Universidad Nacional Mayor de San Marcos (Universidad del Per, Decana de Amrica) FACULTAD DE QUMICA E INGENIERIA QUMICA E.A.P.

INGENIERIA QUMICA

DESTILACIN
CURSO PROFESOR ALUMNOS: : Laboratorio de Ingeniera Qumica II : Ing. Gloria Contreras Prez Alvites Vazques, Manuel Castaeda Zegarra,Wilson Corimayhua Luque, Norma Marcacuzco Prez, Maria Elena Matsuda Uhejara, Rosario 940914 928088 971180 961571 968031

CIUDAD UNIVERSITARIA, DICIEMBRE DEL 2004.

TABLA DE CONTENIDO N Pg. RESUMEN ...................................................................................... ............................................................................ ..................................................................... ... .............................. 1 2 3-9 10 11-13 14-15 16 17 18

INTRODUCCIN

PRINCIPIOS TERICOS

DETALLES EXPERIMENTALES

TABULACIN DE DATOS Y RESULTADOS DISCUSIN DE RESULTADOS CONCLUSIONES

.................................

................................................................................. ........................................................................

RECOMENDACIONES BIBLIOGRAFA APNDICE

.......................................................

Ejemplos de Clculos . GRFICOS .

19-24 25

RESUMEN

La prctica realizada se efecta en un equipo de destilacin discontinua que opera en reflujo total. Para tal efecto se utiliza como fluido una mezcla binaria, etanolagua. Las condiciones ambientales son 756 mmHg de presin y 20C de temperatura. El sistema se trabaja a presin de 3.0 psi, donde se obtiene el porcentaje de alcohol para el destilado de 95. Se utiliza como herramienta de clculo el mtodo de Mc Cabe Thiele, con el cual obtenemos el nmero de unidades de transferencia (nmero de platos) de 9 platos.

INTRODUCCIN

La destilacin es una operacin que consiste en separar componentes lquidos de una solucin ,depende de la distribucin de las sustancias entre una fase gaseosa y una lquida , y se aplica a los casos en que todos los componentes estn presentes en las dos fases. Generalmente, los vapores que destilan, aunque son ms ricos en el componente ms voltil, estn constituidos por una mezcla. Para separar este componente, es necesario hacer una serie de destilaciones sucesivas; para tal efecto, en la industria se recurre a las columnas de platos. En cada plato el vapor burbujea en una cierta cantidad de lquido, condensndose; cuando el lquido sobrepasa cierto nivel cae por un rebalse al recipiente inferior; el vapor que se produce en el lquido del primer plato va a burbujear un segundo plato, donde tiene lugar un proceso anlogo; y as sucesivamente. Esta serie de evaporaciones y condensaciones equivale, a repetir la destilacin un gran nmero de veces. Esta prctica tiene por objetivo, la determinacin del nmero de etapas tericas equivalentes a una columna empacada de destilacin etanol-agua por el mtodo grfico de Mac Cabe-Thiele.

PRINCIPIOS TEORICOS La destilacin es la separacin de los componentes de una mezcla liquida, por vaporizacin parcial de la misma. Los constituyentes ms voltiles de la mezcla se obtienes por el tope de la columna y los menos voltiles por el fondo. El principio fisicoqumico de la destilacin es la diferencia de temperaturas de ebullicin de los constituyentes de la mezcla. A mayor diferencia de temperatura, mayor es la concentracin del voltil en el tope, por lo tanto es ms fcil la separacin por destilacin convencional. DESTILACION DISCONTINUA O BATCH: En este tipo de destilacin se coloca una carga de alimentacin en el caldern y se comienza la calefaccin del mismo. El vapor producido asciende a travs de una columna de fraccionamiento y seguidamente se condensa dando el producto de cabeza, mientras que en el caldern queda al conducir la destilacin, un residuo menos voltil. Cuando se pone en funcionamiento una columna de destilacin discontinua puede operarse a reflujo total hasta que se alcancen las condiciones de equilibrio, fijndose en ese momento la velocidad de reflujo deseado, o bien puede fijarse desde el principio la relacin de reflujo requerida devolviendo el destilado obtenido en el caldern hasta que se consigan las condiciones de equilibrio. EQUILIBRIO VAPOR-LQUIDO Los clculos para la destilacin precisan el conocimiento del equilibrio vaporlquido. Una expresin sencilla del equilibrio vapor-lquido, es la Ley de Raoult.
P = p A + p B = X A PA + X B PB

