UNIVERSIDAD NACIONAL AGRARIA LA MOLINA

INFORME N 7 DE EDAFOLOGA TEMA: DETERMINACIN DE LA CAPACIDAD DE INTERCAMBIO CATINICO

EDAFOLOGA PROFESOR: VALENCIA RAMOS, MANUEL

GRUPO: G*

MESA: 4 ALLCCA LUCERO, MAYUMI CORREA GARCIA, JUAN TORRES PAREDES, DAVID

16-11-2012

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INTRODUCCION: La determinacin de la Capacidad de Intercambio Catinico (C.I.C.) es de vital importancia si uno desea conocer el potencial fertilizante de su suelo de cultivo. El suelo, que tiene carga negativa efecto de las arcillas y la materia orgnica, reacciona continuamente con los cationes de la disolucin de suelo. Estos cationes quedan retenidos, creando, por as decirlo, un potencial catinico fertilizante. Esto es as, porque son los cationes macronutrientes ms importantes en agricultura los son retenidos. As el Calcio, el Magnesio, el Potasio y la molcula de Amonio (NH4+), no se pierden por lavado y quedan como reserva fertilizante para los cultivos. Tambin son importantes el Hidrgeno, el Sodio y el Aluminio, cuyos efectos son ms marcados en el suelo, desde el punto de vista fsico-qumico. Entendiendo lo anterior, poco cuesta deducir que el valor de la medida de C.I.C. muestra el potencial fertilizante de nuestro suelo, y que, por lo tanto, debemos actuar siempre intentando mantener y mejorar este valor, con prcticas adecuadas de cultivo.

OBJETIVOS: Aprender a calcular la CIC de un suelo Conocer el procedimiento del mtodo del Versenato Aprender a hacer el lavado del suelo, y hacer pruebas con Oxalato de Amonio

REVISIN LITERARIA: E.A. Fitz Patrick.

Introduccin a la Ciencia de los Suelos. Las dos propiedades principales de la capacidad de intercambio catinico consisten en su capacidad de intercambio catinico (CIC) y el porcentaje de saturacin de bases.

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La CIC del suelo, como un todo, es una medida de la capacidad de intercambio o de las cargas negativas de la arcilla y el humus, expresada en miliequivalentes por 100 g de suelo, es decir, mEq/100g. Aproximadamente, la escala de intercambio vara entre menos de 50 mEq/kg de suelo en algunos horizontes inferiores y ms de 1000 mEq/kg en los horizontessuperficiales con alto porcentaje de materia orgnica, vermiculita o mentmorilonita. C.E Millar

Fundamentos de la Ciencia del Suelo. La arcilla y el humus son de suma importancia en los suelos. Debido a que estn en estado coloidal, exponen una cantidad relativamente grande de rea superficial para la adsorcin de agua y iones. Los nutrientes liberados en solucin durante la intemperizacin tienden a ser adsorbidos en las superficies del humus y la arcilla. La fraccin coloidal tiene cargas positivas y negativas. Sin embargo, la carga negativa es de mucho mayor magnitud y de mucho mayor significado para el crecimiento de las plantas en la mayora de los suelos. La capacidad de intercambio de cationes (CIC) es una expresin del nmero de sitios de adsorcin de cationes por unidad de peso del suelo. Se define como la suma total de cationes intercambiables adsorbidos, expresados en miliequivalentes por 100g de suelo secado en el horno. Un equivalente es aquella cantidad qumicamente igual a un gramo de hidrgeno. El nmero de tomos de hidrgeno en un equivalente es igual al nmero de Avogadro (6.02 x 10 23).Un miliequivalente es igual a 0.001g de hidrgeno. Si existiera un miliequivalente de capacidad de intercambio de cationes en una cucharadita de suelo, contendra 6.02 x 1020 sitios de adsorcin cargados negativamente. Estos nmeros tan grandes, son difciles de comprender, pero se comprendern mejor cuando se conviertan en peso de cationes adsorbidos. La capacidad de intercambio catinico de las fracciones arenosas y limosa no se incluyen en la aproximacin de la capacidad de intercambio catinico debido a que es insignificante. La determinacin precisa puede hacerse saturando todas las posiciones intercambiables con un solo catin, tal como el amonio y luego determinando la cantidad total de amonio adsorbido. La capacidad de intercambio catinico vara desde menos de 5 para suelos que contienen muy poca arcilla o materia orgnica hasta cerca de 200 para suelos orgnicos.

