CICLO CELULAR

1.

INTRODUCCION.

El ciclo celular consiste en un intervalo de biosntesis y crecimiento activos durante el cual la clula duplica su masa y su contenido, seguido por un episodio relativamente breve de divisin nuclear que suele ir acompaado por la divisin del citoplasma y la formacin de una nueva frontera o lmite para separar los ncleos y el citoplasma en un par de clulas hijas. Los asombrosos eventos de la divisin nuclear o mitosis y de la divisin de la clula por citocinesis han sido bien caracterizados durante 100 aos gracias a los estudios microscpicos. La mayora de las actividades que caracterizan la fase de crecimiento entre las divisiones mitticas, llamada interfase, slo se han estudiado en las ltimas dcadas. En la interfase se producen macromolculas activamente, pero no todas de manera continua. En particular el ADN y las histonas solamente se sintetizan durante la fase S del ciclo celular, separada de la mitosis (M), por G1 antes y por G2 despus de la sntesis. Los estudios en las clulas cultivadas, tanto sincronizadas como en crecimiento al azar, han revelado algunos de los factores que controlan estas fases. A diferencia de lo que sucede en el caso de G 2 y S, la duracin de G1 es fuertemente influida por las condiciones ambientales. Puede ser muy breve si los nutrientes son abundantes, pero en condiciones subptimas la fase G 1 puede prolongarse y si la aglomeracin induce quiescencia, las clulas G 1 se detienen en un estado no cclico conocido como G0. La duracin de la fase S tambin puede variar en las etapas del desarrollo; as, las clulas embrionarias de algunas especies son capaces de sintetizar en 25 minutos lo que requiere 20 horas en un adulto. Los estudios de fusin de clulas indican la presencia de factores que promueven la transicin G1 a S y de G2 a M. Sin embargo, una vez que ha

empezado la fase S, no se interrumpe por la fusin con clulas G 2, , ni la fusin puede inducir a los ncleos G2 a sintetizar ms ADN sino hasta despus de que se han dividido. Utilizando mutantes de ciclo de divisin celular en levaduras y otros organismos, los investigadores han identificados y determinado el orden de accin de varios genes que regulan aspectos del ciclo celular.

La fase M del ciclo celular, la mitosis, clsicamente se subdivide en cinco etapas con base en la morfologa nuclear:

1.

Profase: Los cromosomas se condensan, el nuclolo se desaparece y se forma el huso mottico.

2.

Prometafase: La envoltura nuclear se fragmenta y los cromosomas se adhieren a las fibras del huso.

3.

Metafase: Los cromosomas estn alineados en la placa ecuatorial del huso, con las cromtidas hermanas unidas en sus centrmeros y dirigidas hacia polos opuestos.

4.

Anafase: Los centrmeros se separan y las cromtidas hermanas son atradas a polos opuestos del huso a medida que los microtbulos cinetocricos se acortan y los microtbulos polares se alargan.

5.

Telofase:

La envoltura nuclear se establece de nuevo alrededor de cada serie de

cromosomas, el huso se desorganiza, los cromosomas se descondensan y los nuclolos reaparecen.

Este proceso asegura la distribucin de una copia de cada cromosoma a cada una de las clulas hijas.

En ciertos protistas y otros organismos simples existen varias estrategias mitticas. En una secuencia posible de procesos evolutivos, que se ha deducido de estudios comparativos de dichos organismos, se propone que clulas cuyo genoma consista en un solo cromosoma lo distribuan por expansin de la envoltura nuclear a la cual estaba adherido el cromosoma. Conforme los genomas crecieron para incluir ms de un cromosoma, los microtbulos proporcionaron un sistema ms preciso de segregacin. Una vez que los cromosomas estuvieron unidos directamente a las fibras del huso, los microtbulos de ste favorecieron el movimiento de los cromosomas, y la asociacin de stos con la envoltura nuclear fue menos esencial. Con el desarrollo de centrmeros muy evolucionados, la envoltura nuclear no fue necesaria para la funcin de organizar el huso. Diferentes especies conocidas de microorganismos eucariticos presentan muchas etapas intermedias de este esquema propuesto.