Las fracciones molares de los componentes en el vapor , Y A e YB, son proporcionales a sus presiones parciales, luego:
YA = pA X P = A A P P pB X P = B B P P

YB =

Donde: XA = fraccin molar del componente A en el lquido YA = fraccin molar del componente A en el vapor pA = presin parcial del componente A en el vapor PA = presin de vapor del componente A en la temperatura dada P = presin total Estas ecuaciones indican que el vapor desprendido de una mezcla de lquido ser una mezcla de los mismos componentes que tiene el lquido. La ley de Raoult es exacta solamente para predecir los equilibrios vapor-lquido de una solucin ideal en equilibrio con una mezcla ideal de gases. DIAGRAMAS DE EQUILIBRIO LIQUIDO-VAPOR En el estudio de los problemas de destilacin se utiliza una forma simplificada de los diagramas, que recibe el nombre de Diagrama de Equilibrio lquido-vapor y que representa la relacin que existe entre las composiciones del lquido y el vapor que est en equilibrio, a una presin constante y determinada. La construccin de la curva de equilibrio lquido-vapor es fcil cuando se dispone del diagrama de puntos de ebullicin. nicamente es necesario elegir una composicin, trazar por ello la vertical hasta que corte a la lnea inferior o del lquido, desde este punto trazar una horizontal hasta que corte a la lnea superior o de vapor y desde aqu una vertical hacia abajo, hasta el eje de composiciones, obtenindose la composicin del vapor que est en equilibrio en su punto de ebullicin con el lquido de partida.

Figura N 1 Diagrama de Equilibrio Liquido Vapor a Presin Constante

ECUACIN DE GIBBS DUHEM: El concepto de actividad es particularmente til cuando se relacionan directamente con la composicin, por tanto tambin con un balance de materia. Por ejemplo si el estado estndar de un componente puro a la temperatura y presin de la solucin, la actividad de dicho componente resulta ser una funcin de sustraccin molar o concentracin y para soluciones ideales equivale a su fraccin molar. El trmino actividad es una relacin sin dimensiones, su valor numrico depende del estado estndar escogido. Los coeficientes de actividad i dependen de las propiedades del componente i y de los otros componentes que forman la mezcla, as como la temperatura y presin. A la presin atmosfrica y a menores presiones los coeficientes de actividad de la fase gaseosa son prximos a la unidad. Donde: PT : presin total
f e0 = Pi
f i = pi = Y P T

pi : presin del vapor del componente i

De la ecuacin de equilibrio fi = fi

e =

yi PT xi pi

Cuando hay dos componentes se conoce 1 y 2 puede servir para evaluar la consistencia termodinmica. CONSISTENCIA TERMODINMICA DE LOS DATOS EXPERIMENTALES DE EQUILIBRIO LQUIDO-VAPOR: Las desviaciones de la consistencia termodinmica surgen como resultado de los errores experimentales. A menudo las impurezas presentes en las muestras utilizadas para las mediciones de equilibrio lquido-vapor son fuentes de error. Un conjunto completo de los datos de equilibrio lquido-vapor incluye la temperatura T, presin P, composicin del lquido Xi y la composicin de vapor Yi. Una prctica comn consiste en convertir estos datos a coeficientes de actividad por medio de la siguiente ecuacin:

 i yi P Donde: f i xi i : coeficiente de actividad i =

i : coeficiente de fugacidad fi : fugacidad del lquido puro El valor obtenido para Yi por medio de la ecuacin anterior, debe obedecer la ecuacin de Gibbs-Duhem. El trmino datos termodinmicos consistente se usa al referirse a los datos que obedecen a dicha solucin. A temperatura constante la ecuacin de Gibbs-Duhem se puede reacomodar para obtener la siguiente igualdad aproximada.

