Importancia de los procesos de separacin en la industria de procesos qumicos

Aire Limpio

Separacin Impurezas Efluente gaseoso Materias Primas Separacin Reaccin Subproductos

Separacin

Reciclado de contaminantes

Efluente lquido Separacin

Agua limpia

Ejemplos de operaciones de separacin en la industria

Industria Qumica Combustibles fsiles Plsticos Concentracin Produccin de NaCl por evaporacin de agua de mar Recuperacin de fenoles de la gasificacin del carbn Eliminacin de disolventes y monmeros sin reaccionar Metales valiosos a partir de lixiviados diluidos Concentracin de lodos Recuperacin de productos de caldos diluidos Concentracin de jugos de frutas Purificacin Obtencin de etanol absoluto Recuperacin de S y N de gasolinas Preparacin de monmeros Eliminacin de impurezas minerales Purificacin de productos finales Rin artificial Eliminacin de aflatoxinas, gossypol Fraccionamiento Fraccionamiento de aire: produccin de Oxgeno y Nitrgeno Fraccionamiento de crudos Separacin de polmeros por pesos moleculares Obtencin de metales de sus puentes habituales Produccin de amoniaco Productos laterales Edulcorantes de maz de alto contenido en fructosa Separacin de productos de pulpo Obtencin de triclorosilano de mezclas de triclorosilanos Eliminacin de H2S de gas natural

Metales Fertilizantes Biotecnologa e Industria farmacutica Alimentos Pulpa de papel Microelectrnica Control de contaminacin de aire y agua

Concentracin de licores Contaminantes de negros efluentes lquidos y gaseosos Recirculacin de Eliminacin de corrientes de efluente impurezas de Si, GaAs, etc. Recuperacin de azufre Purificacin de aire y cenizas de gases de combustin

Clasificacin de las operaciones de separacin

MECNICAS
Centrfuga Cicln HETEROGNEASS Decantador Separador electrosttico Separador de emulsiones No Equilibrio Filtracin Flotacin Magnticas Membranas No Membranas Sedimentacin Ultrafiltracin Adsorcin cintica Electrodilisis Pervaporacin smosis inversa Permeacin de gases

DIFUSIONALES
HOMOGNEAS Espectrmetro de masas Difusin gaseosa Difusin trmica Ultracentrifugacin Electroforsis

Equilibrio

Cromatografa Gas-Slido Afinidad Adsorcin Capilaridad Sublimacin LLC GSC CGS HPLC

Gas-Lquido Lquido-Lquido Tres Fases Lquido-Slido Absorcin Extraccin Adsorcin Destilacin Cristalizacin Azeotrpica Fusin zonal Extractiva Intercambio inico Flash Extraccin S-L Reactiva Lavado Vapor Secado de slidos Vaco

OPERACIN DE SEPARACIN
V

Fase inicial Fase generada Agente de alimentacin o aadida separacin

L L V

Vaporizacin de flash Condensacin parcial Evaporacin

Lquido Vapor Lquido Vapor y/o lquido

Vapor Lquido Vapor Vapor y lquido

V q L V q q L L

EJEMPLO INDUSTRIAL Recuperacin de agua Reduccin de a partir de agua de presin mar Transmisin Recuperacin de H2 y de calor N2 de amoniaco a alta (AES) presin Transmisin de calor Obtencin de azcar (AES) Transmisin Separacin de de calor hidrocarburos a partir (AES) de crudo de petrleo Disolvente (AMS) y Transmisin de calor (AES) Separacin de tolueno de aromticos de punto de ebullicin prximos adicionando fenol

Destilacin

L/V

q q AMS

L L

Destilacin extractiva

L/V q L

Vapor y/o lquido

Vapor y lquido

OPERACIN DE SEPARACIN
Absorcin
G AMS

Fase inicial Fase generada Agente de alimentacin o aadida separacin Gas

L G L

Lquido (AMS)

Agente material de separacin Agente material de separacin Agente material de separacin Agente material de separacin

EJEMPLO INDUSTRIAL Separacin de dixido de carbono de productos de combustin con etanolamina. Stripping con vapor de agua de separacin de residuos ligeros en destilacin de crudos. Separacin de penicilina en disolucin acuosa aadiendo acetato de butilo. Lixiviacin acuosa de un lodo para obtencin de sulfato de cobre

Stripping

Lquido

Gas (AMS)

