TRANSPORTE AXONICO Debido a su alto ndice de actividad sinttica y secretora, las neuronas necesitan transportar sustancias constantemente, a esto

se le llama transporte axnico. Este se lleva a cabo a travs de: cinesina, dineina y microtbulos. Transporte: Antergrado (desde el soma neuronal hacia el telodedrn) Retrogrado (desde los botones terminales hacia el soma neuronal)

Funciones: Permite sustitucin de las protenas catabolizadas. Transporta las enzimas necesarias para la sntesis de transmisores. Facilita el movimiento de las macromolculas precursoras del citoesqueleto Establece un mecanismo de retroalimentacin desde la periferia, contribuyendo a la regulacin de la actividad del soma.

PATOLOGAS PRINCIPALES DEL TRANSPORTE AXNICO Rabia Es una enfermedad aguda infecciosa viral del sistema nervioso central ocasionada por un Rhabdoviridae que causa encefalitis aguda con una letalidad cercana al 100 %. Se encuentra en la saliva y en las secreciones de los animales infectados y se inocula al hombre cuando animales infectados lo atacan y provocan en el hombre alguna lesin por mordedura. Adems puede ser transfundido cuando un individuo que tiene algn corte en la piel (va de entrada del virus) tiene contacto con las secreciones salivales de un animal infectado. A medida que el virus se propaga por el sistema nervioso central se produce una inflamacin progresiva del cerebro y la mdula espinal que acaba produciendo la muerte.

Caracteristicas: El virus de la rabia es una especie tipo del gnero Lyssavirus (tipo 1), tiene forma de bala o bastoncillo y mide entre 130 y 240 por entre 65 y 80 nm. Este virus consta de una sola cadena de ARN. Grupo: V (Virus ARN monocatenario negativo); Familia: Rhabdoviridae. El virus de la rabia afecta a los msculos deglutorios, as que el animal al estar impedido para tragar lo que posee en la boca (producto de espasmos dolorosos) , se le escapa constantemente y por eso es que rechazan el agua (hidrofobia). No obstante, se puede diagnosticar por microscopa gracias a la aparicin de los llamados cuerpos de Negri en las clulas del sistema nervioso central en los enfermos de rabia.

Transporte axnico del virus de la rabia

Mordedura de un animal infectado Desde el SNC puede viajar a cualquier parte del cuerpo Multiplicacin del virus en el musculo afectado

Los virus son liberados por gemacin y llegan hacia el SNC por las comunicaciones sinpticas

El virus se moviliza hacia el soma de las neuronas que inervan el musculo

La replicacin del virus persigue en el soma de la neurona

Herpes El herpes es una enfermedad de la piel que se caracteriza por la aparicin reiterada en ciertas zonas del cuerpo, como pueden ser los labios, mejillas, nalgas, vulva, pene o muslos, de unas pequeas ampollas que al romperse producen costras. El herpes se produce por virus que se mantienen latentes en las clulas nerviosas, por lo que el organismo no puede eliminarlas completamente produciendo por ello, infecciones crnicas recurrentes, es decir, que alternan perodos de manifestacin de la enfermedad con perodos inactivos. La primera vez que aparece, se denomina primera infeccin, mientras que las infecciones recurrentes o brotes se producen despus de estar una temporada inactivo (perodo latente). Los herpesvirus son virus DNA y la mayoria de ellos son neurtropos. Pueden atacar al SNC (HVS) o tambin al SNP (herpes zoster - varicela). El HVS1 da lugar al herpes recurrente labial y el HVS2 al herpes genital que a pesar de no producir tan frecuentemente encefalitis en el adulto, puede ocasionar la encefalitis necrosante del recin nacido por contagio materno a travs del canal de parto.

Papiloma Virus Humano (PVH) Es un grupo diverso de pequeos virus ADN perteneciente a la familia de los Papillomaviridae y representa una de las enfermedades de transmisin sexual ms comn, conocindose ms de 100 tipos virales que, en relacin a su patogenia oncolgica, se clasifican en tipos de alto y de bajo riesgo oncolgico. Presentan DNA circular con aproximadamente 7900 pares de bases. Miden 50 nm de dimetro, carecen de membrana, y su cpside tiene forma icosahdrica compuesta por 72 capsmeros formado por 5 unidades Proteicas.