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Capacidad de intercambio catinico de los horizontes de un suelo tpico de pradera Mollisol

Cationes intercambiables en me/100g Profundidad en plg. 0-6 6-12 12-18 18-36 36-48 48+ Horizonte CEC Ca 11.3 13.2 23.0 25.5 25.7 22.1 Mg 4.1 4.7 5.0 6.5 7.6 7.2 K 0.8 0.6 0.5 0.5 0.4 0.3 Na 0.2 0.2 0.2 0.2 0.2 0.2 H 8.0 6.0 4.3 3.3 2.4 1.0 % de saturacin pH de bases 67 75 81 87 91 95 5.1 5.3 5.5 5.2 5.5 5.8

A1 A1 AB B2 B3 C

24.4 24.7 23.0 25.5 25.7 22.1

BOHN Hirinch L.

Qumica del Suelo. Cuando se miden las relaciones de intercambio catinico, pueden requerirsetanto las cantidades relativas como las totales de los diversos cationes intercambiables, la reaccin de intercambio catinico se fuerza a terminar mediante cualquiera de los siguientes mtodos. En el primero, la muestra de suelo se lixivia exhaustivamente con una solucin que contiene un catin de reemplazo, o in ndice que se colocara en todos los sitios de intercambio. Enseguida, los aniones que se hayan desplazado durante el proceso de lixiviacin se analizan para determinar la composicin inicial del catin intercambiable de la muestra. En el segundo mtodo se necesitan lavados repetidos del lote (varios ciclos que comprenden la adicin del catin de reemplazo, agitacin, centrifugacin y decantacin de la solucin flotante). El anlisis de la solucin flotante combinada proporciona las cantidades de los iones intercambiables individuales que estn presentes inicialmente. Si hay exceso de in de reemplazo en cada etapa de lavado, la reaccin llega a su terminacin.

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En la determinacin de la CIC, un suelo saturado de un solo ion ndice, se lava para dejarlo sin sales solubles y, con frecuencia, se emplean soluciones de alcohol para mantener la muestra floculada y evitar prdidas del catin ndice por hidrlisis: NaX + H2O = HX + Na+ + OHDonde X representa la arcilla y Na+ es el catin ndice. La arcilla que contiene el H+ es inestable y se descompone en forma rpida. La descomposicin se describe sencillamente mediante la reaccin. HX + Al(OH)3 = Al(OH)2X + H2O Enseguida, el catin ndice se extrae del suelo con otra solucin salina. La cantidad de este catin ndice en este ltimo extracto es una medida de la CIC. La sal empleada para proporcionar el catin ndice deber ser soluble en el alcohol empleado para el lavado de la muestra. La solubilidad extremadamente baja del cloruro de sodio en etanol ha sido una fuente de error que, con frecuencia, se ha tolerado. Si hay solubilidad limitada, la sal precipita y permanece en las muestra durante las etapas de lavado. Luego se disuelve durante la extraccin posterior y aparece como un valor de CIC irregularmente alto. Los suelos que contienen grandes cantidades de xidos hidratados o minerales amorfos, tambin pueden retener sales en los microporos de las partculas, de tal manera que dichas sales no se extraern del todo durante los lavados. Esto tambin puede ocasionar valores altos del CIC. Con el fin de eliminar los problemas que se presentan en la etapa del lavado en las determinaciones de la CIC, Okasaki. Smith y Moodie propusieron un procedimiento para determinar la CIC en el que las ales no fueran extradas entre la saturacin del catin ndice y las etapas de extraccin. Mas precisamente, la sal que proporciona el catin ndice debe ser tal que su anin tambin pueda analizarse en el extracto final. Entonces, de acuerdo con la neutralidad elctrica, la CIC sera igual a la cantidad total de cationes ndice removidos durante la extraccin menos la cantidad de aniones ndice retirados simultneamente. La principal fuente potencial de error de este procedimiento surge de la repulsin de aniones, si la cantidad de sal ndice que permanece despus de la saturacin se calcula simplemente a partir del peso de la solucin retenida y su concentracin inicial o media. Este error se reduce si la solucin ndice disminuye aproximadamente 0.1 M durante los dos valores de saturacin finales. En cambio, el error se elimina si se determinan analticamente las cantidades de la sal ndice.

