MEDIO DE CULTIVO Bacteriologa General _ Catlogo 1030 ___________________________________________________

BASE DE AGAR G C

USO Los medios de cultivo elaborados a partir de esta base, se utilizan para el aislamiento de bacterias de los gneros Neisseria, Haemophilus y Gardnerella. De acuerdo a los ingredientes adicionados, se pueden preparar los siguientes medios: Gelosa Chocolate: Base de Agar GC + Hemoglobina Gelosa Chocolate con Polienriquecimiento: Base de Agar GC+Hemoglobina+Polienriquecimiento (Catlogo 1214P) Thayer Martin (selectivo para Neisseria): Base de Agar GC+Hemoglobina+Polienriquecimiento+Inhibidor (Catlogo 1211-P)

PRINCIPIO La peptona proporciona los nutrientes necesarios para el desarrollo de los microorganismos, los fosfatos controlan el pH del medio, y el almidn neutraliza sustancias txicas, como cidos grasos presentes en el agar. Sembrar en la superficie del medio de cultivo una zona pequea masivamente y a partir de sta aislar por estra cruzada. Incubar en atmsfera parcial de CO2 (Tcnica de la vela) 48 h a 35C. Una prueba que contribuye a identificar las colonias del gnero Neisseria consiste en demostrar la produccin de oxidasas, vertiendo unas gotas de solucin al 0.5% de N:N: dimetilparafenilendiamina. Una reaccin positiva se manifiesta por la aparicin de una coloracin rosada que posteriormente se oscurece, dando lugar a la muerte de las bacterias en la colonia. FORMULA EN GRAMOS POR LITRO DE AGUA DESTILADA 10.0 Fosfato dipotsico 1.0 Fosfato monopotsico 5.0 Peptona especial pH 7.2 0.2

Agar Almidn de maz Cloruro de sodio

4.0 1.0 15.0

PREPARACION Rehidratar 7.2 g del medio en 100 ml de agua destilada para obtener una doble concentracin. Reposar 10 a 15 minutos. Calentar agitando frecuentemente hasta el punto de ebullicin durante 1 minuto para disolverlo por completo. Simultneamente en otro matraz suspender y disolver 2 g de hemoglobina en 100 ml de agua destilada. Ambos preparados se esterilizan en autoclave a 121C (15 lbs de presin) durante 15 minutos. Enfriar aproximadamente a 80C y agregar 5.0 ml de sangre de carnero o conejo estril desfibrinada, mezclar bien y colocar en bao Mara a 80C durante 10 minutos; de esta manera la sangre adquiere un color achocolatado destruyndose las sustancias inhibidoras propias de la misma. Enfriar aproximadamente a 45C y vaciar en cajas de Petri estril. Conservar en refrigeracin de 2 a 8C.
CONTROL DE ACTIVIDAD

MICROORGANISMO Streptococcus pyogenes Haemophilus influenzae Streptococcus pneumoniae Neisseria gonorrhoeae

CEPA ATCC 19615 o 12375 ATCC 49247 ATCC 6305 o 6301 ATCC 49226 o ENCB-450

CRECIMIENTO Bueno Bueno Bueno Bueno

DIBICO S.A. DE C.V. MEXICO, D.F.

MEDIO DE CULTIVO Bacteriologa General _ Catlogo 1030 ___________________________________________________

BIBLIOGRAFIA
Martin, Billings, Hackney and Thayer, Public. Health Reports, 83 : 361, 1967 Bailey and Scott,s. Diagnostic Microbiology, 5th Edition, 1978 Manual of Clinical Microbiology, 2nd Edition, 1974. American Society for Microbiology, Washington, D. C. Preparation of transgrow, Sept. 15, 1971 Venereal Disease Research Lab. C. D. C., Atlanta, GA. Lenette, E. H. (de). 1969 Diagnostic Procedures for viral and Rickettsial Infections. APHA., Washington, D. C. Quality Assurance for Commercialy prepared microbiological culture media. Second Edition Approved Standard. NCCLS M22 A2 Vol.16 No. 16 pp 8, 1996. Washington, D. C.

PRESENTACION
No. Cat. 1030 1030-E Deshidratado 1000 g Deshidratado 500 g No. Cat. 1030-A 1030-B Deshidratado 450 g Deshidratado 100 g

DIBICO S.A. DE C.V. MEXICO, D.F.