REPBLICA BOLIVARIANA DE VENEZUELA UNIVERSIDAD PEDAGGICA EXPERIMENTAL LIBERTADOR INSTITUTO PEDAGGICO DE BARQUISIMETO LUIS BELTRN PRIETO FIGUEROA DEPARTAMENTO

DE CIENCIAS NATURALES

DETERMINACIN DE NIVELES DE CROMO EN LA LAGUNA OXIDATIVA LOCALIZADA EN LA COMUNIDAD DE PADRE DIEGO POR MEDIO DE LA TECNICA DE ESPECTROFOTOMETRA DE ABSORCIN ATMICA CON LLAMA.

Autores: Luis Uris Walter Casamayor Tutor: Teodoro Vizcaya

Barquisimeto, Junio de 2013

REPBLICA BOLIVARIANA DE VENEZUELA UNIVERSIDAD PEDAGGICA EXPERIMENTAL LIBERTADOR INSTITUTO PEDAGGICO LUIS BELTRN PRIETO FIGUEROA

DETERMINACIN DE NIVELES DE CROMO EN LA LAGUNA OXIDATIVA LOCALIZADA EN LA COMUNIDAD DE PADRE DIEGO POR MEDIO DE LA TECNICA DE ESPECTROFOTOMETRA DE ABSORCIN ATMICA CON LLAMA

Autores: Luis Uris Walter Casamayor Tutor: Teodoro Vizcaya

Barquisimeto, Junio de 2013

RESUMEN El propsito principal de este trabajo fue evaluar los niveles de cromo presentes en la laguna de oxidacin y comparar con los valores de la norma venezolana COVENIN para Aguas naturales, Industriales y residuales permisibles. El presente trabajo est enmarcado en una investigacin de naturaleza positivista de nivel descriptivo de diseo de campo, la cual tiene como objetivo evaluar posibles contaminaciones en el ambiente. Descriptores: Niveles de cromo, espectrofotometra de Absorcin Atmica, Curtiembres, Contaminacin Ambiental.

INTRODUCCIN

Existen metales pesados como el cromo (Cr) que en pequeas concentraciones cumplen funciones esenciales en los seres vivos, pero a concentraciones elevadas se convierten en txicos. El desarrollo continuo de la industrializacin y las elevadas actividades en sus procesos de operacin generan grandes descargas de ste y otros metales al ambiente provocando contaminacin, y por consiguiente, el deterioro de la salud de los seres vivos y en particular del hombre. La industria del curtido de cueros es altamente contaminante, La disposicin de los residuos lquidos y slidos, as como las emisiones gaseosas sobre cuerpos de agua, suelo y aire degradan la calidad ambiental de estos ltimos y ocasionan daos muchas veces irreversibles. Genera entre otros, efluentes lquidos con altos contenidos de materia orgnica, sulfuros y cromo trivalente. Este cromo trivalente no es de gran toxicidad, pero bajo ciertas condiciones del medio se oxida, transformndose en cromo hexavalente, elemento de alta toxicidad. Los efluentes de la industria del cuero alcanzan concentraciones de cromo trivalente hasta de 450 ppm, superando las disposiciones de la Organizacin Mundial de la Salud para aguas de consumo, que especifica un mximo de 1 ppm. Por tanto, el presente estudio de investigacin tiene como propsito determinar los niveles de Cromo totales determinados mediante

espectrofotometra de absorcin atmica en la laguna de oxidacin ubicada en el sector Padre Diego la comunidad de Pavia Estado Lara y compararlos con la normas Covenin y establecer si hay una posible contaminacin ambiental.

CAPTULO I

PLANTEAMIENTO DEL PROBLEMA

La curticin es el proceso mediante el cual se convierten las pieles de los animales (bovinos, ovinos y porcinos) en cueros, este proceso se considera como una actividad altamente contaminante, debido a la agresividad de los productos que utiliza en las diferentes etapas que conforman su proceso productivo. Entre una de sus etapas esta el uso del Cromo el cual se debe a la calidad del cuero que se genera; las sales generan un curtido ms uniforme y rpido, y se obtiene, adems, una mayor superficie, en contraste con las sales de aluminio, estas hacen que el cuero se hinche y en ebullicin se convierta en un material de consistencia gelatinosa, debido a que los complejos de al que se unen a las protenas se hidrolizan fcilmente. Teniendo en cuenta la dificultad que presenta el uso de sales de Cr en el curtido donde la cantidad de curtiente que no se fija, y que permanece en los reflujos y los lodos de depuracin, lo cual impide la utilizacin de los materiales residuales, principalmente de este metal. La magnitud de este residual depender de la eficiencia del proceso particular del curtido y es determinada por algunas variables: la oferta del metal, el tiempo de operacin, la temperatura y el pH del bao de curtido, el Cr puede encontrarse como hexavalente Cr6+ (en forma de ion cromato CrO4-2 o del ion dicromato Cr2O7-2; o como trivalente Cr3+; este ltimo es ms estable y 1.000 veces menos txico que el Cr6+. En la mayora de casos, el nivel de Cr total que se encuentra en los cuerpos de agua es bajo (10 g/L), dado que en el rango de pH en los que se encuentra el agua, el Cr3+ se encuentra en la forma de Cr(OH)3,que es

insoluble. El Cr6+ es soluble predominando la forma de CrO4 cidos solo existe el Cr2O7 g/L.
2-.

2-

y donde a pH

Sin embargo, cuando se vierten a los ros los

efluentes, la contaminacin alcanza concentraciones superiores a los 25

En la Comunidad de Padre Diego, del municipio Iribarren Estado Lara est localizada curtiembre Tauro S.A., la cual produce cuero a partir de la piel fundamentalmente de ganado, Caprino y ovino. Como consecuencia directa de este proceso se genera una variedad de desechos qumicos lquidos y gaseosos que se distribuyen gran parte en los efluentes; y un conjunto de residuos slidos curtidos y no curtidos. La posible contaminacin ambiental producida por estos residuos qumicos es sin duda alguna, un problema, el desconocimiento, desacato o evasin de normas ambientales; as como la desorganizacin, indiferencia y apata de la mayora de industriales y artesanos; conllevan a daos al ecosistema en general. En funcin de lo antes expuesto, segn (Alejo, 2009) los daos que han degradado al ambiente a travs de las practicas de la industria, consecuencias de sustancias toxicas en las comidas, malas prcticas en la agricultura, efecto invernadero, deforestacin, contaminacin de suelos y ros, entre otras han acelerado extincin de especies, mutacin de otras tantas y por consiguiente daos a la salud. El riesgo no es fcilmente reducido ya que todos estos elementos se combinan y crean un medio ambiente aterrador lleno de qumicos txicos desgraciadamente por efectos antropgenicos. Tomando en cuenta las consideraciones anteriores y la realidad presentada, surgen las siguientes interrogantes: Existen niveles elevados de Cromo en la laguna de oxidacin? De qu manera podra afectar la salud de estos trabajadores y a los habitantes

de la comunidad? Cules son las medidas de seguridad mnimas a considerar en la manipulacin de este compuesto? Considerando las interrogantes planteadas, se proponen los siguientes objetivos con el propsito de dar solucin al problema.

OBJETIVOS General: -Evaluar segn la Legislacin Ambiental Venezolana la concentracin de cromo, temperatura y pH, presentes la laguna de oxidacin de la comunidad de Padre Diego por consecuencia de los efluentes industriales vertidos en la misma.

