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ES U.vI V[f!SlIJA DES .r ESCUELAS ESPECIALES
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2,' EDICIN
EDITORIAL REVENT, s. A.
BARCELONA - BUENOS AIRES - ilIXICO
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~ EDITORIAL REVERT, S. A., 196()
Depsito Legal: B. 14529-1%0
N." de Registro: B. 391-60
TiTULO DE lA OBRA ORIGINAL'
Manual o Mneralogy,
Edi tada por .loh.n Tl'iley & Sons, luc. de Nueva York.
VERSiN ESPAOLA DE LA 17." EDICI),J NORTEAMERICANA POR El
DR. JOS LUIS AMORs, CATEDRTICO DE CRISTALOGRAFA y MINERALOGA DE
LA UNIVERSIDAD DE MADRII1.
Barcelona Clat. 101104 Grficas Condal
CORNELIUS S. HURLBUT, JR.
PRLOGO
En la 16.a edicin del Manual de Mineraloga, de Dana, se deca que ... la re-
lacin, ms ntima cada da, entre la Mineraloga, la Qumica y la Fsica, ha
sido puesta de manifiesto por muchas tcnicas mineralgicas nuevas Y 10 que es
ms importante, por nuevos puntos de vista. Afirmacin que se aplica 10 mismo
a los ltimos siete aos transcurridos como al decenio anterior. Los cambios habi-
dos en la ciencia mineralgica la han hecho ms cuantitativa, cambios reflejados
en esta edicin por los nuevos conceptos que han sido incorporados. Los mtodos
cuantitativos han sido introducidos siempre que ha sido posible pero de tal modo
que no perjudiquen a la utilidad de la parte descriptiva que ha de subsistir como
tal en cualquier tratado elemental de Mineraloga.
El captulo dedicado a la Cristalografa ha sido ampliado para dar entrada al
estudio de: 1) la proyeccin estereogrfica, 2) las 32 clases cristalinas, 3) el clculo
de las relaciones axiales y 4) la roentgenocristalografa, materias que se comple-
mentan para hacer una exposicin ms completa de la cristalografa y ensear al
principiante a pensar cuantitativamente como mejor base para el estudio ms
avanzado. La variacin ms importante introducida en este libro ha sido el amplio
uso que se hace en todo l de la Cristaloqumica, como enlace bsico y unificador
que relaciona entre s las propiedades de los minerales a travs de consideraciones
estructurales y qumicas. La seccin de Cristaloqumica ha sido ampliada para
incluir en ella lo suficiente en los principios generales que sirva de base para una
mejor comprensin e interpretacin de los grupos minerales. En la Seccin de
Mineraloga Descriptiva una breve exposicin de la cristaloqumica de cada clase
precede a la descripcin de las especies incluidas en esa clase.
La clasificacin de los minerales, a excepcin de los silicatos, es la utilizada
en los tomos 1 y II de la sptima edicin del Sistema de Mineraloga. Las subdivi-
siones ms importantes de los silicatos y la disposicin en ellas de las especies
sigue la clasificacin de Hugo Strunz en sus Mineralogische Tabellen, que es, en
esencia, la utilizada en el tomo III del Sistema de Mineraloga.
En la preparacin del original de esta edicin he contado con la valiosa ayuda
del Dr. Henry E. Wenden, Profesor de Mineraloga de la Universidad del Estado
de Ohio y estoy muy agradecido al Profesor B. M. Shaub, del Smith College por
las fotografas de los modelos de cristales.
Julio 1959.
DANA. 2.' cd. - 1
1. HISTORIA DE LA MINERALOGA
La prctica de la Mineraloga es tan vieja (;01110 la civilizacin humana. Las
pinturas de las tumbas del Valle del Nilo, realizadas hace unos 5000 aos, mues-
tran ya artfices ocupados en pesar malaquita y metales preciosos, en fundir menas
de mineral y trabajando con gemas de lapislzuli y esmeralda. Los minerales y jos
productos de ellos derivados han figurado primordialmente en el desarrollo de
nuestra cultura tcnica actual, desde los preciados slex del hombre de la Edad de la
piedra hasta las menas de uranio del cientfico atmico de nuestros das. Las
substancias Y productos minerales son indispensables para el bienestar, la salud y
el nivel de vida del hombre moderno. y son los recursos naturales ms valiosos
que guarda celosamente una nacin.
Es sorprendente que. a pesar del antiguo contacto del hombre con los mine-
rales. empicados para su defensa. confort, ornato y, frecuentemente, para sus
necesidades apremiantes, muchas personas tengan slo una vaga idea sobre la natu-
raleza de un mineral e ignoren la existencia de una ciencia sistemtica a ellos con-
cerniente. Con todo. aquel que haya escalado una montaa, caminando por una
playa o trabajado un jardn, habr visto minerales en su estado natural. Las rocas
de la montaa, la arena de la playa o el abono del jardn estn totalmente, oen
gran parte, formados por minerales. Ms familiares nos son an, en nuestra ex-
periencia cotidiana, los productos hechos de minerales, ya que todos los artculos
del comercio que son inorgnicos, si no son minerales por s mismos, lo son por
origen. Todos los materiales d euso comn empleados en las modernas edificacio-
nes, tales cmo el acero. el cemento, los ladrillos, el vidrio y el yeso, tienen su
origen en minerales.
En general, podemos estimar los minerales como los materiales que forman
las rocas de la corteza terrestre, y como tales constituyen el eslabn, tangible y
fsico, ms importante de la historia de la Tierra. Debido a que la meta fundamen-
tal del mineralogista es dilucidar los aspectos histricos, qumicos y fsicos de la
corteza terrestre, la denominacin mineral y el estudio de la Mineraloga se
limita a materiales de origen natural. De esta forma, el acero, el cemento, el yeso
y el vidrio, aunque todos ellos derivan de minerales naturales como materia prima,
no se consideran como tales, ya que han sufrido un proceso de transformacin por
la mano del hombre. El rub sinttico, aunque es idntico fsica, estructural y
qumicamente al rub en su estado natural, no es un mineral. Otra limitacin
impuesta a los minerales es que stos deben ser de origen inorgnico. As, quedan
eliminados el carbn, el aceite, el mbar y el abono animal, aunque se presentan
naturalmente en la corteza terrestre. La perla y la concha misma de la madreperla,
aunque qumica y estructuralmente son iguales a los minerales aragonito y calcita,
no son clasificadas como minerales.
Quiz, la limitacin ms significativa e importante que pone el mineralogista
sobre la definicin de un mineral, es que ste debe ser un elemento o 1I/1 compuesto
qumico. Aun cuando son posibles variaciones en la composicin dentro de la
frmula, debemos estar en situacin de expresar la composicin de un mineral por
medio de una frmula qumica. De esta forma se eliminan todas las mezclas mec-
nicas, aun cuando sean homogneas y uniformes.
Ahora que hemos determinado lo que incluye y excluye el trmino mineral,
podemos dar una definicin del mismo como IlIl elemento o combinacin qumica
formado mediante un proceso inorgnico natural. Esta definicin limita lgica-
mente la esfera de actividad del mineralogista y permite la elaboracin de una
clasificacin consecuente de los minerales.
La ciencia de la Mineraloga es un campo sinttico de estudio ntimamente
relacionado con la Geologa por un lado y la Qumica y la Fsica por otro. El
mineralogista puede encontrar en los mapas de campo formaciones de roca, dep-
sitos minerales y aspectos estructurales de la corteza terrestre, y entonces someter
las especies que recoja al trabajo de laboratorio, usando las tcnicas de los qumicos
y de los fsicos. No es ni mucho menos necesario, ni tan siquiera deseable, conside-
rarla Mineraloga dividida en diferentes secciones; pero en este libro, con vistas
a que resulte un tratado ms sencillo, se han empleado las divisiones arbitrarias
siguientes: Cristalografa. Mineraloga fsica, Mineraloga qumica, Mineraloga
descriptiva y Mineraloga determinativa.
Aunque los mineralogistas modernos comparten las disciplinas cientficas del
fsico y del qumico y emplean tcnicas fsicas y qumicas para la obtencin de
imgenes ms ciertas y exactas de la naturaleza intrnseca de los minerales cris-
talinos, nunca han olvidado que son cientficos naturales cuya finalidad propia es la
bsqueda de las claves- de los problemas de la historia de la tierra. Ni siquiera
los mineralogistas, en su trato con los tomos y redes espaciales, han quedado
insensibles a la llamada imaginativa del mundo de la belleza ordenada que se
extiende a sus pies.
La historia de la mineraloga demuestra que tcnicas y filosofa se han cam-
biado repetida y profundamente por la introduccin de nuevos mtodos y conceptos.
La mineraloga est hoy en da en crecimiento vivo y debemos esperar revisiones
fundamentales de puntos de vista y mtodos en el futuro.
4 Al A N U A L D E M I N E R A L O u A
2. CRISTALOGRAFfA
A) INTRODUCCIN
Los minerales, con pocas excepciones. poseen la distribucin interna ordenada
caracterstica del estado slido. Cuando las condiciones son favorables. pueden
estar limitados por caras planas y pulidas y adquirir formas geomtricas regulares
conocidas como cristales. La mayor parte de los cristalgraf'os emplean hoy en da
el trmino cristal al referirse a cualquier slido con estructura interna ordenada,
posean o no caras externas. Caras limtrofes y pulidas son, en general. slo un
accidente del crecimiento y puesto que su destruccin no cambia en absoluto las
propiedades fundamentales de un cristal, este empleo es razonable. Debemos. por
tanto, trazar una definicin ms amplia de un cristal considerndolo como un
slido homogneo que posee lI/l orden interno tridimensional, que, bajo condicio-
nes favorables, puede expresarse externamente por la formacin de superficies
planas y pulidas. El estudio de estos cuerpos slidos y las leyes que gobiernan
su crecimiento, forma externa y estructura interna, se denomina cristalografa. Aun-
que la cristalografa se desarroll como una rama de la mineraloga, es hoy en da
una ciencia aparte que no slo trata con los minerales sino tambin con toda la
materia cristalina. De esta manera, la cristalografa ha llegado a ser una herra-
mienta poderosa en qumica, fsica. metalurgia y cermica y se ha usado para
resolver problemas relativos a refractarios, frmacos, semiconductores, aleaciones,
jabones, gemas sintticas y un cmulo de otras substancias hechas por el hombre.
En este captulo se presentan los elementos de cristalografa de manera breve
y elemental para introducir al lector en los hechos y principios ms esenciales que
son tiles para la mineraloga 'elemental. La exposicin tratar principalmente de
la geometra externa, o morfologa, de los cristales hien formados, ya que .una
exposicin sistemtica de la estructura interna cae fuera de los lmites de esta
obra. Sin embargo, se est mejor equipado para comprender las estructuras crista-
linas si se posee una slida formacin en morfologa cristalina. Adems, el hbito
cristalino caracterstico de muchos minerales constituye una ayuda valiosa en su
identificacin.
El trmino general cristalino ser empleado en este libro para denotar la
posesin de una distribucin ordenada de tomos en la estructura. mientras que
el trmino cristal. sin adjetivo, se emplear en el sentido tradicional de una forma
geomtrica regular limitada por caras planas. El trmino cristal se emplear en su
HANUAL DE MINERALOG1A
sentido ms amplio con adjetivos relativos a la perfeccin del desarrollo. As, un
slido cristalino con caras bien desarrolladas se denominar eudrico; si tiene caras
imperfectamente desarrolladas, subdrico; y si carece de caras, andrico,
Ciertas substancias cristalinas se presentan en fragmentos tan finos, que la
naturaleza cristalina solamente puede determinarse con la ayuda del microscopio.
A stas se las denomina microcristalinas, Aquellos agregados cristalinos que estn
tan finamente divididos que los individuos no pueden determinarse con el microsco-
pio, todava es posible identificarlos con los rayos X. En este caso, el trmino que
se emplea es criptocristaiino.
Aunque muchas substancias, tanto naturales como sintticas, son cristalinas,
unas cuantas carecen de estructura interna ordenada. De stas se dice que son
amorfas. Las substancias amorfas naturales se designan con el nombre de mine-
raloides.
Cristalizacin. Se obtendr una idea mejor de las leyes fundamentales
de la Cristalografa si consideramos, en primer lugar, los tres modos primordiales de
la cristalizacin. Los cristales pueden formarse de una solucin, de un medio fun-
dido o de un gas.
La primera, la cristalizacin de una solucin, es la ms familiar en nuestra
experiencia ordinaria. Consideremos, por ejemplo, una solucin de cloruro sdico
(sal comn) en agua. Supongamos que por evaporacin el agua se consume poco
a poco. Bajo estas condiciones, la solucin ir conteniendo gradualmente mayor
cantidad de sal por unidad de volumen. Finalmente, se llegar a un punto en el
cual la cantidad de agua presente no podr retener toda la sal en solucin, y
aqulla empezar a precipitar. En otras palabras, parte del cloruro de sodio, que
hasta ese momento estaba retenido en un estado de solucin por el agua, tomar
ahora una forma slida. Si se preparan las condiciones de forma tal que la evapo-
racin del agua se realice muy lentamente, la separacin de la sal en forma slida
progresar tambin lentamente y dar como resultado cristales. Los iones del sodio
y de cloro, conforme se vayan separando de la solucin, se irn agrupando y,
gradualmente, edificarn un cuerpo slido definitivo, al que nosotros llamamos un
cristal.
Los cristales pueden formarse tambin de una solucin por descenso de la
temperatura o de la presin. El agua caliente, por ejemplo, disolver algo ms de
sal que la fra; y si la solucin caliente se deja enfriar, se llegar a un punto en
que la solucin se sobresaturar a su temperatura, y la sal cristalizar. Por otra
parte, cuanto mayor sea la presin a la que se someta el agua, mayor ser la
cantidad de sal que podr mantener en solucin. As, con el descenso de la presin
de una solucin saturada, se producir una sobresaturacin y consecuentemente
se formarn cristales. Por lo tanto, en general, los cristales pueden formarse de
una solucin por la evaporacin del disolvente, por el descenso de la temperatura
o por el descenso de la presin.
Un cristal se forma tambin de una masa fundida de la misma manera que de
La estructura interna de los cristales
El hecho ms importante y fundamental relativo a las substancias cristalinas
es que las partculas que las forman estn dispuestas de manera ordenada. Un
cristal debe, por tanto, ser descrito como formado por un gran nmero de uni-
dades extraord inariamente pequeas distribuidas en una serie de repeticin tridi-
mensional. La nota caracterstica de la estructura cristalina es repeticin, y meca-
nismos de repeticin de la disposicin interna de los cristales han sido parango-
nadas a los de los papeles de empapelar paredes, linleo o estampados. La geome-
tra de la distribucin de las unidades que forman un cristal puede ser descrita,
como la imagen de un papel. en funcin de un motivo o unidad fundamental y
las reglas segn las cuales este motivo se repite.
Estas unidades idnticas se distribuyen en los puntos de una red tridimensional
de tal manera que todos ellos tienen idntico alrededor. La: red viene definida por
las tres direcciones y las distancias segn las cuales el motivo se repite. Se ha
demostrado que slo es posible tener catorce tipos de redes espaciales; otras com-
binaciones de puntos destruyen lo requerido por la red segn la cual la distribucin
una solucin. El ejemplo ms familiar de cristalizacin por fusin es la formacin
de cristales de hielo, cuando el agua se hiela. Aunque ordinariamente no se con-
sidere as, el agua es hielo fundido. Cuando la temperatura es suficientemente baja,
el agua no puede en modo alguno permanecer en su estado lquido, y se convierte
en slida por la cristalizacin en hielo. Las partculas de agua que estaban libres
y podan moverse en cualquier direccin e nel lquido, se ahora
sujetas en una posicin dada y dispuestas ellas mismas en un orden definido para
formar una masa cristalina slida. La formacin de rocas gneas de magmas fun-
didos, aunque ms complicado, es un proceso similar a la congelacin del agua.
En el magma hay muchos elementos disociados. Cuando el magma se enfra,
los diferentes iones son atrados unos por otros para formar los ncleos cristalinos
de los diferentes minerales. La cristalizacin se produce por el aporte de iones
en las mismas proporciones que forman las partculas minerales de la roca slida
resultante.
La tercera forma de cristalizacin es mucho menos frecuente que las otras
dos mencionadas ya. Se trata de los cristales producidos directamente de un vapor.
Los principios fundamentales de la cristalizacin son los mismos: los tomos qu-
micos disociados, cuando se enfra el gas. se agrupan poco a poco hasta que al
fin forman un slido con una estructura cristalina definida. El ejemplo ms cono-
cido de esta manera de cristalizacin es la formacin de los copos de nieve: el
aire se carga con vapor de agua fro, y los cristales de nieve se forman directamente
del vapor. Otro ejemplo de este tipo de cristalizacin lo tenemos en la formacin
de cristales de azufre en las fumarolas de las regiones volcnicas, donde los cristales
I
han sido depositados por los vapores cargados de azufre.
7
CRlSTALOGRAF1A
(7)/
,
,
I
I
- :;,q,:'_-
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,
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- ,
(11) F
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'..,
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,
___o_l/r
-r
(3) F
Tetragonal
(4) P
Triclnico
(6) P
(lO) 1
(2) 1
Cbico
Rmbico
(9) e
(5) R
Rombodrico
Fig. 1. Las catorce redes de Bravais.
M'A N U AL D E M / N E R A LO G A
(12) P (13) e
Monoclnico
(1) P
(B)P
(4) e or P
Hexagonal
de puntos alrededor de cada punto debe ser idntico a los dems puntos. Esto fue
demostrado por Bravais en 1848, y, por tanto, las redes se conocen como las
J4 redes espaciales de Bravais (fig. 1).
La unidad ms simple de una red es un paraleleppedo conocido como celda
-1' .......:
. ~
'.,<,
..,)
~ ~ 1
(*) Aunque existan puntos en los ocho vrtices de la celda unidad de una red priruitiva.
la tabla slo cita uno po r celda. Esto es debido a que cada punto queda compartido P(H ocho
celdas prximas. y slo un octavo del mismo pertenece a la celda, Un punto en el centro dL'
una cara est compartido por dos celdas. y slo medio pertenece a cada una de ellas,
CRISTALOGRAFA
2
2
()
4
4
,
,
Puntos
r
or
ccld a
Puntos slo en Jos vrtices
Puntos en lus vrtices ms puntos en
los centros de aristas
Puntos slo en los vrtices
Puntos slo en los vrtices
Puntos en los vrtices ms punto en
en el centro de la celda
Puntos slo en los vrtices
Puntos en los vrtices ms un punto
en el centro
Puntos en los vrtices ms puntos en
los centros de todas las caras
PIIIlIOS reticulares .,.
Puntos slo en los vrtices
o
Celda hexagonal con puntos en los
vrtices ms puntos en los centros
de aristas
Puntos slo en los vrtices
Puntos slo en los vrtices
Puntos en los vrtices ms puntos en
los centros de 2 caras opuestas
Puntos en los vrtices ms punto en
en el centro de la celda
Puntos en los vrt ices ms puntos en
los centros de todas las caras
(1) P
(2) 1
(3) F
P
(4) O
e
r
(5) o
R
(6) P
(7) 1
(8) P
(9) e
(l2) P
(13) e
(14) l'
(11) F
(la) 1
Tiro de red
Figura N.'
v sunbolo
Rombodrico
(J, = f3 = r '90
a=b=c
Monoclnico
'l. = Y = 90 j
u -...:... b 'e
Simelra
Anglllos
Traslaciolles
Hexagonal
'1. f3 = 90
l' = 120
(a = b e)
a = a
2
= a
J
;'- e
Triclnico

a:::::: b-:'" e
Rrnbico
(J, = f3 = r 90"
' b""':'" e
Cbico
a. = 13 = r = 90
(a = b = e)
Tetragonal
(J, = f3 = r = 90"
(a = b . ' e)

Evidencia de la estructura interna regular de los cristales
La evidencia de que los cristales poseen estructuras internas regulares la tene-
mos cuando consideramos sus diversas propiedades, especialmente exfoliacin,
forma externa y comportamiento ante la luz y los rayos X.
Forma externa. Si consideramos que los cristales estn formados por la
repeticin tridimensional de una unidad estructural, la celda unitaria, las caras
que la limitan dependen tanto de tajes unidades corno del medio ambiente en el
cual aqullas se agrupan. Tal como se emplea aqu. el medio ambiente incluye
unidad. En la figura 1 puede verse que algunas de ellas slo tienen puntos en los
vrtices y se denominan primitivus, cada una contiene slo una unidad del dibujo.
Se diferencian entre s por la longitud ele las aristas y los ngulos Lx, f3 y y)
entre las aristas. Otras redes tienen otros puntos en el centro de las caras o en la
diagonal espacial y son celdas mltiples.
Las unidades estructurales que se unen en el espacio en el esquema reticular
para formar los cristales y que podemos coger y ensayar, son tomos o grupos de
tomos. En ciertos casos, como en los elementos nativos. estos tomos no estn
cargados, pero COn ms frecuencia llevan cargas elctricas y se denominan iones.
Los iones son tomos que se han cargado elctricamente. Los iones cargados posi-
tivamente se denominan cationes porque se dirigen hacia el ctodo de una celda
electroltica: los cargados negativamente son uniones porque emigran al nodo
durante la electrolisis. La mayor parte de los minerales estn formados por iones
o grupos de iones unidos entre s por fuerzas elctricas que surgen entre cuerpos
cargados con electricidad opuesta. La distribucin en el espacio de estos iones
y grupos inicos y la naturaleza de las fuerzas elctricas que los mantienen unidos
forman la estructura del cristal. De manera semejante a como los educadores se
refieren a los ladrillos y mortero al hablar de los edificios e instalaciones de una
escuela, tambin reunimos en el trmino estructura los ladrillos, es decir, tomos,
iones y las cargas elctricas el mortero que los une.
La celda unidad no puede ser jams menor que un tomo. debido a que las
relaciones entre los tomos y las fuerzas que los unen son factores importantes
que determinan las propiedades del cristal. El nmero de tomos en una celda
unidad es, en general, pequeo, entero o un mltiplo de la frmula qumica ms
sencilla. As, en el cuarzo la unidad estructural tiene 3 (SiO
e
) , en halita 4 (CINa).
Cualquier otra subdivisin menor no tendra las propiedades de la especie mineral.
Los tomos, iones o grupos inicos que forman el cristal pueden considerarse
como empaquetados o apilados segn reglas geomtricas, alrededor de los nudos,
o puntos que definen la red de Bravais. Sin embargo. se ha demostrado que las
distintas maneras de empaquetar. cornbinados con los catorce tipos reticulares,
dan lugar a slo 230 maneras posibles de distribucin. stas se conocen como los
RrU[JOS espaciales.
'vI A N U A L DE/\-1 1 N E R A L O G A 10
IOtiuencias externas tales como la temperatura, presin, naturaleza de la solucin,
velocidad en la formacin del cristal, tensin superficial y direccin de difusin
en la solucin.
Como ejemplo sencillo, consideremos un montn de ladrillos ordinarios, de
idntico tamao y forma. Si se amontonan juntos de acuerdo con un plan ordenado.
la forma de la masa resultante depender del tamao de los ladrillos individuales
v de las condiciones que rijan su disposicin. Podr resultar un conjunto cbico
hacemos el apilamiento de una forma, y si de otra forma, un conjunto piramidal.
En cualquier caso, si se ha seguido una ley en la agrupacin, el resultado global,
la pila, aparecer como un cuerpo slido y definido. Por otra parte, si se arnon-
tunan ladrillos de diferentes medidas y formas, y de cualquier manera, la apariencia
externa del conjunto carecer por completo de regularidad.
Es concebible que, si se han amontonado los ladrillos sin seguir un plan defi-
nido, por casualidad puede producirse una forma extensa regular. Pero si nos
encontrsemos cientos de montones regulares, todos ellos con la misma apariencia
exterior, y formados siempre de ladrillos de igual forma y rned ida, sera imposible
suponer que se tratase de una casualidad: todos tendran que haber sido construi-
dos de acuerdo con un plan.
Lo mismo ocurre con los cristales. La presencia de un slido limitado por
caras planas no podra, por s solo, considerarse como una prueba de un orden
interior: pero entre los minerales, si cientos de cristales de la misma substancia
tienen todos una forma similar, puede afirmarse que la forma es el resultado de
1;1 !1I1,m: estructura interna ordenada en cada cristal.
es extraordinario encontrar en una determinada localidad muchos cris-
del mismo mineral, todos ellos con apariencia idntica. Sin embargo. los cris-
(,des de un mismo mineral de distintas localidades suelen tener una apariencia
,ompletamente diferente. Estn construidos con las mismas piezas fundamentales
1I
Fig. 3. Cubo formado por
pequeos cubos.

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. .
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CRlSTAL00RAF1A
Fig. 2. Octaedro formado
por pequeos cubos.
1 J. D. H. DONNAY y DAVID HARKER. A Ncw Law of Crystal Morpholozy Extendina the lnw
of Bravais, A111. Min .. Vol. 22. 1937.
o
..
..
..
MANUAL DE MINERALOGA
e
e
el
..
Plano reticular en una
red cristalina.
e
e
A
Fig.4.
12
(celdas unitarias), pero stas se montan de tal forma que producen un aspecto
exterior diferente.
Las figuras 2y 3 demuestran cmo es posible que cristales de un mineral
dado tengan formas externas diferentes, como expresin externa de la misma
estructura interna. Como en el caso de los ladrillos, las unidades estructurales son
las mismas en el tubo que enel octaedro, pero vara el rgimen del crecimiento en
diferentse dircciones. Estas formas son corrientes en la galena, pero las unidades
componentes son tan pequeas que las caras resultantes externas son superficies
planas. La fluorita, por el contrario, tiene con frecuencia la forma de octaedros
formados por muchos cubos pequeos, y se pare-
e cen al grabado de la figura 2. Debe tenerse en
cuenta que cada uno de los pequeos cubos con-
tiene en realidad muchas celdas unitarias.
Para una estructura interna dada existen sola-
mente cierto nmero de planos probables que sir-
E van para limitar un cristal. Ms an: debe tenerse
presente que, comnmente, aparecen muy pocos.
F
Las posiciones de las caras de un cristal vienen
determinadas por las direcciones en las que la
estructura interna presenta el mayor nmero de
puntos o nudos reticulares. Los planos que inclu-
yen el mayor nmero de nudos son los que con
mayor frecuencia se encuentran como caras en los
cristales. Consideremos la figura 4, que representa
un plano de nudos en una determinada red cristalina. Los nudos estn igualmente
espaciados unos de otros y tienen una: disposicin rectilnea. Puede observarse que
hay varias filas posibles a travs de la red que incluyen mayor o menor nmero
de nudos. Estas filas representaran la traza, en esta seccin. de planos posibles,
los que incluyen el mayor nmero de nudos reticulares. los que cortan AB y AC,
seran los ms comunes.
La regla que acabarnos de mencionar, conocida por la ley de Bravais. es,
generalmente. confirmada por la observacin. Aunque la citada ley tiene excep-
ciones, como fue sealado por Donnay y Harker, I es posible escoger las redes
de tal forma que la regla se mantenga como vlida.
Teniendo en cuenta que la estructura interna de cualquier substancia cristalina
es constante, dado que las caras del cristal tienen una relacin definida con esta
estructura, es lgico que las caras tengan tambin una relacin definida entre
ellas. Esta realidad es conocida con el nomhre de ley de la constancia de los ngulos
interfaciales, que podran definirse como sigue: los ngulos entre caras correspon-
8
e R 1ST .1 L U G R A FA 1
1
dientes en cristales diferentes de la misma substancia. son constantes. La figura 3
ilustrar tambin este punto. Dado que es una red cuadrada. la cara que corta
a lo largo la lnea AC forma un ngulo de 45" con la cara que corta a lo largo
la lnea AB. etc. Esto es fundamental y de gran importancia en la ciencia ele la
cristalografa, puesto que permite identificar un mineral por la medicin de los
ngulos interfaciales de sus cristales. Un mineral puede hallarse en cristales de
forma Y medidas ampliamente diferentes, pero los ngulos entre pares de caras
correspondientes son siempre los mismos.
Exfoliacin. Aunque el concepto de la celda unidad es relativamente mo-
derno, la idea de la formacin de los cristales por unidades estructurales indepen-
dientes es ya vieja. Hacia finales del siglo XVIII, HAY sugiri, en sus estudios de
exfoliacin de la calcita, que las unidades bsicas de este mineral eran fragmentos
exfoliados unidos entre s. La exfoliacin es esa propiedad que posecn muchos
cristales de romperse segn caras planas. En la calcita existen tres direcciones
de exfoliacin que le permiten romperse en fragmentos rombodricos, no teniendo
importancia para ello el tamao de las .partculas finales. Uniendo estos frag-
mentos romhodricos en una forma regular, HAY construy modelos con la misma
configuracin de caras y ngulos que mostrara cualquier cristal de calcita. Si la
estructura interna de la calcita fuera heterognea hubiera sido inexplicable la
exfoliacin. Esto solamente puede explicarse aceptando cierta estructura interna
definida que permita y controle dicha exfoliacin.
Propiedades pticas. Otra evidencia que indica la regularidad de la estructura
interna de los cristales se encuentra en el comportamiento de la luz en los cristales.
Si los cristales carecieran del orden de la distribucin interna y estuvieran formados
por tomos mezclados al azar y de manera catica, deberamos esperar de las reglas
generales de la probabilidad que la luz que se mueve a travs de los cristales
hallara, en promedio, la misma distribucin atmica a 10 largo de cualquier camino.
Sera, por tanto, frenada una cantidad igual independientemente de la direccin.
Esto es cierto para los vidrios y deducimos de esta uniformidad en el comporta-
miento de la luz en los vidrios que tienen estructura interna catica y desordenada.
En la mayora de los cristales, sin embargo, la velocidad de la luz es una funcin
de la direccin en la que vibra. 1 En la calcita la diferencia en velocidad entre la
luz que cibra en dos planos normales entre s es tan grande que cuando un objeto
se examina a travs de un bloque transparente del mineral, se ve una imagen doble
(ver fig. 369). La separacin entre las dos imgenes es proporcional al espesor del
bloque de calcita y puede decirse que cada imagen est formada por luz que
est completamente polarizada, es decir, tiene un plano definido de vibracin
relacionado con direcciones cristalogrficas. Tal fenmeno no puede ser explicado
a no ser por la influencia decisiva del cristal.
1 La luz vibra. normalmente a la direccin de propagacin y en todos los cristales, excepto
los cbicos, se descompone en dos rayos que vibran no slo normalmente a la direccin del movi-
miento, sino tambin entre s.
1.; ... '... 1.
r_ -'
\\'
,
Fig. 5. Halita. el Na. modelo del efl}paquctado. cuboctaedro. Na blanco, CI 03CUro. Fijarse
en que los planos (001) estn formados por hojas con igual nmero de iones Na y Cl,
mientras los planos (111) estn formados por hojas alternantes de iones de Na y iones de Cl.
Tanto el CI como el Na tienen coordinacin 6 en una red cbica de caras centradas. Esta
estructura se halla tambin en la galena SPb.Mgo. y muchos otros compuestos AX.
Propiedades de Ios cristales
Debido a que los cristales poseen una estructura interna regular y ordenada,
planos y direcciones diferentes, en el cristal tienen distribucin atmica diferente.
Consideremos la figura 5, que representa un modelo del empaquetado de tomos
en el cloruro sdico, el mineral halita. Puede verse que cualquier plano paralelo a
la cara frontal del modelo cbico contendr tomos alternantes de sodio y cloro
!viANUAL u i: MlNbRALUG1A
segn sus direcciones paralelas a las aristas y filas alternantes de tomos de sodio
y cloro paralelas a las diagonales. Por otra parte, un plano que corte el vrtice
del cubo, tal como el que se ve en la figura 5, contendr slo tomos de sodio
o de cloro, formando hojas bastante espaciadas; Los planos que cortan las aristas
del cubo e inclinadas 45" con respecto a las caras del cubo contienen cintas bastante
separadas de tomos alternantes de cloro y sodio paralelos a las arsitas del cubo.
Si se estudian. cristales ms complejos, nuevas dependencias ms elaboradas se
revelarn en la disposicin atmica en el plano interceptor.
Esta condicin da lugar a la variacin regular de ciertas propiedades en funcin
del plano o direccin considerado. Propiedades que varan con la direccin crista-

logrfica se denominan vectoriales. La propiedad tiene tanta magnitud como direc-
cin; esto es, para una direccin dada en el cristal tiene una cierta magnitud, dife-
rente de la magnitud en otras direcciones. Propiedades vectoriales de los cristales
son dureza, conductividad trmica y elctrica; dilatacin trmica; velocidad de la
luz; velocidad de crecimiento; velocidad de disolucin; difraccin. de rayos X,
electrones y neutrones; y muchas otras.
De estas propiedades, algunas varan de forma continua con la direccin; es-
decir, que si se elige una direccin cualquiera puede decirse que tiene una magnitud
caracterstica para la propiedad considerada. Tales propiedades pueden ser repre-
sentadas grficamente par slidos redondeados cuya superficie se halla siempre a
una distancia del centro proporcional a la magnitud de la propiedad. Dureza,
conductividad elctrica y trmica, expansin trmica y velocidad de la luz en el
cristal son ejemplos de estas propiedades vectoriales continuas.
La ;ureza de algunos cristales vara tanto con la direccin cristalogrfica que
la direccin puede detectarse con slo la prueba del rayado. As, la cianita, un
mineral con cristales caractersticos alargados en forma de hoja, pueden ser rayados
con un simple cortaplumas en la direccin paralela a la elongacin de los cristales;
pero no se produce ninguna raya normalmente a la dicha direccin. La talla y
pulimento de los diamantes depende del hecho de ser mucho ms duros los dia-
mantes en unas direcciones que en otras. Por ello, cuando un polvo de diamantes
se emplea para cortar o pulir, una cierta proporcin de los granos siempre presentan
la superficie ms dura y, por tanto, es capaz de cortar planos de cristal menos
I duros. Si una esfera perfecta tallada de un cristal se coloca en un cilindro con
abrasivo y se hace girar durante cierto tiempo, las porciones ms blandas del
cristal se gastan ms rpidamente. Resulta de ello un slido no esfrico que sirve
como modelo de dureza de la substancia que se ha ensayado.
El carcter direccional de la conductividad elctrica es de gran importancia en
la manufacturacin de los diodos de silicio y germanio, pequeos trozos de cris-
tales de dichos elementos que sirven para rectificar la corriente alterna. Con el
fin de obtener el efecto ptico el pequeo trozo del mineral debe estar orientado
cristalogrficarnnte, ya que la conduccin elctrica en tales cristales vara mucho
con la orientacin.
Los rodamientos de bolas de rub sinttico parecen muy tiles, debido a la
gran dureza del rub, dando as gran vida a dicho rodamiento. No obstante, el
rub, cuando se calienta, se dilata vectorialmente y la bola de rub se hara rpida-
mente no esfrica al elevarse la temperatura con la friccin. Sin embargo, ya que
la figura de la expansin trmica del rub es un elipsoide de revolucin con una
seccin cclica, los rodamientos de rub son prcticos. La mayora de los minerales
tienen coeficiente de dilatacin trmica diferentes en direcciones diferentes, por
lo que son frgiles ante los cambios de temperatura y Se craquelan fcilmente al
calentarlos o enfriarlos. Vidrio de cuarzo, que tiene una estructura mucho menos
regular que el cuarzo mismo. es ms resistente a cambios trmicos que el mineral.
CRiSTALOGRAFiA 15
Las propiedades vectoriales discontinuas, por otra parte, pertenecen slo a
ciertos planos y direcciones definidas del cristal y no pueden ser representadas por
slidos redondeados continuos. No existen valores intermedios de estas propiedades
conectados con direcciones cristalogrficas intermedias. Un ejemplo de tales pro-
piedades jo constituyen la velocidad de crecimiento. La velocidad de crecimiento
de un plano en un cristal est ntimamente conectado con la densidad de puntos
de dicho plano. Vemos que un plano tal como A S en la figura 4 tiene mucha mayor
densidad de puntos que los planos AD, AE, o AF. El clculo de energa nos indica
que la energa de las partculas en un plano tal AS, en el cual existe una gran
densidad de puntos, es menor que la energa de las partculas en planos menos
densos tales como A F. Por lo tanto, el plano AS ser el ms estable, debido a
que en los procesos de cristalizacin la configuracin de energa mnima es la
de mxima estabilidad. Los planos AF, AD, AE, etc., crecern ms rpidamente
que A S debido a que se necesitan menos partculas por unidad de superficie. En
el crecimiento de un cristal a partir de un ncleo, las formas primitivas que apa-
recen en el cristal juvenil sern las de energa relativamente alta y crecimiento
rpido. La adicin continua de material a estos planos los desarrollar hacia fuera
del cristal mientras que los planos que crecen con menor rapidez quedarn retra-
sados. As, las aristas y los vrtices del cubo pueden formarse por adicin de ma-
teriales El los planos que cortan estas aristas y vrtices. A medida que el crecimiento
progresa las caras que crecen rpidamente desaparecen, llevndose a s misma
fuera de existencia, y edificando las formas de crecimiento ms lento y ms es-
tables durante el proceso. En cuanto este estado se ha completado, el crecimiento
es mucho ms lento puesto que la adicin de material nuevo se realiza enteramente
en las formas de crecimiento lento y energa ms baja. De esta manera, los cristales
si se toman en distintos momentos de su desarrollo sirven como modelos de la
velocidad de crecimiento del compuesto que se estudia.
Velocidad de disolucin de un cristal en un disolvente qumico que le ataca
es de manera semejante un proceso de vectorial continuo y la solucin de un
cristal o de cualquier fragmento de un cristal nico puede llevar a un poliedro
ms o menos definido. Un ejemplo ms claro de la naturaleza vectorial de elabora-
cin de la solucin viene representado por las figuras de corrosin. Si un cristal
se trata brevemente con un disolvente qumico que le ataque, las caras se corroen.
La forma de estos pozos de corrosin es regular y depende de la estructura del
cristal, de la cara que ha sido atacada y de la naturaleza del disolvente. Se obtiene
informacin muy valiosa sobre la geometra interna del cristal por el estudio de
tales figuras de correccin.
La difraccin de rayos X, electrones y neutrones por los cristales constituyen
las tcnicas de investigacin ms directas y poderosas que puede utilizar el minera-
logista. Los fenmenos de difraccin son ejemplos de propiedades vectoriales dis-
continuas de los cristales. (Ver pgina 119).)
La exfoliacin puede considerarse como una propiedad vectorial discontinua
16
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17
e:
c
Fig. 7. Eje de
simetra.
Fig. 6. Plano de
simetra.
CRISTALOGRAFfA
Todos los cristales presentan una simetra definida por la disposicin de sus
caras, lo que permite agruparlos en diferentes clases. Las diversas operaciones que
pueden realizarse sobre un cristal con el resultado de hacerlo coincidir con 13 p l ~
sicin inicial se conocen con el nombre de operaciones de simetra. Las operaciones
de simetra fundamentales son las siguientes: 1) rotacin alrededor de un eje, 2)
reflexin sobre un plano, 3) rotacin alrededor de un eje combinado con inversin
(inversin rotatoria). La inversin alrededor de un solo centro es considerada por
algunos como otra operacin de simetra. Dado que es equivalente al eje monario
de inversin rotatoria, no lo consideramos como operacin, aunque por convenien-
cia se emplee el trmino centro.
Plano de simetra. Un plano de simetra es un plano imaginario que divide
un cristal en dos mitades, cada una de las cuales es la imagen especular de la otra.
La parte sombreada de la figura 6 ilustra la naturaleza y posicin de dicho plano
de simetra. A cada cara, arista o vrtice de un lado del plano corresponde una
cara, arista o vrtice en una posicin similar al otro lado del plano de simetra.
Eje de simetra. El eje de simetra es una lnea imaginaria a travs del cristal,
alrededor del cual puede hacerse girar
el cristal y repetir ste su aspecto dos o
ms veces durante una revolucin com-
pleta. En la figura 7 la lnea ce es un
eje de simetra, pues el cristal, cuando
gira sobre l tendr, despus de una
revolucin de 180
n
, el mismo aspecto
que al principio; o, en otras palabras,
las caras, aristas y ngulos slidos si-
milares aparecern en el lugar de los
planos, aristas y ngulos slidos co-
rrespondientes a la posicin original.
El punto A' ocupara la posicin ori-
ginal de A. B'. la de B. etc. Dado
que. en apariencia, el cristal se repite dos veces durante una revolucin completa,
a este eje se le denomina binario. Adems de los ejes de simetra binarios (orden 2),
existen el ternario (orden 3, o trigonal), el cuaternario (orden 4, o tetragonal) y el
senario (orden 6, o hexagonal). La naturaleza de los cristales es tal, que no pueden
existir otros ejes ele simetra que los de orden 2, 3, 4 y 6 mencionados.
r-:
E) SIMETRA
y, como la forma del cristal, refleja la estructura interna, ya que la exfoliacin se
produce siempre a lo largo de aquellos planos que cortan a las furezas elctricas
ms dbiles. Esos planos son, en general, los que tienen espaciado y densidad
mayores.
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I
I
I
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,
Fig.!I. Eje cuaternano
de inversin.
MANUAL DE MINERALOGiA
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J

Centro de simetra. Se dice que un cristal tiene centro de simetra cuando al
hacer pasar una lnea imaginaria desde un punto cualquiera de su superficie a
travs del centro se halla sobre dicha lnea y a una distancia igual, ms all del
A centro, otro punto similar al primero. Esta operacin
se la conoce con el nombre de inversin. De este modo
el cristal en la figura 8 tiene un centro de simetra,
ya que el punto A se repite en el punto A' sobre la
lnea que pasa desde A a travs del centro, C. del cris-
tal; las distancias AC y A'C son iguales. Caras para-
lelas y similares en lados opuestos del cristal indican
un centro de simetra.
Eje de inversin rotatoria. Este elemento de si-
metra compuesto combina una rotacin alrededor de
un eje con inversin sobre un centro. Ambas opera-
Fig. 8. Centro de simetra. ciones deben completarse antes de que se obtenga la
nueva posicin. Si la nica simetra que posee un cristal
es un centro, la rotacin correspondiente es un eje monario (de orden 1) de in-
versin. Existen tambin ejes de inversin de orden 2, 3, 4 Y 6. Consideremos el
mecanismo de un eje de inversin. En la operacin de un eje cuaternario apare-
cern cuatro puntos idnticos, cada uno a los 90" de giro, todos en la parte superior
o todos en la parte inferior del cristal. En la operacin de ejes cuaternarios de
inversin, por el contrario, se hallarn tambin cuatro puntos idnticos, pero dos
estarn en la parte superior y dos en la parte inferior del cristal. La operacin de
tal eje implica cuatro rotaciones de 90", cada una de ellas seguida por una inversin.
De este modo, si el primer punto est en la parte superior del cristal, el segundo
est en la inferior, el tercero en la superior y el cuarto nuevamente en la inferior.
La figura 9 representa un cristal con un eje cuaternario
de inversin.
Otro elemento de simetra compuesta combina la ro-
tacin alrededor de un eje con la reflexin sobre un pIa-
no, y se denomina reflexin rotatoria. Con dicha opera-
cin se puede obtener la misma simetra que con la in-
versin rotatoria, pero, teniendo en cuenta que la inversin
rotatoria ha sido adoptada por acuerdo internacional, le
daremos preferencia en este libro.
Notacin de la simetra. El eje, el plano de inver-
sin y el centro se conocen con el nombre de elementos
de simetra. Para describir la simetra completa de un
cristal, es conveniente emplear una especie de notacin
taquigrfica de los elementos de la simetra. El eje de
rotacin viene indicado por A n. el eje de inversin gira-
toria por P; y el centro por C. De esta forma la simetra
'1';'
.... . '.: ...'
..
, ..
de un cristal con un centro, cuatro ejes binarios, un eje cuaternario y cinco planos,
se cscr ibiria : C. 4A
2
lA
J
, SP.
La notacin arnba indicada es una de las muchas que han sido propuestas
por los cristalgrafos, pero se expone porque es la ms generalizada y fcil para
el estudiante. No obstante, los smbolos que han sido aceptados internacionalmente
se conocen con el nombre de La describiremos a 'continuacin,
pues su uso es constante en todos los trabajos modernos de cristalografa. A pri-
mera vista, puede parecer que los smbolos Hermann-Mauguin son innecesarios.
No obstante, con ellos se puede, no solamente expresar la simetra externa (simetra
puntual) sino tambin la simetra interna del cristal, mucho ms complicada (si-
metra espacial). A continuacin se da una descripcin general de los smbolos Her-
mann-Mauguin:
1. Los ejes de simetra se denotan por nmeros, y los ejes de inversin por
nmeros con un trazo en la parte supenor, por ejemplo 6, 4, 3. Los planos de
simetra se indican con la letra m. Un eje de simetra con un plano normal se re-
presenta adems por un quebrado, como por ejemplo 2/m, 4/m.
2. En los sistemas hexagonal, tetragonal, cbico y monoclnico, la primera
parte del smbolo se refiere al eje de simetra principal, como el 4 e nel smbolo.
3. En el sistema cbico, la segunda y tercera parte del smbolo se refieren a
los elementos de simetra ternaria y binaria, respectivamente. El elemento binario
puede ser un eje, como en el caso de la clase 432, o un plano, como en el caso
de la clase 43m, o la combinacin de un eje y un plano como en la clase 4jm32jm.
4. En el sistema tetragonal, los smbolos segundo y tercero se refieren a los
elementos de simetras axial y diagonal. Por ejemplo, en el de clase 42111, el 2 se
refiere al eje binario que coincidecon el eje cristalogrfico a; la m se refiere a un
plano de simetra en la posicin de 45.
5. En el sistema hexagonal, los smbolos segundo y tercero se refieren a los
elementos de simetra axial y axial alterna. As, en la clase 6m2, existen planos
de simetra verticales que comprenden los tres ejes cristalogrficos, y ejes binarios
que estn a 30 de aqullos.
6. En el sistema rmbico, los smbolos se refieren a los elementosde simetra
por el orden de a. b, c. Por ejemplo, en la clase 1111112, los ejes a y b estn sobre
planos de simetra verticales y el eje e es un eje binario. Este orden es mucho
ms til para denominar grupos espaciales que clases cristalinas.
Ciases de simetra. Las combinaciones posibles de los elementos de simetra
que acabamos de describir, dan origen a treinta y dos clases cristalinas distintas
(grupos puntuales). Ha sido demostrado por consideraciones tericas, que stas son
todas las clases posibles de simetra de un cristal. Estas treinta y dos clases pueden
ser agrupadas en seis sistemas, teniendo en cuenta la gran relacin existente entre
la simetra de ciertas clases. La mayor parte de los minerales corrientes cristalizan
en 10 12 de las 32 clases cristalinas posibles. y de este modo stas son ele mayor
importancia para el mineralogista.
CR1SIALU(JRArlA
IY
LAS 32 CLASES CRISTALINAS
En el cuadro que figura en esta pgina aparece la lista de todas las clases
cristalinas con sus elementos de simetra. Se indican con negritas las 15 clases ms
importantes para el mineralogista, y que son las que se describen con detalle en
las pginas siguientes.
Se han propuesto nombres muy diferentes para designar cada una de estas
clases cristalinas. Los usados en este cuadro fueron propuestos por Groth y derivan
del nombre de la [ortna general en cada clase cristalina, es decir, la forma cuyas
caras cortan a los ejes cristalogrficos a distancias diferentes entre s.
MANUAL DE MINERALOGiA
20
Sistema
Smbolos de
Clase cristalina Simetra H C!"IIlW1Il-
cristalino
Maugil in
, .
Cbico Hexaquisoctadrica . .
.
C,
3.'1.., 4.'1"
6.'1"
9P 4/m32/m
Icositetradrica pentagonal 3.'1.,
4.'1"
6.'1, 432
Hexaquistetradrica
.
.. 3A,,4A,,6P
43m
Diplodrica
l.
e,
3.'1"4.'1,, 3P , 2/m3
Tetartodica
3.'1"
4.'1, 23
Hexagonal
8ipiramidal di hexagonal
.
. . .. C,
lA" 6.'1" 7P 6/m2/m2/m
Divisin Trapezodrica hexagonal
lA"
6.'1, 622.
hexagonal Piramidal dihexagonal
lA"
6P 6mm
Bipiramidal ditrigonal
L'C,
3.'1"
6m2
Bipiramidal hexagonal
e,
lA"
lP
6/m
Piramidal hexagonal lA,
6
Bipiramidal trigonal
lA"
IP
6
Hexagonal Escalenodrica hexagonal ..
.
C,
lA", 3.'1"
3P
32/m
Divisin Trapezodrica trigonal
lA"
3.'1,
32
rombodrica Piramidal di trigonal
lA"
3P
3111
Rombodrica .. C, lA,
3
Piramidal trigonal lA,
3
Tetragonal , Bipiramidal ditetragonal .. . . . . C,
lA." 4.'1"
5P 4/m2/m2/m
Trapezodrica tetragonal 1.'1.
10
4.'1, 422

Piramidal ditetragonal
lA"
4P 4mm
Escalenodrica tetragonal
3E,,2P 42m

Bipiramidal tetragonal C, lA.

J
, IP
4/m
Piramidal tetragonal
1.'1,1 4
Biesfenodica tetragonal lAY,
4
Rrnbico
Biplramidal rmbica C, 3.'1,. 3P
2/m2/m2/111
Biesfenodica rmbica 3.'1,
222
Piramidal rmbica
..
lA"
2P
1711112
Monoclnico Prismtica
C.
lA"
lP
2/111
Esfenodica .
lA,
2
Domtica
lP
m
Triclnico Pinacoldal .. C
1
Pedial
Sin simetra
1
21
+b
-a
+a
-b
CRISTALOGRAFfA
Ejes cristalogrficos. Al describir cristales resulta muy conveniente tomar,
siguiendo los mtodos de la geometra analtica, como lneas de referencia ciertas
lneas que pasen por el centro del cristal ideal. A estas lneas imaginarias se las
conoce con el nombre de ejes cristalogrficos Y se toman paralelas a las aristas de
interseccin de 18s caras principales del cristal. Adems, la ~
posicitn de los ejes cristalogrficos viene fijada por la si-
metra de los cristales. ya que en muchos de ellos son pre-
cisamente los ejes de simetra, o bien son normales a los
planos de simetra existentes en el cristal.
Todos los cristales. con excepcin de los que pertenecen
al sistema hexagonal (vase pg. 58), se refieren a tres ejes
cristalogrficos. En el caso general (sistema triclnico), los
ejes tienen longitud diferente y son oblicuos entre s; mas,
para simplificar en la descripcin de su orientacin conven-
cional, consideremos la fig. 10. Aqu los ejes son mutuamente
perpendiculares y cuando se coloquen en su posicin correcta -c
quedan orientados como sigue: Fig. 1O. Ejes crista-
Un eje, al que llamaremos a, es horizontal y est en logrficos rmbicos.
posicin frontal-lateral; otro eje, al que llamaremos b, es
horizontal tambin y su posicin es de derecha a izquierda; el tercer eje, llamado e,
es vertical.
Los extremos de cada eje se designan con el signo + -: el extremo frontal
de l1,el extremo derecho de b y el extremo superior de c, son positivos; los extre-
mos opuestos, son negativos.
Sistemas cristalinos. Algunas de las treinta y dos clases cristalinas arriba ci-
tadas tienen caractersticas simtricas comunes, lo cual permite su agrupacin en
grandes grupos, denominados sistemas cristalinos. A continuacin se citan los seis
sistemas cristalinos con los ejes cristalogrficos y la simetra caracterstica de cada
uno.
Sistema cbico, Todos los cristales del sistema cbico tienen cuatro ejes de
simetra ternarios, y los ejes cristalogrficos son perpendiculares entre s y de igual
longitud.
Sistema hexagonal. Todos los cristales del sistema hexagonal tienen un eje
de simetra ternario o senario. Se toman cuatro ejes cristalogrficos; tres ejes hori-
zontales, iguales entre s, que se cortan en ngulos de 120
0
, siendo el cuarto de
longitud diferente a aqullos y perpendicular al plano de los otros tres.
Sistema tetragonal. Los cristales del sistema tetragonal se caracterizan por
tener un solo eje cuaternario. Los cristales se refieren a tres ejes perpendiculares
entre s, siendo de igual longitud los dos horizontales, pero el eje vertical es de
longitud diferente de los otros dos.
C) NOTAON CRKSTALOGRFICA -
Una unidad angstrom equivale a 0,00000001 cm.
a: b : e : =0,8131 : l ': 1,9034 de acuerdo con los clculos morfolgicos;
a: b : e : =0,811 : 1 : 1,900 obtenidas por medida de la celda unidad.
MANUAL DE MINERALOGIA

-1>
I
I
I
I
01


I
o I
",/-t'-).--

Fig. 11. Celda unidad
del azufre.
Sistema ':;mbico. Los cristales del sistema rmbico tienen tres elementos
de simetra binaria, es decir, planos de simetra o ejes binarios. Se toman como
referencia tres ejes perpendiculares entre s, todos ellos de diferente longitud.
Sistema monoclnico. Los cristales del sistema monoclnico se caracterizan
por poseer un eje binario o un plano de simetra, o la combinacin de un eje binario
y un plano. Los cristales se refieren a tres ejes desiguales, dos de los cuales se
cortan segn un ngulo oblicuo y el tercero es perpendicular al plano de los otros
dos.
Sistema triclnico. Los cristales 'en el sistema triclnico tienen un eje monario
como nica simetra. ste puede ser un eje giratorio sencillo o un eje monario de
inversin. Los cristales se refieren a tres ejes desiguales, todos ellos de interseccin
oblicua entre s.
Relacin axial. En todos los sistemas cristalinos, con la excepcin del cbico,
existen ejes cristalogrficos de longitud diferente entre s. Si fuese posible aislar
una celda unidad y medir cuidadosamente las dimensiones
de las aristas paralelas a los ejes cristalogrficos estara-
mos en situacin de hallar inmediatamente las relaciones
existentes entre la longitud de cada arista.
El cristalgrafo, empleando los rayos X, 110 puede
aislar la celda elemental, pero s puede medir con exac-
titud las dimensiones de la misma en unidad angstrom,
(A). 1 As, para el mineral rmbico azufre, las dimensio-
nes de la celda son 10,48 A, a lo largo del eje a; 12,92 ,
a lo largo del b, y 24,55 A a lo largo del eje e (fig. 11).
Haciendo que el valor de b sea igual al, podemos es-
cribir que a : b : e =0,81 : 1 : 1.90. De esta forma se ex-
presan las longitudes relativas, no las absolutas de las aris-
tas de la celda que corresponde a los ejes cristalogrficos.
Las relaciones axiales fueron calculadas muchos aos antes que los rayos X
hicieran posible determinar las dimensiones absolutas de la celda unidad. Midiendo
los ngulos interfaciales en el cristal, y mediante ciertos clculos, es posible llegar
a las relaciones axiales que expresen las longitudes relativas de los ejes cristalo-
grficos.
Resulta interesante observar que las relaciones de los ejes calculadas actual-
mente a base de las dimensiones de la celda unidad, son las mismas que las rela-
ciones antiguas derivadas de las medidas morfolgicas. Por ejemplo, la relacin
axial para el azufre es como sigue:
22
Ms adelante, en la pgina 110, haremos un breve estudio sobre Clculo de
la relacin axial.
lP'urmetros. Las caras del cristal se definen mediante su interseccin en los
ejes cristalogrficos. As, al describir una cara de un cristal es necesario determinar
si es paralela a dos ejes v corta al tercero, o si es paralela a un eje y corta a los
otros dos. o bien, si corta a los tres. Adems debe determinarse a qu distancia
relativa corta la cara a los diferentes ejes. Ya hemos visto al. tratar de las rela-
ciones axiales que tal relacin expresa las longitudes relativas de los ejes. Para el
azufre, el eje a es 0,8 con relacin al eje b, Y el e es 1,9 veces ms largo que el
CRiSTALOGRAFA
23
I
Fig. 13. Azufre.
Fig. 12. Bipirmide
de azufre.
e
eje b. Para la cara de un cristal que corte los ejes cristalogrficos a estas distancias
relativas (tomndolas como distancias unidad), las intersecciones deberan darse
como: uno sobre a, uno sobre b. y uno sobre e. o sea la, lb, le (vase fig. 12).
Una cara que corte los dos ejes horizontales a distancias proporcionales a las
longitudes unidad, y corte al eje vertical a una distancia dos veces su longitud
unidad relativa, tendrn por parmetros la, lb. 2e. Hay que tener presente que
estos parmetros son estrictamente relativos en sus valores y no indican ninguna
longitud real. Para ilustrar esto mejor an, consideremos la figura 13, que repre-
senta un cristal de azufre. Las formas que presenta son dos pirmides de diferente
pendiente, pero cada una corta los tres ejes del cristal, una vez prolongados con-
venientemente. La bipirmide inferior corta los dos ejes horizontales a distancias
que son proporcionales a sus longitudes unitarias. Los parmetros de la cara de
esta bipirmide que corta los extremos positivos de los tres ejes cristalogrficos
son: la, lb y le. La bipirmide superior corta los dos ejes horizontales tal como
muestran las lneas de puntos, tambin a distancias que. aunque mayores que en
la bipirmide inferior. son an proporcionales a las longitudes unitarias. Sin em-
I Corresponden realmente a los numeradores de las fracciones pararntricas una vez reducidas
a su mnimo comn denominador. (N. T.)
bargo, corta al eje vertical a una distancia que, considerada en relacin con su
interseccin con los ejes horizontales, es proporcional en la mitad de la longitud
unitaria de c. Los parmetros de una cara de esta forma seran por lo tanto, la,
lb, 1/2c. De esto se deduce que los parmetros la, lb, en los ejemplos representa-
dos, no tienen las mismas distancias reales, sino que expresan solamente valores
relativos. Los parmetros de una cara no determinan, en modo alguno, su tamao,
ya que una cara puede ser desplazada paralelamente a ella misma a cualquier dis-
tancia, sin variar los valores relativos de sus intersecciones con los ejes cristalo-
grficos.
ndices. Han sido desarrollados diversos mtodos para expresar la intersec-
cin de cualquier cara de cristal sobre los ejes del mismo. La empleada ms uni-
versalmente es la del sistema de ndices de Miller. Aunque no sea sencilla para un
principiante, se adapta por s misma a los clculos cristalogrficos y, por consi-
guiente, tiene una extensa gama de aplicacin, por lo que consideramos utilsimo
introducirla aqu.
Los ndices de Miller de una cara consisten en una serie de nmeros enteros
que se han derivado de los parmetros por inversin y reduccin de los quebrados
resultantes. Los ndices de una cara se dan siempre en tal orden que los tres n-
meros (cuatro en los sistemas hexagonales) se refieren a los ejes a, b y c. respecti-
vamente, y por lo tanto se omiten las letras que indican los diferentes ejes.' Igual
que los parmetros, los ndices expresan una relacin, pero a efectos de brevedad,
tambin se omite el signo de relacin. La cara de la bipirmide que aparece en la
figura 13, que tena la, lb, lc por parmetros, tendr como ndices (l l l ) (lase:
uno, uno, uno). La cara de la figura 14 tiene la, 1b, 00 c como parmetros, e in-
virtiendo, 2, de donde el ndice es (1JO). Caras que tengan respectiva-
1 1 00
d
' '6 I I 2
mente los parmetros la, lb l/oC y la lb 2c ten nan como ecuaci n -, -, -
'- , 1 1 1
Y De este modo, procediendo a la reduccin de las fracciones, resultar,
l l 2
respectivamente, (112) y (221).
Es conveniente algunas veces, cuando se desconocen las intersecciones exactas,
emplear un smbolo general (hkl) para los ndices Miller: aqu, la li, la k y la 1
representan cada una un nmero entero. En este smbolo, la h, la k y la 1 son, res-
pectivamente, los recprocos 1 de las intersecciones racionales, pero desconocidas,
sohre los ejes a, b y e, El smbolo (hkl ) indicar que una cara corta los tres ejes
cristalogrficos. Si la cara es paralela a uno de los ejes cristalogrficos y corta los
otros dos, los smbolos generales se escribiran como sigue (Okl), (hOl) y (hkO). Una
MANUAL DE MINERALOG1A
24
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25
Fig. 15. Bipirmide.
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CRISTALOGRAFA
Fig. 14 Prisma
y bipirmidc.
gativo de un eje, se pone una lnea sobre el nmero o letra correspondiente, tal
como se ilustra en la figura 15.
Cuando empez el estudio de los cristales se descubri que, para una cara
cualquiera, los ndices deben expresarse siempre por nmeros enteros. Las rela-
ciones entre ellos podrn ser 1 : 2, 2 : 1, 2: 3, 1 : 00, etc., pero nunca 1 : .,f'f: etc.
Esto se conoce con el nombre de ley de la racionalidad de los ndices.
Forma. Aunque el trmino forma, se emplea muchas veces para indicar la
apariencia exterior general de un cristal, deber reservarse para emplearlo en un
sentido estricto y especial. As, en cristalografa, la forma incluye todas aquellas
caras que tienen una apariencia similar, aun en el caso en que sean de diferentes
tamaos y aspectos, debido a la deformacin del cristal. La equivalencia de caras
viene frecuentemente evidenciada por las estriaciones, corrosiones o crecimientos
naturales, segn se indica en las figuras 16 y 17; pero en algunos cristales la simi-
litud de las caras de una forma puede verse solamente despus de la corrosin con
algn cido.
Todas las caras de una forma tienen una posicin similar con relacin a los
elementos de simetra. En la figura 16 aparece una forma cristal ina sencilla, co-
nocida con el nombre de bipirmide. En la clase particular de simetra a la cual
pertenece, los tres ejes del cristal son ejes binarios y los planos axiales son planos
de simetra. En estas condiciones, si suponemos la presencia de la cara (111), de
bern existir las otras siete caras, ya que todas ellas tienen relaciones similares con
los elementos de simetra. Estas ocho caras constituyen una forma, y, dado que
cara paralela a dos ejes se considera que corta el tercero a distancia unidad, y por
lo tanto los smbolos seran (lOO), (010), (001).
Hasta aqu hemos considerado solamente aquellas caras que intersectan los
extremos positivos de los ejes cristalogrficos. Para denotar si corta el extremo ne-
limitan un espacio, se denominan formas cerradas. (Ver figs. 33-42.) Las formas
de las figuras 23-32 no limitan espacio, y por lo tanto se denominan formas
abiertas.
Teniendo en cuenta que las formas de los cristales dependen de la simetra.
existen muchas clases de formas. Y sern tratadas con detenimiento al estudiar la
clase o clases de simetra en que se las encuentre. Las formas del sistema cbico
Fig. 17. Pirita.
MANUAL DE MINERALOGIA
Fig, 16. Apofillita.
26
tienen nombres individuales especiales. Para las formas de los otros sistemas, se
emplean las mismas denominaciones generales:
Pedin, Forma cristalina integrada por una cara sencilla (fig. 18).
Pinacoide. Con este nombre se conoce la figura formada por dos caras opues-
, tas y paralelas (fig. 19).
Domo. Dos caras no paralelas, simtricas con relacin a un plano de si-
metra (fig. 20).
Esienoide. Dos caraj"<Jparalelas simtricas con respecto a un eje binario o te-
tragonal (fig. 21).
Biesienoide. Forma de cuatro caras en la que las dos caras del esfenoide su-
perior alternan con las dos caras del esfenoide inferior (fig. 22).
Prisma. Es la forma compuesta de 3, 4, 6, 8 12 caras, todas ellas formando /
una zona. Excepto para ciertos prismas en el sistema monoclnico, el eje de zona
es uno de los ejes cristalogrficos principales (figs. 23-28).
Pirmide. As se denomina a la forma compuesta de 3, 4, 6, 8 12 caras no
paralelas entre s que se cortan en un punto (figs. 29-32).
Escalenoedro, Forma cerrada de 8 caras (tetragonal, fig. 33) 12 caras (hexa-
gonal, fig. 34), con las caras agrupadas en pares simtricos. En las formas de
8 caras aparecen dos pares de caras arriba y dos pares abajo, en posicin alterna.
En las formas de 12 caras, tres pares de caras arriba y tres pares abajo, en posi-
cin alterna. En los cristales perfectamente desarrollados, cada cara es un tringulo
escaleno.
Trapeioedro. Forma cerrada de 6. 8, 12 24 caras (figs. 35-37), con 3, 4
27
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I
I
I
I
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I
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........J___ ....._
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o
Fig. 25. Prisma
hexagonal.
Fig. 20. Domo.
Fig. 22. Biesfenoide.
Fig. 28. Prisma rmbico
horizontal.
I
I
I
I
I
_------.J- _
Fig. 24. Prisma
tetragonal.
Fig. 27. Prisma
rmbico vertical.
... ~ . _
Fig. 19. Pinacoide.
Fig. 21. Esfenoide.
I
I
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Fig. 26. Prisma
di hexagonal.
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Fig. 23. Prisma
trigonal.
CRISTALOGRAFiA
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Fig. IH. Pedin.
Fig.36.
Trapezoedro
tetragonal
Fig. 32. Pirmide
dihexagonal.
Fig. 35.
Tapezoe-
dro trigonal.
Fig. 31. Pirmide
hexagonal
Fig. 34.
Escalenoedro
hexagonal.
MANUAL DE MINERALOGfA
Fig. "J3.
Escalenocdro
tetragonal.
Fig. 29. Pirmide Fig. 30. Pirmide
trigonal. tetragonal.
28
Romboedro. Seis caras que constituyen una forma cerrada. Todas las caras
son idnticas, pero difieren del cubo en que las aristas de interseccin de las caras
no son normales entre s. Los romboedros se encuentran solamente en los cristales
de la subclase rombodrica del sistema hexagonal.
Los ndices de Miller se emplean con frecuencia como el smbolo de una for-
ma. Dicho smbolo es sencillamente el de la cara ms simple y comprende todas
las de la forma. Cuando son empleados en esta forma, el smbolo deber cerrarse
entre parntesis, como (hkl) , para distinguirlos de los ndices, como ltkl, y que se
refieren a una cara individual.
Es muy conveniente indicar en los dibujos de los cristales las caras de la forma
por la misma letra. La seleccin de la letra que debe asignarse a una forma dada
depende principalmente de la persona que describi por primera vez el cristal.
No obstante. existen ciertas formas sencillas que, por convencionalismo. reciben
Gcaras superiores giradas con respecto de las 3, 4 Gcaras inferiores. El trape-
zoedro de 24 caras es una forma cbica. En cristales bien desarrollados, cada cara
es un trapezoide.
Bipirmide. Formas cerradas de 6, 8, 12, 16 o 24 caras (figs. 38-42). Las bi-
pirmides pueden considerarse como formadas por reflexin de una pirmide me-
diante un plano de simetra horizontal.
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Fig. 42. Bipirmide
dihexagonal.
Fig. 39. Bipirmide
tetragonal.
Fig. 38. Bipirmide
trigonal.
b
Fig. 41. Bipirmide
ditetragonal
CRISTALOGRAFiA
e
Fig. 37. Trapczocdro
hexagonal.
Figs. 43 Y 44. Simbolismo convencional en el dibujo de cristales.
Fig. 40. Bipirmide
hexagonal.
Zonas. Uno de los hechos claramente visibles en muchos cristales es una
disposicin tal de un grupo de caras. que sus aristas de interseccin sean mutua-
mente paralelas. Consideradas en conjunto, estas caras forman una zona. La lnea
a travs del centro del cristal que sea paralela a aquella arista, se conoce con el
usualmente la misma letra. As, a los tres pinacoides que cortan los ejes a, b y e,
se les asignan las letras u, b y e respectivamente (fig, 43), La letra m se usa normal-
mente para {lOO} Yla P para {111} (fig. 44).
Fig.49.
Octaedro
defoimado.
Fig.48.
Octaedro.
Fig. 51. Dodecaedro
deformado.
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Fig.47.
Cubo deformado.
Fig.50.
Dodecaedro.
MANUAL DE MINERALOG1A
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Fig. 46.
Cubo.
Fig. 45. Zonas cristalinas
y ejes de zona.
\lJ
nombre de eje de zona. En la figura 45 las caras m' a, m y b estn en una zona, y
la b', 1', e, y r' en otra. Las lneas [001] y [100] son los ejes de la zona.
Una zona se puede simbolizar de manera similar a los ndices de Miller, y su
expresin generalizada es [uvw]. Dos caras cualesquiera no paralelas determinan
una zona y el smbolo zonal para dicho par de
caras (hkl) y (pqr) , es [kr -lq, lp -hr, hq - kp].
Por ejemplo, en la figura 45, supongamos que la
cara m es (hkl) con el ndice (110) y que
la cara b es (pqr) con ndice (010). As, el sm-
bolo zonal se escribir as [1 . O- O. 1, O. O-
1 . O, 1 '\-1 - 1 . O] [001]. Si la cara e es (001)
y r es (011), figura 45, el smbolo zonal es [100].
Debe tomarse buena nota de que los smbolos
zonales se escriben entre corchetes como [uvw],
para distinguirlos de los smbolos f ~ la cara
y de la forma.
Hbito del cristal, Por hbito del cristal
se entiende la forma o combinacin de formas
comunes y caractersticas en las cuales cristaliza un mineral. Incluye tambin la
forma general y las irregularidades de crecimiento, si tales irregularidades son de
aparicin corriente. La galena, por ejemplo, tiene un hbito cbico; la magnetita.
octadrico. y la malaquita, fibroso. Esto quiere decir, que aunque estos minerales
se encuentren en cristales que puedan mostrar otras formas. tales hallazgos resultan
escasos, Y su hbito es cristalizar como hemos indicado. Se conoce muy poco
acerca de los factores que determinan el hbito; pero el tipo de disolucin, el
rgimen de crecimiento del cristal, la temperatura y la presin desempean un
importante papel.
Los cristales pueden crecer ms rpidamente en un sentido que en otro; en
otros casos pueden interferir cristales ya formados impidiendo un crecimiento si-
mtrico. Tales cristales se dice que estn deformados. Por lo corriente, la defor-
macin no es tan grande que pueda impedir imaginar inmediatamente cmo debera
ser el cristal idealmente desarrollado, determinando as su simetra. Es de notar
que la simetra real de un cristal no depende del tamao ni forma de sus caras, sino
ms bien de las propiedades fsicas de sus caras y de la disposicin simtrica de sus
ngulos interfaciales. Las figuras 46-51 representan varias formas de cristales, una
de ellas de desarrollo ideal, y la otra, deformada.
C1UST ALOGRAF1A
.\1
D) PROYJECOOAES CRISTALINAS ~
Introduccin. Una proyeccin de un cristal es un medio de representar un
cristal tridimensional en una superficie plana bidimensional. Diferentes tipos de
proyeccin se usan para fines distintos, pero cada una de ellas se lleva a cabo segn
reglas definidas de tal manera que la proyeccin tiene una relacin conocida y
constante con el cristal. Los dibujos de los cristales que se presentan en este libro
se conocen como proyecciones clinogriicas y son de un tipo tal de perspectiva
que parecen una fotografa en dos dimensiones del cristal. ste es el mtodo mejor
para representar el cristal y muchas veces es superior a la fotografa.
Ya que el tamao y forma de las distintas caras de un cristal son accidentes
del proceso de crecimiento, se desea reducir a un mnimo este aspecto en la pro-
yeccin del" cristal. Al mismo tiempo es importante realzar la relacin angular
entre las caras, pues, como seala la ley de Steno, existe una constante en los n-
gulos interfaciales de todos los cristales de la misma especie mineral.
Proyeccin esfrica. Con el fin de situar las caras de acuerdo con sus rela-
ciones angulares y sin consideracin de su forma o tamao, podemos usar la pro-
yeccin esfrica. Podemos comprender la construccin de tal proyeccin de la si-
guiente manera. Imaginmonos un modelo hueco de un cristal que contenga un
punto brillante de luz en su interior. Situemos ahora este modelo dentro de una
gran esfera hueca de material traslcido y hagamos que el foco luminoso ocupe
su centro. Si ahora hacemos un orificio en cada cara de tal manera que el rayo
de luz que emerge por el orificio sea perpendicular a la cara, estos rayos de luz
incidirn en la superficie interna de la esfera y harn una mancha brillante. El
conjunto se parece a un planetario en el cual el modelo cristalino con su luz y Jos
orificios es el proyector y la esfera traslcida el domo. Si ahora marcamos en la
esfera la posicin de cada mancha de luz, podemos eliminar la luz y tendremos un
registro permanente de las caras del cristal. Cada una de estas caras viene repre-
sentada por un punto denominado polo de la cara. sta es la proyeccin esfrica.
La posicin de cada polo y por tanto sus relaciones angulares con los dems
pueden fijarse mediante sus coordenadas angulares en la esfera. Esto se lleva a
cabo de manera similar a la localizacin de puntos en la superficie terrestre por
MANUAL DE MINERALOGA
32
Fig. 52. Latitud y longitud de la ciudad de New York.
medio de la longitud y latitud. Por ejemplo, las coordenadas angulares 74"00' lon-
gitud oeste y 40'45' latitud norte sitan un punto en la ciudad de Nueva York.
Esto significa que el ngulo, medido en el centro de la tierra, entre el plano del
ecuador y una lnea trazada desde el centro de la tierra a aquel punto en Nueva
York es exactamente 40"45' y el ngulo entre el meridiano de Greenwich y el meri-
diano que pasa por el punto citado, medido hacia el oeste en el plano del ecuador,
es exactamente 74"00'. Estas relaciones se expresan en la figura 52.
Un sistema similar puede emplearse para situar los polos de las caras en la
proyeccin esfrica de un cristal. Existe, no obstante, una diferencia fundamental
3.\
CRISrALU(iUAFA
entre situar puntos en una proyeccin esfrica y situarlos en la superficie de la
tierra. En la tierra, la latitud se mide en grados norte o sur desde el ecuador, mien-
tras que el ngulo que se emplea en la proyeccin esfrica es la colatitud, o ngulo
polar, que se mide en grados desde el polo norte. El polo norte de una proyeccin
cristalina tiene por tanto una colatitud de O", el ecuador 90". La colatitud de la
ciudad de Nueva York es 491-5'. Este ngulo se expresa en cristalografa por la
letra griega {' (rho).
La longitud cristalina del polo de una cara en proyeccin esfrica se mide,
como 10 son las longitudes en la tierra, en grados hasta 180
0
, en sentido de las
agujas del reloj o en sentido inverso desde un meridiano origen anlogo al meri-
diano de Greenwieh en Geografa. Para situar este meridiano de referencia, el
cristal se orienta de manera convencional con la cara (O1O) a la derecha del cristal.
El meridiano que pasa por el polo de esta cara se toma como origen. As, para
determinar la longitud cristalina de cuarquier cara del cristal, se hace pasar un
meridiano por el polo de esta cara y el ngulo entre ste y el meridiano cero se
mide en el plano del ecuador. Este ngulo se designa con la letra griega 'D (phi).
Si la esfera se corta por un plano, la interseccin ser una circunferencia. Los
crculos de dimetro mximo son los formados por planos que pasan por el centro
y tienen por dimetro el de la esfera. Se denominan crculos mximos. Todos los
dems crculos formados por otros planos que corten la esfera son crculos me-
nares. Los meridianos en la tierra son crculos mximos, as como el ecuador, mien-
tras que los paralelos de la latitud son crculos menores. r
La proyeccin esfrica de un cristal nos suministra relaciones zonares intere- !i1
santes, pues los polos de las caras de una zona se sitan en un crculo mximo de 1:,
la proyeccin. En la figura 53 (proyeccin esfrica) las caras (001), (l01), (lOO),
(l01) y (001) forman una zona cuyo eje de zona es [010]. Ya que el crculo mximo
segn el cual los polos de estas caras se hallan dispuestos, pasa por los polos norte
y sur de la proyeccin, se denomina crculo mximo vertical. El eje de zona es
siempre perpendicular al plano que contiene los polos de las caras y por tanto todos
los crculos verticales tienen ejes de zona horizontales.
Proyeccin estereogrfica. La proyeccin esfrica es anloga al globo terres-
tre, es decir, un mapa de la tierra dibujado sobre la superficie de una esfera. El
proceso, por tanto, de reducir la proyeccin esfrica a una proyeccin bidimen-
sional es anlogo al proceso por el cual los cartgrafos reducen la superficie de la
tierra prcticamente redonda a un mapa plano. El que hace un mapa se preocupa
de conservar la forma y rea, as como en mantener relaciones reproducibles entre
puntos separados. La seleccin de la proyeccin es, a lo ms, un compromiso,
puesto que la esfera no puede ser reprseentada sin distorsin por una hoja de papel.
Afortunadamente al hacer el mapa de las caras de un cristal no nos preocupa ni
su tamao ni forma. Queremos representar slo las posiciones angulares de las
caras de tal manera que pueda representarse una visin idealizada del cristal que
revele su simetra real. Queremos tambin poder llevar a cabo clculos a partir de
DANA. 2.!! ed. - 3
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la proyeccin, recoger los datos angulares que nos han servido para prepararla y
en ciertas ocasiones trazar un dibujo del cristal con su ayuda. Para estos prop-
sitos, dos proyecciones son las ms tiles: 1) la proyeccin estereogriica es la
mejor para determinar la simetra, es la ms compacta y la de construccin ms
001
/
/
Fig. 53. Proyeccin esfrica de formas cbicas.
fcil, y por tanto la nica que trataremos. 2) La proyeccin gnomnica es mejor
para trazar los 'dibujos de los cristales (proyecciones cIinogrficas) y determinacin
grfica de la relacin axial y para relacionar y numerar las caras del cristal con los
datos obtenidos por medidas de difraccin de rayos X.
La proyeccin estereogrfica es una representacin en un plano de la mitad de
la proyeccin esfrica, generalmente el hemisferio norte. El plano de la proyec-
cin es el plano ecuatorial de la esfera y el crculo primitivo (la circunferencia que
limita la proyeccin) es el mismo ecuador. Si uno viera los polos de las caras si-
tuados en el hemisferio norte de la proyeccin esfrica con el ojo puesto en el polo
sur, la interseccin de las lneas de vista con el plano ecuatorial seran los polos
en la proyeccin estereogrfica. Podemos as construir una proyeccin estereogr-
fica trazando las lneas que unen el polo sur con los polos de las caras en el he-
010
CR1STALOGRAFIA
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Fig. 54. Relacin entre la proyeccin esfrica y la estereogrfica. (Segn E. E. Wahlstrom,
Ornical Crystal/ography, Jo/m Wiley & Sons, New York, 1951.)
misferio norte. Los polos correspondientes en la' proyeccion estereogrfica estn
situados donde estas lneas cortan el plano ecuatorial. La relacin entre estas dos
proyecciones pueden verse en la figura 54.
Puesto que en la prctica se sitan los polos directamente en la proyeccin
estereogrfica, es necesario determinar las distancias estereogrficas en relacin con
los ngulos de la proyeccin esfrica. La figura 55 representa una seccin vertical
a travs de la proyeccin estereogrfica de un cristal en el plano meridiano ori-
gen, est oes, el plano que contiene el polo de (010). El ngulo iI) de cualquier
cara que est situada en esta seccin es 0
0
a la derecha del centro y 180
0
a la
;\/,-INUAL DE MINEUALUGIA
Izquierda del mismo. N y S son respectivamente el polo norte y sur de la esfera de
proyeccin, O es el centro del cristal proyectado. Consideremos la cara (011). OD
es la perpend icular a la cara (OI 1) Y D es el polo de esta cara en la esfera proyec-
cin. La lnea desde el polo sur, SD, corta la traza del plano del ecuador FG en el
punto D', el polo estereogrfico de (O11). El ngulo NOD se conoce como n-
gulo p (rho). Con el fin de situar D' direcatmente en la proveccin estereogrfica,
N 001
F G
010ib------------.:=---;---I---.-:<l>---1----4--------<P
010
s
Fig. 55. Seccin de la esfera de proyeccin mostrando la relacin de los polos esfricos
a los estereogrficos.
es necesario determinar la distancia OD
'
en funcin del ngulo p, ya que el trin-
gulo SOD es issceles L ODS = L OSD. 'L ODS + L OSD = L NOD = p. Por
tanto. L OSD= 1,/2 OS = r, el radio de la proyeccin.
tg p/2 = OD'j,., OR
'
= ,. tg p/2
Como resumen, con el fin de hallar la distancia proyectada estereogrficarnent e
de un polo de una cara dada, se multiplica la tangente de la mitad de p por el radio
de la proyeccin. La distancia as obtenida se tendr expresada en unidades del
radio de la proyeccin.
Adems de determinar la distancia a la que el polo debe situarse del centro
de la proyeccin es tambin necesario determinar su longitud o ngulo e[> (phi).
Fig. 56. Proyeccin estereogrfica de las caras de un cristal.
Puesto que el ngulo se mide en el plano del ecuador, que tambin es el plano de
la proyeccin estereogrfica, puede deducirse directamente por medio de un trans-
portador circular. Es necesario primeramente fijar la posicin del meridiano origen
situando UD punto sobre el crculo primitivo que representar el polo de (010). Una
lnea recta que pase por este punto y el centro de la proyeccin es el meridiano
cero. Con el transportador situado en el centro de la proyeccin y el origen en la
37
<1> =0'
<1> P
d 80' 48'
p -56' 75
I
I

I
I
75' /
r tg 2 I
I
/ .... "
I -,
/ <P = _56
( )
\ <1> =80'
48"
r tg"2 \'<://
'fd
,
,
,
\
\
os
CRISTALOGRAFA
01>1
OEI
001
al! 001
lnea citada, el ngulo eT> puede marcarse inmediatamente. Sobre la lnea recta que
se trace desde el centro de la proyeccin hasta este punto se encuentran todos los
pajos de las posibles caras con <T> dado. Los ngulos <T> positivos se sitan en sen-
tido de las aguias del reloj a partir de (010); los negativos en sentido opuesto,
como se indica en la figura 56.
Para situar el polo de la cara que tenga este valor eT\ es necesario buscar la
tangente natural de una mitad de p, multiplicarla por el radio de la proyeccin y
situar la distancia resultante sobre la lnea CIJ. Aunque pueda elegirse cualquier
radio para la proyeccin, se emplea generalmente el de 10 cm. Este valor es sufi-
cientemente grande para obtener exactitud sin ser molesto y al mismo tiempo sim-
plifica el clculo. Con un radio de 10 cm es slo necesario buscar las tanger.tes.
MANUAL DE M/NERALOGiA
correr la coma un lugar y poner el resultado en centmetros desde el centro de la
proyeccin.
Cuando los polos de las caras del cristal se situan estereogrficamente como
se acaba de explicar, la simetra de su distribucin es aparente. (Ver fig. 57.) Hemos
100
010 010
101
100
Fig. 57. Proyeccin estereogrfica de las caras de un cristal cbico. (Segn E. E. Wahlstrom,
Oplical Crystullograpliy, l ohn Wiley & SOIlS, New York, /95/.)
visto (pg. 33) que un crculo mximo en la proyeccin estereogrfica es el locus
de los polos de las caras que forman una zona. Cuando se proyectan estereogr-
ficamente, los crculos mximos verticales son dimetros de la proyeccin; todos
los dems crculos mximos se proyectan como arcos circulares sustentados por
un dimatro. El caso extremo de estos crculos mximos es el crculo primitivo de
la proyeccin que es el crculo mximo comn a las proyecciones esfrica y es-
tereogrfica. Los polos de las caras verticales en el cristal se hallan sobre el
crculo primitivo y as se proyectan sin distorsin.
( . R 1 S TAL ti U R A r 1.eI
Fig. 58. Plantilla estereogrfica de Wulff. Los radios son de 5 cm.
39
Falsilla estereogrfica. Tanto medir como situar los ngulos en la proyeccin
estereogrfica queda muy facilitada mediante la falsilla estereogrfica l. (fig. 58).
Tanto los crculos mximos como los menores estn dibujados en la falsilla a in-
tervalos de lO 2. En la figura 58 los intervalos son de dos grados. Sobre esta fal-
silla se puede situar una proyeccin trazada en papel transparente y se pueden leer
directamente los ngulos. Los ngulos (1' se determinan donde corta al crculo de
la proyeccin una lnea recta que trazada desde el centro de la proyeccin pasa
por el polo de la cara. Para determinar el ngulo fl, la proyeccin debe girarse
hasta que el polo de la cara coincide con uno de los crculos mximos verticales.
El ngulo en este caso puede medirse directamente en la falsilla.
Si se conocen los ngulos (T' y fl se puede construir un estereograma con slo
invertir el proceso. Primero, se debe marcar la posicin (T) = 0
0
con el fin de
1 La falsilla estereogrfica se denomina tambin de Wulff, en honor de G. V. Wulff, cristal6-
urafo ruso (1863-1925).
Ver en la tapa nosterior una falsilla estereocrfica de 10 cm de dirnetrc
poder regresar al punto de partida. El polo de una cara se sita de la siguiente
manera: 1) se marca con un punto el ngulo <D. 2) Se hace girar la proyeccin
hasta que este punto es el extremo de un crculo mximo vertical. 3) Se marca el
ngulo (J segn esta lnea a la distancia apropiada desde el centro. Este punto es
el polo de la cara.
En vez de medir los ngulos (1) y /' el estudiante que comienza mide ngulos
interf'aciales que pueden situarse fcilmente con la ayuda de una falsilla estereo-
grfica. Como ejemplo consideremos la fig. 59, un dibujo de un cristal rmbico
40
MANUAL DE 1I1INERALOG[A
e
Fig. 60. Situacin de los polos con el em-
pleo de la plantilla estereogrfica.
n b
m m
Fig. 59. Anglesita.
de anglesita. El punto de partida, como en todas las proyecciones, es el segun-
do pinacoide, (010), la cara b (fig. 60). El polo de esta cara debe situarse so-
bre la circunferencia primitiva en el O. Los ngulos interfaciales b!\n = 32Y:l u
y br.m = 52 pueden medirse y se sitan como ngulos <1'. La cara c es el tercer
pinacoide, (001); forma un ngulo de 90 con b y su polo debe situarse en el cen-
tro de la proyeccin. La cara o est en zona con e y by, por tanto, tiene un
ngulo (1) = O". Su ngulo (J, cr.o = 52", puede medirse directamente y situarlo
a lo largo del crculo mximo vertical. La cara d est situada en una zona vertical
a 90" de la zona e, o, h, Por tanto (1) = 90" Y cr! = 39%, que puede situarse
segn el crculo vertical de la falsilla. El polo y no puede ser situado directamente,
pero los ngulos b!\y = 50 Y c!\y = 57 pueden ser medidos. Para localizar este
polo. la proyeccin se gira 90" de tal manera que h est situada segn los radios
de los crculos menores de la falsilla, y se traza el crculo de 50". Este crculo
menor es el lugar geomtrico de todos los polos a 50" de b. La proyeccin se
gira nuevamente hasta que esta traza del crculo corte un crculo mximo vertical
a 57 (c!\y). Este es el polo de v.
CRISTALOGRAFA
41
Para comprobar este punto, se mide el ngulo IIlAy = 38". Ahora con el
polo '!JI en la lnea de radios de los crculos menores, se traza el crculo menor
de 38. Deberan cortarse en el mismo punto. Habiendo situado el polo y. su (l>
(321;2) y fl (57") pueden medirse directamente en la falsilla estereogrfica.
E) MEDIDA DE NGULOS
En la seccin precedente sobre proyeccion cristalina, se ha indicado cmo
se sitan grficamente los ngulos entre las caras del cristal. La medida de estos
/
Fig. 61. Medida de ngulos con el gonimetro de reflexin.
ngulos se lleva a cabo mediante unos instrumentos denominados gomornetros.
Para trabajo fino, especialmente con cristales pequeos, se usa un gonimetro
conocido como de reflexin. En este instrumento el cristal que va a medirse se
monta de tal manera que pueda girar sobre un eje de zona y reflejar un haz
luminoso en sus caras y observarlo a travs de un telescopio. El ngulo que debe
girarse el cristal para que los rayos que sucesivamente inciden sobre dos caras
adyacentes puedan observarse por el telescopio
determina el ngulo entre las caras.
Puede verse en la figura 61 que el ngulo
entre III y a puede determinarse registrando las
posiciones de reflexin primero de la cara a y
despus de la 11l y anotando la diferencia an-
gular. El ngulo as determinado es el ngulo
interno. Estos ngulos internos, suplementarios
de los ngulos externos interf'aciales, san los
que se clan como datos cristalogrficos.
Un instrumento mucho ms simple, til
para trabajo aproximado y con cristales gran-: Fig. 62. Gonimetro de contacto.
I
il
I!
f
Ij
,
I

F) LAS TREINTA Y DOS CLASES CRISTAUNAS

M A N U A f. D E M 1 N E R A L O G 1 A
42
des, es el gonimetro de contacto. Su aspecto y empleo se representa en la figu-
ra 62; cuando se usa el gonimetro de contacto, es necesario que el plano deter-
minado por los dos brazos del gonimetro sea normal a la arista del ngulo que
se quiere medir. Debe tenerse en cuenta que en este caso es el ngulo interno
el que se mide. As en la figura 62, el ngulo que se leera es de 40". no de 140".
En lo que sigue, las 32 clases cristalinas, que se han enumerado en la pgi-
na 20. se describen dentro de los sistemas cristalinos en los que se agrupan. La
1
0 1
Figs. 63 v 64. Cristal con simetra 21m3. El estereograma presenta un plano de simetra en
ngulo recto con cada uno de los ejes binarios de rotacin y los cuatro ejes ternarios de
inversin rotatoria. El crculo primitivo de lnea continua representa un plano horizontal
de simetra que indica la existencia en la parte inferior del cristal de caras situadas direc-
tamente debajo de las de la parte superior.
~ . . , . ~ ~ /
~ \ ~ l
~
~
~ \ ~ . ~ ..
:_.b\
",:".\.
al
Figs. 65 y 66. Cristal con simetra 43m. El estereograma presenta tres ejes cuaternarios de
inversin rotatoria, seis planos de simetria y cuatro ejes ternarios de rotacin. El crculo
primitivo de trazos, indica la falta de plano horizontal de simetra y las caras de la parte
superior del cristal no estn encima de las de la parte inferior
CRISTALOGRAF1A
43
simetra de cada clase se da en funcin de planos y ejes, aunque se muestra tarn-
bin en estereograrnas, por medio de las proyecciones de las caras de las formas
generales. Estas son las formas que dan el nombre a la clase. En los estereogra-
mas es necesario sealar caras del hemisferio norte y sur con el fin de dar la
simetra completa de la clase. Esto se lleva a cabo superponiendo las proyecciones
estereogrficas de ambos hemisferios representando los' polos del hemisferio norte
por puntos llenos y los del sur por crculos. As, si dos polos, caen uno encima
de otro en la esfera, estarn representados por un punto rodeado por un crculo.
Una cara vertical se representa por un punto sobre el crculo primitivo puesto que
aunque su polo aparecera en ambas proyecciones, slo representa una cara.
La figura 63 es un dibujo de un cristal con un plano de simetra horizontal'.
El estereograrna de este cristal, figura 64, en consecuencia, tiene como represen-
tacin de todos los polos juntos rodeados por crculo para indicar las caras co-
rrespondientes de arriba y abajo del cristal. La figura 65 es un dibujo de un
cristal que carece de plano de simetra horizontal. Su estereograma, figura 66,
tiene
l
doce puntos que corresponden a las caras del hemisferio norte y doce crcu-
los de las caras del sur.
./
SISTEMA CBICO
Fig. 67. Ejes cristalo-
grficos cbicos.
-1,
Cl
3
./
'Cl,
Ejes cristalogrficos. Los cristales de todas las clases del sistema regular se
refieren a tres ejes de igual longitud y normales entre s. Dado que los ejes son
idnticos, resultan intercambiables, y a todos ellos se les designa con 13 letra a.
Cuando estn debidamente orientados, un eje, el a" es ho-
rizontal y est orientado de delante a atrs, el a
o
es hori-
zontal y va de derecha a izquierda, y el a" es vertical (va-
se fig. 67).
Smbolos de las formas. Aunque el smbolo de una
cara cualquiera de una forma cristalina puede emplearse
como smbolo de esta forma, siempre que sea posible se
usa la que tiene h, k, 1 todos positivos. En formas que
tienen dos o ms caras con h, k, 1 positivos, este criterio
es ambiguo. En tales casos se utiliza el criterio h < k < l.
Por ejemplo, la forma son smbolo (123) comprende tam-
bin caras con smbolo (132),(2]3), (231), (312) y (321). De acuerdo con nuestro
criterio, {l23} debe tomarse como el smbolo de la forma, puesto que 11 < k < 1.
1 Una circunferencia continua de la proyeccin indica un plano horizontal de simetra; una
circunferencia a trazos indica la falta de este elemento de simetra. Una lnea continua que repre-
sente un crculo mximo (vertical u otro cualquiera) indica un plano de simetra. Lneas rectas
a trazos indican la posicin de los ejes cristalinos o ejes de simetra; los ejes cristalogrficos se
indican por a, b O e, mientras que los ejes de simetra se denotan por los smbolos siguientes situa-
dos en los extremos de estas lneas: eje binario, A eje ternario. iiI eje cuaternario, e eje scnario.
Los ejes de rotacin invcrsiva se denotan con smbolos en blanco: [), ternario. O cuaternario
Osenario.
Al dar las coordenadas angulares de la forma es costumbre dar slo las de
una de las caras de la forma; las dems pueden determinarse conociendo la sime-
tra. La cara que se elige para ello es la que tiene los valores menores de <P y p.
Esta es precisamente la cara para la cual Iz < k < l.
MANUAL DE MINERALOGIA
Clase hexaqusoctadrica - 4/m32!m
Simetra. - e, 3A. ,. 4A
J
, 6A", 9P. (4!m32
/m.).
Existe un centro de simetra.
Los tres ejes cristalogrficos son ejes de simetra cuaternarios (vase fig. 68). Hay
tambin cuatro ejes ternarios diagonales. Estos ejes aparecen en medio de cada
44
....
f
Figs. 68, 69 Y 70. Ejes de simetra de la clase hexaquisoctadrica.
Figs. 71 Y 72. Planos de simetria de la clase hexaquisoctadrica.
uno de los octantes formados por la interseccin de los ejes cristalogrficos (va-
se fig. 69). Adems, existen seis ejes diagonales binarios, cada uno de los cuales
divide en partes iguales el ngulo formado por cada par de ejes cristalogrficos,
segn se ilustra en la figura 70.
Esta clase tiene nueve planos de simetra: a tres de eJlos se los conoce con
el nombre de planos axiales, puesto que cada uno incluye dos ejes cristalogrficos
(vase fig. 71); y a los otros seis se les denomina planos diagonales. puesto que
cada uno divide en partes iguales el ngulo entre pares de planos axiales (fig. 72).
Esta simetra, que es la ms completa posible en cristales. define la clase
hexaquisoctadrica del sistema cbico. Cada una de las formas del cristal y cada
combinacin de formas que pertenezcan a este tipo deben mostrar su simetra
completa. Es muy importante recordar que en esta clase. los tres ejes cristalo-
grficos son ejes de simetra cuaternaria. De este modo se pueden fcilmente loca-
lizar los ejes cristalogrficos y orientar debidamente el cristal.
45
Fig. 76. Octaedro.
al
Fig. 74, Estereograma del
hexaquisoctaedro.
Fig. 75. Cubo.
a 001 ,,/
,Fig. 73. Hexaquisoctaedro.
-;';:; ,1/1\)
- ,,/;,/'/. ;'.
e j{ 1ST A L o G R A F i A ,""-') ht1.., ,- '
"';""'./ -
El hexaquisoctaedro, la forma general de la que deriva el nombre de la clase.
se representa en la figura 73, La figura 74 es un estereograma con la simetra de
la clase y los polos de las caras del hexaquisoctaedro. Una vez comprendido el
empleo del estereograma, es aparente. la elegancia de la representacin de la sime-
tra. pues en una sola figura se representa la simetra que ha necesitado cinco
diagramas en las figuras 68-72.
Formas. 1. Cubo o hexaedro {OOl}. El cubo es una forma constituida por
seis caras cuadradas que forman ngulos de 90 entre s. 1 Cada una de las caras
corta uno de los ejes cristalogrficos y es paralela a los otros. La figura 75 repre-
senta un cubo.
2. Octaedro {Ill}. El octaedro es una forma compuesta por ocho caras
triangulares equilteras, cada una de las cuales corta por igual los tres ejes crista-
logrficos. La figura 76 representa un octaedro, y las figuras 77 y 78 muestran
1 En la descnpcin de las formas en 'las pginas siguientes se considera el modelo geomtrico
perfecto de la forma' sin modificacin. Debe tenerse en cuenta que, en la naturaleza, este ideal raras
veces se cumple y que los cristales no slo estn deformados con frecuencia, sino que adems estn
asociados a otras formas.
combinaciones de cubo y octaedro. Cuando est en combinacin, el octaedro pue-
de reconocerse por sus ocho caras similares, cada una de las cuales est inclinada
a
Y1ANUAL DE MJNERALOGIA 46
Figs. 77 Y 78. Cubo y octaedro.
idnticamente sobre los tres ejes cristalogrficos. Debe tenerse presente que las
caras de un octaedro truncan simtricamente los vrtices de un cubo.
3. Dodecaedro o rombododecaedro {Oll}. El dodecaedro es una forma
compuesta por 12 caras con forma de rombo. Cada cara corta a dos de los ojos
Fig. 81. Octaedro
y dodecaedro.
'r-
:
,
,
I
a'
I
I
I
__/J.
rI
, '--------._-
d
Fig. 80. Cubo
y dodecaedro.
Fig.79.
Dodecaedro.
Fig. 82. Dodecaedro
y octaedro.
Fig. 83. Cubo, octaedro
y dodecaedro.
cristalogrficos a igual distancia y es paralela al tercero. La figura 79 nos muestra
un dodecaedro sencillo; la figura 80 presenta una combinacin de dodecaedro y
cubo; las figuras 81 y 82, combinaciones de dodecaedros y octaedros; la figura 83
una combinacin de cubo. octaedro y dodecaedro. Debe tenerse muy en cuenta
CR1SJ'ALOGRAFl.-J 47
que .las caras de un dodecaedro truncan las aristas tanto del cubo como del octae-
dro. Al dodecaedro se le denomina algunas veces rornbododecaedro para distin-
guirlo del dodecaedro pentagonal y .del dodecaedro geomtrico regular.
4. Tetraquishexaedro {O/cl}. El tetraquishexaed ro es una forma integrada
por veinticuatro caras triangulares issceles, cada una de las cuales corta un eje
a la distancia unida y el segundo en algn mltiplo. y es paralela el tercero. Exis-
Fig. 84. Tetraquishexaedro.
'7
1'\
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/' r"../""
a e
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L.-
11
"-11
Fig. 85. Cubo y tetraquishexaedro.
ten numerosos tetraquishexaedros que difieren unos de otros solamente por la
inclinacin de sus caras. El ms comn tiene una relacin paramtrica de ooc,
2a
z
, la
3
, cuyo smbolo sera {OI2}. Los ndices de las otras formas son {OI3},
{OI4}, {023}, etc., o en general, {O/cl}. Ser de mucha ayuda tener en cuenta
que el tetraquishexaedro, como indica su nombre, es como un cubo cuyas caras
han sido reemplazadas por otras cuatro. La figura 84 nos muestra un tetraquis-
hexaedro y la figura 85 un cubo con sus aristas biseladas por las caras de un
tetraquishexaedro.
5. Trapezoedro o triaquisoctaedro tetragonal {1zlzl}. El trapezoedro es una
forma integrada por veinticuatro caras de forma trapezoidal, cada una de las
II
L'i
Fig. 86. Trapezoedro.
Fig. 87. Dodecaedro
y trapezoedro.
cuales corta a uno de los ejes cristalogrficos a distancia unidad, y a los otros
dos a distancias mltiples iguales. Existen varios trapezoedros cuyas caras tienen
diferentes ngulos de inclinacin. El trapezoedro corriente tiene como parmetros
2o. 20
2
, la
3
y cuyo smbolo sera {l12}. Los ndices de los otros trapezoedros
son (113}, {l14}, {223}, etc .. o en general {Izlzl}. Debe tenerse en cuenta que
un trapezoedro es de la misma forma que un octaedro y puede concebirse como
un octaedro cuyas caras han sido reemplazadas por otras tres trapezoidales, Por
consiguiente algunas veces se le denomina triaquisoctaedro tetragonal. La palabra
tetragonal se emplea para indicar que cada una de sus caras tiene cuatro aristas
y para distinguirlo de la otra forma triaquisoctadrica, cuya descripcin se da l
continuacin. Trapezoedro, no obstante, es el nombre ms empleado.
A continuacin se facilitan datos para ayudar a reconocer esta forma cuando
se presenta en combinaciones: observar las tres caras si'Hilares que se encuentran
en cada octante; las relaciones de cada cara con los ejes; y el hecho de que las
aristas centrales entre las tres caras en cualquier octante va hacia puntos que son
equidistantes de los extremos de los ejes cristalogrficos adyacentes. La figura 86
muestra un trapezoedro sencillo, y las figuras 87 y 88 un trapezoedro en combi-
nacin con un dodecaedro. Es de notar que las caras del trapezoedro comn 11
{l12} (fig. 87) truncan las aristas del dodecaedro. La figura 89 muestra una com-
binacin de cubo y trapezoedro.
6. Triaquisoctaedro o triaquisoctaedro trigonal {hll}. El triaquisoctaedro
es una forma integrada por veinticuatro caras triangulares issceles cada una de
MANUAl. IJE MINt;RAL()(}A 4K
,
~ ... . : . . ..;... r
,,' .
,
,
,
~
Fig. 88. Dodecaedro
y trapezoedro.
Fig. 89. Cubo
y trapezoedro.
Fig.90.
Triaquisoctaedro.
Fig. 91. Octaedro
y triaquisoctaedro.
las cuales corta dos de los ejes cristalogrficos a distancia unidad, y el tercer eje
en algn mltiplo. Hay varios triaquisoctaedros, cuyas caras tienen diferentes in-
clinaciones. El triaquisoctaedro comn tiene como parmetros 2a" la
o
la". cuyo
smbolo es {122}. Otros triaquisoctaedros tienen los ndices {133}, {144}, {233},
etctera, o en general {hU}. Es de tener en cuenta que esta forma, lo mismo que
el trapezoedro, puede concebirse como un octaedro cada una de cuyas caras haya
sido reemplazada por otras tres. Frecuentemente se habla de l como el triaqui-
soctaedro trigonal, indicando la palabra modificadora que sus caras son triangu-
lares y, por lo tanto, difieren de las del trapezoedro. Pero cuando la palabra tria-
quisoctaedro se emplea sola, se refiere exclusivamente a esta forma. Los siguien-
tes puntos ayudarn a la identificacin de esta forma cuando se encuentre en
combinaciones: las tres caras similares en cada octante, sus relaciones con los
ejes ] el hecho de que las aristas medianas se dirigen hacia los extremos de los ejes
cristalogrficos. La figura 90 nOS muestra un triaquisoctaedro, y la figura 91 una
combinacin de triaquisoctaedro y octaedro. Debe tomarse en consideracin que
las caras del triaquisoctaedro truncan las aristas del octaedro.
7. Hexaquisoctaedro {hkl}. El hexaquisoctaedro es una forma integrada
por caras triangulares, cada una de las cuales corta distintamente los tres ejes cris-
i
l
I
,
, ,
4\1
Fig. 93. Cubo y hexaquisoctaedro.
CRISTALOGRAFA
Fig. 92. Hexaquisoctaedro.
Fig. 94. Dodecaedro
y hcxaquisoctaedro.
Fig. 95. Dodecaedro.
trapczoedro y
hexaquisoc.taedro.
Fig. 96. Dodecaedro
y trapezocdro.
talogrficos. Existen hexaquisoctaedros diversos, que tienen relaciones pararntri-
cas variables. El hexaquisoctaedro comn tiene como relacin paramtrica 3al' 2a
2

la". con ndices {236}. Otros hexaquisoctaedros tienen por ndices {l24}, {135}"
etctera, o en general {hkl}. Se debe tener en cuenta que el hexaquisoctaeclro es
una forma que puede ser considerada como un octaedro, cada una de cuyas caras
nANA. 2.\1 ed. - 4
ha sido reemplazada por otras seis. Puede reconocerse en cornbmacion por el
hecho de que existen seis caras similares en cada octante y de que cada cara corta
a los tres ejes a distancias diferentes. La figura 92 nos muestra Ull hexaquisoctae-
dro; la figura 93, una combinacin de cubo y hexaquisoctaedro: la figura 95. una
combinacin de dodecaedro, trapezoedro y hexaquisoctuedro. Ll hcxuquisoctaedro
es la forma general de la cual esta clase de simetra toma su nombre.
Determnacin de ndices de Ras formas cbicas. Para determinar las formas
presentes en cualquier cristal cbico de la clase hcxaquisoctadrica, cs necesario.
en primer lugar localizar los ejes cristalogrficos (ejes de sirnctria cuaternaria).
Una vez que el cristal ha sido orientado segn estos ejes, son fciles de reconocer
las caras del cubo, dodecaedro y octaedro. Los ndices pueden obtenerse rpida-
mente por las caras de otras formas que trunquen simtricamente las aristas entre
caras conocidas. La suma algbrica de los ndices h, k Y l de las dos caras dan
los ndices de la cara que trunca simtricamente la arista entre ellas. As, en la
figura 96, la suma algbrica de las dos caras dodecadricas <IO 1) Y (U11) es (1121.
o sea los ndices de una cara de trapezoedro.
Presencia de las formas cbicas de la clase hexaquisoctadrlca. El cubo, el
.. octaedro y el dodecaedro son las formas ms corrientes. El trapezoedro se observa
tambin frecuentemente como nica forma en unos cuantos minerales. Las otras
formas, el tetraquishexaedro, triaquisoctaedro y hexaquisoctaedro, son rurus y se
observan ordinariamente slo como pequeas truncad uras en las cornbinaciones
de otras formas.
Un gran nmero de minerales cristalizan en la clase hexaquisoctadrica. Entre
los ms comunes hallamos:
I
!
;.
5U
MANUAL Uf'. /1-1JNER.'L()GI.-
analcima
querargirita
cobre
cuprita
fluorita
galena
granate
oro
halita
lazurita
Clase girodrica - 432
1 '1
leuciia
plata
espinelas
silvina
uraninita
Simetra. - 3A." 4A
3
, 6A
2
Los ejes de simetra son idnticos de los de la
clase hexaquisoctadrica como puede verse en las figuras 54-56. Sin embargo, no
existen ni planos de simetra ni centro. El dibujo de la figura 97 representa el
giroedro y la figura 98. su estereograrna, muestra la simetra de la clase.
Formas. El giroedro {hkl} derecho. {hkl} izquierdo. Cada una de estas for-
mas poseen 24 caras y son enantiomorias. Es decir, que tienen las relaciones entre
s de la mano derecha e izquierda; la reflexin de UIm forma llena a la otra. Todas
las formas de la clase hexaquisoctadrica, con la excepcin del hexaquisoctaedro,
se pueden presentar en la clase giroidal.
Durante muchos aos la cuprita se consider girodrica, pero recientes tra
SI
CRISTALOGRAFiA
Fig. 97. Giroedro.
bajos han demostrado que es probablemente hexaquisoctadrica. Con la elimina-
cin de la cuprita no se conoce ningn mineral que cristalice en esta clase.
I

("o/ I \ oA
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l/o" /G " \

\ ;'
\ 0/ \ ole / -,Q /
XQ\I/Oy

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1
Fig. 98. Estereograma del giroedro.
Clase hexaqustetradrca - 43m
S'metriac-> 3A
2
4A
3
6P. (43m.). Los tres ejes cristalogrficos son ejes de
simetra binaria; los cuatro ejes diagonales son ejes de simetra ternaria. y tiene
Fig. 99. Ejes de simetria. Fig. 100. Planos de simetria.
Simetra de la clase hexaquistetradrica
seis planos diagonales (vanse las figs. 99 y 100). Es de notar que la clase hexa-
quistetradrica carece de centro de simetra.
Formas. l. Tetraedro positivo {l l l }: negativo {l l l }. El tetraedro es una
forma integrada por cuatro caras triangulares equilteras. cada una de las cuales
corta los tres ejes cristalogrficos a distancias iguales. Puede considerrsele como
derivado del octaedro de la clase hexaquisoctadrica por la omisin de caras alter-
nantes y por la extensin de las restantes. como se ve en la figura 103. Esta forma.
mostrada tambin en la figura 104. se conoce con el nombre de tetraedro positivo
{111}. Si son las otras cuatro caras del octaedro las que han sido desarrolladas.
\
\
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,//" <,
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\ I .1 t: 1, A L U 1', Al I N L N A L ( r G i A
al
Fig. 1(l:'. Estercograrna del
hcxaq uistetraed ro.
!JI'. IOJ. Relacin entre
el octaedro y el tetraedro.
~ tetraedro' resultante tendra una diferente orientacin, segn musetra la figura
I I ~ r-,1c' ,'< ""11(\' ,,;, \ con el nombre de tetraedro negativo: l J :. El tetraedro
52
positivo y el negativo, cuando se encuentran aislados, son geomtricamente idn-
ticos, y la nica razn para reconocer la existencia de dos orientaciones diferentes
es que aparezcan truncndose mutuamente, tal como
se representa en la figura 106. Si un tetraedro positivo
y otro negativo aparecen juntos con idntico des-
arrollo, el cristal resultante no podra distinguirse de
un octaedro. al menos que, como frecuentemente
ocurre, las caras de las dos formas presenten di-
/,'
f'erente brillo, corrosiones o estriaciones distintas que
sirvan para diferenciarlas.
, -
2. Triaquistetraedro {Izhl} positivo, fhhl} nega-
tivo. Estas formas tienen 12 caras que corresponden
a la mitad de las caras de un trapezoedro (fig. 107),
tomadas en gru ros alternantes de tres arriba y tres
,\ h:IJ.l. 1.,1 f,'i 111,1 positiva puede hacerse negativa por rotacin de 90" alrededor del
eje vertical.
3. Dodecaedro deltoidal fIzll} positivo. fhll} negativo. Esta es una forma con
I l ~ 1:14 l ct rucd r
"\-\"ll\"d
l, _ 10';, Tetraedro
ncgat ivo.
Fig. 106. Tetraedros
positivo y negativo.
e J< r s T .1 t. (1 e R .1 F I A 53
12 caras en la cunl las corresponden a la mitad de las del triaquisoctaedro
tornadas en gUj1I'" de: (res arriba y tres abajo (fig. 10R).
Fig. 1U7. Tr.aquistc-
traedro,
Fig. 108. Dodecaedro
deltoidaL
Fig. 109, Hexaquiste-
traedro,
Figs. 110 Y 111. Cubo y tetraedro. Fig. 112. Tetraedro
y dodecaedro.
4. Hexaquistetraedro hkl positivo, {hkt} negativo. El hexaquistetraedro
(fig. 109) tiene 24 caras que corresponden a la mitad de las caras de un hexaquisoc-
taedro tomadas en grupos de seis de arriba y seis de abajo.
Fig. 113. Dodecaedro,
cubo y tetraedro.
Fig. 114. Tetraedro
y triaquistetraedro.
El cubo, el tetraquishexaedro y el dodecaedro se encuentran tambin en cris-
tales de la clase hexaquistetradrica. Las figuras 90 y 91 muestran combinaciones
de cubo y tetraedro truncan vrtices alternos del cubo, o que las caras del cubo
truncan las aristas de un tetraedro. La figura 112 nos muestra: la combinacin de
tetraedro y dodecaedro. La figura 113 representa una combinacin de cubo, do-
decaedro y tetraedro. La figura 114 muestra una combinacin de tetraedro y tria
quistetraedro.
La tetraedrita y la tennantita, relacionada con ella, son los nicos minerales
comunes que muestran ordinariamente formas hexaquistetradricas tpicas. La
blenda las presenta en alguna ocasin, pero por lo comn sus cristales son compli-
cados e irregulares. El diamante se cree que es hexaquistctradrico, pero por el
desarrollo normal de sus caras se clasificara como perteneciente a la clase hexa-
quisoctadrica, /'
Clase dplodrica (dsdodecadrcaj-i-?/1113
Simetra. C. 3A,. 4A,. 3P. (2//713). Lastres ejes cristalogrficos son ejes de
simetra binaria; los cuatro ejes diagonales, cada uno de los cuales emerge en
el centro de cada octante, son ejes de simetra ternaria; los tres planos axiales son
IHANUAL DE MINERALOG1A 54
Fig. 115. Ejes de sirnetrla. Fig. 116. Planos de sirnctrla.
Sirnetria de la clase diplodrica.
Fig. 117. Diploedro. Fig. 118. Estereograrna del diploedro.
planos de simetra (vanse las figs. 115 y 116). La figura 117 representa un
diploedro positivo, y la figura 118 un estereograma mostrando su simetra.
Formas. 1. Piritoedro o dodecaedro pentagonal positivo {IzOI}; negativo
{Okl}. Esta forma consta de 12 caras pentagonales, cada una de las cuales corta
un eje cristalogrfico a la unidad, el segundo eje en algn mltiplo de la unidad,
CR/,ST .:ILOGRAF!A
55
y es paralela al tercero. EXIsten numerosos piritoedros que difieren unos de otros
por la inclinacin de sus caras. El ms comn de los piritoedros positivos tiene
las relaciones parrnetrus La, -x a.; lu". y cuyos ndices son {102) (fig. 119). La
figura 120 muestra el piritocdro negativo corrrespondiente. Deber tenerse en
cuenta que el smbolo general {Okl} para el piritoedro positivo es el mismo que
Fig. 121. Relacin entre

triaquisli&aedro,
I
Fig, 119. Piritoedro Fig. 120. Piritoedro
positivo. negativo.
flAwlUb "'61

i
/1
a
Fig. 123. Cubo
y piritoedro.
e
Fig. 122. Cubo
estriado.
el empleado para el tetraquishexaedro'7\npiritoedro puede ser considerado como
-derivado del tetraquishexaedro corresr%hiente, por la supresin de caras alter-
nantes y la extensin de las que puedan. La figura 121 nos muestra las relaciones
de las dos formas, las caras sombreadas del tetraquishexaedro son las que, al
extenderse, formaran las caras del piritoedro.
2. Diploedro positivo {hkl}; negativo {kM}. El diploedro es una forma
rara, pero es' la forma general de la cual deriva su nombre esta clase. Se como
pone de 24 caras que correnponden a la mitad de caras de un hexaquisoctaedro.
El diploedro est representado en la u
figura 117.
Adems de las dos formas arriba
descritas, los minerales de esta clase
presentan tambin el cubo, el octaedro,
el dodecaedro, el trapezoedro y el tria-
quisoctaedro. En algunos cristales estas
formas pueden aparecer solas y tan
perfectamente desarrolladas, que no
pueden distinguirse de las hexaquisos-
tadricas. Esto es frecuentemente cierto en los octaedros de la pirita. Sin embargo,
normalmente por la presencia de lneas de estriacin o figuras de corrosin de-
muestran que no poseen la simetra superior de la clase hexaquisoctadrica, sino
que corresponden a la simetra de la clase diplodrica. Esto se ve en la figura 122,
que representa un cubo de pirita con estriaciones caractersticas, dispuestas de forma
tal que el cristal indica su simetra ms baja. La figura 123 representa una combina-
cin de cubo y piritoedro, en la cual puede observarse que las caras del piritoedro
,\[ .-l N U .-l lo D E Al 1 N E R .-l L O G A 56
Figs. 124, 125 Y 126. Piritoedro y octaedro.
truncan simtricamente las aristas del cubo. Las figuras 124, 125 Y 12 representan
combinaciones de piritoed ros y octaedros con desarrollo variado. La figura 127
muestra un cubo truncado por el piritoeelro y el octaedro. La figura 128 representa
una combinacin ele cubo y ele eliploeelro f124}. Estas figuras deben estudiarse
con cuidado, a fin de obtener una buena imagen ele la simetra caracterstica de la
clase. \
El principal mineral de la clase eliplodrica es la pirita; otros minerales menos
comunes de esta clase son la cobaltina, escuterudita, cloantita, gersdorffita y.
esperrilita.
Simetra-3A", 4A". Los tres ejes cristalogrficos son ejes binarios y los
cuatro ejes diagonales son ternarios. Los ejes de simetra son los mismos que los
ele la clase diplodrica (fig. 115). pero no existen planos de simetra ni centro. La
figura 129 es un dibujo del tetartoedro derecho positivo y la figura 130 es su
estereograma.
Formas. Existen cuatro formas distintas del tetartoedro. stos son: derecho
positivo fhkl}, izquierdo positivo {khZ} , derecho negativo {kili}, izquierdo nega-
tivo ( hkl}. Forman dos pares enantiornorfos, positivo derecho e .izquierdo, y nega-
tivo derecho e izquierdo. Otras formas que pueden presentarse en esta clase son
el cubo, dodecaedro, piritoedros, tetraedros y dodecaedros deltoidales.
fig. 127. Piritocdro.
cubo y octaedro.
fig. 128. Diploedro y cubo.
Clase tetartodrica-23 1. liJ
. La cobaltina y la ullrnanita, r"li5b5, son los minerales ms corrientes que per-
tenecen a la clase tetartodrica.
57
CRISTALOGRAFA
Fig. 129. Tetarioedro.
Fig. 130. Estereograma del tetartoedro.
Caractersticas de los cristales cbicos L.L<..>
Las caractersticas sobresalientes ele los cristales cbicos que ayudan a su
reconocimiento pueden sintetizarse como sigue:
Los cristales no deformados son equidimensionales en tres direcciones nor-
males entre :,, Estas' tres direcciones en los cristales de la clase hexaquisoctadrica
son ejes de simetra cuaternaria; en las otras dos clases son ejes de simetra binaria.
Los cuatro ejes de simetra ternaria son comunes a todas las clases del sistema
cbico. Corrientemente los cristales presentan caras que son cuadrados o tringulos
equilteros, o estas figuras con vrtices truncados. Estn caracterizados por el
gran nmero de caras similares; el menor nmero de cualquier forma de la clase
hexaquisoctadrica es de seis. Cada forma, por s sola, formara un slido y es, de
este modo, una forma cerrada. Los mismos ndices se usan para formas en dife-
rentes clases y, por lo tanto, al referirse a una forma por sus ndices, es necesario
citar la clase.
A continuacin se facilitan algunos de los ngulos interf'aciales ms importantes
del sistema cbico que pueden ayudar a reconocer las formas ms corrientes.
Cubo (100) A cubo (010) = 90 00'
Octaedro (ll!) /1 octaedro (111) = 70 32'
Dodecaedro (011) \ dodecaedro (101) = 60 00'
Cubo (100);\ octaedro (111) = 54 44'
Cubo (100):\ dodecaedro (lID) = 45 00'
Octaedro (l1!) A dodecaedro (110) = 35 16'
\/.,11\1[1041 DE I\iINERALOGfA
SllSTlEMA JHllEXAGONAlL
Existen doce clases cristalinas en el sistema hexagonal que se han dividido
en dos grupos, la divisin hexagonal y la divisin rombodrica. Las clases cristali-
nas en la divisin hexagonal tienen un eje de simetra senaria ordinaria o de inver-
sin, mientras que las clases de la divisin rombodrica lo tienen ternario. Sin
embargo, incluso en los cristales bien formados, puede ser difcil determinar la
clase cristalina slo por su morfologa. Los cristales rombodricos pueden parecer
hexagonales por la presencia de las formas hexagonales dominantes; y los cristales
hexagonales pueden parecer rombodricos, pues un eje senario de inversin (6)
es equivalente de un eje ternario con un plano de simetrJ normal a l (3/m).
Ejes cristalogrficos. Tanto las formas de la divisin hexagonal como las de
la divisin rornbodrica se refieren a cuatro ejes cristalogrficos, tal Goma propuso
+c
-a
3
+ll.,
-a,
-a,
-a,
-a-;;-2 ~ ~ +a
2
+a,
-c
Fl!S. 1.11 v 1.12. Ejes cristalogrficos hexagonales
BRAVAIS. Tres de stos. los ejes a. descansan en el plano horizontal y son de igual
longitud, con ngulos de 120
0
entre los extremos positivos; el cuarto eje, e, es
vertical, La longitud de los ejes horizontales se toma como unidad; y el eje vertical,
que es de distinta longitud en cada uno de los minerales hexagonales, se expresa
en funcin de aqulla, As, para el berilo, el eje vertical, designado por c. tiene
una longitud que, en relacin con la longitud de los ejes horizontales, es de
(' = 0,499.
Cuando queda orientado debidamente el cristal, uno de los ejes cristalogr-
ficos horizontales va de derecha a izquierda y los otros dos forman ngulos de 30
0
a ambos lados de una lnea perpendicular a l. La figura 131 nos muestra la
posicin apropiada de los ejes horizontales mirados en la direccin del eje, vertical.
Como los tres ejes horizontales son intercambiables entre s, normalmente se les
designa con ti,. ti", a.. Tngase en cuenta que el extremo positivo de al se dirige
hacia adelante y a la izquierda; el de a., hacia la derecha, y el de a
3
, hacia atrs y a
la izquierda. La figura In nos muestra los cuatro ejes en proyeccin clinogrfica.
Al dar el ndice de cualquier cara de un cristal hexagonal, deben darse cuatro
nmeros (el sitnbolo de Brovaisv. puesto que hay cuatro ejes. Los nmeros que
CRISTALOGRAFA
59
expresan los recprocos de las intersecciones de una cara sobre los tres ejes hori-
zonrales se dan por el siguiente orden, al' a
o
Y aJo Y el nmero que expresan el
reciproco de la interseccin con el eje vertical, se da al final. El smbolo general
de la forma de BRAVAIS es {hkit} con lt < k. El tercer dgito del ndice es siempre
igual a la suma de los dos primeros con signo cambiado, o, dicho de otro modo,
h + k + i == O.
DiVISIN HEXAGONAL
./
Clase biplramdal dihexagonal-i-/ IIZ 2/ llZ 2/ In
Simetra. e, lAG' 6A
2
7P. (6
iIlZ2!m2/1Il).
La simetra de la clase bipira-
midal dihexagonal del sistema hexagonal es la siguiente: el eje cristalogrfico ver-
Fig. 133. Ejes de simetra. Fig. 134. Planos de simetra.
Simetra de la clase bipiramidal dihexagonal,
Fig. 135. Bipirrnide
dihexagonal,
Fig, 136. Estereograma de la
biripmide dihexagonal.
Ir
I
r
I
(vase la fig. 133). Dispone de seis planos de simetra perpendiculares a los ejes
binarios, y un plano horizontal de simetra (fig. 134). La figura 135 representa
tical es un eje de simetra senaria. Seis ejes horizontales de simetra binaria, tres
de ellos coincidentes con los ejes cristalogrficos y los otros tres situados entre ellos
una bipirmide dihexagonal y la figura 136 es su estereograma mostrando la simetra
de la clase.
Formas. 1. Pinacoide bsico {OOOl}. El pinacoide bsico es una forma
integrada por dos caras horizontales. En las figuras 137, 138 Y 139 se muestra en
combinacin con diversos prismas.
2. Prisma de primer orden. {l OfO}. Est formado por seis caras verticales,
cada una de las cuales corta por igual dos de los ejes cristalogrficos horizontales
y es paralela al tercero. La figura 137 nos muestra un prisma de primer orden.
3. Prisma de segundo orden {l120}. Est formado por seis caras verticales,
cada una de las cuales corta por igual dos de los ejes horizontales, y el intermedio
entre estos dos, a la mitad de dicha distancia. La figura 138 representa el prisma
de segundo orden. Los prismas del primero y segundo orden son dos formas
geomtricas idnticas; la .diferencia entre ellos es solamente su orientacin.
4. Prisma dihexagonai {hklO}. El prisma dihexagonal tiene 12 caras verti-
cales, cada una de las cuales corta los tres ejes cristalogrficos horizontales a lon-
gitudes distintas. Hay varios prismas dihexagonales, dependiendo de sus diferentes
relaciones con los ejes horizontales. En la figura 139 vemos el prisma dihexagonal
comn, con ndices {2130}. ,
5. Bipirmide de primer orden {hOiil}. sta es una forma que consta de
12 caras triangulares issceles, cada una de las cuales corta por un igual dos de los
ejes cristalogrficos horizontales, es paralela al tercer eje horizontal y corta el eje
vertical (vase fig. 140). Son posibles varias bipirmides de primer orden, debido
a la diferente inclinacin de las caras sobre el eje c. La forma fundamental tiene el
ndice {1011}.
6. Bipirmide de segundo orden {hhiiin. sta es una forma que cons'a
de doce caras triangulares issceles, cada una de la scuales corta por igual dos de
los ejes horizontales, y el tercero e intermedio, a la mitad de esta distancia, cortando
1
'0801 :
t
,
I
I
I
I
I
I
I
1
: -. i
I
I
I
I

J-
1.',
"120 2730
I
I
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I
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i I
I
I I
I
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I
l-
J--
'-
<,
Fig. 139. Prisma
di?exagona1.
(-
a
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i 1
1120
I
.,.,
i fa
i
--
L
- - - - -
i
I __
: 2710
I

,
I
I
: a
I
I
.. L----
Fig. 138. Prisma
de segundo orden.
Prismas hexagonales.
MANUAL DE l\fINERALOGA
Fig. 137. Prisma
de primer orden.
<; : 0007 e !--'
: i
7100 : 1dlo 07','70
: I ,
_.
- .', 1
:m
l
:
m ,. m
: I :
'" _L
t
-- .I.
60
C!?ISTALOURAFiA
61
tambin el eje vertical (vase la fig. 141). Resultan posibles varias bipirrnides de
segundo orden debido a la inclinacin de las caras sobre c. Una forma comn
(fig. 141) tiene los ndices {1122}. - Las relaciones entre las bipirrnides del
primero y segundo rdenes son las mismas que las existentes entre los prismas
correspondientes.
Si en un cristal se presenta solamente una bipirrnide, normalmente se la
cataloga como de primer orden. Si se presentan bipirmides de ambos rdenes, en
ausencia de otra evidencia, se considera la dominante como de primer orden. Si
una bipirrnide est combinada con formas prismticas, la orientacin de los cris-
tales viene normalmente determinada por la bipirrnide.
7. Bi pirtnide dihexagonal {Mil}. La bipirmide dihexagonal es una forma
integrada por 24 caras triangulares. Cada cara es un tringulo escaleno que corta a
Fig. 140. Bipirmide
de primer orden.
Fig. 141. Bipirmide
de segundo orden.
Bipirmides hexagonales.
e
Fig. 142. Bipirmide
dihexagonaI.
m m
Figs. 143. 144 Y 145. Combinaciones de formas hexagonales.
distancias distintas los tres ejes horizontales y corta tamblen el eje vertical. Una
forma corriente es {2131} y se muestra en la figura 142. Las figuras 143-145 re-
presentan combinaciones de las formas de esta clase.
El berilo es el mejor representante de un mineral que pertenezca a esta clase
Otros minerales son la molibdernita. pirrotina y niquelina.
esta ciase con el pinacoide, prismas y bibirmides hexagonales de primero y segundo
orden y prismas dihexagonales.
El cuarzo de alta temperatura y kalsilita, Si0
4AIK
son los nicos minerales
que pertenecen a esta clase.
Fig. 147. Estereograma del
trapezoedro hexagonal.
Clase trapezodrsca illlexagonaB-622
MANUAL DE MJNERALOGIA
Fig. 146. Trapezoedro
hexagonal.
6A
2
El eje vertical es un eje senario de rotacin y seis ejes
binarios normales a l. Los ejes de simetra son los mismos de la ciase bipiramidal
dihexagonal (fig. 133), pero no posee planos ni centro. La figura 146 representa
un trapezoedro hexagonal y la figura 147 corresponde al estereograma de esta
forma.
Formas. El trapezoedro hexagonal {hkil} derecho y {ihkl} izquierdo son
formas enantiomorfas, con caras trapezoidales. Otras formas que pueden existir en
1i2
{
Clase piramidal dihexagolllal-6mm
Simetra.-1A. 6P. La clase piramidal dihexagonal del sistema hexagonal
tiene un eje vertical de simetra senaria y seis planos verticales. Su simetra difiere
de la de la clase bipiramidal dihexagonal por carecer de plano de simetra horizon-
tal, de ejes binarios y de centro.
La figura 148 es una pirmide dihexagonal y la figura 149 representa el este-
reograma de esta forma y la simetra de la clase.
Formas. Las formas de la clase piramidal dihexagonal son similares a las de
la ciase bipiramidal dihexagonal, pero debido a que carece de plano de simetra
horizontal, aparecen formas diferentes en ambos extremos del cristal. La
pirmide dihexagonal tiene, por tanto, dos formas: {lzkil} superior y {hkil} inferior.
Las formas pirmide hexagonal son: {hhl} superior y {hh!} inferior: y (hiN}
superior y {hh2hl} inferior. El pinacoide no puede existir aqu. pero en su lugar
Fig. 148. Pirmide
dhexagonal.
CRIS1'ALOURAF1A
Fig. 149. Estereograrna de la
pirmide dihexagonal.
Fig. ISO. Zincita.
63
existen dos pediones {000l} y {OOOI}. Los prismas de primero y segundo orden y
el prisma dihexagonal pueden tambin presentarse.
La wurtzita, la greenockita y la zincita son los minerales ms corrientes de esta
clase. La figura ISO representa un cristal de zincita con un prisma hexagonal. ter-
minado por arriba por una pirmide hexagonal y abajo por Un pedin.
Fig. 151. Bipirmide
ditrigona1.
Fig, 152. Estereograma de la
bipirmide ditrigonal.
'11\:;
Clase blpiramldal dimgonal-6m2
Simetra-IA
3
3A
2
4P. El eje vertical es un eje de simetra senario de
inversin que equivale a un eje ternario de rotacin con un plano de simetra hori-
zontal. Existen tambin tres planos de simetra que contienen el eje vertical. Tam-
bin tres ejes binarios estn situados en un plano normal a dicho eje. La figura
151 representa la bipirmide ditrigonal y la figura 152 es suestereograma.
Formas. La bipirmide ditrigonal {hkil} es una forma de doce caras. con
seis arriba y otras seis abajo. Otras formas que pueden presentarse son: el pina-
I
I I
~ ; ../Pri>'''-
; ~ ~
\
/
o
\ /0
\ /
0\/
---*--:
/ \
/ \
0/ \
o
Fig. 154. Estereograma de la
bipirmide hexagonal.
Al A N U A L U L fI,! I N Ji H A L o (j 1 .-1
Fig. 153. Bipirmide
hexagonal.
Ciase bipramldal hexagonal-i- / 111
Simetria-s-C. lAG, 1P. Existe un eje vertical de simetra senario, un plano
horizontal y centro. La figura 153 es un dibujo de la bipirrnide hexagonal y la
figura 154 es su estereograma.
Formas. Las formas generales de esta clase son las bipirmides {hkll} positi-
vas y {hkil} negativas. Estas formas constan db doce caras, seis arriba y seis abajo.
coide, prismas trigonales (ver pg. 71), prisma hexagonal de segundo urden, prismus
ditrigonales, bipirrnides trigonales y bipirmides hexagonales de segundo urden.
La benitoita es el nico mineral que se ha descrito con certeza como perte-
neciente a esta clase.
64
.j
que corresponden en posicin a la mitad de las caras de una bipirmide dihexa-
gonal, Otras formas que pueden presentarse son el pinacoide y los primas hexa-
gonales {hkiO}.
La clase bipramidal hexagonal tiene como mineral principal el grupo de
apatito. La bipirmide que revela la simetra de la clase se ve pocas veces, pero
se representa en la cara p. de la figura 155.
Fig. 155. Apatito.
CRISTALOGRAPiA
65
,_L;
Clase piramidal hexagonal-e-
Simetra->I A f,' Un eje senario vertical es el nico elemento de simetra de
esta clase. lE estereograma de la figura 157 representa los polos de la forma general,
la pirmide hexagonal (fig. 156).
Formas. Existen cuatro pirmides hexagonales {hkil}. dos arriba y dos abajo
del cristal, cada una de las cuales corresponden a seis caras de la bipirmide dihexa-
gonal. Otras formas que pueden presentarse aqu son los pedin y los prismas
hexagonales {hki}.
El desarrollo morfolgico de los cristales pocas veces es suficiente para situar
de manera inequvoca un mineral en esta clase. La nefelina es su principal re-
presentante.
Fig. 156. Pirmide hexagonal.
\a;...._-_ /
/"\ e 1'"",
/ \ /; -,
/ \ / \
I <3 \ / \
_L *
\ \. I
\
. /
/ \ /
\ Cll / \ /
"'-./ El y/
/al"- - - -_.-/ \
Fig. 157. Estereograma de la
pirmide hexagonal.

