ORGANOGRAFA

NOMBRE: ALFONSO MARTIN SANCHEZ CURSO: 2 BIOLOGIA

ndice

TEMA 1: APARATO CIRCULATORIO1 TEMA 2: ORGANOS LINFOIDES Y HEMATOPOYETICOS..8 TEMA 3: PIEL O TEGUMENTO..16 TEMA 4: SISTEMA ENDOCRINO..23 TEMA 5: ORGANOS DE LOS SENTIDOS..32 TEMA 6: APARATO DIGESTIVO.47 TEMA 7: APARATO RESPIRATORIO58 TEMA 8: APARATO EXCRETOR.62 TEMA 9: APARATO REPRODUCTOR MASCULINO64 TEMA 10: APARATO REPRODUCTOR FEMENINO66 TEMA 11: SISTEMA NERVIOSO..69

ORGANOGRAFIA

Las clulas no esta sueltas, sino que se encuentran asociadas unas con otras para formar tejidos. Tejidos: conjunto de clulas asociadas para desarrollar una funcin. Los tejidos tambin se encuentran asociados unos con otros para formar rganos. rganos: asociacin de tejidos para desarrollar una funcin. Los tejidos de un rgano estn para realizar una funcin relacionada con la funcin que va a realizar dicho rgano. Los rganos se asocian entre s para poder realizar una funcin fisiolgica comn. Esta asociacin recibe el nombre de aparatos y sistemas. Aparato: est formado por un conjunto de rganos que van a realizar una funcin en comn y que adems se encuentran unidos entre s. Aparato digestivo. Sistemas: conjunto de rganos asociados para realizar una funcin en comn pero no se encuentran unidos entre s. Sistema endocrino.

Tema 1: Aparato circulatorio

El aparato circulatorio es comn en todos los vertebrados. Est constituido por una serie de rganos tubulares, los cuales van a formar uno o ms circuitos cerrados y cuya funcin es la de conducir la sangre y la linfa a lo largo del cuerpo del animal. El aparato circulatorio esta subdividido en: el aparato vascular sanguneo y en el aparato vascular linftico. 1. APARATO VASCULAR SANGUINEO. Est constituido por: Corazn: es el motor de la sangre. Dos tipos: Arterias elsticas: se encuentran inmediatamente despus del corazn. Estas se dividen o ramifican originando las arterias musculares, que a su vez se dividen o ramifican originando las arteriolas que tambin se dividen y ramifican dando los capilares sanguneos. Tras de estos capilares se encuentran las vnulas, detrs de estas se encuentran las venas de pequeo y mediano calibre. Por ltimo se encuentran las grandes venas que sern las que vayan a desembocar en el corazn. La estructura de la pared de estos rganos es muy semejante. Si hacemos un corte encontramos 3 tnicas: Tnica ntima, Tnica media y Tnica adventicia.

La tnica est formada por varios tejidos. Las arterias se caracterizan porque siempre tienen una pared gruesa y fuerte, por eso esta pared nunca aparece plegada y su luz, por tanto, siempre es regulada de aspecto homogneo. ARTERIAS ELASTICAS (ARTERIAS DE GRAN CALIBRE) Como la aorta, la arteria pulmonar, las subclavias, las cartidas, las iliacas Las arterias elsticas tambin se denominan como arterias de conduccin debido a que cuya funcin primaria es conducir la sangre desde el corazn hasta las arterias musculares. Las arterias elsticas tienen una segunda funcin que es la de constituir una bomba secundaria (la bomba primaria es el corazn). El corazn no es un rgano perfecto, ya que no es una bomba de propulsin perfecta, debido a que solo empuja la sangre en el segundo bombeo o latido, lo que provoca un flujo de sangre irregular y fatal para el organismo, por lo que la naturaleza soluciona este problema colocando detrs del corazn las arterias elsticas, de manera que el corazn en cada sitole le manda a las arterias una gran cantidad de sangre. Al tener unas paredes muy elsticas estas arterias al recibir la sangre su pared es distendida acumulando una cierta energa potencial. Estas paredes elsticas en la distole devuelve es Ep acumulada empujado la sangre.

Los problemas circulatorios son debidos a que las paredes han perdido elasticidad.

TUNICA INTIMA

Est en contacto con la luz de la arteria. Si vamos desde la luz hacia afuera (desde el interior hacia el exterior) no s encontramos: Endotelio: epitelio plano monoestratificado que est en contacto con la sangre. Clulas que en ocasiones con evaginaciones ramificadas en el polo basal que llegan a la tnica media. El endotelio es un epitelio plano monoestratificado que tapiza la luz de los vasos sanguneos y linfticos. El mesotelio, al contrario es un epitelio plano monoestratificado que tapiza un rgano macizo por fuera. Lamina basal. Capa subendotelial: capa delgada de tejido conjuntivo laxo, en el cual encontramos fibroblastos, fibras elsticas dispuestas longitudinalmente y podemos encontrar alguna fibra muscular lisa dispuesta longitudinalmente. El limite externo de esta tnica intima est marcado por una gruesa lamina de elastina que recibe el nombre de lamina elstica interna (no es tan continua como en el resto de las arterias. Presenta numerosas y grandes fenestraciones ocupadas por una red irregular de fibras elsticas. Fibroblastos Fibras elsticas. Fibra muscular lisa. Lamina elstica interna. TUNICA MEDIA En las arterias elsticas esta tnica es la ms gruesa. Est constituida por 40-70 laminas elsticas fenestradas. Estas lminas elsticas fenestradas se interconectan entre s mediante delgados cordones de elastina. Orientados radialmente. Fibras musculares lisas: estn entre las laminas elsticas fenestradas. Son cortas, de forma irregular y con muchas prolongaciones las cuales se anclan sobre las lminas elsticas. Fibroblastos dispersos. Fibras elsticas. Fibras de colgeno. Todos estos elementos estn embebidos en una matriz amorfa formada por glucosaminoglucanos cidos. TUNICA ADVENTICIA Tiene fibras elsticas, fibroblastos, mastocitos y macrfagos. Es delgada. Est formada por tejido conjuntivo formado fundamentalmente por fibras de colgeno. En esta tnica nos vamos a encontrar fibras nerviosas, NEROI VASCULARI, que van a llegar a la mitad de la tnica media. Adems en la tnica adventicia y en la mitad externa de la tnica media nos encontramos unos vasos sanguneos de pequeo y mediano calibre llamados VASA VASORUM (vaso de vasos).

ARTERIAS MUSCULARES O ARTERIAS DE DISTRIBUCION. Van a constituir la mayora de las arterias del organismo. Tambin se denominan arterias de distribucin ya que se encargan de distribuir la sangre entre los distintos rganos y tejidos. Las arterias musculares adems tiene la funcin de redistribuir el flujo sanguneo dentro del rgano del animal. (Redistribuir: proporcionar ms sangre a los rganos fisiolgicamente activos ahorrando de otros rganos). Esto lo hacen ampliando la luz en aquellos rganos que necesitan ms sangre, por esto las arterias musculares son el primer elemento del aparato vascular sanguneo, que va a intervenir en la regulacin del flujo sanguneo. TUNICA INTERNA Va a estar formada por: Endotelio Lamina basal Capa subendotelial: que est formada por tejido conjuntivo laxo en el que encontramos fibras de colgeno y fibras musculares lisas. Lmina elstica interna: lamina de elastina. Generalmente fenestradas. Lmina elstica interna hendida: conjunto de 2 laminas elsticas. TUNICA MEDIA Va a estar formada por 10 a 40 capas de fibras musculares lisas entre

las que encontraremos: Fibras de colgeno Fibras elsticas Fibras reticulares No habr fibroblastos

Todos estos elementos van a estar embebidos en una matriz amorfa que va a contener gran cantidad de condrotin sulfato. El lmite externo de esta tnica media est marcado por una lmina delgada y discontinua llamada lmina elstica externa. TUNICA ADVENTICIA En las arterias musculares es la ms gruesa y va a estar formada por: Tejido conjuntivo: con fibras de colgeno y fibra elsticas. Vasa Vasorum: que se encuentran en la tnica adventicia y en la mitad de la tnica media. Las clulas nerviosas de carcter eferente penetran en la tnica adventicia pero nunca entran en la tnica media, con lo que se deduce que lo que hacen estas clulas nerviosas es liberar los neurotransmisores que difunden a travs de la discontinuidades de la lmina elstica externa para llegar a las fibras musculares lisas.

ARTERIOLAS Vasos sanguneos de tipo arterial con un dimetro menor a 100 aproximadamente 30. En esas tambin encontramos 3 tnicas: TUNICA NTIMA Endotelio Lamina basa Capa subendotelial: formada por tejido conjuntivo laxo. Esta capa tendr fibras colgenas y fibras elsticas Lamina elstica interna: se caracteriza por que es muy delgada y fenestradas. y cuya luz es

TUNICA MEDIA Formada por 1 a 3 capas de fibras musculares lisas dispuestas circularmente. TUNICA ADVENTICIA Tambin es relativamente delgada. Est formada por: Tejido conjuntivo: que poseer: Fibras de colgeno Fibras elsticas Fibroblastos Macrfagos Mastocitos o clulas cebadas Clulas plasmticas Clulas nerviosas amielinicas. No tendrn vasa Vasorum.

Dispuestas longitudinalmente

Las arteriolas van a representar el 2 elemento que va a intervenir en la regulacin del flujo sanguneo. Las arteriolas van a regular el flujo sanguneo en regiones ms concretas. Las arteriolas tambin se ramifican. A medida que se ramifican se hacen ms estrechas. Al final de las arteriolas, en su extremo distal, la arteriola toma una forma cnica, haciendo que su luz tenga un dimetro aproximadamente de 5. Esta zona de forma cnica y luz estrechita se llama METAARTERIOLA o ZONA DEL ESFINTER PRECAPILAR, y a partir de esta zona se originan los CAPILARES SANGUINEOS. Estas metaarteriolas son el 3 elemento que regula el flujo sanguneo.

CAPILARES Son los vasos sanguneos ms pequeos. La luz d ellos capilares sanguneos oscila entre los 812 de dimetro. La pared es extremadamente delgada, tanto que en ella no se pueden definir las 3 tnicas. A travs de la pared de los capilares sanguneos ser por donde se realizara el intercambio de gases y sustancias entre la sangre y los tejidos. En cualquier punto del animal los capilares nunca estn aislados, lo que ocurre es que siempre a partir de una metaarteriola se origina una

red de capilares sanguneos que se encuentran muy ramificado si anastomosados entre si y a nivel de si zona.

Despus comienza a unirse unos con otros hasta formar un solo capilar que desembocaran en una vnula.

Esta estructura que desemboca en la vnula se llama red o lecho capilar. La zona superior del lecho capilar es donde se dividen los capilares, y es donde el paso de la sangre y sustancias van desde la sangre a los tejidos, mientras que en la zona inferior es inversa, desde los tejidos a la sangre (cargando la mitad inferior de CO2). Podemos encontrar 2 elementos mas para regular el flujo sanguneo: antes del lecho capilar sanguneo existe un vaso capilar que comunica la arteriola de origen con la vnula de destino del lecho capilar. A este vaso sanguneo es a lo que se denomina anastomosis arteriovenosa. Esta es muscular y cuando se abre la sangre se cuela y no pasa al lecho capilar y adems es el 4 que regula el flujo sanguneo.

El 5 elemento esta en el interior de muchos lechos capilares. Se trata de otro vaso sanguneo especial que se extiende desde la metaarteriola hasta la vnula de destino, pero atravesando el interior del lecho capilar. Este vaso sanguineo se llama va preferencial. Este tiene una luz ms amplia que el resto de los capilares, por lo que esta recorrida continuamente por sangre. El resto de capilares estn conectados con esa va. En esos puntos

de conexin vamos a tener esfnteres musculares, por lo que la va preferencial va a regular la sangre a travs de la red de capilares mediante la apertura y cierre de esos esfnteres. TIPOS DE CAPILARES Existen 3 tipos: Capilares continuos: De los 3 tipos son los ms abundantes. Las encontramos en el tejido conjuntivo, en el muscular, en el sistema nervioso central, gnadas, pulmones. La pared de estos capilares est formada por el endotelio y una lamina basal. En un corte transversal se observara:

En estos capilares continuos de trecho en trecho aparece un segundo tipo celular llamado pericito (o clula de Rouget). Estos son unas clulas que dan la sensacin de estar abrazando al capilar sanguneo. El capilar a nivel del pericito se desdobla y forma una hoja que envuelve por fuera al pericito. Mediante microscopio ptico de barrido se ha podido ver la morfologa completa del pericito, observando que estas presentan un soma redondeado, del cual se originan numerosa prolongaciones citoplasmticas del tipo primario, las cuales se disponen de forma paralela al eje mayor. A partir de estas prolongaciones primarias se originan otras prolongaciones secundarias que si abrazan el capilar sanguneo.

Los pericitos son clulas de carcter contrctil, por lo que tienen la capacidad de regular la amplitud de la luz de los capilares sanguneos, siendo estos el 6 y ultimo elemento que va a participar en la regulacin del flujo sanguneo. Capilares fenestrados: Los encontraremos exclusivamente en regiones donde sea necesario un rpido intercambio de sustancias (no gases). Los habr por ejemplo en la mucosa gastro intestinal, en las glndulas endocrinas, en los riones, en los plexos coroides del sistema nervioso central y en los procesos ciliares en el interior del globo ocular. La pared es la misma que la de los capilares continuos, pero se diferencian en que en las clulas endoteliales de estos capilares existen poros denominados fenestras (ventana en latn).

Estos poroso fenestras suelen tener un diametro de 80 A y estn cerrado por un diafragma en cuya regin central se observa un puntito ms grueso. Estas fenestras tienen una forma circular perfecta. El diafragma esta construido por un puntito, un engrosamiento constituido por un pequeo ovillo de clulas central fibrilar que irradia 8 fibrillas, que se insertan ene l poro de tal modo que divide a la fenestras en rejillas de forma triangular cuya mayor amplitud suele ser 3,5 nm.

Capilares discontinuos o sinusoides

Los encontramos en el hgado, en el bazo, en la medula sea, glndulas suprarrenales e hipfisis. Se van diferenciar de las otras en que: 1) Su luz es irregular: ya que se adaptan a los espacios que quedan entre los tejidos. 2) Su luz es mayor que la del resto de las capilares ( entre 30-40 ) 3) La lmina basal es discontinua o no existe. Estas capilares sinusoides de dividen en: sinusoides fenestrados y sinusoides verdaderas o discontinuas. I. Sinusoides verdaderas: tienen las caractersticas citadas anteriormente, y adems poseen fenestras. Las encontramos en la hipfisis. Estos sinusoides verdaderos a su vez se dividen en 2 subgrupos: a. Unos en los que hay espacios intercelulares (como el bazo) b. Otros en los que no hay espacios intercelulares. Pueden tener fenestras sin diafragmas. Estn en el hgado.

CIRCULACION DE RETORNO VENULAS Se van a clasificar en vnulas postcapilares y vnulas musculares. Vnulas postcapilares: Vasos sanguneos donde desembocan los capilares. Tienen un dimetro entre 8-50. En ellas aparecen: Endotelio Lamina basal Pericitos Fibroblastos y fibras de colgeno dispuestas longitudinalmente. Estos se encuentran por fuera de la pared.

A medida que las vnulas postcapilares se hacen mayores, tambin va aumentando el nmero de pericitos, de tal manera que a la fina as forman una capa continua. Estas vnulas postcapilares presentan uniones intercelulares de baja calidad, pues son sensibles antes sustancia como histamina, serotonina, bradiprimina,, y se rompen liberando las sustancias. Presentan caractersticas relacionados con los procesos inflamatorios. El paso desde la sangre hasta los tejidos, los leucocitos y linfocitos lo harn a travs de las paredes de las vnulas postcapilares. Vnulas musculares: Dimetro entre 50-100. Estos poseen las 3 tnicas tpicas de los vasos sanguneos. TUNICA NTIMA Endotelio

 Lamina basal Capa subendotelial: tejido conjuntivo sin mayor concentracin. TUNICA MEDIA Es delgada. Est formada por una o dos capas de fibras musculares lisas dispuestas longitudinalmente. Estas fibras musculares lisas estn muy apretadas, dejando muy poca sustancia amorfa entre ellas. TUNICA ADVENTICIA Es la ms gruesa. Est formada por tejido conjuntivo en el que aparecen unos fibroblastos muy aplanados llamados clulas en velo.

VENAS Las venas se pueden observa junto a una arteria.

La pared de las venas es ms delgada que la de las arterias; la luz es mayor, pero muy irregular; el componente principal de la pared de las venas es tejido elstica; y en la pared de las venas los lmites entre las 3 tnicas no son muy claros. Las venas se clasifican atendiendo a su tamao en vena pequeas, venas medianas y venas grandes. Venas grandes TUNICA NTIMA Endotelio Lamina basal Capa subendotelial.

TUNICA MEDIA En las venas grande o no existe o es muy delgada. En el caso de que exista estar formada por unas pocas capas de fibras musculares lisas dispuestas circularmente.

TUNICA ADVENTICIA Es la ms gruesa, esta ext4remadamente desarrolladla. Formada por: Tejido conjuntivo: donde encontramos haces de fibras elsticas y fibras musculares lisas dispuestas longitudinametne. Debido a la presencia de estas fibras musculares lisas, en ocasiones la tnica adventicia se denomina tnica adventicia muscular. Vasa Vasorum Nervios Vasos linfticos

VALVULAS VENOSAS Se encuentran en venas cuyo dimetro es entre 2-10 mm. Las venas grandes no tienen vlvulas. Estas corresponden normalmente a venas medianas que transporten o conducen la sangre en contra de la gravedad. Estas vlvulas son un repliegue de la tnica ntima en forma de nido de golondrina, formando pares enfrentados. Cada uno de esos pares recibe el nombre de vlvula y cada vlvula est formada por dos valvas.

La funcin de estas vlvulas es evitar el reflujo de la sangre. La sangre circula a lo largo de las venas gracias a la musculatura estriada esqueltica, que al contraerse exprimen el contenido de las venas. Este replique tendr internamente te un refuerzo de tejido conjuntivo denso que le da consistencia para que pueda soportar el peso de la sangre. Cuando la presin sangunea aumenta sobre las vlvulas, estas ceden y la sangre vuelve para abajo. Al bajar se acumula, pasando la sangre de las venas a las vnulas, rompiendo la pared y producindose el edema. SISTEMA PORTAL En alguna ocasin por necesidades fisiolgicas nos encontramos 2 lechos capilares unidos directamente por un vaso sanguneo. Estos dos lechos capilares pueden estar en rganos diferentes. A este vaso sanguneo se le denomina sistema porta y puede ser de carcter venoso o de carcter arterial.

De carcter venoso: sistema portal heptico y sistema portal hipofisario. De carcter arterial: arteriola afrente del glomrulo renal. CORAZON Su pared est formada por las 3 tnicas: Tnica intima: llamada endocardio Tnica media: llamada miocardio Tnica adventicia: llamada epicardio.

De carcter venoso: sistema portal heptico y sistema portal hipofisiario. De carcter arterial: arteriola eferente del glomrulo renal.

CORAZON Su pared esta formada por las 3 tnicas: Tnica intima: llamada endocardio Tnica media: llamada miocardio Tnica adventicia: llamada epicardio.

ENDOCARDIO Esta dividido en tres capas: 1. Capa interna: esta formada por: Endotelio lamina basal una delgada capa de tejido conjuntivo. 2. capa media: es la ms densa. Esta formada por tejido conjuntivo denso. En esta capa encontramos fibras elsticas y algunas fibras musculares lisas. 3. capa externa o subendocardio: es la ms externa. Tambin se conoce con el nombre de capa subendocardica. Esta formada por: tejido conjuntivo laxo vasa vasorum nervios elementos del sistema de conduccin de impulsos del corazn un poco de tejido adiposo blanco.

MIOCARDIO Es muy grueso. Esta formado por fibras tambin hay lago de tejido conjuntivo. Lo que sucede es que en las aurculas hay muchas fibras elsticas y fibras reticulares en menor cantidad; en

cambio en los ventrculos habr fibras reticulares y pocas fibras elsticas. Esto se debe a que las aurculas tienen una pared mas elstica que los ventrculos, porque la fuera de contraccin de las aurculas es directamente proporcional a la distensin de sus paredes.

EPICARDIO Es la capa ms externa. Esta formada por un mesotelio, un tejido conjuntivo. El epicardio es la capa visceral de un elemento llamado pericardio. Este pericardio adems de esa capa visceral tiene una capa parietal.Entre medias hay un espacio llamado espacio pericrdico.

Pericardio: caja o cavidad en cuyo interior se encuentra el corazn. El pericardio tiene dos paredes: una pared externa llamada capa parietal. Una pared llamada capa visceral. La capa visceral del pericardio es el miocardio del corazn.

El espacio pericrdico esta ocupado por el liquido pericrdico, cuya funcin es la de lubricar los movimientos del corazn.

Hay enfermedades o infecciones que afecta al pericardio, producindose pericarditis que causa inflamacin de los tejidos, aumentando la presin del lquido pericrdico, comprimindose el corazn no pudindose realizar correctamente los movimientos de este.

APARATO VASCULAR LINFATICO Este se encarga de conducir la linfa. En la primera mitad del lecho capilar hay mayor cantidad de lquido que sale desde los capilares a los tejidos. En casi todos los lechos capilares hay un fallo, siendo que la cantidad de plasma sanguneo que sale a los tejidos es mayor que la cantidad de lquido intersticial que regresa al interior de los capilares. Al ocurrir esto, habr un exceso de lquido tisular que ira aumentando, habiendo un edema constante, provocando la muerte. La naturaleza lo ha solucionado situando un sistema de drenaje para ese exceso de lquido tisular que se acumula. Este sistema de drenaje el aparato vascular linftico ya que la linfa es el exceso de lquido que se acumula en los tejidos debido a l a diferencia de lquido. Los primeros rganos del aparato vascular linftico son los capilares linfticos. Estos se unirn entre si para originar vasos linfticos de mayor calibre, y estos a su vez se unirn entre si, as sucesivamente. Los ltimos desaguaran sobre las grandes venas que llegan al corazn. El plasma sanguneo que se perdi vuelve a travs del aparato vascular linftico.

ESTRUCTURA DEL APARATO VASCULAR LINFATICO. Grandes En su pared, se definen las 3 tnicas. La tnica intima va a presentar muchsimas vlvulas, mas a aun que en las venas , debido a que la linfa no tiene ningn motor hidrulico que lo impulse, por lo que pasara d unos vasos a otros a travs de las contracciones de los msculos esquelticos y de los movimientos del animal. En el resto de la pared predominan los elementos elsticas musculares lisas.

CAPILARES LINFATICOS Su estructura es semejante a la de las sinusoides verdaderas, pero los capilares linfticos tienen cuatro diferencias con respecto a estos: Los capilares linfticos se originan en el fondo de saco La luz es mayor y mas irregular que la luz de los sinusoides Las uniones intercelulares del endotelio son muy blandas, por eso casi siempre encontramos espacios abiertos entre clulas endoteliales pudiendo entrar la linfa. A partir de tejido conjuntivo de su alrededor se originan haces de fibras de colgeno que se insertan en la pared del capilar.

ORGANOS LINFOIDES Y HEMATOPOYETICOS ORGANOS LINFOIDES Los rganos linfoides son los rganos del sistema inmunitario. La reaccin inmunitaria siempre se desarrolla en el tejido conjuntivo. Los rganos linfoides tendrn dos unciones: 1. Sern un almacen del sistema inmunitario 2. Sern un cuartel con puntos de vigilancia, estando estos puntos en sitios estratgicos: uno son las puertas de entrada y otro las vas de diseminacin. Las puertas de entrada al cuerpo del animal para los patgenos son: el aparato digestivo, el aparato respiratorio y el aparato urogenital, ya que la luz de estos aparatos son el exterior, pasando estos patgenos al tejido conjuntivo. Uno de los primeros rganos linfoides estar en las paredes de estos aparatos para evitar la entrada de estos patgenos. Una vez que los patgenos se cuelan en el interior se irn diseminando por las vas de diseminacin en la linfa y en la sangre, por lo que la naturaleza tambin ha creado rganos linfoides en la sangre y en la linfa. ORGANOS MACIZOS Todo rgano macizo estar constituido por dos estructuras: Un esqueleto interno: los rganos necesitan algo que les sostenga, teniendo en el interior fibras reticulares. Una red tridimensional de fibras y clulas reticulares. A este entramado de fibras y clulas reticulares se llama estroma. Sobre este estroma se asentara el tejido funcional denominado parnquima. Los rganos linfoides estn formados por un estroma y un parnquima. El estroma est formado por una red de clulas y fibras reticulares. El parnquima ser el tejido linfoide. Los organos linfoides los podemos dividir en: rganos linfoides linforreticulares: son aquellos que tienen un origen embrionario exclusivamente mesodrmico. Dentro de estos se encuentran los ndulos linfticos, los ganglios linfticos y la pulpa blanca del bazo. rganos linfoides linfoepiteliales: tendrn un origen embrionario mixto. Son dos: el timo y la bolsa de fabrisio de las aves. ORGANOS LINFOIDES LINFORRETICULARES Ndulos o folculos linfticos Son los ms sencillos. Son acumulos no encapsulados de linfocitos. Son los rganos que se sitan en las puertas de entrada del organismo de los patgenos. Los encontramos en la mucosa (tnica que da la luz) del aparato digestivo y del respiratorio, aunque tambin en el urogenital, en la corteza de los ganglios linfticos y en la pulpa blanca del bazo.

Los lugares donde hay una mayor acumulacin de los folculos linfticos son tres: 1. La faringe: que son las amgdalas que son grandes acumulos de folculos. 2. En la pared del digestivo: llamadas placas de peyer. 3. En el apndice vermiforme. ESTRCUTURA DE LOS FOLICULOS LINFATICOS Estos folculos linfticos se dividen en: Ndulos primarios. Centros germinales o folculos o ndulos secundarios.

Ndulos primarios Se observan como masas refugiadas de clulas muy apretadas y junta entre si.

Estos tendrn un estroma formado por una red tridimensional de fibras y clulas reticulares; y un parnquima constituido fundamentalmente por linfocitos pequeos y por clulas dendrticas foliculares. Las clulas dendrticas foliculares no son presentadoras de antgenos porque no presentan en su membrana a plasmtica molculas MHC II. Estas clulas dendrticas foliculares estn especializadas n la fijacin en su superficie durante mucho tiempo de complejos antgenosanticuerpos. Centros germinales Cuando los linfocitos de los folculos primarios entran en contacto con un antgeno se estimulan y proliferan, desencadenando una respuesta inmunitaria, convirtindose el ndulo primario en un centro germinal, formndose el folculo secundario (que es un folculo primario activo). Posteriormente el folculo secundario se volver a transformar en uno primario. Tambin se observa como una masa esfrica con varias regiones: Regin o polo oscuro. Por encima hay un polo claro. Ordenado al polo oscuro y al polo claro hay un conjunto de capas celulares llamada la envoltura. Por fuera de la envoltura y por encima del polo claro hay una zona ms clarita llamada casquete.

Estroma: el estroma de los centros germinales es escaso. Parnquima: en el polo oscuro hay linfoblastos, linfocitos medianos y grandes, macrfagos y bastantes clulas dendrticas foliculares.

La envoltura est constituida por pocas capas de clulas reticulares aplanadas. El casquete est constituido sobre todo por linfocitos pequeos. GANGLIOS LINFATICOS Son los encargados de vigilar el aparato vascular linftico, que ser el principal camino de los patgenos para diseminarse. Los ganglios linfticos estn en medio de los vasos linfticos, pasando la linfa al interior de estos. Poseen 2 funciones: 1. Limpiar la linfa de antgenos. 2. En todo rgano en contacto con el exterior habr muchas clulas presentadoras de antgenos, pero no hay prcticamente linfocitos, ya que los linfocitos son incapaces de estimularse solos antes un antgeno, y necesitan la colaboracin de una clula presentadora. Los linfocitos estarn en los ganglio linfticos, y las clulas presentadoras de antgenos sern las que captan los antgenos, marchndose despus a los ganglios linfocitos, que irn a los vasos linfticos estimulando a los linfocitos, indicndose as la respuesta inmunitaria. Los ganglios linfticos no sufren una inflamacin, sino que sufren una hiperplasia aumentando el volumen ya que aumenta el nmero de clulas. Los ganglios linfticos son pequeos rganos que se disponen formando cadenas a lo largo de de los vasos linfticos. Son rganos aplanados con forma ovoide o reniforme y su dimetro oscila entre 1-25mm. Cada ganglio linftico se encuentra rodeado por una capsula de tejido conjuntivo a partir de la cual se desarrollan hacia el interior del rgano trabeculas de tejido conjuntivo que se desarrollan mucho.

El estroma de estos estar formado por una red tridimensional de fibras y clulas reticulares. El parnquima esta formado por dos elementos: 1. El tejido linfoide: constituido por linfocitos, clulas plasmticas, macrfagos y clulas presentadoras de antgenos llamadas clulas dendrticas interdigitales. Se llaman interdigitados porque tiene muchas prolongaciones citoplasmticas. 2. Vasos linfticos especiales llamados senos linfticos. ESTRUCTURA DE LOS GANGLIOS LINFATICOS Si se da un corte transversal a un ganglio, se observa que: El ganglio tiene forma convexa, pero tiene una forma cncava llama hilio. A travs de las regiones convexas penetran los vasos linfticos aferentes, y a nivel del hilio salen los vasos linfticos eferentes que drenan la linfa. Los vasos linfticos eferentes aparecen en un nmero menor que los vasos linfticos aferentes. Po el hilio tambin entran y salen los vasos sanguneos. En el interior del rgano se diferencian dos regiones: 1. La primeras una zona perifrica teida de color ms oscura llamada corteza. 2. La segunda se tie de un color ms claro y se denomina medula del ganglio linftico.

La corteza a su vez se divide en dos subregiones: una zona ms externa llamada corteza externa, y otra zona ms interna llamada corteza interna. Corteza externa: est en contacto con las capas de tejido conjuntivo. En su interior hay folculos linfoides primarios y centros germinales. Corteza interna: habr tejido linfoide difuso en el cual predominaran los linfocitos pequeos y las clulas dendriticas interdigitales.

En el interior de esta corteza interna habr vnulas postcapilares especiales, ya que si estas se observan a mayor aumento se aprecia que su endotelio no est formado por un epitelio plano monoestratificado, sino que est constituido por epitelio cubico monoestratificado, por eso a estas vnulas se les denomina vnulas altamente endoteliales o de endotelio alto.

Estas vnulas sern la puerta de entrada de los linfocitos que quieran pasar a travs de la sangre al interior de los vasos linfticos. Este endotelio cubico tiene por misin aumentar la superficie de contacto en contracto con la sangre, poniendo ms molculas de adhesin celular y unindose as a esa pared mas linfocitos. Medula: esta formada por cordones de tejido linfoide muy ramificados y anastomosados entre s. Este tejido linfoide est organizado alrededor de pequeos vasos sanguneos.

