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Son lesiones que compromete piel y/o mucosas y tejidos subyacentes, producida generalmente por la accin de agentes de tipo fsicos (trmicas), qumicos y biolgicos.
dependiendo de la cantidad de energa involucrada, el tiempo de accin de sta y las caractersticas de la zona afectada, determinan el tipo de lesin y sus repercusiones las cuales pueden ser solo locales o con repercusines de tipo sistmicas
Quemaduras elctricas y termales Tam N. Pham, MD, Nicole S. Gibran, MD, Elsevier Saunders. Disponible en: http://www.uscplasticsurgery.net/downloads/burn/24_teb.pdf
o o o o o o o o
Poro Pelo Glnd. Sebcea Msculo erector del pelo Nervios Glnd. Sudorpara Corpsculo de Paccini Plexo nervioso del pelo
Rouvire, A. Dalmas. Anatoma humana,. Descriptiva, topolgica y funcional, edicin 9na, tomo I, pg. 26
ANATOMA DE LA PIEL
Rouvire, A. Dalmas. Anatoma humana,. Descriptiva, topolgica y funcional, edicin 9na, tomo I, pg. 27
Rayos UV
Vapor de agua
Energa
Nelson, Pediatra, quemaduras, edicin 18, Parte VIII, cap. 74, pg. 452
3.-Agentes biolgicos
Medusas
Nelson, Pediatra, quemaduras, edicin 18, Parte VIII, cap. 74, pg. 452
EPIDEMIOLOGA
2/3 de quemaduras en nios menores de 4 aos son escaldaduras (por agua caliente), 1/5 son por contacto con otras sustancias calientes y el resto son por contacto con llamas.
*Reporte de la OMS , Informe mundial sobre prevencin de las lesiones en los nios, ao 2004. **Quemaduras, Gordon L. Klein and David N. Herndon, pediatrics in review. Disponible en: http://pedsinreview.aappublications.org/content/suppl/2005/01/26/25.12.411.DC1.html
*Reporte de la OMS , Informe mundial sobre prevencin de las lesiones en los nios ao 2004. Disponible en: http://apps.who.int/iris/bitstream/10665/77762/1/WHO_NMH_VIP08.01_spa.pdf
EPIDEMIOLOGIAQUEMADURAS HBO
FISIOPATOLOGA
Modelo de Jackson de la recuperacin por quemadura
Una 1ra zona es el rea de coagulacin, que representa el rea de mayor contacto trmico y est caracterizada por la coagulacin de las protenas por el efecto trmico Con reanimacin adecuada y cuidados, las 2 ltimas zonas se pueden recuperar; sin tratamiento, el flujo sanguneo en la zona de rea de estasis: rea estasis disminuir aun ms, con de disminucin de produccin de necrosis y aumento perfusin que rodea de la prdida de tejidos.
*Evaluacin y tratamiento de la evaluacin y tratamiento de las quemaduras en la niez Luis Carlos Maya Hijuelos
el impacto fisiolgico de la lesin vara con la cantidad total del ASC afectada y su profundidad.
En los primeros cinco das despus de la lesin trmica aumentan los niveles sricos de IL1, IL6, IL8 y FNT
la lesin por quemadura sigue el patrn general del sndrome de respuesta inflamatoria sistmica
La tasa metablica puede estar aumentada hasta 2-3 veces y es debida a la prdida de lquidos y calor por la quemadura.
FISIOPATOLOGA
*Gua de manejo para el paciente con quemaduras, Dr. David Ferj B. Capitulo 3. Disponible en: http://www.indexer.net/quemados/capitulo_tres.htm
DIAGNSTICO-EXTENSIN DE LA QUEMADURA
Regla de los 9: todas las partes del cuerpo estn divididas en porcentajes de un total, en mltiplos de nueve.
quemaduras en la niez -Luis Carlos Maya Hijuelos Disponible en: http://www.scp.com.co/precop/precop_files/modulo_3_vin_3/pr ecop_ano3_mod3_quemaduras.pdf
EXTENSIN DE LA QUEMADURA
*Fuente: Murphy JT, Purdue GF. Burn injury. En: Levin DL, Morriss FC (ed). Essentials of Pediatric Intensive Care. 2 ed. USA: Churchill Livingstone;
PROFUNDIDAD DE LA QUEMADURA
QUEMADURA SUPERFICIAL
afectan a la epidermis sin llegar a la basal. El mecanismo ms frecuente es la exposicin a la luz solar y presentan un aspecto enrojecido y no exudativo. Son dolorosas, y curan sin secuelas en 3-5 das*.
