Indicadores y cdigos en informes

VITROS Chemistry Systems: 250; 250AT; 350; y 5,1 FS

Indicadores que aparecen en los Informes de laboratorio, paciente y control de calidad

Nota importante: Slo se imprime el indicador de prioridad ms alto, incluso si se puede aplicar ms de un indicador. Indicador Descripcin Condicin Analizador
# Est seleccionada la unidad alternativa modificada Por encima del intervalo del analizador Por encima del intervalo comunicable Por debajo del intervalo del analizador Por debajo del intervalo comunicable Fuera del intervalo dinmico, dentro del intervalo del analizador El control de calidad est ms de 2 pero menos de (o igual a) 3 desviaciones estndar por encima de la media El control de calidad est ms de 2 pero menos de (o igual a) 3 desviaciones estndar por debajo de la media El control de calidad est ms de 3 desviaciones estndar por encima de la media El control de calidad est ms de 3 desviaciones estndar por debajo de la media Por encima del intervalo dinmico Por debajo del intervalo dinmico Fuera del intervalo suplementario 250 TODOS 5,1 FS TODOS 5,1 FS Indica que se ha seleccionado la unidad alternativa modificada. El resultado est por encima del intervalo del analizador. El resultado est por encima del intervalo comunicable. El resultado est por debajo del intervalo del analizador. El resultado est por debajo del intervalo comunicable.

Accin propuesta

No es necesaria ninguna accin. Diluir la muestra y repetir la prueba. Para ms informacin, consultar las Instrucciones de uso.

>

<

Seguir los procedimientos del laboratorio para comunicar o repetir la prueba.

**

+2s

-2s

+3s

-3s

>D <D SR

250; 250AT; El resultado est por encima o por debajo del intervalo Diluir la muestra y repetir la prueba. 350 (comunicable), pero dentro del intervalo del analizador. Para ms informacin, consultar las Instrucciones de uso. Revisar los resultados del control y el analito en las El resultado de control para esta prueba est ms de pantallas Control de calidad - Revisar por prueba. Si los 5,1 FS 2 pero menos de (o igual a) 3 desviaciones estndar resultados de control estn fuera de los intervalos por encima de la media basal del Control de calidad. aceptables, investigue las causas antes de informar de los resultados. Revisar los resultados del control y el analito en las El resultado de control para esta prueba est ms de pantallas Control de calidad - Revisar por prueba. Si los 5,1 FS 2 pero menos de (o igual a) 3 desviaciones estndar resultados de control estn fuera de los intervalos por debajo de la media basal del Control de calidad. aceptables, investigue las causas antes de informar de los resultados. Revisar los resultados del control y el analito en las El resultado de control para esta prueba est ms de pantallas Control de calidad - Revisar por prueba. Si los 5,1 FS 3 desviaciones estndar por encima de la media basal resultados de control estn fuera de los intervalos del Control de calidad. aceptables, investigue las causas antes de informar de los resultados. Revisar los resultados del control y el analito en las El resultado de control para esta prueba est ms de pantallas Control de calidad - Revisar por prueba. Si los 5,1 FS 3 desviaciones estndar por debajo de la media basal resultados de control estn fuera de los intervalos del Control de calidad. aceptables, investigue las causas antes de informar de los resultados. 250; 250AT; El resultado est por encima del intervalo dinmico Diluir la muestra y repetir la prueba. 350 (comunicable), pero dentro del intervalo del analizador. Para ms informacin, consultar las Instrucciones de uso. 250; 250AT; El resultado est por debajo del intervalo dinmico Seguir los procedimientos del laboratorio para comunicar 350 (comunicable), pero dentro del intervalo del analizador. o repetir la prueba. Este resultado est fuera del intervalo suplementario 250; 250AT; definido por el usuario. Para ver los intervalos Seguir los procedimientos establecidos en su laboratorio. 350 configurables por el usuario, consultar: OPCIONES, CONFIGURACIN PRUEBA/FLUIDO. El resultado est por encima del intervalo 250; 250AT; suplementario definido por el usuario. Para ver los 350 intervalos configurables por el usuario, consultar: OPCIONES, CONFIGURACIN PRUEBA/FLUIDO. El resultado est por encima del intervalo suplementario definido para el analito. Para informacin 5,1 FS sobre los intervalos configurables por el usuario, consultar: V-DOCS, OPCIONES, CONFIGURAR PRUEBAS El resultado est por debajo del intervalo suplementario 250; 250AT; definido por el usuario. Para ver los intervalos 350 configurables por el usuario, consultar: OPCIONES, CONFIGURACIN PRUEBA/FLUIDO. El resultado est por debajo del intervalo suplementario definido para el analito. Para informacin sobre los 5,1 FS intervalos configurables por el usuario, consultar: V-DOCS, OPCIONES, CONFIGURAR PRUEBAS resultado de control para esta prueba est un 250; 250AT; El mnimo de 2 pero menos de 3 desviaciones estndar 350 por encima de la media basal del Control de calidad. resultado de control para esta prueba est un 250; 250AT; El mnimo de 3 desviaciones estndar por encima de la 350 media basal del Control de calidad. El resultado est por encima del intervalo de referencia definido por el laboratorio para el analito. Para ver los intervalos configurables por el usuario, consultar TODOS OPCIONES, CONFIGURACIN PRUEBA/FLUIDO. Para 5,1 FS - consultar V-DOCS, OPCIONES, CONFIGURAR PRUEBAS. El resultado est por debajo del intervalo de referencia definido por el laboratorio para el analito. Para ver los intervalos configurables por el usuario, consultar TODOS OPCIONES, CONFIGURACIN PRUEBA/FLUIDO. Para 5,1 FS - consultar V-DOCS, OPCIONES, CONFIGURAR PRUEBAS. La prueba derivada de muestras mltiples no se puede 250; 250AT; calcular hasta que no se procesen las muestras 350 pretratadas y no tratadas. 5,1 FS 5,1 FS El resultado del control est al menos 2 desviaciones estndar por encima o por debajo de la media basal para dos controles consecutivos. Seguir los procedimientos establecidos en su laboratorio.

