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CNCER DE OVARIO
El cncer de ovario es la primera causa de muerte por cncer ginecolgico (excluyendo el cncer de mama).
Ovulacin incesante. Microtrauma producido durante la rotura de la cpsula ovrica que ocurre en cada ovulacin sera un estmulo para la aparicin del cncer de ovario. Nuligesta ---- Aumenta Riesgo Anticonceptivos orales, ligadura tubarica---- Disminuyen riesgo
Gentico. Es ms frecuente en pacientes con historia familiar de cncer de ovario. Parece que el 30% de los cnceres de ovario expresan niveles elevados de determinadas mutaciones genticas.
Factores de Riesgo
Epiteliales
75%
25%
Celulas germinales
Estroma
5-10%
Suponen el 75% de todos los tumores de ovario (incluyendo benignos y malignos) y el 90% de los malignos.
Tumores derivados del epitelio de revestimiento del ovario
Serosos
60-80%
Mucinosos
25%
Endometroides
20%
Clulas claras
5%
Tumor de Brenner
1%
Limtrofes
Alrededor del 15% de los tumores ovricosepiteliales
Serosos
Son los ms frecuentes. Contiene quistes llenos de lquido seroso.
Los cuerpos de psamoma son pequeas calcificaciones que aparecen en la mayora de los tumores bien diferenciados,.
10-15 cm Hasta 40 cm
Mucinosos
La mayora son benignos (80%). Contienen quistes multiloculados, que pueden llegar a ser muy grandes, llenos de mucina.
Pseudomixoma peritoneal
Que el origen del pseudomixoma sera un mucocele apendicular y que la afectacin ovrica sera secundaria.
En el 10% se asocian a endometriosis ovrica La mayora son malignos. 40% bilateral En el 30% se asocian a adenocarcinoma primario de endometrio.
Endometroides
Endometrioma, carcinoma
Clulas claras
Tumor de Brenner
Presentan caractersticas biolgicas e histolgicas intermedias entre los tumores benignos y los malignos.
Tumores Borderline
Tumores Germinales
El teratoma qustico maduro o quiste dermoide, que supone el 90% de los casos, es benigno.
Suponen el 25% del total, pero el 60% de los que aparecen en mujeres jvenes.
Es muy frecuente y benigno. Est constituido exclusivamente por tejidos bien diferenciados y es maligno slo excepcionalmente. Predominatejido ectodrmico: glndulas sebceas, sudorparas, pelo. Puede producir alfafetoprotena.
Disgerminoma
Es el tumor maligno ms frecuente de este grupo, y el maligno ms frecuente en pacientes menores de 30 aos. Es radiosensible. El tratamiento es quirrgico. En caso de recidiva tumoral, se puede tratar con ciruga ms radioterapia
Teratoma inmaduro.
Carcinoma embrionario.
Coriocarcinoma.
Otros.
Carcinoide, estruma ovrico (es un tipo de teratoma que produce T3 y T4). Gonadoblastoma: el 90% derivan de gnadas disgenticas, comprobndose cromosoma Y, como el sndrome de Swyer.
Contienen clulas de la granulosa, teca, Leydig o Sertoli. Son productores de hormonas esteroideas. Constituyen el 5-6% de los tumores malignos ovricos.
Tecafibroma. Generalmente son benignos. El 50% de los tecomas producen estrgenosandrgenos. El 40% de los fibromas producen ascitis, 1% encontramos un sndrome de Meigs: ascitis, hidrotrax y tumor de ovario.
Androblastoma Reproduce elementos testiculares. Acn, hipertrofia de cltoris, atrofia sexual secundaria, oligomenorrea, etc. Suelen ser benignos. Pueden estar derivados de clulas de Sertoli, de Leydig, o mixtos.
Tumores secundarios
Suponen el 10% de los tumores ovricos. La metstasis ovrica de un tumor digestivo se denomina tumor de Krukenberg. Mama Colon Estomago Pancreas
Manifestaciones clnicas
Hinchazn abdominal Dolor abdominal Metrorragia
Histolgico
Tcnicas de imagen
Tcnicas de imagen
Ecografa transvaginal Doppler. Actualmente es la tcnica de imagen ms efectiva en el diagnstico del cncer de ovario,
TC. La TC ha sido hasta ahora la tcnica de eleccin en el estudio de extensin del cncer de ovario.
Marcadores sericos
Ca 125
Vas de diseminacin
Implantacin directa por siembra peritoneal de clulas tumorales sobre peritoneo o epipln
Siendo la extensin peritoneal difusa la
La extensin linftica se produce por tres vas principales, siendo la primera a los ganglios paraarticos. La va hematgena es menos frecuente.
Tratamiento
Quimioterapia adyuvante. En los estadios IA y IB, tanto G1 como G2, no se precisa ninguna terapia adyuvante En los estadios IA y IB con grado G3 y en el IC, daremos slo 3 ciclos de quimioterapia adyuvante (cisplatino).
Desde el estadio IIA en adelante: IIB, IIC, III y IV, tratamos con poliquimioterapia adyuvante (derivados del platino y del taxol).
Seguimiento
Generalmente son pequeos y asintomticos, y aparecen en el perodo frtil. Suelen resolverse espontneamente, por lo que la actitud habitual es la observacin a las 4-6 semanas, esperando su desaparicin.
Quistes lteos.
Granulosa lutenicos. Derivan de un cuerpo lteo normal y pueden producir alteraciones menstruales.
Tecalutenicos. Aparecen tras estmulo con clomifeno (hiperestimulacin) o HCG (mola). Son mltiples y bilaterales. No precisan tratamiento quirrgico.