Malformacije nosa Preskeletna faza Hondrokranijalna faza Osifikaciona faza Trea nedjelja razvoja Losee et all (2004. godine) postavili osnove klasifikacije: Tip I - hipoplazija i atrofija (koe, miia, potkonih miia, hrskavice, kosti) Tip II - hiperplazija i duplikature TIP III - rascjepi (medijalni i lateralni) Tip IV - neoplazme i vaskularne anomalije
Embrioloki razvoj Malformacije nosa Proboscosis lateralis: nerazvijenost jedne strane nosa i pomjeren u formi tubularne strukture u podruje medijalnog kantusa - nerazvijenost jedne strane nosa i PN iste strane - slijepo zatvoren ductus nasolacrimalis - moe biti udruen sa rascjepima, akcesornim nosnim krilom - najei jednostran a moe biti i obostran
Malformacije nosa Kraniofacijalni sindromi: Apert SY (obostrano malformacija kotanog dijela medijalnog zida sa hoanalnom atrezijom ili stenozom) Fraser SY - rinolordoza, hipoplazija nares-a, coloboma, hoanalna atrezija Binder SY - nazomaksilarna hipoplazija
Embrioloki razvoj Strana tijela nosa Organska Neorganska
Najee kod djece
Simptomi:oteano disanje, krvarenje, sekrecija Strana tijela nosa
Ekstrakcija: Sukcija Magnetizirani instrumenti Kateteri, kukice i drugi prilagoeni instrumenti
Ponekad potrebna opta anestezija Strana tijela nosa Komplikacije: Usljed prisustva stranog tijela U toku ekstrakcije Epistaxis Po lokaciji: Anteriorna Posteriorna