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Soriano Soto

Prcticas de Edafologa y Climatologa. La capacidad de intercambio catinico de un suelo se define como la capacidad mxima de un suelo de retener cierto nmero de miliequivalentes de cationes metlicos. Potencialmente el concepto de cambio catinico en un suelo es un indicador de su fertilidad, aunque un valor alto de este valor no asegura la presencia de alta concentracin de nutrientes, pues algunos sitios de cambio estn ocupados por H+, Al3+ o nutrientes no esenciales. La determinacin de la capacidad total de cambio catinico (CIC) se realiza midiendo la cantidad total de cargas negativas por unidad de peso del material. El fundamento del mtodo consiste en el desplazamiento de los cationes del complejo del cambio, mediante una solucin de una sal con pH regulado, eliminacin del exceso de sal por lavado con un disolvente exento de electrolitos y desplazamiento del catin saturante con otra sal, tambin con pH regulado, y valoracin de la concentracin del catin desplazado.

MATERIALES: 1) Balanza 2) Equipo de filtracin:

3) Erlenmeyer 4) Cloruro de Calcio 1N

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5) Muestras de suelo: Problema y Arena

6) Oxalato de Amonio 7) Cloruro de Potasio 2N 8) Vaso de precipitado 9) Pizeta con agua destilada 10) Probeta 11) Bureta 12) Hidrxido de Sodio 4N 13) Purpurato de NH4 PROCEDIMIENTO: El mtodo utilizado en el laboratorio fue el Mtodo del Versenato. 1) 2) 3) 4) Pesamos 5g de muestra problema, y 5g de muestra de suelo Colocamos cada muestra en su respectivo erlenmeyer Adicionamos 20ml de CaCl2 1N en cada erlenmeyer Agitamos la solucin durante 5 minutos aproximadamente

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5) Agregamos la solucin al embudo, que est con el papel filtro(Filtramos)

6) Desechamos el filtrado y lavamos los vasos con agua destilada 7) Agregamos 20 ml de agua destilada aproximadamente(Lavamos el suelo), y filtramos

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8) Repetimos el paso 7 hasta asegurarnos que nuestro suelo este completamente lavado, para esto se hacen pruebas con Oxalato de Amonio, si al agregar el Oxalato de Amonio se forma una sustancia de color blanquecina (Oxalato de Calcio), es porque aun falta lavar nuestro suelo, pero si al agregar el Oxalato de Amonio, sigue cristalino, entonces nuestro suelo estar listo.

9) Colocar cada papel filtro con nuestro suelo adentro, en un erlenmeyer y agregar 20ml de KCl 2N y agitar

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10) Filtramos la nueva solucin con un nuevo papel filtro, y desechamos nuestras muestras de suelo filtrado.

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11) Recibimos el filtrado en vasos y extraemos una alcuota de 5ml, la cual se vierte en una erlenmeyer 12) A cada alcuota le agregamos agua destilada, 1 ml de NaOH 4N y una pizca de Purpurato de NH4

13) Se realiza la titulacin con cido etilendiaminotetraactico (EDTA), y apuntamos el gasto, la solucin tiene que pasar de rosado a violeta.