>S

Por encima del intervalo suplementario

>SR

Por encima del intervalo suplementario

Seguir los procedimientos establecidos en su laboratorio.

<S

Por debajo del intervalo suplementario Por debajo del intervalo suplementario El control de calidad est fuera del lmite un mnimo de 2 pero menos de 3 desviaciones estndar El control de calidad est fuera del lmite un mnimo de 3 desviaciones estndar

Seguir los procedimientos establecidos en su laboratorio.

<SR

Seguir los procedimientos establecidos en su laboratorio. Revisar los resultados del control y el analito en las pantallas de Control de calidad - Revisar y editar CC. Repetir la prueba. Revisar los resultados del control y el analito en las pantallas de Control de calidad - Revisar y editar CC. Repetir la prueba.

F2 F3

HI

Resultado alto

Seguir los procedimientos establecidos en su laboratorio.

LO

Resultado bajo

Seguir los procedimientos establecidos en su laboratorio.

PS 22s R4s

Muestra pendiente Dos controles consecutivos estn 2 o ms desviaciones estndar sobre o por debajo de la media Dos controles consecutivos han cambiado al menos 4 desviaciones estndar Cuatro controles consecutivos estn 1 o ms desviaciones estndar sobre o por debajo de la media Diez resultados consecutivos estn en el mismo lado de la media

Analizar la muestra pretratada o sin tratar correspondiente. Revisar los resultados del control y el analito en las pantallas Control de calidad - Revisar por prueba.

El resultado del control para dos controles consecutivos Revisar los resultados del control y el analito en las ha cambiado al menos 4 desviaciones estndar. pantallas Control de calidad - Revisar por prueba. El resultado del control est al menos 1 desviaciones estndar por encima o por debajo de la media basal para cuatro controles consecutivos. El resultado del control para diez controles consecutivos se encuentra en el mismo lado de la media. Revisar los resultados del control y el analito en las pantallas Control de calidad - Revisar por prueba. Revisar los resultados del control y el analito en las pantallas Control de calidad - Revisar por prueba.

41s

5,1 FS

10x

5,1 FS

. TODOS incluye los Analizadores VITROS 250; 250AT; 350; y 5,1 FS. . Seguir siempre los procedimientos establecidos en el laboratorio. Se muestra nicamente cuando el Informe de rango mejorado est activado.