ESTRUCTURA DE LOS SENOS LINFATICOS

Cuando la linfa llega a travs del vaso linftico aferente, desemboca en un espacio en forma de cuenco invertido situado entre la capsula y el comienzo de la corteza. La linfa atraviesa la capsula de tejido conjuntivo y se derrama a travs del espacio. Este espacio es el primero de los senos que encontramos y recibe el nombre de eso marginal o subscapular. A partir de este seno se desarrollaran otros que atraviesan perpendicularmente la corteza, y que reciben el nombre de senos corticales o intermedios y son pocos y extensos. Los senos corticales al llegar a la medula, se ramifican en otros senos con la luz muy amplia y que se encuentran anastomosados entre s. Estos senos se denominan senos medulares. Los senos medulares terminan reunindose a nivel del hilio para desembocar en los vasos eferentes.

En los senos linfticos encontramos: Endotelio: que se apoya directamente sobre una red de fibras reticulares sin que exista una lamina basal La luz est ocupada por una red tridimensional de fibras elsticas y fibras reticulares. En l interior de esa red hay muchos macrfagos y clulas presentadores de antgenos que poseen muchos pseudpodos. Estas se mueven desde la luz y se denomina clulas veladas.

BAZO rgano linfoide encargado de limpiar la sangre. Est en la zona abdominal. Tamao de un puo, forma redondeada y color marrn. Tiene dos funciones: Eliminar los elementos formas de la sangre viejos o deteriorados. Indicar una respuesta inmunitaria ante cualquier antgeno en la sangre.

El parnquima del bazo est formado por dos elementos estructurales diferentes. El bazo estar rodeado por una capsula de tejido conjuntivo a partir de la cual se originan trabeculas que penetran al interior del rgano ramificndose mucho. A partir de estos rganos la vascularizacin y la nerviacin llevan siempre el mismo camino. La capsula del conjuntivo del bazo es gruesa. Est formado por tejido conjuntivo denso en el que encontramos muchas fibras elsticas y en su interior fibras musculares lisas y miofibroblastos. En carnvoros y rumiantes hay muchas fibras musculares lisas. El bazo de muchos mamferos tendr una tercera funcin, que ser la de almacenamiento de la sangre, con la finalidad de aportar u mayor volumen de sangre al aparato circulatorio cuando lo necesite el animal. Cuando el animal pierde sangre, el bazo se exprima, ya que las fibras musculares lisas se contraen, contrayndose la capsula exprimiendo el liquido del interior del bazo. ESTRCUTURA DEL BAZO El bazo est formado por un estroma y un parnquima. Estroma: formado por una red de fibras reticulares. Parnquima: se divide en dos elementos: o La pulpa roja: donde se desarrolla la eliminacin de los elementos formes.

La pulpa blanca: es el tejido encargado de eliminar los antgenos que lleguen a la sangre.

El bazo est ocupado por una ms de color rojizo al que llamaron pulpa roja. Dentro de esa masa rojiza haba unas manchas blanquecinas o grisceas. Al conjunto de todas esas manchas le llamaron pulpa blanca. PULPA ROJA Est constituida por dos elementos: El primero es una red tridimensional de capilares sanguneos de tipo sinusoides llamados sinusoides esplnicos o senovenosos. Estos se ramifican mucho y se anastomosan entre s, constituyendo la mayor parte de la pulpa roja del bazo.

El segundo elemento es el tejido parenquimatico que queda entre las sinusoides, que son tiras de tejido parenquimatoso. Estos cordones reciben el nombre de cordones de billroth. Estos cordones estn formado por un estroma y por un parnquima. El estroma es una red de fibras y clulas reticuladas. El parnquima esta formado por muchsimos macrfagos y muchsimos elementos formes de la sangre, pareciendo este parnquima una esponja. Como tal esponja pasaran elementos formes continuamente desde la luz a los cordones. PULPA BLANCA Est ntimamente relacionada con la vascularizacin del arterial de bazo.

La arteria esplnica pasa al interior de hilio y de ah al rgano, se ramifica al entrar al interior de la capsula, de esas ramificaciones se forma otras que penetran a travs del conjuntivo al interior del rgano. En el momento en el que la arteria abandona la

trabeculas se ve rodeada por una vaina de tejido linfoide difuso. Esta vaina se llama vaina linfoide periarterial y a la arteria rodeada por esta vaina se denomina arteria central. En un corte transversal en esta vaina seria as:

Cada manchita que vieron los investigadores era una vaina linfoide parietal. Aunque la arteria esta desplazada hacia la periferia se sigue llamado arteria central.

En el parnquima encontramos linfocitos, clulas dendrticas interdigitadas, pocos macrfagos y clulas plasmticas. A nivel de la periferia de estas vainas las fibras y clulas reticulares se dispondrn de forma concntrica formando unas pocas capas que separaran un poco la pulpa blanca de la pulpa roja. Esta zona limtrofe se le denomina como zona marginal. En esta zona marginal, en el lado de la pulpa roja el parnquima tiene una mezcla de elementos de la pulpa roja y elementos de la pulpa blanca. En esa zona marginal los senos venosos son ms pequeos y se disponen alrededor del vaina linfoide periarterial. A estos senos venosos de la zona marginal se les denomina como senos marginales. Los senos marginales son la puerta de entrada de los linfocitos que quieren pasar desde la sangre al parnquima de la pulpa blanca. En la reticulacion de los linfocitos, estos atravesaran las paredes de os senos marginales. En la pulpa roja del bazo en peces, anfibios, reptiles y embriones de aves y mamiferos hay tambin islotes de tejido hematopoytico. VASCULARIZACION DEL BAZO Hay un monto en que la arteria central sale de la vaina linfoide. Al poco de salir la arteria se dividir en 4 o 6 arterias las cuales se disponen en un mismo plano como las cerdas de un pincel, por eso a estas arterias se les denominan arterias peniciliares. Estas son cortas y cada una se divide en 2 o 3 capilares.

De esos capilares que se originan siempre hay uno ms o que presentara un engrosamiento en su pared denominado capilar envainado.

En un capilar envainado las clulas endoteliales dejan separacin, su lmina basal es discontinua. Estos capilares por fuera estn rodeados por una vaina o capsula formada por una red de fibras reticulares con macrfagos en su interior.

A esa vaina es a lo que se le denomina vaina de Schweigger-Seidel. La pared de estos capilares puede ser atravesada muy fcilmente. La vaina de Schweigger-Seidel es un filtro. A partir de estos capilares no hay nada demostrado y todo est basado en hiptesis. L ltima dice que de los capilares el 10% no desemboca en ningn sitio, sino que deja que la sangre salga poco a poco al interior, del bazo constituyendo la circulacin abierta. El 90% de los capilares restantes conectan con los senos venosos formando la circulacin cerrada del bazo. Sinusoides esplnicos Tendr una luz muy grande, con un dimetro entre 12-40 . Esta variabilidad esta relacionada con la cantidad e sangre que se almacena el bazo. En ratones y en gatos no hay sinusoides en el bazo, sino que hay vnulas postcapilares. ESTRCUTURA DE LOS SINUSOIDES ESPLENICOS La estructura va a estar al servicio de la facilitacin de paso de los elementos formes desde la luz hasta los cordones de Billroth y viceversa. Las clulas endoteliales tienen una forma fusiforme, son muy largas, llegando a las 100 de longitud, y ase disponen siempre paralelamente al eje mayor del vaso sanguneo. Quedan espacios intercelulares entre las clulas endoteliales, adems en la zona donde la membrana plasmtica va a conectar con la membrana plasmtica vecina no se forman uniones intercelulares, por lo que los elementos formes pasan muy fcilmente.

La lmina basal de estas sinusoides est constituida ir anillos. Cada anillo mide 1 de ancho y estn separados unos de otros por 2-5. Estos anillos estn conectados entre s mediante pocos y delgados cordoncillos de lmina basal dispuestos longitudinalmente pudiendo los elementos formes migrar en su sentido o en otro. ORGANOS LINFOETPITELIALES Timo Est en el cuello y en la parte superior del trax en animales. Tiene un origen embrionario mixto., se origina del ectodermo, endodermo y del mesodermo. En los vertebrados se origina siempre a partir de las bosas branquiales. En el timo nunca habr respuesta inmunitaria, sino que su funcin es la de ser el rgano donde maduran los linfocitos (son los que reconoces y destruyen tejidos extraos Madurad consiste en que los linfocitos adquieren molculas especificas en su membrana a plasmtica y adems tienen que aprender a diferencia muy bien entre lo propio y lo extrao, evitando as una enfermedad autoinmune, que se produce por que en el timo puede ha ir linfocitos que no diferencian lo propio de lo extrao, y al escapar del timo se produce esta reaccin autoinmune. DESARROLLO EMBRIONARIO DEL TIMO El timo tiene un origen embrionario mixto. Se forma a partir de las bosas branquiales. En esas bolsas branquias tendremos ectodermo y mesodermo. Del ectodermo y endodermo hay una proliferaci0on celular, de tal modo que en cada bolsa se forma una prolongacin tubular, que se dirige hacia atrs y hacia abajo. Cada una constituye el primordio de un lbulo del timo. Esos primordios se separan de la bolsa branquial. Ese primordios estar formado por una masa de clulas de carcter endodrmico y ectodrmico. Estas clulas van a sintetizar y liberar citoquinas que atraen a clulas madres de linfociticos (linfoblastos), monocitos y clulas presentadoras de antgenos (APC). Estos tres tipos celulares tienen origen mesodrmico y se dirigen hacia esa masa de clulas con origen endodermo y ectodrmico. Estas clulas (linfoblastos, monocitos y APC) antes de llegar liberan otros citoquinas distintas, las cuales tienen el efecto de inducir un cambio conformaciones de estas clulas ectodrmicas y endodrmicas, de tal modo que estas clulas ectodrmicas y endodrmicas adoptan una forma estrellada con largas prolongaciones citoplasmticas, que van a formar una pequea red tridimensional. Esta red tridimensional va a constituir el estroma del timo, porque en el timo nunca hay un estroma formado por clulas o fibras reticulares. Estas clulas que forman el estroma del timo se denominan clulas epiteliorreticulares. Los linfoblastos, monocitos y APC entran en el estroma y se sitan en el.

ESTRUCTURA DEL TIMO MADURO El lbulo est formado por dos lbulos laterales que en la especie humana se han fusionado en uno solo. Cada lbulo est rodeado por una capsula de tejido conjuntivo a partir del cual se desarrollan tabiques de tejido conjuntivo que penetran al interior del rgano. Estos tabiques son cortos y no van a llegar al interior, sino que dividir cada lbulo en lobulillos timicos.

En cada lobulillo timico hay una zona ms oscura perifrica de colores violetos azulados, llamado corteza. La zona interna del lobulillo es ms clara y se llama medula, esta tiende a fusionarse al final. Los linfocitos para madurar la clula indiferenciada (la clula madre o el linfoblastos) atraviesan la corteza perpendicularmente hacia la medula, siendo la direccin de maduracin es siempre de la corteza a la medula. A medida que van atravesando la corteza van madurando. La maduracin conlleva una migracin y la migracin conlleva una maduracin. Estructura de la corteza En la corteza encontramos: Estroma: formado por clulas epitelio reticulares. En la corteza del timo hay 3 tipos de clulas: clulas epiteliorreticulares de tipo I, clulas epiteliorreticulares de tipo II y clulas epiteliorreticulares de tipo III. Clulas epiteliorreticulares e tipo I: tienen la funcion de tapizar completamente la capa interna de la capsula del conjuntivo y los vasos sanguneos. Es decir forman un aislante entre el tejido conjuntivo y el medio interno de los linfocitos en maduracin.

Tambin cubre, tapiza el interior de los vasos sanguneos para filtrar el posible paso de las molculas, teniendo aislado el entorno de esos linfocitos. Entre esas clulas epiteliorreticulares y lo que tapizan siempre habr una lmina basal. Clulas epiteliorreticulares de tipo II: las encontramos a nivel de la corteza superficial y a corteza media. Los que encontramos a nivel de la corteza superficial son de origen ectodrmico, y las que encontramos en la corteza media son de origen endodrmico. Estas clulas epiteliorreticulares se disponen formando columnas perpendiculares a la corteza de tal modo que forman vas de paso para los linfocitos.

Para esa maduracin los linfocitos tienen que pasar a lo largo de estas vas, induciendo el aprendizaje de los linfocitos T para distinguir entre lo propio y lo ajeno. Clulas epiteliorreticulares de tipo III: se sitan en la corteza profunda, son de origen endodrmico y van a formar una red tridimensional que constituir un lmite entre la corteza y la medula. Tambin participan a la induccin del aprendizaje de los linfocitos T. Parnquima: est formado por linfocitos. En la corteza del timo habr linfocitos grandes, medianos y pequeos. Los grandes son pocos y se encuentran en la corteza subscapular (corteza ms externa); j los medianos se encuentran en la corteza media y los pequeos en la corteza profunda, lo que quiere decir que los linfocitos a medida que migran por la corteza y maduran, se reducen. En la corteza tambin habr macrfagos, los cuales abundaran sobretodo en la corteza profunda. En el timo habr mecanismos de seguridad de tal manera que cuando los linfocitos son programados mal (contra el propio organismo) los macrfagos se destruyen.

Tambin encontramos alguna clula dendrtica interdigitadas que tambin participa en la enseanza entre distinguir entre lo propio y lo ajeno tambin hay clulas APC.

Estructura de la medula Estroma: est formado por clulas epiteliorreticulares con origen ectodrmico, que sern del tipo IV, V y VI. Clulas epiteliorreticulares de tipo IV: forman una red tridimensional cerca del lmite de la corteza, relacionndose con las de tipo III y constituyendo el lmite entre la medula y la corteza. Clulas epiteliorreticulares de tipo V: son los que forman la red tridimensional de toda medula. Clulas epiteliorreticulares de tipo VI: son aplanadas, plidas y en muchas ocasiones se dispondrn unas alrededor de otras de forma concntrica.

A estas clulas dispuestas de forma concntrica que son de tipo VI se les denomina cuerpos de Hassall. En estos se aprecian unos grnulos de queratohalina que son caractersticos de las clulas de la epidermis, son tpicos de clulas que se van a queratinizar, y efectivamente, las clulas que estn ms al interior de los cuerpos de Hassall estn queratinizados. Estas clulas que forman los cuerpos de Hassall van a sintetizar y liberar hormonas con la funcin de estimular maduracin de los linfocitos T. Parnquima: esta formado por linfocitos pequeos que aparecen en menor cantidad que en la corteza. Hay muy pocos macrfagos ya que los linfocitos que llegan a la medula han madurado bien, por lo que no hay necesidad de destruirlos. Tambin hay eosinofilos.

BARRERA HEMATOTIMICA Existen muchas sustancias que prcticamente no podran pasar a la sangre a travs de las paredes del parnquima de la corteza del timo, pero si a travs de las paredes del parnquima de la medula. Esto es porque existe una barrera hematotimica. La barrera hematotimica est formada por: Endotelio de los vasos sanguneos. Lamina basal.

Tejido conjuntivo con algunos macrfagos en su interior. Otra lamina basal, que ser la lamina basal de las clulas epiteliorreticulares de tipo I. Una capa de clulas epiteliorreticulares que cubren por fuera la pared de este vaso sanguneo.

Las clulas endoteliales y las epiteliorreticulares constituyen el filtro activo del filtro selectivo.

FISIOLOGIA DEL TIMO El timo alcanza su mximo desarrollo en la pubertad. A partir de ese punto comienza un proceso evolutivo, sufre un proceso invertido, mediante el cual el parnquima timico va a ir siendo sustituido poco a poco por tejido adiposo blando, hasta que en animales adultos el timo ha desaparecido, casi por completo, siendo reducido a una masa de tejido adiposo blanco en cuyo interior encontramos porciones de parnquima timico funcional, que perdurara hasta el final de la vida del animal. ORGANOS HEMATOPOYETICOS Medula sea Aparece solo en anfibios anuros, reptiles, aves y mamferos, en peces y en anfibios urodelos la hematopoyesis se produce en otros rganos como en los riones o pulpa roja del bazo. La medula sea se encuentra en el interior del hueso esponjoso.

 Estroma: est formado por una red tridimensional de clulas y fibras reticulares. Dentro de esta red de trabeculas sea hay otra red formada tambin por fibras y clulas reticulares. Estas clulas reticulares tienen varias funciones Sintetizar y mantener la red de fibras reticulares. Sintetizar y liberar factores de crecimiento, los cuales son esenciales para la proliferacin y maduracin de elementos formes de la sangre. Dentro de esta red tridimensional de fibras reticulares habr otra red tridimensional formada por capilares sanguneos de tipo sinusoides. Cuantos ms capilares sanguneos haya, ms facilidad tendrn los elementos formes maduros para entrar en el torrente sanguneos. ESTRUCUTRA DE LOS SINUSOIDES Estas sinusoides presentan: Un endotelio con una gran luz. No hay lmina basal sino que a veces aparecen acumulaciones de material grumoso parecido a la lmina basal. Clulas reticulares aplanadas que se disponen alrededor de los sinusoides formando una capa discontinua que recibe el nombre de clulas adventiciales.

Los elementos formes de la sangre para pasar de la medula sea al torrente sanguneo pasa a travs de las clulas adventiciales atravesando el citoplasma de las clulas endoteliales formando en ese momento un poro transitorio de migracin, que es un poro que se forma a travs del citoplasma de la clula endotelial, deja pasar elementos formes a travs del vaso y desaparece. Parnquima: dependiendo del tipo de tejido que forme el parnquima existen 3 tipos de medula sea: roja, amarilla y gris. Medula sea roja: el parnquima est formado por tejido hematopoytico, donde habr macrfagos, mastocitos, alguna clula plasmtica y adipocitos blancos. La medula sea roja, en el embrin de mamfero se encuentra en los huesos esponjosos, pero tras el nacimiento la medula sea roja va a ir paulatinamente desapareciendo de ciertas regiones o huesos de tal modo, que al final en animales adultos solo hay medula sea roja en epfisis de huesos

largos, en los huesos planos del crneo, en los huesos de la pelvis y en los huesos cortos (vertebrados y huesecillos de extremidades), ya que el parnquima de la medula sea roja va a ser sustituido por tejido adiposo blando, que es el constituyente principal de la medula sea amarilla. Medula sea amarilla: des pues del nacimiento la medula sea roja ser sustituida por medula sea amarilla. Medula sea gris: aparece en animales muy viejos. La medula sea blanca sufre un proceso evolutivo, y el tejido adiposo blanco es sustituido por una sustancia mucosa de aspecto grisceo, de ah su nombre.

Tema 3: PIEL O TEGUMENTO

La piel es un rgano de gran tamao que cubre el exterior del organismo y el cual tendr muchas e importantes funciones: I. II. III. IV. Proteger contra lesiones fsicas. En los vertebrados terrestres la piel tambin protege contra la desecacin y deshidratacin. Funcin sensorial: tiene una funcin de relacin con el medio externo. Eliminacin de sustancias del catabolismo. En vertebrados de sangre caliente tiene una funcin de termorregulacin del equilibrio hdrico.

En todos los vertebrados la piel est formada por dos tnicas: la epidermis y la dermis. La epidermis es un epitelio de revestimiento y en cada grupo de vertebrados este epitelio de revestimiento ser diferente. La dermis est formada por tejido conjuntivo. En algunas zonas existe otra tnica denominada hipodermis, que se sita entre la dermis y el tejido subyacente del animal. Est formada por tejido conjuntivo laxo con abundante tejido adiposo. La hipodermis tiene la funcin de permitir el deslizamiento de la piel por encima de los tejidos que estn por debajo. Ej.: cuando se agarra a los gatos de la piel.

PIEL DE MAMIFEROS

Epidermis: est formada por un tejido de revestimiento. En mamferos est formado por un epitelio plano pluriestratificadfo queratinizados, Debajo hay una lmina basal. En esta epidermis encontramos cuatro tipos celulares. Queratinocitos, melanocitos, clulas de Langerhans y clulas de Merkel. Queratinocitos: son los ms abundantes en la epidermis. Son las autnticas clulas de la epidermis, que formaran el epitelio plano pluriestratificado queratinizados. Todas las clulas del epitelio se originan a partir de mitosis de las clulas ms profundas originando otras clulas que ascienden empujadas por clulas que se van formando. En este epitelio plano pluriestratificado queratinizados a medida que estas clulas van ascendiendo se van queratinizados de tal modo que al final estas clulas estn atestadas de queratina y eran muertas, desprendindose en las capas superficiales a modo de escama. A este proceso se le denomina citomorfosis de las clulas epidermis y en los humanos dura entre 15-30 das, renovndose as la epidermis. Estas clulas van a intervenir en el proceso inmunitario, ya que liberan I L-1 que estimulan a los linfocitos. Estos Queratinocitos se organizan dentro de la epidermis formando cinco estratos que desde la lamina basal

hasta la epidermis son: estrato basal o germinativo; estrato espinoso; estrato granular; estrato lucido; y estrato corneo. Estrato basal o germinativo: est constituido por una sola capa de clulas que est en contacto con la lmina basal. Son clulas ovoideas o cilndricas bajas, con un ncleo grande y con un citoplasma basofilo. Al microscopio electrnico se ve que las clulas se encuentran unidas entre s mediante desmosomas y con la lmina basal mediante hemidesmosomas citoplasma de estas clulas presenta un aparato de golgi y RER poco desarrollados. Dispersos por el citoplasma hay muchos ribosomas y muchos lisosomas. El citoesqueleto estar formado por una red laxa de filamentos de citoqueratinas K-5 y K-14 que se dividirn y originaran los restos de queratinocitos.

Estrato espinoso: es el ms grueso de la epidermis. Este formado por varias capas de clulas polidricas con un carcter bastante basofilo, Entre las clulas de este estrato se aprecia un pequeo espacio intercelular el cual aparece atravesado por delgadas espinas. Al microscopio electrnico se observo que exista este espacio intercelular entre los queratinocitos del estrato espinoso, y que estas espinas en realidad eran prolongaciones citoplasmticas que se unan entre s mediante desmosomas. Pensaron que esto era imposible, ya que las clulas del epitelio de revestimiento no dejan jams espacios intercelulares. Tuvieron que dar una explicacin lgica que dice: la mayor parte de la epidermis son epitelios muy gruesos y como en los

epitelios de revestimiento no pude haber vasos sanguneos, las clulas se tienen que alimentar de la sangre de la lamina basal, por lo que en las ms gruesas no pude pasa el O2, y as se explica la existencia de estos espacios, un medio por el cual se pueden difundir los nutrientes. Todo lo que se hable de un estrato estar y se aplicara a las superiores... en el citoplasma de las clulas del estrato espinoso se encuentran unos grnulos de secrecin rodeadas de membrana con contenido laminar denominados grnulos laminares. En el citoplasma se sintetizan citoqueratinas de tipo K1 y K10. se sintetizaran protenas especiales como la involucrina, que formaran parte de la envoltura celular. En este estrato espinoso las clulas empiezan a sintetizar estratos de envoltura, cuya funcin era evitar la deshidratacin, por lo que ser impermeable. Para que ser impermeable se realizara por dos elementos formndose esta envoltura celular impermeable.

Estrato granular: est formado por 3-5 capas de clulas de forma romboidal. Al microscopio ptico lo que llama la atencin es la presencia en el interior del citoplasma de unos grnulos muy grandes teidos de colores muy oscuros (son muy basofilo) denominados grnulos de queratohialina. Con el microscopio electrnico se observa que estos grnulos tienen forma muy irregular. No poseen membrana a su alrededor, y van a contener una serie de protenas de las cuales los ms importantes es la profilagrina, que al llegar al estrato corneo se transformara en filagrina y ser un componente muy importante de

la matriz donde estarn embebidas las queratinas. En este citoplasma habr muchos ms grnulos laminados, Ene l interior de estos grnulos laminados hay glucoesfingolipidos, fosfolipidos y ceramidas. Las clulas del estrato granular liberaran al espacio intercelular que hay entre ellas el contenido de los grnulos laminados, llenndose estos espacios de lpidos, constituyendo as el elemento funcional mas importan para la impermeabilizacin de la epidermis. En las clulas del estrato espinoso empieza la muerte celular de las clulas, debido a que ya no entra ni O2 ni nutrientes. En las clulas del estrato granular no se sintetizan citoqueratinas, sino otras protenas como filagrina, tricohialina que ensamblaran elementos de queratina, formando haces ms gruesos llamados tono fibrillar. En las clulas de este estrato se seguirn sintetizando protenas de envoltura como la loricina. A continuacin a estas clulas les suceden dos cosas: I. Se hacen permeables al Ca++, que penetra en la clula y activa una enzima, la cual tendr la funcin de formar puentes cruzados entre las protenas de envoltura que estaban pegados a la cara interna de la membrana plasmtica, formndose una cubierta resistente e impermeable. Los lisosomas que haban desde el estrato basal liberan su contenido al citoplasma y matan, lisan las clulas, ya que se detiene el metabolismo celular.

II.

 Estrato lucido: se observa muy bien en la piel gruesa. Est constituido por unas pocas capas de clulas muy aplanadas y muy apretadas unas con otras. Estas clulas son muy acidofilas y refringentes. Con la microscopia electrnica se observa que estas clulas no tienen ncleo y solo les quedan algunos orgnulos celulares. En su citoplasma hay una protena llamada eleidina, causante de esa refringencia.

Estrato corneo: puede ser el estrato ms ancho. Est formado por varias capas de clulas muy aplanadas, muy queratinizados y muertas, que poco a poco se desprendern a modo de escama. Al microscopio electrnico estas clulas son sacos de queratina, porque no se ven grnulos celulares, pero las clulas estn abarrotadas de gruesos haces de queratina embebidos en una matriz.

 Melanocitos: son clulas que se forman en la cresta neural y emigran hasta la piel situndose entre las clulas del estrato basal o por debajo de la lmina basal. La funcin de los melanocitos es sintetizar melanina. Los melanocitos presentan muchas prolongaciones citoplasmticas.

Forman grnulos de melanina en su citoplasma formando unos acumulos, grnulos en su citoplasma llamados melanosomas. Estos melanosomas no se vierten al exterior porque los melanocitos nunca se quedan con esa melanina ni la secreta, ya que transfieren los melanosomas a los queratinocitos que fagocitan uno de los extremos del melanocitos, en cuyo interior hay uno o ms melanosomas. En la especie humana el numero de melanocitos es el mismo en todos las personas, lo que varia es la cantidad de melanina que van a sintetizar. En la raza blanca los melanosomas sintetizan una cantidad de melanina y estos se quedan en el estrato de la lmina basa. En la negra hay melanosomas en todos los queratinocitos de las clulas. Cuando nos ponemos morenos hay un aumento en la sntesis de melanina. Por cualquier causa los melanocitos se pueden empezar a multiplicar, lo que significa que s han transformado en clulas cancergenas formando el melanoma. El melanoma por s solo no tiene importancia, pero sus melanocitos son de las clulas malignas con mayor capacidad de metstasis, por eso l melanoma hay que eliminarlo cuanto antes.

Un lunar no tiene importancia, pero si los melanocitos de ese lunar se transforman en clulas malignas hay dos sntomas.

I. II.

El picor El cambio de color. El color del lunar es homogneo y tienen bordes lisos. Si aparecen zonas rojizas o ms blanquecinas y los bordes se hacen irregulares quiere decir que se est transformando en maligno.

El cncer de pulmn no lo produce la nicotina. Lo que si lo produce son los granos de carbn del humo que araan las clulas epiteliales del tracto respiratorio.

Clulas de Langerhans: son clulas presentadoras de antgenos que se originan en la medula sea y que emigran al tejido epitelial. Se encuentran sobre todo a nivel de las capas ms altas del estrato espinoso. Tienen forma estrellada, con prolongaciones citoplasmticas que se introducen en los queratinocitos. Son clulas mviles que captan a las clulas extraas de los queratinocitos y migran a los vasos linfticos donde se originara una respuesta inmunitaria.

Clulas de Merkel: son queratinocitos modificados, aparecen en una proporcin muy baja en la epidermis y se sitan entre las clulas del estrato basa o germinativo. Tienen un ncleo irregular. En su polo basal hay unos grnulos de secrecin denominados grnulos de centro denso. Estos parece que son catecolaminas. Normalmente asociadas con estas clulas de Merkel aparecen terminaciones nerviosas de carcter sensitivo que hacen sinapsis en el polo basa, por lo que se deduce que estas clulas son mecano receptoras y por todo esto al conjunto formado por la clula de Merkel y la terminacin nerviosa se le denomina disco de Merkel.

 Dermis: La dermis constituir la mayor parte de la piel. Es ms gruesa que la epidermis. El lmite entre la epidermis y la dermis es siempre ondulado. A la zona de dermis que penetra al interior de la epidermis se les denomina papilas drmicas.

La dermis se divide en el estrato papilar y en estrato reticular. El estrato papilar es la dermis que est en el interior de las papilas y el estrato reticular es el resto de la dermis. I. II. Estrato papilar: est formado por tejido conjuntivo laxo. En este conjuntivo encontramos colgeno de tipo III. Estrato reticular: est formado por tejido conjuntivo denso. Hay colgeno de tipo I, gruesos haces de fibras elsticas y menos elementos celulares que en el estrato papilar.

En toda la dermis hay un amplio lecho de capilares sanguneos. Debajo de la dermis haya una estructura llamada panculo carnoso y est formado por una capa subcutnea de fibras musculares estriadas esquelticas que se insertan en la dermis. Este panculo carnoso es el responsable de esos movimientos voluntarios que realizan algunos animales. En los humanos no hay panculos carnosos, solo quedan como vestigios los msculos de la mmica.

Hipodermis: se sitan por debajo de la dermis y la separa de los tejidos subyacentes. Ese tejido contuvo laxo en el que la fibras elsticas se suelen disponer de forma paralela a la epidermis. En esta hipodermis hay bastante tejido adiposo, permitiendo el deslizamiento de la piel sobre tejidos subyacentes.

ANEXOS CUTANEOS O FANERAS

Son formaciones especiales de recubrimiento o glndulas. Existen:

I. II.

Formaciones especiales de recubrimiento: como las escamas de peces, plumas de aves, pelo de mamferos, garras, cuernos, uas, pezuas Glndulas: como las sebceas, sudorparas, etc.

FORMACIONES ESPECIALES DE RECUBRIMIENTO

Como el pelo o las uas.

Pelo: son filamentos que se anclan oblicuamente en la piel, y que estn constituidos por clulas muy queratinizados. La queratina que aparece en la mayor parte del pelo es diferente a la de la epidermis, ya que existe la queratina dura y la queratina blanda. La blanda aparece en la epidermis y en el folculo del pelo; la queratina dura aparece en la corteza y en la cutcula del pelo, en uas, garras, plumas, etc. Los elementos formados por queratina dura no se desprenden, sino que se desgastan; en cambio los elementos de queratina blanda se van desprendiendo.

