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Ingeniera forense
1. 2. 3. 4. 5. 6. 7. 8. 9. 10. 11. 12. 13. 14. 15. 16. Generalidades Labor pericial Investigacin de incendios Investigacin de restos de disparo por arma de fuego Restauracin de nmeros de serie erradicados, impresos sobre superficies metlicas Anlisis de combustibles y lubricantes Anlisis de minerales y productos metalrgicos Examen de fibras y productos textiles Estudio comparativo de pinturas de vehculos, en relacin con accidentes de transito Inspecciones por contaminacin ambiental Examen de vehculos y relacionados Exmenes fsicos y/o qumicos diversos Investigacin de antigedad de escrituras Estudio de erradicaciones y tachados de escrituras Anlisis de restos explosivos Aspectos generales a considerar en la toma y remisin de muestras

Generalidades
La Ingeniera Forense, es la aplicacin de los conocimientos de ingeniera a la tcnica policial de investigacin de los delitos, apoyando a la administracin de justicia. Las diferentes ramas y subdivisiones de esta ciencia aplicada son de gran importancia para la Criminalstica. La ingeniera hace posible la realizacin de muchas pericias y pruebas de carcter tcnico. Dada la importancia de las actividades industriales y la incidencia de delitos relacionados con la elaboracin, adulteracin y falsificacin de productos diversos, es evidente el valor de la Ingeniera Qumica para los peritajes criminalsticos.

Labor pericial
La labor pericial desarrollada por la Seccin de Ingeniera Forense, abarca una amplia gama de aspectos entre los que se pueden destacar los siguientes: . Exmenes de fibras textiles y prendas de vestir. . Determinacin de adulteracin de nmeros de serie, impresos sobre metales. . Investigacin de incendios para establecer el lugar de inicio y el origen del fuego, la propagacin, y las causas. . Identificacin y estudio comparativo de pinturas de vehculos relacionados especialmente con accidentes de trnsito. . Anlisis de residuos provenientes de artefactos explosivos e incendiarios, y de lugares de explosin. . Determinacin de restos de disparo de armas de fuego. . Peritajes en mquinas o piezas mecnicas , artefactos domsticos que han causado accidentes o fueron objeto de sabotaje. . Peritajes en calderas, autoclaves, hornos, balones de gas, que han causado explosiones o incendios. . Examen de cerraduras, candados, puertas de seguridad, para verificar seales de violencia. . Control de calidad de licores, bebidas gaseosas, productos alimenticios e industriales.
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Investigacin de antiguedad, erradicaciones y tachados de escrituras. Inspecciones de fbricas y anlisis de muestras en relacin a contaminacin ambiental. Inspeccin de escenas del Delito. Exmenes fsicos y/o qumicos en muestras diversas. Examen de combustibles y aceites lubricantes. Identifi acin forense de voces. Revelados de huellas digitales por mtodos qumicos.

Investigacin de incendios
La investigacin criminalstica de los incendios, ha alcanzado enorme importancia por sus diferentes causas y por los daos materiales y personales que han producido. La investigacin puede exigir apenas unos minutos, cuando el incendio fue pequeo y todos los hechos son fciles de comprobar, o varios das si el incendio fue grande y los detalles de su comienzo y desarrollo son difciles de verificar. La cantidad de tiempo dedicado debe ser la necesaria para comprender los hechos en su totalidad. La investigacin debe incluir por lo menos una visita al lugar del siniestro y una encuesta entre los testigos oculares o las vctimas sobre lo que vieron y oyeron. Algunas veces ser necesario realizar anlisis fsicos y qumicos de los escombros o restos en el laboratorio. A. FINES DE LA INVESTIGACION . Determinar lo sucedido. . Determinar el lugar de inicio y el origen del fuego. . Establecer la posibilidad de que haya habido intencionalidad dolosa. . Obtener la informacin ms exacta posible para la redaccin del informe. B. ASPECTOS EN LA INVESTIGACION En la investigacin de incendios, resulta til aplicar el mtodo consistente en el establecimiento de los siguientes factores bsicos: - Lugar de iniciacin del fuego o punto de origen - Material inicialmente incendiado - La fuente de ignicin - Los factores de temperatura - tiempo de exposicin. En muchos incendios no pueden determinarse todas las circunstancias del origen del incendio. Sin embargo, algunos de los factores pueden deducirse y tienen valor como informacin parcial. Incluso cuando solamente se determine un factor, como el punto de origen, tal informacin puede combinarse con otros datos fcilmente comprobables, como tipo de actividad, hora, lugar y fecha, para ayudar a determinar el origen y orientar la investigacin posterior. Algunos de los elementos que se encuentren en la escena del incendio tendrn ms valor que otros; stos se encuentran generalmente sobre o cerca del punto de origen y proporcionarn informacin sobre el tiempo de combustin y temperaturas, los primeros materiales en arder, y la fuente de ignicin. 1. LUGAR DE ORIGEN El primer paso de la mayor parte de las investigaciones sobre incendios, consiste en determinar el lugar de origen del mismo con la mayor exactitud posible. El punto de origen puede determinarse siempre y, en la mayor parte de los casos, establecerse fcil y rpidamente. Adems de constituir el primer paso del anlisis de la escena del fuego, la determinacin del punto de origen es tambin el paso ms importante, ya que,
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cuando puede sealarse con exactitud, muchos de los otros factores aparecen claramente indicados y se elimina la mayor parte de los posibles factores. Es importante determinar el punto donde comenz el fuego y la secuencia de ignicin que hizo que ste se iniciara. Esta secuencia consiste en la identificacin de tres factores: - Debe haber una fuente de calor. - Debe haber un material combustible en que el fuego pueda prender. - Debe existir un acontecimiento accin humana o acto natural, que acte para reunir la fuente de calor y el combustible e iniciar el fuego. - Cada uno de estos tres factores debe identificarse separadamente para poder explicar con claridad el proceso de ignicin. 2. MATERIAL INICIALMENTE INCENDIADO Una vez identificado el lugar donde se ha originado el fuego, es importante limpiar cuidadosamente la zona, examinando y conservando todos los objetos, y examinando las caractersticas de combustin. El piso y las partes bajas producen la mayor parte de las pistas debido a que la mayor parte de los materiales caen all. Cuando se investiga un incendio en su punto de origen, es ventajoso emplear la tcnica de examen por capas. Antes de sacar los escombros, debe tomarse nota de las capas o estratos de materiales y examinarse cuidadosamente. Esto puede darnos una imagen de la secuencia en que los materiales fueron atacados por el fuego en la zona de inicio. Por ejemplo, puede identificarse un incendio intencionado por la presencia de peridicos carbonizados en el suelo, cerca de las cortinas, etc. 3. FUENTES DE ENERGIA CALORIFICA O FUENTES DE IGNICION Existen bsicamente cuatro fuentes de energa calorfica que pueden dar inicio a un incendio: - Energa calorfica qumica: Que pueden provenir del calor de combustin (mecheros, cerillos, cigarrillos, cocinas y estufas a quemadores, sopletes, bombas incendiarias y autoincendiarias, etc.), calores de descomposicin y de solucin, y calentamiento espontneo. - Energa calorfica elctrica: Que puede provenir del calentamiento por resistencia, por induccin, calentamiento dielctrico, arco elctrico, y por electricidad esttica. - Energa calorfica mecnica: Originado por friccin, chispas de friccin, sobrecalentamiento de maquinarias, y calor de compresin. - Energa calorfica nuclear: Radiacin y reacciones qumicas nucleares. El calor procedente de algunas de estas fuentes, puede ser suficiente para producir la ignicin del material combustible o inflamable que puede existir en sus cercanas. La inspeccin minuciosa del lugar de inicio facilitar la determinacin de este factor. 4. LOS FACTORES DE TEMPERATURA - TIEMPO DE EXPOSICION En la determinacin del factor tiempo - temperatura que conduce hasta el punto de origen, se utilizan muchas caractersticas de combustin para establecer la direccin de propagacin del fuego. Se encontrarn seales de calor en casi todos los materiales que hayan sido afectados por el siniestro. La direccin de la propagacin del calor puede determinarse detectando los
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puntos ms carbonizados, que constituyen indicios de las mayores temperaturas y las exposiciones ms prolongadas. En la tabla I, se muestran los indicadores de temperatura ms utilizados los cuales pueden ser usados para deducir el rango de temperatura extrema en forma rpida y por simple inspeccin visual. Los eventos pueden ser divididos en dos clases: - Clase I : Eventos no afectados por el tiempo - Clase II : Eventos que son una funcin compleja del tiempo, temperatura, y velocidad de enfriamiento.

TEMPERATURA APROXIMADA, C 140

INDICADOR

METODO DE OBSERVACION de de

CLASE

Carbonizacin espuma poliuretano.

Visual

182

Fusin de soldaduras de Sn60 - Pb40.

Visual

171

Cambio de color en las resinas fenlicas, de amarillo a marrn. Apariencia arcillosa y carbonizada de resinas acrlicas. Se ablandan y recristalizan las tuberas de cobre de instrumentos. Fusin de piezas de aleaciones de zinc.

Visual

204

Visual

282

II Prueba de dureza Visual I

388

482

Separacin en escamas de las partculas de asbesto. El aluminio se funde.

Visual

650

Visual

760

Pintura inorgnica de

Visual

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zinc se oscurece. 843 Vidrio templado de borosilicato se funde. Soldadura metlica de Ni-Au se funde. Visual I

Visual

950

1083

El

cobre se .

funde

Visual

1470

Cero de bajocarbono se funden

Visual

5. CAUSAS DEL INCENDIO Las causas del incendio podrn deberse: a. FENOMENOS NATURALES: Descargas elctricas atmosfricas, concentracin de rayos solares por botellas, cristales o vidrios de ventanas sobre objetos o sustancias combustibles. b. COMBUSTION ESPONTANEA Y DESCOMPOSICION: De sustancias oxidantes, fermentables o inestables, Aceites y grasas, granos oleaginosos, aserrn, fsforo blanco, desperdicios acumulados, polvos de carbn, de zinc, de magnesio o aluminio, abonos mixtos de superfosfatos, nitratos y materias orgnicas. c. DEFECTOS DE CONSTRUCCION: Chimeneas, hornos e instalaciones elctricas. CAUSA ACCIDENTAL: Por negligencia o imprudencia, en calefaccin, instalaciones elctricas, fuegos artificiales y pirotcnicos, manipulacin de reactivos, etc. CAUSA CRIMINAL: Bombas incendiarias, mechas y dispositivos de encendido retardado. Los fines son intimidar, defraudar a empresas o compaas aseguradoras, o encubrir otros delitos. EL INFORME DE INCENDIOS Es importante que todos los datos recogidos queden correctamente registrados para su posterior uso. Puede ser breve, de menos de una pgina o tan extenso y complejo como sea necesario, acompaando fotografas, datos y pruebas fsicas y resultados de ensayos en laboratorio. El informe debe contener los fines y aspectos fundamentales siguientes: . Constancia legal del siniestro y de la intervencin del personal policial. . Dar a conocer los datos relativos al lugar donde ocurri el incendio. . Causas del incendio . Daos resultantes. . Fecha y hora del siniestro.

