Evaporao Evaporao Mltiplo Efeito

Mtodos de Operao: Mltiplo Efeito

Objetivo:
Aproveitar o calor latente do vapor produzido para evaporar, em uma etapa subseqente, uma soluo que ferve a uma temperatura inferior de condensao deste. Vapor (T1, HV1) Alimentao (TF, hF, xF) Vapor de gua sat. (TS, HS) Vapor (T2, HV2)

P1 T1 T2

P2

P1 > P2

T1 > T2
Produto Concentrado (T2, hL2, xL2)

Concentrado 1 efeito (T1, hL, xL)

Mtodos de Operao: Mltiplo Efeito

Algumas concluses...

A partir de W Kg de vapor proveniente de uma caldeira, se produz no primeiro efeito uma quantidade aproximadamente igual de vapor;

A massa evaporada (por kg de vapor consumido) em um mltiplo efeito n vezes superior obtida em um simples efeito;

O consumo de vapor n vezes menor.

Mtodos de Operao: Mltiplo Efeito

A principal vantagem do emprego de um mltiplo efeito est na reduo do consumo de vapor

Mtodos de Operao: Mltiplo Efeito

Alimentao direta (fluxo dos fluidos em paralelo)
1 efeito Vapor (T1, HV1) Alimentao (TF, hF, xF) Vapor de gua sat. (TS, HS) 2 efeito Vapor (T2, HV2) 3 efeito Vapor (T3, HV3) P3 T3 Para o condensador e sistema de vcuo

P1 T1 T2

P2

Concentrado 1 efeito (T1, hL, xL)

Concentrado 2 efeito (T2, hL2, xL2)

Produto concentrado (T3, hL3, xL3)

Mtodos de Operao: Mltiplo Efeito

Alimentao direta
Vantagens:
No necessita de bombas para deslocar a soluo de um estgio para outro.

Desvantagens:
Efetua todo aquecimento de carga no primeiro efeito, de modo que a quantidade de vapor gerada pelo vapor de gua de aquecimento menor. A soluo mais concentrada esta sujeita temperatura mais baixa.

Recomendado no caso de alimentao quente e solutos termosensveis

Mtodos de Operao: Mltiplo Efeito

Alimentao inversa (fluxo dos fluidos contra corrente)
1 efeito Vapor (T1, HV1) 2 efeito Vapor (T2, HV2) 3 efeito Vapor (T3, HV3) Para o condensador e sistema de vcuo Alimentao (TF, hF, xF)

P1 T1 Vapor de gua sat. (TS, HS) T2

P2 T3

P3

Produto concentrado (T1, hL, xL)

Concentrado 2 efeito (T2, hL2, xL2)

Concentrado 3 efeito (T3, hL3, xL3)

Mtodos de Operao: Mltiplo Efeito

Alimentao inversa
Vantagens:
A soluo mais concentrada esta sujeita temperatura mais elevada. Menor quantidade de vapor utilizada para aquecer a alimentao.

Desvantagens:
necessrio o uso de bombas para transportar a soluo entre os efeitos.

Recomendado no caso de alimentao fria e produtos viscosos

Mtodos de Operao: Mltiplo Efeito

Alimentao mista
1 efeito Vapor (T1, HV1) 2 efeito Vapor (T2, HV2) 3 efeito Vapor (T3, HV3) Para o condensador e sistema de vcuo

P1 T1 Vapor de gua sat. (TS, HS) T2

P2 T3

P3

Produto concentrado (T1, hL, xL) Concentrado 1 efeito (T3, hL3, xL3) Alimentao (TF, hF, xF) Concentrado 2 efeito (T2, hL2, xL2)

Diferena de temperatura em um evaporador a trs efeitos

A quantidade de calor transferido por hora no primeiro efeito pode ser dada pela seguinte expresso:

q1 = U1A1T1

ou

q1 = U1A1(TS T1)

T1 - diferena entre a temperatura do vapor de aquecimento e a temperatura de ebulio do lquido na cmara de evaporao no 1 efeito. Supondo que: a soluo no sofre aumento na temperatura de ebulio o vapor no perde presso ao passar de um efeito a outro o calor sensvel utilizado para aquecer a alimentao at o ponto de ebulio pode ser desprezado. o vapor que condensa no segundo efeito fornece aproximadamente a mesma quantidade de calor q1.