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RECOMENDACIONES: Cada vez que lavemos un instrumento se debe hacer con agua destilada, sobre todo en esta experiencia, ya que el agua potable comn tiene muchos cationes. Asegurarnos que el suelo este bien lavado, hacer las pruebas con Oxalato de Amonio. Tener cuidado al titular, para obtener el verdadero gasto de EDTA. Para que las operaciones sean ms exactas, se debera utilizar una balanza digital para calcular el peso.

RESULTADOS: GASTO VERSENATO 0,02N (ml) Problema 2,8 SUELO Arena 5,7 ml Ca en 20 CIC ml Ca en ml (meq/100 5ml (5g suelo) gsuelo) 0,056 0,224 4,48 0,114 0,456 9,12

NORMALIDAD 0,02 0,02

DISCUSIONES: Segn la bibliografa revisada podemos apreciar que en el libro de BOHN HIRINCH L. QUIMICA DEL SUELO encontramos otro mtodo de hallar la C.I.C en el suelo donde nos llamo la atencin el uso de alcohol al momento del lavado, una duda al aire fue saber en que afectaba el alcohol en este proceso, acaso es mas rpido, porque en el laboratorio nos tomo mucho tiempo realizarlo. Segn E.A. FITZ PATRICK INTRODUCCION A LA CIENCIA DE LOS SUELOS y C.E. MILLAR Fundamentos de la ciencia del suelo, hay mayor C.I.C. en horizontes superiores veinte veces mas que en horizontes inferiores y en suelos con alta cantidad de arcilla y humus hay considerable C.I.C pues tienen mas rea superficial para la adsorcin de agua y iones, en la arena y el limo la C.I.C es insignificante. SORIANO SOTO PRACTICAS DE EDAFOLOGIA Y CLIMATOLOGIA, en cambio nos define la C.I.C. como la capacidad de retener cierto numero de equivalentes de cationes metlicos, definicin que es cercana a los otros autores, en lo que si concuerdan todos es en la importancia de conocer esta caracterstica y es para medir el grado de fertilidad.
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CONCLUSIONES En el estudio de los suelos la medida de la capacidad de intercambio catinico (C.I.C.) es muy importante, pues nos ayuda a determinar la fertilidad de un suelo, si este esta listo para poder realizar una actividad agrcola o forestal, o si hace falta que sufra algn proceso de mejoramiento, se resalta que debido a que los suelos con alto porcentaje de arcilla y humus, son los mas aptos para realizar una plantacin, pues ellos tienen un rea superficial mayor a los que poseen limo y arena, esto les permite tener mayor posibilidad de retener agua e iones que facilitaran el crecimiento de la vegetacin, en el laboratorio el mtodo es sencillo pero algo tedioso pues el proceso de lavado es lento, puede tomar mucho tiempo pero una vez realizado este proceso, el resto de los pasos son mas agiles.

BIBLIOGRAFA: INTRODUCCIN A LA CIENCIA DE LOS SUELOS. E.A FitzPatrick. Editorial Trillas. Impreso en Mxico 1996. Cap. 4 Propiedades del Suelo. Pg. 130. QUMICA DEL SUELO. BOHN Hinrich L. Editorial Limusa S.A de C.V. Impreso en Mxico.Primera Edicin 1993. Cap. 6 Retencin Catinica. Pg. 201-202. FUNDAMENTOS DE LA CIENCIA DEL SUELO. C.E. Millar. Compaa Editorial Continental. Impreso en Mxico. 5ta edicin diciembre de 1975. Cap. 7 Propiedades qumicas y mineralgicas de los suelos.Pg. 200-203. PRCTICAS DE EDAFOLOGA Y CLIMATOLOGA. Soriano Soto Ma. Alfaomega Grupo Editor, Mxico septiembre del 2004. Primera edicin. Prctica 18 Capacidad de Intercambio Catinico. Pg. 74-76.

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