ANALTICA EXPERIMENTAL II

PRACTICA 1 TITULACIONES CONDUCTIMTRICAS

OBJETIVOS: Realizar titulaciones conductimtricas para determinar la concentracin de los analitos. Comprender la utilizacin y fundamentos bsicos de un conductmetro.

PARTE TERICA: La conductividad elctrica es la capacidad de un cuerpo de permitir el paso de la corriente elctrica a travs de s. Es una propiedad natural caracterstica de cada cuerpo que representa la facilidad con la que los electrones pueden pasar por l. Vara con la temperatura. La conductividad es la inversa de la resistencia, por tanto:

Y sus unidades son S/m. La conductividad elctrica en medios lquidos (disolucin) est relacionada con la presencia de sales en disolucin, cuya disociacin genera iones positivos y negativos capaces de transportar los electrones si el lquido se somete a un campo elctrico. A estos conductores inicos se les conoce como electrolitos o conductores electrolticos. Las determinaciones de la conductividad reciben el nombre de determinaciones conductomtricas la cuales tienen muchas aplicaciones como pueden ser: *Electrolisis *Determinacin del contenido de sal de varias soluciones durante la evaporacin del agua. *Estudio de la basicidad de los cidos. *Determinar solubilidad de los electrolitos escasamente solubles. Un mtodo prctico es la titulacin conductomtrica, la cual nos permite conocer la concentracin de un electrolito en solucin por medio de la conductividad durante la titulacin. Si bien las medidas conductimtricas no son selectivas a una determinada especie, es posible emplear estas determinaciones para seguir una titulacin y as determinar la concentracin de un analito determinado. La ventaja principal del punto final conductimtrico es su aplicabilidad a la titulacin de soluciones muy diluidas y a sistemas en los que la reaccin es relativamente incompleta. La tcnica tiene sus limitaciones. En particular, se hace menos precisa y menos satisfactoria al aumentar la concentracin total de electrolitos. Verdaderamente, el cambio en la conductancia debido al agregado del reactivo titulante puede ser enmascarado considerablemente por altas concentraciones de electrolitos en la solucin a titular; en estas circunstancias el mtodo no se puede usar.

FASE EXPERIMENTAL: A partir de una solucin de HCl 0.1M preparar 100mL de una solucin de HCl 0.01M, para ello se toman 10mL de HCl y se le adicionan 90mL de H2O. Se titula 100mL de la disolucin de HCl 0.01M con NaOH 0.1M, primero se introduce la celda de conductividad en la solucin de HCl y se toma la medicin, despus se van adicionando volmenes de NaOH y se toman los datos de las lecturas recabadas.

Para procesar los datos se tiene que medir la conductividad del agua destilada y despus restarla a cada dato recabado, una vez hecho esto se grafica la conductividad contra el volumen del reactivo agregado. A partir de una solucin de cido actico 0.1M preparar 100mL de una solucin de CH3COOH 0.01M, para ello se toman 10mL de CH3COOH y se le adicionan 90mL de H2O. Se titula 100mL de la disolucin de CH3COOH 0.01M con NaOH 0.1M, primero se introduce la celda de conductividad a la solucin de CH3COOH y se toma la medicin, despus se van adicionando volmenes de NaOH y se toman los datos de las lecturas recabadas. Para procesar los datos se tiene que medir la conductividad del agua y despus restarla a cada dato recabado, una vez hecho esto se grafica la conductividad contra el volumen del reactivo agregado.

MATERIAL: Disolucin de acido actico 0.1M Disolucin de acido clorhdrico 0.1M Disolucin de hidrxido de sodio 0.1M Conductmetro Celda de conductividad Un vaso de precipitados de 250mL Tres vasos de precipitados de 100mL Una bureta de 50mL Un soporte universal Pinzas para bureta Una pipeta de 10mL Una propipeta

DATOS EXPERIMENTALES: Tabla1.- Datos experimentales obtenidos () y corregidos ( C). NaOH (mL) 1,0 2,0 3,0 4,0 5,0 6,0 7,0 8,0 9,0 (mS) 3,40 3,15 2,90 2,62 2,32 2,04 1,80 1,52 1,28 C (mS) 3,13 2,88 2,63 2,35 2,05 1,77 1,53 1,25 1,01 NaOH (mL) 1,0 2,0 3,0 4,0 5,0 6,0 7,0 8,0 9,0 (mS) 1,69 2,06 2,62 3,30 3,85 4,55 5,25 5,80 6,55 C (mS) 1,42 1,79 2,35 3,03 3,58 4,28 4,98 5,53 6,28

