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Alivio sintomtico y temporal de procesos alrgicos por polen, animales domsticos, polvo u otros agentes. Tto. sintomtico de rinitis alrgica y urticaria idioptica crnica. Oral. Ads. y nios > 12 aos: 10 mg, 1 vez/da. Nios 2-12 aos (< 6 aos bajo supervisin mdica), con p.c. > 30 kg: 10 mg, 1 vez/da; con p.c. 30 kg: 5 mg, 1 vez/da. I.H. grave: dosis inicial ms baja (la indicada, en das alternos).
Se puede tomar con independencia de las comidas. Hipersensibilidad. Nios < 2 aos seguridad/eficacia no establecidas.
I.H. grave. Evaluar situacin clnica si los sntomas persisten o empeoran tras 7 das de tto. Slo administrar en nios < 6 aos bajo supervisin mdica. Precaucin en I.H. grave, dosis inicial ms baja (la indicada, en das alternos). Posible nivel aumentado con incremento de reacciones adversas con: inhibidores de CYP3A4 o CYP2D6. Lab: falso - en pruebas cutneas por impedir o disminuir la reaccin drmica (suspender mn. 48 h antes).
Embarazo Lactancia
No recomendado. No tiene efectos teratognicos en animales, no se ha establecido su seguridad. Loratadina y su metabolito activo se excretan en la leche materna, por lo que no est recomendada su administracin en mujeres en periodo de lactancia.
En los ensayos clnicos que evaluaron la capacidad para conducir, no se produjo disminucin de la misma en los pacientes que recibieron loratadina. No obstante, se deber informar a los pacientes que muy raramente, algunas personas experimentan somnolencia, que puede afectar a su capacidad para conducir o para utilizar mquinas.
Reacciones adversas
Nios 2-12 aos: cefalea, nerviosismo, cansancio. Ads.: somnolencia, cefalea, aumento de apetito, insomnio.