INSTITUTO POLITECNICO NACIONAL

ESCUELA SUPERIOR DE INGENIERIA MECANICA Y ELECTRICA

INGENIERIA EN COMUNICACIONES Y ELECTRONICA

QUIMICA BASICA

POLMEROS Y CERMICOS

GRUPO: 1CM5

INTEGRANTES: CAMACHO RANGEL ANAID
CRUZ SANTIAGO ERIKA
MOCTEZUMA ALVAREZ KARINA
MORENO GONZALEZ ANGLICA
ORTEGA TAPIA HECTOR ELIH


Prof. (a): INGENIERA ALINE M. ORTEGA MARTNEZ

FECHA DE ENTREGA: 30 DE NOBIEMBRE DE 2011





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INDICE
POLIMEROS
Concepto de: Polmero, Monmero, Homopolmero, Copolmero3
Tipos de cadena: Lineal, Ramificada, Tridimensional y Enlazada4
Clasificacin de polmeros6
Fibras...10
Elastmeros....21
Plsticos..24
Principales polmeros utilizados en ingeniera y su aplicacin..27

CERMICOS
Antecedentes..29
Definicin.30
Clasificacin31
Estructura qumica.33
Propiedades Fsicas..33
Propiedades Qumicas..34
Propiedades Elctricas: Constante dielctrica y Rigidez Dielctrica34
Propiedades Trmicas..34
Materiales aislantes...35
Materiales semiconductores35
Aplicacin en la ingeniera39




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POLMEROS
Los monmeros son compuestos de bajo peso molecular que pueden unirse a
otras molculas pequeas (ya sea iguales o diferentes) para formar
macromolculas de cadenas largas comnmente conocidas como polmeros.
Un polmero es una molcula muy grande o macromolcula constituida por la
unin repetida de muchas unidades pequeas (monmeros) a travs de enlaces
covalentes.

*Etimolgicamente:
La palabra polmero esta constituida por las races griegas poli, que significa
muchos, y mero, que significa parte; es decir, los polmeros son molculas de alto
peso molecular integradas por muchas partes o elementos unidos por un enlace
covalente.
Los polmeros son mezclas de macromolculas de distintos pesos moleculares.
Por lo tanto no son especies qumicas puras y tampoco tienen un punto de fusin
definido.
Un polmero es un material constituido al combinar varios meros o unidades.
Los polmeros son materiales que consisten en molculas gigantes o
macromolculas en cadena con pesos moleculares promedio de10000 a ms de
1000,000 g/mol y que se forman al unir muchos meros o unidades mediante
enlace qumico.
Una definicin general de polmeros es: a cualquier sustancia natural o sinttica
que posee un alto peso molecular, comnmente superior a 10 000g/mol, se le da
el nombre de sustancia macromolecular o polmero.
Si el polmero es rigurosamente uniforme en peso molecular y estructura
molecular, su grado de polimerizacin es indicado por un numeral griego, segn el
nmero de unidades de monmero que contiene; as, hablamos de dmeros,
trmeros, tetrmero, pentmero y sucesivos.
La mayora de los polmeros, slidos o lquidos, son orgnicos basados en el
carbono; sin embargo, tambin pueden ser inorgnicos.
Existen diferentes trminos usados en la industria de polmeros, los cuales
corresponden a diferentes modos de clasificacin y en general destacan alguna
caracterstica especial del material.
Los materiales como el polietileno, el PVC, el polipropileno, y otros que contienen
una sola unidad estructural, se llaman homopolmeros. Los homopolmeros, a
dems, contienen cantidades menores de irregularidades en los extremos de la
cadena o en ramificaciones.
Por otro lado los copolmeros contienen varias unidades estructurales, como es el
caso de algunos muy importantes en los que participa el estireno.
Estas combinaciones de monmeros se realizan para modificar las propiedades
de los polmeros y lograr nuevas aplicaciones.




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TIPOS DE CADENA
Los diferentes estudios acerca de los polmeros han demostrado que su estructura
es en forma de cadena, integrada por unidades estructurales repetitivas entre si
por medio de enlaces covalentes. El primer trabajo relacionado con la formulacin
de esta teora fue el de Staudinger en 1920.
La unidad repetitiva corresponde qumicamente a la del monmero en el caso de
procesos de polimerizacin por adicin, y es ligeramente diferente en los procesos
de polimerizacin por adicin, ya que en este ltimo caso se eliminan las
molculas pequeas (por ejemplo agua) durante la reaccin.
La representacin esquemtica de un segmento de cadena polimrica sera la
siguiente:



La estructura de las cadenas polimricas puede ser lineal, ramificada o
entrecruzada. Sus correspondientes representaciones seran:

Polmeros Lineales.
En un polmero lineal las unidades monomricas se unen unas a otras formando
cadenas sencillas. Estas largas cadenas son flexibles y se comportan como una
masa de fideos, esquematizada en la figura, donde cada crculo representa una
unidad monomrica. Las cadenas de los polmeros lineales pueden unirse entre s
por fuerzas de van der Waals. Polietileno, cloruro de polivinilo, poliestireno, poli
(metacrilato de metilo), niln y fluorocarbonos son algunos polmeros de estructura
lineal.

Polmeros ramificados.
Se sintetizan polmeros cuya cadena principal est conectada lateralmente con
otras cadenas secundarias, como est esquematizado en la figura. Son los
llamados polmeros ramificados. Las ramas, que forman parte de la cadena
molecular principal, son el resultado de las reacciones locales que ocurren durante
la sntesis del polmero. La eficacia del empaquetamiento de la cadena se reduce
con las ramificaciones y, por tanto, tambin disminuye la densidad del polmero.

5

Polmeros entrecruzados.
En los polmeros entrecruzados, cadenas lineales adyacentes se unen
transversalmente en varias posiciones mediante enlaces covalentes, como est re
presentado en la figura. El entrecruzamiento se realiza durante la sntesis o por
reacciones qumicas irreversibles que normalmente ocurren a elevada
temperatura. A menudo el entrecruzamiento va acompaado por la adicin
mediante enlace covalente de tomos o molculas a las cadenas. Muchos de los
materiales elsticos de caucho estn entrecruzados.

Polmeros reticulados.
Las unidades monomricas trifuncionales, que tienen tres enlaces covalentes
activos, forman redes tridimensionales (figura) en lugar de las cadenas lineales
generadas por las unidades monomricas bifuncionales. Los polmeros
compuestos por unidades trifuncionales se denominan polmeros reticulados. Un
polmero entrecruzado, prcticamente, se puede clasificar como polmero
reticulado. Estos materiales tienen propiedades mecnicas y trmicas especficas.
Los polmeros epoxi y los fenol-formaldehido pertenecen a este grupo.
Conviene recordar que algunos polmeros no pertenecen a un solo grupo. Por
ejemplo, un polmero predominantemente lineal puede tener algn nmero
limitado de ramas y de entrecruzamiento o de reticulacin bidimensional.


6

CLASIFICACION DE POLIMEROS

Los polmeros pueden clasificarse de diferentes maneras, y a su vez, esas
clasificaciones, pueden subdividirse en otras. Partiremos de lo ms bsico a lo
ms complejo:

De acuerdo a su origen: Naturales y sintticos
Los polmeros naturales son todos aquellos que provienen de los seres vivos, y
por lo tanto, dentro de la naturaleza podemos encontrar una gran diversidad de
ellos. Las protenas, los polisacridos, los cidos nucleicos son todos polmeros
naturales que cumplen funciones vitales en los organismos y por tanto se les llama
biopolmeros.
Otros ejemplos son la seda, el caucho, el algodn, la madera (celulosa), la quitina,
etc.



Los polmeros sintticos son los que se obtienen por sntesis ya sea en una
industria o en un laboratorio, y estn conformados a base de monmeros
naturales, mientras que los polmeros semisinteticos son resultado de la
modificacin de un monmero natural. El vidrio, la porcelana, el nailon, el rayn,
los adhesivos son ejemplos de polmeros sintticos, mientras que la nitrocelulosa
o el caucho vulcanizado, lo son de polmeros semisinteticos.

Rayn


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Celuloide





La sntesis de polmeros se dio en el 1869 al obtener celuloide a partir de la
celulosa; aos despus, al descubrirse la estructura de la seda, se creo la seda
artificial llamada nailon. Hoy en da, al fabricarse polmeros se le pueden agregar
ciertas sustancias que modifican sus propiedades, ya sea flexibilidad, resistencia,
dureza, elongacin, etc.

De acuerdo al tipo de monmeros: Homopolmeros y copolimeros

Los homopolmeros son macromolculas que estn formadas por monmeros
idnticos, la celulosa y el caucho son homopolmeros naturales, mientras que el
PVC y el polietileno son sintticos.
Los copolimeros estn constituidos por 2 o mas monmeros diferentes, como por
ejemplo, la seda como copolmero natural, y la baquelita como sinttico.

Ahora bien, en los copolimeros encontramos una sub clasificacin, que depende
de la forma en que estn ordenados los monmeros:

Al azar: Es cuando los monmeros no presentan orden alguno, por tanto
presentan un patrn azaroso.
Alternado: Se observa un patrn de monmeros alternados.
En bloque: Son los que presentan un patrn alternado, pero bloques o
paquetes.
Injertado: Es cuando se ve una cadena principal formada por un solo monmero,
y contiene ramificaciones formas por el otro monmero unidas a la cadena
principal.


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Segn su forma: Lineales o Ramificados

Los monmeros al unirse pueden dar diferentes formas de polmeros, lo que
influye en sus propiedades, por ejemplo, el material blando y moldeable tiene una
forma lineal con cadenas unidas por interacciones (fuerzas) dbiles, mientras que
un polmero rgido y frgil tiene una estructura ramificada, y as vemos muchas
otras caractersticas.
Los lineales se forman cuando el monmero que lo origina tiene 2 puntos de
ataque (de unin), de modo que la polimerizacin ocurre en una sola direccin,
pero en ambos sentidos.
Los polmeros ramificados, se forman debido a que, a diferencia del lineal, estos
tiene 3 o ms puntos de ataque, de tal forma que la polimerizacin ocurre en
forma tridimensional, en las 3 direcciones del espacio. Dentro de los polmeros
ramificados encontramos 3: los con forma de estrella, de red y de dendritas.



Segn sus propiedades mecnicas: Resistencia*, dureza* y elongacin*
(* Las mas importantes).

Un polmero puede ser resistente a la compresin o al estiramiento, es decir,
puede soportar golpes sin perder su forma o no estirarse con facilidad,
respectivamente. Tambin hay ciertos polmeros que son resistente al impacto, y
por tanto no se destruyen al golpearlos; a su vez hay otros que presentan
resistencia a la flexin: los doblamos con facilidad; y finalmente podemos
encontrar resistencia a la torsin, que son los que recuperan su forma luego de
haberlos torcido.
Un ejemplo de resistencia al estiramiento son las cuerdas (especficamente sus
fibras), ya que por lo general estn sujetadas a tensin y es necesario que no se
extiendan al aplicarles esta fuerza. En s, la resistencia es la medida de la cantidad
de tensin necesaria para romper el polmero.

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En cuanto a dureza, un polmero puede ser rgido o flexible. El primer tipo suelen
ser resistentes y casi no sufren deformaciones, pero al no ser duros, se quiebran
con facilidad; el segundo tipo, por el contrario, aguantan bastante bien la
deformacin y no se rompe tan fcilmente como los rgidos.
En lo que a elongacin respecta, los polmeros llamados elastmeros pueden ser
estirados entre un 500% y un 1.000% y aun as volver a su longitud original sin
haber sufrido rotura alguna. Al fin y al cabo, la elongacin es el cambio de forma
que sufre un polmero cuando es sometido a tensin; es la capacidad de
estiramiento sin que se rompa.

En lo que a plsticos respecta, encontramos termoplsticos y termoestables:

Antes de comenzar, un plstico, en resumidas cuentas, es un polmero
principalmente sinttico que se puede moldear en algn momento de su
elaboracin, ante la aplicacin de fuerzas relativamente dbiles a temperaturas
moderadas; as encontramos plsticos como el caucho (natural), el celuloide
(semisinteticos) y todos los sintticos, como el polietileno.
Los termoplsticos son materiales rgidos a temperatura ambiente, pero se
vuelven blandos y moldeables al elevar la temperatura, por lo que se pueden
fundir y moldear varias veces, sin que por ello cambie sus propiedades, esto los
hace reciclables. Son termoplsticos debido a que sus cadenas, sean lineales o
ramificadas, no estn unidas, o sea, presentan entre sus cadenas fuerzas
intermoleculares, que se debilitan con un aumento en la temperatura,
provocndose el reblandecimiento. Estn presentes en el poliestireno, el
polietileno; la seda, la lana, el algodn (fibras naturales), el polister y la poliamida
(fibras sintticas).
Los termoestables son materiales rgidos, frgiles y con cierta resistencia trmica.
Una vez que son moldeados no se pueden volver a cambiar en la que a forma
respecta, porque no se ablandan cuando se calientan, volvindolos esto no
reciclables. Son termoestables porque sus cadenas estn interconectadas por
medio de ramificaciones que son mas cortas que las cadenas principales. La
energa calrica es la principal responsable del entrecruzamiento que da una
forma permanente a este tipo de plsticos y es por esto que no pueden volver a
procesarse. Los encontramos en la baquelita, el PVC y el plexigls.







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FIBRAS
Son todas aquellas fibras obtenidas por el hombre por medio de mtodos
qumicos.
Las fibras logradas por transformacin qumica de productos naturales son fibras
artificiales que as u vez se dividen en:

Celulsicas:
Regeneradas, como son el rayn de viscosa y el rayn cupramonio.
Modificadas, como el rayn acetato.
Proteicas regeneradas a partir de casena, cacahuate, maz, algas marinas.

Sintticas:
Se denominan fibras sintticas las que se obtienen a partir de determinadas
sustancias, sin intervencin de la naturaleza, como los derivados del petrleo u
otros compuestos.

Polmeros
Regenerados, como alginatos.
Sintticos de adicin termoplsticos, como polivinlicos y poliacrlicos.
Sintticos de condensacin termoestables, como polisteres y poliamidas.

Una fibra polimrica es un polmero cuyas cadenas estn extendidas en lnea
recta (o casi recta) una al lado de la otra a lo largo de un mismo eje, tal como
usted ve en la figura.



Los polmeros ordenados en fibras como stas, pueden ser hilados y usados como
textiles. Las prendas que usted usa, estn hechas de fibras polimricas. Tambin
las alfombras. Tambin las sogas. Aqu tenemos algunos de los polmeros que
pueden ser empleados como fibras:
Polietileno
El polietileno es probablemente el polmero que ms se ve en la vida diaria. Es
el plstico ms popular del mundo. ste es el polmero que hace las bolsas de
almacn, los frascos de champ, los juguetes de los nios, e incluso chalecos a
prueba de balas. Por ser un material tan verstil, tiene una estructura muy simple,
la ms simple de todos los polmeros comerciales. Una molcula del polietileno no
es nada ms que una cadena larga de tomos de carbono, con dos tomos de
hidrgeno unidos a cada tomo de carbono. Eso es lo que muestra la figura de la
parte superior de la pgina, pero puede representarse ms fcilmente como en la
figura de abajo, slo con la cadena de tomos de carbono, de miles de tomos de
longitud:

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En ocasiones es un poco ms complicado. A veces algunos de los carbonos, en
lugar de tener hidrgenos unidos a ellos, tienen asociadas largas cadenas de
polietileno. Esto se llama polietileno ramificado, o de baja densidad, o LDPE.
Cuando no hay ramificacin, se llama polietileno lineal, o HDPE. El polietileno
lineal es mucho ms fuerte que el polietileno ramificado, pero el polietileno
ramificado es ms barato y ms fcil de hacer.

El polietileno lineal se produce normalmente con pesos moleculares en el rango de
200.000 a 500.000, pero puede ser mayor an. El polietileno con pesos
moleculares de tres a seis millones se denomina polietileno de peso molecular
ultra-alto, o UHMWPE. El UHMWPE se puede utilizar para hacer fibras que son
tan fuertes que sustituyeron al Kevlar para su uso en chalecos a prueba de balas.
Grandes lminas de ste se pueden utilizar en lugar de hielo para pistas de
patinaje.

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El polietileno es un polmero vinlico, hecho a partir del monmero etileno. Aqu
est un modelo del monmero etileno. Para ser sinceros, parece una cierta clase
de osito de juguete del arte contemporneo.
El polietileno ramificado se hace por medio de una polimerizacin vinlica por
radicales libres. El polietileno lineal se sintetiza por medio de un procedimiento
ms complicado llamado polimerizacin Ziegler-Natta. El UHMWPE se fabrica
empleando la polimerizacin catalizada por metalocenos.

Polipropileno
El polipropileno es uno de esos polmeros verstiles que andan a nuestro
alrededor. Cumple una doble tarea, como plstico y como fibra. Como plstico se
utiliza para hacer cosas como envases para alimentos capaces de ser lavados en
un lavaplatos. Esto es factible porque no funde por debajo de 160

C.
El polietileno, un plstico ms comn, se recalienta a aproximadamente 100
o
C, lo
que significa que los platos de polietileno se deformaran en el lavaplatos.
Como fibra, el polipropileno se utiliza para hacer alfombras de interior y exterior, la
clase que usted encuentra siempre alrededor de las piscinas y las canchas de
mini-golf. Funciona bien para alfombras al aire libre porque es sencillo hacer
polipropileno de colores y porque el polipropileno, a diferencia del nylon, no
absorbe el agua.
Estructuralmente es un polmero vinlico, similar al polietileno, slo que uno de los
carbonos de la unidad monomrica tiene unido un grupo metilo. El polipropileno se
puede hacer a partir del monmero propileno, por polimerizacin Ziegler-Natta y
por polimerizacin catalizada por metalocenos.


Nylon

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Los nylons son unos de los polmeros ms comunes usados como fibra. En todo
momento encontramos nylon en nuestra ropa, pero tambin en otros lugares, en
forma de termoplstico. El verdadero xito del nylon vino primeramente con su
empleo para la confeccin de medias femeninas, alrededor de 1940. Fueron un
gran suceso, pero pronto se hicieron muy difciles de conseguir, porque al ao
siguiente los Estados Unidos entraron en la Segunda Guerra Mundial y el nylon
fue necesario para hacer material de guerra, como cuerdas y paracadas. Pero
antes de las medias o de los paracadas, el primer producto de nylon fue el cepillo
de dientes con cerdas de
nylon.

Los nylons tambin se llaman poliamidas, debido a los caractersticos grupos
amida en la cadena principal. Las protenas, tales como la seda a la cual el nylon
reemplaz, tambin son poliamidas. Estos grupos amida son muy polares y
pueden unirse entre s mediante enlaces por puente de hidrgeno. Debido a sto y
a que la cadena de nylon es tan regular y simtrica, los nylons son a
menudo cristalinos, y forman excelentes fibras.

En las animaciones de esta pgina, el nylon se llama nylon 6.6, porque cada
unidad repetitiva de la cadena polimrica, tiene dos extensiones de tomos de
carbono, cada una con una longitud de seis tomos de carbono. Otros tipos de
nylon pueden tener diversos nmeros de tomos de carbono en estas
extensiones.
Los nylons se pueden sintetizar a partir de las diaminas y los cloruros de dicido.
El nylon 6.6 se hace con los monmeros cloruros del adipoilo y hexametiln
diaminas.

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sta es una forma de hacer nylon 6.6 en el laboratorio. Pero en una planta
industrial de nylon, se lo fabrica generalmente haciendo reaccionar el cido
adpico con la hexametiln diaminas.

Otra clase de nylon es el nylon 6. Es muy parecido al nylon 6.6, excepto que tiene
slo un tipo de cadena carbonada, de seis tomos de largo.

Se hace a partir del monmero caprolactama, por medio de una polimerizacin por
apertura de anillo. El nylon 6 no se comporta de manera diferente al nylon 6.6. La
nica razn por la que se fabrican los dos tipos, es porque DuPont patent el
nylon 6.6 y otras compaas tuvieron que inventar el nylon 6 para poder entrar en
el negocio del nylon.
Una familia de nylons que tiene su propia pgina, son las aramidas.


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Polister
Los polisteres son los polmeros, en forma de fibras, que fueron utilizados en los
aos '70 para confeccionar toda esa ropa maravillosa que se usaba en las
confiteras bailables, de la clase que usted ve a la derecha. Pero desde entonces,
las naciones del mundo se han esforzado por desarrollar aplicaciones ms
provechosas para los polisteres, como esas formidables botellas plsticas
irrompibles que contienen su gaseosa favorita, como la botella azul en la figura de
abajo. Como puede apreciar, los polisteres pueden ser
tanto plsticos como fibras. Otro lugar en donde usted encuentra polister es en
los globos. No los baratos que se utilizan como bombitas de carnaval, sos se
hacen de caucho natural. Estoy hablando de los elegantes que usted ve cuando
est en el hospital. stos se hacen de una pelcula de polister hecha por DuPont
llamada Mylar. Los globos se hacen con una mezcla compuesta por Mylar y papel
de aluminio. Los productos como stos, hechos de dos clases de materia prima,
se llaman compsitos.

Una familia especial de polisteres son los policarbonatos.
Los polisteres tienen cadenas hidrocarbonadas que contienen uniones ster, de
ah su nombre.

La estructura de la figura se denomina poli (etiln tereftalato) o PET para abreviar,
porque se compone de grupos etileno y grupos tereftalato. Entiendo
que tereftalato no es una palabra sencilla de pronunciar, pero con prctica usted
ser capaz de hacerlo con slo una leve sensacin de dificultad.

Los grupos ster en la cadena de polister son polares, donde el tomo de
oxgeno del grupo carbonilo tiene una carga negativa y el tomo de carbono del
carbonilo tiene una carga positiva. Las cargas positivas y negativas de los diversos
grupos ster se atraen mutuamente. Esto permite que los grupos ster de cadenas
vecinas se alineen entre s en una forma cristalina y debido a ello, den lugar
a fibras resistentes.
El inventor que descubri primero cmo hacer botellas de PET fue Nathaniel
Wyeth. Es hermano de Andrew Wyeth, el famoso pintor. Pero otros haban
intentado antes. Lea esta historia sobre alguien que pudo haber sido la primera
persona en intentar hacer una botella irrompible.

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Kevlar y Nomex
Las aramidas pertenecen a una familia de nylons, incluyendo el Nomex y el
Kevlar. El Kevlar se utiliza para hacer objetos tales como chalecos a prueba de
balas y neumticos de bicicleta resistentes a las pinchaduras. Creo que si fuera
necesario, con el Kevlar hasta se podran hacer neumticos de bicicleta a prueba
de balas.
Las mezclas de Nomex y de Kevlar se utilizan para hacer ropas anti-llama. El
Nomex es el que protege de morir quemados a los conductores de grandes
camiones y de tractores, en el caso de que sus trajes se incendien. Gracias al
Nomex, una parte importante de la cultura americana puede ser practicada con
seguridad. (Los polmeros juegan otro papel en esos inmensos camiones, bajo la
forma de elastmeros con los cuales se fabrican sus gigantescos neumticos).
Las mezclas de Nomex-Kevlar tambin protegen a los bomberos.
El Kevlar es una poliamida, en la cual todos los grupos amida estn separados por
grupos para-fenileno, es decir, los grupos amida se unen al anillo fenilo en
posiciones opuestas entre s, en los carbonos 1 y 4. El Kevlar se muestra en la
figura grande, en la parte superior de esta pgina.

El Nomex, por otra parte, posee grupos meta-fenileno, es decir, los grupos amida
se unen al anillo fenilo en las posiciones 1 y 3.

El Kevlar es un polmero altamente cristalino. Llev mucho tiempo encontrar
alguna aplicacin til para el Kevlar, dado que no era soluble en ningn solvente.
Por lo tanto, su procesado en solucin estaba descartado. No se derreta por
debajo de los 500
o
C, de modo que tambin se descartaba el hecho de procesarlo
en su estado fundido. Fue entonces cuando una cientfica llamada Stephanie
Kwolek apareci con un plan brillante.
Las aramidas se utilizan en forma de fibras. Forman fibras an mejores que las
poliamidas no aromticas, como el nylon 6,6.



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Poliacrilonitrilo
El poliacrilonitrilo se utiliza para... bueno... no mucho, realmente, excepto para
hacer otro polmero, la fibra de carbono. Pero los copolmeros que contienen
principalmente poliacrilonitrilo, se utilizan como fibras para hacer tejidos, como
medias y suteres, o tambin productos para ser expuestos a la intemperie, como
carpas y otros. Si la etiqueta de cierta prenda de vestir dice "acrlico", entonces es
porque la prenda est hecha con algn copolmero de poliacrilonitrilo.
Generalmente son copolmeros de acrilonitrilo y metil acrilato, o acrilonitrilo y metil
metacrilato:

A veces tambin hacemos los copolmeros a partir de acrilonitrilo y cloruro de
vinilo. Estos copolmeros son retardantes de llama y las fibras hechas de ellos se
llaman fibras modacrlicas.

Pero la gran cantidad de copolmeros de acrilonitrilo no termina aqu. El
poli(estireno-co-acrilonitrilo) (SAN) and el poli(acrilonitrilo-co-butadieno-co--
estireno) (ABS), se utilizan como plsticos.

El SAN es un simple copolmero al azar de estireno y acrilonitrilo. Pero el ABS es
ms complicado. Est hecho por medio de la polimerizacin de estireno y
acrilonitrilo en presencia de polibutadieno. El polibutadieno tiene enlaces dobles
carbono-carbono en su estructura, los que pueden tambin polimerizar. As que
terminamos con una cadena de polibutadieno, conteniendo cadenas de SAN.

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Celulosa
La celulosa es uno de los muchos polmeros encontrados en la naturaleza. La
madera, el papel y el algodn contienen celulosa. La celulosa es una
excelente fibra. La madera, el algodn y la cuerda de camo estn constituidas
de celulosa fibrosa. La celulosa est formada por unidades repetidas del
monmero glucosa. sta es la misma glucosa que su cuerpo metaboliza para vivir,
pero usted no puede digerirla en la forma de celulosa. Dado que la celulosa est
constituda por un monmero del tipo de los azcares, se la denomina
polisacrido.

La celulosa ocupa un lugar importante en la historia de los polmeros porque
fue utilizada para hacer algunos de los primeros polmeros sintticos, tales
como el nitrato de celulosa, acetato de celulosa y rayn
Poliuretanos
Los poliuretanos son los polmeros mejor conocidos para hacer espumas. Si en
este momento usted est sentado en una silla tapizada, el almohadn est hecho

19
probablemente, de una espuma del poliuretano. Los poliuretanos son ms que
espumas.
Los poliuretanos componen la nica familia ms verstil de polmeros que existe.
Pueden ser elastmeros y pueden ser pinturas. Pueden ser fibras y pueden ser
adhesivos. Aparecen en todas partes. Un poliuretano maravillosamente extrao es
el spandex.
Por supuesto, los poliuretanos se llaman as porque en su cadena principal
contienen enlaces uretano.

La figura muestra un poliuretano simple, pero un poliuretano puede ser cualquier
polmero que contenga un enlace uretano en su cadena principal. Incluso existen
poliuretanos ms sofisticados.

Los poliuretanos se sintetizan haciendo reaccionar diisocianatos con di alcoholes.

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A veces, el di alcohol se sustituye por una diaminas y el polmero que obtenemos
es una poliurea, porque contiene ms bien un enlace urea, en lugar de un enlace
uretano. Pero generalmente se los llama poliuretanos, porque probablemente no
se venderan bien con un nombre como poliurea.

Los poliuretanos son capaces unirse perfectamente por enlace por puente de
hidrgeno y as pueden ser muy cristalinos. Por esta razn se utilizan a menudo
para hacer copolmeros en bloque con polmeros de estructura similar al caucho.
Estos copolmeros en bloque tienen caractersticas de elastmeros termoplsticos.








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ELASTMEROS
Los elastmeros son materiales basados en polmeros de comportamiento elstico
y de consistencia flexible (experimentan grandes deformaciones con esfuerzos
moderados) y resilencia elevada.
Elastmero es una elegante palabra que significa simplemente "caucho". Entre los
polmeros que son elastmeros se encuentran el poliisopreno o caucho natural, el
polibutadieno, el poliisobutileno, y los poliuretanos. La particularidad que destaca a
los elastmeros es su facilidad para rebotar. Pero decir "que rebotan" es poco
preciso. Seamos ms especficos. Lo particular de los elastmeros es que pueden
ser estirados hasta muchas veces su propia longitud, para luego recuperar su
forma original sin una deformacin permanente.

Poliisopreno
Uno de los polmeros naturales mejor conocidos es el poliisopreno, o caucho
natural. Los antiguos mayas y aztecas lo extraan del rbol de la Hevea y lo
empleaban para hacer botas de lluvia y las pelotas que utilizaban en un juego
similar al bsquet. Es lo que llamamos un elastmero, es decir, despus de ser
estirado o deformado, recupera su forma original. Normalmente, el caucho natural
es tratado para producir entrecruzamientos, lo que lo convierte en un elastmero
an mejor.

El poliisopreno es un polmero dieno, o sea un polmero formado a partir de un
monmero que contiene dos enlaces dobles carbono-carbono. Como la mayora
de los polmeros dieno, tiene un enlace doble carbono-carbono en la cadena
polimrica. El poliisopreno puede extraerse de la savia del rbol de la Hevea, pero
tambin puede sintetizarse por medio de la polimerizacin Ziegler-Natta. Este es
un raro ejemplo de un polmero natural que puede hacerse casi tan bien como lo
hace la naturaleza.






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Polibutadieno

El polibutadieno fue uno de los primeros tipos de elastmeros sintticos, o caucho,
en ser inventados. No fue necesario un gran esfuerzo de imaginacin para llegar a
l, al igual que el poliisopreno, muy similar al caucho natural. Es adecuado para
las aplicaciones que requieren exposicin a bajas temperaturas. Los neumticos
se hacen a menudo con mezclas de polibutadieno y de otras clases de caucho.
Las correas, mangueras, juntas y otras piezas de automvil se hacen de
polibutadieno, porque ste tiene mejor resistencia a las bajas temperaturas que
otros elastmeros. Muchos polmeros pueden llegar a ser quebradizos a bajas
temperaturas debido a un fenmeno llamado transicin vtrea. Conducir en
invierno puede ser bastante malo si se quebraran las mangueras y las juntas! Un
caucho duro llamado poli (estireno-butadieno-estireno), o caucho SBS, es un
copolmero que contiene polibutadieno.

El polibutadieno es un polmero dieno, o sea un polmero hecho a partir de un
monmero que contiene dos enlaces dobles carbono-carbono, especficamente
butadieno. Se obtiene por medio de una polimerizacin Ziegler-Natta.

Poliisobutileno
El poliisobutileno es un caucho sinttico, o elastmero. Es especial porque es el
nico caucho impermeable a los gases, es decir, es el nico caucho que puede
mantener el aire por largos perodos. Usted puede haber notado que los globos se
desinflan despus de algunos das. Esto es porque estn hechos de poliisopreno,
que no es impermeable a los gases. Dado que el poliisobutileno mantiene el aire,
se utiliza para hacer cosas como cmaras para neumticos y pelotas de bsquet.
El poliisobutileno, a veces llamado caucho butilo, y otras veces PIB, es un a
polmero vinlico, de estructura muy similar al polietileno y al polipropileno excepto
que uno de los carbonos est sustituido por dos grupos metilo. Se hace a partir del
monmero isobutileno, por polimerizacin vinlica catinica.


23

Generalmente, una cantidad pequea de isopreno se agrega al isobutileno. La
polimerizacin se realiza a -100 C. Esto es porque la reaccin es tan rpida que
no podemos controlarla, a menos que trabajemos a esa temperatura.
El poliisobutileno fue desarrollado primeramente a principios de los aos '40. En
aquella poca, el caucho ms extensamente usado era el caucho natural,
poliisopreno. El poliisopreno era un excelente elastmero, fcil de aislar de la
savia del rbol de Hevea. Las enormes plantaciones prosperaron en Malasia, que
plant rboles de Hevea para proveer las necesidades mundiales de caucho. Slo
haba un pequeo problema y era que Malasia acababa de ser conquistada por el
Ejrcito Imperial Japons, el cual se encontraba en guerra con los Estados
Unidos. Antes de que la guerra concluyera, moriran ms de sesenta millones de
personas. Privadas del caucho natural, las naciones aliadas pensaron
rpidamente y aparecieron con el PIB. Obviamente funcion, porque los aliados
ganaron la guerra.
Bueno, en realidad no inventamos el poliisobutileno durante la guerra. Haba sido
inventado mucho antes de la guerra por qumicos de Alemania. Vaya irona! Pero
no prest mucha utilidad hasta que los qumicos americanos idearon una manera
de entrecruzarlo. Lo que hicieron fue copolimerizar el isobutileno con una pequea
cantidad de isopreno, digamos un uno por ciento. Este es el isopreno:
Elastmeros termoplsticos
Materiales que combinan las propiedades de los elastmeros (elasticidades
situadas entre las de los termoplsticos flexibles y las de los elastmeros) con las
facilidades de conformado de los termoplsticos. Ello se debe a la presencia
simultnea de segmentos rgidos, normalmente semicristalinos (hacen de enlaces
cruzados), con una temperatura de reblandecimiento, T
m
, mayor que la de servicio
(posibilidad de conformado como termoplstico), y segmentos elsticos,
normalmente amorfos, con una temperatura de transicin vtrea, T
g
, menor que la
de servicio.
Entre las familias de elastmeros termoplsticos TPE, las durezas menores
(poliestirenos, TPE-S y en parte poliolefinas, TPO/TPE-O), de buena la elasticidad,
no sustituyen fcilmente los elastmeros termoestables debido a las limitadas
temperaturas de servicio mximas; y, las de mayores durezas (poliuretanos,
TPU/TPE-U, polisteres, TEEE/TPE-E y poliamidas, PEBA/TPE-A), siendo menor
su elasticidad, se aplican a elementos como amortiguadores, muelles,
parachoques y tubos flexibles, gracias a propiedades como las de los
termoplsticos tcnicos. Los nuevos elastmeros termoplsticos vulcanizados
(TPV/TPE-V), fruto de la mezcla de un termoplstico (matriz) y un elastmero
(partculas de ~1 m) que se vulcaniza dinmicamente en la mezcla durante la

24
fabricacin, tienen propiedades cercanas a las de los elastmeros termoestables.
Aun siendo los materiales TPE relativamente caros, su transformacin es ms
verstil y barata que la de los elastmeros termoestables, siendo posible la
fabricacin de piezas ms complejas y precisas a un coste global menor.
PLSTICOS
Los plsticos son materiales orgnicos compuestos fundamentalmente de carbono
y otros elementos como el hidrgeno, el oxgeno, el nitrgeno o el azufre.
En la actualidad, la mayora de los plsticos que se comercializan provienen de la
destilacin del petrleo. La industria de plsticos utiliza el 6% del petrleo que
pasa por las refineras.
Los plsticos se obtienen mediante polimerizacin de compuestos derivados del
petrleo y del gas natural.
La mayora de los materiales plsticos son transparentes, incoloros y frgiles. Pero
si se les aade determinadas sustancias, sus propiedades cambian, y se les
puede hacer ligeros, flexibles, coloreados, aislantes, etc.


Algunos plsticos
son ligeros, como
ocurre con
el porexpn.
Otros son flexibles, y
se usan en reglas y
plantillas escolares.
Tambin pueden
ser aislantes
elctricos, y se usan
para cables
elctricos.

Los plsticos se clasifican en tres grupos, segn la disposicin de
las macromolculas que los constituyen. Son los termoplsticos,
los termoestables y los elastmeros.


25

TERMOPLSTICOS


TERMOESTABLES


ELASTMEROS

Los plsticos ms
utilizados pertenecen a
este grupo.
Sus macromolculas
estn dispuestas
libremente sin
entrelazarse.





Sus macromolculas se
entrecruzan formando
una red de malla
cerrada.




Sus macromolculas
se ordenan en forma
de red de malla con
pocos enlaces.



Gracias a esta
disposicin, se
reblandecen con el
calor adquiriendo la
forma deseada, la cual
se conserva al
enfriarse.
Esta disposicin no
permite nuevos
cambios de forma
mediante calor o
presin: solo se pueden
deformar una vez.
Esta disposicin
permite obtener
plsticos de gran
elasticidad que
recuperan su forma y
dimensiones cuando
deja de actuar sobre
ellos una fuerza.


TIPOS MS
COMUNES
USOS
TERMOPLSTICOS

POLIETILENOS Bolsas, recipientes,
contenedores...
POLISTERES
SATURADOS
Botellas para
bebidas, envases
alimenticios...
POLIESTIRENOS Protectores en
embalajes, planchas
aislantes...
POLIVINILOS Tuberas de agua y
gas, aislantes
elctricos,
impermeables,
antiguos discos de

26
msica...
POLIPROPILENOS Cajas, estuches con
tapa abatible,
jeringuillas...
TERMOESTABLES

FENOLES Aislantes elctricos,
interruptores, bases
de enchufe...
AMINAS Clavijas,
interruptores,
recubrimientos de
tableros...
RESINAS DE
POLISTER
Embarcaciones,
piscinas, fibras y
tejidos...
RESINAS EPOXI Material deportivo,
alas de aviones,
adhesivos...
ELASTMEROS

CAUCHOS Neumticos,
mangueras, artculos
de goma...
NEOPRENOS Trajes de
submarinismo,
rodilleras, correas...
POLIURETANOS Gomaespuma, piel
artificial,
guardabarros...
SILICONAS Prtesis, sondas y
tubos de uso
mdico, cierres
hermticos...









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PRINCIPALES POLIMEROS UTILIZADOS EN INGENIERIA Y SU APLICACIN
Nylon (poliamida 6, PA 6)
Polilactona
Policaprolactona
Poliester
Polisiloxanos
Polianhidrido
Poliurea
Policarbonato
Polisulfonas
Poliacrilonitrilo
Acrilonitrilo Butadieno Estireno (ABS)
Polixido de etileno
Policicloctano
Poli (n-butil acrilato)
Polister
Tereftalato de Polibutileno (PBT)
Estireno Acrilonitrilo (SAN)
Poliuretano Termoplstico (TPU)



28








29
CERMICOS
ANTECEDENTES
La historia de la cermica va unida a la historia de casi todos los pueblos del
mundo. Abarca sus mismas evoluciones y fechas y su estudio est unido a las
relaciones de los seres humanos que han permitido el progreso de este arte.
La invencin de la cermica se produjo durante la revolucin neoltica, cuando se
hicieron necesarios recipientes para almacenar el excedente de las cosechas
producido por la prctica de la agricultura. En un principio esta cermica se
modelaba a mano, con tcnicas como el pellizco, el colombn o la placa (de ah las
irregularidades de su superficie), y tan solo se dejaba secar al sol en los pases
clidos y cerca de los fuegos tribales en los de zonas fras. Ms adelante comenz
a decorarse con motivos geomtricos mediante incisiones en la pasta seca, cada
vez ms compleja, perfecta y bella elaboracin determin, junto con la aplicacin
de coccin, la aparicin de un nuevo oficio: el del alfarero.
Segn las teoras difusionistas, los primeros pueblos que iniciaron la elaboracin
de utensilios de cermica con tcnicas ms sofisticadas y cociendo las piezas en
hornos fueron los chinos. Desde China pas el conocimiento hacia Corea y Japn
por el Oriente, y hacia el Occidente, a Persia y el norte de frica hasta llegar a
la Pennsula Ibrica. En todo este recorrido, las tcnicas fueron modificndose.
Esto fue debido a ciertas variantes; una de ellas fue porque las arcillas eran
diferentes. En China se utilizaba una arcilla blanca muy pura, el caoln, para
elaborar porcelana, mientras que en Occidente estas arcillas eran difciles de
encontrar. Otras variantes fueron los motivos decorativos y los diferentes mtodos
utilizados para la coccin.
El invento del torno de alfarero, ya en la Edad de los Metales, vino a mejorar su
elaboracin y acabado, como tambin su coccin al horno que la hizo ms
resistente y ampli la gama de colores y texturas. En principio, el torno era
solamente una rueda colocada en un eje vertical de madera introducido en el
terreno, y se la haca girar hasta alcanzar la velocidad necesaria para elaborar la
pieza. Poco a poco fue evolucionando, se introdujo una segunda rueda superior y
se haca girar el torno mediante un movimiento del pie; posteriormente se aadi
un motor, que daba a la rueda diferente velocidad segn las necesidades.
A menudo la cermica ha servido a los arquelogos para datar los yacimientos e,
incluso, algunos tipos de cermica han dado nombre a culturas prehistricas. Uno
de los primeros ejemplos de cermica prehistrica es la llamada cermica cardial.
Surgi en el Neoltico, debiendo su denominacin a que estaba decorada con
incisiones hechas con la concha del cardium edule, una especie de berberecho.
La cermica campaniforme, o de vaso campaniforme, es caracterstica de la edad
de los metales y, ms concretamente, del calco ltico, al igual que la cermica de
El Argar (argrica) lo es de la Edad del Bronce.
Los ceramistas griegos trabajaron la cermica influenciados por las civilizaciones
del Antiguo Egipto, Canan y Mesopotamia. Crearon recipientes con bellas formas
que cubrieron de dibujos que narraban la vida y costumbres de su poca. La
esttica griega fue heredada por la Antigua Roma y Bizancio, que la propagaron

30
hasta el Extremo Oriente. Se uni despus a las artes del mundo islmico, de las
que aprendieron los ceramistas chinos el empleo del bello azul de cobalto.
Desde el norte de frica penetr el arte de la cermica en la Pennsula Ibrica,
dando pie a la creacin de la loza hispano-morisca, precedente de la
cermica maylica con esmaltes metlicos, de influencia persa, y elaborada por
primera vez en Europa en Mallorca (Espaa), introducida despus con gran xito
en Sicilia y en toda Italia, donde perdi la influencia islmica y se europeiz.
Definicin
La cermica (palabra derivada del griego keramikos, "sustancia
quemada") es el arte de fabricar recipientes, vasijas y otros objetos de arcilla,
barro, loza y porcelana. Tambin es el nombre de dichos objetos.
El trmino se aplica de una forma tan amplia que ha perdido buena parte de su
significado. No slo se aplica a las industrias de silicatos (grupo de minerales de
mayor abundancia, pues constituyen ms del 95% de la corteza terrestre), sino
tambin a artculos y recubrimientos aglutinados por medio del calor, con
suficiente temperatura como para dar lugar al sinterizado. Este campo se est
ampliando nuevamente incluyendo en l a cementos y esmaltes sobre metal..
La cermica se puede definir como materiales inorgnicos no metlicos. Son de
naturaleza tpicamente cristalina y son compuestos formados de elementos
metlicos y no metlicos. Es una tcnica de modelar la arcilla y cocerla en un
horno como mnimo a 500C para que adquiera dureza.

Los materiales cermicos estn fabricados por productos inorgnicos (no
contienen carbono) de alto punto de fusin.
En Electrotecnia se emplean los materiales cermicos como aislantes, cuando son
necesarias especiales condiciones de resistencia mecnica, de resistencia
trmica, etc., junto con las cualidades especficamente dielctricas. Todos los
materiales cermicos empleados en Electrotecnia tienen una resistencia
excepcional al calor, a los cambios de temperatura y a la humedad. No son
atacados por los lcalis ni por los cidos, aun en fuerte concentracin, excepcin
hecha del cido fluorhdrico.
Los cuerpos fundamentales que entran en la composicin de los materiales
cermicos son, esencialmente:
Silicatos alumnicos (arcilla, caoln, etc.)
Silicatos magnsicos (talco)
A estos componentes fundamentales se aaden otros muchos constituyentes
secundarios, entre ellos: el cuarzo, el feldespato, la almina, el carburo silcico,
etc.




31
Clasificacin
Una primera clasificacin parte de la permeabilidad de los materiales cermico:

Materiales compactos:Ha sufrido vitrificacin, pues la mezcla ha sido
sometida a altas temperaturas y el cuarzo llega a fundirse con la arena.
Destacan el gres y la porcelana.
Materiales porosos: No han sufrido vitrificacin , pues no llega a fundirse el
cuarzo con la arena. Destaca la arcilla cocida y la loza.

Dicha caracterstica fsica se relaciona con tres aspectos fundamentales de su
proceso productivo:
Temperatura de Coccin
Presin de Moldeo
Granulometra de la Mezcla Base.

As, los cuatro tipos cermicos bsicos y su capacidad de absorcin de agua se
relacionan con la temperatura de coccin segn la siguiente tabla:

Clasificacin Absorcin De Agua Temperatura De Coccin
Porcelana 0 % > 1200 C
Gres Cermico 0,50 % a 3,00% 1200 C a 1050 C
Semi Gres Cermico 3,00% a 6,00% 1200 C a 1050 C
Loza Porosa > 6,0% 1050 C a 890 C

Una segunda clasificacin es segn su composicin bsica, los materiales
cermicos se dividen en cinco grandes grupos, que se definen a continuacin.
GRUPO I. Comprende los materiales construidos predominantemente por silicatos
de aluminio (arcilla, caoln, etc.), los ms conocidos son la porcelana y la loza
vidriada.


GRUPO II. Comprende los materiales en cuya constitucin entra en gran
proporcin, los silicatos magnsicos (talco), el ms representativo es la esteatita.

32

GRUPO III. En este grupo se incluyen los materiales cermicos con alta
proporcin de compuestos de titanio (principalmente, xidos y silicatos). Los ms
empleados son los que emplean el bixido de titanio como material bsico, y que
se conocen con los nombres comerciales de Condensa, Kerafar, etc.

GRUPO IV. En este grupo estn incluidos los materiales a base de mezclas que
contienen sustancias arcillosas y esteatitas en proporciones adecuadas, de forma
que el material acabado tiene un coeficiente de dilatacin muy reducido. Se
conocen con varios nombres comerciales, tales como Ardostam, Sipa, etc.
GRUPO V. Al contrario que en los grupos anteriores, los de este grupo tienen
estructura porosa. Estn constituidos a base de masas arcillosas o de silicatos de
magnesio y se caracterizan, sobres todo, por su gran resistencia al calor. Se
conocen con diversos nombres comerciales: Magnesolita, Termisol, Calodur,
Morganita,etc.





33
Estructura Qumica
La estructura de los cermicos, que contienen varios tomos de tamaos
diferentes, es de las ms complejas de todas las estructuras de los materiales. Los
enlaces entre estos tomos son por lo general covalentes (compartiendo
electrones, de ah que se trate de enlaces fuertes). Estos enlaces son mucho mas
fuertes que los enlaces metlicos. En consecuencia las propiedades como son la
dureza o la resistencia trmica y elctrica, son significativamente ms elevadas en
los cermicos que en los metales.
Se caracterizan por tener enlace covalente y inico, ms fuerte que el enlace
metlico y son la causa de su dureza y tenacidad, la forma de sujecin de los
electrones en las molculas de estos elementos hacen que sean conductores
pobres.
Tienen estructura cristalina ms compleja que la de los materiales metlicos

Propiedades fsicas
Pesan menos que los metales, pero ms que los polmeros.
Baja conductividad elctrica.
Baja conductividad trmica.
Baja expansin y fallas trmicas

La conductividad trmica en los cermicos varia tanto como 3 rdenes de
magnitud, dependiendo de su composicin, mientras que en los metales solo
varia en un orden. La conductividad trmica de los cermicos, al igual que la de
los otros metales, se reduce al incrementarse la temperatura y la porosidad, ya
que el aire es un mal conductor trmico.




34
Propiedades qumicas

Baja conductividad elctrica.
Baja conductividad trmica.
Son aislantes.
Son capaces de soportar altas temperaturas.
Tienen gran estabilidad
Son resistentes a la corrosin.
Su densidad vara segn el tipo de cermica y el grado de compacidad que
presenten.
Bajo coeficiente de dilatacin
Baja conductividad trmica.
Elevados puntos de fusin.

Propiedades Dielctricas
La mayora de los materiales cermicos no son conductores de cargas mviles,
por lo que no son conductores de electricidad. Cuando son combinados con
fuerza, permite usarlos en la generacin de energa y transmisin. No as una
subcategora del comportamiento elctrico aislante de los cermicos la propiedad
dielctrica. Un buen material dielctrico es aquel que es capaz de mantener el
campo magntico a travs de l y sin inducir prdida de energa. Los materiales
cermicos es usada para la prdida progresiva de di electricidad de alta
frecuencia, usada en aplicaciones como microondas y radio transmisores. A partir
de esto, los materiales dielctricos o aislantes se emplean en los condensadores
para separar fsicamente sus placas y para incrementar su capacidad al disminuir
el campo elctrico y por tanto, la diferencia de potencial entre las mismas.

Rigidez Dielctrica

Entendemos por rigidez dielctrica o rigidez electrosttica a el valor lmite de La
intensidad del campo elctrico en el cual un material pierde su propiedad aisladora
y pasa a ser conductor, y esto se mide en Voltios por metro en el sistema
internacional tambin la podemos definir como la mxima tencin que puede
soportar un aislante sin perforarse a esta tencin se le denomina tencin de rotura
de un dielctrico.

Propiedades Trmicas

La mayora de los materiales cermicos tienen bajas conductividades trmicas
debido a sus fuertes enlaces inico/covalentes. La diferencia de energa entre la
banda de covalencia y la banda de conduccin en estos materiales es demasiado
grande como para que se exciten muchos electrones hacia la banda de
conduccin, por este echo son buenos aislantes trmicos. Debido a su alta
resistencia al calor son usados como refractarios, y estos refractarios son
utilizados en las industrias metalrgicas, qumicas cermicas y del vidrio.


35
Materiales cermicos aislantes

Los materiales aislantes tienen la funcin de evitar el contacto entre las diferentes
partes conductoras (aislamiento de la instalacin) y proteger a las personas frente
a las tensiones elctricas (aislamiento protector). La mayora de los no metales
son apropiados para esto pues tienen resistividades muy grandes. Esto se debe
ala ausencia de electrones libres. Los materiales aislantes deben tener una
resistencia muy elevada, requisito del que puedendeducirse las dems
caractersticas necesarias. Para ello se han normalizado algunos conceptos y se
han fijado los procedimientos de medidas.



TEORIA DE SUPERCONDUCTIVIDAD: MATERIALES METLICOS Y
CERMICOS
Al reducir paulatinamente la temperatura de un material cerca del cero absoluto,
las vibraciones entre los tomos disminuyen gradualmente hasta ser un valor nulo.
A partir de esta afirmacin, se puede concretar la teora de los materiales
superconductores. Esta establece que cuando ciertos cristales son llevados a
temperaturas que tienden al cero absoluto, la resistividad elctrica de aquel
material se vuelve nula, de esta manera la corriente puede fluir libremente por el
material (sin colisiones y en zigzag). Aun cuando no es factible reducir la
temperatura hasta el cero absoluto, ciertos materiales (por lo general
semiconductores e incluso materiales impuros) presentan tal comportamiento a
valores por encima de dicho valor.

MATERIALES METLICOS SUPERCONDUCTORES
En algunos metales aparece un efecto de superconductividad cuando son
enfriados a muy baja temperatura. Su resistencia desaparece por debajo de una
temperatura crtica que es especfica para cada material. Ciertos metales;
especialmente aquellos que tienen bajas temperaturas de fusin y son
mecnicamente suaves y de fcil obtencin en un alto grado de pureza y libres de
esfuerzos mecnicos internos o residuales, y as exhiben semejanzas en su
comportamiento en el estado superconductor. Estos materiales superconductores
reciben el nombre de superconductores Tipo I. En cambio, el comportamiento de
muchas aleaciones y de algunos de los metales impuros es complejo e individual,
particularmente con respecto a la forma cmo resultan afectados en el estado
superconductor en presencia de un campo elctrico o magntico. Estos
superconductores se denominan superconductores Tipo II.

MATERIALES CERMICOS SUPERCONDUCTORES
Existen superconductores cermicos los cuales son materiales comnmente
denominados como perovskitas. Las perovskitas son xidos metlicos que
exhiben una razn estequiometria de 3 tomos de oxigeno por cada 2 tomos de
metal; son tambin tpicamente mezclas de muchos diferentes metales. Por
ejemplo, un caso es el superconductor Y 1 Ba 2 Cu 3 O 7 en el cual los metales

36
presentes son el Itrio, Bario y Cobre. Las perovskitas como material cermico,
comparten muchas propiedades con otros cermicos

