FORMAS FARMACEUTICAS

ANGEL ROMERO IRENE ISABEL, BELEÑO MARTINEZ KATY MACIEL,

RODRIGUEZ BALDOVINO MANUEL JOSE.

UNIVERISDAD DE SUCRE FACULTAD CIENCIAS DE LA SALUD, PROGRAMA

DE MEDICINA, V SEMESTRE, 2009

RESUMEN

La forma farmacéutica es aquella a la que se adapta el principio activo para

constituir un medicamento con el fin de facilitar su administración o efectos
indeseables. De esta forma existe una gran variedad de formas farmacéuticas que
buscan el efecto esperado y la reducción en lo posible de efectos indeseables o
que perjudiquen al paciente ejemplo la irritación producida en el estomago por
algunos fármacos según su forma farmacéutica mejorado con la implementación
de otra forma farmacéutica. Es por ello que es muy importante saber las diferentes
tipos de alternativas farmacéuticas para así escoger la mejor opción a la hora de
recetar. El presente laboratorio trata de dar a conocer estas formas a través de la
observación de algunos fármacos con diferentes tipos de forma farmacéutica y
mostrando un poco acerca de su fabricación, utilización y farmacocinética de los
con el fin de establecer diferencias y similitudes se muestra; al tiempo de
resolver dudas sobre el tema como la diferencia entre una droga genérica y una
comercial y su eficacia.

INTRODUCCION semisólidas. Cada uno de estos

Las formas farmacéuticas son
preparaciones medicamentosas que
tienen como objetivo fundamental
proteger el fármaco y facilitar su
dosificación y administración para
que estas sustancias puedan ser
absorbidas por el paciente deben
sufrir una serie de transformaciones
que las convierten en preparados
farmacéuticos, formas farmacéuticas.
Las formas farmacéuticas se pueden
encontrar en los diferentes estados
de la materia y la fabricación en cada
uno de estos estados va a depender
delprincipio activo y la absorción
distribución de este, es así que
podemos encontrar preparados:
sólidos, líquidos, gaseosos y farmacéuticas
estados va a presentar diversas
formas de presentación, ya sea
comprimidos, tabletas, capsulas
grageas en los estados sólidos, como
emulsiones, suspensiones, jarabes
en los estados líquidos, cremas,
ungüentos pomadas, geles en el caso
de los semisólidos, la utilización de
cada una de estas formas va a
depender del paciente, de su
patología y los recursos de este. En
este trabajo se analizaran cada una
de las formas farmacéuticas, se
explicaran las formas farmacéuticas
de medicamentos utilizados en
diferentes patologías, la composición
de estos, y además se harán
comparaciones entre diversas formas
para comprender
cuales son las diferencias entre una y
otra.
FORMAS FARMACEUTICAS
1. Cada grupo de trabajo revise
con detenimiento preparados
farmacológicos, y determine
cuál es la forma farmacéutica
correspondiente
METFORMINA
COMPOSICION
Cada TABLETA contiene 850 mg de
metformina clorhidrato.
PRESENTACION
Caja con 30 tabletas cubiertas de 850
mg (Reg. INVIMA 2002 M-0002020)
DESCRIPCION
La metformina es un agente
hipoglicemiante de la familia de las
biguanidas (derivado de la guanidina,
sustancia que está naturalmente en
una planta, la Galega officinalis,
utilizada en la Europa medioeval
como antidiabética); la metformina es
muy soluble en agua y prácticamente
insoluble en acetona, éter y
cloroformo.
USOS
Su mecanismo de acción hace
disminuir la insulino-resistencia,
restaurando la eficacia de la insulina
en las células hepáticas, musculares
y adiposas, acción que finalmente se
manifiesta por un aumento en el
consumo de los glúcidos a nivel
celular.
