Professional Documents
Culture Documents
KRATAK PREGLED NAJVANIJIH IZMENA iz vanredno auriranih smernica 2008. godine Svetske zdravstvene organizacije
Multirezistentna tuberkuloza (MDR-TB), koja se definie kao tuberkuloza uzrokovana organizmima koji su rezistentni na izonijazid i rifampicin, dva najvanija leka prve linije, nastavlja da bude pretnja postignutom napretku u kontroli ove bolesti. Pojava ekstenzivno-rezistentne tuberkuloze (XDR-TB), koja se definie kao MDR-TB rezistentna takoe i na bilo koji od fluorohinolona i na najmanje jedan od tri injekciona antituberkulotika druge linije (amikacin, kapreomicin ili kanamicin), je jo vie pojaala ovu pretnju. XDR-TB je identifikovana u svim delovima sveta poev od 2006. godine. Ishod leenja je znaajno loiji kod bolesnika sa XDR-TB nego kod onih sa MDR-TB. Pojava XDR-TB u populacijama sa visokom prevalencom HIV infekcije, prouzrokovala je alarmantno visoke stope mortaliteta. Pojava XDR-TB, kao nove pretnje globalnom javnom zdravlju, zahteva hitan odgovor zdravstvenih zvaninika i zdravstvenih radnika u koordinaciji sa strategijom koja je zacrtana u Stop TB strategiji1. Smernice za programsko leenje tuberkuloze rezistentne na lekove, vanredno aurirane 2008. godine, donose aurirane preporuke o tome kako zbrinjavati rezistentnu tuberkulozu (DRTB), zasnovane na brzom sagledavanju svih injenica i dokaza od strane grupe eksperata. Kompletno revidirano drugo izdanje e biti tampano 2010. godine, u skladu sa preporukom SZO o potrebi pronalaenja, saimanja i ocenjivanja dokaza. Do tada vanredno aurirane smernice e posluiti kao privremena pomo programima kontrole TB i zdravstvenim radnicima, u svim
1 Stop TB strategija koju je Svetska zdravstvena organizacija lansirala 2006., opisuje preporuene intervencije koje je potrebno primeniti u svrhu postizanja ciljeva globalne kontrole TB, koji su ustanovljeni u sklopu Milenijumskih ciljeva razvoja. Videti: Raviglione MC, Uplekar MW. WHOs new Stop TB Strategy. Lancet,2006,367:952-955.
3
aspektima zbrinjavanja DR-TB, ukljuujui i XDR-TB. One sadre 19 poglavlja, koja se baziraju na originalnih 18 poglavlja iz prvog izdanja objavljenom od strane Svetske zdravstvene organizacije 20062. godine, plus dodatno poglavlje o zdravstvenoj zatiti usmerenoj ka bolesniku.
2 Guidelines for the programmatic management of drug-resistant tuberculosis. Geneva, World Health Organization, 2006 (WHO/HTM/ TB/2006.361).
4
KLJUNE IZMENE
Definisani su grupe itala Objanjen je razvoj smer Sumirana je Stop TB stra Dobijeni su novi podaci od
tegija. WHO/IUATLD globalnog projekta praenja rezistencije na antituberkulotike. (str.7-8) Aurirane su informacije dobijene ispitivanjem mree supranacionalnih referentnih laboratorija u cilju utvrivanja prevalence XDR-TB meu sojevima poslatim na test osetljivosti. nica. ca.
