UNIVERSIDAD AUTONOMA DE BAJA CALIFORNIA SUR AREA INTERDISCIPLINARIA DE CIENCIAS AGROPECUARIAS DEPARTAMENTO DE AGRONOMIA

LABORATORIO DE SUELO Y AGUA

MANUAL OPERATIVO DEL LABORATORIO DE SUELO Y AGUA

Ricardo Escoppinichi Edgar E. Burgoin Consuelo Mndez Garfias

La Paz, B. C. Sur., Octubre de 2007.

INDICE Pagina INTRODUCCION. Capitulo I.... EQUIPO DE LABORATORIO.. Equipo de la Olla de Presin.. Conductivimetro. Potencimetro Espectofotmetro ... Balanza Analtica Digital Mettler... Equipo Kjeldahl.. Capitulo II.... DETERMINACIONES FISICAS DEL SUELO Muestreo del Suelo y Preparacin de Muestras.. Determinaciones Fsicas del Suelo.. Textura del Suelo. Mtodo de Hidrmetro. Mtodo del Pipeteo.. Densidad Aparente Densidad de Slidos. Porosidad del Suelo.. Color del Suelo. Parmetros de la Humedad del Suelo Mtodos de Secado Porciento de Saturacin. Capacidad de Campo. Punto de Marchites Permanente Humedad Aprovechable Capitulo III DETERMINACIONES QUIMICAS DEL SUELO. INTRODUCCION Electronegatividad de los Coloides.. Capacidad de Intercambio de Cationes Reaccin del Suelo Materia Orgnica.. Conductividad Elctrica Carbonatos Cloruros Capitulo IV 6 7 8 14 16 18 23 25 28 29 32 32 33 35 37 40 42 44 45 46 47 48 52 54 55 56 57 59 61 63 65 67 70 71 Pagina

DETERMINACIONES DE FERTILIDAD. INTRODUCCION. Nitrgeno de Suelo. Fsforo... Potasio (Mtodo Pech).. Calcio-Magnesio Azufre (Mtodo Turbidimtro). Capitulo V ANALISIS DE AGUA INTRODUCCION Carbonatos BIBLIOGRAFIA..

72 72 77 80 82 85 87 88 89 90

INTRODUCCION La necesidad de contar con un manual operativo en el laboratorio de suelos y aguas de la Universidad Autnoma de Baja California Sur se incremento, a medida que se implantaron metodologas de anlisis para determinaciones que se realizan en el citado laboratorio. Esto es mas notorio pues la actividad desempeada apoya tanto a Docencia, como a Investigacin y si adems de realizar acciones de Extensin, se concluyo que era necesario contar con un manual que sirva como material de consulta para el estudiante y le facilite el entendimiento de la practica a realizar, a la vez que ayuda a eficientar el tiempo de las personas involucradas en el quehacer del laboratorio en cuestin. Este manual no es solo una recopilacin de procedimientos, tiene tambin una adaptacin a las condiciones regionales de las metodologas que cita la literatura del ramo, por lo cual se considera que contiene informacin valiosa tanto para el profesionista relacionado con esta rea de conocimientos como para el estudiante de las Ciencias Agropecuarias, especficamente en las asignaturas de Geologa e Hidrologia, Edafologa, Hidrulica , Fsica, Qumica de Suelos, Conservacin de Suelo y Agua, etc. Queremos destacar que los anlisis que se consigna en este manual ya se practican de manera rutinaria en el laboratorio de Suelos y Aguas de la Universidad Autnoma de Baja California Sur y se continua con los trabajos de implementacin para definir metodologas como es el caso de los anlisis de micronutrientes, entre otros.

CAPITULO

EQUIPO

DE

LABORATORIO

EQUIPO

DE

LABORATORIO

Descripcin y Manejo

Conocer y dominar el manejo del equipo existente en el Laboratorio de Suelos y Aguas de la Universidad Autnoma de Baja California Sur ayudara al estudiante a realizar mejor sus practicas de Laboratorio, a la vez que sirve para mantener en buenas condiciones los aparatos. Con ello un mayor numero de alumnos, a travs del tiempo, adquieren conocimientos prcticos que complementan lo aprendido en las aulas. A continuacin se describe el equipo con que cuenta el citado Laboratorio y para cada aparato se anota la forma de operarlo, tambin se hacen algunas anotaciones para su mantenimiento. CONDUCTIMETRO Fig. 2 Conductimetro o puente de Wheatstone para medir sales solubles .

1.- Botn Negro 2.- Botn Verde 3.- Botn Rojo 4.- Botn de Sensibilidad 5.- Selector de Funcin 6.- Tubo indicador de sombra 7.- Cartula de Lectura 8.- Conmutador de margen ( resistencia o Conductancia). 9.- Botn de ajuste para la sombra. 10.- Celda o electrodo. INSTRUCCIONES PARA MEDICION DE CONDUCTANCIA O RESISTENCIA Mida conductancia o resistencia en la siguiente forma: 1.- Conecte el instrumento 2.- Coloque el selector de funcin ( 5 ) en la posicin LINE. Permita que se caliente durante 5 minutos. 3.- Coloque en la solucin desconocida los electrodos ( 10 ) .Deben quedar sumergidos y la cmara de los electrodos no deben contener aire atrapado. Golpee la celda para remover cualquier burbuja y sumrjala 2 o 3 veces para asegurar que se moje

adecuadamente . La celda tambin puede usarse en forma de copa tapndole los orificios, para lo cual se le calcula una constante K. 4.- Conecte ( 10 ) a HI y LO 5.- coloque ( 4 ) al mnimo girando el botn a la izquierda hasta el tope. 6.- Gire ( 8 ) al margen de conductancia o resistencia que da la mxima longitud de sombra en ( 6 ). 7.- Ajuste ( 9 ) para la sombra mas larga. 8.- Si ( 7 ) esta sobre 20 o bajo 2.0 coloque ( 8 ) en el margen siguiente mayor o menor reajuste el ( 9 ) para la sombra mas amplia. *NOTA; sombra significa el rea del tubo de rayos electrnicos que esta iluminando. 9.- Coloque ( 4 ) al mximo girando a la derecha el botn hasta el tope y reajuste ( 9 ) para sombra mxima en ( 6 ).

POTENCIOMETRO Fig. 3 Potencimetro usado para medir la reaccin del suelo.

1.- Botn control de Temp. Oc-% slope. 2.- Disco con escala de Temp. Oc-% slope. 3.- Selector de funciones. 4.- Control de calibracin. 5.- Conexin para electrodo. 6.- Electrodo.

CALIBRACIN DEL INSTRUMENTO ( Con una solucin Bfer ) 1.- Conecte el aparato 2.- Conecte el electrodo ( 6 ) en ( 5 ) 3.- Sumerja ( 6 ) en la solucin Bfer pH 7 o de pH conocido 4.- Gire ( 3 ) a la posicin de pH. 5.- Cheque que la escala de slope este en 100% 6.- Tome la temperatura de la solucin Bfer 7.- Con ( 1 ) marque la temperatura de la solucin Bfer.

*Nota: Cualquier medicin que se haga debe estar a la misma temperatura que la Bfer.

8.- Gire ( 4 ) hasta que la aguja marque el pH de la solucin Bfer. 9.- Deje calentar el instrumento 5 minutos, chocando que la aguja este en el valor de pH de la solucin Bfer , ajustar con ( 4 ) si es necesario. 10.- Ponga ( 3 ) en off. 11.- Seque ( 6 ) lvelo con agua destilada, squelo y sumrjalo en la solucin de pH desconocido ( muestra ). Lea el pH en la escala. Para verificar si el electrodo y la solucin Buffer estn bien se calibra el aparato con 2 soluciones Bfer, de la forma siguiente: 1.- Despus de calibrado el aparato sumerja ( 6 ); que ha sido previamente lavado y secado; en la solucin de la muestra 2.- Gire ( 3 ) a la posicin pH. 3.- Espere a que la aguja se estabilice en la escala. 4.- Tome la lectura . 5.- Gire ( 3 ) a off. 6.- Saque ( 6 ) lvelo con agua destilada squelo y sumrjalo en la siguiente solucin y as sucesivamente. Repitiendo los pasos anteriores ( paso 2 al 6 ). 7.- Despus de haber terminado cheque ( 3 ) este en off, pngale la cubierta al electrodo conteniendo agua destilada o de preferencia solucin Bffer pH 4. segn el tipo de electrodo.

ESPECTROFOTOMETRO ZEISS Fig. 4. Espectrofotmetro para mediciones de fertilidad del suelo. INSTRUCCIONES PARA MEDICION EN ABSORBANCIA 1.- Poner en servicio el fotmetro ( 5 ), el pulsor ( 8 ) esta desbloqueado. 2.- Colocar ( 11 ) en el punto blanco. 3.- Girar ( 4 ) a E 4.- Vaciar la cubeta con ( 14 ) 5.- Graduar la longitud de onda con ( 13 ) y si lo hay con ( 12 ) 6.- Verter la solucin del blanco 7.- Desplazar la coma con el pulsor izquierdo ( 10 ) 8.- Con ( 13 ) y ( 1 ), coloque la indicacin en 000. 9.- Vaciar la disolucin del blanco con ( 14 ) 10.- Verter las muestra 11.- Leer la absorbancia de la muestra 12.- Vaciar la muestra con ( 14 ) 13.- Lavar la cubeta con agua destilada o con la misma muestra siguiente. 14.- Vaciar con ( 14 ) 15.- Verter la muestra siguiente, etc. Repetir del paso 10-14 y as sucesivamente

16.- Lavar la cubeta al terminar con agua destilada, vaciar con (14 ) 17.- Apagar con ( 15 ) el aparato, y poner su cubierta.

MEDICION DE TRANSMITANCIA 1.- Poner en servicion el fotmetro con ( 5 ), el pulsador ( 8 ) esta desbloqueado. 2.- Colocar ( 11 ) en el punto blanco 3.- Vaciar la cubeta con ( 14 ) 4.- Girar ( 4 ) a T 5.- Graduar la longitud de onda con ( 13 ) y si lo hay, con ( 12 ). 6.- Verter la solucin del blanco con ( 14) 7.- Desplazar la coma con el segundo pulsador ( 10 ) a la derecha. 8.- Con ( 3 ) y ( 1 ), colocar la indicacin en t=100% 9.- Vaciar la solucin del blanco con ( 14 ) 10.- Verter la muestra 11.- Leer la transmitancia de la muestra 12.- Vaciar la muestra ( 14 ) 13.- Lavar la cubeta con agua destilada o con la siguiente muestra. 14.- Vaciar con ( 14 ) 15.- Verter la muestra siguiente, etc. Repetir del paso 10-14 y as sucesivamente. 16.- Al terminar limpiar la cubeta con agua, vaciar con ( 14 ) 17.- Apagar con ( 5 ) el aparato. Ponerle su cubierta . *Nota: 1).- Prender el aparato unos 5 minutos antes de usarse. 2).- Vaciar y lavar el vaso donde se recolectan las muestras al accionar ( 14 ) checar si el aparato quedo desconectado.

BALANZA ANALITICA SARTORIUS Fig. 5 Balanza Analtica

A.- Palanca del Bloqueo B.- Botn para la correccin del punto cero y tarado. C.- Botn para micrmetro. D.- Conmutacin de pesas. E.- Burbuja de nivel. BLOQUEO ( A ) Posicin 0 Posicin Posicin 1 Fig. 5 a.: La balanza est desbloqueada. : La balanza est semi-bloqueada . : Posicin de pesada.