POSOLOGIA Y DOSIFICACION
Adultos: Iniciar tratamiento con 850
mg en la mañana con el desayuno
durante 8 días y luego continuar con
850 mg cada 12 horas. Algunos
pacientes presentan mala respuesta,
por lo tanto se les debe incrementar
850 mg adicionales a la hora del
almuerzo. Dado el caso que se
requiera una dosis superior, se
asociará con sulfonilureas. Uso en
niños: El uso de la metformina
clorhidrato en los niños no está
autorizado debido a la falta de
estudios que puedan establecer la
seguridad y efectividad del producto
en ellos. Uso en ancianos y en
pacientes con función renal alterada:
Cuando se use este medicamento en
pacientes ancianos se necesita hacer
un ajuste especial en la dosificación
en casos en que se presenten
alteraciones en la función renal. La
metformina clorhidrato debe ser
manejada con especial cuidado en
pacientes con insuficiencia renal de
leve a moderada, además del ajuste
de acuerdo con creatinina no se
deben utilizar dosis máximas. Está
contraindicada en pacientes con
insuficiencia renal severa. En los
pacientes de edad avanzada se
recomienda usar la dosis mínima de
850 mg diarios
CONTRAINDICACIONES Y
ADVERTENCIAS
Hipersensibilidad al
medicamento o componente
de la formulación, alcoholismo
crónico o agudo, embarazo,
insuficiencia renal, hepática
y/o cardiovascular. Anorexia,
náusea y diarrea. Su uso
requiere chequeo periódico de
lactato sanguíneo.
Enfermedad o precauciones:
La acidosis láctica es una
consecuencia rara pero
potencialmente severa del
tratamiento con metformina.
Debe sospecharse en
cualquier paciente recibiendo administración de
la droga cuando haya antidiabéticos orales se ha
evidencia de acidosis aun reportado que está asociado a
cuando no haya evidencia de mortalidad cardiaca
cetoacidosis. Suspender en aumentada.
caso de situaciones
predisponentes a hipoxemia, VERATAD
incluyendo colapso
cardiovascular, IM agudo, ICC
aguda, disfunción renal COMPOSICION
(creatinina sérica > 1.5 mg/dL VERATAD CÁPSULAS 120, cada
o CLCR anormal por cualquier cápsula contiene 120 mg de verapamilo
causa, incluyendo shock); en microgránulos de liberación prolon-
acidosis metabólica aguda o gada.
crónica con o sin coma
(incluyendo cetoacidosis PRESENTACION Y FORMA
diabética) y septicemia. FARMACEUTICA
Metformín se excreta
VERATAD 120 mg, caja por 20 cápsulas
sustancialmente por riñón. El
(Reg. San. INVIMA 2006M-0005702).
riesgo de acumulación y
acidosis láctica aumenta con
daño de la función renal. En
ancianos, la función renal USOS
debe ser monito-reada La estructura del verapamilo es similar
regularmente. No debe usarse a la papaverina. El verapamilo ejerce
en mayores de 80 años a su efecto primario a nivel celular
menos que tengan función bloqueando el movimiento
renal normal. Debe transmembrana del ion calcio, lo cual
suspenderse en pacientes resulta en dos acciones principales:
deshidratados y/o con alteraciones de las propiedades
azoemia prerrenal. Debe electrofisiológicas de la membrana
suspenderse para cualquier celular y disminución de las
procedi-miento quirúrgico concentraciones de calcio intracelular.
(reiniciar después de que la Hipertensión; síndrome anginoso
ingesta sea normal y se haya (angina crónica estable, angina
verificado la función renal). inestable, angina variable o de
Debe suspenderse por 48 Prinzmetal); taquiarritmias
horas en pacientes que sean supraventriculares
sometidos a estudios .
radiológicos con
administración intravascu-lar ADMINISTRACION Y POSOLOGIA
de materiales de contraste La dosis oral recomendada de VERATAD
yodados (potencial de es de 120 a 480 mg/día. La frecuencia de
alteración aguda de la función la administración es dependiente de la
renal). Evitar en pacientes con patología, para la cual se prescribe el
daño hepático. El paciente tratamiento. En arritmias
debe evitar alcohol agudo o supraventriculares y angina, la
crónico excesivo. La preparación de liberación sostenida puede
ser dada en 2 tomas. Sin embargo, para
hipertensión, la administración de 240 mg
1 vez al día es la apropiada. En
determinados casos y a criterio médico la
dosis se puede reducir a 120 mg 1 vez al
día. Si se hace necesario prescribir 480
mg se debe dividir en 2 tomas diarias de
240 mg. Estas recomendaciones son
solamente de guía, pero deberán
individualizarse para cada paciente y se
debe considerar la dosis mínima eficaz.
