UNIVERSIDAD PERUANA LOS ANDES - UPLA

I. NIVEL:

POSTGRADO

MAESTRIA EN CIENCIAS DE LA SALUD
MENCIN: Salud Pblica.
DENOMINACIN DEL TRABAJO DE INSVESTIGACIN, TESIS O
PROYECTO: DETERMINACIN DEL EFECTO HIPOGLUCEMIANTE DEL
EXTRACTO ACUOSO DE Taraxacum officinalis Weber. Diente de Len EN
UNIDADES BIOLGICAS
AUTOR: ALINA WONCGHUIG RIOS
AO: 2008

II. RESUMEN

ASPECTO METODOLGICO

El mtodo utilizado para la investigacin fue el inductivo deductivo.
Tipo de investigacin
Experimental a ciego simple
Diseo de investigacin
Experimental, longitudinal, prospectivo.
Tcnicas de recoleccin de datos
Instrumento
Ficha de Dosaje de Glucosa. El instrumento fue extrado de la tesis Estudio
farmacognstico y determinacin de la actividad hipoglucemiante del fruto de solanum
sessiliflorum Dunal (Cocona) de Campos y Risco del ao 2005 de la Universidad
Mayor de San Marcos (10), modificado por Alina Wongchuig Rios. Se modific los
subgrupos en la ficha de dosaje de glucosa.


Tcnicas
Observacin directa y medicin de la glucosa.
PLANTEAMIENTO DEL PROBLEMA

Problema general
Tendr el extracto acuoso de Taraxacum officinalis Weber Diente de len efecto
hipoglucemiante por va oral en ratones albinos de la cepa CF1?
Problemas especficos
Cul ser la dosis letal media (DL50) del extracto acuoso de Taraxacum officinalis
Weber Diente de len para el efecto hipoglucemiante por va oral en ratones
albinos de la cepa CF1.
Cul ser la dosis mnima efectiva del extracto acuoso de Taraxacum officinalis
Weber diente de len por presentar cromo en su composicin para el efecto
hipoglucemiante por va oral en ratones albinos de la cepa CF1?


OBJETIVOS

Objetivo general
Determinar el efecto hipoglucemiante del extracto acuoso de Taraxacum officinalis
Weber Diente de len por va oral en ratones albinos de la cepa CF1.
Objetivos especficos
Determinar la Dosis Letal Media (DL50) del extracto acuoso de Taraxacum officinalis
Weber Diente de len por va oral en ratones albinos de la cepa CF1.

Determinar la dosis mnima efectiva del extracto acuoso de Taraxacum officinalis
Weber Diente de len por presentar cromo en su composicin para el efecto
hipoglucemiante por va oral en ratones albinos de la cepa CF1.
HIPTESIS
Hiptesis general:
El extracto acuoso de Taraxacum officinalis Weber diente de len por va oral tiene efecto
hipoglucemiante en ratonesalbinos de la cepa CF1.
Hiptesis Especficas:
Existe una dosis letal media (DL50) del extracto acuoso de Taraxacum officinalis Weber
diente de len por va oral en ratones albinos de la cepa CF1.
Existe una dosis mnima efectiva (DME) de 350 mg/Kg del extracto acuoso de
Taraxacum officinalis Weber diente de len por presentar cromo en su composicin
para el efecto hipoglucemiante por va oral ratones albinos de la cepa CF1.