Diferena de temperatura em um evaporador a trs efeitos

A quantidade de calor transferido por hora no segundo efeito pode ser dada pela seguinte expresso:

q2 = U2A2T2

ou

q2 = U2A2(T1 T2)

T2 - diferena entre a temperatura do vapor de produzido no 1 efeito e a temperatura de ebulio do lquido na cmara de evaporao no 2 efeito. Do mesmo modo...

q3 = U3A3T3

ou

q3 = U3A3(T2 T3)

T3 - diferena entre a temperatura do vapor de produzido no 2 efeito e a temperatura de ebulio do lquido na cmara de evaporao no 3 efeito.

Diferena de temperatura em um evaporador a trs efeitos

Visto que q1 ~ q2 ~ q3:

U1A1T1 = U2A2T2 = U3A3T3

Geralmente, na prtica as reas em cada efeito so iguais:

q = U1T1 = U 2 T2 = U 3 T3 A
1 A = T1 U1 q
1 A = T2 U2 q

1 A = T3 U3 q

T inversamente proporcional aos valores de U

Diferena de temperatura em um evaporador a trs efeitos

sendo:

T = T + T
1

+ T3 = TS T3

(diferena total de temperatura)

Podemos escrever:

T1 = T

1 / U1 1 / U1 + 1 / U 2 + 1 / U 3

T2 = T

1/ U 2 1 / U1 + 1 / U 2 + 1 / U 3

1/U3 T3 = T 1 / U1 + 1 / U 2 + 1 / U 3

Capacidade de um evaporador a trs efeitos

O calor total pode ser dado por:

q = q1 + q2 + q3 = U1 A1T1 + U 2 A2 T2 + U 3 A3 T3
Considerando que os valores de U e de A so os mesmos em cada efeito:

q = UA(T1 + T2 + T3 )
Onde:

q = UA T

T = T + T
1

+ T3 = TS T3

Mesma taxa de calor que seria obtida em um nico efeito operando entre os mesmos nveis extremos de temperatura

Capacidade de um evaporador a trs efeitos

A evaporao mltiplo efeito aumenta a economia de vapor mas diminui o fluxo trmico por efeito da ordem de 1/n em relao a uma operao em um s efeito entre as mesmas temperaturas terminais; No se tm aumento de capacidade em um mltiplo efeito;

O aumento na economia do vapor deve ser equilibrado com o aumento no custo do equipamento.

A evaporao com mais de 5 efeitos raramente econmica.

Efeito da EPE
EPE reduz a capacidade do evaporador: diminuio do T

q = UT A
sem EPE: T = Ts T1, onde T1 com EPE: T = Ts T1, onde T1 temperatura de ebulio da gua

temperatura de ebulio da soluo

T ebulio da soluo > T ebulio da gua

Efeito da EPE
Em um mltiplo efeito no qual consideramos a EPE a diferena global de temperatura efetiva dada por:

efetivo

= T EPE

Mltiplo Efeito : Clculo

Geralmente desejamos saber:
A - rea de troca em cada efeito (capacidade); S - vazo de vapor de aquecimento necessria para se atingir o objetivo fixado; tLi temperatura em cada efeito; VN vazo de vapor que vai para o condensador.

Geralmente conhecemos:
PS, tS Presso ou temperatura na corrente de vapor de aquecimento (1 efeito); PN Presso na cmara de evaporao do ltimo efeito; F, xF, tF condies de alimentao; xN, LN Concentrao final no lquido deixando o ltimo efeito; Ui Propriedades fsicas das correntes e coeficiente global de troca trmica em cada efeito;

Mltiplo Efeito : Clculo

Considerando evaporador de 3 efeitos possvel escrever 7 equaes: Balano de energia para cada efeito; Equao de troca de calor para cada efeito; Balano de massa global (quantidade de vapor produzida nos 3 efeitos.

Se as reas de troca de calor forem iguais nos 3 efeitos, haver, nestas 7 equaes, 7 incgnitas:

S vazo do vapor de aquecimento do primeiro efeito; V1, V2, V3 vazes de vapor produzido em cada efeito; tL1, tL2 - temperaturas no primeiro e segundo efeitos; e A rea de troca de calor em cada efeito, assumidas iguais.

