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NDICE

1. RECURSOS NATURALES POTENCIALES DE EXPLOTACIN 2
2. DEFINICIN OPERACIONAL 4
3. PROPIEDADES DEL n-BUTIRALDEHDO 5
4. DESCRIPCIN DE MTODOS DE PRODUCCIN 6
5. DESCRIPCIN DEL PROCESO PRINCIPAL 8
6. DIAGRAMA DE FLUJO 9
7. DIAGRAMA DE BLOQUES 10
8. MODELOS Y/O REACCIONES QUMICAS 11
9. REACCIONES QUMICAS GENERALES 12
10. CONDICIONES DE PROCESO 12
11. MECANISMOS DE REACCIN 13
12. PURIFICACIN DEL PROCESO DE REACCIN 13
13. CINTICA Y TERMOQUMICA DE LA REACCIN PRINCIPAL 14
14. IMPACTO AMBIENTAL 16
15. APLICACIN Y FINES DEL n-BUTIRALDEHDO 22
16. IDENTIFICACIN DE CASOS PROBLEMTICOS DE INTERS AMBIENTAL 26











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PROCESO OXO:
OBTENCIN DE n-BUTIRALDEHDO

1. RECURSOS NATURALES POTENCIALES DE EXPLOTACIN:
PROPILENO:
El propileno (CH
2
=CHCH
3
) constituye una de las principales olefinas ligeras. Se
trata de un gas muy voltil y se suele almacenar como un lquido a presin. Su
almacenamiento y transporte en condiciones criognicas resultan ms fciles que con
el etileno, debido a la diferencia en sus propiedades fsicas.
Las propiedades ms relevantes del propileno son:


El uso del propileno como compuesto predecesor ha tenido un gran desarrollo. Su
consumo actual en la industria qumica es de aproximadamente la mitad del etileno,
pero la produccin total de polipropileno es mucho mayor debido a los usos no
qumicos. En 1969 se usaron unas 3.8 millones de toneladas para fabricar productos
qumicos y aproximadamente 4.9 millones de toneladas para la produccin de alcanos
para gasolina y gases para polmeros. Este consumo qumico es ya ms de tres veces
que el que tena en 1959. La obtencin del propileno se lleva a cabo principalmente
como subproducto junto con el etileno y otras olefinas, bien mediante procesos de
craqueo con vapor de hidrocarburos, bien en procesos de refinera. Como
consecuencia de ello, la produccin de propileno queda determinada en gran medida
no slo por su demanda, sino tambin por la del etileno y la de los productos de
refinera. A nivel mundial, las relacin etileno/propileno es aproximadamente de 2/1,
con variaciones segn los pases que dependen de la relacin propileno de craqueo
con vapor / propileno de refinera, y del tipo de alimentacin utilizada.
Los productos qumicos ms importantes derivados del polipropileno son el
alcohol isoproplico, el acrilonitrilo, el polipropileno, el xido de propileno y las
sustancias qumicas tipo oxo.

MONXIDO DE CARBONO:



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El monxido de carbono slo (CO) o mezclado con hidrgeno es una materia prima
econmica y de gran utilidad para la industria qumica. Se obtiene por combustin del
carbn, gas natural o hidrocarburos procedentes del petrleo:





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3. PROPIEDADES FISICAS, QUIMICAS DEL PRODUCTO
N-BUTIRALDEHIDO
1. Identificacin del producto

Nombre qumico: Butiraldehdo
Sinnimos: N-Butiraldehdo/Butanal/ Aldehdo butlico
N CAS: 123-72-8
Frmula: C
4
H
8
O

2. Propiedades fsico-qumicas

Aspecto y color: Lquido incoloro.
Olor: Acre.
Presin de vapor: 12.2 kPa a 20C
Densidad relativa (agua =1): 0.8
Densidad relativa de vapor (aire=1): 2.5
Solubilidad en agua: Ninguna.
Punto de ebullicin: 75C
Punto de fusin: -99C
Peso molecular: 72.1


4. Estabilidad y reactividad

El vapor es ms denso que el aire y puede extenderse a ras del suelo;
posible ignicin en punto distante.
La sustancia puede polimerizarse debido al calentamiento intenso bajo
la influencia de cidos o lcalis. Formacin de gases de combustin.
Reacciona violentamente con cidos fuertes y bases.
Condiciones que deben evitarse: Fuentes de calor e ignicin.
Materiales a evitar: Acidos fuertes y bases.
Productos de descomposicin: Gases txicos por combustin.
Polimerizacin: Puede polimerizarse debido al calentamiento intenso
bajo la influencia de cidos o lcalis.



