EQUILIBRIO DE FASES PARA SUSTANCIAS PURAS OBJETIVOS:

Determinar las condiciones de equilibrio para sustancias puras. Medir la Presin de vapor de un lquido a diferentes temperaturas o viceversa. Verificar la validez de la ecuacin de Claussius-Clapeyron. Observar que los datos experimentales se ajusten a esta ecuacin. Determinar la entalpa de vaporizacin de la sustancia (H2O), usando la ecuacin de Clapeyrn. Comparar el valor obtenido con el bibliogrfico. Comparar en forma grfica los datos experimentales con los bibliogrficos. Calcular los calores de vaporizacin y sublimacin de sustancias puras. Estimar el punto triple de una sustancia pura.

INTRODUCCIN TERICA:
Sustancia pura Es una sustancia que tiene una composicin qumica fija; es decir que tambin puede ser una mezcla de varias sustancias o elementos qumicos media vez la composicin no vare o sea que sea una mezcla totalmente homognea. O sea que puede ser aire, combustible bnker, etc., pero no puede ser una mezcla de aceite y agua ya que estos se separan y no forma una mezcla homognea. Una mezcla de dos o ms fases de una sustancia pura sigue siendo una sustancia pura, siempre que la composicin de las fases sea la misma, como agua en su fase de vapor y lquida o mezcla de hielo y agua lquida, pero aire en su fase de vapor y lquido no es una sustancia pura ya que tienen diferentes composiciones ya que se condensa solamente el vapor de agua, esto es debido a que los componentes del aire tienen diferentes puntos de condensacin.

Fases de una sustancia Las sustancias existen en diferentes fases, a temperatura y presin ambiente el cobre, hierro, plstico, oro es slido, el aire, el nitrgeno es gaseoso, el agua, el mercurio es lquido. Una sustancia puede tener varias fases con estructuras moleculares diferentes, por ejemplo el carbono puede existir como grafito o diamante en fase slida. El hielo puede existir con siete fases slidas diferentes. Una fase se identifica como un arreglo molecular distinto, homogneo en su totalidad y separado de las dems fases por medio de superficies identificables. Por ejemplo el agua y el hielo, estas son fcilmente identificables. A nivel molecular, los enlaces moleculares del estado slido son ms fuertes que el estado lquido y este que el estado gaseoso. Temperatura de saturacin y presin de saturacin El trmino el agua empieza a hervir a 100C; es incorrecto; pues el agua hierve a 100C a 1 atmsfera de presin. El agua inici el proceso de evaporacin a 100C; pero debido a que el mbolo mantuvo una presin constante de 1 atmsfera. Si la presin en el mbolo se elevara a 500 KPa, el agua empezara a hervir a 151.9C. La temperatura a la cual el agua empieza a hervir depende de la presin. A cierta presin, la temperatura a la cual una sustancia pura cambia de fase se le llama temperatura de saturacin, Tsat. A cierta temperatura, la presin a la cual una sustancia pura cambia de fase se le llama presin de saturacin, Psat. Comportamiento de una sustancia pura respecto a sus diferentes fases

slido-lquido-gaseoso:

Ecuacin de Clapeyron. Es una manera de caracterizar la transicin de fase entre dos estados de la materia, como el lquido y el slido. En un diagrama P-T (presintemperatura), la lnea que separa ambos estados se conoce como curva de coexistencia. La relacin de Clausius-Clapeyron da la pendiente de dicha curva. Matemticamente se puede expresar como:

Donde

es la pendiente de dicha curva, H es el calor

latente o entalpa del cambio de fase y V es el volumen. Considerando que V = Vvap-Vliq siendo muy poco el lquido por tanto no se considera y entonces tenemos V = Vvap. Ecuacin general. Da una aproximacin burda de la relacin de la presin de vapor para todo el intervalo de temperatura, desde el punto triple hasta el punto crtico. Ecuacin de Antoine. Describe la relacin entre la temperatura y la presin de saturacin del vapor de sustancias puras. Se deduce de la relacin de Clausius-Clapeyron Dentro de su intervalo de aplicacin proporciona exactitud. Los valores de las constantes se pueden encontrar a partir de los datos de T y Psat en tres puntos o ms. Ecuacin de Miller modificada. Tiene dos constantes. Para lograr mejores resultados se utiliza tcnicas de ajuste fijando con valores de ajuste las constantes A, B. Ecuacin de Wagner: Tienen una excelente capacidad P-T.

de la representacin de datos de

TABLA DE DATOS EXPERIMENTALES:

Presin atmosfrica: 1atm D.F.=585mmHg EXPERIMENTO TEMPERATURA T T[K] [C] 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 60 64 70 74 76 78.5 81 83 86 93 333.15 337.15 343.15 347.15 349.15 351.65 354.15 356.15 359.15 366.15 PRESIN Manomtrica Absoluta (h)mmHg (P)=Patmh 460 125 450 135 370 215 330.5 254.5 300.5 284.5 270.3 314.7 230.2 354.8 200.5 384.5 170 415 0 585 ln P 1/T

4.82831 4.90527 5.37064 5.5393 5.65073 5.75162 5.87155 5.95194 6.02828 6.37161

0.003002 0.002966 0.002914 0.002881 0.002864 0.002844 0.002824 0.002808 0.002784 0.002731

DESARROLLO DE CLCULOS:
Calcular la pendiente de la recta promedio y determinar la entalpa de vaporizacin.

a) Ordenada al origen:

ln P vs 1/T:

HVAP Utilizando Clausius-Clapeyron: HVAP=BR B=m=(-5864.15)(8.314)=-48754.5431

Con la ecuacin de Antoine y determine el calor latente de vaporizacin (Hvap) a dos temperaturas diferentes (Tamb Tsat del H2O). Constantes de la ec. de antoine para las presiones de vapor de especies puras. A B C 5.11564 1687.537 230.17

HVAP=

((

))

A temperatura ambiente: HVAP=

(( ))

=4428.95

A temperatura de saturacin: HVAP=

(( ))

=4173.53

Con la ecuacin de Wagner y determine el calor latente de vaporizacin (Hvap) a dos temperaturas diferentes (Tamb Tsat del H2O).

Constantes de Wagner.

A B C D

647.3 -7.77224 1.4568 -1.4134

HVAP=

Psat vs T:

Problema: Si se tiene acetona a 4 atm y 120 C En qu fase se encuentra? R=Vaporizacin

CONCLUSION: Tal forma como su nombre lo dice pudimos demostrar un equilibrio entre dos fases, esto nos dice que una sustancia es igual a los potenciales qumicos entre sus dos fases, en este caso observamos en la grafica el punto triple entre la fase liquido-vapor obteniendo esa curva, la cual llevando una experimentacin en la cual la trampa de vacio vimos una variacin de volumen en cuanto para determinar su temperatura que nos marcaba mientras se calentaba en una parrilla una presin se alcanzaba que nos dice se obtiene la manomtrica. Por eso las correlaciones de las formulas nos demuestran derivando la entalpia de vaporizacin de Clapeyron, que nos demuestra que entre ms haya constantes mayor eficacia presenta entre sus entalpias generalizando sus condiciones de equilibrio que sufrieron en la evaporacin. En la prctica, el objetivo logrado fue el de obtener en la experimentacin los puntos de equilibrio en diferentes puntos de presin, lo cual hace que el agua tenga su punto de ebullicin a diferentes temperaturas, por ejemplo, a mayor temperatura menor presin o al contrario, al igual diferentes fases en su equilibrio. como observar las dos