Metodologia de clculo
1 passo: A partir dos dados da presso na cmara de evaporao no ltimo efeito e da concentrao final da soluo determine a temperatura de ebulio no ltimo efeito (levar em considerao a EPE caso exista) 2 passo:

Determine a quantidade total de vapor evaporado por meio de um balano de massa global; Como primeira tentativa, considere que as quantidades de vapor evaporado em cada efeito so iguais: V1 = V2 = V3; Aplique o balano de massa global em cada efeito de modo a obter L1, L2 e L3. Calcule a concentrao de slido em cada efeito por meio de um balano de massa para o slido.

Metodologia de clculo
3 passo: No caso da existncia de uma EPE, estimar as presses no 1 e 2 efeito e determine a EPE para todos os efeitos.

Estime as diferenas de temperatura T1, T2 e T3 para cada efeito utilizando as equaes:

T1 = Tefetivo

1 / U1 1 / U1 + 1 / U 2 + 1 / U 3

T2 = Tefetivo
Onde:

1/ U 2 1 / U1 + 1 / U 2 + 1 / U 3

1/ U3 T3 = Tefetivo 1 / U1 + 1 / U 2 + 1 / U 3

efetivo

= T EPE

Calcule a temperatura de ebulio em cada efeito.

Metodologia de clculo
4 passo: Aplique um balano de energia e massa em cada efeito e calcule a quantidade de vapor vaporizada e o fluxo de lquido em cada efeito. Se as quantidades de vapor obtidas diferir apreciavelmente das assumidas no passo 2, os passos 2, 3 e 4 devem ser repetidos usando as novas quantidades de vapor obtidas. 5 passo: Calcule a taxa de calor transferida em cada efeito. Aplicando a equao da taxa para cada efeito calcular as reas A1, A2 e A3. Calcule em seguida uma rea mdia Am: Se as reas so prximas, o clculo esta completo. Caso as reas sejam diferentes uma segunda tentativa deve ser realizada segundo metodologia descrita nos passos 6, 7 e 8.

Metodologia de clculo
6 passo: Para iniciar os novos clculos use os valores de L1, L2, L3, V1, V2 e V3 calculados no passo 4 e calcule as novas concentraes de slido em cada efeito por meio de um balano de massa. 7 passo: Use as novas concentraes obtidas no passo 6 e calcule os novos valores para a EPE e calcule o Tefetivo. Obtenha novos valores de T1, T2 e T3 a partir das seguintes relaes:

T1 ' =

T1 A1 Am

T2 ' =

T2 A2 Am

T3 ' =

T3 A3 Am

A soma T1 + T2 + T3 deve ser igual ao Tefetivo , caso contrrio, reajustar todos os valores proporcionalmente de modo que esta igualdade seja respeitada. Calcule o ponto de ebulio em cada efeito.

Metodologia de clculo
8 passo: Usando os novos valores de T obtidos no passo 7, repita os clculos a partir do passo 4.

O clculo concludo desde que obtenhamos reas equivalentes para cada efeito

Exemplo de clculo
Um evaporador a triplo efeito com alimentao direta esta sendo usado para concentrar uma soluo de acar a 10 % obtendo uma soluo com 50 % de slidos. A elevao no ponto de ebulio desta soluo (EPE) pode ser estimado (independente da presso) pela expresso EPE (C) = 1,78x + 6,22x2, onde x a frao mssica de acar na soluo. Vapor saturado a 205,5 kPa e 121,1 C est sendo utilizado. A presso na cmara de vaporizao do terceiro efeito 13,4 kPa. A vazo da alimentao de 22680 kg/h a 26,7 C. A capacidade calorfica das solues lquidas dada por cp = 4,19 2,35x (kJ/kg.K). Os coeficientes globais de transferncia de calor foram estimados, U1 = 3123 W/m2.K, U2 = 1987 W/m2.K e U3 = 1136 W/m2.K. Considerando que cada efeito tem a mesma rea de troca, calcule:

a) A rea de troca trmica; b) A vazo de vapor necessria; c) A economia de vapor.