CALIBRACIN 1.- Con ( D ) y ( C ) colocar la indicacin en cero. 2.- Conectar la balanza a la red elctrica. 3.- Verificar si ( E ) est centrado, sino es as ajustar con ( F ) 4.- Girar ( A ) a la posicin ( 1 ) 5.- Observar la escala en la pantalla ( G ), deber encontrarse la marca de lectura en el centro de la divisin de la escala 00 Fig. 5 b.-

Si esto ocurre con ( B ) deber ajustarse a cero. 6.- Poner ( A ) en posicin 0. USO DE LA BALANZA 1.-Conectar el aparato 2.- Colocar ( A ) en posicin ( 1 ) 3.- Verificar que este calibrado 4.- Poner ( A ) a la posicin 0 5.- Cargar el platillo de la balanza 6.- Girar ( A ) a la posicin 7.- Accionar ( 1 ) hacia la mxima dcada de peso, hasta que en ( G ) aparezca la palabra tara. Luego retroceder un paso.

8.- Girar ( A ) a posicin 1. 9.- Al pararse la escala ( G ) girar ( C ) hasta coincidir la marca de lectura con el centro de una de las divisiones de la escala. Ejemplo :

Fig. 5 c.-

10.- Colocar ( A ) a la posicin 0. Tomar la lectura de la pasada. 11.- Descargar el platillo de la balanza. 12.- Colocar con ( D ) y ( C ) a cero balanza. 13.- Limpiar bien la cmara donde est el platillo. 14.- Cerrar las puertas. 15.- Ponerle cubierta a la balanza. 16.- Desconectar el aparato. *Nota: Para quitar o poner algo sobre el platillo la balanza deber estar apagada. Se tendr cuidado de no derramar nada sobre el platillo o interior de la Balanza, si as ocurriera limpiar inmediatamente . No se pesaran cosas calientes.

BALANZA ANALITICA DIGITAL METTLER Fig. 6. Balanza Analtica digital.

MANEJO FORMAS DE DESCONECTAR Y CONECTAR LA BALANZA: Si utiliza la balanza varias veces al da djela conectada toda la jornada, con lo que alcanza una temperatura de trabajo constante y la exactitud de pesada se hace mayor. Se recomienda conectar la balanza unos 5 minutos antes de pesar. CONEXIN DE LA BALANZA: Pulse brevemente ( 24 ) el indicador completo se ilumina unos segundos: Esto permite un control del indicador. Despus aparece la indicacin cero. Ejemplo : 0.00

INDICACION OFF: Si hay interrupcin de corriente aparece el indicador OFF 2 tan pronto como vuelve a haber tensin se conecta nuevamente pulsando brevemente ( 24 ). DESCONEXION DE LA BALANZA: 1.- Eleve ( 24 ) 2.- PESADA: 1.- Conecte el aparato . 2.- Si la balanza descargada no indica exactamente cero; pulse ( 24 ) con lo que el indicador se pone siempre a cero. 3.- Ponga la carga 4.- Lea el peso indicado. Si sobrepasa el campo de pesada, el indicador se apaga hasta los segmentos Superiores de las cifras: as la balanza seala sobrecarga y hay que quitar Peso. 1.- TARADO: 1.- Ponga el recipiente sobre el platillo de peso aparece en el indicador. 2.- Pulse ( 24 ) es decir, tare: la balanza seala cero. El campo de pesada de la balanza, retando el peso del recipiente, est ahora Disponible para la dosificacin ( agregar lo que se quiere pesar dentro del Recipiente ). En la pantalla solo aparecer el peso de lo agregado.

NOTA: La balanza deber manejarse con mucho cuidado, no se mover de su lugar, se evitar lo ms posible derramar alguna sustancia sobre el platillo. En caso de suceder se limpiar inmediatamente, no se pesarn cosas calientes.

EQUIPO KJELDAHL Fig. 7 Aparato Kjeldahl

DIGESTOR Y DESTILADOR PROCEDIMIENTO DIGESTOR: 1.- Ponga los matraces sobre las parrillas, colocando perfectamente la boca de estos en la entrada del tubo de extraccin de vapores. 2.- Suba el interruptor de corriente elctrica correspondiente a la seccin de destilado. 3.- Gire el botn para prender las parrillas a la temperatura deseada. 4.- Prenda el extractor rpidamente para expulsar los gases nocivos. 5.- Una vez completa la digestin se gir el botn de las parrillas a apagado. 6.- Se apaga el extractor y se baja el interruptor elctrico del digestor. DESTILADOR: 1.- Ya colocados los matraces sobre las parrillas y bien ajustados a las trampas as como los matraces Erlenmeyer en los tubos del condensador suba el interruptor elctrico del destilador. 2.- Gire el botn del control de temperatura de las parrillas a donde se desee. 3.- Abra inmediatamente la llave del agua. 4.- Cheque constantemente el termmetro. 5.- Una vez terminada la destilacin ponga el botn del control de temperatura en apagado. 6.- Apague el aparato bajando el interruptor de corriente elctrica.

7.- Limpie los dispositivos de destilacin Kjeldahl. Ponga en un matraz erlenmeyer de 250 mls. 75 mls. De agua destilada e introduzca Las mangueras de estos dispositivos espere 8 minutos y se lava automticamente. * NOTA: Los conductos deben lavarse cada tres meses con agua de la llave por medio de una manguera.

CAPITULO

II

DETERMINACIONES FISICAS DEL SUELO

MUESTREO DE SUELOS Y PREPARACIN DE MUESTRAS Para poder analizar y caracterizar un suelo cuyos resultados sern utilizados para generar recomendaciones, es necesario recolectar las muestras utilizando cierta metodologa, pero debido a la alta variabilidad de los suelos no es posible dar un mtodo nico que tenga validez y aplicacin general, pues los detalles acerca del muestreo dependern del objetivo que se persiga con el anlisis. Sin embargo hay algunas consideraciones que siempre se deben de tomar en cuenta al tomar muestras de suelo, entre stas estn las siguientes: Representatividad Localizacin y relimitacin de unidades de muestreo Formacin de la muestra compuesta Profundidad de muestreo en suelos de cultivo Profundidad de muestreo en perfiles de suelo

La muestra de suelo debe ser ante todo REPRESENTATIVA del rea que queremos analizar. Una vez localizada el rea de inters de algunas propiedades fsicas. (ejemplo Textura y Color ), cuya superficie vara de 2-10 has. Usando el lmite inferior donde la variabilidad del terreno es muy alta y el lmite superior donde el suelo es ms homogneo. El numero de sitios a muestrear vara de 10-20 por cada unidad de muestreo. Procedimiento:

1.- Localizar y delimitar las unidades de muestreo 2.- Ubicar los sitios de muestreo utilizando para ello el mtodo de zig-zag u otro 3.- Proceder a la recoleccin de la muestra simple. 3.1 Se limpia la superficie del suelo 3.2 Se abre un hoyo en forma de V o se utiliza una barrera o se hace un foso agrolgico. 3.3 Se obtiene una rebanada de suelo de 2 cm. De espesor y de la profundidad de inters, lo anterior en el caso de utilizar pala. 3.4 Al obtener aproximadamente 2kg. De suelo se deposita en una bolsa de plstico. 3.5 Se repiten los 2 puntos anteriores hasta tener muestreado todo el perfil o los sitios de muestreo. 3.6 Se obtienen los muestreos compuestos. Se mezclan todos los muestreos simples de cada unidad de muestreo y de la misma PROFUNDIDAD nunca de otra diferente. Se utiliza el mtodo CUARTEO hasta obtener 2kg. De suelo.

3.7 -

Se identifican la manera siguiente: Lugar y fecha de muestreo Prof. De muestreo Nombre del predio Nombre del propietario del predio Nombre de la persona o equipo que realizo el muestreo.

Manejo de muestras en Laboratorio: El manejo de las muestras en laboratorio implica los siguientes pasos: secado, molienda, tamizado y almacenaje. SECADO.- El secado de las muestras es el aire, colocndoles sobre un papel, teniendo cuidado de evitar el contacto con substancias extraas. La muestra estar seca cuando al tomarla con la mano no se sienta hmeda, esto dependiendo del clima se puede lograr en 24 horas. MOLIENDA.- Despus del secado de la muestra se separan unos 5 agregados ( terrones), el resto de la muestra se homogeniza deshaciendo los terrones con un martillo de madera, NUNCA con materiales de metal.

TAMIZADO.- La muestra as preparada se tamiza usando el tamiz del No. 10 ( 2mm ), cuando se van a realizar determinaciones fsicas o bien con un tamiz del No. 20 (0,853mm.) para hacer determinaciones qumicas. ALMACENAJE.- Despus del paso anterior, la muestra se almacena en bolsas de papel o plstico y queda listo para realizar los anlisis deseados. Hay que tener cuidado de conservar la etiqueta de identificacin. * NOTA: En caso de encontrar partculas mayores de 2mm. De dimetro en proporciones considerables se determina el % en peso correspondiente y se anotan las caractersticas de las partculas.

DETERMINACIONES FISICAS DEL SUELO El material mineral, la materia orgnica y los componentes lquido y gaseoso se combinan formando las propiedades del suelo. De estas, las propiedades fsicas son, en este momento, las que nos interesan. Las propiedades fsicas son aquellas que se pueden evaluar a simple vista, por comparacin con una escala o mediante anlisis en laboratorio. La importancia de estas propiedades para el crecimiento vegetal se pone de manifiesto al considerar que as, como hay una fertilidad qumica existe una fertilidad fsica. Esta ltima est en funcin de la condicin fsica del suelo. En esta unidad se describen las metodologas a utilizar para evaluar la condicin fsica del suelo a travs de conocer sus propiedades fsicas. TEXTURA DEL SUELO Para determinar la textura de un suelo es necesario primero realizar el anlisis granulomtrico del mismo. Para ello, existen diversas metodologas. Aqu se describen dos: la del hidrmetra de Bouyoucos y la del pipeteo, ambas se basan en que la densidad de una suspensin depende de la cantidad de material suspendido por lo que siguiendo las

evolucin de dicha densidad con el tiempo de sedimentacin puede determinarse la distribucin por tamaos de las partculas primarias del suelo ( arena, limo y arcilla ) para determinar la clase textural del suelo, auxilindose del diagrama triangular generado por personal del departamento de agricultura de los estados unidos .

A.- METODO DEL HIDROMETRO 1.- En un vaso de agitacin pese 40grs. De suelo seco al aire y tamizado con malla de 2mm. 2.- Agregue 50ml. De solucin dispersora ( 36.5gr. de hexametafosfato de sodio aforados con agua destilada a 1000ml.) 3.- Agregue agua destilada hasta la segunda marca del vaso y deje reposar 10 minutos. 4.- Agite la suspensin con un agitador mecnico rotatorio durante 5minutos. Desconecte el agitador, lave con una pizeta el suelo que haya quedado en las aspas del agitador. 5.- Ayudado con una pizeta, transfiera la suspensin de suelo a una probeta de 1000ml. Cuide de no dejar residuos. 6.- Afore la suspensin a 1000ml. Con agua destilada. 7.- Tome con la mano derecha un agitador mecnico manual y con la izquierda un Hidrmetra de Bouyoucos ASTM-152-H. Agite la suspensin durante aproximadamente 20 segundos. Al momento de dejar de agitar tome el tiempo (H:M:S:) e introduzca el hidrmetra. A los 40 segundos tome la primera lectura ( L. H. S. ) Registre el tiempo y la lectura del hidrmetra. 8.- Prepare un testigo siguiendo los pasos siguientes: a).- Ponga 50ml. De solucin dispersora ( hexametafosfato de sodio ) en una probeta de 1000ml. Y afore con agua destilada a 1000ml. b).- Agite la solucin con un agitador mecnico manual durante 20 segundos e introduzca el hidrometro de Bouyoucos. Espere a que se estabilice y tome el tiempo y la lectura del hidrometro ( L. H. T. ) registre el tiempo y la lectura.