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Descripcin del inmueble: Material de construccin, nmero de plantas, dimensiones, instalaciones elctricas; y a que fin est destinado. Lugar de inicio. La fuente de energa calorfica. El material inicialmente combustionado.

Investigacin de restos de disparo por arma de fuego

Los restos de disparo de armas de fuego, estn constitudos bsicamente por los productos de combustin de la carga de proyeccin y los de fulminante. La carga de proyeccin es una mezcla de algunos de los siguientes productos: Nitroglicerina, Nitrocelulosa, difenilamina, centralita, y grafito, los cuales al combustionarse forman una mezcla de gases de monxido de carbono, anhdrido carbnico, oxgeno, nitrogeno, y vapor de agua que se disipan en el aire. De igual manera el fulminante constitudo a base de trisulfuro de antimonio, trinitroresorcinato de plomo, nitrato de bario, dixido de plomo , y tetraceno, tiene como productos de combustin la mezcla de gases sealada y adems restos metlicos de plomo, antrimonio y bario. En ambos casos debido a que la contaminacin no es total, es posible detectar residuos de los compuestos iniciales. 1. RESTOS DE DISPAROS EN MUESTRAS DE PERSONAS. La Investigacin est orientada a la determinacin de restos metlicos de plomo, antimonio y bario. Las muestras se toman de las manos de la persona sospechosa utilizando una torunda de algodn impregnada de cido nitrico al 5%. Luego de un tratamiento de disolucin y concentracin, la muestra es analizada por espectrofotometra de absorcin atmica, expresndose los resultados obtenidos en partes por milln (ppm). Un mtodo, recientemente implementado, complementario al anlisis por espectrofotometra de absorcin atmica, es el anlisis por el micrscopio electrnico de barrido; para este procedimiento, la muestra es tomada con cinta adhesiva o mediante solventes qumicos adecuados, luego es sometida a un tratamiento de ultrasonido y a una filtracin al vaco. La microcopa electrnica de barrido, permite la observacin de las muestras con una imagen tridimensional de la topografa de su superficie, permitiendo la identificacin de las partculas tanto en su forma como en su tamao. El detector analizador de rayos x, se encarga de la comparacin de la emisin de estos rayos con patrones que se encuentran en la base de datos del terminal computarizado, estableciendose la diferenciacin de partculas indicativas y particulas nicas, y logrndose hallar la composicin porcentual de los componentes de la partcula.

Foto N 169.- Espectrofotmetro de absorcin atmica modelo PYE Unicam SP9, utilizado para la determinacin de cationes metlicos en la investigacin de restos de disparo por arma de fuego, anlisis de aguas, minerales y concentrados.

Foto N 170.- Espectrometro de emisin optica marca GBC modelo integra XL, acoplado con plasma inducido para la identificacin, cuantificacin de elementos qumicos en muestras diversas; permite determinar elementos presentes en concentraciones hasta en partes por billn. 2. RESTOS DE DISPARO EN PRENDAS DE VESTIR.

Para el examen, se recorta el tejido de la zona de impacto del proyectil si se trata de la ropa de la victima, o de la zona de los puos o lugares donde pueda existir adherencias de restos de disparo si se trata de la ropa de la persona sospechosa. El tejido recortado es tratado al igual que en el caso anterior. De acuerdo a estudios realizados recientemente en el laboratorio, es posible encontrar residuos de disparo en prendas de vestir hasta 3.5m de distancia desde la zona de descarga del proyectil hasta la zona de impacto. Las pruebas fueron realizadas en un ambiente cerrado para minimizar la interferencia del aire; se recort el tejido del lugar de impacto en un rea de 3cm2. Los resultados obtenidos se resumen en la siguiente tabla : TABLA II Restos de disparo de arma de fuego en prendas de algodn. (tres disparos cada distancia).

DISTANCIAS cm. 0.00 25.00 50.00 75.00 100.00 150.00 200.00 250.00 300.00 350.00

PLOMO ppm. 531.21 94.00 40.00 38.09 19.11 10.85 9.5 4.35 1.58 0.71

ANTIMONIO ppm. 17.28 7.77 3.04 2.57 2.14 1.36 1.21 0.82 0.00 0.00

BARIO ppm. 33.21 14.93 4.00 4.58 3.24 2.27 1.38 0.92 0.38 0.00

3. RESTOS DE DISPARO EN ARMAS DE FUEGO. Recientemente, la All-Russian Research Instituto of Forensic Science ha desarrollado un mtodo anlitico para determinar la antiguedad de los restos de disparo en el arma de fuego, mtodo que hasta hace poco no era confiable. Durante la descarga de un arma de fuego, la combustin de la plvora a base de nitroclulosa genera un avariedad de compuestos gaseosos (xidos de nitrgeno, agua, dixido de carbono, y monxido) as como holln y otras particulas. Muchos de los compuestos gaseosos abandonan el tubo del caon durante e inmediatamente despus del disparo, pero algunos residuos remanentes en la parte interna del can son absorbidos por el metal debido al radical nitrico (NO). El concepto de este mtodo involucra la capacidad para determinar el cambio en la concentracin de radiocal ntrico (NO) desgasificado en el tubo del can de un arma de fuego con el paso del tiempo. El xido ntrico es uno de los productos gaseosos que cambia cuantitativamente en el can en un perodo de dias a semanas despus del disparo. La concentracin de NO en el tubo del can es medida a intervalos seleccionados con un indicador especfico (nitronil nitrxido). El radical estable, nitronil nitrxido, es usado en el presente mtodo como indicador debido a su reaccin selectiva y al cambio de color. El nitronil nitrxido es un compuesto violeta claro mientras que el producto final, iminonitrxido, es amarillo. La concentracin del indicador es medida en un espectrofotmetro, en el rango

ultravioleta. Por este mtodo, es posible determinar el tiempo del disparo hasta despus de 20 das. En el Laboratorio de la DIVCRI, se est desarrollando la tcnica para la aplicacin es este mtodo.

Restauracin de nmeros de serie erradicados, impresos sobre superficies metlicas

La restauracin se emplea para nmeros de motor, chasis, produccin, placas y accesorios metlicos de vehculos motorizados; tambin para nmeros erradicados de armas de fuego, nmeros de serie o cdigos de mquinas, herramientas y cualquier otro aparato o instrumento identificado por un nmero de serie grabado en metal. Quienes roban tales equipos, frecuentemente erradican el nmero de serie por desgaste o rellenando la zona correspondiente. De encontrarse irregularidades que demuestren o pongan en duda la autenticidad de las numeraciones, se procede a restaurar los nmeros originales que han sido borrados o erradicados, habindose grabado en su lugar nmeros apcrifos o adulterados (nmeros regrabados). El acto de grabar nmeros en el metal, cambia la estructura bajo la superficie debido a la presin ejercida por el cuo. El tratamiento del metal as alterado, permite al investigador reproducir los nmeros grabados llegando a ser visibles nuevamente. Sin embargo antes de iniciar tal tratamiento, es necesario preparar la superficie del metal. Las rayaduras dejadas por la erradicacin deben ser cuidadosamente removidas utilizando un material abrasivo tal como una lija o esmerl. Remover slo la cantidad suficiente de metal para eliminar las rayaduras; empezar con la fineza de abrasivo que sea ms prctico para reducir tales rayaduras, usando sucesivamente abrasivos ms finos hasta dejar la superficie totalmente pulida como un espejo. Solo as iniciar el tratamiento con reactivos. A. METODO QUIMICO Se emplean reactivos qumicos tales como cido clorhdrico, cido ntrico, alcohol amlico, dicromato de potasio, cloruro de cobre y otros productos oxidantes, mezclados en proporciones adecuadas de acuerdo a las caractersticas del metal a tratar. Los reactivos se aplican sobre la superficie metlica mediante una torunda de algodn, frotando suavemente; los nmeros erradicados se visualizan por el contraste que presentan respecto a la superficie. B. METODO ELECTROQUIMICO El reactivo recomendado para este mtodo es una mezcla de cido clorhdrico y cloruro de amonio cprico. La solucin puede ser aplicada mediante una torunda de algodn. Puede utilizarse una batera ordinaria, de 12 voltios, para suministrar corriente elctrica continua. El cable del circuito de tierra del metal es conectado a uno de los polos de la batera; el otro cable, conectado al otro polo, es enrollado en las fibras de algodn de la torunda; la corriente fluir cuando la torunda impregnada de la solucin qumica toque el metal. La torunda deber frotarse suavemente sobre la superficie pulimentada. Si los polos no han sido conectados adecuadamente, se observar una electrodeposicin de cobre sobre la superficie, en tal caso debern invertirse los polos.