METALES SEMICONDUCTORES Y CERMICOS
Es importante explicar que cuando uno aplica un campo magntico a un metal
semiconductor o un cermico, se genera la formacin y el movimiento de dipolos
contenidos en un material. Estos dipolos son tomos o grupos de tomos que
tienen carga desequilibrada, no as en el caso a de la aplicacin de un campo
elctrico dichos dipolos se alinean causando una polarizacin. La polarizacin
ocurre cuando un lado de este tomo o molcula se hace ligeramente ms positivo
o negativo que el lado opuesto, es decir, se crean dipolos debidos al campo
elctrico. Existen cuatro mecanismos de polarizacin:
Polarizacin electrnica: Consiste en la concentracin de los electrones en el
lado del ncleo ms cercano al extremo positivo del campo. Esto produce una
distorsin del arreglo electrnico, y as el tomo acta como un dipolo temporal
inducido. Este efecto, que ocurre en todos los materiales es pequeo y temporal.
Polarizacin inica: Los enlaces inicos tienden a deformarse elsticamente
cuando se colocan en un campo elctrico debido a las fuerzas que actan sobre
los tomos a ms de las de enlaces. En consecuencia la carga se redistribuye
dentro del material microscpicamente. Los cationes y aniones se acercan o se
alejan dependiendo de la direccin de campo causando polarizacin y llegando a
modificar las dimensiones generales del material.
Polarizacin molecular: Algunos materiales contienen dipolos naturales, de modo
que cuando se les aplica un campo giran, hasta alinearse con l. No obstante,
existen algunos materiales como es el caso del titanato de bario, los dipolos se
mantienen alineados a pesar de haberse eliminado la influencia del campo
externo.
PIEZOELECTRICIDAD PROPIEDAD ELCTRICA DE LOS CERMICOS
Los materiales piezoelctricos transforman la energa mecnica (o energa sonora)
en energa elctrica (efecto piezoelctrico directo), y as lo que ocurre es que al
someter el material a la accin mecnica de la compresin o traccin, las cargas
de la materia se separan y esto da lugar a una polarizacin de la carga; o puedo
ocurrir lo opuesto (efecto piezoelctrico inverso). Esta polarizacin es la causante
de que salten las chispas.
PROPIEDADES MAGNETICAS
Ferromagnetismo
El ferromagnetismo es el ordenamiento magntico de todos los momentos
magnticos de una muestra, en la misma direccin y sentido. Un material ferro
magntico es aquel que puede presentar ferromagnetismo. La interaccin ferro
magntica es la interaccin magntica que hace que los momentos magnticos
tiendan a disponerse en la misma direccin y sentido. Ha de extenderse por todo
un slido para alcanzar el ferromagnetismo.
Generalmente, los ferro magnetos estn divididos en dominios magnticos. En
cada uno de estos dominios, todos los momentos magnticos estn alineados. En
las fronteras entre dominios hay cierta energa potencial, pero la formacin de
dominios est compensada por la ganancia en entropa. Al someter un material
ferro magntico a un campo magntico intenso, los dominios se alinean con ste,

37
dando lugar a un mono dominio. Al eliminar el campo, el dominio permanece
durante cierto tiempo.
Paramagnetismo
El paramagnetismo es la tendencia de los momentos magnticos libres (espn u
orbitales) a alinearse paralelamente a un campo magntico. Si estos momentos
magnticos estn fuertemente acoplados entre s, el fenmeno ser
ferromagnetismo o ferri magnetismo.
Este alineamiento de los dipolos magnticos atmicos con un campo externo
tiende a fortalecerlo. Esto se describe por una permeabilidad magntica superior a
la unidad, o, lo que es lo mismo, una susceptibilidad magntica positiva (y
pequea).
En el paramagnetismo puro, el campo acta de forma independiente sobre cada
momento magntico, y no hay interaccin entre ellos. En los materiales ferro
magnticos, este comportamiento tambin puede observarse, pero slo por
encima de su temperatura de Curie.
Los materiales paramagnticos sufren el mismo tipo de atraccin y repulsin que
los imanes normales, cuando estn sujetos a un campo magntico. Sin embargo,
al retirar el campo magntico, la entropa destruye el alineamiento magntico, que
ya no est favorecido energticamente.
Diamagnetismo
El diamagnetismo es una propiedad de los materiales que consiste en repeler los
campos magnticos tanto el polo norte como el sur. El fenmeno del
diamagnetismo fue descubierto y nominado por primera vez en Septiembre de
1845 por Michael Faraday.
Generalmente, el diamagnetismo se justifica por la circulacin de los electrones en
los orbitales doblemente ocupados. Como en un cable de un material conductor, la
circulacin de los electrones se produce en el sentido en el que el campo
magntico que generan se opone al campo aplicado, generando una repulsin
(efecto Hall). Por este mismo mecanismo, los superconductores presentan un
diamagnetismo extraordinariamente alto.
Materiales diamagnticos son por ejemplo: bismuto, grafito, plata, agua.
Susceptibilidad magntica
La susceptibilidad magntica es el grado de magnetizacin de un material, en
respuesta a un campo magntico En fsica se denomina permeabilidad magntica
a la capacidad de una sustancia o medio para atraer y hacer pasar a travs suyo
los campos magnticos, la cual est dada por la relacin entre la intensidad de
campo magntico existente y la induccin magntica que aparece en el interior de
dicho material.

PERMEABILIDAD MAGNTICA
En fsica se denomina permeabilidad magntica a la capacidad de una sustancia o
medio para atraer y hacer pasar a travs suyo los campos magnticos, la cual est
dada por la relacin entre la intensidad de campo magntico existente y la
induccin magntica que aparece en el interior de dicho material.




38
Aplicaciones en la ingeniera

Un tipo especial de cermica blanca esta dad por la llamada cermica de los
xidos, que explota la alta dureza de los productos obtenidos para aplicarlos como
sustitutos de herramientas de corte, tradicionalmente elaboradas de metales o de
carburos metlicos.
Las herramientas de cermicas estn formadas por xidos de aluminio sintetizado
(almina casi pura, o bien con otros elementos que reducen la proporcin de la
almina al 90 %).
Estas herramientas constituyen la ms moderna contribucin de la cermica al
progreso de los materiales para herramientas de corte, pues prcticamente se han
empezado a generalizar a partir de 1960. Se trata de materiales porosos con
densidades entre 3,5 4,5 g/cm3, de dureza superior a los carburos metlicos y,
por su puesto, a los aceros rpidos. Tienen el inconveniente de que son muy
frgiles. Sin embargo, la simplicidad de los mtodos de moldeo para fabricar esta
herramienta, economa de ellos y altas productividades alcanzadas con su
aplicacin, este ltimo inconveniente pierde significado.
Se utilizan, hoy en da, en la construccin de dados de trefilas para el estirado y en
forma de plaquitas para ser soldadas por resinas epoxi, a los mangos de
herramientas de maquinado.
Con estas herramientas se pueden trabajar a velocidades superiores a las
empleadas en los carburos metlicos, pues resisten temperaturas de 1200 C sin
perder el filo.
Las herramientas de cermicas aplicadas al torneado de la fundicin, con una
dureza Brinell de 200, permite velocidades hasta de 400 m/min, con profundidades
de pasada hasta de 5 mm y avances de hasta 8 mm por vuelta. En trabajos de
acabado, de esa misma fundicin, se ha llegado a trabajar a velocidades de 2000
m/min, con profundidades de pasada de 1 mm y avances de 0,2 mm.
Tambin en el torneado de los aceros se ha llegado emplear a velocidades de
corte de 200 m/min con resultados satisfactorios.
El cobre y sus aleaciones, y los metales ligeros se maquinan, tambin, a grandes
velocidades con herramientas cermicas. Como resumen puede admitirse que la
velocidad de corte de las cuchillas de cermica pueden llegar a ser de 1,5 a 4
veces superior a la correspondiente a las cuchillas de carburo, con alta
significacin econmica que resulta de poder elevar los regmenes de corte,
elevando la productividad de las mquinas, economizando tiempo y materiales,
disminuyendo tiempos de afilados, etc.











39
Bibliografa

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Editorial: Reverte S. A., 1996.
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Ttulo: Fundamentos de la Ciencia e Ingeniera de Materiales.
Autor: William F. Smith
Editorial: Mc Graw Hill, 1998.
Ttulo: Materiales, Procedimientos y tcnicas pictricas I.
Autor: Manuel Huerras Torrejn
Editorial: Ediciones Akal, S.A., 2010
Ttulo: Seleccin de materiales en el diseo de maquinas
Autor: Carles Riba Romeva
Editorial: Ediciones UPC, 2008
Ttulo: Introduction to Cermics
Autor: W.D. Kingery, H. K. Bowen y D. R. Uhlmann,
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