A herana multifatorial envolve vrios genes e diversos fatores ambientais.

Tais genes podem ser considerados poligenes com efeitos aditivos, sendo um deles com um efeito principal ou maior. Nesse sentindo, a herana multifatorial tem contribuio gentica envolvida por diversos locos, onde uns desempenham papel mais importante que outros, o que a diferencia da polignica que gerada por muitos genes com efeitos pequenos distribudos de maneira contnua na populao. Vale ressaltar, que na herana multifatorial, assim como na polignica, no h uma relao de dominncia e recessividade entre os genes; quanto mais cpias o indivduo possuir maior sua chance de desenvolver o problema, por isso o carter aditivo. As caractersticas multifatoriais, como dito anteriormente, no esto presentes de forma contnua na populao. Dessa forma, apresentam um efeito de limiar que separa os indivduos em grupos: normais e anormais (com anomalias variando de moderadas a graves); e tambm, resistentes e suscetveis (variando de pouco a muito) quanto suscetibilidade s doenas. Este ltimo ocorre devido existncia de uma quantidade mnima de genes para que uma caracterstica se manifeste em determinado ambiente; o chamado limiar genotpico, que em algumas malformaes congnitas, pode diferir entre os sexos devido s interaes hormonais e de desenvolvimento diferentes tambm entre eles.

6. Risco de recorrncia e sexo do probando. O risco de recorrncia refere-se possibilidade de um novo indivduo de uma famlia ser afetado quando esta j possui um membro afetado. Se uma caracterstica for de herana multifatorial com efeito de limiar diferencial para os sexos, o risco de recorrncia ser maior para os parentes de afetados do sexo menos suscetvel, pois estes tero maior nmero de genes deletrios do que os afetados do sexo mais suscetvel e, portanto, a transmisso mais recorrente. Ex.: na estenose pilrica, o risco para a prole de mulheres afetadas (sexos menos suscetveis) de 20%, enquanto o risco para a prole de homens afetados (sexos mais suscetveis) de 5%. 7. Risco de recorrncia e nmero de afetados. Tendo em vista que a segregao gnica casual e o aparecimento de outros afetados supe grande nmero de genes deletrios na famlia, quanto mais afetados surgirem, maior ser o risco de recorrncia. No caso da herana monognica, no se considera o nmero de crianas j afetadas, sendo o risco igual para todos os irmos subsequentes. Ex.: para lbio leporino com ou sem palato fendido, o risco de recorrncia aps um filho afetado de 4%, subindo para 10% aps dois filhos. 8. Risco de recorrncia e gravidade do defeito. A gravidade do defeito est intimamente ligada quantidade de genes deletrios. Logo, se um indivduo da famlia for afetado por uma anomalia muito grave, ter uma quantidade muito grande de genes deletrios e, maior ser o risco de seus descendentes carem alm do limiar e serem afetados. Ex.: no caso de lbio leporino unilateral, o risco de recorrncia de 2,5%; quando ele bilateral com palato fendido, o risco de 5,6%. 9. Risco de recorrncia e parentesco. O risco de recorrncia diminui com o aumento do grau parentesco. Assim sendo, a consanguinidade aumenta o risco nos parentes de primeiro grau,

havendo uma queda brusca e gradual nos demais. Diferentemente das heranas multifatoriais, a monognica apresenta o mesmo risco para as caractersticas autossmicas recessivas e uma diminuio dele em 50% a cada grau de distncia a partir do probando. 10. Risco de recorrncia e frequncia populacional. Quanto menor for o risco populacional, maior ser o aumento relativo do risco para irmos. Se a frequncia populacional de uma caracterstica p, o risco para parentes em primeiro grau de um afetado p.

SITES
http://pt.scribd.com/doc/58504666/Heranca-Multifatorial-defeitos-da-morfogenese http://medartigos.blogspot.com.br/2012/03/heranca-poligenica.html http://www.sbg.org.br/ebook/Novo/interp_genet_variabilidade_humana.pdf http://www.heladio.com/file.axd?file=2010%2F10%2FAULA+5++Heran%C3%A7a+Multifatorial.pdf http://adrielufal.blogspot.com.br/p/genetica.html (SITE PARA BAIXAR LIVROS, PODE PEGAR AS REFERENCIAS DOS LIVROS E JOGAR NO FINAL TAMBM. OU FALA DO SITE)

PERGUNTA EM QUE CONSISTE A HERANA MULTIFATORIAL E QUAL A DIFERENA PARA A HERANA POLIGNICA? O QUE SO HERANAS MULTIFATORIAIS COM EFEITO DE LIMIAR? Identificao de um distrbio multifatorial: necessrio a aplicao de trs diferentes estudos sendo eles: 1)estudos familiais, 2)Estudos de gmeos e 3) Estudos de adoo. Estudos familiais: consistem na identificao de famlias nas quais uma ou mais pessoas tem um determinado distrbio, para ento estudar a incidncia em outros membros da famlia. O estudo deve ser realizado seguindo trs etapas: 1) na primeira devero ser identificadas pessoas afetadas, 2) na etapa seguinte determinar as propores dos parentes afetados, isso obtido fracionando o resultado com base no grau de parentesco com o caso ndice. Isso requer uma informao correta do numero de parentes e se so ou no afetados. 3) Na terceira etapa a incidncia (ou risco de morbidade) determinado para vrios parentes. Isto pode ser citado Omo porcentagem ou risco relativo em relao ao risco da populao geral. Estudos de gmeos: Neste caso realizado um estudo da taxa de concordncia em gmeos. Gmeos so concordantes quando ambos so afetados ou no, e so discordantes quando apenas um afetado. Os gmeos monozigticos que correspondem a 1/3 de todos os gmeos so geneticamente idnticos, pois provem de um mesmo zigoto podem ser

diferentes caso ocorra uma mutao ps-zigtica ou no disjuno. Os dizigticos, por sua vez, provem de zigotos diferentes compartilhando em mdia 50% dos genes entre si. Pensando nisso fazemos as seguintes inferncias: 1) se uma condio exclusivamente gentica, as taxas de concordncia geralmente so de 100% em gmeos monozigticos e muito menores em dizigticos, 2) Se uma condio for multifatorial ser maior a taxa de concordncia em monozigticos, no entanto dificilmente chegar a 100% e 3) Se um distrbio exclusivamente de origem ambiental ento as taxas de concordncia em mono e dizigticos sero praticamente iguais. Estudos de adoo: o ideal seria estudar gmeos monozigticos separados aps o nascimento, mas isso difcil de se fazer. Portanto, utilizam-se de trs estratgias para realizar estudos: 1)estudo da incidncia do distrbio em crianas que foram adotadas separadamente de seus genitores biolgicos, 2) estudo da incidncia do distrbio em genitores biolgicos e outros parentes de crianas adotadas e que desenvolveram a doena e, 3) comparao da incidncia do distrbio em crianas adotadas com genitores biolgicos afetados e genitores adotivos no afetados, com a de crianas adotada que tm genitores biolgicos no afetados e genitores adotivos afetados. Nesta ultima estratgia a maior incidncia em crianas que desenvolvem a doena entre genitores adotivos afetados indica forte influencia do meio.