EFECTOS ADVERSOS
Las reacciones adversas serias son
infrecuentes con el verapamilo de
liberación prolongada. Los principales
efectos secundarios resultan de sus tres
principales mecanismos de acción:
vasodilatación, inotropismo negativo y
modificación de la conducción del nodo
AV. Un 15% de incidencia en
bradicardia se ha descrito cuando se
asocian digitálicos y verapamilo
Hipotensión transitoria se puede
observar en un 5% de los pacientes de
esta misma población. Verapamilo está
claramente contraindicado en pacientes
con enfermedad del nodo sinusal
bloqueo cardiaco de 2° a 3er grado;
disfunción ventricular izquierda con
fracción de eyección menor del 40%.
Otras de las reacciones secundarias
observadas con verapamilo pueden ser:
Constipación, mareos, náuseas,
hipotensión, edema, cefalea,
bradicardia, bloqueo AV.
TRIDERM
COMPOSICION
Cada g de TRIDERM CREMA contiene
0,64 mg de dipropionato de
betametasona, equivalente a 0,5 mg de
betametasona, 10 mg de clotrimazol
sulfato de gentamicina equivalente a 1,0
mg de gentamicina base.
PRESENTACION Y FORMA
FARMACEUTICA
Crema, tubos por 20 g y 40 g (Reg.
INVIMA 2004 M-005928-R2).
USOS
TRIDERM Crema combina los efectos
antiinflamatorios, antipruríticos y
vasoconstrictores sostenidos del
dipropionato de betametasona con la
acción antimicótica de amplio espectro
del clotrimazol y el efecto antibiótico de
amplio espectro del sulfato de
gentamicina. El clotrimazol actúa, al
parecer, sobre la membrana celular de
los hongos, causando pérdida del
contenido celular. la gentamicina provee
un tratamiento tópico altamente efectivo
en las infecciones bacterianas primarias
y secundarias de la piel.
ADMINISTRACION Y POSOLOGIA
Deberá aplicarse una capa delgada de
TRIDERM Crema hasta cubrir
completamente el área afectada y la
piel circundante 2 veces al día, por la
mañana y por la noche. Para que el
tratamiento sea efectivo, TRIDERM
Crema deberá aplicarse regularmente.
La duración del tratamiento varía y
depende de la extensión y localización
de la enfermedad. Si no se observa
mejoría después de cuatro semanas de
tratamiento, el diagnóstico deberá
reconsiderar-se.
CONTRAINDICACIONES Y
ADVERTENCIAS
TRIDERM Crema está contraindicada
en aquellos pacientes con historia de
hipersensibilidad a cualquiera de sus
componentes.
EFECTOS ADVERSOS
Muy rara vez se han observado, con el
uso de TRIDERM Crema, los siguientes
eventos adversos: hipocromía, eritema,
exudación, quemazón y prurito. Las esta flote. En caso de reflujo
siguientes reacciones locales también gastroesofágico, el gel entra primero
han sido observadas con el uso de en contacto con la mucosa esofágica
corticoides tópicos, especialmente con ejerciendo un efecto protector contra
apósitos oclusivos, prurito, quemazón, el líquido gástrico irritante y de esta
irritación, resequedad, foliculitis manera evita los procesos
hipertricosis, erupciones acneiformes inflamatorios, aliviando la pirosis
hipopigmentación, dermatitis perioral producida por el reflujo
dermatitis de contacto alérgica, gastroesofágico.
maceración cutánea, infección
secundaria, atrofia cutánea, estrías y CONTRAINDICACIONES Y
miliaria. Con el uso de clotrimazol se ADVERTENCIAS
han observado, rara vez, las siguientes Hipersensibilidad a sus componentes
reacciones adversas: eritema, esco-zor
edema, prurito, “peeling”, lesiones POSOLOGIA Y DOSIFICACION
ampollosas, urticaria y en general
irritación de la piel. En el tratamiento Adultos: 1-2 (15 a 30 cc) cucharadas
con gentamicina ocasionalmente se ha después de cada comida.
informado una irritación transitoria Niños: 1-2 (5 a 10 cc) cucharaditas
(eritema y prurito) que usualmente no después de cada comida.
requiere suspender el tratamiento. Lactantes: 1-2 mL/kg/día divididos
en dosis iguales después de cada
MILPAX tetero.