Clase blpramidal trigonal-6
Fig, 158. Bipirrnide trigonal.
Shnetria-i-Lf lP. El eje vertical es senario de inversin (6), que equivale a
un eje ternario con plano de simetra normal a l (31m). La bipirmide trigonal
se representa en la figura 158 y su estereograma en la figura 159.
\a
3
I
\ / @
\ /
\ /
__* a2
/ \
/ \
/ @\
\
/al \
Fig. 159. Estereograma de la
bplrmide trigonal.
DANA. 2.' ed. - 5
66
111 A N U AL D [;; MI N E R A LO G A
Formas, Existen cuatro bipirmides trigonales (lzkil), cada una de ellas con
seis caras correspondientes a otras tantas de la bipirmide dihexagonal. Tambin
pueden presentarse el pinacoide y los primas trigonales {hkiO}. La simetra no
permite la presencia de los prismas hexagonales, pero en su lugar existen dos prismas
trigonales. Por ejemplo, el prisma hexagonal de primer orden uoio: se convierte
en dos prismas trigonales uoio: y {Olla}.
No existe ejemplo conocido de mineral o substancia cristalina que pertenezca
a esta clase.
DIVISIN ROMBODRICA

Las formas de las clases de la divisin rornbodrica del sistema hexagonal se
refieren a los mismos ejes cristalogrficos que las correspondientes a las de la divi-
sin hexagonal. No obstante, algunos autores, para describir las formas, emplean
tres ejes paralelos a las tres aristas principales del romboedro fundamental. Los
cristales presentan una simetra ms baja que los de la divisin hexagonal, la .cual
se reconoce normalmente por la presencia de un eje ternario en vez de un senaro.
En la mineraloga descriptiva, el sistema cristalino de los minerales que cristalizan
en la divisin rombodrica, se designa con el nombre de hexagonal-R,
t.".
Clase escalenodrica hexagonal-s-j 2/m
Simetra-C, lA" 3A
2
3P. El eje cristalogrfico vertical es de simetra ter-
naria y los tres ejes cristalogrficos horizontales son ejes de simetra binaria (vase
la fig. 160). Tres planos verticales dividen en partes iguales los ngulos entre los
Fig. 160. Ejes de simetra.
Fig. 161. Planos de simetria.
I
. I
Simetra de la clase escalenodrica hexagonal.
ejes horizontales (vase la fig. 161). La figura 162 representa el escalenoedro hexa-
gonal as como su estereograma se halla en la figura 163.
Formas. 1. Romboedro positivo {hOiil} .. negativo {Oh/[}. El romboedro es
una forma que consta de 6 caras rmbicas, las cuales corresponden, en posicin, a
las caras alternantes de una bipirmide hexagonal de primer orden. La relacin
. .
, J
I
1>7 CRISTAL()(JRAFA
Fig. 162. Escalenoedro
hexagonal.
entre estas dos formas puede verse en la figura 164. El romboedro podra tambin
suponerse como un cubo deformado en la direccin de uno de los ejes de simetra
ternaria. La deformacin puede presentarse, o bien como un alargamiento a lo
largo del eje de simetra con produccin de un ngulo slido agudo, o como com-
presin a lo largo del mismo eje, con lo que el ngulo slido es obtuso. Depen-
diendo de dicho ngulo, el romboedro se denomina agudo u obtuso.
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Fig. 163. Estereograrna
del escalenoedro hexagonal.
Fig. 164. Relacin entre la
bipirmide de primer orden y
el romboedro.
Fig. 165. Romboedro
positivo.
Fig. 166. Romboedro
negativo.
Existen dos orientaciones diferentes del romboedro. En la figura 165 se re-
presenta un romboedro positivo, y en la figura 166 otro negativo. Se debe hacer
constar que, una vez orientado debidamente el romboedro positivo, tiene una de
sus caras hacia el observador, mientras que el negativo tiene uno de sus vrtices.
Existen varios romboedros que difieren entre s por la inclinacin de sus caras con
respecto al eje c. El smbolo del romboedro positivo fundamental es {lOII} y el
correspondiente al romboedro negativo es {Gl l I}. En las figuras 167-175 aparecen
combinaciones caractersticas d romboedros positivos y negativos con otras formas
hexagonales. Como en el caso de los tetraedros del sistema cbico, la distincin
entre romboedro positivo y negativo es solamente cuestin de orientacin.
El romboedro es una forma tan importante en el sistema hexagonal, que no
necesita aparecer en un cristal para determinar la orientacin del mismo. La orien-
Figs, 167, 168 Y 169.
Figs. 170, 171 Y 172. Calcita.
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!v1 A N U A L DE M.l N E R A L O G t A
tacin de la calcita se determina por la exfoliacin rombodrica y la orientacin
del corindn queda determinada por la fractura rombodrica (vase 'la pg. 140).
As, en la calcita, la nica forma rombodrica externa debe ser la negativa, y en
el corindn la fractura rombodrica invariablementeorienta el cristal, de tal manera
que el prisma es de segundo orden. Sin embargo, si se presenta en un cristal sola-
Fig. 173. Chabasita. Figs. 174 Y 175. Corindn.
mente un romboedro, ste se orienta siempre, en ausencia de otras propiedades
determinativas, en la posicin positiva (fig. 174).
2. Escalenoedro positivo {hkil}; negativo {khil}. Esta forma consta de
12 caras, tringulos escalenos. Estas caras corresponden en posicin a los pares
alternos de caras de una bipirmide dihexagonal, segn se muestra en la figura 176.
Las caractersticas sobresalientes del escalenoedro es la forma de zigzag de las
aristas medias, que los diferencian de la bipirmide, y la alternancia de ngulos
ms o menos obtusos de las aristas que se cortan en los vrtices de la forma. El
escalenoedro est en posicin positiva cuando el vrtice formado por el ngulo
69
Fig. 178. Escalenoedro
negativo.
m m
Fig. 177., Escalenoedro
positivo.
CRISTALOGRAFA
m m
Fig. 176. Relacin entre
la bipirmide dihexagonaJ
y el escalenoedro.
mayor se dirige hacia el observador y en posicin negativa cuando el ngulo menor
se dirige al observador (vanse las figs. 177 y 178).
Existen muchos escalenoedros posibles, dependiendo de las posibles inclina-
ciones de las caras. En la calcita, una forma es el escalenoedro {2131} que aparece
en la figura 177.
El romboedro y el escalenoedro de la clase escalenodrica pueden combinarse
con formas que se encuentran en clases de simetra hexagonal ms elevada. As
F i g . 17 9 . Escale-
noedro y romboe-
dro positivos.
Fig. 18 O. Escale-
noedro positivo y
prisma de primer
orden.
Fig. 181. Prisma,
escalenoedro positi-
vo y dos romboe-
dros positivos.
Fig. 182. Prisma,
escalenoedro positi-
vo, romboedros po-
sitivo y negativo.
los prismas hexagonales de primero' y segundo orden, la bipirmide de segundo
orden y el pinacoide bsico se hallan en combinacin con el romboedro y el es-
calenoedro, tal como aparece en las figuras 170-175 y 180:182.
Varios minerales corrientes cristalizan en esta clase. El ms importante es la
calcita y los dems miembros del grupo. Otros minerales que pertenecen a este
grupo son el corindn, oligisto, brucita, nitrato sdico, arsnico, millerita, anti-
monio y bismuto.
Simetra-e-l A.,. 3A 2' El eje cristalogrfico vertical es un eje de simetra ter-
naria y los tres ejes cristalogrficos horizontales son ejes de simetra binaria. Los
ejes de simetra son los mismos que para la clase escalenodrica, pero carece de-
Fig. 186. Cuarzo izquierdo.
Fig. 184. Estereograma
del trapezoedro trigonal.
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{Jase trapezodrca trigoli1lall-32
T'viANUAL DE Tl4INERALOG[A
Fig. 183. Trapezoedro
trigonal.
Fig, 185. Cuarzo derecho.
70
planos de simetra. El estereograma de la figura 184 es la proyeccin del trape-
zoedro derecho positivo de la figura 183.
Formas. La nica forma peculiar de esta clase es el trapezoedro trigonal.
Existen cuatro formas, integrada cada una de ellas por seis caras trapezoidales.
Estas caras corresponden en posicin a la cuarta parte de las caras de una bipir-
mide dihexagonal, y de este modo tienen smbolos similares, y que son los si-
guientes: derecho positivo {lzkil}, izquierdo positivo {if/L}, izquierdo negativo
{kMl}, derecho negativo (kihl}.
Estas formas pueden agruparse en dos pares enantiomorfos cada uno de ellos
con una forma derecha y otra izquierda. Las otras formas que pueden presentarse
son: pinacoide, prisma hexagonal de primer orden, prismas ditrigonales y rom-
boedros. El prisma hexagonal de segundo orden no puede presentarse, pero en su
lugar se encuentran dos prismas trigonales {lliO} y {2ITO}. De esta manera si-
CRISTALOGRAFIA
71
rnilar la bipirmide hexagonal de segundo orden se transforma en dos bipirrnides
trigonales {hh"271/} y {2hill}.
El cuarzo de baja temperatura es el mineral comn que cristaliza en esta clase,
y solamente en contadas ocasiones pueden observarse caras del trapezoedro tri-
gonal. Slo cuando se presenta esta forma, los cristales pueden designarse como
derechos (fig. 185), o izquierdos (fig. 186), dependiendo de que, cuando una cara
de prisma se sita frente al observador, las caras trapezodricas trigonales, .v, trun-
quen los vrtices entre prisma y parte superior de las caras del romboedro a la
derecha o a la izquierda, Las caras marcadas con una .1' son bipirmides trigonales.
El cinabrio y la berlinita, Po.,AI. un mineral raro, tambin cristaliza en la
clase trapezodrica trigonal.
Clase piramidal ditrigonal->3m
Simetra-e-l A", 3P. El eje vertical es un eje ternario y existen tres planos que
se cortan en este eje. La figura 187 representa la pirmide ditrigonal y la figura 188
corresponde a su estereograma.
Formas. Las formas son similares a las de la clase escaIenodrica hexagonal.
aunque slo con la mitad de caras. Debido a la falta de ejes binarios. las caras de
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Fig. 187. Pirmide Fig. 188. Estereograma de la
ditrigonal. pirmide ditrigonal.
los extremos del cristal son diferentes. Existen cuatro pirmides ditrigonales. Cada
una de estas formas corresponden a la mitad de las caras de cualquier escalenoedro
positivo o negativo con ndices {hUI}, {khi/}, {hkil}, {khiT}. Las dems formas
que pueden presentarse son los pedin, prisma y pirmides hexagonales de segun-
do orden, pirmides trigonales. prismas trigonales y prismas ditrigonales. Existen
cuatro pirmides trigonales; dos de ellas en un extremo del cristal. una de ellas
corresponde a las tres caras superiores de un romboedro positivo, las otras a tres
caras del romboedro negativo. Sus respectivos ndices son {hhl} y (hhl}. Las
dos pirmides trigonales de la parte inferior del cristal corresponden a las caras
inferiores del romboedro con ndices (Oh71'} Y (h01i7}. Los prismas trigonales
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72
MANUAL DE MINERALOGIA
Fig. 193. Romboedro.
_ Lec..
Oase rombodrlca-3
{loio} y rouo: corresponden a tres caras del prisma hexagonal de primer orden.
Existen adems dos prismas ditrigonales, {hklO} Y (dliO}, cada uno de ellos co-
rresponde a la mitad de las caras de un prisma dihexagonal.
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Figs, 189, 190, 191 Y 192. Cristales de turmalina.
La turmalina es el mineral ms corriente que cristaliza en esta clase, y adems
lo hacen la pirargirita, alunita y proustta. La figuras 189-192 representan un cristal
caracterstico de turmalina mostrando la simetra de la clase piramidal ditrigonal.
Simetria-C, 1A
a
Slo tiene un eje ternario de inversin. Es equivalente a
un eje ternario y centro tal como se muestra en el estereograma de la figura 194
del romboedro, figura 193.
Formas. El romboedro, que es aqu la forma general {Izkil.}, se describe en
la pgina 66 como forma especial de la clase escalenodrica hexagonal. Si apare-
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Fig. 194. Estereograma
del romboedro.
ciera slo en un cristal, ste tendra la simetra morfolgica de aquella clase (32/m).
Slo cuando se presenta combinado COn otras formas aparece la simetra real de
esta clase. Adems del romboedro, pueden existir el pinacoide y varios prismas
hexagonales {hkiO}.
'l,l-(j
Clase piramidal lI:Jl"igolI1Ia1l-3
La dolomita es el mineral ms corriente que cristaliza en esta clase, otros re-
presentantes de la misma son la ilmenita, willemita y Ienacita.
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CRISTALOGRAFIA
Simetria-i-La.. El nico elemento de simetra es un eje ternario. La pir-
mide trigonal se representa en la figura 195 y su estereograma en la figura 196.
Formas. La pirmide trigonal {Izkil} es la forma general. En combinacin
con el pedin tiene la simetra de la clase piramidal de trigonal (3/111) con tres
Fig. 195. Pirmide
trigonal.
Fig. 196. Estereograma de la
pirmide trigonal.
planos de simetra verticales (fig. 187). Slo en el caso de combinarse con otras
formas se revela la simetra real de la clase. Estas formas, adems de pirmides
trigonales, son los pedin y prismas trigonales.
Probablemente la gratonita, S,,;As.,Pb
g
pertenezca a esta clase; no se conoce
otro representante.
SISTEMA TETRAGONAL
Ejes cristalogrficos. Los ejes cristalogrficos del sistema tetragonal son tres
y forman ngulos rectos entre s. Los dos ejes horizontales a, son iguales en lon-
gitud y por consiguiente intercambiables, pero el eje vertical e, es de diferente ta-
mao, caracterstico para cada mineral tetragonal. La figura 197 representa los ejes
cristalogrficos del mineral tetragonal zircn, donde e es menor que a. La
figura 198 representa los ejes cristalogrficos del mineral anatasa, donde e es
mayor que a. La longitud de los ejes horizontales se toma como unidad, y la rela-
tiva del eje vertical se expresa en trminos de la horizontal. Esta longitud puede
ser determinada para cada mineral tetragonal midiendo los ngulos interfaciales
de un cristal y haciendo los clculos correspondientes (vase la pg. 116). Para el
e
zircn, la longitud del eje vertical viene expresada por e = 0,901; para la anatasa,
por e = 1,777. La debida orientacin de los ejes cristalogrficos y su notacin son
similares a los del sistema cbico, y se muestran en las figuras 197 y 198.
Figs. 197 Y 198. Ejes cristalogrficos tetragonales.
-a,
-o
a,
-a.
-a,
e
-c
MANUAL DE MINERALOG!A
a,
-a
z
74
Clase bipiramidal ditetragoD1lllli--4/ m 2/ m 2/111
Simetra-C, lA.
I
, 4A
2
, 5P. El eje cristalogrfico vertical es un eje de si-
metra cuaternaria. Existen cuatro ejes horizontales de simetra binaria, dos de los
cuales son coincidentes con los ejes cristalogrficos, mientras que los otros dos
bisectan los ngulos determinados por ellos:
Fig. 199. Ejes de simetra.
Fig. 200. Planos de simetra.
Simetra de la clase bipiramidal ditetragonal.
La figura 199 muestra los ejes de simetra. Existen r ~ o planos de simetra,
uno horizontal y cuatro verticales. Cada uno de los ejes de simetra horizontales
est contenido en uno de los planos de simetra verticales. La posicin de los
planos de simetra viene ilustrada en la figura 200. La figura 201 corresponde a la
bipirmide ditetragonal y la figura 202 es su estereograma.
Formas. A continuacin se dan las formas de la clase bipiramidal ditetrago-
nal. Cuando se emplean los smbolos de forma general se escribe h < k.
e f{ / S t A t. () (j f{ A F i A
l. Pinacoide bsico 1001). El pinacoide bsico, plano basal o base, que de
tlldas estas formas se le puede llamar, es una forma que consta de dos caras hori-
o 0
Fig. xn. Bipirrnidc
ditrigonal.
al
Fig. :'.0:'.. Estereograrna de la
hipirrnidc ditrigonal.
zontales. Las figuras 203. 204 Y 205 lo muestran en combinacin con diferentes
prismas.
2. Prisma de primer orden (OIO). El prisma de primer orden consta de
cuatro caras verticales rectangulares. cada una de las cuales corta un solo eje cris-
talogrfico y es paralela a los otros dos. Su forma viene representada en la figu-
ra 203.
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Fig. 203. Prisma
de segundo orden.
1'- ,
Fig. 204. Prisma
orden.
Prismas tet ragonales.
Fig. 20'. Prisma,
ditet ragonal.
3. Prisma de segundo orden {II Of. El prisma de segundo orden consta de
cuatro caras rectangulares cada una de las cuales corta por igual los dos ejes cris-
talogrficos horizontales. Su forma viene representada en la figura 203.
Los prismas del primero y segundo orden son de idntica forma. excepto en
Sil orientacin. Puede pasarse de uno a otro por un giro de 45" alrededor del eje
vertical. Teniendo en cuenta que ambos pueden presentarse juntos en el mismo
cristal, es necesario reconocer las dos formas.
4. Prisma ditetragonal {h/cO}. El prisma ditetragonal es una forma que
consta de 8 caras verticales rectangulares, cada una de las cuales corta por igual
los dos ejes cristalogrficos. Existen varios tipos de prismas ditetragonales, depen-
diendo de las diferentes relaciones paramtricas con los ejes horizontales. En la
figura 205 se representa una forma comn, y cuyo ndice es {l20}.
5. Bipirmide de primer orden {O/c!}. La bipirmide de primer orden es una
forma integrada por 8 caras triangulares issceles, cada una de las cuales corta a
un eje horizontal y al vertical, siendo paralela al otro eje horizontal. Existen varias
bipirmides de primer orden con diferente inclinacin sobre el eje vertical. La
forma ms corriente es la bipirmide fundamental {Oll}. A continuacin se indican
los ndices de otras bipirmides de primer orden: {02I}, {03I}, {012}, {013}, o
en general (OH). La figura 206 nos presenta la bipirmide {Oll} del zircn.
6. Bipirmide de segundo orden {hhl}. La bipirmide de segundo orden es
una forma que consta de 8 caras triangulares issceles, cada una de las cuales
corta a los tres ejes cristalogrficos, con igual inclinacin sobre los dos ejes hori-
ViANUAL DE MINERALOGA 76
Fig. 206. Bipirmide
de segundo orden.
Fig. 207. Bipirmide
de primer orden.
Pirmides tetragonales.
Fig. 208. Bipirmide
ditetragonal.
<1>
zontales. Existen tambin varias bipirmides de segundo orden dependiendo stas
de la inclinacin de sus caras sobre c. La ms comn es la fundamental {l11} que
corta a todos los ejes en sus longitudes unitarias. A continuacin se indican los
ndices de otras bipirmides de segundo orden {22I}, {331}, {112}, {l13}, o en
general {hh!}. La figura 207 representa la bipirmide fundamental del zircn. La
relacin entre la bipirmide de primero y segundo orden es parecida a la que existe
entre los prismas de primero y segundo orden.
Como regla general, y en ausencia de otra evidencia, si se presenta una bipir-
mide en un cristal, se da por sentado que es de segundo orden. Si se presentan
dos bipirmides de rdenes diferentes, la ms sobresaliente, normalmente, es la de
segundo orden. En la orientacin de un cristal, los prismas estn subordinados a
CRISTALOGRAFIA
77
[1
Fig. 215. Cristal de rutilo
con prismas y bipirmides
de primero y segundo r-
denes.
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Fig. 214. Cristal de ido-
crasa con prisma de pri-
mer orden, prisma y bipi-
rrnide de segundo orden
y pinacoide bsico.
Fig. 213. Cristal de ido-
crasa con prisma y bipi-
rmide de segundo orden
y pinacoide bsico.
Figs. 209, 210, 211 Y 212. Combinaciones de formas tetragonales en cristales de zircn,
-:
p
a y y a
Fig. 216. Cristal de casi-
terita con bipirmide de
pnmero y segundo rde-
nes.
Fig, 217. Cristal de apo-
fillita con bipirmide de
segundo orden y prisma de
primero. -
Fig. 218. Cristal de apo-
fillita con bipirmide de
segundo orden, prisma di-
tetragonal y pinacoide b-
sico.
las pirmides. De esta forma, un prisma importante puede ser relegado a segundo
orden, por la presencia de una bipirmide pequea.
7. Bipirmide ditetragonal {Ml}. La bipirmide ditetragonal es una forma
integrada por 16 caras triangulares, cada una de las cuales corta a los tres ejes cris-
talogrficos, cortando los dos horizontales a distancias diferentes entre s. Hay va-
\'-.-c/
Clase trapezodrica tetragonaI-422
rios tipos de bipirmide ditetragonal. dependiendo stos de la diferentes inclinacin
sobre los ejes cristalogrficos. Una de las ms corrientes es la bipirmide {1311.
que puede verse ilustrada en la figura 208.
Muchos minerales corrientes cristalizan en la clase bipiramidal ditetragonal.
Entre ellos el rutilo, anatasa, casiterita. apofillita, zircn e idocrasa.
Combinaciones tetragonales. En las figuras 209-218, tenemos combinaciones
caractersticas encontradas en cristales de diferentes minerales tetragonales.
7X !'.IANU.II. DE 1I1INI:NAI_(l(;f.1
Slmetria-i- 1A" 4A". El eje vertical es cuaternario y existen cuatro ejes bi-
narios normales a l. Los ejes de simetra son los mismos que los de la clase bipira-
midal ditetragonal (fig. 199) pero no se presenta aqu plano ni centro. La figura 219
Fig. 2['1. Trapezoedro
tetragonal.
Fig. 220. Estereograma del
trapezoedro tel ragonal.
es un trapezoedro tetragonal y su estereograrua, figura 220. muestra la simetra de
la clase.
Formas. El trapezoedro tetragonal tiene 8 caras, que corresponden a la mi-
tad de la hipirmide ditetragonal. Existen dos formas enantiomorfas, derecho {hkl}
(fig. 219) e izquierdo {MI}. Las dems formas que pueden presentarse son: pina-
coide, prismas tetragonales de primero y segundo orden. prisma ditetragonal y
hipirmide tetragonales de primero y segundo orden.
La forgenita, Co.,Cl
2
Ph
2
es el nico mineral de esta clase.
VLD
Clase piramidal diteragOll13I-4mm
Simetria-i-l A ,. 41'. El eje vertical es cuaternario. y cuatro planos se cortan
segn l. La figura 221 representa una pirmide ditetragonal y la figura 222 su
estereograma.
Formas, La falta de plano horizontal de simetra da lugar a formas diferen-
tes en ambos extremos de los cristales de esta clase. Entre las formas encontramos
los pedin {OOI} y {OOI}. Las pirmides tetragonales de primero {hOI} y segundo
orden {hhl} tienen sus correspondientes formas inferiores {hOl} y {h/zi}. La pir-
mide ditetragonal hkl} es una forma superior y la {/k7} es inferior. Los prismas
e 1\ 1ST ," L o e R A F ! A
79
4&.
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I
/
Fig. 221. Pirmide
ditrigonal.
al
Fig. 222. Estereograrna de la
pirmide ditrigonaJ.
tetragonales de primero y segundo orden pueden presentarse as como el prisma
dtetragonal.
La diaboleita, C1
2Cu(OH,)Pb2
un mineral bastante raro, es el IlICO represen-
tante de esta clase.
Clase escatenodriea tetragonal-42m
Simetra-3A2' 2P. El eje vertical es cuaternario de inversin que morfolgi-
camente parece un eje binario de rotacin. Los ejes a cristalogrficos son ejes bi-
narios. Normalmente a ellos, hay dos planos verticales de simetra que se cortan
segn el eje vertical. (Ver figs. 223 y 224). La figura 225 representa el escalenoedro
tetragonal y la figura 226 su estereograma.
Formas. 1. Las nicas formas importantes de esta clase, son el biesienoide
positivo {Izhl} Y el negativo {Mil}. Estn formados por cuatro caras triangulares
issceles que cortan a los tres ejes cristalogrficos, con idntica inclinacin sobre
los dos ejes horizontales. Las caras corresponden en su posicin a caras alter-
nantes de la bipirmide tetragonal de segundo orden. Pueden existir biesfenoides
diversos, dependiendo de su diferente inclinacin -sobre el eje vertical. En las figu-
ras 227 y 228, vemos dos biesfenoides distintos. Pueden tambin estar en corn-
binacin un biesfenoide positivo y otro negativo, segn se representa en la figu-
ra 229.
MANUAL DE MINERA LOGIA
Fig. 223. Ejes de simetra.
Fig. 224. Planos de simetra.
\
\
o \
c p--
.. /
/
/
Simetra de la clase escalenodrica tetragonal.
Fig. 225. Escalenoedro
tetragonal.
Fig. 226. Estereograma del
escalenoedro tetragonal.
Figs. 227 Y 228. Biesfenoides positivos.
Fig. 229. Combinacin de los
biesfcnoides positivo y negativo.
El biesfenoide se diferencia del tetraedro por el hecho de que su eje cristalo-
grfico vertical no es de la misma longitud que los ejes horizontales. El nico mi-
neral corriente de la clase escalenodrica tetragonal es la calcopirita, cuyos cristales,
por lo general, muestran solamente el biesfenoide {I 12}. Este biesfenoide se parece
muchsimo a un tetraedro, y se necesita tomar las medidas con mucha exactitud
para probar su carcter tetragonal.
2. El escalenoedro tetragonal {hkl} es la forma general de la cual deriva el
nombre de esta clase. Est integrada por ocho tringulos escalenos similares, que
corresponden en su posicin a los pares alternantes de caras de la bipirmide te-
tragonal. Esta es una forma IllUY poco frecuente y que se observa siempre en com-
binacin con otras.
Las dems formas que se pueden presentar son: pinacoide, prismas tetrago-
nales de primero y segundo orden, prismas di tetragonales y bipirmides tetrago-
nales de segundo orden.
La calco pirila y la estamita son los nicos minerales corrientes que cristalizan
en esta clase.
CRISTALOGRAFA ~
;. I.l
JI
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I
(1
l.-L-0
Clase bipiramidal tetragonal-c-e / m
Simetra-C, lA" lP. Existe un eje cuaternario con un plano normal a l.
La simetra se representa en el estereograma de la figura 231 que corresponde a la
bipirmide tetragonal de la figura 230.
Formas. La bipirmide tetragonal {hkl} es una forma que tiene cuatro caras
superiores directamente por encima de las inferiores. Esta forma tiene simetra ms
m a
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Fig. 230. Bipirmide
tetragonal.
Fig. 231. Estereograma de la
bipirmide tetragonal.
Fig. 232.
Escapolita.
elevada y slo en combinacin con otras revela la ausencia de planos verticales.
El pinacoide bsico y los prismas tetragonales {hkO} tambin pueden presentarse.
El prisma tetragonal {hkO} es 'equivalente a cuatro caras alternantes del prisma di-
tetragonal y se presenta en las clases que no tienen planos de simetra verticales
o ejes binarios.
Los minerales representativos de esta clase son: fergusonita, scheelita, powe-
llita y escapolita. La figura 232 representa un cristal de escapolita con la simetra
verdadera de la clase.
DANA. 2.a ed. - 6
Fig. 233. Pirmide
tetragonal.
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Clase pllfi'amidaH tetragonal-c-t
MANUAL DJ::. MINERALOU!A

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Smetiria-1A.
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El eje vertical es cuaternario. No se presentan el plano ni el
centro. La pirmide tetragonal se representa en la figura 233 con el correspondiente
estereograma en la figura 234.
Formas. La pirmide tetragonal es una forma de cuatro caras. La forma su-
perior {hkl} es diferente de la inferior {hkl} Y cada una de ellas tiene su variante
Fig. 235. Wulfenita.
Fig. 234. Estereograma de la
pirmide tetragonal.
derecha e izquierda. Existen as dos pares enantiomorfos de pirmides tetragonales.
El pedin y prisma tetragonal tambin pueden presentarse aqu.
Como en otras cIases, la verdadera simetra no se muestra rnorfolgicamente
a menos que la forma general se presente en combinacin con otras formas. La
figura 235 representa un cristal de wulfenita. No se conocen otros minerales que
cristalicen en esta clase.
Clase biesteaodca tetragonal--4
Simetra-l Ap'!' El eje vertical es cuaternario de inversin. No existe otro
elemento de simetra. El biesfenoide tetragonal se representa en la figura 236 y su
estereograma en la figura 237.
Formas. El biesfenoide tetragonal {hkl} es una forma cerrada integrada por
cuatro caras tringulos issceles. En ausencia de caras modificadoras, la forma
posee dos planos de simetra con la simetra total 42111. La verdadera simetra se
muestra slo en combinacin con otras formas. Pueden presentarse el pinacoide
y los prismas tetragonales.
Fl nico mineral representante de esta clase es la rara cahnita, AsO.,B(OH).Ca.
Fig. 236.
Biesfenoide
tetragonal.
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Fig. 237. Estercograrua del
hiesfcnnidc tetragonal.
113
Caractersticas de los cristales tetragonales
Las caractersticas ms sobresalientes ele los cristales tetragonales podran re-
sumirse as: un solo eje de simetra cuaternaria; la longitud del cristal paralelo a
este eje es, generalmente. mayor o menor que sus otras dos dimensiones; visto en
la direccin del eje de simetra tetragonal. la seccin transversal de un cristal bien
formado es un cuadrado. o bien un cuadrado truncado. La calcopirita es el nico
mineral comn tetragonal al cual no concierne lo arriba expuesto, aunque puede
ser fcilmente reconocido por sus cristales biesfenoidales y por sus propiedades
fsicas.

SISTEMA RMBICO
Ejes cristalogrficos. En el sistema rrnbico existen tres ejes cristalogrficos
de longitudes distintas y normales entre s. La longitud relativa de los ejes. o la
relacin axial. deben determinarse en cada LIno de los minerales rrnbicos,
En la orientacin de un cristal rmbico, ha sido adoptada por los cristal-
grafos la convencin e < a < b. No obstante, antiguamente esta convencin no
era. ni mucho menos, observada. y era costumbre referirse a la orientacin dada
en la literatura. Por lo tanto. cualquiera de los tres ejes podra ser escogido como
el eje vertical. o eje c. El ms largo de los otros dos se tomaha entonces como el
eje b, y el ms corto. como el eje a. 1
En el pasado. la eleccin del eje vertical c. se bas en el hbito del cristal. Si
sus cristales mostraban comnmente un alargamiento en una direccin fue escogida
1 Eie b, ha sido llamado 1II1I1'1''''';e. del cquivn lcntc griego de largo y el l/o braquie]e, igualmente
del equivalente griego de corto.
I
jJ
MANUAL DE MINERALOGfA
convencionalmente como el eje e (vanse las figs. 251-253). Si, por el contrario, los
cristales mostraban un pinacoide sobresaliente, y por lo tanto eran de hbito ta-
bular, este pinacoide era tomado como el pinacoide (bsico) horizontal con el
eje e normal a l (vanse las figs. 256-258). La exfoliacin ayud tambin en la
orientacin de cristales rmbicos. Si, como en el caso del topacio, haba una exfo-
liacin pinacoidal, se consider como una exfoliacin basal. Si, como ocurre en la
baritina, haba dos direcciones de exfoliacin equivalentes, fueron tomadas como
verticales, y su arista determin el eje c. Una vez que ha sido determinada la orien-
tacin, la longitud del eje escogido como eje b se toma como unidad, y las longi-
tudes relativas de los ejes a y e se dan en funcin de aqulla. La figura 238 repre-
senta los ejes cristalogrficos para el azufre, mineral rmbico, cuya relacin axial
es a : b : e = 0,813 : 1 : 1,903.
L
Clase bpramdal rmbica-2/m 2/m 2/m
Slmetra-i-C, 3A
2
, 3P. Los tres ejes cristalogrficos son ejes de simetra bi-
naria (fig. 239) y perpendicularmente a cada uno de ellos hay un plano de simetra
(fig. 240), los tres planos axiales. Se deduce de esta combinacin de planos y ejes
+c
de simetra la existencia de un centro. La figura 241 es un dibujo de la bipirmide
rmbica, la forma general, y la figura 242 es su estereograma que muestra la si-
metra de la clase.
Formas. En la clase bipiramidal rmbica hay tres tipos de formas: pinacoi-
des, prismas y bipirmides, que son como sigue:
1. Primer pinacoide a {lOO}. El primer pinacoide son dos caras paralelas,
cada una de las cuales corta el eje a y es paralela a los ejes b y c. En la figura 2.43
se representa una combinacin de los pinacoides primero y segundo.
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Fig. 238. Ejes
cristalogrficos
rmbicos.
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Fig. 239. Ejes Fig. 240. Planos
de simetra. de simetra.
Simetra de la clase bipiramidal rmbica.
b
-Q _b
2. Segundo pinacoide h {OIO}. El segundo pinacoide es una forma que
consta de dos caras paralelas. cada una de las cuales corta el eje b y es paralela
a los ejes a y e (figs. 243 y 244).
CRISTALOGRAFIA
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Fig. 241. Bipirmide
rmbica.
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Fig. 243, Pinacoidcs
rmbicos.
Fig. 242. Estereograma de la
bipirmide rrnbica.
Fig. 244. Combinacin del pina-
coide primero y prisma de pri-
mera especie.
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Fig. 245. Combinacin de segun-
do pinacoide y prisma de segunda
especie.
Pig, 246. Combinacin de tercer
pinacoide y prisma de tercera
especie.
3. Pinacoide bsico o tercer pinacoide e {OOl}. El pinacoide bsico es una
forma integrada por dos caras paralelas. cada una de las cuales corta el eje e y es
paralela a los ejes a y b (figs. 243 y 244).
4. Prisma de primera especie {Okl}. El prisma de primera especie consiste
en cuatro caras que son paralelas al eje a, o primer eje, y cortan los ejes b y c.
Existen varios tipos de prismas de primera especie con relacin axial diversa. En
la figura 244 se representa la forma fundamental {Oll} en combinacin con el
primer pinacoide.
5. Prisma de segunda especie {hOI}. El prisma de segunda especie es una
forma constituida por cuatro caras. cada una de las cuales corta a los ejes a y e
86
MANUAL DE MINERALOG!A
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Fig. 250.
Estaurolita.
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Figs. 248 Y249. Azufre.

I m m
Fig. 247, Bipirmide
rmbica.
Figs. 251, 252 Y 253. Topacio.
y es paralela a la b, o segundo eje. Hay varios tipos de prismas de segundo orden
con diversa relacin axial. La forma fundamental {101} viene representada en la
figura 245, en combinacin con el segundo pinacoide.
6. Prisma de tercera especie {hkO}. El prisma de tercera especie tiene cua-
tro caras verticales que son paralelas al eje e, o tercer eje, y cortan a los dos ejes
horizontales. Existen varios tipos de prismas de tercera. especie, con diferentes re-
laciones axiales, y que dan varios valores para la b y la k. El prisma fundamental
es {l1O}, que corta los dos ejes horizontales a longitudes unitarias (g.' 246).
Teniendo en cuenta que cada uno de los prismas corta a dos ejes y es paralelo
al tercero, un prisma de una especie dada puede transformarse en otra por medio
de un cambio en la orientacin de los ejes.
7. Bipirmide {hkl}. Una bipirmide rmbica tiene ocho caras triangulares.
cada una de las cuales corta a los tres ejes cristalogrficos. sta es la forma general,
de la cual la clase bipirarnidal rmbica recibe su nombre. La figura 247 representa
la bipirmide fundamental (111}.
Combinaciones. Prcticamente todos los cristales rrnbicos estn integrados
H7
b
CRIS'TALOGRAF!A
Fig. 254. Broquita. Fig. 255. Anglesita.
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d
Figs. 256 Y 257. Baritina. Fig. 258. Celestina,
por la combinacin de dos o ms formas. En las figuras 248-258 se dan combina-
ciones caractersticas de las diversas formas .
. Existen muchos minerales que pertenecen a esta clase. Entre los ms corrientes
se hallan:
andalucita
antofillita
aragonito (grupo)
baritina (grupo)
brookita
crisoberilo
columbita
cordierita
danburita
enstatita
goethita
lawsonita
marcasita
olivino
sillimanita
estibina
azufre
topacio
Clase blesenodica rmbica--222
Simeka-3A
2
Existen tres ejes binarios que coinciden con los ejes cristalo-
grficos (fig. 239). No hay planos ni centro. La figura 259 corresponde a un bies-
fenoide y la figura 260 a su estereograma.
Formas. El biesfenoide rmbico es una forma integrada por cuatro caras, dos
en el hemisferio superior y otras dos en el inferior. Se parece a un biesfenoide te-
tragonal, pero las caras son tringulos escalenos. Existen dos biesfenoides. El dere-
cho fhkl} Yel izquierdo {hkl} son formas enantiomorfas.
Los tres pinacoides y los tres prismas pueden presentarse en esta clase,
Aunque existen varios minerales que cristalizan en esta clase, todos ellos son
relativamente raros. Los ms corrientes son la epsomita y la olivenita.
c-:
Ciase pramldal rmbica-2mm
Simetria-i-Lf , 2P. En la clase piramidal rmbica, el eje e es un eje de si-
metra binaria. Los dos planos de simetra se cortan en el eje de simetra. La figu-
ra 261 es un dibujo de la pirmide rmbica y la figura 262, su estereograma.
Fig. 260. Estereograrna del
biesfenoide rrnbico.
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MANUAL DE MINERALOGiA
Fig. 259. Biesfenoide
rmbico.
88
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Fig. 261. Fig. 262. Estereograrna de la
Fig. 263.
Pirmide rmbica. pirmide rrnbica.
Hernimorfita.
Formas. La carencia de un plano de simetra horizontal en la clase piramidal
rmbica implica la presencia de formas diferentes en la parte superior e inferior dIe
cristal. Los prismas de primero y segundo rdenes de la clase bipirarnidal rmbica,
que no existen tampoco aqu, se transforman en pares de caras, los domos. La
forma {Okl} es diferente de la {Oki}; la {IzOl} difiere de la {hOZ}. No existe pina-
coide bsico, ya que rool} es un pedin, una forma de una sola Cara diferente e
independ iente del pcdin {001}. El prisma de tercer orden es el mismo que en la
clase bipirarnidal.
Slo unos pocos minerales cristalizan en esta clase; los representantes ms
corrientes son la hemimorfita, figura 263 y la bertrandita,
CRISTALOGRAFfA 89
1-/
SISTEMA MONOCLNICO
Ejes cristalogrficos. En el sistema monoclnico aparecen tres ejes cristalo-
grficos de longitudes desiguales. Los ejes a y b, Y b Y e, son normales entre s.
pero el a y el e forman un ngulo oblicuo. La longitud relativa de los ejes y el
ngulo entre los ejes a y e varan para cada mineral monoclnico y deben ser de-
terminados despus de haber tomado las medidas apropiadas. Una vez orientado
debidamente, el eje b es horizontal y queda colocado en posicin de izquierda a
e
-a
-b
a
-c
Fig. 264. Ejes
cristalogrficos monoclnicos.
Fig. 265. Ejes Fig. 266. Planos
de simetra. de simetra.
Simetra del sistema monoclnico.
derecha; el eje a est inclinado de arriba abajo hacia adelante; y el e es vertical.
La longitud del eje b se toma como unidad, y las longitudes de los ejes a y e, en
funcin de aqulla. El ngulo obtuso que forman a y b entre s se designa por (3.
La figura 264 representa los ejes cristalogrficos del mineral monoclnico ortosa, y
cuyas constantes axiales son a : b : e = 0,658 : 1 : 0,555; B = 116
003'.
En todo cristal monoclnico la posicin del eje b y del plano en el cual estn
contenidos los ejes a y e vienen fijados por la simetra (figs. 265-266). Sin embargo,
deben elegirse las direcciones que servirn como ejes a y e, y esto depende del
hbito del cristal y de la exfoliacin. Si los cristales de la substancia muestran un
desarrollo alargado (hbito prismtico) paralelo a alguna direccin en el plano a-e,
esta direccin se toma, frecuentemente, como el eje e (vanse las figs. 278-280).
Adems. si existe un plano o planos inclinados importantes tal como los planos e
en las figuras 2il3-2il5. o los planos r en las figuras 2110 y 2111, el eje a se considera
como paralelo a stos. Es muy posible que hayan dos o ms orientaciones posibles
que sean igualmente buenas en lo que a las direcciones de los ejes a y e se refiere.
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Una ver. establecida una orientacin para los cristales de una substancia deterrni-
nada. se mantiene en las descripciones subsiguientes.
La exfoliacin es tambin un factor importante en la orientacin del cristal
monoclnico. Si existe una buena exfoliacin pinacoidal paralela al eje b, como
en la ortosa (fig. 216), se elige por regla general como exfoliacin basal. Si son
dos las direcciones de exfoliacin equivalentes, como en el caso de los anfiboles
y piroxenas. se consideran normalmente como una exfoliacin prismtica vertical.
4/
Clase jllJrsmtica-2;' III
Simetra-e. lA". 1P. En la clase prismtica del sistema monoclnico. el eje
cristalogrfico b es un eje de simetra binaria. El plano a-e de los ejes cristalogr-
ficos es un plano de simetra. Con un eje binario normal a un plano de simetra
existe tambin un centro de simetra.
El estereograma de la figura 268 muestra la simetra del prisma (de cuarta
especie) de la figura 267. Ya que el eje (J se inclina hacia abajo. no est situado
Fig. 267. Prisma monoclnico.
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Fig, lll. Estereograma del
prisma monoclnico.
en el plano ecuatorial y el extremo positivo corta a la esfera de proyeccin en el
hemisferio sur.
Formas. No existen ms que dos tipos de formas en la clase prismtica del
sistema monoclnico: pinacoides y prismas.
l. Primer pinacoide {lOO). El primer pinacoide (fig, 269) est formado por
dos caras paralelas, cada una de las cuales corta al eje a y es paralela a los ejes b
y c. La figura 270 muestra {lOO} en combinacin con {Ol O] y {OOl}.
2. Segundo pinacoide {010}. El segundo pinacoide (figs, 269 y 270) consta
de dos caras paralelas, cada una de las cuales corta al eje h y es paralela a los
ejes (J y c.
3. Tercer pinacoidc o pinacoide bsico e lOO I }. El pinacoide bsico (van-
CRISTALOGRAFfA
se las figs, 269 y 270) consta de dos caras paralelas, cada una de las cuales corta
al eje e y es paralela a los 'ejes a y b. Contrariamente al pinacoide bsico del sis-
tema bsico del sistema r6mbico. no es perpendicular al eje c.
4.. Pinacoide de segunda especie, positivo (hO!); negativo {hO!}. Estas for-
mas estn integradas por dos caras paralelas y. como el pinacoide bsico y el
101
Fig. 269. Los tres
pinacoides rnonocll-
nicos.
Fig. 272. Segundo pinacoi-
de y pinacoide positivo y
negativo de segunda especie.
Fig. 270. Prisma de
tercera especie, pi-
nacoide positivo de
segunda especie y
tercer pinacoide.
Fig. 273. Prisma de
primera especie y
primer pinacoide.
Fig. 271. Prisma de
tercera especie, pina-
coide negativo de se-
gunda especie y ter-
cer pinacoide.
Fig. 274. Prisma de
tercera especie y ter-
cer pinacoide.
primer pinacoide, son paralelas al eje b. No obstante, tienen una posicion inter-
media a los otros dos pinacoides, y de esta forma cortan a los dos ejes a y c. Exis-
ten varios tipos de pinacoides de segunda especie, con diferentes relaciones axiales.
Dado que los extremos opuestos del eje a en el sistema monoclnico no son inter-
cambiables entre s, aparecen dos tipos de pinacoides de segundo orden, depen-
diendo de que la cara de la parte superior del cristal corte el extremo positivo del
eje a; se le designa con el nombre de pinacoide positivo de segunda especie, y, por
el contrario, si corta al extremo negativo del eje a, se le conoce con el nombre de
pinacoide negativo de segunda especie. Debe considerarse que estas dos formas
son enteramente independientes entre s y la presencia de una de ellas en ningn
92 v1ANUAL DE MINERALOGIA
Fig. 277. Prisma de cuar-
ta especie negativo y tercer
pinacoide con prisma de
tercera especie.
Fig. 276. Prisma positi-
vo de cuarta especie,
prisma de tercera especie
y tercer pinacoide.
Fig. 275. Pinacoides po-
sitivo y negativo de se-
gunda especie, prisma de
tercera especie y tercer
pinacoide.
paralela al eje a inclinado. Existen varios tipos de prismas de primera especie con
diferente inclinacin sobre los ejes; la forma fundamental {Ol l} est representada
en la figura 273. '
6. Prismas verticales o prismas de tercera especie {hkO}. El prisma mo-
noclnico de tercera especie, tiene cuatro caras verticales, cada una de las cuales
corta los ejes a y b Y es paralela al eje c. Hay varios tipos de prismas verticales
segn su inclinacin sobre los ejes. La forma fundamental est representada en las
figuras 274-277.
7. Prismas de cuarta especie, positivo {hkl}, negativo {hkl}. Estas formas
estn compuestas, cada una de ellas, por cuatro caras, y se encuentran entre los
prismas {Okl} y {hkO}, y por tanto, cortan a los tres ejes. Existen diversos prismas
de cuarta especie dependiendo de su inclinacin sobre los ejes. Existen tambin
dos formas independientes que se diferencian entre s determinando si las dos caras
de la mitad superior del cristal cortan el extremo positivo o negativo del eje a. Si
el par de caras de una forma cortan el extremo positivo del eje a, la forma es co-
nocida como prisma positivo de cuarta especie; si cortan el extremo negativo de
dicho eje, la forma es conocida como prisma negativo de cuarta especie. Debe
hacerse resaltar que estas dos formas son completamente independientes entre s.
pudiendo existir una de ellas sin que implique la presencia de la otra. El prisma
positivo fundamental de cuarta especie viene representado en la figura 276, y el
negativo, en la figura 277, que los muestra en combinacin con el prisma vertical
y el pinacoide bsico.
modo implica la presencia de la otra. El pinacoide positivo de segunda especie,
fundamental {1Ol}, Y el pinacoide negativo de segunda especie {lOl} vienen ilus-
trados en las figuras 270 y 271, respectivamente, en combinacin con el prisma
vertical y el pinacoide bsico. Las dos formas se representan tambin en la figu-
ra 275, en combinacin con el prisma vertical y el pinacoide bsico.
5. Prismas de primera especie {Okl}. El prisma de primera especie es una
forma que posee cuatro caras. cada una de las cuales corta los ejes b y c y es
Deber tomarse buena nota de que la nica forma monocInica que queda ab-
solutamente fija es el segundo pinacoide. Las otras formas pueden variar con la
eleccin de las direcciones de los ejes a y c. Por ejemplo, el primer pinacoide, pina-
coide bsico y pinacoide de segunda especie, pueden transformarse uno en otro por
rotacin alrededor del eje b. De la misma manera, los tres prismas pueden cam-
biar sus posiciones respectivas.
CRISTALOGRAFA
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Figs. 278 Y 279. Piroxenas.
Figs. 280 Y 281. Anfiboles.
M b
Fig. 282. Yeso.
Figs. 283, 284 Y 285. Ortosa.
La clase prismtica del sistema monoclnico deriva su nombre del hecho de
que la forma general (hU) es un prisma (de cuarta especie).
Combinaciones. Combinaciones caractersticas de las formas descritas arriba
se dan en las figuras 278-285.
Muchos minerales cristalizan en el monoclnico, clase prismtica; entre los
corrientes se encuentran:
azurita
brax
calaverita
clorita
colemanita
datolita
dipsido (y otros pi-
roxenas)
epidota
yeso
heulandita
caolinita
malaquita
monacita
moscovita (y otras mi-
cas)
oropimente
ortosa
rejalgar
esferia
espodumena
talco
tremolita (y otros an-
fiboles)
wolframita
!II .'/ N U A L D E Al IN 1: N .1 1, O G i .1
Simetra-e- lA o. El eje h es un eje binario. El esfenoide se representa en la
figura 286 con su estereograma en la figura 287.
Formas. Con la 'ausencia del plano de simetra a-e el eje b es polar y se
presentan formas diferentes en sus extremos. El segundo pinacoide {Ol O} de la
clase 2/m se transforma en dos pedin, {GlO} y {OlO}. De manera anloga, los
prismas, de primero, tercero y cuarto orden, degeneran en un par de esfenoides
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Fig. 2il7. Estereograrna del esfenoide.
Fig. zse. Esfenoidc.
enantiomorfos. Un esienoide es una forma de dos caras simtricas con respecto
de un eje, b, mientras que un domo son dos caras simtricas con respecto de un
plano. La forma general es por tanto un esfenoide {hkl} de cuarta especie con su
enantiomorfo {hkl}. Las otras formas especiales prismticas de la clase 2/m se
hacen esfenoides {Okl}, (Okl} y (hkO}, [hkO}. Los pinacoides {lOO},. {OO I} Y
{hOl} pueden presentarse.
La natrolita cristaliza en la clase esfenodica. Otros representantes son raros,
como los trminos del grupo isoestructuras de la halotriquta, de los cuales el
ms corriente es la pickeringita, (SOj}[AI,Mg' 22H,0.
"\.t. L>
l
Ciase domtica-c-m
Slo existe un plano vertical (010) que incluye los ejes cris-
talogrficos a y c. La figura 289 es el estereograma del domo de la figura 288.
Formas. El domo es una forma integrada por dos caras simtricas con res-
pecto a un plano mientras que el esfenoide lo es con respecto a un eje binario
(fig. 286). Las formas generales {hkl} y (/lkl} corresponden a dos de las caras del
prisma de cuarta especie de la clase prismtica. Los prismas especiales {Okl} y
(lzkO} de la clase 2/m se transforman tambin en domos {Okl}, {Okl}, y (hkO},
hkO}. La forma (OlO} es un pinacoide. pero todas las caras que son normales
( RISTALOGR.IFfA
<11 plano de la srrnetrra con (lOO), (TOO), lOOll, {OOl} y hO!}, (hO/} son pedin.
Los raros minerales hilgardita B
1,0,,('a,(,I,
4H
o
O (fig. 290) Y olinohedrita
SiO.,ZnCuHo cristalizan en esta clase.
Fig. 2iHL Domo.
Fig. 2n9. Estereograma del domo.
Fig. 290. Hilgardita.
Muchos cristales monoclnicos han sido orientados con el eje cristalogrfico c
como eje de alargamiento; pero otros, como el feldespato ortosa, son alargados
en la direccin del eje G. Algunos minerales, como la epidota, lo son paralelamente
al eje h. Los cristales monoclnicos se distinguen principalmente por su baja si-
metra. El hecho de que posean solamente un plano de simetra y un eje binario
normal a aqul, sirve para diferenciarlos de los cristales de los otros sistemas.
Generalmente la inclinacin de las caras del cristal paralelas al eje G es marcada.
y solamente en casos aislados el ngulo f3 es muy aproximado a 90".
Sistema triclHlico i
Ejes cristllllogrficos. En el sistema triclnico hay tres ejes cristalogrficos
de longitud diferente, que forman ngulos oblicuos entre s (vase la fig. 291).
Las tres reglas que el estudiante elemental debe seguir en la orientacin de un
cristal triclnico, para determinar la posicin de los ejes cristalogrficos, son: 1) La
zona ms desarrollada se toma como la vertica1. El eje de esta zona se convierte
de esta manera en el eje c. 2) El pinacoide bsico debe inclinarse hacia la dere-
cha. 3) En la zona vertical se deben seleccionar dos formas: una como el primer
pinacoide, la otra como el segundo. Las direcciones de los ejes a y h se determi-
nan, respectivamente, por las intersecciones de los pinacoides frontal y lateral con
el pinacoide bsico. El eje b debe ser ms largo que el eje a. Al dar un informe
cristalogrfico de un mineral triclnico nuevo, o de uno que 110 haya sido hallado
96
MANUAL DE MINERALOGA
en la literatura, la convencin que debe seguirse es e < a < b. La longitud rela-
tiva de los tres ejes y los ngulos entre ellos nicamente puede ser establecida
con dificultad y debern calcularse para cada uno de los minerales despus de to-
mar las medidas apropiadas. Los ngulos entre los extremos positivos de b y e,
e y a, y a y b, son designados, respectivamente, corno CI., f3 y y (vase la fig. 291).
Por ejemplo, las constantes cristalogrficas del mineral triclnico axinita son las
siguientes: a : b : e = 0,492 : 1 : 0,480; CI. = 82
054',
f3 = 91
053',
y = 131
032'
.
Simetra-C. La simetra de la clase pinacoidal consta solamente de un
centro. La forma general, un pinacoide, se representa en la figura 292 y su este-
reograma en la figura 293.
Formas. Todas las formas de la clase pinacoidal del sistema triclnico son
pinacoides consistentes en pares de caras paralelas y similares. Debido a que la
forma general {hkl} es un pinacoide, esta clase se denomina pinacoidal, Una vez
orientado el cristal, el ndice de MilIer de una cara del cristal establece su posi-
cin. No obstante, es muy conveniente estar en condiciones de designar de una
manera general la relacin de las formas con los ejes cristalogrficos. Adems de
los pinacoides primero, segundo y tercero o bsico, existen tambin los de pri-
mera, segunda, tercera y cuarta especies.
1. Primero, segundo y tercer pinacoides. Cada uno de estos pinacoides cor-
ta un eje cristalogrfico y es paralelo a los otros dos. El primer pinacoide a {lOO},
corta al eje a y es paralelo a los otros dos; el segundo pinacoide b {OIO}, corta
al eje b; el tercer pinacoide e {001}, corta al eje e. En la figura 294 aparecen
estos tres pinacoides en combinacin.
2. Pinacoides de primera especie, positivo {Okl}; negativo {Okl}. Estas for-
mas son paralelas al primer eje a y corta los otros dos, tal como muestra la figu-
ra 295. Las formas positivas cortan el extremo positivo del eje b, mientras que las
formas negativas lo hacen sobre el extremo negativo.
---
Fig. 293. Esteregrama
del pinacoide.
1
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1/ o r \
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...-
Fig. 292. Pinacoide.
/
Clase pnacoldal-c-!
a
-c
e
-b
Fig, 291. Cruz axial
triclnica.
3. Pinacoides de segunda especie, positivo {hOl}; negativo {lzOl}. Estas for-
mas cortan los ejes a y e y son paralelos al b, o segundo eje (fig. '296). Las formas
positivas cortan el extremo positivo del eje a; las formas negativas, el extremo
negativo de dicho eje.
4. Pinacoides de tercera especie, positivo {hkO}; negativo {likO}. Las caras
de estas formas son paralelas al e, o tercer eje, y son verticales. Cortan los ejes
<, 700

,"a : -. b
I '

CRISTALU0RAFiA
97

I
Fig. 294. Los tres pina-
coides triclnicos.
Fig. 295. Primer pinacoide
y pinacoides de primera
especie.
Fig. 296. Segundo pina-
coide y pinacoides de se-
gunda especie.
e 001
M : i
I


m
770
Fig. 297. Tercer pinacoide y pinacoides
de tercera especie.
Fig. 298. Pinacoides de cuarta especie.
a y b. Las formas posisitivas cortan el extremo positivo del eje b; las formas
negativas, el extremo negativo de dicho eje. La figura 297 nos muestra el pinacoide
bsico en combinacin con los pinacoides de tercera especie {HO} y {HO}.
Existen varios tipos de pinacoides de primera, segunda y tercera especie segn
su inclinacin sobre los ejes. La presencia de un pinacoide positivo en ningn
modo indica que la forma negativa correspondiente haya de estar tambin presente.
5. Pinacoides de cuarta especie, positivo derecho {hkl}; positivo izquierdo
{hkl}; negativo derecho Ulkl}; negativo izquierdo {likl}. Cada uno de ellos es
una forma de dos caras y puede existir independientemente uno de otro. Son
posibles varios pinacoides de cuarto orden, dependiendo ello de las interseccio-
nes axiales. La figura 298 nos muestra una combinacin de los cuatro pinacoides
fundamentales de cuarta especie.
DANA. 2.lJ ed. 7
Simetra. Slo existe un eje monario, que equivale a no poseer simetra. El
estereograma de la figura 300 muestra slo, por tanto, un poh el del pedin de
la figura 299.
A1ANUAL DE MINERALOGA
Clase pedial-s-I
polihalita
rodonita
tu rquesa
ulexita
wollastoruta
ambligonita
ca!cantita
microclina
pectolita
plagioclasas
Entre los minerales que cristalizan en la clase pinacoidal encontramos:
lJ8
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Fig. 299. Pedin.
Fig. 300. Estereograma del pedin,
Formas. La forma general {hkl} as como todas las dems formas son pe-
din y por tanto cada cara est sola. Cada forma pinacoidal de la clase (1) se
transforma en dos pedin.
La axinita es el nico mineral corriente que cristaliza en la clase pedial.
Fig. 301. Rodonita.
Fig. 302. Calcantita.
Caractersticas de los cristales triclnicos
Con la excepcin de las plagioclasas, existen muy pocos minerales triclnicos
corrientes, y stos raras veces forman cristales distintos y bien formados. Cuando
eu 1 S TAL () (; R A F i A
lales cristales aparecen, se reconocen normalmente por el hecho de no tener plano
o eje de simetra y porque cada forma consta solamente de pares de caras para-
lelas. Las figuras 30I Y 302 representan cristales triclnicos tpicos.
G) MACJLAS y AGREGADOS ClRHSTAUNOS-
En la discusin anterior relativa a los diversos sistemas de cristales, han sido
considerados siempre cristales aislados, desarrollados idealmente. Dichos cristales
son la excepcin, puesto que los minerales se presentan frecuentemente, bien' en
cristales que no muestran simetra ideal, o bien en cristales compenetrados. Dicha
cristalizacin conjunta puede producir una agrupacin paralela, subparalela o ca-
sual de las unidades cristalinas. Ms rara an es la cristalizacin conjunta de dos
o ms cristales segn una ley definida y que se denomina con el nombre de macias.
Macias
Cuando dos o ms cristales crecen conjuntamente de acuerdo con alguna ley,
de tal forma que ciertas direcciones reticulares son paralelas, mientras otras estn
en posicin inversa, a este grupo se le conoce con el nombre de cristal geminado
o macla. Los componentes de una macla estn relacionados entre s de la siguiente
manera: 1) Una parte se deriva de la otra como si se hubiese producido una re-
flexin sobre un plano comn a ambas. Este plano, sobre el. cual las dos partes
de la macla estn dispuestas simtricamente se conoce con el nombre de plano
de macla. 2) Por una rotacin alrededor de una direccin cristalina, comn a
ambas. Aunque existen algunas excepciones, la rotacin es normalmente de 180",
y la lnea alrededor de la cual se considera que ha tenido efecto dicha rotacin se
conoce con el nombre de eje de macla. 3) Los dos individuos pueden ser sim-
tricos segn un punto. En este caso se dice que la macla tiene un centro de macla.
Las macias se definen por su ley de macla, que indica si hay un centro, un eje
o un plano de macla y da la orientacin cristalogrfica de dichos eje Q plano.
La superficie segn la cual los dos cristales individuales estn unidos en ma-
cia se conoce con el nombre de superficie de unin de la macla. Si esta superficie
es plana, se la conoce con el nombre de cara de unin. Esta cara de unin es
comnmente, pero no siempre, el plano de macla. Sin embargo, si la ley de macla
puede ser definida solamente por un plano de macla, ste es siempre paralelo
a una cara posible del cristal, pero nunca lo es a un plano de simetra. El eje de
macla es un eje zona o una direccin. perpendicular a una cara posible del cristal;
pero nunca puede ser un eje de simetra si la rotacin considerada es de 180". Una
rotacin de 90" alrededor de un eje binario puede ser considerada como una ope-
racin de macla. '
Los cristales maclados se designan generalmente con el nombre de macias de
contacto o maclas de compenetracin, Las macIas de contacto tienen una super-
Fig. 304. Calcita maclada segn
el romboedro negativo.
M A N U AL D E MINE R A L O G A
Fig. 303. Maclas de la albita.
lOO
ficie de unin definida, que separa los dos cristales, y la ley de macla viene defi-
nida por un plano de macla (fig. 308). Las macias de compenetracin estn foro
madas por cristales interpenetrados, que tienen una superficie de unin irregular,
y la ley de macia queda definida por un eje de macla (fig. 309).
Fig. 305. Rutilo.
Fig. 306. Crisoberilo,
Maclas cclicas.
Las maclas mltiples o repetidas, se forman por tres o ms partes, todas ellas
macladas segn la misma ley. Si los planos de unin sucesivos son paralelos, el
grupo resultante se denomina una macla polisinttica. Si los planos de unin su-
cesivos, por el contrario, no son paralelos, resulta entonces una macla cclica.
Ejemplos comunes de maclas polisintticas son la macla de la albita en las pIa-
gioclasas (fig, 303) Y las macias segn el romboedro negativo {0112} en la calcita
(fig. 304). Cuando un gran nmero de individuos en una macla polisinttica estn
muy prximos entre s, ciertas caras del cristal o las exfoliaciones que cruzan os
planos de unin, muestran estriaciones debidas a la posicin simtrica de los indi-
viduos adyacentes. Las figuras 30S y 306 corresponden a macias cclicas de rutilo
y crisoberilo.
Las maclas en los grupos de simetra ms baja producen un agregado de
simetra ms alta que cada uno de los individuos, ya que el plano de macla es
un plano de simetra que se aade al conjunto.
Leyes de macla. Sistema cbico, En la clase hexaquisoctadrica del siste-
ma cbico, el eje de macla es, con raras excepciones, un eje ternario y el plano
CRISTALOGRAFA
101
n
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11
1':
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1:.
Fig. 307.
Octaedro mostrando la orientacin
del plano de macla.
Fig. 308. Macla de la espinela.
Fig. 309. Macla de compenetracin
de la fluorita.
Fig. 310. Cruz de hierro de la pirita.
de macla es as paralelo a la cara del octaedro. La figura 307 nos muestra un
octaedro con el plano bb como posible plano de macla, y la figura 308 un octae-
dro maclado segn esta ley, formando una macla de contacto. Este tipo de macla
es muy comn especialmente en la gema espinela, y de aqu que se denomine
macla de la espinela. La figura 309 representa dos cubos, formando una macla
de compenetracin con el eje ternario como eje de macla. '
En la clase diplodrica del sistema cbico son corrientes las maclas de como
penetracin de dos piritoedros, tal como nuestra la figura 310. Aqu el eje de
macla es normal a una cara del dodecaedro rmbico. Una rotacin de 90 alre-
dedor de un eje binario producira el mismo resultado. A esta macla se le conoce'
con le nombre de cruz .de hierro.
Sistema hexagonal. En la divisin hexagonal de este sistema, las macIas son
raras y nada importantes, pero en la divisin rornbodrica son muy corrientes. Los
carbonatos rombodricos, especialmente la calcita, sirven como ilustracin exce-
!
, 1I

lente de tres leyes de macla. El plano de macla puede ser paralelo al pinacoide
bsico, con el eje e como eje de macla, segn muestran las figuras 311 312. Un
plano paralelo a una cara del romboedro negativo {0J12} sirve, por lo general,
como plano de macla (fig. 313). Las maclas polisintticas generalmente aparecen
de acuerdo con esta ley y pueden formarse como resultado de una presin (fig. 304).
102
. t"JANUAL DE MINERALOGfA
Fig. 311 Y 312. Calcita macJada segn la base. Fig. 313. Calcita maclada
segn OIf2}.
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11
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Fig. 314. Macla mecnica
de la calcita.
Fig. 315. Calcita macJada
segn nou.
Un fragmento de exfoliacin de espato de Islandia puede ser maclado artificial-
mente por la presin de la hoja del cuchillo, de acuerdo con la misma ley, segn
se ve en la figura 311. En la figura 315 sirve de plano de macla un plano paralelo
a una cara del romboedro positivo {lO11}.
En la clase trapezodrica trigonal, el mineral cuarzo nos muestra diversos
tipos de maclas. En la figura 316 se representa la ley del Brasil. cuyo eje da ma-
cia es paralelo a uno de los ejes cristalogrficos a. Aqu, los dos individuos, uno
derecho y otro izquierdo, han formado una macla de compenetracin. En la figu-
ra 317 se muestra una macla del Deliinado, Este tipo de macla es de compenetra-
cin y tiene el eje e como el eje de macla. Dichas maclas estn compuestas por
dos individuos derechos o izquierdos. En la figura 318 se ilustra la ley del Japn
con planos de macla paralelos a una cara de la bipirrnide. Los ngulos entrantes,
presentes normalmente en los cristales maclados, no aparecen en los tipos citados
del Brasil o del Delfinado.
Sistema tetragonal. El tipo ele macla ms comn en el sistema tetragonal
tiene como plano ele macla un plano paralelo a una cara ele bipirrnide de primer
e R I S 7 .-1 L () G N .-f FA
!lB
e'
e
Fig. 316. Macla del Brasil. Fig.317. Macla del Delfinado. Fig. 318. Macla del Japn.
Macias del cuarzo.
Fig. 319. Casiterita. Fig. 320. Rutilo. Fig. 321. Rutilo. Fig. 322. Zircn.
orden {O11}. Las figuras 319-322, representan cristales de casiterita, rutilo y zir-
en, con maclas segn esta ley.
Sistema rmbico, En el sistema rmbico, un plano paralelo a una cara del
prisma, frecuentemente sirve como plano de macla. La figura 323 representa una
macla de contacto de aragonito y la figura 324 una seccin transversa de una
macla cclica del mismo mineral. La figura 325 representa una macla cclica del
mismo mineral. La figura 325 representa una macla cclica similar de la cerusita.
El aspecto seudohexagonal de las figuras 324 y 325 resultan del hecho de que los
ngulos del prisma son prximos a los 60". En la estaurolita son corrientes dos
tipos de macla como la de la figura 326, donde el plano de macla es un plano
paralelo a una cara de prisma ele primera especie f0321: y la ele la figura 327.
104
Al A N U A L D E ]\1 1 N E R A L O G A
donde el plano de macla es un plano paralelo a una cara de la bipirmide {232}.
Sistema monoclnico. En el sistema monoclnico las macias segn un pina-
coide {lOO} o {OO l }, son los ms corrientes. La figura 328 representa una macla
m
m b m
Fig. 323. Aragonito. Fig. 324. Seccin transversal
de la macla cclica del
aragonito.
Fig. 325. Cerusita.
Figs. 326 Y 327. Macias de la estaurolita.
Fig. 328. Yeso.
Fig. 329. Macla Fig. 330. Macla Fig. 331. Macla Fig. 332. Macla
de Carlsbad. de Manebach. de Baveno. de la albita.
de yeso con el primer pinacoide {lOO} como plano de macIa. La figura 330 es una
macla de Manebacli de la ortosa, en la cual el pinacoide bsico {001} es el plano
de macIa. La ortosa forma tambin macIas de compenetracin de acuerdo con
la ley de Carlsbad, eri la cual el eje cristaligrfico e es el eje de macIa y Jos indi-
c::./
Hbito cristalino y agregados cristalinos
A continuacin se dan ciertos trminos empleados para expresar el aspecto
o hbito de los cristales, y de los agregados cristalinos:
viduos se unen por una superficie irregular, paralela a {010} (fig, 329). La macla
de BUl'CJlO se encuentra tambin en la ortosa. Aqu el plano de macla es paralelo
a una cara de prisma de primera especie {021} (fig. 331).
Sistema triclnico, Los feldespatos son los mejores ejemplos de macias en el
sistema triclnico. Estn casi siempre maclados segn la le de fa albita, con el
segundo pinacoide {OJO} como plano de macla, segn se muestra en la figura 332.
Otro importante tipo de macla en los feldespatos es segn la fey de fa peri-
clina, con el eje cristalogrfico b como eje de macla.
CRISTALOGRAF1A
105
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I
I
1. Cuando un cristal consta de cristales aislados y distintos, deben emplearse los SI-
guientes trminos:
a) A cicular. En cristales delgados como agujas.
b) Capilar y filiforme. En cristales como cabellos o hebras.
e) Hojoso. Cristales alargados, aplastados como hojas de cuchillo.
2. Cuando un mineral consta de un grupo de cristales distintos deben emplearse los
siguientes trminos:
a) Dendritico, Arborescencia en ramas divergentes y delgadas, algo parecidas a las
plantas, formada por cristales ms o menos distintos.
b) Reticulados. Agrupacin de cristales delgados en redes.
e) Divergente o radial. Grupos de cristales radiales.
d) Drusa. Una superficie es una drusa cuando est cubierta por una capa de pequeos
cristales.
3. Cuando un mineral consta de grupos de individuos radiales o paralelos deben em-
plearse los trminos siguientes:
a) Columnar, Individuos como columnas robustas.
b) Hojoso. Un agregado de cristales hojosos.
e) Fibroso. En agregados fibrosos delgados.
d) Estrellado. Individuos radiales que forman grupos concntricos o como estrellas.
e) Globular. Individuos radiales que forman grupos esfricos o semiesfricos.
f) Botroidal. Cuando las formas globulares forman grupo. La palabra se deriva del
griego racimo de uvas.
R) Renijorme. Individuos radiales terminados en masas redondas que parecen un rin
(fig. 333).
/) Mamilar. Grandes masas redondas que parecen mamas. formadas por individuos
radiales.
i) Coloidal. Resulta con frecuencia difcil distinguir entre los agregados representados
en los tres ltimos trminos, y como resultados de ello el trmino coloidal ha sido propuesto
para incluir todas las formas ms o menos esfricas.
4. Cuando un mineral est formado por escamas o laminillas, se emplean los siguientes
trminos:
a) Exioliable. Cuando un mineral se separa fcilmente en placas u hojas.
b) Micaeeo. Parecido al exfoliable. pero el mineral puede desintegrarse en hojas pe-
quesimas. como en el caso de la mica.
rr
i I
106
MANUAL DE MINERALOG1A
Fig. 333. Oligisto reniforme, Cumberland, Inglaterra.
e) Laminar o tabular. Cuando un mineral consta de individuos planos como placas.
superpuestos y adheridos unos a otros.
d) Plumoso. Formado por escamas finas con una estructura divergente o plumosa.
5) Cuando un mineral est formado por granos:
a) Granular. Formado por un agregado de granos grandes o pequeos.
6) Diversos.
a) Estalaettico. Cuando un mineral aparece en forma de conos o cilindros pendientes.
Las estalactitas se forman por la deposicin procedente del goteo de agua. que contiene el mi-
neral desde la bveda de una cavidad.
b) Concntri-o. Consistiendo en una o ms capas circulares superpuestas alrededor de
un centro comn.
e) Pisoltico. Un mineral formado por masas redondas del tamao aproximado de un
guisante.
d) Opoltico. Un agregado mineral formado por pequeas esferas semejantes a ovas
de pescado.
e) En bandas. Cuando un mineral aparece en bandas estrechas de diferentes colores
o textura,
f) Macizo. Un agregado mineral formado por material compacto con una forma irre-
gular, sin ninguna apariencia peculiar como los arriba descritos.
g) Amigdaloide, Cuando una roca, tal como el basalto, contiene ndulos de forma de
almendra.
h) Geodas. Cuando una cavidad ha sido recubierta por la deposicin de mineral, pero
no ha quedado completamente rellena, la capa mineral, ms o menos esfrica, se denomina
geoda. El mineral se presenta frecuentemente en bandas, debido a la deposicin sucesiva del
material. La superficie interior aparece frecuentemente recubierta con cristales en relieve.
. i) Concreciones. Masas aproximadamente esfricas. formadas por deposicin de rna-
trial sobre un ncleo.
En general el proceso de orientacin consiste en relacionar el aspecto morfo-
lgico visible con los ejes cristalogrficos. El estudiante debe hacer una distincin
clara entre ejes cristalogrficos. que son simplemente un concepto sinttico. y los
ejes y planos de simetra, que son tan reales en el cristal como las caras, aristas
y ngulos que indican su presencia. Cuando orientamos un cristal. tratamos de
llenar la distribucin regular de tomos a una posicin standard para su estudio,
usando como gua la morfologa y la simetra aparente.
En los cristales de cualquier simetra se pueden distinguir tres zonas princi-
pales que comprenden las caras de todas las formas, con excepcin de la forma
general. En los sistemas rrnbico, monoclnico y triclnico estas tres zonas prin-
cipales quedan definidas por los pinacoides {lOO}, {Ola} y {OOl} Y tienen por
tanto como ejes de zona los tres ejes cristalogrficos a, b y c. Podemos designar
estas zonas con cifras romanas, de tal manera que:
CRISTALOGRAF1A
-2 - ~
!HI) JREGLA PARA OlRHENTAlR EL CJRHSTAL
107
11
I i
I i
I i
! i
I i
I i
I
I
Zona
1
n
III
Determinada por
tercero (001) y segundo (010) pinacoides
tercero (001) Y primer (100) pinacoides
primero (100) y segundo (010) pinacoides
Eje de z.ona
([
h
e
Los estereogramas de la figura 334 representa las relaciones entre estas tres
zonas principales en los sistemas rrnbico, monoclnico y triclnico.
Fig. 334. Estereogramas que muestran las relaciones existentes entre las tres zonas
principales: a) rmbicas, h) monoclnicas y e) triclnicas.
001
100
(a)
---
....
....
---
......
/" /'
.....
/
-,
/
-,
I
-,
I
\
/
\
/
I
\
I
\
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010
001
010
010
\
I
\
\
I
\
\
/
\
-,
I
-,
/
....
---
.....
....
-
~
....
100 100
(b) (e)
Con el fin de nombrar las formas de un cristal en estos tres sistemas y darles
los smbolos de Miller, se orienta el cristal segn las reglas generales para el sis-
tema al cual pertenece. Despus se gira el cristal alrededor de cada uno de los
ejes de zonas principales.
1. Cualquier cara en la interseccin de dos zonas principales es un pina-
coide principal. (Ver el cuadro anterior.)
10i) MANUAL DE MINERALOGIA
2. Cualquier cara en zona con dos pinacoides principales es de la especie
dada por el nmero de la zona. Todas las caras en la zona 1 son formas de pri-
mera especie, las de la zona Il, de segunda especie y las de la zona UI de tercero.
especie.
3. Una cara que no se encuentre en una zona principal pertenece a una for-
ma general cuyo nombre es el de la clase correspondiente.
Z.OIZO
1
n
III
Rmbico
Prisma de primera especie
(Okl)
Prisma de segunda especie
(hOl)
Prisma de tercera especie
(hkO)
Bipirmide rmbica
(hkl)
Monoclinco
Prisma de primera especie
(Okl)
Pinacoide de segunda es-
pecie positivo o negativo
(hOl) (hOl)
Prisma de tercera especie
(hkO)
Prisma de cuarta especie
(hkl)
Triclnico
Pinacoide de primera es-
pecie positivo o negativo
(Ok!) (Off)
Pinacoide de segunda es-
pecie positivo o negativo
(hOl) (Iza/)
Pinacoide de tercera espe-
pecie positivo o negativo
(IdeO) (hkO)
Pinacoide de cuarta espe-
cie positivo o negativo,
derecho e izquierdo
(hkl) (hkl)
(Tzkl) (Tzkl)
Reglas para la orientacin de cristales. En la orientacin de los cristales
rmbicos, monoclnicos y triclnicos es corrientes elegir los ejes cristalogrficos
de tal forma que e < a < b si se conocen las dimensiones de la celda elemental
o si se han establecido las relaciones paramtricas y si lo permite la simetra. Si,
como generalmente sucede, no se conocen las traslaciones ni la relacin param-
trica, el cristal debe orientarse de acuerdo con el desarrollo morfolgico.
Para los sistemas con cruz axial inclinada existen unas cuantas reglas que
ayudan para elegir adecuadamente la orientacin morfolgica del cristal.
1. La orientacin que da smbolos sencillos se prefiere a las dems. La lista
de formas cuyos ndices lleva a los valores ms bajos es ms seguro que corres-
ponde can la orientacin estructural. La razn fsica de esta regla se halla en la
mayor estabilidad y desarrollo de caras de gran densidad reticular.
2. Cuando existe posibilidad de eleccin entre formas positivas y negativas
se elige la orientacin que hace positivas las formas ms desarrolladas .
3. Debe buscarse una orientacin cuyos ngulos cristalogrficos sean prxi-
mos a 90. Esta orientacin da unos ejes cristalogrficos que son muy prximos
a ser perpendiculares entre s, sealando de esta manera la similitud morfolgica
con los sistemas de mayor simetra.
Triclnico. La mayor libertad en la eleccin de la cruz axial se encuentra
en los Cristales de este sistema, y como resultado de ello existe gran variedad de
opiniones en cuanto se refiere a la interpretacin d la morfologa. Todas las for-
mas son pinacoides en la clase I, pedin en la clase 1 y su numeracin depende
totalmente de la orientacin elegida. Es costumbre elegir la zona ms importante
como paralela al eje cristalogrfico e. En esta zona, las caras importantes se eligen
como primer y segundo pinacoides de tal forma que su ngulo y (gamma) sea
prximo a 90". Otra cara prominente se elige como tercer pinacoide, de tal forma
que los ngulos cristalogrficos f3 (beta) y Cf. (alfa) sean obtusos y prximos a 90".
Cuando faltan caras apropiadas para elegir los pinacoides principales, los pina-
coides de primera, segunda y tercera especie se eligen de tal forma que definen
un sistema axial lo ms ortogonal posible. Tngase en cuenta que ningn pinacoi-
de o pedin principal es perpendicular a un eje cristalogrfico.
Monoclnico. El eje binario se toma como eje b en las clase 2/m y 2; el
plano de simetra como cara {OlO}. No existe excepcin a esta regla. Se elige una
cara prominente en la zona cuya eje de zona es b como tercer pinacoide de tal
manera que el eje a baje ligeramente hacia el observador. Si no existe ninguna
cara apropiada, se elige un prisma de primera especie cuya arista defina el eje a.
Solamente el segundo pinacoide es perpendicular al eje cristalogrfico que corta.
Rmbico. Los tres ejes binarios que caracterizan el sistema rmbico se to-
man como los tres ejes cristalogrficos. En las clases 2/ m 2/ m 2/ m y 222 los
tres ejes binarios son los ejes cristalogrficos y se transforman en ejes de las
tres zonas principales. En la clase 1111112 el nico eje binario se toma como eje c.
Los pinacoides son perpendiculares a los ejes de simetras y son as fcilmente
reconocibles. Los prismas se hallan en las zonas principales y las bipirmides
entre ellas.
Si la convencin e < a < b no se tiene en cuenta, existen tres posibles orien-
taciones de un cristal rmbico. Antiguamente se orientaban de tal manera que
e era paralelo a la dimensin ms larga o perpendicular a la dimensin ms corta
del cristal. Esto se llev a cabo sin tener en cuenta e < a < b y no se han inten-
tado reorientar los cristales. Sin embargo, en cuanto estos cristales tienen fijo el
eje e, la distancia ms corta de las otras dos direcciones normales a ella se toman
como a y la ms larga como b.
Hexagonal. En todas las clases de este sistema existe un solo eje ternario
o senario que se toma como eje c. Cuando existen tres ejes binarios normales
a l, se hacen coincidir con los ejes cristalogrficos a. En ausencia de ejes de si-
metra horizontales o si existen seis, puede haber ambigedad entre dos posibles
orientaciones. En este caso es costumbre tomar las caras ms desarrolladas, ya
sean verticales o inclinadas, de tal manera que una cara est dirigida al observador.
Tetragonal. El nico eje cuaternario, ya sea de rotacin o inversin, se toma
como eje c. En las clases con ejes binarios normales a l, los ejes cristalogrfi-
CJUSTALUGRAFi.r/
109
1... 1.1
i/
11I
il i
JII
i I
il
110
MANUAL DE MINERALOGA
'1
I
,
cos a se hacen coincidir con dos de ellos, Existen as dos posibles orientaciones.
Se prefiere la que hace las caras dominantes de primer orden, es decir, las que
son normales a los ejes cristalogrficos.
{V'-\..l.o
1) RELAClIN AX[AL. CLCULO
Hemos visto que los cristales se describen en referencia a unos ejes coorde-
nados cuyos ngulos interaxiales son los mismos que los de la celda unidad que
forma el cristal. En los cristales triclnicos es necesario especificar los tres ngulos
interaxiales 7., (3, y, ya que son diferentes entre s. En el sistema monoclnico se
sobreentiende que o: = Y = 90 Y slo es necesario dar (3 ~ 9 0 0 . Las direcciones
xicas en el rmbico, tetragonal y cbico, se denominan ortogonales porque son
perpendiculares entre s. Aunque los cristales hexagonales y trigonales pueden
describirse en funcin de tres ejes, la mayora de los cristalgrafos han adoptado
el esquema de cuatro ejes de Bravais, En este caso, el ngulo interaxial entre los
tres ejes a horizontales es de 120 y el ngulo entre e y a es de 90.
Ya que el tamao de la celda elemental se difiere de un cristal a otro incluso
perteneciendo a la misma simetra, no es posible establecer un sistema de ejes
coordenados segn una escala absoluta, como angstroms o milmetros. Esto dara
lugar a intersecciones muy irracionales y hara depender los parmetros de una
cara del tamao del cristal y de la distancia de la cara al origen. Por tanto, los
ejes se han concebido como proporcionales a la longitud de las aristas de la celda
y la unidad en cada eje depende del perodo del cristal en aquella direccin.
Si estos perodos de identidad se han medido por mtodos de difraccin de
rayos X, se denotan con la letra del eje paralelo al cual la traslacin se ha me-
dido, a. b, e con cero como subndice. Por lo tanto, en el triclnico, monoclnico
y rmbico, en los cuales las tres traslaciones son diferentes, las dimensiones de la
celda se dan como a
u
b.; e
ll
generalmente expresadas en angstroms .'
En los sistemas tetragonal y hexagonal, las aristas elementales intercambia-
bles se indican con a
o
y la traslacin diferente por C
U
' En el sistema cbico las
tres traslaciones son iguales e intercambiables, y slo se da una dimensin re-
ticular, a
o

D esta manera, una celda unidad cualquiera queda perfectamente descrita

dando los ngulos interaxiales y las traslaciones fundamentales.
Las dimensiones particulares de una celda no son importantes para deter-
minar la distribucin geomtrica de las caras externas de un cristal. Slo la rela-
cin entre las dimensiones de las aristas de la celda unidad determinan la pen-
diente de las caras, puesto que estas caras pueden tener cualquier tamao y ha-
llarse a cualquier distancia del origen del sistema coordenado. Es axiomtico que
1 En algunos lihros se dan en kX. Un angstrorn = 1.00202 kX.
cualquier cara puede considerarse trasladada paralelamente a s misma sin que
afecte a la simetra del cristal o a su ndice de MilIer. La forma y tamao de las
caras de un cristal son accidentes del crecimiento y no tienen significado en la
interpretacin de la forma externa en funcin de la estructura interna. Por esta
razn, en la descripcin morfolgica es corriente substituir las dimensiones de la
celda por la relacin axial. incluso en aquellos casos en que la estructura interna
est completamente determinada. La relacin axial expresa el cociente entre las
dimensiones de la celda unidad segn los tres ejes, con respecto de uno de ellos
que se toma como unidad. Se toma el eje b como unidad en los sistemas en que
a, b y e son diferentes y a en aquellos en que los ejes a son iguales e intercam-
biables. As, en el rmbico, monoclnico y triclnico la relacin axial estructural
ser
CRISl'ALnGRAFfA
111
,
il
:1
I :1
',1
:1
I
ji
:1
!I
li
I

a, b, C
o
a; : b, : Co = b :b : b
o o o
As, en el aragonito, de simetra 2/m2/m 2/m. la celda unidad mide
a = 4,94 kX, b = 7,94 k.X, C
o
= 5,72 kX. De estas dimensiones se calcula la re-
lacin axial a" : b : C
o
= 0,622 : 1 : 0,720. Obsrvese que la relacin paramtrica
o axial son tres nmeros sin dimensiones.
\
e
\
\0
2c
\
c{
b
T
b
(a)
(b)
Fig. 335. Superficie que resulta del apilamiento regular de unidades rectangulares.
Ahora bien, puesto que las dimensiones relativas, y por tanto su forma, de
las unidades estructurales del aragonito las conocemos, la trigonometra nos per-
mite calcular la pendiente y las relaciones angulares de sus caras.
Supongamos la cara (021) como una superficie en pendiente (como una de
las caras de las pirmides de Gizeh) formada por bloques del cristal como un
conjunto de peldaos de largo una vez b y de alto dos veces c. Este conjunto se
da en la figura 335. Si suponemos que el nmero de peldaos se hace casi infi-
pr
i
112
MANUAL lJE MINERALOGA
tg CBO = tg p = 2e/b
As, para el aragonito, debido a que b siempre se toma como 1, la tengente de
p = 2e = 2 x 0,720. Si buscamos 2 X 0,720 = 1,440 en una tabla de tangentes,
encontraremos 'P = 55" 14'. Como (021) est en la zona cuyo eje es a, por ser cero
el primer ndice, 'T' = 000. Por tanto, podemos ahora escribir estos datos en
forma de tabla:
nito, el perfil de los peldaos se hace en la prctica idntico al plano paralelo a la
pendiente. Esto es lo que pasa en los cristales. Obsrvese que las intersecciones
sobre los ejes lb y 2c deben usarse para determinar la altura con respecto a la
anchura del peldao. Los ndices (021) dan las intersecciones o parmetros a,
lb, 2e invirtindolos y reducindolos y reduciendo las fracciones - el proceso
inverso nos da los ndices en funcin de los parmetros.
En la figura 335 (b) las relaciones trigonomtricas entre la cara (021), la nor-
mal (OP), los ejes cristalogrficos b y e y el ngulo cristalogrfico p (rho) se
muestran claramente. El ngulo POC, entre le eje e y la normal, es el ngulo p y
es igual al CBO. De estas relaciones se ded uce:
Medidas reales de una cara de aragonito nos dan un <1> = 000', p = 55" l4l1z'.
Podemos identificarla, por tanto, como la (021).
La geometra se hace un poco ms compleja cuando se toma una forma
general, que corta a los tres ejes a distancias distintas. Consideremos el ejemplo
ms sencillo, la cara (132), de la figura 336. OP es la normal a la cara, y OD
la normal a AB. El ngulo DOB es el ngulo cristalogrfico 'TI y en el tringulo
DOB, el ngulo OBD es 90- 'TI. Por tanto, el ngulo OAB en el tringulo AOB
debe ser tambin (P.
Reduciendo los ndices (132) a sus parmetros, tenemos las aristas .10 = 6a,
OC = 3e y OB = 2b = 2, ya que b = 1. Podemos calcular el ngulo <D de la
cara (132) de cualquiera de las dos maneras siguientes:
p
55 14' 0 00' 021
Forma
2
tg OAB = tg <D = -
6a
o
6a
cotgi!? =-
2
Esta ltima expresin es en general ms fcil de calcular. Substituyendo el valor
de a del aragonito tenemos cotg C[l = 1,866 y ep = 28 11'.
Para calcular el ngulo p de esta cara es necesario, ante todo, haber calcu-
lado 'l
l
, . como lo hemos hecho. Ahora, en el tringulo COD, la tg p = 3c/OD.
En el tnngulo BOD, cos rD = OD/2. Despejando OD, tenemos.
OD = tgp
3e
OD = 2cos cD
substituyendo estos valores para el aragonito, tg p = 1,2253 y p = 50 48'. Por
tanto, la cara (132) del aragonito tiene como coordenadas angulares (l> = 28" 11',
p = 50 48'.
Con mucha mayor frecuencia, no se conocen datos roentgenogrficos y el cris-
talgrafo se encuentra con el problema de determinar la relacin paramtrica a
partir de medidas morfolgicas hechas con un gonimetro. Antes que se des-
arrollaran las tcnicas de rayos X, todas las relaciones xicas fueron determinadas
CRISTALOGRAFA
Eliminando OD tenemos
3c
- = 2cos<J)
tg r
3c
tgp=--_
2 cos cP
11\
2b
por este procedimiento. Incluso hoy en da tales medidas se emplean para mejorar
el valor de la relacin paramtrica. Por lo tanto, vamos a considerar cmo se
puede calcular una relacin xica a partir de datos angulares.
Con el gonimetro de contacto los ngulos que se miden en el cristal son
generalmente ngulos interfaciales,que deben ser transformados en los ngulos
cristalogrficos (l> y f1 (ver pgs. 31-40). stos se tabulan en forma de cuadros
de angulas como el siguiente:
(b)
D
A
(e)
~
O . D
6a
Intersecciones de la cara (132).
(a:
Fig. 336.
I
a
DANA. 2.' ed. - 8
(*) Los ngulos de. este cuadro, tomados del System o/ Mineralagy de Dana, proceden de datos
obtenidos mediante un gonimetro de reflexin. Pcr tanto tienen mayor precisin que los obtenidos
con uno de contacto.
Las letras que anteceden los ndices de la forma san arbitrar.as. Los ngulos
se dan con aproximacin de medio minuto en la mayora de los casos, pues sta
es generalmente la precisin de la medida. Para utilizar la proyeccin estereogr-
fica y muchos clculos cristalogrficos es precisa mucha menos precisin.
Los clculos cristalogrficos en general envuelven tres variables: 1) la relacin
xica, 2) los ndices y 3) los ngulos <Jl y p. Cuando dos de ellas se conocen, la
tercera' puede calcularse. Estos clculos son simples y directos para los sistemas
cristalinos ortogonales, pero se hacen complejos y largos con los sistemas inclina-
dos. Puesto que no se aprende nada nuevo haciendo los clculos de un sistema
inclinado y la labor se complica mucho, los ejemplos que aqu se dan corresponden
a los sistemas ortogonales.
Hemos visto en los anteriores ejemplos que existen relaciones trigonom-
tricas sencillas entre los ngulos <1) y p, los ndices de la cara {Izkl} y la relacin
axial. Transformando estas relaciones de tal manera que puedan resolverse para
calcular la relacin paramtrica, tenemos
MANUAL DE MINERALUUIA
CUADRO DE NGULOS
COJea - 2/m 2/m 2/m RMBICO BIPIRAMIDAL
a : b : e = 0.6223 : I : 0.7206
ARAGONITO
Forma
<jJ
p Forma iD p
e 001 0
000'
i 021 O" 00'
55" 14 Y:!'
bOlO 0
000'
90 00 u 101
90 00
49 11
milO 58 06 90 00
p III 58 06
53 45
x 012 O00 19 49 E 132
28 10 %
50 48
k 011 O 00 35 46 Y:!
114
1 tg p cos <I>
c- .
- k '
h cotg ij)
a= k
a = 0,6223
a= b = 1;
donde a y e son las longitudes relativas de los ejes con respecto de b; h, k, 1 son
los ndices de Miller. Utilicemos ahora estas relaciones para nuestro cristal de
aragonito, utilizando la cara E (132). (Ver los ngulos en el cuadro anterior.)
I x cotg 28
0
lO JI:!'
3
'2 x tg50 48' x 28
0
ID W
e = e = 0,7206
3
Por tanto, a: b: e = 0,6223: 1: 0,7206.
Este resultado concuerda hasta la cuarta cifra con la relacin paramtrica
publicada para el aragonito, Debernos considerar este clculo como un ejemplo
de un problema del primer tipo: dados los ndices de una cara de una formo
general y sus coordenadas angulares ep y p, determinar la relacin paramtrica.
Advirtase que en este ejemplo los ndices se usan en vez de los parmetros y, por
tanto, los valores de h, k, son inversamente proporcionales a los parmetros de la
cara en los ejes.
La solucin de un problema de este primer tipo tambin es posible utilizando
caras que slo cortan dos ejes, pero en este caso se necesitan dos caras, una que
corte a los ejes a y b, Y la segunda que corte b y e, o bien a y c. La frmula
a = (lz cotg <1'),' k no contiene y. por tanto. puede ser empleada con la cara que no
corta c. La frmula e = (1 tg l' cos <I')/k no contiene h y, por tanto, puede emplearse
con una cara que sea paralela a a. Las caras que no cortan al eje a tienen a este
eje como eje de zona y tienen ep O" 00'. Por tanto, cos O" 00' = 1 Y la frmula.
se reduce a e (h tg /,) / k para las caras que se hallan en esta zona. Para obtener a
de una cara m (110)
e R 1ST AL () e: R A F I A I l'
'1
11
11
I1
I!
1I
JI
<1 = cotg <1>"0 = 0,6224
Ahora bien, de los ngulos de la cara i (021)
(' =
tg Po..
2
= 0.7206
Se deja para el estudiante calcular e a partir de una cara u (101). Debe
tenerse en cuenta que todas las relaciones paramtricas obtenidas de todas y cada
una de las caras deben coincidir. Si no coinciden, las medidas pueden ser deficien-
tes, se han cometido errores en el clculo o se han atribuido errneamente los
ndices. Este ltimo caso es fcilmente detectable porque la relacin pararntrica
errnea es simplemente un mltiplo o fraccin del valor obtenido de las dems
caras del cristal.
Un problema del segundo tipo puede enunciarse como; dados la relacin
paramtrica y los ngulos medidos de una cara, hallar su ndice.
Por ejemplo, en el cristal de aragonito hemos medido una cara con
'1' = 38
046112',
P = 61" 35112' La relacin paramtrica se conoce (ver el Cuadro de
ngulos). Hallar los ndices de la cara. Este tipo de problema surge con mucha
frecuencia en la descripcin de especies conocidas con formas raras, como en una
nueva localidad.
Primero, por simple examen vemos que la cara pertenece a una forma que
corta a los tres ejes. Si no fuera as, tendramos <], o fl iguales a 0 00' 9000'.
Podemos, por tanto, escribir las ecuaciones de tal forma que nos permita calcular
la relacin de ndices h: k y k: l, de la siguiente manera:
e
Substituyendo:
h a
T = cotg<P:
h 0,6223 1
T = 1.2452 = T:
k tg P cos <fl
T-
. k 1,8488 x 0,7796 2
T - 0.7206 - T
JI MANUAL DE MINERALOGiA
2 x 0,7206
t . p = 42" 45'
g p", = 2 x 0,7796
Estos tres tipos de problemas pueden resolverse con caras que corten slo a
dos ejes simplemen en funcin de O" 00/ Y 90" 00/, recordando que la divisin
por cero es imposible.
Por tanto, Iz:lcl= 1:2:1 y el ndice es (121).
El problema del tercer tipo puede enunciarse como: dados la relacin para-
mtrica y el ndice de Miller, hallar los ngulos c]> y p de la cara. Este tipo de
problema surge cuando se desean calcular las coordenadas angulares cuando los
valores observados son poco seguros; tambin en cristalografa tcnica, cuando se
desea hallar la posicin de un plano en el cristal para tallarIo o cortarlo segn ella.
Supongamos 'que queremos cortar paralelamente a la cara (122) un cristal
orientado de aragonito, cuya relacin paramtrica conocemos. Primero debemos
escribir las frmulas de manera adecuada.
iD= 38" 46 W
kc
cos ir>
tg p = ...,...----,;:-
_ ka
cotg '!' =;
cotg <f>", = 2 x 0,6224 = 1,2448
Substituyendo
Clculo en el sistema tetragonal
El clculo de la relacin paramtrica en el sistema tetragonal utiliza las mismas
relaciones geomtricas formales del sistema rmbico, substituyendo el eje b por
(/2 y a por al- La relacin xica es entonces a,:a
2:c=
l:l:c y, por tanto, puede
enunciarse de manera ms simple como a: e = 1:? o ms brevemente todava
e =?
La solucin de los tres tipos de problemas utilizando una forma general
(hkl) se lleva a cabo de la misma manera que en el sistema rmbico, utilizando la
frmula
1 tg p cos <f>
c=----
k
Si la bipirmide es de primer orden, en la cual p = O" 00/, cos <]> se hace 1
y la frmula se transforma en e = (l tg p)/k, Si es de segundo orden en la cual
cI> = 45 00/, cos (1) es 0,70711.
Por ejemplo, la cara (231) del mineral rutilo, que es bipiramidal ditetragonal,
4/m2jm2/m. tiene como (]> = 33 -41 ~ P = 66 42 ~ La relacin xica puede
calcularse como sigue:
tg 66 42W cos 33 41 %'
c=
3
y. por tanto, a:c = 1:0,6442.
2,3229 x 0,8320
------= 0.6442
3
El problema - cul es el l' de la cara (221) del rutilo'! - se simplifica
porque el smbolo sea del tipo {hhl} indica que es una bipirrnide de segundo
orden y. por tanto. 'j' ,cc 45". con relacin
CRISTALUGRAFfA
117
kc
tg P""I = 0.7071 x I
2 x 0,6442
= 1,H220
0,7071
tg /',.,,_ = ----
Substituyendo
L eL)
Clculo en el! sistema hexagonal
La relacin pararntrica en el sistema hexagonal viene expresada por
a: e = 1:? o eje e = ? como en el sistema tetragonal, puesto que los tres ejes a
son iguales e intercambiables y todos ellos iguales a uno. El mayor inconveniente
I tg PHi
cas <t>

=
h.
+
k
- al
!
.1
Formas
Formas
[1
t
+
-a
2
a2
Formas Formas
<P=-60
Fig. 337. Distribucin de las formas rornbodricas.
para el estudiante al hacer los clculos en este sistema es la convencin de que el
extremo negativo de {la se toma como origen <1' = O" 00/. Si se hiciera como en
los dems sistemas, tomaramos el extremo positivo de a., Segn esta convencin,
el (r> de una forma de segundo orden es 60" 00/. Esta aparente contradiccin tiene
ventajas claras, pues cuando se trabaja con cristales en la divisin rombodrica.
todas las formas positivas tienen <1' positivo, y todas las negativas :, negativo (ver.
Fig. 338. Formas hexagonales de primero y segundo ordenes.
Si se utiliza una forma de primer orden (1' = 30" 00' cos (1) = 0.8660 Y la
ecuacin se transforma en
1tg Phh2hl
h+k
Jtg Phkil cos <P
h+k
1tg PhUhl x 0,8660
h+k
e =
e
e
.p = 30' .p = O' - e
MANUAL DE AIINERALOGiA
II g
fig. 337). El '1' de la cara fundamental de la forma positiva estar comprendido
entre 0 y 30. El calculo del eje e a partir de los ngulos 'T' y p de una cara de
forma general utilizar esencialmente la misma frmula que en el caso rmbico
o tetragonal. La nica diferencia reside en que e debe expresarse en funcin de
Si se utiliza una forma de segundo orden, 'L' = O" Y cos (]) = 1, por tanto, el
trmino cos '1' desaparece de la ecuacin, convirtindose en
G" tomada como unidad, puesto que esta es la posicin de (1) = O. El recproco de
los parmetros en este eje es i = h + k x (- l ). La frmula que determina e
a partir de los ngulos de la forma general es
Vamos a considerar algunos ejemplos basados en el cuadro de ngulos del
mineral oligisto.
CUADRO DE NGULOS
119
p
4218
1
12'
57 36
1
12
59 03Vz
64 2J
O" 00'
JO 00
10 531J:
-10 53Ij
p 1123
r 1011
i 4265
x 1232
p
CRlSTALOGRAFiA
0
000'
90 00
90 00
21 30Ij
HEXAGO:-lAL-R; ESCALE1\ODRICO HEXAGO:-1AL 32/m
a:c= 1:1,3652
Forma
30 00'
O 00
30 00
OLIGISTO
e 0001
m 1010
a 1120
11 ?
Forma
Calcular la relacin axial a partir de la forma general x (1232):
e =
1tg Pl232 COS <P
h+k
2 x 2,0865 x 0,98201
e = = 1,3659
3
Repitiendo el clculo con los datos de la cara i (4265)
5 x 1,6692 x 0,98201
e = . = 1,3659
6
El buen acuerdo obtenido en el clculo demuestra que los smbolos son mu-
tuamente consistentes. Podemos probar el valor obtenido con una bipirmide de
segundo orden (1123)
3 x 0,9102
e = ----= 1,3653
2
Podemos calcular ahora los ndices de una forma desconocida u. El ngulo
<I) = :30
0
indica que se trata de una bipirmide de primer orden con ndices del
tipo (!Ohn. Podemos calcular la relacin Id
/z tg p x 0.866 0,3941 x 0,866 1
=---- --=-
e 1,365 4
Por tanto, el ndice de la cara 1I debe ser 1014.
1) CRISl'ALOGRAlFA DE RAVOS X
La aplicacin de los ravos X al estudio de los cristales fue la mayor fuerza
dada jams a la cristalografa. Antes de 1912. los cristalgrafos haban correcta-
mente deducido, a partir de la exfoliacin, propiedades pticas y la regularidad
de la forma externa, que los cristales tienen una estructura ordenada: pero su
idea de la geometra de las redes cristalinas tena slo la fuerza de una hiptesis.
Gracias al empleo de los rayos X. ha sido posible no slo medir la distancia entre
planos sucesivos de un cristal, sino determinar la posicin de los tomos en el
mismo.
Los rayos X fueron accidentalmente descubiertos por Wilhelm Conrad Roent-
Pr
'
, ,1
, l
120
Al A N U AL lJ E 1111N E R A L O G A
gen en 1895 mientras estaba experimentando en la produccin de rayos catdicos
en tubos de descarga cubiertos con papel negro. El haz de electrones en el tubo
de descarga, incidiendo en el vidrio del mismo, produca una radiacin X de
pequea intensidad que provocaba la fluorescencia de un material fluorescente
prximo. Roentgen dedujo correctamente que haba producido un nuevo tipo de
radiacin electromagntica penetrante, denominndola rayos X por una serie
de misterios conectados con ella. Roentgen no pudo, a pesar de sus esfuerzos,
medir la longitud de onda de los rayos X y este problema sin resolver llev al
descubrimiento de la difraccin de los rayos X por los cristales.
El hecho que la mayor parte de las substancias son ms o menos transparentes
a los rayos X hizo que surgiera casi inmediatamente su aplicacin en hospitales
con fines mdicos como localizacin de fracturas, cuerpos extraos y tejidos en-
fermos de manera anloga a como hoy son empleados. La produccin de imgenes
sombreadas por medio de rayos X se denomina radiografa y se utiliza amplia-
mente, no slo con fines mdicos, sino para inspeccin y control de procesos in-
dustriales.
No fue hasta 1912, diecisiete aos despus del descubrimiento de los rayos X,
y por una sugerencia de Max van Laue, que estos rayos fueron usados en el estu-
dio de los cristales. Los experimentos iniciales fueron llevados a cabo en la Uni-
versidad de Munich, donde van Laue enseaba en el departamento del Profesor
Sommerfeld. Sommerfeld estaba interesado en la naturaleza y produccin de los
rayos X y Laue en los fenmenos de interferencia. Tambin en la Universidad de
Munich se encontraba Paul Heinrich Groth, un eminente cristalgrafo. Con la
combinacin de Un grupo de tal naturaleza combinando distinguidos cientficos con
especiales intereses, se haban establecido las condiciones precisas para el descubri-
miento sensacional.
En 1912, Paul Ewald estaba trabajando bajo la direccin de Sommerfeld en
su tesis sobre la difraccin de ondas luminosas al pasar por un cristal. Pensando
en este asunto, van Laue pregunt: cul sera el efecto si fuera posible utilizar
ondas electromagnticas con la misma longitud de onda que la distancia interat-
mica en los cristales? Actuara el cristai como una red de difraccin tridimen-:
sional, dando lugar a espectros que pudieran ser registrados? Si suceda as, sera
posible medir con precisin la longitud de onda de los rayos X empleados, supo-
niendo conocidas las distancias interatmicas en el cristal; o suponiendo la longitud
de onda de los rayos X, medir las distancias entre los planos en el cristal. Se
discutieron los mtodos para llevar a cabo el experimento y Friedrich y Knipping,
dos doctorandos, acordaron lievarlo a cabo. Varios experimentos con sulfato de
cobre fueron un fracaso. Finalmente, hicieron pasar un delgado 'haz de rayos X
por una lmina de exfoliacin de blenda, SZn, haciendo que el haz incidiera en
una placa fotogrfica. Cuando se revel la placa mostr una serie de pequeas
manchas distribuidas geomtricamente alrededor de una mancha central grande
producida por el haz directo de rayos X. Esta figura era idntica con la prediccin
de la difraccin de los rayos X por un conjunto regular de puntos difusores en
el cristal. De esta manera, un solo experimento demostr la distribucin regular de
las partculas atmicas en el cristal y que los rayos X tenan una longitud de
onda del orden del espacio cristalino. Aunque haya sido reemplazado por mtodos
mejores de investigacin por rayos X, esta tcnica, el mtodo de Laue, todava se
usa hoy en da.
En los aos siguientes, se lograron grandes avances como resultado del tra-
bajo de los fsicos ingleses, William Henry Bragg y William Lawrence Bragg, padre
e hijo. En 1914 la estructura del primer compuesto, la halita, CINa, fue deter-
minada por los Bragg, que en los aos sucesivos determinaron mucho ms. Los
Bragg tambin simplificaron mucho las generalizaciones matemticas de van Laue
en relacin con la geometra de la difraccin de los rayos X y popularizaron los
resultados con una serie de bien escritos y amenos libros. 1
Las ondas electromagnticas constituyen una serie continua l) ue varan en su
longitud de onda desde las ondas largas de radio del orden de miles de metros a
los rayos csmicos que son del orden de 10-
1 2
metros (una millonsima de una
millonsima de metrol). Todas las formas de radiacin electromagntica tienen cier-
tas propiedades comunes como la propagacin en lnea recta a una velocidad de
300000 metros por segundo en el vaco, reflexin, refraccin segn la ley de Snell.
difraccin por bordes y por rendijas o redes, y una relacin entre energa y longitud
de onda dada por la ley de Plank: e =- hv = hcl s.: donde e es la energa. l' la fre-
CR1STALOGRAF1A
1:01
W. H. Bragg y W. L. Bragg, X-rays and Crystal Structures, G. Bell and Sonso Ud.. Lon-
don, 1924.
W. H. Bragg y W. L. Bragg. The Crvstalline Slale. The Macmillan Cornpany. Ncw York. 1934.
W. H. Bragg, AIl Introduction lo Crystal Analysis, G. Bell ami Sonso Ud.. London, 9 : O ~
W. L. Bragg, Atomic Structure 01 Minerals, Cornell University Press, Ithacn, New York. 1937.
I
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3xlO-
11
3)( 10-
5
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Luz visibl
Fig. 339. El espectro electromagntico.
Ondas de radio
Longitffd de onda en ceni!metros
300000 30 3)( 10-
2
cuencia, c la velocidad de propagacin. ,\ la longitud de onda y h la constante de
Plank. De esta manera, cuanto ms corta sea la onda mayor es la energa nece-
saria para su produccin y mayor su poder de penetracin. Los rayos X ocupan
slo una pequea parte del espectro. cuya longitud de onda vara entre algo ms
de 100 A Y los 0,02 A (fig. 3339). Los rayos X que se emplean en la investigacin
de los cristales tienen longitudes de onda del. orden de 1 A. La luz visible tiene una
longitud de onda comprendida entre los 7200 y 4000 A, ms de mil veces mayor y
por ello menos penetrante y de menor energa que los rayos X.
rr
rI '
I
IIJANUAL DE MINERA LOGIA
Las lonritudes de onda de los rayos X cnrac'erisricas emitidas por metales distintos han sido
bien determinadas. Las lonuitudes de onda Ke de los ms corrientes son:
Los rayos X se producen cuando los electrones que se mueven a gran velo-
cidad chocan con los tomos de un elemento dado. Los electrones orbitales de
las cubiertas K, L Y M, profundos en la estructura extranuclear del tomo que es
bombardeado, son llevados temporalmente a estados excitados por la energa ce-
dida por los electrones que bombardean. De estos estados excitados el electrn oro
bital vuelve a su estado estable en el proceso. Esta es radiacin X.
Los tubos de rayos X primitivos no eran muy diferentes de los tubos cat-
dicos y en esencia eran tubos de vidrio con electrodos metlicos entre los que se
aplicaba un alto potencia! de corriente continua. En el tubo se haca un vaco de
unos 0,01 mm de mercurio. Cuando se aplica el alto voltaje la ionizacin del gas
residual produce iones positivos que son atrados al ctodo .y lo bombardean, li
herando electrones. En estos tuhas, denominados tubos de gas, existe una mutua
dependencia entre presin, voltaje y corriente. Dehido a que la presin va bajando
a medida que el tubo funciona, cambiando de esta manera el carcter de los ra-
yos X emitidos, estos tubos requieren considerable atencin durante su empleo.
Debido a estas desventajas, el tubo de gas ha sido reemplazado por el tubo
Coolidge o de alto vaco. En este tubo se hace el mejor vaco posible. El ctodo
es un filamento de tungsteno que emite electrones al ser calentado por el paso
de una corriente. Aplicando una gran diferencia de potencial se aceleran los elec-
trones y su impacto sobre el nodo positivo genera los rayos X. En estos tubos,
la corriente y el voltaje son prcticamente independientes y puede mantenerse
constante el carcter de los rayos X emitidos.
La naturaleza de los rayos X depende del metal del nodo y del voltaje apli-
cado. No se producen rayos X hasta que el voltaie alcanza un valor mnimo que
depende del material del nodo. En este momento se produce un espectro con-
tinuo de rayos X. Al aumentar el voltaje la intensidad de todas las longitudes de
onda aumenta y el valor de la longitud de onda mnima decrece progresivamente
(fig. 340a). Este espectro continuo que contiene todas las longitudes de onda dentro
de un determinado rango es anlogo a la luz blanca del espectro visible y se de-
nomina radiacin blanca.
A medida que se aumenta el voltaje en el tubo aparece superpuesta sobre el
fondo continuo una lnea espectral o radiacin caracterstica del material del nodo.
Esta radiacin caracterstica, muchas veces ms intensa que la radiacin blanca,
consiste en varias longitudes de onda aisladas de las cuales se puede seleccionar una
por filtrado (fig. 340b). Como es anloza a la luz monocromtica del espectro vi-
sible se denominan rayos X monocromticos. 1
Siguiendo el experimento primario de Munich, van Laue dedujo tres ccuacio-
I 7889 A
1 9860
2.2896
Cobalto
Hierro
Cromo
o7091 A
1 5405
1.6578
Molibdeno
C.... bre
Nquel
CRISTALOGRAFA
12.\
25
15
t 3;2
1
20
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SOku
Ka
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Q;
15
10

K{3
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10
.s
5
5
O
0,4
0J
0,8 lOA
0,2 1,0 A
Longitud de onda
(o)
(b)
Fig. 340. Espectro de rayos X. a) Variacin de la intensidad con la longitud de onda
en el espectro continuo de rayos X de tungsteno a distintos voltajes. h) Curva de la inten-
sidad con In lungitud de onda caracterstica superpuesta en el espectro continuo de rayos X
del molbdeno. (Segn Ubrey, Pliys. Rev Il, 401.)
nes (las ecuaciones de Laue) para explicar el fenmeno de difraccin observado.
Demostr que para producir una mancha en la placa fotogrfica deban satisfacerse
simultneamente tres condiciones. Poco despus, W. L. Bragg, trabajando en In-
glaterra en difraccin de rayos X, seal que aunque los rayos X eran difractados
por los cristales, actuaban de tal manera como si se reflejaran en los planos del
cristal. Sin embargo, de manera distinta a la luz ordinaria, los rayos X no son
reflejados de manera continua por un plano cristalino dado. Usando una longi-
tud de onda dada A, Bragg demostr que se produce una reflexin en una fa-
milia dada de planos cristalogrficos slo en ciertas condiciones. Estas condiciones
deben satisfacer la ecuacin 11,\ = 2d sen f} donde 11 es un entero (1, 2, 3, ... n),
A la longitud de onda, d la distancia entre los planos paralelos sucesivos y e el
ngulo de incidencia y reflexin de los rayos X sobre el plano considerado. Esta
ecuacin, conocida como la ley de Bragg, expresa de manera mucho ms simple
las condiciones simultneas de las tres ecuaciones de Laue.
DEDUCCiN DE LA ECUACiN DE BRAGG
Hemos visto en la pgina 7 que Jos cristales estn formados por tOIIlOS o gru-
pos de tomos con una repeticin peridica en puntos reticulares. v las c-aras que
van a aparecer en el cristal son las paralelas a los planos atmicos que tienen mayor
densidad de puntos reticulares. Paralelamente a cada uno de estos planos existe una
familia de planos idnticos equidistantes. Cuando un haz de rayos X incide sobre
un cristal. penetra en l y la reflexin que resulta no se produce en un solo
plano sino en una serie casi infinita de planos paralelos, cada uno de ellos contri-
huyendo un poco a la reflexin total. Con el fin de que la reflexin sea sufi-
cientemente intensa las reflexiones individuales deben estar en fase entre s. Las
m
1 I
.. I
r I
124
i\f A N U A L D E M 1 N E R A L O G A
A e
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P
P
P
j
P
d
P
2 f
P
2
d

t
P
3
Fig. 341. Geometra de la reflexin de los rayos X.
siguientes condiciones necesarias para reforzar la intensidad reflejada fueron de-
mostradas por W. L. Bragg.
En la figura 341 las lneas p, P, Y p" representan la traza de una familia de
planos de espaciado d. Los rayos X que inciden en cualquiera de estos planos seran
reflejados a un ngulo igual al de incidencia e, cualquiera que sea el valor de e.
Sin embargo, para reforzarse entre s para dar una reflexin que pueda registrarse.
los rayos reflejados deben estar en fase. El camino DEF de las ondas reflejadas
en E es ms largo que el camino ABC de las ondas que se reflejan en B. Si los dos
conjuntos de ondas deben estar en fase, la diferencia de camino entre ABe y DEF
debe ser un nmero entero de longitudes de onda (nl\.). En la figura 341, BG y BH
son perpendiculares a AB y BC respectivamente de tal manera que AB = DG y
BC = HF. Para satisfacer la condicin que las dos ondas estn en fase, GE + EH
debe ser igual a un nmero entero de longitudes de ondas. BE es perpendicular a
las lneas P y P, Y es igual al espaciado d. En el tringulo CBE, d sen e= CE;
y en HBE, d sen fI = EH. Por tanto, para una reflexin en fase GE + EH =
= 2d sen e= 111\..
sta es la ecuacin de Bragg. Para un espaciado dado d y una ,\ dada, las
reflexiones slo se producen para aquellos ngulos que satisfacen la ecuacin. Su-
pongamos. por ejemplo, un haz monocromtico de rayos X es paralelo a una cara
de exfoliacin de balita y la placa se monta de tal manera que puede girarse alre-
dedor de un eje normal al haz de rayos X. Al girar la halita lentamente no hay
MTODO DE LAVE
reflexin hasta que el haz incidente hace un ngulo fi que satisface la ecuacin de
Bragg, con lZ = l. Si se contina girando, aparecen nuevas reflexiones cuando la
ecuacin satisface ciertos ngulos con 11 = 2, 3, 4... , etc. stas se conocen como
reflexiones de primero, segundo, tercer orden, etc.
En el mtodo de Laue se utiliza un monocristal estacionario. Una placa foto-
grfica o pelcula plana, encerrada en un sobre a prueba de luz se sita a una dis-
tancia conocida, generalmente 5 cm, del cristal. Un haz de rayos X blancos se hace
incidir en el cristal normalmente a la placa fotogrfica. El haz directo produce
125 CRISTALOGRAFA
I
Fig. 342. Fotografa Laue.
un ennegrecimiento en el centro de la pelcula y, por tanto, generalmente se pone
un pequeo disco de plomo en frente de la pelcula para interceptarlo y absorberlo.
El ngulo de incidencia e entre el haz de rayos X y los distintos planos atmicos
con su espaciado d dado es fijo. Sin embargo, como todas las longitudes de onda
se hallan presentes, la ley de Bragg, nA = 2d sen (J puede ser satisfecha para cada
familia de planos atmicos si (2d sen (J)!f/\ est comprendido en el rango de Ion-
gitudes de onda que produce el tubo. Alrededor del punto central de una fotografa
Laue aparecen manchas de difraccin, cada una de ellas el resultado de la refle-
xin de los rayos X sobre una serie dada de planos atmicos (fig. 342).
El mtodo de Laue, aunque de gran inters histrico, ha sido en gran parte
reemplazado por otros mtodos ms poderosos de anlisis roentgenogrfico. Hoy en
da se emplea principalmente para determinar la simetra. Si un cristal se orienta
de tal manera que el haz incidente sea paralelo a un elemento de simetra, la dis-
posicin de las manchas en la fotografa revela su simetra. Un Laue de un mineral
tomado con el haz incidente paralelo al eje binario de un cristal monoclnico mos-
trar una disposicin binaria de manchas; si el haz es paralelo al plano de sime-
tra, la fotografa presentar una lnea de simetra. Una fotografa Laue de un CrIS-
tal rmbico tomada con el haz paralelo a un eje de simetra mostrar una distribu-
cin binaria con dos lneas de simetra. La fig. 343 muestra una distribucin senaria
dada por el berilo con el haz incidente paralelo al eje senario.
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I
126
.
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/11 A N U A L D E 'fI,J 1 N E R A LO G i A
'ij;'
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Fig. 343. Lauegrama de berilo.
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MTODO DEL CRISTAL GIRATORIO
En el mtodo del cristal giratorio y las tcnicas que derivan de l, se emplea
un monocristal. El cristal debe orientarse de tal manera que pueda hacerse girar
segn uno de los ejes cristalogrficos principales. Si aparecen las caras la orientacin
se lleva a cabo ms fcilmente en un gonimetro ptico; sin caras la orien-
tacin es posible pero laboriosa. La cmara es un cilindro de dimetro conocido,
coaxial con el eje de giro de! cristal y que lleva en su interior una pelcula fotogr-
fica protegida de la luz por una cubierta de papel negro. El haz de rayos X mono-
cromtico entra en la cmara a travs de un colimador e incide sobre e! cristal.
En estas condiciones, con el cristal quieto, slo se producen reflexiones for-
tuitas. Sin embargo, si e! cristal se hace girar lentamente, varias familias de planos
reticulares se traern a una posicin tal que para ellos el ngulo () con una A. dada
cumpla la ecuacin ns: = 2d sen e. Una familia de planos dada originar reflexiones
separadas cuando n = 1, 2, 3, etc.
Cuando se revela una fotografa de cristal giratorio (fig. 344) Yla pelcula se
endereza, se encuentran manchas distribuidas sobr.e filas paralelas, conocidas como
,
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127
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CRISTAL00RAF1A
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1/ If "( tI' Ji lof .,' ti
~ !,t t'f Q&\-tt ~ i 1 C : 4
f .
r'.tl ;#1" '1ft.. ff(pi mi
I
niveles, perpendiculares al eje de rotacin del cristal. Cada mancha es el resultado
de una reflexin en una serie de planos atmicos, pero como la orientacin del cris-
tal no se conoce de manera completa. no es fcil identificar los planos que han dado
lugar a una mancha dada.
La identificacin de los planos que. han dado origen a las reflexiones en la
fotografa de rayos X se denomina numerar el diagrama. Varias modificaciones del
mtodo e1el cristal giratorio se han desarrollado para que se permita la numeracin
Fig. 344. Diagrama de cristal giratorio de cscnlecita.
completa de las reflexiones registradas. El mtodo ms corriente es el mtodo del
cristal oscilante. en el cual la rotacin es limitada y por tanto se reduce considera-
blemente el nmero de planos que dan lugar a manchas; el mtodo de Weissenberg,
en el cual el chasis se traslada durante la rotacin con lo que se extiende el nivel
correspondiente; y el mtodo de precesin en el cual una placa plana y cristal se
mueven segn una trayectoria giratoria compleja con el fin de separar las reflexiones
individuales y poder numerarlas. El estudio de estos mtodos cae fuera del alcance
de este lihro.Sin embargo, de un diagrama sin numerar se puede tambin sacar
buena informacin.
Hemos visto que el cristal est formado por una red tridimensional con una
periodicidad caracterstica o perodo de identidad a lo largo de cada uno de los
ejes cristalogrficos. Tambin sabemos que esta red acta como un retculo tridi-
mensional en la difraccin de los rayos X. La difraccin podemos imaginarla como
aconteciendo de manera independiente segn cada una de las filas de tomos para-
lelas a los ejes cristalogrficos aunque para que se registre un rayo difractado en la
pelcula es necesario que la difraccin segn las filas en tres dimensiones estn
en fase.
'f
i
I
12H !vi .: N U A L D E M 1 N E R A L O G 1 A
Fig. 345. Difraccin de los rayos X
por una fila de tomos.
Orden O
r-I
Frente
de onda
Consideremos una lila de puntos difractantes ele periodicidad e (fig, 345). Los
rayos difractados se reforzarn entre s cuando estn en fase, es decir, cuando tienen
una diferencia de camino igual a un nmero entero de longitudes de onda. De esta
manera. la difraccin en fase forma ngulos determinados con la fila de tomos
dependiendo de su periodicidad y de la
longitud de onda de los rayos X.
En la figura 346 los rayos I y 2 esta-
rn en fase slo cuando I/\ = ecos (1).
Para un valor de ns , ([> es constante y los
rayos difractados forman un cono con la
fila de tomos como eje del mismo. Pues-
to que los rayos difractados tambin es-
tarn en fase para el mismo ngulo tI) al
otro lado del haz incidente, existir otro
cono, invertido con respecto al primero
(fig. 347). Cuando Jl = O, el cono es un
plano que incluye al haz primario. Cuan-
to mayor sea 1/, mayor es el valor de '1>
y por tanto ms cerrado el cono. Sin em-
bargo, todos tienen el mismo eje y vrti-
ce, que es precisamente la interseccin del
haz primario y la fila de tomos.
En una red tridimensional existen
otras dos direcciones axiales, cada una
de ellas con su periodicidad caracterstica
de puntos difractantes y cada una de ellas capaz de generar su propio conjunto de
conos con ngulos caractersticos. Los conos de difraccin de estas tres filas de
tomos se cortarn entre s, pero slo cuando los tres se cortan segn una misma
recta aparecer un haz difractado (fig. 348). Esta lnea es la direccin del haz
que registramos como una mancha de la pelcula. En las dems direcciones, la
interferencia cancela el rayo. Cuando los tres conos se cortan segn una recta
comn, tambin se cumple la ley de Bragg, n): = 2d sen e.
Cuando se toma una fotografa de cristal giratorio, el cristal gira alrededor de
una de las filas principales, generalmente un eje cristalogrfico. Esta fila es normal
al haz incidente. Por consiguiente, los rayos difractados estarn siempre contenidos
en conos cuyos ejes son comunes con el eje de rotacin de! cristal. Este eje es asi-
mismo el de la pelcula cilndrico y, por tanto, la interseccin de los conos sobre la
pelicula sern una serie de crculos (fig. 349). Cuando la pelcula se extiende los
crculos aparecen como lneas rectas paralelas. Cada una de ellas es, como se ha
dicho, un nivel, que corresponde a un cono de rayos difractados para los cuales JI
tiene un cierto valor. De esta forma el nivel que incluye el haz primario se deno-
mina nivel cero o ecuador, el primer nivel es el que cumple n = 1, el segundo
II
\ ,
; I
n = 2 Y as sucesivamente. Los niveles no son continuos puesto que las distintas
manchas de difraccin aparecen slo cuando los tres conos se cortan.
., l>
_'"o
o::: o:::
., o
.t .,
'"o
tRIsTALO.GRAFfA
11=1
11=0
129
Fig. 346. Condiciones para la difraccin de los rayos X por una fila de tomos.
Haz de
rayos X
1l=2
11=1
n = O-----'3-
n = 1
11=2
Fig. 347. Conos de difraccin por una fila de tomos.
La separacin de los niveles viene condicionada por 'los ngulos de los conos,
que a su vez depende de la periodicidad de la fila reticular alrededor de la cual
se hace girar el cristal. Por lo tanto, si conocemos: 1) el dimetro de la pelcula
cilndrica (2r), 2) la longitud de ondas de los rayos X (A), 3) la distancia del nivel Il
f
.. 1
\ '
!JO AIANUAL DE MINERALOGA
Fig, 348. Conos de difraccin por tres filas de tomos. Los conos se cortan
segn una recta comn.
~ -1l Nivel 3
~ ~ - - - - - - - 1 l Nivel 2
Nivel J
Fig. 349. Interseccin de los conos de difraccin por una pelcula cilndrica.
sobre el ecuador (y71)' podemos determinar la periodicidad o perodo de identi-
dad (l) segn el eje de rotacin del cristal con las relaciones siguientes:
1J I
/lA
I = --- (fig. 350 b)
sen l'
CRISTALOGRAFA
Yn fi -O'
- = tg v ( g. 3) a)
r
----+-I:"'-:;".L..----'--------j 1Nivel O
lNivell
."
Si se toman fotografas de cristal giratorio segn cada uno de los ejes cristalo-
grficos, podemos determinar las dimensiones de la celda unidad, Los perodos de
Radio de la cmara
Fig. 350. Geometra para el clculo del perodo de identidad l.
(al
(b
identidad determinados al girar el cristal sucesivamente segn a, b y e son las
aristas de la celda elemental, es decir a
o
, b Co' Esto es cierto sea cual fuere la
simetra del cristal. No obstante, en el sistema cbico una sola fotografa basta para
determinar a
o
; en el hexagonal y tetragonal, dos hacen falta, una segn e y la otra
segn a.
MTODO DEL POLVO
La rareza relativa de los cristales bien formados y la dificultad de llevar a
cabo la precisa orientacin requerida por los mtodos de Laue y de cristal gira-
torio llevaron al descubrimiento del mtodo del polvo en la investigacin de ra-
yos X. En este mtodo la muestra se porfiriza tan finamente como sea posible y se
asocia con un material amorfo, tal como el flexible colodin, en una aguja de 0,2
a 0,3 mm de dimetro. Esta aguja o muestra de polvo est formada idealmente por
partculas cristalinas en cualquier orientacin. Para asegurar la desorientacin total
de estas pequeas partculas con respecto del haz incidente la muestra, general-
mente, se hace girar en el haz de rayos X durante la exposicin.
La cmara de polvo es una caja plana en forma de disco, como una caja re-
donda de galletas con una aguja ajustable en el centro de la misma para montar
la muestra. La pared cilndrica est cortada diametralmente por un colimador des-
montable y un obturador del rayo opuesto a aqul. La tapa que cierra hermtica-
mente puede quitarse para situar la pelcula, que, en la cmara ms corriente, es
una cinta estrecha de unos 350 mm de longitud y 25 mm de ancho. En esta pelcula
se perforan dos agujeros, que cuando sta se sita en la superficie interna de la
cmara el colimador y el obturador pasan a travs de aqullos. Este tipo de mon-
taje se denomina el mtodo de Straumanis (fg. 351).
132 MANUAL DE MINERALOGiA
Fig. 351. Cmara de polvo.
Un fino haz de rayos X monocromtico se hace pasar por el sistema colimador
e incide sobre la muestra, que est cuidadosamente centrada en el eje corto de la
'cmara de tal manera que la muestra permanece en el haz mientras gira durante la
exposicin. Los rayos que no han sido desviados pasan a travs y alrededor de la
muestra y entra en el obturador del rayo, recubierto de plomo, a travs del cual
deja la cmara.
Cuando el haz monocromtico de rayos X incide en la muestra, se producen
simultneamente todas las difracciones posibles. Si la orientacin de las partculas
cristalinas en la muestra es realmente estadstica, para cada familia de planos
atmicos con su caracterstico espaciado d, existen muchas partculas cuya orien-
tacin es tal que hacen el ngulo apropiado e con el rayo incidente de tal manera
que se satisface la ley de Bragg nA=2d sen e. Las reflexiones de un conjunto dado
de planos forman conos cuyo eje es el haz incidente y con un ngulo interno de
4e. Todos los conjuntos de planos atmicos dan una serie de conos que corres-
ponden a reflexiones de primero, segundo, tercero y rdenes ms elevados (n = 1,
2, 3...). Las diferentes familias de planos con distintos espaciados el satisfarn la
ley de Bragg para valores apropiados de Ry para valores enteros de n, dando lugar
a conjuntos diferentes de conos de haces reflejados.
Si los rayos que forman estos conos inciden sobre una placa fotogrfica normal
al haz incidente, se observar una serie de crculos (fig. 352). Sin embargo, de esta
manera slo se registrarn reflexiones con pequeos valores de 2e.
CR1STALOGRAFiA
Preparado
eJe polvo
Hcnde rayos X
133
i
I
I I
Fig. 352. Difraccin de rayos X por un preparado de polvo registrada en una placa plana.
Con el nn de registrar reflexiones de 2[1 hasta los 180, la pelcula se coloca
en una cmara cilndrica en cuyo eje se ha mostrado la muestra. En estas condi-
ciones, la pelcula corta los conos de rayos reflejados segn curvas (fig. 353).
Puesto que los ejes de los conos coinciden con el haz de rayos X, por cada cono
habrn dos lneas curvas simtricas en la pelcula dispuestas a cada lado del orifi-
cio por el cual sale de la cmara el haz de rayos X. La distancia angular entre estos
arcos es 4e.
Cuando la pelcula se revela y se extiende, estos arcos tienen como centro los
dos orificios de la pelcula. Las reflexiones de ngulos epequeos tienen su centro
en el orificio de salida de los rayos X. Partiendo de este punto, los arcos aumentan
de radio hasta 2e = 90" en que son lneas rectas. Las lneas correspondientes a
reflexiones de 2e > 90 se curvan en la direccin opuesta y son concntricos con el
orificio de entrada de los rayos X. Estas reflexiones se conocen como de retroceso
y las primeras de transmisin.
_Si se emplea pelcula plana a una distancia D de la muestra, se. puede calcu-
lar () midiendo S, el dimetro del anillo. Puede verse en la figura 352 que tg 2() =
S/2D. Cuando se emplea una cmara cilndrica, la distancia S se mide en la pel-
cula extendida. Entonces, S = R x 4R en radianes 1 o () = S !4R en radianes, don-
de R es el radio de la cmara y S se mide en las mismas unidades que R. La mayor
1 Un radin = 57,3.
il
I.il'
'1
11
I
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I st ,-/ \ U ,-/ l. IJ E. ,\l / .\' t. N A L U (, ,'/
parte de las cmaras se construyen de tal manera con un radio tal que 5, medido
en milmetros, pueda convertirse fcilmente en grados. Por ejemplo, cuando el
radio de la cmara son 57,3 mm la es de 360 mm. Con una cmara
as, cada milmetro de pelcula equivale a 1". Por tanto, una distancia S de 60 mm
medida en la pelcula es igual a 60" = 48, es decir, ti = 15".
No es posible medir distancias 5 simtricas para valores de ti mucho mayores
de 40" (5 = 140 mm) en una pelcula con dos orificios del tipo Straumanis. Para
I( (((((((( O))))))))) !I((( (( O)) )) ))1
obtener los ti para lneas con ti mayor de 40, deben determinarse previamente los
centros de las lneas de ti bajos. Entonces se mide la distancia S/2. Debe tenerse en
cuenta que si la cmara no mide 57,3 mm debe emplearse un factor de correccin.
As, si se emplea una cmara cuyo radio es de 28;65 mm el factor de correccin
es 57,3/28,65 = 2 Ylos valores de S deben dividirse por 2 para obtener los grados
correspondientes.
El mtodo de Straumanis se emplea ahora en general. En las cmaras de tipo
antiguo el haz de rayos X entraba entre los extremos de la pelcula cilndrica y
sala por un orificio central. La cmara de Straumanis tiene la ventaja de permitir
el clculo del radio efectivo de la cmara directamente de la pelcula. Durante el
proceso de revelado, la pelcula se contrae y, por tanto, para un trabajo minucioso
no se tiene en cuenta el dimetro efectivo de la pelcula al hacer los clculos.
Una vez se ha determinado el ngulo ti de una lnea dada en la fotografa de
polvo, se puede calcular el espaciado correspondiente a la familia de planos que ha
dado lugar a la reflexin empleando la ecuacin de Bragg 11,\ = 2d sen fI, o
d = /7,\/(2 sen flj, Puesto que en general es imposible decir el orden de una refle-
xin dada, /7 cobra el valor de 1, y d se determina en cada caso como si la lnea
fuera una reflexin de primer orden. Los ndices de las lneas de un diagrama de
polvo se pueden atribuir en substancias cbicas, tetragonales, hexagonales o rrn-
bicas y determinar as las dimensiones de la celda elemental y la relacin pararn-
trica. Este mtodo slo se usa, con todo. con el sistema cbico '! es imposible para
sustancias rnonoclnicas y triclnicas.
Fig, ,q
Difraccin de ravos X producida por un preparado de polvo registrada
. , en una pelcula cilndrica,
El mtodo de polvo encuentra su aplicacin principal en Mineraloga como
una tcnica de identificacin. Se puede utilizar en este caso sin .conocimiento de la
estructura o simetra. Cada sustancia cristalina da lugar a su propia foto de polvo,
que, al depender de su estructura interna, es caracterstica de la sustancia dada.
Se dice, a menudo, que el diagrama de polvo constituye las huellas dactilares del
mineral, porque difiere del diagrama de cualquier otro mineral. De esta manera,
si se sospecha que un mineral desconocido es el mismo que otro conocido, se ob-
CRISTALOGRAF1A
d 3.35 4.26 1.37 4.26 a-Si0
2
a-Si02
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Rad. >. 1.5405 Filler
dA 1/1, hkl dA l/JI hkl
Dia. Cut off Coll.
4.26 80 1.26 40
1/1
1
d.ccrr. abs.? 3.728 30 1.23 20
Rel 8 3.35 lOO 1.20 40
J. Ch. L. Favejee, Z. Krisl. lOO, 430 (1939) 2.46 60 1.18 50
Sys. Hex. (Rhomb. Div.) S.G. ~ C3
12;
03. C3
2
2
2.28 60 1.15 30
o 4.903 b
o
co 5.393 A C 1.100
2.24 30 1.08 40
a (3 y Z 3
2.13 50 1.05 30
Rel
8
J. Ch. L. Favejee, Z. Krist. lOO, 430 (1939)
1.98 40 1.04 30
1.82 70+ 1.02 30
8a nw(3' 1.5448y 1.55337 Sign + 1.67
50 0.988 40
2V O 2.653mp Color Various
Rel C.C. 2.654 Colqrless in sectron
1.54 70
Wn 1,45 20
No ealeulations
1.42 ID
Transition to fJ at 573'
1.37 .80
Sodium lght
1.29 30
135
Fig. 354. Ficha ASTM del cuarzo. En la parte superior de la misma se dan las tres
rayas ms intensas y su intensidad relativa. El cuarto d es el espaciado mayor.
tiene un diagrama de cada sustancia. Si las fotografas se corresponden lnea a
lnea, los dos minerales son idnticos. Muchas organizaciones mantienen ficheros
de fotografas standard de minerales conocidos y por comparacin se identifican
los minerales si se tiene alguna indicacin de su probable naturaleza.
Sin embargo, con frecuencia se est completamente perdido en cuanto a la
identidad del mineral y una comparacin sistemtica con los miles de fotografas
del fichero sera muy largo. Cuando esto sucede, el investigador se dirige a las
fichas de datos de difraccin de rayos X preparadas por la American Society for
Testing Materials (ASTM) (fig. 354). En estas fichas se registran los espaciados d
de miles de sustancias cristalinas, como las huellas dactilares de conocidos crimi-
nales lo son en la Polica. Para poder usar estas fichas el investigador debe calcular
los d de las lneas ms intensas en el diagrama de polvo de su sustancia problema
y estimar la intensidad relativa de las lneas en una escala en que la ms fuerte se
considera 100. Se busca entonces una serie idntica en las fichas ASTM, que han
sido previamente clasificadas en orden descreciente de d de las rayas ms intensas.
Puesto que muchas sustancias tienen lneas intensas con la misma d y muchos ac-
DIFRACTMETRO DE RAVOS X
rores pueden alterar la intensidad relativa de las lneas en el diagrama de polvo,
todas estas sustancias se examinan en la funcin de la segunda y tercera lneas ms
intensas. Cuando el sospechoso ha sido seleccionado del fichero, la compara-
cin con las lneas dbiles, que tambin se hallan en las fichas ASTM permite iden-
tificar rpidamente la sustancia en la mayor parte de los casos. De esta forma una
sustancia desconocida puede ser identificada rpidamente por medio de un anlisis
no destructivo sobre un pequeo volumen de la muestra.
El mtodo del polvo es de mayor utilidad y tiene otras aplicaciones donde
reside su gran valor. La variacin de la composicin qumica de una sustancia co-
nocida implica la sustitucin por tomos, generalmente de tamao algo diferente,
de los que deban ocupar los lugares en red. Como resultado de esta substitucin
las dimensiones de la celda y, por tanto, los espaciados reticulares se cambian li-
geramente y la posicin de las lneas en la fotografa de polvo correspondientes
a estos espaciados se desplazan ligeramente. Midiendo estos desplazamientos de
las lneas en un diagrama de polvo de sustancias de estructura conocida, se pueden
detectar con exactitud cambios en la composicin qumica.
Adems, las proporciones relativas de dos o ms minerales en una mezcla
pueden ser convenientemente determinadas comparando las intensidades de las
mismas lneas en diagramas de control de composicin conocida.
En los ltimos aos la utilidad del mtodo de polvo ha crecido considerable-
mente y su campo se ha extendido con la introduccin del diiructmetro de rayos X.
Este poderoso instrumento utiliza radiacin monocromtica y una muestra fina-
mente pulverizada, como se hace en el mtodo de polvo fotogrfico, pero registra
la informacin en una cinta de papel. El equipo suministrado por una casa ca'
mercial es el de la figura 355.
La muestra para el anlisis difractomtrico se. prepara reducindola a polvo
fino, que se extiende uniformemente sobre la superficie de un porta, usando una
pequea cantidad de adhesivo. El instrumento est construido de tal manera que el
porta, cuando se sita en posicin, gira en el haz colimado al mismo tiempo que
un tubo contador, montado en un brazo, gira hasta registrar los rayos X reflejados.
Cuando el instrumento se sita en posicin cero, el haz de rayos X es paralelo
al portamuestra y pasa directamente al tubo contador. El portamuestras y el tubo
contador se mueven mediante engranajes distintos, de tal manera que mientras el
portamuestra gira un ngulo e, el tubo contador gira 2e. El propsito de este mon-
taje es mantener una relacin tal entre la fuente de. rayos X, muestra y tubo con-
tador que no sea posible al vidrio portamuestras cortar ninguna reflexin.
Si la muestra ha sido preparada de forma adecuada, habrn millares de par-
tculas pequesimas en el porta en todas las orientaciones. Como ocurre en el m-
todo de polvo. todas las reflexiones posibles ocurren al mismo tiempo. Pero, en
MANUAL DE MINERA LOGIA 136
CRISTALOGRAF/A
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Fig. 355. Difractmetro de rayos X. (Cortesa de Philips Electronics Ca. lile. Mt.
Vemoll, N. Y.)
vez de registrarlas todas al mismo tiempo en una pelcula, el tubo contador las
alcanza separadamente.
Cuando se opera, la muestra, el tubo contador y el papel del registrador auto-
mtico entran simultneamente en movimiento. Si un plano tiene un espaciado d
que refleje con e= 20, no aparece evidencia de esta reflexin hasta que el tubo
contador ha girado 2(1, o sea 40. En este momento el rayo reflejado entra en el
tubo contador y lo hace conductor. El impulso as generado se amplifica y mueve
la pluma del registrador. As, a medida que el tubo contador recorre, el registrador
de cinta de papel registra el pico de la reflexin de la muestra. El ngulo 28 en el
cual se ha producido la reflexin se puede leer directamente de la posicin del pico
en el papel. La altura de los picos son directamente proporcionales a las intensi-
dades de las reflexiones que los causaron.
El papel sobre el cual se registra est dividido en dcimas de pulgada y se
mueve a velocidad constante, generalmente 0,5 de pulgada por minuto. Con esta
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velocidad de papel y una velocidad de barrido del tubo contador de 1u por mi-
nuto, 0,05 pulgadas en el papel equivalen a 2& de 1". Las posiciones de los picos
en el papel pueden leerse fcilmente para un 2(; de 0,05", y los espaciados d de los
planos atmicos que los han originado pueden ser determinados mediante la ecua-
cin n): = 2d sen 8. Como en el mtodo de polvo fotogrfico, todas las reflexiones
se consideran de primer orden, a menos que el registro se numere para determinar
las constantes reticulares.
Aun cuando el difractmetro suministra datos similares a los que se obtienen
por el mtodo de polvo clsico, tiene ventajas claras. El mtodo de polvo requiere
varias horas de exposicin ms el tiempo necesario de revelado, fijado, lavado y
recado de la pelcula; un registro por difractmetro puede hacerse en una hora.
Con frecuencia es difcil estimar la intensidad de las lneas en una fotografa de
polvo, mientras que la altura del pico en una carta difractomtrica puede, ser, de-
terminada grficamente con gran exactitud. El diagrama fotogrfico debe ser me-
idido con exactitud para medir los valores 28, mientras que se leen directamente en
el registro difractomtrico. La figura 356 compara un registro difractomtrico con
una fotografa de polvo cristalino del mismo mineral e indica asimismo como los
datos pueden utilizarse para buscarlos en las fichas de la ASTM.
CRISTALOGRAFA
139
I . ~ i .
l
I
REFERENCIAS BIBLIOGRFICAS
Cristalografa geomtrica
F. C. Phillips, An introduction lo cryst allograpliy, Longmans, Green and Co., New York, 1956.
M. J. Buerger, Elementary crystallogruphv, Jonh Wiley and Sons, New York, 1956. Estudio
de la cristalografa geomtrica desde el punto de vista de la simetra.
C. W. Wolfe, Manual [or geometrical crystallograplty, Edwards Brothers, Ann Arbor, 1953.
G. TunneIl y J. Murdoch, Laboratory manual of crystallography [or students of mineralogy
and geology. W. M. Brown Co., Dubuque, 1957.
Roentgenocrlstalograta
H. P. Klug y L.' E. Alexander, X-ray dijiraction procedures jor polvcrystalline and amor-
phous materiol. John Wiley and Sons, New York, 1954, Cap. 5. Exposicin acerca del
empleo del difractmetro.
L. V. Azaroff y M. J. Buerger, The powder method in x-rav crystallograpliy, McGraw-Hill
Book, Co., New York, 1958. Estudio detallado del mtodo de polvo.
K. Lonsdale. Crystal and x-rays. G. Bell and Sonso London. 1948. Exposicin de los diversos
mtodos que emplean rayos X.
C. W. Bunn, Chemical crvstallography: Clarendon Press, Oxford, 1946. Los captulos 5 y 6
tratan de los mtodos de polvo y cristal giratorio.
W. H. Bragg y W. L. Bragg, X-ray and crystal structurc. G. Be1l and Sons, London, 1924.
pginas 103-188.
f
I
,
3.. MINERALOGA FSICA
Las propiedades fsicas son muy importantes para la determinacin rpida de
los minerales, dado que muchos de ellos pueden reconocerse as por una simple
observacin o determinarse por pruebas sencillas.
A) EXFOLIACIN, PARTICIN y FRACTURA
l. Exfoliacin. Si un mineral, al aplicar la fuerza necesaria, se rompe de
manera que deje dos superficies planas, se dice que posee una exfoliacin. Las su-
perficies de exfoliacin son siempre paralelas a caras reales o posibles del cristal,
y normalmente tienen ndices sencillos. Puede ser perfecta, como en el caso de la
mica, o ms o menos definida, como en el caso del berilo y el apatito.
La exfoliacin est muy .relacionada con la estructura del cristal, y resulta del
hecho de que los enlaces son ms dbiles en ciertas direcciones que en otras. Debe
quedar bien sentado que la exfoliacin es una propiedad direccional, es decir, si
existe, cualquier plano paralelo a ella en todo el cristal, es un plano de exfoliacin
en potencia. El nmero de planos posibles queda limitado tericamente slo por
el espaciado atmico. Al describir una exfoliacin deber indicarse su calidad, fa-
cilidad de produccin y direccin cristalogrfica. La calidad se expresa por medio
de las calificaciones perfecta, buena, fcil, etc. La direccin est expresada por
el nombre o ndice de la forma que es paralela a la exfoliacin, como cbica {OOI}
(vase fig. 357), octad rica {l l l}, rombodrica {lOf I}, prismtica {l1O}, pina-
coidal {OOI}, etc. La exfoliacin siempre es consecuente con la simetra; as, si se
presenta una exfoliacin octadrica, ello implica que debe de haber otras tres di-
recciones de exfoliacin simtricas a la primera. Si se presenta una direccin de
exfoliacin dodecadrica, elfo implica asimismo la existencia de cinco direcciones
similares a la primera. No todos los minerales presentan exfoliacin, y solamente
un porcentaje muy pequeo la muestran en un grado eminente, pero en estos casos
sirve como criterio decisivo para el diagnstico.
2. Particin. Ciertos minerales, cuando estn sujetos atensin o a presin,
desarrollan planos de debilidad estructural a lo largo de los cuales pueden luego
romperse. Los cristales maclados, especialmente los polisintticos, pueden separarse
fcilmente a lo largo de los planos de composicin. Cuando en un mineral se pro-
ducen superficies planas por rotura a lo largo de alguno de dichos planos predeter-
(a)
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(h)
(el)
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(J)
Fig.357. Exfoliacin. a) Galena {OOI}; b) Fluorita {1l1}; e) Blenda {Ol1}; d) Calcita
e) Baritina {OOI}, {IlO}; f) Topacio {OOI}; g) Feldespato {OOIl, {DIO}; h)Escapolita {lID}
y menor {DIO}. .
(/z)
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minados, se dice que tiene particin. El fenmeno se parece a la exfoliacin, pero
hay que distinguirlo de ella por el hecho de que no lo exhibirn todos los ejern-
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142 f',fANUAL DE MINERALOGA
Flg. 358. Particin basal
de los pi roxenos.
Fig. 359. Particin rombodrica
del corindn.
Fig. 360. Fractura concoide de la obsidiana
A continuacin
clases de fracturas:
piares de un determinado mineral. sino solamente aquellos que estn rnaclados o
hayan sido sometidos a una presin apropiada. Incluso en estos ejemplos existe
solamente un cierto nmero de pla-
nos segn los cuales el mineral se
rompe. Si un mineral posee exfolia-
cin, cada ejemplar la presentar
por lo general, y puede producirse
en una direccin dada en cualquier
parte del cristal. Te ne mo s ejem-
plos familiares de particin en la
octadrica de la magnetita, la b-
sica del piroxena, y la rornbodrica
del corindn. (Vanse las figs. 358
y 359.)
3. Fractura. Por fractura de
un mineral se entiende la manera
cmo se rompe cuando no se ex-
folia o parte.
se facilitan los nombres con los que se designan las diferentes
a) Concoidal. Cuando la fractura tiene superficies suaves, lisas. como la cara interior
de una concha (vase la fig. 360). Esto se observa corrientemente en sustancias tales como
el vidrio y el cuarzo.
b) Fibrosa o astillosa. Cuando un mineral se rompe segn astillas o fibras.
c) Gonchuda. Cuando un mineral se rompe segn una superficie irregular, dentada.
con filos puntiagudos.
d) Designa! o irregular. Cuando un mineral se rompe segn superficies bastas e irre-
gulares.
Se llama dureza la resistencia que ofrece la superficie lisa de un mineral a ser
rayada (designada con una H). El grado de dureza viene determinado por la obser-
vacin de la facilidad o dificultad relativa con lIue un mineral es rayado por otro
O por una lima o punta de acero. La dureza de un mineral puede entonces decirse
que es su araabilidad. Se ha elegido una serie de diez minerales como escala
de dureza y por comparacin con ellos puede determinarse la dureza relativa de
cualquier mineral. Los minerales que se citan a continuacin, dispuestos de menor
a mayor dureza, se conocen con el nombre de escala de dureza de Mohs:
IIH D\ulRlEZA
1. Talco
2. Yeso
3. Calcita
4. Fluorita
MINERAL(i(iA FSICA
ESCALA DE DUREZA
5. Apatito
6. Ortosa
7. Cuarzo
H. Topacio
9. Corindn
10. Diamante.
143
Con el fin de determinar la dureza relativa de cualquier mineral de acuerdo
con esta escala, es necesario determinar si los minerales de la escala pueden ser
rayados o no por el ejemplar en estudio. Al efectuar esta determinacin deber
tenerse muy en cuenta lo siguiente: ocurre muchas veces que, cuando un mineral
es ms blando que otro, porciones del primero dejan una huella sobre el segundo,
huella que puede ser confundida con una raya. Deber entonces borrarse y slo
cuando sea una raya verdadera permanecer. Muchos minerales se alteran frecuen-
temente en su superficie, pasando' a materiales que son mucho ms blandos que
el mineral original. Deber emplearse por lo tanto, una superficie fresca del ejem-
plar en estudio. La naturaleza fsica de un mineral puede evitar muchas veces una
determinacin correcta de su dureza. Por ejemplo, si un minerales pulverulento,
granular o astilloso, puede romperse y quedar aparentemente rayado por un mi-
neral mucho ms blando que el mismo. Cuando se efecta la prueba de dureza,
es siempre recomendable confirmarla, repitiendo la operacin alterando el orden
de ejecucin; esto es, no tratar siempre de araar el mineral A con el mineral B,
sino tambin tratar de hacerlo sobre el B con el A.
Los siguientes materiales pueden servir junto a la escala arriba citada: la
dureza de la ua es algo ms de 2; la moneda de cobre, alrededor de 3; el acero
de un cortaplumas, algo menos de 5; el vidrio de ventana, 5,5, y el acero de una
lima, 6,5. Con un poco de prctica, la dureza de los minerales por bajo de 5 puede
ser fcilmente determinada por la facilidad con que puedan ser rayados con una
navajita. La dureza es una propiedad vectorial, y un mismo cristal puede presentar
distintos grados de dureza, dependiendo de la direccin segn la cual se les raya.
La diferencia direccional de dureza en la mayor parte de los minerales comunes es
tan ligera, que solamente se conseguira distinguirla con el empleo de instrumentos
delicados. La calcita y la cianita, son dos excepciones. La cianita tiene H = 5 pa-
MANUAL DE /vllNERALOGiA
ralelo a su alargamiento y H = 7 normal-
mente a aqul. La dureza de la calcita es
3 en todas sus caras, exceptuando {OOO1}.
En esta forma puede ser rayada por una
aguja y tiene una dureza de 2.
Puede verse fcilmente que slo es
posible hacer una determinacin cuanti-
tativa de la dureza dentro de lmites rela-
tivamente anchos. Ms an; el intervalo
de dureza entre pares consecutivos de mi-
nerales en la escala es muy diferente. Por
ejemplo, la diferencia de dureza entre el
corindn y el diamante es mucho mayor
que la existente entre el topacio y el corin-
dn. La figura 361 est basada en datos
cuantitativos obtenidos por un investiga-
dor, que determin que si la dureza del
cuarzo es 7 y del corindn 9 en una esca-
la absoluta, el diamante debera ser 42,4.
42,4
14,0
19,7
~
r l
Diamante
Carbona-
do 36,4
Sil iciuro de carbona
negro
Carbura de boro
144
........ i..
m
i'
C) TENACIDAD
L
La resistencia que un mineral opone
a ser roto, molido, doblado Q desgarrado,
en resumen, su cohesin, se conoce con
el nombre de tenacidad. A continuacin
se facilitan los trminos que se emplean
para describir las diversas clases de tena-
cidad en los minerales.
9,0
1,0
Dureza relativa de los metales.
(Segn Wooddell.)
361.
Corindn
Topacio 9
Cuarzo 8
Ortosa 7
Apatito ,6 .Lima
Fluorita 5 Cuchillo
Calcita 4-
Yeso' 8 Moneda de cobre
Talco 2 Ua
l. Frgil. Un mineral que fcilmente se rompe o reduce a polvo.
2. Maleable, Un mineral que puede ser transformado en hojas delgadas por percusin.
3. Sectil. Un mineral que puede cortarse con un cuchillo.
4. Dctil. Un mineral al que se le puede dar la forma de hilo.
5. Flexible. Un mineral que puede ser doblado, pero no recupera su forma original
una vez termina la presin que lo deforma.
6. Elstico. Un mineral que recobra su forma primitiva al cesar la fuerza que lo ha
. deformado.
D) PESO ESPECFICO -
El peso especfico de un mineral es -un nmero que expresa la relacin entre
su peso y el peso de un volumen igual de agua a 4" C. Si un mineral tiene peso
especfico 2, ello significa que una muestra determinada de dicho mineral pesa dos
veces lo que pesara un volumen igual de agua. El peso especfico de Un mineral
de composicin determinada es constante, y su determinacin es, con frecuencia,
UD. valor importante en la identificacin de un mineral. En este libro, el peso es-
pecfico se indica por G.
El peso especfico de una sustancia cristalina depende de dos factores: 1) la
clase de tomos de que est compuesta y 2) la manera como estn empaquetados
los tomos.' En los compuestos isoestructurales (vase pg. 186) en los cuales es
constante el empaquetamiento, los elementos con peso atmico ms elevado tienen,
por lo general, mayor peso especfico, hecho que se aprecia claramente en los car-
bonatos rmbicos relacionados a continuacin, en los cuales, la diferencia principal
depende los cationes.
MINERALOGA FSICA
VARIACIN DEL PESO ESPECFICO AL CAMBIAR EL CATIN
145
;:
:.. ii,
1
1
ii
11
Mineral
Aragonito.....
Estroncianita. . . . .
Baritina .
. Cerusita .
Composicin
CO,Ca
CO,Sr
CO,Ba
CO,Pb
Peso atmico
del catin
40,08
87,63
137,36
207,21
Peso
especfico
2,95
3,7
4,3
6,55
Muchas parejas de minerales isotpicos forman series de soluciones slidas
(vase pg. 190) en las cuales puede variar de modo continuo la composicin, ha-
biendo en tales series un cambio continuo en el peso especfico. Por ejemplo el
mineral olivino pertenece a una serie de soluciones slidas entre la forsterita
Si0
4Mg2
(6, 3, 2) Yla fayalita Si0
1Fe2
(6, 3, 5). Por lo tanto, 'con la determinacin
del peso especfico es posible obtener con gran aproximacin, la composicin
qumica.
La influencia del empaquetamiento de los tomos sobre el peso especfico se
aprecia claramente en los compuestos polimorfos (vase pg. 186) en los que per-
manece constante la composicin pero vara el empaquetamiento de los tomos.
El diamante y el grafito, constituidos ambos por el elemento carbono, son el ejem-
plo ms notorio. El diamante, con peso especfico 3.,5 tiene una estructura de em-
paquetamiento compacto que da lugar a una elevada densidad de tomos por
unidad de volumen, en tanto que en el grafito, con peso especfico 2,2, el empa-
quetamiento de los tomos de carbono es menos denso.
Peso especfico medio. Sosteniendo en la mano objetos de uso cotidiano, mu-
chas personas adquieren un sentido del peso relativo de los objetos. Con muy poco
esfuerzo, se desarrolla tambin un sentido similar con relacin a los minerales. Por
ejemplo, entre los minerales no metlicos, la ulexita (G 1,96) parece ligera, mien-
tras que la baritina (G 4,5) parece pesada. Esto significa que nos hemos formado
una idea del peso especfico medio, o un sentido de lo que pesar un mineral no
metlico de un tamao dado. Este peso especfico medio puede considerarse que
J),\:-lA. 2,!! cd. - 10
r
1,1
\ i
MANUAL DE M/NERALOG1A
146
, entre 2,65 y 2,75. La razn de esto es que el cuarzo(G 2,65), el
est y la calcita (G 2,71) que son los minerales no metlicos
feldespato (G 2, bundantes, caen dentro de este lmite. El mismo sentido se des-
ms comunes y a'nerales metlicos. El grafito (G 2,1) parece ligero, mientras que
arrolla con los mi parece pesada. El peso especfico medio de los minerales met-
la plata (G 10,5!d ra
rse
como 5,0, que es el caso de la pirita. As, con una pequea
lic?s ser lo para distin_guir unos de
prctica: se pue ue tengan diferencias relativamente pequenas de peso especifico,
otros, aun ,los q edio de sostener una muestra.
por el sencillv determinar con toda exactitud el peso especfico de un mineral
Con el fin ee ciertas condiciones. El mineral deber ser puro, requerimiento
debern veces difcil de cumplir. Debe ser tambin compacto, sin grietas
que resulta mUC rro de las cuales puedan quedar aprisionadas burbujas o pelculas
ni cavidades d
ent;
abajo mineralgico normal, la muestra deber tener un volumen
de aire. Para un
1
es decir, un cubo de 1 cm de lado. Si estas condiciones no
aproximado?e la determinacin del peso especfico por mtodos sencillos y r-
pueden reunirse, val
od
pidos tiene poco e
auir
para hacer una determinacin del peso especfico ordinario,
,1 El camina al s "'es el siguiente: el mineral se pesa, primeramente, en el aire.
era es
en lneas gen .Ce sumerge, entonces, en agua y se vuelve a pesar. En estas con-
Sea este peso ,:. ;:)enos, ya que cualquier objeto sumergido en agua es empujado
dciones pesara rnuival
ente
al peso del agua desplazada. Sea el peso en agua P',
por una fuerza eq P' es la prdida de peso producida por la inmersin en agua,
Tenemos que P - P
lumen igual de agua. La frmula --- dar, por lo tanto, un
o el peso de un va P-P'
I pesa especfico del mineral. Dado que el peso especfico es mera- .
nmero que eS no resulta necesario determinar el peso absoluto de la muestra,
lacIO' .
mente una re un valor que sea proporcional al peso.
. . lemente ., ,
silla simp J'oIlY. Uno de los mejores metodos para obtener el peso especI-,
Balanza. de l es utilizar una balanza de Jolly (fig. 362), en la cual se obtienen
fico de un s para los clculos midiendo el alargamiento de un muelle, del
los datos necesartacerolitas superpuestas, e y d. El aparato est dispuesto de tal
cual penden doS crolita inferior d est siempre sumergida en un vaso de agua, el
forma que la la plataforma ajustable B,. y que puede ser situada a la altura
cual soEn todos los tipos de balanza Jolly es necesario ajustar el aparato
que se necesIte. I 'ndice que se halla sobre el muelle marque cero cuando la ca-
de forma que le-
t
sumergida en agua. Una vez obtenido este ajuste, se coloca
cerolita ms baja superior, y el alargamiento del muelle P, se determina
el mineral en la e escala unida a aqul al nevar el ndice nuevamente a cero. La
por medio de una entonces en la cacerolita inferior, se hace un nuevo ajuste y se
muestra se coloca l peso especfico se calcula como sigue:
lee P'. Entonces e
147
iG=---
i'vlINERALOGfA FfSICA
p
p-p
La figura 363 representa un tipo de balanza Jolly, desarrollada por Kraus. A
continuacin se facilita la descripcin de la misma efectuada por su propio fa-
bricante: 1
La balanza consta de un tubo vertical al cual estn acoplados una escala fija e interior,
y otra doble, graduada y movible. Este tubo contiene otro redondo que puede ser movido
por' un tornillo. El vernier externo movible va unido a este segundo tubo. Todo movimiento
del tubo hacia arriba arrastra el segundo vernier y la escala graduada con l. Dentro del
tubo hay un .eje de longitud ajustable, el cual lleva el muelle espiral, el ndice y las cace-
rolitas.
Con esta forma de balanza. son necesarios solamente dos lecturas y una simple divisin
para determinar el peso especifico.
Al emplear la balanza es necesario que la escala graduada, los dos verniers y el ndice
unido al muelle espiral estn todos en cero cuando la cacerolita inferior est sumergida en el
1
1:
1;
! Illj'
l'
r
l

