Laboratorio de Fisicoqumica

Prctica No2

TABLA DE CONTENIDO I. Resumen II. Introduccin III. Principios tericos IV. Procedimiento Experimental V. Tabulacin de Datos VI. Ejemplos de clculos VII. Anlisis y discusin de resultados VIII. Conclusiones IX. Recomendaciones X. Bibliografa XI. Apndice

I.

RESUMEN

II.

INTRODUCCION

III. PRINCIPIOS TEORICOS

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IV. PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL 1) Capacidad calorfica del calormetro a) b) Previamente armado el calormetro, se aade al termo 150 ml de agua de cao (con una temperatura inicial de 22C), y el mismo volumen de agua tibia (36C) en la pera. Se procedi a abrir la llave de la pera, dejando caer el agua tibia, agitando constantemente y midiendo la temperatura cada 10 segundos hasta observar una temperatura de valor constante. Resultados (vese tabulacin Pg. ).

2)

Calor de neutralizacin (NaOH0.2 y HCl0.8) a) Teniendo en cuenta las normalidades del cido y la base, vamos a calcular el volumen respectivo para cada sustancia, obtenindose 60 ml para el cido y 240 ml para el NaOH con una temperatura de 22C y 23C respectivamente. Se mezcl ambas sustancias en el calormetro agitando constantemente y midiendo la temperatura cada 10 segundos hasta tomar un valor constante. Resultados (vese tabulacin Pg. ).

b) En la parte terica se realiz clculos, y se obtuvo la masa del biftalato de potasio resultando 0.408 gr. para un volumen de 10 ml de NaOH. En la parte experimental se utiliz 0.4766 gr. de biftalato de potasio agregndole un volumen independiente de agua destilada, luego se le aadi el indicador (2 gotas de fenolftalena) utilizando 8.2 ml de NaOH para neutralizar la solucin. Realizando clculos se obtuvo la normalidad de la base (Nb=0.2486), luego empleando esta normalidad vamos a obtener el volumen de cido a neutralizar y empleando la normalidad aproximada del cido de 0.8 N vamos a obtener un volumen de 3.5 ml. A este volumen se le agreg 2 gotas del indicador (fenolftalena), utilizndose 9.7 ml de NaOH para neutralizar la solucin. Luego se realizaron los clculos para obtener as la normalidad respectiva del cido.

V. TABULACION DE DATOS

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Temperatura de equilibrio: Agua de cao: 22C Agua tibia: 36C

TIEMPO(s) 10 20 30 40 50 60 70 80 90

T (C) 23 25 25.5 27.5 28 28 28 28 28

Acido: 22C Base: 23C TIEMPO(s) 10 20 30 40 50 60 70 80 90 T (C) 21 23 25 25 25 25 25 25 25

VI. EJEMPLOS DE CALCULOS

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Para hallar la capacidad calorfica: mCe (Te Th) = C (Tf Te ) C = C + mCe Donde: m = masa Ce = Calor especifico C = Capacidad calorfica de todo el sistema que est perdiendo calor Th = Temperatura del agua tibia Tf = Temperatura del agua de cao Te = Temperatura de equilibrio Para hallar el calor de neutralizacin: Q = C ( T2 T1 ) n Donde: T2 = Temperatura de equilibrio T1 = Promedio de las temperaturas del cido y la base n = # de moles contenidos en los ml de solucin de cido o de base que intervienen en la reaccin. Para neutralizacin: #eqbase = #eqcido NB . VB = NA . VA WB = WA PeqB = PeqA

Laboratorio de Fisicoqumica VII. ANALISIS Y DISCUSION DE RESULTADOS

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VIII. CONCLUSIONES

El calor de reaccin de neutralizacin es constante e independiente de la naturaleza del cido o base (esto en reacciones de cidos y bases fuertes), ya que estos se disocian totalmente y comprende la combinacin del in hidrogeno con el hidroxilo para formar agua no ionizada.

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IX. RECOMENDACIONES

Teniendo cuidado al momento de medir una nueva temperatura, a fin de evitar alguna alteracin por alguna experiencia anterior.

Lavar bien los instrumentos antes de realizar la experiencia de ,modo que no ocurran imperfecciones.

Tener cuidado al utilizar los instrumentos, debido a su fragilidad.

Calentar el agua a una temperatura elevada, de modo que se pueda apreciar una notable variacin de temperatura.

Tener previo conocimiento de las ecuaciones de neutralizacin, para obtener los volmenes y normalidades.