No se debe tomar directamente
COMPOSICION (frasco-boca) porque puede alterar el
Cada 100 mL contienen: producto.
Alginato de
sodio....................................... 2.5 g DESCONGEL GRIPA
Bicarbonato de
sodio................................ 2.67 g COMPSICION
cada (5 mL) contiene:
PRESENTACION Y FORMA Acetaminofen..................................325
FARMACEUTICA mg
Pseudoefedrina clorhidrato...............15
SUSPENSION, Frasco por 360 mL, mg
sabores menta Loratadina………………...................
USOS 2.5 mg
Antirreflujo con efecto balsa. El
alginato de sodio entra en contacto PRESENTACION Y FORMA
con el ácido clorhídrico y se FARMACEUTICA
transforma en ácido algínico que
permanece flotando en la parte DESCONGEL GRIPA contra los
superior formando una balsa. El síntomas de la gripa Jarabe adultos,
bicarbonato de sodio al entrar en frasco por 120 Ml.
contacto con el HCl forma agua, sal y
dióxido de carbono, este último es
atrapado por la balsa y ayuda a que

USOS
Rápido y efectivo alivio contra los
síntomas de la gripa y el resfrío:
— Eficaz para aliviar el dolor de
cabeza y la fiebre.
— Reduce la congestión y obstrucción
nasal.
— Previene y trata los procesos
alérgicos.
ADMINISTRACION Y POSOLOGIA
DESCONGEL GRIPA CONTRA LOS
SÍNTOMAS DE LA GRIPA JARABE
Niños 6 a 12 años; 5 ml cada 12
horas. Adultos y niños mayores de 12
años: 10 ml cada 12 horas (30
mL=copa adjunta al producto). En
todos los casos no debe administrarse
en forma conjunta con otros productos
que contengan Acetaminofen. No
exceder la dosis máxima
recomendada.
CONTRAINDICACIONES Y esparcible, pero a comparación
ADVERTENCIAS
Hipersensibilidad a sus componentes.
Hipertiroidismo, hipertrofia prostática,
glaucoma, afecciones cardiacas
severas, hipertensión.
Debe usarse con cautela en pacientes
con hipertensión, diabetes mellitus,
trastorno de tiroides, isquemia de
miocardio, arritmia cardiaca,
glaucoma, retención urinaria debido a
hipertrofia de la próstata. Adminístrese
con precaución en pacientes con
insuficiencia renal o hepática. En
pacientes con diagnóstico previo de
enfermedad hepática o renal, debe
existir una evaluación médica antes de
iniciar el tratamien
2. en el dorso de la mano
aplíquese un poco de crema,
frótela suavemente, anota lo
observado en cuanto al
color, olor, consistencia,
facilidad para esparcirse,
luego aplica agua sobre la
crema y observa si estas se
mezclan o por el contrario se
resbala.
Color: blanquecino, a medida que
se va frotando va perdiendo su
coloración.
Olor: neutro.
Consistencia: blanda
Facilidad para esparcirse: la
crema es fácil de esparcir por su
consistencia blanda.
Al contacto con el agua: ambos
componentes se mezclan
• repita el procedimiento
anterior pero aplicando en la
otra mano.
Color: café claro
Olor: bastante percibible.
Consistencia: blanda.
Facilidad para esparcirse:
con la crea resulta un poco más
difícil.
Al contacto con el agua: el agua
se resbala al entrar en contacto
con la crema.
• Tome dos vasos con agua
con la misma cantidad, en
uno agregue crema y en el
otro pomada, observar los
resultados.
El vaso de agua al cual se había
añadido crema se observo que su
dilución en agua fue más sencilla,
ya que se mezclo casi por
completo con el agua. A diferencia
con la pomada que fue insoluble
en agua ya que ambos
componentes no se mezclaron.
 • Identifique el tipo de
información que aparece en
la etiqueta del medicamento.
DERMASKIN crema.
Clotrimazol 1%/ neomicina 0.5%/
dexametasona 0.04%
Composición: cada 100 g
contienen: clotrimazol 1.0 g,
neomicina 0.5 g como neomicina
sulfato, dexametasona,
excicipientrtes: c.s.p. 100 g.
Posología: según criterio medico.
Contraindicaciones
advertencias: hipersensibilidad a
los componentes, lesiones
tuberculosoas y virales de la piel.
Via de administración: externo
exclusivamente.
Manténgase fuera del alcance de
los niños. Conservese
temperatura inferior a 30°C.
ULTRAPROC pomada
Tubo de 30 gr.
Composición: Pivalato de
fluocortolona 0,092 g, Caproato de
fluocortolona 0,095 g Lidocaína base
2 g.
Posología: En general, se aplicará la
pomada 2 veces al día, con
excepción del primer día de
tratamiento, en el que para conseguir
una eliminación rápida de las
molestias se puede emplear el
preparado hasta 4 veces.
CONTRAINDICACIONES: Procesos
tuberculosos o luéticos en la zona de
tratamiento; afecciones virales (p. ej.,
vaccínide, varicela).
Via de administración: externo
exclusivamente.
Conservar por debajo de 30 ºC.
CUESTIONARIO
1. ¿QUÉ DIFERENCIA ENTRE
UNA GRAGEA, UNA
TABLETA Y UNA
PASTILLA. ?
Tabletas: Consisten en una mezcla
de polvos que son sometidos a
presión por un punzón dentro de una
matriz mediante una máquina
(tableteadora). Tienen forma
cilíndrica, con bordes bien definidos y
superficie áspera al tacto. Las
y tabletas pueden ser para uso oral,
chupables (deben ser edulcoradas y
saborizadas), masticables,
efervescentes (utilizan bicarbonato de
sodio y ácido cítrico como
desintegrante) y vaginales. Las
tabletas de uso oral pueden traer un
a recubrimiento (comprimidos
recubiertos) que tiene por objeto:
enmascarar el sabor del fármaco,
proteger de la luz y humedad o evitar
su desintegración en el estómago
(entéricas). Las tabletas presentan
diversas formas y pueden ser
ranuradas (se pueden fraccionar) o
no.
Grageas: Son comprimidos
recubiertos de una capa de azúcar a
las que posteriormente se les
adiciona cera para darles brillo. A la
tableta que sirve para la fabricación
de grageas se le llama núcleo. Las
grageas a diferencia de las tabletas,
tienen bordes redondeados,
superficie lisa y brillante y el azúcar
les confiere sabor dulce. Las grageas
por lo tanto son más fáciles de
deglutir. Sin embargo, el inicio de la
acción es un poco más lento que el
de las tabletas. Las píldoras no son
otra cosa que grageas de tamaño
pequeño. Algunas grageas pueden
traer recubrimiento entérico.
Pastillas: Son Formas
Farmacéuticas semiesféricas y
flexibles, recubiertas o no de azúcar, principio activo en la proporción de
y cuyo peso oscila entre 1.000-3.000 dos partes de sacarosa y una de
mg. Han sido utilizadas, agua, lo que equivale al 66.7% ,
tradicionalmente, para administración concentración próxima a la
de drogas de efecto local saturación.
(anestésicos tòpicos y demulcentes Suspensión: Sistema bifásico en el
en el tratamiento del alivio de cual un sólido está disperso en un
garganta irritada por la tos y, con medio líquido. Este medio debe ser
excipientes de agentes viscoso para evitar la sedimentación
antibacterianos para el tratamiento de rápida del sólido, Se debe tener en
afecciones orofarìngeas. Estan cuenta que todas las suspensiones
constituidas por la sustancia sedimentan y se deben agitar antes
medicamentosa, la sustancia de usarse y sobretodo comprobar que
aglutinante, sacarosa, y sustancias ha redispersado homogéneamente. Al
que favorecen las características igual que las emulsiones, las
organolépticas. La pastilla suspensiones no se deben
medicamentosa se disuelve administrar por vía IV. Las
lentamente en la boca liberando el suspensiones de uso oftálmico deben
fármaco para la absorción a través de poseer un tamaño de partícula
la mucosa oral y sublingual evitando adecuado para no rayar la córnea.
en parte, el primer pasó hepático. Existen preparaciones
Estas formas farmacéuticas son extemporáneas de suspensiones que
especialmente indicadas para se presentan como polvo que el
pacientes con dificultad de deglución. usuario debe reconstituir con agua
El hecho de disolverse lentamente en hervida (fíjese que la forma final de
la boca, se administran también administración es como suspensión).
antifungicos utilizados para el Emulsiones: Sistema bifásico en el
tratamiento de la candidiasis oral que un líquido está disperso en otro
(nistatina) y el fluoruro de sodio, en la líquido en el cual es insoluble, por
prevenciòn de caries. ejemplo agua y aceite. Estos
sistemas deben contener un agente
2. ESTABLECE DIFERENCIAS tensioactivo que evite la unión de las
ENTRE JARABE, dos fases. Si el medio dispersante es
EMULSIONES Y el agua se habla de una emulsión
SUSPENSIONES O/W (aceite en agua) la cual es la
más frecuente; si el agente
Jarabes: Son soluciones acuosas dispersante es el aceite se llama W/O
densas que contienen entre el 60% y (agua en aceite). El aspecto de las
el 65% de azúcar (glucosa, levulosa, emulsiones es lechoso a diferencia
sorbitol y, el más utilizado, la de las soluciones que son
sacarosa) transparentes. Cuando se utiliza
Pueden ser como medio dispersante una grasa
• Simples: de sacarosa, de glucosa, sólida (en vez de aceite) el resultado
de sorbitol es una emulsión de aspecto cremoso
• Medicamentosos: jarabe simple mas (crema). Cuando son para uso
principio activo parenteral, las emulsiones no pueden
Preparación, Consiste en disolver el ser administradas por vía IV, con
azúcar, en agua o en disoluciones de excepción de los lípidos de la
nutrición parenteral (es una
microemulsión).
3. ¿SE PUEDE ADMINISTRAR
UN INYECTABLE OLEOSO
POR VÍA INTRAVENOSA?
Por vía intravenosa se administran
soluciones acuosas o emulsiones en
fase externa acuosa la
administración de soluciones oleosas
trae una serie de consecuencias
como es el riesgo de embolismo y se
administra el inyectable en oleoso en
una arteria puede causar espasmo y
posible gangrena periférica.
4. DEFINE EL CONCEPTO DE
BIODISPONIBILIDAD DE
UNA DROGA Y CITA DOS
EJEMPLOS DE FORMA
FARMACÉUTICA CON MALA
BIODISPONIBILIDAD ORAL.
La biodisponibilidad de un fármaco es
un término farmacocinético que alude
a la fracción de la dosis del mismo
administrado que alcanza su diana
terapéutica o lo que es lo mismo que
llega hasta el tejido sobre el que
realiza su actividad.
En seres humanos la cuestión es un
tanto más complicada, porque
conocer la cantidad exacta de
fármaco que llega a su diana
terapéutica conllevaría tomar
muestras del tejido donde se
encuentre y lamentablemente extraer
según qué tejidos es altamente
delicado. Por eso, se toma como
valor aproximado la concentración
plasmática de dicho fármaco y se
compara con la concentración
plasmática que alcanza para ese
mismo preparado una inyección
intravenosa. Es lógico mencionar que
la biodisponibilidad de una droga va a
depender de la vía de administración
utilizada dado a los diferentes
mecanismos de absorción y
distribución utilizados por estas vías,
atendiendo a la biodisponibilidad se
tendría un parámetro para escoger
que vía es adecuada para la
administración de un medicamento
específico.
Ejemplos de fármacos: itroconazol
tiene mala biodisponibilidad por via
oral, Por ello, se ha introducido
recientemente en la clínica una
solución oral de itraconazol en
ciclodextrina que mejora la
biodisponibilidad. La Morfina, primera
elección de los potentes dolores
crónicos oncológicos tiene una mala
biodisponibilidad oral.
5. Consulta que es un sistema
de liberación controlada y
cuál es su utilidad. Cita
ejemplos específicos de
estas preparaciones.