11
Fig. 362. Balanza
de JoUy.
Fig. 363. Balanza de Jolly
perfeccionada.
agua. Esto se consigue ajustando aproximadamente a mano la longitud del tubo que lleva
el muelle, y corrigiendo despus el ajuste mediante el tornillo micromtrico. Se coloca enton-
ces un fragmento de la muestra en la cacerolita superior y, dando vuelta al tornillo, el tubo
circular, la escala graduada y el vernier exterior se mueven hacia arriba hasta que el ndice
del muelle est nuevamente en el cero. El vernier interior fijo W registra ahora el alarga-
1 Fabricada por Eherbach & Son, Ann Arbor, Michigan,
miento del mucllc debido al peso del fragmento en el aire. La escala se lija luego por medio
de un tornillo situado en la parte baja de la misma. Se lleva entonces el fragmento a la cace-
roiita inferior y se sumerge en agua, y se hace baja r el tubo mediante el tornillo mencionado
hasta que el ndice est a cero nuevamente. Durante esta operacin, el vernier exterior se
f I
148
MANUAL DL
Fig. 364. Balanza de Berman.
mueve hacia abajo en la escala graduada, y su nueva pOS1ClOn la denotaremos por L. Es
obvio que L es la reduccin del alargamiento del muelle debido a la inmersin del fragmento
dentro del agua. Las lecturas W y L son los datos necesarios para el clculc del peso espe-
cfico.
L
W
Peso en el aire
Prdida de peso en el agua
Peso especfico = -----------
Ni qu decir tiene que dado que todas estas lecturas se registran, puede comprobarse,
si es necesario, una vez que la operacin de clculo haya sido efectuada.
H. Berman ha adaptado una delicada balanza de torsin para obtener pesos
especficos de pequeas partculas con un peso inferior a los 25 miligramos
(fig. 364). 1 Resulta de gran utilidad para el investigador muy impuesto en minera-
loga, y a quien le interese la determinacin exacta del peso especfico. puesto que,
Esta balanza la suministra Baird Associates, Cambridge. Massachusctts, Estados Unidos.
con frecuencia, resulta imposible obtener el mineral en fragmentos grandes comple-
tamente libres de impurezas.
En el empleo de esta balanza debe tenerse en cuenta, sin embargo, que se debe
hacer la correccin de temperatura y emplear un lquido de baja tensin superficial.
MINERA LOGIA FIS/CA 149
G=---
Fig. 365. Balanza de brazo.
Balanza de brazo. La balanza de brazo es un instrumento de gran exactitud,
y muy conveniente para la determinacin del peso especfico. Ms an, debido a
su sencillez, puede construirse fcilmente y casi sin gasto alguno. La balanza que
se representa en la figura 365 fue diseada por S. L. Penfield, y la descripcin de
su funcionamiento, ligeramente modificado, se da a continuacin:
El brazo, de madera o latn, se apoya, en el punto b, en un alambre fino o una aguja,
Jo que le permite moverse con soltura. El brazo largo be, est divido en escala decimal; el
brazo corto lleva dos cubetas suspendidas de tal forma, que una de ellas queda en el aire
y la otra en el agua. Una pieza de plomo, colocada en el brazo ms corto, sirve de contra-
peso al brazo ms largo. Cuando las cubetas estn vacias, se lleva el brazo a la posicin
horizontal, marcada en e, por medio del reiter o caballero d.
Son necesarios algunos contrapesos; pero, teniendo en cuenta que es su posicin sobre
el brazo y no su peso real lo que' se registra, no necesitan ser especficos. Una vez que se
ha ajustado el brazo por medio del caballero d, se coloca un fragmento de mineral en la
cubeta superior y se escoge un contrapeso que, al colocarse cerca del extremo del brazo, lo
vuelva nuevamente a su posicin horizontal. Por la posicin del contrapeso en la escala, se
tiene P, que es proporcional al peso del mineral en el aire. A continuacin el mineral se
traslada a la cubeta inferior, y el 'mismo contrapeso se lleva al punto ms prximo a b en
que el brazo recobre nuevamente su posicin horizontal. La posicin del contrapeso da ahora
un valor, P, proporcional al peso del mineral en el agua. El peso especifico puede determi-
narse como antes.
P
P-P
Plcnmetro, Cuando no se puede obtener un mineral con una masa homog-
nea lo suficientemente grande que permita emplear uno de los mtodos descritos,
puede determinarse su peso especfico con gran exactitud por medio del picnmetro.
Se trata de una pequea botella (fig. 366) con tapn de vidrio esmerilado que ter-
mina en un capilar.
150 MANUAL DE fl-!INERALOG1A
M-A
G=------
P+M-A-S
-------
Fig. 366. Picnmetro.
Al efectuar una determinacin de peso especfico, se pesa primeramente la
botella vaca, con su tapn (A). Los fragmentos del mineral se introducen entonces
dentro de la botella y se efecta una nueva pesada (M)
La botella se llena parcialmente de agua destilada y se ca-
lienta durante unos minutos con el fin de que desaparezca
cualquier burbuja de aire que hubiese en la muestra. Una
vez enfriado, el picnmetro se llena completamente con
agua destilada y se pesa (S), teniendo especial cuidado de
que el agua llegue hasta la parte superior del capilar, pero
que no haya exceso de agua. La ltima pesada (P) se efec-
ta despus de vaciar la botella y volverla a llenar sola-
mente con agua destilada. El peso especfico puede deter-
minarse as:
ILquidos pesados. Algunas veces se emplean diver-
sos lquidos con peso especfico alto. Los dos lquidos que
se utilizan corrientemente son el broinoiormo (G 2,89) Y
el yoduro de metileno (G 3,33). Estos lquidos pueden mezclarse entre s, y con
acetona (G 0,79), y as, por mezcla, puede obtenerse una solucin de peso es-
pecfico intermedio. Se introduce en el- lquido pesado un grano de mineral y la
solucin se diluye con un lquido de peso especfico ms bajo, hasta que el mi-
neral ni ascienda ni se sumerja. El peso especfico del lquido y el del mineral, son
entonces el mismo, y el del lquido puede ser determinado rpidamente mediante la
balanza de WestphaI.
Los lquidos pesados se emplean para la separacin de granos de minerales en
mezclas de diversos componentes.
Clculo del peso especfico. Si se conoce el nmero de tomos de las distintas
clases en la celdilla unidad y el volumen de sta, puede ser calculado el peso es-
pecfico. La frmula qumica del mineral da las proporciones de los diferentes to-
mos pero no, necesariamente el nmero exacto porque algunos minerales contienen.
por celdilla, varios pesos moleculares, nmero, pequeo por 10 general. que se
indica con Z. Por ejemplo, en el aragonito CO"Ca las proporciones de los tomos
san 1Ca : 1C : 30 pero hay cuatro pesos moleculares por celdilla. o sea 4Ca: 4C.
12 O. El peso molecular M del Cn,Ca es 100,09'y el peso molecular del contenido
de la celdilla unidad (2 = 4) es 4 x 100,09 = 400.36.
El volumen V de la celdilla unidad en los cristales de los sistemas ortogonales
se halla multiplicando las dimensiones de la celdilla, tal como u" X b, x e" = V.
Para obtener el volumen en los sistemas no ortogonales. hayque tener en cuenta
tambin los ngulos entre las aristas de la celdilla. El aragonito es rmbico y las
dimensiones de su celdilla son: a; -,4.95 . b" 7.96, e, - 5.73. Por lo tanto
V = 225,76 " .
./
MINERALOGA FSICA 151
D=
Para convertir A" en cm", dividimos por (l0")1 = JO"' o sea V = 225,76 ;.
10-"' cm". Conociendo los valores M y V, la densidad puede ser calculada em-
pleando la frmula:
ZxM
NxV
en donde N es el nmero de Avogadro 6, 02338 x 10"". Sustituyendo valores para
el aragonito resulta:
4 x 100,09
D = = 2,945 g/cm"
0,02338 X 10" X 225.76 X 10-"
Este valor de 2,945 del peso especfico calculado para el aragonito, coincide
perfectamente con los mejores valores obtenidos experimentalmente que son del
orden de 2,947 0,002. Cuando se estudian minerales nuevos, no se conoce ge-
neralmente el valor de Z y, por lo tanto, es necesario hacer ensayos sucesivos de
los clculos indicados anteriormente, empleando diversos valores para Z hasta
obtener la mejor coincidencia posible con el peso especfico obtenido experimental-
mente. Z es siempre un nmero entero y generalmente pequeo.
E) PlROPJrEDADES QUE DEPENDEN DE LA LUZ
Brillo. El aspecto general de la superficie de un mineral cuando se refleja la
luz se conoce con el nombre de brillo. El brillo de los minerales puede ser de dos
tipos, metlico y no metlico. No hay una lnea clara de separacin entre estos dos
grupos, y ciertos minerales que estn entre ambos tipos se les conoce algunas veces
con el nombre de submetlicos.
Un mineral que tenga el aspecto brillante de un metal tiene un brillo metlico.
Adems, dichos minerales son completamente opacos a la luz, y, como resultado
de ello dan raya negra o muy oscura (vase pg. 152). La galena, la pirita y la
calcopirita son minerales comunes con brillo metlico.
Todos los minerales sin aspecto metlico tienen, como el nombre implica, un
brillo no metlico. Son, en general, de colores claros y transmiten la: luz a travs
de lminas delgadas. La raya de un mineral no metlico es incolora o de color
muy dbil. A continuacin se dan los trminos que se emplean para describir el
aspecto de los minerales no metlicos:
Vtreo. Que tiene el reflejo del vidrio. Ejemplo. el cuarzo.
Resinoso. Que tiene el aspecto de la resina. Ejemplo. la blenda.
Graso. Que parecen estar cubiertos con una delgada capa de aceite. Ejemplos: el yeso
fibroso, la malaquita y la serpentina.
Adamantino. Que tiene un reflejo fuerte y brillante como el del diamante. Ello es de-
bido a un ndice de refraccin alto (vase pg. 155). Los minerales transparentes de plomo,
tales como la cerusita y la anglesita lo presentan.
Nacarado. Que tiene el aspecto iridiscente de la perla. Se observa por lo general en
I
las superficies de Jos minerajes paralelos a los planos de exfoliacin. Ejemplo: la apofilita
en el plano basal.
Sedoso. Como la seda. Resultado de un agregado paralelo de fibras finas. Ejemplos:
yeso fibroso, malaquita y serpentina.
Cambiantes. Algunos minerales tienen aspecto sedoso en luz reflejada debido
a la presencia de muchas inclusiones dispuestas paralelamente a una direccin cris-
talogrfica. Cucu;do un mineral empleado corno piedra fina tallado en cabujn,
es decir, pulimentado y sin facetas, es atravesado por un rayo de luz en ngulo
recto a la direccin de las inclusiones. El ojo de gato que es una variedad del cri-
soberilo empleada corno piedra de adorno, es un ejemplo de esta propiedad deno-
minada cambiante.
Color. Una de las propiedades fsicas ms importantes de los minerales es el
color. Para muchos minerales, especialmente los que presentan brillo metlico. el
color es una propiedad constante y definida y puede servir corno medio importante
de identificacin. El amarillo de latn de la calcopirita, el azul grisceo de la ga-
lena, el negro de la magnetita y el verde de la malaquita, son ejemplos en los cuales
el color es una propiedad sobresaliente del mineral. Debe tenerse en cuenta, sin
embargo, que las alteraciones superficiales pueden cambiar el color, incluso en
aquellos minerales cuyo color sea constante. Esto puede verse en la ptina amarilla
que se observa frecuentemente eh la pirita y la marcasita, la purprea de la bor-
nita, etc. Por lo tanto, para percatarse del color de un mineral, deber examinarse
una superficie fresca. Sin embargo, muchos minerales no presentan un color cons-
tante en sus diferentes ejemplares. Esta variacin de color, dentro de la misma
especie, se debe a diversos factores. 1;1 cambio en el color se puede producir por
el cambio de composicin. La substitucin progresiva .Iel zinc por el hierro en la
blenda (vase pg. 190) cambiar su color desde el blanco al amarillo y del castao
".1 n egro. Los minerales del grupo anfbol presentan una variacin similar. La tre-
molita, que es un silicato con calcio y magnesio, tiene color dbil mientras que la
actinolita y la hornblenda, que son anfboles que contienen mayor cantidad de
hierro, tienen una gama de colores del gris al negro. Un mineral puede mostrar
una gran gama de colores sin cambio aparente en la composicin. La fluorita es' un
ejemplo sobresaliente, ya que se encuentra en cristales que son incoloros. blancos,
rosados, amarillos, azules, grises y violetas. Sin embargo. no es muy corriente esta
amplia gama de colores. Los minerales frecuentemente estn coloreados por im-
purezas. La variedad criptocristalina roja 'del cuarzo, conocida con el nombre de
jaspe, est coloreada por pequeas cantidades de hematites. De lo arriba expuesto,
puede verse que, aunque el color de un mineral es una de sus propiedades fsicas
ms importantes. no siempre es constante, y debe, por lo tanto, emplearse siempre
con precaucin en la identificacin de ciertas especies.
Raya. El color del polvo fino de un mineral se conoce con el nombre de raya.
La raya se emplea frecuentemente en la identificacin de minerales, porque. aunque
el color de un mineral puede variar entre lmites amplios. el de la raya es normal-
r .."...
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152 M .-1 N U A L D le- M f N E R A L O G A
f\'IINERALOGA FlSlCA
153
mente constante. Esta propiedad puede ser determinada convenientemente en el
laboratorio frotando el mineral sobre un trozo de porcelana. La porcelana tiene
una dureza alrededor de 7, y, por lo tanto, no puede emplearse con minerales de
dureza superior.
-.l> Juego de colores. De un mineral se dice que presenta juego de colores. cuan-
do al girarlo se ven diversos colores espectrales en rpida sucesin. ste puede ob-
servarse, especialmente, en el diamante y en el palo precioso. Se dice que un
mineral cambia de color cuando al girarlo los colores cambian poco a poco con la
posicin. Esto se observa en algunos labradores.
Tornasolado. Un mineral es tornasolado cuando presenta una gama de co-
lores espectrales en su interior o en su superficie. Un tornasolado interno se origina
normalmente por la presencia de pequeas fracturas o planos de exfoliacin, mien-
tras que el tornasolado externo se origina por la presencia de una pelcula o un
revestimiento superficial fino.
Opalescencia. La reflexin lechosa o perlada en el interior de un ejemplar se
conoce con el nombre de opalescencia. Se observa en algunos palos. piedra de
luna y ojos. de gato.
Ptina. Se dice que un mineral presenta ptina cuando el color de la super-
ficie es diferente del interior. El patinado lo experimentan con frecuencia los mi-
nerales de cobre como la calcosina, bornita y calcopirita. cuando han sido expues-
tas al aire superficies frescas.
Asterismo. Algunos cristales, especialmente los que pertenecen al sistema he-
xagonal, presentan, cuando se les mira en la direccin del eje vertical, como es-
trellas de rayos de luz. Este fenmeno se origina por peculiaridades en la estructura
segn las direcciones axiales o por inclusiones dispuestas a lo largo de estas direc-
ciones. El ejemplo principal es el zafiro estrellado.
Pleocrosmo. Algunos minerales poseen una absorcin selectiva de la luz en
diferentes direcciones cristalogrficas, y pueden, de este modo, aparecer diversa-
mente coloreados cuando se les mire en direcciones diferentes a la de la luz trans-
mitida. A esta propiedad se la conoce con el nombre de pleocrosmo. Si el mineral
tiene solamente dos direcciones de absorcin, la propiedad se denomina dicrosmo.
Luminiscencia. Cualquier emisin de luz por un mineral que no sea por el
resultado directo de incandescencia, se conoce con el nombre de luminiscencia. El
fenmeno puede producirse por diversos motivos, aparentemente iridependientes
entre s. La mayor parte de los minerales tienen luminiscencia dbil y slo puede
apreciarse en la oscuridad.
La triboluminiscencia es la propiedad que poseen algunos minerales de hacerse
luminosos al ser molidos, rayados o frotados. La mayor parte de los minerales que
poseen esta propiedad son no metlicos, anhidros y poseen una buena exfoliacin.
La fluorita, la blenda y la lepidolita pueden ser triboluminiscentes y. con menos
frecuencia, lo son tambin la pectolita, la ambligonita. el feldespato y la calcita.
Termoluminiscencia es la propiedad que poseen algunos minerales de producir
luz visible cuando se calientan a una temperatura por bajo del rojo. Como la tri-
bolurniniscencia, este fenmeno se aprecia mucho mejor en los minerales no met-
licos y anhidros. Cuando se calienta un mineral termoluminiscente, la luz visible
inicial, normalmente dbil, se acenta entre los 50" y 100 Y dicha luz cesa de ser
emitida a temperaturas superiores a los 475". Hace mucho tiempo que se conoce
que la fluorita posee esta propiedad; la variedad clorojana fue denominada as de-
hido a la luz verde que emite. Otros minerales termoluminiscentes son la calcita, el
apatito, la escapolita, la lepidotita y, el feldespato.
Fluorescencia y fosforescencia. Los minerales que se hacen luminiscentes al
ser expuestos a la accin de los rayos ultravioletas, rayos X o rayos catdicos, son
fluorescentes. Si la luminiscencia contina despus de haber sido cortada la exci-
tacin, se dice entonces del mineral que es fosforescente. La fosforescencia se ob-
serv en algunos minerales que haban estado expuestos a la accin de los rayos
del sol. y que daban luz al ser introducidos en una habitacin oscura. No existe
una clara diferencia entre la fluorescencia y la fosforescencia, ya que algunos mi-
nerales que a primera vista parecen solamente fluorescentes, usando mtodos finos
se comprueba que siguen dando luz durante una fraccin de segundo despus de
haher sido separados de los rayos excitadores. Por consiguiente, el fenmeno se
considera por algunos como el mismo.
La fluorescencia la presentan muchos minerales con ms frecuencia que cual-
quier otro tipo de luminiscencia. y dado que aqulla es fcil de producir, se han
real indo numerosos trabajos en este sentido.
Ciertas fluoritas son fluorescentes y de esta propiedad recibe el nombre aquel
mineral. Otros minerales que frecuentemente son fluorescentes son la willemita, la
scheelita, la calcita, la escapolita, el diamante, la hialita y la autunnita. La fluores-
cencia es una propiedad que no puede ser predicha, ya que algunos ejemplares de
un determinado mineral pueden presentarla mientras que otros, aparentemente si-
milares. no la poseen. No slo vara enormemente el color de la fluorescencia en
minerales diferentes y aun en ejemplares de un mismo mineral, sino que ni siquiera
guardan relacin alguna con el color natural aqullos. Una exposicin bien dis-
puesta de minerales fluorescentes constituye una exhibicin bella y sobresaliente.
La fluorescencia se produce generalmente por la excitacin con rayos ultra-
violeta, y cada ao se desarrollan nuevos mtodos de produccin de dicha luz. Es
mucho mejor tener una fuente de luz ultra violeta. con un mnimo de luz visible, al
objeto de que el fenmeno de la fluorescencia no se enmascare por la simple re-
flexin de la luz. Se emplean corrientemente la chispa. la lmpara de vapor de
mercurio 'yel tubo de argn, o alguna variante de estos mtodos. La longitud
de onda o el color ele la luz emitida durante la fluorescencia vara considerable-
mente con la longitud de onda () fuente de la luz ultravioleta.
La fluorescencia tiene cada da: mayor significacin comercial e industrial, y se
realizan muchos trabajos sobre material sinttico. Relacionado con los minerales,
la propiedad tiene un empleo prctico en Franklin, New Jersey, donde se utiliza la
154 MANUAL DE MINERALOG!A
luz ultravioleta para determinar el porcentaje de willetnita que va a parar a los
desechos. Tambin, dado que la mayor parte de la sclieelita es fluorescente, la
prospeccin de este material se hace generalmente por la noche con la ayuda de
la luz ultravioleta.
Aparentemente no existe relacin alguna entre las diversas clases de luminis-
cencia, ya que puede existir una sola o reunida con cualquiera de las otras. Ms
an, el color de los diferentes tipos de luminiscencia puede variar en el mismo
ejemplar. La luminiscencia difcilmente se encuentra en compuestos puros, y, por
lo tanto, un factor que debe ser comn a todos los minerales que son luminiscentes
es una pequea cantidad de impureza.
Diaanidad, Se conoce con el nombre de diafanidad la propiedad que poseen
algunos minerales de transmitir la luz. Para expresar los diversos grados de esta
propiedad, debern emplearse los trminos siguientes:
MlNERALOGIA FiSlCA 155
Transparente. Un objeto mineral es transparente si puede distinguirse perfectamente el
contorno de un objeto visto a travs de l.
Translcido. Un mineral es translcido si transmite la luz, pero no pueden los obje-
tos verse a travs del mismo.
Opaco. Un mineral es opaco si no transmite la luz incluso en lminas delgadas.
---lil'" Reraccn de Ia luz. Cuando la luz incide sobre un mineral no opaco, parte
de la luz se refleja en la superficie y parte atraviesa el mineral. La luz que atraviesa
el mineral es, por regla general, refractada. Cuando la luz pasa de un medio no
denso a otro denso, tal como ocurre al pasar del aire al interior del mineral. su
velocidad se retarda. El cambio de velocidad viene acompaado por el correspon-
diente cambio en la direccin de la luz, y es precisamente este cambio lo que se
conoce con el nombre de refraccin de la luz. El valor de la refraccin
es directamente proporcional a la relacin existente entre la velocidad de la
luz en el aire y la velocidad de la luz en el mineral. La relacin entre estas
dos velocidades se conoce como 11, ndice de refraccin y es igual a V [v, donde V
es la velocidad de la luz en el aire y v la velocidad de la luz en el mineral. La ve-
locidad de la luz en el aire puede considerarse igual al, Y por lo tanto, Il = 1[v,
o sea que el ndice de refraccin es el inverso de la velocidad de la luz. De este
modo, si el ndice de refraccin de un mineral es de 2,0. la luz atraviesa el mineral
a velocidad mitad que en el aire.
Sea M-M la superficie de un cristal de fluorita (fig. 367). Sea N-O la normal
a esta superficie. A -O es uno de los numerosos rayos de luz paralelos que inciden
en la superficie M-M, de tal manera que forme un ngulo i (ngulo de incidencia)
con la normal N-O; O-? es normal a los rayos y representa el frente de onda de
la luz en el aire. Dado que se trata de un cristal de medio denso. la luz disminuir
su velocidad. Por lo tanto, como todo rayo a su vez incide en la superficie M-M.
su velocidad disminuye y su direccin cambia en proporcin. Al pasar de un medio
menos denso a otro ms denso, el rayo se acercar a la normal N-O. Para encontrar
la direccin de los rayos y el frente de onda en el cristal. debe procederse de la
r
{
"
r
i
i
156 MANUAL DE MINERALOGfA
siguiente forma: dado que el ndice de refraccin de la fuortta es 1,43, el rayo A
recorrer en el cristal, en el tiempo que necesita el rayo e para viajar desde la P
a R 1/1,43 de esta distancia, o sea llegar a un punto sobre un arco de circun-
ferencia cuyo radio OA' sea 1/1,43 de la distancia P-R. Del mismo modo, el
rayo B recorrer en el mineral, durante el perodo de tiempo en que el rayo e viaje
desde S a R, una distancia igual a 1/1,43 de la distancia S-R, o sea el radio TE'.
A
M
Diamante 1
n=2,42 I
N
Figs. 367 Y 368. Refraccin de la luz.
El mismo .razonaroiento servira para el caso de los dems rayos. El frente de onda
en el cristal puede determinarse trazando la tangente -la lnea A'B'R - a estos
arcos de circunferencia; y las lneas perpendiculares a este frente de onda repre-
sentan la direccin segn la cual la luz viaja en el mineral y el ngulo NOA',
o r, ser el ngulo de refraccin. La figura 368 muestra la misma construccin que
la figura 367, pero aqu se ha supuesto que el mineral en cuestin es el diamante.
Dado que el ndice de refraccin del diamante (11 = 2,42) es mucho mayor que el
de la fluorita, la luz viajar aqu con una velocidad todava ms reducida. Por
consiguiente, en el diamante la refraccin ser mayor. Esto se observa al comparar
las dos figuras, ya que en ambas el ngulo de incidencia es el mismo.
El poder de refraccin de un mineral produce a menudo un efecto distinto en
el aspecto del mineral. Por ejemplo, una masa de criolita puede casi siempre iden-
tificarse a primera vista, aunque no haya formas cristalinas que ayuden a la iden-
tificacin. La masa tiene un aspecto peculiar, algo as como de nieve hmeda y una
forma completamente diferente de las sustancias blancas ordinarias; esto se debe
al hecho de que el ndice de refraccin de la criolita es extraordinariamente bajo
para un mineral. Puede realizarse un instructivo experimento pulverizando criolita
blanca y pura y arrojando el polvo en agua, donde, aparentemente desaparecer,
como si, por un momento, se hubiese diluido. No obstante, el polvo es insoluble,
y puede verse cmo se concentra en la parte inferior del vaso. La explicacin de la
desaparicin de la criolita se halla en que su ndice de refraccin (alrededor de 1,34),
es cercano al del agua (1,335): de aqu que la luz viaje casi tan rpidamente a travs
del mineral como a travs del agua, y, por consiguiente, implica poca reflexin
o refraccin,
Las sustancias con un ndice de refraccin alto poco corriente tienen un as-
pecto que resulta muy difcil definir, y se habla generalmente de reflejo adaman-
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Fig, 36Y. Calcita vista normalmente a una cara del romboedro, mostrando la doble
refraccin. La palabra calcita, repetida en la parte superior de la fotografa, es vista
a travs de una cara cortada en el romboedro paralelamente a la base,
tino, Esta clase de reflejo podr comprenderse mejor examinando ejemplares de
diamantes (n = 2,419) o de cerusita (n = alrededor de 2,1), Tienen destello y ca-
lidad, y algunos diamantes casi un aspecto acerado, que no poseen los minerales
de ndice ms bajo; comparemos, por ejemplo, la cerusita y la fluorita (12 = 1,434).
Es su alto ndice de refraccin lo que da a muchas gemas ese brillo y encanto.
Muchos minerales no opacos tienen un ndice de refraccin de 1,5, lo que da
al mineral un brillo como de vidrio, designndose como vtreos. El cuarzo y el
feldespato son buenos ejemplos.
.Doble reraccn," Todos los minerales cristalizados, exceptuando los que
pertenecen al sistema cbico, presentan en general la doble refraccin de luz. Esto
es, cuando un rayo de luz entra en el mineral se rompe en dos rayos, cada uno de
los cuales viaja a travs del mineral con una velocidad caracterstica y tiene su
propio ndice de refraccin. El ngulo de refraccin ser diferente para los dos
rayos, y, por lo tanto, divergen. En otras palabras, la luz sufre doble refraccin.
fi.1ANlIAr n t: M/NfRAIOGi.t 15H
Fig. 370. Calcita vista paralela al eje e, en la que no se aprecia la doble refraccin.
ln la mayora de los minerales. el valor de esta doble refraccin es muy pequeo
y su existencia puede demostrarse solamente por medio de instrumentos especiales.
La calcita, sin embargo, presenta una doble refraccin tan fuerte. que puede ob-
servarse con gran facilidad. La figura 36q representa esto: se ve una imagen doble
a travs de un bloque lmpido de calcita (espato de Islandia).
La divergencia de los dos rayos en un mineral determinado depende, en primer
lugar, de su birreirigencia (la diferencia entre el ndice de refraccin mayor y me-
nor); segundo, del espesor del bloque de mineral; y por ltimo, de la direccin
cristalogrfica segn la cual viaje el rayo de luz. En los minerales tetragonales y
hexagonales, existe una direccin (la del eje cristalogrfico vertical) en la cual no
puede tener lugar la doble refraccin (fig. 370). Tan pronto como un rayo de luz
se desva de esta direccin sufre la doble refraccin, y su valor aumenta con la
inclinacin del rayo de luz y llega a un mximo cuando es normal al eje vertical.
Tales minerales pertenecen a la clase ptica conocida con el nombre de unixica.
En los sistemas rmbico, monoclnico y triclnico existen dos direcciones parecidas
a la descrita anteriormente, en las cuales no se presenta la doble refraccin y los
minerales de estos sistemas son, por lo tanto, pticamente bixicos.
Las propiedades pticas de los minerales forman una rama muy importante de
la mineraloga, pero no estn dentro del alcance de este libro considerarlas. Para
ello el lector deber remitirse a libros ms especializados.
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Piezoelectrrcidad. Si se desarrolla una carga elctrica sobre la superficie de un
cristal cuando se ejerce presin en los extremos de un eje cristalogrfico, se -dice
que dicho cristal es piezoelctrico. Solamente pueden presentar esta propiedad los
minerales que cristalizan en clases de simetra que carezcan de centro y que de este
modo tienen ejes polares. En el cuadro de la pgina 20, pueden verse estas clases,
que son veintiuna. El cuar:o es, posiblemente, el mineral piezoelctrico ms impor-
tante, ya que una presin sumamente ligera paralela a un eje elctrico (cualquiera
de los tres ejes a) puede detectarse por la carga elctrica producida. Debido a esta
propiedad, el cuarzo se emplea muchsimo en placas cuidadosamente orientadas
para controlar la frecuencia de la radio. La turmalina se ha empleado tambin con
menor extensin en forma similar, pero su uso es mucho ms importante en la
construccin de indicadores de presin. Actualmente se fabrican diversas sus-
tancias cristalinas sintticas que tienen un gran poder piezoelctrico..
Piroelectricidad. El desarrollo simultneo de cargas positivas y negativas en
los extremos opuestos de un eje cristalogrfico por cambios de temperatura, se co-
noce con el nombre de piroelectricidad. Solamente los cristales que pertenecen a
las diez clases cristalinas que tienen un nico eje polar se consideran como posee-
dores de piroelectricidad primaria o verdadera. Por ejemplo, la turmalina tiene un
eje polar sencillo, e, y entra en este grupo, mientras que no lo es el cuarzo con sus
tres ejes polares a. No obstante, una diferencia de temperatura en cualquier cristal
que carezca de centro de simetra, tal como el cuarzo, produce un efecto piro-
elctrico. En tales cristales la polarizacin es el resultado de la deformacin pro-
ducida por el efecto piezoelctrico. Si el cuarzo se calienta hasta los 100", des-
arrollar, al enfriarse, cargas positivas en las tres aristas alternas del prisma y
cargas negativas en las tres aristas restantes. A estas cargas se las ha denominado
polarizacin piroelctrica secundaria.
Magnetismo. Se conocen con el nombre de magnticos aquellos materiales
que en su estado natural pueden ser atrados por un imn. La magnetita, Fe
304
y la pirrotina Fe,_.rIS, son los dos nicos minerales magnticos comunes: La piedra
imn, una variedad de la magnetita, tiene poder natural de atraccin, y la polaridad
de un imn verdadero.
Muchos minerales, especialmente los que contienen hierro, pueden ser atrados
por el campo magntico de un poderoso electroimn. Por esto, el electroimn es un
medio importante para separar mezclas de granos de minerales que tengan diferente
susceptibilidad magntica.
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4. MINERALOGA QUMICA
A) iNTRODUCCiN
La composicin qumica de un mineral tiene importancia fundamental, ya
que de ella dependen, en una gran medida, todas las dems propiedades del mismo.
Sin embargo, estas propiedades no slo dependen de la composicin qumica sino
tambin de la disposicin geomtrica de los tomos constituyentes y de la natura-
leza de las fuerzas elctricas que los unen.
Durante ms de un siglo, la clasificacin de los minerales ha estado firmemente
asentada sobre una base qumica y, por consiguiente, la prueba final para la iden-
tificacin de un mineral ha sido su composicin qumica. La clasificacin actual de
los minerales, tiene en cuenta tanto la estructura como la composicin qumica glo-
bal y reconoce la amplia latitud del contenido qumico permitida por la sustitucin
en un armazn estructural dado, de los tomos de un elemento por los de otro.
La introduccin de los conceptos estructurales en la clasificacin de los minerales
representa un esclarecimiento considerable de las relaciones que entre stos existen
y puede tener importancia econmica.
Por ejemplo, el valor de muchas menas metlicas depende de su contenido en
un metal dado que es un constituyente subordinado ms que esencial. As sucede
con el torio en la monacita, la plata en las tetraeditas y, en general, con el galio.
germanio, indio y muchos otros elementos. En estos casos, el conocimiento del
mecanismo mediante el cual los constituyentes subordinados han llegado a estar
presentes, puede tener una gran importancia econmica.
En esta seccin dedicada a la mineraloga qumica, son expuestos los princi-
pios generales que enlazan la qumica de los minerales, a sus propiedades cristalo-
grficas y fsicas, bajo el ttulo de Crlstaloquimica, seguidos de una breve descrip-
cin de los mtodos de ensayo de los diferentes elementos encontrados en los mi-
nerales. Debido al propsito y tamao de este libro, es necesario dar por sentado
que el lector est familiarizado. por lo menos, con los conocimientos qumicos esen-
ciales y con la nomenclatura.
B) CRISTALOQUMICA
En el siglo XVIII se admiti que exista una relacin entre la composicin qu-
mica y la morfologa cristalina. La posibilidad de determinar la estructura de los
cnstales por los mtodos de difraccin de rayos X, aadi una nueva dimensin
a esta relacin y despert gran inters entre los qumicos y los cristalgrafos, ha-
biendo surgido en estos ltimos aos una nueva ciencia: la Cristaloquimica. La
meta de esta ciencia es la explicacin de las relaciones entre la composicin qu-
mica, estructura interna y propiedades fsicas de la materia cristalina, teniendo
como meta adicional la sntesis de materiales cristalinos que tengan la combinacin
de propiedades que se desee.
Muchos de los conceptos de la Cristaloqumica son directamente aplicables a la
Mineraloga y su introduccin ha dado como resultado una considerable simplifi-
cacin y aclaracin de los conceptos mineralgicos. La funcin de la Cristaloqu-
mica en Mineraloga es servir de hilo unificador en el cual puedan ser ensartados
hechos de la Mineraloga descriptiva que, frecuentemente, aparecen sin relacin
entre s.
MINERALuuiA QUiMICA
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RELACiN DE LA QUMICA CON LA CLASIFICACiN
DE LOS MINERALES
La composicin qumica es la base de la clasificacin moderna de los minera-
les. De acuerdo con este esquema, los minerales se dividen en clases que dependen
del anin dominante o del grupo aninico presente (vase pg. 228). Existen di-
versas razones que explican por qu este criterio es una base para trazar el esquema
general de la clasificacin de los minerales. En primer lugar, los minerales que
tienen en su composicin el mismo anin o grupo aninico caracterstico gozan
indudablemente de semejanzas familiares, que en general son ms claras y mar-
cadas que las que pueden tener los minerales que contengan el mismo catin. As,
los carbonatos se parecen mucho ms entre s que los minerales de cobre. En se-
gundo lugar, los minerales relacionados entre s por la presencia del mismo anin.
tienden a aparecer juntos o en medios geolgicos parecidos o idnticos. As, los
sulfuros aparecen en asociaciones mutuas, unidos en filones o depsitos de reem-
plazamiento, mientras que los silicatos forman la gran mayora de las rocas en la
corteza terrestre. Tercero, dicho esquema de clasificacin mineral concuerda bien
con la nomenclatura qumica corriente y la sistemtica de los compuestos in-
orgnicos.
Sin embargo, no cabe duda que este punto de vista unilateral de la naturaleza
de los minerales deja muchas cuestiones sin solucin. Por qu los minerales se
separan tanto de las propiedades que eran de esperar sobre la base de su compo-
sicin qumica sola? Cmo podemos explicar las sustancias polimorfas? Por qu
los grupos aninicos influyen en las propiedades de muchos compuestos ms que
los cationes? Qu base une sustancias de cristalografa y propiedades similares,
pero de diversa composicin qumica? Debemos tratar estas cuestiones antes de
llegar a una comprensin adecuada de la naturaleza de la sustancia mineral.
Por regla general. la primera misin del estudiante en un curso de qumica
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162 MANU.-IL DE MINERALOGiA
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general es considerar las propiedades fsicas y los cambios fsicos como opuestos a
las propiedades qumicas y los cambios qumicos. Una ligera observacin nos re-
vela que tanto las propiedades fsicas y qumicas dependen, en gran parte, de la
composicin. As, el elemento plomo tiene propiedades que lleva consigo a sus
compuestos. El plomo es pesado, y los compuestos que lo contienen poseen un peso
especfico alto muy notable. Esto refleja la influencia de los componentes en las
propiedades fsicas de los compuestos. El cloruro de plomo es soluble en agua
caliente, pero insoluble, relativamente, en la fra. Siempre que un compuesto de
plomo se disuelva y se aadan iones cloruro a ella, se forma un precipitado de
cloruro de plomo en solucin fra, el cual se disuelve al calentarla. Tales reacciones,
que dan origen a compuestos con propiedades de fcil identificacin, son tan carac-
tersticas que se dice son pruebas qumicas de un elemento dado.
Asimismo, los radicales, que son grupos o combinaciones de elementos, aun-
que no pueden existir en el estado libre, tienen propiedades caractersticas que se
transmiten a los compuestos que los contengan. As, el radical carbonato reacciona
de manera caracterstica con los cidos para producir anhdrido carbnico, el cual
se libera de la reaccin como burbujas de gas.
Podemos, por tanto, especificar en parte las propiedades qumicas del com-
puesto carbonato de plomo, el mineral cerusita, por la enumeracin de las reac-
ciones caractersticas o pruebas de los elementos contenidos en l. La realizacin
de tales pruebasnos permite colocar la cerusita sin ambigedad en la sistemtica
de los minerales de acuerdo con su composicin qumica. Podemos definir qumica-
mente el mineral cerusita de una forma ms rigurosa especificando, no slo por
las pruebas cualitativas del plomo y del carbonato, sino, adems, por anlisis qu-
micos cuantitativos que nos darn las proporciones en peso de plomo y de car-
bonato, iguales a ~ %PbO y 16,5 % CO
2

Polimorfismo. De todas estas consideraciones, parece desprenderse que la
composicin qumica cuantitativa sirve admirablemente' como base para una clasi-
ficacin exacta y rigurosa. No obstante, si examinamos los compuestos de los iones
calcio y carbonato, vemos en seguida que la clasificacin cuantitativa qumica es
ambigua. En la Naturaleza existen dos compuestos estables que tienen precisamente
el mismo porcentaje de calcio y carbonato en el anlisis. Estos compuestos, los
minerales calcita y aragonito, no pueden distinguirse por medios qumicos, pero
difieren en casi todas las propiedades. La calcita es escalenodrica hexagonal; el
aragonito es rmbico. La calcita tiene exfoliacin rombodrica perfecta; el arago-
nito la tiene prismtica y pinacoidal. Los minerales se diferencian ligeramente en
su peso especfico y dureza, y, lo que es ms definitivo para alejar cualquier idea
de identidad, los diagramas de difraccin de los rayos X son totalmente diferentes.
Otros ejemplos de esta ambigedad son: la pirita y la marcasita, que compar-
ten la composicin FeS
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; el grafito y el diamante, ambos carbono elemental simple,
y el sistema slice, que incluye no menos de ocho sustancias fsicas diferentes
cristalogrficamente y que todas responden a la frmula SiO
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MINERALOCiA QUiMICA
COMPARACIN DE MINERALES DIMORFOS
163

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Substancia Sistema
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COJCa Calcita Rombodrico 3
2,71
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Aragonito Rmbico 3,5
2,95
Este fenmeno, en el cual la misma sustancia qumica puede presentarse en
formas distintas fsicamente, se denomina polimorfismo o alotropa. Una sustancia
se dice dimorfa cuando existe en dos modificaciones; trimorjas, en tres.
Estructura, "xiste otro factor, o parmetro, del cual dependen tanto las pro-
piedades fsicas como las qumicas del cristal y con respecto al cual hemos de des-
cribir los compuestos qumicos al objeto de clasificarlos sin ambigedad. Este fac-
tor, es la estructura, e incluye: 1) la disposicin geomtrica en el espacio de los
tomos, las molculas, los iones o grupos inicos que constituyen los bloques que
edifican la materia; 2) el empaquetamiento de estos bloques; 3) el carcter y mag-
nitud de las fuerzas elctricas que las unen.
La introduccin en nuestro pensamiento de este factor estructural resuelve el
problema planteado por las formas polimorfas. El diamante es ms duro y ms
denso que el grafito, debido a que sus partculas de carbono se encuentran ms
densamente empaquetadas y ligadas entre s con mayor intensidad. No solamente
se explica por la importancia de la estructura el polimorfismo, sino que resuelve
adems los dificultades que surgen por la variacin aparentemente irregular de las
propiedades fsicas de ciertos compuestos, que no siguen las previstas basndose
en la composicin qumica del mismo. As, basndose en la composicin, es previ-
sible que todos los componentes del plomo tengan fuerte densidad. Esto es cierto,
pero, en realidad, los compuestos de plomo no presentan una relacin proporcional
sencilla entre la densidad y el porcentaje de plomo. En trminos de estructura, el
no seguir la simple proporcionalidad de las propiedades con la composicin puede
explicarse fcilmente por las diferencias en empaquetamiento. Una consideracin
similar surge del hecho, difcil de explicar de otra manera, del corindn, AI
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formado enteramente por elementos ligeros, que es casi tan denso como la calco-
pirita S"CuFe, un compuesto formado en gran parte por elementos mucho ms
pesados.
TOMOS, IONES Y LA 'rABLA PERIDJlCA
Es conveniente revisar brevemente la naturaleza de las unidades de que est
compuesta toda la materia. En esta Era atmica casi todo el mundo sabe que estas
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MINERALOGiA QUiMICA 165
unidades son los tomos o iones. Una revisin reciente ha revelado la existencia
de 34 clases diferentes de partculas subatmicas, bien sean conocidas con seguri-
dad o su existencia pueda ser colegida con fundamento. Afortunadamente para los
estudiantes de Mineraloga, s610 es necesario tener en cuenta tres de estas par-
tculas: el protn, el neutrn y el electrn, para llegar a tener un conocimiento sa-
tisfactorio del papel que desempean los tomos en la estructura de los cristales.
El tomo puede ser imaginado como la ms pequea subdivisin de la materia
que conserva las caractersticas del elemento, pudiendo ser considerado como con-
sistente en un ncleo macizo, muy pequeo, compuesto de protones y neutrones,
rodeado por una regin mucho ms espaciosa escasamente poblada de electrones.
Los tomos son tan pequeos que es imposible verlos incluso con la elevadsima
amplificacin que da el microscopio electrnico (100000 dimetros) si bien con este
aumento, las molculas de mayor tamao aparecen ya como unidades separadas.
No obstante, han sido medidos los tamaos de los tomos que son expresados, ge-
neralmente, como radios inicos en unidades angstrom. Por ejemplo, el tomo ms
pequeo, el del hidrgeno tiene un radio de slo 0,48 A en tanto que el mayor,
que es cesio, tiene un radio de 2,62 A. (Vase cuadro de la pg. 164.)
. Debemos al fsico dans Niels Bohr la imagen del tomo. Como resultado de
su investigacin en relacin con los electrones y ncleos, desarroll en 1912 el
concepto del tomo planetario, en el cual los electrones se conciben rodeando
al ncleo segn rbitas o niveles de energa a distancias que dependen de la
energa propia de los electrones.
De acuerdo con este modelo mecnico, podemos considerar el tomo como un
sistema solar diminuto. En su centro, correspondiente al Sol, est el ncleo que,
excepto en el tomo de hidrgeno, est formado de protones y neutrones. Los n-
cleos de hidrgeno estn formado por un protn sencillo. Cada protn lleva una
carga unitaria de electricidad positiva; el neutrn, como su nombre indica, es elc-
tricamente neutro. Cada electrn, como un planeta del sistema solar se mueve en
una rbita alrededor del ncleo y lleva una carga negativa. Dado que el tomo
por s mismo es elctricamente neutro, existen tantos electrones como protones. El
peso del tomo est concentrado en el ncleo, ya que la masa de un electrn es
solamente de 1/1850 de la del ncleo ms ligero. Aunque los electrones y el ncleo
son extremadamente pequeos, los electrones se mueven tan rpidamente en las
proximidades del ncleo que proporcionan a los tomos unos dimetros efectivos
relativamente grandes, de diez mil a veinte mil veces el dimetro de un electrn.
El tomo ms sencillo es el del hidrgeno, en el cual los ncleos tienen un solo
electrn que se mueve a su alrededor, tal como se muestra esquemticamente en
* Lantnidos: 51lCe 1,82 Ce'+ 1,07 Ce'+ 0,94 59Pr 1,81 Pr"+ 1,06 Pr'+ 0,92 60Nd 1,80 Nd'+
1,04 61Pm 62Sm'+ 1,00 63Eu'+ 0,98 64Gd'+ 0,97 65Tb'+ 0,93 Tb'+ 0.81 66Dy'+ 0,92 67Ho'+ 0,91
68Er 1,86 Er'+ 0,89 69Trn'+ 0,87 70Yb'+ 0,86 71Lu'+ 0.85.
i" Actnidos: 90Th 1,80 Th'+ 1,02 91Pa"+ 1,13 Pa',+ 0,98 Pa'+ 0,89 92U 1,38 H'+ 0,97 lJ'+
0,80 93Np'+ 1,10 Np"+ 0,95 Np7+ 0,71 94Pu'+ 1,08 Pu"+ 0,93 95Am'+ 1,07 Am'+ 0,92.
166 v[ANUAL DE MINERALOGIA
Ne6n
,Fluor


<>---.--/
Litio Oxigeno
la figura 371. Los tomos de los dems elementos naturales tienen desde 2 electro-
nes (helio) a 92 (uranio), que se mueven en rbitas alrededor de su ncleo.
La diferencia fundamental entre los tomos de los diversos elementos estriba
en la carga elctrica de sus ncleos. La carga positiva es la misma que el nmero
de protones, y este nmero, igual al de electrones, se conoce con el nombre de m-
;
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Sodio Aluminio Silicio Cloro
Fig. 371. Diagrama esquemtico de los tomos.
mero atmico. El peso atmico de un elemento es un nmero que expresa su peso
relativo en relacin'con el peso dd tomo de oxgeno, que se toma como 16,0000.
De este-modo, el hidrgeno tiene un peso atmico de 1,0080 Yel titanio posee un
peso atmico de 47,9. Esto significa que un tomo de hidrgeno tiene alrededor de
una dieciseisava parte de la masa de un tomo de oxgeno, mientras que el titanio
tiene casi cuatro veces la masa de aquel tomo.
El nmero y pesos atmicos para todos y cada uno de los elementos se indi-
can en el cuadro de la pgina 168.
Hasta el momento presente se ha demostrado la existencia de 103 elementos
diferentes. Este nmero incluye los 11 elementos transuranios fabricados reciente-
mente, todos ellos desconocidos antes de 1940.
A excepcin de los gases de la atmsfera, en los minerales se encuentran todos
los elementos naturales.
Los atributos qumicos de los elementos que interesan al mineralogista, depen-
den de la superestructura electrnica de sus tomos. Los electrones, cuyo nmero
depende de la carga del ncleo, se consideran como dispuestos alrededor del n-
cleo en niveles energticos o estratos llamados antiguamente estratos K, L, M, N,
0, P y Q pero que actualmente son identificados por los nmeros 1, 2, 3, 4, 5, 6
Y 7. Cada estrato contiene un cierto nmero de subestratos, capaz cada uno de
contener elos electrones cuyo spin es tal que se anulan sus momentos magnticos.
Estos subestratos son designados con las letras s, [1, d Y [,
El subestrato s slo contiene un par de electrones. el p. tres pares de elec-
trones. el d cinco y el f siete pares. El estrato l slo contiene dos electrones. ambos
en el subestrato s. El estrato 2 puede contener un mximo de ocho electrones. dos
en el subestrato 2-.1' y seis en el 2-p. El estrato 3 puede contener un total de die-
ciocho electrones. dos en el subestrato 3-.1, seis en el 3-p y die en el 3-d. ln todos
los estratos ele nmero ms alto, el subestrato f puede estar ocupado por un m-
ximo de catorce electrones. En los tomos ms pesados y complejos. el subes-
trato 7-.1' est totalmente ocupado y hay algunos electrones en todos los subestrutos
de nmero inferior. excepto el (-f.
En los elementos ms ligeros, comprendidos entre el hidrgeno y el argo (n-
mero atmico I al IRJ. los electrones son aadidos en sucesin regular al estrato l.
estrato 2 y estrato :1 hasta que estn ocupados todos los subextrutos, dando un
total de dieciocho electrones.
Existe una ntima relacin entre la superestructuru electrnica del tomo, las
propiedades qumicas del elemento y su lugar en la Tabla peridica. Los elementos
entre el hidrgeno y el argo. constituyen los primeros tres perodos cortos de
la Tabla peridica. En el primer perodo, cl hidrgeno cuyo ncleo slo contiene
un protn y por lo tanto, tiene una carga positiva unidad. tiene un solo electrn
planetario que ocupa el subestrato 1-.1'.
El helio tiene 2 protones y, por lo tanto. una carga nuclear de 2 y tiene 2 elec-
trones que ocupan por completo el subestrato 1-.1'. Los tomos que tienen comple-
tamente ocupados los estratos electrnicos exteriores. son estables en extremo y
forman un grupo de elementos llamado el de los gases nobles, de los cuales. el helio
es el ms ligero. Un tercer protn. que da lugar a una carga nuclear de tres.
requiere tres electrones orbitales. UOS de los cuales ocupan el estrato 1 en tanto
que el tercero ocupa el subestrato 2-.1. Este tercer electrn cst relativamente
ligeramente y puede ser perdido con facilidad, dejando un ion cargado positiva-
mente dotado de gran actividad qumica: es el elernento litio. el ms liger
l
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grupo de los metales alcalinos. La adicin de otro electrn produce un nuclco
con una carga de cuatro y. por lo tanto, hay cuatro electrones orhitules. UOS en el
subes trato 1-.1' y dos en el 2-.1'. Aunque el subestrato 2-.1' est completo. el
2 no lo est y tenemos el metal berilio, qumicamente activo. susceptible de perder'
sus dos electrones ms externos para formar iones positivos divalentes.
De un modo anlogo. podernos construir el modelo del cst ruto exterior electro-
nico del boro. en el cual. el quinto electrn entra en el subestr.uo 'l-. lutrc los
electrones de 2-.1' y 2-j! hay poca diferencia de energa y por ello. el boro picnic
usualmente todos los tres electrones ele su estrato 2 pa ra formar iones uivulentc,
El carbono. de manera similar. forma iones positivos tetravalentes.
Los siete. ocho y nueve electrones caractersticos respectivamente del nitro
geno. oxgeno. flor. ocupan de modo anlogo los subestraros 1-.1' y 2-y cntrun ,'I}
MINERALOGiA QUlH/CA 167
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PESOS ATMICOS INTERNACIONALES
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---
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Ac 89 227 Manganeso
MIl
2:; 54,94
Aluminio
Al 13 26,98 Mendelevio Mv 101 (256)
Americio
Am 95 (243) Mercurio
Hg 80 200,61
Antimonio
Sb 51 121,76 Molibdeno
Mo 42 95,95
Argn
Ar 18 39,944
Neodimio Nd 60 144,27
Arsnico
As 33 74,91
Neon Ne 10 20,183
Astatino
At 85 (210)
Neptunio Np 93 (237)
Azufre
S 16 32,06
Niobio Nb
41 92,91
Bario
Ba 56 137,36
Nquel Ni 28 58,71
Berilio
Be 4 9,013
Nitrgeno N 7 14,008
Berkelio
Bk 97 (249)
Oro Au 79 197,0
Bismuto
Bi 83 209,00
Osmio Os
76 190,2
Boro
B 5 10.82
Oxgeno O 8 16
Bromo
Br 35 79,916
Paladio Pd 46 106,4
Cadmio
Cd 48 112,41
Plata
Ag 47 107,880
Calcio
Ca 20 40,08
Platino Pt 78 195,09
Californio
Cf 98 (249)
Plomo Pb 82 207,21
Carbono
C 6 12,011
Plutonio Pu
94 (242)
Cerio
Ce 58 140,13
Polonio Po
84 210
Cesio
Cs 55 132,91
Potasio K
19 39,100
Cloro
C1 17 35,457
Praseodimio Pr 59 140,92
Cobalto
Co 27 58,94
Promeco Pm 61 (145)
Cobre
Cu 29 63,54
Protoactinio Pa 91 231
Co1umbio (ver Radio Ra
88 226,05
Niobio) Radn Rn
86 222
Cromo
Cr 24 52,01
Renio Re
75 186,22
Curio
Cm
96 (245)
Rodio Rh
45 102,91
Disprosio Dy
66 162,46
Rubidio Rb 37 85,48
Erbio
Er 68 167,2
Rutenio Ru 44 101,1
Escandio
Sc 21 44,96
Samario Sm 62 150,35
Estao
Sn 50 118,70
Selenio Se 34 78,96
Estroncio Sr
38 87,63
Silicio Si
14 28,09
Europio Eu 63 152,0
Sodio Na 11 22,991
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9 19,00
Talio TI 81 204,39
Fsforo P
15 30,975
Tntalo Ta 73 180,95
Francio Fr 87 (223)
Tecnecio Tc 43 (99)
Gadolinio Gd 64 157,26
Teluro Te 52 127,61
Galio Ga 31 69,72 Terbio Tb
65 158,93
Germanio Ge 32 72,60
Titanio Ti 22 47,90
Hafnio Hf 72 178,50
Torio Th 90 232,05
Helio He 2 4,003 Tulio Tm 69 168,94
Hidrgeno H 1 1,0080 Tungsteno Vol 74 183,86
Hierro Fe 26 55,85 Uranio U 92 238,07
Holrnio Ho 67 164,94 Vanadio V 23 50,95
Indio In 49 114,82 Xenn Xe 54 131,30
Iridio Ir 77 192.2 Yodo 1 53 126,91
Kriptn
Kr 36 83,80 Yterbio
Yb 70
173,D4
Lantano La 57 138,92 Ytrio
Y 39 88,92
Litio Li 3 6,940 Zinc Zn 30 65,38
Lutecio Lu 71 174,99 Zirconio
Zr 40 91,22
Magnesio Mg 12 24,32
Los valores entre parntesis indican el nmero msico del istopo ms estable conocido.
el 2-p. Las exigencias energticas del 2-p hacen posible que estos tomos capten
electrones de sus alrededores para formar iones negativos: trivalentes en el nitr-
geno, divalentes en el oxgeno y monovalentes en el flor. Un aumento en la carga
del ncleo, requiere un total de diez electrones que completan el estrato 2. Resulta
as otro gas inerte, el neon, ms pesado que el primero del grupo, el helio, pero
esencialmente idntico en sus propiedades qumicas.
La formacin de los elementos del tercer perodo, entre el sodio y el argn,
sigue exactamente el mismo modelo. Los estratos 1 y 2 permanecen ocupados en
tanto que el estrato 3 va siendo ocupado progresivamente por un electrn cada
vez, formando una serie de elementos entre el sodio y el cloro, que se parecen
ntimamente a los correspondientes elementos del segundo perodo. La serie ter-
mina en un tercer gas inerte, el argn: Analogas qumicas relacionan litio y sodio;
berilio y magnesio; boro y aluminio; silicio y carbono; nitrgeno y fsforo; oxgeno
y azufre; flor y cloro y el helio, neon y argn tienen su origen en la configuracin
anloga de los electrones ms externos de los elementos similares. En la mayora
.de las reacciones qumicas y en la mayor parte de los ambientes naturales slo
intervienen en los cambios que experimentan los tomos, los electrones ms exter-
nos y, por lo tanto estos electrones son los nicos que determinan el comporta-
miento qumico y las relaciones peridicas.
La adicin de otro electrn a la superestructura del argn, da por resultado
un tomo (potasio) qumicamente. igual al sodio: la adicin de dos, a un tomo
(calcio) que se asemeja qumicamente al magnesio. Sin embargo, estos dos electro-
nes, entran en el subestrato 4-s y no en el 3-d que .permanece vaco. En el 4-s ya
no pueden entrar ms electrones y, por lo tanto, entran en el 3-d. De esta manera
se intercala una secuencia de diez elementos antes de que se llene el 3-d y puede
continuar la adicin al estrato 4. Estos diez elementos, del escandio al cobre, son
metales de transicin y no se parecen a los elementos de los perodos cortos. En ge-
neral, se comportan como metales y forman iones positivos. En el zinc, vuelven
a entrar electrones en el estrato 4, formando una secuencia de elementos, del galio
al bromo, que se asemejan 'a los elementos de los tres perodos cortos. El cuarto
perodo, que es el primer perodo largo, termina en un gas noble, el kriptn .
. El quinto perodo de la Tabla peridica es anlogo al cuarto; empieza con un
metal alcalino (rubidio) y un metal alcalino-trreo (estroncio) y contiene una se-
cuencia de metales de transicin, desde el itrio al paladio, seguida por una se-
cuencia parecida a los perodos cortos, de la plata al yodo y terminando con otro
gas noble, el xenn.
Los perodos cortos de los metales de transicin, en los cuales entra un solo
electrn desparejado en un subestrato, presentan propiedades magnticas debido a
no estar compensado el momento magntico de ese electrn: son ejerriplos el
hierro, cobalto y nquel.
El sexto perodo es como el quinto pero complicado por la larga secuencia
de tierras raras, desde el cesio al lutecio. En esta secuencia, los subestratos S-s.
MINERA LOGiA QUiMICA
169
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170
iHANUAL DE MINERALOG1A
5-p Y 6-s estn llenos y la entrada de electrones adicionales tiene lugar en el sub-
estrato 4-[, que est tan eficazmente enmascarado por los subestratos de mayor
energa que 10 envuelven, que las adiciones de electrones tienen poco efecto sobre
las propiedades de los elementos. De aqu, que todas las tierras raras tengan pro-
piedades similares y tiendan a presentarse juntas en la naturaleza.
Debido a la poca variacin en la arquitectura general de la superestructura
electrnica de todo el sexto perodo largo, los tomos con que termina el sexto
perodo, tienen casi el mismo tamao que aquellos con los que empiezan. Esta ano-
mala en las dimensiones de los tomos, de la que resulta que el oro (p.a. 197)
tenga el mismo radio atmico que la plata (p.a. 108), es llamada contraccin lant-
nlda y tiene considerable importancia para determinar la capacidad de los elemen-
tos para sustituirse mutuamente.
ABUNDANCIA DE !LOS ELEMENTOS
En el Universo y en la medida que lo conocemos, los elementos ms ligeros,
el hidrgeno y el helio son, con mucho, los ms abundantes. La abundancia de los
restantes elementos est, aproximadamente, en razn inversa de sus nmeros at-
ABUNDANCIA DE LOS ELEMENTOS QUMICOS ..
(En peso % para todos los elementos ms abundantes del 0,01 % en peso)
En las rocas En las En las En las En los
, 1 En el cosmos gneas areniscas pizarras calizas ocanos
H 63,70 a 46,60 a '" 29,
a "-' 29, a "-' 49, CI 1.898
He 34,90 Si 27,72 Si 36,75 Si 27,28 Ca 30,45 Na 1,056
Ne 2,13 Al 8,13 Al 25,30 Al 8,19
C 11,35 Mg 0,127
a 0,41 Fe 5,00 Ca 3,95 Fe 4,73 Mg 4,77 S 0,084
N 0,21 Ca 3,63 C 1,38 K 2,70 Si 2,42 Ca 0,040
C 0,084 Na 2,83 K 1,10 Ca 2,23 Al 0,43 K 0,038
Fe 0,064 K 2,70 Fe 0,99 Mg 1,48
Fe 0,40 ca, (gas)
Si 0,048 Mg 2,09 Mg 0,71 C 1,53 P 0,11
Mg 0,036 Ti 0,44 Na 0,33 Na 0,97
S 0,11
A 0,017
P 0,12 S 0,28 Ti 0,43
Sr 0,049
Mn 0,10 Ti 0,096 S 0,26 Mn 0,039
F 0,Q70
p
0,035 P 0,074
Na 0.037
S 0,075 Rb 0,027 Cr 0,068
F 0.027
Rb 0.035 Cr 0,020 Mn 0,062
CI 0,020
C 0.032 Ba 0,017 F 0.051
K 0,015
CI 0.031 Ba 0,046
Ba 0,012
Sr 0.030 B 0.031
Ba 0.025 Rb 0,028
Zr 0,022 Cu 0,019
Cr 0,020 Sr 0,017
V 0,015 Zr 0,112
V 0,112

Jack Green, Geochernical Table of the Elernents for 1953, Bulletin Geological Sociery 01
America, 64 (1953).
micos, con IJ'COS cclicos de abundancia excepcional, como sucede con el hierro.
Los elementos ms ligeros no son, sin embargo, abundantes en 'la Tierra porque la
fuerza de la gravedad terrestre es insuficiente para retenerlos. La segregacin y
concentracin de los restantes elementos ha tenido lugar en la Tierra por efecto de
diversos procesos de diferenciacin geolgica, tales como la separacin por gra-
vedad de minerales en los magmas y por la diferenciacin qumica de rocas por su
alteracin en la superficie. Los procesos vitales de plantas y animales, la separacin
de diferentes minerales en el agua de los mares y la accin selectiva de los procesos
sedimentarios, son todos responsables parcialmente de la diferenciacin de los ele-
mentos qumicos en los diferentes ambientes (vase cuadro en la pg. 170, que es
el exponente del resultado de estos procesos). Hay que hacer notar que si bien Jos
porcentajes indicados en el Cuadro suman ms del 90 o{" no aparecen en la lista
elementos tan importantes como el zinc, plomo, plata, oro, estao, mercurio, nquel.
arsnico y antimonio. El oxgeno es, con mucho, el elemento ms abundante en las
rocas y como es un elemento relativamente ligero, ocupa un lugar an ms im-
portante en la corteza terrestre desde el punto de vista volumtrico.
fll 1 N E R A L (} G i A (} U i /11 1 e A 171
IFtJERZAS DE ENLACIE lEN LOS CIlUSTA1LJES
Las fuerzas que unen entre s las partculas componentes de los slidos crista-
linos tienen naturaleza elctrica y la clase e intensidad de estas fuerzas tienen gran
importancia como determinantes de las propiedades fsicas y qumicas de los mi-
nerales. La dureza, exfoliacin, fusibilidad, conductibilidades elctrica y trmica
y el coeficiente de dilatacin trmica, estn relacionadas directamente con la clase
e intensidad de las fuerzas elctricas de enlace. En general. cuanto ms fuerte es el
enlace, ms duro es el cristal, ms elevado su punto de fusin y menor su coefi-
ciente de dilatacin por el calor. Por esto atribuimos la gran dureza del diamante
a las fuerzas elctricas muy intensas que ligan los tomos de carbono que lo for-
man. Los modelos estructurales de los minerales periclasa MgO y halita NaCl, son
similares y sin embargo, la periclasa funde a 2800C en tanto que la halita lo hace
a 801
oC.
La mayor cantidad de energa calorfica requerida para separar los to-
mos en la periclasa. indica la existencia en ese mineral de un enlace elctrico ms
fuerte que en la halita.
Estas fuerzas elctricas son enlaces quimicos y son descritos como pertene-
cientes a uno u otro de los cuatro tipos de enlace principales: inico, covalente.
metlico y de Van del' Waals, debiendo entenderse que se trata de una clasificacin
de conveniencia y de que pueden existir transiciones entre todos los tipos. Cada
estructura cristalina representa una solucin nica del problema de encajar geom-
tricamente unidades estructurales en un espacio compatible con la neutralidad elc-
trica y un mnimo de energa reticular. La interaccin elctrica de los iones o
tomos de que estn constituidas las unidades estructurales. es la que condiciona
las propiedades del cristal resultante y la semejanza de propiedades entre cristales
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II
I
172 MANUAL DE MINERALOGIA

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i
que tengan tipos similares de interaccin elctrica, justifica el empleo de la clasifi-
cacin de mecanismos de enlace. As, las fuerzas de enlace que ligan en el cuarzo
los tomos de silicio y oxigeno, presentan en casi igual proporcin, las caracters-
ticas de los enlaces inico y covalente. Anlogamente, la galena. PbS, presenta
algunas de las caractersticas del enlace metlico, tal como buena conductibilidad
elctrica y algunas del enlace inico, tales como buena exfoliacin y fragilidad.
Adems, muchos cristales, como los de mica, contienen dos o ms tipos de enlace
de carcter e intensidad diferentes. Tales cristales son denominados heterodsmicos,
en contraste con otros cristales como los de diamante, cuarzo y halita, en los
cuales, todos los enlaces son del mismo tipo y son llamados homodsmicos.
Enlace inico
Comparando la actividad qumica de los elementos con la configuracin del
nivel de valencia externa. llegamos a la conclusin de que todos los tomos tienen
una fuerte tendencia a completar la configuracin estable del nivel electrnico ex-
terior, en el cual estn ocupados por electrones todos los lugares posibles. Los gases
nobles, el helio, nen. argn, criptn y xenn. que son casi completamente inertes,
cumplen esta condicin.
Hemos visto que el sodio. por ejemplo. tiene un nico electrn de valencia en
el estrato 3-.1', que pierde fcilmente, dejando el tomo con una carga positiva no
compensada. Un tomo cargado de este tipo. es llamado un ion. Los tomos car-
gados positivamente son llamados cationes y un tomo que tenga una sola carga
positiva, tal como el sodio, es un catin monovalente y se representa con el srn-
bolo Na'. De modo anlogo, se habla de cationes divalentes, trivalentes, tetrava-
lentes y pentavalentes (Ca". Fe". Ti-
I
- ' y P":'). oPr otra parte, el cloro y los dems
elementos del grupo quinto en la Tabla peridica. alcanza con mucha facilidad
la configuracin estable. capturando un electrn para llenar el nico lugar va-
cante en sus niveles exteriores de valencia. Se originan de este modo aniones
monovalentes (CI-. Br'. F . 1-) con una carga negativa neta no equilibrada. El
oxgeno. azufre y los elementos del sexto grupo forman aniones divalentes (0=, S=,
Se=, Te-).
Por lo tanto. una solucin de cloruro sdico contiene iones libres de sodio
que llevan una carga elctrica positiva y iones cloro con una carga negativa. El
choque constante de las molculas del disolvente con los iones los mantiene di-
sociados, mientras la energa libre de las partculas en solucin se mantenga alta.
No obstante. si la temperatura se reduce o disminuye el volumen de la solucin
por debajo de un cierto valor crtico. la atraccin mutua de las cargas elctricas
opuestas de los iones del sodio y cloro supera las fuerzas disruptivas de la colisin,
y los iones se 'unen entre s para formar el ncleo de un cristal. Cuando un n-
mero suficiente de iones se han unido entre s para formar un ncleo, ste se
scpara de la solucin.
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Un cristal de cloruro de sodio separado ele la solucin en la cual ha crista-
lizado, tiene unas propiedades caractersticas y definidas por las cuales puede re-
conocerse. El hbito cbico del cristal, la exfoliacin, el peso especfico, el ndice
de refraccin, etc., sufren pocas variaciones. Estas propiedades no se parecen en
modo alguno a las del metal brillante ni al gas verdoso acre, que son los elemen-
tos que forman la sustancia. Tocando el cristal con la lengua deja el gusto de
la solucin, que ciertamente no nos recuerda en modo alguno el gas venenoso y
sofocante o el metal altamente reactivo. Las propiedades del cristal llevadas por
sus partculas constituyentes, son las propiedades de los iones, no las de los ele-
mentos. Debemos aadir que el cristal est formado por iones, por lo que requiere
solamente la presencia de un disolvente adecuado para quedar disociado en las
partculas cargadas libres. Estos iones se juntan entre s en la estructura del cristal
por la atraccin de sus cargas electrostticas opuestas, y de aqu que tal meca-
nismo de enlace se conozca como un enlace ionice o electrosttico.
Como hemos visto en el ejemplo del cloruro sdico, el enlace inico da a
los cristales en donde existe la propiedad de disolverse en disolventes polares tales
como el agua, para producir soluciones conductoras que contienen iones libres.
Fsicamente, los cristales con enlace inico son, por lo general, de dureza
y peso especfico moderado, tienen puntos de ebullicin y fusin generalmente
altos, y son poco conductores de la electricidad y del calor. Debido a que la carga
electrosttica que constituye la conexin inica est repartida sobre la superficie
total del tomo, este tipo de conexin no es muy direccional, y la simetra del
cristal resultante es, por lo general, perfecta.
Radio inico. Los tomos y los iones no poseen superficies definidas y de-
bemos representrnoslos como ncleos muy diminutos, muy densos y con una
fuerte carga, rodeados por un espacio ocupado por nubes de electrones muy dise-
minados cuya densidad vara con su distancia al ncleo disminuyendo finalmente
hasta cero. De aqu, que el radio de un ion slo pueda ser definido con precisin
en trminos de su interaccin con otros iones.
Entre cualquier par de iones con cargas contrarias existe una fuerza de atrac-
cin electrosttica directamente proporcional al producto de sus cargas e inver-
samente proporcional al cuadrado de la distancia entre sus centros (Ley de Cou-
lomb). Cuando los iones se aproximan bajo la influencia de estas fuerzas, nacen
fuerzas de repulsin originadas por la interaccin de las nubes electrnicas car-
gadas negativamente y por la oposicin de los ncleos electrnicos cargadas nega-
tivamente y por la oposicin de los ncleos cargados positivamente y que crecen
rpidamente al disminuir la distancia internuclear. La distancia a la cual estas
fuerzas de repulsin equilibran las fuerzas de atraccin, es el espaciamiento inter-
inico caracterstico de este par de iones. En el caso ms sencillo, cuando los
cationes y aniones son bastante grandes y sus cargas dbiles y tienen ambas nu-
merosos vecinos dispuestos simtricamente y de signo contrario, los iones pueden
ser considerados como esferas en contacto. El cloruro de sodio, en el que tanto
MIN/;;NALOGA QUMICA 17.1
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11
174 MANUAL DE MINERALOGA
el catin como el anin son monovalentes, bastante grandes y estn rodeados por
seis vecinos de polaridad opuesta, constituye un buen ejemplo. En estos cristales,
la distancia interinica puede ser considerada como la suma de los nidios de los
dos iones en contacto.
La distancia interinica puede ser medida en trminos de espaciamiento entre
planos a partir de los datos de difraccin de rayos X (vase pg. 126).
As, pues, si damos un valor al radio de uno de los iones, puede ser calculado el
radio del otro, siendo de esta manera como se han obtenido los radios inicos
de la Tabla peridica (pg. 164). Los valores que en ella figuran estn basados en
parte, en un radio de 1,32 A para el ion oxgeno, pero contienen numerosos fac-
tores de correccin. Estos radios inicos slo se aplican a los cristales con enlace
jnico y, estrictamente, a aquellos en los cuales, tanto los cationes como los anio-
nes tienen seis vecinos prximos. Los tomos y los iones no son cuerpos rgidos,
sino que responden dilatndose y deformndose, a las fuerzas elctricas externas.
Un gran nmero de iones vecinos tiende a dilatar, distender, el ion central y un
nmero pequeo permite que ste se contraiga un poco. A la dilatacin distensin
de los iones puede acompaar cierta distorsin de forma. Estos efectos son deno-
minados colectivamente polarizacin y tienen gran importancia en las estructuras
cristalinas.
Si el enlace no es predominantemente jnico, el espaciamiento interinico no
coincidir con la suma de los radios que figuran en la Tabla peridica, ni an
despus de aplicar la correccin de polarizacin. As la longitud del enlace silicio-
oxgeno en los silicatos es, caractersticamente, de 1,6 A aproximadamente, mucho
menor que la suma de los radios tomados de la Tabla peridica, que es de 1,75 .
La gran discrepancia en el caso del enlace silicio-oxgeno, que es considerado como
inico en un 50 %, y cavalente en otro 50 %, puede ser contrastado con la buena
coincidencia de la suma de los radios tabulados, con el espaciamiento interiones
medio en la halita (suma de los radios de la Tabla = 2,78 A; espaciamiento interio-
nes medido a base de datos de rayos X = 2,81 A).
Al hacer la suma, el tamao de los iones de una misma familia de la Tabla
peridica crece al aumentar el nmero atmico hasta el elemento 57; el lantano,
y por encima del 57, disminuye el tamao de los iones de una carga dada, en la
secuencia de las tierras raras, dando lugar a la contraccin lantnida, despus de
la cual el tamao vuelve a aumentar. Para cualquier nmero atmico, el tamaodel
ion depende de su estado de ionizacin. Los cationes son, en general, ms pequeos,
ms rgidos y menos dilatables que los aniones y, para un elemento dado, los es-
tados de ionizacin positiva son, indicadamente, ms pequeos que la negativa.
As, por ejemplo, el azufre forma iones divalentes negativos e iones positivos tetra
y hexavalentes, siendo tpico el contraste entre los radios inicos caractersticos de
los diferentes estados de valencia.
s=
1,85
S"
1,04
s'+
0,37
S"+
0,30
PUNTOS DE FUSIN Y DISTANCIAS INTERINICAS EN COMPUESTOS CON ENLACE JNICO *
Distancia Punto de Distancia Punto de
Compuesto interionica fusin Compuesto interionica fusin
(A)
(oC)
(A)
(oC)
NaF 2,31 980-997
SrO 2,55 2430
NaCI 2,81 801 BaO 2,75 1923
Nar
2,97 755
NaI 3,23 651 UF 2,01 870
NaF 2)1 980-997
MgO 2,10 2800 KF 2,67 880
CaO 2,40 25.80 RbF 2,82 760
Los aniones en general son ms grandes, se polarizan con mayor facilidad y
son menos sensibles a los cambios de tamao, al variar la valencia, que los ca-
tiones.
Fuerza de enlace y propiedades slcas, La fuerza de enlace inico, es
decir, la cantidad de energa necesaria para romperlo, depende de dos factores:
la distancia entre los centros de los dos iones y su carga total. En un cristal con
un mecanismo puramente de enlace inico, tal como el cloruro sdico, esta ley
se cumple rigurosamente.
El efecto que produce el aumento de la distancia interinica sobre la fuerza
del enlace inico se aprecia claramente en los haluros de sodio. En el cuadro que
figura a continuacin se hallan los puntos de fusin y las distancias interinicas de
estos compuestos y se observa que la fuerza del enlace, medida por la temperatura
de fusin, es inversamente proporcional a la longitud del enlace. Las temperaturas
de fusin de los fiuoruros de los metales alcalinos demuestran que no infiuye
que lo que vare sea el tamao del catin o del anin: la fuerza del enlace vara
en proporcin inversa a la longitud del enlace. El LiF constituye una curiosa
excepcin a esta regla, que se explica por la repulsin entre anin y anin en una
estructura que tiene un catin muy pequeo.
MINERALOGIA QUIMICA 175
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Datos del Handbook o] Chem, ami Phys., 37 ed., Chern. Rubber Publishing Ca.
DUREZA y DISTANCIA JNTERINICA EN COMPUESTOS CON ENLACE JNICO
Distancia Distancia
Compuesto iruerinica
Dureza Compuesto interinica Dureza
A (Mohs) A (Mohs)
BeO 1,65 9,0 Na+F-
2,31 3,2
MgO 2,10 6,5 Mg'+O-'
2.10 6,5
CaO 2,40 4,5 Sc'+N-' 2,23 7-8
SrO 2,57 3,5
Til+C-
1
2,23 8-9
BaO 2,77 3,3
* Datos de Crystal Chemistry, R. C. Evans, Cambridge University Press, 1952.
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176 MANUAL DE MINERALOGA
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La carga de los iones coordinados ejerce una escala ms poderosa aun sobre
la fuerza del enlace. La comparacin de los valores absolutos de la temperatura
de fusin de los xidos de los metales alcalino-trreos con los valores absolutos
correspondientes a los fluoruros alcalinos monovalentes, en los que las distancias
interinicas son perfectamente comparadas, pone de manifiesto la magnitud de
este efecto. Aunque la distancia interinica o longitud del enlace es casi la misma
en los correspondientes xidos y fuoruros, los enlaces que unen los iones de
carga ms elevada son, evidentemente, mucho ms fuertes. El cuadro presenta el
efecto del espaciamiento interinico y de la carga sobre la dureza de un cierto
nmero de sustancias que tienen la misma estructura y pueden ser consideradas
como de enlace inico.
Enlace covalente
Ya hemos visto que los iones de cloro pueden entrar a formar parte de cris-
tales con enlace inico como unidades estables de la estructura, porque, tomando
un electrn libre del medio ambiente, completan un nivel de valencia. Un tomo
sencillo de cloro, con un vaco de su nivel de valencia, no es estable y est en
unas condiciones de elevada reactividad. Dicho cloro monatmico es muy reactivo
en sentido qumico, y se apodera o combina con casi cualquier cosa que se en-
cuentre en sus proximidades. Generalmente, la cosa ms prxima a este tomo
simple de cloro es otro tomo de cloro, y los dos pronto se unen entre s de tal
forma que un electrn hace un servicio doble en las cubiertas de valencia de
ambos tomos, y as obtienen ambos la configuracin estable de gas inerte. Como
un resultado de este reparto de un electrn, los dos tomos de cloro estn unidos
entre s, en una relacin ntima, extremadamente cerrada.
Este compartir electrones o enlace covalente es el ms fuerte de los enlaces
qumicos. Los minerales que estn unidos de esta forma se caracterizan por su
insolubilidad general, gran estabilidad y puntos de ebullicin y fusin muy altos.
No forman iones en disolucin, y de aqu que no sean conductores de la electrici-
dad, ni en estado slido ni en solucin. Debido a que las fuerzas elctricas que
forman el enlace estn justamente localizadas en la vecindad del electrn com-
partido, el enlace es muy direccional y la simetra de los cristales resultantes es
menos perfecta que cuando se presenta un enlace inico. Fn el cloro. la energa de
conexin del tomo queda enteramente consumida en la unin con el vecino y las
molculas estables resultantes, el" muestran muy poca tendencia a juntarse. Otros
elementos (en general, los que estn cerca del centro de la tabla peridica, tales
como el carbono, silicio, aluminio y azufre), tienen dos, tres y hasta cuatro espa-
cios vacantes en la cubierta electrnica externa y de aqu que no toda la energa
de conexin quede consumida al unirse a un tomo vecino. Por Jo tanto. dichos
dichos elementos tienden a unirse por enlace covalente con un cierto nmero de
tomos adyacentes. formando grupos atmicos muy estables, tic forma fij; y dimen-
siones definidas Y' que pueden juntarse entre s para formar agregados o grupos.
El carbono es un ejemplo destacado de esta clase de tomos. Los tomos de
carbono tienen cuatro lugares vacantes en sus niveles de valencia que pueden llenar
compartiendo electrones con otros cuatro tomos de carbono. adoptando una con-
figuracin estable de enlaces muy firmes. que tiene la forma de un tetaedro COIl
tomos de carbono en los cuatro vritces, Cada tomo de carbono est enlazado
de esta manera con otros cuatro. formando una red continua. La energa del enlace
est fuertemente localizada en la proximidad de los electrones compartidos, dando
lugar a una estructura muy rgida y muy polarizada; la del diamante que es la
sustancia natural ms dura de todas.
Radios atmicos covalentes, En las estructuras con enlaces covalentes, la
distancia interatmica es, generalmente, igual a la media aritmtica de las distancias
interatrnicas en los cristales de las sustancias elementales. As, en el diamante. el
especiamientoC-C es de 1,54 A; en el silicio metlico la distancia Si-Si es de
2,34 A.
Podemos suponer, por lo tanto, que si estos tomos se unen para formar el
compuesto SiC, la distancia silicio-carbono ser prximamente 1.94 A. que es 1<1
media aritmtica de los espaciamientos en estado elemental. Las medidas practicadas
con rayos X nos dicen que el espaciamiento en este abrasivo sinttico que es el
carhuro de silicio, es de 1,93 A.
Evaluacin del carcter del mecanismo de enlace. Actualmente se admite.
con carcter general, que en la mayora de los cristales con enlaces jnicos hay
electrones compartidos y que los tomos en las sustancias con enlaces covalentes
presentan con frecuencia algunas cargas electrostticas. La evaluacin de las pro-
porciones relativas del carcter inico y covalente, est basada en parte en el poder
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.s

1,0 2,0 3,0

Diferencia en eleetronegatividad
(X.. - X
n
)
Fig. 372. Curva que relaciona la intensidad del carcter inico de un enlace A-H con
la diferencia en electronegatividad XA-XB de los tomos. (Segn Linus Pauling, The Nature
01 the Cliemical Bond, Cornell Universitv Press. ltliaca, 1948.)
178
MANUAL D MINERALOGIA
y la capacidad de polarizacin de los iones en juego. Los compuestos de un ion
muy polarizante con un ion fcilmente polarizable, tales como el AgI, pueden
presentar un marcado carcter covalente. En contraste, el AgF, y debido a lo poco
polarizable que es el ion flor ms pequeo, es un compuesto en el que predo-
minan los enlaces inicos. En general, la presencia de iones de pequeo tamao y
carga elevada, tiende a favorecer el compartir electrones como mecanismo de
enlace.
Los enlaces entre elementos del primer y sptimo grupos en la Tabla peri-
dica y entre los grupos segundo y sexto, son predominantemente inicos, siendo
ejemplos los haluros alcalinos y los xidos de los metales alcalino-trreos. Los
enlaces entre tomos iguales o muy prximos en la Tabla peridica, sern cova-
lentes. El enlace silicio-oxgeno es 50 % inico y el enlace aluminio-oxgeno 63 %,
pero el enlace boro-oxgeno slo es 44 % inico. Pauling ha generalizado y hecho
cuantitativo este concepto, asignando a cada elemento un valor numrico de elec-
tronegatividad. Cuanto mayor es la diferencia en electronegatividad entre dos ele-
mentos, tanto ms inico es el enlace entre ellos. (Vase el cuadro que sigue y
la fig. 372.)
ELECTRONEGATlVIDAD DE LOS ELEMENTOS
Li Be
B e N o F
1,0 1,5
2.0 2,5 3,0 3,5 4,0
Na Mg
Al Si
P S el
0,9 1,2 1,5 1,8 2,1 2,5 3,0
K Ca Se Ti Ge As Se Br
0,8 1,0
1,3 1,6 1,8 2,0 2,4 2,8
Rb Sr Y Zr Sn Sb Te 1
0,8 1,0 1,3 1,6 1,7 1,8 2,1 2,5
Cs Ba
0,7 0,9
*
Linus Pauling. Thc
Nut ure o/ the Chemica! Bond. Cornell University Press. Ithaea.
1948.
Enlace de Van der Waals
Volviendo a las molculas de cloro, si bajamos la energa de estas molculas
Cl
2
enfriando el gas, las molculas colapsan finalmente en un estado lquido, catico
y empaquetado. Si todava se disminuyera ms an su energa calorfica, la am-
plitud de vibracin de las molculas Cl
2
se reducira todava ms, y, finalmente,
los dbiles campos elctricos existentes cerca de los tomos, elctricamente neutros
por compensacin, servirn para fijar las molculas que se mueven lentamente en
la estructura ordenada del estado slido. Este fenmeno de la solidificacin del
cloro tiene lugar a temperaturas IllUY bajas, y una temperatura de -102" permite
ya a las molculas romper estos debilsimos enlaces que las fijan en las redes
cristalinas y las vuelven al desordenado estado lquido. Este dbil enlace que fija
molculas neutras y unidades estructurales sin carga en una red mediante dbiles
cargas residuales de su superficie, se conoce con el nombre de enlace de Van del'
Waals, o enlace de campo residual, y es el tipo ms dbil de enlace qumico.
Comnmente se encuentra slo en los compuestos orgnicos y gases solidificados,
hallndose muy pocas veces en los minerales; cuando se halla en ellos, define gene-
ralmente una zona de exfoliacin fcil y poca dureza. Un ejemplo es el grafito,
formado por hojas de tomos de carbono unidos por enlaces covalentes, hojas que
se unen entre s por fuerzas de Van del' Waals.
AllNERALOGA 1UMiCA 179
EmBace metlico
El elemento sodio metal, cuando evitamos que reaccione con el agua o el
oxgeno del aire, es blando, lustroso, opaco y sectil y buen conductor del calor y
de la corriente elctrica. El anlisis por difraccin de rayos X nos revela que las
unidades estructurales estn ordenadas, de la misma manera que las del cloruro
sdico o del cloro slido, en una forma regular peridica de un verdadero slido
cristalino. Las propiedades del metal difieren de las de las sales y de los gases soli-
dificados, lo cual nos hace pensar que existe un tipo de enlace diferente. El sodio,
lo mismo que todos los metales verdaderos, conducen la electricidad mediante
electrones que pueden moverse libremente y con gran rapidez a travs de la
estructura. Tan prdigos con sus electrones son el sodio y sus similares cesio,
rubidio y potasio, que el impacto de la luz libera un considerable nmero de ellos
de la estructura. Este efecto fotoelctrico, del que dependen instrumentos tales como
los fotmetros, demuestra que los electrones estn muy dbilmente ligados en la
estructura del metal. Podemos afirmar as, que las verdaderas unidades estructu-
rales de los metales son, realmente, los ncleos atmicos unidos por la carga
elctrica de una nube de electrones que los circunda. Un electrn no pertenece a
un ncleo determinado y es libre de moverse por la estructura o incluso fuera de
ella sin alterar en absoluto el mecanismo de enlace. A este tipo de enlace se le
denomina enlace metlico. A l deben los metales su gran plasticidad, tenacidad,
ductilidad y conductividad, as como su baja dureza, punto de fusin y punto
de ebullicin. Entre los minerales, solamente los metales nativos presentan este
tipo de enlace.
Cristales con ms de un tipo de enlace
En las sustancias naturales, con su tremenda complejidad y diversidad, la
presencia de un solo tipo de enlace resulta muy raro, y en la mayora de los
minerales coexisten dos o ms tipos. Cuando ocurre esto, el cristal comparte las
fr
'!I'
l'
'r
ISO
,\1 ," 1\ U A J. D E M 1 N E R." LO G 1 A
EL PRINClPIO DE COORDINACIN
propiedades de los el iferentes tipos de enlace presentes, y corno resultado de ello
se producen con frecuencia casos de propiedades direccionales muy claras. As, en el
grafito, la cohesin de las hojas delgadas de que est formado, es el resultado de
un fuerte enlace cavalente en el plano de las hojas, mientras que la excelente exfo-
liacin, una de las mejores entre los minerales, refleja el enlace de Van der Waals,
manteniendo juntas entre si las hojas. La mica, formada por hojas de tetraedros
de silicio (vase pg. 454) fuertemente unidos por enlace covalente, con un enlace
relativamiente inico relativamente flojo, uniendo las hojas entre s mediante los
cationes, refleja igualmente en su bien conocida exfoliacin, la diferencia de los
dos tipos de enlace presentes. El hbito prismtico y la exfoliacin de los piro-
xenas y anfiboles, y el hbito macizo y la exfoliacin del feldespato son asimismo
consecuencias de la influencia de enlaces relativamente dbiles frente a unidades
estructurales con enlaces covalentes formando cadenas, bandas o bloques.
Cuando iones de cargas contrarias se unen para formar una estructura cris-
talina en la que predominan fuerzas de enlace electrosttico, cada ion tiende a
apropiarse, o sea a coordinar tantos iones de signo contrario como permite su
tamao. Cuando los iones estn ligados por simples enlaces electrostticos, pueden
ser considerados como esferas en contacto y su geometra es sencilla. Los iones
coordinados se agrupan siempre en torno al ion central coordinador, de tal ma-
nera, 'que sus centros ocupan los vrtices de un poliedro regular. De este modo, en
una estructura cristalina estable. cada catin est en el centro de un poliedro de
coordinacin de iones. El nmero de aniones en el poliedro es el nmero de coor-
dinacin (N.C.) del catin con respecto a un anin dado y viene determinado por
sus respectivos tamaos. As, en el NaCI, cada Na tiene seis Cl como vecinos
ms prximos y se dice que est en coordinacin 6 con el Cl (N.e. 6). En la fluo-
rita, CaF", cada ion calcio est en el centro de un poliedro de coordinacin 8'con
respecto al flor (N.C. 8).
Tambin se puede considerar a los aniones como ocupando los centros de
poliedros de coordinacin formados por cationes. En el NaC!, cada ion cloro
tiene como vecinos seis sodios y por lo tanto, est en coordinacin 6 con respecto
al sodio. Como el sodio y el cloro estn en coordinacin 6, tienen que estar en igual
nmero, de acuerdo con la frmula NaC!. Por otra parte. el examen de la estruc-
tura de la fluorita (vase fig. 467) revela que cada ion flor tiene como vecinos ms
prximos cuatro calcios y. por lo tanto. est en coordinacin 4 con respecto al
calcio (N.C. 4). Aunque estos cuatro' iones calcio no se tocan unos con otros,
forman un poliedro de coordinacin definido en torno al ion flor central. de tal
manera, que en los iones de calcio ocupan los vrtices ele un tetraedro regular.
Corno cada ion calcio tiene como vecinos ocho flores, mientras que cada ion flor
slo tiene como vecinos cuatro calcios. es evidente que en la estructura hay doble
MINERALOGA QUMICA
181
nmero de iones flor que iones calcio, lo que est de acuerdo con la frmula
CaF, y con las valencias usuales del calcio y de! flor.
Fcilmente se comprende que los tamaos relativos de los iones de calcio y de
flor permitiran una estructura que contuviera igual nmero de ambos iones en
coordinacin 8. El hecho de que en la fluorita slo est ocupada la mitad de los
posibles lugares para el calcio, llama la atencin sobre una importante restriccin
en la estructura de los cristales, a saber: el nmero total de iones de todas clases
en cualquier estructura cristalina estable debe ser tal que el cristal, COIllO un todo,
sea neutro elctricamente. Es decir, el nmero total de cargas positivas tiene que
ser igual al nmero total de cargas negativas; por lo tanto, en la fluorita slo
puede haber la mitad de iones positivos divalentes de calcio de los que haya de
iones negativos monovalentes de flor.
RELACiN DE RADIOS
Aunque en un cristal cada ion afecta en cierta medida a todos los dems
iones, las fuerzas ms intensas actan entre los iones que estn ms prximos
entre s y que se dice constituyen la primera esfera de coordinacin. La geometra
de esta esfera y, por tanto, el nmero de coordinacion, depende de los tamaos
relativos de los iones coordinados. El tamao relativo de los iones es expresado,
generalmente, como la relacin de radios R
A
: R
x
, en donde K\. es el radio del
catin y R; el radio del anin, en unidades Angstrom. La relacin de radios del
sodio y cloro en la halita, CINa, es, por lo tanto,
RNa = 0,97 ARel = 1,81 A
~ : ROl = 0,97/1,81 = 0,54
La relacin de radios del calcio y flor en la fluorita, CaF", es
Roa = 0,99 A RF = 1,36 A
Roa: RF= 0,99/1.36 = 0.73
Cuando en una estructura hay dos o ms cationes coordinados con el mismo
anin, pueden ser calculadas las relaciones de radios para cada uno de aqullos.
As, en la espinela, AI
20,Mg,
el magnesio y el aluminio coordinan aniones oxgeno
y, por lo tanto,
R,l" = 0,66 A RAl = 0,51 A Ro = 1,32 A
R)l" : Ro = 0,66/1,32 = 0,5 Ru : Ro = 0,51/1.32 = 0,39
Cuando los iones coordinadores y coordinados tienen e! mismo tamao, la
relacin de radios es 1. Haciendo una prueba con un cierto nmero de esferas
idnticas, tales como pelotas de ping-pong, se observa que unidades esfricas
idnticas pueden ser empaquetadas juntas de una manera estable en una de dos
r
(1 + x)' = (1)' + (/2)'
1 + x . = ';T-+-2 = 1,732
x = 0,732
B
A
Flg. ('l)OrL1illaciI1!l o cbica de
iones X alrcdcdo r de un ion A.
R..I : R. x > 0.732.
maneras igualmente econmicas. llamadas empaquetado exagonal compacto (tal
,11111,) <':11 1;1 brucita. vase lig. 5R3) Yempaquetamiento cbico compacto (como en
ti ud're. vase fig. 3gQ). Fn ambas maneras, cada esfera tiene sus doce vecinas
ms prx imas. todas en e o n t ael o mutuo
(N.e 12). La coord inacin 12 es rara en Jos
minerales. presentndose en los metales na-
tivos del grupo del oro, que, sin embargo,
. no tienen enlaces inicos, y cn las micas
en las que el catin metal alcalino tiene el
nmero de coordinacin 12 con respecto al
oxgeno.
Cuando el catin coordinador es Iige-
rurnente ms pequeo que los aniones. es
estable la coordinacin 8, que tambin
es llamada coordinacin cbica, porque Jos
centros de los aniones estn en los ocho vr-
tices de un cubo (fig. 373). Si consideramos
un pol iedro de coordinacin cbica en el
I"s aniones se tocan entre s, as como el catin central, podernos calcular el
valor lmite de la relacin de radios para N.e. = 8. Suponiendo el radio del
.uuon igual a la unidad. el radio del catin para esta condicin lirnitadora tiene
Fig. 374. Condicin lmite rara la coordinacin cbica.
'lile scr 0.732 (fig. 374). De aqu que la coordinacin cbica tiene una estabilidad
para relaciones de radios entre 0,832 y l.OO.
Para valores de la relacin de radios inferiores a 0.732. la coordinacin 8 no
,'s Jan estable como la 6. en la cual los centros de los iones coordinados ocupan
1", vruces de un octaedro regular, y de acuerdo con esta disposicin, Ja coordina-
,1' '11 (, es llamada coordinacin octadrica (fig. 375). Igual que antes, podernos
el valor lmite de la relacin de radios para la condicin en la cual Jos
'els aniones coordinados se tocan entre s y al catin central. Se encuentra que el
limite inferior de la relacin de radios para la coordinacin 6 estable es 0,414
I ti!,!. 376). De esto podemos esperar que sea el nmero de coordinacin corriente
183
Fig. 375. Coordinacin 6
ti octadrica de iones X
alrededor de un ion A.
RA: Rx=O,732-0,414.
MINERALOciA QUiMICA
cuando la' relacin de radios est entre 0,732> 0,414. Na y Cl en la halita, Ca y
C0
3
en la calcita, los cationes de tipo B en la espinelay los iones de tipo Y en los
silicatos, son ejemplos de coordinacin 6.
La figura 377 ilustra el paso de la coordinacin 6 a la coordinacin 8 en los
cloruros alcalinos al ir aumentando el radio inico del
catin. Es interesante observar que el rubidio puede
entrar en coordinacin 6 y 8 y, por lo tanto, el cloruro
de rubidio es polimorfo.
De un modo anlogo puede demostrarse que la
coordinacin 4 o tetradrica, en la cual los centros de los
iones coordenados ocupan los vrtices de un tetraedro
regular, tiene una estabilidad mxima entre relaciones
lmites de radios 0,414 y 0,225. La coordinacin tetra-
drica est tipificada por los grupos SiO
I
en los silica-
tos, por el ion de tipo A en la espinela y por la estruc-
tura del ZnS (fig. 378). La coordinacin 3 o triangular,
es estable entre los lmites 0,225 y 0,155 Y frecuente
en la naturaleza en los grupos inicos C0
3
, N0
3
y BO.
(fig. 379). La coordinacin 2 es muy rara en los cristales
con enlaces inicos. Son ejemplos de ella, el grupo uranilo (DOY', el grupo ni-
trito (N0
2
)= y el cobre, con respecto al oxgeno, en la cuprita Cu
20
(fig. 380).
e
D
(1 + x)' = (1)' + (1)'
1 + x =';2 = 1,414
x = 0,414
Fig. 376. Condicin lmite para la coordinacin octadrica
Aunque raras, se conocen ejemplos de coordinacin 5. 7. 9 Y 10. que s6lo
son posibles en estructuras complejas y son resultado del relleno de intersticios
entre otros poliedros de coordinacin.
Cuando el mecanismo de enlace no es puramente inico, las consideraciones
referentes a la relacin de radios no pueden ser empleadas, con seguridad, para
determinar el nmero de coordinacin. Cuanto ms pequeo y ms polarizante
sea el catin coordinador o ms grande y ms polarizable sea el anin. ms amplia
ser la divergencia que es de esperar con respecto a los lmites tericos de la
relacin de radios;
Es evidente que cada ion de una estructura cristalina ejerce algn efecto sobre
todos los iones restantes: de atraccin si las cargas son de signo contrario y de
f
!i
li'l,
:; 184 [vlANUAL DE MINERALOG1A
d. Cloruro de rubidio
e. Cloruro de rubidio
f. Cloruro de cesio.
Fig. 377. Empaquetamiento de iones.
a. Cloruro de litio
-b, Cloruro de sodio.
c. Cloruro de potasio
a, b, e, y d tienen estructura de cloruro de sodio con coordinacin 6; e y f tiener-
estructura de cloruro de cesio con coordinacin 8. En cada figura los crculos mayores
representan los aniones, los menores los cationes.
repulsin, si son del mismo signo. De aqu que los iones tiendan a agruparse en el
espacio para formar redes cristalinas tales que los cationes estn lo ms distan-
ciados posible unos de otros. Por lo tanto, los poliedros de coordinacin formados
Fig. 378. Coordinacin
4 o tetradrica de io-
nes X alrededor de un
ion A.
RA: Rx=0,414-0\225.
Fig. 379. Coordinacin tri-
angular de iones X alrededor
de un ion A.
RA : Rx=0.225 - 0.155.
en torno a cada uno de aqullos estn ligados con mayor frecuencia por los vr-
tices que por las aristas o las caras (fig. 381). Los cationes tienden a .compartir el
menor nmero posible de aniones y es raro que compartan hasta tres o cuatro
aniones.
Reglas de Pauling, Todo cristal estable, con su arquitectura interna ordenada,
MINERALOGA QUA/leA
Fig. 380. Coordinacin 2 ,
lineal de iones X alrededor
de un ion A.
R.I : Rx < 0,155
atestigua la intervencin de ciertos principios universales que determinan la estruc-
tura de la materia en estado slido, principios que fueron enunciados por Pauling
enl 929, bajo la forma de las cinco reglas siguientes:
l ." Alrededor de cada catin se forma un polie-
dro coordinado de aniones, estando determinada la
distancia catin-anin por la suma de los radios y el
nmero de coordinacin del catin por la relacin de
Jos radios.
2: Principio de la valencia electrosttica. En una
estructura de coordinacin estable la fuerza total de
los enlaces de valencia que ligan un anin con todos
los cationes prximos es igual a la carga del anin.
3.' La existencia de aristas y especialmente de caras comunes a dos poliedros
de aniones en una estructura coordinada, disminuye su estabilidad. Este efecto
es grande para cationes de valencia alta y pequeo nmero de coordinacin y es
especialmente grande cuando la relacin de radios se aproxima' al lmite inferior
de estabilidad del poliedro.
4." En un cristal que contiene diferentes cationes, los de valencia elevada y
nmero de coordinacin bajo tienden a no compartir con otros elementos del po-
liedro.
5.' Principio de parsimonia. El nmero de clases esencialmente diferentes de
constituyentes de un cristal tiende a ser pequeo.
Fig. 381. Tetraedros compartiendo vrtices. aristas y caras.
Estas reglas constituyen resumen formal de principios que han sido expuestos
en otros lugares. La regla 5:, principio de parsimonia, no se refiere a las clases
qumicamente diferentes de constituyentes, sino a, los tipos de lugares atmicos
estructuralmente diferentes. As. en los cristales de composicin muy compleja. un
cierto nmero de iones diferentes pueden ocupar la misma posicin en la L'stnIL'1 ura
Estos iones deben ser considerados ~ O l l O un solo constituyente. en el sent ido de.
la regla 5.
GRUPO DEL ARAGONITO
1rllIP'O ]ESTRUCTURAlL
{Ola}
{01O}
{021}
Exfoliacin
{1I0}
{1I0}
fIlO}
{110}
63 48'
62 12'
62 41'
62 46'
110 A 110
Relacin
axial
a:b:c
0,622:1 :0,721
0.603: 1: 0.730
0,609: 1:0,724
0,610: 1:0.723
HANUAL DE HINERALOGA
CaCO,
BaCO,
SrCO,
PbCO,
Mineral
Aragonito
Witherita
Estroncianita
Cerusita
Composicin
qumica
--------------------------------
H6
Aunque parezca haya poco de comn entre la uraninita UO" y la fluorita CaF
2
,
sus diagramas de polvo de rayos X presentan anlogas lneas, si bien se diferencian
en espaciamiento y en intensidad. El anlisis de la estructura de la uraninita revela
que los tomos de uranio estn en coordinacin 4 con respecto al oxgeno y que
alrededor de cada uranio hay ocho oxgenos. En la fluorita hay agrupados cuatro
iones de calcio alrededor de cada flor y alrededor de cada calcio hay ocho iones
flor. La uraninita y la fluorita tienen estructuras anlogas en todos respectos, si
bien las dimensiones de las celdillas son diferentes y las propiedades son, natural-
mente, totalmente distintas.
Se dice que estas dos sustancias son isoestructurales o isotipicas y pertenecen
al mismo tipo estructural. Todos los cristales en los cuales los centros de los tomos
constituyentes ocupan geomtricamente posiciones similares, con independencia del
tamao de los tomos o de las dimensiones absolutas de la estructura, se dice que
pertenecen al mismo tipo estructural. Por ejemplo, todos los cristales en los que
haya igual nmero de cationes y de aniones en coordinacin, 6, pertenecen al tipo
estructural cloruro sdico, NaCl. A este tipo de estructura pertenece un gran n-
mero de minerales de diversa composicin, incluyendo la silvita KCI, periclasa
MgO, bunsenita NiO, galena PbS, alabandita MnO, querargirita AgCI, osbortinita
TiN y muchos otros.
En Mineraloga tiene gran importancia el concepto de grupo isoestructural, es
decir, un grupo de minerales relacionados entre s por estructuras anlogas, que tie-
nen, por lo general, un anin comn y que, frecuentemente, presentan una gran
sustitucin inica. Muchos grupos de minerales son isoestructurales, siendo tal vez
los mejores ejemplos de ello el grupo barita en los sulfatos y los grupos calcita
y aragonito en los carbonatos. La ntima relacin existente entre los miembros
de muchos grupos est ilustrada por el grupo del aragonito, como a continuacin
figura
VALlENCIA ELECmOSTTICA
Un principio fundamental en la organizacin de los cristales con enlace jnico
es que la suma de la fuerza de todos los enlaces que llegan a un ion tiene que ser
igual a la valencia de ese ion. Por lo tanto, podemos calcular la fuerza relativa de
cualquier enlace en una estructura cristalina, dividiendo la carga total sobre el ion
coordinador por el nmero de vecinos ms prximos con los cuales est enlazado.
El nmero resultante, llamado Falencia electrosttica (v.e.) es la medida de la
fuerza de cualquiera de los enlaces que desde sus vecinos ms prximos llegan al
ion coordinador. Por ejemplo, en el cloruro de sodio cada ion tiene una sola
carga positiva y seis vecinos ms prximos, por lo tanto, la valencia electrosttica
es 1/6, nmero que mide la fuerza del enlace que lIega al sodio desde cualquier
ion cloro vecino. Los iones cloro tienen tambin una sola carga y estn en coor-
d inacin 6 con respecto al sodio; por lo tanto, la valencia electrosttica del cloro
es tambin 1/6. Los cristales en los cuales todos los enlaces tienen igual fuerza se
llaman isodsmicos. Esta generalizacin es tan sencilla que parece trivial, pero en
algunos casos el clculo de las valencias electrostticas da resultados inesperados.
Por ejemplo, los minerales del grupo de las espinelas tienen frmulas del tipo
AB"O.\O en donde A es el catin divalente, como magnesio o hierro ferroso, y
B es el catin trivalente, como aluminio o hierro frrico. Estos compuestos han sido
llamados, frecuentemente, aluminatos y ferratos por analoga con compuestos tales
como los boratos y oxalatos. Esta nomenclatura sugiere la presencia en la estruc-
tura de enjambres de iones o radicales, pero los datos proporcionados por los
rayos X revelan que los iones A estn en coordinacin 4, mientras que los iones
B estn en coordinacin 6. No obstante el aspecto de la frmula, todos los enlaces
tienen la misma fuerza. Semejantes cristales son isodsmicos y son xidos mltiples
y no oxisales.
Cuando cationes pequeos de carga elevada coordinan aniones mayores con
carga menos fuerte, resultan grupos con fuertes enlaces, tales como los carbonatos
y nitratos. Si se calcula la fuerza de los enlaces dentro de tales grupos, el valor
numrico de la v.e. es siempre mayor que la mitad de la carga total del anin.
Significa esto que en tales grupos los aniones estn ligados al catin central coor-
dinador ms intensamente de lo que pueden estar ligados a cualquier otro ion. Por
ejemplo, en el grupo carbonato, el carbono tetravalente (radio inico 0,16 A)
coordina el oxgeno divalente (radio inico 1,32 A); la relacin de radios 0,121
indica que la coordinacin 3 ser estable y, por lo tanto, podemos calcular la
v.e. como igual a 4/3 = 1'/", que es mayor que la mitad de la carga del ion
oxgeno y, por lo tanto. existe un grupo funcional o radical, que es el tringulo
carbonato, unidad estructural bsica de los carbonatos minerales. Otro ejemplo es el
grupo sulfato; el azufre hexavalente positivo (radio inico 0.30 A) coordina el
oxgeno. La relacin de radios 0,234 indica que la coordinacin 4 ser estable; por
lo tanto, la v.e. = 6/4 = 1 % Y como es mayor que la mitad de la carga del
ion oxgeno, el radical sulfato forma un grupo compacto y el oxgeno est ligado
al azufre con ms energa de la que pueden estar ligados a cualquier otro ion de
la estructura. Es esta unidad tetradrica la base fundamental de la estructura de
tocios los sulfatos. Los compuestos tales como los sulfatos y carbonatos se dice
que son anisodsmicos.
MINERA LOGiA QUIMICA 187
~
! i
1:
Debe entenderse. naturalmente, que si los radicales son considerados como
unidades estructurales sencillas. en un compuesto como la calcita. CaCO". todos
los enlaces calcio-carbonato tienen entonces la misma fuerza y se parecen a los
de un cristal isodsmico, Anlogamente, en los sulfatos simples, como la baritina,
todos los enlaces bario-sulfato pueden tener igual fuerza. Sin embargo, los cristales
son llamados anisodsmicos debido a la presencia de los fuertes enlaces carbono-
oxgeno y azufre-oxgeno adems de los enlaces ms dbiles calcio-carbonato y
hario-sulfato.
Lgicamente ha de existir un tercer caso: aqul en el cual la fuerza de los
enlaces que ligan el catin central coordinador a sus aniones coordinados sea,
exactamente, la mitad de la energa de enlace del anin. En este caso, cada anin
puede estar ligado a otra unidad de la estructura con la misma fuerza con que
lo est al catin coord inador. Esta otra unidad puede ser un catin idntico y el
anin compartido por los dos cationes puede entrar en el poliedro de coordinacin
de ambos cationes. Veamos el caso de los grupos boro-oxgeno. El boro es triva-
lente con radio inico 0.23: por lo tanto, la relacin de radios con el oxgeno
es 0,173, que indica una coordinacin triangular, y de aqu que la v.e. sea de
313 = l. que es la mitad de la fuerza del ion oxgeno. Por consiguiente. el trin-
gulo BO" puede ligarse a otro ion con la misma fuerza con que lo est el ion B cen-
tral. Si este ion es otro B"'. pueden resultar dos tringulos ligados por un oxgeno
comn para formar un solo grupo B
20.\
-j. De modo anlogo, los tringulos BO"
pueden unirse, o polimerirurse, para formar cadenas, hojas o armazones compar-
tiendo iones oxgeno. Estos cristales son llamados mesodsmicos, y los ejemplos
ms importantes se encuentran en los silicatos.
A base de la fuerza relativa de sus enlaces. todos los cristales inicos pueden
ser clasificados en isodsmicos, mesodsmicos y anisodsmicos.
I
:1
1
18S /11 A N U A L D L Al I N L R A L O G A
VARIACIONES EN LA COMPOSICiN DE LOS MINERALES
En la Naturaleza. los minerales cristalizan a partir de soluciones de composicin
compleja. aportanto as las mximas oportunidades para la sustitucin de un ion
por otro. Como resultado de ello, prcticamente todos los minerales de distintas
localidades presentan variaciones en su composicin qumica e incluso sucede lo
mismo entre ejemplares de una misma localidad.
Las variaciones de composicin de los minerales tienen lugar por sustitucin.
en una estructura dada, de un ion o un grupo inico por otro ion o grupo inico,
relacin que llamaremos sustitucin inica, existiendo varios factores que determi-
nan su alcance. El ms importante es el tamao del ion: los iones de dos ele-
mentos slo pueden sustituirse fcilmente si sus radios inicos son similares y se
diferencien en menos del 15 %' Si los radios de los dos iones difieren entre el 15 V
el 30 0J.. la sustitucin es limitada y poco frecuente y si difieren en ms del 30 ~
hay pocas probabilidades de sustitucin. Estos resultados slo son aproxi-
MINERA LOGiA QUMICA
mados, pero estn basados en datos empricos deducidos del estudio de algunos
sistemas minerales que presentan sustitucin inica. Otro factor de gran impor-
tancia es la temperatura a que se han desarrollado los cristales. Cuanto ms ele-
vada es la temperatura, tanto mayor es el desorden trmico y menos rigurosas las
exigencias espaciales de la red. Por esto los cristales desarrollados a elevadas tem-
peraturas pueden presentar una gran sustitucin inica que no habra podido tener
lugar a temperaturas ms bajas. Un ejemplo de esto es el feldespato potsico,
sanidina, que contiene cantidades mucho mayores de sodio de las que podran aco-
modarse establemente en cristales desarrollados a temperaturas ms bajas.

! i
11
ii
!.'
i
I
Fig. 382. Sustitucin del Fe" por Zn en la blenda. (Segn Kullerud.}
900
U
800
o
700
e
..
.2 600
e
; 500
Q.
E
400

Ql
....
300
200
-1
I
100
OO 10 20 30 40 50 60 70 80 90 100
ZnS Moles por ciento FeS _FeS
En algunos casos est definidamente limitado el alcance de la sustitucin inica.
As, por ejemplo, el hierro divalente puede entrar en la red de la blenda ZnS en
cantidades que tengan hasta el 36 %, aproximadamente; pero, sin embargo, el
hierro no puede reemplazar totalmente al zinc en la blenda, porque la troilita FeS,
es hexagonal en tanto que la blenda es cbica. Aunque los radios inicos indicaran
la. posible y amplia sustitucin del zinc por el hierro ferroso, esta sustitucin est
muy restringida. Investigaciones recientes han demostrado que la temperatura de
cristalizacin ms bien que los radios jnicos, es el principal factor determinante
del alcance en que el hierro puede reemplazar al zinc en la blenda. La relacin
entre el contenido en hierro y la temperatura de cristalizacin est representada gr-
ficamente en la figura 382.
SUSTITUCIN INICA POR ACOPLAMIENTO O ACOPLADA
Podra parecer que para que un ion sustituyese a otro, ambos debieran tener
la misma carga, pero esto no es necesario, pues, con frecuencia, un ion puede
reemplazar a otro oc c;lrg: diferente, La neuiralidud leclric1 del I1IJIl'
tiene por la sustitucin simultanea en otro punto de la red de otro Ion cuya carga
equilibra el dficit o el exceso causados por la primera sustitucin. As, el C'a"
puede sustituir fcilmente al Na' poryue los iones tienen casi idntico tamao. j I
dficit de un electrn causado al sustituir Na' por Ca" puede ser compensado jJllr
la sustitucin simultnea, en otro tipo de posicin inica del Al" por Si'
J
, De esta
manera, Ca" + Al:" = Na' + Si' I Y el cristal en crecimiento conserva su neutra-
lidad elctrica. Tal es el mecanismo de la variacin en la composicin de los feldes-
patos calco-sdicos, y que es llamado snstit uci.in UCiI(i!W!U. 1.1 acoplamiento puede
implicar dos cationes como en el ejemplo citado: un catin y un anin, UOS aniones
e incluso la sustitucin de un tomo neutro o un lugar vacante de la red, por un
catin o un anin, con el fin de alcanzar la neutralidad elctrica Los tomos neu-
tros introducidos de este modo en lugares vacantes oe la reo, pueden ejercer im-
portantes efectos sobre las propiedades elctricas y pticas del cristal,
r
\\
;':
ll)(i
\J ..j fv' L ,1 1. j) F \ I I ,\ t: \ .1 I () e, I A
1
I
II
SOUJCnN SUDA O ISOMORfllSMO
Los grupos minerales isoestructurales nos ofrecen numerosos cjcmp!s ele sus-
titucin inica completa. En el grupo de la calcita. el ion ferroso puede cntrur en
Fig.
Sust itucin. al azar. de aniones. en la estructura del cloruro sdico. Cationes:
. pequeos. oscuros. Aniones: grarulcs. blancos y ncgrus.
la red de la magnesita MgCO" en cualquier proporcin y de modo anlogo, el
magnesio puede entrar en la red de la siderita FeC0
3
, en todas proporciones. Es
evidente que las exigencias espaciales de las redes en la magnesita y la siderita son
lo suficientemente parecidas, de modo que ambos iones pueden cumplir con igual
facilidad esas condiciones. Como la carga de ambos iones es la misma, la sustitucin
es simple. En un caso as, la relacin entre la siderita y la magnesita puede ser con-
siderada como de solucin slida y los minerales de composicin intermedia con-
siderados como si fueran soluciones homogneas de MgC0
3
y FeC0
3
o viceversa.
Naturalmente ha de entenderse claramente que no hay verdaderas molculas de
estos compuestos puros y que la sustitucin inica es absolutamente arbitraria den-
tro del armazn de la red (vase fig. 383). Sin embargo, el concepto de solucin
slida es til y puede ser utilizado para expresar las relaciones existentes en cual-
quier serie mineral en la que las composiciones varen entre dos compuestos puros,
llamados miembros extremos, como lmites. Ejemplos de tales series de soluciones
slidas son las plagioclasas en las cuales, los miembros extremos son la albita
NaAISi
30B
y la anortita CaAISi
20B
y los granates en los que existen relaciones
completas de solucin slida entre la mayor parte de las variedades.
El trmino isomorfismo propuesto en 1819 para describir cristales que tengan
la misma forma externa, es empleado hoy en da por muchos mineralogistas como
sinnimo de solucin slida, pero sera ms acertado restablecer el trmino isomor-
fismo en su sentido primitivo y emplear el de solucin slida para aquellos casos
de sustitucin inica completa dentro del armazn de un grupo isoestructural.
MiNERALOGA (jUMICA 191

, I
1
I
l'
DESMEZCLA.
Otro aspecto del crecimiento de los cristales, en el cual desempea un papel
importante la relacin de radios y la geometra de la coordinacin, es el desorde-
nado desequilibrio de los cristales. Qu sucede en cristales como los que hemos
citado de los haluros alcalinos, que crecen rpidamente de una disolucin que
contiene todos los lcalis y todos los halgenos? Si la cristalizacin se produce a
una temperatura suficientemente alta y el crecimiento es suficientemente rpido,
existe una buena parte de juego en la estructura, se ha perdido la organizacin,
y pueden incorporarse a la estructura tomos y iones cuyos tamaos no encuentran
el necesario equilibrio deducido por la relacin de radios, como por ejemplo,
Rbt y Cs" en la estructura CINa.
Cuando dicho cristal se ha enfriado, existe una gran tensin interna que tiende
a eliminarlos de la estructura, como resultado del difcil acoplamiento de los
iones con tamao anmalo. Si se dispone de suficiente tiempo, estos iones emigran
a travs de la red y tienden a agruparse localmente. Tales concentraciones de
iones extraos se ordenan entonces por s mismos 'segn esquemas de coordinacin
mejor acomodadas a su tamao y forman un ncleo de una estructura diferente que
crece en el cuerpo del cristal husped.
Este proceso ele segregacin y crecimiento ele iones expulsados den! ro del
mismo cristal en el estado slido a partir de un cristal desordenado, se denomina
desmezcla. Es muy importante para la interpretacin de muchos intercrecimientos
naturales de los minerales. As, las finas lminas de feldespato sdico en el fel-
despato potsico. se interpretan como resultado de la desmezcla del exceso de
sodio en el feldespato potsico despus de la cristalizacin. Estos intercrecimientos.
denominados pertitus, son muy frecuentes en las rocas y esta explicacin qumica
de su formacin cristalina representa una ayuda importante para la interpretacin
de la historia de la roca. Del mismo modo, las masas lenticulares de ilmenita, mi-
neral de titanio, en la magnetita, se consideran como cristales de desmezcla.
Homeomorfismo. Aunque la semejanza en los cristales ele diferentes minera-
les es normalmente producto de la identidad qumica o de la presencia de iones
similares en la estructura, algunos minerales se parecen a otros en las formas
cristalinas, aunque son completamente diferentes qumicamente hablando. Pueden
resultar cristales de apariencia similar si es igual la geometra de la disposicin de
los iones no similares. como, por ejemplo" el rutilo Ti0
2
, y el zircn Si0
4Zr.
Ambos minerales son tetragonales. con formas cristalinas y relaciones axiales simi-
lares, a pesar de su composicin qumica completamente diferente. Dichos minera-
les se conocen con el nombre ele homeomorios.
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I
192 MANUAL DE MINERALOGA
SEUDOMORFISMO
Si el cristal de un mineral dado se altera de forma que la estructura interna
cambie, pero la forma externa prevalezca, se dice que se ha formado una seudo-
moriosis o falsa forma. La estructura y composicin qumica de un mineral seudo-
morfo es de una especie mineral, aunque 'la forma del cristal corresponde a otra.
Por ejemplo, la pirita puede convertirse en limonita, pero conserva todo su aspecto
externo. Dicho cristal se describe como una seudomorfosis de limonita en pirita.
Las seudomorfosis normalmente se definen de acuerdo con la manera segn la
cual se formaron:
1, Sustitucin. En este tipo de seudomorfosis existe una renovacion gradual del mate-
rial primario, y simultneo reemplazamiento del mismo por otro, sin reaccin qumica entre
ambos. El ejemplo corriente de este tipo es la sustitucin por slice de las fibras de madera
hasta formar una madera petrificada. Otro ejemplo es el cuarzo, SiO
o
en la fluorita FoCa.
2, lncrustacin. En la formacin de este tipo de seudomorfosis se deposita una costra
de un mineral sobre los cristales de otra. Un ejemplo corriente es el cuarzo incrustando
cubos de fluorita. La fluorita puede, ms tarde, desaparecer enteramente por disolucin, pero
su presencia anterior queda indicada por el molde que ha dejado en el cuarzo.
3. Alteracin. En este tipo de seudomorfosis ha existido solamente una adicin parcial
de material nuevo, o una renovacin parcial del material primario. La transformacin de
anhidrita, sa,ea. a yeso SO,Ca.' 2H,O, y el cambio de la galena SPb en anglesita SO.Pb,
son ejemplos de alteracin seudomorfa. Pueden encontrarse en dichas seudomorfosis ncleos
del mineral primario sin alterar.
4. Paramorjosis. Se da el nombre de paramorfosis a un cristal cuya estructura interna
M/NERALuciA QUiM/CA 193
se haya transformado en una forma polimorfa sin producir ningn cambio en la forma
exterior. As el aragonito se convierte en calcita y el rutilo 10 hace en brookita.
REFERENCIAS BIBLIOG RFICAS
Cristaloquimica
R. C. Evans, An uuroduction lo cryst al chcniistry. Cambridge University Press, Cambridge,
England, 1952. Exposicin de los principios generales de la cristaloqumica.
W. L. Bragg, AlOmic structure o] niinerals, Cornell University Press, Ithaca, 1937. Estudio
de la estructura cristalina' de minerales seleccionados y exposicin de los principios
generales relativos a las estructuras minerales.
L. Pauling, Thc nature o] thc clicmical bond. Cornell University Press, lthaca, 1948. Estudio
de los diversos mecanismos de enlace y su efecto sobre las propiedades fsicas y qumi-
cas de las estructuras cristalinas.
Brian Mason, Princi plcs o] Geochemistry, 2." ed. John Wiley and Sons, New York, 1958.
Captulos 1-4. Breve exposicin de la estructura y composicin de la Tierra, abundancia
de los elementos y algunos de los principios termodinmicos de la cristaloqumica.
P. Niggli (translated by R. L. Parker), Rock and mineral dep osits. W. H. Freeman, San
Francisco, 1954. Los captulos 2 a 4 tratan de las estructuras de los principales mi-
nerales.
A. N. Winchell y Horace Winchell, Elemcnts o] optical mineralogy. Parte Il, 4." ed. John
Wiley and Sons, New York, 1951. Contiene gran cantidad de informacin referente aIa
variacin de las propiedades de los minerales con la composicin qumica.
MINERALomES
Existe cierto nmero de sustancias minerales cuyos anlisis no dan frmulas
qumicas definidas y que adems no muestran signos de cristalinidad. Se los ha
denominado con el nombre de geles de minerales o mineraloides. Un mineral dado
puede existir en una fase cristalina con una composicin y estructura definida, o
formado bajo condiciones diferentes, la misma sustancia puede aparecer como un
mineraloide. Los mineraloides se forman en condiciones de presiones y tempera-
turas bajas, y son, por lo general, sustancias formadas durante el proceso de me-
teorizacin de los materiales de la corteza terrestre.
Aparecen generalmente en masas mamilares, botrioidales, estalactitas y anlo-
gos. La capacidad que tienen estos minerales para absorber otras sustancias en
cantidad considerable,"explica las variaciones amplias y frecuentes de su compo-
sicin qumica. La limonita y el palo son ejemplos corrientes de geles minerales.
e) ACIN DE UNA FRMULA QUMICA POR EL ANLISIS DE
UN MINERAL
Todas las frmulas qumicas atribuidas a los minerales han sido calculadas a
partir de anlisis qumicos. Un anlisis da los porcentajes de constituyentes de un
:.IJ ed ..- 13

. [
194 MANUAL DE M1NERALOGIA
mineral, o, en otras palabras, las partes en 100 de peso de los el ivcrsos elementos
o de los radicales presentes. Consideremos el siguiente anlisis de la calcopirita:
2 3 4
Porcentajes Pesos atmicos Proporciones Relacin
atmicas atmica
Cu = 34,30 63,6 = 0.539 =1
I
Fe = 30,59 55,9 = 0.547 =1
.f aprox.
S = 34,82 32.06 = 1,086 ==2
En la primera columna, los nmeros indican los porcentajes en peso de Jos
diferentes elementos que forman el mineral; pero, como estos elementos tienen
distinto peso atmico, los nmeros no representan la relacin de los tomos entre
s. Con objeto de obtener las proporciones relativas de los tomos de los diversos
elementos, los porcentajes se dividen en cada caso por el peso atmico del elemento
respectivo. As se obtiene una serie de nmeros que representan las proporciones
atmicas en la molcula y de ellas pueden deducirse inmediatamente las relaciones
atmicas correspondientes. En el anlisis de la calcopirita, estas relaciones se con-
vierten en S : Cu : Fe = 2 : 1: 1. Por consiguiente, S"CuFe constituir la frmula
qumica de este mineral.
Si el mineral es un compuesto oxigenado, los resultados de los anlisis se dan.
por convencin, en porcentajes de los xidos presentes. y por un clculo similar al
ya explicado se determinan las relaciones de estos xidos entre s, siendo la nica
diferencia en el proceso que en este caso los porcentajes se dividen por la suma
de los pesos atmicos de los elementos presentes en los diversos xidos. Como
ejemplo. consideremos el siguiente anlisis del yeso:
\
2 3
4
!
Porcentajes Pesos moleculares Proporciones
Relaciones
moleculares
moleculares
CaO = 32.44 56,1
= 0.578
=1
1
SO., = 46.61 80,06 = 0.582
=1
\ aprox.
H,O = 20,74
18.0 = 1,152 ==:?,
99.79
De esto se deduce que la relacin de los xidos entre s en el mineral es
SO" : CaO : H"O = 1 : 1 : 2. y, por consiguiente, la composicin del yeso puede
representarse' como SO" ' CaO . 2H"0, o. SOl Ca. 2H"O.
Frecuentemente se desea determinar la composicin terica de un mineral
partiendo de su frmula qumica como comprobacin de la validez de la frmula.
El proceso de clculo es el inverso al descrito en los prrafos anteriores. Tomemos.
por ejemplo, la calcopirita, S"CuFe, ,Cules son las proporciones en peso de los
diferentes elementos en 100 partes del mineral? Fl proceso consiste. en primer
MINERALOC;iA QUiMICA 1<)5
l ~
.";;......
lugar, en sumar los pesos atmicos de los diferentes elementos presentes y obtener
de este modo el peso molecular del conjunto, como sigue:
Pesos atmicos
Cu 63,6
Fe = 55,9
S, = 32,06 X 2 = 64,12
Peso molecular del S,CuFe = 183,62
De lo arriba expuesto, es obvio que en 183,62 partes de peso de calcopirita,
63,6 partes son de cobre, etc. Al objeto de calcular las partes de cobre en 100 de
mineral, o enotras palabras, el porcentaje, se hace la 'siguiente proporcin:
183,62 : 63,6 : : 100: :x
Resuelta esta ecuacin, x es 34,64, o sea, el porcentaje terico del cobre en
la calcopirita. Los porcentajes del hierro y del azufre se obtienen de manera
anloga.
D) HNSTB,UMENTOS y MTODOS DE ENSAYO
En las pginas que siguen se describen una serie de ensayos denominados co-
lectivamente ensayos al soplete que ha sido el procedimiento mineralgico se-
guido desde mediados del siglo diecinueve. El Manual de Mineraloga Descriptiva
(1874) d ~ George J. Brush populariz los ensayos y la dieciseisava edicin, re-
visada por Samuel L. Penfield 1 ha sido una obra de consulta.
Durante "el siglo xx, al aumentar el empleo de nuevos mtodos para el estudio
de los minerales, algunos profesores de Mineraloga han dejado de emplear los
ensayos al sopleti' No obstante, el autor est convencido de que el soplete tiene
utilidad en la mbaerna Mineraloga, especialmente para los cursos preparatorios.
Los minerales son elementos o compuestos qumicos y su propiedad ms impor-
tante es la composicin. Los ensayos al soplete, aparte de ser excelentes procedi-
mientos de determinacin; enfrentan constantemente al estudiante con la qumica
de los minerales.
El soplete y su empleo. Muchos de los ensayos qumicos que se hacen con
los minerales se llevan a cabo rpida y fcilmente por medio de un instrumento
conocido con el nombre de soplete. El soplete corriente est formado esencialmen-
te por un tubo cnico que termina en una pequea abertura a travs de la cual
el aire sale en forma de un chorro potente y delgado. Cuando esta corriente de aire
se dirige hacia una llama luminosa, la combustin es ms rpida y completa, pro-
1 George J. Brush y Samuel L. Penfield. The Mallllalo/determinative Milleralogy"'ir/ {l1l
lntroduction 011 Blowpipe allalysis, 16.' edicin. Editada por John Wiley and Sonso Nueva York,
1926.
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li
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,H ../ N U ..j /. U E M / N 1:- I< ../ L U (j 1 A
1'lb
hg. J ~ Soplete
ordinario.
ducindose una llama muy caliente. La figura 384 representa un soplete corriente.
La embocadura, bien sea e o e', se coloca en el extremo superior del tubo, y el aire
procedente de los pulmones e insuflado en l sale por la pequea abertura del
otro extremo. La punta del soplete b se coloca justamente
en el interior de una llama, rica en carbn, de una vela o
de gas del alumbrado ordinario. El mtodo ms recomen-
dable de producir una llama para soplete es emplear gas del
alumbrado en un mechero Bunsen, en el cual se ha c010-
cado un tubo interior, de forma que obstruya el aporte de
aire en la bas del mechero y de este modo produzca una
llama luminosa. El extremo final de este tubo est aplastado
y cortado en ngulo, como indica la figura 385. La llama
_ e' de gas se ajusta ordinariamente de tal forma que sus dimen-
siones sean como de unos 3 cm de altura y 1 cm de anchura.
El soplete se introduce dentro de esta llama, segn se in-
dica en la figura 385. La llama de soplete resultante
no ser luminosa, y es estrecha, apuntada y bien delimitada.
Si no se dispone de gas de alumbrado. puede utilizarse
una vela.
La figura 386 nos muestra un soplete mucho ms per-
fecto. eficiente y fcilmente manejable. Se parece a! soplete
ya descrito ms arriba, pero est construido de tal forma
que el aire. forzado dentro del tubo a travs de la emboca-
dura (J, y el gas que llega a travs del tubo d, salen juntos
por la abertura v. La principal ventaja de este tipo de soplete es que con una sola
mano se puede coger el conjunto completo y al mismo tiempo orientar la direc-
ciu de la llama. Si se dispone de aire comprimido, puede conectarse a b, quedando
r
11
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i
1\
\'
~ .1X'. Llama del soplete. /lllama oxidante, h--Ilama rcductiva , r- -gas sin quemar,
(1 v r indican las posiciones del ensayo en las llamas oxidante y reductora respectivamente.
:Isi <.:1 operador libre de tener que soplar. Tambin existen sopletes que se emplean
con' aire comprimido.
El arte de usar el soplete. Normalmente se necesita cierta prctica para pro-
ducir una llama de soplete continua y firme. Se pueden realizar algunos ensayos
MINERA LOGiA QU1MICA 197
~
1m
con el soplete antes de que sea necesario reponer el suministro de aire en los
pulmones. No obstante, ocurre con frecuencia que la operacin requiere ms tiem-
po del que permiten los pulmones, y la interrupcin necesaria para llenarlos nue-
vamente con aire impide el xito del experimento. Por consiguiente, es muy im-
portante estar en condiciones de saber mantener un chorro continuo de aire en el
soplete durante un tiempo considerable. Esto se consigue ensanchando los carrillos
de manera que se forme un depsito de aire en la boca. Cuando el suministro de
b
Fig. 386. Soplete perfeccionado.
aire de los pulmones se va agotando, el paso desde la boca al cuello se cierra con
'la base de la lengua, y mientras tanto se obtiene un nuevo suministro de aire ins-
pirando por la nariz en tanto que se expulsa un chorro continuo del depsito for-
mado en la boca. Siguiendo esta norma, puede obtenerse una llama constante. Pero
se requiere una prctica considerable para poder efectuarlo hbilmente.
Fusin por medio de la llama del soplete. Una buena llama de soplete puede
alcanzar una temperatura de 1500"C, aunque la temperatura vara algo, segn el
tipo de gas que se emplea y la mezcla de gas y aire. La determinacin del grado
de fusibilidad de un mineral es una ayuda muy importante en su identificacin,
Debe hacerse notar que, aunque la temperatura de la llama del soplete sea elevada,
la cantidad de calor es pequea. Por tanto. para obtener buenos resultados se deben
emplear pequeos fragmentos de tamao uniforme. Los pequeos fragmentos de
mineral con los que se efectan las pruebas con el soplete. se conocen con el nom-
bre de muestras.
Al hacer el ensayo de fusin. la muestra, a ser posible un fragmento de mineral
puntiagudo y con aristas. deher colocarse en la llama del soplete justamente de-
lante de la punta del cono interno, donde la comhustin es ms rpida y la tem-
peratura ms elevada. Si se funde y redondea, perdiendo su forma puntiaguda, se
dice que se funde a la llama del soplete.
Por lo tanto, los minerales pueden dividirse en dos clases: los que son fusibles
y los que no lo son con esta llama. Los minerales que son fusibles pueden clasifi-
carse todava de acuerdo con la facilidad con que fundan. Para ayudar en esta cla-
sificacin. se ha escogido una serie de seis minerales que muestran diferentes grados
de fusibilidad, y a esta escala pueden referirse los dems minerales fusibles. Por
ejemplo, cuando se dice de un mineral que tiene una fusibilidad 3, significa que se
funde tan fcilmente como el mineral que aparece en el tercer lugar de la escala.
Al efectuar estas pruebas comparativas, es necesario emplear fragmentos del mismo
tamao y mantener uniformes las condiciones de los experimentos. En el cuadro
que a continuacin se da, los minerales de la escala figuran junto a la temperatura
aproximada a la cual funden:
In jYIANUAL DE MINERALOGfA
ESCALA DE FUSIN
N.' Mineral
Punto de fusin I
Observaciones
aproximado
..
1
Estibina, el
525'C Funde fcilmente a la llama de una vela.
p - : ~ T::r),j I ',,-.
-
2
Calcopirita. 800
0
Un pequeo fragmento funde fcilmente a la
1"" -
llama de un mechero Bunsen.
3
Granate. 1050
0
Infusible a la llama del mechero Bunsen, pero
(Almandino).
fcilmente fusible a la llama del soplete.
--- -
4
Actinolita. 1200
0
Una astilla puntiaguda funde con poca dificul-
tad en la llama del soplete.
5
Ortosa. BOa' Las aristas de los fragmentos son redondeadas
con dificultad por la llama del soplete.
6
Broncita. 1400' Prcticamente infusible a la llama del soplete.
-
Solamente se redondean los extremos finos
de las astillitas.
7 Cuarzo.
1710'
Infusible a la llama del soplete.
Llamas oxidante y reductora. La reduccin consiste, en esencia, en extraer
oxgeno de un compuesto qumico. y la oxidacin consiste en aadrselo. Estas dos
reacciones qumicas opuestas, pueden ser realizadas por medio de un mechero
Bunsen, o por la llama del soplete. El cono b de la figura 385, segn se ha expli-
cado anteriormente, contienen ca, monxido de carbono. Es bien conocido como
agente reductor, puesto que. debido a su fuerte tendencia a tomar oxgeno con el
fin de convertirse en CO
2
, bixido de carbono, tomar, si le es posible, el oxgeno
de cualquier sustancia en contacto con l. Por ejemplo, si un pequeo fragmento
de xido frrico, Fe
20J
se sostiene en esta parte de la llama del soplete, se reducir
por la prdida de un tomo de oxgeno, a xido ferroso, Fea, de acuerdo con la
siguiente ecuacin:
Fe,O, + co = 2 FeO + ca,
Este cambio puede comprobarse viendo que el xido frrico es rojo y no
magntico, mientras que el xido ferroso es negro} fuertemente magntico. Al
MINERALOGIA QUIMICA 199
]
cono b, se conoce, por lo tanto, como la zona reductora de la llama del soplete,
y si ha de llevarse a cabo' un ensayo de reduccin, e! fragmento del mineral se
coloca en r, tal como en la figura 385.
Si ha de efectuarse la oxidacin, se deber situar al mineral enteramente fuera
ele la llama, donde el oxgeno del aire pueda tener libre acceso, pero-en" un-punto
donde todava pueda llegarle todo el calor de la llama. En estas condiciones, si la
Fig, 387. Bloque de carbn con aureola de xido de antimonio.
reaccin es posible. se aadir oxgeno al mineral y la sustancia quedar oxidada.
La parte oxidante de la llama de! soplete es en el punto o (fig. 385). Por ejemplo,
la pirita FeS" si se coloca en llama oxidante -se convierte en xido frrico, Fe,O,.
y anhdrido sulfuroso, S02, de acuerdo con la siguiente ecuacin:
2 S,Fe + 110 =Fe,O, + 4 SO,
El hierro se combina con e! oxgeno para formar xido frrico, un residuo rojo
negruzco, mientras que el azufre se combina con e! oxgeno para formar anhdrido
sulfuroso, un gas de olor acre.
Empleo del carbn vegetal con el soplete. Se emplean en gran nmero de en-
sayos con el soplete, pequeos bloques de carbn vegetal de unos 10 cm de lon-
gitud, 3 cm de anchura y 1 cm de espesor (fig, 387). El carbn vegetal debe ser
de grano fino y uniforme. No ha de ser tan blando que se deshaga fcilmente entre
los dedos, ni tan duro que no pueda ser cortado con facilidad y raspado con un
cuchillo. El carbn vegetal se emplea como soporte sobre e! cual se efectan varias
reacciones. Por ejemplo, algunos metales. indicados en el cuadro adjunto, pueden
obtenerse por reduccin de sus minerales por medio de la llama del soplete, si se
efecta el experimento sobre el carbn vegetal.
Muchas veces es imposible extraer el metal de ciertos minerales por el medio
ordinario del soplete. Otros pueden ser reducidos por medio de un fundente, y unos
pocos calentados en el carbn vegetal. La mezcla de carbonato de sodio' y carbn
vegetal, en proporciones iguales, conocida con el nombre de mezcla reductora,
sirve como un buen fundente en muchas reducciones.
Uno de los usos ms importantes del bloque de carbn vegetal es la obtencin
sohre su superficie de aureolas de xido caractersticas. El cuadro de la pgina 201
da una lista de los elementos que producen aureolas cuando se calientan sus mi-
nerales con llama oxidante en carbn vegetal. En algunos casos se obtienen aureolas
,
ms caractersticas cuando a la muestra se le han aadido algunos reactivos qu-
micos. El reactivo ms importante es eL llamado yoduro o [undente de bismuto,
que es una mezcla de yoduro potsico y azufre. Cuando se emplea este reactivo
pueden obtenerse aureolas de colores de los yoduros respectivos.
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200
MANUAL DE /ltINERALOGfA
GLBULOS METLICOS DE CAROON VEGETAL
----r-------------,---------------
Elemento
Color y carcter del glbulo
observaciones
Oro
Au.
Amarillo, blando, sin ptina; per- El oro metlico puede ser fcilmente reducido
manece brillante. en los telururos de oro sin fundente.
Plata
Ag.
Estao
Sn.
Cobre
Cu.
Plomo
Pb.
Blanca, blanda, sin ptina; per-
manece brillante.
Blanco; pierde el brillo al en-
friarse. Ptina blanca de xido.
Rojo, blando; cuando se enfra,
en su superficie es 'negro; di-
fcil de fundir.
Gris, blando, fusible; brillante en
la llama reductora; tornasola-
do en la llama oxigenada.
Normalmente es necesario emplear mezclas
reductoras. Para distinguirlo de otros gl-
bulos, disulvase en cido ntrico, adase
cdo clorhdrco para obtener precipitado
blanco de cloruro de plata.
Los glbulos se forman con dificultad aun
con mezcla reductora. El glbulo metlico
se oxida en cido ntrico y pasa al hidrxi-
do blanco.
Los minerales de cobre deben ser tostados
para extraerles el azufre, arsnico y antimo-
nio, . antes de mezclarlo con mezcla reduc-
tora.
El carbn vegetal incandescente reducir el
plomo. Para distinguirlo de otros glbulos,
disulvase en cido ntrico, y de la solucin
clara preciptese el sulfato de plomo aa-
diendo cido sulfrico.
NOTA. - Frecuentemete se obtienen con facilidad gotas metlicas fundidas al calentar
compuestos metlicos que contienen azufre, antimonio o arsnico. Dichas gotas son siempre
brillantes y frecuentemente magnticas. Las masas- o glbulos magnticos se obtienen cuando
se calientan compuestos de hierro, nlquel y cobalto sobre carbn vegetal.
Empleo del yeso. En algunos casos resulta preferible recoger los sublimados
sobre la superficie de un bloque de yeso en vez de hacerlo sobre el carbn vegetal.
Estos bloques pueden hacerse fcilmente extendiendo una fina capa de masa de
yeso sobre una placa de cristal cuya superficie haya sido previamente untada con
aceite. Mientras el yeso permanece hmedo, se corta en tiras rectangulares de
3 X 8 cm. Una vez haya fraguado el yeso, puede romperse en bloques ya secos.
El material a ensayar se coloca en una pequea depresin hecha cerca del extremo
de un hloque y se calienta entonces con el soplete, exactamente igual que si fuera
sobre carbn vegetal.
El bloque de yeso se emplea para obtener el color de los sublimados que se
MINERALOGiA QUiMICA 201
AUREOLAS EN CARBN VEGETAL
Menos voltil que el xido ar-
snico.
Observaciones
Normalmente acompaado por
olor a alas.
nio.
Sb,O"
Sb,O,
Composicion IColor v carcter de la aureola!
de la al/reola ;'11 carbll vegetal
Oxido de arsnico.1 Blanco y voltil, depositndo-I
As,O" I se a alguna distancia de la,
muestra.
Oxido de antimo-I Blanco y voltil, depositndo-I
se cerca de la muestra. I
Sb
As
Ele-
mento
Se Oxido
SeO,
de selenio. Blanco, voltil, de color rojo
en el exterior; gris cerca de
la muestra.
Acompaado de un color pe-
culiar. La aureola atacada
por llama de reduccin co-
lorea la llama de azul.
Te
I
Oxido de
TeO,
teluro. Blanco denso, voltil. En el En llama de reduccin, da una
exterior, de gris a castao llama de un color gris azu-
claro. lado.
Zn Oxido de zinc.
ZnO
Si se mezcla con carbonato s-
dico sobre el carbn vegetal,
da, cerca de la muestra, un
sublimado no voltil, amari-
llo al calentarse, blanco al
enfriarse.
La aureola humedecida con ni-
trato de cobalto y calentada
se vuelve verde.
Sn
Oxido de estao.
SnO,
Cuando est caliente, amarillo
plido; blanco cuando se en-
fra. No voltil en la llama
de oxidacin.
La aureola, humedecida con
nitrato de cobalto y calen-
tada, se vuelve verde azu-
lada.
Mo Oxido de molibde
no.
MoO,
En caliente, amarillo plido;
b h n e o en fro. Puede ser
cristalino. Voltil en la lla-
ma de oxidacin. MoO, ro-
jo bajo la muestra.
Si se toca la aureola por un
momento con una llama re-
ductora se vuelve azul os-
cura.
Esta reaccin se produce cuan-
do los minerales de ploma
se calientan con fundente de
yoduros.
Su aureola-puede estar forma-
da por sulfito blanco y sul-
fato de plomo adems del
xido.
Amarillo cerca del mineral y
blanco lejos de l. Voltil.
Yoduro de plomo. Amarillo de cromo. Voltil.
I,Pb
Oxido de plomo.
PbO
f-------J-----------I------------
Pb
Bi
Oxido de bismuto'l
Bi,O,
Yoduro de bismuJ
too i
I,Bi !
I
MANUAL DE 202
ElenrcllJ
los
Se
Te
Compasin
de la aureola
Oxido de selenio.
SeO,
Oxido de teluro.
TeO,
AUREOLAS SOBRE EL YESO
Color y carcler de la aureola
sobre el bloque de yeso
Rojo a carmes. Voltil.
Castao oscuro. Voltil.
observaciones
Se volatiliza dando un humo
rojizo y un olor caracters-
tico.
La aureola da, a la llama re-
ductora, un color verde azu-
lado.
Cd Oxido de cadmio. Amarillo verdoso con castao, No. voltil
CdO cerca y lejos de la muestra.
Pb
Bi
Yoduro de plomo.
l,Pb
Yoduro de bismu-
to.
l.,B
Amarillo de cromo con fun-
dente de yoduros.
Castao chocolate con rojo por
debajo, con fundente de yo-
duros.
Sometido a los vapores de
amonaco, la aureola se hace
primero amarillo naranja y
despus roja.
Mo
Oxido de molibde- Blanco a la llama de oxida- La aureola se vuelve azul ma-
no. cin. Rojo MoO, bajo la rino fuerte si se toca con la
MoO, muestra. llama reductora.
Yoduro de molib- Azul marino con fundente de
deno. yoduros.
liMo
Sb Yoduro de antimo- Anaranjado o rojo con funden- Desaparece al tratarlo con va-
nio. te de yoduros. pares de amonaco.
I,Sb
observan mal sobre el fondo negro del carbn vegetal. Las aureolas de los yo-
duros se aprecian as muy bien. Los ensayos ms importantes se renen en los
cuadros anteriores.
Ensayos en tubo abierto. Para realizar los llamados ensayos en tubo abierto,
se emplea un tubo de vidrio fuerte. El tubo, con un dimetro interno de 5 mm,
debe cortarse en secciones de unos 15 cm de longitud. El tubo abierto se emplea
ordinariamente para ensayos de oxidacin. Una pequea cantidad del mineral que
haya de ensayarse, se reduce a polvo y se introduce en el tubo en una zona situada
aproximadamente en el tercio de su longitud total. Una estrecha banda de papel
doblado en un pliegue servir de navecilla para introducir el polvo dentro del tubo.
ste se inclina entonces con el mximo cuidado hasta un ngulo tal que permita
extender el mineral hasta el extremo inferior del tubo, el cual se mantendr sobre
la llama de un mechero Bunsen de tal forma que lama su parte ms alta. Esto
convierte el tubo inclinado en una chimenea en la cual fluye una corriente de aire.
Pasado un momento, se cambia de posicin el tubo hasta que la llama caliente un
punto situado justamente encima de donde se encuentra el mineral, y en ciertos
M!NERALOGiA QUiM!CA
203
casos la llama puede dirigirse directamente debajo del mineral. El mineral se ca-
'lienta en estas condiciones en una corriente constante de aire, y ser oxidado si ello
es posible. Pueden producirse xidos en forma de gases, y bien escapan por el
extremo del tubo o se condensan como sublimados sobre sus paredes. El cuadro
que se da a continuacin contiene una lista de elementos que producen reacciones
caractersticas en tubos abiertos.
SUBLIMADOS EN TUBO ABIERTO