BREVE REFERNCIA AL MARCO TERICO

Cant P. (2006), en su estudio de Caracterizacin fitoqumica y efecto hipoglucemiante
de Mespilus germanica L.(Nspero), Tecoma stans (L) Juss Ex. Kunt (Tronadora) y Porlieria
angustifolia (Engelm.) Gray (Guayacn) y su relacin con presencia de cromo como factor de
tolerancia a la glucosa. Encontr que el cromo tiene efectos benficos en la diabetes y el
metabolismo del azcar, observando el efecto hipoglucemiante de estas plantas en animales de
laboratorio con diabetes mellitus inducida experimentalmente. El cromo se determin por
espectrofotometra de absorcin atmica, se trabaj con el extracto acuoso. El efecto
antidiabtico se determin para cada una de las plantas utilizando 35 ratas, de las cuales a 20 se
les indujo la diabetes, de tal forma que se tuvieron 7 grupos (n=5): animales diabticos y no
diabticos. A estos animales se les determin la glucosa sangunea. Se encontr cromo en
Tecota stans tanto de San Nicols de los Gza. Como de Los Rayones. El 25 % de reduccin de
los niveles de glucosa srica fue considerado como el efecto mnimo deseado. Se reporta en
esta investigacin la presencia de cromo en Tecoma stans, lo que puede favorecer el efecto
hipoglucemiante. Ambos extractos mostraron una capacidad similar de identificacin fitoqumica.
(2)
Castro et al (2002), estudiarn metabolitos secundarios de plantas medicinales con
efecto hipoglucemiante donde determinaron el cromo como factor de tolerancia a la glucosa
concluyeron que en los extractos acuosos en caliente de: Phyllantys niruri L. (Chancapiedra),
Geranium dielsianum Knut (Pasuchaca), Gentianella alborosea G. (Hercampure), Otholobium
pubescens (Culen) Smallantus sonchifolia (Yacn), Chloraphora tintoria (Mora) y Taraxacum
officinalis W (Diente de len), se logr determinar va analtica cualitativa la presencia del cromo,
con el reactivo difenilcarbazida manifestndose a travs de una coloracin violeta o rojo. El
anlisis cuantitativo se determin por Espectrofotometra de Absorcin Atmica con los
siguientes resultados en ppm: Gentianella alborosea G. (Hercampure) 0.030, Geranium
dielsianum Knut ((Pasuchaca) 0.010, Phyllantus niruri L. (Chancapiedra) 0.050, Chloraphora
tinctoria (Mora) 0.027, Taraxacum officinalis W. (Diente de Len) 0.039, Otholobium pubescens
(Culen) 3.2321, Smallantus sonchifolia (Yacn) 0.041.(3)
Peralta y Amaro (1990), Acosta (1992), Orellana (1992), Valdivia e Hidalgo (1996),
Silva y Garca (1997) y Capcha y Villena (1997) concluyeron que existen, cerca de 400
especies vegetales hipoglucemiantes de uso tradicional en nuestro pas; de los cuales solo el
12.5% han sido estudiadas. El 70% de los pacientes del Hospital Guillermo Almenara ingirieron
algn producto tradicional en su tratamiento teniendo entre ellos: Berros (Naturtium aquatioum),
Botoncillo (Spilanthes america), Casco de Vaca (Bauhinia varigata), Cudidova o Balsamina
(Momordica charantia), Cholan (Teoma stans), Maraon (Anacardium occidentales), Organo
(Origanum vulgare), Hercampur (Gentianella arborocea), Caigua (Cyclantera pedata),
Pasuchaca (Geranium ayabacense), Chancapiedra (Phyllantus niruri), Canchalagua (Asteraceae
sckuhria), Tuna (Opunta sp), Diente de Len (Taraxacum officinalis), Sangre de drado (Croton
sp), Ua de gato (Uncaria sp) y Culen (Psoralea glandulosa, Psoralea pubescens). (1) (5) (6) (7) (8) (9)
Capcha y Villena (1997), llevaron a cabo un trabajo de investigacin cuyo objetivo fue la
determinacin del efecto hipoglucemiante del fruto de Momordica charanta L. Balsamina; se
trabaj con ratas normoglucmicas jvenes y adultas, a las que se les administr una dosis
diaria de 100 mg/kg. de peso corporal. Se report una disminucin del 17% (p<0,01) en las
Curvas de Tolerancia a la Glucosa Oral (CTGO), de ratas normoglucmicas adultas (>3,5
meses), luego de tres semanas de tratamiento, comparado con los niveles iniciales. En ratas
normoglucmicas jvenes (2 meses de edad, aproximadamente), sometidas al mismo
tratamiento, no se encontr diferencia significativa entre las CTGO iniciales y finales, ni con el
grupo control. En ratas aloxonizadas no se apreci un decremento en sus niveles de glucosa
sangunea, luego de 3 semanas de tratamiento con una dosis de 100 mg/kg. de la muestra.
Asimismo se evalu el efecto agudo de la muestra en ratas normoglucmicas y aloxanizadas, no
encontrndose una disminucin significativa en sus CTGO, luego de 4 horas de administrado
100 mg/kg de la muestra. Se realiz adems el ensayo para determinar la Dosis Letal Media
(DL50), en ratones, empleando extracto hidroalcholico de la muestra, encontrndose que la
DL50 sera mayor a 22 g/kg. Peso. (9)
Hossen et al (2002), realizaron una evaluacin de la
actividad hipoglucemiante de plantas reportadas para este fin en la Medicina tradicional de
Bolivia, en la primera fase con ratas normoglicemicas provocndoles hiperglucemia con trece
extractos etanlicos donde se presento un porcentaje de inhibicin en la relacin a la
hiperglucemia, y son las siguientes: Allium sativum (ajo) 14.3%; Baccharis genistelloides
(carqueja) 90,33%;Allium cepa (cebolla) 71,57%; Lupinus mutabilis (tarhui) 49,42%; Pasiflora
mollisisna (flor de tumbo) 40,85%; Cestrum parqui (Andreswella) 39,80%; Arctium lappa
(lampaya) 30%; Urtica urens (ortiga) 28,71%. En la segunda fase se realiz con ratas
experimentalmente diabticas (inducidas con aloxano), se utiliz como control la fenformina, que
