LABORATORIO N2 ESTUDIO DE LA MITOSIS EN CELULAS DE LA RAIZ DE CEBOLLA

LEON TORRES YURI DAYA PIMIENTO MARTINEZ MARIA ALEJANDRA

UNISANGIL FACULTAD DE CIENCIAS NATURALES E INGENIERIA INGENIERIA AMBIENTAL San Gil

LABORATORIO N2 ESTUDIO DE LA MITOSIS EN CELULAS DE LA RAIZ DE CEBOLLA

LEON TORRES YURI DAYA PIMIENTO MARTINEZ MARIA ALEJANDRA

SANDRA QUINTERO DOCENTE BIOLOGIA

UNISANGIL FACULTAD DE CIENCIAS NATURALES E INGENIERIA INGENIERIA AMBIENTAL San Gil

LABORATORIO N2 ESTUDIO DE LA MITOSIS EN CELULAS DE LA RAIZ DE CEBOLLA 22 de mayo 2013

OBJETIVOS Identificar las propiedades de las clulas de la raz de la cebolla. Comprender el desarrollo de la mitosis. Distinguir el funcionamiento de la mitosis en las races de la cebolla.

TEORIA Las clulas meristemticas son clulas que se encuentran en los vegetales y que tienen la facultad de dividirse, hay dos tipos las primarias y las secundarias, las primarias hacen crecer al vegetal en longitud, estn en las yemas y en las puntas de las races y las secundarias hacen crecer al vegetal en grosor, estn despus del segundo ao en troncos de vegetales. Estas estn situadas en las yemas y en las puntas de las races. Ya que estas se multiplican a gran velocidad, pero no todas estn en un mismo estado de desarrollo y esto hace que en la raz de la cebolla en un tiempo determinado se puedan observar las diferentes fases de la mitosis.

APARATOS, INSTRUMENTOS Y MATERIALES UTILIZADOS MATERIALES microscopio: instrumento que permite ver objetos demasiados pequeos para el ojo humano. portaobjetos: es una fina placa de cristal sobre el cual se disponen objetos para su examen microscpico. cubreobjetos: es una fina hoja de material transparente de planta cuadrada que Se coloca sobre un objeto que va a ser observado bajo microscopio.

lanceta estril: tiene un solo uso destinado a realizar pequeas extracciones de sangre. Fabricadas y esterilizadas individualmente cubeta de tincin: sirve para guardar porta objetos. aguja enmangada: las podemos utilizar para poner la gotita de pegamento en la cabeza de la mosca. pinzas: elemento para sujetar objetos. palillos: Palo de madera pequeo, delgado y afilado por ambos extremos que sirve
para pinchar los alimentos o para sacar los restos de comida que quedan entre los dientes

frasco lavador: es un frasco cilndrico de plstico o vidrio con pico largo, que se utiliza en el laboratorio de qumica o biologa, para contener algn solvente. mechero de alcohol: es una mechera que usa como combustible el alcohol. tijeras: herramienta que se usa para cortar papel de filtro: elemento que se utiliza para filtrar. vaso de precipitados: es un recipiente cilndrico de vidrio fino que se utiliza muy comnmente en el laboratorio, sobre todo, para preparar o calentar sustancias y traspasar lquidos. vidrio de reloj: es una lmina de vidrio en forma circular cncavaconvexa. Se llama as por su parecido con el vidrio de los antiguos relojes de bolsillo. Se utiliza en qumica para evaporar lquidos. orcina A: es un colorante que reblandece las membranas celulares, mata las clulas y detiene el proceso de divisin. orcina B: es la que completa el proceso de tincin, que inicia la orcina A.

APARATOS Microscopio

PROCEDIMIENTO DEL EXPERIMENTO Llenar un vaso de precipitados con agua

Colocar un bulbo de cebolla sujeto con tres palillos, de manera que la parte inferior quede inmersa en el agua

Al cabo de 3-4 das aparecern numerosas raicillas en crecimiento de unos 3 o 4 cm de longitud

Cortar con las tijeras unos 2-3 mm del extremo de las raicillas y depositarlo en un vidrio de reloj en el que se han vertido 2-3 ml de ocerina A.

Calentar suavemente el vidrio de reloj a la llama del mechero durante 8 min, evitando la ebullicin, hasta la emisin de vapores tenues.