*Leslie DeSanti, BS, Pathophysiology and Current Management of Burn Injury. Pg. 325. Lippincott Williams & Wilkins
PROFUNDIDAD DE LA QUEMADURA
GROSOR PARCIAL SUPERFICIAL (DRMICA SUPERFICIAL) Consiste en la destruccin de toda la epidermis y no ms del 1/3 superior de la dermis . La perfusin de microvasos esta rea se lesiona, dando lugar a fugas de grandes cantidades de plasma. Esto levanta la epidermis calor destruido y causa una ampolla de forma caracterstica. La herida resultante es de color rosa y hmeda, y doloroso
PROFUNDIDAD DE LA QUEMADURA
GROSOR PARCIAL PROFUNDO (DRMICA PROFUNDA)
La destruccin de la epidermis y la > parte de la capa drmica. Las ampollas generalmente no se forman debido a la capa de tejido muerto es gruesa y se adhiere a la subyacente viable dermis. La herida parece blanca y seca. El Flujo de sangre se ve comprometida, la heridas es vulnerable a la infeccin*
*Leslie DeSanti, BS, Pathophysiology and Current Management of Burn Injury. Pg. 326. Lippincott Williams & Wilkins
PROFUNDIDAD DE LA QUEMADURA
QUEMADURA DE ESPESOR TOTAL
*Epidermis ,Dermis e hipodermis pudiendo llegar inclusive hasta el plano muscular y seo
destruccin total de epidermis, dermis y apndices drmicos. Son secas, de color carbonceo o nacarado y no curan, precisando tratamiento quirrgico precoz. No tienen sensibilidad por la destruccin de terminaciones nerviosas.
*Leslie DeSanti, BS, Pathophysiology and Current Management of Burn Injury. Pg. 327. Lippincott Williams & Wilkins
PRONSTICO
*DR. DAVID FERJ B, Quemaduras en edad peditrica: enfrentamiento inicial pediatric burns: initial management, tabla 1, pg. 851 REV. MED. CLIN. CONDES - 2009;. Disponible en: http://www.sld.cu/galerias/pdf/sitios/williamsoler/016_quemaduras_pediatrica.pdf
INVERNTARIO FARMACOLOGICO
GRUPO FARMACO
AINES
ACETAMINOFEN
OPIOIDES
INVERNTARIO FARMACOLOGICO
GRUPO PRESENTACION Burnshield Flammazine, Silvederma Flammazine Cerio HIDROGELES SULFADIACINA ARGNTICA SULFADIACINA ARGNTICA + NITRATO DE CERIO NITROFURAZONA POVIDONA YODADA
INVERNTARIO FARMACOLOGICO
PRESENTACION Aquacel Ag Mepilex Ag
Acticoat
Biatain Ibu y Biatain Ag Betadine gel, Betatul
FARMA CO
MECANISMO DE ACCION
Acta por inhibicin de la ciclooxigenasa (COX), es altamente selectivo por una isoforma de esta, Por ende bloquea la generacin del impulso doloroso a nivel perifrico. Acta sobre el centro hipotalmico regulador de la temperatura. : El (acetaminofn se absorbe bien en el tubo digestivo y sus concentraciones plasmticas mximas se alcanzan entre 10 y 60 minutos luego de su administracin oral.
EFICAC IA
SEGURIDAD
CONVENI ENCIA
COST O
A C E T A M I N O F E N
Reacciones de hipersensibilidad como anafilaxia, angioedema, urticaria, hepatotoxicidad, trastornos renales, edema larngeo, hemorragia gastrointestinal, sndrome de Stevens-Johnson, necrlisis epidrmica txica y depresin de la mdula sea.
Hipersensibili dad al acetaminofn. Adminstrese con precaucin a pacientes con insuficiencia heptica o renal.