5. Informacin toxicolgica

Efectos agudos Efectos crnicos
Contacto con
la piel
Enrojecimiento.
No hay informacin
disponible.



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Contacto con
los ojos
Enrojecimiento, dolor.
No hay informacin
disponible.
Inhalacin
Sensacin de quemazn, tos,
dolor de garganta. Edema
pulmonar.
No hay informacin
disponible.
Ingestin Sensacin de quemazn.

Otros
Este tipo de sustancias producen a menudo lesiones del
tracto respiratorio y edema pulmonar.
La experimentacin animal muestra que esta sustancia
puede causar malformasciones congnitas en humanos.
Lmite en aire de lugar de trabajo (s/ Res. 444/91): No establecido.
Lmite biolgico (s/ Res. 444/91): No establecido.
Lmite NIOSH REL:
Lmite OSHA PEL:
Nivel gua para fuentes de agua de bebida humana (s/ Dto. 831/93): No
establecido.

6. Riesgos de incendio y explosin

Incendio: Altamente inflamable.
Explosin: Las mezclas vapor/ aire son explosivas. El calentamiento
intenso puede causar un aumento de presin con riesgo de estallido y
explosin.
Puntos de inflamacin: -7C
Temperatura de autoignicin: 230C


4. DESCRIPCIN DE MTODOS DE PRODUCCIN

El butanal puede ser producido mediante la deshidrogenacin catalstica
del butan-1ol, la hidrogenacin cataltica del crotonaldehdo o la
hidroformilacin del propileno. Se puede producir experimentalmente a partir del
butan-1-ol, utilizndose cido sulfrico y dicromato de potasio como oxidantes.
Hidroformilacin (PROCESO OXO)



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La hidroformilacin, tambin conocida como sntesis oxo o proceso oxo, es un
proceso importante para la produccin industrial de aldehdos a partir de alquenos.
Esta reaccin qumica implica la adicin de un grupo formilo (-CHO) y un tomo
de hidrgeno sobre un enlace doble carbono-carbono. Este proceso ha
experimentado un crecimiento continuo desde su invencin en la dcada de 1930: la
capacidad de produccin lleg a 6,610
6
toneladas en 1995. Es importante porque los
aldehdos resultantes se convierten fcilmente en muchos productos secundarios. Por
ejemplo, los aldehdos resultantes son hidrogenados a alcoholes que se convierten
en detergentes. La hidroformilacin tambin se utiliza en productos qumicos
especiales, importantes a la sntesis orgnica de fragancias y productos naturales. El
desarrollo de la hidroformilacin, que se origin por Otto Roelen en la industria
alemana del carbn hacia 1930, es considerado uno de los logros principales de
la qumica industrial del siglo XX.
El proceso normalmente se lleva a cabo el tratamiento de un alqueno con monxido
de carbono e hidrgeno a altas presiones (entre 10 y 100 atmsferas) y a temperaturas
entre 40 y 200 C. Es necesario el empleo de catalizadores con base en metales de
transicin.
Catalizador
El catalizador original era HCo(CO)
4
(hidruro de tetracarbonilcobalto), descubierto
por Otto Roelen Trabajos posteriores demostraron que el ligando tributilfosfina (PBu
3
)
mejoraba la selectividad del proceso catalizado por cobalto. Desde la dcada de 1970,
la mayora de hidroformilaciones se realizan con catalizadores basados en rodio. La
investigacin posterior condujo al desarrollo de catalizadores solubles en agua que
facilitaban la separacin de los productos del catalizador.




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5. DESCRIPCIN DEL PROCESO PRINCIPAL:
En el diagrama de flujo de la hidroformilacin del propileno con el empleo de
catalizador de cobalto, el propileno liquido y el gas de sntesis (junto con el gas de
reciclo) se precalientan en cambiadores y se alimentan al reactor 1.al que tambin se
introduce la disolucin de cobalto carbonilo en tolueno previamente de la columna de
preparacin del catalizador. El calor de reaccin se aprovecha para generar vapor de
baja presin y precalentar la alimentacin.
A la salida del reactor, se separa (2) el gas de reciclo de los productos de reaccin,
que se expansionan y se tratan con aire en el descobaltizador (3). El gas que sale de
esta columna se lava para recuperar el propileno y aldehdo arrastrados, y el lquido
que sale del descobaltizador junto con el de lavado, se destila (columna no incluida en
el esquema), obtenindose por fondo la disolucin de la sal de cobalto en los
subproductos pesados que junto con el tolueno de reciclo retoman a la preparacin
del catalizador. La mezcla de alcoholes y tolueno se separa posteriormente en otra
columna (4). y los aldehdos crudos obtenidos previamente por cabeza se separan
como tales.