Especficos: -Determinar la temperatura y pH. -Determinar la concentracin de Cromo usando el mtodo de

espectrofotometra de absorcin atmica. -Comparar los resultados de concentracin de cromo obtenidos de la laguna de oxidacin con las nomas COVENIN. -Analizar si los resultados obtenidos de concentracin de cromo obtenidos de la laguna de oxidacin con las nomas COVENIN. -Proponer alternativas de mejoras al actual sistema de control de la calidad de los efluentes industriales, generados en la empresa de curtiembres Tauro C.A., basadas en los resultados de la presente investigacin.

Justificacin

La industria curtidora, como consecuencia directa de su proceso productivo, genera un conjunto de residuos slidos derivados del cuero curtido. Uno de los ms importantes son las virutas de cromo, que requieren

una atencin especial debido a la gran cantidad producida y a los efectos negativos que pueden causar sobre el medio ambiente y la salud. As mismo en el componente agua, se aprecian efectos negativos por la disposicin de aguas residuales derivadas del proceso productivo, generadas en la produccin del cuero, generalmente, son vertidas a un sistema de alcantarillado pblico, a un ro u otro afluente hdrico. Estos vertimientos presentan alta concentracin de carga orgnica, debido a que incluyen sustancias, tales como estircol, sangre, barro, sal y microorganismos; restos de sebo, residuos slidos (carnaza), pelo, sulfuros slidos, nitrgeno, slidos en suspensin (protenas disueltas), residuos alcalinos, residuos cidos (algunos con presencia de Cr3+), cloruros, sulfatos, colorantes (naturales, artificiales y sintticos), cido frmico y otras sustancias qumicas. El cromo existe en cinco estados de oxidacin, del -2 al +6. Sin embargo, los estados de valencia ms estables en el medio ambiente y comunes en los materiales y compuestos producidos por el hombre son el 0 [cromo metlico, Cr(0)], +3 [cromo trivalente, Cr(III)] y +6 [cromo hexavalente, Cr(VI)]. Con el cromo, al igual que con la mayora de los metales pesados, existe una relacin entre su estado de oxidacin qumico y el efecto que ejerce sobre los organismos vivos. El Cr (VI) es el ms txico de todos los estados de oxidacin del metal ya que es un fuerte oxidante de la materia orgnica. En este sentido la IARC (Agencia Internacional para la Investigacin del Cncer) ha clasificado al cromo (VI) en el grupo 1 (carcinognico para los seres humanos) y al Cr(0) y Cr(III) en el grupo 3 (no carcinognico para los seres humanos). Debido al efecto txico del cromo hexavalente, los niveles mximos a los que el ser humano puede estar expuesto son muy bajos. La Organizacin Mundial de la Salud (OMS) limita la concentracin de cromo total en el agua potable a 0.05 mg l-1.

Por tanto, el presente estudio de investigacin tiene como propsito determinar los niveles de Cromo vertidos por la empresa Tauro C.A., en la laguna de oxidacin ubicada en la comunidad de Padre Diego por medio de la tcnica de espectrofotometra de Absorcin Atmica con y evaluar los resultados comparandolos con la normativa vigente venezolana COVENIN.

rea de inters El trabajo investigativo se enmarca en la linea de investigacin segn las directrices del MCTII, en el rea ambiente y en el sub-rea calidad ambiental y responde a la necesidad de estimar el grado de contaminacin del aire, suelo y agua en microcuencas afectadas por actividades humanas para la propuesta de medidas preventivas, de mitigacin, contingencia y

compensacin.

CAPTULO II

ANTECEDENTES

En este sentido, a nivel internacional Cuberos, (2009). Niveles de Cromo y Alteraciones de Salud en una Poblacin Expuesta a las Actividades de Curtiembres en Bogot, Colombia. La investigacin se baso en el estudio de los efectos contaminantes de los vapores del cromo desprendidos de los procesos qumicos de las empresas electro galvnicas sobre las aldeas circunvecinas, la muestra empleada fue de veinticinco familias. Arrojando como resultado Las personas que participan del proceso productivo del cuero tienen un riesgo significativo de presentar hallazgos clnicos posiblemente atribuibles a la exposicin a cromo, La poblacin general se est viendo expuesta de manera no diferente a aquella con ocupacin relacionada con las curtiembres, lo que puede deberse a que los habitantes del sector estn en contacto con cromo o compuestos por vas diferentes a la ocupacional, como contaminacin ambiental. As mismo, Centrooccidental a nivel Lisandro nacional Ochoa (2008) en la Universidad titulado:

Alvarado

present

un

trabajo

Determinacin de cromo en la orina de empresas especialistas en el curtido del cuero, se plantea como objetivo hacer estudios de anlisis a las muestras de orina de estos empleados, con el propsito de verificar la

posibilidad de que estas personas estuviesen contaminados con cromo debido a la exposicin continua a ste metal, llegando a la conclusin que 1

de cada 10 empleados tenan los niveles de cromo por encima de lo considerado como normal.

Bases Tericas El curtido, consiste en transformar el colgeno de la piel en cuero por la reaccin qumica de los curtientes sintticos. Las sales de C+3 son desde hace ms de un siglo uno de los ms importantes. Hoy en da mundialmente el 80% de todos los cueros se curten de esta manera. El proceso de curtido al cromo es considerado el ms verstil, ya que permite recurtir las pieles, por sistema vegetal. Una vez que la piel ha sido depilada, es introducida en una mquina llamada divisora. En ella, la accin del cromo, convierte a la piel en cuero, un material estable, impidiendo su degradacin. Despus de la curticin al cromo, el cuero se escurre, rebaja y divide mecnicamente para obtener el "wet blue", un producto cuyo nombre se debe al color azul verde del sulfato de cromo. Los cueros sin cromo, por su color claro, se llaman "wet white". El cromo que no es absorbido por el cuero, se recicla para su reutilizacin. Una vez secos, los cueros se someten a diversos procesos de ablandamiento quedando listos para su terminacin o acabado final. All, se les aplican diversos productos que en combinacin con procesos mecnicos, hacen que el cuero sea ms durable y resistente. Una de las tareas ms complejas es lograr que todas las partidas de un mismo color minimicen sus diferencias, conservando un mismo patrn. A soplete o a rodillo, despus de cada mano de pintura, los cueros se pasan por tneles de secado a temperaturas adecuadas.

El Cromo

Segn Martnez (2007) el Cromo es un metal de transicin, ubicado en la tabla peridica en el grupo VI y en el periodo 4, sus propiedades le permiten ser muy resistente a la corrosin. Se utiliza principalmente en metalurgia para aportar resistencia a la corrosin y un acabado brillante. El cromo se encuentra en la naturaleza casi exclusivamente en forma de compuesto, el mineral de cromo ms importante es la cromita (cromoferrita, pirita crmica), no se presenta en forma elemental, se obtiene tras separar el xido de hierro, por reduccin del trixido; por el proceso del atermita que si se realiza al vaco se obtiene cromo del 99 al 99. 3% de pureza. Tambin mediante electrlisis de sales de cromo (III) se obtiene cromo del 99. 95% de pureza. Por consiguiente, En las sales crmicas y en la cromita, el cromo tiene una valencia de +3, la mayora de estos compuestos son de color verde,

