MTODO CHIDDY

NDICE DE CONTENIDOS
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I. II. III. IV. V. VI. VII. VIII. IX. X. XI.

INTRODUCCIN .3 OBJETIVOS...4 FUNDAMENTO TERICO..4 MATERIALES Y EQUIPOS.....7 PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL....8 DATOS Y RESULTADOS..........10 DISCUSIN DE RESULTADOS.......12 CONCLUSIONES......................13 RECOMENDACIONES...13 REFERENCIAS BIBLIOGRFICAS.14 ANEXOS...15

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I. INTRODUCCIN
Con el transcurrir de los aos, los metales preciosos cada vez se hacen ms buscados, con el fin de aprovecharse en su mxima eficiencia la recuperacin de dichos metales tales como el Au, Ag, Cu, etc. Debido a tal demanda de estos metales se abre un nuevo mtodo para la recuperacin del Au denominado CHIDDY.

El oro se usa en joyera y arte, odontologa, componentes electrnicos y otros. La tecnologa avanzada utiliza oro en cantidades cada vez ms recientes. La joyera y el arte son los que ms presionan el mercado del oro, adems de que el metal constituye una forma importante de ahorro privado. Actualmente el oro es empleado en el pintado de cierta parte crticas de los misiles, cohetes, y otros artefactos aeroespaciales. En medicina constituye un componente de los remedios empleados en el tratamiento del cncer y la artritis. El oro se presenta en la naturaleza en estado nativo y combinado con telurio. El oro nativo generalmente esta aleado con la plata la cual puede alcanzar hasta un 39%: igualmente contiene a menudo pequeas cantidades de cobre y hierro y a veces plomo, bismuto y mercurio.

Cualquier metal de mayor afinidad por cianuro que el oro y la plata, desplaza a estos metales quedando el precipitante solubilizado como cianuro metlico complejo, precipitando el o los metales preciosos. As por ejemplo las determinacin es publicadas del orden electroqumico en soluciones de cianuro, indican la secuencia, de positivo a negativo: Mg, Al, Zn, Cu, Au, Ag, Hg, Pb, Fe, Pt, cualquier metal de esta secuencia tendera a disolverse en solucin de cianuro ms rpido que el metal de su derecha, desplazndolos a esos metales y precipitndolos. Por ejemplo, el cobre precipitara al Au, Ag, Hg, etc. El magnesio o el aluminio precipitaran al oro y ala plata ms rpido que el zinc, sin embargo, el zinc es el que presenta mayores ventajas econmicas y tcnicas, constituyndose de esta manera el mtodo ms ampliamente utilizado en todo el mundo para la cementacin del oro y la plata.

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II. OBJETIVO:
Determinar ppm de oro en solucin.

III. FUNDAMENTO TERICO

METODO CHIDDY: -Se basa en la precipitacin del oro y la plata de las soluciones de cianuracin promedio del Zn en polvo en presencia de acetato de plomo. La precipitacin se verifica de acuerdo con la reaccin siguiente: Segn Dorr:

Segn Clener:

-El acetato de plomo reacciona con el Zn segn la ecuacin:

-El oro de la solucin se precipita debido al par galvnico Pb/Zn; adems el Pb reducido sirve de colector del oro y la plata. Si no se aade acetato de plomo, la precipitacin es muy lenta debido a la dificultad de formarse el otro par galvnico H/Zn de la reaccin del zinc con el NaOH de la solucin:

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Tambin puede partir de una solucin de Merrill Crowel que luego ser precipitado en polvo de zinc:

El zinc agregado debe tener malla -400 para poder conseguir una mayor rea de precipitacin y se debe agregar entre 5-6g zinc por cada gramo de oro. La solucin a precipitar debe tener las siguientes condiciones: Solucin clarificada con menos de 5ppm de slidos (1NTU de turbidez) Solucin desaireada con menos de 1ppm de oxigeno Tener una concentracin libre de adecuada

PRECIPITACION CON ZINC -El zinc, en contacto con las soluciones de cianuro, desplaza electroqumicamente al oro y a la plata que pudieran contener. -Se puede distinguir dos etapas de reemplazamiento:

-En la primera etapa un equivalente de Zn reduce dos equivalentes de oro. -En la segunda etapa un equivalente de Zn produce un equivalente de cianuro sdico de zinc.