9.- A los 120 minutos despus de haber agitado la suspensin introduzca el hidrmetra de bouyoucos y tome la segunda lectura ( L. H. S. ) Haga lo mismo con el testigo ( L. H. T.) registre sus datos.

10.- Cuando vaya a realizar determinaciones con ms de una muestra, lave el agitador mecnico manual y el Hidrmetra con agua destilada, antes de introducirlos a la siguiente muestra. 11.- Clculos: % A = 100 ( L. C. X 2.5 ) % L = 100 ( % A + % R ) % R = L. cX 2.5 L.C. = L. H. S. L. H. T. L.C.= L. H. S. L. H. T. A = Arena L = Limo R = Arcilla L. H. S. L. H. S. L. H. T. L. H. T. L.C. : Lectura corregida a los 40 segundos. L.C. : Lectura corregida a los 120 segundos. : Lectura del Hidrmetro en la suspensin a los 40 segundos. : Lectura del Hidrmetro en la suspensin a los 120 segundos. : Primera lectura del Hidrmetro en el testigo. : Segunda lectura del Hidrmetra en el testigo.

12.- Con los resultados obtenidos obtengan la clase textural utilizados para ello el tringulo de texturas.

B.- METODO DEL PIPETEO 1.- Pese y marque 7 cpsulas de porcelana para cada muestra de suelo a determinar. 2.- Pese 60gr. De suelo de la muestra a determinar en una cpsula de porcelana. 3.- Elimine la materia orgnica agregando a la muestra de suelo agua oxigenada en pequeas porciones y calentando a sequedad. Repita lo anterior las veces que sea necesario hasta que no se observe efervescencia caliente o sequedad. 4.- En una cpsula de porcelana pese 20gr. Del suelo tomado del tratado en la actividad anterior. Satrela con agua DESTILADA. Deje reposar 10 minutos, si tiene grumos disgrguelos con la yema de los dedos. 5.- Tamice en hmedo el suelo disgregado con el tamiz de malla de 62 micras. Recjalo en una charola . realice lavados sucesivos con una pizeta, hasta asegurarse que no queden materiales tamizables. 6.- Los materiales no tamizados depostelos en una cpsula de porcelana y calintelos en la estufa a sequedad, tamcelos y pese cada fraccin tamizada ( juegos de tamices de dimetros: 2, 1, 0.5 , 0.125 y 0.0625mm ) 7.- Los materiales tamizados en la actividad No. 5, depostelos en una probeta de 1000ml., lave en una pizeta los materiales adheridos al recipiente. 8.- Afore el volumen de la probeta a 500ml. Con agua destilada seguidamente complete el volumen a 1000ml. Con una solucin dispersora ( 5.5.gr. de hexametafosfato en 1000ml. De agua destilada ). 9.- Tome la temperatura de la suspensin y realice los pipeteos de 20ml. De acuerdo con los tiempos y temperaturas de la siguiente tabla. Agite antes de iniciar:

Partcula con mas Dimetros mas fino Que: ( mm ) 0.0625 0.0310 0.0156 0.0078 0.0039 0.0020

Profundidad de Pipeteo ( cm ) 20 10 10 10 5 5

Temperaturas de la suspensin y ti empos de pipeteo (h:m:s) 24oC 25oC 26oC 27oC (agite) (agite) (agite) (agite) 00:00:20 00:01:44 00:06:55 00:27:39 00:55:18 03:41:00 00:00:20 00:01:41 00:06:45 00:27:01 00:54:02 03:36:00 00:00:20 00:01:39 00:06:36 00:26:25 00:52:49 03:31:00 00:00:20 00:01:37 00:06:27 00:25:49 00:51:39 03:27:00

10.- Deposite los pipeteos en cpsulas de porcelana, previamente marcadas y pesadas. Caliente a sequedad, pese y realice los siguientes clculos. Partculas con Dimetro meNor que: 0.0625 0.0310 0.0156 0.0078 0.0039 0.0020 11.- Realice una curva de distribucin de frecuencias con los porcentajes relativos del peso de cada fraccin de partculas ( gruesas y finas ) en relacin al peso total de la muestra inicial. Para saber el tamao de cada uno de los pipeteos se restan el dimetro anterior. La suma de los pesos de estos pipeteos debe ser igual al primer pipeteo. 12.- NOTAS: a).- Los valores de los pipeteos deben de ir en orden descendente. b).- Lo obtenido en el peso de las muestras se multiplica por 50, ya que el pipeteo de 20ml. Representa la 50. Parte del libro. Cpsula No.: Peso Cpsula: Peso Cpsula Peso muestra Peso Peso +muestra sue- suelo+disper- disper. Mue. lo. Sante. Sante. Suelo Disp.

c).- La cantidad de dispersantes se calcula como sigue: tomando en cuenta que la solucin dispersora tiene 5.5gr/1 y que de esta se toman 500ml. Para aforar, por lo tanto estamos diluyendo a 2,75gr/1, por lo que para calcular la cantidad de dispersante para 20mil. Se utiliza la siguiente relacin. 2.75gr/1 = 1000 ml. X 20ml. X = (20ml) (2,75gr/1) X = 0.055gr/1 1000ml

d).- Para corregir errores en los pipeteos, se gratifica pesos contra dimetros de partculas , siempre y cuando el error sea 1 y los dems puntos tengan la misma tendencia. e).- Si al sumar los pesos de las fracciones gruesas y finas se obtiene un error de +_ 5 %, con relacin al peso inicial de 20 gr., ste se considera como acepable.

DENSIDAD APARENTE Por definicin la densidad aparente se refiere a la masa de slidos por un cierto volumen del suelo, volumen que incluye el espacio ocupado por los vacos o poros del suelo y el material slido. Por lo que conociendo el peso del suelo seco ( masa de slidos) y el volumen total que ocupa dicho suelo se puede estimar la densidad aparente. Dos de las tcnicas que se usan para determinar la densidad aparente son : El mtodo de campo y el de la parafina. Ambos presentan el problema a conocer el volumen total del suelo. En el primero el volumen total se conoce cubriendo el hoyo con plstico y agregando agua de un deposito con un volumen conocido. En el segundo se cubre agregando del suelo ( terrn ) con parafina con lo cual conservan su forma. Se pesa el terrn as preparado. Se sumergen en agua y se vuelve a pesar. Con esto y corrigiendo por la parafina usada, se conoce el volumen total. A continuacin se describen a detalle los mtodos mencionados: 1.- METODO DE CAMPO 1.- Limpie de basura, y tierra suelta el sitio escogido para la determinacin. 2.- Nivele el terreno y trace un cuadrado 15 X 15 cms. 3.- Con una esptula, cuchillo o cucharn extraiga el suelo hasta una profundidad de 15 cm. Y recjalo en una bolsa de plstico. Cuide de recoger todo el suelo. Etiqueta y rotule. Transporte el suelo al laboratorio y pselo ( P. S. H )

4.- Cubra el pozo hecho en la actividad anterior con una pelcula de plstico y llnelo de agua hasta el nivel de la superficie, teniendo cuidado de medir el agua que se requiera para llenarlo. ( Vt ). 5.- Del suelo extrado del pozo, toma una muestra de 100gr. Y determnele el porciento de humedad ( Pw). Para detalles vea parmetros de humedad en la pag: 45

6.- Clculos Da = 100 P. S. H. Vt (100+Pw) Pw = P. S. H. - P. S. S. P. S. S. Da = Densidad Aparente P. S. H. = Peso suelo Hmedo ( peso total del suelo extrado del pozo ) Vt = Volumen total Pw = Porciento de humedad P. S. S. = Peso suelo seco P. S. H. = Peso suelo hmedo ( de la muestra tomada para determinar Pw ). 2.- METODO DE LA PARAFINA 1.- Coloque parafina en un frasco y fndala en bao mara a 60 oC mantenga constante la temperatura. 2.- Tome un terrn. telo con un hilo de 30cm. De longitud y pselo ( P. T. H. ) X 100

3.- Impregne el terrn con parafina, sumergindolo y sacndolo rpidamente en la parafina lquida. Deje enfriar. Repita lo anterior las veces que sea necesario hasta que el terrn no tenga fallas de recubrimiento. 4.- Pese el terrn impregnado con parafina ( P. T. H. P.) 5.- Pese el terrn impregnado con parafina sumergido en agua destilada ( P. T. S. A. ) 6.- Anote la temperatura del agua destilada ( Dw ) 7.- Determine el contenido de humedad de los terrones restantes ( Pw ) para detalles vea parmetro de humedad. Pg.: 45.

8.- Clculos : Da = ( P. T. S. ) ( Dw )

P.T.H. - P. T. S. A. + P. P. - ( p. p.) ( Dw ) ( Dp P. T. S. = P. T. H. 1+ ( Pw ) 100 Pw = P. T. H. - P. T. S. E. X 100 P. T. S. E. Da: Densidad Aparente ( gr./cm3 ) P. T. S.: Peso del Terrn seco ( gr. ) Dw: Densidad del agua a una temperatura dada ( gr./ cm3 ). Consulte tabla anexa. P. T. H. : Peso del terrn hmedo ( gr. ) P. T. S. A.: Peso del terrn sumergido en agua ( gr. )

P. P. : Peso de la parafina ( gr. ) Dp : Densidad de la parafina ( 0.89 gr./cm3 ) Pw : Porciento de humedad P. T. S. E.: Peso del terrn seco a la estufa a 105oC durante 24 horas. TABLA DE DENSIDAD DEL AGUA OC 20 21 22 23 24 25 27 28 29 30 Dw 0.99823 0.99799 0.99776 0.99753 0.99730 0.99707 0.99651 0.99623 0.99595 0.99567 oC 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 DENSIDAD DE SOLIDOS Dw 0.99532 0.99498 0.99464 0.99429 0.99395 0.99361 0.99326 0.99292 0.99258 0.99224

A diferencia de la densidad aparente, la densidad de slidos considera la masa de slidos y el volumen que estos ocupan, es decir, no toman en cuenta el espacio poroso. Por lo tanto las metodologas usadas para estimar esta propiedad del suelo y mediante unas series de pesadas pueden conocer, por diferencia el volumen de slidos.

METODO MATRAZ VOLUMETRICO 1.- Lave, seque y pese un matrz volumtrico de 100ml. ( pai ). 2.- Ayudndose con un embudo para introducir el suelo, pese 50 grs. De suelo seco al aire, tamizado con malla 2mm. En el mismo matrz. ( Ps ). 3.- Aada agua destilada hasta la mitad del matrz resbalndola por las paredes para lavar el suelo adherido.. 4.- En una parrilla elctrica caliente el contenido del matrz de 5 a 10 minutos despus de la ebullicin para eliminar el aire atrapado. En caso de formacin de espuma abundante, agite el contenido para evitar prdidas de suelo. 5.- Deje enfriar el contenido del matrz a temperatura ambiente. 6.- Afore con agua destilada a 100ml. Pselo ( psa ). Tome la temperatura de la suspensin ( Dw ). 7.- Elimine el suelo del matrz, lvelo, llnelo con agua destilada hasta la lnea de aforo, seque las paredes exteriores y pselo ( Pa ).

8.- Clculos: Dr = ( Dw ) ( Ps - Pai )

( Ps Pai ) (Psa- Pa) Dr = Densidad real ( gr./cm3 ) Dw = Densidad del agua a una temperatura dada ( consulte la tabla de den Sidades ) ( gr. /cm3 ). Ps : Peso del matrz ms la muestra del suelo ( gr. ) Pai : Peso del matrz lleno de aire ( gr. ) Psa : Peso del matrz con suelo lleno de agua ( gr. ) Pa : Peso del matrz lleno de agua ( gr. ).