Anlisis de combustibles y lubricantes

La industria del petrleo y sus derivados es una de las ms importantes; adems de los combustibles y lubricantes, proveen una serie de productos qumicos intermedios para la fabricacin de muchos productos industriales tales como el caucho sinttico, pinturas, insecticidas y fertilizantes, pegamentos, diluyentes, cosmticos y medicamentos. A. PRODUCTOS DE DESTILACION DEL PETROLEO El petrleo crudo, que es una mezcla compleja de hidrocarburos (compuestos de carbono e hidrgeno), es separado por destilacin en varias fracciones tales como gasolina, kerosene, petrleo diesel, petrleo industrial, aceites y grasas lubricantes; cada fraccin tambin constituda de una mezcla de varios hidrocarburos es purificada y refinada por tratamiento fsicos y qumicos. Es comn aadir antidetonantes a la gasolina y una serie de aditivos a los aceites lubricantes para mejorar sus propiedades y su calidad. B. OCTANAJE DE LA GASOLINA Es un nmero que est relacionado con la caracterstica de detonacin y con el rendimiento o performance de la gasolina. Depende de su contenido de iso-octano, as una gasolina de 84 octanos contiene un equivalente de 84% de iso-octano y 16% de heptano. En nuestro medio, la gasolina se expende como gasolina de 84 octanos, 90, 95 y 97 octanos, diferencindolas por el colorante que se le adiciona. C. PRUEBAS FISICO-QUIMICAS Los anlisis o ensayos fsico-qumicos de los combustibles y lubricantes, se realizan para determinar si la muestra en estudio, cumple con las especificaciones establecidas y con las condiciones de servicio a que est destinada, o para establecer si se encuentra adulterada o contaminada. Los anlisis pueden efectuarse en los diferentes puntos relacionados con la produccin, comercializacin y uso de los combustibles y lubricantes. Es decir, en muestras de las refineras antes de su despacho, en las plantas de almacenamiento, en las estaciones de servicio y comercializacin, o en muestras tomadas en talleres, factoras o industrias que emplean estos insumos. En nuestro medio, con la finalidad de obtener beneficios econmicos, se ha venido comercializando combustibles adulterados tales como gasolina de 95 octanos mezclada con gasolina de 84 octanos, o stas mezcladas con kerosene. Asimismo, ha proliferado la venta de aceites lubricantes usados y regenerados como si fuesen aceites de fbrica. Para el anlisis, existen mtodos normalizados por INDECOPI, ASTM (American Society for Test of Materials), API (American Petroleum Institute), entre otros. Los ensayos usuales en combustibles son los siguientes: . Determinacin de la gravedad especfica. . Prueba de destilacin. . Determinacin del punto de inflamacin, combustin o encendido. . Determinacin de la viscosidad. . Determinacin de adulterantes . Determinacin de contaminantes. Los ensayos usuales en aceites lubricantes son los siguientes: . Determinacin de la gravedad especfica. . Determinacin del punto de inflamacin, combustin o encendido. . Determinacin del punto de fluidez. . Viscosidad e ndice de viscosidad. . ndice de neutralizacin. . Agua y sedimentos. . Dilucin. . Determinacin de adulterantes.

Examen fsico de los envases en caso de aceite envasado. Tabla III. Productos de destilacin del petrleo

FRACCION

TEMPERATURA DE EBULLICION APROX. 35 a 90 C 70 a 200C y 200 a 300 C

COMPOSICION QUIMICA APROX. Mezcla de pentano y hexano Mezcla de heptano, octano y nonano Mezcla de decano a hexadecano Mezcla de pentadecano a icosano Mezclas de hidrocarburos de elevado peso molecular

Destilados ligeros o livianos: ter de petrleoGasolina Destilados medios combustibles industriales: Kerosene Petrleo diesel e industrial Fracciones pesadas: Aceites y grasas lubricantes Parafina-ceras Alquitrn-brea

300 a 375 C sobre 300C

D. ANALISIS POR CROMATOGRAFIA DE GASES Los combustibles y aceites lubricantes, tambin se analizan por cromatografa de gases, para lo cual, la muestra previamente filtrada, diluda con un solvente orgnico de bajo punto de ebullicin, es inyectada en el cromatgrafo. El cromatgrafo es programado para trabajar con un gradiente de temperatura que permita separar e identificar cada uno de los componentes de la muestra; se obtiene as, un cromatograma en funcin del tiempo de retencin y en funcin de la temperatura con lo cual es posible detectar hidrocarburos que no corresponden a la composicin de la muestra que est siendo analizada, permitiendo establecer si existe adulteracin o contaminacin.

Foto N 171.- CROMATOGRAFO DE GASES, marca Philips, modelo PU 4500, utilizado para el anlisis de combustible, libricantes, solventes orgnicos, licores.

Anlisis de metalrgicos

minerales

productos

A. MINERALES Se define como mineral, cualquier elemento o compuesto de naturaleza inorgnica que se encuentra en la corteza terrestre; el mineral econmicamente aprovechable se denomina mena. Los minerales estn constitudos principalmente por xidos, sulfuros, carbonatos y otras combinaciones complejas de los metales; los silicatos, fosfatos y cloruros son menos importantes, los nitratos son de rara ocurrencia por su solubilidad en el agua. Pocas veces los metales se encuentran puros en la naturaleza (metales nativos), entre stos se tiene el oro, la plata, el mercurio y el cobre. Los nombres mineralgicos de los compuestos metlicos ms importantes son: . Minerales de plomo: Galena, Cerusita. . Minerales de cobre: Covelita, Chalcosita, Chalcopirita, Bornita, Malaquita. . Minerales de zinc: Blenda, Esmithsonita. . Minerales de plata: Argentita, Proustita, Pirargirita, Silvanita. . Minerales de oro: Calaverita, Silvanita. . Minerales de fierro: Hematita, Limonita, Magnetita, Siderita. Entre los minerales no metlicos ms importantes se pueden considerar : Yeso (CaSO4.2H2O, Caliza (CaCO3), Baritina (BaSO4), Carbn y Coke (C), Slice (SiO2), Arcilla (Al2O3.SiO2), Azufre (S). La metalurgia viene a ser la ciencia que estudia la extraccin y refinacin de los metales a partir de los minerales. La siderurgia se ocupa de la obtencin del acero. B. CONCENTRADOS Y PRODUCTOS METALURGICOS Los minerales, generalmente polimetlicos, que se extraen de las minas subterrneas o a tajo abierto, conjuntamente con rocas inservibles (ganga o desmonte), conteniendo slo un promedio de 0.5 a 5% de metal valioso, son sometidos a trituracin y molienda fina y luego a procesos de concentracin, con el fin de separar la parte metlica valiosa. Se usan procesos de concentracin gravimtrica, magntica, flotacin, lixiviacin, amalgamacin, de acuerdo a las caractersticas del mineral. Los concentrados obtenidos, son luego sometidos a procesos de refinacin. Los metales refinados, contienen una pureza del orden del 99.9%, los cuales se destinan a diferentes usos. C. METALES Y ALEACIONES Los metales son elementos qumicos que poseen brillo, son buenos conductores del calor y la electricidad, algunos son dctiles y maleables (pueden formar filamentos y lminas), ceden fcilmente electrones en las reacciones qumicas. Las aleaciones son materiales que poseen las propiedades caractersticas de los metales y estn compuestos de dos o ms elementos, de los cuales por los menos uno deber ser un metal. TABLA IV. ALEACIONES MAS COMUNES

NOMBRE Latn Bronce

COMPOSICION QUIMICA (CONSTITUYENTES PRINCIPALES) Cobre-zinc Cobre-estao Varios Varios

USOS

Duraluminio Plata alemana Plata fina Nicrom Acero Acero inoxidable Oro de acuacin Plata de acuacin Nquel de acuacin

Aluminio-cobre-magnesiomanganeso Cobre-zinc-nquel Plata-cobre Nquel-cromo-fierro Fierro-carbono(2% o ms) Fierro-cromo-nquel Oro-cobre Plata-cobre Cobre-nquel

Aeronaves Joyera y menaje de plata Joyera y menaje de plata Resistencias elctricas Varios Varios Monedas y joyera Monedas y joyera Monedas y joyera

D. ANALISIS QUIMICO Y ESTUDIO CRIMINALISTICO DE MINERALES Y PRODUCTOS METALURGICOS. Los minerales y productos metalrgicos son muchas veces objeto de delito, cometindose fraudes en la comercializacin, estafas o robos sistemticos; son frecuentes los casos relacionados con joyas y objetos de metales preciosos, concentrados de cobre o de plomo por su apreciable contenido de plata, y piezas y repuestos de mquinas usados y reconstrudos, vendidos como nuevos. En el anlisis de minerales y productos metalrgicos, se usan los mtodos de anlisis por va seca, por va hmeda, y por instrumentacin, para determinar cualitativa y cuantitativamente los elementos o radicales qumicos de inters; el mtodo de anlisis depende del tipo de muestra y de la concentracin del elemento a determinar.

Examen de fibras y productos textiles

Se examinan fibras y productos textiles como hilados, cordones, tejidos, telas, prendas de vestir, alfombras, tapices, tejidos decorativos, etc. Las fibras textiles pueden ser naturales o sintticas obtenidas mediante procesamiento qumico. Se diferencian por la naturaleza de la sustancia de que estn formadas y por otras caractersticas como sus dimensiones, su estructura, la presencia de canales y estras, su forma de agrupamiento, etc. Los ensayos o pruebas que se realizan son microscpicas, fsico-mecnicas y cuando se requieren, qumicas. El examen microscpico verifica la uniformidad de la estructura de la trama y de la urdimbre de los tejidos; puede hacerse en forma longitudinal o transversal a la fibra y puede realizarse en presencia de reactivos qumicos especiales que hacen ms visibles sus caracteres morfolgicos y aspectos particulares como rigidez, presencia de recubrimientos, estras, escamas, nudos, amplitud y forma de los canales, etc. Se verifica la uniformidad del tejido para descubrir la presencia de defectos o de escisiones, cortes, desgarros o soluciones de continuidad o de perforaciones que pueda haber sido ocasionados por arma blanca, instrumentos punzo o filocortantes, por proyectil de arma de fuego, por arrastre o friccin sobre superficies duras; y la presencia de adherencias de restos metlicos, de pintura o de cualquier sustancia extraa al tejido. As mismo se verifica si existe rotura de trama, erradicacin y falta de tejido. Las pruebas fsico-mecnicas, entre otras caractersticas, determina la resistencia del tejido a la rotura, su capacidad de absorcin de agua y su impermeabilidad. COMPARACION DE FIBRAS TEXTILES La comparacin de fibras textiles es a menudo importante para establecer la relacin entre una persona sospechosa y una vctima o un sospechoso y la escena del crimen. Se usa para ello el microscopio electrnico de barrido con el cual es posible determinar sus caractersticas fsicas y qumicas. Muchas de las fibras de alfombras de automviles, presentan uno o varios elementos metlicos como Cr, Ni, Fe, Cu, y Zn; en contraste, las fibras de alfombras residenciales

generalmente presentan Ca y Ti, siendo posible entonces diferenciarlas. Para el caso de fibras sintticas el estudio se complementa con tcnicas de cromatografa y espectrometra UV/vis.