. !.!.
r
1
Elemen-
Productos de oxidacin
Observaciones
tos
Composicin
Color y carcter
S Anhdrido sulfuro-
El
SO"
un gas incoloro, se El gas tiene un olor penetran-
so.
desprende del extremo supe- te e irritante. Si se coloca
SO, rior del tubo. una tira hmeda de papel de
tornasol azul en el extremo
superior del tubo, se vuelve
rojo, debido a la reaccin
cida del cido sulfuroso.
--
As
Oxido arsenioso. Blanco, voltil y cristalino. El sublimado se condensa a
As,O, considerable distancia de la
porcin caliente en peque-
os cristales octadricos.
Oxido de antimo- Blanco, voltil y cristalino. El sublimado forma un anillo
nio. blanco ms prximo que el
Sb,O, xido de arsnico a la parte
caliente del tubo. Se obtiene
de compuestos de antimonio
Sb
que no contengan azufre.
Tetrxido de anti-
Amarillo plido en caliente, El Sb,O, se obtiene del sulfu-
monio.
blanco en fro. Denso, no ro de antimonio y de los
Sb,O,
voltil, amorfo. sulfantimoniuros. Se concen-
tra principalmente en la par-
te inferior del tubo, y nor-
malmente va acompaado de
Sb,O,.
Mo
Trixido de molib- Cristales amarillo plidos a Si se tocan los cristales con la
deno.
blancos; forman un retcula- llama de reduccin, se vuel-
MoO, do cerca de la parte caliente. ven azules.
Hg Mercurio. Glbulos metlicos, grises. Los glbulos pueden unirse
Hg entre s con un trozo de pa-
pel. El calor debe ser apli-
cado con cuidado para ase-
gurar una perfecta oxida-
cin.
Nota. - Pueden obtenerse otras reacciones de algunos de los elementos arriba indica-
dos si el mineral es calentado rpidamente o si no se establece una fuerte corriente de aire
a travs del tubo.
r
I
'1
!
204 AfANUAL UF: AflNERALOGIA
Ensayos en tubo cenado. Frecuentemente es de gran utilidad en el ensayo
de minerales Un tubo pequeo de cristal. uno de cuyos extremos haya sido con-
venientemente cerrado. El tubo se hace de cristal blando y deber tener una lon-
gitud de 10 cm y un dimetro interno de 3 a 1,5-mm. Pueden hacerse fcilmente
dos tubos cerrados fundiendo el centro de un tubo de 20 cm de longitud y estirando.
Los ensayos en tubo cerrado se emplean para determinar lo que ocurre cuando un
ENSAYOS EN TUBO CERRADO
Elemen-
Substancia Color y carcter Observaciones'
tos
Agua. Lquido incoloro, fcilmente Todos los minerales que con-
H,O voltil. tienen agua de cristalizacin
o el radical hidrxilo, dan,
al calentar moderadamente,
una condensacin de gotitas
de agua en la parte fra del
tubo. Si es pura, el agua es
I
neutra, pero puede ser ci-
da por contener clorhdri-
co, fluorhdrico, sulfrico u
otros cidos voltiles.
S Azufre. Rojo en caliente y amarillo en Dado solamente por el azufre
S fria. V.oltil. nativo y aquellos sulfuros
que contienen un gran por-
centaje de azufre.
Arsnico. Dos anillos alrededor del tubo; Producido por el arsnico na-
As uno, formado por material tivo y algunos arseniuros.
amorfo negro; el otro rodea
al tubo cerca de la parte in-
As
feriar con un material cris-
talino, gris plata, el espejo
de arsnico.
Sulfuros
de arsni-
Lquido rojo fuerte, en calien- Producido por el rejalgar, AsS,
ca. te; slido amarillo rojizo, en y oropimente As,S, y algu-
AsS fro. nos sulfarseniuros.
As,S,
Sb Oxisulfuro de ano
Sublimado castao, ligerarnen- Producido por el sulfuro de
timonio. te rojiza cerca de.la parte in- antimonio y algunos sulfan-
Sb,S,O feriar del tubo. timoniuros.
Sulfuro de mercu- Sublimado amorfo negro. Este ensayo se obtiene cuando
rio. el cinabrio HgS es calentado
HgS solo.
Hg
Mercurio. Gris, glbulos metlicos. El mercurio metlico se obtie-
Hg ne
cuando se calientan el
mercurio nativo o arnalga-
I
mas, o cuando el cinabrio
se calienta mezclado con car-
bonato de sodio.
~ _
Al I N i: H. A l. i ' e, ..J (} U I Al le. I
COLORACIONES DE LA LLAJ>.IA
- - - - - - - - - ~ -
Elementos Color de la llama
Observaciones
. = ~
Estroncio. Carmes.
Los minerales de estroncio que dan color de llame..
Sr
dan tambin residuos alcalinos despus de habc:
sido calentados.
Litio. Carmest.
Los minerales de litio que dan color de llama no
Li
dejan residuo alcalino despus de haber sido ca-
lentados. (Diferencia de! estroncio.)
Calcio.
Anaranjado.
En la mayora de los casos solamente se obtendr una
Ca
llama de calcio clara despus de haber sido hume-
decida la muestra con CIH.
Sodio Amarillo intenso.
Una reaccin muy delicada. La llama debe ser muy
Na.
fuerte y persistente para indicar la presencia del
sodio como constituyente esencial en el mineral.
Bario Verde amarillento.
Los minerales que dan la llama del bario dejan t arn-
Ba
bien residuos alcalinos despus de su calcinacin.
Molibdeno. Verde ama nilento.
Obtenido del xido o sulfuro de molibdeno.
Mo
Boro.
Verde amarillento.
Los minerales que dan la llama del boro, rara vez
B
dejan residuos alcalinos una vez calcinados. Muchos
minerales de boro darn una llama verde sola si
han sido desintegrados por el cido sulfrico o el
fundente de boro.
Cobre.
Verde esmeralda. Obtenido del xido de cobre.
_._-
Cu
Azul marino. Se obtiene del cloruro de cobre. Cualquier mineral
de cobre dar la llama de cloruro de cobre despus
de haber sido humedecido con cido clorhdrico.
Cloro.
Azul marino (llama Si un mineral que contiene cloro se mezcla con xido
Cl
del cloruro de co- de cobre y se introducen en la llama, se obtendr
bre), la llama del cloruro de cobre.
Fsforo.
Verde azulado plido Un mineral de fsforo puede no dar el color de la
p llama hasta que no haya sido humedecido con cido
sulfrico. No es una prueba decisiva.
Zinc.
Verde azulado. Aparecen normalmente como chispas brillantes en la
Zn
llama.
Antimono.
Verde plido. La llama se observa mejor cuando el mineral ha sido
Sb
fundido sobre carbn vegetal. El color surge alre-
. dedor de la muestra.
Plomo. Azul marino plido.
Puede observarse la llama alrededor de la muestra
Pb
cuando se funde un mineral de piorno en carbn
I
vegetal.
Potasio. I Violeta.
Puede que sea necesario descomponer el mineral con
K yeso como fundente, SOICa . 2H,O, para obtener el
I
color de la llama.
206
MANUAL DE MINERALOGIA
Fig. 388. Alam-
bre de platino.
mineral se calienta en ausencia de oxgeno. Ordinariamente no se produce reaccin
qumica alguna. En el tubo cerrado, el mineral se disgregar en partes ms sen-
cillas si puede hacerlo, pero en general no ocurrir nada excepto una posible fusin
del mineral. Para realizar el ensayo se rompe el mineral en fragmentos pequeos
o se reduce a polvo, colocndose en el extremo cerrado del tubo y calentndolo en
la llama de un mechero Bunsen. El cuadro de la pgina 204 comprende una lista
de elementos y la descripcin general de los ensayos ms importantes en tubo
cerrado.
Ensayos a la BRama. Ciertos elementos pueden volatilizarse cuando los mi-
nerales que los contienen son calentados intensamente, y dan as colores caracters-
ticos. a la llama. El color que da a la llama un mineral servir con frecuencia como
un medio importante para su identificacin. Un somero ensayo a la llama se efecta
calentando un pequeo fragmento del mineral sostenindolo en las pinzas, pero la
prueba es ms definitiva cuando se introduce polvo fino del mineral en la llama de
un mechero Bunsen en un alambre de platino. Algunos minerales contienen elemen-
tos que normalmente dan coloracin a la llama, pero no la muestran, debido a la
. naturaleza no voltil de la combinacin qumica. hasta que han sido desintegrados
mediante un cido o un fundente.
Frecuentemente el color de la llama queda enmascarado por la presencia de
la coloracin del sodio. Aunque un mineral pueda no contener sodio, puede estar
, revestido con polvo de un compuesto de sodio, siempre presente en un laboratorio,
resultando as una llama amarilla. Observando la llama a travs
de un filtro azul, ste absorber completamente la llama amarilla
de sodio, y permitir observar los colores caractersticos de la
llama de los otros elementos.
Reacciones de colores con los fundentes (perlas). Ciertos
elementos, cuando se disuelven en fundentes apropiados, dan un
color caracterstico a la masa fundida que se denomina perla.
Los fundentes que se emplean ms corrientemente son el brax
B.,07
Na
2 . 10 H
20,
el carbonato sdico C0
3Na2
y la sal de fs-
foro PO"HNaNH, . 4H
20.
La operacin se realiza mejor fun-
diendo primeramente el fundente sobre un pequeo bucle de hilo
de platino en forma de montura de lente. Para obtener mejores
resultados, el bucle del alambre debe tener la forma y dimen-
siones que se indican en la figura 388. Despus que el fundente
se ha fundido sobre el hilo, se introduce en l una pequea
cantidad de polvo del mineral y se disuelve en l mediante un nuevo calenta-
miento. 1
I Los minerales metlicos debern ser calcinados antes de introducirlos en el bucle de alambre
puesto que lo que se desea es el xido del mineral. Es especialmente recomendable eliminar el ars-
nico, ya que incluso pequeas cantidades de este elemento tornan frgil el platino y producen la
rotura del hilo.
!l1INERALUGA <2UII1/CA 207
..
El color de la perla resultante depende de si fue obtenida en llama oxidante
o reductora, y de si la perla se observa en caliente o en fro. El cuadro de la
pgina 208 contiene los ensayos de las perlas ms corrientes.
Adems, el carbonato de sodio con xido de manganeso, cuando se calienta
con un poco de nitro en la llama oxidante da una perla opaca, verde en caliente y
verde azulada en fro. Cuando se calienta en la llama reductora, se obtiene una
perla incolora.
Corrosin. Durante los ltimos treinta aos se ha venido desarrollando un
mtodo para la determinacin de los minerales metlicos, conocido con el nombre
de ensayos por corrosin. El ejemplar debe haber sido pulimentado en primer
lugar y se coloca sobre una montura adecuada con el fin de que la superficie puli-
mentada pueda observarse con el microscopio. Al ser examinados en esta forma,
muchos minerales tienen un aspecto caracterstico y pueden ser reconocidos por
simple inspeccin. No obstante, los minerales que se parecen entre s por la super-
ficie pulimentada, pueden ser diferenciados mediante la corrosin de su superficie
con reactivos apropiados. Este mtodo es el que emplea especialmente el gelogo
economista en el estudio de las menas minerales. La tcnica ha llegado a tal punto
de desarrollo y especializacin que deben consultarse los libros especiales sobre la
materia para tener un conocimiento adecuado de la misma.
Reacciones mlcroqmmlcas. Otro mtodo para la determinacin de los ele-
mentos de los minerales consiste en observar las reacciones qumicas y los produc-
tos de dichas reacciones con el microscopio. Este mtodo microqumico est par-
ticularmente indicado para cantidades pequeas de mineral, y de este modo tiene
una ventaja definitiva sobre los otros mtodos si slo se dispone de una cantidad
limitada de material. Su empleo requiere, no obstante, un microscopio petrogrfico
y el conocimiento de las propiedades pticas de las sustancias cristalinas. Por con-
siguiente, la discusin de este mtodo est, tambin, ms all del alcance de este
libro, y el lector deber consultar libros especializados sobre el particular.
REACTIVOS POR vA SECA
En los prrafos siguientes se da una descripcin de los reactivos ms importan-
tes empleados en los ensayos de los minerales por va seca.
Carbonato sdico, CO"Na". Es una sal blanca, empleada especialmente como
fundente para descomponer minerales por fusin sobre el carbn vegetal, y en casos
muy raros, como fundente en los ensayos de perla.
Brax, B.0
7
Na" lH
2
0 . Es una sal blanca que se emplea especialmente
para hacer ensayos de perlas y en raras ocasiones como fundente en carbn vegetal.
Sal microcsmica o sal de fsforo, PO'lHNaNH.l . 4H
2
0 . Es una sal blanca,
empleada especialmente para efectuar los ensayos de perla.
Metafosfato de sodio, PO"Na. Es una sal blanca que se emplea para hacer
[os ensayos del flor.
1
j
I
I
1
l

I
j

1:
J

,11 i
r
l.
l'
I
"
20S !v/ANUAL DE MINERALOGiA
REACCIONES COLOREADAS CON fUNDFNTES (Ensayo de perla)
-----------_.-----
,
Perla de
brax
I
Perla de sal de fsforo
(rxidos de
----1--------
Lliuna oxidont c llama redile/ora Llama oxidan/e Llanta reductora
~
----.-.----.-- i -.----- --------
.... Calicnic.
Amarillo pa-f (;ri,;ceo. Ama rillo
p -
Amarillo.
I llamo. I
lido. lido,
Ti
1------
~ ---.... _-- ~ - ..
Frio. Incoloro a Pardo violeta. Incoloro. Violeta.
blanco.
---------- -------- -
-_... _- .. ~ . _
--------
Caliente. Am a ri 1I o p- Amarillo. Arn a r i ll o
p -
Azul socio.
\, oltramio.
lido. lido.
\\
Frio.
Incoloro a Amarillo a par-
Incoloro.
Azul fino.
blanco. do amarillen-
to.
Caliente. Amarillo p- Pardo.
Verde arn a ri- Verde
sucio.
Molibdeno.
lido.
liento.
Mo
Fro.
Incoloro a Pardo. Incoloro.
Verde
fino.
blanco.
-----
-
---
Cromo.
Caliente. Amarillo. Verde.
Verde sucio. Verde
sucio.
-
----
Cr Frio. Ve r d e amari- Verde fino. Verde fino. Verde
fino.
liento.
Caliente. Amarillo. Verde fino.
Amarillo.
Verde
fino.
Vanadio.
Fro.
Verde arnari- Verde fino. Amarillo.
Verde fino.
Va
liento casi in-
coloro.
Caliente. Amarillo fuerte Verde plido. Amarillo.
Verde sucio p-
Uranio.
a rojo naran-
lido.
U
ja.
-
Fro. Amarillo. Gris plido a Amarillo gris- Verde
fino.
incoloro. ceo.
-
Caliente. Amarillo inten- Verde botella. Amarillo inten- Amarillo
rojizo
Hierro.
so a rojo na- so a rojo par-
a amarillo
Fe
ranja. dusco.
verdoso.
. -
-
Fro. Amarillo. Ve rde botella Amarillo a casi Casi incoloro.
plido. incoloro.
Caliente. Verde plido. Cncoloro a ver- Verde.
Verde
pardus-
Cobre.
de.
ca.
eu Frio. Verde azulado. Rojo opaco con Azul.
Rojo opaco.
mucho xido.
-
Cobalto.
Caliente. Azul. Azul.
Azul.
Azul.
Co
Fro. Azul. Azul Azul.
Azul.
Caliente. Violeta. Gris opaco. Rojizo a rojo Rojizo a rojo
-
pardusco.
pardusco.
Nquel.
Ni Frio. Rojizo castao. Gris opaco. Amarillo a
Am a ri 1I o a
amarillo roji-
amarillo
roji-
zo.
zo.
Manganeso.
Caliente. Violeta. Incoloro. Violeta gris-
Incoloro.
Mn
ceo.
-----
Fro. Violeta rojizo. Incoloro. Violeta.
Incoloro.
-
MINERALUGIA QUiMICA :209
I
oxido cprico, euo. Es una sustancia negra que, en polvo. se empica para
efectuar el ensayo de la llama del cloro.
Hidrxido de potasio, KOH. Se emplea para realizar los ensayos del alumi-
nio en presencia de hierro.
Mezcla de sulfato potsico y fluorita, conocido como fundente de boro. Es
una inezcla de tres partes del primero y una del segundo. Se emplea para efectuar
las pruebas del boro.
Mezcla de yoduro de potasio y azufre (fundente de bismuto). Es una mezcla
por partes iguales de estos dos materiales. y se emplea en los ensayos del bismuto.
Estao y zinc. Se emplean, en grnulos, para hacer ciertos ensayos de re-
ducciones con solucin de cido clorhdrico.
Papeles de ensayo. El papel de tornasol es un papel de ensayo que cambia
el color de azul al rojo al ser expuesto a la accin de un cido. Se emplea mucho
en los ensayos de tubo abierto para el azufre. El papel de crcuma amarillo es un
papel que se vuelve castao al ser expuesto a la accin de un lcali. Se emplea
corrientemente para comprobar la presencia de un metal alcalino o alcalinotrreo
en un mineral. El papel de tornasol rojo puede substituir al papel de crcuma ama-
rillo; se vuelve azul cuando queda expuesto a la accin de un lcali.
REACTIVOS POR VA HMEDA
Los prrafos siguientes describen someramente los reactivos ms importantes
que se emplean en los ensayos de los minerales por va hmeda.
cido clorhdrico (cido muritico), CIH. Se emplea corrientemente para di-
solver minerales, Es un cido hidrcido. El cido concentrado se diluye para su
uso ordinario en tres partes de agua.
cido ntrico, N0
3H.
Es un fuerte disolvente y agente oxidante; se emplea
corrientemente en su forma concentrada.
cido sulfrico, SO.IH". Se emplea con menos frecuencia que los otros dos
como disolvente'. Puede emplearse concentrado, pero generalmente se le diluye con
cuatro partes de agua. Al diluirlo, el cido debe aadirse al agua mejor que el agua
al cido.
Hidrxido amnico, NHPH. Es un lcali fuerte, empleado especialmente
para neutralizar soluciones cidas y para precipitar los hidrxidos de aluminio y
frrico. Se emplea diluido en tres partes de agua.
Oxalato amnico, C,04NH. y carbonato amnico, C0
3(NH)2'
Se les em-
plea especialmente en forma de soluciones acuosas para precipitar de sus soluciones
los metales alcalinotrreos calcio, estroncio y bario.
Biiosiato sdico, PO,HNa
2
. 12H"O. Se usa en solucin acuosa para ensayar
la presencia del magnesio.
Hidrxido brico, Ba(OHL. Se usa en el ensayo del bixido de carbono.
Cloruro brico, CI
2Ba.
Se usa en el ensayo del cido sulfrico.
DAN". 2." ed. - 14
I
'1
l'
il

r
,1
."-10 MANUAL DE MINERALOG1A
Se emplea en solucin diluida en el ensayo con
"
Se usa tambin en el ensayo del hierro
Sulfuro sdico, SNa
2
. 9H
20.
Se usa en solucin acuosa en el ensayo del zinc.
Molibdato amnico, MoO.(NH.}2' Se usa en el ensayo del cido fosfrico.
Nitrato de plata, N0
3Ag.
Se usa en el ensayo del cloro.
Ferrocianuro potsico. Fe(CN)"K
4
3H
20
Y[erricianuro potsico Fe2(CN)12KG'
Se usan en soluciones diluidas en el ensayo de los iones frrico y ferroso, respecti-
vamente.
Suliocianuro amnico, CNSNH.,.
frrico.
Nitrato de cobalto. (N03)2CO.
el soplete del aluminio y zinc.
Dimetilglioxima, conocido como reactivo del nquel, es un compuesto orgnico
complejo que se emplea en el ensayo del nquel.
Perxido de hidrgeno, H
202
Se usa en el ensayo del titanio.
E) ENSAYO DE LOS ELEMENTOS
En las pginas siguientes se da una descripcin somera de importantes ensayos
qumicos y con el soplete de los elementos. Se han agrupado todos los ensayos
correspondientes a un elemento dado, aunque de esta forma haya repeticin de
muchos de ellos. Con objeto de faciltar la referencia a esta parte del libro, los
elementos se citan por orden alfabtico. Los ensayos se presentan por el orden
aproximado de importancia dentro de cada elemento. Una discusin ms a fondo
de esta parte de la Mineraloga debe buscarse necesariamente en libros de texto
que traten especialmente de este tema.
Aluminio
1. Precipitacin por hidrxido amnico. El aluminio se precipita en forma
de hidrxido de aluminio Al(OR)3 cuando se aade a una solucin cida un ex-
ceso de hidrxido amnico. El precipitado es en copos incoloros o blancos. Pre-
cipita en las mismas condiciones que el hidrxido frrico, y teniendo en cuenta
que este ltimo tiene un color oscuro, puede pasar inadvertida una pequea cantidad
de hidrxido de aluminio en una mezcla de ambos. Para hacer un nuevo ensayo
en estas condiciones, fltrese el precipitado y trtese con una solucin caliente de
hidrxido sdico, que disuelve el hidrxido de aluminio presente, pero no afecta
al hidrxido frrico. Se filtra, al filtrado se aade clorhdrico en ligero exceso y,
despus, se alcaliniza nuevamente con hidrxido- amnico. ste precipitar como
hidrxido todo el aluminio que pueda estar presente.
2. Ensayo con el soplete y nitrato de cobalto. Los minerales de aluminio li-
geramente coloreados e infusibles, cuando se humedecen con una gota de nitrato
de cobalto y se calientan intensamente con el soplete toman un color azul oscuro.
Los silicatos de zinc dan tambin, en condiciones parecidas, color azul.
MINERALOGiA QUiMICA
211
1. Aureola en carbn vegetan. Cuando se calienta un mineral de antimonio
en la llama de oxidacin sobre carbn vegetal, aparece una intensa aureola blanca
de xido de antimonio a corta distancia del mineral. La aureola se volatiliza rpida-
mente cuando se la calienta.
2. Ensayos en tubo abierto. Al calentar antimonio metlico o un compuesto
de este elemento en un tubo abierto, se forma un anillo de un sublimado polvo-
riento, blanco de xido de antimonio, Sb
2

3,
en las paredes internas del tubo, a
corta distancia del mineral. Es un revestimiento voltil. Si el mineral contiene azu-
fre, como ocurre generalmente, se forma un segundo revestimiento de un polvo
color amarillo plido a blanco en la parte inferior del tubo. Se trata de otro xido
de antimonio, Sb
2

4
No es voltil y generalmente es ms estable que el primero.
3. AmreoBa en bloque de yeso. Un mineral de antimonio, pulverizado y mez-
clado con una mezcla de yoduro potsico y azufre, produce en la llama oxidante
una aureola de color anaranjado a rojo de 13Sb.
Arsnico
Los ensayos del arsnico varan si el mineral contiene o no oxgeno. La mayor
parte de los compuestos de arsnico no son oxigenados, y en este caso sirven los
ensayos 1, 2, 3 Y 4. Si, por el contrario, el mineral es un compuesto oxigenado.
deber emplearse el ensayo 5.
1. Aureola en carbn vegetal. Cuando se calienta un mineral de arsnico en
la llama oxidante sobre carbn vegetal, se produce una aureola blanca de xido
de arsnico, As
2

3
, a cierta distancia del mineral. La aureola es muy voltil. Su
aparicin viene, normalmente, acompaada de un caracterstico olor a ajos.
2. Aureola en bloque de yeso. Cuando se han mezclado con una mezcla de
yoduro potsico y azufre. los minerales de arsnico dan origen, en la llama oxi-
dante, a una aureola de color anaranjado amarillento de 13As.
3. Ensayo en tubo abierto. Cuando un mineral que contiene arsnico se ca-
lienta cuidadosamente en el tubo abierto, se forma un anillo de sublimado cristalino
blanco o incoloro de xido de arsnico, As
2

3
, en las paredes internas del tubo, a
considerable distancia de la muestra. Es muy voltil. Cuando se examina con una
lupa el revestimiento, mostrar normalmente cristales octadricos bien formados.
Si el mineral se calienta muy rpidamente, no se forma el xido, pero en cambio
el arsnico metal puede sublimarse como en el ensayo en tubo cerrado.
4. Ensayo en tubo cerrado. Muchos minerales de arsnico producen un su-
blimado de arsnico metlico en el tubo cerrado, conocido con el nombre de espejo
de arsnico. Este sublimado presenta dos bandas, una negra, amorfa, superior, y
otra cristalina gris plata. inferior. Si la parte inferior del tubo se rompe y se vola-
tiliza por el calor el arsnico metlico. se obtendr el caracterstico olor a ajo.
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PRUEBA GENERAL lJbL AZUFRE
El azufre aparece, tanto en minerales no oxidados, cual los sulfuros, como en
los que contienen oxgeno, cual los sulfatos. Estos dos tipos de compuestos de
azufre requieren, en general, diferentes ensayos, pero la reaccin del hepar, que se
explica a continuacin, sirve para ambos casos indistintamente.
MANUAL DE MINERALUGA
Reaccin del hepar, Cuando un mineral que contiene azufre se funde en car-
bn vegetal con la mezcla reductora (carbonato sdico y carbn vegetal), tiene
entonces lugar lo que se denomina reaccin del hepar, produciendo una masa cas-
tao oscuro caracterstica. El carbonato sdico reacciona, produciendo sulfuro
sdico soluble, tanto con los sulfuros, como con los sulfatos. Si se coloca la masa
fundida con unas gotas de agua, sobre la superficie limpia de una moneda de plata,
aparecen manchas castao oscuro de sulfuro de plata. Este ensayo es muy sen-
sible, y la fusin debe realizarse sobre un bloque de carbn vegetal nuevo, en el
cual, por consiguiente, no haya sido calcinado previamente ningn sulfuro.
212
5. Ensayo dle! arseniato en tubo cerrado, Cuando el arsnico aparece en un
mineral en forma de arseniato, es decir, Un compuesto oxigenado no sirve ninguno
de los ensayos citados arriba. En este caso pngase el mineral con un poco de
carbn vegetal en un tubo cerrado, y calintese. El carbn vegetal actuar como un
agente reductor y dejar libre el arsnico metlico, que se condensar en la pared
del tubo como un espejo de arsnico similar al descrito en 4.
ENSAYOS DEL AZUFRE EN SULFUROS
l. Ensayo en tubo abierio. Los sulfuros al calentarlos en tubo abierto dan
un gas, anhdrido sulfuroso, que escapa con la corriente de aire por el extremo
superior del tubo. Su presencia puede ser detectada por su olor acre e irritante.
Un trozo de papel azul de tornasol humedecido, puesto en el extremo superior del
tubo, se volver rojo, debido a la formacin de cido sulfuroso.
2. Ensayo en tubo cerrado, Los sulfuros que contienen un gran porcentaje
de azufre (p. ej., la pirita, S2Fe), dan azufre en tubo cerrado, que es rojo en ca-
liente y amarillo en fro.
3. Ensayo en carbn vegetal. Al calcinar un sulfuro en carbn vegetal se
percibe el olor del anhdrido sulfuroso.
ENSAYO DEL AZUFRE EN SULFATOS
.El ensayo del azufre presente en forma de radical SO" depende de si el sulfato
'es soluble o insoluble en los cidos.
iHINERALOGfA QU[I\I/CA 213
1. Ensayo de mm sl!di'ato soluble, Si el sulfato es soluble, disulvase en cido
clorhdrico. y a la solucin resultante adese un poco de cloruro de bario. El
resultado es un precipitado blanco pesado de sulfato brico.
2. Ensayo de lllIlI1l sulfato risohllblle. Vase el ensayo general del azufre arriba
descrito.
Bario
l. Color de la llama. Los minerales de bario, excepto los silicatos de bario,
dan un color verde amarillento a la llama, cuando se calientan intensamente.
2. Precipitacin como sulfato brico. El bario precipita como sulfato brico,
SO,Ba. de una solucin cida por adicin de cido sulfrico diluido. El precipitado
es blanco y fino. muy insoluble, y se formar por tanto en solucin muy diluida
(distinguindose en esto del calcio y del estroncio).
3. Reaccin alcalina. El bario es un metal alcalinotrreo. Cuando un mineral
contiene bario en combinacin con un cido voltil, despus de haber sido calci-
nado, el residuo da reaccin alcalina en el papel de crcuma hmedo.
Berilie
El berilio es un elemento muy raro que no posee diagnstico qumico sen-
cillo. Sus reacciones son muy similares a las del aluminio y, por lo tanto. es muy
el ifcil separarlos.
Bismuto
1. Ensayo en carbn vegetal. Un mineral de bismuto, cuando se calienta con
carbonato sdico en carbn vegetal con llama reductora. produce un glbulo met-
lico y aureola de xido. El metal es fcilmente fusibleres de un color gris plomo
en caliente. que, al enfriarse, se cubre de una ptina de xido. Es poco maleable:
cuando se le golpea, primero se aplasta. pero despus se rompe en granos pe-
queos. La aureola de xido, Bi"O" es blanca con un anillo amarillo cerca del mi-
neral. Estas reacciones del bismuto son parecidas a las del plomo: por consiguiente,
es conveniente hacer lo siguiente: s el mineral de bismuto se funde sobre carbn
vegetal con una mezcla de yoduro potsico y azufre. se obtiene una aureola
caracterstica y clara. El sublimado es amarillo cerca del mineral, y rojo brillante
ms lejos. En condiciones parecidas se obtiene con plomo una aureola amarilla.
2. Aureola en bloque de yeso. Cuando se mezcla con yoduro potsico y azu-.
fre y se calienta, dar una aureola de color chocolate, rojo por debajo. Si se trata
esta aureola con vapor de amonaco, se vuelve amarillo naranin '/ despus roju.
Calcio
Carbono
Ensayo a Ha Rl21ma. Algunos minerales de boro dan una llama verde-amari-
llenta. Sin embargo, muchos de ellos dan un color a la llama slo una vez hume-
decidos con cido sulfrico, o cuando su polvo se mezcla con sulfato potsico
acido y mezcla de fluorita. Se ponen entonces, en un hilo de platino, en la llama
de un mechero Bunsen. Cuando la mezcla funde, se obtiene una llama momentnea
muy clara.
IHANUAL DE MlNERALOG1A 214
l. Precipitacin como oxalato o carbonato clcicos. El calcio precipita r-
pida y completamente en soluciones alcalinas como oxalato, C
2
0 .,Ca, o carbonato,
CO"Ca, por la adicin de oxalato amnico C,
t(NH')2
o carbonato amnico,
CO,,(NHJz' Ambos precipitados son blancos y finos.
2. Ensayo a la llama. Cuando el calcio aparece en un mineral en estado tal
que puede volatilizarse por el calor, dar una llama de color anaranjado caracters-
tica. Frecuentemente, el mineral ha de humedecerse con cido clorhdrico antes de
ser calentado. La llama no deber confundirse con la ms persistente y de color
carmn del estroncio o del litio.
3. Reaccin alcalina. El calcio' es un metal alcalinotrreo: por consiguiente.
si un mineral contiene calcio en combinacin con un cido voltil, una vez calci-
nado, su residuo dar reaccin alcalina sobre un trozo de papel de crcuma hu-
medecido.
4. Precipitacin como sulfato clcico. El calcio es precipitado de una solu-
cin clorhdrica como sulfato, aadiendo un poco de cido sulfrico diluido. El
precipitado es soluble en agua y, por lo tanto, no se formar en una solucin di-
luida (distinguindose as del bario y del estroncio).
En los minerales, el carbono se presenta especialmente en forma del radical
CO" en los carbonatos.
Prueba del anhdrido carbnico con un cido. Cuando se tratan con un cido
fuerte, el clorhdrico, todos los carbonatos se disuelven con efervescencia de anh-
drido carbnico, COz' Con algunos carbonatos (p. ej., la dolomita (CO"LCaMg,
el cido debe calentarse para iniciar la reaccin, y con otros (p. ej., la cerusita,
CO,Pb), la formacin de un cloruro insoluble paraliza rpidamente la reaccin. La
efervescencia continuar con cido ntrico. El gas COz es incoloro e inodoro. No
mantiene una combustin, como se demuestra acercando una cerilla encendida al
tubo de ensayo que lo contenga. Es ms pesado que el aire y puede decantarse del
tubo de n s ~ o en el cual ha sido producido a otro en el cual haya una solucin
MiNERALOGA QUMiCA
215
de hidrxido de bario. Agitando el gas en la solucin. el anhdrido carbnico reac-
ciona con el hidrxido de bario para formar un precipitado blanco de carbonato
de bario, CO"Ba. Se trata de un ensayo muy sensible y se debe tener mucho cuida-
do para evitar tomar CO
2
del aire.
Cfiom
1. heclipitacin como cloruro de plata. El cloro es precipitado de tilla so-
lucin diluida acidificada con ntrico, por la adicin de una pequea cantidad de
nitrato de plata NO"Ag, formndose cloruro de plata, CIAg. La prueba es muy sen-
sible siendo suficiente trazas de cloro para que la solucin aparezca lechosa. Cuando
el cloro est presente en gran cantidad, el precipitado es grumoso y blanco. pero
se oscurece al ser expuesto a la accin de la luz. Es soluble en hidrxido amnico.
Los elementos, rarsimos por cierto, bromo y yodo, dan reacciones similares, pre-
cipitando bromuro de plata, BrAg y yoduro de plata, lAg.
2. Ensayo a la llama. La presencia del cloro puede detectarse en un mineral
obteniendo la llama azul de cloruro de cobre. Se disuelve en una perla de meta-
fosfato sdico una pequea cantidad de xido de cobre, CuO. El mineral que
contenga cloro es introducido entonces en la perla y se obtiene la llama azul del
cloruro de cobre.
Cobalto
Ensayo de la perla. Un mineral de cobalto fundido con brax o sal de fs-
foro da un color azul oscuro caracterstico. El ensayo es muy sensible.
Cobre
1. Ensayo de la llama. Los compuestos oxigenados de cobre cuando se intro-
ducen en la llama, le dan un color verde vivo debido al xido de cobre voltil.
Humedecido el mineral con cido clorhdrico y calentado a la llama, se obtiene un
color azul intenso, matizado de verde. Si el mineral es un sulfuro. deber tostarse
en la llama oxidante antes de humedecerlo con el cido.
2. Solucin azul con hidrxido amnico. Si una solucin cida que conten-
ga cobre se alcaliniza con hidrxido amnico, tomar un color azul intenso.
3. Reduccin sobre carbn vegetal. Cuando se mezcla una pequea cantidad
de mineral de cobre con la mezcla reductora (partes iguales de carbonato sdico
y carbn vegetal), se coloca sobre carbn vegetal y se la calienta intensamente en
la llama reductora, se forman glbulos metlicos del cobre 'difcilmente fusibles
y brillantes en caliente, pero pierden el brillo al enfriarse por cubrirse con una
capa de xido. Son maleables y presentan el color rojo caracterstico del cobre. Los
sulfuros de cobre deben ser tostados en la llama oxidante para eliminar el azufre.
antes de mezclarlo con el fundente.
El colurnbio es un elemento muy raro. asociado normalmente al tntalo en
ciertos xidos.
Ensayo de reduccin cm] estao, El mejor ensayo del columbio es fundir
polvo del mineral con carbonato sdico, La masa resultante se disuelve en unos
centmetros cbicos de cido clorhdrico diluido y entonces se aaden unos granos
de estao metlico. La solucin se hace hervir y el hidrgeno, que queda por la
accin del cido sobre el estao. hace ele agente reductor. El resultado es la for-
macin de un compuesto de colurnbio que es de color azul oscuro, Este color
pasa a castao al continuar hirviendo. y desaparece al aadir agua. Esta reaccin
lo distingue del volframio.
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2111 j\! ,' N U A L J) L M I N E R A LO G / ,,1
Columbio
Cromo
Ensayo de la perla. El cromo se determina generalmente por el color de las
perlas. La perla de sal de fsforo. cuando se funde en la llama oxidante. es de
color verde fino. Esta perla de cromo es caracterstica.
Estao
l. Ensayo de reduccin con cido clorhdrico. Pongamos fragmentos de un
mineral de estao y zinc metlico en cido clorhdrico diluido y calintese. El hidr-
geno que se libera por la accin del cido sobre el zinc, reduce la superficie del
mineral de estao y los fragmentos aparecen con ptina de estao metlico.
2. Reduccin a glbulo metlico. Mzclese una pequea cantidad del mi-
neral finamente pulverizado, con cinco o seis partes de mezcla reductora (carbo-
nato sdico y carbn vegetal) y fndase intensamente sobre el carbn vegetal. Se
formarn pequeos glbulos brillantes de estao metlico, que se cubren con un
revestimiento de xido al enfriarse. Sobre el carbn vegetal se forma tambin una
aureola blanca de xido de estao. difcilmente voltil. Si el glbulo de estao es
tratado con un poco de cido ntrico concentrado, se convierte en un polvo blanco,
el cido metaestnnico.
Estroncio
L Ensayo de la llama. Los compuestos de estroncio comunican a la llama
un color carmes fuerte y persistente. La nica 11ama similar a sta es la del litio.
El estroncio puede distinguirse. sin lugar a dudas. del litio por los siguientes en-
sayos.
2. Reaccin alcalina. Cuando un mineral es una combinacin de estroncio
con un cido voltil, dar, una vez calcinado, un residuo con reaccin alcalina
:11 papel de crcuma hmedo,
MINERALOGA QUAflCA
2[7

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3. Precinitacin como sulfato de estroncio, El estroncio es precipitado como
sulfato de estroncio. SO,Sr, cuando se aade un poco de cido sulfrico diluido
a una solucin medianamente diluida del mineral. El precipitado es algo soluble
y no se forma en soluciones muy diluidas (10 que le distingue del calcio y del
bario.
Ensayo por, corrosin. El ensayo ms corriente del flor consiste en conver-
tirlo en cido fluorhdrico. observando la corrosin que produzca sobre vidrio.
cubre con parafina un vidrio de reloj u otra pieza cualquiera de vidrio. qui-
tando el revestimiento en ciertos lugares. Sobre este vidrio se coloca el mineral
reducido a polvo. con unas gotas de cido sulfrico concentrado. Si se trata de
un fluoruro soluble. la accin del cido liberar el cido fluorhdrico. que a su
vez grabar el cristal donde no est protegido por la parafina. La accin debe
continuar durante unos minutos. Al limpiar el cristal, los .sitios grabados sern
bien visibles.
Una modificacin del ensayo arriba indicado consiste en emplear un tipo de
tubo cerrado que se conoce con el nombre le tubo de ampolla. Dicho tubo puede
fabricarse fcilmente calentando el extremo de un tubo cerrado ordinario en una
llama muy caliente hasta que el cristal se haga 10 suficientemente blando para que.
por soplado. se forme una ampolla. Es preferible emplear vidrio duro. pero con
el mechero Bunsen puede que no se obtenga calor suficiente para soplarlo. y en-
tonces estamos obligados a usar vidrio blando. Se introduce una mezcla de polvo
del mineral. bisulfato potsico y vidrio. dentro de la ampolla del tubo y se ca-
lienta en la llama del mechero Bunsen. El bisulfato potsico descompone el mi-
neral, libera el cido fluorhdrico FH. que ataca el vidrio. y forma un gas, el
tetrafluoruro de silicio. SiF,. Cuando este gas asciende por el tubo. se combina
con la humedad del mismo y con el agua formada en la reaccin. dando origen
a cido hidrofluosilicico, SiF,J-f". y slice. SiO". La slice forma un anillo blanco
en el tubo. pero es voltil en presencia de aqul cido. Si se rompe la parte infe-
rior del tubo y se disuelve el cido sumergiendo el tubo poco a poco en agua.
se observa. al secar el tubo. que la slice ya no es voltil. Este revestimiento de
slice es una prueba de la accin del cido fluorhdrico en la parte inferior del
tubo y. por 10 tanto. de la presencia de flor en el mineral.
Fsforo
1. Precipitacin con molbdato amnico. En los minerales. el fsforo se
presenta en el radical PO, de los fosfatos. Su mejor ensayo consiste en obtener
una solucin diluida del mineral en cido ntrico. y se vierten unos cuantos centi-
metros cbicos de esta solucin u un exceso ele molibdato amnico. Se formar
Hidrgeno
un precipitado amarillo canario de fosfomolibdato amnico. Al principio, el pre-
cipitado se forma lentamente y aparece mejor calentando.
2. Ensayo a na llama. Muchos fosfatos dan un color verde azulado a la
llama. Este color se obtiene mejor cuando el mineral ha sido previamente hume-
decido con unas gotas de cido sulfrico concentrado.
Ensayo en tubo ccr,rado. El hidrgeno existe en los minerales como agua de
cristalizacin (p. ej .. el yeso. SOlea . o como hidrxilos [p. ej .. la alunita,
En cualquier forma. su presencia puede ser deterhiinada ca-
lentando un fragmento del mineral en un tubo cerrado y observando el agua que
se condensa sobre las paredes fras del tubo. El agua de cristalizacin se despren-
de con ms facilidad que el agua de hidroxilo. pero la' prueba se logra fcilmente
en cualquier caso. Algunos minerales se desintegran al calentarlos en tubo cerrado.
de forma que el cido que se desprende puede confundirse con el agua. El agua
da entonces una reaccin cida con papel de tornasol, tal como ocurre con la
alunita. El yeso. por el contrario. da agua neutra.
I\tANUAL DE MINERALOGA
218
Hierro
1. Prueba de magnetismo. Todo mineral que contenga una cantidad sufi-
ciente de hierro para clasificarlo como mineral de hierro. se hace rpidamente
magntico al calentarlo con la llama reductora. Se emplear un fragmento relati-
vamente pequeo y, una vez enfriado. se efecta el ensayo con un electroimn.
2. Precipitacin con hidrxido amnico. El hierro frrico es precipitado
completa y rpidamente de una solucin cida en forma de hidrxido frrico.
Fe(OHL. aadiendo un exceso de hidrxido amnico. Es un precipitado en copos.
color pardo rojizo. Si existe alguna duda sobre el estado de oxidacin del hierro
en la solucin original debern aadirse una cuantas gotas de cido ntrico, ca-
lentando la solucin al objeto de tener la certeza de que el hierro es frrico.
:l. Ensayo con cianuro para hierro frrico y ferroso. Ocasionalmente. puede
ser importante determinar si el hierro en un mineral est presente en forma ferro-
sa o frrica. Esto solamente puede hacerse cuando el mineral es soluble en un
cido no oxigenado, tal como clorhdrico. y si no es un sulfuro. Si se cumplen
estas condiciones. tmense dos partes de la solucin. A una de ellas. se le aaden
unas gotas de solucin diluida de ferricianuro potsico. y si la solucin contiene
hierro ferroso. se formar un precipitado de color azul oscuro. Si. por el contrario
contiene solamente hierro frrico. no habr precipitado. sino solamente un oscu-
recimiento del color de la solucin. A la segunda porcin de la solucin se le
aaden unas gotas de solucin diluida de ferrocianuro potsico, y si est presente
el hierro frrico se formar un precipitado de color azul oscuro. parecido al obte-
MINERALOGiA QUiMICA
219
nido en el ensayo anterior. Pero si la solucin contuviera solamente hierro ferroso,
se formara un precipitado azul claro. El precipitado caracterstico de color azul
oscuro debe contener ambos tipos de iones de hierro y se formar solamente
cuando se aade el cianuro que contiene el ion que falte en la solucin.
El sulfocianuro potsico o amnico se usa tambin en los ensayos de ion
frrico. Unas cuantas gotas de cualquiera de estos dos reactivos producirn un
color rojo oscuro. Estos ensayos son muy sensibles y se producen aunque existan
slo trazas de hierro. No deben emplearse nunca para determinar la presencia
de hierro en un mineral, sino solamente para diferenciar el hierro ferroso del
frrico.
JLitio
Ensayo de la llama. El litio es un elemento muy raro que se distingue por
el color carmes fuerte y persistente de su llama. Cuando se trata de silicatos. es
mejor mezclarlos con yeso en polvo antes de efectuar el ensayo de color de la
llama. La llama es muy similar a la del estroncio, pero la muestra no da reaccin
alcalina una vez calcinada.
Magnesio
Precipitacin como fosfato de magnesio y amonio. El nico ensayo corrien-
te del magnesio es precipitarlo en la forma de fosfato de magnesio y amonio,
PQ,NH,Mg, aadindole bifosfato sdico HPO,Na
2
2H
20,
a una solucin amo-
niacal fuerte. El precipitado se forma, normalmente, poco a poco, es de color blan-
co y frecuentemente de aspecto granuloso. Cuando se trata de una prueba defi-
nitiva, es necesario tomar precauciones. Como la precipitacin se hace en una
solucin amoniacal, todo precipitado formado por un exceso de hidrxido am-
nico debe ser primeramente filtrado. Antes del hidrxido amnico, se deben aa-
dir unas cuantas gotas de cido ntrico con el fin de cerciorarse de que todo el
hierro de la solucin se encuentra en estado frrico; debe aadirse tambin una
pequea cantidad de cloruro amnico con el fin de prevenir la precipitacin anti-
cipada del magnesio. Antes de realizar el ensayo final, deben eliminarse todos Jos
elementos que. como el calcio. estroncio y bario son precipitados en solucin am-
nica. por medio del oxalato amnico. En cualquier caso deber probarse su pre-
sencia antes de aadir el bifosfato sdico, ya que, si estn presentes, precipitaran
junt al magnesio.
Manganeso
Ensayo de la perla. a) El manganeso da con carhonato sdico. al calen-
tarlo en la llama oxidante. una perla de color verde azulado caractcrstico. Para
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Mercurio
asegurar la oxidacin se aade un poco de nitrato potsico N0
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La perla no
es transparente en fro.
b) Con el brax y con llama oxidante el manganeso da una perla de color
prpura o amatista. que se hace incolora al calentarla en la llama reductora. La
perla es transparente en fro.
Ambas pruebas son muy especficas.
1. Ensayo en tubo cerrado. El mineral en polvo se mezcla bien con car-
bonato sdico seco y se introduce en un tubo cerrado. calentndolo a continua-
cin. El carbonato sdico descompone el mineral y libera el mercurio metlico.
que se volatiliza y se condensa en la parte superior del tubo.
2. Ensayo en tubo abierto. Cuando un mineral de mercurio es calentado
lentamente en tubo abierto de tal forma que se produzca una oxidacin completa.
se condensan en la parte superior fra del tubo gotas de mercurio metlico.
3. Precipitacin sobre cobre. Hirvase el mineral pulverizado en cido
clorhdrico con pirolusita en polvo. MnO". El cloro desprendido por la reaccin
del cido con el bixido de manganeso servir para disolver el mineral de mer-
curio. Si se introduce en esta solucin una cinta limpia de cobre (una moneda de
cobre que se haya limpiado con cido ntrico) se cuhrir por un revestimiento fino
de mercurio metlico.
El principal y nico mineral corriente de mercurio es el cinabrio. SHg: para
las pruebas qumicas y fsicas de este minera] vase la pgina 268.
AfANUAL DE tvf!NERALOGIA 220
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Molibdeno
Los ensayos del molibdeno son diferentes si el compuesto es o no oxigenado.
Para los minerales que no contienen oxgeno. principalmente en la molibdenita,
SoMo. deben emplearse los ensayos l. 2 Y 3; en el caso de minerales con oxgeno.
el ensayo 4 es el adecuado.
J. Prueba sobre yeso. Si un mineral de molibdeno se calienta sobre un
bloque de yeso. se forma aureola blanca de MoO". Si este revestimiento se toca
por la llama reductora. se vuelve de un color ultramarino intenso. Bajo la mues-
tra. se formar una mancha roja de otro xido. MoO".
2. Ensayo del yoduro. Cuando se calienta un mineral de molibdeno en
un bloque de yeso con una mezcla de yoduro potsico y azufre. se forma una
aureola azul intenso.
3. Ensayo en tubo abierto. Cuando el mineral de molibdeno se calienta en
tubo abierto. se forma cerca de la muestra un conjunto de cristales de MoO". Si
el tubo se rompe en las proximidades de la muestra y los cristales se tocan con
la llama reductora. se vuelven de color azul,
Al I N t. R .-/ L O e: i A l u Al I e A
221
-1. Ensayo de la perla. Los compuestos oxigenados ele molibdeno con la
sal de fsforo dan en la llama reductora una perla verde; en la llama oxidante.
perla de color verde amarillo en caliente y casi incolora en fro.
Nquel
1. Precipitacin de nquel con dinietiglioxima. Disulvase el mineral en
cido ntrico y neutralcese con hidrxido amnico y fltrese si es necesario. A-
dase un poco de una solucin de dimetiglioxima (reactivo de nquel) y aparecer
un precipitado cristalino escarlata. Esta es una prueba muy sensible.
2. Ensayo de la perla de brax. Los compuestos de nquel dan perla de
brax parda en la llama oxidante. Si la perla se calienta en la llama reductora
cierto tiempo, se convertir en gris opaca. debido a la separacin del nquel me-
tlico. El color del nquel est enmascarado muchas veces por el azul intenso
del cobalto, el cual est asociado frecuentemente con el nquel en los minerales.
En este caso, deber emplearse el ensayo l.
3. Con la solucin amoniacal. Una solucin de nquel relativamente cida.
a la que se ha aadido un exceso de hidrxido amnico, toma un color azul p-
lido. El ensayo no deber confundirse con el ensayo similar, pero ms fuerte. del
cobre.
Oro
Reduccin a metal en carbn vegetal. Si el oro aparece en la forma de un
telururo, puede fcilmente ser reducido a un glbulo metlico calentndolo en
carbn vegetal, sin ayuda de fundente. El glbulo resultante es blando. amarillo
y brillante. Es muy maleable y puede ser transformado en una hoja fina por
percusin. Acompaa a dicha reaccin la aureola de teluro en el carbn vegetal.
Una vez se tiene el glbulo, si se trata de oro nativo. no existe prueba sencilla,
qumica o de soplete, para analizar la presencia del oro. Normalmente sus ca-
ractersticas fsicas son suficientes para identificarlo.
Oxigeno
Aunque el oxgeno es uno de los elementos ms comunes en los minerales. su
presencia se determina indirectamente. ensayando los diferentes radicales que con-
tienen oxgeno. Pueden hacerse los siguientes ensayos con unos cuantos xidos
que tienen exceso de oxgeno:
1. Ensayo en tubo cerrado. El xido. reducido a polvo, se coloca en un
tubo cerrado con una pequea cantidad de carbn vegetal justamente encima de
l. El tubo se calienta y si existe oxgeno libre el carbn se pondr, primero, bri-
liante, y. despus. arder con luz brillante. Se debe tener en cuenta que slo los
pocos xidos que contienen exceso de oxgeno darn esta prueba.
MANUAL DE MIN1I-RALUUiA
2. OMenncinn de domo Los xidos que contienen exceso de oxgeno, cuan-
Jo son atacados por el cido clorhdrico. dan cloro gaseoso.
1. Precipitacin como cloruro de plata, Si a una disolucin de un mineral
de plata en cido ntrico se aaden unas cuantas gotas de cido clorhdrico, se
forma Un precipitado gelatinoso blanco de cloruro de plata, CIAg. El ensayo es
muy sensible, y si existen tan slo vestigios de plata en la solucin, su presencia
-----
se denota inmediatamente por una coloracin blanco lechosa. Al principio, el pre-
cipitado es blanco, pero al ser expuesto a la luz, se va oscureciendo. Es soluble
en hidrxido amnico. Ocurre con frecuencia que cuando un mineral de plata
es tratado con cido ntrico se produce inmediatamente un precipitado, que puede
ser cido metantimnico, sulfato de plomo, etc., y deber filtrarse antes de hacer
el ensayo de la plata.
2. Reduccin del metal en el carbn vegetal. La plata puede ser reducida
frecuentemente a un glbulo metlico calentando el mineral en polvo sobre el
carbn vegetal mezclado con carbonato sdico. El glbulo resultante es brillante,
tanto en caliente como en fro. Es maleable. No se forma aureola alguna en el
carbn vegetal. Este ensayo de la plata se complica frecuentemente en el mineral
por la presencia de plomo, arsnico o antimonio. Normalmente, el mineral debe
ser cuidadosamente calcinado en carbn vegetal con la llama oxidante antes de
realizar su reduccin, con el fin de eliminar el arsnico y antimonio; de lo con-
trario, el resultado sera un glbulo frgil.
Plomo
1. Ensayo en carbn vegetal. Todo mineral de plomo, pulverizado y mez-
clado con carbonato sdico, produce un glbulo metlico al calentarlo en carbn
vegetal con llama reductora. El glbulo es de un color plomo brillante en caliente,
pero al enfriarse se cubre con una ptina opaca de xido. Es muy maleable y pue-
de convertirse en hojas finas por percusin. Se formar tambin la aureola de
xido de plomo, PbO, cuyo color vara entre el amarillo, prximo a la masa fun-
dida, y el blanco, lejos de ella. Se obtendr mejor si se lleva el glbulo de plomo
a un trozo fresco de carbn vegetal y se calienta en la lIama oxidante.
2. Prueba del yoduro. Cuando el mineral de plomo se mezcla con yoduro
potsico y azufre, y se calienta, bien sea sobre carbn vegetal o sobre yeso, se
produce una aureola amarillo de cromo.
3. Prueba con los cidos. Por regla general, los minerales de plomo son
atacados muy lentamente por los cidos. El cido ntrico diluido es el mejor disol-
vente utilizable. Si se aaden a la solucin ntrica unas cuantas gotas de cido
clorhdrico o sulfrico se formar un precipitado blanco de cloruro de plomo
MINERA LOGiA QUiMICA
223
Cl
2Pb
Y sulfato de plomo, SO.,Pb, respectivamente. El sulfato es completamente
insoluble.
SRicio
El silicio forma el elemento cido en un gran grupo de minerales: los sili-
catos. Algunos son fcilmente solubles en los cidos, pero la mayor parte de ellos
son completamente insolubles. Los ensayos a emplear difieren, por tanto, ligera-
mente en ambos casos.
l. Ensayo de un silicato soluble. Si el silicato es soluble, se deber reducir
a polvo y disolverlo despus en cido clorhdrico hirviendo. Cuando esta solucin
se haya evaporado, se obtiene un material parecido a la jalea, justamente antes de
que se haya desecado la muestra. Esta slice coloidal, que as se llama, es un
cido silcico. Si se contina evaporando, se deshidrata y queda convertida en una
sustancia insoluble y arenosa que tendr la composicin del anhdrido silcico
Si0
2
Entonces se aade una pequea cantidad de cido clorhdrico y ntrico
concentrados. Las bases se disuelven, pero la slice queda formando un' residuo,
demostrndose as la presencia del silicio en el mineral.
2. Ensayos de un silicato insoluble. Un silicato insoluble deber ser pre-
viamente descompuesto por fusin con carbonato de sodio, antes de ser tratado
con un cido. Hgase una mezcla de una parte de mineral en polvo y tres partes
de carbonato sdico y fndase totalmente con un soplete en un bucle de hilo de
platino. Es mejor hacer dos o tres perlas como la anterior. La fusin descompone
el silicato y deja la masa resultante completamente soluble en los cidos. Las per-
las se reducen a polvo y se disuelven en cido ntrico en ebullicin. La evapora-
cin se lleva a cabo tal como se explica en el ensayo 1, y se obtiene tambin
slice coloidal.
3. Ensayo con la sal de perla de fsforo. Calentando el polvo de un sili-
cato con una sal de fsforo, las bases se disuelven y queda la slice presente for-
mando un esqueleto translcido e insoluble.
Sodio
1. Ensayo de la llama. Los compuestos de sodio dan a la llama un color
amarillo persistente y fuerte. La prueba es muy sensible y debe emplearse con
cuidado, ya que slo vestigios de sodio pueden dar una llama clara distinta. Si
el mineral contiene sodio en una cantidad apreciable, dar una llama intensa y
continua.
2. Reaccin alcalina. Los compuestos del sodio con cidos voltiles. pro-
ducen, por calcinacin. un residuo que da reaccin alcalina sobre un papel de
tornasol hmedo.
224 AIANUL DE MINERALOGA
I
No existe ningn ensayo sencillo para el tntalo. No obstante, normalmente
est asociado con el columbio.
Teluro
1. Ensayo en carbn vegetal. Al calentar un mineral que contiene teluro
en carbn vegetal se forma una aureola blanco de Te0
2
, que se parece algo al
xido de antimonio. Es voltil, y cuando es tocada con la llama reductora, co-
munica a la llama un color verdoso plido.
2. Ensayo en bloque de yeso. Los minerales de teluro al ser calentados en
un bloque de yeso, dan una aureola castao prpura.
3. Ensayo con cido sulrice, Al calentar un telururo en cido sulfrico
concentrado, toma la solucin un color carmes. El color desaparece si se calienta
mucho el cido, o si, despus de haberse enfriado: es diluido con agua.
Titanio
1. Ensayo con perxido de hidrgeno. Fndase el mineral con carbonato
sdico, disulvase en cantidades iguales de cido sulfrico yagua. Cuando la
solucin est fra, dilyase y adanse unas gotas de perxido de hidrgeno. La
solucin tomar un color amarillo de mbar.
2. Reduccin en cido clorhidrieo. Una solucin clorhdrica de mineral de
titanio, relativamente concentrada, toma color violeta plido cuando se hierve con
unos cuantos granos de estao metlico. El hidrgeno liberado por la accin del
cido sobre el estao hace de agente reductor y forma el Cl, Ti, coloreando la
solucin. El color no es muy fuerte, y la solucin debe ser evaporada casi hasta
desecacin, con objeto de verlo distintamente. Muchos minerales de titanio son
insolubles en el cido clorhdrico, y deben ser antes cuidadosamente fundidos con
carbonato sdico, con objeto de convertir el titanio en forma soluble.
Uranio
Ensayo de la perla. El color verde amarillento que comunica a la perla de
sal de fsforo en la llama oxidante es caracterstico del uranio. Tanto esta perla
como la de brax, son fluorescentes con luz ultravioleta.
Vanadio
1. Ensayos de la perla. El mejor reconocimiento del vanadio es por medio
de perlas. El color mbar de la perla de sal de fsforo en la llama oxidante es el
111s caracterstico.
Al I N E R .1 L (J G j A U U j Al I e A
2. Ensayo con perxido de hidrgeno. Si a una solucin cida de un va-
nadato se le aade un poco de perxido de hidrgeno, la solucin tomar un
color pardo rojizo debido a la presencia de cido pervandico.
Wofibamio
Reduccin en cido clorhdrico. Los minerales de volframio son insolubles
y deben, por tanto, ser triturados y fundidos con carbonato sdico. Cuando se
han hecho solubles de esta forma y se disuelven en cido clorhdrico, se produce
un precipitado amarillo de xido de volframio W0
3
Adanse unos cuantos gra-
mos de estao metlico o zinc, hirvase. El hidrgeno queda libre por la accin
del cido sobre el metal y sirve coma un agente reductor que convierte el preci-
pitado amarillo de W0
3
en azul, mezcla de los dos xidos W0
3
y W0
2
Si con-
tina la reduccin el xido se convierte totalmente en WO y su color, entonces,
es castao. Es un ensayo similar al del columbio, pero se distingue de ste en
que el color azul del volframio no desaparece al diluirse la solucin; y adems
se vuelve castao si contina la reduccin.
Zinc
1. Aureola en carbn vegetal. El zinc metlico se obtiene fcilmente de
sus minerales fundindolos con la mezcla reductora en carbn vegetal. Pero, te-
niendo en cuenta que el metal se volatiliza a una temperatura considerablemente
ms baja que la de la llama del soplete, no puede formarse glbulo metlico algu-
no. Por lo tanto, todo el zinc metlico se volatiliza y al encontrar el oxgeno del
aire que lo rodea, se convierte en xido de ZnO, que se deposita sobre el carbn
vegetal como aureola no voltil, de color amarillo en caliente y blanco en fro.
La aureola aparece muy cerca de la muestra. Puede obtenerse frecuentemente de
manera ms clara fundindolo en un hilo de platino sostenido a medio centmetro
de la superficie de un bloque de carbn vegetal, dirigiendo la llama del soplete
de tal forma que la aureola de xido se deposite sobre el carbn vegetal detrs
de la perla. Si la aureola se humedece con unas gotas de nitrato de cobalto y se
calienta despus intensamente con la llama del soplete, se convierte en verde oscura.
2. Color de la llama. Un fragmento de mineral de zinc, mantenido con
unas pinzas en la llama reductora. comunica a sta un color caracterstico. Esto
es debido a que el zinc metlico que se volatiliza arde en la llama. La llama tiene
un color azul verdoso plido, surcado por trazos luminosos.
3. Precipitacin como sulfuro de zinc. El mineral de zinc se disuelve en
cido clorhdrico y se le aaden' unas gotas de cido ntrico para oxidar el que
pudiera haber. La solucin se neutraliza con amonaco. y el hierro y el aluminio.
si estn presentes, precipitan y por consiguiente. quedan eliminados de la solucin.
Se aade al filtrado sulfuro sdico SNa, . 9H,O, Y un precipitado blanco. SZn.
DANA. :!.' ed. [5
I
"I
;',1.-1 N U .-1 t. D E Al / N E R AL o G A
indica la presencia del zinc. Se obtiene mejor resultado si la solucin, a la cual
se aade el sulfuro sdico, no tiene un exceso grande de hidrxido amnico.
Ensayo con papel de crcuma. Se funde el mineral de zirconio con carbo-
nato sdico y se disuelve en cido clorhdrico. El papel de crcuma humedecido
con esta solucin cida que contiene zirconio, tomar un color naranja. El cambio
de color del papel no es una prueba definitiva, y normalmente es mejor comparar
el color obtenido con el color del papel humedecido slo con cido clorhdrico.
Orden de ensayos en los anlisis al soplete
Una vez que el estudiante se ha familiarizado algo con los minerales, no es
difcil seleccionar uno o dos ensayos claves para el ejemplar en estudio. Sin em-
bargo, el principiante se encuentra siempre algo perdido ante la eleccin de la
marcha que debe seguir. Por esto damos a .continuacin un esquema que no du-
damos ha de ayudarle en su estudio.
1. Minerales metlicos.
A) Calintese un fragmento del mineral en carbn vegetal. Obsrvese la aureola, si
existe, y vase si el mineral es completamente voltil o deja un residuo.
1. Si aparece aureola en el carbn vegetal, emplense los ensayos en tubo cerrado
y abierto.
2. Si queda un residuo, ensyese con:
a) CIH para el cobre.'
h) El electroimn para el hierro.
e) Fundentes para el color de la perla.
d) Mezcla reductora para obtener el metal.
B) Si no se ha obtenido nada definitivo con A, emplense los ensayos especiales de
los elementos raros, como el tungsteno, titanio, estao, etc.
n. Minerales no metlicos.
A) Calintese un fragmento del mineral en las pinzas y obsrvese la fusin y el color
de la llama. Vase si el residuo da reaccin alcalina.
1. Si es infusible, hgase el ensayo del nitrato de cobalto para el aluminio.
2. Si funde fcilmente en carbn vegetal, hgase la prueba del metal correspondiente.
B) Ensyese en un tubo cerrado para buscar el agua.
C) Ensyese la solubilidad en cido clorhdrico del mineral finamente pulverizado.
1. Si es soluble, hirvase hasta desecacin y disulvase nuevamente con cido nitrico
y clorhdrico y para ensayar la slice.
a) Si el mineral es un silicato. hgase el anlisis de las bases. segn se describe a
continuacin, en III.
h) Si no es un silicato, ensyense en la solucin los cidos y bases.
2. Si es insoluble, disgregar el mineral con carbonato sdico y procdase como antes.
D) Si no se obtienen resultados satisfactorios con los ensayos descritos arriba. pru-
bense los especiales para los elementos raros.
m. Anlisis de los silicatos.
La presencia de slice, manganeso, aluminio, hierro, calcio, magnesio y sodio puede ser
determinada empleando el siguiente esquema analitico:
MINERA LOGIA QU1MICA
227
A) Empleando el yeso como fundente se determina la presencia de potasio y sodio
por el ensayo de la llama.
B) Disgregar el mineral, fundindolo con carbonato sdico con un poco de salitre,
NO,Na, para buscar la presencia del manganeso.
C) Disulvase la masa fundida (B) o el mineral (si es soluble) en cido clorhdrico
y hirvase hasta desecacin. Se obtendr slice gelatinosa.
1. Humedzcase la masa seca, una vez fra, con unas cuantas gotas de clorhdrico
y ntrico concentrados y hirvase con un poco de agua. El residuo blanco en el tubo de en-
sayo comprueba la presencia de la slice.
2. Se filtra la solucin y se aade hidrxido amnico al filtrado. Un precipitado blanco
indicar el aluminio, y rojo, el hierro. En este ltimo caso el aluminio puede estar tambin
presente (vase e).
a) Se filtra y se aade al filtrado oxalato amnico; un precipitado blanco indicar el
calcio. El estroncio y el bario se precipitan tambin de esta forma.
b) Si hay precipitado de calcio, se filtra; si no, se aade directamente fosfato sdico.
El precipitado indica magnesio.
e) Si el hidrxido amnico da precipitado rojo, separarlo del filtro y pasarlo a un tubo
de ensayo con un poco de agua; aadir un trozo pequeo de hidrxido de potasio, hervir
y filtrar. Si hay aluminio presente, se disolver y se encontrar en el hltrado; acidificar ste
con cido clorhdrico y aadir despus hidrxido amnico para obtener un precipitado de
almina.

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5,>/' MiNERALOGKA DESCRiPTIVA
NTlRODUCCJIN
En las pginas siguientes se encuentra la descripcin de unos 200 minerales.
Se trata de un nmero relativamente pequeo, si se compara con los 1500 que
han sido descritos y reconocidos por los mineralogistas como especies bona fideo
Esta lista de 200 minerales incluye los minerales corrientes y los de mayor impor-
tancia econmica. Se citan tambin el nombre de algunos minerales que no se
describen, as como su composicin qumica.
En la descripcin de cada individuo se han considerado primeramente las
propiedades cristalogrficas, qumicas y fsicas, y luego aquellos factores y ensa-
yos que ayudan en el reconocimiento del mineral y distinguirlo as de los dems.
Tambin se describen someramente su forma de yacimiento y las asociaciones
caractersticas. Se mencionan las localidades donde el mineral se encuentra en
cantidad o calidad notable. Aquellos minerales que se encuentran en gran abun-
dancia en todo el mundo, se citan principalmente en localidades americanas y
espaolas. En los que poseen un valor econmico grande se cita tambin sil empleo
industrial. Cuando es posible, se da la etimologa del mineral. Cerrando ciertas'
descripciones hay un epgrafe, Especies similares; la similitud de las especies
en relacin con el mineral cuya descripcin se ha dado, puede basarse tanto en
su composicin qumica como en su estructura cristalina. Por consiguiente, los
nombres de dichos minerales no estn necesariamente en el lugar que les corres-
pondera si se incluyese en este libro la descripcin de los mismos.
En la descripcin de los minerales se siguen los siguientes epgrafes y orden:
Cristalografa.
Estructura.
Propiedades fsicas.
Composicin.
Ensayos.
Dagnstico.
Alteracin.
Yacimiento..
Empleo.
Etimologa.
Especies similares.
La clasificacin de los minerales empleada en este libro 1 se basa en la com-
posicin qumica y comprende las siguientes clases:
1. Elementos. Cerca de veinte elementos en forma no combinada se en-
La clasificacin seguida en este libro est basada en la seguida en as siguientes obras:
A. C. Palache, H. Berman, C. Frondel. Dana's Systeni 01 Minerulogy; 7." edicin. Vol. I (1944),
Vol. 11 (1952). John Wiley e hijos. Nueva York. Exposicin crtica de todos los minerales excepto
los silicatos.
J. Strunz, Mineralogische Tabellen. 3.' edicin. Akademische Verlags, Leipzig, 1957. Lista y cla-
sificacin a hase cristaloqumica de todos los minerales. con hreve resumen de propiedades.
IIJINERALOGIA DESCRIPTIVA
229
cuentran como minerales, y de ellos se dice que aparecen en estado nativo. Ejem-
plo, el oro, Au.
2. Sulfuros. Esta clase est formada por las combinaciones de los metales
con el azufre, selenio o teluro. La mayora de menas metlicas pertenecen a esta
clase. Ejemplo, la galena, SPb.
3. Sulosales, Minerales compuestos por plomo, cobre o plata en combi-
nacin con azufre y antimonio. arsnico o bismuto. Ejemplo, la enargita, S,AsCu".
4. xidos. a) xidos simples y mltiples. Los minerales de este grupo
contienen un metal combinado con el oxgeno. Ejemplo: la hematites, FI"O.
b) Hidrxidos. En esta clase estn incluidos los xidos metlicos que con-
tienen agua o el hidroxilo (OH) como radical importante. Ejemplo: brucita,
Mg(OH)2'
5. Haluros, Esta clase comprende los cloruros, tluoruros, bromuros y yo-
duros naturales. Ejemplo, la fluorita, F
2Ca.
6.' Carbonatos. Esta clase comprende los minerales cuya frmula incluye
el radical carbonato, CO". Ejemplo, la calcita, COJCa.
- 7. Nitratos. Esta clase incluye minerales que pueden ser considerados como
sales del cido ntrico y contienen el radical NO". Ejemplo, el salitre, NO,J<"
8. Boratos. Los boratos contienen el grupo BO". Ejemplo, el brax,
Na,B.IO; . JOHiO.
9. Fosfatos. En esta clase estn incluidos los minerales cuyas frmulas
. tienen el radical fosfato PO.
I.
Ejemplo, el apatito, (POIUCl,F)Ca
s
'
10. Sulfatos. Forman parte de este grupo los minerales cuyas frmulas in-
cluyen el radical sulfato SO.1" Ejemplo, la barita, SO.IBa.
11. Tungstatos, La frmula de los pocos minerales que estn incluidos en
esta clase contiene el radical WO.. Ejemplo, la scheelita, WO,Ca.
12. Silicatos. Los silicatos forman el grupo qumico ms importante entre
los minerales. Contienen varios elementos, siendo frecuentes el sodio, potasio, cal-
cio, magnesio, aluminio y hierro, en combinacin con el silicio y oxgeno, for-
mando frecuentemente estructuras qumicas muy complejas. Su estudio con los
rayos X ha demostrado que la unidad fundamental de la estructura, comn a
todos los silicatos, es un tomo de silicio unido a cuatro tomos de oxgeno dis-
puestos alrededor de l, como en los vrtices de un tetraedro. Las diferentes for-
mas de unin de estos tetraedros de oxgeno-silicio en la estructura del cristal,
da lugar a los diversos tipos de silicatos.
Las clases arriba indicadas se subdividen en familias basndose en los tipos
qumicos, y la familia a su vez se divide en grupos, que muestran una gran simi-
litud cristalogrfica y estructural. Un grupo est formado por especies, que pue-
den formar series entre s, y, finalmente, una especie puede tener diversas varie-
dades.__ En cada una de las clases, los minerales se citan ordenados segn el mayor
porcentaje de metal sobre el no metal. El nmero de minerales que se describen
230 MANUAL DE MINERALOG1A
en este libro es tan pequeo, que frecuentemente se cita tan slo uno de los miem-
bros de un grupo o familia, y de este modo es imposible seguir siempre la siste-
mtica rigurosa.
Como introduccin a cada una de las clases qumicas se hacen algunas obser-
vaciones preliminares referente a su cristaloqumica, que no son completas pero
que sirven de base para comprender las razones de las similaridades y diferencias
entre los miembros de la clase.
ELEMENTOS NATlIVOS 1--//
Con excepcin de los gases libres en la atmsfera, solamente unos veinte ele-
mentos se encuentran en estado nativo. Estos elementos pueden dividirse en:
1) metales; 2) semimetales; 3) no metales. Los metales nativos ms corrientes
forman tres grupos isoestructurales: el grupo del. oro, que comprende oro, plata,
cobre y plomo; el grupo del platino, que comprende platino, iridio y osmio, y el
grupo del hierro, que comprende hierro y ferronquel. Se han' encontrado tambin
mercurio, tntalo, estao y zinc. Los semimetales nativos forman dos grupos iso-
estructurales: arsnico, antimonio y bismuto, que cristalizan en la clase hexagonal
escalenodrica y los menos frecuentes selenio y teluro, que lo hacen en la clase
trigonal trapezodrica. Los no metales importantes son: carbono, en forma de
diamante y grafito, y el azufre.
Metales nativos
ES' propio que en la Mineraloga descriptiva comience con el estudio del grupo
del oro porque los conocimientos que tiene el hombre acerca de las propiedades
y utilidad de los' metales procede del descubrimiento casual de pepitas y masas
de estos minerales. En muchas de las civilizaciones primitivas relativamente avan-
zadas en el empleo de los metales estuvo limitado al que encontraron en estado
nativo.
Los elementos del grupo del oro pertenecen a la misma familia de la clasifi-
cacin peridica de los elementos y, por lo tanto, sus tomos tienen propiedades
qumicas algo semejantes y todos son lo suficientemente inertes como para en-
contrarse en estado de libertad en la Naturaleza. Cuando no estn combinados
con otros elementos, los tomos de estos metales estn formando estructuras cris-
talinas con enlace metlico que es bastante dbil. Los minerales son isoestructu-
rales, con redes cbicas centradas en las caras, con tomos idnticos en coordi-
nacin 12 (fig. 389).
Las propiedades similares de este grupo dependen de su estructura comn:
todos son ms bien blandos, maleables, dctiles y sectiles. Todos son buenos con-
ductores del calor y de la electricidad, tienen brillo metlico y fractura astillosa,
con puntos de fusin ms bien bajos. Todos son cbicos hexaquisoctadricos y
HIN F. R A L O e II f1 L S e R 1 P T 1 V .-1
2\ I
t ienen densidades 1llUY elevadas. r sLI s propiedades SI l!' consecuencia del empa-
quetamiento 1I111: .prctad. '. cnuuquetcuniento cubico compacto.
Las propiedades que diferencian unos de otros a los minerales de este grupo.
dependen de los tomos de jos (liQintos elementos y as el amarillo del oro, el
rojo del l'n,"",'" , el hl.uu. de 1, Id;II;\. son propiedades atmicas. los pesos espc-
Fig. 311lJ. (obre. Cu. Modelo de empaquetamiento. La fotografa muestra los tomos
de cobre en coordinacin 12 (empaquetamiento cbico compacto) dispuestos en una
red cbica de caras centradas. La plata, cloro y otros muchos metales tienen esta estructura.
cficos dependen igualmente de las propiedades atmicas y estn en proporcin
aproximada con los pesos atmicos.
Los miembros de este grupo son isoestructurales y el factor dominante que
regula la solucin slida entre ellos, es el radio atmico. As, por ejemplo, el
oro y la plata que tienen el mismo radio atmico (l,44 A) presentan mutua y
completa solubilidad al estado slido pero, por lo general, slo contienen peque-
as cantidades de cobre (radio atmico 1.28 ). Inversamente. el cobre nativo
slo contiene trazas de oro y plata en solucin slida.
Los miembros del' grupo del platino. de los cuales aqu slo se trata de este
metal, son ms duros yucnen puntos de fusin ms elevados que los del grupo
del Ola La estructura del platino es similar a la del oro. Los cristales de los
.metales del grupo del hierro, si bien son cbicos. su red es cbica centrada en el
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232
MANUAL DE /IlINERALOGIA
interior, en la cual, cada tomo est en contacto con otros ocho, siendo su estruc-
tura anloga, por lo tanto, a la del cloruro de cesio (fig. 376). Tanto el hierro
como el nquel tienen de radio atmico 1,24 A y, por lo tanto, es corriente que el
nquel sustituya parcialmente al hierro. El mineral nquel-hierro es especialmente
caracterstico de los siderometeoritos y se cree constituye gran parte del ncleo
de la Tierra.
METALES NATIVOS
Grupo del oro
Grupo del platillo
Gru po del hierro
'
Oro
Plata
Cobre
Au
Ag
el!
Platino Pt
ORO-Au
Hierro Fe
Cristalografa. Cbico, hexaquisoctadrico. Los cristales son corrientemente
octadricos; pocas veces presentan caras de dodecaedro, cubo o trapezoedro {l l S}
(fig. 390). Frecuentemente, en grupos arborescentes con cristales alargados en la
direccin del eje de simetra ternaria, o aplastados segn una cara del octaedro.
Los cristales irregulares adquieren formas filiformes, reticuladas y dendrticas
(fig. 391). Raras veces en cristales; normalmente, en placas irregulares, escamas
o masas.
Estructura. Empaquetado cbico, esto es, una red cbica de caras centra-
das. Cl
u
= 4,07 A. .
Propiedades fsicas. H. = 2 l2. G. = 19,3 cuando es puro. La presencia de
otros metales hace disminuir el peso especfico, que puede Ilegal' a bajar hasta 15.
Muy maleable y dctil. Opaco. Varias tonalidades de color amarillo, dependiendo
de su pureza; hcese ms plido al aumentar el porcentaje de plata presente.
Fig. 390 Oro deformado.
Fig, 391. Oro dendritico
Composicin. Oro. Entre el oro y la plata existe una serie completa de
soluciones slidas y la mayor parte del oro contiene plata. El oro de California
contiene de 10 a 13 por ciento de plata y cuando este ltimo elemento est en
ti! I N E R A L O G A D E S e R I P T I V A
233
proporcion mayor del 20 %. la aleacin es llamada electrn. Puede haber pre-
sentes pequeas cantidades de cobre y hierro. as como trazas de bismuto, estao.
cinc y metales del grupo del platino. La pureza o ley del oro se expresa en partes
por 1000; la mayor parte del oro nativo contiene un 10 %. aproximadamente. de
otros metales y, por lo tanto, su leyes 900.
Ensayos. Funde fcilmente a 3 (1063" C). Es insoluble en los cidos ord ina-
rios. pero es soluble en agua regia (mezcla de cidos clorhdrico y ntrico).
Diagnstico. El oro se distingue de otros sulfuros amarillos (particularmente
la pirita y la calcopirita) y de las pajuelas amarillas de mica alterada. por su ma-
leabilidad. su insolubilidad en el cido ntrico y gran peso especfico.
Yacimiento. Aunque el oro es un elemento raro, aparece en la naturaleza
diseminado en pequeas cantidades. Se le halla corrientemente en filones que tie-
nen relacin gentica con rocas gneas de tipo silcico. En algunos lugares se le
ha encontrado ntimamente asociad u a las rocas gneas. como en el complejo gneo
de Bushveld, en el Transvaal. Africa del Sur. Gran parte aparece como metal
nativo; el teluro y posiblemente el selenio son los nicos elementos que se le
combinan en la naturaleza.
La principal fuente de oro SUI1 Il)S llamados filones hidroterrnales de cuarzo
'loro, donde. junto con la pirita y otros sulfuros. el oro fue depositado por solu-
ciones minerales ascendentes que los contenan. El oro fue simplemente mezclado
mecnicamente con los sulfuros. y no en forma de combinacin qumica alguna.
En la superficie terrestre y cerca de ella, los sulfuros que contienen oro normal-
mente estn oxidados. dejndolo libre y haciendo as su extraccin muy fcil.
Dichas menas se denominan libres (free-millillg) , debido a que su contenido en
oro puede ser recuperado por amalgamacin con el mercurio. La mena. finamente
molida, se lava en bandejas de cohre revestidas de mercurio. Cuando hay sulfu-
ros presentes. no puede beneficiarse todo el oro por amalgamacin, debindose
emplear entonces los procedimientos de cianuracin o de c1oracin. En la cianura-
cin, la mena, finamente molida. se trata con una solucin de cianuro potsico
o sdico, para formar un cianuro soluble. El oro se beneficia entonces por preci-
pitacin con zinc o por electrlisis. La cloracin deja el oro en una forma soluble.
tratando con cloro la mena tostada y finamente triturada. En la mayora de las
venas, el oro est tan finamente dividido. y distribuido de forma tan uniforme,
que su presencia no puede ser detectada por simple inspeccin. Por los procedi-
mientos qumicos de extraccin de oro, menas que contienen menos de medio
gramo por tonelada pueden ser beneficiadas con buen provecho.
Los filones que contienen 0r.0, sometidos a la accin del tiempo y meteoriza-
dos, liberan el oro que. o bien queda en el manto del suelo, o es arrastrado a los
arroyos vecinos. En el suelo se poduce una concentracin residual. mientras que
en los arroyos se originan los placeres. Debido a su gran peso especfico. el oro
se separa mecnicamente de los materiales ms ligeros de las tierras y gravas del
lecho de la corriente. En estas condiciones, tiene lugar una concentracin en las
234 MANUAL DE MINERALOGfA
irregularidades del piso de la corriente de agua, formndose un lavadero natural
de oro o placer. El oro se encuentra entonces en forma de granos redondos
o aplastados, las pepitas. Finas pajuelas de oro pueden ser arrastradas a gran
distancia por las corrientes. El oro de los placeres puede ser recuperado cogiendo
las arenas con la mano y separando por lavado todo menos el concentrado pe-
sado, del cual se separa fcilmente el oro. Para operar en gran escala se emplea
el lavadero. La arena ,que contiene oro es lavada en lavaderos mecnicos donde
el oro queda detendo por unas barras cruzadas o rebordes. y es amalgamado con
mercurio situado detrs de aqulIas para este propsito. La minera hidrulica
se emplea para mover grandes cantidades de gravas mediante lavaderos. Muchos
placeres se explotan actualmente con dragas. algunas de las cuales son gigantes
y pueden extraer el oro de miles de metros cbicos de grava por da. Algunas
dragas pueden operar con gran provecho con gravas que contienen un porcentaje
no mayor de 1 dlar de oro por metro cbico. Algunos depsitos de oro aluvial
fueron cubiertos por coladas de lava y reservados as como placeres enterrados.'
Muchos de los placeres de oro de California provienen de tales depsitos, y ahora
quedan sobre las colinas entre los valles, debido a los cambios en la altura y nue-
va distribucin del drenaje.
Los estados y territorios productores de oro ms importantes en los Estados
Unidos, segn la cantidad de oro producida actualmente, son: California, Da-
kota del Sur, Utah, Colorado, Nevada, Arizona y Montana. California ha sido
el estado que ha ido en cabeza en la produccin del oro desde que fue descu-
bierto en 1848. Los distritos productores' de oro ms importantes de California
son el de Mother Lode, una serie de filones de cuarzo y' oro Aue se extienden
a lo largo de la vertiente occidental de Sierra Nevada, en los condados de Amador,
Calaveras, Eldorado, Tuolumne y Mariposa. Casi la mitad' del oro de California
proviene de placeres trabajados la mayor parte de ellos por dragado. La mayora
del mineral beneficiado en Alaska proviene tambin de placeres. La mina de oro
ms grande de los Estados Unidos es actualmente la de Homestake Mine. en Lead,
Dakota del Sur. .
Cerca del 40 % de la produccin mundial de oro proviene de Witwatersrand,
The Rand, cerca de Johannesburgo. en el Transvaal, frica del Sur. El oro
est esparcido en un conglomerado de cuarzo en capas profundamente inclinadas.
las cuales se extienden unos 100 km en direccin Este-Oeste. La produccin de
la U.R.S.S. se estima. aproximadamente, en unas 200 toneladas mtricas de oro
por ao. ligeramente superior a la mitad de la produccin de la Unin Sudafri-
cana, aunque no se dispone de cifras exactas. Gran parte de este oro proviene
de placeres de Siberia y de las minas de la vertiente oriental de los Urales. Otros
pases productores de oro son: Australia. en particular Kalgoorlie (principalmen-
te telururos), Bendigo y Ballarat: Canad. notablemente el distrito de Porcupine,
en el Ontario oriental, y Klondike. en el territorio de Yukon, islas Filipinas, M-
jico, Japn e India.
MINERA LOGIA DESCRIPTIVA

En Espaa no existen yacimientos importantes de oro. Antiguamente se be-
neficiaron las arenas aurferas del Darro. Mio, Sil y otros ros espaoles.
Empleo. El principal empleo del oro est en la moneda y en la joyera. Sola-
mente una pequea parte se emplea con fines dentales, panes de oroy otros pro-
psitos industriales de menor importancia.
PLATA - Ag
Cristalografa. Cbico. hexaquisoctadrico. Comnmente en cristales mal
formados y en grupos ramosos, arborescentes y reticulados. Se le encuentra nor-
malmente en masas irregulares. placas y escamas: a veces granudo o en tinos
alambres.
Estructura. Isomorfo del oro. a" = 4,09 A.
Propiedades fsicas. H.= G. = 10,5, en ejemplares puros. 10-12 en
los impurificados. Fractura Maleable y dctil. Brillo metlico. Color
y raya blanco de plata; frecuentemente. con ptina castao o grisnegro.
Composicin.. Plata. frecuentemente contiene en aleacin mercurio. cobre
y oro; en casos menos frecuentes. platino. antimonio y bismuto. La amalgama
es una solucin slida de plata y mercurio.
Ensayos. Funde a 2 (960Y O. formando un glbulo brillante. No se forma
aureola de xido sobre el carbn vegetal. Soluble en cido ntrico: da, al aadrsele
cido clorhdrico.' un precipitado blanco cuajoso de cloruro de plata. que se
vuelve negro al ser expuesto a la luz. Se deposita de sus soluciones sobre una
plancha de cobreIimpia,
Diagnstico. La plata puede distinguirse de otros minerales de aspecto simi-
lar por su naturaleza maleable, su color en superficie fresca y su gran peso espe-
cfico.
Yacimiento. La plata nativa est extensamente distribuida en. pequeas
cantidades, principalmente en la zona de oxidacin de los depsitos de minerales.
Los grandes depsitos de plata natural son probablemente el resultado de una
deposicin primaria de plata de soluciones hidrotermales. Hay tres tipos: la plata
natural con sulfuros y otros minerales de plata: con minerales de cobalto y nquel
y con uraninita.
Las minas de Konsberg, Noruega. explotadas durante centenares de aos. han
producido magnficas muestras de alambre de plata cristalizada. Otras antiguas
minas de plata famosas son las de Friburgo y Schneeberg, en Sajonia. La plata
nativa se encuentra tambin en Bohemia. .Alsacia, Siberia, Nueva Gales del Sur.
Broken Hills y Mjico.
En los Estados Unidos la plata nativa se encuentra junto al cobre en las
minas de cobre del lago Superior: en Montana, en Butte, y la mina de Elborn.
condado de Jefferson: en Idaho.r'en la mina de Poorrnan, distrito de Silver City:
en Colorado, en Aspen; y en Arizona. en la mina de Silver King. En el Canad
23 MANUAL DE MINERA LOGIA
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se ha encontrado en gran abundancia en Cobalt, Ontario (de all se extrajo una
losa con un peso de unos 800 kg); en el distrito de Thunder Bay, en la ribera
norte del lago Superior, en Silver Tslet; asociada con uraninita, en el Great Bear
Lake, Territorios del Noroeste.
En Espaa se encuentra en cantidad en Hiendelaencina, Guadalajara, Horcajo,
Ciudad Real, y Las Herreras, Almera.
Empleo. Como mena de plata, aunque la mayor parte de la produccin
mundial de plata proviene de otros minerales. La plata se emplea para ornamento,
moneda y plateado. Se la emplea para formar aleaciones con el cobre. La moneda
de plata corriente en los Estados Unidos contiene una parte de cobre y nueve de
plata.
COlBE,E-Cu
Cristalografa. Cbica; hexaquisoctadrica. Comnmente, con caras del te-
traquishexaedro (fig. 392), tambin cubo, dodecaedro y octaedro. Los cristales,
normalmente mal formados y en ramas o grupos arborescentes (figs. 393 y 394).
Generalmente, en masas, placas y escamas irregulares. En formas torcidas y en
alambre.
Estructura. Isomorfo del oro. a; = 3,61 .
Propiedades fsicas. H. = 2 %-3. G. = 8.9. Muy dctil y maleable. Fractura
astillosa. Color rojo cobre en su superficie fresca, normalmente oscuro con brillo
apagado por su ptina.
Composicin. Cobre: contiene generalmente pequeas cantidades de plata,
bismuto, mercurio, arsnico y antimonio.
a
Ensayos. Funde a 3 (1083 C), formando un glbulo que aparece cubierto
con una ptina de xido al enfriarse. Se disuelve rpidamente en cido ntricoy
la solucin se colorea de azul fuerte al aadrsele un exceso de hidrxido amnico.
Diagnstico. El cobre nativo puede reconocerse por su color rojo en super-
ficie reciente, su fractura astillosa, su gran peso especfico y maleabilidad.
Yacimiento. El cobre nativo est extensamente presente en venas de cobre.
pero normalmente en pequeas cantidades. Frecuentemente se le encuentra en la
Fig. 392. Cristal de cobre. Fig. 393. Cobre dendrtico.
'Zona de oxidacin de los depsitos de cobre junto a cuprita. malaquita y azurita.
Los depsitos de cobre nativo ms importantes en el mundo se hallan en la
pennsula de Keweenaw, al noroeste de Michigan, en la orilla sudeste del lago
\
MINERA LOGiA DESCRIPTIVA
Fig. 394. Cobre nativo, Kewcenaw, Michigan.
237
Superior. La regin est ocupada por una serie de coladas de rocas gneas nteres-
tratificadas con conglomerados. Toda la serie buza hacia el Norte. El cobre se
encuentra en filones que cortan esta serie de rocas, en la zona amigdaloide de las
rocas gneas y como material de cementacin en el conglomerado. Este ltimo tipo
ha suministrado los depsitos ms importantes, algunos de los cuales han sido
explotados en ms de un kilmetro de profundidad. No solamente el cobre acta
como cemento para unir el conglomerado, sino que frecuentemente ha penetrado
ms de 30 cm en las guijas de la roca. Est asociado a minerales tales como la
epidota, datolita, calcita y varias zeolitas. Las minas fueron explotadas superficial-
mente por los indios, y 10 han sido activamente desde mediados del siglo XIX. La
mayor parte del cobre del distrito aparece en trozos irregulares muy pequeos,
aunque se han encontrado grandes masas; en 1857 se descubri una que pesaba
420 toneladas.
Yacimientos espordicos de cobre, similares al del distrito del lago Superior,
han sido hallados en las reas de arenisca de la parte oriental de los Estados
Unidos, especialmente en Nueva Jersey, y en la morrena glacial, que cubre una
rea similar en Connecticut. En Bolivia, Corocoro, al sudoeste de la Paz, existe
tambin un importante yacimiento en arenisca. El cobre natural aparece asociado
en cantidades pequeas a las menas oxidadas de cobre en Arizona, Nuevo Mxico
y la parte norte de Mxico.
r
23H MANUAL DE MINERALOG1A
li
I! '
Cobre nativo se ha encontrado en Espaa en Linares. Jan y en el distrito
minero de Ro Tinto, aunque siempre en pequeas cantidades.
Empleo. Una mena secundaria de cobre. Los sulfuros de cobre son hoy
en da la principal mena del metal, Se emplea principalmente para usos elctricos,
especialmente cables. Viene utilizndose extensamente en aleaciones, tales como
latn (cobre y zinc), bronce (cobre y estao con algo de zinc), y plata alemana
(cobre, zinc y nquel). Estos y otros empleos de menor importancia hacen del cobre
el metal ms esencial en la civilizacin moderna, despus del hierro.
-J-lP'LATlINO - Pt
Cristalografa. Cbico hexaquisoctadrico. Los cristales son poco frecuentes
y normalmente estn deformados. Se encuentra, por lo general, en pequeos granos
y escamas. En masas irregulares y pepitas de gran tamao.
Estructura. Empaquetado cbico y, por tanto, isomorfo del oro, a
u
= 3,9 A.
Propiedades fsicas. El. = 4-4 lIz (excepcionalmente grande para un metal).
G. = 21,45 puro; 14 a 19, natural. Opaco, maleable y dctil. Color gris de acero,
con brillo reluciente. Es magntico cuando es rico en hierro. Punto de fusin,
1755.
Composicin. Platino, normalmente contiene en aleacin diversos porcenta-
jes de hierro y pequeas cantidades de iridio, osmio, radio y paladio; tambin
cobre, oro y nquel.
Ensayos. Infusible. Inatacable por los reactivos ordinarios; soluble slo en
agua regia caliente.
Diagnstico. Queda determinado por su gran peso especfico, su maleabili-
dad, infusibilidad e insolubilidad.
Yacimiento. El platino es un mineral muy raro, que aparece l-a"l exciusiva-
mente en su estado nativo; solamente se conoce un compuesto natural muy raro,
la esperrillita, PtAs
2
La mayor parte del platino puede relacionarse genticamente
con rocas ultrabsicas, especialmente dunitas. Cuando est in situ, aparece aso-
ciado con olivino, cromita y magnetita. Los depsitos ms productivos son place-
res, que normalmente estn prximos a las rocas gneas que contienen platino.
El platino fue descubierto por primera vez en los Estados Unidos de Colom-
bia, Amrica del Sur. Se trajo a Europa en 1735, donde recibi el nombre de
platina, de la palabra espaola plata, debido a su parecido con ella. Todava se
producen en Colombia pequeas cantidades de platino procedentes de" placeres en
dos distritos cerca de la costa del Pacfico. En 1822, el platino fue descubierto
tambin en placeres en el ro Tura superior, en la vertiente oriental de los montes
Urales, u.R.S.S. Desde entonces, la mayor parte de la produccin mundial de
platino proviene de los placeres de este distrito, cuyos centros mineros rodean la
ciudad de Nizhne Tagil. Los placeres empiezan ahora a agotarse, y se estn reali-
zando esfuerzos para beneficiar el platino de la roca misma. El distrito de Rusten-
\ 1/ .V L ILo! L () L 1.1 IJ lo S ( JU l' J' 1 ./ IJ9
burg, de (;1 I 1111111 \ucJalricana. produce una considerable cantidad de p1<1I1/1O. [11
mas pequeas lantidades se h obtenido tambin en Borneo. Nueva Gales del
Sur. Nueva I.elanda. Brasil, Pcru y Madagascar.
En los estados Unidos se han recuperado pequeas cantidades de platino de
las arena" u r r c r ~ de Carolina del Norte y de los placeres de arena negra el/
California y Oregn. Alaska produce tambin algo. En el Canad el platino se
encuentra en los placeres aurferos en diversas localidades, pero en cantidades que
resultan insignificantes comparadas con las relativamente grandes que se obtienen
de las menas de nquel-cobre de Sudbury, Ontario,
En Espaa se ha encontrado en las arenas del Darro, Granada y, en forma-
cin primaria, en la serrana de Ronda, en dunitas.
Empleo. El empleo del platino depende principalmente de su naturaleza
refractaria y gran dureza. Se emplea para aparatos qumicos, equipo elctrico y
joyera, y C0l110 agente cataltico en la fabricacin de cido sulfrico; es empleado
tambin por los odontlogos, as como en instrumental mdico y pirometra.
--!-_ Hierro - Fe
Cristalografa. Cbico, hexaquisoctadrico. Cristales raros. Terrestre: en
ndulos y masas grandes; meterico: en placas grandes y masas laminares, fre-
cuentemente presentan un dibujo octadrico al ser atacada una superficie pulimen-
tada; artificial: en cristales octadricos. raras veces cbico, y crecimientos dendr-
ticos.
Estructura. A temperatura elevada. empaquetado cbico con a
o
~ 3,6 A.
A temperatura ambiente, tiene estructura cbica centrada en el interior.
Propiedades fsicas. Exfoliacin cbica {OlO} imperfecta. H. = 4 12'
G. '.:u 7.3 a 7,9. Fractura astillosa, maleable. Opaco. Brillo metlico. Color gris
acero a negro. Fuertemente magntico.
Composicin. Hierro, siempre con algo de nquel y frecuentemente con
pequeas cantidades de cobalto, cobre, manganeso, azufre. carbono. El mineral
nquel-hierro contiene alrededor de 76 % de nquel.
Ensayos. Infusible. Soluble en cido clorhdrico. Precipita hidrxido frrico
rojo de la solucin cida por el hidrxido amnico.
Diagnstico. El hierro puede reconocerse por su fuerte magnetismo, su malea-
bilidad y la ptina de xido que normalmente cubre su superficie.
Yacimiento. Aparece como hierro terrestre y en meteoritos. El hierro terres-
tre est considerado como contituyente magmtico primario o un producto secun-
dario formado por la reduccin de los compuestos de hierro por el carbn asimilado
en la roca. La localidad ms importante est situada en la costa oeste de Groenlan-
da, donde se hallan fragmentos incluidos en el basalto. Se sabe que, en 1819, lo
utilizaban los nativos, pero no se descubri hasta 1870. El hierro terrestre ha sido
hallado en otras localidades con una asociacin similar.
r
241l
MANUAL DE MINERALOGA
El hierro meterico, con un 5 a 15 '{, de nquel, forma la casi totalidad de la
masa de los meteoritos de hierro y es caracterstico el dibujo hexagonal de las su-
perficies pulimentadas que han sido corrodas. El hierro se encuentra diseminado
en los litosideritos en forma de granos pequeos. Los meteoritos se reconocen nor-
malmente por su superficie fundida y picada y por una ptina negra de xido de
hierro.
Semimetales nativos
Los semimetales nativos forman un grupo isoestructural con propiedades simi-
lares. Pertenecen a la clase hexagonal escalenodrica y tienen buena exfoliacin
basal. Son bastante frgiles y mucho peores conductores del calor y de la electrici-
dad que los metales nativos. Estas propiedades indican un tipo de enlace intermedio
entre el metlico y el covalente; por lo tanto, es ms fuerte y ms direccional en
sus propiedades, que da lugar a una simetra inferior. La estructura puede ser
. imaginada como un tipo modificado de coordinacin 6, en la cual cada tomo est
Fig. 395. Hisrmuo, Bi. Modelo de empaquetamiento. El modelo muestra la naturaleza
estratificada de la estructura, resultado del hecho de que cada tomo est algo ms cerca
de tres de sus vecinos que de los otros tres.
!II / N l: u .1 t. o e, i.1 IJ t. s e /i / l' T / ~ . ..J 241
ligado a tres de sus vecinos con ms fuerzo yue a los otros tres (fig. 3Y5) Resulta
as formada la estructura por hojas de tomos fuertemente ligadas a UIW de las
hojas adyacentes y dbilmente ligada a la otra. Las hojas son paralelas a la base y
la dbil ligazn entre las series de hojas dobles Jan lugar a la exfoliacin.
Adems del arsnico y bismuto, tambin se encuentra el antimonio nativo,
pero es menos frecuente.
S E ~ l I ~ I E T l I S NATIVOS
Arsnico As
Arsnico - As
Bismuto Bi
Cristalografa. Hexagonal-R; escalenodrico. Cristales raros seudocbicos.
Generalmente, en masas granudas, reniformes y estalactticas.
Estructura, El arsnico, el antimonio y el bismuto constituyen una serie
isoestructural, cuya disposicin se basa en la existencia de hojas alabeadas de los
tomos correspondientes. Celda elemental rombodrica, {lo = 4,15 , ':J. = 53" 49'.
Propiedades fsicas. Exfoliacin basal perfecta {OOOI}. H. ='3 %. G. = 5,7.
Brillo casi metlico en superficie reciente. Color ele blanco-estao en fractura
reciente, que se torna gris oscuro al ser expuesto al aire. Raya gris. Quebradizo.
Composicin. Arsnico, frecuentemente con antimonio y trazas de hierro,
plata, oro y bismuto.
Ensayos. Voltil sin fusin. Con el soplete sobre el carbn vegetal, da una
aureola blanca voltil de xido arsenioso y olor a ajo. En el tubo abierto da un
depsito cristalino voltil de xido arsenioso. En el tubo cerrado da espejo de
arsnico.
Yacimiento. El arsnico es una especie mineral rara que se encuentra en
filones en las rocas cristalinas, asociado a la plata, cobalto o menas de nquel.
Se ha encontrado en las minas de plata de Freiberg, Sajonia; en Andreasberg, en los
montes del Harz; en Bohemia. Rumania.. Alsacia. Encontrado en los Estados Uni-
dos, diseminado.
En Espaa se ha encontrado en 'los criaderos de mercurio de Pala, Lena y
Mieres.
Empleo. Mena muy secundaria del arsnico (vase arsenopirita, pg. 278).
Etimologa. El nombre arsnico deriva de una palabra griega que significa
masculino, como consecuencia de la creencia de que los minerales eran de sexos
distintos. El trmino arsnico fue dado en un principio al sulfuro de arsnico
debido a sus potentes propiedades.
Especies similares. Allernontita, AsSb, compuesto intermedio de arsnico y
antimonio.
DANA. Z.U cd , - 16
242
MANU -IL DE MiNERALOGfA
Cristalografa. Hexagonal-R. escalenodrico. Son raros los cristales bien
formados. Normalmente laminados y grnulos; pueden ser reticulados o arborescen-
tes. Cristales artificiales seudocbicos {O11:;n.
_ Estructura, Como el arsnico. Celda elemental rornbodrica, G" = 4.74 .
CI. = 57" 14
/.
Propiedades fsicas. Exfoliacin basal perfecta {OOOl}, JHl. = 2-2 %' G. = 9,8.
Sectil. Frgil. Brillo metlico. Color blanco de plata con un marcado tono rojizo.
Raya blanca de plata, brillante.
Composicin. Bismuto. Puede tener pequeas cantidades de arsnico. azufre.
teluro, antimonio.
Ensayos. Funde a I (271" O. Con el soplete sobre carbn vegetal da un
glbulo metlico y una aureola amarilla blanca de xido de bismuto. El glbulo
es algo maleable: pero no puede ser batido hasta convertirlo en una hoja tan fina
como la del plomo. Mezclado con yoduro potsico y azufre y calentado en carbn
vegetal, da aureola amarillo brillante a roja y en las mismas condiciones sobre
bloque de yeso da un sublimado de color chocolate-marrn con base roja.
Diagnstico. El bismuto se reconoce especialmente por su naturaleza lami-
nada, su color plata rojizo, su exfoliacin perfecta y su sectilidad.
Yacimiento. El bismuto es un mineral relativamente raro y aparece normal-
mente en unin con menas de plata. cobalto. nquel. plomo y estao. Ha sido
encontrado en las venas de plata de Sajonia; en Noruega y Suecia, Crornwall, Ingla-
terra Se han encontrado tambin importantes depsitos en Australia, pero los de-
psitos ms productivos estn en Bolivia. Se encuentra en pequeos filones asociado
con minerales de plata y cobalto en Cobalto Ontario. Canad. En los Estados Uni-
dos nunca se ha encontrado con importancia.
En Espaa es un mineral muy raro. y slo se ha encontrado en la provincia
de Crdoba.
Empleo. Principalmente mena de bismuto. Con el plomo. estao y cadmio
forma aleaciones de bajo punto de fusin. que son empleadas para fusibles elc-
tricos y tapones de seguridad para los sistemas rociadores de agua. El 75 %aproxi-
madamente del bismuto producido se utiliza en Medicina y Cosmtica. El nitrato
de bismuto es relativamente opaco a los rayos X y es ingerido cuando se quiere
obtener radiografas del aparato digestivo.
Etimologa. Su etimologa no est clara;.posiblemente del griego plomo
hlanco.
No METALES NATIVOS
.1'.-[ 1 Iv E R A L () e i A LJ L S e R I P T I V A
243
Cristalografia. Rmbico; bipiramidal. Con hbito piramidal (fig. 396), fre-
cuentemente con dos bipirmides, prisma de primer ordeny base (fig. 397). Por
lo comn en masas irregulares, imperfectamente cristalizadas. Tambin en masas
reniformes. estalactticas, como incrustaciones y terrosas.
Figs. 3% Y 197. Cristales -ue azufre.
Existen tres formas polirnrficas del azufre. El azufre natural corriente es
rmbico; los otros dos son monoclnicos y muy raros como minerales.
Estructura. Presenta varias formas polimorfas, todas ellas complejas por
estar formadas por molculas de ocho tomos. La variedad rmbica es la ms
estable, a
o
= 10,48 , b; = 12,92 , c" = 24.55 .
Propiedades fsicas. Fractura concoidea o desigual. Frgil. H. = 1 lh-2 'l2.
G. = 2,05-2,09. Brillo resinoso. Color amarillo de azufre que vara con las impu-
rezas a tonalidades amarillas de verde, gris y rojo. Transparente a translcido. Mal
conductor del calor. Cuando se sostiene un cristal con la mano cerrada cerca del
odo, se le puede oir crujir debido a la dilatacin de las capas superficiales, por
el calor de la mano, mientras que el interior no lo hace debido a la poca conducti-
bilidad calorfica del mineral. Los cristales de azufre deben ser, por lo tanto, tra-
tados con cuidado.
Composicin. Azufre; frecuentemente impuro con arcilla o asfalto. Puede
contener pequeas cantidades de selenio.
Ensayos. Funde a 1 (112,8 C) y arde con una llama azul, produciendo anh-
drido sulfuroso. Sublima en el tubo cerrado y da un lquido de color rojo a amarillo
oscuro, en caliente, y amarillo slido en fro.
Diagnstico. El azufre puede ser reconocido por su color amarillo y la faci-
lidad con que arde. La ausencia de una buena exfoliacin lo distingue del
oropimente.
Yacimiento. El azufre se encuentra frecuentemente en o cerca del borde de
los crteres volcnicos activos o extinguidos donde se ha depositado de los gases
emanados en las erupciones. stas pueden suministrar el azufre como producto
directo de sublimacin o por la oxidacin incompleta del gas sulfhdrico. Se forma
tambin por la reduccin de sulfatos, especialmente del yeso. Puede ser depositad
tambin por aguas que llevan azufre por la accin de una bacteria llamada dl"
2-1-1 \ I I V (1 I l. . >/ I .\ L 1< i. () (J 1 .-1
azufre. El azufre a veces se encuentra en filones, asociado a sulfuros metlicos y
formado por la oxidacin de stos. Generalmente se le encuentra en las rocas sedi-
mentarias de la poca Terciaria y asociado a menudo al yeso y la calcita; frecuente
en las rocas arcillosas; tambin en los depsitos bituminosos. Los grandes depsitos
cerca de Girgenti, Sicilia, son notables por los bellos cristales asociados a la celes-
tina, yeso, calcita, aragonito. Se tambin el azufre asociado a los volcanes
de Mjico, Hawai, Japn y Ollague, Chile, donde se le explota a una altura de
.5.700 metros.
En los Estados Unidos, los depsitos ms productivos estn en Texas y Lui-
siana, Aqu el azufre est asociado con anhidrita, yeso y calcita en la roca que
cubre los domos de sa!. Actualmente, el 80 % de la produccin de azufre en los
Estados Unidos procede de Texas. Existen diversas localidades productoras, pero
la mayor es la de Boling Dome. En Luisiana, la produccin principal est localizada
en Great Ecaille, Plaquemines Parish. Existen otros muchos depsitos explotables
de azufre, asociado a domos de sa!. El azufre se obtiene de estos depsitos por el
mtodo de Frasch, Se inyecta en la zona del azufre agua sobrecalentada a presin,
fundiendo el mineral; el aire comprimido obliga al azufre fundido a salir a la
superficie. Existen tambin yacimientos de azufre en Wyoming, Utah y California.
En Espaa es un mineral relativamente abundante. En capas interestratificadas
con margas fosilferas, en Libros, Terue!.
.Empleo. Se le emplea en la fabricacin de cido sulfrico, cerillas, plvora,
abonos, insecticidas y caucho, en medicina, y en la preparacin de la pulpa de la
madera para la fabricacin del papel.
DIAMANTE Y GRAFITO
El diamante y el grafito, ambos carbono elemental, constituyen el ejemplo
ms notable de polimorfismo. A temperaturas suficientemente elevadas, ambos
arden por completo: dando dixido de carbono. No obstante su identidad qumica,
el diamante se diferencia del grafito en todos los dems aspectos y las diferencias
son directamente imputables a sus estructuras. El diamante tiene una estructura
excepcionalmente ligada y con fuertes enlaces, en la cual cada tomo de carbono est
ligado por enlaces poderosos y altamente direccionales a cuatro carbonos vecinos
dispuestos en los vrtices de un tetraedro regular. La estructura resultante, repre-
sentada en la figura 398, aunque poseyendo fuertes enlaces, no tiene un' ernpa-
quetamiento compacto, pues tan slo est ocupado el 34 %del espacio disponible.
La presencia en la estructura de hojas de tomos de carbono bastante espaciadas.
paralelas a los planos (111) puede ser observada en la figura 398. Estas hojas son
planos de mxima ocupacin atmica y explican la perfecta exfoliacin del diamante
segn {111}.
La estructura del grafito representada en la figura 399. consiste en hojas de
anillos hexagonales de seis tomos, en los cuales cada tomo de carbono tiene
tres vecinos prximos en los vrtices de un tringulo equiltero. Tres de los cuatro
electrones de valencia de cada tomo de carbono pueden ser considerados como
ligados por fuertes enlaces covalentes a sus tres vecinos ms prximos en el plano
de la hoja. El cuarto queda libre para vagar por la superficie de la hoja, creando
24'1 MINERA LOGiA DESCRIPTIVA
Fig. 398. Modelo de empaquetamiento
en el diamante.'
Fig, 399. Modelo de empaquetamiento
en el grafito.
una carga elctrica dispersa que presta al grafito su conductibilidad elctrica rela-
tivamente elevada. En contraste con esto, el diamante en el cual los cuatro electrones
de valencia estn fijados por enlaces covalentes, es uno de los mejores aislantes elc-
tricos conocidos. Las hojas que componen un cristal de grafito estn apiladas de tal
manera que las hojas alternadas estn en idntica posicin con la hoja intermed ia
desplazada a una distancia igual al semiperodo de identidad, en el plano de las
hojas. La distancia entre hojas es mucho mayor que un dimetro atmico y las
fuerzas de enlace de V&1 der Waals, perpendiculares a las hojas, son muy dbiles.
Esta gran separacin y la debilidad del enlace, dan lugar a la perfecta exfoliacin
basal y al fcil deslizamiento paralelo de las hojas. Debido a esta estructura abierta,
en el grafito slo est ocupado el 21 %, aproximadamente, del espacio disponible,
y su peso especfico es, proporcionalmente. menor que el del diamante.
La relacin:
%de espacio ocupado en el grafito peso especfico del grafito
% de espacio ocupado en el diamante peso especfico del diamante
es casi exacta numricamente. indicando que los enlaces carbono-carbono son muy
similares en ambas estructuras.
La sntesis del diamante conseguida en 1955 ha sido la realizacin de un
sueo de muchos aos y ha establecido firmemente las relaciones de estabilidad
entre las formas dimorfas del carbono en un amplio campo de presiones y tempe-
raturas. La figura 400. que es un diagrama de fase tomado del informe de la
246 M A N U A L f) i: il N E U A L U e i A
General Electric, representa estas relaciones. El diamante, como era de esperar de
su elevado peso especfico y empaquetamiento bastante compacto, es el dimorfo
de alta presin, inestable a presiones o temperaturas bajas, con respecto al grafito
y que puede ser convertido en ste, a temperaturas moderadas y en recipientes
cerrados. La razn de que el diamante y el grafito puedan coexistir a las tempera
Centro de la tierra
Recmara fusiles
ms potentes
Mayar profundidad
marino
Cilindro da motor
da automvil
Superficie
del sol
2200 3300
Temperatura "e
I I
Hierro Arco
fundente voltaico
uoo
Cero Temp.
cbs, lugar

385 km debajo
70000 - superficie telTestre
Fig. 400. Diagrama de fases del carbono. (Mon-Mude Diamonds. General Electric Research
Laboratory, Research Injormation Service, /955.)
700000
turas y presiones ambientes, es debida a que la reaccin es muy lenta; con el fin
de permitir la inversin del grafito a diamante, se necesitan temperaturas elevad-
simas para lograr que los tomos de carbono del grafito se separen por efecto de la
agitacin trmica y queden en disposicin de formar la red del diamante. Estas
temperaturas aumentan tambin la presin requerida para que la inversin se
lleve a cabo.
Por 10 tanto, los diamantes no han podido ser sintetizados hasta que fue
posible construir un aparato que, al mismo tiempo, pudiera ejercer una presin
muy elevada y resistir la alta temperatura. Una prensa de este tipo fue construida
por los ingenieros de la General Electric y los primeros diamantes fueron sinteti-.
zados en 1955, empleando presiones de 42 186 a 105465 kg
2jcm
y temperaturas de
750 a 2 750C.
El xito conseguido con la sntesis del diamante anim a experimentar con
el nitruro de boro, BN, cuya estructura es similar a la del grafito. En 1956 fue
preparado un dimorfo del nitruro de boro, de alta presi6n y elevada temperatura.
JDlllAMANll'E - C
Cristalograa, Cbico, hexaquistetradrico, quizs hexaquisoctadrico. Los
cristales son en apariencia octadricos con {111} Y{1[l} igualmente desarrollados.
Los" cristales aplastados y alargados. son corrientes. Frecuentemente se observan
caras curvas, especialmente las del hexaquistetaedro positivo y negativo (figs. 401,
que tiene la estructura y la dureza del diamante. Este compuesto es conocido
comercialmente con el nombre de borazon, Se espera tenga grandes aplicaciones
industriales. El borazn no es un mineral, pero su sntesis es ejemplo de la apli-
cacin a problemas industriales de conceptos de cristaloqumica que primeramente
fueron desarrolladas y ensayadas en los mineraies.
247 MINERA LOGIA DESCRIPTIVA
Figs. 401, 402 Y 403. Cristales de diamante.
402) Ycaras corrodas. Son muy raras las caras de dodecaedro y las de cubo. Raras
veces en masa. Son corrientes las maelas de espinela normalmente aplastadas, pa-
ralelas a los planos de maela. El bort, que es una variedad del diamante, tiene
formas redondas y un aspecto externo basto, resultado de ser un agregado radial
o criptocristalino. Este trmino se emplea tambin al referirse a diamantes co-
loreados o defectuosos, sin valor como gema.
Estruetnra, La estructura de este mineral es caracterstica y ha servido para
definir un tipo estructura. Red de diamante (fig. 398), a
ll
= ~ 6 .
-Propiedades fsicas. Exfoliacin perfecta {111} Y {111}. H. = 10 (la sus-
tancia ms dura conocida). G = 3,5. Brillo adamantino; los cristales sin tal1ar
tienen un aspecto craso caracterstico. El ndice de refraccin es muy alto, 2,42,
y la fuerte dispersin de la luz proporcionan brillo y fulgor al diamante tallado.
Normalmente su color es amarillo plido o incoloro; tambin tonalidades plidas
de rojo, anaranjado, azul y pardo. Son muy raras las tonalidades fuertes. El car-
bonado o carbn es un bort negro o negro grisceo. No es exfoliable, es opaco
y menos frgil que los cristales puros.
Composeln. Carbono puro.
Ensayos. Insoluble en cidos y lcalis. A altas temperaturas y en atmsfera
de oxgeno, se quema pasando a CO", y no deja cenizas.
24R MANUAL DE l\fINERALOGfA
Diagnstico. El diamante se distingue de los otros minerales de apariencia
similar por su gran dureza, su brillo adamantino y su exfoliacin.
Yacimientos. Los diamantes se han encontrado en los Igares ms diversos.
pero en cantidades notables slo en unos cuantos. Corrienternente., el diamante se
encuentra en las arenas y gravas de los riachuelos, donde ha quedado preservado
debido a: su naturaleza qumica inerte, a su gran dureza y a su gran peso especfico.
En frica del Sur, y ms recientemente an en Arkansas, los diamantes se han
hallado en una peridotita especial conocida como kimberlita. La India, el Brasil,
la Unin Sudafricana y el Congo Belga son los cuatro pases que hasta el momento
presente han suministrado prcticamente toda la produccin mundial de diamantes.
Los importantes campos diamantferos de la India estaban localizados en las partes
oriental y meridional de la pennsula, pero muchas de sus famosas minas estn
ahora abandonadas. Actualmente slo se benefician unos 100 quilates por ao de
las gravas de los ros que durante un perodo de dos mil aos han producido
cerca de los 20000000 de quilates. Hasta el siglo XVIII, la India era la nica fuente
de diamantes, y muchas piedras famosas fueron encontradas all.
En el Brasil, los diamantes se descubrieron en la primera mitad del siglo XVIII,
y desde entonces vienen siendo extrados en dicho pas. Sin embargo, actualmente
la produccin es pequea, relativamente: unos 250000 quilates por ao. Los dia-
mantes se encuentran en las gravas de los lechos de los ros de diversos distritos,
siendo los dos ms importantes los localizados en las provincias de Minas Geraes y
Baha. La ciudad de Diamantina, Minas Geraes, est situada en el centro del
campo ms productivo, habindose encontrado diamantes especialmente en las
gravas del ro Jequitinhonha y ro Doce. Se explotan tambin extensos depsitos,
tierras adentro, de gravas y arcillas que contienen diamantes. En Baha se obtiene
solamente el carbonado negro. Cerca del 95 % de la produccin mundial de dia-
mantes procede, actualmente del continente africano. El Congo Belga es el mayor
productor y extrae de los placeres ms del 50 % de la produccin mundial. Estos
diamantes del Congo son principalmente de tipo industrial y representan solamente
un 13 %del valor total de los diamantes extrados.
La Unin Sudafricana es la principal fuente de diamantes de calidad gema.
Los primeros diamantes africanos se descubrieron en 1867, en las gravas del ro
Vaal. En 1871 se descubrieron tambin incluidos en unas rocas de chimeneas o
necks volcnicos, situados cerca de la actual ciudad de Kirnberley. en GriqualancI-
West, al sur del ro Vaal, cerca de los confines del Estado Libre de Orange. Al
principio, los diamantes se encontraban en este distrito en el suelo. resultando de
la desintegracin de la peridotita alterada. Este suelo tena un color amarillo por
la presencia de xidos de hierro y se le daba el nombre de tierra amarilla.
Las minas principales prximas a la ciudad de Kimberley son la Kimberley
Du Toitspan, De Beers, Wesselton y Bultfontein. La mina de Kimberley fue ex-
plotada hasta ms de 1000 metros de profundidad antes de ser abandonada. Las
minas, en un principio se explotaron a cielo abierto, pero a medida que creca la
profundidad, se adoptaron los mtodos subterrneos, El mtodo primitivo de ex-
plotacin era romper la masa azul en fragmentos y exponerlos a la accin atmosf-
rica para desintegrarlos poco a poco. Actualmente se tritura la roca suficiente-
mente con lo que se permite una concentracin inmediata del mineral. Finalmente
los diamantes se separan en unas mesas agitadoras previamente cubiertas con grasa
en la cual quedan adheridos los diamantes. mientras que el resto del material es
expulsado.
Tambin se han descubierto diamantes en las orillas arenosas de Luderitz Bay.
frica Sud oriental. En 1927 se descubrieron al sur de Lit1le Namaqualand, en las
costas desrticas de la parte noroeste de la provincia de El Cabo, terrazas 'que
contenan depsitos de gemas de excelente calidad.
En la provincia de El Cabo, en la costa desrtica al sur de la desembocadura
del ro Orange. fueron descubiertos en 1927 depsitos sedimentarios que contienen
diamantes de excelente calidad. Posteriormente fueron descubiertos depsitos simi-
lares en el frica Sud-occidental, que se extienden de SO a 95 km a lo largo de la
costa al norte del ro Orange. Tambin en Angola Francesa, Ghana, frica Ecua-
torial Francesa y Sierra Leona se han encontrado diamantes en los aluviones. El
descubrimiento hecho ms recientemente en frica, ha sido en Tanganica que ha
convertido aquel pas en el mayor productor. Durante muchos aos, la Guayana
Inglesa y Venezuela han tenido una pequea produccin, pero la de Venezuela ha
aumentado considerablemente en estos ltimos tiempos.
En los Estados Unidos se han encontrado diamantes espordicamente en va-
rios Estados. Ocasionalmente se descubrieron pequeas piedras en los lechos areno-
sos de la vertiente occidental de los montes Appalaches, en Virginia y al Sur de
Georgia. Los diamantes se han beneficiado tambin de las arenas aurferas del norte
de Carolina y sur del Estado de Oregn. Yacimientos espordicos de diamantes
han sido reconocidos en las morrenas glaciares en Wisconsin, Michigan y Ohio. En
1906 se encontr el primer diamante en una localidad nueva situada cerca de Mur-
f'reesboro. Pike County, Arkansas. Aqu se encuentran las piedras. no slo en el
suelo detrtico, sino tambin incluidas en la peridotita subyacente, de manera similar
a como en los yacimientos de frica del Sur. Esta localidad de Arlcansas ha facili-
tado alrededor de 40000 piedras. pero actualmente es improductiva. En 1951. las
viejas minas fueron abiertas a los turistas a quienes se les autorizaba la bsqueda
de' diamantes por una mdica cuota. Durante los primeros seis meses se hallaron
por este procedimiento numerosos diamantes pequeos.
Empleo, En la industria. Los fragmentos de los cristales de diamante se em-
plean para cortar vidrio. El polvo fino se emplea para triturar y pulir diamantes y
otras gemas. Para cortar la. rocas y otros materiales duros. Las brocas de acero
estn guarnecidas con diamantes. especialmente de la variedad criptocristalina. car-
bonado. para hacer las taladradoras de diamante que se emplean en los trabajos
de sondeo minero. El diamante se emplea en el estirado de alambres y en herra-
mientas para rectificar las ruedas de afilar.
,\fIN;;RAI,OGA DESCRIPTiVA
249
250 MANUAL DE HINERALOGIA
Como genia, el diamante es la ms importante, y slo en la actualidad se ha
empleado en otros menesteres. Su valor se basa en la dureza, el brillo, debido a su
alto ndice de refraccin y el fulgor, originado por fuerte dispersin de la luz
dando los colores del prisma. En general, las ms valiosas son las incoloras o con
un color azul blanco. El color amarillo paja plido, que presentan frecuentemente
ciertos diamantes le resta mucho valor intrnseco a la gema. Las tonalidades fuertes
de amarillo, rojo, gris o azul se aprecian mucho, y las piedras finas de estos co-
lores llegan a tener precios muy altos. Se puede comunicar a los diamantes intensos
matices de verde mediante irradiacin con partculas nucleares de elevada energa;
neutrones, deuterones y partculas alfa y de azul exponindolos a la accin de
electrones rpidos. Una piedra teida de amarillo por irradiacin puede tomar un
color amarillo intenso mediante un tratamiento trmico adecuado. Estas piedras
coloreadas artificialmente son difciles de distinguir de las que tienen color natural.
El valor de un diamante tallado depende de su color y pureza, de la habilidad
con que haya sido tallado y de su tamao. La piedra de un quilate pesa 200 mili-
gramos, y si est cortada en forma de brillante debe tener 6,25 milmetros de di-
metro y 4 milmetros de altura. Una piedra de 2 quilates de la misma calidad, ten-
dra un valor tres o cuatro veces mayor.
Piedras famosas. Entre los diamantes arniguos ms famosos se encuentran
los siguientes: el Kohinoor, que pesa 106 quilates y es una de las joyas de la Co-
rona britnica; el Regent 6 PUt, con un peso de 137quilates, que pertenece a Fran-
cia; el Orloff, montado en el cetro imperial ruso. pesa 199 quilates; el diamante
amarillo Florentine, que pesa ] 37 quilates: el Estrella del Sur, con un peso de
129 quilates.
Entre las grandes piedras encontradas recientemente en frica del Sur, estn
las siguientes: la Victoria o Imperial que, cuando fue hallada, pesaba 468 quilates,
y al ser tallada qued reducida a 236 quilates. No obstante. posteriormente fue ta-
llada de nuevo y su peso actual es de ]90 quilates. El Stewart , que pes 296 y 123
quilates, respectivamente. antes y despus de ser tallado. El diamante Tiiiani, que
es de un color amarillo brillante, pes 287 quilates antes de ser tallado y 125 des-
pus. El diamante Green Dresden que pesa 50 quilates. y el diamante azul Hope
de 45 quilates. El diamante Colenso, que fue donado al Museo Britnico. en 1887,
por John Ruskin, pesa 133 quiTates. El diamante Excelsior, encontrado en 1903 en
Jagersfontein, pesaba 650 quilates: ahora se llama Iubilee y pesa 245 quilates. El
Cullinan o Estrella de frica encontrado en la mina Premier, Transvaal, ha sido la
piedra ms grande hallada hasta ahora con un peso de 3] 06 quilates y unas dimen-
siones de 10 X 5 X 5 cm. Esta piedra fue regalada al rey Eduardo VII por el Go-
bierno del Transvaal y tallada en nueve grandes piedras y en noventa y seis bri-
llantes ms pequeos, pesando los dos mayores 530 y 317 quilates, respectivamente.
La mayor piedra africana encontrada en estos ltimos aos es la conocida con el
nombre de diamante Ionker, y fue descubierta por Jacobo Jonker, en ]934, en las
gravas de un riachuelo cerca de la mina Prernier. Pes 72t.25 quilates en bruto.
habiendo sido tallada posteriormente. El hallazgo de una piedra grande ms re-
ciente es el diamante Vargas, en Brasil, en 1938. Pes cerca de medio quilate ms
que el diamante Ionker.
Diamantes artificlales, Durante ms de un siglo han venido hacindose ex-
perimentos para sintetizar el diamante, habiendo sido reinvidicada su sntesis en
numerosas ocasiones. Sin embargo, diamantes autnticos no han sido fabricados
hasta 1955 por la General Electric Company (vase pg. 246). Hasta el presente,
los diamantes sintticos son de pequeo tamao y no adecuados para ser tallados
como gemas pero siguen siendo producidos en competencia con los diamantes pe-
queos destinados a usos industriales.
Etimologa. El nombre diamante es una corrupcin de la palabra griega ada-
mas, que significa invencible.
MINERALOGfA DESCRIPTIVA 251
GJRAIFll'fO-C
Plumbagina
Crlstalograa. Hexagonal; dihexagonal bipiramida1. En cristales tabulares de
forma hexagonal con plano basal muy desarrollado. Son muy raras las otras formas.
Ciertas trazas triangulares sobre la base son el resultado de deslizamientos segn
una pirmide de segundo orden. Normalmente en masas hojosas o escamosas, pero
puede ser radiada o granular.
Estructura. Un estado polimorfo del carbono. Estructura hojosa de ritmo
hexagonal 00 = 2,45 ; C
U
= 10,0 . Es la forma ms frecuente del carbono.
Propiedades fsicas. Exfoliacin basal perfecta {0001}. H = 1-2 (marca fcil-
mente el papel y ensucia los dedos). G = 2,2. Brillo metlico, algunas veces terroso;
opaco. Color de negro a gris acero. Raya negra. Tacto graso. Hojas flexibles pero
no elsticas.
Composicin. Carbono. Ciertos grafitos impuros con xido de hierro u otros
minerales.
Ensayos. Infusible, pero puede arder dando CO
2
a altas temperaturas. Inata-
cable por los cidos.
Diagnstico. El grafito se reconoce por su color, su naturaleza hojosa y ser
blando. Se distingue de la molibdenita por su color negro (1a molibdenita tiene un
tono azul) y la carencia de ensayos qumicos. Sobre el vidrio de porcelana, el gra-
fito da raya negra, y la molibdenita, verdosa.
Yacimiento. Generalmente, el grafito se halla en rocas metamrficas, tales
como calizas cristalinas, esquistos y gneis. Puede encontrarse como grandes placas
cristalinas incluidas en la roca o diseminadas en pequeas escamas en cantidad
suficiente para formar una parte considerable de la roca. En estos casos, proba-
blemente deriva de materia carbonosa de origen orgnico que se ha convertido en
grafito durante el metamorfismo de la roca. Se conocen ejemplos de capas de carbn
MANUAL VE MINERA LOGiA
que se han convertido, en mayor o menor grado, en grafito por la influencia de una
accin metamrfica fuerte. tal como la presencia de una roca gnea. Ejemplos de
dichos tipos de yacimiento son los carbones grafitosos de Rodas, Rhode Island y
en los campos carbonferos de Sonora, Mjico. El grafito aparece tambin en
grietas asociado con otros minerales en los depsitos de Ticonderoga, Nueva York.
Aqu las venas atraviesan un gneis y. adems de grafito, contienen cuarzo, biotita.
ortosa, turmalina, apatito, pirita y esfen. El grafito puede haberse formado en
estas venas a partir de los hidrocarbonos qU9 se introdujeron en su interior durante
el metamorfismo regional y que provenan de las rocas carbonosas de los alrede-
dores. El grafito aparece en algunas ocasiones como un constituyente primario de
las rocas gneas, tales como en los basaltos de Ovifak, Groenlandia; en una sienita
nefelnica, en la India; en una pegmatita grantica, en el Maine. Tambin se ha
hallado en los meteoritos.
Los depsitos ms importantes por su prod uccin se encuentran actualmente
en la isla de Ceiln, donde masas hojosas estn interestratificadas en gneis con ca-
lizas. Se encuentran en grandes cantidades en varios lugares de Austria, Italia, In-
dia, Mjico, etc. Los depsitos principales en los Estados Unidos estn en la
regin de Adirondack, Nueva York, en los condados de Essex, Warren y Washing-
ton. especialmente en Ticonderoga.
El yacimiento ms importante en Espaa se halla en Mlaga, y comprende las
localidades de Marbella, Estepona y Ojen.
El grafito artificial se fabrica en gran escala en los hornos elctricos de las
cataratas del Nigara. Se somete a intenso calor en dichos hornos carbn de an-
tracita o coque de petrleo con una pequea cantidad de ceniza distribuida unifor-
memente y se convierten en grafito. La produccin de grafito artificial es, mucho
mayor que la natura!.
Empleo. Se emplea en la fabricacin de crisoles refractarios para las indus-
trias del acero, latn y bronce. La mayor parte del grafito para crisoles se importa
de Ceiln. Se emplea mucho como lubricante, mezclado con aceite. Mezclado con
arcilla fina, forma la mina de los lpices. Gran parte del grafito usado en los
Estados Unidos con este fin procede de Sonora. Mjico. Se emplea tambin en la
fabricacin de pintura para la proteccin de estructuras de hierro y acero. en el
barnizado de moldes y machos de fundicin, para hacer electrodos, en galvano-
tipia, etc.
Etimologa. Derivado de la palabra griega que significa escribir. como alusin
a su empleo en los lpices.
SULFUROS
Los sulfuros forman una clase muy importante de minerales. pues comprende
la mayora de las menas minerales. Con ellos se clasifican tambin los seleniuros.
\11 IV f-." .'/ L (1 C; /! 1: S e l/. 11' t 1 V./ 253
telururos, arseniuros y anrimoniuros, similares a los sulfuros. pero siempre 111UY
raros.
SULFUROS
.vrgcntita
C'o.lcosina
,}"mita
(;alena
Hienda
{'alccpirita

( ircenock ita
Pirrotina
r-.;iquelina
\1 illcrita
Pcntlandta
Covelina
SAg,
SCu;
S,Cu"Fe
SPb
SZn
S,CuFe
S,Cu,FeSn
SCd
SFe,.,
r'\si'-ii
SNi
S(Fe.Ni)
SCu
( 'inabrio
Rejalgar
Oropirneruc
Estibina
1Jislllutina
Firita
cobaltina
\1 arcasita
,'\ rsenopirita
\! olibdcnita
, 'alaverita
.')ilvanita

SHg
.'lAs
S"As,
S,Sb,
S"Bi,
S,Fe
SAs(Co.Fe)
S,Fe
SAsFe
S,Mo
Te,Au
Te,(Au,Ag)
As,(Co.Ni,Fe)
La frmula general de los sulfuros es A",X", en donde A representa los ele-
mentos metlicos y X el elemento no metlico. El orden de enumeracin de los
distintos minerales es el de la proporcin decreciente A : X.
Los sulfuros puden ser divididos en reducidos grupos estructurales pero no
es posible hacer grandes generalizaciones respecto a su estructura. Muchos de los
sulfuros tienen enlaces inicos pero otros, que poseen la mayora de las propieda-
des de los metales, tienen enlaces metlicos, al menos parcialmente. La blenda
tiene estructura similar a la del diamante y, como ste, tiene enlaces covalentes.
Argentita-SAg
o
Cristalografa. Cclico, hexaquisoctadrico por encima de los 18D"e: rm-
bico a la temperatura ordinaria. Los cristales, paramrficos de la forma de alta tem-
peratura presentan corrientemente el cubo, octaedro y dodecaedro pero, frecen-
temente, estn dispuestos en grupos ramificados o reticulados. Ms comnmente
en masa o como revestimiento.
La acantila es el SAg
o
que existe a la temperatura ordinaria.
Estructura. Cbica por encima de los [79"C. con disposicin antifluorita, es
decir, que el metal ocupa en la argentita la posicin del halgeno de la fluorita
a" = 4.88 .
Propiedades fsicas. H = 2-2 Y2. G = 7,3. Muy sectil. Puede cortarse con un
cuchillo como el plomo. Brillo metal ico. Color y raya de color gris plomo oscur. l.
Raya brillante, opaco. Brillante en superficie reciente que, al ser expuesta al aire.
se torna negro mate, debido a la formacin de un sulfuro terroso.
Composicin. Sulfuro de plata, SAg
o
. Ag = 87,1 %; S = 12,9 %'
Ensayos. Funde a 1 hinchndose. Cuando se funde sohre carbn vegetal
I
:1
'1
J
r
254 1\[ A N U A L D E 'Al I N E R A L O G j A
con llama de oxidacin, da olor de anhdrido sulfuroso y glbulo ele plata metlica.
Diagnstico.' La argentita puede distinguirse por su color, sectilidad y gran
peso especfico.
Yacmlento. La argentita es un importante mineral primario. Se encuentra
en filones asociada a la plata natural, plata roja, polibasita, estefanita, galena y
blenda. Puede ser tambin de origen secundario. Se la halla tambin en inclusiones
microscpicas en la denominada galena argentfera. La argentita es una mena
importante de plata en las minas de Guanajuato y en otras partes en Mjico; en
Per, Chile y Bolivia. Localidades europeas importantes son Friburgo, en Sajonia;
Joachimsthal, en Bohemia, Schemnitz y Kremitz, en Checoslovaquia; Kongsberg,
en Noruega. En los Estados Unidos ha sido una mena importante en Nevada, es-
pecialmente Comstoc!c Lode y Tonopah. Se encuentra tambin en los distritos de
plata del Colorado, y en Bulle, Montana. asociado con menas de cobre. En Es-
paa, fue abundante en Guadalcanal.
Empico. Importante mena de plata.
Etimologa. El nombre de argeruita procede del latn argentum, que significa
platel.
L-/-;',
/ t:A.LCOSlmA-SCu
2
'.'--
Cristalografa. Rmbico; bipiramidal (por bajo de lO5"C. rmbico; hexagov-
nal, por encima de esta 'temperatura). Cristales muy raros, normalmente pequeos
y tabulares de aspecto hexagonal; estras paralelas al eje a (figs. 404 y 405). Por
lo comn, finamente granulado y compacto.
o Propiedades fsicas. Fractura concoidea. H. = 2 G. = 5 Y2-5,8. Brillo
metlico. Imperfectamente sectil. Color gris plomo brillante. que se torn negro
mate al ser expuesto al aire. Raya negra griscea. Algunas calcosinas son blandas y
fuliginosas. .'
. Composicin. Sulfuro cuproso. seu". Cu = 79.8 %; S = 20.2 %'
Ensayos. Funde a 2-2,5. Calentado en tubo abierto con carbn vegetal, da
olor de anhdrido sulfuroso. El mineral tostado, humedecido con cido clorhdrico.
da llama azul. Se reduce fcilmente a cobre metlico en carbn vegetal.
Diagnstico. La caIcosina se distingue por su color gris plomo y su sectilidad.
-. Yacimiento. La calcosina es una de las menas de cobre ms importantes.
Aparece, principalmente, como un mineral supergnico en zonas deenriquecimiento
de los depsitos de sulfuros. Las mayores minas de cobre en los Estados Unidos
benefician hoy lo que se denomina cobre porfdico. En estos depsitos, el mineral
de cobre primario diseminado en la roca, normalmente un prfido, se ha transfo
1
-
mado en caIcosina yse ha enriquecido as formando una mena explotable. La ri-
queza en cobre de dichos depsitos es pequea, raras veces mayor del 2 6 3 % y
puede ser de s6lo el 0,75 %' La caIcosina aparece tambin con la bornita y otros
minerales hipgenos en los filones de sulfurosJ
!If , N E u "./ t. (1 (; I ,1 n 1: S e R , [' T' l' .1
Han sido hallados bellos cristales en COfl1w,i1I. Inglaterra. y en Bristol, Con-
neticut. Como mena, en Monte Catini, Toscana: Tsumeb, frica sudoccidental:
Congo Francs; Mjico, Per, Chile. En grandes cantidades, en muchos distritos
mineros del oeste de los Estados Unidos. tales como Butte, Montana; Miami, Mo-
renci y Clofton, Arizona; Bingham, Utah; Ely, Nevada. En Kennecott, en el Cop-
per River District, Alaska. .
En Espaa se ha encontrado en el complejo minero de Ro Tinto, donde cons-
tituye una variedad denominada negrillo.
-- Empleo. Mena importante de cobre.
Especies parecidas. La stromeyerita, S(Cu,AgL, un mineral de color gris
acero, que se encuentra en los filones de cobre y plata. La digenita, S,Cu", azul a
negra, asociada a.la calcosina.
Figs. 404 Y 405. Cristales de caIcosina.
'.'
BORNn'A---:-S.! Cu.J.:'e .. .3
'et. ..'
Cristalografa. Cbico; hexaquisoctadrico. Raras veces en cubos, y menos
todava en cristales dodecadricos y octadricos. Normalmente en masa.
-c., Propiedades fsicas, H = 3. G = 5,06-5,08. Brillo metlico. En superficie
fresca, color bronce pardo, pero al aire, rpidamente se cubre de una ptina jaspea-
da, prpura y azul y, finalmente, casi negra. Raya negra griscea.
Composicin. Sulfuro de hierro y cobre, SCu"Fe. Cu = 63,3 %' Fe r-r-
11,2 %, S = 25,5 %' Fragmentos microscpicos de otros minerales incluidos en la
bornita hacen que su composicin vare considerablemente; pero el anlisis del ma-
terial puro est de acuerdo con Ia frmula anterior.
Ensayos. Funde a 2"Yz. Da olor de anhdrido sulfuroso en carbn vegetal.
Desprende poco azufre en tubo cerrado. Se hace magntico en la llama reductora.
Una vez calcinado, humedecido con cido clorhdrico y calentado, da una llama
azul (cobre). Fcilmente soluble en cido ntrico con separacin de azufre; la so-
lucin neutralizada con amonaco da un precipitado rojo castao de hidrxido f-
rrico -y color azul (cobre) al filtrado.
~ o
iIl A N U .1 L /) L lil I N E R A L () el j .1
Diagilllstico. La bornita se dist ingue por su ca racterist ico color de bronce en
superficie fresca y por su tono purpreo.
Alteracin. La bornita se altera rpidamente a calcosina y covelina.
Yacimiento, La bornita es una mena general de cobre. normalmente se en-
cuentra con otros minerales de cobre en depsitos hipognicos. Es menos frecuente
'encontrarla como mineral supergnico, formado en la parte superior de la zona de
enriquecimiento de los filones de cobre sobre la calcopirita. Se encuentra disemi-
nada en rocas bsicas, en depsitos metamrficos de contacto, en depsitos de re-
emplazamiento y en pegmatitas. La bornita aparece frecuentemente en mezcla n-
tima con la calcopirita y la calcosina. Cuantitativamente no es una mena tan im-
portante como la calcosina o la caJcopirita._'
Se han encontrado buenos cristales de bornita asociados a cristales de calco-
sina en Bristol, Connecticut y en Cornwall, Inglaterra. En grandes masas. en Chile,
Per, Bolivia y Mjico. En los Estados Unidos se encuentra en la mina Magna.
Pioneer, Atizona; Butte, Montana; Engels, Plumas County, California; HaJifax
County, Virginia; Superior, Arizona.
Asociada a tras menas de cobre en Ro Tinto. Espaa.
Empleo. Mena de cobre.
Etimologia. Bornita, en honor del mineralogista alemn Von Born 0742-
1791).
,/ GALENA-SPb f
Cristalografa. Cbica; hexaquisoctadrica. La forma ms corriente es el
cubo (fig. 406). Algunas veces aparece el octaedro truncado al cubo (figs. 407 y
408). Son raros los dodecaedros y los' triaquisoctaedros. En la figura49 se repre-
senta un grupo de cristales de galena.
Estructura. La galena tiene estructura tipo CINa, con Pb en lugar del Na y
S en lugar del CI, 0
0
= 5,93 .
Propiedades fsicas. Exfoliacin perfecta {OO I }. H. = 2 Y2. G. = 7,4-7,6. Re-
luciente brillo metlico. Color y raya gris plomo.
Composicin. Sulfuro de plomo, SPb. Pb = 86,6 %; S = 13,4 %' Los an-
lisis dan casi siempre presencia de plata. probablemente como mezcla de mi-
nerales de plata, tales como la argentita o tetraedrita. La galena puede contener
tambin pequeas cantidades de zinc, cadmio. 'antimonio, bismuto y cobre. El
azufre puede estar sustituido por el selenio y se conoce una serie completa SPb-
SePb.
Ensayos. Funde a 2. Reducida en el carbn vegetal produce glbulo de
plomo con formacin de aureola amarilla a blanca de xido de plomo. Cuando la
galena se calienta rpidamente en la llama oxidante, la aureola es ms pesada v
consta principalmente de una combinacin voltil blanca de xido de plomo y azu-
freo que se parece a la aureola de xido de antimonio. Olor de anhdrido sulfuroso
Figs. 406, 407 Y 4 ~ Cristales de galena.
257 f',f I N E I? A L O G I .1 f) E S e R I P T I V A
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cuando se tuesta sobre carbn vegetal. Al tratarla con cido ntrico concentrado. se
oxida a sulfato de plomo blanco.
Diagnstico. La galena puede reconocerse fcilmente por su buena exfolia-
cin, gran peso especfico, ser blanda y por la raya gris plomo.
Alteracin. Por oxidacin. la galena se convierte en el sulfato. anglesita, y el
carbonato, cerusita.
Yacimiento. La galena es un sulfuro muy corriente, que se encuentra en filo-
nes asociado con la blenda. pirita. marcasita. calcopirita. cerusita. anglesita. do-
E::: r6LE:c-:/F/j.
lornita, calcita, cuarzo, baritina y fluorita: Cuando se halla en filones en estrecha
dependencia ton rocas gneas, la galena se asocia a menudo con minerales de plata;
frecuentemente contiene plata, convirtindose, en estos casos, en una mena de
este metal. Una gran parte de la produccin ele plomo se obtiene como producto
secundario de menas beneficiadas especialmente por su contenido en plata.
Otro tipo de depsito de galena est asociado a las calizas, ya sea en filones,
rellenando espacios libres en la roca o en depsitos de reemplazamiento. Estos de-
psitos en calizas estn acompaados corrientemente por una dolomitizacin de la
roca, y puede carecer de toda relacin aparente con rocas gneas. La galena se en-
cuentra tambin en depsitos metamrficos de contacto.
Las localidades extranjeras ms famosas son: Friburg, Sajonia; las montaas
e1el Harz: Westphalia y Nassau, Pribrarn. Bohemia: Cornwall, Derbyshire y Cum-
berland, Inglaterra; Broken HiII, Australia.
En los Estados Unidos existen muchos distritos productores de plomormencio-
naremos slo los ms importantes. Al sudeste del Missouri, la mena metlica se
presenta en forma de capas con galena diseminada en calizas. En el distrito de los
tres Estados. Missouri, Kansas y Oklahorna, centrado alrededor de Joplin, Missou-
ri. la galena est asociada a menas' de zinc. y se la encuentra en filones irregulares
y bolsadas en la caliza. En igual forma se halla, aunque en cantidades menores, en
IlIinois, Iowa y Wisconsin. Los depsitos del. sudeste del Missouri son particular-
mente ricos. En Idaho, un Estado prod uctor importante. el plomo se beneficia es-
pecialmente de Jos filones de plomo y plata, situados cerca de Wallace, en el
condado de Shoshone. El plomo se beneficia en Brigharn, I ltah, y de los depsitos
de plata de los distritos de Park City y Tintic: y en Colorado. principalmente de
las menas de plomo y plata del distrito de LeadvilJe.
MANUAL DE MINERALOGA
Muy abundante y extendida en Espaa. Fntre las localidades importantes se
encuentran Linares, La Carolina, sierra Almagrera, Papiol, etc.
Empleo. Prcticamente es la nica fuente del plomo y una importante mena
de plata. El plomo metlico se emplea, especialmente. para obtener el blanco de
Fig. 409. Cristales de galena. Joplin, Missouri.
plomo (un carbonato bsico de plomo), que es el ingrediente principal de muchas
pinturas blancas, o los xidos (litargirio PbO y minio Pb"O.) que se emplean en la
fabricacin del vidrio y el barniz de la loza; en la fabricacin de tuberas, lminas,
perdigones, esuno de los ingredientes para soldaduras (aleacin de plomo y estao),
del metal tipogrfico (aleacin de plomo, estao y antimonio) y de las aleaciones de
bajo punto de fusin (plomo, bismuto y estao). Se emplean grandes cantidades de
plomo como pantallas de proteccin en el trabajo del uranio y otras sustancias TEl-
diactivas.
Etimologa. El nombre galena deriva del nombre latino dado en un principio
a las menas de plomo.
Especies similares. Altaita, TePb, y alabandita. 5Mn, que. como la galena,
tienen estructura tipo cloruro sdico.
2SlJ
Al I N t. J{ A L U ti J ,,1 D t. S ( 1< I J' T , l' .1
/tt:::;fi\-I_..\i=
UIl:;ENOA-SZn ::
Esialerita
Crstalograa. Cbico; hexaquistetradrico. Formas corrientes son el tetrae-
dro, dodecaedro y cubo 410 Y 411 l. pero los cristales frecuentemente son
.. "
macias polisintticas, S encuentra generalmente en masas exfoliubles o granudas.
Compacta, botroidal, cri ptocristalina.
Estructura, La estructura de la b1eI:rae. es similar a la del diamante con la
. I dc l' d l di I . d 1
rnuac e 11S tomos e iamante suslIfulUOS por el Z1l1C y a otra nuta por e azu-
fre Cada Momo de zinc est rodeado por cuatro tomos de alufre y ligado a ellos
I Kullerud, Gunnar : A geological therrnometer Non Geol. Tidssk, vol. 32. pgs. 81-147. 1951
Figs 410 Y 411. Blenda.
y a su vez, cada tomo de azufre est ligado a cuatro tomos de zinc (fig, 412).
a" =, 5,39 A.
La forma dimorfa de SZn, la wurtrlta, es hexagonal.
Propiedades fsicas. Exfoliacin dodecadrica perfecta O11 l. pero la hienda
de ciertas localidades tiene un grano tan fino, que no presenta' exfoliacin.
H = 3 G =-: 3.9-4.1. Brillo no metlico y resinoso a submetlico; tambin
adamantino. Color blanco cuando es puro, y verde, casi puro. Corrientemente ama-
rillo. castao a negro, oscurecindose con el aumento de contenido de hierro.
Tamhin rojo (rubi de zinc). Transparente a translcido. Raya blanca a amarillo
y castao.
Composicin, Sulfuro de zinc. SZn. Zn = 67 ');,: S 33 <l.;, cuando es pura.
Casi siempre contiene hierro S(ZnFe) siendo el contenido mximo de este metal
un 36.5 '1,. Se ha comprobado 1 que en presencia de un exceso de hierro, cuanto
ms elevada es la temperatura de formacin. tanto mayor es la cantidad de hierro
presente, hasta llegar a los 894
nC
en que hay 36.5 % de SFe en solucin slida
(vase fig. 382). Por lo tanto. la cantidad de hierro indica la temperatura de forma-
cin y la blenda se convierte en un termmetro geolgico. El manganeso y el cad-
mio se hallan normalmente presentes aunque en pequeas cantidades.
Ensayos. El sulfuro de zinc puro es infusible: se hace fusible con el aumento
del hierro. aunque tambin lo hace con dificultad. Da olor de anhdrido sulfuroso
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260 MANUAL DE MINERALOGlA
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al calentarlo en el carbon vegetal o en el tubo abierto. El polvo con cido clorh-
drico caliente desprende sulfhdrico que se reconoce por su olor desagradable.
Cuando se calienta en el carbn vegetal con mezcla reductora da una aureola de
Fig. 412. Blenda. SZn. Modelo de empaquetamiento. Zn (negro) y S (blanco) estn en
coordinacin 4. Obsrvense las capas de tomos paralelos (\ 11); si se les hace girar 180"
alternativamente resulta la estructura de la wurtzita.
xido de zinc (que es de color amarillo en caliente y de color blanco en fro) y que
no es voltil en la llama de oxidacin.
Diagnstico. La blenda puede reconocerse por su brillo resinoso brillante y
su exfoliacin perfecta. Las variaciones oscuras (jack negro) pueden reconocerse por
la raya castao rojizo.
Yacimiento. La blenda, la mena ms importante del zinc. es un mineral ex-
tremadamente corriente, y est asociado con la galena, pirita, marcasita, calcopirita.
esmithsonita, calcita y dolomita. Por su yacimiento y modo de origen est ntima-
mente relacionada con la galena. con la cual corrientemente se asocia. Est amplia-
mente distribuida, pero se encuentra principalmente en filones y depsitos en caliza
MINERA LOGIA DESCRIPTIVA 261
de irregular situacin. La blenda se encuentra tambin en filones en las rocas
gneas y en los depsitos metamrficos de contacto.
Los yacimientos europeos ms notables por su riqueza se hallan en Scheinnitz
y otras localidades, en los distritos mineros de plata y oro de Checoslovaquia y
Rumania; en Alston Moor y otros lugares de los distritos mineros de plomo al
norte de Inglaterra; en Binnenthal, Suiza, Be han logrado finos cristales. Minas
extenssimas de blenda se hallan en Australia, Canad y Mjico. Grandes depsitos
de zinc en los Estados Unidos se encuentran en Missouri, Colorado, Montana,
Wisconsin, Idaho y Kansas. La localidad ms importante por su produccin es el
distrito de Joplin en el Missouri sudoccidental y en los distritos vecinos de Kansas
y Oklahoma.
La blenda en un mineral abundante en Espaa. Buenos cristales se han obte-
nido de los Picos de Europa, Santander, de donde proviene la variedad acarame-
lada. Abunda en las provincias de Asturias. Santander, Vascongadas y Navarra.
Empleo, La mena ms importante del zinc. El uso principal del zinc met-
lico, es la galvanizacin del hierro; obtencin de latn, una aleacin de cobre
y zinc; en las bateras elctricas; y como planchas de zinc. El xido de zinc,
o blanco de zinc, viene emplendose extensamente en la fabricacin de pintura. El
cloruro de zinc se emplea pra la conservacin de la madera. El sulfato de zinc se
emplea en tintorera y Medicina. La blenda es tambin la fuente ms importante
del cadmio, indio, galio y germanio.
Nombre. Blenda proviene de la palabra alemana blenden, que significa ofus-
car, porque, aunque frecuentemente se parece a la galena, no da plomo. El otro
nombre que se le da, esialerita. es del griego. y significa traidor.
Pirita de cobre
Cristalografa. Tetragonal, escalenodrico. Corrientemente, seudotetradrico
por la presencia de caras esfenoidales,(112) (fig. 413). En las figuras 414 y 415 se
muestran otras formas raras. Normalmente en masa.
No Estructura. Tiene una estructura tipo blenda, con celda doble por la no equi-
valencia del Fe y Cu en la estructura. Gil = 5,27 A, C
n
= 10,38 A.
Propiedades fsicas. ,H = 3 lf2-4. G = 4,1-4,3. Brillo metlico. Frgil. Color
amarillo de latn; frecuentemente con ptina bronceada o iridiscente] Raya negra
verdosa.
Composicin. Un sulfuro de cobre y hierro, S2CuFe. Cu = 34,5 %, Fe =
30,5 %, S = 35 %' Los anlisis muestran a veces variaciones en los porcentajes,
debido a mezclas mecnicas de otros sulfuros, especialmente pirita.
- Ensayos. Funde a 2, con produccin de glbulo magntico. Da olor de anh-
drido sulfuroso cuando' calienta en carbn vegetal o tubo abierto. Decrepita y
,
262 lHANUAL DE ,'vIINERALOGIA
desprende azufre en tubo cerrado. Calcinado y humedecido con cido clorhdrico,
da la llama azul de cloruro de cobre. Se descompone rpidamente con cido ni-
trico y da azufre; con solucin amoniacal. un precipitado de color rojo castao de
hidrxido frrico, y filtrado azul (cobrer.]
Figs. 413,414 Y 415. Calcopirita.
Diagnstico. Se reconoce por su color amarillo de latn, raya negra verdosa
y ser blando. Se distingue de la pirita por ser ms blando que el acero, y del oro,
por ser frgil. Se conoce con el nombre de oro loco, trmino que tambin se aplica
a la pirita.
Yacimiento. La calcopirita es el mineral de cobre ms corriente y una de
las fuentes ms importantes de este metal. Aparece corrientemente en filones met-
licos, especialmente del tipo de alta temperatura. Est asociado con la pirita, pirro-
tina, blenda, galena, cuarzo, calcita, dolomita, siderita y diversos minerales de cobre.
Corrientemente es de origen primario, y por diversos procesos de alteracin derivan
de ella muchos minerales de cobre secundarios. Aparecen tambin como un cons-
tituyente primario de las rocas gneas, en las pegmatitas; en depsitos metamrficos
de contacto y diseminada en rocas esquistosas. Puede contener oro o plata y con-
vertirse en mena de aquellos metales. Frecuentemente, en cantidades menores en
grandes masas de pirita, transformndolas as en menas de cobre de poca riqueza]
A continuacin se dan los nombres de unas cuantas localidades en las cuales la
calcopirita es la mena principal de cobre: Cornwall, Inglaterra; Falun, Suecia;
Schemnitz, Checoslovaquia; Schlaggenwald, Bohemia; Friburg, Sajonia; frica del
Sur; Chile. Muy frecuente en los Estados Unidos, casi siempre en relacin con
otros minerales de cobre. Se halla en Butte, Montana: Bingham, Utah; Jerome,
Arizona; Ducktown, Tennesee; diversos distritos de California, Colorado, Nuevo
Mjico. En el Canad, los yacimientos ms importantes de calcopirita son los de
Sudbury, Ontario; en el distrito de Quebec. )
La calcopirita es un mineral corriente en Espaa, siendo la provincia de Huel-
va la ms rica en este mineral.
La calcopirita se altera frecuentemente transformndose en mala-
quita, covelina, calcosina y xidos de hierro. Las concentraciones de cobre la
Greennockfta-c-SCd
zona de enriquecimiento supergnico son frecuentemente el resultado de dicha al-
teracin y emigracin del cobre en disolucin con deposicin subsiguiente.
Empleo, Mena importante de cobre.
lEltimoRoga. Derivado 'de las palabras griegas que significan latn y de pirita .
Celstatograa. Hexagonal, dihexagonal piramidal. Los cristales son raros y
pequeos, con caras de prisma y terminados normalmente en la parte inferior con
pedin y por la parte superior con pirmides. Normalmente pulverulenta y como
incrustaciones pulverulentas.
Estructura. Semejante a la wurtzita, l/n = 4,14 ; C
n
= 6,72 .
Propiedades sicas, H = 33 lf2. G = 4.9. Brillo adamantino a resinoso. te-
rroso. Diversas tonalidades de amarillo a anaranjado. Raya entre amarillo naranja
y rojo ladrillo.
Composicin. Sulfuro de cadmio, SCd. Cd = 77,8 %, S = 22,2 %. La wurt-
zita SZn y la greennockita son isotpicas, existiendo una serie completa de solucio-
nes slidas entre ambas,
Ensayos. Infusible. Despide olor de anhdrido sulfuroso cuando se calienta
en carbn vegetal o en tubo abierto. Descompuesto por el cido clorhdrico con la
26]
Estannlna-i-S,ce,FeSn
MINliRALOGA DESCRIPTIVA
'-IA::J-'"
V
Crstalograta. Tetragonal escalenodrico. Seudocbico por maclacin. Prc-
ticamente, siempre en masa.
Estructura, Semejante a la calcopirita. lI
u
= 5,58 ; C" = 10,36 .
Propiedades fsicas. JHI = 4. G = 4,4. Brillo metlico. Color gris de acero a
negro de hierro. Raya negra. Opaco.
Composicin. Un sulfuro de cobre, estao y hierro. S = 29,9 %. Cu =
29,5 %, Sn = 27,5 %, Fe = 13,1 %'
Ensayos, Funde a 1,5. Ligeramente magntico despus de haber sido calen-
tado en la llama reductora. Una vez calcinado y humedecido con cido clorhdrico,
da a la llama el color azul del cobre. Fundido slo en el carbn vegetal da una
aureola blanca no voltil de xido de estao.
Diagnstico. Caracterizado por su bajo punto de fusin y los ensayos del
cobre, estao y hierro.
Yacimiento. La estannina aparece en filones de estao, asociada a la casi-
terita, calcopirita, wolframita, pirita y cuarzo.
Es un mineral muy raro; se ha encontrado en Bohemia. en varios lugares de
Cornwall y en las menas de estao de Bolivia.
Empleo. Una mena secundaria del estao.
Etimologa. Del nombre latino stannum, que significa estao.
264 MANUAL DE l'vIlNERALOG1A
C.J..t 1;+.
produccin del gas sulfhdrico. Cuando se calienta con carbonato sdico en carbn
vegetal aparece una aureola castao rojiz de xido de cadmio.
. Diagnstico. Caracterizada por su color amarillo y forma pulverulenta y su
asociacin con menas. de zinc.
Yacimiento. La greennockita es el mineral de cadmio ms corriente, pero se
halla solamente en pocas localidades y, en pequeas cantidades, como impureza de
la blenda. Aparece normalmente como una capa terrosa sobre las menas de zinc.
especialmente sobre la blenda.
Se ha hallado cristalizada en Bishopton, Renfrew, Escocia; Tsumeb, frica S.
W; tambin en Bohemia y Carintia. En los Estados Unidos se halla junto a las'
menas de zinc en el distrito de los Tres Estados, en Arkansas, y en cantidades
menores en Franklin y Nueva Jersey. '
Empleo. Una fuente del cadmio, aunque las menas de zinc que contienen cad-
mio son las fuentes de la mayor parte del metal producido. El cadmio se emplea
en aleaciones para cojinetes de antifriccin, en odontologa y otros usos. Pequeas
cantidades. inferiores al 1,5 v: dan dureza al cobre y a la plata. El empleo ms
importante es para recubrimientos metlicos anticorrosivos. El sulfuro se utiliza
como pigmento amarillo.
Etimologa. Su nombre es en honor de lord Greennock (posteriormente con-
de de Cathcart). El primer cristal se encontr alrededor de 1810. Tena ms de
1 cm de seccin y fue confundido con la blenda.
. o
7;r o