Formas farmacéuticas de farmacéuticas de liberación
liberación controlada: modificadas para garantizar una
Preparaciones en las que la velocidad liberación secuencial de la sustancia
y el lugar de liberación de la o sustancias activas. La liberación
sustancia o sustancias activas es secuencial se consigue por una
diferente del de la forma farmacéutica formulación particular y por un
de liberación convencional método de fabricación especial. Ej:
administrada por la misma vía. Esta Moxatag® (amoxicilina PULSYS®,
modificación deliberada se consigue sistema pulsátil).
por una formulación particular o por
un método de fabricación especial.
Las formas farmacéuticas de 6. MENCIONA DOS EJEMPLOS
liberación controlada incluyen formas DE ENFERMEDADES EN
farmacéuticas de liberación LAS CUALES NO DEBE
prolongada, de liberación retardada y UTILIZARSE UNA
de liberación pulsátil. DETERMINADA FORMA
Formas farmacéuticas de FARMACÉUTICA Y DIGA EL
liberación prolongada. Formas POR QUE.
farmacéuticas de liberación
modificadas para garantizar una 1. Se debe prescindir del uso de
liberación más lenta de la sustancia o la vía oral en caso tal el
sustancias activas que la de una fármaco a administrar destruya
forma farmacéutica de liberación el estomago o el intestino, o en
convencional administrada por la casos en que este órgano este
misma vía. La liberación prolongada lesionado (gastritis, ulceras) o
se consigue por una formulación en pacientes con vómitos e
particular y un método de fabricación inconsciencia, en este caso se
especial. Ej: ADALAT OROS 30 pueden considerar el uso de la
30MG 14 COMPRIMIDOS. vía parenteral o rectal, o
Formas farmacéuticas de cualquier otra vía que facilite la
liberación retardada. Formas administración del
farmacéuticas de liberación medicamento.
modificadas para retrasar la
liberación de la sustancia o
sustancias activas. La liberación 2. Se debe presidir de la
retardada se consigue por una utilización de la vía subcutánea
formulación particular y por un en el caso que se vayan a
método de fabricación especial. Las
administrar dosis grandes de
formas farmacéuticas de liberación
retardada incluyen preparaciones un medicamento, o si este
gastroresistentes como se definen en medicamento es un agente
las monografías generales de formas irritante puede causar dolor y
farmacéuticas sólidas para
administración oral. Ej.: El necrosis de la zona de
MICOFENOLATO SÓDICO aplicación, en este caso se
(Myfortic®) prefiere el uso de la vía
Formas farmacéuticas de
intravenosa o intramuscular.
liberación pulsátil. Formas
 Para el tratamiento de las • Todos los medicamentos traen
enfermedades cutáneas información de la composición,
(micosis superficiales) no es uso, contraindicaciones, por
aconsejable el uso de ende es de vital importancia
medicamentos que se leer las etiquetas antes de
administran por vía parenteral, administrar un medicamento.
pues el uso de estos puede • Un mismo principio activo
generar cierto tipo de puede tener diferentes formas
reacciones adversas como lo farmacéuticas para mejorar su
puede ser generar abscesos, farmacocinética.
también está contraindicado el
• Las cremas son más solubles
uso de medicamentos
en agua que las pomadas, a
nefrotoxicos en pacientes que
pesar que son medicamentos
tengan patologías renales
de composición semisólida y
(glomerulonefretis) pues esto
de uso externo, sus diversos
puede traer como
componentes le dan
consecuencia el
características diferentes que
empeoramiento del estado de
facilitaran de una manera la
salud del paciente.
administración de un
medicamento.
CONCLUSIONES
BIBLIOGRAFIA
• hay diferentes formas
• http://www.dromayor.com.co/di
farmacéuticas y la utilización
ccionario/PLM/productos/2766
de cada una de ellas va a
0.htm
depender de la patología, la
condición y el beneficio del
paciente. • GOODMAN Y GILMAN. Las
• La presentación de un bases farmacológicas de la
terapéutica, séptima edición
medicamento nos da un
editorial panamericana. 1985.
informe de la cantidad de
medicamento que posee cada
• FLOREZ JESUS.
unidad y además en esta
Farmacología humana. Tercera
sección encontramos la forma
edición. Editorial masson.
farmacéutica en la que viene le
Barcelona España. 1997
medicamento.