POROSIDAD DEL SUELO La porosidad del suelo se estima regularmente a partir de la densidad aparente y la densidad de slidos y por lo mismo es relativamente fcil conocer esta propiedad del suelo. Sin embargo, el saber exclusivamente la porosidad total no ayuda a entender, del todo las relaciones de humedad y de aireacin en el suelo. Para esto es necesario conocer la porosidad de retencin. ( tambin llamada capilar ) y la porosidad de aireacin ( tambin llamada efectiva ). Algunos investigadores como Briggs y Shantz, han correlacionado los porcentajes de arena, limo y arcilla obtenidos en el anlisis granulomtrico para estimar estos dos ltimos tipos de porosidad. La primera con una frmula y la segunda con un diagrama triangular similar al utilizado para determinar la clase textural del suelo. 1.Porosidad total % Ep = ( 1- Da ) 100 Ds Donde: % Ep = Porciento de espacio poroso Da = Densidad aparente en gr./cm3 Ds = Densidad de slidos en gr./cm3

2.-

Porosidad de retensin o capilar: PR = (0.03 ) ( % A ) + ( 0.35 ) ( % L ) + ( 1.65 ) ( % R ) Donde : PR A L R = = = = Porosidad de retensin Arena en % Limo en % Arcilla en %

( COLOR DE SUELO ) ( CARTAS DE MUNSELL ) 1.- Coloque muestras de suelo seco al aire y tamizado con malla de 2mm. En dos vidrios de reloj. 2.- Humedezca una de ellas aproximadamente a capacidad de campo. 3.- Coloque sobre la muestra a determinar una pelcula protectora de plstico. (Introdzcala en una bolsa de plstico ). 4.- Escoja de entre las cartas de color de Munsell, aquella que se aproxime al color del suelo a determinar y colquela sobre la mica protectora. 5.- Compare los colores y anote el valor del color determinado. La observacin deber hacerse directamente a la luz del sol. 6.- En caso de confusin en cuanto al color a determinar utilice las plantillas que para tal fin estn insertas en las cartas de colores de Munsell.

PARMETROS DE LA HUMEDAD DEL SUELO El suelo es considerado por la mayora de los investigadores, entre otras cosa, como un reservorio de humedad. Es el lugar donde el agua de lluvia o de riego es almacenada para su uso posterior por las plantas. Este hecho pone de manifiesto la importancia del suelo para suministrar agua a los vegetales. Esta agua es retenida con diferente fuerza por las partculas del suelo. De manera sencilla se puede decir que a medida que la pelcula de agua est mas cerca de la partcula slida es ms fuertemente retenida. El conocimiento anterior sirve de base para establecer lo que se conoce como parmetros de la humedad del suelo. Estos parmetros permiten conocer por ejemplo: el lmite mximo de agua que un suelo puede almacenar, los lmites de humedad aprovechable y algo de suma importancia es que ayudan a entender aspectos de relevancia en el riego de los cultivos como es definir el CUANDO Y CUANTO REGAR. En esta parte del manual se describen algunos procedimientos de uso rutinario en el laboratorio de suelos y aguas de la UABCS, para conocer los parmetros de la humedad del suelo. HUMEDAD DEL SUELO Para fines prcticos se entiende por agua del suelo, la que puede ser extrada por evaporacin hasta peso constante, con temperaturas de 105 C a 110 oC, pero no existe una determinada temperatura a la que diferentes materiales del suelo pueden ser

calentados para expulsar toda el agua retenida y dejar solo el agua de cristalizacin. El intervalo de secamiento es de 100 oC a ms de 400 oC, segn los minerales componentes del suelo. Adems hay que tomar en cuenta que si en el suelo existe materia orgnica, esta se oxida a temperaturas menores de 100 oC, por lo que no es posible definir la absoluta sequedad del suelo. Por esto en la mayora de los casos para fines prcticos se toma el contenido de agua relativa entre dos estados de energa. El contenido de agua en el suelo se basa en el peso de suelo seco y se expresa en unidades de masa o de volumen por unidad de volumen.

I.- METODO DE SECADO EN ESTUFA: 1.- En un frasco de vidrio previamente pesado y numerado pese 100gr. De suelo, agregue un volumen conocido de agua ( 25 a 30ml. ) hasta humedecerla aproximadamente a capacidad de campo. 2.- Pese el frasco ms el suelo hmedo. 3.- Ponga el suelo a secar a la estufa durante 24 horas a una temperatura de 105 oC a 110oC. 4.- Transcurrido el tiempo de secado, saque el frasco, tpelo, djelo enfriar y pselo. Obtenga el contenido de humedad. 5.- Clculos : Pw = P. S. H. - P. S. S. P. S. S. Pw.- Porciento de Humedad P. S. H.- Peso del suelo hmedo descontando el peso del frasco. P. S. S.- Peso del suelo seco descontando el peso del frasco. II. METODO DE SECADO CON ALCOHOL X 100

1.- En una cpsula de porcelana previamente pesada, pese 100gr. De suelo seco al aire y tamizado con malla de 2mm. ( del mismo usado para secado a estufa ). 2.- Agregue un volumen conocido de agua ( 25 a 30ml. ) hasta dejar hmedo el suelo aproximadamente a capacidad de campo. Pselo ( P. S. H. ) 3.- Agregue 15ml. De alcohol 96oC, G. L., hgalo arder al mismo tiempo que agita el suelo con una esptula o varilla de vidrio. 4.- Repita la operacin anterior agregando porciones de 15, 10 y 10ml. De alcohol. Deje enfriar y pese ( P. S. S. ) si observa un secado incompleto, agregue otros 10ml. De alcohol. 5.- Obtenga el contenido de humedad. 6.- Clculos: Utilice la ecuacin usada para determinar humedad por el mtodo de la estufa.

PORCIENTO DE SATURACIN Cuando los espacios porosos del suelo estn llenos de agua se dice que este, est saturado a su mxima capacidad de retencin de agua. Este contenido de agua se expresa generalmente en porcentaje con respecto al suelo seco multiplicando por 100, entendindose como suelo seco, el secado a la estufa a una temperatura de 105oC a 110oC durante 24 horas o hasta obtener peso constante. Procedimiento: 1.- Pese 300grs. De suelo seco al aire ( P. S. S. ) en una cpsula de porcelana. 2.- Agregue agua destilada en pequeas porciones de un volumen conocido contenido en una probeta graduada y mezclando con una esptula y golpeando la cpsula ocasionalmente y ligeramente en la mesa para eliminar en el aire. 3.- Al momento que la pasta de suelo hmedo fluya libremente de la esptula y/o al hacer un corte con las misma este desaparezca rpidamente la muestra est saturada. Debe presentar una pelcula fina de agua como espejo en la superficie, sin que exista agua sobrenadante, que escurra cuando incline la cpsula. 4.- Anote el total de agua consumida ( va. ) Tome la temperatura del agua y realice correccin por temperatura. 5.- Clculos : % Saturacin = ( Va ) ( Dw ) X 100 P. S. S.

Va.- Volumen de agua gastada Dw.- Densidad del agua a una temperatura dada ( consulte la tabla de densidades Del agua ) P. S. S. : Peso suelo seco al aire

CAPACIDAD DE CAMPO Tradicionalmente se ha considerado a la capacidad de campo como el lmite superior al cual las plantas pueden absorber agua. Sin embargo hay numerosas evidencias de que las plantas absorben agua an por encima de este valor. Determinar, o al menos estimar capacidad de campo en laboratorio y/o campo es relativamente sencillo y los procedimientos utilizados para ello se basan en la definicin de este parmetro se dice: mxima cantidad de agua que un suelo puede almacenar despus de un riego o lluvia fuerte y cuando el movimiento descendente del agua es prcticamente igual a cero. Enseguida se describen de los mtodos usados para determinar este parmetro 1.- METODO DE CAMPO a).- Prepare un cuadro de terreno de 1mt. Por lado b).- Construye un bordo y un surco perimetral c).- Apliqu una lmina de 20 1 30cm. A la superficie preparada. Llene tambin de agua el surco perimetral. d).- Deje que el agua se filtre y cubra con un plstico o una lona impermeable que evite la evaporacin. e).- Una vez que el agua se haya filtrado inicie la obtencin de muestras e intervalos de 4 a 6 horas en suelos ligeros y de 12 a 24 horas en suelos pesados a las profundidades requeridas utilizando para ello barreras tipo Helicoidal o Veymeyer. f).- Las muestras obtenidas deben recogerse en frascos de vidrio previamente pesados y numerados y cerrarse con tapa hermtica para evitar perdidas de humedad.

g).- Pese las muestras de suelo hmedo ( PSH ) sin la tapa y squelos a la estufa a una temperatura de 105oC a 110oC durante 24 horas o peso constante.

h).- Al termino del tiempo de secado, saque las muestras de la estufa, tpelos, deje que se enfren y pselas ( P. S. S. ) sin la tapa. i).- Clculos: Pw = P. S. H. - P. S. S. X 100 P. S. S. Pw : Porciento de humedad ( contenido gravimtrico humedad ) P. S. H. : Peso suelo hmedo P. S. S. : Peso suelo seco j).- Grafique los porcientos de humedad obtenidos, colocando en las abcisas los tiempos y en las coordenadas los porcentajes de humedad. Cuando la curva trazada uniendo los puntos tienda a la horizontal, se habr llegado al valor de Pw equivalente a la capacidad de campo. III. METODO DE LAS COLUMNAS DE SUELO ( METODO DE COLMAN ) a).- Monte un tubo de vidrio de aproximadamente 30cm de largo (de los usados para lmparas fluorescentes ), en un soporte universal ayudando con unas pinzas. b).- Coloque en el extremo inferior del tubo un papel filtro sujeto con una liga o cinta adhesiva para evitar que el suelo salga. c).- Coloque suelo en el tubo al mismo tiempo se va compactando con una varilla. Vaya pesando la cantidad de suelo adicionada. d).- Agregue 25ml de agua destilada por cada 100grs de suelo en suelos ligeros y 30 ml en suelos pesados.

e).- Deje reposar al mismo tiempo que marca cada hora la lnea de descenso de la humedad, hasta que observe que de una hora a otra ya no hay descenso de la columna de humedad. f).- Saque la muestra de suelo del tubo ayudando con una varilla a modo de mbolo, divdalo en 3 partes , tome la parte intermedia, pngala en frasco previamente pesado y marcado y psela ( P. S. H ). g).- Meta la muestra a la estufa a temperatura de l05o C a 110 C durante 24 horas, o hasta peso constante. h).- Al termino del tiempo, saque la muestra, tpela, espere que se enfre y psela (P. S.S.) i).- Obtenga el porciento de humedad a capacidad de campo con la ecuacin: Pw = ( P. S. H. - P. S. S ) 100 P. S. S. Pw : Porciento de humedad P. S. H. : Peso suelo hmedo P. S. S. : Peso suelo seco III. METODO DE LA OLLA DE PRESION: ( Antes de realizar esta prctica lea las instrucciones de manejo de la olla de presin ). a).- Ponga el plato de cermica de 1 bar a saturar en agua destilada durante 24hrs. b).- Distribuya equitativamente en el plato ya saturado, los anillos de hule a --utilizar. c).- Llene los anillos de hule con suelo seco al aire y tamizado con malla 10 hasta el ras. Haga tres repeticiones por muestra. d).- Sature las muestras por capilaridad con agua destilada, ayudndose con una pizeta. e).- Elimine el agua sobrante inclinando el plato para desalojarla. f).- Coloque el plato en la olla de presin y conecta la manguera ( 18 ). Coloque la tapa ( 27 ) y cierre hermticamente. g).- Cierre la vlvula de paso a la olla ( 21 ). Abra la vlvula A y cierre la ---vlvula B. Cierre la vlvula de desfogue ( 22 ). Abra la vlvula del tanque del compresor ( 11 ). Con el regulador de presiones altas ( 23 ) a una presin aproximada a 10 bar. Hecho lo anterior cierre la vlvula A y abra la vlvula B y con el regulador de presiones bajas ( 24 ) coloque el manmetro ( 25 ) a una presin de 1/3 de bar y abra la vlvula de paso a la olla ( 21 ). Espere unos 15 minutos a que se estabilice la presin. En caso de que al trmino del tiempo no marque la presin requerida, cierre la vlvula (21) y con el regulador de presiones ( 24 ) vuelva a poner a la presin deseada. Hecho lo anterior abra la vlvula (21 ). h).- Deje el sistema trabajando durante 24 horas o hasta que ya no haya drenaje de