Nije primenljivo
KLJUNE IZMENE
rizikom za MDR-TB treba da se uradi test rezistencije.* Bolesnicima inficiranim HIV virusom treba uraditi test osetljivosti na samom poetku AT tretmana da bi se izbegla smrtnost izazvana neprepoznatom MDR-TB.* Brzi testovi rezistencije treba da se koriste za poetni skrining MDR-TB kad god je to mogue. Bolesnicima sa poveanim rizikom za XDR-TB treba da se uradi test osetljivosti na izonijazid, rifampicin, injekcione preparate II linije i fluorohinolone.*
Naglaena je preporuka da
svim bolesnicima sa poveanim rizikom za MDRTB treba da se uradi test osetljivosti, sa ciljem da se ostvari univerzalni pristup testovima rezistencije svima kojima su oni potrebni. Preporuuje se upotreba brzih testova rezistencije kod svih HIV inficiranih bolesnika koji su M+ i preporuuje se skrining na rezistenciju kod svih HIV + bolesnika sa TB koji imaju srednji i visoki rizik za razvoj rezistencije, da bi se izbegao visok mortalitet povezan sa neprepoznatom MDR-TB. Dat je algoritam za korienje brzih testova rezistencije. (fig.5-1 str.9) Opisana je upotreba testa osetljivosti za lekove II lin. u cilju otkrivanja XDR-TB, a opisani su i faktori rizika za XDR-TB (str.10)
KLJUNE IZMENE
XDR-TB moraju biti pristupane laboratorijske usluge u cilju adekvatnog i pravovremenog postavljanja dijagnoze. Laboratorije moraju imati spoljanjim nadzorom potrenu opremljenost i obuenost osoblja za test osetljivosti.* Laboratorije treba da rade test osetljivosti na fluorohinolone i injekcione preparate II linije ukoliko imaju odgovarajue kapacitete i strunost.* DR-TB sojevi se mogu sigurno transportovati preko granica ukoliko se slede meunarodne procedure i smernice.* Laboratorije moraju primenjivati sve standardizovane protokole kontrole infekcije i biosigurnosti. Kontrola i potvrda kvaliteta moraju postojati za mikroskopiju, kultivaciju i test osetljivosti. Posebno se preporuuje povezanost sa supranacionalnom referentnom laboratorijom.
rienih termina koji se koriste u laboratoriji su dati na poetku poglavlja. Predloene su nove preporuke za test osetljivosti na lekove II linije zasnovane na najnovijim SZO smernicama. Obezbeene su reference vezane za pravila o meunarodnom transportu infektivnog materijala.
KLJUNE IZMENE
ima baziranih na hijerarhijskom ukljuivanju lekova pet grupa. Brza dijagnoza MDR-TB i zapoinjanje odgovarajueg leenja. Korienje najmanje 4 leka sa sigurnom ili skoro sigurnom efikasnou. Izbor lekova treba da bude zasnovan na rezultatima testa osetljivosti; meutim, u individualno dizajniranim reimima, ne treba da zavisi od testa osetljivosti na etambutol, pirazinamid i lekove grupe 4 ili 5. Ne koristiti ciprofloksacin kao AT lek u leenju DR-TB.** Dizajnirati takvu programsku strategiju koja vodi rauna o kvalitetnom testu osetljivosti, stopi DR-TB, prevalenci HIV, tehnikim kapacitetima i finansijskim mogunostima.
meseci nakon kulturelne konverzije. Koristiti dodatne naine leenja ukljuujui hirurgiju, pravilnu ishranu i socijalnu podrku. Leiti XDR-TB agresivno, kad god je to mogue. Leiti sporedne efekte odmah i na odgovarajui nain.
programske strategije prihvaene od strane GLC-a koje uzimaju u obzir kvalitet testa osetljivosti, stopu DR-TB, tehnike kapacitete i finansijske mogunosti. Opisano je zbrinjavanje XDR-TB. (str.11)
KLJUNE IZMENE
cije kod svih sumnji na TB.* Koristiti standardne algoritme u dijagnostici plune i vanplune TB. Koristiti kultivaciju i, gde god je to mogue, novije, bre dijagnostike metode. Odrediti proirenost (ili prevalencu) rezistencije na ATL kod bolesnika sa HIV-om. Hitno obezbediti antiretrovirusnu terapiju (ART) kod MDR-TB ili XDR-TB/HIV bolesnika. Razmotriti empirijsku terapiju sa ATL II linije.* Obezbediti preventivnu terapiju kotrimoksazolom u sklopu leenja bolesnika sa aktivnom TB i HIV-om.* Obezbediti specijalni tim za praenje leenja. Ukljuiti dodatnu nutricionu i socioekonomsku podrku. Obezbediti efikasnu kontrolu infekcije. Ukljuiti sve zainteresovane strane u aktivnosti oko MDR TB/HIV. Nadzirati uzajamnu toksinost ART i DR-TB terapije.
enje teseta osetljivosti kod HIV inficiranih pojedinaca na poetku AT terapije u podrujima srednje i visoke MDR-TB prevalence. Ovaj element je takoe uveden u poglavlje 5 kao kljuna promena. Dato je vie detalja o uporednom leenju HIV-a i MDR-TB. Tabela 10.3 daje listu moguih preklapanja i dodatne toksinosti uporedne ART i AT terapije.
KLJUNE IZMENE
primenjuje kod svih bolesnika na MDR-TB terapiji. Rezultati direktne baciloskopije i kultura treba da se prate meseno da bi se procenio odgovor na leenje.* Pojaani nadzor se zahteva kod HIV+ i kod onih na ART.* Zdravstveni radnici ukljueni u programe kontrole MDR-TB treba da budu upoznati sa zbrinjavanjem najeih sporednih efekata MDR-TB terapije. Pomoni lekovi za zbrinjavanje sporednih efekata moraju biti dostupni bolesnicima.
za praenje uspeha leenja. (str.13) lesnika koji primaju i ART i MDR-TB lekove je dodato u tabeli 11.1. (str.13)
ma mora imati prioritet, a NTP mora tretirati otkrivanje XDRTB kontakata kao hitnost.*
10
KLJUNE IZMENE
ljivanja i izvetavanja treba primeniti u programima kontrole DR-TB. Kartoni leenja za DR-TB treba da imaju dodatni odeljak za informacije o HIV+ bolesnicima.* Potrebno je slediti meunarodne zdravstvene regulative (IHR2005).*
sano da bi bilo jednostavnije i vie u skladu sa DOTS sistemom prijavljivanja i izvetavanja. Karton leenja opisan u poglavlju 18 ima dodatni odeljak za informacije o bolesnicima sa HIV-om. Slika 18.1. daje dodatne komponente prijavljivanja i izvetavanja, koje programi mogu koristiti po slobodnom izboru. Potrebno je slediti meunarodne zdravstvene regulative 2005.
11
POGLAVLJE Poglavlje 19 Zbrinjavanje DR-TB u skladu sa pristupom leenju u kome je bolesnik najvaniji (str.14-17)
KLJUNE IZMENE
Svakom pacijentu kod koga postoji sumnja ili dijagnostikovana MDR-TB ili XDR-TB mora se obezbediti visoko kvalitetna usluga u ijem je sreditu pacijent, kao to je naglaeno u Meunarodnim standardima o zbrinjavanju tuberkuloze, u Povelji o pravima pacijenata sa tuberkulozom i u SZO primerima dobre prakse kroz zakonske odredbe i regulative o kontroli tuberkuloze.
12
Najnoviji podaci pokazuju znatno veu razmeru rezistencije meu novim sluajevima od one koja je objavljena u ranijim izvetajima, a koja se kree ak do 16% MDR-TB meu novim sluajevima u Donetsku (Ukrajina), 19,4% u Moldaviji i 22,3% u Bakuu, Azerbejdan. Trendovi MDR-TB meu novim sluajevima u baltikim zemljama su se izgleda stabilizovali, ali postoji signifikantan porast u dve oblasti u Ruskoj federaciji. Prevalenca multirezistentnih sluajeva irom sveta moe biti i dva do tri puta vea nego broj novoobolelih, poto bolesnici sa MDR-TB esto ive nekoliko godina pre nego to podlegnu bolesti. Rezistencija na lekove je bila znaajno povezana sa prethodnim leenjem. U poreenju sa neleenim bolesnicima, verovatnoa pojave bilo kog oblika rezistencije kod ranije leenih je bila preko etiri puta vea, a pojave MDR-TB preko deset puta vea. Ukupna prevalenca rezistencije na lekove je esto bila u vezi sa brojem ranije leenih sluajeva u datoj zemlji. U zemljama sa visokom incidencom TB, ranije leeni bolesnici inili su 4,4% do 26,9% svih bolesnika registrovanih u DOTS programima. U dve najvee zemlje sa visokom incidencom TB (Kina i Indija), ranije leeni bolesnici inili su preko 20% svih sluajeva sa pozitivnim razmazom sputuma. Centar za kontrolu i prevenciju bolesti u SAD (CDC) i SZO su 2006. godine sproveli istraivanje rezistencije na antituberkulotike da bi utvrdili rasprostranjenost rezistencije na lekove II linije. U istraivanje je, preko mree supranacionalnih referentnih laboratorija, bilo ukljueno 17 000 izolata iz 49 drava, kod kojih je raeno ispitivanje rezistencije na najmanje tri klase lekova druge linije. Ovim istraivanjem je utvreno da su izolati, kod kojih je raeno ispitivanje rezistencije na lekove II linije, u 20% MDR-TB a u 2% XDR-TB. Sojevi XDR-TB su naeni u svim regionima sveta, a ine ak do 19% od svih MDR-TB. Udeo XDR-TB se vie nego utrostruio u nekim obastima od 2000-te. Ove smernice preporuuju da se, kad god to kapaciteti dozvoljavaju, radi test rezistencije MDR-TB
14
izolata na fluorohinolone i injekcione preparate druge linije, da bi se odredio udeo XDR-TB u MDR-TB. Bez obzira na povezanost sa prethodnim leenjem, rezistentni sojevi, ukljuujui i XDR-TB su lako prenosivi tako da postoje izvetaji o manjim epidemijama, esto u oblastima sa visokom HIV prevalencom. U jednoj takvoj epidemiji XDR-TB u KwaZuluNatal-u, polovina obolelih nikada nije leena antituberkuloticima. Udruene epidemije HIV i TB su znaajno pogorane sa pojavom XDR-TB, poto pojava ovih sojeva dovodi do breg umiranja HIVom zaraenih pacijenata. Ovi sojevi predstavljaju znaajnu pretnju globalnoj kontroli TB, poto je njihovo otkrivanje oteano u oblastima sa ogranienim laboratorijskim i terapijskim mogunostima.
15
DIREKTNO POZITIVAN
Slediti SZO smernice za dijagnostikovanje direktno negativne TB. Direktno negativni i verovatni sluajevi DR-TB zahtevae empirijski reim po IV kategoriji. Ako su kulturom pozitivni, primeniti brze testove osetljivosti za rifampicin na porastu iz kulture.
16
HIV brzi test na rifampicin +
HIV + brzi test na rifampicin Uraditi test osetljivosti na lekove prve linije Zapoeti standardno leenje Odrediti da li je indikovana ART Ako se identifikuje DR-TB, leiti u skladu sa poglavljima 7,8 i 10.
HIV brzi test na rifampicin Zapoeti standardno leenje prema smernicama SZO.
Uraditi test osetljivosti na H, R, Km (ili Amk), Cm i fluorohinolone** Odrediti da li je indikovana antiretrovirusna terapija (ART) Leiti u skladu sa poglavljima 7, 8 i 10.