DESARROLLO DEL PELO El pelo comienza a desarrollarse a partir de una invaginacin de la epidermis que penetra oblicuamente hacia el interior de la dermis. A esta porcin de epidermis que crece oblicuamente hacia el interior de la dermis se denomina folculo piloso. A continuacin el ext4remo distal de ese folculo se ensancha y toma una forma parecida a un cuenco invertido, a esta zona ensanchada se le denomina bulbo piloso. En la zona cncava del bulbo se concentrara tejido conjuntivo con numerosos vasos sanguneos constituyendo la papila del bulbo piloso. Estos vasos sanguneos de la papila del bulbo piloso se encargan de alimentar a las clulas del bulbo y del folculo. La lmina basal de la epidermis acompaa al folculo y al bulbo. Al penetrar esa invaginacin de la epidermis arrastrara la lmina basal. Las clulas ms profundas del folculo piloso van a sufrir una transformacin y van a adquirir un carcter proliferativo. Esas clulas sern las que origen el pelo y se les denomina matriz germinativa del pelo. La funcin de los melanocitos es migrar y situarse entre las clulas de la matriz germinativa del pelo, donde transfieren la melanina dando el color al pelo. La regin del folculo piloso que se sita por encima de la zona central de la matriz germinativa se canaliza y se forma un cilindro hueco cuyas paredes se denominan vaina radicular externa. Esta vaina en realidad se contina con la epidermis que cubre el exterior. La vaina es la epidermis que penetra al interior, y a medida que penetra hacia el interior del folculo piloso va perdiendo sus capas superficiales, hasta que cuando llega a nivel de la matriz germinativa solo pose el estrato basal o germinativo, y eso es lo que constituye la vaina radicular externa del folculo piloso. Las clulas de la matriz germinativa proliferan y forma el pelo que poco a poco va saliendo.

ESTRUCTURA DEL PELO En el pelo anatmicamente se distinguen dos regiones: una en el exterior llamada tallo otra en el interior llamada raz. En la raz hay ms capas que en el tallo. Dando un corte a nivel de la raz del pelo encontramos varias capas concntricas de clulas que desde el centro hasta el exterior son: la medula; corteza; cutcula del pelo; cutcula de la vaina o cutcula de la vean radicular interna; vaina radicular interna; vaina radicular externa; membrana vtrea y vaina conjuntiva del folculo.

Medula: es la capa mas interna. Est formada por grandes clulas que forman columnas. La medula solo aparece en los pelos gruesos como la lana, en el vello no hay. Estas clulas de la medula se queratinizar poco y reciben pocos melanosomas. A medida que estas clulas ascienden sufren una vaporizacin de su citoplasma y van perdiendo el ncleo, de tal modo que hay zonas donde habrn desaparecido esas clulas, formndose una microburbuja de aire en esas regiones. Cuando en la medula no hay nada de melanina pero hay algunas burbujas de aire aparece el pelo gris; cuando hay muchas burbujas de aire aparecen las canas. Corteza: esta ms desarrollada que la medula. Est constituida por clulas fusiformes que forman capas concntricas disponindose alrededor de la medula si est presente. Estas clulas de la corteza forman varias capas y tambin forman columnas. Las clulas de la corteza se queratinizar mucho mediante queratina dura, y van a recibir la mayor parte de la pigmentacin del pelo. Cutcula: est formada por una sola capa de clulas planas, queratinizados por queratina dura y muerta. En un corte longitudinal se observan que las clulas de la cutcula del pelo estn imbricadas unas con otras pero hacia arriba. Esta es la ultima capa de tallo del pelo. Cutcula de la vaina: o cutcula de la vaina radicular interna: est formada por una capa de clulas planas queratinizados por queratina dura y muerta. En el corte longitudinal se ve que estas clulas de la cutcula de la van tambin estn imbricadas unas con otras, pero en este caso estn imbricadas hacia abajo, enfrentndose con las clulas de la cutcula del pelo, formando unos dientes que chocaran con los yentes de la cutcula del pelo, por lo que el pelo estar anclado a la raz, al folculo piloso. Vaina radicular interna: es una vaina celular que se forma gracias a la actividad proliferativo de las zonas perifricas de la matriz germinativa. Llega solamente hasta una zona intermedia del folculo. Las clulas que se encuentran en la zona ms alta, estn queratinizados mediante queratina blanda. La vaina radicular interna se divide en dos capas, que de adentro hacia afuera son la capa de Huxley y la capa de Henle. Capa de Huxley: est constituida por 1-3hileras de clulas fusiformes dispuestas concntricamente. En el citoplasma de las clulas de la capa de Huxley hay grnulos de tricohialina Capa de Henle: est formada por una ola hilera de clulas alargadas dispuestas concntricamente, en cuyo citoplasma encontramos grnulos de eleidina. Vaina radicular externa: en realidad es la epidermis. Es delgada ya que ha perdido parte de sus clulas. Membrana vtrea: es la lmina basal gruesa de la epidermis que acompaa al folculo piloso.

 Vaina conjuntiva: es una condensacin de tejido conjuntivo alrededor del folculo piloso.

GLANDULAS SEBACEAS Son glndulas alveolares de tipo holocrino, las cuales generalmente estan asociadas a los folculos pilosos formando los folculos pilo-sebceos. Cuando las glndulas sebceas se asocian a un folculo piloso se situaran sobre el lado del folculo que forma el ngulo mayor con la superficie. La glndula sebcea desemboca en el tercio superior del folculo donde ya no hay vaina radicular interna. Estas glndulas sebceas liberaran una sustancia denominada sebo, que tiene toda una serie de lpidos y cubre la piel y pelos.

ALVEOLO DE LA GLANDULA

Apoyada en la lmina basal tendr una capa de clulas ovoideas que constituir el estrato germinativo de esta glndula. Estas clulas se dividan por mitosis y originaran el resto de clulas de la glndula. A medida que se van formando nuevas clulas y van ascendiendo van aumentando su REL y a la vez va a ir aumentando la cantidad de lpidos que sintetizan estas clulas. El ncleo y la mayor parte de lo orgnulos citoplasmticos irn degenerando en el ncleo se hace pignotico y termina por desaparecer teniendo en la regin ms superficial unas clulas cargadas de lpidos sin ncleo ni orgnulos celulares.

MUSCULO ARREPTOR U HORRIPILADOR DEL PELO Es un fascculo de fibras musculares lisas el cual se inserta por un lado en la vaina conjuntiva del folculo y por el otro en el estrato papilar de la dermis, pero siempre lo har por el lado donde est la glndula sebcea. Estas fibras musculares lisas estn inervadas con el sistema nervioso simptico, y sern sensibles al frio y a la adrenalina, contrayndose el musculo arreptor, teniendo dos consecuencias: 1. Disminuir el ngulo del folculo piloso, llevndolo a 90o y enderezando el pelo. 2. La carne de gallina. Al contraerse el musculo arreptor produce unos hoyuelos en la piel.

UAS Son placas de queratina dura que cubren la cara dorsal de la ltima falange de las extremidades de los primates, insectvoros y quirpteros. En realidad recibe el nombre cientfico de placa ungueal. En la ua habr una zona externa llamada cuerpo de la ua; la raz de la ua cubierta por un trozo de piel llamado pliegue unguel. Tiene un estrato corneo del pliegue ungueal que se proyecta un poco por encima del cuerpo de la ua y se denomina eponiquio. A los lados de la ua hay unos rebordes de piel llamados murallas y el surco ungueal.

En un corte histolgico vemos una porcin del tegumento, con su epidermis y la dermis apoyada sobre el tejido seo. La porcin de tegumento sobre la que se apoya la capa ungueal se llama lecho ungueal; la porcin el lecho ungueal que se encuentra por debajo de la raz de la ua se le denomina como matriz ungueal.

En el lecho ungueal la epidermis est formada por el estrato basal y por estrato espinoso. En el momento en el que la epidermis sale de debajo de la ua recupera todos sus estratos, pero en esta zona el estrato corneo est muy desarrollado, con un reborde hacia arriba denominado hiponiquio. En las garras este hiponiquio se prolonga por debajo de la ua y la refuerza. En la matriz ungueal la epidermis eta formada por el estrato basal, el estrato espinoso est formado entre 6-10 capas de clulas y por unas clulas planas que forman otra docena de capas y son las que se queratinizar con queratina dura y entraran poco a poco a formar parte de la placa ungueal que al final quedara formada por laminas de clulas muy queratinizados.

GLANDULAS SUDORIPARAS Son glndulas tubulares simples contorneadas. Las encontramos rodeadas por un importante lecho capilar. Esta porcin secretora va a estar formada por 3 tipos celulares: clulas claras, clulas oscuras y clulas mioepiteliales. Clulas claras: son clulas cubicas que se sienten sobre la lmina basal. Al microscopio ptico se ve que la membrana plasmtica del polo basal forma numerosas invaginaciones. El ncleo es normal. En el citoplasma encontramos muchas mitocondrias que se disponen entre esas invaginaciones que forma la membrana plasmtica del polo basa. En el resto del citoplasma tendremos un REL muy bien desarrollado. El RER est poco desarrollado y hay algunas cantidades de glucgeno. Estas clulas segregan componentes del sudor.

 Clulas oscuras: clulas cubicas o piramidales que se sitan por encima de las clulas claras contactando con la luz de las clulas. A partir del polo basal de estas clulas se forma una prolongacin citoplasmtica que penetra un tanto en las regiones apicales de las clulas claras, pero sin llegar nunca a contactar con estas. El ncleo es normal. En el citoplasma hay grnulos de secrecin que presentan un contenido de carcter glucoproteico. Tambin hay muchos ribosomas, gotas lipidicas (lisosomas), glucgeno y pigmentos. Son las encargadas de la secrecin de sustancias de tipo glucsido, de tipo mucoso.

Clulas mioepiteliales: se sitan entre las clulas claras y la lamina basal.

DIBUJO DE LAS 3 CAPAS DE CELULAS

CONDUCTO EXCRETOR En las glndulas sudorparas esta formado por une epitelio cubico biestratificado. Este conducto tiene que atravesar la dermis. En su trayecto tiene un recorrido ms o menos helicoidal. En el momento en el que el conducto excretor llega a la epidermis perder su epitelio y en la epidermis su pared la formaran los queratinocitos que se dispondrn circularmente para dejar salir el sudor al exterior., las clula de este epitelio absorben sustancias.

GLANDULAS ODORIFERAS: Son glndulas de tipo tubular. Alveolar y de carcter apocrino. Tambin se les llama glndulas sudorparas modificadas. Estas glndulas en el desarrollo embrionario se desarrollan a partir de una yema epitelial del folculo piloso por encima de la desembocadura de la glndula sebcea.

Estas glndulas odorferas no tendrn actividad fisiolgica hasta la madurez sexual del animal, y solo funcionara en la poca reproductiva de este, porque al llegar a la senectud se atrofian. En la especia humana las encontramos en la regin del perineo, axilas y la aureola del pezn. Estas glndulas secretan una sustancia mas densa que el sudor y contendrn sustancias que poseen mayor olor para la atraccin sexual. La porcin secretora esta a mayor profundidad que las sudorparas. Esta porcin secretora esta tapizada por un epitelio cubico simple. Alrededor de este epitelio cubico simple encontramos clulas mioepiteliales que estarn situadas entre el epitelio y la lamina basal, siendo mayor su luz que la de las glndulas sudorparas.

MAMAS (NO GLANDULAS MAMARIAS) Son rganos especializados de la piel que aparecen en mamferos y que tiene la funcin de producir nutrientes para sus cras. Las mamas durante el desarrollo embrionario se van a formar a lo largo de dos lneas imaginarias llamadas lneas mamarias que discurrirn a lo largo de trax y del abdomen del animal uniendo la axila a la ingle del mismo lado.

A ese nivel se desarrollaran las mamas. El numero (siempre par) y la colocacin es tpica de cada especie. Cada mama est formada por un conjunto de glndulas tubuloalveolares ramificadas. El conducto excretor de cada una de las mama desemboca en una regin especializada de la epidermis denominada pezn. Internamente cada mama esta dividida mediante tabiques de tejido conjuntivo denso entre los cuales hay mucho tejido adiposo. En cada lbulo encontramos una sola glndula de tipo tubular alveolada. En la mujer en los humanos hay entre 15-20 lbulos, por lo que hay entre 15-20 glndulas.

ESTRUCTURA HISTOLOGICA La porcin secretora, estar formada por un epitelio cubico o cilndrico bajo monoestratificado encargado de la produccin y sntesis de la leche. Rodeando a este epitelio y situandose sobre las clulas de la lmina basal hay unas clulas uniepiteliales que estn abrazando a los alveolos epiteliales. Por debajo estar la lamia basal. Las clulas mioepiteliales tienen una funcin muy importante. La porcin excretora: a partir de la porcin secretora se originan unos conductos primarios especiales con epitelio cubico simple. Estos conductos cuando llegan a una zona especifica del pezn presentaran un ensanchamiento denomina seno galactfora, el cual esta tapizado por un epitelio plano pluriestratificado mucoso. El c0ondcuto galactforo desemboca en el pezn en un poro independiente, por lo que habr 15-20 conductos galactforos.

DESARROLLO POSNATAL DE LAS MAMAS Cuando nacen los mamferos, las glndulas de las mamas estn constituidas solamente tanto en machos con o en hembras por los conductos galactforos. En los machos que as durante toda su vida. En las hembras cuando se aproxima la pubertad comienza el desarrollo del rbol excretor de los conductos excretores, habiendo conductos, galactforos, senos galactforos parte del seno secretor. De la porcin secretora solo hay unjas pequeas masas celulares no funcionales, porque el mximo desarrollo de las glndulas de las mama y el correcto funcionamiento llega cuando el animal queda en estado. Durante esa fase de mximo desarrollo en el conjuntivo entre las glndulas habr un infiltrado de linfocitos de clula s plasmticas y de eosinofilos, ya que el calostro (primera leche que da la mama) tiene menos lpidos, mas protenas y sobre todo muchas inmunoglobulinas de tipo IGA que sintetizan las clulas plasmticas que pasan a travs de la luz, adquieren el recin nacido una inmunidad pasiva. Tras el nacimiento del hijo y la fase de lactancia casi toda la porcin secretora y parte del rbol ductor degeneran y se reducen la estructura de las glndulas d ellas mamas.

FUNCON DE LAS CELULA MIOEPITELIALES

Estas clulas estn segregando la leche y se queda en la porcin secretora. La succin del lactan sobre el pezn nica una va neuroendocrina, iniciando un impulso nervioso desde el pezn hasta el hipotlamo, de aqu a la hipfisis que libera una hormona oxitocina que enva una respuesta a las mamas para su contraccin.

TEMA 4 SISTEMA ENDOCRINO

Existen el sistema nervios y el sistema endocrino: Sistema nervioso: a su vez controla las funciones del sistema endocrino. Transmite impulsos electroqumicos que son transportados a lo largo del axn. Mediante estos impulso electroqumicos se librera unas molculas sobre las clulas de gla que son los neurotransmisores que dirigirn el funcionamieto y coordinacin de la clula, tejido, rgano, etc. Sistema endocrino: sus clulas liberan otras molculas directamente a la sangre llamadas hormonas. A travs de la sangre estas hormonas llegaran a las clulas diana. Sobre las clulas diana se dar una respuesta ms lenta, y no esta tan localizada porque ante la hormona liberada a la sangre van a reaccionar cualquier clula con los receptores especificos para esa hormona.

HIPOFISIS Es una glndula endocrina compuesta, la cual tendr la funcion de controlar las funciones de otra glndula endocrinas. L hipfisis es una especie de bolita situada por debajo del encfalo, y esta unida al suelo del hipotlamo, mediante una especie de tallito. De este tallo esta como colgando la hipfisis.

A la hipfisis tambin se le denomina glndula pituitaria y al tallito se le denomina tallo pituitario.

DESARROLLO EMBRIONARIO DE LA HIPOFISIS Se desarrolla a partir del tubo neural y del ectodermo (estomodeo). El tubo y el estomodeo estn pegados. En una fase posterior empezar a entrar mesenquima entre el estomodeo y el tubo neural, separndose el tubo neural y el tubo digestivo. Comienzan a separarse salvo por un punto donde a partir del cual se mantendrn unidas, de forma que seguir entrando mas mesenquima separando cada vez ms el tubo neural del estomodeo. Tanto en el tubo neural como en el estomodeo se forma una invaginacin de forma de embudo, de tal forma que el estomodeo y el tubo neural seguirn unidos.

A esta estructura en forma de embudo se le denomina bolsa de Sessel y el infundbulo o estructura infundibuliforme que se ha originado del techo se denomina bolsa de Rathke. La bolsa de Rathke se separa del techo del estomodeo, pegndose sobre la cara anterior (independizndose y formando una vescula) de la bolsa de Sessel. De la bolsa de Sessel se origina la regin de la hipfisis denominada adenohipofisis. En esta neurohipofisis se diferencian 3 regiones: 1. La eminencia media 2. Tallo infundibular 3. Proceso infundibular: tambin se le conoce como lbulo posterior e la hipfisis.

La cara posterior de la bolsa de Rathke originara el lbulo intermedio de la hiposis; la cara anterior de la bolsa de Rathke va a sufrir una enorme proliferacin celular y se engrosara tremendamente para formar el lbulo anterior de la hipofisis. La luz de la bolsa de Rathke desaparecer. La parte ms ceflica del lbulo anterior se extiende al o largo del apare del tallo infundibular constituyendo el lbulo tuberal de la hipfisis. El lbulo anterior, el intermedio y el tuberal forman la adenohipofisis.

LOBULO ANTERIOR Estar rodeado de una capsula de tejido conjuntivo y tendr un parnquima y un estroma. El estroma est formado por fibras musculares, fibras de colgeno y macrfagos. El parnquima est formado por una masa de clulas glandulares endocrinas que estn asociados a un importante lecho capilar de tipo sinusoide. Dentro de esa masa habr diferente tipos de clulas, cada una de las cuales se encargar de sintetizar y segregar una hormona concreta. La hormona que sintetice siempre la almacenaran en unos orgnulos de secrecin denominados grnulos especficos. Cuando teimos estas clulas con colorantes lo que se tien so los grnulos especficos. Las clulas que hay entre el parnquima se dividen en cromfilas (tiene grnulos especficos y se teirn) y cromfobos (no poseen grnulos especficos y no se teirn). Clulas cromfilas: algunas hormonas tienen una avidez tintrea por colorantes cidos y otras hormonas tienen una avidez titorial por colorantes bsicos; teniendo clulas acidofilas (sus grnulos especficos se teirn con colorantes cidos) y clulas basofilas (sus grnulos especficos se teirn con colorantes bsicos). Hay dos tipos de clulas acidofilas: las somatotropas y las mamotropas. Dentro de las basofilas habr: tirotropas, corticotropas y gonadotropas. Somatotropas: son clulas que se forman junto a las sinusoides. Liberan la hormona de crecimiento que es la SPH. Mamotropas: son clulas que se disponen de forma aislada y de forma muy dispersa. Estas en las encajadas de sintetizar y liberar la hormona prolactina que inducir el desarrollo de las glndulas de las mamas. En el momento en el que la hembra entra en la fase de gestacin, como en la placenta y en los ovarios se segregan muchos estrgenos, estos van a la sangre y a la hipfisis, llegando a las glndulas mamotropas, donde estas clulas proliferan, segregan la prolactina y maduran. El punto de mayor desarrollo de estas clulas se consigue despus del parto, cuando se necesita fabricar la leche (el calostro) para el nio. Despus vendrn las clulas mioepiteliales mediante el reflejo de succin. Clulas tirotropas: son alargados o poligonales las cuales s se disponen formando grupos alejados de los sinusoides. Estas clulas tienen los grnulos especficos ms pequeos. Estas clulas liberan la TSH (hormona estimuladora de la hipfisis).

 Corticotropas: tamao variable dependiendo de las especies. Son las encargadas de liberar 3 hormonas: ATCH: hormona estimulante de la corteza suprarrenal. endorfina: hormona que acta sobre el sistema nervioso y es una especie de sedante. lipotropina: acta sobre el tejido nervioso. Gonadotropas: clulas redondeadas, que se sitan junto a los sinusoides y liberan: FSH: hormona estimulante del folculo. LH: luteinizante. En hembra actuar sobre los folculos ovricos si en machos actuaran un poco sobre la espermatogenesis.

Clulas cromfobas: son las clulas que no se tien. Pueden existir 3 tipos: Clulas cromfilas de granuladas: clulas cromfilas que acaban de liberar su contenido de los grnulos. Clulas madre indiferenciadas. Clulas foliculo estrelladas: son clulas de sostn, no secretoras y con un cierto carcter fagocitico. Se les denomina folculo estrelladas debido a que pueden aparecer bajo 2 formas: 1 formando l aparece pequeos folculos, en este caso estas clulas presentan microvellosidades hacia la luz del folculo y una prolongacin basa; 2, en otras ocasiones aparecen aisladas y con muchas prolongaciones citoplasmticas.

VASCULARIZACION SANGUINEA DEL LOBULO ANTERIOR Toda hipfisis esta irrigada por dos arterias importantes, arterias hipofisarias superiores y las arterias hipofisarias inferiores. Las arterias hipofisarias superiores forman una red capilar alrededor de la eminencia media y del tallo infundibular denominada plexos capilares primarios o primera red capilar, este plexo se rene en venas portas denominadas venas porta hipofisaria que terminan en la segunda red capilar. A este sistema de venas que enlaza los 2 plexos se le denomina sistema porta hipofisario. El lbulo anterior esta solo irrigado por arterias hipofisarias superiores. Las arterias hipofisiarias van a formar un plexo capilar a nivel del eminencia media y de la regin pituitaria mas proximal del tallo que van a forma mas plexos capilares primarios. A partir de estos plexos se forman unas venas que van a desembocar en el plexo de sinusoides que se encuentra en el lbulo anterior de la hipfisis, al cual se le llama sistema porta hipofisario. De este modo es como se vascularia el lbulo anterior.

CONTROL NERVIOSO DE LA FUNCION ENDOCRINA (nada que ver con la neurohipofisis) El sistema nervioso controla unas clulas que controlan tambin al sistema endocrino. Hay algunas neuronas que se comportan como hormonas por tener su axn pegado al vaso sanguneo y liberar secreciones, hormonas. A esas neuronas se les llama neurosecretoras. Es sistema nervioso controla al sistema endocrino mediante neuronas neurosecretoras. Esas neuronas poseen el soma en la regin perventricular, liberan su secrecin a travs del axn que va a llegar hasta el plexo capilar primario la neurona va a segregar esa hormona que va a ser transportada por el sistema porta hasta el lbulo anterior de la hipfisis, donde estn las clulas diana. Estas neuronas de carcter neurosecretoras, sintetizan y liberan unas hormonas las cual algunas va a tener una funcin estimulante de un tipo clulas y otras inhibidoras del mismo tipo celular. El sistema nervioso controla las clulas del lbulo anterior, modifican y controlan el equilibrio mediante las neuronas inhibidoras y estimulantes de cada tipo celular. Entre las dos se equilibran para controlar la funcin de estos tipos celulares como la tirotropa y a su vez el tiroides.

LOBULO INTERMEDIO Va a tener un desarrollo diferente dependiendo del grupo d vertebrados que estudiemos. As en: Aves, cetceas, sinemidos: no hay lbulo intermedio. Marsupiales: epitelio biestratificado. Rata, ratn, perro, gato, bueyes: epitelio pluriestratificado. Humanos: feto, epitelio pluriestratificado; adultos, grupos dispersos de clulas que se aproximan mas al lbulo posterior de la hipfisis, ya no es epitelio porque se disgrega. En roedores: se libera NSSH que actuar tambin sobre anfibios en l cambio de pigmentacin de la piel, pero en roedores se cree que se tiene una fusin estimulante del sistema nervioso central.

LOBULO TUBERAL En peces no existe. En el resto de vertebrados est formado por un epitelio biestratificado o pluriestratificado, que rodea al tallo infundibular y se extiende un poco por debajo del suelo del hipotlamo. En este lbulo encontramos 3 tipos celulares: clulas especficas, clulas foliculares, y clulas del folculo anterior. Clulas especficas: son las clulas secretoras del lbulo tuberal. Tienen en su citoplasma muy pocas grnulos especficos y por ello son clulas cromfobas que van a sintetizar 2 hormonas. TSH: estimulante del tiroides. Tuberalina: hormona propia del lbulo anterior. Funcin estimuladora de las clulas mamotropas del lbulo anterior. La secrecin tuberalina es inhibida por la melatonina (se libera en la hipfisis). Clulas foliculares: igual que las clulas de sostn que forman folculos. Clulas del lbulo anterior: se encuentran en las regiones del lbulo tuberal ms prximo al lbulo anterior y son del tipo normalmente gonadotropas. NEUROHIPOFISIS Totalmente independiente de esa funcin del sistema nervioso sobre el sistema endocrino, no tiene nada que ver.

No es otra cosa ms que un conjunto de axones que van a tener un origen y un destino.

Ncleo nervioso: conjunto de neuronas que inervan una misma estructura y que va a tener una misma funcin. Una neurona cuyo axn va a acabar en el mismo sitio. El soma de esas neuronas va a formar un grupo que es lo que se llamara ncleo nervioso. Este axn que inerva la neurohipofisis va a tener un soma que se origina en 2 grupos: Ncleo supraoptico (NSO) Ncleo paraventricular: (NPV) las neuronas de este ncleo se sitan encima o debajo del ncleo, no a los lados como las neuronas periventriculares. Las neuronas que se encuentran en este ncleo son neurosecretoras por lo que el axn de estas van a acabar desembocando en el plexo capilar del proceso infundibular. A eso haces que se extiende desde el NSO y NPV hasta el plexo de capilares se le llama haz hipotlamoneurohipofisiario. Son neuronas neurosecretoras cuyo soma es grande, multipolar, con un axn y dendritas con un citoesqueleto muy desarrollado que se introduce por el interior del axn y que va a tener la funcin de transportar los grnulos de secrecin al lecho capilar de proceso infundibular. La importancia de esos grnulos es que van a encontrase en regiones aleatorias de ese axn formando grandes ensanchamientos visibles al m.o., formando vesculas de secrecin que recibe el nombre de cuerpo de Herring. En la neurohipofisis, dichas neuronas van a liberar 2 tipos de hormonas. Oxitocina: estimulantes de las clulas mioepiteliales de la mama. Estimula el musculo liso del tero. (contracciones en el tero). Vasopresina: antidiuretical ADA. Aumenta la presin interior. 2 funciones: 1. Acta sobre la contraccin de las fibras elsticas y musculo liso reduciendo la luz de las arterias. 2. Acta sobre los riones induciendo una mayor eliminacin de agua. En cada uno de los niveles se va a sintetizar estas 2 hormonas, lo que pasa es que cada neurona sintetiza y segrega un tipo de hormona, por eso en cada ncleo van a tener receptores especializados en ambos tipos de hormonas. Los axones van a estar acompaados de clulas gliales, las cuales, por estar en la glndula pituitaria reciben el nombre de pituicitos.

TIROIDES rgano del que se forma ms glndulas celulares que van a migrar formando unos lbulos que en adultos se unen.

Va a estar cubierto por una capsula de tejido conjuntivo formando por tabiques. Este tiroides tiene un estroma y un parnquima. Estroma: formado por tejido conjuntivo con muchos capilares sanguneos y linfticos. En el encontramos muchas fibras nerviosas las cuales van a inervar tanto a los vasos sanguneos como a las propias clulas del parnquima. Parnquima: est formado por unas clulas endocrinas llamadas clulas principales o clulas foliculares o clulas epiteliales. Estas clulas siempre se dispondrn formando folculos llamados folculos tiroideos. El tiroides est formado por un conjunto de folculos tiroideos.

Folculos tiroideos: son estructuras a modo de vesculas cuya pared est formada por una sola capa de clulas principales. El folculo tiene una luz que estar siempre ocupada por un lquido de carcter coloidal algo gelatinoso denominado coloide tiroideo. Cada folculo tiroideo estar rodeado por una lmina basal. Entre los folculos hay tejido conjuntivo del estroma donde hay fibras nerviosas que a veces inervan a las clulas principales.

Clulas principales: son clulas que tienen una morfologa variable dependiendo de su estrato fisiolgico. cuando estn en reposo son planas o cubicas bajas, siendo la pared delgada. Cuando estn en plena actividad fisiolgica sern clulas cilndricas, aumentando el grosor de la pared e los folculos. Estas clulas principales tiene un citoplasma basofilo y un ncleo grande y esfrico. No tiene grnulos de secrecin. Las clulas principales liberan 2 hormonas: la T3 y la T4 (tiroxina).

 Coloide tiroideo: est formado por una mezcla de enzimas proteolticas, glucoproteinas y una glicoprotenas denominada tiroglobulina.

El tiroides es la nica glndula endocrina que almacena su secrecin extracelularmetne. Las clulas principales sintetizan tiroglobulina que es conjunta con yodo, vieren la tiroglobulina yodada al interior del folculo tiroideo, almacenandose el tiempo necesario. Llega un momento en el que el organismo del animal necesita las hormonas T3 y T4. Dentro del lbulo anterior de la hipfisis la tirotropa segregara la TSH, que cuando se unen a los receptores especficos de la membrana plasmtica de las clulas principales estas reabsorben la tiroglobulina yodada, rompindola en T3 y T4 liberndola a travs de la sangre, el estroma y capilares sanguneos. En el tiroides d ellos mamferos aparece otro tipo celular de carcter endocrino denominado clulas parafoliculares o clulas C. Las clulas C se originan a nivel de la ultima bolsa branquial. Son ms grandes que las clulas principales, con ncleo esfrico y un citoplasma claro. Estas clulas si tiene grnulos de secrecin. Las clulas C se pueden situar en dos sitios: 1. Formando pequeos grupos entre los tejidos conjuntivos. 2. En la pared de los folculos tiroideos disponindose entre las clulas principales o la lamina basal, sin llegar nunca a contactar con la luz del folculo.

Estas clulas C liberan una hormona llamada calcitonina, somatostatina y algo de serotonina. La calcitonina disminuye los niveles de calcio en sangre. Esta disminucin la realiza la calcitonina actuando sobre el hueso, inhibiendo los osteoclastos y estimulando los osteocitos. Tambin inhibe la absorcin de Ca++ a travs de las paredes del intestino delgado.

En el resto de vertebrados, las clulas C no estn en el tiroides, sino que forman grupos celulares independientes del tiroides que se sitan en el cuello o en el mediastino del animal. A esos grupos de clulas C se les denomina cuerpos ultimobranquiales.

PARATIROIDES Las glndulas paratiroideas son rganos de pequeo tamao, como lentejas. Siempre hay ms de un par. Se origina a partir de la tercera y cuarta bolsas branquiales. Normalmente en vertebrados suele haber dos pares de glndulas paratiroideas. A partir del desarrollo embrionario estas masas celulares, que darn las glndulas paratiroideas, emigran a la zona que dar lugar el tiroides. En aves y reptiles las glndulas paratiroideas estn separados del tiroides, pero en mamferos hay dos pares de glndulas paratiroideas (1 par a cada lado) adheridos a la capsula de la cara posterior e los lbulos tiroideos, y en muchas ocasiones las glndulas paratiroideas se meten dentro del tiroides atravesando la capsula. En las ratas solo hay un par. En humanos puede que haya ms de un par llamados glndulas supernumerarias.

La glndula paratiroideas est formada por una capsula de tejido conjuntivo, de la que se originan tabiques. El estroma: est formado por fibras reticulares. En el parnquima se diferencian 3 tipos celulares: clulas principales, clulas oxifilas y clulas de transicin. Clulas principales: son las ms numerosas. Son poligonales, que miden entre 7-10 de dimetro. Presentan un ncleo central esfrico y un citoplasma plido. Poseen grnulos de secrecin.

 Clulas oxifilas: son mayores que las principales, pero aparecen en un nmero ms pequeo. Presentan un citoplasma muy acidofilo con un ncleo pequeo e hipercromatico. En su citoplasma hay muchas mitocondrias y mucho glucgeno.