agua. i).- Al trmino del tiempo haga lo siguiente para sacar las muestras: cierre la vlvula (11 ). Cierre la vlvula (B). Abra la vlvula (A). Abra la vlvula (22). Espere que escape el aire a presin . Quite la tapa. j).- Coloque cada muestra en un frasco numerado y pesado. Pese el suelo hmedo ( P. S. H. ) y mtalo a la estufa por 24 horas a temperatura de 105oC a 110oC o hasta peso constante. Al termino del tiempo saque las muestras, tpelos, espere que se enfren y pselos (P. S. S. ) sin la tapa. k).- Clculos: Pw cc = ( P. S. H. - P. S. S. ) 100 P. S. S. Pw cc : Porciento de humedad a capacidad de campo P. S. H. : Peso suelo hmedo P. S. S. : Peso suelo seco PUNTO DE MARCHITEZ PERMANENTE Por definicin el punto de marchites permanente ( PMP ) es la cantidad de agua que tiene un suelo cuando una planta indicadora, girasol, o tomate, con 3 o 4 hojas verdaderas no puede recobrar su turgencia ni aun bajo condiciones de 100% de humedad atmosfrica relativa. Para determinar el PMP existen varios mtodos. Uno de ellos ha demostrado ser mejor por su rapidez y confiabilidad y consiste en la aplicacin de aire a presin, por un lado de la muestra, para forzar la salida por el otro lado. El agua retenida por el suelo a una presin de 15 atm. Se toma como una equivalencia de humedad en la vecindad del PMP. Mtodo de la Membrana de Presin Nota: Antes de realizar esta determinacin, lee las instrucciones de manejo del aparato olla de presin. a).- Ponga a saturar en agua destilada un plato de cermica de 15 bar, durante 24 horas. b).- En el plato ya saturado, distribuya en forma equidistante los anillos de hule a utilizar. c).- Llene los anillos de hule con suelo seco al aire y tamizado con malla 2.0mm hasta el ras de la superficie. Haga 3 repeticiones por muestra. d).- Sature las muestras con agua destilada por capilaridad, aydese con una pizeta. e).- Elimine el agua sobrante, inclinando ligeramente el plato. f).- Coloque el plato en la olla, conecte la manguera de descarga ( 18 ). Coloque la tapa y cierre hermticamente. g).- Cierre la vlvula de paso a la olla ( 21 ). Abra la vlvula (A). Cierre la vlvula (B). Cierre la vlvula (27). Abra la vlvula (11). Con el regulador de presiones altas (23) ponga el manmetro (25) a una presin de 15 bar. Abra lentamente la vlvula (21), observando que el manmetro (25) no baje menos de 0.3 bar la presin. Espere unos minutos a que se estabilice la presin y contine abriendo de igual manera la vlvula

(21), hasta que quede completamente abierta. Espere unos 15 minutos a que estabilice la presin. En caso de que el manmetro (25) no marque la presin deseada cierre la vlvula (21) y con la vlvula de presiones altas (23), vuelva a poner a presin requerida, abra completamente la vlvula (21 ). h).- Deje el sistema trabajando durante 24 horas o hasta que no haya drenaje de agua i).- Al termino del tiempo cierre la vlvula (11 ). Abra la vlvula (22). Espere a que escape completamente el aire y saque las muestras. j).- Coloque cada muestra en un frasco pesado y numerado y psela ( P. S. H ). Squela a la estufa a temperatura de 105oC a 110 C durante 24 horas o hasta peso constante. al termino del tiempo saque las muestras, tpelos, espere a que se enfren y pselos (P. S. S.) sin la tapa.

k).- Clculos: Pw pmp = P. S. H. - P. S. S. P. S. S Pw pmp : Porciento de humedad a punto de marchites permanente P. S. H. : Peso suelo hmedo P. S. S. : Peso suelo seco X 100

HUMEDAD APROVECHABLE La cantidad de agua aprovechable por las plantas es aquella que queda comprendida entre capacidad de campo y punto de marchites permanente. Esto hace que determinar la humedad aprovechable de un suelo sea relativamente sencillo. Conociendo la capacidad de campo y el punto de marchites permanente del suelo en cuestin , por diferencia se conoce la humedad aprovechable, es decir: H. A. = C. C. Donde : H. A. = Humedad Aprovechable en % CC = Capacidad de campo en % PMP = Punto de marchites permanente en % P. M. P.

C A P I T U L O

III

DETERMINACIONES QUIMICAS DEL SUELO

DETERMINACIONES QUIMICAS DEL SUELO Conocer la qumica del suelo es de suma importancia para las personas relacionadas con la Agricultura. A partir de ella se pueden generar recomendaciones que ayuden a tener en mejores condiciones el suelo. Por ejemplo: modificar el PH, eliminar las sales e incorporar materia orgnica, es una muestra de lo que se puede hacer. Con esto ser mejor el crecimiento de los cultivos y la produccin de cosechas. La influencia que tienen algunas propiedades qumicas en la condicin fsica y en la fertilidad del suelo es muy conocida. Por ello un anlisis del suelo no est completo si no se incluyen las determinaciones qumicas; en el laboratorio de suelos y aguas de la UABCS se cuenta con el material y equipo necesario, las metodologas y el personal capacitado para realizar este tipo de anlisis. En este apartado se describen las tcnicas usadas en el anlisis qumicos del suelo.

ELECTRONEGATIVIDAD DE LOS COLOIDES En el estudio cientfico del suelo, el inters qumico y las dificultades experimentales aumentan a medida que disminuye el tamao de la partcula del material. Las partculas ms grandes ( ARENAS ) a causa de su pequea superficie especifica, son inactivas qumicamente. La actividad qumica del suelo reside en las partculas coloidales ( arcilla y humus ). Los coloides del suelo estn cargados elctricamente, siendo la carga neta de estos NEGATIVO. Existen diferentes formas para demostrar esto. Una de ellas es el INTERCAMBIO IONICO, que puede ser CATIONICO Y ANIONICO. El primero ocurre con mayor intensidad que el segundo, no as los cationes. De aqu se infiere que en el material coloidal hay mayor nmero de cargas negativas a las cuales se adhieren los iones positivos. Otra forma es usando indicadores, que son sustancias cargadas elctricamente, por ejemplo EOSINA ROJA que tiene cargas negativas y LA VIOLENTA DE GENCIANA que tiene cargas positivas. Al agregar estos indicadores a un material coloidal, colocando ste en dos recipientes de forma columnar, se observa la Eosina Roja se infiltra a mayor profundidad que la violeta de genciana, de lo cual se infiere, lo mismo que en el caso del intercambio inico, es decir mayor cantidad de cargas negativas en el material coloidal. A continuacin se describe esta ltima forma de demostrar la electro-negatividad. PROCEDIMIENTO Monte cuatro tubos de vidrio segn la figura siguiente:

Dibujo Pg. 58 Coloque suelo arenoso en dos tubos de vidrio hasta aproximadamente 2 cms. Del borde. Coloque suelo arcilloso en dos tubos de vidrio hasta aproximadamente 2cms. Del borde. Simultneamente agregue 10 ml de Eosina Roja y 10 ml de Violeta de Genciana a dos tubos con el mismo tipo de suelo. Observe que ocurre y anote. Simultneamente agregue 10 ml de Eosina Roja y 10 ml de Violeta de Genciana a los tubos que contienen el otro tipo de suelo.

Observe que ocurre y anote. Realice lavados ( 4 veces ) con 10 ml de agua destilada cada vez en los 4 tubos. Observe que ocurre y anote. CAPACIDAD DE INTERCAMBIO DE CATIONES

Para esta determinacin emplearemos uno de los mtodos existentes, que es el de la saturacin con amonio, el cual consiste en lavar las muestras del suelo con exceso de acetato amnico, para que todos los sitios capaces de intercambiar cationes sean ocupados por el in amnico. Este exceso de amonio se elimina lavando con el alcohol. La cantidad de amonio retenida en la muestra es una medida de su capacidad de cambio catinico. + + El amonio puede ser desplazado por otro catin ( Na o Mg ) y destilarse a otro recipiente para ser valorado. El resultado se expresa en me/100 gr de suelo. PROCEDIMIENTO. 1.- Pesar 5gr de suelo secado y cribado ( malla 2mm ) se colocan en un crisol G00CH al que se le ha acomodado un papel filtro, este descansa en un matraz Erlenmeyer de 250 cc. 2.- En una probeta se miden 100mls de acetato de amonio al crisol. 3.- Se agregan de la probeta 10mls de acetato de amonio al crisol con el papel filtro y el suelo. 4.- Se calienta 30 minutos ( con poco calor ) 5.- Se retira del calor, se deja enfriar un poco y se coloca nuevamente sobre el matraz. 6.- Contine haciendo lavados, agregando el acetato de amonio hasta completar los 100mls.

7.- Hacer lavados eventuales al suelo adicionando alcohol etlico hasta completar 100mls., para quitar el exceso de acetato. 8.- El suelo junto con el papel filtro se introduce en el matraz Kjeldahl al que se le agrega 300mls. agua destilada. 9.- Agregar 1gr. De xido de magnesio. 10.- Lleve a la seccin destiladora ( aparato Kjeldahl) 11.- En un matraz Erlenmeyer de 250mls. Ponga 25mls. De HCL O. IN 12.- Agregue 4 gotas del indicador rojo de metilo. 13.- Ponga el matraz en el aparato Kjeldahl para recibir el destilado. 14.- Prenda el aparato y encienda las parrillas. Abra la llave de agua para que no se produzca calentamiento excesivo ( el calentamiento deber ser lento ). Deber destilarse 125mls el volumen total ser de 150mls. ( 125mls. Destilado + 25 HCL 0. IN ). 15.- Retrese el matraz de los tubos condensadores y djese escurrir uno o dos minutos . apguese la parrilla bajo del matraz de destilacin hasta completar esta operacin, pues de otra manera el formarse el vaci en el matraz de destilacin al apagar la parrilla, regresar gran parte del destilado del mismo echando a perder la determinacin. 16.- Apague el aparato. 17.- Titule con NaOH 0. IN. Empleando una buseta. 18.- Lave inmediatamente los matraces Kjeldhal y las perlas de vidrio se sacan, lavan y guardan. Clculos: Me / 100gr. = ( HCL X N ) - ( NaOH X N ) 100 MUESTRA

REACCION DEL SUELO ( PH ) El pH de una solucin acuosa es el logaritmo negativo de la actividad del in Hidrgeno. Este se basa en la diferencia de potencial elctrico entre 2 electrodos, uno de vidrio y otro calomel tomado como referencia . el potencial elctrico en el electrodo de vidrio que vara con la concentracin de H+, y en el otro es constante. Ambos electrodos se sumergen en una suspensin suelo-agua y se abre paso a una corriente elctrica. La diferencia de potencial entre ambos electrodos se indica en un dial graduado en unidades de pH. La concentracin de potencial elctrico ( medido don el electrodo de vidrio aplicado al sistema formado por el suelo ) de iones Hidrgeno incluye todas las fuentes, como las disociaciones de los cidos solubles y los disociados de las partculas del suelo. PROCEDIMIENTO: 1.- En un vaso de precipitado pese 10gr de suelo seco y tamizado con malla de 1mm. 2.- Agregue 20mls de agua destilada 3.-Agite constantemente la suspensin durante 30 minutos ( use un agitador mecnico y una barra magntica ). 4.- Mientras, estandarice el aparato como se indica en la seccin de equipo. 5.- Despus de transcurrido el tiempo ( segn punto 3 ) lleve la suspensin al potencimetro para hacer la lectura. 6.- Agite la muestra antes de introducir el electrodo y mida el pH. *Nota: Cuando sean varias muestras procure checar la estandarizacin del aparato con la solucin Bfer cada 5 muestras.

