UNIVERSIDAD CENTRAL DEL ECUADOR FACULTAD DE INGENIERA EN GEOLOGA, MINAS, PETRLEOS Y AMBIENTAL ESCUELA DE INGENIERA EN PETRLEOS TERMODINMICA Y FSICO

QUMICA PROFESOR: Ing. Bolvar Enrquez NOMBRE: Vernica Caiza Arellano INFORME N: 02 CURSO: Quinto FECHA: 2013-04-10 1. Tema: APLICACIN DE LA LEY GENERAL DE LOS GASES 2. Objetivos Objetivo General: Conocer las relaciones cuantitativas entre presin y volumen de un gas Objetivos Especficos: Investigar acerca de las caractersticas y comportamiento de los gases. Consultar las leyes de los gases Determinar el volumen experimental del aire seco a temperatura del bao fro. Calcular el volumen terico del aire seco a la temperatura del bao fro. Calcular el porcentaje de error entre el volumen terico y experimental del aire seco.

3. Marco Terico: CARACTERSTICAS DEL ESTADO GASEOSO Se denomina gas al estado de agregacin de la materia que no tiene forma ni volumen propio. Su principal composicin son molculas no unidas, expandidas y con poca fuerza de atraccin, haciendo que no tengan volumen y forma definida, provocando que este se expanda para ocupar todo el volumen del recipiente que la contiene, con respecto a los gases las fuerzas gravitatorias y de atraccin entre partculas resultan insignificantes. Es considerado en algunos diccionarios como sinnimo de vapor, aunque no hay que confundir sus conceptos, ya que el termino de vapor se refiere estrictamente para aquel gas que se puede condensar por presurizacin a temperatura constante. Los gases se expanden libremente hasta llenar el recipiente que los contiene, y su densidad es mucho menor que la de los lquidos y slidos. Dependiendo de sus contenidos de energa o de las fuerzas que actan, la materia puede estar en un estado o en otro diferente: se ha hablado durante la historia, de un gas ideal o de un slido cristalino perfecto, pero ambos son modelos lmites ideales y, por tanto, no tienen existencia real. En los gases reales no existe un desorden total y absoluto, aunque s un desorden ms o menos grande. En un gas, las molculas estn en estado de caos y muestran poca respuesta a la gravedad. Se mueven tan rpidamente que se liberan unas de otras. Ocupan entonces un volumen mucho mayor que en los otros estados porque dejan espacios libres intermedios y estn enormemente separadas unas de otras. Por eso es tan fcil comprimir un gas, lo que significa, en este caso, disminuir la distancia entre molculas. El gas carece de forma y de volumen, porque se comprende que donde tenga espacio libre all irn sus molculas errantes y el gas se expandir hasta llenar por completo cualquier recipiente.

COMPORTAMIENTO DE LOS GASES Pequea densidad debido a que en virtud de la ausencia de cohesin entre sus molculas estas se hallan muy alejadas unas de otras existiendo por ello muy poca masa en la unidad de volumen. Son perfectamente homogneos e istropos, es decir, tienen las mismas propiedades en todos sus puntos como consecuencia de la libertad de sus molculas en todas las direcciones. Tienden a ocupar el mximo volumen (expansibilidad) adoptan la forma y el volumen del recipiente que los contiene. Son muy compresibles debido a la ausencia de fuerzas de repulsin entre sus molculas. Se mezclan completamente y de manera uniforme cuando estn en el mismo recipiente. Pequea viscosidad aunque no nula ya que las acciones mutuas entre molculas no son totalmente despreciables. Pequea densidad debido a que en virtud de la ausencia de cohesin entre sus molculas estas se hallan muy alejadas unas de otras existiendo por ello muy poca masa en la unidad de volumen. Son perfectamente homogneos e istropos, es decir, tienen las mismas propiedades en todos sus puntos como consecuencia de la libertad de sus molculas en todas las direcciones. LEYES ELEMENTALES DE LOS GASES LEY DE BOYLE Fue descubierta por Robert Boyle en 1662. Edme Mariotte tambin lleg a la misma conclusin que Boyle, pero no public sus trabajos hasta 1676. Esta es la razn por la que en muchos libros encontramos esta ley con el nombre de Ley de Boyle y Mariotte. La ley de Boyle establece que la presin de un gas en un recipiente cerrado es inversamente proporcional al volumen del recipiente, cuando la temperatura es constante. El volumen es inversamente proporcional a la presin: Si la presin aumenta, el volumen disminuye. Si la presin disminuye, el volumen aumenta.