Clulas de transicin: tendrn caractersticas intermedias entre los dos tipos celulares anteriores. En estas glndulas paratiroideas solo se libera una hormona, por lo que se supone que estos 3 tipos celulares corresponden a 3 fases diferentes del mismo tipo celular, siendo las clulas principales las fisiolgicamente activas. La hormona de la que hablamos es la parahormona o PTH, que tiene la funcin opuesta a la calcitonina, aumentando los niveles de calcio, es decir, estimula los osteoclastos reabsorbiendo el hueso, e inhibe a los osteocitos. Tambin facilita la absorcin de Ca++ en el intestino delgado, aumentando el nivel de calcio en sangre.

SISTEMA ADRENAL Es un subsistema dentro del sistema endocrino. Est formado por dos tejidos, los cuales tienen un significado funcional y un origen embrionario totalmente diferentes. Estos dos tejidos se denominan sistema interrenal o sistema cortical y sistema cromofin o sistema medular. Sistema interrenal o cortical: se origina del mesodermo. Sintetiza y libera hormonas de carcter estiroideo como glucocorticoides y mineralocorticoides. Sistema cromofin o medular: se origina de la cresta neural. Libera hormonas como la adrenalina y la noradrenalina. En peces, anfibios y reptiles estos dos tejidos estn separados. Si se abre el abdomen tendremos masas el sistema interrenal y masas del sistema cromofin. En aves y mamferos el sistema cromofin y el sistema interrenal se juntan y forman dos rganos o un rgano par denominado glndulas suprarrenales. En las aves las clulas del sistema cromofin y las clulas del sistema interrenal se mezclan. En mamferos estn separadas unas de otras.

GLANDULAS SUPRARRENALES Son 2 rganos con forma de pirmide, algo aplastado y que se sitan por encima del polo ceflico de cada rin.

Cada glndula suprarrenal est rodeada de una gruesa capsula de tejido conjunto. Al cortar longitudinalmente una glndula suprarrenal se ve que su interior esta dividi en dos regiones: una regin externa ms gruesa denominada corteza; y una regin interna ms pequea llamada medula. La corteza suprarrenal est constituida por el tejido interrenal, mientras que la medula suprarrenal est constituida por el tejido cromofin.

Antes las glndulas suprarrenales se denominaban capsulas suprarrenales. Corteza suprarrenal: forma la mayor parte del rgano. Esta formada por tejido suprarrenal y en ella se diferencian 3 regiones: zona glomerular, zona fasciculada y zona reticular. Zona glomerular: est en contacto con la capsula. Esta formado por grupos redondeados de clulas de carcter endocrino. Las clulas que forman estos grupos son pequeos y con forma piramidal o cilndrica. Tiene ncleo pequeo e hipercromatico. El citoplasma es escaso y acidofilo. El REL est muy desarrollado y el RER poco desarrollado. Hay muchos ribosomas. En la corteza suprarrenal humana hay regiones donde no existe la zona glomerular. Zona fasciculada: est formada por clulas muy grandes, ms o menos polidrica, que se disponen formando columnas perpendiculares a la superficie del rgano. Esas columnas estn separadas unas de otras por sinusoides fenestrados. Cada columna tendr una anchura de 1 o 2 hileras de clulas. Al microscopio ptico se observa que el ncleo es esfrico, grande y plido. El citoplasma es acidofilo y en los primates tiene un aspecto espumoso. Esto significa que al m.o. estas clulas son como agujeritos, que son el espacio que ha quedado al disolverse los mltiples liposomas. Con el m.e. se observa

que hay mucho REL que ocupa entre el 40-45% del interior de la clula. El RER est muy poco desarrollado, el aparato del Golgi est bien desarrollado y habr lisosomas y peroxisomas. Dentro de las gotas lipidicas hay mucha variedad entre mamferos. En las ratas son escasas y en los bueyes y cobayas no hay. Zona reticular: est formada por clulas redondeadas de tamao menor a las clulas del citoplasma y presentan menos gotas lipidicas. Estas clulas forman cordones que se ramifican hay anastomosan entre s. En las regiones prximas a la medula se diferencian 2 tipos de clulas: las clulas clara y las clulas oscuras. Clulas oscuras: son las mismas celulares pero que estn en fase de degeneracin y con su citoplasma cargado de lipofucsina.

Esta glndula libera hormonas esteroideas que se sintetizan a partir del colesterol, por eso estas clulas tienen tanto REL y tantas gotas lipidicas.

Medula suprarrenal o Estroma: est formado por tejido conjunto con muchos vasos sanguneos y muchos nervios. La hormona que se libera en la medula suprarrenal es la adrenalina. La funcin de la medula suprarrenal est controlada por el sistema nervioso central. o Parnquima: est formado por clulas del tejido cromofin, que son clulas redondeadas, grandes que se ramifican y anastomosan. Estas clulas se van a situar entre los capilares sanguneos.

Morfolgicamente no hay diferencia entre las clulas que van a sintetizar adrenalina de las que van a sintetizar noradrenalina. Al m.e. se ve que hay un RER y un golgi muy desarrollados. Solo hay diferencia entre los grnulos de su citoplasma, ya que las clulas que sintetizan y liberan adrenalina presentan grnulos de secrecin de contenido homogneo, mientas que las que liberan noradrenalina presentan grnulos de secrecin de centro denso.

VASCULARIZAICION DE LAS GLANDULAS SUPRARRENALES Las glndulas suprarrenales estn irrigadas por alza arterias suprarrenales superiores, las arterias suprarrenales medias y las arterias suprarrenales inferiores. Estas arterias forman una red en el interior de la capsula del conjuntivo, que dar lugar a arteriolas de 2 tipos: arteriolas medulares y arteriolas corticales.

Arteriolas medulares: se originan en la capsula. Atraviesan limpiamente la corteza sin dar ningn tipo de vaso sanguneo. Son muy rectos y al llegar a la medula forman todo un plexo de capilares de tipo sinusoides fenestrados que dan nutrientes y O2. Arteriolas corticales: dan un plexo por debajo de la capsula de tejido conjuntivo. Forman sinusoides fenestrados, que son las que irrigan la corteza suprarrenal. Este plexo de capilares de la corteza desemboca sobre el lecho capilar que se encuentra sobre la medula La medula esta irrigada por arteriolas medulares y corticales. Las clulas van a sintetizar adrenalina tiene una funcin compleja porque para ello lo primero que tiene que hacer es sintetizar noradrenalina y transformarla en adrenalina. Primero sintetiza noradrenalina y en su citoplasma tiene que haber una enzima que confiere la noradrenalina en adrenalina. Para

sintetizar esta enzima es necesaria la presencia de glucocorticoides, que se estn sintetizando en la corteza suprarrenal, por lo que este sistema de capilares fenestrados de la corteza transporta los glucocorticoides a la medula.

ISLOTES DE LANGUERHANS Son la parte endocrina del pncreas. El pncreas e una glndula mixta en la que tenemos una porcin endocrina y otra exocrina. La exocrina va a liberar una enzima llamada zimogeno que son liberados a la luz del duodeno. Entre las clulas de grupos de axinas nos encontramos grupos de clulas de carcter endocrino que son los islotes de Languerhans.

En el humano hay ms o menos 1.000.000 de islotes con 2000-3000 glndulas. Cada islote est formado por una capa de clula reticular. El interior est formado por una masa de clulas de carcter endocrino con capilares sanguneos interpuestos entre estas para renar la secrecin de esas celulas. En los islotes tenemos varios tipos de clulas endocrinas: Clulas A: son dos subtipos: A1 y A2 A1: tambin se denomina clulas G porque sintetizan y liberan gastrina. A2: liberan y sintetizan glucagon. Clulas B: en los islotes de los humanos, son las ms abundantes. Representan el 60%. Liberan la insulina. Los grnulos de secrecin de las clulas B humanas presentan siempre en su interior estructuras cristalinas. Clulas D: son muy abundantes en primates. Liberan somatostatina. Clulas F: aparecen en casi todos los vertebrados pero en un nmero muy bajo. Liberan el polipeptido pancretico. Clulas C: no tiene grnulos de secrecin. Pueden ser clulas indiferenciadas o clulas degranuladas. En la porcin exocrina de anfibios y de algunos mamferos hay unas celulas mixtas que van a segregar zimogeno y tambin insulina o glucagon. Estas clulas liberan a travs de uno de sus polos la insulina o glucagon y por el otro polo liberan zimogeno. El polo celular por el cual

liberan zimogeno se encuentra un acino exocrino poroso, mientas que el otro polo por el cual liberan insulina o glucagon est junto a capilares sanguneos.

SISTEMA NEUROENDOCRINO DIFUSO Tambin recibe el nombre de sistema APUD. Esta formado por clulas endocrinas, las cuales formaran grupos o estn aisladas y dispersas entre las clulas de los epitelios de revestimiento. Se considera sistema APUD la medula suprarrenal, los islotes de Languerhans, la hipfisis y el tiroides. Las clulas del sistema APUD tienen 3 caractersticas: I. II. III. Liberan hormonas de tipo peptidico. Estas hormonas utilizan las aminas y realizan una descarboxilacion ara la sntesis de hormonas peptidicas. Sus grnulos de secrecin se tien con las clulas de cromo por lo que son cromoafines y de plata por lo que son argentafines.

GLANDULA PINEAL O EPIFISIS Es una glndula neuroendocrina que se origina a partir del techo el encfalo. Esta glndula neuroendocrina de origen nervioso tiene forma ms o menos piramidal, es pequea y est metida en el techo del encfalo. Sus clulas parenquimaticas se denomina pienalocitos. Son clulas que presentan un soma ms o menos redondeado con su ncleo central y con unas prolongaciones citoplasmticas las cuales terminan en un ensanchamiento, el cual va a situarse junto a un vaso sanguneo. En este citoplasma encontramos numerosos grnulos de secrecin que vierte melatonina a la sangre. Acompaando a estos pienalocitos habr clulas gliales.

La melatonina en vertebrados inferiores acta sobre la pigmentacin del animal teniendo el efecto contrario a al melanotropa, ya que induce que los grnulos de melanina se concentren en el soma. La funcin mas estudiada es la que tiene en los mamferos. En estos la melatonina no intervine en la coloracin del animal, sino que inhibe la funcin de las gnadas. Sobre las gnadas acta la hormona FSH y la LH que sintetizan y liberan las clulas gonadotropas del lbulo anterior de la hipfisis. Sobre las clulas gonadotropas actan unas neuronas de carcter neurosecretoras, con el soma localizado a nivel de tercer ventrculo. Hay una serie de neuronas neurosecretoras las cuales sintetizan la Gn RH, que son estimulantes de las clulas gonadotropas. La hormona melatonina acta inhibiendo la funcin de las clulas Gn RH que no liberan hormonas estimuladoras de las clulas gonadotropas que no liberan FSH y LH, y las gnadas dejan de funcionar. El funcionamiento de las glndula pineal esta sujeto a un ciclo. La luz solar inhibe la funcin de la epfisis, por lo que acta solo en la oscuridad. Al secrecin de melatonina se realizara durante las horas nocturnas, hecho importan para mamferos con fases reproductoras anuales de tipo estacional (primavera-verano). La epfisis en los anfibios es un ojo que est en la cabeza, en el hueso ceflico cubierto por una piel muy delgada y trasparente, reciben la luz directamente y reaccionando directamente con estas. En mamferos contina recibiendo las variaciones de luz a travs de las fibras nerviosas de los ojos.

TEMA 5 ORGANOS DE LOS SENTIDOS

ORGANO MECANORRECEPTORES Hay dos tipos: los rganos sensoriales de la piel y el odo. 1. ORGANOS SENSORIALES CUTANEOS Pueden ser de dos tipos teniendo terminaciones nerviosas libres o teniendo terminaciones nerviosas encapsuladas. Terminaciones nerviosas libres: pueden estar en la epidermis y en la dermis. En la epidermis encontraos dos tipos: el primer tipo son los discos de Merkel y el segundo tipo es un receptor de dolor (nociceptor) que carece de nombre especfico. Primer tipo: discos de Merkel. Segundo tipo: en realidad es un nociceptor (un receptor para el dolor). Este est constituid por una fibra nerviosa mielinica que viene, entra en la dermis y al llegar a la lamina basal o al estrato germinativo o basal, pierde la mielina y penetra hasta el estrato granular.

Las que se encuentran en la dermis tambin son de dos clases. La segunda se denomina terminacin nerviosa libre en canasta. La primera tambin es un nociceptor y una terminacin nerviosa que reacciona frente a los cambios de temperatura, siendo un termorreceptor. Tambin estar constituida por una clula nerviosa mielinica que viene por la dermis se aproxima a la lamina basal. Antes de llegar a este pierde la melanina, gira y adquiere un trayecto sinuoso y paralelo a la lmina basal.

 Las terminaciones libres en canasta: estn relacionadas con los pelos tctiles como los bigotes de los gatos. Esta terminacin libre est formado por una clula nerviosa mielinica, la cual es dirige al bulbo piloso del pelo tctil, pero antes de llegar pierde la mielina, se ramifica y abra al bulbo piloso del pelo tctil y penetra a la vaina radicular interna.

Terminaciones nerviosas encapsuladas: presentan una fibra nerviosa con una capsula. Siempre estn en la dermis. Existen cuatro tipos: corpsculos de Pachini, corpsculos de Meisson, corpsculos de Ruffini y corpsculo de Krause. Corpsculos de Pachini: son recetores de presin y vibraciones. Se encuentran situados en zonas muy profundas de la dermis. Estn formadas por una fibra mielinica, que llega un momento que pierde la mielina rodendose por toda una serie de clulas planas que se disponen concntricamente a su alrededor como si fuesen las hojas de una cebolla. De todas estas clulas planas las ms internas son clulas de Schwann modificadas, y las ms externas son fibroblastos modificados. Entre todas las cellas de la capsula hay algo de liquido intersticial y algo de colgeno. Estos corpsculos son muy grandes, el eje mayor mide de 1 a 4 mm y el menor de 0,5 a 1 mm.

Corpsculos de Meissner: son receptores del tacto y se sitan en la dermis papilar. Estn formados por una fibra nerviosa mielinica la cual atraviesa la capsula de tejido conjuntivo que rodea a este corpsculo. Sobre esa capsula de tejido conjuntivo llega la fibra mielinica la cual

pierde la mielina y entra en el interior describiendo una trayectoria sinuosa. Acompaando a esa clula nerviosa hay clulas de Schwann modificadas alrededor de la fibra. El tamao de estos corpsculos es muy pequeo.

Corpsculos de Ruffini: estn a nivel e la dermis profunda, y en humanos estn en las plantas de los pies. Son receptores de fuerzas de tensin. Tienen forma oval, son muy alargados, estn rodeados de una capsula de tejido conjuntivo delgada. En el interior de estos corpsculos hay muchos haces de fibras de colgeno dispuestos paralelamente al eje mayor del corpsculo. La fibra nerviosa mielinica desnuda se ramifica distinguindose entre los haces de fibras de colgeno que hay en su interior.

Corpsculo de Krause: su funcin es desconocida. Aparecen en la dermis de la conjuntiva de los ojos, en el coreon de la lengua, etc. Estn formadas por una capsula esfrica de tejido conjuntivo. La vaina nerviosa mielinica pierde la mielina al llegar, entrar y ramificarse.

EL OIDO Es un rgano complejo constituido por dos sistemas que son: el sistema auditivo y el sistema vestibular. Sistema auditivo: encargado de percibir sonidos. Sistema vestibular: control el sistema estatico y dinmico. Anatmicamente el odo de mamfero est dividido en odo externo, odo medio y odo interno. El externo y el medio tienen la funcin de recibir y transmitir el sonido al odo interno, donde los receptores convi3erten el sonido en impulsos nerviosos. Los receptores sensitivos del sistema vestibular tambin estn en el odo interno, pero son independientes del odo externo y del odo medio. OIDO EXTERNO Est formado por el pabelln auricular y oreja y por el conducto auditivo externo. Pabelln auricular: Est formado por una placa de tejido cartilaginoso elstico que est rodeada por una fina piel. En esa fina piel hay pelos con glndulas sebceas. Las glndulas sudorparas son pocas y pequeas. Conducto auditivo externo: es un conducto el cual se extiende desde el pabelln hasta la membrana timpnica del odo medio. La pared del tercio ms exterior est formada por cartlago elstico, que es la prolongacin de la placa de cartlago de la oreja. El resto de la pared est formada por cartlago, tejido seo, ser el crneo. La luz de este conducto esta tapizado por una piel delgada. En el tercio superior de eta habr unos pelitos cortos con glndulas sebceas. En la dermis profunda hay unas glndulas celuminosas que son glndulas sudorparas especiales que desembocan directamente en la luz o en un conducto excretor de la glndula sebcea. La mezcla de glndula celuminosa y el sebo forman el cerumen, que junto con los pelitos de la entrada forman una barrera fisiolgica contra la entrada de partculas externas. En el resto del conducto auditivo externo las glndulas celuminosas estn a nivel del techo.

OIDO MEDIO Est constituido por la membrana timpnica, la caja o cavidad timpnica y la trompa de Eustaquio. La funcin del odo medio es simple pero sensacional. La naturaleza no ha fabricado ningn receptor para el sonido, capaz de captar las ondas sonoras, esto lo soluciona con la invencin de receptores para las vibraciones mecnicas (mecanorreceptores). Coge unos mecanorreceptores, las ondas sonoras, y entre medias pone un sistema para transformar las ondas sonoras en vibraciones mecnicas. Transporta estas vibraciones al cerebro, son las funciones del odo medio. Se hablara de lado o pared externa y lado o pared sagital. Membrana timpnica: tiene forma algo ovalada y aspecto semitransparente. En un corte transversal es como un emparedado, en el cual presenta un ncleo central de tejido conjuntivo flaqueado con un epitelio de revestimiento a cada lado. El tejido conjuntivo eta constituido por dos capas de fibras de colgeno que se disponen radialmente. En la capa ms medial las fibras de colgeno se disponen circularmente. Tambin posee fibroblastos. El epitelio de la cara externa es un epitelio plano pluriestratificado queratinizado (es decir una epidermis). A nivel de la zona central del tmpano ese epitelio se adelgaza qeudando solo constituido por dos capas celulares. El epitelio de la cara medial es un epitelio plano o cubico bajo simple. En la zona apical de la membrana timpnica no hay tejido conjuntivo, por lo que los dos tipos de revestimiento estn en direccin opuesta uno con otro. Esa zona es una zona ms amplia, es una zona ms flcida denominada membrana de Schrapell.

Caja timpnica: es un espacio irregular que est lleno de aire. Esta excavada en el hueso temporal. La cara externa de la cavidad est constituida sobre todo por el tmpano. La cara medial da al odo interno, y en ella se observan 2 orificios: el orificio de arriba recibe el nombre de ventana oval o vestibular, mientras que el otro orificio recibe el nombre de ventana redonda o timpnica. El interior de esta caja timpnica esta tapizada por un epitelio plano o cubico bajo monoestratificado. En el interior de la caja timpnica se encuentran los huesecillos del odo denominados martillo, yunque y estribo. I. Martillo: se encuentra a la cara medial del tmpano. II. Estribo: se encuentra adherido a la ventana oval. III. Yunque: forma un puente de unin entre el martillo y el estribo formndose una cadena de huesecillos.

La transicin del sonido se lleva a cabo mediante la membrana timpnica que transforma las ondas sonoras y se trasmiten por la cadena de huesecillos. Estos 3 huesecillos estn formndose por tejido seo compacto, y se encuentran cubiertas por el epitelio plano o cubico simple que tambin tapiza la caja timpnica. Los 3 huesecillos estn sujetos por una serie de ligamentos y por dos msculos muy finos formados por fibras musculares estriadas esquelticas. Trompa de Eustaquio: es un conducto que une la caja timpnica con la rinofaringe (abrindose a la zona superior de la boca). Su funcin es equilibrar las presiones de aire a un lado y al otro de la membrana timpnica. Si no existiera la trompa de Eustaquio, cualquier aumento de presin atmosfrica modificara la presin del tmpano y lo rompera. Las paredes de la trompa de Eustaquio son blandas y en ocasiones se cierran. Para abrirlas se abre mucho la boca o es bosteza. La pared de la trompa de Eustaquio est formada por musculo y tejido conjuntivo que se apoya en el cartlago o hueso. La luz de eta trompa esta tapizada por un epitelio cilndrico simple ciliar, pero la regin en la que se aproxima a la rinofaringe se convierte en un epitelio pseudoestratificado ciliado con clulas calciformes.

OIDO INTERNO Tambin se le denomina como laberinto. Est constituido por una serie de tbulos y vesculas membranosas que se encuentra incluidos en unos espacios seos que tiene su misma forma, es como si fuera una pieza y su molde. El conjunto de estructuras membranosas se denomina laberinto membranoso. El conjunto de sacos y tbulos de pared sea (el molde) recibe el nombre de laberinto seo. El laberinto membranoso es hueco y esta ocupado por un lquido especial denominado endolinfa. El espacio entre el laberinto seo y el laberinto membranoso est ocupado por otro lquido diferente denominado perilinfa.

 Laberinto seo: se divide en dos porciones: el vestbulo y la cclea. Vestbulo: representa la porcin central del laberinto seo. Su pared externa comunica con el odo medio a travs de la ventana oval y la ventana redonda. De parte de este vestbulo se originan los conductos semicirculares, en uno de cuyos extremos hay un ensanchamiento llamado ampolla. En el interior del vestbulo encontramos dos sacos membranosos: el urticulo y el sculo. Hacia la parte sagital se extiende un conducto seo llamado acueducto del vestbulo, que tiene en su interior el conducto y el saco endolinftico. Cclea: es un conducto seo que se encuentra enrollado en espiral alrededor de un eje formado por tejado seo esponjoso de forma cnica que recibe el nombre de modiolo o columela.

En la especie humana da 3 vueltas y media, en los caballos da una vuelta y en las cobayas da 4,5 vueltas y media. En un corte longitudinal se observan cortes transversales a los lados de la cclea. En un corte transversal: A partir de la columela se desarrolla una repisa de tejido seo que se introduce en el interior de la cclea. A esa repisa de tejido seo se le denomina como lmina espiral sea, que se ve prolongada por otra lmina membranosa que acaba insertndose en la pared externa de la cclea. Esta repisa se denomina membrana basilar. A partir de la lmina espiral sea se desarrolla otra membrana que discurre oblicuamente hasta la parte externa de la cclea. A esta membrana se le denomina membrana vestibular o de Reissner. La cclea ha quedado dividida en 3 aumentos (en 3 conductos). El conducto superior recibe el nombre de rampa vestibular. El conducto inferior recibe el nombre de rampa timpnica.

El conducto del medio recibe el nombre de conducto coclear. La rampa vestibular y la timpnica pertenecen al laberinto seo y el conducto coclear pertenece al laberinto membranoso.

A nivel de la pared externa de la cclea el periostio se engruesa mucho y forma el ligamento espiral. La rampa vestibular tiene su origen en la ventana oval o vestibular, y la rampa timpnica se origina en la ventana redonda o timpnica.

Si cogemos la cclea y la estiramos:

En la rampa vestibular hay perilinfa que se comunica con la perilinfa de la rampa timpnica a travs de un punto que se denomina helicotrema. Sobre la membrana basilar estn los receptores especficos para las vibraciones mecnicas. Las ondas sonoras llegan a travs del odo externo, en el odo medio se transforma en vibraciones que a travs de la cadena de

huesecillos se trasmiten a la periferia de la rampa vestibular, que a su vez se trasmiten a la periferia de la rampa timpnica, en cuya ventana redonda hay un amortiguador. Las vibraciones de la rampa vestibular se trasmiten a la perilinfa y a la endolinfa del conducto coclear. Laberinto membranoso: es un sistema cerrado formado por sacos y tbulos de pared membranosa conectados entre s. Est formado por el utrculo sobre este se originan los 3 canales semicirculares. Tambin est el sculo con el conducto endolinftico con un ensanchamiento en uno de sus extremos llamado saco endolinftico. Tambin est el conducto coclear.

Utrculo: es un saco ms o menos ovoide. Su pared est formada por tejido conjuntivo en el cual hay fibroblastos, melanocitos y vasos sanguneos. Est formado por un epitelio plano cubico bajo simple. El elemento sensorial del utrculo recibe el nombre de macula. La macula est formada por dos tipos de clulas: clulas ciliadas o sensoriales y por las clulas de sostn. Las clulas ciliadas se dividen en clulas ciliadas de tipo I y clulas ciliadas de tipo II. Clulas ciliadas de tipo I: poseen numerosas mitocondrias, algunas cisternas de RER, REL y golgi bien desarrollados. Muros microtbulos. Son clulas de tipo piriforme con una zona basal ancha y una apical ms estrecha. Presentan ncleo grande, esfrico y situado en la regin basal de las clulas. Al microscopio electrnico se ve que en el citoplasma no hay nada especial. Lo importante de estas clulas est en la membrana plasmtica el polo apical, ya que hay un cilio entre 50100 esterocilios (gigantescos microvellosidades) (un cilio es mvil y un esterocilios es inmvil). Si se observa la clula desde arriba se ve que el cilio s encuentra siempre junto a uno de los bordes de la clula. Los esterocilios se disponen de una forma muy ordenada formando hileras que van a formar un hexgono casi perfecto. Si se observa lateralmente la zona apical de la clula se aprecia que os esterocilios presenta un gradiente e disminucin de su altura desde la zona prxima al cilio hasta el borde opuesto de la clula donde estaran los esterocilios mas corto. Este gradiente de altura oscila entre 100-1 de longitud.

Si observamos los esterocilios se ve que estos se encuentran conectados entre s por delgadsimos filamentos tanto a nivel apical como por el centro. Estos filamentos estn conectados realmente a canales inicos de tipo mecnico, con lo cual las variaciones de tensin de esos filamentos abren y cierran los canales induciendo a la despolarizacin de la membrana basal de la clula y la iniciacin de un impulso nervioso.

Cada clula ciliada de tipo I se encuentra casi rodeada por una prolongacin nerviosa de tipo aferente, de carcter sensitivo, esta recibe el nombre de cliz. Sobre el cliz hay algunas terminaciones nerviosas de tipo aferente cuya funcin es modular la sensibilidad del cliz. Clulas ciliadas de tipo II: son idnticas a las de tipo I diferencindose en dos cosas: I. Son clulas cilndricas con su cilio y esterocilios. II. No poseen cliz pero tienen varias terminaciones nerviosas, unos de carcter aferentes y otras de carcter eferentes. Las clulas ciliadas no contactan con la lmina basal. Los esterocilios de cada clula estn dispuestos en el mismo sentido, lo que ocurre es que la mitad de las clulas de la macula est apuntando hacia el centro y las otras tambin. Clulas de sostn: son cilndricas muy altas, que se apoyan en la lamina basal, y su misin es sostener a las ciliadas de tipo I y de tipo II, sus bordes son algo irregulares. Con el microscopio ptico se observa que en su polo apical hay alguna microvellosidad cortita, y en su citoplasma hay grnulos de secrecin que pueden tener la funcin de proporcionar nutrientes a las clulas ciliadas o estn relacionados con el metabolismo de la endolinfa. Tanto el polo apical de las clulas ciliadas como el de las de sostn estn cubiertos por una masa de gelatina llamada cpula. Parcialmente incluidos en la regin apical de la cpula encontramos una serie de cristales unidos por protenas y carbonato clcico. A estos granitos de protenas y carbonato clcico se les denomina otolitos. El utrculo percibe los movimientos lineales. Al inclinar la cabeza el peso de los otolitos tira y deforma la cpula. Esta al deformarse tira de los esterocilios, alterndose la conexin indicndose el impulso nervioso, notando que se gira la cabeza. En la periferia aparecen otras clulas

cilndricas con prolongaciones que en conjunto forman el plano semilunar. La funcin de estas clulas es la de segregar los mucopolisacaridos que forman la cpula. A nivel del techo del utrculo existen unas clulas de ese epitelio que se han modificado y que presentan unas clulas con invaginaciones llamadas clulas oscuras. La funcin de estas clulas es controlar la concentracin de K de la endolinfa. Sculo: es exactamente igual que el utrculo. Lo nico es que su macula es perpendicular a la del utrculo. Conductos semicirculares: la estructura de la pared de estos es diferente a la del utrculo, y la macula es semejante. La macula esta siempre en la ampolla y se denomina cresta ampular. La estructura de esta es igual a la de la macula del utrculo, pero la macula es elevada con forma de colina, la cpula de las crestas ampulares es altsima con forma cnica, como si fuera la vela de un barco, y no posee otolitos. Al volverse el animal la endolinfa se mueve girando, y al girar los esterocilios son arrastrados y las clulas se despolarizan. Conducto endolinftico: no hay macula sensitiva. Saco endolinftico: el epitelio que lo tapiza es un epitelio cilndrico simple y en l se diferencian las clulas oscuras y las clulas claras. Clulas oscuras: en la membrana plasmtica del polo basal hay muchos pliegues. Clulas claras: en la membrana plasmtica del polo apical hay muchas microvellosidades y vescula de picnocitosis. La endolinfa est encerrada, segregada y absorbida en el interior de ese sistema cerrado. La endolinfa es segregada en algn sitio del laberinto membranoso. El saco endolinftico reabsorbe la endolinfa por lo que en el encontramos macrfagos y mastocitos encargados de eliminar cualquier sustancia extraa. Conducto coclear: apndice especializado del sculo. En su interior est la macula sensorial de audicin. Esa macula sensorial se denomina rgano de Corti. En el interior del conducto coclear hay muchas estructuras muy importantes: Membrana vestibular o membrana de Reissner: se para la rampa vestibular, donde hay perilinfa, del conducto coclear, donde hay endolinfa. Est constituida por una lmina basal con un epitelio plano monoestratificado a cada lado. En la membrana plasmtica del polo apical de las clulas que migran al conducto coclear hay gruesas microvellosidades.

 Estra vascular: es un epitelio pluriestratificado que tapiza la mayor parte de la pared externa del conducto coclear. No tiene lmina basa, con lo cual se apoya directamente en el tejido conjuntivo que cubre el periostio. Este formado por clulas basales y clulas marginales: Clulas basales: son clulas ovoideas que van a formadas capas superpuestas.