pero algunos son de color rojo o azul, en cromatos y dicromatos, el cromo tiene una valencia de +6, el dicromato de potasio (K 2Cr2O7) es un slido rojo, soluble en agua; el cromato de plomo (PbCrO4) es un slido insoluble, muy usado como pigmento, llamado amarillo de cromo. En lo que se refiere a la aplicabilidad y uso del Cromo, se puede decir que a nivel industrial tiene muchas aplicaciones, segn Martnez (Ob.cit.), en las aleaciones para acero inoxidable se encuentra ms de un 12% de cromo, gracias a sus variantes colores los cromatos y xidos se emplean como colorantes y pinturas. En el mismo orden de idea, Gimnez (2008), menciona que en el anlisis volumtrico el dicromato de potasio (K 2Cr2O7) se emplea como agente valorante y tambin para la limpieza del material de vidrio de laboratorio. Por su parte Castro (2008), seala que en el curtido del cuero es frecuente emplear hidroxisulfato de cromo (III) (Cr(OH)(SO 4)), asi como tambien es comn el uso del cromo y de alguno de sus xidos como catalizadores, por ejemplo, en la sntesis de amonaco (NH3). Lo expuesto anteriormente, nos permite conocer y comprender el uso y el valor de este metal en la prosecucin industrial de diferentes procesos

qumicos que garantizan la elaboracin de productos de uso cotidiano, que facilitan el desarrollo social y la mejora de la calidad de vida. Tal es el caso de la industria curtidora de pieles que usa sales de Cromo, el cual se debe a la calidad del cuero que se genera; las sales generan un curtido ms uniforme y rpido, y se obtiene, adems, una mayor superficie. Sin embargo, es preciso resaltar que de la mano de todos estos procesos qumicos est la exposicin preocupante de los que participan en la consecucin de dichos procesos, en relacin a esto lvarez (2008) sostiene que los compuestos de Cromo hexavalentes se absorben por va digestiva, cutnea y respiratoria. Penetran con facilidad en el interior de los eritrocitos, combinndose con la fraccin globnica de la hemoglobina, reducindose posteriormente a estado trivalente; en esta forma tiene gran afinidad por las protenas plasmticas, principalmente a la transferrina.

Caractersticas qumicas de las aguas residuales. A diferencia de las aguas naturales, con concentraciones bajas de minerales y materia orgnica, las aguas residuales de industrias reciben materiales orgnicos o inorgnicos, inclusive txicos. Cada tipo de industria produce desechos lquidos de caractersticas qumicas diferentes, es recomendable caracterizar cada desecho industrial en estudios especiales sobre sus caractersticas.

Consecuencias de contaminacin curtisin de pieles: Efectos sobre los cuerpos de agua

de Desechos provenientes de la

Las aguas residuales cuando se descargan directamente a un cuerpo de agua ocasionan efectos negativos en la vida acutica y en los usos

posteriores de estas aguas. Un cuerpo de agua contaminado disminuye el valor de su uso como agua para bebida o para fines agrcolas e industriales, afecta la vida acutica y los peces mueren por disminucin del oxgeno disuelto. Por otra parte, si su uso es indispensable, los costos de tratamiento se tornan muy altos. En las sistemas acuticos, la toxicidad de los compuestos solubles del cromo, vara segn la temperatura, dureza y acidez del agua y segn las especies de organismos que hay. Cuando el agua contaminada con cromo se evapora y choca con una corriente de diferente temperatura, completa el ciclo del agua y se producen precipitaciones cidas que contienen cromo (lluvias cidas). En el caso de las aguas subterrneas, su contaminacin es ms problemtica y persistente porque su autodepuracin es lenta debido a que no presenta corrientes que le confieran una adecuada aireacin. Esto se agrava cuando es la nica fuente de abastecimiento de agua para una poblacin. Los efluentes no tratados de las curtiembres ocasionan salinidad en las aguas subterrneas debido a la alta concentracin de cloruros. Una evaluacin sobre el potencial de contaminacin de cuerpos de agua causada por efluentes de curtiembre en funcin de sus caractersticas principales muestra lo siguiente: DBO y DQO. Son los parmetros utilizados para medir la materia orgnica presente en el efluente. Cuando se presenta concentraciones altas de DBO y DQO en los ros puede ocurrir desoxigenacin del mismo. El pH es un parmetro de importancia que indica la intensidad de la acidez o alcalinidad del efluente. Generalmente los efluentes de las curtiembres presentan variaciones entre 2,5 y 12,0. Las variaciones de pH afectan considerablemente la vida acutica de las corrientes receptoras. Sulfuro. Presenta riesgo de formacin de gas sulfhdrico, el que en baja concentracin genera olor desagradable y en alta concentracin puede ser muy txico.

Amonio. Es txico para los peces. Es un nutriente que puede causar proliferacin de plantas acuticas. Nitrgeno-Kjeldahl. Es el total de nitrgeno orgnico y del amoniacal. Su presencia en altas concentraciones puede provocar el crecimiento acelerado de plantas acuticas. Nitratos. Su presencia en altas concentraciones en agua potable es riesgosa para la salud. Fosfato. No es txico pero estimula el crecimiento de plantas acuticas y algas. Cromo. Metal pesado persistente que puede causar problemas a la salud humana en altas concentraciones. Color. Proveniente de los taninos y tintes, perjudica la actividad fotosinttica de las plantas acuticas y provoca su muerte. Slidos sedimentables. Ocasionan la formacin de bancos de lodos que producen olores desagradables. Efectos sobre el alcantarillado y plantas de tratamiento de aguas residuales Los efluentes de curtiembres descargados a una red de alcantarillado provocan incrustaciones de carbonato de calcio y gran deposicin de slidos en las tuberas. La presencia de sulfuros y sulfatos tambin acelera el deterioro de materiales de concreto o cemento. Si la carga contaminante presenta sustancias txicas y es lanzada a una planta de tratamiento, puede interferir con el proceso biolgico de la planta. En lugares donde no existen plantas de tratamiento, estos contaminantes afectan la calidad del cuerpo receptor y causan su deterioro.

Efectos sobre el suelo El suelo tiene cierta capacidad para neutralizar la carga contaminante recibida. Consecuentemente, la descarga de un efluente tratado puede ser beneficioso, para la irrigacin de un terreno agrcola. Sin embargo, los

niveles de contaminacin deben controlarse cuidadosamente para evitar el dao de la estructura del suelo, la consecuente disminucin de la produccin agrcola y la aceleracin de la erosin. Por otra parte, debe tomarse en cuenta que la recuperacin de un terreno deteriorado demanda un perodo largo de tiempo. En las plantas provoca lesiones en el sistema radicular. Las distintas especies y partes internas difieren en el modo de asimilarlo y en el tipo de lesiones que provoca. En la avena, se comprob que las races no se desarrollan y que las hojas se mantenan angostas, se oscureca su coloracin con pequeas manchas necrticas. El suelo alrededor de estas industrias y de los sistemas de tratamiento de sus efluentes, as como el de las reas de almacenamiento y disposicin de sus residuos puede deteriorarse si no se toman medidas preventivas. De igual manera, el suelo contaminado podra interferir en futuros usos del mismo y contribuir a la contaminacin de cursos de agua cercano Efectos sobre la calidad del aire Las "virutas de cromo" expuestas a altas temperaturas durante la incineracin, emanan gases que se expanden por el aire contaminndolo con cromo hexavalente, la forma ms txica de este metal. La descomposicin de la materia orgnica, as como la emisin de sulfuro de las aguas residuales causan el caracterstico mal olor de una curtiembre. Por ello, la localizacin de este tipo de industria es motivo de controversias en muchos pases, de ah que se les deba destinar reas especficas. Las emisiones de sulfuro provenientes del pelambre y de las aguas residuales, las emisiones de amonaco y vapores de solventes que provienen del desencalado y de la etapa de acabado, as como las carnazas y grasas del descarne, son fuentes importantes de produccin de olores que pueden eliminarse mediante un buen control de las operaciones de la industria.