Al aumentar el volumen, las partculas (tomos o molculas) del gas tardan ms en llegar a las paredes del recipiente y por lo tanto chocan menos veces por unidad de tiempo contra ellas. Esto significa que la presin ser menor ya que sta representa la frecuencia de choques del gas contra las paredes. Cuando disminuye el volumen la distancia que tienen que recorrer las partculas es menor y por tanto se producen ms choques en cada unidad de tiempo: aumenta la presin. Lo que Boyle descubri es que si la cantidad de gas y la temperatura permanecen constantes, el producto de la presin por el volumen siempre tiene el mismo valor. Como hemos visto, la expresin matemtica de esta ley es:

Supongamos que tenemos un cierto volumen de gas V1 que se encuentra a una presin P1 al comienzo del experimento. Si variamos el volumen de gas hasta un nuevo valor V2, entonces la presin cambiar a P2, y se cumplir:

LEY DE CHARLES En 1787, Jack Charles estudi por primera vez la relacin entre el volumen y la temperatura de una muestra de gas a presin constante y observ que cuando se aumentaba la temperatura el volumen del gas tambin aumentaba y que al enfriar el volumen disminua. El volumen es directamente proporcional a la temperatura del gas: Si la temperatura aumenta, el volumen del gas aumenta. Si la temperatura del gas disminuye, el volumen disminuye.

Cuando aumentamos la temperatura del gas las molculas se mueven con ms rapidez y tardan menos tiempo en alcanzar las paredes del recipiente. Esto quiere decir que el nmero de choques por unidad de tiempo ser mayor. Es decir se producir un aumento (por un instante) de la presin en el interior del recipiente y aumentar el volumen (el mbolo se desplazar hacia arriba hasta que la presin se iguale con la exterior). Lo que Charles descubri es que si la cantidad de gas y la presin permanecen constantes, el cociente entre el volumen y la temperatura siempre tiene el mismo valor. Matemticamente podemos expresarlo as:

Supongamos que tenemos un cierto volumen de gas V1 que se encuentra a una temperatura T1 al comienzo del experimento. Si variamos el volumen de gas hasta un nuevo valor V 2, entonces la temperatura cambiar a T2, y se cumplir:

Esta ley se descubre casi ciento cuarenta aos despus de la de Boyle debido a que cuando Charles la enunci se encontr con el inconveniente de tener que relacionar el volumen con la temperatura Celsius ya que an no exista la escala absoluta de temperatura. LEY DE GAY LUSSAC Fue enunciada por Joseph Louis Gay-Lussac a principios de 1800. Establece la relacin entre la temperatura y la presin de un gas cuando el volumen es constante. La presin del gas es directamente proporcional a su temperatura: Si aumentamos la temperatura, aumentar la Si disminuimos la temperatura, disminuir la presin. presin.

Al aumentar la temperatura las molculas del gas se mueven ms rpidamente y por tanto aumenta el nmero de choques contra las paredes, es decir aumenta la presin ya que el recipiente es de paredes fijas y su volumen no puede cambiar. Gay-Lussac descubri que, en cualquier momento de este proceso, el cociente entre la presin y la temperatura siempre tena el mismo valor:

Supongamos que tenemos un gas que se encuentra a una presin P1 y a una temperatura T1 al comienzo del experimento. Si variamos la temperatura hasta un nuevo valor T 2, entonces la presin cambiar a P2, y se cumplir:

Esta ley, al igual que la de Charles, est expresada en funcin de la temperatura absoluta. Al igual que en la ley de Charles, las temperaturas han de expresarse en Kelvin. LEY DE DALTON La ley de Dalton de las presiones parciales establece que la presin de una mezcla de gases es simplemente la suma de las presiones parciales de los componentes individuales. Ley de Dalton es el siguiente: , O , Donde PTotal es la presin total de la atmsfera, PGas es la presin de la mezcla de gases en la atmsfera, y PH20 es la presin del agua a esa temperatura. 4. Materiales: 1.Soporte de hierro, 2.baln florence, 3.pinza universal, 4.pinza de hofman, 5.tapn de caucho con orificio, 6.tubo de vidrio aforado, 7.manguera de caucho, 8.cuba hidroneumtica, 9.tubo de ensayo, 10.termmetro, 11.probeta de 100mL, 12.vaso de precipitacin de 250mL. 5. Diagrama: 9 8 1 5 2 12

6. Datos experimentales: Presin baromtrica en mm de Hg: 540 mm Hg Temperatura inicial: 363.15 K Volumen inicial: 297mL Temperatura final: 291.15 K Disminucin de volumen al enfriarse: 57mL Presin de vapor de agua a 291.15 K: 15.477mm Hg Presin parcial del aire seco a 293.15 K: ? Diferencia entre el volumen terico y el experimental: ? 7. Clculos: Determinar el volumen experimental del aire seco a temperatura del bao fro.

Calcular la presin parcial del aire seco a T=293.15 K

Calcular el volumen terico del aire seco a la temperatura del bao fro.

Calcular el porcentaje de error entre el volumen terico y experimental del aire seco.

8. Resultados: A 293.15 K AIRE SECO 9. Concusiones: El volumen experimental del aire seco a temperatura del bao fro es de 240mL. El volumen terico del aire seco a temperatura del bao fro es de 245.14mL El porcentaje de error entre el volumen terico y experimental del aire seco es de 2.1% 10. Discusin de resultados: El porcentaje de 2.1% de error es aceptable debido a que durante la prctica: Pudo no haber estado correctamente ajustado el tapn de caucho en el baln por que pudo haber ingresado una cierta cantidad de aire. Se despreci el volumen de la manguera. No se igualaron las presiones correctamente debido a que el baln no estuvo el suficiente tiempo en la cuba hidroneumtica. 11. Bibliografa: CARACTERSTICAS DE LOS GASES: http://ensenarquimica.galeon.com/ COMPORTAMIENTO DE LOS GASES: http://said7.webs.com/ LEYES DE LOS GASES: http://www.juntadeandalucia.es/averroes/recursos_informaticos/andared02/leyes_gases/index.html LEY DE DALTON: http://es.wikipedia.org/wiki/Leyes_de_los_gases 12. Anexos: 1. Dos balones contienen los gases ideales A y B a temperatura constante la densidad de A es dos veces la de B. Calcular el cociente de las presiones A y B si la masa molecular de B es dos veces la masa molecular de A. Datos: T=cte A=2B MB=2MA Volumen Terico (mL) 245.14 Volumen Experimental (mL) 240 Presin Parcial (mm Hg) 524.523

2. En un recipiente evacuado y mantenido a 20C se introduce 4g de un gas A siendo P=1atm. Luego se aade 6g de un gas B siendo la presin total 1.5 atm. Calcular el cociente MA/MB. Datos: T=20C=293.15K mA=4g PA=1atm mB=6g PT=1.5 atm

3. Calcular la temperatura a la cual un decmetro cubico de gas ideal que est a 500C, se reduce a 80cm3. Datos: V1=1dm3=1L T1=500C=773.15K V2=80cm3=0.08L T2=?

4. Un cilindro de aire contiene 1300L a 35C cul ser el volumen que ocupar si se aumenta la temperatura en 50C y la presin permanece constante. Datos: P=cte V1=1300L T1=35C= 308.15K T2=85C= 358.15K V2=?

5. Se permite que 1L de He a 2atm y 2L de N2 a 3atm se mezclan isotrmicamente de tal forma que el volumen final sea 5L. Calcular las presiones parciales de He y N2 y la presin total de la mezcla. VHe=1L PHe=2atm V N2=2L PN2=3atm Vfinal=5L

N (mol) He N2 0.0892 0.2677 0.3569

Xi=ni/ntotal 0.25 0.75 =1

P parcial (atm) Ptotal*Xi 0.40 1.21 =1.6132

Presin Parcial He: 0.40atm Presin Parcial N2 :1.21atm Presin Total de la mezcla: 1.6132atm