Continuacin tabla 1 NaOH (mL) 9,2 9,4 9,6 9,8 10,0 10,2 10,4 10,6 10,8 11,0 12,0 13,0 14,0 15,0 16,0 17,0 18,0 19,0 20,0 (mS) 1,22 1,18 1,12 1,06 1,01 1,00 1,00 1,04 1,08 1,10 1,28 1,46 1,62 1,76 1,94 2,10 2,24 2,38 2,50 C (mS) 0,95 0,91 0,85 0,79 0,74 0,73 0,73 0,77 0,81 0,83 1,01 1,19 1,35 1,49 1,67 1,83 1,97 2,11 2,23 NaOH (mL) 9,2 9,4 9,6 9,8 10,0 10,2 10,4 10,6 10,8 11,0 12,0 13,0 14,0 15,0 16,0 17,0 18,0 19,0 20,0 (mS) 6,60 6,80 6,90 7,00 7,15 7,30 7,40 7,55 7,70 7,70 8,40 9,60 11,80 13,40 15,20 16,90 18,60 20,20 21,60 C (mS) 6,33 6,53 6,63 6,73 6,88 7,03 7,13 7,28 7,43 7,43 8,13 9,33 11,53 13,13 14,93 16,63 18,33 19,93 21,33

PROCESAMIENTO DE DATOS: Grfica 1.- Titulacin de HCL con NaOH

Grfica de titulacin de HCl con NaOH

3.13 2.73 condctividad (mS) 2.33 1.93 1.53 1.13 0.73 1 2 3 4 5 6 7 8 9 volumen agregado (mL) HCl+NaOH-->NaCl+H2O datos corregidos 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20

Clculos: Determinacin del volumen al punto de equivalencia de la titulacin de HCL con NaOH: De acuerdo a los datos obtenidos podemos dar una ecuacin de los puntos antes de llegar al punto de equivalencia: Y otra despus de haber llegado al punto de equivalencia: Al igualar estas ecuaciones podemos determinar con mayor precisin el volumen al punto de equivalencia:

Al obtener el volumen al punto de equivalencia podemos calcular la concentracin de la solucin:

Grfica 2.- Titulacin de cido acetico con NaOH

21.42

Grfica de titulacin de AcOH con NaOH

16.42 conductividad

11.42

6.42 AcOH+NaOH-->Aco-+H2+ datos corregidos 1.42 1 3 5 7 9 11 13 volumen agregado (mL) 15 17 19

Clculos: Determinacin del volumen al punto de equivalencia de la titulacin de AcOH con NaOH: De acuerdo a los datos obtenidos podemos dar una ecuacin de los puntos antes de llegar al punto de equivalencia:

Y otra despus de haber llegado al punto de equivalencia: Al igualar estas ecuaciones podemos determinar con mayor precisin el volumen al punto de equivalencia:

Al obtener el volumen al punto de equivalencia podemos calcular la concentracin de la solucin:

ANLISIS DE RESULTADOS: En esta prctica se llevaron a cabo dos titulaciones utilizando como titulante a NaOH y como analito al AcOH (volumen al punto final de la titulacin fue de 11.86mL) y al HCL (su volumen de punto final fue 10.12mL); los cuales se pueden observar en las graficas de arriba. Al obtener el volumen al punto final de la titulacin es posible obtener la concentracin de la solucin con la que se trabajo. Para determinar el punto final de la titulacin el conductmetro nos ayudo midiendo la resistencia elctrica que ejerce el volumen de la disolucin; para la titulacin del cido fuete con la base fuerte, con forme aumentbamos el volumen de la base la conductancia iba disminuyendo una vez que pasamos el punto de equivalencia la conductividad comenz a aumentar. Esto es debido a que al inicio nuestra de la valoracin se encontraba en mayor concentracin el cido, que por ser un cido fuerte se disocia completamente (y por ello la concentracin de iones en la solucin es mayor y por tanto la conductancia es mayor) , al momento de agregar NaOH comenz a reaccionar el cido con la base por lo que los iones libres en la solucin eran menos, cuando en la solucin comienza a aumentar la concentracin de la base, la conductancia entonces comienza a aumentar por que ya hay iones libres en la solucin. Para el caso de un cido dbil con una base fuerte es posible ver como la conductancia desde un inicio era menor y conforme agregbamos la base a la solucin la conductancia aumentaba ms. Esto se debe a que un cido dbil no se disocia tan fcilmente y por tanto no hay tantos iones libres en la solucin. El cambio de pendiente en la grfica nos muestra hasta qu punto el cido dej de reaccionar con la base.

CONCLUSIONES: La concentracin de HCl es de 0.0101M y la concentracin de AcOH es de 0.0119M. Las valoraciones conductimetricas nos ayudan a determinar la concentracin de una solucin mientras esta sea una solucin inica o sea que se disocie en iones si no cumple con esto el conductmetro no podra leer una diferencia de potencial al realizar la titulacin.

Este mtodo ofrece muchas ventajas ya que es ms exacto que si nicamente observramos un vire de un indicador la desventaja principal es que este mtodo se hace menos preciso cuando aumenta la concentracin de electrolitos.

BIBLIOGRAFA: Hernndez Hdez. Lucas, Gonzlez Prez Claudio; introduccin al anlisis instrumental; editorial Ariel; Mxico 2002; pp191-215. Benden T.Gary; Mtodos instrumentales de anlisis en qumica clnica; Editorial M.B Saunders company; pp 151-169.