Pirita magntica
Cristalografa. Hexagonal, bipiramidal dihexagonal. Los cristales son nor-
malmente tabulares, en algunos casos piramidales (fig. 416). Prcticamente, siem-'
pre en masa, con hbito granular o laminar.
e Estructura. Semejante a la de lawurtzita. a
u
= 3,
43 A; C
U
= 5,68 A.
Propiedades fsicas. H. = 4. G = 4,58-4,65. Brillo
metlico. Color bronce pardo. Raya negra. Magntico,
Fig. 416. Pirrotina. aunque vara mucho en intensidad, los ejemplares me-
nos magnticos son los ms ricos en hierro. Opaco.
Composicin. Sulfuro de hierro. SFe
1
_ ." con x entre Oy 0,2. El mineral troi-
lita es prximo a SFe puro; la mayor parte de las pirrotinas tienen una composicin
variable, pero tienen siempre deficiencia de hierro.
Ensayos. Funde a 3. Al ser calentado en carbn vegetal o' en tubo abierto
produce olor de anhdrido sulfuroso, y se vuelve fuertemente magntico. En el
tubo cerrado desprende un poco o nada de' azufre. Descompuesto por el cido clor-
hdrico da sulfhdrico,
Cristalografa. Hexagonal; bipiramidal dihexagonal, raras veces en cristales.
Normalmente en masa; reniforme con estructura columnar.
Estructura. Empaquetado hexagonal (fig. 299 bis). a
u
= 3,60 A; e" = 5.01 A.
./
Propiedades fsicas. H = 5-5112. G = 7,78. Brillo metlico. Color rojo de
cobre plido, con tonalidades que van del gris al negruzco. Raya pardo negra.
Opaco.
Composicin. Arseniuro de nquel. AsNi. Ni = 43,9 'Yo, As = 56,1 'Yo. Nor-
malmente con un poco de hierro, cobalto y azufre. El arsnico frecuentemente re-
emplazado en parte por el antimonio.
Ensayos. Funde a 2. Cuando se calienta en carbn vegetal se forma una
aureola voltil blanca de xido arseniosoy da olor a ajos. Perla de brax castao-
rrojiza (nquel). Da el ensayo del nquel con dimetilglioxima.
Diagnstico. Caracterizado por su color rojo de cobre.
Alteracin. Se altera rpidamente en atmsferas hmedas y se transforma en
annabergita (flor de nquel).
Yacimiento. La niquelina, junto a otros arseniuros y sulfuros de nquel, con
la pirrotina y la calcopirita, se halla frecuentemente asociada con las noritas. Se
encuentra tambin en filones asociados a minerales de cobalto y plata.
Se halla en Alemania en las minas de plata de Sajonia. las montaas del Harz.
en Hessen-Nassau: y en Cobalt, Ontario.
265
MINERA LOGIA DESCRIPTIVA
Dlagnstlco, Reconocido normalmente por su naturaleza maciza, color de
bronce y propiedades magnticas.
Yachniento, La pirrotina es un elemento menor corriente de las rocas gneas.
Yace en grandes masas, asociada a la pentlandita, calcopirita y otros sulfuros en
rocas bsicas, de las cuales ha sido segregado por diferenciacin magmtica. Tam-
bin se encuentra en depsitos metamrficos de contacto, en filones y en peg-
matitas.
. Se halla en grandes cantidades en'Finlandia, Noruega y Suecia; y en Sudbury,
Ontario, Canad. Los minerales de nquel aparecen asociados a ella, y de esta
manera la pirrotina se beneficia en gran escala por su contenido de nquel. En
Alemania, en Andreasberg en las montaas del Harz; en Schneeber, Sajonia; Bo-
denmais, Baviera. En los Estados Unidos, en buenos cristales en Standish, Maine;
se encontr tambin en la mina Gap, Lancaster, County, Pennsylvania; en cantida-
des considerables en Ducktown Tennessee.
En Espaa se ha encontrado en la serrana de Ronda y otras localidades, pero
nunca con importancia.
Empleo. Beneficiado por su contenido en nquel, particularmente en Sudbury,
Ontaro. _
EtimolQg!a. El nombre pirrotma deriva del griego rojizo.
v'"N / co1.//fI A.
NIQUEUNA-AsNi . l'
266
1\[ A N U A L D E M 1 N E R A L O G 1 A
En Espaa existen dos grandes centros productores de niquelina: los Pirineos
(Gistain) y Mlaga (Carratraca).
Empleo. Una mena secundaria de nquel.
Etmooga. El nombre alemn de este mineral, kupiernickel, dio el nombre
de nquel al metal. Niquelina deriva directamente de nquel,
Mi.l!l!ell'ita-SNi
Pirita capilar
Cristalografa. Cbico, hexaquisoctadrico. Macizo, normalmente en agrega-
dos granudos.
Estructura. Tiene una estructura cbica compleja con caractersticas de sul-
fosal.ic, = 10,03 A.
Propiedades fsicas. Particin octadrica {111}. H = 3 %' G = 4,6-5. Fr-
gil. Brillo metlico. Color bronce amarillento. Raya pardo bronce suave. Opaco. No
magntico.
Cristalografa. Hexagonal-R; escalenodrico. Normalmente en penachos fili-
formes' y grupos radiados de cristales delgados o capilares. En capas aterciopeladas.
Propiedades fsicas. Exfoliacin romQodrict {iOll}. H = G = 5',5
0,2. Brillo metlico. Color amarillo <tfefa.Wltpalido; con un tinte grisceo en
masas capilares. Raya negra, algo griscea.
Composicin. Sulfuro de nquel, SNi. Ni = 64,7 %, S = 35,3 %'
Ensayos. Funde a 1 dando glbulo magntico. El mineral calcinado co-
lorea la perla de brax de color castao rojizo en la llama de oxidacin. Da la
prueba del nquel con la dimetilglioxima.
Diagnstico. Caracterizado por sus cristales capilares, se distingue de los mi-
nerales de color similar por la prueba del nquel,
Yacimiento. La millerita es un mineral de baja temperatura, y se halla fre-
cuentemente en cavidades y como alteracin de otros minerales .de nquel, o corno
inclusiones en otros minerales.
Se halla en diversas localidades en Sajonia, Westfalia y Hessen-Nassau y en
Bohemia. En los Estados Unidos, se encuentra asociada con oligisto y ankerita en
Antwerp, Nueva York; con pirrotina en la mina Gap, condado' de Lancaster, Penn-
sylvania; en geodas en caliza en San Luis, Missouri; Keokuk, Iowa; y Milwaikee,
Wisconsin.
En Espaa se han encontrado bonitos ejemplares en Bellmunt, Tarragona.
Etimologa. En honor del mineralogista W. H. Miller (1801-1880), que fue
quien estudi por primera vez sus cristales.
\
V /'
Cristalograa. Hexagonal; bipiramidal, dihexagonal. Raras veces en cristales
hexagonales tabulares. Normalmente. maciza. como revestimiento o diseminada en
otros minerales de cobre.
Estructura. Celda hexagonal con a" = 3,8 A y e, = 16,46 A.
Propiedades fsicas. Exfoliacin basal perfecta {OOOI}, dando hojas flexibles.
H. = 1 %-2. G. = 4,6-4,76. Brillo metlico. Color azul ail u oscuro. Raya gris
plomo a negra. Frecuentemente iridescente. Opaco.
Composicin. Sulfuro de cobre SCu. Cu = 66,4 %, S = 33,6 %' Puede con-
tener pequeas cantidades de hierro.
Ensayos. Funde a 2
1
1z. Fn carbn vegetal y en tuha abierto, olor de anhi-
1
I i

1,'
-, '
! i
1"
II1
267 .H I N E R A L O G 1 A f) 1: S e R 1 P T 1 T' A
Composicin, Un sulfuro de hierro y nquel, SJFe,Ni)". Normalmente con
Fe : Ni prxima al: l. Por lo general contiene pequeas cantidades de cobalto.
Empleo, Funde a I %-2. En el tubo abierto da olor de anhdrido sulfuroso,
hacindose magntica al ser calentada. El mineral tostado en la llama oxidante da
color casta u rojizo a la perla de brax (nquel). Da la prueba del nquel con la
diruetilglioxima.
Diagnstico. La pentlandita se parece mucho en aspecto a la pirrotina, pero
se puede distinguir de ella por su particin octadrica y no ser magntica.
Yacimiento. La pentlandita est casi siempre asociada con la pirrotina y
aparece normalmente en rocas bsicas, como las noritas, de las que quiz deriva
por segregacin magmtica. Se halla tambin asociada con la calcopirita y otros
minerales nquel y de hierro.
Se encuentra en pequeas cantidades en localidades muy distantes entre s.
pero su principal yacimiento es el de Sudbury, Ontario, donde constituye la mena
principal/del nquel y en la regin del lago Lynn, Manitola. Tambin es mena
importante en los depsitos similares del distrito de Petsamo U.R.S.S.
Empleo. Es el mineral de nquel ms importante. El nquel se emplea princi-
palmente en la fabricacin de aceros. El acero al nquel contiene de 2 %a 3 %por
ciento de este elemento que aumenta considerablemente la resistencia y tenacidad
;
de la aleacin, con lo cual pueden ser construidas mquinas ms ligeras sin debi-
litarlas. La fabricacin del metal Monel (68 %de Ni y 32 % de Cu) y del rnicrorn
(38-85 %de Ni) consumen una gran proporcin del nquel producido.
Otras aleaciones son la plata alemana (nquel, zinc y cobre): el metal para
monedas (la moneda de 5 centavos de los Estados Unidos tiene 25 %de Ni y 75 ""
de Cu) metales poco dilatables para resortes de reloj y otros instrumentos. El n-
quel se emplea en galvanoplastia y aunque ahora es sustituido por el cromo para
la capa superficial. sigue emplendose el nquel para la capade fondo.
Etimologa. Se le ha dado el nombre en honor de J. B. Pentland, que fue el
primer autor que lo describi.
.....
268 MANUAL DE MINERA LOGIA
drido sulfuroso, y en gran cantidad de azufre en tubo cerrado. El mineral tostado,
humedecido con cido clorhdrico da a la llama color azul de cloruro de cobre;
cuando se humedece con agua, color prpura fuerte.
Diagnstico. Caracterizado por su color azul ail, exfoliacin miccea con
separacin de hojas flexibles, y por su asociacin con otros sulfuros de cobre.
Yacimiento. La covellina no es un mineral abundante, pero se halla en mu-
chos depsitos de cobre como un mineral supergnico, normalmente como recu-
brimiento en la zona de enriquecimiento de sulfuros. Asociada con otros minerales
de cobre, principalmente calcosina, calcopirita, bornita y enargita de los que deriva
por alteracin. La covellina tambin puede ser primaria, aunque es muy rara. \
Se halla en Bar, Servia, Yugoslavia; Leogang, Austria. En cristales grandes
iridescentes en la mina Calabona, Alghero, Cerdea.
En los Estados Unidos se hallan en cantidades apreciables en Butte, Montana:
Sumrnitville, Colorado; distrito de la Sal Utah. Antiguamente. en Kennecott.
Alaska.
-; Empleo. Una mena menor de cobre.
'. Etimologa. En honor de N. Covelli (1790-1829), el descubridor de la co-
vellina del Vesubio.
1/ CINABRIO-SHg i:
Cristalografa. Hexagonal-R.. trapezodrico trigonal. Los cristales son nor-
malmente rombodricos; frecuentemente en maclas de compenetracin.' Las caras
trapezodricas son muy raras. Normalmente, en masa granular-fina, tambin terro-
so, como incrustaciones y diseminacin en la roca.
Estructura. Tipo C1Na deformada.
Propiedades fsicas. Exfoliacin prismtica perfecta' {lofO}. JH = 2lh. G =
8.10. Cuando es puro, tiene brillo adamantino! y cuando es impuro llega a terroso
mate. Color rojo bermelln puro, a rbjo castao impuro. Raya escarlata. Transpa-
rente a translcido. El cinabrio heptico, es una variedad de color castao de h-
gado, normalmente granuloso o compacto, en ciertos casos como vetas castao.
Composicin. Sulfuro de mercurio, SHg .. Hg = 86,2 %' S =13,8 %' Fre-
cuentemente impurificado, por estar mezclado con arcilla, xido de hierro, betn.
Ensayos. Es totalmente voltil cuando est libre de impurezas. Calentado
en tubo cerrado, sublimado negro de sulfuro de mercurio. Calentado en tubo ce-
rrado con carbonato sdico seco, gotas de mercurio metlico. Calcinado cuida-
dosamente en tubo abierto, da olor de anhdrido sulfuroso y sublimado de mer-
curio metlico.
Diagnstico. Reconocilio por su color rojo y raya escarlata, su peso espe-
cfico elevado y su exfoliacin.
Yacimiento. El cinabrio es la mena ms importante del mercurio, pero se
halla en cantidad apreciable slo en unos cuantos lugares. Como impregnaciones
y filones de relleno, pero cerca de rocas volcnicas recientes y fuentes termales
y depositado evidentemente cerca de la superficie por soluciones que fueron pro-
bablemente alcalinas. Asociado con la pirita, marcasita, estibina y sulfuros de
cobre en una ganga de palo, calcedonia, cuarzo, baritina, calcita, fluorita.
Las localidades ms importantes son Almadn, Espaa; Idria, en Gorizia,
-Italia: Huancavlica, en el sur del Per; las provincias de Kweichow y Hunan,
Chfua. En los Estados Unidos, los yacimientos importantes estn en California.
/New Idria, en San Benito, County Napa, County y Nuevo Almadn en Santa:
Clara County. Tambin existen yacimientos menores en Nevada, Utah, Oregon,"
Arlcansas, Idaho y Tejas.
Empleo. La nica fuente importante de mercurio. La principal aplicacin
del mercurio fue en el proceso de amalgamacin para recuperar el oro y la plata
de sus minerales, pero otros mtodos de extraccin han reducido la demanda
para esta finalidad. Se utiliza en los termmetros, barmetros y diversos aparatos
cientficos y. elctricos, incluyendo la pila de mercurio, medicamentos y amalga-
mado a la plata en odontologa y con el estao para el plateado de espejos. En
varias .instalaciones de los Estados Unidos se emplea vapor de mercurio en lugar
de vapor de agua para la produccin de fuerza, lo que constituye una importante
-utilizacin del mercurio. Aplicaciones militares importantes incluyen la fabrica-
cin del fulminato de mercurio para detonar explosivos de alta potencia y pintu-
ras para cascos de barco.
Etimologa. El nombre de cinabrio se supone que proviene de -la India.
donde este nombre se aplica a una resina roja.
MINENALUG/A DESCRIPTIVA 269
Fig. 417.
Rejalgar.
Cristalografa. Monoclnico; prismtico. En cristales cortos. prismticos ra-
yados verticalmente. Con frecuencia, granuloso grueso a fino y terroso y como
una incrustacin.
Propiedades fsicas. E xf o1i a cin paralela al segundo pinacoide {OlO} .
IH. = 1 ~ 2 G. = 3,48. Sectil. Brillo resinoso. Color y raya rojo-anaranjada. Trans-
parente a translcido.
Composicin. Monosulfuro de arsnico, SAs. As = 70,1 %'
S = 29,9 %.
Ensayos. Funde a 1. Fcilmente voltil. Calentado en car-
bn vegetal produce un sublimado voltil de xido arsenioso con
el caracterstico olor a ajos. Calcinado en tubo abierto, da subli-
mado cristalino voltil de xido arsenioso y olor de anhdrido
sulfuroso. Calentado en tubo cerrado, da un sublimado rojo.
Diagnstico. El rejalgar puede distinguirse fcilmente por
. su color rojo, brillo resinoso y su asociacin casi constante con
: \
n:
, !
27lJ Al A N U A L D E lvl J N E R A L O G 1 A
Fig. 418.
Oropimente.
el oropimente. La raya rojo-anaranjada lo distingue de otros minerales rojos.
1l'mdmeJl]to. El rejalgar se halla en filones de plomo, plata y oro, asociado
con oropimente, otros minerales de arsnico y la estibina. Tambin como un pro-
ducto de la sublimacin volcnica y como un depsito hidrotermal.
El rejalgar se encuentra asociado con las menas de plata y plomo en Hungra,
Bohemia y Sajonia. Buenos cristales se han encontrado en Nagyag, Transilvania;
Binnenthal, Suiza; Allchar, Macedonia. En los Estados Unidos el rejalgar se en-'
cuentra en Mercur, Utah; en Manhattan, Nevada; y depositado por las aguas de
los giseres en la cuenca Norris Geyser, Yellostone National Parle.
Empleo. El rejalgar se emplea en pirotecnia para obtener una luz blanca
brillante mezclado con nitro. Actualmente, para este propsito se emplea el sul-
furo de arsnico artificial. Antiguamente se emple como un color.
Etimologa. El nombre deriva del rabe, Rah] al ghar, polvo de la mina.
Cristalografa. Monoclnico, prismtico. Cristales pequeos, tabulares (figu-
ra 418) o prismticos cortos, y raras veces claros. Normalmente, en masas hojosas
o columnares.
Propiedades fsicas. Exfoliacin muy perfecta paralela al segundo pinacoi-
de {Ol}. Exfoliacin perfecta en lminas flexibles, pero no elsticas. Sectil.
H. = 1 lf2-2. G. = 3,49. Brillo resinoso, perlado en la cara exfo-
liada.
Composicin. La misma que el rejalgar
Diagnstico. Caracterizado por su color amarillo y estruc-
tura hojosa. Se distingue del azufre por su exfoliacin perfecta.
Yacimiento. El oropimente es un mineral raro, asociado
normalmente al rejalgar y formado en condiciones anlogas. Se
ha encontrado en varios lugares de Rumania, Kurdistn, Per,
Japn, etc. En los Estados Unidos, en Mercur, Utah y Manhat-
tan, Nevada. Depositado junto al rejalgar por las aguas de los
giseres en la cuenca Norris Geyser, Yellowstone National Park.
En Espaa se ha encontrado en Asturias y Almadn.
Empleo. Para teir y en una tcnica de eliminacin del
pelo de las pieles. El sulfuro de arsnico artificial est siendo
utilizado corrientemente en lugar de este mineral. Antiguamente,
tanto el rejalgar como el oropimente fueron empleados como pigmentos, aunque
actualmente no se utilizan por ser venenosos.
Etimologa. Deriva del latn, auripigmentum, pintura dorada, en alusin a
su color, y porque se supuso que la sustancia contena oro.
271
Fig, 419.
Estibina.
I
I
,
m: b
i
I
I
I
I
I
I
I
I
(1l
I
I
I
,
i
Rrnbico; bipiramidal. Forma prismtica delgada, zona del
prisma rayada verticalmente. Los cristales, frecuentemente terminados en punta
(fig. 419). Cristales a veces curvados o en bandas (figs. 420 y 421). Frecuente-
mente en grupos de radiales o en formas hojosas con exfoliacin clara.
Propiedades fsicas. Extoliacin perfecta paralela a {OlQ}. H. = 2. G. =
4,52-4,62. Brillo metlico, reluciendo en las caras de exfoliacin. Color y raya
gris plomo a negro. Opaco.
, Composicin. Trisulfuro de antimonio S3Sb2' Sb = 7!,4 %; S = 28,6 %' 'pue-
de contener pequeas cantidades de oro, plata, hierro, plomo y cobre.
Ensayos. Funde a l. Calentado sobre el carbn vegetal, produce una aureo-
la blanca densa de trixido de antimonio, con olor de anldrido sulfuroso. Cal-
cinado en tubo abierto, sublimado blanco no voltil cerca de la
parte inferior del tubo y un sublimado voltil blanco anular alre-
dedor del tubo. Calentado en el tubo cerrado, da un anillo te-
nue de azufre y, por bajo de l, un depsito rojo (cuando se
enfra) de oxisulfuro de antimonio. .
Diagnstico. Caracterizado por su fcil fusibilidad, hbito
hojoso, exfoliacin perfecta en una direccin, color gris plomo,
y raya blanda negra.
Yacimiento. La estibina es depositada por las aguas alcali-
nas, normalmente asociada con cuarzo. Se halla en filones o ca-
pas de cuarzo en granitos y gneis asociada a muy pocos minera-
les. 'Fu,de aparecer como reemplazamiento en calizas y pizarras y debe proba-
blemente sil origen a depsitos hidrotermales. Frecuentemente asociado a rocas
intrusivas. Asociado con otros minerales de antimonio, como productos de su des-
composicin, y con galena, cinabrio, blenda, baritina, rejalgar, oropimente y oro.
Se encuentran en diversos distritos mineros de Sajonia, Rumania, Bohemia,
Toscana y Francia central. En cristales magnficos en la provincia de. Iyo, isla
de Shikoku, Japn. El distrito productor ms importante del mundo est en la
provincia de Hunn, China. Se encuentra tambin en Borneo, Bolivia, Per y M-
jico. En los Estados Unidos se halla en cantidad apreciable en pocas localidades,
estando los principales depsitos' en California, Nevada e Idaho.
En Espaa, en varias localidades de Ciudad Real aparecen yacimientos tpi-
cos de este mineral
Empleo. La mena principal del antimonio. El metal se usa en diversas alea-
ciones, como plomo antimonial en bateras de acumuladores, metal tipogrfico.
peltre, babbit, britania, y metal de antifriccin. El sulfuro se emplea en la fabri-
cacin de fuegos artificiales, cerillas y detonantes. Empleado en la vulcanizacin
del caucho. En Medicina, como trtaro emtico y otros compuestos. El trixido
de antimonio se emplea como pigmento y en la fabricacin de vidrio.
".
I
272 MANUAL o e MINJ::,RALOGA
Nomine. El nombre estibina deriva de una antigua palabra griega con que
denominaban este mineral.
Fig. 420. Cristal curvo de estibina. lschinokowa, Japn.
Fig. 421. Grupo de cristales de estibina. Japn.
DA>'lA. 2 ~ cd. - lH
273
/iI I N E R ,.) L (1 (; i A D 1: S e l< I l' '1" I V ,-/
-E) / ~ . . 7 i. :!) 7-.. / j-
lBisnmtil!lla-S
3Bi 2
Pirita de hierro
Cristalografa. Cbico; diplodrico, generalmente en cristales. Las formas
ms corrientes son el cubo, cuyas caras estn normalmente rayadas con estras,
perpendiculares entre s en caras adyacentes (fig. 422): el piritoedro (fig, 423);
Yel octaedro. Las figuras 424-426 muestran combinaciones' caractersticas de estas
formas. La figura 427 representa una macla ele compenetracin conocida con el
nombre de cruz de hierro {O1l}, como plano de macla. Tambin maciza, granudar
reniforrne, globular y estalacttica.
La pirita tiene estructura tipo CINa modificada (fig. 428) con el Fe ocupando
la posicin del Na y con grupos S. ocupando la posicin del el. Las parejas de
azufre estn unidas segn los ejes ternarios y cada pareja de azufres toca a tres
tomos de hierro. Cada tomo de hierro est rodeado por seis tomos de azufre.
Se observar que slo una pareja de azufres de cada cuatro est a lo largo de un
eje ternario dado. (lu = 5,40 .
Propiedades fsicas. Frgil. H, = 6-6
1
/
1
(no es corriente tanta dureza en un
Cristalografa. Rmbico; bipiramidal. En cristales aciculares estriados. Nor-
malmente macizo con contextura fibrosa hojosa.
Propiedades fsicas. Exfoliacin perfecta paralela a {OlO}. IHI. = 2, G. =
6,78 0,03. Brillo metlico. Color y raya gris plomo. Opaco.
Composicin. Trisulfuro de bismuto, S3Biz. Bi = 81,2 %; S = 18.8 %' Fre-
cuentemente con antimonio, plomo, cobre y hierro.
Ensayos. Funde a l. Quemado en el tubo abierto o en el carbn vegetal,
olor de anhdrido sulfuroso. Mezclado con fundente de yoduro y calentado en
carbn vegetal, aureola caracterstica y tratado ele igual forma en el bloque de
yeso, de aureola pardo chocolate con base roja.
Diagnstico. Se parece a la estibina; reconocindose por el ensayo para el
hismuto.
. Ya,\imicnto. ~ a bismutina es un mineral, muy raro que aparece comnmente
en fi\oneS con relaciones claras con las rocas Igneas.
Se halla en Cornwall y Cumberland. Inglaterra; Sajonia, Suecia, Bohemia,
Mxico. En Bolivia. importantes depsitos asociados con estao y tungsteno. En
los Estados Unidos se beneficia en el condado de Beaver, Utah; Hassam, Con-
necticut: condado de Delaware, con rejalgar y oropimente. En Espaa, asociado
con cuarzo y cobalto, en Pedroches, Crdoba.
Empico. 1lna mena de bismuto
274 Al .1 N U .1 t. f) lo (If I N t: R A L O e; .'1
sulfuro). G. e 5.02. Brillo metlico. brillante. Color amarillo latn plido; puede
ser oscuro debido a la ptina. Raya gris o pardonegra. Opaco.
Composicln. Bisulfuro de hierro. S"Fe. Fe = 4. %; S = 53,4 %' Puede
contener pequeas cantidades de nquel y cobalto y arsnico. Algunos anlisis dan
a
Figs. 422. 423, 424. 425. 426 Y 427. Pirita.
cantidades considerables de nquel, puede existir una serie completa de soluciones
slidas entre la pirita y la bravoita S2 (Ni, Fe). Frecuentemente, con pequesimas
cantidades de oro y cobre, probablemente como impurezas microscpicas.
Ensayos. Funde a 2112-3 formando un glbulo magntico. Da mucho azufre
en el tubo cerrado. Produce anhdrido sulfuroso al calentarlo en el tubo abierto
o en carbn vegetal. Insoluble en cido clorhdrico. El polvo fino es completa-
mente soluble en cido ntrico, pero puede separarse azufre si se descompone
rpidamente.
Diagnstico. Se distingue de la calcopirita por su color plido y porque no
puede ser rayado por el acero; del oro, por su fragilidad y blandura, y de la mar-
casita, por su color ms intenso y la forma de los cristales.
Alteracin. La pirita se altera fcilmente a xidos de hierro, normalmente
limonita. En general, sin embargo, es mucho ms estable que la marcasita. Son
comunes los cristales de limonita seudomrficos de pirita. Los filones de pirita
estn normalmente recubiertos por un depsito celular de limonita, denominada
gossan o cobertera de hierro. Las rocas que contienen pirita no pueden utilizarse
en arquitectura, puesto que la rpida oxidacin de aquel mineral servira tanto
para desintegrarla como para mancharla con el xido de hierro producido.
Yacimiento. La pirita es el sulfuro ms corriente y extendido. Se forma tanto
\
a altas como a bajas temperaturas, pero las masas mayores son probablemente
de alta temperatura. Aparece como segregacin magrntica directa y como mineral
accesorio en las rocas gneas. Tambin en metamorfismo de contacto y en filones.
La pirita es un mineral comn en las rocas sedimentarias, ya sean de origen pn-
Al / N t: R A L O C; .-1 J) E S e R / l' T / V A 275
Fig. 42i'i. Pirita. FeS. Modelo de ernpaquctaruicnto. Fe (negro) y S (blanco). Obsrvese
que las parejas ele azufres estn alineadas segn los ejes ele simetria ternaria.
maria o secundario. Est asociado con muchos minerales, aunque lo haga espe-
cialmente con la calcopirita, la blenda y la galena.
Se hallan grandes depsitos en Ro Tinto y en otros lugares de Espaa; tamo
bin en Portugal. En los Estados Unidos los depsitos ms importantes de pirita
se encuentran en Prince William, Luisa y Pulaski, Virginia, donde aparece en
grandes masas lenticulares concordantes con la foliacin de los esquistos: en el
condado de San Lawrence, Nueva York: en la mina Davis, cerca de Charleruont.
Massachusstts; en diversos lugares en California, Colorado y Arizona.
Empleo. La pirita se beneficia frecuentemente por. el oro o cobre asociado
con ella. Debido a la gran cantidad de azufre presente, el mineral slo se emplea
como mena de hierro en los pases que no disponen de menas de xido. Princi-
276 M A N U A L D E M I N E R A L O G i
palmente se utiliza para suministrar azufre para la produccin del cido sulfrico
y caparrosa (sulfato ferroso). El cido sulfrico es quizs el producto qumico
ms importante, se emplea para usos muy diversos, entre ellos la depuracin del
queroseno y la preparacin de fertilizantes minerales. El gas S02 obtenido por
la combustin del azufre o tostando piritas, se emplea mucho en la preparacin
de la pulpa de madera para la fabricacin de papel. La caparrosa se emplea en
tintes, en la fabricacin de tintas, como preservativo de la madera y como des-
infectante.
Etimologa. El nombre de pirita se deriva de la palabra griega fuego, en
alusin a que al ser golpeado con el eslabn saltan chispas.
(
/ Fe) \'-L
Cristalografa. Cbito, tetratodrico. Corrientemente en cubos o piritoedros
con las caras rayadas como la pirita. Tambin granular.
Estructura. Anloga a la pirita. a
o
= 5,6 .
Propiedades fsicas. Exfoliacin cbica {OJO} perfecta. Frgil. H. = 5%;
G. = 6,33. Brillo metlico. Color qlanc;..o de plata tendiendo a rojo. Raya negra
, h.' . J) ( - 1r" s- ,\
gnsacea. Fl c.a;...... H"
Composicin. Sulfoarseniuro de cobalto con cantidades considerables (mxi-
mo un 10 %) de hierro SAs(CO,Fe). La cobaltina es totalmente isomorfa con
el sulfoarseniuro de nquel, gersdorfita, SAsNi, formando una serie completa de
soluciones slidas, pero los miembros intermedios de las series son raros.
Ensayos. Funde a 2-3. Sobre el carbn vegetal da una aureola blanca vol-
til de xido arsenioso con olor a ajo caracterstico. En la llama oxidante y perla
de brax, un color azul intenso (cobalto).
Diagnstico. Aunque en la forma de sus cristales la cobaltina se parezca
a la pirita. se distingue de ella por su color plata y su exfoliacin.
Yacimiento. La cobaltina se forma normalmente en depsitos de alta tem-
peratura, como diseminaciones en rocas metamrficas, o en filones con otros mi-
nerales de cobalto y nquel. Yacimientos notables de este mineral son Tunaberg,
Suecia y Cobalto, Ontario. El pas de mayor produccin de cobalto es, hoy da,
/ Congo Belga, donde estn asociadas las menas oxidadas de cohre y cobalto,
Empleo. Como mena de cobalto.
MARCASITA-FeS
2
Pirita de hierro blanca
'(o 2- O
\.
Crlstalograa. Rmbico; bipiramidal. Los cristales son corrientemente ta-
bulares paralelos al plano basal, con prismas verticales cortos y prismas de pri-
mer orden (fig. 429). Los prismas de primer orden, estriados normalmente al eje u.
MINERALOGfA DESCRIPTIVA
277
Frecuentemente macias, con la formacin de grupos en cresta de gallo o punta
de espada (figs. 430 y 431).
A menudo, en formas radiadas. Frecuentemente estalacttica, con ncleo in-
terno de estructura radiada recubierto por grupos de
cristales irregulares. Tambin globular y reniforrne. cm
Estructura. Es una modificacin rmbica de la pi- V
rita. G
u
= 4,45 A; bu = 5,43 A; Ca = 6,79 .
Propiedades fsicas. H, = 6-6y:!. G. = 4,89. Brillo Fig. 429. Marcasita.
metlico. Color amarillo de bronce plido o casi blanco
en fractura reciente, ptina amarilla a pardo. Raya negra griscea. Opaco.
Composicin. Bisulfuro de hier ro, como la pirita S2Fe. Fe = 46,6 %;
S = 53,4 %' '
Ensayos. Funde a 2y:!-3 con produccin de glbulo magntico. Calentado
en el carbn vegetal o en el tubo abierto, da olor a anhdrido sulfuroso. Mucho
azufre en el tubo cerrado. Cuando se trata el polvo fino con cido ntrico fro,
Figs. 430 Y 431. Dientes de marcasita.
y se deja reposar la solucin hasta que la accin vigorosa acaba y se hierve des-
pus, el mineral se descompone con separacin de azufre. La pirita, tratada de
igual manera, se hubiera disuelto por completo.
Diagnstico. Normalmente se reconoce y distingue de la pirita por su color
amarillo plido, sus cristales y su hbito fibroso, y por el ensayo qumico arriba
apuntado.
Alteracin. La marcasita normalmente se disgrega con ms facilidad que
'la pirita, con la formacin de sulfato ferroso y cido sulfrico. El polvo blanco
que se forma de la marcasita es melanterita, So.,Fe 7H
2
0 .
Yacimiento. La marcasita se halla en venas metalferas asociada a menas
de plomo y zinc. Tambin en rocas sedimentarias. Es menos estable que la pirita,
se descompone fcilmente y es mucho menos corriente que ella. Se deposita en
condiciones superficiales como un mineral supergnico. La marcasita se halla co-
rrientemente en depsitos de reemplazamiento en calizas, y frecuentemente, en
concreciones incrustadas en arcilla. marga y pizarra.
i
II
I
I
1\1 A N U A L D E /\1 I N E R A L () G 1 A
Se halla abundantemente en las arcillas prximas a Carlsbad y en toda Bo-
hemia: en varios lugares de Sajonia. en las margas yesosas de Folkestone y Dover,
Inglaterra. En los Estados Unidos, la marcasita se halla asociada a los depsitos
de zinc y plomo del distrito de Joplin, Missouri; en Mineral Point, Wisconsin;
en Galena. Illinois. En Espaa se ha encontrado en Forns, Galicia; Reocn, San-
tander, y otros puntos.
Empleo. La marcasita se emplea, aunque poco, como una fuente de cido
sulfrico.
Etimologa. Deriva de una palabra rabe, que se aplic generalmente a la
pirita.
2-'
1\.
Arsenopirita

Cristalografa. Monoclnico; prism. Los cristales son prismticos paralelos

al eje e, a veces paralelos al eje b (fig. 432). La zona del prisma est estriada
verticalmente, tambin estriacin n {lOI} como se indica en la figura 433. MacIas
segn {lOO} y {00l}, producen cristales seudorrrnbicos; segn {101}, en ma-
cIas de contacto o compenetracin. pueden ser polisintticas, como en la marca-
sita; segn {012}, con produccin de grupos ternarios en estrella.
Figs. 432 Y 433. MispqueI.
Propiedades fsicas. H. = 5'i:2-6. G. = 6.07 0,15. Brillo metlico. Color
blanco de plata. Raya negra. Opaco.
Composicin. Esencialmente sulfoarseniuro de hierro. SAsFe. Fe = 34,3 %'
As = 46 %; S = 19,7 %' Una parte del hierro puede estar substituida por co-
balto: danaita.
Ensayos. Funde a 2 con formaciri de glbulo magntico. Calentado en car-
bn vegetal. da aureola voltil de xido arsenioso y un olor caracterstico a ajos.
En el tubo abierto, olor a anhdrido sulfuroso y un anillo voltil de xido arse-
nioso. En tubo cerrado, espejo de arsnico. .
Diagnstico. Se distingue de la marcasita por su color blanco de plata. La
MINERA LOGIA 271}
forma de los cristales y la prueba negativa del cobalto lo distinguen de la escu-
terudita.
Yaclmiento, El mispquel es el mineral de arsnico ms corriente. Se halla
asociado a menas de estao y tungsteno en depsitos de alta temperatura en filo-
nes hidrotermales, asociado a menas de plata y cobre, galena. pirita y calcopirita
Frecuentemente asociado con el oro. A menudo se encuentra diseminado en peg-
matitas. en depsitos de alta temperatura en filones hidrotermales. asociado a
menas de plata y cobre, galena. pirita y calcopirita. Frecuentemente asociado con
el oro. A menudo se encuentra diseminado en pegmatitas. en depsitos metamr
ficos, y las calizas cristalinas.
El mispquel es un mineral corriente ljue se halla en cantidades considerables
en muchos pases. especialmente en Friburgo y Munzig. Sajonia: con menas de
estao. en Cornwall. Inglaterra: en Tavistock: en diversos lugares de Bolivia:
en los Estados Unidos. buenos cristales en Franconia, New Harnpshire: en Rox-
bury, Connecticut: en Franklin, Nueva Jersey. Asociado con oro. en Lead, Dakota
del Sur. Grandes cantidades en Deloro, Ontario. En Espaa es frecuente. siendo
localidades importantes Ribas, Catalua y la zona estannfera de Galicia.
Empleo. Una mena de arsnico. La mayor parte del arsnico que se pro-
duce es recuperado en forma de xido como subproducto de la fusin de menas
arsenicales de cobre. oro. plomo y plata. El arsnico metlico se emplea en algu-
nas aleaciones. especialmente con el plomo. para fabricar perdigones. Sin ernhar-
go, se emplea principalmente en forma de arsnico blanco u xido arsenioso. CI!
medicina. insecticidas. criptogmicos, pigmentos y fabricacin del vidrio. Los sul-
furas de arsnico se emplean en pinturas y fuegos artificiales.
Etimologa. Arsenopirita es una contraccin elel viejo trmino pirita ursc-
nical .
Cristalografa. Hexagonal: bipiramidal-dihexagonal. Cristales en placas hexa-
gonales o prismas ligeramente cnicos. cortos. Corrientemente exfoliable, macizo
o en escamas.
Propiedades fsicas. Exfoliacin basal perfecta (000 l }. Lminas flexibles
pera no elsticas. Sectil. H. = 1-1. G. = 4.62-4.73. Tacto graso. Brillo metlico.
Color gris de plomo. Raya negra griscea. Opaco.
Composicin. Sulfuro de molibdeno. S"Mo. Mo = 59.9 '},,: S .z-; 40.1 ',':,.
Ensayos. Infusible. Calentado al soplete da una llama verde amarillenta.
Calcinado en tubo cerrado. olor de anhdrido sulfuroso y se forma un depsito
de finas hojas de xido molbdico, que atraviesan el tubo por encima del mineral.
Calentado en el carbn vegetal con la llama oxidante. aureola blanca de xido
molbdico: cuando esta aureola se toca con la llama reductora, se vuelve de un
color azul oscuro. Al calentarlo con yoduro potsico y azufre en hloque de yeso.
da un sublimado azul oscuro.
MANUAL lJE MINERALOGIA
. Diagnstico. Se parece al grafito, pero se distingue de l por su peso espe-
ctico ms elevado, por el tono azul de su color, frente al tinte castao del grafito
y por sus reacciones de azufre y molibdeno. En la porcelana. la molibdenita da
una raya verdosa; la del grafito es negra.
Yacimiento. La molibdenita se forma como mineral accesorio en ciertos gra-
nitos; en pegmatitas y aplitas. Corrientemente en filones, asociado con casiterita.
scheelita, wolframita y fluorita. Tambin en depsitos metamrficos de contacto
con silicatos de cal, scheelita y calcopirita.
Aparece con menas de estao en Bohemia; en diversos lugares de Noruega
y Suecia; en New South Wales; Inglaterra; China; Mjico. En los Estados Unidos,
la molibdenita se encuentra en muchas localidades. Se halla en Blue Hill, Maine;
Westmoreland, New Hampshire; en el condado de Okanogan, Washington. En
diversos lugares de Ontario, Canad. La mayor parte de la producciri mundial
procede de Climax, Colorado, donde la molibdenita aparece en filones de cuarzo,
en un granito silcico con fluorita y topacio. Se produce mucho molibdeno en
Bingham, Canyon, Utah, como subproducto de la minera del cobre. En Espaa
se ha encontrado en Villacastn, Navacerrada y Montseny, entre otros. .
Empleo. Una mena del molibdeno.
Etimologa. El nombre de molibdenita viene de la palabra griega que sig-
nifica plomo.
Calaverita-c-Te
2Au
1
Cristalografa. Monoclnico; prismtico. Raras veces en cristales distintos,
que son alargados y paralelos al eje b; las caras de esta zona estn fuertemente
estriadas. Finalizan en los extremos del eje b con un gran nmero de caras. Fre-
cuentemente macIas. Normalmente granular.
Propiedades fsicas. H. = 2lh. G. = 9,35. Brillo metlico. Color que va de
amarillo latn a blanco de plata; en algunos casos, con manchas amarillentas.
Raya amarillenta a gris verdosa. Opaco. Muy frgil.
Composicin. Ditelururo de oro. Te
2Au.
Au = 44,03 %; Te = 55,97 %'
Normalmente, la plata substituye al oro en pequea cantidad.
Ensayos. Funde a 1. Sobre carbn vegetal funde con una llama verde azu-
lada produciendo glbulo metlico de oro. Cuando se descompone en cido sul-
frico concentrado caliente, la solucin toma un color rojo oscuro (teluro) y se
separa una masa esponjosa de oro.
Diagnstico. Se distingue de la silvanita por la presencia de slo una pe-
quea cantidad de plata y por carecer de exfoliacin.
Yacimiento. La calaverita se forma en condiciones similares a la silvanita,
y est asociada a ella y otros teluros en el distrito Cripp!e Creek. Colorado, y en
Kalgoorlie, . Australia occidental.
Empleo. Una mena de oro.
MINERALOGfA DESCRIPTIVA 2RI
Etimologa. Su nombre deriva de Calaveras County, California, donde ori-
ginalmente se le encontr en la mina de Stanislaus.
Especies similares. Otros telururos raros son la krennerita, Te
2Au;
altaita.
TePb; hessita, TeAg
2
: petzita, TerAg.Au), y nagyagita, un sultotelururo de plo-
mo y oro.
Sllvanita-s-Te
2CAu,Ag)
.
Cristalografa. Monoclnico; prismtico. Raras veces en cristales distintos.
Normalmente, en hojas o granular. Frecuentemente, en formas esquelticas depo-
sitadas sobre las superficies de las rocas y con apariencia jeroglfica.
Propiedades fsicas. Exfoliacin perfecta paralela al segundo pinacoide
{OlO}. H.= 11;2-2. G. = 8-8,2. Brillo metlico brillante. Color blanco de plata.
Raya gris. Opaco.
Composicin. Un ditelururo de oro y plata. Te
2CAu,Ag).
La relacin entre
las cantidades de oro y plata vara algo; cuando Au : Ag = 1 : 1, Te = 62,1 %;
Au = 24,5 %; Ag = 13,4 %'
Ensayos. Funde a l. Si se calienta en cido sulfrico concentrado un poco
del mineral pulverizado, la solucin toma un color rojo oscuro (teluro) .. Cuando
se descompone en cido ntrico, deja una masa esponjosa de oro de color hierro
oxidado; al aadir a la solucin con cido clorhdrico se produce un precipitado
blanco de cloruro de plata. Calentando en carbn vegetal, da glbulo de oro y
plata y la reaccin del teIuro.
Diagnstico. Se determina por los ensayos arriba indicados y por su color
de plata, distinguindose de la calaverita por su buena exfoliacin.
Yacimiento. La silvanita es un mineral raro, asociado con la calaverita y
otros telururos, pirita y otros sulfuros en pequeas cantidades, oro, cuarzo, cal-
cedonia, fluorita y carbonatos. Frecuentemente en filones de baja temperatura, pero
puede aparecer tambin en los de alta temperatura.
Se encuentra en Offenbanya y Nagyag, Transilvania; en Kalgoorlie y. Mul-
gabbie, West Australia. En los Estados Unidos se halla espordicamente en di-
versas localidades de California y Colorado, pero el yacimiento ms importante
est en Cripple Creek, Colorado.
Empleo. Una mena de oro y plata.
Etimologa. Deriva de Transilvania, donde se le encontr por primera vez
y en alusin a sylvanium, uno de los primeros nombres del teluro.
SKUITERUDITA-AsoCCo,Ni,Fe) 29-
Cristalografa. Cbico; diplodrico. Los cristales corrientes son cubos, octae-
dros, ms raros el dodecaedro y el piritoedro. Normalmente, macizo, denso o gra-
nular.
C, =:o\?:
~ . . - : 4

i
r I
I
i
2IJ2 IIIANUAL VE
Prepiedades fsicas. IHI. = 5 lIz-6. G. = 6,5 0.4. Frgil. Brillo metlico. Co-
lor blanco de estao o gris plata. Raya negra. Opaco.
Composicin, Esencialmente, arseniuro de cobalto y nquel. As
3(Co,Ni).
Normalmente, el hierro sustituye algo del nquel o del cobalto, por lo que la
frmula puede escribirse As
3(Co.Ni,Fe).
Las variedades ricasen nquel se deno-
minan eskuterudita niquelfera. .
Ensayos. Funde a 2-2112. Con el soplete en carbn vegetal da aureola voltil
de xido arsenioso con olor a ajo. Con la perla de brax, en la llama oxidante
un color azul (cobalto).
Diagnstico. Es necesario hacer la prueba del cobalto para distinguir la
skutterudita del mispquel en masa, ya que no existen propiedades fsicas que las
distingan.
Yacimiento. La skutterudita est normalmente asociada con la cobaltina y
niquelina en filones de temperatura moderada. Tambin est corrientemente aso-
ciada a la plata natural, bismuto,mispquel y calcita.
Yacimientos importantes existen en Annaberg, Schneeberg y Friburgo, en
Sajonia; en Cobalt, Ontario, donde la skutterudita est asociada a menas de plata.
Empleo. Una mena de cobalto y nquel. El cobalto se emplea especialmente
en las aleaciones, para la fabricacin de imanes permanentes y herramientas de
acero duro. El xido de cobalto se utiliza como pigmento azul en alfarera y vi-
driera.
Etimologa. La skutterudita deriva de la localidad de Skutterude, Noruega;
esmaltina por usarse como pigmento azul, esmalte, que se obtiene al fundir juntos
el xido de cobalto, la slice y la potasa.
Especies similares. Linneita, S,Co;, asociada a minerales de nquel y co-
balto. El nombre esmaltina es corriente en la literatura y se refiere, probablemen-
te, al mineral aqu descrito como skutterudita. La frmula As
2Co
dada a la
esmaltina, estuvo basado probablemente anlisis de un material impuro, pues
se ha demostrado que no existe la serie de diarseniuros,
SULFQSAJ:.ES
El trmino sulfosal se propuso originariamente para indicar que el mineral
era una sal de una serie de oxicidos en los cuales el azufre ha sustituido al
oxgeno. Dado que dichos cidos suelen ser simplemente hipotticos, resulta enga-
oso tratar as de explicar esta clase de minerales. Sin embargo, el trmino sul-
fosal es til y se mantiene aqu para indicar cierto nmero de minerales de azufre
diferentes de los sulfuros.
Los sulfuros son minerales en los que el metal o el semimetal estn combi-
nados directamente al azufre. Si estn presentes tanto el metal como el semimetal,
ste ocupa el lugar del azufre en la estructura, como en el caso de la arsenopirita,
SAsFe. y as acta como un elemento electronegativo. En las sulfosales, los semi-
metales desempean un papel parecido al de los metales en la estructura y pue-
den, en cierto sentido, ser considerados como sulfuros dobles. La enargita.
S4AsCU3' por ejemplo. puede ser considerada como 3Cu
2S'
S,As
2
Existen cerca
de un centenar de sultosales, pero las que se detallan en las pginas siguientes se
han considerado como las nicas suficientemente importantes para descrihirlas en
este manual.
Polibasita
Stcfanita
Pirargirita
Proustita
M I N E R A L () (j A f) E S e R I l' T I V A
SULFOSALES
/
Telraedrita/.l S,.,Sb,(ClI.Fe.Zn.Ag)"
Enargita S,AsCu"
Bournonita S,SbPbCu
Jamesonita S, ,Sb"Pb,Fc
liS b, Ag I 6
283
Cristalografa. Monoclnico; prismtico. Los cristales son seudorrornbodri-
cos y aparecen en forma de prismas hexagonales cortos, frecuentemente tabulares
finos. El plano basal muestra unas marcas triangulares. Tambin granular.
Propiedades fsicas. H. = 2-3. G. = 6,0-6,2. BrilIo metlico. Color gris acero
o negro de hierro. Raya negra. Opaco.
Composicin. Esencialmente un sulfantimoniuro de plata, SllSb
2Ag,
G' Ag =
]4,3 %; Sb = 10,5 %: S = 15,2 %' El Cu sustituye a la Ag en casi un 30 %'
y el As puede reemplazar al Sb. El arsnico puede sustituir al antimonio en una
proporcin atmica aproximada del 60 "Ir.. formando una serie parcial que lIega
hasta pearceita As
2S l1(Ag,Cu),n'
Ensayos. Funde al. En el carbn vegetal funde formando un glbulo y da
origen a una densa aureola blanca de trixido de antimonio con olor a anhdrido
sulfuroso. Una vez descompuesto por el cido ntrico. el filtrado da con el cido
clorhdrico un precipitado blanco de cloruro de plata.
Diagnstico. Se distingue de sus especies similares, especialmente por sus
cristales.
Yacimiento. La polibasita es un mineral de plata relativamente raro, asocia-
do con otros sulfantimoniuros de plata y menas de plata en general. Se halla en
las minas de plata de Mjico, Chile, Sajonia y Bohemia. En los Estados Unidos.
en el Comstock Lode y Tonopah, Nevada: Ouray y Leadville. Colorado; Silver
City y Delamar, Idaho.
Empleo. Una mena de plata.
Etimologa. El nombre se refiere a las numerosas bases metlicas que con-
tiene este mineral.
Esteanita-i-S, SbAg,
. Cristalograa. Rmbico: piramidal. Los cristales son normalmente pequeos
y prismticos cortos y tabulares, paralelos a la hase. Las aristas de los cristales
2R4 MANUAL DE 1\11NERALUGIA
l.
estn truncadas por varias pirmides. La zona del prisma vertical consta, nor-
malmente, de las cuatro caras del prisma y las dos del segundo pinacoide, con
ngulos de casi 60" entre s y dando, por tanto, al cristal un aspecto hexagonal.
Tambin macIas en los cristales seudohexagonales. Macizo, compacto o dise-
minado.
Propiedades fsicas. H. = 2-2%. G. = 6,2-6,3. Brillo metlico. Frgil. Color
y raya, negro de hierro. Opaco.
Composicin. Un sulfoantimoniuro de plata, S,SbAg" Ag = 68,5 %; Sb =
15,2 %: S = 16,3 %'
Ensayos. Funde a l. En el carbn vegetal da una aureola densa blanca de
trixido de antimonio y olor a anhdrido sulfuroso. Se descompone por el cido
ntrico y, si despus se aade al filtrado un poco de cido clorhdrico, da un
precipitado blanco de cloruro de plata.
Diagnstico. Se reconoce por sus cristales seudohexagonales macizos y los
ensayos arriba indicados. Se diferencia de la argentita por ser frgil y de la te-
traedrita por ser blando.
Yacimiento. La stefanita es un mineral de plata raro, de origen primario
y, normalmente, es uno de los ltimos minerales que se forman en las venas de
plata. Asociado con otras sulfosales de plata, argentita, plata, tetraedrita y los
sulfuros ms comunes.
Localidades notables por sus finos cristales son: Pribram, Checoslovaquia;
Freiberg, Sajonia; M. Narba, Cerdea: Zacatecas, Mjico. En los Estados Unidos'
existe como mena importante en el Comstock Lode y otros yacimientos de plata
en Nevada. Tambin en Leadville, Colorado.
Empleo. Una mena de plata.
Etimologa. En honor del archiduque Stephan, director que fue de Minas
en Austria.
PIRARGIRITA-S:SbAg,i
Plata roja oscura
Cristalografa. Hexagonal-R; piramidal di trigonal. Cristales prismticos Con
desarrollo hemirnrfico, frecuentemente con terminaciones escalenodricas y rom-
bodricas. Normalmente imperfectos y con desarrollo complejo. Frecuentemente,
maclas. Tambin macizo, compacto, en granos diseminados.
Propiedades fsicas. Exfoliacin rombodrica noiu. H. = 2%. G. = 5.85.
Brillo adamantino. Translcido. Color rojo fuerte a negro: en astillas finas. rojo
rub fuerte. Raya rojo indio. t::..\;\
Composicin. Sulfuro de antimonio y plata. S"SbAg;. Ag = 59,7 %: Sb =
22,5 %: S = 17,8 %' Puede contener pequeas cantidades de As. Comprese con
la proustita.
285 f'iIINERALOGiA DESCRIPTIVA
I
!
Ensayos, Funde a 1. En el carbn vegetal da una densa aureola blanca de
trixido de antimonio. Despus de prolongado calentamiento, la aureola se .va ti-
endo con un color rojizo cerca de la muestra debido a las pequeas cantidades
de plata volatilizada.
Olor de anhdrido sulfuroso y un revestimiento de xidos de antimonio Cuan-
do se calienta en tubo abierto. Se descompone por el cido ntrico con separacin
de azufre; al aadir a la solucin cido clorhdrico, da un precipitado blanco de
cloruro de plata.
Diagnstico. Parecido a la proustita, pero de color rojo ms intenso y me-
nos translcido.
Yacimiento. La pirargirita se halla en ciertas localidades como mena de
plata importante. Se forma en los filones de plata a bajas temperaturas como uno
de los ltimos minerales que cristaliza en la secuencia de la deposicin primaria.
Est asociada a la proustita y otras sulfosales de plata, argentita, tetraedrita y
plata nativa.
Localidades importantes son: Andreasberg, montaas del Hartz; Freiberg,
Sajonia; Pribram, Bohemia; Guanajuato, Mxico; Chanarcillo, Chile, y en Bolivia.
En los Estados Unidos se halla en diversos filones de plata en Colorado, Ne-
vada, Nuevo Mxico e Idaho. En el Canad se encuentra en los filones de plata
en Cobalt, Ontario. En Espaa abunda en Hiendelaencina, como mena de plata.
Empleo. Una mena de plata.
Etimologa. Deriva de unas palabras griegas que significan fuego y plata,
aludiendo a su color y composicin.
,\ )
'!. PROUSTiTA-S"AsAg"
Plata roja clara
Cristalografa. Hexagonal-R; piramidal ditrigonal. Cristales corrientemente
prismticos con romboedros y escalenoedros agudos bien desarrollados. A menu-
do imperfectos y con desarrollo complejo. Corrientemente macizo, compacto, en
granos diseminados. ". ,
Propiedades fsicas. Exfoliacin rombodrica {lOII}. H. = 2-2Jf2. G. = 5,55.
Frgil. Brillo adamantino. Color rojo rub. Raya bermelln. Translcido. trans-
parente a la luz roja.
omposicin. Sulfarseniuro de plata. S3AsAg2' Ag = 65,4 %: As = 15,2 %;
S = 19,4 %' Puede contener pequeas cantidades de antimonio. Comprese con
la pirargirita.
Ensayos. Funde a 1. Calentado en carbn vegetal da aureola voltil de xido
arsenioso con el caracterstico olor a ajos. En tubo abierto, olor a anhdrido sul-
furoso y sublimado cristalino voltil de xido arsenioso. En tubo cerrado subli-
mado abundante de sulfuro de arsnico, negro rojizo en caliente y amarillo rojizo
en fro.
" ,)
:J
9, (Cu. Fe.z.:n.Ag) 1"
Con carbonato sdico en carbn vegetal, da glbulo de plata. Se descompone
por cido ntrico con separacin de azufre.
Diagnstieo. Caracterizado principalmente por su color rojo rub, raya ber-
melln y brillo brillante. Se distingue de la pirargirita porque es de un color ms
claro y porque da la reaccin del arsnico.
Yacimiento. La proustita es menos comn que la pirargirita, pero aparece
en las mismas localidades y tipo de yacimiento y paragnesis.
Empleo. Una mena de la plata.
Etimologa. Se denomina as en honor del qumico francs J. L. Proust
(1755-1826).
II{
1;
1I
286 MANUAL DE MINERALOGA
Cobre gris
Cristalografa. Cbico; hexaquistetradrico. Hbito tetradrico (figs. 434 y
435); puede presentarse en grupos de cristales paralelos. Las formas comunes son
tetraedros, triaquistetraedro, dodecaedro y cubo, Frecuentemente en cristales. Tarn-
bin macizo, en granos finos o gruesos.
Figs. 434 Y 435. Tetraedrita.
Propiedades fsicas. H. = 3-4l1z (con tennantita es ms dura que la tetra-
edrita pura). G. = 4,6-5, l. Brillo metlico, frecuentemente reluciente. Color negro
grisceo a negro. Raya negra parda. Opaco.
. Composicin. Esencialmente, sulfoantimoniuro de cobre, hierro. zinc y plata
S13Sb4(Cu,Fe,Zn,Ag)". El Cu es siempre el elemento principal, pero le sustituyen
abundantemente el Fe y Zn, y menos corrientemente Ag, Pb, Hg. El arsnico
puede sustituir al antimonio en todas proporciones, existiendo as una serie com-
pleta que va del extremo de antimoniuro puro, tetraedrita, al arseniuro puro. ten-
nantita. La variedad argentfera ms rica es conocida con el nombre de freibergita.
Ensayos. Funde a lllz. En carbn vegetal o en tubo abierto, da las reaccio-
nes del antimonio o arsnico, o ambos a la vez; calcinado y humedecindolo con
cido clorhdrico, da la llama azul marino del cloruro de cobre. Se descompone
por el cido ntrico. con la separacin del azufre y trixido de antimonio; la solu-
cin alcalinizada con amonaco se vuelve azul. La tetraedrita y la tennantita pue-
den determinarse, ensayando la presencia de antimonio y arsnico, y como ambos
estn presentes en la misma muestra, ser necesario un anlisis cuantitativo con
el fin de determinar con exactitud a qu extremo de la serie pertenece el ejemplar.
Diagnstico. Se reconoce por sus cristales tetradricos, o cuando es en masa,
por su poca fragilidad y color gris.
-- Yaclmento. La tetraedrita, el mineral ms corriente del grupo de las sul-
fosales, se halla muy extendido, tanto en yacimientos como en paragnesis. La
tennantita es menos corriente. Aparece corrientemente en los filones hidrotermales
de minerales de cobre o plata, y se forma a temperaturas bajas o moderadas. Rara
vez en filones de alta temperatura o en depsitos metamrficos de contacto. Aso-
ciado normalmente con la calcopirita, la pirita, la blenda, la galena y otros mi-
nerales de plata, plomo y cobre. Puede contener suficiente cantidad de plata para
convertirse en una importante mena de este metal. -r .
Localidades importantes: Cornwall, Inglaterra;' montaas del Hartz, Alema-
nia; Freiberg, Sajonia; Pribram, Bohemia; diversos lugares de Rumania; las mi-
nas de plata de Mjico, Per y Bolivia. Se halla en los Estados Unidos en diversas
minas de cobre y plata en Colorado, Montana, Arizona y Utah. En Espaa es
abundante. en los Pirineos y Asturias.
'-. Empleo. Una mena de plata y .robr.e..
Etimologa. Tetraedrita en alusin a la forma tetradrica de sus cristales.
Tennanrita, en: honor del"qumico ingls, Smithson Tennant (1761-1815).
!I1INER.-ILOG.-l DESCRIPTIVA 287
Cristalografa. o.Rmbico; piramidal. Cristales alargados;", paralelos a e y ra-
yados verticalmente-s-tambin tabulares paralelos al tercer pinacoide. Columnar.
en forma de hojas, macizo.
- Propiedades fsicas. Exfoliacin perfecta prismtica {l1O}. H. = 3. G. =
4,43-4,15. Brillo metlico. Color y raya negro grisceo negro hierro. Opaco.
Composicin. Sulfoarseniuro de cobre, S.AsCu
3
Cu = 48,3 %; As = 19,1 %;
S = 32,6 %' El Sb sustituye al As hasta un 6 %. y normalmente hay algo de hie-
rro y zinc presente. .
Ensayos. Funde a r. En carbn vegetal da un sublimado blanco voltil de
xido de arsnico y el caracterstico olor a ajos. En tubo abierto sublimado
cristalino blanco de xido de arsnico y olor a anhdrido sulfuroso. Humedecido
con cido clorhdrico, despus de haber sido calcinado en el carbn vegetal y
calentado nuevamente, da la llama de cloruro de cobre azul celeste.
Diagnstico. Se caracteriza por su color y su exfoliacin. Se distingue de la
estibina por la prueba del cobre.
'<, Yacimiento. La enargta es un mineral relativamente raro, que se encuentra
Al A N U A L J) E M I N E N A LO (J fA
en filones y en depsitos de reemplazamiento, asociado a la pirita. blenda, bornita.
galena, tetraedrita, covelina, calcocita.
Lugares notables son: Bar, cerca de Zajecar, Yugoeslavia, Se halla en gran
abundancia en Morococha y cerro de Paseo. Per; tambin en Chile y Argentina;
isla de Luzn, Filipinas. En los Estados Unidos es una importante mena en Butte,
Montana, y en menor extensin en Bingham Canyon, Utah. Aparece en las minas
de plata de las montaas de San Juan, Colorado.
Empleo. Una mena de cobre. lEn Butte, Montana, tambin se obtiene de
l el xido de arsnico. I
Etimologa. De una palabra griega que significa distinto, en alusin a su
exfoliacin.
Especies similares. Famatinita, S.SbCu
3,
es el antimoniuro correspondiente
a la enargita, pero los dos minerales. tienen diferentes estructuras y no son tpicos.
~ Z
Bournonita-S
3SbPbCu
Bournonita. Fig. 436.
Cristalografa. Rrnbico; bipirainidal. Los cristales normalmente son pris-
mticos cortos a tabulares. Pueden ser complejos con muchos prismas verticales
y caras piramidales. Frecuentemente, maclas, originando cristales tabulares con
ngulos entrantes en la zona del prisma (fig. 436), de aqu
el nombre comn de mineral en rueda dentada. Tambin
macizo; granular a compacto.
Propiedades fsicas. H. = 2 %-3. -G. = 5,8-5,9. Bri-
llo metlico. Color y raya gris de acero a n e ~ r o Opaco.
Composicin. Sulfatimoniuro de plomo y cobre,
S3SbPbCu. Los porcentajes de los elementos son: Pb =
A2,4; Cu = 13,0; Sb = 24,9; S = 19,7. El arsnico
puede substituir al antimonio en una proporcin de
Sb : As = 4 : 1.
Ensayos. Funde a l. Con el soplete en carbn vegetal da una aureola que es
una mezcla de xidos de antimonio y plomo. Quemado en tubo abierto, da subli-
mado de xido de antimonio. Calentado en el carbn vegetal con una mezcla de
.yoduro potsico y azufre, aureola amarillo de cromo de yoduro de plomo. Se
descompone con cido ntrico, con separacin de azufre, la solucin se vuelve azul
con exceso de amonaco (cobre).
Diagnstico. Se reconoce por sus tpicos cristales, su gran peso especfico
y los ensayos indicados arriba.
Yacimiento. La bournonita es una de las sulfosales ms comunes, se forma
en filones hidrotermales a temperaturas moderadas. Est asociada con la galena
tetraedrita, calcopirita, blenda y pirita.
Frecuentemente, en inclusiones microscpicas en la galena.
Lugares notables: Las montaas del Hartz; Kapnik y otros puntos de Ru
UESCRIP1IVA
rnania; Liskeard, Cornwall; se encuentra tambin en Australia, Mjico y Bolivia,
En los Estados Unidos, en diversos lugares de Arizona, Utah, Nevada, Colorado,
California, pero no en cantidad o calidad importantes, En Espaa se ha encontrado
en sierra Almagrera y zona de Almadn, entre otros.
Empleo. Una mena de cobre, plomo y antimonio.
Etimologa. En honor del conde de J. L. de Bournon (1751-1825), minera-
logista y cristalgrafo francs.
.Crlstalograa, Monoclnico; prismtico. Normalmente en cristales aciculares
o en formas capilares. Tambin desde fibroso a macizo compacto.
Propiedades fsicas. Exfoliacin basal {OOl}. Frgil. H. = 2-3. G. = 5,5-6.
Brillo metlico. Color y raya gris acero a negro grisceo. Opaco.
Composicin. Sulfoantimoniuro de hierro y plomo, probablemente S14SbnPb4Fe.
El Cu y Zn pueden hallarse presentes en pequeas cantidades.
Ensayos. Funde a l. En carbn vegetal da una aureola combinada de xidos
de antimonio y plomo. Quemado en tubo abierto da sublimado de xido de anti-
monio. Calentado en carbn vegetal con fundente de yoduro se produce una aureola
amarillo de cromo de yoduro de plomo.
. Diagnstico. Se reconoce por su aspecto caracterstico fibroso (plumosita),
distinguindose de la estibina por la.carencia de buena exfoliacin longitudinal. Es
difcil distinguirla de las especies similares (vase ms abajo).
Yacimiento. La jamesonita se halla en filones de baja temperatura" o mode-
rada, Est asociada con otras sulfosales de plomo, galena, estibina, tetraedrita y
blenda.
Se halla en Cornwall, Inglaterra; en diversos lugares de Checoslovaquia, Ru-
mania y Sajonia; Tasmania y Bolivia. En los Estados Unidos lo encontramos en
Sevier County, Arkansas, y en Silver City, Dakota del Sur. En Espaa. en Extre-
madura. ,'/ :"" )
Empleo. Una mena menor de plomo.
Etimologa. En honor del mineralogista Robert Jameson. (1774-1854). de
Edimburgo,
Especies similares. El trmino plumosita comprende un cierto nmero de
minerales similares a la jamesonita, tanto en composicin como en caractersticas
fsicas generales. Estos son la zinknita, S2,Sb
1"Pbn:
la boulangerita, SllSb
4Pb5
; la
meneginita, Si"Sb,Pb
13.
Otros minerales de la misma composicin, aunque de dis-
tinta forma, son: la plagionita, Sl,Sb.Pb
5
; la semseyita, S.,Sb
8Pb.;
la geocronita,
SH(Sb,As)2Pb,.. .
DANA. 2." ed , - 19
290 MANUAL DE MINERA LOGiA
Los xidos se clasifican en xidos simples, oxidas mltiples, xidos con
hidroxilo e hidrxidos, pero como aqu son pocos los minerales que, se describen,
aparecen tan slo agrupados como xidos e hidrxidos. Dentro del esquema de
la clasificacin hay un i r ~ o nmero de grupos minerales importantes, especial-
mente los de la hematites, espinelas y rutilo, cada uno de los cuales contiene uno
o ms minerales con importancia econmica. En la cIase de los xidos figuran las
principales menas de hierro (hematites y magnetita), cromo (cromita), manganeso
(pirolusita, manganita, psilomelana), estao (casiterita) y aluminio (bauxita).
Tipo A
20.
1
El xido de hidrgeno slido; el hielo, es un verdadero mineral
y una sustancia geolgica de gran importancia. A diferencia de la mayora de
los minerales, es molecular, formado por molculas dipolares de agua, enlazadas
de tal modo que cada una de ellas tiene cuatro vecinas ms prximas situadas
en los vrtices de un tetraedro casi regular. Los enlaces que unen estas molculas
son relativamente dbiles, lo que da por resultado poca dureza, punto de fusin
bajo y fcil deformacin por maclado y resbalamiento. La disposicin ordenada
de las molculas de agua, caracterstica de hielo, persiste en parte en estado
lquido, hasta los 4 C por encima del punto de fusin. A esta temperatura la
estructura relativamente abierta del hielo se hace inestable y se contrae adoptando
una disposicin ms compacta y desordenada. Al enfriarse el agua, tiene lugar
el proceso inverso y la ordenacin de las molculas de agua explica su anmala
dilatacin a los 4 C.
Tipo A0
2
En los xidos aparecen, en general, dos tipos estructurales. Uno
de ellos tiene la estructura de la fluorita (vase fig. 467), en la cual cada oxgeno
tiene como vecinos cuatro cationes dispuestos en los vrtices de un tetraedro ms
o menos regular, en tanto que cada catin est rodeado por ocho oxgenos situados
en los vrtices de un cubo. Los xidos de los elementos tetravalentes uranio, torio
y cerio, de gran inters actualmente por su conexin con la qumica nuclear, tienen
esta estructura. En general, todos los dixidos en los que la relacin de radios
del catin al oxgeno (R
A
: Ro) cae dentro de los lmites de la coordinacin 8
(0,732 - 1) puede esperarse que tengan esta estructura y que sean cbicos hexa-
quisoctadricos.
El segundo tipo corriente de la estructura A0
2
, est representado por el rutilo.
En esta estructura, el catin es ms pequeo, con relacin de radios R
A
: Ro
entre los lmites 0,732 y 0,414 y, por lo tanto, tienen coordinacin 6, por lo cual
hay seis oxgenos agrupados en torno a cada catin. Como la neutralidad elctrica
exige que haya la mitad de cationes que de oxgenos, slo estn ocupados la mitad
de los posibles lugares A y s610 hay tres cationes alrededor de cada oxgeno
I En esta exposicin de los xidos se emplean frmulas generales tales como la ABO,. en la
cual. A y B son los cationes y el oxigeno.
(fig. 437). La consecuencia de esta reduccin en el nmero de cationes es deformar
la disposicin octadrica usual en la coordinacin 6, rebajndola a una configura-
cin de menor simetra. De aqu que los minerales del grupo del rutilo sean tetra-
gonales, con hbito prismtico reflejo de la estructura en cadena.
RELACIONES DE RADIOS EN LOS XIDOS DE
TIPO AO, (Ro = 1,32A)
Tipo de
RA RA/Ro
Elemento
Mineral estructura
0.60
0,45 Mn Pirolusita Rutilo
0,68 0;52 Ti Rutilo Rutilo
0,71 0,54 Sn
Casiterita Rutilo
0,94 0,71 Ce
Cerianita Fluorita
0,97
0,73 U Uraninita Fluorita
1,02 0,77 Th Torianita Fluorita
MINERALOGA DESCRIPTIVA 291
Fig. 437. Rutilo, TiO,. Modelo. de empaquetamiento. (blanco) estn en coordinacin o
alrededor del Ti (negro) y el Ti en coordinacin 3 alrededor del O. Esta estructura es estable
para los compuestos AX, en los que la relacin de radios es 0,414 - 0,732. La casiterita
SnO, y la pirolusita MnO, tambin tienen esta estructura. Comprese con la figura 467
(fluorita).
292 MANUAL DE MINERALOGA
Tipo AJBzO". Un gran nmero de compuestos sintticos y de minerales tienen
la frmula general ABzt\.y pertenecen al tipo estructural de las espinelas. En esta
estructura el catin A es mayor que el B, generalmente divalente y con radio com-
prendido entre 0,6 y 0,8 A. El catin B es trivalente, por lo general, con radio
entre 0,5 y 0,7 A. En la estructura espinela tpica, los iones A tienen cuatro ox-
genos como vecinos prximos, en tanto que los B tienen seis oxgenos (fig. 438).
Fig, 438. Espinela. Mg Al.O Modelo de empaquetamiento. Algunos minerales afines como
la magnetita Pe Fe.O, gahnita ZnAI,O, y cremita FeCroC, tambin tienen esta estructura,
en la cual, Mg, Fe" o Zn (pequeos oscuros) estn en coordinacin 4 y Al, Fe'" o Cr
(grandes oscuros) estn en coordinacin 6 con el oxgeno (blancos).
Esta estructura es isodrmica y las espinelas son consideradas, propiamente, como
xidos mltiples.
La estructura espinela est dispuesta en torno a una red cbica y origina
cristales cbicos hexaquisoctadricos con hbito octadrico. La ausencia de exfo-
liacin, pesos especficos algo elevados y la gran dureza, reflejan un empaqueta-
miento compacto y enlaces fuertes y uniformes.
Como todos los miemhros del grupo de las espinelas son isotipicos, es frecuente
la sustitucin inica dentro de los lmites impuestos por el tamao de los iones
afectados. La sustitucin ele un ion B por otro, es muy sensible al tamao inico
y al poder polarizante y es incompleta la solucin slida con respecto a los iones
B. Por lo tanto, aunque algo de hierro frrico y cromo tri valente puedan entrar en la
espinela y la gahnita. no hay serie completa entre la espinela MgAI
2
0 . y la mag-
nesioferrita MgFe
20,.
En cambio. parece ser que haya considerable solucin slida
total con respecto' al catin A. De aqu que en el subgrupo en el cual B es el
aluminio, haya sustitucin mutua. ms o menos completa, del magnesio, hierro
ferroso,. zinc y manganeso divalente.
Esta solucin slida en gran escala. da lugar a una amplia variacin de
propiedades entre los minerales del grupo de las espinelas, tales como color y peso
especfico que dependen principalmente de la composicin qumica. El hbito
cristalino y aquellas otras propiedades que dependen de la geometra de la estruc-
tura y de la naturaleza de los enlaces permanecen, sin embargo, notablemente
constantes en todo el grupo.
flfINE'RALOC;iA DESCRIPTIVA
XiDOS
293
Cuprita'/
Hielo /
,. Cincita/
Cu,o
H,O
ZnO +"
Grupo de la Goethiia
Diaspora """""-HAIO,
Goethita HFeO,
I
Grupo de hematites
Corindn/ Al,O,
Hematites Fe,O, /"'
Ilrnenta FeTiO,
Grupo de rutilo
. Rutilo TiO,
Pirolusita.-:::=. MnO,
Casiterita" SnO,
Uraninita>:" UD,
Grupo de las espinelas
Espinela ..-/ MgAl,O,
Gahnita./ ZnAI,O,
Magnetita '/Fe,O,
Franklinita (Zn.Fe.Mn) (Fe.Mn),O,
Cromita / FeCr,O,
Crisoberilo/ BeAI,O,
Columbita .-'"'"'(Fe.Mn) (Nb.Ta),O,
HmRXIDOS
Brucita
.Manganita
, Psilomelana
Mg(OH),
MnO(OH)
BaMn"Mn',O,,(OH),
Limonita
Bauxita
FeO(OH) . nH,O
Hidratos de Al
Cristalografa. Cbico; hexaquisoctadrico. Corrientemente. en cristales for-
mados por cubo. octaedro y dodecaedro. frecuentemente en combinacin. (figu-
ras 439 y 440.) Algunas veces, en cristales cbicos alargados. de tamao capilar.
conocidos como flores o calcotriquita. Frecuentemente, en agregados de grano fino
o macizo.
Estructura. Estructura cbica formada por tetraedros CuO, y CUlO
a" ""' 4,26 A.
. '---Propiedades fsicas. H. = 3 1/
2
-4. G. = 6.1. Brillo metlicoadamantino en
294
M A N U l L D E 111 I N E R A L O G A
las variedades cristalizadas claras. Color rojo en varios tonos; rojo rub en los
cristales transparentes. Raya rojo castao, rojo indio.
Composicin. xido cuproso, Cu,O. Cu = 88,8 %; 0= 11,2 %' Normal-
mente puro, pero puede estar presente el xido de hierro como impureza.
Ensayos. Funde a } Se obtiene llama de cloruro de cobre azul celeste si
la cuprita se humedece don cido clorhdrico y se la calienta despus. Produce
glbulo de cobre en carbn vegetal con llama reductora. Cuando se disuelve en una
a
Figs, 439 Y 440. Cuprta.
pequea cantidad de cido clorhdrico concentrado '/ la solucin se diluye en
agua fra da un precipitado blanco de cloruro de cobre (ensayo del cobre cuproso).
Diagnstico. Normalmente se distingue de los otros minerales rojos por la
forma de sus cristales, fuerte brillo, raya y paragnesis.
Yacimiento. La cuprita es una mena supergnica importante del cobre. Apa-
rece en la zona de oxidacin superior de los filones de cobre, asociado con limonita
y otros minerales secundarios de cobre, como el cobre nativo, la malaquita, la azu-
rita y la crisocola._
Pases notables por ser la cuprita una mena, son Chile, Bolivia, Australia.
Congo Francs. Se han hallado buenos cristales en Cornwall, Inglaterra; Chessy.
Francia y los montes Urales. En los Estados Unidos. en cristales excelentes en
relacin con los depsitos de cobre de Bisbee, Arizona. Tambin en Clifton y
Morenci, Arizona. La cuprita es un mineral abundante en Espaa, donde se en-
cuentra, por ejemplo, en Ro Tinto, Linares, Campillo.
Empleo. Una mena de cobre.
Etimologa. Derivado del latn cuprum, cobre.
Especies similares. La tenorita o melaconita, el xido cprico, CuO, es un
mineral supergnico negro.
HIELO-H"O
Agua
Cristalografa. Hexagonal; piramidal ditrigonal. El hielo se presenta con
gran diversidad de bellos cristales en forma de estrella en la nieve. Incontables
tipos que difieren en sus detalles, puede observarse siempre su forma hexagonal.
El hielo aparece. generalmente en forma maciza y granular.
MINERA LOGiA DESCRIPTIVA 295
Propledades slcas. JHl. = 1 1,6. iG. = 0,917. Brillo vtreo. Incoloro o blanco.
Composicin. RoO. H = 11,19 %; 0= 88,81 %' Contiene frecuentemente
materias extraas.
I Yaeimlento. El hielo se forma en la superficie de las aguas libres en .Ias
regiones fras, se precipita en forma de nieve y hielo, y cristaliza en otras partes
como escarcha. En las regiones polares el hielo existe permanentemente, encontrn-
dose las masas mayores en las regiones heladas de Groenlandia y la Antrtida. Se
encuentra en menor cantidad en los glaciares montaosos, durante el invierno, en la
superficie de los higos y ros, y como nieve en zonas ms templadas.
CdstaBografa. Hexagonal; piramidal dihexagonal. Los cristales son poco
corrientes y terminan en uno de sus extremos por caras de una pirmide escarpada
y por el otro extremo con un pedin (fig. 150). Normalmente. macizo con aspecto
aplanado o granular.
Estructura, Muy semejante a la wurtzita Gil = 3,24 . C
o
= 5,18 A.
Propiedades fsicas. Exfoliacin prismtica clara (l010); particin basal.
H. = 4-4 1,6. G. = 5,6. Brillo subadamantino. Color rojo fuerte a amarillo naranja.
Puede estar recubierta can una fina ptina negra azulada. Raya amarillo naranja.
Translcido.
Composicin. xido de zinc, ZnO. Zn = 80,3 %; 0= 19,7 %' Es frecuente
, encontrar protxido de manganeso, que probablemente es el que colorea el mineral,
/puesto que el ZnO qumicamente puro es blanco.
Ensayos. Infusible. Soluble en cido clorhdrico. Cuando al mineral fina-
mente pulverizado se le aade mezcla reductora y se calienta intensamente en
carbn vegetal, da aureola no voltil de xido de zinc, que es de color amarillo
en caliente, y blanco en fro. Normalmente, con la perla de brax en la llama
oxidante, da un color violeta rojizo (manganeso).
Diagnstico. Se reconoce especialmente por su color rojo, la raya amarillo
naranja y su asociacin con la franklinita y la willemita.
Yacimiento. La cincita est confinada casi exclusivamente a los depsitos
de zinc de Franlclin, Nueva Jersey, donde est asociada con la franldinita y la
willemita, a menudo en mezcla muy ntima. Tambin embebida en calcita rosa.
Slo en pequeas cantidades en otros lugares.
Empleo. Una mena de zinc, particularmente empleada para la produccin de
blanco de zinc (xido de zinc).
CIlNCITA-ZnO
35
.;; 1;
CORINDN-AlzO" /
Cristalografa. Hexagonal-R; escalenodrico. Los cristales normalmente de
hbito prismtico o piramidal hexagonal cnico (figs. 441 y 442). Amenudo redon-
deados en forma de barril. Frecuentemente, con profundas estriaciones horizontales.
st A N U .,1 / /) L .\/ / .\ E R ,,1 1. o e ,,1
Puede presentar caras de romboedro (fig. 443). Normalmente groseramente cristali-
zado o en masa con planos de rotura casi cbicos, granuloso fino o basto.
Estructura. Semejante al CINa. pero deformada a, c.: 5.12 A. J. = 55" 17'.
Propiedades fsicas. Particin basal {OOO I} Y rornbodrica [ IO11], esta
ltima casi con ngulos cbicos: en muy contadas ocasiones. particin prismtica.
fi!!s 441. 442 443, (' orindon.
H. = y (muy cercano al diamante en cuanto a Uureza ). fl corindn puede alte-
rarse y pasa a mica, y debe ponerse mucho cuidado en obtener una superficie
fresca para el ensayo de la dureza. G. ,4.02 (excesivamente grande para un mine-
ral no metlico). Brillo adamantino a vtreo. De transparente a translcido. Diversos
colores: normalmente. tonalidades de castao. rosa o azul. Puede ser tambin
blanco, gris, verde. rojo rub o azul zafiro.
Las diferencias de color dan origen a diversas variedades de la gema corindn.
H rubi es el rojo fuerte. y el zafiro el azul. Fl corindn de otros colores se bautiza
corrientemente con 18 palabra oriental aadida a otras gemas. As, la amatista
oriental es prpura: el topacio oriental es amarillo y la esmeralda oriental es verde.
Aunque stos son los trminos corrientes. frecuentemente se confunden, y su empleo
est siendo abandonado por los joyeros. La variedad del corindn, que tiene una
opalescencia brillante al mirarla en la direccin del eje c del cristal. se denominan
zaiiro o rubi estrellado.
El esmeril es un corindn granular negro ntimamente ligado con la magnetita.
oligisto y hercinita.
Composicin. xido de aluminio, AI"O" Al = 52,9%: = 47,1 '7u.
Ensayos. Infusible. Insoluble. Finamente pulverizado y humedecido con ni-
trato de cobalto y calentado intensamente toma un color azul (aluminio).
Diagnstico. Caracterizado principalmente por su gran dureza. alto brillo y
peso especfico y particin.
Yacimiento. El corindn es un mineral accesorio de las rocas metamrficas,
como calizas cristalinas, esquistos micceos y gneis. Tambin es un constituyente
primario de ciertas rocas gneas; normalmente, en las pobres en slice, como las
sienitas y sienitas nefelinferas. Puede hallarse en grandes masas en la zona de
separacin de las peridotitas de las rocas encajantes. Diseminado en peq ueos
m
u
MINERA LOGIA DESCRIPTIVA
297
cristales en ciertos lamprfidos y en grandes cristales en las pegmatitas. Frecuen-
temente en cristales y gravas redondeadas en suelos detrticos y arenas donde ha sido
preservado gracias a su dureza e inercia qumicas. Normalmente asociado con la
clorita, mica, olivino, serpentina, magnetita, espinela, cianita y dispora.
Los rubes se hallan principalmente en Birrnania, Siam y Ceiln. La localidad
ms importante de Birmania est cerca de Mogok, 90 millas al norte de Mandalay.
Las gemas se encuentran principalmente en el suelo resultante de la disolucin de
calizas metamrficas, en las cuales ha sido hallado tambin in situ. Los rubes
de Siam se encuentran cerca de Bangkok, en el golfo de Siam, donde aparecen en
una arcilla derivada de la descomposicin de un basalto. Los de Ceiln se hallan
junto a otras gemas en las gravas de los riachuelos. En los Estados Unidos se han
encontrado unos cuantos rubes en las arenas y en relacin con los grandes dep-
sitos de corindn de Carolina del Norte.
Los zafiros se hallan asociados con los rubes en Siam y Ceiln. Se hallan en
Cachemira, India y en un rea muy extensa en Queensland central, Australia.
En los Estados Unidos se han encontrado pequeos' zafiros de color muy
bonito en diversas localidades de Montana; Fueron descubiertos en las arenas fluvia-
les al este de Helena en la explotacin de placeres de oro, y posteriormente se han
encontrado incrustados en las rocas de un lamprfido en Yoga Gulch. Una vez
extrada la roca, se expone al aire por algn tiempo, y se descompone gradual-
/mente, dejando as libres los zafiros. El corindn corriente se halla en los Estados
Unidos en' diversas localidades: en el extremo oriental de los montes Appalaches
en Carolina del Norte y Georgia. Explotado extensamente en el suroeste de Ca-
rolina del Norte, donde aparece en grandes masas en los bordes de rocas olivnicas
intrusivas (dunita); se ha pensado que se trata de una segregacin del magma origi-
nal, Como un constituyente primario en la sienita nefelnica de la provincia de
Ontario, Canad. En algunas partes, el corindn es tan abundante que forma ms
del 10% de la masa rocosa.
El esmeril se halla en grandes cantidades en Cabo Emeri en la isla de Naxos
y en diversas localidades de Asia Menor. En los Estados Unidos el esmeril se
explota intensamente en Chester, Massachusetts y Peekskill, Nueva York.
Artificial. El corindn artificial se fabrica en gran escala a partir de las
bauxitas. Este material sinttico, junto con otros abrasivos manufacturados, espe-
cialmente el carborundo, ha desplazado al corindn natural de la industria de los
abrasivos.
Los rubes y zafiros sintticos, coloreados con pequesimas cantidades de
cromo y titanio, vienen fabricndose desde 1902 por el proceso Verneuil. Hasta
1940 solamente se fabricaban en Suiza, Francia y Alemania; pero en aquel ao la
Linde Air Products Co. se encarg de su fabricacin en los Estados Unidos. La
compaa Linde tuvo un gran xito en la sntesis del corindn; su mayor realizacin
, fue la obtencin sinttica de rubes y zafiros estrellados. Esto se consigui' intro-
duciendo titanio. el cual, durante un tratamiento trmico adecuado. se desmezc1a
M-I N U A l. j) t. Al 1 N E R A L () (; A
en forma de rutilo orientado, TiO". produciendo la estrella. La belleza de las
piedras artificiales rivalizan con las naturales, y a una persona profanaIe resulta
muy difcil distinguirlas.
Antes del proceso Verneuil se fundan pequeos granos y trocitos de rub
natural para formar masas mayores, de las cuales se tallaban piedras de' dos
() tres quilates. stos se conocen con el nombre de rubes reconstruidos.
Empleo. Como gema. El rub rojo oscuro es una de las gemas ms valiosas.
sobrepasndole slo la esmeralda. El zafiro azul es tambin valioso y las piedras de
otros colores se cotizan a buen precio. Piedras de calidad de gema se usan en
relojera y como cojinetes en instrumentos cientficos. El corindn se emplea como
abrasivo tanto a partir del material macizo puro o de su forma impura como el
esmeril.
Cristalografa. Hexagona I-R.- escalenod rico. Los cristales. normalmente tabu-
lares gruesos o delgados. Plano basal bien' desarrollado: muestra con frecuencia
marcas triangulares (figs, 444 y 445). Las aristas de las tablas pueden estar biseladas
con formas rombodricas (fig. 446). Las tablas finas se agrupan en rosetas (rosas
de hierro) (fig, 447). Los cristales distintamente rornbodricos son raros y tienen
, I
~ ~
. n n
~ __n r
Figs. 444, 445, 446 Y 447. Oligisto.
ngulos casi cbicos. Normalmente terroso. Tambin en masas botroidales a reni-
formes con estructura radiada (vase fig. 333). Puede ser tambin micceo y hojoso:
especularita. Se denomina manita a una seudomorfosis octadrica de magnetita.
Macias, segn {OOOI} y uoiu.
Estructura. Idntica a la del corindn. (ir = 5,43 A. 'Y. = 55 14'.
Propiedades fsicas. Particin rornbodrica y basal con ngulos casi cbicos.
H. 5 1 ~ 6 l ~ . G. =- 5,26 en cristales. y mate en las variedades terrosas. Color cas-
tao rojizo a negro. La variedad terrosa roja se conoce como ocre rojo. Raya rojo
indio claro l oscuro. llue se vuelve negro al calentarlo. Translcido.
MINERALOGA DESCRIPTIVA 299
_ Composicin: xido frrico, Fe
20J
. Fe = 70 %; 0= 30 %' Puede contener.
titanio y magnesio, pasando a ilmenita.
Ensayes, Infusible. Se vuelve fuertemente magntico al calentarlo en la
llama reductora. Lentamente soluble en cido clorhdrico; si a la solucin se le aade
f'errocianuro potsico, se forma un precipitado azul oscuro (ensayo del hierro
frrico).
Dagnstlco. Se reconoce especialmente por su raya caracterstica rojo indio.
Yacimiento. El oligisto es un mineral que se halla en rocas de todas las
edades y formas, la mena ms abundante del hierro. Puede formarse como un
producto de sublimacin en relacin con actividades volcnicas. En depsitos
metamrficos de contacto y como mineral accesorio en las rocas gneas feldes-
pticas, tales como el granito. Tambin reemplazando en gran escala a rocas sil-
ceas. Se encuentra desde escamas microscpicas a grandes masas en relacin con
el metamorfismo regional, donde puede haber sido originado por la alteracin de la
limonita, siderita o magnetita. Lo mismo que la limonita, puede formarse en
masas y capas irregulares; como resultado de la meteorizacin de rocas que con-
tienen hierro. Las menas oolticas son de origen sedimentario, y pueden aparecer
en capas de tamao considerable. En las areniscas rojas, como material de cemen-
tacin de los granos de cuarzo.
Las localidades notables por los cristales de oligisto son: la isla de Elba;
Saint Gothard, Suiza, con rosas de hierro; las lavas del Vesubio; Cleator Moor.
Cumberland, Inglaterra.
En los Estados Unidos las variedades columnar y terrosa se hallan en enormes
capas que suministran un gran porcentaje de la produccin mundial. Los distritos
ferrferos principales de los Estados Unidos estn agrupados en las orillas meri-
dional y noroeste del lago Superior en Michigan, Wisconsin y Minnesota. Los dis-
tritos principales son, de este a oeste, la Marquette, en el norte de Michigan; el
Menominee, en Michigan, al sudoeste de Marquette; el Penokee-Gogebic, en el
norte de Wisconsin. En Minnesota, el Mesabi, al noroeste de Duluth; el Vermilion,
cerca de la frontera canadiense; y el Cuyuna, al suroeste del Mesabi. Las menas
de hierro de estas diferentes zonas estn entre la variedad especular dura y el tipo
terroso rojizo y blando. La mena se extrae por mtodos subterrneos (minas), pero
donde es blando y yace prximo a la superficie, por medio de grandes excavadoras
elctricas a cielo abierto.
El oligisto se halla tambin en los Estados Unidos en las rocas de la forma-
cin Clinton, que se extienden desde Nueva York central hasta el sur de la lnea
de los montes Appalaches, en Alabama central. Los depsitos ms importantes de
esta serie estn al este de Tennessee y al norte de Alabama, cerca de Bir-
mingham. Tambin se encuentra en la Montaa de Hierro y Pilot Knob en el
sudeste del Missouri. Existen depsitos de considerable importancia en Wyorning.
condados de Laramie y Carbono
Aunque la produccin de menas de hierro en los Estados Unidos sigue siendo
:lOO MANUAl. DI: /ltINt;RALOC;[A
grande. alrededor de 100.000.000 toneladas por ao. los depsitos ms ricos se
estn agotando rpidamente. En un futuro prximo. gran parte del hierro deber
obtenerse de los depsitos de baja calidad o importarse.
Despus de muchos aos de ensayos han sido puestos a punto procedimientos
para la concentracin de menas de hierro a partir de la taconita, que es una for-
macin ferrfera de baja ley. rica en slice. de la que han derivado los depsitos
de gran riqueza. Las reservas de mena de hierro procedentes de la taconita son
mucho mayores que las primitivas de mineral de ley elevada.
En estos ltimos aos los Estados Unidos han localizado grandes masas de
mineral que representan muchos millones de toneladas de mena de gran riqueza.
situadas 'principalmente en Venezuela. Brasil y Canad. Se calcula que Itabira, la
montaa de hierro del Brasil, contiene 15 billones de toneladas de hematites de
gran pureza. pero las dificultades del transporte en los 500 km que hay entre el
yacimiento y la costa han dificultado hasta la fecha la explotacin en gran escala.
En 1947 el Cerro Bolvar, en Venezuela. fue reconocido como depsito de hema-
tites rico en extremo, y en 1954 fue exportado a los Estados Unidos mineral de
este yacimiento. E,n el Canad han sido localizados varios depsitos nuevos, pero
los ms importantes estn situados a lo largo de la frontera entre Qiebec y
Labrador. En 1954 empez a exportarse el mineral a un puerto del ro San Lorenzo
utilizando un ferrocarril de 3500 km construido en esta regin. hasta entonces in-
accesible".
En Espaa es frecuente y se encuentra en zonas importantes, como la de So-
morrostro, en Asturias. Hiendelaencina. El Pedroso, etc.
Empleo. La mena ms importante del hierro. Se emplea tambin como
pigmentos, ocre rojo y como polvo para pulir.
Etimologa. Hematites deriva de una palabra griega que significa sangre, en
alusin al color del mineral en polvo.
6
ILMENiTA-TiO,Fe f/
Hierro titunado. Menaccanit a
Cristalografa. Hexagonal-R: rombodrico. Los cristales son normalmente
tabulares, delgados. con plano basal bien desarrollado y pequeas truncaduras
rombodricas. Los cristales se parecen al oligisto. Frecuentemente. placas delgadas.
Normalmente, macizo. compacto: tambin en granos o en arenas.
Estructura. Como la del oligisto. a,e 5,53 A: a. = 54" 49'.
Propiedades fsicas. H. = 5 lh-6. G. = 4,7. Brillo metlico a subrnetlico.
Color negro de hierro. Raya negra a rojo castao. Puede ser magntico sin ca-
lentarlo. Opaco.
Composicin. Titanato ferroso. TiO.,rc. Fe = 36.8 %: Ti = 31,6 %:
0= 3U %' La relacin entre el titanio y el hierro vara ampliamente por intro-
MINERA LOGiA DESCRIPTIVA JOl
duccin de xido frrico. El exceso de xido frrico puede ser debido en gran
parte a pequeas inclusiones de oligisto. El magnesio y el manganeso pueden reem-
plazar al hierro ferroso.
Ensayos. Infusible. Magntico despus de ser calentado. El polvo fino, fun-
dido en la llama reductora con carbonato sdico, proporciona una masa magntica.
Una vez fundido con carbonato sdico, puede disolverse en cido sulfrico y.
al aadirle perxido de hidrgeno, la solucin se vuelve amarilla.
Diagnstico. La ilmenita puede distinguirse del oligisto por su raya, y de la
magnetita por carecer de fuerte magnetismo. En casos dudosos, como en los inter-
crecimientos con magnetita, es necesario recurrir a ensayos qumicos.
Yacimiento. La ilmenita aparece en capas y masas lenticulares, en gneis y
otras rocas metamrficas cristalinas. Se halla frecuentemente en filones o grandes
masas como un producto de segregacin magmtica. Asociada con la magnetita.
Tambin como un mineral accesorio en las rocas gneas. Uno de los constituyentes
de las arenas negras, asociada con la magnetita, rutilo, zircn y monazita.
En grandes cantidades en Krager y otros lugares de Noruega; en cristales
en Miask, en las montaas Ilmen, U.R.S.S. En los Estados Unidos, en Washington,
Connecticut; en Orange County, Nueva York; y en muchos depsitos de magne-
tita de la regin Adirondack, especialmente en Tahawus, Essex County, donde
se la extrae activamente. Tambin en la baha de Saint Paul y lago Allard, Quebec.
En la India y en el Brasil se benefician cantidades considerables en las arenas de
las playas.
Empleo. Como una fuente del titanio. El bixido de titanio sinttico se usa
cada vez ms como un pigmento en pintura, reemplazando viejos colores, espe-
cialmente compuestos de plomo. Actualmente se estn llevando a cabo numerosas
investigaciones para emplear el titanio metlico como material en estructuras.
Debido al elevado valor de la relacin resistencia peso, el titanio ha demostrado
ser un material muy adecuado para la construccin de armazones y motores de
aviacin. La ilmenita no puede emplearse como mena de hierro, debido a su
difcil fusibilidad, pero la ilmenita y la magnetita se separan magnticamente, de
forma que tanto el titanio como el hierro pueden ser recuperados independiente-
mente.
Etimologa. De las montaas Ilrnen, U.R.S.S.
...., (:;/
RUTILO-TiO, r
J
!
Cristalografa. Tetragonal; bipiramidal ditetragonal. Cristales prismticos con
terminaciones bipiramidales (fig. 448). Estriacin vertical. Frecuentemente, maclas
en codo repetidas (figs. 449 y 450). Plano de macla: la bipirmide de primer orden
{Ol1}. Los cristales son frecuentemente aciculares delgados Tambin macizo
compacto.
Estructura. Tipo especial.
]02 Al .1 N U ..{ L IJ 1: Al IN 1: u .1 l. U G 1
Propiedades fsicas. H. = 6-6 l2. G. = 4,18-4,25. Brillo adamantino a sub-
metlico. Color rojo, castao rojizo a negro. Raya castao plido. Normalmente,
subtranslcido; puede ser transparente.
s
Figs. 448, 449 Y 450. Rutilo.
Composicin. Bixido de titanio, Tia". Ti = 60 %; = 40 %' Normal-
mente siempre contiene un poco de hierro, y su porcentaje puede llegar hasta
un 10 %'
Ensayos. Infusible. Insoluble. Una vez fundido con carbonato sdico, puede
ser disuelto en cido sulfrico; la solucin se vuelve amarilla al aadrsele perxido
de hidrgeno.
Diagnstico. Se caracteriza por el brillo adamantino peculiar y color rojo,
Su menor peso especfico lo distingue de la casiterita.
Yacimiento. El rutilo se halla en granitos, pegmatitas granticas, gneis, esquis-
tos micceos, calizas metamrficas y dolomita. Como mineral accesorio, en las rocas
o en los filones de cuarzo. Con frecuencia, cristales delgados que penetran en
el cuarzo. Se encuentra en considerables cantidades en las arenas negras asociado
con la magnetita. el zircn y la monacita.
Localidades europeas importantes son: Krger, Noruega; Yrieix, cerca de
Limoges, Francia; en Suiza y en el Tirol. El rutilo de las minas de las zonas cos-
teras del norte de Nueva Gales del Sur y del sur de Queenslandia, ha convertido
a Australia en la mayor nacin productora de este mineral. En los Estados Unidos,
cristales muy notables en las montaas Graves, Lincoln County, Georgia. Tambin
se ha encontrado en Alexander County, Carolina del Norte, y en Magnet Cave.
Arkansas. Ha sido beneficiado en Amherst y Nelson, Virginia. en cantidades co-
merciales de las arenas negras del noroeste de Florida.
En Espaa, en Horcajuelo, Sornosierra, Hiendelaencina. Tambin en las ras
gallegas.
Artificial. Los cristales de rutilo se fahrican por el proceso Verneuil. Con
tratamiento trmico apropiado, puede hacerse transparente y casi incoloro. comple-
tamente diferente del mineral natural. Dehido a su fuerte ndice de refraccin
y gran dispersin. este material sinttico es una bella gema con solamente un dbil
II
1,
I
I
I
" rl
I
,1
i
303
c:;1 C'
\
\ PIROlLUSUA-MnO",
MINER.riLOGl.ri DESCRIPTIV.ri
f
tono amarillento. En el comercio se le conoce con una gran variedad de nombres,
entre los cuales son bien conocidos las de titania, gema de Kenya y miridis.
Empleo. La mayor parte del rutilo se emplea como revestimiento de varillas
de soldadura. Parte del titanio que se obtiene del rutilo se emplea en aleaciones;
en electrodos de arcos voltaicos; para dar color amarillo a la porcelana y alas
dientes postizos. El xido sinttico se emplea en pintura. (Vase Ilmenita.i
Etlrnologia. Del latn rutilas, rojo, en alucin a su color.
Especies similares, Octaedrita o anatasa (tetragonal) y brookita (rmbico).
son formas primordiales del Ti0
2

La perowskita, Ti0
3Ca,
es un mineral de titanio, cbico; de las rocas meta-
mrficas.
Cristalografa. Tetragonal; bipiramidal ditetragonal. Raras veces en cristales
bien desarrollados, polianita. Muchos cristales seudomrficos de manganita. Nor-
malmente en fibras o columnas radiantes. Tambin macizo granuloso; en masas
reuniformes y dendrticas (fig. 451).
Propiedades scas. Exfoliacin prismtica {lIO} perfecta. H. = 1-2 (muchas
veces ensucia los dedos). La polianita cristalina es dura. H. = 6-6 y:!. G. = 4,75.
Brillo metlico. Color y raya negro de hierro. Fractura astillosa. Opaco.
Fig. 451. Dendritas de pirolusita en caliza, Cerdea.
304 MANUAL DE MINERALOU}A
Composicin. Bixido de manganeso. MnO, Mn = 3.2 ~ ~ ; O = 36.R Y ~
Normalmente contiene un poco de agua.
Ensayos. Infusible. Una pequea cantidad de mineral pulverizado, en la
llama oxidante da una perla de brax violeta o verde azulada y opaca de carbonato
sdico. Desprende oxgeno en tubo cerrado, que har, al calentar, arder pequeas
astillas de carbn vegetal introducidas en el tubo con el mineral. Poco desprendi-
miento de agua en tubo cerrado. Con cido clorhdrico. desprende cloro.
Diagnstico. Se caracteriza y distingue de otros minerales de manganeso por
su raya negra, poca dureza y poca cantidad de agua.
Yacimiento. La pirolusita es un mineral supergnico. El agua disuelve el
manganeso de las rocas cristalinas, donde siempre est presente en pequeas can-
tidades, y se redeposita formando diversos minerales. especialmente la pirolusita.
Arborescencias dentrticas de la pirolusita se observan frecuentemente en las su-
perficies de rotura de las rocas y sobre piedras aisladas. Depsitos nodulares de
pirolusita se forman en el fondo del mar. Capas y lentejones de manganeso se hallan
con frecuencia incluidos en arcillas residuales, derivadas de la meteorizacin de
calizas manganferas. Se supone que los xidos de manganeso fueron original-
mente coloidales, habiendo adquirido la forma cristalina posteriormente. Se halla
tambin en filones con el cuarzo y otros minerales metlicos.
La pirolusita es la mena ms corriente de manganeso y se la halla por do-
quier. Los pases productores de manganeso ms importantes son la U.R.S.S., Costa
de Oro, India, Unin Sudafricana, Marruecos francs, Brasil, Cuba. En Jos Es-
tados Unidos, el manganeso se encuentra en Virginia, West Virginia, Georgia, Ar-
kansas, Tennessee; junto al oligisto, en los distritos del lago Superior, y en Cali-
fornia. En Espaa, en Teruel, Asturias y Huelva.
Empleo. La mena ms importante del manganeso. El manganeso se emplea
con el hierro en la fabricacin de spiegeleisen y [erromanganeso, usados en la fa-
bricacin de acero. Tambin se emplea en varias aleaciones con el cobre, zinc, alu-
minio, estao y plomo. La pirolusita se utiliza como un oxidante en la fabricacin
de cloro, bromo y oxgeno; como un desinfectante en el permanganato potsico;
como secante en las pinturas; como decolorante del cristal y en las bateras y acu-
muladores elctricos.
El manganeso se emplea tambin como material colorante en ladrillos, cer-
mica y vidrio. -
Etimologa. Pirolusita, deriva de dos palabras griegas que significan fuego
y lavar debido a que se emplea, por su efecto oxidante, para limpiar el vidrio de los'
colores debidos al hierro.
Especies similares. Alabandina, SMn, relativamente raro, asociada con otros
sulfuros en los filones.
Se da el nombre de wad a una mena de manganeso formada por una mezcla
de xidos de manganeso hidratados.
I
MINLRALOGA nESCHIPTIVA
dc/
CASHERHTA SnO, ~ V
305
Crstalograa. Tetragonal; bipiramidal ditetragonal. Las formas corrientes
son prismas y bipirmides de primero y segundo orden (fig. 452). Frecuentemente
en macias en forma de codo, con un entrante caracterstico que da lugar al tr-
mino minero picos de estao (fig. 453); el plano de macla es la bipirrnide de
Figs. 452 Y 453. Casiterita.
primer orden {O11 }. Normalmente, macizo granular; a menudo en masas renifor-
mes con una apariencia fibrosa radiante, estao leoso.
Estructura. Como la del rutilo. a" = 4,72 ; C
II
= ,17 ,
Propiedades Iisicas. H. = 6-7. G. = 6,8-7,1 (excesivo para un mineral con
brillo no metlico), Brillo adamantino a submetlico y mate. Color normalmente
pardo a negro; raras veces amarillo o blanco. Raya blanca, Translcido, rara vez
transparente.
Composicin. Bixido de estao, S n O ~ Sn = 78,6 %; O = 21,4 %' Puede
contener tambin pequeas cantidades de hierro,
Ensayos. Infusible. Glbulo de estao con aureola de xido de estao blan-
co, cuando el mineral finamente pulverizado se funde en carbn vegetal con la
mezcla reductora. Insoluble. Cuando se colocan fragmentos de casiterita en cido
clorhdrico diluido junto con un poco de zinc metlico, la superficie de la casiterita
se reduce y el ejemplar se va cubriendo con una capa gris mate de estao metlico,
que se vuelve brillante al ser frotado.
Yacimiento. La casiterita se encuentra en pequeas cantidades en muchos
sitios; pero, en plan comercial, slo en contadas localidades, como constituyente
primario de las rocas gneas y pegmatitas, aunque es mucho ms corriente encon-
trarla en filones asociada al cuarzo, en o cerca de rocas granticas. Los filones de
estao normalmente contienen minerales de flor o boro, tales como turmalina, to-
pacio, fluonta y apatito, y los minerales de las salbandas del filn estn, corriente-
mente, muy alteradas, Frecuentemente asociada a la wolframita, La casiterita se
halla tambin en placeres,
La mayor parte del estao del mundo procede de los Estados Malayos, Boli-
via, Indonesia, Congo Belga y Nigeria. Cornwall, Inglaterra, produjo en el pasado
DANA. 2.- ed, - 20
JO(,
MANUAL DE MINERALOGA
grandes cantidades de mineral de estao. En los Estados Unidos la casiterita no se
ha encontrado en cantidades suficientemente grandes' para garantizar el xito de la
minera, pero en pequeas cantidades ha sido hallada en numerosas pegmatitas. En
Espaa, en la zona estannfera de Orense.
Empleo. La principal mena de estao. El principal empleo del estao es el
revestimiento o estaado de los metales. especialmente el hierro, para formar lo
que se conoce como hojalata. El estao se emplea tambin con el plomo para sol-
daduras, con antimonio y cobre en el metal Babbit y con el cobre para bronce y
metal de campanas. El bronce fosforado contiene 89 %de bronce, 10 %de estao
y l % de fsforo. El xido de estao artificial se emplea comu polvo para pulir.
Etmotogia. De la palabra griega que significa estallo.
Pechblenda
Crstalograa. Cbico, en octaedros y ,:';c:.'.. aedros; con menos frecuencia,
caras de cubo. Raras veces en cristales. Normalmente, macizo y botroidal (pech-
blenda).
ll'lroJ!1liedades fsicas. H. = 5 lj. G. = 9-9,7. Extraordinariamente alto; en las
variedades geles, G. = 6,5-8,5. Brillo submetlico graso, mate. Color negro. Raya
pardonegra.
Composcln. Bixido de uranio, V0
2
La uraninita est siempre parcial-
mente oxidada, y la composicin real es intermedia entre V0
2
y V,O". El uranio
puede estar reemplazado por el torio y en los preparados artificiales se ha observado
la existencia de una serie completa entre la uranii.ita y la torianita, Th0
2
Los an-
lisis indican la presencia de pequeas cantidades de plomo y de elementos tan
raros como el radio, torio, itrio, nitrgeno, helio y argn. El plomo existe como
producto final de la desintegracin radiactiva, tanto del uranio como del torio.
Existen dos istopos de plomo: el Pb
2 0 6
, que resulta de la desintegracin radiactiva
del istopo V2:lR, y el Ph
2 0 7
de la desintegracin del V
2
":' . En el proceso de desinte-
gracin se emiten tomos ionizados del helio (partculasu) Y electrones (partcu-
las (3). En la uraninita se halla siempre helio. Debido a' que la desintegracin ra-
diactiva procede con velocidad uniforme, la acumulacin de helio y plomo puede
emplearse como una medida del tiempo transcurrido desde la formacin del mi-
neral. De esta manera, los gelogos emplean la relacin de uranio-plomo como la
de uranio-helio para determinar la edad de las rocas
El helio se descubri en la Tierra precisamente en la uraninita, aunque haba
sido ya detectado anteriormente en el espectro solar. En dicho mineral se descubri
tambin el radio.
Ensayos. Lnfusible. La perla de fsforo en la llama oxidante adquiere un
color verde amarillento y verde en la llama reductora. Esta perla o la deborax son
M 1 N E R A L o e A f) l: s (' N 1 l' T 1 Ji A
fluorescentes con luz ultravioleta, lo que es una prueba muy sensible del uranio.
La uraninita es soluble en cido sulfrico diluido con una ligera liberacin de helio;
deja agua en tubo cerrado. Debido a su radiactividad, la uraninita, as como otros
compuestos de uranio, pueden ser detectados en pequeas cantidades por los conta-
dores Geiger-Mller, cmaras de ionizacin e instrumentos similares.
Diagnstico. Se caracteriza princi palrnente por su brillo graso, gran peso es-
pecfico, color y raya.
Yacimiento. La uraninita aparece como constituyente primario de las rocas
granticas y de las pegmatitas, as como mineral secundario junto a menas de plata,
plomo y cobre en Johanngeorgenstadt, Marienberg y Schneeberg, en Sajonia; en
Joachimsthal y Pribram, en Bohemia; Rezbanya en Rumania; Cornwall. Inglaterra.
Aunque estas localidades son antiguas. en muchas de ellas se sigue trabajando en
sus minas activamente.
En muchos pases del mundo entero se est bendiciendo la uraninita pero los
ms importantes como productores son el Congo Belga y el Canad. La produccin
del Congo Belga procede de la mina de Shinkolobwe, en donde la uraninita est
asociada a muchos minerales de alteracin que tienen diversos colores muy vivos.
Wilberforce, en Ontario, ha sido una famosa localidad canadiense, pero, en la
actualidad, la fuente principal son las minas situadas en las orillas del lago del
Gran-Oso, Territorio del Noroeste; la regin de Beaverlodge, Saskatchewan y la
regin del ro Blind, Ontario. De los conglomerados aurferos del Witwatersrand,
Unin Sudafricana, tambin se recupera uraninita. En los estados Unidos se .halla
en cristales aislados en pegmatitas en Middletown, Glaston bury y Brachville, Con-
necticut. En las minas de mica del condado de Mitchell, Carolina del Norte, se est
trabajando activamente. Un estrecho filn cerca del Central City, Gilpin County,
Colorado. Tambin se ha obtenido de la mina de Caribou, Foulder County, Colo-
rado. Exploraciones recientes han localizado varios depsitos explotables de urani-
nita y minerales de uranio asociados, en la meseta del Colorado, en Arizona, Colo-
rado, Nuevo Mjico y Utah. En Espaa, en Crdoba.
Empleo. En la dcimoquinta edicin de este libro, escrita en 1940, se afir-
maba: El uranio tiene solamente un empleo limitado. El autor no pudo imaginar
en aquel tiempo que existiese un inters tan grande por el uranio como fuente de
la energa atmica. Durante la dcada siguiente, la uraninita, por ser la fuente prin-
cipal de uranio, ha logrado la mayor popularidad, tanto entre los cientficos, como
en el pblico en general. Hasta agosto de 1945, en que fue arrojada la primera bom-
ba atmica, la uraninita era importante para unos pocos; pero, desde entonces. la
gente de todos los pases del mundo se ha dado perfecta cuenta del gran papel que
el uranio puede tener en el futuro. Como resultado de todo ello, actualmente se
est procediendo a una bsqueda intensiva de minerales del uranio.
Desde 1945, han sido descritos 41 nuevos minerales de uranio y vueltos a es-
tudiar muchos de los ya conocidos. En el momento actual, se conocen 85 minerales
de uranio y de 10 a 20 han sido descritos parcialmente. Aunque la uraninita sigue
l'
1,
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li
'11
;
1,
I
MANUAL D fI/INRALUG1A
siendo el mineral de uranio ms Importante, en la actualidad son importantes fuen-
tes de este elemento, otros minerales como la carnotita (pg. 386). tyuyarnunita
(pg. 386), torbenita (pg. 384) Y autunita (pg. 384).
El uranio ha logrado un lugar importante entre los elementos debido a su sus-
ceptibilidad a la fisin nuclear, proceso en el que el ncleo de los tomos del uranio
se desintegra y rompe con produccin de enorme cantidad de energa. sta es la
fuente de energa de ll bomba atmica. En la utilizacin de esta energa para otros
fines se han hecho enormes progresos. Hay en funcionamiento reactores nucleares
para producir electricidad y se hace uso en los submarinos e incluso aviones, de
reactores nucleares de propulsin. '
La uraninita es tambin la fuente del radio.. aunque lo contiene en muy pe-
quea cantidad. Aproximadamente, deben ser tratadas 750 toneladas de mena para
lograr 12 toneladas de concentrado; el tratamiento qumico de estos concentrados
produce alrededor de 1 gramo de sal de radio. En forma de diversos compuestos,
el uranio tiene un empleo limitado en la coloracin de los vidrios y porcelanas, en
fotografa y como reactivo qumico.
)j
Diaspora-HAIO"
Cristalrgrafia. Rmbico; bipiramidal. Normalmente en cristales delgados, ta-
bulares paralelos a {01O}. En hojas; masas hojosas.
Propiedades Isicas, Exfoliacin pinacoidal perfecta {OlO}. H. = 6 y:!-7. G. =
3,35-3,4. Brillo vtreo excepto la cara de exfoliacin, donde es perlado. Color blan-
quecino, grisceo, amarillento. verdoso. De transparente a translcido.
Composicin. HAlO,. Al,03 = 85 %: R,O = 15 %'
La diaspora corresponde al tipo de frmula general ABO, y se diferencia de
la boehmita AIO(OH) en que no tiene grupos (OH). El hidrgeno funciona como
catin, en coordinacin 2 con el oxgeno.
Ensayos. Infusible. Insoluble. Polvo fino totalmente soluble en la perla de
fsforo (ausencia de slice). Decrepita y da agua al calentarlo en tubo cerrado. Cal-
cinado con nitrato de cobalto, se vuelve azul (aluminio).
Diagnstico. Se caracteriza por su buena exfoliacin, su hbito hojoso Y su
dureza (6 y:!-7).
Yacimiento. La diaspora est corrientemente asociada al .corindn en el es-
meril, y con este mineral en dolomitas y esquistos clorticos. En los depsitos de
hauxita y arcillas aluminosas. Ha sido descrito como mineral accesorio en las cali-
zas metamrficas.
Localidades notables son los montes Urales; Schemnitz, Checoslovaquia; Cam-
polungo, Suiza. En los Estados Unidos se halla en Chester County, Pennsylvania;
en Chester, Massachusetts; con alunita, formando masas rocosas en M. Robinson,
Rosita Hills, Colorado. Abundantemente, en las bauxitas y arcillas alumnicas de
Arkansas, Missouri y en otras localidades de los Estados Unidos.
WINERALOCiA DESCRIPTIVA
309
Empleo, Como un refractario.
Etimologa. Deriva de una palabra griega que significa esparcir, aludiendo a
que decrepita al calentarlo.
Especies similares, La boehtnita AlO(OH) y la gibbsita AI(OH), se encuen-
tran en partculas diseminadas como constituyentes de la bauxita
Crlstalograa, Rmbico; bipiramidal. Raras veces en cristales prismticos
aislados verticalmente estriados. A menudo, aplastados paralelamente al segundo
pinacoide. En cristales aciculares. Tambin macizo. reniforme, estalacttico en agre-
gados fibrosos radiantes. Hojoso. Como hierro de los pantanos, generalmente suelto
y poroso.
Propiedades fsicas. Exfoliacin perfecta paralela al segundo pinacoide {OlO}.
lHI. = 5-5 lh. G. = 4,37; puede llegar a 3,3 en materiales impuros. Brillo adaman-
tino a mate; sedoso en ciertas variedades escamosas o fibrosas. Color pardo amari-
llento a pardo oscuro. Raya pardo amarillento. Subtranslcido.
Composicin. HFe0
2
Fe = 62,9 %; = 27,0 %; H
20
= 10,1 %' El hidr-
geno funciona como catin en coordinacin 2 con el oxgeno y, por lo tanto, la
goethita se diferencia de la lepidocrocita FeO(OH) en que no tiene grupos (OH).
El manganeso suele estar presente en cantidades hasta un 5 %' Las variedades
compactas contienen frecuentemente agua adsorbida o capilar.
Ensayos. Difcilmente fusible (5-5 %). Se convierte en magntico en la llama
reductora. En tubo cerrado, da agua y se transforma en Fe
20;.
Diagnstico. Se reconoce principalmente por el color de su raya y se dis-
tingue de la limonita por su exfoliacin, crecimiento radial y otras pruebas de cris-
talinidad. Muchos de los materiales que en un principio se clasificaron como limo-
nitas, son goethitas.
Yacimiento. La goethita es uno de los minerales ms frecuentes y se forma
en condiciones de oxidacin 'como un producto de la meteorizacin de minerales
que contienen hierro. Se forma tambin como precipitado inorgnico o biognico
en las aguas, y se encuentra en los pantanos y fuentes. La goethita, con la limonita.
forma el gossan o sombrero de hierro en los filones metalferos. Se han encontrado
grandes cantidades de goethita como mantos laterticos residuales, resultantes de la
meteorizacin de la serpentina. La limonita seudomrfica de pirita probablemente
es ea su mayor parte goethita.
Los depsitos conocidos con el nombre de hierro de los pantanos estn forma-
dos por la solucin, transporte y precipitacin de minerales de hierro preexistentes,
por efecto de las aguas superficiales. La solucin se lleva a efecto mediante las pe-
queas cantidades de cido carbnico disuelto en el agua. El hierro es transportado
en forma de carbonato y conducido por las corrientes a los pantanos y estanques.
l Ina vez all, el carhonato se transforma en xido por la evaporacin del agua y la
'1
I
.' 1ti
,\1 .1 .f\I U .4 1. D E M N E R A L O e i ..t
consiguiente prdida de cido carbnico y por la accin reductora de materias car-
bonosas. El xido se separa y primeramente se concentra como una espuma iridis-
cente sobre la superficie del agua, que poco a poco se sumerge despus al fondo.
Esta separacin se produce tambin con la ayuda en la denominada bacteria de
hierro. que lo separa del agua y ms tarde lo deposita como hidrxido frrico. De
esta forma. en condiciones favorables. se forman capas de goethita impura en el
fondo de los pantanos. Tales depsitos son muy corrientes. pero debido a su aso-
ciacin con materiales extraos. pocas veces logran la pureza suficiente para be-
neficiarlos comercialmente.
Tambin se hallan depsitos de goethita en las calizas que contienen hierro.
El hierro de la caliza puede ser gradualmente disuelto por las aguas circulantes, y
en condiciones favorables puede, como goethita.- reemplazar al carbonato clcico
de la roca. La meteorizacin gradual y la solucin de caliza puede liberar el hierro
en forma de masas residuales de hidrxido frrico, diseminadas en la arcilla deri-
vada de la antigua formacin caliza. Dichos depsitos son frecuentemente de ta-
mao considerable y, debido a la gran pureza de sus materiales. se explotan mucho
ms que el hierro de los pantanos.
La goethita, en algunas localidades. constituye una importante mena de hierro.
Es el principal constituyente de las ricas menos de minette de Alsacia-Lorena. Otras
localidades europeas importantes son: Eiserfeld, en Westphalia; Pribam, Bohemia;
y Cornwall, Inglaterra. Grandes depsitos de lateritas ricas en hierro. esencialmente
de goethita, se hallan en Mayari y Moa. distritos de Cuba.
En los Estados Unidos, la goethita es corriente en el lago Superior, y se han
obtenido buenos ejemplares en Negaunee, cerca de Marquette, Michigan. La goe-
thita se halla tambin en las calizas ferrferas, en los montes Appalaches, desde el
oeste de Massachusetts y hasta Alabama. Dichos depsitos son particularmente im-
portantes en Alabama, Georgia, Virginia y Tennessee. Material bien cristalizado.
aparece junto al cuarzo ahumado y la microlina en Colorado. en Florissant, y en
la regin de Pikes Peak. En Espaa es abundantsimo en el Norte. Ro Tinto. Ojos
Negros. cabo de Gata.
Empleo. Una mena de hierro.
Etimologa. En honor de Goethe. el poeta alemn.
Especies similares. Turgite, 2Fe,O" H
20.
frecuentemente asociada a la goe-
thita, pero se distingue de el1a por su raya roja. Le pidrocrocita, FeO(OH). dimorfa
de la goethita y aparece junto a el1a.
GRUPO DE LAS ESPINELAS, AB
2
0 ,
Como se ha indicado en la pgina 292. los minerales del grupo de las espinelas,
de frmula general AB
20 j
comprende un grupo isotpico ntimamente relacionado
con solucin slida entre sus miembros. Hay sustitucin casi completa de los ele-
mentos divalentes, magnesio.. hierro ferroso, zinc y manganeso en las posiciones A.
,\ l/N t. N A L () G j A [) E S e R / P T / V A :1 1I
pero slo sustitucin limitada de los elementos trivalentes, aluminio, hierro frrico
y cromo en las posiciones B. El cuadro que figura a continuacin, muestra las rela-
ciones existentes entre los principales miembros del grupo.
GRUPO DE LAS ESPINELAS AB,O,
A
Mg
fc
Zn
Mn
Espinela
Hercinita
Gahnita
Gaiax ita
H= Al
MgAI,O,
FeAI,O,
ZnAI,O,
MnAl,O,
Magnesio-
ferrita
Magnetita
Franklinita
.Iacobsita
B = Fe
MgFe,O,
FeFe,O,
ZnFe,O,
MnFe,O,
Magnesio-
eromita
Cromita
B = el'
MgCr,O,
FeCr,O,
Cristalografa. Cbico; hexaquisoctadrico. Normalmente, en cristales octa-
dricos (fig. 454). En octaedros maclados (macla de la espinela) (fig. 456). Los dode-
caedros pueden presentarse como pequeas truncaduras (fig. 455). Las otras formas
son raras.
Estructura. Tipo especial complicado, cbica. u" = 8,10 A
Figs. 454. 455 Y 456. Espinela.
Propiedades fsicas. H. = 8. G. = 3,55 para la composicin terica. No me-
tlico. Brillo vtreo. Varios colores: blanco, rojo. azul. verde, pardo y negro. Raya
blanca. Normalmente, translcido, puede ser claro y transparente.
El magnesio puede estar sustituido en todas proporciones por hierro ferroso.
zinc y menos frecuente por el manganeso. El aluminio puede estar sustituido en
parte por hierro frrico y cromo. La espinela magnesiana casi pura, de color rojo
claro, se conoce como rubi espinela. El pleonasto es la espinela ferrosa, de color
verde oscuro a negro y la picotita es la espinela crrnica, amarillenta a pardo
verdosa.
Ensayos. El mineral en polvo muy fino se disuelve completamente en la sal
de fsforo (con lo cual se prueha la ausencia de slice).
Diagnstico. Se reconoce por su dureza nn, sus cristales octadricos y su
hrillo vtreo. La espinela de hierro se distingue de la magnetita por su carcter no
magntico y raya blanca.
Yacimiento. La espinela es un mineral metamrfico corriente, que aparece
incluido en calizas cristalinas, gneis y serpentinas. Tambin como mineral accesorio
en muchas ro<;as gneas oscuras. La espinela frecuentemente se forma como mi-
neral metamrfico de contacto asociado a la flogopita, pirrotina, condrodita y gra-
fito. Se halla frecuentemente en las arenas de los riachuelos, donde se ha conser-
vado debido a su resistencia fsica y propiedades qumicas. El rub espinela se halla
tambin de esta forma asociado al corindn gema en las arenas de Ceiln. Siarn,
Birmania Superior y Madagascar. La espinela ordinaria se encuentra en diversas
localidades de Nueva York y Nueva Jersey. En Espaa, en Estepona.
Empleo. Cuando es transparente y de color fino, se emplea como gema. Nor-
malmente, rojo, y se conoce como rub espinela o rub balaje. Algunas piedras son
azules. La mayor piedra tallada conocida pesa alrededor de SO quilates. Estas pie-
dras preciosas son generalmente baratas.
Artificial. La espinela sinttica se fabrica por el proceso de Verneuil (vase
Corindn) en diversos colores, rivalizando en belleza con las piedras naturales. La
espinela sinttica se emplea tambin como refractario.
Especies similares. Hercinita. Al"O,Fe, una espinela de hierro. asociada al
corindn en ciertos esmeriles; tambin con andalucita., silimanita y granate. La ga-
laxita, AI
20,Mn,
no se ha encontrado fuera de la Naturaleza, pero la galaxita fe-
rrosa, AI
20.J(Mn,Fe),
ha sido citada.
312 lit A N U A L [) E 111 1 N E R A L O G 1 A
I
1
J
!
\1
Gahnita-AI
20Zn
4(,
Espinela de Zinc
Cristalografa. Cbico; hexaquisoctadrico. Normalmente octadrico. con ca-
ras estriadas paralelas al eje, entre el dodecaedro y el octaedro (fig. 457). Con me-
nos frecuencia, dodecaedros y cubos bien formados.
Propiedades fsicas. H.= 7 Y1-S. G. = 4,55. Brillo
vtreo. Color verde oscuro. Raya gris. Translcido.
Composicin. Espinela de zinc, AI"O.Zn. El hie-
rro ferroso y el manganeso pueden reemplazar al zinc,
y el hierro frrico al aluminio.
Ensayos. Infusible. Finamente pulverizado y fun-
dido con carbonato sdico en carbn vegetal, produce
una aureola no voltil blanca de xido de zinc.
Diagnstico. Caracterizado por la dureza de sus
Fig. 457. Gahnila. cristales (octaedros estriados) y dureza.
Yacimiento. La gahnita es un mineral raro. Apa-
rece en depsitos de zinc y tambin como un mineral de contacto en las calizas
cristalinas. En grandes masas, en Bodenrnais, Baviera: en los esquistos talcosos de
MAGNETHA-Fe"O.
e?!,
I
Falun, Suecia. En los Estados Unidos, se encuentra en Charlemont, Massachusetts,
y Franklin, Nueva Jersey.
EtnmologDa. En honor del qumico sueco J. G. Gahn, descubridor del mano
ganeso.
Cristalograa. Cbico; hexaquisoctadrico. Generalmente, en cristales de h-
bita octadrico (fig. 458); en algunos casos, maclado. Ms raro en dodecaedros
(fig, 459). Los dodecaedros pueden estar estriados paralelamente a la arista con el
octaedro (fig. 460). Las otras formas de la clase son raras. Normalmente, macizo,
granular o en grano fino.
Estructura, Como la espinela. a; = 8,40 .
Propiedades Islcas, Particin octadrica en algunos ejemplares. D. = 6.
G. = 5,18. Brillo metlico. Color negro de hierro. Raya negra. Fuertemente mag-
\

j'
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l'
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11,.,1
ti
I
313 MINERALOGA DESCRIPTIVA
Figs. 458. 459 Y 460. Magnetita.
ntico; puede actuar como un imn natural y se conoce con el nombre de piedra
imn. Opaco.
Composicin. Fe"O o FeFe"O. Fe = 72,4 %; 0= 27,6 %' La composicin
de la magnetita corresponde bien, por lo general, a la que indica la frmula, pero
algunos anlisis dan un porcentaje bajo de magnesio y manganeso divalente.
Ensayos. Infusible. Lentamente soluble en HCI, y la, solucin de las reac-
ciones propias del hierro frrico y ferroso.
Diagnstico. Caracterizado. principalmente, por su fuerte magnetismo, su
-color negro y su dureza (6). Se distingue de la franklinita magntica por la raya.
Yacimiento. La magnetita es una mena corriente del hierro. Se halla disemi-
nada como mineral accesorio en muchas rocas gneas. En ciertos tipos de segre-
gacin magmtica es uno de los principales constituyentes de la roca y forma as
grandes masas de mineral. Dichas masas son generalmente muy titanferas, Co-
rrientemente asociado a rocas metamrficas cristalinas y en rocas ricas en minera.
les ferromagnesianos. tales como dioritas, gabros. peridotitas. Aparece tambin' en
1,
,11
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I
I
I
r
inmensas capas y lentejones en rocas metamrficas antiguas. Se encuentra en las
arenas negras de las playas del mar. Tambin como hojas finas y dendrticos entre
hojas de mica. A menudo asociada al corindn, formando el material esmeril.
Los mayores depsitos del mundo se hallan en el norte de Suecia, en Kiruna
y Gellivare, y se cree que se han formado por segregacin rnagmtica. Otros dep-
sitos importantes en el extranjero son los de Noruega, Rumania y los montes Ura-
les. Los imanes naturales ms intensos se han hallado en Siberia, en las montaas
del Harz. en la isla de Elba, y en el complejo Bushveld del Transvaal.
En los Estados Unidos se halla en cantidades comerciales en diversas localida-
des en la regin de Adirondack , Nueva York, Nueva Jersey, Pennsylvania, Utah.
Como piedra imn y en buenos cristales, en Magnet Cave, Arkansas.
En Espaa. en las arenas de las ras gallegas. En Vivero, Galicia: Sierra Al-
magrera, El Pedroso. etc.
Empleo. Una importante mena del hierro.
Etimologa. Probablemente derivado de la localidad de Magnesia, en Mace-
donia. Una fbula citada por Plinio refiere el nombre de magnetita a un pastor de-
nominado Magnes, que fue quien descubri el mineral en el monte Ida, al notar
que los clavos de sus zapatos y la contera de hierro de su cayado se adheran al
suelo.
Especies similares. Magnesioierrlta, MgFe"O" mineral raro encontrado en los
fumarolas. Iacobsita. MnFe"OI' mineral raro encontrado en Langban, Suecia.