L L

AMS AMS

Extraccin lquido-lquido

Lquido
L

Lquido (AMS)

L AMS S L

Lixiviacin

Slido

Lquido (AMS)

OPERACIN DE SEPARACIN
Secado
G +V G S

Fase inicial Fase generada Agente de alimentacin o aadida separacin Lquido/ Slido Vapor Gas (AMS) y/o transmisin de calor (AES)

EJEMPLO INDUSTRIAL Eliminacin de agua del cloruro de polivinilo

S/L

Adsorcin

G/L AMS G/L V L

Gas o Lquido

Adsorbente Agente slido (AMS) material de separacin Slido AMS?? Vapor?? Slido Agente material o energtico de separacin Transmisin de calor material de separacin

Separacin de agua del aire sobre almina activada. Obtencin de sales a partir de agua de mar Recuperacin de anhidrido ftlico de gases con N2, O2, CO2, CO, H2O,etc.

Cristalizacin

AMS q

Lquido

S V

Desublimacin

V S

Vapor

Clasificaciones de las operaciones de separacin Objetivo: Fases presentes: Concentrar/Purificar/Fraccionar Homogneas/Heterogneas

Agente de separacin:Material/Energtico/Barrera Modo de operacin: Continuo/Semicontinuo/Batch Contacto entre fases: Contracorriente/Paralelo/Flujo cruzado Etapas discretas/Contacto continuo Control: Equilibrio/Cintico ESCALA mg/h: tcnicas analticas, bioqumica Toneladas/h: aguas, combustibles, qumica bsica

Datos de Equilibrio- Como Manejarlos?

Datos Experimentales tabulados

Generacin de Grficos Generacin de expresiones analticas (ajustes de curvas)

Grficos

Entalpia vs. composicin (P constante, T) Grafico de Ponchon-Savarit T vs. x,y (P constante) Lquidos Saturado, Vapor Saturado y vs. x (P constante) Grafico de McCabe-Thiele

Expresiones Analticas

Termodinmica: Ecuaciones de estado/Gibbs free energy models Coeficientes de Distribucin, valores de K Cartas DePriester Volatilidad Relativa Curvas ajustadas a los datos

Entalpa vs. Composicin Punto de Burbuja

82.2 oC

Entalpa vs. Composicin Composicin 1era Burbuja

Entalpa vs. Composicin Temperatura de Roco

94.8 oC

Entalpa vs. Composicin Composicin de la ultima gota de liquido

Entalpa vs. Composicin

El principal propsito del diagrama es determinar las entalpas . Las entalpas se usan posteriormente en la aplicacin de los balances de energa. Por ejemplo, si se tiene una mezcla alimentada con 35% etanol (peso %) a T = 92oC y P = 1 kg/cm2 y la mezcla fue separada en vapor y liquido, Cuales deberan ser las entalpas de la alimentacin, el vapor, y el liquido?

Entalpa vs. Composicin Determinacin de la entalpa

425

295

90

Expresiones analticas de equilibrio

Los datos se presentan de manera mas cmoda en grficos para sistemas binarios. Existen muchas desventajas al representar los equilibrios en sistemas grficos :
Una de ellas es que no se pueden representar sistemas multicomponentes (mximo tres componentes). El diseo de equipos de separacin necesita usar mtodos numricos para su resolucin y se apoya en expresiones analticas de equilibrios.

No se conocen datos experimentales de equilibrio

Otras relaciones de Equilibrio Coeficiente de Distribucin

Another method of representing equilibrium data is to define a distribution coefficient or K value as:
K A = yA / x A

Eq. (2-10)

KA is typically a function of temperature, pressure, and composition. The distribution coefficient K is dependent upon temperature, pressure, and composition. However, for a few systems K is independent of composition, to a good approximation, which greatly simplifies the problem. KA = K(T,p) Eq. (2-11)

Otras relaciones de Equilibrio Nomogramas Depriester

Una fuente conveniente de valores de K para hidrocarburos, en funcin de la temperatura y la presin son las cartas DePriester. Las cartas DePriester estn graficadas para dos rangos diferentes de temperaturas.