Clulas marginales: son clulas muy grandes y son las que estn en contacto con la superficie de la estra vascular. La membrana plasmtica del polo basal presenta numersas microvellosidades y la membrana plasmtica del polo apical puede ser lisa o con microvellosidades dependiendo de las especies. Entre las clulas marginales se encuentran capilares sanguneos, los cuales acompaan a la estra vascular en toda su longitud. La funcin de la estra vascular es la secrecin de la endolinfa. Rodete espiral: es un epitelio cubico monoestratificado que tapiza el ligamento espiral. En el interior de este ligamento espiral hay numerosos capilares sanguneos. Las clulas del rodete espiral se reflejan por encima de la lamina basal y recubre la membrana basilar formando otras clulas cubicas, que reciben el nombre de clulas de Claudius. Debajo e estas clulas de Claudius se encuentran otras clulas poligonales con muchas invaginaciones llamadas clulas de Bocttcher.

rgano de Corti: es la macula de la audicin. Est formada por clulas de sostn y clulas sensoriales que se apoyan sobre la membrana basilar y parte de la lmina espiral sea. Las clulas de sostn son de varios tipos, y definindolas desde la zona externa a la interna son: clulas de Hensen, clulas falngicas externas, clulas de los pilares

externos e internos, clulas falngicas internas y las clulas marginales. Las clulas sensoriales del rgano de Corti son: clulas ciliados externas y clulas ciliados internas. Clulas de Hensen: marcan el lmite externo del rgano de Corti y constituye varias hileras de clulas que se extienden desde las clulas de Claudius hasta las clulas falngicas externas aumentando progresivamente en altura. Clulas falngicas externas: forman entre 3-5 hileras de clulas. Son las encargadas de sostener a las clulas ciliadas externas. Son clulas cilndricas que presentan su polo apical en forma de copa para sostener a las clulas ciliadas externas. El ncleo esta en posicin basa. A partir de la cara externa de la regin basal de la clula se desarrolla una prolongacin celular de carcter digitiforme que asciende hasta la luz del rgano de Corti, donde se extiende como si fuera un paraguas. Este paraguas se ha unido con el borde d las clulas de Hensen, luego se unir con otras de la superficie del rgano de Corti, formndose al final una membrana que recubre todo el rgano de Corti denominado membrana reticular. Clulas de los pilares externo e interno: forman 2 hileras de clulas las cuales dejan entre ambas un espacio ms o menos triangular denominado tnel interno o tnel de Corti. Son clulas irregulares con el polo basal celular prolongado hacia el interior del tnel. Cada clula presenta un ensanchamiento apical. Clulas falngicas internas: forman una sola hilera de clulas que sostienen a las clulas ciliadas internas. Presentan una prolongacin digitiforme a nivel de su cara ms interna. Clulas marginales: marcan el lmite interno del rgano del Corti. Forma varias hileras de clulas que van descendiendo en altura hasta que llegan a las clulas del epitelio que tapizan la lamina espiral sea. Las clulas sensoriales del rgano de Corti son semejantes a las clulas ciliadas de tipo I de la macula del utrculo. La nica diferencia es que no tiene cilio pero conserva los esterocilios. Clulas ciliadas externa: se apoyan en las clulas falngicas externas. Se caracteriza porque sus esterocilios forman una especie de w si se ven desde arriba. Clulas ciliadas internas: forman una sola hilera sobre las clulas falngicas internas. Los esterocilios forman una especie de U.

La superficie del rgano de Corti est cerrada. La membrana reticular es el conjunto de elementos que cierran hermticamente la superficie del rgano de Corti y a travs esta membrana reticular sale los esterocilios y las clulas ciliares. En el rgano de Corti hay muchos espacios intercelulares. Al conjunto de espacios se les denomina espacio de Nuel que incluye la luz del tune de Corti. En el interior de este espacio hay un lquido diferente de la endolinfa y la perilinfa y se denomina cortilinfa. Limbo espiral: es un engrosamiento del periostio de la lmina espiral sea a nivel del ngulo interno del conducto coclear. Los haces de fibras de colgeno del interior de este limbo espiral se disponen perpendicularmente a la lamina espiral sea. A esos haces de fibras de colgeno se les denomina dientes auditivos de Huschke. A nivel de la regin apical de este limbo espiral y situado entre los dientes auditivos se sitan unas clulas cilndricas llamados clulas interdentales. Estas clulas interdentales son las responsables de la sntesis y secrecin de la membrana tectoria. Membrana tectoria: es una membrana constituida por una protena parecida a la queratina que es segregada por las clulas interdentales y que se extienden por encima del rgano de Corti de tal forma que los esterocilios quedan embebidos en su interior.

Membrana basilar: est formada por tejido conjuntivo. Desde el origen hasta el pice de la cclea la membrana basilar se va engrosando un poco. La rampa vestibular se origina en la ventana oval. Las ondas mecnicas entran, se trasmiten por la perilinfa y asan a la periferia de la rampa timpnica. Estas vibraciones mecnicas hacen vibrar a la membrana basilar. Al vibrar la membrana basilar los esterocilios se mueven y

trasmiten el impulso nervioso. Diferentes longitudes de onda hacen vibrar diferentes zonas de la membrana basilar. Las zonas ms cortas de la membrana basilar hacen vibrar las zonas ms gruesas, movindose las clulas que estn encima percibiendo agudos o graves.

INVERVACION DEL OIDO El odo en mamferos esta inervado por el octavo par craneal que tiene dos componentes: el nervio vestibular y el nervio coclear. Nervio vestibular: tiene fibras aferentes y eferentes que van a inervar la macula. Los somas de las fibras aferentes van a parar al ganglio vestibular o de escarpa que est situado a nivel del conducto auditivo externo. Nervio coclear: sus fibras se originan en otro ganglio llamado ganglio espiral y est en el interior del mediolo.

ORGANOS QUIMIORRECEPTORES Son dos: el sentido del gusto y el del olfato. 1. RECEPTORES GUSTATIVOS Son prcticamente idnticos en todos los vertebrados. En general son formaciones sensoriales con forma de tonelete y que se desarrollan en el interior del epitelio de revestimiento que tapiza la cavidad bucal y la faringe. En el seno de este epitelio se forman los botones o yemas gustativas ocupando la altura y espesor de este epitelio. Hay peces que tienen botones gustativo s en la piel, estando en el seno de la epidermis, ocupando toda la altura de la epidermis. Tambin los tienen a nivel del cuerpo. Las aves no poseen sitio para los botones gustativos en el pico, sino solo en la faringe, salvo los loros que tiene la lengua musculosa, por lo que tiene en el epitelio que tapiza la lengua botones gustativos. Los mamferos tienen estos botones en las papilas linguales, aparte de en la cavidad bucal y la faringe. BOTONES GUSTATIVOS En un botn gustativo hay cuatro tipos de clulas: clulas oscuras o de tipo I, clulas claras que se dividen en clulas de tipo II y clulas de tipo III y clulas basales. Los 3 primeros tipos celulares son clulas cilndricas, muy atlas, con la base ms ancha y con polo apical situado en una pequea depresin del epitelio circundante llamado poro gustativo.

 Clulas oscuras: se sitan a nivel de la regin perifrica del botn gustativo, con su ncleo y microvellosidades en el poro apical. Estas clulas presentan en su citoplasma granuloso de secrecin a nivel del citoplasma del polo apical. Clulas claras de tipo II: se encuentran situadas a continuacin de las clulas oscuras. Presentan un RER muy desarrollado y poseen microvellosidades en el polo apical. Clulas claras de tipo III: son las ms internas. Poseen una prolongacin citoplasmtica apical. Poseen grnulos de centro denso en su citoplasma, sobre todo nivel de su regin basal. Clulas basales: clulas pequeas dispuestas sobre la lamina basal y se sitan sobre las regiones basales del resto de las clulas. El poro gustativo est ocupado por mucopolisacaridos sintetizados por las clulas oscuras. CICLO VITAL DEL BOTON Las clulas basales son indiferenciadas. Estas se estn multiplicando continuamente, diferencindose y transformndose en clulas oscuras. Estas clulas oscuras emigran al interior del botn gustativo transformndose a medida que avanzan en clulas claras de tipo II y III. Al final las clulas claras de tipo III se atrofian y son sustituidas por los que vengan detrs.

EPITELIO OLFATORIO Es parecido en todos los vertebrados. En los tetrpodos es igual. Las fosas nasales estn tapizadas por un epitelio pluriestratificado ciliado de clulas caliciformes. Hay una zona en la parte superior, un epitelio diferente, este otro epitelio es un epitelio olfatorio.

En el epitelio olfatorio hay: clulas de sostn, clulas sensoriales y clulas basales. Clulas de sostn: son clulas cilndricas muy altas apoyadas en la lmina basal. En tetrpodos poseen un ncleo en posicin basal y en el polo apical poseen microvellosidades. En algunos tetrpodos pueden presentar grnulos de secrecin. Clulas sensoriales: son neuronas bipolares. Estas tienen un soma redondeado el cual no contacta con la lmina basal. De su polo basal del soma se origina un axn que terminara en el sistema nervioso central. A partir del polo apical del soma neuronal se origina una dendrita que asciende hasta la superficie del epitelio olfatorio donde se expande, formando una estructura globosa llama vescula olfatoria. A partir de esta vescula se desarrolla entre 6-8 cilios que son largusimos, no movibles y cadas sobre la superficie del epitelio olfatorio. Estos cilios se denominan cilios olfatorios. Estos cilios en el interior del exonema en lugar de haber 9+2 pares de microtbulos hay 11 microtbulos desordenados. En la membrana plasmtica del axonema de estos cilios es donde estn los receptores especficos para las sustancias olorosas. Clulas basales: son pequeas, sobre la lmina basal, situadas entre las regiones basales de las cellas de sostn. Son clulas indiferenciadas.

FOTORRECEPTORES Son el ojo u ojete. GLOBO OCULAR Es un rgano porque en vertebrados est en la cabeza en posicin frontal o lateral con respecto a la lnea sagital. El globo ocular es un rgano ms o menos esferoidal que est constituido por 3 tnicas y 4 elementos trasparentes. Las tnicas son: Tnica externa o fibrosa: est formado por la cornea y la esclerotida. Tnica media o tnica vascular o vea: est formada por las coroides, los cuerpos ciliares y el iris. Tnica interna o nerviosa: es la ms interna. Est formada por la retina y la ova serrata.

TUNICA EXTERNA O FIBROSA Forma la envoltura externa del globo ocular. Est constituida por dos elementos muy diferentes entre s: la esclerotida y la cornea.

Cornea: constituye el polo anterior del globo ocular. Es trasparente, vascular e incoloro, solo en algunos peces tienen un pigmento amarillo. Est constituido por un epitelio craneal anterior, membrana de Bowman, el estroma corneal, la membrana de Descement y en contacto con el humor acuoso el epitelio corneal posterior. Epitelio corneal anterior: es un epitelio plano pluriestratificado mucoso. En este epitelio las clulas ms superficiales siguen siendo clulas vivas y se caracterizan porque en la membrana plasmtica de su polo apical no es lisa, sino que presenta una serie de micropliegues y alguna microvellosidad. La funcin de esta irregularidad es retener una pequea capa humedante proviene de la secrecin lacrimal. Membrana de Bowman: al m.o. se ve una franja homognea, refringente, blanca (como si fuera ncar). Al m.e. se ve que en realidad es un fieltro de fibras de colgeno dispuestos al azar, entrelazados entre ellas. En algunos mamferos, como el conejo, no hay membrana de Bowman sino lamina basal.

Estroma corneal: constituye el 90% de espesor de esta regin. Est formado por haces de fibras de colgeno. Esos haces se disponen de manera muy ordenada. Se disponen formando laminas paralelas a la superficie. En cada lamina esos haces se disponen muy ordenados paralelas unas a otros. Al pasar de una lamina a la siguiente, los haces giran normalmente 90o. La disposicin ordenada forma una estructura pseudocristalina que es la causante de la trasparencia de la cornea. Entre lmina y lmina salta alguna fibra de colgeno para mantener la cohesin de estas lminas. Dentro o alrededor de la estructura hay una sustancia amorfa constituida por proteoglucanos que presentan condrotin sulfato y queratan sulfato. En ese estroma tambin hay clulas que sern fibroblastos dispuestos entre las

lminas de las fibras de colgeno, que sern fibroblasto muy aplastados. A estos fibroblastos se les denomina queratocitos.

Membrana de Descement: es una lamia basal del epitelio cornal posterior. Epitelio cornal posterior: es un epitelio plano o cubico bajo monoestratificado. Su funcin a parte de tapizar es la de bombear extraer agua del estroma corneal, porque cuando excede los niv3les hdricos en el estroma, habiendo un edema, los haces de fibras de colgeno se desordenan y la cornea se hace opaca. Esclertica: cierra el globo ocular por detrs y por los lados. Est formada por tejido conjuntivo denso regular, y es opaca. Lo ms importante es la zona de la transicin de la esclertica y la cornea, que se le denomina limbo esclerocorneal. Limbo esclerocorneal: en el es encuentran las estructuras de drenaje del humor acuoso. El humor acuoso esta dentro de un sistema cerrado, por lo que tiene que estar segregando por un sitio y absorbiendo por otro. Ese sistema de drenaje recibe el nombre de retculo trabeculas o espacios de fontana y es por donde se reabsorbe el humor acuoso. El retculo trabeculas es un laberinto de cavidades, las cuales se abren a la cara interna del limbo esclerocorneal.

El retculo trabeculas est formado por laminas fenestradas y trabeculas irregulares de tejido conjuntivo, las cuales adems estn tapizadas por un epitelio plano monoestratificado, el cual es la prolongacin del epitelio posterior de la cornea que se mete hacia el interior de los espacios de fontana, tapizando sus paredes. En el interior del estroma de la esclertica hay un conducto anular que acompaa a toda la esclertica pero en un plano frontal. Este anillo es denomina canal de Schlemm. Su pared est lejos de los espacios de fontana. A partir de su pared externa

(la que esta hacia arriba) se originan unos canalculos conectores que van a desembocar en venas de la esclertica. A la vez que el humor acuoso se segrega se introduce en el interior de los laberintos del espacio de fontana difundiendo a travs del tejido conjuntiva al canal de Schlemm. Difunde hasta la luz de este, y a lo largo de los canalculos conectores vuelve a su origen en el plasma sanguneo. Las clulas germinativas del epitelio anterior de la cornea no se encuentran en la capa basal del epitelio, sino que se encuentran en las clulas superficiales del limbo esclerocorneal. Las clulas basales del epitelio plano pluriestratificado mucoso si tienen carcter germinal, por lo que tienen que multiplicarse y subir para arriba y hacia el centro. Esto es un sistema de seguridad para las agresiones fsicas. TUNICA MEDIA, TUNICA VASCULAR O UVEDA Coroides: es una capa situada entre la esclertica y la retina. Esta formada por tejido conjuntivo laxo con muchos vasos sanguneos y nervios. Esta coroides est formada por cuatro capas que desde el exterior al interior son: lamina supracoroidea, capa vascular, capa coreocapilar y membrana de Brck. Lamina supracoroidea: est en contacto con la esclertica y est formada por unas capas finas y trasparentes de tejido conjuntivo, en las cuales hay muchos fibroblastos y clulas pigmentarias. Estas clulas pigmentarias en peces presentan en su citoplasma muchos cristales de guanina dando un aspecto plateado a esa capa, por lo que se le denomina membrana argentina. En elasmobranquios y muchos mamferos las clulas pigmentarias presentan cristales de guanina y forman una capa continua como si fuera un espejo., a esta capa continua se le denomina Tapetum y es un espejo cncavo que concentra la luz, es decir, su funcin es concentrar la escasez de luz nocturna sobre la retina. Este Tapetum es el brillo de los ojos de los animales nocturnos. Capa vascular: capa de tejido conjuntivo laxo de 1-4 de espesor en cuyo interior tiene muchos vasos sanguneos grandes. Tambin hay muchos melanocitos. Capa coreocapilar: es muy delgada ya que est formada solo por un lecho capilar cuyos elementos se disponen en un solo plano paralelo a la superficie. Este lecho capilar se origina de los vasos de la capa vascular. Membrana de Buch: al m.o. es una capa homognea. Al m.e. se ve que esta formada por varios elementos que son: Lamina basal de los capilares del lecho que forman la capa coreocapilar. Capa de fibras de colgeno. Capa de fibras elsticas. Capa de fibras de colgeno.

Otra lmina basal que es la lamina basal del epitelio pigmentario de la retina.

Cuerpo ciliar: es un engrosamiento anular de la regin anterior de la uveda. Est constituido por los msculos ciliares y por los procesos ciliares. Msculos ciliares: son los que mueven el globo ocular, modifican la curvatura del cristalino y de ese modo ajustan la vista de lejos a cerca. Procesos ciliares: son proyecciones de forma digitiforme del cuerpo ciliar que se dirigen hacia el cristalino. Estos procesos ciliares no son continuos. Son estructuras que estn separadas por surcos. Es desde esos surcos desde donde se originan unos filamentos muy delgados los cuales se insertan en el cristalino. El conjunto de esos filamentos constituye el ligamento suspensorio del cristalino y es a travs de ellos por donde los msculos de acomodacin se encargan de modificar su curvatura, ajustando la vista a cerca o lejos. Cada proceso ciliar esta constituido por un estroma central y un epitelio. El estroma central es un ncleo de tejido conjuntivo. En este tejido conjuntivo hay muchos capilares sanguneos, fibroblastos, clulas plasmticas, clulas cebadas y mastocitos. El epitelio es cubico biestratificado.

Hay una capa de clulas cubicas en contacto con el conjuntivo del estroma. Una de las clulas cubicas est en contacto con el humor acuoso. De estas dos cap de clulas, la que est en contacto con el estroma son clulas pigmentarias, su citoplasma est repleto de grnulos e melanina. El polo apical de las clulas de una capa est enfrentado al polo apical de las clulas de la otra capa. Este epitelio cubico biestratificado est flanqueado por dos laminas basales. Al m.e. se observa que la membrana plasmtica del polo basal de las clulas no pigmentarias y de las regiones laterales presenta muchsimas irregularidades. En las clulas pigmentarias la membrana plasmtica del polo basal presenta invaginaciones, pero ms pequeas, y en su interior hay grnulos de melanina. La funcin de este epitelio cubico biestratificado es la secrecin del humor acuoso.

Anatmicamente el iris divide el interior del globo ocular en dos cmaras: la cmara anterior y la cmara posterior. Dentro de la cmara posterior hay una masa gelatinosa que es el humor vtreo. El humor acuoso segrega a nivel de los procesos ciliares y llena el espacio vaco de la cmara posterior. Ese humor acuoso se infiltra entre el iris y el cristalino para llegar hasta la cmara anterior y se marcha por los espacios de fontana hasta el canal de Sten, desde este a los canalculos y despus a las venas y al plasma sanguneo. Iris: es un diafragma con forma de anillo aplanado. Es como un CD. Este diafragma abre o cierra el orificio central. Tiene un borde externo y un borde interno. El borde externo esta unido a la porcin anterior del cuerpo ciliar. El borde interno se apoya sobre la cara anterior del cristalino. El orificio central recibe el nombre de pupila.

CAPAS DEL IRIS Epitelio anterior del iris, segunda capa, lamina anterior del estroma, membrana posterior y epitelio posterior del iris. Epitelio anterior del iris: es un epitelio plano simple. Cubre la cara anterior del iris y es el epitelio posterior de la cornea que se ha reflejado. Este epitelio sale de los espacios de fontana y se refleja sobre la cara anterior del iris tapizndolo hasta el borde interno, donde muere. A esto es a lo que se le llama continuidad de los epitelios internos del globo ocular. Segunda capa: (no tiene nombre) es una capa discontinua de fibroblastos y melanocitos. Lamina anterior del estroma: es una capa de tejido conjuntivo en la cual no hay vasos sanguneos, si habr fibroblastos y melanocitos. La lmina anterior del estroma es la responsable del color del iris, del color de los ojos. Los ojos azules claros son aquellos en los que la lmina anterior del estroma es delgada y tiene pocos melanocitos. A medida que esta se hace ms gruesa y tiene ms melanocitos resultan los ojos verdes y cuando esta es muy gruesa y tienen muchos melanocitos aparecen los pardos y negros. Membrana posterior: capa ms o menos discontinua formada por fibras musculares lisas. Epitelio posterior del iris: es un epitelio cubico biestratificado. Es el epitelio de los procesos ciliares que se refleja sobre la cara posterior del iris y la tapiza hasta el borde interno. En la cara posterior del iris este epitelio tiene todas sus clulas pigmentadas, tanto las de la capa en contacto con la membrana posterior como los de la capa en contacto con el humor acuoso.

En las clulas de la capa en contacto con la membrana posterior hay tambin miofilamentos, constituyendo las clulas de esta capa el musculo dilatador de la pupila o del iris.

TUNICA INTERNA O NERVIOSA Retina: es la capa mas interna del globo ocular. Esta apoyada en las coroides. El borde anterior es fenestrados y es a lo que se le llama ova serrata, que es una capa abierta cuyo borde anterior es fenestrados.

La retina no cubre todas las coroides, por lo que a nivel de la hora serrata la retina pierde 9 de sus 10 capas. La retina es el nico elemento nervioso del globo ocular. En un corte transversal esta formada por 10 capas que desde la coroides hacia el interior del globo ocular son: epitelio pigmentario, conos y bastones, limitante externa, capa granular externa, capa plexiforme, granular interna, plexiforme interna, capa de clulas ganglionales, capa de fibras del nervio ptico y la capa limitante interna. Epitelio pigmentario: est en contacto con la membrana de Bruch. Est formado por un epitelio monoestratificado constituido por clulas cilndricas bajas de contorno hexagonal. La lmina basal de este epitelio pigmentario es el ltimo elemento de la membrana de Bruch. Al m.o. no se ve nada en este epitelio, porque las clulas estn tan abarrotadas de grnulos de melanina que solo se ve un manchn negro. Al m.e. se puede ver que la membrana plasmtica del polo basal presenta muchas invaginaciones y evaginaciones, mientras que la membrana plasmtica del polo apical solo aparecen dos diferenciaciones, que son: las lminas cilndricas y microvellosidades Las lminas cilndricas son cilindros que forman la membrana plasmtica del polo apical. Estas lminas cilndricas siempre estn rodeando el extremo distal de los fotorreceptores. En el interior de estas laminas cilndricas esta la porcin distal de algn fotorreceptores. En el citoplasma hay muchas mitocondrias en la zona basal mientras que en el citoplasma apical hay muchos cuerpos residuales llenos de restos membranosos, porque esta abrazo que dan las laminas cilndricas al extremo

apical de los fotorreceptores es la fagocitosis de ese extremo apical y el resultado de la digestin son esos cuerpos residuales. En el resto el citoplasma hay muchos grnulos de melanina. Las funciones de este epitelio pigmentario son: I. Absorber la luz que ya ha estimulado a los fotorreceptores de la retina. II. Participar en la continua renovacin de los fotorreceptores.

Conos y bastones: en la capa numero dos est la porcin distal de los fotorreceptores de la luz. Estos fotorreceptores de la retina son de dos tipos: conos y bastones. En general estos dos tipos de clulas son neuronas modificadas. Son clulas muy largas y estrechas dispuestas perpendicularmente a las capas de la retina.

BASTONES Se dividen en las siguientes regiones, que desde la zona apical a la zona basal son: el segmento externo, el segmento interno, fibra externa, cuerpo celular, fibra interna y la esferula. Segmento externo: al m.o. aparece como una regin cilndrica algo aplanada. En el interior de ese segmento externo est ocupado por un conjunto de sacos de membrana en forma de disco o moneda que se disponen unos encima de otros. En el interior de estos sacos estn los pigmentos fotosensibles. Estos sacos de membrana y el segmento externo se est renovando continuamente de tal modo que estos sacos de membrana se forman de forma continua a nivel de la zona basa, y la regin apical es la que est envuelta por las lminas cilndricas del segmento pigmentario. A medida que se forma por su zona basal son fagocitados por la zona apical. El segmento externo en realidad es un cilio modificado. A nivel de la zona ms apical del segmento interno hay un cuerpo basal del que se originan 9 pares de microtbulos que penetran en el segmento externo. 9 microtbulos penetran en el segmento externo y los otros 9 se quedan fuera. Las que penetran nunca van a llegar a la regin apical sino que no traspasaran los 2/3 de la longitud.

 Segmento interno: regin del bastn donde estn la mayora de los rganos celulares. Este segmento interno se divide en 2 regiones: una regin apical llamada elipsoide y una regin basal llamada mioide. En la regin elipsoide hay muchas mitocondrias y microtbulos. En el mioide hay un aparato de golgi bien desarrollado, REL y RER muy desarrollado, muchos ribosomas y bastantes microtbulos. Fibra externa: prolongacin citoplasmtica estrecha que pone en comunicacin el segmento interno con el cuerpo anterior. Cuerpo celular: regin redondeada en cuyo interior est el ncleo de la clula. Fibra interna: prolongacin estrecha que pone en comunicacin el cuerpo celular con la esferula. Esferula: es un botn terminal axonico con forma ms o menos esfrico. En esta neurona modificada la fibra interna y la esferula representan un axn y la fibra externa, el segmento externo el segmento interno representan a las dendritas. Lo que pasa es que es bipolar.

CONOS Son segmentos a los bastones pero se diferencia en ciertas cosas: Segmento externo: n o es un cilndrico sino que tiene forma de cono alargado con el vrtice redondeado. No tiene sacos de membrana sino que est formado por una serie de lamelas apiladas unas sobre otras. Las lamelas son pliegues de la membrana plasmtica del cilio que forma una especie de disco abierto por sus extremos y en comunicacin con el citoplasma del axonema del cilio. Cuerpo ciliar: de este salen 9 pares de microtbulos que se trasformaran en 9 microtbulos, que se prolongaran hasta el pice, hasta la regin ms apical del segmento externo. Segmento interno: es igual que en los bastones (mioide basal y elipsoide apical). En los conos no hay fibras externas. Cuerpo celular: es ms grande que el de los bastones y en su interior el ncleo es ms grande y ms plido.

 Fibra interna: ms gruesa que en bastones. Terminal axonico: es ms grande que en bastones. Se denomina pedculo.

Realmente en la capa segunda lo nico que encontramos es el segmento externo y el segmento interno de los fotorreceptores.

Capa limitante externa (capa III): con el m.o. aparece como una lnea perfecta que separa la capa II de la capa III. Con el m.e. se ve que la capa III es un conjunto de filamentos que estn asociados a toda una serie de desmosomas puestos unos a continuacin de los otros. En la retina las clulas gliales que hay son de un solo tipo y se denominan clulas radiales de Mller. Las clulas radiales de Mller son clulas muy largas que se extienden desde la capa III hasta la capa x. estas tiene su soma situado en la capa granular interna. Ese soma adopta una morfologa especifico para cada capa de la retina, de tal modo que en la zona plexiforme se forman prolongaciones citoplasmticas y en la capa granular se forman invaginaciones para que se apoyen los somas neuronales. Desde la capa III hacia abajo empiezan las capas granulares y plexiformes. Lo que pasa es que las clulas radiales de Mller terminan en la capa III formando una prolongacin pequea mas o menos como un sombrero, la cual es la que forma los desmosomas con la zona ms basal del segmento interno de los fotorreceptores y ah

forma un prolongacin citoplasmtica que forman estos desmosomas con el segmento interno teniendo un montn de segmentos, formndose una lnea casi continua de filamentos que es la que se ve al m.o.

Capa granular externa (capa IV): est formada por el soma de todos los fotorreceptores. Capa plexiforme (capa V): es el lugar donde los fotorreceptores van a hacer sinapsis con los dos tipos de intervenciones que se denominan clulas bipolares y clulas horizontales de Cajal Clulas horizontales de Cajal: son interneuronas cuyo soma est situado a nivel de la capa granular interna. Las dendritas ascienden hasta la capa plexiforme externa y van a sinaptar con el pedculo de los conos. E axn de estas clulas tambin asciende hasta la capa plexiforme externa, gira y adopta un trayecto paralelo a la superficie. Este axn en su trayectoria emite ramas que sinaptan con la esferula de los bastones. Las clulas horizontales de Cajal interconectan conos con bastones. Clulas bipolares: son interneuronas bipolares cuyo soma est en la capa granular externa. El axn desciende hasta la capa plexiforme interna y su dendrita asciende hasta la capa plexiforme externa y se sinaptara con el pedculo de los conos y con la esferula de los bastones. Capa granular interna (capa VI): encontramos el soma de las clulas radiales de Mller, el soma de los bipolares, el soma de las clulas horizontales de Cajal y el soma de las clulas amacrinas. Clulas amacrinas: son tambin interneuronas. Su soma est situado en la capa granular interna. No tienen axn y sus dendritas descienden hasta la capa plexiforme interna. Capa plexiforme interna (capa VII): es la capa donde van a hacer sinapsis el axn de las clulas bipolares y las dendritas de las clulas amacrinas con las dendritas de las clulas ganglionares de la retina. Capa de las clulas ganglionares (capa VIII): en esta est el soma de las clulas ganglionales. Las clulas ganglionales son neuronas grandes que representan el ltimo eslabn de la cadena neuronal de la retina. Las dendritas de estas clulas sinaptan en la capa VII y el axn pasa a la capa IX, constituyendo las fibras del nervio ptico. Capas de las fibras del nervio ptico (capa IX): es el conjunto de los axones de las clulas ganglionales que constituyen el nervio ptico. Lamina basal de las clulas radiales de Mller (capa X): sus clulas se apoyan para sostener a todos los elementos radiales.

La retina tiene dos porciones especiales: disco y papila ptica y fvea o macula densa. Disco ptico: es el lugar de la retina donde confluyen las fibras del nervio ptico. Papila ptica: es un pequeo abultamiento que se forma debido a la acumulacin de fibras nerviosas. A nivel de esta papila y disco ptico disminuye la capa de clulas de la retina, por lo que la zona del disco ptico es un punto ciego. Fvea: es una regin de mayor sensibilidad de la retina. Esta ms o menos en el centro de la retina con el cual enfocamos cuando miramos de cerca.

Ova serrata: es el borde anterior festoneado de la retina. Va disminuyendo progresivamente las capas de la retina. En la ova serrata desaparecen las ultimas 9 capas de la retina y queda la capa I de clulas pigmentarias que continua y acaba

reflejndose sobre los procesos ciliares para formar la capa pigmentaria del epitelio cubico pseudoestratificado que tapiza los procesos ciliares.

CRISTALINO Es una lente formada por clulas de carcter epitelial. La forma y tamao son variables dependiendo de las especies. En peces es ms esfrico y ms grande, en vertebrados es ms o menos ovalado. Este cristalino se encuentra rodeado por una lamina basal extremadamente gruesa, y es tan gruesa que se denomina capsula. Suponiendo que el cristalino est mirando al techo, la cara anterior del cristalino est cubierta por una hilera de clulas cubicas. Esta clulas cubicas a nivel de los bordes del cristalino se hacen ms largas y comienzan a diferenciarse en el resto de clulas del cristalino llamadas fibras del cristalino. Las fibras del cristalino se forman y diferencian durante toda la vida del animal. Tienen forma de prisma hexagonal y adems con una gran cantidad de interdigitaciones que se forman entre las clulas contiguas, formndose uniones de fisura entre esas clulas. Estas clulas van migrando al interior del cristalino perdiendo el ncleo y gran parte de sus orgnulos, y se llenan de grnulos llamados cristalinos que son las responsables de la trasparencia del cristalino. El cristalino en conjunto, de una forma mesoscopica puede dividirse en dos regiones: una regin externa llamada corteza, y una regin ms interna llamada ncleo. El cristalino est creciendo durante la vida del animal de una manera muy lenta. Estas fibras se concentran a nivel del ncleo y con el tiempo van perdiendo elasticidad, por eso a los 40 aos el cristalino ha perdido mucha elasticidad, porque tiene mucho ncleo, por lo que nos cuesta modificar el radio de curvatura para enfocar, producindose la vista cansada o presbicia. Las cataratas se deben a una alteracin de los cristalinos, haciendo que el cristalino gane opacidad. El cristalino est sujeto mediante el ligamento suspensorio del cristalino llamado tambin zonula de Zinn. Esos filamentos tan delgados son ultraestructuralmente idnticos a las microfibrillas del tejido elstico.