FARMACO
MECANISMO DE ACCION
es un potente agonista de los receptores opiceos . Los receptores opiceos incluyen los (mu), k (kappa), y d (delta), todos ellos acoplados a los receptores para la protena. el sulfato de morfina se administra por va oral, parenteral, intratecal, epidural y rectal. Cuando se administra por va oral tiene entre el 16% y el 33% de la potencia que se observa cuando se administra por va intravenosa.
EFICACIA
SEGURIDAD
CONVENIE NCIA
COS TO
M O R F I N A
Control del dolor severo . Se usa en analgesia, anestesia, tratamiento del dolor asociado con isquemia miocrdica, y/o disnea asociada con el fallo ventricular izquierdo agudo y edema pulmonar
Reacciones de hipersensibilidad como anafilaxia, angioedema, urticaria, hepatotoxicidad, trastornos renales, edema larngeo, hemorragia gastrointestinal, sndrome de Stevens-Johnson, y depresin de la mdula sea.
Hipersensibili dad al acetaminofn. Adminstrese con precaucin a pacientes con insuficiencia heptica o renal. La morfina est contraindicad a en los pacientes con leo paraltico y, por otra parte, pacientes con enfermedades inflamatorias intestinales
FARMA CO
M. DE ACCION
EFICACI A
Tto de Ulceraciones de la piel, c Amplio espectro de actividad frente a grmenes gram (+) y gram (-). Entre estos, se incluyen los S aureus, epidermidis, estreptococc os betahemoliticos, Acinetobact er , Klebsiella,, Proteus, Pseudomon as, Serratia, y Candida albicans
SEGURIDAD
CONVENIE NCIA
CO STO
S U L F A D I A C I N A
A R G N T I C A
Mecanismo exacto por el cual la sulfadiazina de plata ejerce su actividad anti-infecciosa no es conocido. Parece ser que ocasiona la lisis de las bacterias al atacar la membrana y la pared celular.
Mantiene su actividad durante unas 16-18 horas. Por tanto, las curas no deben alargarse mas de 24 horas
Fotosensibilidad, prurito, rash o coloracin parda de la piel, sndrome de Stevens-Johnson y dermatitis exfoliativa
Hipersensibili dad a sulfadiacina Recin nacidos, prematuros, mujeres gestantes a trmino y lactancia en lesiones de gran superficie
FARMACO
MECANISM O DE ACCION
Es un compuesto de iodo y el polmero sinttico polivinilpirrolido na, que libera lentamente iodo, asegurando una potente actividad antisptica. El iodo se combina con las protenas bacterianas precipitndolas, tambin es posible que acte por oxidacin e iodizacin de los elementos del protoplasma.
EFICACIA
SEGURIDAD
CONVENI ENCIA
COST O
P O V I D O N A Y O D A D A
Posee una accin antisptica y desinfectante sobre todo tipo de bacterias Gram positivos (incluido el MARSA), gram negativos, esporas, protozoarios y algunos virus. Se usa en: limpieza y desinfeccin de heridas y quemaduras. Infecciones bacterianas y micticas de la piel y mucosas. Desinfeccin de instrumental quirrgico.
sensacin de ardor, dermatitis y alergia cuando su uso es vaginal Por va oral puede producir vmitos, clicos y diarrea
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CONVENIENCIA
COSTO
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PROTOCOLO
EL FARMACO DE ELECCION PARA EL MANEJO
DEL
PROTOCOLO
LA CREMA DE ELECCION PARA LA PROFILAXIS
DE
POVIDONA YODADA
EVIDENCIA I
Nivel evidencia: II A
Objetivos
Realizar una recopilacin de la informacin hasta el momento del manejo del dolor en nios con quemaduras Establecer recomendaciones para el manejo del dolor en nios con quemaduras
Calidad de la evidencia encontrada MEDLINE y EMBASE fueron artculos 2000 a 2010, registrados, con un enfoque en el manejo del dolor en quemaduras. Niveles de evidencia (I hasta III) fueron citados en sus respectivos casos, sin embargo la mayora de los estudios proporcionan evidencia de nivel II o III.
MTODOS
MANEJO INICIAL
Evaluacin multidisciplinaria ayuda a integrar y aliviar el dolor psicolgico intervenciones para reducir la vulnerabilidad fsica, emocional y la angustia de la familia Se prestar especial atencin a las condiciones ambientales del nio.