Con las pinzas tomar unos de los pices o extremos de las raicillas y colocarla sobre un porta objetos, aadir una gota de orceina B y dejar actuar durante 1 min.

Colocar el cubreobjetos con mucho cuidado sobre la raz. Con el mango de una aguja enmangada dar unos golpecitos sobre el cubre sin romperlo de modo que la raz quede extendida.

Sobre la preparacin colocar unas tiras de papel de filtro, 5 o 6. Poner el dedo pulgar sobre el papel de filtro en la zona del cubreobjetos y hacer una suave presin, evitando que el cubre resbale. Si la preparacin est bien asentada no hay peligro de rotura por mucha presin que se realice.

Observar en el microscopio

Se realizara a fuertes aumentos. La orceina A reblandece las membranas celulares y la B completa el proceso de tincin. Con la presin sobre el porta de la preparacin se logra una extensin y difusin de las clulas del meristemo de la cebolla. DATOS Y OBSERVACIONES

1. describe las faces de la mitosis que has observado y su significado? La mitosis consta de las siguientes etapas: profase, metafase, anafase y telofase .Antes de la profase hay una interface, durante la cul se produce la duplicacin del material hereditario, con lo cual los cromosomas estn formados por dos cromticas unidas mediante el centrmero. Interfase: estado metablico en el ciclo celular durante el cual la clula no se divide, los cromosomas no se distinguen individualizadamente y se producen fenmenos biomecnicos y fisiolgicos como la sntesis de adn. biologa perodo que separa dos divisiones sucesivas de una clula. Profase: si una divisin mittica ocurre en diez minutos, por lo menos 6 minutos se tarda la clula en profase. en la profase los centrolos se separan. entre los pares de centrolos, formndose a medida que estos se separan, estn los microtbulos que se transforman en las fibras polares del huso. para el final de la profase los cromosomas estn completamente condensados y no estn separados del citoplasma. Metafase: los pares de cromtidas se mueven dentro del huso, aparentemente conducidos por las fibras del huso, como si fueran atrados por un polo y luego por el otro. finalmente los pares de cromtidas se disponen en el plano medial de la clula. esto seala el final de la metafase. Anafase: anafase, la etapa ms rpida de la mitosis, los centrmeros se separan simultneamente en todos los pares de cromtidas. luego se separan las cromtidas de cada par y cada cromtida se transforma en

un cromosoma separado, siendo ambas cromtidas atradas, aparentemente hacia polos opuestos por las fibras del cinetocoro.

Telofase: los cromosomas alcanzan los polos opuestos y el huso comienza a dispersarse. luego se forman sendas envolturas nucleares que se vuelven a formar alrededor de los dos conjuntos de cromosomas, que una vez ms se vuelven difusos. en cada ncleo reaparecen los nuclelos.

2. has observado el proceso de citosinesis? En caso afirmativo descrbelo. La citocinesis o citodiresis: es la separacin fsica del citoplasma en dos clulas hijas durante la divisin celular. Tanto en la mitosis como en la meiosis se produce al final de la telofase, a continuacin de la cariocinesis. En el caso de algunas clulas algunos hongos, por ejemplo no se produce la citocinesis, ya que estos organismos duplican su ncleo manteniendo el citoplasma unido, consiguiendo as clulas plurinucleares.

- Se observaron clulas dispersas por todo el campo de visin, en diversas

fases de la divisin celular. Los cromosomas se pueden apreciar teidos de morado por la orcena. El aspecto reticulado y el mayor tamao de algunos ncleos corresponden a clulas en los procesos iniciales de la divisin mittica.

3 Por qu los cromosomas se tien de morado? Para poder ver las distintas faces de los cromosomas en divisin, en esta coloracin el tipo de unin predominante entre los cromosomas y colorante son las fuerzas de van der Waals.

CONCLUSIN:
- Las imgenes demuestran que las clulas observadas se encuentran en mitosis.