No suponer las temperaturas en decimales, si es que el termmetro carece de estas.

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X. BIBLIOGRAFIA

H. D. CROCKFORD

Fundamentos de Fisicoqumica, Editorial Continental S.A. MEXICO 1974, pag. 104-106

P.W. ATKINS

Fisicoqumica, Tercera edicin, ADISON-WESLEY IBEROAMERICANA S.A. Washington, Delaware, EEUU. 1991, Pg.90

ALBERTY ROBERT DANIELS FARRINGTON W. G. PALMER

Fisicoqumica, Primera Edicin, Editorial Continental, MEXICO 1984 Pg. 42 Qumica fsica experimental, Editorial universitaria de Buenos Aires, ARGENTINA 1954

Laboratorio de Fisicoqumica XI. APENDICE CUESTIONARIO 1.-Cules son las reglas que se deducen de la ley de Hess? Dar ejemplos

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El clculo de los cambios de calor en las reacciones que son difciles de medir calorimtricamente se efecta mediante el uso de la ley de Hess de la suma de calores; la cual dice que el cambio de calor en una reaccin en particular es siempre constante e independiente de la forma en que tenga lugar la reaccin. Ejemplo: -Determinar el calor de formacin de 1 mol de benceno (l) a 25C partir del calor de combustin del benceno y de los calores de formacin del agua y del dixido de carbono. El calor de combustin del benceno es de -780.98 Kcal. a 25C. Se observar que el calor de combustin del benceno y los calores de formacin del agua y del dixido de carbono son todos de fcil determinacin calorimtrica, mientras que es imposible determinar el calor de formacin del benceno a partir de carbono e hidrgeno mediante un procedimiento calorimtrico directo. La solucin se lleva a cabo en dos pasos: 1. Escribo las ecuaciones termoqumicas para los tres valores conocidos: Calor de formacin del agua y del dixido de carbono (tabla). C(s)+O2(g)CO2(g) H2(g)+O2(g)H2O(l) C6H6(l) + 7O26CO2(g) + 3H2O(l) 2. H=-94.052kcal H=-68.317kcal H=-780.9kcal

Reacomodamos las tres ecuaciones, multiplicando por 6 la primera y por 3 la segunda; y si escribimos la tercera ecuacin en la direccin inversa se tratar de una reaccin endotrmica, por lo que el signo de H se hace positivo. 6C(s) + 6O2(g)6CO2(g) 3H2(g) + 1(g)3H2O(l) 6CO2(g) +3H2O(l) C6H6(l) + 7O2(g) Sumando las tres ecuaciones obtenemos: 6C(s) + 3H2(g)C6H6(l) H=6* (-94.052)+ 3* (-68.317) + 780.98 =+11.720 Kcal. H=6*(-94.052kcal) H=3*(-68.317kcal) H=780.98 Kcal.;

2.-Qu diferencia existe entre los calores de reaccin a volumen constante y a presin constante? La diferencia que existe entre ambos tipos de calor es que en un calormetro a volumen constante no se realiza trabajo y, por tanto, el calor absorbido es igual al incremento de energa interna U.

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En un calormetro a presin constante se realiza trabajo y, entonces el calor absorbido es igual al incremento de entalpa U. 3.-Definir los siguientes trminos termodinmicos: proceso, cambio de estado, proceso cclico y proceso reversible. Proceso.Es la experimentacin de un sistema dinmico cuando sufre un cambio de estado; es decir, sufre la variacin de sus propiedades fsicas y qumicas. .

Cambio de estado.- Es una variacin en una o mas propiedades un sistema. Cualquier cambio detectable experimentalmente constituye un cambio de estado. Los cambio de estado se describen claramente al expresarlos mediante una ecuacin qumica. Proceso cclico.Se da el nombre de proceso cclico al proceso donde el estado final es el mismo que el inicial, aqu U 2= U1 y; H=o; proceso cclico que debe ser obviamente cierto para la variacin de cualquier funcin de estado en un proceso cclico. Proceso reversible.En un proceso reversible, el estado est siempre infinitesimalmente cerca del equilibrio , cambios infinitesimales de las condiciones pueden devolver al sistema y a su entorno a sus estados iniciales. Para efectuar, un proceso reversible, se deben tener solo diferencias infinitesimales en las presiones y las temperaturas, de forma que el calor y el trabajo fluyan lentamente, en cualquier cambio en la composicin debe ocurrir lenta y reversiblemente; adems, no debe haber friccin.

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