Ciclo del VPH Durante la infeccin del epitelio de las mucosas, los viriones deben alcanzar en primer lugar las clulas basales no diferenciadas. Por ello, se piensa que el virin VPH infecta tejidos epiteliales a travs de microabrasiones que permiten un acceso ms fcil a las zonas basales del epitelio. Una vez en contacto con las clulas objetivo, el virin se asocia con receptores putativos como son las alfa integrinas, la heparina y las lamininas. Los viriones entran en las clulas epiteliales basales por endocitosis mediada por vesculas recubiertas de clatrina y/o caveolina, dependiendo del tipo de VPH. Una vez en el interior celular, el genoma viral es transportado al ncleo, donde se mantiene como un minicromosoma circular libre. Se transcriben entonces los genes tempranos (E), lo que permite realizar una replicacin del ADN inicial que resulta en un nmero de copias de entre 50-100 genomas virales por clula. A partir de este momento, el genoma viral se replica en promedio una vez por ciclo celular, cuando las clulas basales se dividen, y los genomas virales se reparten a partes iguales entre las clulas hijas. Este tipo de replicacin viral se denomina replicacin tipo plsmido.

ENFERMEDADES NEURODEGENERATIVAS La Esclerosis Lateral Amiotrfica Se origina cuando unas clulas del sistema nervioso llamadas motoneuronas disminuyen gradualmente su funcionamiento y mueren, provocando una parlisis muscular progresiva de pronstico mortal (provocan la muerte en un plazo de 3 aos).

En algunos casos familiares se ha identificado una mutacin en el gen del superxido dismutasa de cobre-zinc (SOD1) en el cromosoma 21.

Los factores de crecimiento pueden impedir la apoptosis regulada de las neuronas motoras, sosteniendo la supervivencia de estas clulas in vitro y podran estar implicados en su patogenia. En general los sntomas iniciales son : Debilidad asimtrica en las manos que se manifiesta como cada de objetos y dificultad para realizar tareas motoras finas, calambres y espasticidad de brazos y piernas, posteriormente aparecen contracciones involuntarias de unidades motoras individuales denominadas fasciculaciones, cuando existen lesin de neuronas del tronco enceflico predominan las alteraciones en la deglucin y fonacin. Signos Clnicos Reflejos tendinosos hiperactivos Signo de Hoffmann Signo de Babinski El clono

Enfermedad de Alzheimer Enfermedad neurodegenerativa mas frecuente, constituye una demencia cortical progresiva que afecta el lenguaje, la memoria y la visin, adems de las emociones o la personalidad. Las lesiones predominantes consisten: a) Acumulacin de placas con pptido amiloide en el espacio extracelular, cuyos efectos son potenciados por las lesiones vasculares (isquemia) y la inflamacin parenquimatosa (microglia activada y astrocitos reactivos) b) Ovillos neurofibrilares en el citoplasma de las neuronas senescentes. c) Insuficiencia sinptica progresiva del hipocampo asociada a una perdida cognitiva en la enfermedad de Alzheimer.

Los depsitos insolubles extracelulares de la protena -amiloide constituyen las placas seniles, entre las que podemos distinguir fundamentalmente la placas difusas y las placas neurticas, estas ltimas con ncleo amiloide. Los depsitos intracelulares forman los ovillos neurofibrilares, y con ellos la llamada degeneracin neurofibrilar Las alteraciones de la funcin estabilizadora de tau, una protena asociada a los microtubulos, provoca la acumulacion de pares de tau retorcidos en las neuronas. En las neuronas normales, la proteina tau soluble favorece el ensamblaje y la estabilidad de los microtubulos, asi como el transporte axonico de vesiculas. La proteina tau hiperfosforilada es insoluble, carece de afinidad por los microtubulos y se asocia a otras proteinas tau para formar filamentos helicoideales emparejados.

BIBLIOGRAFIA Leslie P. Gartner. Texto Atlas de histologa humana. Tercera edicin.