Primera Etapa
El cobalto se introduce en el reactor de alta presin de acero inoxidable, como
polvo metlico, hidrxido o sal. Es aqu donde reacciona en fase liquida, formada por el
pro-peno y productos de la oxoreaccin, en las condiciones de hidroformilacin a 250-
300 bars y 140-180C con el oxo-gas (11; + CO). Producindose rpidamente el hidruro
de cobaltocarbonilo. Generalmente el producto de reaccin de la olefina sirve como
disolvente, pero tambin se puede emplear una mezcla de alcanos.
El calor de reaccin, de unas 28-35 kcal (118-147 kJ)/mol de olefina se elimina
por un enfriador tubular. El producto bruto condensable est compuesto aproxima-
damente por un 80 % en peso de butiraldehidos, 10-14 % de butanoles y formiatos de
butilo, 6-10 % de otras sustancias, como, por ejemplo, las de ebullicin ms alta. La
relacin n a -butiraldehido es de aproximadamente 75:25 a 80:20. La mezcla CO/H, se
transforma hasta alrededor del 90 % en aldehdos y alcoholes estables; el resto se
elimina con inertes y se quema.
Segunda Etapa

Para la separacin del hidruro de cobaltocarbonilo de los productos lquidos de
reaccin se han desarrollado principalmente dos procesos, con modificaciones
especiales usadas por cada fabricante de productos oxo. Por uno de estos mtodos se



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calienta la mezcla de reaccin, despus de reducir la presin a unos 20 bars. Se
precipita as un barro de cobalto, que se separa, y tras proceder a regenerarlo se lleva
de nuevo al reactor (como en el proceso de la Ruhrchemie).
Otra separacin del cobalto se aplica sobre todo cuando se producen aldehdos
inferiores; el cobalto se recupera bien por un tratamiento cido (con actico en d
proceso de la BASF, cidos carboxlicos superiores en el proceso Mitsubishi,
H
2
SO
4
/CH
3
COOH en el proceso UCC) en presencia de aire o de O
2
; en forma de
disolucin acuosa de sales de Co o como Co(OH
2
) por precipitacin con hidrxidos
alcalinos, o tambin como hidrocarbonilo por extraccin con una disolucin de
bicarbonato sdico (como en el proceso Kuhlman). Despus de acidularlo, se extrae de
nuevo con la olefina empleada o con sustancias auxiliares, y se recicla en el reactor
para continuar el proceso.
Tercera Etapa
El producto de reaccin libre de Co se separa por destilacin a la presin normal.
Primeramente, tiene lugar el aislamiento de una mezcla de n - i-butiraldehdo que,
finalmente a causa de la pequea diferencia en los puntos de ebullicin de 10C,
se tiene que fraccionar en sus componentes puros por medio de una columna de
rectificacin muy eficaz. El residuo de la separacin de los aldehdos contiene n- e -
butanoles formados en la oxo-reaccin por hidrogenacin de los aldehdos, as como
otros productos secundarios, como formiatos, acetales y los llamados aceites pesados.
La mezcla residual, directamente o con tratamiento previo, por ejemplo, hidrlisis, se
hidrogena a butanoles. Si se hidroformilan olefinas superiores al propeno, se renuncia
generalmente a separar los aldehdos y se hidrogena el producto bruto directamente
despus de separar el catalizador de cobalto, con lo que se obtiene la mezcla de n- e -
alcoholes.





6. DIAGRAMA DE FLUJO:




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7. DIAGRAMA DE BLOQUES:
























Proceso de Hidroformilacin del Propileno



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8. MODELOS Y/O REACCIONES QUIMICAS:





9. REACCIONES QUMICAS GENERALES:





En los procesos industriales se emplean preferentemente compuestos de Co
que comparativamente son ms baratos y tienen gran actividad.
En el transcurso de la reaccin, el hidruro de cobaltotetracarbonilo se
transforma en hidruro de cobaltotricarbonilo, con un espacio de coordinacin libre que
ocupa despus la olefina por formacin de un complejo-.
El mecanismo de accin del catalizador es el siguiente: el cobalto metlico o en
forma de sal se transforma en el carbonilo de gas de sntesis a presin,


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En las condiciones de reaccin se obtiene entonces como forma activa del
catalizador el hidruro de cobaltotetracarbonilo HCo(CO)
4
que se encuentra en
equilibrio con el dicobaltooctocarbonilo Co
2
(CO)
8
.