MATERIA ORGANICA Para determinar el contenido de materia orgnica del suelo se emplea esta tcnica en la que la reaccin del dicromato de potasio ( K2Cr2O7) con cido sulfrico (H2SO4) originar la formacin de un agente oxidante fuerte, cido crmico, que oxida el carbono de la materia orgnica para convertirlo en CO2. La reaccin qumica causa un color verde dependiendo directamente de la cantidad de materia orgnica del suelo. PROCEDIMIENTO : 1.- Pese de 0.5 1 gr de suelo secado y tamizado ( malla de 1mm ) * 2.- Ponerlo en un matraz Erlenmeyer de 500mls. 3.- Agregue con una pipeta volumtrica o breta 10mls de dicromato de potasio en (K2Cr2O 7) y agite lentamente para impregnar el suelo. 4.- Aadir 20mls. De cido sulfrico concentrado ( H2SO4).agite lentamente para mezclar bien. 5.- Enfre y agregue 170mls de agua destilada con una probeta. Agite para mezclar bien y dejar enfriar. 6.- Agregue 4 gotas del indicador ortofenantrolina. 7.- Hacer la titilacin con Fe SO4 , hasta que vire de un verde a color marrn o canela, usando una bureta. Usar la de menor peso para suelos con alto contenido de materia orgnica, y la de mayor, para los de bajo contenido de materia orgnica tales como los suelos de la regin.

NOTA: Se hace una muestra testigo con las mismas indicaciones siguiendo los pasos 3 a 7, sin usar suelo. Esto es para estandarizar la solucin de sulfato terroso pues vara su concentracin.

La normalidad del sulfato terroso la obtenemos con la frmula siguiente: ( N1 ) ( V1 ) = ( N2 ) ( V2) : ... N1 = ( N2 ) V1 En donde: N1 = Normalidad del FeSO4 V1 = Volumen de FeSO4 gastado al titular N2 = Normalidad del K2Cr2O 7 V2 = Volumen de K2Cr2O 7 que se utiliz para la tcnica. Clculos : %M.O. = ( mls K2Cr2O 7 ) ( N ) - ( mls FeSO4 ) ( N ) PESO DE MUESTRA 0.69 = 0.003 X 1.724 X 1.33 X 100 El factor de conversin 0.003 se obtuvo dividiendo 12.09 entre 4000 es el peso miliequivalente del carbono entre 89 y multiplicando por 100 para convertir a porciento ( Oxidacin de K2Cr2O 7 ). La relacin entre el carbn orgnico y la materia orgnica est dada en la composicin casi constante del humus ( 56 58% ); Van Benmelen ha sugerido el factor 100/58 = 1.724 para convertir el carbn orgnico total en materia orgnica total. ( Relacin Carbn Nitrgeno ). El factor 1.33 se obtuvo dividiendo 100 sobre 75% que es el promedio de recuperacin del carbono logrado en este mtodo. OBSERVACIN: Este mtodo es una modificacin del Walkley-Black para la determinacin del carbn orgnico en suelos aproximadamente 89% de carbn. Actualmente se recomienda nicamente el 1 % de carbono orgnico, eliminando la suposicin de Van-Benmelen: Mat. Org. Contiene 58% C. 0.69 ( V2 )

CONDUCTIVIDAD ELECTRICA Conductividad elctrica es la recproca de la resistencia elctrica. Esta es la resistencia en ohms de un conductor metlico o electroltico, que tiene 1cm de largo y un rea transversal de 1cm2, por consiguiente, la conductividad elctrica se expresa en recproca de ohms por centmetro , o sea mhos por centmetro. Los trminos conductividad elctrica y conductividad elctrica especfica tienen el mismo significado. PROCEDIMIENTO: 1.- Pese en una cpsula 300gr de suelo seco y tamizado con malla de 2mm dimetro. 2.- Sature el suelo agregando agua destilada hasta lograr una pasta, agitando constantemente con una esptula hasta que se observe un espejo en la superficie del suelo o que al hacer una raya sobre ste, con la esptula, sta desaparezca; as como resbale con facilidad de la esptula. ( Dependiendo de la textura del suelo usado ). 3.- Deje reposar mnimo 4 horas y mximo 24. 4.- Lleve la pasta al sistema de filtracin. 5.- Conecte el matrz Kitazato a la manguera de la llave del sistema vaco. 6.- Coloque el embudo Buchner, al cual se le puso papel filtro No. 40 y en el cuello un tapn horadado o un anillo de vaco, sobre el matrz Kitazato. 7.- Humedezca con la pizeta el papel filtro. 8.- Accione la bomba y abra la llave de vaco hasta que observe que el papel filtro est bien adherido al embudo, cirrela retire el embudo del matrz y este de la manguera, vace el agua enjuagando el matrz. 9.- Vuelva a repetir el paso ( 5 ) y ( 6 ). 10.- Vace la pasta sobre el filtro en el embudo. 11.- Conecte la bomba y abra la llave. Si observa que hay escape de aire presione el embudo hacia abajo hasta que el anillo est bien adherido al matrz y no se escape.

12.- Espere hasta que filtre todo o hasta obtener el volumen de extracto necesario para las determinaciones que se pretendan realizar, con ste. 13.- Lleve el extracto al conductmetro . 14.- Llene la celda. 15.- Haga la lectura ( Instrucciones de manejo en la parte de equipo ). Clculos: C. E. = Lectura X Valor de la escala del disco X K = mmhos/cm/a 25oC 1000 K = Constante de la celda NOTA: Conjuntamente con esta determinacin se puede sacar el porciento de saturacin al hacer la pasta para obtener el extracto ( vea determinacin de parmetros de humedad, en la seccin de det. Fsicas ).

El valor de la conductancia de la solucin es la lectura de la escala interna del aparato multiplicada por el factor que est en lnea con el ndice.

CARBONATOS Uno de los mtodos para determinar carbonato de calcio, consiste en descomponer este material con cidos minerales de concentracin y el volumen conocida. Se basa en la evaluacin a partir de los equivalentes de neutralidad. En la reaccin se forma una sal y se desprende CO2. A partir de ste desprendimiento se determina cuantitativamente el carbono que se presenta en forma de carbonatos por el tratamiento de la muestra de suelo con un cido. La cantidad de HCL debe estar en exceso para poder valorar la fraccin que no ha reaccionada. Con solucin valorada de Hidrxido de sodio. El cuidado9 que debe tenerse es evitar que el CO2 atmosfrico ligeramente soluble en agua ( 0.1 % a 22.6 oC ) forme de esta manera cido Carbnico que posteriormente dara un dato errneo. PROCEDIMIENTO : 1.- Pese 5gr de suelo seco y tamizado ( 0.5mm ). 2.- Pngalo en vaso de precipitado . 3.- Agregue 100mls de HCL ( 1N ). 4.- Cubra con un vidrio de reloj y agite. La efervescencia indica presencia de carbonatos. 5.- Deje reposar 3 horas hasta sedimentacin completa . 6.- Tome una alcuota de 20mls y transfirala a un matrz Erlenmeyer o vaso de precipitado de 250mls. 7.- Agregue 6 a 8 gotas de indicador azul de bromotimol . 8.- Titule con NaOH ( 1N ) con una buseta. Vire = De color amarillo a azul. %CO3 = ( mls. HCLX N ) - ( mls. NaOH X N ) X 0.05 X 100 X Dilucin MUESTRA NOTA : Puede emplearse cantidades mas pequeas de suelo. 5gr de suelo en 100mls. De HCL 1.0 N 2.5gr de suelo en 50 mls. De HCL 1.0 N 1gr de suelo en 20 mls. De HCL 1.0 N

CARBONATOS SOLUBLES = Tanto los CO3 como los HCO3 son importantes debido a la tendencia de combinarse con los cationes Ca++ y Mg++ y precipitarlos. A medida que estos cationes disminuyen en la solucin del suelo, la relacin Na: Ca + Mg aumenta favoreciendo la absorcin del Na+ por el suelo y el desarrollo de las condiciones de suelos sdicos. Contribuyen en las titilaciones de CO3 y HCO3 los aniones de los cidos dbiles (boratos, fosfatos y silicatos ). En la determinacin de CO3 y HCO3 se sigue el principio de que las sales de las bases fuertes y cidos dbiles, sufren una hidrlisis dando lugar a soluciones alcalinas. La titilacin de una solucin alcalina usando como indicador Fenolftalena con una solucin valorada de un cido fuerte, proporciona una medida de los CO3 y prosiguiendo la titilacin al punto final del azul de bromofenol ( anaranjado de metilo ) se obtiene el valor de HCO3. PROCEDIMIENTO : CARBONATOS SOLUBLES (CO3 ) Tome una alcuota de 5mls de extracto acuoso del suelo ( cuando est muy concentrado tome la mitad ). Agregue 2 3 gotas de fenolftalena 0.25% . si cambia a color rosa proseda a titular con H2SO4 0.01 : agregando gota a gota hasta desaparecer el color rosa; anotar la lectura de la buseta ( si no hay color al agregar la fenolftalena es que no hay CO3 ). Guarde est solucin para la determinacin de HCO3

Clculos : Me CO3/ 1t = ( 2P ) ( N DEL H2SO4 ) ( 1000 ) MLS.ALICUOTA

DONDE : P = mls. De H2SO4 gastados al titular. N = Normalidad del H2SO4 NOTA : la alcuota no debe contener ms de 1 me de CO3 + HCO3

BICARBONATOS (HCO3) Empleando la solucin incolora de la determinacin de CO 3; a la solucin original si no se produjo color con la Fenolftalena haga lo siguiente : Clculos : me/1t HCO3 = ( N 2P ) (N DEL H2SO4 ) ( 1000 ) MLS. DE ALCUOTA P = mls. De H2SO4 gastados al titular con Fenolftalena X= mls.de H2SO4 totales en la titilacin con anaranjado de metilo. N = Normalidad del H2SO4 Aada 2 3 gotas de anaranjada de metilo. Contine titulando sin llenar de nuevo la buseta.- anote la lectura total de la buseta el vire de color es de amarillo a salmn. Guarde la solucin para determinacin de cloruros.

CLORUROS A la muestra proveniente de la determinacin de CO3 y HCO siguiente : Clculos : Me de cl = ( ml de AgNO3 ml de AgNO3 para el testigo ) (N del AgNO3) (1000) MLS. DE ALCUOTA El procedimiento clasico para determinar los cloruros, se basa en la formacin del cloruro de plata relativamente insoluble : La determinacin volumtrica de los cloruros se prefiere utilizar para fines agrcolas. El punto final en la titilacin de una solucin que contiene cloruros utilizando nitrato de plata valorado, se puede precisar en varias formas, la ms usual es aquella que se manifiesta por la aparicin de un precipitado de color rojo formado por la reaccin entre el indicador K2CrO4 , y el AgNO3 , que tiene lugar al agotarse los cloruros. agregue lo

4 gotas de cromato de potasio al 5 %. Titule con AgNO3 de normalidad conocida, hasta producir un color rojizo que sea estable. Hacer un testigo utilizando agua libre de CO2 y hacer las correcciones necesarias.