HUMOR VITREO Es una zona gelatinosa con una trasparencia parecida al vidrio que est ocupando la mayor parte de la cmara posterior del globo ocular. Est constituido por un 99% de H2O y un 1% de colgeno y acido hialoronico.

TEMA 6 APARATO DIGESTIVO

Est formado por rganos cuya funcin es la de atrapar, procesar y absorber los alimentos. En vertebrados es un tubo llamado tubo digestivo. En mamferos el tubo digestivo est formado por: el tubo digestivo anterior, el tubo digestivo medio y el tubo digestivo posterior. El tubo digestivo anterior est formado por la cavidad bucal, la faringe, el esfago y el estomago. El tubo digestivo medio est formado por el intestino delgado. El tubo digestivo posterior est formado por el intestino grueso.

CAVIDAD BUCAL En los agnatos no existe. En el resto de los vertebrados tiene la funcin de preparar el alimento para su ingestin En su interior hay dos tipos de estructuras: la lengua y los dientes. Lengua: en los mamferos es un rgano musculoso. Est formado por muchos haces de fibras musculares estriadas esquelticas, que se entrecruzan entre s en las 3 regiones del espacio.

(Mucosa: tnica que da a la luz de un rgano, siempre est formado por dos capas tisulares: una que da a la luz de un rgano que es un epitelio de revestimiento, mientras que la que da a la parte ms interna es tejido conjuntivo y recibe el nombre de coreon o lamina propia. El coreon es lo mismo que la dermis). (Submucosa: es una capa de tejido conjuntivo. Es comparable a la hipodermis).

La cara dorsal de la lengua est cubierta por una mucosa, teniendo u coreon de tejido conjuntivo y encima un epitelio. En la cara ventral hay una Submucosa y por encima habr la mucosa. En mamferos esa mucosa es un epitelio plano monoestratificado mucoso. Por la cara dorsal de la lengua salen una serie de prominencias llamadas papilas linguales y es en el epitelio de estas apilas donde se sitan la mayor parte de los botones gustativos.

 Papilas linguales: en mamferos hay 4 tipos: papilas filiformes, papilas fungiformes, papilas caliciformes y papilas foliadas. Papilas filiformes: se disponen formando hileras que divergen desde la lnea media formando V abiertas hacia adelantes. Son las ms abundantes. Estn constituidas por coreon y epitelio, ya que tienen forma ms o menos cnica. En las felinas estas papilas se hacen muy grandes. El epitelio se endurece muchsimo por lo que la cara dorsal se transforma en una lija.

Papilas fungiformes: estn distribuidos aleatoriamente entre las papilas filiformes, pero concretamente a nivel de l apunta. Tienen forma de hongo, con su zona basal algo ms estrecha y la apical ms ancha y aplanada. En el epitelio de estas papilas pueden aparecer botones gustativos.

En el coreon hay muchas capilares sanguneas y el epitelio es desdoblado, por eso estas papilas tienen aspecto rojizo. Papilas caliciformes: son ms grandes que el resto. Aparecen en un numero pequeo en humanos de 7-12, pero se sitan formando una V hacia adelante entre los 2/3 anterior y el tercio posterior. Son parecidas morfolgicamente a las papilas fungiformes, pero estas estn rodeadas por un surco constituido por la mucosa lingual. A nivel del fondo del surco que las rodean van a desembocar unas glndulas de carcter seroso llamadas glndulas de Von Ebner. Estas glndulas limpian el surco que rodea a estas papilas caliciformes. Es en el epitelio que tapiza las paredes laterales de estas papilas caliciformes donde se encuentran el mayor nmero de botones gustativos. Tambin pueden aparecer a nivel de la pared opuesta del surco que rodea a la papila.

 Papilas foliadas: en humanos casi no aparecen. Los mamferos que los tiene estas se encuentran a niveles de regiones laterales, y sern los que posean el mayor nmero de botones gustativos. Tienen forma ovalada, son muy altas y estn separados unas de otras pero estrechos surcos. El coreon es casi perfecto y forma unas papilas secundarias muy profundas y regulares. Entre estas papilas tambin desembocan glndulas del tipo de Von Ebner.

Dientes: piezas muy duras que sirven para atrapar, desgarrar y triturar el alimento. Aparecen en todos los vertebrados excepto en los ciclstomos, algunos peces, reptiles, quelonios y aves. Anatmicamente el diente se divide en: corona (que es la zona ms apical), el cuello (zona media), y la raz (zona que est dentro del hueso alveolar). Histolgicamente el diente est formado por los siguientes tejidos: dentina, esmalte, pulpa dental, cemento y ligamento peridontal.

DESARROLLO DEL DIENTE Cualquier diente tiene un origen embrionario sobre, a partir del ectodermo y a partir del mesenquima del mesodermo. Del ectodermo se origina el esmalte, y del mesenquima del mesodermo se origina la dentina, el cemento y la pulpa. En etapas tempranas del desarrollo embrionario si se mira la mandbula inferior desde arriba se aprecia que aparece un engrosamiento lineal del epitelio que recorre toda la longitud de la mandbula. En ese epitelio hay un engrosamiento. A continuacin ese engrosamiento lineal que haba crecido hacia el exterior invierte la posicin y se hunde en el mesenquima.

A esta lnea que recorre todo el interior de la mandbula se le denomina lmina dental. A partir de la lamina dental en cada zona donde se va a formar el diente se forma una yema dental, es decir, la lamina dental al llegar a ese nivel se prolonga formando una pequea yemita. A esa yema se le denomina yema dentaria. Poco despus esa yema dentaria va a adoptar una forma de cuenco invertido. Al adoptar esta forma recibe el nombre de rgano del esmalte. El rgano del esmalte y la yema dentaria originaran los dientes de leche. A partir del rabito de la yema dentaria se desarrollara el diente definitivo. El diente definitivo sufre el mismo proceso de desarrollo que el diente de leche pero con un cierto retraso. En la zona cncava del rgano del esmalte se acumula y condensa mesenquima y vasos sanguneos. A esa acumulacin se le denomina papila dental. El rgano del esmalte se separa y se hace independiente de la lmina dentaria. Este rgano del esmalte es un epitelio cubico monoestratificado. Las clulas de este epitelio del rgano de esmalte, que estn en contacto en la papila dental, sufren una modificacin, hacindose muy altas, cilndricas, las cuales van a presentar su base celular hacia el interior del rgano del esmalte y que recibe el nombre de ameloblastos y son clulas especializadas en la sntesis y secrecin de las clulas del esmalte. Tras los ameloblastos hay entre 1-3 capas de clulas redondeadas que estn unidos entre s mediante desmosomas y en conjunto constituyen el sustrato intermedio. El interior del rgano del esmalte est ocupado por clulas estrelladas con prolongaciones citoplasmticas finas que forman una red tridimensional y forman el retculo estrellado.

Estos ameloblastos inducen a clulas del mesenquima a transformar en otras clulas cilndricas cuya base va a dirigirse al interior de la papila dental. Estas clulas reciben el nombre de odontoblastos y son clulas especializadas en la sntesis y secrecin de la dentina. Los ameloblastos liberan esmalte a travs de su polo apical y los odontoblastos liberan dentina a travs de su polo apical. Cuanta ms dentina y mas esmalte tengan osameloblastos y los odontoblastos se irn separando. Los ameloblastos se crean hacia arriba y los odontoblastos hacia abajo. Los ameloblastos van subiendo hasta que al final van a pegarse con las clulas del epitelio posterior del rgano del esmalte. Los odontoblastos a media que liberan dentina van estrechando la papila dental, que es la que luego deriva en la pulpa dental.

Por debajo de la papila dental estn los odontoblastos, por debajo de esta esta la dentina, enfrentada a la dentina hay esmalte, por encima del esmalte estn los ameloblastos que han terminado pegndose con el epitelio posterior del rgano del esmalte. Lo que se ha desarrollado es la corona y el cuello del diente. Cuando el diente de leche esta en este estadio el embrioncillo del diente definitiva ha tenido un desarrollo ms tardo. Llega un momento en el que los ameloblastos dejan de sintetizar esmalte, y coincide con el choque de los ameloblastos con el epitelio posterior del rgano del esmalte. Ya que los ameloblastos no segregan mas esmalte van a empezar a desarrollarse hacia abajo formando un cilindro hueco denominado vaina epitelial de Hertwing. En el interior de esa vaina epitelial hay mesenquima que poco a poco se va transformando en tejido conjuntivo. Las clulas de la vaina epitelial de Hertwing van a inducir a las clulas mesenquimaticas que estn dentro de este cilindro a transformar en odontoblastos. Estos odontoblastos empiezan a segregar dentina, es decir, empiezan a rellenar el cilindro de dentina. Ahora ocurren dos cosas: I. II. La vaina sigue creciendo hasta que choca con el hueso alveolar. Al chocar sigue creciendo, empujando el diente hacia afuera. A medida que va creciendo por abajo la vaina, los ameloblastos ms primitivos, los que estn arriba, mueren y se caen, quedando la dentina al descubierto rodeada de mesenquima. L quedar esa dentina al descubierto llegan hasta all clulas

mesenquimaticas que reciben el nombre de cementoblastos que sintetizan y depositan cemento sobre la cara externa de la raz. El diente definitivo al ir creciendo, choca con la raz del diente de leche. Ese choque induce a un aumento de vascularizacin sanguneo y la llegada a esa zona de numerosas osteoclastos que horadan la raz del diente de leche que cae y deja sitio al diente definitivo.

El esmalte y la dentina qumicamente estn formados por cristales de hidroxiapatita y materia orgnica en proporciones diferentes. El esmalte es la sustancia o tejido ms duro de los animales. Pulpa: es tejido conjuntivo. Los ameloblastos llega un momento que dejan de sintetizar esmalte y desaparecen, pero los odontoblastos nunca mueren y estn durante toda la vida del animal liberando la dentina, aumentando esta en volumen a costa de que la pulpa dental se va a ir reduciendo. Cemento: composicin qumica parecida a la del hueso. Ligamento periodontal: est formado por tejido conjuntivo denso en cuyo interior hay gruesos haces de fibras de colageno que por un lado se insertan en el cemento y por el otro en el hueso del alveolo dental. Es el que sujeta las piezas dentales. En la zona basal estarn los nervios. ESOFAGO Si se va desde la luz hasta el exterior hay: una mucosa, que es un epitelio de carcter endodrmico, coreon o lamina propia, muscularis mucosae, Submucosa, muscular externa o muscular propia y serosa o adventicia. Una serosa est formada por una capa de tejido conjuntivo con un mesotelio. Es una capa visceral del peritoneo. El peritoneo es una membrana que sujeta las vsceras por un lado y por el otro est unida a la pared posterior del abdomen.

El espacio que queda entre la hoja parietal y la capa parietal es la cavidad peritoneal. A travs del mesenterio llegan al tubo digestivo los vasos sanguneos y nervios. En el interior del mesenterio hay tejido conjuntivo laxo con abundante tejido adiposo. Una serosa se forma para sujetar un rgano que est aislado. Hay casos en los que hay rganos pegados a otros. En la zona de contacto no se va a formar una serosa, sino que encontramos tejido conjuntivo ms o menos denso, ms o menos elstico, que es lo que se denomina como una adventicia El esfago tendr un aparte donde haya adventicia y luego habr serosa. La serosa solo aparece cuando se penetra la cavidad peritoneal. Hay rganos que pueden tener abdomen pero si estar en el peritoneo, como el rin. En el tubo digestivo existen glndulas que pueden ser: glndulas intramurales y glndulas extramurales. Glndulas intramurales: son glndulas cuya porcin secretora va a estar incluida en la pared del tubo digestivo, en el coreon o en la Submucosa y el conducto excretor se abrir a la luz de ese tubo. Glndulas extramurales: son dos. Con su porcin fuera del tubo digestivo y vierten su contenido al interior de este tubo a travs de conductos ms o menos largos. Son el hgado y el pncreas.

ESTRUCTURA DEL ESOFAGO En la mucosa del esfago de mamferos el epitelio es plano pluriestratificado mucoso. En algunos grupos de vertebrados como roedores y rumiantes este epitelio se queratinizar para proteger esa mucosa de la agresin fsica que producen los alimentos a estos animales. Coreon o lamina propia: est formado por tejido conjuntivo laxo. En l hay glndulas tubulares compuestos de carcter mucoso pero que se van a situar exclusivamente a niel del externo anterior y posterior del esfago. Tnica muscularis mucosae: est formado por fibras musculares lisas dispuestas longitudinalmente en una ola capa. Tnica Submucosa: est formada por tejido conjuntivo laxo. En esta Submucosa hay tambin glndulas tubuloalveolares de carcter mucoso o mixto. Tnica muscular externa: est formada por dos capas de fibras musculares: una capa circular interna y otra capa longitudinal externa. Las fibras musculares de la capa longitudinal externa son normalmente lisas, pero en ocasiones desde la faringe penetran fibras musculares estriadas esquelticas hasta la capa longitudinal externa del esfago. Serosa o adventicia: dependiendo del nivel que se estudie. En regiones del esfago que no estn en la cavidad abdominal hay una adventicia, y en regiones del esfago que estn en la cavidad abdominal hay una serosa.

ESTOMAGO Solo estudiaremos el estomago de mamferos no rumiantes. En general en todos los vertebrados es el estomago es una dilatacin del tubo digestivo, cuya funcin es almacenar y la digestin parcial del alimento.

La mucosa general del estomago presenta unos surcos muy pocos profundos los cuales se denominan fosillas o criptas gstricas, donde desembocan glndulas. Tanto la superficie gstrica como las fosillas gstricas estn tapizadas por un epitelio cilndrico monoestratificado. Todas las clulas de este epitelio son secretoras de moco. Al m.o. estas clulas presentan forma cilndrica. El ncleo esta situado en la zona basal y esta aplastado. El citoplasma basal es basofilo y el citoplasma apical est ocupado por mucigeno que es el precursor del moco. Al m.e. se observa que estas clulas presentan en su citoplasma apical muchos granulosos de secrecin n cuyo interior se encuentra ese mucigeno. Estas clulas segregan moco porque el contenido que hay hacia la luz es muy acido, por lo que estas clulas forman una cpita de moco que protege a la mucosa del acido clorhdrico.

 Coreon: esta constituido por tejido conjuntivo con muchas fibras de colgeno y fibras reticulares. En l se encuentran las glndulas gstricas Glndulas fundidas, oxidicas o gstricas: son glndulas de tipo tubular ramificado que van a desembocar en el fondo de las presillas gstricas. La pared esta tapizada por un epitelio que presenta 5 tipos celulares: clulas primordiales, clulas mucosas del cuello, clulas principales, clulas parietales u oxidicas y clulas del sistema APUD. Estas glndulas gstricas se dividen en 3 regiones: istmo (en la zona superior), el cuello (que es la zona larga) y el fondo (es la zona ms ancha). Clulas primordiales: son clulas cubicas o cilndricas que aparecen en pequeo nmero situndose en el istmo. Son clulas indiferenciadas y su funcin es la de multiplicarse y diferenciarse tanto en el istmo de las clulas de la glndula como tambin en clulas epiteliales de las fosillas gastricas y de la superficie. Clulas mucosas del cuello: son clulas cilndricas bajas que en un nmero bastante abundante se disponen a nivel del cuello de la glndula. Estas clulas son semejantes a las clulas mucosas del epitelio gstrico, pero son algo ms bajas y el moco que segregan es ms fluido que el que segregan las clulas de la superficie del estomago. Clulas principales: son clulas ovoideas que se van a situar a nivel de la mitad o el tercio inferior de la glndula. Al m.o. estas clulas tienen forma ms o menos cubica, l ncleo es central o algo basa, y el citoplasma es my basofilo. Al m.e. en el citoplasma apical hay grnulos de secrecin grandes, en cuyo interior se encuentra el pepsinogeno. El pepsinogeno cuando es liberado a la luz gstrica al entrar en contacto con el acido gstrico se transforma en pepsina, que es una de las enzimas digestivas ms importantes. Clulas APUD: aparecen algunos del sistema APUD de forma aislada entre el resto de las clulas de las glndulas. Estas clulas son muy pequeas con forma piramidal u ovoide que se sitan entre las regiones basales de las otras clulas glandulares y que normalmente no llegan a contactar con la luz de la glndula, en algunos casos especiales. Al m.e. lo ms caracterstico es que presentan muchos grnulos de secrecin a nivel del polo basal de las clulas. Estas clulas van a contener hormonas que van a influir en los procesos de la digestin y que eran liberados a los capilares sanguneos que se encuentran en el coreon. Clulas parietales: son muy grandes. Pueden llegar a tenenr25 de dimetro que se sitan de forma dispersa o formando diversos grupos entre el resto de los tipos clulas de la glndula, salvo en el istmo estn en cualquier zona. Al m.o. presentan una forma piramidal, el ncleo es esfrico, muy grande, central, y el citoplasma es muy acidofilo. Dentro de la glndula

su polo basal hace contusin hacia la lmina basa. La membrana plasmtica de la regin lateral y basal no tiene nada especial. La membrana plasmtica del polo apical va a presentar microvellosidades. Esa membrana plasmtica forma una o ms invaginaciones las cuales van a dejar casi hasta el polo basal de la clula penetrando casi en la membrana plasmtica del polo basa. Estas invaginaciones poseen numerosas microvellosidades que se extienden hacia la luz. A esta invaginacin se le denomina canalculos secretores. Alrededor de los canalculos secretores se van a encontrar un conjunto de vesculas y tbulos membranosos que son independientes y no estn relacionados con el RE de la clula. A este sistema de tbulos y vesculas membranoso se le denominan sistema tbulo vesicular. El ncleo es grande, esfrico y central. El resto del citoplasma ese casi enteramente ocupado por mitocondrias. El resto de orgnulos esta poco desarrollado, y en estas clulas nunca habr vesculas de secrecin. La funcin de estas clulas es la sntesis y secrecin del acido clorhdrico y factor intrnseco, que es una lipoprotena que se une a la luz del estomago con la vitamina B, y este complejo es absorbida por el intestino delgado. Existe una relacin entre el sistema tbulo vesicular y las microvellosidades de los canalculos. Cuando las clulas estn en reposo hay pocas microvellosidades en los canalculos y muchos tbulos. Pero cuando las clulas entran en actividad en los canalculo hay muchas y largas microvellosidades y se reduce el sistema tbulo vesicular, por lo que se ha sugerido que el sistema tbulo vesicular corresponde a un almacn de membrana.

Tnica muscularis mucosae: esta construida por fibras musculares lisas con una capa circular interna y una capa longitudinal externa. Capa Submucosa: es tejido conjuntivo denso. Tnica muscular externa: est formada por fibras musculares lisas con una capa oblicua interna, una circular intermedia, y una capa externa donde las fibras se disponen longitudinalmente. Serosa.

INTESTINO DELGADO Es un rgano tubular muy largo. Se divide en 3 regiones: duodeno, yeyuno y el leon. El intestino delgado es donde termina la digestin de los alimentos gracia a la secrecin de las glndulas intramurales y extramurales, y es donde desembocan el pncreas y el hgado (2 glndulas extramurales). La funcin mas importante del intestino delgado es la de absorber las sustancias nutritivas a travs de la mucosa. Debido a esto la mucosa del intestino delgado ha desarrollado en mamferos superiores una serie de estructuras dirigidas a amentar la superficie de contacto con el bolo alimenticio. Se han desarrollado 3 estructuras para aumentar la superficie: vlvulas de Kerkring, vellosidades intestinales y las criptas de Lieberkhn. Clulas de Kerkring: son pliegues transversales u oblicuos formado por la mucosa y Submucosa. Se encuentran al final del duodeno y principio del yeyuno.

 Vellosidades intestinales: estn a lo largo de todo el intestino delgado. Son evaginaciones digitiformes de la mucosa del intestino delgado que miden entre 0,5-1,5 mm de longitud. Aparecen encima de las vlvulas de Kerkring. Las vlvulas de Kerkring aumentan la superficie laminal del intestino delgado 3 veces, el conjunto de vellosidades la aumentan 30 veces. Criptas de Lieberkhn: son invaginacin es del epitelio intestinal que forman a modo de glndulas tubulares, simples que van a llegar casi hasta la musculatura mucosa.

ESTUDIO MICROSCOPIO DE LA MUCOSA DEL INTESTINO DELGADO Epitelio: tapiza las vellosidades y un poco del valle. Es un epitelio cilndrico simple, en el cual diferenciamos 3 tipos celulares: las clulas principales, las clulas absortibas o enterocitos, clulas caliciformes y clulas del sistema APUD. Clulas absortivas o enterocitos: son las clulas ms abundantes de este epitelio. Constituyen aproximadamente el 90% de todas las clulas del epitelio intestinal. Al m.o. se ve que son clulas cilndricas, altas, con ncleo medio ovalado situado en posicin basa. Su polo apical presenta un engrosamiento llamado chapa, ribete en cepillo o borde estriado. Al m.e. s que ese ribete en cepillo est constituido por alrededor de 300 microvellosidades, las cuales aumentan la superficie de contacto de estas clulas en unas 600 veces. Sobre estas microvellosidades hay un abundante y grueso glicocalix. En la membrana plasmtica de la regin latero basal est en contacto con la membrana plasmtica de las clulas vecinas, pero cuando estas clulas estn en fase activa en absorcin forman unas invaginaciones que junto con las invaginaciones de las clulas vecinas forman un espacio intercelular que se ve ocupado por quilomicrones (expresin morfolgica de lpidos absorbidos). Estos quilomicrones son almacenados temporalmente y despus son absorbidos por los vasos linfticos que encontramos en el coreon. El REL est muy desarrollado y se sita a nivel del citoplasma apical de las clulas. En las membranas de este REL se encuentran las enzimas relacionadas con la absorcin de los lpidos.

 Clulas caliciformes: se encuentran dispersas entre los enterocitos. Clulas del sistema APUD: aparecen en un nmero muy pequeo. Tambin estn dispersas entre los enterocitos. Su morfologa es muy semejante a las clulas del estomago. Liberan hormonas.

Criptas de Lieberkhn: son evaginaciones del epitelio. Forman glndulas tubulares. En el primer tercio el epitelio es cilndrico, bajo, monoestratificado. En l hay los mismos 3 tipos celulares que en la superficie. En los 2/3 inferiores adems de esos 3 tipos celulares hay otros 2: clulas indiferenciadas y clulas de Parneth. Clulas indiferenciadas: se dispone en un nmero pequeo dispersos entre el resto de las clulas. Van a originar todas las clulas que cubren la superficie del intestino delgado. Clulas de Parneth: forman pequeos grupos restringidos al fondo de las criptas de Lieberkhn. Con el m.o. tienen forma piramidal, el ncleo es basa, el citoplasma basal es basofilo y en el citoplasma apical se observan numeroso grnulos acidofilas. Al m.e. estas clulas se caracterizan por tener un RER y un aparato de golgi muy desarrollados. Estos grnulos tienen sustancias bactericidas y bacteriostticas como la lisozima. La funcin de estas clulas de Parneth parece ser que est relacionada con el control de la flora intestinal, controlan la poblacin de la flora intestinal. Coreon: est formado por tejido conjuntivo denso que ocupa los espacios de las clulas de . en ese coreon aparecen una serie de capilares linfticos que reciben el nombre de vasos quilferos de las vellosidades. Estos son los capilares linfticos que reabsorben los lpidos que absorben las vellosidades intestinales. En el interior de ese coreon tambin hay muchos capilares sanguneos que son los que reabsorben el resto de sustancias nutritivas que se reabsorben en l intestino delgado (protenas e hidratos de carbono). En este coreon tambin hay una serie de delgado haces de fibras musculares lisas que se extienden desde la tnica muscularis mucosae hasta entrar prcticamente en el final de la vellosidad intestinal. A estos delgado haces se les denomina como el musculo de Brcke. La funcin del musculo de Brcke es la de contraerse y provocar el encogimiento de la vellosidad exprimiendo los capilares linfticos y sanguneos.

En el coreon que est entre las criptas hay muchos folculos linfticos que son mayores y ms numerosos a medida que nos trasladamos distalmente entrando en el yeyuno. En muchas ocasiones esos folculos linfticos son tan grandes que pueden pasar la tnica mucosa e invadirla parcialmente la tnica Submucosa. En otras ocasiones se fusionan varios folculos linfticos formndose una masa linfoide muy grande llamada placa de Peyer. Estas aparecen fundamentalmente en el leon. Esta placa de Peyer y en ocasiones los folculos linfticos de mayor tamao forma una protrusin sobre el epitelio intestinal suprayente. Esa protrusin de tejido linfoide sobre el epitelio intestinal suprayacente va a producir un cambio de estructura sobre ese epitelio pasndose a dominar epitelio asociado afolicular. Ese cambio conformaciones tiene varias caractersticas. I. Desaparecen las vellosidades intestinales. II. Aparicin de un nuevo tipo celular que se dispone de una manera aleatoria entre los enterocitos y ese epitelio asociado. Ese tipo celular se denomina como clulas membranosas o clulas M.

Clulas M: son muy grandes de forma ovoideas ms bajas que los enterocitos que presentan alguna microvellosidad corta y gruesa en la membrana plasmtica del polo basal. En la membrana plasmtica del polo basal forma una enorme evaginacin la cual forma un enorme espacio extracelular que se va a ver ocupado por linfocitos y macrfagos pertenecientes a la placa de Peyer. En el interior del citoplasma el ncleo aparece en posicin lateral. Hay muchas vesculas de Endocitosis y muchos cuerpos multivesiculares. Las clulas M estn continuamente captando antgenos de la luz del intestino y los transportan hasta el espacio intercelular que est por debajo, donde hay muchos linfocitos y macrfagos. No se sabe si estas clulas modifican estas antgenos, por eso se duda si se las puede considerar clulas presentadoras de antgenos o no. Se han visto molculas MHC de tipo II, lo cual indica que podran serlo, pero tambin hay bacterias que utilizan este medio de transporte para colarse a travs de la pared celular y provocar una infeccin.

Su funcin primaria es inducir una respuesta inmunitaria. El origen de estas clulas M son los enterocitos o clulas indiferenciadas, de las criptas de Lieberkhn. Muscularis mucosae: forma una capa muscular interna y otra externa. Tnica Submucosa: est formada por tejido conjuntivo moderadamente denso. Aparecen las glndulas de Bruner que son glndulas tubulares ramificadas las cuales s sitan exclusivamente en la tnica Submucosa del duodeno desapareciendo a nivel del tercio inferior de este duodeno. Su conducto excretor asciende, atraviesa la muscularis mucosae y desemboca en el fondo de una cripta de Lieberkhn. La porcin secretora de estas glndulas que estn a la entrada del estomago segregan un liquido muy alcalino (PH entre 8,2-9,3), por lo quela funcin de estas glndulas es segregar una sustancia que neutralice la acidez del contenido del estomago. Estas glndulas tambin segregan el factor de crecimiento epidermico (EGF) que tiene dos funciones: I. Estimular la proliferacin epitelial. II. Inhibir la secrecin acida del estomago. Cuando el bolo alimenticio pasa del estomago al intestino, se le enva una seal al estomago para que deje de segregar acido. Tnica muscular externa: est formada por clulas musculares lisas con una capa circular interna y una capa longitudinal externa. Serosa.

INTESTINO GRUESO La pared es semejante a la del intestino delgado. Se diferencian de este en: En el intestino grueso no hay n vlvulas de Kerkring ni vellosidades, con lo cual el intestino grueso tienen una luz completamente lisa. La primera funcin del intestino grueso es absorber agua y facilitar al bolo fecal a su avance. En el intestino grueso, tanto en el epitelio como en las criptas, hay ms clulas caliciformes, las cuales segregan mucho mas moco que lubricara tanto el intestino grueso facilitando el paso del bolo fecal. Esas criptas son ms profundas que en el intestino delgado.

El resto de las tnicas del intestino grueso sern igual que las del intestino delgado, salvo la tnica muscular externa, que en el intestino grueso esta formado por clulas musculares lisas que forman una capa circular interna gruesa y una longitudinal externa delgada. En el intestino grueso se observan: que en 3 puntos de esa capa longitudinal hay un engrosamiento formado por un aumento de fibras musculares lisas, teniendo 3 cordones de fibras musculares lisas dispuestas longitudinalmente y llamadas tenias del colon. Si se observa

el colon en un corte longitudinal en el animal vivo, las fibras musculares lisa de la tenia estn en estado de sermicontraccion, provocando esas tenias un fruncimiento de la pared del colon formando unos pliegues denominados haustras. INVERVACION DEL TUBO DIGESTIVO Los tubos que hay en el digestivo tienen una triple nervacion: simptico, parasimptico e inervacin intrnseca que consiste que en toda la pared del tubo digestivo hay una serie de plexos y ganglios que de manera independiente van a controlar los movimientos, las contracciones de las fibras musculares del digestivo.

GLANDULAS EXTREAMURALES 1 HIGADO Es la mayor glndula del cuerpo. Realiza muchas funciones. En primer lugar tiene una funcin exocrina mediante la cual sintetiza y segrega la bilis que libera al duodeno. Tiene una serie de funciones endocrinas: se fabrica la mayor parte de las protenas del plasma, factores de coagulacin, la albumina que se envan a la sangre. Es un manipulado de la sangre, porque est continuamente tratndola, depurndola y enriquecindola. Su estructura interna ser directamente relacionada con su vascularizacin. Sintetiza elementos de la sangre, limpia la sangre de molculas qumica. Los cientos de funciones que tiene el hgado los desarrolla un nico tipo celular que forma el parnquima del hgado, y que realizara a la vez la funcin endocrina y exocrina. Este tipo celular es el hepatocito.

El hgado tiene un estroma y un parnquima. El estroma empieza en una capsula de tejido conjuntivo llamada capsula de Glisson. Esta capsula presenta un mesotelio por fuera. Internamente el hgado tiene un escaso estroma. El parnquima esta constituido por un solo tipo celular llamado hepatocito. Este hepatocito es la clula que va a desarrollar todas las funciones del hgado, tanto endocrinas como exocrinas. Estos hepatocitos se disponen de forma ordenada constituyendo unidades anatomofuncionales que se van a repetir. Cada una de estas unidades anatomofuncionales se les denominan lobulillos hepticos. Los lobulillos heptico tienen una forma bastante regular, tiene forma de prisma hexagonal. El eje o zona central del lobulillo esta recorrido por una rama de la vena heptica que recibe el nombre de vena central. Esa vena central es la primera vnula postcapilar de la vena heptica. Los hepatocitos se disponen dentro del lobulillo formando lminas, las cuales en su mayora van a irradiar a partir de la vena central y van a terminar sobre los lmites del lobulillo heptico. La mayor parte de esas lminas son radiales pero hay otras que no lo son y conectan lminas. El lmite externo de cada lobulillo est marcado por una lmina continua llamada placa limitante.

Cada una de las aristas del prisma esta recorrida longitudinalmente por una estructura que recibe el nombre de espacio porta o triada de Glisson. Un espacio porta es una masa de tejido conjuntivo en cuyo interior hay una rama de la arteria heptica, una rama de la vena porta y un conductillo biliar, que es un tbulo que recibe la bilis.