La citocinesis, o divisin de la clula, se lleva a cabo por mecanismos distintos en animales, vegetales y bacterias. En los animales se desarrolla un surco en la membrana citoplasmtica en la lnea media y perpendicularmente al huso. La membrana se cierra por la contraccin de filamentos corticales de actina y miosina del anillo contrctil, y el surco se hace ms profundo progresivamente, separando las dos clulas descendientes. Los restos de las fibras del huso se concentran en el cuello para formar un cuerpo medio que puede desaparecer o persistir como un puente entre las clulas hijas. En los vegetales se forman una placa celular a partir del fragmoplasto, un conjunto de fibras del huso, vesculas de secrecin y fragmentos del aparato de Golgi en el centro de la clula en la lnea media del huso. El conjunto de materiales del fragmoplasto crece hacia fuera y por ltimo se fusiona e integra una hoja de membrana continua que se une con la membrana citoplasmtica materna existente. En cada lado del

fragmoplasto se desarrolla una pared celular conforme se deposita el contenido de las vesculas. Los plasmodesmos pueden conservarse y brindar aberturas para puentes

citoplsmicos entre las clulas hijas. En las algas y los hongos la membrana citoplasmtica se invagina, y se deposita nuevo material para la pared celular en la hendidura a ambos lados.

Por lo general todos los tipos celulares que componen un organismo multicelular presentan variaciones en la duracin de su ciclo celular, en todos el mecanismo bsico es el mismo, pero no todas las clulas tienen la capacidad de dividirse, y entre ellas que si tienen esa capacidad, el tiempo que transcurre entre un ciclo y el siguiente vara dependiendo del tipo celular. Existen poblaciones celulares altamente diferenciadas que pierden totalmente la capacidad de dividirse y por lo tanto abandonan el ciclo celular de modo permanente (neuronas y glbulos rojos). Existen clulas que abandonan el ciclo celular por tiempos variables, pero que no pierden la capacidad de dividirse, estas se dice que estn en G 0. Con un determinado estmulo, estas poblaciones celulares pueden reingresar al ciclo celular, duplicando su material gentico y experimentando nuevamente mitosis (clulas hepticas y cartlago). Tambin existen poblaciones celulares que estn en constante renovacin, permanentemente en ciclo celular, y que son el sostn para el mantenimiento de los epitelios, de la renovacin de los eritrocitos y leucocitos, de la formacin permanente de clulas que reemplazarn a las que no son

funcionales o han envejecido, as como tambin de la generacin de un ser humano a partir de un cigoto.

2.

OBJETIVOS.

2.1

Describir y analizar algunos procesos moleculares y citolgicos de la reproduccin

celular. 2.2 Describir el proceso mittico y los cambios que ocurren en el material nuclear durante este periodo. 2.3 Comprender las implicaciones biolgicas de la reproduccin celular.

3.

CUESTIONARIO.

3.1 3.2 3.3 3.4 3.5

Qu importancia tiene el mtodo radioautogrfico en el estudio del Ciclo Celular?. Clasifique las poblaciones celulares, dando ejemplos de cada una. Cul es la importancia de la Mitosis?. Caracterice los diferentes estados. Cules son los componentes del aparato mittico?. Compare la Mitosis de una clula animal con la de una clula vegetal.

4.

ACTIVIDADES.

4.1 Periodo S. Duplicacin del DNA.

4.1.1

Observe una radioautografa de tejido de lombriz de tierra teido, adems, con hematoxilina y eosina. El invertebrado, previamente, se inyecto con timidina tritiada, y despus de una hora se sacrific y se obtuvo nuestras de sus tejidos. Esquematice un sector de la preparacin donde se observe clulas marcadas y no marcadas. - En qu regin de la clula se observa marca?. Fundamente. - Qu significa la mayor, menor o nula cantidad de marca exhibidas por algunas clulas?. Clasifquelas en algunas de las etapas del ciclo celular, o el ciclo proliferativo. - Hay distribucin diferencial de clulas marcadas en el tejido?. Qu interpretacin da usted a esa distribucin?.

Preparacin: Propsito: Tincin: Aumento: Descripcin:

4.1.2.

Complete el grfico anexo, en donde 2c es la cantidad normal de ADN en un ncleo.

4c 3c 2c c

G1

G2

Etapas del ciclo proliferativo

4.2

Mitosis

4.2.1

Observe y esquematice la preparacin de un aplastado de meristemo de cebolla, teido con orceina actica al 2%. Con ayuda de la clave anexa, identifique los diversos

estados de la mitosis. Esquematice.

Preparacin: Propsito: Tincin: Aumento: Descripcin:

4.2.2

Estime la frecuencia de clulas en mitosis en el pice de esta raz. Comprela con la frecuencia de clulas en mitosis en otras zonas de la raz. Qu significado tendra una regionalizacin de la actividad proliferativa en el crecimiento de la raz?.

4.2.3

Observe la orientacin del plano de las anafase. Si el plano fuera perpendicular al eje de la raz, Qu consecuencia tendra para el crecimiento del rgano?.

5. CONCLUSIONES.

CLAVE PARA LA IDENTIFICACIN DE ALGUNOS ESTADIOS DEL CICLO CELULAR

Cromosomas no visibles a) Clulas de tamao normal ............................................................................... Interfase b) Dos clulas ocupando el mismo espacio de una clula normal ................ Clulas Hijas

Cromosomas visibles

a) La envoltura nuclear visible 1. Ncleo visible ...................................................................................... Comienzo Profase

2. Dos ncleos visibles ........................................................................... Final Telofase

b) La envoltura nuclear no visible 1. Un conjunto de cromosomas visibles

a) Cromosomas esparcidos en el huso ..................................................... Profase Final b) Cromosomas dispuestos en lnea recta en el centro del huso....... Metafase

2. Dos conjuntos de cromosomas visibles unidos por el centro. a) Dos conjuntos levemente separados .................................................. Anafase Inicial b) Dos conjuntos completamente separados b1. Todava individualizables ......................................................... Anafase final b2. No individualizables ..................................................................Telofase

MEIOSIS
1. INTRODUCCIN.

Los ciclos reproductivos sexuales de los organismos incluyen dos fases alternantes en las cuales el nmero de cromosomas en una fase es el doble del que corresponde a la otra fase. Tpicamente, un ciclo vital consta de una fase Diploide y una fase Haploide.

La primera fase se inicia con la fusin de los gametos haploides; la segunda fase comienza, con la meiosis de un meiocito diploide, pero cada uno de estos eventos puede estar separado por extensos perodos extendidos de divisin celular mittica y diferenciacin. En los animales, los productos de la meiosis son los gametos mismos, que se fusionan para restaurar la fase diplode predominante. En algunas formas inferiores, la meiosis del cigoto sigue inmediatamente a la fusin de los gametos, y la mayor parte del ciclo de vida est representada por la fase haploide. En las plantas vasculares ms evolucionadas las estructuras haploides (gametfitos) estn contenidas y protegidas dentro del esporofito diploide que es predominante en el ciclo de vida. Slo los meiocitos son capaces de realizar la meiosis, y estas clulas nicas estn presentes en las gnadas, rgano que producen y albergan los gametos o los sistemas generadores de stos.

En la meiosis, cada meiocito diploide se divide dos veces en sucesin para generar cuatro clulas de las cuales una o todas pueden ser funcionales. Las divisiones meiticas son iniciadas despus de la replicacin del ADN en la interfase, de modo que inicialmente cada cromosoma replicado consiste de dos cromtidas, y cada cromtida corresponde a una macromolcula de ADN. En la primera divisin meitica, los cromosomas homlogos se aparean y posteriormente se separan, de ah que las clulas resultantes contienen un solo cromosoma replicado (haploide). En la segunda divisin meitica, las cromtidas hermanas de cada cromosoma replicado se separan para integrar clulas hijas con una copia cromtida no replicada de cada cromosoma. La primera divisin produce ncleos cuyo nmero cromosmico es la mitad del meiocito, y en la segunda divisin se retiene este nmero haploide, pero se reduce el contenido de ADN al nivel haploide en cada ncleo hijo. Estas clulas hijas se pueden dividir mitticamente como esporas

o dar lugar a estructuras somticas o, sin divisin posterior, pueden diferenciarse como gametos, fusionarse con gametos complementarios y restablecer en el cigoto el nmero cromosmico diploide. Una ventaja clave de la reproduccin sexual es la oportunidad para crear regularmente nuevas combinaciones de genes progenitores en cada generacin.

La primera divisin meitica

no es igual a la mitosis y puede durar un largo periodo.