Estudio comparativo de pinturas de vehculos, en relacin con accidentes de transito

El anlisis forense de muestras de pintura generalmente se inicia con una serie de exmenes pticos, seguido del establecimiento del color por mtodos espectrofotomtricos. Las muestras de pinturas suministradas al laboratorio son normalmente como consecuencia de accidentes de trnsito tales como atropello y fuga donde ha ocurrido lesiones o muerte. Si el vehculo sospechoso es conocido, el examen involucra una comparacin con las partculas de pintura encontradas en la escena del incidente o adheridas en las prendas de vestir de la vctima. Se realiza un examen inicial con una lupa estereoscpica para determinar y comparar las caractersticas fsicas como el nmero, orden y estructura de las capas de pintura, el color, textura y cualquier otra caracterstica en el sistema de pintado. La estructura de las capas de pintura es determinada rayando mecnicamente y separando cada capa y/o usando las posibles diferencias de solubilidad y analizndola con el microscopio electrnico de barrido. El microscopio electrnico de barrido con analizador de energa dispersiva de rayos X, es utilizado para el anlisis de elementos inorgnicos presentes en los pigmentos y aditivos; las pinturas son extremadamente complejas en su composicin, las formulaciones contienen una multitud de componentes individuales dependiendo de su uso y de su mtodo de aplicacin. El microanlisis qumico, tambin puede ser usado para determinar la clasificacin de pinturas (lacas, esmalte, ltex, acrlica), juntamente con las pruebas de solubilidad y el comportamiento fsico/qumico con una variedad de solventes, cidos, y reactivos. Los cambios fsicos como cambio o prdida de color, disolucin, efervescencia, etc., son muy significativos en el examen comparativo de pinturas. Los mtodos analticos deben reunir los siguientes requisitos: . Deben ser no destructivos o deben requerir slo una mnima cantidad de muestra. . Deben ser aplicables para micromuestras. . El resultado debe ser altamente discriminante. . La informacin analtica debe ser reproducible y no debe ser ambigua. Cuando dos fragmentos de pintura, el sospechoso y el estndar de comparacin, tienen idntica secuencia y caractersticas qumicas, normalmente no existe duda de que los fragmentos provienen del mismo vehculo. No se puede afirmar lo mismo, o tiene poco valor como evidencia, si los fragmentos provienen de la pintura original del vehculo con caractersticas qumicas y morfolgicas idnticas, debido a que los vehculos del mismo tipo producidos en lotes de cientos o miles de unidades, son pintados en las mismas condiciones. Sin embargo, debe considerarse que un mismo lote de vehculos no muestran la misma secuencia de capas de pintura cuando salen de la lnea de produccin, an cuando han sido pintados en serie, debido a que los errores en sistemas automatizados de pintado, son corregidos con un pulverizador manual, originando diferencias en el nmero y en el espesor de la capas de pintura. Frecuentemente, solamente algunas reas limitadas como los guardafangos y otras partes pequeas requieren correcccin. Durante la vida del vehculo, la capa de pintura sufrir daos variables en la extensin de la carrocera debido al clima y factores ambientales. El proceso de degradacin depende de muchos factores tales como: con que frecuencia y como se limpia el

vehculo, donde se estaciona y la edad del vehculo. Las diferencias son notables, raras veces a simple vista y luego de algunos meses, pueden variar de vehculo a vehculo. Si se considera que dentro de un intervalo particular de tiempo, un nmero significativo de vehculos sern parcialmente repintados despus de un accidente de trnsito, se puede asumir que al cabo de unos aos, slo un nmero limitado de vehculos mantendrn su pintura original. La posibilidad de individualizacin de un fragmento de pintura puede ser respondida de la siguiente manera: Si dos fragmentos de pintura multicapas con la secuencia original de capas (el material sospechoso y el de comparacin), no son diferenciables despus de utilizar las tcnicas de examinacin, no se puede concluir con certeza que las muestras proceden de una misma fuente. Los fragmentos no necesariamente proceden de un mismo vehculo. Sin embargo, es mnima la probabilidad de que un segundo vehculo con idnticas caractersticas qumicas y morfolgicas en su pintura, se encuentre en las proximidades de la escena del crimen en el momento del accidente. Por lo tanto, el valor evidencial de tales resultados es con todo muy significativo.

Foto N 172.- MICROSCOPIO ELECTRONICO DE BARRIDO marca Philips modelo Sem 515, con detector de energa dispersa de rayos X (EDAX), utilizado para el estudio de fibras de papel, fibras textiles, metales y aleaciones, minerales y concentrados, pinturas, explosivos, restos de disparo por arma de fuego, tierras, billetes, tintas, cruce de trazos en documentos.

Inspecciones ambiental

por

contaminacin

A. ASPECTOS FUNDAMENTALES La contaminacin ambiental, es un fenmeno natural o provocado sea intencional o no, que incide en la composicin normal fsico-qumica y biolgica del ambiente, conviertindolo en adverso para los seres vivos. Contaminante, es cualquier elemento que es agregado al ambiente, que al acumularse en cantidad suficiente, afecta al hombre o a otras especies. Los contaminantes pueden ser qumicos( sustancias qumicas de diversa composicin, en estado lquido, slido o gaseoso), fsicos (radiaciones ionizantes y no ionizantes, ruido), o biolgicos (microorganismos como virus, bacterias y macroorga-

nismos como parsitos, insectos, roedores). La fuentes de contaminacin atmosfrica provienen principalmente de los vehculos de transporte, de las plantas de generacin de energa trmica, elctrica y nuclear, de los procesos industriales y de la incineracin de desechos slidos. Contaminan la atmsfera con emisiones gaseosas constitudas de xidos de azufre, xidos de nitrgeno, monxido de carbono, bixido de carbono, hidrocarburos incombustos, refrigerantes a base de freones, compuestos clorados como el tetracloruro de carbono, etc.; y con emisiones de partculas de carbn, polvos de diversa composicin, y contaminantes metlicos( por ejemplo plomo, mercurio). Las masas de agua y los suelos, se contaminan por el vertido en ellos, de las aguas servidas domsticas, de los residuos industriales lquidos y slidos, de los productos qumicos aplicados a los suelos en la actividad agrcola y de los contaminantes atmosfricos arrastrados por las lluvias. Los contaminantes qumicos del agua incluyen compuestos orgnicos e inorgnicos disueltos o dispersos. Los contaminantes inorgnicos provienen de descargas domsticas, agrcolas e industriales que contienen diversas sustancias disueltas como sales metlicas solubles: Cloruros, sulfatos, nitratos, fosfatos y carbonatos, desechos cidos y bsicos, gases disueltos como SO2, NH3, H2S, CL2, metales como Pb, As, Cd. Los contaminantes orgnicos provienen de desechos domsticos e industriales, desechos de procesamiento de alimentos, de mataderos, compuestos qumicos industriales y solventes, aceites, breas, tinturas, insecticidas, etc; tienden a agotar el oxgeno disuelto en el agua. Dentro de los contaminantes fsicos del agua se puede considerar la arena, arcilla, cenizas, grasas, breas, basura, papel, madera, metales, plsticos, las espumas de diverso tipo, y el calor proveniente del enfriamiento de mquinas industriales el cual disminuye el oxgeno disuelto en el agua. B. LIMITES PERMISIBLES Se tendr en cuenta lo siguiente: - Reglamento de la Ley General de Aguas (Ttulos I, II y III) - Decreto Supremo 261-69-AP (Captulo IV) De la clasificacin de los cursos de agua y de las zonas costeras del pas Art. 81.- Para los efectos de la aplicacin del presente Reglamento, la calidad de los cuerpos de agua en general ya sea terrestre o martima del pas se clasificarn respecto a sus usos de la siguiente manera: I. Aguas de abastecimiento domstico con simple desinfeccin. II. Aguas de abastecimiento domstico con tratamiento equivalente a procesos combinados de mezcla y coagulacin, sedimentacin, filtracin y cloracin, aprobados por el Ministerio de Salud. III. Aguas de riego de vegetales de consumo crudo y bebida de animales. IV. Aguas de zonas recreativas de contacto primario (baos y similares). V. Aguas de zonas de pesca de mariscos bivalvos. VI. Aguas de zonas de preservacin de fauna acutica y pesca recreativa o comercial. Art.82.- Para los efectos de la proteccin de las aguas, correspondientes a los diferentes usos, regirn los siguientes valores lmites: 1. Lmites bacteriolgicos (*) (valores en N.M.P./100 MIL) USOS V

I Coliformes totales 8.8

II 20,000

III 5,000

IV 5,000

V 1,000

VI 20,000

Coliformes fecales (*)

4,000

1,000

1,000

200

4,000

Entendidos como valor mximo en 80% de 5 o ms muestras mensuales. 2. Lmites de demanda bioqumica de oxgeno (DBO), 5 das a 0C; y de oxgeno disuelto (OD). Valores en mg/l. USOS

II

III

IV

VI

D.B.O. O.D

5 3

5 3

15 3

10 3

10 5

10 4

3. Lmites de sustancias potenciales peligrosas; valores en mg/m3 USOS

PARAMETRO

II

III

VI

Selenio Mercurio PCB Esteres Estalatos Cadmio Cromo Nquel Cobre Plomo Zinc Cianuros Fenoles Sulfuros Arsnico Nitratos

10 2 1 0.3 10 50 2 1,000 50 5,000 200 0.5 1 100 10

10 2 1 0.3 10 50 2 1,000 50 5,000 200 1 2 100 10

50 10 1+ 0.3 50 1,000 1+ 500 100 25,000 1+ 1+ 1+ 200 100

5 0.1 2 0.3 0.2 50 2 10 10 20 5 1 2 10 N.A.

10 0.2 2 0.3 4 50 ** * 30 ** 5 100 2 50 N.A.

* **

Pruebas de 96 horas LC50 multiplicadas por 0.1 Pruebas de 96 horas multiplicadas por 0.02 LC50. Dosis letal para provocar 50% de muertes o la inmovilizacin de la especie de Bio ensayo.

1+ Valores a ser determinados. En caso de sospechar su presencia se aplicar los valores de la columna V provisionalmente. (2) Para el uso de aguas IV no es aplicable.