El impacto sobre la salud El riesgo para la salud, en la planta, se presenta por el manejo descuidado de los insumos qumicos que se emplean en el proceso de produccin de cueros, as como por una inadecuada disposicin de los residuos al interior y fuera de la planta industrial. El riesgo de accidentes por derrames de insumos qumicos empleados en el proceso productivo y que pueden causar dao a la salud de los trabajadores, demanda un especial cuidado en el transporte,

almacenamiento y manipulacin de estos productos. El sulfuro de sodio, las sales de cromo, las bases o lcalis, los cidos, as como los solventes y pesticidas, son algunos de los insumos que requieren un manejo cuidadoso porque pueden causar intoxicaciones o accidentes a los empleados expuestos a ellos. El buen manejo de los insumos qumicos al interior de la industria debe formar parte de un programa de control de la produccin industrial. Tambin existe el riesgo que algunos residuos dentro de la industria sean nocivos para la salud de los trabajadores, tal es el caso de aquellos que contienen sulfuro, potenciales formadores de gas sulfhdrico que muchas veces ha provocado desmayos y accidentes fatales durante la limpieza de canaletas y tanques recolectores de efluentes. Los gases o vapores de solventes de la etapa de acabado son tambin nocivos para la salud si son inhalados por largos periodos de tiempo. Si se lo somete a temperaturas elevadas se vuelve txico para los seres humanos. Pero el cromo que no ha sufrido ningn tipo de tratamiento industrial, no est comprobado que sea perjudicial para la salud del hombre. El cromo trivalente, tal como se lo encuentra en la naturaleza, en principio no es peligroso para el hombre. Pero si es sometido a altas temperaturas se convierte en cromo hexavalente, una sustancia que ingresa en el cuerpo a travs de las vas respiratorias el agua o los alimentos y puede provocar gastroenteritis aguda, hepatitis aguda, dermatitis alrgica, laringitis crnica,

lcera gastroduodenal, conjuntivitis crnica, rinofaringitis crnica, perforacin del tabique nasal y cncer pulmonar. Los diversos compuestos del cromo hexavalente representan la mayor amenaza, especialmente debido a sus efectos genticos. Los compuestos del Cr+6 actan en casi todos los sistemas de ensayo diseados para determinar sus efectos mutagnicos. El hecho de que atraviese la placenta significa un alto riesgo para los embriones y fetos. El efecto carcingeno de los compuestos del Cr+6 no slo ha sido demostrado experimentalmente con animales, sino tambin ha sido confirmado por los resultados de estudios epidemiolgicos realizados con grupos humanos expuestos a esta sustancia en su lugar de trabajo. Las intoxicaciones agudas con compuestos del Cr+6 se manifiestan, por ejemplo, como lesiones renales. Las intoxicaciones crnicas pueden producir mutaciones en el tracto gastrointestinal y acumulaciones en el hgado, el rin, la glndula tiroidea y la mdula sea. El ndice de eliminacin es lento. Por su parte, el cromo trivalente es un mineral que se encuentra abundantemente en los productos procedentes de la tierra como la fruta, las verduras, los productos lcteos, las carnes y, en un menor grado, la cerveza y el vino. Los aportes realizados a travs de estos productos varan segn la riqueza de las tierras de cultivo y las tcnicas agrcolas empleadas. Al tratarse de un oligoelemento, su presencia es indispensable para el organismo debido a que regula el metabolismo de los azcares y acta sobre el control de la absorcin de glcidos y de la secrecin de insulina, favoreciendo el paso de los glcidos al interior de las clulas. El cromo trivalente tiene un importante papel en el metabolismo de los carbohidratos porque interviene especficamente en el metabolismo de la glucosa y en la accin de la insulina.

Espectrofotometra de Absorcin Atmica

El trmino espectroscopia significa la observacin y el estudio del espectro, o registro que se tiene de una especie tal como una molcula, un ion o un tomo, cuando estas especies son excitadas por alguna fuente de energa que sea apropiada para el caso. Uno de los pioneros en la espectroscopia fue Isaac Newton, quien a principios de 1600 observ y estudi el comportamiento de la luz solar cuando esta atraviesa por un prisma. En 1831, J.F. Herschel demostr, que las sales de diferentes metales producen distintas coloraciones a la flama cuando las sales disueltas o en forma directa son puestas en contacto con sta. As por ejemplo la sales de calcio dan a la flama un color naranja, las de sodio un color amarillo, las de potasio un color violeta, las de cobre un verde azulado, Estroncio un color verde amarillo, etc. Kirschoff y Bunsen en 1859 ampliaron el conocimiento de la naturaleza de este fenmeno, cuando la luz colorida producida por el metal en la flama la hicieron incidir en un depsito ptico que separa la radiacin emitida por el metal, de la luz solar. En ste instrumento que fue llamado espectroscopio (espectroscopio= observacin del espectro) se observa que cada metal que emite radiacin de diferente color, presenta lneas que aparecen en diferentes posiciones en la pantalla o campo de observacin, y esto es independientemente de las condiciones en que se realiza el experimento as como de la naturaleza de la sal metlica y nicamente depende del metal. Adicionalmente, la intensidad de la lnea est directamente relacionada a la concentracin del elemento en Solucin. La espectrofotometra de absorcin implica la medida de la fraccin de luz de una longitud de onda dada que pasa a travs de una muestra. Dicho de otra manera, esta tcnica se basa en la medida de la radiacin absorbida por los tomos de un elemento. En este proceso el tomo pasa desde un estado energtico inferior a otro superior. Para que esto ocurra es necesario

suministrar una energa de onda especfica del elemento al cual se quiere excitar. La absorcin atmica es una tcnica capaz de detectar y determinar cuantitativamente y cualitativamente la mayora de los elementos qumicos, por lo que sus campos de aplicacin son variados. En espectroscopia de absorcin atmica el recipiente que contiene la muestra atmica gaseosa es una llama, un plasma, un arco o una chispa.

Principios Esta tcnica se basa en la medida de la radiacin absorbida por los tomos libres en su estado fundamental. En este proceso el tomo pasa desde un estado energtico inferior a otro superior. Para que esto ocurra es necesario suministrar energa de una longitud de onda especfica del elemento al cual se quiere excitar. La fuente de radiacin consiste en una lmpara que contiene un ctodo del elemento que se pretende analizar. Este ctodo emite las radiaciones tpicas de ese elemento. Al hacer incidir esta radiacin a travs de la muestra, los tomos absorbern parte de la energa emitida. La diferencia entre la energa incidente y la transmitida se recoge en un detector, permitiendo realizar una determinacin cuantitativa del elemento. El sistema de obtencin de tomos en estado fundamental de la muestra consiste en un nebulizador que transporta la muestra a un sistema energtico, llama, donde se suministra a las molculas la energa necesaria para romper los enlaces y obtener tomos en estado fundamental. Por otra parte, el sistema de obtencin de tomos en estado fundamental, es decir, la llama presenta una fuerte absorcin a longitudes de ondas inferiores a los 200nm, lo cual hace prcticamente imposible trabajar por debajo de frecuencias. Es de todos conocidos que el oxigeno del aire absorbe las radiaciones ultravioleta razn por la cual, para trabajar en ese rango de longitud onda, es precisa purgar todo el sistema con nitrgeno o