100

1 Ln 2

dx1 = 0

Esta igualdad sera si tanto la temperatura como la presin fueran constantes lo cual sera inconsistente con el concepto de equilibrio lquido-vapor. El rea total bajo la curva de Ln( 1/2) contra Xi debera ser igual a cero, esto significa que las reas arriba y abajo del eje x deben ser iguales. EL METODO DE MC CABE THIELE Este mtodo es muy til, puesto que no requiere datos detallados de entalpa. Si estos datos se tienen que aproximar a partir de informacin fragmentaria, se pierde mucho de la exactitud, en cualquier caso. Excepto, cuando las prdidas de calor o los calores de solucin son extraordinariamente grandes, el Mtodo de Mc Cabe Thiele se adecua a la mayora de los fines. Su adecuacin depende de cmo sea la aproximacin, las lneas de operacin sobre el diagrama XY pueden considerarse rectas para cada seccin de un fraccionador entre puntos de adicin o eliminacin de corrientes. El mtodo de Mc Cabe Thiele se basa en la representacin de las ecuaciones de balance de materia como las lneas de operacin en el diagrama XY. Las lneas se hacen rectas mediante la suposicin de que hay un "derrame molar constante". Se supone que las velocidades molares del lquido que cae y de vapor que asciende de cada palto son constantes, es por eso que no se necesitan los subndices para

identificar la fuente de estas corrientes. El mtodo de clculo se puede ilustrar mediante la Fig. N 2, que muestra dos envolventes de balance de materiales que cortan la seccin superior (por encima de la alimentacin superior o la corriente lateral) de la columna.

Figura N2: Balance de Materia de un Fraccionador

El balance de materia (para el componente ms voltil) en la parte superior de la torre (plato n) es:
Yn = L D X n 1 + X n V V

Y en la parte inferior de la torre (plato m):

L' W X m 1 ' X m ' V V
1 1+ 1 L D = R R +1

Ym =

Siendo R= L/D y:

L=

El diagrama de equilibrio, tiene las siguientes propiedades en relacin con la rectificacin:

Las condiciones del lquido y el vapor en cada plato terico vienen dadas por un punto de la curva de equilibrio. La composicin del vapor que asciende de un piso frente a la del lquido que baja de l, est representada por un punto sobre una de las rectas correspondientes a las rectas superior e inferior de operacin. La recta superior de operacin tiene coeficiente angular L/V, y pasa por el punto (xD,xD) de la diagonal correspondiente a la representacin de equilibrio. La recta inferior de operacin tiene coeficiente angular L'/V', y pasa por el punto (xw,xw) de aquella diagonal.

Cada escaln formado por una lnea horizontal y otra vertical que se corta sobre la curva de equilibrio y estn limitadas por las rectas de operacin, corresponde a un plato terico de la columna.

La lnea que compone el tramo horizontal nos da la composicin del vapor yn, y la vertical corresponde a la composicin del lquido del mismo plato. La composicin del lquido del piso superior x (n+1) se encuentra en la interseccin de y=yn con la recta de operacin. Del mismo modo, encontramos la composicin del vapor del piso inferior en la interseccin de x =yn con la misma recta. Para calcular el nmero de pisos por este mtodo grfico, trazamos sobre el diagrama de equilibrio su diagonal y las rectas de operacin, el nmero de pisos viene dado por el nmero de escalones de la lnea quebrada que, partiendo del punto (xw,xw) de la diagonal.