N.A. Valor no aplicable. 4. Lmites de sustancias o parmetrospotenciales perjudiciales; (valores enmg/l); (aplicables en los usos (I,II, III, IV, V).

PARAMETRO * (1) (2) (3) (4)

I Y II

III

IV

M.E.H S.A.A.M C.A.E. C.C.E.

1.5 0.5 1.5 0.3

0.5 1.0 5.0 1.0

0.2 0.5 5.0 1.0

* (1) Material extractable en hexano (Grasa principalmente). (2) Sustancias activas al azul de metileno (Detergente principalmente). (3) Extracto de columna de carbn activado por alcohol (Segn mtodo de flujo lento). (4) Extracto de columna de carbn activado por cloroformo (Segn mtodo de flujo lento). Respecto a temperatura, el Ministerio de Salud determinar en cada caso, las mximas temperaturas para exposiciones cortas y de promedio semanal. Lmites permisibles de emisin de desechos al medio marino para la actividad pesquera de consumo humano indirecto Resolucin Ministerial 478-94-PE Art.1.- Fijar los siguientes lmites permisibles de emisin, para la actividad pesquera de consumo humano indirecto: a. En los afluentes generados por las plantas evaporadoras de agua de cola:

DBO5 Slidos totales (ST) Grasas pH

100 mg/l 100 mg/l 50 mg/l 5a8

Fecha final de adecuacin 15 de Julio de 1995. b. En los efluentes generados en el agua de bombeo:

Instantneo

Promedio diario

DBO5 Slidos totales (*)

800 mg/l 37,000 mg/l

400 mg/l 35,250 mg/l

Grasa pH

700 mg/l 5a8

350 mg/l 5a8

(*)

Se incluye contenido de sales marinas (33,500 mg/l) Fecha final de adecuacin: 15 de Julio de 1995. c. En la sanguaza Este residual es reciclado conjuntamente con el agua de bombeo, por el cual los lmites permisibles deben ser iguales a los considerados para ese residual. d. En el desage general Para este residual debe considerarse adems de los parmetros mencionados para los residuales de la produccin, los coliformes fecales que contienen las descargas de los servicios sanitarios, medidos como nmeros ms probables por cada 100 mililitros fijados en 2,000 NMP/100 ml.

C. LA INSPECCION La Seccin de Ingeniera Forense realiza inspecciones por contaminacin ambiental, a solicitud de la Divisin de la Polica Ecolgica o de otras autoridades competentes. Se inspeccionan principalmente establecimientos industriales, realizndose una memoria descriptiva de los procesos, del tamao y capacidad de la planta, de los insumos y materias primas utilizadas, de los productos terminados, y un estudio o caracterizacin de sus afluentes y desechos (slidos, lquidos, o gaseosos), para lo cual se toman las muestras necesarias a fin de ser analizadas en el laboratorio. Los resultados determinarn el grado en que contaminan el ambiente. D. TOMA Y CONSERVACION DE MUESTRAS El objetivo de la toma de muestras es la obtencin de una porcin de material cuyo volumen sea lo suficientemente pequeo sin que por ello deje de representar con exactitud al material de donde procede. Al trabajar con estas muestras, el laboratorio debe de coordinar con la persona solicitante los resultados requeridos, a fin de elegir las muestras y los mtodos analticos adecuados. E. EL INFORME Debe considerar bsicamente los siguientes aspectos: . Antecedentes . Ubicacin de la fbrica . Memoria descriptiva de los procesos . Tamao y capacidad de la planta . Materia prima e insumos utilizados . Productos terminados . Caracterizacin de los efluentes y desechos lquidos, slidos o gaseosos. . Evaluacin de los resultados del anlisis de laboratorio. . Conclusiones.

Examen de vehculos y relacionados

A. PLACAS DE RODAJE Son lminas metlicas con dimensiones, caractersticas y codificacin establecidas por el Ministerio de Transportes y Comunicaciones y por dependencias autorizadas, expedidas a todos los vehculos motorizados registrados a nivel nacional. Son de varias clases: Placa nica nacional de rodaje, placa diplomtica, placa o matrcula especial usada por vehculos de las fuerzas armadas y policiales, placa temporal y placa de exhibicin.

El examen fsico determinar su autenticidad, algunas placas son totalmente falsificadas, mientras que otras son originales pero con la numeracin adulterada, stas presentan regrabados o modificaciones de uno o varios caracteres (letras o nmeros), efectuando las transformaciones morfolgicas ms factibles; por ejemplo la

Las placas falsificadas se confeccionan con lminas de hojalata, en forma artesanal, previo diseo, siendo forjadas a presin diferente a la aplicada en las placas originales; estas grabaciones en ocasiones se hacen en forma burda y por golpe empleando herramientas como el cincel. Tambin sobre lminas de hojalata o de madera, se fijan mediante pegamento sinttico caracteres de cartn moldeados y recortados, los mismos que son pintados con esmalte de color negro sobre fondo blanco. Las falsificadas no presentan revestimiento de la resina fluorescente (Reflector Light), en algunos casos sta es imitada empleando pintura tipo esmalte de color plomo mezclada con polvo de aluminio metlico. Durante los exmenes se realiza el estudio ptico mediante instrumentos, se aplican reactivos qumicos y solventes para restaurar la numeracin original e identificar el tipo de pintura; los resultados determinarn si la placa de rodaje es autntica, adulterada, o falsificada. B. VEHICULOS MOTORIZADOS El robo de vehculos bajo distintas modalidades y con diferentes fines, viene cobrando cada vez mayor importancia en los ltimos aos, tanto que se han descubierto bandas bien organizadas y, verdaderos talleres mecnicos clandestinos y cementerios de vehculos robados, parcialmente desmantelados, incluso en lugares fuera de la ciudad. La mayor incidencia de vehculos robados en nuestro medio est referida a automviles de las marcas Volkswagen, Toyota, y Nissan, y motocicletas; siendo preferidos los modelos ms comerciales con fines de comercializacin, y los de ltimo modelo y de buena potencia con la finalidad de ser usados en asaltos, secuestros y terrorismo. Estos vehculos son acondicionados y transformados de tal forma que sea difcil su reconocimiento. Existen casos en que en un automvil se ha utilizado los elementos de identificacin de otro vehculo averiado o inutilizado con anterioridad. 1. EVALUACION DE DAOS MATERIALES Se efectan en vehculos que han sufrido accidentes de trnsito como choques y rozamientos, atentados, incendios, impactos de proyectil de arma de fuego, etc. Durante el examen se inspeccionan las difentes partes del vehculo; para casos de accidente de trnsito, se examina la carrocera con la finalidad de determinar si sta presenta refacciones recientes o antiguas, o si se han sustitudo algunas piezas para eliminar las evidencias relacionadas con el accidente. Si el vehculo se encuentra siniestrado, se establece el foco y el origen del incendio; y para casos de atentados, se ubica el foco de la explosin y se recogen muestras para determinar el tipo de explosivo utilizado. 2. DETERMINACION DEL COLOR ORIGINAL Se examinan las diferentes capas de pintura que recubren la carrocera del vehculo; algunas veces presentan varias capas de repintado. Cuando es necesario, se toman muestras de las difentes capas de pintura para el examen y anlisis qumico en el laboratorio. En casos de fraude se evala la calidad de la pintura o del pintado, y en casos de atropello se realizan pruebas de

homologacin (de color, tonalidad y composicin qumica), de la pintura del vehculo con las adherencias de pintura que casi siempre presentan las prendas de vestir de la vctima. 3. DETERMINACION DE LA AUTENTICIDAD DE LOS NUMEROS DE IDENTIFICACION DEL VEHICULO Los nmeros de identificacin que presentan los vehculos motorizados, deben ser confrontados con los consignados en su tarjeta de propiedad, la misma que debe ser autntica. Ubicadas las zonas correspondientes a las numeraciones segn la marca, modelo y ao de fabricacin del vehculo, se examinan todas las caractersticas que presentan: Melladuras, desgaste o evidencias de ataque con elementos abrasivos (lija, esmerl, etc.), depsitos o rellenos con soldadura, revestimientos de pintura, erradicaciones, reemplazo o superposicin de la zona que presenta la numeracin; asimismo, las caractersticas de tipo, linealidad, equidistancia, paralelismo, profundidad y altura de los caracteres alfanumricos y signos grabados sobre las superficies metlicas del motor, chasis y/o carrocera. Se verifica la presencia de limaduras metlicas, que puedan indicar erradicaciones, en las y zonas prximas a las numeraciones, y la presencia de estras, rellenos de plomo, masilla u otros materiales con fines de falsificacin. En algunos casos la adulteracin o regrabado es burda, o se realiza en forma parcial modificando algunos nmeros. Los vehculos tambin llevan una plaqueta metlica de identificacin, por lo general fijada con remaches y no con tornillos o pernos; la plaqueta presenta los nmeros de motor, de chasis, de produccin y otras informaciones acerca del vehculo, las cuales deben coincidir con los nmeros grabados en las zonas correspondientes. Para los exmenes descritos se utilizan instrumentos pticos de aumento, elementos abrasivos, y reactivos y solventes qumicos. 4. BUSQUEDA DE SUSTANCIAS EXPLOSIVAS En los diferentes compartimientos del vehculo, se buscar la presencia de explosivos, bombas o artefactos incendiarios y cualquier sustancia relacionada, tomndose las muestras necesarias para el anlisis en el laboratorio.