trabajar en el vaco. Es evidente que en el vacio no arde ninguna llama, por lo tanto no se tendr tomos en estado fundamental y en consecuencia no podr trabajarse con absorcin atmica al menos, a longitudes de ondas muy bajas. Los equipos de absorcin atmica por los factores antes expuestos son capaces de trabajar en un rango de longitud de onda comprendido entre 190nm y 850nm. Unas de las razones por las que la absorcin se ha desarrollado a una velocidad tan grande ha sido por las bajas concentraciones que pueden alcanzarse sin dificultad. Existen dos conceptos para cuantificar hasta que niveles de concentracin pueden analizarse cada uno de los diferentes elementos, estos son sensibilidad. La sensibilidad se define como la concentracin en solucin del elemento a determinar que origina una absorbancia de 0.00444 (1 % de absorcin) unidades a la longitud de onda usada, respecto al disolvente. Tambin puede considerarse como la pendiente del calibrado en su regin lineal. As, la sensibilidad es una medida del tamao de la seal de absorcin. Por su parte, el lmite de deteccin suele tomarse como la concentracin de elemento que produce una seal dos o tres veces la raz cuadrada del valor medio del ruido de fondo. En otros trminos, es la ms baja concentracin que estadsticamente puede distinguirse del cero (blanco). Para muchos elementos, los lmites de deteccin se encuentran entre 1 a 20 ng/mL o 0,001 a 0,020 ppm. En cuanto a la exactitud en condiciones normales, el error relativo asociado con el anlisis de absorcin con llama es el orden de 1 al 2 por 100. Cuando se toman precauciones especiales, esta cifra se puede reducir a unas pocas decimas por cien. Sistema de Obtencin de Radiaciones Caractersticas Cualquier fuente de radiacin deber poseer las siguientes propiedades fundamentales: el lmite de deteccin y la

Monocromidad: la lnea de resonancia se deber poder seleccionar con toda precisin exactamente a la longitud de onda del elemento a determinar, sin que presente lneas prximas. Intensidad: deber ser lo suficientemente intensa a la longitud de onda de inters que pueda ser detectada con una buena relacin seal/ruido. Estabilidad: suficiente como para poder realizar las medidas sin fluctuaciones considerables. En la actualidad se disponen de varias fuentes de radiacin utilizadas en espectroscopia. Entre ellas esta: Lmparas de ctodo hueco: Consiste en un nodo de Wolframio y un ctodo cilndrico cerrados en un tubo de vidrio lleno con nen o argn, el ctodo est constituido con el metal cuyo espectro se desea obtener, la configuracin cilndrica del ctodo tiende a concentrar la radiacin en una regin limitada del tubo metlico. La eficacia de la lmpara depende de su geometra y el potencial aplicado, en el comercio existe una gran variedad de lmparas de ctodo hueco, en algunos casos los ctodos estn constituidos por una mezcla de varios metales lo que permite el anlisis de ms de un elemento. La fuente de luz utilizada en la espectroscopia de absorcin atmica es una lmpara de ctodo hueco del elemento que est siendo medido. Dado que los lseres tienen la intensidad suficiente para excitar a los tomos a niveles de energa superiores, permiten tanto a la Absorcin Atmica como las medidas de fluorescencia atmica en un mismo instrumento. La desventaja es que solo se puede medir un elemento a la vez, por lo que no suele utilizarse para la rutina de absorcin atmica. Cuando se aplica potencia a una lmpara de ctodo hueco, la descarga produce el efecto llamadosputtering (arrancar tomos del ctodo). Los tomos de gas se ionizan y aceleran hacia la superficie negativa del ctodo, donde la colisin produce una salida de los tomos del analito. Los tomos de analito chocan con tomos de gas con un exceso de energa, y se

excitan. Los tomos excitados emiten fotones, dando lugar al espectro caracterstico del elemento.

Leyes de Absorcin

Cada especie molecular tiene la capacidad de absorber su propia frecuencia caracterstica de la radiacin electromagntica, este proceso transfiere energa a la molcula y provoca una disminucin en la intensidad de la radiacin electromagntica incidente, por consiguiente la absorcin de la radiacin atena el rayo incidente de acuerdo con las leyes de la absorcin. Las medidas de absorcin de luz se basan en dos leyes, la ley de Lambert y la ley de Beer.

Ley de Lambert Cuando un rayo de luz monocromtica pasa a travs de un medio absorbente, su intensidad disminuye exponencialmente a medida que la longitud del medio absorbente aumenta. Donde I = intensidad de luz transmitida I0 = intensidad de luz incidente K = coeficiente de extincin L = espesor de capa K se refiere a las sustancias en general, sin estar en disolucin.

Ley de Beer Un fotn de la radiacin puede ser absorbido por una molcula slo s interacta con sta. La probabilidad de tal interaccin es directamente proporcional al nmero de molculas en el trayecto del haz de radiacin. Esta ley establece que la cantidad de radiacin absorbida es proporcional al nmero de molculas absorbentes a travs de las cuales la luz pasa. La

absorcin de una solucin, si la sustancia absorbente est disuelta en un medio transparente, ser proporcional a la concentracin de aquella. As:

Donde: a = absortividad, propiedad caracterstica de la sustancia, dependiente de la frecuencia de la radiacin e independiente de la concentracin. c = concentracin de la sustancia absorbente en la solucin. l = espesor de la capa (paso ptico o longitud de la celda) Si expresamos la concentracin en mol. L-1 y el paso ptico en cm y se transforma 10: a logaritmos de base

Donde: A = absorbancia (densidad ptica, adimensional) T transmitancia = absortividad molar (coeficiente de extincin, Lmol-1cm-1 o cm2mol-1)

Las leyes de Lambert y Beer establecen que la intensidad de radiacin transmitida a travs de una muestra decrece exponencialmente con el espesor de la capa, si una determinada muestra absorbe el 90% de la radiacin incidente, la duplicacin del espesor de capa lleva la absorcin al 99%. La ley de Beer se utiliza en la determinacin de la concentracin de soluciones para lo cual resulta recomendable trabajar en el rango de absorbancia de 0.3 a 0.8. La absortividad molar en el mximo de absorcin Max es una indicacin de la intensidad de una transicin. No obstante las bandas de absorcin se extienden sobre un determinado rango de frecuencias por lo que la absortividad molar mxima no es un criterio riguroso de la intensidad de una

transicin. La magnitud ms adecuada para estimar la intensidad e una banda es la intensidad integrada, que se define como:

Donde la integracin se extiende sobre todo el intervalo de frecuencias que abarca la banda de absorcin. La intensidad integrada puede ser difcil de evaluar en el caso de existir superposicin entre diferentes bandas de absorcin, pero es la magnitud que expresa ms adecuadamente la intensidad de una banda.