vi-RANKUNllTA-(Fe,Mn)"O,(Fe,Zn,Mn)
-'14 !l/ANUAL DE MINERALOG/A

I
. I
, I
'1
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Cristalografa. Cbico: hexaquisoctadrico. Hbito claramente octadrico.
Dodecaedros como truncaduras. Otras formas son raras. Los cristales, frecuente-
mente redondeados. Tambin macizo, granuloso fino o grueso, o en granos re-
dondeados.
Propiedades fsids. H. = 6. G. = 5,15. Brillo metlico. Color negro de hie-
rro. Raya castao rojizo a castao obscuro. Ligeramente magntico.
Composicin. (Fe"O,Zn) predominante, pero siempre con sustitucin del
hierro ferroso y del manganeso en la posicin A, y del manganeso trivalente en la
posicin B. Los anlisis indican una gran variacin en las proporciones de los dis-
tintos elementos.
Ensayos. Infusible. Se vuelve fuertemente- magntico al ser calentado en la
llama reductora. Da Un color verde azulado con la perla de carbonato sdico en
la llama oxidante (manganeso). El polvo muy fino mezclado con carbonato sdico
y calentado intensamente en carbn vegetal da una aureola de xido de zinc.
Diagnstico. Se parece mucho a la magnetita, pero es ligeramente atrado
por el imn y la raya es castao oscuro. Normalmente identificable por su aso-
ciacin caracterstica con la willemita y la cincita.
Yacimiento. La franklinita, con slo pequeas excepciones. est confinada
a los depsitos de zinc de Franklin, Nueva Jersey, donde aparece en grandes lente-
jones incluidos en dolomitas granulares. Asociada principalmente con la cincita y
la willemita, con las cuales est, a veces, ntimamente ligada (vase la contra-
portada).
Empleo. Como una mena de zinc y manganeso. El zinc se convierte en blan-
co de zinc, ZnO, y el residuo se funde para formar una aleacin de hierro y man-
ganeso, spiegeleisen, que se emplea en la fabricacin del acero.
Etmologta. De Franklin, Nueva Jersey.
MINERA LOGiA DESCRIPTIVA
315
./ 4 'l
CJROMHA--Cr
20,Fe
Cristalograa, Cbico: hexaquisoctadrico. Hbito octadrico. Cristales pe-
queos y raros. Normalmente, macizo. granular a compacto.
Propiedades fsicas. lH!. = 51;2. G. = 4,6. Brillo metlico a subrnetlico; fre-
cuentemente graso. Color negro de hierro a pardo negro. Raya pardo oscuro.
Subtranslcido.
Composicln. Cr
20,Fe.
FeO = 32 %: Cr.O = 68 %' Siempre hay presente
algo de magnesio sustituyendo al hierro. El cromo puede estar reemplazado por
algo de aluminio y hierro frrico.
Ensayos. Infusible. Finamente pulverizado y fundido en carbn vegetal con
carbonato sdico da un residuo magntico. Comunica un color verde a la perla de
brax y sal de fsforo (cromo).
Diagnstico. El brillo submetlIco distingue normalmente a la cromita, aun-
que la perla de brax 'verde es el diagnstico definitivo,
Yacimiento. La cromita es un constituyente de las peridotitas y serpentinas
que de stas derivan. Es Urja de los primeros minerales que se separan del magma;
los grandes depsitos de crornita se supone que se han formado por diferenciacin
magmtica. Asociada a olivino, serpentina y corindn.
Los pases productores importantes son: la U.R.S.S.. Unin Sudafricana, Tur-
qua, Filipinas. Cuba y Rhodesia meridional. En los Estados Unidos aparece en
pequeas cantidades. Pennsylvania, Maryland, Carolina del Norte y Wyoming, la
. produjeron en el pasado. California, Alaska y Oregn producen poco actualmente;
la produccin principal de los Estados Unidos procede de Montana, en donde se
explotan lechos de cromita en el complejo gneo de Stillwater.
Empleo. La nica mena del cromo. Los minerales de cromita son agrupados
en tres categoras: metalrgicos. refractarios y qumicos. a base de su contenido en
cromo y la relacin cromo: hierro. El cromo metlico se emplea como ferroaleacin
para dar al acero las propiedades combinadas de una gran dureza. una gran tena-
cidad y resistencia a los ataques qumicos. El cromo es el constituyente principal del
acero inoxidable. El nicrom, aleacin de cromo y nquel, se emplea como resisten-
cia en los aparatos de calefaccin elctrica. El cromo encuentra amplias aplicacio-
nes en el cromado de aparatos sanitarios. accesorios de automviles. etc. El cromo
Jl
MANUAL DE MINERALOGI.
se utiliza junto a otros metales para dar dureza al acero. as como en el plateado
(cromado) debido a su naturaleza anticorrosiva. Se emplean ladrillos de cromita en
los hornos metalrgicos, debido a su carcter refractario y neutro. Los ladrillos se
hacen normalmente de crornita cruda y brea de carbn, o de crornita con caoln,
bauxita u otros materiales. El cromo sirve para obtener ciertos pigmentos verdes.
amarillos. anaranjados y rojos, C'r,O,Kty Cr,O,Na, que se emplean como mor-
dientes para fijar tintes.
Especies similares. Mugnesiocromitu, MgC'rO. similar a la crornita en as-
pecto y yacimientos.
Fig. 461.
Crisoberilo.
Cristalografa. Rrnbico: bipiramidal. Norrnalrnente, en cristales tabulares
paralelos a {lOO}, cuyas caras aparecen rayadas verticalmente. Corrientemente. ma-
ciados. con apariencia seudohexagonal (fig. 461).
POr su frmula AI,O, Be podra parecer que el crisoberilo fuera un miembro
del grupo de las espinelas, pero debido al pequeo tamao del ion berilio (radio
jnico 0,35 A), el crisoberilo tiene una estructura contrada
de simetra inferior a la de las espinelas. .
Propiedades fsicas. Exfoliacin prismtica (1IO}.
H. -r-:: 8 llz (muy grande). G. : 3,65-3,8. Brillo vtreo: Varias
tonalidades del verde: castao. amarillo: puede ser rojo a la
luz transmitida.
La alejandritu es una variedad verde esmeralda y roja
a la luz transmitida, y generalmente tambin con luz artifi-
cial. El ojo de gafo o cimoiana es una variedad de brillo
opalescente una vez pulimentada, y en cuya superficie se
mueve un estrecho rayo de luz, que cambia de posicin a
cada movimiento de la piedra. Este efecto, conocido con el
nombre de tornasol, se observa mucho mejor cuando la piedra se talla en forma
redonda u ovalada en cabujn. Esta propiedad del crisoberilo se cree que se debe
a numerosas cavidades capilares paralelas entre s. El crrsoberilo es el verdadero
ojo de gato, y no se debe confundir con otros minerales que poseen propiedades
semejantes (por ejemplo, el cuarzo).
Composicin. Aluminato de berilio, Al.O, Be. BeO
por ciento; Be = 7,1 %'
Ensayos. Infusible. Insoluble. El mineral finamente pulverizado se disuelve
totalmente en la perla de fsforo (ausencia de slice). El mineral humedecido con
nitrato de cobalto y a la llama se vuelve azul (aluminio).
Diagnstico. Se caracteriza por su extrema dureza. su color que va del ama-
rillento al verde esmeralda y sus cristales maclados.
Yacimiento. El crisoberilo es un mineral raro. Aparece en rocas granticas
y pegmatitas y en los esquistos micceos. Frecuentemente. en las arenas de los
I
rios y en las gravas. Clebres depsitos aluviales se hallan en Brasil y Ceiln; la
variedad aleiandrita procede de los montes Urales. En los Estados Unidos, el cri-
soberilo de calidad gema es muy raro. En Oxford County y en todo el Maine; Had-
dam, Connecticut: Greenfield. Nueva York. Recientemente se ha encontrado en
Colorado.
Empleo. Como gema. Las piedras verde amarillentas ordinarias son baratas;
las variedades alexandrita y ojos de gato tienen un considerable valor.
Emologa. Crisoberilo significa berilo de oro. Cimofana deriva de dos pa-
labras griegas, que significan onda y aparecer. en alusin al efecto tornasolado de
algunos ejemplares. La alexandrita recibi el nombre en honor de Alejandro Il.
M 1 N E N .-1 L O G A f) E S e R 1 P T 1 V A 317
Cristalograa, Rrnbico; bipiramidal. Normalmente, en cristales. Hbito pris-
mtico corto o tabular delgado; a menudo en prismas tetragonales debido al des-
arrollo de los pinacoides verticales. Terminado por planos basales, pirmides y pris-
mas horizontales. Frecuentemente, complejo (figs. 462-464). Tambin en macIas en
forma de corazn.
Propiedades fsicas. Exfoliacin paralela al segundo pinacoide {DIO}. H. = 6.
G. = 5,2-7,9. Vara con la composicin y aumenta con el porcentaje de xido de
tntalo presente.
Brillo submetlico. Color negro de hierro. frecuentemente iridiscente. Raya
rojo oscura a negro. Subtranslcido.
Figs. 462, 463 Y 464. Columbita.
Composicin. Un xido de niobio, tntalo, hierro ferroso y manganeso
(Nb,Ta)206Fe,(Mn) que vara en composicin. desde la c ol u mbit a pura
Nb
20.(Fe,Mn)
a la tantalita pura, Ta
206(Fe,Mn).
Contiene frecuentemente peque-
as cantidades de estao y tungsteno. La variedad conocida con el nombre de
r- e
-1
o
a ro d b
-
g
b
.\ I ./ /'v {! .' / L U E \1 I N t: 1, ./ L (1 e; I .1
Fig. 465. Columb ita. Ta nta lit a. Variacin del peso especifico con la composicin.
70 80 90 100
Tantalita
(Fe,Mn) Ta206
5 oL - ~ _ - - - - - _ . . . . L _ - - - _ - - - _ . . . L . . - _ - - - - _ - - - - - - L . . . . . - - - - I
I o 10 20 30 40 50
Columbifa
(Fe, Mn) Nb
2
06
8,0
o
u
~
7,0 -
u
QJ
Q
"'
QJ
o
6,0
"' QJ
Q
mungunotuntulita es esencialmente ldntalild con Id mayor parte del hierro reem-
plazado por el manganeso.
Ensayos. Difcilmente fusible (5-5 l.) Funde con el brax: disuelta la perla
en cido clorhdrico y hervida la solucin con estao aparece un color azul (niobio).
Generalmente cuando se funde con carbonato sdico da perla verde azulada opaca
(manganeso). Fundido con carbonato sdico en carbn vegetal, se forma una masa
magntica.
Diagnstico. Se reconoce normalmente por su color negro con raya clara y
gran peso especfico. Se distingue de la wolframita por tener peso especfico ms
bajo y exfoliacin menos clara, y de la turmalina por la forma de su cristal rrn-
bico y peso especfico ms elevado.
Yacimiento. La columbita aparece en rocas y en diques pegmatiticos, aso-
ciada al cuarzo, feldespato. mica, turmalina, berilo, espodumena, casiterita, sarnars-
kita. wolframita, microlita y monacita.
Existen yacimientos importantes de este mineral en el Congo Belga: Nigeria:
Brasil; cerca de Moss, Noruega; Bodenmais, Baviera; montes Tlmen, U. R.S.S.;
oeste de Australia (tnangunotantalita}: Madagascar. En los Estados Unidos. en Stan-
dish, Maine; Haddarn. Midelotown y BranchviJle, Connecticut: en Arnelia County,
Virginia: Mitchel County, Carolina del Norte: Black Hills, Dakota del Sur, cerca
de Canon City, Colorado.
Empleo. Fuente de elementos raros tales como el tntalo y niobio. Desde
1903 a 1911. el tntalo se emple en la fabricacin de filamentos de lmparas elc-
tricas de incandescencia. Debido a su resistencia a la corrosin cida. el tntalo se
emplea en equipos qumicos: en ciruga, para placas craneales y suturas, as como
en algunas herramientas de acero y en vlvulas electrnicas. El niobio tiene ahora
valor comercial y se emplea como aleacin en aceros soldables de alta velocidad,
aceros inoxidables y aleaciones resistentes a temperaturas elevadas, tales como las
empleadas en las turbinas a gas en la industria aeronutica.
MINERALOGA DESCRIPTIVA
Etimologa. Columbita, de Columbia, nombre correspondiente _a Amrica.
donde se obtuvo el primer ejemplar. Tantalita, del mtico Tntalo, en alusin a la
difcil solubilidad en cidos.
Especies similares, Microlita, Ta,OCa, se halla en pegmatitas; pirocloro y fer
gusonita con xidos de niobio, tntalo y tierras raras que se hallan asociadas
rocas alcalinas.
IBmcita-Mg(OH),
Cristalografa. Hexagonal-R. escalenodrico. Los cristales son, por lo gene-
ral, tabulares, con los planos basales bien desarrollados y pueden presentar peque-
as truncaduras rombodricas. Normalmente, hojoso, macizo.
Estructura. Con estratos formados por dos capas de O con Mg intercalados.
Propiedades fsicas. Exfoliacin basal perfecta {OOO1}. Lminas flexibles,
pero no elsticas. Sectil. H. = 21;2. G. = 2,39. Brillo perlado en la base, vtreo a
creo en las dems formas. Color blanco, gris, verde claro. Transparente a trans-
lucido.
Composicin. Hidrxido de magnesio, Mg(OH),. MgO = 69 %; Hp =
31 %' El hierro y el manganeso pueden estar presentes.
Ensayos. Infusible. Se hincha al calentarlo con el soplete. Desprende agua
en tubo cerrado. Fcilmente 'soluble en cido clorhdrico y, al aadir fosfato sdico
a la .solucin amoniacal, se produce 'un precipitado granular blanco de fosfato de
magnesio y amonio (ensayo del magnesio).
Diagnstico. Se reconoce por su aspecto hojoso, color claro y brillo perlado
en la cara de exfoliacin. Se distingue del talco por su dureza y no tener tacto
graso, y de la mica. por no ser elstico.
. Yacimiento. La brucita se halla asociada ala serpentina, dolomita, magne-
sita y cromita como un producto de descomposicin de los silicatos de magnesio,
especialmente la serpentina. Se halla tambin en calizas cristalinas.
/ Notables localidades en el extranjero son entre otras Unst, una de las islas
Shetland y Aosta, Italia. En los Estados Unidos se halla en Tilly Foster, Iron Mine.
Brewster, Nueva York; en la mina de Wood, Texas; Pennsylvania; Gabbs, Nevada.
En Espaa, en Subirats, Barcelona.
Empleo. La brucita se emplea como materia prima para refractarios de mag-
nesio.
Etimologa. En honor de uno de los primeros mineralogistas americanos, Ar-
chibaldo Bruce.
MANGANITA-MnO(OH)
Cristalografa. Rmbico; bipiramida1. Los cristales son normalmente prism-
ticos, largos con terminaciones obtusas, profundamente estriados verticalmente.
J2( At .:/ N U .-/ L f) 1: M IN 1: R .'/ L () e .1
s'J
IPSILOMELAN ,OIs(OH), )/
Frecuentemente rnacladox. Cristales agrupados en haces (l masas radiantes; tam-
bin columnar.
Estructura, La rnanganita es monoclinica estructuralmente.
Propiedades fsicas. Exfoliacin perfecta paralela al segundo pinacoide (OlO) .
lHI. = 4. G. = 4,3. B'rillo metlico. Color gris de acero a negro de hierro. Raya
pardo oscura. Opaco.
Composicin. MnO(OH). Mn = 62,4 '?n; 27.3 HeO = 10,3 %'
Ensayos. Infusible. Un poco de polvo del mineral da una perla verde azulada
en carbonato sdico. Se desprende mucha agua en el tubo cerrado al calentarlo.
Diagnstico. Se reconoce especialmente por su color negro, cristales prism-
ticos, dureza (4), y raya castao. Estos dos ltimos caracteres servirn para distin-
guirlo de la pirolusita. '
Yacimiento. ' La manganita aparece asociada con otros xidos de manganeso
y tiene un origen similar. Frecuentemente se altera y pasa a pirolusita. En filones,
asociado a rocas gneas granticas, y rellenando cavidades como reemplazamiento
en las rocas prximas a aqullas. Frecuentemente asociada a la baritina y calcita.
Aparece en cristales finos en lf'eld, montaas del Harz: tambin en Ilmenau,
Turingia; Cornwall, Inglaterra. En los Estados Unidos en Negaunee, Michigan. En
Nueva Escocia. En Espaa, es abundante en Carnaas, Teruel, ;;.
-!I ')x" 'i "-
Empleo. Una mena secundaria del manganeso. ''P 'lo, I ;:" L(
'J) ,;'0'

lf\
Cristalografa. Rmbico. En masas botroidales, estalactticas. parece amorfo.
Propiedades fsicas. H. 5-6. G. = 3,7-4,7. Brillo submetlico. Color ne-
gro. Raya negra pardusca. Opaco.
. Composicin. BaMn"Mn\Oll(OH),. Puede tener lugar en considerable pro-
porcin la sustitucin del bario y del manganeso divalente por magnesio, calcio, n-
quel. cobalto y cobre.
. Ensayos. Infusible. Una pequea cantidad del mineral fundido con carbonato
sdico produce una perla opaca verde azulada. Desprende mucha agua en el tubo
cerrado.
Diagnstico. Se distingue de los otros xidos de manganeso por su gran du-
reza y aparente carencia de estructura cristalina y de la limonita por la raya negra.
Yacimiento. La psilomelana aparece normalmente con la pirolusita, y su
origen y paragnesis son similares a aquel mineral.
Empleo. Una mena del manganeso.
Etimologa. Deriva de dos palabras griegas. que significan fino y negro, por
su aspecto. I .L
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5')
J21
I
Limonita-FeO(OH) IlH
20
Cristalografa. Amorfa. En masas mamila res o estalactiticas; Lambin con-
crecionada, nodular y terrosa.
Propiedades fsicas. H. = 5-5 lh. La liman ita pulverulenta puede tener una
dureza aparente menor que l. G. = 3,6-4. Brillo vtreo. Color pardo oscuro a ne-
gro. Raya pardo amarillento. Subtranslcido.
Composicin. Principalmente FeO(OH)' nH
20
con algo de Fe203 ' nH20.
Frecuentemente impuro, con pequeas cantidades de hematites, minerales arcillosos
y xidos de manganeso. En contenido de agua de lalimonita es muy variable, y es
probable que el mineral sea esencialmente una forma amorfa de la goethita con
agua adsorbida y capilar.
Ensayos. Difcilmente fusible (5-5 112). Fuertemente magntico una vez calen-
tado a la llama reductora. Desprende mucha agua en tubo cerrado (15 %).
Diagnstico. Caracterizada principalmente por su raya castao amarillo; se
diferencia de la goethita por su aspecto vtreo y la ausencia de exfoliacin.
Yacimiento. La limonita es siempre de origen supergnico, se forma por la
solucin o alteracin de los minerales de hierro previamente existentes. Se puede
formar en ciertos lugares como resultado de la oxidacin directa o la precipitacin
inorgnica o bigena en depsitos pantanosos. La limonita y la goethita son los
constituyentes principales del gossan o sombrero de hierro, expresin superficial de
la oxidacin de los filones de sulfuros. El mineral ms importante de la mayora
de estos yacimientos se ha descrito antes como limonita, pero ahora se sabe que es
goethita. Es imposible separar las localidades de ambos minerales sobre base mi-
neralgica (vase goethita, pg. 309). Adems de indicar la naturaleza amorfa del
material, el nombre de limonita puede mantenerse al referirnos a los xidos na-
turales hidratados de hierro, cuya identidad real es incierta.
La limonita es el material que colorea las arcillas y suelos amarillos y, mez-
clada con arcilla fina, forma lo que se conoce con el nombre de ocre amarillo. Apa-
rece corrientemente asociada con la goethita, hematites, turgita, pirolusita, calcita
y siderita.
Empleo. Como un pigmento, ocre amarillo y una mena del hierro.
Etimologa. Deriva de la palabra griega que significa prado, en alusin a su
formacin en pantanos.
BAUXffA 1 ,-5 G
Cristalografa. Una mezcla de minerales. Pisoltico, en granos concreciona-
dos redondos; tambin macizo, terroso y arcilloso.
Propiedades fsicas. H. = 1-3. G. = 2-2.55. Brillo mate a terroso. Color blan-
co, gris, amarillo y rojo. Translcido.
1 El nombre de buuxiiu ha sido desacreditado como especie mineral; pero lo conservamos. pues-
lo que es el nombre de una suhsruncia comercial importante.
322 MANUAL DE MINERALOG1A
Composicin. Una mezcla de xidos de aluminio hidratados y, por tanto, de
composicin no definida. Ciertas bauxitas se aproximan a la composicin de la
gibbsita AI(OH)3' pero la mayor parte son mezclas y normalmente contienen hierro.
Como resultado de todo ello, la bauxita no se considera una especie de mineral y
en una clasificacin rgida se debera emplear solamente como el nombre de una
roca. Los principales constituyentes de la roca bauxita son la gibbsita, bohemita y
diaspora, cualquiera de los cuales puede ser la especie dominante. Con el nombre
de cliaquita se conoce la variedad de bauxita amorfa de grano fino.
Ensayos. Infusible. Insoluble. Toma un color azul al humedecerla con nitrato
de cobalto y calentarla (aluminio). Da agua en tubo cerrado.
Diagnstico. Puede reconocerse normalmente por su carcter pisoltico.
Yacimiento. La bauxita es de origen supergnico, corrientemente se origina
en condiciones tropicales o subtropicales por una meteorizacin prolongada de ro-
cas alumnicas. Puede derivarse tambin por meteorizacin de calizas que contienen
arcillas; Aparentemente, se ha formado por precipitacin coloidal. Aparece como
derivado directo de la roca original, por transporte y depsito subsiguiente en una
formacin sedimentaria. Tambin en ciertos depsitos tropicales conocidos con el
nombre de lateritas, formados principalmente por hidrxido alumnico y xidos de
hierro formados en los suelos residuales. Las lateritas varan considerablemente en
composicin y pureza, pero tienen muchas veces gran valor como fuentes de alumi-
nio y hierro.
Existen yacimientos de bauxita en una amplia zona del sur de Francia, en el
distrito de Baux, cerca de Arles. Pases productores ms importantes son Surinam,
Jamaica y la Guayana Britnica. Otros pases productores en gran escala son In-
donesia, la U.R.S.S. y Hungra. En los Estados Unidos, los principales depsitos
se encuentran en Georgia, Alabama, Mississippi y Arkansas, En Arkansas, la
bauxita se ha formado por la alteracin de una sienita nefelnica. En Espaa se
explotan yacimientos de bauxita en Catalua.
Empleo. Como mena de aluminio. El 85 %de la bauxita beneficiada se em-
plea como mena de aluminio, metal que, por su baja densidad y gran resistencia ha
sido aprovechado para muchos usos. Chapas, tubos y piezas fundidas de aluminio
son empleadas en los automviles y vagones de ferrocarril en donde es de desear
poco peso; se fabrica batera de cocina, artculos domsticos y muebles. El aluminio
est reemplazando al cobre en cierta medida, en las lneas elctricas de transporte.
El aluminio forma aleaciones con el cobre, magnesio, zinc, nquel, silicio, plata y
estao. Tambin se emplea para pinturas, papel de aluminio y numerosas sales.
La segunda utilizacin en gran escala de la bauxita, es para fabricar Al
20J
que
se emplea como abrasivo y para fabricar productos refractario aluminosos. La al-
mina sinttica se emplea asimismo como principal ingrediente para fabricar porce-
lana resistente al calor, tal como la de las bujas para motores de explosin.
Etimologa. De la localidad de Baux, Francia.
. La clase qumica de los haluros se caracteriza por el predominio de los iones
halgenos electronegativos, Cl', Br', F- e 1- que son grandes, tienen carga dbil
y se polarizan fcilmente. Cuando se combinan can cationes relativamente grandes,
dbilmente polarizados y de valencia baja, tanto los cationes como los aniones se
comportan como cuerpos casi perfectamente esfricos. El empaquetamiento de estas
unidades esfricas conduce a estructuras de la mayor simetra posible, y de este
modo, la halita (fig. 466), silvina y la fluorita (fig. 467) son todas cbicas hexa-
quisoctadricas.
Debido a que las dbiles cargas electrostticas estn repartidas por toda la
superficie de los casi esfricos iones, los haluros son los ejemplos ms perfectos del
lHlAJL1lJ!ROS
MINERA LOGiA DESCRIPTIVA 323
Fig. 466. Halita. CINa. Modelo de empaquetamiento. Na. blanco. el, gris.
mecanismo de enlace inico puro. Todos los haluros cbicos tienen dureza relati-
vamente baja, puntos de fusin de moderados a elevados, y en estado slido son
malos conductores del calor y de la e1ectricadad. La conductibilidad elctrica se
efecta por electrolisis, es decir, ms bien obedece a transporte de cargas por los
iones que por electrones y a medida que aumenta la temperatura y son liberados
los iones por el desorden trmico, aumenta rpidamente la conductibilidad elctrica,
llegando a ser excelente en el estado de fusin. Esta conductibilidad de los ha-
luros fundidos se aprovecha en los procesos industriales de preparacin del sodio
y del cloro, electrolizando el cloruro fundido en las clulas Downs y en el mtodo
Hall para la obtencin electroltica del aluminio empleando la criolita fundida.
Estas propiedades son debidas al enlace inico.
Cuando los iones halgeno se combinan con cationes de mayor tamao y
ms polarizados que los de los metales alcalinos, resultan estructuras de simetra
inferior y el enlace tiene propiedades algo ms covalentes, entrando corrientemente
324 MANUAL u t: MJNERALUG1A
en tales estructuras y como constituyentes esenciales, agua e hidrxidos, como
ocurre en la atacamita y la carnalita.
HALUROS
Halita
Silvina
Querargirita
Criolita
CINa
CIK
CIAg
AIF.Na,
Fluorita
Atacamita
Carnalita
F,Ca
ClCu,(OH),
Cl,K:Mg . 6H,O
Fig. 467. Fluorita. FNa. Modelo de empaquetamiento. F (blanco) est en coordinacin II
alrededor del Ca (negro). Debido a exigencias de neutralidad elctrica, slo est ocupada
la mitad de las posibles posiciones para el Ca y ste est en coordinacin 4 alrededor del F.
Comprese con la figura 437 (rutilo). VO, tiene tambin la estructura de la fluorita.
9ALITA-CINa
Sal gema. Sal comn
Cristalografa. Cbico; hexaquisoctadrico. Hbito cbico (fig. 468). Cris-
tales en forma de tolva (fig. 469). Son muy raros con otras formas. En cristales
o en masas cristalinas granulares, con exfoliacin cbica conocida como sal gema.
Tambin en masa, granular o compacto.
Estructura, La estructura cristalina de la halita fue la primera determinada
con auxilio de los rayos X (fig. 466) Y es ejemplo de un gran nmero de com-
325 MINERALOGIA DESCRIPTIVA
I
puestos con relacin de radios comprendida entre 0,41 y 0,73. Es tambin ejemplo
clsico de un compuesto con enlaces inicos. Qo = 5,628 A.
Propiedades fsicas. Exfoliacin cbica perfecta {010}. H. = 2lh. G. = 2,16.
Brillo transparente a translcido. Incoloro o blanco, puede tener tonalidades ama-
rillas rojas, azuladas y prpura en ejemplares impuros. Gusto salado. Diatermano.
Composicin. Cloruro sdico, CINa. Na = 39,3 %; Cl = 60,7 %' Corrien-
temente con impurezas tales como sulfatos de magnesio y calcio y cloruro mago
nsico.
Ensayos. Funde a llh y da una fuerte llama amarilla de sodio. Con xido
de cobre en la perla de fsforo, da una llama de cloruro de cobre azul marino.
~ a ....,.,
I
I
I
I
I a a
I
I
I
I
~ .... -------- -;:;::-"
Figs. 468 Y 469. Halita.
Calcinado intensamente, el residuo tiene una reaccin alcalina con el papel de
ensayo hmedo. Fcilmente soluble en agua; la solucin acidulada con cido ni-
trico da, al aadir nitrato de plata, un precipitado blanco coajoso de cloruro
de plata.
Diagnstico. Caracterizada por su exfoliacin cbica y su sabor, se distin-
gue de la silvina por la llama amarilla y por su sabor menos amargo.
Yacimiento. La halita es un mineral muy corriente, aparece en amplias ca
pas y masas irregulares, como un precipitado de las aguas marinas e interstratif-
cado con rocas sedimentarias. Asociado a yeso, silvina, anhidrita, calcita, arcilla
y arena. Tambin disuelto en las aguas de los manantiales, de los mares salados
y de los ocanos.
Los depsitos de sal se han formado por la evaporacin gradual y desecacin
final de masas de aguas saladas. Las capas de sal formadas de esta manera han
sido cubiertas posteriormente por otros depsitos sedimentarios y gradualmente
enterradas. bajo la capa de rocas a que aqullos dieron lugar. Las capas pueden
tener espesor considerable, y han sido halladas a grandes profundidades. La gne-
sis de estas capas de sal es la siguiente: el agua de los ros lleva una pequea
cantidad, aunque apreciable, de diversas sales solubles. Cuando estas aguas se
recogen en un mar que no tiene salida, o en otras palabras, un mar donde la
~ evaporacin es igual o sobrepasa el aporte de agua fluvial, se 'produce una con-
centracin gradual de dichas sales. El agua del mar. por 10 tanto. puede llegar
Al A N U A L D 1:' !11 I N E R A L () e A
a estar fuertemente cargada con sales solubles, especialmente cloruro sdico. Cuan-
do se sobrepasa el punto de saturacin de las sales disueltas se van depositando
progresivamente en el fondo del mar, empezando por la ms insoluble. Este pro-
ceso puede ser interrumpido por las estaciones lluviosas en las cuales el agua del
mar pierde su saturacin. En tales pocas, materiales tales como cieno y arcillas,
se depositan en el fondo. formndose de esta manera capas de arcilla que alternan
con las de sal.
Otra teora supone que una cierta masa de agua marina fue separada del
ocano por la formacin gradual de una barra arenosa, con evaporacin lenta
y subsiguiente concentracin del agua almacenada all. Tales depsitos de sal se
encuentran hoy enterrados bajo rocas de cualquier edad geolgica. Actualmente
se estn formando depsitos similares en el Gran Lago Salado y en el Mar Muerto.
Los pases productores de sal ms importantes son: Austria. Polonia, Che-
coslovaquia, Alemania, Espaa, U.R.S.S. y Gran Bretaa.
En los Estados Unidos la sal se produce. en escala comercial. en quince Es-
tados, tanto de depsitos de sal gema, como por la evaporacin de las aguas
salinas. Se encuentran capas de sal de roca en el Estado de Nueva York en el
Oatka Valley, en Wyoming County, al este de Morrisville, Madison County, y al
sur de esta lnea. en todas partes donde se taladra lo suficiente para alcanzar las
capas salinas. Los lugares importantes por su produccin estn cerca de Siracusa,
Ithaca, Watkins y LudlowvilIe, y en diversos lugares de Wyoming, Tenesee y Li-
vingston. Estas capas se prolongan hasta Michigan .donde la sal se extrae de
Saginaw Bay, Midland, Isabella, Detroit, Wayne, Manistee y Masan. Existen tam- .
bin depsitos importantes en Ohio, Kansas y Nuevo Mxico. Por medio de la
evaporacin de las aguas salinas, se obtiene sal en California, Utah y Texas.
En Luisiana y Texas se obtiene la sal de los domos de sal. Un domo de
sal es una masa de sal casi vertical, que penetra en las rocas hacia la superficie
desde una capa profunda. La anhidrita, el yeso y el azufre nativo estn corrien-
temente asociados con la sal en los domos. Los geofsicos han localizado ms de
un centenar de estas formaciones en busca de petrleo, con el cual tambin la
sal est asociada. Algunos de estos depsitos se encuentran bajo las aguas del
golfo de Mjico.
En Espaa se extiende una zona casi continua de depsitos de sal al sur de
los Pirineos, desde la provincia de Barcelona hasta Navarra. Numerosas localida-
des, tales como Cabezn de la Sal, Vilanova de la Sal, Salinas de Hoz, Peralta
de la Sal, atestiguan con su nombre la presencia de halita (ver Silvina). Cardona
es famosa p<;Jr su montaa de sal y la profundidad del depsito.
Empleo. La halita se emplea principalmente en la industria qumica como
fuente de sodio y de cloro, figurando entre los productos fabricados ms impor-
tantes, el carbonato y el bicarbonato sdicos, sosa custica y carbonatos sdicos
modificados para el lavado y las industrias textiles, madereras y curtidos. A par-
tir de la halita se obtienen sodio metlico, cido clorhdrico y cloro. La sal se
I
emplea en grandes cantidades en su estado natural para el curtido de pieles, abo-
nos, alimentacin del ganado y como herbicida. Adems de su uso como condi-
mento, se utiliza en la preparacin y conservacin de alimentos de diversas clases.
tales como manteca de vaca, queso, pescado y carnes; como refrigerante en los
vagones frigorficos y para preparar helados. La sal tiene otras muchas aplicacio-
nes, pero las reseadas son las principales y dan idea de su importancia en la
actividad humana.
Etimologa. Halita, procede de la palabra griega que significa sal.
illlNERALOGA DESCRIPTIVA
327
Fig. 470.
Silvina.
SIlLVi{A-ClK
Cristalografa. Cbico; hexaquisoctadrico. Son frecuentes los cubos y octae-
dros combinados (fig. 470). Normalmente en masas cristalinas granulares, con
exfoliacin cbica; compacto.
Estructura. La silvina tiene la estructura del cloruro sdico pero debido
a la diferencia entre los radios inicos de los cationes (Na 0,97 , K 1,33 ) la
solucin slida es escasa a = 6,20 .
Propiedades fsicas. Exfoliacin cbica perfecta {01O}. H. = 2. G. = 1,99.
Transparente si es puro. Incoloro o blanco. Tambin con tonalidades azuladas,
amarillentas o rojizas, debido a las impurezas. Fcilmente solu-
ble en agua. Sabor salado, pero ms amargo que la halita.
Composicin. Cloruro potsico CIK.K = 52,4 %; Cl =
47,6 %' Puede contener cloruro sdico en mezcla.
Ensayos. Funde a 1 112, con produccin de la llama violeta
del potasio, que puede ser parcialmente velada por la llama ama-
rillenta del sodio. La llama de sodio amarillenta puede ser elimi-
nada por medio de un filtro azul, con lo que queda visible el
violeta del potasio. Despus de ser calcinado intensamente el residuo da reaccin
alcalina con el papel de ensayo humedecido. Fcilmente soluble en agua; la solu-
cin acidulada con cido' ntrico da un precipitado cuajoso de cloruro de plata
con el nitrato de plata.
Diagnstico. Se distingue de la halita por el color violeta de la llama y por
el sabor mucho ms amargo.
Yacimiento. La silvina tiene el mismo origen, forma de yacimiento y para-
gnesis que la halita (pgina 324), pero es mucho ms rara. Queda en las aguas
madres despus de la precipitacin de la sal y es una de las ltimas sales en se-
pararse.
Se halla en cantidad y frecuentemente bien cristalizada, asociada a los dep-
sitos de sal de Stassfurt, Prusia; Kalusz, en Galicia. En los Estados Unidos, en
grandes cantidades en los depsitos de sal del prmico, cerca de Carlsbad, Nuevo
Mxico, y al oeste de Texas. . .
Los depsitos potsicos espaoles son tan importantes como los de Stassfurt.
328 MANUAL DE MINERALOGIA
c
QUERARGIRITA-ClAg ,
Se extiende por las provincias de Barcelona, Lrida, Huesca y Navarra, con una
extensin de 25 000 km", Suria y SaIlent tienen minas en explotacin.
Empleo. Principal fuente de los compuestos de potasio que se emplean
extensamente como fertilizantes.
Etimologa. El cloruro potsico es la sal digestiva de Sylvio de los primeros
qumicos, de ah el nombre de la especie mineral.
Otras sales potsicas. En Alemania, Espaa y Texas se encuentran en can-
tidad suficiente otros minerales potsicos corrientemente asociados con la silvina,
y constituyen otra fuente de sales potsicas. Entre ellos se hallan la carnalita,
CI.
1KMg
. 6H.O (vase pg. 000), kainita, SO.!Mg ClK . 3Hp; la polihalita,
SO.K. SO.Mg . 2S0.Ca . 2H
20.
Plata crnea
Cristalografa.. Cbico; hexaquisoctadrico. Hbito cbico, pero sus crista-
les son raros. Generalmente macizo, parecido a la cera; a menudo en placas y
cortezas. \
Propiedades fsicas. H. = 2-3. G. = 5lh . Sectil, puede cortarse con un
cuchillo, como el cuerno (plata crnea). Transparente a translcido. Color gris
perla a incoloro. Al ser expuesto a la luz se oscurece rpidamente pasando a par-
do violeta.
Composicin. Cloruro de plata, CIAg. Ag = 75,3 %; Cl = 24,7 %' .Entre
el ClAg y la bromargirita Br Ag existe una serie completa de soluciones slidas.
Sustituyendo al cloro o al bromo puede haber pequeas cantidades de yodo. Algu-
nos ejemplares contienen mercurio.
Ensayos. Funde al. Con el soplete en carbn vegetal da un glbulo de
plata. Insoluble en cido ntrico, pero lentamente soluble en hidrxido amnico.
Con xido de cobre y sal de fsforo da una llama de cloruro de cobre azul ce-
leste.
Diagnstico. Se distingue principalmente por su aspecto de cera o cuerno
y su sectilidad.
Yacimiento. La querargirita es una mena supergnica importante de la pla-
ta. Solamente se halla en la parte superior, es decir, en la zona de enriquecimiento
de los filones de plata, donde han actuado las aguas descendentes que contenan
pequeas cantidades de cloruros sobre los productos oxidados de las menas pri-
marias de plata del filn. Est asociada a otros minerales de plata y plata natural,
cerusita y en general con minerales secundarios. .
Ha sido hallada en cantidades importantes en Nueva Gales del Sur. Per.
Chile, Bolivia y Mjico. En los Estados Unidos, la querargirita fue un mineral
importante en, las minas de Leadville y en otros lugares de Colorado. en Comstock
329 MINERA LOGIA DESCRIPTIVA
{
Lode, en Nevada, y se han obtenido cristales en Poorman's en Idaho. Hiendelaen-
cina, Sierra Almagrera, en Espaa.
, Empleo. Mena de plata.
Etimologa. Querargirita deriva de dos palabras griegas que significan cuerno
y plata, en alusin a su aspecto y caractersticas crneos.
Especies similares. Otros minerales de plata ntimamente relacionados entre
s, menos comunes que la querargirita, pero formados en condiciones similares,
son la embolita (CI,Br)Ag; la bromargirita, BrAg; la yodobromita (Cl.Br,I)Ag;
y la yodargirita, lAg.
Cristalografa. Monoclnico; prismtico. Las formas importantes son el pris-
ma y el tercer pinacoide. Cristales raros, generalmente seudocbicos y en agrega-
dos paralelos saliendo de la masa de mineral. Generalmente-en masa.
Propiedades fsicas. Particin en tres direcciones casi normales entre s.
H. = 2%. G. = 2,95-3,0. Brillo vtreo a graso. Incoloro a blanco nieve. Transpa-
rente a translcido. El mineral tiene un ndice de refraccin muy bajo, lo que le
da una apariencia de neviza o parafina. ndice de refraccin prximo al del agua,
de tal manera que el mineral en polvo casi desaparece de la vista al sumergirlo
en agua.
Composicin. Un fluoruro de sodio y aluminio, F
G
AINa
3
Na = 32,8 %;
Al = 12,8 %; F = 54,4 %'
Ensayos. Funde a 1% con una llama intensa amarilla de sodio. Calcinado
fuertemente su residuo, da una reaccin alcalina en el papel de ensayo humede-
cido. Fundido en un tubo cerrado con bisulfato potsico, la criolita desprende
cido fluorhdrico y da un anillo blanco voltil de slice.
Diagnstico. Se caracteriza por su' particin seudocbica, color blanco y
brillo peculiar; y en relacin con la criolita de Groenlandia, por su asociacin
con la siderita, galena y calcopirita.
Yacimiento. El nico depsito importante de criolita se encuentra en Ivig-
tut, en la costa oeste de Groenlandia. All se le halla en grandes masas en forma
,de diques en el granito. Generalmente asociadas a la criolita se encuentran la
siderita, galena, blenda y calcopirita; y con menos frecuencia cuarzo, wolframita,
fluorita, casiterita, molibdenita, arsenopirita y columbita. En los Estados Unidos
se ha encontrado al pie dePikes Peak, Colorado.
Empleo. La criolita se emplea en la fabricacin de sales de sodio, de ciertas
clases de vidrios y' porcelanas, y como un fundente para la limpieza de superficies
metlicas. En un principio se emple como una fuente del aluminio. Cuando la
bauxita se convirti en la mena importante del aluminio, la criolita se emple slo
como fundente en 'los procesos electrolticos. Actualmente se produce artificial.
330
MANUAL DE MINERALOG/A
mente gran parte del fluoruro alumnico sdico empleado en la industria del
aluminio.
Etimologa. Deriva de dos palabras griegas que significan helado y piedra,
en alusin a su aspecto de hielo.
{. i
FUJORITA-FoCa
[ r T8(' ("1 . E,"\:"
Cristalografa. Hbito (figs. 471 y 473).
Con frecuencia en cubos maclados segn {111} en forma de maclas de compe-
netracin (figs. 472 y 477). Son raras otras formas cristalinas, aunque han sido
descritas en este mineral todas las formas de la clase hexaquisoctadrica (figs. 474
a
a a
----

->
1\
e

Q
a e
J..-
V "-.1/ .
Figs. 471, 472, 473, 474, 475 Y 476. Fluorita.
y 475). Generalmente en cristales o en masas exfoliables. Tambin macizo; gra-
nular grueso o fino; columnar.
Estructura. Cbica, de tipo especial. G
o
= 5,45 .
Propiedades fsicas. perfecta {111}. H. = 4. G. =
3,18. Transparente a translucfdo. tirilla vtreo. El color vara ampliamente; co-
rrientemente verde. claro, amarillo, verde azulado o prpura; tambin incoloro,
blanco, rosa, azul y castao. El color, en ciertas fluoritas, se debe a la presencia
de un hidrocarburo. Algunos cristales presentan bandas de color variable; la varie-
dad maciza tambin tiene estas bandas de colores.
MINERA LOGiA DESCRIPTIVA 331
Algunas variedades de fluorita presentan el fenmeno de la fluorescencia
(vase pg. 154), y de ah recibe el nombre.
Composicin. Fluoruro clcico, F
2Ca.
Ca = 51,3 %' F = 48,7 %' Las tie-
rras raras, en especial itrio y cesio, pueden sustituir al calcio.
Ensayos. Funde a 3, y el residuo tiene reaccin alcalina con el papel de
tornasol hmedo. Da una llama rojiza (calcio). Cuando se mezcla con bisulfato
Fig. 477. Cristales de fluorita cubiertos de cuarzo, Northumberland. Inglaterra.
potsico y se calienta en el tubo cerrado desprende cido fluorhdrico que graba
el vidrio, teniendo lugar la formacin de un depsito de slice sobre las paredes
del tubo.
Diagnstico. Generalmente se determina por sus cristales cbicos y exfolia-
cin octadrica; tambin por el brillo vtreo y generalmente por su fino color
y por poder ser rayado con un cuchillo.
Yacimiento. La fluorita es un mineral corriente y muy frecuente. General-
mente se halla en filones en los que es el mineral principal, o como ganga junto
a menas metlicas. especialmente de plomo y plata. Comn en dolomitas y cali-
i!i"T
MANUAL DE MINERALOGtA
zas, y tambin como mineral accesorio menor en diversas rocas gneas y pegma-
titas. Asociada con minerales muy diversos, tales como calcita, dolomita, yeso,
celestina, baritina. cuarzo, galena, blenda, casiterita, topacio, turmalina y apatito.
La fluorita se halla en abundancia en Inglaterra, principalmente en Cumber-
land, Derbyshire y Durham; las dos primeras localidades son famosas por sus
ejemplares magnficamente cristalizados. Corrientemente .en las minas de Sajonia.
En Suiza se han extrado ejemplares muy bonitos, as como en el Tirol, Bohemia
y Noruega. Los depsitos ms importantes en los Estados Unidos estn situados
al sur de Illinois, cerca de Rosiclare y Cave-in-Rock, y en la regin prxima
a estas localidades en Kentucky. En Rosiclare, la fluorita, que no forma Cristales,
se encuentra en las calizas, formando filones que en ciertos lugares llegan hasta
una potencia de 15 m. En Cave-in-Rock, la fluorita forma masas cristalinas recu-
briendo grietas y espacios abiertos. La fluorita se encuentra tambin en Colorado,
Nuevo Mxico y Utah. Abunda en Espaa: Papiol, Gistain, Hiendelaencina, etc.
Empleo. La fluorita se emplea especialmente como fundente en fabricacin
de aceros, en la fabricacin de vidrio opalescente, en el esmaltado de utensilios de
cocina, en la fabricacin del cido fluorhdrico, y en ciertas ocasiones como ma-
terial ornamental en jarrones y platos. La fluorita ptica se emplea en-pequeas
cantidades en la fabricacin de prismas y de diversos sistemas pticos.
Etimologa. Del latn fluere, que significa fluir, debido a que se funde con
ms facilidad que ciertas piedras preciosas con las que se confunda.

Cristalografa. Rmbico bipiramida1. Corrientemente con hbito prismtico
delgado, con estriaciones verticales. Tambin tabular, paralelo al segundo pina-
coide. Generalmente en agregados cristalinos; fibroso, granular, como' arena.
'- Propiedades fsicas. Exfoliacin perfecta, paralelo al segundo pinacoide
{Ol}, H. = G. = 3,75-3,77. Brillo adamantino a vtreo. Color: diversas
tonalidades de verde. Transparente a translcido.
Composicin. Cloruro bsico de cobre. CICu
2(OH)3'
Cu = 14,88 %; CuO =
55,87%; CI = 16,60 %; H
2
0 = 12,65 %' .,:
Ensayos. Funde a 3-4,-dando la conocida llama azul celeste del cloruro de
cobre, sin emplear cido clorhdrico. Fundido en carbn vegetal con carbonato
sdico da glbulo de cobre. La solucin ntrica con nitrato de plata da un preci-
pitado blanco de cloruro de plata; con exceso de amonaco, la solucin cobra
color azul. En tubo cerrado desprende agua cida.
Diagnstico. Se caracteriza por su color verde y agregados cristalinos gra-
nulosos. Se distingue de la malaquita por no efervescer con los cidos, y asimismo
de la brocantita y antIerita por la llama azul marino de cloruro de cobre.
Yacimiento. La atacamita es un mineral de cobre relativamente raro. Origi-
nalmente fue encontrada en forma de arena en la provincia de Atacama, en Chile.
En regiones ridas se forma como un mineral supergnico en la zona de oxidacin
I
de los depsitos de cobre.' Junto a otras menas de cobre. se encuentra en diversos
lugares de Chile, BoliviajMjico y en algunos de los distritos cuprferos de Aus-
traliadel Sur. En los Estados Unidos, en poca cantidad, en los distritos cupr-
feros de Arizona.
'Empleo. Una mena menor del cobre.
Etimologa. De la provincia de Atacama, Chile..
Camallta-c-Cl.Klvlg . 6H
20
Cristalografa. Rmbico; bipiramidal. Cristales raros. Generalmente macizo,
granular.
Propiedades fsicas. H. = 1. G. = 1,6. Brillo no metlico, brillante, craso.
. Color blanco de leche, muchas veces rojizo debido a que contiene oligisto. Trans-
parente a translcido. Sabor amargo. Delicuescente.
Composicin. Un cloruro potsico y magnsico hidratado, Cl.KMg 6H
20.
ICCl = 26,81 %; MgCl
2
= 34,19 %: H
20
= 39 %'
Ensayos. Funde a ~ con llama violeta. Una vez calcinado, da reaccin
alcalina en el papel tornasol humedecido. Desprende mucha agua en tubo cerrado.
Fcil y completamente soluble en agua; al aadrsele cido ntrico y nitrato de
plata da un precipitado blanco de cloruro de plata. La solucin cida se neutra-
liza con amonaco y se le aade fosfato sdico, obtenindose un precipitado
blanco de fosfato magnsico amnico.
Diagnstico. La carnalita se distingue de otras sales asociadas a ella, por
la carencia de exfoliacin y su naturaleza delicuescente.
Yacimiento. La carnalita se halla asociada a la halita, silvina, etc., en los
depsitos de sales de Stassfurt, Prusia. Tambin se halla en menor cantidad en
los depsitos potsicos del oeste de Texas y este de Nuevo Mxico. En la zona
potsica catalana.
Empleo. Fuente de compuestos de potasio y magnesio.
Etimologa. En honor de Rodolfo Van Carnall (1804-1874), ingeniero de
minas prusiano.
tvJlNEHALuuiA DliSCHIPl'll/A J3j
]34
CARBONATOS
MANUAL DE MINERALOGA
I
\
Cuando el carbono se une con el oxgeno, tiene una fuerte tendencia a ligar
dos tomos de oxgeno compartiendo con cada uno de estos dos de sus cuatro
electrones de valencia para formar una unidad qumica estable: una molcula de
dixido de carbono. En l, con el-oxgeno -
para formar el ion carbonato-Oir,>. La relacin de radios del carbono y el ox-
geno (0,121) exige que haya tres iones oxgeno coordinados a cada ion carbono
y como el oxgeno tiene de carga (-2) y el carbono (+4), la fuerza del enlace
carbono-oxgeno es de 1
1
/
3
unidades de carga, que es superior a la mitad de la
carga total del oxgeno ion. Por este motivo, cada oxgeno tiene que estar ligado
l su carbono coordinador con ms fuerza de la que pueda estar posiblemente
ligado a cualquier otro ion de la estructura. Adems los oxgenos no estn com-
partidos entre los grupos carbonato y los tringulos carbono-oxgeno deben ser
considerados como unidades separadas en la estructura. Estos grupos carbonato
planos, triangulares, son las unidades constructivas bsicas de todos los carbona-
tos minerales y responsables en una gran medida de las propiedades peculiares
del grupo.
Aunque en el radical carbonato es fuerte el enlace entre el carbono central
y sus oxgenos coordinados, no es tan fuerte como el enlace covalente en el di-
xido de carbono. En presencia del ion hidrgeno, el radical carbonato se vuelve
inestable y se descompone dando dixido de carbono yagua. Esta inestabilidad
es la causa de la conocida efervescencia con los cidos, ensayo tan empleado para
reconocer los carbonatos.
Cuando los grupos carbonato divalentes estn combinados con cationes di-
valentes talesque1a relaCin 'de radios.
turas de geometra sencilla. En esta estructura, (,liJe podemos llamar tipo calcita
(fig.478)alternan las' capas-de cationes Ti:talicos con 'OSa1ones carbonato. Tal
como lo describe Bragg, la calcita puede ser imaginada como si tuviera un tipo
distorsionado de estructura cloruro sdico, en la cual, los iones Na estuviesen
reemplazados por el calcio y los iones doro por los grupos carbonatos. Supon-
gamos esta estructura orientada con un eje ternario vertical y comprimida despus
segn este eje, de modo que las caras formen entre s ngulos de 75 55' en lugar
de los 90" del cubo. El eje vertical es ahora un eje ternario nico, perpendicular
a las capas alternadas de iones calcio y carbonato. Los grupos carbonato planos
que estn en las posiciones de los iones cloro, rebajan la simetra cbica de la
halita, a la rombodrica de la calcita. Cada ion calcio est coordinado a seis iones
oxgeno y cada oxgeno est coordinado a dos iones calcio as como al ion car-
bono central de los grupos carbonato. La exfoliacin caracterstica en el grupo
de la calcita, as como la exfoliacin de la halita, son paralelas a los planos de
MINERA LOGiA DESCRIPTIVA :B5
I
mxima densidad atmica que estn ms separados, pero debido a la disminucin
de la simetra, la exfoliacin es rombodrica en vez de ser cbica.
Aunque en el ion carbonato el enlace es muy fuerte y covalente en parte, los
enlaces que lo unen a los iones metlicos son inicos simplemente y las propie-
Fig. 478. Calcita. CO"Ca. Modelo de empaquetamiento. Ca, oscuro; O, blanco. El C en
el centro del tringulo CO" no se ve. El eje e es vertical. Obsrvese que las capas de iones
Ca" alternan con las capas horizontales de iones CO" =. La estructura de la dolomita es
similar pero tiene capas de iones Mg" alternando con capas de iones Ca".
dades de cada uno de los miembros del grupo de la calcita dependen en una gran
parte de los iones metlicos. As el peso especfico de la mayora de los miembros
del grupo es proporcional al peso atmico del catin. El magnesio es una excep-
cin, porque siendo mucho ms pequeo que los dems, permite un empaqueta-
miento ms compacto que compensa su bajo peso atmico. De aqu que su car-
bonato, la magnesita, tenga mayor densidad que el carbonato del ion calcio, ms
pesado pero mucho ms grande.
Debido a que todos los miembros del grupo de la calcita son isoestructurales,
es posible la sustitucin de los cationes metlicos dentro de los lmites impuestos
por sus tamaos relativos. As, el hierro ferroso ~ 0,74 A), el manganeso diva-
lente (R
A
0,80 ) Y el magnesio (R
A
0,66 A) se sustituyen unos a otros, dando
336 Al A N U A L D E !vi 1N E R A L U G j A
lugar a sustancias intermedias entre los compuestos puros siderita, rodocrosita '!
magnesita y cuyas propiedades fsicas varan en proporcin a las cantidades de
los tres iones.
La sustitucin del calcio en la calcita, por estos iones, no es tan completa
ni tan perfectamente arbitraria debido al gran tamao del ion calcio (R
A
0,99 A).
La sustitucin del calcio por el magnesio y a la inversa, es particularmente
difcil por las grandes diferencias entre sus radios (33 %). Si se intenta hacer ere-
Fig. 479. Aragonita COaCO. Modelo de empaquetamiento. Ca oscuro; O blanco. El C en el
centro del tringulo CO" no se ve. Cada grupo CO" est entre 6 iones calcio.
cer cristales de magnesita o de calcita en presencia de grandes concentraciones
de iones de calcio y de magnesio, no se obtiene una gran solucin slida. En su
lugar se forman cristales estratificados compuestos por capas de iones carbonato
la calcita, con capas de cationes normales al eje c:, alternando primero con una capa
de iones magnesio y despus otra capa de iones calcio, o sea, el mineral dolomita.
ejemplo destacado del mecanismo de formacin de las sales dobles. La estructura
de la dolomita es, por lo tanto, similar a la de la calcita, con capas de cationes nor-
males al eje e, alternando con capas de iones carbonato; pero eh la dolomita, las
capas de cationes son, alternativamente, de calcio y de magnesio. Los ejes de sime-
tra binaria de la calcita cortan al ion carbono en el centro del grupo carbonato; con
capas idnticas por encima y por debajo. En la dolomita, estos ejes binarios no
\
existen por no ser equivalentes las capas de calcio y las de magnesio. As, pues, la
simetra se rebaja a la de la clase rombodrica 3, que slo tiene un centro de simetra
y un eje ternario de inversin rotatoria.
Cuando el ion carbonato se combina con iones divalentes grandes, la rela-
cin de radios no permite una 6 estable y resultan estructuras rm-
l!!fas. Esta es la estructura tipo aragonito (fig. 479), en la cual, como en la calcita,
los iones carbonato planos estn en planos perpendiculares al eje e pero en di-
ferentes combinaciones. En el aragonito, cada ion calcio est coordinado a nueve
iones oxgeno y cada ion oxgeno a tres iones calcio. La disposicin de los catio-
nes en la estructura se aproxima al empaquetamiento hexagonal compacto que
da lugar a una marcada simetra seudohexagonal, que se refleja tanto en los ngu-
los de los cristales como en las maclas seudohexagonales caractersticas de todos
los miembros del grupo.
Dentro del grupo del aragonito, la solucin slida es algo ms limitada que
en el grupo de la calcita y es interesante notar que el calcio y el bario, que son,
respectivamente, el ms pequeo y el mayor de los iones del grupo, forman una
sal doble muy parecida a la dolomita. Las diferencias en las propiedades fsicas
de los minerales del grupo del aragonito son debidas en gran parte a los cationes.
As, el peso especfico es, aproximadamente, proporcional al peso atmico del
ion metlico (vase pg. 144).
Por lo que queda expuesto, puede verse que la estructura adoptada por
un carbonato depende mucho del radio del catin: los iones ms pequeos entran
en la estructura rombodrica y los iones mayores en la rmbica. C0
3Ca
est
prxima a la relacin de radios crtica 0,73, entre los dos tipos, y por ello crista-
liza con estructura rombodrica como calcita y con estructura rmbica como ara-
gonito.
MINERALOGA Dt:.SCRIPTIVA
CARBONATOS
337
Los carbonatos anhidros importantes pertenecen a dos grupos isoestructurales,
el grupo de la calcita y el del aragonito. Fuera de los minerales de estos dos grupos
slo tienen importancia los carbonatos bsicos de cobre, azurita y malaquita.
, Grupo de la calcita
; Calcita CO,Ca
Dolomita (CO,),CaMg
Magnesita COJMg
Siderita CO,Fe
IRodocrosita CO,Mn
Smithsonita CO,Zn
Malaquita
/Azurita
Grupo del aragonito
Aragonito COJCa
Witherita CO,Ba
Estroncianita CO,Sr
Cerusita CO,Pb
COJCu,(OH),
(CO,),CuJ(OH),
JJg
MANUAL DJ:; MiNERALOGA

CAlLCHA-COaCa
Cristalografa. Hexagonal-R; escalenodrico. Cristales de hbitos extremada-
mente variados, generalmente muy complicados. Han sido descritas ms de 300
formas simples distintas. Tres hbitos importantes: 1) prismtico en prismas cortos
o largos; en l las caras del prisma estn bien desarrolladas y terminan con el
pinacoide bsico o con romboedro (figs. 484 y 485); 2) rombodrico, en el que pre-

-
e .' .
e , r
I e
ni
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,
,
mi
---.1....
,
,
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I
I
ip
I
I
I
,
I
,
nl
I
I
,
.,J.,
Figs. 480, 481, 482, 483, 484 Y 485. Calcita.
dominan las formas rombodricas, tanto las obtusas como las agudas; la forma
fundamental de (exfoliacin) no es corriente (figs. 480, 482 Y483; 3) escalenodrico,
en el cual predominan los escalenoedros (fig. 486), frecuentemente con caras de
prisma y truncaduras rombodricas (figs. 487-490). El escalenoedro ms corriente
es el {2131}. Se han hallado todas las variaciones y combinaciones posibles de estos
tres tipos.
Es muy corriente la macla cuyos planos de macla es el romboedro negativo
{01l2-} (fig. 491); muchas veces con maclas polisintticas que pueden ser de origen
secundario, como en las calizas cristalinas. Esta macla puede producirse artificial-
mente (vase pg. 102). Maclas segn el pinacoide bsico {000l} como plano de
macla (figs. 492 y 493). Macla segn el romboedro fundamental (1011), aunque me-
nos corriente que las anteriores (fig. 494).
Generalmente, la calcita se presenta en cristales o en agregados granulados
finos o gruesos. Tambin en masas granuladas finas a compacto, terroso y en forma
estalacttica.
Estructura. Con radicales COa unidos por Ca. a" = 6,55 . rJ.
r
= 46 06'.
Propiedades fsicas. Exfoliacin perfecta paralela al romboedro fundamental
{ll l} (ngulo de exfoliacin = 74 55'). Particin segn las de macla
segn {0112}. H. = 3 en la cara de exfoliacin, 2l2 en el pinacoide bsico.
MINERALOGA DESCRIPTIVA
fig. 4(;6. Cristales de ca lcii a. Joplin. Missouri,
339
G. = 2,72. Brillo vtreo a terroso. Color generalmente blanco a incoloro, pero pue-
de tener diversos tonos de grisceo, rojizo, verdoso, azulado y amarillento. Si es
impura, de pardo a negro. Transparente a translcido. Presenta una intensa doble
refraccin (pg. 157), Yde aqu su nombre doubly refracting spar de los ingleses.
La variedad qumicamente pura y pticamente limpia e incolora, se conoce con el
nombre de espato de Islandia debido a que se encontr en Islandia.
Composicin. Carbonato clcico, C0
3Ca.
CaO = 56 %; CO
2
= 44 %' El
manganeso y el hierro ferroso pueden substituir al calcio, y una serie isomorfa
completa se extiende hasta la rodocrosita, mientras que slo es parcial hacia la
smithsonita y siderita. El magnesio substituye al calcio en pequeas cantidades.
Ensayos. Infusible. Despus de calcinacin intensa, el residuo da reaccin al-
calina con el papel de ensayo hmedo. Un fragmento de mineral humedecido con
cido clorhdrico y calentado da una llama color rojo anaranjado. Los fragmentos
MANUAL DE MINERALOGA
m m
m m
Figs. 487, 488, 489 Y 490. Calcita.
Fig. 491. Macla de calcita. segn
el romboedro negativo.
Fig. 492. Macla de calcita
segn la base.
Fig. 493. Macla de calcita.
segn la base.
Fig. 494. Macla de calcita, segn
el romboedro fundamental.
de calcita son atacados fcilmente por el cido clorhdrico diluido fro, con des-
prendimiento de CO
2
en forma de gas. La solucin concentrada da un precipitado
de sulfato clcico al aadirle unas gotas de cido sulfrico; no se formar ningn
precipitado si la solucin est diluida.
Diagnstico. Se distingue por su dureza (3), su exfoliacin perfecta, color
MINeRALOGA DESCRIPTIVA 341
\
claro y brillo vtreo. Se distingue de la dolomita porque los fragmentos de calcita
desprenden ca" con el cido clorhdrico fro, mientras que no ocurre lo mismo con
los de la dolomita. Se distingue del aragonito por tener Un peso especfico menor
y exfoliacin rombodrica.
Yacimiento. La calcita es uno de los minerales ms corrientes y difundidos.
Aparece como enormes y extensas masas de rocas sedimentarias, en las cuales la
calcita es el mineral ms importante, siendo el nico mineral presente en ciertas
calizas. Las calizas metamrficas cristalinas se conocen con el nombre de mrmol.
La creta es un depsito pulverulento de carbonato clcico, de grano fino. La cal-
cita es un constituyente importante de las margas y areniscas calcreas. Las rocas
calizas se han formado, en gran parte, por la deposicin en grandes espesores. de
material calcreo a base de caparazones y esqueletos de los animales marinos, en
el fondo de los mares; slo una pequea proporcin de estas rocas se han formado
directamente por la precipitacin del carbonato clcico.
Como depsitos de cuevas, etc. Las aguas calcreas al evaporarse en las cue-
vas formadas en las calizas, depositan con frecuencia calcita en forma de estalac-
titas, estalagmitas e incrustaciones. La calcita es generalmente semitranslcida y de
color amarillento claro. Las aguas de fuentes calcreas. fras o calientes. forman al-
rededor del manantial depsitos de calcita que se conoce con el nombre de tra-
vertino o tobas. En las regiones calizas se hallan numerosos depsitos de travertino
celular. El depsito de Mammoth Hot Springs, Yellowstone Park, es clebre y tiene
un origen similar.
. Calizas silceas. Los cristales de calcita pueden incluir a veces cantidades con-
siderables de arenas silceas (hasta un 60 %) y formar 10 que se conoce con el
nombre de cristales de areniscas. Yacimientos de este tipo se encuentran en Fon-
tainebleau, Francia (Calizas de Fontainebleau) y en Bad Lands, Dakota del Sur.
La calcita es un mineral secundario en las rocas gneas, como producto de des-
comQosicin de silicatos clcicos. Se halla recubriendo las cavidades amigdaloideas
de las lavas. En muchas rocas metamrficas y sedimentarias, en mayor o menor
proporcin. Es el material de cementacin en ciertas areniscas de color claro. La
calcita es tambin el mineral filoniano ms comn. y aparece como ganga con toda
clase de menas metlicas. Resultara completamente imposible citar todos los dis-
tritos importantes donde existen yacimientos de calcita en sus diversas formas. Al-
gunas localidades son notables por hallarse calcita muy bien cristalizada; as sucede
en Andreasberg en las montaas del Harz, en diversos lugares de Sajonia; en Cum-
berland, Derbyshire, Durham, Cornwall y Lancashire. Inglaterra; Islandia; Guana-
juato, Mjico. En los Estados Unidos. en Joplin, Missouri, en el distrito de cobre
del lago Superior; Rossie, Nueva York. En Espaa, en Pealara, Bellmunt, Li-
nares, etc.
Empleo. La calcita se usa para la fabricacin de cementos y cal para con-
feccin de morteros. La caliza. al calentarla a 900"c' pierde el CO
2
y se con-
vierte en cal viva CaO que, mezclada con agua. forma el hidrato clcico (cal apa-
342 MANUAL DE MINERALOGA
gada) , se hincha, produce mucho calor y se endurece o, como corrientemente se
dice, fragua. La cal viva mezclada con arena forma el mortero corriente.
El mayor consumo de caliza se produce en la fabricacin de cementos.
En gran escala se fabrica el denominado cemento portland. Est formado por
un 75 %de carbonato clcico (caliza), 13 %de slice y 5 %de almina.
Tambin hay pequeas cantidades de carbonato magnsico y xido de hierro.
La slice y la almina se obtienen de las arcillas .con que se mezcla la caliza antes
de ser calcinadas. Al aadir agua al cemento, se forman aluminatos clcicos y
silicatos clcicos hidratados. Determinadas calizas tienen ciertos materiales arci-
llosos como impurezas en las proporciones correctas, y se conocen con el nombre
de cemento natural. Los cementos que tienen la valiosa propiedad de endurecerse
bajo el agua se conocen con el nombre de cementos hidrulicos.
La cal se emplea como fertilizante, blanco de Espaa, cal de blanquear, tiza,
etctera. Existen yacimientos de cal en muchos lugares .de Europa, siendo los ms
famosos los de las rocas blancas de Dover.
La caliza, especialmente la procedente de Indiana, se utiliza como piedra de
edificacin. Grandes masas de caliza se utilizan anualmente como fundentes en la
extraccin de diversas menas metlicas. La caliza de grano fino es empleada en li-
tografa y se denomina caliza litogrfica. En Santa Mara de Tey, Espaa,
Los mrmoles se utilizan como material de decoracin y edificacin. Las can-
teras de mrmoles ms importantes en los Estados Unidos se encuentran en Ver-
mont, Nueva York, Georgia, Tennessee. En Espaa, en Covadonga, Mallorca,
Estella, etc.
El espato de Islandia tiene gran valor para la fabricacin de diversos instru-
mentos pticos. Su empleo ms conocido es en forma de prisma de Nicol, para
obtener luz polarizada. ;.; tr:
DOLOMITA-(C03)3CaMg
Cristalografa. Hexagonal-R; rombodrico. Los cristales estn formados ge-
neralmente por el romboedro fundamental (fig. 495), otras veces por un romboedro
agudoy base (fig. 497). Caras curvas; algunas, tanto, que forman cristales en forma
de silla de montar (fig. 496). Las otras formas son raras. En masas exfoliables gra-
nuladas gruesas o finas y compactas.
Estructura. Como la calcita, pero 112 Ca substituido por Mg. a, = 6,01 A,
(J.r = 47" 07'.
Propiedades fsicas. Exfoliacin rombodrica perfecta {101l} (ngulo de ex-
foliacin = 73" 45'). H. = 3 )Iz-4. G. = 2,85. Brillo vtreo; perlado en algunas va-
riedades, espato perla. Generalmente, con tonalidades rosadas; puede ser incoloro,
blanquecino, grisceo, verdoso, pardo o negruzco. Transparente a translcido.
Composicin. Carbonato clcico y magnsico (C03)3CaMg. CaO = 30,4 %;
MgO = 21,7 %; CO" = 47,9 %' En la dolomita ordinaria, la proporcin del C'O,r'i
a CO"Mg es de 1 : 1.
MINERALOG1A DESCRIPTIVA 343
Sin embargo, el magnesio puede ser sustituido por el calcio hasta la proporcin
Ca : Mg = 1 : 5 en las posiciones del magnesio, y ste puede sustituir al calcio hasta
la proporcin Mg : Ca = 1 : 20, en las posiciones del calcio. As en la dolomita, la
proporcin entre calcio y magnesio vara entre 58 : 42 y 47112 : 52112. El hierro
Figs. 495, 496 Y 497. Dolomita.
ferroso puede sustituir al magnesio y cuando la cantidad del primero excede de la
del segundo, el mineral es llamado anquerita. El magnesio puede ser sustituido por
pequeas cantidades de manganeso divalente, cobalto divalente y zinc pueden sus-
tituir al magnesio y pequeas cantidades de plomo al calcio.
Ensayos. Infusible. Una vez intensamente calcinado da reaccin alcalina con
el papel de ensayo humedecido.
. En cido clorhdrico diluido y fro, los grandes fragmentos solamente son ata-
cados lentamente; pero el polvo se disuelve rpidamente con efervescencia.
Los grandes fragmentos se disuelven con efervescencia en caliente. La solucin
oxidada con cido ntrico y neutralizada con amonaco (para precipitar hidrxido
frrico) dar con oxalato amnico un precipitado blanco de oxalato clcico; si al
filtrado se le aade fosfato sdico se produce precipitado blanco granulado de
fosfato magnsico amnico.
Diagnstico. La variedad cristalizada se reconoce por los cristales rombodri-
cos curvos y su color generalmente rosado. La variedad de roca compacta, doloma.
se distingue de la caliza por su reaccin menos vigorosa con el cido clorhdrico.
Yacimiento. La dolomita aparece principalmente en masas rocosas extensas
formando las calizas dolomticas y su equivalente cristalino, el mrmol dolomtico.
Los yacimientos son del mismo tipo que los de las calizas. Con frecuencia, intima-
mente mezclada con la calcita. La dolomita, como roca, se cree que es de origen
secundario, por transformacin de la caliza ordinaria por reemplazamiento del
calcio por magnesio. Tambin como un mineral filoniano, principalmente en los
filones de plomo y zinc que atraviesan las calizas.
Se hallan en grandes masas rocosas en las regiones dolomticas del Tirol me-
ridional; en buenos cristales, en Binnenthal, Suiza; Teruel, Espaa; Traversella en
Piamonte; en el norte de Inglaterra; Guanajuato, Mjico. En las Estados Unidos
se encuentran formando masas sedimentarias en muchos estados del Oeste Medio.
y en buenos cristales en Joplin, Missouri.
J44 MANUAL DE MINERALOGIA
MAGNESITA-C0
3Mg
Empleo. Como piedra de edificacin y ornamentacin. Para la fabricacin
de ciertos cementos. Para la fabricacin de magnesia, que se emplea en la pre-
paracin de revestimientos refractarios de los convertidores en los procesos bsicos
de obtencin de acero. Mena potencial de magnesio metlico.
Etimologa. En honor del qumico francs Dolomieu (1750-1801).
Especies similares. Anquerita (C0
3
L . Ca(Mg,Fe) es un carbonato rombodri-
ca anlogo con estructura de dolomita, en el cual Fe substituye al Mg.
LO e;
. Cristalografa. Hexagonal-R. escalenodrico. Rara vez en cristales. General-
mente en masas criptocristalinas en blanco, compacta y terrosa; menos frecuente-
mente en masas granulares exfoliadas, bastas o finas.
Estructura, Como la calcita.
Propiedades fsicas. Exfoliacin rombodrica perfecta {1011} (ngulo de ex-
foliacin = 72 36'). H. = 3 1125. G. = 3,0-3,2. Brillo vtreo. Color blanco, gris,
amarillo pardo. Transparente o translcido.
Composicin. Carbonato de magnesio, C0
3Mg.
MgO = 47,8 %; CO. = 52,2
por 100. El hierro ferroso substituye al magnesio, i la serie isomorfa completa
se extiende hasta la siderita. Se encuentran tambin pequeas cantidades de calcio
y manganeso.
Ensayos. Infusible. Despus de una intensa calcinacin da reaccin alcalina
dbil con el papel de ensayo hmedo. El cido clorhdrico fro le ataca poco, pero
se disuelve con efervescencia en caliente. La solucin despus de precipitado. el hie-
rro y calcio da, en presencia de un exceso de amonaco con fosfato sdico, un pre-
cipitado granulado blanco de. fosfato magnsico amnico.
Diagnstico. Las variedades con exfoliacin se distinguen de la dolomita ni-
camente por su peso especfico ms elevado y la poca cantidad de calcio. La va-
riedad maciza blanca se parece al pedernal y se distingue del mismo por su menor
dureza.
Yacimiento. La magnesita se encuentra .corrientemente con filones derivados
de la alteracin de la serpentina por la accin de aguas carbnicas. Dichas magne-
sitas Son compactas y corrientemente coloidales, y a menudo contienen slice
opalina. Las capas de magnesita cristalina exfoliable son: 1) de origen metamrfico
asociadas a esquistos talcosos, clorticos o micceos, y 2) de origen sedimentario,
por sustitucin en las rocas calizas por la accin de soluciones que contienenmag-
nesio, formndose la dolomita como producto intermedio.
Depsitos importantes de este tipo se encuentran en Manchuria; en Satka en
los montes Urales, y en Estiria, Austria. Los depsitos ms famosos del tipo
criptacristalino se hallan en la isla de Eubea, Grecia.
En los Estados Unidos, la variedad compacta se halla en masas irregulares,
en la serpentina de la Coast Range, California. Grandes masas del tipo sedimentario
MINERALUGiA DESCRIPTIVA 345
\
se encuentran en Chewelah en Stevens County, Washington, y en el Paradise Range,
Nye County, Nevada.
Empleo. La magnesita calcinada, MgO, es decir la calcinada a elevada tem-
peratura y que contiene menas del 1 %de CO,' se emplea en la fabricacin de la-
drillos refractarios para hornos. La magnesita es la fuente de magnesia para pro-
ductos qumicos industriales. Tambin ha sido empleada como mena para la ob-
tencin del magnesio metlico, pero en la actualidad todo el magnesio producido
se obtiene de soluciones saladas y del agua del mar.
Etimologa. Se denomina as, aludiendo a su composicin.
CG
SIDERITA-C0
3
Fe
Hierro esptico. Chalibita
Cristalografa. Hexagonal-R; escalenodrico. Los cristales son generalmente
romboedros fundamentales (lo mismo que la forma de exfoliacin) frecuentemente
con caras curvas. Concrecionados. En concreciones globulares. Generalmente gra-
nular exfoliable. Tambin puede ser botroidal, compacto y terroso,
Propiedades fsicas. Exfoliacin rombodrica perfecta {l01l} (ngulo de ex-
foliacin = 73 O'). H. = 3 lh-4. G. = 3,96 para el C0
3Fe
puro, pero decrece con
la: presencia de Mn" y Mg. Brillo vtreo. Color generalmente de castao oscuro a I I
claro. Transparente a translcido.
Composicin. Carbonato ferroso, C0
3
Fe. FeO = 62,1 %; CO, = 37,9 %; l'
Fe = 48,2 %' El Mn" y el Mg substituyen al Fe", y la serie isomorfa completa se
extiende desde la rodocrosita a la magnesita. Puede estar presente el calcio aunque
en pequeas cantidades.
Ensayos. Difcilmente fusible (4 lh-5). Se vuelve fuertemente magntico al
ser calentado. Calentado en tubo cerrado, se descompone y da un residuo negro
magntico. Es soluble en cido clorhdrico caliente con efervescencia; la. solucin
da con el ferricianuro potsico un precipitado azul oscuro (prueba del hierro
ferroso).
Diagnstico. Se distingue de otros carbonatos por su color y el gran peso
especfico, y de la blenda por su exfoliacin rombodrica.
Alteracin. Son corrientes las seudomorfosis de Iimonita por siderita.
Yacimiento. La siderita se halla frecuentemente como siderita arcillosa, im-
purificada por mezcla con materiales de arcilla, en concreciones concntricas. Se
halla tambin como hierro litoide contaminado con materiales carbonosos, en for-
maciones estratiformes extensas en esquistos y corrientemente asociada a yacimien-
tos de carbn. Estas menas fueron explotadas antao, especialmente en Gran Bre-
taa, constituyendo la principal fuente del hierro, pero actualmente slo se encuen-
tran yacimientos explotables en North Staffordshire y Escocia. La siderita arcillosa
tambin es abundante en los yacimientos carbonferos del oeste de Pennsylvania y
346 MANUAL DE MINERALOGfA
este de Oho, pero no se utiliza como mena de hierro. La siderita se forma tambin
por la accin de soluciones ferrosas sobre las calizas, y, en el caso en que tales
depsitos sean extensos, pueden tener valor econmico. Los yacimientos ms im-
portantes de este tipo se encuentran en Estiria, Austria, donde la siderita aparece
en gran cantidad. La siderita, en su forma cristalizada, es un mineral filoniano co-
mnmente asociado con diversas menas metlicas, tales como minerales de plata,
pirita, calcopirita, tetraedrita, galena. Cuando la siderita predomina en los filones,
puede beneficiarse, como sucede en el sur de Westphalia, Alemania. En Espaa,
en los yacimientos ferrferos de las Vascongadas y Teruel,
Empleo. Una mena de hierro. Importante en Gran Bretaa y Austria. pero
de un valor secundario en los Estados Unidos.
Etimologa, De la palabra griega que significa hierro. Su nombre primitivo
fue esterosiderita, que se refera a todas las variedades. Hierro esptico es un nom-
bre corriente. Chalibita, empleado por algunos mineralogistas, deriva de los Clibes,
que vivieron en el mar Negro y fueron en tiempo antiguo trabajadores del hierro.
ROnOCROSITA-C0
3Mn
Cristalografa. Hexagonal-R; escalenodrico.' Raras veces en cristales con el
romboedro fundamental; frecuentemente con caras curvas. Generalmente, masas ex-
foliables; granular a compacta.
Propiedades slcas, Exfoliacin rombodrica perfecta {Il l} (ngulo de ex-
foliacin = 73 O'). H. = 3 y:!-4 112. G. = 3,45-3,6. Brillo vtreo. El color, general-
mente, tiene tonalidad rosada a roja; puede ser tambin rosada clara a castao os-
curo. Transparente a translcido.
Composicin. Carbonato manganoso, C0
3Mn.
MnO = 61,7 %; CO
2
= 38,3
por 100. El hierro y el calcio estn generalmente presentes. El Fe" yel Ca subs-
tituyen el Mn, y la serie completa se extiende desde la siderita a la calcita. Sola-
mente pequeas cantidades de Mg y Zn substituyen al Mn.
Ensayos. Infusible. Soluble en cido clorhdrico caliente con efervescencia.
En la llama oxidante, da un color violeta rojizo a la perla de brax, y un color
verdeazul a la de carbonato sdico. Cuando se calienta en carbn vegetal se vuelve
negro, pero no es magntico.
Diagnstico. Se reconoce generalmente por su color rosado, su exfoliacin
rombodrica y dureza (4). La dureza la distingue de la rodonita (Si0
3Mn,
H; =
5 y:!-6 y:!).
Yacimiento. La rodocrosita es un mineral relativamente raro, aparece en
filones de plata, plomo y con otros minerales de manganeso. Se halla en las minas
de plata de Rumania y Sajonia. En los Estados Unidos, en Branchville, Connect-
cut; Franklin, New Jersey; Butte, Montana. En cristales buenos, en Alicante, Lake
County; Alma. Park County y en todo el Colorado.
MINERALO(jA DESCRIPTIVA 347
Empleo, Una mena secundaria del manganeso. Extensamente explotado en
Butte, Montana.
Cristalografa. Hexagonal-R; escalenodrico. Raras veces en pequeos crista-
les rombodricos o escalenodricos. Generalmente, reniforme, botroidal o estalact-
tico y en incrustaciones cristalinas o en masas apanaladas, conocidas como calami-
nas. Tambin granular a terroso.
Estructura. Tipo calcita.
Propiedades fsicas. Exfoliacin rombodrica perfecta {lOll}, que rara vez
se observa. H. = 4 1;2-5 (excesivo para un carbonato). G. = 4,30-4,45. Brillo vtreo.
Color generalmente pardo sucio. Puede ser blanquecino, verdoso, azulado y rosado.
La variedad amarillenta contiene cadmio. Translcido.
Composicin. Carbonato de zinc, CO,;Zn. ZnO = 64,8 %; CO
2
= 35,2 %' El
hierro y el manganeso substituyen parte del zinc; tambin, aunque menos corriente,
calcio, magnesio, cadmio. cobre, cobalto y plomo.
Ensayo. Infusible. Soluble en cido clorhdrico con efervescencia. Un frag-
mento calentado en la llama reductora da chispas verdeazuladas en la llama, por
arder el zinc volatilizado.
Calentando en la llama reductora con carbn vegetal, aureola no voltil de
xido de zinc, amarilla en caliente, blanca en fro. Si la aureola se humedece con
nitrato de cobalto y se calienta nuevamente, se vuelve verde.
Diagnstico. Se distingue por su efervescencia en los cidos, sus ensayos del
zinc, su dureza (5) y su gran peso especfico.
Yacimiento. La smithsonita es una mena de zinc de origen supergeruco; se
encuentra generalmente con los depsitos de zinc en calizas. Asociada con blenda,
galena, hemimorfita, cerusita, calcita, limonita. A menudo seudomrfica de calcita.
La mena dry-bone es una masa apanalada, con aspecto de huesos secos, cuya es-
tructura es el resultado de la deposicin del mineral. Algunas hemimorfitas, el sili-
cato de zinc, se incluyen tambin en este nombre. En ciertas localidades, en forma de
material azul verdoso o verde translcido, que se emplea para ornamentacin. La
localidad de Laurium, Grecia, es famosa por sus srnithsonitas ornamentales; y Cer-
dea por sus estalactitas amarillas con bandas concntricas. Ejemplares cristaliza-
dos y' finsimos se han obtenido de la mina de Broken Hill, Rhodesia, y en Tsumeb,
frica Sudoriental. En los Estados Unidos, la smithsonita aparece como mena en
los depsitos de zinc de Leadville, Colorado; Missouri, Arkansas; Wisconsin: Vir-
ginia. En Kelly, Nueva Mxico, se han hallado bonitos ejemplares azul verdosos.
En Espaa, en una zona que comprende Santander y Asturias.
Empleo. Una mena de zinc. Una pequea parte se emplea en ornamentacin.
Etimologa. Denominada as en honor de James Smithson (1754-1829), que
fund la Smithsonian Institution de Washington. Al principio, los mineralogistas in-
gleses llamaron a este material calamina..
J4X A1ANUAL DE MINERA LOGIA
Especies similares. La hidrozincita, un, carbonato de zinc bsico, es un rru-
neral secundario en los depsitos de zinc.
ARAGONITO-C0
3Ca
L
" o
. - 1
Figs. 498, 499, 500 Y 501. Aragonito.
fig. 499). Frecuentemente maclados por {l1O} (fig. 500). 3) En maclas seudohexa-
gonales (fig. 501). Este tipo presenta un prisma hexagonal terminado por el tercer
pinacoide, y est formado parla interposicin de tres individuos maclados segn
el prisma con el-tercer pinacoide comn. Los cristales se distinguen de los de forma
hexagonal verdadera, si se tiene en cuenta que el plano basal est estriado en tres
direcciones distintas, y tambin porque, al no ser el ngulo del prisma de los cris-
tales exactamente 60, sino 5348', las caras del prisma compuesto resultante por
macla, presentan ligeros ngulos entrantes. Tambin en agregados reniformes, co-
lumnares y estalactticos.
Propiedades fsicas. Exfoliacin imperfecta paralela a {OlO} y {llO}. Brillo
vtreo. Incoloro, blanquecino, amarillento plido y diversas tonalidades. Transpa-
rente a translcido. H. = 3 1;2-4. G. = 2,95 (mayor dureza y peso especfico ms
alto que la calcita).
Composicin. Carbonato clcico, como la calcita, C0
3Ca.
CaO = 56 %;
CO
e
= 44 %' Puede contener un poco de estroncio o plomo; raro el zinc. El ara-
gonito es una forma polimorfa inestable de la calcita a la temperatura y presin
ordinarias. A presin ordinaria, el aragonito empieza a convertirse en calcita, por
inversin; a los 400C; en presencia del agua o de soluciones que contengan CaCO"
disuelto, la inversin puede tener lugar a la temperatura ambiente.
Cristalografa. Rmbico; bipiramidal. Existen tres hbitos cristalinos: .1) Pi-
ramidal acicular; consiste en un prisma vertical terminado por la combinacin de
una bipirmide muy inclinada y prisma de primer orden (fig. 498). Generalmente
en grupos radiados con cristales cuyo tamao disminuye gradualmente. 2) Tabular;
constituido por el segundo pinacoide, modificado por {11O} y un prisma bajo (k,
Ensayos. Infusible. Decrepita. Despus de calcinacin intensa. el polvo da
reaccin alcalina con el papel de ensayo humedecido. Los fragmentos del mineral se
transforman en polvo (paso a calcita) al calentarlos al rojo en un tubo cerrado. Las
mismas pruebas qumicas que la calcita.
Diagnstico. Se distingue de la calcita por su peso especfico ms alto, y ca-
recer de exfoliacin rombodrica. Los fragmentos de una calcita columnar termi-
nan en una exfoliacin cruzada que no se presenta en el aragonito. Se distingue de
la witherita y la estroncianita por ser infusible, de menor peso especfico y no co-
lorear la llama con colores tpicos.
Alteracin. Son corrientes las paramorfosis de calcita segn aragonito. El
carbonato clcico segregado por los moluscos como aragonito se transforma des:
pus en calcita en el lado externo de la concha.
Yacimiento. El aragonito es menos estable que la calcita y mucho menos co-
rriente. Se forma en condiciones fisicoqumicas, muy determinadas a baja tempera-
tura, en depsitos superficiales. Se ha demostradoexperimentalmente que las aguas
carbnicas que contienen calcio depositan aragonito en caliente y calcita en fro.
El ncar de muchas conchas es aragonito. Las fuentes hidrotermales lo depositan;
se halla asociado a capas de yeso y depsitos de hierro, en donde adquiere formas
parecidas al coral. denominadas ilos [erri (flor del hierro). Tambin formando cor-
tezas fibrosas en la serpentina y cavidades amigdaloideas de los basaltos.
Son notables, por los tipos de cristales, las siguientes localidades: cristales ma-
cIados seudohexagonales en Aragn, Espaa; Bastennes, en el sur de Francia, y en
Girgenti, Sicilia. Cristales de tipo tabular se hallan cerca de Bilin: Bohemia. El tipo
acicular en Alston Moor y Clator Moor, Cumberland, Inglaterra, El ilos [etri, en
las minas de hierro de Estiria. En los Estados Unidos, macIas seudohexagonales se
encuentran en Lake Arthur, Nueva Mxico. El ilos, en las montaas Organ, Nueva
Mxico y en Bisbee, Arizona.
Etimologa. De Aragn, Espaa, donde fueron descubiertas las macIas seudo-
hexagonales.
MINERALOGiA DESCRIPTIVA
349
WITHERITA-C0
3Ba
Cristalografa. Rmbico; bipiramida1. Cristales siempre rnaclados segn
{1l0} formando pirmides seudohexagonales por la reunin de tres individuos. Al-
gunas veces, los cristales terminan por ambos extremos profundamente estriados
horizontalmente y con una serie de ngulos entrantes que le dan la apariencia de
una pirmide que corona otra (fig. 502). Tambin botrioidal a globular; columnar
o granudo.
Propiedades fsicas. Exfoliacin pobre, paralela a {01O} y {1l0}. H. = 3 W.
G. = 4,3. Brillo vtreo. Incoloro, blanco o gris. Translcido.
Composicin. Carbonato brico, C0
3Ba.
BaO = 77,7 %: CO
2
= 22,3 %' El
bario puede estar sustituido por pequeas cantidades de estroncio y calcio. .
350 l'"lANUAL DE AllNERALOGIA
Ensayos. Funde a 2 Y2-3, con llama verde amarillenta (bario). Despus de
Intensa calcinacin, reaccin alcalina con el papel de ensayo humedecido. Soluble
con. efervescencia en cido clorhdrico. Todas las soluciones, incluso las muy di-
luidas, dan un precipitado de sulfato de bario con cido
sulfrico (lo que la diferencia del calcio y del estroncio).
Diagnstico. La witherita se reconoce por su gran
peso especfico y efervescencia con los cidos. Puede dis-
tinguirse de la estroncianita por la llama, y de la baritina,
por la efervescencia en cido.
Yacimientos. La witherita es un mineral relativa-
mente, raro, asociado frecuentemente con la galena. Se
encuentra en Inglaterra en buenos cristales, cerca de
Hexham, en Northumberland, y Alston Moor, en Cum-
berland. En Leogang, en Salzburg. En los Estados Uni-
Fig. 502. Witherita dos, cerca de Lexington, Kentucky; en un gran filn con
baritina, en El Portal, Yosemita Park, California. Tam-
bin en Thunder Bay, lago Superior, Ontario
Empleo. Una fuente de! bario.
Etimologa. En honor de D. W. Withering Cl741-1799), que fue quien des-
cubri y analiz este mineral.
} i
ESTRONCIANITA-CO"Sr
Cristalografa. .Rmbico: bipiramidal. Cristales generalmente aciculares, ra-
diales como eltipo (1) del aragonito. Frecuentemente macla segn {l1O}, dndole
un aspecto seudohexagonal. Tambin columnar, fibroso y granular.
Propiedades fsicas. Exfoliacin prismtica buena {11O}. H. = 3 %-4. G. =
3,7. Brillo vtreo. Color blanco, gris, amarillo, verde. Transparente a translcido.
Composicin. Carbonato de estroncio, CO,Sr. SrO = 70,2 %; CO
2
= 29,8 %'
Puede contener algo de calcio.
Ensayos. Infusible, pero, calcinando intensamente, se hincha y produce finas
ramas, al mismo tiempo da una llama carmes (estroncio), y e! residuo tiene reac-
cin alcalina con el papel de ensayo humedecido. Soluble con efervescencia en el
cido clorhdrico. y la solucin diluida precipita el sulfato de estroncio al aadrsele
unas gotas de cido sulfrico; no se forma precipitado en una solucin muy diluida
(lo que le diferencia del bario).
Diagnstico. Caracterizado por su gran peso especfico y efervescencia el
cido clorhdrico. Puede distinguirse de la witherita y del aragonito por la llama; de
la celestina, por su mala exfoliacin y la efervescencia con los cidos.
Yacimientos. La estroncianita es un mineral relativamente raro, que se en-
cuentra en filones, en calizas o mrmoles, y con menos frecuencia en rocas gneas
como ganga en filones de sulfato. En depsitos comerciales en Westphalia, Alema-
CERUSlTA-C0
3Pb
Cristalografa. Rmbico; bipiramidal. Cristales de hbito variado, muchas
veces macIado (fig. 503); pueden formar grupos reticulares, cruzndose los cristales
entre s con ngulos de 60" (fig. 505). Puede ser de hbito piramidal; tambin ma-
\
la. En los Estados Unidos, se encuentra en geodas y filones junto a la calcita.
Schoharie, Nueva York; en Etrontium Hills, al Norte de Barstow, California; cerca
de La Conner, Washington.
Empleo. Fuente del estroncio. El estroncio no tiene gran aplicacin comer-
cial; en fuegos artificiales de destellos rojos, cohetes militares; en la separacin del
azcar de las melazas y en diversos compuestos de estroncio.
Etimologa. De Strontian en Argyllshire, Escocia, localidad donde fue encon-
trado por vez primera.
351
MiNERA LOGiA DESCRiPTiVA
ciados formando pirmides seudohexagonales, frecuentemente en ngulos entrantes
marcados en la zona vertical. Tambin en agregados cristalinos granulares; fibroso;
macizo granular; compacto; terroso.
Propiedades fsicas. Exfoliacin prismtica segn {1I0}. H. = 3-3 y:!. G. =
6,55 (grande para un mineral con brillo no metlico). Brillo adamantino. Incoloro,
blanquecino o grisceo. Transparente a subtranslcido.
Composicin. Carbonato de plomo, C0
3Pb.
PbO = 83,5 %; CO
2
= 16,5 %'
Ensayos. Funde a 1 Y2. Con carbonato sdico en el carbn vegetal- da un
glbulo de plomo y aureola amarilla o blanca de xido de plomo. Soluble en cido
ntrico diluido caliente, con efervescencia. En tubo cerrado, generalmente decrepita
y se transforma en xido de plomo, que es de color amarillento oscuro en caliente.
Diagnstico. Se reconoce por su alto peso especfico, color blanco y brillo
adamantino. La forma de los cristales y la efervescencia con cido ntrico. lo dis-
tingue de la anglesita.
Yacimientos. La cerusita es una importante mena supergnica de plomo for-
mada por la accin de aguas carbnicas sobre la galena en la zona superior de los
ni
Figs. 503, 504 Y 505. Cerusita.
-1
352 M.1NU.'/L 1)1:: f\lINLRALUGA
7
3

Iiloncx de plomo. Asociado a los minerales primarios galena y blenda, y a diversos
minerales secundarios, tales corno la anglesita, piromorfita, smithsonita y limonita.
Existen yacimientos importantes en Ems, Nassau; Mies, Bohemia; Nerchinsk,
Siberia; en la isla de Cerdea; en Tnez; en Tsumeb, Otavi, frica Sudoriental;
Broken Hill, Nueva Gales del Sur. En los Estados Unidos se halla en Phoenixville,
Pennsylvania; Leadville, Colorado; en diversos distritos en Arizona; en las monta-
as Organ, Nueva Mxico; en el Coeur d'Alena Distric en Idaho, Buenos cristales
en Bellmunt, La Carolina, Cabo de Gata, en Espaa,
Empleo. Una importante mena de plomo.
Etimologa. De la palabra latina que significa plom blanco.
Especies similares. La [osgenita es un clorocarbonato de plomo (COJPb
2
C1, .
tetragonal; es un carbonato anhidro raro.
Carbal/ato verde de cobre
Cristalografa. Monoclnico; prismtico. Los cristales son generalmente pris-
mticos delgados, pero rara vez claros. Cristales seudomrficos de azurita. General-
mente en fibras radiantes, formando masas botroidales o estalactticas. A menudo,
granular o terroso.
. Propiedades fsicas. Exfoliacin basal perfecta segn {OOl}, aunque pocas
veces se observa. H. = 3 G. = 3,9-4,03. Brillo adamantino a vtreo en cris-
tales; sedoso en las variedades fibrosas; mate en el tipo terroso. Color verde bri-
llante. Translcido.
Composicin. Carbonato. bsico de cobre CO"Cu,(OH),. CuO = 71,9 %;
CO
2
= 19,9 %; H,O = 8,2 %; Cu = 57,4 %'
Ensayos. Funde a 3, con verde. Con fundente en carbn vegetal, gl-
bulo de cobre. Soluble con efervescencia en cido clorhdrico, da una solucin verde
que se vuelve azul oscuro con exceso de' amonaco. Desprende mucha agua en
tubo cerrado.
Diagnstico. Se reconoce por su color verde brillante y formas botrioidales,
y se distingue de otros minerales verdes de cobre por la efervescencia con los
cidos.
Yacimientos. La malaquita es una mena supergnica muy importante de
cobre y es muy frecuente. Se halla en las zonas de oxidacin de los filones de cobre,
asociada a la azurita, cuprita, cobre natural, xidos frricos y diversos sulfatos
de cobre y hierro. Generalmente, cobre que arman en calizas.' Entre
los yacimientos importantescse"encuentran: NiiIlie-"Tagiren"los montes Urales:
Chessy, cerca de Lyon, Francia, asociada con la azurita; Tsumeb, frica Sudorien-
tal; Rhodesia; Australia del Sur. En los Estados Unidos es una mena de cobre im-
portante en los distritos cuprferos del sudoeste, en Bisbee, Morensi y otros lugares
de Atizona: y en Nueva Mxico. En Espaa, en los yacimientos cuprferos.
Chessilita. Carbonato azul de cobre
AZURITA-(C0
3).CU3(OH).
Empleo. Una mena de cobre. Ciertas variedades han sido empleadas corno
material ornamental en la fabricacin de jarrones. chapeado de los tableros de las
mesas, etc.
Etimologa. Deriva de la palabra griega que significa malva. por alusin a
su color verde.
Cristalografa. Monoclnico; prismtico. Hbito variado (figs. 506 y 507).
Cristales de hbito frecuentemente complejo y deformados. Tambin en grupos-es-
fricos radiales.
Propiedades scas, H. = 3 ~ 4 G. = 3,77. Brillo vtreo. Color azul marino
intenso. Transparente a translcido.
1
1
,
i!
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Ji
J,
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J:
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353
MINERALOGA DESCRIPTIVA
a
-L
e
;}sI
1Il
\
Figs. 506 Y 507. Azurita.
Composicin. Carbonato bsico de cobre, (C0
3).Cu3(OH)
a- CuO = 69,2 %;
CG. = 25,6 %; H.O = 5,2 %; Cu = 55,3 %'
. Ensayos. Los mismos que la malaquita, principalmente por su color azul
marino y la efervescencia con cido clorhdrico.
Alteracin. La seudomorfosis de malaquita en azurita se observa con fre-
cuencia; menos comnmente por cuprita.
. Yacimientos. La azurita tiene el mismo origen y paragnesis que la 'mala-
quita, pero es mucho ms frecuente que ella en' cristales'.', Buenos cristales en
Chessy, cerca de Lyon, Francia; Tsumeb, frica Sudoriental; en Rumania; Lau-
rium, Grecia; Siberia; Broken Hill, Nueva Gales del Sur. En los Estados Unidos,
r
354
!IJANUAL DE I"JfNliRALUG1A
se encuentra en la mina de Copper Queen, y Morenci, Arizona. Frecuentemente
asociado con las menas de cobre. No es tan comn como la malaquita.
Empleo. Una mena de cobre.
Etimologa. Por su color.
Carbonatos hidratados raros. La auricalcita es un carbonato bsico de zinc
y cobre, de color verde plido a azulado; en cristales aciculares monoclnicos. Gay-
lussita, (COJ)NaeCa 5H
2
, monoclnico; trona, 4CO
J
. 3Na
20
. 5H
20,
monoclnico;
ambos se encuentran en depsitos lacustres salinos.
El nitrgeno pentavalente forma con el oxgeno grupos inicos planos, triangu-
lares, muy parecidos al grupo carbonato. Estos tringulos constituyen el radical
monovalente nitrato, NO
J
- y son los grupos dominantes en los nitratos. Anloga-
mente a lo que sucede en el grupo carbonato, los iones nitrgenos con elevada
carga y muy polarizantes forma con sus tres oxgenos coordinados un grupo com-
pacto en el que la fuerza del enlace oxgeno-nitrgeno (1 2/ J) es mayor que la de
cualquier otro enlace en el cristal. Debido a la mayor fuerza de este enlace N - O
los nitratos son descompuestos por los cidos con menos facilidad que los car-
bonatos.
Cuando estos tringulos de nitrgeno-oxgeno se combinan en proporcin 1 : 1
con cationes monovalentes cuyos radios permiten la coordinacin 6 resultan estruc-
turas anlogas a las del grupo de la calcita. As, el nitrato sdico NOJNa y la cal-
cita, son isotpicos, con la misma cristalografa y exfoliacin y son homeomorfos.
Debido a la menor carga, el nitrato sdico es ms blando que la calcita y funde a
temperatura ms baja y por ser menor el peso atmico del sodio, tienen tambin
menor peso especfico. El nitrato potsico, NO.,K (radio inico del K = 1,3'3 A) es,
estructuralmente anlogo al aragonito, prescindiendo de la monovalencia de los
iones.
Es muy significativo que el nitrato sdico, como la calcita, tienen en el nitrato
potsico un polimorfo rmbico isotpico, con lo cual es completa la analoga. La
estructura de la calcita se refiere con frecuencia al tipo estructural N0
3Na
y la
estructura del aragonito al tipo estructural NOJK.
NHRATOJS
MINERALOCiA DESCRIPTIVA
NITRATOS
355
Nitrato sdico
NO.
1Na Nitrato potsico NO,K
C_ W(!Le..
:rS
Cristalografa. Hexagonal-R; escalenodrico. Homeomorfo de la calcita.
Constantes, exfoliacin, propiedades pticas, etc., similares a las de la calcita. Si se
sumerge un bloque de exfoliacin de calcita en una solucin de nitrato sdico, se
forman pequeos romboedros de nitrato sdico orientados paralelamente a las ca-
ras de la calcita. Generalmente en masa, como. inscrustaciones o en capas.
Propiedades fsicas. Exfoliacin rombodrica perfecta segn {lO11 }. H. = 1-
2. G. = 2,29. Brillo vtreo. Incoloro o blanco, tambin rojizo, pardo, grisceo o
amarillento. Transparente a translcido. Sabor fresco. Delicuescente.
Composicin. Nitrato sdico, NO:Na. Na
20
= 36,5 %; N
2
o., =63,5 %'
~ 6 fI./ANUAL DE MINERALOGA
Ensayos. Funde a l. dando una llama amarilla intensa de sodio. Una vez
intensamente calcinado, da reaccin alcalina con el papel tornasol humedecido. F-
cil y completamente soluble en agua. Calentado en el tubo cerrado con bisulfato
potsico da valores rojos de xido nitroso.
Diagnstico. Se reconoce por su sabor fresco y su gran delicuescencia.
Yacimiento. Debido a su solubilidad en el agua, la nitratina se halla sola-
mente en regiones ridas y desrticas. En grandes cantidades, en la provincia de
Tarapaca y Antofagasta, noroeste de Chile y las cercanas de Bolivia. En reas
inmensas aparece como capas salinas (caliclze) mezclada con arena, sal comn,
yeso, etc. En los Estados Unidos se ha encontrado en Humboldt County, Nevada, y
en San Bernardino County, California.
Empleo, En Chile se extrae de canteras, se purifica y emplea como fuente de
nitratos. La nitratina compite hoy da con el nitrgeno fijado del aire. Los ni-
tratos se emplean para fabricar explosivos y fertilizantes.
)e
~ o. PE/c;:",z . .
NITRO-N0
3K
~ a 1.. -. 72/v )
Salitre
Cdstal-graa, Rmbico; bipiramida1. Generalmente en incrustaciones delga-
das o en cristales aciculares sedosos. Es frecuente la macla segn {110}, dando gru-
pos seudohexagonales anlogos a los del aragonito.
Propiedades fsicas. Exfoliacin perfecta segn {O11}. H. = 2. G. = 2,09-
2.14. Brillo vtreo. Color blanco. Translcido.
Composicin. Nitrato potsico N0
3K.
K
20
= 46,5 %; N
205
= 53,5 %'
Ensayos. Funde a 1; llama violeta (potasio). Despus de calcinado, da una
reaccin alcalina en el papel de ensayo humedecido. Calentado en el tubo cerrado
con bisulfato potsico, desprende vapores rojos de xido nitroso. Fcilmente so-
luble en agua. Salino y sabor fresco.
Diagnstico. Se caracteriza por su sabor fresco; se.distingue de la nitratina
por la prueba del potasio y por no ser delicuescente.
Yacimientos. El nitro se halla en forma de costras finas, corno- eflorescencia,
en la superficie de la tierra, muros y rocas, etc. Tambin como constituyente de
ciertos suelos, as como, en los suelos residuales de las cuevas calizas. No es tan
corriente como la ntratina, pero se produce en Espaa. Italia, Arabia, Persia e
India.
BORATOS
MINERA LOGIA DESCRIPTIVA
357
Los boratos tienen gran inters para los mineralogistas porque, al igual que los
alumoftuoruros y los silicatos, son susceptibles de formar grupos aninicos polime-
rizados en forma de cadenas, hojas y grupos mltiples aislados. Esto es debido a
que el ion boro trivalente, de tamao muy pequeo, coordina tres oxgenos en su
configuracin ms estable. Como la carga del catin central es + 3 y tiene como
vecinos ms prximos tres oxgenos, la fuerza del enlace B - tiene que ser una
unidad, igual exactamente a la mitad de la energa de enlace del ion oxgeno. Esto
permite que un oxgeno sea compartido por dos iones boro, enlazando los trin-
gulos B0
3
para formar una unidad de mayor tamao.
Se conocen sustancias en las cuales la estructura fundamental de los cristales
es la cadena B0
2
- , de longitud ilimitada, formada por la existencia de oxgenos
compartidos en cada tringulo de boro, que sirven para unir dos tringulos ad-
yacentes.
La mayora de los boratos corrientes parece estn formados por 2 hojas in-
terrumpidas de tringulos de B0
3
en los que todos los oxgenos estn compartidos,
hojas que estn separadas por capas de molculas de agua y unidas unas con otras
por iones de sodio o de calcio.
Aunque es posible preparar un armazn tridimensional de tringulos BO" so-
lamente y que tenga la composicin B
203
, esta configuracin tiene muy poca esta-
bilidad y se desordena rpidamente, dando un vidrio. Debido a la tendencia a for-
mar redes algo desordenadas de tringulos B
20
3
, el boro es considerado en la fa-
bricacin del vidrio como formador de redes y se emplea en la preparacin de
vidrios especiales de poco peso y gran transparencia para las radiaciones de gran
energa.
Boracita
Brax
Kernita
B
70,Mg,Cl
B.0
7Na,
IOH,O
B,07Na,' 4H,O
BORATOS
Ulexita
Colemanita
B,O,NaCa . SH,O
B,,011Ca, . 5H,O
Boracita-B;OI"Mg
3Cl
Cristalografa. Estructura rmbica a temperatura ordinaria, pero los cristales
presentan formas cbicas, hexaquistetradricas. El cubo, el tetraedro y el dode-
caedro en combinacin (figs. 508 y 509). Cuando se calienta la boracita a 265"C, la
estructura se convierte en cbica, segn indicaba la forma externa de los cristales.
stos, generalmente, estn aislados y diseminados entre otros minerales. Tambin
en masa.
Propiedades fsicas. H. = 7. G. = 2,9-3,0. Brillo vtreo. Incoloro, blanque-
cino, grisceo y verdoso. Transparente a translcido.
,..-;
I !
358
MANUAL DE l\1INERALOG1A
Composicin. B
7013Mg3Cl.
MgO = 25,71 %: . MgCI
2
= 12,14 %; B
203
=
62,15 %'
Ensayos, Funde a 2 con llama de color verde (boro). Soluble en cido clorh-
drico. El papel de crcuma humedecido con una solucin del mineral y secado des-
pus a lOonc, se vuelve castao rojizo (boro).
Figs. 508 Y 509. Boracita.
Diagnstico. La boracita se caracteriza por su gran dureza, por sus cristales
cbicos y por la prueba del boro.
Yacimiento. La boracita aparece asociada a capas de halita, anhidrita, y yeso
como uno de los productos formados por la evaporacin de masas de agua salada.
Se halla en Stassfurt y otros lugares de Alemania. En los Estados Unidos se
ha observado en los residuos insolubles de los pozos de sal de Luisiana.
}-C3
Cristalografa. Monoclnico; prismtico. Cristales prismticos, algunos de
ellos grandes (fig. 510). Tambin en forma celular, en masa o incrustaciones.
Propiedades fsicas. Exfoliacin perfecta paralela a {lOO}. H. = 2-27:;.
G. = 1,7. Brillo vtreo. Incoloro a blanquecino. Translcido. Sabor alcalino dulzn.
Cristales claros eflorescentes que se ven blancos con la formacin de tincalconita,
B
407
Na, . 5H,O.
Composicin. Borato sdico hidratado, B.
107Na,
lOH,O. Na
20
= 16,2 %:
B,O, = 36,6 %: H,O = 47,2 %'
Ensayos. Funde a 1-1 hinchndose mucho y produciendo una llama fuerte
amarilla (sodio). Cuando se funde can fundente de boro, aparece la Ilama verde
brillante de ste. Fcilmente soluble en agua. El papel de crcuma, humedecido
con una solucin clorhdrica diluida del mineral, se torna castao rojizo, cuando se
seca a 100C. Desprende mucha agua en tubo cerrado.
Diagnstico. Se caracteriza por sus cristales y el ensayo del boro.
Yacimiento. El brax es el borato ms extendido. Se forma por evaporacin
de los lagos salados y como eflorescencia en las superficies de la tierra de las re-
giones ridas. Los depsitos del Tibet han suministrado grandes cantidades de
MINERALOGiA DESCRIPTIVA 359
brax, que fueron exportadas a Europa en crudo, CO'l el nombre de tincal, siendo
el primer brax usado por la civilizacin occidental. Se obtiene en las fuentes ter-
males del norte de Italia. En los Estados Unidos se encontr inicialmente en Lalce
County, California, y ms tarde en las regiones desrticas del sudoeste de Califor-
nia. en Death ValJey, Inyo County y en San Bernardino County. Tambin en las
zonas adyacentes de Nevada. El brax est asociado con los
dems minerales de origen similar, tales como la ulexita,
hanlcsita, halita. yeso, coIemanita y otros boratos raros.
Empleo. El brax se usa para el lavado y limpieza;
como antisptico y preservativo en medicina, como disolvente
de xidos metlicos en soldadura y como fundente en diversos
trabajos de laboratorio y esmaltado. El brax y otros boratos
minerales son la fuente del boro. cuyas aplicaciones parece
van en aumento. El boro elemento, se emplea como desoxi-
Fig. 510. Brax. dante y en aleacin con metales no frricos; en los rectifica-
dores y vlvulas de control y como absorbente de neutrones
en las pantallas de los reactores atmicos; en los combustibles para proyectiles cohe-
tes y como producto de adicin a los combustibles de motores de explosin. El
carburo de boro, ms duro que el carborundo, se utiliza como abrasivo.
Etimologa. El brax procede del nombre rabe correspondiente a esta sus-
tancia.
KERNlITA-B,07
Na,
'4H,O i 7
Rasorita
Cristalografa. Monoclnico; prismtico. Generalmente en agregados exfo-
liables.
Propiedades fsicas. Exfoliacin perfecta paralela a {001} y {lOO}. Los frag-
mentos exfoliados son, por lo tanto, alargados, paralelos al eje b cristalogrfico.
H. = 3. G. = 1,95. Brillo vtreo a perlado. Incoloro a blanco. Las muestras inco-
loras se convierten en blancas de tiza, al ser expuestas largo tiempo al aire, por
la formacin de una capa fina de tincaIconita.
Composicin. Borato sdico hidratado B,07Na2' 4H
20.
Na
20
= 22,7 %;
B
2
0
3
= 51,0 %; H
2
0 = 26,3 %'
Ensayos. Se hincha en el soplete, fundiendo a 1 Y:! con formacin de un vi-
drio claro. Lentamente soluble en agua fra.
Diagnstico. Se caracteriza por las largas astillas de exfoliacin y poco peso
especfico.
Yacimiento. La nica localidad en la que se encuentra Icernita es Mohave
Desert, en Kramer, California. Est asociada con el brax en una serie de capas
de arcillas terciarias, y el depsito tiene millones de toneladas de mineral. Estos
360 MANUAL DE MINERALOGIA
0'0
depsitos de borato sdico tienen unos 6 km de largo, 2 km de ancho y 30 m de
espesor, y se encuentra de 120 a 250 m de profundidad. Se cree que la kernita se
ha formado a partir del brax por recristalizacin con el aumento de temperatura
y la presin.
Empleo. La fuente principal de brax hoy en da.
Etimologa. De Kern County, California, donde se halla este mineral.
ULEXITA-B"O"NaCa' 8H
20
Bolas de algodn
Cristalografa. Triclnico: pinacoidal. Generalmente en masas redondas suel-
tas formadas por fibras finas que son cristales aciculares o capilares (bolas de al-
godn).
Propiedades fsicas. H. = 2112: el agregado tiene una dureza aparente de 1.
G. = 1,96. Brillo sedoso, color blanco. Inspido.
Composicin. Borato clcico y sdico hidratado. B"OoNaCa 8H
20.
Na.O =
7,7 %: CaO = 13,8 %: B.0
3
= 43,0 %: H,O = 35,5 %'
Ensayos. Funde al, hinchndose hasta formar una gota de vidrio clara, co-
loreando la llama de amarillo intenso. Humedecido con cido sulfrico, da mo-
mentneamente la llama del boro. Desprende mucha agua en tubo cerrado. Soluble
en cido clorhdrico.
Diagnstico. Las bolas de algodn blandas, de brillo sedoso, son caracters-
ticas de este mineral.
Yacimiento. La ulexita cristaliza en salinas de regiones ridas formadas en
drsenas cerradas, litorales o en lagos. Generalmente asociada con brax. Abun-
dante en las planicies ridas del norte de Chile y Argentina. En los Estados Un-
dos se ha encontrado con abundancia en ciertas cuencas cerradas de Nevada y
California.
Empleo. Una fuente del brax.
Etimologa. En honor del qumico alemn G. L. Ulex, que descubri el
mineral.
COLEMANITA-B"O, ,Ca. 5R.0
Cristalografa. Monoclnico: prismtico. En cristales prismticos cortos, muy
modificados. Masas exfoliables o granular a compacto.
Propiedades fsicas. Exfoliacin perfecta paralela a {OIO}. H. = 4-4 %'
G. = 2,42. Brillo vtreo. Incoloro a blanco. Transparente a translcido.
Composicin. Borato clcico hidratado, B
o0l1Ca2
' 5R.0. CaO = 27,2 %:
B20" = 50,9 %: R.O = 21,9 %'
Ensayos. Funde a 1 112. Con el soplete se exfolia, se desintegra y da una llama
verde (horo). Agua en tubo cerrado.
MINERALOG1A DESCRIPTIVA
361
Diagnstico. Se caracteriza por una sola direccin de exfoliacin perfecta y
exfoliable al ser calentada.
Yacimiento. Los depsitos de colemanita estn interestratificados con los de-
psitos lacustres de la poca terciaria. Generalmente tienen asociada ulexita y se
cree que la colemanita se ha formado por alteracin de aqulla. En California, en
Los Angeles, Ventura, San Bernardino e Inyo County, en Nevada, en las Muddy
Mountains y White Basin, Clark County.
Empleo. Una fuente del brax que antes de descubrirse la kernita proporcio-
naba ms de la mitad de la produccin mundial.
Etimologa. En honor de William T. Coleman, comerciante de San Francis-
co, que comerci con el producto de las minas de colemanita.
.\62 MANUAL DE MINERALOG1A
SULFATOS Y ClRDMAl'OS
Al tratar de los sulfuros minerales, hemos visto que el azufre tiene importancia
bajo forma de anin sulfuro divalente, de gran tamao. Este ion resulta al ocupar
dos electrones capturados las posiciones vacantes del nivel electrnico exterior o de
valencia. Los seis electrones normalmente presentes en este nivel, pueden ser per-
didos dando lugar a un ion positivo, pequeo, con carga elevada y muy polari-
zante (Radio inico = 0,30 A). La relacin de radios de este ion azufre exavalente
con respecto al oxgeno (R
A
: R
x
= 0,226) indica que ser estable la coordinacin
4 o tetradrica. El enlace azufre-oxgeno en este grupo inico, es muy fuerte y
covaIente por sus propiedades, produciendo grupos fuertemente unidos que .no
pueden compartir oxgenos. Estos grupos SO.1=, radical sulfato en Qumica. son
las unidas estructurales fundamentales de los sulfatos minerales.
Los sulfatos anhidros ms importantes y comunes forman el grupo de la
baritina, con grandes cationes divalentes coordinados al ion sulfato. Esta estruc-
tura, bastante sencilla, origina una simetra rmbica, con exfoliacin perfecta
segn {00!} y {l1O}. El sulfato de calcio, la anhidrita, debido al menor tamao
del ion calcio, tiene una estructura algo diferente y tiene tres exfoliaciones pina-
coidales. Las propiedades fsicas son debidas, en general, al catin dominante.
El peso especfico, por ejemplo, es directamente proporcional al peso atmico.
Entre los sulfatos hidratados, el yeso es el ms importante y abundante. Corno lo
indica su perfecta exfoliacin segn {OlO}, la estructura es hojosa, consistiendo
en capas de iones calcio y sulfato, separados por molculas de agua. La prdida
de estas molculas de agua permite el colapso de esta estructura, que toma la
configuracin de la anhidrita, con gran disminucin del volumen atmico y pr-
dida de la exfoliacin perfecta.
A esta clase pertenecen numerosos minerales, pero pocos entre ellos son co-
munes. La clase puede dividirse en: 1) los sulfatos anhidros, y 2) sulfatos hi-
dratados. .
SULFATOS ANHIDROS SULFATOS BSICOS E HIDRATADOS
Cristalografa. Monoclnico; prismtico. Cristales delgados, tabulares para-
lelos a la base.
Glauberita
Grupo
de la CelestinaY
baritina Anglesita/
Anhidrita
Crocoita
(SO.),Na,Ca
SO,Ba
SO.Sr
SO.Pb
SO.Ca
CrO.Pb
Antlerita SO.,Cu,(OH).
Polihalita (SO)K,Ca,Mg . 2H,O
Yeso V"'"" SO.Ca . 2H,0
Epsomita SO.Mg . 7H,0
Ca1cantita /SOCu' 5H,0
Alunita.. ./ (SO.),' KAI,(OH),
Propiedades fsicas. Exfoliacin basal segn {OOl}. H. = 2J-3. G. = 2,75-
2,85. Brillo vtreo. Color amarillo plido o gris. Sabor ligeramente salino.'
Composcln, Un sulfato calcosdico (SO)2Na2Ca. Na
2
0 = 22,3 %; CaO =
20,1 %, S03 = 57,6 v:
Ensayos. Funde a lV;-2, dando llama amarilla (sodio). Despus de calcinado
reaccin alcalina con el papel de ensayo humedecido. Soluble en el cido clor-
hdrico, y la solucin con cloruro de bario da un precipitado blanco de sulfato
brico. Expuesto al aire largo tiempo, delicuesce y se desintegra en pedazos.
Diagnstico. Se caracteriza por los cristales tabulares y delgados; buena ex-
foliacin y paragnesis.
Yacimiento. La glauberita es un mineral muy raro que aparece en depsitos
salinos formados por la evaporacin de lagos salados, y se encuentra asociado con
otras sales, como la ternadita, hadita y polihalita.
En Salzburg, Austria; cerca de Stassfurt, Alemania. En los Estados Unidos,
en Yavapai County, Arizona, y en Borax Lake, San Bernardino County Califor-
nia. Fue descubierta en Villarrubia de Santiago, Toledo (Espaa).
Etimologa. La glauberita se denomina as porque entra en su composicin
la sal de Glauber (sulfato sdico).
/lf/NERALOGA DESCRIPTIVA
363
GRUPO DE LA BARITINA
Los sulfatos de bario, estroncio, plomo y calcio forman un grupo isoestruc-
tura1. Cristalizan en el sistema rmbico con cristales ntimamente relacionados
por su hbito y constantes cristalogrficas. Los miembros de este grupo son: bari-
tina, celestina y anglesita.
/:
BARITINA-50.
i
Ba
Barita, Espato pesado
Cristalografa. Rmbico; bipiramida1. Los cristales son generalmente tablas
paralelas a la base; a veces en forma de rombo, debido a la presencia de un
prisma vertical (fig. 511). El prisma de primer orden yel de segundo orden, ge-
neralmente presentes, bien sea biselando los vrtices de los cristales de forma de
rombo (fig. 512), o, si estn ausentes las caras del prisma, biselando las aristas
de las tablas y formando cristales prismticos rectangulares, alargados, segn el
eje a o b (figs. 513 y 514). Los cristales pueden ser muy complicados. Frecuente-
mente, en grupos divergentes de cristales tabulares formando la barita en cresta
o las rosas de barita. Tambin- en lminas gruesas, granular, terroso.
Propiedades fsicas. Exfoliacin perfecta paralela a la base, esto es, segn
{OOl} y pobre segn el prisma {21O}. H. = 3-3V;. G. = 4,5 (pesado para ser un
mineral no metlico). Brillo vtreo; en algunos ejemplares, perlado en el tercer
,...,
!
364 MANUAL DE MINERALOG1A
pinacoide. Incoloro, blanco y tonos plidos azulados, amarillentos o rojizos. Trans-
parente a translcido.
Composicin. Sulfato brico S04Ba. BaO = 65,7 %; S03 = 34,3 %' El es-
troncio sustituye al bario, existiendo una serie completa de soluciones slidas que
probablemente llega hasta la celestina, pero la mayora de los minerales estn
prximos a uno u otro extremo de la serie. El bario puede estar sustituido por
una pequea cantidad de plomo.
Ensayos. Funde a 4, dando la llama de bario verdeamarillenta. Una vez
calcinado, da reaccin alcalina con el papel de ensayo humedecido. Fundido con
Figs. 511, 512, 513 Y 514. Baritina.
la mezcla reductora, se obtiene un residuo que, al ser humedecido,. produce una
mancha oscura de sulfuro de plata en superficie limpia de plata.
Diagnstico. Se reconoce por su alto peso especfico, exfoliacin caracters-
tica y la forma de los cristales.
Yacimiento. La baritina. es un mineral comn, generalmente como ganga en
los filones metlicos, asociado especialmente a las menas de plata, plomo, cobre,
cobalto, manganeso y antimonio. Tambin en filones que arman en calizas junto
a calcita o como masas residuales en las arcillas que recubren ciertas calizas. Tam-
bin en areniscas. con menas de cobre. En ciertas localidades, como cemento en
areniscas. En alguna ocasin, como una toba depositada por aguas termales.
Localidades importantes de baritina cristalizada, son: Westmoreland, Cornwall,
Cumberland y Derbyshire, en Inglaterra; Felsobanya y otros lugares, en Ruma-
nia; Sajonia y Bohemia. En los Estados Unidos, en Cheshire, Connecticut; De-
kalb, Nueva York; Fort Wallace, Nueva Mxico. La baritina en -rnasa que se
presenta generalmente en filones, bolsadas y masas irregulares en las calizas, ha
sido beneficiada en los Estados Unidos en Georgia, Tennessee, Missouri y Arkan-
sas. En El Portal, California, en la entrada de Yosemite Park, la barita se halla
en un filn de witherita. En Espaa, en los Picos de Europa, Almadn, Ro Tinto.
Empleo. Ms del 80 % de la barita producida se emplea en perforacin de
pozos. La baritina es la fuente principal del bario para ohtener productos qumi-
cos. El uso ms importante del bario es en forma de litopn, que es una combi-
nacin de sulfuros de bario y sulfato de zinc que se combinan para formar una
365
c: ',- ./
MINERA LOGIA DESCRIPTIVA
mezcla ntima de sulfuro de zinc y sulfato de bario. El litopn se emplea en la
industria de la pintura y en menor extensin para recubrir suelos y tejidos. El
sulfato de bario precipitado, blanco fijo, se emplea para dar cuerpo al papel y
ropa, en cosmtica, como color en pintura y en radiologa mdica.
Etimologa. De la palabra griega que significa pesado, en alusin a su gran
peso especfico.
Cristalografa. Rmbico, bipiramidaI. Los cristales se parecen muchsimo a
los de la baritina. Corrientemente, tablas paralelas al tercer pinacoide, o prism-
ticos paralelos al eje a o b, con desarrollo de los prismas de primero. y segundo
Figs. 515 Y 516.
rdenes (fig. 515). Los cristales, alargados segn el eje a, terminan generalmente
por cuatro caras de igual desarrollo: dos caras de prisma de tercer orden y dos
de segundo orden (fig. 516). Tambin en fibras radiadas; granular.
Propiedades fsicas. Exfoliacin perfecta paralela a {OO1} Y pobre paralela
al prisma {21O}. H. = 3-3l2. G. = 3,95-3,97. Brillo vtreo a perlado. Incoloro,
blanco, a veces azulado o rojizo. Transparente a translcido.
Composicin. Sulfato de estroncio, Sn
1Sr.
Sra = 56,4 %; sao = 43,6 %'
El estroncio es sustituido por el bario y probablemente hay una serie completa
de soluciones slidas que llega hasta la baritina.
Ensayos. Funde a 3l2-4 coloreando la llama de carmes (estroncio). Gene-
ralmente decrepita a la llama del soplete. Una vez caleinado, reaccin alcalina
con el papel de ensayo humedecido. Fundido con carbonato sdico, se obtiene
un residuo que al humedecerlo produce sobre una snperficie limpia de plata una
mancha oscura de sulfuro de plata.
Diagnstico. Se parece mucho a la baritina, pero es de menos peso espe-
cfico. Puede ser necesario hacer un ensayo de la I1ama para distinguir con certeza
estas dos especies.
Yacimientos. La celestina se encuentra generalmente diseminada en calizas
y areniscas, en bolsadas o revistiendo cavidades en dichas rocas. Asociadas a
calcita, dolomita. yeso, halita, azufre. fluorita. Tambin como ganga en los filones
de plomo.
P"
I
366 MANUAL DE MINERALOGA
Yacimientos importantes existen en- Sicilia, junto a los _depsitos de azufre:
en Bex, Suiza; Yate, Gloucestershire, Inglaterra; Herrengrund, Eslovaquia. En los
Estados Unidos se ha encontrado en Clay Center, Ohio; Put-in-Bay, Lago Erie;
Mineral County, West Virginia; Lampasas, Texas; Inyo County, California. En
Granada, Espaa.
Empleo.. En la preparacin de nitrato de estroncio para fuegos de artificio,
balas trazadoras y otras sales de estroncio empleadas en la refinacin de azcar
de remolacha.
Etimologa. Deriva de caelestis, en alusin al color azul del primer ejemplar
descrito.
Cristalografa. Rmbico; bipiramidal. Frecuentemente en cristales con h-
bito semejante a la baritina, pero mucho ms variado. Los cristales pueden ser
prismticos, con desarrollo paralelo a cualquiera de los ejes cristalogrficos y fre-
cuentemente son ricos en formas; con desarrollo muy complicado.
Tambin en masa, granular a compacto. Frecuentemente terroso, en capas
concntricas que suelen tener un ncleo inalteradu de galena.
Propiedades fsicas. Exfoliacin imperfecta segn {OOl} y prismtica segn
{l1O}. Fractura concoide. H. = 3. G. = 6,2-6,4 (extremadamente grande). El mi-
neral puro y cristalino tiene brillo adamantino, mate cuando es terroso. Incoloro,
blanco, gris y tonalidades plidas de amarillo. Puede estar coloreado de gris oscu-
ro por las impurezas. Transparente a translcido.
Composicin. Sulfato de plomo, SQ,Pb. PbO = 73,6 %; S03 = 26,4 %'
Ensayos. Funde a 1112. En el carbn vegetal, con carbonato sdico, forma
un glbulo con aureola amarilla a blanca de xido de plomo; el residuo, al-ser
humedecido, produce una mancha oscura de sulfuro de plata en la superficie lim-
pia de plata. Soluble en cido clorhdrico caliente, una vez fundido con carbonato
sdico,
Diagnstico. Se reconoce por su gran peso especfico, brillo adamantino
y su asociacin frecuente con la galena. Se distingue de la cerusita por no disol-
verse con efervescencia en cido ntrico.
Yacimiento. La anglesita es un mineral supergnico de plomo corriente. Se
forma por la oxidacin de la galena. bien sea directamente a sulfato, como se
prueba por las capas concntricas de anglesita rodeando ncleos de. galena: inal-
terada o por la solucin y redeposicin subsiguiente. Se halla en las partes supe-
riores, oxidadas, de los filones de plomo, asociada a la galena, cerusita, blenda,
smithsonita, hemimorfita y xidos de hierro.
Entre las localidades importantes de este mineral se encuentran: Monte Poni.
Cerdea; isla de Anglesey; Gales; Derbyshire; Leadhills, Escocia; en Sidi-Arnor-
ben-Salem, Tnez; cerca de Otavi, frica Sudoriental; Broken Hill, Nueva GaJes
I
I
I
\
ANGLESITA-SQ,Pb
oc

l
MINERA LOGiA DESCRIPTIVA 367
del Sur; Dundas, Tasmania. Se obtienen buenos cristales de Los -Larnentos, Chi-
huahua, Mjico, incrustados en azufre. En los Estados Unidos se halla en Phoenix-
ville, Pennsylvania; Tintine Distric, Utah; Coeur d'Alene District, Idaho. En Es-
paa, en Linares y Ro Tinto.
Empleo. Una mena menor del plomo.
Etimologa. Denominada as por haberse hallado en la isla de Anglesey.
i-:
ANHIlDRHA-SOCa g, <::-
Crlstalograa, Rmbico; bipiramida1. Cristales raros; cuando existen son ta-
bulares, delgados o prismticos paralelos al eje b. Generalmente en masas crista-
linas parecidas a un mineral cbico con exfoliacin cbica. Tambin fibroso, gra-
nular, macizo.
Propiedades fsicas. Exfoliacin clara paralela a los tres pinacoides {lOO},
{OlO}, {OOl}, con produccin de bloques rectangulares. H. = 3-3y:!. G. = 2,89-
2,98. Brillo vtreo a perlado en las caras de exfoliacin. Incoloro a azulado o vio-
leta. Puede tambin ser blanco, o con un tinte rosa, castao o rojo.
Composicin. Sulfato clcico anhidro, SOl Ca, CaO = 41,2 %; S03 = 58,8 %'
Ensayos. Funde a 3. Despus de calcinado da reaccin alcalina con el papel
de ensayo hmedo. Humedecido con cido clorhdrico y puesto a la llama, la
tie anaranjado (calcio). Soluble en cido clorhdrico caliente y la solucin, di-
luida con cloruro de bario, da un precipitado blanco de sulfato brico. Cuando
se funde con la mezcla reductora, da un residuo que, al ser humedecido con agua,
oscurece la plata.
Diagnstico. La anhidrita se caracteriza por las tres exfoliaciones norma-
les entre s. Se distingue de la calcita por su mayor peso especfico, y del yeso
por su dureza. Algunas variedades macizas son muy difciles de reconocer, y debe
hacerse el ensayo del radical sulfato.
Alteracin. Por absorcin de agua atmosfrica, la anhidrita se transforma
en yeso con aumento de volumen y, en ciertas localidades, grandes masas de
anhidrita han sido alteradas por este procedimiento.
Yacimiento. La anhidrita aparece con la misma forma que el yeso y est
con frecuencia asociada a este mineral, aunque no sea tan corriente como l. Se
halla en capas, asociada a depsitos de sal y en calizas. Tambin en algunas ca-
vidades amigdaloideas del basalto. Entre las localidades importantes se encuen-
tran; Wielizka, Polonia; Aussee, Estiria; Stassfurt, Prusia; Berchtesgaden y Ba-
viera; Hall, cerca de Innsbruck, Tirol; Bex, Suiza. En los Estados Unidos se
encuentra en Lokport, Nueva York; West Paterson, Nueva Jersey; Nashville, Ten-
nessee; Nueva Mxico y Texas. En grandes capas en Nueva Escocia. En Espaa,
en Cabezn de la Sal.: Cardona.
Etimologa. Anhidrita. procede de la palabra griega sin agua por contra-
posicin al sulfato clcico comn. el yeso. que es hidratado.
368 MANUAL DE MINERALOGA
Gl
Crocoita-c-Crfr.Pb
Cristalografa. Monoclnico; prismtico. Corrientemente, en cristales prism-
ticos delgados, verticalmente estriados y agregados columnares; tambin granular.
Propiedades fsicas, Exfoliacin prismtica imperfecta {l1O}. H. = 21;2-3.
G. = 5,9-6,1. Brillo adamantino. Color rojo jacinto brillante. Raya amarilla na-
ranja. Translcido.
Composicin. Cromato de plomo Cro'Pb. PbO = 68,9 %; Cr0
3
= 31,1 %'
Ensayos. Funde a 1 1;2. Fundido con carbonato sdico en carbn vegetal da
glbulo de plomo. Con el brax, da perla verde (cromo) en la llama oxidante.
Diagnstico. Se caracteriza por su color, fuerte brillo y mayor peso espec-
fico. La crocota puede confundirse con la wulfemita, molibdato de plomo, pero
se puede distinguir de ella por su color rojizo, menor peso especfico y forma de
los cristales.
Yacimiento. La crocota es un mineral raro que se encuentra en las zonas
de oxidacin de los depsitos de plomo, en donde los filones de plomo han atra-
vesado rocas que contienen cromita. Como localidades importantes citaremos:
Dundas, Tasmania; Beresovsk, cerca de Sverdlovsk, montes Urales; Rzbanya,
Rumania. En los Estados Unidos se halla en pequeas cantidades en el Vulture
District, Arizona.
Empleo. No es suficientemente abundante para ser de valor comercial, pero
tiene inters histrico, ya que el elemento cromo fue descubierto en la crocota,
Etimologa. De la palabra griega azafrn, por su color.
~
Antlerita-SO.Cu
3(OR).
Cristalografa. Rmbico; bipiramidal. Cristales prismticos delgados, estria-
dos verticalmente, a menudo aciculares. Pueden ser tabulares (figs. 517 y 518). Tam-
bin en agregados paralelos, reniformes, macizo.
Propiedades fsicas. Exfoliacin pinacoidal perfecta {OlO}. H. = 31;2-4. G. =
3,9. Brillo vtreo. Color verde esmeralda a negruzco. Transparente a translcido.
Composicin. Sulfato bsico de cobre. SO.Cu"(OH)". CuO = 67,3 %;
S03 = 22,5 %; H
20
= 10,2 %' /
Ensayos. Funde a 3 1;2. Produce glbulo de cobre cuando se funde con car-
bonato sdico en carbn vegetal. La solucin clorhdrica con cloruro de bario da
un precipitado blanco de sulfato de bario. Desprende agua en el tubo cerrado.
y a altas temperaturas, cido sulfrico.
->: Diagnstico. La antlerita se caracteriza por su color verde, exfoliacin segn
{OIO} y paragnesis. Se disuelve sin efervescencia en el cido clorhdrico, por lo.
que se distingue de la malaquita. Es imposible distinguir la antlerita de la ataca-
mita o la brocantita, a simple vista. La prueba positiva de cloruros identificar
la atacamita, pero slo por mtodo ptico pueden distinguirse entre s la antlerita
y la brocantita.
!'..,INERALOGiA J)ESCR1PT1VA
36')
Yacimiento, La antlerita se halla en las zonas de oxidacin de los filones
de cobre. especialmente en regiones ridas. Se consider en un principio como un
mineral raro; pero en 1925 se identific como el mineral principal de las menas
de Chuquicarnata, Chile, la mayor mina de cobre del mundo. Puede formarse
m
Figs. 517 Y 518. Ant1erita.
m f
,
, '
, ,1
I
lb: ::
I I II
, I
II
directamente como mineral secundario de la calcosina, as como el cobre puede
llegar er solucin y ms tarde depositarse como antIerita, rellenando las grietas
del filn.. En los Estados Unidos, se halla en Bisbee, Atizona, y cerca de Black
Mountains, Nevada. Tambin en Kennecott, Alaska.
Empleo. Una mena del cobre.
Etimologa.. De la mina de AntIer, Arizona, en cuya localidad fue descu-
bierta.
Especies similares. Brocantita, S04CU4(OH)o, es similar en todo a la antIe-
rita, pero aunque ms extendida, es menos abundante. Hasta- 1925 se consider
que era el mineral principal en Chuquicarnata, Chile.
'Be
Polihalita-(SO.).KoCaoMg . 2H,O
11
Cristalografa. Triclnico: pinacoidal. Los cristales son muy raros y gene-
ralmente maclados, En masas grandes compactas, fibrosas o laminares.
Propiedades fsicas. Exfoliacin clara, paralela a {LOl}. H. = 2112-3112.
G. = 2,78. Color gris, rojo carne o ladrillo. Brillo resinoso. Translcido. Sabor
amargo.
Composicin. Sulfato potsico, clcico y magnsico, hidratado, (SO.,))(,Ca,
Mg' 2H,O. K
20
= 15,6 %: CaO = 18,6 %; MgO = 6,7 %; SO, = 53,1 %:
H
20
= 6.0 %'
Ensayos. Funde a 1 112, dando una llama violeta (potasio). Desprende agua
en tubo cerrado. Fcilmente soluble en cido clorhdrico y la solucin amoniacal
dar. al aadirle oxalato amnico, Un precipitado blanco de fosfato magnsico
amnico.
DANA. 2.' ed. - 24
370 MANUAL DE MINERALOGA
Diagnstico. Se caracteriza por su color rojo. pero no se distingue fcilmente
de los dems minerales asociados a l y de aspecto similar.
Yacimiento. La polihalita aparece en capas asociadas a la halita, silvina,
carnalita, etc. Localidades importantes son: Stassfurt, Alemania, y Salzburgo,
Austria. En los Estados Unidos est asociada con otras sales potsicas y magn-
sicas en el prmico del oeste de Texas y este de Nueva Mxico.
Empleo. Una fuente del potasio.
Etimologa. De los palabras griegas que significan mucho y sal, aludiendo
a los diversos componentes salinos que se hallan presentes en el mineral.
9'
YESO-SOICa' 2H
20
Cristalografa. Monoclnico; prismtico. Los cristales son de hbito prism-
tico (figs, 519 a 521); tabular paralelo al segundo pinacoide; forma rmbica con
aristas biseladas por las caras {l1O} Y {l l l}. Macias frecuentes con el primer
pinacoide como plano de macla (fig. 522), dando con frecuencia macias en cola
M b
p
,
1
I
1
I
lb
I
I
r
I
1
I
I
Figs. 519, 520 Y 521. Yeso. Fig. 522. Macla del yeso.
de golondrina. Compacto exfoliable: hojoso: masas granudas. Raras veces otras
formas. Maclados de punta .de flecha. Foliacin en masas; hojoso; en masas gra-
nudas. El espato satinado es un yeso fibroso de brillo sedoso. El alabastro es una
variedad en masa de grano fino. La selenita es una variedad que produce hojas
de exfoliacin incoloras y transparentes.
Propiedades fsicas. Exfoliacin en cuatro direcciones; perfecta paralela a
{OIO}, con produccin fcil de hojas delgadas; con superficie concoidea paralela
a {lOO} fractura fibrosa paralela a {OH}. H. = 2 (puede ser rayado con la ua).
G. = 2,32. Generalmente, brillo vtreo; tambin perlado y sedoso. Incoloro, blan-
co, gris; diversas tonalidades de amarillento, rojizo, castao, como consecuencia
de impurezas. Transparente a translcido.
MINERALOGA DESCNIPl'IVA
~ 7
Composicin. Sulfato clcico hidratado, SOICa' 2H,O. CaO =c. 32,6 ~ r } ;
SOJ = 46,5 %; H
20
= 20,9 %'
Ensayos. Funde a 3. Despus de una intensa calcinacin, el residuo da reac-
cin alcalina en el papel de ensayo humedecido. Soluble en cido clorhdrico di-
luido caliente, y la solucin con cloruro de bario, da un precipitado blanco de
sulfato brico. En tubo cerrado se vuelve blanco y desprende mucha agua. Fun-
dido con mezcla reductora, da un residuo que, al ser humedecido con agua, oscu-
rece l ~ plata:
Diagnstico. Lo caracterizan su blancura y las tres exfoliaciones distintas.
Su solubilidad en cido y la presencia de gran cantidad de agua le distinguen de
la anhidrita.
Yacimiento. El yeso es un mineral corriente y frecuente en las rocas sedi-
mentarias, muchas veces formando capas delgadas. Con frecuencia intercalado
en calizas y pizarras, y generalmente en capas bajo los depsitos de sal, por haber
sido depositado como uno de los primeros minerales que cristalizaron por la eva-
poracin de aguas salinas. Puede cristalizar en venas, formando el espato satinado.
Tambin en forma de masas lenticulares o cristales esparcidos en arcillas y pi-
zarras. Formando frecuentemente por la alteracin de anhidrita, en estas circuns-
tancias suele mostrar pliegues debido al incremento de volumen. Se halla en las
regiones volcnicas, especialmente si las calizas han sido afectadas por la accin
de vapores sulfurosos. Tambin comn como ganga en filones metlicos. Asociado
a minerales muy diferentes siendo los ms corrientes la halita. anhidrita. calcita.
azufre, pirita, y cuarzo.
El yeso es el sulfato ms comn, y existen extensos depsitos en muchos lu-
gares del mundo. En los Estados Unidos existen depsitos comerciales en nume-
rosos Estados, pero los principales por su produccin son: Nueva York, Michi-
gan, Iowa, Texas, Nevada y California. El yeso se halla en grandes depsitos en
Arizona y Nueva Mxico, formando la wind-blown salid. En Espaa es muy abun-
dante.
Empleo. El yeso se emplea principalmente para la produccin de yeso de
Pars. En la fabricacin de este material, el yeso es molido y despus calentado
a 190-200 C, hasta que se ha eliminado un 75 % del agua. El yeso, al mezclarse
con agua, la absorbe lentamente, cristaliza, endureciendo o fraguando. El yeso
se utiliza como material de construccin en edificios temporales, para el enyesado
de paredes, moldes y fundiciones de todas clases. El yeso se emplea para decorar
interiores. Sirve, mezclado con arcilla, como fertilizante. El yeso sin calcinar se
emplea como un retardador en el cemento portland. El espato satinado y el ala-
bastro se tallan y pulen con diversos fines ornamentales. aunque su empleo es
bastante restringido debido a ser blanco.
Etimologa. Del nombre del mineral calcinado.
.172 MANUAL DE MINERALOGJA
Epsomita-S0
4Mg
. 7H
20
C(" I
Sal de Epsom
Cristalografa. Rmbico; biesfenidico. Rara vez en cristales. Generalmen-
te, en masas botrioidales y placas fibrosas.
Propiedades fsicas. Exfoliacin perfecta paralela a {01O}. H. = 2-2 %.
G. = 1,68. Brillo vtreo a terroso. Incoloro a blanco, transparente a translcido,
de sabor muy amargo.
Composicin. Sulfato magnsico hidratado S04Mg' 7H
20.
MgO = 16,3 %;
SOs = 32,5 %; H
2
0 = 51,2 %'
Ensayos. En tubo cerrado desprende mucha agua cida y se disuelve en su
propia agua de cristalizacin, muy soluble en agua.
Diagnstico. Caracterizado por la manera de aparecer en agregados capila-
res y fibrosos delicados, fcil solubilidad en agua y sabor amargo.
Yacimiento. La epsomita se deposita generalmente como una eflorescencia
sobre las rocas en las galeras de mina y en las paredes de las cuevas. Rara vez
en los depsitos de lagos; asociada con otras sales solubles, como en Stassfurt,
Alemania. En los Estados Unidos se halla en el suelo de las cuevas calcreas de
Kentucky, Tennessee e Indiana, y en las minas abandonadas de California y Co-
lorado. En depsitos lacustres en Stevens County, Washington. En Espaa es
abundante: Vaciamadrid, La Higuera, Calatayud. 1
Empleo. Este minera!, por s solo, tiene un uso muy limitado, ya que la sal
de Epson comercial se fabrica a partir de otros minerales magnsicos.
Etimologa. Epsomita, debe su nombre a la localidad donde se encontr
por primera vez: Epsom, Inglaterra.
, C/L
Calcantita-S0
4Cu
. H ~
Vitriolo azul
Cristalografa. Triclnico; pinacoidal. Por lo comn, en cristales tabulares
paralelos a {1I1}. Tambin macizo, estalacttico y reniforme; puede tener aspecto
fibroso.
Propiedades fsicas. H. = 2 %' G. = 2,12-2,30. Brillo vtreo. Color azul ma-
rino fuerte. Transparente a translcido. Sabor metlico.
Composicin. Sulfato de cobre hidratado SO.Cu 5H
20.
CuO = 31,S %;
SOs = 32,1 %; H
20
%36,1 %'
Ensayos. Infusible. Da glbulo de cobre al fundirlo con carbonato sdico
en carbn vegetal. Soluble en agua. La solucin diluida de cido clorhdrico da.
con cloruro de bario, un precipitado de sulfato bsico. Se vuelve blanco y des-
prende mucha agua en tubo cerrado.
Diagnstico. Caracterizado por su color azul, sabor metlico y solubilidad
en el agua.
MINERALOGIA DESCRIPTIVA
373
Yaehniento, La calcantita es un mineral raro que se halla solamente en re-
giones ridas como mineral supergnico, por oxidacin, cerca de la superficie te-
rrestre, en los filones de cobre y se ha formado de los sulfuros de cobre prima-
rios. Frecuentemente queda depositado sobre hierros por las aguas de las minas
de cobre. La calcantita es abundante en Chuquicamata y otros lugares ridos de
Chile, idonde ha sido una mena importante. Los otros yacimientos existentes no
son de importancia comercial.
Empleo. Mena secundaria de cobre. El vitriolo azul artificial se emplea en
estampados, elementos galvnicos, como insecticida y para usos industriales.
Etimologa. De dos palabras griegas que significan latn y flor.
Alunita-(SO,)"KAI
3(OH).
Piedra alumbre
Cristalografa. Hexagonal-R; piramidal ditrigonal. Los cristales son, gene-
ralmente, combinacin de pirmides trigonales positiva y negativa y parecen rom-
boedros con ngulos casi cbicos (90
050').
Pueden ser tabulares paralelos a {0001}.
Comnmente en masa o diseminada..
Propiedades fsicas. Exfoliacin basal imperfecta {OOOl}. H. = 4. G. = 2,6-
2,8. Color blanco, gris o rojizo. Transparente a translcido.
Composicin. Sulfato alumnico potsico bsico (SO,,)zKAl.,(OH)G . K
z
O =
11,4 %: Al
z03
= 37,0 %: S03 = 38,6 %; H"O = 13,0 %' El sodio puede reem-
plazar, en parte, al potasio, dando origen a la natroalunita.
Ensayos. Infusible, decrepita al soplete, con llama potsica. Calentado con
solucin de nitrato de cobalto, se vuelve de color azul fino. En tubo cerrado des-
prende agua cida. Soluble en cido sulfrico. I
Diagnstico. La alumita es generalmente maciza y en esta forma resulta muy
difcil distinguirla a simple vista de rocas tales como calizas y dolomas, y mine-
rales macizos tales como anhidrita y magnesita granuda. El desprendimiento
de agua cida sirve para distinguir la alunita de los dems minerales semejan-
tes a l.
Yacimiento. La alunita se forma generalmente, por las soluciones cidas
sulfrcas que actan sobre las rocas ricas en feldespato potsico y en algunos
lugares se han formado grandes masas de este mineral. Se halla en pequeas can-
tidades cerca de los crteres volcnicos. En los Estados Unidos se encuentra en
Red Mountain, en el distrito de San Juan, Colorado: Goldiels, Nevada; Marysvale,
Utah.
Empleo. En la produccin de alumbre. En Marysvale, Utah, la alunita se
beneficia para recuperar el potasio y el aluminio.
Etimologa. De la palabra latina (me significa alumbre.
Especies similares. La jarosita (So',)2KFe3(OH)., es un mineral secundario
que se presenta formando costras y recubrimientos en ciertas menas ferrferas.
I
l'
I
, I
.174 tvl.--JNUAL o t: MINERALOGIA
FOSFATOS, AIRSENJATOS y VANAJDlATOS
El fsforo pentavalente tiene un tamao tan slo ligeramente mayor que el
azufre hexavalente y, por lo tanto, forma un grupo inico tetradrico con el ox-
geno. Este grupo, el tetraedro PO.
1
-:J, es, al igual que el tetraedro de los sulfatos,
un radical independiente que no puede compartir oxgenos o dar grupos polimeri-
zados. Todos los fosfatos estn construidos con este ion fosfato como unidad
estructural fundamental. En torno a los iones pentavalentes de arsnico y va-
nadio se forman unidades similares, con la misma configuracin de oxgenos y
fuerzas de enlace de la misma clase e intensidad. El fsforo, arsnico y vanadio
pueden sustituirse mutuamente como ion central, coordinados en el grupo tetra-
drico de oxgenos.
Esta libertad de sustitucin que poseen el fsforo, arsnico y vanadio se apre-
cia mejor en el subgrupo de la piromorfita del grupo del apatito. La piromorfita,
mimetita y vanadinita san isotpicos, pudiendo existir todos los grados de sustitu-
cin entre los compuestos puros.
El apatito, que es el fosfato ms importante y abundante, presenta solucin
slida con Ciertos aniones, por sustitucin del flor por cloro e hidrxilos y con
menos frecuencia, por sustitucin del fosfato por gr.upos carbonato. El calcio pue-
de estar sustituido por manganeso, estroncio y otros cationes. Estas sustituciones
inicas complejas son tpicas de los fosfatos, y suponen en general relaciones
qumicas y estructuras bastante complicadas.
Esta clase mineralgica, integrada en su mayor parte por fosfatos, es muy
numerosa, pero muchos de sus miembros son tan raros, que no es necesario men-
cionarlos aqu. De la serie de minerales que se citan a continuacin, el apatito es
el nico que puede ser considerado como corriente.
FOSFATOS, ARSENIATOS Y VANADATOS
Monacita
Trifilita
, Apatito
Grupo del )Piromorfita
apatito IMimetita
Vanadinita
Ambligonita
Lazulita
Escorodita
Wavellita
Turquesa
Vivianita
Eritrina
Carnotita
PO ,(Ce,La,Y,Th)
PO,LiFe
(pO,),Ca,(F,Cl,OH)
(PO,),Pb,CI
(AsO,),Pb,CI
(VO,),Pb,CI
PO,LiAIF
(PO,),MgAI,(OH),
AsO,Fe . 22H,O
(PO,),AI,(OH), . 5H,O
(PO.),(OH),CuAl. 2H,O
(PO,),Fe, . SH,O
(AsO,),CO, . SH,O
(UO,),(VO.)s ' 3H,O
MINERALOG1A DESCRIPTIVA
MOJInact21-PO
tCCe,La,Y,Th)
375
Cristalografa. Monoclnico; prismtico. Los cristales son raros y general-
mente pequeos; con, frecuencia aplastados segn (lOO}, o alargados segn el
eje b del cristal. Generalmente en masa granulada, frecuentemente como arena.
fsicas. Fractura paralela al pinacoide bsico {001}. H. = 5-
5 %' G. = 5,0-5,3. Brillo resinoso. Color amarillento a castao rojizo; trans-
lcido.
Composicin. Un fosfato de los metales de tierras raras, esencialmente
PO,,(Ce,La,Y,Th). Puede llegar a tener un 12 % de ThO,. Generalmente tambin
est presente la slice, y se ha atribuido a la presencia de thorita, SiO"Th.
Ensayos. Infusible. Insoluble en cido clorhdrico. Fundido con carbonato
sdico, disuelto en cido ntrico y aadiendo exceso de molibdato amnico, se
forma un precipitado amarillo (prueba del fosfato). Se descompone con cido
sulfrico concentrado calentado; la solucin diluida en agua y filtrada da, con
oxalato amnico, un precipitado de los oxalatos de las tierras raras.
Diagnstico. En ejemplares grandes se distingue del circn por la forma de
los cristales y menor dureza; de la esfena por la forma de los cristales y su peso
especfico ms alto. En ejemplares de dudosa atribucin es recomendable hacer
el ensayo qumico del fosfato.
Yacfmlentcs. La monacita es un mineral relativamente raro; aparece como
mineral accesorio en granitos, gneis, aplitas, pegmatitas y como granos rodados
en las arenas formadas por la descomposicin de dichas rocas. Se concentra en las
arenas por su resistencia qumica y gran peso especfico, estando de este modo
asociado a otros minerales pesados y resistentes, tales como magnetita, ilmenita,
rutilo, circn.
La mayor parte de la produccin mundial de monacita procede de las arenas
de la provincia de Minas Geraes y Baha. Brasil, y de la costa de la India. En
los Estados Unidos se ha encontrado en Carolina del Norte, en gneis y en las
arenas de los ros y en ciertas playas de Florida. En Espaa, es frecuente en las
arenas de la ra de Vigo. Cerca de Van Rhynsdorp, provincia del Cabo, frica
del Sur, se explota un filn de monacita en masa granuda.
Empleo. La monacita es la fuente principal del xido de torio, cuyo conte-
nido oscila entre 1 y 20 %; la monacita comercial contiene, generalmente, del
3 al 9 %' El xido de' torio se emplea en la fabricacin de mecheros para la
iluminacin con gas. El torio es un elemento radioactiva y hoy da se le presta gran
atencin como fuente de energa atmica.
El istopo natural del torio. Th-232, bombardeado con neutrones puede ser
convertido en Th-233 primero y despus en U-233, que es un istopo fisionable.
El Uranio 233 se obtiene del torio por transmutacin.
Etimologa. El nombre de monacita se deriva de dos palabras griegas que
significan estar solitario. en alusin a lo raro que es este mineral.
r,---:
J7 MANUAL DE MINERALOGiA
1
: !.! ..
,1
i:
i!
\
Cristalografa. Rmbico; bipiramidal. Raras veces en cristales. Comnmen-
te, en masas exfoliables. Tambin compacto.
Propiedades fsicas. Exfoliacin paralela a la base {OOl} Y segundo pinacoide
{OlO}. H. = 4 y:!-5. G. = 3,42-3,56. Brillo vtreo a resinoso. Color gris azulado en
la trifilita a rosado salmn o castao especial al aumentar la cantidad de manga-
neso presente. Puede ser negro brillante por el xido de manganeso. Translcido.
Composicin. Fosfato de litio y hierro, po.
1LiFe.
Con la substitucin del
Mn por Fe" se forma una serie isomorfa completa hasta la litioiilina, P0
4LiMn.
Ensayo. Funde a 2 y:!, dando la llama de litio roja. La trifilita se vuelve
magntica al ser calentada en la llama reductora. Generalmente hay siempre algo
de manganeso, por lo que da un perla azulado opaca con carbonato sdico. Soluble
en cido ntrico y, cuando a la solucin se aade un exceso de molibdato amnico,
da un precipitado amarillo (prueba del cido fosfrico).
Diagnstico. Caracterizado por las dos exfoliaciones normales entre s, brillo
resinoso y paragnesis.
Yacimientos. La trifilita es un mineral raro que aparece en pegmatitas gra-
nticas asociado con otros fosfatos, espodumena y berilo. Entre las localidades im-
portantes se citan Rabenstein, Baviera y Finlandia. En los Estados Unidos se
encuentran en Huntington, Massachusetts; Per, Maine; Grafton, North Grafton y
Newport, New Hampshire: y las Black Hills, Dakota del Sur. La litiofilina se
encuentra en Branchville y Portland, Connecticut.
Etimologa. De dos palabras griegas que significan tres y tribu, ya que con-
tiene los tres elementos, hierro, litio y manganeso.
GRUPO DEL APATIH\ i {-
APA
Cristalografa. Hexagonal; bipiramidal. Comnmente en cristales de hbito
prismtico largo; algunos prismticos cortos o tubulares. Generalmente terminados
por pirmides importantes de primer orden, y .frecuentemente, plano basal (figu-
ras 523 y 524). Ciertos cristales presentan caras de bipirmide hexagonal (tt fig. 525),
Y pueden tener un desarrollo muy complejo. Tambin en masas granudas a masas
compactas.
Propiedades fsicas. Exfoliacin pobre segn {OOOl}. H. = 5 (puede ser
rayado por un cuchillo). G. = 3,15-3,20. Brillo vtreo a creo. Color a base de to-
nalidades verdosa. CJ pardas: tambin azul, violeta o incoloro. Transparente a trans-
lcido.
Composicin. Fluofosfato clcico (PO.)3CasF, iluorupatito: rara vez
(PO,),C'a,CI. clorapatito y (PO,)"Ca,OH, hidroxilopatito, El F, CI Y(OH) puedo
MINERA LOGiA DESCRIPTIVA 377
substituirse entre s, dando origen a una serie isomorfa completa. El manganeso
puede substituir en parte al calcio.
Colojana. El nombre de colofana se ha dado a los tipos macizos y cripto-
cristalinos de apatito que forman la mayor parte de las rocas fosfatadas y los fsiles.
I
I
,
I
I
I
ro l7l tt.
I
I
I
,
"-:.:f!:..:L:/
Figs. 523, ~ Y 525. Apatito.
El estudio por rayos X demuestra que la colofanita es, en esencia, apatito, no nece-
sitando ser considerada como una especie distinta. En su aspecto externo la colo-
fana es, generalmente, densa y maciza, con una estructura concrecionaria o coloidal.
Generalmente es impura y contiene pequeas cantidades de carbonato clcico.
Ensayos. Difcilmente fusible (5-5 %). Soluble en cidos. La solucin ntrica
diluida da un precipitado amarillo de fosfomolibdato amnico en un exceso de
molibdato amnico. La solucin clorhdrica concentrada da un precipitado blanco
de sulfato clcico al aadrsele unas pocas gotas de cido sulfrico.
Diagnstico-. Generalmente se reconoce por sus cristales, color y dureza.
Se diferencia del berilo por las terminaciones piramidales de sus cristales y por
ser rayado por un cortaplumas.
Yacimiento. El apatito es un mineral frecuente, como un constituyente acce-
sorio de todas las clases de .rocas gneas, sedimentarias y metamrficas. Se halla
tambin en pegmatitas y filones, probablemente de origen hidrotermal. Tambin
en las masas magnticas titanferas. Ocasionalmente se concentra en depsitos gran-
des o en filones asociada a las rocas alcalinas.
Existen grandes yacimientos deapatito en la costa sur de Noruega, entre
Lagenssund y Arendal, donde aparece en filones y. concavidades asociada con el
gabro. Diseminada en la mena de' hierro magntica de Kiruna, Suecia. E} apatito
aparece en cantidades comerciales en Ontario y Quebec, Canad. Cristales finos
,
en Renfrew County, Ontario. All aparece en cristales y masas incluidos en calcita
cristalina, en filones y en lechos irregulares a lo largo del contacto de las calizas
con las rocas gneas.
El mayor depsito del mundo est localizado en la pennsula de Kola, cerca
de Kirovsk, U.R.S.S., donde se encuentra en grandes masas lenticulares entre dos
tipos de rocas alcalinas. El apatito est formando agregados granudos ntimamente
asociado a la nefelina,
M A N U A L D E M 1 N E RA LO G A
Apatito bien cristalizado se encuentra en diversos lugares del Tirol, en Suiza;
Jumilla, Espaa. En los Estados Unidos lo encontraremos en Aubur, Maine; Saint
Lawrence County, Nueva York; Alexander County, Carolina del Norte; San Diego
County, California.
La variedad colofana es un constituyente importante de la roca denominada
fosforita o roca fosfato. Los huesos son fosfato clcico y de la acumulacin de
restos animales han derivado grandes masas de fosforita. Existen depsitos comer-
ciales de fosforita en el norte de Francia, Blgica, Espaa (Logrosn y Cceres),
especialmente en el norte de frica, Tnez, Argelia, Marruecos y Ro de Oro.
En los Estados Unidos existen depsitos de fosfatos de gran riqueza en el oeste
de Tennessee y en Wyoming e Idaho. Depsitos nodulares de fosfatos se encuen-
tran, espordicamente, a todo lo largo de la costa Atlntica, desde Carolina del
Norte hasta Florida, siendo los depsitos ms importantes los de Florida.
Empleo. El apatito cristalizado se ha usado en gran escala como fertili-
zante, pero hoy da slo tienen importancia los yacimientos de la pennsula de
Kola. Los depsitos de fosforita suministran hoy la mayor parte del fosfato para
fertilizantes. El fosfato clcico se trata con cido sulfrico, para convertirlo en
superfosfato y hacerlo as ms soluble en los cidos dbiles que existen en los
suelos.
Las variedades transparentes del apatito de color fino se emplean en algunas
ocasiones como gemas. Sin embarg, el mineral es muy blando para lograr que se
extienda su uso en este sentido.
Etimologa. De la palabra griega engaar, ya que las variedades gemas fue-
ron confundidas can otros minerales.
Piromorfita-(P0
4)3
Pb"Cl
Cristalografa. Hexagonal., bipiramidal. Cristales prismticos con plano b-
sico (fig. 526). Rara vez pirmides. Con frecuencia, con forma de barriles redondos.
Algunas veces" cavernosos, siendo los cristales prismas cncavos. Tambin en
grupos paralelos. Frecuentemente globulares, reniformes, fibrosos y granulares.
Propiedades fsicas. H. = 3 ~ 4 G. = 6,5-7,1. Brillo resinoso a adamantino.
Generalmente con diversas tonalidades verdosas, pardas, amarillentas; la mena,
rara vez amarillo naranja, griscea blanca. Subtransparente a translcido.
Composicin. Clorofosfato de plomo (po.,)3Pb". PbO = 82,2 %; CI = 2,1 %:
P
205
= 15,7 %' El arsnico reemplaza al fosfato con frecuencia, formando una
serie completa hasta la mimetita.
Ensayos. Funde a 2. Glbulo de plomo con carbonato sdico. Cuando se
funde solo con el carbn vegetal produce un glbulo que, al enfriarse, parece ser
cristalino. Cuando se calienta en el tubo cerrado, da un sublimado blanco plido
'de cloruro de plomo. La adicin de unas gotas de solucin de cido ntrico a la
379
J
x
m
Fig. 526.
Piromorfita.
MINERALOGA DESCRIPTIVA
solucin ue molibdato amnico produce un precipitado amarillo de fosfomolibdato
amnico.
Dagnsco, Se caracteriza por la forma de sus cristales. fuerte brillo y alto
peso especfico.
. Yacimiento. La piromorfita es un mineral supergnico
que se halla en las zonas superiores oxidadas de los filones
de plomo, asociado a otros minerales de plomo.
Son localidades importantes las minas de plomo de
Poullaouen y Huelgoat, Inglaterra; Ems, Nassau; Zschopau,
Sajonia; Pribram, Bohemia; Beresovsk, Montes Urales; en
CumberIand y en LeadhilIs, Escocia. En los Estados Unidos se
halla en Phoneixille, Pennsylvania; Davidson County, Carolina
del Norte, Idaho. Bonitos ejemplares proceden de Horcajo,
Ciudad Real, y de la provincia de Badajoz, en Espaa.
Empleo. Una mena secundaria de plomo.
Etimologa. Deriva de dos palabras griegas que signi-
fican fuego y forma, aludiendo a la forma que toma al en-
friarse despus de la fusin y que parece cristalina.
MIMETITA-(AsO.J3PbsCl
Cristalografa. Hexagonal; bipiramidal. Cristales prismticos que muestran
un plano basal y pirmides. Generalmente en forma de barriles redondos y globu-
lares. Tambin en cristales redondos, costras mamilares. Muy parecido a la piro-
morfita.
Propiedades fsicas. H. = 3 112. G. = 7-7,2. Brillo resinoso a adamantino.
Incoloro, amarillo, anaranjado, castao. Subtransparente a translcido.
Composicin. Cloroarsenato de plomo (ASO,J3' Pb.Cl, PbO = 74,9 %;
O = 2,4 %; As
20"
= 23,2 %' El fsforo reemplaza, en parte, al arsnico, y el
calcio, al plomo.
Ensayos. Funde a 1 112. Da glbulos de plomo cuando se funde con carbo-
nato sdico en carbn vegetal. Colocando un fragmento en tubo cerrado y calen-
tado en contacto con una astilla de carbn vegetal, deja un depsito de arsnico
metlico en las paredes del tubo.
Diagnstico. Difcil de distinguir de la piromorfita sin el soplete o con los
ensayos qumicos.
Yacimientos. La mimetita es un mineral supergnico relativamente escaso.
que aparece en la parte superior de oxidacin de los filones de plomo. Es impor-
tante en Cornwall y CumberIand, Inglaterra. Johanngeorgenstadt, Sajonia; Ner-
chinsk, Siberia. En los Estados Unidos lo hallamos en Phoenixville, Pennsylvania;
Eureka, Utah. En Espaa se han encontrado buenos cristales en Almodvardel
Campo. Ciudad Real y otras localidades.
}80
MANUAL DE MINERALOGfA
Vallladinita-(VO.)3Pbs Cl
Empleo. Una mena de plomo.
Etimologa. Deriva de la palahra griega imitador. por su parecido con la
piromorfita,
} ' C'
AMBLIGONITA-PO,LiAIF
Cristalografa. Triclnico; pinacoidal. Generalmente en masas exfoliales. Los
cristales son raros, idiomorfos y generalmente bastos cuando san grandes.
Propiedades fsicas. Exfoliacin paralela a {lOO} e imperfecta paralela a
{l l O}. H. = 6. G. =3,0-3,1. Brillo vtreo, perlado sobre la cara de exfolia-
cin {lOO}. Color blanco a verde plido. Translcido.
Cristalografa. Hexagonal; bipiramidal. Prisma con base. Puede tener peque-
as caras piramidales, rara vez bipirmide hexagonal. En cristales redondos; en
algunos casos cavernosos. Tambin en formas granulosas como incrustaciones.
Propiedades fsicas. H. = 3. G. = 6,7-7,1. Brillo resinoso a adamantino.
Color rojo de rub, anaranjado, castao y amarillo. Transparente a translcido.
Composicin. Clorovanadato de plomo (VO.)3 Pb
5Cl.
PbO = 78,7 %;
CI =2,5%; V
2