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-La reaccin que describe el proceso se la generaliza uniendo las 2 reacciones y es la siguiente:

-Esta reaccin evidencia que hay desprendimiento de gas hidrogeno y aumento de la alcalinidad de la solucin. -El Zn se disuelve por el cianuro sdico urico y por el cianuro libre, esto es favorable, pues la continua disolucin de Zn, expone superficies frescas del metal para la precipitacin de oro y plata. El precipitado contiene oro, plata, zinc y cobre. -La presencia de oxigeno libre, baja la eficiencia del proceso, pues se combina con el cianuro libre y puede disolver los valores precipitados. -Cuando la solucin tiene exceso de alcalinidad se presenta un precipitado blanco insoluble de Zn(OH)2 que impide la precipitacin del oro y la plata; favorablemente esta reaccin noes veloz y puede controlarse con el pH de a solucin. -La adicin de sales de plomo en la precipitacin forma un par galvnico Pb/Zn que acelera la precipitacin y eleva la eficiencia del proceso.

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IV. MATERIALES Y EQUIPOS

MATERIALES: Un matraz Erlenmeyer de 250 mL Una probeta graduada de vidrio. Una bureta Un soporte universal con pinzas Una luna de reloj Un vaso de precipitados Una varilla de agitacin Papel de filtro Lamina de plomo Malla metlica

EQUIPOS: Horno de copelacin Cocina elctrica Secador

REACTIVOS: Rodamina (indicador) Nitrato de plata Polvo de zinc

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V. PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL
1. Medir 250 mL de solucin cianurada con oro. 2. Verificar que la concentracin este entre 250 a 500 ppm de NaCN, para verificar esta concentracin, se realiza la titulacin que consiste en: Vaciar 10 mL de la solucin rica en un matraz y agregar 2 gotas de rodamina (indicador). Verter el nitrato de plata (3g/L) en una bureta para titular la solucin. Titular los 10 mL de solucin rica transparente con nitrato de plata. Anotar el volumen del gasto y efectuar los clculos respectivos para hallar en cunto de concentracin se encuentra el NaCN en ppm, en este caso debe estar entre 250 a 500 ppm. 3. Luego que verificamos que la solucin estaba en el rango adecuado de ppm de NaCN, se Agreg 20 mL de Acetato de Plomo al 20% 4. Tambin se agreg 3 g de polvo de zinc 5. Se Agit fuertemente 6. Calentar hasta que vaya a empezar la ebullicin 7. Agregar 50 mL de HCL en total, pero agregarlo en dos partes, para eliminar los restos de Zn. 8. Luego se da la reaccin y no damos cuenta que termina cuando deja de burbujear. Con el plomo reducido se forma una masa esponjosa que contiene el oro precipitado de la solucin. 9. Lavar 2 a 3 veces con agua. 10. Filtrar 11. Secar el filtro con el plomo esponjoso 12. Luego envolver en una lmina de plomo. 13. Agregar incuarte

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14. Copelar 15. Luego se realiz la Particin o refinacin, que consiste en colocar el dor en una cpsula y agregar:

diluido 1:6 y calentar en la estufa a una T aprox= 80-100C por un espacio de 15 min.

Luego retirar

diludo 1:6 y agregar

diludo 1:1 por un

tiempo de 5 min a la misma temperatura. Luego retirar el diluido 1:1 y ahora agregar

concentrado, calentar a la misma temperatura por un tiempo de 5 min. Despus se retira el cido Ntrico concentrado y se procede a lavar con agua destilada 6 veces. Luego se lleva a secar a una T de 100 C. Despus se coloca al mximo de temperatura y se calcina al oro, tambin llamado oro calcinado u oro refogado. Finalmente se lleva a pesar el oro a una balanza microanaltica para luego poder calcular la ley del mineral.

16. Finalmente calcular la ley de la solucin.

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VI. DATOS Y RESULTADOS

Para corroborar que la concentracin de NaCN, este en el rango adecuado de 250 a 500 ppm se realizaron los siguientes clculos: Determinacin de factor (F) De acuerdo con a la ecuacin de neutralizacin

Y un balance estequiomtrico de AgNO3 y NaCN, calculamos el Factor.

Dnde: = peso de nitrato de plata preparado para la titulacin. = peso molar del cianuro de sodio. = Volumen al que se afor en la preparacin de la solucin de nitrato de plata. = peso molar del nitrato de plata. = volumen (o peso) de solucin cianurada clarificada a titular. Entonces:

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1.- Determinacin de % de NaCN:

= 259.5 ppm NaCN

2. Determinar ppm de oro en solucin: Volumen de la solucin rica con la que se trabaj= 250 mL W Oro refogado = 0.001948 g W Incuarte =0.0057 g W Dor = 0.008864 g

Ley del Oro (

)=

= 7.792

=7.792 ppm

3. ley del oro por absorcin atmica: 8.161 g/

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VII.

