El Microscopio compuesto

Resumen: La prctica comenz diferenciando los nombres de las partes del microscopio y sus funciones correspondientes, el cuidado que necesitaban para mantener el instrumento intacto de daos y que los resultados en la experimentacin fueran los ms adecuados; despus de haber realizado lo anterior se preparan los materiales para la observacin microscpica, la primer practica fue hecha con el microscopio compuesto en la cual en la mitad del portaobjetos se coloca la letra e (7 mm aproximadamente) y se le aplica una gota de agua en ella para poner el cubreobjetos sobre la preparacin, despus se coloca el preparativo sobre la platina de forma adecuada, y con ayuda de los tornillo macro y micromtricos se realiz el enfoque teniendo en cuenta que comenzamos por el objetivo de menor aumento hasta el de mayor; con ayuda de un pedazo de papel milimetrado sobre la platina se encontr el dimetro del campo correspondiente a todos los objetivos, tambin se encontr el dimetro de la letra e, y por ltimo la observacin de un pedazo de grabado de una revista. La segunda prctica fue hecha con el microscopio estereoscopio en la cual se coloca un pedazo de papel impreso de 7 cm de longitud y de ancho, sobre el portaobjetos, se ajusta de manera correcta el enfoque, la iluminacin y los oculares, se movi el impreso de izquierda a derecha, se observaron y discutieron los resultados. Metodologa: El microscopio compuesto es un instrumento que permite la observacin de objetos y detalles de estructuras tan pequeas que no podran ser observadas a simple vista. Con l, nuestro grado de visibilidad se ampla en cientos o miles de veces, gracias a un conjunto de lentes, dispuestos convenientemente. Las principales dificultades en la observacin y estudio de estructuras biolgicas son su reducido tamao y su transparencia a la luz visible. Dado que el microscopio permite superar estas dos dificultades, su uso y el conocimiento de los principios y tcnicas en microscopa, resultan fundamentales para el desarrollo de la investigacin en ciencias biolgicas El objetivo fundamental de esta prctica es la familiarizacin con el manejo del mecanismo de enfoque del microscopio, sus partes y las funciones correspondiente, su debido cuidado, la observacin, la preparacin de materiales para las observaciones, las formas para medir los tamaos de los objetos

microscpicos, las observaciones de objetos opacos y transparentes y por ltimo la comparacin entre el microscopio compuesto y el estereoscopio.

1. DATOS En el desarrollo de la primera prctica fue usado el microscopio compuesto que puede ser monocular o binocular, permite obtener aumentos de 100 a 1500 veces. Los objetos a observar deben ser muy pequeos o cortados en lminas tan delgadas que la luz pueda atravesarlos. Estos se colocan en lminas de vidrio especiales denominadas porta-objetos y cubre-objetos. Las imgenes que se obtienen son bidimensionales e invertidas. Eleccin de microscopio A la hora de adquirir un microscopio debemos tener presente que este debe reunir las caractersticas necesarias para el uso que le vamos a dar. Lo mnimo que le podemos pedir a un microscopio es lo siguiente: Que la longitud del tubo sea estndar (160 mm) Que sea binocular (por comodidad, aunque se puede uno apaar con un monocular) Que tenga al menos 3 objetivos (mejor 4 e ideal 5) de 10X, 40X y 100X (con 4 aadir el de 4X y con 5 aadir uno de 60X o de 20X).La calidad y la cualidad de dichos objetivos; que tengan una luz de al menos 20 w. No le daremos menos importancia a la mecnica, como son los tornillos de enfoque y a la mesa de trabajo con ejes de coordenadas X e Y para poder mover el portaobjeto de forma milimtrica y cmoda. Aparte debemos adquirir un objetivo micromtrico para poder realizar mediciones. Mantenimiento del microscopio Solamente se requiere de uno pocos consejos para el mantenimiento de un microscopio. Al terminar de trabajar con l, dejaremos el objetivo de menor aumento, dejaremos la mesa de trabajo (Platina) completamente recoga, sin quedar ningn elemento que sobresalga de ella. Lo ideal es que utilicemos toallitas especiales para la limpieza de lentes con un compuesto tambin diseado para la limpieza de las lentes llamado xilol, el mismo mtodo emplearemos para la limpieza de las dems lentes siempre que lo necesiten y si abusar de ello. No utilizaremos nunca alcohol para limpiar las lentes ya que su uso reiterado, daar las lentes y su sujecin.