S
= 19,4 %' Pueden estar presentes, aunque en pequeas cantida-
des, el fsforo y el arsnico, reemplazando al vanadio. En la variedad conocida con
el nombre de endlichita, intermedia entre la vanadinita y la mimetita, la proporcin
de V
20S
y As
20s
es casi de 1 : 1.
Ensayos. Funde a 1 lh. Da glbulo de plomo en el carbn vegetal cuando
se funde con carbonato sdico. La perla de sal de fsforo toma un color de mbar
en la llama oxidante (vanadio). La solucin ntrica da con el nitrato de plata un
precipitado blanco de cloruro de plata. La endlichita produce en tubo cerrado la
reaccin del arsnico (vase mimetita).
Diagnstico. Se caracteriza por la forma del cristal y grandes brillo y peso
especfico; se distingue de la piromorfita y de la mimetita por el color.
o Yacimiento. La vanadinita es un mineral muy raro de origen secundario,
que se encuentran en la zona de oxidacin de los filones de plomo. En buenos
cristales se encuentra en Ouxda, Marruecos, y Grootfontein, frica SudorientaI. En
los Estados Unidos aparece en varios distritos de Arizona y Nueva Mxico.
Empleo. La fuente del vanadio y secundario del plomo. El vanadio se obtiene
principalmente de otras menas, tales como la patronita, que es una sustancia de
composicin indefinida que en un principio se crey se trataba de un sulfuro; el
variadato carnotita, y el mica vandica, roscoelita. El vanadio se emplea principal-
mente para la fabricacin de aceros duros. El cido metavandico, V0
3H,
es un
color amarillo, conocido con el nombre de bronce vandico. El cido vandico se
emplea como mordiente en tintorera.
Composicin. Fluofosfato de aluminio y litio, P0
4LiAIF.
Li.O = 10,1 %;
Al
203
= 3,4 %; F = 12,9 %; P
2

S
= 47,9 %' El hidroxilo es vicariante de flor
y el sodio en pequeas cantidades, substituyen al litio.
Ensayos. Funde a 2 con intumescencia, dando una llama roja (litio). Insoluble
en los cidos. Despus de fundido con carbonato sdico y disuelto en cido ntrico
con exceso de molibdato amnico, da Un precipitado amarillo (ensayo para el
fosfato).
Diagnstico. Los fragmentos exfoliados pueden confundirse con los feldes-
patos, pero funden mucho ms fcilmente y dan origen a una llama roja.
Yacimiento. La ambligonita es un mineral raro, que se encuentra en las
pegmatitas granticas junto a las espodumena, turmalina, lepidolita y apatita. Se
halla en Montebras, Francia. En los Estados Unidos se encuentra este mineral en
Hebron, Pars, Auburn y Per, Maine; Pala, California; Black mlls, Dakota del
Sur. En Espaa se encuentra en grandes cantidades en Cceres.
Empleo. Una fuente del litio.
Etimologa. De dos palabras griegas que significan embotado y ngulo por
los ngulos entre las exfoliaciones..
Cristalografa. Monoclnico; prismtico. Los cristales constan de primas
raros de cuarto orden. Generalmente macizo; granular a compacto.
Propiedades fsicas. Exfoliacin prismtica indistinta {11O}. H. = 5-5 %.
G. = 3,0-3,1. Brillo vtreo. Color azul celeste. Translcido.
Composicin. Un fosfato alumnico magnsico bsico (P04)2MgA12(OH)2'
El hierro ferroso reemplaza al magnesio, existiendo una serie completa entre la
lazulita y el miembro frrico, escorzalita.
Ensayos. Infusible. Al soplete se hincha, pierde su color y se desintegra. En
tubo cerrado se torna blanco y desprende agua. Insoluble. Fundido con carbonato
sdico, aadiendo a la solucin ntrica un exceso de molibdato amnico, se produce
un precipitado amarillo de fosfomolibdato amnico.
Diagnstico. Si se carece de cristales, la lazulita es muy difcil distinguirla de
otros minerales azules sin ensayos al soplete o qumicos.
Yacimiento. La lazulita es un mineral raro. Generalmente se halla en cuar-
citas asociado a la cianita, andalucita, corindn, rutilo. Existen yacimientos impor-
tantes en Salzburgo, Austria; Krieglach, Estiria; Horrsjoberg, Suecia. En los Esta-
dos Unidos se halla con el corindn en las montaas Crowder, Gastan County, Ca-
rolina del Norte; con el rutilo, en las montaas Graves, Lincoln County, Georgia;
con la andalucita, en las montaas White, lnyo County, California.
Empleo. Una gema secundaria.
Etimologa. Deriva de una palabra rabe que significa cielo. por el color del
mineral.
MINERA LOGIA DESCRIPTIVA
LAZULITA-(PO.,)2MgAI2(OH)2
1 0 /
381
~
r:
d
'
1
\,
1I
el
iI
i
!IlANUAL o t: MINERALOG1A
_,_
Escorudita-c-Asfr.Pe . 2H
20
Cristalografa. Rmbico; bipiramidaI. Generalmente en cristales piramidales,
parecidos a octaedros; tambin prismtico. Los cristales en grupos y agregados
irregulares. Tambin terroso y compacto.
Propiedades fsicas. H. = 3 ~ 4 G. = 3,1-3,3. Brillo vtreo a adamantino.
Color verde plido a pardo hgado. Translcido.
Composicin. Un arseniato frrico hidratado, AsO.Fe 2H
20.
Fe
20
=
34,6 %; AS
202
= 49,8 %; H
20
= 15,6 %' El aluminio substituye al hierro y es
probable que exista una serie completa hasta la mansfieldita, AsO.Al . 2H
20.
Ensayos. Funde a 2. Cuando se calienta en la llama reductora se vuelve
magntico. Intensamente calentado en tubo cerrado, con una astilla de carbn
vegetal, deposita espejo de arsnico. Desprende agua en tubo cerrado. Soluble en
cido clorhdrico y da la reaccin del ion frrico.
Diagnstico. No existe ninguna propiedad sobresaliente, pero el hbito del
cristal, brillo y el ensayo de arsnico son generalmente suficientes para identificar
el mineral.
Yacimiento. La escoradita aparece en la zona de oxidacin de los filones
metlicos como alteracin de los minerales que contienen arsnico. Se deposita
tambin en las fuentes termales. Son localidades importantes los montes Adun
Chilon, Siberia; Laurium, Greda; Lolling, Carintia; Cornwall, Inglaterra. En los
Estados Unidos la escorodita aparece en diversos lugares de Nevada, siendo notable
Eureka y el distrito Tintic de Utah; y como depsito de fuentes termales. en
Yellowstone National Park.
Etimologa. De la palabra griega que significa ajo, por el olor que desprende
al ser calentado.
I
\
"--'-
Wavellita-(P0.')2 . AUOH)" . 5H
20
Cristalografa. Rmbico; bipiramidal. Rara vez en cristales. Generalmente
esf'eroltico radial y agregados globulares.
Propiedades fsicas. Buena exfoliacin segn {IlO} y {101}. H. = 3%-4.
G. = 2,33. Brillo vtreo. Color blanco, amarillo verde y pardo. Translcido.
Composicin. Fosfato alumnico bsico hidratado (PO.)2Al,(OH)35H20.
Al
200
= 38,0 %; P
20:,
= 35,2 %; H
20
= 26,8 %' Puede contener algo de flor,
reemplazando al hidroxilo.
Ensayos. .Infusible, pero al calentarlo se hincha y deshace en partculas finas.
Insoluble. Desprende mucha agua en el tubo cerrado. Descompuesto por fusin
con el carbonato sdico y disuelto en cido ntrico da un precipitado amarillo
cuando a la solucin se aade un exceso de molibdato (prueba del cido fosfrico).
Cuando se humedece con nitrato de cobalto y se calienta a la llama, toma un color
azul (aluminio).
MiNERALOGA DESCRiPTIVA
Diagnstico. Se caracteriza casi invariablemente por sus agregados globulares
radiales.
Yacimiento. La wavellita es un mineral raro de origen secundario. Frecuen-
temente en pequeas cantidades en hendiduras en rocas metamrficas pobres en
aluminio y depsitos de fosforita y limonita. Aunque existe en muchos lugares,
nunca se presenta en cantidad. En los Estados Unidos la wavellita se encuentra
en diversas localidades de Pennsylvania, y cerca de Avant, Arkansas.
Etimologa. En ,honor del doctor William Wavel, descubridor del mineral.
.: L/ f (\ Z-
Tmrqnesa-(PO,MOH)HCuAlr, . 5H"O
Cristalografa. Triclnico; pinacoidal. Rara vez en cristales pequeos; gene-
ralmente criptocristalino. Compacto en masa, reniforme, estalacttico. En capas
finas, incrustaciones y granos diseminados.
Propiedades fsicas. H. = 6. G. = 2,6-2,8. Brillo de cera. Color azul, ver-
deazulado y verde. Transparente en secciones delgadas.
Composicin. Fosfato bsico de aluminio hidratado (PQ,).,(OH)8CuAl.
5H
20.
El hierro frrico puede substituir al aluminio, y existe una serie isomorfa
completa entre la turquesa y la calcosiderita, que contiene ms hierro que aluminio.
Ensayos. Infusible. Cuando se moja con cido clorhdrico y se calienta, colo-
rea la llama de azul (cloruro de cobre). Soluble en cido clorhdrico una vez calci-
nado. La solucin da un precipitado amarillo con exceso de molibdato amnico
(prueba del fosfato). Da llama verde momentnea. En el tubo cerrado se vuelve
oscuro y desprende agua.
Diagnstico. La turquesa puede ser fcilmente reconocida por su color. Es
ms dura que la crisocola, nico mineral corriente que se le parece.
Yacimiento. La turquesa es un mineral de origen secundario, generalmente
se halla en forma de venas pequeas y franjas que atraviesan rocas volcnicas ms o
menos descompuestas. Los famosos depsitos de Persia se hallan situados en una
traquita cerce de Nishapur, en la provincia de Jorasan. En los Estados Unidos
se encuentra en traquitas muy alteradas en las montaas Los Cerrillos, cerca de
Santa Fe, y en Mjico. La turquesa tambin ha sido hallada en Arizona, Nevada
y California.
Empleo. Una gema. Siempre se talla en forma redonda u oval. Muchas tur-
quesas que contienen venillas de diversos materiales de ganga, se tallan y se
venden con el nombre de turquesa matriz.
Etimologa. Deriva de turco, pues es la lengua que lleg primero a Europa
procedente de Persia, por Turqua.
lR4 MANUAL DE MINERALOC;iA
ktumitlll-Ca(UO,)J(PO.), IO-12H,O
( (., "=)
Cristalograa, Tetragonal: ditetragonal-bipiramidal. Cristales tabulares pa-
ralelos a {001}: son frecuentes los crecimientos subparalelos; tambin en agregados
hojosos y escamosos.
Propiedades fsicas. Exfoliacin perfecta segn {001}. H. = 2-21;2. G. = 3,1-
3,2. Brillo vtreo, perlado sobre {OO1}. Color amarillo limn a verde plido. Raya
amarilla. En luz ultravioleta intensa fluorescencia amarillo-verdosa.
Composicin. Fosfato hidratado de calcio y uranio. Ca(U0
2MPO.)2
10
12H
20.
El calcio puede estar sustituido por pequeas cantidades de bario y mag-
nesio. Calentando ligeramente, la autunita pasa reversiblemente a meta-autunita 1
con 6l1z-2 1;2 H
2
0 ; calentando a unos 80
nC
la autunita pasa irreversiblemente a
meta-autunita II con 0-6 H
2
0 .
Ensayos. Fusible a 2-3. Soluble en los cidos. La perla sdica con autunita
disuelta, fluoresce en luz ultravioleta.
Diagnstico. La autunita se caracteriza por las lminas tetragonales amarillo-
verdosas y la intensa fluorescencia en luz ultravioleta.
Yacimiento. La autunita es un mineral secundario que se encuentra principal-
mente en la zona de oxidacin y meteorizacin resultante de la alteracin de la
uraninita y otros minerales de uranio. Yacimientos notables se encuentran cerca de
Autun, Francia; Sabugal y Vizeu, Portugal; Johanngeorgenstadt y Falkenstein, Ale-
mania; Cornwall, Inglaterra; y en el distrito de Katanga, Congo Belga. En los
Estados Unidos se encuentra la autunita en muchas pegmatitas, especialmente en la
mina Ruggles, Grafton Center, New Hampshire; Black Hills, Dakota del Sur, y
Spruce Pine, Mitchell County, Carolina del Norte. Los mejores ejemplares proceden
de la mina Day Creak, Spokane County, Washington.
-Empleo, Un mineral de uranio (vase uraninita, pg. 306)..
Nombre. De la localidad de Autun (Francia).
Especls -smilares.. Torbernita, CU(U0
2)2(PO.)2
8-12H
20
que es isomorfa
de la autunita sinque ..haya pruebas de la existencia de una serie de soluciones
slidas. Color verde, no fluorescente. Asociada a la autunita.
" )
Vivianita-(PO) '. 'Fe . RH /e'f
4. 2 :1 2
Cristalografa. Monoclnico; prismtico. Cristales prismticos, verticalmente
estriados; en grupos radiales. Tambin nodular y terroso.
Propiedades fsicas. Exfoliacin perfecta {01O}. H. = 1 1;2-2. G. = 2,58-2,68.
Brillo vtreo; perlado en la cara exfoliada. Incoloro, inalterado, y azul verde cuando
est alterado. Transparente.: pero se vuelve translcido al ser expuesto al aire.
Composicin. Fosfato ferroso hidratado (pO.)2Fe,, 8H,O. FeO = 43 %;
PoO, = 23,3 %; H
20
= 28,7 %'
Ensayos. Funde a 2 con produccin de glbulo magntico. La solucin ntrica
MINERA LOGiA DESCRIPTIVA
385
"<-(
..,;.-' J ,/
(O S .
con un exceso de molibdato amnico da un precipitado amarillo (prueba del fos-
fato). Agua en el tubo cerrado.
Diagnstico. Generalmente alterado y entonces se caracteriza por su color
azul a verde. Exfoliacin en lminas flexibles.
Yacimiento. La vivianita es un mineral raro, de origen secundario, asociado
a la pirrotina y la pirita en los filones de cobre y estao, y se forma como producto
de alteracin de los fosfatos de hierro y manganeso de las pegmatitas. Se halla
tambin en capas arcillosas; puede estar asociado con la limonita, frecuentemente
en cavidades de los fsiles. Sobre huesos se ha encontrado en Ro Tinto, Espaa.
Nombre, En honor del mineralogista ingles del siglo XVIII, J. C. Vivian, que
descubri este mineral.
Especies similares. Variscita, (POJAl' 2H
20.
es un mineral en masa de
color verde azulado. Ha sido hallado en ndulos en un gran yacimiento de Fairfield,
Utah.
. 8H
20
Flores de cobalto
Cristalografa. Monoclnico; prismtico. Los cristales son prismticos y vert-
calmente estriados. Como costras, formas granulares y reniformes. Tambin pul.
verulento y terroso.
Propiedades fsicas. Exfoliacin perfecta segn {OIO}. H. = 1 G. =
3,06. Brillo adamantino y vtreo. perlado en la exfoliacin. Color carmn a rosado..
Translcido.
Composicin. Arseniato de cobalto hidratado (AsOJ2C03 . 8H
20
= 37,5 %:
As
s02
= 38,4 %; H
20
= 24,1 %' El nquel substituye al cobalto para formar una
serie completa hasta la annabergita (As04)2Ni3 . 8H
20.
La annabergita o flores de
nquel es de color verde claro.
Ensayos. Funde a 2 con formacin de perla gris. Cuando se calcina en carbn
vegetal da olor a arsnico. Produce una perla de brax azul fuerte (cobalto). So-
luble en cido clorhdrico con solucin roja.
Diagnstico. La asociacin de la eritrina con otros minerales de cobalto y
su color rosa son generalmente datos suficientes para distinguirla de los dems
minerales.
Yacimiento. La eritrina es un mineral secundario raro. que aparece como
alteracin de los arseniuros de cobalto. Rara vez se presenta en grandes cantidades
y generalmente se forma como costras o agregados finos rellenando grietas. Schnee-
berg, Sajonia. y Cobalt, Ontario, son localidades notables; Gistain, en los Pirineos,
en Espaa.
Empleo. Aunque la eritrina no tiene importancia econmica alguna. se em-
plea por los prospectores como indicacin de otros minerales de cobalto y de
plata natural asociada a ella.
Etimologa. De la palabra griega que significa rojo.
DAN.1,. 2.1! ed . - 15
I
1
1,

.1R6
'v/ANUAL DE MINERA LOGIA
10 G:"y . .
CarnohU-(V01)zKz(UOz)z . 3H
zO
Cristalografa, Rmbico, Muy raro, en cristales microscpicos imperfectos,
aplastados segn {OOl}. Generalmente como polvo o agregados poco coherentes
o sueltos; diseminados.
Propiedades fsicas. Exfoliacin basal perfecta {00l}. El peso especfico no ha
sido determinado, se ha calculado como G. = 5,03. Brillo mate o terroso. Color
amarillo brillante a amarillo verdoso.
Composicin. Vanadato bsico hidratado de potasio y uranio (VOJzK
z
(UOz)z . 3H
zO.
El contenido de agua vara con la humedad a temperatura ordina-
ria; las 3H
zO
corresponde al material completamente hidratado. Se han apreciado
pequeas cantidades de Ca, Ba, Mg, Fe y Na.
Ensayos. Infusible. Soluble en cidos. La perla sdica en la que se disuelve
la carnotita es fluorescente con luz ultravioleta (prueba del uranio).
Diagnstico. La carnotita se caracteriza por su color 'amarillo, su naturaleza
pulverulenta y su yacimiento. A diferencia de otros muchos minerales secundarios
de uranio, no es fluorescente.
Yacimiento. La carnotita es de origen secundario y su formacin general-
mente se debe a la accin de las aguas metericas sobre los minerales preexistentes
de uranio y vanadio. Tiene un fuerte poder pigmentante y cuando est presente
en una arenisca, es suficiente menos de un 1 % para dar color amarillo a la roca.
Se halla principalmente en la regin de la meseta del sudoeste del Colorado, y en
los distritos adyacentes de Utah, donde aparece diseminada en areniscas. Se en-
cuentran concentraciones de carnotita relativamente pura cerca de los troncos de
rboles petrificados.
Empleo. La carnotita es una mena de vanadio y el nico mineral en los
Estados Unidos que puede ser considerado como una mena del uranio.
Etimologa. En honor de Mara Adolfo Carnot (1839-1920), ingeniero de
minas y qumico francs.
Especies similares. Tyuyamunita (VO.
1)zCa(UOz
L. 3H
z
O es el anlogo cl-
cico de la carnotita y similar en sus propiedades fsicas, excepto que tiene un color
ligeramente ms verdoso y fluorescencia verde amarillenta. Se encuentra en casi
todos los depsitos de carnotita. Su nombre deriva de Tyuya Muyun, en el Tur-
questn Sudoriental, U.R.S.S.. en donde es beneficiado como mineral de uranio.
MINERALUGA DESCRIPTiVA
1r1IJNGSTATOS y MOUIBIlJATOS
.107
Los iones hexavalentes de tungsteno y molibdeno (radios inicos de ambos =
0,62 A) son mucho mayores que los del azufre hexavaJente y el fsforo pentavalente.
De aqu que, cuando estos iones formen con el oxgeno grupos inicos anisodsmi-
cos, los cuatro iones oxgeno coordinados no ocupan los vrtices de un tetraedro
regular, como sucede en el caso de los sulfatos y fosfatos, sino que forman un
grupo algo aplastado de contorno cuadrado. Aunque W 184 tiene un peso atmico
mucho mayor que Mo 96, ambos pertenecen a la misma familia de la Tabla
peridica, y, debido a la contraccin lantnida, tienen el mismo radio inico. Como
consecuencia de esto, cada uno de ellos puede sustituir fcilmente al otro como
catin coordinador, en los grupos tetradricos deformados de oxgenos. Sin embar-
go, en la Naturaleza los procesos de diferenciacin geoqumica separan frecuente-
mente estos elementos, tal vez debido a sus pesos atmicos tan diferentes, y no
es poco frecuente encontrar tungstatos primarios casi por completo exentos de
molibdeno y viceversa. En los minerales secundarios es ms corriente la asociacin
mutua de los dos elementos en solucin slida.
Los minerales de esta clase qumica pertenecen principalmente a dos grupos
isoestructurales. El grupo de la wolframitaconsiste en cationes divalentes bastante
pequeos, tales como hierro, manganeso, nquel y cobalto, en coordinacin 6 con
iones tungstato. En los minerales se observa solucin slida completa entre el
hierro ferroso y el manganeso divalente.
El grupo de la scheelita contiene compuestos de iones divalentes de mayor
tamao, tales como calcio y plomo, en coordinacin 8 con iones tungstato y molib-
dato. El tungsteno y el molibdeno pueden sustituirse mutuamente, formando series
parciales entre la scheelita, W0
4Ca,
y la powellita, MO'lCa; y entre la stolzita,
W0
4Pb,
y la wuljenita, M0
4Pb.
La sustitucin mutua del calcio y plomo conduce
a una serie parcial entre la scheelita y la stolzita y entre la powellita y la wulfenita.
TUNGSTATOS y MOLIBDATOS
Wulfenita
Scheelita
Wulferrita
WO,(Fe Mn)
WO,Ca
MO,Pb
WOLFRAMITA-WO.,(Fe,Mn)
Cristalografa. Monoclnico; prismtico. Los cristales comnmente tabulares
segn el primer pinacoide {lOO} (fig. 527). En la zona del. prisma tiene estras
verticales. En formas hojosas, laminares o columnares. Masas granudas.
Propiedadessicas. Exfoliacin perfecta segn {DIO}. H. = 5-5 Ij. G. =
7-7 lh, siendo mayor cuanto ms hierro contiene. Brillo submetlico a resinoso
Color negro en la ferberita a pardo en la huebnerita. Raya casi negra a parda.
...
i
3K8 MANUAL DE MINERALOG1A
Composicin. Tungstato mangansico y frrico, W0
4(Fe,Mn).
Entre la ferbe-
rita, W0
4Fe
y la huebnerita W0
4Mn
se extiende una serie completa isomorfa.
El porcentaje de WO
a
es de 76,3 en ferberita y 76,6 en la huebnerita.
Ensayos. Funde a 3-4 con un glbulo magntico. Insoluble en los cidos.
Fundido con carbonato sdico, se disuelve en cido clorhdrico; aadiendo estao
e hirviendo la solucin toma color azul (tungsteno).
En la llama oxidante con carbonato sdico da perla
verde azul (manganeso).
Diagnstico. El color oscuro, la nica direccin de
exfoliacin perfecta, y el alto peso especfico sirven para
distinguir la 'wolframita de los dems minerales.
Yacimientos. La wolframita es un mineral relativa-
mente raro, formado a altas temperaturas, y se halla gene-
ralmente en las venas de cuarzo y diques de pegmatita,
Fig. 527. Wo1framita asociado al granito. Ms raras veces en las venas de sulfu-
ros. Se encuentra corrientemente junto a, la casiterita y aso-
ciado tambin con la scheelita, bismuto, cuarzo, pirita, galena, blenda y arsenopi-
rita. En algunos filones la wolframita puede ser el nico mineral metlico presente.
En buenos cristales en Schlaggenwald y Zinnwald, Bohemia, y en diversos distritos
de estao de Sajonia y Cornwall. Existen yacimientos importantes en China, Bir-
mania, Nueva Gales del Sur, Bolivia. Cerca de la mitad de la produccin mundial
de tungsteno procede, como wolframita, de China. La wolframita se encuentra
en los Estados Unidos en Black Hills, Dakota del Sur. La ferberita ha sido bene-
ficiada en Boulder County, Colorado. La huebnerita se encuentra cerca de Silver-
ton, Colorado; Mammoth District, Nevada; Black Hills, Dakota del Sur. En Es-
paa es frecuente, y tiene importancia minera en Galicia, Marmolejo (Crdoba),
Sierra Almagrera y otros.
Empleo. La principal mena de wolframio. El wolframio se emplea en la
fabricacin de metales duros, la fabricacin de herramientas de acero de alta velo-
cidad, vlvulas, 'resortes, formones, limas, etc.
El elevado punto de fusin del tungsteno (341OC) requiere un tratamiento
qumico especial para la reduccin del metal que es obtenido en forma de polvo.
Mediante la metalurgia de polvo, se fabrican productos del metal puro, tales como
filamentos para lmparas. El tungsteno se emplea en grandes cantidades para
la fabricacin de carburos que son ms duros que cualquiera de los abrasivos natu-
rales y que se utilizan para herramientas de corte, barrenos para rocas y recubri-
mientas duros. El tungstato de sodio se emplea para hacer incombustibles los tejidos
y como mordiente en tintorera.
Etimologa. Wolframita deriva de una palabra antigua de origen alemn.
WULFENITA-Moo.1Pb
Cristalografa. Tetragonal; piramidal. Los cristales son generalmente tabula-
res con base dominante (fig. 529). Algunos cristales son muy delgados. Las aristas
de las tablas biseladas con caras de pirmide baja de primer orden (fig. 530). Muy
raro, con hbito piramidal. Tambin granudo, en masa. basto a fino.
Propiedades fsicas. H. = 3. G. = 6,8. Brillo vtreo a adamantino. Color
,89
SCHEELITA-WO.Ca
MINERA LOGIA DESCRIPTIVA
Cristalograa. Tetragonal; bipiramidal. Los cristales son generalmente bipi-
rmides sencillas de segundo orden. La bipirrnide de segundo orden se parece
mucho al octaedro por sus ngulos. Las caras de la bipirmide tetragonal son
pequeas y raras. Tambin granular macizo.
Propiedades fsicas. Exfoliacin paralela a la bipirmide de primer orden
{Oll}. H. = 4 1;2-5. G. = 5,9-6,1 (muy grande para un mineral con brillo no met-
lico). Brillo vtreo a adamantino. Color blanco, amarillo verdoso a pardo. Trans-
lcido; algunas muestras son transparentes. La scheelita pue-
de ser fluorescente.
Composic'n, Tungstato clcico, WO,Ca. CaO =
19,4 %:WO" = 80,6 %. Generalmente, el molibdeno reem-
plaza en parte al tungsteno.
Ensayos. Difcilmente fusible (5). Descompuesto por
ebullicin en cido clorhdrico, deja un residuo amarillo de
xido tngstico, el cual, al aadir estao a la solucin y con-
tinuar hirviendo, se vuelve primero azul y despus castao.
La perla de fsforo es azul en la llama reductora. Fig. 528. Scheelita
Diagnstico. Se reconoce por su alto peso especfico
y forma de cristal. Ser necesario, para la identificacin, la prueba del tungsteno.
Yacimiento. La scheelita se halla en pegmatitas granticas, depsitos de meta-
morfismo de contacto y. filones de alta temperatura asociados a rocas granticas.
Asociado con la casiterita, topacio, fluorita, apatito, molibdenita y wolframita. En
ciertas localidades, con el oro. Se encuentra en relacin con los yacimientos de
estao en Bohemia, Sajonia y Cornwall: en .gran cantidad en Nueva Gales del Sur
y Queensland. En los Estados Unidos la scheelita se beneficia cerca de Mill City
y Mina, Nevada: cerca de Atolia, San Bernardino County, California, y en menos
cantidad en Arizona, Utah y Colorado.
En. Espaa en Ponferrada, Estepona y Marmolejo.
Empleo. Una mena de wolframio. La wo1framita proporciona la mayor parte
de la produccin mundial de wolframio, pero la scheelita es mucho ms importante
en los Estados Unidos.
Etimologa. En honor de K. W. Scheele, descubridor del wolframio.
..
390
MANUAL DE MINERALOGIA
amarillo, anaranjado, rojo, gris y blanco: 'Raya blanca. Transparente a translcido.
Composicin. Molibdato de plomo, MoO.
1Pb.
PbO = 60,8 %; Mof), =
39,2 %' El calcio puede reemplazar en parte al plomo.
Ensayos. Funde a 2. Da un glbulo de plomo cuando se funde con carbo-
nato sdico sobre carbn vegetal. Con sal de fsforo en la llama reductora, perla

" u
..;. ....... -f-,,--_ ----- .
, ,
"u
c_
Figs. 529 Y 530. Wulfenita.
verde; en la llama oxidante, verdeamarillenta en caliente, a casi incolora en fro.
Si el polvo del mineral se humedece con cido sulfrico concentrado y se evapora
hasta casi sequedad en una cpsula de porcelana yel residuo tendr un color azul
fuerte al enfriarse (molibdeno).
Diagnstico. La wulfenita se caracteriza por sus cristales tabulares, color ana-
ranjado a amarillo, fuerte brillo y su asociacin con otros minerales de plomo. Se
distingue de la crocota por el ensayo del molibdeno.
Yacimiento. La wulfenita se halla en las zonas de oxidacin de los filones de
plomo, junto a otros minerales de plomo secundarios, especialmente vanadinita y
piromorfita. En los Estados Unidos, en Phoenixville, Pennsylvania; en diversos lu-
gares de Utah, Nevada, Arizona y Nueva Mxico. En bonitos cristales, en Red
Cloud, Arizona. En Linares y Badajoz, en Espaa.
Empleo. Una fuente menor del molibdeno. La molibdenita es la principal
mena.
Etimologa. En honor de X. F. Wulfen, mineralogista austraco.
[UCA1fO
Al 1 N 1, R .-t L U (j t . [) E S e R 1 P T 1 V ,.j 391
11

La clase de los silicatos es ms importante que cualquier otra, puesto que

son silicatos casi un 25 % de los minerales conocidos y cerca del 40 % de los ms
corrientes. Con pocas excepciones, todos los minerales que forman las rocas gneas
lo son, y stas constituyen ms del 90 % d la corteza terrestre.
En la corteza terrestre, de cada ICO tomos, ms de 60 son de oxgeno, ms de
20 de silicio y de 6 a 7, de aluminio, correspondiendo unos dos tomos ms a cada
uno de los elementos: hierro, calcio, magnesio, sodio y potasio. Con la posible ex-
cepcin del ttanio, todos los dems elementos son insignificantes para Ia arquitec-
tura de la corteza terrestre, desde el punto de vista volumtrico y como en este
libro estudiamos la naturaleza de los minerales ms bien desde el punto de vista es-
tructural que del estequiomtrico, es ms adecuado que nos ocupemos de los cons-
tituyentes de la corteza terrestre pensando en el espacio que ocupa en lugar de sus
porcentajes en peso. Hacindolo as, llegamos a imaginarnos la corteza terrestre
como un armazn de iones oxgeno unidos en configuraciones de mayor o menor
complejidad por los iones de silicio y aluminio, ms pequeos y con elevadas car-
gas. Los intersticios de esta red ms o menos continua de oxgeno-silicio-aluminio,
estn ocupados por iones de magnesio, hierro, calcio, sodio y potasio en estados de
coordinacin propios de sus radios atmicos. Esta sorprendente simplificacin de
la composicin de la corteza terrestre, es consecuencia de tomar en consideracin
las proporciones atmicas en lugar de los pesos por ciento que es la forma en que
se acostumbra a especificar la composicin de las rocas y minerales.
As pues, los minerales que predominan en la corteza terrestre son silicatos y
xidos cuyas propiedades dependen de las condiciones qumicas y fsicas en que
fueron originados. Cada uno de los diferentes conjuntos de silicatos minerales ca-
ractersticos de las rocas gneas, sedimentarias y metamrficas, filones metlicos,
pegmatitas, rocas alteradas y suelos, nos dice algo respecto al ambiente en que se
.formaron. Si las rocas son las pginas del libro de la historia geolgica, los minera-
les son las letras con las que este libro est impreso y slo con un conocimiento de
ellas y de sus estructuras, es posible leer el documento.
Tenemos adems otra razn fundamental que nos obliga a estudiar los sili-
catos. El suelo del cual, en ltima instancia, sacamos nuestros alimentos est cons-
tituido, en una gran parte, por silicatos. Los ladrillos, piedras, cemento y vidrio em-
pleados en la construccin de nuestros edificios son silicatos o de ellos derivan en
gran parte. Los silicatos son los materiales cermicos ms importantes y contri-
huyen de manera mltiple a nuestra civilizacin y nivel de vida. Aun ahora, con
la venida de la Era del espacio no debemos temer queden anticuados nuestros estu-
dios sobre los silicatos sino ms hien esperar una ampliacin puesto que tenemos
muchas razones para creer que la Luna y todos los planetas de 'nuestro sistema
solar, tienen cortezas rocosas de silicatos v xidos muy anlogos a los de la Tierra.
r
I
.192. MANUAL DE MINERALOGtA
La relacin de radios entre el silicio tetravalente (Radio = 0,48 A) Y el ion
oxgeno (Radio = 1,32 A) es 0,318 que indica que la coordinacin 4 ser el estado
estable de los grupos silicio-oxgeno. La unidad fundamental base de la estructura
de todos los silicatos consiste en cuatro iones oxgeno en los vrtices de un tetraedro
regular rodeando al ion silicio tetravalente y coordinados por ste (fig. 531). El
fuerte enlace que une los iones de silicio y oxgeno es, literalmente, el cemento que
mantiene la corteza terrestre. Empleando el concepto de
electronegatividad de Pauling (pg. 178) este enlace pue-
de ser considerado como inico en un 50 % y covalen-
te en otro 50 %. Es decir, aunque el enlace es debido
en parte a la atraccin de unidades inicas de cargas
contrarias implica tambin compartir electrones y la in-
terpretacin de las superestructuras electrnicas de los
iones, estando el enlace intensamente localizado en la
proximidad de estos electrones compartidos. Aunque en
el enlace silicio-oxgeno hay electrones compartidos, la
energa total de enlace del ion silicio sigue estando dis-
tribuida por igual entre sus cuatro oxgenos ms prxi-
mos vecinos. De aqu que la fuerza de un enlace silicio-
oxgeno sea justamente igual a la mitad de la energa
total de enlace disponible del ion oxgeno. Cada ion
oxgeno puede unirse a otro. silicio y entrar en otra agru-
pacin . tetradrica, en la que los grupos tetradricos
estn unidos por los oxgenos compartidos, que pueden
P'ig, 53r. Tetraedros SiO
J
ser uno, dos, tres o los cuatro del tetraedro, dando
lugar a una diversidad de configuraciones estructurales.
Sin embargo, en la Naturaleza no se da el caso de que los tetraedros adyacentes
compartan tres, ni an dos oxgenos, pues en este caso quedaran muy prximos
dos iones silicio con fuertes cargas positivas y la repulsin entre los mismos hara
inestable la estructura. Si dos tetraedros adyacentes comparten un oxgeno y los
cuatro oxgenos son compartidos de esta misma manera, resultan estructuras con
un grado de conexin muy elevado, tal como la estructura del cuarzo. A este
enlace de tetraedros compartiendo oxgenos, podemos denominarlo polimeriza-
cin, tomando este trmino de la Qumica orgnica y esta capacidad de polimeri-
zacin es el origen de la gran variedad existente de estructuras de silicatos.
Entre las condiciones que regulan el origen de los silicatos minerales y el grado
de polimerizacin, existe una relacin sencilla y muy significativa. En igualdad de
condiciones, cuanto ms elevada es la temperatura de formacin, tanto ms bajo es
el grado de polimerizacin y viceversa. Esta relacin est sujeta al efecto perturba-
dor de un gran nmero de factores externos entre los cuales, 'los ms principales
son la presin y la concentracin qumica. Dentro de una masa geolgica, tal como
la de una roca gnea en perodo de cristalizacin. la generalizacin parece estar
M 1 N E R A 1 () e 1 A n E S e R 1 r T ~ .j
apoyada por la observacin. Desde hace tiempo se ha observado que en las rocas
gneas, los silicatos presentan una secuencia ele cristalizacin bastante regular y
predecible, que empieza con el olivino, pasa por los piroxenas a los anfboles y de
aqu a las micas. Aunque los feldespatos ricos en calcio puedan aparecer muy
temprano en la secuencia de cristalizacin, Jos feldespatos ricos en lcalis y el
cuarzo, son muy tardos, por lo general. N. L. Bowen 1 y sus colegas del Geophysi-
cal Laboratory de Washington D.C'. durante casi medio siglo de estudios sobre el
equilibrio de fases de los silicatos, han observado una secuencia muy similar de
aparicin de los silicatos minerales al disminuir la temperatura. Esta secuencia co-
rresponde a la polimerizacin creciente de los tetraedros de los silicatos.
Despus del oxgeno y del silicio, es el aluminio el constituyente ms impor-
tante de la corteza terrestre. El aluminio es trivalente y tiene un radio inico de
0.51 ; por lo tanto, la relacin de su radio al del oxgeno es de 0,386, que corres-
ponde a un nmero normal de coordinacin 4 con el oxgeno. Sin embargo, esta
relacin de radios est 10 suficiente prxima al lmite superior de la coordinacin 4
como para permitir que tambin sea posible la coordinacin 6, casi tan estable como
la 4. Esta capacidad de poder desempear un doble papel en los silicatos minerales.
es la que da al aluminio su destacada importancia en la cristaloqumica de los si-
licatos. Cuando el aluminio coordina cuatro oxgenos dispuestos en los vrtices de
un tetraedro regular, el grupo resultante ocupa el mismo espacio que' un tetraedro
de silicio y oxgeno y puede enlazarse con otros tetraedros de silicio en grupos
polimerizados. Por otra parte, el aluminio en coordinacin 6 puede servir para ligar
los grupos tetradricos mediante simples enlaces inicos mucho ms dbiles que
los que unen los iones en los tetraedros. Por este motivo, es posible que entre el
aluminio en las estructuras de los silicatos. tanto en las posiciones tetradricas.
sustituyendo al silicio, como en las posiciones octadricas con coordinacin 6, es-
tableciendo relaciones de solucin slida con el magnesio y con el hierro divalente
y trivalente.
El magnesio, hierro divalente, hierro trivalente, manganeso divalente, aluminio
y titanio tetravalente, todos ellos tienen tendencia a entrar en las estructuras de
los silicatos, en coordinacin 6 con respecto al oxgeno. Aunque aqu figuran in-
cluidos iones divalentes, trivalentes y tetravalentes, todos ellos tienen las mismas
exigencias espaciales y, por lo tanto, tienden a ocupar posiciones atmicas del mis-
mo tipo. Como una de las reglas inviolables de las estructuras cristalinas, es la de
la neutralidad elctrica. las relaciones de solucin slida entre iones de valencias tan
distintas, crea un problema de compensacin elctrica. As, si un catin tetravalente
es sustituido por otro trivalente, tal como titanio por hierro frrico, con ganancia
de una carga positiva, en algn lugar del cristal tiene que ocurrir otra sustitucin
en la que se pierda una carga positiva o se cargue una carga negativa. El calcio y
1 N. L. BOWEN. The evolution uf the igneous rocks, Princeton University Press, Princeton, N.
1'!28 (reeditado en 1956 por Dover Publications, New York). .
394
MANUAL DE MINERALOGA
el sodio, cationes de mayor tamao y dbil carga, con radios ionices 0,99
y 0,97 A, respectivamente ocupan, por lo general, posiciones que tienen coordina-
cin 8 o cbica, con relacin al oxgeno. De nuevo se aprecia que la sustitucin del
calcio divalente por el sodio monovalente, crea un problema de desequilibrio elc-
trico que tiene que ser solucionado por una concomitante sustitucin acoplada en
otro lugar de la estructura. Por ejemplo, si cada vez que un ion aluminio sustituye
a un ion silicio en una posicin tetradrica, lo que da por resultado la prdida de
una carga positiva, un ion calcio sustituye a un ion sodio en, una posicin de coor-
dinacin 8, se conservar el equilibrio elctrico. La neutralidad elctrica se man-
tiene 'por este mecanismo en los feldespatos calco-sdicos, grupo de la escapolita
y otros, en los que el sodio y el calcio se sustituyen mutuamente.
COORDINACIN EN LOS SILICATOS DE ELEMENTOS IMPORTANTES
Nmero de Radio inico
coordinacin
Ion (A)
Z 4
Sif' 0.42
4 Al'" 0,51
Y 6 Ar" 0,51
6
Fe'" 0,64

Mg'" 0,66
6
Ti+'l
0,68
6
Fe" 0,74
6 Mn
"
0,80
X 8 Na' 0,97
8
Ca" 0,99
X 8-12 K' 1,33
8-12 Ba" 1,34
8-12 Rb' 1,47
Los mayores iones comunes en las estructuras de los silicatos son los de po-
tasio, rubidio, bario y de los alcalinos y alcalino-trreos ms raros. Por lo general,
estos iones no ocupan fcilmente las posiciones calcio-sodio y se encuentran en
posiciones de nmero de coordinacin elevado de tipo nico. De aqu, que las
relaciones de solucin slida entre estos iones y los iones corrientes, sean limitadas
y confinadas, por lo general, a cristalizaciones a elevadas temperaturas, donde est
favorecida la solucin slida.
La sustitucin inica es frecuente y amplia entre elementos cuyos smbolos
estn comprendidos entre dos lneas horizontales en la tabla de esta pgina pero
es rara y difcil entre elementos separados por una lnea horizontal. Esta generali-
zacin del papel desempeado por los elementos ms comunes en las estructuras
de los silicatos, nos permite escribir la frmula general para todos los silicatos:
HARIlY BEI{MAN. Constitution l/IIlI clussiiicutton uf th nat urul silicates. AIII Min. 22 Plll'"
,42-408. 1937.
a HUGO STRUNZ. Mineralogische Tubellen, Akadernische Verlagsgessclschaft. Leipzig 1957.
en la que X representa iones grandes, con carga dbil, en coordinacin 8 o mayor
con el oxgeno; Y representa iones medianos, divalentes a tetravalentes, en coordi-
nacin 6; Z representa iones pequeos, con fuerte carga, en coordinacin tetradri-
ca; es el oxgeno, y W representa grupos aninicos adicionales tales como (OH)
o aniones como CI-, F-, etc. La relacin p : q depende del grado de polimerizacin
del armazn del silicato y las otras subndices m, Il y r. dependen de la condicin
de neutralidad elctrica. Cualquier silicato corriente puede ser expresado por esta
frmula, haciendo en ella las sustituciones necesarias.
Basada en el grado de polimerizacin y el nmero de oxgenos compartidos
por los tetraedros, la estructura de los silicatos puede consistir en tetraedros inde-
pendientes, grupos tetradricos mltiples independientes. cadenas, dohles cadenas
o bandas, hojas o armazones tridimensionales. La estructura de los silicatos es la
que rige la relacin p : q en la frmula general, las proporciones estequiorntricas
de los xidos y, en una gran medida, las propiedades fsicas y la estabilidad qumica
del mineral. De aqu, la justificacin de emplear este criterio como base para la
clasificacin de los silicatos.
Hasta finales del primer tercio del siglo xx los anlisis de los silicatos eran in-
terpretados y sus frmulas escritas, por lo general, en funcin de Un cierto nmero
de oxcidos hipotticos del silicio. As, por ejemplo, el olivino, SiOMg
o'
era deno-
minado un ortosilicato, y considerado como sal del cido ortosilcico SioH; la
enstatita SiO"Mg era llamada un metasilicato y considerada como una sal del
cido metasilcico Si0
3H2
En algunos casos sencillos esta teora funcionaba bas-
tante bien y algunos de estos cidos haban podido ser preparados, pero en la actua-
lidad sabemos que, debido a la peculiar naturaleza del enlace del hidrgeno, estos
cidos carecen de significado en los silicatos. Sin embargo, cuando un anlisis in-
dicaba una proporcin silicio-oxgeno de 4 : 11, como en los anfboles, y contena
adems un exceso de agua, se senta una fuerte tendencia a achacar la divergencia
de la proporcin 1 : 3 a imperfecciones del anlisis o a impurezas de la muestra y
a imputar el exceso de agua a las mismas causas. Esto es lo que suceda en los
textos; hasta 1932 se escriba la frmula de los anfboles como prxima a la del
metasilicato SiO,R y se asignaba a la tremolita la frmula (SiOJ,CaMg" a pesar
de que muchos de los anlisis hechos daban precisamente Si,Oo"CaoMg,,(OHl", que
es la frmula ahora aceptada en consonancia con su estructura. As pues, no es de
extraar que la qumica de los silicatos fuera considerada como un atolladero ca-
tico, en el cual puso orden las determinaciones estructurales de Bragg. Este es-
quema, resumido en 1937 por BERMAN I Y revisado y puesto a punto por STRIINZ 2
en 1957. es el seguido en este libro.
MINERA LOGIA DESCRIPTrVA 395
r
396
Clase
Nesosilicatos
Sorosilicatos
Ciclosilicatos
Inosilicatos
Filosilicatos
Tectosilicatos
MANUAL DE MINERA LOGIA
CLAsIFICACiN DE LOS SILICATOS
Disposicin de
los tetraedros
Proporcin
de 5iO.
5i:0
Ejemplos

Independientes
1:4
Olivino
SiO,(Mg,Fe),
Parejas
2:7
Hemimorfita
(Si,O,)Zn,(OH) . R,O
Anillos
1: 3 Berilo
(Si,OI8)Be,AI,
Cadenas sencillas
1:3 Enstatita (SiO,)Mg,
Cadenas dobles
4: 1I Tremolita
(Si,O,,)Ca,Mg,(OH),
Hojas
2:5 Talco
(Si.OIO)Mg,(OH),
Armazones
1:2 Cuarzo. ,SiO,
.-.._-- --_.-.
.. Los nombres de las clases de silicatos son los propuestos por H. STRUNZ en las Mlneralogis-
che Tabellen, 1941 y 1957. Los prefijos estn tomados del griego: Ileso, isla; soro, grupo; cyclo, ani-
llo; {IlO, cadena; phyllo, hoja; tecto, armazn.
Nesosilicatos
En los nesosilicatos, los tetraedros Si0
4
, comunes a todas las estructuras
de silicatos (fig. 531) slo estn unidos entre s con enlaces inicos por medio de
cationes intersticiales y sus estructuras defienden, principalmente, del tamao y
carga de estos cationes. Las estructuras ms sencillas se encuentran en los minerales
en los que slo hay un tipo de posicin para el catin; si ste es divalente, resulta
un compuesto de frmula Si0
4A2
, representado por la fenaquita y el olivino. Cuan-
do el catin A es lo suficientemente pequeo, tal como Be+
2
(0,35 A), slo est
permitida la coordinacin 4 con el oxgeno. :La dificultad con que se tropieza para
disponer los tetraedros Si0
4
de tal manera que cada catin A slo coordine cuatro
oxgenos, en tanto que mantenga su neutralidad elctrica, conduce a una estructura
bastante compleja para la fenaquita (hexagonal rombodrica) que es tambin la
de la willemita Si0
4Zn2

El magnesio y el hierro divalente tienen siempre coordinacin 6 con el oxigeno.
Cuando estos iones entran en un compuesto de tipo SiO..A2' resulta una estructura
de simetra bastante elevada, consistente en tetraedros Si0
4
dispuestos alrededor de
las posiciones de tipo A, de modo que cada ion A coordina seis oxgenos. Esta es-
tructura que es la del olivino, puede ser imaginada como un apilamiento regular de
tetraedros y octaedros alternados, con los vrtices de los tetraedros apuntando, al-
ternativamente, hacia arriba y hacia abajo. Las posiciones octadricas pueden estar
ocupadas por el magnesio o por el hierro ferroso, en disposicin arbitraria, dando
lugar a una serie completa de solucin slida entre el Si0
4Mg2
y el Si0
4Fe2
Tam-
MINERALOGIA DESCRIPTIVA
bin el manganeso puede entrar en las posiciones octadricas de la estructura del
olivino, dando lugar a una solucin slida entre el SiO.Fe. y el SiO.Mn., que es la
teiroita.
Los iones de mayor tamao, tales como los de calcio y plomo, no sustituyen
fcilmente al magnesio y hierro divalente en la estructura del olivino y los silicatos
de calcio y plomo tienen una estructura diferente, con coordinacin ms elevada
de los cationes respecto al oxgeno. Si se hace cristalizar un silicato SiO.A. que
contenga grandes cantidades de calcio o de plomo adems de magnesio, hierro fe-
rroso o manganeso divalente, se formar una sal doble de tipo estratificado orde-
nado, como la dolomita, con los cationes. mayores y los menores separados en
capas. Se conocen varios minerales de este tipo, como son la monticellita y la lar-
senita.
Los minerales del grupo del olivino son muy importantes desde el punto de
vista geolgico: se sabe que constituyen un porcentaje notable de las rocas superfi-
ciales de la corteza y se cree predominan en las rocas ms profundas y pesadas de
la zona subvertical. Son minerales de altas temperaturas, formados en la primera
fase de la solidificacin de los magmas de silicatos fundidos y que, con frecuencia,
son sustituidos por minerales posteriores. Son frecuentes en los meteoritos lticos y,
por tanto, son probablemente importantes en todos los planetas que tengan una
corteza o manto ptreo.
El mineral condrodita es tpico de un grupo de silicatos afines, formados por
capas con la estructura del olivino, alternando con hojas que, estructuralmente, son
homlogas de la brucita Mg(OH)2' El flor puede sustituir al hidrxilo en las capas
de brucita coordinadas octadricamente. Los minerales de esta clase se diferencian
entre s por las proporciones relativas de las capas de olivino y brucita y tienen
por frmula general (SiO.)nMn2n+l(F,OH)2 en donde n = 1, 2, 3 y 4, igual al n-
mero de capas de olivino por cada capa de brucita,
Los silicatos de zirconio, torio y uranio, tienen la frmula SiO.A. Estos catio-
nes, bastante grandes entran en coordinacin 8, estable, con el oxgeno y la es-
tructura resultante puede ser imaginada como una alternancia. de tetraedros y
cubos distorsionados que dan lugar a una simetra tetragonal. Este es el tipo de
estructura zircn, que es compartido por la thorita y la coiiinlta, que son, respec-
tivamente los silicatos de torio y uranio. En ocasiones y en cantidades apreciables,
puede haber sustitucin inica de los elementos raros hafnio, itrio y cerio. Es
comn la sustitucin parcial de tetraedros SiO. por grupos (OH).
El grupo de los granates, con la notable uniformidad qumica y la estricta
dependencia entre las propiedades fsicas y la composicin, constituye el mejor
ejemplo de un grupo isoestructural. La estructura consiste en tetraedros SiO. in-
dependientes unidos por enlaces oxgeno-catin-oxgeno por medio de dos tipos de
posiciones del catin, estructuralmente distintas. Una de estas posiciones, la A, est
ocupada por iones divalentes bastante grandes y la otra, la B, por iones trivalentes
ms pequeos que conducen a la frmula (SiO')3A3B. La disposicin estructural
J9K MANUAL DE A1lNERALUGA
es tal, que en las familias de planos {lOO} Y {111} hay pocos tomos y como re-
sultado de esto, el cubo y el octaedro, que son comunes en la mayora de los cris-
tales cbicos hexaquisoctadricos, rara vez se encuentran en los cristales de gra-
nates. Dentro de este tipo de estructura, hay fcil y sustancialmente completo in-
tercambio de magnesio, hierro ferroso y manganeso divalente en las posiciones A
de los cationes. El calcio sustituye con menos facilidad a los anteriores iones en las
posiciones A. En las posiciones B hay sustitucin limitada con respecto al aluminio,
hierro frrico y cromo.
Debido a exigencias de tamao en la ocupacin de las posiciones A de los
cationes, es de esperar una divisin bien neta de los granates, en los que contienen
calcio y los que contienen los cationes ms fcilmente intercambiables, magnesio,
hierro ferroso y manganeso divalente. Anlogamente y debido a la sustitucin li-
mitada de los iones B, es de esperar una divisin de los granates en alumnicos,
frricos y crmicos. Estas dos tendencias estn bien marcadas y cada una de ellas
ha dado lugar a una manera de clasificar los granates. La primera, propuesta por
WINCHELL, 1 a base de los iones A, divide los granates en dos grupos:
Piralspitas
Piropo MgAl
Almandino FeAl
Espesartina MnAl
Ugrandit as
Uvarovita CaCr
Grosularia CaAI
Andradita CaFe
Esta clasificacin es un excelente recurso nemotcnico para acordarse de los
nombres y las frmulas. La segunda clasificacin, a base del ion R, comprende tres
grupos desiguales:
Granates aluminicos
Piropo
Almandino
Espesartina
Grosularia
Granates frricos
Andradita
Granates crmicos
Uvarovita
(OH). puede sustituir, en cantidad limitada, a los grupos Si0
4
en los hidrogranates,
tales como la hidrogrosularia y el titanio puede ocupar posiciones B simultnea-
mente a la sustitucin del calcio por el sodio en las posiciones A, produciendo la
melanita negra.
Los tres polimorfos del SiO:;AI" tienen estructuras bastante complejas en ca-
denas o fibrosas: en todos ellos, uno de los dos iones aluminio est slidamente
coordinados a seis oxgenos. En las sillimanitas el otro aluminio est en coordina-
cin 4, produciendo una verdadera estructura en cadena, de tetraedros de silicio y
de aluminio alternados, muy parecida a la de los piroxenas. Es muy significativo
1 N. H. WINCHEl.I. y A. N. WINCHEl.I.. "Elements 01 optical Mineralogy, John Wiley ane! Sonso
New York. 1927.
NESOSlLICATOS
MINERALOGA DESCRIPTIVA
I
3Y9
Andradita
Uvarovita
1000
/'
/'
/'
/'
- -
Mutita
+
Cuarzo
(SiO,)AII'JAII'JO
(SiO,)AII'JAH'JO
(SiO,)AII'JAII'JO
(SiO,)AI,(FOHL
(SiO,),Fe,AI,O,(OH)
(SiO,)Mg,

/'
/'
/'
/'
/' /' Si/liman ita -
-:
Cianita
.
,
,
,
1'.
500
Temperatura, (lC
olivillo
-
Andatucita
oL- '-'--- .---'
O
'" f-
...
o
..Q
o

e
'o
'" l1J
...
Q.. f-
Grupo del zircn
Zircon (SiO,)Zr
Grupo de los granates
Piropo Espesartina
Almandino Grosularia
Grupo del
Forsterita
Fayalita
Grupo de la [enaquita
Fenaquita (SiO,)Be,
Willemita (SiO,)Zn,
Grupo SiO.AI, '"
Andalucila
Sillimanita
Cianita
Topacio
Estaurolita
Fig. 532. Diagrama de fases del SiO.Al,. (Clark, Robertson y Birch, Am. Iour,
Sci., 255, 1957.1
Grupo de la condrodit a
Condrodita (SiO,)CaB(OH,FL
Datolita (SiO,)CaB
Esfena (SiO,)CaTiO
Dumortierita (SiO,),,(ALFe)70,(BO,)
Los nmero, entre corchetes corresponden al numero de coordinacin del ion aluminio
MANUAL LJt:. MINt:.RALUU/A
que la sillimanita es, de los tres polimorfos, la que tiene hbito ms fibroso yacicu-
lar. En la andalucita el segundo aluminio tiene nmero de coordinacin 5 con
respecto al oxgeno y en la cianita, ambos aluminios tienen nmero de coordina-
cin 6 con respecto al oxgeno. Como consecuencia de esto, la andalucita y la
cianita tienen hbito ms columnar u hojoso.
Estos tres minerales son caractersticos de las rocas metamrficas: en el dia-
grama de presin-temperatura de la figura 532 estn representadas las relaciones de
estabilidad entre los tres polimorfos, que, no obstante, se presentan en una misma
roca debido a que las transformaciones son lentas.
El topacio, estaurolita, datolita y dumortierita tienen estructuras complicadas
poi: la presencia de hidrxilos, flor y boro. En la estructura de la esfena SiOsCaTi,
uno de los oxgenos que aparecen en la frmula, no forma parte de los grupos te-
tradricos independientes silicio-oxgeno. El titanio est enlazado a seis oxgenos
en los vrtices de un octaedro bastante regular, en tanto que los iones calcio tienen
el poco frecuente nmero de coordinacin siete con respecto al oxgeno.
Fenaquita-(SiO..)Be"
Cristalografa. Hexagonal-R; rombodrico. Los cristales son, generalmente,
de forma rombodrica. Pueden hallarse tambin prismas cortos. Con desarrollo
complejo. .
Propiedades fsicas. Exfoliacin prismtica imperfecta {1l20}. H. = 7 l2-8.'
G. 2,97-3. Brillo vtreo. Incoloro, blanco. Transparente a translcido.
Composicin. Silicato de berilio, (Si,)Be
2
BeO = 45,6 %;Si0
2
= 54,4 %'
Ensayos. Infusible e insoluble. Fundido con carbonato sdico forma un es-
malte blanco.
Diagnstico. Se caracteriza por la forma de sus cristales y gran dureza.
Yacimiento. La fenaquita es un mineral raro que se halla en las vetas pegm-
tticas asociado con el topacio, crisoberilo, berilo, apatito. En las minas de esmeral-
das de los Urales, U.R.S.S., se han hallado bellos cristales; tambin en Minas Ge-
raes, Brasil. En los Estados Unidos, en Monte Antera, Colorado.
Empleo. En algunas ocasiones, como gema.
Etimologa. De la palabra griega que significa impostor, por confundirse con
el cuarzo.
e- WILLEMITA-(SiO..)Zn
2
Crstalograna, Hexagonal-R; rombodrico. En prismas hexagonales con ter-
minaciones rombodricas. Generalmente, macizo a granular. Rara vez eh cristales.
Propiedades fsicas. Exfoliacin basal {OOOI}. H. = 5 l2. G. = 3,9-4,2. Brillo
vtreo a resinoso. Color amarillo verdoso, rojo rosado y castao, siendo blanco
cuando espuro. Transparente a translcido. Gran parte de la willemita de Franklin,
Nueva Jersey, es fluorescente.
Composicin. Silicato de zinc, (SiO,)Zn
2
ZnO = 73 %; Si02 = 27 %' El
manganeso reemplaza una parte considerable del zinc (variedad manganfera deno-
minada troostita); el hierro puede tambin estar presente en pequeas cantidades.
Ensayos. La wilIemita pura es infusible, la troostita difcilmente fusible (4112-
5). Soluble en cido clorhdrico, dejando slice gelatinosa por la evaporacin. Aureo-
la de xido de zinc (que es de color amarillo en caliente, y blanco cuando fro) cuan-
do se calienta con carbonato sdico en el carbn vegetal; la aureola, humedecida
con nitrato de cobalto y calentado, se vuelve verde. Cuando se calienta en carbn
vegetal con nitrato de cobalto, la muestra se vuelve azul. La troostita dar un color
violeta rojiza a la perla de brax en la llama oxidante (manganeso).
Diagnstico. La willemita de Franklin, Nueva Jersey, se reconoce por su pa-
ragnesis, pues aparece junto a la franklinita y la zincita. Otros ejemplares deben
ser identificados por los ensayos arriba indicados. Se distingue de la hemimorfita
por la ausencia de agua.
Yacimiento. La wilIemita se halla en las calizas cristalinas y puede ser el re-
sultado de metamorfismo de hemimorfita osmithsonita tempranas. Tambin se halla
como mineral secundario en la zona de oxidacin de los yacimientos de zinc. .
En Altenberg, cerca de Moresnet, Blgica; Argel, Congo Francs, Rhodesia del
Norte, frica Sudoriental y Groenlandia. Los yacimientos ms importantes en los
Estados Unidos estn en la localidad de Franklin, Nueva Jersey, donde la wille-
mita aparece asociada a la franklinita y zincita y como granos incrustados en la
calcita. Se ha hallado tambin en Merrit Mine, Nueva Mxico.
Empleo. Una mena de zinc de gran valor.
Etimologa. En honor del rey de Holanda, William 1.
MINERALOGA DESCRIPTIVA
401
.....
OUVINO-SiQ(Mg,FeL
Crisolita. Peridoto
Cristalografa. Rmbico; bipiramida1. Los cristales son generalmente una
combinacin de los tres prismas, los tres pinacoides y la bipirmide. Generalmente
aplastados paralelamente segn uno de los pinacoides, segundo o primero. En grao
nos incrustados o en masas granudas.
Propiedades fsicas. . Fractura concoidea. H. = 6112-7. G. = 3,27-3,37, incre-
mentndose con el aumento del contenido de hierro (vase fig. 533). Brillo vtreo.
Color verde oliva a grisceo, pardo. Transparente a translcido.
Composicin. Silicato de magnesio y hierro, (SiO.)(Mg,FeL. Existe una serie
completa isomorfa, que va desde la [orsterita, (Si0
4)Mg2
, hasta la [ayalita, SiOFe
2

Los olivinos ms comunes son ms ricos en magnesio que en hierro.
Ensayos.' Infusible. Soluble lentamente en cido clorhdrico y con produccin
de slice gelatinosa al evaporar. La solucin da las reacciones del hierro y mag-
nesio.
DAN.\. :!.ll ed , - 26
402 MANUAL DE MINERALUUIA
Diagnstico. Se distingue generalmente por su color vtreo, fractura con-
coidea, color verde y naturaleza granular.
Yacimiento. El olivino es un mineral de roca bastante comn, variando su
importancia de tal forma que puede ser constituyente, accesorio o principal de la
o 5,0 ,--,--,-----,---,--,-,---r-,--,----,
u
:
'e
CIJ
4,0
(J)
o
..
ClJ
e,
3 oL----L_.L------L_--"------'_-"-_'----L._:'-:---:-'.
, o 10 20 30
Mg
2Si04
Fig. 533. Peso especfico del olivino.
roca. Se encuentra principalmente en las rocas gneas ferromagnesianas de color
oscuro tales como el gabro, peridotita y el basalto. La roca conocida con l nom-
bre de dunita est formada casi en su totalidad por olivino. Tambin en granos
vtreos en los meteoritos. En algunas ocasiones, en calizas dolomticas cristalinas.
Asociado a los piroxenos, plagiocIasas clcicas, magnetita, corindn, crornita, ser-
pentina.
La variedad verde transparente se conoce con el nombre de peridoto. Se em-
ple en tiempos antiguos como gema, en Oriente, pero las localidades exactas de
estas gemas se desconoce. Actualmente, el peridoto se obtiene de la isla de San
Juan en el Mar Rojo, y en granos redondos, asociado con el granate piropo, en las
arenas de Arizona y Nueva Mxico.
Cristales de olivino se hallan en las lavas del Vesubio. Grandes cristales, altera-
dos en serpentina, proceden de Sharum, Noruega. El olivino aparece en masas gra-
nudas en las rocas volcnicas del distrito de Eifel, Alemania, y en Arizona. Duni-
tas se encuentran en la montaa Dun, Nueva Zelanda, y en los depsitos de co-
rindn de Carolina del Norte. En las lavas y basaltos de la provincia de Gerona,
Espaa.
Alteracin. Muy fcilmente alterable, pasa a serpentina y menos comn-
mente a iddingsita. Como resultado de la alteracin pueden formarse al mismo
tiempo xidos de hierro y magnesita.
Empleo. La variedad verde claro, peridoto, se ha empleado como gema.
Etimologa. Olivino deriva del color verde oliva del mineral, y es el trmino
que generalmente se da a esta especie cuando se habla como mineral de roca. Peri-
doto es el nombre antiguo con que se design este mineral.
Especies similares. Otros miembros raros del grupo del olivino son los si-
guientes: monticelita, SiOICaMg; teiroita, SiO,Mn
z
: larsenita. SiOIPbZn.
El grupo de los granates incluye una serie de subespecies que cristalizan en la
clase hexaquisoctadrica del sistema cbico, y tiene hbito similar. Todos ellos co-
rresponden a la misma frmula general, aunque los elementos qumicos presentes
pueden diferir mucho. (Vase pg. 398.)
Cristalograa. Cbico; hexaquisoctadrico. Formas comunes; dodecaedros
(fig. 534) Ytrapezoedros (fig. 535) muchas veces combinados (figs. 536 y 537). En
algunas ocasiones se observan hexaquisoctaedros (fig. 538). Son raras las dems
formas. Generalmente bien cristalizados; tambin en granos redondos; macizo gra-
nular, grueso o fino.
Propiedades fsicas. H. = 6 %-7 %' G. = 3,5-4,3, variando con la composi-
cin; comnmente rojo, tambin castao, amarillo, blanco, verde, negro. Raya
blanca. Transparente a translcido.
Composicin. Los granates son silicatos que responden a la frmula general
MINERALociA DESCRIPTIVA
GRUPO DE LOS GRANATES
403
Figs. 534, 535 536. 537 Y 538. Granate.
(SiO.. LA
3
B
2
A puede ser calcio, magnesio, hierro ferroso o manganeso; B puede
ser aluminio, hierro frrico, titanio o cromo. A continuacin se dan las frmulas de
las 'principales subespecies, as como el peso especfico para el compuesto puro;
muchas de ellas, sin embargo, tienen composicin intermedia.
Piropo. En parte, granate precioso. El calcio y el hierro generalmente pre-
sentes. Color rojo oscuro a casi negro. Transparente. emplendose en este caso
404
MANUAL DE MINERALOGA'
Subespecies
Composicill
Peso especfico
Piropo
(SiO,),Al,Mg,
3,51

Almandino
(SiO,,),Al,Fe,
4,25

Espessartita
(SiO,,),Al,Mn,
4,18

Glossularita (SiOJ,Al,Ca"
3,53

Andradita
(Si0
4),Fe,Ca,
3,75

Uvarovita
(Si0
4),Cr,Ca,
3,77

como gema. El nombre deriva del griego y significa como el fuego. Rodolita es el
nombre correspondiente al granate prpura o rosa rojo plido, correspondiente
qumicamente a dos partes de piropo y una de almandino.
Almandino, En parte, granate precioso; en parte, granate comn. El hierro
frrico puede reemplazar al aluminio y el magnesio al hierro ferroso. Hermoso
color rojo oscuro, transparente, en los granates preciosos; rojo castao transl-
cido, en los granates comunes. El nombre se deriva de Alabanda, donde en tiempos
antiguos se tallaban granates.
Espessartita. El hierro ferroso generalmente sustituye parte del manganeso y
el hierro frrico al aluminio. Color castao a rojo.
Grossularita (Essonita, piedra de canela). Contiene muchas veces hierro fe-
rroso reemplazando al calcio y hierro frrico, en lugar de aluminio. Color blanco,
verde, amarillo, pardo canela, rojo plido. El nombre proviene del nombre cient-
fico de la grosella, refirindose al color verde claro de la grosularia pura. '
Andradita. Granate comn. El aluminio puede reemplazar al hierro frrico;
el hierro ferroso al manganeso, y el magnesio puede reemplazar al calcio. En cuan-
to al color, varias tonalidades de amarillento, verdoso, pardo a negro. Demantoide
es una variedad verde con brillo brillante, empleado como gema. En honor del mi-
neralogista portugus D'Andrada.
Uvarovita. Granate. de cromo y calcio. Color verde esmeralda. En honor del
Conde de Uvarov.
Ensayos. Con la excepcin de la uvarovita, todos los granates se funden a
3-3112; la uvarovita es casi infusible. Los granates de hierro, almandino y andra-
dita, al fundirse forman glbulos magnticos. La espessartita cuando se funde con
carbonato sdico da perla verde azulada (manganeso). La uvarovita da color verde
a la perla de sal fsforo (cromo). La andradita es difcilmente soluble en el cido
clorhdrico y gelatiniza imperfectamente al evaporar. Los dems granates son prc-
ticamente insolubles en los cidos. Todos ellos, con la excepcin de la uvarovita,
pueden disolverse en cido clorhdrico despus de una sencilla fusin y las solu-
ciones producen gelatina al evaporar.
Diagnstico. Los granates se reconocen generalmente por los cristales cbi-
cos caractersticos, dureza y color. Puede ser necesario realizar algn anlisis qu-
mico para distinguirlos con seguridad entre ellos, pero el peso especfico y el ndice
de refraccin conjuntamente, son suficientes en general.
Yacimiento. El granate es un mineral comn muy extendido; aparece como
constituyente accesorio de las rocas metamrficas y en ciertas gneas. Su yacimiento
ms caracterstico es en los esquistos micceos, esquistos de hornblenda y gneis. En
las vetas de pegmatita, ms rara vez en las rocas granticas. La grossularita se halla,
principalmente, como un producto del metamorfismo de contacto regional en calizas
cristalinas. El almandino es especialmente caracterstico de los esquistos micceos.
El piropo se encuentra a menudo en las peridotitas y en las serpentinas que derivan
de ellas. La espessartita en rocas gneas, riolitas. La melanita, la variedad negra de
la andradita, principalmente en ciertas rocas gneas. La uvarovita, en la serpentina
asociada a la cromita. El granate frecuentemente en forma de granos redondos, en
las arenas de los ros y del mar.
El almandino, en calidad gema, se halla en el norte de la India, Ceiln, Brasil.
Los. buenos cristales finos, aunque en su mayor parte demasiado opacos para ser
tallados,. se encuentran en los esquistos micceos en el ro Stikine, Alaslca. El piropo
gema se encuentra asociado con granos claros de olivino (peridoto), en arenas su-
perficiales, cerca de Fort Defiance, prximo a la frontera de Utah-Arizona. Una lo-
calidad cerca de Meronitz, Bohemia, es famosa por la gema de piropo. La grossu- .
larita se emplea muy poco en joyera, pero essonitas o piedras de canela de buen
tamao y color se benefician en Ceiln.
Alteracin. El granate se altera y pasa a otros minerales, particularmente tal-
co, serpentina y clorita.
Empleo. Principalmente como una gema bastante barata. La andradita ver-
de, conocida por demanioide, procede de los montes Urales, U.R.S.S., donde se
han obtenido gemas finsimas que se conocen con el nombre de esmeraldas de los
Urales. Se han extraido y utilizado como abrasivos considerables cantidades de
granate por su gran dureza; para hacer papel granate.
Etimologa.' Granate se deriva del latn granatus, como un grano .
MINERALOGA DESCRIPTIVA
405
/
.j
CIRCN-(SiO,)Zr
Cristalografa. Tetragonal; bipiramidal ditetragonal. Los cristales presentan
generalmente una combinacin sencilla de prisma y bipirmide de segundo orden
(figs. 539 y 540). Se observa tambin el prisma de primer orden y una bipirmide
ditetragonal (fig. 541). Rara vez la base. Generalmente, en cristales; tambin en gra-
-nos irregulares.
Propiedades fsicas. H. = 7 1;2. G. = 4,68. Brillo adamantino. Color con va-
rias tonalidades pardas; tambin incoloro, gris, verde, rojo. Raya incolora. General-
mente, translcido; en algunos casos, transparente.
Composicin. Silicato de circonio, (SiO,,)Zr. Zr0
2
= 67,2 %; Si02 = 32,8 "lo.
Ensayos. Infusible, insoluble. Un pequeo fragmento al ser calcinado intensa-
mente fosforece y da una luz blanca. Si el circn se funde con carbonato sdico y
I
406 MANUAL DE MINERALOGA
el fundido se disuelve en acido clorhdrico, la solucin teir de anaranjado el papel
de crcuma (circonio).
Diagnstico, Reconocido generalmente por sus cristales caractersticos, color,
brillo, dureza y gran peso especfico.
Yacimlento. El circn es un mineral accesorio corriente en toda clase de rocas
gneas. Es especialmente frecuente en las del tipo cido como granito, granodiorita,
I
I
r
I
I
m nI;
I
,
I
I
----1--.
Figs. 539, 540 Y 541. Circn.
sienita, manzanita. Muy comn en la sienita nefelnica. Es el primer silicato que
cristaliza de un magma. Comnmente en las calizas cristalinas, en gneis, etc. Fre-
cuentemente en granos redondos en las arenas de los ros y de las playas; muchas
veces, junto al oro. El circn se encuentra en las arenas de las playas de Australia,
Brasil, Florida y Galicia (Vigo).
Los circones gema se hallan en las arenas de los ros de Matura, Ceiln, y en
las gravas aurferas de los montes Urales y Australia; En grandes cristales en Mada-
gasear, En las sienitas nefelnicas de Noruega. En los Estados Unidos, en Litchfield,
Maine, y en los condados de Orange y St. Lawrence, Nueva York; en cantidades
considerables en los condados de Henderson y Buncombe, Carolina del Norte. En
Renfrew County, Ontario, Canad, se han encontrado cristales de gran tamao.
Empleo, Cuando es transparente, como una gema. Es incoloro en ciertos
ejemplares, pero frecuentemente es de color castao y rojo anaranjado, denominn-
dose entonces jacinto. El azul no es un color natural del circn, pero se obtiene
as mediante un tratamiento trmico adecuado. Las piedras incoloras, amarillas o
ahumadas se denominan jargn, debido a que, aunque se parece al diamante, tienen
poco valor; y de ah el nombre de circn. Mena del xido de circonio, un refrac-
tario. El platino, que funde a 1755"C, puede ser fund ido en crisoles de xido de
circonio.
Desde 1945 y sobrepasando a todas sus otras aplicaciones se emplea el circn
como fuente de circonio metlico, que al estado de pureza se usa en la construccin
de reactores nucleares. Su seccin recta de bajo poder de absorcin para los neu-
trones, junto con la retencin de energa a elevada temperatura y buena resistencia
a la corrosin hacen que este metal sea muy adecuado para tal fin.
Especies similares, Thorita, (SiO.)Th, es igual al circn en forma y en estruc-
tura; generalmente, hidratado y de color negro.
Cristalografa. Rmbico; bipiramida1. Generalmente en prismas cuadrados
terminados por el pinacoide basal.
Propiedades fsicas. H. = 7 %' G. = 3,16-3,20. Brillo vtreo. Color rojo de
carne, castao rojizo, verde ojiva. La variedad quiastolitu tiene inclusiones carbo-
nosas de color oscuro, dispuestas de una forma regular y formando un diseo
MINERA LOGIA DESCRIPTIVA
ANDAJLUCITA-(SiO.)AIAIO
407
Fig, 542. Secciones transversales sucesivas de un cristal de quiastolita.
cruciforme (fig. 542). Transparente a translcido. En algunos casos, fuertemente
dicroco: verde en una direccin y rojo en la otra..
Composicin. Silicato alumnico, (SiO
I)A1.
AIO = 63,2 %; Si0
2
= 36,8 %'
Ensayos. Infusible. Insoluble. El polvo fino, mezclado con nitrato de cobalto
y calcinado intensamente, se vuelve azul (aluminio).
Diagnstico. Se caracteriza por el prisma casi cuadrado, dureza e infusibili-
dad. La quiastolita se reconoce. rpidamente por las inclusiones dispuestas sim-
tricamente.
Alteracin. Seudomorfosis de muscovita de grano fino (sericita).
Yacimiento. La andalucita se forma por el metamorfismo de esquistos y pi-
zarras alumnicas. Puede ser el resultado de metamorfismos regional o de contacto,
especialmente en relacin con las intrusiones granticas. Existen localidades impor-
tantes en Andaluca (serrana de Ronda), Espaa; el Tirol austriaco; en las arenas
de Minas Geraes,Brasil. Cristales de quiastolita se encuentran en Bimbowrie, Aus-
tralia meridional. En Jos Estados Unidos, en la White Mountains, cerca de Laws,
California; Standish. Maine; Delaware County, Pennsylvania, Quiastclita, en West-
ford, Lancaster, y Sterling, Massachusetts.
Empleo. La andalucita se ha explotado en las minas de California para la
fabricacin de bujas de motor y otras porcelanas de naturaleza refractaria. Limpia
y transparente como gema.
Etimologa. De Andaluca, provincia espaola.
Sr SILUMANITA-(SiO,,)AIAIO
Fibrolita
Cristalografa. Rrnbico; bipiramidal. En cristales largos y aplastados sin
terminaciones distintas; en grupos paralelos: frecuentemente fibrosos.
408
MANUAL DE MINERALOGlA
Propiedades fsicas. Exfoliacin pinacoidal perfecta {Ola}. H. = 6-7. G. =
3,23. Brillo vtreo. Color pardo, verde plido, blanco. Transparente a translcido.
Composicin. Silicato de a1u m i n i o . como la andalucita, (SiO.)AlAlO
AI
20"
= 63,2 %; Si0
2
= 36,8 %'
Ensayos. Infusible. Insoluble. El mineral en polvo fino se vuelve de color
azul cuando se calienta con solucin de nitrato de cobalto. ,
Diagnstico. Se caracteriza por los cristales aplastados, con slo una direc-
cin de exfoliacin.
Yacimiento. La sillimanita es un mineral relativamente escaso. En los gneis
y esquistos, muy metamrficos rara vez como minerales de metamorfismo de con-
tacto asociado al corindn. Son importantes las localidades siguientes: Maldau,
Bohemia; Fassa, Tirol austraco; Bodenmais, Baviera; Friburgo, Sajonia; en las
arenas diamantferas de Minas Geraes del Brasil. En los Estados Unidos en Wor-
cester, Massachusetts; en Norwich y Willamantic, Connecticut; Nueva Hampshire.
En la' sierra de Guadarrama y en Somosierra, Espaa.
Etimologa. En honor de Benjamn Silliman (1779-1864), profesor de qumi-
ca de la Universidad de Yale.
i,Ji.J,'.(,
G #=IANITA-(SiO.,)AIAlO
Distena
Cristalografa. Triclnico; pinacoidal. Generalmente en cristales tabulares,
largos, rara vez terminados. En agregados hojosos.
Propiedades fsicas. Exfoliacin pinacoidal perfecta {lOO}. H. = 5, paralelo
a la longitud de los cristales, 7 en los ngulos rectos a esta direccin. G. == 3,56-
3,66. Brillo vtreo a perlado. Color generalmente azul, con tonalidades oscuras en
el centro del cristal. En ciertos casos, blanco, gris o verde. Con coloracin irregular.
Composicin. Silicato alumnico, como la andalucita y la sillimanita,
(SiO.)AlAIO. AI
20"
= 63,2 %; Si0
2
= 36,8 %'
Ensayos. Infusible, insoluble. Un fragmento humedecido con una solucin
de nitrato de cobalto y calcinado, toma color azul.
Diagnstico. Caracterizado por los cristales hojosos. buena exfoliacin, color
azul y el hecho de que es ms blando que el acero en la direccin paralela al alar-
gamiento de los cristales, pero ms duro que l en la direccin normal a aqul.
Yacimiento. La cianita es un mineral accesorio en gneis y esquistos micceos,
asociado con granate, estaurolita y corindn. Localidades importantes: S1. Gothard,
Suiza; el Tirol austriaco; Pontivy, Morbihan, Francia. En los Estados Unidos, en
Chesterfield, Massachusetts; Litchfield, Connecticut; Gastan, Lincoln y Yancey,
Carolina del Norte; norte de Georgia. El Cardoso, Somosierra, sierra Morena, en
Espaa.
Empleo. La cianita de Carolina del Norte y Georgia se emplea en la fabri-
cacin de bujas de encendido y otras porcelanas refractarias.
MINERALOGA DESCRIPTIVA
4(Jlj
Etimologa. Deriva de tina palabra griega que significa azul,
Especies similares. Mullita, Si203AIG' es un mineral raro; pero muy comn
en los esmaltes artificiales, y se forma cuando la cianita. andalucita o sillimanita se
calientan a temperaturas muy altas.
Cristalografa. Rmbico; bipiramidal. En cristales prismticos terminados en
bipirmides, prismas de primero y segundo rdenes y pinacoide bsico (figs. 543-
545). Con frecuencia, muy modificados (fig. 546). Las caras del prisma vertical
,
,
,
I
,
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: ,
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1
I
1
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mm
1 m m
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I
Figs. 543. 544, 545 Y
546. Topacio.
estn frecuentemente estriadas. En cristales, pero tambin en masas cristalinas;
granudo basto o fino.
Estructura. Semejante a la distena.
Propiedades fsicas. Exfoliacin basal perfecta {OO1}. H. = 8 (muy grande).
G. = 3,4-3,6. Brillo vtreo. Incoloro, amarillo rayado, amarillo de vino. rosa, azu-
lado. verdoso. Transparente a translcido.
Composicin. Un fluosilicato alumnico, (SiO,)Al"(F,OH)2'
Ensayos. Infusible. Insoluble. En el tubo cerrado con bisulfato potsico da
la reaccin del flor. Con solucin de nitrato de cobalto el mineral pulverizado
toma color azul al ser calentado (aluminio).
Diagnstico. Se reconoce, principalmente, por sus cristales, exfoliacin basal,
dureza (8) y gran peso especfico.
Yacimiento. El topacio es un mineral formado por la accin de los vapores
con flor emanado en los ltimos estadios de la solidificacin de las rocas gneas.
En cavidades de las lavas riolticas y granitos; es un mineral caracterstico de las
vetas de pegmatita, especialmente las que contienen estao. Asociado a la
l
turmalina.
casiterita, apatito, fluorita; tambin con berilo, cuarzo, mica y feldespato. Tambin
en las arenas de las playas.
Localidades notables son, entre otras, en la U.R.S.S., el distrito Nerchinsk de
Siberia, con cristales grandes de color amarillo de vino, y en Mursinsk, Urales,
cristales de color azul plido; en Sajonia, en localidades productoras de estao; en
las Minas Geraes del Brasil; provincias de Omi v Mino. Japn; San Luis de Po-
II
410
MANUAL DE MfNERALOG1A
tos, Mjico. En los Estados Unidos, en Pikes Peak, cerca de Florissant y Nathrop,
Colorado; Thomas Range, Utah; Streeter, Texas; San Diego County, California;
Stoneham y Topsham, Maine; Amela, Virginia; Jefferson, Carolina del Sur.
Empleo. Como gema. Cierto nmero de piedras de calidad inferior a ella se
denominan tambin topacios o topacios orientales. El color de las gemas vara,
pudiendo ser: incoloras, amarillo de vino; pardo dorado, azul plido y rosa. El co-
lor rosa es generalmente artificial, producido por calentamiento lento de las gemas
amarillo oscuro.
Etimologa. Deriva de Topazion, isla del mar Rojo: probablemente este nom-
bre se emple para designar otras especies.
l ESTAUROUTA-(SiO., ),Fe
zAl o07(OH)
Cristalografa. Rmbico. Hbito prismtico; comnmente, combinac'n de
prisma {l1O} con ngulo grande (130), segundo pinacode {010}, base {GOl} y
prisma de segunda especie {lO!} (fig. 547). Son comunes las macIas cruciformes de
m m b
Figs. 547, 548 Y 549. Estaurolita.
dos tipos: 1) segn {G32}, en la cual los dos individuos estn cruzados a casi 90
(fig. 548); 2) segn {232}, en cuyo caso se cruzan a casi 60 (fig. 549). En ciertos
casos, ambos tipos de macIa combinados. Generalmente, en cristales; rara vez en
masa.
Propiedades fsicas. H. = 77 V:!. G. = 3,65-3,75. Brillo resinoso a vtreo,
para el mineral puro y fresco; mate a terroso cuando est alterado o es impuro.
Color castao rojizo a negro castao. Translcido.
Composicin. Silicato alumnico de hierro (SiO.,),Fe
zAl,,07(OH).
Los porcen-
tajes de xido son los siguientes: FeO = 15,8; Al
203
= 55,9; Si0
2
= 26,3; H
20
=
2,0.
Ensayos. Infusible. Insoluble. Sometido a una calcinacin intensa en tubo
cerrado desprende un poco de agua. Muy impuro.
Diagnstico. Se reconoce por sus cristales y macIas caractersticos. De la an-
dalucita se distingue por los prismas obtusos.
Yacimiento. La estaurolita es un mineral accesorio de los esquistos cristali-
nos y en algunos gneis. Asociado al granate, cianita, turmalina. Epitaxias sobre
cianita. En algunas localidades incluye impurezas carbonosas.
Son localidades importantes entre otras las siguientes: Monte Campione, Sui-
za; Goldenstein, Moravia; Aschaffenburg, Baviera; en grandes cristales maclados
en Inglaterra y Escocia. En los Estados Unidos, en Windham, Maine; Franconia
y Lisbon, Nueva Hampshire; Chesterfield, Massachusetts; Macan, Madison y Clay,
Carolina del Norte; Fannin County, Georgia; Ducktown, Tennessee; tambin en
Virginia, Nueva Mxico y Montana.
Empleo. A veces, el mineral transparente que procede del Brasil se talla como
una gema.
Etimologa. Deriva de una palabra griega que significa cruz por la forma cru-
ciforme de las macias.
MINERALOGA DESCRIPTIVA 411
Condrodita-(SiO')2Mg., (F,OH)2
Cristalografa. Monoclnico; prismtico. Los cristales tienen frecuentemente
muchas formas. Generalmente, en granos aislados. Tambin macizo.
Propiedades fsicas. H. = 6-6 %' G. = 3.1~ 3 2 Brillo vtreo a resinoso. Color
amarillo claro a rojo. Translcido.
Composicin. Un fluosilicato magnsico (SiO,,).Mg
5(F,OH)2'
El hidroxilo re-
emplaza al fluor y el hierro sustituye al magnesio. La condrodita es el trmino
ms comn del grupo de la condrodita. Las especies correspondientes a este grupo
son las siguientes:
Norbergita
Condrodita
Humita
Clinohumita
(SiO,),MgJ(F,OH),
(SiO.),Mg
5(F,OH),
(SiO')JMg(F,OH),
(SiO ,),Mg,(F,OH),
Ensayos. Infusible. Fundido con bisulfato potsico en tubo cerrado da la
reaccin del flor. Desprende agua en tubo cerrado. Gelatiniza con los cidos.
Diagnstico. Se caracteriza por el color amarillo a rojo claro y su paragnesis
con los minerales en la caliza cristalina. Los miembros del grupo de la condro-
dita no pueden distinguirse sin ensayos pticos.
Yacimiento. La condrodita aparece comnmente en las calizas dolomticas
metamrficas de la edad arcaica. Es muy caracterstica su paragnesis: flogopita,
espinela, pirrotinay grafito.
Existen yacimientos importantes en monte Somma, Italia; Paragas, Finlandia;
Kafveltorp, Suecia. En los Estados Unidos se halla abundante en los depsitos de
magnetita de Tilly Foster, cerca de Brewster, Nueva York.
Etimologa. Condrodita procede de una palabra griega que significa grano.
por aparecer en granos aislados. Humita, en honor de sir Abraham Hume.
1,
412
MANUAL DE M1NERALOG1A
- I vLV:)
Uf DATOUTA-:7SiO.,CaB(OH)
Fig. 550. Datolta.
! I
,
Cristalografa. Monoclnico; prismtico. Los cristales son, generalmente, casi
equidimensionales en las tres direcciones cristalogrficas; son complejos (fig. 550).
Generalmente en cristales. Tambin granudo grueso a fino. Compacto, macizo.
Propiedades fsicas. H. = 5-5 lIz. G. = 2,8-3,0. Brillo vtreo. Incoloro, blan-
co, con un tinte grisceo tenue. Transparente a trans-
lcido.
Composicin. Un silicato bsico de calcio y
boro. SiO.,CaB(OH). CaO = 35 %; B
203
= 21,8 %;
Si0
2
= 37,6 %; H
20
= 5,6 %.
Ensayos. Funde a 2-2l1z formando un vidrio
claro; colorea 'la llama de verde (boro). Soluble en
cido clorhdrico; slice gelatinosa al evaporar. Da un
poco de agua en el tubo cerrado.
Diagnstico. Se caracteriza por el brillo vtreo,
color verde plido, y sus cristales con muchas caras
generalmente con' desarrollo irregular. Se distingue
del cuarzo por su fcil fusibilidad y por la llama del
boro. La datolita en masa es difcil de reconocer, siendo necesarios para su iden-
tificacin el soplete y los ensayos qumicos.
Yacimiento. La datolita es mineral de origen secundario, se halla en las
cavidades de las lavas baslticas y rocas similares. Asociado a las zeolitas, preh-
nita, apofilita, calcita. Son localidades importantes Andreasberg, montes del Harz;
en Italia, cerca de Bolonia; en los Alpes Seiser y Theiso, Trentino; Arendal, No-
ruega. En los Estados Unidos, con los melafiros de Massachusetts, Connecticut
y Nueva Jersey, particularmente en Westfeld, Massachusetts y Bergen Hill, Nueva
Jersey. Asociado a los depsitos de cobre del lago. Superior.
Etimologa. Deriva de una palabra griega que significa dividir, por el carc-
ter granudo de la variedad maciza.
\

Titanita
Cristalografa. Monoclnico. Cristales de hbito variado. Plano basal impor-
tante, profundamente inclinado y que, en combinacin con un prisma vertical corto
y un prisma de cuarta especie, da al cristal una forma parecida a la cua (figs. 551
y 552). Generalmente, bien cristalizado o laminar
Propiedades fsicas. Exfoliacin prismtica {11O}. Puede presentarse la frac-
tura segn {221}. H. = 5-5l1z. G. = 3,4-3,55. Brillo resinoso a adamantino. Color
gris, pardo, verde, amarillo, negro. Transparente a translcido..
. Composicin. Titanosilicato clcico, (SiO)CaTiO. CaO = 28,6 %; TiO" =
40,8 %; Si0
2
= 30,6 %' El hierro se encuentra generalmente en pequeas can-
tidades.
Ensayos. Funde a 4 con ligera intumescencia formando una masa oscura.
Ligeramente atacado por el cido clorhdrico. Da una perla violeta con sal de
413
MINERALOciA DESCRIPTIVA
Figs. 551 Y 552. Esfena.
fsforo en la llama reductora. Fundido con carbonato sdico y disuelto en cido
sulfrico, la solucin se vuelve de un color que va del amarillo al mbar cuando
se le aade perxido de hidrgeno (titanio).
Diagnstico. Caracteriza por la forma de sus cristales parecida a una cua y
por el brillo intenso. Su dureza es menor que la de la estaurolita y mayor que la
de la blenda. Es distintiva la reaccin del titanio.
Yacimiento. La esfena es un mineral accesorio bastante comn en las rocas
gneas, hallndose en pequeos cristales en los granitos, granodioritas, dioritas, sie-
nitas y sienitas nefelnicas. Tambin en cristales de tamao considerable incrustados
en las rocas metamrficas, esquistos clorticos y calizas cristalinas. Corrientemente
est asociado a la clorita, aunque tambin lo est con menas de hierro, piroxena,
anfbol, circn, apatito, feldespato y cuarzo.
La localidad ms notable por su yacimiento es la pennsula de Kola, U.R.S.S..
donde se halla asociado al apatito y nefelinas en conexin con una gran intrusin
de sienita nefelnica. Se beneficia en dicho lugar como agregado granudo. En cris-
tales, se encuentra en Tavetsch, Binnental y S1. Gothard, Suiza; Zillertal, Tirol:
Ala, Piamonte; Vesubio; Arendal, Noruega. En los Estados Unidos, en Diana,
Rossie, Fine, Pitcairn, Edenville y Brewster, Nueva York; Riverside, California.
Tambin en diversos lugares de Ontario y Quebec, Canad. En Espaa, buenos
cristales en Olot y Morn.
Empleo. Como una fuente de titanio, emplendose como pigmento en pin-
tura.
Etimologa. Esfena proviene de una plabra griega que significa cua, por el
desarrollo caracterstico de sus cristales.
Especies similares. Benitoita, es un silicato azul de titanio y calcio asociado
a la neptunita en San Benito, California. Astroiilita, enigmatita, Iamproiilita, ram-
sayita y [ersmannita, son silicatos de titanio poco frecuentes que se hallan asocia-
dos a las rocas alcalinas.
414
MANUAL DE MINERALUG1A
CristaiogIrafia, Rmbico. Rara vez en cristales distintos. Generalmente. en
agregados fibrosos a columnares, frecuentemente radiales.
Propiedades scas, Exfoliacin pinacoidal mala {lOO}. H.. = 7. G. = 3,26-
3,36. Brillo vtreo. Color azul, azul verdoso, violeta. rosado. Transparente a trans-
lcido.
Composicin. Un boro silicato de aluminio, (SiO.1MAI,Fe),03B03'
Ensayos. Infusible. Pierde color al ser calcinado. Calentado con nitrato de
cobalto, se vuelve azul (aluminio). Desprende poca cantidad de agua en tubo
cerrado.
Diagnstico. Se caracteriza por su hbito fibroso, pero difcil de identificar
sin ensayos pticos.
Yacimiento. La dumortierita se halla en esquistos y gneis y, con menos fre-
cuencia, en las vetas de pegmatita. Son importantes las localidades de Lyon,
Francia; Wolfschau, Silesia; Madagascar; Ro de Janeiro, Brasil; Nacozari, Mji-
co. En los Estados Unidos, en Dehesa, California; Oreana, Nevada; sobre todo
una gran rea en Rochester, Nevada, distrito minero.
Empleo. La dumortierita se beneficia en Nevada y se emplea en la fabri-
cacin de porcelana de excelente calidad.
Etimologa. En honor del paleontlogo francs Eugenio Dumortier.
Sorosilicatos
Los sorosilicatos se caracterizan por la presencia de grupos tetradricos do-
bles, independientes formando dos tetraedros SiO" que comparten un oxgeno de

un solo vrtice (fig. 553). La proporcin silicio-oxgeno

resultante de esta disposicin es 2: 7.
Los sorosilicatos ms importantes son los del gru-
po de la epidota. En la estructura bastante compleja
de la epidota, que, como la del granate, tiene dos cla-
ses diferentes de posiciones para los cationes, hay a la
vez tetraedros Si0
4
y grupos Si
20,
independientes. Una
de las posiciones para los cationes, que llamaremos X.
suele estar ocupada por iones bastante grandes y con
carga dbil, tales como calcio o sodio y la otra posi-
cin, que llamaremos y, est ocupada por cationes ms
pequeos, con cargas ms fuertes como son los de
Fig. 553. Grupo Si,O. aluminio, hierro frrico, manganeso trivalente, y con
menos frecuencia por manganeso divalente. Por 10 tan-
to, la frmula general puede ser escrita as:
(SiO.) (Si
20,)
X
2Y,O
(OH)
DESCRIPTIVA
Todos los miembros del grupo son isoestructurales y forman cristales IDO.
noclnicos caractersticamente alargados en la direccin del eje b. La zoisita rm-
bica tiene una estructura que puede ser derivada de la de la clinozoisita, su poli-
morfo monoclnico, duplicando simplemente la celdilla a lo largo del eje a, a modo
de macla.
Como resultado de la estructura, slida en general. la cristaloqumica de este
grupo depende principalmente de la clase y grado de las relaciones de solucin
slida. En los principales miembros del grupo. los iones de las posiciones X e Y H
son principalmente:
x
y
.'
Calamina
\3
HEMIMORFITA-(Si
2
0 ,)Zn, (OHL H,O
Cristalografa. Rrnbico; piramidal. Los cristales son generalmente tabulares
paralelos al segundo pinacoide. Presentan caras de prisma y en la parte superior
estn terminados, generalmente, por una combinacin de domos y pedin, y en
la parte inferior por una pirmide (fig, 554). Generalmente. en grupos de cristales.
Al
AI,Fe'"
AI,Fe'",Mn'''
AI,Fe'",Be,Mg,Mn'''
(Si;O)Z,(OH)2 . H
20
(Si,O,)AI,Ca(OB), . B,O
(Si,O,)(SiO,)AI,Ca,O(OH)
(Si,O,)(SiO,)(AI . Fe)Ca,AI,O(OH)

(Si,O)(SiO,)"AI,Ca,o(Mg . Fe),(OH).
(Si,O,o)AI,Ca,(OH),
SOROSILICATOS
Ca
Ca
Ca
Ca.Ce.La.Na
Clinozoisita
Epidota
Piamontita
Allanita
Hemimorfita
Lawsonta
Grupo de la epidota
Clinozoisita
Epidota
Allanita
ldocrasa
Prehnita
Adems X puede ser manganeso divalente, plomo o estroncio. e Y puede ser
cromo, en parte. La epidota corriente contiene algo de manganeso y casi ninguno
de los iones raros de la lista, y tiene una composicin que puede ser representada.
bastante bien por una relacin sencilla entre aluminio-hierro frrico.
La idocrasa, mineral metamrfico comn, tiene una composicin muy an-
loga a la de la epidota y una estructura similar con grupos SiO.. y Si
2
0 , inde-
pendientes. El magnesio y el hierro ferroso entran en proporciones variables, sus-
tituyndose fcilmente.
416 MANUAL.DE MINERALOGA
con los individuos unidos por sus extremos inferiores (piramidal) y como for-
mando un cristal nico. Cristales con frecuencia divergentes, que dan grupos re-
dondos con ligeros entrantes entre los diferentes cristales y forman masas en
abanico. Tambin mamilares, estalactticos, macizos y granulares.
Propiedades fsicas. Exfoliacin prismtica {l i O}, H. = 4 %. G. = 3,4-3,5.
Brillo vtreo. Color blanco, en algunos casos con tonalidades tenues de azul ver-
doso; tambin amarillo a pardo. Transparente a translcido. Fuer-
temente piroelctrico.
Composicin. Silicato de zinc hidratado, (Si,,07)ZniOH)2'
H
20.
ZnO = 67,5 'Ya; SiO" = 25,0 %; H
20
= 7,5 %' Pueden ha-
llarse presentes pequeas cantidades de aluminio y hierro.
Ensayos. Funde con dificultad a 5. Soluble en cido clorh-
drico, deja slice gelatinosa por evaporacin. Fundido en carbn
vegetal, con carbonato sdico da una aureola no voltil de xido
Fig. 554. de zinc (que es amarilla en caliente y blanca en fro). Fundido con
Hemimorfita. nitrato de cobalto en el carbn se vuelve azul. Agua en el tubo
cerrado.
Diagnstico. Se caracteriza por la agrupacin de sus cristales. Se parece
a la prehnita, pero de peso especfico ms elevado. Se distingue de la smithsonita
por los agregados cristalinos.
Yacimiento. La hemimorfita es un mineral de origen secundario, que se
halla en las zonas de oxidacin de los depsitos de zinc, asociado con la smith-
sonita, blenda, cerusita, anglesita, galena. Sus yacimientos importantes estn en
Moresnet, Blgica; Aquisgrn, Alemania; Carintia, Rumania; Cerdea; Cumber-
land y Derbyshire, Inglaterra; Argelia; Chihuahua, Mjico. En los Estados Uni-
dos se encuentra en Sterling Hill, Ogdensburg, Nueva Jersey; Friedensville, Penn-
sylvania; Wythe County, Virginia; en los depsitos de zinc del sudoeste del Mis-
souri: Leadville, Colorado; Organ Mountains, Nueva Mxico; Elkhorn Moun-
tains, Montaa. En Asturias y Santander, Espaa.
Empleo. Una mena de zinc.
Etimologa. Por el carcter hemimrfico de los cristales.
'>. v
Lawsonita-(Si
20 7)AI2Ca(OH)2
. H
20
Cristalografa. Rmbico; generalmente en cristales tabulares o prismticos.
Frecuentemente, con macias polisintticas segn {11O}.
Propiedades fsicas. Exfoliacin buena segn {Ol O} y {UD}. H. = 8. G. =
3,09. Incoloro, azul plido o gris azulado. Brillo vtreo a graso. Translcido.
Composicin. Silicato de aluminio y calcio, (Si
20 7)Al"Ca(OH)2'
H
20.
Es
interesante notar que la composicin de la lawsonita es la misma que la anortita,
ms agua.
Ensayos. Funde formando un vidrio esponjoso, pero una vez fundido, no

417
es posible volver a fundirlo. Sometido a calcinacin intensa en tubo cerrado des-
prende agua.
Diagnstico. La lawsonita se caracteriza por su gran dureza y la tendencia
a desprender agua en tubo cerrado.
Yacimiento. La lawsonita se encuentra en los gneis y esquistos en granos
bien formados, as como en filones en rocas metamrficas. La localidad tpica es
la de la pennsula de Tiburn, baha de San Francisco, California. La lawsonita
se halla tambin en los esquistos en Francia y Nueva Caledonia.
Etimologa. En honor del profesor Andrew Lawson, de la Universidad de
California.
Especies similares. La ilvaita. (Si
201)CaFe"Fe"'O(OH)
est relacionada
con la lawsonita, teniendo una estructura similar pero no idntica. La combina-
cin del hierro ferroso y frrico en la ilvaita parece sea estructuralmente equiva-
lente al aluminio en la lawsonita: Fe"Fe"'(OH) en lugar de AI
2
(OH)2'
GRUPO DE LA EPIDOTA
El grupo de la epidota est formado por diversos silicatos complejos de alu-
minio y calcio. Corresponden a la frmula general (Si
201(Si04)X2
Y30(OH). Con
excepcin de la zoisita, relativamente rara, los minerales del grupo de la epidota
son monoclnicos y tienen propiedades cristalogrficas similares.
.:
(SiO..)AI
3
Ca
2
0 (OH)
Cristalografa. Monoclnico; prismtico. Los cristales tienen aspecto prism-
tico paralelo al eje b. Estriacin paralela a este eje. Columnar, granular macizo.
Propiedades fsicas. H. = 6-6 7'2, G. = 3,25-3,37. Brillo vtreo. Color blanco
grisceo, verde, rosado. Transparente a translcido.
Composicin. Un silicato alumnico clcico hidratado. La clinozoisita y la
epidota forman una serie isomorfa. El manganeso est presente en la variedad
rosada thulita.
Ensayos. Funde a 3-4 con intumescencia, formando una escoria de color
claro. Desprende un poco de agua cuando es sometido a intensa calcinacin en
tubo cerrado. No se descompone en los cidos, pero gelatiniza despus de una
simple fusin.
Diagnstico. Caracterizado por hbito columnar e intumescencia en la fu-
sin. Se distingue de la epidota por el color ms claro.
Yacimiento. La clinozoisita se encuentra, generalmente en los esquistos cris-
talinos que se han formado por el metamorfismo de rocas gneas oscuras que
contenan feldespato clcico. Comnmente le acompaa un anfbol. En las rocas
gneas constituye una alteracin de la plagioclasa.
DANA. 2.' ed. - 27
Al .1 N /1 .-J L J) 1: Al I \' 1: N." L (1 e, l'
Etimologa. Se denomina clinozoisita por ser la modificacin monoclirnca
de la zoisita, Zoisita. en honor del ba rn aust naco Zois von Edelstein.
Especies similares. La roisita (rrn hica ) es dimorfa de la clinozoisita. Es
similar en aspecto y paragnesis a la clinozoisita.
\.
)-1 EPIDOTA
Cristalografa. Monoclnico: prismtico. Los cristales son alargados segn
el eje /J, con desarrollo importante de las caras de la zona (OlO). lo que les da
un aspecto prismtico. Estriacin paralela al eje /J. Terminados generalmente slo
por un extremo del eje h y ms corriente por las caras de un prisma de cuarto
orden (figs. 555 y 556). Ciertos cristales tienen macias segn (lOO). Generalmente
grunudo, grueso a fino: tambin fibroso.
o
m n
\ /-.-------,---\

Figs. 555 Y 556. Epidota.
Propiedades fsicas. Exfoliacin perfecta segn {OO I} e imperfecta segn
{lOO}. H. = 6-7. G. = 3,35-3,45. Brillo vtreo. El color es. generalmente. verde
amarillento a verde oscuro; en algunos ejemplares. gris o negro. Transparente
a translcido. Las variedades transparentes muchas veces presentan un dicrosmo
fuerte, siendo verde oscuro en una direccin y castao en la normal a la primera.
Composicin. Silicato de aluminio y hierro y calcio hidratado. La relacin'
entre el aluminio y el hierro vara de 6: 1 a 3: 2.
Ensayos. Funde a 3-4 con intumescencia formando escoria negra: una ve;
formada esta escoria no es fusible de nuevo. Sometido a una calcinacin intensa
en tubo cerrado. desprende un poco de agua. Cuando ha sido previamente cal-
cinada, gelatiniza con los cidos.
Diagnstico. Se caracteriza por el color verde peculiar y la exfoliacin per-
fecta. La escoria que se forma al ser fundido y que a su vez es infusible. es un
diagnstico seguro.
Yacimiento. La epidota yace. por lo comn, en las rocas metamrfica, cris-
talinas, tales como gneis, anfibolitas y diversos esquistos donde es el producto de
la alteracin de minerales tales como feldespatos, piroxenas, anfboles, biotita.
Con frecuencia, asociado a la clorita. Se forma tambin durante el metamorfismo
de una caliza impura. y es un mineral caracterstico de Jos depsitos metumr
ficllS de contacto en la calizu.
MINERA LOGIA
La epidota es un mineral muy extendido. Son localidades notables por sus
finos cristales Knappenwand, Untersulzbachthal, Salzburgo, Austria; Bourg d'O!-
sans, Isere, Francia; El Valle de Ala y Traversella, Piamonte. En los Estados Uni-
dos lo encontramos en Haddam, Connecticut; Riverside, California. En Alaska,
en la isla del Prncipe de Gales. En Espaa es corriente: Gistain, Tibidabo, Ca-
brera, Almadn.
Etimologa. De una palabra griega que significa aumento, debido a que la
base del prisma vertical tiene mi lado ms largo que el otro.
Especies similares. La piamontita, similar a la epidota en estructura y com-
posicin qumica, contiene manganeso trivalente. Se encuentra en los esquistos
cristalinos con minerales del manganeso.
,
Ir
I
Alanlta
J j5
Epidota crica. Ortita
Cristalografa. Monoclnico; prismtico. El hbito de los cristales es similar
a la epidota. Comnmente en masa y granos incrustados.
Propiedades fsicas. H. = 5 G. = 3,5-4,2. Brillo submetlico a picea y
resinoso. Color castao a negro de brea. Revestido con un producto de alteracin
castao amarillo. Subtranslcido; transparente en los bordes delgados. Ligera-
mente radiactivo.
Composicin. Silicato de composicin variable (Si207)(Si04)X2Y30(OH),
donde X = Ca, Ce, La, Na, e Y = Al, Fe, Mn, Be, Mg.
Ensayos. Funde a 2 1,6 con intumescencia, formando un vidrio magntico
negro. Gelatiniza en los cidos si no se calcina previamente.
Diagnstico. Caracterizado por el color negro, brillo de picea y asociacin
con las rocas granticas.
Yacimiento. La allanita es un constituyente accesorio menor en muchas
rocas, tales como el granito, sienita, diorita y pegmatitas. Frecuentemente asocia-
do a la epidota. En las calizas aparece tambin como un mineral de contacto.
Hallado en algunas masas magnticas.
Entre las localidades importantes se encuentran Miaslc, montes Urales,
U.R.S.S.; Groenlandia; Falun, Ytterby y Scheppsholm, Suecia; Madagascar. En los
Estados Unidos, la allanita se encuentra en Moriah, Monroe y Edenville, Nueva
York; Franklin, Nueva. Jersey; Amela Court House, Virginia; Barringer Hill,
Texas.
Etimologa. En honor de Thomas Allan, que fue quien estudi por primera
vez este mineral.
1; ,
I!
/ I
I
I
I
1I I
!
4211
10-
MANUAL DE MINERALOGfA
IDOCIRASA-(Si,07),(SiOJ.;Ca,o(Mg,Fe)2AI.(OH).
Vesubiana
Crlstalografa, Tetragonal; bipirarnidal ditetragonal. Los cristales son de h-
bito prismtico; con estriacin vertical. Las formas ms comunes son prismas de
primero {lOO} y segundo {l1O} rdenes, bipirmide de segundo orden {lll}
y base {OOl} (figs. 557 y 558). Algunos cristales presentan un desarrollo ms corn-
Figs. 557 Y 558. Idocrasa.
plejo con otras formas prismticas bipirmides y ditetragonales. Frecuentemente
cristalizado, pero son ms corrientes los agregados columnares estriados. Tambin
granular, macizo.
Propiedades fsicas. H. = 6 112. G. = 3,35-3,45. Brillo vtreo a resinoso. Co-
lor generalmente verde o pardo; tambin amarillo, azul, rojo. Subtransparente
a translcido. Raya blanca.
Composicin. Esencialmente es un silicato alumnico clcico hidratado, pero
con algo de magnesio y hierro. En ciertas variedades se encuentran boro o flor.
El berilio tambin ha sido hallado en este mineral.
Ensayos. Funde a 3, con intumescencia, formando vidrio verdoso o castao.
Slo ligeramente soluble en los cidos, pero gelatiniza en el cido clorhdrico
despus de simple fusin. Agua en tubo cerrado.
Diagnstico. Son caractersticos de la idocrasa los prismas tetragonales y las
masas columnares estriadas de color castao.
Yacimiento. La idocrasa se halla generalmente en las calizas cristalinas
C0l"'10 resultado del metamorfismo de contacto. Asociada a otros minerales de
contacto, tales como el granate, wollastonita, dipsido y turmalina. Fue descu-
bierta en las antiguas lavas del Vesubio y en los bloques dolomticos de monte
Somma.
Existen yacimientos importantes en Zermatt, Suiza; Ala, Piamonte; Monzoni,
Trentino; Vesubio; Christiansand, Noruega; Achmatovsk, montes Urales y ro
Vilui, Siberia, U.R.S.S.; Morelos y Chiapas, Mjico.
En los Estados Unidos, en Auburn y Sanford, Maine; cerca de Amity, Nue-
va York; Franklin, Nueva Jersey. En muchos depsitos metamrficos de contacto
en el oeste de los Estados Unidos. La variedad verde, compacta, parecida al jade.
MINERA LOGIA DESCRIPTIVA
421
se ha encontrado en los condados de Siskiyou, Fresno y Tul are, California. y se
conoce con el nombre de calijornita, En Quebec, Canad, se encuentra en Litch-
field, Pontiac County; en Templeton, Ottawa County. Buenos cristales en Posets,
Tibidabo, El Escorial y Buitrago (Espaa).
Empleo. La variedad californita se emplea como piedra semi preciosa. Se
ha intentado beneficiar la idocrasa con berilo, como una mena de este metal.
Etimologa. De dos palabras griegas que significan forma y mezcla debido
a que la forma de los cristales parecen corresponder a una combinacin de mine-
rales diferentes.
.1 .;.:..L ~ L
lP'REHNITA-(SiJO,o)Ca2AI2(OH)2
Cristalografa. Rmbico; rara vez en cristales distintos, comnmente tablas
segn {OO1}. Generalmente reniforme, estalacttico y 5n grupos redondos de cris-
tales tabulares.
Propiedades fsicas. H. = 6-6lh. G. = 2,8-2,95. Brillo vtreo. Color normal-
mente verde claro, pasado a blanco. Translcido.
Composicin. Silicato alumnico clcico hidratado. Porcentajes de los xi-
dos: CaO = 27,1; Al
20J
= 24.8; Si0
2
= 43,7; H
20
= 4,4. Puede reemplazar al
aluminio algo de hierro.
Ensayos. Funde a 2 l ~ con intumescencia, formando un esmalte blanco. Des-
prende agua en tubo cerrado. El cido clorhdrico lo ataca lentamente, pero gelati-
niza despus de haber fundido.
Diagnstico. Se caracteriza por el color verde y los agregados cristalinos
formando superficies reniformes. Se parece a la hemimorfita, pero es de menor
peso especfico y se funde ms fcilmente. Su facilidad de fusin lo distinguen
tambin del cuarzo y del berilio.
Yacimiento. La prehnita es un mineral de origen secundario que rellena
cavidades en los basaltos y rocas anlogas. Asociado a las zeolitas, datolita, pec-
tal ita y calcita. En los Estados Unidos, Farmington, Connecticut; Peterson y Ber-
gen HilI, Nueva Jersey; Westfield, Massachussetts; distrito de cobre del Lake
Superior. En buenos cristales en Coopersburg, Pennsylvania.
Etimologa. En honor del coronel Prehn, que trajo el mineral del Cabo de
Buena Esperanza.
Clclosilicatos
Los cicIosilicatos estn formados por anillos de tetraedros SiO" enlazados,
con una relacin Si: = 1: 3, existiendo tres posibles configuraciones cclicas ce-
rradas, como se representa en las figuras 559-5(jl. La ms sencilJa es el anillo
Si,O" que en los minerales slo est representada por el raro tirano-silicato, la
benitoita. Si30,BaTi. El anillo Si,O'2 se presenta, junto con tringulos BOJ y
grupos (OH), en la compleja estructura: del mineral triclnico. axinita. Sin embar-
r
1:
i!

ji!
,
422 MANUAL DE MINERA LOGIA
go, el anillo Si"OR' es el armazn bsico de las estructuras del berilo y la turma-
lina, que son minerales corrientes e importantes.
Los anillos hexagonales Si"O< estn dispuestos en la estructura del berilo, en
hojas planas paralelas a {OOO I}. Estas hojas estn unidas tan fuertemente por
Fig. 560. Anillo Si ,O". Fig. 559 Anillo s.,o,
Fig. 561. Anillo Si.O, .
los pequeos iones berilio y aluminio, con su elevada densidad de carga super-
ficial y su gran poder polarizante, que slo existe una exfoliacin muy imper-
fecta. La morfologa cristalina del berilo, tan sencilla, es la manifestacin externa
de la arquitectura de los cristales, simple y slidamente trabada. El berilo est en
coordinacin 4 con el oxgeno, en tanto que el aluminio, algo mayor, est en coor-
dinacin . Los anillos silicio-oxgeno estn dispuestos de manera queno sean po-
MINERA LOGIA DESCRIPTIVA 42.1
Fig. 562. Anillo Si,O"
en la turmalina.
lares, es decir, puede ser imaginado un plano de simetra que atraviese los tetra-
edros en el plano del anillo (fig. 561). Los enlaces entre los oxgenos y el berilio
y los iones aluminio, tienen la misma fuerza total, vista en cualquier direccin
segn el eje c. Los anillos estn superpuestos en las hojas basales de. modo que
se correspondan los orificios centrales, formando canales bien definidos paralelos
al eje e, en los que pueden quedar retenida una am-
plia variedad de iones, tomos neutros y molculas.
De esta manera, el berilo alberga hidroxilos, flor,
helio atmico, agua, iones de litio, rubidio, cesio y
sodio. Los tomos y iones retenidos en los canales
segn el eje e influyen poco en las dimensiones de
la celdilla o en otras propiedades del mineral. La
cordierita tiene estructura similar a la del berilo, pero
forma cristales rmbicos seudohexagonales en los
cuales parte del aluminio entra en coordinacin te-
tradrica en posiciones del silicio en los anillos y par
en coordinacin 6.
La turmalina, cuya estructura ha sido un miste-
rio durante largo tiempo, debido a su complejidad, se ha demostrado ahora que
est constituida por anillos SiG0
1
, . Sin embargo, en la turmalina son polares los
anillos, es decir, la fuerza neta de los enlaces dirigidos a una cara del anillo no
es la misma que la fuerza de los enlaces dirigidos a la otra, mirando primero en
una direccin y despus a lo largo del eje e (fig. 562).
Esta polaridad de la unidad estructural fundamental origina el bien conocido
carcter polar de los cristales de turmalina. En la estructura de la turmalina, ade-
ms de los anillos SiGO]" hay tringulos independientes BOJ y grupos (OH). Todas
estas unidades estructurales estn mutuamente ligadas por enlaces inicos por
intermedio de cationes tipo X y tipo Y. Los iones tipo X pueden ser sodio o cal-
cio y los iones tipo Y pueden ser magnesio, hierro ferroso, aluminio, hierro frrico.
manganeso divalente y litio, de igual modo que en otros silicatos estudiados ante-
riormente. Las variedades estn determinadas por las proporciones relativas de
los diferentes iones X e Y y la sustitucin inica sigue el modelo usual, con amplia
sustitucin mutua del magnesio, hierro ferroso y manganeso divalente en las po-
siciones Y y del sodio y calcio en las posiciones X, acompaada de la simultnea
sustitucin acoplada para mantener la neutralidad elctrica.
CICLOSILICATOS
Axinita
Grupo del berilo
Berilo
Cordierita
Turmalina
Crisocola
(Si,O,,)Ca,(FeMn)Al,(BO,)(Om
(Si,O")Be,,AI,
(AISi,O,,)Mg,AI,
(Si"O, ,)XY,AI,(BO, ),(OH).
SiO,Cu nH,O
MANUAL DE MINERALOG!A
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Fig. 563. Axinita.
424
Cristalografa. Triclnico: pedial. La axinita es el nico mineral que crista-
liza en esta clase. Los cristales son generalmente delgados con aristas agudas; h-
bito variado (fig. 563). Frecuentemente en cristales y agregados cristalinos; tam-
bin en masa laminar a granuda.
Propiedades fsicas. H. = 6 112-7. G. = 3.27-3.35. Brillo vtreo. Color pardo
de clavo de especia. violeta, gris, verte, amarillo. Transparente a translcido.
Composicin. Un borosilicato alumnico hidratado con
cantidades variables de calcio, manganeso y hierro frrico.
Ensayos. Funde a 2 1;;;-3 con intumescencia. Cuando se
mezcla con fundente brico y la mezcla se calienta en hilo
de platino da llama verde (boro). Agua en tubo cerrado. Inso-
luble, pero cuando se ha calcinado gelatiniza con cido clor-
hdrico.
Diagnstico. Caracterizado por los cristales triclnicos
con ngulos muy agudos.
Yacimiento. La axinita aparece en cavidades en el granito y en las zonas
de contacto rodeando las intrusiones granticas. Son localidades importantes:
Bourg d'Oisans, Isere, Francia; diversas puntos de Suiza; St. Just, Cornwall; Obi-
ra, Japn. En los Estados Unidos, en Luning, Nevada y una variedad amarilla
de manganeso en Franklin, Nueva Jersey.
Etimologa. Deriva de una palabra griega que significa hacha por la forma
parecida a cuas de sus cristales.
Cristalografa. Hexagonal; bipiramidal dihexagonal. Hbito prismtico claro.
Frecuentemente estriado verticalmente y ranurado. El berilo que contiene cesio
est, por lo general, aplastado segn {OOOl}. Las formas generalmente presentes
son solamente el prisma de primer orden {!oIO} y base {000l} (fig. 564). Las
formas dihexagonales son raras (fig. 565). Los cristales. generalmente, son de
tamao considerable, con caras rugosas. En Albany, Maine. un cristal de 9 me-
tros de longitud pes ms de 25 toneladas.
Propiedades fsicas. H. = 7 %-8. G. = 2,75-2,8. Exfoliacin basal imperfec-
ta. Brillo vtreo. Color. por lo comn, verde azulado o amarillo claro; puede ser
tambin verde esmeralda, oscuro, amarillo de oro, rosado, blanco o incoloro.
Transparente a translcido. Frecuentemente. los cristales. mayores y ms bastos.
muestran Una apariencia moteada debido a la alternacin de puntos transparentes
claros con porciones nebulosas. El color sirve para distinguir las diversas varie-
dades del berilo. Aguamarina es la variedad transparente azul verdosa. Morganita
o berilo rosa, es .rosa plido a rosa oscuro. Esmeralda es el berilo transparente
verde oscuro, El berilo dorado es la variedad amarilla de oro claro.
Composicin. Silicato alumnico de berilo (Si
oO'B)AI2Be3
BeO = 14 %;
AI
20,
= 19 %; Si0
2
= 67 %' Pequeas cantidades de lcalis, generalmente cesio.
reemplazan frecuentemente el berilio.
Ensayos. Con el soplete, se torna blanco, fundiendo con dificultad a 5-5 1;2.
con formacin de un esmalte. Desprende un poco de agua sometido a una intensa
calcinacin. Insoluble en los cidos.
"Diagnstico. Se reconoce generalmente por la forma hexagonal de sus cris-
tales. as como por el color. Se distingue del "patito por su mayor dureza.
MINERALUG1A DESCRIPTIVA 425
m
e
m
Fig. 564. Berilo. Fig. 565. Epidota.
Yacimiento. El berilo que contiene berilio. un elemento raro, es bastante
comn y corriente. Aparece generalmente en las rocas granticas, tanto en drusas
como en las vetas pegmatticas. Tambin en los esquistos micceos y asociados
a menas de estao. Las esmeraldas de la calidad gema se encuentran en las cali-
zas bituminosas de Muso, SO Km al noroeste de Bogot, Colombia. En esta loca-
lidad se ha venido trabajando casi continuamente desde mediados del siglo XVI.
y ha suministrado la mayor parte de las esmeraldas del mundo.
Otra localidad famosa tambin por sus esmeraldas est situada en Siberia,
en el ro Takowaja, 60 Km al este de SverIovsk. Aparece aqu en esquistos mi-
cceos asociado con la fenaquita, crisoberilo, rutilo.
Esmeraldas de color plido se han hallado en pequeas cantidades en el
Alexandra County, Carolina del Norte, asociado con la variedad verde de la espo-
dumena, hiddenita. El berilo de color aguamarina clara es mucho ms comn.
y se halla como gema en el Brasil, Siberia y Madagascar. En los Estados Unidos.
los berilos gemas. principalmente el aguamarina, se han encontrado en diversos
lugares de Maine, Nueva Hampshire, Massachussets, Connecticut, Carolina del
Norte, Colorado. El berilo dorado, en Maine, Connecticut, Carolina del Norte
y Pennsylvania: tambin en Siberia y en Ceiln. El color de rosa se ha encon-
trado en San Diego County, California, asociado a la turmalina rosa y la espo-
dumena rosa, kunzita. Yacimientos similares existentes en Madagascar han su-
ministrado magnficas gemas de color rosado. En Espaa. en las pegmatitas de
Pontevedra y Sierra del Guadarrama.
/-..1 A N U ,,1 1. LJ L M I N L R A L (1 G f A
Empleo. Como una gema de colores diversos. Las esmeraldas son las gemas
de mayor valor, pudiendo serlo ms que el diamante. El berilo es tambin la
principal Iuente del berilio, un metal ligero parecido al aluminio en muchas de
sus propiedades. Uno de sus usos principales es en aleacin con el cobre. Un
uno y medio por ciento de berilio en cobre aumenta enormemente su dureza,
tensin y resistencia a la fatiga. El xido de berilio ha sido una materia fosfo-
rescente importante en las lmparas fluorescentes: pero, debido a su naturaleza
venosa. ha cado en desuso.
Etimologa. El nombre de berilo es de origen antiguor xleriva de una pa-
labra griega referente a las gemas verdes. .
Especies similares. FIICIl/sl/ (SiO,)AlRe(OH) y la gadolinita, (SiO,lo02BeoY
Fe" son silicatos raros de berilio.
c-:
Cordierita-i-t AlfiiO, lMgoAI,
Jolita. Dicroita
Cristalografa. Rmbico: bipirarnidal. Los cristales son generalmente macias
seudohexagonales prismticas cortas. Tambin como granos incrustados y macizo.
Propiedades fsicas. Exfoliacin pinacoidal mala fOlO}. H. = 7-71;2. G. =.
2.60-2.66. Brillo vtreo. Color: diferentes tonalidades de azul. Transparente a trans-
lcido. Muestra pleocrosmo.
Composicin. Un silicato complejo de magnesio y aluminio, Si.,AI,O"Mg
o'
El hierro ferroso y el manganeso pueden reemplazar parte del magnesio. y el
hierro frrico parte del aluminio. Puede tambin haber agua.
Ensayos. Funde a 5-5I;;,. Los cidos lo atacan slo parcialmente.
Diagnstico. La cordierita se parece al cuarzo, siendo difcil distinguirlos.
Distinto por fundir en los bordes delgados.
Se distingue del corindn por su menor dureza. Caracterizada por el pleo-
crosmo.
Alteracin. Se altera corrientemente a mica, clorita. o talco. y entonces toma
tonalidades de verde grisceo.
Yacimiento, La cordierita es un mineral accesorio en los granitos, gneis
(gneis cordiertico). esquistos y en las ZOJ1as de metamorfismo de contacto. Fxis-
ten yacimientos importantes en Baviera, Finlandia. Groenlandia y Madagascar. La
gema procede de Ceiln. Fn los Estados Unidos se halla principalmente en Con-
necticut v Nueva Harnpshire. En cabo de Gata. Espaa.
Empleo. La cordierita transparente ha sido empleada como gema conocida
por los joyeros como zafiro de agua.
Etimologa. En honor del gelogo francx P 1. -\ Cordier (1777-1 RI l)
MINERA LOGIA DESCRIPTIVA
427
. v TURMALiNA e/
Cristalografa. Hexagonal-R; ditrigonal-pirarnidal. Los cristales son, general-
mente, prismticos, con un prisma trigonal dominante y prisma hexagonal de
segundo orden subordinado. La tendencia de las caras del prisma a estar estria-
das verticalmente y redondearse, da a la seccin transversal de los cristales la
forma de un tringulo esfrico (fig. 566). Los cristales terminan, por lo comn, en
un pedin y pirmides trigonales positiva y negativa; puede haber pirmides di-
trigonales. Cuando terminan por ambos extremos, los cristales tienen por lo gene-
Figs. 166. 567 Y 5R. Turmalina,
I
,
I
I
:
I
11-
,
,
I
I
,
,
I
:' 1
ral formas diferentes en los extremos opuestos del eje vertical (fig. 568). Gene-
ralmente, en cristales. Algunos en masa compacta; tambin columnares bastos
a finos, tanto radiales como paralelos.
Propiedades fsicas. H. = 7-71;2. G.= 3,0-3,25. Brillo vtreo a resinoso.
Color variado, dependiendo de la composicin. La turmalina comn con mucho
hierro (chorlo) es negra. La turmalina parda contiene magnesio. Las variedaeles
raras Iitinferas tienen colores claros con finas tonalidades de rojizo, rosado, ver-
doso, azulado, amarillento. Rara vez blanco o incoloro, acroita. Un cristal nico
puede presentar diferentes colores dispuestos en forma de bandas concntricas
alrededor del centro del cristal, o bien en capas transversales paralelas a su alar-
gamiento. Fuertemente piroelctrico y piezoelctrico. Algunos cristales ele tur-
malina presentan fuerte dicrosmo, esto es, la luz que atraviesa el cristal en una
direccin tiene color diferente o tonalidades de color de la que atraviesa el cristal
en una direccin normal a la primera.
Composic'n. Un silicato complejo de boro y aluminio, cuya composicin
puede expresarse por la siguiente frmula general, (SicO,,)XY3Alr,(BOJMOH),.
donde X = Na.Ca, e Y = ALFe"',U,Mg.
Ensayos. La fusibilidad vara con la cornnosicin; las variedades rnagnsi-
cas funden a 3: las variedades ferrferas son difcilmente fusibles: las variedades
con litio son infusibles. Fundida con fundente de boro y da momentneamente
la Barna de boro. Insoluble en los cidos.
Diagnstico. Se reconoce. generalmente, por la seccin transversal triangu-
428
MANUAL DE MINERALOalA
lar redondeada caracterstica de sus cristales y fractura semejante al carbn en
la variedad negra. Se distingue de la hornblenda por la ausencia de exfoliacin
prismtica.
Yacimiento. El yacimiento ms comn y caracterstico de la turmalina es
la pegmatita grantica y en las rocas que rodean elichos depsitos. La mayor parte
de la turmalina en las pegmatitas es negra. pero tambin se encuentran en ellas
Fig. 569. Cristales de turmalina con cuarzo y clevelandita, Pala, Calif.
las variedades gemas de color claro. La paragnesis caracterstica es la ele lo mi-
nerales ele pegmatita ordinarios ortosa, albita, cuarzo y moscovita; tambin en
la lepidolita, berilo, apatito, fluorita y minerales raros (vase fig. 569). Ta bin
como un mineral accesorio en las rocas gneas y en las rocas metamrficas, tales
como gneis, esquistos y calizas cristalinas.
Los yacimientos importantes de turmalina gema son: la isla de Elba; el Estado
de Minas Geraes, Brasil; los montes Urales, cerca de Sverdlovsk: Mada asear.
En los Estados Unidos, Pars y Auburn, Maine; Chesterfield, Massachusets; Had-
dam Neck, Connecticut; Mesa Grande, Pala, Rincn y Ramona, en San Diego
County. California. Cristales pardos se hallan cerca de Gouverneur, Nueva York.
y cristales negros finos en Pierrepont, Nueva York. En Espaa, en los di tritos
estannferos del noroeste; Lugo, Orense, Zamora y Salamanca. En Cabo de reus,
Gerona.
Empleo. La turmalina forma una de las gemas semipreciosas ms bellas. El
color de las piedras vara, siendo las principales tonalidades las de verde oliv'd."
MINBRALOGIA UESCRIPTIVA 424
rosado a rojizo y azul. Algunas veces las gemas han sido talladas de tal forma
que presentan colores distintos en diferentes direcciones. Las gemas de color verdoso
se conocen generalmente por el nombre del mineral, turmalina, o como esmeralda"
brasileas, Las gemas rojizas o rosadas se conocen como rubelita y las del azul
oscuro, muy raras por cierto, indicolita.
Debido a sus propiedades piezoelctricas, la turmalina se emplea en la fabri-
cacin de calibradores de presin.
Etimologa. Turmalina procede de turamali, nombre dado a las primeras
gemas procedentes de Ceiln.
II
CRISOCOLA-----SiO.,Cu . nft
Cristalografa. Criptocristalino. Se ha observado en cristales aciculares y
pequeos, pero, por lo comn, criptocristalino o amorfo. Compacto macizo. En
algunos casos, terroso.
Propiedades fsicas. Fractura concoidea. H. = 2-4. G. = 2,0-2,4. Brillo vtreo
a terroso. Color verde a azul verdoso; pardo a negro, cuando es impuro.
Composicin. Silicato de cobre hidratado, cuya frmula es, aproximadamente,
Si0
3Cu
. nH
20.
CuO = 45,2 %; Si0
2
= 34,3 % H
20
= 20,5 %' Vara considera-
blemente su composicin y tiene muchas impurezas.
Ensayos. Infusible. Se descompone en el cido clorhdrico con la separacin
, de slice, pero sin la formacin de gel. Da glbulo de cobre cuando se funde con
carbonato sdico en carbn vegetal. En el tubo cerrado se oscurece y da agua.
Diagnstico. Se caracteriza por el color verde o azul y fractura concoidea.
Se distingue de la turquesa por su dureza inferior.
Yacimiento. La crisocola es un mineral de origen secundario, que aparece
en la zona de oxidacin de los filones de cobre. Asociado con la malaquita, azurita,
cuprita, cobre natural, etc! En el distrito de cobre de Arizona y Nueva Mxico. En
cristales microcpicos, enMackay, Idaho. En Espaa, en Torrelodones, Infiesto,
Ulldemolins.
Empico. Una mena menor del cobre.
Etimologa. Crisocola deriva de dos palabras griegas que significan oro y cola,
por ser el nombre que se dio a un material de aspecto similar que se empleaba
para soldar oro.
Especies similares. Dioptasa (SiG01s)Cu
s
. 6H
20
es un silicato de cobre hidra-
tado rombodrico, en cristales verdes bien definidos.
Inosilicatos
Los tetraedros SiO. pueden estar enlazados formando cadenas al compartir
oxgenos COn los tetraedros adyacentes (fig. 570). Estas cadenas sencillas pueden
unirse despus lateralmente. compartiendo ms oxgenos algunos de los tetraedros
~
M A N U A l. n r ~ M I N F R A l. O G ! A
(11)
lb)
(b)
h! \7U. SiO
J
a) Cadena: n) Seccin
transversal.
Fig. \71. sr.o.; a) Cadena; b) Seccin
transversal.
para formar bandas o cadenas dobles (fig. 571). Estas configuraciones son caracte-
rsticas de los inasilicatos. En la estructura de cadenas sencillas, dos de los cuatro
oxgenos de cada tetraedro Si0o! son compartidos con los retraed ros vecinos, en
tanto que, en la estructura de bandas. la mitad de los tetraedros comparten tres
oxgenos y la otra mitad slo dos. Estas configuraciones conducen a relaciones
silicio: oxgeno, de 1 : 3 en las cadenas sencillas y 4 : 11 en las cadenas dobles
o bandas.
La estructura de cadenas sencillas est bien representada por los piroxenas.
cuya frmula general es (Si
20)XY,
que puede ser imaginada como constituida por
cadenas paralelas de silicio-oxgeno, que se prolongan indefinidamente en la direc-
Al I N E R . L () e 1 .1 n E S e N I P r I v ..t .jl1