En el transcurso de la reaccin, el hidruro de cobaltotetracarbonilo se
transforma en hidruro de cobaltotricarbonilo, que es la especie activa frente a la
olefina,

La reaccin se lleva a cabo burbujeando la mezcla de CO e H2 (en proporcin 1:1)
atravs de una fase lquida formada por una disolucin del catalizador, la olefina y los
productos de reaccin. Las condiciones de operacin con catalizador de cobalto son
250 300 bars y 120 180 C, y el calor de reaccin es de 28 35 kcal/mol de olefina

10. CONDICIONES DE PROCESO:

Esta reaccin es posible a ciertas condiciones de operacin, y con un catalizador en
particular, a continuacin se muestra una tabla con el catalizador y sus variables de proceso.



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Tenemos:

El catalizador es el octacarbonildicobalto, Co
2
(CO)
4
, que en las condiciones de reaccin
160C y 300 bar se convierte en HCo(CO)
4
, lo que constituye la especie activa.


Co2(CO)4


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11. MECANISMO DE REACCIN:
Mecanismo de la hidroformilacin: la disociacin o la reaccin intramolecular entre los
ligandos puede convertir una especie de 18 electrones en una de 16 electrones. La especie de
16 electrones es coordinadamente insaturada y puede unir un nuevo ligando.


12. PURIFICACIN DEL PROCESO DE REACCIN:


13. CINTICA DE REACCIN:

La transformacin y selectividad dependen, en forma compleja, de numerosas
variables del proceso. Apoyndonos en una ecuacin de velocidades propuesta por G.
Natta vamos a exponer simplificadamente algunas influencias de la concentracin. La
deseable alta velocidad de formacin de un aldehdo para su obtencin industrial
depende de los valores altos de las concentraciones y, respectivamente, del cociente
de las presiones parciales:

Esto se puede alcanzar en principio de dos formas:


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1. Por una presin parcial de CO pequea.
2. Por concentraciones altas de olefina y cobalto, a: como tambin por una
presin parcial alta de H
2
.


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14. IMPACTO AMBIENTAL DE LOS MATERIALES USADOS ELABORADOS
Y LA PROPUESTA DE MITIGACION
1. PROPENO
Propeno es producido naturalmente por la vegetacin, en particular algunas
especies de rboles. Tambin es un producto de combustin, de los incendios
forestales y humo de cigarrillos para vehculos de motor y aviones de escape. Se trata
de una impureza en algunos gases de calefaccin. Concentraciones observadas han
estado en el rango de 0,1 a 4,8 partes por billn en el aire rural, 4 a 10,5 ppb en el aire
urbano y 7-260 ppb en muestras de aire industrial.
En los Estados Unidos y algunos pases de Europa se estableci un Valor Lmite de 500
partes por milln para la exposicin ocupacional. Se considera un compuesto orgnico
voltil y las emisiones estn reguladas por muchos gobiernos, pero no est en la lista
de la Agencia de Proteccin Ambiental de los EE.UU. como un contaminante peligroso
del aire bajo la Ley de Aire Limpio. Con una relativamente corta vida media, no es de
esperar una bioacumulacin.
Propeno tiene baja toxicidad aguda por inhalacin. La inhalacin del gas puede
causar efectos anestsicos y en concentraciones muy elevadas, prdida del
conocimiento. Sin embargo, el lmite de asfixia para los seres humanos es de
aproximadamente 10 veces ms alto que el nivel inferior de inflamabilidad.
Desde que el propileno es voltil e inflamable, se deben tomar precauciones
para evitar riesgos de incendio en el manejo del gas. Si propileno se carga a cualquier
equipo capaz de causar la ignicin, tal equipo debe ser cerrado durante la carga,
descarga, conectar o desconectar. Propileno por lo general se almacena como lquido
bajo presin, aunque tambin es posible almacenar de forma segura en forma de gas a
temperatura ambiente en recipientes aprobados
.
2. MONOXIXO DE CARBONO
Los siguientes elementos pueden producir monxido de carbono:
Cualquier cosa que queme carbn, gasolina, keroseno, petrleo, propano o
madera.
Motores de automviles
Parrillas de carbn de lea (este carbn nunca se debe quemar en espacios
interiores)
Sistemas de calefaccin porttiles o para interiores
Calentadores porttiles de propano


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Estufas (para espacios interiores y exteriores)
Calentador de agua que utilice gas natural
Sntomas
Cuando uno inhala monxido de carbono, el txico reemplaza el oxgeno en el torrente
sanguneo y, como consecuencia, el corazn, el cerebro y el cuerpo sufrirn por la falta
de ste.
Los sntomas varan de una persona a otra y quienes estn en mayor riesgo
comprenden nios pequeos, ancianos, personas con enfermedad cardaca y
pulmonar, personas en grandes altitudes y fumadores. El monxido de carbono puede
causarle dao a un feto (beb que an se encuentra en el tero).
Los sntomas de la intoxicacin por monxido de carbono pueden ser:
Problemas respiratorios, incluyendo ausencia de la respiracin, dificultad
respiratoria o respiracin rpida
Dolor en el pecho (que puede ocurrir repentinamente en personas con angina)
Coma
Convulsiones
Mareo
Somnolencia
Desmayo
Dolor de cabeza
Hiperactividad
Deterioro del juicio
Presin arterial baja
Irritabilidad
Debilidad muscular
Latidos cardacos anormales o rpidos
Shock
Nuseas y vmitos
Prdida del conocimiento
PREVENCIN
Instale un detector de monxido de carbono en cada piso del lugar de residencia y un
detector adicional en el rea donde se encuentran los principales gasodomsticos,
como el horno o el calentador de agua.
Muchas intoxicaciones por monxido de carbono ocurren en los meses de invierno
cuando se estn utilizando hornos, chimeneas de gas y calentadores porttiles y las


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ventanas estn cerradas. Cercirese de hacer revisar cualquier tipo de calentadores o
gasodomsticos regularmente para garantizar que su uso sea seguro.
Cmo puede ocurrir la exposicin al monxido de carbono?
Respirando gas emitido por hornos, cocinas, estufas o generadores mal
instalados.
Respirando aire que contiene gases emitidos por el tubo de escape de
automviles.
Respirando aire que contiene humo de cigarrillo.
Trabajando en industrias que queman gas y carbn, trabajando en lugares
llenos de humo, o trabajando en lugares donde hay niveles altos de gases
provenientes del tubo de escape de automviles.
Cmo puede afectar la salud el monxido de carbono?
La exposicin a niveles altos de monxido de carbono puede ser fatal. La intoxicacin
con monxido de carbono es la causa principal de muertes debidas a envenenamiento
en los Estados Unidos.
En personas que inhalaron monxido de carbono se han descrito dolor de cabeza,
nusea, vmitos, mareo, visin borrosa, confusin, dolor en el pecho, debilidad, falla
cardaca, dificultad para respirar, convulsiones y coma. Las personas que sufren de
enfermedades al corazn o al pulmn son ms susceptibles a los efectos del monxido
de carbono
Qu le sucede al monxido de carbono cuando entra al medio ambiente?
El monxido de carbono entra al ambiente principalmente desde fuentes
naturales y por la combustin de petrleo.
Permanece en el aire aproximadamente 2 meses.
Se degrada en el aire al reaccionar con otras sustancias qumicas y se
transforma en anhdrido carbnico.
En el suelo es degradado a anhdrido carbnico por microorganismos.

3. HIDROGENO
El hidrgeno en estado libre slo se encuentra en muy pequeas cantidades en la
atmsfera, aunque se estima que el 90% del universo visible esta compuesto de
hidrgeno. En combinacin con otros elementos se encuentra ampliamente distribuido
en la Tierra, en donde el compuesto ms abundante e importante del hidrgeno es el


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agua, H2O. El hidrgeno se halla en todos los componentes de la materia viva y de
muchos minerales. Tambin es parte esencial de todos los hidrocarburos y de una gran
variedad de otras sustancias orgnicas. Todos los cidos contienen hidrgeno; una de
las caractersticas que define a los cidos es su disociacin en una disolucin,
produciendo iones hidrgeno (vase cidos y bases).
El hidrgeno es con mucho el elemento ms abundante en el universo, pero es muy
escaso en la Tierra. En trminos de masa, este constituye slo alrededor del 0.9% de la
corteza terrestre, lo que lo coloca muy por abajo en la lista de los elementos
abundantes. En trminos de nmero de tomos sin embargo, el hidrgeno es muy
abundante.
En una muestra de corteza terrestre tomada al azar, hay:
5330 tomos de oxgeno por cada 10,000 tomos
1590 tomos de silicio por cada 10, 000 tomos
1510 tomos de hidrgeno por cada 10,000 tomos
La mayor parte del hidrgeno de la Tierra se encuentra combinado con oxgeno, en
forma de agua. Casi todos los compuestos derivados de los organismos vivos contienen
H. Las grasas, almidones, azcares y protenas contienen hidrgeno. El petrleo y
el gas natural tambin contienen mezclas de hidrocarburos (compuestos de hidrgeno
y carbono).