Figura N 3: Ubicacin de los platos tericos en el Diagrama de Equilibrio

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DETALLES EXPERIMENTALES Equipos y Materiales: 1. Columna de destilacin empacada con anillos Rashing. 2. Termmetros (03 unidades). 3. Alcoholmetro (01 unidad). 4. Envases de vidrio con tapas respectivas (esmerilado). 5. Alcohol 96 (etanol). 6. Agua blanda. Procedimiento Experimental: 1. Se realiza una mezcla compuesta por alcohol y agua, en volmenes de 2 L y 10 L respectivamente. Cabe resaltar que el agua ha utilizar debe ser agua blanda. 2. Se toma una muestra de la alimentacin y se mide el contenido de alcohol con el alcoholmetro a 20C. 3. Se abre la llave de agua de refrigeracin y despus de un tiempo prudencial se abre la llave de alimentacin de vapor al caldern, y se fija una presin de 3.0 psi, la cual debe mantenerse constante. 4. Se anota la variacin de la temperatura y se espera que las temperaturas de el tope y del rehervidor se mantengan constantes, desde ese momento se controla 30 minutos y se procede a tomar muestras de ambos lados para medir el grado de alcohol. 5. Cierra la llave de alimentacin de vapor y se espera un tiempo aproximado de 30 minutos para cerrar la llave de agua.

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TABULACIN DE DATOS Y RESULTADOS

Tabla N1: Condiciones de Laboratorio Presin (mmHg) Temperatura (C) 756 20

Fluido Agua Etanol

Tabla N2: Propiedades Fsicas Densidad (g/cm3) 0.998 0.789

Tabla N 3: Datos Experimentales

Tiempo (min) 5 10 15 20 25 30 35 40 45 Temperatura Condensado (C) 79.0 79.0 79.0 79.0 79.0 79.0 79.0 79.0 79.0 Temperatura Vapor (C) 73.0 90.0 90.5 91 91 92 92 92 92 Temperatura Lquido (C) 80.0 92.4 93.5 93.5 93.6 93.6 93.6 93.6 93.6

12

Presin del vapor (psi)

Tabla N4: % Molar de Alcohol Grado de Alcohol % Molar de etanol Alimento 10 Destilado 95 Fondo 12 Alimento 4.8 Destilado 85.80 Fondo 4.03

3.0

Tabla N 5: Datos de Equilibrio para el Etanol Temperatura(C) % Molar de Etanol X(en el lquido) Y(en el vapor) 100 0 0 95.5 1.9 17 89.0 7.21 38.91 86.7 9.66 43.75 85.3 12.38 47.04 84.1 16.61 50.89 82.7 23.37 54.45 82.2 26.08 55.8 81.5 32.73 58.26 80.7 39.65 61.22 79.8 50.79 65.64 79.7 51.98 65.99 79.3 57.32 68.41 78.74 67.63 73.75 78.4 74.72 78.15 78.2 89.43 89.43

Tabla N 6: Datos de equilibrio y Resultados asumiendo idealidad

Etanol
T (C) 100.0 X (lquido) 0.000 Y (vapor) 0.000 Pv(mmHg) 1689.063 X (lquido) 0.000 1.000 etanol Y (vapor) 1.000

Agua
Pv(mmHg) 760.003 agua 1.000 Ln(getanol/gagua)

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95.5 89.0 86.7 85.3 84.1 82.7 82.3 81.5 80.7 79.8 79.7 79.3 78.7 78.4 78.2

0.019 0.072 0.097 0.124 0.166 0.234 0.261 0.327 0.397 0.508 0.520 0.573 0.676 0.747 0.894

0.170 0.389 0.438 0.470 0.509 0.545 0.558 0.583 0.612 0.656 0.660 0.684 0.739 0.782 0.894

1443.805 1141.864 1048.417 994.700 950.490 900.981 887.235 860.266 833.979 805.209 802.064 789.585 772.386 762.398 754.694