Exmenes fsicos y/o qumicos diversos

Se realizan determinaciones de las propiedades fsicas o fsico-qumicas de las muestras, y diversas pruebas prcticas y evaluaciones tcnicas con ayuda de instrumentos adecuados, estos ensayos son importantes para caracterizar e identificar las sustancias y sirven para detectar indicios de adulteraciones, falsificaciones o irregularidades de los productos y elementos en estudio. Entre las pruebas fsicas que se realizan se pueden enumerar: . Examen ptico del aspecto y caracteres externos de la muestra. Se examina el estado, color, consistencia, transparencia, brillo, homogeneidad, la forma y tamao de las partculas, la estructura cristalina, etc., empleando cuando es necesario la lupa estereoscpica, el microscopio electrnico, la luz ultravioleta, etc. . Determinacin de la humedad. . Determinacin de la granulometra o tamao de partcula. . Determinacin de la densidad y gravedad especfica. . Determinacin del punto de fusin, de ebullicin, de inflamacin, etc. . Determinacin de la solubilidad. . Determinacin del ndice de refraccin. . Ensayos tcnicos: Comprende diversas pruebas encaminadas a reconocer la calidad,

el estado de conservacin y la operatividad o cualidades de la muestra en lo que respecta a su uso prctico. Se realizan pruebas fsicas, fsico-qumicas y mecnicas, destinadas a establecer si la muestra es apropiada para determinados fines, como para la fabricacin de otros productos relacionados con la seguridad, transporte, manipulacin, para la comisin de algn delito, etc. Se efectan as, pruebas de comparacin de intensidad de color de pinturas y pigmentos, estabilidad a la luz, a los agentes atmosfricos, al calor, hermeticidad, resistencia a la rotura por traccin, compresin o corte y pruebas relativas a los efectos producidos por las muestras o a su comportamiento en determinadas circunstancias. Son frecuentes los exmenes fsicos en balones de gas, instrumentos de control industrial, instrumentos cortantes y contundentes, elementos constrictores, muestras y elementos diversos.

Foto N 173.- ROTAVAPOR, marca BUCHI, modelo R-124, utilizado para la destilacin al vaco de bebidas alcohlicas, solventes orgnicos A. BALONES DE GAS El gas de uso domstico (mezcla de gases conformados principalmente por propano, hidrocarburo derivado de la destilacin y refinacin del petrleo), y de uso mdico o industrial (oxgeno, hidrgeno, acetileno, anhidrido carbnico, gases para refrigeracin, cloro, etc.); se envasan en recipientes cilndricos o botellas metlicas resistentes. Los balones contienen los gases parcialmente licuados (en estado lquido y en estado gaseoso), que permanecen bajo presin y a temperatura ambiente. El propano, gas licuado de petrleo (GLP), no es txico, es inodoro e inerte a la respiracin; sin embargo es ms pesado que el aire pudiendo desplazarse en las zonas bajas originando falta de oxgeno que consecuentemente causara asfixia; para prevenir este peligro, durante el envasado del GLP se aade otro gas de olor penetrante, el cual puede ser detectado fcilmente. En el examen fsico de balones, se verifica el nmero o cdigo de identificacin y ao de fabricacin, el estado de conservacin y funcionamiento de la vlvula de

seguridad, de la vlvula de paso, de la vlvula reguladora de presin y dems accesorios. Asimismo, el estado del cilindro, su grado de oxidacin o corrosin y si presenta agrietamientos o deformaciones. Se verifica el peso del contenido y si fraudulentamente se ha llenado con agua. Todas estas verificaciones tambin se efectan para los generadores de gas (gasgenos) y equipos tipo oxgeno-acetileno. La falta de resistencia de las paredes del cilindro o el defectuoso funcionamiento de las vlvulas pueden causar explosiones, debido a la formacin de mezclas detonantes con el aire, stas en contacto con una llama o chispa han sido causa de muchos incendios. B. INSTRUMENTOS Y ELEMENTOS DIVERSOS Una diversidad de muestras relacionadas con distintos delitos como lesiones, homicidios, suicidios, incendios, robos, estafas, etc., son examinados en el laboratorio, realizndose exmenes fsicos y pruebas fsico-mecnicas. Entre estas muestras se tienen: Instrumentos punzo y filocortantes como cuchillos, machetes, hachas, punzones, varillas; instrumentos contundentes; elementos constrictores como cuerdas, soguillas, cordones elctricos; restos de incendios; piezas y dispositivos mecnicos como cizallas, engranajes, piones, manmetros, vlvulas, artefactos elctricos; embalajes y envases de alimentos, de bebidas y de otros productos, etc. C. FABRICAS CLANDESTINAS La inspeccin tcnico-criminalstica es indispensable, cuando se intervienen o denuncian a las fbricas que funcionan en forma irregular o sin la autorizacin correspondiente. Son frecuentes las fbricas clandestinas de elaboracin de vinagre, licores, quesos, condimentos, productos qumicos desinfectantes, champ, galletas, chocolates, fertilizantes, etc. Por otro lado, las fbricas formalmente establecidas incumplen muchas veces disposiciones con respecto a eliminacin de aguas o desechos D. INMUEBLES Y ESCENAS DE DELITO Adems de las inspecciones relacionadas con siniestros, a solicitud de las unidades policiales y autoridades competentes, se realizan evaluaciones y exmenes fsico-qumicos, cuando existe destruccin de bienes e instalaciones pblicas o privadas o cuando ocurren delitos como robo, homicidio, suicidio, secuestro, etc. Se examinan los fracturamientos de entradas, candados y cerraduras, de cajas o cofres, los forados, las instalaciones elctricas defectuosas, etc.

Investigacin de antigedad de escrituras

Uno de los aspectos fundamentales en el estudio de documentos, es establecer la fecha en que fue confeccionado un escrito o parte de l. Se trata de un aspecto sumamente difcil del anlisis documentolgico, y la mayor parte de veces su solucin es imposible si no se cuentan con elementos auxiliares que permitan llegar a una conclusin suficientemente fundada, que no responden siempre a consideraciones o determinaciones puramente analticas. Establecer la antigedad real o edad absoluta de un escrito, es un problema que difcilmente puede resolverse por mtodos exclusivamente analticos.Para abordar este problema es necesario contar con colecciones de referencia, de papeles y tintas. Sabiendo la fecha en que cada uno de ellos apreci o desapareci del mercado e identificando el mismo en el documento materia del examen, el Perito tendr en su poder elementos de juicio que le permitirn establecer si la parte dubitada, sufre de un anacronismo que permite tacharla a priori de falsa. Frecuentemente, la necesidad pericial no es tan exigente. El Perito es llamado a

establecer no la antigedad absoluta del escrito sino a determinar si dos partes del mismo, provienen de un mismo acto escritural o, por el contrario,si existe entre ellos cierta diferencia de antigedad o antigedad relativa . Tal es el caso frecuente de un documento (cheque, pagar, por ejemplo), librado incompleto y completado fraudulentamente a posteriori mediante agregado de cantidades, fechas, etc; lo que se suele denominar abuso de firma en blanco. O tambin el caso de un documento constitudo por varias hojas (contrato, testamento, boleta de compraventa), una de las cuales ha sido removida y reemplazada por otra que altera lo pactado inicialmente; o el caso de un libro comercial, o de actas, cuyos asientos deben proceder de distintas pocas, separadas entre s por lapsos variables (das, semanas, meses, aos), y que en cambio, han sido elaborados fraudulentamente en un breve tiempo, a veces en un solo acto. En tales casos se impone el estudio confrontativo de las dos o ms partes cuya igualdad de antigedad se cuestiona, y para ello se debe buscar alguna propiedad evolutiva, vale decir, cierta caracterstica de la tinta que vare o se modifique a partir de la realizacin del escrito, en funcin del tiempo. Estableciendo entonces, en base a los ensayos fsicos o qumicos necesarios para ello, en la medida en que las partes cuestionadas del documento han evolucionado respecto de dicha propiedad, se podr determinar cul de las partes es ms antigua y cul es la ms reciente, aunque no se pueda establecer cuando fue escrita cada una de ellas.

Foto N 174.- ESPECTROFOTOMETRO UV /VIS, marca Pillips modelo 8800, utilizado para el anlisis de explosivos y restos post - explosin, comparacin de tintas de boligrafos, de mquinas y de sellos, y anlisis colorimtricos de elementos y compuestos qumicos.

Estudio de erradicaciones y tachados de escrituras

A. ASPECTOS FUNDAMENTALES Se llama borrado o erradicacin a la remocin de un aparte de un documento

por medio fsicos o qumicos. El borrado ya sea legal o fraudulento, puede ser realizado por medio de uno o ms de los siguientes mtodos: - Borrados Fsicos : Por abrasin de la superficie escrita, por lavado, con disolventes adecuados o por combinacin de los dos mtodos anteriores. - Borrados Qumicos : Es el tratamiento qumico de la escritura a eliminar que transforma la tinta en sustancias incoloras y/o solubles. 1. Borrados por medios fsicos a. Borrado por abrasin. Consiste en destruir o eliminar la capa superficial del papel por medios fsicos tales como goma de borrar, un agente metlico bien afilado, etc. b. Borrado con solventes (lavado). Consiste en tratar el escrito a borrar, en forma lenta y progresiva, con un solvente adecuado a la tinta, el cual debe aplicarse adecuadamente para impedir la difusin del pigmento disuelto, en el entorno de la zona borrada. 2. Borrados Qumicos Las erradicaciones por medios qumicos se realizan mediante el uso de soluciones diludas de compuestos oxidantes que convierten los componentes cromticos de las tintas en derivados incoloros, no regenerables. B. DETECCCION DE BORRADOS FISICOS La erradicacin de un escrito por medios fsicos presupune un mayor o menor desgaste del papel que se traduce por una remocin del material celulosico en el sector tratado. Los tratamientos abrasivos provocan, por lo tanto una disminucin del papel, que se hace preceptible, en la mayora de los casos, por iluminacin por transparencia (mayor pase de luz en el sector tratado). Debe sealarse no obstante, que tal cualidad si bien se registra en forma frecuente, es evitable o poco perceptible en especial si el papel es buena calidad y el tratamiento abrasivo ha sido realizado en forma idonea. 1. Observacin Directa. La Observacin por transparencia permitir ubicar, muchas veces , el sector tratado por diferencia en el paso de luz como consecuencia de la reduccin del espesor del papel. Es importante en esta observacin fsica, no confunfir los sectores claros del papel que, en ocasiones suelen revelarse en papeles de escribir que presentan aglomeraciones irregulares de fibras celulsicas. La observacin del dorso del documento muestra a veces, la existencia de una mancha que coincide con el sector afectado en el anverso, posiblemente producido por el intento de reparar el satinado mediante tratamiento con un objeto duro, liso y curvo. Algunas veces, las alteraciones superficiales inclusive, son reparadas con una solucin de gelatina, almidn o goma, que una vez seca, se satina con una plancha comn; en este caso, se observar un menor paso de luz en relacin con el resto del papel (mayor opacidad). 2. Observacin con lupa estereoscpica. La cuidadosa observacin del documento, en especial el sector dubitado, permitir apreciar toda anomala imputable a la difusin de la tinta. Al escribir sobre un sector que ha sido sometido a borrado mecnico, la tinta se difunde con bordes irregulares, debido a que el tratamiento abrasivo produce una alteracin del satinado, con eliminacin delencolado y consecutivo erizamiento de las fibras celulsicas, perceptibles mediante la lupa estereoscpica e iluminacin rasante. 3. Examen a la luz ultravioleta La observacin del documento con luz ultravioleta de variada frecuencia,