Exemplo de clculo
1 efeito V1 = 22680 L1 T1 = ? HV1 = ? 2 efeito V2 = L1 L2 T2 = ? HV2 = ? 3 efeito V3 = L2 L3 T3 = ? HV3 = ?

F = 22680 TF = 26,7 C hF = ? xF = 0,1 S=? TS1 = 121,1 C PS = 205,5 kPa HS = ?

P1 T1 T2

P2 T3

P3

P3 = 13,7 kPa

TS1 L1 = ? T1 = ? hL1 = ? xL1 = ?

TS2 L2 = ? T2 = ? hL2 = ? xL2 = ?

TS3 L3 = ? T3 = ? hL3 = ? xL3 = 0,5

Exemplo de clculo

1 passo: A partir dos dados da presso na cmara de evaporao no ltimo efeito e da concentrao final da soluo determine a temperatura de ebulio no ltimo efeito (levar em considerao a EPE caso exista)

Exemplo de clculo
ltimo efeito: P3 = 13,4 kPa Pelas tabelas de vapor saturado obtemos para a gua Teb = 51,67 C A EPE para x = 0,5 calculada como segue: EPE (C) = 1,78x + 6,22x2 EPE (C) = 1,78 . 0,5 + 6,22 . (0,5)2 EPE (C) = 2,45 C Logo: T3 = Teb + EPE T3 = 51,67 + 2,45

T3 = 54,12 C

Exemplo de clculo
1 efeito V1 = 22680 L1 T1 = ? HV1 = ? 2 efeito V2 = L1 L2 T2 = ? HV2 = ? 3 efeito V3 = L2 L3 T3 = 54,12 C HV3 = ?

F = 22680 TF = 26,7 C hF = ? xF = 0,1 S=? TS1 = 121,1 C PS = 205,5 kPa HS = ?

P1 T1 T2

P2 T3

P3

P3 = 13,7 kPa

TS1 L1 = ? T1 = ? hL1 = ? xL1 = ?

TS2 L2 = ? T2 = ? hL2 = ? xL2 = ?

TS3 L3 = ? T3 = 54,12 C hL3 = ? xL3 = 0,5

Exemplo de clculo

2 passo: Determine a quantidade total de vapor evaporado por meio de um balano de massa global; Como primeira tentativa, considere que as quantidades de vapor evaporado em cada efeito so iguais: V1 = V2 = V3; Aplique o balano de massa global em cada efeito de modo a obter L1, L2 e L3; Calcule a concentrao de slido em cada efeito por meio de um balano de massa para o slido.

Exemplo de clculo
Quantidade total de vapor evaporado: Balano de massa global Para o slido:

FxF = L3 xL 3
Global:

22680 0,1 = L3 0,5

L3 = 4536 kg/h

F = L3 + (V1 + V2 + V3 )

22680 = 4536 + (V1 + V2 + V3 )

V1 + V2 + V3 = 18144 kg/h
Assumindo quantidades iguais evaporadas em cada efeito: V1 = V2 = V3 = 6048 kg/h

Exemplo de clculo
1 efeito V1 = 6048 T1 = ? HV1 = ? 2 efeito V2 = 6048 T2 = ? HV2 = ? 3 efeito V3 = 6048 T3 = 54,12 C HV3 = ?

F = 22680 TF = 26,7 C hF = ? xF = 0,1 S=? TS1 = 121,1 C PS = 205,5 kPa HS = ?

P1 T1 T2

P2 T3

P3

P3 = 13,7 kPa

TS1 L1 = ? T1 = ? hL1 = ? xL1 = ?

TS2 L2 = ? T2 = ? hL2 = ? xL2 = ?

TS3 L3 = 4536 T3 = 54,12 C hL3 = ? xL3 = 0,5

Exemplo de clculo
Balano de massa global em cada efeito de modo a obter L1, L2 e L3: 1 efeito F = L1 + V1 22680 = L1 + 6048 L1 = 16632 kg/h

2 efeito L1 = L2 + V2 16632 = L2 + 6048 L2 = 10584 kg/h

3 efeito L2 = L3 + V3 10584 = L3 + 6048 L3 = 4536 kg/h

Exemplo de clculo
1 efeito V1 = 6048 T1 = ? HV1 = ? 2 efeito V2 = 6048 T2 = ? HV2 = ? 3 efeito V3 = 6048 T3 = 54,12 C HV3 = ?

F = 22680 TF = 26,7 C hF = ? xF = 0,1 S=? TS1 = 121,1 C PS = 205,5 kPa HS = ?

P1 T1 T2

P2 T3

P3

P3 = 13,7 kPa

TS1 L1 = 16632 T1 = ? hL1 = ? xL1 = ?

TS2 L2 = 10584 T2 = ? hL2 = ? xL2 = ?

TS3 L3 = 4536 T3 = 54,12 C hL3 = ? xL3 = 0,5

Exemplo de clculo
Balano para o slido: 1 efeito FxF = L1xL1 22680 . 0.1 = 16632 . xL1 xL1 = 0.136

2 efeito L1xL1 = L2xL2 16632 . 0.136 = 10584 . xL2 xL2 = 0.214

3 efeito L2xL2 = L3xL3 10584 . 0.214 = 4536 . xL3 xL3 = 0.500

Exemplo de clculo
1 efeito V1 = 6048 T1 = ? HV1 = ? 2 efeito V2 = 6048 T2 = ? HV2 = ? 3 efeito V3 = 6048 T3 = 54,12 C HV3 = ?

F = 22680 TF = 26,7 C hF = ? xF = 0,1 S=? TS1 = 121,1 C PS = 205,5 kPa HS = ?

P1 T1 T2

P2 T3

P3

P3 = 13,7 kPa

TS1 L1 = 16632 T1 = ? hL1 = ? xL1 = 0.136

TS2 L2 = 10584 T2 = ? hL2 = ? xL2 = 0.214

TS3 L3 = 4536 T3 = 54,12 C hL3 = ? xL3 = 0,5

Exemplo de clculo
3 passo: No caso da existncia de uma EPE, estimar as presses no 1 e 2 efeito e determine a EPE para todos os efeitos. Estime as diferenas de temperatura T1, T2 e T3 para cada efeito utilizando as equaes:

T1 = Tefetivo

1 / U1 1 / U1 + 1 / U 2 + 1 / U 3

T2 = Tefetivo
Onde:

1/ U 2 1 / U1 + 1 / U 2 + 1 / U 3

1/ U3 T3 = Tefetivo 1 / U1 + 1 / U 2 + 1 / U 3

efetivo

= T EPE

Calcule a temperatura de ebulio em cada efeito.

Exemplo de clculo
Calculo da EPE em cada efeito: 1 efeito: xL1 = 0.136 EPE1 (C) = 1,78x + 6,22x2 EPE (C) = 1,78 . 0,136 + 6,22 . (0,136)2 EPE1 (C) = 0.36 C 2 efeito: xL2 = 0.214 EPE2 (C) = 1,78x + 6,22x2 EPE (C) = 1,78 . 0,214 + 6,22 . (0,214)2 EPE2 (C) = 0.65 C 3 efeito: xL3 = 0.500 EPE3 (C) = 1,78x + 6,22x2 EPE (C) = 1,78 . 0,5 + 6,22 . (0,5)2 EPE3 (C) = 2,45 C

Exemplo de clculo
Calculo das diferenas de temperatura T1, T2 e T3 para cada efeito : Calculo do Tefetivo :

efetivo

= T EPE

efetivo

=TS 1 T3 EPE

T
efetivo

efetivo

=121.1 51.67 (0.36 + 0.65 + 2.45)

= 65.97 C

Exemplo de clculo
Calculo das diferenas de temperatura T1, T2 e T3 para cada efeito :

1 / U1 1 / 3123 T1 = Tefetivo = 65.97 1 / U1 + 1 / U 2 + 1 / U 3 1 / 3132 + 1 / 1987 + 1 / 1136

T1 = 12.40 C

T2 = 19.50 C

T3 = 34.07 C

No entanto, como a alimentao entra fria, aumentaremos T1 e diminuiremos T2 e T3 como primeira estimativa:

T1 = 15.56 C

T2 = 18.34 C

T3 = 32.07 C

Exemplo de clculo
Temperatura de ebulio em cada efeito: 1 efeito

TS 1 = 121.1 C T1 = TS 1 T1 T1 = 121.1 15.56 T1 = 105.54 C

2 efeito

TS 2 = T1 EPE1 TS 2 = 105.4 0.36 TS 2 = 105.18 C T2 = TS 2 T2 T2 = 105.18 18.34 T2 = 86.84 C

3 efeito

TS 3 = T2 EPE2 TS 3 = 86.84 0.65 TS 3 = 86.19 C

T3 = TS 3 T3 T3 = 86.19 32.07 T3 = 54.12 C

Exemplo de clculo
1 efeito V1 = 6048 T1 = 105.54 C HV1 = ? 2 efeito V2 = 6048 T2 = 86.84 C HV2 = ? 3 efeito V3 = 6048 T3 = 54,12 C HV3 = ?

F = 22680 TF = 26,7 C hF = ? xF = 0,1 S=? TS1 = 121,1 C PS = 205,5 kPa HS = ?

P1 T1 T2

P2 T3

P3

P3 = 13,7 kPa

TS1 L1 = 16632 T1 = 105.54 C hL1 = ? xL1 = 0.136

TS2 L2 = 10584 T2 = 86.84 C hL2 = ? xL2 = 0.214

TS3 = 86.19 C L3 = 4536 T3 = 54,12 C hL3 = ? xL3 = 0,5

Exemplo de clculo

4 passo: Aplique um balano de energia e massa em cada efeito e calcule a quantidade de vapor vaporizada e o fluxo de lquido em cada efeito. Se as quantidades de vapor obtidas diferir apreciavelmente das assumidas no passo 2, os passos 2, 3 e 4 devem ser repetidos usando as novas quantidades de vapor obtidas.

Exemplo de clculo
Entalpias das correntes de vapor: 1 efeito T1 = 105.54 C, TS1 = 121.1 C , TS2 =105.18 C, EPE1 = 0.36 CpH2O = 1,884 kJ/kg.K (a 121,1C e 205,5 kPa). H1 H1 = HS2 (vapor saturado a TS2) + 1.884 . 0.36 (EPE1)

H1 = 2684 + 1.884 . 0.36 S

H1 = 2685 kJ/kg

S1 = HS1 (vapor saturado) hS1 (liquido saturado) S1 = 2708 508 S1 = 2200 kJ/kg

Exemplo de clculo
Entalpias das correntes de vapor: 2 efeito T2 = 86.84 C, TS3 = 86.19 C , EPE2 = 0.65

H2 H2 = HS3 (vapor saturado a TS3) + 1.884 . 0.65 (EPE2)

H2 = 2654 + 1.884 . 0.65 S2

H2 = 2655 kJ/kg

S2 = H1 (vapor superaquecido) hS2 (liquido saturado) S1 = 2685 441 S1 = 2244 kJ/kg

Exemplo de clculo
Entalpias das correntes de vapor: 3 efeito T3 = 54.12 C, TS4 = 51.67 C , EPE3 = 2.45

H3 H3 = HS4 (vapor saturado a TS4) + 1.884 . 2.45 (EPE3)

H3 = 2595 + 1.884 . 2.45 S3

H3 = 2600 kJ/kg

S3 = H2 (vapor superaquecido) hS3 (liquido saturado) S3 = 2655 361 S3 = 2294 kJ/kg

Exemplo de clculo
1 efeito V1 = 6048 T1 = 105.54 C HV1 = 2685 kJ/kg 2 efeito V2 = 6048 T2 = 86.84 C HV2 = 2655 kJ/kg 3 efeito V3 = 6048 T3 = 54,12 C HV3 = 2600 kJ/kg

F = 22680 TF = 26,7 C hF = ? xF = 0,1 S=? TS1 = 121,1 C PS = 205,5 kPa S1 = 2200 kJ/kg

P1 T1 T2

P2 T3

P3

P3 = 13,7 kPa

TS1 L1 = 16632 T1 = 105.54 C hL1 = ? xL1 = 0.136

TS2 L2 = 10584 T2 = 86.84 C hL2 = ? xL2 = 0.214

TS3 = 86.19 C L3 = 4536 T3 = 54,12 C hL3 = ? xL3 = 0,5

Exemplo de clculo
Capacidade calorfica das correntes liquidas em cada efeito:

c p = 4.19 2.35 x

F (xF = 0.1) L1 (xL1 = 0.136) L2 (xL2 = 0.214) L3 (xL3 = 0.500)

cp = 3.955 kJ/kg.K cp = 3.869 kJ/kg.K cp = 3.684 kJ/kg.K cp = 3.015 kJ/kg.K

Exemplo de clculo
Balano de energia para cada efeito: Os valores de V1, V2, V3, L1 e L2 calculados anteriormente no devem ser utilizados nesta etapa. V1 = 22680 L1 V2 = L1 L2 V3 = L2 - 4536

T = 0 C como temperatura de referncia 1 efeito Fcp(TF 0) + SS1 = L1cp(T1 0) + V1H1

22680 . 3.955 . (26.7 0) + S . 2200 = L1 . 3.869 . (105.54 0) + (22680 L1) . 2685

(1)

Exemplo de clculo
1 efeito
22680 . 3.955 . (26.7 0) + S . 2200 = L1 . 3.869 . (105.54 0) + (22680 L1) . 2685

(1)

2 efeito L1cp(T1 0) + V1S2 = L2cp(T2 0) + V2H2

L1 . 3.869 . (105.54 0) + (22680 L1) . 2244 = L2 . 3.684 . (86.84 0) + (L1 L2) . 2655

(2)

3 efeito L2cp(T2 0) + V2S3 = L3cp(T3 0) + V3H3

L2 . 3.684 . (86.84 0) + (L1 L2) . 2294 = 4536 . 3.015 . (54.12 0) + (L2 4536) . 2600 (3)

Resolve (2) e (3) para L1 e L2 e substitui em (1) para achar S

Exemplo de clculo
Realizando as operaes anteriores obtemos:

L1 = 17078 kg/h

L2 = 11068 kg/h

L3 = 4536 kg/h

V1 = 5602 kg/h

V2 = 6010 kg/h

V3 = 6535 kg/h

S = 8936 kg/h

V1, V2 e V3 so prximos dos valores assumidos inicialmente (diferena de 10 % com relao ao valor mdio aceitvel), portanto, os passos 2, 3 e 4 no necessitam ser refeitos.

Exemplo de clculo
1 efeito V1 = 5602 T1 = 105.54 C HV1 = 2685 kJ/kg F = 22680 TF = 26,7 C xF = 0,1 S = 8936 TS1 = 121,1 C PS = 205,5 kPa S1 = 2200 kJ/kg 2 efeito V2 = 6010 T2 = 86.84 C HV2 = 2655 kJ/kg 3 efeito V3 = 6535 T3 = 54,12 C HV3 = 2600 kJ/kg

P1 T1 T2

P2 T3

P3

P3 = 13,7 kPa

TS1 L1 = 17078 T1 = 105.54 C xL1 = 0.136

TS2 L2 = 11068 T2 = 86.84 C xL2 = 0.214

TS3 = 86.19 C L3 = 4536 T3 = 54,12 C xL3 = 0,5

Metodologia de clculo

5 passo: Calcule a taxa de calor transferida em cada efeito. Aplicando a equao da taxa para cada efeito calcular as reas A1, A2 e A3. Calcule em seguida uma rea mdia Am: Se as reas so prximas, o clculo esta completo. Caso as reas sejam diferentes uma segunda tentativa deve ser realizada segundo metodologia descrita nos passos 6, 7 e 8.

Metodologia de clculo
Taxa de calor transferida em cada efeito:

q1 = SS1

q1 = 5.460 x 106 W

q2 = V1S2

q2 = 3.492 x 106 W

q3 = V2S3

q3 = 3.830 x 106 W

Metodologia de clculo
reas A1, A2 e A3 e Am (mdia) para cada efeito:

A1 =
A2 = A3 =

q1 U 1T1
q2 U 2T2 q3 U 3T3

A1 = 112.4 m2

A2 = 95.8 m2

A3 = 105.1 m2

Am = 104.4 m2. As reas obtidas diferem pouco em relao a mdia (diferena de 10 % com relao ao valor mdio aceitvel).

Metodologia de clculo
Economia de vapor:

V1 + V2 + V3 = 2.025 S