Uso del Nomograma Depriester Temperatura de ebullicin de un componente puro

Se puede determinar el punto de ebullicin de un componente puro dado el tipo de componente y la presin. De esta manera se puede conocer de una mezcla cual es el componente mas voltil, es decir el de menor punto de ebullicin Para un componente puro, K = 1.0. Determine el punto de ebullicin del etileno a la P = 3000 kPa

Tbp = - 9.5 oC

Otras relaciones de Equilibrio Ecuacin Depriester

While the DePreister charts may be used directly, they have been conveniently fit as a function of temperature and pressure:
ln K =

a p2 a p3 aT1 + aT2 + + ln p + + 2 aT6 a p1 2 2 T T p p

Eq. (2-12)

where T is in oR and p is in psia. Table 2.4 (p. 26, Wankat) contains the K fit constants along with their mean errors (again, watch units!). Eq. (2-12) provides an analytical expression which can be used in numerical analyses. We will use this later for bubble and dew-point temperature calculations.

Otras relaciones de Equilibrio

Fraccin Molar Presin Vapor Relaciones de Presin
If one does not have equilibrium data, K can be approximated using other more common thermodynamic data quantities such as vapor pressures. From Raoults law for ideal systems:
p A = x A (VP) A

Eq. (2-14)

where pA is the pressure due to component A in the mixture and (VP)A is the vapor pressure of pure component A, which is temperature dependent. From Daltons law of partial pressures:
yA = pA p

Eq. (2-15)

Combining Eqs. (2-15) and (2-14) and rearranging yields:

y A (VP)A = xA p

Eq. (2-16)

Otras relaciones de Equilibrio

Coeficiente de Distribucin Presin de Vapor Relaciones
The left-hand side of Eq. (2-16) is the definition of the distribution coefficient K; thus,
KA = (VP)A p

Eq. (2-17)

Eq. (2-17) allows one to obtain Ks from the vapor pressures of the pure components, which can be readily found for many chemical species using the Antoine equation:

ln(VP)A = A

B T+C

Eq. (2-18)

where A, B, and C are constants, which can be found in many thermodynamic texts for many chemical species. Vapor pressure correlations can also be found in The Properties of Gases and Liquids (5th Ed. Poling, Prausnitz, OConnell) Caution must be used when applying this K relationship since many systems are non-ideal. Actually, systems are often less ideal in the liquid phase because of the intimate contact of the chemical species, and these are handled by the liquid-phase activity coefficient, A:

KA =

A (VP)A
p

Eq. (2-19)

The activity coefficient can be obtained from correlations, e.g, Van Laar, Wilson, etc. (see thermodynamic texts).

Otras relaciones de Equilibrio

Volatilidad Relativa
K values are strongly dependent on temperature; however, this temperature behavior maybe somewhat similar, especially for similar chemical species, over certain temperature ranges. Consequently, if one takes the ratio of the Ks for two components, the temperature dependence will be less (see HW problem 2-D5). This ratio, defined as the relative volatility, AB, for a binary system is:

AB =

K A y A /x A = K B y B /x B

Eq. (2-20)

If the temperature dependence for the K values is identical, then AB will be independent of temperature. However, for all but the most ideal situations, AB will have some temperature dependence. Why is it termed relative volatility? Because, if Raoults law is valid:

AB =

(VP) A (VP) B

Eq. (2-21)

Thus, if (VP)A > (VP)B, component A is the more volatile and AB > 1. Likewise, KA > KB; thus, one can determine the more volatile component by comparing Ks. If A is more volatile, its K value will be greater than Bs K value.

Other Equilibrium Relationships Relative Volatility

It will be convenient later on in separation problems to express the relative volatility in terms of the mole fractions and vice-versa For binary systems, the mole fractions are related by

y B = 1 y A and x B = 1 x A
and substituting these into Eq. (2-20) yields:

Eq. (2-4)

AB =

y A (1 x A ) (1 y A )x A 1 xA 1 yA

Eq. (2-22)

or

AB = K A

Solving Eq. (2-22) for yA and xA yields:

yA =

AB x A 1 + ( AB 1) x A AB ( AB 1) y A
yA

Eq. (2-23)

and
xA =

Destilacin Flash
Proceso de destilacin de simple etapa de separacin continua.

Alimentacin Continua

Destilado Continuo

Etanol + Agua
VAPOR Etanol Agua LIQUIDO Proceso de separacin de etapa simple Vaporizacin parcial de la corriente alimentada Vapor y liquido en equilibrio (corrientes producidas) Los componentes mas voltiles se concentran en el vapor producido. Uso de Demister para prevenir la entrada de liquido.