Cubriremos con una funda o bolsa para que no coja polvo y si lo vamos a dejar un tiempo continuado sin usar lo guardaremos en su caja. Partes del microscopio: 1. PARTE MECANICA. Comprende los siguientes dispositivos. 1.1 Pie. Base que da soporte y estabilidad al microscopio. 1.2 Columna. Estructura que une el pie con la platina y el tubo. Sostiene adems el condensador y el diafragma. 1.3 Platina. Superficie plana para sostener el porta objetos y el cubre-objetos que contienen a las preparaciones. 1.4 Tubo. Proporciona soporte a los lentes oculares y objetivos. 1.5 Cremallera. Asociada a dos tornillos, permite el movimiento vertical del tubo o de la platina para obtener la distancia a la cual el objeto puede ser observado ntidamente; es decir, el enfoque preciso para el observador. 1.6 Tornillo macromtrico. Permite movimientos muy cortos en un ajuste fino del enfoque para lograr una observacin precisa. 1.7 Revlver. Sistema giratorio relacionado con el tubo, que porta los lentes objetivos para diversos aumentos, pudiendo utilizarlos alternativamente. 1.8 Pinzas. Par de lminas rectangulares, situadas sobre la platina, para mantener al porta-objetos. 2. PARTE OPTICA: Comprende los lentes oculares, los lentes objetivos y los dispositivos de iluminacin. 2.1 Oculares. Lentes dispuestos en la parte superior del tubo cercano al ojo del observador. Su aumento puede ser de 6X, 10X y 15X. 2.2 Objetivos. Son lentes de diferentes aumentos situados en el otro extremo del tubo, en el revlver. El de menor aumento es ms corto (3.2X,4X, 8X y 10X) y el de mayor aumento es ms largo (40X y 44X). Puede existir adems un objetivo de inmersin de 100 a 150 aumentos. 2.3 Condensador. Lente que concentra el haz luminoso hacia la preparacin. 2.4 Diafragma. Abertura que regula la cantidad de luz que ingresa hacia la preparacin.

2.5 Espejo o luz incorporada. Proporciona la luz que llega hasta el objeto a estudiar y el sistema ptico del microscopio. Existe un espejo plano por un lado y cncavo por el otro, para ser usados cuando se disponga de abundante o escasa luz, respectivamente. La luz incorporada corresponde a un foco de luz elctrica adaptado en el lugar que ocupa el espejo. Toma de coordenadas: Al observar una muestra es frecuente que se desee apuntar o fijar la situacin de un punto o estructura concreta de la muestra para poder volver sobre ella con precisin despus de explorar otras zonas. Por ello los microscopios estn dotados de un sistema de coordenadas cartesianas (bidimensionales, con abscisas, x o y derecha e izquierda del observador y coordenadas delante y detrs de observador). . La incertidumbre de uso de la medidora, ser al menos 1/10 de la divisin de escala de la regla. Para que la toma de coordenadas sea efectiva deben seguirse los siguientes pasos: Verificar que la muestra est perfectamente encajada en los sistemas de arrastre. Verificar y apuntar si es necesario la orientacin de la preparacin (identificador de la preparacin a la derecha o a la izquierda). Centrar en lo posible en el campo el punto de inters con el objetivo de mayor aumento posible. Apuntar las coordenadas. La imagen invertida en el microscopio se da por: Las lentes convexas, que permiten modificar el tamao de las imgenes que las atraviesan (esto ocurre al atravesar la lente la luz), invierten naturalmente su disposicin, de tal manera que la nueva imagen se forma invertida si la comparamos con la original. Es una propiedad o caracterstica fsica de las lentes. Y este fenmeno lo podemos corregir colocando combinaciones de lentes, de tal manera que se vuelva a invertir la imagen. Por ejemplo estas combinaciones de lentes se utilizan en el caso de los binoculares.