4.710 3.592 3.283 2.903 2.450 1.965 1.833 1.573 1.407 1.220 1.203 1.149 1.074 1.043 1.007

0.981 0.928 0.903 0.876 0.834 0.766 0.739 0.673 0.604 0.492 0.480 0.427 0.324 0.253 0.106

0.830 0.611 0.563 0.530 0.491 0.456 0.442 0.417 0.388 0.344 0.340 0.316 0.262 0.219 0.106

646.582 507.389 464.926 439.078 419.439 397.504 391.237 378.703 366.169 353.560 351.239 345.955 338.556 334.194 330.762

0.994 0.986 1.018 1.046 1.067 1.136 1.162 1.245 1.334 1.501 1.532 1.626 1.813 1.966 2.298

1.555 1.293 1.171 1.021 0.831 0.548 0.456 0.233 0.054 -0.207 -0.242 -0.347 -0.523 -0.634 -0.825

Tabla N 7:Datos de integracin numrica para la consistencia termodinmica

Xetanol 0.02 0.07 0.10 0.12 0.17 0.23 0.26 0.33 0.40 0.51 0.52 0.57 0.68 0.75 0.89 Ln(etanol/agua) 1.5552 1.2926 1.1711 1.0206 0.8311 0.5477 0.4561 0.2334 0.0535 -0.2074 -0.2421 -0.3474 -0.5234 -0.6341 -0.8249 Area en X 0.0756 0.0302 0.0298 0.0392 0.0466 0.0136 0.0229 0.0099 -0.0086 -0.0027 -0.0157 -0.0449 -0.0410 -0.1073

Ia=0.259

Ib=-0.225

DISCUSIN DE RESULTADOS

1. En la tabla N1 y 2 se muestran las condiciones de Presin y Temperatura a la que se trabaja y las propiedades fsicas del agua y del vapor utilizado en la prctica.

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2. En la tabla N 3 se presentan los datos de temperaturas experimentales a las cuales se alcanzan el estado estacionario y las composiciones de la alimentacin, el destilado y el residuo (tanto en porcentaje en volumen y fraccin molar) la cual se utiliza para el desarrollo el mtodo de Mc Cabe-Thiele. 3. Partiendo de una alimentacin con una fraccin molar de 0.0479 de Etanol (14% en volumen), se logra obtener una muestra de destilado con una fraccin molar de 0.858 de Etanol (95% en volumen) y 0.0403 de fraccin molar de Etanol (12% en volumen) en la muestra de residuo (ver tabla N4). 4. En la tabla N 5 se observan las composiciones del equilibrio lquido vapor para el sistema Etanol Agua dato que es usado para calcular el nmero de platos por el Mtodo de Mc Cabe-Thiele. 5. En la tabla N 6 se muestran el resultado de la anlisis de consistencia termodinmica de los datos de composicin de equilibrio utilizando el concepto del coeficiente de actividad () tanto para el etanol y el agua.(ecuacin 1en el apndice). Para el caso del etanol, al no tener datos de presin parcial como funcin de la temperatura, se hizo uso de la ecuacin emprica de Antoine asumiendo que el sistema tiene un comportamiento ideal, mientras que para el caso del agua la presin parcial corresponde a la presin de vapor evaluada a la temperatura T correspondiente.

6. Con los datos de Ln (etanol/agua) vs (fraccin molar en el lquido) se genera la Grfica N 1 en el cual el rea por encima del eje de la abcisas es igual a 0.259 y el rea por debajo de la es igual a 0.225. Lo ptimo debe se que ambas reas deben ser numricamente iguales. Para que los datos sean aceptados, es decir, sean termodinmicamente consistentes deben tener mximo de desviacin de