Temperatura de Roco y Temperatura de Burbuja

(1) Temperatura de Burbuja (bubble point temperature (Tb)) : es la temperatura en la cual la primera burbuja de vapor es formada a una presin dada. La composicin del vapor esta en equilibrio con la solucin liquida. (Nota: Se puede decir que Tb es la temperatura a la cual comienza un proceso de destilacin)

ya, yb ya + yb = 1

Tv, Pv

xa, xb xa + xb = 1

TL, PL

Temperatura de Roco y Temperatura de Burbuja

(1) Temperatura de Roco (Dew point temperature (Td)): es la temperatura a la cual la primera gota de condensado se forma a partir de una mezcla en fase vapor. La composicin de la gota de liquido esta en equilibrio con la mezcla en fase vapor. (Nota: Se puede asumir que la temperatura de Roco Td representa la temperatura a la cual el proceso de destilacin finaliza.

ya, yb ya + yb = 1

Tv, Pv

xa, xb xa + xb = 1

TL, PL

Temperatura de Roco y Temperatura de Burbuja

Un proceso de destilacin ocurre entre las temperaturas de burbuja y roco de la mezcla.. TL < Tb < T < Td < TH Nota: TL es menor a la temperatura del componente mas voltil a en la solucin/mezcla, Tb es el punto de burbuja de la solucin a la composicin A, Td es el punto de roco de la mezcla con composicin A, TH es mayor a la temperatura del componente con mayor punto de ebullicin en la solucin/mezcla.

ya, yb ya + yb = 1

Tv, Pv

xa, xb xa + xb = 1

TL, PL

Destilacin Flash

Usado para separaciones simples. Separa componentes con grandes diferencias de volatilidades. Ejemplo: agua destilada

QH T1, P1 F, z1, z2

TF, PF F, hF z1, z2

Tdrum Pdrum

Qflash

V, HV y1, y2 L, hL x1, x2

Grados de Libertad (F) Destilacin Flash: F = C + 4

Destilacin DestilacinFlash Flashbinaria binaria ##componentes: C componentes: C==22 F : :22++44==66==numero F numerode deparmetros parmetrosque querequieren requierenser serespecificados especificadospara para resolver resolverun unproblema problemade dedestilacin destilacinflash flashbinario. binario. Parmetros Parmetrosusualmente usualmenteespecificados: especificados: (1) Condiciones de la Alimentacin: (1) Condiciones de la Alimentacin: FF(Tasa (Tasade deAlimentacin), Alimentacin),zz(composicin (composicinde dealimentacin) alimentacin) T 1, ,P 1 T 1 P1 (2) drum (2)Otra Otracondicin: condicin: PP
drum

El Elultimo ultimoparmetro parmetroespecificara especificarala laresolucin resolucindel delproblema: problema:

Destilacin Flash Binaria

Diagrama McCabe-Thiele Planteando el balance de masa en el componente mas voltil:
y = L F x + z V V

(8)

Ecuacin (8) es denominada la lnea de operacin. Relaciones de Equilibrio: y=K(Td, Pd) x (9)

Diagrama McCabe-Thiele (Solucin Grfica)

Combinando los datos de equilibrio con la lnea de operacin en un diagrama x-y (Diagrama McCabe Thiele)

Mezcla Binaria
Solucin Simultanea Las ecuaciones del balance de masa y energa son establecidos. Esto solo como opcin si TF es nuestra ultima variable especificada. Enfoque: resolviendo todas las ecuaciones juntas por ensayo y error (asumiendo valores para TF ) El siguiente algoritmo describe el procedimiento aplicado

Calcular hF(z, TF) Asumir un valor de Tdrum Calcular x e y de las relaciones de equilibrio Resolver el balance de masa y obtener L,V Calculate hL, and HV No Si hF -(hL+HV) =0? Si

Fin

Calculos de Flash Multicomponentes

Para este sistema hay 3C+10 variables: F, V, L, {T, P}3, Q, {xi , yi ,zi}C y C+5 grados de libertad. Especificando las C+3 variables F, zi, TF, PF y dos variables adicionales
Flash Drum Liquid Vapor

F, zi, TF, PF Q

V, yi, TV, PV
Liquido

L, xi, TL, PL Especificaciones Comunes: V/F=0, PL Temperatura de burbuja V/F=1, PV Temperatura de roco V/F=0, TL Presin de burbuja V/F=1, TV Presin de roco TV,PV Flash Isotrmico Q=0, PV Flash Adiabtico Q, PV Flash no adiabtico V/F, PV Flash Porcentaje de Vaporizacin