dio un porcentaje de inhibicin del nivel de glucosa en sangre de 13.40%; los extractos activos
fueron: Baccharis genistelloides (carqueja) con 23.14% de inhicin, Cestrum parqui
(Andreswella) con 25.90%, Urtica urens (ortiga) con 18.13%; Allium cepa (cebolla) con 28.50%;
Arctium lappa (lampaya) con 18.50%, Pasiflora mollisima (flor de tumbo) con 26.20%, Lupinus
mutabilis (tarhui) con 26.50%, Allium sativum (ajo) con 51,27%, valores que tienen una
significancia estadstica. La actividad ms altamente significativa en la prueba con ratas
experimentalmente diabticas, se registr a la cuarta hora de haber administrado el extracto
etanlico de las plantas en anlisis. (11)
Lara (2000), en su estudio determin el Efecto Hipoglucemiante y DL 50 del extracto
acuoso de hojas y flores de Geranium sessiliflorum Cav. "Pasuchaca" en animales de
experimentacin, en el ao 2000, no se encontr mortalidad en la dosis de 200,300 y 400
mg/Kg p.c. de los extractos acuosos de dicha droga en estudio en las ratones; la dosis mnima
efectiva del extracto acuoso fue de 6.25 mg/Kg p.c en ratas normoglucmicas. (12)
Chvez y Espinoza (1998), investigaron la Actividad biolgica de Geranium lechleri
Knuth (Pasuchaca) sobre la glucemia en animales de experimentacin cuyo extracto fue acuoso
atomizado de hojas; donde se hall la dosis media letal que es mayor a 12,5 g/kg de peso
corporal en ratas, al comparar las curvas normales de tolerancia de la glucosa en ratas
normoglucmicas tratadas y no tratadas, no se encontr una variacin estadsticamente
significativo (p<0,05), en las poblaciones estudiadas. En ratas normoglucmicas se observ un
incremento notable de la glucemia, en la primera hora posterior a la administracin de la droga, y
en las aloxanadas se not un descenso de la glucosa en la primera media hora. (13)
Mrquez et al (2002), en su investigacin titulada Efectos de extractos vegetales sobre
la absorcin intestinal de glucosa y su capacitacin vesculas de membrana apical de
enterocitos. Midi el efecto de los extractos acuosos de la hoja Bauhinia megalandra (casco de
vaca), momordica charantia (meln amargo) y Taraxacum officinalis W (diente de len), tienen
sobre la absorcin intestinal de glucosa, utilizando segmentos intestinales aislados. Tambin se
estudi el efecto que el extracto de B. megalandra tienen sobre la captacin de glucosa por
vesculas de borde apical de entericitos por el mtodo de la filtracin rpida. La absorcin
intestinal de glucosa fue inhibida solamente por el extracto de B. megalandra, en una manera
dependiente de la concentracin y con un efecto aditivo al de la floricina. La captacin de
glucosa por vesculas de borde apical de enterocitos fue drsticamente inhibida por la presencia
del extracto de B. megalandra. El extracto de las hojas de B.megalandra inhibe la absorcin
intestinal de glucosa por bloquear el cotransportador Na+-glucosa (16)
Jurupe (1998), en la investigacin titulada Contribucin al estudio del efecto
antidiabtico de Abuta rufescens Aublet (abuta); evalu el efecto hipoglucemiante y DL50 de los
extractos acuoso y etanlico de la abuta en ratones inducidos a diabetes. En su estudio de
toxicidad aguda reporta que tras un periodo de observacin de 72 horas todos los ratones
sobrevivieron indicando que el DL50 es mucho mayor a 10 000 mg/Kg. (18)
CLASIFICACIN SISTEMTICA DEL DIENTE DE LEN
DIVISION : Magnoliophyta
CLASE : Magnoliopsida
ORDEN : Asterales
FAMILIA :Asteraceae
GENERO :Taraxacum
ESPECIE : Taraxacum Officinalis Weber
Nombre vulgar: Diente de len (Anexo N 1)
Descripcin botnica
Taraxacum officinalis Weber es una planta vivaz, anual y perenne con raz primaria y
roseta basal, se encuentra fcilmente en los caminos, pastizales, prados y sobre todo en
jardines, tanto que es considerada mala hierba, por los jardineros. No suele alcanzar
ms de 40 centmetros. Tiene hojas alternas, sin pecolo diferenciado, pinnatipartidas
con lbulos en forma triangular de mrgenes dentados y agudos. Flores hermafroditas,
corola en lgulas terminada en cinco pequeos dientes. (4)(17)
- Hbitat
Propia de suelos frtiles, de buen drenaje y moderado contenido de humedad, frecuente
en suelos modificados; crece espontneamente en casi todo el mundo (4)(17)
- Distribucin geogrfica
Originaria de Europa, comn en baldos, jardines, huertas, alfalfares, cultivos de
cereales, leguminosas, pasturas, etc., es una maleza muy difundida en las regiones
templadas. (4)(17)
- Propiedades
Son mltiples las propiedades teraputicas (diurtica, depurativa, desintoxicante,
digestiva, hipoglucemiante, colertica, ligeramente laxante, antiinflamatoria) merced a su
particular composicin qumica.
Las hojas contienen asparagina, saponina, alcaloides como la taraxicina y principios
amargos como la cumarina, ambos ltimos, responsables de su particular sabor amargo.
La composicin qumica de la raz es tan compleja como variable, segn la estacin del
ao, como producto de reserva se acumula en ella inulina. En anlisis qumicos llevados
a cabo en laboratorio han hallado hasta un 40 % de inulina. (4)(7)(16)
Son los principios amargos los que tienen la capacidad de actuar en el hgado y en la
vescula, evitando la formacin de piedras, e incluso ayudando a disolverlas. Incide ante
todo sobre el rin, facilitando la eliminacin de toxinas a travs de la orina. En uso
externo se muestra muy eficaz para depurar tambin las impurezas de la piel, debido a