Es

precedida por una interfase en la que pueden participar pocos replicones activos. Entonces los cromosomas entran en la profase I, en la que se pueden reconocer varias subetapas:

a) Leptonema, en la cual la cromatina est dispersa como una maraa de hilos con cuentas. b) Cigonema, en la que los cromosomas homlogos realizan el apareamiento estrecho o sinapsis, estabilizada en un complejo sinaptonmico. c) Paquinema, en la cual los bivalentes condensados pero no con sus cromtidas individuales son distinguibles pudiendo ocurrir el entrecruzamiento y la recombinacin gentica. d) Diplonema, en la que los bivalentes se abren y separan excepto en los puntos donde se produjo entrecruzamiento (quiasmas). e) Diacinesis, se alcanza el estado ms condensado de los cromosomas, la membrana nuclear se rompe, los cromosomas homlogos unidos por quiasmas de sus cromatdas no hermanas se adhieren a las fibras del huso y los nuclolos se dispersan.

En la prometafase I los cromosomas se desplazan y alinean sobre el huso para empezar la metafase I. A diferencia de lo que ocurre en la mitosis, en la metafase meitica I los

extremos de los cromosomas estn en el ecuador y los centrmeros homlogos estn tan separados como es posible. En cada dada (par de cromatidas), las cromtidas hermanas

permanecen asociadas estrechamente al centrmero. Los homlogos replicados (dadas), se separan en la anafase I, y los ncleos nuevos tienen un grado variable de reorganizacin en la telofase I. La citocinesis puede ocurrir ahora, o bien puede seguir la meiosis II. La segunda divisin meitica es semejante a una divisin mittica. Las dadas en ambos ncleos se alinean en ambos husos en la metafase II, los dos centrmeros de cada dada se desacoplan en la anafase II, y las cromtidas hermanas de cada par son atradas a los polos opuestos de sus

husos respectivos. Durante la telofase II, los cromosomas se desdoblan, surge una membrana nuclear alrededor de cada uno de los cuatros productos, y se presenta la citocinesis. An si la nica redistribucin de genes en este proceso proviniera de combinaciones al azar de los cromosomas paternos en el ncleo de cualquier gameto, la reproduccin sexual dara pie a una variabilidad genotpica inmensamente aumentada: dos elecciones para cada uno de n cromosomas en un genoma permite 2n diferentes combinaciones cromosmicas. Adems, existe la posibilidad de la recombinacin incluso de los genes de un solo cromosoma (genes ligados). La recombinacin gentica es el resultado de intercambios fsicos de segmentos de cromosomas homlogos. El entrecruzamiento en eucariontes y procariontes implica la ruptura y reunin de molculas homlogas de ADN o cromosomas, ms que la conexin de plantillas durante la replicacin (eleccin de copia). En los meiocitos, el entrecruzamiento se produce en bivalentes en sinapsis durante el paquinema en la profese I e implica la introduccin por endonucleasas de rupturas de cadenas sencillas en cromtidas no hermanas, la reasociacin de cadenas y el sellado de los cortes con ADN ligasa, de ah que las dos dadas de un bivalente poseen una cromtida paterna y una cromtida entrecruzada. Los ADN no hermanos existen como heterodplex. Un proceso anlogo sucede en bacterias y virus; implica cortes de una sola cadena, intercambio de cadenas, emigracin de la ramificacin y resolucin por dos o ms cortes de cadenas sencillas. Los bivalentes se mantienen juntos en el paquinema por efecto de una estructura especializada, el complejo sinaptonmico. Comienza a ensamblarse despus de que el

apareamiento estrecho se ha iniciado en el cigonema y se completa cuando se inicia el paquinema. Sin su influencia estabilizadora continua no podra darse el intercambio efectivo de recombinacin. Los ndulos de recombinacin abarcan el complejo sinaptonmico en sitios que posteriormente se ha visto que contienen quiasmas. En ausencia de formacin del complejo sinaptonmico, la meiosis procede como es usual, pero la recombinacin no se lleva a cabo. La recombinacin mittica suele ser mucho menos frecuente que la recombinacin meitica y se presenta en las clulas somticas, las cuales no desarrollan complejos sinaptonmicos.

2.

OBJETIVOS.

2.1 2.2

Identificar morfolgicamente ncleos en diferentes estados meiticos. Aprender un modelo generalizado de meiosis que incluya fenmenos como: apareamientos de los cromosomas homlogos, recombinacin gentica y segregacin de los cromosomas homlogos.

2.3

Interferir la importancia biolgica de la meiosis.

3.

CUESTIONARIO.

3.1

Cules son las caractersticas de la profase I de la meiosis?. Realice una comparacin con la profase mittica.

3.2 3.3 3.4 3.5

Qu es el crossing over?. Qu importancia tienen la reaccin de Feulgen en el estudio de la meiosis?. Cul es la importancia biolgica de la meiosis?. Mediante un esquema compare una metafase I meiotica y una metafase mittica. Considere una dotacin cromosmica 2n=6.