Seguridad y precauciones

El hidrgeno genera diversos riesgos para la seguridad humana, de potenciales
detonaciones e incendios cuando se mezcla con el aire al ser un asfixiante en su forma
pura, libre de oxgeno.82 Adems, el hidrgeno lquido es un criognico y presenta
peligros (tales como congelacin) asociados con lquidos muy fros.83 El elemento se
disuelve en algunos metales y, adems de fuga, pueden tener efectos adversos sobre
ellos, tales comofragilizacin por hidrgeno.84 La fuga de gas de hidrgeno en el aire
externo puede inflamarse espontneamente. Por otra parte, el fuego de hidrgeno,
siendo extremadamente caliente, es casi invisible, y por lo tanto puede dar lugar
a quemaduras accidentales.85
Aunque incluso interpretar los datos de hidrgeno (incluyendo los datos para la
seguridad) es confundido por diversos fenmenos. Muchas de las propiedades fsicas y
qumicas del de hidrgeno, dependen de la tasa de para-hidrgeno/orto-
hidrgeno (por lo general llevar a das o semanas a una temperatura determinada para
llegar a la tasa de equilibrio por el cual los resultados suelen aparecer. los parmetros


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de detonacin de hidrgeno, como la presin y temperatura crtica de fundicin,
dependen en gran medida de la geometra del recipiente.82

15. APLICACIONES Y FINES DEL PRODUCTO ELABORADO

De forma general, los aldehdos estn presentes en numerosos productos
naturales y grandes variedades de ellos son de la propia vida cotidiana. Los aldehdos
se utilizan principalmente para la fabricacin
de resinas, plsticos, solventes, pinturas, perfumes, esencias
El Butiraldehido es necesario para la fabricacin de aceleradores de vulcanizacin,
como resinas y plastificantes. Es una materia prima para la produccin de aromas
sintticos. El butiraldehido se polimeriza cuando se calienta con cidos o lcalis.
Reacciona con agentes oxidantes, cidos fuertes, bases fuertes y aminas.
El butiraldehdo se utiliza en sntesis orgnica, sobre todo para la fabricacin de
aceleradores de caucho, y como aroma sinttico en alimentacin.
Es un lquido incoloro inflamable con un olor acre. Es miscible con la mayora de
los disolventes orgnicos.
Cuando est expuesto al aire, se oxida a cido butrico.
A una temperatura de 230 C, elbutiraldehidose inflama espontneamente con el aire.
Se forman mezclas explosivas con aire en una franja de concentracin del 2,5 al 12,5%
(en volumen) de butiraldehido.



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16. IDENTIFICAR CASOS PROBLEMATICOS DE INTERES INDUSTRIAL
Peligrosidad del N-butiraldehido
Ingestin del N-butiraldehido:Sntomas en caso de ingestin: sensacin de
quemazn.
Inhalacin del N-butiraldehido:Sntomas en caso de inhalacin: sensacin
de quemazn, tos y dolor de garganta.
Piel del N-butiraldehido:Sntomas en caso de contacto con piel:
enrojecimiento.
Ojos del N-butiraldehido:Sntomas en caso de contacto con ojos:
enrojecimiento y dolor.
Recomendaciones del N-butiraldehido
Inhalacin: respirar aire fresco, reposo, de ser necesario respiracin
artificial y atencin mdica inmediata.
Ingestin: No provocar vmito y si la persona esta consiente dar a beber
agua, llamar a un mdico de manerainmediata.
Contacto con piel: quitar la ropa contaminada y lavar con abundante
agua, pedir asistencia mdica si los sntomas empeoran.
Contacto con los ojos: lave con cuidado (de tener lentes de contacto,
quitarlos), no poner ninguna sustancia sin indicacin del mdico, pedir
asistencia mdica an en ausencia de sntomas.


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BIBLIOGRAFA



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Wiley and Sons. New York, 1989.

J. DELGADO PUCHE Y F. LOPEZ DE MIGUEL. Los productos petrolferos. Repsol
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Londres. 1985

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Dekker. New York. 1980.

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LINKOGRAFA

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