Figura 1: Atenuacin de un haz de radiacin por una solucin absorbente Ley de Lambert-Beer La ley de Lambert-Beer indica que la intensidad de la radiacin disminuye logartmicamente a medida que la longitud del paso ptico y la concentracin aumentan aritmticamente. En otros trminos podramos decir que la absorbancia A es directamente proporcional a la anchura de la cubeta (b) y a la concentracin de la muestra (c), siendo la constante de proporcionalidad () un parmetro caracterstico denominado absortividad. A=bc

Permite hallar la concentracin de una especie qumica, a partir de la medida de la intensidad de luz absorbida por la muestra. Esta ley puede expresarse en trminos de intensidad de luz

(monocromtica) como: It / I0 = 10 Ebc

It = Intensidad de la luz transmitida por la muestra. I0 = Intensidad de la luz que incide sobre la muestra. E = Coeficiente de absortividad molar en unidades M-1cm-1. b = Es la longitud de la trayectoria del haz de luz, a travs de la muestra o el espesor de la celda en centmetros (paso ptico). It / I0 = 10 Ebc - log T = E b C - log T = A = E b C

C = la concentracin de solutos en moles/l E = Coeficiente de absortividad molar (cm-1 / mol) B = en centmetros

El coeficiente de absortividad molar (E) es funcin de: Longitud de onda, ndice de refraccin de la solucin, y es caracterstico de cada sistema soluto-solvente. Es una propiedad intensiva, que no depende de la concentracin de la sustancia y representa la absorcin de luz por parte de un mol de soluto para la longitud de onda. La Transmitancia: Es la relacin entre la intensidad de radiacin transmitido por una muestra (I) y la intensidad de radiacin que incide sobre la muestra (I0). T = I / I0 Por su parte la Absorbancia: Es el logaritmo en base 10 del recproco de la transmitancia (T). A = log10 1/T = -log10 T

Limitaciones de la ley de Beer

Se han encontrado pocas excepciones a la generalizacin de que la absorbancia est relacionada linealmente con el camino ptico, por otra parte se han encontrado con frecuencia desviaciones de la proporcionalidad entre la medida de absorbancia y la concentracin cuando b es constante, en algunos casos estas desviaciones estn relacionadas con el fundamento de la ley y representan limitaciones propias de la misma. Otras veces surgen como consecuencia de la forma en que se realizan las medidas de absorbancia o como resultado de cambios qumicos asociados con cambios de concentracin; las dos ltimas son conocidas a veces como desviaciones instrumentales y desviaciones qumicas, respectivamente.

Limitaciones propias de la Ley de Beer La ley de Beer es exitosa en describir el comportamiento de absorcin de soluciones diluidas solamente; a concentraciones altas (generalmente

mayores que 0,01 M), la distancia promedio entre las especies responsables de la absorcin est disminuida hasta el punto que cada una afecta la distribucin de cargas de sus vecinas. Esta interaccin, a su vez, puede alterar la habilidad de las especies para absorber en una longitud de onda de radiacin. Debido a que la extensin de la interaccin depende de la concentracin, la ocurrencia de este fenmeno provoca desviaciones de la relacin lineal entre absorbancia y concentracin. Un efecto similar se encuentra a veces en soluciones que contienen altas concentraciones de otras especies, particularmente electrolitos. La proximidad de iones a la especie absorbente altera la absortividad molar de la ltima por atracciones electrostticas, este efecto se disminuye por dilucin. Se encuentran algunas excepciones entre ciertos iones o molculas orgnicas grandes, que presentan interacciones significativas a concentraciones debajo de 0,01 M. Desviaciones de la ley de Beer tambin surgen porque es dependiente del ndice de refraccin de la solucin; entonces, si cambios de concentracin

provocan alteraciones en el ndice de refraccin de la solucin, se observan desviaciones de la ley.

Curva de Calibracin Se trata de una curva de referencia construida con cantidades conocidas de una sustancia que se utiliza para determinar la cantidad de esta sustancia presente en la incgnita. En muchas determinaciones se cumple una relacin proporcional entre la magnitud o intensidad de color que da una reaccin y la cantidad del reactivo que la provoca, la relacin entre intensidad de color y concentracin de la sustancia (una medida de la cantidad de esa sustancia) es proporcional y as, si se grafica el valor de intensidad de color medido con un aparato adecuado (espectrofotmetro o colormetro) en funcin de las concentraciones crecientes de la sustancia se obtiene una recta.

Instrumentacin para Absorcin Atmica

Los componentes bsicos de un espectrmetro de absorcin atmica, son: una fuente de radiacin que emita la lnea espectral del elemento de inters, un sistema de atomizacin, que suministre energa suficiente para la disociacin del analito y la formacin de tomos libres, un monocromador para aislar la lnea espectral medida, un detector acoplado con un sistema medidor o de registro de los datos obtenidos. Existen comercializados instrumentos de absorcin atmica de haz sencillo y de doble haz. En los de haz sencillo se mide el cambio producido en la intensidad del haz procedente de la fuente de radiacin cuando interacciona con el vapor atmico del elemento a analizar. En los sistemas de doble haz, el haz procedente de la fuente de radiacin se divide en dos, mediante un espejo giratorio, haciendo pasar uno a travs de la muestra (vapor atmico en la llama) y desviando el otro alrededor de la llama.

Operando con el sistema de doble haz se compensa cualquier fluctuacin de la fuente de radiacin, as como del detector o del sistema electrnico, sin embargo es evidente que no se corrige el ruido de fondo producido por la propia llama, ya que sta se encuentra nicamente en uno de los haces. La parte ms crtica de un instrumento de absorcin atmica es la fuente de radiacin, por eso los mtodos analticos basados en la absorcin

atmica son potencialmente muy especficos, ya que las lneas de absorcin atmica son considerablemente estrechas (de 0,002 a 0,005 nm), y las energas de transicin electrnica son nicas para cada elemento. Por otro lado las limitadas anchuras de lnea crean un problema, para que exista una relacin lineal entre la seal analtica (absorbancia) y la concentracin, es decir, que se cumpla la ley Beer, es necesario que la anchura de banda de la fuente sea estrecha respecto a la anchura de un pico de absorcin.

Sistemas de Atomizacin La llama ha desempeado un papel importante en absorcin atmica para la generacin de vapor atmico a partir de disoluciones, o incluso de muestras slidas. Actualmente, y a pesar de sus limitaciones, todava se utiliza muy extensamente, debido a su sencillez, bajo coste del equipo y su versatilidad para varios elementos de diferente naturaleza, en cuanto al quemador, el ms utilizado es el de premezcla, que opera en rgimen.

Monocromadores La nica finalidad del monocromador es aislar la lnea de resonancia del elemento de inters. Para la mayor parte de los elementos, el problema suele ser sencillo, pues las diferentes lneas suelen estar bastante separadas, las anchuras de la rendija juegan un papel importante, al determinar la fraccin del espectro que incide en el detector. La rendija deber ser lo ms estrecha posible, con objeto de reducir la cantidad de radiacin emitida por la llama que llega al detector.

Detectores El ms usado en absorcin atmica es el tubo fotomultiplicador, ya que ningn otro sistema ofrece la misma sensibilidad en el margen de longitudes de onda utilizado en esta tcnica.

Atomizacin con Llama En un atomizador de llama, la disolucin de la muestra es nebulizada mediante un flujo de gas oxidante, mezclado con el gas combustible, y se transporta a una llama donde se produce la atomizacin. Luego ocurre la desolvatacin, en el que se evapora el disolvente hasta producir un aerosol molecular solido finamente dividido. Luego la disociacin de la mayora de estas molculas produce un gas atmico. La mayora de los tomos as formados se ionizan originando cationes y electrones, en este proceso tambin se producen otras molculas y tomos en la llama como resultado de las interacciones del gas combustible con el gas oxidante y con las distintas especies de la muestra, una fraccin de las molculas, tomos e iones tambin se excita por el calor de la llama, producindose espectros de emisin moleculares, atmicos e inicos, la etapa es la etapa mas critica en la espectroscopia de llama y la que limita la precisin de dichos mtodos.