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20%, con lo cual los datos de composicin de equilibrio lquido vapor presentado s en la tabla N 5 son aceptados para los clculos finales de destilacin. 7. En realidad se ha trabajado con una columna empacada con anillos Rashing a reflujo total, buscando obtener el equivalente de platos o etapas tericas, para ello se ha hecho uso del mtodo grfico de Mc Cabe-Thiele en el cual se asume que la mezcla binaria etanol-agua presenta un comportamiento ideal, es decir, que el calor de disolucin es despreciable, y que la composicin molar del vapor y del lquido es igual en una etapa terica. Adems la curva de operacin a reflujo total coincide con una recta de 45 en el diagrama de composicin (X Y)

CONCLUSIONES

1. Cuando se trabaja a reflujo total, la lnea de operacin coincide con la diagonal de 45 , por lo que se establece un mnimo nmero de etapas tericas necesarias.

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2. El nmero de etapas tericas calculadas por el mtodo grfico de Mc Cabe-Thiele para el reflujo total es 9 platos. 3. Se ha obtenido un destilado de 95% en volumen y un residuo de 12% trabajando a 3.0 Psia. 4. Los datos de composicin de equilibrio lquido-vapor para el sistema etanol-agua presentados, son termodinmicamente consistentes para fines de anlisis en destilacin 5. Las composiciones en el vapor y el lquido son funciones de la temperatura.

17

RECOMENDACIONES 1. Asegurarse que la llave de reflujo se encuentre totalmente abierta; ya que puede escaparse el producto del destilado al medio ambiente. 2. Se debe mantener constante el ingreso de vapor de agua a la columna de destilacin, regulando la vlvula de presin. 3. En el momento en que se igualen las temperaturas del lquido y del vapor , se toman las muestras del destilado de la parte superior del equipo, y del residuo de la parte inferior del mismo equipo. Tomada las muestras, se debe cerrar inmediatamente los frascos para evitar la evaporacin del alcohol. 4. Para la medicin del grado de alcohol de las muestras, se debe bajar su temperatura hasta 20C a frasco cerrado. Luego se trasvasa a un tubo y se hace la medida del grado de alcohol con el uso del alcoholmetro.

BIBLIOGRAFA

18

1. Foust A. Y otros, Principios de las Operaciones Unitarias, Editorial CECSA, Mxico, 1961, pginas: 35 - 40. 2. Badger W. L, J. T. Banchero, Introduccin a la Ingeniera Qumica, Editorial Mc. raw Hill Books, Primera edicin, Mxico, 1979, pginas: 262 280; 299 - 310. 3. Treybal Robert E; Operaciones de Transferencia de Masa, Editorial Mc. Graw Hill Books, Segunda Edicin, Mxico 1981, pginas: 445 450. 4. Perry Robert, H. Manual del Ingeniero Qumico, Editorial Mc. Graw Hill Books, Sexta Edicin, Mxico 1967, pginas: 900 915.

EJEMPLOS DE CLCULO

1.- Determinacin de la fraccin molar de etanol en el tope(XD):

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De la Tabla N 4, con una presin de P, igual a 3.0 psi, obtenemos un porcentaje de 95% en volumen de etanol para el destilado, y de un 12% en volumen de etanol para el residuo; de donde se halla la fraccin molar del etanol: 1.1 Moles de Etanol:
ne tan ol =

%V P.M .

ne tan ol =

0.95

mlE tan ol gr 0.78934 mlSolucin ml gr 46.069 mol gr

n etanol = 0.0163 mol de C2H5OH

1.2 Moles de Agua:
%V P.M .

nagua =

nagua =

0.05

mlAgua gr 0.9979 mlSolucin ml gr 18.015 . mol

n agua = 2.77*10-3 mol de H2O

XD =

ne tan ol ne tan ol + nagua

XD =

0.0163 0.0163 + 0.0027

20

XD = 0.858 2.- Determinacin de la fraccin molar de etanol en el fondo(Xw): 2.1 Moles de etanol:
ne tan ol =

%V P.M .