* Tamo gde brzi test na rifampicin nije dostupan, algoritam se moe slediti korienjem tenih podloga. ** Zbog velike verovatnoe brzog umiranja od XDR-TB kod HIV inficiranih, za HIV+ sa rizikom od oboljevanja od XDR-TB se preporuuju tene podloge i drugi priznati brzi testovi osetljivosti na lekove I i II linije
5.10 Upotreba testova rezistencije za lekove druge linije u otkrivanju i dijagnostikovanju XDR-TB
Nemaju svi programi kontrole DR-TB kapacitete za izvoenje testova osetljivosti na lekove druge linije. Ove smernice preporuuju da svi programi omogue izvoenje testova za izonijazid i rifampicin, a nakon toga, da uvedu testiranje na injekcione preparate druge linije (kanamicin, amikacin i kapreomicin) i fluorohinolone. To e omoguiti programima otkrivanje sluajeva XDR-TB i obezbedie odgovarajue leenje za te bolesnike. Dva najznaajnija faktora rizika za XDR-TB su: Neuspeh antituberkulotskog tretmana koji sadri lekove druge linije, ukljuujui i injekcioni preparat i fluorohinolon. Bliski kontakt sa osobom koja ima potvrenu XDR-TB ili sa osobom koja je neuspeno leena reimom koji sadri lekove druge linije. Kod svih sluajeva sumnjivih na XDR-TB treba da se uradi test osetljivosti na izonijazid i rifampicin, kao i na injekcione preparate druge linije i fluorohinolone. Za osobe koje ive sa HIV virusom a koje su u riziku da obole od XDR-TB, preporuuje se primena tenih podloga ili drugih priznatih brzih testova osetljivosti na lekove prve i druge linije, imajui u vidu visok i brz rizik od umiranja zbog koinfekcije.
va, World Health Organization, 2007 (WHO/HTM/TB/2007.379, WHO/ HIV/2007.01). 3. Skenders G et al. Multidrug-resistant tuberculosis detection, Latvia. Emerging Infectious Diseases, 2005, 11(9):14611463. 4. Abdel Aziz M et al. Epidemiology of antituberculosis drug resistance (the Global Project on Anti-tuberculosis Drug Resistance Surveillance): an updated analysis. Lancet, 2006, 368(9553):21422154.
18
Ova preporuka je data zbog toga to postoji malo podataka o klinikoj efikasnosti testa osetljivosti na injekcione preparate, mada je ovaj test pouzdan i ponovljiv. Mogunosti leenja kod XDR-TB su vrlo ograniene i neki sojevi mogu mogu biti osetljivi na lek in vivo iako su in vitro pokazali neosetljivost.
a
19
TABELA 7.1 Alternativne metode u grupisanju antituberkulotskih lekova GRUPISANJE Grupa 1 Oralni antituberkulotici prve linije Grupa 2 Injekcioni antituberkulotici Grupa 3 Fluorohinoloni Grupa 4 Oralni bakteriostatski antituberkulotici druge linije Grupa 5 Lekovi nedovoljno ispitane efikasnosti (SZO ih ne preporuuje za rutinsku upotrebu kod MDR-TB) LEKOVI (SKRAENICE) Izonijazid (H); Rifampicin (R); Etambutol (E); Pirazinamid (Z); Rifabutin (Rfb) a Kanamicin (Km); Amikacin (Am); Kapreomicin (Cm); Streptomicin (S) Moksifloksacin (Mfx); Levofloksacin (Lfx); Ofloksacin (Ofx) Etionamid (Eto); Protionamid (Pto); Cikloserin (Cs); Terizidon (Trd); Para-aminosalicilna kiselina (PAS) Klofazimin (Cfz); Linezolid (Lzd); Amoksicilin / klavulanat (Amx/Clv); Tioacetazon (Thz); Imipenem/cilastatin (Ipm/Cln); visoko-dozni Izonijazid (high-dose H)b; Klaritromicin (Clr);
Rifabutin se ne nalazi na listi esencijalnih lekova SZO. Ovde je prikazan zbog njegove este upotrebe kod obolelih na terapiji inhibitorima proteaze.
a b
20
21
and extrapulmonary tuberculosis among adults and adolescents: Recommendations for HIV-prevalent and resource-constrained settings. Geneva, World Health Organization, 2007 (WHO/HTM/TB/2007.379; WHO/ HIV/2007.01). 4. Antiretroviral therapy for HIV infection in adults and adolescents: recommendations for a public health approach 2006 rev. Geneva, World Health Organization, 2006 (available at ttp://www.who.int/entity/hiv/ 5. pub/guidelines/adult/en/index.html; accessed May 2008). 6. Centers for Disease Control and Prevention (CDC). Managing drug interactions in the treatment of HIV-related tuberculosis [online]. 2007 (available at http://www.cdc.gov/tb/TB_HIV_Drugs/default.htm; accessed May 2008). 7. McIlleron H et al. Complications of antiretroviral therapy in patients with tuberculosis: drug interactions, toxicity, and immune reconstitution inflammatory syndrome. Journal of Infectious Diseases, 2007, 196 Suppl 1:S63S75.
23
POGLAVLJE 19
meniti stavove, svest i ponaanje, a nekad je potrebno poboljati postojee sisteme zbrinjavanja i pruanja usluga.
primerak skraene verzije Povelje o pravima pacijenata preveden na njegov maternji jezik. Ova povelja naglaava prava i obaveze pacijenata i njena distribucija e pomoi zdravstvenim radnicima u edukaciji pacijenata o njihovoj bolesti i njenom leenju i predstavljae osnovu za postizanje boljih rezultata. Ona je kljuni element Stop TB strategije i deo je pete komponente (osposobljavanje osoba sa TB i drutvene zajednice). Socijalni i ekonomski uticaj kako fizikih aspekata tuberkuloze, tako i duine leenja moe biti veoma teak pacijentima i lanovima njihovih porodica. Na poetku leenja potrebno je sagledati finansijske mogunosti i potrebe bolesnika, sa ciljem da se obezbedi pomo onima kojima je potrebna. Iako su i paketi sa hranom i plaeni putni trokovi korisni u prevazilaenju nekih potekoa, obezbeivanje minimalne novane naknade za sve pacijente bi bila vrlo isplativa investicija koja bi obezbedila voljno uee i pridravanje plana leenja. U oblastima gde je, odlukom drave ili prema programu, viemesena izolacija obavezna, obezbeivanje minimalne redovne finansijske podrke pacijentu i njegovoj porodici bio bi pozitivan korak ka pristupu leenju u kome je bolesnik najvaniji i efikasan podstrek i jasan znak potovanja ljudskog dostojanstva.
vanju stigmatizacije ove bolesti. Ovaj dinamian odnos e obezbediti dalju podrku zajednice i vlasti a u cilju podizanja standarda nege. Komponenta ljudskih resursa, naroito kad se radi o zdravstvenim radnicima, je veoma vaan deo pristupa leenju u kome je bolesnik najvaniji i kljuni element u postizanju zadovoljavajueg odgovora na terapiju. Zdravstveni radnici treba da budu obueni za odgovarajuu komunikaciju i pozitivnu saradnju kako sa bolesnicima tako i sa lanovima njihovih porodica. Stav i vetine komunikacije zdravstvenih radnika su orua kojima se moe postii bolji ishod leenja, poto je est razlog prekida leenja nezadovoljstvo bolesnika ophoenjem prema njima kao ljudskim biima. Informacije o ovom nezadovoljstvu se brzo proire po celoj zahvaenoj zajednici. Nadalje, bolesnici u mnogim zemljama smatraju da se stigmatizacija bolesti ponaa kao voda tee od gore ka dole a ne obrnuto. Iz tog razloga zdravstveni radnici mogu da odigraju kljunu ulogu u smanjivanju stigmatizacije obezbeujui da odnos pacijent