Estas ramas de la vena porta y arteria heptica al igual que la vena central discurren paralelamente al eje mayor del lobulillo. Estas ramas se intercomunican mediante vasos ms pequeos que discurren a lo largo, a lo ancho de las caras del lobulillo heptico. A partir de estos vasos sanguneos se desarrollan capilares sanguneos de tipo sinusoides los cuales van a discurrir entre las lminas de hepatocitos para desembocar sobre la vena central. La sangre discurre centrpetamente desde la periferia hasta la vena central.

FUNCION EXOCRINA (BILIS) Los hepatocitos sintetizan y segregan la bilis. La segregan a unos conductillos muy finitos que se sitan entre los hepatocitos y que nacen cerca de la vena central y se extienden hasta la periferia del lobulillo donde hay unos conductillos biliares y se la llevan hasta el conductillo biliar del espacio porta. La circulacin de la bilis es centrifuga (desde el centro hacia afuera). El nombre de estos conductos que trasportan la bilis es canalculo biliar. SINUSOIDES HEPATICOS Son capilares sanguneos sinusoides que trasportan la sangre desde la periferia del lobulillo hasta la zona central. Se disponen de tal manera que al menos cada hepatocito tiene dos caras en contacto con algn sinusoide. Entre la membrana plasmtica del hepatocito y la pared de la sinusoide existe un espacio llamado espacio de Disse.

La membrana plasmtica del hepatocito forma muchas microvellosidades las cuales estn ocupando ese espacio de Disse. En la pared del sinusoide heptico hay 4 tipos celulares: clulas endoteliales, clulas de Kupffer, clulas de ito o clulas almacenadoras de grasa y clulas de las fosillas. Clulas endoteliales: no poseen lmina basal, siempre dejan espacios entre ellas y adems son clulas fenestradas, tienen grandes y numerosas fenestras. El espacio de Disse esta recorrido por el plasma sanguneo, lo que sucede es que la membrana plasmatica del hepatocito est en contacto directo con la sangre a travs de las microvellosidades. Esto es un sistema para facilitar las funciones de carcter endocrino del hepatocito. La fibrosis heptica es una fase de cirrosis heptica. La fibrosis heptica se da porque el espacio de Disse se llena de tejido conjuntivo y el hepatocito no puede trabajar, por lo que se produce insuficiencia heptica y la muerte. Clulas de Kupffer: son macrfagos que se mueven a travs del espacio de Disse y la luz de las sinusoides para la fagocitosis. Clulas de ito: tienen un soma situado en el espacio de Disse y van a presentar numerosas prolongaciones citoplasmticas que abrazan la pared del sinusoide heptico. La funcin de estas clulas no est aclarada. En su citoplasma hay muchos liposomas. Almacenan el 90% de la vitamina A del organismo, por lo que se piensa que tiene alguna funcin relacionada con el metabolismo de los lpidos. Tambin pueden tener alguna funcin mecnica modificando la luz de la sinusoide. Lo que si se ha visto es que segregan el colgeno que formara la fibrosis hepticas son estas clulas de ito, por eso hay una hiptesis que dice que las clulas de ito son fibroblastos en estado de latencia.

Clulas de las fosillas: son linfocitos grandes que estn en el espacio de Disse son clulas asesinadas naturales.

HEPATOCITO Tiene forma poligonal, con 6 o ms caras. En el hgado aproximadamente el 25% de los hepatocitos son clulas binucleadas. Todos sus orgnulos celulares estn muy desarrollados. Dos de sus caras estn en contacto con las sinusoides, el resto de las caras estn en contacto con los hepatocitos vecinos. Las membranas plasmticas de los hepatocitos vecinos, siempre en la zona de contacto de los hepatocitos se llega un punto en el cual la membrana plasmtica

de cada hepatocito forma una bveda de can la cual entra en la membrana plasmtica del hepatocito vecino constituye un conducto. Ese conducto formado es el canalculo biliar y es el conductillo donde los hepatocitos vierten la bilis. La membrana plasmtica de los hepatocitos que forman este canalculo tiene muchas microvellosidades entre las 2 membranas plasmticas que rodean al canalculo, sellan el canalculo para que no salga la bilis. Este sello es de tipo oclyete. El conducto biliar tiene un epitelio cubico monoestratificado. El estroma del hgado est formado por el conjunto de los espacios porta y una red de fibras reticulares alrededor de la lamina. PANCREAS Es un rgano retroperitoneal. Un rgano retroperitoneal es aquel que est pegado a la capa parietal del peritoneo. Anatmicamente es un rgano bastante grande que cruza transversalmente la cavidad peritoneal. Se extiende desde el duodeno hasta casi el leon del bazo. La porcin exocrina est compuesta por una glndula alveolar compuesta. La ltima porcin del sistema excretor es un conducto muy largo que atraviesa longitudinalmente el pncreas y desemboca en el duodeno. Este conducto se denomina conducto de Wisung. Este conducto en toda su longitud va recibiendo conductos excretores de tipo interlobulillares.

Cada acino glandular tiene forma alargada. Eta constituida por 40-50 clulas glandulares. Cada clula glandular tiene un ncleo esfrico situado en posicin basa. El citoplasma basal es de tipo basofilo, mientras que en el citoplasma apical hay muchos granulo de secrecin que tienen una reaccin acidofilo. A estos granuloso de secrecin se les denomina granuloso de zimogeno que en realidad contiene en su interior los precursores de las enzimas digestivas que van a segregar a la luz del duodeno. Estos precursores estn en enzimas inactivos. La pancreatitis aguda consiste en que estos grnulos se activan, entonces el pncreas se digiere a s mismo.

Si se hace un corete longitudinal de uno de los acinos se ve que la mina basal se contina transformndose en la lmina basal del conducto excretor. El primer conducto excretor se denomina conducto intercalar. Este tiene un epitelio bajo plano monoestratificado. Estas clulas planas se originan y se encuentran en el interior de la luz del acino glandular y por eso a esas clulas se les denomina como clulas centroacinares. Estas clulas centroacinares tienen un citoplasma muy plido y pocos orgnulos celulares en su interior. Los conductos intercalares se unen unos con otros para forma r conductos mayores llamados conductos interlobulillares. Tanto los conductos intralobulillares como los conductos interlobulillares tienen un epitelio cubico simple.

TEMA 7 APARATO RESPIRATORIO

Es un conjunto de rganos cuya funcin es permitir el intercambio gaseoso entre la sangre y el medio exterior. En los mamferos est constituido por dos porciones: la porcin conductora y la porcin respiratoria. Porcin conductora: no hay intercambio de gases. Tiene dos funciones: I. Conducir el aire hasta la porcin respiratoria. II. Limpiar y calentar el aire que llega a la porcin respiratoria. La porcin respiratoria es muy delicada, muy fina, muy frgil, por lo que a ella el aire tiene que llegar muy limpio y lo ms templado posible. En la porcin conductora se encuentran: las fosas nasales, la faringe, la laringe, la trquea, los bronquios, los bronquiolos y los bronquiolos respiratorios (zona de transicin entre la porcin conductora y la porcin respiratoria) Porcin respiratoria: es la zona donde se realiza el intercambio gaseoso. Est formado por: los bronquiolos respiratorios, los conductos alveolares, los sacos alveolares y los alveolos. La funcin del calentamiento del aire la realizan las fosas nasales.

TRAQUEA Es un rgano tubular flexible. Se origina al final de la laringe y acaba dividindose en los dos bronquios principales.

Lo ms caracterstico es la presencia en el interior de su pared de unos anillos de cartlago hialino que tienen formad e U o de herradura abierta. La funcin de estos semianillos es la de dar consistencia a la pared de la trquea. El esfago cuando no pasa alimento a travs suya esta cerrado, se puede consistir que pase eso. Sin embargo con la trquea no se puede consentir si no hubiese esta refuerzos la trquea se cerrara.

En la pared de la trquea encontramos 3 tnicas: mucosa, Submucosa y una adventicia. Mucosa: est formado por un epitelio y un coreon o lamina propia. Epitelio: Es un pseudoestratificado ciliado con clulas caliciformes. A este epitelio tambin se le denomina epitelio respiratorio, aunque no respira nada, no hay intercambio gaseoso. En este epitelio hay 6 tipos celulares: clulas ciliadas, clulas caliciformes, clulas basales, clulas en cepillo, clulas del sistema APUD y clulas serosas. Clulas ciliadas: son las ms numerosas. Son clulas cilndricas, altas, con muchos cilios en su polo apical y un ncleo situado en la posicin central. Clulas caliciformes: son las encargadas de segregar continuamente mucigeno (moco). Clulas basales: son clulas pequeas, situadas en la regin basal del epitelio. Son clulas de carcter indiferenciado con la funcin de multiplicarse y originar las dems clulas del epitelio. Clulas en cepillo: son clulas cilndricas que van a presentar muchas microvellosidades en su polo apical. No presentan grnulos de secrecin. Existen 3 teoras sobre ellas:

Estas clulas de cepillo son una fase intermedia en la diferenciacin de las clulas basales a clulas ciliadas. II. Estas clulas son clulas caliciformes degranuladas. III. Debido a que se ha observado la presencia de fibras nerviosas aferentes que estn sinaptando con el polo basal de estas clulas se supone que estas clulas en cepillo pueden funcionar como receptoras. Clulas del sistema APUD: clulas pequea, piramidales, con un ncleo central y grnulos de secrecin a nivel de la regin basal. Liberan hormonas distintas a las que se segregan en el digestivo Clulas serosas: son clulas ms o menos cilndricas parecidas a las clulas caliciformes, pero segregan una sustancia menos viscosa. En la trquea tras el epitelio hay una lmina basal muy gruesa. Coreon o lamina propia: esta formado por tejido conjuntivo laxo con fibras elsticas. En este coreon aparecen muchos linfocitos y algn folculo linftico. El lmite entre la mucosa y la Submucosa est marcado por una lmina de elastina. En este coreon hay alguna glndula. Submucosa: es donde realmente hay una mayor cantidad de glndulas tubuloalveolares de carcter mixto. El anillo de semicartilago est en la Submucosa marcando el lmite externo. En la pared posterior de la trquea no hay semianillos de cartlago y necesita un refuerzo. Este refuerzo viene a nivel de la Submucosa de la pared posterior de la trquea ya que en la trquea hay un grueso haz de fibras musculares lisas que se disponen transversalmente. Adventicia: est formada por tejido conjuntivo denso con fibras elsticas. La funcin de limpieza del aire la realiza el epitelio pseudoestratificado ciliado con clulas caliciformes, porque lo que se hace entre las clulas caliciformes y las glndulas del interior de la pared es que se cubre la superficie luminal de moco, por lo que las partculas extraas quedan atrapadas en ese moco. Mediante el movimiento continuo de los cilios de las clulas ciliadas ese moco es arrastrado al interior de la faringe para ser eliminado a travs del digestivo.

I.

BRONQUIOS La trquea de divide n 2 bronquios. Estos tras un pequeo trayecto penetran en los pulmones donde se dividen dicotmicamente muchas veces. La porcin de los bronquios que esta fuera del pulmn son los bronquios principales o bronquios extrapulmonares. La porcin de bronquios que estn dentro de los pulmones son bronquios secundarios o bronquio sintrapulmonares. Los bronquio extrapulmonares son igual que la trquea.

 Bronquios intrapulmonares: se diferencia en 3 puntos de la estructura de la trquea y de los bronquios extrapulmonares o principales: I. Los anillos de cartlago son sustituidos por placas de tamao y formas variadas.

II.

III.

IV.

La desaparicin de ese semianillo y su sustitucin por la placa induce que la seccin de un bronquio sea circular y en herradura. Este haz de fibras musculares lisas se hace continuo formndose una capa de musculo que se sita siempre entre las placas de cartlago y la mucosa de la pared. El epitelio pseudoestratificado ciliado con clulas caliciformes a medida que va avanzando disminuye en altura, por lo que se va haciendo mas estrecha la luz sobrando moco. A media que avanzamos en ese rbol de bronquios interpulmonares va disminuyendo el nmero de clulas caliciformes.

BRONQUIOLOS Son un conducto con un dimetro aproximado de 1mm. I. II. III. No hay cartlago en su pared, ni siquiera placas. Tampoco hay glndulas. La capa de fibras musculares lisas se transforma en una capa muscular discontinua formada por haces sueltas de fibras musculares lisas.

 Epitelio: no hay clulas caliciformes, con lo cual no hay ningn tipo de secrecin de moco. Este epitelio es un epitelio cilndrico bajo monoestratificado y va a estar compuesto por: clulas ciliadas, clulas en cepillo, clulas del sistema APUD y aparece un nuevo tipo celular llamadas clulas de clara. Estas clulas de clara son cilndricas, ms altas que las clulas ciliadas y poseen la tpica forma, con el polo apical redondeado (forma de baln), el ncleo es grande esfrico y en el citoplasma apical tienen numerosos grnulos de secrecin. El contenido de estos grnulos est compuesto por una sustancia de tipo tenso activo.

Esta sustancia tenso activa ayuda a separar las paredes cuando aspiramos aire, facilitan la apertura de estos conductos. Adems de esta sustancia tensa activa estas clulas segregan la protena CC16 que parece que tienen una funcin antiinflamatoria. Cuando hay una lesin bronquial las clulas claras son capaces de multiplicarse y diferenciarse en el resto de clulas del epitelio del bronquiolo.

Bronquiolos respiratorios: son bronquiolos. Son la regin de transicin entre la regin conductora y la respiratoria del pulmn, porque la pared del bronquiolo se ve interrumpida de vez en cuando por un elemento que es un alveolo.

A media avanzamos en las ramas de los bronquiolos respiratorios va aumentando en proporcin la porcin respiratoria y disminuyendo la conductora de tal modo que al final llegaremos a los conductos alveolares donde la porcin respiratoria es ms numerosa que la porcin conductora, de tal modo que la conductora est reducida a delgado sanillos que en el corte longitudinal aparecen como puntos. Entre estos anillos

se disponen grupos de alveolos llamados sacos alveolares. El conducto alveolar termina desembocando en un gran saco alveolar. Los anillos de tejido conductor estn formados por clulas epiteliales en las cuales predominan las clulas de clara, debajo habr una delgada lamina basa, debajo algo de tejido conjuntivo y por ultimo algn que otro delgado haz de fibras musculares lisas.

ALVEOLOS Es la ltima porcin del rbol bronquial. Son el nico sitio donde se realiza el intercambio de gases entre el aire y la sangre. Tienen forma esfrica. Tiene una pared muy delgada. Todos los alveolos en el pulmn tienen sus paredes contactando con las paredes de otros alveolos. El intercambio gaseoso se va a realizar solo a travs de la zona en contacto entre las paredes de alveolos continuados. A esta zona de contacto se la llama pared interalveolar. Entre la pared de los alveolos hay mucho tejido conjuntivo y capilares sanguneos. Los capilares sanguneos siempre estn haciendo protrusin sobre la luz de los dos alveolos que comparten esa pared, de tal modo que no hay ningn tejido entre la pared del capilar y la pared del alveolo. Esa pared es la que tiene que atravesar los gases.

COMPOSICION DE UNA PARED DE UN ALVEOLO Est formado por: Epitelio alveolar: se diferencia 3 tipos de clulas: neumocitos de tipo I, neumocitos de tipo II y clulas en cepillo. Neumocitos de tipo I: son los ms sencillos y fundamentales. Son clulas planas a travs de cuyo citoplasma se realiza el intercambio de gases porque a travs de los neumocitos tipo II no pueden pasar los gases porque son clulas cubicas redondeadas. Neumocitos de tipo II: con el m.o. se ve que en el polo apical del citoplasma presentan grnulos de secrecin. Estos grnulos estn rodeados de membrana. Su contenido es muy denso a los y siempre tienen aspecto laminar. Este contenido es otra sustancia o elemento tenso-activo denominado surfactante pulmonar. Este elemento tenso-activo tiene una composicin qumica diferente que el elemento tenso-activo de las clulas e clara.

 Clulas en cepillo: aparecen en un nmero extremadamente pequeo la secrecin de los neumocitos de tipo II surfactante cubre totalmente la secrecin lumnica del alveolo mediante una capa monomolecular. En primer lugar tenemos una capa monomolecular surfactante, despus el epitelio con neumocitos tipo I, debajo la lamina basal de este neumocitos tipo I, debajo la lamina basal del endotelio capilar. La lamina basal del neumocitos tipo I y la lmina basal del endotelio capilar estn fusionadas. Debajo esta el endotelio capilar. Entre los alveolos contiguos aparecen siempre una serie de poros (de 2 a 7) que comunican la luz de un alveolo con la luz de otro, y que reciben el nombre de poros de Khn. La funcin de estos poros es facilitar el paso de aire e un alveolo a otro en el caso de que quede obstruida la va de acceso del segundo alveolo.

Macrfagos alveolares: son macrfagos que se encuentran en la luz de los alveolos. Tienen la funcin de fagocitar y destruir las partculas extraas o microorganismo. Cuando fagocitan algo ascienden por las vas respiratorias, llegan a la faringe y son deglutidos. Casa hora llegan a la faringe del orden de 2.000.000 de macrfagos alveolares continuamente. Estos macrfagos alveolares provienen de mastocitos que estn en estos capilares, los cuales pasan al conjuntivo transformndose en macrfagos, y de ah pasan a la luz. El conjuntivo es muy elstico. Pleura: cada pulmn est rodeado externamente por una serosa la cual cubre todo el pulmn. Esta serosa tendr una pleura visceral que es la que tapiza todo el pulmn y una pleura parietal que es la que tapiza la caja. El espacio entre las dos serosas es el espacio pleural. Este espacio es un espacio virtual, muy pequeo, lleno de lquido pleural. Como las dos serosas son como dos vidrios que estn tapizadas por un mesotelio, las serosas estn unidas y no se pueden separar y as se puede respirar. Cuando los msculos pulmonares se contraen, la capa parietal de la pleura se desplaza y como est pegado a la pared de la pleura tira del pulmn sin engancharse a l, hace vacio y as es como respiramos. Como el pulmn es muy elstico, para espirar hay que relajar el diafragma y el pulmn recupera energa y la forma, expulsando el aire. La espiracin es un movimiento pasivo. Actualmente durante los accidente d trafico es corriente de neumotrax cuando el volante del coche rompe la caja torcica y llega hasta las serosas, entra entonces el aire y el pulmn se encoje.

TEMA 8 APARATO EXCRETOR

Tiene la funcin de limpiar la sangre a nivel molecular. En los mamferos est formado por los riones, los urteres, la vejiga y la uretra. RION Es un rgano par situado a nivel retro peritoneal a ambas lados de la columna vertebral. Estn rodeado por una capsula de tejido conjuntivo. La zona ms perifrica de col0or rojiza se denomina corteza y la parte interna denomina medula. Estroma: est formada por un tejido conjuntivo con muchos vasos sanguneos. Parnquima: est formado por tbulos urinferos que a su vez estn constituidos por las nefronas y el sistema colector. Nefrona: es la unidad anatomo-funcional del rin (alrededor de 2.000.000). es un filtro para la sangre. Cada Nefrona eta compuesta por dos elementos: Corpsculo renal: est formado por dos elementos: 1. Un anillo de capilares sanguneos (glomrulo). 2. La capsula de Bowman. Glomrulo: es un ovillo de capilares fenestrados en cuyas fenestras no hay diafragma. Se originan a partir de la arteriola aferente y la arteriola eferente es la encargada de obtener estos capilares. Es el nico sistema porta de carcter arterial. Capsula de Bowman: es un ensanchamiento en forma de copa del extremo proximal de los tbulos renales. Posee tres regiones: I. Capa parietal (externa) II. Capa visceral (en contacto con los capilares) III. Espacio de Bowman. El plasma se sale de los capilares atravesando la capa visceral hasta el espacio de Bowman.

Capa parietal: epitelio plano monoestratificado que, hacia fuera, presenta una lamina basal. Capa visceral: esta adherido a los capilares del glomrulo. La forman unas clulas muy diferenciadas (podocitos). Tienen una forma compleja (pulpo). Presentan un soma grande y esfrico que no est en contacto con los capilares. A partir del soma se desarrollan grandes prolongaciones citoplasmticas que ordena al capilar sanguneo (prolongaciones primarias). A partir de estas se desarrollan otras prolongaciones secundarias que si contactan con los capilares (pedicelos). Estas se integran con la prolongacin primaria vecina. Entre los pedicelos y el endotelio hay una lmina basal. El espacio entre los pedicelos se le denomina fisura de filtracin que se encuentra cerrada por un diafragma.

El diafragma de filtracin posee una lmina central que se encuentra unida a la membrana de los pedicelos. Esta rejilla no permite la salida de macromolculas como la albumina.

Espacio de Bowman: en el entrara el ultrafiltrado del plasma. El hueco que queda entre los capilares del glomrulo esta relleno de un tejido conjuntivo (mesangio) que posee una matriz ms o menos amorfa y unas clulas mesangiales de forma estrellada cuya funcin es fagocitar partculas extraas, formar y mantener la lamina basal que aslan los capilares y la reparan en caso de daos.

Tbulos renales: es un tubo que se divide en tres partes: proximal, intermedia y distal.

 Tbulo proximal: se encuentra en la corteza del rin (como el corpsculo) constituyen el mayor componente de esa corteza. Est conectado con la luz del espacio de Bowman y esta dividi en dos regiones: la primera de trayecto irregular (tbulo contorneado proximal) y la segunda de trayectoria recta que se dirige hacia la medula (tbulo recto proximal). Este tapizado por un epitelio cubico monoestratificado. En su polo basal y laterales presentan muchas irregularidades que se interdigital con las clulas vecinas. En el polo apical hay muchas y largas microvellosidades. Tienen un ncleo grande central y un polo basal con muchas mitocondrias. En ellas se reabsorben el agua y los solutos del ultrafiltrado de la sangre.

Tbulo intermedio: es delgado y penetra en la medula tras lo cual vuelve la corteza. Esta tapizado por un epitelio plano monoestratificado. Tbulo distal: esta formado por 3 porciones: una recta que se origina al final del tbulo intermedio (tbulo recto distal). Este tbulo se aproxima al corpsculo renal propio y se adhieren a la regin donde entran y salen las arteriolas (polo vascular del corpsculo renal) a esta zona se le denomina son a de la macula densa. Tras esto adquiere un trayecto irregular y pasa a denominarse tbulo contorneado distal. Tbulo recto distal, tbulo intermedio y tbulo recto proximal = Asa de Henle. El tbulo distal esta tapizado por un epitelio cubico monoestratificado que prcticamente no presenta interdigitaciones ni microvellosidades. Tienen una luz ms amplia. La zona de la macula densa forma parte de una estructura que constituye la porcin endocrina del rin (aparato yuxtaglomerular)

 Aparato yuxtaglomerular: esa formado por tres elementos: Zona de la macula densa del tbulo distal: la zona del tbulo en contacto con l arteriola se convierte en un epitelio cilndrico monoestratificado formando la macula densa. En la arteriola aferente, las fibras musculares lisas en contacto con la macula densa se transforma en un tipo de clulas endocrinas llamadas clulas yustaglomerulares que sintetizan y segregan la renina que inicia una secuencia de reacciones que van a transformar una globulina para forman angiotensina II que acta como vasoconstrictor.

Tbulo colector: esta tapizado por un epitelio cubico monoestratificado. Penetran en la medula en la que se unen entre si formando otros ms gruesos (conductos papilares o de Bellini). Penetran hasta el final de la medula y transportan la orina hasta el urter.

URETER Y VEJIGA Su pared es idntica, con tres tnicas. Mucosa: con un epitelio de transicin que da a la luz una forma estrellada. Bajo el epitelio hay una lmina basal y un corion formado por tejido conjunto laxo. Muscular: fibras musculares lisas en 3 capas (longitudinal interna, circular intermedia y longitudinal externas). Adventicia: en la vejiga de la orina los pliegues de la mucosa son mas pronunciados.

TEMA 9 APARATO REPRODUCTOR MASCULINO

Estudio macroscpico del testculo El testculo eta rodeado por una gruesa capsula de tejido conjuntivo. Tiene forma de huevillo. Eta capsula de tejido conjuntivo se denomina tnica albugnea (albugnea quiere decir blanco). La cara posterior de la tnica albugnea se engruesa mucho y recibe el nombre de mediastino testicular. A partir del mediastino se desarrollan tabiques de tejido conjuntivo, que dividen el interior del testculo en lobulillos. En cada lobulillo se encuentran de 1 a 4 tbulos seminferos. Estos tbulos tienen siempre un trayecto muy irregular. Cuando estos tbulos aproximan al mediastino testicular desembocan en otros tbulos que tiene un trayecto lineal y que se denominan tbulos rectos.

En el interior del mediastino testicular hay otros tbulos que en conjunto reciben el nombre de red del testculo o rete testis. Los tbulos rectos desembocan en esta red. Los tbulos de la rete testis desembocan en unos pocos conductos o tbulos cortitos que salen ya del testculo. Esos tbulos cortos se denominan como conductos eferentes. Los conductos eferentes desembocan en un solo conducto largusimo que esta tremendamente enrollado entre s que se denomina conducto epididimario o conducto del epiddimo y se encuentra fuera del testculo y rodado de una masa de tejido conjuntivo. El conjunto de este conducto y de la masa forman el epiddimo. El conducto epididimario sal del epiddimo y desemboca en el conducto deferente. Por debajo de la vejiga de la orina, pegado a la cara caudal de esta y rodeando a la uretra hay un rgano llamado prstata. El conducto deferente sube, entra en la cavidad abdominal, cruza la uretra y la vejiga de la orina, y penetra por detrs hacia el interior de la prstata para desembocar en la cara

posterior de la uretra prosttica. En este conducto deferente, poco antes de penetrar en la prstata se le une la vescula seminal.

TUBULOS RECTOS Los tbulos rectos y la rete testis estn tapizados por un epitelio cubico monoestratificado. Conductos eferentes: constituidos por un epitelio y una mucosa. Epitelio: descansa sobre la lmina basal. es un epitelio pseudoestratificado formado por clulas cubicas y clulas cilndricas. Las clulas cilndricas forman grupos que se alternan con grupos de clulas cubicas, lo cual da una imagen ondulada de la superficie del epitelio de estos conductos eferentes. Las clulas cilndricas presentan cilios en la membrana plasmtica del polo apical. Mientras que las cubicas posee microvellosidades en la membrana plasmtica del polo apical. La funcin de las clulas cilndricas es empujar a los espermatozoides y el liquido acompaante hacia el conducto epididimario, mientras que las clulas cubicas con sus microvellosidades reabsorben en parte el liquido acompaante de los espermatozoides. Por debajo de la lmina basal hay una delgada capa de fibras musculares lisas dispuestas circularmente.

Epiddimo: es el lugar donde se almacenan los espermatozoides y donde termina la maduracin de los mismos, de hecho, los espermatozoides adquieren la movilidad en el conducto epididimario. En este conducto se secretan sustancias nutritivas para los espermatozoides. La pared de este epididimo est formada por una mucosa y una lamina basal. El epitelio es pseudoestratificado con dos tipos de clulas, clulas principales y clulas basales.

 Clulas principales: son cilndricas y muy altas, con mucho citoplasma, un ncleo muy grande ovalado dispuesto en su polo basa. Presentan muchos esterocilios en la membrana plasmtica de su polo apical. Clulas basales: son pequeas, dispuestas entre las regiones basales de las clulas principales y con carcter indiferenciado. Las clulas principales tienen una doble funcin: I. Van a reabsorben casi la totalidad l liquido que acompaa a los espermatozoides. II. Son los encargados de sintetizar y segregar las sustancias nutritivas de los espermatozoides. Debajo del epitelio hay un coreon delgado con tejido conjuntivo laxo, y debajo una tnica muscular que va aumentando el grosor a medida que nos acercamos al conducto eferente y termina formando por 3 capas de fibras musculares lisas, una capa longitudinal interna, una capa circular y una capa longitudinal externa.

Conducto deferente: su pared ser muy semejante a la del epiddimo, diferencindose en: I. El epitelio es ms bajo. II. La tnica mas externa es una adventicia. Vescula seminal: es un divertculo del conducto deferente. Est formado por una glndula tubular simple muy larga enrollada sobre s misma y rodeada de una masa de tejido conjuntivo que en conjunto forma la vescula seminal. La vescula seminal es doble (una para conducto deferente) y la pared de esta glndula es igual que la del conducto deferente, diferencindose en que la tnica muscular es ms delgada y la mucosa forma pliegues sobre si mismo dando la sensacin de que hay espacios. La funcin de la vescula seminal la secrecin de la prstata y construir el semen.

 Prstata: est formada por muchas glndulas. Es un rgano que se sita por debajo de la vejiga de la orina, y que est rodeando a esta primera porcin de la uretra llamada uretra prosttica. La prstata est formada por un estroma y un parnquima. Estroma: est formado por tejido conjuntivo denso de carcter fibroso elstico, mezclado con numerosas haces de fibras musculares lisas, por eso a este estroma se le denomina como estroma de tipo fibromuscular. Parnquima: formado por 40-60 glndulas de tipo tubuloalveolares compuesto. El conducto excretor de estas glndulas termina desembocando en un mismo punto de la pared posterior de la uretra prosttica. La porcin secretora de estas glndulas esta tapizada por un epitelio plano monoestratificado glandular, pero cuyas clulas van a variar mucho en altura, siendo cilndricas cuando estn activas y cubicas o planas cuando estn en reposo. Los fibroblastos y las fibras musculares lisas del estroma son las encargadas de sintetizar y liberar una serie de citoquinas que van a ser los que regulen la actividad fisiolgica de las glndulas de esta prstata.

TEMA 10 APARATO REPRODUCTOR FEMENINO

Los 3 rganos principales son el tero, el ovario y la trompa de Falopio.

OVIDUCTO O TROMPA UTERINA Es un rgano par de forma tubular que se extiende desde el tero hasta la proximidad del ovario. Tiene la funcin de proporcionar un camino para el paso de ovocito desde el ovario hasta el tero, y va a proporcionar el ambiente necesario para la fertilizacin, y desarrollo del zigoto hasta el estado de mrula. Hay una parte ensanchada con forma de embudo llamada infundbulo. Si se ve de enfrente ese infundbulo, el borde libre de este infundbulo presenta prolongaciones delgadas y muy largas que se denominan fimbrinas.

La pared del oviducto tiene 3 tnicas: mucosa, muscular y serosa. Mucosa: se caracteriza porque presenta toda una serie de prolongaciones complejas, que dan un aspecto muy irregular y laberintico a la luz de la trompa uterina. Esta formada por un epitelio y por un coreon El coreon forma el centro o ncleo de estas prolongaciones. El epitelio es cilndrico monoestratificado en el cual se diferencian 2 tipos celulares: clulas ciliadas y clulas secretoras. Las clulas ciliadas empujan a los ovocito desde las regiones ms prximas al ovario hasta el tero. Las clulas secretoras liberan una sustancia de carcter mucoide de carcter nutritivo para el ovocito. Tnica muscular: formada por fibras musculares lisas con una capa circular interna y una longitudinal externa ms delgada. Serosa El infundbulo no est en contacto directo por igual. Poco antes de la ovulacin, poco antes de que el ovocito salga del ovario, el infundbulo se mueve y se enfrenta a las paredes del ovario, por donde sale el ovocito, movindose las fimbrias, persiguiendo al ovario, cayendo el ovocito en estos. El epitelio que tapiza las fimbrias tiene ms clulas ciliadas que el resto de la pared del ovocito.