permite revelar en el sector sometido a borrado, una diferente respuesta o fluorescencia con respecto a la superficie del papel no tratada. 4. Exposicin a los vapores de yodo Al eliminar las fibras superficiales del papel, quedan al descubierto las fibras interiores que absorben, intensamente el yodo, con lo cual se obtiene un color amarilo castao, de mayor intensidad que el resto no afectado del documento. El yodo es portanto,un indicador de dao superficial inferido al papel por cualquier procedimiento que elimine la capa protectora o encolado. C. DETECCION DE BORRADOS QUIMICOS. 1. Examen directo del documento. En primer trmino debe efectuarse una atenta observacin directa y con lupa estereoscpica con iluminacin rasante. Los reactivos acuosos producen en general, cierta disminucin del brillo del satinado con lo cual el sector en cuestin presenta aspecto mate y un plegamiento o arrugamiento que difiere del resto del documento, brilloso y liso. 2. Observacin con luz ultravioleta. Esta observacin puede ofrecer resultados realmente definitorios, sobre todo si el papel es de buena calidad, blanco y brilloso; permite ubicar el sector borrado y facilita el desciframiento o regeneracin del texto primitivamente asentado, en especial cuando se han utilizado determinados tipos de tinta. las tintas denominadas de anilina, presentan fluorescencia a la luz ultravioleta mientras que las ferrogalotnicas no son fluorescentes. 3. Ensayo fotogrfico. Si la operacin de borrado no ha sido cuidadosamente conducida y no se ha eliminado todo resto del reactivo erradicador, es factible revelar el remanente mediante un sencillo ensayo con material fotogrfico. Para tal fecto, se yuxtapone, en cuarto oscuro, la parte sensible de una placa fotogrfica con la superficie del appel presuntivamente borrada, dejando el conjunto en esas condiciones durante dos o tres das (cuarto oscuro y ambiente clido). En ese lapso, los restos del erradicador incidirn sobre la emulsin sensible de la pelcula dando lugar a una zona diferenciada que se hace ntidamente perceptible al revelar la placa (impresin por contacto). 4. Empleo de papeles indicadores de pH. El empleo de papeles indicadores de pH, aplicados hmedos sobre el sector dubitado, permite determinar el pH y establecer diferencias con el resto del documento. Salvo que se haya ejecutado una correcta eliminacin del erradicar qumico, la existencia de restos de derminadas sustancias (cidas o alcalinas), servir para obtener deducciones de valor pericial. 5. Papeles de yoduro de almidn. Una franja de papel de filtro impregnado de una solucin de almidn y yoduro de potasio, dar una coloracin azul si existen restos de sustancias oxidantes utilizadas en la erradicacin, debido a que el in yoduro es reductor y en presencia de un oxidante, libera yodo. D. RESTAURACION O DESCIFRADO DE ESCRITURAS BORRADAS. Luego de establecer si en un documento se ha realizado una operacin de borrado, el paso inmediato cosiste en restaurar, o cuanto menos descifrar, si el texto primitivamente asentado. Algunas veces es posible restablecer la escritura anulada, al aplicar los mtodos descritos para ubicar el sector tratado. Para el descifrado de escrituras borradas deben escogerse, en primer lugar, los mtodos que no afectan la integridad del documento y, de no obtenerse resultados positivos, apelar, con las reservas del caso, a las tcnicas que pueden producir modificaciones, alteraciones o deterioros definitivos. En tales casos se deber contar

con la autorizacin respectiva. 1. Mtodos fsicos indicados para descifrar o regenerar la esritura borrada. El elemento escritor produce siempre, en mayor o menor grado, un "surco escritural" que no se leimina totalmente por la operacin de borrado. La profundidad de este surco depende de la naturaleza del elmnto escritor, de las caractersticas del papel y de las superficies que sirven de apoyo, como tambin de la modalidad o hbito del ejecutante. En ocasiones, el detallado estudio del anverso y reverso del documento, mediante el uso de lupas estreoscpicas o comunes, con iluminacin adecuada, permite restaurar la escritura anulada. En relacin con el borrado de escrituras mecanografiadas, el cuidadoso estudio de las marcas producidas por los tipos, permite la restauracin de la escriturab erradicada; los signos de puntuacin suelen originar marcas ms perceptibles que los tipos comunes. El estudio fotogrfico del sector borrado, mediante el empleo de filtros monocromticos adecuados, es unrecurso muy til en los casos en que la observacin fsica no ofrezca resultados satisfactorios; en ocasiones, la fotografa ofrece un contraste ptico que permite evidenciar detalles de estructura no revelables en forma directa. 2. Mtodos qumicos utilizados para regenerar la escritura borrada Son esencialmente aptos para la regeneracin de escrituras confeccionadas con tintas fludas que han sido eliminadas por la accin de soluciones oxidantes. La regeneracin o descifrado de un escrito sometido a borrado qumico se obtiene mediante el empleo de ciertos reactivos que originan compuestos o derivados que dan lugar a una rplica en color, del texto primitivamente estampado. Los reactivos pueden ser lquidos o gaseosos; estos ltimos no alteran sensiblemente el documento y pueden eliminarse fcilmente una vez efectuado el ensayo. Los reactivos lquidos estn constitudos por soluciones de tiocinato alcalino (potasio o amonio), sulfuro de amonio, hidrxido de amonio, ferrocianuro de potasio, cido glico, cido tnico, perioduro, etc. La aparicin de trazos de inters pericial debe registrarse fotogrficamente en forma inmediata, ya que la imagen revelada puede desaparecer en breve tiempo. E. ESTUDIO DE TESTADOS (TACHADOS) DE DOCUMENTOS. El testado o tachado consite en anular, parcial o totalmente, un escrito,cifra o impreso confeccionado con tinta o cualquier otro elemento escritural, mediante la superposicin de trazos o signos grficos ejecutaos con los mismos o distintos implementos, de manera que impida su lectura o identificacin. Para el revelado de escrituras tachadas con elementos escritores comunes, se utiliza el siguiente procedimiento: 1. Examen a simple vista, con lupa monocular o con lupa binocular estereoscpica. La luz se hace incidir por transparencia, y luego por reflexin, variando en el segundo caso el ngulo, desde la luz rasante hasta la normal. 2. Estudio fotogrfico con discreta magnificacin de ambas caras de la hoja. El anverso permite detectar variaciones enel brillo superficial, que en uchas oportunidaes identifican letras y nmeros. 3. Estudio en el mbito del ultravioleta. Si los dos pigmentos (testado y testador) difieren en su comportamiento o respuesta frente a esta clase de radiaciones, es posible obtener referencias de positivo valor. Se recomienda utilizar radiaciones de corta y larga longitud de onda (254 y 360 nm). 4. Uso de solventes.

Si en la escritura original y en su tratamiento anulatorio se han utilizado distintos elementos escritores, es posible el empleo de un solvente selectivo, que permita extraer el pigmento testador sin afectar la escritura testada. En la generalidad de los casos se desconoce el solvente adecuado, por lo cual deben efectuarse ensayos previos. El solvente seleccionado se aplica mediante trozos de papel de filtro plegados como embudo que, a la vez que permite la remocin del pigmento testador, lo absorbe a medida que se separa. Los solventes ms utilizados son los siguientes: * Agua destilada * Alcohol * Acetona * Eter de petrleo * Tetracloruro de carbono * Benceno * Tolueno * Xileno * Acetato de amilo * Butil carbiol * Morfolina * Tetrahidrofurano * Celloselve 5. Uso de reactivos qumicos. Si el sistema ha resultado resistente a lo mtodos procedentes, se recurre a la aplicacin de reactivos qumicos, entre los que se indica: * * * Solucin acuosa de cido clorhdrico l 2% en volumen. Hipoclorito de sodio diludo. Hipoclorito de sodio diludo acidificado, en el momento de su uso hasta ligera reaccin cida.

Anlisis de restos explosivos

Una de las reas ms sobresalientes en el campo de los explosivos es el anlisis de restos explosivos. Este puede ser dividido en dos tpicos: El anlisis de residuos post explosin en manos de personas sospechosa, en prendas de vestir, etc. El propsito del anlisis de residuos post-explosin, es la reconstruccin del artefacto explosivo y la identificacin del explosivo utilizado. El tipo de explosivo utilizado, dar al investigador evidencias sobre si la explosin ha sido realizada por actividd terrorista o una actividad criminal normal. Asimismo la identificacin del explosivo en los restos, puede relacionar a la persona sospechosa con la escena de la explosin. El valor de esta relacin es limitada cuando el explosivo es de uso comn, pero es muy significativo cuando el explosivo identificado es de uso comn, pero es muy significativo cuando el explosivo identificado ha sido utilizado muy raramente. El anlisis post explosin es uno de los anlisis tcnicamente ms dificultosos en la ciencia forense. Esta usualmente basada en encontrar e identificar restos del explosivo original, en lugar de los productos formados durante la explosin; estos productos son usualmente gases o sales inorgnicas con escaso valor de diagnstico. Algunas excepxiones, tales como la formacin caractersticas de iones tiocinatos durante la combustin de la plvora negra, ha sido reportada. El anlisis post-explosin del explosivo original, est basado en la suposicin de que an en el caso de una casi completa explosin, existe material residual no explotado aprovechablemente para su anlisis. Basado en la experiencia, las muestras son recogidas de acuerdo a la proximidad al centro de explosin, pero no existe reglas

rgidas al respecto. La deteccin e identificacin de trazas de explosivos en individuos, ropas, viviendas, carros, etc., est orientado a establcer si ha existido contacto con explosivos; esto puede indicar la manipulacin o posesin ilegal de explosivos o una posible relacin con alguna explosin. A diferencia de los resultados de los anlisis post-explosin, los cuales a menudo son usados para la investigacin y raras veces en la corte, los resultados del anlisis en sospechosos son utilizados con frecuencia como evidencia en la corte. Es por esto importante, que el mtodo para la identificacin de explosivos en sospechoos, debe ser altamente confiable.