Caractersticas de la visin con el microscopio: 1. Grado de Aumento: Es la magnificacin total que sufre la imagen del objeto debido al efecto de los lentes oculares y objetivos. Se obtiene multiplicando el nmero de veces que aumenta el lente ocular por el nmero de veces que aumenta el lente objetivo. Si el objetivo aumenta la imagen de un objeto 40 veces, sta al pasar por la lente ocular ser nuevamente aumentada. Si el ocular aumenta 10 veces, la magnificacin total en este caso ser: 10X x 40X = 400X. Este resultado permite saber cuntas veces ms grande estamos viendo la imagen de un objeto. 2. Poder de Resolucin: Es la posibilidad de distinguir separados dos puntos muy cercanos entre s. Cuanto mayor sea el poder de resolucin, menor ser la distancia entre dos puntos a la cual pueden distinguirse como tales. La distancia lmite en la cual dos puntos pueden ser todava distinguibles se denomina Lmite de resolucin. (Imagen 4) 3. Distancia de Trabajo. Es la distancia que existe entre el objeto en observacin y el lente objetivo. Esta distancia variar segn el aumento de la lente objetivo con la cual se trabaje. Es inversamente proporcional al grado de aumento; es decir, cuanto mayor sea el aumento del lente objetivo menor ser la distancia de trabajo. Cuando se trabaje con un lente de inmersin la distancia de trabajo ser mnima. En estos casos es necesario usar aceite de inmersin entre el lente objetivo y la preparacin debido a que el ndice de refraccin para este tipo de lente es la del aceite y no la del aire. Esto permite obtener una imagen de gran tamao y al mismo tiempo de gran nitidez. Los objetivos del microscopio: Representan el componente ptico ms importante del microscopio. Su principal funcin consiste en colectar la luz proveniente del espcimen y proyectar una imagen ntida, real, invertida y aumentada hacia el cuerpo del microscopio. Constituyen un sistema ptico formado por una o varias lentes, las cuales deben estar centradas y los ejes pticos de cada una deben coincidir exactamente para formar el eje ptico del sistema. Sus lentes estn hechas a partir de cristales (espatos, fluorita, entre otros) con un alto grado de calidad y funcionamiento; su precio depende del poder de aumento, resolucin y de la correccin de las aberraciones. Muchos fabricantes elaboran objetivos que pueden ser intercambiados y empleados en microscopios de otras marcas comerciales.

Para que estos no se rompan es necesario: Tener un bueno manejo con tornillos de enfoque, esto mueve la platina hacia arriba y hacia abajo. El macromtrico lo hace de forma rpida y el micromtrico de forma lenta. Llevan incorporado un mando de bloqueo que fija la platina a una determinada altura. Objetivos 4X, 10X, 40X y 100X (Incorporados en la parte inferior del revlver) Esas son las numeraciones por las que se designan los aumentos de los objetivos de los microscopios. Para saber el aumento real del microscopio cada vez que observamos una muestra, se multiplica el aumento del ocular por el del objetivo que estemos usando en ese preciso momento. Por ejemplo: 4x significa que la imagen que ves a travs del microscopio est aumentada 4 veces con respecto al objeto original, (el cual es identificado como la x). Si el ocular es de 10x (como suele ser en la mayora de los microscopios normales), y el objetivo que estamos utilizando es de 40x, entonces en realidad estamos viendo la muestra con un tamao aumentado unas 400 veces su tamao real. Los mximos aumentos que podemos conseguir con un microscopio ptico, es empleando un objetivo de 100x (para el cual hay que usar un aceite especial de inmersin), combinado con un ocular de 16x, Obtendramos aproximadamente unos 1600 aumentos reales. Manejo y Enfoque: La parte mecnica del microscopio comprende: el pie, el cabezal, el revlver, la platina, el tornillo micromtrico y el tornillo micromtrico. Estos elementos sostienen la parte ptica y de iluminacin, adems permite los desplazamientos necesarios para el enfoque del objeto. En forma sistemtica se debe seguir el siguiente modelo para un adecuado manejo y la tcnica del enfoque: 1. Encender la fuente de luz o colocarlo en un lugar iluminado en el caso de microscopio con fuente natural. 2. Colocar el objetivo de menor aumento en posicin de empleo y bajar la platina completamente. Si el microscopio se recogi correctamente en el uso anterior, ya debera estar en esas condiciones. 3. Colocar la preparacin sobre la platina sujetndola con las pinzas metlicas.