zdravstveni radnik potuje izazove pred kojima se nalaze jedni i drugi i doivljava proces leenja i izleenja DR-TB kao zajedniki poduhvat. Obezbeivanje socijalne podrke bolesnicima i njihovim porodicama na licu mesta, kroz savetovalita sa drugim obolelim, pokazalo se kao vrlo efikasno u kontroli TB u vie sredina i kljuni je element u poveanju odgovora na HIV. Programi kontrole MDR-TB bi trebalo da razviju komponentu po kojoj se izleeni pacijent odreuje za ampiona zajednice, obezbeuje mu se obuka i zaposlenje u ulozi glavnog savetnika obolelima. Ovaj radnik bi se angaovao u davanju podrke, edukaciji o leenju i komunikaciji sa bolesnicima koji su na leenju. Ovi savetnici bi pratili svakog bolesnika od dijagnostike preko leenja i imali ulogu edukatora i prijatelja. Iz perspektive pacijenta, prisustvo ovog savetnika u mnogome smanjuje psiholoko optereenje dugotrajnog leenja. Na ovaj nain se profesionalizuje uloga MDR-TB ampiona, a u isto vreme smanjuje stigmatizacija koja prati tuberkulozu. Trening
27
materijali potrebni za razvoj i uvoenje savetnikih slubi su dostupni preko Svetskog zdravstvenog saveta i radne grupe za MDRTB pri Stop TB partnerstvu.
zorenja koji mogu da ugroze ishod leenja. Ovi skupovi treba da budu interaktivni, da bi se zajedniki dogovaralo o koracima koje je potrebno preduzeti u sluaju postojanja problema, na pr. kako reiti sporedne efekte lekova.
primenjuju ukoliko ne postoji klinika potvrda. U tim sluajevima, informacija o ogranienju prava se mora jasno i razumljivo obrazloiti bolesniku i pratiocu ( bolesnik-saradnik ili lan porodice). U tim situacijama je dobrodoao svaki nezavisni nadzor da bi se porodica i zajednica uverili da su ljudska prava obolelog potovana. U ekstremnim sluajevima XDR-TB, gde dalje leenje nije mogue, potrebno je preduzeti dodatne mere koje e osigurati da potporna terapija bude potpuno u skladu sa pristupom leenju u kome je bolesnik najvaniji i da su obezbeene dodatne mere socijalne podrke bolesniku i njegovoj porodici. Iako u ovim sluajevima mere kontrole infekcije treba da budu primarne i izolacija neophodna, odravanje dodatnog ljudskog kontakta omoguuje bolesniku i njegovoj porodici da sauvaju dostojanstvo i da se lake suoe sa stvarnou.
19.9 Zakljuak
Uspena borba sa DR-TB iziskuje postavljanje bolesnika u centar opsenog programa zdravstvene nege koji ukljuuje i obez30
beivanje potovanja prava obolelih. S druge strane, ona omoguuje da bolesnik ispuni svoje obaveze i doprinese uspenom ishodu leenja. Proces prihvatanja pristupa leenju u kome je bolesnik najvaniji je od velikog znaaja za uspeno sprovoenje programa kontrole i za to bolje hvatanje u kotac sa narastajuom opasnou DR-TB.
Literatura
1. International standards for tuberculosis care. The Hague, Tuberculosis Coalition for Technical Assistance, 2006 (available at http://www.who.int/tb/ publications/2006/ istc_report.pdf;accessed May 2008). 2. The Patients charter for tuberculosis care.Geneva,World Care Council, 2006 (aa at http://www.who.int/tb/publications/22 istc_charter.pdf; ccessed May 2008). 3. Siracusa principles on the limitation and derogation provisions in the International Covenant on civil and political rights . New York, United Nations Economic and Social Council, 1985; available at http://www1.umn.edu/ humanrts/instree/ siracusaprinciples.html;accessed May 2008.
31