CAPITULO

IV

DETERMINACIONES DE FERTILIDAD

DETERMINACIONES SOBRE FERTILIDAD DEL SUELO La fertilidad del suelo. Los nutrientes esenciales. Habr algo ms importante que lo anterior en la Actividad Agrcola? Puede ser posible, sin embargo hablar sobre nutrientes es tan importante que se dice que en ausencia de uno de ellos la planta NO completa un ciclo de vida. Por ello el anlisis de suelos incluye determinar todos los nutrientes esenciales en base a ello poder generar recomendaciones que ayudan a solucionar el problema de la nutricin vegetal en el campo. Actualmente en el Laboratorio de Suelos y Aguas de la U.A.B.C.S. se pueden determinar los macroelementos. Tanto los primarios como los secundarios, faltando los micronutrientes, sin embargo, se considera que prximamente ya se podrn determinar puesto que se est trabajando para lograrlo. A continuacin se describen las metodologas para determinar elementos mayores y menores y se anota tambin el fundamento de cada determinacin. EL NITRGENO DEL SUELO 1).- Estimado a partir del M.O. Es posible obtener una idea general estimativa del contenido total del Nitrgeno en un suelo a partir del contenido en materia orgnica del mismo. Tomando en cuenta que la razn Carbn-Nitrgeno de los suelos minerales es casi constante y el contenido de materia orgnica es unas 1.7 veces mayor que el del Carbono. Ejemplo : Si se toma la razn Carbono-Nitrgeno como 11.7: 1.7 la razn materia Orgnica-Nitrgeno ser 20:1 aproximadamente este valor de 20 : 1 para la materia Orgnica-Nitrgeno es usado para los terrenos de cultivo al calculo del nitrgeno total.

Clculos: % N total = % MO 20 % N asimilable = % N total 100 2).- Mtodo de Kjeldahl Este mtodo ha sido modificado, sin embargo la determinacin no es tan simple, est sometido a muchas dificultades que pueden conducir a obtener resultados bajos. El Nitrgeno combinado y orgnico acta como fuente de reserva y en la mayora de los suelos esta cantidad es ms grande que las formas solubles. La determinacin de este Nitrgeno incluye la descomposicin total de los compuestos orgnicos mediante una digestin con cido sulfrico concentrado y catalizadores para formar sulfato de amonio, el cual posteriormente desprende el amoniaco con la adicin de Hidrxido de sodio, el amoniaco es fijado en cido brico y titulado con cido clorhdrico valorado y un indicador apropiado. Las condiciones ms importantes son el catalizador escogido y la temperatura, pues es posible que sea necesario una hora de digestin despus de que el lquido sometido a la misma se haya vuelto claro para que quede en libertad todo el nitrgeno. Si la temperatura es inferior a 360oC la liberacin es lenta o incompleta y si es superior a 410oC puede hacer perdida de NH3 de la mezcla.

Para asegurar la oxidacin completa de la M.O. de los agregados ms finos, como en suelos arcillosos , es necesario moler el suelo, as como humedecer con agua a estos. PROCEDIMIENTOS: DIGESTIN 1.- Pese 10gr de suelo seco y tamizado ( malla 20 ) , si el suelo es de coloracin obscura pese 5gr. 2.- Transfiralo envuelto con papel filtro No.42 enumerado, a un matrz Kjeldahl de 800mls. 3.- Agregue 5 ( 10- grs. ( - 1 cucharadita ) mezcla digestota. 4.- Aada 25 mls. cido sulfurico (H2SO4 ) concentrado. 5.- Lleve esto a proceso de digestin de 1 a 2 horas con extractor funcionando. Caliente lentamente asta que termine la espuma. Hierva fuertemente hasta completar la digestin, la solucin se pone de color verde claro. ( Si hay exceso de S,O2 la solucin no se pone clara ). 6.- Deje enfriar (mas o menos hora ) a 25 C DESTILACIN 7.- Agregue 200 mls. De agua destilada con una probeta de 250 mls. 8.- Antes de prender el aparato en un matrz Erlenmeyer de 500 mls. Seale previamente un volumen de 200 mls.

9.- Agregue 75 mls. De cido brico al 4% y 4 a 6 gotas del indicador. 10.- Sumerja el tubo de descarga del destilador dentro del matrz de tal manera que la solucin cida lo cubra con el fin de no perder amoniaco. 11.- Aada 100 mls. De NaOH al 45 %, as como un pedazo de papel tornasol. Observe el color deber ser azul intenso debido a la alcalinidad del medio. Si no es as, aada ms NaO hasta obtener est condicin. Este reactivo debe agregarse con una probeta de 250 mls. A los matraces Kjeldahl, con cuidado por las paredes de este pues al agregarlo se calienta demasiado. Se forman dos fases bien definidas. Esta solucin ocupa el fondo del matrz y presentar un color azul cuya intensidad es proporcional a la cantidad de nitrgeno presente. 12.- Ponga en los matraces 10 perlas de vidrio y 500mg. De granallas de Zinc, cbrase inmediatamente la boca del matraz de digestin para evitar posibles prdidas de amoniaco y se lleva a la seccin destiladora. Prenda el aparato como indica en la seccin de equipo. El calentamiento debe ser lento para no perder el amoniaco como gas. 13.- Destlese hasta un volumen de 200 mls. 14.- Squense los matraces. Se cierran las llaves de las parrillas y del agua, djense escurrir uno dos minutos. 15.- Apague el aparato. 16.- Deje enfriar. 17.- Titule con HCI 0.1 N

NOTA : Haga un testigo siguiendo todos los pasos de la tcnica.

PRECAUCIONES : Siga las instrucciones tal como se dicen en los pasos para evitar las prdidas de amoniaco. Asegrese de que haya suficiente agua para evitar el excesivo calentamiento. El matrz receptor del destilado deber retirarse antes de apagar el fuego o la parrilla, para que no sea absorbido y devuelto al matrz Kjeldahl.

Clculos : % N = ( mls. Gastados HCL ) ( N ) ( 0.014 ) ( 100 ) GRS. MUESTRA m. e. N = 0.014

FOSFORO ( METODO OLSEN ) La mayora de las determinaciones de fsforo constan de dos fases: extraccin del fsforo del suelo y la cuantificacin qumica del fsforo extrado. Los mtodos del azul de molibdeno son los ms sensibles, por lo que se utilizan ms en suelos con pequeas cantidades de fsforo. Se basan en la formacin del complejo fosfomolibdato en medio cido y la subsecuente reduccin del cido con in estanoso u otros reductores para la formacin del azul de milbdeno. La intensidad de color depende de la concentracin de fsforo . PROCEDIMIENTOS: Pese 2.5 grs. De suelo seco y tamizado ( malla 10 ) Colquelo en un matrz Erlenmeyer de 125 mls. Aada 50 mls. De solucin extractora de pH 8.5 ( Na HCO3) y una cucharada de carbn activado. Agite 30 minutos y filtre. Tome una alcuota de 20 mls. Del extracto con una pipeta volumtrica de 20mls., pngalo en un matrz volumtrico de 100 mls. Agregue 1 gota de pnitrofenol ( se presentar un color amarillo ). Neutralice con HCL 1: 1 hasta que devuelva a su color original ( incoloro ) agregando gota a gota mezclando. Agite el matrz y aada 10 ml. De molibdato de amonio, espere que cese el desprendimiento de CO2 agitando suavemente. Lave el cuello del matraz con una pizeta con agua destilada agregando sta, hasta poco antes del aforo del matrz.

Aada una gota de cloruro estanoso ( SnCl2 ). Termine de aforar con agua destilada. Agite el matrz ( el color azul indica la presencia de fsforo ). Deje reposar 10 minutos. Lea la transmitancia a 650 manmetros en el espectrofotmetro. La lectura deber hacerse en un intervalo de 10 minutos. En base al porciento de transmitancia obtener las ppm de cada muestra utilizando la curva de calibracin.

NOTA : Cada vez que se trabaje una serie de muestras, deber hacerse un testigo ( blanco ) con el que se ajusta al aparato a 100% transmitancia. Se utilizar solucin extractora en lugar de extracto de suelo y se trabajar siguiendo los pasos de la tcnica. Las fuentes de variacin en el mtodo de NaHCO3 pueden ser la temperatura y la velocidad de agitacin en la extraccin; por lo que se recomienda trabajar con las mismas temperaturas y velocidades de agitacin . CURVA DE CALIBRACIN Con la solucin patrn de 2 ppm se preparan diluciones de diferentes concentraciones para hacer la curva. Estas diluciones se preparan como siguen en matraces volumtricos de 50 mls.

No.de Matrz

1 2 3 4 5 6 7 8

ml. de Sol. De 2 ppm 1 0 1 2.5 5.0 10.0 15.0 20.0 25.0

Mls. Sol de 10 ppm 2 (0.) (0.20) (0.40 ) (0.80 ) (1.60 ) (2.40 ) (3.20 ) (4.0 )

Aforar con H2O Destilada 1 50 mls. 50 mls. 50 mls. 50 mls. 50 mls. 50 mls. 50 mls. 50 mls.

Aadir MLS sol.Ext. 2 (4) (3.80 ) (3.60 ) (3.20 ) (2.40 ) (1.60 ) (0.80 ) (0.0 )

Ppm 1

Ppm 2

%transmitancia

0 0.14 .10 .20 .40 .60 .80 1.0

(0) (0.5 ) (1) (2) (4) (6) (8) ( 10 )

100 99.4 98.2 96.1 91.7 88.1 84.1 81.2

Enseguida se procesan como al extracto de la muestra siguiendo todos los pasos de la tcnica. Con las lecturas y las concentraciones se procede a graficar la curva de calibracin, ajustndola mediante la regresin lineal. La curva de calibracin deber hacerse cada vez que se preparen reactivos nuevos.

POTASIO ( METODO PECH ) El potasio intercambiable es por definicin el que se libera por intercambio con los cationes de soluciones salinas, en este caso la solucin del acetato de sodio cumple tal funcin; extrayendo los cationes del suelo, entre ellos el potasio, el cual en presencia del cobaltinitrito se precipita, el color de la diluciones es amarillo lo que indica la presencia de potasio es el grado de turbidez. PROCEDIMIENTO : Pese 5 gr. De suelo seco y tamizado ( malla 20 ) 1mm. Colquelo en un vaso de precipiotado de 100 mls. matrz Erlenmeyer de 125 mls. Aada cucharada de carbn activado y 25 mls. de solucin extractora, agite durante 30 minutos y filtre. En un tubo de ensayo de 15 mls. coloque 4 mls. del extracto del suelo. Agregue 12 gotas de formaldehdo y agite. Deje reposar 10 minutos. Aada 2 mls. de cobaltinitrito y agite bien. Adicione 4 mls. de alcohol isoproplico procurando que se deslicen por la paredes del tubo formndose dos fases de las cuales deben quedar bien diferenciadas. Agite de 30-40 segundos mediante un movimiento giratorio reciproco entre las manos ayudado con una varilla de vidrio mezclando preferentemente las dos fases.

Deje reposar 30 minutos en bao mara a la temperatura de 27 o C. Lea la transmitancia a 650 nanmetros en el espectrofotmetro.

NOTA : Hacer testigo al mismo tiempo que las muestras utilizando agua destilada, como extracto para calibrar el aparato a 100% de transmitancia. Las lecturas obtenidas llvelas a la curva de calibracin y calcule la concentracin de las muestras.