Por ejemplo, la presencia de los padres y la participacin en el procedimiento puede ser muy beneficioso.
La mala gestin del dolor puede llevar a la anticipada ansiedad antes de un procedimiento futuro y una menor tolerancia al dolor
Es importante para evaluar el dolor con precisin para medir la intensidad del dolor y la eficacia de su tratamiento. El dolor experimentado por quemadura los nios tambin es muy variable, por lo tanto, la analgesia debe ser medida sobre una base individual.
Con este fin se han establecido escalas como por ejm: "Escala de Caras Ladder", ya que es simple, eficaz y rpido de usar. Sin embargo, independientemente de la herramienta adoptada, la frecuencia de medicin debe ser adaptados a las diferentes etapas en el manejo de quemaduras.
MORFINA Mientras que la administracin de morfina como infusin continua, los nios ms pequeos deben ser manejados en una alta dependencia o rea de Cuidados Intensivos. (Dosis para nios <6 meses de edad es del 0-12,5 mg / kg / hora y para nios> 6 meses de edad es de 0-25 mg / kg / hora.) Tasa y dosis debe ser ajustada de acuerdo con el dolor del nio. Criterios para la administracin de una dosis en bolo son si la puntuacin del dolor es de siete o ms en una escala de 0-10
Conclusiones
Es necesario establecer un criterio en el uso de los frmacos diseados para satisfacer las necesidades individuales de cada nio junto con un enfoque multidisciplinario necesario para lograr resultados ptimos
Monitoreo de dolor es complicada por la traumtica naturaleza de la lesin inicial y la reaccin a la angustia despus una quemadura. Sin embargo necesario El manejo del dolor en pacientes con quemaduras, es individualizado y dependiendo de la lesin, y el dolor q manifieste el paciente
Nivel de evidencia: IA
Evaluar los efectos de los apsitos para las lesiones por quemaduras superficiales y de espesor parcial. TIPO DE ESTUDIOS EVALUADOS
Se hicieron bsquedas en el Registro Especializado de Ensayos Controlados del Grupo Cochrane de Heridas (Cochrane Wounds Group) (hasta 29/5/08); Registro Cochrane Central de Ensayos Controlados (Cochrane Central Register of ; Ovid MEDLINE 1950 hasta 2008; Ovid EMBASE - 1980 hasta 2008, Ovid CINAHL 1982 hasta 2008.
Tipo de intervenciones
Se incluyeron cualquier cubierta (apsito o parche) utilizado solo o en combinacin para el tratamiento de las quemaduras superficiales y de espesor parcial.
Apsitos hidrocoloides Apsitos con pelcula de poliuretano Apsitos con hidrogel Apsitos de silicn Apsitos substitutos biosintticos de piel Apsitos antimicrobianos (con yodo y plata) Apsitos de fibra
Se excluyeron injertos apsitos biolgicos. y
RESULTADOS
RESULTADOS
RESULTADOS
Conclusiones
Varios apsitos parecen ser algo ms beneficiosos que otros productos para el tratamiento de las quemaduras superficiales y de espesor parcial. Este beneficio est relacionado con el tiempo hasta la cicatrizacin de la herida, el nmero de cambios de apsitos y el nivel de dolor experimentado.
Sus diferencias se encuentran en que unos disminuyen el nmero de recambios de apsitos, no obstante tienen casi la misma eficacia para la profilaxis de infecciones.
OBJETIVO
OBJETIVO
BRINDAR RECOMENDACIONES Y PROTOCOLOS PARA EL MANEJO DE PACIENTES CON QUEMADURAS TRMICAS
EVALUACIN PRIMARIA
Va Area y control de columna cervical.
EVALUACIN SECUNDARIA
Quemaduras qumicas
UCI
Conclusiones
El tratamiento de las quemaduras en los nios y adultos sigue los mismos principios bsicos
Hay que tener un cuidado mayor en los nios menores de 12 aos porque su superficie corporal es equivalentemente mayor en comparacin con los adultos Quemaduras ms pequeas y ms superficiales pueden ser tratados adecuadamente en forma ambulatoria, el xito de la gestin de graves y grandes quemaduras requieren un dedicado equipo multidisciplinario en el marco de una unidad dedicada quemaduras
Manejo de quemaduras