Calculo de la Temperatura de Burbuja

Algoritmo Algoritmode decalculo calculopara parael elpunto puntode deburbuja burbujaTb. Tb. zi (donde z es (1) i= (1)Punto Puntode deBurbuja BurbujaTodo Todoes esliquido, liquido,primera primeraburbuja burbujade devapor, vapor, xx i = zi (donde z es la lacomposicin composicinde dela lasolucin) solucin)adems ademstomar tomarnota notade dela lapresin, presin,P, P,yysi siPPno noesta estadada dada tomarla tomarlacomo comopresin presinambiente ambiente(1 (1 bar) bar) (2) La temperatura inicial de prueba toma como el promedio entre los puntos 0) )se (2) La temperatura inicial de prueba (T (T 0 se toma como el promedio entre los puntos de deebullicin ebullicindel delcomponente componentemas maspesado pesadoyymas masligero ligerode dela lamezcla. mezcla. (3) Se usa P y T para calcular el coeficiente de distribucin K (3) Se usa P y T para calcular el coeficiente de distribucin Kmediante mediantenomogramas nomogramas de deDepriester Depriester (4) Ki xi i= (4)Calcular Calcularyy i = Ki xi (5) (5)Mediante Medianteel elbalance balancede demasa, masa,verificar verificarque quela lasuma sumade delos los yi yi==11 (6a) (6a)Si Sino nolo loes, es,usar usarel elcomponente componentemas masvoltil voltil(valor (valorde deK Kmayor) mayor)como comoreferencia referenciayy determinar determinarel elvalor valorde dela laprxima prximatemperatura temperatura(T) (T)aasuponer suponercomo: como: (K ) = (K ) /Sum(y ) i n+1 i n i (K i)n+1 = (Ki)n/Sum(yi) usando encontrar la nueva Tn+1 i)n+1 usandoPPyy(K (K i)n+1 encontrar la nueva Tn+1 repetir repetirlos lospasos pasos(3) (3)al al(6) (6) (6b) Si lo es, T la temperatura de n la temperatura deburbuja (6b) Si lo es, T burbuja
n

Calculo de la Temperatura de Rocio

Algoritmo d: : Algoritmode decalculo calculopara parael elpunto puntode deroco rocoT T d zi (donde z es la (1) i= (1)Punto Puntode deRoco Rocotodo todoes esvapor, vapor,primera primeragota gotade deliquido liquidodado dadoyy i = zi (donde z es la composicin composicinde dela lasolucin) solucin)tomamos tomamosnota notade dela lapresin, presin,PP yysi sino noesta estadada dadatomamos tomamos presin presinambiente ambiente(1 (1bar) bar) (2) La temperatura inicial (2) La temperatura inicialde deprueba prueba (To) (To)se setoma tomacomo comoel elpromedio promedioentre entrelos lospuntos puntos de ebullicin del componente mas pesado y mas ligero de la mezcla de ebullicin del componente mas pesado y mas ligero de la mezcla (3) (3)Se Seusa usaPPyyT Tpara paracalcular calcularel elcoeficiente coeficientede dedistribucin distribucinK Kmediante mediantenomogramas nomogramas de Depriester de Depriester (4) yi /Ki i= (4)Calcular Calcularxx i = yi /Ki (5) (5)Mediante Medianteel elbalance balancede demasa, masa,verificar verificarque quela lasuma sumade delos los xi xi==11 (6a) (6a)Si Sino nolo loes, es,usar usarel elcomponente componentemas masvoltil voltil(valor (valorde deK Kmayor) mayor)como comoreferencia referenciayy determinar determinarel elvalor valorde dela laproxima proximatemperatura temperatura(T) (T)aasuponer suponercomo: como: (K ) = (K ) Sum(x ) i n+1 i n i (K i)n+1 = (Ki)n Sum(xi) usando encontrar la nueva Tn+1 repetir los pasos (3) a (6) i)n+1 usandoPPyy(K (K i)n+1 encontrar la nueva Tn+1 repetir los pasos (3) a (6) (6b) (6b)Si Silo loes, es,Tn Tnla latemperatura temperaturade deroco roco