DISCUSIN DE RESULTADOS

Se observ que los ppm de NaCN fue de 259.5 ppm NaCN, lo cual quiere decir que si se encuentra en el rango adecuado que es entre 250 500 ppm, y por lo tanto si se pudo realizar el mtodo chiddy, en caso de que que hubiese salido bajo, sera necesario haber hecho los clculos respectivos para poder agregar ms NaCN, y as poder trabajarlo con la concentracin adecuada.

Los ppm de Oro en solucin calculado por el mtodo chiddy, nos da como resultado 7.792 ppm Au, lo cual difiere en 0.369 ppm Au con respecto a la ley que se realiz mediante absorcin atmica que fue de 8.161 ppm. Lo cul quiere decir, que hubo un mnimo margen de error en la prueba que se realiz.

Y a su vez se puede corroborar que al final la ley de Au en la solucin esta aproximadamente en ese rango, entre 7.792 ppm y 8.161 ppm, ya que los valores solo difieren de una pequea cantidad.

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VIII.

CONCLUSIONES

Se logr obtener una ley de 7.792 ppm de Au, mientras que por absorcin atmica la ley que se obtuv fue de 8.161 ppm, lo cul quiere decir que la prueba realizada por absorcin atmica tiene mayor exactitud.

El margen de error entre la prueba realizada por el mtodo chiddy, y por absorcin atmica difiere en un 0.369 ppm de Au. Adems se lleg a la conclusin de que siempre tenemos que optar por eliminar con HCl el exceso de zinc, ya que si existiera un exceso de zinc, la copelacin no se podra realizar favorablemente.

IX. RECOMENDACIONES
Tener mucho cuidado al momento de titular, porque un error en el volumen del gasto podemos obtener resultados errneos en la concentracin de ppm de NaCN. Usar guantes quirrgicos al manipular la solucin de NaCN y con cuidado porque es muy peligroso. Tener mucho cuidado al momento de agregar el HCl a la muestra, ya que los gases generados, son muy perjudiciales para la salud. Tratar de eliminar todo el Zinc que qued en exceso en la solucin, para poder llevar a cabo una buena copelacin. Al momento de hacer la titulacin, la solucin de NaCN debe estar lo suficientemente clarificada para poder tener una buena visualizacin del cambio de color debido al indicador cuando se ha alcanzado el punto de equivalencia. Filtrar con cuidado el plomo esponjoso, evitando la prdida de este, ya que contiene el Au colectado. Laminar con cuidado, evitando que hayan prdidas de la muestra, que se quiere analizar.

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X. REFERENCIAS BIBLIOGRFICAS
Adamson, R. J. The chemestry of the extraction of gold from. Its ores, Ch. In gold metallurgy in South Africa. Cape and Transual printers Ltd. Cap. two, south Africa, 1972. Azaero Ortiz, ngel. Informe tcnico 951, LMC Banco Minero del Per, 1987. BHAPPU R. B. and Lewis F. M. Gold extraction frow low grade ores. Bureau of mines, processing gold ores using heap leach-carbon adsortion, 1978. Chamberlin P. D. Heap leaching and pilot testing of gold and silver ores mining congress journal, april 1981. E. H. Hamilton. Manual of cyanadation, Cap. IX y X, 1920. H. J. Heinen G. E. Mc Lelland and R. E. Linds-tron enhancing percolation rate in leaching of gold - silver ores. Bureau Mines, Repart 8388, 1975. Marsden, John and Ian House. The chemistry of gold extraction. First published by, Ellis Horwod limited. Printed in Great Britain by Harnolls Bodmin C. Cap. 6, pp. 290-292,1993. Merello P. Richard. "Cianuracin en pila de minerales de oro y plata, una nueva herramienta para la pequea minera". En: Revista Minerales, Vol. N 38, p.164. Quiston F. W. and R. S. Shade maker gold and silver cyanadation plant practice, Vol. 1 y Vol. 2.

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XI. ANEXOS:

Reactivos utilizados:

Fig.1. Acetato de plomo

Fig.2. Solucin rica

Fig.3. Nitrato de Plata

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Verificar que la concentracion este 250 a 500ppm

Fig.4. Solucin rica

Fig.5. Titulando

Procedimiento para el mtodo Chiddy

Fig.6. 250 ml de solucin rica

Fig.7. Agregar 20 ml de acetato de plomo

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Fig.8. Se agrega 3g de Zn

Fig.9. 50ml HCl

Fig.10. Se agrega 50ml HCl

Fig.11. Lavado de la solucin

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Fig.12. Formacion de masa espojosa

Fig.13. Filtrando la masa esponjosa

Fig.14. Laminando el plomo

Fig.15. Envolver la masa esponjosa con lamina de Pb

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Copelacin

Refinacin

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