Sistema de Obtencin de tomos en Estado Fundamental Para obtener tomos en estado fundamental es necesario suministrar a las muestras dosis de energa de una forma rpida y repetitiva, en cantidad suficiente como para disociar las molculas, romper sus enlaces y llevar a los tomos a su estado fundamental. Los diferentes constituyentes del sistema de obtencin del tomo en estado fundamental son: Nebulizador: es el dispositivo necesario para convertir una disolucin en un vapor con un tamao de gota muy pequeo para que pueda mezclarse

perfectamente con un oxidante y un combustible, que al alcanzar esta mezcla la llama, el suministro de energa sea lo ms completo posible. Cmara de premezcla: al salir del nebulizador el fino vapor de la muestra penetra a un recinto cerrado, llamado cmara de premezcla. All se separa la fase en estado de vapor de la fase de liquido, mezclndose la primera con el oxidante y el combustible, ntimamente, de tal forma, que pueda alcanzar finalmente este conjunto el mechero, cuya llama suministrar la energa necesaria para romper las molculas en sus tomos y llevarlos al estado fundamental. En esta cmara existen 2 tipos de drenajes: El drenaje de bucle que consiste en un tubo de plstico de 1.3cm de dimetro exterior conectado a la salida de la cmara y tiene forma de bucle; y el drenaje hidrosttico que consiste igualmente en un tubo de 1.3cm de dimetro al exterior conectado por una parte a la cmara y por el otro a un recipiente de plstico. Mecheros: se llama mechero al dispositivo que est colocado sobre la cmara de premezcla y por donde sale la llama con la temperatura suficiente para poder suministrar a las muestras la energa suficiente para poder llevar los tomos a su esta fundamental. Generalmente los mecheros estn constituidos por titanio y por disponer de este elemento un coeficiente de dilatacin lineal a altas temperaturas. Una vez que la muestra ha sido nebulizada y perfectamente

homogenizada con el gas oxidante y combustible, toda esta mezcla atraviesa el mechero, donde finalmente se producir la llama que es el medio de aporte de energa. Una llama es el resultado de una reaccin exotrmica entre un gas combustible y un agente oxidante gaseoso. Esta llama tiene tres zonas: Zona interna: se reconoce por su coloracin azul que proviene de los espectros de bandas de C2, CH y otros radicales. Aqu es donde se volatiliza el disolvente, cuanto menor sean las micro gotas suministradas por el nebulizador mejor ser el intercambio de energa en esta zona. En general

en esta zona, su temperatura es relativamente baja y no se alcanza el equilibrio trmico y por ello esta zona poco se utiliza en la espectroscopia de llama. Zona de reaccin: es donde se produce la atomizacin y donde hay una mayor poblacin de tomos en estado fundamental. Zona externa: es la parte ms fra de la llama, donde es mayor la cantidad de oxigeno que se combina con los elementos formando xidos muy refractarios poco deseables en AA. En espectroscopia de llama se utilizan combustibles como gas natural, Hidrogeno y Acetileno, tambin se utilizan oxidantes como el aire, Oxigeno y Oxido nitroso, cuando se utiliza el aire como oxidante se obtienen

temperaturas de 1.700 a 2.400 C con varios combustibles, a estas temperaturas solo las muestras que se descomponen fcilmente se atomizan, para la mayora de las muestras refractarias, se debe emplear oxigeno u oxido nitroso como oxidante. La llama formada a partir de aire y gas natural fue la primera utilizada en absorcin atmica, si bien, su temperatura es demasiado baja para originar la atomizacin de muchos elementos. La llama aireacetileno resulta apropiada para la atomizacin efectiva de un grupo numeroso de elementos. Esta llama es prcticamente transparente en una amplia zona espectral, y puede operarse en condiciones estequiomtricas o dbilmente oxidantes. Sin embargo, su temperatura no es lo suficientemente alta para disociar xidos metlicos refractarios, para los cuales se hace necesario utilizar llamas ms calorficas, como oxgeno acetileno. Esta llama proporciona unos 1000 C ms que cuando se utiliza aire como combustible, lo cual se debe, por una parte a que la combustin es ms rpida, y por otra, a que con aire, parte de la energa calorfica producida en la combustin se utiliza para calentar el nitrgeno presente. Con las llamas que utilizan oxido nitroso se alcanzan temperaturas intermedias entre las que usan aire y las que emplean oxgeno, debido a que

el N2O se descompone en la llama dando doble cantidad de nitrgeno que de oxgeno. La llama airehidrgeno se ha utilizado para el anlisis de metales alcalinos por fotometra de llama (emisin) debido a su pequea emisin de fondo, si bien, presenta problemas relacionados con la velocidad de combustin y mayor peligro de explosiones.

Sistema ptico Se llama sistema ptico en un espectrofotmetro de AA, al conjunto de componentes necesarios para conducir las radiaciones emitidas por la lmpara a travs del sistema de obtencin de tomos en estado fundamental y el monocromador hasta llegar al detector. Est formado por los siguientes componentes: lentes y espejos, red de difraccin, lminas plano paralelas y obturador o Dopper. Sistema Electrnico Una vez que se ha producido todo el fenmeno de absorcin, las radiaciones son conducidas a travs de todo el sistema ptico hasta el detector, el cual convierte la energa a la longitud de onda seleccionada por el monocromador en una corriente elctrica. En AA se utiliza un fotomultiplicador como detector.

Sistema de Calibrado Una vez que el ordenador ha realizado los clculos oportunos, se los mostrara al operador a travs de un sistema de lectura, lo ms utilizados son el medidor analgico y el lector digital.

Bases Legales La fundamentacin legal de la presente investigacin viene sustentada por la Constitucin de la Repblica Bolivariana de Venezuela (1999), Ley

Orgnica para la Educacin (2009) y Ley Orgnica de Prevencin, Condiciones y Medio Ambiente de Trabajo (2005). En este sentido la carta magna consagra en el artculo 129 que: Todas las actividades susceptibles de generar daos a los ecosistemas deben ser previamente acompaadas de estudios de impacto ambiental y socio cultural. El Estado impedir la entrada al pas de desechos txicos y peligrosos, as como la fabricacin y uso de armas nucleares, qumicas y biolgicas. Una ley especial regular el uso, manejo, transporte y almacenamiento de las sustancias txicas y peligrosas. En los contratos que la Repblica celebre con personas naturales o jurdicas, nacionales o extranjeras, o en los permisos que se otorguen, que afecten los recursos naturales, se considerar incluida aun cuando no estuviera expresa, la obligacin de conservar el equilibrio ecolgico, de permitir el acceso a la tecnologa y la transferencia de la misma en condiciones mutuamente convenidas y de restablecer el ambiente a su estado natural si ste resultara alterado, en los trminos que fije la ley. En cuanto a la Ley Orgnica para la Educacin (2009) en su artculo 15 consagra, que es deber del Estado: Desarrollar una nueva cultura poltica fundamentada en la participacin protagnica y el fortalecimiento del Poder Popular, en la democratizacin del saber y en la promocin de la escuela como espacio de formacin de ciudadana y de participacin comunitaria, para la reconstruccin del espritu pblico en los nuevos republicanos y en las nuevas republicanas con profunda conciencia del deber social. (p.10) De esta manera, se entiende la intervencin de investigaciones o estudios dirigidos a propiciar la participacin comunitaria, en este caso de los trabajadores de la industria electrogalvnica, instaurando conciencia del deber social entre los investigadores y en los empleados en la prevencin de