->
I
i /UVU' lJ

'VuvuU/
[d 'VuU'
C:,DOu/QLJ
v
Fig. 572. Seccin de la estructura de los piroxenas. perpendicularmente al eje c. mostrando
como condicin la exfoliacin (modificada de Bragg)
cin del eje e, ligadas por enlaces inicos mediante los cationes X e Y. Los cationes
X son grandes y de carga dbil, sodio o calcio por lo general, y estn ligados a
ocho oxgenos vecinos. Los cationes Y son ms pequeos, en coordinacin 6 con
el oxgeno y pueden ser magnesio, hierro ferroso o frrico, aluminio, manganeso
divalente o trivalente y hasta litio o titanio tetravalente. La entrada de un ion de
mayor o menor carga puede ser compensada con una sustitucin simultnea, tal
como la del silicio por el aluminio en las 'posiciones tetradricas.
En general, los piroxenas son monoclnicos cuando las posiciones X e Y estn
ocupadas por iones grandes y pequeos, respectivamente, pero si ambas posiciones
estn ocupadas por iones pequeos, la simetria es rmbica. Esta simetra es pro-
ducida por una reflexin tipo macla sobre {lOO}, acompaada de una duplicacin
de la dimensin Qo de la celdilla. La ocupacin de las posiciones X e Y por iones
de mayor tamao puede dar por resultado una red triclnica, como sucede con la
rodonita (Si0
3)Mn
y la Wol1astonita (Si0
3
)Ca. Todos los piroxenas presentan exfo-
liacin dominante de casi 90, segn {l10} paralela a las cadenas SiOo (fig. 572) y.
en general, particin clara paralela a {lOO} Y {00l}.
De acuerdo con los principios expuestos, nos encontramos que cuando las dos
I
I
432 M A N U A L D E 1\/ 1 N E R A L O G j A
posiciones X e Y estn ocupadas por magnesio o hierro ferroso, como sucede con
la enstatita-hiperstena, la simetra resulta rmbica. El magnesio y el hierro ferroso
pueden sustituirse mutuamente en todas proporciones, con distribucin arbitraria,
con el resultado de una variacin lineal de las propiedades con la composicin.
En ciertas condiciones de presin y temperatura, estos compuestos pueden formar
polimorfos monoclnicos (clinoenstatita-clinohiperstena) con la mitad de la dimen-
sin a
o
de la celdilla de la modificacin rmbica. .
Cuando las posiciones X estn ocupadas por iones calcio en coordinacin 8 y
las posiciones Y por magnesio, hierro ferroso o manganeso divalente/ coordina-
cin 6, resulta un miembro de la serie del dipsido, dentro de la.cual puede haber
sustitucin completa y mutua del magnesio, hierro ferroso y1nanganeso divalente,
que se traduce en variaciones de menor importancia. pero' casi lineales, de las di-
mensiones de la celdilla y de las propiedades.
La ocupacin de las posiciones X por un ion de un metal alcalino monovalente,
de tamao medio a grande y de las posiciones Y por un catin pequeo trivalente,
da por resultado un miembro de la serie de la espodumena: la espodumena, jadeta
o egirina. La solucin slida es posible no slo dentro de esta serie, sino tambin
entre sta y la del dipsido, dando lugar a muchas variedades y nombres.
IONES EN LOS PIROXENOS y ANFlBOLES COMUNES
X Y
Piroxenas Anfboles
Mg Mg Enstatita Antofilita
Clinoenstatita Kupfferita
Mg,Fc Mg,Fe Broncita, hipcrstena Antofilita
Clinohiperstcna Cummingtonita
Ca Mg Dipsido Tremolita
Ca Fe Hedenbergita Actinolita
Ca Mn Johannsenita
Na Al Jadeita Glaucofana
Na Fe'" Egirina Riebeckita
Li Al Espodumena Hornblenda
Ca,Na Mg,Fe Augita
Mn,Al
Fe"',Ti
Los piroxenos comunes en las rocas gneas y metamrficas contienen calcio y
sodio en las posiciones X, magnesio, hierro ferroso, aluminio, hierro frrico y algo
de titanio tetravalente en las posiciones Y, as como algo de aluminio reemplazando
al silicio en posiciones tetradricas. Las proporciones de estos constituyentes varan
con el ambiente de la formacin y para los piroxenos de esta clase, de composicin
variable y compleja, se emplea el nombre de augita comn.
Los anfboles figuran entre los minerales ms abundantes e importantes que
contribuyen a la formacin de las rocas, formando una familia mineral que ofrece
/
MINERA LOGiA DESCRIPTIVA 433
un gran paralelismo con la de los piroxenas. Todos los miembros tienen como
estructura bsica la doble cadena o banda Si.,OII> que puede ser considerada como
de extensin indefinida, paralelamente a la exfoliacin perfecta y al eje c. Miradas
las cadenas desde uno de sus extremos, es decir, en la direccin del eje e (fig. 573)
puede apreciarse como explican los ngulos de exfoliacin, prximos a 56" y 124.
Fig. 573. Seccin de la estructura de los anfboles, .perpendicularmentc a la exfoliacin,
mostrando como condicin la exfoliacin (modificada de Bragg).
La exfoliacin es el medio mejor para distinguir, de visu, los anfboles de los
piroxenas, pues no slo son diferentes los ngulos, sino que en los anfboles es
mejor la exfoliacin que en los piroxenas.
Las cadenas estn unidas, como en los piroxenas, por enlaces inicos mediante
dos tipos de posiciones catinicas, ocupadas, generalmente, por iones de los tipos
X e Y, como antes se ha explicado. Los iones OH ocupan .los espacios vacos que
quedan al unirse lateralmente las cadenas sencillas para formar las cadenas dobles.
La geometra de la disposicin es de tal suerte que los cationes mayores X estn
en coordinacin 8, mientras que los cationes ms pequeos Y estn en coordina-
cin 6. Cumpliendo el requisito de la neutralidad elctrica, la frmula general de
los anfboles puede escribirse como sigue:
x.,Y._I4ZI60",(OH).1
Para la interpretacin de una frmula tan general corno la expuesta, hay
considerable amplitud de criterio. Los iones X son, generalmente, sodio y calcio.
con potasio como 'constituyente menor. Los iones Y comprenden magnesio, hierro
ferroso y frrico, aluminio, manganeso divalente y trivalente y titanio, de igual
manera que en los piroxenas. Entre el sodio y el calcio y entre el magnesio, hierro
DANA. 2.' ed. - 28
M.'JNUAL UE MINER.'JLOG1A
INOSILiCATOS
FAMILIA DE LOS PIROXENOS
Serie de la enst atit a
Enstatita
Hiperstena
Serie del dio psido
Dipsido
Hedenbergta
Serie de la espodumena
Espodumena
Jadeita
Egirina
Serie de la augita
Augita
Rodonita
Wollastonita
Pcciolita
FAMILIA DE lOS ANflBOLES
Antofilita
Serie de la tremolita
Tremolita
Actinolita
Serie de la riebeckitu
(Si,OnlMg,
(Si,O,J(FeMg),
(Si,O,)CaMg
(Si,O,)CaFe
{Si,O,)LiAl
{Si,O,)NaAI
(Si,O,)NaFe
(Z,O,)XY
(SiO,)Mn
S i O , C ~
(SiO"LCa,NaH
(Si,O,,)(MgFe),(OH l,
(Si,O,,)Ca,Mg,{OH),
(Si,O,,)Ca,(MgFe)..{OH),
Riebeckita
Arfvedsonita (Si,O,,)Na,Mg,AI(OH,F),
Serie de las hornblendas Z,O"X",y',,,(O,OH,F),
ferroso y manganeso divalente, puede haber' sustitucin inica completa y limitada
entre el hierro frrico y el aluminio y entre el titanio y otros iones del tipo Y. as
como sustitucin parcial del silicio por el aluminio en las posiciones Z dentro de
las dobles cadenas, como es necesario para la compensacin de valencia y la neu-
tralidad elctrica. Tambin es comn la sustitucin parcial de OH por flor y
oxgeno, en las posiciones de los hidrxilos. En la hornblenda, anfbol comn en
las rocas, tienen lugar muchas, si no todas. las posibilidades de sustitucin men-
cionadas,loque conduce a una frmula muy compleja.
Algunos anfboles, al igual que algunos piroxenas, son dimorfos, con miem-
bros rmbicos y monoclnicos. Los miembros rmbicos tienen una estructura que
puede ser derivada de la monoclnica por reflexin sobre f lOO} y, por lo tanto.
vt I ,\' E R ,,1 L [1 0 / .:/ U E s e f< / P T / l' ,1
presentan duplicacin de la dimensin Qo de la celdilla. Esta duplicacin de la
celdilla tiene lugar en aquellos miembros en los que tanto las posiciones X como
las Y estn ocupadas por los cationes ms pequeos, como son el magnesio y el
hierro ferroso, dando as lugar a anfboles anlogos a los de la serie de la ens-
tatita en los piroxenas. Estos anfboles son adscritos a la serie de la antoiilitu y sus
dimorfos monoclnicos a la serie de la cummingtonita. El parecido entre los piroxe-
nas y anfboles anlogos no puede ser ampliado ms porque se ha visto que los
lmites de la sustitucin inica no son idnticos en la antofilita y la cummingtonita,
mientras que es posible la solucin slida completa, tanto en la enstatita-ferrosilita
como en la clinoenstatita-clinoferrosilita.
Los piroxenas cristalizan a temperaturas ms elevadas que sus anlogos anf-
boles y, por lo tanto. se han formado antes en el magma en vas de enfriamiento.
Es frecuente que los piroxenas de formacin temprana se alteren pasando a anf-
boles en una fase posterior de la historia de una roca gnea. Los experimentos
hechos por N. L. Bowen indican que el olivino cristalizado en un bao de silicatos
fundidos, parecido en composicin a los magmas naturales, reaccionara con el
lquido residual para formar piroxena a medida que la temperatura disminuyera
lentamente. De haber agua presente, este piroxena puede reaccionar despus con
el lquido residual. a temperaturas an ms bajas para formar un anfbol.
FAMILIA DE LOS PIROXENaS
El grupo de los piroxenas comprende una serie de es-
pecies minerales que cristalizan en los sistemas rmbico y
monoclnico, ntimamente relacionados por la forma de
sus cristales. Todos ellos tienen una exfoliacin prism-
tica mala, con ngulos de alrededor de 87" y 93" (fig. 574).
(Comprese con los anfboles, fig. 579.) Los piroxenas for-
man una serie anloga, qumicamente hablando, a los miem-
bros del grupo de los anfboles. Las siguientes especies
pertenecen al grupo de los piroxenas
Fig: 574. Exfoliacin
de los piroxenos.
Enstatita
Dipsido
Augita
Egirina
Jadeta
Espodumena
[7.-
ENSTATlTA-(Si,Or,)Mg,
Cristalografa. Rmbico; bipiramidal. Hbito prismtico, cristales raros. Ge-
neralmente en masa fibrosa o laminar.
Propiedades fsicas. Exfoliacin prismtica buena {11O} con ngulos de
87 y 93. Fractura buena segn f1OO}. menos comn segn {OOl}. H. = 5 1 ~
G. = 3.2-3,5. Brillo vtreo a perlado en las superficies de exfoliacin: la variedad
436 MANUAL DE MINERALOGA
con un brillo submetlico parecido al bronce es conocida con el nombre de bron-
cita. Color grisceo, amarillento o verdoso, blanco a verde oliva y castao. Trans-
lcido.
Composicin. Silicato magnsico, MgO = 40 %; Si0
2
= 60 %' Rara vez
puro, ya que, generalmente, contiene algo de hierro. El hierro puede reemplazar
al magnesio en todas las proporciones hasta una relacin de Mg : Fe = 1 : 1, for-
mando as una serie isomorfa.
Si la cantidad de FeO vara entre 5 y 13 %, la variedad se llama broncita;
si excede del 13 %, el mineral se llama hiperstena. Tambin puede entrar el alu-
minio. Al (Si
20G)Fe2
puro se le da el nombre de [errosilita.
Ensayos. Casi infusible; los bordes delgados se volvern ligeramente redon-
dos. Se funde ms fcilmente cuanto mayor es el contenido de hierro. Insoluble en
cidos, si es puro, La hiperstena se descompone en el cido clorhdrico.
Diagnstico. Generalmente se reconoce por el color y brillo poco frecuente.
Las variedades ricas en hierro son negras y difcilmente se distinguen de la augita
sin ensayos pticos.
Yacimiento. La enstatita es comn en las piroxenitas, peridotitas, gabros,
noritas y basaltos, siendo, por tanto, un mineral abundante. Un. mineral comn
en los meteoritos metlicos y ptreos.
La enstatita, en los Estados Unidos, se encuentra en TilIy Foster Mine. Brews-
tre, Nueva York, y en Edwards, S. Lawrence County, en Nueva York; en Texas;
Pennsylvania; Bare Hills, cerca de Baltimore, Maryland; Webster, Carolina del
Norte. La hiperstena se encuentra en Nueva York. en las noritas de la regin de
Cortland, en el ro Hudson, y en la regin de Adirondack. En Espaa. en Sus-
queda. Gerona. En los meteoritos de Roda, Huesca y Madrid.
Etimologa. Enstatitaderiva de una palabra griega que significa oponente
debido a su naturaleza refractaria. Hiperstena procede de dos palabras griegas que
significan mucho y fuerte, puesto que su dureza es mayor que la de la hornblenda.
Especies similares. La clinoenstatita es la forma dimorfa, monoclnica del
(Si
20G)Mg2
y la clinoierrosilita, el dimorfo del (Si
20G)Fe2

a.1;
DIPSIDO-(Si
20G)CaMg
lil" /3 ei.///JD
Cristalografa. Monoclnico; prismtico. En cristales prismticos con seccin
transversal, con ocho lados o cuadrada. Tambin en masas granulares. columnar
o en lminas. Frecuentemente macias polisintticas, con plano de macla el pina-
coide bsico {001}. Menos corrientes son las macias segn el primer pinacoide
{lOO}.
Propiedades fsicas. Exfoliacin prismtica imperfecta {I lO}. Frecuentemen-
te particin paralela al" pinacoide bsico y menos corrientemente paralela al pina-
coide frontal {lOO}. La particin segn el primer pinacoide es caracterstica de la
variedad dialaga. H. = 5-/1. G. 3.2-3.3. Color blanco a verde claro: se va oscu-
437
-u:
ESPODUMENA-(SizOG)AlLi
MINERA LOGIA DESCRIPTIVA
reciendo conforme aumenta el contenido de hierro. Brillo vtreo. Transparente a
translcido.
Composicin. Silicato magnsico clcico. CaO = 25,9 %; MgO = 18,5 %:
SjO, = 55,6 %' El hierro puede reemplazar al magnesio en todas las proporciones.
existiendo una serie isomorfa completa entre dipsido y hedenbergita (SizOG)CaFe.
Ensayos. Funde a 4, formando un vidrio verde. Insoluble en los cidos. Con
los fundentes da las reacciones del calcio y magnesio.
Diagnstico. Se caracteriza por la forma de sus cristales color claro y exfo-
liacin prismtica imperfecta de 87" y 93".
Yacimiento. El dipsido es un mineral de metamorfismo de contacto en las
calizas cristalinas. En dichos yacimientos est asociado a tremolita, escapolita,
idocrasa, granate, esfena. Se halla tambin en rocas de metamorfismo regional. La
variedad dialaga se encuentra, frecuentemente, en gabros, peridotitas y serpentinas.
Se han encontrado buenos cristales en los Urales: Tirol austraco; BinnenthaI,
Suiza; Piamonte, Italia. En Nordmark, Suecia, buenos cristales que van desde el
dipsido hasta la hedenbergita. En los Estados Unidos son localidades importantes
Canaan, Litchfield County, Connecticut: De Kalb Junction y Gouverneur, St.
Lawrence County, Nueva York.
Empleo. Las variedades transparentes de dipsido se tallan y emplean como
gemas.
Etimologa.. De dos palabras griegas que significan doble y apariencia, puesto
que la zona prisma vertical puede estar, aparentemente, orientada en dos direc-
ciones.
Cristalografa. Monoclnico; prismtico. Cristales prismticos, aplastados
frecuentemente paralelos al primer pinacoide {lOO}.
Propiedades fsicas. Exfoliacin prismtica perfecta {l1O}, con ngulos de
87 y 93". Generalmente particin bien desarrollada paralela a f lOO}. H. = 6 'Yz-7.
G. = 3,15-3,20. Brillo vtreo. Color blanco, gris. rosa, amarillo, verde. Transpa-
rente a translcido.
La variedad de color lila claro se denomina kunzita, y la variedad esmeralda
clara, hiddenita.
Composicin. Silicato de aluminio y litio. Li.O = 8,0 ?r; Al.O, = 27,4 %;
S:Oz = 64,6 %' Generalmente tiene una pequea cantidad de sodio reemplazando
al litio.'
Ensayos. Funde a 3 %' desprendiendo primero pequeas partculas y fun-
diendo despus en vidrio claro. Llama carmes (litio). Insoluble en los cidos.
Diagnstico. Se caracteriza por su exfoliacin prismtica vertical y fractura
.pinacoidal. El ngulo formado por una direccin de exfoliacin y la de fractura
se parecen al ngulo de exfoliacin de la tremol ita. Es necesario realizar una cui-
dadosa medicin o recurrir a la llama del litio para distinguirlas.
! I
MANUAL DE. MIl\'ERALUGA
Alteracln, La espodumena se altera fcilmente a otras especies volvindose
mate. Los productos de la alteracin incluyen albita, eucriptita (SiO.}LiAl, mos-
covita y microclina.
Yacimiento. La espodurnena es una especie relativamente rara, pero se en-
cuerura en ciertas ocasiones en cristales muy grandes en las vetas de pegmatitas. En
Goshen, Chesterfield, Huntington y Sterling, Massachussets; Branchville, Connecti-
cut: Newry, Maine; Dixon, Nueva Mxico; Etta Mine, Black Hills, Dakota del
Sur, en cristales que llegan a medir hasta 12 metros de longitud y que pesan varias
toneladas. La hiddenita aparece junto al berilo esmeralda en Stony Point, Alexan-
dre County, Carolina del Norte. La kunzita se halla con berilo rosa en Pala, San
Diego County, California, y en diversos lugares de Madagascar.
Empleo. Como fuente del litio. El empleo ms importante del litio es adicio-
narlo a las grasas para ayudarlas a conservar sus propiedades lubricantes dentro de
un amplio campo de temperaturas. Se utiliza en cermica, bateras de acumuladores
y como flujo para soldar. Las variedades hidenita y kunzita proporcionan gemas
muy bonitas, aunque sus yacimientos son muy raros.
Etimologa. Espodumena procede de una palabra griega que significa ceniza
coloreada. Hiddenita, en honor de Mr. W. E. Hidden: kunrita en honor del doc-
tor G F. Kunz.
~
.Jadela-(SizO,,)AINa ~
Cristalografa. Monoclnico; prismtico. Raras veces en cristales aislados.
Generalmente en agregados macizos compactos y fibrosos.
Propiedades fsicas. Exfoliacin prismtica {l l O}, con ngulos de 87" y.93".
Extremadamente duro y difcil de romper. H. = 6 %-7. G. = 3,3-3,5. Color verde
manzana a verde esmeralda blanco. Puede ser blanco con manchas verdes. Brillo
vtreo, perlado en las superficies de exfoliacin. .c", cuoCc.., k" ;''''1'\"<2-
Composicin. Silicato alumnico sdico. Na.O = 15,4 %; Al
z03
= 25,2 %;
SiO
z
= 59,4 %' Contiene algo de hierro, calcio y magnesio.
Ensayos. Funde a 2 %' formando un vidrio transparente con burbujas. Inso-
luble en los cidos.
Diagnstico. Se caracteriza por el color verde y tenacidad de los agregados
de fibras compactas. Se distingue de la nefrita por la facilidad con que funde.
Yacimiento. La jadeta aparece en grandes masas en serpentina, aparente-
mente formada por metamorfismo de una roca nefelinoalbtica. Se encuentra prin-
cipalmente en Asia Oriental y en la Birmania Superior. Tambin en el Tibet y al
sur de China.
Empleo. La jadeta ha sido desde mucho tiempo muy apreciada en Oriente,
especialmente en China, donde se talla con fines ornamentales para utensilios de
gran variedad y belleza. Se emple tambinpor el hombre primitivo para fabricar
armas y herramientas.
Ermologa, La jadeta se llam as debido a ser constituyente de muchos
jades. Bajo el nombre de jade se 'comprende tanto la nefrita como la jadeia.
0(""')
lEgiri.mn-(Si
20)NaFe'"
M 1 N ER A L o G [A D E S e R 1 P TI V A. 439
Cristalograa, Monoclnico; prismtico. Cristales prismticos aplastados con
terminaciones agudas. En agregados fibrosos. Las caras generalmente imperfectas.
. Propiedades fsicas. Exfoliacin prismtica imperfecta {UO} con ngulos de
87" y 93". H. = 6-6 ]12; G. = 3.40-3,55. Brillo vtreo. Color pardo o verde. Trans-
lcido.
Composicin, Esencialmente es un silicato. sdico frrico. Na
20
= 13,4 %;
Fe
2
0 " = 34,6 %; S:02 = 52,0 %' El mineral con esta composicin exacta se cono-
ce con el nombre de acmita y es muy raro. Generalmente algo de calcio reemplaza
al sodio, y algo de magnesio y aluminio al hierro frrico. Algo de vanadio puede
estar presente.
Ensayos. Funde a 3, dando la llama amarilla de sodio. El glbulo fundido es
ligeramente magntico. Con fundentes da las reacciones del hierro, y en muchos
casos las del magnesio y aluminio.
Diagnstico. Los cristales prismticos aplastados; el color castao a verde y
la paragnesis son caractersticos. Sin embargo. no resulta fcil distinguirlo sin
ensayos pticos.
Yacimiento. La egirina es un mineral petrogrfico relativamente raro, que se
halla principalmente en las rocas ricas en sodio y pobres en slice, tales como sie-
nitas nefelnicas y fonolitas. Asociada a la ortosa, feldespatoides, augita y anfboles
sdicos. Aparece en las sienitas nefelnicas y rocas relacionadas en Noruega; sur
de Groenlandia, pennsula de Kola, U.R.S.S. En los Estados Unidos, en buenos
cristales en Magnet Cave, Arkansas. En Montana. en Libby, y en los montes High-
wood y Bear Paw.
Etimologa. De Aegir, el dios islands del mar.
~
AUGiTA-{Si,AlLOr,(Ca,Na)(Mg,Fe",Fe'",Al)
Cristalografa. Monoclnico, prismtico. Los cristales son de hbito prism-
tico; los prismas verticales forman ngulos de 87" y 93 entre s. La zona vertical
presenta comnmente las caras del prisma truncadas por el segundo y primer pina-
coides, por lo que los cristales, cuando se observan segn el eje vertical, muestran
la seccin transversal rectangular con ngulos truncados. {lOO} /\ {01O} = 90;
fIlO} /\ {1I0} = 93; {01O} /\ {l1O} = 43 !o. Los ngulos interfaciales en la zona
son, o exactamente de 90 y 45, o muy prximos a estos valores. Los extremos
varan, y estn formados frecuentemente por la combinacin de plano bsico con
prismas de primera especie positivo y negativo (figs.575-577l. A menudo en lrni-
nas y granos bastos a finos. Macla comn segn {OO]} yel primer pinacoide { 1 0 0 ~
. ~
!I
I
Propiedades fsicas. Exfoliacin prismtica {lIO}, que puede ser buena, a
menudo interrumpida. Frecuentemente se observa fractura basal, mostrando lami-
nillas de macla. H. = 5-6. G. = 3,2-3,4. Brillo vtreo. Color verde oscuro a negro.
Translcido, transparente slo los bordes delgados.
440 MANUAL DE MINERALUG1A
[
---
Ir ; a
: :
, ,
1 ,
, ,
-, ,
"
Figs. 575, 576 Y 577. Augita.
Composicin. La augita puede considerarse como un miembro intermedio
en la serie dipsido-hedenbergita, en el cual el aluminio ha substituido en parte
al silicio y magnesio.
Ensayos. Funde a 4-4
1
12. Insoiuble en cido clorhdrico. Despus de fundido
con carbonato sdico, da las reacciones del aluminio, hierro y calcio y magnesio.
Diagnstico. Se reconoce, generalmente, por sus cristales 'caractersticos con
seccin transversal de cuatro y ocho lados. Se distingue del dipsidopor el color
ms oscuro y de la hornblenda por el ngulo de exfoliacin de 87" y 93.
Yacimiento. La augita es el piroxeno ms comn y un importante mineral
petrogrfico. Se 'halla principalmente en las rocas gneas oscuras, especialmente
las ricas en hierro, calcio y magnesio. Rara vez se halla en rocas que contienen
mucho cuarzo. La augita se encuentra en lavas' baslticas y en las intrusiones
oscuras conocidas generalmente como gabarros, en gabros y peridotitas. En ciertas
sienitas y rocas similares y en algunos gneis. En las rocas gneas, la augita est
asociada a la ortosa, plagioclasa, nefelina, olivino, leucita, hornblenda y magnetita.
Localidades importantes, particularmente por sus buenos cristales, son: las lavas
del Vesubio: en el Val de Fassa, Trentino, Italia; Bilin, Bohemia. En las regiones
vo1cnicas espaolas: Olot, islas Columbretes, Cabo de Gata.
Etimologa. Augita procede de una palabra griega que significa brillo. El
nombre de piroxena, extrao al fuego, es un nombre equvoco y se dio a este mi-
neral porque se pens que no apareca en rocas gneas.
1,0 RODONITA-(Si0
3)My/'
Cristalografa. Triclnico; pinacoidaI. Cristalogrficamente muy relacionado
a los piroxenos. Los cristales son, por lo comn, tabulares paralelos a la base
441 M 1N E R A CO G 1 A D E S e R 1 P T 1 V A
{DOl} (fig. 578), con frecuencia bastos con aristas redondas. Por lo comn macizo,
foliado a compacto; en granos empotrados.
Propiedades fsicas. . Exfoliacin prismtica {llO} Y {llO}, con ngulos al re-
dedor de 88 y 92. H. = 5 %-6. G. = 3,4-3,7. Brillo vtreo. Color rosa de xido
mangansico. Transparente a translcido.
Composicin. Silicato de manganeso. MnO = 54,1 %;
SiOo = 45,9 %' Generalmente est presente el calcio reem-
plazando al manganeso.
Ensayos. Funde a 3, formando un vidrio casi negro. In-
soluble en cido clorhdrico. En la llama oxidante, da un co-
lor violeta rojizo claro a la perla de brax y un color verde Fg, 578.
azulado a la perla de carbonato sdico. Rodonita.
Diagnstico. Se caracteriza por el color rosa y exfolia-
cin prismtica. Se distingue de la rodocrosita por su mayor dureza e insolubili-
dad, y del feldespato por su peso especfico ms alto.
Yacimiento. La rodonita se encuentra en Langbam, Suecia, con otros mine-
rales de manganeso y mena de hierro; cerca de Sverdlovsk en los montes Urales se
ha hallado en grandes masas; tambin en Broken Hill, Nueva Gales del Sur. En
los Estados Unidos la variedad de zinc conocida como fowlerita aparece en crista-
les de buen tamao en las calizas cristalinas junto con franklinita, wilIemita, zin-
cita, etc., en Franklin, Nueva Jersey.
Empleo. La rodonita pulida. se usa como piedra de adorno. Este material se
obtiene principalmente de los montes Urales.
Etimologa. Deriva de una palabra griega que significa rosa, por su color.
Especies similares. La teiroita, SiO.Mn
o
es un mineral de color rojo a gris,
asociado con la rodonita.
- c.>
WOLLASTONITA-Si0
3
Ca
ji,JI- z-
Cristalografa. Triclnico; pinacoida1. Generalmente en cristales tabulares con
los pinacoides primero {lOO} y tercero {OOl} bien desarrollados. Por lo comn, ma-
cizo, foliado a fibroso; tambin compacto.
La seudowollastonita, (Si0
3)Ca,
se forma alrededor de l200C; es monoclnica,
seudohexagonal con propiedades diferentes a las de la wollastonita.
Propiedades fsicas. Exfoliacin perfecta paralela a los pinacoides tercero
{OOl} y primero {lOO}, dando los fragmentos exfoliados un alargamiento paralelo
al eje cristalogrfico b. H. = S-S %' G. = 2,8-2,9. Brillo vtreo, perlado en las
superficies de exfoliacin. Puede. ser sedoso cuando es fibroso. Incoloro, blanco o
grisceo. Translcido.
Composicin. Silicato clcico. CaO = 48,3 %; SiOo = 51,7 %'
Ensayos. Funde a 4 y origina un glbulo blanco, casi vtreo. Se descompone
en el cido clorhdrico con la separacin de slice, pero sin la formacin de gel. La
solucin filtrada con hidrxido amnico y oxalato amnico da un precipitado
blanco de oxalato clcico.
Diagnstico. Se caracteriza por las dos exfoliaciones perfectas con ngulos
alrededor de 84" y 96". Se parece a la tremolita, pero se distingue de ella por el
ngulo de exfoliacin y la solubilidad en los cidos,
Yacmcnto. La wollastonita aparece principalmente como mineral de con-
tacto en las calizas cristalinas. Est asociado con calcita, dipsido, granate, tremo-
lita. feldespatos clcicos, idocrasa, epidota.
En ciertas localidades puede ser tan abundante que llegue a ser el constituyente
principal de la masa rocosa. Dichas rocas de wollastonita se encuentran en Black
Forest, en Brittany y en California. Los cristales de este mineral se encuentran en
Csiklova, Rumania; montes del Harz, Alemania; Chiapas, Mjico. En los Estados
UnicIos lo encontramos en Diana, Nueva York, Lewis County y tambin en Orange
y St. Lawrence. En California, en Crestrnore, Riverside County. En Espaa, en
Gualba, Barcelona.
Etimologa. En honor del qumico ingls W. H. Wollaston (1766-1828).
442 ,HANUAL DE fl,JINERALOGA
1...8
Pectolita-(SiO,);Ca
2NaH
\ i
Cristalografa. Triclnico; pinacoidal. Los cristales son generalmente alarga-
dos segn el eje b. Generalmente, en agregados de cristales aciculares. Frecuente-
mente radiales, con apariencia fibrosa. En masas compactas.
Propiedades fsicas. Exfoliacin perfecta segn tercer y primer pinacoides
[001} y {lOO}. H. = 5. G. = 2.7-2.8. Brillo vtreo a sedoso. Incoloro, blanco o gri-
sceo. ! '1 v-\
Composicin. Silicato sdico clcico hidratado. Los porcentajes de los xidos
son los siguientes: CaO = 33,8; Na
20
= 9,30; Si0
2
= 54,2; H
20
= 2,7.
Ensayos. Funde tranquilamente a 2 lh-3, formando vidrio; color de la llama:
amarillo (sodio). Se descompone en el cido Clorhdrico, con la separacin de slice,
pero sin la formacin de gel. La solucin da las reacciones del calcio. Agua en tubo
cerrado.
Diagnstico. Se caracteriza por las dos direcciones de exfoliacin perfecta
dando origen a fragmentos aciculares agudos. Se parece a la wollastonita, pero da
las reacciones del agua y el sodio. Se distingue de las zeolitas de aspecto similar por
la ausencia de aluminio.
Yacimiento. La pectolita es un mineral de origen secundario similar en su
forma de yacer a las zeolitas. Se encuentra rellenando cavidades en los basaltos
asociado a diversas zeolitas, prehnita, calcita, etc.
En Bergen HiI1 y West Paterson, Nueva Jersey.
Etimologa. De-una palabra griega que significa compacto. por su hbito.
Antofilita-(Si
BO'2)(Mg,F),(OH),
010
443
Exfoliacin de los
anfibolcs.
Fig. 579.
FAMILIA DE LOS ANFBOLES
MINERA LOGIA DESCRIPTIVA
Los minerales ms corrientes del grupo de los anfboles cristalizan en los sis-
temas rmbico y monoclnico. Pocos cristalizan en el sistema triclnico, pero a pe-
sar de todo los cristales de especies diferentes son
muy similares en muchos aspectos. Qumicamen-
te hablando, forman un grupo paralelo al grupo
de los piroxenas (pg. 435), Y son silicatos de cal- 010
cio, magnesio y hierro ferroso, como bases impor-
tantes, as como de manganeso y los lcalis. Los
anfboles contienen hidroxilos. Ciertas variedades
contienen aluminio y hierro frrico. Los anfboles
y los piroxenas se parecen mucho entre s, dis-
tinguindose por la exfoliacin. El ngulo de exfoliacin {llO} de los anfboles
es de alrededor de 56 y 124 (fig. 579), mientras que los piroxenos la exfoliacin
es peor y el ngulo es de 87 y 93 (fig. 574).
Cristalografa. Rmbico; correspondiente al grupo de los piroxenas rrnbicos
de la enstatita-hiperstena. Rara vez en buenos cristales. Corrientemente, en masas
laminares o fibrosas.
Propiedades fsicas. Exfoliacin prismtica perfecta' {llO}. H. = 5 %-6.
G. = 2,85-3.2. Color gris. tonalidades varias de verde y pardo. Brillo vtreo. Trans-
lcido.
Composicin. Silicato de hierro y magnesio. La gedrita es una variedad rica
en aluminio.
Ensayos. Funde a 5 con formacin de un esmalte magntico negro. Insoluble
en los cidos. Desprende agua en tubo cerrado.
Diagnstico. Se caracteriza por el color castao. pero incluso en cristales no
se puede distinguir de fas dems anfboles sin ensayos pticos.
. Yacimiento. La antofilita es un mineral relativamente raro, que aparece en
los esquistos cristalinos, pensndose que ha derivado del metamorfismo del olivino.
En Kongsberg, Noruega; en diversas localidades del sur de Groenlandia. En los
Estados Unidos, en diversos lugares de Pennsylvania y Montana y en Franklin,
Carolina del Norte.
Etimologa. De la palabra latina anthopltyllum, que significa clavo de es-
pecia, en alusin al color pardo del clavo de especia.
Especies similares. La cummingtonita es un anfbol monoclnico, que tiene
la misma composicin que la antofilita. aunque es ms rica. en general, en hierro.
4 MANUAL DE MINERA LOGIA
Cristalografa. Monoclnico; prismtico. Los cristales son de hbito prism-
tico. Los prismas verticales forman ngulo de 56 y de ]24. La terminacin de los
cristales est casi siempre formada por dos caras de un prisma bajo, de primera es-
pecie (figs. 580 y 581). La tremolita puede presentarse en hojas y frecuentemente
en agregados columnares radiales. En algunos casos, en fibras sedosas. En masas.
granuladas bastas a finas. Compacto.
Propiedades fsicas. Exfoliacin perfecta {11O} con ngulo de 56"; origina
una superficie astillosa. H. = 5-6. G. = 3,03-3.3. Brillo vtreo. con frecuencia se-
, ,
,
,
,
, ,
, ,
m m: b
I I
I I
I
) _ ~ -
I 1
'/
Figs. 580 Y 581. Tremolita.
doso en la zona del prisma. El color vara desde el blanco al gris claro en la acti-
nolita (vase Composicin). El color se oscurece con la cantidad de hierro presente.
Transparente a translcido. Una variedad compacta que 'proporciona la mayor par-
te del material conocido con el nombre de jade, se llama neirita. (Vase tambin
Jadeta.). Un agregado afie1trado de fibras de tremol ita es llamado cuero o corcho
de montaa.
Composicin. La tremolita es el miembro extremo de una serie isomorfa. El
hierro puede ser, en parte, substituido por el magnesio; cuando el contenido de
hierro es mayor del 2 %, el mineral se le denomina actinolita.
Ensayos. Funde a 3-4. Despues de descomponerlo con carbonato sdico da
las reacciones del calcio y del magnesio. Desprende agua en tubo cerrado.
Diagnstico. Se caracteriza por los prismas aplastados y buena exfoliacin
prismtica. Se distingue de los piroxenas por el ngulo de exfoliacin y de la horn-
blenda por el color ms claro.
Yacimiento. La tremolita se halla en calizas dolomticas cristalinas e impuras,
donde se ha formado por cristalizacin de la roca durante el metamorfismo. Se en-
cuentra tambin en los esquistos talcosos. La actinolita aparece corrientemente en
los esquistos cristalinos, siendo muchas veces el principal constituyente de los de
color verde y de las rocas verdes. Frecuentemente sucede que la actinolita de dichas
rocas ha tenido su origen en el piroxena que contenan las rocas gneas y del que ha
derivado por metamorfismo.
Los yacimientos importantes de tremolita cristalizada son: el Tesina, Suiza:
en el Tirol; en Piamonte, Italia. En los Estados Unidos, se obtiene en Russell, Gou-
verneur, Amity, Pierrepont, De Kalb y Edwards, Nueva York. En Greiner, Ziller-
thal, Tirol, se encuentra actinolita cristalizada. La actinolita frecuentemente es fi-
brosa, y este material se conoce con el nombre de asbesto. La forma asbesto de la
actinolita se encuentra en las rocas metamrficas en diversos Estados a lo largo de
los montes Appalaches. La neirita se encuentra cerca de Lander, Wyoming. Las
montaas Kuen Lun, en el sudoeste de Turquestn, es una localidad famosa por
los yacimientos de nefrita. El asbesto es abundante en Espaa en calidades ms
o menos industriales. En los Pirineos, Somosierra, Serrana de Ronda.
Empleo. La variedad fibrosa se emplea como material asbestiforme. La va-
riedad fibrosa de la serpentina, el crisotilo, es un asbesto de mejor calidad. La
variedad compacta de la nefrita la emplean los pueblos orientales como material de
adorno.
Etimologa. Tremolita deriva del Valle de Tremola, cerca de St. Gothardo,
Suiza. Actinolita procede de dos palabras griegas que significan rayo y piedra. por
tener hbito radial.
MINERALOGA DESCRIPTIVA 445
(
Arfvedsonita-(Si
RO,.)A1Na,Mg4(OH,F),
Cristalografa. Monoclnico; prismtico. Los cristales son prismticos largos:
a menudo tabulares paralelos al segundo pinacoide {OIO}. En agregados prismticos
y en cristales aislados.
Propiedades fsicas. Exfoliacin prismtica perfecta con ngulos de 56 y 124".
H. = 6. G. = 3,45. Brillo vtreo. Color verde oscuro a negro. Translcido. transo,
parente slo los bordes delgados.
Composicin. Miembro rico en sodio de la serie hornblenda. Considerable
sustitucin inica: sodio por calcio, magnesio por hierro ferroso y titanio. aluminio
por hierro frrico y silicio por aluminio.
Ensayos. Funde a 2 con intumescencia, formando un glbulo magntico ne-
gro. El color de la llama es amarillo (sodio). Insoluble en los cidos.
Diagnstico. Caracterizable por su color verde oscuro a negro y su presen-
cia en las rocas gneas pobres en slice. Ms fcilmente fusible que la hornblenda
y la actinota.
Yacimiento. La arfvedsonita y otros anfboles ricos en sodio son minerales
de rocas gneas pobres en slice, tales como las sienitas nefeInicas. En las vetas de
pegmatita se encuentran grandes cristales asociados a dichas rocas como en el
distrito de Julianehaab, al sur de Groenlandia. Tambin en las sienitas nefelnicas y
rocas relacionadas, cerca de Oslo, Noruega, y en la pennsula de Kola, U.R.S.S.
Etimologa. En honor del qumico sueco, prof. J. A. Arfvedson.
La riebeckita es un anfbol de composicin similar a la arjvedsonita y mineral
petrogrfico en los mismos yacimientos. La crocidolita, variedad azul asbestiforme
440 MANU,.fL VE MINJ<ALOGIA
de la riebeckita, es explotada corno asbesto en frica del Sur, Brasil y Australia.
Holmquistita y glaucoiana son otros miembros ricos en sodio del grupo de los
anfboles.
IHIOIRNIBLEN]])A
Cristalografa. Monoclnico; prismtico. Los cristales prismticos, general-
mente terminan en un prisma de primera especie {Oll}. La zona del prisma ver-
tical muestra, adems de las caras prismas, las del segundo pinacoide {OlO}, y al-
gunas veces, aunque raras, las del primer pinacoide {lOO}. Puede ser columnar o
fibroso; de grano basto a fino.
Propiedades fsicas. Exfoliacin prismtica perfecta {llO} con ngulo de 56
y 124". H. = 5-6. G. = 3,2. Brillo vtreo; la variedad fibrosa es frecuentemente se-
dosa. Varias tonalidades de verdoso oscuro a negruzco. Translcido; transmite la
luz en los bordes delgados.
Composicin. Lo que llamamos hornblenda es, en realidad, una serie iso-
morfa compleja. cuya composicin vara en la relacin entre Ca : Na; Mg: Fe";
Al : Fe'": Al : Si y OH : F. Una frmula general correspondiente a la hornblenda
corriente es la siguiente: (A1Si),022Ca2Na(Mg,Fe"){Al,Fe"',Ti)(O,OH)2' La pre-
sencia de aluminio en la hornblenda es la principal diferencia qumica existente
entre este mineral y la tremolita.
Ensayos. Funde a 4. Desprende agua en tubo cerrado.
Diagnstico. La forma del cristal y el ngulo de exfoliacin sirve para dis-
tinguirla de los otros anfboles por su color oscuro.
Yacimiento. La hornblenda es un mineral importante petrogrfico bastante
corriente que aparece tanto en las rocas gneas corno en las metamrficas; es ca-
racterstico de las rocas metamrficas. Se altera a piroxena, tanto durante el perodo'
final magmtico de cristalizacin de las rocas gneas, como durante el metamor-
fismo. Este ltimo tipo se denomina hornblenda uraltica o uralita. La hornblenda
es el principal constituyente de una roca; la anfibolita. En bellos cristales en locali-
dades de la provincia de Lugo y en Guadarrama, Espaa.
Etimologa. De una antigua palabra alemana que se aplicaba a cualquier
mineral prismtico negro que apareciese junto a las menas, pero que no contena
ningn metal recuperable.
Especies similares. Por la compleja composicin de la serie hornblenda se
han propuesto numerosos nombres como especies basndose en la composicin
qumica y propiedades pticas y fsicas. Los nombres ms comunes, establecidos
sobre base qumica. son: edenita, pargasita, hastingsita, kaersutita.
Filosllicatos
Como 10 indica el nombre de este importante grupo. derivado del griego:
phyllon = hoja, todos sus numerosos miembros tienen hbito hojoso o escamoso
M I N E R A LO (j 1 .'/ [) t: S e R I P r I ~ ~
Fig. 582. Modelo de Si,O, (Estructura hojosa}.
447
,1
~ ~ ~ f g 58'. Dibujo esquemtico mostrando: a) un tetraedro SiOI sencillo, y b) estructura
IViJjosa de tetraedros dispuestos en red hexagonal. [Segn Ralph E. Grim, Clay Mineralogv,
McGraw Hill Book Ca. 1953.)
(a)
o y ,J == Oxgenos o y ID = Silicios
(b)
448 MANUAL DE MINERALOGIA
y una direccin de exfoliacin dominante. Son por lo 'general blandos. de peso es-
pecfico relativamente bajo y las laminiIIas de exfoliacin pueden ser flexibles e
incluso elsticas. Todas estas peculiaridades caractersticas derivan del predominio
Fig. 584. Hoja de brucita. Esferas grandes, hidrxilos: esferas pequeas. magnesios.
(a)
o y 0= HidrxiJos
(b)
Aluminios, magnesios etc.
Fig. 585. Dibujo esquemtico mostrando: a) unidad octadrica sencilla, y b) hoja de unida-
des octadricas. (Segn Grim.
de la hoja de silicio-oxgeno de extensin indefinida. En esta hoja representada en
la figura 582 (modelo de empaquetamiento) y esquemticamente en la figura 583.
tres de cada cuatro oxgenos de cada tetraedro SiO. estn compartidos con los te-
traedros vecinos, resultando una relacin Si : O =-c 2 : 5. Esta unidad estructural es
llamada a veces hoja de siloxano,
MINERALOGIA DESCRIP1IVA
La mayor parte de los minerales de esta clase contienen hidrxilos y las pecu-
liaridades estructurales caractersticas del ion hidrxilo, ejercen gran influencia
sobre las propiedades. Todos los filosilicatos comunes pueden ser adscritos a una
u otra de dos familias, dependiendo del modo de coordinacin de los gru1?os hidr-
xilos. Una de estas familias tiene como parte integrante de su estructura, hojas de
iones OH coordinados por iones magnesio, dando lugar a la estructura de la brucita
Mg
3(OH)".
La hoja de brucita (fig. 584) consiste en dos capas de iones hidrxilo
Fig. 586. Hoja de gibbsita. Esferas grandes, hidrxilos; esferas pequeas, aluminios. Obsr-
vese que el aluminio ocupa los dos tercios de las posiciones posibles.
en empaquetamiento hexagonal muy compacto con iones magnesio ocupando los
intersticios. La relacin de radios del magnesio al hidrxilo es tal, que la cordina-
cin 6 del hidrxilo en torno al magnesio es la que tiene la mxima estabilidad.
Por lo tanto, los iones hidrxilo pueden ser considerados como ocupando los vr-
tices de un octaedro regular (fig. 585 a) con el ion magnesio en su centro. La hoja
de brucita puede ser imaginada entonces, como formada por estos octaedros tum-
bados y agrupados de manera que algunas de las caras (111) sean coplanarias
(fig. 585 b). La figura 584 revela que en la hoja resultante, los iones magnesio
forman un modelo de anillos hexagonales entrelazados, de tal manera que un ion
magnesio queda en el centro de cada anillo de seis iones hidrxilos, estando stos
compartidos entre los o t e d ~ o s adyacentes de modo que haya tres iones magnesio
por cada octaedro de iones hidrxilo. De acuerdo con ello, esta configuracin es
DA1'o'\, 2" ed. -- 29
llamada hoja trioctadrica y puede alojar iones divalentes de tamao tal, que pue-
dan entrar en coordinacin 6 con los hidrxilos.
La otra familia est constituida por hojas similares de iones hidrxilo, coordi-
nados por iones aluminio en la estructura de la gibbsita AI
2
(OH )G' El aluminio,
como el magnesio, forma un poliedro estable de coordinacin 6 con los hidrxilos
pero, debido a la mayor carga del ion aluminio. slo pueden entrar en la estructura
450 MANUAL DE MINERALOGA
oOxgenos
e Hidrxifos
.Aluminios
e O Silicios
Fig. 587. Dibujo esquemtico de la estructura de la capa de caolinita. (Segn Grim.)
dos tercios de iones aluminio (fig. 586). Por lo tanto, aunque los iones hidrxilo
forman hojas dobles con empaquetamiento hexagonal muy 'compacto, no todos los
intersticios pueden estar ocupados y los iones aluminio forman un modelo de anillos
hexagonales en los cuales, la posicin del centro del anillo, est sin ocupar. Esta
omisin conduce a una proporcin de dos iones de aluminio por cada octaedro de
iones hidroxito, configuracin que es llamada hoja dioctadrica. Esta estructura
slo puede alojar iones trivalentes de tamao apropiado para una coordinacin oc-
tadrica con los hidrxilos.
Las estructuras de todos los miembros comunes e importantes de la clase de
los filosilicatos, pueden ser obtenidas combinando la hoja Si
20s
con la hoja de
gibbsita o con la de brucita.
Las estructuras ms sencillas obtenidas de esta manera, son las de los minera-
les del grupo de la caolinita y de] grupo de la antigorita o de la serpentina, forma-
das, respectivamente, por combinacin de una sola hoja sencilla de gibbsita con
una hoja siloxano y de una hoja sencilla de brucita con una hoja siloxano. Ambas
hojas de brucita y gibbsita son neutras elctricamente y estos dos minerales slo
estn ligados por dbiles enlaces de Van der Waals (figs. 584 y 586). Sin embargo,
la hoja Si
205
no es neutra elctricamente y sola no puede formar una estructura
estable. Si los oxgenos apicales, es decir, los que no son compartidos en el plano
de la hoja, pueden ocupar las posiciones de los hidrxilos en la hoja de brucita o
gibbsita, se satisfacen los requisitos espaciales y, adems, resulta una estructura
MINERALOGA DESCRIPTIVA 451
Fig. 58g, Caolinita, (Si,O"JAI,(OH ,J. Modelo de empaquetamiento. blancos, (OH) grises,
Al negros; eje e 'vertical.
elctricamente neutra debido a que el hidrxilo y el oxgeno ,tienen, esencialmente,
el mismo radio inico y la carga residual unitaria del oxgeno apical, es igual a la
carga del hidrxilo. Esta estructura, en la familia dioctadrica, es la hoja de la
caolinita y en la familia trioctadrica la hoja de la antigorita (figs. 587 y 588). El
grupo caolinita de minerales de la arcilla est formado por las primeras de estas
unidades estructurales, mientras que el grupo d las serpentinas est formado por
las segundas. Aceptando la nomenclatura de P. Niggli, podemos llamar a la hoja
siloxana una hoja t, puesto que la coordinacin es tetradrica y a las hojas de
la gibbsita o la brucita, hojas o puesto que la coordinacin es octadrica. Por lo
tanto, su unin engendra una hoja t - o y podemos hablar de la unidad bsica
estructural de los grupos caolinita o serpentina, como de una hoja t - o. Re-
cordando que los oxgenos apicales de una hoja t sustituyen dos hidrxilos en
una hoja de gibbsita o de brucita, es fcil recordar.que las frmulas resultantes en
cada caso son:
Dioctadrica
o t t-o
AI,(OH\, - (OH), + Si,05 -+ (Si,Ofi)AI
2(OHL
Trioctadrica
Mg
3(OH)6
- (OH), + Si,05 -+ (Si,Ofi)Mg
3(OHL
Caolinita
Antigorita
De modo exactamente anlogo, pueden derivarse miembros ms complejos del
rbol genealgico de los filosilicatos. Sustituyendo los oxgenos apicales de una
hoja Si.O, por dos de los seis hidrxilos de una hoja de gibbsita o de brucita por
452 MANUAL DE MiNE'RALOCA
o Oxgenos
8 Hidrxilos
.Aluminio, hierro, magnesio
o y e Silicio, ocasionalmente aluminio
Fig. 589, Dibujo esquemtico de la capa "1-0-1", (Segn Grim.)
un lado y haciendo lo mismo en el otro lado de la misma hoja, tendremos ahora
una hoja triple constituida por una hoja t Si.O, umda a una hoja o que, a su
vez. est unida a otra hoja t Si.O, invertida. Como cada hoja siloxano en cada
octaedro de la hoja de gibbsita o de brucita, reemplaza dos de los seis hidrxilos,
quedan otros dos y las frmulas de las hojas triples resultantes deben ser:
Al 1 N E R A LO G A D E S e R 1 P TI V A 453
Dioctad rica
t o t t-o-t
Si"O.., + Ale(OH), ---':"-(OH) , + Si.O, ----;>- (Si,O,o)Al"(OH)" Pirofilita
T riociad rica
Si"O., + Mg,,(OH)G - (OH), + Si"O" -----+ (Si,OIIl)Mg,JOHL Talco
Fig. 5'10. Talcu, (Si.,O,,,)Mg,,(OH),. Modelo de empaquetamiento. O blancos, Mg negros.
(OH) no visibles. Eje e vertical. Este modelo muestra el gran espaciamiento existente eritre
dos capas "(-0-(".
Estas unidades estructurales, l/ue llamaremos hojas t - o - t, son neutras
elctricamente y forman estructuras estables en las que las hojas slo estn unidas
por enlaces de Van der Waals (figs. 589 y 590). Como este enlace es muy dbil, es
de esperar que tales estructuras tengan exfoliacin perfecta, fcil deslizamiento y
tacto craso, predicciones que se cumplen en el talco y la pirofilita.
Avanzando un paso ms en este proceso evolutivo, algunos silicios pueden ser
sustituidos por iones de aluminio en las posiciones tetradricas de las hojas Si
2
0
y como el aluminio es trivalente en tanto que el silicio es tetravalente cada SUStl-
r:
454 MANUAL DE MINERA LOGIA
oOxgenos 8 Hidrxilos eAluminiosO Potasio
O y e Silicios (una cuarta parte sustituda por aluminios)
Fig. 591. Dibujo esquemtico de la estructura de la moscovita. (Segn Grim.)
tucin de este tipo hace que en la superficie de la hoja aparezca una carga elctrica
libre. Si cada cuarto silicio es sustituido por aluminio, se origina una carga de
magnitud suficiente para enlazar cationes univalentes en coordinacin regular 12,
entre las hojas t - o - t, En virtud de estos enlaces hoja-catin-hoja, los es-
tratos quedan unidos con mayor fuerza, disminuye la facilidad de deslizamiento,
aumenta la dureza y desaparece el tacto untuoso. Las estructuras minerales resul-
tantes son las de las micas verdaderas (figs. 591 y 592). En la lnea de parentesco
dioctadrico, el catin es generalmente el potasio (moscovita) o el sodio (parago-
nita); en la rama trioctadrica. es el potasio, tanto en la ftogopita como en la bio-
tita. Es fcil recordar las frmulas de las micas sabiendo que uno de los aluminios
est en las posiciones tetradricas y de acuerdo con esto pueden ser escritas las
frmulas:
MINERA LOGiA DESCRIPTIVA
Dioctadrica
Trioctad rica
(AI5i
30lo)AI2K(OHL
(AI5i
3
0 u)Mg
3
K (OHj,
Moscovita
Flogopita
455
Si la mitad de los iones silicio en las posiciones tetradicas de las capas Si
20.,,
estn sustituidos por el aluminio, quedan disponibles dos' cargas por cada hoja
t - o - t para ligar un catin entre ellas e iones tales como el calcio, magnesio
Fig. 592. Moscovita, (AISi,O",)KAI,(OH),. Modelo de empaquetamiento. Al en coordina-
cin 6 (metlica). Al en coordinacin 4 no se ve. blanco. Una hoja "(-0-(" completa,
constituye la parte central del modelo, unida por grandes iones K por arriba y por abajo
a partes de las hojas "(-0-(" adyacentes. Comprese con la figura 590 (talco), figura 588
(caolinita) y figura 594 (clorita).
o hierro ferroso, pueden entrar en la estructura de las micas, mantenidos por en-
laces inicos entre las capas de hojas triples. En estas estructuras es tan fuerte la
unin entre los estratos, que disminuye la calidad de la exfoliacin, aumenta la
dureza, y casi se pierde por completo la flexibilidad de las capas y aumenta el peso
especfico. Los minerales resultantes, son las micas frgiles, representadas por
Dioctadrica
Trioctadrica
(AI
2Si,Olo)CaAI2(OH)2
(AI
2
Si
20
lu)CaMg
J
(OH)2
Margarita
Xantofilita
Trioctadrica

Brucita

W
Antigorita
W
E
Talco
E
Diocfadrica

Gibsita

W
Cao/inita
W
E
PiroA/ita
E
Flogopita
o = Oxgeno
O Hidrxilo
Moscovita
x = Aluminio
o = Magnesio
= Silicio
Fig. 593. rbol genealgico de los filosilicatos, (Esquemtico.)
Entre los miembros de las series dioctadrica y trioctadrica, la solucin slida
es escasa, si bien puede haber sustitucin inica amplia y sustancialmente completa,
del magnesio por el hierro ferroso, o del aluminio por el hierro frrico o del sodio
por el calcio, en posiciones adecuadas. El bario puede sustituir al potasio, el cromo
al aluminio y el flor al hidrxilo en proporcin limitada. El manganeso, titanio y
MINERALOGA DESCRIPTIVA
4'i7
Fig. 594. Clorita, (Si,OIO)Mg,,(OH),Mg,,(OH}r,. Modelo de empaquetamiento. O blancos, (OH)
grandes negros, Mg pequeos negros; eje e vertical. El modelo muestra 'hojas "I-o-t" alter-
nando con hojas' "o". Fe", F'" y Al pueden sustituir el Mg y el Al al Si.
cesio son constituyentes poco frecuentes de algunas micas. Las micas lticas son
estructuralmente diferentes de la moscovita y la biolita debido al pequeo tamao
del ion litio.
Al rbol genealgico de los filosilicatos pueden ser aadidas unas cuantas ra-
mas (fig. 593). La importante familia de las cloritas puede ser descrita como te-
niendo la estructura de capas triples del talco, interestratificadas con hojas simples
de brucita (fig. 594), lo que conduce a la frmula Si
401 llMg3
MgiOH). Sin em-
bargo. en la mayora de las cloritas, el magnesio puede estar sustituido por el alu-
'1 :11
1
'di/
II
I il.
[11\
I
1)
458
MANUAL DE MINERALOGA
minio, hierro ferroso y frrico en posiciones octadricas, tanto en las capas ue talco
como en las hojas de brucita y el silicio puede estar sustituido por el aluminio en
las posiciones tetradricas. La frmula general sera as:
l'
'L
1,
,
' ,\'.'
tr,
\1
i
I1
!j
I
(Mg.Fe",Fe"',AlLeAI,Si).,Olo(OH)2 . (Mg,Fe" ,Fe"',AlLeOH)G
Los diversos miembros del grupo se diferencian unos de otros por la impor-
tancia de las sustituciones y por la manera de estar sobrepuestas las capas.
El importante grupo de las morumorillonitas puede ser derivado de la estruc-
tura de la pirofilita por insercin de hojas de agua molecular que contengan ca-
tiones libres entre las capas triples t - 0- t de la pirofilita. Las hojas de piro-
filita desprovistas de cargas esencialmente, pueden dilatarse de esta manera ad-
quiriendo sus celdillas dimensiones desusadamente grandes y los minerales de este
grupo presentan, de acuerdo con esto, capacidad sin lmites para hincharse cuando
son humedecidos. Las vermiculitas derivan de modo anlogo de la estructura del
talco, por interposicin de hojas de agua molecular.
Si la sustitucin del silicio por el alummio tiene lugar, al azar, en las posiciones
tetradricas de las hojas de pirofilita, puede no haber suficientes cargas agregadas
sobre las capas triples para producir una estructura a ordenada tipo mica, con
todas las posibles posiciones de cationes entre capas ocupadas. Sin embargo y lo-
calmente, pueden estar ocupadas algunas posiciones cannicas, dando lugar a pro-
piedades intermedias entre las de las arcillas y las micas, cuadro que puede com-
plicarse an ms con la entrada de agua molecular. Los minerales de este tipo, in-
termedios entre las arcillas montmorillonticas y las micas, son considerados como
pertenecientes al grupo de la illita o hidromicas.
La gran importancia que tienen los filosilicatos es debida, en parte, a que los
productos de la meteorizacin de las rocas y, por lo tanto, los constituyentes de los
suelos, son en su mayora de este tipo estructural. La liberacin y la retencin de
los alimentos de las plantas, la acumulacin de agua en los suelos de las estaciones
hmedas a las secas y la accesibilidad del suelo a los gases atmosfricos y los
FILOSILICATOS
(Si,O,o)Al, . (OH),
. (Mg, F",F"',AI),
(Si.,O,o)Mg,(OH),
(AISi.,O,o)KAI,(OH),
(AISi.,O,o)KMg,(OH),
(AISi,O,o)K(Mg,Fe),(OH),
(AISLO,o)K,Li,AI,(O,OH.F),
(AI,Si,O, o)CaAI,(OH),
(Si,O,o)KCa,F SH,O
(Si,O,o)AI, . (OH),
(Si,OIO)Mg, . (OH),
SiO,(Ni . Mg) . nH,O
(Mg,Fe",Fe"',AI),(AI,Si),O,o(OH), . (Mg,F",F''',AI),(OH),
Apofilita
Caolinita
Serpentina
Garnierita
-, Pirofilita
, Talco
Moscovita
Flogopita
Biotita
Lepidolita
Margarita
Clorita
Sepiolita
organismos, dependen en una gran medida, de las propiedades de los silicatos
hojosos.
Los filosilicatos tienen una gran importancia desde el punto de vista geolgico.
Las micas son los principales minerales en los esquistos y muy abundantes en las
rocas gneas: se forman a temperaturas ms bajas que los anfboles o los piroxenas
y, con frecuencia, son resultado de sustituciones de minerales ms tempranos por
efecto de alteraciones hidrotermales.
Al 1 N E R A O e A D E S e R 1 P T 1 V A 459
Cristalografa. Tetragonal; bipirarnidal, ditetragonal. Generalmente en cris-
tales con prisma de segundo orden {O IO). hipirmide de segundo orden {II l}, Y
plano hasal {OO l} (figs. 595 y 596).
e
Figs. 595, 596 Y 597. Apolilita.
En ciertas ocasiones se han observado pequeas caras de prisma ditetragonal
(fig. 597). Los cristales pueden parecer una combinacin de cubo y octaedro, pero
se distingue la tetragonalidad por la diferencia de brillo entre las caras de prisma
y de la base.
Propiedades fsicas. Exfoliacin basal perfecta {OOl}. H. = 4 Y-5. G. = 2,3-
2,4. Brillo perlado en la base; en las otras caras, vtreo. Generalmente, incoloro,
blanco o grisceo; puede mostrar tonalidades plidas de verde amarillo rosa. Trans-
parente a translcido.
Composicin. Un fluosilicato de potasio y calcio hidratado.
Ensayos. Funde a 2, con hinchazn, forma un esmalte vesicular blanco. Co-
lorea la llama de violeta plido (potasio). Desprende mucha agua en el tubo ce-
rrado. Se descompone en el cido clorhdrico con separacin de slice, pero sin for-
macin de gel. La solucin no precipita con amonaco, pero da abundante preci-
pitado blanco con oxalato amnico o carbonato amnico (calcio).
Diagnstico. Se reconoce generalmente por sus cristales, color, brillo y ex-
foliacin basal.
Yacimiento. La apofilita aparece comnmente como un mineral secundario
rellenando cavidades en las rocas baslticas y relacionadas con ellas. Asociado a
460 !II .-1 N U .-1 L J) 1: Al f N E R .-1 f. U G .-1
varias zeolitas, calcita. datolitu, pectolita. Se encuentra formando cristales buenos
en Andreasberg. montes del Harz: Aussig. Bohemia: en los Alpes Seiser, Trentino.
Italia: cerca de Bornbay. India: islas Faeroe: Islandia. Groenlandia, Guanajuato.
Mjico. En los Estados Unidos, en Bergen Hill y Paterson, Nueva Jersey: en el
distrito del cobre del lago Superior. En buenos cristales en Nueva Escocia.
Etimologa. Apofilita deriva de dos palabras griegas que significan de y hoja,
por la tendencia a exfoliarse cuando se calcina.
MINERALES DE LA ARCILLA
Arcilla es un trmino petrogrfico y como la mayora de las rocas, est cons-
tituida por un cierto nmero de diferentes minerales en proporciones variables. La
palabra arcilla se emplea con referencia a un material de grano fino, terroso, que
se hace. plstico al ser mezclado con algo de agua. Las tcnicas de rayos X han
demostrado que estn constituidas predominantemente, por un grupo de sustan-
cias cristalinas denominadas minerales de la arcilla, y que son, en esencia, silicatos
alumnicos hidratados. En algunos de ellos, el aluminio est parcialmente sustituido
por magnesio o hierro y los lcalis y alcalino-trreos pueden estar presentes como
constituyentes esenciales. Aunque una arcilla puede estar formada por un nico
mineral de la arcilla, por lo general hay varios mezclados con otros minerales tales
como feldespatos, cuarzo, carbonatos y micas.
I!
CAOUNITA-(Si ,O, ,,)Al,(OHt
Cristalografa. Monoclnico prismtico. En lminas muy pequeas, delgadas,
rmbicas o de forma hexagonal. Generalmente en masas arcillosas, tanto compac-
tas como sueltas.
Propiedades fsicas. Exfoliacin basal perfecta: 001). H. = 2-21;2. G. = 2,6-
2,63. Brillo generalmente terroso mate; las lminas de cristal perlado. Color blanco.
A menudo con diversos colores, debido a las impurezas. Generalmente untoso y
plstico.
Composicin. Un silicato alumnico hidratado. AI,O" = 39,5 %: SiO, =
46,5 %;H,O = 1{0 %'
Ensayos. Infusible. Insoluble. Toma color azul cuando se humedece con ni-
trato de cobalto y se calcina (aluminio). Agua en el tubo cerrado.
Diagnstico. Se reconoce por su carcter arcilloso, pero sin ayuda de ensayos
pticos es imposible distinguirlo de otros minerales de composicin similar, que
colectivamente forman el caoln.
. Yacimiento. La caolinita est muy extendida. Es el principal constituyente
del caoln o de la arcilla. Siempre, un mineral de origen supergnico, que se produce
\f 1 N lo J( ,-1 L () e j./ J) E S e R 1 l' T 1 l' ,1 401
por la alteracin de los silicatos de aluminio particularmente feldespatos. Se halla
mezclado con los feldespatos en rocas meteorizadas: en algunos lugares forma dep-
sitos enteros donde la meteorizacin ha sido completa. Como uno de los productos
comunes de la descomposicin de las rocas, se halla en suelos y al ser transportadu
por las aguas se deposita, mezclado con cuarzo y otros minerales, en lagos, etc., en
forma de capas de arcilla.
Empleo. La arcilla es una de las sustancias naturales de mayor importancia
industrial, con la cual se fabrican muchos y variados artculos, entre los que figuran
los ladrillos, baldosas, tuberas de saneamiento, alfarera, etc. Los que emplean la
arcilla para fines comerciales, distinguen diversas clases, cada una de las cuales
es la ms adecuada para un fin determinado. La arcilla de mayor pureza, conocida
bajo el nombre de caoln o tierra de porcelana, tiene muchas aplicaciones aparte
de la fabricacin de la porcelana y la loza, siendo la ms importante como carga
del papel, pero tambin se emplea en la industria del caucho y en la fabricacin de
refractarios.
La propiedad principal LJue tiene la arcilla destinada a artculos cermicos es
la de ser fcilmente moldeable cuando hmeda y despus, al ser calentada y ex-
pulsada .parte del agua combinada, la de convertirse en una sustancia dura y
permanente.
Etimologa. Caolinita, deriva de caoln, que es una corrupcin de la palabra
china kauling, que significa collado alto, que es el nombre de un colina cerca de
Jauchn Fa de donde se extrae este material.
Especies similares. La dickita y la nacrita son similares a la caolinita en es-
tructura y composicin qumica, pero son constituyentes menos importantes de los
depsitos de arcilla. La unauxita tambin es incluida en el grupo de la caolinita,
pero su relacin silicio-aluminio es ms elevada que la de la caolinita. La halloysita
tiene dos formas: una con la composicin de la caolinita (Si.,O lI,)AI,(OH), y la otra
con composicin (Si ,O,,)AI JOH), . 4H"O. Este segundo tipo pasa por deshidrata-
cin al primero, con prdida de molculas del agua interestraficada.
FI grupo ele la montmorillonita (vase pg. 456) comprende algunos minerales
de la arcilla compuestos por capas t - o - t de silicatos de los tipos dioctadri-
cos y trioctadricos. La caracterstica ms destacada de los miembros de este grupo
es su capacidad para absorber molculas de agua entre las hojas, produciendo una
marcada dilatacin de la estructura. Los miembros dioctadricos son: montmori-
llonita, beidellitu y nontronita, y los trioctadricos: hectorita y saponita. La rnont-
morillonita es el mineral de la arcilla dominante en la bentonita, que es una ceniza
volcnica alterada, y que tiene la propiedad poco comn de aumentar de volumen
varias veces cuando es sumergida en agua. . .
La illita es un trmino general aplicado a los minerales micceos de la arcilla.
Las ilJitas se diferencian de las micas en que tienen menos silicio sustituido por
aluminio, contener ms agua y tener parte del potasio sustituido por calcio y mag-
nesio. La illita es el principal constituyente de muchas pizarras arcillosas,
462
MANUAL VE MINERALUGA
S
i to (S' O )M (OH) '"JUllo,,Je-
erpen DII1lEl- i, tn. gn d
Cristalografa. Monoclnico; prismtico. Los cristales, excepto como seudo-
morfosis, son desconocidos. La serpentina se presenta bajo dos hbitos distintos:
1) una variedad laminar, llamada antigorita, con propiedades como las de los filo-
silicatos, y 2) una variedad fibrosa, el crisotilo (fig. 598). Se ha dicho que las fibras
de crisotilo derivan de la estructura en hojas por curvatura de stas para formar
tubos cilndricos.
Propiedades Iisicas. H. = 2-5, generalmente 4. G. = 2,2 en la variedad fi-
brosa a 2,5 en las variedades macizas. Brillo craso, creo en las variedades ma-
cizas, sedoso en las fibrosas. El color es, frecuentemente, jaspeado, con motitas de
tonalidades verde ms claras y ms oscuras. Translcido.
Composicin. Un silicato magnsico hidrato. MgO = 43,0 %; Si0
2
= 44,1 %;
H
20
= 12,9 %' El hierro ferroso y el nquel suelen estar presentes en pequeas
cantidades.
Ensayos. Infusible. Se descompone en el cido clorhdrico en separacin de
slice, pero sin formacin de gel. La solucin filtrada, una vez precipitado el hierro
con amonaco, da un precipitado con fosfato sdico de fosfato magnesicoamnico.
Agua en tubo cerrado.
Diagnstico. Se reconoce por el color verde jaspeado y el brillo craso o por
su naturaleza fibrosa. Se distingue de los anfboles fibrosos por la presencia de una
gran cantidad de agua.
Yacimiento. La serpentina es un mineral comn y corriente. generalmente
como producto de alteracin de ciertos silicatos magnsicos, especialmente olivino.
piroxenas, anfboles. Asociada frecuentemente con la magnesita, cramita y magne-
tita. Tanto en las rocas gneas como en las metamrficas; frecuentemente, en par-
tculas diseminadas; en algunos lugares en tal cantidad, que llegan a formar prcti-
camente la masa entera de la roca. Se denomina serpentina, como roca, a masas
que en su mayor parte son la variedad antigorita. Grandes depsitos de la variedad
fibrosa, crisotilo, en la provincia de Quebec, Canad; en los montes Urales, U.R.S.S.
y en frica del Sur. En los Estados Unidos la encontramos en Vermont, Nueva
York; Nueva Jersey; en Arizona, cerca de Globe en la sierra Ancha y en el Gran
Can.
Empleo. La variedad crisotilo es la principal fuente del amianto. El 'anfbol
fibroso se emplea tambin para este fin. El empleo del amianto se basa en su na-
turaleza fibrosa y flexible, que permiten hacer un fieltro y tejerlo en tela y otros
tejidos; adems, por ser incombustible y ser mal conductor del calor. El amianto
se emplea, por lo tanto, para proteccin contra el fuego y como material de aisla-
miento contra el calor y la electricidad. El mineral en masa que es translcido y de
color verde oscuro, se emplea como piedra de adorno y puede ser de gran valor
como material de construccin. Mezclado con mrmol blanco y cuando presenta
bellos jaspeados verdes, se le denomina mrmol verde antiguo,
MINERALOGA DESCRIPTIVA
Fig. 5Y1l. Vcnill as de crisotilo en serpentina. Thetfard. Quebcc.
Etimologa. El nombre se refiere a los anubarrados serpentiformes, de color
verde, de la variedad compacta. . .
Y'
Garnierita-SiO,,(Ni.Mg) . nH
20
Cristalografa. Aparentemente amorfo. En forma de incrustaciones y como
masas terrosas.
Propiedades fsicas. H. = 2-3. G. = 2.2-2,8. Brillo terroso y mate. Color ver-
de de manzana a blanco.
Composicin. Silicato de magnesio y nquel hidratado.
Ensayos. Infusible, pero se vuelve magntico al calentarlo. Difcilmente ata-
cable por el cido clorhdrico, con separacin de slice. En la llama oxidante, perla
de brax castao. En el tubo cerrado se ennegrece y desprende agua.
Diagnstico. Se caracteriza por el color verde manzana. brillo terroso y ca-
rencia de estructura cristalina.
Yacimiento. La garnierita es un mineral de origen secundario asociado con
la serpentina, y probablemente un producto de la alteracin de las peridotitas que
I
I
contienen nquel. En cantidades considerables. asociado a la serpentina y C!'C'111Ill.
cerca de Noumea, Nueva Caledonia. Tambin en el Transvaal, U.R.S.S.; frica
del Sur y Madagascar. En los Estados Unidos. en Riddle, Oregn y Webster. Caro-
I ina del Norte.
Empleo. Una mena de nquel.
Etimologa. En honor de Jules Garnier, descubridor del mineral.
V
Pirofilita--(Si,O, ,,)Ale(OHL
Cristalografa. Monoclnico; prismtico. No se observa en cristales aislados.
Hojoso, en algunos casos en agregados laminares radiales. Tambin granular a com-
pacto. Idntico al talco en estructura y aspecto.
Propiedades fsicas. Exfoliacin basal perfecta {OOl}. Hojas algo flexibles.
pero no elsticas. H. = 1-2 (marca con una raya la ropa). G. = 2.8-2,9. Brillo per-
loso a grasiento. Color blanco, verde manzana. gris, pardo. Translcido, trans-
parente en bordes delgados:
Composicin. Silicato aluminico hidratado. AI"O, = 28,3 %: SiO" = 66.7 %:
H,O = 5,0 %'
Ensayos. Infusible, aunque al calentarse las variedades radiales se exfolian
en forma de abanico. Parcialmente descompuesto por cido sulfrico. A altas tem-
peraturas, desprende agua en el tubo cerrado.
Diagnstico. Se caracteriza principalmente por su hbito micceo y exfolia-
cin, ser blando y tacto graso. Se distingue del talco humedeciendo un pequeo frag-
mento con nitrato de cobalto y calcinando, pues toma entonces un color azul (alu-
minio). El talco, sometido a la misma prueba, se vuelve de color violeta plido.
Yacimiento. La pirofilita es un mineral relativamente raro. Lo encontramos
en las rocas metamrficas, frecuentemente con cianita. En cantidades considerables
en Guilford y Orange, Carolina del Norte.
Empleo. Se extrae de las canteras de Carolina del Norte y se emplea para
los mismos fines que el talco. No llega, sin embargo, a precios tan altos como los
mejores talcos. Constituye una parte importante de la denominada agalmatolita,
con la que los chinos tallan pequeas imgenes.
Etimologa. Del griego [uego y hoja, puesto que se exfolia al calentarse.
V
r ~ TALCO-(Si,Oll,)MgAOHL
Esteatita. Piedra ollar. Jaboncillo
Cristalografa. Monoclnico; prismtico. Cristales raros. Generalmente tablas,
con forma rmbica o hexagonal. Masas exfoliables; en algunos casos en grupos
hojosos radiales. Tambin compacto.
Propiedades fsicas. Exfoliacin basal perfecta {001}. Exfoliacin delgada,
algo flexible, pero no elstica. Sectil, H. = J (marcar la ropa). G. = 2,7-2,8. Brillo
st ,'1 N IJ ,,1 l. f) 1: \f 1 N L 1\ ,-J L (! U ,'/
464
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perlado a graso. Color verde manzana. gris, blanco o blanco de plata; el jaboncillo
es gris o verde. Translcido. Tacto graso.
Composicin. Un silicato magnsico hidratado, MgO =
31,7 %; Si0
2
= 63,5 o/c); H"O -r- 4,8 %' Puede tambin contener pequeas cantida-
des de nquel.
Ensayos. Difcilmente fusible (5). Inatacable por los cidos. Desprende agua
en el tubo cerrado cuando se calienta intensamente. Humedecido con nitrato de co-
balto y calcinado, toma un color violeta plido.
Diagnstico. Caracterizable por el hbito micceo y exfoliacin, por ser blan-
Jo y de tacto graso. Se distingue de la pirofilita humedeciendo un fragmento con
nitrato de cobalto y calentndolo intensamente: el talco tornar un color violeta
plido; la pirofilita un color azul.
Yacimiento. El talco es un mineral de origen secundario formado por la al-
teracin de los silicatos de magnesio. tales como olivino, piroxena y anfboles, y
puede ser seudornrfico ele estos minerales. En las rocas gneas. debido a la altera-
cin de dichos silicatos, especialmente en peridotitas y piroxenitas. Ms caracters-
tico de las rocas metamrficas. donde en forma granular a criptocristalina. lac.lleu-
lila forma casi por completo la masa rocosa. Tambin como un elemento impor-
tante en los esquistos.
En los Estados Unidos, las canteras de talco o esteatita estn localizadas prin-
cipalmente a lo largo de la charnela de hJS montes Apalaches, extrayndose el mi-
neral en Verrnont, Massachusetts: Rhode Island. Nueva York; Nueva Jersey; Penn-
sylvania: Maryland: Virginia. Carolina del Norte y Georgia. En St. Lawrence
County, Nueva York, existen depsitos importantes donde el talco yace en capas
ele esquistos alternando con calizas. AqU est asociado con la trernolita y enstatita,
de masas evidentemente ha derivado. En Virginia existen grandes depsitos
de esteatita en una estrecha franja que va desde Nelson County hasta Albermarle
County, donde aparece en capas ele un espesor ele ms de 30 m.
Muy abundante en Espaa. en todas las zonas granticas como producto de
descomposicin. Bailn y Guillena lo suministran a la fbrica de cermica -de La
Cartuja, Sevilla.
Empleo. Grandes cantidades ele talco en polvo se emplean en pintura, cera-
mica. tejas, papel e industrias ele goma. Tambin como polvo de talco, jaboncillo,
para los sastres, y pizarrn. Un pequeo porcentaje del talco producido se corta
y se emplea para superficies de mesas. lavabos de cubas. fregaderos, etc. (vase la
pgina 532).
Etimologa. El nombre de talco es ele antiguo y dudoso origen, probable-
mente eleriva de la palabra rabe talk,
GRUPO DE LAS MICAS
Cristalizan en el sistema monoclnico, pero con un ngulo /3. proximo a 9()".
por lo que la simetra monoclnica no es claramente visible. Los cristales son gene-
[)"" 2" ed. - 30
1 '
I "
[1
','
I
MOSCOVnA-(AlSi"Olll)KAI
2(OH).
%
MANUAL DL MINERA LOGIA
170 170
Fig. 599. Figura de
percusin en la mica.
010
466
ralmente tabulares con planos basales bien desarrollados y tienen, o bien una
forma de rombo, o bien hexagonal, con ngulos de casi 60" y 120". Los cristales.
por lo tanto, en general parecen rmbicos o hexagonales. Todos ellos se caracteri-
zan por una exfoliacin basal too l } muy perfecta. Un
golpe con un instrumento algo punzante produce sobre
la .hoja de exfoliacin una figura de percusin de
6 rayos (fig. 599), dos de cuyas lneas son casi para-
lelas a las aristas del prisma; el tercero, que es el
ms desarrollado. es paralelo al segundo pinacoide
o plano de simetra.
Entre los diferentes miembros hay sustitucin
inica limitada. Sin embargo. es frecuente que dos
miembros del grupo cristalicen juntos en posicin
paralela, en una misma lmina cristalina con exfo-
liacin comn.
Mica blanca. Mica comn, Mica potsica
Cristalografa. Monoclnico; prismtico. El ngulo f3 es casi de 90". Los bue-
nos cristales son relativamente raros. En cristales tabulares con base dominante. La
presencia ele ca ras del prisma {l l} con ngulos de cerca de 60" confiere a algunos
cristales una forma de rombo. pareciendo de simetra rmbica (fig. 600). Si estn
presentes las caras del segundo pinacoide, los cristales tienen aspecto hexagonal.
Las caras del prisma son speras por las estriaciones horizontales y frecuentemente
horadadas. Exfoliacin en hojas grandes a pequeas; en escamas que en ciertos
casos se juntan en agregados plumosos o globulares. Tambin criptocristalino y
macizo compacto.
Propiedades fsicas. Exfoliacin extremadamente perfecta segn la base {OO1}
lo que permite extraer del mineral hojas muy delgadas. Hojas flexibles y elsticas.
H. = 2-2lh. G. = 2.76-3.1. Brillo vtreo a sedoso o perlado. Transparente e .inco-
loro en las hojas delgadas. En los bloques ms gruesos, translcido con tonalidades
claras de amarillo. pardo, verdoso y rojizo.
Algunos cristales son ms transparentes normalmente a la zona {OO I} que
perpendicularmente a la base.
Composicin. Frecuentemente contiene pequeas cantidades de hierro frrico
y ferroso. magnesio. calcio. sodio. litio. flor y titanio.
Ensayos. Funde a 5. No se descompone en los cidos. Agua en el tubo
cerrado.
Diagnstico. Caracterizado por su exfoliacin muy perfecta y color claro. Se
distingue de la f1ogopita porque no se descompone en el cido sulfrico, y de la
lepidolita por no dar una llama de color carmn.
MINERA LOGiA DESCRIPTIVA 467
Yacimiento. La moscovita es un mineral pctrogrfico muy comn y corriente.
Caracterstico de las rocas gneas silceas profundas, como el granito y la sienita.
Especialmente caracterstico de las vetas de pegmatitas y se la encuentra rellenando
cavidades en los granitos, donde, evidentemente, se ha formado por la accin de
los vapores mineralizados durante las ltimas pocas de la formacin de la roca.
Muy comn en las metamrficas, como el gneis y los esquistos, y forma el principal
constituyente en ciertos esquistos micceos. En algunas rocas esquistosas. en forma
Fig. 600. Moscovita. Cristales de forma rmbica.
de agregados fibrosos de pequeas escamas con brillo sedoso, pero que no pre-
sentan claramente la verdadera naturaleza del mineral. Esta variedad, conocida con
el nombre de sericita, es generalmente el producto de alteracin del feldespato. La
sericita tambin es una alteracin de las salbandas de los filones metalferos. La
moscovita se origina tambin como producto de alteracin de otros minerales, como
el topacio, cianita, espodumena, andalucita, escapolita. La pinita es el producto de
alteracin miccea de varios minerales, que corresponden ms o menos a la com-
posicin de la moscovita.
En pegmatitas granticas la moscovita aparece asociada al cuarzo y feldespato,
junto a la turmalina, berilo, granate, apatito y fluorita. Con frecuencia se encuen-
tran en estas vetas grandes cristales, llamados libros, que en muchas localidades
tienen tamao considerable.
En los Alpes existen importantes localidades de este mineral, tambin en los
montes Mourne, Islandia; Cornwall, Inglaterra; Noruega; Suecia; en la India se
encuentran grandes e importantes depsitos. En los Estados Unidos, la moscovita
se encuentra en depsitos comerciales principalmente en las regiones de los montes
Appalaches y de las Montaas Rocosas. Las vetas pegmatticas ms productivas
1
Al A N U .'/ L U 1, Al I N le. N ./ L O G A
se hallan en Nueva Harnpshirc, en Carolina del Norte y en las Black Hills de Da-
kota del Sur. De menos importancia son los depsitos de Colorado. Alabama y Vir-
ginia. La moscovita se ha extrado. en Maine y Connecticut. Cristales de un tamao
de 2 a 3 metros de las minas de Mattawan Township, Ontario, Canad.
Empleo. Principalmente como un material aislante en la fabricacin de apa-
ratos elctricos. Numerosas piezas pequeas que se emplean en aislamientos elctri-
cos se fabrican con hojas delgadas de mica, cementadas entre s. Mediante prensado
se les da la forma apropiada. La mayor parte de la mica que se emplea en los
Estados Unidos para este fin, se importa de la India. Se emplea como material
transparente, isinglass, ventanas de hornos, linternas. etc. La chatarra de mica o el
material de desecho. en la fabricacin de papeles de pared, para darles un brillo
luciente; como lubricante. mezclada con aceites: como aislante del calor y como
material anticombustible.
Etimologa. La moscovita recibi este nombre del popular vidrio de Mosco-
via, debido a que se empleaba en sustitucin del vidrio en la antigua Rusia (Mos-
covia). Mica se deriva probablemente del latn mirare. que significa brillar.
Especies similares. Paragonita (AlSi"O,")NaAlAOH)" asociada a la moscovita
de la que no puede distinguirse fsicamente. En la paragonita hay sustitucin li-
mitada del sodio por el potasio.
j'\
l/O
Flogopita-(AISi;Olll)KMg,,(OHL
Cristalografa. Monoclnico: prismtico. Generalmente, en placas hexagona-
les o en cristales prismticos delgados. Los cristales son frecuentemente grandes y
bastos. Tambin en masas hojosas.
Propiedades fsicas. Exfoliacin basal perfecta f001 [. Hojas flexibles y els-
ticas. H. = 2 lh-3. G. 2.86. Brillo vtreo aperlado. Color pardo amarillento. ver-
de, blanco. a menudo con reflexiones parecidas al cobre en la superficie de exfolia-
cin. Transparente en hojas delgadas. A la luz transmitida. ciertos flogopitas mues-
tran un efecto parecido a una estrella, conocido como asterismo, debido a inclusio-
nes de rutilo, regularmente orientadas.
Composicin. Silicato alumnico magnsico potsico hidratado. Generalmente
contiene cerca de un 3 % de flor y algo de hierro. .
Ensayos. Funde a 4 %-5. Insoluble en cido clorhdrico. Se descompone en
cido sulfrico concentrado hirviente. dando una solucin lechosa. Desprende agua
en el tubo cerrado.
Diagnstico. Se caracteriza por la exfoliacin miccea y color castao amari-
llento. Se distingue de la moscovita por descomponerse por el cido sulfrico y de
la biotita por su color ms claro. Pero es imposible distinguir entre la hiotita y la
f1ogopita sin ulteriores ensayos.
Yacimiento. La f1ogopita es un producto del metamorfismo en las calizas
magnsicas cristalinas o mrmoles dolomticos. encontrndose tambin en la ser-
/'1'[ 1 N E R A L U C; A O E S e R 1 P T 1 V A
469
pentina. Rara vez se encuentra en rocas gneas. Existen yacimientos importantes en
Finlandia. Suecia, Campolungo, Suiza, Miln y Madagascar. En los Estados Uni-
dos. principalmente en Jefferson y St. Lawrence, Nueva Yorle. En abundancia en
Canad, Ontario, al norte y sur de Burgess y en otros diversos lugares de Ontario
y Quebec. En los gneis de Santiago de Compostela y en las calizas de El Escorial.
Espaa.
Empleo. Lo mismo que la moscovita, principalmente como aislante elctrico.
Etimologa. Procedente de una palabra griega cuyo significado es como el
[uego por su color.
/
L./
morrrA-(AlSi"O'Il)K(Mg,Fe)3(OHL
Cristalografa. Monoclnico; prismtico. En cristales prismticos cortos o ta-
bulares, con gran desarrollo basal. Cristales raros, frecuentemente seudorornbodri-
coso Generalmente, en masas de exfoliacin irregular: a menudo. en escamas dise-
minadas o en agregados escamosos.
Propiedades fsicas. Exfoliacin basal perfecta {OO 1}. Hojas flexibles y els-
tico. H. = 2 V:z-3. G. = 2,8-3.2. Brillo reluciente. El color es generalmente verde
oscuro, pardo a negro. Otras veces amarillo claro. Las hojas delgadas tienen. ge-
neralmente. un color ahumado (diferencindose de la moscovita, que es casi in-
colora).
Composicin. Silicato alumnico frrico magnsico, potsico, esencialmente,
(AISiJO,II)K(Mg,Fe),,(OH)".
Ensayos. Difcilmente fusible a 5. Inatacable por el cido clorhdrico. Se des-
compone en el cido sulfrico concentrado hirviente, dando una solucin lechosa.
Da agua en tubo cerrado.
Diagnstico. Se caracteriza por su exfoliacin miccea y color oscuro.
Yacimiento. La biotita es un importante mineral petrogrfico muy corriente.
En las rocas gneas, especialmente en las que el feldespato es importante, tales como
el granito y la sienita; aparece en mayor variedad de rocas que la moscovita. En
algunos casos se ha encontrado en vetas de pegmatita formando grandes hojas. Tam-
bin en muchas lavas felsticas y prfidos. Menos comn en las rocas ferromagne-
sianas. Tambin presente en ciertos gneis y esquistos, asociada a la moscovita. En
buenos cristales y en bloques, en las lavas del Vesubio.
Etimologa. En honor del fsico francs J. B. Biot.
Especies similares. La glauconita, que se encuentra comnmente en forma
de bolitas verdes en los depsitos sedimentarios, es similar en composicin a la
biotita.
La vermiculita se forma por alteracin de la biotita; su estructura est cons-
tituida por hojas de mica con interposicin de molculas de agua: al ser calen-
tada pierde agua y se dilata en formas vermiculares. Es beneficiada en Libby, Mon-
tana y Macan, Carolina del Norte. En estado dilatado se emplea mucho para
aislamientos trmicos y sonoros.
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470 MANUAL DE MINERALOGA
d( LEPWOUTk::-CAISi;O,")zK"Li.A1
3CO,OH,F)
Mica de litio
Cristalografa. Monocinico; prismtico. Los cristales generalmente en placas
pequeas o prismas de aspecto hexagonal. Comnmente en agregados de escamas
o grano fino y basto.
Propiedades fsicas. Exfoliacin basal perfecta {OOl} . H. = 2 l)-4. G. =
2,8-3,0. Brillo perlado. Color rosa y lila a blanco grisceo. Translcido.
Composicin. Fluosilicato de potasio. litio y aluminio.
Ensayos. Funde a 2, dando una llama carmes (litio). Insoluble en los cidos.
Agua cida en tubo cerrado.
Diagnstico. Se caracteriza principalmente por la exfoliacin miccea y por
el color lila a rosa. La moscovita puede ser rosa, o la lepidolita blanca, y por
lo tanto, ser necesario hacer el ensayo de la llama para distinguirlas.
Yacimiento. La lepidolita es un mineral relativamente raro, se halla en las
vetas de pegmatitas generalmente asociada a otros minerales que contienen litio,
tales como la turmalina rosa y verde, arnbligonita, espodumena. En asociacin
paralela con la moscovita. Los yacimientos importantes en el extranjero son los
montes Urales, U.R.S.S.; isla de Elba, Rozna, Moravia y Madagascar. En los
Estados Unidos se encuentra en el oeste de Maine, Rebron, Auburn, Norway,
Pars, Rumford, cerca de Middletown, Connecticut, Pala, San Diego County, Ca-
lifornia. Black Hills, Dakota del Sur. l\j,i,lc{\!f\c\.
Empleo. Una mena de litio. Se emplea en la fabricacin de vidrios resis-
tentes al calor.
Etimologa. Derivado de una palabra griega que significa escama.
r/
L Margarita-(AlzSizOrn)CaAI2(OR)2
Cristalografa. Monoclnico; prismtico. En raras ocasiones en cristales dis-
tintos. Generalmente en agregados exoliables 'con hbito micceo.
Estructura. De mica.
Propiedades tsicas. Exfoliacin basal perfecta {00l}. H. = 3l)-S (ms fuer-
te que la mica verdadera). G. = 3.0-3,1. Brillo vtreo a perlado. Color rosado.
blanco y gris. Translcido. Exfoliacin algo quebradiza. Debido a ser tan que-
bradiza la margarita se conoce como mica frgil.
Composicin. Esencialmente es un silicato alumnico cicico hidratado. Los'
porcentajes de los xidos son: CaO = 14,0; = 51,3; SiO
z
= 30.2;
R
20
= 4,5.
Ensayos. Funde a 4-4 l), volvindose blanco. Lenta e incompletamente se
descompone en cido clorhdrico hirviendo.
Diagnstico. Caracterizado por la exfoliacin miccea quebradiza y asocia-
cin con el corindn.
Yacimiento. La margarita aparece generalmente asociada al corindn y apa-
rentemente como una alteracin del mismo. De esta forma, la hallamos en los
depsitos de esmeril de Asia Menor; en las ishls de Naxos y Nicaria del Archi-
pilago griego.
En los Estados Unidos se encuentra asociado al esmeril en Chester, Massa-
chusetts: Chester County, Pennsylvania; en los depsitos de corindn en Carolina
del Norte.
Etimologa. Del griego, significa perla.
Especies similares. Con el nombre genrico de micas quebradizas, se descri-
ben diversos minerales anlogos a la margarita tanto en propiedades fsicas como
qumicas. Adems de la margarita, tenemos como miembro ms importante de
este grupo la otrelita y el cloritoide, que se encuentran en las rocas sedimentarias
meta morfizadas.
MINERA LOGiA DESCRIPTIVA 471
GRUPO DE LAS CLORITAS
Este grupo comprende cierto nmero de minerales que tienen propiedades
qumicas, cristalogrficas y fsicas, similares. Sin un anlisis .qumico cuantitativo
o un estudio cuidadoso de las propiedades pticas. resulta extremadamente difcil
distinguirlos entre s. A continuacin se facilita una descripcin general de los
principales miembros de este grupo: clinocloro. pennina y proclorita.
Cristalogral'a. Monoclnico; prismtico. En cristales seudohexagonales tabu-
lares, con plano basal importante. Parecido por su hbito a los cristales del grupo
de la mica, pero son raros los cristales buenos. Generalmente, en masa exfoliable
o en agregados de escamas diminutas; tambin en partculas finas diseminadas.
Propiedades fsicas. Exfoliacin basal perfecta {OOl}. Hojas flexibles pero
no clsicas. H. =2-21h. G. = 2,6-2,9. Brillo vtreo a perlado. Color verde en
varias tonalidades. Rara vez verde plido, amarillo, blanco. rosa-rojo. Transpa-
rente a translcido.
Composicin. Silicato magnsico alumnico hidratado (Si,Olll)Mg;{OH)2 .
Mg,{OH)" esencialmente. El magnesio es sustituido por aluminio y hierro ferroso
y frrico, y el silicio por el aluminio (vase pg. 457). Los diferentes miembros se
diferencian por la importancia de las sustituciones. La composicin del clinocloro
puede ser escrita as: (AISi"Olll)(Mg.Al),,(OHL Mg"(OH)G'
Ensayos. Difcilmente fusible (5-5 'i2). Inatacable por el cido clorhdrico.
Se descompone por el cido sulfrico concentrado hirviendo y da una solucin
lechosa. Agua en tubo cerrado a alta temperatura.
Diagnstico. Caracterizado por el color verde. hbito micceo y exfoliacin,
y por no ser elstica la exfoliacin.
Yacimiento. La clorita es un mineral comn y corriente, generalmente de
.\1 A N U A t. u F lIf / N E R A LO G A
origen secundario. Resulta de la alteracin de los silicatos que contienen aluminio,
hierro ferroso y magnesio, tales como piroxenas, anfboles, biotita, granate, ido-
crasa. Se halla en rocas que contienen dichos minerales y han experimentado
cambios metamrficos. Muchos esquistos estn compuestos casi en su totalidad
por clorita. El color verde de muchas rocas gneas se debe a este mineral, cuando
los silicatos ferromagnesianos han sido meteorizados. El color verde de muchos
esquistos y calizas se debe a finas partculas del mineral diseminadas en la masa
rocosa. La clorita, en algunas ocasiones. ha sido depositada por las soluciones
hidrotermales.
Etimologa. Clorita se deriva de una palabra griega que significa verde, por
el color comn del mineral.
Sepiolita-(Si"O,JMg,(OHL 6H"O
Espuma de mar
Cristalografa. Sistema incierto; probablemente monoclnico. Microscpica-
mente se puede apreciar que se trata de mezcla de material fibroso fino y una
sustancia amorfa de una composicin idntica aparentemente. Textura fina y
compacta.
Propiedades fsicas. H. = 2-2 V:z. G. = 2. Rotura concoidea. Seco, flota en
el agua, debido a ser poroso. Brillo terroso. Color blanco grisceo, blanco o con
tonalidades amarillentas o rojizas. Tacto fino. Translcido.
Composicin. Silicato magnsico hidratado. Mg= 27.1 %; SiO" = 60.8 %;
H"O = 12,1 %'
Ensayos. Funde a 5-5 V:z. desprende mucha agua en tubo cerrado a altas
temperaturas y da olor a quemado. Se descompone con el cido clorhdrico, con
separacin de slice.
Diagnstico. Se caracteriza por su tacto suave. naturaleza compacta y bajo
peso especfico.
Yacimiento. La sepiolita se encuentra como mineral secundario en masas
nodulares, asociado a la serpentina; tambin con magnesita y palo.
En Asia Menor, en depsitos estratificados terrosos o aluviones cerca de
Eski-Shehr. Fn Grecia. Checoeslovaquia, Espaa (Vallecas), Marruecos. En los
Estados Unidos se ha encontrado en Pennsylvania. Utah, Nueva Mjico y Ca-
lifornia. I
Empleo. Su principal uso es la fabricacin de pipas de espuma de mar.
Etimologa. De una palabra griega que significa sepia, cuyo hueso es ligero
}/ poroso.
Tectosilicatos
Casi las tres cuartas partes de la corteza ptrea terrestre est constituida por
minerales formados alrededor de un armazn tridimensional de tetraedros SiO.
enlazados. Estos minerales pertenecen a la clase de los tectosilicatos, en los que
MINERALOGA DESCRIPTIVA 473
,l
I
todos los iones oxgeno de cada tetraedro Si0
4
estn compartidos con Jos tetrae-
dros vecinos, dando lugar a una estructura con fuertes enlaces, en la que la rela-
cin Si: O es como 1: 2 (fig. 601).
'Fig. 601. Andamiaje tridimensional. (Harry Berman, Constitution and Cl assiiicatlon oj thc
Natural Silicates, Am. Min., 1937.)
Grupo de los feldespatos
Serie de los feldespatos potsicos
Microclina (AlSi"O,)K
Ortosa (AlSi"O,)K
Serie de los feldespatos calco-sdicos
Albita (A1Si"O,)Na
Anortita (Al,Si,O,)Ca
Danburita (B,Si,O,)Ca
Familia de los [eldesputoides
Leucita (A1Si,O,)I<
Nefelina (A1SiOJ(Na,K)
Sodalita (AlSiO,)Na,CI
Lazurita (A1SiO,),,(Na,Ca) ,(SO"S,CI)
Petalita (AJSi,O",)Li
G/"lIpO de las escapolitas
Marialita (AlSi,O,LNa,lCl)
Meionita (Al,Si,O, ),Ca ,(CO,,)
Familia de las zeolitas
Analcima (AISi,O,)Na . H,O
Natrolita (Al,Si,O,o)Na, . 2H,O
Chabazita (Al,Si,O,o)(Ca,Na), . 6H,O
Heulandita (Al,Si,OIO)Ca . 6H,O
Estilbita (Al,Si,OiR)Ca . 7H,O
Grupo SiO,
Cuarzo
Tridirnita
Cristobalita
Opalo
TECTOSILlCATOS
SiO,
SiO,
SiO,
SiO, 'I1H,O

I ,.\'
11
f
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'1
li
1
474
MANUAL DE 1I41NERALOGA
Fig. 602. Cuarzo de baja temperatura. SiO,. Modelo de empaquetamiento. Los grupos te-
tradricos estn dispuestos en espiral en torno al eje e de simetra trigonal. Tres grupos
forman una, celdilla unitaria.
GRUPO sio,
El armazn Si0
2
, en su forma ms simple, es elctricamente neutro y no
contiene ninguna otra unidad estructural. Sin embargo, hay por lo menos ocho
maneras diferentes en las cuales los tetraedros enlazados pueden compartir todos
sus oxgenos, construyendo al mismo tiempo una red continua tridimensional y
neutra elctricamente. Estos ocho modos de disposiciones geomtricas correspon-
den a ocho polimorfos conocidos de Si0
2
, de las cuales dos son solamente co-
nocidos como sustancias sintticas. Cada uno de estos polimorfos tiene su mor-
fologa externa, dimensiones de celdilla y energa reticular caractersticas. Las con-
sideraciones energticas son las que determinan principalmente cul de los poli-
morfos es estable, siendo las formas de temperatura ms elevada los que poseen
estructuras ms dilatadas y mayor energa reticular.
Los polimorfos de Si0
2
pertenecen a tres categoras estructurales: cuarzo, con
la simetra ms inferior y la red ms compacta: tridimita con mayor simetra
l\f 1N ER A LO G A D E S e R 1 PT 1 V A 475
Fig. 6U.1. Cua rzo de alta temperatura. SiO,. Modelo de empaquetamiento. Eje e vertical.
Como e11 el cuarzo de baja temperatura, los tetraedros Sia, estn dispuestos en tres capas.
pero desplazados de tal manera que convierten el eje ternario en un eje sen ario.
y estructura ms abierta y cristobalita con la simetra ms elevada y la red ms
dilatada. Cada uno de estos tipos estructurales puede ser transformado en otro.
siendo suficiente romper los enlaces silicio-oxgeno y se disponen los tetraedros
segn un nuevo modelo. La transformacin de un tipo en otro es, por lo tanto.
un proceso lento y todos pueden existir, metastablemente, en presencia de los de-
ms. Sin embargo. cada tipo de estructura tiene modificaciones de alta y baja tem-
peratura que slo se diferencian entre s por la longitud o direccin de los enlaces
que unen los iones de silicio y oxgeno (vanse figs. 602 y 603). Por lo tanto, estas
transformaciones tienen lugar rpidamente y son reversibles a una temperatura
de inversin bastante constante y bien definida y pueden ser repetidas una y otra
vez sin desintegracin fsica del cristal. El cuadro de la pgina 476 resume algunos
de los datos principales relativos a los polimorfos de SiO".
La comparacin del volumen de la celdilla por frmula (V/Z) de las formas
de alta temperatura del cuarzo. tridimita y cristobalita. pone de relieve el aumen-
to del volumen especfico de la celdilla en las formas de alta temperatura. La
forma de baja temperatura de cada tipo tiene en general un menor volumen espe-
cfico de la celdilla y simetra inferior a la de la forma de alta temperatura. pero
476
MANUAL DE; MINERA LOGIA
POLIMORFOS DE SiO,
Nombre
Cuarzo ((3)
Cuarzo alto (a)
Tridimita ((3)
Tridirnita alta ()
Cristobalita ((3)
Cristobalita alta (a)
Coesita
SiO, fibrosa
Lechatelierita
Simetria
32
622
2/m 2/m 2/m
6/m 2/m 2/111
422
4/m 32/m
2/m
2/m 2/m2/m
Vtrea
amorfa
Dimensiones de la celdilla
a,,=4,9130, c
u=5,405
(/,=4,999, c
u=5,457
a,,=9,90, b
u=17,1,
c
u=16,3
a,,=5,04, c
o
= 8,24
(/0=4,97, c
o=6,93
(/0=7,13
(/,,=7,23, b
o
= 12,52
c
o
= 7,23, ,8=120"
1l,,=4,72, b
o
= 5,16, c
o
= 8,36
V/Z Z
7,65 3
7,88 3
? 64
8,99 4
? 4
12,71 4
4,90 16
4
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la variacin del volumen de la celdilla y de la simetra es menor que en el trn-
sito de uno de los tipos principales a otro.
El aumento de presin tiene por efecto elevar todas las temperaturas de inver-
sin y para cualquier temperatura, favorecer la cristalizacin del polimorfo que
ocupe menor espacio. La coesita, que slo se conoce cmo sustancia sinttica, se
forma a presiones muy elevadas y es la que tiene menor volumen especfico de
celdilla de todos los polimorfos.
Polimorfo de
alta temperatura
Cristobalita alta (a)
Tridimita alta (a)
Cuarzo alto (a)
Cristaliza como
forma estable por
encima de l atmsfera
1470"
870"
574"
Se invierte a la forma
de baja temperatura
a 1 atmsfera
163"_275" (?)
117"-163" (?)
573"
Las inversiones de cristobalita a tridimita o de tridimita a cuarzo, son lentas
y la temperatura de inversin vara entre amplios limites, dependiendo principal-
mente del sentido y velocidad del cambio de temperatura. Las inversiones alta s-e-
baja del cuarzo, tridimita y cristobalita, tienen lugar casi instantneamente, libe-
rando una cantidad de energa bastante constante. Las inversiones son reversibles
y las reacciones baja ---+- alta tienen lugar a temperaturas prximas a las de las
reacciones alta ---+- baja, con absorcin de energa ..
Cristalogral'a. Cuarzo rJ. hexagonal-R; trapezodrico-trigonal, Cuarzo f3 tra-
pezodrico-hexagonal. Los cristales son comnmente prismticos, con las caras
del prisma horizontalmente. Terminados, generalmente, en una combinacin de
romboedros positivos y negativos que en ciertas ocasiones tienen idntico desarro-
llo y producen el efecto de una bipirmide hexagonal (fig. 604). En algunos cris-
tales predomina un romboedro. o bien se presenta solo (fig. 605). Las caras de los
prismas pueden estar ausentes y la combinacin de ambos romboedros da una
apariencia de bipirmide hexagonal completa (conocida con el nombre de cuar-
t oide, fig. 606). Algunos cristales estn deformados, la existencia de estria-
ciones Jiorizontales en las ca ras del prisma sirve para la orientacin del cristal.
.\1 I 'v 1: I( .1 l. U Cj l.' f) 1: s e f( 1 P l' 1 V A 477
Figs. 04. 60S y 606. Cuarzo.
Fig. 607. Cuarzo derecho. Fig. 60H. Cuarzo izquierdo.
Las caras trapezodricas trigonales .r que se observan algunas veces revelan la
verdadera simetra; son como pequeas truncaduras entre una cara de prisma y la
del romboedro adyacente y se presentan en la parte superior derecha de las caras
prismticas en el cuarzo derecho (dextro) y en la parte superior izquierda en el
cuarzo izquierdo (levo). Los trapezoedros trigonales derecho e izquierdo, son
tiomorfos y reflejan la simetra interna (figs. 607 y 608). La disposicin de los
tetraedros SiO, en forma de hlice dextro o levgira, determina el signo del cuarzo
que, en ausencia de las caras x, puede ser reconocido observando si la luz pola-
rizada plana que atraviesa el cristal paralelamente al eje e es desviada hacia la
izquierda o la derecha. Los cristales son a menudo alargados con formas cortan-
tes puntiagudas, formados por la combinacin alternante de diferentes rombo-
edros y prismas (fig. 609). Son raros los cristales que presentan la simetra supe-
rior del cuarzo f3.
Generalmente, los cristales estn maclados (vase la pg. 103). Las macIas
estn en general tan ntimamente compenetradas, que solamente puedeI1- deter-
minarse por la posicin irregular de las caras trapezodricas, mediante corrosin
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470 MANUAL lJE /v[INERAL(}GiA
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u observndolos paralelamente al eje e en luz polarizada. El tamao de los cris-
tales vara desde los ejemplares con un peso de una tonelada a los revestimientos
cristalinos finsimos, que se forman en las superficies de las drusas.
Fig. bO'l. Cristales de cuarzo, Hot Springs, Arkansas.
Son tambin comunes en gran variedad de formas macizas. Desde el cristalino
de fino grano al grueso, el pedernal o criptocristalino, dando lugar a numerosas
denominaciones (vase ms abajo). Puede formar masas concrecionadas. e;;
Propiedades fsicas. H. = 7. G. = 2,65. Fractura concoide. Brillo en
algunas muestras graso, esplendente. Generalmente incoloro o blanco, pero fre-
cuentemente coloreado por diversas impurezas, pudiendo tomar entonces cualquier
color. El color da origen a diversas variedades (vase ms adelante). Transparente
a translcido. Poseen fuertes propiedades piezoelctricas y piroelctricas.
Composicin. SiO, Si = 46,7 %; 0= 53,3 %' Entre todos los minerales, el
cuarzo es un compuesto qumico casi puro y tiene propiedades constantes, Sin em-
hargo. el anlisis espectrogrfico ha revelado que hasta los cristales ms perfectos
contienen impurezas de litio, sodio, potasio, aluminio, hierro frrico, manganeso
divalente y titanio, habiendo podido observarse con medidas muy precisas que
las propiedades fsicas varan con la presencia de estas impurezas.
Ensayos. Infusible. Insoluble. Forma vidrio claro al fundir mineral en polvo
fino con un volumen igual de carbonato sdico. Soluble en cido fluorhdrico.
Diagnstico. Caracterizable por su brillo vtreo, fractura concoidea y forma
del cristal. Se distingue de la calcita por su mayor dureza y de las variedades
blancas del berilo por su dureza menor.
Variedades. Existe una gran variedad de formas del cuarzo, a las que se
han aplicado nombres distintos. Las variedades ms importantes, con una somera
descripcin de cada una, son las siguientes:
MiNERALUG1A DESCRiPTIVA
47')
Variedades cristalinas
1. Cristal de roca. Cuarzo incoloro, corrientemente en cristales indepen-
dientes.
2. Amatista. Cuarzo coloreado de prpura o violeta, en cristales. Parece
ser que la impureza que origina el color son pequeas cantidades de hierro frrico.
3. Cuarzo rosado. Cristalino basto pero generalmente sin forma de cristal,
de color rosa rojo o rosado. A veces pierde algo de color al ser expuesto a la luz.
Parece ser que el agente colorante es el titanio en pequeas cantidades.
4. Cuar:o ahumado. Frecuentemente en cristales de un color amarillo 'ahu-
mado a castao y casi negro. Se denomina piedra de Cairngorm cuando procede
de la localidad de Cairngorm, en Escocia. Los anlisis espectrogrficos del cuarzo
ahumado son similares a los del cuarzo incoloro y no indican la presencia de
impurezas dominantes. El color oscuro es resultado de la exposicin a radiaciones
de sustancias radioactivas.
5. Citrina. De color amarillo claro.
6. Cuarzo lechoso. De color blanco lechoso, debido a las inclusiones fli-
das diminutas. En algunos casos con brillo craso.
7. Ojo de gato. La piedra que al ser cortada en forma redonda (en cabu-
jn) presenta un efecto opalescente o tornasolado, se conoce con el nombre de
ojo de gato. Entre otros minerales, el cuarzo, en ciertas ocasiones, produce este
efecto, que puede ser debido o bien a inclusiones fibrosas o a la misma naturaleza
fibrosa del cuarzo. Ojo de tigre es un cuarzo fibroso amarillo del frica del Sur,
que es seudomrfico del mineral fibroso crocidolita.
8. Con inclusiones. Numerosos minerales aparecen como inclusiones en el
cuarzo, dando lugar a numerosas variedades. Cuarzo rutilado, que tiene agujitas
muy finas de rutilo, que lo atraviesan. La turmalina y otros minerales se hallan
en el cuarzo de esta forma. La venturina es cuarzo con escamas brillantes de oli-
gisto o mica. Tambin las inclusiones pueden ser lquidos y gases: existen cuarzos
con anhdrido carbnico, tanto lquido como gaseoso.
r
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~ I
MANUAL DE tvttNERALOGA
Variedades crjptocristatinas
Las variedades criptocristalinas del cuarzo pueden dividirse en dos secciones
generales, iibrosas y granudas, que generalmente no se pueden distinguir ms
que con la ayuda del microscopio.
Fig. 610. gata tallada y pulida, Brasil.
A. VARIEDADES FIBROSAS.
Calcedonia es el nombre general que se aplica a las variedades fibrosas. Se
trata de una variedad de un color pardo a gris, translcido, brillo de cera, marni-
lar o con otras formas. La calcedonia ha sido depositada por las soluciones acuo-
sas y frecuentemente se halla rellenando cavidades en las rocas.
El color y la formacin de bandas da lugar a las siguientes variedades.
1. Cornalina. La calcedonia roja.
2. Sardo. La cornalina. pasa a sardo de color pardo.
3. Crisoprasa. Calcedonia verde de manzana, coloreada por xido de nquel.
4. gata. Una variedad jaspeada con capas alternas de calcedonia y palo,
o cuarzo criptocristalino granudo. Los diversos colores se presentan generalmente
en bandas paralelas finas, delicadas, corrientemente curvas, en algunos ejemplares
concntricas (fig. 610). Gran parte de las gatas que se emplean con fines comer-
Al 1 N E R A LO G i ." f) E S e R 1 l' T I '"
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ciales estn coloreadas artificialmente. Algunas gatas no tienen los colores dis-
puestos en bandas, sino que estn distribuidos irregularmente. El gata musgosa
es una variedad cuyo color se debe a impurezas visibles, frecuentemente xido
de manganeso, que da sensacin de musgo.
La madera petrificada por el gata oscura se conoce con el nombre de ma-
dera siticiicada o agatizada.
5. Heliotropo o piedra de sangre. Calcedonia verde con pequeos puntos rojos
o jaspeados.
6. nice. Como el gata, es una calcedonia en capas, dispuestas stas en
planos paralelos. Sardnice es un nice con sardo alternamente, con capas blancas
y negras.
B. VARIEDADES GRANUDAS.
1. Slex. De aspecto semejante a la calcedonia, pero mate, de color oscuro.
Generalmente en ndulos en creta y se rompe con fractura concoidea clara, con
produccin de aristas cortantes. Fue empleada para fabricar diversos utensilios
por el hombre primitivo.
2. Pedernal, Una roca maciza compacta, parecida en muchas de sus propie-
dades al slex, aunque, generalmente, de color ms claro.
3. Jaspe. Cuarzo criptocristalino granudo, generalmente de color rojo por
inclusiones de oligisto.
"ro.Si'D4. Plasma. De color verde mate; similar al jaspe; aparece con l.
Yacimiento. El cuarzo aparece como constituyente importante de rocas aci-
das, granitos, riolitas y pegmatitas. Es extremadamente resistente a los ataques
tanto mecnicos como qumicos, y por meteorizacin de las rocas gneas que lo
contienen se desprenden granos de cuarzo que pueden acumularse y forman las
areniscas sedimentarias. Tambin en rocas metamrficas, tales como el gneis y
esquistos y forma, prcticamente, el nico mineral de cuarcitas. Depositado de
las soluciones, es la ganga ms corriente en los filones. En forma de slex con
creta en el fondo del mar. en masas nodulares. Las soluciones que contienen slice
pueden llegar a reemplazar capas de caliza con cuarzo criptocristalino granudo.
conocido con el nombre de pedernal. o estas capas se forman a veces al mismo
tiempo que la caliza. En las rocas, el cuarzo est principalmente asociado con el
feldespato y la moscovita; en filones, prcticamente con todos los minerales de
filn. El cuarzo se encuentra en grandes cantidades como arena en lechos de los
ros y en las playas, y como un constituyente de suelos.
El cristal de roca se encuentra en muchas localidades. siendo las importan-
tes: los Alpes; Minas Geraes, Brasil; la isla de Madagascar; Japn. Los mejores
cristales de cuarzo de los Estados Unidos se hallan en Hot Springs, Arkansas
y Litlle Falls y Ellenville, Nueva York. Existen yacimientos importantes de ama-
tistas en los montes Orales; Checoslovaquia; Tirol: Brasil. En la baha de Thun-
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M.INUAL DE MINERALOGA
der en la orilla norte del lago Superior. En los Estados Unidos, en Delaware
y Chester, Pennsylvania; Black Hills. Da kota del Sur; Wyoming. El cuarzo ahu-
mado se halla bien cristalizado en Suiza: y en los Estados Unidos en Pikes Peak,
Colorado; Alexander County, Carolina del Norte; Auburn, Maine. En Espaa,
en Cangas de Ons, Hinojosa de Duero. Madrid. Es caracterstico de Espaa el
cuarzo ferrfero, denominado jacinto de Compostela.
Actualmente, la principal fuente de gatas se encuentra en el distrito sur del
Brasil y norte de Uruguay. Muchas de estas gatas se tallan en Oberstein, Ale-
mania, que es una famosa localidad de esta variedad. En los Estados Unidos, el
gata se halla en numerosos lugares. siendo notable en Oregn y Wyoming. Las
rocas blancas de Dover, Inglaterra, son famosas por los ndulos de slex que de
ellas se obtienen. En Espaa, en los cerros de Alrnodvar, cerro de los ngeles,
junto a Madrid. Ndulos similares se encuentran en la costa francesa del Canal
de la Mancha y en las islas de la costa de Dinamarca. El cuarzo macizo, que
aparece en venas, o con el feldespato en vetas de pegmatita, se explota en las
minas de Connecticut, Nueva York, Maryland y Wisconsin, con diversos usos
comerciales.
Empleo. Ampliamente utilizado por sus colores diversos como material de
adorno, cual la amatista, cuarzo rosado, cuarzo ahumado, ojos de gato, ojos de
tigre, venturina, cornalina, gata, nice. Como arena, se usa en morteros, hor-
mign; como fundente, como abrasivo y en la manufactura del vidrio y de ladri-
llos de slice. Como polvo, en la fabricacin de porcelanas. pinturas, papel de
esmeril, jabones de fregar, y como relleno de la madera. Como cuarcita, arenis-
cas y otras formas de roca, como una piedra de construccin y pavimentacin.
El cuarzo se emplea en aparatos pticos y cientficos; tallado en lentes y pris-
mas se utiliza en los aparatos de ptica debido a su transparencia para las regio-
nes infrarroja y ultravioleta del espectro. La actividad ptica del cuarzo, o sea
la facultad que posee de hacer girar el plano de polarizacin de la luz, es utilizada
en la fabricacin de un instrumento para producir luz monocromtica de dife-
rentes longitudes de onda. Las cuas de cuarzo talladas de cristales transparentes
se emplean como accesorios del microscopio polarizante. Debido a su propiedad
piezoelctrica tiene el cuarzo aplicaciones especiales. Cortado en pequeas placas
orientadas se emplean stos como radio-osciladores, que permiten la transmisin
y recepcin a una frecuencia fija. Esta propiedad las hace tambin utilizables para
la medida de elevadas presiones instantneas como las producidas por el disparo
de un can o una explosin atmica.
Etimologa. El nombre de cuarzo proviene de una antigua palabra alemana.
Especies similares. La lechatelierita, SiO" es slice fundida o vtrea. Se ha
encontrado en las fulguritas, tubos de arena fundida formada por la cada de un
rayo, y en cavidades de ciertas lavas. La lechatelierita se encuentra tambin en
Meteor Crater, Arizona, donde se fundi la tierra por el calor producido por la
cada de un meteorito.
MINERA LOGiA DESCRIPTIVA
e( O; 'frrdmit@-SiO
o
4t{3
Cristafiognnfia. Rmbico, pero seudohexagonal, paramrfico de la tridimita
de alta temperatura, hexagonal. Los cristales son pequeos y corrientemente ma-
elados.
Propedades sicas. H-Il. = 7. G. = 2,26. Brillo vtreo. 1ncoloro a blanco.
Transparente a translcido. Estable solamente entre 870" y 1470"C.
Composicin. SiOo, como el cuarzo.
Ensayos. Infusible. Soluble en carbonato sdico hirviente. Mucho ms so-
luble que el cuarzo en el cido fluorhdrico.
Diagnstico. Es imposible identificar la tridimita por medios macroscpicos,
pero con el microscopio su forma cristalina e ndice de refraccin lo distinguen de
otros minerales de slice.
Yacimiento. La tridimita es abundante en ciertas rocas volcnicas silceas
y por esta razn puede ser considerada como un mineral abundante. Generalmente
asociado a la cristobalita. Se halla en grandes cantidades en las lavas del distrito
de San Juan, Colorado.
EtimoRogia. Del griego, que significa triple, en alusin a su manera de yacer.
( -:;
Oristobalita-SiO
o
Cristalografa. Tetragonal (?); seudocbico. La cristobalita, a altas tempe-
raturas, es cbica y frecuentemente se ,presenta en pequeos cristales octadricos.
El aspecto externo se mantiene cuando tiene lugar la inversin a la forma de baja
temperatura.
Propiedades fsicas. H.. = 7. G. = 2,30. Brillo vtreo. Incoloro. Translcido.
Estable solamente por encima de 1470" C.
Composicin. SiOo, como el cuarzo.
Ensayos. Infusible, pero cuando se calienta a 200" C se convierte en la
forma cbica de alta temperatura y se hace casi transparente; al enfriarse, de nuevo
recobra el aspecto translcido y blanco inicial.
Diagnstico. Es caracterstica su aparicin en las cavidades de las lavas, en
agregados esfricos y su conducta al ser calentado, pero como en el caso de la
tridimita, no puede ser determinado con exactitud sin la correspondiente deter-
minacin ptica.
Yacimiento. La cristobalita est presente en muchas rocas volcnicas sil-
ceas, tanto como relleno de cavidades como constituyente importante en las masas
granudas. Es, por lo tanto, un mineral abundante. Asociado con la tridimita en
las lavas del distrito de San Juan, Colorado.
Etimologa. Del cerro de San Cristbal. cerca de Pachuca. Mjico.
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Crlstalograa. Amorfo. Macizo; a menudo botroidal, estalacttico.
Propiedades fsicas. Fractura concoidea. H.. = 5-6. G. = 1,9-2,2. Brillo v-
treo; algo resinoso. Incoloro, blanco, tonalidades plidas de amarillento, rojizo.
pardo, verdoso, grisceo y azulado. Con colores ms oscuros, debido a impurezas.
A veces tiene aspecto lechoso y opalescente, muestra finas irisaciones. Transpa-
rente a translcido.
Composicin. Anhdrido silcico, como el cuarzo, con una cantidad variable
de agua. Si0
2
nH
20.
Mineraloide.
Ensayos, Infusible. Insoluble. Reacciona como el cuarzo. Da agua al calen-
tarlo intensamente en el tubo cerrado.
Diagnstico. Se distingue de las variedades criptocristalinas del cuarzo por
su menor dureza y peso especfico y por la presencia de agua.
Variedades. palo noble, blanco, azul lechoso, amarillo. Algunos ejemplares,
oscuro, conocindose en este caso con el nombre de palo negro. Translcido con
irisaciones. Se dice que este fenmeno se debe a finas laminillas curvadas que
refractan la luz en la masa del material, y as la descomponen en los colores del
arco iris. El palo de fuego es una variedad con reflejos intensos de color naranja
a rojo.
palo comn. Color lechoso a blanco, amarillo, verde, rojo, etc., sin refrac-
ciones internas.
Hialita. palo transparente e incoloro, con superficie globular o botrioide.
Geyserita. palo depositado por las fuentes termales y giseres. Se encuentra
en los giseres en Yellowstone National Park.
Xilpalo. Madera fsil con palo como material petrificante.
Diatomita. Depsitos de grano fino, de aspecto semejante a la creta. For-
mado por la acumulacin en el fondo del mar de los caparazones silceos de las
diatomeas. Conocidos tambin con el nombre de tierra de diatomeas o tierra de
iniusorios.
Yacimiento. El palo se encuentra rellenando cavidades en las rocas gneas
y sedimentarias, donde ha sido, evidentemente, depositado por la accin de las
aguas termales. Puede reemplazar tambin a la madera enterrada por accin vol-
cnica. Depositado por las fuentes termales y en capas sedimentarias como resul-
tado de la acumulacin de esqueletos de animales marinos microscpicos. En la
variedad ordinaria es frecuente.
palos preciosos se encuentran en Caernowitza, Hungra; en Quertaro y en
otros Estados de Mjico; en Honduras; en diversos lugares de Australia, siendo el
distrito principal el de Whits Cliffs, Nueva Gales del Sur. El palo negro se ha
encontrado en los Estados Unidos, en Nevada e Idaho. La tierra de diatomeas en
los Estados del oeste, principalmente en California.
En Espaa. en Morn y La Roda.
"H4 MANUAL DE M/NERALOGiA
MINERALOGiA DESCRIPTIVA
4H5
cj-q
GRUPO DE 6s FELDESPATOS
Empleo. Como gema, el palo generalmente se talla en formas redondas, en
cabujn. Las piedras de gran tamao y calidad excepcional, son muy apreciadas.
La tierra de diatomeas se emplea como abrasivo, polvo para filtrar, productos de
aislamiento, etc.
Etimologa. El nombre de palo proviene del snscrito upala, que significa
gema o piedra preciosa.
Los feldespatos forman uno de los grupos ms importantes de los minerales.
Son silicatos de aluminio con potasio, sodio y calcio y a veces bario. Pueden per-
tenecer al sistema monoclnico o al triclnico, pero los cristales de diferentes siste-
mas se parecen entre s enormemente tanto por los ngulos como por el hbito.
Todos ellos muestran una exfoliacin buena en dos direcciones que forman un
ngulo de 90, o casi 90. La dureza es cerca de 6, y el peso especfico va desde
2,55 a 2,76.
El armazn de los alumosllicatos, En todos los tectosilicatos que no sean los
minerales de la sil-ce SiO", el aluminio est presente en coordinacin 4, formando
tetraed ros de aluminio-oxgeno, casi idnticos en tamao y forma a los tetraedros
de silicio-oxgeno. Estos tetraedros Ala.!, se enlazan con los tetraedros SiO." com-
partiendo oxgenos para formar un armazn tridimensional. Sin embargo, como
el aluminio es trivalente, el tetraedro Ala, tiene una carga agregada de -5 en
lugar de la --4 del SiO.,. Este exceso de carga negativa permite la introduccin en
la estructura de un catin monovalente por cada tetraedro Ala.. : la imroduccin
de un catin divalente requiere dos tetraedros AIO" y as sucesivamente. Esta en-
trada del aluminio en coordinacin 4 no puede ser considerada como solucin
slida o sustitucin inica del silicio por el aluminio. En minerales como la
ortosa AlSi ,O,K, el aluminio no es un constituyente sustitutivo cuyo porcentaje
vara de un ejemplar a otro y que pueda ser totalmente reemplazado por el silicio:
es un constituyente esencial, presente en cantidades estequiomtricas y .que no es
sustituible por el silicio sin romper la estructura. Sin embargo, cuando un catin
monova!ente es reemplazado por un catin divalente como, por ejemplo, el sodio
por el calcio, en las plagiocJasas la cantidad de aluminio en coordinacin 4 vara
proporcionalmente a las cantidades relativas de sodio y de calcio, para mantener
la neutralidad elctrica; cuanto ms calcio haya, mayor ser la cantidad de alumi-
nio. En este caso, las variaciones en la cantidad de aluminio deben ser considera-
das, propiamente como parte de un proceso de sustitucin inica acoplada. Con el
fin de expresar cuantitativamente estas relaciones, la frmula general de las plagio-
c1asas puede ser escrita as:
Na_;rCa.Al(SiHAlx)OB
en donde x puede tener todos los valores entre O y l. Esta frmula indica que el
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M./NUAL DE MINERALOGA
nmero de iones de calcio que sustituyen al sodio, est igualado por el nmero de
iones de aluminio que sustituyen al silicio en coordinacin 4 en el armazn silicio-
oxgeno. El nmero total de iones de sodio y de calcio tiene que ser igual a 1 y el
nmero total de iones de silicio y de aluminio tiene que ser igual a 3. Un tetraedro
de cada cuatro tiene que ser un tetraedro de AIO., aun en el caso en que todas las
posiciones catinicas estn ocupadas por el sodio y por ello en la frmula aparece
un aluminio independientemente de las variaciones en las proporciones de los otros
cationes. Si no parece natural escribir una frmula que contenga fracciones de
tomos, basta multiplicar por 100 todas las cantidades. Por ejemplo, si la propor-
cin de tomos de Na: Ca es tal que hay doce calcios presentes de cada 100
Ca + Na, la composicin puede ser escrita de esta manera,

Obsrvese que los tomos de aluminio que equilibran los tomos de calcio, se
escriben por separado de los que estn presentes de manera invariable.
Estructura. Los feldespatos son los' alumosilicatos ms importantes que re-
sultan de la sustitucin parcial del silicio por el aluminio en el armazn de los
tectosilicatos. Por su composicin qumica pueden ser divididos en tres grandes
grupos: feldespatos potsicos, feldespatos calco-sdicos y feldespatos bricos. Todos
ellos tienen la misma estructura, consistente en cadenas ondulantes de anillos de
cuatro miembros que se extienden en la direccin del eje a, unidos entre s por en-
laces inicos mediante iones de potasio, sodio, calcio o bario. El aspecto cuadrado,
tetragonal de las cadenas debido a los anillos de cuatro miembros. se exterioriza en
la exfoliacin en ngulo recto y el hbito seudotetragonal caracterstico de los fel-
despatos. Los cationes mono y divalentes estn rodeados por diez oxgenos que no
pueden ser considerados como ocupando los vrtices de un poliedro regular.
Composicin. El potasio, scdio, calcio y bario y en menor proporcin el
hierro, plomo, rubidio y cesio, pueden ocupar el nico tipo de posicin catinica,
existiendo en cierto grado, sustitucin inica entre todos ellos. No obstante, los
feldespatos comunes pueden ser considerados como soluciones slidas de los tres
componentes
Ortosa
Albita
Anortita
KAISi,OR
NaAISi,O,
CaAI,Si,O,
La celsiana BaAI
2Si 2
0
R
tiene menor importancia. Albita y anortita forman
una serie continua de soluciones slidas a todas temperaturas, anortita y ortosa,
solucin slida muy limitada, en tanto que albita y ortosa forman una serie con-
tinua a altas temperaturas que se vuelve discontinua a temperaturas ms bajas. Estas
relaciones estn representadas en el diagrama de la figura 611. Cualquier compo-
sicin contenida en el tringulo de esta figura, puede ser representada dando los
porcentajes de los tres componentes Ab, An y 01': por ejemplo, en forma de
Ah,,,An,Or, (albita casi pura) o Ab
2"An,Or,s
(ortosa rica en sodio).
Desmezcla, peJitit21. Si se consideran las 'composiciones de los feldespatos pr-
ximas a Al..
oAn"Or5o
' se observar que son soluciones slidas homogneas a eleva-
das temperaturas, en las cuales, el potasio y el sodio estn distribuidos estadstica-
mente al azar, en las posiciones catinicas, Al descender la temperatura, las exigen-
cir,s espaciales de la red se agudizan y entran en juego intensas fuerzas ordenadoras
MINERALOGA DESCRIPTIVA
Estable a altas
temperaturas e
inestable C! bajas
,
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487
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CuAlzSizO
e
Estable a
temperaturas
altas y bajas
80 90 70 60 50 40 o 10 30
NaAISi
30a
Inestable
a todas ITIII!IIillIl
' temperaturas
Fig. 611. Variaciones en la composicin de feldespatos. [Segn H. L. Alling, l our. Geo/.,
XXIX, 1921 (modificado).]
para separar el potasio y el sodio, llevndolos a regiones que tengan la configuracin
reticular propia de cada uno de ellos. Esta separacin da lugar, en general, a del-
gadas capas de albita saturada de potasio en un cristal husped de ortosa que an
contiene sodio en solucin slida. Las capas de albita tienden a disponerse parale-
lamente a {lOO}, perpendicularmente a la direccin de mxima contraccin del
feldespato en vas de enfriamiento. De esta manera, las regiones de crecimiento de
la albita se aprovechan de las zonas de debilidad inducidas en el cristal de fel-
despato por la contraccin diferencial durante el enfriamiento. Este proceso de
separacin se denomina desmezcla y el crecimiento paralelo resultante pertita. Tam-
bin pueden resultar crecimientos pertticos de la sustitucin posterior de un fel-
488
lit A N U A L D f; M I N E R A, L O G 1 A
f/
r
Ortoclasa
despato por otro. Cuando las laminillas estn tan finamente dispersas que slo son
visibles al microscopio, el crecimiento se llama micropertita. Con menor frecuencia
el cristal husped tiene la red del feldespato calco-sd ico y las laminillas son de
ortosa: entonces se llama antipertita,
Polimorfismo. Los tres tipos principales de feldespatos tienen modificaciones
de alta y baja temperatura. En las formas de alta temperatura el aluminio coordi-
nado tetradricarnente est distribuido al azar, en tanto que en las formas de baja
temperatura el aluminio y el silicio estn en relacin ordenada. As, el CaAI"Si
20,
no slo existe como anortita, en el cual los iones de aluminio ocupan posiciones
definidas, sino tambin como anortita de alta temperatura en la cual el aluminio y
el silicio estn distribuidos estadsticamente. Tambin han sido obtenidos por sn-
tesis, polimorfos rmbicos y hexagonales de CaAI"Si"O,. Anlogamente, la albita
tiene una forma de alta temperatura. El feldespato potsico comprende la micro-
clina ordenada, de baja temperatura, la ortosa, parcialmente ordenada y la sani-
dina que es la forma desordenada de alta temperatura. La microclina es caracters-
tica, en especial, de las rocas profundas y pegmatitas, la ortosa de los prfidos y
filones hidrotermales y la sanidina de las lavas extrusivas.
Aunque la albita y la anortita difieren algo en estructura, pues la ltima tiene
una celdilla doble en la que e" tiene doble dimensin que en la albita, son poco
importantes las discontinuidades en la serie de soluciones slidas, y la mayor parte
de sus propiedades, tales como peso especfico, varan linealmente con la compo-
sicin qumica. Por lo tanto, la determinacin hecha con precisin suficiente de una
propiedad adecuada permite llegar con bastante aproximacin a la composicin
qumica (vase fig. 625).
- SO
4!-( ORTOSA-(AISi"Os) K
Cristalografa. Monoclnico; prismtico. Los cristales son generalmente de
hbito prismtico y alargados segn el eje a, o segn e, y aplastados paralelamente
al segundo pinacoide: tienen, como formas importantes, el segundo pinacoide
{OlO}, base {OOl}, prisma {11O}, con pequeos prismas de segunda y cuarta es-
pecie (figs. 614616). Frecuentemente maclados, segn las leyes siguientes: Carls-
bad, macla de compenetracin cuyo eje macla es e (fig, 618); Baveno, con el prisma
{021} como plano de macla y de unin (fig. 620); Manebach, con la base {001}
como plano de macla y de unin (fig. 619). Corrientemente, en cristales o masas
granudas exfoliables; raras veces en grano fino, macizo y criptocristalino. Abun-
dante en las rocas' en granos sin forma.
Propiedades fsicas. Dos exfoliaciones importantes formando un ngulo de
90 entre s; uno paralelo l la base {0011. perfecto; el otro paralelo al segundo
pinacoide {Ola}, bueno.
Frecuentemente, tambin se observa exfoliacin prismtica r 1101. H. -c 6.
hg. (Ji 2. Granito grtico. Hvbla. Onra rio. C:rI() en negro. Ieldcspar en claro.
489
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490 MANUAL DE AlINERALOGA
G. = 2,57. Brillo vtreo. Incoloro, blanco, gris, rojo de carne. Raya blanca. La
adularia es una variedad incolora y translcida a transparente. Generalmente, en
cristales seudorrmbicos (fig. 617). Algunas adularias presentan irisaciones opales-
centes, denominndose entonces piedra de luna. La sanidina es una variedad de
. brillo vtreo. transparente, que se halla en los fenocristales de ciertas rocas gneas.
Fig.617.
Adularia.
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Figs. 614, 615 Y 616. Ortosas.
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1,
I
Fig. 618. Macla
de Carlsbad.
Fig. 619. Macla
de Manebach.
Fig. 620. Macla
de Baveno.
Composicin. Silicato alumnico potsico. KoO = 16,9 %; Al.O, = 18,4 %;
SiOo = 64,7 %' La ortosa y la microclina (pg. 491) se conocen con el nombre de
feldespatos potsicos. El sodio puede reemplazar al potasio, y en la variedad sa-
nidina, puede llegar al 60 por 100 del potasio. En la hialojana, Si
o(AI,Si)008(IC,Ba),
el bario reemplaza parte del potasio. La celsiana, (SioAloOJBa, es un feldespato
raro en el que el Ba ha reemplazado completamente al K.
Ensayos. Difcilmente fusible (5). Insoluble en los cidos. Al mezclarlo con
polvo de yeso y calentarlo en hilo de platino, colorea de violeta (potasio) la llama.
Diagnstico. Se reconoce, generalmente, por su color, dureza y exfoliacin.
Se distingue de los otros feldespatos por las exfoliaciones normales entre s. y la
carencia de estriaciones en la superficie de exfoliacin mejor.
Alteracin. Cuando se somete a la accin de agua carbnica, la ortosa se
altera, formando as un carbonato de potasio soluble, y deja como residuo una
mezc1a que puede ser un mineral de la arcilla y slice, o bien moscovita y slice
491
<;;
MIeROCUNA-(Si,AIO;)K
!vfINERALUGiA DESCRIPTIVA
Yacimiento, La ortosa es uno de los minerales ms comunes. Se form du-
rante la cristalizacin de las rocas gneas, y por la accin hidrotermal en las vetas
de pegmatitas y en drusas en las rocas. Tambin, aunque menos, por la cristali-
zacin a partir de soluciones acuosas a bajas temperaturas en los filones. Amplia-
mente extendida como constituyente principal de las rocas, en muchos tipos de
rocas gneas, especialmente granitos, sienitas, sienitas nefelinicas; en las rocas se-
dimentarias, en la arcosa y ciertas areniscas y conglomerados; en las rocas meta-
mrficas, en gneis. Tambin en grandes cristales y masas exfoliables en las vetas
de pegmatita, asociada, principalmente, al cuarzo, moscovita y albita.
Empleo. La ortosa se emplea principalmente en la fabricacin de porcelana.
Molida muy fina. se mezcla con caoln o arcilla y cuarzo. Cuando se calienta a alta
temperatura, el feldespato funde y acta como un cemento para mantener los otros
materiales juntos. El feldespato fundido proporciona tambin el esmalte de la
porcelana. Una pequea parte del feldespato se emplea en la fabricacin del cristal
para proporcionar almina a la hornada.
Etimologa. El nombre de ortosa se refiere a las dos exfoliaciones normales
entre s, que posee el mineral. Feldespato se deriva de la palabra alemana [eld,
campo.
Cristalografa, Triclnico; pinacoidal. Los ejes y ngulos cristalogrficos son
slo ligeramente diferentes de los de la ortosa. Los cristales de microclina pueden
estar maclados de acuerdo con las mismas leyes de la ortosa. Las rnaclas de Carls-
bad, son comunes. pero las de Baveno y Manebach son raras. Tambin macla se-
gn la ley de la albita con el segundo pinacoide como plano de macla y la ley de
la periclina con el eje cristalogrfico b, eje de macla. Estos dos tipos de macla son
caractersticos de los feldespatos triclnicos. Las secciones delgadas de rnicroclina
observadas al microscopio polarizante, presentan generalmente una estructura re-
ticulada caracterstica, motivada por la interseccin a ngulos casi rectos de lami-
nillas segn dichas mac1as. La microc1ina se halla en masas exf'oliables, en cristales
y como constituyente de rocas, en granos irregulares. La microc1ina forma proba-
blemente los cristales mayores conocidos. En Carelia, U.R.S.S., masas con un
peso de ms de 2.000 toneladas han resultado ser un solo cristal.
En las pegmatitas, la microclina puede estar ntimamente ligada al cuarzo,
formando granito grfico (fig. 612). Grandes vetas de pegmatitas de este tipo. de
las que se obtiene el feldespato en cantidades considerables. aparecen en Carolina
del Norte, Dakota del Sur, Colorado, Virginia, Wyoming. Maine y Connecticut.
La microclina presenta con frecuencia bandas discontinuas e irregulares que
atraviesan los pinacoides segundo y tercero. Estas bandas estn formadas por albita,
y el intercrecimiento se denomina pertita, o, si es muy fino. micropcrtita.
Propiedades fsicas. Exfoliacin paralela a la base (001} '! el segundo pina-
coide (DIO}. formando un ngulo de 90" 3D' (la ortosa tiene un ngulo de 90"). Ex-
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492
MANUAL DE MINERALOG[A
foliacin mala segn el prisma {l10}. lHI. = 6. G. = 2,54-2,57. Brillo vtreo. Color
blanco a amarillento, plido rara vez, rojo. La microclina verde se conoce con el
nombre de amazonita, Translcido a transparente.
Composicin. Como la aftosa. El sodio puede reemplazar al potasio; dando
lugar a la microclina sdica, y si hay ms sodio que potasio, el mineral se deno-
mina
Ensayos. Los mismos que la ortosa.
Diagnstico. Se distingue de la ortosa solamente por la presencia de las ma-
clas triclnicas que deben ser determinadas al microscopio. Si un feldespato es de
color verde fuerte, es microclina.
Yacimiento. Lo mismo que la ortosa, y a menudo asociado con l. Gran par-
te de lo que se considera ortosa es en realidad microclina. La amazonita, una
microclina de color verde, se halla en los montes Urales y en diversos lugares de
Noruega y Madagascar. En los Estados Unidos, la hallamos en Pikes Peak, Co-
lorado y Amelia Court House, Virginia.
Empleo. Lo mismo que la ortosa. La amazonita, una vez pulida, se emplea
como material de adorno.
Etimologa. Microclina deriva de dos palabras griegas que significan peaueo
e inclinado, en referencia a que el ngulo de exfoliacin difiere algo de los 90.
-;
Serie de las plagioclasas .:>
Los feldespatos triclnicos, llamados caIcosdicos, forman una serie isomorfa
cuya composicin vara desde la albita pura, Si:,AIORNa, a la anortita pura.
Si2AI 20ACa. Estos dos miembros extremos pueden reemplazarse entre s en todas
las proporciones, formando como consecuencia de ello, una serie completa isomorfa.
La serie se divide en los seis trminos arbitrarios siguientes, de acuerdo con las
cantidades relativas de albita y anortita:
oro de albita Ojo de' anos-tira
Albita Si,AIO,Na .
Oligoclasa "
Andesina .
Labrador .
Bytownita .
Anortita Si,AI,O,Ca .
100-90
90-70
70-50
50-30
30-10
10-0
O-lO
10-30
30-50
50-70
70-90
90-100
Aunque las especies se nombran de acuerdo can las divisiones arbitrarias ante-
dichas, la mayor parte de sus propiedades varan de manera continua con el cam-
bio en la composicin qumica. Por esta razn, la serie se comprende mejor si se
da una descripcin nica y completa, mejor une individual y se indica la similitud
existente entre los miembros de la serie. La distincin entre ellas solamente puede
hacerse por medio de los rayos X o medios pticos.
MINF.R,ILOGIA DESCRIPTIVA
ff3 AILJBH-_ANOJR.THA
Cristalografa. Triclnico; pinacoidal. Los cristales son corrientemente tablas
paralelas al segundo pinacoide tOlO} (fig. 621); enalguna ocasin. alargados segn
el eje b (fig. 622). En la anortita los cristales pueden ser prismticos. alargados se-
gn el eje c.
Los cristales estn frecuentemente maclados de acuerdo con las leyes de ma-
cla de la ortosa, es decir. Carlsbad, Baveno y Manebach. Adems estn casi siern-
Figs. 621 Y 622. Albita.
pre maclados segn la ley de la albita o de la periclina, o ambas a la vez. El plano
de macla en la ley albita es el segundo pinacoide tO1OJ. El ngulo entre el plano
basal y este plano de macla es de unos 94" (vase pg. 105). La albita maclada es
polisinttica y da origen a lminas delgadas, cada una de ellas en posicin de macla
con respecto a las colaterales (vase g, 623)
Por consiguiente, un plano basal o un exfoliado basal de dicho cristal ma-
dado estar cruzado por un nmero de bandas o estras paralelas (fig. 624). Estas
estriaciones suelen ser tan finas, que no son visibles a simple vista. La presencia
de estas estriaciones sobre el plano de exfoliacin mejor (exfoliacin basal), es
una de las mejores pruebas de que el mineral pertenece a la serie de las plagio-
c1asas. En la ley de la periclina, el eje de macla es el eje b, y cuando son maclas
polisintticas las estriaciones se aprecian sobre el segundo pinacoide. Son raros
los buenos cristales. Generalmente en masas exfoliables, maclados: en granos
irregulares en las rocas gneas.
Propiedades fsicas. Exfoliacin perfecta segn {OOI} Y buena segn el se-
gundo pmacoide {GlO}, Exfoliacin mala segn {l1O} y {110}. El ngulo entre
las exfoliaciones {001} y {GlO} vara desde 93" 34' en la albita a 94" 12' en la
anortita. H. = 6. G. = 2,62 en la albita y 2,76 en la. anortita (fig. 625). Incoloro,
blanco gris, con menos frecuencia verdoso, amarillento y rojo carne. Algunas de
las especies tienen colores caractersticos. Brillo vtreo a perlado. Transparente
a translcido. Frecuentemente pueden observarse iridiscencias, especialmente en el
labrador y la andesina.
Composicin. Silicatos alumnicos de calcio y sodio. Serie completa de so-
luciones slidas desde la albita Si
3AlOsNa
a la anortita. Si
2AI 20BCa.
El potasio
puede hallarse presente en cantidad apreciable en un extremo de la serie, la albita.
'.
r,\
494 MANUAL DE MINERALOGA
Ensayos, Funde a 4-4 % con formacin de un vidrio incoloro. La albita es
insoluble en los cidos, pero la anortita se descompone en el cido clorhdrico
con separacin de gel de slice. Los trminos intermedios muestran mayor solu-
bilidad cuanto mayor sea la cantidad de anortita presente. Llama intensa de sodio
en los trminos ricos en sodio.
Diagnstico. Las plagioclasas se distinguen de los otros feldespatos por las
estriaciones en la exfoliacin basal debidas a la macla de la albita. Slo mediante
Figs. 623 Y 624. Maclas de la albita.
ensayos pticos pueden ser debidamente situados en su respectivo lugar en la
serie o mediante anlisis qumicos cuantitativos, aunque pueden distinguirse entre
s por el peso especfico.
Yacimiento. Las plagioclasas, como minerales que forman rocas, son incluso
ms abundantes que el feldespato potsico. Las encontramos en rocas gneas, me-
tamrficas y ms raro en rocas sedimentarias. La albita unida a la ortosa y la
microclina, forman los feldespatos alcalinos y todos ellos tienen yacimiento simi-
lar. Se hallan generalmente juntos en granitos, sienitas, riolitas y traquitas.
La clasificacin de las rocas gneas est basada principalmente en la clase
y cantidad de feldespatos presente (vase la pg. 510). Como regla general dire-
mos que. a mayor porcentaje de slice en una roca, menor porcentaje de minerales
oscuros, mayor cantidad de feldespatos potsicos y ms sodio en las plagioclasas;
por el contrario, a menor porcentaje de slice, aumento de minerales oscuros y
ms calcio en las plagioclasas. Si en una roca gnea encontramos plagioclasas con
composicin de oligoclasa o andesina, la roca es, entonces, una granodiorita, man-
zanita cuarcfera, manzanita, tonal ita, diorita o el equivalente efusivo. Si la pla-
gioclasa es labrador o anortita, la roca es un gabro, anortita o basalto.
Albita. Adems de aparecer como constituyente de las rocas gneas, la albita
est presente en los diques de pegmatita y puede hallarse en cristales y reempla-
zando a la ortosa prematura. La clevelandita es una variedad reticulada de albita
MINERALOGA DESCRIPTIVA 4'15
que se halla en algunas pegmatitas. Existen yacimientos importantes de albita en
Suizo. y el Tiro!. En los Estados Unidos, en Pars, Maine; Chesterfield, Massa-
chusetts; Haddam y Branchville, Connecticut; Amelia Court House, Virginia. Cier-
tas albitas son iridiscentes y opalescentes. y reciben entonces el nombre de piedra
de luna. El nombre de albita deriva del latn albus, que significa blanco, en alusin
a su color.
Oligoclasa. En diversas localidades de Noruega, siendo notable la de Tve-
destrand, por contener incrustaciones de oligisto que da al mineral un brillo do-

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Fig. 625. Peso especfico de las plagioclasas.
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tu
Q..
2.66
2,60
10 20 30 40 60 60 70
Tanfo por cienfo de anorfifa
80 90 100
rado y centelleante. Dicho feldespato se denomina oligoclasa venturina o piedra
de sol. El nombre deriva de dos palabras griegas que significan pequeo y rotura,
ya que se crey que posea una exfoliacin menos perfecta que la albita.
Andesina. Rara, salvo en granos irregulares en las rocas gneas. Llamada
as por las montaas de los Andes, donde es el feldespato principal de la andesita.
Labrador. Muy extendido como mineral de roca, y en las rocas conocidas
como anortitas, donde es el nico constituyente importante. Se halla en la costa
del Labrador en grandes masas exfoliables con juego de colores. El nombre de-
riva de esta localidad.
Bytownita. Raro, salvo en granos irregulares en las rocas gneas. Es llamada
as por proceder de Bytown, Canad (actualmente la ciudad de Ottawa).
Anortita. Ms rara que las dems plagioclasas sdicas. Se halla en rocas
496 Al .'/ N U A l. f) E Al 1 N 1: R .'/ L O G ,.(
ricas en minerales oscuros y en drusas de bombas volcnicas y en calizas gra-
nudas en depsitos metamrficos de contacto. El nombre procede de una palabra
griega que significa oblicuo, debido a que sus cristales son triclnicos.
Fig. 626. Microlina y cuarzo ahumado Crystal Peak, Colorado.
Empleo. Los plagioclasas se utilizan, menos que los feldespatos potsicos.
La albita o espato sdico, como se le conoce comercialmente, se emplea en cer-
mica, El labrador iridiscente, pulido se usa como piedra de adorno. Las varie-
dades opalescentes se tallan y se conocen con el nombre de piedra de luna o sol.
Etimologa. El nombre de plagioclasa deriva de una palabra griega que sig-
nifica oblicuo, aludiendo al ngulo oblicuo entre los planos de exfoliacin. Vase
en Yacimiento los nombres de las otras especies.
DanbUlrita-(B,Si,O, )Ca
Cristalografa. Rmbico; bipiramida1. Cristales prismticos, muy relaciona-
dos por su hbito con los del topacio. Por lo comn, en cristales.
Propiedades fsicas. H. = 7. G. = 2,97-3.02. Brillo vtreo. Incoloro o ama-
rillo plido. Transparente a translcido.
497
Composicin, Borosilicato clcico. CaO = 2Vl B
20 3
= 2R,4 %; Si0
2
=
48,8 %'
Ensayos. Funde a 3 %-4 con formacin ele vidrio incoloro, da una llama
verde. Insoluble en los cidos; pero cuando se calcina previamente, gelatiniza en
el cido clorhdrico.
Diagnstico. Caracterizado por la forma de sus cristales y gran dureza. Se
distingue del topacio por la reaccin del boro.
Yacimiento. En cristales, en el este de Suiza; Madagascar; Japn. En los
Estados Unidos, en Danbury, Connecticut, Rusell, Nueva York; hallado tambin
en pequeos cristales en los domos de sal de Louisiana.
Etimologa. De la localidad de Danbury, Connecticut.
GRUPO DE LOS FELDESPATOIDES
Los feldespatoides son similares, qumicamente, a los feldespatos, pues son alu-
mosilicatos de potasio, sodio y calcio, principalmente, con pequeas cantidades
de otros iones. La principal diferencia qumica entre los feldespatoides y los fel-
despatos es su contenido en slice, pues los feldespatoides contienen aproximada-
mente un tercio menos de slice que los feldespatos alcalinos y, por lo tanto, tien-
den a formarse en soluciones ricas en lcalis (sodio y potasio) y pobres en slice.
Sus estructuras son armazones de alumosilicatos en cuyos intersticios estn liga-
dos los cationes y que, en ocasiones, albergan tambin aniones extraos. As, por
ejemplo, el cloro es constituyente esencial de la sodalita y el ion carbonato en la
cancrinita, en tanto que la noseana contiene iones sulfato y la lazurita iones sul-
fato, sulfuro y cloro. Las frmulas de estos minerales pueden ser imaginadas como
compuestas por tres pesos equivalentes de nefelina (AISi0
1)Na
y un peso de CINa
para la sodalita, un peso de SOiNa2 para la noseana, etc. Como es natural, las
estructuras no dan a conocer estas relaciones tan sencillas y los aniones extraos
estn incluidos simplemente en el' armazn bastante espacioso del alumosilicato.
4 [:/
LEVCnA-(AISizO.)K
Cristalografa. Seudocbico. Hbito trapezodrico (fig. 627). Las otras for-
mas son raras. Estrictamente cbico solamente a temperatura de ms de 500" C.
Al enfriarse por bajo de esta temperatura se produce un reajuste de la estruc-
tura pasando a otro sistema cristalino, probablemente tetragonal, pero la forma
externa no cambia. Se forma en lavas a alta temperatura, siendo entonces cbico
estructural y morfolgicamente. Generalmente, en cristales; tambin en granos
diseminados.
Propiedades fsicas. H. = 5 lf2-6. G. = 2,45-2,50. Brillo vtreo a mate. Color
blanco a gris. Translcido.
Composicin. Silicato alumnico potsico, (SizAIO.)K. JeO = 21,5 %:
AI,O;, = 23,5 %; sio, = 55,0 %'
D,.l_"l'A. 2.u ed . - 32
------ -
I
I
I
I
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i

De MINERALOGA
Ensayos. 1nfusible. Se descompone con el cido clorhdrico con Ia separa-
cin de slice, pero sin la formacin de gel. Si a la solucin se aade amonaco,
da un precipitado ele hidrxido alumnico. Cuando se mezcla con polvo de yeso
y se funde da llama de color violeta (potasio). (Se observa
mucho mejor a travs ele un vidrio azul.)
Diagnstico, Caracterizada por su forma trapezo-
drica e infusibilidad. Es ms blando que el granate y ms
eluro que la analcima; adems, la analcima funde y des-
prende agua. La leucita, un mineral fundamental en ciertas
rocas, est generalmente incrustado en la roca madre,
mientras que la analcima se halla en cavidades formando
Fig. 627. Leucita. cristales libres.
Yacimiento. La leucita es un mineral muy raro, que
aparece solamente en las rocas gneas, generalmente en lavas recientes; rara vez
se observa en las rocas profundas. En rocas donde la cantidad de slice en el
magma era insuficiente para combinarse con el potasio para formar feldespato. Por
lo tanto, no se encuentra en rocas cidas que contienen cuarzo. