U.A.G.R.M.

INGENIERA PETROLERA

FLUIDOS DE PERFORACIN Ing. DENIS H. EGUEZ VERICOCHEA

QUIMICA DE LAS ARCILLAS

La tierra as como la conocemos, est compuesta por slidos, lquidos y gases; entre los gases tenemos el oxgeno, nitrgeno, CO, CO2, H2O (v), hidrocarburos gaseosos, SH2 etc. La parte lquida, formada por el agua en su distinta concentracin de sales y los hidrocarburos lquidos. La parte slida compone una gran extensin y volumen de la corteza terrestre. Esta se encuentra formada por partculas que varan de composicin y tamao que van desde las partculas muy finas hasta las grandes rocas que no son otra cosa que agregados de las partculas finas Al perforar la corteza terrestre nos encontramos con formaciones que contienen tanto gas, lquidos y slidos, si bien la obtencin de lquidos y gases hidrocarburos es la finalidad de la perforacin petrolera, solo analizaremos las partculas slidas que en mayor cantidad se encuentra en la perforacin y las que ms actan sobre los lodos Desde el punto de vista petrolero clasificaremos a las partculas de la siguiente manera: Arena a toda partcula mayor a 74 micrones (1 micrn = 0.01 mm) Silt a las partculas del rango entre 74 y 2 micrones Arcillas, toda partcula menor a 2 micrones Nuestro estudio se centrar al anlisis de las arcillas que son las partculas que mas interesan en los lodos. A las arcillas la podemos definir como toda partcula compuestas de xidos de silicio y aluminio, son silico -aluminatos que al ser mezclada con agua forman una solucin coloidal. Para los gelogos, las arcillas son minerales de silicio y aluminio conformado por estructura cristalina de forma de tetraedros y octaedros que debido a sus tamaos, ms pueden denominarse como microcristales. Tambin se dice, que una arcilla es un material plstico moldeable muy usado en la alfarera. Un cristal de arcilla debido a su tamao no puede ser observado a simple vista, siendo necesario para ello, hacer uso de tcnica especiales como ser micoscopa ptica, difraccin de rayos X, espectro de adsorcin o anlisis trmico diferencial. Los elementos ms comunes que la componen son: oxigeno, hidrgeno, silicio, aluminio, magnesio, potasio, calcio, sodio, hierro, etc., los cuales se encuentran en forma de iones. Un ion es un elemento que ha perdido o ganado un electrn en su ltima capa electrnica; se llama cation, al ion que ha perdido uno o ms electrones y anion al elemento que ha ganado uno o ms electrones. Todo tomo o elemento tiene en su ltima capa orbital electrones que pone en juego en las reacciones qumicas y que son llamados electrones de valencias, as por ejemplo; en la reaccin del cloro con el sodio para formar la molcula de sal (CLNa), el cloro tiene en su ltima capa orbital 7 electrones necesitando de un electrn para completar su octeto el cual es cedido por el sodio quien tiene un electrn en su ltima capa. Cuando

Semestre I, MMXIII

-1-

Dyguel Alejandro Hoentsch V.

U.A.G.R.M. INGENIERA PETROLERA

FLUIDOS DE PERFORACIN Ing. DENIS H. EGUEZ VERICOCHEA

ocurre la reaccin qumica el cloro gana un electrn quedando su estructura cargada con una carga negativa y el sodio al ceder el electrn queda con una deficiencia de una carga elctrica es decir queda con una carga positiva. El ion sodio es monovalente por que pone en juego un solo electrn que viene a ser su valencia de reaccin. Existen elementos que tienen dos electrones de valencia como el Calcio por lo tanto son bivalentes, el aluminio tiene tres electrones de valencia, es trivalente, etc. La arcilla, un mineral de rocas sedimentarias, cumple un ciclo en la naturaleza llamado EL CICLO GEOLOGICO DE LAS ARCILLAS. Este ciclo consiste en las siguientes etapas: Primera etapa O etapa de transporte desde las grandes profundidades de la tierra a la superficie debido a movimientos tectnicos de fallas geolgicas, terremotos etc. Proceso por el cual es posible que las rocas que se encuentran en las profundidades de la tierra puedan emerger a la superficie. Segunda etapa Es la etapa de erosin o degradacin del tamao de las rocas debido a las condiciones climticas que imperan en la superficie. Los cambios de temperatura, fro y calor de superficie afecta a las partes cementantes que mantienen unidas las partculas finas provocando su fatiga por calentamiento y enfriamiento (compresin dilatacin) continuo hasta romperlas y separarlas de las rocas grandes. La hidrlisis que es un proceso lento de hidratacin provoca la solubilidad de las partculas ms soluble logrando que las rocas disminuyan su tamao; el proceso de hidrlisis es dominado por el tipo de agua y Ph que se tiene as por ejemplo aguas estancadas en presencia de vegetacin tienen Ph menor a 7 por fermentacin de los vegetales lo que incide en la solubilidad de los minerales arcillosos; Hay otro factor erosivo de menor importancia que es el aire en movimiento. Tercera etapa Es la etapa de transporte en superficie, las partculas pequeas son transportada por los ros hasta las cuencas sedimentarias donde se depositan. Durante esta etapa las arcillas sufren un continuo cambio en su estructura cristalina cambiando de un tipo de arcilla a otra debido a la interaccin qumica que sufren con el medio qumico por donde circulan durante el trayecto hasta llegar a la cuenca, aun aqu las mismas sufren cambios qumicos. Cuarta etapa Es la etapa de enterramiento de las arcillas debido a la deposicin de mas material que llega a la cuenca sedimentaria, aqu la arcilla sufre cambio en su estructura debido a efectos de la presin y temperatura que involucra el proceso. Este cambio que la arcilla sufre por efecto de la presin y temperatura se conoce con el nombre de Proceso Diagentico de las arcillas. Quinta etapa en esta etapa que es la de granitizacin donde las arcillas son transformadas por proceso de isomorfismo en rocas de granito que son las rocas ms antigua y sin reaccin qumica GRUPOS DE ARCILLAS

Semestre I, MMXIII

-2-

Dyguel Alejandro Hoentsch V.

U.A.G.R.M. INGENIERA PETROLERA

FLUIDOS DE PERFORACIN Ing. DENIS H. EGUEZ VERICOCHEA

Debido al poder de reaccin qumica que tienen las arcillas es decir al poder desprender o anexar o ubicar iones en su estructura cristalina, da lugar a la gran cantidad de arcillas que se encuentra en la naturaleza. Existen 7 grandes grupos de arcillas desde el punto de vista inters petrolero cada cual con sus respectivas especies principales. Antes de describir los grupos analizaremos la estructura cristalina de un mineral de arcilla ESTRUCTURA CRISTALINA DE LAS ARCILLAS Las arcillas por lo general estn compuestas por tetraedro de silicio y octaedro de aluminio, magnesio u otro metal. (Ver anexos). a) .- TETRAEDRO DE SILICIO tomo de silicio

tomo de oxgeno u oxidrilos.

Fig. 2-1 La figura 2-1 muestra un tetraedro regular donde en los vrtices van ubicados los tomos de oxgeno u oxidrilos y en el centro del tetraedro se ubica el tomo de silicio Es decir el silicio est coordinado con 4 tomos de oxgenos. Tres de los oxgenos de cada tetraedro son compartidos por tres tetraedros vecinos ubicados hacia abajo dando una configuracin de simetra hexagonal entre los tomos semejantes de cada tetraedro, dejando en esta estructura espacios libres. b) .- OCTAEDRO Atomos de Al o Mg Atomos de Oxgenos

Fig. 2-2 La fig. 2-2 muestra un tetraedro regular con el tomo metlico en el centro coordinado con 6 tomos de oxgenos u oxidrilos en los vrtices. Estos oxgenos son compartidos con octaedros vecinos dando un arreglo de forma de hexgono sin espacios vacos Cuando el centro del octaedro est ocupado por l Al, esta estructura se llama GIBSITA, que es la estructura del mineral Al (OH)3 Si es el Mg quien ocupa el centro del octaedro, la estructura se llama BRUCITA que es la estructura del mineral Mg(OH)2 En el caso de la GISITA solo 2 de tres tetraedros llevan al aluminio en el centro llamndose a esta capa DIOCTAEDRAL. En el caso de la BRUCITA, los tres octaedros pueden llevar en sus centros al Mg y a esta capa se llama TRIOCTAEDRAL.

Semestre I, MMXIII

-3-

Dyguel Alejandro Hoentsch V.

U.A.G.R.M. INGENIERA PETROLERA

FLUIDOS DE PERFORACIN Ing. DENIS H. EGUEZ VERICOCHEA

Debido a la analoga simtrica y a las dimensiones casi idnticas del. Tetraedro y del octaedro, estos comparten tomos de oxgenos entre ellos y el cuarto oxgeno del tetraedro, es compartido por el octaedro. Este compartimento puede ocurrir entre un tetraedro de silicio (slica) y un octaedro de aluminio (almina) conformando un mineral de 2 capas denominada 1:1 y dos capas de tetraedro de silicio en los extremos y al medio un octaedro formando un mineral de tres capas denominada 2:1. A la combinacin de capa (s) de tetraedro (s) y un octaedro se llama capa unitaria las cuales se colocan en forma paralelas una encima de otras para constituir el mineral de arcilla. En anexo N se muestra el arreglo de mineral de arcillaDebido a la relativa facilidad con que algunos cationes pueden ser reemplazados por otros, de igual o diferente carga elctrica da lugar a tener estructuras no balanceadas Lo que origina la gran cantidad de grupos y subgrupos de arcillas en la naturaleza. Analizaremos los distintos grupos de arcillas 1er grupo. GRUPO DEL CAOLIN Son minerales de arcilla de estructura simple y es el ms puro en su composicin. Atomo de silicio

Atomo de Aluminio

Se compone de un tetraedro de silicio y oxgenos y un octaedro de aluminio llamada gibsita con oxgenos y oxhidrilos y su retculo cristalino tiene un espacio c de 7.1 A (1 A = 10-10m) El oxgeno del pice del tetraedro es compartido con el octaedro resultando una estructura no expandible sin agua de interfase. El ion hidrgeno en el reticulado le da estabilidad a esta arcilla restndole su actividad qumica. Su frmula general responde a Al (Si4 O10)(OH)8 2 grupo: GRUPO DE LA MONTMORILONITA SILICIO AL, Fe, Cr

Semestre I, MMXIII

-4-

Dyguel Alejandro Hoentsch V.

U.A.G.R.M. INGENIERA PETROLERA

FLUIDOS DE PERFORACIN Ing. DENIS H. EGUEZ VERICOCHEA

Es una arcilla hidroflica. Es un silico aluminato laminar que responde a la nomenclatura 2:1 es decir dos capas de silicio y una capa de almina en forma de sndwich que comparten el oxgeno del pice En la capa del tetraedro, el AL de valencia +3 puede sustituir al Si (+4) y el Mg (+2) reemplazar al Al en el octaedro. Tambin el Al puede ser sustituido por el Cr, Fe, Li . Este tipo de sustitucin donde iones de tamaos similares reemplazan unos a otros sin alterar la estructura cristalina se conoce como isomorfismo. Esta sustitucin por iones de, menor valencia genera en la estructura cristalina cargas elctricas en muchas de las arcillas este desbalance de cargas puede compensado por cationes tales como sodio o de calcio. El espacio C en este tipo de arcillas es de 9.6 a 21.4 A. Cuando esta arcilla entra en contacto con agua liquida o vapor el agua penetra entre las capas de silicios adyacentes, dando lugar a un hinchamiento de la arcilla es decir se produce una expansin de la arcilla pudiendo llegar esta separacin de laminas a valores mayores a 20 veces su volumen factor que incide en su permeabilidad. La expansin depende de varios factores como ser el tipo de cationes que balancea la neutralidad de la arcilla, la concentracin de algn electrolito en el agua circundante, etc. La formula general que responde a la Montmorilonita es (1/2Ca,Na)0,7(Al,Mg,Fe)4((Si,Al)8,O20)(OH)4nH2O Debido al alto grado de sustitucin estas arcillas tienen una alta carga elctrica superficial y capacidad de intercambio inico en el orden de los 70 a 100 meq/100g. Algunas arcillas de este grupo son, la beidelita, la montonita, saponita, etc. 3er grupo: GRUPO DE LA ILLITA: Es un mineral dominantes en las pelitas, Es una arcilla del tipo 2:1 que se encuentra muy relaci0onada con las micas. El octaedro de Al, Mg, Fe rodeados de Oxgenos y oxhidrilos, se encuentra en sndwich entre capas de silicios. A pesar que estas arcillas poseen sustitucin isomrficas, no tienen el mismo comportamiento de la Montmorilonita en cuanto a expansin debido a la presencia del ion Potasio entre las capas de silicios. Es decir son arcillas que tienen menor hinchamiento al contacto con el agua: Esta arcilla tiene una capacidad de intercambio catinico de 10 a 40 meq/100g Su especie principal es la GLAUCONITA. 4to grupo: GRUPO DE LAS CLORITAS: Son arcillas de color verde amarillo muy relacionadas con las micas que responden a la formula general siguiente: (Mg. Fe Al) 12 (Si, Al) 8 O20) (OH)16 Tienen en su estructura abundante cantidad de Fe y ausencia pronunciada de calcio y lcalis. Algunas arcillas pueden tener un 30% p/p de Mg. 5to grupo: GRUPO DE LA VERMICULITA

Semestre I, MMXIII

-5-

Dyguel Alejandro Hoentsch V.

U.A.G.R.M. INGENIERA PETROLERA

FLUIDOS DE PERFORACIN Ing. DENIS H. EGUEZ VERICOCHEA

Son arcillas del tipo 2:1 que tienen la propiedad que al ser sometidas al calor se arrollan segn su eje principal desalojando agua de su estructura y disminuyendo su distancia C de 14 A a 10 A 6to grupo: GRUPO DE LMINAS CRUZADAS No es un grupo en si, sino ms bien una mezcla o combinacin de los grupos anteriores, cuyo comportamiento depender del grupo de la arcilla dominante. 7mo grupo: GRUPO DE LA SEPIOLITA o ATAPULGUITA Estos minerales poseen gran cantidad de iones Mg en su estructura cristalina, esto hace posible que este tipo de arcilla sean utilizadas para dar viscosidad al agua salada. Las arcillas por el tamao de su partcula menor a 2 micrones caen dentro del rango de los COLOIDES y estn comprendidas entre las partculas ms pequeas vistas por un microscopio ptico y las molculas, pudiendo los mismos ser cualquier sustancia. Los coloides se clasifican en coloides inorgnicos que el caso de las arcillas y los coloides orgnicos como los almidones, CMC, derivados de poliacrilamidas siendo estos ltimos sustancias macromoleculares o polmeros de cadenas largas de tamao que dan propiedades coloidales. De los slidos que componen un lodo estn aquellos que se agregan para obtener propiedades adecuadas del lodo entre los que se encuentran los coloides y aquellos que son generados por el trpano llamados recortes cuyo tamao depende del tipo de lodo y trpano usado. Por lo general los recortes caen dentro del rango de SILT Por lo tanto no causan mayores problemas al lodo a no ser que estn en altas concentraciones En general los coloides constituyen una pequea parte del total de slidos, pero si de gran inters ya que ellas ejercen mucha influencia en las propiedades del lodo Nuestro estudio comprender ms al anlisis del sistema coloidal que forman, donde el coloide se encuentra disperso en un medio continuo que lo contiene. Existen distintos sistemas coloidales dependiendo de las formas en que se encuentran los componentes del sistema. As tenemos los sistemas coloidales de slidos dispersos en un lquido, por Ej. Arcillas en agua (fluidos de perforacin), gotas de lquidos dispersas en otro lquido como ser las emulsiones y los slidos dispersos en aire. Dentro del estudio que nos interesa analizaremos los sistemas coloidales de slidos dispersos en agua, que es la base ms comn de los fluidos de perforacin En estos sistemas, las partculas muy pequeas de slidos se mantienen en suspensin en forma indefinida en el agua debida al fenmeno conocido como de movimiento BROWNIANO (bombardeo de molculas de agua), este fenmeno causa un movimiento errtico de las partculas slidas que puede ser observado por un ultra microscopio. Estos sistemas tienen importantes caractersticas de las cuales se hacen uso para disear un fluido de perforacin. Ellas son la viscosidad y la velocidad de sedimentacin que son controladas por fenmenos de superficie. El fenmeno de superficie se explica debido a que las partculas que se encuentran en la superficie, sus cargas elctricas que tienen no se encuentran balanceadas en cambio si lo estn las que se encuentran al interior del fluido; por lo tanto, las que se encuentran en la superficie llevan una carga elctrica cuyo tamao y signo depender de la

Semestre I, MMXIII

-6-

Dyguel Alejandro Hoentsch V.

U.A.G.R.M. INGENIERA PETROLERA

FLUIDOS DE PERFORACIN Ing. DENIS H. EGUEZ VERICOCHEA

coordinacin de los tomos en ambos lados de las interfaces. Las arcillas por lo general tienen un alto Potencial superficial debido a ciertas deficiencias en la estructura atmica la que veremos ms despus. Cuando ms dividida se encuentra una partcula, mayor es su actividad qumica debido a que exhibe una mayor rea de influencia es decir que los efectos superficiales son funcin directa de la superficie expuesta por la arcilla. As por Ej. Un cubo de 1 cm de lado tiene un rea total de accin de 6 cm2, si al cubo de 1 cm de lado lo dividimos en cubos de 0.5 cm de lado generar 8 cubos con rea de accin cada uno de 1.5 cm2, en total el rea de los 8 cubos generados ser de 12 cm2. Como se puede observar, la divisin de una partcula en partculas ms pequeas aumentar en gran medida el rea de accin. Llamaremos superficie especfica a la relacin del rea superficial por unidad de peso. As tenemos si un cubo de un cm3 se divide en cubos de 1 micrn de lado generar un rea total de 6.000.000 de mm2 y si la gravedad especfica promedio de las arcillas es de 2.7 se tendr un rea especfica de 2.222.222mm2 por cada gr de arcilla (mm2/g) o bien 2.22 m2/g Podemos concluir que la actividad coloidal de un sistema depende de: A) .- de la superficie especfica que a su ves es funcin de las formas de las partculas B) .- del potencial superficial que vara con la estructura atmica. PROPIEDADES DE LAS ARCILLAS Para que una arcilla pueda tener esta actividad coloidal, ella debe constar con las siguientes propiedades a saber: 1. - Adsorber y retener agua 2. - intercambio de base 3. - floculacin y defloculacin Las arcillas adsorben y retienen agua de tres maneras siguientes: a) Como agua de cristalizacin. es un agua propia de la composicin del cristal arcilloso y la eliminacin de ella significa la destruccin del cristal, para ello es necesario altas temperaturas. La MONTMORILONITA requiere de 600C para eliminar su agua. b) Agua de plano, es el agua que se adhiere a todos los planos del cristal debido a que la arcilla puede no tener balanceada su carga elctrica. La superficie de los cristales de silicato tienen una carga negativa debido a la sustitucin isomrfica de las lminas; es decir, cuando se produce el reemplazo de un cation por otro de carga diferente. Por Ej. Si un tomo de Aluminio (+3) es reemplazado por uno de Magnesio (+2), se obtiene como consecuencia una deficiencia de carga y por consiguiente se crea un potencial negativo en la superficie del cristal. Inmediatamente creada la carga negativa, es neutralizada por el ion hidrgeno (+1) el cual se adhiere al plano del cristal por unin puente hidrgeno, siendo este hidrgeno proporcionado de la disociacin del agua, segn la siguiente ecuacin H2O === H+ + OH-

Semestre I, MMXIII

-7-

Dyguel Alejandro Hoentsch V.

U.A.G.R.M. INGENIERA PETROLERA

FLUIDOS DE PERFORACIN Ing. DENIS H. EGUEZ VERICOCHEA

De seta manera se pueden adherir hasta 4 molculas de agua a la superficie del cristal. c) Agua de unin rota, es el agua que se adhiere en las roturas de toda unin rota de la arcilla. El cristal de arcilla puede romperse por distintas maneras como ser por circulacin del lodo en un flujo turbulento, por accin del trpano por la accin de los equipos de control de slidos, etc. Producto de esta quedan en los bordes de la rotura cargas elctricas no balanceadas (- y +) en las cuales pueden adherirse molculas de agua para neutralizar dichas cargas. Esta es una de las razones para que el lodo circule en flujo laminar en la mayor parte del pozo, como tambin no es aconsejable la recirculacin de los recortes de formacin para no ser nuevamente molidos por el trpano. Como puede verse, existen dos mecanismo de hidratacin de las arcillas, uno es la hidratacin superficial que es la adsorcin de capas monomelucares de agua en la superficie o planos de la arcilla hasta un mximo de 4 molculas de agua, y la hidratacin osmtica que es el agua adherida debido a la diferencia de concentracin de los iones en la base del cristal. La MONTMORILONITA sdica adsorve 0.5 gr de agua por gr de arcilla seca llegando a duplicar su volumen, mientras que en la hidratacin osmtica, la arcilla adsorbe 10 gr de agua produciendo un aumento de volumen mayor a 20 veces El intercambio de base es una de las propiedades muy importante de los lodos base agua, ya que de l dependen la hidratacin, hinchamiento, dispersin, adems de otras caractersticas que tienen que ver con la estabilidad de las arcillas. Una causa de la sustitucin isomrfica es la adhesin de iones monovalentes o bivalentes en la base del cristal que son los que mantienen unidas las capas de los cristales y constituyendo el tipo bsico de la arcilla (arcilla sdica o clcica). La arcilla sdica debido a la solubilidad que tiene este ion, puede acumular grandes cantidades de agua en su base, esto hace que las lminas del cristal puedan tener una mayor movilidad una con respecto a la otra porque la fuerza que las mantena unida est debilitada. Al introducir en la solucin coloidal un ion calcio (+2) que esta hidratado; ste, debido a su doble valencia y a que es menos soluble en agua compite en la estabilidad del cristal y desplaza al ion sodio de la base produciendo lo que se conoce con el nombre de Intercambio de Base. Se llama capacidad de intercambio catinico CIC (CEC), a la capacidad que tienen las arcillas de intercambiar cationes en su base y se mide en miliequivalentes por cada 100 gramos de arcilla seca. La serie que mide la fuerza relativa de desplazamiento que tienen los cationes uno con respecto a otro se la conoce como la serie de HOFFMEISTER o licotrpica. Ella consiste en lo siguiente Li>Na>K>Ca>H y significa que el hidrgeno, cuya unin puente hidrgeno es la ms fuerte, puede desplazar de su posicin al calcio, k, Na y Li, el ion Calcio no puede desplazar al H pero si al K, Na y al Li y as sucesivamente. Lo anterior es cierto siempre que no se tenga efecto de masa es decir cantidad en el desplazado.

Semestre I, MMXIII

-8-

Dyguel Alejandro Hoentsch V.

U.A.G.R.M. INGENIERA PETROLERA

FLUIDOS DE PERFORACIN Ing. DENIS H. EGUEZ VERICOCHEA

Se tiene los siguientes valores de CIC para minerales arcillosos a Ph =7 y temperatura ambiente. MONTMORILONITAS 70 - 135 Meq/100 gr ILITAS 10 - 40 CLORITAS 10 - 40 KAOLINITAS 3 - 15 Como se puede observar, la MONTMORILONITA, que es la base de la bentonita, es la arcilla que mayor capacidad de intercambio tiene debido a que tiene en su base al ion Sodio, en cambio la KAOLINITA, que tiene en su base al ion Hidrgeno tiene valores muy bajos por lo que se la considera como una arcilla prcticamente inerte. La agrupacin de partculas y la separacin de las mismas constituyen el anlisis de la floculacin y defloculacin aunque en los lodos de perforacin se tiene que hablar tambin de agregacin y dispersin. Definiremos floculacion como el dbil agrupamiento desordenado de partculas para formar flculos o estructura gel. Este agrupamiento puede ser de borde a cara o de borde a borde, pudiendo entrampar en su estructura as conformada grandes cantidades de agua Hemos visto que las partculas coloidales permanecen indefinidamente en suspencin debido a su tamao muy pequeo; y solo si ellas se agrupan en unidades mayores, pueden adquirir cierta velocidad de sedimentacin. Este agrupamiento depende del medio en que se encuentran; si es agua pura, las partculas no se aglomeran debido a la difusividad de la doble capa, pero si un electrolito es agregado (ClNa), esta doble capa es comprimida; y si bastante electrolito es agregado, las partculas pueden acercarse ms unas a otras tanto que las fuerzas atractivas predominan y la partcula se aglomera. Este fenmeno es conocido como FLOCULACION y la concentracin del electrolito a la cual esto ocurre se llama valor de floculacin.

Fig. 2-6 Representacin esquemtica de arcilla floculada

Semestre I, MMXIII

-9-

Dyguel Alejandro Hoentsch V.

U.A.G.R.M. INGENIERA PETROLERA

FLUIDOS DE PERFORACIN Ing. DENIS H. EGUEZ VERICOCHEA

El valor de floculacin depende no solo del cation de intercambio sino tambin del espacio c de la base y de las sales agregadas. A mayor valencia del cation ya sea de la arcilla o de la sal, ms bajo es el valor de floculacin As, la MONMORILONITA sdica es floculada con alrededor de 1.5 meq/lt de cloruro de sodio; y la MONTMORILONITA clcica, es floculada con 0.2 meq/lt de cloruro de calcio. Esta situacin es ms complicada cuando el cation de la sal es diferente al de la arcilla debido a que ocurre un cambio de base, pero el valor de floculacin es siempre ms bajo cada ve que cationes polivalentes estn involucrados. As por Ej. El valor de floculacin de la arcilla sdica por el cloruro de calcio es de 5 meq/lt, y la arcilla clcica flocula con1.5 meq/lt de cloruro de sodio. Es importante saber que si la concentracin de arcilla en una suspensin es bastante alta, la floculacin podra causar la formacin de una estructura de gel continua en lugar de flculos individuales. El gel observado en un fluido de perforacin acuoso es el resultado de una floculacin por sales solubles que est siempre presente en suficiente concentracin en los lodos. La estructura gel es producida lentamente con el tiempo a medida que la partcula se orienta dentro de la posicin de mnima energa libre bajo la influencia del movimiento BROWNIANO de las molculas de agua; (una posicin de mnima energa libre podra ser obtenida por Ej. Por el movimiento de las cargas positivas hacia unas de las caras con respecto a las cargas negativas que se ubican en la otra cara de partcula). El tiempo requerido de un gel para obtener un mximo esfuerzo depende de: - del valor de floculacin para el sistema - de la concentracin y tipo de arcilla - de la concentracin de la sal A muy bajas concentraciones de arcilla y sal, se podra tardar das para observar el proceso de gel, mientras que a altas concentraciones de sal, el proceso de gel puede ocurrir instantneamente. El proceso inverso a la floculacin se denomina DEFLOCULACION que consiste en la destruccin de un estado floculado. El proceso de defloculacin consiste en neutralizar las fuerzas de atraccin, el defloculante o adelgazante como se lo llama en negocio de los fluidos de perforacin pueden ser sales de sodio de ciertos complejos aninicos como polifosfatos, tannatos y lignosulfonatos de hierro o cromo cuyas molculas complejas se orientan en la superficie de la cara de la arcilla por adsorcin sobre la carga positiva o bien por intercambio de base de tomos de hierro y cromo del defloculante por el sodio o el calcio de la arcilla. La floculacion se puede prevenir por el aumento del valor de floculacin del sistema, agregando en forma preventiva los adelgazantes adecuados que por lo general son sales insolubles. Las fuerzas que intervienen en un proceso de floculacin son: - Fuerza de valencia Parciales: Son fuerzas atractivas de valencias que han quedado sin neutralizar en una partcula; son causa principal de la floculacin de una arcilla. Estas cargas sin neutralizar, provienen del rompimiento de la estructura neutra de la arcilla y actan de manera independiente. - Fuerza de VAN DER WALS: Estas fuerzas son de corto alcance aunque su radio de alcance vara segn el tamao de la partcula. Son fuerzas siempre atractivas que estn

Semestre I, MMXIII

- 10 -

Dyguel Alejandro Hoentsch V.

U.A.G.R.M. INGENIERA PETROLERA

FLUIDOS DE PERFORACIN Ing. DENIS H. EGUEZ VERICOCHEA

siempre presentes en toda partcula y no es especfico en cuanto a la carga. Es comparable con las fuerzas gravitacionales de la tierra. AGREGACION Y DISPERSION En fluido de perforacin el proceso de agregacin es distinto al de floculacin ya que ellos tienen gran efecto sobre la reologa de los lodos. La agregacin se refiere al colapso de la difusin de la doble capa y a la formacin de agregados de lminas paralelas, es decir es una asociacin ordenadas cara a cara espaciada a menos de una distancia de 20 A. En este proceso hay una disminucin en el espacio c del cristal, en ella prevalecen las fuerzas atractivas entre las lminas unitarias; si bien en la floculacin hay un incremento de la fuerza gel, en la agregacin existe una disminucin debido que se reduce el nmero de unidades activas que generan la fuerza gel y adems se reduce el rea de interaccin por partculas. La DISPERSION describe la subdivisin de las partculas agregadas ya sea por medios mecnicos o electro qumicos. Una solucin de bentonita sdica en agua pura se encuentra dispersa en cambio una solucin de bentonita clcica en agua pura se encuentra agregada, si a la sdica le agregamos 0.01N de cloruro de sodio y a la clcica se le agrega 0.01N de cloruro de calcio, las dos floculan quedando en la muestra un liquido en limpio sobre las suspensiones. El uso de algunos productos qumicos llamados defloculantes o dispersantes, son polmeros que tienen cargas negativas que logran fijarse en los centros de cargas positivas a las cuales neutralizan, logrando neutralizar el efecto de agregacin o floculacin debido a las atracciones entre partculas arcillosas. En anexo se puede ver la diferencia entre floculacin defloculacin y agregacin dispersin.

TEORIA DE LA DOBLE CAPA. La teora de la doble capa y el potencial Z involucra varios en su proceso 1.- Una atraccin entre cargas negativas (partcula de arcilla) y cargas positivas, (cationes) de la solucin y de la parte basal por lo general. 2.- un campo magntico generado por el movimiento de las partculas debido al bombardeo browniano. 3.- Este movimiento de las cargas, genera un campo magntico que se manifiesta a travs de fuerzas elctricas de atraccin entre las cargas. 4.-Un agua de constitucin de hielo que es el agua de solvatacion de los cationes adherido a la partcula slida y que conduce la corriente elctrica. Las partculas arcillosas en suspensin mantienen cargas elctricas negativas en su superficie, las cuales atraen cargas positivas de la cual se rodean. A esta combinacin de cargas elctricas positivas y negativas a manera de un condensador entre las cuales existe un agua de constitucin de hielo, se la conoce como Doble Capa Electrosttica Los cationes ms prximos a la superficie de la arcilla estn ms firmemente adheridos y se mueven juntamente con la partcula, mientras que el resto que de los iones se encuentran ms alejados de la partcula estn sujetos a menor fuerza de adherencia

Semestre I, MMXIII

- 11 -

Dyguel Alejandro Hoentsch V.

U.A.G.R.M. INGENIERA PETROLERA

FLUIDOS DE PERFORACIN Ing. DENIS H. EGUEZ VERICOCHEA

conformando la capa difusa que estn en la fase liquida que es la solucin del sistema y que pueden llegar e tener movimientos, independientes del de la partcula. La diferencia del potencial entre la carga negativa y el cation adherido se conoce como potencial de Hembotz, o de Nerts y la cada de potencial entre la partcula un catin de la fase difusa se conoce como potencial electrocintica o potencial de Z. Este potencial es un gradiente de energa coulombiana que va disminuyendo a medida que el cation, esta mas distante. Este potencial es el mejor factor controlador del comportamiento de la partcula. Cuando el agua de la solucin es agua pura, el potencial es mximo y la capa difusa posee mayor movilidad. Este potencial tiene gran incidencia en la floculacin por lo siguiente: El agregado de electrolitos, comprime la fase difusa y reduce el potencial Z; y mucho ms con el aumento de la valencia del ion adherido, especialmente si cationes de baja valencia son reemplazados por otros de valencia mayor. El aumento de la carga negativa por el agregado de algn electrolito, (por ej. ClNa), har que se comprima el potencial Z de tal manera que se puede llegar a que partculas con cargas opuesta se adhieran formando un agrupamiento, que si lo hace en forma desordenada, constituye una flocuulacin

Veamos un anlisis mas completo de la Teora de la doble capa:

La mayora de las arcillas tienen estructura cristalina compuesta por dos o tres capas siendo mas importantes las ultimas, es decir estn compuestas por dos tetraedros de slice y un octaedro de almina. Cada grupo de arcilla se distingue por su composicin o distribucin de sus elementos componentes como por su estructura de la red cristalina.

La montmorilonita es la arcilla ms importante como ya hemos visto anteriormente. En general son silico aluminatos que adems en su estructura pueden contener tomos de Fe y Mg. que han sustituido a los elementos Si y/o Al quedando la partcula de arcilla desbalanceada energticamente es decir con carga elctrica, la sustitucin de los metales de menor valencia por la de mayor valencia no es equivalente quedando la arcilla cargada negativamente, cargas que se distribuyen en la superficie de la arcilla y que tienen que ser equilibradas o que atraen en forma instantnea a algn cation del medio Na o Ca., los cuales se adhieren a la arcilla sin que formen parte de la red cristalina. A estos cationes adheridos se los conoce con el nombre de cationes de intercambio basal. Estos cationes de intercambio son la que hacen a una arcilla ms reactiva, es decir determina la actividad que tienen.

Semestre I, MMXIII

- 12 -

Dyguel Alejandro Hoentsch V.

U.A.G.R.M. INGENIERA PETROLERA

FLUIDOS DE PERFORACIN Ing. DENIS H. EGUEZ VERICOCHEA

Si tenemos una arcilla sodica por Ej. Que en forma hipottica la podemos representar por: AR-Na+ la cual al entrar en contacto con el agua se produce el siguiente fenmeno:

AR-Na+

AR- + Na+

En el caso de la bentonita, puede ocurrir la disociacin de la misma en un anion con carga negativa que constituye la parte slida y un cation que puede ser el sodio, calcio o magnesio, es decir una carga negativa frente a una carga positiva (+) , (-) , donde la carga negativa se halla rodeada por la cargas positivas que estn en la interfase slido(arcilla) y liquida donde se establecen los cationes de Na, Ca o Mg y que esta unida por efecto de atraccin elctrica. De esta manera se genera un campo elctrico estando las cargas distanciadas a una o dos molculas, esta configuracin que se asemeja a un condensador plano provisto de dos revestimiento es llamada la Doble Capa de Hemboltz. Donde en un extremo se encuentra la partcula de arcilla con carga negativa y en el otro extremo la carga positiva del cation. Los cationes bajo influencias del movimiento browniano o por efecto trmico pueden alejarse a mayores distancias de la partcula de arcilla logrando formar la parte difusa de la doble capa elctrica, o la capa difusa de Hughes.

Semestre I, MMXIII

- 13 -

Dyguel Alejandro Hoentsch V.

U.A.G.R.M. INGENIERA PETROLERA

FLUIDOS DE PERFORACIN Ing. DENIS H. EGUEZ VERICOCHEA

Donde d1 es el potencial de hemboltz Y d2 es el potencial Z

A consecuencia de la disociacin de la partcula en iones, alrededor de cada partcula slida que queda cargada negativamente, se orientan las molculas del agua segn su dipolo H+ OH- atrayendo al protn para neutralizar su carga, y la carga negativa del dipolo agua puede atraer otro dipolo de agua que se orientara segn la primera. Por otra parte, los iones positivos de las arcillas que se disocian se pueden hidratar atrayendo a la molculas de agua por su parte negativa formndose de igual manera la cadena de agregado de agua. Alrededor de la parte slida negativa se forma una nube formada por dipolos de agua y cationes hidratados formando lo que se llama una envoltura hidratada en su totalidad neutra elctricamente constituyendo lo que se llama una miscela. En la envoltura hidratada, el agua, que es agua de constitucin, tiene estructura y propiedades de hielo, posee electricidad y viscosidad elevada y resistencia mecnica. A medida que los iones se alejan de la partcula, las fuerzas de atraccin disminuye y hace mas difcil la orientacin del dipolo de agua, el agua pierde sus propiedades de hielo tendiendo al agua de solucin. El espesor de la envoltura hidratada depende mucho de la magnitud de la carga de la partcula arcillosa y de la valencia de los cationes. Cuanto mayor es la carga de la partcula arcillosa y menor es la valencia del cation, mayor es la nube de iones y mas fuerte es la hidratacin de la partcula arcillosa.. En otras palabras cuanto mayor es el potencial Z mas estable la estructura. Al disminuir el valor del potencial Z por el aumento de las cargas opuestas al de la carga de la partcula es decir al comprimir esa distancia las fuerza de atraccin superan a las fuerzas de repulsin logrando as el mayor agregado de partculas para aumentar el tamao de las mismas dando lugar al proceso de floculacin.

Semestre I, MMXIII

- 14 -

Dyguel Alejandro Hoentsch V.

U.A.G.R.M. INGENIERA PETROLERA

FLUIDOS DE PERFORACIN Ing. DENIS H. EGUEZ VERICOCHEA

HIDRATACIN DE ARCILLA

La Bentonita; que es una arcilla comercial, contiene en su composicin elevado porcentaje de esmectita ya sea de sodio o de calcio, dependiendo de la concentracin del in dominante La bentonita de WYOMING es una arcilla de alto rendimiento bentonitico ya que esta totalmente compuesta por mineral arcilloso sdico. Al agregar bentonita al agua la misma se dispersa formando una solucin coloidal y que al ir aumentando su concentracin, el sistema va adquiriendo viscosidad debido a las propiedades que tiene la arcilla de adsorber y retener agua; este es un proceso de hidratacin bastante desarrollado que tiene esta arcilla. Este proceso de hidratacin puede ser: a.- Cristalino u superficial b.- Osmtico Proceso que involucra de cmo se adhiere el agua a la arcilla visto anteriormente. La hidratacin cristalina ocurre en la superficie externa de las lminas de arcilla por la adsorcin del agua a travs del in hidrgeno el cual neutraliza la carga negativa excedente que puede tener la arcilla debido a la sustitucin isomrfica que tienen estas arcillas. La hidratacin osmtica se produce por una mayor concentracin de iones en la parte basal de la arcilla dando lugar a la entrada de agua para equilibrar las presin osmtica resultante de la diferencia de concentraciones entre el la del agua y la parte basal de la arcilla. Esta adsorcin de agua da lugar a un aumento del espacio C de la arcilla que se llama hinchamiento siendo el osmtico de mayor consideracin que el cristalino El comportamiento del fenmeno depende de los tipos de cationes que intervienen en el proceso o que intervienen en el intercambio catinico. Mas adelante centraremos nuestro anlisis al intercambio de iones entre el in sodio y el in calcio que son los que ms frecuente se encuentran asociados a los fluidos de perforacin. Debido a que el in sodio tiene baja carga elctrica se asocia a una sola capa de la lmina permitiendo la dispersin dela arcilla en el agua a parte este in tiene un alto potencial para hidratarse dando como resultado final que las lminas de arcillas puedan separarse una con respecto a la otra pudiendo entrampar ms agua . En cambio el in calcio, es bivalente y puede asociarse a dos capas de la lmina de arcilla mantenindola unidas, la arcilla igual se hidratar pero encuentra menor rea de contacto disminuyendo de esta manera el agua que interviene en la hidratacin. INHIBICION DE HIDRATACIN Toda hidratacin de arcilla produce un aumento de la viscosidad del sistema debido a la disminucin del agua libre, cualquier accin que se tome para prevenir o destruir este estado se puede decir que estamos inhibiendo esa hidratacin.

Semestre I, MMXIII

- 15 -

Dyguel Alejandro Hoentsch V.

U.A.G.R.M. INGENIERA PETROLERA

FLUIDOS DE PERFORACIN Ing. DENIS H. EGUEZ VERICOCHEA

El uso de agua de altas salinidades como el uso de algunos cationes polivalentes como el in calcio da como resultado una inhibicin de hidratacin por mecanismos ya vistos anteriormente Un proceso muy interesante de inhibicin es el dado por el in potasio. El in potasio tiene un tamao adecuado para encajar apretadamente en el enrejado formado por la disposicin de los octaedros y tetraedros de la arcilla logrando ubicarse lo mas cerca del centro de cargas negativas de la arcilla. El dimetro del in K es de 2.66 A muy cerca del la distancia disponible del enrejado que es de 2.8 A . Por otra parte el in K tiene muy bajo potencial de hidratacin lo que hace mas segura la fijacin del in disminuyendo de esta manera la posibilidad del intercambio de base y como resultado final se logra la estabilidad de la arcilla.

TIXOTROPA Se define a la tixotropa como la propiedad que tienen las arcillas de generar energa cuando se encuentran en estado de reposo. El estado de tixotropa es sinnimo de geles cuya estructura es explicada de varias maneras siendo los soles de gelatina los ms estudiados. Un gel es un estado intermedio de la materia entre el estado lquido y el estado slido. Segn W. Bacchmann, dice que durante la gelificacion las partculas coloidales aumentan de tamao, mientras que al mismo tiempo disminuye el movimiento de traslacin, y el movimiento Browniano queda restringido. El estado sol* pasa al estado gel por agregados de ellas aumentando su volumen y entrampando gran cantidad de agua. Una explicacin viene dada por que las partculas de sol se unen para formar un nmeros de cadenas o hilos que se entrelazan aumentando as la viscosidad del sistema adquiriendo finalmente una forma semi slida. Otra explicacin es que el gel, consiste en una red tridimensional formada por entre cruzamiento de cadenas moleculares, teora que est sustentada por la caracterstica tridimensional de los polmeros Las partculas coloidales al estar cargada en una solucin , pueden reorganizarse elctricamente , debido a los movimiento que pueden tener las cadenas las cuales pueden ser elsticas o semirigidas, y agruparse aumentando su tamao con entrampamiento de agua. *Un sol es un sistema coloidal compuesto por partculas mayores a las molculas pero demasiadas pequeas como para ser separadas por filtracin. El preceso de formar un gel se llama gelificacion. Y que va acompaado por un aumento grande de la viscosidad aumento que es gradual y que vara con el tiempo. Los geles formados pueden ser elsticos o rgidos, los primeros por deshidratacin dan lugar a un slido elstico y pueden regenerar su estado inicial, en cambio los inelsticos o rgidos pierden su elasticidad al deshidratarse y no regeneran su estado inicial al mezclarlo con agua nuevamente.

Semestre I, MMXIII

- 16 -

Dyguel Alejandro Hoentsch V.

U.A.G.R.M. INGENIERA PETROLERA

FLUIDOS DE PERFORACIN Ing. DENIS H. EGUEZ VERICOCHEA

ESTRUCTURA GEL Las distintas uniones y orientaciones de las lminas propusieron la siguiente teora para una estructura de gel que puede resumirse como sigue 1.-Unin entre las lminas arcillosas formando una cadena lineal en forma de cinta unida por cargas opuestas positivas y negativas que tienen en sus bordes, 2.-Por otro lado en las caras de las lminas de arcillas por lo general predominan las cargas negativas esto hace que las lminas se repelen formando una estructura paralela que se equilibra cuando las fuerzas de repulsin son igualadas con las fuerzas de atraccin dada por cargas opuestas 3.-Entre las placas paralelas y las cintas lineales se pueden cruzar uniones cintas a cintas paralelas que juntos a los poliedro tridimensionales que pueden componer un lodo darn una estructura similar a la estructura metlica de un edificio de varios pisos; esta estructura encierra gran cantidad de agua entre su reticulado, haciendo que aumente la viscosidad del medio 5.-El agua que esta dentro del reticulado, esta muy fuertemente adherido a la partcula de arcilla con una rigidez similar a la del hielo que es lo que hace que el gel sea mas consistente. 6.-A medida que aumentan los slidos esta estructura se ver mas comprimida y mas rigida pudiendo expeler algo de agua liquida de la estructura. Estos geles pueden ser elsticos o rgidos
Las propiedades del gel dependen estrechamente de la interaccin entre la estructura del polmero y el lquido que lo contiene; el lquido impide que la red colapse en una masa compacta y la red impide que el lquido fluya libremente. Dependiendo de la composicin qumica del lquido, entre otros factores, los geles varan en consistencia

Semestre I, MMXIII

- 17 -

Dyguel Alejandro Hoentsch V.

U.A.G.R.M. INGENIERA PETROLERA

FLUIDOS DE PERFORACIN Ing. DENIS H. EGUEZ VERICOCHEA

desde fluidos viscosos hasta slidos rgidos; la rigidez depender de los slidos contaminantes que tenga el fluido. El crecimiento de un gel en volumen depender de el PH del medio, la temperatura y de la afinidad polmero polmero que contiene la solucin Una propiedad que pueden tener los geles es la de Sinrsis, y que es la exudacin de pequeas cantidades de agua cuando se deja en reposo el gel al mismo tiempo que se contrae, este fenmeno se lo trata aun de explicar por la exudacin de agua retenida por fuerzas capilares de la partcula muy hidratada. CONSIDERACIONES QUMICAS DE LOS LODOS DE PERFORACIN. Hemos definido al lodo como una mezcla heterognea de una fase continua con fase discontinua, que en el caso de un lodo base agua, podemos decir que el lodo esta formado por agua, arcillas y una serie de otros compuestos qumicos. Tanto la arcilla como los dems compuestos se encuentran disueltos, como es el caso de la soda custica, o dispersos, como el caso de la bentonita, en el agua. La mayora de los productos que contiene el lodo base agua, pueden estar disociados, es decir se encuentran en estados inicos. Un ion es un tomo o conjunto de tomos que a ganado un electrn. As por ejemplo la sal (ClNa) se disocia en un anion Cl- Y un cation Na+, es decir La molcula de sal en el agua, se disocian ClNa == Cl- + Na+. Donde el anion cloro a ganado un electrn por lo que queda cargado negativamente, donde este electrn ganado es aportado por cation Na queda cargado positivamente ya que perdi un electrn de su tomo. En sintesis, todo tomo que pierde electrones se transforma en un cation y tiene carga positiva en cantidad de acuerdo a los electrones perdidos; y todo tomo que gana electrones se transforma en un anion y tiene carga negativa en cantidad de acuerdo a los electrones ganados. A la composicin de grupos de tomos que tienen cargas, se los llaman radicales, as por ejemplo el (SO4)2- se lo llama radical sulfato y es de naturaleza aninica divalente. Toda reaccin qumica se lleva acabo a travs de estos iones que se combinan para dar lugar o formar otros compuestos que tendrn otras propiedades. Asi en los lodos se tiene una serie de iones que de acuerdo al medio en que se encuentran puede ser ms o menos reactivo, as podemos tener los siguientes iones que son los ms comunes y que ms nos influyen en las propiedades de los lodos. Ion Na+. Este cation puede proveerlo los productos comerciales como ser soda custica, la sal (cloruro de sodio), algunos otros productos que agregamos al lodo y que contienen este ion; como tambin puede provenir de formaciones que lo contengan, como ser agua salada, formaciones evaporiticas, domos salinos y otros. Este ion en las prcticas de anlisis de los lodos no se lo determina, sino que puede ser calculado de algunos productos cuya determinacin es posible y luego por sustraccin se puede conocer su valor. Tiene un peso molecular de 23 y valencia 1 que pone en juego por lo tanto su peso equivalente es 23. (Peso equivalente = Peso Molecular / valencia puesta en juego) Lodos con altas concentraciones de ion sodio, le causan flocuulacin, es decir altas viscosidad de embudo, altos puntos cedentes, altos geles y altos filtrados. El sodio no

Semestre I, MMXIII

- 18 -

Dyguel Alejandro Hoentsch V.

