1.

Numere no heredograma abaixo as geraes I, II, III e IV e os respectivos indivduos:

a) Quantos homens esto representados nessa genealogia? b) Quantas mulheres esto representadas? c) Quantos indivduos esto a representados? d) Quantos afetados? e) Indique (pelos respectivos nmeros) que casais possuem maior nmero de descendentes. f) Faa uma seta indicando o indivduo III.6

2. O plo dos porquinhos da India determinado por um gene dominante B e o plo branco pelo seu alelo recessivo b. Suponha que II.1 e II.4 no sejam portadores de alelos recessivos. Calcule a probabilidade de um descendente de III.1x III.2 apresentar plos brancos.

3. Determine a partir das informaes apresentadas no heredograma abaixo:

a) Qual o tipo de herana? b) O casal III.5 e III.6 esperam o sexto filho e querem saber qual o risco do carter se manifestar na criana. O que voc diria a eles? c) O alelo responsvel est presente em todas as geraes representadas neste heredograma? Por qu?

4. Desenhe um heredograma representando os seguintes dados genticos: Um casal normal para viso em cores teve quatro filhos: trs mulheres e um homem, todos normais, nessa ordem de nascimento. A primeira filha casa-se com um homem normal e tem quatro crianas, todas normais, sendo duas mulheres um homem e uma mulher, nessa ordem. A segunda filha casa-se com um homem normal e tambm tem quatro crianas: uma menina normal, um menino daltnico, um menino normal e o ltimo daltnico. Os demais filhos do casal ainda no tm descendentes.

5. O heredograma abaixo apresenta uma famlia com indivduos portadores de fibromatose gengival (aumento da gengiva devido a um tumor).

a) Qual o tipo de herana envolvida? b) Quais os indivduos seguramente homozigotos do heredograma? c) Quais os indivduos seguramente heterozigotos do heredograma?

6. No heredograma abaixo, uma mulher grvida (III.3) consultou seu mdico sobre a probabilidade de dar luz outro filho afetado com osteognese imperfeita (doena em que os ossos so muito frgeis e sofrem fraturas muito facilmente). O mdico afirmou-lhe que o padro que seguiam seus filhos vivos era que um filho afetado era seguido de outro normal, e como seu ltimo filho era afetado, o prximo seria com toda certeza normal. Consulte o heredograma e responda:

a) Qual o tipo de herana envolvida? b) Explique por que voc estaria ou no de acordo com o mdico. c) Qual o grau de parentesco de II.2 e II.3? E de III.2 e III.3? d) Suponhamos que os indivduos IV.1 e IV.6 se casem, e recorram a voc para se informarem sobre a probabilidade de terem um filho com osteognese imperfeita. Qual seria a sua resposta?

7. O heredograma abaixo representa uma famlia com alguns indivduos portadores de Xeroderma pigmentosa (sensibilidade da pele luz ultravioleta, com posterior desenvolvimento de tumores malignos).

a) Qual o tipo de herana envolvida? b) Quais os indivduos seguramente homozigotos do heredograma? c) Quais os provveis gentipos dos indivduos IV.7, IV.8 e IV.10? d) Qual a probabilidade do indivduo IV.8 ser: homozigoto recessivo? homozigoto dominante? heterozigoto?

e) Qual a probabilidade do prximo filho do casal IV.6 e IV.7 ser afetado?

8. O heredograma abaixo apresenta uma famlia com alguns indivduos com disqueratose congnita (distrofia das unhas, alteraes na mucosa oral, anemia, lacrimejamento constante, pigmentao cutnea).

a) Qual o tipo de herana envolvida? b) Quais os possveis gentipos de I.1, II.2, III.1, III.5 e III.8? c) Que descendncia se esperaria de III.2 e III.8?

9. O heredograma abaixo apresenta uma famlia com casos de raquitismo resistente vitamina D:

a) Qual o tipo de herana envolvido? b) Quais os possveis gentipos de I.1, III.1, III.2, IV.5 e IV.12? c) Todas as filhas de homens afetados sero afetados?

10. Represente em um heredograma as seguintes condies:

herana monognica autossmica dominante com penetrncia completa; quatro geraes; os indivduos I.1, III.6 e IV.2 afetados e I.2 normal. suponha que a caracterstica que voc considerou seja determinada por um gene raro. Esta informao altera seu heredograma?

11. A doena de Tay-Sachs caracteriza-se pelo estabelecimento de grave retardo no desenvolvimento progredindo para cegueira, demncia, paralisia e morte entre os dois e trs anos de idade. O heterozigoto pode ser detectado por ensaio enzimtico da hexoaminase no soro ou nos fibroblastos, que revela 40 a 60% da atividade abaixo daquela dos indivduos normais. A taxa de prevalncia dessa anomalia entre judeus muito alta (1:5.000) em relao a populaes no judias (1:400.000). Aps diagnstico dessa doena em dois membros da famlia representado no heredograma abaixo, foi pedido pelo casal III.4 x III.5 um aconselhamento gentico.

a) Qual o padro de herana envolvido nessa anomalia gentica? Justifique sua resposta. b) Qual a probabilidade de nascimento de criana afetada para o casal em questo?

12. A transmisso de duas caractersticas raras com segregao independente e penetrncia completa est mostrada na genealogia abaixo. O carter 1 est indicado por traos verticais, o carter 2 por traos horizontais, e portadores de ambos so indicados por smbolos quadriculados. Responda s questes propostas usando as letras A e a para representar alelos responsveis pela caracterstica 1 e B e b para a caracterstica 2.

a) Qual o tipo de herana est mais provavelmente envolvida em cada uma das caractersticas? Justifique. b) D os diagnsticos mais provveis dos indivduos IV.1, IV.4 e IV.5. c) Qual a probabilidade do nascimento de uma criana duplo homozigota recessiva do casamento de IV.3 e IV.4?