o Rio Juruena, em So Simo no Mato Grosso, Brasil. No Brasil h registro para os Estados do AC, AM, BA, CE, GO, MT, PA, PB, PE, RJ e RO. um morcego pequeno com rostro liso e achatado. Externamente Neoplatymops pode ser diferenciado de Molossops e Cynomops pela presena de granulaes no antebrao (uma caracterstica da espcie), a presena em cada maxila de dois premolares superiores ao invs de um. Frmula dentria: i1/2, c1/1,pm 2/2, m3/3 = 30. Segundo WILLIG (1985c), N. matogrossensis exibe padro reprodutivo do tipo monoestro sazonal para o Nordeste brasileiro, sincronizado com o perodo da estao chuvosa. Sua dieta baseada em insetos e inclui besouros com um predomo de moscas (WILLIG 1985c). Gnero Nyctinomops Miller, 1902 Das quatro espcies includas neste gnero (MYERS et al., 2005; SIMMONS, 2005) trs so encontradas em territrio brasileiro: Nyctinomops aurispinosus (Peale, 1848); Nyctinomops laticaudatus (E. Geoffroy Saint-Hilaire, 1805) e Nyctinomops macrotis (Gray, 1840). Nyctinomops aurispinosus encontrado em Sonora e Tamaulipas no Mxico at o Peru, Bolvia, e Brasil, sua localidade-tipo: 161 Km do Cabo de So Roque, Rio Grande do Norte, Brasil. (JONES-JR & ARROYO-CABRALES, 1990; SIMMONS, 2005). No Brasil h registro para os Estados do DF, MG, PI, PR, RN e SP (M A R I N H O -F I L H O ,

1996; BIANCONI et al., 2009). Nyctinomops laticaudatus - amplamente distribudo pelas regies tropicais e subtropicais da Amrica com registro para Tamaulipas e Jalisco no Mxico, at a Venezuela e Guianas, noroeste do Peru, Bolvia, norte da Argentina, Paraguai e Brasil, Trinidad e Cuba, sua localidade-tipo: Assuno, Paraguai (AVILA-FLORES et al., 2002; SIMMONS, 2005). No Brasil h registro para os Estados do AP, AM, BA, CE, DF, ES, MA, MG, MS, MT, PA, PE, PI, PR, RJ, RS, SC e SP. Nyctinomops macrotis - ocorre do sudoeste da Columbia Britnica e Iowa nos Estados Unidos at o sudoeste do Mxico; Colmbia, Venezuela, Guiana, e Suriname at o Peru, norte da Argentina e Uruguai; Cuba; Jamaica e Hispaniola, com localidade-tipo: Cuba (MILNER et al., 1990; SIMMONS, 2005). No Brasil h registro apenas para os Estados do MA, MG, MS, MT, PA, PR, RJ, RS, SC e SP. Os morcegos deste gnero apresentam orelhas largas e rugosas, com as bordas internas unidas por uma estreita faixa de pele na linha mediana da cabea. Os lbios superiores so profundamente sulcados, com as narinas direcionadas lateralmente GREGORIN & TADDEI (2002). Os pelos da face so maleveis e delgados. A colorao dos pelos do dorso pode variar de marrom escuro ou enegrecido a marrom avermelhado para N. macrotis ou de marrom escuro a marrom acinzentado em N. aurispinosus. O comprimento cabea-corpo e cauda pode

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Nyctinomops macrotis (Foto: R.R. Rufino)

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variar de 102 a 139 mm, sendo que N. laticaudatus a menor das trs espcies e N. macrotis a maior, com o peso variando de 11,3 a 20,6 g (JONES-JR & ARROYO-CABRALES, 1990; MILNER et al., 1990; AVILA-FLORES et al., 2002), antebrao variando de 42,3 a 64,7 mm (GREGORIN & TADDEI, 2002). Frmula dentria: i 1/2, c 1/1, pm 2/2, m 3/3 = 30. Alimentam-se exclusivamente de insetos areos (WILSON, 1973). Podem ser encontrados em cavernas juntamente com outras espcies (JONES-JR & ARROYO-CABRALES, 1990). Nas colnias normalmente h locais exclusivos aos recm nascidos, formando as maternidades. Os filhotes nascem no final da primavera e incio do vero no Hemisfrio Norte, na Amrica Central (Cuba), fmeas grvidas de N. macrotis foram observadas em maio e junho e lactantes em junho e julho (MILNER et al., 1990). Na Amrica do Sul (Bolvia) trs fmeas grvidas de N. aurispinosus foram registradas em setembro (JONES-JR & ARROYO-CABRALES, 1990). De acordo com a IUCN, o estado de conservao para as trs espcies de menor preocupao (SAMPAIO et al., 2008r1; BARQUEZ et al., 2008a1; BARQUEZ et al., 2008c). Gnero Promops Gervais, 1856 So reconhecidas duas espcies neste gnero, ambas com ocorrncia para o Brasil: Promops centralis Thomas, 1915 e Promops nasutus (Spix, 1823) (NOWAK, 1994; SIMMONS, 2005). De acordo com TAVARES et al. (2008a), entretanto, alguns txons, como P. occultus (Paraguai) e P. davisoni (Per) poderiam constituir espcies vlidas. Promops centralis - ocorre em Jalisco e Yucatn no Mxico at o Equador, Peru, oeste do Brasil, Bolvia, Paraguai, norte da Argentina, Guianas e Trinidad, sua localidade-tipo: norte de Yucatan, Mxico (NOWAK, 1994; S I M M O N S , 2005). NOGUEIRA et al. (1999) fizeram o primeiro registro dessa espcie para o Brasil, no Estado do Acre. Posteriormente foi registrado para o Amazonas e Par (GREGORIN & TADDEI, 2000) . Promops nasutus - ocorre na Venezuela Trinidad, Guiana, Suriname, Brasil, Equador, Bolvia, Paraguai e norte da Argentina, sua localidade-tipo: Rio So

Promops nasutus (Foto: A. L. Peracchi)

Francisco, Bahia, Brasil. No Brasil h registro para os Estados do AM, AP, BA, ES, MG, PA, PE PI, PR, RS, SC e SP. Os morcegos deste gnero apresentam orelhas curtas e arredondadas na extremidade, presena de uma bolsa glandular na garganta, e palato muito profundo, em forma de dmo. A colorao da pelagem pode ir do marrom ao preto na poro dorsal e com contraste mais claro na regio ventral. O comprimento total do corpo varia de 60 a 90 mm, o antebrao varia de 45,7 a 54,9 mm, sendo P. centralis a maior espcie no G N E R O (N O WA K , 1994; G R E G O R I N & TADDEI, 2002). Frmula dentria: i 1/2, c 1/1, pm 2/2, m 3/3 = 30. Alimentam-se exclusivamente de insetos areos (WILSON, 1973). Os membros deste gnero no costumam ser gregrios, como outros molossdeos. Formam colnias pequenas, com aproximadamente seis indivduos, e so encontrados em ocos de rvores e sob folhas de palmeiras. Duas fmeas lactantes foram encontradas em abril em Trinidad (NOWAK, 1994). Conforme IUCN, o estado de conservao para as duas espcies de menor preocupao (SOLARI et al., 2008; BARQUEZ & DIAZ, 2008p). Gnero Tadarida Rafinesque, 1814 Este gnero composto por dez espcies e apresenta distribuio mundial. No Brasil encontramos apenas a espcie Tadarida brasiliensis (I. Geoffroy SaintHilaire, 1824) (SIMMONS, 2005).

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Tadarida brasiliensis (Foto: A. L. Peracchi)

volta dos dois anos, entrando no perodo frtil entre junho e outubro (WILKINS, 1989). As fmeas parem no final do inverno e incio da primavera. Tadarida brasiliensis conhecida por formar colnias que podem chegar a 20 milhes de indivduos, como se observa na Caverna Bracken no Texas, Estados Unidos, onde ocorre a formao de berrios. Milhares de recm nascidos permanecem nessa caverna at poderem voar e se alimentar sozinhos (NOWAK, 1994). O estado de conservao para a espcie na lista da IUCN de menor preocupao (BARQUEZ et al., 2008d). Famlia Vespertilionidae Os morcegos desta famlia so, em sua grande maioria, exclusivamente insetvoros e utilizam para o forrageio reas at o topo das rvores no interior das florestas. Possuem cauda longa, praticamente envolvida pela membrana interfemural. Os incisivos so pequenos, as cspides dos molares so desenvolvidas em forma de W. No possuem folha nasal, com exceo dos gneros Nyctophilus e Pharotis que ocorrem na Austrlia e Papua Nova Guin, respectivamente (KOOPMAN, 1993). As fmeas, como em outros morcegos, possuem duas mamas, exceto no gnero Lasiurus que possui quatro, todas funcionais. De acordo com MYERS (1978) os vespertiliondeos apresentam dimorfismo sexual secundrio quanto ao tamanho, sendo as fmeas maiores que os machos. Gnero Eptesicus Rafinesque 1820 O gnero Eptesicus formado por 23 espcies (SIMMONS, 2005), sendo que seis delas ocorrem no territrio brasileiro: Eptesicus andinus Allen, 1914; Eptesicus brasiliensis (Desmarest, 1819); Eptesicus chiriquinus Thomas 1920; Eptesicus diminutus Osgood, 1915; Eptesicus furinalis (dOrbigny and Gervais, 1847), e Eptesicus taddeii (Miranda, Bernardi & Passos, 2006) (NOWAK, 1994; SIMMONS, 2005; BIANCONI & PEDRO, 2007). Eptesicus fuscus (Beauvois, 1796) embora regitrado para o Brasil por PICCININI (1974) com

Tadarida brasiliensis - possui ampla distribuio, indo desde Oregon, sul de Nebraska e Ohio nos Estados Unidos at o sul do Brasil, Bolvia, Argentina, Grandes e Pequenas Antilhas, provavelmente no ocorre em grande parte da regio Amaznica de acordo com WILKINS (1989), sua localidade-tipo: Curitiba, Paran, Brasil. No Brasil h registro para os Estados do BA, MG, PR, RJ, RR, RS, SC e SP. Morcegos deste gnero possuem orelhas quase to grandes quanto a cabea e de extremidades arredondadas; tragos pequenos e quadrados. O focinho largo, com sulco profundo entre as narinas; os lbios superiores so munidos de pregas verticais e as asas ligadas acima dos tornozelos. Presena de glndula gular tanto em machos como em fmeas. Apresentam colorido pardo escuro, mais claro na parte ventral, comprimento total (cabea-corpo e cauda) variando de 90 a 109 mm, antebrao de 41 a 45 mm e peso mdio de 13 g (WILKINS, 1989; GREGORIN & TADDEI, 2002). Frmula dentria: i 1/3, c 1/1, pm 2/2, m 3/3 = 32. Encontrado comumente utilizando como abrigo frestas em rochas, onde podem formar colnias de centenas de indivduos. Tambm so frequentemente encontrados em forros de residncias nas cidades e na zona rural, onde formam colnias menores. Sua alimentao constitui-se exclusivamente de pequenos insetos coletados durante o voo, principalmente mariposas e colepteros (WILSON, 1973; NOWAK, 1994). Os machos atingem a maturidade sexual por

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um nico exemplar, no consideraremos esta ocorrncia por apresentar dvidas na sua identificao, visto que para TAVARES et al. (2008a) o exemplar parece ser um E. chiriquinus enquanto que GARDNER (2008) considera-o como E. furinalis. Eptesicus andinus distribui-se por Colmbia, Equador, Peru, Venezuela, Bolvia (possivelmente) e Brasil (SIMMONS, 2005). No Brasil possui registros para os Estados do Mato Grosso (BERNARD & SAMPAIO, 2008), Gois (DAVIS, 1965; SIMMONS & VOSS, 1998) e para a Amaznia (BARNETT et al., 2006). A localidade-tipo Valle de las Papas, na Colmbia. Eptesicus brasiliensis - ocorre desde Veracruz no Mxico ao nordeste da Argentina, Uruguai e Trinidad e Tobago, com localidadetipo: Brasil, Gois. No Brasil h registro para os Estados do AM, AP, ES, BA, GO, MG, MS, MT, PA, PR, RJ, RO, RS, SC e SP. Recentemente registrado para o estado da Paraba (PERCEQUILLO et al., 2007). Eptesicus chiriquinus - encontrado na Costa Rica, Panam, Colmbia, Equador, Peru, Venezuela, Guiana, Guiana Francesa, Brasil (Amaznia), sua localidadetipo: Boquete, Chiriqu no Panam. No Brasil h registro para o Amazonas e Par. Eptesicus diminutus - encontrado desde a Venezuela, leste do Brasil, Paraguai, Uruguai e norte da Argentina, sua localidade-tipo: So Marcelo, Rio Preto, Bahia, Brasil. No Brasil h registro para os Estados do BA, DF, ES, MA, MG, PR, RJ, RS, SC e SP. Eptesicus furinalis - distribui-se do norte da Argentina, Paraguai, Bolvia, Brasil, e nas Guianas, leste do Peru e norte de Jalisco e Tamaulipas (Mxico), com localidade-tipo: Corrientes, Argentina (MIES et al., 1996; SIMMONS, 2005). No Brasil h registros para os Estados do AM, AP, BA, CE, DF, ES, MG, MS, MT, PA, PE, PR, RJ, RS, SC, SP e TO. Eptesicus taddeii foi recentemente descrita com exemplares provenientes de So Paulo, Paran e Santa Catarina (MIRANDA et al., 2006). Tem a sua localidadetipo a Fazenda Monjolo no distrito de So Luiz do Purun em Balsa Nova, no Paran, Brasil. Estes morcegos apresentam orelhas de formato triangular, com trago comprido e estreito, membranas das asas ligadas base dos dedos dos ps, cauda

Eptesicus diminutus (Foto: Isaac P. Lima)

comprida e totalmente envolvida pela membrana interfemural, deixando somente a ltima vrtebra livre (VIEIRA, 1942; VIZOTTO & TADDEI,1973; NOWAK, 1994). Apresentam colorao que pode ir do pardo avermelhado ao negro no dorso e tons mais claros no ventre (REDFORD & EISENBERG, 1992). O peso pode variar de 7 a 30 g, com envergadura variando de 250 a 320 mm e comprimento total variando de 69 a 135 mm (BARQUEZ, 1999; NOWAK, 1994) sendo que E. furinalis maior que E. diminutus e menor que E. brasiliensis e muito menor que E. fuscus (MIES et al., 1996). Frmula dentria: i 2/3, c 1/1, pm 1/2, m 3/3 = 32. Alimentam-se exclusivamente de insetos (NOWAK, 1994) e podem ser encontrados forrageando tanto em ambientes antrpicos ao redor de lmpadas de iluminao pblica (BREDT et al., 1996), como em ambientes de capoeiras e matas primrias (REDFORD & EISENBERG, 1992). Pequenos lepidpteros, ispteros e dpteros fazem parte da sua dieta. Colnias com aproximadamente 15 indivduos foram encontradas na regio sul do Brasil (REIS et al., 2002). Os filhotes desta espcie nascem entre outubro a janeiro, as fmeas podem ter duas gestaes num ano, cada perodo de gestao dura trs meses com um filhote por parto (BREDT et al., 1996). De acordo com NOWAK (1994), fmeas grvidas podem ser encontradas no ms de abril e as lactantes no ms de julho.

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Na lista da IUCN, E. diminutus consta na categoria dados deficientes (GONZALEZ & BARQUEZ, 2008a), enquanto as demais enquadram-se como espcies de menor preocupao (MOLINARI & AGUIRRE, 2008; BARQUEZ et al., 2008m; MOLINARI et al., 2008a; BARQUEZ et al., 2008n), com exceo de E. taddeii, que no consta na lista. Gnero Lasiurus Gray, 1831

O gnero Lasiurus era formado por 11 espcies (SHUMP & SHUMP, 1982a), mas j se sabe que pelo menos 17 txons esto envolvidos (SIMMONS, 2005). Sete espcies ocorrem no Brasil: Lasiurus blossevillii [Lesson, 1826]; Lasiurus castaneus Handley, 1960; Lasiurus cinereus (Beauvois, 1796); Lasiurus ebenus Fazzolari-Corra, 1994; Lasiurus ega (Gervais, 1856); Lasiurus egregius (Peters, 1870) e Lasiurus salinae Thomas, 1902. Lasiurus blossevillii encontrado na Bolvia, norte da Argentina, Uruguai, e Brasil ao oeste da Amrica do Norte (mas no a leste da Amrica do Norte); Trinidad e Tobago; Ilhas Galpagos (Equador). Sua localidade tipo desconhecida, provavelmente na Califrnia (Estados Unidos). No Brasil h registro para os Estados do AL, AM, AP, BA, CE, DF, ES, GO, MG, MS, MT, PA, PB, PI, PR, RJ, RS, SC e SP. Lasiurus castaneus pode ser encontrado no Panam, Costa Rica e Brasil, com provavl ocorrncia para a Colmbia. Sua localidade tipo: Vila Tacarcuna 105 m do Ro Pucro em Darin no Panam (GARDNER & HANDLEY-JR, 2008). No Brasil h registro apenas para o estado do Amazonas. Lasiurus cinereus - Colmbia e Venezuela at a regio central do Chile, Bolvia, Uruguai, e regio central da Argentina; Hava (Estados Unidos); Guatemala e Mxico ao longo dos Estados Unidos at Columbia Britnica, sudeste de Mackenzie, Bahia Hudson e sul de Quebec (Canad); Ilhas Galpagos (Equador); Bermudas, sua localidade-tipo: Filadlfia, Pensilvnia, Estados Unidos (SHUMP & SHUMP, 1982b; SIMMONS, 2005). No Brasil h registro para os Estados do MG, MS, MT, PI, PR, RJ, RS, SC e SP. Lasiurus ebenus - conhecida apenas do Fmea de Lasiurus ega amamentando os trs filhotes (Foto: A. L. Peracchi)

holtipo, coletado no Parque Estadual da Ilha do Cardoso (2505S, 4759W), So Paulo, sudeste do Brasil. Lasiurus ega - ocorre do sul do Texas, oeste e sul do Mxico, sul da Bolvia, Argentina, Paraguai, Uruguai, Brasil e Trinidad, sua localidade-tipo: Ega, Amazonas, Brasil. No Brasil h registro para os Estados AC, AM, BA, CE, DF, ES, MG, MS, MT, PA, PB, PE, PI, PR, RJ, RS, SC, SP e TO. Lasiurus egregius - Brasil, Guiana Francesa e Panam, com localidade-tipo: Santa Catarina, Brasil No Brasil h registro para os Estados do MG, PA, PE, RS e SC. Lasiurus salinae Brasil: Rio Grande do Sul (GARDNER & HANDLEY-JR, 2008) Estes morcegos apresentam cabea curta, focinho largo, orelhas curtas e arredondadas, corpo revestido de pelos espessos desde o focinho at a extremidade da cauda, que totalmente contida no uropatgio; o colorido varia de pardo-avermelhado em L. blossevillii ao pardo esbranquiado em L. cinereus na parte dorsal e amarelado na parte ventral (SHUMP & SHUMP, 1982b; REDFORD & EISENBERG, 1992). Tem comprimento total (cabea-corppo e cauda) variando

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de 90 a 130 mm e o peso de oito a 18 g. Frmula dentria: i 1/3, c 1/1, pm 2/2, m 3/3 = 32. Podem ser encontrados em reas metropolitanas e em matas e capoeiras. Usualmente formam colnias pequenas ou se abrigam isolados, pousados na folhagem das rvores. Por causa de sua colorao, espcimes de L. ega passam desapercebidos quando refugiados, de dia, entre as folhas secas de palmeiras (inclusive quando utilizadas como coberturas de casas) (NOWAK, 1994). A alimentao constituda principalmente por insetos areos, mas podem capturar insetos sobre folhas (WILSON, 1973). Iniciam suas atividades de forrageio entre uma e duas horas aps o pr-do-sol (KUNZ, 1973). Apesar de Lasiurus migrar na Amrica do Norte para escapar do inverno, no se sabe se ocorrem migraes deste gnero nas latitudes correspondentes na Amrica do Sul (NOWAK, 1994). Em Lasiurus ega o nmero de filhotes pode vairar de um a quatro por parto e as fmeas apresentam quatro mamas funcionais (com glnduas mamrias) (KURTA & LEHR, 1995) Com relao ao estado de conservao, conforme lista da IUCN, L. castaneus, L. ebenus e L. egregius constam como dados deficientes (PINEDA et al., 2008; SAMPAIO et al., 2008p; SAMPAIO et al., 2008g2), enquanto L. blossevillii, L. cinereus e L. ega enquadramse na categoria menor preocupao (GONZALEZ et al., 2008b; GONZALEZ et al., 2008a; BARQUEZ et al., 2008p). Lasiurus salinae no consta na lista. Gnero Histiotus Gervais, 1855 Este gnero endmico da Amrica do Sul e compreende sete espcies, das quais quatro sao reconhecidas aqui como ocorrendo no Brasil: Histiotus alienus Thomas, 1916; Histiotus laephotis Thomas, 1916; Histiotus montanus (Philippi & Lanbeck, 1861) e Histiotus velatus (I. Geoffroy, 1824). Seguimos BARQUEZ (2006) e SIMMONS (2005) em tratar H. laephotis, distinta de H. macrotus e H. montanus. MIRANDA et al. (2007) tambm seguiram esse arranjo e assinalaram a primeira ocorrncia de H. laephotis no Brasil. Esses autores levantaram a possibilidade do espcime reportado por POL et al. (1998) como Histiotus macrotus se tratar, na verdade,

de um H. laephotis. Embora POL et al. (1998) no tenham formalmente determinado o status subespecifico do referido espcime, h no trabalho desses autores dois caracteres orelhas relativamente plidas vs. escuras, quase pretas; banda de pele entre as orelhas claramente visvel vs. estreita, pouco perceptvel - que de acordo BARQUEZ et al. (1999) permitem reconhec-lo como H. laephotis (sensu BARQUEZ, 2006). Por essa razo, H. macrotus (sensu BRAQUEZ, 2006) no reportada aqui como ocorrendo no Brasil, ja que o nico registro disponvel o de POL et al. (1998). Histiotus alienus - sudeste do Brasil e Uruguai, sua localidade-tipo: Joinville, Santa Catarina, Brasil. No Brasil h registro apenas para o Estado de Santa Catarina. Histiotus laephotis - registrado para Argentina, Bolvia, Peru e Brasil; tem sua localidade-tipo em Caiza na Bolivia. No Brasil, h registro para os estados de Gois (POL et al. 1998; citado como H. macrotus; ver comentrio acima) e Santa Catarina (MIRANDA et al. 2007). Histiotus montanus - norte do Chile, Argentina, Uruguai, oeste da Bolvia, sul do Peru, Equador, Colmbia, Venezuela e sul do Brasil, sua localidadetipo: Cordillera, Santiago, Chile. No Brasil h registro para os Estados do PR, SC e RS. Histiotus velatus - leste do Brasil, Bolvia, Paraguai, noroeste da Argentina, sua localidade-tipo: Curitiba, Paran, Brasil. No Brasil h registro para os Estados do CE, DF, GO, MA, MG, MT, PI, PR, RJ, RS, SC e SP.

Histiotus velatus (Foto: Isaac P. Lima)

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Mamferos do Brasil

Esses morcegos possuem colorao do dorso variando desde o marrom claro ou marrom grisalho ao marrom escuro, sendo que o ventre pode se apresentar marrom acinzentado, cinza esbranquiado ou marrom escuro. Apresentam orelhas compridas e largas, maiores que a cabea. Em H. macrotus as orelhas so conectadas por uma faixa estreita de pele. O trago comprido, as asas ligadas base dos dedos dos ps, a membrana interfemural muito larga e comprida, envolvendo quase completamente a longa cauda e deixando livres somente as duas ltimas vrtebras; e o calcneo bem desenvolvido (VIEIRA, 1942; VIZOTTO & TADDEI, 1973; REDFORD & EISENBERG, 1992). O comprimento cabea-corpo est entre 54 a 70 mm, cauda de 45 a 55 mm, e antebrao variando de 42 a 52 mm (NOWAK, 1994). Frmula dentria: i 2/3, c 1/1, pm 1/2, m 3/3 = 32. Alimentam-se exclusivamente de insetos capturados em pleno voo (WILSON, 1973). Estes morcegos ocorrem em uma ampla variedade de habitats, incluindo florestas e reas montanhosas. Eles podem utilizar fendas e forros em edifcios como poleiro. Colnias de H. velatus com 6 a 12 indivduos, incluindo machos e fmeas no grvidas, foram encontradas em construes humanas por MUMFORD & KNUDSON (1978). J PERACCHI (1968) encontrou colnias dessa espcie no sudeste brasileiro com adultos e jovens de vrias idades. De acordo com PERACCHI (1968), o perodo reprodutivo em H. velatus deve ter incio em setembro. Na lista da IUCN, H. alienus e H. velatus constam na categoria dados deficientes ( G O N Z A L E Z & B A R Q U E Z , 2 0 0 8 b ; GONZALEZ & BARQUEZ, 2008d), enquanto H. montanus enquadra-se como espcie de menor preocupao (GONZALEZ & BARQUEZ, 2008c) e H. laephotis considerada espcie quase ameaada (BARQUEZ & DIAZ, 2008h). Gnero Myotis Kaup, 1829 o gnero de maior distribuio e d i ve r s i d a d e d e e s p c i e s d e n t r e o s vespertiliondeos, com 103 formas reconhecidas (SIMMONS, 2005). encontrado em praticamente todo o mundo, excetuando as

reas rticas, antrticas e ilhas isoladas (KOOPMAN, 1984). No Brasil ocorrem seis espcies: Myotis albescens (E. Geoffroy, 1906); Myotis levis (I. Geoffroy, 1824); Myotis nigricans (Schinz, 1821); Myotis riparius Handley, 1960; Myotis ruber (E. Geoffroy, 1806) e Myotis simus (Thomas, 1901) (TADDEI, 1996; SIMMONS, 2005). De adordo com WILSON (2008) duas sub-espcies de Myotis levis podem ser reconhecidas: M. l. dinellii e M. l. levis. Apenas a ltima forma foi citada por esse autor para o territrio brasileiro. Myotis levis dinellii foi tratada como espcie vlida por PA S S O S et al. (2010), que assinalaram esse txon para Santa Catarina e Rio Grande do Sul, Sul do Brasil. Myotis l. dinellii pode de fato representar espcie vlida (BARQUEZ, 2006; STEVENS et al., 2010), mas at que um acesso taxonmico formal esteja disponvel optou-se por reter o arranjo adotado por WILSON (2008) e STEVENS et al. (2010). Myotis albescens - sul de Veracruz (Mxico), Guatemala, Honduras, Nicargua, Panam, Colmbia, Venezuela, Guiana, Suriname, Equador, Peru, Brasil, Uruguai, norte da Argentina, Paraguai e Bolvia; sua localidade-tipo (netipo): Yaguaron, Paraguai, (LaVAL, 1973; SIMMONS, 2005). No Brasil h registro para os Estados do AC, AM, AP, BA, ES, MG, MS, MT, PA, PR, RJ, RO, RR, RS, e SP. Recentemente registrado para o Esprito Santo (VIEIRA et al., 2008).

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Myotis ruber (Foto:Isaac P. Lima)

Ordem Chiroptera

Myotis levis - sudeste do Brasil, Paraguai, Uruguai e Argentina, com localidade-tipo: Gois, Brasil (LaVAL, 1973; SIMMONS, 2005). No Brasil h registro para os Estados de ES, MG, PR, RJ, RS, SC e SP, sendo que o registro para o Esprito Santo foi feito recentemente (VIEIRA et al., 2008). Myotis nigricans - Nayarit e Tamaulipas (Mxico) at o Peru, Bolvia, norte da Argentina, Paraguai, e sul do Brasil; Trinidad e Tobago; Ilha San Martin, Montserrat, Granada (Antilhas Menores), com localidade-tipo: Fazenda de Aga entre os Rios Itapemirin e Iconha no Esprito Santo, Brasil. No Brasil h registro para os Estados do AM, AP, BA, CE, DF, ES, GO, MG, MS, MT, PA, PB, PE, PR, RJ, RR, RS, SC, SE e SP. Recentemente registrado para o Rio Grande do Norte (FEIJ & NUNES, 2010). Myotis riparius - Honduras at o sul do Uruguai, oeste do Barsil, Argentina Paraguai, Bolvia e Trinidad, com localidade-tipo: Rio Puero, Vila Tacarcuna, Darien no Panam. No Brasil h registro para os Estados do AC, AM, AP, BA, ES, MG, PA, PR, RJ, RS, SC e SP. Myotis ruber - frequentemente encontrado no sudeste do Brasil, sudeste do Paraguai, nordeste da Argentina; recentemente foram colecionados espcimes em Brejos de Altitude no nordeste brasileiro (SOUSA et al., 2004), com localidade-tipo (Netipo): Sapucay, Neembucu no Paraguai. No Brasil h registro para os Estados da BA, ES, MG, PE, PR, RJ, RS, SC e SP. Myotis simus - Colmbia, Equador, Peru, norte do Brasil, Bolvia, nordeste da Argentina, e Paraguai, com localidade-tipo: Sarayacu (Rio Ucayali) em Loreto no Peru. No Brasil h registro para os Estados do AM, MS, MT e PA. Os morcegos deste gnero possuem orelhas pequenas e estreitas, o trago vai at a metade da altura da orelha e a membrana interfemural muito larga e comprida, envolvendo quase toda a cauda; os ps so pequenos e delicados. Apresentam colorido variando do pardo escuro ao preto, no caso de M. nigricans chegando ao avermelhado escuro em M. ruber. O comprimento do antebrao das espcies brasileiras varia entre 31,6 a 40,0 mm e com peso de 5 a 9 g. Segundo LaVAL (1973) M. ruber maior que M. nigricans, M. albescens e M. riparius, igualando-se a M. levis. Porm, pode ser facilmente distinguvel pela sua colorao avermelhada. Frmula dentria: i 2/3, c 1/1, pm 3/3, m 3/3 = 38. A alimentao em Myotis consiste de dpteros,

Gnero Rhogeessa H. Allen, 1866 O gnero Rhogeessa formado por dez espcies, duas das quais so encontradas no Brasil: Rhogeessa hussoni Genoways & Baker, 1996 e Rhogeessa io Thomas, 1903 (SIMMONS, 2005). O gnero distribuise desde Tamaulipas no Mexico, at Bolvia, Colbia, Equador, Venezuela e sudeste do Brasil (GOODWIN, 1958; NOWAK, 1994). TAVARES et al. (2008a) alertam que as espcies brasileiras deste gnero tem sido primariamente identificadas como sendo R. tumida, espcie de distribuio restrita Amrica Central. Uma reviso do material depositado em colees brasileiras foi recomendada por esses autores. Rhogeessa hussoni - encontrado ao sul do Suriname e leste do Brasil, sua localidade-tipo: Distrito de Nickerie no Suriname. No Brasil h registro para os Estados de BA, MA, MG, MT, PB, PE e PR. Rhogeessa io - Regio central e norte da Nicargua, norte da Colmbia e oeste do Equador; Venezuela; Trinidad e Tobago; Guiana; regio central e norte do Brasil; norte da Bolvia, sua localidade-tipo : Valencia

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ispteros, lepidpteros e pequenos colepteros capturados em pleno voo (WILSON, 1973). Esses morcegos podem ser encontrados em matas e capoeiras, e utilizam cavernas e construes humanas como abrigo. Formam grupos de seis a 20 indivduos. De acordo com MYERS (1977) e WILSON (1971b), as fmeas do luz durante a primavera. A maioria das fmeas copula de maio a dezembro (REDFORD & EISENBERG, 1992). O perodo de gestao est entre 50 a 60 dias. Os filhotes desmamam entre cinco e seis semanas, e atingem a maturidade sexual aos trs meses, no caso dos machos, e um pouco depois nas fmeas (NOWAK, 1994). Dentre as espcies que ocorrem no Brasil, M. ruber tida como ameaada de extino (AGUIAR & TADDEI, 1995; IBAMA, 2003) em virtude da poluio, do desequilbrio ecolgico, do desmatamento e da destruio de seu habitat. Na lista da IUCN a espcie consta como quase ameaada (BARQUEZ & DIAZ, 2008l). Myotis simus est enquadrada na categoria dados deficientes (BARQUEZ & DIAZ, 2008m) e as demais, como em menor preocupao (BARQUEZ et al., 2008b; BARQUEZ & DIAZ, 2008j; BARQUEZ et al., 2008q; BARQUEZ et al., 2008r).

Mamferos do Brasil

Agradescimentos Ao CNPq e FAPERJ, pelas bolsas concedidas Adriano L. Peracchi, Isaac P. de Lima e Marcelo R. Nogueira; e a todos os profissionais que cederam suas fotos. Referncias Biblogrficas
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CAPTULO 7

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CAPTULO 7

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Ordem Carnivora

Ordem Carnivora Carolina Carvalho Cheida Eduardo Nakano-Oliveira Roberto Fusco-Costa Fabiana Rocha-Mendes Juliana Quadros
Foto: Marco A. de Freitas

nome deste grupo taxonmico advm do hbito de suas espcies que, de forma geral, se alimentam de vertebrados, os quais capturam, matam e desmembram graas a dentes, mandbulas e crnio particularmente fortes. No entanto, so notveis as diferenas entre as espcies desta ordem quanto ao seu hbito alimentar, comportamento de predao, morfologia e biomecnica de todo o aparato envolvido (BIKNEVICIUS & VAN VALKENBURG, 1996). Os primeiros representantes da ordem Carnivora so datados por registros fsseis de 63 milhes de anos, quando duas famlias (Viverravidae e Miacidae), hoje extintas, encontravam-se distribudas pela Europa, sia e Amrica do Norte. Na Austrlia e na Amrica do Sul, onde no ocorriam carnvoros terrestres, eram os marsupiais os responsveis por preencher os seus nichos (COX & MOORE, 1993; HUNT JR., 1996). A ocupao do restante do continente americano pelos Carnivora se deu h nove milhes de anos (Mioceno Superior), quando representantes da Amrica do Norte semelhantes aos atuais guaxinins iniciaram sua migrao para as Amricas Central e do Sul. Posteriormente, por meio da juno das Amricas pelo istmo do Panam, h cerca de trs a quatro milhes de anos (Plioceno Superior), outros carnvoros atingiram a Amrica do Sul (EISENBERG & REDFORD, 1999; v. INDRUSIAK & EIZIRIK, 2003).

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CAPTULO 8

Atualmente, existem representantes desta ordem em uma grande variedade de formaes vegetacionais e altitudes, submetidos a diferentes condies climticas, desde zonas ridas, florestas tropicais midas, reas abertas como campos, cerrados e savanas, nas montanhas e plancies, e tambm em ambientes rticos. Apresentam distribuio natural em todo o mundo, exceto em terras do continente australiano (EISENBERG & REDFORD, 1999; NOWAK, 1999). Na Austrlia, uma espcie de carnvoro, o candeo Canis familiaris dingo (dingo) foi introduzido pelo homem h 4.000 e 5.000 anos e atualmente vive em populaes selvagens (EISENBERG & REDFORD, 1999; NOWAK, 1999). Segundo WOZENCRAFT (2005) organizao taxonmica seguida neste captulo , a ordem Carnivora dividida em duas subordens: Feliformia (Feloidea) e Caniformia (Canoidea). J EISENBERG & REDFORD (1999), dividem a ordem Carnivora nas subordens Fissipedia e Pinnipedia. Atualmente, os carnvoros so formados por 15 famlias e 287 espcies em todo o mundo (WOZENCRAFT, 2005), sendo que, para o Brasil, este captulo considera 28 espcies, representantes das famlias Felidae, Canidae, Mustelidae, Otariidae, Mephitidae e Procyonidae. Destas, 26 so espcies terrestres e duas so marinhas; referncias a outras espcies marinhas encontradas no Brasil (con-

Mamferos do Brasil

sideradas, neste captulo, ocasionais para o Brasil v. OLIVEIRA et al., 2008) constam no item Caniformia deste captulo. Uma das caractersticas comuns dos carnvoros a adaptao a predao: seus crnios, msculos e dentes apresentam forma eficiente para capturar e matar animais (EMMONS & FEER, 1997). Possuem dentio muito varivel, sendo caracterstica a presena dos dentes caninos e do par carniceiro, formado pelo quarto pr-molar superior e primeiro molar inferior, que corta fibras de carne animal com grande eficincia, principalmente nos feldeos (EISENBERG & REDFORD, 1999). Apresentam de quatro a cinco dedos com garras cortantes em cada membro, hlux no-opositor e se locomovem de forma digitgrada ou plantgrada (NOWAK, 1999). Como adaptao ao meio aqutico, os pinpedes (famlias Odobenidae, Phocidae e Otariidae) possuem membros achatados e proporcionalmente maiores que os de outros carnvoros, facilitando a natao (CABRERA & YEPES, 1960; EISENBERG & REDFORD, 1999). Da mesma forma, espcies com hbitos semi-aquticos apresentam membranas interdigitais e cauda adaptada para a propulso e orientao na gua. Ao longo do processo evolutivo e da diversificao da ordem Carnivora, vrias espcies adquiriram dieta onvora com acentuado hbito frugvoro ou insetvoro. Adicionalmente s diferenas na dieta, apresentam tamanho, forma e hbitos de vida variados, ocupando uma gama de nichos e representando o papel de predadores de topo das teias alimentares. Nesta funo, regulam o tamanho das populaes de suas presas e contribuem para a manuteno do equilbrio dos ecossistemas (EWER, 1973; EMMONS & FEER, 1997; EISENBERG & REDFORD, 1999; NOWAK, 1999; TERBORGH et al., 1999). Apesar de sua grande importncia ecolgica, a grande maioria dos carnvoros est altamente ameaada por vrias formas de presso antrpica, como a caa esportiva para comrcio ilegal de peles, o trfico de animais vivos e a caa praticada por produtores rurais devido a possveis danos econmicos causados s criaes domsticas. Entretanto, a maior ameaa que sofrem ainda a reduo, fragmentao ou total destruio de seus habitats, que pode levar, dentre outros danos, diminuio de suas reas de vida e das populaes de suas presas (INDRUSIAK & EIZIRIK, 2003; MIRANDA, 2003; MARGARIDO & BRAGA, 2004). Das 28 espcies de carnvoros terrestres e aqu-

ticos consideradas neste captulo para o Brasil, nove esto ameaadas [categoria vulnervel (VU); considerando as subespcies Leopardus pardalis mitis, Puma concolor capricornensis e P. c. greeni], segundo o Livro Vermelho da Fauna Brasileira Ameaada de Extino (MACHADO et al., 2008); alm dessas, h duas espcies quase ameaadas (NT) e trs deficientes em dados (DD [isto, considerando Bassaricyon gabbii como espcie brasileira (CHIARELLO et al., 2008), apesar deste captulo classificar B. alleni como nica espcie do gnero identificada no pas at a presente data (v. SAMPAIO et al., 2010)]. Na Lista Vermelha mundial da IUCN (Red List of Threatened Species International Union for Conservation of Nature and Natural Resources) so citadas duas espcies ameaadas globalmente, com ocorrncia para o Brasil: uma em perigo (EN) e uma vulnervel (VU), alm de sete quase ameaadas (NT) e uma deficiente em dados (DD) (IUCN, 2010). Na lista do CITES (Conveno sobre o Comrcio Internacional de Espcies Ameaadas da Fauna e Flora Silvestre), onde as espcies so classificadas em apndices (Apndice I = espcies ameaadas, afetadas ou no pelo comrcio; Apndice II = espcies no necessariamente ameaadas atualmente, mas que podem tornar-se caso o comrcio sobre elas no seja controlado; e Apndice III = espcies cujo pas de origem a identifica com restries de comrcio), so relacionadas 13 espcies com ocorrncia no Brasil (oito espcies no apndice I e cinco no apndice II; CITES, 2010). Estados brasileiros que possuem listas de animais ameaados tambm foram abordados, sendo que 19 espcies encontram-se citadas em tais listas e muitas daquelas no citadas so classificadas como deficiente em dados (DD): Rio de Janeiro (BERGALO et al., 2000), Rio Grande do Sul (FONTANA et al., 2003), Par (COEMA, 2007), Esprito Santo (ESPRITO SANTO, 2005), Minas Gerais (BIODIVERSITAS, 2007 para espcies no ameaadas e deficiente em dados; COPAM, 2010 para espcies ameaadas), Santa Catarina (IGNIS, 2008); So Paulo (BRESSAN et al., 2009) e Paran (PARAN, 2010).

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CAPTULO 8

Subordem Feliformia
Os mamferos desta subordem so grandes predadores de vertebrados, apresentando um menor nmero de dentes, caninos mais especializados e um crnio mais curto. Possuem bula auditiva dividida em

Ordem Carnivora

duas cmaras. A maioria das espcies digitgrada e apresenta pintas, rosetas e/ou listras em seu plo, alm de colorao mais chamativa que os membros da Subordem Caniformia. Em geral possuem dieta essencialmente carnvora, principalmente aqueles representantes da famlia Felidae. Poucos txons apresentam hbito arborcola ou semi-arborcola. No Brasil, a nica famlia presente a Felidae, representada por oito espcies de portes variados e hbitos muito semelhantes (EISENBERG & REDFORD, 1999). Famlia Felidae O primeiro feldeo surgiu no Oligoceno, h mais de 30 milhes de anos (OBRIEN, 1997). Porm, a disperso das linhagens modernas de feldeos s ocorreu h cerca de dez milhes de anos, e a colonizao da Amrica do Sul somente aps a formao do istmo do Panam, h cerca de trs a quatro milhes de anos, permitindo a migrao de populaes provenientes da Amrica do Norte (v. INDRUSIAK & EIZIRIK, 2003). Atualmente a famlia Felidae est dividida em duas subfamlias (Felinae e Pantherinae); e conta com 14 gneros e 40 espcies (WOZENCRAFT, 2005). A maioria de seus representantes tem hbitos noturnos, so solitrios e necessitam de grandes reas, vivendo, assim, em baixas densidades. Possuem corpo flexvel, musculoso e alongado, alm de membros robustos e fortes. So digitgrados e as patas providas de garras fortes, afiadas e retrteis (exceto para a espcie africana guepardo Acinonyx jubatus) que auxiliam na captura e conteno de suas presas. A famlia Felidae est entre as mais especializadas carnivoria: possuem caninos fortes e dentes carniceiros bem desenvolvidos e especializados para cortar, enquanto os outros dentes so reduzidos ou completamente suprimidos; e a superfcie dorsal da lngua coberta por papilas que do um aspecto de lixa, ajudando a raspar a carne dos ossos e no processo de auto-limpeza (OLIVEIRA, 1994; EMMONS & FEER, 1997; ADANIA et al., 1998; EISENBERG & REDFORD, 1999; FELDHAMER et al., 1999; NOWAK, 1999; OLIVEIRA & CASSARO, 2005). As oito espcies de feldeos que ocorrem no Brasil possuem a seguinte formula dentria: i 3/3; c 1/1; pm 3/2; m 1/1 = 30. Os feldeos neotropicais so tipicamente solit-

rios, com um sistema de domnio territorial em que a rea de vida de um macho abrange as reas de vida de duas ou mais fmeas, evitando uma sobreposio territorial entre indivduos do mesmo sexo (KITCHENER, 1991). A maioria das espcies tem atividade predominantemente noturna (NOWELL & JACKSON, 1996; E M M O N S & FEER,1997; E I S E N B E R G & REDFORD, 1999). Geralmente caam secretamente e capturam sua presa com um longo salto ou uma corrida curta de grande velocidade. As espcies maiores ona-pintada (Panthera onca) e ona-parda (Puma concolor) podem matar suas presas com uma mordida na rea dorsal do pescoo, assim como por asfixia , com uma mordida na garganta (Puma concolor), ou com uma mordida na base do crnio (Panthera onca), provocando o esmagamento das vrtebras (LEITEPITMAN et al., 2002). Segundo OLIVEIRA & CASSARO (2005), as espcies neotropicais so divididas em trs linhagens: maracaj, puma e pantera. As relaes filogenticas entre os taxa que compe a linhagem dos maracajs (jaguatirica e pequenos felinos, exceto gato-mourisco) ainda no so claras, pois o arranjo sofre algumas modificaes dependendo do mtodo utilizado para estimar as distncias genticas (JOHNSON & OBRIEN, 1997; JOHNSON et al., 1998 apud OLIVEIRA & CASSARO, 2005). Levando-se em considerao tambm a filogenia morfolgico-craniana, OLIVEIRA & CASSARO (2005) recomendam que seria mais prudente tratar os membros da linhagem maracaj como pertencentes ao gnero Leopardus, at que estudos mais detalhados elucidem essas relaes. Na linhagem puma, WOZENCRAFT (2005) e JOHNSON et al. (2006), propem que, alm da ona-parda (Puma concolor), tambm o jaguarundi (Herpailurus yagouaroundi) faa parte do gnero Puma. Nos diferentes Estados do Brasil, a maioria dos feldeos selvagens classificada sob algum grau de ameaa e algumas espcies so vistas como criticamente em perigo de extino. As principais causas dessas ameaas so a reduo e a fragmentao de habitat, alm de contnua presso de caa (NOWELL & JACKSON, 1996; BERGALO et al., 2000; MOREIRA, 2001; MARGARIDO & BRAGA, 2004; ESPRITO SANTO, 2005; CHIARELLO et al., 2008; OLIVEIRA & CASSARO, 2005; IUCN, 2010).

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CAPTULO 8

Mamferos do Brasil

Gnero Leopardus Gray, 1842 Leopardus (Oncifelis) colocolo (Molina, 1782) gato-palheiro, gato-dos-pampas, gato-do-pantanal Apesar de GARCIA-PEREA (1994) ter proposto a subdiviso da espcie em trs espcies distintas (Lynchailurus braccatus citado em alguns textos no Brasil como Leopardus braccatus , L. colocolo e L. pajeros) com base em caractersticas morfolgicas (classificao aceita por WOZENCRAFT, 2005), este captulo segue estudo de JOHNSON et al. (1999) que confirmam a existncia de subdiviso das populaes desta espcie com base em anlises genticas, mas no ao nvel de espcie. Ocorre dos Andes do Equador e Peru at o extremo sul do continente sul-americano. A distribuio no Brasil ainda incerta, tendo ocorrncias registradas nos Estados do Rio Grande do Sul, Paran, So Paulo, Minas Gerais, Mato Grosso do Sul, sul do Mato Grosso, Gois, Tocantins, oeste da Bahia, Piau e Maranho. Na maioria das vazes est associado a habitats com vegetao aberta, mas tambm pode ser encontrado em ambientes florestados. Ocorre nos biomas Cerrado, Pantanal e Campos Sulinos (OLIVEIRA & CASSARO, 2005; CCERES et al., 2007; SILVEIRA et al., 2008). um feldeo de pequeno porte com comprimento total (cabea, corpo e cauda) de 60,0 a 100,0 cm e peso em torno de 3,8 kg (EISENBERG & REDFORD, 1999; OLIVEIRA & CASSARO, 2005; SILVEIRA et al., 2008). Apesar de ser semelhante ao gato-domstico (Felis catus), sua aparncia pode variar de acordo com sua rea de ocorrncia. O plo mais longo, a face mais larga e as orelhas so mais pontiagudas que nas outras espcies de feldeos neotropicais. A colorao apresenta seis padres diferentes, do cinza-amarelado ao cinza escuro ou marrom-avermelhado, podendo ou no ter manchas pode apresentar melanismo. A principal caracterstica diagnstica so as listras escuras e largas em nmero de duas ou trs nos membros anteriores, e trs a cinco nos posteriores (OLIVEIRA & CASSARO, 2005; SILVEIRA et al., 2008). Frmula dentria: i 3/3; c 1/1; pm 3/3; m 1/1 = 30. Possui hbito solitrio, terrestre, crepuscular e noturno, havendo casos de registros diurnos. Alimenta-se de pequenos mamferos, aves terrestres e rpteis (BAGNO et al., 2004; OLIVEIRA & CASSARO, 2005;

SILVEIRA et al., 2008). O perodo de gestao dura de 80 a 85 dias, nascendo, geralmente, um filhote (MELLEN, 1989; OLIVEIRA & CASSARO, 2005). Sua rea de vida para o Parque Nacional das Emas foi estimada em 15 km2 (mdia para trs machos e uma fmea; SILVEIRA et al., 2008). A destruio e a fragmentao dos habitats em que ocorre so as principais ameaas espcie (OLIVEIRA & CASSARO, 2005), que classificada como em perigo (EN) nos Estados do Rio Grande do Sul (INDRUSIAK & EIZIRIK, 2003) e Minas Gerais (COPAM, 2010), deficiente em dados (DD) em So Paulo (BRESSAN et al., 2009), vulnervel (VU) para o Brasil (CHIARELLO et al., 2008) e quase ameaada (NT) na Lista Vermelha mundial da IUCN (IUCN, 2010). Leopardus (Oncifelis) geoffroyi (dOrbigny & Gervais, 1844) gato-do-mato-grande, gato-do-mato-de-plo-curto, gato-monts. Encontrado do sudeste da Bolvia ao extremo sul do continente americano, incluindo Paraguai e Argentina ao leste dos Andes, e Uruguai at o estreito de Magalhes no Chile: ocorre desde o nvel do mar at 3.300 m de altitude (LUCHERINI et al., 2008). No Brasil, a maioria dos registros de ocorrncia provm de reas florestadas do Estado do Rio Grande do Sul (OLIVEIRA & CASSARO, 2005). Apesar de haver um registro para o Paran, na regio metropolitana de Curitiba (Floresta Ombrfila Mista / Floresta com Araucria ecossistema do Domnio Mata Atlntica; MARGARIDO & BRAGA, 2004), e outros para o Estado de Mato Grosso do Sul (v. RODRIGUES et al., 2002), na divisa com a Bolvia, no h informaes de populaes locais desta espcie para tais Estados. um feldeo de pequeno porte, com comprimento total variando de 78,1 a 95,6 cm, e pesando de 2,4 a 5,2 kg (EISENBERG & REDFORD, 1999; OLIVEIRA & CASSARO, 2005). LUCHERINI et al. (2006), estudando a variao da massa corporal de L. geoffroyi em indivduos do sul do Brasil, regio central e sul da Argentina, e Uruguai, constatou massa corporal mdia de 4,26 kg (n=56) e observou que os machos so geralmente mais pesados que as fmeas ao longo de toda a distribuio da espcie; adicionalmente, nenhuma correlao entre massa corporal e latitude

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pode ser verificada. Quanto colorao, esta varia do cinza claro ao ocre, sendo coberta por um grande nmero de pequenas manchas negras (caractersticas que o distingue dos demais feldeos), apesar de j terem sido observados indivduos cujas pintas formam rosetas; o dorso e as patas possuem pequenas listras negras e a cauda anelada; pode apresentar uma mancha branca na poro dorsal da orelha; o melanismo relativamente comum (CABRERA & YEPES, 1960; FOREMAN, 1988; BROOKS, 1992; OLIVEIRA, 1994; O L I V E I R A & C A S S A R O , 2005; P E T E R S et al., 2008). TRIGO et al. (2008) apresentaram forte evidncia da ocorrncia de hibridizao entre L. geoffroyi e L. tigrinus em 14 indivduos, sendo a maioria de reas de contato geogrfico, exibindo sinais de introgresso genmica interespecfica. Frmula dentria: i 3/3; c 1/1; pm 3/3; m 1/1 = 30. Possui hbito solitrio e noturno, e existem poucas informaes a respeito de suas caractersticas sociais. A dieta, base de vertebrados, inclui pequenos roedores, tatus, lagomorfos (tapiti e lebre), aves, rpteis, anfbios e at mesmo peixes e insetos (OLIVEIRA & CASSARO, 2005; SOUSA & BAGER, 2008). SOUSA & BAGER (2008) observaram no Estado do Rio Grande do Sul um predomneo de pequenos roedores na dieta da espcie e uma baixa largura de nicho trfico, indicando alto grau de especializao. A rea de vida pode variar de 1,8 a 12,4 km2 (OLIVEIRA & CASSARO, 2005). O perodo de gestao varia de 72 a 78 dias (GREEN, 1991), mas FOREMAN (2007) estudando o comportamento reprodutivo de L. geoffroyi em cativeiro, observou um perodo de gestao de 66 a 72 dias com o pico de nascimentos entre abril e outubro. SOLER et al. (2009), estudando stios de defecao na Argentina, observaram que L. geoffroyi defeca em rvores e no solo, sendo quase metade dos stios de defecao em forma de latrinas em locais conspcuos com seis amostras fecais, em mdia, o que revela a importncia das fezes na comunicao visual e olfativa. A perda de habitat, a caa e a exposio a doenas comuns em gatos domsticos so as principais ameaas a espcie (LUCHERINI et al., 2008). Adicionalmente, a falta de informaes sobre sua biologia limita possveis estratgias de conservao (OLIVEIRA & CASSARO, 2005). Deste modo, L. geoffroyi considerado vulnervel (VU) no Estado do Rio Grande do Sul (INDRUSIAK & EIZIRIK, 2003), no avaliado (NE) no

Paran (PARAN, 2010), quase ameaada (NT) para o Brasil (CHIARELLO et al., 2008) e na Lista Vermelha mundial da IUCN (IUCN, 2010), e citada no apndice I da CITES (CITES, 2010). Leopardus pardalis (Linnaeus, 1758) jaguatirica, oncinha, gato-do-mato-grande, canguu, maracaj. Possui uma ampla distribuio geogrfica, sendo encontrada desde o sudoeste do Estado do Texas (Estados Unidos) e oeste do Mxico at o norte da Argentina (MURRAY & GARDNER, 1997). No h registros dessa espcie no Chile (OLIVEIRA, 1994) e sua distribuio mais austral foi relatada no Uruguai (XIMENEZ, 1988). No Brasil, ocorre em todas as regies, com exceo do sul do Estado do Rio Grande do Sul, habitando todos os biomas: Amaznia, Caatinga, Cerrado, Pantanal, Mata Atlntica e Campos Sulinos (v. OLIVEIRA & CASSARO, 2005). Entre os pequenos feldeos neotropicais, a espcie mais bem estudada (NOWELL & JACKSON, 1996; MURRAY & GARDNER, 1997; DI BITETTI et al., 2008). uma espcie de porte mdio, a maior entre os considerados pequenos feldeos neotropicais, com comprimento da cabea e corpo entre 67,0 e 101,5 cm e cauda proporcionalmente curta com mdia de 35,4 cm. Os machos podem pesar de 8,0 a 16,5 kg e as fmeas de 7,2 a 9,0 kg (EMMONS & FEER, 1997; ROCHA et al., 2004a; OLIVEIRA & CASSARO, 2005). A cabea e as patas so proporcionalmente grandes. A colorao pode variar do cinza-amarelado bem plido ao castanho com as mais diversas tonalidades intermedirias; na regio ventral a colorao esbranquiada e as manchas negras tendem a formar rosetas abertas que se unem formando bandas longitudinais nas laterais do corpo (EMMONS & FEER, 1997; OLIVEIRA & CASSARO, 2005). Frmula dentria: i 3/3; c 1/1; pm 3/3; m 1/1 = 30. Embora possa ser encontrada em uma variedade de habitats, como florestas densas, florestas de plancie litornea, savanas e florestas secas e inundadas, esta espcie tende a evitar reas mais abertas ou com pouca cobertura vegetal (v. MURRAY & GARDNER, 1997). Tais evidncias sugerem que L. pardalis ocupa uma faixa mais restrita de micro-habitats que o esperado pela sua ampla distribuio geogrfica (EMMONS, 1988). Os hbitos so solitrios e terrestres, e a atividade predominantemente noturna (e.g. LUDLOW

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& SUNQUIST, 1987; EMMONS, 1988; CRAWSHAW JR. & QUIGLEY, 1989; DI BITETTI et al., 2006). Em relao rea de vida, o padro comumente observado que o macho possui rea de vida maior que a fmea, sendo que a rea de vida de um nico macho pode tolerar a sobreposio territorial com mais de uma fmea, adaptando-se distribuio das mesmas (LUDLOW & SUNQUIST, 1987; EMMONS, 1988; DILLON & KELLY, 2008). Ao longo de sua distribuio, o tamanho da rea de vida de indivduos adultos pode ter uma considervel variao entre regies e pocas do ano (e.g. chuvosa vs seca), sendo essas diferenas, geralmente atribudas ou hipotetizadas s variaes na disponibilidade de presa (ver estudos reportados por MURRAY & GARDNER, 1997; DILLON & KELLY, 2008; LOPES-ROCHA, 2006; OLIVEIRA et al., 2010). Calculadas atravs de telemetria, at o momento, a maior rea de vida de uma jaguatirica (macho adulto = 50,9 km2) foi reportada por CRAWSHAW JR. (1995) no Parque Nacional do Iguau (Mata Atlntica), enquanto a menor rea de vida (fmea adulta = 0,76 km2) foi reportada por CRAWSHAW JR. & QUIGLEY (1989) no Pantanal; no entanto, estes ltimos assumem que este valor est subestimado, devido ao baixo esforo amostral. Assim, os menores valores de rea de vida

da jaguatirica foram obtidos por EMMONS (1988) na Amaznia Peruana (variando de 1,15 a 2,48 km2; n= 3 fmeas adultas) e por LOPES-ROCHA (2006) no Pantanal da Nhecolndia (Estado de Mato Grosso do Sul) (variando de 1,6 a 2,2 km2 / n= 3 fmeas adultas). No Brasil, outros estudos documentaram tamanho de rea de vida (v. JACOB, 2002, na Mata Atlntica de interior; BIANCHI, 2009, no Pantanal; LOPES & MANTOVANI, 2005, no Cerrado de So Paulo, em rea com presena de silvicultura, pecuria e outros cultivos; TROVATI, 2004 no Cerrado de Tocantins). Altas densidades de jaguatirica parecem afetar negativamente as populaes de pequenos feldeos (e.g. L. tigrinus, L. wiedii e P. yagouaroundi), que OLIVEIRA et al. (2010), chamaram de efeito pardalis. Segundo esta hiptese, L. pardalis o competidor dominante sobre os pequenos feldeos, e medida que a densidade de L. pardalis diminui, a densidade dos pequenos feldeos aumenta devido a reduo dos efeitos da predao intraguilda. Uma extensa literatura tem documentado seus hbitos alimentares (e.g. BISBAL, 1986; EMMONS, 1987; CHINCHILLA, 1997; FARRELL et al., 2000; MEZA, 2002; WANG, 2002; BIANCHI & MENDES, 2007; MARTINS et al., 2008), que consome, predo-

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(A) Leopardus colocolo (Foto: Fabiana Rocha Mendes; (B) Leopardus tigrinus (Foto: Monitoramento Parque Est. Cantareira); (C) Leopardus geoffroyi (Foto: Ilaria Agostini); (D) Leopardus wiedii (Foto: Instituto R-bugio) e (E) Leopardus pardalis (Foto: Roberto F. Costa/Inst. de Pesquisas Cananeia).

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minantemente, pequenos mamferos (e.g. roedores e marsupiais menores de 1 kg), podendo se alimentar tambm de outros pequenos vertebrados como anfbios, rpteis e aves. No Peru, EMMONS (1987) aponta que espcies de pequenos mamferos menores de 1 kg so mais predadas em funo de sua maior disponibilidade. Eventuais registros no consumo de outras presas maiores como a cutia (Dasyprocta), preguia (Bradypus e Choloepus), paca (Cuniculus paca), tatu (Dasypus spp.), macacos (e.g. bugio Alouatta), tamandu-mirim (Tamandua tetradactyla), veado (Mazama), quati (Nasua nasua), entre outros, tambm podem estar presentes na sua dieta. Um recente estudo feito no Panam mostra na dieta propores maiores de mamferos de mdio-porte (1-10 kg), como cutia e preguias, que em qualquer outro estudo j documentado (MORENO et al., 2006). Com um perodo de gestao entre 70 a 85 dias, as fmeas produzem de um a dois filhotes e, provavelmente, tm poucas chances de se reproduzirem antes dos filhotes atingirem a fase adulta (aproximadamente dois anos) e estabelecerem seus territrios (v. EMMONS, 1988; OLIVEIRA & CASSARO, 2005). Um estudo feito por DI BITETTI et al. (2008) revela que suas densidades populacionais tendem a declinar com o aumento da latitude, e em uma escala local essas densidades so negativamente influenciadas por perturbaes antrpicas (e.g. perda de habitat e alta presso de caa). Considerada uma espcie ameaada de extino no Brasil, devido, principalmente, a destruio do habitat (categoria vulnervel VU, apenas para L. pardalis mitis Cuvier, 1820, excluindo-se as populaes da bacia Amaznica; CHIARELLO et al., 2008), seu status populacional (e.g. densidade populacional) tem sido documentado por rdio-telemetria e armadilhamento fotogrfico no Pantanal (TROLLE & KRY, 2003, 2005; LOPES-ROCHA, 2006) em reas de Mata Atlntica do alto rio Paran (JACOB, 2002; DI BITETTI et al., 2006) e costeiras (GOULART et al., 2009; FUSCO-COSTA et al., 2010), este ltimo em uma regio insular. Em nvel regional, esta espcie considerada em perigo (EN) no Estado de Santa Catarina (IGNIS, 2008), vulnervel (VU) no Rio Grande do Sul (INDRUSIAK & EIZIRIK, 2003), Paran (PARAN, 2010), So Paulo (BRESSAN et al., 2009), Minas Gerais (COPAM, 2010), Rio de Janeiro (BERGALO et al., 2000) e Esprito Santo (ESPRITO SANTO, 2005). considerada no ameaada (LC) na Lista Vermelha mundial da IUCN

(IUCN, 2010) e citada no apndice I da CITES (CITES, 2010). Leopardus tigrinus (Schreber, 1775) gato-do-mato, gato-do-mato-pequeno. Ocorre da Costa Rica ao norte da Argentina. No Brasil, registrado a partir do nvel do mar at 3.353 m de altitude. Com exceo dos Campos Sulinos, habita todos os outros biomas: Amaznia (raro), Caatinga, Cerrado, Pantanal e Mata Atlntica. Pode habitar regies prximas a reas agrcolas (FONSECA et al., 1996; EMMONS & FEER, 1997; SILVA et al., 2004; OLIVEIRA & CASSARO, 2005; OLIVEIRA, 2008a). ausente ou raro em reas onde L. pardalis o feldeo de pequeno-mdio porte dominante (efeito pardalis; OLIVEIRA et al., 2010). considerado o menor feldeo brasileiro, com porte e propores corporais semelhantes s do gato domstico (Felis catus). Seu comprimento total varia de 60,0 a 85,0 cm, sendo a cabea e corpo com medidas entre 40,0 e 50,9 cm, e a cauda entre 20,4 e 32,0 cm; o peso varia de 1,5 kg a 3,5 kg. As patas so pequenas e proporcionais ao corpo, e os pelos da nuca so voltados para trs, caractersticas estas que permitem diferenciar essa espcie de L. wiedii. A colorao ocorre em tonalidades de amarelo e castanho, sendo a existncia de indivduos melnicos relativamente comum. Possui rosetas pelo corpo, geralmente pequenas, abertas e em maior quantidade que em L. wiedii (EMMONS & FEER, 1997; REDFORD & EISENBERG, 1999; MIRANDA, 2003; OLIVEIRA & CASSARO, 2005; OLIVEIRA, 2008a). Existem relatos de hibridao entre L. tigrinus e L. colocolo para a regio centro-nordeste brasileira e, entre L. tigrinus e L. geoffroyi no sul do pas, onde cerca de 60% da populao desta zona de contato considerada de origem hbrida (TRIGO, 2008; TRIGO et al., 2008). Frmula dentria: i 3/3; c 1/1; pm 3/3; m 1/1 = 30. Os hbitos so solitrios, escansoriais e predominantemente noturnos, apesar de haver atividade diurna. Alimenta-se principalmente de pequenos vertebrados, como mamferos, aves e lagartos, sendo que restos de animais maiores como quati (Nasua nasua), paca (Cuniculus paca), cutia (Dasyprocta azarae) e tapiti (Sylvilagus brasiliensis) tambm foram registrados em suas fezes (FONSECA et al., 1996; EMMONS & FEER, 1997; REDFORD & EISENBERG, 1999; NAKANO-

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OLIVEIRA, 2002; WANG, 2002; OLIVEIRA & CASSARO, 2005; ROCHA-MENDES, 2005; TORTATO & OLIVEIRA, 2005; TRIGO, 2008; TORTATO, 2009). Vale destacar os registros de PERACCHI et al. (2002), que encontraram um indivduo cujo estmago continha apenas sementes de jabuticaba (Plinia trunciflora), e de ROCHA-MENDES (2005), que identificou sementes de jevir (Syagrus romanzoffiana) em cinco amostras de fezes da espcie; ambos os casos ocorreram em reas de Mata Atlntica no interior do Estado do Paran. A maturidade sexual da espcie alcanada por volta dos 11 meses e o perodo de gestao dura de 73 a 78 dias, nascendo geralmente apenas um filhote; mas h registros de at quatro filhotes (RODRIGUES & AURICCHIO, 1994b; OLIVEIRA & CASSARO, 2005). Sua rea de vida foi registrada no cerrado do Tocantins (4,8 km2 em mdia; n= 2 machos; TROVATI, 2004) e de Gois em Serra da Mesa (17,1 km2 e 0,9 km2; n= 1 macho e 1 fmea, respectivamente; RODRIGUES & MARINHO-FILHO, 1999) e no Parque Nacional das Emas (25 km2; n= 1 fmea; SILVEIRA, dados no publicados, apud OLIVEIRA, 2010) e em fragmento florestal com atividade agrcola (8 km2 e 2 km2 ; n= 2 machos e 1 fmea, respectivamente; OLIVEIRA et al., 2010). Devido destruio de seu habitat, caa predatria para comercializao de peles, captura para criao domstica ou trfico, e o grande nmero de atropelamentos (INDRUSIAK & EIZIRIK, 2003; MARGARIDO & BRAGA, 2004; OLIVEIRA & CASSARO, 2005; OLIVEIRA, 2008a), esta espcie considerada vulnervel (VU) nos Estados do Rio Grande do Sul (INDRUSIAK & EIZIRIK, 2003), Paran (PARAN, 2010), So Paulo (BRESSAN et al., 2009), Minas Gerais (COPAM, 2010) e Esprito Santo (ESPRITO SANTO, 2005), quase ameaada (NT) no Rio de Janeiro (BERGALO et al., 2000), e vulnervel (VU) para o Brasil (CHIARELLO et al., 2008) e na Lista Vermelha mundial da IUCN (IUCN, 2010), alm de citada no apndice I da CITES (CITES, 2010). Leopardus wiedii (Schinz, 1821) gato-maracaj, maracaj, jaguatirica. O gato-maracaj ocorre das plancies costeiras do Mxico at o norte do Uruguai e Argentina. encontrado em todos os biomas brasileiros: Amaznia, Cerrado, Caatinga, Pantanal, Mata Atlntica e Campos

Sulinos, vivendo do nvel do mar a 3.000 m de altitude e predominantemente em florestas, inclusive nas matas de galeria do Cerrado (EMMONS & FEER, 1997; REDFORD & EISENBERG, 1999; SILVA et al., 2004; OLIVEIRA & CASSARO, 2005). Segundo OLIVEIRA (2008b), a espcie aparenta ser mais abundante em reas da Amaznia que em reas de Mata Atlntica; e, na Caatinga, sua distribuio restrita a reas de transio vegetacional e cnions de mata densa. registrado em todos os Estadons brasileiros, com exceo do Cear; no Rio Grande do Sul habita principalmente a regio norte, e no Rio Grande do Norte, Paraba, Pernambuco, Alagoas e Sergipe encontrado apenas na Mata Atlntica costeira (OLIVEIRA, 2008). Em geral, encontrado em locais no perturbados pela presena humana (FONSECA et al., 1996; MARGARIDO & BRAGA, 2004). Possui comprimento da cabea e corpo entre 46 a 62 cm, cauda longa, geralmente maior que a metade do comprimento do corpo (37,6 cm) e seu pesovaria de 2,3 a 4,9 kg. Caracteriza-se por apresentar olhos grandes, focinho saliente e patas grandes (OLIVEIRA, 1994; EMMONS & FEER,1997; OLIVEIRA & CASSARO, 2005; ROCHA et al., 2005; OLIVEIRA, 2008b). A colorao pode variar do amarelo-acinzentado ao castanho, com manchas de variados padres, como pintas slidas, bandas longitudinais e rosetas largas, completas e bem espaadas nas laterais (OLIVEIRA & CASSARO, 2005). O padro de manchas, as propores corporais e os pelos da nuca voltados para frente so caractersticas que distinguem essa espcie de L. tigrinus (OLIVEIRA & CASSARO, 2005). Frmula dentria: i 3/3; c 1/1; pm 3/3; m 1/1 = 30. Possui hbito solitrio e predominantemente noturno. extremamente adaptado vida arbrea e bastante gil no solo, sendo assim considerado um animal escansorial (KONECNY, 1989; FONSECA et al., 1996). As articulaes em seus membros traseiros possuem grande flexibilidade, permitindo a espcie uma rotao de at 180o, o que facilita a escalada e descida dervores (MIRANDA, 2003; OLIVEIRA, 2008b), e tambm o distingue de L. tigrinus. Em reflexo aos seus hbitos escansoriais, sua dieta inclui aves e pequenos mamferos arborcolas/escansoriais; entretanto, principalmente formada por pequenos mamferos terrestres e tambm pode apresentar rpteis, anfbios e maferos de mdio porte (KONECNY,

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1989; WANG, 2002; OLIVEIRA & CASSARO, 2005; ROCHA-MENDES, 2005; OLIVEIRA, 2008b). Observaes na natureza possibilitaram o registro da estratgia utilizado pelo gato-maracaj na caa de Saguinus bicolor, que inclui a imitao da vocalizao realizada pelos filhotes deste sagui (CALLEIA et al., 2009), bem como do comportamento oportunstico deste feldeoao tentar capturar morcegos presos em redes de neblina (ROCHA-MENDES & BIANCONI, 2009). A maturidade sexual alcanada entre o segundo e o terceiro ano de vida (RODRIGUES & AURICCHIO, 1994b). O perodo de gestao varia de 81 a 84 dias, nascendo apenas um filhote (OLIVEIRA & CASSARO, 2005). Os machos desta espcie tm a caracterstica de no apresentarem espculas no pnis, o que pode estar associado ao fato de suas fmeas terem ovulaes espontneas com maior frequncia que fmeas de L. tigrinus e de L. pardalis (MOREIRA et al., 2001). CRAWSHAW (1995) encontrou uma rea de vida de 15,9 km2 para um macho em rea protegida de Mata Atlntica, e OLIVEIRA et al. (2010) encontrou rea de vida de 20 km2 para uma fmea em fragmento de Mata Atlntica com presena de agricultura. Devido destruio de seu habitat e caa predatria para comercializao de sua pele (INDRUSIAK & EIZIRIK, 2003; MARGARIDO & BRAGA, 2004; OLIVEIRA & CASSARO, 2005), esta espcie considerada em perigo (EN) no Estado de So Paulo (BRESSAN et al., 2009) e Minas Gerais (COPAM, 2010), vulnervel (VU) no Rio Grande do Sul (INDRUSIAK & EIZIRIK, 2003), Paran (IAP, 2010), Rio de Janeiro (BERGALO et al., 2000), Esprito Santo (ESPRITO SANTO, 2005) e para o Brasil (CHIARELLO et al., 2008), quase ameaada (NT) na Lista Vermelha mundial da IUCN (IUCN, 2010), e citada nos apndice I da CITES (CITES, 2010). Gnero Puma Jardine, 1834 Puma concolor (Linnaeus, 1771) ona-parda, puma, suuarana, ona-vermelha, leo, leobaio, leozinho-da-cara-suja, ona-bodeira, mossoroca. o feldeo de maior rea de distribuio no continente americano, ocorrendo do oeste do Canad ao extremo sul do continente sul-americano (CURRIER, 1983; CULVER et al., 2000; OLIVEIRA & CASSARO, 2005). Possui adaptao a diversos tipos de ambientes e

climas, de desertos quentes aos altiplanos andinos (at 4.000 m de altitude), e florestas tropicais e temperadas, tanto em reas de vegetao primria quanto secundria (v. CURRIER, 1983). No Brasil, est presente em todos os biomas: Amaznia, Cerrado, Caatinga, Pantanal, Mata Atlntica e Campos Sulinos (v. OLIVEIRA & C A S S A R O , 2005). Ocorre em todos os Estados brasileiros, com exceo do sul do Rio Grande do Sul (SANA & CULLEN JR, 2008). a segunda maior espcie de feldeo no Brasil, com comprimento total (cabea e corpo) variando de 90,0 a 230,0 cm e peso de 22,0 a 74,0 kg, sendo as fmeas menores do que os machos (OLIVEIRA & CASSARO, 2005; SANA & CULLEN JR., 2008). Indivduos maiores so geralmente encontrados em populaes que se distribuem mais distantes do equador (GAY & BEST, 1996). A pelagem uniforme, de colorao variando entre o marrom-acinzentado e o marrom-avermelhado, com exceo do peito mais claro e a extremidade da cauda negra; podem apresentar uma linha escura na extreminadade dorsal. Filhotes so claros e possuem manchas negras pelo corpo e indivduos adultos de populaes da regio nordeste do pas (subespcie Puma concolor greeni) tambm apresentam colorao do corpo mais clara. um animal de conformao delicada e alongada, o que lhe d muita agilidade, sendo capaz de saltar do cho a alturas superiores a 5,0 m (VIEIRA, 1946; MIRANDA, 2003; MARGARIDO & BRAGA, 2004; ROCHA et al., 2004a; OLIVEIRA & CASSARO, 2005; SANA & CULLEN JR., 2008). Frmula dentria: i 3/3; c 1/1; pm 3/3; m 1/1 = 30. Possui hbitos solitrios e terrestres, com atividade crepuscular e noturna, e um hbito alimentar bastante variado. Em geral, nas regies tropicais, sua dieta composta basicamente por mamferos de mdio porte com peso mdio de 18,0 kg, como porcos-do-mato (Tayassu pecari e Pecari tajacu), veados (Mazama spp., Ozotocerus bezoarticus e Blastocerus dichotomus), tamandus (Myrmecophaga tridactyla e Tamandua tetradactyla) e capivara (Hydrochoerus hydrochaeris). Entretanto, presas menores podem tambm ser consumidas, como paca (Cuniculus paca), cutias (Dasyprocta spp.), quati (Nasua nasua), tatus (Dasypus spp. e Euphractus sexcinctus), pequenos roedores e marsupiais, aves, rpteis, peixes e invertebrados. A predao sobre bovinos, ovinos, caprinos, equinos, e sunos, aves e cachorros domsticos tambm pode

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Puma yagouaroundi (Foto: ITAIPU - Caio Coronel) / Puma concolor (Foto: Embrapa Pantanal/Rita Bianchi)

ocorrer (e.g. EMMONS, 1987; OLMOS, 1993; ROMO, 1995; ARANDA & SNCHEZ-COEDERO, 1996; FACURE & GIARETTA, 1996; GUIX, 1997, TABER et al., 1997; NUEZ et al., 2000; CRAWSHAW & QUIGLEY, 2002; LEITE & GALVO, 2002; ROCHA-MENDES, 2005; PALMEIRA & BARRELLA, 2007; MARTINS et al., 2008; v. estudos reportados por SANA & CULLEN JR., 2008). Quando abate um animal grande que no consegue comer totalmente no mesmo dia, cobre o restante com folhas e galhos para voltar a alimentar-se da mesma carcaa nos dias subsequentes (EMMONS & FEER, 1997; OLIVEIRA & CASSARO, 2005). O perodo de gestao dura de 82 a 98 dias, nascendo de um a seis filhotes de colorao clara e com manchas escuras e conspcuas, que desaparecem com seu crescimento at, aproximadamente, atingir um ano de idade (v. estudos reportados por CURRIER, 1983). At o momento, pouco se conhece sobre tamanho de rea de vida e sobreposio territorial da ona-parda em regies tropicais. De acordo com estudos nos Estados Unidos (CURRIER, 1983) e no Chile (FRANKLIN et al., 1999), variaes na rea de vida (e.g. 24 a 107 km2 no Chile, e 96 a 293 km2 nos Estados Unidos) podem ocorrer dependendo da disponibilidade de presa e do sexo. A caa e a alterao de seus habitats, com consequente reduo da disponibilidade de presas, so as principais ameaas sobrevivncia da ona-parda (SANA & CULLEN JR, 2008). Assim como a ona-pintada, a ona-parda pode predar animais domsticos, como gado e ovelhas, sendo geralmente perseguida e morta pelos proprietrios destes animais. No Brasil, estudos tm direcionado esforos para entender os fa-

tores que influenciam tal tipo de predao (MAZZOLLI et al., 2002; AZEVEDO & MURRAY, 2003; SILVEIRA, 2004; VERDADE & CAMPOS, 2004; MICHALSKI et al., 2006a; PALMEIRA & BARRELLA, 2007; PALMEIRA et al., 2008) (que algumas vezes refletem a defaunao local e/ou a facilidade em se predar os animais devido ao tipo de manejo adotado pelos proprietrios), na tentativa de buscar solues para minimizar este problema (v. ABREU et al., 2009). Considerando que as implicaes e os efeitos da fragmentao e da reduo da disponibilidade de presa na ecologia dessa espcie so pouco compreendidos, LEITE & GALVO (2002) alertam para a similariedade que pode ocorrer na dieta de onas-pardas e de homens caadores; esta chegou a 41% em estudo em trs unidades de conservao de Mata Atlntica do Estado do Paran. Ainda, segundo BRAGA & VIDOLIN (2009), a indisponibilidade de unidades de conservao e remanescentes florestais que possuam tamanho suficiente para manter populaes viveis, assim como a transmisso de doenas por animais domsticos, pode agravar a conservao da espcie. No Brasil, as populaes do Sul-Sudeste e Nordeste (representado pelas subespcies P. c. capricornensis e P. c. greeni, respectivamente) so classificadas como ameaadas de extino, categoria vulnervel (VU; CHIARELLO et al., 2008). classificada como em perigo (EN) no Estado do Rio Grande do Sul (INDRUSIAK & EIZIRIK, 2003) e Esprito Santo (ESPRITO SANTO, 2005), vulnervel (VU) em Santa Catarina (IGNIS, 2008), Paran (PARAN, 2010), So Paulo (BRESSAN et al., 2009), Minas Gerais (COPAM, 2010), Rio de Janeiro (BERGALO et al., 2000) e Par (COEMA,

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2007), e no ameaada (LC) na Lista Vermelha mundial da IUCN (IUCN, 2010). Puma yagouaroundi (. Geoffory Saint-Hilare, 1803) jaguarundi, gato-mourisco, mourisco. Ocorre do sul do Texas (Estados Unidos) at as provncias de Buenos Aires e Rio Negro (Argentina) e por todo o Brasil at altitudes de 2.200 m, com exceo do sul do Estado do Rio Grande do Sul (OLIVEIRA, 1998; OLIVEIRA & CASSARO, 2005). Habita todos os biomas brasileiros: Amaznia, Cerrado, Caatinga, Pantanal, Mata Atlntica e Campos Sulinos. Embora seja encontrado em uma variedade de habitat (OLIVEIRA, 1998), pouco se conhece sobre a biologia e ecologia dessa espcie. Possui uma aparncia distinta, sem a presena de manchas, cabea pequena, alongada e achatada, e orelhas pequenas e bem arredondadas. O corpo delgado e alongado, com a cauda bastante longa e pernas relativamente curtas. Mede no total cerca de 105,0 cm de comprimento (cabea, corpo e cauda) e pesa de 2,6 a 5,0 kg. A colorao uniforme, apresentando trs tipos bsicos: marrom escuro, cinza ou avermelhado. Geralmente os indivduos de colorao mais escura esto associados a florestas, enquanto os mais claros a ambientes mais secos e abertos (EMMONS & FEER, 1997; ROCHA et al., 2004a; OLIVEIRA & CASSARO, 2005). Frmula dentria: i 3/3; c 1/1; pm 3/3; m 1/1 = 30. um animal terrestre, e diferentemente dos outros feldeos, estudos indicam que o gato-mourisco apresenta uma atividade mais diurna que noturna (MANZANI & MONTEIRO-FILHO, 1989; v. estudos reportados por OLIVEIRA, 1998 e OLIVEIRA et al., 2010). um animal solitrio, mas sugere-se que pode viver em pares (CABRERA & YEPES, 1960). Sua dieta consiste principalmente de pequenos roedores, aves e rpteis (KONECNY, 1989; MANZANI & MONTEIROFILHO, 1989; NAKANO-OLIVEIRA, 2002; OLIVEIR A & C A S S A R O , 2005; TOFLI et al., 2009). No entanto, o registro de consumo de animais maiores, como veado (Mazama nana) e paca (Cuniculus paca) j foi relatado (ROCHA-MENDES, 2005), bem como o de artrpodes (KONECNY, 1989; ROCHA-MENDES, 2005). CABREIRA & YEPES (1960) consideram possvel a predao de veados de pequeno porte pela

espcie, embora para OLIVEIRA (1994), indicaes nesse sentido podem estar relacionadas ao consumo de carnia. O perodo de gestao varia de 72 a 75 dias, quando nascem, em mdia, dois filhotes (OLIVEIRA & CASSARO, 2005). A rea de vida do gato-mourisco parece ser grande quando comparada as de outros pequenos feldeos, e com uma diferena considervel entre machos e fmeas: 99,9 e 88,3 km2 para dois machos adultos e 20,1 km2 para uma fmea adulta em Belize (KONECNY, 1989). No Brasil, entretanto, o tamanho da rea de vida documentado foi menor: 25,3 km2 (macho adulto) e 18 km2 (fmea adulta) no Cerrado de Tocantins (TROVATI, 2004), 17,6 km2 (macho adulto) e 6,8 km2 (fmea adulta) em rea protegida de Mata Atlntica no Estado do Paran (CRAWSHAW, 1995), e 8,5 km2 (macho adulto) e 1,4 km2 (fmea adulta) em rea de Mata Atlntica e silvicultura (MICHALSKI et al., 2006b) - valores obtidos atravs do mtodo MPC (Mnimo Polgono Convexo). A destruio e fragmentao dos habitats em que ocorre, possivelmente so ameaas espcie, que classificada como vulnervel (VU) no Estado do Rio Grande do Sul (INDRUSIAK & EIZIRIK, 2003), deficiente em dados (DD) no Paran (PARAN, 2010) e Minas Gerais (BIODIVERSITAS, 2007), espcie no ameaada (LC) na Lista Vermelha mundial da IUCN (IUCN, 2010), e citada no apndice II da CITES (CITES, 2010). Entretanto, o nico feldeo brasileiro que no consta no Livro Vermelho da Fauna Brasileira Ameaada de Extino (v. CHIARELLO et al., 2008). Gnero Panthera Oken, 1816 Panthera onca (Linnaeus, 1758) ona-pintada, ona-preta, ona, jaguar, tigre, jaguarcanguu, jaguaret, canguu. Originalmente, sua distribuio inclua o sudoeste dos Estados Unidos at o norte da Argentina (EISENBERG & REDFORD, 1999). Entretanto, devido perda de habitat por diversos fatores antrpicos, atualmente a espcie considerada extinta nos Estados Unidos, se restringindo s plancies costeiras do Mxico (e, recentemente, na fronteira com os Estados Unidos), pases da Amrica Central (exceo de El Salvador, onde est extinta) e na Amrica do Sul, com exceo do Uruguai (extinta) e Chile (SILVEIRA, 1999;

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OLIVEIRA & CASSARO, 2005; CASO et al., 2008). No Brasil, ocorre em todos os biomas, seja aqueles com grande cobertura florestal, como a Amaznia e a Mata Atlntica, ou regies mais abertas, como o Cerrado, Caatinga e Pantanal, no tendo sido registrado nos ltimos anos em reas de Campos Sulinos, e nos Estados do Rio Grande do Sul, Santa Catarina, norte de So Paulo, Sergipe, Alagoas, Paraba, Rio Grande do Norte e Cear, onde ocorria originalmente (FONSECA et al., 1996; SILVA et al., 2004; MORATO et al., 2007; v. SILVEIRA & CRAWSHAW JR., 2008; MORATO, 2009). Seu habitat bsico inclui reas com alto grau de conservao, grande disponibilidade de presas e suprimento de gua abundante (C H E B E Z , 1994; SILVA, 1994; EMMONS & FEER, 1997; MARGARIDO & BRAGA, 2004; SILVEIRA, 2004; O L I V E I R A & C A S S A R O , 2005, ASTELE et al., 2008). As maiores populaes da espcie so encontradas na Amaznia e Pantanal (SILVEIRA & CRAWSHAW, 2008; TORRES et al., 2008). o maior feldeo do continente americano, cujo peso varia de 61,0 a 158,0 kg. O comprimento total tem variao de 188,2 a 207,2 cm, sendo os machos maiores que as fmeas. Alm disso, os indivduos

que habitam as savanas inundadas e secas (Pantanal e Cerrado, respectivamente), parecem ser maiores que aqueles que vivem em reas de florestas mais densas (Mata Atlntica), talvez em decorrncia de uma maior abundncia de presas de grande porte naquele ambiente (SEYMOR, 1989; EMMONS & FEER, 1997; EISENBERG & REDFORD, 1999; OLIVEIRA & CASSARO, 2005). Possui corpo robusto, compacto e musculoso, cabea e patas grandes, e membros tambm fortes e musculosos (SILVA, 1994; OLIVEIRA & C A S S A R O , 2005). A colorao amarelada na cabea, dorso, patas e cauda, e esbranquiada no peito e ventre. A cabea, pescoo e patas so revestidos por pintas pretas, e nos ombros, costas e flancos as pintas formam rosetas com um ou mais pontos no seu interior (CHEBEZ, 1994; OLIVEIRA & CASSARO, 2005). Difere do leopardo (Panthera pardus), que ocorre na frica e sia, por apresentar esse padro de rosetas em volta de pequenos pontos negros. No so raros os indivduos melnicos e, mesmo nesses casos, as rosetas podem ser vistas em contraste com a luz (SILVA, 1994; OLIVEIRA & CASSARO, 2005). Frmula dentria: i 3/3; c 1/1; pm 3/3; m 1/1 = 30. Os hbitos so solitrios, predominantemente noturnos, apesar de poder apresentar atividade diurna. terrestre, entretanto, escala rvores e nada muito bem (CHEBEZ, 1994; NOWAK, 1999; INDRUSIAK & EIZIRIK, 2003; ASTELE et al., 2008). Para marcao de seu territrio, utilizam sinais visuais (arranhados e fezes), olfativos (urina e fezes) e auditivos (esturros; EISENBERG & REDFORD, 1999). Sua dieta essencialmente carnvora, composta principalmente por vertebrados de mdio e grande porte, como anta (Tapirus terrestris), cateto (Pecari tajacu), veado (Mazama spp., Blastocerus dichotomus), tamandu-bandeira (Myrmecophaga tridactyla) e jacar (Caiman spp.), sendo queixada (Tayassu pecari) e capivara (Hydrochoerus hydrochaeris) as principais presas. Tambm pode predar outros rpteis, peixes, paca (Cuniculus paca), tatus (Dasypus spp. e outros) e preguia (Bradypus variegatus) (CHEBEZ, (A) Panthera onca (Foto: Marco A. de Freitas); (B) Forma melnica (Foto: 1994; SILVA, 1994; FACURE & GIARETIntituto Ona-Pintada)

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TA, 1996; FONSECA et al., 1996; EMMONS & FEER, 1997; EISENBERG & REDFORD, 1999; SILVEIRA, 1999; GARLA et al., 2001, CRAWSHAW & QUIGLEY (2002); ASTELE et al., 2008, CAVALCANTI & GESE, 2010). Os machos e as fmeas encontram-se apenas no perodo reprodutivo; a gestao varia de 90 a 111 dias, com nmero mdio de dois filhotes que permancecem com a fmea at cerca de dois anos de idade (MARGARIDO & BRAGA, 2004; OLIVEIRA & CASSARO, 2005). Machos possuem territrios maiores que podem sobrepor aos de vrias fmeas (EISENBERG & REDFORD, 1999). Segundo ASTELE et al. (2008), em uma reviso de vrios trabalhos sobre a espcie, suas reas de vida mdia em dois biomas do pas so: 101,2 km2 para machos e 62,4 km2 para fmeas no Pantanal (v. SCHALLER & CRAWSHAW, 1980; CRAWSHAW & QUIGLEY, 1991; SOISALO & CAVALCANTI, 2006; AZEVEDO & MURRAY, 2007; JAGUAR CONSERVATION FUND/ INSTITUTO ONA-PINTADA, dados no publicados), e 112,6 km2 para machos e 85,6 km2 para fmeas na Mata Atlntica (CRAWSHAW, 1995; CULLEN JR. et al., 2005; CULLEN JR., 2006). Para o Cerrado, SILVEIRA (2004) calculou rea de vida mdia de 265 km2 para machos (n=2) e 228 km2 para fmeas (n=1). Atualmente, continua sendo um dos feldeos mais perseguidos pelo homem, juntamente com Puma concolor, principalmente, por predarem criaes domsticas em zonas rurais. Isso geralmente ocorre quando o nmero de presas diminui, muitas vezes em decorrncia de alteraes ambientais provocadas pelo homem, como desmatamento e caa predatria a essas presas; outro motivo o manejo dos animais de criao nas propriedades rurais, na grande maioria das vezes, feito sem levar em considerao a presena de predadores naturais, como as onas. Estudos sobre esta questo tm se ampliado no pas (v. AZEVEDO & MURRAY, 2003; SILVEIRA, 2004; PALMEIRA & BARRELLA, 2007; CAVALCANTI, 2006; CONFORTI, 2006; MICHALSKI et al., 2006a; PALMEIRA et al., 2008; CAVALCANTI & GESE, 2010), na tentativa de buscar solues para minimizar este problema (v. SILVEIRA et al., 2008; ABREU et al. 2009). LEITE & GALVO (2002) alertam para a similariedade na dieta de onas-pintadas e de homens caadores, fato que pode aumentar a presso sobre a espcie j ameaada. Em um passado recente, indivduos eram frequentemente retirados da natureza e utilizados como

atrao popular (ROCHA-MENDES et al., 2005). Ataques a humanos so raros, ocorrendo especialmente em situaes de estresse pelo animal, como defesa de filhotes e de presas abatidas, e durante caadas (SILVA, 1994; EISENBERG & REDFORD, 1999; LEITE, 2000b; CRAWSHAW, 2003; INDRUSIAK & EIZIRIK, 2003; MARGARIDO & BRAGA, 2004; SILVEIRA, 2004). Alm da perda de habitat e caa, possvel que transmisso de doenas por animais domsticos seja uma ameaa a conservao da espcie (MAZZOLLI et al., 2009). Segundo MORATO (2009), populaes de onapintada da Mata Atlntica, Cerrado e Caatinga esto pressionadas pelo avano de atividades antrpicas. A espcie classificada como criticamente em perigo (CR) nos Estados do Rio Grande do Sul (INDRUSIAK & EIZIRIK, 2003), Santa Catarina (IGNIS, 2008), Paran (PARAN, 2010), So Paulo (BRESSAN et al., 2009), Minas Gerais (COPAM, 2010), Rio de Janeiro (BERGALO et al., 2000) e Esprito Santo (ESPRITO SANTO, 2005), vulnervel (VU) no Par (COEMA, 2007) e para o Brasil (CHIARELLO et al., 2008), quase ameaada (NT) na Lista Vermelha mundial da IUCN (IUCN, 2010), e citada no apndice I da CITES (CITES, 2010). Estratgias para conservao da espcie esto focadas na proteo de reas de mais de 100.000 ha de seu habitat, em sua conectividade atravs de corredores naturais, no manejo de rebanhos, alm de busca por dados demogrficos atuais sobre a espcie no Brasil (SILVEIRA & CRAWSHAW, 2008).

Subordem Caniformia
No Brasil h 20 espcies pertencentes subordem Caniformia, representantes das famlias Canidae, Mustelidae, Otariidae, Mephitidae e Procyonidae. Os membros desta subordem apresentam hbitos alimentares bastante distintos. Apesar de possurem adaptaes para a predao de vertebrados como os demais carnvoros, inclusive possuindo um maior nmero de dentes, seus caninos so menos especializados que nos Feliformia, muitas espcies onvoras. So caracterizados pelo crnio mais alongado, por no possurem cmaras ou reparties na bula auditiva, pelas unhas no retrteis e bculo bem desenvolvido. Em geral, possuem colorao discreta, diferentemente dos membros da superfamlia Feloidea. Existem espcies de hbito predominantemente arborcola,

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mas a maioria terrestre. So plantgrados, com exceo dos Canidae e algumas espcies de Mustelidae (EISENBERG & REDFORD, 1999; INDRUSIAK & EIZIRIK, 2003). Alguns autores classificam os pinpedes (termo utilizado para designar os lees-marinhos, lobosmarinhos, elefantes-marinhos, focas e morsas) em uma ordem distinta chamada Pinnipedia. No entanto, BARNES et al. (1985), ARNASON (1986), WAYNE et al. (1989), PINEDO et al. (1992) e WOZENCRAFT (2005), bem como este captulo, reconhecem a origem dos pinpedes a partir de carnvoros terrestres situandoos na ordem Carnivora. Os pinpedes compreendem as famlias Phocidae, Otariidae e Odobenidae. No Brasil, h registros de sete espcies de pinpedes (v. OLIVEIRA et al., 2008), sendo cinco delas consideradas ocasionais para o pas (v. PINEDO et al., 1992; VENSON, 2001; BARBIERI, 2004; com. pess. L. R. de OLIVEIRA) e no descritas neste captulo. Isto se deve inconstncia destes registros e ao fato de que, possivelmente, so indivduos errantes que chegam s praias brasileiras (com. pess. L. R. de OLIVEIRA). Os dois pinpedes descritos neste captulo pertencem famlia Otariidae (lobo-marinho-do-sul Artocephalus australis e leo-marinho-do-sul Otaria flavescens) e so espcies que, apesar de no possurem colnias reprodutivas no Brasil, foram aqui abordadas em decorrncia de sua frequncia na costa brasileira muito superior a outros pinpedes, alm de possurem colnias reprodutivas em reas no Uruguai bem prximas ao Brasil e utilizarem duas unidades de conservao do Estado do Rio Grande do Sul como rea de concentrao invernal (Ilha dos Lobos, municpio de

Torres; e Molhe Leste da Laguna dos Patos, municpio de So Jos do Norte; v. OLIVEIRA et al., 2008). Dentre os pinpedes no descritos neste captulo (espcies ocasionais), constam os Phocidae (focas): Mirounga leonina (Linnaeus, 1758), elefante-marinhodo-sul j observada nos Estados do Rio Grande do Sul (municpio de Torres), Santa Catarina (Jaguaruna e Florianpolis), Paran, So Paulo e Rio Grande do Norte (arquiplago de Fernando de Noronha); Hydrurga leptonyx (Blainvillc, 1820), foca-leopardo com ocorrncia registrada para Santa Catarina (Florianpolis); e Lobodon carcinophaga (Hombron & Jacquinot, 1842), foca-caranguejeira encontrada no Rio Grande do Sul (Capo da Canoa e Imb), Santa Catarina (Florianpolis), Paran, So Paulo (Perube, Guaruj e So Sebastio) e Rio de Janeiro (Rio de Janeiro) (CASTELLO, 1984; LODI & SICILIANO, 1986; SIMES-LOPES et al., 1995; FONSECA et al., 1996; INDRUZIAK & EIZIRIK, 2003; CHEREM et al., 2004; LODI et al., 2005; SILVA et al., 2005; OLIVEIRA et al., 2006; com. pess. M. TAVARES). Os Otariidae considerados ocasionais no pas so: Arctocephalus tropicalis (J.E. Gray, 1872), lobomarinho-subantrtico com ocorrncia para os Estados do Rio Grande do Sul, Santa Catarina (SIMES-LOPES et al., 1995), Paran (VENSON, 2001; OLIVEIRA et al., 2008), So Paulo (BARBIERI, 2004) e Rio de Janeiro (MOURA & SICILIANO, 2007), Bahia (VELOZO, 2007) e Alagoas (XIMENEZ, 1980); e A. gazella (Peters, 1875), lobo-marinho-antrtico registrado no Paran e Rio Grande do Sul (OLIVEIRA et al., 2001; OLIVEIRA et al., 2008). Famlia Canidae A famlia Canidae conta atualmente com 13 gneros e 35 espcies (WOZENCRAFT, 2005). Caracterizam-se por possurem tamanho mediano a grande (entre 34,0 e 135,0 cm), serem digitgrados com cinco dedos na pata anterior, sendo o primeiro reduzido, e quatro dedos na pata posterior, alm de possurem garras no-retrcteis (RODRIGUES & AURICCHIO, 1994a; EMMONS & FEER, 1997; EISENBERG & REDFORD, 1999). Na maioria das espcies, a cauda possui grande volume de plo, variando de curta longa; o focinho alon-

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Atelocynus microtis (Foto: Allyson Koester de Azevedo/NUPECCE)

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gado e afilado e as orelhas eretas (LANGGUTH, 1975; SILVA, 1994; NOWAK, 1999). A frmula dentria expressa por i 3/3; c 1/1; pm 4/4; m 1-4/2-5 = 36-50 (RODRIGUES & AURICCHIO, 1994a; EMMONS & FEER, 1997; E I S E N B E R G & R E D F O R D , 1999). Grande parte dos candeos possui mdio porte, caa pequenas presas de modo solitrio ou em grupo e possui dieta onvora e oportunista que pode variar sazonalmente (LANGGUTH, 1975; BERTA, 1987; NOWAK, 1999; NAKANO-OLIVEIRA, 2002). Habitam uma grande variedade de formaes vegetacionais, sendo, no Brasil, encontrados em todos os biomas (BERTA, 1987; FONSECA et al., 1996; NOWAK, 1999). Gnero Atelocynus Cabrera, 1940 Atelocynus microtis (Sclater, 1883) cachorro-do-mato-de-orelha-curta, cachorro-domato, cachorro-selvagem-de-cauda-bandeira. Distribui-se pela floresta tropical da bacia amaznica, apesar de ser desconhecida sua distribuio ao norte da bacia (BERTA, 1986). Possui registros na Colmbia, Equador, Peru, Bolvia e Brasil (EISENBERG & REDFORD, 1999), onde ocorre nos Estados do Amazonas, Acre, Rondnia (LEITE & WILLIAMS, 2008; KOESTER et al., 2008), at o norte de Mato Grosso (municpio de Alta Floresta; MICHALSKI, 2010), onde a Floresta Amaznica tem seu limite sul, Par (LEITE & WILLIAMS, 2008; STONE et al., 2009), no limite leste desse bioma. Apesar de HERSHKOVITZ (1961) ter sugerido sua ocorrncia na Venezuela, este um dado no confirmado (LEITE-PITMAN & WILLIAMS, 2004). Encontra-se, portanto, apenas no bioma Amaznia (CABRERA & YEPES, 1960; HERSHKOVITZ, 1961; BERTA, 1986; FONSECA et al., 1996; LEITE-PITMAN & WILLIAMS, 2004; KOESTER et al., 2008). Juntamente com Speothos venaticus, uma das principais espcies de candeo com ocorrncia na Floresta Amaznica (BERTA, 1986; EISENBERG & REDFORD, 1999), ressaltando o recente registro de Cerdocyon thous para o sul deste bioma, em rea impactada (MICHALSKI & PERES, 2005). A. microtis ocorre em florestas primrias contnuas de baixada, tendo sido registrado em diferentes ambientes, como terras firmes, reas alagadas, bambuzais, matas primrias ao longo de rios, desde altitudes prximas ao nvel do mar at 1.200 m (BERTA, 1986; PERES, 1991; EISENBERG & REDFORD,

1999; LEITE-PITMAN & WILLIAMS, 2004; LEITE & WILLIAMS, 2008; STONE et al., 2009). Parece estar fortemente associado a corpos dgua. No Estado de Rondnia, foi registrado em rea de transio entre Floresta Amaznica e ambiente de Cerrado (LEITE & WILLIAMS, 2008). a nica espcie do gnero Atelocynus, diferenciando-se dos outros candeos sul-americanos por uma cabea alongada e orelhas pequenas (como seu nome popular sugere), que medem de 3,4 a 5,6 cm. O comprimento do corpo varia de 58,3 a 100,0 cm, cauda de 25,0 a 35,0 cm, peso de 6,5 a 10,0 kg, e altura mdia de 36,0 cm (CABRERA & YEPES, 1960; BERTA, 1986; FONSECA et al., 1996; EMMONS & FEER,1997; EISENBERG & REDFORD, 1999; NOWAK, 1999; MIRANDA, 2003). Seus membros so curtos, mas no tanto quanto os de Speothos venaticus, sugerindo uma adaptao para locomoo em ambientes de mata densa. Alm disso, reportado que se movimenta de maneira calma e graciosa, diferente de outros candeos sul-americanos e semelhante aos feldeos (BERTA, 1986; NOWAK, 1999). Suas patas apresentam dedos pequenos e ligados por membranas interdigitais, caracterstica morfolgica relacionada sua presena em ambientes alagados e prximos a corpos dgua (LEITE-PITMAN & WILLIAMS, 2004). Apresenta pelagem espessa que pode estar associada ao fato da espcie frequentar ambientes aquticos e viver em uma zona de floresta tropical de grande umidade (BERTA, 1986). Possui colorao cinza escura a marrom escura ou avermelhada (BERTA, 1986; EMMONS & FEER,1997; LEITE, 2000a), com pelos brancos espalhados no dorso, dando uma aparncia grisalha, e pelos escuros na linha mediana que formam uma faixa negra no dorso e cauda (CABRERA & YEPES, 1960; EISENBERG & REDFORD, 1999; LEITE-PITMAN & WILLIAMS, 2004). Seu ventre claro e possui uma cauda longa e farta, com colorao escura dorsalmente e clara na parte basal, e uma faixa negra que segue da base ponta; alguns indivduos podem apresentar manchas brancas na garganta e na virilha (CABRERA & YEPES, 1960; BERTA, 1986; EISENBERG & REDFORD, 1999; NOWAK, 1999; MIRANDA, 2003). Possui uma glndula anal produtora de odor que forte apenas nos machos, podendo estar associada defesa (HERSHKOVITZ, 1961). Frmula dentria: i 3/3; c 1/1; pm 4/4; m 2/3 = 42. um animal de presena rara em toda sua re-

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gio de ocorrncia, assim como seus vestgios, sendo, portanto, pouco observado e estudado. MICHALSKI (2010) corrobora essa informao em estudo conduzido no municpio de Alta Floresta (MT), na regio sul da Amaznia, onde A. microtis foi registrado em apenas sete ocasies em um total de 6.721 dias de armadilhamento fotogrfico em trs reas de floresta continua. Da mesma forma, KOESTER et al. (2008) fotografaram A. microtis em duas ocasies de um total de 21.709,4 horas de monitoramento. Entretanto, estudos na Amaznia peruana durante a dcada de 1960 relataram que a espcie era de fcil captura e comum na rea (GRIMWOOD, 1969; GARDNER & PATTON, com. pess. apud LEITEPITMAN & WILLIAMS, 2004). Possui hbito solitrio, sendo o convvio em pares tolerado em cativeiro, apesar de sem fortes contatos comportamentais, indicando ser o menos gregrio dos candeos sul-americanos (CABRERA & YEPES, 1960; PERES, 1991; EISENBERG & REDFORD, 1999; HUNTER & CARO, 2008). Tanto o hbito noturno, quanto diurno, j foram observados (ALDERTON, 1994; LEITE-PITMAN & WILLIAMS, 2004; HUNTER & CARO, 2008; KOESTER et al., 2008). Possui dieta onvora e generalista, consumindo, principalmente, peixes, alm de insetos (principalmente Coleoptera besouros), mamferos (marsupiais, cutias e outros pequenos roedores), crustceos, frutas e aves e, em menor escala, anuros e rpteis (PERES, 1991; EISENBERG & REDFORD, 1999; MIRANDA, 2003; LEITE-PITMAN & WILLIAMS, 2004; HUNTER & CARO, 2008), sendo tal ordenao de itens (maior a menor porcentagem de ocorrncia) encontrada em estudo de LEITE (2000, apud LEITE-PITMAN & WILLIAMS, 2004). A ingesto de frutos pode indicar seu potencial como dispersor de sementes, tendo sido registrada a germinao de sementes da palmeira Euterpe precatoria em suas fezes (LEITE-PITMAN & WILLIAMS, 2004). Durante o ato reprodutivo, o macho, j sobre a fmea, estende sua cauda para trs, eriando os pelos da base da cauda; por esta razo, os ndios nativos da regio do rio Tapajs, na Amaznia, denominam a espcie de cachorro-selvagem-de-cauda-bandeira (ANTONIUS, 1933 apud BERTA, 1986). classificada como deficiente em dados (DD) para o Brasil (CHIARELLO et al., 2008) e quase ameaada (NT) na Lista Vermelha mundial da IUCN (IUCN, 2010). Segundo LEITE & WILLIAMS (2008) a espcie pode sofrer ameaas por doenas transmitidas por animais

domsticos e pela perda de habitat em decorrncia da degradao das matas em que vive. MICHALSKI (2010) tambm chama a ateno para a importncia da perda de habitat como ameaa a espcie devido ao avano das fronteiras agrcolas com altas taxas de desmatamento no norte do Mato Grosso, limite sul da floresta amaznica. KOESTER et al. (2008) registraram a espcie atravs de armadilhamento fotogrfico nas zonas de manejo florestal e de minerao, ainda no exploradas, da Floresta Nacional do Jamari e sugerem a alterao do Plano de Manejo da FLONA para que a espcie possa ser melhor conhecida em seu ambiente natural. Gnero Cerdocyon C. E. H. Smith, 1839 Cerdocyon thous (Linnaeus, 1766) cachorro-do-mato, graxaim, graxaim-do-mato, raposinha-do-mato, raposo, lobinho, lobete, guaraxo, guaraxaim, guancito, fusquinho, rabo-fofo. Possui distribuio do Uruguai e norte da Argentina at as terras baixas da Bolvia e Venezuela, ocorrendo tambm na Colmbia, Guianas, Suriname e Brasil. Neste pas, encontrado nos biomas Cerrado, Caatinga, Pantanal, Mata Atlntica e Campos Sulinos, utilizando bordas de matas e reas alteradas e habitadas pelo homem (BERTA, 1982; MARINHOFILHO, 1992; FONSECA et al., 1996; NOWAK, 1999; CMARA & MURTA, 2003; SILVA et al., 2004; WOZENCRAFT, 2005). Apesar da literatura sobre a espcie no considerar sua ocorrncia na bacia amaznica, h registros recentes desta no norte do Estado do Mato Grosso (regio sul da Floresta Amaznica, em rea de floresta impactada por desmatamentos; MICHALSKI & PERES, 2005) e nordeste do Par (leste do bioma, em remanescentes florestais; STONE et al., 2009); estes dados indicam que tal atividade antrpica poderia estar criando habitats favorveis espcie, fazendo com que esta ampliasse sua rea de distribuio. Ocorre na maior parte dos Estados brasileiros, com exceo do Acre e Amazonas (v. mapa em COURTENAY & MAFFEI, 2008). a nica espcie do gnero Cerdocyon. O comprimento do corpo varia entre 60,0 e 70,0 cm e a cauda tem aproximadamente 30,0 cm. Indivduos adultos pesam entre 3,7 a 11,1 kg (BERTA, 1982; SILVA, 1994;

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et al., 1994; FACURE & MONTEI RO-FILHO, 1996; BEISIEGEL, 1999; E I S E N B E R G & R E D F O R D , 1999; NAKANO-OLIVEIRA, 2002; FACURE et al., 2003; ROCHA et al., 2004b; ROCHA-MENDES, 2005; NAKANOO L I V E I R A , 2006; R O C H A , et al., 2008; C H E I D A , in prep.). Devido a um alto consumo de frutos pode agir como dispersor de sementes (B U S TA M A N T E et al., 1992; M O T TA JUNIOR et al., 1994; ALONSO-PAZ et al., 1995; ROCHA et al., 2004b; CAZETTA & GALETTI, 2009; CHEIDA, in prep.). mongamo, tendo a fmea uma ninhada por ano a cada sete ou Cerdocyon thous (Foto: Fabiana Rocha-Mendes) oito meses. O perodo de gestao EMMONS & FEER, 1997; NOWAK, 1999; CMAde cerca de dois meses, nascendo de RA & MURTA, 2003; MIRANDA, 2003; ROCHA trs a seis filhotes (BRADY, 1978) durante a primaet al., 2004a; FARIA-CORRA et al., 2009). A pelagem vera (FARIA-CORRA et al., 2009). A independncia varia do cinzento ao castanho, com faixa de pelos pre- dos filhotes ocorre entre o quinto e o sexto ms de tos da nuca at a ponta da cauda, e o peito e o ventre vida e a maturidade sexual alcanada com cerca de so claro (VIEIRA, 1946; BERTA, 1982; MIRANDA, nove meses de idade (RODRIGUES & AURICCHIO, 2003). As extremidades dos membros tambm so pre- 1994a). Atravs do mtodo MPC (Mnimo Polgono tas e com pelagem curta (SILVA, 1994; EMMONS & Convexo), a rea de vida para localidades de Mata FEER, 1997; NOWAK, 1999; CMARA & MURTA, Atlntica foi estimada em 0,56 a 4,5 km2 para fmeas 2003). Frmula dentria: i 3/3; c 1/1; pm 4/4; m 2/3 = 42. e 0,54 a 11,11 km2 para machos (BEISIEGEL, 1999; Possui hbito noturno e crepuscular (M O N - NAKANO-OLIVEIRA, 2002, 2006; MICHALSKI et al., TGOMERY & LUBIN, 1978; BRADY, 1979; NAKA- 2006b); e de 1,3 a 2,8 km2 para indivduos em rea do NO-OLIVEIRA, 2002; MAFFEI & TABER, 2003; Pantanal da Nhecolndia (Estado de Mato Grosso do NAKANO-OLIVEIRA, 2006; FARIA-CORRA et al., Sul), sem grandes diferenas entre machos e fmeas 2009; LEMOS, 2007), apesar de BEISIEGEL (1999) e (LOPES-ROCHA, 2006; BIANCHI, 2009); nesta mesma CHEIDA (in prep.) tambm terem encontrado a espcie rea, LOPES-ROCHA (2006) observou um maior uso em atividade durante o dia. Seu forrageio pode ocor- de reas de campo cerrado por parte da espcie. rer de forma solitria, em pares ou pequenos grupos citada como espcie no ameaada (LC) nos familiares, sendo que, geralmente, no h cooperao Estados de Minas Gerais (BIODIVERSITAS, 2007) e durante a caa (MONTGOMERY & LUBIN, 1978; Paran (PARAN, 2010), e na Lista Vermelha mundial BRADY, 1979; NAKANO-OLIVEIRA, 2002; RO- da IUCN (IUCN, 2010), alm de constar no apndice II C H A et al., 2004b; N A K A N O -O L I V E I R A , 2006; da CITES (CITES, 2010). Apesar de no ser ameaada L E M O S , 2007; C H E I D A , in prep.). uma espcie de extino, possivelmente muitas populaes sofrem onvora, generalista e oportunista, cuja dieta varia impactos pelo atropelamento de indivduos nas rosazonalmente e composta por frutos, pequenos ver- dovias do pas, visto que esta uma das espcies de tebrados, insetos, crustceos e peixes, alm de carnia carnvoro com grande ocorrncia de mortes deste tipo (L A N G G U T H , 1975; B I S B A L & O J A S T I , 1980; (VIEIRA, 1996; RODRIGUES et al., 2002; CNDIDO-JR. BERTA, 1982; SHELDON, 1992; MOTTA-JUNIOR et al., 2002; ZALESKI, 2009).

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Gnero Chrysocyon C. E. H. Smith, 1839 Chrysocyon brachyurus (Illiger, 1815) lobo-guar, lobo-de-crina, lobo-de-juba, lobo-vermelho, lobo, guar. Ocorre entre o norte e o nordeste da Argentina, Paraguai, norte e leste da Bolvia, extremo leste do Peru, e norte do Uruguai. No Brasil encontrado nos biomas Pantanal, Campos Sulinos, no Cerrado at a regio de transio deste com a Caatinga, e nos Campos Gerais (ecossistema do Domnio Mata Atlntica) no sul do pas (CABRERA & YEPES, 1960; LANGGUTH, 1975; D I E T Z , 1984; E I S E N B E R G & R E D F O R D , 1999; N O WA K , 1999; M O T TA -J U N I O R et al., 2002; RODDEN et al., 2004; CHEIDA, 2005; ROCHAMENDES & KUCZACH, 2007). No Pantanal, ocorre principalmente em reas altas da BAP (bacia do alto rio Paraguai), sendo raro na palncie (RODRIGUES et al., 2002). Ocorre em todos os Estados do sul do pas, (atualmente, apenas em rea da poro sul e nordeste do Rio Grande do Sul, na divisa com Santa Catarina, e regio centro-leste do Paran), sudeste (com exceo da poro leste, compreendida pela Serra do Mar nesta,

Chrysocyon brachyurus (Foto: Isaac P. Lima)

ocorre apenas entre Esprito Santo e Bahia , e norte de Minas Gerais) e centro-oeste (com exceo das pores central e oeste do Pantanal), alm de Tocantins, Par, Maranho, Piau e Bahia (CHIARELLO et al., 2008). Tem estendido sua distribuio a leste do pas, provavelmente, como resultado da transformao de reas de Mata Atlntica em pastagens e monoculturas diversas (SANTOS et al., 2003; CHEIDA, 2005; PAULA, 2009), parecendo adaptar-se oferta de alimentos disponvel nestes ambientes (DIETZ, 1985; SANTOS et al., 2003). o maior e mais distinto candeo silvestre da Amrica do Sul, sendo a nica espcie do gnero Chrysocyon (DIETZ, 1984, 1985). Quando adulto pesa de 20,0 a 30,0 kg, possui comprimento de 95,0 a 115,0 cm, mais 38,0 a 50,0 cm de cauda, e at 85,0 cm de altura (DIETZ, 1984; RODDEN et al., 2004; ROCHA et al., 2005). caracterizado pelos longos membros que chegam a medir at 75,0 cm e auxiliam-no a se locomover e correr na vegetao de altas gramneas no campo, assim como pela cabea pequena em relao ao corpo, orelhas grandes e focinho longo e afilado. Possui colorao geral marrom-alaranjada, com a ponta do focinho e extremidades dos membros pretos. A parte interna das orelhas e garganta so brancas. Os filhotes possuem colorao marrom escura negra (VIEIRA, 1946; CABRERA & YEPES, 1960; DIETZ, 1985; SILVA, 1994; NOWAK, 1999; CMARA & MURTA, 2003; RODDEN et al., 2004). Frmula dentria: i 3/3; c 1/1; pm 4/4; m 2/3 = 42. De hbito solitrio ou monogmico em par, crepuscular e noturno, possui rea de vida que pode variar de 6,0 a 115 km2 (DIETZ, 1984; CHEBEZ, 1994; CARVALHO & VASCONCELLOS, 1995; SILVEIRA, 1999; RODRIGUES, 2002; MANTOVANI et al., 2007; AZEVEDO, 2008; v. estudos em PAULA & RODRIGUES, 2008), podendo haver variao no tamanho de reas de vida de animais de ambientes conservados (maiores) e antropizados (menores; MANTOVANI et al., 2007; AZEVEDO, 2008). Segundo AZEVEDO (2008), pares monogmicos podem sobrepor suas reas de vida em diferentes graus, defendendo a rea nuclear como territrio. Assim como Cerdocyon thous, uma espcie

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onvora generalista e oportunista, cuja dieta varia sazonalmente e composta por frutos, principalmente fruta-do-lobo ou lobeira (Solanum lycocarpum), pequenos vertebrados, como roedores, tatus, marsupiais e rpteis, alm de insetos. Pode incluir em sua dieta presas como veado-campeiro (Ozotoceros bezoarticus), cateto (Pecari tajacu), alm do cachorro-do-mato (Cerdocyon thous; B E S T E L M E Y E R & W E S T B R O O K , 1998; J C O M O , 1999; J U A R E Z & M A R I N H O FILHO, 2002; JCOMO et al., 2004; CHEIDA, 2005; RODRIGUES et al., 2007). Existe tambm o consumo de carnia e animais domsticos, como galinhas, sendo raras as predaes sobre animais de criao de grande e mdio porte (DIETZ, 1984; RODRIGUES et al., 2007). Devido ao fato de grande parte de sua dieta ser composta por frutos, considerado um importante dispersor de sementes, principalmente de lobeiras (D I E T Z , 1984; C O U R T E N AY, 1994; M O T TA JUNIOR et al., 2002; RODRIGUES, 2002; SANTOS et al., 2003; DURIGAN et al., 2004; CHEIDA, 2005). mongamo facultativo (MIRANDA, 2003), com reproduo observada em cativeiro entre abril e junho, perodo em que, na natureza, macho e fmea compartilham o mesmo territrio. A gestao tem durao de 60 a 65 dias, e de junho a setembro ocorre o nascimento de dois filhotes, em mdia (CHEBEZ, 1994; EISENBERG & REDFORD, 1999; MAIA & GOUVEIA, 2002). Entretanto, na regio central do Brasil, h nascimentos registrados entre os meses de abril e junho (com. pess. F. H. G. RODRIGUES). Segundo PAULA & RODRIGUES (2008), sua estrutura de casais permite o auxlio do macho no cuidado parental. Sua ameaa se d, principalmente, pela perda de habitat atravs da expanso da fronteira agrcola, atropelamentos, disseminao de doenas por ces domsticos e caa predatria, inclusive para utilizao de partes de seu corpo em crendices populares (DIETZ, 1984; CHEBEZ, 1994; MOTTA-JUNIOR et al., 1996; FILHO et al., 1997; INDRUSIAK & EIZIRIK, 2003; RODDEN et al., 2004; PAULA et al., 2008; BRAGA et al., 2009). Segundo RODRIGUES (2002), em algumas populaes, os atropelamentos podem ser responsveis por um tero a metade da produo anual de filhotes. Com o intuito de diminuir sua ameaa, PAULA et al. (2008) e BRAGA et al. (2009), elaboraram Planos de Ao para a conservao da espcie. Atualmente, uma espcie criticamente em perigo (CR) nos Estados

do Rio Grande do Sul (INDRUSIAK & EIZIRIK, 2003) e Santa Catarina (IGNIS, 2008), vulnervel (VU) no Paran (PARAN, 2010), Minas Gerais (COPAM, 2010), So Paulo (BRESSAN et al., 2009) e para o Brasil (CHIARELLO et al., 2008), quase ameaada (NT) na Lista Vermelha mundial da IUCN (IUCN, 2010), e consta no apndice II da CITES (CITES, 2010). Gnero Lycalopex Burmeister, 1854 Lycalopex gymnocercus (G. Fischer, 1814) graxaim-do-campo, raposa-do-campo, cachorro-docampo, guaraxaim. Espcie com distribuio restrita, ocorrendo no leste da Bolvia, oeste do Paraguai (Chaco paraguaio), leste da Argentina, Uruguai e sul do Brasil (Estados do Rio Grande do Sul, Santa Catarina e Paran). Ocorre no bioma Campos Sulinos e no ecossistema dos Campos Gerais (Domnio Mata Atlntica) at rea de transio com o Cerrado, habitando principalmente reas abertas, como campos baixos ou de altitude (at 1.822 m), capoeiras e bordas de matas. Ocorre muitas vezes em simpatria com o cachorro-do-mato (Cerdocyon thous) (CABRERA & YEPES, 1960; SILVA, 1994; CIMARDI, 1996; FONSECA et al., 1996; EISENBERG & REDFORD, 1999; MARGARIDO & BRAGA, 2004; VIDOLIN & BRAGA, 2004; SANTOS et al., 2004; FARIA-CORRA et al., 2009; QUEIROLO, 2009). Informao sobre seus limites de distribuio e sobre a extenso da sobreposio com outras espcies de candeos incerta (JIMNEZ et al., 2008). Seu comprimento total varia de 86,0 a 106,0 cm, e seu peso, de 3,0 a 8,0 kg. Possui colorao cinzaamarelada no dorso e mais esbranquiada no ventre, sendo que em seu dorso nota-se uma faixa negra falhada por pelos esbranquiados. No alto da cabea, principalmente na poro externa das orelhas, a colorao tende mais para marrom-ferrugneo, enquanto na poro interior esbranquiada. Seu focinho afilado na extremidade e a cauda bem peluda, cuja colorao uma mistura de tons cinzentos, vermelhos e pretos (CABRERA & YEPES, 1960; SILVA, 1994; CIMARDI, 1996; EISENBERG & REDFORD, 1999; MIRANDA, 2003). Suas pegadas podem ser facilmente confundidas com as de Cerdocyon thous em reas de ocorrncia comum. Uma diferena a almofada central pequena

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pais at trs meses. Estima-se que na natureza viva de trs a quatro anos, podendo chegar a 11 em cativeiro (SILVA, 1994; CIMARDI, 1996; EISENBERG & REDFORD, 1999; FARIACORRA et al., 2009). No chaco paraguaio foi estimada uma densidade de cerca de trs a 18 indivduos a cada 10 km2 (BROOKS, 1992). Uma ttica de defesa, observada quando a espcie se encontra na presena de humanos, ficar totalmente imvel inclusive quando tocado por algum objeto pelo observador , se fingir de morta ou procurar abrigo, sendo tais comportamentos possivelmente compensatrios pelo fato de no ser muito veloz (CIMARDI; 1996; NOWAK, 1999). Apesar de ser muito caado pelo homem em decorrncia de possveis ataques que realizaria a criaes de animais, um estudo relatou que apenas 12 % dos estmagos de graxaim-do-campo abatidos na Argentina continham animais domsticos como ovinos e bovinos, sendo que grande parte dos ovinos havia sido consumida como carnia (SILVA, 1994; EISENBERG & REDFORD, 1999). (A) Lycalopex gymnocercus (Foto: Lucas Silveira); (B) Lycalopex vetulus Tambm no Uruguai, 20,8 % de sua dieta foi composta de carneiros, apesar deste predador (Foto: Frederico Gemesio Lemos) ter sido responsvel apenas pela morte de 0,4 que pode ser menor que um dgito, e algumas vezes % dos ovinos recm-nascidos (CRAVINO et al., 2000). no aparece nos rastros (BECKER & DALPONTE, Sendo assim, o abate de L. gymnocercus como forma de 1999). Frmula dentria: i 3/3; c 1/1; pm 4/4; m 2/3 = 42. retaliao a prejuzos que a espcie causaria s criaes um animal solitrio, com maior atividade domsticas, no deve ser justificado economicamente crepuscular e noturna, abrigando-se durante o dia em e/ou numericamente. tocas abandonadas ou cavadas por ele prprio (SILVA, A espcie citada como no ameaada (LC) 1994; CIMARDI, 1996; EISENBERG & REDFORD, 1999; na Lista Vermelha mundial da IUCN (IUCN, 2010). FARIA-CORRA et al., 2009). Possui dieta onvora, classificada como no avaliada (NE) para o Estado do alimentando-se de pequenos vertebrados, como marsu- Paran (PARAN, 2010), onde pode estar ameaada piais, pequenos roedores, lebre (Lepus europaeus), pssa- por sua distribuio restrita, destruio de seu habitat, ros, rpteis, anfbios e peixes, alm de insetos, cana-de- caa e perda de fontes alimentares (MARGARIDO & acar e frutos (CABRERA & YEPES, 1960; CIMARDI, BRAGA, 2004). No Rio Grande do Sul, h registros de 1996; EISENBERG & REDFORD, 1999; NOWAK, 1999; seu abate por criadores de animais domsticos (ovelhas, TUMELEIRO et al., 2006). Segundo EISENBERG & RE- cordeiros e galinhas), inclusive com utilizao de iscas DFORD (1999), itens vegetais, principalmente frutos, envenenadas (que leva a morte vrios outros espcimes), podem representar at um quarto de sua dieta total, de sob a acusao, muitas vezes falsas, de predar tais acordo com estudos com 230 contedos estomacais. O animais de criao (SILVA, 1994; CIMARDI, 1996). Na perodo de acasalamento ocorre de agosto a dezembro. Argentina tambm caada em decorrncia de sua pele, A fmea monoestra, e seu perodo de gestao varia utilizada na fabricao de roupas (CIMARDI, 1996). entre 58 e 60 dias, quando nascem de trs a cinco filhotes Devido a tais motivos, citada tambm no apndice II que, aps desmame, sero alimentados por ambos os da CITES (CITES, 2010).

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Lycalopex vetulus (Lund, 1842) raposa-do-campo, raposinha-do-campo, raposinha. espcie endmica do Brasil. Ocorre nos Estados do Mato Grosso, Mato Grosso do Sul, oeste do Piau, Maranho, Tocantins, Gois, sul e oeste da Bahia, Minas Gerais, So Paulo (OLIVEIRA, 2007; DALPONTE & COURTENAY, 2008), havendo registros espordicos no Paran, principalmente na regio centro-leste e nordeste, onde o Estado faz divisa com So Paulo (ROCHA et al., 2003; MARGARIDO & BRAGA, 2004; UCHA & MOURA-BRITTO, 2004; ROCHA et al., 2005; ROCHA et al., 2008; PARAN, 2010 onde consta como espcie deficiente em dados, DD). L. vetulus vive em reas de Cerrado e reas de mosaico desse bioma com Pantanal, campos naturais e Caatinga (VIEIRA, 1946; DEANE & DEANE, 1954; FONSECA et al., 1996; EISENBERG & REDFORD, 1999; CMARA & MURTA, 2003; LEMOS, 2007; DALPONTE & COURTENAY, 2008). Pode tambm ser encontrada em reas de silvicultura (ROCHA et al., 2003; ROCHA et al., 2005). Ocorre muitas vezes em simpatria com Cerdocyon thous, L. gymnocercus e Chrysocyon brachyurus (JUAREZ & MARINHOFILHO, 2002; JCOMO et al., 2004; ROCHA et al., 2003; ROCHA et al., 2005; ROCHA et al., 2008), sendo que LEMOS (2007) possui registro de encontro agonstico da espcie com C. thous, possivelmente, resultado de competio por recurso alimentar. um dos menores candeos da Amrica do Sul, com corpo variando de 58,5 a 64,0 cm e cauda de 28,0 a 32,0 cm, alcanando peso de at 4,0 kg (CABRERA & YEPES, 1960; NOWAK, 1999). Apresenta na cabea pelagem vermelho-amarronzada e, dorsalmente, cinza-amarronzada com uma faixa escura que se estende da nuca at a extremidade da cauda, sendo esta mais evidente nos machos adultos (V I E I R A , 1946). A cauda espessa com pelagem densa e muitas vezes pode apresentar uma mancha escura em sua base. Os membros so esbranquiados (N O WA K , 1999; DALPONTE & COURTENAY, 2004, 2008). Frmula dentria: i 3/3; c 1/1; pm 4/4; m 2/3 = 42. noturno e crepuscular, vivendo solitrio, em pares ou em pequenas unidades familiares com fmea e filhotes (NOWAK, 1999; LEMOS, 2007). Possui dieta insetvora-onvora, alimentando-se principalmente de

trmitas / cupins (ispteros), besouros (colepteros), gafanhotos (ortpteros), frutos, gafanhotos, pequenos mamferos, rpteis, aves (C A B R E R A & Y E P E S , 1960; F O N S E C A et al., 1996; D A L P O N T E , 1997; D A L P O N T E & L I M A , 1999; R O C H A , 2006; D A L P O N T E & C O U R T E N AY, 2004; L E M O S , 2007; D A L P O N T E & C O U R T E N AY , 2008). Caractersticas morfolgicas e dentrias (pequenos dentes carniceiros e molares largos) indicam adaptao para captura de insetos e pequenos animais. A presena de grande nmero de espcies vegetais consumidas ao longo do ano e de sementes intactas nas fezes de L. vetulus sugere seu potencial papel na disperso de sementes (DALPONTE & LIMA, 1999; ROCHA, 2006). So mongamos e na natureza as fmeas parem de quatro a cinco filhotes durante os meses de julho e agosto, geralmente em tocas de tatus abandonadas. Aps nove ou dez meses, os juvenis machos e fmeas se dispersam, estabelecendo reas de vida prximas a que passaram seus primeiros meses (D A L P O N T E & C O U R T E N AY, 2004, 2008). No Estado da Bahia, JUAREZ & MARINHO-FILHO (2002) encontraram uma rea de vida de 3,8 km2 para uma fmea adulta. Em estudo no cerrado de Mato Grosso, sua densidade populacional em rea de pastagem (4,28 indivduos/km2) foi maior que em rea de campo sujo (1,21 indivduos/km2), possivelmente pela maior disponibilidade de cupinzeiros e reduo de potenciais predadores (ROCHA, 2006). As principais ameaas a espcie so ataques por ces domsticos em fazendas e reas periurbanas, e caa pelo homem devido equivocada reputao de predadores da avicultura (DALPONTE & COURTENAY, 2004; ROCHA, 2006). Alm disso, LEMOS & AZEVEDO (2009) advertem para a contaminao por patgenos atravs de contato com espcies domsticas. Apesar de ser um dos candeos brasileiros menos estudados (DALPONTE, 1997), L. vetulus no consta na categoria deficiente em dados (DD) da lista nacional (CHIARELLO et al., 2008). classificado como vulnervel (VU) para o Estado de So Paulo (BRESSAN et al., 2009), quase ameaada (NT) em Minas Gerais (BIODIVERSITAS, 2007) e deficiente em dados (DD) no Paran (PARAN, 2010). Na Lista Vermelha mundial da IUCN (IUCN, 2010), L. vetulus classificada como no ameaada (LC).

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Mamferos do Brasil

Gnero Speothos Lund, 1839 Speothos venaticus (Lund, 1842) cachorro-do-mato-vinagre, cachorro-vinagre, cachorro-do-mato, cachorro-do-mato-cot, cachorropitoco, pitoco, janaura, janau.

uma espcie naturalmente rara em toda sua rea de disribuio (OLIVEIRA & DALPONTE, 2008). H registros da espcie desde o sul do Panam, Colmbia, leste do Peru, Venezuela, Guianas, Suriname, leste da Bolvia, Paraguai e nordeste da Argentina, sendo que no Brasil, ocorre nos biomas Amaznia, Cerrado, Mata Atlntica e Pantanal, principalmente prximo a cursos dgua. Possui registros para os Estados do Amazonas, Roraima, Acre, Rondnia, Par, Amap, Tocantins, Mato Grosso, Mato Grosso do Sul, Gois, Paran, Santa Catarina e oeste de So Paulo, de Minas Gerais e da Bahia (COIMBRAFILHO, 1972; LANGGUTH, 1975; EMMONS & FEER, 1997; EISENBERG & REDFORD, 1999; MIRANDA, 2003; v. estudos em BEISIEGEL & ZUERCHER, 2005; STONE et al., 2009). Ocorre do nvel do mar at 1.500 m de altitude, em florestas pluviais, deciduais, semideciduais e pr-montana e reas secas de savana (exceo da Caatinga); entretanto, tambm h registros para reas fragmentadas e alteradas (e.g. pastos, plantaes de eucaliptos e reas de assentamento rural; OLIVEIRA & DALPONTE, 2008; OLIVEIRA, 2009a). Em estudo no Pantanal de Pocon (Estado de Mato Grosso), LIMA et al. (2009) observaram que a distribuio de registros da espcie no variou entre os diferentes habitats da rea de estudo, sugerindo que a espcie no seleciona habitats preferenciais no Pantanal. nica espcie do gnero Speothos, possui corpo mais alongado que o de outros candeos, com comprimento total variando de 57,0 a 81,0 cm, cauda de 11,0 a 15,0 cm e peso entre 4,0 e 8,0 kg (VIEIRA, 1946; SHELDON, 1992; CHEBEZ, 1994; EISENBERG & REDFORD, 1999; VALLE, 2002). Outras caractersticas que tambm o distingue dos demais representantes da famlia so as orelhas pequenas Speothos venaticus (Foto: Adilson Wandembruck) e arredondadas, e cauda, focinho e

membros curtos. Sua pelagem espessa e de colorao marrom-avermelhada praticamente uniforme tanto no dorso como no ventre, sendo apenas a cabea e nuca de colorao mais clara, levemente dourada-avermelhada (ITAIPU BINACIONAL, 1988; EISENBERG & REDFORD, 1999). Os filhotes apresentam colorao acinzentada (EMMONS & FEER, 1997; NOWAK, 1999). A impresso de sua pegada menor em comprimento e mais larga que a de Cerdocyon thous, podendo revelar, devido baixa posio do primeiro dgito, a impresso de cinco almofadas digitais, o que no comum entre os candeos brasileiros (BECKER & DALPONTE, 1999; LIMA-BORGES & TOMS, 2004). Ao contrrio destes candeos, apresenta um menor nmero de molares, representado pela frmula dentria: i 3/3; c 1/1; pm 4/4; m 1/2 = 38. Apesar de ser um animal com hbitos diurnos, pouco observado e estudado na natureza, parecendo ser raro. Muitas informaes sobre a espcie advm de relatos no documentados e pesquisas em cativeiro (EMMONS & FEER, 1997; NOWAK, 1999; EISENBERG & REDFORD, 1999). Recentemente, descobriu-se que movimentaes noturnas tambm so frequentes para a espcie (com. pess. LIMA, E.). o nico candeo silvestre brasileiro com comportamento social, organizando-se em grupos familiares que variam de dois a doze indivduos; entretanto, indivduos solitrios tambm podem ser encontrados (EMMONS & FEER, 1997; EISENBERG & REDFORD, 1999;

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Ordem Carnivora

NOWAK, 1999; MIRANDA, 2003; v. estudos em OLIVEIRA & DALPONTE, 2008). Possui hbitos semiaquticos (LANGGUTH 1975) e utiliza como abrigo tocas no cho plano ou em barrancos de rios (com tneis e mltiplas entradas; geralmente de tatus), alm de ocos em rvores ou em troncos cados (BEISIEGEL & ADES, 2002; OLIVEIRA & DALPONTE, 2008). Possui dieta estritamente carnvora (hipercarnvoros), diferente da maioria dos candeos sul-americanos, consumindo pequenos vertebrados, como roedores Muridae e Echimydae. Entretanto, devido a um sistema de caa cooperativa entre os indivduos do grupo, tambm pode consumir animais de mdio e grande porte, como tatus (Dasypodidae), quati (Nasua nasua), cutia (Dasyprocta spp.), paca (Cuniculus paca - esta podendo ser caada dentro da gua), pequenos cervdeos (Mazama spp.), catetos (Pecari tajacu), capivara (Hydrochoerus hydrochaeris), ema (Rhea americana) (LANGGUTH, 1975; DEUTSCH, 1983; PERES, 1991; BEISIEGEL, 1999; EISENBERG & REDFORD, 1999; NOWAK, 1999; PESSUTTI et al., 2001; MIRANDA, 2003; MARGARIDO & BRAGA, 2004; LIMA et al., 2009), e at mesmo uma anta (Tapirus terrestris), como observado por WA L L A C E et al. (2002). Possui um padro reprodutivo contnuo e no sazonal, influenciado por fatores sociais (MARGARIDO & BRAGA, 2004); durante este perodo a fmea e o macho se separam do grupo. A gestao em cativeiro varia de 60 a 83 dias, quando nascem de um a seis filhotes, que sero desmamados aps 75 dias (ITAIPU BINACIONAL, 1988; CHEBEZ, 1994; EISENBERG & REDFORD, 1999; OLIVEIRA & DALPONTE, 2008). O macho auxilia a fmea durante toda a fase de cuidado parental. Indivduos jovens que permanecerem com seus pais aps atingirem a maturidade sexual no se reproduzem, e no caso das fmeas, isso aconteceria com cerca de dez meses de idade. Entretanto, enquanto tais fmeas no abandonam o grupo, seu estro parece ser inibido pela fmea adulta dominante. Para marcar seu territrio, costumam se apoiar nas patas dianteiras, erguendo o tronco e as patas traseiras e urinando sobre um objeto (rvore, pedra, etc.) em uma altura maior que aquela que alcanariam se estivessem sobre as quatro patas. Possui um rico repertrio vocal, utilizado, por exemplo, durante forrageio em grupo, quando emitem curtos ganidos para se comunicarem (BRADY,

1981; RODRIGUES & AURICCHIO, 1994a; EISENBERG & REDFORD, 1999). Alm disso, possvel que imite vocalizaes de suas presas com o objetivo de captur-las (VALLE, 2002), como a imitao de uma gralha-picaa (Cyanocorax chrysops) registrada em cativeiro (MARGARIDO & BRAGA, 2004). A rea de vida da espcie encontrada na Mata Atlntica variou de 3,8 a 10,0 km2 (BEISIEGEL, 1999), enquanto no Pantanal matogrossense foi de cerca de 150 km2 para um grupo de seis indivduos (LIMA et. al., 2009). O fato de ser uma espcie naturalmente rara, destruio de seu habitat, perda de fontes alimentares por caa e desmatamento, doenas transmitidas por animais domsticos (a espcie parece ser sensvel a vrias doenas) e grande desconhecimento de populaes em vida livre no pas (MARGARIDO & BRAGA, 2004; OLIVEIRA & DALPONTE, 2008; MANGINI et al., 2009), so grandes ameaas para este candeo. uma espcie criticamente em perigo (CR) ) nos Estados de Santa Catarina (IGNIS, 2008) e Minas Gerais (COPAM, 2010), vulnervel (VU) no Paran (PARAN, 2010) e para o Brasil (CHIARELLO et al., 2008), deficiente em dados (DD) em So Paulo (BRESSAN et al., 2009), quase ameaada (NT) na Lista Vermelha mundial da IUCN (IUCN, 2010), alm de constar no apndice I da CITES (CITES, 2010). Famlia Mustelidae Aps sua origem na Amrica do Norte e Europa durante o Oligoceno, os musteldeos vieram para a Amrica do Sul no Plioceno e ocuparam o nicho ecolgico dos pequenos carnvoros (EISENBERG & REDFORD, 1999). Atualmente, seus representantes ocorrem em praticamente todo o mundo, com exceo da Antrtica e da Austrlia (NOWAK, 1999). So animais de corpo alongado, cabea pequena, pernas relativamente curtas e cauda geralmente longa, porm menor que o comprimento do corpo. Possuem pelagem densa e so plantgrados com cinco dedos em todos os membros. Apresentam hbito terrestre, arborcola ou aqutico e so predadores altamente especializados, alimentando-se principalmente de carne, apesar de algumas espcies serem predominantemente onvoras (irara e jaritataca) ou piscvoras (lontras e ariranha). Possuem um aparato carniceiro bem desenvolvido, grande agilidade, garras fortes e

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Mamferos do Brasil

no retrteis e mandbula fortemente encaixada no crnio, o que possibilita que algumas espcies se alimentem de presas maiores que seu prprio tamanho (SILVA, 1994; EMMONS & FEER, 1997; EISENBERG & REDFORD, 1999; FELDHAMER et al., 1999; PIMENTEL et al., 2001). A formula dentria na famlia pode variar: i 3/2-3; c 1/1; pm 2-4/2-4; m 1/1-2 = 28-38. uma famlia bastante diversa, com 15 gneros e cerca de 59 espcies (WOZENCRAFT, 2005). O tamanho pode variar de 0,5 kg at mais de 50,0 kg (Gulo gulo, espcie do hemisfrio norte). No Brasil so registradas seis espcies distribudas em cinco gneros (EISENBERG & REDFORD, 1999; FELDHAMER et al., 1999). Segundo WOZENCRAFT (2005), a famlia Mustelidae est dividida nas subfamlias Mustelinae (doninhas, irara e furo) e Lutrinae (lontras e ariranha), ambas com representantes no Brasil. Gnero Mustela Linnaeus, 1758 Mustela africana Desmarest, 1818 doninha-amaznica, doninha.

Os poucos registros sobre essa espcie mostram uma distribuio ao longo da bacia Amaznica, principalmente no Brasil, Equador e Peru. Habita principalmente florestas riprias midas, apesar de tambm ser encontrada em reas de terra firme, inclusive impactadas por agriculturas, e florestas montanas com alta elevao (IZOR & DE LA TORRE, 1978; IZOR & PETERSON, 1985; FERRARI & LOPES, 1992; EMMONS & FEER, 1997; EISENBERG & REDFORD, 1999; LIMA et al., 2010). H registros da espcie em reas de remanescentes florestais no nordeste do Estado do Par (STONE et al., 2009). O dorso, as laterais do corpo e a poro anterior dos membros so de colorao castanho escuro; e o ventre e a poro posterior dos membros so castanho claro bege-amarelado com uma estreita faixa marrom na poro mediana. A cabea larga, o focinho estreito, e os olhos e orelhas so pequenos. Mede de 25 a 30 cm (cabea e corpo) (A) Regio dorsal e ventral e (C) face de Mustela africana (Fotos: derson Avelar / Museu Paraense Emilio Goeldi). (B) Ilustrao de Sara Carvalho e apresenta uma cauda bastante peluda Cheida - modificado de MIRANDA (2003).

e pouco mais curta que o corpo. A sola das patas pelada e com membrana interdigital, sugerindo um hbito semi-aqutico (IZOR & DE LA TORRE, 1978; IZOR & PETERSON, 1985; FERRARI & LOPES, 1992). Frmula dentria: i 3/3; c 1/1; pm 3/3; m 1/2 = 34. Apesar de NOWAK (1999) classific-la como de habitos solitrios, FERRARI & LOPES (1992) registraram um grupo de quatro indivduos. terrestre, com habilidades para escalar e nadar (FERRARI & LOPES, 1992; NOWAK, 1999), caracterstica que tambm pode lev-lo a ser considerado de hbito semi-aqutico (SCHREIBER et al., 1989; FONSECA et al., 1996). Apresenta atividade diurna e noturna, e alimenta-se principalmente de pequenos vertebrados, como lagomorfos (coelhos e lebres) e roedores (FERRARI & LOPES, 1992; EMMONS & FEER, 1997; EISENBERG & REDFORD, 1999; LIMA et al., 2010). Com base nas informaes existentes para o gnero Mustela, o perodo de gestao seria de cerca de um ms, gerando at seis indivduos, que chegariam maturidade sexual entre o terceiro e o quarto ms de idade (RODRIGUES & AURICCHIO, 1994c). A doninha-amaznica est entre os mamferos sul-americanos menos conhecidos, sendo citada no para o Brasil (CHIARELLO et al., 2008) na categoria deficiente em dados (DD) e no ameaada (LC) na Lista Vermelha mundial da IUCN (IUCN, 2010). Por ser

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Ordem Carnivora

2003; ROCHA et al., 2005). Frmula dentria: i 3/3; c 1/1; pm 3/3; m 1/2 = 34. A espcie vive solitria ou em pares, apresentando maior atividade durante o dia, porm pode estar ativa em parte da noite. Descansa em tocas ou ocos de Gnero Eira C. E. H. Smith, 1842 rvores e alimenta-se principalmente de pequenos vertebrados, frutos, cana-de-acar e mel, resultando nos Eira barbara (Linnaeus, 1758) seus nomes populares: irara (o dono do mel em tupi irara, papa-mel. guarani) e papa-mel. Tambm h registros de predao de macacos (Cebus capicinus e calitriqudeos) e de tapiti Gnero de ampla distribuio, ocorrendo desde (Sylvilagus brasiliensis STAFFORD & FERREIRA, 1996; o sul do Mxico at o norte da Argentina. Distribui- MUNIZ-CALOURO, 2000; GONZALES & DURAN, se em quase todo o Brasil, pelos biomas Amaznia, 2004), bem como de um indivduo perseguindo um Cerrado, Caatinga, Pantanal e Mata Atlntica, sendo veado-mateiro (Mazama americana KONECNY, 1989). mais comum em reas de vegetao densa (VIEIRA, So geis e rpidas, capazes de correr e nadar muito 1955; FONSECA et al., 1996; EISENBERG & REDFORD, bem, alm de possuir grande habilidade para subir 1999; NOWAK, 1999; SILVA et al., 2004). em rvores quando procuram por ninhos de aves ou nica espcie do gnero, um animal de mdio abelhas silvestres (SILVA, 1994; FONSECA et al., 1996; porte, cujo comprimento do corpo varia de 56,0 a 68,0 E M M O N S & F E E R , 1997; E I S E N B E R G & R E cm e a cauda de 37,5 a 47,0 cm, e pesa entre 3,7 e 11,1 DFORD, 1999). O perodo de gestao varia de 63 a 70 kg, com corpo comprido, membros curtos e cauda dias, nascendo de um a quatro filhotes (EISENBERG longa. A cor da pelagem pode variar de tonalidade de & REDFORD, 1999; NOWAK, 1999; CMARA & acordo com a regio geogrfica, mas de maneira geral MURTA, 2003; INDRUSIAK & EIZIRIK, 2003), e marrom escura no corpo, escurecendo em direo por vezes, os machos ajudam no cuidado dos filhotes. cauda, e a cabea e pescoo tendem a apresentar Segundo o mtodo MPC (Mnimo Polgono Convexo), um marrom mais claro. Existem, entretanto, relatos fmeas podem ter rea de vida de 9,0 km2 (llanos da de indivduos de colorao quase branca no Estado Venezuela; SUNQUIST et al., 1989) a 16,0 km2, e machos do Paran e em Santa Catarina, porm no albinos podem ter rea de 24,4 km2 (Belize; KONECNY, 1989). (VIEIRA, 1946; SILVA, 1994; EMMONS & FEER, Para o Brasil, MICHALSKI et al. (2006b) encontraram 1997; EISENBERG & REDFORD, 1999; NOWAK, uma rea de vida de 5,3 km2 para uma fmea em rea 1999; M I R A N D A , 2003; C M A R A & M U R TA , de Mata Atlntica e silvicultura. Apesar de no constar no Livro Vermelho da Fauna Brasileira Ameaada de Extino (CHIARELLO et al., 2008), considerada vulnervel (VU) no Estado do Rio Grande do Sul, sendo sua principal ameaa a perda de habitat por desmatamento e a caa por retaliao aos ataques sobre animais domsticos e criaes de abelhas (INDRUSIAK & EIZIRIK, 2003). citada como espcie no ameaada (LC) para os Estados do Paran (PARAN, 2010) e Minas Gerais (BIODIVERSITAS, 2007), assim como na Lista Vermelha Eira barbara (Foto: Rita Bianchi/Embrapa Pantanal) mundial da IUCN (IUCN, 2010). uma espcie de hbitos semi-aquticos, restrita bacia Amaznica, a degradao das margens dos rios para a agricultura pode levar destruio do habitat do qual a espcie parece depender (SCHREIBER et al., 1989).

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Mamferos do Brasil

Gnero Galictis Bell, 1826 Galictis cuja (Molina, 1782) furo-pequeno, cachorro-do-mato. Distribui-se pelo sudeste do Peru, oeste e sul da Bolvia, Paraguai, regio central do Chile, Argentina e no sul e sudeste do Brasil, em altitudes de at 4.200 m sendo incerta sua ocorrncia na regio central do pas. Ocorre nos biomas Mata Atlntica, Cerrado, Pantanal, Caatinga e Campos Sulinos (HONACKI et al., 1982; FONSECA et al., 1996; NOWAK, 1999; CMARA & MURTA, 2003; SILVA et al., 2004; WOZENCRAFT, 2005; C C E R E S et al., 2008; R E I D & H E L G E N , 2008). Possui pequeno porte, corpo longo e membros curtos. O comprimento da cabea e do corpo varia de 40,0 a 45,0 cm, e a cauda de 15,0 a 19,0 cm; o peso oscila entre 1,0 a 3,0 kg. Patas, ventre, garganta e face so negras e o dorso amarelado, diferenciando-o de G. vittata. Na cabea, uma faixa branca se estende da testa at a lateral do pescoo. Seu corpo alongado e seus membros curtos, auxiliando-o a correr prximo ao cho e esconder-se em pequenas tocas ou vegetao baixa e fechada (V I E I R A , 1946; S I LVA , 1994; EISENBERG & REDFORD, 1999; NOWAK, 1999; MIRANDA, 2003; OLIVEIRA, 2009b). Frmula dentria: i 3/3; c 1/1; pm 3/3; m 1/2 = 34. So geis e rpidos, com grande habilidade para escalar, mas geralmente forrageiam no solo. Apresentam comportamento caracterstico

de andarem em fila. Alimentam-se predominantemente de vertebrados, como pequenos mamferos, rpteis, anfbios, aves e seus ovos. No entanto, o consumo de uma presa de maior porte j foi verificado, no caso a capivara (Hydrochoerus hydrochaeris), provavelmente originado da ingesto de carnia (ROCHA-MENDES, 2005). So principalmente crepusculares e noturnos, mas j foram avistados em atividade durante o dia, geralmente em pares ou pequenos grupos. Habitam florestas e reas abertas, abrigando-se em tocas abandonadas por outros animais ou cavadas por eles mesmos. O perodo de gestao de trs meses, nascendo de dois a quatro filhotes (SILVA, 1994; FONSECA et al., 1996; EISENBERG & REDFORD, 1999; NOWAK, 1999; C M A R A & M U R TA , 2003; M I R A N D A , 2003). A espcie, at o momento, no consta no Livro Vermelho da Fauna Brasileira Ameaada de Extino (CHIARELLO et al., 2008), sendo considerada deficiente em dados (DD) para o Estado de So Paulo (BRESSAN et al., 2009) e no ameaada (LC) no Paran (PARAN, 2010) e na Lista Vermelha mundial da IUCN (IUCN, 2010). No entanto, atropelamentos e predao por animais domsticos foram reportados na bibliografia por VIEIRA (1996), que em um estudo de quatro anos sobre atropelamentos de animais silvestres

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(A) Galictis cuja (Foto: derson S. Rodrigues); (B) Galictis cuja (Foto: Carolina Carvalho Cheida); (C)Galictis vittata (Foto: Tadeu Oliveira)

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observou que Galictis cuja correspondeu a 6,1% dos casos de atropelamentos e foi uma das vtimas mais comuns; por ROSA & MAUHS (2004) que observaram que G. cuja corresponde a 23,8% dos atropelamentos na rodovia RS 040, sendo superado apenas por gambs e teis; e por CAMPOS et al. (2007) que estudando a dieta de ces e gatos no Campus Luiz de Queiroz (Universidade de So Paulo) em Piracicaba (SP), e observaram que G cuja uma das espcies de mamferos silvestres mais predada por esses animais domsticos. Galictis vittata (Schreber, 1776) furo, cachorro-do-mato. Distribui-se do sudeste do Mxico, Amrica Central e Amrica do Sul at a Bolvia, norte da Argentina e Brasil, onde ocorre, principalmente, na regio norte (bacia amaznica), sendo seus limites sul e leste ainda no determinado (VIEIRA, 1955; CARVALHO, 1983; EISENBERG & REDFORD, 1999; SILVA et al., 2004; OLIVEIRA, 2009b). AVILA-PIRES (1999) e CHEREM et al., (2004) mencionam sua ocorrncia para o Estado de Santa Catarina. O mapa de distribuio geogrfica apresentado por YENSEN & TARIFA (2003) considera o registro de AVILA-PIRES (1999), incluindo quase a totalidade do sul do Brasil. No entanto os mesmos autores chamam a ateno para a possibilidade de informaes bibliogrficas sobre G. vittata serem de fato sobre G. cuja, especialmente em sua rea de simpatria, devido a questes de sinonmia. Galictis vittata muito semelhante, porm um pouco maior, que G. cuja, podendo ultrapassar os 3,2 kg. Seu corpo alongado, variando de 47,5 a 55,0 cm, e os membros so curtos. A garganta, ventre, face e membros so negros e separados do dorso acinzentado por uma faixa branca que se estende da testa aos ombros (VIEIRA, 1946; SILVA, 1994; EMMONS & FEER, 1997; EISENBERG & REDFORD, 1999; NOWAK, 1999; MIRANDA, 2003; OLIVEIRA, 2009b). Frmula dentria: i 3/3; c 1/1; pm 3/3; m 1/2 = 34. Possui hbito crepuscular e noturno, tem sido avistado em grupos de trs ou quatro indivduos (KAUFMANN & KAUFMANN, 1965). Costuma se abrigar em tocas abandonadas, forrageando principalmente no solo e, apesar de predominar o hbito predador, sua dieta composta por uma grande variedade de alimentos, como vertebrados, invertebrados, ovos e

frutos. A rea de vida de uma fmea adulta com rdiocolar foi estimada em 4,2 km2 nos llanos venezuelanos (KAUFMANN & KAUFMANN, 1965; SUNQUIST et al., 1989). O perodo de gestao de 39 dias, nascendo em mdia dois filhotes (SILVA, 1994; FONSECA et al., 1996; EMMONS & FEER, 1997; EISENBERG & R E D F O R D , 1999; N O WA K , 1999; C M A R A & MURTA, 2003; MIRANDA, 2003). A espcie, at o momento, no consta no Livro Vermelho da Fauna Brasileira Ameaada de Extino (CHIARELLO et al., 2008) e classificada como no ameaada (LC) na Lista Vermelha mundial da IUCN (IUCN, 2010). A caa e a apreenso de indivduos como animal de estimao, levaram pases como Mxico, Costa Rica, Belize e Nicargua a considerar a espcie em suas listas de animais ameaados. A falta de informao tambm levou a Argentina e o Peru a classific-los como deficientes em dados (YENSEN & TARIFA, 2003; CUARN et al., 2008). Gnero Lontra Gray, 1843 Lontra longicaudis (Olfers, 1818) lontra, lobinho-de-rio, nutria(o). Distribui-se do Mxico ao Uruguai e, no Brasil, possui ampla distribuio, ocorrendo em quase todo o territrio nacional onde as condies dos corpos dgua so propcias para a espcie. Habita os biomas Amaznia, Cerrado, Pantanal, Mata Atlntica e Campos Sulinos, at 3.000 m de altitude (VIEIRA, 1955; CARVALHO, 1983; FONSECA et al., 1996; EMMONS & FEER, 1997; NOWAK, 1999). O corpo alongado com comprimento total variando de 53,0 a 80,0 cm, e de 36,0 a 50,0 cm na cauda, sendo os machos maiores que as fmeas. Possui uma pelagem densa formada por uma camada interna de pelos finos e macios e outra externa de pelos mais longos e rgidos, com colorao predominantemente marrom e garganta mais clara. Seu peso pode variar de 5,0 a 14,0 kg. Possui membranas interdigitais, cauda musculosa e achatada utilizada como leme na gua, e capacidade de fechar as narinas durante mergulho. Alm disso, suas vibrissas so longas, auxiliando na localizao de presas sob a gua (SILVA, 1994; CIMARDI, 1996; EMMONS & FEER, 1997; EISENBERG & REDFORD, 1999; PERACCHI et al., 2002; MIRANCAPTULO 8

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Lontra longicaudis (Foto: Marco de Freitas)

DA, 2003; MARGARIDO & BRAGA, 2004; ROCHA & SEKIAMA, 2006). Frmula dentria: i 3/3; c 1/1; pm 4/3; m 1/2 = 36. um animal de hbitos diurnos e noturnos (INDRUSIAK & EIZIRIK, 2003; MARGARIDO & B R A G A , 2004); entretanto, para PARERA (1993 apud LARIVIRE, 1999) a atividade noturna seria rara, e para BERTONATTI & PARERA (1994 apud LARIVIRE, 1999) tal perodo de atividade poderia se intensificar em decorrncia de distrbios antrpicos. uma espcie solitria e semi-aqutica. Locomovese muito bem dentro da gua doce (rios e lagos) ou salgada (manguezais, baas e lagunas) graas s adaptaes citadas (INDRUSIAK & EIZIRIK, 2003; MARGARIDO & BRAGA, 2004). Abriga-se em tocas cavadas pela prpria espcie s margens de rios (geralmente sob razes de rvores), por vezes formando galerias no seu interior. Alimenta-se principalmente de peixes, crustceos e moluscos, e ocasionalmente mamferos e aves (PARDINI, 1998; EISENBERG & REDFORD, 1999; QUADROS & MONTEIRO-FILHO, 2000, 2001; NAKANO-OLIVEIRA, 2002; PERACCHI et al., 2002; GORI et al., 2003; BRANDT, 2004; KASPER et al., 2004; WALDEMARIN, 2004; ROCHA-MENDES, 2005; SANTOS, 2005; KASPER et al., 2008). H tambm registro de consumo de frutos sugerindo a disperso de sementes (QUADROS & MONTEIRO-FILHO, 2000; NAKANO-OLIVEIRA, 2006). Em geral, captura seu alimento dentro da gua, comendo-o em terra, na borda do curso dgua (PARDINI, 1998; BRANDT, 2004; WALDEMARIN, 2004; CORREIA, 2005) ou enquanto nada, de costas. Marca seu territrio depositando fezes e muco das glndulas anais (de forte

odor caracterstico) em rochas, troncos e barrancos (I N D R U S I A K & E I Z I R I K , 2003; BRANDT, 2004; KASPER et al., 2004; WALDEMARIN, 2004; ROCHA & SEKIAMA, 2006; KASPER et al., 2008). Este tipo de marcao parece ser importante na organizao espacial e temporal de suas populaes (MELQUIST & HORNOCKER, 1983). Consegue nadar por grandes distncias sem descansar em terra. Uma lontra monitorada por rdio-telemetria na regio de Cananeia, litoral sul de So Paulo, utilizou mais de uma toca em um curto perodo de tempo e transitou rotineiramente entre ilhas estuarinas separadas por cerca de 1,0 km (NAKANO-OLIVEIRA et al., 2004). A reproduo ocorre na primavera e o perodo de gestao de dois meses, podendo nascer de um a cinco filhotes (SILVA, 1994; EISENBERG & REDFORD, 1999; M A R G A R I D O & B R A G A , 2004). A nidificao ocorre em gramneas, banco de folhas (HARRIS, 1968), buracos cavados em barrancos de rios e em oco de rvores, como observado na copa de uma rvore em uma plancie de inundao na Amaznia Central (SANTOS et al., 2007). Geralmente as tocas no ocorrem a mais de 150 m de corpos dgua (BERTONATTI & PERERA, 1994; PERERA 1996). Segundo WALDEMARIN (2004), essa uma das espcies de lontras menos conhecidas no mundo. Uma das principais causas de ameaa a reduo de matas ciliares e contaminao e uso de cursos dgua para moradias, minerao, navegao, esportes nuticos sem controle e a construo de barragens para hidreltricas. Frequentemente considerada uma ameaa em algumas regies devido aos supostos prejuzos que causaria s atividades de piscicultura em rio e pesqueiros comerciais (MORENO, 2008; FUINI, 2009) e aos pescadores tradicionais (SOUSA & BARRELLA, 2001; CASTRO, 2009). Alm disso, no passado, a caa intensiva, principalmente pelo valor de sua pele, provocou redues drsticas de suas populaes e levou extino da espcie em algumas regies do pas (MACDONALD & MASON, 1986; CHEHBAR, 1990; LARIVIRE, 1999; INDRUSIAK & EIZIRIK, 2003; MARGARIDO & BRAGA, 2004). Segundo QUADROS (2009), a reduo dos estoques populacionais de presas tambm uma importante ameaa para a conservao

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principalmente, dentro de florestas ou reas midas, junto a rios de pouca correnteza. Est presente nos biomas Amaznia, Cerrado, Pantanal e Mata Atlntica (EMMONS & FEER, 1997; EISENBERG & REDFORD, 1999). Segundo ROSAS et al. (2008), existe a possibilidade de populaes do Pantanal e da Amaznia serem subespcies distintas, havendo necessidade de maiores estudos, principalmente, genticos. nica espcie do gnero Pteronura, um animal Gnero Pteronura Gray, 1837 semelhante lontra, porm bem maior, podendo alcanar entre 25,0 e 35,0 kg e ter de 100,0 a 180,0 cm de Pteronura brasiliensis (Gmelin, 1788) comprimento, sendo considerado o maior musteldeo ariranha, arira, lontra-gigante, nutria-gigante. brasileiro (DUPLAIX, 1980; SILVA, 1994; EMMONS & FEER, 1997; EISENBERG & REDFORD, 1999). A Distribui-se por toda a Amrica do Sul (exceo pelagem curta, de colorao castanho escura e com do Chile), a leste dos Andes e norte da Argentina, es- manchas claras na regio do peito e garganta. Essas tando presente nos pases amaznicos. Sua distribuio manchas so nicas para cada animal, permitindo natural abrangia amplamente o territrio brasileiro, individualiz-los (SCHWEIZER, 1992). Os ps largos da bacia amaznica at o Estado do Rio Grande do com membranas interdigitais e uma cauda musculosa Sul. Entretanto, devido caa, impactos antrpicos na base e achatada dorso-ventralmente na poro distal em cursos dgua e outros fatores (v. abaixo), muitas auxiliam na natao (SCHWEIZER, 1992; CARTER & populaes foram extintas em grande parte do pas, ROSAS, 1997; EMMONS & FEER, 1997; EISENBERG localizando-se hoje, principalmente, no Pantanal e & REDFORD, 1999; NOWAK, 1999). na bacia amaznica; outras populaes em territrio Possui hbito diurno, semi-aqutico e social, brasileiro so, geralmente, pequenas, isoladas e/ou em com grupos formados pelo par reprodutivo e suas prodeclnio (ROSA et al., 2008). Recentemente, tem sido les, podendo ocorrer associaes temporrias com ouregistrada nos Estados do Amazonas, Rondnia, Rorai- tros grupos. Comunica-se por diferentes vocalizaes ma, Par, Maranho, Mato Grosso, Mato Grosso do Sul, e marcas de cheiro, as quais identificam os indivduos So Paulo e Paran, no sendo precisas as localidades (EMMONS & FEER, 1997; EISENBERG & REDFORD, exatas de ocorrncia da espcie para os dois ltimos 1999; LEUCHTENBERGER & MOURO, 2009). So Estados (RIBAS & MOURO, 2004; ROSAS et al., 2008; animais extremamente territorialistas, defendendo LEUCHTENBERGER & MOURO, 2009). Ocorre, sua rea atravs de ataques a outros indivduos da mesma espcie ou outras espcies (EMMONS & FEER, 1997; EISENBERG & REDFORD, 1999; RIBAS & MOURO, 2004). Alimentam-se principalmente de peixes que capturam dentro dgua e vo comer em terra ou enquanto nadam, mas podem completar sua dieta com outros pequenos vertebrados (DUPLAIX, 1980; SCHWEIZER, 1992; CARTER & ROSAS, 1997; ROSAS et al., 1999). Entretanto, j foram registrados em sua dieta alguns vertebrados de maior porte como, jacars, tartarugas, sucuri, primatas e preguia (KRUUK, Pteronura brasiliensis (Foto: Carolina Ribas)

da espcie. considerada vulnervel (VU) nos Estados de Minas Gerais (COPAM, 2010) e Rio Grande do Sul (INDRUSIAK & EIZIRIK, 2003), quase ameaada (NT) no Paran (PARAN, 2010), So Paulo (BRESSAN et al., 2009) e para o Brasil (CHIARELLO et al., 2008), deficiente em dados (DD) na Lista Vermelha mundial da IUCN (IUCN, 2010), alm de constar no apndice I da CITES (CITES, 2010).

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2006; CABRAL et al., 2008; CABRAL et al., 2010). Possuem diversos stios em seu territrio, os quais podem utilizar para latrina ou loca (abrigos escavados em barrancos de cursos dgua), ou ambos, sendo estes ltimos de uso prolongado (DUPLAIX, 1980). A gestao dura de 65 a 70 dias nascendo de um a cinco filhotes, os quais os adultos costumam defender atacando em grupo sobre predadores (SCHWEIZER, 1992; CARTER & ROSAS, 1997; EMMONS & FEER, 1997). Em estudo no Pantanal de Miranda (Mato Grosso do Sul), LEUCHTENBERGER & MOURO (2008) encontraram no rio Vermelho um territrio linear mdio de 11,4 km, sem correlao entre o tamanho deste e do grupo; entretanto, o nmero de latrinas e outras marcaes aumentou em relao ao tamanho do territrio. Na mesma localidade, RIBAS (2004) observarou territrios lineares de 2,7 a 12,2 km. Suas populaes se encontram bastante reduzidas devido perda e degradao de habitat associada poluio da gua por agrotxicos, dejetos industriais e mercrio, alm da destruio de abrigos em margens de rios em decorrncia de inundao por barragens hidreltricas. O alto valor de sua pele, combinado ao hbito diurno e conspicuidade dos locais que utiliza como abrigo, levaram sua caa extensiva nas dcadas de 1950 e 1960 (SCHWEIZER, 1992; CARTER & ROSAS, 1997; MARGARIDO & BRAGA, 2004). Atualmente, somam-se a essas ameaas, o trfico de filhotes para o comrcio ilegal de animais silvestres e o turismo no regulamentado nos rios em que vive (ROSAS, 2004; ROSAS et al., 2008). considerada regionalmente extinta (RE) nos Estados de Minas Gerais (COPAM, 2010) e Rio de Janeiro (BERGALO et al., 2000), provavelmente extinta (PE) no Rio Grande do Sul (INDRUSIAK & EIZIRIK, 2003 ) e Santa Catarina (ROSAS et al., 2008), criticamente em perigo (CR) no Paran (PARAN, 2010) e So Paulo (BRESSAN et al., 2009), vulnervel (VU) no Par e para o Brasil (CHIARELLO et al., 2008), em perigo (EN) na Lista Vermelha mundial da IUCN (IUCN, 2010), alm de ser citada no apndice I da CITES (CITES, 2010). Famlia Otariidae Composta pelos lees-marinhos e lobos-marinhos, esta famlia surgiu h cerca de 40 milhes de anos. Contudo, os primeiros representantes atuais

datam de cerca de 15 milhes de anos (ARNASON, 1986; WAYNE et al., 1989). Atualmente, Otariidae conta com sete gneros e 16 espcies distribudas pelo mundo (NOWAK, 1999). Embora a costa brasileira no possua colnias fixas ou reprodutivas de otardeos, alguns espcimes podem ser encontrados desde o Estado do Rio Grande do Sul (em qualquer poca do ano) at a Bahia (geralmente nos meses mais frios; PINEDO et al., 1992; SIMES-LOPES & XIMENEZ, 1993; VENSON, 2001; BARBIERI, 2004). Devido alta frequncia com que duas espcies so registradas em territrio brasileiro (principalmente no sul do Estado do Rio Grande do Sul), as mesmas foram consideradas neste captulo representantes dos Otariidae no pas: Arctocephalus australis (lobo-marinho-do-sul) e Otaria flavescens (leo-marinho-do-sul). Outras espcies menos frequentes de otardeos tambm so registradas na costa brasileira, sendo estes considerados espcimes errantes ou ocasionais; so elas: Arctocephalus tropicalis (lobo-marinho-subantrtico) e A. gazella (lobo-marinho-antrtico). H uma variao grande de tamanho corpreo dentro da famlia, de 60 kg at mais de 1.000,0 kg. O comprimento total pode variar de 150,0 a 350,0 cm, sendo os machos maiores que as fmeas (PINEDO et al., 1992; EISENBERG & REDFORD, 1999). So animais adaptados vida aqutica, mas diferentemente dos representantes das ordens Cetacea (golfinhos e baleias) e Sirenia (peixes-bois), possuem algumas adaptaes terrestres. So dependentes do substrato para descanso e reproduo (FELDHAMER et al., 1999), mas seu deslocamento em terra fica limitado devido ao alto grau de adaptaes aquticas (TAYLOR, 1989). As orelhas esto presentes, porm reduzidas. Possuem uma densa pelagem, o corpo fusiforme com constrio da regio do pescoo. Os membros so curtos, robustos e modificados na forma de remos. Apresentam uma grossa camada de gordura, representando diversas funes, como reserva energtica, isolamento trmico e melhor flutuabilidade e hidrodinmica. Na maioria das espcies, os pr-molares e molares so similares e muitas vezes cnicos, sendo aqui representados por ps-caninos. A frmula dentria : i 3/2; c 1/1; pc 6/5 = 36 (EISENBERG & REDFORD, 1999). Seus olhos so grandes e adaptados viso na gua, mas so mopes em terra. Os machos so territorialistas e polgamos,

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formando harns, com disputas entre eles para manter o territrio. Alimentam-se de cefalpodes (polvos e lulas), crustceos, peixes e ocasionalmente, pinguins (ARSENIEV, 1980). Gnero Arctocephalus . Geoffroy Saint-Hilare & F. Cuvier, 1826 Arctocephalus australis (Zimmermann, 1783) lobo-marinho-do-sul. Espcie sul-americana que ocorre desde a costa sul do Peru, ao longo do litoral do Chile, Argentina e Uruguai at o Brasil, do sul do pas ao Estado do Rio de Janeiro. Tambm encontrada nas ilhas Malvinas, Juan Fernandez e Galpagos (PINEDO et al., 1992; EISENBERG & REDFORD, 1999). Apesar de no nascerem no Brasil, suas colnias reprodutivas localizadas no Uruguai so bem prximas ao Brasil e a espcie tambm utiliza duas unidades de conservao do Estado do Rio Grande do Sul como rea de concentrao invernal (Ilha dos Lobos, municpio de Torres; e Molhe Leste da Laguna dos Patos, municpio de So Jos do Norte; v. OLIVEIRA et al., 2008). Alm disso, um dos pinpedes mais frequentes na costa do Brasil (SILVA et al., 2005). Apresenta uma morfologia muito semelhante ao lobo-marinho-subantrtico (A. tropicalis), sendo os adultos com tamanho maior e colorao dorsal negra a marrom escura e acinzentada nos machos, e cinza escuro nas fmeas e jovens, alm de ambos os sexos possurem ventre marrom-avermelhado. Os filhotes

nascem com colorao negra e passam colorao dos adultos aps cerca de trs meses. Os machos alcanam de 190,0 a 300,0 cm de comprimento e pesam mais de 159,0 kg. As fmeas, menores, medem de 140,0 a 200,0 cm e alcanam 48,5 kg. O focinho pontudo e maior que em Otaria flavescens. A abertura nasal se abre para frente, distinguindo a espcie de outras do mesmo gnero. Possui pequenas orelhas externas e plo curto e espesso (KING, 1983; EISENBERG & REDFORD, 1999). Frmula dentria: i 3/2; c 1/1; pc 6/5 = 36. Alimenta-se de peixes e lulas, principalmente em grandes reas de recifes e, alm deste, tambm podem forragear sobre krill em alguns locais de sua rea de vida. Iniciam seu perodo reprodutivo em novembro, quando grupos de machos poligmicos defendem territrios com at 15 fmeas em ambientes rochosos do litoral. Entretanto, tambm existem grupos no reprodutivos de machos. Entre os meses de novembro e dezembro nascem os filhotes, sendo apenas um por fmea, pesando entre 3,0 e 5,0 kg, que ser amamentado de seis a 12 meses e comear a nadar antes dos dois meses de idade. Entretanto, logo aps o nascimento dos filhotes, j se iniciam novos encontros para acasalamento, sendo este um perodo pelo qual os machos passam sem se alimentar. A espcie, cuja idade reprodutiva de, provavelmente, quatro a cinco anos, pode ser observada no Peru se acasalando em grandes cavernas marinhas (EISENBERG & REDFORD, 1999). As ameaas que afligem esta espcie vm a ser as mesmas sofridas por Otaria flavescens (i.e. abate ou agresses por pescadores, e encalhe nas praias). classificada como deficiente em dados (DD) para o Estado do Paran (PARAN, 2010), no ameaada (LC) na Lista Vermelha mundial da IUCN (IUCN, 2010), e citada no apndice II da CITES (CITES, 2010). Gnero Otaria Pron, 1816 Otaria flavescens (Shaw, 1800) leo-marinho-do-sul. Ocorre da costa do Peru Argentina, e no Brasil encontrado do sul do pas ao Estado da Bahia. um dos pinpedes mais freqentes na costa do

Arctocephalus australis (Foto: Mauricio Tavares - CECLIMAR -IB - UFRGS)

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se para o norte, onde chegam costa brasileira em busca de alimento (PINEDO et al., 1992). Geralmente, estes animais so mortos por pescadores, acidentalmente ou por agresses, sendo esta ltima com base na alegao de interferncias da espcie na pesca (ROSAS, 1989; SANTOS & MESSIAS, 1992). O encalhe nas praias, bem como a visitao desordenada aos refgios pois interferem em seus comportamentos , tambm so ameaas aos pinpedes (SILVA et al., 2005). classificada como espcie no ameaada - (LC) no Estado do Paran (PARAN, 2010) e na Lista Vermelha mundial da IUCN (IUCN, 2010). Famlia Mephitidae Mephitidae composta pelos gneros Conepatus, Mephitis, Mydaus e Spilogale e possui 13 espcies distribudas no Velho e Novo Mundo (WOZENCRAFT, 2005). At pouco tempo, era classificada como uma subfamlia de Mustelidae, mas recentes descobertas moleculares apresentaram evidncias que os elevam categoria de famlia. Os mefitdeos apresentam hbito predominantemente noturno e onvoro, alimentando-se de matria vegetal, invertebrados e pequenos vertebrados, como cobras, aves e roedores. Possuem padres de colorao bem caractersticos, o que facilita a sua identificao. Todos os representantes desta famlia apresentam uma glndula anal bem desenvolvida que produz uma substncia de forte odor, utilizada em situaes de defesa, e que pode ser lanada a quase seis metros (KRUSKA, 1990; WHITAKER & HAMILTON, 1998; NOWAK, 1999; VAUGHAN et al., 2000). No Brasil ocorrem apenas duas espcies desta famlia, ambas pertencentes ao gnero Conepatus. Gnero Conepatus Gray, 1837 Conepatus chinga (Molina, 1782) zorrilho, jaguan, jaguar. Ocorre no sul da Bolvia, Uruguai, oeste do Paraguai at Argentina e no Brasil. principalmente observado nos Estados do Rio Grande do Sul e Santa Catarina. Os limites de sua distribuio ainda no so bem definidos, sendo necessrias maiores confirmaes

Otaria flavescens (Foto: Daniela Sanfelice)

Brasil, principalmente no Rio Grande do Sul, e cada vez menos em direo ao norte (KING, 1983; PINEDO, 1990; SILVA et al., 2005). Assim como A. autralis, apesar de no nascerem no Brasil, suas colnias reprodutivas localizadas no Uruguai so bem prximas ao Brasil e a espcie tambm utiliza duas unidades de conservao do Estado do Rio Grande do Sul como rea de concentrao invernal (Ilha dos Lobos, municpio de Torres; e Molhe Leste da Laguna dos Patos, municpio de So Jos do Norte; v. OLIVEIRA et al., 2008). O gnero mono-especfico e possui o maior representante da famlia na Amrica do Sul. Os machos pesam em torno de 200,0 e 300,0 kg, e podem chegar a uma altura de 250,0 cm. J as fmeas, so menores, podendo atingir 200,0 cm e pesando at 244,0 kg (ARSENIEV, 1980; VAZ-FERREIRA, 1981). O corpo robusto com focinho curto e largo. Nas fmeas, o plo pardo-amarelado e nos machos varia de marrom escuro a marrom claro (PINEDO et al., 1992). Frmula dentria: i 3/2; c 1/1; pc 6/5 = 36. Fmeas entram na maturidade reprodutiva aos quatro anos e os machos aos seis anos (ARSENIEV, 1980). A poca reprodutiva ocorre no vero, quando so formados harns. As colnias de reproduo ocorrem ao longo da costa do Uruguai, Argentina e nas Ilhas Malvinas. Fora da poca reprodutiva, deslocam-

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quanto a registros feitos no Mato Grosso do Sul (Serra da uma gestao de aproximadamente 42 dias, nascem Bodoquena Floresta Estacional Decidual), So Paulo e de dois a cinco filhotes (RODRIGUES & AURICCHIO, Paran (Floresta Ombrfila Densa). A espcie habita, pre- 1994c). ferencialmente, reas de vegetao aberta, como campos, classificada como no avaliada (NE) no Estado bordas de matas em recuperao e clareiras (VIEIRA, do Paran (PARAN, 2010) e no ameaada (LC) na 1955; CARVALHO, 1979; SILVA, 1994; CIMARDI, 1996; Lista Vermelha mundial da IUCN (IUCN, 2010). EMMONS & FEER, 1997; EISENBERG & REDFORD, 1999; CCERES, 2004; SANTOS et al., 2004; CCERES Conepatus semistriatus (Boddaert, 1785) et al., 2007; KASPER et al., 2009). jaritataca, jaratataca, jatitataca, cangamb, zorrilho. um carnvoro de pequeno porte, muito parecido com C. semistriatus, podendo pesar de 1,5 a 3 kg Ocorre no Mxico, norte da Colmbia, Venee medir de 51,8 a cerca de 60,0 cm, incluindo a cauda. zuela, Peru e Brasil, onde possui ampla distribuio. Fmeas so menores que machos. Possui pelagem encontrado do nordeste do pas ao Estado de So longa e fina, com colorao geral preta a marrom Paulo, principalmente em vegetaes mais abertas, escura. H duas listras brancas que podem sair do como aquelas dos biomas Cerrado, Caatinga e Pantatopo da cabea e seguirem pelas laterais do dorso at nal, evitando matas mais densas (VIEIRA, 1955; CARa base da cauda; estas podem variar de comprimento VALHO, 1983; EMMONS & FEER, 1997; EISENBERG e largura, ou at mesmo estarem ausentes em C. & REDFORD, 1999; SILVA et al., 2004; CCERES et chinga tendem a ser mais finas que em C. semistriatus. A al., 2008). cauda volumosa e escura, podendo apresentar pelos De maneira geral extremamente parecido com brancos. Possui cabea arredondada, corpo compacto C. chinga, entretanto, de maior porte, com 40 a 52 cm de e se move mais lentamente que a maioria dos muste- comprimento de corpo 14,5 a 20 cm de cauda, e massa ldeos (RODRIGUES & AURICCHIO, 1994c; SILVA, corprea entre 2,1 a 4,0 kg. A colorao tambm varia 1994; EISENBERG & REDFORD, 1999; KASPER et al., do preto ao marrom escuro e apresenta uma listra 2009). Frmula dentria: i 3/3; c 1/1; pm 2/3; m 1/2 = 32. branca que sai do topo da cabea, se divide em duas e Possui hbito terrestre, crepuscular e noturno, seguem paralelas at a base da cauda. A cauda voluabrigando-se durante o dia em tocas abandonadas ou construdas pela prpria espcie. De movimentos lentos, pode ser ativo durante o dia em ambientes no alterados pelo homem. Alimenta-se de pequenos animais, como artrpodes e pequenos vertebrados e, ocasionalmente, de frutos, peixes e ovos de aves e de tartarugas (SILVA, 1994; EISENBERG & REDFORD, 1999; NOWAK, 1999; KASPER et al., 2009). Os representantes desse gnero tm como principal caracterstica a produo de uma substncia voltil e altamente ftida pelas glndulas perianais (SILVA, 1994). Quando perseguidos ou acuados tm a capacidade de atingir seus predadores com um jato dessa substncia a distncias considerveis. um animal predominantemente solitrio, com machos e fmeas unindo-se apenas durante o perodo reprodutivo. Aps (A; B) Conepatus chinga (C) Conepatus semistriatus (Fotos: Gitana Nunes Cavalcanti)

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mosa e possui colorao negra prxima base e branca em toda sua poro distal. Possui cabea arredondada, corpo compacto e patas dianteiras com garras negras e longas (RODRIGUES & AURICCHIO, 1994c; EMMONS & FEER, 1997; EISENBERG & REDFORD, 1999; CAVALCANTI, 2010). Tambm tem como caracterstica marcante a produo de uma substncia voltil e altamente ftida pelas glndulas perianais, usada para defesa (MONDOLFI, 1973; EMMONS & FEER, 1997; EISENBERG & REDFORD, 1999). Frmula dentria: i 3/3; c 1/1; pm 2/3; m 1/2 = 32. Possui hbito terrestre crepuscular ou noturno e sua dieta composta principalmente por invertebrados, pequenos vertebrados e frutos, alm de ter sido registrado o consumo de carnia. Predominantemente solitrios, machos e fmeas se unem apenas durante a reproduo; a gestao dura cerca de 60 dias, podendo nascer de quatro a cinco filhotes (OLMOS, 1993; EMMONS & FEER, 1997; EISENBERG & REDFORD, 1999; NOWAK, 1999). Segundo SUNQUIST et al (1989), pode apresentar reas de vida de 18,0 a 53,0 ha na Venezuela. A espcie, at o momento, no consta no Livro Vermelho da Fauna Brasileira Ameaada de Extino (CHIARELLO et al., 2008), deficiente em dados (DD) no Estado de So Paulo (BRESSAN et al., 2009), e no ameaada (LC) em Minas Gerais (BIODIVERSITAS, 2007) e na Lista Vermelha mundial da IUCN (IUCN, 2010). Famlia Procyonidae Possui seis gneros e 14 espcies (WOZENCRAFT, 2005), cuja distribuio abrange todo o continente americano (E I S E N B E R G & R E D F O R D , 1999). So animais adaptados a uma grande variedade de habitats, desde florestas tropicais onde possuem maior ocorrncia e charcos, at regies semi-ridas (EISENBERG & REDFORD, 1999). So considerados mamferos de mdio porte medindo de 30,0 a 65,0 cm e pesando de 1,10 a 7,70 kg , plantgrados ou semi-plantgrados, com cinco dedos em todos os membros e unhas no retrteis (RODRIGUES & AURICCHIO, 1994d; EMMONS & FEER, 1997). A frmula dentria segue o padro: i 3/3; c 1/1; pm 4/4; m 2/2 = 40, com exceo do gnero Potos, que possui pr-molares 3/4 (EISENBERG & REDFORD, 1999).

A maioria tem hbitos noturnos e geralmente solitrios, embora algumas espcies possam viver em bando. So essencialmente onvoros, alimentando-se de frutos, nctar, invertebrados, como insetos e caranguejos, e pequenos vertebrados, como anuros, cobras e aves. Uma caracterstica comum a todas as espcies deste grupo a capacidade de escalar rvores e criar seus filhotes em ninhos arbreos. Dos seis gneros pertencentes famlia Procyonidae (Bassaricyon, Bassariscus, Nasua, Nasuella, Potos e Procyon), apenas Bassariscus e Nasuella no ocorrem no Brasil (EISENBERG & REDFORD, 1999). Gnero Bassaricyon J. A. Allen, 1876 Bassaricyon alleni Thomas, 1880 olingo, jupar, jurupar, jupur, gatiara. A identificao de espcies e os limites de distribuio do gnero Bassaricyon, aparentemente, ainda podem ser considerados um tanto incertos (OLIVEIRA, 2009b). Esse gnero est entre os prociondeos menos conhecidos, havendo poucas informaes sobre sua ecologia e histria natural (MORATO et al., 2004). EMMONS & FEER (1999) considera a existncia de apenas uma espcie: B. gabbii; EISENBERG & REDFORD (2005) reconhecem duas espcies: B. gabbii e B. alleni; enquanto WONZENCRAFT (2005) considera a existncia de cinco espcies: B. lasius (Costa Rica), B. pauli (Panam), B. gabbii (Amrica Central e norte da Amrica do Sul), B. beddardi (norte da regio Amaznica) e B. alleni (oeste da regio Amaznica). Apesar de B. beddardi (MENDES-PONTES et al., 2002) e B. gabbii terem sido citadas para o Brasil (MIRANDA, 2003; CHEIDA et al., 2006; CHIARELLO et al., 2008), recentemente, SAMPAIO et al. (2010) identificaram B. alleni como nica espcie com distribuio confirmada no pas. Esta habita a Floresta Amaznica, sendo sua distribuio restrita para os Estados do Amazonas, Acre e norte de Rondnia (SAMPAIO et al., 2010). Morfologicamente muito semelhante a Potos flavus, porm no possui a cauda prensil; esta extremamente longa (38,0 a 52,0 cm), com padres de bandas claras e escuras que podem variar entre os indivduos. Seu corpo mede de 36,0 a 42,0 cm, apresentando dorso de colorao marrom escura ou marromamarelada, e partes inferiores creme ou canela. As

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crendices populares que podem resultar em sua caa (MENDES-PONTES & CHIVERS, 2002). Recentemente confirmada com ocorrncia para o Brasil (SAMPAIO et al., 2010), B. alleni ainda no possui classificao de ameaa no mbito estadual e federal; entretanto, citada na Lista Vermelha mundial da IUCN como espcie no ameaada (LC; IUCN, 2010). Apesar de ainda no haver confirmao sobre a ocorrncia de populaes de B. gabbii no Brasil, esta espcie citada como deficiente em dados (DD) para o Brasil (CHIARELLO et al., 2008). Gnero Nasua Storr, 1780 Nasua nasua (Linnaeus, 1766) quati, coati, quati-mundo, quati-de-vara. uma espcie exclusiva da Amrica do Sul, ocorrendo na Colmbia, Venezuela, Guiana, Suriname, Peru, Bolvia, Argentina, Paraguai, Uruguai e Brasil. Est presente nos biomas Amaznia, Cerrado, Caatinga, Pantanal, Mata Atlntica e Campos Sulinos (EMMONS & FEER, 1997; CMARA & MURTA, 2003; SILVA et al., 2004). Geralmente, em estudos populacionais de carnvoros, uma das espcies mais frequentemente observadas (GOMPPER & DECHER, 1998; CHIARELLO, 1999; CULLEN JR et al., 2001). O corpo mede 40,0 a 65,0 cm de comprimento, a cauda de 42,0 a 55,0 cm, sendo os machos maiores que as fmeas, e o peso varia de 2,7 a 10,0 kg (EISENBERG & REDFORD, 1999; ROCHA et al., 2004a). Diferenciam-se dos demais representantes da famlia por possurem uma cabea alargada que termina em um estreito e prolongado focinho muito saliente, pontiagudo e de grande mobilidade (CABRERA & YEPES, 1960; RODRIGUES & AURICCHIO, 1994d). Variaes de colorao na pelagem so encontradas ao longo de suas reas distribuio, podendo um mesmo grupo ter indivduos de vrias coloraes; estas vo da fisionomia mais comum alaranjada ou avermelhada ao marrom escuro, sobrepondo-se com o amarelo. A cauda anelada, com colorao marrom escuro ou avermelhado, intercalada com amarelo ou marrom claro (GOMPPER & DECHER, 1998). Os membros posteriores so maiores que os anteriores, e as patas so

Bassaricyon alleni (Fotos: RicardoSampaio) orelhas so relativamente pequenas (c. 2,7 cm) e de interior esbranquiado (RODRIGUES & AURICCHIO, 1994d). Frmula dentria: i 3/3; c 1/1; pm 4/4; m 2/2 = 40. Apresenta hbito noturno e solitrio, sendo hbil no deslocamento arborcola. Consome frutos, invertebrados, pequenos vertebrados e nctar. Segundo EISENBERG & REDFORD (1999), existe uma sugesto de que a espcie seja mais carnvora que o Potos flavus. Apesar de ser pouco estudado na natureza e grande parte dos dados sobre seu comportamento derivar de observaes em cativeiro, sabe-se que os adultos costumam forragear sozinhos e acredita-se que sejam menos sociveis que Potos flavus (EISENBERG & REDFORD, 1999). Abriga-se em ocos de rvores e aps 73 a 74 dias de gestao, nasce apenas um filhote (EMMONS & FEER, 1997), o qual alcana a maturidade sexual por volta do 21 ms de vida (RODRIGUES & AURICCHIO, 1994d). Bassaricyon sp. estudados na Estao Ecolgica de Marac (Roraima) foram considerados alvos de

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2001; ALVES-COSTA et al., 2004). O perodo de gestao das fmeas de dez a 11 semanas, nascendo de dois a sete filhotes, que podem ser deixados em berrios aos cuidados de indivduos mais velhos. (v. GOMPPER & DECKER, 1998). Uma particularidade da espcie a habilidade para construo de ninhos arbreos, utilizados tanto para o parto e criao da prole, como para descanso (OL I F I E R S et al., 2009). No entanto, ninhos no solo tambm so utilizados (BONATTI, 2006). Segundo NAKANO-OLIVEIRA (2002), a rea de vida mnima de um macho e uma fmea de quati em regio Nasua nasua (Foto: Nadja Simbera Hemetrio) de Floresta Estacional Semidecidual escuras com garras bem desenvolvidas (RODRIGUES secundria seria de 4,9 e 6,3 km 2, & AURICCHIO, 1994d). Frmula dentria: i 3/3; c 1/1; respectivamente. Ainda em Mata Atlntica, mas na pm 4/4; m 2/2 = 40. Floresta Ombrfila Densa, BEISIEGEL & MANTOVANI So essencialmente diurnos e podem viver em (2005) calcularam a rea de vida mdia de um grupo de grupos de mais de 30 indivduos; em rea do Pantanal, quatis como 4,45 km2, sendo que trs grupos alteraram DESBIEZ & BORGES (2010) calcularam uma mdia de sua rea de vida ao longo de trs anos de pesquisa. No 6,6 individuos por grupo. As fmeas andam em grupos Cerrado do Tocantins, TROVATI et al. (2010) enconcom os mais jovens, enquanto os machos so frequen- traram rea de vida de 2,20 a 7,55 km2 (n= 2 machos temente solitrios, alm de apresentarem maior porte adultos e 1 macho juvenil; mtodo MPC). Em rea do e serem popularmente chamados de quati-mundo Pantanal da Nhecolndia (Estado de Mato Grosso do muitas vezes classificado por leigos como uma outra Sul), BIANCHI (2009) encontrou reas de vida menores espcie (EMMONS & FEER, 1997; NAKANO-OLIVEI- para machos (mediana = 0,9 km2; n= 3; mtodo MPC), RA, 2002; ROCHA-MENDES et al., 2005). Possuem que para bandos de fmeas (mediana = 2,1 km2; n= 4; vocalizaes variadas (ROCHA & SEKIAMA, 2006). mtodo MPC); na mesma rea, LOPES-ROCHA (2006) Sua dieta pode variar sazonalmente e constituda, observou reas de vida mdia de machos de 1,4 km2 principalmente, de invertebrados, frutos, bromlias e (n= 2), e de 1,2 km2 para bandos de fmeas (n= 18). pequenos vertebrados (EISENBERG & REDFORD, Tambm na mesma regio do Pantanal, DESBIEZ & 1999; B E I S I E G E L , 2001; NAKANO-OLIVEIRA, BORGES (2010) calcularam uma maior densidade de 2002; MIRANDA, 2003; ALVES-COSTA et al., 2004; quatis em matas (16,5 indivduos/km2) que em vrzeas ROCHA-MENDES, 2005). No entanto, o consumo de (9,0 indivduos/km2). Os mesmos autores e TROVATI mamferos de maior porte como macaco-prego (Cebus et al. (2010), observaram por parte dos quatis um maior nigritus), veado (Mazama nana), paca (Cuniculus paca), uso de matas, incluindo bordas e matas de galeria, que e rato-do-banhado (Myocastor coypus) j foram cons- de campos, campos cerrado e vrzeas. tatados, sugerindo nestes casos seu grande potencial Apesar de ser considerada uma espcie amplade predao (ROCHA-MENDES, 2005) e/ou uma dieta mente distribuda e relativamente comum no Brasil, necrfaga (GOMPPER & DECKER, 1998). Devido ao classificada como vulnervel (VU) no Estado do Rio consumo de frutos, que pode chegar a at 35 espcies Grande do Sul (BEISIEGEL, 2001; INDRUSIAK & EIZIem rea do Pantanal (DESBIEZ & BORGES, 2010), e as RIK, 2003), no ameaada (LC) no Paran (PARAN, sementes defecadas intactas, os quatis podem ser consi- 2010), Minas Gerais (BIODIVERSITAS, 2007) e na Lista derados eficientes dispersores de sementes (ROCHA, Vermelha mundial da IUCN (IUCN, 2010). O desmata-

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mento e consequente fragmentao de florestas pode ser o principal fator de ameaa espcie, aliado ao atropelamento em rodovias e caa (INDRUSIAK & EIZIRIK, 2003; ZALESKI, 2009). Gnero Potos . Geoffroy Saint-Hilare & F. G. Cuvier, 1795 Potos flavus (Scheber, 1774) jupar-verdadeiro, macaco-da-meia-noite, jupar, jurupar, jupur. Distribui-se pelo litoral sul do Mxico, em toda a Amrica Central, e regio amaznica da Colmbia, Venezuela, Guianas, Suriname e Brasil. Em territrio brasileiro, encontrado em florestas do norte, centrooeste e nordeste, de onde, descendo pelas matas litorneas, chega at os Estados de Minas Gerais e Rio de Janeiro aparentemente, seu limite meridional (VIEIRA, 1952; VIEIRA, 1955; EMMONS & FEER, 1997; EISENBERG & REDFORD, 1999; SILVA et al., 2004; MELO et al., 2005; STONE et al., 2009). Deste modo, a espcie est associada a florestas densas, ocorrendo nos biomas Amaznia e Mata Atlntica , alm de matas em Cerrado e entorno do Pantanal (HECKMAN, 1998; RODRIGUES et al., 2002; IUCN, 2010). O gnero mono-especfico e apresenta uma peculiaridade em relao aos outros gneros da famlia, pois possui a cauda prensil, caracterizando uma espcie com hbito altamente arborcola (CABRERA & YEPES, 1960; EISENBERG & REDFORD, 1999). Segundo VIEIRA (1952), por muito tempo sua aparncia ao mesmo tempo simiana e mustelina, dificultou sua classificao exata entre os mamferos. A cabea e o corpo medem de 40,0 a 76,0 cm, a cauda de 38,0 a 57,0 cm, e pode pesar de 1,5 a 4,7 kg, sendo, geralmente, os machos maiores que as fmeas. A cabea e as orelhas so arredondadas e o focinho curto e pontiagudo. Sua pelagem curta e densa, sendo o dorso marrom-amarelado, com uma faixa dorsal mais escura, e as partes inferiores mais claras (RODRIGUES & AURICCHIO, 1994d; EISENBERG & REDFORD, 1999). Frmula dentria: i 3/3; c 1/1; pm 3/4; m 2/2 = 38. Pouco conhecido sobre a histria natural da espcie, sendo muitos estudos realizados em cativeiro (EISENBERG & REDFORD, 1999). um animal

Potos flavus (Foto: Ricardo Rocha Mello)

noturno, podendo permanecer solitrio ou viver em pares (KAYS & GITTLEMAN, 1995). Pelos registros de KAYS & GITTLEMAN (2001), na natureza, os indivduos alimentam-se durante a noite, principalmente, sozinhos, mas, regularmente, interagem com grupos sociais estveis, podendo ser observados vrios indivduos em atividade sobre uma mesma rvore (EISENBERG & REDFORD, 1999). Sua dieta consiste essencialmente de frutos e pequenos vertebrados, podendo variar sazonalmente e ser suplementada por insetos, flores e folhas (REDFORD & STEARMAN, 1993; EMMONS & FEER, 1997; EISENBERG & REDFORD, 1999; KAYS, 1999). Tal dieta frugvora faz da espcie uma importante dispersora de sementes de Ficus, Virola e Inga (CHARLES-DOMINIQUE et al., 1981), dentre outras plantas. Possui notvel habilidade em manusear objetos com os membros dianteiros. Em habitats preservados, sua densidade pode chegar a 59 indivduos/km2, sendo sua rea de vida varivel entre 8,2 e 53,0 km. A gestao dura de 112 a 120 dias,

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gerando um filhote (raramente dois) que permanece com a me por um longo perodo (EISENBERG & REDFORD, 1999) e que alcana a maturidade sexual aos 18 meses nos machos e aos 27 meses nas fmeas (RODRIGUES & AURICCHIO, 1994d). classificada como em perigo (EN) no Estado de Minas Gerais (COPAM, 2010) e no ameaada (LC) na Lista Vermelha mundial da IUCN (IUCN, 2010). Segundo GLATSTON (1994), mesmo no havendo evidncias que levem a espcie a ser oficialmente classificada como ameaada de extino, presume-se que estejam ocorrendo impactos sobre suas populaes, causados pelo excesso de perturbaes antrpicas, perda do habitat, comrcio ilegal visando o mercado de animais de estimao, alm de caa de subsistncia, como ocorre no Mxico (RAMREZ-PULIDO et al., 2005).

semelhantes s mos de uma criana (SILVA, 1994; CMARA & MURTA, 2003). Possui o tato bem desenvolvido e agilidade manual que o permite procurar por peixes e outros organismos aquticos em gua rasa ou lodo, geralmente lavando-os antes de ingeri-los (SILVA, 1994; MIRANDA, 2003). O comprimento do corpo varia entre 40,0 e 100,0 cm, e a cauda entre 20,0 e 38,0 cm, sendo os machos, geralmente, maiores que as fmeas. Pode pesar entre 2,5 e 10,0 kg. Possui pelagem densa e curta, e a colorao do corpo varia do marrom escuro ao grisalho. facilmente identificado pela mscara preta que desce dos olhos base da mandbula, pelos vrios anis escuros na cauda e pela maior altura dos membros posteriores (VIEIRA, 1946; RODRIGUES & AURICCHIO, 1994d; SILVA, 1994; EMMONS & FEER, 1997; NOWAK, 1999; C M A R A & M U R TA , 2003; M I R A N D A , Gnero Procyon Storr, 1780 2003; ROCHA et al., 2004a). Frmula dentria: i 3/3; c 1/1; pm 4/4; m 2/2 = 40. Procyon cancrivorus (G. [Baron] Cuvier, 1798) Est entre as espcies de carnvoros brasileiros mo-pelada, guaxinim, jaguacinim, jaracambeva. menos estudados (MORATO et al., 2004). um animal solitrio de hbito noturno, vivendo geralmente em Sua distribuio geogrfica ampla, estenden- habitats florestais prximos de banhados, rios, mando-se desde a Amrica Central (Costa Rica e Panam) guezais e praias. A espcie se alimenta, principalmente, at o Uruguai, nordeste da Argentina e Brasil. Em terri- de moluscos, insetos, peixes, caranguejos, anfbios, rptrio brasileiro, ocorre em todos os biomas: Amaznia, teis, pequenos roedores e frutos (EMMONS & FEER, Cerrado, Caatinga, Pantanal, Mata Atlntica e Campos 1997; EISENBERG & REDFORD, 1999; NOWAK, Sulinos (VIEIRA, 1955; CARVALHO, 1983; FONSECA 1999). A gestao dura 64 dias e a ninhada de dois a et al., 1996; EMMONS & FEER, 1997; CMARA & quatro filhotes (PERACCHI et al., 2002). BIANCHI MURTA, 2003; SILVA et al., 2004). (2009), em estudo no Pantanal da Nhecolndia (Estado O nome popular mo-pelada refere-se s de Mato Grosso do Sul), encontrou rea de vida de mos desprovidas de pelos, que deixam pegadas 6,95 km2 para um macho adulto monitorado durante cerca de um ms. Embora ocorra perda de habitat ao longo de sua distribuio e este seja vtima relativamente constante de atropelamentos em rodovias, alm de eventual utilizao de partes de seu corpo em crendices populares (ROCHA-MENDES & KUCZACH, 2007), no consta no Livro Vermelho da Fauna Brasileira Ameaada de Extino (v. CHIARELLO et al., 2008) e considerada no ameaada (LC) para os Estados do Paran (PARAN, 2010) e Minas Gerais (BIODIVERSITAS, 2007), e na Lista Vermelha mundial da IUCN Procyon cancrivorus (Foto: Roberto Fusco-Costa/Instituto de Pesquisas Cananeia) (IUCN, 2010).

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Agradecimentos Ao Dr. Nlio R. dos Reis pela oportunidade de conduzirmos este captulo, a Isaac Passos de Lima pela grande assistncia editorial, a Gledson V. Bianconi pelas crticas e sugestes na primeira edio, e a todos os profissionais que nos cederam gratuitamente diversas imagens tiradas durante seus trabalhos em campo, confiando na importncia desta publicao para o Brasil. Referncias Bibliogrficas
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Ordem Perissodactyla

Ordem Perissodactyla
Margareth Lumy Sekiama Isaac Passos de Lima Vlamir Jos Rocha

s mamferos da ordem Perissodactyla, so ungulados, com um nmero mpar de dedos nas patas, que inclui os cavalos, as antas e os rinocerontes. O dedo mdio sempre maior que os outros e por ele passa o eixo longitudinal do p (SAVAGE & LONG, 1986; MYERS, 2001). A parte anterior do crnio dos perissodctilos alongada e possui uma srie completa de grandes dentes (geralmente com um total de 44), dos quais os molares e pr-molares so hipsodontes nas espcies que pastam, como os cavalos, e braquidontes nas espcies que tm uma alimentao mais variada, como na anta (CARTER, 1984; VAUGHAN, 1986; MYERS, 2001). Famlia Tapiridae Esta famlia formada por um nico gnero com quatro espcies com representantes na sia e nas Amricas (ASHLEY et al., 1996). As quatro espcies do gnero Tapirus, so as seguintes: T. indicus (anta asitica) na sia, e as outras trs espcies nas Amricas, T. bairdii (anta centro-americana) encontrado na Amrica Central, T. pinchaque (anta da montanha) nas regies de altitude da Colmbia, Equador e Peru (LIZCANO et al., 2002), e T. terrestris que ocorre na Amrica do Sul at norte

Gnero Tapirus Brunnich, 1771 Tapirus terrestris Linnaeus, 1758 Tapirus terrestris encontrado na Venezuela, Bolvia, Peru, Equador, Colmbia, Guiana Francesa, Suriname, Brasil, Paraguai e norte da Argentina, sua localidade-tipo Pernambuco, Brasil (EISENBERG & REDFORD, 1999; PADILLA & DOWLER, 1994; MARGARIDO & BRAGA, 2004). A anta o maior mamfero terrestre neotropical, de corpo robusto e cabea convexa devido a sua proeminente crista sagital; possui uma crina estreita que se estende da base do focinho at a metade do dorso. Suas pernas so curtas dando ao animal uma altura que varia de 77 a 108 cm, o comprimento total do corpo de 221 cm para as fmeas e 204 para os machos, cauda varia de 4,6 a 10 cm e orelhas com cerca de 12 cm (PADILLA & DOWLER, 1994; EMMONS & FEER, 1997) e seu peso est entre 150 a 300 kg (SILVA, 1994; PADILLA & DOWLER, 1994). Seu focinho dotado de uma pequena tromba mvel e curvado para baixo, a qual um prolongamento do lbio superior (EISENBERG, 1989). A pelagem spera e

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CAPTULO 9

da Argentina.

Foto: Isaac P. Lima

Mamferos do Brasil

curta, cuja colorao no dorso marrom enegrecido, a regenerao e manuteno de florestas (ROCHA, as orelhas tm bordas brancas, j o peito, o ventre 2001). A anta tem hbito solitrio e atividade e os membros so marrons escuros, a crina preta e as laterais do rosto so marrons e cinza grisalhos preferencialmente noturna (FRAGOSO, 1994), (PADILLA & DOWLER, 1994). Apresenta a seguinte e durante o dia permanecem deitadas em reas frmula dentria: i 3/3, c 1/1, pm 4/ 3-4, m 3/3 = 42 - 44 sombreadas. Esporadicamente foram observados dois indivduos juntos, provavelmente tratava-se de me e (KERTESZ, 1993; MILES & GRIGSON, 2003). Nos recm-nascidos, a dentio de leite filhote ou casal em poca de acasalamento (ROCHA, formada por um nico par de pr-molares funcionais 2001). Em cativeiro podem apresentar comportamento encontrados ao final da primeira semana, entretanto o agressivo em relao a outro indivduo quando esto primeiro molar definitivo j est presente (PADILLA num mesmo recinto, aceitando o parceiro apenas na poca do cio. & DOWLER, 1994). Em regies alagadas e de muitos rios, as antas Sua dieta consiste basicamente de frutos cados, folhas, caules tenros, brotos, pequenos ramos, plantas geralmente defecam na gua (EMMONS & FEER, aquticas, cascas de rvores, organismos aquticos 1997; NOWAK, 1999), mas outros estudos mostram e inclusive pastam monoculturas (NOWAK, 1999; que podem defecar em terra firme, sempre num FRAGOSO, 1994, ROCHA, 2001). Entretanto cada mesmo local, denominados de latrinas de anta, regio apresenta recursos disponveis diferenciados onde h acmulo de vrias fezes (FRAGOSO, 1994; localmente, podendo-se exemplificar com a seguinte ROCHA, 2001), fato que pode estar relacionado com anlise, na regio da Amaznia, a anta consome fibras territorialidade intraespecfica fato que tambm vegetais e frutos, principalmente Maximiliana maripa promove a germinao de sementes, porm com alta (palmeira) (FRAGOSO, 1994), j na regio amaznica densidade de plntulas. peruana foi registrado alm de fibras vegetais e frutos, O filhote acompanha a me at 1 ano de idade, e um alto consumo de Mauritia flexuosa (palmeira) a maturidade sexual atingida entre os dois e trs anos (BODMER, 1990); e no norte do Paran foram de idade (NOWAK, 1999; GOROG, 2001). O estro identificadas 44 espcies de frutos consumidos pela anta, sendo que as espcies de Ficus spp., foram as mais consumidas durante o ano todo, seguida de S ya g r u s r o m a n z o f f i a n a (jeriv) no outono e na primavera, Persea americana (no inverno) e Anona cacans (no vero) (ROCHA, 2001). Em funo da grande quantidade de sementes que ingerem, tornamse legtimas dispersoras atravs de suas fezes (fotodetalhe). Que alm dessas podem incluir sementes grandes. Desta forma, desempenham importante papel nos ecossistemas Fmea de Tapirus terrestris e seu filhote - detalhe - fezes com Syagrus (Fotos: Margareth L. Sekiama) que ocorrem, promovendo

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Ordem Perissodactyla

que ocorre a cada perodo de 50 a 80 dias, dura 2 dias (PADILLA & DOWLER, 1994). O perodo de gestao de cerca de 390 a 400 dias, onde no final da gestao a fmea busca um refgio apropriado para parir sua nica cria (foto). Os filhotes nascem pesando de 6 a 9 kg, apresentando colorao marrom com padres de listras claras e onduladas longitudinais nas costas e laterais, estendendo at a cauda enquanto que na cabea apresentam manchas irregulares. Essas listras tem funo de camuflagem, e o filhote permanece abaixado e imvel entre a vegetao quando se sente ameaado. As listras vo desaparecendo at cerca de 8 meses, e o desmame total ocorre por volta do dcimo ms, quando o filhote comea a ingerir somente alimentos slidos (PADILLA & DOWLER, 1994). Todavia, em situao de cativeiro, o desmame e a ingesto de alimentos slidos ocorrem de forma precoce. A anta geralmente ocorre associada a rios e florestas midas (BODMER & BROOKS, 1997), toma banhos frequentes de lama e de gua para se refrescar, livrar de ectoparasitos como carrapatos e moscas, e tambm para se refugiar em situao de perigo. Este animal pode mergulhar e permanecer embaixo dgua quando h predador (ona-pintada, sussuarana) nas proximidades. No Brasil existem populaes considerveis de anta na Amaznia, Mato Grosso e Mato Grosso do Sul (IUCN, 2004), porm esta a caminho do declnio devido a vrios fatores incluindo presso de caa, desmatamento associado a baixa taxa reprodutiva, parindo um nico filhote aps um perodo de gestao longa (PADILLA & DOWLER,1999). Em algumas regies brasileiras j foi extinta (LIMA & SEKIAMA, 2005), porm cada regio apresenta uma realidade diferente, as fragmentaes florestais apresentam suas caractersticas prprias, assim como as listas de espcies ameaadas de cada estado brasileiro. De acordo com IUCN (2004) a anta uma espcie ameaada, na categoria vulnervel (Vu). Na lista do IBAMA ainda no se encontra ameaada, mas com o avano desordenado da ocupao de reas por atividades antropizadas, em pouco tempo as populaes de anta estaro em alguma categoria de ameaa, pois um indivduo adulto necessita cerca de 200 ha de rea de vida (MDICI et al., 2001; ROCHA, 2001), ou seja 200 hectares com disponibilidade de recursos alimentares, de abrigo e para reproduo. Os

criadouros e zoolgicos existentes no Brasil, podero ser uma das estratgias para o sucesso da espcie, visando a desenvolver programas de reintroduo em reas naturais com capacidade de abrigar estes animais (LIMA & SEKIAMA, 2005) podendo reverter o curso da histria. Alm de maiores aes de fiscalizao e monitoramento em ambientes naturais (MARGARIDO & BRAGA, 2004). Agradecimentos FAPERJ pelo apoio financeiro na concesso de bolsa de estudos de IPL, durante o desenvolvimento deste trabalho.

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Ordem Artiodactyla

Ordem Artiodactyla Liliani Marilia Tiepolo Walfrido Moraes Tomas

Blastocerus dichotomus (Foto: Walfrido M. Thomas)

Ordem Artiodactyla (do grego, dedos pares) est representada por nove famlias recentes, 81 gneros e 211 espcies com distribuio em praticamente todos os biomas do planeta, exceto em reas do leste da ndia, Nova Guin e ilhas associadas, Austrlia, Nova Zelndia e continente Antrtico (NOWAK, 1999). A ordem inclui 18 famlias extintas (SIMPSON, 1984). A principal caracterstica dos Artiodactyla a condio paraxnica em que o plano de simetria das patas passa entre o terceiro e o quarto dedo. Tambm so conhecidos como ungulados, por possurem formaes crneas, como as unhas, envolvendo por completo a extremidade do dedo (CABRERA, 1960). O primeiro dedo est ausente e o segundo e o quinto dedo esto reduzidos em diferentes nveis (NOWAK, 1999) e apenas o segundo e o terceiro dedo tocam o solo (CABRERA, 1960). O crnio tem uma seco pr-orbital larga e um processo ps-orbital sempre presente. Possuem muitas reas glandulares, relacionadas com a vida sexual e social. A dentio altamente especializada, variando o nmero entre 30 e 40, com tendncia a reduo do nmero de incisivos (DAZ & BARQUEZ, 2002). Os incisivos superiores so reduzidos ou ausentes, assim como os caninos. Os pr-molares so simples no-molariformes, o que os diferencia dos Perissodactyla. Os molares so quadri-

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cuspidados hipsodontes, bunodontes ou selenodontes com coroas baixas e cuspidadas. Como todos os ungulados possuem costelas torxicas altas e costelas que atuam como ponta da coluna junto s patas anteriores. So terrestres, caminhadores e corredores, com formas herbvoras e onvoras; o estmago pode ser simples ou composto por trs ou quatro cmaras (MONTERO & ALTINO, 2004). Muitas espcies tm apndices frontais conhecidos como cornos ou chifres (NOWAK, 1999). De acordo com HASSANIN & DOUZERY (2003), as famlias de Artiodactyla se agrupam em Tylopoda, composto por Suidae, Tayassuidae, Hippopotamidae e Camelidae; e Ruminantia, composto por Antilocapridae, Giraffidae, Cervidae, Bovidae, Moschidae e Tragulidae. Na Famlia Cervidae, so aceitas cinco subfamlias, entre as quais Cervinae (cervos da Europa, sia e duas espcies da Amrica do Norte) e Odocoilinae (cervdeos do Novo Mundo) (PUTMAN, 1988). No Brasil, todos os Cervidae pertencem a sub-famlia Odocoilinae, com oito espcies: Blastocerus dichotomus (Illiger, 1815); Mazama americana (Erxleben, 1777); Mazama bororo (Duarte 1996); Mazama gouazoubira (Fischer, 1814); Mazama nana (Hensel, 1872); Mazama nemorivaga (Cuvier, 1817); Odocoileus cariacou (Boddaert, 1784) e Ozotoceros bezoarticus (Linnaeus, 1758). Os porcos do novo mundo esto representados por quatro espcies

Mamferos do Brasil

da Famlia Tayassuidae, trs espcies ocorrentes no Brasil: Pecari maximus (van Roosmalen et al., 2007), Pecari tajacu (Linnaeus, 1758) e Tayassu pecari (Link, 1795). O porco tagu Catagonus wagneri (Rusconi, 1930) endmico da regio chaquenha do Paraguai e Bolvia. Em adio inclumos duas espcies exticas com populaes selvagens estabelecidas na natureza: Sus scrofa (Linnaeus 1758), com duas formas: o porco monteiro do Pantanal e o javali do sul do Brasil; e Bubalus bubalis (Linnaeus 1758), os bfalos, com quatro raas predominantes. Informaes referentes situao de conservao das espcies esto baseadas nas listas oficiais regionais existentes e na lista oficial do Brasil: Rio Grande do Sul (MARQUES et al., 2002); Paran (MARGARIDO & BRAGA, 2004); So Paulo (SO PAULO, 1998); Rio de Janeiro (BERGALLO et al., 2000) e Minas Gerais (MACHADO et al., 2008). Para informaes em mbito global foi utilizada a lista da UICN (2008) e da CITES (Convention on International Trade in Endangered Species).
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longa e dura. Os caninos superiores so retos e de contorno triangular, direcionados para baixo; a mandbula superior provida de fossetas para alojar os caninos inferiores. Os pr-molares e os molares formam uma srie contnua de dentes que aumentam em tamanho do primeiro ao ltimo; os molares tm quatro cspides (bunodontes). O crnio apresenta crista occipital saliente e um osso pr-nasal especial em forma de ponta situado sob o nasal. O focinho alongado, mvel e cartilaginoso, com uma superfcie terminal nua onde se encontram as narinas. Onvoros, habitantes de florestas e campos, vivem em grupos (MONTERO & ALTINO, 2004). Gnero Pecari Reichenbach, 1835 Pecari tajacu (Linnaeus, 1758)

Conhecido popularmente como cateto, taitetu, caitetu, caititu, porco-do-mato. Palavra de origem tupi, t-i-et-tu, significa o que ataca com os dentes caninos (TIBIRI, 1984). Distribuio geogrfica: o cateto tem ampla disFamlia Tayassuidae tribuio, distribui-se desde o sul dos Estados Unidos, No Brasil ocorrem trs espcies de porcos-do- por todas as regies a leste da cordilheira dos Andes, mato, caitetu-mudu (Pecari maximus), o cateto (Pecari noroeste do Per, norte da Argentina, Paraguai at tajacu) e o queixada (Tayassu pecari). Esto distribudos o sul do Brasil; amplamente distribudo por todos na Amrica do Sul e Amrica do Norte desde o Texas, os biomas brasileiros em simpatria com o queixada, com exceo do caitetu-mudu, que aparentemente Tayassu pecari, e provavelmente com o caitetu-mundu, amaznico. So robustos, com cabea curta e trian- Pecari maximus. Medidas: comprimento total: 800 a 1000 mm; gular; patas delgadas e curtas, com quatro dedos nos comprimento da cabea: 740 a 950 mm; cauda: 10 a membros anteriores e trs nos posteriores. A pelagem 11 mm; peso: 18 a 30 kg (BODMER & SOWLS, 1996; FRAGOSO, 1998). Colorao da pelagem e morfologia: pelagem marrom ou negra, salpicada de branco, com faixas brancas ou amareladas. Por trs da cabea uma crina de longos pelos se estende at as ancas; um colar branco sobre o pescoo se estende em forma oblqua desde o dorso at acima dos ombros; as patas so escuras, quase negras, o corpo robusto com patas curtas. Os filhotes nascem manchados em vrios tons, do castanho claro ao marrom, Pecari tajacu (Foto: Arquivo Embrapa Pantanal) sempre em listas alternadas longitu-

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dinais ao corpo. O crnio apresenta o rostro delgado e relativamente curto e a caixa craniana pequena e afilada posteriormente, com cristas acentuadas. Os caninos so bem desenvolvidos, triangulares e direcionados para fora. Diferencia-se de Tayassu pecari por possuir uma constrio marcante no maxilar atrs dos caninos. Frmula dentria: i2/3, c1/1, pm3/3, m3/3 = 38. Histria natural e ecologia: so ativos tanto durante o dia quanto no crepsculo ou noite, geralmente encontrados em pequenos grupos, podendo agruparse em at 50 indivduos em ambientes florestais ou abertos (CASTELLANOS, 1983). Podem juntar-se temporariamente em grupos maiores para alimentar-se sob rvores em frutificao, como palmeiras. Os grupos so compostos de um ou vrios machos e vrias fmeas, onde possvel observar comportamentos de coeso e colaborao mtua para a defesa contra predadores. A coeso mantida atravs de vocalizaes e sinais olfativos liberados por glndulas, da o hbito de se esfregarem uns nos outros, em rvores e em rochas (BYERS & BECKOFF, 1981; MAYER & BRANDT, 1982). A dieta consiste de frutos, razes, tubrculos, bulbos e rizomas que buscam cavando e fuando o solo; tambm consomem cactos e invertebrados. O perodo de gestao de cerca de 145 dias, podendo gerar de um a quatro filhotes, mais comumente dois. Conservao: ameaado de extino no Paran (vulnervel), Rio Grande do Sul (em perigo), So Paulo (vulnervel), Rio de Janeiro (vulnervel) e Minas Gerais (em perigo). Na Argentina tambm considerado sob risco de extino (CHEBEZ, 2008) e no Uruguai est extinto (GONZLEZ, 2001). Est presente no apndice II da CITES. As causas do desaparecimento esto relacionadas a destruio, transformao e fragmentao de vastas reas naturais e a caa intensiva. Pecari maximus Van Roosmalen, Frenz, Van Hooft, de Iongh & Leirs, 2007 caitetu-mundu Distribuio geogrfica: De acordo com ROOSMALEN et al. (2007), esta espcie descrita pelos mesmos autores em 2007 parece estar restrita ao interflvio delineado pelo rio Madeira a oeste, pelos rios Tapajs e Juruena a leste, pelo rio Amazonas ao norte, e pelo rio Guapor ao sul. Medidas: comprimento da cabea: comprimento

do corpo: 1270 mm; 262 mm; peso: 40-50 kg; altura no dorso: 850 mm (ROOSMALEN et al. 2007). Colorao da pelagem e morfologia: A pelagem longa e grossa, de cor geral marrom misturado com brao sujo. Apresenta uma faixa dorsal negra e de pelos mais longos, indo desde o espao entre as orelhas at a cauda rudimentar. As orelhas so pequenas e esbranquiadas nas extremidades. O colar, bastante aparente em P. tajacu, pouco visvel no caitet-mundu, tem cor branco-sujo, mas s vezes ausente. O disco nasal menos desenvolvido do que em P. tajacu, e as orelhas so menores. Difere de Pecari tajacu por ser maior, mas menos robusto, e possuir membros mais longos. A cabea proporcionalmente pequena, ou seja, pouco maior que P. tajacu (descrio geral baseada em ROOSMALEN et al., 2007). Histria natural e ecologia: Em contraste com P. tajacu e T. pecari, os quais mantm coeso dos grupos de at 30 e 200 indivduos, respectivamente, atravs de vocalizao ou batidas das mandbulas, esta espcie se move silenciosamente em florestas de terra firme, em pequenos grupos familiares contendo um par de adultos com ou sem um ou dois filhotes. Quase no fua o solo, e se alimenta de frutas recm cadas no solo da floresta e sementes expostas (ROOSMALEN et al. 2007). Citogentica: No h informaes sobre citogentica. Entretanto, dados obtidos de DNA mitocondrial (sequncias PRE-1 P27 e P642) colocam esta espcie mais prxima de P. tajacu do que T. pecari e C. wagneri, os outros dois taiassudeos da Amrica do Sul. O tempo de divergncia entre P. tajacu e P. maximus foi estimado em um milho de anos atrs (ROOSMALEN et al., 2007) Conservao: De acordo com ROOSMALEN et al. (2007), o caitetu-mundu , juntamente com as outras duas espcies de porcos-do-mato, caa preferencial na regio onde ocorre. Alm disso, por andar em grupos pequenos, no apresenta comportamento de defesa como o encontrado nas outras espcies, o caitetu e o queixada, que vivem em grupos muito grandes. A regio onde a espcie foi at agora encontrada ainda pouco povoada, mas a tendncia de um aumento substancial na explorao de recursos e ocupao humana. A explorao madeireira ilegal j uma realidade na regio do rio Aripuan, e no h nenhuma unidade de conservao na regio. ROOSMALEN et al. (2007) sugerem que a espcie seja considerada

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Mamferos do Brasil

dos caninos (DAZ & BARQUEZ, 2002). Assim como o cateto, apresenta quatro dedos nas patas anteriores e trs nas posteriores, com apenas dois funcionais. A cauda vestigial (ANDERSON & JONES, 1984). Uma Gnero Tayassu G. Fischer, 1814 glndula dorsal localizada 20 cm frente da cauda produz uma secreo oleosa de forte odor utilizada Tayassu pecari (Link, 1795) para marcao territorial, reconhecimento social e porco-do-mato, porco-queixada, queixada, pecari coeso do grupo (BYERS & BEKOFF, 1981). No existe dimorfismo sexual aparente, exceto pelos testculos Tayassu, que designa o gnero, uma palavra evidentes distncia nos machos adultos. de origem Tupi, t-ia-assu, que significa dente A frmula dentria i2/3, c1/1, pm3/3, m3/3 = 38. grande (TIBIRI, 1984). Histria natural e ecologia: o comportamento Distribuio geogrfica: amplamente distribudo desde os Estados Unidos at o sul do Brasil, social do queixada bem caracterizado pela forte ocupando reas florestais e abertas leste dos Andes, coeso do grupo, que pode contar com centenas de parece estar ausente na caatinga brasileira, mas indivduos (EMMONS & FEER, 1997; FRAGOSO, encontrado em regies ridas da Argentina (DAZ & 1998). Embora estes casos sejam cada vez mais raros e BARQUEZ, 2002). Abundantes na regio Amaznica restritos a grandes reas contnuas de florestas, como na Amaznia. Existe um sistema de hierarquia onde (MENDES PONTES, 2004). Medidas: maior que o cateto, seu comprimento as posies mais altas so ocupadas pelos machos, total varia entre 900 e 1500 mm; cauda: 25 a 60 mm; o o que diminui as interaes agonsticas, geralmente peso varia entre 25 e 40 kg para os machos e 30 e 38 ritualizadas, e fortalece a prioridade de acasalamento para os indivduos dominantes (BYERS & BEKOFF, kg para fmeas (FRAGOSO, 1999). Colorao da pelagem e morfologia: nos adultos 1981; BYERS, 1983). Parece no existir sazonalidade a pelagem varia entre o marrom escuro e o negro. H reprodutiva, embora MARGARIDO (2001) tenha enuma mancha clara ao longo de toda a mandbula, o contrado maior proporo de fmeas grvidas durante que, junto com o comportamento tpico de bater o quei- a primavera e o vero. Em cativeiro MARGARIDO & xo lhe conferem o nome popular de queixada (MAYER MANGINI (2001) encontraram indivduos maduros & BRANDT, 1982). Os filhotes nascem manchados, em com oito meses de idade. Os queixadas so onvoros, tons castanhos claros e escuros. As patas so delgadas alimentando-se de uma ampla variedade de itens, e o corpo robusto; a cabea longa e proporcional- como tubrculos, sementes, invertebrados, pequenos mente grande em relao ao corpo. O crnio apresenta vertebrados, carcaas, fungos, mas com preferncia uma notvel expanso lateral dos maxilares por trs frugvora (BODMER, 1991; BODMER, 1989; BARRETO et al., 1997). Este fato confere a espcie grande importncia ecolgica relacionada a manuteno e estruturao de comunidades florestais, considerados entre os vertebrados, entre os maiores predadores e dispersores de sementes (BODMER, 1991; FRAGOSO, 1997; FRAGOSO, 1999). So ativos em qualquer hora do dia ou da noite, mas parecem preferir as primeiras horas da manh. Conservao: por formar grandes agregaes, ocupando reas de vida entre 22 a 109 km2 (FRAGOSO, Tayassu pecari (Foto: Walfrido Moraes Tomas) 1998, KEUROGHLIAN et al., 2004), como ameaada, baseando-se no critrio de populao pequena ou de ocorrncia restrita, conforme a IUCN.

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os queixadas podem ser considerados indicadores de qualidade ambiental, no suportando viver em reas alteradas e fragmentadas. Esta uma das razes de seu rpido desaparecimento em grandes extenses do Brasil, especialmente na mata atlntica do sudeste e sul do Brasil, onde so considerados criticamente em perigo de extino, vivendo restritos s serras e vales. Soma-se como causas do declnio das populaes de queixadas, a caa intensiva, muitas vezes predatria, eliminando grande parte, ou mesmo todo o grupo, fmeas grvidas, filhotes em lactao, machos dominantes. No h dvidas de que os queixadas esto entre os mamferos mais ameaados em grandes reas do neotrpico (FRAGOSO, 1997). Mesmo na Amaznia e em certas reas do Pantanal so frequentes os relatos de que esto escasseando, dado o grande ritmo de colonizao e transformao das reas florestais primrias em frentes de agricultura, pastagens ou reas de minerao, tornando-os suscetveis a ao antrpica. Devido extenso da floresta tropical amaznica, no Brasil o queixada considerado presumivelmente ameaado, mas fora desta regio, a exemplo dos estados brasileiros que dispe de listas oficiais de mamferos ameaados de extino, a situao da espcie no restante do pas crtica. No Paran e no Rio Grande do Sul considerado criticamente em perigo; em So Paulo, Rio de Janeiro e Minas Gerais est em perigo. Famlia Cervidae So os cervos e veados amplamente, distribudos por toda Amrica, Europa, sia e norte da frica (CABRERA, 1960). So verdadeiros ruminantes com estmago dividido em quatro cmeras. Se apoiam na ponta do terceiro e quarto dedos para se locomover. Alm dos dois dedos principais, outros dois rudimentares, o segundo e o quinto, so caractersticos dos cervdeos. No crnio a barra ps-orbital e a crista sagital so ausentes. Com depresso do lacrimal anterior aos olhos, onde se insere a glndula pr-orbital. Os incisivos e caninos superiores so largos ou ausentes; os pr-molares e molares so selenodontes. Grande parte dos cervdeos tm chifres descobertos por pele, quase sempre ramificados, que caem e se renovam com frequncia varivel, dependendo da espcie. Durante o crescimento, os chifres (ou galhadas, se forem ramificados) so cobertos de pele e pelos (velame) que se

desprendem ao final do processo de mineralizao. O perodo de formao de novos chifres podem chegar a trs meses, variando conforme a espcie. A reviso da diversidade de Cervidae da regio Neotropical realizada por WEBER & GONZLEZ (2003) propem 16 espcies distribudas em seis gneros: Blastocerus, Hippocamelus, Mazama, Odocoileus, Ozotoceros e Pudu. De acordo com as propostas de GRUBB (2000 e 2005) ocorrem as seguintes espcies no Brasil: Blastocerus dichotomus; Mazama americana; Mazama bororo, Mazama gouazoubira, Mazama nana, Mazama nemorivaga, Odocoileus virginianus (= cariacou) e Ozotoceros virginianus. A sistemtica da Familia Cervidae tem avanado nos ltimos anos com a contribuio das anlises filogenticas moleculares de PITRA et al. (2004), GILBERT et al. (2006), DUARTE et al. (2008) e GONZLEZ et al. (2010). Os resultados destes estudos reafirmam as concluses de MERINO & ROSSI (2010) para os quais a sistemtica dos grupos e espcies de Cervidae sul americanos complexa e apesar dos avanos ainda no se encontra resolvida. Os relacionamentos que derivam dos estudos moleculares sugerem que o correntemente mencionado como gnero Mazama corresponde a um arranjo polifiltico. DUARTE & MERINO (1997) apontam que algumas espcies deste complexo esto em plena evoluo e diversificao, evidenciado pela no fixao dos caritipos e pelo extenso polimorfismo encontrado. Gnero Blastocerus Gray, 1850 Blastocerus dichotomus (Illiger, 1815) cervo-do-pantanal, veado-pantaneiro, veado-galheiro Distribuio geogrfica: distribua-se amplamente ao longo das vrzeas e plancies de inundao dos grandes rios da Amrica do Sul, a leste dos Andes, ao sul da floresta amaznica e ao norte dos Pampas e Patagnia, desde o sudeste do Peru at o noroeste do Uruguai e regio do delta do rio da Prata (HOFFMANN et al., 1976; PINDER & GROSSE, 1991; TOMAS et al., 1997; PIOVEZAN et al., 2010). Atualmente as populaes esto fragmentadas e disjuntas, ocorrendo nas reas midas restritas da Bolvia, Paraguai, Argentina, Brasil e uma pequena rea no sudoeste do Peru. No Brasil, est presente nas bacias dos rios Araguaia,

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Tocantins, Xingu, Guapor, Paraguai, Paran e So Francisco. Medidas: comprimento da cabea e corpo: 1530 a 1910 mm; altura: 1100 mm a 1270 mm; cauda: 120 a 160 mm; peso: at 150 kg (PINDER & GROSSE, 1991). Colorao da pelagem e morfologia: o pelo do cervo relativamente longo. Durante o inverno marrom-avermelhado, e em tons mais plidos nos flancos, pescoo e no trax. O focinho negro, assim como a extremidade dos membros. A cauda peluda e de cor ferrugnea na parte superior e negra no lado inferior. No vero, a colorao mais clara, de tom castanho-avermelhado. Longos pelos brancos no interior das orelhas so caractersticos (MIRANDA RIBEIRO, 1919). Os filhotes no nascem manchados como na maioria dos cervdeos, mas com pelagem semelhante dos aldultos. O cervo dotado de adaptaes anatmicas adequadas para habitar ambientes pantanosos, como a presena de membranas interdigitais entre os dedos e membros acentuadamente longos. Blastocerus inconfundvel pelo seu grande porte, orelhas grandes e arredondadas e a imponente galhada presente nos machos adultos, que normalmente tem cinco pontas em cada lado (HOFFMANN et al., 1976), mas podem apresentar mais de 20 ramificaes secundrias em indivduos mais velhos. Frmula dentria: i0/3, c0/1, pm3/3, m3/3 = 32. Histria natural e ecologia: utilizam reas preferencialmente abertas inundveis, com lmina dgua a profundidade de 60 cm (SCHALLER & VASCONCELOS, 1978; TOMAS, 1986; BECCACECI, 1994). Alimenta-se de plantas aquticas, como Nymphaea spp., Eicchornia spp., Sagittaria spp., gramneas e leguminosas paludcolas (TOMAS & SALIS, 2000). Geralmente encontrados solitrios, podem formar pequenos grupos familiares compostos pela fmea e seu filhote ou casais (COIMBRA-FILHO, 1972; SCHALLER & VASCONCELLOS, 1978; BECCACECI, 1994). Os cervos realizam deslocamentos sazonais durante a contnua movimentao dos nveis dos rios, como nas cheias, procurando por ambientes adequados para forragear (SCHALLER & VASCONCELOS, 1978; TOMAS et al., 2001). Segundo TOMAS (1986) no Pantanal podem ser vistos alimentando-se em qualquer hora do dia, mas com picos de atividade entre 6 e 8 horas da manh e 16 e 18 horas da tarde, evitando horrios mais quentes. Um nico filhote nasce aps um perodo

de oito meses de gestao (NOGUEIRA NETO, 1973). Parece no haver um perodo definido para o nascimento dos filhotes. H registros de concentraes de nascimentos entre outubro e novembro (CABRERA, 1960) e maio e setembro (MILLER, 1930; NOGUEIRA NETO, 1973; SCHALLER & VASCONCELOS, 1978; TOMAS, 1986). Em sobrevoos nas vrzeas do rio Paran, PINDER (1996) registrou filhotes de setembro a novembro. Aparentemente os machos apresentam um ciclo de troca de galhadas individual. Na natureza, os cervos podem ser encontrados com a galhada coberta por velame em qualquer poca do ano (CABRERA & YEPES, 1940). No que se refere rea de vida, PINDER (1994) acompanhou 22 cervos na plancie do rio Paran de Julho de 1993 a Maio de 1994 e encontrou variao no home range, com cervos machos ocupando reas duas vezes maiores (4,8 ha) que as fmeas (2,3 ha). O mesmo foi observado por PIOVEZAN (2004), que obteve reas de 1,2 ha ocupadas por machos e 0,5 ha para fmeas em habitats reduzidos e alterados pela

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Blastocerus dichotomus (Foto: Walfrido Moraes Tomas)

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inundao da hidreltrica de Porto Primavera. PINDER (1994) e PIOVEZAN (2004) propem que o home range do cervo varia de acordo com o tamanho da plancie de inundao. No Pantanal, TOMAS et al. (2001) indicam que a amplitude do gradiente altitudinal e dos pulsos de inundao so os principais fatores que atuam na escala de deslocamentos, definindo o tamanho da rea de vida. Os cervos podem ser considerados nmades numa escala varivel, dependendo do regime hidrolgico da rea em questo, o que pode explicar as reas de uso relativamente pequenas encontradas por PINDER (1994) e PIOVEZAN (2004) no impactado rio Paran, enquanto que no Pantanal, SCHALLER & VASCONCELOS (1978) e TOMAS et al. (2001) reportam deslocamentos que variam entre 20 km e 50 km. Levantamentos populacionais e densidades: entre os mamferos de grande porte brasileiras, o cervo-do-pantanal o mais bem conhecido quanto a estimativas de abundncia de suas populaes. O estudo pioneiro foi realizado por SCHALLER & VASCONCELOS (1978) no Pantanal, que estimaram para uma rea de 140.000 km2, a populao de 7.000 indivduos (0,26 a 0,6/ km2). Em 1991, um programa de monitoramento de grandes vertebrados conduzido por pesquisadores da Embrapa Pantanal, aplicando desenho amostral e tcnicas mais acuradas de levantamento, resultou na estimativa de 40-45 mil cervos para a plancie do Pantanal, constatando a maior populao conhecida da espcie (MOURO et al., 2000). Na plancie do Rio Paran em territrio argentino, BECCACECI (1994) estimou os cervos da Reserva Yber (12.000 km2) em 1.100 indivduos (0,09/ km2). MOURO & CAMPOS (1995) estimaram para uma rea de 1280 km2, na regio de Porto Primavera, 650 cervos (0,51/ km2). Na mesma regio, cobrindo uma rea de 2.500 km2, PINDER (1996) estimou a populao em 940 cervos (0,37/ km2). Em 760 km2 do Pantanal do Rio Negro, no Mato Grosso do Sul, TOMAS et al. (2001) estimaram a populao em 300 cervos (0,53 a 1,85/ km2). No Parque Estadual do Pantanal do Rio Negro, TOMAS et al. (2004) estimaram a populao em 389 156 cervos. Na regio da Bacia do Rio Paran, em 4.000 km2 de vrzeas do Rio Ivinhema, a estimativa foi de 889 cervos (0,22/ km2) (TOMAS et al., 2002). Na mesma plancie, em uma rea de 1.081 km2 do Parque Nacional de Ilha Grande e vrzeas do entorno, TIEPOLO (2002) e TIEPOLO et al.

(no prelo) estimaram a populao de cervos em 1.079 indivduos (0,99/ km2). Em Rondnia, levantamentos areos conduzidos por W.M. TOMAS e L.M. TIEPOLO (no publicado) na Reserva Biolgica do Guapor e vrzeas do Rio Guapor, indicam a existncia de uma populao com mais de 3 mil cervos. Citogentica: NEITZEL (1987) e DUARTE (1992) reportam o caritipo 2n = 66 (NF = 74). Conservao: no mapa apresentado por AUTUORI (1972), o cervo j no existe em grandes extenses na bacia do Rio Paran. considerado extinto nas plancies inundveis dos Rios So Francisco, Tiet e Uruguai (TOMAS et al., 1997). Igual fato se d no Uruguai e em grande parte da Argentina, Paraguai, Bolvia e Peru (TOMAS et al., 1997; WEMMER, 1998; WEBER e GONZLES 2003). A IUCN (2008) o considera vulnervel; est presente no Anexo I da CITES. A destruio dos ambientes de vrzea e a caa so fatores primrios de reduo das populaes. Igualmente grave a introduo e disseminao de doenas, como brucelose e febre aftosa por ungulados exticos domsticos (SCHALLER & VASCONCELOS, 1978; TOMAS et al., 1997; TIEPOLO, 2002; TIEPOLO et al., 2004). A construo de grandes barragens vem se tornando um dos principais agentes causadores do desaparecimento de populaes da espcie, eliminando as vrzeas e anulando as possibilidades de sobrevivncia e sustentabilidade de populaes em longo prazo (TOMAS, 1997; TOMAS et al., 1997; TIEPOLO et al., 2004; TIEPOLO & TOMAS, 2009). Outros fatores como drenagens, atividades agropastoris e hidrovias, contribuem para acelerar o processo de extino do cervo (TOMAS et al., 1997). Em estudo realizado no Parque Nacional de Ilha Grande, TIEPOLO et al. (2004) citam como importantes fatores de mortalidade de cervos: a caa de subsistncia; a caa oportunista realizada durante perodo de cheias e de incndios; atropelamentos nas rodovias que atravessam o parque; a manipulao inadequada durante ocasies de resgate; e at picadas de abelhas africanizadas, criadas em toda regio. A populao de cervos da Bacia do Rio Paran apresenta considervel nvel de diferenciao gentica em relao s outras populaes, o que refora a necessidade de conservao das sub-populaes remanescentes nesta bacia (OLIVEIRA et al., 2005).

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Gnero Mazama Rafinesque, 1817 Mazama americana (Erxleben, 1777) veado-mateiro Distribuio geogrfica: ocorre desde o sul do Mxico, por toda a floresta amaznica, Brasil, Bolvia, Chaco Paraguaio e norte da Argentina (EMMONS & FEER, 1997; VARELA et al., 2010). Em territrio brasileiro, a distribuio de Mazama americana simptrica de M. gouazoubira, M. nana e M. nemorivaga. Ocorre em todas as formaes florestais brasileiras, assim como nas reas de transio entre florestas e cerrados. Nos cerrados, ocorrem em matas ciliares, matas galeria e nas florestas semideciduas. Est ausente nos campos do extremo sul do Brasil e nas caatingas do nordeste. Medidas: a maior espcie do gnero no Brasil, considerado de porte mdio a relativamente grande. Comprimento total do crnio entre 190,1 e 236,6 mm; comprimento da srie molar superior entre 52,7 a 66,2 mm. Com aproximadamente 500 mm de altura da regio escapular e 25 kg nos exemplares do sudeste de So Paulo e nordeste do Paran e 650 mm de altura e 30 kg nos de outras regies (DUARTE, 1996). Exemplares do norte do Brasil apresentam medidas de comprimento total de 1330 a 1340 mm, comprimento da cauda de 160 a 200 mm e comprimento da orelha entre 105 e 110 mm, comprimento da pata posterior 300 a 345 mm (ROSSI, 2000). Colorao da pelagem e morfologia: regio anterior do corpo entre castanho-avermelhada claro a muito escura; pescoo castanho contrastando com a cor do corpo; regio abdominal da mesma cor dos flancos, ligeiramente mais clara; regio inguinal parda bem clara e esbranquiada; faixas orbitais superior e inferior podendo estar ausentes ou indistintas; mancha superciliar anterior ausente; parte inferior dos membros traseiros enegrecidos com tufos de pelos tarsais; manchas brancas na base das orelhas; pelos antevertidos na linha mediana dorsal do pescoo ausentes ou presentes. Os filhotes nascem com pequenas manchas brancas, que desaparecem aps um ou dois meses. Pode ser diferenciado do veado catingueiro por apresentar orelhas menores e lanceoladas e pela menor proporo entre o tamanho da orelha e da cabea. Frmula dentria: i0/3, c0/1, pm3/3, m3/3 = 32. Histria natural e ecologia: So avistados solit-

rios ou em casais nas florestas mais densas e contnuas. Alimentam-se de ampla variedade de frutos, flores, gramneas, leguminosas e outros arbustos e ervas. No seletivos, chegam a destruir sementes (GAYOT et al., 2004). A rea de vida de uma fmea no Cerrado de Braslia foi de 66.7 ha (MARQUES & SANTOSJNIOR (2003). Um macho estudado por MAFFEI & TABER (2003) no Cerrado Boliviano, apresentou rea de vida de 52.2 ha. Citogentica: de acordo com DUARTE (1992) e DUARTE & JORGE (2003) existe muita variao cariotpica para a espcie no Brasil, com 2n entre 42 e 53 cromossomos e NF entre 48 e 57, reforando a ideia que Mazama americana representa um complexo de espcies distribudas em reas mais ou menos restritas, ao contrrio da ampla distribuio de uma nica espcie tradicionalmente aceita (VARELA et al., 2010). Conservao: conhecer a situao de conservao deste complexo de espcies depende da definio taxonmica, que dever rever a distribuio geogrfica apontando endemismos. Utilizam habitats florestais densos e, como outros ungulados, sofrem o efeito da fragmentao e destruio das florestas contnuas e da caa. Mazama americana est em perigo de extino no Rio de Janeiro (BERGALLO et al., 2000) e no Rio Grande do Sul (MARQUES et al., 2002). Mazama bororo (Duarte 1996) veado-bororo Distribuio geogrfica: ocorre em estreita faixa litornea do sudeste do Estado de So Paulo at o nordeste do Estado do Paran (DUARTE & JORGE, 2003). Medidas: so considerados de pequeno porte, com peso de 25,00 0,87 kg; comprimento total do crnio de 233,3 5,7 mm; comprimento da cabea e do corpo de 828,3 35,5 mm; comprimento da cauda: 110 mm (DUARTE & JORGE, 2003). Colorao da pelagem e morfologia: lembra o veado mateiro (M. americana) por sua colorao avermelhada, pela disposio de reas claras no corpo e pela massa corporal, mas difere pela cor avermelhada mais homognea e por no apresentar a cor enegrecida nos membros posteriores, apenas uma linha escura na parte posterior destes. Uma mancha branca em forma de meia lua na base das orelhas mais pronunciada em M. bororo do que em M. americana (DUARTE & JORGE,

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2003). Os chifres no so ramificados, com nas demais espcies do gnero. Citogentica: 2n = 32 a 34, NF = 46 (DUARTE & JORGE, 1996). Conservao: o veado-bororo endmico da Mata Atlntica e restrito a Serra do Mar e litoral do Paran e So Paulo. considerado um dos cervdeos mais ameaados do Brasil (DUARTE & JORGE, 2003) e do mundo (WEBER & GONZLEZ, 2003) devido a contnua e acelerada fragmentao e destruio da Mata Atlntica e a prtica da caa. Permanece desconhecido em muitos aspectos biolgicos e ecolgicos, mas parece preferir habitats com vegetao nativa bem conservada, em contraste com M. gouazoubira, simptrica na mesma rea, que utiliza vegetao secundria e antropizada (VOGLIOTTI, 2004). Mazama gouazoubira (Fischer, 1814) veado-catingueiro Distribuio geogrfica: com ampla distribuio na Amrica do Sul, no Brasil o limite setentrional localiza-se na poro norte do Estado do Mato Grosso. O limite ocidental est estabelecido pelo rio Tocantins ao sul do Estado do Maranho (ROSSI, 2000). Ocorre tambm no extremo norte do pas, nos Estados de Roraima e Amap. Medidas: so considerados de pequeno porte, o peso varia de 17 a 23 kg (DUARTE & MERINO, 1997; ROSSI, 2000); comprimento total do crnio entre 160,2 a 197,5 mm; comprimento da srie molar superior entre 45,2 e 55,9 mm; comprimento cabea e corpo: 1030 mm; cauda: 110 mm; chifres no ramificados: 70 a 100 mm (EISENBERG & REDFORD, 1999). Colorao da pelagem e morfologia: a regio anterior do corpo tem colorao castanha salpicada de

laranja e coberta de pelos com faixa subterminal pequena e bem definida de cor laranja claro ou escuro; ancas e dorso da cauda castanho-alaranjado; regio abdominal parda bem clara e pardo-alaranjada escura, distinta da colorao dos flancos; faixas orbitais superior e inferior presentes; mancha superciliar anterior, quando presente, pardo-amarelada e esbranquiada; tufo de pelos tarsais ausentes ou presentes. A pelagem de M. gouazoubira bastante varivel, podendo ser observados em uma mesma populao indivduos

A)Veado mateiro, Mazama americana (Foto:Walfrido M. Tomas); B)Veado catingueiro, Mazama gouazoubira (Foto: Paulo A. L. Borges);C)Veado de mo curta, Mazama nana (Foto: Agustin P. Siadis);D)Veado fuboca, Mazama nemorivaga (Foto: Jos M. B. Duarte); E)Veado bororo, Mazama bororo (Foto: Jos M.B. Duarte).

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acinzentados, marrons, avermelhados ou pardos. Os filhotes nascem salpicados de manchas brancas, que desaparecem depois de um a dois meses. As orelhas so relativamente grandes e arredondadas, distintas das de M. americana. Frmula dentria: i0/3, c0/1, pm3/3, m3/3 = 32. Histria natural e ecologia: parecem ser mais tolerantes do que M. americana quanto ao uso do habitat, vivendo em florestas, matas de galeria, bordas de mata, campos, cerrados, caatingas e reas alteradas com vegetao de capoeira. No Pantanal a rea de vida do veado catingueiro foi estimada por PINDER (1997) em 19ha. Na Mata Atlntica VOGLIOTTI (2004) encontrou rea total de 54.4 ha. Vivem solitrios, mas podem ser avistados aos pares, alimentando-se de frutos, flores, fungos, gramneas, leguminosas e outros tipos de arbustos e ervas. PINDER (1997) considera o veado catingueiro um generalista que adapta sua dieta as caractersticas do ambiente, adotando a frugivoria como um suporte nutricional onde a pastagem menos abundante ou nutritiva. Esta habilidade pode explicar a amplitutude geogrfica de sua ocorrncia e a variedade de ambientes que ocupa. Citogentica: 2n = 68 a 70 (NEITZEL, 1979; DUARTE & MERINO, 1997; DUARTE & JORGE, 1998). Conservao: apesar da ampla distribuio, sofre presso de caa e dos efeitos da fragmentao e da destruio dos ambientes naturais em toda sua rea de ocorrncia. Est em perigo de extino no Rio de Janeiro (BERGALLO et al., 2000), e vulnervel no Rio Grande do Sul (MARQUES et al., 2002). Mazama nana (Hensel, 1872) veado-da-mo-curta, veado cambuta, cambuta Distribuio geogrfica: est presente no sul do Brasil e sul do Estado de So Paulo, limitado pelo rio Paranapanema (ROSSI, 2000). Medidas: o comprimento total do crnio varia entre 163,5 e 181,3 mm; comprimento da srie molariforme superior entre 46,1 e 53,7 mm (ROSSI, 2000). De acordo com DUARTE & MERINO (1997) o peso raramente excede os 15 kg. Comprimento cabea e corpo: 853 mm; cauda: 78 mm; orelha: 83 mm (EISENBERG & REDFORD, 1999). Colorao da pelagem e morfologia: Mazama nana compartilha a colorao da pelagem avermelhada

e brilhante intensa com Mazama americana; a linha mediana dorsal tnue e fortemente salpicada de negro; a regio abdominal apresenta a mesma cor que os flancos; a regio inguinal creme-avermelhada-clara e creme-alaranjada; so ausentes as faixas orbitais superior e inferior e a mancha superciliar anterior. O veado cambuta uma espcie robusta, com os membros anteriores bem mais curtos que os posteriores, caracterstica mais conspcua da espcie. As orelhas so pequenas e com poucos pelos no interior. Apresenta tufo de pelos tarsais. Os chifres so pequenos ou mdios (30 a 92 mm), delgados e muito inclinados psterodorsalmente, paralelos entre si, cnicos ou levemente achatados na sua face lateral. ROSSI (2000) considera M. rufina (VIEIRA, 1955) sinnimo de M. nana. Citogentica: 2n = 36 a 40 e NF = 56 a 60 (DUARTE, 1992; DUARTE, 1998; ABRIL et al., 2010). Histria natural e ecologia: Mazama nana permanece praticamente desconhecida quanto a sua biologia, ecologia e comportamento. O habitat onde vive montanhoso e ngreme e pode ter relao com seu pequeno porte e com a adaptao dos membros anteriores que so notavelmente mais curtos (EMMONS & FEER, 1997). Conservao: considerado vulnervel no Brasil. Em So Paulo e no Rio Grande do Sul est criticamente em perigo de extino (SO PAULO, 2008; MARQUES et al., 2002) e vulnervel no Paran (MARGARIDO & BRAGA, 2004). Em nvel mundial os dados so deficientes (IUCN, 2008). Mazama nemorivaga (Cuvier, 1817) veado-fuboca, veado branco Distribuio geogrfica: ocorre no Brasil, Guiana Francesa, Suriname, Guiana, Venezuela, Colombia, Equador e Peru (ROSSI et al., 2010). No Brasil distribuise pela floresta amaznica e reas de transio na borda amaznica, podendo ocorrer em simpatria com M. gouazoubira (ROSSI et al., 2010). Medidas: veado de porte pequeno a mdio. Comprimento da cabea e corpo: 760 a 1015 mm; cauda: 60 a 106 mm; orelhas: 82 a 93 mm (ROSSI, 2000) e 480 mm de altura e 15 kg (DUARTE, 1996). Comprimento do crnio: 164 a 193 mm; comprimento da srie molar superior entre 68,2 e 77,9 mm. Colorao da pelagem e morfologia: colorao

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geral castanha salpicada ou no de amarelo; faixa subterminal pequena e bem definida nos pelos do dorso; laterais do pescoo e do corpo variando do tom pardo claro ao amarelo; dorso da cauda castanho escuro uniforme; ventre branco puro; regio abdominal parda bem clara a pardo-amarelada, distinta dos flancos; faixas orbitais superior e inferior pouco ntidas; mancha superciliar anterior, quando presente, castanho-amarelada (ROSSI et al., 2010). a nica das

espcies mencionadas que no possui tufo de pelos tarsal. Histria natural e ecologia: de acordo com BODMER (1991) a espcie compartilha recursos com M. americana, Pecari tajacu e Tayassu pecari, mas prefere habitats mais secos. Alimenta-se de frutas, folhas e fibras, em grande parte compartilhadas com M. americana, que segundo BODMER & WARD (2006), tem dieta mais diversificada. Entretanto a sobreposio de nichos maior quando se trata da preferncia por partes do alimento (92%) e menor em relao ao tipo do alimento e habitat (72%). O estudo tambm revela que a dieta de M. nemorivaga consideravelmente distinta em relao dos porcos-do-mato. Citogentica: as anlises de DUARTE & JORGE (1998) com exemplares da regio amaznica sugerem que os caritipos 2n = 67-70 e NF = 69-72, so de M. rondoni, considerada subespcie de M. nemorivaga (ROSSI et al., 2010). Conservao: a distribuio geogrfica da espcie coincide com o arco de desflorestamento da Amaznia, rea de expanso agrcola e pecuria no norte do Brasil. O acelerado desmatamento e as queimadas que tm marcado a regio, causam impactos sobre as populaes desde cervdeo. Gnero Odocoileus Rafinesque, 1832 Odocoileus cariacou (Boddaert, 1784) veado-da-cauda-branca, cariacu Distribuio geogrfica: o cariacu distribui-se pelas terras baixas da regio neotropical. O Mxico parece limitar a distribuio entre a forma nertica O. virginianus e O. cariacou (MOLINARI, 2007). No Brasil h registros no extremo norte da Amaznia, nos estados da Amaznia, Par, Roraima e Amap, porm raros e escassamente documentados. A taxonomia do gnero Odocoileus uma das mais complexas entre os cervdeos americanos (v. CABRERA, 1960; SMITH, 1991). A noo corrente de que os veados da cauda branca pertencem a uma nica espcie de ampla distribuio geogrfica, Odocoileus virginianus,

Fmea de veado-de-rabo-branco, Odocoileus cariacou; abaixo, detalhe da cabea de um macho mostrando a curvatura da galhada (Fotos: Jess Molinari)

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tem sido questionada desde MNDEZ-AROCHA restrita, possvel que a fragmentao e a destruio (1955) que reconhece O. cariacou como representante dos ambientes de terras baixas do extremo norte do sul americano distinto de O. virginianus. CABRERA & pas e a caa, estejam afetando suas populaes. YEPES (1960) reconhecem trs espcies sul americanas Ozotoceros bezoarticus (Linnaeus, 1758) e se referem a elas como cariacs: O. suacuapara (= veado-campeiro, veado-branco cariacou) das terras baixas, O. columbicus (= goudotii) dos Andes colombianos e venezuelanos, e O. peruvianus Distribuio geogrfica: ocorre nos campos, cerdos Andes do Per e Equador. rados e demais ambientes abertos ao sul da Amaznia, Estudos morfolgicos (MOLINA & MOLINARI, 1999), moleculares (MOSCARELLA et al., 2003) e de e nos Estados de Rondnia, Mato Grosso, Tocantins, variao geogrfica (MOLINARI, 2007) tem ampliado Mato Grosso do Sul e Gois, chegando at o rio So o entendimento sobre as formas neotropicais. O pri- Francisco em Minas Gerais, So Paulo, Paran, Santa meiro, baseado na anlise do crnio e da mandbula, Catarina e Rio Grande do Sul (MERINO et al., 1997; propem que as formas neotropicais no so coespec- BRAGA, 2001; GONZLEZ et al., 2010). H registros ficas com O. virginianus, mas distintas e agrupadas em de pequenas populaes em estado crtico na Bolvia trs espcies: Odocoileus lasiotis (andina), O. margaritae (TARIFA, 1993); Paraguai (JUNGIUS, 1976); Argentina (Ilha Margarita) e O. cariacou, que rene as formas (CABRERA, 1943; MERINO et al., 1997) e Uruguai remanescentes da Venezuela e das terras baixas neotro- (GONZLEZ, 2001). Trs sub-espcies so reconhecipicais, incluindo o Brasil. O segundo estudo retrata a das: O. b. celer (regio sul dos pampas argentinos), O. diferenciao gentica baseada em DNA mitocondrial b. virginianus (regio do Brasil central, sul e sudeste), e e no suporta a proposta de MOLINA & MOLINARI O. b. leucogaster (norte da Argentina, Paraguai, Bolvia (1999). O trabalho mais recente (MOLINARI, 2007), e, no Pantanal do Brasil) (CABRERA 1943). GONZreafirma as concluses de MOLINA & MOLINARI LEZ et al. (2002) descreveram uma nova sub-espcie (1999) com estudos sobre a variabilidade geogrfica para o Uruguai, O. b. uruguayensis, separando-a de O. das formas nerticas e neotropicais. A reavaliao da b. virginianus. taxonomia das formas de Odocoileus nerticas e neMedidas: Comprimento da cabea e do corpo: otropicais e os cenrios paleobiogeogrficos formulados, apresentam evidncias de que as formas dos pramos andinos so ainda mais diversificadas. Medidas: menor do que Odocoileus virginianus, mas a maior espcie entre as neotropicais com 61 a 81 cm de altura e peso entre 18 e 45 kg. Colorao da pelagem: marrom-acinzentado no dorso e mais claro no ventre. A cauda marrom na superfcie dorsal e branca lateralmente e abaixo. Os filhotes nascem manchados de branco. Conservao: o trabalho de MOLINARI (2007) apresenta indicativos suficientes para tratar a forma das terras baixas com ocorrncia no Brasil como Odocoileus cariacou. A contribuio taxonmica deste trabalho evidencia a inexistncia de estudos bionmicos e ecolgicos sobre o cariacu no Brasil e estimula pesquisas de campo. Pela sua distribuio Ozotoceros bezoarticus leucogaster (Foto: Walfrido Moraes Tomas)

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110 a 140 cm; 70 a 75 cm de altura; cauda: 10 a 15 cm; 20 a 40 kg de peso. Colorao da pelagem e morfologia: a pelagem varia geograficamente de acordo com a sub-espcie entre o marrom avermelhado nas formas do norte (O. b. virginianus); marrom-claro (O. b. leucogaster); baio para os veados do sul (O. b. celer); e diferentes tons desde o marrom, baio e canela escuro em O. b. arerunguaensis e O. b. uruguayensis (GONZLEZ et al., 2010). Um crculo branco ao redor dos olhos notvel. A colorao branca ou creme ocorre tambm nos tufos de pelos tarsais, no interior das orelhas, ventre, na parte inferior da cauda, na regio perineal, na parte posterior das coxas, no lbio superior, garganta e pescoo (CABRERA, 1943). Os filhotes nascem salpicados com manchas brancas, que desaparecem em at trs meses. Nos machos distingue-se uma galhada de trs pontas, sendo uma mais curta direcionada para frente e duas mais longas, posteriores (JACKSON, 1985), mas o nmero de pontas secundrias reduzido em indivduos mais velhos. No Pantanal, as galhadas dos veados campeiros caem anualmente durante o inverno, de forma relativamente sincronizada (TOMAS, 1995). MIRANDA-RIBEIRO (1919) aponta que o carter mais notvel do pelo de Ozotoceros a direo antevertida, da metade do dorso ao meio do pescoo. GROVES & GRUBB (1987) relacionam que o menor tamanho, as orelhas estreitas e o focinho menos marcado de negro so caractersticas que distinguem Ozotoceros de Blastocerus. Alm disso, as orelhas do veado campeiro so bem menores e mais lanceoladas que as do cervo. Histria natural e ecologia: podem ser observados solitrios ou em grupos que se formam e se desfazem continuamente (RODRIGUES & MONTEIROFILHO, 1996). No Pantanal, os grupos podem variar de dois at 18 veados no perodo de junho a outubro. No Pantanal, apresentam uma estrutura social fluida e pouco gregria, estruturada em associaes preferenciais entre indivduos que se unem, permanecem assim por um tempo varivel e ento se separam (LACERDA, 2008). H indcios de segregao sexual, com machos se separando das fmeas e formando grupos relativamente grandes durante a fase de formao de novas galhadas, que coincide com o incio da estao de nascimentos (LACERDA, 2008; W. M. TOMAS, obs. pess.). O perodo de gestao de sete meses com o nascimento de um filhote manchado com listas bran-

cas no dorso. Os nascimentos ocorrem no Brasil entre agosto e novembro (MERINO et al., 1997). No Cerrado, observaes de RODRIGUES (1997) e LACERDA (2008) apontam que os nascimentos ocorrem quando a disponibilidade de alimento aumenta, nas pocas de maior pluviosidade. No Pantanal, parece estar relacionado com o recuo das cheias, ainda no perodo de seca (final de julho a outubro). No Pantanal os machos apresentam ciclo sazonal de troca de galhadas, sendo possvel observar 100% dos machos com as galhadas revestidas de velame entre junho e julho (TOMAS, 1995). LACERDA (2008) sugere que, coincidentemente com o reportado por TOMAS (1995) para o ciclo de galhadas, o ciclo reprodutivo das fmeas tambm apresenta um certo retardo conforme as latitudes aumentam. As fmeas de veado campeiro, no Pantanal, tambm apresentam uma forte relao positiva entre a probabilidade de entrar em gestao e o peso corporal, indicando que fmeas nascidas no inicio do perodo de nascimentos anterior tem maior probabilidade de estarem prenhas j no ano seguinte (LACERDA, 2008). A alimentao inclui brotos, folhas, flores e arbustos (JACKSON & GIULIETTI, 1988; RODRIGUES, 1997). No Pantanal, LACERDA (2008) observou que o veado campeiro muito mais um podador (browser) do que um pastador (grazer), ingerindo frutos e at fungos. No Cerrado, a rea de vida encontrada para machos foi de 9,9 km2 e 5,9 km2 para fmeas, com deslocamentos dirios entre 0,7 a 3,4 km (LEEUWENBERG et al., 1997). Tambm no Cerrado RODRIGUES & MONTEIRO-FILHO (2000) estimaram o home range de machos em 11.8 a 175 km2 e de fmeas em 8.3 a 168 km2. No Pantanal, LACERDA (2008) encontrou que as reas de vida dos veados-campeiros variaram entre 0,11 a 75,68 ha utilizando-se 50% das localizaes obtidas, 0,17 a 280,32 ha para 75% das localizaes e 0,28 a 841,41 ha utilizando-se 95% das localizaes, no havendo diferenas significativas entre as reas de vida de fmeas adultas, machos adultos e indivduos jovens. O veado-campeiro pode sobrepor grande parte de sua rea de vida com a de outros indivduos (RODRIGUES, 1997). A espcie possui glndulas nasais, pr-orbitais, metatarsais e intergigitais que utiliza para demarcao de territrio (LANGGUTH & JACKSON, 1980). Interaes interespecficas do veado campeiro com a curicaca (Theristicus caudatus) so observadas no Paran (BRAGA & MOURA-BRITTO, 1998) e com

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a ema (Rhea americana), em Gois (RODRIGUES & MONTEIRO-FILHO, 1996). Estimativas do tamanho populacional existem no Parque Nacional das Emas e no Pantanal. Em Emas, estima-se que existem cerca de 1.000 indivduos (RODRIGUES, 2003) e no Pantanal a populao ultrapassa 60.000 veados, a maior em toda a rea de distribuio (MOURO et al., 2000). No Pantanal, reas com densidades de 2,5 at 9,8 veados/km2, tm sido reportadas (TOMAS et al., 2001; TOMAS et al., 2004). No Parque Estadual do Pantanal do Rio Negro, no Mato Grosso do Sul, TOMAS et al. (2004) estimaram a populao da espcie em 245 indivduos, e sugerem a ampliao do parque para reas mais altas, no intuito de proteger uma populao mais numerosa. Citogentica: NEITZEL (1987) descreveu o caritipo 2n = 68 (NF = 74), com 62 cromossomos autossomos acrocntricos e quatro metacntricos ou submetacntricos (X e Y). Conservao: mundialmente considerado quaCAPTULO 10

se ameaado (IUCN, 2008). No Brasil est em perigo de extino no Rio Grande do Sul, Paran, So Paulo e Minas Gerais (MARQUES et al., 2002; MARGARIDO & BRAGA, 2004; SO PAULO, 1998; MACHADO et al., 2008). A destruio, fragmentao e alterao dos ambientes de campos e cerrados, e a caa representam ameaas s populaes de veado-campeiro no Brasil. BRAGA (2009) acrescenta ainda a introduo de ungulados domsticos exticos, cercas de arame farpado e eltricas, atropelamentos e queimadas. Espcies exticas estabelecidas Famlia Suidae A Familia est representada pelos javalis dos bosques caduciflios da sia, frica e Europa, introduzidos no resto do mundo. Possuem variao na dentio, alguns tm os caninos superiores crescendo externamente e para trs e os inferiores crescem no sentido ascendente e para trs. O crnio possui crista occipital saliente formada pela unio dos ossos supraoccipital e parietal, e de um osso pr-nasal em forma de ponta, abaixo do nasal. Os membros locomotores tm quatro dedos (NOWAK, 1991). So onvoros habitantes de bosques e estepes. Nas Amricas ocorrem duas formas, que em vida livre tornam-se selvagens: o javali e o porco monteiro. Foram introduzidos da Europa. Gnero Sus Linnaeus, 1758 Sus scrofa (Linnaeus 1758) porco-monteiro, javali, porcoalongado, porco-domstico

Distribuio: originalmente encontrado da Escandinvia a Portugal, no sudeste Sus scrofa: acima, javali adulto; abaixo direita, filhotes de javali (Fotos: Max Schneider da Sibria e Pennsula de MaMartin); abaixo esquerda, porco-monteiro do Pantanal (Foto: Arquivo Embrapa Pantanal) lay, do oeste do Saara ao Egito,

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na Inglaterra, Irlanda, Crsega, Sardenha, Sri Lanka, Japo, Taiwan, Sumatra, Java e nas ilhas do leste da ndia at o leste de Komodo (NOWAK, 1991). No Brasil, chegou na forma domesticada trazido pelos imigrantes europeus, e se tornou asselvajada principalmente no Pantanal. Na dcada de 90 do sculo XX, a forma selvagem, o javali, entrou no Brasil pelas fronteiras com o Uruguai e com a Argentina. Hoje est presente at o estado de So Paulo. Medidas: comprimento total: 900 a 1800 mm; cauda: 300 mm; altura: 550 a 1100 mm; peso: 50 a 350 kg. Os machos so maiores do que as fmeas (NOWAK, 1991). Colorao da pelagem e morfologia: nas formas selvagens a colorao varia entre o cinza escuro, o negro e o marrom. O corpo coberto com pelos duros, mas a pelagem no geral escassa. A cauda coberta com pelos curtos (NOWAK, 1991). Muitos tm bigodes e uma crina na nuca. Os filhotes javalis nascem manchados, e os filhotes de porco monteiro no possuem esta caracterstica. Tm quatro presas, duas em cada lado da mandbula. As fmeas possuem seis pares de mamas. No porco monteiro, a pelagem predominante preta ou marrom, escassa e longa. Indivduos manchados podem ser encontrados onde ocorrem cruzamentos com a forma asselvajada. Frmula dental: i3/3, c1/1, pm4/4, m3/3 = 44 Histria natural e ecologia: a espcie tem ocupado as paisagens naturais do Brasil, escapando de criaes e formando populaes ferais que se adaptam facilmente vida livre. No Pantanal se espalhou por praticamente toda a plancie inundvel e sua biomassa j maior do que a maioria dos mamferos silvestres. No so conhecidos os efeitos de sua presena sobre as espcies nativas. O porco-monteiro reproduz-se por todo o ano nos trpicos, mas os nascimentos ocorrem pouco antes do perodo das chuvas. A gestao dura em torno de 100 a 140 dias com o nascimento de 1 a 12 filhotes, mais comumente entre 4 e 8. Os filhotes permanecem com a me at quatro meses. As fmeas atingem a maturidade sexual entre 8 e 10 meses, e acasalam-se por volta dos 18 meses. J os machos no competem reprodutivamente at os 5 anos (GRZIMEK, 1975). Podem viver por mais de 20 anos, mas mais comum chegarem aos 10 anos. O Estado do Paran possui Plano de Controle para as populaes de Sus scrofa. MOURA-BRITTO et al. (2009) apresentam informaes sobre a situao da espcie no estado e as

medidas de controle de suas populaes. Famlia Bovidae Gnero Bubalus Smith, 1827 Bubalus bubalis (Linnaeus 1758) bfalo Distribuio: originrio do sul da sia, est disperso em todos os continentes, exceto as regies muito frias (FAHIMUDDIN, 1975). A forma domesticada utilizada para trao, produo de carne e leite. No Brasil, so mais comuns as raas Murrah, Jafarabadi, Carabao e Mediterrnea, criadas como animais domsticos em quase todo o pas (ZAVA, 1946). A forma asselvajada conhecida nas vrzeas do rio Guapor, algumas pores do Pantanal e nas terras baixas do Amap, como na Reserva Biolgica Lago do Piratuba. Outras populaes muito reduzidas tm sido noticiadas, como na Baixada Maranhense. Frmula dentria: i0/3, c0/1, pm3/3, m3/3 = 30. Histrico no Brasil: bfalos da raa Carabao foram introduzidos em 1890 na ilha do Maraj, no Par (ZAVA, 1946). Em 1895 houve a introduo de animais da raa Mediterrnea na mesma rea. Entre 1919 e 1920, animais importados da ndia foram introduzidos em Minas Gerais (ZAVA, 1946), e desde ento houve importaes espordicas e a populao no Brasil se espalhou amplamente ao longo do sculo XX, encontrando-se em todos os ecossistemas. Histria Natural: os bfalos so animais ruminantes dependentes de gua para regulao trmica, por apresentarem poucas glndulas sudorparas e por este motivo necessitam de reas pantanosas e alagadas para viver. Alimentam-se de plantas de reas secas e de reas alagadas. O sistema social matriarcal, com os machos vivendo solitrios ou em grupos de jovens. Colorao da pelagem e morfologia: a altura de um bfalo adulto est entre 150 a 170 cm, pesando at uma tonelada. A cauda tem cerca de 90 cm de comprimento, terminando num tufo de pelos. Os membros so curtos e fortes, com patas grandes providas de cascos geralmente negros. A cabea relativamente larga e a testa achatada com orelhas pequenas. A colorao cinza escuro ou quase preto, sendo mais clara na raa Carabao. Diferente dos cervdeos, os bo-

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vinos possuem cornos, geralmente negros. Os cornos so separados por um grande espao, so achatados ou angulados com rugosidades transversais, podendo ser curvados para cima ou para trs da cabea. A curvatura tende a se acentuar prximo s extremidades (FAHIMUDDIN, 1975). A forma dos cornos varia com a raa, entre espiralados at quase retilneos. Populaes asselvajadas no Brasil: Os bfalos requerem manejo constante. Animais deixados sem cuidados em grandes reas de difcil acesso rapidamente adquirem comportamento agressivo, constituindo populaes selvagens. A mais conhecida dessas populaes no Brasil encontra-se nas vrzeas do rio Guapor. Foram introduzidos em 1953, na fazenda Pau dleo, como um projeto de avaliao de alternativa econmica para as reas inundveis da regio. Bfalos da raa Carabao, foram trazidos da Ilha de Maraj num total inicial de 36 indivduos (30 fmeas e 6 machos). Posteriormente, mais 30 animais da mesma procedncia, e outros da raa Jafarabadi foram introduzidos na fazenda. O projeto foi abandonado assim como o rebanho, que se tornou selvagem. Em 2005, W. TOMAS e L. M. TIEPOLO (no publicado) realizaram um levantamento areo e estimaram a populao Bubalus bubalis. Acima, exemplar da raa carabao, e abaixo, animal da raa Mediterrnea (Fotos: Ribamar Marques) em mais de 3 mil bfalos, localizados em sua maioria dentro dos limites da Reserva Biolgica outra populao mais numerosa est localizada na do Guapor, criada em 1982 (617.000 ha). Os impactos regio alagada pelo rio Taquari, ao sul (W. M TOMAS, observados incluem desde a canalizao e drenagem obs. pess.). Bfalos so criados em muitas fazendas do de corpos dgua, destruio e descaracterizao de Pantanal, ainda sob controle, e tem havido incentivos vrzeas e alterao da qualidade e quantidade de para a criao como suposta estratgia para diminuir gua disponvel. No estado do Amap, TOMAS et al. a predao causada pela ona pintada (Panthera onca) (2007) realizaram levantamentos em areos em 2007 sobre o gado bovino. H riscos de fuga destes rebanhos na Reserva Biolgica do Lago Piratuba (400.000 ha) e de bfalos em perodo de cheias, saindo do controle na Estao Ecolgica de Marac-Jipioca (uma ilha com dos fazendeiros, formando novas populaes no 72.000 ha), e encontraram uma populao de 33.354 manejadas selvagens. 4.680 bfalos e 641 235 bfalos, respectivamente. Entre os impactos observados, est a salinizao de Agradecimentos ecossistemas inundveis de gua doce, abertura de canais profundos e alteraes drsticas na vegetao. Agradecemos a colaborao de todos os colegas e No Pantanal, pelo menos trs pequenas populapesquisadores que nos enviaram imagens para ilustrar este es de bfalos ocorrem em estado selvagem: na regio do Nabileque, ao sul de Corumb (Mato Grosso do captulo: Paulo Andr Lima Borges, Jos Maurcio Barbanti Sul); na regio da Estao Ecolgica de Taiam; e no Duarte, Jess Molinari, Ribamar Marques, Max Schneider rio Taboco, a noroeste da cidade de Aquidauana. Uma Martin e Agustn Paviolo Siadis.

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Ordem Artiodactyla

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Ordem Cetacea

Ordem Cetacea Emygdio Leite de Araujo Monteiro-Filho Gislaine de Fatima Filla Camila Domit Lisa Vasconcelos de Oliveira

untamente com a Ordem Sirenia, os cetceos esto entre os mamferos mais bem adaptados ao meio aqutico. Habitam todos os oceanos, os esturios e algumas espcies tambm habitam rios (ZERBINI et al., 2004). O corpo fusiforme, completamente sem pelos (exceto os existentes na regio do rostro dos recm nascidos e alguns poucos pelos existentes em calosidades, como nas baleias jubarte). A cabea pouco diferenciada do resto do corpo, o qual possui uma espessa camada de gordura que auxilia na flutuao e na termorregulao destes animais. As vrtebras do pescoo esto fundidas na maior parte dos cetceos, o que fornece estabilidade durante a natao. Os membros anteriores esto transformados em nadadeiras e os posteriores desapareceram, permanecendo apenas ossos vestigiais da cintura plvica. Posteriormente existe uma cauda que se expande lateralmente e de forma variada (PAULA COUTO, 1979; VAUGHAN, 1986; FELDHAMER et al., 1999; PERRIN et al., 2009). Esta cauda a principal responsvel pela propulso necessria para a natao. Neste grupo o tato, a viso e a audio so bem desenvolvidos. No apresentam cordas vocais e o som produzido pela passagem de ar, sob presso, atravs dos divertculos nasais (ou sacos areos) e da laringe. No geral, os cetceos se alimentam de peixes, cefalpodes e crustceos (incluindo o krill) (WATSON,

Subordem Mysticeti
Das trs famlias de Mysticeti existentes, duas ocorrem na costa brasileira: Balaenidae e Balaenopteridae(LEATHERWOOD EEVES, 983; EFFERSON &R 1 J et al., 1996; IBAMA, 2001; SICILIANO et al., 2006). No maxilar, ao invs de dentes, as baleias de barbatana possuem uma srie de placas de queratina justapostas, as barbatanas (ou cerdas bucais), que so

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1988; PERRIN et al., 2009). A gestao varia de nove a dezesseis meses. O perodo de amamentao de cerca de um ano e durante esta fase de desenvolvimento os infantes so bastante sociais e aprendem muitas tcnicas de alimentao (PERRIN et al., 2009). Duas subordens viventes so reconhecidas. A subordem Mysticeti que representada pelas baleias de barbatana (baleias verdadeiras e rorquais) e a subordem Odontoceti, representada pelas baleias com dentes e golfinhos (PAULA COUTO, 1979; PERRIN et al., 2009). O status de conservao para as espcies do Brasil, segundo o Plano de Ao do IBAMA (2001) e o Livro Vermelho da Fauna Ameaada Brasileira (Machado, 2008), encontra-se na Tabela 1.

Foto: Lisa V. Oliveira

Mamferos do Brasil

Tabela 1: Lista de espcies de cetceos encontradas ao longo da costa brasileira (e nos rios da Amaznia) e seu respectivo status de conservao: em perigo crtico (CR); Em perigo (EN); Vulnervel (VU); Baixo risco (LR); Dados deficientes ou insuficientes (DD); Indeterminado (I); No avaliado (NE). Status 1 = Status de conservao pelo Plano de Ao IBAMA, 2001; Status 2 = Status de conservao segundo Lista Vermelha da Fauna Ameaada, 2008). Espcie
(Status 1) (Status 2)

Espcie

(Status 1) (Status 2)

Eubalaena australis Balaenoptera acutorostrata Balaenoptera bonaerensis* Balaenoptera borealis Balaenoptera edeni Balaenoptera musculus Balaenoptera physalus Megaptera novaeangliae Kogia breviceps Kogia sima Physeter macrocephalus Berardius arnuxii Hyperoodon planifrons Mesoplodon densirostris Mesoplodon grayi Mesoplodon layardii Mesoplodon hectori Mesoplodon europaeus Mesoplodon mirus Ziphius cavirostris Cephalorhynchus commersonii* Delphinus delphis Delphinus capensis

(VU) (DD) (VU) (DD) (EN) (VU) (VU) (DD) (DD) (VU) (DD) (DD) (DD) (DD) (DD) (DD) (DD) (DD)

(EN) (DD) (DD) (VU) (DD) (CR) (EN) (VU) (DD) (DD) (VU) (DD) (DD) (DD) (DD) (DD) (DD) (DD) (DD) (DD)

Feresa attenuata Globicephala macrorhynchus Globicephala melas Grampus griseus Lagenodelphis hosei Lissodelphis peronii Lagenorhynchus australis* Orcinus orca Peponocephala electra Pseudorca crassidens Sotalia guianensis Sotalia fluviatilis Stenella attenuata Stenella frontalis Stenella longirostris Stenella clymene Stenella coeruleoalba Steno bredanensis Tursiops truncatus Phocoena spinipinnis Phocoena dioptrica* Inia geoffrensis Pontoporia blainvillei

(DD) (DD) (DD) (DD) (DD) (DD) (DD) (DD) (DD) (DD) (DD) (DD) (DD) (DD) (DD) (DD) (DD) (DD) (VU) (VU)

(DD) (DD) (DD) (DD) (DD) (DD) (DD) (DD) (DD) (DD) (DD) (DD) (DD) (DD) (DD)

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(EN)

* Estas espcies foram registradas para o Brasil (ver ZERBINI et al., 1997 e PINEDO et al., 2002), mas no so descritas no texto a seguir.

de forma triangular com um longo vrtice orientado para baixo. Na margem interna das barbatanas, h uma srie de filamentos parecidos a pelos e que diferem em nmero e aparncia, dependendo da espcie. Durante a alimentao, os Mysticeti permitem que entre na boca uma grande quantidade de gua com alimento e, posteriormente, fecham a boca e foram a sada da gua, com o auxlio da lngua, atravs das barbatanas fazendo com que o alimento permanea retido no interior da boca. O crnio simtrico e o peritico est soldado ao timpnico. Os ramos mandibulares no so reunidos em uma snfise. Esterno curto e largo em uma nicapea(PAULA OUTO, 979; EATHERWOOD C 1 L

& REEVES, 1983; VAUGHAN, 1986). Famlia Balaenidae caracterizada pela grande fuso das vrtebras cervicais e o rostro estreito e muito arqueado. A cabea corresponde a cerca de um quarto do comprimento do corpo. As Barbatanas so longas e estreitas e a mandbula macia. A esta famlia pertencem dois gneros que possuem tamanho marcadamente diferente, sendo Eubalaena muito maior que Caperea (PAULA COUTO, 1979;VAUGHAN,1986;EISENBERG,1989;REDFORD & EISENBERG, 1992; FELDHAMER et al., 1999).

Ordem Cetacea

Gnero Eubalaena Gray, 1864 Eubalaena australis (Desmoulins, 1822)

Estas baleias receberam os nomes comuns de baleia franca austral ou baleia verdadeira por serem consideradas como as baleias certas para caar, pois deixavam-se aproximar com facilidade, viviam perto da costa, flutuavam quando mortas e forneciam grandes e preciosas quantidades de leo, carne e barbatanas (CARWARDINE, 1995; REYNOLDS III & ROMMEL, 1999). Atualmente, esta espcie costeira est presente em guas tropicais, temperadas e circumpolares do hemisfrio sul (TOWNSEND, 1935; CARVALHO, 1938; CASTELLO & PINEDO, 1979; CUMMINGS, 1985a; OMURA, 1986; WHITEHEAD et al., 1986; PAYNE et al., 1990; PINEDO et al., 1992; LODI et al., 1996). So baleias fceis de se reconhecer, pois tm o corpo robusto, arredondado, com uma colorao negra, com mancha branca ao redor do umbigo. No tm nadadeira dorsal e sulcos ventrais. A maxila estreita e arqueada e a mandbula elevada, em forma de meia-lua. Tm 205 a 270 pares de barbatanas longas e negras, que podem chegar a 2,2m, com finas e longas Famlia Balaenopteridae franjas escuras na face interna (PINEDO et al., 1992). Possui o corpo alongado, na regio ventral A cabea atinge aproximadamente do comprimento total do animal, com calosidades ou pro- desde a garganta at quase a regio do umbigo, apretuberncias crneas, de formas e tamanho variveis. sentam uma srie numerosa de sulcos, os quais so disCracas e parasitas se fixam nesses locais, permitindo tendidos durante o perodo de alimentao. O crnio a individualizao dos exemplares (PINEDO et al., 1992; CARWARDINE, 1995). Podem tambm ser identificadas pelo esguicho em forma de V com uns 2 a 4 m de altura (PALAZZO JUNIOR & BOTH, 1988; CARWARDINE, 1995). Estes cetceos podem chegar a 100 toneladas e os machos podem medir 14,7m e as fmeas 16,5m (PINEDO et al., 1992). Os indivduos so vistos solitrios ou em agrupamentos pequenos de 2 a 4 animais. Durante o vero alimentam-se em guas frias de altas latitudes e durante o inverno e primaEubalaena australis (Foto: Rodrigo Baleia).

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vera (entre os meses de junho e novembro) migram, aproximam-se da costa do hemisfrio sul, inclusive do Brasil, no perodo de reproduo e criao de filhotes (PALAZZO JUNIOR & BOTH, 1988; PINEDO et al., 1992; SANTOS et al., 2001, GROCH et al. 2005). Vrios machos podem ser vistos tentando copular com uma fmea que pode aceitar um ou rejeitar a todos boiando com o ventre para cima. A gestao pode durar entre 9 e 12 meses e o infante alimentado durante cerca de um ano, passando mais dois ou trs acompanhando a me (PALAZZO JUNIOR & BOTH, 1988). Ambas as espcies do gnero Eubalaena foram massacradas at quase a extino, at que em 1935 a proibio da caa a estas baleias foi efetivada e mantida at hoje pela Comisso Internacional de Caa da Baleia (PALAZZO JUNIOR & BOTH, 1988; PINEDO et al., 1992; CARWARDINE, 1995). Atualmente, a baleia franca austral est includa na categoria de Baixo risco, mas depende de conservao na lista de espcies de cetceos da IUCN (2004) e na categoria preocupante na atual lista desta instituio internacional (IUCN, 2010).

Mamferos do Brasil

com tamanho menor que um quarto do comprimento do corpo fortemente modificado para acomodar as barbatanas que so curtas e alargadas. Vrtebras cervicais no fundidas e articuladas entre si. Durante a fase embrionria, possuem dentes. Assim como na famlia anterior, aqui tambm vamos encontrar dois gneros: Balaenoptera e Megaptera (PAULA COUTO, 1979; EATHERWOOD R EEVES, 983; AUGHAN, L & 1 V 1986; SISENBERG, 989; EDFORD ISENBERG, E 1 R &E 1992; JEFFERSON et al., 1996; FELDHAMER et al., 1999; IBAMA, 2001). Gnero Balaenoptera Lacpde, 1804 Balaenoptera acutorostrata (Lacpde, 1804) A baleia minke ou baleia an a menor dos rorquais (baleias com sulcos ventrais). Sua distribuio cosmopolita, pelgica. Concentraes ocorrem no vero austral ao sul dos 55o de latitude. Podem penetrar em guas de poucas profundidades e esturios (PINEDO et al., 1992). Sua observao facilitada pelo seu hbito de se aproximar das embarcaes. No Brasil, as minkes podem ser vistas mais facilmente na primavera e vero, ao longo da costa nordeste (PALAZZO JUNIOR & BOTH, 1988). O corpo esguio, com comprimento mximo de 9,8m para machos e 10,7m para fmeas e peso corporal em torno de 10 toneladas (PINEDO et al., 1992) com cabea cnica quase triangular, que apresenta uma quilha central na parte superior. A nadadeira dorsal alta e falcada, situada no tero posterior do corpo. Pode apresentar ou no no meio da face dorsal das nadadeiras peitorais uma mancha branca, de forma e tamanho varivel. Seu sopro respiratrio pouco definido, atingindo cerca de 2 m de altura (PALAZZO JUNIOR & BOTH, 1988; PINEDO et al., 1992). A maturidade sexual alcanada provavelmente quando o animal atinge uns 7 m. Aps a gestao de 9 a 10 meses, um infante que nasce com cerca de 450kg ser amamentado por seis meses (PALAZZO JUNIOR & BOTH, 1988). uma espcie oportunista mostrando espacial e sazonal variaes na dieta de acordo com a disponibilidade local de presas (ROBINSON & TETLEY, 2007), mas alimentam-se basicamente de pequenos peixes e crustceos planctnicos, ingerindo estes ltimos principalmente quando em guas cir-

cumpolares (PINEDO et al., 1992).. Com seu cardpio amplo e hbitos alimentares flexveis, a espcie utiliza um leque de estratgias durante o forrageamento (HOELZEL et al., 1989; WELLS et al.,1999). Possuem de 105 a 415 pares de barbatanas, de cor amarelada ou preta, em especial as posteriores, atingindo 30cm de comprimento. Presena de franjas brancas e finas na face interna (PINEDO et al., 1992). Os indivduos so observados solitrios ou em pares, embora grandes concentraes podem ocorrer em reas de alimentao. Em sua migrao para reproduo, que ocorre de junho a novembro no hemisfrio sul, atingem a costa do nordeste brasileiro. Tendem a aproximar-se das embarcaes, nadando relativamente rpido, cerca de 25 a 30km/h (CARWARDINE, 1995). Embora tambm avidamente caada, a populao de baleias minke est estimada em 70.000 indivduos e a espcie est includa na categoria Baixo risco, ameaada da IUCN (2004) e na categoria preocupante na atual lista de espcies de cetceos (IUCN, 2010). Os estoques do Atlntico Norte, mar do Japo e China so consideradas em risco (PINEDO et al., 1992). Balaenoptera borealis (Lesson, 1828) A baleia sei pode ser tambm conhecida como baleia boreal ou ainda baleia sardinheira. Trata-se de uma animal cosmopolita, mas que evita as regies polares (PINEDO et al., 1992). Sua distribuio abrange principalmente as guas tropicais e temperadas, parecendo haver movimentos migratrios definidos tanto no Hemisfrio Sul (PALAZZO JUNIOR & BOTH, 1988) quanto no Hemisfrio Norte (JEFFERSON et al., 1993), em direo s guas circumpolares, provavelmente para alimentao, nos meses mais quentes. Em guas tropicais, as baleias sei podem ser confundidas com baleias de Bryde (Balaenoptera edeni) pois nestas reas sua distribuio se sobrepem (REEVES et al., 2002; COSEWIC, 2003; RANKIN & BARLOW, 2007). Apresenta corpo esguio com colorao cinzaescuro com manchas brancas irregulares, inclusive uma com formato de ncora no ventre (PALAZZO JUNIOR & BOTH, 1988). Possui uma nadadeira dorsal alta, atingindo at 60cm, acentuadamente falcada, que auxilia a diferenci-la de outras baleias (PALAZZO JUNIOR & BOTH, 1988; PINEDO et al., 1992). Tem de 32 a 62 sulcos ventrais estendendo apenas um pouco

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Ordem Cetacea

Apresentam uma diversidade de estratgias de alimentao e isso pode permitir uma dieta mais generalista do que outros balenopterdeos, e provavelmente explica a diferenas na composio da dieta relatada em diferentes oceanos do mundo (COSEWIC, 2003). O acasalamento ocorre durante o ano todo, sendo mais comum no outono e em guas tropicais. possvel que a baleia sei seja mongama, formando casais por longos perodos. A gestao dura cerca de 10-12 meses (MASAKI, 1976) e o infante, Balaenoptera acutorostrata (Foto: Lisa V. Oliveira) que j nasce com quase uma tonelada, atrs das nadadeiras peitorais, no chegando at o um amamentado por seis meses. A maturidade sexual bigo. Seu sopro respiratrio similar ao de B. physalus, atingida quando os animais alcanam cerca de 12 m porm de menor altura, atingindo 3m (PINEDO et al., de comprimento (PALAZZO JUNIOR & BOTH, 1988). 1992; CARWARDINE, 1995). O intervalo entre partos de 2 - 3 anos e as migraes Na cabea apresenta uma aresta longitudinal e em ambos os hemisfrios so segregado em razo da ambos os lados da mesma so uniformemente pretos. idade, sexo e condio reprodutiva (GAMBELL, 1968; Esta parte do corpo pode ter entre um quinto e um IWC, 1977; GREGR et al., 2000). quarto do comprimento do corpo, e esta proporo As baleias sei foram severamente exploradas pode aumentar com a idade (CARWARDINE, 1995). pela indstria baleeira, em especial nos anos 60 e incio Exemplares do hemisfrio sul possuem de 296 a 402 dos anos 70, e a populao ficou gravemente desfalcada pares de barbatanas, de cor negra, com grande nmero (CARWARDINE, 1995). Em 2004 j aparecia na categode finas e macias franjas na sua face interna (PINEDO ria em perigo da IUCN (2004), na qual permanece et al., 1992). As cerdas das barbatanas tm uma textura at hoje (IUCN, 2010). Segundo PINEDO et al. (1992), notavelmente sedosa (possivelmente porque as baleias todos os estoques do hemisfrio sul, Pacfico Norte, preferem planar sobre as presas a precipitarem-se ou Nova Esccia e Canad esto em perigo. a engolirem de uma s vez) (CARWARDINE, 1995). Estes cetceos atingem at 20 m de compriBalaenoptera edeni (Anderson, 1878) mento e chegam a pesar mais de 30 toneladas (PALAZZO JUNIOR & BOTH, 1988; PINEDO et al., 1992). Eles Conhecidas como baleias de Bryde, estes cepodem viver at 60 anos de idade (LOCKYER, 1974), tceos so cosmopolitas, habitando guas tropicais e em agrupamentos de 2 a 5 indivduos, com maiores subtropicias prximas costa (PALAZZO JUNIOR & concentraes em zonas de alimentao (PINEDO et al., BOTH, 1988; PINEDO et al., 1992), entre 40N e 40S 1992; CARWARDINE, 1995). So nadadoras de gran- (KATO, 2002; STEINER et al., 2007). Podem ser muitas de rapidez, podendo chegar a 45km/h (ANDREWS, vezes confundidas com baleias sei (REEVES, et al., 2002; 1916; CARWARDINE, 1995), sendo o mais rpido dos COSEWIC, 2003; RANKIN & BARLOW, 2007), mas rorquais (ANDREWS, 1916),. Nadam com frequncia distinguem-se por apresentar trs quilhas na cabea perto da superfcie, no arqueando o pednculo cau- (PINEDO et al., 1992; REEVES, et al., 2002). dal e raramente expondo a cauda (CARWARDINE, Chegam a um tamanho mximo de 15,5m e 1995). Alimentam-se de pequenos organismos, sendo 20 toneladas (PALAZZO JUNIOR & BOTH, 1988; PImais de 20 espcies de crustceos, alm de peixes e NEDO et al., 1992; CARWARDINE, 1995). Apresentam lulas, podendo ingerir cerca de uma tonelada por dia. corpo esguio, de colorao cinza azulada, mais clara

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ventralmente. Cabea larga e plana, tpica de um balaenopterdeo. A caracterstica marcante desta espcie a presena de duas quilhas adicionais uma de cada lado da mediana, de semelhante extenso, sendo portanto a nica a apresentar 3 quilhas longitudinais na cabea (PINEDO et al., 1992; REEVES et al., 2002). Presena de 45 a 50 sulcos ventrais que estendem-se at o umbigo. Seu sopro respiratrio estreito, atingindo em torno de 4m de altura (PINEDO et al., 1992). As baleias de Bryde so oportunistas e alimentam-se de peixes pelgicos, como a sardinha, cavala e arenque e outros. Elas comem tambm pequenos crustceos (PALAZZO JUNIOR & BOTH, 1988) cefalpodes e caranguejos pelgicos (KATO, 2002). As baleias de Bryde foram observadas no Sudeste do Brasil se alimentando de sardinhas em vrias ocasies, provavelmente seguindo a movimentao costeira destes peixes em direo ao litoral para a desova (SICILIANO et al., 2004). Geralmente, so animais solitrios ou em grupos de 5 a 6 indivduos, raramente em grandes agrupamentos. A sua alimentao e reproduo parecem ocorrer durante todo o ano, contudo, quase nada se sabe da reproduo destes animais. Existem evidncias de migraes no sentido costa-mar e vice-versa. Costumam aproximar-se de embarcaes (PINEDO et al., 1992). Possuem 250 a 370 pares de barbatanas escuras, curtas e largas de aproximadamente 45 cm de comprimento, com longas e rgidas franjas de cor cinza na face interna (PINEDO et al., 1992). Podem arquear e (raramente) mostrar o pednculo caudal ao mergulhar (CARWARDINE, 1995). Apesar do desconhecimento da sua ecologia e etologia, a baleia de Bryde no escapou da matana (PALAZZO JUNIOR & BOTH, 1988) e est includa na categoria dados insuficentes na lista das espcies de cetceos da IUCN desde 2004 (IUCN, 2004) at os dias de hoje (IUCN, 2010). As baleias de Bryde eram rotineiramente registrados como parte da a baleia sei como pegar final da dcada de 1970 (CUMMINGS, 1985b). Balaenoptera musculus (Linnaeus, 1758) A baleia azul o maior animal vivente na Terra, podendo ainda ser chamada de grande rorqual ou rorqual azul. Registrou-se um comprimento mximo de 33,6m para fmeas e um peso de cerca de 145 to-

neladas (PINEDO et al., 1992; NATIONAL MARINE FISHERIES SERVICE, 1998), sendo as fmeas maiores que os machos (RALLS, 1976). A espcie cosmopolita (GAMBELL, 1979; YOCHEM & LEATHERWOOD, 1985; PINEDO et al., 1992; MEAD & BROWNELL, 1993) e pelgica (PINEDO et al., 1992). Vivem em agrupamentos de 2 a 5 indivduos, que podem ser maiores no perodo de alimentao e acasalamento (CARWARDINE, 1995). Realizam longas migraes entre zonas de alimento (plos) e de reproduo (trpicos). Estas migraes ocorrem em ciclos de dois anos (REYNOLDS III & ROMMEL, 1999). Alimenta-se basicamente de Euphasia spp., crustceo popularmente conhecido como krill, podendo consumir na poca de alimentao, cerca de quatro toneladas destes animais por dia. Em contrapartida, podem passar vrios meses sem se alimentar (PALAZZO JUNIOR & BOTH, 1988; PINEDO et al., 1992). Atingem a maturidade sexual quando ultrapassam 20 m, de comprimento. No se conhece o processo de acasalamento e a gestao dura cerca de um ano e o infante ingere cerca de 600 litros de leite por dia, durante o perodo de amamentao, que dura em mdia 7 meses (PALAZZO JUNIOR & BOTH, 1988). O corpo longo em forma de torpedo, azul acinzentada, com pequenas manchas mais claras (NATIONAL MARINE FISHERIES SERVICE, 1998). Cabea em forma de U, de tamanho inferior a 25% do comprimento do corpo. Apresenta uma quilha mediana no dorso, que estende-se desde do seu extremo at os orifcios respiratrios. Sua nadadeira dorsal pequena, de aproximadamente 30cm de altura, triangular ou falcada, bem atrs do meio do corpo. Tem de 64 a 100 sulcos ventrais desde a garganta at o umbigo (PINEDO et al., 1992). O pednculo caudal extremamente grosso, pode mostrar a nadadeira caudal ao mergulhar. Seu sopro respiratrio alto e vertical, podendo atingir mais de 9 m de altura. A proteo excepcionalmente grande e carnuda que rodeia a frente e os lados dos orifcios respiratrios a caracterstica mais proeminente (CARWARDINE, 1995). De todos os rorquais, a baleia azul a que tem as barbatanas mais longas, 260 a 400 pares, negras e triangulares, de aproximadamente 1,0m de comprimento e 0,5m de largura (PINEDO et al., 1992; CARWARDINE, 1995).

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Avistagens de baleias azuis so raras (PINEDO et al., 1992). Elas foram grandes vtimas da explorao irracional dos cetceos, mas a caa de baleias azuis est proibida h dcadas (PALAZZO JUNIOR & BOTH, 1988; CALAMBOKIDIS et al., 2009), mesmo assim, a espcie est includa na categoria em perigo da IUCN (2010) desde 2004 (IUCN, 2004), devido sua excessiva explorao no passado. As taxas de mortalidade foram to elevadas que algumas populaes podero nunca se recuperar. Balaenoptera physalus (Linnaeus, 1758) A baleia fin ou baleia comum uma espcie cosmopolita, pelgica. Vive em grupos de 6 a 15 indivduos nas regies prximas ao Equador, onde se reproduzem no inverno (PINEDO et al., 1992). Os animais do Hemisfrio Norte so um pouco menores (mdia de 24 m) e mais leves (40-50 toneladas) do que os do Hemisfrio Sul (COSEWIC, 2005). Trata-se de uma espcie cosmopolita, pelgica (EVANS, 1987; COSEWIC, 2005), de corpo esguio, cinza escuro, com regio ventral mais clara, e que pode ser confundida com outras espcies de rorquais, porm apresentam uma caracterstica exclusiva: no lado direito cerca de 1/3 das barbatanas, mandbula e s vezes a lngua so claras e no lado esquerdo essas reas so escuras. Tm 260 a 480 pares de barbatanas curtas, menores que 90 cm. As do lado direito so brancas e as do lado esquerdo so azuis acinzentadas. As franjas, na face interna so finas e claras (PINEDO et al., 1992). A cabea da baleia fin apresenta uma assimetria muito vasta, cnica com quilha ao longo da linha mdia, elevando-se frente dos orifcios nasais. Apresenta de 50 a 100 sulcos ventrais que estendem-se aps o umbigo. O sopro respiratrio alto, cnico e vertical, atingindo 6m ou mais de altura (PINEDO et al., 1992; CARWARDINE, 1995). A maturidade sexual ocorre em torno dos 6-7 anos, quando os animais j esto com cerca de 18 m de comprimento. A gestao dura quase um ano e o infante nasce com quase seis m (PALAZZO JUNIOR & BOTH, 1988; COSEWIC, 2005). O ciclo reprodutivo de dois anos, sendo a gestao de aproximadamente 11 meses e a lactao de 6 a 7 meses (REYNOLDS III & ROMMEL, 1999; COSEWIC, 2005). Baleias fin tm uma dieta bastante variada e

realizam longas migraes, se alimentando de de krill (PALAZZO JUNIOR & BOTH, 1988; BOWEN et al. 2002; URBN et al. 2005; de GUEVARA et al., 2008) e pequenos peixes em guas geladas dos plos (PALAZZO JUNIOR & BOTH, 1988; COSEWIC, 2005), onde os grupos podem chegar a mais de 100 indivduos (PALAZZO JUNIOR & BOTH, 1988). J foi uma das baleias grandes mais abundantes, porm foi fortemente explorada pela indstria baleeira e a espcie est includa na categoria em perigo nas duas ltimas listas de cetceos da IUCN (2004; 2010). Realizam longas migraes, se alimentando e pequenos peixes em guas geladas dos plos, onde os grupos podem chegar a mais de 100 indivduos (PALAZZO JUNIOR & BOTH, 1988). Gnero Megaptera Gray, 1846 Megaptera novaeangliae (Borowski, 1781) A baleia jubarte, tambm conhecida como baleia de bossas ou corcunda est cosmopolitamente distribuda, costeira e ocenica, presente em guas polares e tropicais (PALAZZO JUNIOR & BOTH, 1988; PINEDO et al., 1992; CARWARDINE, 1995). Sua distribuio cosmopolita, costeira e ocenica, presente em guas polares e tropicais (PALAZZO JUNIOR & BOTH, 1988; PINEDO et al., 1992; CARWARDINE, 1995). A migrao para locais de reproduo exige uma longa viagem desde as reas de alimentao nas latitudes temperadas do norte e circumpolar. A preferncia de habitat das baleias jubarte geralmente restrita s zonas costeiras, e sua tendncia a se concentrar em locais especficos para reproduzir as expe a ameaas antropognicas, como a pesca, o desenvolvimento costeiro, a poluio da gua e do trfego martimo (OVIEDO et al., 2008). tambm conhecida como baleia cantora, pela emisso de sons semelhantes a canes, que podem durar de 6 a 30 minutos e serem repetidos por horas (PINEDO et al., 1992). Na reas de reproduo os machos so conhecidos por cantarem as mais longas e mais complexas canes do reino animal (CARWARDINE, 1995). Alguns cientistas, no entanto, tm hipteses alternativas, tais como indicar o canto como um meio de sonar para detectar fmeas. O canto no o nico

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Megaptera novaeangliae (Foto:Lisa V. Oliveira)

fator envolvido no comportamento reprodutivo das baleias jubarte, pois grupos de machos podem concorrer fisicamente pelas fmeas (PARSONS et al., 2008). Os machos podem atingir 15 m e as fmeas 16 m de comprimento, chegando a quase 30 toneladas de peso total, sendo portanto as fmeas maiores que os machos (WYNNE & SCHWARTZ, 1999). Seu corpo robusto, escuro, com reas brancas irregulares no ventre. Pednculo caudal estreito, cabea arredondada, com presena de protuberncias drmicas homogneas chamadas ndulos, na linha mdia superior ao longo das maxilas e mandbulas. Cracas (cirripdios) podem estar incrustados nesses ndulos. A nadadeira dorsal pequena, localizada na regio mais posterior do corpo, apresentando uma pequena corcova em sua margem anterior. Suas nadadeiras peitorais so muito longas, correspondendo aproximadamente 1/3 do comprimento do corpo, em geral escuras no dorso e brancas ventralmente, com bordo anterior irregular. Nadadeira caudal com face dorsal negra e ventral branca, apenas com os bordos negros (PINEDO et al., 1992). O padro ventral nico em cada indivduo, usado para identificao individual. Alm disso, a nadadeira caudal tem margens irregulares e onduladas (CARWARDINE, 1995). Presena de 12 a 36 sulcos ventrais, que se estendem at a abertura genital (PINEDO et al., 1992; WYNNE & SCHWARTZ, 1999). O sopro respiratrio em forma de balo, atingindo cerca de 3m de altura (PINEDO et al., 1992). Estes animais so geralmente vistos em agrupamentos de 3 a 4 indivduos e apresentam comple-

xo comportamento social. Realizam migraes. A reproduo ocorre no inverno de ambos hemisfrios, em guas quentes e rasas (PINEDO et al., 1992). O acasalamento precedido de uma corte bastante movimentada, envolvendo por vezes grupos de animais, finalizando na cpula que ocorre com as duas baleias praticamente abraadas em posio vertical, com cerca de um tero do corpo acima da superfcie, permanecendo assim por quase meio minuto (PALAZZO JUNIOR

& BOTH, 1988). A alimentao das jubartes consiste basicamente de formas planctnicas. No Hemisfrio Norte alimentam-se de peixes, muitas vezes atormentando as presas com batimentos das nadadeiras caudais e peitorais (CARWARDINE, 1995). Mas a tcnica mais impressionante a de rede de bolhas, na qual mergulham at cerca de 15 m e exalam enquanto sobem superfcie em espiral criando uma verdadeira rede de bolhas de ar volta de um determinado cardume de peixes, que assim capturado facilmente (PALAZZO JUNIOR & BOTH, 1988). Possuem de 250 a 400 pares de barbatanas de cor negra e de aproximadamente 60 cm de comprimento, com presena de franjas curtas e grossas, escuras na face interna (PINEDO et al., 1992). A baleia jubarte tem uma srie de protuberncias ou tubrculos que cobrem o rostro e grande parte da maxila inferior. Cada protuberncia tem o tamanho aproximado de uma bola de golfe e um folculo capilar possuindo um nico pelo grosseiro que, medindo entre 1 e 3 cm de comprimento, cresce a partir de seu centro, o que sugere ter uma funo sensitiva (CARWARDINE, 1995). As manchas brancas presentes na face interior da nadadeira caudal servem para reconhecimento, sendo assim considerada a identidade desses animais, pois cada uma tem uma disposio diferente das manchas (CIPOLOTTI, 2004). A humanidade j esteve bem perto de jamais conhecer as baleias jubartes. No litoral nordeste do Brasil,

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a espcie est retornando a seus locais de reproduo aps ser intensamente capturada entre os anos de 1910 e 1963. Protegida desde 1966 pela Comisso Internacional de Caa da Baleia, encontrava-se includa na categoria vulnervel na lista de espcies de cetceos da IUCN (2004), tendo passado para a categoria preocupante na lista de 2010 desta mesma instituio (IUCN, 2010).

Subordem Odontoceti
De uma maneira geral o crnio assimtrico. Os ossos nasais so atrofiados e os maxilares so expandidos posteriormente sobrepondo-se aos frontais. O pr-maxilar tambm expandido, com a presena de dentes em algumas espcies. Dentes numerosos tanto nos maxilares como na mandbula, podendo ocorrer apenas nas mandbulas. Os ramos mandibulares so retilneos, com uma ampla fossa mandibular, e soldados na snfise. Peritico livre. Na poro anterior da cabea possuem uma cpsula com gordura de diferentes densidades, o melo, alojando um complexo sistema de sacos nasais, ambos utilizados no sistema de comunicao sonora e ecolocalizao (PAULA COUTO, 1979; FELDHAMER et al., 1999). Famlia Physeteridae O crnio possui uma forte depresso spero posterior. A pr-maxila direita prolongada at a regio supra-ocipital e a esquerda mais curta. Nenhum dos membros da famlia possui rostro longo e distinguvel. A mandbula sempre menor que o maxilar. Os dentes variam de 7 a 16 pares dependendo da espcie. Suas nadadeiras peitorais so curtas e apresentam uma pequena corcova. Existem dois gneros pertencentes a esta famlia: Physeter e Kogia (PAULA COUTO, 1979; LEATHERWOOD & REEVES, 1983; EISENBERG, 1989; REDFORD & EISENBERG, 1992; JEFFERSON et al., 1996; FELDHAMER et al., 1999; IBAMA, 2001). Gnero Kogia Gray, 1846 Kogia breviceps (Blainville, 1838) Cachalote pigmeu (K. breviceps) e cachalote ano (K. sima) so difceis de distinguir no mar (CALDWELL & CALDWELL, 1989; WURSIG et al., 2000), e

observaes de ambas as espcies so frequentemente classificadas como Kogia sp. Caracteres morfolgicos diagnsticos so teis para distinguir as duas espcies do gnero (HANDLEY, 1966; BARROS & DUFFIELD, 2003), permitindo ao pesquisador experiente a utilizao de dados do encalhe em estudos de distribuio e ecologia. Alm disso, DUFFIELD et al. (2003) propem utilizar os pesos moleculares de mioglobina (de tecidos musculares) e/ou hemoglobina do sangue de animais encalhados, como uma maneira rpida e robusta para fornecer a confirmao das espcies. Evidncias morfolgicas apoiadas por recentes anlises genticas confirmam diferenas em nvel especfico (CHIVERS et al., 2005). raro ver-se um cachalote pigmeu (pigmy sperm whale), pois vive em geral a grande distncia da costa e tem hbitos discretos. mais provvel ver um animal destes quando est descansando. Podem atingir 3,7m de comprimento (PALAZZO JUNIOR & BOTH, 1988; PINEDO et al., 1992; MCALPINE, 2002) e o peso mximo de 450kg (MCALPINE, 2002). Espcie cosmopolita, distribui-se em guas tropicais, subtropicais e temperadas (CALDWELL & CALDWELL, 1989; MCALPINE, 2002; TAYLOR et al., 2008). O corpo robusto, de colorao cinza escuro no dorso e cinza claro a branco no ventre. Presena de uma mancha branca atrs do olho, em forma de parntesis, parecendo uma guelra, que somada boca pequena, em posio ventral, confere ao animal uma aparncia de tubaro (PINEDO et al., 1992; MACLPINE, 2002). Forma da cabea variando de cnica a quadrada. Orifcio respiratrio situado obliquamente frente e esquerda da cabea. Nadadeiras peitorais curtas e largas. Nadadeira dorsal pequena, falcada, situada aps o meio do corpo e de altura inferior a 5% do comprimento total do animal (PINEDO et al., 1992). O cachalote pigmeu um animal um tanto arisco, relativamente lento e sem nenhum sopro visvel (JEFFERSON et al., 1993). Gasta um tempo considervel deitado imvel na superfcie, com a parte traseira da cabea cauda exposta e pendurada vagamente (CALDWELL & CALDWELL, 1989). Mergulhos de at 18 minutos foram observados em um animal reabilitado, embora duraes dos mergulhos so geralmente mais curtas (SCOTT et al., 2001). Alimenta-se de forma variada de peixes, cefalpodes e crustceos, incluindo organismos encontrados

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apenas a grandes profundidades (PALAZZO JUNIOR & BOTH, 1988). Os dentes so encontrados somente na mandbula inferior e so muito afiada e fina, sem esmalte (MCALPINE, 2002). Frmula dentria -----/1016 (PINEDO et al., 1992). Indivduos solitrios (BARLOW, 2006) ou em pequenos agrupamentos de 1 a 6 indivduos so avistados. (MCALPINE, 2009). Os membros do gnero Kogia so os nicos a usar um mtodo de proteo contra predadores que consiste na defecao de material de colorao avermelhada, quando assustados (REYNOLDS III & ROMMEL, 1999; PINEDO et al., 1992; CARWARDINE, 1995). Estudos dos hbitos alimentares, com base no contedo estomacal de animais encalhados, sugerem que esta espcie alimenta-se em guas profundas de cefalpodes e, menos frequentemente, de peixes de profundidade e camares (CALDWELL & CALDWELL, 1989; JEFFERSON et al., 1993; SANTOS & HAIMOVICI, 1998; BEATSON, 2007). Pouco se sabe sobre a reproduo desta espcie, provavelmente o infante nasa com cerca de 50kg, aps uma gestao de 9 a 11 meses (PALAZZO JUNIOR & BOTH, 1988). A populao mundial de cachalotes pigmeus desconhecida, seguramente trata-se de animais pouco comuns. A espcie est includa na categoria insuficientemente conhecida na lista de cetceos da IUCN de 1991 (PINEDO et al., 1992), no sendo citada na lista de 2004 e aparecendo na categoria dados insuficientes em 2010 (IUCN, 2010). Kogia sima (Owen, 1866) O cachalote ano ainda menor que o cachalote pigmeu: geralmente atinge tamanho entre 2,1 e 2,7m e peso mximo de 272 kg (PINEDO et al., 1992; MCALPINE, 2002). Espcie pouco comum, cosmopolita, coincidindo com a distribuio de K. breviceps em guas profundas temperadas, subtropicais e tropicais dos hemisfrios Norte e Sul (TAYLOR et al., 2008). O nmero de registros ainda limitado, provavelmente devido sua semelhana com a outra espcie (CALDWELL & CALDWELL, 1989; PINEDO et al., 1992). um animal que no d s vistas e vive em geral a grande distncia da costa. raro v-lo no mar, exceto

em condies extremamente calmas (JEFFERSON et al., 1993; CARWARDINE, 1995). Corpo robusto, de colorao cinza escuro a negra, cinza claro a branco no ventre. Assim como a outra espcie do gnero, possui uma mancha branca atrs do olho, em forma de parntesis, conhecida como falsa guelra e boca pequena ventral, conferindo-lhe uma aparncia de tubaro (PINEDO et al., 1992; CARWARDINE, 1995; MCALPINE, 2002). Cabea cnica quadrada. Orifcio respiratrio situado obliquamente frente e esquerda da cabea. Nadadeiras peitorais curtas e largas. Nadadeira dorsal maior que K. breviceps, semelhante de delfindeo, de altura superior a 5% do comprimento total do animal e situada perto do meio do corpo, com a insero de seu bordo anterior a menos de 50% do comprimento total do animal. Presena de pequenos e irregulares sulcos na regio da garganta (PINEDO et al., 1992). As marcas individuais nas nadadeiras dorsais so distintas e permitem foto-identificao individual para esta espcie (BAIRD, 2005). Ocorrem em grupos de 2 a 10 indivduos. Podem tambm permanecer imveis e defecar substncia avermelhada quando assustados (PINEDO et al., 1992; JEFFERSON et al., 1993; REYNOLDS III & ROMMEL, 1999; MCALPINE, 2009). Sua biologia ainda mais desconhecida que a de K. breviceps, sabe-se que grande parte de sua alimentao constituda de peixes (PALAZZO JUNIOR & BOTH, 1988; CALDWELL & CALDWELL, 1989) e cefalpodes que vivem a profundidades superiores a 250m (JEFFERSON et al., 1993). Sobe superfcie lenta e deliberadamente e, ao contrrio da maioria das outras pequenas baleias que se enrolam para frente, some simplesmente de vista. provvel mergulhar a profundidades mnimas de 300m (CARWARDINE, 1995). Os dentes (at trs pares de dentes vestigiais so tambm encontrado na mandbula superior) so muito ntidos e finos, sem esmalte (MCALPINE, 2002), sendo a frmula dentria ---- (s vezes, 1-3 vestigiais)/7-122 (raramente 13) (PINEDO et al., 1992). Os resultados das comparaes de DNA mitocondrial e diferenas morfolgicas so consistentes entre duas populaes de K. sima, uma no Atlntico e outra no Indo-Pacfico (CHIVERS et al., 2005), No entanto, o reconhecimento de uma terceira espcie Kogia aguarda provas de que estas duas populaes aparentemente aloptricas representam grupos repro-

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dutivamente isolados. A espcie est includa na categoria insuficientemente conhecida na lista de cetceos da IUCN de 1991 (PINEDO et al., 1992), no sendo citada na lista de 2004 e aparecendo na categoria dados insuficientes em 2010 (IUCN, 2010). Gnero Physeter Linnaeus, 1758 Physeter macrocephalus (Linnaeus, 1758)

O cachalote um dos cetceos mais conhecidos, cosmopolita (PINEDO et al., 1992; TAYLOR et al. 2008; WHITEHEAD, 2009), de guas profundas (RICE, 1989; PINEDO et al., 1992), sendo o maior dos odontocetos. Com marcado dimorfismo sexual, fmeas adultas alcanam aproximadamente 11 m de comprimento e massa corporal de 15,000 kg, ao passo que machos so maiores, com 16 18 m de comprimento e 45,000 57,000 kg (PINEDO et al., 1992; WHITEHEAD, 2009; JEFFERSON et al., 2008). Corpo robusto de colorao uniforme, variando de cinza a marrom, com manchas brancas ao redor da boca e esparsamente distribudas nas regies umbilical e anal. uma espcie inconfundvel, a cabea grande e retangular, correspondendo a 25-30% do comprimento total do animal, com o orifcio respiratrio localizado frente e esquerda (REYNOLDS III & ROMMEL, 1999; PALAZZO JUNIOR & BOTH, 1988; PINEDO et al., 1992; CARWARDINE, 1995; WHITEHEAD, 2009) e com a pele enrugada (REYNOLDS III & ROMMEL, 1999). Sopro respiratrio inclinado para frente e para a esquerda, atingindo entre 2 e 5 m de altura (PINEDO et al., 1992). Possui na cabea uma enorme cavidade, o espermacete, rgo responsvel pela sua ecolocalizao (WHITEHEAD, 2009) e que talvez tambm seja utilizado para controle da flutuabilidade (CARWARDINE, 1995). A mandbula muito estreita, em posio ventral e menor que a maxila. Os dentes esto presentes apenas na Physeter macrocephalus (Foto: Lisa V. Oliveira) mandbula e se encaixam em

alvolos existentes no palato (PALAZZO JUNIOR & BOTH, 1988; PINEDO et al., 1992). Frmula dentria ----/18-25. Presena de 2 a 10 pequenos e profundos sulcos na garganta (PINEDO et al., 1992). A alimentao principal dos cachalotes so as lulas gigantes dos gneros Architeutis e Moroteuthis, que podem chegar a quase 2000 m de profundidade. Os cachalotes mergulham a estas enormes profundidades e permanecem submersos por mais de 45 minutos (PALAZZO JUNIOR & BOTH, 1988) e gastam cerca de 75% do seu tempo de forrageamento, em que executa uma srie de mergulhos longa e profunda. Estes mergulhos so intercaladas com perodos de recuperao de cerca de 10 min na superfcie (BEST, 1979; CLARKE et al., 1980; PAPASTAVROU et al., 1989). As nadadeiras peitorais so em forma de remo e no lugar da nadadeira dorsal h a presena de uma elevao, semelhante a uma quilha seguida de ondulaes drmicas. As nadadeiras so relativamente pequenas em contraste com a cauda, que grande e poderosa (PALAZZO JUNIOR & BOTH, 1988). Costumam mostrar a cauda ao mergulhar (PINEDO et al., 1992). Os cachalotes so gregrios, grupos coesos e em geral de 20 a 40 indivduos, podendo viajar a centenas, parecendo haver segregao por sexo e idade (PALAZZO JUNIOR & BOTH, 1988). Ao socializar ou em repouso, as baleias param na ou perto da superfcie por perodos mais longos, quase imveis (BEST, 1979; WHITEHEAD et al., 1991). Animais solitrios so geralmente os maiores machos. Estes animais so polgamos, com uma estrutura social bastante complexa,

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machos e fmeas executam movimentos migratrios diferentes. Os machos dirigem-se para guas circumpolares nos meses mais quentes e as fmeas ficam com as crias em guas temperadas e tropicais. No inverno, quando os machos retornam, sucedem violentos combates na disputa pelos harns. Aps o acasalamento e gestao de aproximadamente 15 meses, nasce um baleote com quase cinco m, sendo amamentado por cerca de um ano (BEST, 1979; PALAZZO JUNIOR & BOTH, 1988; WHITEHEAD et al., 1991). Os cachalotes apresentam um timo exemplo de defesa contra harpes e ataques de potenciais predadores: os membros do grupo dispem-se na formao margarida, onde o animal ferido (ou vulnervel, como crias) fica ao centro e os demais ao redor, com as caudas voltadas para fora, semelhante a ptalas de flores (REYNOLDS III & ROMMEL, 1999). Tendo sofrido uma brutal e desenfreada matana, a espcie se encontra na categoria vulnervel nas listas de 2004 e 2010 da IUCN (IUCN, 2004; 2010).
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Gnero Berardius Duvernoy, 1851 Berardius arnuxii (Duvernoy, 1851) Esta espcie conhecida popularmente como baleia-bicuda-de-Arnoux, ocorre somente no hemisfrio sul, em guas temperadas e frias. No Brasil, h um registro para o litoral do Estado de So Paulo (MARTUSCELLI et al., 1996) e, mais recentemente, para o litoral norte do Rio Grande do Sul (SICILIANO et al., 2006). O corpo da baleia-bicuda-de-Arnoux comprido, robusto e o comprimento de um indivduo adulto de 10 m. A regio dorsal apresenta colorao marrom escura e geralmente esta regio apresenta muitos arranhes, sobretudo nos machos adultos. A regio ventral cinza-claro e podem existir manchas brancas, principalmente entorno do umbigo, da garganta e da regio genital. A cabea tem forma arredondada, o melo pequeno e tem uma superfcie frontal quase vertical de onde um rostro delgado e proeminente se projeta (KASUYA, 2002; BASTIDA et al., 2007). As nadadeiras peitorais so curtas e a dorsal pequena e est situada prxima a nadadeira caudal. A baleia-bicuda-de-Arnoux possui dois pares de dentes localizados na regio anterior da mandbula. O par mais anterior visivelmente maior e possui coroa triangular, j os posteriores so cnicos e pontiagudos. A mandbula geralmente mais comprida do que a maxila, o que faz com que o par de dentes da extremidade fique permanentemente exposto (BASTIDA et al., 2007). Esta espcie gregria e frequentemente encontra-se em grupos de 6-10 indivduos, sendo vista ocasionalmente em grupos maiores com at 50 indivduos (CULIK, 2003). Os indivduos desta espcie so capazes de mergulhar por uma hora ou mais. Esta caracterstica dificulta a observao e a identificao de maneira correta, podendo ser confundido com os Hyperoodon planifrons ou com Tasmacetus shepherdi (BALCOMB, 1989). So animais ocenicos e as avistagens da espcie ao longo de sua distribuio foram associadas a cadeias de montanhas profundas ou a cnions submarinos, regies onde provavelmente obtm seu alimento. O hbito alimentar desta espcie pouco conhecido, mas o que foi encontrado ou suposto que seja consistido

Famlia Ziphiidae As espcies desta famlia apresentam grande assimetria craniana, o rostro longo e arredondado e h ausncia ou reduo de dentes tanto no pr-maxilar como no maxilar, assim como na mandbula. Os dentes possuem uma funo principalmente social e praticamente no so utilizados para alimentao, uma vez que a dieta baseada em cefalpodes que so sugados para dentro da boca utilizando a lngua. A maioria das vrtebras cervicais fusionada, a nadadeira dorsal pequena e localiza-se posteriormente no terceiro quarto do corpo. Devido ao grande tamanho corporal e ao formato do rostro, so conhecidos como baleias bicudas (PAULA COUTO, 1979; VAUGHAN, 1986; EISENBERG, 1989; R EDFORD & E ISENBERG, 1992; FELDHAMER et al., 1999). Os membros desta famlia apresentam ainda como caracterstica a presena de dois sulcos em forma de V na regio da garganta, os quais auxiliam na expanso da cavidade oral durante a alimentao por suco (BASTIDA et al., 2007). No Brasil, existem registros de quatro gneros: Berardius, Hyperoodon, Mesoplodon e Ziphius (LEATHERWOOD & REEVES, 1983; JEFFERSON et al., 1996; IBAMA, 2001, CULIK, 2003).

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principalmente de cefalpodes e de peixes bentnicos e pelgico (BASTIDA et al., 2007). Na regio subantrtica, espcimes de baleia-bicuda-de-Arnoux podem percorrer quilmetros abaixo do gelo e ocasionalmente foram relatados indivduos presos em reas de gelo flutuante, o que pode contribuir com a mortalidade natural da espcie (CULIK, 2003). A maioria dos registros da baleia-bicuda-deArnoux de animais encalhados e por isso pouco se conhece sobre a biologia e ecologia desta espcie, que esta classificada como Baixo Risco pela IUCN (2010) e como dados insuficientes pelo IBAMA (2001). Gnero Hyperoodon Lacpde, 1804 Hyperoodon planifrons (Flower, 1882) Popularmente conhecido como baleia-bicudade-cabea-plana-do-sul ou baleia-nariz-de-garrafado-sul, este cetceo est distribudo pelos oceanos do hemisfrio sul, principalmente entre a regio antrtica (73S) e a latitude 29 S (BASTIDA et al., 2007). No Brasil, a espcie foi registrada no Estado de Santa Catarina (S I M E S -L O P E S & X I M E N E Z , 1993) e no Estado do Rio Grande do Sul (GIANUCA & CASTELLO, 1976). A baleia-nariz-de-garrafa-do-sul tem grande tamanho e corpo robusto, sendo que os machos alcanam o comprimento total de 6.9 m e as fmeas de 7.5 m. A colorao do dorso vai do marrom-escuro ao cinza e as regies do ventre e da cabea so mais claras nos adultos. Pode apresentar manchas claras ao longo do corpo, causadas por tubares do gnero Isistius, por ventosas de grandes cefalpodes ou por cirripdios do gnero Penella. Alguns exemplares apresentam uma colorao amarelada que pode ser causada por diatomceas (Cocconeis ceticola) (BASTIDA et al., 2007). Nesta espcie o rostro curto e robusto e o orifcio respiratrio tem forma de meia-lua. A cabea dos machos maduros apresenta uma testa plana com o melo proeminente e nas fmeas e nos indivduos imaturos esta regio frontal arredondada. Os machos possuem um nico par de dentes cnicos na extremidade da mandbula, mas em alguns indivduos podem aparecer outros dentes vestigiais. As nadadeiras peitorais so pequenas e a dorsal est localizada prxima regio caudal (BASTIDA et al., 2007).

Gnero Mesoplodon Gervais, 1850 Mesoplodon densirostris (Blainville, 1817) Conhecida popularmente como baleia-bicudade-Blainville, esta espcie ocenica e cosmopolita est amplamente distribuda em guas tropicais e subtropicais. No Brasil, foram registrados encalhes no Estado de Santa Catarina (SIMES-LOPES & XIMENEZ, 1993) e no Estado do Rio Grande do Sul (CASTELLO & PINEDO, 1980; SECCHI & ZARZUR, 1999). Suas principais caractersticas so a linha da boca extremamente curva para cima e o par de grandes dentes situados no meio da mandbula, os quais ficam expostos. Nos machos adultos os dentes podem ser maiores e inclinados para frente e nas fmeas a curva da boca no acentuada e normalmente os dentes no eclodem. comum observar epibiontes aderidos aos dentes expostos dos machos (BASTIDA et al., 2007) O maior comprimento j registrado para a espcie foi de 4.7 m e geralmente as fmeas so maiores e mais pesadas do que os machos. Os filhotes nascem com aproximadamente 2.0 m e 60 kg (WARD, 2001; BASTIDA et al., 2007). Os machos deste gnero, quando

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As baleias-nariz-de-garrafa-do-sul so frequentemente encontradas para fora das regies da plataforma continental em guas com profundidade entorno de 1000 m, sendo raro em guas com menos de 200 m de profundidade (CULIK, 2003). Deslocam-se em grupos de at 10 integrantes, mas grupos com mais de 25 indivduos j foram registrados (JEFFERSON et al., 1993). Podem realizar mergulhos de uma hora e aps longos mergulhos podem permanecer na superfcie por 10 minutos ou mais, expelindo ar a cada 30 a 40 segundos. Alimentam-se principalmente de lulas, mas tambm consomem peixes (CLARKE & GOODALL, 1994) e por serem os maiores consumidores da regio antrtica entre os odontocetos (64% do consumo total), apresentam um papel muito importante para este ecossistema (KASAMATSU & JOYCE, 1995). No h estudos sobre a biologia reprodutiva (JEFFERSON et al., 1993). Conforme a IUCN (2010) a H. planifrons encontra-se na categoria Baixo risco quanto a sua conservao e na lista do IBAMA (2001) classificada como dados insuficientes.

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comparados com as demais baleias bicudas, possuem a cabea e a cauda proporcionalmente pequenas, com o trax e o abdmen grandes em relao ao corpo. As nadadeiras peitorais so pequenas e de forma oval, a nadadeira dorsal pequena, triangular, levemente falcada e est localizada no tero final do corpo. A nadadeira caudal no apresenta reentrncia central definida. O orifcio respiratrio tem formato de meialua voltado para a parte frontal da cabea (WARD, 2001; BASTIDA et al. 2007). O padro de colorao desta espcie regio dorsal escura e regio ventral clara, sendo que o dorso tende a escurecer conforme o animal atinge a idade adulta. A parte inferior das nadadeiras peitorais e caudal geralmente cinza-escuro, assim como ao redor dos olhos. Muitas cicatrizes, marcas e manchas esbranquiadas so comumente observadas no dorso e no ventre dos indivduos desta espcie. A baleia-bicuda-de-Blainville era descrita como a mais pelgica das baleias-bicudas (HOUSTON, 1990), mas esta espcie tambm tem sido avistada em reas ao redor de ilhas ocenicas tropicais (CULIK, 2003). Costuma realizar uma sequncia de mergulhos rasos com intervalos de 15 a 20 segundos e ento realizam mergulhos profundos de 20 a 45 minutos. Aps um mergulho profundo o animal pode permanecer alguns minutos na superfcie borrifando. Grupos de 3 a 7 indivduos so os mais frequentes e machos adultos e filhotes foram observados juntos em muitas avistagens. A espcie alimenta-se principalmente de cefalpodes e pequenos peixes (BASTIDA et al., 2007). Os maiores problemas desta espcie so a caa predatria executada por alguns povos filipinos e a poluio. Uma fmea desta espcie encontrada encalhada no Estado do Rio Grande do Sul tinha material plstico no estmago, o qual pode ter causado inanio e a morte do animal (SECCHI & ZARZUR, 1999). Sobre a biologia da baleia-bicuda-de-Blainville pouco se conhece e esta espcie classificada como Dados insuficientes pela IUCN (2010) e pelo IBAMA (2001). Mesoplodon grayi (von Haast, 1876) Espcie conhecida popularmente como baleiabicuda-de-Gray esta distribuda no hemisfrio sul em regies de guas temperadas frias. Para o Brasil, exis-

tem apenas dois registros para a costa do Rio Grande do Sul, responsveis pela extenso do limite norte de distribuio da espcie (SOTO & VEGA, 1997; PINEDO et al., 2001). Esta espcie tem como caracterstica a forma longa e fina do rostro, o qual no apresenta uma diferenciao ntida com a cabea e se torna esbranquiado nos adultos. As nadadeiras peitorais so curtas, a nadadeira dorsal localizada na regio posterior do corpo e o orifcio respiratrio em forma de meia-lua. Em indivduos de ambos os sexos desta espcie h um par de dentes com formato triangular localizados na mandbula, o qual fica exposto, e entre 17 e 22 pares de dentes pequenos que esto presentes na maxila superior e parecem ser funcionais (WARD, 2001). A maior fmea registrada media 5.6 m, o maior macho 4.7 m e o menor filhote 2.4 m (WARD, 2001). O padro de colorao bastante discutido, mas sabe-se que a regio dorsal escura em tons de cinza e a regio ventral clara. Manchas esbranquiadas podem existir prximas regio do umbigo e das aberturas anal e genital (WARD, 2001). No existem informaes sobre seus hbitos e ciclos biolgicos. sugerido que a espcie tenha hbitos gregrios devido aos encalhes em massa de mais de 20 indivduos, os quais j foram registrados. Provavelmente alimentam-se de cefalpodes que vivem em guas profundas (BASTIDA et al., 2007). A maior parte das informaes provm de animais encalhados, por isso pouco se conhece sobre a biologia e a ecologia destes animais. Esta espcie classificada como dados insuficientes tanto pela IUCN (2010) quanto pelo IBAMA (2001). Mesoplodon layardii (Gray, 1865) Com distribuio restrita aos oceanos do hemisfrio sul, principalmente nas zonas temperadas, esta espcie conhecida popularmente como baleiabicuda-de-Layard. No Brasil, h dois registros de encalhes desta espcie, um para a Bahia, Regio Nordeste (MAIA-NOGUEIRA & NUNES, 2005), e outro para o Rio Grande do Sul, Regio Sul (PINEDO et al., 2002). As fmeas so maiores podendo medir 6.1 m e os machos 5.8 m, j os infantes nascem com cerca de 2.0 m (WARD, 2001; BASTIDA et al. 2007). As nadadeiras peitorais so pequenas, tm forma alongada e

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se encaixam em uma depresso do corpo do animal. A nadadeira dorsal triangular, falcada e est localizada na regio posterior do dorso. O padro de colorao o preto interrompido por regies brancas e cinzas e alguns animais tm uma mancha oval branca na regio genital. A parte inferior do rostro, a regio inferior da cabea e o peito so brancos. Uma mancha cinza-claro est presente no dorso, desde o orifcio respiratrio at quase a nadadeira dorsal. Existem indcios que os juvenis apresentam um ventre de cor branca que escurece com a idade (BASTIDA et al., 2007). Os machos adultos apresentam um par de dentes longos e planos (podem chegar a 30 cm de altura), que emergem da parte mediana da mandbula, com orientao para cima e para trs, o que algumas vezes impede a abertura total da boca. Esta caracterstica deve dificultar sua alimentao, mas no a impede, uma vez que se alimentam de pequenos cefalpodes obtidos quase que exclusivamente por suco. Espcies ocenicas de lulas foram o principal item alimentar (94.8%) encontrado no contedo estomacal de 14 exemplares de M. layardii, provenientes de encalhes na regio da frica do Sul e Nova Zelndia (SEKIGUCHI et al., 1996). Aspectos reprodutivos ainda no esto descritos e poucas avistagens da baleia-bicuda-de-Layard foram registradas. Sugere-se que os indivduos da espcie formem grupos pequenos (de 1 a 4 indivduos) e que mergulhem a profundidades de 150 a 2000 m. O tempo tpico do mergulho 10 a 15 minutos (CARWARDINE, 1995). A IUCN (2010) e o IBAMA (2001) classificam esta espcie como Dados insuficientes para determinao de seu status de conservao. Mesoplodon hectori (Gray, 1871) A baleia-bicuda-de-Hector est distribuda em guas temperada frias em todo o hemisfrio sul. No Brasil, existe apenas um registro no Estado do Rio Grande do Sul em 1994 (ZERBINI & SECCHI, 2001), considerado a ocorrncia mais ao norte desta espcie. A maior fmea media 4.4 m, o maior macho 4.3 m e o menor filhote j examinado tinha 1.9 m (WARD 2001). As nadadeiras peitorais so pequenas, alongadas, pontudas e se encaixam numa depresso do corpo, j a nadadeira dorsal falcada e esta localizada na

poro posterior do corpo. O orifcio respiratrio tem a forma de meia-lua e est direcionado para a extremidade da cabea. A colorao cinza-escuro no dorso e cinza-claro no ventre e pode apresentar manchas claras na parte inferior da boca e na cabea. Esta espcie possui um par de dentes pequenos e triangulares situados na extremidade distal da mandbula, o qual nos machos pode ficar exposto (BASTIDA et al. , 2007). Existe o relato de apenas duas possveis avistagens deste animal, por isso sabe-se pouco sobre sua biologia e sobre seu comportamento. Acredita-se que o par seja a estrutura de grupo mais comum e que o principal item alimentar sejam lulas (JEFFERSON et al., 1993). A IUCN (2010) e o IBAMA (2001) classificam as informaes sobre a baleia-bicuda-de-Hector como dados insuficientes para avaliao do status de conservao. Mesoplodon europaeus (Gervais, 1855) A baleia-bicuda-de-Gervais est distribuda em guas tropicais do Oceano Atlntico. No Brasil existem apenas dois registros, um no Estado do Cear e outro no Estado de So Paulo (SANTOS et al. 2003; BASTIDA et al., 2007). As fmeas tm comprimento entorno de 5,2 m e os machos no ultrapassam 4,5 m. A cabea pequena e fina e o rostro estreito. Os machos apresentam um nico par de dentes pequenos e triangulares na mandbula e nos juvenis e fmeas estes dentes no eclodem. Apresentam colorao cinza-escuro no dorso e na parte lateral do corpo e colorao cinza-claro na regio do ventre. Algumas fmeas e machos adultos podem apresentar uma mancha clara na regio genital. Nos machos h marcas de arranhes adquiridos em interaes com outros indivduos (SICILIANO et al., 2006; BASTIDA et al., 2007). As fmeas alcanam a maturidade sexual com cerca de 4,5 m e sugere-se que em guas tropicais a reproduo ocorra ao longo de todo o ano. Os grupos so geralmente pequenos e alimentao da espcie baseada principalmente em cefalpodes (lulas) (BASTIDA et al., 2007). M. europaeus uma espcie rara e no h conhecimento para definir seu status de conservao, por isto classificada como dados insuficientes pela IUCN (2010).

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Mesoplodon mirus (Gervais, 1855) A espcie ocorre no hemisfrio norte e sul, nos oceanos Atlntico e Pacfico e em guas temperadas e tropicais. No Brasil, h somente um registro de encalhe no litoral do Estado de So Paulo (SOUZA et al., 2005) e esta foi a primeira ocorrncia para a Amrica do Sul. A baleia-bicuda-de-True pode medir at 5 m de comprimento total, a boca apresenta uma comissura com curva ascendente e os exemplares adultos tm um par de dentes no extremo da mandbula que ficam expostos quando a boca est fechada. A colorao dorsal um cinza escuro que se estende at as laterais e que se torna mais claro em direo ao ventre. Pode apresentar uma colorao branca na garganta e na regio genital. Para os exemplares do hemisfrio sul descrito uma colorao cinza-azulada para a regio dorsal e um setor mais claro na rea posterior do dorso e no pednculo caudal. Indivduos desta espcie j foram avistados em reas com profundidade superior a 1000 m e provavelmente se alimentam de cefalpodes como as outras espcies do gnero Mesoplodon (BASTIDA et al., 2007). O exemplar que encalhou no Brasil tinha material plstico em seu trato digestrio (SOUZA et al., 2005), mas as ameaas a espcie no so conhecidas. A IUCN (2010) classifica esta espcie como dados insuficientes. Gnero Ziphius G. Cuvier, 1823 Ziphius cavirostris (Cuvier, 1823) Popularmente conhecida como baleia-bicudade-Cuvier, esta espcie cosmopolita e est presente em guas temperadas, tropicais e subtropicais. Entre as baleias-bicudas a que apresenta maior distribuio e provavelmente seja e mais abundante (CULIK, 2003). Entretanto, a maioria das informaes sobre a espcie provm de animais encalhados, pois difcil observlos no mar, principalmente por emitirem um borrifo difuso e por manterem-se distante de embarcaes (HEYNING, 1989). No Brasil, existem registros desta espcie para o Arquiplago de Fernando de Noronha, para o litoral dos estados da Paraba, Pernambuco, Bahia, Paran, Rio Grande do Sul e provavelmente para So Paulo (PINEDO et al., 1992, PINEDO et al., 2001). Possui a cabea relativamente pequena com rela-

o ao seu corpo, o rostro pequeno e pouco evidente e a mandbula ligeiramente maior do que a maxila superior. Apenas um par de dentes localizados na extremidade distal da mandbula esto presentes nos machos e devido a sua posio, permanecem expostos mesmo com a boca fechada. Entre 15 e 35 dentes vestigiais pequenos podem estar presentes na maxila inferior. O corpo robusto com colorao dorsal em tons de cinza (ou amarronzada), a qual mais clara em direo a cabea e ao ventre. Apresenta uma mancha escura ao redor dos olhos e muitas manchas esbranquiadas e arranhes so comuns ao longo do corpo, principalmente em machos adultos. A nadadeira dorsal falcada ou triangular e localizada na parte posterior do dorso, as nadadeiras peitorais so pequenas e uma caracterstica exclusiva so as depresses que esta espcie possui na base destas nadadeiras (BASTIDA et al., 2007). O comprimento mximo conhecido de 7 m para machos e 7,5 m para fmeas e o do menor filhote 2,7 m. O perodo de gestao de aproximadamente 16 meses e acredita-se que esta espcie possa viver mais do que 30 anos. Os grupos variam entre 2 e 7 indivduos, mas podem formar grupos com 40 indivduos. Machos adultos so avistados deslocando de maneira solitria (JEFFERSON et al., 1993; BASTIDA et al., 2007). A baleia-bicuda-de-Cuvier tem hbito pelgico e frequentemente encontrada em guas com profundidade superior a 1000 m (HOUSTON, 1991). Em geral, executa mergulhos profundos que podem ultrapassar 30 minutos. Saltos de corpo inteiro foram observados para esta espcie, apesar deste no ser um comportamento comum em zifdeos. Sua dieta composta principalmente de lulas, embora consuma tambm peixes e crustceos (BASTIDA et al., 2007), sendo todas as presas de mar aberto, mesopelgicas ou bentnicas de guas profundas (HEYNING, 1989). A reproduo da espcie parece ocorrer ao longo de todo o ano e no h um perodo especfico para o nascimento dos infantes. A caa ocasional e a poluio so ameaas conservao desta espcie, mas devido a falta de informaes sobre parmetros biolgicos est classificada como dados insuficientes pela IUCN (2010) e pelo IBAMA (2001).

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Famlia Delphinidae Famlia de cetceos com a maior riqueza de espcies. H uma forte depresso craniana onde se aloja o melo que bem desenvolvido na maioria das espcies. O rostro longo e o nmero de dentes muito varivel, indo de dois pares at 120 pares. As vrtebras cervicais so livres, exceto pelo atlas e xis. Os tamanhos variam de cerca de 1.7 m e 50 kg em Cephalorhynchus heavisidii, at 9.5 m e 7.000 kg em Orcinus orca. A nadadeira dorsal geralmente evidente, curvada posteriormente e posicionada na poro mediana do corpo na grande maioria das espcies (PA U L A C O U T O , 1979; VA U G H A N , 1986; R E DFORD & EISENBERG, 1992; FELDHAMER et al., 1999). Quinze gneros j foram registrados para o Brasil: Cephalorhynchus, Delphinus, Feresa, Globicephala, Grampus, Lagenodelphis, Lagenorhynchus, Lissodelphis, Orcinus, Peponocephala, Pseudorca, Sotalia, Stenella, Steno e Tursiops (LEATHERWOOD & REEVES, 1983; JEFFERSON et al., 1996; IBAMA, 2001; PINEDO et al., 2002). Gnero Delphinus Linnaeus, 1758 A histria taxonmica dos golfinhos-comuns complicada uma vez que estes animais apresentam muitas variaes. Atualmente so reconhecidas duas espcies, Delphinus delphis, o golfinho-comum-de-bicocurto e Delphinus capensis, o golfinho-comum-de-bicolongo. Existem tambm duas subespcies registradas; o golfinho-comum-de-bico-longo do Indo Pacfico, Delphinus capensis tropicalis, e a forma distinta do golfinho-comumde-bico-curto do Mar Negro, Delphinus delphis ponticus (HEYNING & P ERRIN, 1994; RICE, 1998; TAVARES et al., 2010). No Sudoeste do Oceano Atlntico, Delphinus est associado a reas de alta produtividade e pode ser separado em trs estoques distintos, o primeiro ocorrendo no norte do Brasil; o segundo em guas costeiras do sudeste do Brasil (entre 22S e 28S); e o terceiro em guas ocenicas do Sul do Brasil, Uruguai e Argentina (entre 28S e 42S) (TAVARES et al., 2010).

ZERBINI et al. (2004) props a hiptese de que os golfinhos-comuns avistados em guas costeiras entre 22-28S so da espcie D. capensis e os golfinhoscomuns encontrados em guas ocenicas ao sul de 28S so provavelmente D. delphis. TAVARES et al. (2010) sugerem que mais pesquisas sejam realizadas sobre os animais desse gnero que ocorrem no Sudoeste do Oceano Atlntico com o objetivo de esclarecer a sua problemtica taxonmica. Delphinus delphis (Linnaeus, 1758) Conhecido como golfinho-comum-de-bicocurto ou simplesmente golfinho-comum, apresenta ampla distribuio podendo ser encontrado em guas tropicais e temperadas e tambm no Mar Mediterrneo (populao em declnio) (HAMMOND et al., 2010) e no Mar Negro, entretanto raro no Oceano Indico. Como a maioria dos cetceos, o golfinho-comum no possui uma distribuio contnua ocorrendo uma srie de populaes ao longo de sua rea de distribuio (CARWADINE, 2002). usualmente encontrado em guas com temperaturas entre 10C e 28C sendo este um dos fatores determinantes dos limites norte e sul da distribuio da espcie. Ocorre principalmente em guas ocenicas, mas tambm em guas costeiras de profundidades maiores que 180 m (CARWARDINE, 2002; REEVES et al., 2002; TAVARES et al., 2010). um animal esguio, com a juno rostro-melo bem demarcada, nadadeira dorsal alta, pontiaguda e levemente curvada para trs e posicionada na metade

Delphinus delphis (Foto: Lisa V. Oliveira)

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do corpo. O golfinho-comun diferenciado das outras espcies de odontocetos atravs de seu padro nico de colorao em forma de ampulheta, onde o manto, que varia do negro ao cinza escuro, cobre desde a cabea at a nadadeira caudal formando um V nas laterais prximo nadadeira dorsal; a regio lateral cinza clara na rea localizada posteriormente nadadeira dorsal e amarela na regio anterior a esta, e o ventre branco. H tambm uma listra negra que se inicia na base do melo e termina nos olhos circundando estes, e outra listra cinza escura a negra da regio ventral da mandbula s nadadeiras peitorais (JEFFERSON et al., 1993; REEVES, et al., 2002; SHIRIHAI & JARRETT, 2006). Pode atingir um comprimento de 2,3 a 2,7 m e o peso pode variar entre 75 e 135 Kg (JEFFERSON et al., 1993; REEVES, et al., 2002). Possui cerca de 40 a 60 pares de dentes cnicos e pequenos na mandbula e o mesmo nmero na maxila. A maturidade sexual atingida entre os 5 e 10 anos e o perodo de gestao de 10 a 11 meses (CARWARDINE, 2002; BASTIDA & RODRGUEZ, 2003). Alimenta-se basicamente de lulas e pequenos peixes, principalmente aqueles que formam grandes cardumes como a sardinha, anchova e arenque (HETZEL & LODI, 1993; BEARZI et al., 2003). Em algumas reas concentra os comportamentos de forrageio principalmente no perodo noturno, quando os cardumes procuram as guas superficiais (JEFFERSON et al., 1993). um animal muito sociveis e frequentemente viaja em grandes grupos com mais de cem ou at mesmo mil golfinhos. Estes grupos, cuja unidade social bsica constituda por 20-30 indivduos, costumam apresentar atividade sonora intensa. um nadador rpido, salta com frequncia e s vezes acompanha barcos por longos perodos. frequentemente avistados em associaes com outras espcies de cetceos (CARWARDINE, 2002; BATISTA & RODRGUEZ, 2003; SHIRIHAI & JARRETT, 2006). O golfinho-comum-de-bico-curto encontra-se classificado na categoria preocupante (IUCN, 2008). As principais ameaas a esta espcie so capturas diretas e acidentais, degradao do seu habitat e a sobrepesca (HETZEL & LODI, 1993, REEVES et al., 2003).

Delphinus capensis (Gray, 1828) O golfinho-comum-de-bico-longo ou golfinhocomum-costeiro pode ser encontrado em populaes disjuntas distribudas em guas costeiras temperadas e tropicais ao redor do mundo. Ocorre principalmente em guas rasas e quentes das plataformas continentais em profundidades menores que 180 m. Dificilmente avistado ao redor de Ilhas ocenicas distantes dos continentes (REEVES et al., 2002; HAMMOND et al., 2010). A morfologia da espcie semelhante a do golfinho-comum-de-bico-curto, principalmente com relao colorao. O golfinho-comum-de-bico-longo, como o prprio nome diz, apresenta rostro longo, gradualmente demarcado pelo melo de formato um pouco mais achatado, a colorao branca do ventre no se estende frente das nadadeiras peitorais, a listra ao redor dos olhos no to escura e a pigmentao clara do centro da nadadeira dorsal menos comum do que no golfinho-comun-de-bico-curto (SHIRIHAI & JARRETT, 2006). Seu comprimento pode variar entre 2,2 e 2,5 m e seu peso pode chegar a aproximadamente 150 kg, possui cerca de 47-67 pares de dentes cnicos e pequenos na mandbula e o mesmo nmero na maxila (SHIRIHAI & JARRETT, 2006). Alimentam-se de pequenos peixes e de cefalpodes. Os indivduos desta espcie so muito sociveis e podem ser encontrados em grupos que variam de poucos a mais de mil indivduos. Saltam com frequncia e costumam seguir as embarcaes (REEVES et al., 2002). Esta espcie enfrenta como principais ameaas as caas predatria e acidental, e est classificada na categoria dados deficientes (IUCN, 2008). Gnero Feresa Gray, 1870 Feresa attenuata (Gray, 1874) A orca-pigmeia ou orca-an uma espcie ocenica de guas tropicais e subtropicais que normalmente ocorre entre 40N e 35S (BASTIDA & RODRGUEZ, 2003). A espcie frequenta ilhas ocenicas como a Nova Zelndia, Hava, Sri Lanka e ilhas do Caribe. Para o Brasil, h apenas dois registros de encalhes confirmados, um na costa de So Paulo (ZERBINI & SANTOS, 1997) e outro para a costa do Maranho

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(MAGALHES et al., 2007), e poucos so os relatos de avistagem e de interao negativa com a pesca (ROSSI-SANTOS et al., 2006; SICILIANO et al., 2008). Os indivduos que ocasionalmente so avistados em reas continentais, provavelmente se aproximam para alimentao e descanso (Siciliano et al., 2007). Feresa attenuata um animal de corpo delgado, a cabea arredondada e no possui rostro proeminente. Apresenta uma colorao negra no dorso e cinza escuro nas laterais e pode apresentar manchas brancas irregulares ao redor da regio genital. A boca tambm esbranquiada. A nadadeira dorsal, posicionada na metade do corpo, alta e falcada (BASTIDA & RODRGUEZ, 2003). Seu comprimento pode variar de 230 a 275 cm. Os machos podem pesar de 170 a 225 kg, enquanto as fmeas pesam entre 150 e 200 Kg. Atingem a maturidade sexual com cerca de 2 m de comprimento, e os filhotes medem cerca de 80 cm quando nascem. Possuem de 8 a 11 pares de dentes na maxila superior e de 11 a 13 pares na mandbula (BASTISDA et al., 2007). So animais gregrios e normalmente formam grupos de 15 a 50 indivduos. Deslocam-se com movimentos lentos e sincronizados e evitam se aproximar de embarcaes. Alimentam-se de lulas e peixes, porm ocasionalmente atacam outros golfinhos como Stenella e Delphinus (CARWARDINE, 1995; BASTIDA & RODRGUEZ, 2003). Esta espcie facilmente confundida com o golfinho-cabea-de-melo (Peponocephala electra) e a frmula dentria um das caractersticas utilizadas para separar estas espcies (BASTIDA et al., 2007). No existem informaes sobre os estoques e a espcie ameaada pelas capturas acidentais e intencionais. O IBAMA (2001) e a IUCN (2008) incluem a orca-pigmeia na categoria dados insuficientes. Gnero Globicephala Lesson, 1828 Globicephala macrorhynchus (Gray, 1846) Conhecida como baleia-piloto-de-peitoraiscurtas, pode ser encontrada em guas tropicais e subtropicais de todo o mundo (BASTIDA et al., 2007), principalmente em guas profundas (CARWARDINE, 1995). No Brasil o primeiro registro foi de um crnio encontrado no Estado de So Paulo (SCHMIEGELOW &

PAIVA 1989), mas h registros de ocorrncia no Estado do Piau, Rio Grande do Norte, Paraba, Pernambuco, Bahia e Rio de Janeiro (SICILIANO et al., 2006). As baleias-piloto-de-peitorais-curtas tem o corpo longo e robusto, possuem um melo pronunciado e o rostro no pode ser diferenciado da cabea globosa. A nadadeira dorsal falcada, situa-se na metade anterior do corpo, tem a base larga e a ponta arredondada. A colorao varia do preto ao cinza escuro, pode apresentar uma mancha cinza claro aps a nadadeira dorsal e uma mancha clara com formato de ncora no ventre. Possuem de 14 a 18 pares de dentes na maxila superior e na inferior (CULIK, 2003; BASTIDA et al., 2007). Os machos so maiores do que as fmeas, podendo atingir at 7 m de comprimento e pesar at 4 toneladas. J as fmeas podem medir at 5,5 m e pesar 1,5 toneladas. A maturidade sexual atingida aos 9 anos pelas fmeas e somente entre 13 a 16 anos pelos machos. A gestao de aproximadamente 15 meses e os filhotes nascem com cerca de 1,8 m (BERNARD & REILLY, 1999; BASTIDA et al., 2007 ). A espcie apresenta uma organizao social complexa, semelhante das orcas (Orcinus orca), e normalmente so encontrados em grupos de 20 a 90 indivduos com forte interao matriarcal. Os grupos so formados por machos e fmeas de diferentes idades, mas com maior nmero de fmeas adultas (BASTIDA et al., 2007). Alimentam-se principalmente de lulas, mas tambm podem consumir pequenos peixes (HAKER, 1992). Mergulham at mais que 900 m de profundidade em busca de alimento. As principais ameaas a esta espcie so as capturas acidentais e intencionais, principalmente as realizadas pelos japoneses, mas considerada pelo IBAMA (2001) e pela IUCN (2010) como dados insuficientes para determinao quanto ao seu status de conservao. Globicephala melas (Traill, 1809) A baleia-piloto-de-peitorais-longas distribuise pelas guas temperadas e subtropicais de todo o mundo, exceto no Pacfico Norte. A temperatura parece ser um fator limitante de sua distribuio, ocorrendo apenas em guas que variam de 0C e 25C. So animais tipicamente ocenicos, mas tambm podem ser encontrados em guas costeiras (REYES, 1991). No

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Brasil h registros de encalhes no Estado de So Paulo, Santa Catarina e Rio Grande do Sul (SIMES-LOPES & XIMENEZ, 1993). G. melas tem o corpo robusto, cabea globosa e sem rostro diferenciado. A nadadeira dorsal em posio anterior possui a base larga e formato falcado. As nadadeiras peitorais so longas e pontudas e curvadas (cerca de 20 a 25% do comprimento total do animal). A espcie tem cor preta ou cinza-escuro, uma mancha cinza-claro no dorso logo aps a nadadeira dorsal e uma mancha clara no ventre, j os jovens costumam ser mais claros que os adultos. As fmeas podem atingir cerca de 5 m e pesar at 2 toneladas, j os machos podem medir mais de 6 m e pesar mais de 3 toneladas. As fmeas atingem a maturidade entre os 6-7 anos de idade e os machos entre 10-12 anos. A gestao dura cerca de 15 meses, os filhotes nascem com cerca de 1,8 m e 100 kg e o perodo de lactao em alguns casos pode passar de 2 anos (BASTIDA & RODRGUEZ, 2003). G. melas possui de 40 a 48 dentes (BASTIDA & RODRGUEZ, 2003; CULIK, 2003). As baleias-piloto-de-peitorais-longas geralmente so encontradas em grupos entre 20 e 40 indivduos, mas grupos com mais centenas de indivduos foram avistados (ZACHARIASSEN, 1993). Os grupos relativamente estveis e o forte vnculo social, provavelmente so a causa dos encalhes em massa registrados para esta espcie (BASTIDA et al., 2007). A espcie alimenta-se principalmente de cefalpodes, mas tambm consomem peixes pequenos e mdios. As atividades de alimentao ocorrem principalmente durante a noite e os mergulhos podem durar cerca de 15 minutos e atingirem profundidades de mais de 600 m (BASTIDA et al., 2007). Esta espcie est classificada na categoria dados insuficientes pelo IBAMA (2001) e pela IUCN (2010). As principais ameaas conservao da espcie so as capturas intencionais, como a pesca realizada nas Ilhas Faroe, e as capturas acidentais em diferentes regies. Gnero Grampus Gray, 1828 Grampus griseus (G. Cuvier, 1812) O golfinho-de-risso ou golfinho-cinzento apresenta uma ampla distribuio, sendo

encontrado principalmente em guas ocenicas, mas tambm em guas costeiras entre 400 e 1000 m de profundidade, desde os trpicos at as regies temperadas em ambos os hemisfrios (JEFFERSON et al., 1993), principalmente em guas com temperaturas entre 10C e 25C (BASTIDA & RODRGUEZ, 2003). No Brasil a espcie provavelmente ocorre em guas ocenicas ao longo de toda a costa (SICILIANO et al., 2006). Possui corpo robusto na metade anterior e afilado na parte posterior, a cabea bulbosa e apresenta um sulco que se estende da boca at o respiradouro, no possui rostro definido. A nadadeira dorsal marcadamente falcada uma das maiores entre os cetceos em relao ao comprimento do corpo. O padro de colorao muda drasticamente com a idade, os adultos variam do cinza escuro ao quase branco total e so tipicamente coberto por inmeras cicatrizes brancas, permanecendo apenas os lbios e a rea ao redor dos olhos com colorao escura Os animais jovens variam do cinza claro ao marrom escuro acinzentado e apresentam poucas cicatrizes. Uma das principais caractersticas do golfinho-de-risso so estas marcas e arranhes que os adultos apresentam por todo o corpo (BASTIDA & RODRGUEZ, 2003; SHIRIHAI & JARRETT, 2006). A dentio tambm nica; no possui dentes na maxila, e na mandbula o nmero de dentes pode variar entre 2 e 7 pares. Os filhotes nascem medindo entre 1.2 e 1.5 m e os adultos podem atingir at 4 m e pesar mais de 500 kg. (JEFFERSON et al., 1993). Alimenta-se principalmente de crustceos e cefalpodes, principalmente lulas e costumam pescar durante a noite. Mordidas de lulas devem ser a causa

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Grampus griseus (Foto: Lisa V. Oliveira)

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de pelo menos algumas de suas cicatrizes (JEFFERSON et al., 1993; HAMMOND et al., 2010). Em mdia, formam grupos de 30 indivduos, mas podem ser avistados animais solitrios e ocasionalmente grupos de mais de 100 golfinhos. Os subgrupos so coesos e formados por animais do mesmo sexo e faixa etria. So comumente avistados em associaes com outras espcies de cetceos (KRUSE et al., 1999; HAMMOND et al., 2010). O golfinho-de-risso encontra-se na categoria preocupante (IUCN, 2008). Os maiores riscos que esta espcie enfrenta so a pesca intencional e acidental, alm de demonstrarem sensibilidade poluio sonora de origem antrpica (HETZEL & LODI, 1993; HAMMOND et al., 2010). Gnero Lagenodelphis Fraser, 1956 Lagenodelphis hosei (Fraser, 1956)

Conhecido como golfinho-de-fraser, um cetceo de distribuio pantropical sendo encontrado em guas tropicais de todos os oceanos entre os 30N e 30S. No costuma ser observado em guas rasas, porm pode aproximar-se de algumas ilhas ocenicas Gnero Lissodelphis Gloger, 1841 que so rodeadas por guas profundas (BASTIDA & Lissodelphis peronii (Lacpde, 1804) RODRGUEZ, 2003; HAMMOND et al., 2010). Tem um corpo robusto e nadadeiras pequenas, O golfinho-de-peron, tambm conhecido como sendo a nadadeira dorsal baixa e triangular ou levemente falcada. O rostro curto, mas bem definido. golfinho-liso-do-sul, ocorre exclusivamente no hePossui colorao marrom acinzentado no dorso, creme nas laterais e ventre branco ou rosa, alm disso apresenta duas listras escuras nas laterais, uma que segue do olho at o nus e outra que se estende desde a metade da mandbula at as nadadeiras peitorais sendo estas tambm de colorao escura. Porm estas listras so fracamente visveis nos filhotes, juvenis e fmeas e em machos adultos parecem se alargar e escurecer com a idade. Em alguns animais a faixa lateral to larga que se une a faixa da mandbula, formando uma mscara escura (JEFFERSON et al., 1993; Lissodelphis peronii (Foto:Ingrid N. Visser - Cetacean Society International)

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SHIRIHAI & JARRETT, 2006) Pode atingir cerca de 2,7 m de comprimento e pesar entre 160 e 210 kg. Possui de 36 a 44 pares de dentes na maxila e de 34 a 44 pares na mandbula (BASTIDA & RODRGUEZ, 2003). Provavelmente sexualmente maduros ao atingir cerca de 2 m de comprimento entre 5 e 10 anos. A gestao dura de 10 a 12,5 meses e o pico de nascimentos ocorre durante a primavera e provavelmente tambm no outono, os filhotes nascem com cerca de um metro e com 20 kg (AMANO et al., 1996; BASTIDA & RODRGUEZ, 2003; SHIRIHAI & JARRETT, 2006). Os grupos de golfinhos-de-fraser tendem a ser grandes, consistindo em centenas e s vezes at milhares de animais. Frequentemente so vistos em associaes com outros cetceos. So bons mergulhadores e caam em guas de 250 a 600 m de profundidade. Sua dieta baseia-se em camares, lulas e peixes (CARWARDINE, 2002; SHIRIHAI & JARRETT, 2006). No uma espcie muito bem conhecida, nada se sabe sobre sua reproduo, por exemplo, e encontrase na categoria preocupante da IUCN (2008), uma vez que parece no ser muito afetado pela pesca.

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misfrio sul e distribui-se em guas circumpolares, habitando guas temperadas e subantrticas. O limite sul de sua distribuio varia entre os anos dependendo da temperatura da gua. Raramente so avistados prximos costa, porm podem ocorrer em guas costeiras do Chile e prximo Nova Zelndia onde a profundidade atinge os 200 m (JEFFERSON et al., 1994; CARWARDINE, 2002; SHIRIHAI & JARRETT, 2006). um golfinho fcil de ser identificado no mar devido a sua colorao preto e branca distinta e a ausncia da nadadeira dorsal. A colorao branca da regio ventral que se estende at as laterais, cobre tambm a cabea do animal. A regio dorsal apresenta um manto de colorao preta que se alarga na altura das nadadeiras peitorais, estas so brancas com uma faixa preta na extremidade posterior, pequenas e falcadas. o animal mais esguio entre os cetceos, com rostro curto, mas bem demarcado (JEFFERSON et al., 1993). Os filhotes nascem com cerca de 1 metro e so de colorao marrom ou cinza escuro e com cerca de um ano de idade adquirem a colorao dos adultos. Os adultos atingem de 1,8 a 3,0 m e pesam entre 60 e 116 kg. Possuem de 44 a 49 pares de dentes muito finos em cada arcada (BASTIDA & R ODRGUEZ, 2003; SHIRIHAI & JARRETT, 2006). Alimentam-se de uma grande variedade de pequenos peixes, lulas e krill. Formam grandes grupos que podem ter mais de 1.000 indivduos. Costumam deslocar-se rapidamente com uma srie de saltos longos e prximos superfcie da gua. Quando nadam

lentamente expem apenas uma pequena parte de sua cabea e do dorso fora dgua. Associaes com outros cetceos so comuns principalmente com Globicephala sp. e Lagenorhynchus obscurus (JEFFERSON et al., 1993; SHIRIHAI & JARRETT, 2006). Est classificado na categoria dados insuficientes na lsitagem da IUCN (2008). No h muitos registros de capturas acidentais e as capturas predatrias parecem ser poucas, embora venham aumentando no Chile e no Peru (BASTIDA & RODRGUEZ, 2003; HAMMOND et al., 2010). Gnero Orcinus Fitzinger, 1860 Orcinus orca (Linnaeus, 1758)

Popularmente conhecida como orca, provavelmente o cetceo mais bem conhecido e de distribuio mais ampla, podendo ser encontrado em qualquer regio marinha. As orcas ocorrem em todos os oceanos e mares, da regio equatorial aos plos e podem at mesmo entrar em rios, porm so mais comuns em guas costeiras e regies frias onde a produtividade das guas maior (JEFFERSON et al., 1993; DALHEIM & HEYNING, 1999). No Brasil so mais facilmente observadas em guas costeiras desde a regio Sul do pas at o Estado do Rio de Janeiro, embora tambm haja registros para guas ocenicas do estado do Nordeste (SICILIANO et al., 2006). A orca facilmente reconhecida pela sua colorao caracterstica, possui uma mancha branca logo acima e atrs dos olhos e uma mancha cinza claro logo aps a nadadeira dorsal. O ventre, a mandbula e a parte ventral da nadadeira caudal so brancos e o restante do corpo negro. A cabea arredondada e no h rostro definido, as nadadeiras peitorais possuem o formato de remos. a maior espcie da famlia Delphinidae, sendo que o macho pode atingir cerca de 9 m de comprimento e pesar aproximadamente 6,6 toneladas, enquanto a fmea chega at 7,7 m e pode pesar mais de 4 toneladas. Em adio diferena de tamanho entre os sexos, os machos adultos apresentam Orcinus orca (Foto: Luciano Dalla Rosa)

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os apndices exageradamente maiores do que os das fmeas, isto inclui as nadadeiras peitorais, caudal e a dorsal, a qual pode atingir at 1,8 m de comprimento (BASTIDA & R ODRGUEZ, 2003; PERRIN et al., 2009). As fmeas atingem a maturidade sexual por volta dos 11 anos e os machos entre os 12 e 14 anos, o perodo de gestao um dos maiores entre os cetceos e pode chegar aos 17 meses. Os recm nascidos medem de 2,0 a 2,5 m e pesam aproximadamente 200 kg (JEFFERSON et al., 1993; BASTIDA & RODRGUEZ, 2003). Possuem de 20 a 24 pares de dentes grandes, cnicos e levemente curvos em direo ao centro da boca (HETZEL & L ODI, 1993; B ASTIDA & R ODRGUEZ, 2003). As orcas so muito conhecidas por predarem animais de sangue quente, elas j foram observadas atacando mamferos marinhos de todos os grupos, desde lontras marinhas at grandes misticetos, excetuando-se os golfinhos fluviais e os peixes-boi. Porm, tambm consomem vrias espcies de peixes e cefalpodes e ocasionalmente, aves e tartarugas marinhas (JEFFERSON et al., 1993; FORD et al., 1998). Os grupos normalmente cooperam durante as atividades de forrageio; a relao com as presas parece ser complexa e os grupos tendem a se especializar e frequentemente ignoram outras presas (CARWARDINE, 2002). Apenas uma espcie aceita atualmente para o gnero, mas existem populaes que apresentam diferenas morfolgicas, ecolgicas e at mesmo genticas. Pelo menos dois ecotipos so distinguidos, as residentes e as transeuntes que so diferenciadas por caractersticas como reas de vida, vocalizaes, dieta, padres de forrageio, caractersticas morfolgicas e gentipos. As residentes costumam formar grupos maiores de 05 a 25 indivduos, possuem uma rea de vida menor, alimentam-se primariamente de peixes e vocalizam frequentemente. As transeuntes normalmente formam pequenos grupos de 01 a 07 indivduos, percorrem grandes reas, alimentam-se principalmente de mamferos marinhos e vocalizam com menor frequencia. At o presente momento permanece incerto se as diferentes formas de orcas representam uma nica espcie, mltiplas espcies ou subespcies (JEFFERSON et al., 1993; CARWARDINE, 2002; PERRIN et al., 2009). Embora algumas populaes sejam altamente especializadas com relao s suas presas, as orcas no

geral so predadoras de topo de cadeia e so capazes de se alimentar de uma grande variedade de vertebrados e invertebrados. o nico cetceo que comumente ataca outros mamferos marinhos, incluindo baleias, golfinhos, peixes-bois, focas, lobos e lees marinhos. Uma grande variedade de peixes tambm podem fazer parte de sua dieta, incluindo alguns tubares. Outros animais que fazem parte desta vasta lista de presas so lulas, polvos, tartarugas marinhas e aves marinhas (HAMMOND et al., 2010). Os grupos de orcas na Columbia Britnica e em Washington esto entre as sociedades mais estveis conhecidas entre mamferos no-humanos e as diferenas nos dialetos parecem ser importantes na separao entre os grupos. A estrutura social bsica matriarcal e os componentes do grupo tm relao gentica com uma fmea adulta, podendo integrar at quatro geraes (BASTIDA & RODRGUEZ, 2003). A espcie est classificada na categoria dados deficientes na listagem da IUCN (2008). E vm sofrendo com a poluio do ambiente, pois devido a sua posio na cadeia alimentar acumulam muitos contaminantes em nveis considerados arriscados, alm de serem afetados tambm pela sobrepesca, a pesca acidental e o intenso trfego de embacaes. Para completar, em muitas localidades, as orcas so consideradas competidoras por roubarem os peixes das redes e podem sofrer danos por isto (HAMMOND et al., 2010). Gnero Peponocephala Nishiwaki & Norris, 1966 Peponocephala electra (Gray, 1846) O golfinho-cabea-de-melo apresenta uma distribuio pantropical, ocorrendo principalmente em guas profundas da plataforma continental e ao redor de ilhas ocenicas. Raramente avistado em guas temperadas (SHIRIHAI & JARRETT, 2006; HAMMOND et al., 2010). No Brasil h registros de encalhes nos Estados da Bahia, Alagoas e Cear e em 1987 ocorreu um evento de encalhe em massa de cerca de 240 indivduos nas praias de Itacar BA (SICILIANO et al., 2006). um golfinho que apresenta colorao cinzaescuro, uma mscara preta cobrindo a cabea, manto preto que se inicia junto mascara e termina na re-

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gio posterior a nadadeira dorsal, sendo mais largo na altura da mesma. Alm disso, a boca e a mancha em forma de ncora da regio ventral so brancas. Possuem corpo alongado, nadadeira dorsal grande e falcada, posicionada no meio do corpo, e nadadeiras peitorais longas e pontiagudas. A cabea, embora seja arredondada tambm um pouco pontuda. Os machos so maiores que as fmeas e medem cerca de 2,5 m e pesam mais de 230 kg, j as fmeas medem cerca de 1,4 m (PERRYMAN, 2002; REEVES et al., 2002). Pouco se conhece sobre a biologia reprodutiva destes animais. A gestao dura cerca de 12 meses e o filhote nasce com aproximadamente 1 metro (HETZEL & LODI, 1993; SHIRIHAI & JARRETT, 2006). Possuem de 21 a 25 pares de dentes pequenos e finos em cada arcada (REEVES et al., 2002). Pouco se conhece sobre sua alimentao, aparentemente alimentam-se de muitas espcies de lulas, camares e pequenos peixes (HAMMOND et al., 2010). So animais gregrios sendo comumente encontrados em grandes grupos de cerca de 100 a 500 indivduos. Podem ocorrer associaes com outros cetceos principalmente com Lagenodelphis hosei e ocasionalmente com Steno bredanensis, Stenella longirostris e Tursiops truncatus. Encalhes em massa de Peponocephala electra foram documentados em diversas ocasies, e na maioria dos eventos no foi possvel determinar a causa, mas so indicativos da forte coeso social que caracterstica da espcie (CARWARDINE, 1995; PERRIN et al., 2009). Peponocephala electra encontra-se na categoria preocupante da IUCN (2008). Embora nenhum pro-

blema especfico para a conservao da espcie tenha sido identificado, estes animais sofrem com a captura acidental, ocasionalmente com a pesca intencional e parecem ser sensveis aos sons de alta frequncia de origem antropognica (HAMMOND et al., 2010). Gnero Pseudorca Reinhardt, 1862 Pseudorca crassidens (Owen, 1846)

A falsa-orca encontrada em guas tropicais e temperadas, geralmente em guas ocenicas profundas de todo o mundo, mas pode se aproximar da costa e utilizar guas rasas ao redor de ilhas ocenicas. Tambm ocorre em muitos mares e baas, mas para o Mar Mediterrneo h poucos registros. E embora apresente uma ampla distribuio, parece no ser abundante em qualquer localidade (HAMMOND et al., 2010; PERRIN et al., 2009). No Brasil h registros de ocorrncia de falsas-orcas nos Estados da Paraba, Esprito Santo, Rio de Janeiro, Paran, Santa Catarina e Rio Grande do Sul (VENSON, 2001;SICILIANO et al., 2006). O nome comum dado espcie no vem de uma semelhana de sua morfologia externa com as orcas, mas devido similaridade do crnio dos dois animais, porm estes parecem no ser geneticamente prximos. So de colorao negra ou cinza escuro com uma mancha clara no ventre entre as nadadeiras peitorais. O corpo alongado e delgado, a cabea arredondada, no h um rostro definido e a nadadeira dorsal posicionada no meio do corpo pequena, falcada e pontuda, as nadadeiras peitorais apresentam uma protuberncia na margem anterior, sendo esta a principal caracterstica diagnstica da espcie. Os machos adultos chegam a medir 6 m e pesar at 1,35 toneladas e as fmeas, 5 m e 1 tonelada (PERRIN et al., 2009). As falsas orcas atingem a maturidade sexual entre os 8 e 15 anos, o perodo de gestao de cerca de 15 meses, e o intervalo entre as gestaes relativamente longo podendo aproximar-se de sete anos (BASTIDA & RODRGUEZ, 2003; REEVES et al., 2002). Pseudorca crassidens (Foto: J.Pontes -ImagDOP)

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Gnero Stenella Gray, 1866 Stenella attenuata (Gray, 1846) Popularmente conhecido como golfinho-pintado-pantropical esta espcie est distribuda em guas tropicais e subtropicais ao redor do mundo, sendo encontrada principalmente em guas profundas, geralmente alm da plataforma continental e em reas onde a temperatura da gua varia entorno de 25 e 28C (JEFFERSON et al., 1993; PERRIN et al., 2009). O limite sul de sua distribuio no Sudoeste do Oceano Atlntico permanece incerto, muitos autores consideram como sendo a costa norte da Argentina, mas provavelmente os poucos registros para essa rea se devem a movimentos ocasionais de alguns animais em pocas em que as correntes de guas quentes chegaram at a regio, sendo o real limite sul de sua distribuio o Estado do Rio de Janeiro Brasil (MORENO et al., 2005; SICILIANO et al., 2006) Apresenta variaes geogrficas, sendo reconhe-

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Possuem de 07 a 12 pares de dentes grandes e cnicos em cada arcada e embora se alimentem basicamente de peixes e cefalpodes, tambm podem atacar pequenos golfinhos, jubartes e cachalotes. Podem tambm, associar-se de forma pacfica a outras espcies de cetceos, sendo conhecidos registros de interao com Tursiops truncatus e Steno bredanensis (HAMMOND et al., 2010; PERRIN et al., 2009). So animais gregrios e normalmente formam grupos de 20 a 100 indivduos e h registros de grupos de mais de 300 animais. uma espcie para a qual so conhecidos muitos registros de encalhes em massa. (REEVES et al., 2002; PERRIN et al., 2009). uma espcie considerada como insuficientemente conhecida, estando classificada na categoria dados deficientes da IUCN (2008). Sabe-se que ocorrem pescas acidentais e que alguns animais so mortos por serem considerados competidores pelos pescadores, alm disso, o nmero de registros de animais mortos pela ingesto de plsticos est aumentando e j foram descritos altos ndices de contaminantes em tecidos de carcaas. Para completar, assim como outros cetceos, a espcie parece ser sensvel aos altos sons de origem antropognica (HAMMOND et al., 2010; PERRIN et al., 2009).

cidas duas subespcies, Stenella atenuata attenuata, que ocorre em guas tropicais de todo o mundo e Stenella attenuata graffmani, encontrado em guas costeiras do Pacfico leste (SHIRIHAI & JARRETT, 2006). O golfinho-pintado-pantropical pode ser identificado pelo seu rostro longo e fino, pela presena de um melo bem demarcado, nadadeira dorsal bastante falcada, e corpo pintado. A colorao deste golfinho consiste em um manto dorsal escuro e o ventre claro. O manto ininterrupto e forma uma cela na regio anterior nadadeira dorsal, caracterstica que o diferencia de Stenella frontalis, a parte mais distal do rostro branca e a colorao ao redor dos olhos escura. Os adultos geralmente apresentam manchas claras no dorso e escuras no ventre, j os filhotes nascem com colorao cinza-claro homognea e adquirem as pintas com a idade (PERRIN, 2002a; PERRIN et al., 2009). O comprimento dos adultos varia entre 1,66 e 2,57 m e podem pesar entre 90 e 119 kg, os machos atingem a maturidade sexual com cerca de 1,9 m e idade entre 12 e 15 anos e as fmeas, entre 9 e 11 anos e comprimento mdio de 1,8 m. Os filhotes nascem com cerca de 80 - 85 cm e o perodo de amamentao est entorno de 20 meses (CARWARDINE et al., 2002; PERRIN et al., 2009) Possuem 35 a 48 pares de dentes na maxila e entre 34 e 47 pares na mandbula. Alimentam-se principalmente de peixes, crustceos e lulas epipelgicas (BASTIDA & RODRGUEZ, 2003). A estrutura de grupo conhecida como school (onde todos os indivduos do grupo esto envolvidos em uma nica estratgia comportamental) bastante frequente e durante estas formaes possvel observar subgrupos formados por pares de me e filhote, machos adultos, ou por juvenis. Estes grupos podem ser formados por poucos animais (regies mais costeiras) ou at por milhares de golfinhos (em regies de mar aberto) e podem constituir grupos mistos com outras espcies de golfinhos (JEFFERSON et al., 1993; PERRIN et al., 2009) . Os golfinhos-pintado-pantropical costumam se associar a grandes grupos de Stenella longirostris e tambm a cardumes de atum, Thunnus albacares. Estas interaes parecem estar relacionadas com o aumento de eficincia durante alimentao e principalmente como forma de proteo de predadores naturais. So nadadores rpidos, costumam realizar muitos com-

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portamentos areos e natao na proa de embarcaes (CARWARDINE et al., 2002). As principais ameaas a esta espcie so a grande captura intencional realizada por pescadores japoneses para consumo humano, a poluio ambiental por organoclorado e metais pesados, a captura acidental pelos pescadores de atum e, na regio costeira, por outras redes de pesca. a espcie mais ameaada pela captura do atum e diversas medidas conservacionistas vm sendo tomadas para minimizar este impacto (ver Stenella longirostris) (HAMMOND et al., 2010). A IUCN (2008) classifica esta espcie na categoria preocupante. Stenella clymene (Gray, 1850) O golfinho-clymene pode ser encontrado em reas quentes temperadas e tropicais no Atlntico Norte e Sul (FERTL et al., 2003). Habita guas com profundidade entre 250 e 5.000 m, mas ocasionalmente so avistados em reas prximas costa. No Brasil a espcie mais abundante na regio Nordeste e o limite sul de sua distribuio no sudoeste do Oceano Atlntico 29 (Estado do Rio Grande do Sul), mas mesmo nessa rea considerado incomum (MORENO et al., 2005). O golfinho-clymene tem corpo mais robusto do que Stenella longirostris, o rostro no to longo como as demais espcies do gnero e a nadadeira dorsal pequena, levemente falcada e centralmente posicionada. A colorao composta por trs cores: branco no ventre, cinza-claro nas laterais e um manto dorsal cinza-escuro que se alarga na altura da nadadeira dorsal em direo ao ventre, quase se unindo faixa clara da regio ventral. Apresenta uma faixa cinza-escura na parte superior do rostro e uma contornando os lbios, caracterstica que o diferencia do golfinho-rotador. Possui um anel escuro ao redor dos olhos e uma mancha cinza-escura da regio proximal do rostro at as nadadeiras peitorais (CARWARDINE et al., 2002; SHIRIHAI & JARRETT, 2006). O comprimento do corpo varia entre 1,70 e 1,90 m para fmeas e entre 1,76 e 1,97 m para os machos (JEFFERSON et al., 1993). Possui de 38 a 49 pares de dentes em cada arcada (CARWARDINE et al., 2002). O golfinho-clymene costuma surfar em ondas e executar saltos com giro, apesar de no realizarem tantas acrobacias como as relatadas para o golfinho-

rotador. Forma grupos pequenos em relao s demais espcies do gnero Stenella, geralmente com menos que 50 indivduos, embora possam ser avistados grupos com mais de 100 indivduos (REEVES et al., 2002). Ocorre segregao por sexo e por idade nos grupos e frequentemente forma grupos mistos com outras espcies, principalmente com o golfinho-rotador e o golfinho-comum (SHIRIHAI & JARRETT, 2006; PERRIN et al., 2009). A dieta desta espcie composta principalmente de lulas e pequenos peixes, sendo grande parte mesopelagicos e seu habito alimentar preferencialmente noturno (CARWARDINE et al., 2002; PERRIN et al., 2009). O golfinho-clymene ocasionalmente caado para consumo humano em algumas regies do Caribe e a sua captura acidental durante a pesca relatada no Brasil e na Venezuela. Esta espcie tambm ameaada pela pesca atuneira na costa oeste da frica. (HAMMOND et al., 2010; PERRIN et al., 2009) A dificuldade de identificar da espcie no mar devido a sua semelhana com o golfinho-rotador e as poucas informaes sobre sua biologia, historia natural e distribuio, fazem com que o golfinho-clymene seja classificado pela IUCN (2008) como dados deficientes. Stenella coeruleoalba (Meyen, 1833) O golfinho-listrado esta distribudo em guas temperadas e tropicais de todos os oceanos, incluindo o Mar Mediterrneo e a regio do Golfo do Mxico. Esta espcie ocorre em regies ocenicas e costeiras que apresentem temperatura superior a 20C, parecendo ser a nica espcie do gnero Stenella que ocorre regularmente em guas temperadas (REEVES et al., 2002). So conhecidos poucos registros da espcie para a costa leste da Amrica do Sul, concentrando-se em guas ao sul do Brasil, Uruguai e Argentina (MORENO et al., 2005; SICILIANTO et al., 2006). O nome coeruleoalba, bem como o nome popular da espcie, refere-se ao padro de colorao de listras brancas e cinza azuladas ao longo das laterais do corpo e da regio dorsal. O rostro, as nadadeiras e o dorso so cinza-escuro e a regio ventral branca. A faixa lateral cinza-clara normalmente forma uma reentrncia logo frente e em direo a nadadeira dorsal, interrompendo a colorao cinza-escura do dorso. H duas listras pretas, finas que se iniciam

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como uma nica linha que vai do rostro aos olhos e ento se bifurca; uma vai dos olhos at a nadadeira peitoral e a outra, dos olhos regio anal, sendo esta a principal caracterstica diagnstica da espcie. Uma terceira listra mais curta e suave pode estar presente logo abaixo da listra que vai at a regio anal. Este golfinho apresenta rostro moderadamente longo, melo bem demarcado, anel de cor escura ao redor dos olhos, nadadeira dorsal alta e falcada, e nadadeiras peitorais pequenas e cnicas (PERRIN et al., 2009). Os animais adultos podem pesar entre 90 e 156 kg; os machos podem medir de 1,8 a 2,7 m e as fmeas, de 1,9 a 2,4 m. A espcie possui de 39 a 55 pares de dentes em cada arcada (CARWARDINE et al., 2002; SHIRIHAI & JARRETT, 2006). Sobre a biologia reprodutiva da espcie conhecido que a maturidade sexual dos macho ocorre entre os 7 e 15 anos, e das fmeas entre os 5 e 13 anos, o perodo de gestao de 12 a 13 meses, os recmnascidos medem entre 0,9 e 1,0 metro de comprimento e o cuidado parental de aproximadamente 16 meses (SHIRIHAI & JARRETT, 2006; PERRIN et al., 2009). Este golfinho alimenta-se de vrias espcies de cefalpodes e peixes pelgicos e bentopelgicos, provavelmente ao entardecer ou durante a noite, quando suas presas migram para reas prximas superfcie (PERRIN et al., 2009). Trata-se de uma espcie gregria e encontrada em grupos de at 1.000 indivduos, mas o mais frequente so grupos entre 100 a 500 animais. Os grupos podem ser formados apenas por jovens, apenas por adultos e podem ser mistos. O filhotes ficam junto aos adultos at 2 ou 3 anos de idade e ento passam para o grupo dos jovens (BATISTA & RODRGUEZ, 2003). Diferentes tipos de saltos so executados pelo golfinho-listrado, assim como comportamentos de surfe, exposies e rotaes de nadadeira caudal (HETZEL & LODI, 1993). O golfinho-listrado capturado acidentalmente em redes de pesca, e no Brasil a captura acidental desta espcie foi relada por ZERBINI

& KOTAS (1998). Por se alimentarem de espcies de peixes importantes para a pesca comercial ocorrem muitos conflitos entre a conservao desta espcie e as frotas pesqueiras. Este golfinho tambm sobre grande impacto da caa para consumo humano e da poluio do habitat, apresentando altos nveis de contaminantes em seus tecidos corpreos (HAMMOND et al., 2010). A IUCN (2008) classifica esta espcie como preocupante. Stenella frontalis (G. Cuvier, 1812) Esta espcie ocorre em guas tropicais, subtropicais e temperadas do oceano Atlntico e devido a sua distribuio conhecida popularmente como golfinho-pintado-do-Atlntico. a nica espcie do gnero Stenella que ocorre principalmente em guas rasas e costeiras, embora sejam conhecidos alguns registros para reas profundas (JEFFERSON et al., 1993; HAMMOND et al., 2010). No Brasil, os registros ocorrem em duas regies distintas, ao norte de 06S e entre 21 e 33S, indicando uma distribuio descontnua. Esse hiato na distribuio da espcie pode apontar a existncia de duas populaes distintas (MORENO et al., 2005). Possuem um manto cinza escuro, a regio lateral cinza-claro e o ventre branco, com a idade aparecem pintas brancas na regio dorsal e pintas escuras na regio ventral. As pintas aumentam em nmero

Stenella frontalis (Foto: Lisa V. Oliveira)

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e tamanho com o avano da idade. Mas a principal caracterstica diagnstica da espcie o avano da colorao cinza claro da lateral formando uma faixa clara no manto escuro, em direo nadadeira dorsal (PERRIN et al., 2009). O rostro de comprimento mdio (intermedirio entre o de S. attenuata e T. truncatus) e com a parte distal branca, o melo bem demarcado, as nadadeiras peitorais so pontudas e a nadadeira dorsal falcada. Os adultos medem entre 1,66 e 2,29 m e pesam de 100 a 143 kg. apresentam 32 a 42 pares de dentes na maxila e de 30 a 40 pares na mandbula (CARWARDINE et al., 2002; PERRIN et al., 2009). Stenella frontalis alimenta-se de uma grande variedade de presas tais como peixes pelgicos e bnticos, cefalpodes e outros invertebrados (MORENO et al., 2005; SHIRIHAI & JARRETT, 2006). Os grupos podem apresentar segregao por sexo e idade e variar em tamanho e composio, mas so normalmente formados por no mximo 50 indivduos, porm os grupos em alto mar podem chegar a centenas de indivduos. comum observar indivduos desta espcie deslocando-se junto com outras espcies, tais como Stenella longirostris, Delphinus delphis e Tursiops truncatus. Saltos so comportamentos muito observados para esta espcie e j foi relatado comportamento epimeltico (CARWARDINE, 2002; PERRIN et al., 2009). A IUCN (2008) classifica esta espcie como dados deficientes. Embora nenhum problema especfico para a conservao da espcie tenha sido identificado, estes animais sofrem com a captura acidental e ocasionalmente com a pesca intencional (HAMMOND et al., 2010). Stenella longirostris (Gray, 1828) Stenella longirostris conhecido popularmente como golfinho-rotador devido aos saltos que executa fora da gua com movimento rotatrio ao redor de seu eixo longitudinal. Esta espcie pantropical, ocorrendo em todas as guas tropicais e subtropicais entre as latitudes de 30-40N e 20-40S. Ocorre principalmente em guas ocenicas, mas ocasionalmente podem ser encontrados em guas costeiras (PERRIN et al., 2009). No Brasil existem registros em quase toda a costa, em profundidades entre 170 e 2.700 m, e uma populao residente na regio do arquiplago de Fernando de

Noronha (SICILIANTO et al., 2006). So reconhecidas quatro subespcies, S. l. longirostris, de distribuio global; S. l. orientalis, endmico da regio nordeste do Oceano Pacfico; S. l. centroamenricana, que como o prprio nome diz, ocorre somente na Amrica Central; e S. l. roseiventris, encontrado na regio central do sudoeste Asitico. Os animais do Brasil apresentam a colorao e a morfologia externa semelhantes aos indivduos que ocorrem no Hava. O padro de colorao consiste em um manto cinzaescuro no dorso, uma faixa intermediara cinza-claro nas laterais e regio ventral branca. Uma faixa escura contornada por uma faixa clara vai dos olhos em direo as nadadeiras peitorais (SHIRIHAI & JARRETT, 2006; PERRIN et al., 2009). As principais caractersticas do golfinho-rotador so o rostro longo e fino e com a regio distal cinzaescura, nadadeira dorsal triangular ou falcada, corpo alongado e nos machos a presena de uma sutil protuberncia na regio ps-anal. Para os animais do Brasil o comprimento mdio de aproximadamente 2,0 m e a maturidade sexual atingida em ambos os sexos com cerca de 1,60 a 1,70 m. Os filhotes nascem em mdia com 75 - 80 cm, o perodo de gestao de 11 meses e o de amamentao de pelo menos 07 meses (HETZEL & LODI, 1993, PERRIN, 2002b). Esta espcie possui de 45 a 62 pares de dentes pequenos e afiados em cada arcada. Apresenta habito alimentar noturno e se alimenta basicamente de pequenos peixes mesopelgicos, lulas e camares (HAMMOND et al., 2010). Os grupos de golfinho-rotadores variam grandemente em tamanho, podendo ser formados por poucos animais at milhares de indivduos. comum ver esta espcie em grupos formados com outras espcies de cetceos, principalmente com Stenella attenuata (JEFFERSON et al., 1993; PERRIN et al., 2009). Os principais predadores do golfinho-rotador so as orcas e os tubares, mas o que ameaa a espcie so, principalmente, as capturas acidentais causadas pela pesca do atum (Thunnus albacares). Assim como Stenella attenuata, esta espcie desloca-se associada com os grandes cardumes de atum e so utilizadas pelos pescadores como indicativos da presena dos peixes, e acabam sendo capturados tambm. Apesar de serem capazes de executar grandes saltos, quando capturados acidentalmente afundam e morrem por asfixia. Muitos

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trabalhos vm sendo desenvolvidos para amenizar este impacto, tais como o estudo da associao atumgolfinho, a utilizao de outras tcnicas de pesca, acompanhamento de barcos e criao de portas nas redes que permitam que os golfinhos escapem e um selo de dolphin safe para as indstrias de pesca que utilizam estratgias que no prejudicam os golfinhos. Capturas intencionais e acidentais de golfiSteno bredanensis (Foto: Lisa V. Oliveira) nho-rotador ainda ocorrem nadadeira dorsal. O ventre e as laterais do corpo so em alguns lugares do muncinza-claro com manchas escuras irregulares e as nado. A poluio e o grande desenvolvimento do turismo dadeiras peitorais e dorsal so longas (BASTIDA et al. em algumas regies tambm ameaam esta espcie. A 2007). O comprimento mximo encontrado foi para um IUCN (2008) classifica a espcie na categoria dados exemplar encalhado na costa do Rio de Janeiro, o qual deficientes (HAMMOND et al., 2010). media 285cm, mas em mdia atinge 270cm de comprimento total e 155kg (Salvatore et al., 2006; BASTIDA et Gnero Steno Gray, 1846 al. 2007). Possuem de 19 a 26 pares de dentes na maxila superior e de 19 a 28 pares na inferior. Os dentes so o Steno bredanensis (G. Cuvier, 1828) diferencial desta espcie, pois apresentam rugosidades O golfinho-de-dentes-rugosos ocorre em guas (estrias verticais finas; BASTIDA et al., 2007). O golfinho-de-dentes-rugosos alimenta-se prinpelgicas de oceanos tropicais e temperados (LEATHLEATHERWOOD & REEVES, 1983) e mais frequente em cipalmente de peixes e lulas, incluindo espcies de guas quentes, geralmente acima de 25 C (SICILIANO grande tamanho como o dourado (Coryphaena hippurus). et al., 2006). No Brasil, diferente de outras regies do A maturidade sexual atingida com cerca de 14 anos mundo onde ocenica, a espcie distribui-se prin- (225 cm) para machos e 10 anos (210cm) para fmeas, sendo 32 anos a maior idade j registrada (BASTIDA et cipalmente na plataforma continental rasa e mdia (PRADERI & XIMENEZ, 1986; LODI & CAPISTRANO, al. 2007). Formam grupos de 10 a 20 indivduos, mas 1990; LODI, 1992; SICILIANO et al., 2006), foi obser- ocasionalmente podem ser observados em grupos maiovada entrando em baas costeiras (SICILIANO et al., res. So nadadores rpidos e podem ser encontrados em 1987) e h uma ocorrncia ocasional na Lagoa da Con- associao com outros cetceos, principalmente com ceio (XIMENEZ & FLORES, 1992). O limite austral Tursiops truncatus e Globicephala sp.(CARWARDINE, da espcie no Brasil a costa do Rio Grande do Sul 1995; ROSSI-SANTOS et al,.2009). Quanto ao status de conservao esto includos (OTT & DANILEWICZ, 1996). na categoria Dados insuficientes pelo IBAMA (2001) O rostro possui um formato cnico e no bem delimitada a conexo do rostro com a cabea. A colo- e como Baixo Risco pela IUCN (2010). As maiores rao do animal escura com uma capa bem definida ameaas enfrentadas pela espcie so as capturas acina regio dorsal, a qual estreita da regio anterior dentais e intencionais.

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Gnero Tursiops Gervais, 1855 Tursiops truncatus (Montagu, 1821) Esta espcie possui muitos nomes populares, podendo ser conhecida como golfinho-nariz-de-garrafa, flipper, boto-da-tainha, caldeiro entre outros. encontrada em guas tropicais e temperadas de todo o mundo, geralmente no ultrapassa os 45 de latitude em ambos os hemisfrios. O boto-da-tainha explora uma grande variedade de habitats como foz de rios, podendo ocasionalmente entrar nos rios; baias; esturios e outras regies costeiras. J as populaes ocenicas podem ser encontradas em muitas reas de alta produtividade, principalmente nos trpicos e algumas so residentes ao redor de ilhas ocenicas. O principal fator limitante de sua distribuio parece ter relao com a temperatura da gua e, direta ou indiretamente, com a ocorrncia de suas presas (JEFFERSON et al., 1993; HAMMOND et al., 2010; PERRIN et al., 2009). Sua distribuio no Atlntico Sul vai desde o norte do Brasil at a Argentina (SICILIANTO et al., 2006). So robustos, a nadadeira dorsal grande e falcada, a cabea arredondada, o rostro curto e largo e a separao entre o rostro e o melo bem demarcada. A colorao cinza escura no dorso e mais clara no ventre. Podem variar de 2 a 4 m de comprimento e pesar entre 220 e 500 kg. Variaes de tamanho, colorao e caractersticas do crnio foram razes para a descrio, no passado, de pelo menos vinte espcies

para o gnero, sendo atualmente reconhecidas apenas duas (T. truncatus e T. aduncus). Entretanto, estudos recentes sobre gentica, morfologia e fisiologia indicam a necessidade de uma reviso do gnero, levando em considerao as diferenas significativas entre as formas que ocorrem nos diversos oceanos, bem como as diferenas entre os animais ocenicos e os costeiros (PERRIN et al., 2009). Possuem de 20 a 26 pares de dentes na maxila e de 18 a 24 pares na mandbula. Atingem a maturidade sexual entre os 7 e 10 anos, a gestao dura cerca de 11 meses e os filhotes ao nascerem medem entre 85 e 140 cm e pesam de 10 a 30 kg (BASTIDA & RODRGUEZ, 2003). So animais altamente sociveis e normalmente formam grupos de 2 a 20 indivduos, mas grupos de mais de 100 e at mesmo mil golfinhos so regulares em guas ocenicas. Comumente formam associaes com outras espcies de cetceos como Globicephala sp., Stenella frontalis, Stenella attenuata, Steno bredanensis, Grampus griseus e Megaptera novaeangliae. Alm disso, so comuns hbridos de botos-da-tainha com outras espcies. Sua alimentao muito diversificada e varia de acordo com as regies geogrficas, alimentando-se basicamente de peixes e lulas (WELLS & SCOTT, 1999; BASTIDA & RODRGUEZ, 2003; PERRIN et al., 2009). Os botos-da-tainha sofrem com a pesca acidental, pesca intencional, competio com pescadores, alm das capturas para cativeiros. E como a maioria dos cetceos, eles tambm enfrentam problemas devido poluio de seus hbitats. Esta espcie classificada como dados deficientes pelo IBAMA (2001) e como least concern pela IUCN (2008). Gnero Sotalia Gray, 1866 O gnero Sotalia composto por duas espcies: uma fluvial, S. fluviatilis (Gervais, 1853), e outra marinha, S. guianensis (van Bnden, 1864) (MONTEIRO-FILHO et al., 2002; CUNHA et al., 2005; CABALLERO et al., 2007). Atualmente o gnero Sotalia est classificado como Dados deficientes pela IUCN (2010) e pelo (IBAMA, 2001).

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Tursiops truncatus (Foto: Lisa V. Oliveira)

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Sotalia fluviatilis (Gervais, 1853) Conhecido como Tucuxi endmico dos rios da Bacia Amaznica, com agregaes de indivduos nas desembocaduras de rios e canais (DA SILVA, 1983). A biologia e suas relaes com o meio so menos conhecidas do que para Sotalia guianensis. O comprimento e peso mximos observados para o tucuxi foram de 1.52 m e 53 kg e a maturidade sexual ocorre a partir dos 1.39 m de comprimento total nos machos, e entre os 132 e 137 cm nas fmeas (BEST & DA SILVA, 1984). A colorao desta espcie semelhante descrita para a espcie marinha, Sotalia guianensis, (DA SILVA & BEST, 1994, 1996). A funcionalidade ovariana unilateral, a relao da massa testicular em relao massa corprea maior que para S. guianensis, ocorre sazonalidade na atividade testicular e o tempo de desenvolvimento do filhote em mdia de 10 meses (BEST & DA SILVA, 1984). Possuem entre 25 e 35 pares de dentes tanto na a maxila quanto na mandbula (DA S ILVA & B EST, 1994). A dieta desta espcie composta, principalmente, por peixes siluriformes (DA SILVA, 1983, 1986; DA SILVA & BEST, 1994). A maior diversidade na dieta ocorre durante os perodos de recuada quando o rio atinge os seus mais baixos nveis, provavelmente porque os peixes passam a se concentrar mais no corpo dgua do rio, e assim tornam-se presas mais vulnerveis para o tucuxi (DA SILVA & BEST, 1994).

Para o tucuxi as principais ameaas so: a captura intencional para comercializar ou uso da carne para isca; a liberao, em rios da Amaznia, de mercrio proveniente das atividades de minerao e outros poluentes vindos principalmente da agricultura; a construo de represas e hidreltricas que pode ser responsvel pelo isolamento geogrfico de grupos; e a pesca acidental em diferentes redes de pesca (DA SILVA & BEST, 1994). Sotalia guianensis (van Bnden, 1864) O boto-cinza (Sotalia guianensis) ocorre em diferentes locais da costa atlntica neotropical, desde Honduras, na Amrica Central, at o Estado de Santa Catarina, no sul do Brasil (BOSSENECKER, 1978; BARROS, 1984; SIMES-LOPES, 1987; BOROBIA et al., 1991; CARR & BONDE, 2000). Espcie de hbitos costeiros e estuarinos, sua distribuio acompanha as reas de manguezais (CARVALHO, 1963). caracterizada por apresentar colorao dorsal acinzentada, estendendo-se regio periocular e nadadeiras peitorais, uma faixa oblqua mais clara nos flancos e nas laterais da caudal. O rostro bem definido e a nadadeira dorsal pequena, triangular e predominantemente acinzentada, possuindo, na extremidade distal, uma colorao que pode variar de rosada a esbranquiada. A variao de tons rosa, chegando ao branco, tambm observada na superfcie ventral do animal (RANDI et al., 2008). O boto-cinza apresenta dentes cnicos e com o pice voltado para a face lingual, existindo de 30 a 34 pares na maxila e entre 30 a 38 pares na mandbula. O tamanho corporal mximo registrado para S. guianensis foi de 2,20 m. A maturidade sexual atingida entre os 1,70 e 1,75 m de comprimento total nos machos e entre 1,65 e 1,70 m nas fmeas. A idade de maturao sexual foi estimada em 7 anos nos machos e a partir dos 6 anos nas fmeas. A atividade gonadal bilateral e contnua para ambos os sexos. O tempo de gestao dura em torno dos 12

Sotalia guianensis (Foto: Lisa V. Oliveira)

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meses e os filhotes nascem com o tamanho mdio de 0,90 m (ROSAS & M ONTEIRO-FILHO, 2002; R OSAS & BARRETO, 2008). Os indivduos da espcie produzem uma ampla gama de sinais acsticos com funo social e para localizao no meio e de presas. Apresentam uma grande variedade de comportamentos de alimentao, um intenso cuidado parental e os filhotes aprendem estratgias comportamentais com os adultos (MONTEIRO-FILHO 2008; MONTEIRO-FILHO et al., 2008a; MONTEIRO-FILHO et al., 2008b; RAUTENBERG & MONTEIRO-FILHO 2008; AZEVEDO et al., 2009). Suas principais presas so peixes pelgicos e demersais e cefalpodes (BOROBIA & BARROS, 1989; DI BENEDITTO et al., 2001a; OLIVEIRA et al., 2008). Utilizam diferentes estratgias para alimentao e so observados em interao com espcies de aves marinhas. O boto-cinza uma espcie gregria, alguns indivduos podem ser observados sozinhos por um perodo pequeno de tempo, mas posteriormente agrupam-se (MONTEIRO-FILHO, 2000 SANTOS & ROSSO 2008; FILLA & MONTEIRO-FILHO 2009). Os grupos so formados por 2 a 10 indivduos, mas a estrutura apresenta variaes entre reas e est relacionada s variveis ambientais e distribuio das presas. Grandes agrupamentos foram registrados para a Baa de Paraty (RJ) (at 450 indivduos; LODI & HETZEL, 1998) e Baa de Sepetiba (RJ) (280 indivduos; FLACH et al, 2008). S. guianensis a segunda espcie de cetceo que mais sofre com a captura acidental ao longo da costa brasileira (ZERBINI et al., 1999). Outras ameaas a esta espcie so a destruio do seu hbitat, aumento do trfego de embarcaes, desenvolvimento urbano em regies costeiras, explorao de manguezais e esturios, contaminao e poluio ambiental e o turismo desordenado (IBAMA, 2001). Famlia Phocoenidae At o momento, apenas duas espcies do gnero Phocoena foram descritas para o Brasil, Phocoena dioptrica ePhocoenaspinipinnis(LEATHERWOOD & R EEVES, 1983; JEFFERSON et al., 1996; IBAMA, 2001).

Gnero Phocoena G. Cuvier, 1817 Phocoena spinipinnis (Burmeister, 1865) O boto de dorsal espinhosa (Burmeister porpoise) pode ser um dos mais abundantes cetceos que vivem em torno das costas da Amrica do Sul meridional (HAMMOND et al. 2010), mas tmido e fcil de passar despercebido sendo, por isso, pouco conhecido (CARWARDINE, 1995). Est presente no Pacfico desde o Peru at o Canal de Beagle. No Oceano Atlntico o limite sul para o Estado de Santa Catarina, Brasil (PINEDO et al., 1992; CARWARDINE, 1995). Se a sua distribuio contnua no est esclarecido, pois existem inmeras lacunas na distribuio conhecida ao longo das costas atlntica e pacfica. Mas isto pode ser reflexo da falta de esforo de pesquisa em muitas reas (BROWNELL & CLAPHAM, 1999). Estes animais alcanam um tamanho mximo de 2,0m (PALAZZO JUNIOR & BOTH, 1988; PINEDO et al., 1992; REYES, 2009) e peso corpreo de cerca de 105kg (REYES, 2009). O corpo robusto, sendo que o rostro no se distingue do melo. Colorao cinza escura e negra. Nadadeiras peitorais longas e falciformes. Sua caracterstica mais marcante a nadadeira dorsal baixa, situada atrs do meio do corpo, totalmente inclinada para trs, com pequenas projees drmicas semelhantes a espinhos no bordo anterior (CARWARDINE, 1995). O nome espanhol para o boto marsopa espinosa que significa boto espinhoso refere-se srie de projees drmicas semelhantes a espinhos presentes na ponta da nadadeira dorsal baixa. Colorao varia de marrom escuro para cinza nas costas e os lados, e um cinza claro no ventral regio. A mancha escura, muitas vezes envolve o olho (REYES, 2009). Presena de dentes achatados lateralmente, em forma de esptula, caractersticos do gnero. Frmula dentria 14-16/17-19, mnimo de 13 para hemi-maxila em um exemplar e mximo de 20 para hemi-mandbula em dois exemplares (PINEDO et al., 1992). Esta espcie muito rara de ser vista, apesar de seus hbitos provavelmente costeiros, pouco se sabe de sua biologia e etologia (PINEDO et al., 1992). A maioria dos avistamentos entre 2-8 indivduos, mas agregaes de at 150 tm sido relatadas em guas de aproximadamente 30m de profundidade, presumivelmente

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Famlia Iniidae Famlia mono especfica, caracterstica da Bacia Amaznica, rostro comprido e estreito. Os dentes so pequenos, numerosos (23 a 35 pares) e cnicos. Olho reduzido e a nadadeira dorsal pequena. J as nadadeiras peitorais so largas e truncadas. O comprimento pode chegar a cerca de3m(PAULA OUTO, 979; AUGHAN, C 1 V 1986; EISENBERG, 1989; JEFFERSON et al., 1996). Gnero Inia dOrbigny, 1834 Inia geoffrensis (Blainville, 1817) Golfinho fluvial, conhecido como boto, boto vermelho ou boto-cor-de-rosa, o maior golfinho de gua doce. Trata-se de um gnero monoespecfico, muito embora trs populaes geograficamente isoladas sejam identificadas: na Bacia do Orinoco, na Bacia do Amazonas e na zona superior

Inia geoffrensis (Foto: Waleska Gravena)

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associados comportamento de forrageamento (VAN WAEREBEEK et al. 2002; REYES, 2009). Emerge agitando pouco a gua, mas move-se bastante bruscamente. Alguns registros sugerem que pequenos grupos se dispersam quando assustados ou quando um barco se aproxima, reagrupando-se mais tarde. Pensa-se que se aproxima muito da costa aps o anoitecer (CARWARDINE, 1995). O animal comportamento respiratrio e de mergulho no se presta observao simples: a natao altamente discreto, pavimentao quieto (JEFFERSON et al., 1993; BROWNELL & CLAPHAM, 1999), e relativamente prolongada mergulhos de 1-3 min so comuns (BROWNELL & CLAPHAM, 1999). Parece haver um pico de nascimento prolongadas de vero, a gestao dura 11-12 meses (REYES & VAN WAEREBEEK, 1995; REYES, 2009). No h levantamentos quanto abundancia de indivduos (CARWARDINE, 1995; HAMMOND et al., 2010; REYES, 2009) e a espcie est includa na categoria dados deficientes nas listas das espcies de cetceos da IUCN (2004; 2010), segundo PINEDO et al. (1992), as populaes da costa peruana esto em risco.

do Rio Madeira, todas na Amrica do Sul (PINEDO et al., 1992; CARWARDINE, 1995). Estas populaes parecem no ser geneticamente distintas. A espcie predominantemente solitria, sendo raramente encontrada em grupos maiores de dois indivduos, mas pode ser visto na mesma rea que o Tucuxi (Sotalia fluviatilis), o outro cetceo encontrado na Bacia do Amazonas (CARWARDINE, 1995; VIDAL et al., 1997). Parecem concentrar-se na boca de rios e abaixo de correntezas. Movimentos em direo a florestas inundadas, lagos e canais ocorrem durante a estao das enchentes (PINEDO et al., 1992). Nadam lentamente e podem se aproximar de embarcaes, contudo, raramente saltam (CARWARDINE, 1995). A cor do corpo varia enormemente com a idade, limpidez da gua, temperatura e localizao, sendo geralmente cinza claro nos jovens, passando a rosado nos adultos Em guas frias e depois da morte a cor rosada desaparece rapidamente, devido ausncia de irrigao sangunea nos capilares sub-cutneos. Os machos alcanam 2,55m de comprimento e 185kg, ao passo que as fmeas chegam a 2,15m e 150kg (DA SILVA, 2002). A reproduo geralmente ocorre o ano todo (MCGUIRE & ALIAGA-ROSSEL, 2007) e a gestao dura 10-11 meses (BEST & SILVA, 1989). As nadadeiras peitorais so grandes e largas e a dorsal pouco distinta. Os olhos so bem pequenos e o rostro longo e estreito, com presena de vibrissas. A cabea possui um melo bem distinto. A frmula

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dentria 24-34/24-34 (PINEDO et al., 1992). O sopro respiratrio pode ser pesado e alto, atingindo por vezes 2m, mas em geral lento soando como um suspiro. A maioria dos mergulhos dura meio minuto (CARWARDINE, 1995). Machos so 16% maiores e 55% mais pesados que as fmeas. So tambm mais rosados e mais fortemente marcados por dentes de outros botosvermelhos. So os nicos cetceos de gua doce em que o macho maior que a fmea (MARTIN & DA SILVA, 2006). Machos alcanam a maturidade sexual por volta de 2,28m de comprimento, ao passo que as fmeas 1,75 e 1,80m. O infante nasce com cerca de 0,76 e 0,80m de comprimento, tendo um pico de nascimento ente os meses de julho e setembro (HARRISON & BROWNELL JR, 1971). Estava includa na categoria vulnervel na lista de espcies de cetceos da IUCN (2004), tendo passado para categoria dados insuficientesatualmente (IUCN, 2010). Isso se deve provavelmente ao impacto que capturas acidentais em redes de pesca possam estar causando espcie, assim como contnuas alteraes no habitat, tais como desmatamento, minerao e construes de barragens hidreltricas (PINEDO et al., 1992).

chegar a cerca de 1,77m para os animais ao sul de sua distribuio(PAULA OUTO, 979; AUGHAN, 986; C 1 V 1 EISENBERG, 1989; JEFFERSON et al., 1996). Gnero Pontoporia Gray, 1846 Pontoporia blainvillei (Gervais & DOrbigny, 1844)

Este pequeno cetceo conhecido como toninha, franciscana, boto amarelo ou golfinho do Rio da Prata. H poucos registros de avistagens na natureza. um animal discreto e fcil de passar desapercebido (CARWARDINE, 1995). uma espcie restrita a regio costeira central do Oceano Atlntico Sul Ocidental, sendo encontrada desde Itanas (1825S), no norte do Esprito Santo, sudeste do Brasil (SICILIANO, 1994), at a Provncia de Chubut (4235S), na Patagnia Argentina (CRESPO et al., 1998). Pode ser identificado facilmente pelo corpo pequeno e robusto, de colorao cinza plida ou castanho acinzentada, com o ventre mais claro, os indivduos mais velhos vo ficando gradualmente mais plidos e acinzentados (PALAZZO JUNIOR & BOTH, 1988; PINEDO et al., 1992; CARWARDINE, 1995). Seu rostro extremamente longo e estreito, moderadamente Famlia Pontoporiidae demarcado do melo, trata-se do rostro mais longo de todos os golfinhos (em relao ao corpo), apesar do Famlia tambm mono especfica, e o nico jovem apresentar um rostro bem mais curto do que o representante marinho da super famlia. De uma adulto (CARWARDINE, 1995). Os olhos so pequenos, maneira geral, a morfologia bem parecida com a de as nadadeiras peitorais so largas e curtas. A nadadeira Iniidae, possuindo o rostro comprido e estreito e dentes dorsal triangular, curvada para trs e situada no meio pequenos e numerosos (50 a 62 pares) e cnicos. Olho do corpo (PINEDO et al., 1992). reduzido, nadadeira dorsal pequena e as nadadeiras Os machos medem entre 1,21 e 1,58 m e pesam peitorais largas e truncadas. O comprimento pode entre 29 e 42,7 kg; j as fmeas medem entre 1,37 e 1,77 m e pesam entre30 e 53 kg (PINEDO et al., 1992). ROSAS & MONTEIRO-FILHO (2002) estimaram que a idade de maturao sexual para toninhas est entre 4 e 5 anos, tanto para machos quanto para fmeas, com um ciclo reprodutivo de 2 anos. O Pontoporia blainvillei (Foto: Paulo Henrique Ott - GEMARS/UERGS) tempo de gestao

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de cerca de 11 meses e os infantes nascem com cerca de 71,2cm, com predominncia de partos entre outubro e janeiro. As toninhas possuem grande nmero de dentes pequenos e pontiagudos, sendo a frmula dentria 53-58/ 51-56 (PINEDO et al., 1992). Alimenta-se de cefalpodes, camares e peixes; sendo que as espcies mais representadas na dieta da toninha foram aquelas pertencentes famlia Scianidae, seguida da famlia Clupeidae e Engraulidae (OLIVEIRA, 2003). Esta espcie geralmente no gregria, sendo comum indivduos solitrios e pequenos agrupamentos em reas abertas (PALAZZO JUNIOR & BOTH, 1988; PINEDO et al., 1992), mas agrupamentos de 2 a 22 indivduos j foram observados ao longo da distribuio da espcie (CRESPO et al., 1998; BORDINO et al., 1999; BASTIDA et al., 2000; FLORES et al., 2000; DI BENEDITTO et al., 2001b; SECCHI et al., 2001; MORENO et al., 2003; CREMER, 2007). Frequentemente, as toninhas distanciam-se de embarcaes (CRESPO et al., 2002). As avistagens podem ser dificultadas devido ao pequeno tamanho e semelhante colorao do corpo e gua (PINEDO et al., 1992). um cetceo lento, no ultrapassando normalmente os 10km/h (PALAZZO JUNIOR & BOTH, 1988), que move-se suavemente, sendo raro bater contra a superfcie e normalmente pouco deixa ver quando emerge para respirar. Segundo CARWARDINE (1995), esta espcie parece gostar muito de areia, sendo j vistos jazendo na areia em guas rasas e dias muito quentes. Quando em presena de predador, tal como o tubaro-de-sete-guelras, permanece completamente imvel superfcie da gua ou perto dela. A idade de maturao sexual para toninhas est entre 4 e 5 anos, tanto para machos quanto para fmeas, com um ciclo reprodutivo de 2 anos. Os infantes nascem com cerca de 71,2cm, com predominncia de partos entre outubro e janeiro (ROSAS & MONTEIROFILHO, 2002). A partir da II Guerra Mundial, quando o Uruguai viu-se privado do fornecimento de vitamina A, comearam a capturar tubares (para retirada do fgado), capturando junto milhares de toninhas (PALAZZO JUNIOR & BOTH, 1988). A espcie se encontrava includa na categoria dados deficientes na lista de espcies de cetceos da IUCN (2004) tendo passado para a categoria vulnervel em 2010 (IUCN, 2010). A partir de uma anlise filogeogrfica foi proposta

a existncia de, pelo menos, quatro populaes para fins de manejo da espcie, denominadas de Franciscana Management Areas (FMAs). A FMA-I inclui as guas costeiras do Esprito Santo e do Rio de Janeiro; a FMA-II estende-se de So Paulo Santa Catarina; a FMA-III compreende o litoral do Rio Grande do Sul e do Uruguai; e a FMA-IV abrange as guas costeiras da Argentina (SECCHI et al., 2003a). A populao de cada FMAs apresenta diferentes graus de impacto e status de conservao, mas de forma geral, a espcie est em declinio populacional e a maior ameaa a sua conservao a captura acidental em redes de pesca. Esta a espcie de cetceo mais ameaada do oceano Atlntico Sul Ocidental. Agradecimentos Aos organizadores deste livro pela oportunidade de redigirmos este captulo, aos pesquisadores Salvatore Siciliano, Paulo Henrique Ott e Ignacio Moreno pelas sugestes e crticas valiosas na construo do texto de algumas espcies e pela contribuio com bibliografias de grande importncia. Agradecemos tambm ao Luciano Dalla Rosa, J. Pontes, Rodrigo Baleia, Paulo Ott, Waleska Gravena e Cetacean Society International pelas imagens cedida para a ilustrao deste captulo.
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Ordem Rodentia

Ordem Rodentia
Joo Alves de Oliveira Cibele Rodrigues Bonvicino

o listados aqui 75 gneros e 240 espcies de roedores que ocorrem no Brasil. Os gneros de roedores brasileiros so caracterizados a partir das dimenses externas, colorao e tipo de pelagem das espcies includas. Medidas corporais foram registradas a partir da bibliografia ou da consulta direta s etiquetas de espcimes de museu. Quando disponveis, so reportados os valores mnimos e mximos registrados para indivduos considerados adultos. As seguintes medidas externas, em milmetros, so fornecidas: comprimento cabeacorpo (referido no texto como comprimento do corpo, (CC), comprimento da cauda (CA), pata posterior com unha (P) e orelha interna (O). A massa corporal (MC) expressa em gramas. Pelos foram caracterizados pela textura e pela cor. Quando foi necessrio distinguir os pelos em um mesmo exemplar, os mais desenvolvidos foram denominados pelos-guarda, e os segundos em desenvolvimento sobrepelos, ambos podendo ser acrescidos de um adjetivo que melhor qualificasse a forma propriamente. Os adjetivos utilizados para descrever a colorao da pelagem e as formas dos pelos foram escolhidos de forma a corresponder s definies do dicionrio Houaiss (HOUAISS & VILLAR, 2001). O termo vibrissas foi utilizado para os pelos sensoriais tpicos da cabea, e os termos pelos ungueais ou tufos ungueais referem-se

Famlia Sciuridae Esta famlia compreende as diversas espcies de esquilos com ocorrncia no Brasil, aqui divididas entre duas subfamlias e quatro gneros com base na reviso taxonmica mais abrangente (ALLEN, 1915). Subfamlia Sciurillinae Gnero Sciurillus Thomas, 1914 Esse gnero inclui apenas uma espcie, Sciurillus pusillus (E. Geoffroy, 1803), o coatipuruzinho. Sciurillus pusillus, cuja localidade-tipo Caiena, Guiana Francesa, ocorre tambm no Peru, Suriname e Brasil, no estado do Amap, prximo fronteira com a Guiana Francesa, e na regio do baixo rio Madeira e baixo e

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CAPTULO 12

aos pelos que se projetam sobre as garras. Hbitos abrangem quatro categorias gerais: (1) terrestre, (2) arborcola, (3) fossrio e (4) aqutico. Habitat resume a ocorrncia em relao aos biomas e formaes vegetais do Brasil. A classificao taxonmica no nvel supragenrico segue MUSSER & CARLETON (2005), THORINGTON JR & HOFFMANN (2005) e WOODS & KILPATRICK (2005).

Foto: J. A. Oliveira

Mamferos do Brasil

mdio Tapajs, incluindo o rio Teles Pires (ANTHONY & TATE, 1935; MOOJEN, 1952; PATTERSON, 1992). o menor dos esquilos que ocorrem no Brasil. A frmula dentria : i 1/1, c 0/0, pm 2/1, m 3/3. A cauda tem comprimento aproximadamente igual ao do corpo (CC=89-107, CA=79-114, P=24-29, O=10-15, MC=33-45; ANTHONY & TATE, 1935; EMMONS & FEER, 1997; presente estudo). A pelagem do dorso curta, acinzentada, uniforme, a base dos pelos acinzentada e a parte distal totalmente escura ou com uma ampla banda subapical plida. A pelagem do ventre um pouco mais longa do que a do dorso, levemente lavada de ocrceo da parte distal dos pelos, que so acinzentados na base. Tambm a frente da cabea um pouco mais ocrcea que o dorso. As vibrissas so longas, escuras, as maiores ultrapassando o limite posterior da cabea. As orelhas so curtas e internamente revestidas por pelos predominantemente ocrceos, e ocultam tufos ps-auriculares brancos. Em torno dos olhos h um anel estreito de pelos brancos a seguir da orla palpebral, que negra. A superfcie superior da cauda tem pelos de cor similar do dorso, mas bem mais longos, sendo os da extremidade distal maiores e totalmente enegrecidos. As patas so revestidas por pelos curtos totalmente negros e por pelos curtos com a parte distal ocrcea, particularmente nos bordos e sobre os dgitos, que se estendem at a base das garras. As solas so nuas. Fmeas tm trs pares de mamas: ps-axilar, abdominal e inguinal. Sciurillus pusillus tem hbito arborcola. Ocorre em partes restritas e separadas da Floresta Amaznica, habitando os estratos mais altos do dossel de algumas florestas sempre-verdes de terra firme. Alimenta-se de pequenos frutos silvestres e da resina do ingazeiro. No rio Tapajs reproduz-se entre maio e agosto, sendo que em junho foram coletadas fmeas com dois embries (OLALLA, 1935). Subfamlia Sciurinae Gnero Guerlinguetus Gray, 1821 Existem no Brasil pelo menos sete espcies de caxinguels: Guerlinguetus aestuans (Linnaeus, 1766), Guerlinguetus alphonsei (Thomas, 1906), Guerlinguetus ignitus (Gray, 1867), Guerlinguetus ingrami (Thomas, 1901), Guerlinguetus gilvigularis (Wagner, 1842), Guer-

linguetus henseli (Miranda Ribeiro, 1941) e Guerlinguetus poaiae Moojen, 1942. Guerlinguetus aestuans tem como localidade-tipo o Suriname e ocorre na Venezuela, Guianas e Brasil, nos estados de Roraima, Amap e Amazonas, ao norte do rio Amazonas. Guerlinguetus gilvigularis, cuja localidade-tipo Borba, rio Madeira, Par, ocorre nos estados do Amazonas, Par e Mato Grosso, estendendo-se pela margem sul do rio Amazonas ao litoral norte do estado do Maranho (modificado de MOOJEN, 1942). Guerlinguetus alphonsei tem So Loureno, Pernambuco, como localidade-tipo e ocorre na regio da costa nordeste do Brasil, do estado de Pernambuco ao da Bahia. Guerlinguetus ignitus, do alto rio Beni, Bolvia, ocorre tambm na Argentina, Bolvia, Peru e Brasil, no oeste da bacia amaznica (PINTO, 1931; VIEIRA, 1948; PATTERSON, 1992; PATTON et al., 2000), e possivelmente nas cabeceiras do rio Aripuan, estado do Mato Grosso (CABRERA, 1961). Guerlinguetus ingrami, cuja localidade-tipo Tnel, sudeste do estado de Minas Gerais, ocorre da parte sudeste do estado da Bahia ao estado do Rio Grande do Sul. Guerlinguetus henseli conhecido somente da localidade-tipo, Porto Feliz, rio Uruguai, Rio Grande do Sul. Guerlinguetus poaiae, descrito para Tapirapo, es-

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CAPTULO 12

Guerlinguetus ingrami (Foto: C.R. Bonvicino)

Ordem Rodentia

tado do Mato Grosso, Brasil, ocorre naquele estado, do alto rio Paraguai ao rio Paranatinga (MOOJEN, 1942). Espcies do gnero Guerlinguetus apresentam tamanho mdio entre os esquilos brasileiros, tm cauda to longa ou maior do que o corpo e orelhas grandes, que se projetam sobre o perfil da cabea. Existe ampla sobreposio de medidas nas diferentes espcies, mas algumas so reconhecidamente maiores, como o caso de G. ignitus (CC=180-195, CA=152-203, P=48-51, O=23-26, MC=225-240; EMMONS & FEER, 1997; PATTON et al., 2000), G. aestuans (CC=181-189, CA=172-190, P=47-51, O=23-24, MC=175-210; VOSS et al., 2001) e G. ingrami (CC=150-215, CA=152-235, P=44-53; MOOJEN, 1942). J G. alphonsei (CC=165-185, CA=170-190, P=42-45; ALLEN, 1915), G. gilvigularis (CC=132-205, CA=150-230, P=38-50; MOOJEN, 1942) e G. poaiae (CC=165-180, CA=140-180, P=43-46; MOOJEN, 1942), so menores. A frmula dentria : i 1/1, c 0/0, pm 1/1, m 3/3. A pelagem do dorso curta e macia (Guerlinguetus aestuans, G. gilvigularis, G. alphonsei) ou mais longa, densa e crespa (G. ingrami) ou muito longa e macia (G. henseli), variando de castanho-avermelhada e tracejada de preto (G. aestuans, G. ignitus, G. poaiae) a olivcea e cinza-olivcea (G. alphonsei, G. ingrami, G. henseli), o ventre variando nas diferentes espcies entre laranjaavermelhado e amarelo-plido. A cauda tem a cor do dorso em seu trecho basal, e no restante mesclada de preto e de castanho-avermelhado, alaranjado, amareloplido ou mesmo com o esbranquiado das bandas dos pelos. Fmeas tm quatro pares de mamas, exceto G. ignitus, que tem trs. As espcies de Guerlinguetus apresentam hbito arborcola, mas deslocam-se ocasionalmente no cho, aos saltos. Habitam estratos baixos e intermedirios de florestas pluviais baixas e montanhosas, sempreverdes, semidecduas e decduas, primrias ou alteradas, na Floresta Amaznica, Floresta Atlntica, Cerrado e Caatinga. Gnero Microsciurus J.A. Allen, 1895 Das quatro espcies reconhecidas no gnero, apenas uma, Microsciurus flaviventer (Gray, 1867), o coatipuruzinho-bigodeiro, registrada para o Brasil. Embora tenha como localidade-tipo Brasil, M. flaviventer est restrito no Pas aos estados do Amazonas e

Gnero Urosciurus J.A. Allen, 1915 No Brasil existem duas espcies: Urosciurus igniventris (Wagner, 1842) e Urosciurus spadiceus Olfers, 1818. Urosciurus igniventris, descrita para Marabitanos, rio Negro, distribui-se pela Colmbia, Venezuela, Peru, Equador e Brasil, ao norte do rio Amazonas e a oeste do rio Negro, no estado do Amazonas (EMMONS & FEER, 1997). Urosciurus spadiceus, cuja localidade-tipo foi restrita a Cuiab, estado do Mato Grosso, Brasil, ocorre no Paraguai (DELIA et al., 2008), Bolvia, Colmbia, Equador, Peru e Brasil, ao sul do rio Amazonas e oeste do rio Tapajs (EMMONS & FEER, 1997). A frmula dentria : i 1/1, c 0/0, pm 1/1, m 3/3. As espcies deste gnero tm tamanho grande e forma geral robusta, e cauda mais longa do que o comprimento do corpo (CC=240-310, CA=242-285, P=65-70, O=29-36, MC=500-900; EMMONS & FEER, 1997; PATTON et al., 2000). A cauda provida de pelos longos que proporcionam aspecto volumoso. A pelagem do corpo em geral fina e curta, muito fina na superfcie ventral, variando de amarela ou alaranjada tracejada

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Acre, a oeste da confluncia entre os rios Negro, Purus e Solimes (EMMONS & FEER, 1997; PATTERSON, 1992). Ocorre tambm na Colmbia, Equador e Peru, em localidades da bacia amaznica. Microsciurus flaviventer um esquilo pequeno (CC=120-160, CA=96-150, P=35-45, O=10-17, MC=60128; EMMONS & FEER, 1997; PATTON et al., 2000). A frmula dentria reportada para o gnero : i 1/1, c 0/0, pm 2/1, m 3/3, mas na forma brasileira o pr-molar anterior est frequentemente ausente (PINTO, 1931). A pelagem dorsal pardo-olivcea a ocrcea, com o ventre variando entre camura-claro a ocrceoferrugneo. As orelhas no sobressaem do perfil da cabea, e logo atrs delas um tufo de pelos longos esbranquiados est presente (ALLEN, 1914). A cauda pouco volumosa, mais curta do que o comprimento do corpo, de cor similar do corpo na base e mesclada de preto e camura ou amarelo-ocrceo distalmente (PINTO, 1931). As fmeas tm trs pares de mamas. Microsciurus flaviventer tem hbito arborcola, habitando o dossel das matas pluviais sempre-verdes no oeste da bacia amaznica.

Mamferos do Brasil

de preto (U. igniventris) a castanho-avermelhada ou alaranjado-escura (U. spadiceus); o topo da cabea preto com um capuz definido e sem tufos ps-auriculares conspcuos (U. spadiceus) ou ocrceo-alaranjado, sem capuz, e com tufos psauriculares (U. igniventris). A superfcie superior das patas posteriores vermelho-alaranjada nas duas espcies, sendo que em U. spadiceus este padro tracejado de preto. Fmeas tm quatro pares de mamas. As espcies de Urosciurus apresentam hbito arborcola. Habitam os estratos baixos dos dossis de florestas primrias e alteradas no oeste da bacia Amaznica e no centro-oeste do Brasil, com um registro extremo para a floresta Chiquitano, Parque Nacional Rio Negro, Alto Paraguay, Paraguai, onde foram observados alimentando-se de frutos da palmeira Copernicia alba (DELIA et al., 2008). Famlia Cricetidae Esta a famlia mais diversificada de roedores do Brasil, todos agrupados em uma nica subfamlia neotropical, Sigmodontinae. Apresentam frmula dentria i 1/1, c 0/0, pm 0/0, m 3/3, com exceo de um gnero, Neausticomys, em que o ltimo molar superior e inferior podem estar ausentes. Subfamlia Sigmodontinae Gnero Abrawayaomys Cunha e Cruz, 1979 Esse gnero inclui duas espcies: Abrawayaomys ruschi Cunha e Cruz, 1979, e Abrawayaomys chebezi Pardias, Teta e dElia (2009), sendo que apenas a primeira registrada para o Brasil. A localidade-tipo de A. ruschi Forno Grande, estado do Esprito Santo, Brasil, sendo que a espcie tambm j foi registrada para localidades isoladas nos estados de Minas Gerais, Rio de Janeiro e Santa Catarina (CHEREM et al., 2005; PEREIRA et al., 2008). Abrawayaomys chebezi foi recentemente descrita para a poro oeste da provncia de Misiones, na Argentina (PARDIAS et al., 2009). Abrawayaomys ruschi apresenta tamanho mdio entre os roedores sigmodontinos e cauda pouco menor do que o corpo (CC=116-135, CA=85-116, P=29-32,
CAPTULO 12

Abrawayaomys ruschi (Foto: M.O. Garcia Lopes)

O=16-20, MC=55). O dorso e as laterais so cobertos por pelos-guarda aristiformes, com a base cinza-clara e extremidade preta ou amarelada e por sobrepelos com extremidades amareladas, proporcionando um aspecto geral amarelo-cinzento, finamente tracejado de preto. As laterais no tm limite definido com a colorao do ventre, que tem um aspecto geral amarelo-claro, com as bases acinzentadas dos pelos aparentes em algumas partes, principalmente nas axilas. As orelhas so grandes, revestidas internamente por pequenos pelos escuros, mas pouco pilosas externamente. As patas so cobertas por pelos pequenos brancos e cinza-claros. Os dgitos so cobertos por pelos pequenos e claros e apresentam tufos ungueais claros. A cauda pouco pilosa, com as escamas aparentes. Abrawayaomys ruschi tem hbito terrestre e habita formaes florestais da Floresta Atlntica, tendo sido registrado at o momento em florestas costeiras e interioranas em reas protegidas desse bioma (PEREIRA et al., 2008). Gnero Akodon Meyen, 1833 Dez espcies deste gnero so conhecidas para o Brasil: Akodon azarae (Fischer, 1829), Akodon cursor (Winge, 1887), Akodon lindberghi Hershkovitz, 1990, Akodon montensis (Thomas, 1913), Akodon mystax Hershkovitz, 1998, Akodon paranaensis Christoff et al., 2000, Akodon reigi Gonzlez et al., 1998, Akodon sanctipaulensis Hershkovitz, 1990, Akodon serrensis Thomas, 1902 e Akodon toba Thomas, 1921.

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Ordem Rodentia

Akodon montensis (Foto: C.R. Bonvicino)

Akodon azarae, cuja localidade-tipo a provncia de Entre Rios, entre os rios Uruguai e Paran, ocorre na Argentina, Paraguai, Uruguai e Brasil, no Rio Grande do Sul (DALMAGRO & VIEIRA, 2005). Akodon cursor, descrito para Lagoa Santa, rio das Velhas, Minas Gerais, ocorre na costa leste do Brasil, da Paraba ao Paran e no leste de Minas Gerais. Akodon lindberghi, de Braslia, Distrito Federal, Brasil, tambm foi registrado em Simo Pereira, estado de Minas Gerais (GEISE et al., 1996). Akodon montensis, de Sapuca, Paraguai, ocorre no Paraguai, Argentina e Brasil, do estado do Rio de Janeiro ao do Rio Grande do Sul, e no leste de Minas Gerais. Akodon mystax, descrito para o Parque Nacional de Capara, Minas Gerais, Brasil, endmico do macio do Capara, em reas de altitudes elevadas, no limite entre os estados de Minas Gerais e Esprito Santo (HERSHKOVITZ, 1998). Akodon paranaensis, de Piraquara, estado do Paran ocorre no Brasil do Paran ao Rio Grande do Sul com uma populao isolada de Itatiaia, Rio de Janeiro (GONALVES et al., 2007). Foi registrado tambm na provncia de Misiones, na Argentina (GONALVES et al., 2007) e em Itapua, no Paraguai (DELIA et al., 2008). Akodon reigi, cuja localidade-tipo Paso Averias, departamento de Lavalleja, Uruguai, ocorre no Uruguai e no extremo sul do Brasil (MUSSER & CARLETON, 2005). Akodon sanctipaulensis, de Primeiro Morro, So Paulo, Brasil, tem sido registrado para outras localidades naquele estado (HERSHKOVITZ, 1990). Akodon serrensis, de Roa Nova, Paran, Brasil, ocorre do Esprito Santo ao Rio Grande do Sul. Akodon toba, que tem como localidade-tipo Je-

sematalha, departamento Presidente Hayes, Paraguai, ocorre no Paraguai, Bolvia, Argentina e Brasil, no estado do Mato Grosso do Sul (MUSSER & CARLETON, 2005; CARMIGNOTTO, 2004). Os membros deste gnero tm tamanho pequeno, orelhas grandes, e cauda pouco menor do que o comprimento do corpo (CC=85-128, CA=56-111, P=1727, O=12-20, MC=16-56). A pelagem do dorso varia do castanho-claro ao castanho-escuro, sem limite definido com a pelagem do ventre, que cinza-amarelada ou cinza-esbranquiada, sendo as bases dos pelos acinzentadas. As orelhas so pouco pilosas e a superfcie superior das patas clara. A cauda tambm pouco pilosa, com as escamas epidrmicas aparentes. Fmeas tm quatro pares de mamas (peitoral, ps-axial, abdominal e inguinal). As espcies de Akodon tm hbito terrestre e so insetvoras-onvoras, sendo que artrpodes e sementes tambm fazem parte de sua dieta (SOUSA et al., 2004). Habitam formaes florestais, reas abertas adjacentes e campos de altitude ao longo de toda a Floresta Atlntica, campos do sul, reas florestais da Caatinga, e formaes vegetais abertas e fechadas do Cerrado. O padro de atividades bicrepuscular em A. montensis e A. paranaensis, com mais atividade no incio e final da noite, enquanto em A. cursor constante ao longo da noite (GRAIPEL et al., 2003). Algumas espcies podem ser abundantes, como A. cursor e A. reigi, mas outras so menos comuns, como A. sanctipaulensis. Vivem em galerias construdas sob folhio em decomposio ou, em altitudes mais elevadas, sob gramneas. O nmero de crias oscila em A. cursor de trs a oito, e em A. montensis de trs a sete. As fmeas de A. cursor apresentam territorialidade enquanto os machos no, e a rea de vida dos machos maior que o das fmeas na poca reprodutiva, como em A. azarae (GENTILE et al., 1997). Gnero Bibimys Massoia, 1979 Duas espcies so includas nesse gnero: Bibimys torresi, da regio de Misiones, Argentina, e Bibimys labiosus, do sudeste e do sul do Brasil. A localidade-tipo de B. labiosus Lagoa Santa, estado de Minas Gerais, e a espcie tem sido registrada em localidades isoladas, no leste de Minas Gerais, no Rio de Janeiro, em So Paulo, em Santa Catarina e no Rio Grande do Sul. Bibimys labiosus um roedor sigmodontino

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CAPTULO 12

Mamferos do Brasil

Bibimys labiosus (Foto: J. F. Vilela)

de tamanho pequeno e cauda menor do que o corpo (CC=76-90, CA=69, P=21-23, O=14-18; GONALVES et al., 2005b). A pelagem do dorso castanha, de intensidade varivel, a parte posterior mais escura. As laterais so mais claras em direo ao ventre, do qual so separadas por um limite bem definido. Os pelos ventrais so esbranquiados distalmente, e cinzaescuros na base. A regio labial coberta por pelos curtos esbranquiados, formando uma rea aveludada na ponta do focinho de 6-10 mm de dimetro, que muito inchada e de cor rosada em espcimes vivos. As patas anteriores e posteriores so cobertas distalmente por pelos grisalhos ou inteiramente despigmentados, evidenciando a cor rosada da pele subjacente. A cauda moderadamente pilosa, mas com as escamas epidrmicas aparentes, e fracamente bicolor, com pelos inteiramente castanho-escuros na superfcie superior e com a metade distal esbranquiada na superfcie ventral. Bibimys labiosus tem hbito terrestre e forrageia vasculhando o folhio com o focinho. Habita formaes florestais da Floresta Atlntica. Gnero Blarinomys Thomas, 1896 Apenas uma espcie, Blarinomys breviceps (Winge, 1887), descrita originalmente como fssil a partir de um fragmento de crnio obtido em Lagoa Santa, Minas Gerais, assinalada a esse gnero. Blarinomys breviceps tem sido registrado em localidades isoladas no Brasil, do sudeste da Bahia a So Paulo,

incluindo o leste de Minas Gerais (MATSON & ABRAVAYA, 1977; GEISE et al., 2008), e tambm na Provncia de Misiones, na Argentina (MASSOIA, 1993). Blarinomys breviceps um roedor pequeno, com a cauda menor do que a metade do comprimento do corpo (CT=129-161, CA=30-52, P=16-21, O=8-10, MC=32-39; ABRAVAYA & MATSON, 1975; MATSON & ABRAVAYA, 1977). A pelagem hspida, e a colorao geral do dorso castanho-escura ou castanho-acinzentada, brilhante, sendo os pelos acinzentados na base e castanhos na metade distal. O ventre um pouco mais plido, mas similar ao dorso, sem delimitao ntida com as laterais. A ponta do focinho geralmente esbranquiada, e os olhos e orelhas so reduzidos e completamente escondidos na pelagem. A cauda unicolor, coberta por pelos curtos, mas com as escamas epidrmicas visveis. As patas so curtas, castanhas, com as garras bem desenvolvidas. Blarinomys breviceps tem hbito fossorial e dieta insetvora especializada (REIS et al., 1996). Habita formaes florestais da Floresta Atlntica, mas tambm reas de transio entre Floresta Atlntica e Cerrado (GEISE et al., 2008) onde cava galerias pouco inclinadas no cho abaixo do folhio, que atingem uma distncia de 25 cm de profundidade (NOWAK & PARADISO, 1983). Uma fmea grvida foi capturada em setembro, com um embrio (DAVIS, 1947), sendo que MATSON & ABRAVAYA (1977) reportaram de um a dois filhotes por gestao.

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CAPTULO 12

Blarinomys breviceps (Foto: L.M. Pessa )

Ordem Rodentia

Gnero Brucepattersonius Hershkovitz, 1998 Este gnero inclui quatro espcies no Brasil: Brucepattersonius griserufescens Hershkovitz, 1998, Brucepattersonius igniventris Hershkovitz, 1998, Brucepattersonius iheringi (Thomas, 1896) e Brucepattersonius soricinus Hershkovitz, 1998. Brucepattersonius albinasus Hershkovitz, 1998, foi recentemente sinonimizado B. griserufescens (VILELA et al., 2006). Brucepattersonius griserufescens, cuja localidadetipo Terreiro, Parque Nacional de Capara, Minas Gerais, ocorre no macio do Capara, entre Minas Gerais e Esprito Santo (HERSHKOVITZ, 1998). Brucepattersonius igniventris, descrito para o Parque Estadual de Iporanga, So Paulo, ocorre no sudeste do estado de So Paulo. Brucepattersonius iheringi, de Taquara do Mundo Novo, Rio Grande do Sul, ocorre na Argentina e no Brasil, do Rio Grande do Sul ao Paran. Brucepattersonius soricinus, descrito para Ribeiro Fundo, So Paulo, tm sido registrado para o sudeste deste estado. As espcies deste gnero tm tamanho pequeno e cauda pouco menor do que o comprimento do corpo, orelhas grandes, olhos pequenos e focinho afilado. (CC=93-128, CA=82-112, P=23-26, O=15-19, MC=2035). A pelagem do dorso e das laterais castanhoacinzentada, mal delimitada com relao pelagem ventral cinza-amarelada. As patas so esparsamente cobertas de pelos pequenos, brancos ou acinzentados, que obstruem parcialmente o tom rseo subjacente da pele. A cauda fracamente bicolor, mais escura

na superfcie superior, pouco pilosa, com as escamas epidrmicas facilmente visveis. Fmeas tm trs pares de mamas. As espcies de Brucepattersonius tm hbito terrestre e semi-fossorial. Habitam formaes florestais e campos de altitude da Floresta Atlntica. Gnero Calomys Waterhouse, 1837 Sete espcies deste gnero esto presentes no Brasil: Calomys callidus (Thomas, 1916), Calomys callosus (Rengger, 1830), Calomys cerqueirai Bonvicino, Oliveira & Gentile, 2010, Calomys expulsus (Lund, 1841), Calomys laucha (Fischer, 1914), Calomys tener (Winge, 1837) e Calomys tocantinsi Bonvicino, Lima & Almeida, 2003. Calomys callidus, de Goya, Corrientes, Argentina, ocorre tambm no Paraguai e no Brasil, nos estados de Mato Grosso e Rondnia. Calomys cerqueirai, de Capito Andrade, Minas Gerais, Brasil ocorre no centro-leste daquele estado. Calomys callosus, descrito para as margens do rio Paraguai, departamento de Neembucu, Paraguai, ocorre na Argentina, Bolvia, Paraguai e Brasil, no estado do Mato Grosso do Sul. Calomys expulsus, cuja localidade-tipo Lagoa Santa, Minas Gerais, ocorre nos estados do Piau, Pernambuco, Bahia, Gois, Minas Gerais, So Paulo e no Distrito Federal. Calomys laucha, de Assuno, Paraguai, ocorre na Argentina, Bolvia, Paraguai, Uruguai e Brasil, no Rio Grande do Sul. Calomys tener, de Lagoa Santa, Minas Gerais, Brasil, ocorre tambm em So Paulo, Bahia, Gois, Distrito Federal, alm de localidades na Argentina e na Bolvia. Calomys tocantinsi, cuja localidade-tipo rancho Beira Rio, Formoso do Araguaia, estado do Tocantins, ocorre tambm nos estados de Gois e Mato Grosso (BONVICINO et al., 2003a). As espcies deste gnero tm tamanho pequeno e cauda menor do que o corpo (CC=77105, CA=60-75, P=20-22,5, O=13,5-21, MC=14,631; BONVICINO & ALMEIDA, 2000; BONVICINO et al., 2003a). A cor do dorso varia do castanho-acinzentado ao castanho-amarelado. As laterais so mais claras e bem delimitadas com relao ao ventre, que esbranquiado

Brucepattersonius sp. (Foto: C.R. Bonvicino)

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subflavus (Wagner, 1842) e Cerradomys vivoi Percequillo, Hingst & Bonvicino, 2008. Cerradomys langguthi, de Sap, estado da Paraba, ocorre em localidades da margem esquerda do rio So Francisco, nos estados de Pernambuco, Paraba, Cear e Maranho (PERCEQUILLO et Calomys expulsus (Foto: C.R. Bonvicino) al., 2008). com a base dos pelos cinza. Possui pelos brancos caCerradomys maracaractersticos na parte basal atrs das orelhas, que so juensis, de Maracaju, estado do Mato Grosso do Sul, curtas. A cauda fina, escura na parte dorsal e clara na ocorre em diversas localidades de Cerrado da Bolvia e parte ventral. A superfcie superior das patas clara, do Paraguai, e de forma rarefeita nos estados do Mato e tufos ungueais despigmentados projetam-se sobre Grosso e Minas Gerais (PERCEQUILLO et al., 2008). as garras sem ocult-las. Fmeas possuem quatro ou Cerradomys marinhus cuja localidade tipo Jabocinco pares de mamas. randi, estado da Bahia, ocorre no sudoeste do estado As espcies de Calomys so principalmente da Bahia, nordeste e centro sul de Gois (BONVICINO granvoras (VIEIRA & BAUMGARTEN, 1995). Tm et al., 2007) e no nordeste de Minas Gerais (PERCEhbito terrestre e grande potencial para locomoo QUILLO et al., 2008). rpida (BUENO, 2003). Habitam formaes florestais Cerradomys scotti, de Morro dos Cabeludos, e abertas da Caatinga, do Cerrado e do Pantanal, e Corumb de Gois, estado de Gois, ocorre tambm algumas formaes florestais da Floresta Atlntica em no Distrito Federal e no oeste de Minas Gerais, Mato seu limite com o Cerrado. Constrem ninhos esfricos, Grosso do Sul, sudoeste de Tocantins, sul do Piau, em depresses no solo camufladas com folhas e graoeste da Bahia, centro-sul do Mato Grosso e sudeste vetos, ou entre folhagens, pouco elevados do solo, em de Rondnia, bem como na Bolvia e no Paraguai troncos de rvores mortas (MELO, 1977). O tamanho (BONVICINO et al., 2005; CARMIGNOTTO, 2004; mdio da ninhada de quatro indivduos, variando PERCEQUILLO et al., 2008). de dois a oito, com um perodo de gestao de 21,8 Cerradomys subflavus, descrito originalmente dias. Reproduzem-se em uma taxa alta durante o ano para Lagoa Santa, Minas Gerais, ocorre tambm todo, mesmo em perodos prolongados de escassez de nos estados de Gois, Minas Gerais, So Paulo e gua (MELO, 1977). Bahia (LANGGUTH & BONVICINO, 2002; PERCEQUILLO et al., 2008). Gnero Cerradomys Weksler, Percequillo & Voss, 2006 Cerradomys vivoi, das proximidades de Itabuna, Bahia, distribui-se do norte de Minas Gerais a Este gnero inclui seis espcies, todas registradas para o Brasil: Cerradomys langguthi Percequillo, Hingst & Bonvicino, 2008,Cerradomys maracajuensis (Langguth & Bonvicino 2002),Cerradomys marinhus (Bonvicino 2003), Cerradomys scotti (Langguth & Bonvicino, 2002),Cerradomys Cerradomys vivoi (Foto: C.R. Bonvicino)

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Sergipe, em localidades a leste do rio So Francisco. As espcies deste gnero tm tamanho mdio e cauda maior que o comprimento do corpo (CC=116180, CA=133-210, P=30-43, O=20-24, MC=54-143). A colorao do dorso varia de castanho-escura a castanho-amarelada, com pelos mais claros nas laterais e limite pouco definido com o ventre, que esbranquiado ou amarelado. A cabea tem a mesma cor do dorso, exceto em Cerradomys subflavus, Cerradomys langguthi e Cerradomys vivoi, que possuem a cabea acinzentada. A cauda pouco pilosa, as patas so longas e estreitas, geralmente com a superfcie superior recoberta de pelos claros. Tm quatro pares de mamas: peitoral, ps-axial, abdominal e inguinal. As espcies deste gnero tm hbito terrestre e habitam formaes florestadas e formaes abertas da Floresta Atlntica, Cerrado, Caatinga e Pantanal. Gnero Delomys Thomas, 1917 Este gnero est representado por trs espcies restritas ao sudeste do Brasil: Delomys collinus (Thomas, 1917), Delomys dorsalis (Hensel, 1872) e Delomys sublineatus (Thomas, 1903). Delomys collinus, descrito originalmente para macio de Itatiaia, Rio de Janeiro, ocorre tambm em Minas Gerais e no Esprito Santo, ao longo da serra da

Mantiqueira e no macio do Capara. Delomys dorsalis, cuja localidade-tipo Taquara, no Rio Grande do Sul, ocorre do Rio de Janeiro e do leste de Minas Gerais ao Rio Grande do Sul e na Argentina (Provncia de Misiones). Delomys sublineatus, descrito para Engenheiro Reeve, Esprito Santo, distribui-se a partir deste estado e do leste Minas Gerais ao estado de Santa Catarina. Esses roedores tm tamanho mdio e cauda aproximadamente igual ou um pouco mais longa do que o corpo (CC=110-138, CA=90-145, P=25-35, O=1623, MC=40-83; VOSS, 1993; HERSHKOVITZ, 1998). A pelagem dorsal varia de canela a castanho-acinzentada, mais enegrecida na linha mdia dorsal, onde se forma em alguns espcimes uma linha castanho-escura da nuca at a base da cauda. As orelhas so grandes e pouco pilosas. Em Delomys sublineatus as laterais do corpo so mais amareladas. O ventre esbranquiado ou cinza-claro, com a base dos pelos cinza-escura, e apresenta-se bem delimitado em relao pelagem do dorso. As patas posteriores so relativamente longas, esbranquiadas na superfcie superior, e cobertas por pelos curtos. Fmeas tm trs ou quatro pares de mamas (o par peitoral pode estar ausente). As espcies de Delomys tm hbito terrestre e habitam formaes florestais em altitudes elevadas da Floresta Atlntica. Delomys collinus tem distribuio restrita, ocorrendo apenas em ambientes bem conservados, onde so abundantes (BONVICINO et al., 2002a). Delomys collinus procria de agosto a janeiro, produzindo duas ninhadas durante este perodo, com duas a quatro crias cada, ao passo que fmeas de D. sublineatus foram encontradas prenhas em abril, com trs embries (DAVIS, 1947; MOOJEN, 1952). Gnero Deltamys Thomas, 1917 Apenas uma espcie, Deltamys kempi (Thomas, 1917), o rato-do-delta, est assinalada a esse gnero. Deltamys kempi, cuja localidade-tipo o esturio de La Plata, no rio Paran, provncia de Buenos Aires, Argentina, ocorre tambm no Uruguai e no Brasil, no estado do Rio Grande do Sul, com registros no Taim, Tapes, Tramanda, Torres, Osrio e Charqueadas (CASTRO et al., 1991; MONTES et al., 2008). Deltamys kempi um roedor pequeno, de cauda pouco menor do que o corpo (CC=89-108, CA=74-87,

Delomys sp. (Foto: J.A. Oliveira)

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P=20-22, O=12-14, MC=26,4; MASSOIA, 1964; MILLER & ANDERSON, 1977). A pelagem do dorso castanho-escura, a cabea e as laterais mais olivceas, e o ventre castanho-acinzentado. As patas so cinzaescuras; a cauda fracamente bicolor e recoberta de pelos finos, que no escondem as escamas epidrmicas. Os olhos so pequenos e as orelhas so curtas e bem providas de pelos pretos, que as escondem quase totalmente. Deltamys kempi tem hbito terrestre. Habita ambientes pantanosos, especialmente os limites de banhados, campos inundveis, usualmente sem rvores, e densos ajuntamentos de gramneas em florestas de galerias, alimentando-se principalmente de insetos (GONZLEZ & PARDIAS, 2002; TETA et al., 2007). Gnero Euryoryzomys Weksler, Percequillo & Voss, 2006 Existem cinco espcies deste gnero no Brasil: Euryoryzomys emmonsae (Musser et al., 1998), Euryoryzomys lamia (Thomas, 1901), Euryoryzomys macconnelli (Thomas, 1910), Euryoryzomys nitidus (Thomas, 1884) e Euryoryzomys russatus (Wagner, 1848). Euryoryzomys emmonsae, da margem direita do rio Xingu, prximo Altamira, Par, habita o centroleste desse estado, entre os rios Xingu e Tocantins (MUSSER et al., 1998). Euryoryzomys lamia, do rio Jordo, um pequeno tributrio do rio Paranaba no estado de Minas Gerais, ocorre no oeste daquele estado e no leste de Gois (BONVICINO et al., 2005). Euryoryzomys macconnelli, descrito para o rio Supenaam, tributrio do baixo Essequibo, distrito

de Demerara, Guyana, ocorre tambm na Colmbia, Equador, Peru, Venezuela, Guianas e no Brasil, nos estados do Acre, Amaznia, Roraima, noroeste do Par e oeste do Amap (PATTON et al., 2000; COSTA, 2003; MUSSER & CARLETON, 2005). Euryoryzomys nitidus, de Amable Maria, departamento de Junn, Peru, ocorre no Peru, na Bolvia e no Brasil, nos estados do Acre, sudoeste do Amazonas, Rondnia e oeste do Mato Grosso (PATTON et al., 2000; CARMIGNOTTO, 2004; MUSSER & CARLETON, 2005). Euryoryzomys russatus, cuja localidade-tipo Ipanema, So Paulo, Brasil, ocorre no Paraguai e no Brasil, do sul da Bahia ao norte do Rio Grande do Sul, incluindo o leste de Minas Gerais (MOOJEN, 1952; MUSSER & CARLETON, 2005). As espcies de Euryoryzomys tm tamanho mdio (CC=102-161, CA=105-161, P=31-38, O=17-25, MC=45-100), a cauda de comprimento maior ou similar ao do corpo, dorso castanho-escuro a avermelhado, pelos mais claros nas laterais, com limite definido com o ventre esbranquiado. A cauda pouco pilosa, as patas longas e estreitas, recobertas de pelos claros. Fmeas tm quatro pares de mamas, sendo um peitoral, um pos-axial, um abdominal e um inguinal. Tm hbito terrestre e habitam formaes florestais da Floresta Amaznica, Floresta Atlntica e Cerrado. Gnero Gyldenstolpia Pardias, DElia & Teta, 2008 Gyldenstolpia fronto fronto (Winge, 1887), descrito com base em registros fsseis do Pleistoceno superiorHoloceno de Lagoa Santa, Minas Gerais, est aparentemente extinto. Da mesma forma, Gyldenstolpia fronto chacoensis, descrito da bacia do rio de Oro, no noroeste da Argentina, a partir de um exemplar obtido em 1896, no foi mais coletado. Gyldenstolpia planaltensis (vilaPires, 1972), descrito a partir de uma srie de espcimes obtidos na regio atualmente ocupada pelo Zoolgico de Braslia (Distrito Federal, Brasil) quando da construo da capital, tem sido coletado recentemente na regio da estao ecolgica de guas Emendadas (MARINHOFILHO et al., 1998), e aparentemente a nica espcie vivente do gnero (PARDIAS et al., 2008). Gyldenstolpia fronto tem tamanho grande (CC=160-205, CA=65-118, P=25-38, O=17-21), e a

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Euryoryzomys russatus (Foto: C.R. Bonvicino)

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cauda menor do que o corpo; os ps so proporcionalmente pequenos e as orelhas inconspcuas, densamente recobertas de pelos curtos. A pelagem longa, castanho-escura, mais escura no dorso, e as laterais no tm limite definido com o ventre, que um pouco mais claro devido s partes distais dos pelos esbranquiadas ou amareladas. Os ps so recobertos de pelos escuros, no h tufos ungueais, as garras so grandes, e a cauda pilosa e escura, mas com as escamas visveis. Gyldenstolpia fronto tem sido considerado frugvoro-granvoro-insetvoro (MARINHO-FILHO et al., 2002) e habita ambientes pulustres e abertos s margens de crregos. O holtipo de G. f. chacoensis foi obtido em Lagunas de gua doce (GYLDENSTOLPE, 1932; PARDIAS et al., 2008). Gnero Holochilus Brandt, 1835 Este gnero inclui trs espcies conhecidas vulgarmente como rato-de-cana, rato-dgua ou rato-do-pantanal: Holochilus brasiliensis (Desmarest, 1819), Holochilus chacarius Thomas, 1906 e Holochilus sciureus Wagner, 1842. Holochilus brasiliensis, cuja localidade-tipo foi restrita Lagoa Santa, Minas Gerais, ocorre no Brasil do estado do Esprito Santo ao do Rio Grande do Sul, e na Argentina e Uruguai. Holochilus chacarius, descrito das imediaes de Concepcin, Paraguai, tambm ocorre na Argentina, Paraguai e no Brasil, no estado do Mato Grosso do Sul. Holochilus sciureus, descrito para o rio So Francisco, Minas Gerais, ocorre tambm nos estados de Gois, Tocantins, Piau, Mato Grosso, Rondnia, Acre, Par, Amazonas, Roraima e Amap, bem como na Venezuela, Guianas, Colmbia, Equador, Bolvia e Peru. As espcies deste gnero tm tamanho mdio a grande, e a cauda pode ser to longa quanto o corpo em H. brasiliensis (CC=167-211, CA=183-214, P=51-56; VOSS, 1993) e em H. chacarius (CC=140-195, CA=148-183, P=38-46, O=17-20, MC=90-128) ou consistentemente mais curta em H. sciureus (CC=123-193, CA=115-178, P=35-46; VOSS, 1993). A pelagem do dorso castanho-escura, tracejada por pelos escuros. As laterais so progressivamente mais alaranjadas em

Holochilus sciureus (Foto: J.A. Oliveira)

direo ao ventre, do qual so fracamente delimitadas. O ventre laranja-claro, mas as bases dos pelos so acinzentadas. As patas posteriores so grandes, recobertas por pelos de cor similar do ventre, com membranas interdigitais e tufos ungueais reduzidos. A cauda recoberta por pelos curtos que no escondem as escamas epidrmicas. Fmeas tm cinco pares de mamas (peitoral, ps-axial, torxico, abdominal e inguinal). As espcies de Holochilus apresentam hbito semi-aqutico e alimentam-se de capins ribeirinhos, dos quais aproveitam as folhas e o colmo aucarado. Habitam formaes florestais da Caatinga, do Cerrado e da Floresta Atlntica. Os ninhos so construdos em touceiras de capim, comumente em terrenos brejosos e o nmero de filhotes varia em diferentes regies, sendo que no Cear foram observados de quatro a seis filhotes (MOOJEN, 1943). Em H. chacarius foram observados seis embries. Gnero Hylaeamys Weksler, Percequillo & Voss, 2006 Hylaeamys inclui quatro espcies no Brasil: Hylaeamys laticeps (Lund, 1840), Hylaeamys megacephalus (Fischer, 1814), Hylaeamys perenensis (Allen, 1901) e Hylaeamys yunganus (Thomas, 1902). Hylaeamys acritus (Emmons & Patton, 2005), descrito para o leste da Bolvia, apresenta registros junto fronteira daquele pas com o estado do Mato Grosso e poder ser registrado no Brasil.

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com a superfcie superior recoberta de pelos esbranquiados. Possuem quatro pares de mamas: peitoral, ps-axial, abdominal e inguinal. As espcies deste gnero tm hbito terrestre e habitam formaes florestais e formaes vegetais abertas da Floresta Amaznica, Floresta Atlntica, Cerrado, Caatinga e Pantanal. Gnero Juliomys Gonzlez, 2000 Este gnero inclui trs espcies: Juliomys pictipes (Oosgod, 1933), Juliomys rimofrons Oliveira & Bonvicino, 2002 e Juliomys ossitenuis Costa, Pavan, Leite & Fagundes, 2007. Juliomys pictipes, cuja localidade-tipo Caraguatay, provncia de Misiones, Argentina, ocorre tambm no Paraguai (DE LA SANCHA et al., 2009) e no Brasil, do leste de Minas Gerais ao Rio Grande do Sul (PARESQUE et al., 2009). Juliomys rimofrons, do Brejo da Lapa, Itamonte, Minas Gerais, ocorre em altitudes elevadas da serra da Mantiqueira, na divisa entre os estados de Minas Gerais, Rio de Janeiro e So Paulo. Juliomys ossitenuis, descrito do Parque Estadual da serra do Brigadeiro, Fervedouro, estado de Minas Gerais, ocorre no tambm no Esprito Santo e no leste de So Paulo (Costa et al., 2007). As espcies deste gnero tm tamanho pequeno e cauda de comprimento similar ou maior do que o corpo (CC=75-104, CA=99-121, P=20-22, O=14-18, MC=14-24). A cor geral do dorso ocrcea, acinzentada nos ombros e dorso anterior, e arruivada na parte posterior e no focinho. As laterais so mais claras e o ventre amarelo, levemente lavado com ocrceo. Os pelos ventrais tm a base acinzentada, exceto ao re-

Hylaeamys megacephalus (Foto: J.A. Oliveira)

Hylaeamys laticeps, de Lagoa Santa, Minas Gerais, ocorre do estado da Paraba ao de So Paulo. Hylaeamys megacephalus, de Curuguaty, departamento de Canendiyu, Paraguai, ocorre tambm em Trinidad, Venezuela, Guianas e no Brasil, nos estados de Roraima, leste do Amazonas, Par, oeste do Amap, Mato Grosso, sudoeste do Maranho, Tocantins, Gois, Mato Grosso do Sul, oeste de Minas Gerais, noroeste de So Paulo, e no Distrito Federal (COSTA, 2003; CARMIGNOTTO, 2004). Hylaeamys perenensis, descrito para Peren, departamento de Junin, Peru, ocorre tambm na Colmbia, Equador, Bolvia e Brasil, nos estados do Acre e sudoeste do Amazonas (COSTA, 2003; MUSSER & CARLETON, 2005). Hylaeamys yunganus, cuja localidade-tipo Charuplaya, departamento de Cochabamba, Bolvia, ocorre tambm nas Guianas, Venezuela, Colmbia, Equador, Peru e Brasil, nos estados do Acre, Amazonas, Roraima, Amap, oeste do Par, Rondnia e noroeste de Mato Grosso. As espcies deste gnero tm tamanho mdio e a cauda de comprimento maior ou similar ao do corpo. A colorao do dorso varia de castanho-escura a castanhoamarelada, com os pelos mais claros nas laterais e limite geralmente bem definido com o ventre, que esbranquiado ou amarelado. A cauda pouco pilosa, as patas Juliomys pictipes (Foto: C.R. Bonvicino) so longas e estreitas, geralmente

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dor da boca, onde so totalmente brancos. A cauda levemente bicolor, exceto pela poro terminal, que totalmente escura, com pelos curtos. As patas so pequenas, cobertas com pelos ocrceos e os dgitos so cobertos de pelos esbranquiados. Tufos ungueais de pelos brancos obstruem parcialmente as garras. As espcies de Juliomys tm hbito terrestre e habitam formaes florestais da Floresta Atlntica. Juliomys rimofrons ocorre no limite da floresta a 2000 m, com Araucaria angustifolia e em manchas de capins e bromlias em solo arenoso (OLIVEIRA & BONVICINO, 2002). Gnero Juscelinomys Moojen, 1965 Apenas uma espcie desse gnero registrada para o Brasil, Juscelinomys candango Moojen, 1965, conhecida apenas pela srie original, obtida em Braslia (Distrito Federal), na poca da construo da cidade. Duas outras espcies foram descritas para a Bolvia prximo fronteira brasileira, mas at o presente so conhecidas apenas das localidades-tipo (EMMONS, 1999). Juscelinomys candango um roedor de tamanho mdio, de cauda menor do que o corpo (CC=128-155, CA=85-116, P=21-26, O=12-15; MOOJEN, 1965). A pelagem do dorso ocrceo-alaranjada, fortemente tracejada de preto, especialmente na linha mediana dorsal. Nos flancos a pelagem mais clara e uniforme, e no ventre ocrceo-amarelada, tal como na face e na superfcie interna dos membros. Os pelos do dorso e das laterais tm a base cinza, mas os do ventre so totalmente ocrceo-amarelados. O focinho longo, as orelhas curtas e bem revestidas de pelos curtos da cor do dorso. A cauda muito grossa, mas frgil, fragmentando-se facilmente, e densamente coberta de pelos, que escondem totalmente as escamas epidrmicas. As patas so finamente revestidas de pelos ocrceos curtos e tm garras bem desenvolvidas, principalmente as anteriores. Fmeas tm quatro pares de mamas. Juscelinomys candango um roedor semi-fossorial que se alimenta de material vegetal e formigas (MOOJEN, 1965). Habita reas de campos cerrados com rvores esparsas e revestimento de gramneas (MOOJEN, 1965). Constri ninhos subterrneos com trilhas de acesso revestidas com a terra das escavaes. Juscelinomys candango (Foto: J. Moojen) Os ninhos esfricos com cerca de nove cm de dimetro so mal forrados com fragmentos de gramneas e razes finas, e se situam a cerca de 80 cm da superfcie (MOOJEN, 1965). Gnero Kunsia Hershkovitz, 1966 Este gnero inclui uma espcie com duas subspcies, ambas com ocorrncia no Brasil: Kunsia tomentosus tomentosus (Lichtenstein, 1830) e Kunsia tomentosus principalis (Lund, 1840) (PARDIAS et al., 2008). Kunsia tomentosus tomentosus, cuja localidadetipo foi restrita s reas prximas ao rio Uruguai, entre os estados do Rio Grande do Sul e Santa Catarina, Brasil, (HERHKOVITZ, 1966) tem sido registrada tambm nos estados de Gois, Mato Grosso, Rondnia e Amazonas, e na Bolvia, nos departamentos de Beni, La Paz e Santa Cruz (BEZERRA et al., 2007a). Kunsia t. principalis de Lagoa Santa, Minas Gerais, Brasil, descrita a partir de depsitos do Pleistoceno tardio Holoceno, conta pelo menos com um registro desta localidade presumivelmente atual (PARDIAS et al., 2008) Kunsia tomentosus o maior sigmodontino vivente conhecido (CC=224-247, CA=168-171, P=49-50, O=30-32, peso 353-510) e tem a cauda menor do que o corpo. As patas so grandes e fortes. A pelagem longa, acinzentada, mais escura no dorso, sendo que alguns pelos tm as pontas esbranquiadas, mais acentuadamente em direo s laterais e ao ventre, sem

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Kunsia tomentosus (Foto: A. Bezerra)

modificar o aspecto acinzentado-escuro da pelagem. As orelhas so reduzidas e densamente recobertas de pelos curtos, escuros como o dorso, assim como as patas, mas os dgitos das patas posteriores so recobertos por pelos esbranquiados em alguns espcimes, sem tufos ungueais, e providos de garras grandes. A cauda curta e pilosa, mas com as escamas epidrmicas aparentes, e unicolor, da mesma cor do dorso. Kunsia tomentosus crepuscular e noturna, e tem hbito semi-fossorial. encontrada em reas abertas, principalmente em formaes abertas de campos, campos midos, campos sujos e campos cerrados do Cerrado, e sua dieta provavelmente inclui insetos e invertebrados alm de razes de capins (BEZERRA et al., 2007a). Vive em galerias, fazendo o ninho em palhas. Uma fmea grvida com trs embries foi capturada durante o perodo seco na Estao Ecolgica da Serra das Araras, Mato Grosso, e outra, com um embrio, no incio da estao chuvosa, no Parque Nacional das Emas, Gois (BEZERRA et al., 2007a). Gnero Lundomys Voss & Carleton, 1993 Este gnero possui apenas uma espcie, Lundomys molitor (Winge, 1887), descrita originalmente das proximidades de Lagoa Santa, estado de Minas Gerais, a partir de fragmentos fsseis. Distribui-se atualmente do Uruguai ao estado do Rio Grande do Sul no Brasil. Lundomys molitor um roedor sigmodontino de tamanho grande e de cauda muito maior do que o comprimento do corpo (CC=160-230, CA=95-255, P=58-68, O=25; VOSS, 1993). A pelagem longa, densa

e macia, castanha dorsalmente, castanho-clara nas laterais, mal-delimitada com relao ao ventre que amarelo-plido, mas com a base dos pelos acinzentada. As orelhas so pequenas e bem providas de pelos curtos de cor similar ao restante do dorso. A cauda unicolor, escura, pouco pilosa, com as escamas epidrmicas visveis, e com um tufo ou pincel de pelos mais longos na ponta. As patas so grandes, cobertas por pequenos pelos esbranquiados na superfcie superior, com franjas de pelos prateados ao longo das margens das superfcies plantares, com membranas interdigitais conspcuas, cinco pequenos tubrculos plantares e sem tufos ungueais. Fmeas tm quatro pares de mamas. Lundomys molitor tem hbito semi-aqutico. Habita a vegetao fechada nas margens de riachos em florestas de galeria bem como os banhados em reas de Campos do Sul, alimentando-se principalmente de material vegetal, e de invertebrados em menor escala (BARLOW, 1969). Constri ninhos que so suportados sobre a gua em juncos (SIERRA DE SORIANO, 1960). Machos reprodutivos foram encontrados em outubro, novembro e em abril e maio no Uruguai; fmeas lactantes foram capturadas naquele pas em abril e maio (BARLOW, 1969). Gnero Microakodontomys Hershkovitz, 1993 Apenas uma espcie conhecida nesse gnero, Microakodontomys transitorius Hershkovitz, 1993, originalmente descrita do Parque Nacional de Braslia, Distrito Federal, Brasil, onde at o presente est restringida sua distribuio. Microakodontomys transitorius tem tamanho pequeno e cauda mais longa do que o comprimento do corpo (CC=70, CA=93, P=21, O=13; HERSHKOVITZ, 1993). A pelagem macia, o dorso ocrceo-opaco, tracejado, mais saturado na cabea, os sobrepelos castanho-escuros basalmente e com bandas subterminais arruivadas ou inteiramente enegrecidas. A face caracteriza-se pela presena de anis perioftlmicos enegrecidos e de uma banda estreita enegrecida em cada lado do focinho, estendendo-se da ponta deste ao canto do olho. As vibrissas so curtas. A pelagem dos flancos mais plida do que a do dorso e o ventre

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e as superfcies internas dos membros so ocrceoclaros; a cauda escura na superfcie superior, com os dois teros terminais mais plidos ventralmente. As patas posteriores so longas, com garras finas e no obstrudas por tufos ungueais (HERSHKOVITZ, 1993). Microakodontomys transitorius tem hbito terrestre. Habita bordas de campo limpo no Cerrado. Gnero Neacomys Thomas, 1900 Este gnero inclui cinco espcies ocorrendo no Brasil: Neacomys dubosti Voss, Lunde & Simmons, 2001, Neacomys minutus Patton, da Silva & Malcolm, 2000, Neacomys musseri Patton, da Silva & Malcolm, 2000, Neacomys paracou Voss, Lunde & Simmons, 2001 e Neacomys spinosus (Thomas, 1882). Neacomys dubosti, cuja localidade-tipo Paracou, Guiana Francesa, ocorre tambm no Brasil, no estado do Amap (VOSS et al., 2001). Neacomys minutus, de Altamira, margem esquerda do rio Juru, estado do Amazonas, Brasil, foi registrada para as regies adjacentes aos cursos mdio e baixo deste rio (PATTON et al., 2000). Neacomys musseri, cuja localidade-tipo 72 km NE Paucartambo, departamento de Cuzco, Peru, ocorre tambm no Brasil, nas nascentes do alto rio Juru, estado do Acre (PATTON et al., 2000). Neacomys paracou, tambm de Paracou, Guiana Francesa, ocorre nas Guianas, Venezuela e Brasil, nos estados do Amazonas, Par e Amap (VOSS et al., 2001). Neacomys spinosus, cuja localidade-tipo Huambo, departamento do Amazonas, Peru, ocorre na Colmbia, Equador, Peru e Brasil, nos estados do Acre, Amazonas, Rondnia, Mato Grosso e Gois. As espcies deste gnero, conhecidas como ratos-de-espinho-pequenos, tm tamanho pequeno e cauda menor do que o corpo (CC=65-96, CA=65-107, P=19-25, O=10-16, MC=11-19; PATTON et al., 2000; VOSS et al., 2001). Os pelos-guarda so aristiformes, cinza-claros na base e castanho-escuros na parte distal; os sobrepelos so acinzentados na base e com uma ampla banda alaranjada. A colorao geral do dorso castanho-escura, brilhante, finamente tracejada de preto. As laterais, face e partes superiores dos membros so um pouco mais claras que o dorso, e bem delimitadas com relao ao ventre por uma banda
Neacomys sp. (Foto: J.A. Oliveira )

amarelada mais escura, resultante da sobreposio dos sobrepelos das laterais com os sobrepelos totalmente despigmentados do ventre, que esbranquiado. A cauda pouco pilosa, de cor castanho-clara uniforme, com as escamas epidrmicas visveis. As patas so cobertas por pequenos pelos esbranquiados que no ocultam a cor rosada da pele, e as garras so cobertas por tufos ungueais prateados. Fmeas tm quatro pares de mamas. As espcies de Neacomys tm hbito terrestre. Habitam formaes florestais e de campo cerrado em reas de transio entre o Cerrado e a Floresta Amaznica. Fmeas com dois a quatro embries foram capturadas em fevereiro (N. musseri), maro, agosto e setembro (N. spinosus), e de agosto a junho (N. minutus), sugerindo que a reproduo ocorre ao longo de todo o ano (PATTON et al., 2000). Gnero Necromys Ameghino, 1889 Trs espcies deste gnero so registradas para o Brasil: Necromys lasiurus (Lund, 1841), Necromys lenguarum (Thomas, 1898) e Necromys urichi (Allen & Chapman, 1897). Necromys lasiurus, cuja localidade-tipo Lagoa Santa, estado de Minas Gerais, ocorre tambm nos estados de Rondnia, Mato Grosso, sul do Par ao Cear, Pernambuco, Paraba, Alagoas, Bahia, Rio de Janeiro, Mato Grosso do Sul, Gois, Tocantins, So Paulo, Paran, Santa Catarina e Rio Grande do Sul, e na Bolvia, Paraguai e Argentina. Necromys lenguarum, de Waikthlatingwayalwa, chaco do norte do Paraguai, ocorre tambm no leste da Bolvia e possivelmente no norte da Argentina (MUSSER & C ARLETON, 2005);ANDERSON (1997) considerou Zygodontomys tapirapoanus (Allen, 1916),

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cuja localidade-tipo Tapirapoan, Rio Sepotuba, Mato Grosso, uma subspcie de Bolomys (=Necromys) lenguarum. Dessa forma, N. lenguarum registrado provisoriamente para o Brasil com base no hipodigma de ALLEN (1916) at que novos estudos confirmem a distino dessa espcie e a sua ocorrncia no Brasil. Necromys urichi, descrito originalmente para Trinidad, Caparo, distribui-se por Trinidad e Tobago, Venezuela, Colmbia e norte do Brasil (MUSSER & CARLETON, 2005). As espcies de Necromys tm tamanho pequeno e cauda menor do que o corpo (CC=118-128, CA=6696, P=20-26, O=13-17, MC=40-80; BONVICINO et al., 2005). A pelagem do dorso varia de castanho-acinzentada a castanho-amarelada, sendo o limite das laterais pouco definido com o ventre, que cinza-esbranquiado ou cinza-amarelado. Um anel periocular mais claro, que pode ser muito tnue em alguns espcimes, est presente em volta de cada olho. As orelhas so pouco pilosas, exceto na base, com pelos da mesma cor do dorso. A cauda moderadamente pilosa, coberta com pelos escuros na parte superior e com pelos esbranquiados na inferior, particularmente prximo base, mas com as escamas visveis. As patas so em geral escuras na parte superior, e as garras parcialmente recobertas por pelos ungueais esbranquiados. Necromys lasiurus tem hbito terrestre e onvoro, alimentando-se principalmente de sementes, mas tambm de insetos (VIEIRA & B AUMGARTEN, 1995). Habita formaes abertas e florestais do Cerrado e ao

longo dos ectonos entre o Cerrado e os biomas adjacentes. A rea de vida varia de 200 a 2.500 m2, com sobreposio das reas de vida de machos e de fmeas. Constri ninhos com folhas colocadas em uma cmara conectada superfcie por um longo e raso tnel com duas a cinco aberturas (STREILEN, 1982c), ou sistemas mais elaborados, com dois braos de tneis levando a uma cmara esfrica de 15 a 20 cm de dimetro, localizada de 30 a 40 cm abaixo da superfcie do solo. Em solos mais duros podem construir ninhos sob gramneas. Sua atividade reprodutiva ocorre principalmente entre abril e junho, com um pico menor em novembro, tendo mais de uma ninhada por ano. ALMEIDA et al. (1981) verificaram que o nmero de embries variou entre 1 e 11, com 5 como o mais frequente em um estudo de 8 anos em Exu, Pernambuco. O nmero mdio de fetos por fmea variou entre 4 e 7 ao longo dos meses do ano, sendo o menor em outubro e o maior em abril. Gnero Nectomys Peters, 1861 Duas espcies so registradas para este gnero no Brasil: Nectomys squamipes (Brants, 1827) e Nectomys rattus (Pelzeln, 1883). Nectomys rattus, de Marabitanos, Amazonas, Brasil, ocorre da Colmbia e Venezuela at a Argentina e Brasil, do estado do Par ao de Alagoas, e nos estados do Acre, Roraima, Amaznia, Rondnia, Mato Grosso, Mato Grosso do Sul, Gois, Tocantins, parte da Bahia, e no Distrito Federal (BONVICINO et al., 2005). Nectomys squamipes, cuja localidade-tipo So Sebastio, estado de So Paulo, ocorre no Brasil do estado de Pernambuco ao do Rio Grande do Sul, e em parte dos estados de Minas Gerais, Gois e Mato Grosso do Sul. Ocorre tambm na Argentina e no leste do Paraguai. As espcies deste gnero tm tamanho grande e cauda maior do que o do comprimento do corpo (CC=150-245, CA=151-255, P=44-59, O=19-25, MC=100-400). A pelagem do dorso castanho-escura, brilhante, o ventre esbranquiado, com algumas partes amareladas e as bases dos pelos acinzentadas, sem limite definido com as laterais. As orelhas so finamente revestidas por pelos em torno da base e quase nuas em direo borda. A cauda robusta, pouco pilosa, com pelos pequenos, mais densos na face ventral, algumas vezes formando uma espcie

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Necromys lasiurus (Foto: C.R. Bonvicino)

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de quilha. As patas posteriores so grandes e robustas, com calcanhar estreito e palma larga, com membranas interdigitais, e com uma franja de pelos prateados ao longo da margem externa da superfcie plantar; tufos ungueais curtos esto presentes, raramente atingindo a metade proximal das garras. Fmeas tm quatro pares de mamas (peitoral, ps-axial, abdominal e inguinal). As espcies de Nectomys tm hbito semiaqutico e se alimentam de peixes, fungos, frutos, sementes e artrpodes. Habitam formaes florestais da Floresta Atlntica e da Floresta Amaznica, e matas de galeria do Cerrado e da Caatinga. Tem ampla distribuio geogrfica e ocorrem em vegetao alterada e conservada, so restritas a hbitats prximos a cursos dgua, e podem ser comuns em algumas partes de sua distribuio (BONVICINO et al., 2002a). A estimativa da rea de vida variou entre 2200 a 12000m2 nas diferentes pocas do ano e regies estudadas, assim como a densidade, estimada entre 1,2 a 3,4 indivduos por hectare. Do luz normalmente cinco a sete filhotes (DAVIS, 1947), e h duas ou trs ninhadas por ano. Gnero Neusticomys Anthony, 1921 Este gnero est representado por duas espcies no Brasil: Neusticomys oyapocki (Dubost & Peter, 1978) e Neusticomys ferreirai Percequillo, Carmignotto & Silva, 2005. Neausticomys oyapocki, cuja localidade-tipo Trois-Sauts, Guiana Francesa, ocorre tambm no Brasil, no estado do Amap (NUNES, 2002) e no Par (LEITE et al., 2007). Neausticomys ferreirai s conhecido da

localidade-tipo, Juruema, no estado do Mato Grosso (PERCEQUILLO et al., 2005). As espcies deste gnero so roedores sigmodontinos pequenos de cauda menor ou to longa quanto o comprimento cabea-corpo (CC=102-114, CA=66-87, P=23-26, O=6-12, MC=21-47; PERCEQUILLO et al., 2005). A pelagem dorsal macia, densa, lanosa, acinzentada-escura, ou acastanhada-brilhante, composta de setiformes cinza-escuros sobre os pelos laniformes do codrio. A pelagem pode tambm ser curta e brilhante, castanho-acinzentada devido mistura de setiformes bandeados e setiformes totalmente escuros. A pelagem ventral mais plida, mas similar do dorso, nunca distintamente delimitada em relao s laterais, e a cauda escura e unicolor. As orelhas sobressaem da pelagem da cabea e o rinrio despigmentado. As patas anteriores tm cinco tubrculos separados e as posteriores so estreitas, com uma franja de pelos marginal, inconspcua (VOSS, 1988). As espcies de Neusticomys tm hbito semiaqutico. Os registros brasileiros de N. oyapocki incluem animais encontrados em hbitat de cerrado (NUNES, 2002); e em florestas primrias, secundrias e monoculturas de eucalipto cercada por floresta (LEITE et al., 2007). J N. ferreirai foi obtido s margens de um crrego em mata primria. Gnero Oecomys Thomas, 1906 Este gnero inclui 11 espcies ocorrendo no Brasil: Oecomys auyantepui Tate, 1939, Oecomys bicolor (Thomas, 1860), Oecomys catherinae Thomas, 1909, Oecomys cleberi Locks, 1981, Oecomys concolor (Wagner, 1845), Oecomys mamorae (Thomas, 1906), Oecomys paricola (Thomas, 1904), Oecomys roberti (Thomas, 1904), Oecomys rutilus Anthony, 1921, Oecomys superans Thomas, 1911 e Oecomys trinitatis (Allen & Chapman, 1893). Oecomys sydandersoni Carleton, Emmons & Musser, 2009 foi descrita para a Bolvia, ao longo da fronteira com o estado de Mato Grosso, e poder vir a ser registrada no Brasil. Oecomys auyantepui, da cordilheira de AuynTepu, estado de Bolvar, Venezuela, ocorre na Venezuela, Guianas e Brasil, no estado do Amap (VOSS et al., 2001). Oecomys bicolor, cuja localidade-tipo rio Gualaquiza, provncia Morona-Santiago, Equador, ocorre

Nectomys squamipes (Foto: C.R. Bonvicino)

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do Panam Colmbia, Equador, Peru, Bolvia, Venezuela, Guianas e no Brasil, nos estados do Amap, Roraima, Amazonas, Par, Acre, Rondnia, Mato Grosso, Mato Grosso do Sul, Tocantins, Gois, Bahia, Minas Gerais e no Distrito Federal (PATTON et al., 2000; VOSS et al., 2001; MUSSER & CARLETON, 2005). Oecomys catherinae, de Joinville, Santa Catarina, Brasil, ocorre do estado de Pernambuco ao de Santa Catarina (LANGGUTH et al. 2005; MUSSER & CARLETON, 2005). Oecomys cleberi s conhecido da localidade-tipo Distrito Federal, Braslia, Brasil. (LOCKS, 1981). Oecomys concolor, originalmente descrito para o rio Curicuriari, alto rio Negro, abaixo de So Gabriel da Cachoeira no estado do Amazonas, ocorre no Brasil nos estados do Amazonas e Roraima, e tambm na Venezuela e Colmbia (PATTON et al., 2000; CARLETON et al., 2009). Oecomys mamorae, de Mosetenes, alto rio Mamor, departamento de Cochabamba, Bolvia, ocorre no centro-leste daquele pas, no norte e no leste do Paraguai (CARLETON et al., 2009) e no Brasil, nos estados de Mato Grosso do Sul e Mato Grosso. Oecomys paricola, cuja localidade-tipo Igarap-Assu, estado do Par, Brasil, registrado apenas para esse estado, nas proximidades de Belm (MOOJEN, 1952). Oecomys roberti, descrito para a Chapada dos Guimares, estado do Mato Grosso, ocorre tambm nos estados do Amazonas e Rondnia e na Bolvia, Peru, Venezuela e Guianas (PATTON et al., 2000; MUSSER & CARLETON, 2005). Oecomys rutilans, de Kartabo, Mazaruni-Potaro, Guyana, ocorre na Venezuela, Guianas e no Brasil, no estado do Amazonas (VOSS et al., 2001). Oecomys superans, cuja localidade-tipo Canelos,

rio Bobonaza, provncia Pastaza, Ecuador, ocorre na Colmbia, Equador, Peru e Brasil, nos estados do Acre, Amazonas e Roraima (PATTON et al., 2000). Oecomys trinitatis, de Trinidad, Princes Town, ocorre da Costa Rica ao Brasil, incluindo Guianas, Trinidad e Tobago, centro-oeste da Colmbia e centro-sul do Peru; no Brasil ocorre nos estados do Acre, Amazonas, Roraima e Par (PATTON et al., 2000; VOSS et al., 2001; COSTA, 2003; MUSSER & CARLETON, 2005). As espcies deste gnero tm tamanho de pequeno a mdio e cauda maior que o comprimento do corpo (CC=76-176, CA=80-192, P=19-35, O=1222, MC=22-190). O dorso varia de castanho-escuro a castanho-avermelhado e a amarelado. Em uma espcie (O. mamorae) a cabea mais acinzentada, e o focinho, orelhas e parte posterior do dorso so ocrceoalaranjadas. As laterais so mais claras, com limite bem definido com o ventre esbranquiado, que pode ter os pelos inteiramente brancos em algumas espcies. As vibrissas so longas, ultrapassando o limite posterior das orelhas. As patas so curtas, largas e claras, mas em algumas espcies tm uma mancha ligeiramente mais escura na superfcie superior, no to acentuada como em Rhipidomys. A cauda tem a poro terminal pilosa, geralmente formando pincel, que tambm menos acentuado do que em Rhipidomys. Fmeas tm quatro pares de mamas, peitoral, ps-axial, abdominal e inguinal. As espcies de Oecomys tm hbito arborcola e so frugvoros oportunistas em reas de Cerrado brasileiro (BIZERRIL & GASTAL, 1997). Habitam formaes florestais da Floresta Amaznica e da Floresta Atlntica, e matas de galeria e formaes florestais do Cerrado e do Pantanal. Fmeas de O. bicolor capturadas de agosto a fevereiro tinham de um a quatro embries, mais comumente dois; uma fmea de O. roberti e uma de O superans foram capturadas com dois embries, e uma de O. trinitatis com trs (PATTON et al., 2000). Gnero Oligoryzomys Bangs, 1900 Nove espcies deste gnero so registradas para o Brasil: Oligoryzomys chacoensis (Myers & Carleton, 1981), Oligoryzomys flavescens (Waterhouse, 1837), Oligoryzomys

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Oecomys sp. (Foto: J. A. Oliveira)

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fornesi (Massoia, 1973), Oligoryzomys fulvescens (Saussure, 1860), Oligoryzomys microtis (Allen, 1916), Oligoryzomys moojeni Weksler & Bonvicino, 2005, Oligoryzomys nigripes (Olfers, 1818), Oligoryzomys rupestris Weksler & Bonvicino, 2005 e Oligoryzomys stramineus Bonvicino & Weksler, 1998. Oligoryzomys chacoensis, cuja localidade-tipo km 419 da rodovia Trans-Chaco, departamento de Boquern, Paraguai, ocorre na Bolvia, Paraguai, Argentina e Brasil, no estado de Mato Grosso do Sul e na parte sul do estado de Mato Grosso (MYERS & CARLETON, 1981). Oligoryzomys flavescens, de Maldonado, departamento de Maldonado, Uruguai, ocorre no Paraguai, Uruguai, Argentina e Brasil, do estado do Rio Grande do Sul ao da Bahia. Oligoryzomys fornesi, descrito para Naineck, provncia Formosa, Argentina, ocorre tambm no Paraguai e no Brasil, onde j foi registrado no Distrito Federal (Braslia) e nos estados de Gois, Minas Gerais, Bahia e Pernambuco (WEKSLER & BONVICINO, 2005). Oligoryzomys fulvescens, que teve a localidadetipo restrita a Orizaba, estado de Veracruz, Mxico, apresenta registros na Colmbia, Equador, Venezuela, Guianas e nos estados brasileiros do Amazonas, Roraima, Par e Acre (VOSS et al., 2001). Oligoryzomys microtis de Manacapur, estado do Amazonas, Brasil, e tem sido registrado em outras localidades deste estado, bem como no Acre, Rondnia, Par, Mato Grosso e no Peru, Bolvia e Paraguai. Oligoryzomys moojeni, cuja localidade-tipo fazenda Fiandeira, Cavalcante, estado de Gois, Brasil, ocorre tambm nos estados de Tocantins e Minas Gerais (WEKSLER & BONVICINO, 2005; BONVICINO et al., 2005). Oligoryzomys nigripes, que teve a localidade-tipo restrita Atyra, departamento de Paraguar, Paraguai, ocorre tambm na Argentina e no Brasil, de Pernambuco ao Rio Grande do Sul, e em Minas Gerais, Gois e Distrito Federal (WEKSLER & BONVICINO, 2005). Oligoryzomys rupestris, de Alto Paraso, estado de Gois, ocorre tambm na Bahia, em altitudes elevadas da Chapada Diamantina (WEKSLER & BONVICINO, 2005). Oligoryzomys stramineus, da fazenda Vo dos Bois, Teresina de Gois, ocorre nos estados

de Gois, Minas Gerais, Piau, Paraba e Pernambuco. As espcies deste gnero tm tamanho pequeno e cauda geralmente muito maior que o corpo (CC=60120, CA=90-150, P=18-30, O=12-20, MC=9-40). A colorao do dorso varia de castanho-avermelhada a amarelada, com as laterais mais claras, com limite definido ou pouco definido com a colorao do ventre, que esbranquiada ou amarelada. Os olhos so relativamente grandes, as patas so longas e finas, cobertas de pequenos pelos esbranquiados e a cauda fina e pouco pilosa. Fmeas tm quatro pares de mamas (peitoral, ps-axial, abdominal e inguinal). As espcies de Oligoryzomys tm hbito terrestre. Habitam formaes florestais e formaes abertas da Floresta Amaznica, Floresta Atlntica, Cerrado, Caatinga e Pantanal. A capacidade de saltar, as patas traseiras mais desenvolvidas que dianteiras e a cauda longa das espcies deste gnero tm sido associadas ao hbito escalatrio (BUENO, 2003). Algumas das espcies tm ampla distribuio geogrfica, ocorrem em vegetao alterada e conservada, podendo ser comuns, mas no abundantes (e.g., O. flavescens e O. fornesi); outras espcies tm distribuio restrita, ocorrendo apenas em ambientes conservados e so raras, apresentando uso restrito do habitat, como O. rupestris (BONVICINO et al., 2002a). O padro de atividades de O. nigripes bicrepuscular, com mais atividade no incio e final da noite (GRAIPEL et al., 2003). Constri ninhos a 1,5 m acima do solo ou mais alto, em ninhos abandonados de pssaros, ou em cos de rvores (MELLO, 1977). A atividade reprodutiva de

Oligoryzomys sp. (Foto: C.R. Bonvicino)

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Oligoryzomys no Cerrado brasileiro varia sazonalmente e a densidade populacional apresenta um pico na estao chuvosa (MARES & ERNEST, 1995). Fmeas de O. moojeni com trs embries foram coletadas em agosto (BONVICINO et al., 2005). O. microtis tem crescimento rpido e a maturidade sexual precoce (PATTON et al., 2000). Gnero Oxymycterus Waterhouse, 1837 Este gnero compreende 13 espcies no Brasil: Oxymycterus amazonicus Hershkovitz, 1994, Oxymycterus angularis Thomas, 1909, Oxymycterus caparaoe Hershkovitz, 1998, Oxymycterus dasytrichus (Schinz, 1821), Oxymycterus delator Thomas, 1903, Oxymycterus hispidus Pictet, 1843, Oxymycterus inca Thomas, 1900, Oxymycterus judex Thomas, 1903, Oxymycterus misionalis Samborn, 1931, Oxymycterus nasutus Waterhouse, 1837; Oxymycterus quaestor Thomas, 1903, Oxymycterus roberti Thomas, 1901 e Oxymycterus rufus (Fischer, 1814). Oxymycterus amazonicus, de Fordlndia, Par, Brasil, ocorre do baixo rio Amazonas, incluindo as regies baixas dos rios Tocantins, Xing e Tapajs, ao noroeste do estado de Mato Grosso, pelo menos at o limite sul da serra do Norte (serra dos Parecis) ao longo dos tributrios do mdio e alto rio Aripuan e Tapajs (OLIVEIRA, 1998). Essa forma foi considerada recentemente uma possvel subspcie de O. delator (GONALVES, 2006). Oxymycterus angularis, de So Loureno da Mata, Pernambuco, ocorre tambm no estado de Alagoas, em reas de Floresta Atlntica (OLIVEIRA, 1998). Oxymycterus caparaoe, cuja localidade-tipo Arrozal, Parque Nacional de Capara, estado de Minas Gerais, Brasil, ocorre no macio do Capara, na divisa com o estado do Esprito Santo, em altitudes variando de 2100 a 2400 m. Oxymycterus dasytrichus, do baixo rio Mucuri, estado da Bahia, Brasil (AVILA-PIRES, 1968), ocorre na Bahia, no Esprito Santo, em Minas Gerais, no Rio de Janeiro e no litoral sul de So Paulo, em plancies costeiras e serras, em altitudes de at 2000 m (OLIVEIRA, 1998). Oxymycterus delator, descrita para Sapuca, departamento de Paraguar, Paraguai, ocorre no

leste do Paraguai e no Brasil, nos estados do Mato Grosso do Sul, Paran, So Paulo, Mato Grosso, Gois, Tocantins, Minas Gerais, Bahia, Piau e Cear (OLIVEIRA, 1998). Oxymycterus hispidus, cuja localidade-tipo Bahia, Brasil, provavelmente ainda apresenta populaes relictuais naquele estado e no Piau (OLIVEIRA, 1998; GONALVES, 2006). Oxymycterus inca, descrito para o rio Peren, departamento de Junn, Peru, ocorre tambm na Bolvia e no Brasil, onde est representado por um registro em Sena Madureira, Acre (OLIVEIRA, 1998). Oxymycterus judex, de Joinville, Santa Catarina, distribui-se pelo litoral e serras, do norte do estado do Rio Grande do Sul ao estado de So Paulo, e pelo interior dos estados de Santa Catarina e Paran, da margem esquerda do rio Paran, at a regio da divisa com So Paulo. Uma populao isolada da serra dos rgos, Rio de Janeiro tambm atribuda a essa espcie (HOFFMANN et al., 2002; GONALVES, 2006). Oxymycterus misionalis, de Misiones (NE da Argentina) ocorre no Brasil, provavelmente restrita regio do Parque Nacional do Iguass. Anlises moleculares revelaram, entretanto, uma divergncia gentica mnima entre amostras morfologicamente referveis a essa espcie e a O. judex (HOFFMAN et al., 2002; GONALVES, 2006). Oxymycterus nasutus, cuja localidade-tipo Maldonado, departamento de Maldonado, Uruguai, ocorre tambm no Brasil, do estado do Rio Grande do Sul, onde ocorre desde o nvel do mar at altitudes

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Oxymycterus nasutus (Foto: J.A. Oliveira)

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elevadas da serra Geral, Santa Catarina e Paran, onde est restrito s altitudes elevadas das montanhas costeiras (OLIVEIRA, 1998). Oxymycterus quaestor foi registrado com certeza apenas para a localidade-tipo, Roa Nova, na serra Geral, estado do Paran, Brasil. Oxymycterus roberti, descrita para o rio Jordo, estado de Minas Gerais, Brasil, ocorre no Brasil em relictos de florestas bordeando o rio Paranaba no estado de Gois. Essa forma interiorana pode representar um extremo da variao de O. dasythrichus, no devendo ser confundida com a forma frequentemente registrada em veredas nas vizinhanas de Braslia e em outras localidades de Cerrado (O. delator). Oxymycterus rufus, cuja localidade-tipo foi restrita ao paralelo 3230S, no rio Paran, provncia de Entre Ros, Argentina (HERSHKOVITZ, 1994), ocorre na Argentina e no Brasil, onde foi registrado at o presente em poucas localidades do sudeste do estado de Minas Gerais (GONALVES & OLIVEIRA, 2004). As espcies deste gnero variam de pequenas a grandes, e tm a cauda menor do que o corpo (CC=109190, CA=73-137, P=22-39, O=13-26; OLIVEIRA, 1998). A pelagem longa e macia, com o dorso variando de cinza-escuro a castanho-avermelhado ou castanhoamarelado, com as laterais progressivamente mais claras em direo ao ventre, sem limite definido. O ventre varia nas diferentes espcies entre cinzaamarelado e laranja-escuro, devido predominncia geral das partes distais claras dos pelos com relao s bases acinzentadas. As orelhas so recobertas por pelos curtos escuros, mais escassos na superfcie externa. Algumas espcies tm a pelagem fortemente tracejada de preto. As garras so bem desenvolvidas e o focinho longo. A cauda geralmente pouco pilosa, com as escamas epidrmicas visveis. As patas so recobertas de pelos curtos, escuros, e os pelos ungueais so escassos e escuros. Fmeas tm quatro pares de mamas: peitoral, ps-axial, abdominal e inguinal. As espcies de Oxymycterus tm hbito terrestre e semi-fossorial e dieta especializada, constituda de insetos (70%), frequentemente cupins (25%). Habitam bordas de mata em formaes florestais e em reas abertas, tais como veredas e campos de altitude nos domnios do Cerrado, Caatinga, Floresta Amaznica e Floresta Atlntica. No so comuns, mas onde ocorrem podem ser abundantes; estudos em diferentes locais

revelaram densidades populacionais variando de 3 a 7 indivduos por hectare e rea de vida variando de 160 a 1120 m2. Autpsias em fmeas grvidas de O. delator revelaram de dois a quatro embries (BONVICINO et al., 2005). Gnero Phaenomys Thomas, 1917 Apenas uma espcie, Phaenomys ferrugineus (Thomas, 1894), assinalada a este gnero. Phaenomys ferrugineus, cuja localidade-tipo Rio de Janeiro, estado do Rio de Janeiro, Brasil, est aparentemente restrito serra do Mar, entre a serra dos rgos no Rio de Janeiro e a serra da Bocaina no litoral sul de So Paulo (VAZ, 2000). Phaenomys ferrugineus um roedor sigmodontino de tamanho mdio e cauda maior do que o do corpo (CC=148-170, CA=187-202, P=31-34, O=17-20; BONVICINO et al., 2001). O dorso ferrugneo, com as laterais mais claras e o ventre branco-amarelado. Os pelos do dorso e das laterais so acinzentados na base, mas os do ventre e das superfcies internas dos membros so totalmente brancos, definindo uma linha demarcatria clara entre as laterais e o ventre. reas interdigitais so comparativamente mais escuras do que o restante das superfcies dorsais das patas. J as superfcies superiores das regies metacarpais e metatarsais so cobertas por uma rea conspcua de pelos ferrugneos, com bases esbranquiadas ou acinzentadas, formando uma faixa ferrugnea distinta sobre as patas anteriores e posteriores. Tufos ungueais esbranquiados estendem-se at as pontas das garras. As orelhas so escuras, com a metade proximal revestida de pelos similares aos do dorso. A cauda unicolor, cinza-escura, coberta por pelos curtos escuros, de comprimento equivalente ao de duas escamas epidrmicas, sem, entretanto, ocult-las. Fmeas tm quatro pares de mamas (peitoral, ps-axial, abdominal e inguinal). Phaenomys ferrugineus tem hbito arborcola e habita formaes florestais da Floresta Atlntica. Gnero Podoxymys Anthony, 1929 Este gnero compreende apenas uma espcie, Podoxymys roraimae Anthony, 1929. Podoxymys roraimae, cuja localidade-tipo o Monte Roraima, distrito de Mazaruni-Potaro, Guiana,

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los de ponta negra. As laterais so mais claras, com limite pouco definido com o ventre, que amarelo-esbranquiado, mas com a base dos pelos acinzentada. As orelhas so pequenas, cobertas com pelos curtos, sem aparncia nua. As patas posteriores so estreitas, com a superfcie superior revestida por pelos curtos branco-acinzentados e com pequenas membranas interdigitais. Pelos ungueais esbranquiados raraPhaenomys ferrugineus (Foto: R. W. Carvalho) mente estendem-se alm das pontas das ocorre tambm em reas adjacentes da Venezuela e no garras. A cauda bicolor, escura dorsalmente, clara Brasil, onde est restrito regio do Monte Roraima, ventralmente, e coberta de pequenos pelos que no estado de Roraima. obstruem as escamas epidrmicas. Fmeas tm quatro Podoxymys roraimae um roedor de tamanho pares de mamas. pequeno e cauda aproximadamente igual ao corpo Pseudoryzomys simplex tem hbito terrestre e (CC=101, CA=95, P=23; holtipo, PREZ-ZAPATTA semi-aqutico e habita, no Brasil, veredas e campos et al., 1992). A pelagem do dorso, as patas e a cauda midos no Cerrado e na Caatinga. Esta espcie tem so uniformemente castanho-escuras, os sobrepelos ampla distribuio geogrfica, ocorre em vegetao enegrecidos desde a base, ou com uma banda subapical alterada e conservada, rara e pouco abundante canela. A pelagem mais curta na cabea e na regio (BONVICINO et al., 2002a). ventral, onde a cor acanelada mais evidente. Os olhos so muito pequenos, da mesma forma que as orelhas, Gnero Reithrodon Waterhouse, 1837 que apesar de parcialmente cobertas pela pelagem, so claramente visveis. As garras das patas anteriores so Este gnero inclui apenas uma espcie no Brasil, moderadamente longas, a terceira medindo entre 2,5 o rato-coelho Reithrodon typicus Waterhouse, 1837. e 3 mm (PREZ-ZAPATA et al., 1992). Reithrodon typicus, cuja localidade tipo MalPodoxymys roraimae tem hbito terrestre e habita as cavidades do solo rupestre coberto de musgos das donado, Uruguai, ocorre no centro leste da Argentina, no Uruguai e extremo sul do Brasil, no estado do Rio altas elevaes do Monte Roraima. Grande do Sul (MUSSER & CARLETON, 2005, FREITAS et al., 1983). Gnero Pseudoryzomys Hershkovitz, 1962 Reithrodon typicus um roedor de tamanho mdio e orelhas grandes (CC=141, CA=94, P=27-31, Este gnero inclui apenas uma espcie ocorrendo no Brasil, Pseudoryzomys simplex (Winge, 1887). O=23, MC=85). A pelagem densa e macia, sendo o Pseudoryzomys simplex, descrito das proximi- dorso castanho-claro e o ventre esbranquiado ou dades de Lagoa Santa, Minas Gerais, Brasil, ocorre do acinzentado, ou lavado de castanho-claro. As patas e estado de Pernambuco Bolvia, Paraguai e norte da a cauda so esbranquiadas. Os dedos externos das Argentina (VOSS & MYERS, 1991; PARDIAS et al., patas posteriores so reduzidos e h uma membrana 2004; DELIA et al., 2008), atravs dos estados brasilei- entre os dedos posteriores. Os incisivos superiores ros de Alagoas, Bahia, e Gois, e provavelmente Mato possuem um canal na superfcie anterior. As fmeas tm quatro pares de mamas. Grosso do Sul. Reithrodon typicus habita campos naturais e camPseudoryzomys simplex um roedor sigmodontino de tamanho mdio e cauda igual ou ligeiramente pos cultivados nos Campos do Sul. As espcies deste maior que o corpo (CC=103-127, CA=102-133, P=27-31, gnero podem cavar ou utilizar tocas abandonadas O=13-19; VOSS & MYERS, 1991). A pelagem do dorso de tatus e de outros mamferos. As tocas cavadas por longa e macia, castanho-acinzentada, tracejada por pe- Reithrodon tm uma ou duas entradas com aproxi-

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madamente 5 cm que podem estender-se at 2 m de comprimento por uma profundidade de 10 ou 15 cm; algumas vezes contm uma cmara de 30 cm de largura onde se situa o ninho, composto de gramneas secas e finas (NOWAK & PARADISO, 1983). Gnero Rhagomys Thomas, 1917 Este gnero inclui apenas uma espcie no Brasil, Rhagomys rufescens (Thomas, 1886). Rhagomys rufescens, cuja localidade-tipo Rio de Janeiro, tem sido registrado nos estados do Esprito Santo, Minas Gerais, So Paulo e Santa Catarina (PERCEQUILLO et al., 2004; PINHEIRO et al., 2004; STEINER-SOUZA et al., 2008). Rhagomys rufescens um roedor pequeno de cauda pouco maior do que o corpo (CC=75-94, CA=93112, P=19-20, O=12-15, MC=12-32; PINHEIRO et al., 2004). O dorso uniformemente alaranjado, com as bases acinzentadas dos pelos aparentes em algumas partes. Os pelos mais longos do dorso tm a metade distal inteiramente escura, ao passo que os seguintes em desenvolvimento possuem uma banda subapical alaranjada, que se torna maior em direo s laterais do corpo, mas que ainda no as distinguem do dorso. A superfcie ventral ainda mais clara, mal delimitada em relao s laterais, com as partes distais dos pelos mais claras do que as bandas subapicais dos pelos do dorso e laterais. As patas so um pouco mais claras do que o dorso, os dgitos cobertos por pelos esbranquiados pequenos, os tufos ungueais castanhos na base, brancos na ponta, e mais longos do que as garras. O primeiro dgito da pata posterior muito menor do

que os outros dgitos, com garra rombuda arredondada, assemelhando-se a um dos tubrculos plantares. A cauda revestida de pelos curtos escuros, com as escamas epidrmicas visveis, exceto em uma curta regio proximal onde a pelagem igual do dorso. Fmeas tm trs pares de mamas (peitoral, abdominal e inguinal). Rhagomys rufescens tem hbito arborcola e terrestre e dieta provavelmente insetvora (PERCEQUILLO et al., 2004). Habita formaes florestais da Floresta Atlntica e de reas de transio entre a Floresta Atlntica e o Cerrado. Gnero Rhipidomys Tschudi, 1844

Este gnero inclui oito espcies ocorrendo no Brasil: Rhipidomys cariri Tribe, 2005, Rhipidomys emiliae (Allen, 1916), Rhipidomys gardneri Patton, da Silva & Malcolm, 2000, Rhipidomys leucodactylus (Tschudi, 1845), Rhipidomys macconnelli De Winton, 1900, Rhipidomys macrurus (Gervais, 1855), Rhipidomys mastacalis (Lund, 1840) e Rhipidomys nitela Thomas, 1901. Rhipidomys cariri, descrita para a regio de Crato, estado do Cear, Brasil (TRIBE, 2005), ocorre tambm na serra de Baturit, no mesmo estado (R. c. baturiteensis Tribe, 2005) e no estado da Bahia (GOMES E SOUZA, 2005). Rhipidomys emiliae, do rio Moju, estado do Par, Brasil, ocorre em outras localidades do mesmo estado, no Maranho, e no Mato Grosso, na serra do Roncador (TRIBE, 1996). Rhipidomys gardneri, da Reserva Cusco Amaznico, a 14 km ao leste de Puerto Maldonado, departamento de Madre de Dios, Peru, ocorre no sudeste daquele pas e no Brasil, no estado do Acre (PATTON et al., 2000). Rhipidomys leucodactylus, cuja localidade-tipo foi restrita a Montaa de Vtoc, regio Andrs Avelino Cceres (formalmente departamento de Junn), Peru, ocorre tambm nas Guianas, sul da Venezuela, Equador, centro-oeste da Bolvia e no Brasil, nos estados do AmaReithrodon typicus (Foto: L. F. B. de Oliveira & T.R.O. Freitas.) zonas, Roraima, Amap, Par,

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Rondnia e Acre (TRIBE, 1996). Rhipidomys macconnelli, cuja localidade-tipo o monte Roraima, estado de Bolvar, Venezuela, ocorre na Venezuela em reas adjacentes da Guiana e do Brasil, em altitudes superiores a 1000m (TRIBE, 1996). Rhipidomys macrurus, de Crixs, Gois, Brasil, ocorre tambm nos estados do Maranho, Piau, Cear, Bahia, Mato Grosso (Chapada dos Guimares), Tocantins, Minas Gerais, e no Distrito Federal (TRIBE, 1996). Rhipidomys mastacalis, descrita para Lagoa Santa, Minas Gerais, Brasil, ocorre do estado de Pernambuco ao do Paran, e no interior at o sul de Minas Gerais e interior de So Paulo (TRIBE, 1996). Rhipidomys nitela, cuja localidade-tipo Kwaimatta, na cordilheira Kanuku, distrito Rupununi, Guiana, ocorre tambm no sul da Venezuela, e no Brasil, nos estados do Amap, Roraima, Par, Amazonas, Mato Grosso, Tocantins e Gois (TRIBE, 1996). As espcies deste gnero so de tamanho mdio, com a cauda um pouco maior ou at 1,5 vezes o comprimento do corpo (CC=99-176, CA=141-204, P=21-37, O=17-25, MC=46-130; CHRISTOPHER J. TRIBE, in litt.). O dorso castanho-avermelhado, castanho-alaranjado ou castanho-acinzentado; a pelagem das laterais mais clara que o dorso, e bem delimitada com relao colorao branca ou amarelada do ventre. Os pelos do ventre so totalmente brancos ou com as bases acinzentadas. Os olhos so grandes e as vibrissas so longas, estendendo-se alm do limite posterior das orelhas, que tm a aparncia nua. As patas so curtas e largas, geralmente brancas com uma mancha mais escura bem ntida na parte central da superfcie superior. As garras so cobertas por tufos ungueais esbranquiados, a cauda revestida por pelos curtos, mas as escamas epidrmicas so visveis. Na ponta da cauda est em geral presente um tufo de pelos mais longos formando um pincel. Fmeas tm trs pares de mamas, ps-axial, abdominal e inguinal. As espcies de Rhipidomys tm hbito arborcola e se alimentam de sementes e artrpodes (SOUSA et al., 2004). Habitam formaes florestais e matas de formaes abertas na Amaznia, Floresta Atlntica, Cerrado e reas midas da Caatinga. No Cerrado brasileiro as

Rhipidomys sp. (Foto: C.R. Bonvicino)

espcies deste gnero mostram ligeira flutuao em densidade populacional, com picos na estao chuvosa, mas com atividade reprodutiva ao longo de todo o ano (MARES & ERNEST, 1995; FLEMING, 1970). Gnero Scapteromys Waterhouse, 1837 Este gnero inclui apenas uma espcie no Brasil, Scapteromys tumidus (Waterhouse, 1837). Scapteromys tumidus, cuja localidade-tipo Maldonado, departamento de Maldonado, Uruguai, ocorre no Uruguai e no Brasil, no sudeste-sul do estado do Rio Grande do Sul (HERSHKOVITZ, 1966). Scapteromys tumidus um roedor de tamanho mediano e cauda menor do que o corpo (CC=152-191, CA=134-164, P=38-42, O=21-28, MC=86-159; BARLOW, 1969). A pelagem dorsal cinza-escura e a ventral cinza-clara, com as extremidades esbranquiadas dos pelos quase que obstruindo completamente as bases cinza-escuras. A linha demarcatria entre laterais e ventre pouco definida. As orelhas so densamente revestidas de pelos curtos. Nas patas, providas de dgitos e garras longas, a tonalidade da pele prevalece em relao dos pelos curtos que recobrem a superfcie superior. Pelos ungueais so curtos e esbranquiados ou esto ausentes. A cauda unicolor, provida de pelos curtos e escuros na superfcie superior e de pelos esbranquiados e maiores abaixo. Fmeas tm quatro pares de mamas. Scapteromys tumidus tem hbito terrestre e semiaqutico. principalmente noturno e se alimenta primariamente de insetos e oligoquetos, mas tambm de hirudinos e de vegetais, e cava pequenas depresses rasas na vegetao rasteira, onde constri seu ninho (BARLOW, 1969; MASSOIA, 1961). Habita as proximi-

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dades dos cursos dgua, incluindo regies alagadas nos Campos do Sul. Gnero Scolomys Anthony, 1924 Apenas uma espcie, Scolomys ucayalensis Pacheco, 1991, ocorre no Brasil (GMEZ-LAVERDE et al., 2004). Scolomys ucayalensis conhecido de quatro localidades do Brasil, ao longo do curso superior e mdio do rio Juru, nos estados do Amazonas e Acre (PATTON & DA SILVA, 1995, como S. juruaensis). Scolomys ucayalensis um roedor pequeno, de cauda menor do que o corpo (CC=142-163, CA=26-76, P=19-22, O=15-17, MC=26; PATTON & DA SILVA, 1995). Tem a pelagem composta por pelos-guarda aristiformes, com pontas ferrugneas, misturados a sobrepelos escuros, que do ao dorso um aspecto geral castanho-escuro, fortemente tracejado de preto. O ventre acinzentado, mal delimitado com as laterais, que so mais claras do que o dorso. Em toda a pelagem a base dos pelos acinzentada. As orelhas so curtas e arredondadas, cobertas por pelos mais longos na parte proximal e menos pilosas nas extremidades, que so enegrecidas. As patas so curtas e acinzentadas, os dgitos esbranquiados e o polegar vestigial, com uma unha curta e rombuda. A cauda levemente bicolor, um pouco mais clara na superfcie inferior. Fmeas tm trs pares de mamas, um peitoral e dois inguinais. Scolomys ucayalensis tem hbito terrestre. Habita floresta de terra firme na Floresta Amaznica, em pequenas clareiras naturais resultantes da queda de rvores. As fmeas obtidas no rio Juru tinham de um a trs embries, e indicam que a reproduo ocorre ao longo de todo o ano na regio (PATTON et al., 2000). Gnero Sigmodon Say y Ord, 1825 Apenas uma espcie deste gnero registrada para o Brasil: Sigmodon alstoni (Thomas, 1881). Sigmodon alstoni, cuja localidade-tipo Cuman, estado Sucre, Venezuela, ocorre na Colmbia, Venezuela, Guyana, Suriname e no Brasil, tendo sido registrado no alto rio Branco, estado de Roraima, na bacia do rio Par (serra do Tumucumaque) no estado do Par, e nas

proximidades de Macap, estado do Amap. Sigmodon alstoni um roedor pequeno, de cauda menor do que o corpo (CC=106-152, CA=72-102, P=2429, O=12-18; VOSS, 1991; presente estudo). A pelagem dorsal cinza-acastanhada, tracejada de preto, com as bases dos pelos escuras e as extremidades escuras ou acinzentadas. Os pelos ventrais so cinza-escuros basalmente, mas as extremidades so predominantemente amarelo-esmaecidas, resultando em uma pelagem mais clara do que a do dorso e laterais, das quais mal delimitada. As orelhas so pequenas, mas visveis. As patas so bem providas de pelos na superfcie superior, mas sem tufos ungueais. A cauda bicolor, escura em cima e plida abaixo, com pelos que no obstruem as escamas epidrmicas. Fmeas tm cinco pares de mamas. Um carter distintivo dessa espcie a ocorrncia de um sulco profundo nos incisivos superiores. Sigmodon alstoni tem hbito terrestre e habita formaes vegetais abertas como savanas, campos, pastos e mrgens de estradas na regio onde ocorre da Floresta Amaznica. Gnero Sooretamys Weksler, Percequillo & Voss, 2006 Apenas uma espcie, Sooretamys angouya (Fischer, 1814), reconhecida nesse gnero. Descrito de San Antonio, departamento de Misiones, Paraguai, Sooretamys angouya ocorre na Argentina, Paraguai e no Brasil, do estado do Esprito Santo ao do Rio Grande do Sul, e no leste do estado de Minas Gerais. As espcies deste gnero tm tamanho grande, e cauda maior do que o comprimento do corpo (CC=114182, CA=145-226, P=33-43, O=19-25, MC=84-161). A
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Sooretamys angouya (Foto: C.R.Bonvicino)

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colorao do dorso castanho-escura, com os pelos mais claros nas laterais e limite pouco definido com o ventre, que amarelado. A cauda pouco pilosa, as patas so longas e estreitas, geralmente com a superfcie superior recoberta de pelos amarelados, e a parte central mais escura. Possuem quatro pares de mamas: peitoral, ps-axial, abdominal e inguinal. Sooretamys angouya tem hbito terrestre e habita formaes florestais da Floresta Atlntica. Gnero Thalpomys Thomas, 1916 Duas espcies, ambas restritas ao Brasil, so assinaladas a esse gnero: Thalpomys cerradensis Hershkovitz, 1990 e Thalpomys lasiotis Thomas, 1916. Thalpomys cerradensis, cuja localidade-tipo o Parque Nacional de Braslia, Distrito Federal, Brasil, ocorre tambm nos estados da Bahia, Gois e Mato Grosso (ANDRADE et al., 2004). Thalpomys lasiotis, descrita para Lagoa Santa, estado de Minas Gerais, Brasil, ocorre tambm no Distrito Federal e nos estados de Minas Gerais, Bahia, Gois, Mato Grosso e Rondnia (ANDRADE et al., 2004). So roedores pequenos, de cauda menor que o corpo (CC=74-101, CA=45-73, P=15,5-25, O=11-19). Tm a colorao do dorso variando de amarelada a castanho-avermelhada, e as laterais mais claras, sem limite definido com o ventre esbranquiado. As orelhas so relativamente longas e revestidas por pelos curtos. As patas so claras e os pelos ungueais so curtos e

esbranquiados. A cauda densamente revestida por pelos curtos, que ocultam parcialmente as escamas epidrmicas. As espcies de Thalpomys tm hbito terrestre e habitam formaes abertas do Cerrado. O padro de atividade de T. cerradensis bicrepuscular, com maior atividade no incio e final da noite (GRAIPEL et al., 2003). Thalpomys lasiotis uma presa comum da coruja Tyto alba, sendo o mais abundante roedor em pelotas em estudo realizado na Bahia (BONVICINO & BEZERRA, 2003). Uma fmea de T. lasiotis capturada possua apenas dois embries. Gnero Thaptomys Thomas, 1916 Apenas a espcie, Thaptomys nigrita (Lichtenstein, 1829) includa nesse gnero. Thaptomys nigrita, descrita para as vizinhanas do Rio de Janeiro, estado do Rio de Janeiro, ocorre no Brasil, desde o estado da Bahia ao do Rio Grande do Sul (VENTURA et al., 2004), no Paraguai e na Argentina, na provncia de Misiones. Thaptomys nigrita um roedor pequeno de cauda menor do que a metade do comprimento do corpo, tronco relativamente alongado e membros proporcionalmente curtos (CC=81-111, CA=39-55, P=1421, O=9-13, MC=17-24). O dorso castanho-escuro, com pouco contraste com o ventre, que castanhoacinzentado, sendo as bases dos pelos cinza-escuras. Os olhos e orelhas so reduzidos; as patas tm garras desenvolvidas e so escuras como o dorso. A cauda escura, pouco pilosa, com as escamas epidrmicas aparentes. Fmeas tm quatro pares de mamas. Thaptomys nigrita tem hbito terrestre e diurno, tendo sido observado deslocando-se durante o dia (DAVIS, 1947). Tem ampla distribuio geogrfica, ocorrendo em vegetao alterada e conservada, onde ser muito comum (DAVIS, 1947) ou raro e pouco abundante (BONVICINO et al., 2002a). Foi encontrado em ratada no Paran durante episdios de frutificao da taquara-lixa em 2004 (OLIVEIRA et al., 2005). Habita formaes florestais da Floresta Atlntica, onde vive em galerias naturais sob a camada de fo-

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Thalpomys lasiotis (Foto: C.R. Bonvicino)

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Thaptomys nigrita (Foto: Isaac P. Lima)

lhio. Procria de agosto a maro e o nmero de crias varia de dois a cinco (MOOJEN, 1952). Gnero Wiedomys Hershkovitz, 1959 Este gnero inclui duas espcies restritas ao Brasil, Wiedomys pyrrhorhinus (Wied-Neuwied, 1821) e Wiedomys cerradensis Gonalves, Almeida & Bonvicino, 2005. Wiedomys pyrrhorhinus, descrita para as caatingas ao longo do Riacho da Ressaca, estado da Bahia, ocorre tambm nos estados do Cear, Piau, Paraba, Pernambuco, Alagoas e no norte de Minas Gerais. Wiedomys cerradensis, cuja localidade-tipo fazenda Serto do Formoso, Jaborandi, estado da Bahia, aparentemente restrita ao sudoeste desse estado (GONALVES et al., 2005a). As espcies deste gnero tm tamanho pequeno a mdio e cauda bem maior do que o corpo (CC=107-125, CA=142-188, P=26-30, O=19-23). O dorso acinzentado, com pelos de base cinza e parte distal homogeneamente castanho-escura ou com uma banda subapical ou apical ocrcea, que maior na parte posterior do dorso, dando a esta regio uma notvel tonalidade ocrcea. Tambm so inteiramente ocrceos os pelos da superfcie externa das orelhas, do focinho, e da regio em torno dos olhos, proporcionando uma tonalidade similar ao dorso posterior. A regio da base externa das orelhas revestida por pelos alaranjados com a base branca. As laterais so to acinzentadas quanto o dorso, com limite bem definido com o branco do ventre, que formado por

pelos totalmente brancos. As vibrissas so longas, ultrapassando as orelhas. As patas so revestidas por pelos esbranquiados, e os tufos ungueais so prateados. A cauda castanho-escura, fracamente bicolor e coberta por pequenos pelos, que no ultrapassam o comprimento de duas escamas epidrmicas, exceto pela ponta, onde so maiores, sem formar um pincel definido. Fmeas tm quatro pares de mamas: inguinal, abdominal, torxico e peitoral. As espcies de Wiedomys so arborcolas e terrestres. Habitam matas semidecduas da Caatinga e do Cerrado. Constroem ninhos com folhas ou capim em rvores ou arbustos. Uma fmea prenha foi observada em um ninho abandonado de pssaro em um cansano, planta protegida por espinhos cobertos por compostos irritantes para o homem, e possivelmente para outros animais (STREILEN, 1982c). Podem tambm utilizar como ninhos buracos em rvores, touceiras de macambira, cercas de pedra, cupinzeiros ocupados por periquitos e ninhos de pssaros abandonados; em um cupinzeiro foram observados oito adultos e 13 filhotes de idade variada, sugerindo nidificao em forma social (MOOJEN, 1943). O tamanho da ninhada varia de um a seis filhotes, geralmente cinco, e fmeas lactantes podem adotar outros filhotes, inclusive de outros gneros como de Calomys e Necromys. Fmeas com pelagem subadulta j foram observadas prenhas (STREILEN, 1982c). Em 2000 foi detectada uma ratada envolvendo roedores desse gnero, em Formoso do Rio Preto, na Bahia (ALZIRA DE ALMEIDA, com. pess.).

Wiedomys cerradensis (Foto: C.R. Bonvicino)

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Gnero Wilfredomys Avila-Pires, 1960 Apenas uma espcie, Wilfredomys oenax (Thomas, 1928), includa nesse gnero. Wilfredomys oenax, descrita para So Loureno, estado do Rio Grande do Sul, ocorre tambm no Uruguai e no Brasil, do estado do Rio Grande do Sul ao litoral de So Paulo (GONZLEZ & OLIVEIRA, 1997). Wilfredomys oenax apresenta tamanho mediano e cauda maior que o corpo (CC=110, CA=181, P=29; MOOJEN, 1952). A superfcie dorsal da cabea e do corpo acinzentada e tracejada por pelos totalmente castanho-escuros. O dorso posterior de alguns espcimes, bem como a regio em torno do focinho e das orelhas, pode apresentar um tom ocrceo-alaranjado em funo da prevalncia de bandas subapicais ou apicais ocrceoalaranjadas dos pelos-guarda nestas regies. As orelhas so cobertas por pelos ocrceos muito curtos. O ventre pouco definido com relao s laterais, mas mais claro, devido ausncia de pelos inteiramente melnicos, sendo que as partes distais amareladas dos pelos ocultam completamente suas bases cinzaescuras. Os pelos da regio gular e da regio inguinal, por outro lado, so esbranquiados at a base. As vibrissas mistaciais so escuras e longas, as extremidades atingindo o limite posterior das orelhas. As patas so cobertas por pelos curtos esbranquiados ou ocrceos, e os pelos ungueais so esbranquiados. A cauda castanho-clara, levemente bicolor, coberta com pelos ocrceos muito curtos exceto na ponta, onde os pelos tm de 2-3 mm, mas que ainda assim no ocultam as escamas epidrmicas. Wilfredomys oenax tem hbito arborcola. Habita formaes florestais dos Campos do Sul e da Floresta Atlntica, no sul e em parte do sudeste do Brasil. Gnero Zygodontomys Allen, 1897 Este gnero compreende apenas uma espcie no Brasil, Zygodontomys brevicauda (Allen & Chapman, 1893). Zygodontomys brevicauda, cuja localidade-tipo Princes Town, Trinidad, ocorre na Costa Rica, Panam, Colmbia, Venezuela, Guianas, Trinidad e Tobago e no Brasil, nos estados de Roraima, Amap e no norte do Amazonas (BONVICINO et al., 2003c).

Zygodontomys sp. (Foto: J. A. Oliveira)

Zygodontomys brevicauda tem tamanho pequeno a mdio e cauda menor do que o corpo (CC=113-140, CA=90-117, P=25-27, O=19-21, MC=40-75). O dorso castanho-acinzentado e as laterais mais claras, mal delimitadas com relao ao ventre cinza-claro ou amarelo-palha, mas com a base dos pelos cinza As orelhas so internamente recobertas por pelos curtos da mesma cor do dorso. A superfcie superior das patas coberta por pequenos pelos cinza-claros ou prateados, e os pelos ungueais so prateados. A cauda bicolor (escura acima, clara abaixo) e pouco pilosa, com as escamas visveis. Fmeas tm quatro pares de mamas. Zygodontomys brevicauda tem hbito terrestre e habita campinaranas e campos de altitude na Floresta Amaznica. O padro de atividades de Zygodontomys brevicauda bicrepuscular, com maior atividade no incio e final da noite (VIVAS et al., 1986). Famlia Muridae Esta famlia inclui apenas dois gneros de roedores comensais do Velho Mundo, ambos includos na mesma subfamlia. A frmula dentria : i 1/1, c 0/0, pm 0/0, m 3/3. Subfamlia Murinae Gnero Mus Linnaeus, 1758 Apenas uma espcie, Mus musculus Linnaeus, 1758, introduzida pela colonizao europeia, assinalada para o Brasil, com registros em todos os estados e em ilhas ocenicas.

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CAPTULO 12

Ordem Rodentia

Mus musculus (Foto: C.R. Bonvicino)

Gnero Rattus Fisher, 1803 Duas espcies deste gnero, introduzidas pela colonizao europeia, so assinaladas para o Brasil: Rattus rattus (Linnaeus, 1758) e Rattus norvegicus (Berkenhout, 1769). Rattus rattus um roedor de tamanho mdio a grande, de cauda maior do que o corpo, orelhas longas e quase nuas e patas posteriores sem membrana interdigital (CC=190, CA=260, P=36, O=24; MOOJEN & SILVA Jr., 1942). Rattus norvegicus maior, mas tm a cauda menor do que o comprimento do corpo, as orelhas mais curtas e um pouco pilosas, e as patas posteriores com membrana interdigital (CC=210, CA=180, P=37, O=18; MOOJEN & SILVA Jr., 1942). Rattus rattus apresenta-se em trs formas quanto colorao da pelagem, (a) preta-ardsia lustrosa no dorso, mais clara nos flancos e ainda mais no ventre; (b) castanhoacinzentada no dorso e branco-acinzentada ou ardosaca no ventre, e (c) castanho-cinzento-avermelhada

Famlia Caviidae Inclui a capivara, os mocs e os pres, em duas subfamlias. A frmula dentria : i 1/1, c 0/0, pm 1/1, m 3/3, e todos os dentes apresentam crescimento contnuo. Subfamlia Caviinae Gnero Cavia Pallas, 1766 Este gnero inclui cinco espcies no Brasil, Cavia aperea Erxleben 1777, Cavia fulgida Wagler, 1831, Cavia intermedia Cherem, Olimpo & Langguth 1999, Cavia magna Ximenez, 1980 e Cavia porcellus (Linnaeus, 1758). Cavia aperea, cuja localidade-tipo Pernambuco, Brasil, ocorre do estado de Pernambuco ao de So Paulo (MOOJEN, 1952), e tambm na Colmbia, Ecuador, Venezuela, Guianas, norte da Argentina, Paraguai e Uruguai. Cavia fulgida, cuja localidade-tipo Amaznia (provavelmente um equvoco), ocorre no Brasil,

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CAPTULO 12

Mus musculus um roedor pequeno de cauda aproximadamente igual ao comprimento do corpo (CC=90, CA=90, P=17, O=11; MOOJEN & SILVA Jr., 1942). A pelagem uniformemente cinzento-amarelada, sem limite definido entre as superfcies dorsal e ventral. As patas so estreitas, geralmente com a superfcie superior mais amarelada. Fmeas tm cinco pares de mamas, um peitoral, um ps-axial, dois abdominais e um inguinal. Mus musculus vive essencialmente em habitaes humanas, frequentando despensas, quartos e bibliotecas.

no dorso e o ventre branco puro. Fmeas de R. rattus tm de cinco a seis pares de mamas, mais frequentemente cinco, sendo um peitoral, um ps-axial, dois abdominais e um inguinal. J R. norvegicus apresenta seis pares de mamas, sendo um peitoral, um ps-axiais, dois abdominais e dois inguinais. Rattus rattus tem hbito terrestre, mas apresenta grande habilidade para escalar, frequentando forros de casas e escalando paredes facilmente. Vive em lugares secos, habitaes humanas, armazns de gros, e entre pavimentos. Em inventrios espcie geralmente encontrada prxima a habitaes humanas, tendo sido registrada em todos os estados do Brasil. J foi registrada raras vezes longe de habitaes humanas, em estradas por onde sejam transportados gros ou outros itens que lhe podem servir de alimento. Nestas situaes abriga-se em troncos cados. Rattus norvegicus tem hbito semi-aqutico, vivendo de preferncia beira de guas doces, salobras ou salgadas. Nada e mergulha com habilidade e cava galerias extensas. mais frequente no litoral, mas tambm encontrada em campos, no procurando geralmente a habitao humana, mas frequentando estrebarias, avirios e outras instalaes de animais domsticos.

Mamferos do Brasil

Cavia sp. (Foto: C.R. Bonvicino)

do estado de Minas Gerais ao de Santa Catarina, e no estado do Mato Grosso do Sul (CABRERA, 1961; CARMIGNOTTO, 2004). Cavia intermedia, descrita para o arquiplago de Moleques do Sul, estado de Santa Catarina, Brasil, conhecida apenas da localidade-tipo, restrita para a maior das trs ilhas que formam o arquiplago (CHEREM et al., 1999). Cavia magna, das orlas do Arroyo Imb, Tramanda, Rio Grande do Sul, ocorre do Departamento de Rocha, no Uruguai aos estados do Rio Grande do Sul e Santa Catarina no Brasil (XIMENEZ, 1980). Cavia porcellus, cuja localidade-tipo Pernambuco, Brasil, ocorre na Colmbia, Venezuela, Guianas e em todo o Brasil, e como animal domstico e de laboratrio encontra-se disseminada em todo o mundo (CABRERA, 1961). As espcies deste gnero tm tamanho mdio a grande e cauda atrofiada (CC=265-310, CA=vestigial, P=42-51, O=25-30, MC=550-760; CHEREM et al., 1999; MOOJEN, 1952; XIMENEZ, 1980). A pelagem densa e hspida. O dorso varia de castanho-escuro, homogneo, a cinza-claro, com tons amarelados. O ventre branco-amarelado ou ocrceo, a regio do peito podendo ser acinzentada em algumas espcies. Patas anteriores tm quatro dgitos e as posteriores trs. Apenas em C. magna est presente um anel de pelos brancos ao redor dos olhos. As patas tm a cor do dorso, e os pelos ungueais so pouco desenvolvidos. As espcies de Cavia tm hbito terrestre. Habitam bordas de mata em reas de Floresta Atlntica e formaes prximas a cursos dgua como mata de galeria, campo mido, brejo e campo limpo no Cerrado (MARES et al., 1989; MARINHO-FILHO et al., 1998), assim como nos Campos do Sul e em reas da Caatinga. Quando em alta densidade for-

mam pequenas trilhas no estrato herbceo. Os ninhos so construdos nas moitas de gramneas. Tm duas ninhadas por ano e parem de um a cinco filhotes, geralmente um ou dois (MOOJEN, 1952). O tempo de gestao dura em torno de 61 dias, e a amamentao dura 21 dias, apesar do filhote ingerir alimento slido logo aps o nascimento. Cavia intermedia apresenta distribuio muito restrita, com rea mdia de vida de 0,19 ha (SALVADOR et al., 2005) e populao estimada de no mximo 60 indivduos (C. H. SALVADOR, com. pess.). Gnero Galea Meyen, 1832 Este gnero inclui duas espcies ocorrendo no Brasil, Galea flavidens (Brandt, 1835) e Galea spixii (Wagler, 1831). Galea flavidens, de localidade-tipo desconhecida, ocorre nos estados brasileiros de Minas Gerais e Gois (BONVICINO et al., 2005; CABRERA, 1961). Galea spixii, cuja localidade-tipo Lagoa Santa, estado de Minas Gerais, Brasil, ocorre na Bolvia e no Brasil, do sul do Par Bahia, Minas Gerais, Gois e Mato Grosso, e no Distrito Federal (MOOJEN, 1952). As espcies deste gnero tm tamanho mdio a grande e cauda atrofiada (CC=195-284, CA=vestigial, P=43-64, O=18-33, MC=140-560). A pelagem densa e hspida, e a colorao geral do dorso varia de acinzentada a amarelada, podendo apresentar uma mancha branca ps-auricular. A superfcie ventral branca

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Galea spixii (Foto: C.R. Bonvicino)

Ordem Rodentia

ou branco-amarelada. As patas anteriores tm quatro dgitos e as posteriores, trs. Um anel de pelos brancos est presente ao redor dos olhos. As patas tm cor igual ou mais clara que o dorso, e os pelos ungueais so pouco desenvolvidos. As espcies de Galea so terrestres e diurnas, mas so ativas em pequenos intervalos durante a noite (STREILEN, 1982a). Ocorrem em lajeiros, caatinga baixa e campos cultivados na Caatinga (STREILEN, 1982c), e em reas de Cerrado. O perodo de gestao varia de sete a oito semanas, e ocorrem de seis a sete ninhadas por ano em condies timas. A mdia de filhotes por ninhada trs, variando de um a cinco. Ocorrem em simpatria com formas semelhantes como o punar (Thrichomys apereoides), do qual podem ser diferenciadas pela ausncia da cauda, e com o pre (Cavia aperea) da qual se diferenciam pela presena do anel de pelos brancos ao redor dos olhos. Subfamlia Hydrochoerinae Gnero Hydrochoerus Brisson, 1762 Este gnero inclui apenas uma espcie, Hydrochoerus hydrochaeris (Linnaeus, 1766), cuja localidadetipo foi restrita ao Suriname (HUSSON, 1978). Ocorre tambm na Colmbia, Venezuela, Guianas, Paraguai e em todos os estados do Brasil, em geral prximo rios e lagoas, exceto talvez nas bacias menores de domnios mais ridos. Hydrochoerus hydrochaeris o maior roedor vivente, atingindo altura mdia na cernelha de mais

de 50 cm. A cabea grande, com orelhas curtas e arredondadas, os membros so curtos e a cauda vestigial (CC=1070-1340, CA=10-20, P=220-250, O=60-70, MC=35000-65000; EMMONS & FEER, 1997). A pelagem longa e grossa, de colorao variando de castanhoavermelhada a acinzentada nas partes superiores, e de castanha a amarelada nas partes inferiores. Tem quatro dgitos nas patas dianteiras e trs na traseira, os quais so providos de membranas interdigitais incipientes. Fmeas tm quatro pares de mamas. Hydrochoerus hydrochaeris tem hbito semiaqutico e se alimenta principalmente de gramneas e de vegetao aqutica. So excelentes nadadoras e podem permanecer submersas por vrios minutos. Habitam os mais variados tipos de ambiente, desde matas ciliares a savanas sazonalmente inundveis, a at 500 m de distncia da gua. Sua densidade populacional varia entre diferentes localidades; no pantanal do Mato Grosso foi estimada entre 3,2 a 14,8 indivduos por hectare, sendo que o tamanho do grupo varia em funo da estao do ano, condies do habitat e densidade populacional (SCHALLER & CRAWSHAW, 1981). As capivaras so mais ativas a partir das 16 horas at o incio da noite, mas podem estar ativas a qualquer hora do dia, especialmente na estao chuvosa (OJASTI, 1973). Reproduzem-se ao longo de todo o ano; o perodo de gestao de cinco meses e o tamanho da ninhada varia de um a oito; em condies favorveis podem ter duas ninhadas por ano (OJASTI, 1973). Encontra-se rara ou mesmo extinta em muitas regies onde era antes comum, mas rapidamente prolifera a ponto de se tornar abundante em regies favorveis em que seja protegida. Os machos tm uma grande glndula sebcea sobre a cabea. Utilizam o produto dessa glndula para demarcar sua rea de dominncia territorial. Gnero Kerodon F. Cuvier, 1825 Este gnero inclui duas espcies de mocs, ambas restritas ao Brasil: Kerodon acrobata Moojen, Locks & Langguth, 1997 e Kerodon rupestris (Wied, 1820). Kerodon acrobata, cuja localidade-tipo fazenda Santa Helena, 72 km de So Domingo e 60 km de Posse, estado de Gois, s foi registrado at o presente nesse estado (MOOJEN et al., 1997).

Hydrochoerus hydrochaeris (Foto: L. F. B. Oliveira)

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CAPTULO 12

Mamferos do Brasil

Gnero Ctenomys Blainville, 1826 Seis espcies deste gnero ocorrem no Brasil: Ctenomys bicolor Miranda Ribeiro, 1914, Ctenomys flamarioni Travi, 1981, Ctenomys lami Freitas, 2001, Ctenomys minutus Nehring, 1887, Ctenomys nattereri Wagner, 1848 e Ctenomys torquatus Lichtenstein, 1830. A espcie tipo do gnero, Ctenomys brasiliensis, anteriormente referida ao Brasil, teve sua localidade tipo e distribuio geogrfica recentemente restringida ao Uruguai, provncia de Las Minas, no departamento Lavalleja (FERNANDES, et al., 2009). Ctenomys boliviensis, de Santa Cruz de La Sierra, Santa Cruz, Bolvia, ocorre no oeste do Paraguai, na provncia de Formosa, na Argentina, e no estado de Mato Grosso, Brasil (WOODS & KILPATRICK, 2005). Ctenomys flamarioni, da estao ecolgica do Taim, no Rio Grande do Sul, Brasil, ocorre nas dunas costeiras do leste do estado (modificado de TRAVI, 1981). Ctenomys lami, de Beco dos Cegos, Rio Grande do Sul, Brasil, ocorre da regio da Coxilha das Lombas, a nordeste do rio Guaba, at 80 km a sudoeste das margens do lago Barros (modificado de FREITAS, 2001). Ctenomys minutus, descrita dos campos a leste de Mundo Novo, estado do Rio Grande do Sul, Brasil, ocorre nas plancies costeiras do Rio Grande do Sul e Santa Catarina (FREITAS, 2001). Ctenomys nattereri, cuja localidade-tipo Caiara, estado do Mato Grosso, Brasil, ocorre nos estados de Mato Grosso e Rondnia (WAGNER, 1848; CARMIGNOTTO, 2004). Ctenomys torquatus, descrito das margens do rio Uruguai, no sul do Brasil, ocorre no Uruguai, nordeste da Argentina e Brasil, no estado do Rio Grande do Sul (WOODS & KILPATRICK, 2005). As espcies brasileiras deste gnero tm tamanho mdio a grande, cauda muito menor que o comprimento do corpo, orelhas curtas e olhos reduzidos (CC=155-230, CA=61-94, P=28-42, O=6-9, MC=178-303; REIG et al., 1965). Apresentam adaptaes morfolgicas relacionadas a seus hbitos fossoriais, como reduo do tamanho dos olhos, cauda e orelhas e um maior desenvolvimento da musculatura e das garras, principalmente dos membros anteriores, que so adaptados ao hbito escavador. A pelagem densa, fina e

Kerodon rupestris (Foto: J.A. de Oliveira)

Kerodon rupestris, descrita originalmente do rio Belmonte, estado da Bahia, Brasil, ocorre do estado do Piau ao norte de Minas Gerais, aparentemente de forma restrita Caatinga. As espcies deste gnero tm tamanho grande e cauda atrofiada (CC=384-410, CA=vestigial, P=70-72, O=32-35, MC=400-1100). A pelagem densa e macia, de colorao geral cinza-amarelada ou alaranjada, tracejada por pelos brancos e pretos, com tom mais amarelado nas partes posteriores. A superfcie ventral branca, com um tom amarelado, sendo os pelos da garganta totalmente brancos. As coxas e as patas so acastanhadas posteriormente; As patas so providas de tubrculos plantares bastante desenvolvidos, as anteriores com quatro e as posteriores com trs dgitos e garras rombudas e curtas, cobertas com pelos ungueais longos. As espcies de Kerodon tm hbito terrestre. Habitam as formaes rupestres da Caatinga e de reas restritas do Cerrado (STREILEN, 1982c). Sofrem intensa presso de caa devido a seu tamanho grande e qualidade de sua carne. Defecam sempre no mesmo local, geralmente em posio elevada, e possuem uma vocalizao de alarme caracterstica (STREILEN, 1982b). Usam locas de rochas como refgios e ninhos, e tm ninhada de um a dois filhotes, provavelmente duas vezes por ano (MOOJEN, 1952). So animais dceis com potencial para domesticao. Famlia Ctenomyidae Esta famlia compreende apenas um gnero de roedores fossoriais, muito diversificado. A frmula dentria : i 1/1, c 0/0, pm 1/1, m 3/3.

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Ordem Rodentia

Ctenomys sp. (Foto: C. Bidau)

sedosa. O dorso varia de branco a castanho-alaranjado, algumas vezes tracejado de preto por pelos-guarda escuros. O ventre branco ou alaranjado; as patas anteriores tm garras muito mais desenvolvidas do que as das patas posteriores, que tm uma franja de pelos curtos e rgidos nas bordas. A cauda tem pelos que obstruem as escamas epidrmicas. As espcies de Ctenomys tm hbito fossorial. Habitam campos e plancies costeiras no sul do pas e reas do Cerrado. Escavam galerias subterrneas que formam habitaes com condies ambientais controladas e se alimentam de sementes, folhas, talos e razes. Famlia Cuniculidae Essa famlia inclui apenas um gnero e duas espcies de pacas, sendo que apenas uma delas conhecida para o Brasil. A frmula dentria : i 1/1, c 0/0, pm 1/1, m 3/3. Gnero Cuniculus Wagler, 1830 Cuniculus paca (Linnaeus, 1758), cuja localidade-tipo Caiena, Guiana Francesa, ocorre do Mxico ao Paraguai, nordeste da Argentina e Brasil, onde est presente em todos os estados.

Cuniculus paca tem tamanho muito grande, o corpo pesado e robusto, a cabea grande e larga e os membros relativamente curtos (CC=650-739, CA=011, P=115-121, O=52-53, MC=9200-9500; VOSS et al., 2001). Os dgitos so alongados, quatro nas patas anteriores e cinco nas posteriores, os trs centrais providos de garras rombudas fortes, e os dois marginais reduzidos, frequentemente no tocando o solo. A cauda muito reduzida, quase imperceptvel e nua. A pelagem do dorso e cabea varia entre castanho-avermelhada e castanho-escura, ou cinza-escura, clareando em direo s laterais, que apresentam um padro de manchas arredondadas esbranquiadas em linhas longitudinais, algumas delas estendendo-se do pescoo at prximo base da cauda. O ventre mais claro do que as laterais, e sem manchas. Fmeas tm dois pares de mamas, um inguinal e um axilar. Cuniculus paca tem hbito terrestre e alimentando-se de frutos cados, brotos e tubrculos. Habita primariamente florestas, ocorrendo em diversos ambientes florestados, como mangues, florestas semidecduas, florestas riprias, e cerrados. So animais territoriais e solitrios, apesar de ocasionalmente viverem aos pares (SMYTHE, 1978; EISENBERG et al., 1979). Vivem prximos a cursos dgua e dormem em tocas cavadas na parte seca dos barrancos, podendo tambm utilizar locas de pedra e covas de tatus. Perseguidos, buscam refgio na gua, emergindo longe, podendo atravessar com um nico mergulho rios relativamente largos. Geralmente parem um filhote duas vezes ao ano (MATAMOROS & PASHOV, 1984). A gestao dura cerca de 60 dias e os filhotes so desmamados aos 21

Cuniculus paca (Foto: J.A. de Oliveira)

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Mamferos do Brasil

dias, apesar de comer alimento slido logo aps o nascimento. Nos locais que no so caadas so comuns e facilmente observveis. Famlia Dasyproctidae Essa famlia inclui as cotias e cotiaras, agrupadas em dois gneros distintos. A frmula dentria : i 1/1, c 0/0, pm 1/1, m 3/3. Gnero Dasyprocta Illiger, 1811

A reviso taxonmica mais abrangente realizada at o momento (IACK-XIMENES, 1999, aqui seguida) inclui neste gnero nove espcies descritas de cutias que ocorrem no Brasil: Dasyprocta aurea Cope, 1889, Dasyprocta azarae Lichtenstein, 1823, Dasyprocta catrinae (Thomas, 1917), Dasyprocta fuliginosa Wagler, 1832, Dasyprocta croconota Wagler, 1831, Dasyprocta leporina (Linneus, 1758), Dasyprocta nigriclunis Osgood, 1916, Dasyprocta prymnolopha Wagler, 1841 e Dasyprocta aguti (Linnaeus, 1766), para a qual um netipo foi recentemente designado (VOSS et al., 2001) de forma a torn-la um sinnimo-jnior de D. leporina. Uma vez que duas entidades biolgicas distintas foram reconhecidas por IACK-XIMENES (1999) para as populaes referidas a partir de VOSS et al. (2001) como Dasyprocta leporina, a forma do leste do Brasil e da bacia amaznica ao sul do rio Amazonas atualmente atribuda a essa espcie distinguida provisoriamente aqui como Dasyprocta aff. leporina. Dasyprocta aff. leporina ocorre na bacia amaznica ao sul do rio Amazonas, entre os rios Madeira e Tocantins, e no leste do Brasil, nos estados da Paraba, Pernambuco, Bahia, Esprito Santo (da vertente leste da serra do Espinhao ao litoral), e nos estados do Rio de Janeiro e So Paulo, entre a vertente leste da serra do Mar e o litoral. Dasyprocta aurea, descrita sobre uma pele de Chapada (=Chapada de Guimares, estado do Mato Grosso, Brasil), considerada de procedncia incerta Dasyprocta azarae (Foto: J.A. de Oliveira)

(IACK-XIMENES, 1999). Dasyprocta azarae, descrita para So Paulo, ocorre no Brasil, nos estados de Rondnia, Mato Grosso, Mato Grosso do Sul, Gois, sul de Tocantins, oeste da Bahia, Minas Gerais (a partir da vertente oeste da serra do Espinhao), So Paulo (planalto Paulista at a vertente oeste da serra do Mar, acima da quota altimtrica de 700m), Paran, Santa Catarina e Rio Grande do Sul, e no Paraguai e nordeste da Argentina (IACK-XIMENES, 1999). Dasyprocta catrinae, de Santa Catarina, ocorre no Brasil em Joinville, estado de Santa Catarina (IACKXIMENES, 1999). Dasyprocta croconota, cuja localidade-tipo foi recentemente proposta como Santarm, foz do rio Tapajs, estado do Par, Brasil (IACK-XIMENES, 1999), ocorre na regio do baixo rio Tapajs, na margem esquerda do baixo Tocantins e na ilha de Maraj, entre 0 e 200m. Dasyprocta fuliginosa, cuja localidade-tipo foi restrita a Borba, estado do Amazonas, Brasil, ocorre nos estados do Acre, Amazonas, Rondnia e Mato Grosso, at a cota altimtrica de 400m (IACK-XIMENES, 1999). O nome D. cristata, utilizado para a cutia-preta em IACK-XIMENES (1999) foi considerado um sinnimojnior de D. azarae aps o exame do holtipo pelo mesmo autor (GILSON IACK-XIMENES, in litt). Dasyprocta leporina, cuja localidade-tipo foi fixada para uma floresta prxima a escola de Peninika, perto da confluncia do crrego de Peninika com o

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Ordem Rodentia

alto rio Commewijnw, no Suriname (HUSSON, 1978), ocorre no Brasil na bacia Amaznica, leste do rio Negro e ao norte do rio Amazonas, at o estado do Amap (IACK-XIMENES, 1999). Dasyprocta nigriclunis, de So Marcelo, alto rio Preto, estado da Bahia, Brasil, ocorre tambm no sul do Piau, sudeste do Tocantins e noroeste da Bahia, acima da cota altimtrica de 400m. Dasyprocta prymnolopha, cuja localidade-tipo foi recentemente restrita Belm, Par, Brasil (IACKXIMENES, 1999), ocorre deste estado, a leste do rio Tocantins, Bahia e ao norte de Minas Gerais, includos os estados do Maranho, Cear, Rio Grande do Norte, Pernambuco e Alagoas, em cotas altimtricas de at 900m. As espcies de Dasyprocta tm tamanho muito grande, as patas longas e finas, o dorso posterior longo e fortemente curvado, e a cauda obsoleta e nua (CC=375-675, CA=10-40, P=87-154, O=20-52, MC=14308500; IACK-XIMENES, 1999). As patas anteriores tm quatro dgitos e as posteriores trs, esses munidos de garras parecidas com cascos. A pelagem do dorso posterior (garupa) formada por pelos hipertrofiados que se eriam em situaes de alarme ou stress e sua colorao varia nas diferentes espcies entre olivceoacinzentada (D. azarae), amarelho-palha e castanho (D. catrinae), amarelo-alaranjada (D. leporina, D. aurea), laranja-avermelhada (D. croconota, D. primnolopha), e castanho-escura ou mesmo preta (D. nigriclunis, D. fuliginosa). Fmeas tm quatro pares de mamas. As espcies de Dasyprocta tm hbito terrestre e se alimentam de frutas, sementes, razes e vrias plantas suculentas. Habitam florestas pluviais (Amaznia e Floresta Atlntica), florestas semidecduas, cerrados, e caatingas geralmente associadas cursos de gua. As cutias so diurnas e crepusculares, sendo mais ativas no incio da manh e no final da tarde. So mamferos comuns em inventrios e sua densidade varia de 40-63/km2 (EISENBERG et al., 1979). Vivem em pares permanentes, e sua rea de vida de cerca de dois a trs hectares, com locais fixos para dormir, reas de alimentao e trilhas marcadas (SMYTHE, 1978). Reproduzem-se ao longo de todo o ano, com um perodo de gestao de 105 a 120 dias, produzindo geralmente duas ninhadas por ano de um a trs filhotes (FORTES & DEUTSCH, 1972; MERRIT, 1983). Acumulam sementes em diversos locais dentro do seu

territrio para a poca de escassez de alimentos, e sua importncia como dispersoras de espcies vegetais com sementes de grande tamanho j foi demonstrada (SMYTHE, 1978; SALM, 2005). Gnero Myoprocta Thomas, 1903 Este gnero inclui as duas espcies de cotiaras, ambas ocorrendo no Brasil: Myoprocta acouchy (Erxleben, 1777), a cotiara-vermelha, e Myoprocta pratti Pocock, 1913, a cotiara-olivcea. Myoprocta acouchy, de Caiena, na Guiana Francesa, ocorre nas Guianas, Equador, Peru, Venezuela, Colmbia e Brasil, no baixo rio Amazonas, leste do rio Negro, nos estados do Amazonas e Par, e no estado de Roraima (VOSS, 2001). Myoprocta pratti, cuja localidade-tipo Pongo de Rentema, rio Maraon, no Peru, ocorre no Peru e no Brasil, na bacia Amaznica, oeste do rio Negro, na margem norte do rio Amazonas, e oeste do rio Madeira no sul. As espcies deste gnero assemelham-se a uma cutia pequena, mas com uma cauda fina proporcionalmente maior (CC=298-389, CA=40-58, P=74-98, O=31-37, MC=800-1450, a partir de IACK-XIMENES, 1999). Os olhos e orelhas so grandes e os membros so longos, os anteriores mais delgados, com quatro dgitos e um polegar vestigial com uma garra, e os posteriores maiores, com patas longas com trs dgitos longos e com garras rombudas como cascos. Similarmente s cutias a pelagem do dorso posterior (garupa) formada por pelos hipertrofiados que se eriam em situaes de alarme ou stress. A cor da pelagem distinta entre as duas espcies reconhecidas no gnero: na cotiara-vermelha, Myoprocta acouchi, o dorso escuro, com os pelos inteiramente pretos ou castanho-escuros, e as laterais do corpo so castanho-avermelhadas ou alaranjadas. J na cotiara-olivcia, M. pratti, o dorso e as laterais so olivceo-acinzentados, e os pelos possuem bandas alternadas de preto e amarelo. As fmeas tm quatro pares de mamas. As espcies de Myoprocta tm hbito terrestre. Ocorrem em reas de Floresta Ombrfila Densa e possivelmente em campinaranas da regio do rio Negro e do rio Branco. So diurnas e alimentam-se de frutos, e partes suculentas de diversos vegetais. A gestao dura em mdia 99 dias, e so produzidos de

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Mamferos do Brasil

um a trs filhotes, mais frequentemente dois, que so amamentados por no mnimo 14 dias (KLEIMAN, 1970; WEIER, 1974). Famlia Dinomyidae

animal raro, noturno, dcil, e de movimentos lentos, que se alimenta de folhas e frutos. A gestao dura de 223 a 283 dias, sendo produzidos um ou dois filhotes por gestao (COLLINS & EISENBERG, 1972). Famlia Erethizontidae

Essa famlia inclui apenas um gnero e uma espcie vivente, relativamente rara e pouco estudada. A frmula dentria : i 1/1, c 0/0, pm 1/1, m 3/3. Gnero Dinomys Peters, 1873

Essa famlia inclui os coandus, ourios-caixeiros e ourios-pretos, agrupados em duas subfamlias e trs gneros. A frmula dentria : i 1/1, c 0/0, pm 1/1, m 3/3. Subfamlia Chaetomyinae

Dinomys branickii Peters, 1873, a pacarana, tem como localidade-tipo a montanha de Vitoc, Amable Mara, departamento de Junin, Peru, e ocorre da Venezuela Colmbia, sudeste do Peru, oeste da Bolvia e Brasil, nas nascentes dos rios Acre, Purus e Juru, nos estados do Acre e extremo oeste do Amazonas (CABRERA, 1961; MIRANDA-RIBEIRO, 1918). um roedor grande e robusto, com a cabea massiva, orelhas curtas e arredondadas, membros curtos e cauda grossa (CC=730-790, CA=190, MC=1000015000; SANBORN, 1931). O lbio superior tem uma fenda profunda e as vibrissas so longas, as maiores atingindo o pescoo. A pelagem acinzentada na cabea e ombros, finamente tracejada, e castanho-escura no restante do dorso, com duas ou mais sequncias alinhadas de manchas circulares brancas em cada metade longitudinal, da cintura escapular at prximo base da cauda. A pelagem das laterais do corpo um pouco mais clara do que a do dorso, sem linha definida com o ventre, e com manchas brancas circulares formando sequncias longitudinais mais curtas do que as do dorso. O ventre mais claro que laterais, e sem manchas. A cauda rgida, cilndrica e coberta de pelos da mesma cor e tamanho dos do dorso, sem manchas. Aas patas so cobertas de pelos escuros e as solas so nuas. Fmeas tm quatro pares de mamas, sendo dois pares laterais torxicos e dois pares laterais abdominais. Dinomys brannickii habita as florestas de altitude entre 500 e 2500m de altitude nas encostas andinas setentrionais, bem como as partes superiores da regio de florestas baixas do extremo oeste da bacia amaznica (abaixo de 500m). Tem hbito terrestre, mas aspectos da sua morfologia tm sido associados a hbitos semiarborcolas (GRAND & EISENBERG, 1982). um

Gnero Chaetomys Gray, 1843 Este gnero inclui apenas uma espcie, Chaetomys subspinosus (Olfers, 1818), o ourio-preto. Chaetomys subspinosus, cuja localidade-tipo Salvador, Bahia, Brasil, representado em colees por espcimes dos estados do Esprito Santo e Bahia, mas foi registrado para uma rea mais ampla na costa do Brasil, incluindo o extremo sul de Sergipe, sudeste da Bahia, nordeste de Minas Gerais, Esprito Santo e extremo norte do Rio de Janeiro, com base em relatos de moradores locais (GIN, 2009). Chaetomys subspinosus um roedor grande e robusto, densamente coberto por pelos aculeiformes (espinhos cilndricos), mais curtos e pontudos (~15 mm) na cabea e ombros e mais longos e rombudos (~50mm) no restante do dorso, nas pernas e na base da cauda. A cauda menor do que o corpo (CC=380450, CA=260-275, P=67-70, O=9, MC=1300; EMMONS & FEER, 1997), prensil, bem grossa e recoberta de espinhos na parte proximal, mas afinada e recoberta de cerdas em direo ponta. Os espinhos maiores do dorso apresentam uma banda subapical mais escura de comprimento varivel, que junto s partes distal e proximal mais claras proporciona uma tonalidade castanho-clara ao dorso. O ventre recoberto com cerdas achatadas, e um pouco mais claro que o dorso. A cabea arredondada, as orelhas curtas, o focinho glabro e os ps castanhos. Chaetomys subspinosus tem hbito arborcola estrito e folfago, consome principalmente folhas jovens e espcies pioneiras, principalmente fabaceas; solitrio, noturno, possui rea de vida pequena e habita principalmente locais com alta complexidade vertical de

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vegetao como florestas e reas de borda na Floresta Atlntica (GIN, 2009). Subfamlia Erethizontinae Gnero Coendou Lacpde, 1799 Este gnero inclui duas espcies de coendus, ambas ocorrendo no Brasil: Coendou nycthemera (Olfers, 1818) e Coendou prehensilis (Linnaeus, 1758). Coendou nychthemera, descrita para o leste da Amaznia, ao sul da calha principal do rio Amazonas, Brasil (VOSS & ANGERMANN, 1997), est restrita s terras baixas da Amaznia a leste do rio Madeira e ao sul do rio Amazonas, incluindo ao menos parte da ilha de Maraj. A espcie foi recentemente registrada para o estado do Maranho com base em espcimes identificados como C. koopmani (=C. nychthemera) (OLIVEIRA et al., 2007). Coendou prehensilis tem como localidade-tipo Pernambuco, Brasil, e ocorre desde Trinidad, leste da Venezuela e Guianas ao sul at o leste do Paraguai, nordeste da Argentina e Uruguai, atravs da Bolvia e do Brasil, nos estados da regio norte, nordeste, centro-oeste e sudeste. Os roedores deste gnero so formas grandes, de cauda de comprimento aproximadamente igual ao do corpo (CC=516, CA=520, P=100; MOOJEN, 1952). As orelhas so curtas e os olhos grandes. A pelagem formada por uma mistura de pelos rgidos, aculeiformes (espinhos cilndricos) e de pelos hspidos mais

finos, sendo os primeiros mais longos. A cor da pelagem do dorso varia de preta a castanho-amarelada. A superfcie ventral varia do branco-sujo ao acinzentado. As patas tm quatros dgitos providos de garras fortes, sendo o hlux substitudo por uma calosidade muito desenvolvida e provida de estrutura ssea. A cauda prensil, com espinhos at a metade proximal e coberta de cerdas no restante. As espcies de Coendou tm hbito arborcola. O perodo de gestao varia entre 60 e 70 dias, com um filhote por ninhada (LEOPOLD, 1959). Gnero Sphiggurus F. Cuvier, 1823 Esse gnero inclui cinco espcies de ourioscaixeiros que ocorrem no Brasil: Sphiggurus insidiosus (Olfers, 1818), Sphiggurus melanurus (Wagner, 1842), Sphiggurus roosmalenorum (Voss & da Silva, 2001), Sphiggurus spinosus (F. Cuvier, 1823) e Sphiggurus villosus (F. Cuvier, 1823). Sphiggurus insidiosus, cuja localidade-tipo Salvador, estado da Bahia, ocorre no Brasil, do estado do Cear ao do Esprito Santo. Sphiggurus melanurus, de Manaus, barra do rio Negro, estado do Amazonas, Brasil, ocorre nas Guianas, Venezuela e no Brasil, nos estados do Amap, Par, Roraima e Amazonas, ao norte do rio Amazonas (VOSS et al., 2001). Sphiggurus roosmalenorum, de Nova Jerusalm, Amazonas, Brasil, ocorre nos bancos do mdio rio Madeira entre 5 e 9 S (VOSS & DA SILVA, 2001). Sphiggurus spinosus, descrito para o Paraguai, ao longo do rio Paran, ocorre no Paraguai, nordeste da Argentina, Uruguai, e no sul e leste do Brasil (WOODS & KILPATRICK, 2005). Sphiggurus villosus, cuja localidade-tipo o morro do Corcovado, no Rio de Janeiro, Brasil, ocorre no Brasil, do estado do Rio de Janeiro ao do Rio Grande do Sul, incluindo o estado de Minas Gerais. Os roedores deste gnero so menores do que os coandus, com cauda igual ou menor que o corpo (CC=311-415, CA=238-415, P=64-82; O=20; MC=1200; MOOJEN, 1952; VOSS et al., 2001). As orelhas so curtas e os olhos grandes. A pelagem constituda por uma mistura de pelos-guarda aculeiformes cilndricos e de sobrepelos finos,

Coendou prehensilis (Foto: J. A. Oliveira)

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Mamferos do Brasil

mais longos do que os primeiros, que podem esconder os primeiros quase completamente. O dorso cinzaamarelado e o ventre varia do amarelo-acinzentado ao castanho-claro. As patas tm quatros dgitos providos de garras fortes, sendo o hlux substitudo por uma calosidade muito desenvolvida e provida de estrutura ssea. A cauda prensil, com pelos na metade proximal e nua distalmente. As espcies de Sphiggurus tm hbito arborcola. S. villosus tem um filhote por gestao.

Subfamlia Dactylomyinae Gnero Dactylomys I. Geoffroy, 1838 Este gnero inclui duas espcies de ratos-debambu-da-Amaznia que ocorrem no Brasil: Dactylomys boliviensis Anthony, 1920 e Dactylomys dactylinus (Desmarest, 1817). Dactylomys boliviensis, descrito de Misso de San Antnio, rio Chimor, departamento de Cochabamba, Bolvia, ocorre na Bolvia, Peru e no Brasil, no estado do Acre, ao longo do rio Juru (PATTON et al., 2000). Dactylomys dactylinus, cuja localidade-tipo foi restringida ao alto Amazonas, ocorre no Peru e no Brasil, no estado do Amazonas, no alto rio Amazonas, nos rios Juru, Ja, Solimes, e na bacia do Tocantins, no estado de Gois e provavelmente no estado de Tocantins (CABRERA, 1961; PATTON et al., 2000; BEZERRA et al., 2007b). As espcies deste gnero tm tamanho grande e cauda maior que o corpo (CC=271-315, CA=389-435, P=62, O=19-20; modificado de PATTON et al., 2000). A pelagem longa e um pouco spera. O dorso amarelo-acinzentado, tracejado de preto e as laterais do corpo so mais claras, ferrugneas ou acinzentadas. Uma faixa de pelos mais escuros distribui-se do pescoo at a cauda e uma faixa de pelos mais claros estende-se do focinho ao pescoo. A cabea mais clara do que o dorso. A superfcie ventral coberta por pelos totalmente brancos, mas mal delimitada com relao s laterais. A cauda quase completamente nua e com escamas grandes, mas a parte proximal (cerca de 6 cm) coberta de pelos. As patas so recobertas de pelos esbranquiados e pelos cinza de ponta amarela, o terceiro e quarto dedos so muito desenvolvidos, o plex rudimentar e as garras curtas e achatadas. D. boliviensis tem a cauda proporcionalmente mais longa que D. dactylinus, e possui uma faixa de pelos mais escuros da ponta do nariz at a nuca. As espcies de Dactylomys tm hbito arborcola e so folfagas. Habitam reas de vrzea e mata de terra firme na Floresta Amaznica e matas de galeria do Cerrado. Informaes baseadas no acompanhamento de um espcime revelaram que D. boliviensis inicia sua atividade uma hora antes do por do sol, e que se move vagarosa e continuamente durante toda a noite, em mdia a 18,9 m/h, retornando ao mesmo local de descanso

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CAPTULO 12 Sphiggurus villosus (Foto: J. A. Oliveira)

Famlia Echimyidae Inclui os ratos-de-espinho arborcolas e terrestres, ratos-cors, ratos-do-bambu e formas relacionadas, distribudas em 4 subfamlias e 16 gneros. A frmula dentria : i 1/1, c 0/0, pm 1/1, m 3/3.

Ordem Rodentia

Subfamlia Echimyinae
Dactylomys dactylinus (Foto: L.P. Costa)

Gnero Callistomys Emmons & Vucetich, 1998 Apenas uma espcie vivente, Callistomys pictus (Pictet, 1841), o rato-do-cacau ou saru-bej, assinalada a esse gnero. A espcie tem como localidade-tipo Bahia, e tem sido registrada apenas na regio de Ilhus e municpios vizinhos (VAZ, 2002). Callistomys pictus um roedor grande, com a cauda maior do que o corpo (CC=250-295, CA=273325, P=43-54, O=16-18, MC=267-480; EISENBERG & REDFORD, 1999). A pelagem macia, branca, com uma larga mancha preta em forma de sela na regio dorsal estendendo-se desde a cabea at a cauda e pelas laterais em direo parte anterior do ventre, que totalmente branco. A face pode apresentar pequenas manchas pretas. Os pelos do corpo tm a base cinza. A cauda densamente pilosa, preta na parte proximal e branca distalmente. As patas so cobertas por pelos

ao amanhecer (DUNNUN & SALAZAR-BRAVO, 2004). Uma fmea de D. dactylinus foi capturada com dois embries (PATTON et al., 2000). Gnero Kannabateomys Jentink, 1891 Apenas uma espcie, Kannabateomys amblyonyx (Wagner, 1845), o rato-da-taquara assinalada a esse gnero. Kannabateomys amblyonyx, cuja localidade-tipo Ipanema, estado de So Paulo, Brasil, ocorre no Paraguai, nordeste da Argentina e Brasil, do estado do Esprito Santo ao do Rio Grande do Sul, e provavelmente no leste de Minas Gerais (CABRERA, 1961; MOOJEN, 1952). Kannabateomys amblyonyx um equimdeo grande, de cauda maior que o corpo (CC=248, CA=333,

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P=52, O=18, MC=384). A pelagem abundante e macia, um pouco lanosa. O dorso castanho-amarelado, algumas vezes com um tom ferrugneo, com pelos de base acinzentada e ponta amarelada ou ferrugnea, um pouco tracejado de preto pela presena de pelosguarda escuros. A cabea pode ser mais acinzentada, sem amarelo. As laterais do corpo so mais claras devido ausncia de pelos-guarda totalmente escuros. A superfcie ventral varia do branco-amarelado ao amarelo-avermelhado, sem limite definido com as laterais. A cauda densamente revestida de pelos finos e relativamente longos na base, formando-se um pincel na extremidade. O terceiro e o quarto dgitos de todos os membros so alongados. As garras so chatas e no ultrapassam a ltima falange. Podem apresentar manchas ps-auriculares branco-amareladas. Kannabateomys amblyonyx tem hbito arborcola e habita a Floresta Atlntica, em geral em reas com taquaras, onde se abriga e se alimenta. Noturno, defende territrios por meio de vocalizaes e vive em pequenos grupos familiares (SILVA, 1993). Alimenta-se principalmente de brotos de bambu, sendo que sua poca de reproduo est relacionada com o perodo de brotao desta gramnea (SILVA, 1993). Tem um filhote por gestao (NOWAK & PARADISO, 1983).

Mamferos do Brasil

branca que se estende do focinho at a nuca. A superfcie ventral castanho-clara, sem limite definido com o dorso. A cauda densamente pilosa, com tufo terminal, castanho-escura na parte proximal, preta no meio, e branca na extremidade. As patas so cobertas por pelos castanhos-escuros. As espcies deste gnero tm hbito arborcola. Vivem em reas da Floresta Amaznica. Gnero Isothrix Wagner, 1845 Trs espcies deste gnero de ratoscors so registradas para o Brasil: Isothrix bistriata Wagner, 1845, Isothrix negrensis Thomas, 1920 e Isothrix pagurus Wagner, 1845. Isothrix bistriata, cuja localidade-tipo o rio Guapor, no Mato Grosso, ocorre tambm no Peru, Bolvia e Brasil, nos estados do Acre, Amazonas, Rondnia e Mato Grosso (PATTTON et al., 2001; BONVICINO et al., 2003b), sul da Venezuela e regio adjacente na Colmbia (WOODS & KILPATRICK, 2005). Isothrix sinnamariensis, registrado para a Guiana Francesa e para a Guiana, prximo a fronteira brasileira (LIM et al., 2006), poder ocorrer no Brasil. Isothrix negrensis, de Acujutuba, rio Negro, ocorre na bacia do rio Negro, no estado do Amazonas (BONVICINO et al., 2003b). Isothrix pagurus, descrito originalmente para Borba, baixo rio Madeira, no estado do Amazonas, ocorre na bacia amaznica, do leste do rio Madeira ao rio Tapajs, e ao norte at o baixo rio Negro (WOODS & KILPATRICK, 2005).

Callistomys pictus (Foto: J. Moojen)

esbranquiados. Callistomys pictus habita uma regio restrita da Floresta Atlntica ocupada por cacauais (cabruca). Tem hbito arborcola, noturno, abrigando-se em cos de rvores ou em bromlias (MOURA & FONSECA, 2005). Sua dieta constituda principalmente de frutos e folhas. Gnero Echimys G. Cuvier, 1809 Duas espcies so registradas para esse gnero no Brasil, Echimys chrysurus (Zimmermann, 1780) e Echimys vieirai Iack-Ximenes, de Vivo & Percequillo, 2005. Echimys chrysurus, cuja localidade-tipo Suriname, ocorre nas Guianas e no Brasil, nos estados do Amap, Par e Maranho (CABRERA, 1961; IACKXIMENES et al., 2005a). Echimys vieirai, descrito recentemente para Barreirinha, margem direita do rio Tapajs, Par, ocorre nos estados do Par e Amazonas (IACK-XIMENES et al., 2005a). As espcies deste gnero tm tamanho grande e cauda maior que o corpo (CC=245310, CA=270-415, P=45-60, O=15-22; IACKXIMENES et al., 2005a). A pelagem espinhosa, os pelos-guarda aristiformes. O dorso castanho-escuro, podendo apresentar uma faixa mediana mais escura na cabea que se estende do dorso at a nuca. Echimys chrysurus distingue-se pela presena de uma mancha

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Isothrix sp. (Foto: A. Langguth)

Ordem Rodentia

As espcies deste gnero so roedores equimdeos grandes com cauda maior que o corpo (CC=180-262, CA=200-292, P=39-52, O=15-24, MC=410; VI et al., 1996; PATTON et al., 2000; presente estudo). A pelagem densa e relativamente macia, o dorso amareloolivceo a alaranjado, tracejado de preto, sendo a parte posterior geralmente mais alaranjada. O ventre varia do amarelado ao ferrugneo, com a base dos pelos cinza, sem limite definido com o dorso. Duas faixas pretas saem da fronte e se prolongam pelo alto da cabea e nuca at se encontrarem na linha mediana dorsal. A cauda densamente coberta de pelos, a parte proximal distinta, alaranjada, e a parte distal preta, com um pincel de pelos na extremidade. As patas tm a cor do dorso, os pelos amarelo-olivceos e acinzentados, e os pelos ungueais so escuros. As espcies de Isothrix tm hbito arborcola. Habitam florestas de vrzea e de igap ao longo de cursos de gua na Floresta Amaznica, utilizando cos de rvores como refgio. So menos comuns do que outros roedores arborcolas (BONVICINO et al., 2003b). Gnero Makalata Husson, 1978 Este gnero inclui trs espcies de ratos-cors com ocorrncia no Brasil: Makalata didelphoides (Desmarest, 1817), Makalata macrura (Wagner, 1842) e Makalata obscura (Wagner, 1840). Makalata didelphoides, de localidade-tipo desconhecida, habita os Andes do norte do Equador e Colmbia, Venezuela, Guyanas, Trinidad e Tobago, e a bacia amaznica no Brasil (WOODS & KILPATRICK, 2005), onde tem sido registrado nos estados do Amazonas, Par, Amap, Mato Grosso e Tocantins (PATTON et al., 2000; VOSS et al., 2001; CARMIGNOTO, 2005). Makalata macrura, cuja localidade-tipo Borba,

no rio Madeira, estado do Amazonas, ocorre tambm no Acre, Peru, e no leste do Ecuador (PATTON et al., 2000; WOODS & KILPATRICK, 2005). Makalata obscura, de localidade-tipo Brasil, ocorre possivelmente nos estados do Par e Maranho (MOOJEN, 1952). As espcies deste gnero so equimdeos grandes e cauda de tamanho menor ou aproximadamente igual ao corpo (CC=164-250, CA=161-194, P=38-46, O=15-17; PATTON et al., 2000). A pelagem espinhosa, os pelos-guarda aristiformes. A colorao geral do dorso varia do castanho-avermelhado ao amarelado, tracejada de preto, dada a presena de sobrepelos totalmente escuros. O rinrio e a fronte so mais alaranjados. O ventre amarelado, castanho-claro em algumas espcies, sem limite definido com a pelagem das laterais do corpo. A cauda alaranjada na parte proximal, tracejada de preto no restante, com pelos curtos, rgidos e esparsos, sem formar pincel na ponta. As patas so curtas e largas, da mesma cor do dorso, com tufos ungueais esbranquiados. As espcies de Makalata tm hbito arborcola, e so provavelmente folfagas (PATTON et al., 2000). Vivem em reas de vrzea, em florestas ao longo de cursos dgua e em ilhas inundveis na Floresta Amaznica, abrigando-se em cos de rvore. comum localizar estes animais no incio da noite pela sua vocalizao, que eventualmente tambm se d durante o dia. Uma fmea foi encontrada grvida com um embrio em setembro (PATTON et al., 2000). No so comuns, mas podem ser localmente abundantes. Gnero Toromys Iack-Ximenes, Vivo & Percequillo, 2005

Este gnero, recentemente descrito, inclui apenas uma espcie, Toromys grandis (Wagner, 1845). Toromys grandis, cuja localidade-tipo Manaquer, estado do Amazonas, ocorre no Brasil nos estados do Par e Amazonas, ao longo de ambas as margens do rio Amazonas, no baixo rio Solimes, e no baixo e mdio rio Tapajs Makalata didelphoides (Foto: A. Langguth)

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(IACK-XIMENES et al., 2005b). Toromys grandis um roedor equimdeo muito grande, com a cauda aproximadamente igual ao comprimento do corpo (CC=275-354, CA=244-361, P=40-65, O=15-25; IACK-XIMENES et al., 2005b). O dorso dourado e negro, a cabea escura e riscada de dourado. O ventre varia entre dourado e amarelo. A cauda tem uma pequena poro proximal da mesma cor do dorso, e no restante coberta com pelos pretos, obstruindo as escamas, mas sem formar pincel na ponta. As patas so cobertas com pelos que variam do preto ao castanho-escuro, sendo que alguns tm uma banda dourada. Os tufos ungueais so negros. Toromys grandis um roedor arborcola e habita formaes florestais na Floresta Amaznica. Gnero Phyllomys Lund, 1839 Estre gnero, restrito ao leste do Brasil, inclui treze espcies, Phyllomys blainvilii (Jordan, 1837), Phyllomys brasiliensis Lund, 1839, Phyllomys dasythrix Hensel, 1872, Phyllomys kerri (Moojen, 1950), Phyllomys lamarum (Thomas, 1916), Phyllomys lundi Leite, 2003, Phyllomys mantiqueirensis Leite, 2003, Phyllomys medius (Thomas, 1909), Phyllomys nigrispinus (Wagner, 1842), Phyllomys pattoni Emmons, Leite, Kock & Costa, 2002, Phyllomys sulinus Leite, Christoff & Fagundes, 2008, Phyllomys thomasi (Ihering, 1871) e Phyllomys unicolor (Wagner, 1842). Phyllomys blainvilii, cuja localidade-tipo foi res-

Phyllomys sp. (Foto: L. M. Pessa)

trita a Seabra, estado da Bahia, ocorre no sul do Cear, Pernambuco, Sergipe, Alagoas, Bahia e no extremo norte do estado de Minas Gerais (LEITE, 2003). Phyllomys brasiliensis, de Lagoa Santa, estado de Minas Gerais, ocorre nesse estado, nos vales do rio Paraopeba e do rio das Velhas (LEITE, 2003). Phyllomys dasythrix, cuja localidade-tipo foi restrita a Porto Alegre, Rio Grande do Sul, ocorre desse estado ao do Paran (LEITE, 2003). Phyllomys kerri, conhecido apenas da localidade-tipo, Ubatuba, So Paulo (LEITE, 2003). Phyllomys lamarum, descrito originalmente de Lamaro, estado da Bahia, ocorre do estado da Paraba Bahia e norte de Minas Gerais (LEITE, 2003). Phyllomys lundi, descrito das proximidades de Passa Vinte, Minas Gerais, conhecida apenas de duas localidades no sul de Minas Gerais e no Rio de Janeiro (LEITE, 2003). Phyllomys mantiqueirensis, das proximidades de Delfim Moreira, Minas Gerais, ocorre na serra da Mantiqueira, naquele estado (LEITE, 2003). Phyllomys medius, de Roa Nova, Paran, ocorre dos estados de Minas Gerais e do Rio de Janeiro ao do Rio Grande do Sul (CABRERA, 1961; LEITE, 2003). Phyllomys nigrispinus, da Floresta Nacional de Ipanema, situada 20 km a noroeste de Sorocaba, So Paulo, ocorre do estado do Rio de Janeiro ao do Paran ao longo da costa (LEITE, 2003). Phyllomys pattoni, descrito para Mangue do Caritoti, Caravelas, Bahia, ocorre de Pernambuco ao nordeste do estado de So Paulo, ao longo da costa (LEITE, 2003). Phyllomys sulinus, da margem sul do rio Uruguai, Aratiba, Rio Grande do Sul, ocorre tambm em Santa Catarina, Paran e So Paulo (LEITE et al., 2008). Phyllomys thomasi conhecido apenas da localidade-tipo, Ilha de So Sebastio, So Paulo. Phyllomys unicolor cuja localidade-tipo Helvcia, 50 km a sudoeste de Caravelas, Bahia, ocorre no sul do estado da Bahia (LEITE, 2003). As espcies deste gnero variam de tamanho mdio a grande e tm cauda de comprimento similar ou ligeiramente maior que o corpo (CC=180-287, CA=171-340, P=34-48, O=13-20). A pelagem hispida ou ligeiramente espinhosa devido presena de pelos aristiformes no muito

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CAPTULO 12

Ordem Rodentia

Subfamlia Eumysopinae Gnero Carterodon Waterhouse, 1848 Apenas uma espcie assinalada a esse gnero, Carterodon sulcidens (Lund, 1841). Carterodon sulcidens, cuja localidade-tipo Lagoa Santa, estado de Minas Gerais, ocorre no Distrito Fe-

Gnero Clyomys Thomas, 1916 Este gnero, endmico do Brasil, inclui apenas uma espcie, Clyomys laticeps (Thomas, 1909). Clyomys laticeps, cuja localidade-tipo Lagoa Santa, Minas Gerais (BISHOP, 1974), ocorre no Paraguai e no Brasil, nos estados do Mato Grosso, Mato Grosso do Sul, Gois, Minas Gerais, So Paulo e Bahia, e no Distrito Federal, Brasil (BEZERRA & OLIVEIRA, 2010). Clyomys laticeps tem tamanho mdio e cauda bem menor que o corpo (CC=208-145, CA=89-48, P=36-29, O=17-22, MC=100-257). A pelagem rgida e espinhosa devido presena de pelos-guarda aristiformes. A colorao geral do dorso varia de castanhoamarelada a laranja-acinzentada, tracejada de preto por pelos-guarda escuros. O ventre esbranquiado ou alaranjado, mal delimi-

Carterodon sulcidens (Foto: A. Bezerra)

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CAPTULO 12

largos. Os olhos so grandes e as vibrissas longas. Os membros so pequenos e as patas largas e curtas, com garras fortes em todos os dgitos exceto no plex. O dorso varia do castanho ao castanho-avermelhado e dourado, e frequentemente tracejado de preto. O ventre varia de branco a castanho-acinzentado claro, com a regio inguinal e axial amarelo-esbranquiadas, podendo estas ltimas ser totalmente esbranquiadas. A parte proximal da cauda (aproximadamente 20 mm) coberta por pelos como os do dorso, e o restante por pelos curtos, que obstruem parcialmente as escamas epidrmicas, formando um pincel na extremidade. As patas variam de cinza-claras a amareladas. As fmeas tm quatro pares de mamas, trs laterais e um inguinal. As espcies de Phyllomys tm hbito arborcola. Vivem em matas semidecduas do Cerrado e em reas florestadas da Floresta Atlntica. Apesar do hbito arborcola podem descer ao cho para buscar razes nas plantaes. Phyllomys blainvilii faz ninho de folhas, esfrico, localizado a cerca de 2 m acima do nvel do solo (MOOJEN , 1952). Phyllomys lamarum vive em pequenos grupos, no co de umbuzeiros, alimentandose de seus frutos e nidificam em cos de palmeiras (MOOJEN, 1952). Uma fmea de P. medius, capturada em setembro, tinha dois embries (DAVIS, 1947).

deral e estados de Minas Gerais, Gois e Mato Grosso, Brasil (CARMIGNOTTO, 2004). Carterodon sulcidens tem tamanho mdio e cauda bem menor que o corpo (CC=155-200, CA=68-80, P=30; NOWAK & PARADISO, 1983). A pelagem densa e um pouco hspida. O dorso castanho-amarelado, tracejado de castanho-escuro devido presena de pelos-guarda escuros e pelos-guarda com banda laranja-escura; as laterais so mais acinzentadas. O pescoo e a garganta so mais claros, o ventre lavado de amarelo com pelos esbranquiados at a base, e o limite com as laterais pouco definido. A cauda recoberta com pelos curtos que no encobrem as escamas, e preta acima e amarelo-plida abaixo. As orelhas so curtas, e as patas tm a mesma cor do dorso, e apresentam tufos ungueais castanho-claros ou amarelados. Carterodon sulcidens tem hbito fossorial. Est associado s formaes vegetais abertas de campo mido, campo limpo, campo sujo e cerrado sensu stricto no Cerrado (EISENBERGH & REDFORD, 1999; CARMIGNOTTO, 2004). Habita galerias cujas entradas tm de cinco a sete cm de dimetro, e que levam a uma cmara logo abaixo da superfcie do solo (cerca de 30 cm) onde o animal constri o ninho com folhas (Moojen, 1952). Seus restos so frequentemente encontrados em pelotas da coruja Tyto alba nas localidades onde ocorrem (MOOJEN, 1952).

Mamferos do Brasil

Clyomys laticeps (Foto: C.R. Bonvicino)

tado com relao cor das laterais do corpo. Manchas cinza podem estar presentes na regio da garganta, e no meio do ventre. As patas tm pelos cinza-claros, amarelados e castanho-escuros, e os pelos ungueais so longos, cinza-claros, sobre garras muito desenvolvidas. Clyomys laticeps tem hbito semi-fossorial. Vive em formaes vegetais abertas e semiflorestais, como campo limpo e sujo, campo cerrado, cerrado sensu stricto, e rea de transio com a mata de galeria do Cerrado e Pantanal (MARES et al., 1989; MARINHOFILHO et al., 1998). Gnero Euryzygomatomys Goeldi, 1901

garganta, que alaranjada. A cauda coberta por pelos curtos e rijos. As patas so castanhoescuras, sendo os dgitos s vezes mais claros. Fmeas tm trs pares de mamas (um peitoral e dois inguinais). Euryzygomatomys spinosus tem hbito semi-fossorial. Habita a Floresta Atlntica e nos Campos do Sul (FONSECA et al., 1996; EISENBERG & REDFORD, 1999). Ocorre em vegetao conservada e alterada, e encontrado primariamente em capoeiras baixas e nas bordas de clareiras (DAVIS, 1947) e tambm em plantaes de Pinus, alimentando-se da seiva de seus troncos (GONALVES et al., 2007). Fmeas foram capturadas com um ou dois embries (DAVIS, 1947). Gnero Lonchothrix Thomas, 1820 Apenas uma espcie, Lonchothrix emiliae Thomas, 1820, assinalada a esse gnero. Lonchothrix emiliae, cuja localidade-tipo Vila Braga, rio Tapajs, Amazonas, Brasil, ocorre ao sul do rio Amazonas, em reas prximas aos rios Madeira e Tapajs (MOOJEN, 1952). um equimdeo grande, de cauda maior que corpo (CC=199, CA=713, P=33; MOOJEN, 1952). A pelagem muito rgida e espinhosa devido presena de pelos aristiformes. O dorso castanho-avermelhado escuro, sendo a parte posterior do dorso e os lados do corpo mais avermelhados. O ventre esbranquiadofulvo, um pouco mais escuro no peito. Os dois teros

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Apenas uma espcie assinalada a este gnero, Euryzygomatomys spinosus (G. Fisher, 1814). Euryzygomatomys spinosus, cuja localidade-tipo Atir, 40 km ao leste de Assuno, Paraguai, ocorre tambm no nordeste da Argentina e no Brasil, do estado do Rio de Janeiro ao do Rio Grande do Sul, e no leste do estado de Minas Gerais (MOOJEN, 1952). Euryzygomatomys spinosus tem tamanho mdio e cauda bem menor que o corpo (CC=148-210, CA=64-60, P=34-40, O=17-20, MC=170-200). A pelagem densa e spera, devido presena de pelos aristiformes no dorso. A colorao dorsal varia de castanhoamarelada a castanho-escura, tracejada de preto por pelos-guarda e sobrepelos escuros, e mais clara nos lados da cabea, pescoo e corpo. O ventre varia do branco puro ao branco ligeiramente amarelado, exceto na Euryzygomatomys spinosus (Foto: C.R. Bonvicino)

Ordem Rodentia

proximais da cauda so cobertos com pelos muito curtos, que se tornam maiores em direo extremidade at formar um pincel conspcuo. As patas so curtas e largas e da mesma cor do ventre. Lonchothrix emiliae tem hbito arborcola e vive em reas da Floresta Amaznica. Gnero Mesomys Wagner, 1845 Este gnero inclui trs espcies registradas para o Brasil, Mesomys hispidus (Desmarest, 1817), Mesomys occultus Patton, da Silva & Malcolm, 2000 e Mesomys stimulax Thomas, 1911. Mesomys hispidus, cuja localidade-tipo Borba, rio Madeira, Amazonas, Brasil, ocorre nos estados do Acre, Amazonas, Par, Amap, Rondnia e Mato Grosso e tambm no Peru e na Venezuela (CABRERA, 1961, ORLANDO et al., 2003). Mesomys occultus, descrito para Colocao Viravolta, Igarap Arabidi, afluente do Paran Breu, margem esquerda do rio Juru, estado do Amazonas, foi registrado tambm ao sul do rio Solimes (ORLANDO et al., 2003). Mesomys stimulax, de Camet, baixo Tocantins, estado do Par, ocorre no estado do Par, a leste do rio Tapajs e ao sul do rio Amazonas (ORLANDO et al., 2003; PATTON et al., 2000). As espcies deste gnero tm tamanho mdio e cauda de comprimento semelhante ao do corpo (CT=163-199, CA=150-205, P=29-37, O=11-17; PATTON et al., 2000). A pelagem rgida e espinhosa devido abundncia de pelos aristiformes. O dorso

castanho-avermelhado, tracejado de preto por pelosguarda totalmente escuros. A pelagem da parte posterior do dorso tem aspecto salpicado em funo de uma banda clara na extremidade dos pelos aristiformes. O ventre alaranjado ou amarelado, podendo apresentar manchas brancas na garganta, axilas, no centro do peito e na regio inguinal. A cauda castanho-escura, pouco revestida de pelos, mas com um pincel na ponta. As patas so curtas e largas, com a superfcie superior de cor clara, e com tufos ungueais claros. As espcies de Mesomys tm hbito arborcola. Vivem em reas com baixa densidade de subbosque e cips (Solrzano-Filho, 2009) da Floresta Amaznica. Fmeas de Mesomys hipidus foram capturadas com um a trs embries, mais comumente um, e aparentemente a atividade reprodutiva ocorre ao longo de todo o ano (PATTON et al., 2000). Gnero Proechimys Allen, 1899 Este gnero possui pelo menos 16 espcies ocorrendo no Brasil: Proechimys arapubu (Moojen, 1948), Proechimys brevicauda (Gnther, 1877), Proechimys cuvieri Petter, 1978, Proechimys echinothrix da Silva, 1998, Proechimys gardneri da Silva, 1998, Proechimys goeldii Thomas, 1905, Proechimys guyannensis (E. Geoffroy, 1803), Proechimys hoplomyoides (Tate, 1939), Proechimys kulinae da Silva, 1998, Proechimys longicaudatus (Rengger, 1830), Proechimys pattoni da Silva, 1998, Proechimys quadruplicatus Hershkovitz, 1948, Proechimys roberti Thomas, 1901, Proechimys semispinosus (Tomes, 1860), Proechimys simonsi Thomas, 1900 e Proechimys steerei Goldman, 1911. Proechimys arabupu, cuja localidadetipo Arabupu, Monte Roraima, estado de Roraima, ocorre nesse estado e no Amazonas (BONVICINO et al., 2005b). Proechimys brevicauda, de Chamicuros, rio Huallaga, departamento de Loreto, Peru, ocorre da Colmbia e Equador ao norte da Bolvia e ao estado do Amazonas no Brasil, nas duas margens do alto rio Juru (PATTON et al., 2000, WOODS & KILPATRICK, 2005). Proechimys cuvieri, de Saul, Guiana Francesa, ocorre nas Guianas e no Brasil, ao longo dos rios Amazonas, Solimes e Juru, nos estados do Acre, Amaznia, Roraima,

Mesomys hispidus (Foto: J. A. Oliveira)

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Mamferos do Brasil

Proechimys sp. (Foto: C.R. Bonvicino)

Amap e Par (PATTON et al., 2000). Proechimys echinothrix, de colocao Viravolta, Igarap Arabidi, margem esquerda do rio Juru, ocorre nesse rio, no alto rio Urucu, ao sul do rio Solimes, na margem direita do rio Tiqui, no rio Ja e possivelmente na Amaznia colombiana (PATTON et al., 2000). Proechimys gardneri, descrito para Altamira, na margem direita do rio Juru, Amazonas, ocorre no oeste da Amaznia brasileira e no norte da Bolvia, entre o rio Juru e o rio Madeira (PATTON et al., 2000). Proechimys goeldi, descrito para Santarm, Par, ocorre nos estados do Amazonas e do Par, nas margens do rio Amazonas entre os rios Jamund e Tapajs, e no rio Xing (MOOJEN, 1952; PATTON et al., 2000). Proechimys guyannensis, cuja localidade-tipo Caiena, Guiana Francesa, ocorre do centro-sul da Venezuela e Guianas aos estados do Roraima, Amazonas, Amap, e Par (VOSS et al., 2001). Proechimys hoplomyoides, descrito para o monte Roraima, departamento Bolvar, Venezuela, ocorre tambm em reas adjacentes na Guiana e no Brasil, no estado de Roraima. Proechimys kulinae, de Seringal Condor, na margem esquerda do rio Juru, Amazonas, distribui-se do oeste do Brasil, ao norte do rio Juru, ao nordeste do Peru, no departamento de Loreto (WOODS & KIRKPATRICK, 2005). Proechimys longicaudatus, do norte do Paraguai, ocorre do centro e leste do Peru e oeste da Bolvia ao

Paraguai e Brasil, no estado do Mato Grosso (MUSSER & CARLETON, 2005; MOOJEN, 1952). Proechimys pattoni, de Igarap Porongaba, margem direita do rio Juru, no Acre, ocorre tambm no sudeste do Peru (PATTON et al., 2000). Proechimys quadruplicatus, cuja localidade-tipo Isla Llunchi, rio Napo, provncia Napo-Pastaza, Equador, ocorre do leste do Equador, norte do Peru e sudeste da Colmbia para o leste atravs do sul da Venezuela ao Brasil, at as proximidades de Manaus, Amazonas (MUSSER & CARLETON, 2005; BONVICINO et al., 2005; WOODS & KILPATRICK, 2005). Proechimys roberti, de Araguari, rio Jordo, estado de Minas Gerais, Brasil, ocorre no oeste desse estado e nos estados de Gois, Tocantins, Maranho e Par (WEKSLER et al., 2001). Proechimys semispinosus, cuja localidade-tipo Gualaquiza, provncia de Santiago-Zamorra, Equador, ocorre do sudeste de Honduras ao nordeste do Peru e ao Brasil, no estado do Amazonas (MOOJEN, 1952). Proechimys simonsi, cuja localidade-tipo rio Peren, departamento de Junin, Peru, ocorre no leste do Equador, nordeste do Peru, sul da Colmbia e no Brasil, a oeste da bacia Amaznica no alto rio Urucu e ao longo do rio Juru, estado do Amazonas. Proechimys steerei, cuja localidade-tipo Hyutanaham, alto Purs, estado do Amazonas, ocorre nesse estado at a margem oeste do rio Negro ao norte do rio Solimes, no Acre e no oeste do Peru. As espcies deste gnero tm tamanho mdio a grande e cauda de comprimento menor ou aproximadamente igual ao do corpo (CT=154-286, CA=88231, P=32-63, O=17-28, MC=136-354; PATTON et al., 2000; VOSS et al., 2001; presente estudo). A pelagem rgida e espinhosa, devido presena de pelos-guarda aristiformes. O dorso varia do castanho-avermelhado ao amarelado tracejado de preto devido presena de pelos-guardas e sobrepelos escuros. A cor das laterais do corpo bem delimitada com relao superfcie ventral, que puro branco, assim como as partes internas dos membros. As orelhas so relativamente largas e longas. As patas so claras, com tufos ungueais claros. A cauda de pelos curtos usualmente bicolor, escura

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Ordem Rodentia

acima e clara abaixo. Fmeas tm trs pares de mamas. As espcies de Proechimys tm hbito terrestre. Vivem em reas de mata de vrzea e em terra firme na Floresta Amaznica e em matas de galeria, cerrades e florestas semidecduas no Cerrado. So abundantes onde ocorrem e podem ser avistados noite. So comuns exemplares sem cauda, que se fratura facilmente na natureza. Algumas espcies constrem ninhos no cho (MOOJEN, 1952). Apresentam atividade reprodutiva durante todo o ano, mais intensamente de julho a novembro e de janeiro a maro, e do luz normalmente dois a trs filhotes, ou at mesmo sete, geralmente duas vezes por ano (PATTON et al., 2000). Gnero Thrichomys Trouessart, 1880 Quatro espcies, localmente denominadas de rabudos ou punars, so atualmente assinaladas esse gnero: Thrichomys apereoides (Lund, 1941), Thrichomys inermis (Pictet, 1841), Thrichomys laurentius Thomas, 1904 e Thrichomys pachyurus (Wagner, 1845). Thrichomys apereoides, de Lagoa Santa, Minas Gerais, ocorre em Minas Gerais, Gois e Bahia. Thrichomys inermis, de Bahia, ocorre nos estados da Bahia e Tocantins, Brasil (CARVALHO & FAGUNDES, 2005). Thrichomys laurentius, cuja localidade-tipo So Loureno, estado de Pernambuco, Brasil, ocorre do estado do Cear ao da Bahia (BONVICINO et al., 2002b). Thrichomys pachyurus, cuja localidade-tipo Cuiab, estado do Mato Grosso, Brasil, ocorre no Paraguai e no Brasil, nos estados do Mato Grosso e Mato

Grosso do Sul (BRAGGIO & BONVICINO, 2004). As espcies deste gnero tm tamanho mdio a grande e cauda ligeiramente menor que o comprimento do corpo (CC=125-251, CA=152-253, P=37-50, O=18-26, MC=115-450). A pelagem relativamente macia, sem pelos aristiformes. O dorso acinzentado ou mesmo castanho em alguns espcimes. O ventre branco, com limite bem definido com a colorao das laterais, que so um pouco mais claras do que o dorso. Um anel de pelos brancos est presente em torno de cada olho. A cauda densamente pilosa, mas pode estar ausente devido facilidade com que se fratura. Patas de cor clara, com pelos ungueais claros. Fmeas tm trs pares de mamas. As espcies de Thrichomys tm hbito terrestre e semi-arborcola, diurno e noturno, mas preferencialmente crepuscular (STREILEN, 1982a). Habitam reas abertas e florestais da Caatinga, Cerrado e Pantanal. Alimentam-se de folhas, brotos, e frutos silvestres. Nidificam em cos de rvores, fendas em rochas, ou em galerias no solo, empregando folhas secas entre outros materiais vegetais para elaborao do ninho. Adquirem a maturidade sexual entre sete e nove meses. Reproduzem-se em fevereiro, maro e julho, mas foram observadas fmeas prenhas em agosto e em novembro. Produzem de duas a trs ninhadas por ano, com intervalos de quatro a seis meses entre os nascimentos, podendo dar luz de um a seis filhotes, com uma mdia de trs. O tamanho da rea de vida ligeiramente maior para machos do que para fmeas, mas a variao individual extremamente alta. Frequentemente ocorrem em simpatria com pres do gnero Galea, das quais se distinguem pela cauda longa, que entretanto facilmente fraturada. Gnero Trinomys Thomas, 1921 Este gnero, restrito ao leste do Brasil, inclui 13 espcies descritas (IackXimenes, 2005): Trinomys albispinus (I. Geoffroy, 1838), Trinomys bonafidae (Moojen, 1948), Trinomys dimidiatus (Gnther, 1877), Trinomys elegans (Lund, 1838), Trinomys eliasi (Pessa & Reis, 1993), Trinomys iheringi (Thomas, 1911), Trinomys minor (Reis & Pessa, 1995), Trinomys mi-

Thrichomys apereoides (Foto: C.R. Bonvicino)

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Mamferos do Brasil

rapitanga Lara, Patton & Hingst-Zaher, 2002, Trinomys moojeni (Pessa, Oliveira & Reis, 1992), Trinomys panema (Moojen, 1948), Trinomys paratus (Moojen, 1948), Trinomys setosus (Desmarest, 1816) e Trinomys yonenagae (Rocha, 1995). Trinomys albispinus cuja localidade-tipo, Ilha de Deus, Bahia, Brasil, foi considerada incerta, ocorre nos estados de Sergipe, Bahia, e Minas Gerais (IACKXIMENES, 2005). Trinomys bonafidei, descrito da fazenda Boa F, Terespolis, estado do Rio de Janeiro, ocorre na regio entre Terespolis e Nova Friburgo na serra dos rgos, nesse estado. Trinomys dimidiatus, descrito de uma localidade desconhecida no Rio de Janeiro (IACK-XIMENES, 2005), ocorre nesse estado e no litoral norte de So Paulo (PESSA et al., 2005). Trinomys elegans, de Lagoa Santa, Minas Gerais, ocorre no sudeste desse estado (IACK-XIMENES, 2005). Trinomys eliasi, da restinga da barra de Maric, Rio de Janeiro (PESSA & REIS, 1993), tem sido registrado para a regio de baixada que se estende ao extremo norte do estado do Rio de Janeiro, em oito localidades incluindo florestas ombrfilas densas, florestas semi-deciduais e restingas (ATTIAS et al, 2009; BRITO E FIGUEIREDO, 2003; BRITO, 2004), mas TAVARES & PESSA (2010) encontraram significativa variao

Trinomys dimidiatus (Foto: Isaac P. Lima)

entre amostras dessas localidades e da localidade tipo. Trinomys iheringi, descrita da ilha de So Sebastio, So Paulo, ocorre da ilha do Cardoso ilha Grande, Rio de Janeiro, ao longo da costa (IACKXIMENES, 2005). Trinomys minor, de Morro do Chapu, Bahia, ocorre da regio central da Bahia, na Chapada Diamantina, e ao norte da serra do Espinhao, em Minas Gerais (REIS & PESSA, 1995). Trinomys mirapitanga, da Estao Ecolgica do Pau Brasil, nas proximidades de Porto Seguro, ocorre nesta regio do litoral da Bahia, pelo menos at Cumuruxatiba, Prado (LARA et al., 2002). Trinomys moojeni, da Mata do Dr. Daniel, nas proximidades de Conceio do Mato Dentro, Minas Gerais, foi recentemente registrado em uma localidade prxima, na serra do Cip (CORRA et al., 2005). Trinomys panema, cuja localidade-tipo Campinho, Colatina, Esprito Santo, ocorre no centro sul desse estado, no leste de Minas Gerais, e no macio do Itatiaia, no extremo sudoeste do Rio de Janeiro (IACKXIMENES, 2005). Trinomys paratus, da floresta da Capela de So Braz, Santa Tereza, Esprito Santo, ocorre em parte dos estados do Esprito Santo e de Minas Gerais (PESSA & REIS, 1996). Trinomys setosus, cuja localidade-tipo Amerique, ocorre do estado de Sergipe ao do Esprito Santo e leste de Minas Gerais (IACK-XIMENES, 2005) e no norte do estado do Rio de Janeiro (ATTIAS et al., 2009). Trinomys yonenagae, de Ibiraba, Bahia, ocorre provavelmente ao longo de todo o contnuo campo de dunas arenosas que se estende de Barra at Pilo Arcado, na margem esquerda do So Francisco (ROCHA, 1995). As espcies deste gnero tm tamanho mdio a grande e cauda de comprimento igual ou ligeiramente menor que o corpo (CC=140246, CA=126-235, P=23-57, O=18-40, MC=85350; IACK-XIMENES, 2005). A pelagem spera devido presena de pelos-guarda aristiformes. O dorso castanho-alaranjado e tracejado de preto por sobrepelos escuros. As laterais, mais claras que o dorso, so bem delimitadas com respeito superfcie ventral, que branca ou amarelada, como as partes internas dos mem-

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bros. As patas tambm so claras. A cauda tem pelos curtos que no ocultam as escamas, e geralmente escura na superfcie superior e clara ventralmente, podendo estar ausente devido facilidade com que se fratura. As espcies de Trinomys tm hbito terrestre. Vivem na Floresta Atlntica, em florestas perenes e semidecduas, sendo que algumas espcies so tambm encontradas em vegetao xerfila de dunas e em reas de transio com o Cerrado e com a Caatinga. Trinomys dimidiatus e T. iheringi aparentemente reproduzem ao longo de todo o ano (DAVIS, 1947). Do luz de um a cinco filhotes, mais comumente dois, geralmente duas vezes por ano, com mais frequncia entre novembro e maro (MOOJEN, 1952). Famlia Myocastoridae Essa famlia inclui apenas um gnero, alocado aos Capromyidae ou aos Echimyidae. A nica espcie do gnero tem frmula dentria i 1/1, c 0/0, pm 1/1, m 3/3 e, similarmente aos representantes daquelas famlias, apresenta reteno do premolar decduo. Gnero Myocastor Kerr, 1792 Myocastor coypus (Molina, 1782), o rato-dobanhado, cuja localidade-tipo o rio Maipo, na provncia de Santiago, Chile, ocorre tambm na Argentina, Uruguai, Paraguai, Bolvia e Brasil, de onde os registros de espcimes viventes se restringiam ao Rio Grande do Sul. Atualmente tem sido encontrado tambm no estado de So Paulo, provavelmente introduzido, mais frequentemente nos arredores de Campinas. A espcie parece ter se adaptado bem, e facilmente capturada nos pastos alagados nesse estado. Myocastor coypus um roedor grande com a cauda relativamente curta e pouco revestida de pelos, deixando visveis escamas epidrmicas grandes (CC=600, CA=450, P=120, O=32-35, MC=1000-1080; MOOJEN, 1952). A pelagem densa e macia, adaptada para a vida aqutica. O dorso cinza-amarelado, tracejado por pelos pretos. A superfcie ventral esbranquiada e as laterais do corpo castanho-amareladas. Uma mancha alaranjada est presente sob cada orelha. As patas

Myocastor coypus (Foto: J.A. Oliveira)

anteriores tm quatro dgitos desenvolvidos e providos de garras fortes e um polegar rudimentar. As patas posteriores tm uma ampla membrana interdigital, com o quinto dedo livre. Rates-do-banhado vivem na zona temperada da Amrica do Sul, ocorrendo em vegetao alterada e conservada, em habitats prximos a cursos dgua (BONVICINO et al., 2002a). Deslocam-se principalmente nesse meio, utilizando sempre a mesma rota (SIERRA DE SORIANO, 1960). Alimentam-se de gralimentam-se mneas, razes e plantas aquticas, mas algumas vezes comem mexilhes e tambm gastrpodes. Vivem em grupos familiares ou em colnias hierarquicamente estratificadas. O perodo de gestao varia entre 128 e 138 dias, produzindo at 13 filhotes, usualmente de quatro a seis, em cada uma de duas ninhadas por ano em mdia (WILLNER et al., 1979). Referncias Biblogrficas
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CAPTULO 12

Mamferos do Brasil

Classificao dos Mamferos Brasileiros

sequncia das ordens obedece WILSON & REEDER (2005). A ordem filogentica das espcies est como apresentada em cada captulo. Foram includas as espcies exticas que se adaptaram ao ambiente selvagem.
Ordem Didelphimorphia (55 espcies) Famlia Didelphidae Subfamlia Glironiine Gnero Glironia Thomas, 1912 Espcie G. venusta Thomas, 1912 Subfamlia Caluromyinae Gnero Caluromys Allen, 1900 Espcie C. lanatus (Olfers, 1818) C. philander (Linnaeus, 1758) reno Caluromysiops Sanborn, 1951 G Espcie C. irrupta Sanborn, 1951 Subfamlia Hyladelphinae Gnero Hyladelphis Voss, Lunde & Simmons, 2001 Espcie H. kalinowskii (Hershkovitz, 1992) Subfamlia Didelphinae nero Chironectes Illiger, 1811 G Espcie C. minimus (Zimmermann, 1780) nero Cryptonanus Voss, Lunde & Jansa, 2005 G Espcie C. agricolai (Moojen, 1943) C. chacoensis (Tate, 1931) C. guahybae (Tate, 1931) nero Didelphis Linnaeus, 1758 G Espcie D. albiventris Lund, 1840 D. aurita (Wied-Neuwied, 1826) D. imperfecta Mondolfi & Prez-Hernndez, 1984 D. marsupialis Linnaeus, 1758 nero Gracilinanus Gardner & Creighton, 1989 G Espcie G. agilis (Burmeister, 1854) G. emiliae (Thomas, 1909) G. microtarsus (Wagner, 1842) nero Lutreolina Thomas, 1910 G Espcie L. crassicaudata (Desmarest, 1804) nero Marmosa Gray, 1821 G Espcie M. lepida (Thomas, 1888) M. murina (Linnaeus, 1758) nero Marmosops Matschie, 1916 G Espcie M. bishopi (Pine, 1981) M. impavidus (Tschudi, 1845) M. incanus (Lund, 1840) M. neblina Gardner, 1990 M. noctivagus (Tschudi, 1845) M. ocellatus (Tate, 1931) M. parvidens (Tate, 1931) M. paulensis (Tate, 1931) M. pinheiroi (Pine, 1981) nero Metachirus Burmeister, 1854 G Espcie M. nudicaudatus (. Geoffroy, 1803) nero Micoureus Lesson, 1842 G Espcie M. constantiae (Thomas, 1904) M. demerarae (Thomas, 1905) M. paraguayanus (Tate, 1931) M. regina (Thomas, 1898) nero Monodelphis Burnett, 1830 G Espcie M. americana (Mller, 1776) M. brevicaudata (Erxleben, 1777) M. dimidiata (Wagner, 1847) M. domestica (Wagner, 1842) M. emiliae (Thomas, 1912) M. glirina (Wagner, 1842) M. iheringi (Thomas, 1888) Nome popular

cuca cuca-lanosa, gambazinho cuca-lanosa cuca, cuca-de-colete catita cuca-dgua catita, guaiquica catita, guaiquica catita, guaiquica

cuca, catita, guaiquica cuca, catita, guaiquica cuca-graciosa, catita, guaiquica cuca-de-cauda-grossa cuca, marmosa cuca, marmosa cuca, marmosa cuca, marmosa cuca, marmosa cuca, marmosa cuca, marmosa cuca, marmosa cuca, marmosa cuca, marmosa cuca, marmosa cuca-de-quatro-olhos, cuca-marrom cuca cuca cuca,guaiquica-cinza cuca catita,cuca-trs-listras catita catita catita catita catita catita, guaiquica-listrada

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LISTA DE ESPCIES

gamb, raposa, saru, serigu gamb, raposa, saru, serigu gamb, saru, mucura gamb, saru, mucura

Mamferos do Brasil
M. kunsi Pine, 1975 M. maraxina Thomas, 1923 M. rubida (Thomas, 1899) M. scalops (Thomas, 1888) M. sorex (Hensel, 1872) M. theresa Thomas, 1921 M. umbristriata (Miranda-Ribeiro, 1936) M. unistriata (Wagner, 1842) nero Philander Brisson, 1762 G Espcie P. andersoni (Osgood, 1913) P. frenatus (Olfers, 1818) P. mcilhennyi Garder & Patton, 1972 P. opossum (Linnaeus, 1758) Gnero Thylamys Gray, 1843 Espcie T. karimii (Petter, 1968) T. macrurus (Olfers, 1818) T. velutinus (Wagner, 1842) Ordem Sirenia (2 espcies ) Gnero Trichechus Linnaeus, 1758 Espcie T. manatus (Linnaeus, 1758) T. inunguis (Natterer, 1883) Ordem Cingulata (8 espcies) Famlia Myrmecophagidae Gnero Myrmecophaga Linnaeus, 1758 Espcie M. tridactyla Linnaeus, 1758 Gnero Tamandua Gray, 1825 Espcie T. tetradactyla (Linnaeus, 1758) Gnero Cyclopes Gray, 1821 Espcie C. didactylus (Linnaeus, 1758) Famlia Bradypodidae nero Bradypus Linnaeus, 1758 G Espcie B. variegatus Schinz, 1825 B. tridactylus Linnaeus, 1758 B. torquatus Illiger, 1811 Famlia Megalonychidae nero Choloepus Illiger, 1811 G Espcie C. didactylus (Linnaeus, 1758) C. hoffmanni Peters, 1858 Ordem Pilosa (11 espcies) Famlia Dasypodidae nero Euphractus Wagler, 1830 G Espcie E. sexcinctus (Linnaeus, 1758) Gnero Priodontes F. Cuvier, 1825 Espcie P. maximus (Kerr, 1792) Gnero Tolypeutes Illiger, 1811 Espcie T. matacus (Desmarest, 1804) T. tricinctus (Linnaeus, 1758) Gnero Cabassous McMurtrie, 1831 Espcie C. unicinctus (Linnaeus, 1758) C. tatouay (Desmarest, 1804) C. chacoensis Wetzel, 1980 Gnero Dasypus Linnaeus, 1758 Espcie D. septemcinctus Linnaeus, 1758 D. novemcinctus Linnaeus, 1758 D. hybridus (Desmarest, 1804) D. kappleri Krauss, 1862 Ordem Primates (111 espcies) Infraordem Platyrrhini Famlia Cebidae Gnero Cebus Erxleben, 1777 Espcie C. albifrons (Humboldt, 1812) C. apella (Linnaeus, 1758) C. cay Illiger, 1815 C. flavius (Schreber, 1774) C. kaapori Queiroz, 1992 catita catita catita catita catita catita catita catita cuca-de-quatro-olhos cuca-de-quatro-olhos cuca-de-quatro-olhos cuca-de-quatro-olhos catita catita catita peixe-boi marinho peixe-boi de gua doce

tamandu-bandeira tamandu-mirim tamandua preguia-de-garganta-marrom preguia-de-garganta-amarela preguia-de-coleira preguia-real preguia-real

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LISTA DE ESPCIES

tatu-peba tatu-canastra tatu-bola tatu-bola tatu-de-rabo-mole-pequeno tatu-de-rabo-mole-grande tatu-de-rabo-mole tatu tatu-galinha tatu-mulita tatu-de-quinze-quilos

caiarara macaco-prego macaco-prego macaco-prego macaco-prego

Mamferos do Brasil
C. libidinosus Spix, 1823 macaco-prego C. macrocephalus Spix, 1823 macaco-prego C. nigritus (Goldfuss, 1809) macaco-prego C. olivaceus Schomburgk, 1848 caiarara C. robustus Kuhl, 1820 macaco-prego C. xanthosternos Wied-Neuwied, 1826 macaco-prego-de-peito-amarelo Gnero Saimiri Voigt, 1831 Espcie S. boliviensis (I. Geoffroy & de Blainville, 1834) macaco-de-cheiro S. sciureus (Linnaeus, 1758) macaco-de-cheiro S. ustus I. Geoffroy, 1843 macaco-de-cheiro S. vanzolinii Ayres, 1985 macaco-de-cheiro Gnero Callithrix Erxleben, 1777 Espcie C. aurita (. Geoffroy in Humboldt, 1812) sagui-da-serra-escuro C. flaviceps (Thomas, 1903) sagui-da-serra C. geoffroyi (. Geoffroy in Humboldt, 1812) sagui-de-cara-branca C. jacchus (Linnaeus, 1758) sagui-comum C. kuhlii Coimbra-Filho, 1985 sagui-de-Wied C. penicillata (. Geoffroy, 1812) sagui-do-Cerrado Gnero Mico Lesson, 1840 Espcie M. acariensis (van Roosmalen, van Roosmalen, Mittermeier & Rylands, 2000) mico-do-rio-Acari M. argentatus (Linnaeus, 1766) sagui-branco M. chrysoleucus (Wagner, 1842) soim M. emiliae (Thomas, 1920) soim M. humeralifer (. Geoffroy in Humboldt, 1812) sagui-de-Santarm M. intermedius (Hershkovitz, 1977) sagui-de-Aripuan M. leucippe (Thomas, 1922) soim M. manicorensis (van Roosmalen, van Roosmalen, Mittermeier & Rylands, 2000) sagui-de-Manicor M. marcai (Alperin, 1993) sagui-de-Marca M. mauesi (Mittermeier, Schwarz & Ayres, 1992) sagui-de-Maus M. melanurus (. Geoffroy in Humboldt, 1812) sagui-de-rabo-preto M. nigriceps (Ferrari & Lopes, 1992) sagui-de-cara-preta M. saterei (Silva Jr. & Noronha, 1998) sagui-de-Sater nero Callibella G Espcie C. humilis van Roosmalen & van Roosmalen, 2003 sagui-ano Gnero Cebuella Gray, 1886 Espcie C. pygmaea (Spix, 1823) sagui-leozinho Gnero Saguinus Hoffmannsegg, 1807 Espcie S. bicolor (Spix, 1823) sauim-de-Manaus S. fuscicollis (Spix, 1823) sagui-de-cara-suja S. imperator (Goeldi, 1907) bigodeiro S. inustus (Schwarz, 1951) sauim S. labiatus (. Geoffroy in Humboldt, 1812) sagui-de-boca-branca S. martinsi (Thomas, 1912) sauim S. midas (Linnaeus, 1758) sagui-de-mo-dourada S. mystax (Spix, 1823) sagui-de-bigode S. niger (. Geoffroy, 1803) sagui-una S. nigricollis (Spix, 1823) sauim Gnero Leontopithecus Lesson, 1840 Espcie L. caissara Lorini & Persson, 1990 mico-leo-de-cara-preta L. chrysomelas (Kuhl, 1820) mico-leo-de-cara-dourada L. chrysopygus (Mikan, 1823) mico-leo-preto L. rosalia (Linnaeus, 1766) mico-leo-dourado Gnero Callimico Miranda-Ribeiro, 1912 Espcie C. goeldii (Thomas, 1904) macaco-de-Goeldi Famlia Aotidae Gnero Aotus Illiger, 1811 Espcie A. azarae (Humboldt, 1812) macaco-da-noite A. infulatus (Kuhl, 1820) macaco-da-noite A. nancymaae Hershkovitz, 1983 macaco-da-noite A. nigriceps Dollman, 1909 macaco-da-noite A. trivirgatus (Humboldt, 1812) macaco-da-noite A. vociferans (Spix, 1823) macaco-da-noite Famlia Pitheciidae Gnero Pithecia Desmarest, 1804 Espcie P. albicans Gray, 1860 parauacu-branco P. irrorata Gray, 1842 parauacu P. monachus (. Geoffroy, 1812) parauacu

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LISTA DE ESPCIES

Mamferos do Brasil
P. pithecia (Linnaeus, 1758) Gnero Chiropotes Lesson, 1840 Espcie C. albinasus (I. Geoffroy & Deville, 1848) C. chiropotes (Humboldt, 1811) C. israelita (Spix, 1823) C. satanas (Hoffmannsegg, 1807) C. utahickae (Hershkovitz, 1985) Gnero Cacajao Lesson, 1840 Espcie C. ayresi Boubli, Silva, Amado, Hrbek, Pontual & Farias, 2008 C. calvus (I. Geoffroy, 1847) C. hosomi Boubli, Silva, Amado, Hrbek, Pontual & Farias, 2008 C. melanocephalus (Humboldt, 1811) Gnero Callicebus Thomas, 1903 Espcie C. baptista Lnnberg, 1939 C. barbarabrownae Hershkovitz, 1990 C. bernhardi van Roosmalen, van Roosmalen & Mittermeier, 2002 C. brunneus (Wagner, 1842) C. caligatus (Wagner, 1842) C. cinerascens (Spix, 1823) C. coimbrai Kobayashi & Langguth, 1999 C. cupreus (Spix, 1823) C. donacophilus (DOrbigny, 1836) C. dubius Hershkovitz, 1988 C. hoffmannsi Thomas, 1908 C. lucifer Thomas, 1914 C. lugens (Humboldt, 1811) C. melanochir Wied-Neuwied, 1820 C. moloch (Hoffmannsegg, 1807) C. nigrifrons (Spix, 1823) C. pallescens Thomas, 1907 C. personatus (. Geoffroy, 1812) C. purinus Thomas, 1927 C. regulus Thomas, 1927 C. stephennashi van Roosmalen, van Roosmalen & Mittermeier, 2002 C. torquatus (Hoffmannsegg, 1807) Famlia Atelidae Gnero Ateles E. Geoffroy, 1806 Espcie A. belzebuth . Geoffroy, 1806 A. chamek (Humboldt, 1812) A. marginatus . Geoffroy, 1809 A. paniscus (Linnaeus, 1758) Gnero Brachyteles Spix, 1823 Espcie B. arachnoides (. Geoffroy, 1806) B. hypoxanthus (Kuhl, 1820) Gnero Lagothrix . Geoffroy in Humboldt, 1812 Espcie L. cana (. Geoffroy in Humboldt, 1812) L. lagotricha (Humboldt, 1812) L. poeppigii (Schinz, 1844) Gnero Alouatta Lacpde, 1799 Espcie A. belzebul (Linnaeus, 1766) A. caraya (Humboldt, 1812) A. discolor (Spix, 1823) A. guariba (Humboldt, 1812) A. juara Elliot, 1910 A. macconnelli Elliot, 1910 A. nigerrima Lnnberg, 1941 A. puruensis Lnnberg, 1941 A. seniculus (Linnaeus, 1766) A. ululata Elliot, 1912 Ordem Lagomorpha (2 espcies) Famlia Leporidae Gnero Silvilagus Gray, 1867 Espcie S. brasiliensis (Linnaeus, 1758) nero Lepus Linnaeus, 1758 G Espcie L. europaeus (Pallas 1778) * parauacu cuxi-de-nariz-branco cuxi cuxi cuxi-preto cuxi uacari uacari uacari uacari-preto zogue-zogue guig-de-Barbara Brown zogue-zogue zogue-zogue zogue-zogue zogue-zogue guig-de-Coimbra-Filho zogue-zogue zogue-zogue zogue-zogue zogue-zogue zogue-zogue zogue-zogue guig zogue-zogue guig zogue-zogue sau zogue-zogue zogue-zogue zogue-zogue zogue-zogue macaco-aranha macaco-aranha-de-cara-preta macaco-aranha macaco-aranha muriqui-do-sul muriqui-do-norte macaco-barrigudo macaco-barrigudo macaco-barrigudo-prateado guariba-de-mos-ruivas bugio-preto bugio bugio-ruivo bugio bugio guariba guariba guariba guariba

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LISTA DE ESPCIES

tapeti lebre europeia

* Espcie extica (introduzida) que voltou condio silvestre.

Mamferos do Brasil
Ordem Chiroptera (172 espcies) Famlia Emballonuridae Subfamlia Emballonurinae nero Centronycteris Gray, 1838 G Espcie C. maximiliani (J. Fischer, 1829) nero Cormura Peters, 1867 G Espcie C. brevirostris (Wagner, 1843) nero Cyttarops Thomas, 1913 G Espcie C. alecto Thomas, 1913 nero Diclidurus Wied-Neuwied, 1820 G Espcie D. albus Wied-Neuwied, 1820 D. ingens Hernandez-Camacho, 1955 D. isabella (Thomas, 1920) D. scutatus Peters, 1869 nero Peropteryx Peters 1867 G Espcie P. kappleri Peters, 1867 P. leucoptera Peters, 1867 P. macrotis (Wagner, 1843) P. trinitatis Miller, 1899 nero Rhynchonycteris Peters, 1867 G Espcie R. naso (Wied-Neuwied, 1820) nero Saccopteryx Illiger, 1811 G Espcie S. bilineata (Temminck, 1838) S. canescens Thomas, 1901 S. gymnura Thomas, 1901 S. leptura (Schreber, 1774) Famlia Phyllostomidae Subfamlia Desmodontinae Gnero Desmodus Wied-Neuwied, 1826 Espcie D. rotundus (E. Geoffroy, 1810) Gnero Diaemus Miller, 1906 Espcie D. youngii (Jentink, 1893) Gnero Diphylla Spix, 1823 Espcie D. ecaudata Spix, 1823 Subfamlia Glossophaginae Gnero Anoura Gray, 1838 Espcie A. caudifer (E. Geoffroy, 1818) A. geoffroyi Gray, 1838 Gnero Choeroniscus Thomas 1928 Espcie C. minor (Peters 1868) C. godmani Thomas, 1903 Gnero Glossophaga E. Geoffroy, 1818 Espcie G. commissarisi Gardner, 1962 G. longirostris Miller, 1898 G. soricina (Pallas, 1766) Gnero Lichonycteris Thomas, 1895 Espcie L. obscura Thomas, 1895 Gnero Lionycteris Thomas, 1913 Espcie L. spurrelli Thomas, 1913 Gnero Lonchophylla Thomas, 1903 Espcie L. bokermanni Sazima, Vizotto & Taddei, 1978 L. dekeyseri Taddei, Vizotto & Sazima, 1983 L. mordax Thomas, 1903 L. thomasi Allen, 1904 Gnero Scleronycteris Thomas, 1912 Espcie S. ega Thomas, 1912 nero Xeronycteris Gregorin & Ditchfield, 2005 G Espcie X. vieirai Gregorin & Ditchfield, 2005 Subfamlia Phyllostominae Gnero Chrotopterus Peters, 1865 Espcie C. auritus (Peters, 1856) Gnero Glyphonycteris Thomas, 1896 Espcie G. behnii (Peters, 1865) G. daviesi (Hill, 1964) G. sylvestris Thomas, 1896 Gnero Lampronycteris Sanborn, 1949 Espcie L. brachyotis (Dobson, 1879)

morcego morcego morcego morcego morcego morcego morcego morcego morcego morcego morcego morcego morcego morcego morcego morcego

morcego-vampiro morcego-vampiro morcego morcego morcego morcego morcego morcego morcego morcego morcego morcego morcego morcego morcego morcego morcego morcego morcego morcego morcego morcego

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LISTA DE ESPCIES

morcego-vampiro

Mamferos do Brasil
Gnero Lonchorhina Tomes, 1863 Espcie L. aurita Tomes, 1863 L. inusitata Handley & Ochoa, 1997 Gnero Lophostoma dOrbigny, 1836 Espcie L. brasiliense Peters, 1866 L. carrikeri (J. A. Allen, 1910) L. schulzi (Genoways & Williams, 1980) L. silvicolum dOrbigny, 1836 Gnero Macrophyllum Gray, 1838 Espcie M. macrophyllum (Schinz, 1821) Gnero Micronycteris Gray, 1866 Espcie M. brosseti Simmons & Voss, 1998 M. hirsuta (Peters, 1869) M. homezi Pirlot, 1967 M. megalotis (Gray, 1842) M. microtis Miller, 1898 M. minuta (Gervais, 1856) M. sanborni Simmons, 1996 M. schmidtorum Sanborn, 1935 Gnero Mimon Gray, 1847 Espcie M. bennettii (Gray, 1838) M. crenulatum (E. Geoffroy, 1803) Gnero Neonycteris Sanborn, 1949 Espcie N. pusilla (Sanborn, 1949) Gnero Phylloderma Peters, 1865 Espcie P. stenops Peters, 1865 Gnero Phyllostomus Lacpde, 1799 Espcie P. discolor Wagner, 1843 P. elongatus (E. Geoffroy, 1810) P. hastatus (Pallas, 1767) P. latifolius (Thomas, 1901) Gnero Tonatia Gray, 1827 Espcie T. bidens (Spix, 1823) T. saurophila Koopman & Williams, 1951 Gnero Trachops Gray, 1847 Espcie T. cirrhosus (Spix, 1823) Gnero Trinycteris Sanborn, 1949 Espcie T. nicefori (Sanborn, 1949) Gnero Vampyrum Rafinesque, 1815 Espcie V. spectrum (Linnaeus, 1758) Subfamlia Carolliinae Gnero Carollia Gray, 1838 Espcie C. benkeithi Solari & Baker, 2006 C. brevicauda (Schinz, 1821) C. perspicillata (Linnaeus, 1758) Gnero Rhinophylla Peters, 1865 Espcie R. fischerae Carter, 1966 R. pumilio Peters, 1865 Subfamlia Stenodermatinae Gnero Ametrida Gray, 1847 Espcie A. centurio Gray, 1847 Gnero Artibeus Leach, 1821 Espcie A. concolor Peters, 1865 A. fimbriatus Gray, 1838 A. lituratus (Olfers, 1818) A. obscurus (Schinz, 1821) A. planirostris (Spix, 1823) Gnero Chiroderma Peters, 1860 Espcie C. doriae Thomas, 1891 C. trinitatum Goodwin, 1958 C. villosum Peters, 1860 C. vizottoi Taddei & Lim, 2010 Gnero Dermanura (Gervais, 1856) D. anderseni (Osgood, 1916) D. bogotensis (Andersen, 1906) D. cinerea (Gervais, 1856) D. gnoma (Handley, 1987)

morcego morcego morcego morcego morcego morcego morcego morcego morcego morcego morcego morcego morcego morcego morcego morcego morcego morcego morcego morcego morcego morcego morcego morcego morcego morcego morcego morcego morcego morcego morcego morcego morcego morcego morcego morcego morcego morcego morcego morcego morcego morcego morcego morcego morcego morcego morcego

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LISTA DE ESPCIES

Mamferos do Brasil
Gnero Enchisthenes K. Andersen, 1906 Espcie E. hartii (Thomas, 1892) Gnero Mesophylla Thomas, 1901 Espcie M. macconnelli Thomas, 1901 Gnero Platyrrhinus Saussure, 1860 Espcie P. aurarius (Handley & Ferris, 1972) P. brachycephalus (Rouk & Carter, 1972) P. fusciventris Velazco, Gardner & Patterson, 2010 P. incarum (Thomas, 1912) P. infuscus (Peters, 1880) P. lineatus (. Geoffroy, 1810) P. recifinus (Thomas, 1901) Gnero Pygoderma Peters, 1863 Espcie P. bilabiatum (Wagner, 1843) Gnero Sphaeronycteris Peters, 1882 Espcie S. toxophyllum Peters 1882 nero Sturnira Gray 1842. G Espcie S. bidens Thomas, 1915 S. lilium (. Geoffroy, 1810) S. magna de la Torre, 1966 S. tildae de la Torre, 1959 Gnero Uroderma Peters, 1866 Espcie U. bilobatum Peters, 1866 U. magnirostrum Davis, 1968 Gnero Vampyressa Thomas, 1900 Espcie V. pusilla (Wagner, 1843) V. thyone Thomas, 1909 nero Vampyriscus Thomas, 1900 G Espcie V. bidens (Dobson, 1878) V. brocki (Peterson, 1968) Gnero Vampyrodes Thomas, 1900 Espcie V. caraccioli (Thomas, 1889) Famlia Mormoopidae Gnero Pteronotus Gray, 1838 Espcie P. gymnonotus Natterer, 1843 P. parnellii (Gray, 1843) P. personatus (Wagner, 1843) Famlia Noctilionidae Gnero Noctilio Linnaeus 1766 Espcie N. albiventris Desmarest, 1818 N. leporinus (Linnaeus, 1758) Famlia Furipteridae Gnero Furipterus Bonaparte, 1837 Espcie F. horrens (F. Cuvier, 1828) Famlia Thyropteridae Gnero Thyroptera Spix, 1823 Espcie T. devivoi Gregorin, Gonalves, Lim & Engstrom, 2006 T. discifera (Lichtenstein & Peters, 1855) T. lavali Pine, 1993 T. tricolor Spix, 1823 Famlia Natalidae nero Natalus Gray, 1838 G Espcie N. espiritusantensis (Ruschi, 1951) Famlia Molossidae Subfamlia Molossinae Gnero Cynomops Thomas, 1920 Espcie C. abrasus (Temminck, 1827) C. greenhalli (Goodwin, 1958) C. milleri (Osgood, 1914) C. paranus (Thomas, 1901) C. planirostris (Peters, 1866) Gnero Eumops Miller, 1906 Espcie E. auripendulus (Shaw, 1800) E. bonariensis (Peters, 1874) E. delticus Thomas, 1923 E. glaucinus (Wagner, 1843)

morcego morcego morcego morcego morcego morcego morcego morcego morcego morcego morcego morcego morcego morcego morcego morcego morcego morcego morcego

morcego morcego morcego morcego Morcego-pescador Morcego-pescador morcego

morcego morcego morcego morcego morcego

morcego morcego morcego morcego morcego morcego morcego morcego morcego

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LISTA DE ESPCIES

morcego

Mamferos do Brasil
E. hansae Sanborn, 1932 E. maurus (Thomas, 1901) E. patagonicus Thomas, 1924 E. perotis (Schinz, 1821) E. trumbulli (Thomas, 1901) Gnero Molossops Peters, 1866 Espcie M. neglectus Williams & Genoways, 1980 M. temminckii (Burmeister, 1854) nero Molossus E. Geoffroy, 1805 G Espcie M. coibensis Allen, 1904 M. currentium Thomas, 1901 M. molossus (Pallas, 1766) M. pretiosus Miller, 1902 M. rufus . Geoffroy, 1805 nero Neoplatymops Peterson, 1965 G N. mattogrossensis (Vieira, 1942) nero Nyctinomops Miller, 1902 G Espcie N. aurispinosus (Peale, 1848) N. laticaudatus (. Geoffroy, 1805) N. macrotis (Gray, 1840) Gnero Promops Gervais, 1856 Espcie P. centralis Thomas, 1915 P. nasutus (Spix, 1823) G nero Tadarida Rafinesque, 1814 Espcie T. brasiliensis (I. Geoffroy, 1824) Famlia Vespertilionidae Subfamlia Vespertilioninae Gnero Eptesicus Rafinesque, 1820 Espcie E. andinus J. A. Allen, 1914 E. brasiliensis (Desmarest, 1819) E. chiriquinus Thomas, 1920 E. diminutus Osgood, 1915 E. furinalis (dOrbigny, 1847) E. taddeii Miranda, Bernardi & Passos, 2006 Gnero Lasiurus Gray, 1831 Espcie L. blossevillii [Lesson, 1826] L. castaneus Handley, 1960 L. cinereus (Palisot de Beauvois, 1796) L. ebenus Fazzolari-Corra, 1994 L. ega (Gervais, 1855) L. egregius (Peters, 1870) L. salinae Thomas, 1902 Gnero Histiotus Gervais,1855 Espcie H. alienus Thomas, 1916 H. laephotis Thomas, 1916 H. montanus (Philippi & Landbeck 1861) H. velatus (I. Geoffroy, 1824) Gnero Myotis Kaup, 1829 Espcie M. albescens (. Geoffroy, 1806) M. levis (I. Geoffroy, 1824) M. nigricans (Schinz, 1821) M. riparius Handley, 1960 M. ruber (. Geoffroy, 1806) M. simus Thomas, 1901 nero Rhogeessa H. Allen, 1866 G Espcie R. hussoni Genoways & Baker, 1996 R. io Thomas, 1903 Ordem Carnivora (28 espcies) Subordem Feliformia Famlia Felidae nero Leopardus Gray, 1842 G Espcie L. colocolo (Molina, 1782) L. geoffroyi (dOrbigny & Gervais, 1844) L. pardalis (Linnaeus, 1758) L. tigrinus (Schreber, 1775) L. wiedii (Schinz, 1821) morcego morcego morcego morcego morcego morcego morcego morcego morcego morcego morcego morcego morcego morcego morcego morcego morcego morcego morcego

morcego morcego morcego morcego morcego morcego morcego morcego morcego morcego morcego morcego morcego morcego morcego morcego morcego morcego morcego morcego morcego morcego morcego morcego morcego

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LISTA DE ESPCIES

gato-palheiro gato-do-mato-grande jaguatirica gato-do-mato-pequeno gato-maracaj

Mamferos do Brasil
G nero Puma Jardine, 1834 Espcie P. concolor (Linnaeus, 1771) ona-parda P. yagouaroundi (. Geoffory Saint-Hilare, 1803) jaguarundi nero Panthera Oken, 1816 G Espcie P. onca (Linnaeus, 1758) ona-pintada Subordem Caniformia Famlia Canidae nero Atelocynus Cabrera, 1940 G Espcie A. microtis (Sclater, 1883) cachorro-do-mato-de-orelha-curta nero Cerdocyon C. E. H. Smith, 1839 G Espcie C. thous (Linnaeus, 1766) cachorro-do-mato nero Chrysocyon C. E. H. Smith, 1839 G Espcie C. brachyurus (Illiger, 1815) lobo-guar nero Lycalopex Burmeister, 1854 G Espcie L. gymnocercus (G. Fischer, 1814) graxaim-do-campo L. vetulus (Lund, 1842) raposa-do-campo nero Speothos Lund, 1839 G Espcie S. venaticus (Lund, 1842) cachorro-do-mato-vinagre Famlia Otariidae nero Arctocephalus . Geoffory Saint-Hilare & F. Cuvier, 1826 G Espcie A. australis (Zimmermann, 1783) lobo-marinho-do-sul nero Otaria Pron, 1816 G Espcie O. flavescens (Shaw, 1800) leo-marinho-do-sul Famlia Mustelidae nero Lontra Gray, 1843 G Espcie L. longicaudis (Olfers, 1818) lontra nero Pteronura Gray, 1837 G Espcie P. brasiliensis (Gmelin, 1788) ariranha nero Eira C. E. H. Smith, 1842 G Espcie E. barbara (Linnaeus, 1758) irara nero Galictis G Bell, 1826 Espcie G. cuja (Molina, 1782) furo-pequeno G. vittata (Schreber, 1776) furo nero Mustela Linnaeus, 1758 G Espcie M. africana Desmarest, 1818 doninha-amaznica Famlia Mephitidae nero Conepatus Gray, 1837 G Espcie C. chinga (Molina, 1782) zorrilho C. semistriatus (Boddaert, 1785) jaritataca Famlia Procyonidae nero Bassaricyon J. A. Allen, 1876 G Espcie B. alleni Thomas, 1880 olingo nero Nasua Storr, 1780 G Espcie N. nasua (Linnaeus, 1766) quati nero Potos . Geoffroy Saint-Hilare & F. G. Cuvier, 1795 G Espcie P. flavus (Schreber, 1774) jupar nero Procyon Storr, 1780 G Espcie P. cancrivorus (G. [Baron] Cuvier, 1798) mo-pelada Ordem Perissodactyla ( 1 espcie ) Famlia Tapiridae Gnero Tapirus Brnnich, 1771 Espcie T. terrestris Linnaeus, 1758 anta Ordem Artiodactyla (13 espcies) Familia Suidae Gnero Sus Linnaeus, 1758 Espcie S. scrofa (Linnaeus, 1758) * javali Familia Tayassuidae Gnero Pecari Reichenbach, 1835 Espcie P. maximus Van Roosmalen, Frenz, Van Hooft, de Iongh & Leirs, 2007 caitetu-mundu P. tajacu (Linnaeus, 1758) cateto Gnero Tayassu G. Fischer, 1814 Espcie T. pecari (Link, 1795) queixada Familia Cervidae nero Blastocerus Gray, 1850 G Espcie B. dichotomus (Illiger, 1815) cervo-do-pantanal nero Mazama Rafinesque, 1817 G
* Espcie extica (introduzidas) que voltou condio silvestre.

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LISTA DE ESPCIES

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Espcie M. americana (Erxleben, 1777) M. bororo (Duarte, 1996) M. gouazoubira (Fischer, 1814) M. nana (Hensel, 1872) M. nemorivaga (Cuvier, 1817) nero Odocoileus Rafinesque, 1832 G Espcie O. virginianus (Zimmermann, 1780) nero Ozotoceros Ameghino, 1891 G Espcie O. bezoarticus (Linnaeus, 1758) Famlia Bovidae Gnero Bubalus Hamilton Smith, 1827 Espcie B. bubalis (Linnaeus,1758) * Ordem Cetacea (42 espcies ) Subordem Mysticeti Famlia Balaenidae Gnero Eubalaena Gray, 1864 Espcie E. australis (Desmoulins, 1822) Famlia Balaenopteridae Gnero Balaenoptera Lacpde, 1804 Espcie B. acutorostrata (Lacpde, 1804) B. borealis (Lesson, 1828) B. edeni (Anderson, 1878) B. musculus (Linnaeus, 1758) B. physalus (Linnaeus, 1758) Gnero Megaptera Gray, 1846 Espcie M. novaeangliae (Borowski, 1781 Subordem Odontoceti Famlia Physeteridae Gnero Kogia Gray, 1846 Espcie K. breviceps (Blainville, 1838) K. simus (Owen, 1866) Gnero Physeter Linnaeus, 1758 Espcie P. macrocephalus (Linnaeus, 1758) Famlia Ziphiidae Gnero Berardius Duvernoy, 1851 Espcie B. arnuxii (Duvernoy, 1851) Gnero Hyperoodon Lacpde, 1804 Espcie H. planifrons (Flower, 1882) Gnero Mesoplodon Gervais, 1850 Espcie M. densirostres (Blainville, 1817) M. grayi (Von Haast, 1876) M. layardii (Gray, 1865) M. hectori (Gray, 1871) M. europaeus (Gervais, 1855) M. mirus (Gervais, 1855) Gnero Ziphius G. Cuvier, 1823 Espcie Z. cavirostris (Cuvier, 1823) Famlia Delphinidae Gnero Delphinus Linnaeus, 1758 Espcie D. delphis (Linnaeus, 1758) D. capensis (Gray, 1828) Gnero Feresa Gray, 1870 Espcie F. attenuata (Gray, 1874) Gnero Globicephala Lesson, 1828 Espcie G. macrorhynchus (Gray, 1846) G. melas (Traill, 1809) Gnero Grampus Gray, 1828 Espcie G. griseus (G. Cuvier, 1812) Gnero Lagenodelphis Fraser, 1956 Espcie L. hosei (Fraser, 1956) Gnero Lissodelphis Gloger, 1841 Espcie L. peronii (Lacpde, 1804) Gnero Orcinus Fitzinger, 1860 Espcie O. orca (Linnaeus, 1758) Gnero Peponocephala Nishiwaki & Norris, 1966 Espcie P. electra (Gray, 1846)
* Espcies extica (introduzida) que voltou condio silvestre.

veado-mateiro veado bororo veado catingueiro veado-da-mo-curta veado veado-da-cauda-branca veado-campeiro bfalo

baleia franca austral baleia minke baleia sei baleia de bryde baleia azul baleia fin baleia jubarte

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LISTA DE ESPCIES

cachalote pigmeu cachalote ano cachalote baleia-bicuda-de-arnoux boto-gladiador baleia-bicuda-de-blainville baleia-bicuda-de-gray baleia-bicuda-de-layard baleia-bicuda-de-hector baleia-bicuda-de-Gervais baleia-bicuda-de-True baleia-bicuda-de-cuvier golfinho comum golfinho comum orca-pigmeia baleia-piloto-de-peitorais-curtas baleia-piloto-de-peitorais-longas golfinho-de-risso golfinho-de-fraser golfinho-de-peron orca golfinho-cabea-de-melo

Mamferos do Brasil
Gnero Pseudorca Reinhardt, 1862 Espcie P. crassidens (Owen, 1846) falsa-orca Gnero Sotalia Gray, 1866 Espcie S. guianensis (Van Bnden, 1864) boto-cinza S. fluviatilis (Gervais, 1853) tucuxi G nero Stenella Gray, 1866 Espcie S. attenuata (Gray, 1846) golfinho-pintado-pantropical S. frontalis (G. Cuvier, 1812) golfinho-pintado-do-atlntico S. longirostris (Gray, 1828) golfinho-rotador S. clymene (Gray, 1850) golfinho-clymene S. coeruleoalba (Meyen, 1833) golfinho-listrado Gnero Steno Gray, 1846 Espcie S. bredanensis (G. Cuvier, 1828) golfinho-de-dentes-rugosos Gnero Tursiops Gervais, 1855 Espcie T. truncatus (Montagu, 1821) golfinho-nariz-de-garrafa Famlia Phocoenidae Gnero Phocoena G. Cuvier, 1817 Espcie P. spinipinnis (Burmeister, 1865) boto de dorsal espinhosa Famlia Iniidae Gnero Inia dOrbigny, 1834 Espcie I. geoffrensis (Blainville, 1817) boto-cor-de-rosa Famlia Pontoporidae Gnero Pontoporia Gray, 1846 Espcie P. blainvillei (Gervais & DOrbigny, 1844) toninha Ordem Rodentia (243 espcies) Famlia Sciuridae Subfamlia Sciurillinae nero Sciurillus Thomas, 1914 G Espcie S. pusillus (E. Geoffroy, 1803) coatipuruzinho Subfamlia Sciurinae nero Guerlinguetus Gray, 1821 G Espcie G. aestuans (Linnaeus, 1766) coatipuru G. alphonsei (Thomas, 1906) paracatota G. ignitus (Gray, 1867) coatipuru-pequeno G. ingrami (Thomas, 1901) caxinguel G. gilvigularis (Wagner, 1842) coatipuru-de-cauda-amarela G. henseli (Miranda-Ribeiro, 1941) coaticoco G. poaiae Moojen, 1942 caxinganga Gnero Microsciurus J.A. Allen, 1895 Espcie M. flaviventer (Gray, 1867) coatipuruzinho-bigodeiro nero Urosciurus J.A Allen, 1915 G Espcie U. igniventris (Wagner, 1842) coatipuru-a U. spadiceus Olfers, 1818 coatipuru-grande Famlia Cricetidae Subfamlia Sigmodontinae nero Abrawayaomys Cunha & Cruz, 1979 G Espcie A. ruschi Cunha & Cruz, 1979 A. chebezi Pardias, Teta & dElia, 2009 nero Akodon Meyen, 1833 G ratos-do-cho Espcie A. azarae (Fischer, 1829) A. cursor (Winge, 1887) A. lindberghi Hershkovitz, 1990 A. montensis (Thomas, 1913) A. mystax Hershkovitz, 1998 A. paranaensis Christoff, Fagundes, Sbalqueiro, Mattevi & Yonenaga-Yassuda, 2000 A. reigi Gonzlez, Langguth & Oliveira, 1998 A. sanctipaulensis Hershkovitz, 1990 A. serrensis Thomas, 1902 A. toba Thomas, 1921 nero Bibimys Massoia, 1979 G Espcie B. labiosus (Winge, 1887) nero Blarinomys Thomas, 1896 G rato-toupeirinha Espcie B. breviceps (Winge, 1887) nero Brucepattersonius Hershkovitz, 1998 G Espcie B. griserufescens Hershkovitz, 1998 B. igniventris Hershkovitz, 1998

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LISTA DE ESPCIES

Mamferos do Brasil
B. iheringi (Thomas, 1896) B. soricinus Hershkovitz, 1998 G nero Calomys Waterhouse, 1837 Espcie C. callidus (Thomas, 1916) C. callosus (Rengger, 1830 C. cerqueirai Bonvicino, Oliveira & Gentile, 2010 C. expulsus (Lund, 1841 C. laucha (Fischer, 1914 C. tener (Winge, 1837) C. tocantinsi Bonvicino, Lima, & Almeida, 2003 Gnero Cerradomys Weksler, Percequillo & Voss, 2006 C. langguthi Percequillo, Hingst & Bonvicino, 2008 C. maracajuensis (Langguth & Bonvicino, 2002) C. marinhus (Bonvicino, 2003) C. scotti (Langguth & Bonvicino, 2002) C. subflavus (Wagner, 1842) C. vivoi Percequillo, Hingst & Bonvicino, 2008 Gnero Delomys Thomas, 1917 Espcie D. collinus (Thomas, 1917) D. dorsalis (Hensel, 1872) D. sublineatus (Thomas, 1903) Gnero Deltamys Thomas, 1917 Espcie D. kempi (Thomas, 1917) G nero Euryoryzomys Weksler, Percequillo & Voss, 2006 Espcie E. emmonsae (Musser et al., 1998) E. lamia (Thomas, 1901) E. macconnelli (Thomas, 1910) E. nitidus (Thomas, 1884) E. russatus (Wagner, 1848) G nero Gyldenstolpia Pardias, DElia & Teta, 2008 Espcie G. fronto (Winge, 1887) G. planaltensis (vila-Pires, 1972) Gnero Holochilus Brandt, 1835 Espcie H. brasiliensis (Desmarest, 1819) H. chacarius Thomas, 1906 H. sciureus Wagner, 1842 G nero Hylaeamys Weksler, Percequillo & Voss, 2006 Espcie H. laticeps (Lund, 1840) H. megacephalus (Fischer, 1814) H. perenensis (J. A. Allen, 1901) H. yunganus (Thomas, 1902) G nero Juliomys Gonzlez, 2000 Espcie J. pictipes (Oosgod, 1933) J. rimofrons Oliveira & Bonvicino, 2002 J. ossitenuis Costa, Pavan, Leite & Fagundes, 2007 Gnero Juscelinomys Moojen, 1965 Espcie J. candango Moojen, 1965 Gnero Kunsia Hershkovitz, 1966 Espcie K. tomentosus (Lichtenstein, 1830) Gnero Lundomys Voss & Carleton, 1993 Espcie L. molitor (Winge, 1887) Gnero Microakodontomys Hershkovitz, 1993 Espcie M. transitorius Hershkovitz, 1993 Gnero Neacomys Thomas, 1900 Espcie N. dubosti Voss, Lunde & Simmons, 2001 N. minutus Patton, da Silva & Malcolm, 2000 N. musseri Patton, da Silva & Malcolm, 2000 N. paracou Voss, Lunde & Simmons, 2001 N. spinosus (Thomas, 1882) Gnero Necromys Ameghino, 1889 Espcie N. lasiurus (Lund, 1841) N. lenguarum (Thomas, 1898) N. urichi (J.A. Allen & Chapman, 1897) G nero Nectomys Peters, 1861 Espcie N. squamipes (Brants, 1827) N. rattus (Pelzeln, 1883)

ratos-calunga

ratos-do-mato

rato-do-delta

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LISTA DE ESPCIES

ratos-de-cana, ratos-dgua ou ratos-do-pantanal

rato-candango rato-do-mato

ratos-de-espinho-pequenos

pixuna ratos-dgua

Mamferos do Brasil
G nero Neusticomys Anthony, 1921 Espcie N. oyapocki (Dubost & Peter, 1978) N. ferreirai Percequillo, Carmignotto & Silva, 2005 Gnero Oecomys Thomas, 1906 Espcie O. auyantepui Tate, 1939 O. bicolor (Thomas, 1860) O. catherinae Thomas, 1909 O. cleberi Locks, 1981 O. concolor (Wagner, 1845) O. mamorae (Thomas, 1906) O. paricola (Thomas, 1904) O. roberti (Thomas, 1904) O. rutilus Anthony, 1921 O. superans Thomas, 1911 O. trinitatis (J.A. Allen & Chapman, 1893) Gnero Oligoryzomys Bangs, 1900 Espcie O. chacoensis (Myers & Carleton, 1981 O. flavescens (Waterhouse, 1837) O. fornesi (Massoia, 1973) O. fulvescens (Saussure, 1860) O. microtis (J.A. Allen, 1916) O. moojeni Weksler & Bonvicino, 2005 O. nigripes (Olfers, 1818) O. rupestris Weksler & Bonvicino, 2005 O. stramineus Bonvicino & Weksler, 1998 G nero Oxymycterus Waterhouse, 1837 Espcie O. amazonicus Hershkovitz, 1994 O. angularis Thomas, 1909 O. caparaoe Hershkovitz, 1998 O. dasytrichus (Schinz, 1821) O. delator Thomas, 1903 O. hispidus Pictet, 1843 O. inca Thomas, 1900 O. judex Thomas, 1909 O. misionalis Sanborn, 1931 O. nasutus Waterhouse, 1837 O. quaestor Thomas, 1903 O. roberti Thomas, 1901 O. rufus (Fischer, 1814) Gnero Phaenomys Thomas, 1917 Espcie P. ferrugineus (Thomas, 1894) G nero Podoxymys Anthony, 1929 Espcie P. roraimae Anthony, 1929 Gnero Pseudoryzomys Hershkovitz, 1962 Espcie P. simplex (Winge, 1887) G nero Reithrodon Waterhouse, 1837 Espcie R. typicus Waterhouse, 1837 Gnero Rhagomys Thomas, 1917 Espcie R. rufescens (Thomas, 1886) Gnero Rhipidomys Tschudi, 1845 Espcie R. cariri Tribe, 2005 R. emiliae (J.A. Allen, 1916) R. gardneri Patton, da Silva & Malcolm, 2000 R. leucodactylus (Tschudi, 1845) R. macconnelli De Winton, 1900 R. macrurus (Gervais, 1855) R. mastacalis (Lund, 1840) R. nitela Thomas, 1901 Gnero Scapteromys Waterhouse, 1837 Espcie S. tumidus (Waterhouse, 1837) Gnero Scolomys Anthony, 1924 Espcie S. ucayalensis Pacheco, 1991 Gnero Sigmodon Say y Ord, 1825 Espcie S. alstoni (Thomas, 1881) Gnero Sooretamys Weksler, Percequillo & Voss, 2006 Espcie S. angouya (Fischer, 1814)

ratos-da-rvore

camundongos-do-mato

rato-catingueiro ratos-do-brejo rato-porco

rato-mineiro

rato-do-mato-ferrugneo

rato-do-mato-vermelho ratos-da-rvore

rato-do-banhado

ratos-do-brejo

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LISTA DE ESPCIES

Mamferos do Brasil
G nero Thalpomys Thomas, 1916 Espcie T. cerradensis Hershkovitz, 1990 T. lasiotis Thomas, 1916 Gnero Thaptomys Thomas, 1916 Espcie T. nigrita (Lichtenstein, 1829) Gnero Wiedomys Hershkovitz, 1959 Espcie W. pyrrhorhinus (Wied Neuwied, 1821) W. cerradensis Gonalves, Almeida & Bonvicino, 2005 Gnero Wilfredomys Avila-Pires, 1960 Espcie W. oenax (Thomas, 1928) Gnero Zygodontomys J.A. Allen, 1897 Espcie Z. brevicauda (J.A. Allen & Chapman, 1893) Famlia Muridae Subfamlia Murinae Gnero Mus Linnaeus, 1758 Espcie M. musculus Linnaeus, 1758 * G nero Rattus Fisher, 1803 Espcie R. rattus (Linnaeus, 1758) * R. norvegicus (Berkenhout, 1769) * Famlia Caviidae Subfamlia Caviinae nero Cavia Pallas, 1766 G Espcie C. aperea Erxleben 1777 C. fulgida Wagler, 1831 C. intermedia Cherem, Olimpo & Langguth 1999 C. magna Ximenez, 1980 C. porcellus (Linnaeus, 1758) G nero Galea Meyen, 1832 Espcie G. flavidens (Brandt, 1835) G. spixii (Wagler, 1831) Subfamlia Hydrochoerinae nero Hydrochoerus Brisson, 1762 G Espcie H. hydrochaeris (Linnaeus, 1766) nero Kerodon F. Cuvier, 1825 G Espcie K. acrobata Moojen, Locks & Langguth., 1997 K. rupestris (Wied, 1820). Famlia Ctenomyidae nero Ctenomys Blainville, 1826 G Espcie C. boliviensis Waterhouse, 1848 C. flamarioni Travi, 1981 C. lami Freitas, 2001 C. minutus Nehring, 1887 C. nattereri Wagner, 1848 C. torquatus Lichtenstein, 1830 Famlia Cuniculidae Gnero Cuniculus Wagler, 1830 Espcie C. paca (Linnaeus, 1758) Famlia Dasyproctidae nero Dasyprocta Illiger, 1811 G Espcie D. aurea Cope, 1889 D. azarae Lichtenstein, 1823 D. catrinae (Thomas, 1917) D. fuliginosa Wagler, 1832 D. croconota Wagler, 1831 D. leporina (Linneus, 1758) D. nigriclunis Osgood, 1916 D. prymnolopha Wagler, 1841 D. aguti (Linnaeus, 1766) G nero Myoprocta Thomas, 1903 Espcie M. acouchy (Erxleben, 1777) M. pratti Pocock, 1913 Famlia Dinomyidae Gnero Dinomys Peters, 1873 Espcie D. branickii Peters, 1873 Famlia Erethizontidae Subfamlia Chaetomyinae rato-do-cho pitoco ratos-de-palmatria

rato-do-mato rato-de-cho

camundongo gabir ratazana pre pre

429

LISTA DE ESPCIES

capivara moc

tuco-tuco

paca cutias

cotiara-vermelha cotiara-olivcea pacarana

* Espcies exticas (introduzidas) que voltaram condio silvestre.

Mamferos do Brasil
G nero Chaetomys Gray, 1843 Espcie C. subspinosus (Olfers, 1818) Subfamlia Erethizontinae Gnero Coendou Lacpde, 1799 Espcie C. nycthemera (Olfers, 1818) C. prehensilis (Linnaeus, 1758) Gnero Sphigurus F. Cuvier, 1823 Espcie S. insidiosus (Olfers, 1818) S. melanurus (Wagner, 1842) S. roosmalenorum (Voss & da Silva, 2001) S. spinosus (F. Cuvier, 1823) S. villosus (F. Cuvier, 1823) Famlia Echimyidae Subfamlia Dactylomyinae Gnero Dactylomys I. Geoffroy, 1838 Espcie D. boliviensis Anthony, 1920 D. dactylinus (Desmarest, 1817) Gnero Kannabateomys Jentink, 1891 Espcie K. amblyonyx (Wagner, 1845) Subfamlia Echimyinae Gnero Callistomys Emmons & Vucetich, 1998 Espcie C. pictus (Pictet, 1841) nero Echimys G.Cuvier, 1809 G Espcie E. chrysurus (Zimmermann, 1780) E. vieirai Iack-Ximenez, de Vivo & Percequillo, 2005 Gnero Isothrix Wagner, 1845 Espcie I. bistriata Wagner, 1845 I. negrensis Thomas, 1920 I. pagurus Wagner, 1845 Gnero Makalata Husson, 1978 Espcie M. didelphoides (Desmarest, 1817) M. macrura (Wagner, 1842) M. obscura (Wagner, 1840) G nero Toromys Iack-Ximenes, de Vivo & Percequillo, 2005 Espcie T. grandis (Wagner, 1845) Gnero Phyllomys Lund, 1839 Espcie P. blainvilii (Jordan, 1837) P. brasiliensis Lund, 1839 P. dasythrix Hensel, 1872 P. kerri (Moojen, 1950) P. lamarum (Thomas, 1916) P. lundi Leite, 2003 P. mantiqueirensis Leite, 2003 P. medius (Thomas, 1909) P. nigrispinus (Wagner, 1842) P. pattoni Emmons, Leite, Kock & Costa, 2002 P. sulinus Leite, Christoff & Fagundes, 2008 P. thomasi (Ihering, 1871) P. unicolor (Wagner, 1842) Subfamlia Eumysopinae Gnero Carterodon Waterhouse, 1848 Espcie C. sulcidens (Lund, 1841) Gnero Clyomys Thomas, 1916 Espcie C. laticeps (Thomas, 1841) Gnero Euryzygomatomys Goeldi, 1901 Espcie E. spinosus (G. Fisher, 1814) Gnero Lonchothrix Thomas, 1820 Espcie L. emiliae Thomas, 1820 nero Mesomys Wagner, 1845 G Espcie M. hispidus (Desmarest, 1817) M. occultus Patton, da Silva & Malcolm, 2000 M. stimulax Thomas, 1911. Gnero Proechimys J.A. Allen, 1899 Espcie P. arapubu (Moojen, 1948) P. brevicauda (Gnther, 1877) P. cuvieri Petter, 1978

ourio-preto coandus ourios-caixeiros

ratos-do-bambu

rato-da-taquara rato-do-cacau ou saru-bej ratos-de-espinho ratos-cors

ratos-cors

rato-tor ratos-de-espinho

rato-de-espinho rato-de-espinho guir-do-rio rato-de-espinho ratos-de-espinho ratos-de-espinho

430

LISTA DE ESPCIES

Mamferos do Brasil
P. echinothrix da Silva, 1998 P. gardneri da Silva, 1998 P. goeldii Thomas, 1905 P. guyannensis (E. Geoffroy, 1803) P. hoplomyoides (Tate, 1939) P. kulinae da Silva, 1998 P. longicaudatus (Rengger, 1830) P. pattoni da Silva, 1998 P. quadruplicatus Hershkovitz, 1948 P. roberti Thomas, 1901 P. semispinosus (Tomes, 1860) P. simonsi Thomas, 1900 P. steerei Goldman, 1911. nero Thrichomys Trouessart, 1880 G Espcie T. apereoides (Lund, 1941) T. inermis (Pictet, 1841) T. laurentius Thomas, 1904 T. pachyurus (Wagner, 1845) nero Trinomys Thomas, 1921 G Espcie T. albispinus (I. Geoffroy, 1838) T. bonafidae (Moojen, 1948) T. dimidiatus (Gnther, 1877) T. elegans (Lund, 1838) T. eliasi (Pessa & Reis, 1993) T. iheringi (Thomas, 1911) T. minor (Reis & Pessa, 1995) T. mirapitanga Lara, Patton & Hingst-Zaher, 2002 T. moojeni (Pessa, Oliveira & Reis, 1992) T. panema (Moojen, 1948) T. paratus (Moojen, 1948) T. setosus (Desmarest, 1816) T. yonenagae (Rocha, 1995) Famlia Myocastoridae nero Myocastor Kerr, 1792 G Espcie M. coypus (Molina, 1782)

rabudos, punars ratos-de-espinho

431

LISTA DE ESPCIES

rato-do-banhado

RefeRncias BiBliogRficas: WILSON, D.E.; REEDER, D.M. Mammal species of the world: A taxonomic and geographic reference. 3 ed. Baltimore: The Johns Hopkins University Press, 2005, 2142 p.

ndice
A
Abrawayaomys 361 A. chebezi 361 A. ruschi 361 Acinonyx A. jubatus 237 Akodon 361 A. azarae 361 A. cursor 361 A. lindberghi 361 A. montensis 361 A. mystax 361 A. paranaensis 361 A. reigi 361 A. sanctipaulensis 361 A. serrensis 361 A. toba 361 Alouatta 129, 132 A. belzebul 132, 134 A. caraya 132 A. discolor 132 A. guariba 132, 134 A. juara 132 A. macconnelli 132 A. nigerrima 132 A. puruensis 133 A. seniculus 133 A. ululata 134 Ametrida 188 A. centurio 188 Anona cacans 290 Anoura 165 A. caudifer 165 A. geoffroyi 165 anta 26, 289, 291 asitica 289 centro-americana 289 da montanha 289 Anthropoidea 107 Antilocapridae 293 Aotidae 107 Aotus 121, 123 A. azarae 121 A. dindensis 121 A. infulatus 121 A. nancymaae 121 A. nigriceps 121, 122 A. trivirgatus 121 A. vociferans 121 Arctocephalus 265 A. australis 264, 265 arira 263 ariranha 257, 258, 263 Artibeus 188, 193 A. concolor 188 A. fimbriatus 188 A. glaucus 192 A. jamaicensis 188 A. lituratus 188 A. obscurus 188, 189 A. planirostris 188 Artiodactyla 27, 293 Astrocaryum A. aculeatissimum 52 Ateles 129 A. belzebuth 129 A. chamek 129, 130 A. marginatus 129 A. paniscus 129 Atelidae 107 Atelocynus 249

A. microtis 249

Balaenidae 316 Balaenoptera 318 B. acutorostrata 316, 318 B. bonaerensis 316 B. borealis 316, 318 B. edeni 316, 319 B. musculus 316, 320 B. physalus 316, 321 Balaenopteridae 317 baleia an 318 azul 320 bicuda-de-Arnoux 326 bicuda-de-Blainville 327, 328 bicuda-de-cabea-plana-do-sul 327 bicuda-de-Cuvier 330 bicuda-de-Gervais 329 bicuda-de-Gray 328 bicuda-de-Hector 329 bicuda-de-Layard 328 bicuda-de-True 330 boreal 318 comum 321 corcunda 321 de bossas 321 de Bryde 319, 320 fin 321 franca austral 317 jubarte 321 minke 318 nariz-de-garrafa-do-sul 327 piloto-de-peitorais-curtas 333 piloto-de-peitorais-longas 333 sardinheira 318 sei 318 verdadeira 317 baleias 264 barbado 132 Bassaricyon 268, 269 B. alleni 268 Bassariscus 268 Berardius 326 B. arnuxii 316, 326 Bibimys 362 B. labiosus 362 B. torresi 362 Blarinomys 363 B. breviceps 363 Blastocerus 293, 297 B. dichotomus 293, 297 boca-preta 110 boto 347 amarelo 348 cinza 345, 346 cor-de-rosa 347 da-tainha 344 de dorsal espinhosa 346 vermelho 347 Bovidae 293, 307 Brachyphyllinae 163 Brachyteles 129, 130 arachnoides 130 hypoxanthus 130, 131 Bradypodidae 91, 92 Bradypus 92, 95 B. pygmaeus 92 B. torquatus 92, 93 B. tridactylus 93, 94 B. variegatus 94, 95 braquidontes 289 Brucepattersonius 364 B. albinasus 364 B. griserufescens 364 B. igniventris 364

B. iheringi 364 B. soricinus 364 Bubalus 307 B. bubalis 294, 307 bugio 132

Cabassous 81, 83 C. chacoensis 81 C. tatouay 81, 82, 83 C. unicinctus 82 Cacajao 123, 126 C. calvus 126 C. melanocephalus 126, 127 cachalote ano 323, 324 pigmeu 323, 324 cachorro 253 do-campo 253 do-mato 249, 250, 253, 256, 260, 261 do-mato-cot 256 do-mato-de-orelha-curta 249 do-mato-vinagre 256 pitoco 256 selvagem-de-cauda-bandeira 249 vinagre 256 caiarara 108 caitetu 294 mudu 294 mundu 295, 424 caititu 294 calitriqudeos 259 calitriquneos 117, 121 Callibella 108, 114, 115 C. humilis 114 Callicebus 123, 127 C. baptista 127 C. barbarabrownae 127 C. bernhardi 127 C. brunneus 127 C. caligatus 127 C. cinerascens 127 C. coimbrai 127 C. cupreus 127 C. dubius 127 C. hoffmannsi 127 C. lucifer 127 C. lugens 127 C. melanochir 127 C. moloch 127 C. nigrifrons 127 C. pallescens 127 C. personatus 127 C. purinus 127 C. regulus 127 C. stephennashi 127 C. torquatus 127, 128 Callimico 108, 119 C. goeldii 119, 120 Callistomys 396 C. pictus 396 Callithrix 108, 111, 113, 114, 115, 120 C. aurita 111 C. flaviceps 111 C. geoffroyi 111 C. jacchus 111, 112 C. kuhlii 111, 112 C. penicillata 111 Callitrichinae 108 Calomys 364, 365 C. callidus 364 C. callosus 364 C. cerqueirai 364 C. expulsus 364 C. laucha 364 C. tener 364 C. tocantinsi 364

433

NDICE

Mamferos do Brasil
Caluromys 33 C. lanatus 33 C. philander 34 Caluromysiops 35 C. irrupta 35 cambuta 302 Camelidae 293 camundongos 26 cangamb 267 canguu 239, 245 Canidae 247, 248 Caniformia 237, 247 capivara 25, 257, 260, 386 Capromyidae 406 carauri 126 cariacu 303 Carnivora 26, 27 Carollia 186 C. benkeithi 186 C. brevicauda 186 C. castanea 186 C. perspicillata 160, 186 C. subrufa 186 Carolliinae 163, 186 Carterodon 400 C. sulcidens 400 Catagonus C. wagneri 294 Catarrhini 107 cateto 253, 294 catita 35, 37, 38, 41, 42, 46, 52, 53, 54, 55 , 56, 57, 61 Catopithecus 24 cavalos 289 Cavia 386 C. aperea 386 C. fulgida 386 C. intermedia 386 C. magna 386 C. porcellus 386 Caviidae 386 Caviinae 386 caxinguel 359 Cebidae 107 Cebinae 108 Cebuella 108, 113, 115 C. pygmaea 114, 115, 116, 120 Cebus 108, 121 C. albifrons 108 C. apella 108 C. capicinus 259 C. cay 108 C. flavius 108 C. kaapori 108 C. libidinosus 108 C. macrocephalus 108 C. nigritus 108, 270 C. olivaceus 108 C. robustus 108 C. xanthosternos 108 Cecropia 43, 197 Centronycteris 157 C. maximiliani 157 Cephalorhynchus 331 C. commersonii 316 C. heavisidii 331 Cerdocyon 250 C. thous 249, 250, 251, 252, 253, 255, 256 Cerradomys 365 C. langguthi 365 C. maracajuensis 365 C. marinhus 365 C. scotti 365 C. subflavus 365 C. vivoi 365 Cervidae 293 cervdeos 26 Cervinae 293 cervo do pantanal 297 Cetacea 27, 264, 315 Chaetomys 393 C. subspinosus 393 chichica-dgua 36 Chilonycterinae 200 Chiroderma 189, 190 C. doriae 189 C. trinitatum 189, 190 C. villosum 188, 189, 190 Chironectes 36 C. minimus 36, 37, 43 Chiropotes 123, 124, 125 C. albinasus 124 C. chiropotes 124 C. sagulatus 124 C. satanas 124, 125 C. utahickae 124 Chiroptera 26, 27, 155 Choeroniscus 166 C. godman 167 C. godmani 166 C. minor 166 Choloepus 95, 96 C. didactylus 96 C. hoffmanni 96, 97 Chrotopterus 172 C. auritus 172 Chrysocyon 252 C. brachyurus 252, 255 Cingulata 27, 75, 76 Clyomys 400 C. laticeps 400 coat 129 coati 269 coatipuruzinho 358 bigodeiro 360 coelho 151 Coendou 394 C. koopmani 394 C. nychthemera 394 C. nycthemera 394 C. prehensilis 394 coendu 394 coeruleoalba 340 colobneos 134 Conepatus 266 C. chinga 266 C. semistriatus 267 Cormura 157 C. brevirostris 157, 158 cotia 391 cotiara 391, 392 olivcea 392 vermelha 392 Craseonycteridae 155 Craseonycteris C. thonglongyai 155 Cricetidae 361 Cryptonanus 37, 38 C. agricolai 37 C. chacoensis 37 C. guahybae 38 Ctenomyidae 389, 429 Ctenomys 389 C. bicolor 389 C. flamarioni 389 C. lami 389 C. minutus 389 C. nattereri 389 C. torquatus 389 cuca 32, 35, 41, 44, 45, 46, 47, 48, 50, 52 d`gua 36
de-cauda-grossa 42 de-colete 35 de-quatro-olhos 58, 59 de-trs-listras 52 do-rabo-curto 54 graciosa 42 lanosa 33, 34 marrom 49 rabo-de-rato 49 verdadeira 58 cuiquinha 41 Cuniculidae 390 Cuniculus 390 C. paca 241, 245, 257, 270, 390 cutia 257 cuxi 124 Cyanocorax C. chrysops 257 Cyclopedidae 91, 97 Cyclopes 98 C. didactylus 98 Cynodontia 24 Cynomops 205 C. abrasus 205 C. greenhalli 205 C. milleri 205 C. paranus 205 C. planirostris 205 Cyttarops 158 C. alecto 158

Dactylomyinae 395 Dactylomys 395 D. boliviensis 395 D. dactylinus 395 Dasypodidae 76 Dasyprocta 391, 392 D. aguti 391 D. aurea 391 D. azarae 391 D. catrinae 391 D. croconota 391 D. fuliginosa 391 D. leporina 391 D. nigriclunis 391 D. prymnolopha 391 Dasyprocta sp. 257 Dasyproctidae 391, 429 Dasypus 76 D. hybridus 76 D. kappleri 77 D. novemcinctus 76, 77 D. septemcinctus 78, 79 Delomys 366 D. collinus 366 D. dorsalis 366 D. sublineatus 366 Delphinidae 331 Delphinus 331 D. capensis 316, 331, 332 D. delphis 316, 331 Deltamys 366 D. kempi 366 Dermanura 191, 421 D. anderseni 191 D. bogotensis 191 D. cinerea 191 D. glauca 192 D. gnoma 192 Desmodontinae 163 Desmodus 163 D. rotundus 160, 163 Diaemus 164 D. youngii 164 Diclidurus 158 D. albus 158, 159

434

NDICE

D. ingens 158 D. isabella 158, 159 D. scutatus 159 Didelphidae 31 Didelphimorphia 27, 31 Didelphis 38 D. albiventris 38 D. aurita 34, 39 D. imperfecta 40 D. marsupialis 40 Dinomyidae 393 Dinomys 393 D. branickii 393 Diphylla 165 D. ecaudata 160, 165 discos adesivos 204 doninha 258 amaznica 258

Ficus spp. 134, 290 filostomdeos 163 flipper 344 foca 248 caranguejeira 248 leopardo 248 franciscana 348 fruta-do-lobo 253 furo 258, 261 pequeno 260 Furipterus 202 F. horrens 203 fusquinho 250

Echimyidae 395, 406 Echimyinae 396, 430 Echimys 397 E. chrysurus 397 E. vieirai 397 Ectophylla 193 Eira 259 E. barbara 259 elefante-marinho-do-sul 248 Emballonuridae 156 Emballonurinae 157 Enchisthenes 193 E. hartii 193 Eosimias 24 Eptesicus 212 E. andinus 213 E. brasiliensis 212, 213 E. chiriquinus 212, 213 E. diminutus 212, 213 E. furinalis 212, 213 E. fuscus 212 E. taddeii 212, 213 Erethizontidae 393 Erethizontinae 394 Eubalaena 317 E. australis 316, 317 Eumops 206 E. auripendulus 206 E. bonariensis 206 E. glaucinus 207 E. hansae 206 E. maurus 206 E. patagonicus 206, 207 E. perotis 206, 207 E. trumbulli 206 Eumysopinae 400 Euphractus 79 E. sexcinctus 79, 80 Euryoryzomys 367, 427 E. emmonsae 367 E. lamia 367 E. macconnelli 367 E. nitidus 367 E. russatus 367 Euryzygomatomys 401 E. spinosus 401 Euterpe precatoria 250

Felidae 237 Feliformia 247 Felis F. catus 241 Feloidea 247 Feresa 331, 332 F. attenuata 316, 332, 333 Ficus 197, 271

Galea 387, 388 G. flavidens 387 G. spixii 387 Galictis 260 G. cuja 260 G. vittata 260, 261 gamb 26, 39, 40 cinza-de-quatro-olhos 58 gambazinho 33 gatiara 268 gato do-mato 241 do-mato-de-plo-curto 238 do-mato-grande 238, 239 do-mato-pequeno 241 do-pantanal 238 dos-pampas 238 maracaj 242 monts 238 mourisco 245 palheiro 238 Giraffidae 293 Glironia 32 G. venusta 32 Globicephala 331, 333, 336 G. macrorhynchus 316, 333 G. melas 316, 333 Glossophaga 167 G. commissarisi 167 G. longirostris 167 G. soricina 160, 167 Glossophaginae 163 Glyphonycterinae 163 Glyphonycteris 173, 177, 180 G. behnii 172 G. daviesi 172, 173 G. sylvestris 172, 173 golfinho 264 cabea-de-melo 333, 337 cinzento 334 clymene 340 comum 331, 340 comum-costeiro 332 comum-de-bico-curto 331 comum-de-bico-longo 331, 332 de-dentes-rugosos 343 de-fraser 335 de-peron 335 de-risso 334 do Rio da Prata 348 fluvial 347 liso-do-sul 335 listrado 340 nariz-de-garrafa 344 pintado-do-Atlntico 341 pintado-pantropical 339 rotador 340, 342 Gracilinanus 41 G. agilis 41 G. emiliae 42 G. microtarsus 34, 42 gralha-picaa 257

Grampus 331, 334 G. griseus 316, 334 grande rorqual 320 graxaim 250 do-campo 253 do-mato 250 guachica 42 guaiquica 35, 37, 38, 41, 42, 46 an 53 cinza 51 listrada 55 guancito 250 guar 252 guaraxaim 253 guaraxo 250 guariba 132 guaxinim 272 Guerlinguetus 359, 360 G. aestuans 359 G. alphonsei 359 G. gilvigularis 359 G. henseli 359 G. ignitus 359 G. ingrami 359 G. poaiae 359 guig 127, 128 Gulo G. gulo 258 Gyldenstolpia 367, 427 G. fronto chacoensis 367 G. fronto fronto 367 G. planaltensis 367, 427

Haplorhini 107 Herpailurus 237 H. yagouaroundi 237 hibernao 156 Hippocamelus 297 Hippopotamidae 293 hipsodontes 289 Histiotus 215 H. alienus 215 H. laephotis 215 H. macrotus 215 H. montanus 215 H. velatus 215 Holochilus 368 H. brasiliensis 368 H. chacarius 368 H. sciureus 368 howler monkey 133 Hydrochoerinae 388 Hydrochoerus 388 H. hydrochaeris 257, 260, 388 Hydrurga H. leptonyx 248 Hyladelphys 35 H. kalinowskii 35 Hylaeamys 368 H. acritus 368 H. laticeps 368, 427 H. megacephalus 368 H. perenensis 368 H. yunganus 368 Hyperoodon 326, 327 H. planifrons 316, 326, 327

indrideos 134 Inga 271 Inia 347 I. geoffrensis 316, 347 Iniidae 347 irara 257, 258, 259 Isothrix 397 I. bistriata 397

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Mamferos do Brasil
I. negrensis 397 I. pagurus 397 L. colocolo 238 L. geoffroyi 238 L. pardalis 239 L. tigrinus 241 L. wiedii 242 Leporidae 151 Lepus 153, 254 L. europaeus 153 Lichonycteris 168 L. degener 168 L. obscura 168 Lionycteris L. spurrelli 168 Liotyphlops L. beui 39 Lissodelphis 331, 335 L. peronii 316, 335 lobeira 253 lobete 250 lobinho 250 lobinho-de-rio 261 lobo 252 de-crina 252 de-juba 252 guar 252 marinho 248 vermelho 252 Lobodon L. carcinophagus 248 lobo-marinho do-sul 265 Lonchophylla 169, 171 L. bokermanni 169 L. dekeyseri 169 L. thomasi 169 Lonchophyllinae 163 Lonchophyllini 171 Lonchorhina 175 L. aurita 175 L. fernandezi 175 L. inusitata 175 L. marinkellei 175 L. orinocensis 175 Lonchorhininae 163 Lonchothrix 401 L. emiliae 401 lontra 261 gigante 263 Lontra 261 L. longicaudis 261, 262 lontras 257, 258 Lophostoma 176 L. brasiliense 176 L. carrikeri 176 L. schulzi 176 L. silvicolum 176 Lundomys 371 L. molitor 371 Lutreolina 42 L. crassicaudata 42, 43 Lutrinae 258 Lycalopex 253 L. gymnocercus 253 L. vetulus 254, 255 uivador 133 velho 123 Macrophyllum 176 M. macrophyllum 176 Macrotinae 163 Makalata 398 M. didelphoides 398 M. macrura 398 M. obscura 398 mo-pelada 272 maracaj 237, 239, 242 marmosa 44, 45, 46, 47, 48 Marmosa 44 M. lepida 44 M. murina 44 Marmosops 45 M. bishopi 45 M. dorothea 45 M. impavidus 45 M. incanus 34, 46, 47 M. neblina 46 M. noctivagus 47 M. ocellatus 45, 61 M. parvidens 47, 48 M. paulensis 48 M. pinheiroi 48 marsupiais 26 Mauritia flexuosa 290 Maximiliana maripa 290 Mazama 297 M. americana 259, 293, 297, 300, 302 M. bororo 27, 293, 297, 300 M. gouazoubira 293, 297, 301 M. nana 245, 270, 293, 297, 302 M. nemorivaga 293, 297, 302 Mazama spp. 243, 257 Megachiroptera 155 Megalonychidae 91, 95, 96 Megaptera 321 M. novaeangliae 316, 321 Mephitidae 247, 266 Mephitis 266 Mesomys 402 M. hispidus 402 M. occultus 402 M. stimulax 402 Mesophylla 193 M. macconnelli 193 Mesoplodon 326, 327 M. densirostris 316, 327 M. europaeus 316, 329, 425 M. grayi 316, 328 M. hectori 316, 329 M. layardii 316, 328 M. mirus 316, 330 Metachirus 49, 58 M. nudicaudatus 39, 49 Miacidae 235 mico 111 leo 118 leo-caiara 27 leozinho 114, 115 preto 108 Mico 108, 113, 114 M. acariensis 113 M. argentatus 113, 114 M. chrysoleucus 113 M. emiliae 113 M. humeralifer 113 M. intermedius 113 M. leucippe 113 M. manicorensis 113 M. marcai 113 M. mauesi 113 M. melanurus 113 M. nigriceps 113 M. saterei 113

jaguacinim 272 jaguan 266 jaguar 245 jaguar-canguu 245 jaguar 266 jaguaret 245 jaguarundi 237, 245 jaguatirica 239, 242 janau 256 janaura 256 jaratataca 267 jaritataca 257, 267 jatitataca 267 javali 306 jeriv 290 Juliomys 369, 370 J. ossitenuis 369 J. pictipes 369 J. rimofrons 369 jupar 268, 271 jupar-verdadeiro 271 jupati 49 jupur 268, 271 jurupar 268, 271 Juscelinomys 370 J. candango 370

Kannabateomys 396 K. amblyonyx 396 Kerodon 388, 389 K. acrobata 388 K. rupestris 388 Kogia 323 K. breviceps 316, 323 K. sima 316, 324 krill 265, 315, 321 Kunsia 370 K. tomentosus 370 K. tomentosus principalis 370 K. tomentosus tomentosus 370

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Lagenodelphis 331, 335 L. hosei 316, 335 Lagenorhynchus 331, 336 L. australis 316 L. obscurus 336 Lagomorpha 27, 151 Lagothrix 129, 131 L. cana 131, 132 L. lagotricha 131 L. poeppigii 131 Lampronycteris 174, 177, 180 L. brachyotis 174, 175 Lasiurus 214 L. blossevillii 214 L. cinereus 214 L. ebenus 214 L. ega 214 L. egregius 214 L. salinae 214 leo-baio 243 leozinho-da-cara-suja 243 lebre 254 lees-marinhos 248 Leontopithecus 108, 118, 119 L. caissara 27, 118 L. chrysomelas 118 L. chrysopygus 118 L. rosalia 118 leopardo 246 Leopardus 237, 238

macaco 108 aranha 129 barrigudo 131 cabeludo 123 da-meia-noite 271 da-noite 121 de-cheiro 110, 111 de-Goeldi 119 ingls 126 lanoso 131 prego 108, 270

Micoureus 50 M. constantiae 50 M. demerarae 50, 51, 52 M. paraguayanus 39, 51 M. regina 52 Microakodontomys 371 M. transitorius 371 Microchiroptera 155 Micronycterinae 163 Micronycteris 172, 174, 177, 179, 180 M. brosseti 177 M. hirsuta 177 M. homezi 177 M. megalotis 177, 178 M. microtis 177, 178 M. minuta 177, 178 M. sanborni 177 M. schmidtorum 177, 178 Microsciurus 360 M. flaviventer 360 micur 38 Mimon 179 M. bennettii 179 M. crenulatum 179 Mirounga M. leonina 248 mixila 101 moc 386, 388 Molossops 208 M. neglectus 208 M. temminckii 208 Molossus 208 M. coibensis 208, 209 M. currentium 208, 209 M. molossus 208, 209 M. pretiosus 208, 209 M. rufus 208, 209 mono-carvoeiro 130 Monodelphis 52 M. americana 52, 53, 56 M. brevicaudata 53 M. dimidiata 53, 54 M. domestica 54 M. emiliae 55 M. glirina 53, 55 M. iheringi 55 M. kunsi 53, 56 M. maraxina 56 M. rubida 56 M. scalops 56, 57 M. sorex 57 M. theresa 57 M. unistriata 58 morcego beija-flor 165 Mormoopidae 200 Mormoops 200 morsa 248 Moschidae 293 mourisco 245 mucura 40 dgua 36 Muridae 385 Murinae 385 Mus 385 M. musculus 23, 54, 385 Mustela 258 M. africana 258 Mustelidae 247, 257, 258 Mydaus 266 Myocastor 406 M. coypus 270, 406 Myocastoridae 406 Myoprocta 392 M. acouchy 392 M. pratti 392 Myotis 216

M. albescens 216 M. levis 216 M. levis dinellii 216 M. nigricans 160, 216, 217 M. riparius 216, 217 M. ruber 216, 217 M. simus 216, 217 Myrmecophaga 99 M. tridactyla 99 Myrmecophagidae 91, 99 Mysticeti 315

Nasua 268, 269 N. nasua 241, 257, 269, 270 Nasuella 268 Natalus 204 N. stramineus 6, 204 Neacomys 372 N. dubosti 372 N. minutus 372 N. musseri 372 N. paracou 372 N. spinosus 372 Necromys 372, 373 N. lasiurus 372 N. lenguarum 372, 427 N. urichi 372 Nectomys 373, 374 N. rattus 373 N. squamipes 373 Neonycteris 177, 180 N. pusilla 180 Neoplatymops 210 N. mattogrossensis 210 Neusticomys 374 N. ferreirai 374 N. oyapocki 374 Noctilio 201 N. albiventris 201 N. leporinus 202 nutria 261 gigante 263 Nyctinomops 210 N. aurispinosus 210 N. laticaudatus 210 N. macrotis 210

Odocoileus 297, 303 O. cariacou 293, 303, 304 O. lasiotis 304 O. margaritae 304 O. virginianus (= cariacou) 297 Odocoilinae 293 Odontoceti 323 Oecomys 374 O. auyantepui 374 O. bicolor 374 O. catherinae 374 O. cleberi 374 O. concolor 374 O. mamorae 374 O. paricola 374 O. roberti 374 O. rutilus 374 O. superans 374 O. trinitatis 374 Oligoryzomys 375 O. chacoensis 375 O. flavescens 375 O. fornesi 375 O. fulvescens 376 O. microtis 376 O. moojeni 376 O. nigripes 376 O. rupestris 376

paca 25, 241, 245, 257, 270, 390 pacarana 393 Panthera 245 P. onca 237, 245, 246 P. pardus 246 papa-mel 259 parauacu 123 pecari 296 Pecari 294 P. maximus 294, 295, 424 P. tajacu 243, 253, 294, 295 peixe-boi 71 de gua doce 72 marinho 71 peixes-boi 264 Peponocephala 331, 337 P. electra 316, 333, 337 Perissodactyla 27, 289, 293 Peronymus 160 Peropteryx 159, 160 P. kappleri 159, 160 P. leucoptera 159, 160 P. macrotis 159, 160 P. trinitatis 159, 160 Persea americana 290 Phaenomys 378 P. ferrugineus 378 Pheidole 162 Philander 58 P. andersoni 58 p. frenatus 39, 58 P. frenatus 34, 60 P. mcilhennyi 59 P. opossum 58, 59 Phocidae 248 Phocoena 346 P. dioptrica 316

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O. stramineus 376 olingo 268 ona 245 parda 237 pintada 237, 245 preta 245 vermelha 243 oncinha 239 orca 336 an 332 falsa-orca 338 pigmeia 332 Orcinus 331, 336 O. orca 316, 331, 336 Otaria 265 O. flavescens 264, 265, 266 Otariidae 247, 264 ourio cacheiro 25 caixeiro 394 preto 393 Oxymycterus 377 O. amazonicus 377 O. angularis 377 O. caparaoe 377 O. dasytrichus 377 O. delator 377 O. hispidus 377 O. inca 377 O. judex 377 O. misionalis 377 O. nasutus 377 O. quaestor 377 O. roberti 377 O. rufus 377 Ozotoceros 297, 305 O. bezoarticus 253, 293, 304 O. virginianus 297

Mamferos do Brasil
P. spinipinnis 316, 346 Phocoenidae 346 Phylloderma 180 P. stenops 180, 181 Phyllomys 399 P. blainvilii 399 P. brasiliensis 399 P. dasythrix 399 P. kerri 399 P. lamarum 399 P. lundi 399 P. mantiqueirensis 399 P. medius 399 P. nigrispinus 399 P. pattoni 399 P. sulinus 399 P. thomasi 399 P. unicolor 399 Phyllonycterinae 163 Phyllostomidae 162 Phyllostominae 163, 171, 179 Phyllostomus 181 P. discolor 181 P. elongatus 181 P. hastatus 181 P. latifolius 181 Physeter 323, 325 P. macrocephalus 316, 325 Physeteridae 323 Pilosa 27 pinpedes 248 Piper 43, 197 pitecneos 123 Pithecia 123 P. albicans 123 P. irrorata 123, 124 P. monachus 123 P. pithecia 123 Pitheciidae 107 pitoco 256 Platalina 171 Platyrrhini 107 Platyrrhinus 194 P. aurarius 194 P. brachycephalus 194 P. infuscus 194 P. lineatus 194 P. recifinus 194 Podoxymys 378 P. roraimae 378 Pontoporia 348 P. blainvillei 316, 348 Pontoporidae 348 porco alongado 306 do mato 294, 296 domstico 306 monteiro 306 queixada 296 tagu 294 Potos 268, 271 P. flavus 268, 269, 271 pre 386 preguia 91 de-coleira 92 de-dois-dedos 91, 96 de-garganta-amarela 93 de-trs-dedos 91 marmota 94 real 97 Primates 26, 27, 107 Priodontes 83 P. maximus 76, 83 Procyon 268, 272 P. cancrivorus 272 Procyonidae 247, 268 Proechimys 402 P. arapubu 402 P. brevicauda 402 P. cuvieri 402 P. echinothrix 402 P. gardneri 402 P. goeldii 402 P. guyannensis 402 P. hoplomyoides 402 P. kulinae 402 P. longicaudatus 402 P. pattoni 402 P. quadruplicatus 402 P. roberti 402 P. semispinosus 402 P. simonsi 402 P. steerei 402 Promops 211 P. centralis 211 P. nasutus 211 Prosimii 107 Pseudobombax P. tomentosum 33 Pseudorca 331, 338 P. crassidens 316, 338 Pseudoryzomys 379 P. simplex 379 Pteronotus 200 P. davyi 200 P. gymnonotus 201 P. parnellii 201 P. personatus 201 Pteronura 263 P. brasiliensis 263 Pteropus vampyrus 155 Pudu 297 puma 243 Puma 243 P. concolor 237, 243, 244 P. yagouaroundi 244, 245 punar 404 Pygoderma 188, 195 P. bilabiatum 195

Reithrodon 379 R. typicus 379 Rhagomys 380 R. rufescens 380 Rhea R. americana 257 Rhinophylla 187 R. fischerae 187 R. pumilio 187, 199 Rhinophyllinae 163 Rhipidomys 380 R. cariri 380 R. emiliae 380 R. gardneri 380 R. leucodactylus 380 R. macconnelli 380 R. macrurus 380 R. mastacalis 380 R. nitela 380 Rhogeessa 217 R. hussoni 217, 218 R. io 217 Rhynchonycteris 160 R. naso 160 Rodentia 27 rorqual azul 320 Ruminantia 293

Quararibea Q. cordata 33, 35, 40 quati 257, 269 de-vara 269 mundo 269 queixada 296

rabo-fofo 250 raposa 38, 39 raposa-do-campo 253, 255 raposo 250 raposinha 255 do-campo 255 do-mato 250 ratada 383, 384 rato-do-banhado 270, 406 rato coelho 379 cor 395, 397 dgua 368 da-taquara 396 de-bambu-da-Amaznia 395 de-cana 368 de-espinho 395 de-espinho-pequeno 372 do-bambu 395 do-cacau 396 do-delta 366 do-pantanal 368 Rattus 386 R. norvegicus 386 R. rattus 23, 386

Saccopteryx 161 S. bilineata 160, 161 S. canescens 161 S. gymnura 161 S. leptura 161, 162 sagui 111, 116 leozinho 114, 115 pigmeu 115 Saguinus 108, 116, 120 S. bicolor 116 S. fuscicollis 116, 120 S. imperator 116, 117 S. inustus 116 S. labiatus 116 S. martinsi 116 S. midas 116 S. mystax 116 S. niger 116 S. nigricollis 116 Saimiri 108, 110, 121 S. boliviensis 110 S. sciureus 110 S. ustus 110 S. vanzolinii 110 Saimirinae 108 saru 38, 39, 40 saru-bej 396 sau 127 sauim 113, 116 de-coleira 118 de-Manaus 118 Scapteromys 381 S. tumidus 381 Sciurillinae 358 Sciurillus 358 S. pusillus 358, 359 Sciurinae 359 Scleronycteris 170 S. ega 170 Scolomys 382 S. ucayalensis 382 serigu 38, 39 Sigmodontinae 361 Sinapsida 24 Sirenia 27, 264, 315 soim 116 soins 116, 117 Solanum 197

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NDICE

Tadarida 211 T. brasiliensis 211 taitetu 294 Tamandua 101 T. tetradactyla 101 tamandu 91 bandeira 99, 100 de-colete 101 mirim 101, 102 tamandua 91, 98 Tapiridae 289 Tapirus 289 T. pinchaque 289 T. terrestris 289, 290 tapiti 151, 241, 259 Tarsius 107 Tasmacetus T. shepherdi 326 tatu 75 bola 84, 85 canastra 83 china 78 de-quinze-quilos 77

Wiedomys 384 W. cerradensis 384 W. pyrrhorhinus 384 Wilfredomys 385 W. oenax 385 woolly monkey 131

Xenarthra 75, 91 Xenoctenes 177 Xeronycteris 170, 171 X. vieirai 170

Ziphiidae 326 Ziphius 326, 330 Z. cavirostris 316, 330 zogue-zogue 127, 128 zorrilho 266, 267 Zygodontomys 385 Z. brevicauda 385

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NDICE

S. lycocarpum 253 Sooretamys 382, 428 S. angouya 382 Sotalia 331, 344 S. fluviatilis 316, 345 S. guianensis 316, 345 Speothos 256 S. venaticus 249, 256 Sphaeronycteris 196 S. toxophyllum 196 Sphiggurus 394 S. insidiosus 394 S. melanurus 394 S. roosmalenorum 394 S. spinosus 394 S. villosus 394 Spilogale 266 Stenella 331, 339 S. attenuata 316, 339, 344 S. clymene 316, 340 S. coeruleoalba 316, 340 S. frontalis 316, 341, 342, 344 S. longirostris 316, 342 Steno 331, 343 S. bredanensis 316, 339, 343, 344 Stenodermatinae 163, 187 Strepsirhini 107 Sturnira 196 S. bidens 196, 197 S. lilium 196 S. magna 196, 197 S. tildae 196, 197 suuarana 243 Suidae 293, 306 Sus 306 S. scrofa 23, 294, 306 Syagrus 290 S. romanzoffiana 290 Sylvilagus 151 S. brasiliensis 27, 151, 241, 259

de-rabo-mole-do-chaco 81 galinha 77 mirim 78 mulita 76 peba 79 peludo 79 tatuau 83 tatu 78 Tayassu 296 T. pecari 243, 294, 295, 296 Tayassuidae 293 Thalpomys 383 T. cerradensis 383 T. lasiotis 383 Thaptomys 383 T. nigrita 383 Thrichomys 404 T. apereoides 404 T. inermis 404 T. laurentius 404 T. pachyurus 404 Thylamys 60 T. karimii 60 T. macrurus 61 T. macrusrus 61 T. velutinus 61 Thyroptera 203 T. devivoi 203 T. discifera 203 T. lavali 203 T. tricolor 203 tigre 245 T. indicus 289 Tolypeutes 84, 85 T. matacus 84, 85 T. tricinctus 85, 86 Tonatia 182 T. bidens 182 T. saurophila 182 toninha 348 Toromys 398 T. grandis 398 torpor 156 Trachops 183 T. cirrhosus 183, 184 Tragulidae 293 Tremacebus harringtoni 121 Trichechus 71 T. inunguis 72 T. manatus 71, 72 Trinomys 404 T. albispinus 404 T. bonafidae 404 T. dimidiatus 404 T. elegans 404 T. eliasi 404 T. iheringi 404 T. minor 404 T. mirapitanga 404 T. moojeni 405 T. panema 405 T. paratus 405 T. setosus 405 T. yonenagae 405 Trinycteris 173, 177, 180, 184

T. nicefori 173, 184 Tucuxi 345 Tursiops 331, 344 T. truncatus 316, 339, 344 Tylopoda 293

uacari 126 unau 97 ungulados 289 Uroderma 197 U. bilobatum 197 U. magnirostrum 197 Urosciurus 360, 361 U. igniventris 360 U. spadiceus 360

Vampyressa 193, 198 V. pusilla 198 V. thyone 198, 199 Vampyriscus 199 V. bidens 199 V. brocki 199 Vampyrodes 200 V. caraccioli 200 Vampyrum 185 V. spectrum 155, 185, 186 veado 245, 270 bororo 300 branco 302, 304 cambuta 302 campeiro 253, 304 catingueiro 301 da cauda branca 303 da mo curta 302 fuboca 302 galheiro 297 pantaneiro 297 Virola 271 Viverravidae 235

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Mamferos do Brasil (2 Edio) Nelio R. Reis, Adriano L. Peracchi, Wagner A. Pedro, Isaac P. Lima Isaac P. Lima 21 x 27 cm Palatino Linotype 10/14 439 1000