3.6 3.7

En que clulas se lleva a cabo la meiosis?. En forma resumida explique cules seran las consecuencias genticas de la meiosis.

4.

ACTIVIDADES

4.1

Meiosis en clulas vegetales. Observe al microscopio ptico placas de antera de lirio (Lilium sp.) teidas con Hematoxilina-Safranina. Identifique y esquematice clulas en profase I (leptonema,

paquinema y diplonema), metafase I y metafase II

Preparacin: Propsito: Tincin: Aumento: Descripcin:

Preparacin: Propsito: Tincin: Aumento: Descripcin:

4.2

Observacin de Meiocitos en testculos de roedor. Observe y esquematice una preparacin de testculo de rata, teido con la reaccin de Feulgen. En la preparacin se observan numerosos tbulos seminiferos en corte transversal y longitudinal y en los cuales se distinguen diferentes elementos celulares con distinta intensidad de coloracin fucsia debido a la reaccin de Feulgen. A qu se debe esa diferente intensidad de coloracin?. Qu importancia tiene?.

Preparacin: Propsito: Tincin: Aumento: Descripcin:

5.

CONCLUSIONES.

GAMETOGENESIS
1. INTRODUCCIN.

Las clulas sexuales masculinas y femeninas, se originan a partir de las clulas germinales primordiales. A medida que ocurre el proceso de desarrollo embrionario, se inicia la formacin de estructuras bsicas que culminan con la formacin de la gnada. El esbozo de la gnada se forma con un componente somtico, lugar al que llegan las clulas germinales primordiales y que constituirn el componente germinal. En conjunto ambas partes estructuran una gnada

indiferenciada que, dependiendo de la dotacin cromosmica resultante de la fecundacin, xx xy, originar, ovarios o testculos respectivamente. La divisin de las clulas germinales primordiales que llegan a la futura gnada generan otros tipos celulares denominados gonocitos. Como resultado de la divisin de los gonocitos, se

forman las gonias, ovogonias o espermatogonias, las que deben atravesar por tres etapas: multiplicacin, crecimiento y maduracin, para originar finalmente los gametos. En mamferos y en vertebrados en general, el proceso que tienen lugar en las gnadas, por el cual se forman los gametos, vulos o espermios, se denomina gametognesis y en ambos sexos las etapas o perodos que se mencionan precedentemente se caracterizan como sigue:

1.1

Multiplicacin o proliferacin de gonias.

Por mitosis sucesivas, las gonias (clulas troncales), se dividen en determinadas etapas de la vida pre y post natal, cronolgicamente diferentes en el macho y en la hembra. En la hembra de la mayora de los mamferos, la multiplicacin de ovogonias sucede slo en el perodo pre natal, mientras que en los machos, la existencia de clulas troncales en los tbulos seminferos le permite tener una poblacin de clulas germinales que se multiplican

activamente en toda la poca reproductiva.

1.2

Crecimiento.

Las continuas mitosis producen un desequilibrio ncleo-citoplasma y la clulas tienden a restablecerlo mediante activo crecimiento, que dan como resultado la formacin de espermatocitos u ovocitos primarios. Tanto el momento de inicio, como la duracin y magnitud de este crecimiento presenta diferencias entre el macho y la hembra. Durante el perodo embrionario los ovocitos I entran en la profase de la primera divisin meitica, evolucionando hasta el estado de diploteno, con posterioridad, se detienen en un estado transicional denominado dictioteno, hasta alcanzar la pubertad. Paralelamente, clulas prefoliculares planas rodean a los ovocitos para constituir folculos primordiales. En este

estado se producen modificaciones en el volumen del ovocito, por un incremento importante de vitelo, o material nutritivo, que ser utilizado en el desarrollo embrionario posterior. En los machos, a medida que los espermatocitos I, se alejan de la membrana basal del epitelio germinal de los tbulos seminferos, se produce un aumento de volumen, tanto del ncleo como del citoplasma, lo cual se lleva a cabo en un perodo muy corto de tiempo, no obstante persiste durante toda la poca reproductiva .

1.3

Maduracin o etapa reduccional.