BIBLIOGRAFIA www.googleimagenes.com www.googleacademico.com www. Wikipediaenciclopedia libre.com

LABORATORIO N3 OBSERVACION DE CELULAS SANGUINEAS

LEON TORRES YURI DAYA PIMIENTO MARTINEZ MARIA ALEJANDRA

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LABORATORIO N3 OBSERVACION DE CELULAS SANGUINEAS

LEON TORRES YURI DAYA PIMIENTO MARTINEZ MARIA ALEJANDRA

SANDRA QUINTERO DOCENTE BIOLOGIA

UNISANGIL FACULTAD DE CIENCIAS NATURALES E INGENIERIA INGENIERIA AMBIENTAL San Gil

LABORATORIO N3

OBSERVACION DE CELULAS SANGUINEAS 22 de mayo 2013

OBJETIVOS Identificar los distintos tipos de clulas sanguneas. Identificar los glbulos blancos o leucocitos por medio de las presencia de ncleo, teido de morado por la hematoxilina (hay varias clases de leucocitos). Identificar la forma de los glbulos rojos.

TEORIA Los glbulos blancos o leucocitos se identifican fcilmente por la presencia de ncleo, teido de morado por la hematoxilina, hay varias clases: Linfocitos: de tamao aproximado al de los glbulos rojos, tiene un solo ncleo que ocupa casi todo el glbulo. Monolitos: son los leucocitos mayores, poco frecuentes normalmente, ncleo grande, redondo, son los mas mviles y su funcin principal es la fagocitosis. Polimorfonucleares: ncleo fragmentado o arrosariado. Pueden se eosinfilos, con abundantes granulaciones teidas de rojo por la eosina, neutrfilos y basfilos.

APARATOS, INSTRUMENTOS Y MATERIALES UTILIZADOS MATERIALES Microscopio: instrumento que permite ver objetos demasiados pequeos para el ojo humano. Portaobjetos: es una fina placa de cristal sobre el cual se disponen objetos para su examen microscpico. Lanceta estril: tiene un solo uso destinado a realizar pequeas extracciones de sangre. Fabricadas y esterilizadas individualmente Cubeta de tincin: sirve para guardar porta objetos.

Frasco lavador: es un frasco cilndrico de plstico o vidrio con pico largo, que se utiliza en el laboratorio de qumica o biologa, para contener algn solvente. Mechero de alcohol: es una mechera que usa como combustible el alcohol. Hematoxilina Eosina

APARATOS Microscopio

PROCEDIMIENTO DEL EXPERIMENTO

Con la lanceta estril realizar una puncin en un pulgar

Depositar una gota de sangre en la parte central de un portaobjetos

Colocar en un portaobjetos como indica el dibujo y deslizarlo sobre toda la superficie del porta de manera que se pueda obtener una fina pelcula de sangre. El porta absorbe la gota y la arrastra, pero sin pasar nunca por encima de ella para no daar los hemates.

Cubrir con unas gotas de hematoxilina y dejar actuar durante 15 minutos. Evitar la desecacin del colorante agregando mas liquido

Lavar la preparacin y aadir unas gotas de eosina dejndola actuar 1 minuto

Volver a lavar hasta que no queden restos del colorante

Dejar secar airando el porta o bien al calor muy lento de la llama del mechero

Observar al microscopio

DATOS Y OBSERVACIONES 1. Identifica en los dibujos los distintos tipos de clulas sanguneas? En las siguientes dos imgenes se observan lo glbulos rojos.

En las siguientes dos imgenes se observan tanto los glbulos rojos, como los glbulos blancos los cuales si poseen ncleo.

2. de que color aparece teido el ncleo de los leucocitos? Monocitos ncleo grande y redondo color violeta, Polinucleares ncleo arrosariado, Eusinofilos son rojos y su ncleo es de color azul marino, Basfilos su ncleo es color rojo, Plaquetas: son de color violeta. 3. Que forma tiene los glbulos rojos? No tienen ncleo por eso tiene un promedio de vida de 120 dias tienen forma bicncava que facilita la adicin de oxigeno y dixido de carbono y facilita su transporte en la sangre, Glbulos rojos, hemates o eritrocitos, teidos en color rojo. Los eritrocitos de mamferos son esfricos, excepto los de camlidos que presentan forma oval, y ms delgados por el centro que por los bordes, no presentando ncleo. Los eritrocitos de las aves, los reptiles, los anfibios y los peces son ovales y con ncleo central. Los glbulos blancos o leucocitos de identifican por la presencia de ncleo, a veces irregular, y grnulos segn el tipo. CONCLUSIN: Mediante el uso del telescopio pudimos observar en las imgenes los glbulos rojos, como los glbulos blancos componentes importantes en la sangre. BIBLIOGRAFIA www.googleimagenes.com www.googleacademico.com www. Wikipedi enciclopedia libre.com