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Cdigos en los Informes de laboratorio, calibracin y control de calidad

Cdigo Descripcin
Est seleccionada la unidad alternativa modificada

Analizador
250; 250AT; 350

Condicin
Indica que se ha seleccionado la unidad alternativa modificada. Se aplic al resultado un parmetro ajustado por el usuario. Se utiliza habitualmente para hacer coincidir los resultados con los de otro analizador. Consultar: OPCIONES, TRABAJAR CON DATOS DE PRUEBA, EDITAR CONFIGURACIN PRUEBA/FLUIDO. Para 5,1 FS - consultar V-DOCS, GUA DE REFERENCIA, OPCIONES Y CONFIGURACIN, CONFIGURACIN DE ENSAYOS. Los resultados se obtuvieron de una fuente que no es el analizador VITROS y se aadieron al informe. Consultar: OPCIONES, CONFIGURACIN PRUEBA ADICIONAL para permitir que las pruebas sean editables en el informe del analizador. El analizador fue incapaz de calcular el resultado de un valor en blanco requerido para una prueba MicroSlide o MicroTip. La lectura de la transmitancia de luz basal en la cubeta de reaccin de MicroTip estaba fuera del intervalo aceptable. El detector de presin de dispensacin de la muestra y el detector de gota estn desactivados, o el detector de presin de dispensacin del LRE est desactivado, o el detector de presin de dispensacin IR est desactivado. La punta de pipeta no dispens correctamente la muestra. Se ha producido un agotamiento del sustrato.

Accin propuesta
No es necesaria ninguna accin.

AR

Resultado ajustado

TODOS

No es necesaria ninguna accin.

AT BP CB DD DE DP EA ED

Resultados de prueba adicional Prediccin del blanco Cubeta en blanco Detector desactivado Error de goteo Agotamiento del sustrato Alcuota caducada Resultado editado Datos de paciente editados Error de clculo Componente con alarma Repeticin con indicador Blanco elevado Ruido elevado Componente no vlido Inventario insuficiente Lectura no vlida Muestra insuficiente Temperatura del incubador Error cintico

250; 250AT; 350

No es necesaria ninguna accin. Repetir la prueba. Asegrese de que no hay problemas pticos con la hilera de cubetas ni con la muestra. Volver a activar Deteccin de gota. Consultar los procedimientos en: OPCIONES, CONTROL DEL SUBSISTEMA, DETECCIN DE GOTA. Verifique la presencia de fibrina en la muestra o en el subsistema dispensador de la muestra. Diluir la muestra y repetir la prueba. Para ms informacin, consultar las Instrucciones de uso. Repetir la prueba con una muestra fresca. No es necesaria ninguna accin.

5,1 FS 5,1 FS 250; 250AT; 350 5,1 FS TODOS 5,1 FS

EP ER FC FR HB HN IC II IR IS IT KE

La alicuota en el Anillo CuvetTip ha caducado. El resultado se ha editado utilizando la opcin Revisar resultados. El resultado se ha introducido manualmente: REVISAR RESULTADOS, TODOS EDITAR O VERIFICAR RESULTADOS. Todas los dems cdigos para ese resultado quedan eliminados. 5,1 FS - para Se edit un campo de informacin del paciente en la pantalla de Editar la V2.0 y datos del paciente utilizando la funcin Revisin de resultados. superiores Se produjo un error de clculo, por ejemplo el log de un nmero negativo o TODOS divisin por cero. Como mnimo, uno de los componentes determinados de una prueba TODOS derivada tiene un cdigo. 5,1 FS 250; 250AT; 350 TODOS TODOS 5,1 FS 250; 250AT; 350 TODOS TODOS TODOS TODOS

No es necesaria ninguna accin. Repetir la prueba.