UTERO Es el rgano que recibe el huevo fecundado desde el oviducto, provee su anidacion y entabla las relaciones vasculares necesarias entre su pared y el embrin para que este se pueda desarrollar. Posee: mucosa, muscular y una serosa. A la mucosa se le denomina endometrio, a la muscular se le denomina miometrio, y a la serosa perimetrio. Perimetrio: es un mesotelio con su conjuntivo. Miometrio: es la tnica ms gruesa de las 3. Est formada fibras musculares lisas que van a formar 3 capas: 1. Capa de tejidos musculares dispuestos longitudinalmente llamada capa supravacular. 2. Capa vascular: es la ms gruesa y en ella las fibras musculares lisas se disponen de forma circular y helicoidalmente. En esta capa hay grandes vasos sanguneos y linfticos. 3. Capa subvascular: formada por fibras musculares lisas dispuestas longitudinalmente. Las fibras musculares lisas del miometrio, su conservacin, dependen de los estrgenos del ovario, si no hay se atrofian. Este miometrio en conjunto est sufriendo continuamente pequeas contracciones de tipo migenicos que no se perciben salvo en algunas ocasiones en la menstruacin que se intensifican y son ms dolorosas. Cuando el tero entra en fase de gestacin esos movimientos cesan. Cuando se aproxima el parto, esas fibras musculares lisas del miometrio se hipersensibilizan a la Oxitocina que se libera en grandes cantidades durante el parto para aumentar las contracciones uterinas. Las fibras musculares lisas miden 50 de longitud en estado de no gestacin. El aumento de tamao se debe a un aumento en el nmero de estas fibras y una hipertrofia de estas fibras, que pueden llegar a medir 500 de longitud. Endometrio: cuando la hembra no ha llegado a la madurez sexual, est constituido por un epitelio cubico monoestratificado y un coreon muy delgado. Cuando la hembra llega a la madurez sexual, este se desarrolla diferencindose dos capas: capa funcional y capa basal. Capa funcional: da a la luz del endometrio y es l aparte que se expulsa en la menstruacin. Capa basal: permanece siempre. En el endometrio desarrollado el epitelio es un epitelio cilndrico monoestratificado y constituye glndulas glandulares simples llamadas glndulas endometriales. Este epitelio est formado por clulas cilndricas y secretoras, aunque presenta ms clulas secretoras.

El coreon o lamina propia est formado por teji conjuntivo denso irregular que se parece mucho al mesenquima y por eso se denomina estroma endometrial. Este estroma est formado por clulas estrelladas con largas prolongaciones citoplasmticas sostenidas por una red de fibras reticulares. En este estroma la cantidad de lquido intracelular es variable.

VASCULARIZACION DEL ENDOMETRIO La arteria uterina penetra en el tero que se divide en las arteras las cuales forman una red a nivel de la capa vascular. Estas arteriolas que se encuentran en la capa vascular se denominan arterias arciformes. A partir de estas arterias se forman otras que ascienden perpendicularmente hasta la capa basal del endometrio, estas arterias se denominan arterias radiales. Las arterias radiales dan dos ramificaciones: las arterias que van a vascularizar toda la capa basal del endometrio y salen de forma lateral que se denominan arteria rectas, estas darn arteriolas y lechos capilares, el segundo tipo arterial son unas arterias que ascienden hacia el interior de la capa funcional siguiendo un trayecto helicoidal, por eso se les denomina como arterias espiraladas. Estas ltimas dan arteriolas por toda la capa funcional y sus capilares. En algunas porciones de esta capa funcional aparecen senos llamados lagunas.

CAMBIOS CICLICOS DEL ENDOMETRIO

Durante toda la fase menstrual el endometrio sufre una serie de cambio morfolgico y funcional los cuales se agrupan en tres fases consecutivas: fase proliferativa, fase secretora, fase menstrual. Fase proliferativa: comienza inmediatamente despus del fin de flujo menstrual coincide con la maduracin de un folculo ovrico. Se desarrolla gracias a los estrgenos liberados por ese folculo ovrico en maduracin. Esta fase comienza con un endometrio, el cual esta constituido exclusivamente por su capa basal la cual suele medir alrededor de 1mm de anchura. A lo largo de esta fase se va regenerando durante 14 das en humanos y toda la capa funcional va aumentando el estroma endometrial quedando el fondo de las glndulas endometriales y senos. A partir de esas glndulas se regenera el epitelio superficial y el resto de las glndulas, y a partir de los restos helicoidales se regeneran las arterias helicoidales. Al final de esta fase el endometrio mide 3mm de espesor. Esta fase termina en el momento de la ovulacin. Cuando se libera el ovocito las clulas foliculares del ovario forman el cuerpo lteo. Se libera progesterona. Al da siguiente de la ovulacin hay un aumento en sangre de progesterona que induce el comienzo de la fase secretora. Fase secretora: el estroma endometrial se llena de liquido intersticial y se hace mucho ms ancho (6mm de espesor) y las arteria helicoidales crecen ms, se hacen ms largas y las glndulas endometriales es cuando empiezan a segregar, comienzan a trabajar y su luz esta dilatada por la acumulacin de secrecin. La fase secretora puede terminar pasando dos cosas: 1. Que haya habido una fecundacion y las clulas del estroma endometrial se van a transformar en clulas estrelladas en clulas deciduales que tiene la funcin de preparar al endometrio para su transformacin, para el recibimiento y anidacion del cigoto. 2. No hay fecundacin: en la especie humana alrededor del da 22 ciclo menstrual, el cuerpo lteo va a degenerar, al degenerar cesa la liberacin de progesterona y entonces comienza la fase menstrual. Fase menstrual: ocurren 3 cosas: 1. Al no haber estimulo, l lquido acumulado en el endometrio se va reabsorbiendo. 2. Las glndulas endometriales dejan de secretar, se detienen. Al cesar la estimulacin hormonal las arterias espiraladas en la especie humana durante 3 das sufren fases de relajacin y contraccin progresivas. Estas arterias espiraladas dejan en isquemia durante ciertos periodos de das, las arterias espiraladas se cierran del golpe y se mantiene cerradas varias horas. Tras varias horas de estar cerradas se abren de pronto y toda la sangre entra a gran presin, revienta los vasos sanguneos de la capa vascular y la rompe, producindose el flujo menstrual. A continuacin se vuelve a pasar a la fase proliferativa.

TEMA 11 SISTEMA NERVIOSO

Es el encargado de coordinar y regular el resto de las funciones del organismo. El estado del sistema nervioso (sn) influye en los niveles de reaccin contra antgenos. Esta formado por un parnquima y un estroma. Parnquima: est formado por las neuronas. Las neuronas son clulas que reciben la informacin, la integran en el soma y elaboran la respuesta emitindola a travs del axn. Estroma: a funcin de las neuronas se basa en la composicin electroqumica de los niveles de Yodo que hay en ambas lados. Es fundamental que la composicin electroqumica se mantenga controlada, por eso el estroma estar controlando esta composicin. Este estroma est formado por las clulas gliales que en conjunto forman la gla y neuroglia, y es un conjunto de clulas primas hermanas de las neuronas y que realizan una doble funcin: construir un anclaje para sostener y funciones relacionadas con el control del microambiente que rodea a las neuronas. Vasos sanguneos. No hay nunca vasos linfticos. Parte de las clulas gliales rodena a todos los vaso sanguneos, entonces las clulas gliales son las que no permiten un exceso de paso de ese liquido u otras sustancias al tejido adiposo, por lo que forman un filtro selectivo El sistema nervioso por fuera est rodeado por tejido conjuntivo que forman las meninges. Anatmicamente el SN se divide en el sistema nervioso central (SNC) y en l sistema nervioso perifrico (SNP). El SNC est formado por el encfalo y la medula espinal. El SNP est formado por los ganglios nerviosos y por los nervios craneales.

DESARROLLO DEL SISTEMA NERVIOSO (SN) El SN en general se origina a partir de una evaginacin lineal y longitudinal paralela al eje principal del embrin que se producen en el ectodermo dorsal suprayacente de la notocorda. Desde el primer momento se diferencia la zona del ectodermo que se encuentra en la notocorda. A esa zona ase le denomina placa neural.

Antes de que se cierre la invaginacin a partir de esas dos crestas neurales emigran muchas clulas a varias regiones del organismo, entran y se transforman en muchas clulas como los melanocitos, el tejido cromofin.

Esa invaginacin termina por cerrarse formando un conducto. Ese conducto se independiza completamente del ectodermo formando un tubo con una pared y un canal en el interior. Este tubo se llama tubo neural y el canal es el canal ependimario o epndimo.

Las neuronas del SNC y gran parte de las clulas gliales se forman a partir de esta pared. Siguiendo con su desarrollo la regin anterior del tubo neural se ensancha y forma una especie de vescula. A este ensanchamiento anterior se le denomina vescula enceflica. La vescula enceflica se subdivide en 3 vesculas consecutivas: una anterior, otra intermedia y una posterior. La vescula anterior recibe el nombre de prosencefalo, la vescula intermedia recibe el nombre de mesencfalo y la ltima recibe el nombre de rombencefalo. El resto del tubo neural se denomina medula espinal. El prosencefalo se divide en otras dos vesculas: una que queda en posicin muy anterior llamada telencefalo, otra posterior que recibe el nombre de diencefalo. El mesencfalo no se divide. El rombencefalo tambin se divide en otras dos vesculas: una anterior llamada metencefalo, y otra posterior llamada melencefalo.

El conjunto formado por el TELENCEFALO y el DIENCEFALO es a lo que realmente se denomina cerebro. El mesencfalo, metencefalo y mielencefalo en conjunto forman el tronco cerebral. A todo (cerebro + tronco cerebral) se le denomina encfalo. El telencefalo se divide a su vez y forma dos lbulos laterales o hemisferios cerebrales. Estos hemisferios en vertebrados inferiores son lbulos telencefalicos. En vertebrados superiores estos hemisferios crecen mucho y envuelven al resto del encfalo. En mamifero inferioes el desarrollo de estos hemisferios es grande, pero no excesivo, por eso es liso. En mamferos superiores el desarrollo es tan grande que no cabe y se tiene que plegar formando las circunvoluciones. En la zona dorsal del mesencfalo se forman en todos los vertebrados menos en mamferos los lbulos pticos que son dos estructuras grandes esfricas relacionadas con la visin. En mamferos se desarrollan los tubrculos cuadrigenios, que son 4lobulitos tambin relacionados con la visin. A partir del metencefalo se desarrolla el cerebelo. En la medula espinal queda el epndimo que al entrar en las vesculas se adapta a la forma de estas y pasa a denominarse ventrculos, por lo tanto los ventrculos son el canal que se encuentra en las vesculas. Tiene una numeracin: el que se encuentra en el mielencefalo es el IV ventrculo, el que est en el mesencfalo es el acueducto de Slice, en el diencefalo est el III ventrculo y en el telencefalo estn el I ventrculo y el II ventrculo.

SISTEMA NERVIOSO CENTRAL (SNC) En general todo el SNC est formado por sustancia blanca y sustancia gris. La sustancia blanca est formada casi exclusivamente por fibras nerviosas. La sustancia gris est formada por fibras nerviosas y somas neuronales, adems en la sustancia gris es habitual que se formen grupos de soma neuronales que inervan una misma estructura. Esos grupos de neuronas que inervan una misma estructura se les denominan ncleos nerviosos. Medula espinal: ha evolucionado poco. Se encuentra en el interior del conducto vertebral. Una vrtebra vista de frente tiene el cuerpo vertebral con cuerpo esponjoso y compacto. Este cuerpo vertebral tienen un par de apfisis laterales, a veces una apfisis ventral. Encima del cuerpo vertebral esta el arco vertebral en cuyo interior est la medula espinal.

En vertebrados inferiores la medula espinal tiene un dimetro homogneo, pero en tetrpodos en la medula espinal aparecen dos ensanchamientos situados en las regiones por donde salen los nervios que inervan las extremidades.

Estos ensanchamientos se llaman intumescencias. Las que inervan las extremidades anteriores son intumescencias cervical y las que inervan las extremidades posteriores son intumescencias lumbar. Estudio histolgico de la medula espinal:

En la zona ventral hay una profunda hendidura llamada fisura ventral. En esta fisura ventral esta la arteria nutricia. En la cara dorsal hay otra hendidura de la cual parte un tabique que llega casi al epndimo y se llama tabique dorsal. En la medula espinal la sustancia gris esta por dentro y la blanca por fuera. SUSTANCIA GRIS: se diferencian 3 elementos especiales o hasta que son: el hasta dorsal, el hasta lateral y el hasta ventral. En el extremo distal del hasta dorsal hay un conjunto de neuronas y clulas gliales las cuales en fresco, dan aspecto gelatinoso y por eso los antiguos cientficos la llamaron sustancia gelatinosa de Rolando. A la zona de la sustancia blanca, por encima de esa zona se le llama zona marginal de Lisauer. Hasta ventral: en su interior hay neuronas motoras estrelladas y grandes. Hasta lateral: no se encuentra en todos los nieles de la medula. En su interior tambin hay neuronas estrelladas ms pequeas que los de l hasta ventral.

En el interior de la sustancia gris se pueden definir 4 zonas dependiendo de su funcin: zona sensitiva-somtica, zona sensitiva-visceral, zona motorasomtica y zona motora visceral. Zona sensitiva somtica: se dispone en posicin dorso medial. En esta zona se sitan los somas neuronales de las neuronas y reciben la informacin del tegumento. Zona sensitiva-visceral: est en posicin dorso-lateral. Hay neuronas que reciben informacin desde las vsceras. Zona motora-somtica: situado a un nivel ventro medial. Ah se encuentran las neuronas motoras que inervan los msculos somticos. Zona motora-visceral se sita a nivel ventro-medial. Se encuentran las neuronas de carcter motor que inervan la musculatura de carcter visceral. En el resto de la sustancia gris estn las interneuronas.

SUSTANCIA BLANCA: est situado por fuera. En la medula espinal son fibras pueden ser ascendentes o descendentes. Ascendentes: son los que conducen los impulsos nerviosos caulo-dorsalmente. Provienen de: los ganglios raqudeos y de cualquier otra zona de la sustancia gris de la medula espinal. Descendentes: son los que conducen la informacin de forma antero posterior. Provienen de: el encfalo y de las regiones superiores de la sustancia gris e la medula espinar. La sustancia blanca se divide en cordones o foniculos. Hay 3 cordones: cordn dorsal, cordn lateral y codn ventral. Cordn dorsal: sobre todo lleva fibras ascendentes. Dentro de este cordn dorsal hay varias haces de los cuales los ms conocidos son el haz de Gall y el haz de Burdach. Cordn lateral: hay fibras que interrelacionan unas zonas de la medula con otras. Son fibras ascendentes y descendentes. Cordn ventral: son fibras descendentes. Hay dos haces: el haz piramidal directo que son fibras nerviosas que vienen desde la corteza cerebro, son fibras nerviosas que provienen de las neuronas piramidales y controlan el movimiento, y el haz vestbulo espinal que est formado por fibras que viene desde el bulbo o mielencefalo y traen informacin del sistema vestibular.

Cerebro: es un rgano que se origina a nivel del techo del metencefalo y se encuentra situado entre la medula espinal y la corteza cerebral. Su funcin es la de regular el equilibrio vestibular. La segunda funcin es el control de los movimientos de los automticos. Anatmicamente presenta una zona central alargada y estrecha llamada vermis. Del vermis se originan 2 evaginaciones laterales llamadas hemisferios cerebelosos. Vista

desde arriba se observa que la superficie del cerebelo presenta muchos pliegues transversales llamados laminillas cerebelosos.

Cada laminilla representa una unidad anatomofuncionales del cerebelo. Si damos un corte longitudinal a un hemisferio cerebelosos se observa algo as:

En este cerebelo la sustancia blanca esta por dentro y la gris por fuera de hecho, la sustancia gris se reduce a una zona perifrica de las laminillas cerebelosos y el resto es sustancia blanca, por eso a la sustancia cris se le denomina corteza cerebelosas. En el interior de la sustancia blanca hay 4 ncleos nerviosos del cerebelo.

SUSTANCIA GRIS Est dividida en 3 capas, que de fuera hacia dentro son: capa molecular, capa de Purkinge y la capa granular.

 Capa de Purkinge: est entre la capa molecular y la granular. En la capa de Purkinge se encuentra el soma de dos tipos de clulas que son: las neuronas de Purkinge y las clulas gliales de Bergman. Neuronas de Purkinge: son neuronas motoras multipolares y muy grandes, su soma puede medir 65 micras. El soma tiene forma de pera en la base dirigida, hacia el centro de la laminilla. En los mamferos forman una capa monoestratificado. De la base del soma se origina un axn que penetra en la sustancia blanca y representa la nica fibra eferente de la corteza cerebrosa. Del polo apical se origina un grueso tronco dendrtico que se divide en 2 o 3 ramas que se ramifican muchsimo formando un abanico, el cual se dispone en un solo plano perpendicular al eje principal de l laminilla, con lo cual, hay muchos abanicos uno detrs de otro. Sus dendritas estn en la capa molecular. Clulas gliales de Bergman: son clulas gliales cuyo soma se sita entre los somas de las neuronas de Purkinge. De estas clulas se forman dos prolongaciones que atraviesan la capa molecular llegando al ext3erior del cerebelo, originando los ensanchamientos llamados pies terminales, que unen unos con otros formando una capa continua que separa el tejido nervioso del tejido conjuntivo que lo rodea. A esa capa continua se le denomina la limitante subpial.

LAMINILLA CEREBELOSA EN 3 DIMENSIONES

 Capa granular: es la ms interna y a que est en contacto con la sustancia blanca. Tiene las clulas en grano y las clulas de golgi tipo II. Clulas de los granos: son las ms abundantes de la capa granular. Son neuronas muy pequeas. El soma mide entre 6-8 de dimetro. El soma tiene una forma estrellada. Las dendritas se ramifican mucho y entran a formar parte del glomrulo cerebelosos. El axn es largo y asciende hasta la capa molecular. All se divide en T y esas dos ramas de la T se disponen paralelamente al eje mayor de la laminilla cerebelosas, de tal modo que las dos ramas de la T contactan con el rbol dendrtico de todas las clulas de Purkinge de una fila. Clulas de golgi tipo II: tambin son neuronas pequeas. Soma ms o menos estrellado. El axn es largo y entra a formar parte del glomrulo cerebelosos, mientras que las dendritas son tambin largas y ascienden hasta la capa molecular para sinaptar con las ramas en T del axn de las clulas en grano. Capa molecular: es la capa ms externa. Tiene una composicin fibrilar y en ella encontramos: clulas en cesta, dendritas de las clulas de Purkinge, fibras de Bergman, y las fibras trepadoras. Clulas en cesta: son neuronas con un soma fusiforme, tamao mediano. Las dendritas son normales. El axn es largo y se disponen paralelamente a la superficie por encima del soma de las clulas de Purkinge. Ese axn en nivel de cada una de las clulas de Purkinge da un corte lateral que se ramifica mucho, formndose una especie de cesta que envuelve al soma de las clulas de Purkinge. Fibras trepadoras: son axones que provienen del encfalo, entran en el cerebelo y atraviesan la capa granular, las clulas de Purkinge y cuando llegan a la capa molecular se ramifican y se enroscan alrededor de las dendritas de las clulas de Purkinge sinaptando con ellas.

SUSTANCIA BLANCA Est formada por dos tipos de fibras: fibras aferentes y fibras eferentes. Fibras aferentes: son de dos tipos: fibras trepadoras y fibras musgosas. Fibras musgosas: son axones que provienen de la medula espinal o del encfalo, y que van a formar parte del glomrulo cerebelosos. Fibras eferentes: estn constituidas exclusivamente por el axn de las clulas de Purkinge.

GLOMERULO CEREBELOSO Es una unidad sinptica que se encuentra situada en la capa granular del cerebelo. Est formado por las dendritas e las clulas en grano, el axn de las clulas de golgi tipo II y las clulas musgosas. A travs de las clulas musgosas llega una informacin que estimula las dendritas a las clulas en grano. Esa informacin se integra en el soma y como consecuencia se da una respuesta que a travs de su axn va a estimular el rbol dendrtico de toda una fila de clulas de Purkinge, y estas a su vez a travs del axn dar una respuesta. Esa respuesta tambin estimula las dendritas de las clulas de golgi tipo II, y esa estimulacion integrada en el soma de una modulacin del glomrulo. CORTEZA CEREBRAL Los mamferos es dividen en dos grupos: lisencefalos (corteza cerebral lisa) y girencefalos (poseen circunvoluciones). Anatmicamente la corteza cerebral esta formado por dos lbulos con la sustancia blanca por dentro y la sustancia gris por fuera.

En los mamferos superiores existen dos tipos de corteza cerebral: isocortex y el alocortex. Isocortex: es la parte general de la corteza, la ms primitiva y la parte no especializada. Su corteza esta estratificada en 6 capas, que de fuera hacia dentro son: capa I (capa molecular), capa II (capa granular extensa o capa de las clulas piramidales pequeas), capa III (capa piramidal o capa de las clulas piramidales grandes), capa IV (capa granular interna o capa de las clulas piramidales grandes, capa V (capa ganglionar o capa de las clulas piramidales gigantes) y capa VI (capa polimorfa). Clulas piramidales: son neuronas de carcter motor que presentan un soma piramidal con el vrtice hacia el exterior y una base dirigida a la sustancia blanca. Este soma tiene tamao variable, de tal forma que hay algunas clulas piramidales que tiene 10 de dimetro (clulas piramidales pequeas), 30 de dimetro (clulas piramidales medianas), 50-60 de dimetro (clulas piramidales grandes) y 70 de dimetro (clulas piramidales gigantes de Betz). Estas clulas piramidales presentan a partir de su vrtice un arbolo dendrtico que llegara hasta la capa molecular donde se ramificara mucho. A partir de las caras laterales del soma se forman dendritas ms cortas. Lo ms caracterstico de estas

dendritas es que cuando se estudian al m.e. presentan gran cantidad de bultitos llamadas espinas dendrticas que son puntos de contacto sinptico. Cada clula piramidal tiene miles de contactos sinpticos. El axn se origina en la cara basal, es muy largo y llega hasta la sustancia blanca.

Clulas de golgi tipo II: son neuronas pequeas presentes en todas las capas de la corteza, pero sobre todo en la capa II y IV. Tienen un soma estrellado. Las dendritas son numerosas, cortas y muy ramificadas. El axn tambin es corto y ramificado. Estas clulas trasmiten informacin a territorios prximos.

Clulas de Martinotti: son tambin neuronas medianas situadas en las capas desde la III ala VI (ambas inclusive). Tiene un soma de tamao variable. Las dendritas tambin son de una morfologa variable, pero el axn tiene una morfologa constante ya que siempre asciende hasta la capa molecular y se ramifica.

 Clulas poligonales: neuronas medianas situadas en la capa molecular. Su soma es estrellado. Dendritas cortas que no salen de la capa molecular. El axn tambin es cortito y sinaptan con las dendritas de las clulas piramidales.

Clulas horizontales de Cajal: son neuronas en la capa molecular. El soma es ms o menos alargado. Sus dendritas son largas y ramificadas y el axn se bifurcarse en 2 ramas dispuestas paralelamente a la superficie.

Clulas polimorfas: estn en la capa polimorfa. Tanto el soma como las dendritas son variables. Su axn sale de la sustancia gris dirigindose hacia la sustancia blanca.

Alocortex: porciones de la corteza que esta especializada. Su estructura se complica, se pierde la estratificacin.

SUSTANCIA BLANCA En ella hay tres tipos de fibras nerviosas: fibras de proyeccin, fibras comisurales y fibras de asociacin. Fibras de proyeccin: son aquellas que transportan informacin desde la corteza cerebral al exterior. Fibras comisurales: relacionan zonas simtricas de ambos lbulos cerebrales. Fibras de asociacin: ponen en comunicacin diferentes regiones del mismo lbulo cerebral.

MENINGES Membranas de origen mesodrmico que van a rodear a todo el SNC incluido la salida de los nervios. Su funcin es servir como protector mecnico del SNC y proporcionar asiento a las salidas y entradas de los vasos sanguneos. En mamferos las meninges son 3 que de fuera hacia adentro son: duramadre, aracnoides y piamadre. Duramadre: es la ms externa y la ms gruesa. Est formada por tejido conjuntivo denso con fibras de colgeno y fibras elsticas. La duramadre que rodea al encfalo esta unida ntimamente al periostio de la caja craneal, en cambio la duramadre que rodea la medula espinal deja un pequeo espacio con el periostio del canal vertebra. Este espacio es el espacio subdural En la duramadre que rodea el encfalo en algunas son as tiene en su interior unos espacios que estn tapizados por un epitelio plano monoestratificado y se encuentran ocupados por sangre. Estos espacios son los senos de la duramadre. Aracnoides: entre la aracnoides y la duramadre existe un espacio llamado espacio hipodular. La aracnoides est formada por un techo y un suelo formados por tejido conjuntivo o tejido de colgeno y fibras elsticas. El espacio que queda entre el techo y el suelo se llama espacio subaracnoideo. Este espacio est ocupado por una red tridimensional de tabiques de tejido conjuntivo, que junto con las caras internas del suelo y el techo se encuentran tapizados por un epitelio plano monoestratificado. Ese interior del espacio subaracnoideo est ocupado por un liquido cefalorraqudeo. Piamadre: es la ms interna y la ms delgada. Est formada por una delgada capa de tejido conjuntivo con un epitelio plano monoestratificado que mira hacia el SNC.

PLEXOS COROIDEOS Son las estructuras a partir de las cuales se segrega el lquido cefalorraqudeo. El espesor del techo de los ventrculos es variable. En ocasiones es tan delgado que los ependimocitos del techo de III o IV ventrculo estn directamente en contacto con la piamadre. Cuando ocurre esto al conjunto se le denomina tela coroidea (piamadre pegada a los ependimocitos). Un plexo coroideo es una invaginacin muy ramificada de una tela coroidea hacia el interior del ventrculo. Esa invaginacin de la tela coroidea esta formado por una capa monoestratificado de ependimocitos muy modificado s que sern las autenticas clulas secretoras del liquido cefalorraqudeo, por eso a estos ependimocitos presentan muchos pliegues en la membrana plasmtica de sus regiones laterales y su polo basal. Tras esa capa de ependimocitos modificados por una lamina basal. El interior del pliegue est ocupado por tejido conjuntivo con fibras de colgeno y por unas clulas piroideas y muchos capilares sanguneos fenestrados.

A partir de estos plexos se segrega continuamente lquido cefalorraqudeo. En la tela coroidea del IV ventrculo hay 3 orificios a travs de los cuales el liquido cefalorraqudeo pasa del IV ventrculo hasta el espacio subaracnoideo. El sitio donde se reabsorbe el lquido cefalorraqudeo son las vellosidades aracnoideas. Vellosidades aracnoideas: son evaginaciones del techo de la aracnoides que protruyen hacia el interior de los senos de la duramadre. En esa vellosidad hay 2 epitelio planos monoestratificado.

SISTEMA NERVIOSO PERIFERICO (SNP) Est formado por los ganglio nervioso y por los nervio craneoespianales. Los ganglios nerviosos se originan en las crestas neurales Ganglios nerviosos: son acumulos de somas neuronales que se encuentran situados fuera del SNC pero que se encuentran unidos a l. Los ganglios nerviosos se dividen en ganglios cerebroespinales y los ganglios autnomos Los ganglios cerebroespinales pueden ser: ganglios raqudeos y ganglios craneales. Los ganglios craneales se dividen en: los que pertenecen al sistema simptico y lo que pertenecen al sistema parasimptico. En general, un ganglio nervioso eta rodeado por una capsula de tejido conjuntivo y en su interior hay muchos somas neuronales. De la capsula de tejido conjuntivo se puede originar tabiques que pueden penetrar al interior. Si se estudia a mayor aumento se ve que el soma tiene su ncleo y nuclolo. Este soma siempre eta rodeado de una capa de pequeas clulas gliales especiales que reciben el nombre de clulas satlites. Alrededor de estas clulas se observa una microcapsula de tejido conjuntivo. Estos somas neuronales tienen fibras nerviosas. Un ganglio nervioso tiene dos polos a travs de los cuales salen o entran fibras nerviosas. A travs de uno de los polos entran las fibras nerviosas que se dirigen a los rganos efectores del cuerpo, mientras que a travs del otro polo entran o salen fibras nerviosas al SNC.

Ganglios cerebroespinales: Ganglios raqudeos: so siempre sensitivos. Estn situados en medio del trayecto de la raz dorsal de los nervios espinales. Un ganglio raqudeo tiene en su interior neuronas pseudounipolares. Estas neuronas presentan su soma situado en la zona perifrica del ganglio, y su prolongacin neuronal se prolonga y se bifurca en T, de tal modo que una de las ramas va a conectar con los rganos sensoriales, por lo que son ramas aferentes. La otra rama de la T conecta con el SNC y se comporta como axon, es una fibra eferente. Estas fibras eferentes van a formar la raz dorsal de los nervios raqudeos.

 Nervios raqudeos: se origina en la medula espinal. Estn formados por una raz dorsal de carcter sensitivo y una raz ventral de carcter motor. La raz dorsal de los nervios raqudeos estn formados por las fibras nerviosas eferentes que vienen desde el ganglio raqudeo correspondiente y penetran hasta el asta dorsal de la sustancia gris donde harn sinapsis con las neuronas que se encuentran all. La raz ventral est formada por el axn de las neuronas motoras que se encuentran en el asta ventral. En la mayor parte de los vertebrados la raz ventral y dorsal se une y forman un solo nervio llamado nervio mixto porque presenta fibras de carcter motor y fibras de carcter sensitivo. Ganglios craneales: son exactamente igual que los raqudeos. Los nervios craneales son distintos. Nervios craneales: no tienen raiz ventral. Las fibras nerviosas motoras acompaan continuamente a las sensitivas, salen por el mismo sitio y atraviesan el ganglio craneal pero sin hacer sinapsis con l. Ganglios autnomos: siempre son de carcter eferente, y adems son clulas multipolares. Se dividen en 2 grandes grupos dependiendo de su distancia a columna vertebral o encfalo, teniendo los paravertebrales y los vertebrales. Paravertebrales: forman una cadena rosadiada muy cerca de la columna. Pertenecen al sistema simptico. Son neuronas eferentes. Esas neuronas a su vez estn inervados pero neuronas de la sustancia gris de la medula espinal. El soma neuronal que inerva a la neurona que est en el ganglio paraneural se encuentra a nivel del asta lateral de la sustancia gris. A esta neurona se le denomina neurona preganglionar. El axn de esta neurona va a salir de la medula espinal a travs de la raz ventral de un nervio raqudeo. A este axn se le denomina como fibra preganglionar. Esta fibra se introduce en el nervio mixto, pero sale enseguida para dirigirse al ganglio paraventral al nervio mixto en el ramicomunicante gris. Ganglios pervertebrales: tambin hay neuronas preganglionares y posvertebrales. La neurona preganglionar emite su axn para que salga a travs de la raz ventral del nervio mixto. Esta fibra sigue el mismo trayecto que la fibra de un ganglio pervertebral atraviesa el ramicomunicante blanco y atraviesa sin hacer sinapsis el ganglio paravertebral y dirigirse al ganglio prevertebral y all sinaptara con la neurona posganglionar que formara la raz definitiva para inervar esa zona.