4. Comenzar la observacin con el objetivo de 4x (ya est en posicin) o colocar el de 10 aumentos (10x) si la preparacin es de bacterias. Para realizar el enfoque: 1. Acercar al mximo la lente del objetivo a la preparacin, empleando el tornillo macromtrico. Esto debe hacerse mirando directamente y no a travs del ocular. 2. Mirando, ahora s, a travs de los oculares, ir separando lentamente el objetivo de la preparacin con el macromtrico y, cuando se observe algo ntido la muestra, girar el micromtrico hasta obtener un enfoque fino. 3. Al pasar al siguiente objetivo la imagen debera estar ya casi enfocada y suele ser suficiente con mover un poco el micromtrico para lograr el enfoque fino. 4. Empleo del objetivo de inmersin: 5. Bajar totalmente la platina. 6. Subir totalmente el condensador para ver claramente el crculo de luz que nos indica la zona que se va a visualizar y donde habr que echar el aceite. 7. Girar el revlver hacia el objetivo de inmersin dejndolo a medio camino entre ste y el de 40X. 7. Colocar una gota mnima de aceite de inmersin sobre el crculo de luz. 8. Terminar de girar suavemente el revlver hasta la posicin del objetivo de inmersin. 9. Mirando directamente al objetivo, subir la platina lentamente hasta que la lente toca la gota de aceite. 10. Enfocar cuidadosamente con el micromtrico. PARTE EXPERIMENTAL Y RESULTADOS: Materiales: De Laboratorio: - Microscopio Compuesto y estereoscopio. - Muestra de agua destilada - Gotero.

Del alumno: - Gua de Estudio. - Lminas porta-objetos. - Lminas cubre-objetos. - Servilleta de algodn, sin almidonar. -Revista o peridico. Despus de tener en claro lo anterior, se realiza el siguiente ejercicio en el microscopio compuesto: Se cort un pedazo de papel peridico de aproximadamente 7 mm con la letra e, este se acomod de tal manera que quedara en el centro del porta objetos hacia arriba, y en l se aplic una gota de agua destilada, se esper unos seguidos a que el agua se adhiriera a l, y se coloc el cubre objetos sobre la preparacin (verificando que no hubiera burbujas de aire). Se coloc la preparacin sobre la platina y se enfoc de forma adecuada con ayuda de la pinzas y los tornillos macro y micromtrico. Lo primero observado fue que la imagen transmitida era invertida a 180, cuando se mova la platina a la derecha la imagen que se reflejaba era hacia la izquierda, esto quiere decir que, lo que se reflejaba era invertido naturalmente a su disposicin, de tal manera que la nueva imagen se forma trastocada si la comparamos con la original. Es una propiedad o caracterstica fsica de sus lentes. Campo de observacin: El rea que se toma es pequea, pero se ve ampliada como si fuera un rea mayor. El campo de observacin visto a travs del objetivo del microscopio es inversamente proporcional al aumento por ejemplo, a mayor aumento menor campo de observacin. Los objetivos parafocales y paracentrados facilitan el cambio entre aumentos (y campos de observacin) sin prdida de foco o sin perder el objeto en altos aumentos. La iluminacin: El cono de luz que produce el condensador debe ajustarse de manera apropiada para optimizar la intensidad y el ngulo de apertura. Cada vez que se cambia un objetivo se debe realizar un ajuste para obtener el cono de luz