riesgos laborales. Sobre este particular la Ley Orgnica de Prevencin, Condiciones y Medio Ambiente de Trabajo (2005) en su artculo 11 entre los aspectos a considerar en la poltica nacional de seguridad y salud en el trabajo consagra: El establecimiento y aplicacin de la normativa en materia de seguridad y salud en el trabajo. Adems, la inspeccin y supervisin de las condiciones y medio ambiente de trabajo, as como los mecanismos y polticas de coordinacin y cooperacin entre los rganos y entes competentes en el rea de prevencin, salud y seguridad en el trabajo. (p.4) En este sentido, se entiende que es un derecho de los trabajadores de la industria estudiada, que se permitan estudios dirigidos a propiciar la prevencin de accidentes laborales o la disminucin de riesgos en el sitio de trabajo. NORMAS: A continuacin se mencionan y decretos ambientales consultados y aplicados en el proceso de investigacin y el desarrollo de la metodologa seleccionada. Ley de Aguas, Gaceta: 38.595- 2 de Enero del 2007: Art. 2: Definiciones. Art.10: Conservacin y aprovechamiento sustentable. Art.12: Control y manejo de los cuerpos y vertidos de aguas. Art.13: Obligaciones de los generadores de efluentes.

Decreto N (883) Normas para la clasificacin y control de los cuerpos de agua y vertidos o efluentes lquidos, Gaceta: 5.021- 18 de Diciembre de 1995: Art. 2: Definiciones.

Art.3: Clasificacin de las aguas. Art.4: Criterios para la clasificacin de las aguas y niveles de calidad exigibles.

Norma COVENIN 2709-02: Gua para las tcnicas de muestreo en aguas naturales, industriales y residuales, utilizada por las empresas externas autorizadas por el Ministerio de Poder Popular para el Ambiente para las caracterizaciones de los efluentes y vertidos industriales de acuerdo a lo establecido en la 20th edition de la APHA-AWWA: Standard Methods for the examination of Water and WasteWater: Art. 4: Tipo de Muestra. Art.5 Modalidad de captacin. Art.6: Tipos de Muestreo. Art.7: Captacin, preservacin y manejo de la muestra.

Norma COVENIN 2463-02: Determinacin de Ph, hierro, slidos en aguas industriales y residuales: Art. 3: Definiciones

Norma COVENIN 2463-02: Determinacin de Ph, hierro, slidos en aguas industriales y residuales: Art. 4: Principios. Art.5: Aparatos y Materiales. Art.7: Conservacin de la Muestra. Art.9: Procedimiento. Art.10: Expresin de los resultados.

CAPTULO III

MARCO METODOLGICO Naturaleza de la investigacin Naturaleza y Tipo de Investigacin La naturaleza de esta investigacin es de carcter cuantitativo (positivista), que segn Hurtado y Toro (1998). "Dicen que la investigacin Cuantitativa tiene una concepcin lineal, es decir que haya claridad entre los elementos que conforman el problema, que tenga definicin, limitarlos y saber con exactitud donde se inicia el problema, tambin le es importante saber qu tipo de incidencia existe entre sus elementos". En consecuencia, este trabajo se considera una investigacin de campo, tipo descriptivo. Que segn el manual de la UPEL (2011) destaca que: La investigacin de campo es el anlisis sistemtico de problemas en la realidad con el propsito, bien sea de describirlos, interpretarlos, entender su naturaleza y factores constituyentes, explicar sus causas y efectos o producir su ocurrencia, haciendo uso de mtodos caractersticos de cualquier paradigma o enfoques de investigaciones

conocidas o en desarrollo. (p.14). De igual manera es Descriptiva pues se desea describir, en todos sus componentes principales, una realidad en particular. Es bueno destacar que normalmente, antes de iniciar una investigacin de esta ndole el investigador revisa los antecedentes existentes sobre el tema, para tener una visin clara sobre el mismo, pudiendo decidir con mayor propiedad cuales sern los aspectos sobre los que vale la pena investigar.

. Variables en estudio

La Concentracin de Cromo en la laguna de oxidacin

Variables Intervinientes La temperatura de la muestra de la muestra Es un lquido que impregna la superficie o el interior de un cuerpo, o presente en el aire en forma de vapor. Manual de la lengua espaola, (2007). El proceso de la obtencin del contenido de humedad de una muestra se hace en laboratorios, el equipo de trabajo consiste en un horno o mufla donde la temperatura pueda ser controlable. Sin embargo una vez calentada la muestra y al momento de enfriarla, se debe colocar inmediatamente en un desecador y taparla, para evitar que la muestra absorba humedad del ambiente.

pH de la muestra

Temperatura de un material es una medida de la energa cintica promedio de las partculas que forman el material, Caballero A, (2007). Es el parmetro de reaccin ms significativo y determinante de la calidad de la digestin, el resultado tras la digestin es una disolucin acuosa cida de la muestra, adecuada para su posterior anlisis mediante tcnicas espectroscpicas. Se debe asegurar que el horno este en buenas condiciones, la temperatura para el horno debe exceder los 550 C, ya que un descenso en la temperatura puede afectar en el proceso de digestin de la muestra donde se produce la degradacin parcial o incompleta de la muestra.

Poblacin y Muestra

Poblacin La poblacin se define a criterio de Hernndez y Otros (2003), como conjunto de todos los individuos u objetos de estudio de la investigacin. (P.14).

Muestra La muestra es una porcin representativa de la poblacin, la cual permite generalizar los resultados. Segn Tamayo y Tamayo (2004), la defini como:

La muestra descansa en el principio de que las partes representan al todo y por tal reflejan la caracterstica que definen la poblacin de la cual fue extrada, lo cual indica que es representativa, es decir, que para hacer una generalizacin exacta de una poblacin es necesario tomar una muestra representativa. (pg. 11).

Procedimiento

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de la Universidad Federal de Minas Gerais (DESA/UFMG) conjuntamente con el Sindicato da Industria de Curtido de Cueros y Pieles del Estado de Minas Gerais, Brasil (SINDIPELES), y Agencia de Cooperain Tcnica Alemana - GTZ (Deutsche Gesellschaft fr Technische Zusammenarbeit), Universidad Federal de Ro Grande do Sul, Instituto de Pesquisas Hidrulicas UFRGS e Instituto de Pesquisas Hidrulicas UFRGS. "Tratamento de efluentes de curtume - estudo de caso caracterizao qualitativa e quantitativa dos efluentes e avaliao de desempenho do sistema de tratamento". Lvia C.H. Villela, Larissa N.Olmo, Liza R.L. de Paula, Mrio Rosa Jr. , Joo I. Fleck , Adriano H.R. de Freitas - 21 Congresso Brasileiro de Engenharia Sanitria e Ambiental. "Valorizacin de Residuos Slidos en la Industria Curtidora Hidrlisis de las "Virutas de cromo" aplicacin del hidrolizado de colgeno", Cantera Carlos Santos Centro de Investigacin y Desarrollo del Cuero (CITEC), Brtola Carlos Enrique Planta Piloto Multipropsito-Qumica Fina (PlaPiMu). Gua para el control y la Prevencin de la contaminacin industrial de Curtiembres Comisin Nacional del medio ambiente - Regin MetropolitanaSantiago de Chile - Junio 1999