su riqueza en beta-caroteno (en mayor proporcin que en la zanahoria), que el
organismo transforma en vitamina A.
Es una de las plantas que ms estimula la produccin de orina. De ah que su uso es
muy adecuado en aquellos casos en que resulte interesante eliminar tanto agua, como
en aquellos en los que resulta fundamental eliminar toxinas de la sangre y favorecer la
expulsin de las piedras del rin. (4)(7)(17)
- Usos en medicina tradicional
Las hojas tiernas y frescas se emplean como depurativas de la sangre; la enriquece con
glbulos rojos y elimina de ella el cido rico. El ltex se utiliza como remedio tpico
para desvanecer las verrugas. (4)
La decoccin de la raz seca y pulverizada se emplea como laxante suave, diurtico y
colagogo. Se considera un remedio eficaz contra las afecciones hepticas,
enfermedades del rin y de las vas urinarias, putrefacciones intestinales,
estreimiento, ictericia, obesidad, gota, reumatismo, arteriosclerosis, erupciones de la
piel, clico de los riones, vescula e hgado, agrieras, desrdenes estomacales y como
regulador de la tensin arterial. (16)(17)
La decoccin de la planta se utiliza como estimulante, sudorfico, tnico, diurtico,
estomquico, coadyuvante en el tratamiento del reumatismo y de las enfermedades de
las vas urinarias. Se usa principalmente en la cura de afecciones del rin; tambin se
usa como laxante suave, aperitivo leve, hipoglucemiante y activador de las funciones
hepticas como la secrecin de la bilis. Se utiliza para aliviar inapetencia, herpes,
anemia, agotamiento fsico e intelectual, disfuncin y congestiones del hgado,
estreimiento crnico, artritis y exceso de cido rico. Se emplea, adems, en casos de
constipacin. La decoccin de las flores se utiliza, en lavados, para limpiar la piel y las
flores para hacer vinos artesanales.(4)(17)
DIABETES
Historia
Vizcano (2004) , refiere que la palabra diabetes tiene su origen en el griego que
significa atravesar o discurrir a travs mientras que mellitus proviene del latn y
significa dulce como la miel
La diabetes es una enfermedad conocida desde pocas muy antiguas. La primera
referencia histrica, figura en un papiro egipcio descubierto en una tumba de Tebas, por
Ebers en 1862, papiro que haba sido escrito aproximadamente en el ao 1500 antes de
J.C.
El termino diabetes, fue acuado hasta el siglo I por un medico turco, Areteo de
Capadoci Galeno, en el siglo II, interpret que la diabetes era producida por la
incapacidad del rin para retener agua, y esta idea persisti hasta el siglo XVII., cuando
Thomas Willis se atrevi a probar la orina de un diabtico descubriendo que la orina
tenia sabor dulce.
En 1775 Mathew Dobson descubri que el sabor dulce de la orina era debido a la
presencia de azcar, concluyendo que la perdida de peso y fuerza de los diabticos era
debido a la perdida de material nutritivo por la orina.
En 1869, Paul Langerhans descubri unos grupos de clulas en formas de pequeas
islas, independientes del resto de la estructura de la glndula.
En 1889, dos cirujanos, Von Mering y Minkowsky observaron que tras la extirpacin del
pncreas a animales, estos se volvan diabticos. Todo hacia suponer que el pncreas
fabricaba una sustancia que se verta en la sangre y cuya ausencia era la responsable
de la diabetes.
La bsqueda de esta sustancia llevo en 1921 a Banting y Best a descubrir la insulina, la
cual se produce en el pncreas, en las clulas beta que se localizan en los islotes de
Langerhans, esta sustancia fue utilizada por Leonard Thomsom en enero de 1922. (20)
Definicin
Es una enfermedad sistmica , crnico degenerativa , de etiologa mltiple , con grados
variables de predisposicin hereditaria y con participacin de diversos factores
ambientales, que se caracteriza por hiperglucemia crnica., debido a una deficiencia en
la produccin o accin de la insulina , propiciando alteraciones en el metabolismo de los
hidratos de carbono , grasas y protenas , que puede favorecer la aparicin de
complicaciones agudas (cetoacidosis, hiperosmolaridad) y crnicas ( micro y
macroangiopatia : ocular , renal , nerviosa , dermatolgica , cardiovascular) .(20)(32)
La diabetes Mellitus es una enfermedad crnica que afecta a un gran nmero de
personas, representando un problema personal y de salud publica de enormes
proporciones.
Su repercusin econmica se puede apreciar si consideramos que el costo del
tratamiento para un paciente sin complicaciones puede ser elevado. (32)
Manifestaciones clnicas
Sntomas cardinales: poliuria, polifagia, astenia y prdida de peso
Sntomas generales: prurito, infecciones cutneas recidivantes, retraso en la
cicatrizacin de las heridas, somnolencia o letrgica postprandial.
Sntomas por aparatos: Son los debidos a la presencia de complicaciones crnicas.
Puede ser una forma de descubrirse la enfermedad (alteracin de la funcin renal,
retinopata, etc.) (20)
Clasificaciones
Las clasificaciones previas, de 1979 en los estados Unidos, y hasta hace poco la
clasificacin mundialmente aceptada era la de la OMS de 1985. En ella se hace una
separacin de las situaciones de hiperglucemia crnica de las no crnicas. (20)
1. Diabetes clnica:
Idioptica (tipo I y tipo II)
Secundaria ( pancretica , hormonal , por drogas , sndromes genticos ,
otros)
Gestacional.
2. Intolerancia a la glucosa
Obeso
No obeso
Secundaria
3. Clases con riesgo estadstico
Tolerancia previa anormal
Tolerancia potencial normal