Revise los resultados de los componentes de la prueba para averiguar la causa de este cdigo. las pruebas repetidas para averiguar la causa real Aplicada al resultado medio, una repeticin tiene un indicador o un cdigo. Examinar de este cdigo. El blanco para una prueba est elevado. Por ejemplo, el resultado de esta prueba utilizado como blanco est por encima de su intervalo dinmico, Diluir la muestra. pero todava est dentro del intervalo del analizador. Se aplica a pruebas de bioqumica de cintica multipunto. El cdigo HN suele producirse en muestras de alta actividad que generan cintica Diluir la muestra. irregular. No se ha calculado un resultado de prueba derivada porque una o ms de Revise los resultados de los componentes de la prueba para las pruebas de componentes no ha predicho un resultado o se encuentra averiguar la causa de este cdigo. fuera del intervalo del analizador. Los consumibles necesarios para procesar la prueba no pudieron Comprobar el inventario en la pantalla de Gestin de reservarse. reactivos o en la de Estado del sistema. El analizador ha detectado una lectura de voltaje o densidad de slide no vlidas. En el caso de una prueba potenciomtrica puede indicar que el Repetir la prueba. resultado podra estar por encima del intervalo del analizador. La muestra no tena un volumen suficiente para dispensar todas las Verificar la muestra para ver si hay lquido suficiente. pruebas programadas. La temperatura del incubador est fuera de las especificaciones. Cuando aparezca LISTO en el analizador, repita la prueba. Diluir la muestra y repetir la prueba. Para ms informacin, consultar las Instrucciones de uso. Para ms informacin, consultar las Instrucciones de uso. Comprobar que se realiz el Control de calidad antes de comunicar los resultados usando el nuevo lote de slides. No es necesaria ninguna accin. No es necesaria ninguna accin. Inicialice el analizador y/o corrija la condicin manualmente. Consultar: la seccin de Diagnstico en el Manual de mantenimiento y diagnstico para ver los procedimientos o el Manual de referencia de V-DOCS o los Cdigos de condicin. No es necesaria ninguna accin. No es necesaria ninguna accin.

LS

Cambio de lote Valores modificados Categora 1 Valores modificados Categora 2 Error mecnico Media Mltiples ventanas Sin calibrar No hay gota No hay fluido TODOS TODOS

M1 M2 ME MN MW NC ND NF

La prueba cintica multipunto tiene una alta actividad o existe una sustancia que interfiere. En las pruebas inmunocinticas se debe a una concentracin del analito por debajo del intervalo dinmico. Se utiliz un lote nuevo de MicroSlide o MicroTip para procesar esta prueba. Ver Cambios de lote en OPCIONES, PARMETROS DE CALIBRACIN. Para 5,1 FS - consultar V-DOCS, GUA DE REFERENCIA, OPCIONES Y CONFIGURACIN, CONFIGURACIN DE ENSAYOS. Se modificaron datos de la prueba que no afectan al clculo de los resultados de paciente. Se modificaron datos de la prueba que afectan al clculo de los resultados de paciente. Es posible que se haya producido un error inducido de hardware o de usuario, por ejemplo, una obstruccin de slides o un error de aspiracin de la muestra. El resultado es una media. La lectura de la prueba tena una cintica irregular o ruidosa, pero no del tipo que hace que los resultados sean inutilizables. No hay ninguna calibracin en uso actualmente para la prueba requerida. El detector de humedad no ha detectado ninguna gota en el slide de la estacin de dispensacin.

TODOS 5,1 FS 5,1 FS TODOS 250; 250AT; 350 TODOS

NQ

No est en la base de datos de CC

TODOS

NR NS NT OC

No hay resultados No hay slide No hay punta de pipeta Concentracin a peticin del usuario

250; 250AT; 350 250; 250AT; 350 250; 250AT; 350 5,1 FS

Calibre la prueba indicada. Compruebe si hay volumen de muestra suficiente y fibrina en la muestra o en el sistema de dispensacin de la muestra. Compruebe si hay volumen de muestra suficiente y fibrina en El analizador no ha detectado ningn fluido durante la aspiracin. la muestra o en el sistema de dispensacin de la muestra. No se ha seleccionado la prueba para este archivo de lquido de control. Aada la prueba al archivo de CC. Consultar: Control de calidad. No se han establecido datos de la lnea base del lquido de control para Establezca los datos de CC de la lnea base. Consultar: esta prueba. Control de calidad. Una muestra de CC no ha podido dar un resultado de prueba debido a una Corrija la malfuncin y repita la muestra de CC. malfuncin. Para obtener ms informacin, ver los dems cdigos Este es un cdigo de condicin general. mostrados en el informe y el resumen del cdigo de condicin. El sensor de presencia del slide no ha detectado ningn slide en la Consulte el registro de error. estacin de dispensacin. Aadir puntas de pipeta a la bandeja de muestras y repetir No se pudo hallar una punta de pipeta en el tiempo asignado. la muestra. La prueba se realiz con un factor de reduccin o una dilucin que era No es necesaria ninguna accin. inferior al valor configurado.

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Cdigos en los Informes de laboratorio, calibracin y control de calidad

Cdigo
OD

Descripcin
Dilucin fuera de intervalo Dilucin pedida por el usuario Fuera del intervalo

Analizador
250; 250AT; 350 5,1 FS 250; 250AT; 350 5,1 FS

Condicin

Accin propuesta

Se seleccion la dilucin fuera de rango en la programacin de muestras. No es necesaria ninguna accin. El resultado comunicado est fuera del intervalo del analizador o del intervalo dinmico o suplementario. El resultado comunicado est fuera del intervalo comunicable. La respuesta est por encima o por debajo de la funcin matemtica de spline para la prueba requerida. Puede que se haya producido un error de lavado (slo en las pruebas inmunocinticas). Para interpretar este cdigo, revise en el informe si hay cdigos o si hay un indicador SR. Ver el indicador < or > y seguir la Accin propuesta que se enumera. Para obtener ms informacin, ver los dems cdigos mostrados en el informe y el resumen del cdigo de condicin. Seguir las acciones enumeradas en el cdigo WE.

OR

Fuera de intervalo comunicable Fuera de spline

OS

TODOS

PD PF

Presin desactivada Fallo de prediccin

250; 250AT; 350 TODOS

PI

Interferente potencial

TODOS

RD RE RP RS SD SP ST TR UC

Dilucin refleja Reactivo caducado Reflejo derivado procesado Dilucin estndar reducida Dilucin estndar Puntos de luz mltiples Tiempo de espera del slide Error de recorte Calibrado por el usuario Diluyente no configurado

5,1 FS 5,1 FS 5,1 FS 5,1 FS 250; 250AT; 350 TODOS 250; 250AT; 350 TODOS TODOS

Volver a activar Deteccin de gota. Consultar: Consultar los procedimientos en: OPCIONES, CONTROL DEL SUBSISTEMA, DETECCIN DE GOTA. obtener ms informacin, ver los dems cdigos El ordenador principal ha detectado un respuesta de slide no vlida o no ha Para mostrados en el informe y el resumen del cdigo de habido respuesta del slide. condicin. el cdigo PI aparece con el resultado Bc, no diluir la Existe una posible sustancia que interfiere con Bu en la muestra. El cdigo Si muestra. Repetir la muestra usando el slide TBIL. Para ms se comunicar con el resultado de Bc. informacin, consultar las Instrucciones de uso. Si el cdigo PI aparece con el resultado de Bu resultado, El cdigo PI puede aparecer con Bu. En este caso, el cdigo indica que el diluya la muestra con una muestra de paciente normal o con analizador no puede leer Bc, y por lo tanto, no se puede comunicar Bu. 7% BSA. Repita los slides BuBc. Para ms informacin, consultar las Instrucciones de uso. La prueba se diluy automticamente y el resultado se calcul utilizando el No es necesaria ninguna accin. factor de dilucin comunicado en el campo Dil (Dilucin). La prueba se realiz utilizando un recipiente de reactivo caducado. Cargar un kit de reactivos nuevo. El detector de presin de dispensacin de la muestra est desactivado. Es el resultado de una prueba refleja derivada o repetida. La prueba es una prueba refleja utilizan ms muestra que la prueba original. Se utiliz la dilucin estndar recomendada. Durante la lectura de una prueba cintica multipunto se han observado ms de un punto de datos. Las lecturas de slides no se han comunicado a tiempo al ordenador principal. El analizador no pudo encontrar un rea adecuada para leer la curva de una prueba cintica multipunto debido al ruido o a una muestra de alta actividad. Los parmetros de calibracin de esta prueba se han introducido manualmente. El diluyente requerido para la dilucin dentro del analizador de esta prueba no se encuentra en la bandeja de diluyentes. No hay ningn diluyente configurado para dilucin dentro del analizador para esta prueba. No es necesaria ninguna accin. No es necesaria ninguna accin. No es necesaria ninguna accin. Repetir la prueba. Consultar los dems cdigos mostrados en el informe y el resumen de cdigos de condicin para los cdigos de condicin de la lmpara cintica. Repetir la prueba. Diluir la muestra y repetir la prueba. Para ms informacin, consultar las Instrucciones de uso. No es necesaria ninguna accin. Colocar el diluyente en la bandeja. Configurar la bandeja de diluyentes. Para ver los procedimientos, consultar: OPCIONES, SERVICIOS DEL SISTEMA, CONFIGURACIN DEL ANALIZADOR, BANDEJA DE DILUYENTE. Comprobar si aparecen cdigos e indicadores adicionales.

UD

250; 250AT; 350

VS

Muestra viscosa Detector de gota desactivado

5,1 FS 250; 250AT; 350

WD

WE

Error de lavado

TODOS

ZS

Poner a cero

TODOS

La viscosidad de la muestra sobrepasa un valor que se haba obtenido del software o del disco de datos de la prueba. Nota: para viscosidades ms altas, aparece el texto Sin resultado con un indicador ME. Volver a activar Deteccin de gota. Consultar: Consultar los El detector de humedad est desactivado. procedimientos en: OPCIONES, CONTROL DEL SUBSISTEMA, DETECCIN DE GOTA. Realice las siguientes acciones en el orden dado: 1. Repetir la prueba 2. Diluir la muestra y repetir la prueba El lavado inmunocintico (IR) no fue vlido porque se produjo alguna de 3. Cambie la punta de micromuestra de LIL las circunstancias siguientes: 4. Cambie el depsito de LIL Lquido de inmunolavado (LIL) insuficiente 5. Comprobar que la tapa del localizador de puntas est Sustancia de interferencia en la muestra correctamente asentada El mdulo de LQUIDO DE LAVADO no funcionaba correctamente 6. Comprobar que el depsito de LIL est debidamente Informacin sobre calibracin incorrecta asentado No se realiz la calibracin cuando se introdujo un nuevo lote de LIL 7. Comprobar que el analito se calibr usando el nuevo lote La muestra podra tener unas protenas totales bajas de LIL 8. Realice una prueba de protenas totales en la muestra del paciente. Si las protenas totales son bajas, analice la muestra con un mtodo alternativo. Se ha calculado una prueba derivada estableciendo un resultado de No es necesaria ninguna accin. componente negativo en cero.

. TODOS incluye los Analizadores VITROS 250; 250AT; 350; y 5,1 FS. . Seguir siempre los procedimientos establecidos en el laboratorio. * Los algoritmos de temporizacin y dispensacin avanzada del sistema han eliminado la necesidad de deteccin de cantidad dispensada en el Analizador VITROS 5,1 FS.

Si desea informacin ms detallada, consulte la documentacin correspondiente del Analizador VITROS.

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Indicadores del MicroSensor (Integridad de la muestra)

Indicador
ES H I ME NA NR pi T

Descripcin
Examinar muestra Hemlisis Valores de ictericia Error mecnico No disponible No analizada Posible interferente Valores de turbidez

Analizador
5,1 FS 5,1 FS 5,1 FS 5,1 FS 5,1 FS 5,1 FS 5,1 FS 5,1 FS

Condicin
El sistema no pudo evaluar el ndice de la muestra. El nivel de hemlisis en la muestra puede interferir con la precisin del resultado. El nivel de ictericia en la muestra puede interferir con la precisin del resultado. Se ha podido producir un error de hardware o provocado por el usuario, por ejemplo, un error de obstruccin en la punta de pipeta o de aspiracin de muestras. El sistema MicroSensor est deshabilitado. El ndice de la muestra no se analiz debido a una muestra diluida o pretratada, MicroSensor se apag para la muestra o la muestra es un control. El valor umbral de la prueba para este ndice es mayor o igual que el lmite superior del intervalo comunicable del ndice. El nivel de turbidez ha excedido el valor umbral para esa prueba/fluido corporal.

Accin propuesta
Examine la muestra de forma manual. Seguir los procedimientos establecidos en su laboratorio. Seguir los procedimientos establecidos en su laboratorio. Inicializar el sistema y/o corregir la condicin manualmente. Consultar el Manual de referencia de V-Docs o los cdigos de condicin (error). No es necesaria ninguna accin. No es necesaria ninguna accin. Examinar la muestra manualmente. Seguir los procedimientos establecidos en su laboratorio.

. Seguir siempre los procedimientos establecidos en el laboratorio.

Cdigos del MicroSensor (Integridad de la muestra)

Cdigo
AR ES ME NA

Descripcin
Resultado ajustado Examinar muestra Error mecnico No disponible

Analizador
5,1 FS 5,1 FS 5,1 FS 5,1 FS

Condicin
Indica que al menos un parmetro ajustado por el usuario aplicado al resultado del ndice de la muestra no estaba en su valor predeterminado (es decir, neutro). El sistema no pudo evaluar el ndice de la muestra. El fallo de un componente del hardware o un mdulo ha provocado un fallo para calcular un resultado, o el sistema MicroSensor estaba completamente desactivado cuando se analiz la muestra. El sistema MicroSensor est deshabilitado. No existen datos basales de Lquido de comprobacin para este Lquido de comprobacin de MicroSensor. El ndice de la muestra no se analiz debido a una muestra diluida o pretratada, MicroSensor se apag para la muestra o la muestra es un control. El ndice de la muestras es menor que el intervalo comunicable configurado. El ndice de la muestras es mayor que el intervalo comunicable configurado.

Accin propuesta
No es necesaria ninguna accin. Examinar la muestra manualmente. Inicialice el analizador y/o corrija la condicin manualmente. Consultar el Manual de referencia de V-DOCS o los Cdigos de condicin. No es necesaria ninguna accin. Aada la prueba al archivo de CC. Consultar: CONTROL DE CALIDAD. Establezca los datos de CC de la lnea base. Consultar: CONTROL DE CALIDAD. Corregir la malfuncin y repetir la muestra No es necesaria ninguna accin. No es necesaria ninguna accin. No es necesaria ninguna accin.

NQ

Sin calificar

5,1 FS

NR < >

No analizada Por debajo del intervalo comunicable Por encima del intervalo comunicable El control de calidad est ms de 2 pero menos de (o igual a) 3 desviaciones estndar por encima de la media El control de calidad est ms de 2 pero menos de (o igual a) 3 desviaciones estndar por debajo de la media El control de calidad est ms de 3 desviaciones estndar por encima de la media El control de calidad est ms de 3 desviaciones estndar por debajo de la media Dos controles consecutivos estn 2 o ms desviaciones estndar sobre o por debajo de la media Dos controles consecutivos han cambiado al menos 4 desviaciones estndar Cuatro controles consecutivos estn 1 o ms desviaciones estndar sobre o por debajo de la media. Diez resultados consecutivos estn en el mismo lado de la media

5,1 FS 5,1 FS 5,1 FS

+2s

5,1 FS

Revisar los resultados del control y el analito en las El resultado de control para esta prueba est ms de 2 pero menos de pantallas Control de calidad - Revisar por prueba. Si (o igual a) 3 desviaciones estndar por encima de la media basal del los resultados de control estn fuera de los intervalos Control de calidad. aceptables, investigue las causas antes de informar de los resultados. Revisar los resultados del control y el analito en las El resultado de control para esta prueba est ms de 2 pero menos de pantallas Control de calidad - Revisar por prueba. Si (o igual a) 3 desviaciones estndar por debajo de la media basal del los resultados de control estn fuera de los intervalos Control de calidad. aceptables, investigue las causas antes de informar de los resultados. El resultado de control para esta prueba est ms de 3 desviaciones estndar por encima de la media basal del Control de calidad. Revisar los resultados del control y el analito en las pantallas Control de calidad - Revisar por prueba. Si los resultados de control estn fuera de los intervalos aceptables, investigue las causas antes de informar de los resultados. Revisar los resultados del control y el analito en las pantallas Control de calidad - Revisar por prueba. Si los resultados de control estn fuera de los intervalos aceptables, investigue las causas antes de informar de los resultados.

-2s

5,1 FS

+3s

5,1 FS

-3s

5,1 FS

El resultado de control para esta prueba est ms de 3 desviaciones estndar por debajo de la media basal del Control de calidad.

22s

5,1 FS

El resultado del control est al menos 2 desviaciones estndar por Revisar los resultados del control y el analito en las encima o por debajo de la media basal para dos controles consecutivos. pantallas Control de calidad - Revisar por prueba.

R4s

5,1 FS

El resultado del control para dos controles consecutivos ha cambiado al Revisar los resultados del control y el analito en las menos 4 desviaciones estndar. pantallas Control de calidad - Revisar por prueba.

41s

5,1 FS

El resultado del control est al menos 1 desviaciones estndar por encima o por debajo de la media basal para cuatro controles consecutivos.

Revisar los resultados del control y el analito en las pantallas Control de calidad - Revisar por prueba.

10x

5,1 FS

El resultado del control para diez controles consecutivos se encuentra en el mismo lado de la media.

Revisar los resultados del control y el analito en las pantallas Control de calidad - Revisar por prueba.

. Seguir siempre los procedimientos establecidos en el laboratorio.

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