Ejemplo: Temperatura de Roco

Una cmara flash operando a 400 kPa de presin produce un producto de tope de 35 % n-butano, 30 % n-pentano, 15 mole %n-hexano, 20 mole %heptano. Cual es la temperatura del flash a la cual opera? De carta Depriester: T= K1 (n-butane) = K2 (n-pentane) = K3 (n-hexane) = K4 (heptane) =

T= K1 (n-butane) = K2 (n-pentane) = K3 (n-hexane) = K4 (heptane) =

T= K1 (n-butane) = K2 (n-pentane) = K3 (n-hexane) = K4 (heptane) =

T= K1 (n-butane) = K2 (n-pentane) = K3 (n-hexane) = K4 (heptane) =

Zi = i Ki
V/F= T=

Zi = i Ki
x1 (n-butane) = x2 (n-pentane) = x3 (n-hexane) = x4 (heptane) =

Zi = i Ki

Zi = i Ki

y1 (n-butane) = 0.35 y2 (n-pentane) = 0.3 y3 (n-hexane) = 0.15 y4 (heptane) = 0.2

K-Valores de Iteraciones para Temperaturas de Roco

Configuracin Flash Isotrmico

Considere la siguiente operacin en la que se produce liquido-vapor en equilibrio a partir de una alimentacin liquida
Flash Liquido alimentado Vapor

F, zi, TF, PF, hF Q

V, yi, TV, PV, hv

Liquido

L, xi, TL, PL, hL

Para cada corriente: n: flujo molar: F, L, V zi: composicin variables: x,y,z T: temperatura P: presin h: entalpa Q: calor transferido

Flash Isotrmico Ecuaciones

Se asume que existe equilibrio trmico y mecnico en el flash por lo tanto la fase vapor y liquida que es retirada del flash tienen presiones y temperaturas iguales.

TL = TV
Balance total de masa:

PL = PV

F=V+L
FZi = VYi + LXi

Balance de materiales por componente:

Sumatoria de las fracciones molares para cada fase (por corriente):

Xi = 1
i

Yi = 1
i

Zi = 1
i

En equilibrio, tenemos K-valores para cada componente:

kiL,V =

YiV XiL

Derivacin Rachford Rice

Es conveniente definir la Fraccin de Vapor como sigue:

V F

Sustituyendo en el balance global de materia:

L = F F
Para el balance de materia por componente:

FZi = VYi + LXi

V F F Zi = Yi + Xi F F
Zi = Ki Xi + Xi Xi
usando los K-Valores tenemos:

Zi = Yi + Xi Xi

Usando los K-Valores y resolviendo para la fraccin molar de la fase liquida:

Zi = Yi + Xi Xi

Xi =

Yi = K i Xi

Zi Ki + 1

Yi =

Ki Zi K i + 1

Ecuacin Rachford Rice

Usando las sumatorias de las fracciones molares en el equilibrio:

Xi = 1
i

Yi = 1
i

(Yi Xi ) = 0
i

Sustituyendo en la expresiones anteriores las fracciones molares:

Xi =

Zi K i + 1

Yi =

Ki Zi K i + 1

Se tiene entonces la ecuacin de Rachford-Rice :

Zi K i Zi =0 K + 1 K + 1 i i i

Zi (K i 1) f ( ) = =0 i K i + 1

Las races de esta ecuacin nos dan las composiciones y fraccin de vapor de una operacin flash isotrmica. Esta ecuacin se puede resolver, haciendo un procedimiento particular en el que se encuentren las races de la ecuacin mediante: Iterativo Grafico

Mtodo Iterativo de Newtons

La solucin de la ecuacin Rachford-Rice puede resolverse usando el mtodo de Newtons para encontrar las races : El metodo Newtons estima la mejor raz usando un mtodo iterativo que requiere un valor previo y la derivada de la funcin:

k +1 = k

( ) f' ( k)
f k

Para la ecuacin de RachfordRice tenemos:

ki i (Ki 1) + 1 k +1 = k + i 2
i k (Ki 1)+ 1

Z (K 1)

Zi (K i 1)

Procedimiento Rachford-Rice
El procedimiento de Rachford-Rice usando el mtodo Newtons es entonces: Paso 1: Paso 2:

TL = TV

Equilibrio trmico Equilibrio Mecnico

PL = PV

Paso 3: Resolver Rachford-Rice por V/F donde los valores de K-valores son determinados por TL, and PL.