U.A.G.R.M. INGENIERA PETROLERA

FLUIDOS DE PERFORACIN Ing. DENIS H. EGUEZ VERICOCHEA

puede ser eliminado del lodo sino que su efecto se minimiza por dilucin con agua fresca. Si la contaminacin con este cation no es muy severa se puede agregar un dispersante, para minibar sus efectos negativos. En el caso de la soda custica, a moderadas concentraciones produce un aumento del rendimiento de las arcillas, pero a altas concentraciones inhibe su rendimiento. Ion Ca++. Este cation puede provenir de las aguas frescas de preparacin de los lodos, o del agua de mar o saladas que contienen al calcio en su composicin; de las formaciones, como ser yeso (SO4Ca 2H2O) o anhidrita (SO4Ca), que pueden aportar calcio a los lodos; tapones de cementos que por algn motivo fueron colocados en el pozo; o por el agregado de cal o yeso para preparar un lodo base calcio. Este cation se lo determina en los anlisis qumicos de laboratorio por titulacin de la dureza del agua. Este tomo tiene un peso molecular de 40 y pone en juego dos valencias, su peso equivalente. Por lo tanto es 20. Este cation, como el sodio, causa contaminacin a los lodos de agua fresca, como ser elevar la viscosidad de embudo, el punto cedente, el gel y el filtrado. Su contaminacin puede ser tratado con carbonato de sodio (soda Ash) o bicarbonato de sodio, y sino es muy severa la contaminacin, de puede tratar solo con dispersante y dilucin con agua. Ion Mg++. El magnesio esta presente en el agua de mar y agua de algunas formaciones. No existe un anlisis directo para su determinacin de su concertacin en los lodos; su concentracin es determinada por sustraccin del anlisis del calcio. Tiene un peso molecular de 24.3 su valencia positiva es de 2 y su peso equivalente 12.2. Este cation al igual que el calcio causa similares contaminaciones a los lodos de agua fresca. Su contaminacin se elimina son soda custica, con la cual produce el hidrxido de magnesio que es un precipitado insoluble. Ion K+. Este cation, es aportado al lodo para darle inhibicin de la hidratacin de las arcillas, es aportado por el ClK en lodos salados, por la potasa custica para elevar el PH y algunos otros polmeros que lo contienen. El potasio como ion es determinado en laboratorio por una prueba de precipitacin donde el potasio precipitado es medido volumtricamente. No hay evidencia de que su concentracin en los lodos afectes significativamente a las propiedades del lodo. Tiene un peso molecular de 39.1 es monovalente, y su peso equivalente es 39.1 Ion OH-. Este anion Oxidrilo, est presente en todos los lodos base agua ya que es un componente de su molcula (H2O = OH- + H+). Su concentracin en los lodos esta relacionado directamente con la basicidad, al incrementar su concentracin, aumenta el PH, Pm y el Pf del filtrado. Es unos de los tres radicales que constituyen la alcalinidad del lodo, junto con los carbonatos y bicarbonatos. Este anion que adems puede ser aportado por los hidrxidos como ser de sodio (soda custica), de potasio (potasa custica), la cal (cal apagada), entre otros, es usado adems de elevar el PH de loso lodos, da solubilidad a algunos polmeros (actividad), inhibe la corrosin de la

Semestre I, MMXIII

- 19 -

Dyguel Alejandro Hoentsch V.

U.A.G.R.M. INGENIERA PETROLERA

FLUIDOS DE PERFORACIN Ing. DENIS H. EGUEZ VERICOCHEA

herramienta y previene la flocuulacin de los lodos. Peso equivalente de este radical 17 y es monovalente. Ion Cl.-. Ion cloruro, puede ser aportado a los lodos de agua salados por el agregado de una sal que contenga al anion cloruro en su composicin, esta presente en los lodos de agua de mar, tambin puede provenir de un influjo de agua de formacin, de perforar formaciones evaporiticas o domos salinos. Este cation es determinado en laboratorio por la prueba titilacin de los cloruros. Concentraciones de iunes cloruros mayor a30000 ppm puede disminuir la solubilidad de algunos agentes polimricos, viscosificadores o como control de filtrado como tambin actan como floculadotes de los lodos bentoniticos de agua fresca. Este cation no puede ser removido del lodo en forma econmica, pero puede ser reducido por dilucin. Peso equivalente de este anion, 35.5 y es monovalente. Ion CO3--. Ion carbonato. Este radical, como dijimos anteriormente contribuye a la alcalinidad de los lodos. Esta presente en las aguas de preparacin de los lodos, puede ser aportado por influjo del CO2 que puede contener la formacin, como del CO2 del aire que puede entrampar el lodo y que transforma en carbonatos, tambin provenir de formaciones carbonatadas o por reduccin bacterial de algunos polmeros. Este catin es determinado en laboratorio por titulacin Su incorporacin al lodo base agua puede causar floculaciones severas con incremento de la reologia, filtrado y valores de Mf. Estas contaminaciones pueden ser tratadas con cal, yeso, los cuales reaccionan para dar carbonatos de calcio insoluble. El peso equivalente de este radican bivalente es 30. Ion CO3H- ion bicarbonato. Tambin contribuye a la alcalinidad del lodo. Entra al lodo de la misma manera que el carbonato. Su presencia en el lodo en el lodo es determinada en laboratorio por titulacin. Este anion monovalente de peso equivalente 61 puede causar severas contaminaciones en los lodos base agua, igual que los carbonatos, pero en este caso la alcalinidad del lodo disminuye, su contaminacin puede ser tratada con cal, o ser convertido carbonato con soda custica y recin tratar el lodo con yeso. Ion S--. Ion sulfuro. Es un anion divalente esta en el lodo ya sea por reaccin del gas sulfhdrico con algunos componentes del lodo; este gas esta presente siempre en las formaciones productoras de hidrocarburos, puede ser producido por reduccin bacterial de iones sulfatos solubles o por degradacin de algunos productos que contiene sulfuros como la baritina. Su concentracin en los lodos puede ser determinado por titulacin con el uso del instrumento del garret gas tain. El gas sulfhdrico es un gas venenoso que puede causar corrosin a la herramienta por lo que a su presencia en el lodo se le debe prestar mucha atencin. La contaminacin con este gas baja el PH, la alcalinidad y la densidad del lodo, causando floculacin. Para bajas concentraciones de sulfuros se puede tratar con soda custica.

Semestre I, MMXIII

- 20 -

Dyguel Alejandro Hoentsch V.

U.A.G.R.M. INGENIERA PETROLERA

FLUIDOS DE PERFORACIN Ing. DENIS H. EGUEZ VERICOCHEA

Ion SO4-- ion Sulfato, es un radical bivalente de peso equivalente 48, es aportado al lodo por el agregado de yeso o anhidrita, puede ser determinado en laboratorio por titulacin o por el mtodo del turbidimetro. En altas concentraciones puede afectar al lodo lo mismo que los carbonatos pudiendo minimizar su concentracin solo con dilucin

ANEXOS: Composicin de minerales en plaquetas de arcillas

Semestre I, MMXIII

- 21 -

Dyguel Alejandro Hoentsch V.

U.A.G.R.M. INGENIERA PETROLERA

FLUIDOS DE PERFORACIN Ing. DENIS H. EGUEZ VERICOCHEA

Semestre I, MMXIII

- 22 -

Dyguel Alejandro Hoentsch V.

U.A.G.R.M. INGENIERA PETROLERA

FLUIDOS DE PERFORACIN Ing. DENIS H. EGUEZ VERICOCHEA

Distintas formas de agrupacin de partculas de arcillas

Semestre I, MMXIII

- 23 -

Dyguel Alejandro Hoentsch V.