Aspectos generales a considerar en la toma y remisin de muestras

La obtencin de una muestra implica que aquella no debe deteriorarse o contaminarse antes de llegar al laboratorio. La toma debe realizarse con cuidado, con el objeto de garantizar que el resultado analtico represente la composicin real. A. CADENA DE VIGILANCIA Es el procedimiento mediante la cual se asegura la integridad de la muestra desde su toma hasta la emisin del informe; considera los siguientes aspectos principales: 1. ETIQUETADO DE LA MUESTRA Utilcese etiquetas para evitar falsas identificaciones de la muestra. En ella debe constar al menos la siguiente informacin: Nmero de la muestra, nombre del que ha hecho la toma, fecha, hora, y lugar.

2. SELLADO DE LA MUESTRA Se utilizarn sellos para detectar cualquier falsificacin de la muestra. Se recurrir para ello a cintas adhesivas de papel en los que conste al menos la siguiente informacin: Nmero de la muestra (idntico al nmero de la etiqueta), nombre del que ha hecho la toma, fecha y hora. Tambin pueden utilizarse cintas de plstico. La cinta se colocar de forma tal que sea necesario romperla para abrir el envase. El sellado ha de realizarse antes de que el envase haya sido apartado de la vigilancia del personal que ha hecho la toma. 3. LIBRO DE REGISTRO DE CAMPO Debe registrarse lo siguiente: Objeto de la toma, localizacin del punto donde se ha realizado, identificar el proceso que la produce, posible composicin de la muestra, volumen tomado, mtodo de la toma (de sondeo, simple, compuesta, o integrada), fecha, hora y momento de la toma. 4. REGISTRO DE LA CADENA DE VIGILANCIA Es preciso rellenar el registro de la cadena de vigilancia que acompaa a cada muestra o grupo de muestras. Este registro debe constar de la siguiente informacin: Nmero de la muestra, firma del que ha hecho la toma, fecha, hora y lugar, tipo de la muestra, firmas de las personas que han participado en la cadena de posesin y fechas de las distintas posesiones. 5. HOJA DE PETICION DE ANALISIS La muestra ir al laboratorio acompaada por una hoja de peticin de anlisis. Debe incluir gran parte de la informacin pertinente y debe mencionar en forma clara y precisa el resultado que se desea obtener. 6. ENVIO DE LA MUESTRA AL LABORATORIO La muestra se enviar al laboratorio lo antes posible e ir acompaada del registro de la cadena de vigilancia y de la hoja de peticin de anlisis. La muestra se entregar a la persona que deba encargarse de su custodia. 7. RECEPCION Y ALMACENAMIENTO DE LA MUESTRA En el laboratorio, la persona encargada recibe la muestra e inspecciona su estado y su sello, comprueba la informacin de la etiqueta y la del sello comparndolas con la del registro de la cadena de vigilancia, le asigna el nmero de laboratorio, la registra en el libro de entrada al laboratorio y la guarda en una habitacin o cabina de almacenamiento, hasta que sea asignada a un analista. B. RECOMENDACIONES GENERALES 1. Las muestras sometidas a peritaje deben llegar en ptimas condiciones al Laboratorio, bien embaladas, en envases que sean una garanta de proteccin ante cualquier condicin ambiental o de manipulacin, etiquetadas y selladas. 2. No debe tomarse una misma muestra para estudios qumicos (orgnicos e inorgnicos), microbiolgicos y microscpicos, pues los mtodos de toma y manipulacin de las mismas son distintos. Si se toma varias muestras en el mismo sitio, se recomienda empezar por tomar la muestra para anlisis microbiolgico. 3. Verificar el tipo de envase y la cantidad necesaria para los anlisis. 4. Evitar la contaminacin accidental. 5. Si el caso lo requiere, verificar el uso de preservantes adecuados para la muestra. Tener en cuenta que el preservante slo retarda la descomposicin de la muestra, no la detiene. 6. En el caso de documentos, debe evitarse que sean alterados al doblarse, arrugados, perforados, engrapados, etc. 7. En caso de ropa, si sta se encuentra manchada con sangre, se debe dejar secar en un sitio ventilado y debe embalarse en papel, nunca en bolsas plsticas. 8. En el caso de evidencias de tipo balstico, las armas deben hacerse llegar rotuladas y los casquillos y otras muestras debern embalarse en forma separada y sellarse. 9. Las muestras que se tomen de personas, para el anlisis de restos de disparo de arma de fuego y para el anlisis de explosivos, deben efectuarse antes de que transcurran 24 horas desde el incidente. 10. En general, las evidencias debern ser cuidadas y protegidas con extremo

cuidado y su manipulacin corresponder solamente al personal especializado con la finalidad de no producir alteracin alguna que impida el buen xito de una investigacin. C. REQUERIMIENTOS ESPECIALES PARA EL MUESTREO DE AGUAS En la siguiente tabla, se muestran los volmenes habituales necesarios y los requerimientos especiales para la manipulacin de muestras de agua. Tabla V. Resumen de requerimientos especiales para la toma de muestras de aguas y su manipulacin.

Determinacin

Envase

Tamao mnimo de la muestra ml

Conservacin

Tiempo mximo de conservacin recomendado/obligado *

Aceites y grasas

V, calibrado, de boca ancha P, V(B) P, V P, V P P, V

1,000

Aadir cido sulfrico 28d/28d hasta pH<2, refrigerar Refrigerar Refrigerar Refrigerar Ninguno Ninguno 24h/14d 24h/14d 6h/48h 28d/6 meses 28d/28d

Acidez Alcalinidad BOD Boro Bromuro Carbono total

100 200 1,000 100 ---100

orgnico V

Analizar inmediatamente; 7d/28d o refrigerar y aadir cido clorhdrico hasta pH<2 Aadir hidrxido de sodio 24h/14d; 24h si hay hasta pH>12, refrigerar sulfuro en oscuridad Aadir 100g de tiosulfato Inmediato/14d; 24h de sodio si hay sulfuro Analizar inmediatamente Analizar inmediatamente 30 das en oscuridad 0.5h/N.C. 0.5h/inmediato 30d/N.C

Cianuro: Total

P, V

500

Susceptible cloracin Cloro, dixido Cloro, residual Clorofila COD

de P, V

500

P, V P, V P, V P,V

500 500 500 100

Analizar lo antes posible; 7d/28d o aadir cido sulfurico hasta pH<2 Refrigerar 48h/48h

Color Compuestos orgnicos: Pesticidas

P, V V(D), revestimiento de TFE, tapadera

500

---

Refrigerar, aadir cido 7d/7d hasta ascrbico, 1,000mg/l, si extraccin, 40d tras existe cloro residual extraccin

Fenoles P, V Purgables por purga V, y atrapamiento revestimiento de TFE, tapadera

500

Refrigerar, aadir cido */28d sulfrico hasta pH<2 Refrigerar, aadir cido 7d/14d clorhdrico hasta pH<2; 1,000mg/l de cido ascrbico si existe cloro residual Refrigerar Analizar inmediatamente 28d/28d Inmediato/N.C.

50

Conductividad Dixido de carbono

P, V P, V

500 100 100

Dureza

P,V

Aadir cido ntrico hasta 6 meses/6 meses pH<10 Ninguno 28d/28d

Fluoruro Fosfato

P V(A)

300 100

Para fosfato disuelto, 48h/N.C. filtrar inmediatamente; refrigerar ------N.C.

Gas digestor de lodo

V, botella gas P(A), V(A)

de

---

Metales, en general

---

Metales disueltos, filtrar inmediatamente, aadir 6 meses/6 meses cido ntrico hasta pH<2 Refrigerar 24h/24h

Cromo VI Cobre colorimetra* Mercurio Nitrato

P(A), V(A) por P(A), V(A)

300 500

Aadir cido ntrico hasta 28d/28d pH<2, refrigerar a 4 C

P, V

100

Analizar lo antes posible 48h/48h (28d para o refrigerar muestras cloradas) Aadir cido sulfrico Ninguno/28d hasta pH<2, refrigerar Analizar lo antes posible Ninguno/28d o refrigerar

Nitrato + nitrito

P, V

200

Nitrito

P, V

100

Nitrgeno: Amonaco

P, V

500

Analizar lo antes posible 7d/28d o aadir cido sulfrico hasta pH<2, refrigerar Analizar lo antes posible, 6h/N.C refrigerar Refrigerar; aadir cido 7d/28d sulfrico hasta pH<2 Analizar inmediatamente 0.5h/inmediato

V Olor Orgnico, Kjeldahl P, V

500

500

Oxgeno, disuelto:

V, botella BOD

300

Electrodo Winkler Puede retrasarse titulacin tras acidificacin la la 8h/8h

Ozono

1,000

Analizar inmediatamente Analizar inmediatamente Analizar lo antes posible; refrigerar Analizar inmediatamente emplear sello de lacre Refrigerar, no congelar Refrigerar Refrigerar

0.5h/N.C.

pH

P, V

---

2h/inmediato

Sabor

500

24h/N.C.

Salinidad

V, sello de lacre

240

6 meses/N.C. o

Slice Slidos Sulfato Sulfuro

P P, V P, V P, V

------100

28d/28d 7d/2-7d 28d/28d

Refrigerar; aadir 4 gotas 28d/7d de acetato de zinc 2N/100 ml; aadir hidrxido de sodio hasta pH > 9

Temperatura

P, V

---

Analizar inmediatamente

Inmediato/inmediato

Turbidez

P, V

---

Analizar el mismo da; guardar en oscuridad 4h/48h hasta 24 horas, refrigerar Analizar inmediatamente 0.5h/N.C.

Yodo

P, V

500

Para las determinaciones no reseadas, emplear envases de vidrio o plstico; refrigerar preferentemente durante su conservacin y analizar lo antes posible. Refrigerar = conservar a 4 C, en la oscuridad. P = plstico (polietileno o equivalente); V = vidrio; V(A) o P(A) = lavado con 1 + 1 cido ntrico; V(B) = vidrio borosilicato; V(D) = vidrio, lavado con disolventes orgnicos; N.C. = no consta en la referencia citada; inmediato = analizar inmediatamente, conservacin no permitida. Autor: Santiago Ramonsalazar Navarro neoatilaaa@hotmail.com