Zi (Ki 1) =0 K + 1 i i
Paso 4: Paso 5 y 6: Paso 7: Paso 8:

Puede usarse el mtodo de Newtons en este paso. Determine V

V = F Zi Xi = K i + 1 L = F F Q = Vhv + Lhl Fh f

Yi =

Ki Zi K i + 1
Determine L Determine Q

Ejemplo: Rachford-Rice
Una cmara flash opera a 50C y 200kPa, separando 1000 kg moles/hr de una alimentacin que tiene 30 mole %propano, 10 % n-butano, 15 % n-pentano, and 45 % n-hexano. Cuales son las composiciones de los productos y los flujos? 1) Usando la Carta Depriester determinamos: K1 (propano) = 7.0 K2 (n-butano) = 2.4 K3 (n-pentano) = 0.80 K4 (n-hexano) = 0.30 2) Escribiendo la ecuacin de Rachford-Rice, sustituyendo la composicin y K-valores tenemos:

V Z (K 1) f = i i F i (K i 1) + 1

V 0.3(7.0 1) 0.1( 2.4 1) 0.15(0.8 1) 0.45( 0.3 1) f = + + + F (7.0 1) + 1 (2.4 1) + 1 ( 0.8 1) + 1 (0.3 1) + 1

Depriester Determinacin de K-Valores

Ejemplo: Rachford-Rice
Podemos graficar la ecuacin de Rachford-Rice como funcin de V/F o usar el mtodo de Newtons:

V Z i (Ki 1) f = F (K i 1) + 1
i

V 0.3(7.0 1) 0.1( 2.4 1) 0.15(0.8 1) 0.45( 0.3 1) f = + + + F (7.0 1) + 1 (2.4 1) + 1 ( 0.8 1) + 1 (0.3 1) + 1
Para V/F=0.1

f ( 0.1) =

0.3(7.0 1) 0.1( 2.4 1) 0.15(0.8 1) 0.45(0.3 1) + + + = 0.8785 0.1(7 1) + 1 0.1( 2.4 1) + 1 0.1(0.8 1) + 1 0.1(0.3 1) + 1

Para obtener el nuevo valor necesitamos la derivada de la ecuacin de RR:

V 0.3(7.0 1)2 0.1(2.4 1) 2 0.15(0.8 1) 2 0.45(0.3 1)2 f' = + + + F [ (7 1) + 1]2 [ ( 2.4 1) + 1]2 [ ( 0.8 1) + 1]2 [ (0.3 1) + 1]2
0.3(7.0 1)2 0.1( 2.4 1)2 0.15(0.8 1)2 0.45(0.3 1)2 f ' (0.1) = 2 + 2 + 2 + 2 = 4.631 0 . 1 7 1 + 1 0 . 1 2 . 4 1 + 1 0 . 1 0 . 8 1 + 1 0 . 1 0 . 3 1 + 1 ) ] [ ( ) ] [ ( ) ] [ ( ) ] [ (

Ejemplo: Rachford-Rice
El prximo valor es:

2 = 0.1 +

0.879 = 0.29 4.631

f (0.29) =

0.3(7.0 1) 0.1(2.4 1) 0.15(0.8 1) 0.45(0.3 1) + + + = 0.329 0.29(7 1) + 1 0.29(2.4 1) + 1 0.29(0.8 1) + 1 0.29(0.3 1) + 1

Para obtener el nuevo valor necesitamos la derivada de la ecuacin de RR:

0.3(7.0 1) 0.1(2.4 1) 0.15(0.8 1) 0.45(0.3 1) f ' (0.29) = + + + = 1.891 [0.29(7 1) + 1]2 [0.29(2.4 1) + 1]2 [0.29(0.8 1) + 1]2 [0.29(0.3 1) + 1]2
2 2 2 2

3 = 0.29 +
f (0.46) = 0.066

0.329 = 0.46 1.891 f ' (0.46 ) = 1.32 0.066 = 0.51 1.32

4 = 0.46 +

f (0.51) = 0.00173

Ejemplo: Rachford-Rice
Entonces:

V / F = 0.51 Xi = Zi Ki + 1 Yi =

V = 510kg / hr Ki Zi Ki + 1

Usando:

X1 (propano) = 0.0739 X2 (n-butano) = 0.0583 X3 (n-pentano) = 0.1670 X4 (n-hexano) = 0.6998

Y1 (propano) = 0.5172 Y2 (n-butano) = 0.1400 Y3 (n-pentano) = 0.1336 Y4 (n-hexano) = 0.2099