conveniente a la apertura numrica del nuevo objetivo. A menudo no es prctico utilizar el mismo condensador para un amplio rango de objetivos (2x hasta 100x). Para objetivos de bajo poder de aumento (menor a 10x) la altura del condensador es regulada mediante un mecanismo activado con un tornillo que lo baja o lo sube, acercndolo o no a la platina donde est colocado el espcimen. Es decir que la iluminacin es menos brillante con un objetivo de menor aumento. Cuando se cambiaba su aumento a medida que se cambiaba de objetivos, su iluminacin variaba. Se observ con un objetivo de 40X que el peridico en el que estaba la letra e no es nada ms que una unin de fibras de celulosa, con ms o menos aditivos, es decir, La Celulosa es la principal componente de las paredes celulares de los rboles y otras plantas. Es una fibra vegetal que al ser observada en el microscopio es similar a un cabello humano, esto es un compuesto del papel. (Imagen 3) Ejercicios: La dimensin observada de la letra e con un objetivo de 40X es de 1mm2, esto se observ con ayuda del papel milimetrado. Se recort un pedazo de papel de revista color rojo una mitad y blanco la otra, se acomod en la platina, y se pudo observar que en l hay puntos de diferentes colores; en la parte blanca estaban los puntos negros y en la parte roja puntos amarillos, naranjas, rosados y lneas blancas y con distancias proporcionales, se alcanzaron a contar 187 puntos amarillos. Estos puntos hacen parte del hacen parte del aumento y la resolucin los cuales se encargan de agrandar y separar los diferentes puntos de una imagen (los observados anteriormente). Determinar el aumento es vital cuando se comparan los tamaos de los diferentes objetos a observarse con la ayuda de un microscopio. EL MICROSCOPIO ESTEREOSCPIO (imagen2) Este microscopio brinda una imagen en 3D o llamada estereoscpica, de ello el nombre de este instrumento. Los estereoscpicos permiten hacer estudios de objetos y especmenes demasiado pequeos para ser estudiados a simple vista, pero demasiados grandes para ser estudiados bajo microscopio compuesto. Los estereoscpicos en muchas ocasiones son usados para disecar los especmenes o muestras,

separando de ellas aquellas partes que sern examinadas mediante otros tipos de microscopa. El aumento alcanzado por este tipo de microscopio puede llegar hasta 200X, varan entre 5X a 60X Experimentacin y resultados: Luego de tener el pedazo de papel impreso de 7 cm de longitud y de ancho, sobre el portaobjetos, se ajust de manera correcta el enfoque, la iluminacin y los oculares, lo primero que se realizo fue el movimiento de izquierda a derecha; se observ que: La imagen se mueve en el mismo sentido, esta no sufre cambios porque en lugar de invertir su imagen como en el microscopio compuesto, esta brinda una imagen tridimensional. Cuando se movi el impreso hacia delante, la imagen brindada fue la misma esto sucede por lo que dijimos anteriormente, la vista que nos brinda no sufre cambios ya que su deber es ser tridimensional. Se aument la magnificacin cambiado de objetivo, se ajust el enfoque y la iluminacin de forma correcta, y se observ que el tamao de la nueva imagen es mayor que la anterior esto sucede porque este tipo de instrumentos amplan notablemente su imagen. Se not que el tamao del campo aumento, esto paso ya que al aumentar la imagen el tamao del campo disminuye. Diferencias: La diferencia entre un microscopio estereoscpico y un microscopio tradicional es el nmero de lentes oculares y objetivos. Un microscopio estereoscpico tiene dos lentes oculares y objetivos. Esto permite ver una imagen tridimensional. Otro factor que distingue entre estos dos tipos de microscopios es el poder de la imagen aumentada. Un microscopio estndar tiene un poder mucho ms fuerte que un microscopio estereoscpico. Utilidades: Un microscopio compuesto es un microscopio ptico con ms de un lente. Se utilizan especialmente para examinar objetos transparentes, o cortados en lminas tan finas que se transparentan. Un microscopio estereoscopio brinda una imagen ms notable y clara ya que su vista es tridimensional.

Anexos: Microscopio compuesto (imagen 1) Microscopio estereoscopio (imagen 2)

Unin de fibras de celulosa (imagen 3)

Puntos de colores (imagen 4)

Parte luminica del estereoscopio (imagen 5)

Enfoque en el microscopio (imagen 6)

Bibliografia: http://es.wikipedia.org/wiki/Microscopio_%C3%B3ptico http://www.apsnet.org/edcenter/intropp/LabExercises/Pages/Microscopio.aspx http://www.ehowenespanol.com/resolucion-microscopio-sobre_55983/ http://teleformacion.edu.aytolacoruna.es/FISICA/document/fisicaInteractiva/OptGe ometrica/Instrumentos/Microscopio/MicroscopDescrip.htm http://www.eis.uva.es/~macromol/curso08-09/pls/celulosa.htm http://html.rincondelvago.com/observacion-en-microscopio.html http://www.tecnicaenlaboratorios.com/Nikon/Info_campo_de_observacion.htm http://es.scribd.com/doc/14173110/2-Manejo-y-Cuidado-Del-Microscopio