NOTA IMPORTANTE : La temperatura del medio ambiente deber ser entre los 21oC y 29oC, siendo 25oC el ptimo. Si la temperatura sobrepasa a los 29oC, este mtodo dar resultados errneos . CURVA DE CALIBRACIN Esta curva se prepara empleando soluciones patrn de 40 y 80 ppm. Sol. Patrn mls.sol ppm de k 40 ppm Extractora 0 1 2 3 4 4 3 2 1 0 0 10 20 30 40 Sol.patrn 80 ppm 1 2 3 4 mls.sol. pp.deK extractora 3 2 1 0 50 60 70 80

Posteriormente se procesan como el extracto de las muestras siguiendo todos los pasos de la tcnica. Con las lecturas y las concentraciones se procede a elaborar la curva de calibracin. * NOTA : La curva de calibracin deber hacerse cada vez reactivos nuevos. que se preparen

CALCIO + MAGNESIO ( METODO VERSENATO ) La solucin amortiguadora de cloruro de amonio en hidrxido de amonio funciona como una solucin extractora que deja libre los cationes de Ca y Mg para despus cuantificarlas por medio de titilacin de versenato. Estas determinaciones se hacen de extracto acuoso del suelo que puede obtenerse a partir de la pasta saturada. Para calcio se trabajan una alcuota del extracto con la solucin reguladora e indicador ( murexida ) . La presencia de Ca se determina mediante titilacin con versenato hasta el punto final prpura. El indicador murexida forma un complejo de color anaranjado- rojo con los iones Ca a pH 12, que se convierte en color violeta rojo cuando los iones Ca quedan capturados por el verseno que los transforma en complejo. Para Ca + Mg se trabaja la alcuota con la solucin reguladora ( NaOH 4N ) e indicador ( Negro de eriocromo T ). Este indicador da un complejo color vino tinto con el Mk y vira a azul cuando todos los iones Mg han sido eliminados por el verseno. La formacin del complejo Mg es ptimo a pH 10 en presencia de la solucin reguladora. El Ca es transformado en complejo antes que en Mg, por est razn la valoracin nos da la totalidad Mg + Ca. El Ca + Mg menos el Ca, da una estimacin del Mg que hay en la muestra. PROCEDIMIENTO : VALORACIN DEL VERSENATO En dos matraces Erlenmeyer de 125 mls. coloque 5 mls. de solucin tipo de calcio ( 0.01 N ) y agregue 45 mls. de agua destilada a cada uno.

En uno de los matraces agregue 1 ml, de solucin amortiguadora ( NHyCl + NH4OH ) y 8 gotas de eriocromo negro ( Ca + Mg ). En el otro matrz agregue 1 ml. De NaOH 4N y unos mg de polvo murexida (1/3 cucharadita ) ( Ca ). Titule los dos matraces con versenato y anote el volumen gastado para Ca + Mg el vire del indicador es de rojo vino a verde azul. No deben quedar residuos de color rojo. Para el Ca vire del indicador es de rosa a violeta.

calcular la normalidad del versenato para cada determinacin con las formulas siguientes:

Clculos : ( Ca + Mg ) N del versenato = ml. De solucin tipo calcio X N usando Eriocromo Vol. Gastado de versenato X N

( Ca ) N del versenato = mls. de solucin tipo calcio usando murexida Vol. Gastado de versenato

N = Normalidad de la solucin tipo calcio DETERMINACIN Ca + Mg En un matrz de 125 mls. ponga 5 mls. de extracto de saturacin y agregue 45 mls. de agua destilada. Aadir 1 ml. De solucin amortiguadora agitar y agregar 4 gotas de eriocromo negro. Titule con la solucin valorada de versenato. El vire es de rojo vino a verde azul. No deben quedar residuos de color rojo.*

Clculos: me/1t ( Ca + Mg ) = mls. De versenato gastado X N X 1000 mls. Alcuota N = Normalidad del versenato DETERMINACIN Ca Clculos : me/1t ( Ca ) = mls. de versetano gastado X N X 1000 mls. Alcuota N = Normalidad del versenato DETERMINACIN DE Mg. La estimacin del valor de me/1t de Mg se obtienen restando al resultado de Ca + Mg el del Ca. *me/1t Mg = ( me/1t Ca + Mg ) ( me/1t Ca ) En un matrz de 125 mls. coloque 5 mls. de extracto de saturacin y aada 45 mls. de agua destilada. Adicione 1 ml. De NaOH 4N, agite y aada 1/3 cucharadita de polvo murexida. Titule con la solucin valorada de versenato, el vire es de color rosa a violeta.

AZUFRE ( METODO TURBIDIMETRO ) Para incluir la mayora del azufre ( S ) en una determinacin se necesita convertirlo a una forma simple. Como es el caso de la oxidacin del azufre a sulfatos reduccin de cualquiera de sus compuestos a sulfuros, por lo que se emplea el metodo turbidimetro en el cual se aade a una alcuota de extracto de saturacin unos cristales de cloruro de Bario ( BaCl2 ) para asegurar la precipitacin del in sulfato. Este metodo es sensible entre lmites muy reducidos y para extractos claros a los que se les ha eliminado o compensado las sustancias interferentes. PROCEDIMIENTO : Coloque 10mls. del extracto de saturacin en un baso de precipitado de 3050mls. Agregue 1 ml. De solucin de goma de acacia. Aada 2 mls. de cido clorhdrico ( HCl 6N ) y agite. Adicione 0.5g. de cristales de cloruro de bario ( BaCl2 2H2O ) y deje reposar 1 minuto , agite hasta disolver los cristales. Leer la transmitancia en el expectrofotmetro a 420 nanmetros. Dentro de 28 minutos.

NOTA : Encuentre la concentracin de los sulfatos usando una curva patrn. Haga un testigo empleando agua destilada como extracto y todos los dems reactivos que indica la tcnica. CURVA PATRON O DE CALIBRACIN Con una solucin patrn de 100 ppm de azufre hacer disoluciones con agua destilada. Preparar concentraciones de 0,4,8,12,16 y 20 ppm de azufre.

MLS. DE SOL. PATRON 0 4 8 12 16 20

MLS. DE H2O 100 96 92 88 84 80

PPM DE AZUFRE 0.0 4.0 8.0 12.0 16.0 20.0

Trabajar estas diluciones como si fueran extractos y aadir los reactivos como lo marca la tcnica. Leer la transmitancia a 420 manmetros en el espectrofotmetro. Grafique estos valores contra los de concentracin de azufre. * NOTAS : Todas las etapas usadas en los problemas como la curva, debern coincidir lo ms posible. Cualquier cambio de reactivos, condiciones u operadores, requiere de una nueva curva de calibracin.

CAPITULO

ANALISIS DE AGUA

ANALISIS DE AGUA En la entidad la calidad del agua de riego es muy discutible. Por lo mismo en ciertas localidades aunque haya agua suficiente no es recomendable utilizarla para producir cultivos. Esto, prcticamente, obliga a que antes de emprender cualquier actividad agrcola primero se analice el agua y con los resultados obtenidos y una buena interpretacin de ellos se puede decidir el uso ms adecuado de este recurso. An y cuando el agua resulte de calidad para el riego es indispensable hacer un uso eficiente de la misma es decir obtener mayor produccin por metro cbico de agua utilizado . Es importante en todas partes del mundo pero es relevante en la regin en virtud de la escasa disponibilidad del vital lquido en todo el estado. En el laboratorio de Suelos y Aguas de la Universidad Autnoma de Baja California Sur se cuenta con lo necesario para analizar el agua y con ello determinar su calidad. A continuacin se describen las metodologas usadas en el citado laboratorio. Para las determinaciones que a continuacin se citan, utilice las tcnicas descritas para analizar suelos: Determinacin de Ca Determinacin de Mg Conductividad Elctrica Carbonatos y Bicarbonatos Sulfatos Cloruros

CARBONATOS = CO3

Tome una alcuota de 5ml de la muestra de agua, que no contenga ms de 1.0 me de carbonatos ms bicarbonatos y dilyase a 50ml. Agrguese 2 3 gotas de solucin de fenolftalena al 0.25% en alcohol. Si se produce color rosa titule con cido sulfrico 0.05 N u otra normalidad conocida, agregando una gota cada 2 3 segundos, hasta que desaparezca el color rosa . anote la lectura de la buseta. Si no se produce color rosa agregar fenolftalena indica que no hay carbonatos. Guarde esta solucin para la determinacin de bicarbonatos.

BICARBONATOS HCO3 Empleando la solucin incolora de la determinacin de Carbonatos, o la solucin original si no se produjo color rosa con la fenolftalena proceda de la siguiente manera: Aadir 1 ml. De azul de bromofenol de 3 a 5 gotas de anaranjado de metilo y contina titulando, sin llenar de nuevo la buseta, hasta el vire de color azul al verde, en caso de emplearse azul de bromofenol o del amarillo a salmn, si se utiliza anaranjado de metilo. Anote la lectura de la buseta. Gurdese la solucin resultante para la determinacin de cloruros. Haga varios testigos utilizando agua libre de Co2, para hacer correcciones.

BIBLIOGRAFA DE CONSLTA Aguilar Santelises, A. J. D. Etchevers Barra, J. Z. Castellanos Ramos. 1987. Anlisis Qumico para Evaluar Fertilidad del Suelo. Sociedad Mxicana de la Ciencia del Suelo. Publicacin Especial No. 1 Chapingo, Mxico. Aguilera, C.M y R. M. Elizondo. 1980. Relaciones Aguas, Suelo, Planta Atmosfera. Ed. PATUACH. Chapingo, Mxico. Baver, L. D., W. H. Gardner y W. R. Gardner. 1980. Fsica de Suelos . Ed. UTHEA. Mxico. Buckman, H. O. y N. C. Brady. 1977. Naturaleza y Propiedades de los Suelos . Ed. Monfaner y Simn. Barcelona, Espaa. Cajuste, L. S. 1977. Qumica de los suelos en Enfoque Agrcola. Colegio de Postgraduados. Chapingo , Mxico. Chapman, H. D. y P. F. Pratt. 1979. Mtodos de Anlisis para Suelos, Plantas y Aguas. Edit. Trillas, S. A. Mxico. De la Pea, I. 1978. Salinidad de Suelos Agrcolas. Boletn Tcnico No. 10. S. A. R. H. Cd. Obregn, Sonora, Mxico. Donahue, R. L., R. W. Miller y J. C. Shickluna. 1981. Introduccin a los Suelos y al Crecimiento de las Plantas. Ed. Prentice/may. Madrid, espaa. Forsythe, W. 1975. Fsica de Suelos. Manual de Laboratorio. Editorial IICA. San Jse, Costa Rica. Fot., H. D. 1986. Fundamentos de la Ciencia del Suelo. Edit. C. E. C. S. A. Mxico.

Gavande, S. A. 1979. Fsica de Suelos, Principios y Aplicaciones. Ed. LIMUSA. Mxico. Jackson, M. L. 1970. Anlisis Qumico de Suelos. Edit. Omega, S. A. Espaa. Lpez, R. J. Y J. L. Mlida. 1979. Diagnstico de Suelos y Plantas. Manual de Laboratorio y Campo. Edit. MundiPrensa. Madrid, Espaa. Ortiz, V. B., y C. A. Ortiz Solorio. 1980. Edafologa. Edit. PAUACH. Chapingo, Mxico. Polmer, R. G. y F. R. Troeh. 1979. Introduccin a la Ciencia del Suelo. Manual de Laboratorio. Edit. Libros Editoriales, S. A. Mxico. Primo, Y. E. Y J. M. Carrasco. 1981. Qumica Agrcola. Edit. Alhambra, S. A. Madrid, Espaa. Secretara de Agricultura y Recursos Hidrulicos. 1978. Mtodos para Anlisis Fsico y Qumico de Suelos y Plantas. Mxico. U. S. D. A. Personal del Laboratorio de Salinidad. 1982. Diagnstico y Rehabilitacin de Suelos Salinos y Sdicos. Manual 60. Edit. Limusa. Mxico.