Vizcano (2004), cita al ADA (Asociacin Americana de Diabetes) ; quienes postularon
una nueva clasificacin de la diabetes en 1997 , la cual fue actualizada en el 2004 .Uno
de los aportes es que se disminuyo la cifra de glucemia para el diagnostico Segn los
nuevos criterios diagnsticos
Diabetes mellitas tipo 1
Diabetes mellitas tipo 2
Diabetes gestacional (20)(21)
Diagnstico
La diabetes mellitas ocurre en aquellos casos que presenten:
4. Sntomas de diabetes (polirea, polidipsia, perdida de peso sin otra causa) +
glucemia plasmtica al azar 200mg/dl .
5. Glucemia plasmtica en ayunas 126mg/dl
6. Glucemia plasmtica a las 2 horas del test de tolerancia oral a la glucosa 200
mg/dl ( 20)
Patogenia de la diabetes mellitus
1.6.6.1 Diabetes mellitus insulinodependiente o tipo 1
Se caracteriza por su comienzo generalmente antes de los 30 aos, de manera brusca, con los
llamados sntomas cardinales. Aparece en personas de peso normal o delgadas, a menudo
asociada a cetoacidosis en su debut, y requiere de forma imprescindible y vital de insulina
como tratamiento.
Componente gentico: Hay una cierta asociacin familiar .Un familiar directo tiene un 5
10% de posibilidades de desarrollar diabetes.
Insulitis: En diabticos diagnosticados recientemente hay reaccin inflamatoria
alrededor de las clulas beta del pncreas. Un diabtico de larga evolucin tiene carencia casi
absoluta de clulas beta de los islotes pancreticos.
Alteraciones de la inmunosecrecion: Aparece insulinopenia severa que requiere
tratamiento insulnico imprescindible para el control de la glucemia y para evitar la aparicin de
la cetosis.

Agentes externos: Podran ser los desencadenantes de la respuesta inmune, al
compartir estructuras con las clulas beta. (20)
Diabetes mellitus no insulinodependiente o tipo 2
Se caracteriza por su aparicin en edades superiores, ms de 40 aos, de forma lenta, en
personas frecuentemente obesas o con sobrepeso. No tienen cetosis y pueden precisar
insulina para controlar la glucemia, pero no la necesitan para prevenir la cetosis como el tipo
1.
Alteraciones genticas: En los gemelos homocigotos cuando uno es diabtico, la
posibilidad de que el otro sea es de 90%. Hay alteraciones descritas como anomalas de la
insulina y en ciertos cromosomas .Probablemente se trate de una herencia poligenica y
multifactorial, unindose a los genes implicados factores exgenos como la dieta, el
sobrepeso y el sedentarismo.
Insulinorresistencia: Hay menor captacin de glucosa por los tejidos perifricos
mediada por la insulina. Tambin la estimulacin para la secrecin de insulina debida a la
glucosa es menor. Asimismo, tras la ingesta aumenta excesivamente la produccin heptica
de glucosa debido a la insulinopenia relativa que lo desbloquea.
Defecto de la insulinosecrecion: Se ha observado un dficit en la fase inicial de
secrecin de insulina as como en su pulsatilidad. Hay un defecto cualitativo en las clulas
beta.
Factores exgenos : Cada vez esta mas claro que los elementos vitales pueden
favorecer el desarrollo de la diabetes , sobre todo el exceso de peso , la dieta inadecuada y
el sedentarismo.(20)(21)
DIABETES MELLITUS EXPERIMENTAL
Diabetes inducida
La induccin de la diabetes se ha logrado por medio de diversas tcnicas experimentales. En
1889, Von Mering y Minkowski produjeron diabetes experimental en perros mediante la
remocin quirrgica del pncreas. Desde entonces, la pancreatectomia total se usa en
muchas especies, con el propsito de crear modelos experimentales. En omnvoros y
herbvoros como conejos, cabras, cerdos, ovinos, monos, aves y peces solo se presenta un
estado diabtico caracterizado por glucosuria moderada y cetonuria variable.(23)
Las hormonas epinefrina, glucagon, somatotropina y los glucocorticoides tienen un efecto
antagonista sobre la insulina.
Cuando estn presentes en exceso como una respuesta al estrs o como consecuencia
patolgica de una neoplasia o desajuste metablico, la tolerancia a la glucosa disminuye la
hiperglucemia.
La epinefrina y glucagon ejercen el mismo efecto en animales y seres humanos cuando se
administra en exceso. Tambin la administracin de hidrocortisona y hormona
adrenocorticotropica inducen hiperglucemia e hiperplasia de las clulas beta del pncreas.
Las hormonas corticotropina (ACTH) y prolactina poseen un efecto diabetognico
moderado, probablemente debido a un transtorno en la utilizacin perifrica de la glucosa.
Los roedores y lagomorfos desarrollan glucosuria transitoria cuando reciben dosis excesivas
de hormona de crecimiento. (23)

Influencia del sexo
En la mayora de ratas hay diferencia significativa entre machos y hembras en relacin con
la incidencia, evolucin y severidad del sndrome diabtico.
En las ratas hay una marcada diferencia en la manifestacin del sndrome diabtico cuando
se elimina el 95% del pncreas. En los machos la enfermedad se presenta en una
proporcin mayor que en las hembras. la resistencia de estas, al parecer se relaciona con la
produccin de estradiol, porque las ratas ovariectomizadas son menos resistentes al
aloxano.(23)(26)
Accin diabetognica
Se ha definido como dosis diabetognica a la cantidad de agente inductor que en un 80% de
una especie produce hiperglucemia sostenida, necrosis de la clula beta del islote
pancretico y que no causa dao en otros rganos.
Las lesiones extrapancreticas producidas por el aloxano incluyen alteraciones en los
riones, glndulas suprarrenales, tiroides, hipfisis e hgado. Las alteraciones renales son
evidentes y se relacionan con la dosis aplicada, observndose diversos grados de
inflamacin, vacuolizacin y necrosis en los tbulos contorneados. Tales cambios se
observan en las primeras cuatro horas despus de la inoculacin y son reversibles en los
animales que sobreviven. (23)(26)

CONCLUSIONES

1. El extracto acuoso de Taraxacum officinalis Weber presenta actividad hipoglucemiante
al ser administrado por va oral en el modelo biolgico experimental aplicado.
2. Despus de la administracin del Extracto acuoso de Taraxacum officinalis Weber, se
observa ausencia de estimulacin; indicando que la dosis letal media es mayor de 8000 mg/
kg de peso corporal.
3. La dosis mnima efectiva del extracto acuoso de Taraxacum officinalis Weber fue de 350
mg/kg de peso corporal
BIBLIOGRAFA

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dependiente. Revista de Anlisis de la Facultad de Medicina Humana de la Universidad
Nacional Mayor de San Marcos de Lima 1996; 3 (3); 180-185.
2. Cant P. Caracterizacin Fitoqumica y Efecto Hipoglucemiante De Mespilus
Germanica L. (Nspero), Tecoma Stans (L) Juss Ex. Kunt (Tronadora) y Porlieria
Angustifolia (Engelm.) Gray (Guayacn) y Su Relacin Con Presencia De Cromo Como
Factor De Tolerancia A Glucosa. (Tesis de Magster), Nuevo Len - Mxico: Universidad
Autnoma Nuevo Len. 2006. 80 pp.
3. Castro A, Choquesillo F, Bell C, Palomino R, Ramos N, Felix L y col. Investigacin de
metabolitos secundarios en plantas medicinales con efecto hipoglucemiante y
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