En esta etapa se producen dos divisiones sucesivas de los espermatocitos y ovocitos primarios. En la primera divisin meitica, se produce la reduccin de la dotacin cromosmica a la mitad, mantenindose en dotacin haploide hasta el final de la segunda divisin meitica. Esta etapa coincide con la pubertad y, por accin de gonadotrofinas hipofisiarias FSH y LH, se produce, en las hembras, el crecimiento del folculo y la maduracin del ovocito. El ovocito contenido en el folculo sale de su estado de reposo (dictioteno), no obstante contina en la primera divisin meitica, obtenindose, despus de la reduccin cromosmica, dos clulas denominadas, ovocito II y el primer corpsculo polar, respectivamente, las que presentan una dotacin haploide de cromosomas. La segunda divisin ecuacional se produce slo en caso de fecundacin del ovocito.

En los machos, los espermatocitos estimulados por presencia de gonadotrofinas, inician la meiosis entrando en la profase de la primera divisin meitica y despus de pasar por los estadios de metafase I, Anafase I y Telefase I, dan origen a dos espermatocitos II, que poseen la mitad del nmero de cromosomas. El significado funcional de esta etapa es igual para machos y hembras, pero hay diferencias importantes en cuanto a la duracin, siendo en las hembras un perodo que puede durar semanas, meses o aos, como ocurre en la mujer. Tambin el nmero de clulas germinales es diferente, producindose por cada cito I que entra en divisin meitica, 4 clulas funcionales en los machos y slo una en las hembras. Al trmino de la espermatognesis existe un perodo de transformacin morfolgica post

meitica de los espermtidas (clulas redondeadas), en espermatozoides (clulas flageladas), caractersticas de la especie. Citodiferenciacin. Esta etapa se conoce como Espermiohistognesis o

2.

OBJETIVOS.

2.1 2.2

Conocer las bases biolgicas del proceso de gametognesis. Identificar microscpicamente algunas clulas de las lneas germinales masculinas y femeninas.

2.3 2.4

Identificar y clasificar foliculas ovricos, de acuerdo con el esquema adjunto. Identificar clulas somticas del testculo que participan en el proceso de

espermatognesis. 2.5 Comparar los procesos de ovognesis y espermatognesis en las etapas de Proliferacin, Crecimiento y Maduracin. 2.6 Completar las observaciones microscpicas con la informacin anexada en las pginas siguientes.

3.

CUESTIONARIO.

3.1

Qu es el estado de dictioteno? Qu ventajas representa este estado para la clula germinal femenina?.

3.2 3.3

Qu semejanza y diferencia existen entre un ovocito I y primer corpsculo polar?. Haga un cuadro comparativo entre el proceso de ovognesis y espermatognesis que considere los siguientes aspectos: divisin o proliferacin gonial; duracin del crecimiento, duracin de la meiosis, nmero de clulas funcionales.

3.4

Qu caracteriza la intercinesis entre la meiosis I y II.?

ACTIVIDADES.

4.1

Espermatognesis en Testculo de roedor. Observe un corte de testculo de roedor. Identifique los tres compartimentos

fundamentales que constituyen el testculo. Reconozca clulas germinales y somticas. Utilice el esquema anexo.

Preparacin: Propsito: Tincin: Aumento: Descripcin:

Preparacin: Propsito: Tincin: Aumento: Descripcin:

4.2

Ovognesis en ovario de mamfero Observe una placa de un corte transversal de ovario teido con hematoxilina-eosina. Identifique los ovocitos I y los diferentes tipos de folculos ovricos de acuerdo con la clasificacin anexa.

Preparacin: Propsito: Tincin: Aumento: Descripcin:

4.3

Diferenciacin del ovario y estudio temprano de la ovognesis en mamferos. Observe una placa de un corte de ovario de gatita de un da de edad teido con hematoxilina frrica. primordiales. Identifique Ovogonias, ovocitos I, (Dictiotnicos), y folculos

Preparacin: Propsito: Tincin: Aumento: Descripcin:

a) b) c) d) e) f) g) h) i)

Plexo de Haller Conducto epididimario Albugnea Tabique fibroso radiado Lbulo testicular Tbulo seminifero Conducto eferente Epiddimo Conducto deferente

Estructura anatmica y citomorfolgica del testculo humano.

Las diversas etapas de la espermatognesis de mamferos.

Diagrama de un ovario de mamfero, en el cual se han esquematizado los estados progresivos del crecimiento y desarrollo folicular

Clasificacin de los folculos ovricos durante su crecimiento y desarrollo

Estructura anatmica y citomorfolgica del ovario de mamferos.

Etapas de la Oognesis de mamferos.