ne tan ol =

0.12

mlE tan ol gr 0.78934 mlSolucin ml gr 46.069 mol gr

moles de etanol = 0.00205 mol de C2H5OH

2.2 Moles de Agua:

nagua =

%V P.M .

nagua =

0.88

mlAgua gr 0.9979 mlSolucin ml gr 18.015 . mol

Moles de agua = 0.0487 mol de H2O

ne tan ol ne tan ol + nagua
0.00205 0.00205 + 0.0487

XW =
XW =

21

XW =0.0403 2.- Verificacin de la Consistencia Termodinmica de datos de equilibrio: 2.1.- Suponiendo que la mezcla Etanol-Agua es ideal:
Para los clculos de los coeficientes, se calculara los coeficientes de actividad para el etanol, como para el agua; con el empleo de la siguiente frmula:
Y Pt ........(1) X Pv

Donde: Y: Porcentaje molar del componente en la fase vapor. X : Porcentaje molar del componente en la fase lquida. Pt : Presin total del sistema Pv : Presin de vapor del componente Para el clculo de la presin de vapor del etanol, se empleara la Ecuacin de Antonie:
LogPv = A B .........( 2) (T + C )

Donde: A,B,C : constantes de cada componente (valores sacados de tabla). T Pv : Temperatura del sistema,(C) : Presin de vapor, (mmHg)

2.1.1.- Para el empleo del Etanol A = 8.04494 B = 1554.3 C = 222.65 Para T = 95.5 C Reemplazando en la Ecuacin (2):

22

LogPv = 8.04494

1554.3 ( 95.5 + 222.65)

Pv = 1443.81 mmHg

Estos datos, se reemplazaran en la ecuacin (1), emplearemos datos de la Tabla N 6 , obtenindose:

17.0 760mmHg 1.90 1443.81mmHg

e tan ol =

e tan ol = 4.7098

2.1.2.- Para el empleo del Agua De tablas, obtendremos el valor de la Presin del agua a 95.5C:

Pagua (95.5C) = 645.76 mmHg

Reemplazando, en la ecuacin (1), obtenemos:
83.0 760mmHg 98.1 646.5817 mmHg

agua =

agua = 0.9945

2.1.3.- Calculo del factor Ln (etanol/agua)

Ln e tan ol agua 4.7098 = Ln = 1.5552 0.9958

23

En la tabla N 5 se tabulan los dems datos en la Grfica N 1 se determina el rea arriba del eje X y el rea debajo de dicho eje . 2.1.4.- Clculo del rea total para determinar la consistencia termodinmica de las composiciones de equilibrio: (A) rea encima del eje X(Grfica N1 y tabla N5 ):Haciendo uso del mtodo de las reas entre dos puntos tenemos
I A =
0.42

0.02

F ( x ) dx

I A = 0.259

(B) rea debajo del eje X(Grfica N1 y tabla N5 )

I D =
0.89

0.42

G ( x ) dx

I D = 0.225

Entonces el rea total bajo la curva es:

IT = I D + I A

I T = 0.034

2.15.- Clculo del porcentaje de desviacin:

0.259 0.225 % Desviacin = 100 0.259 + 0.225

24

% Desviacin = 7.02%

Por lo tanto los datos son consistentes.

25

1.5

Ln( etanol/ agua)

0.5

y = 2.4976x2 - 4.8902x + 1.6036 R 2 = 0.9979

-0.5

-1 0.00

0.10

0.20

0.30

0.40

0.50 Xetanol

0.60

0.70

0.80

0.90

1.00

GRAFICO N1 : Verificacin de Consistencia Termodinmica de datos de Equilibrio

1.0 0.9 0.8 0.7 0.6 0.5 0.4 0.3 0.2 0.1 0.0 0.0 0.1 0.2 0.3 0.4 0.5 X lquido 0.6 0.7 0.8 0.9 1.0

Y vapor

GRFICO N2: Mtodo de Mc Cabe Thiele (Equilibrio Lquido - Vapor a 2psi)

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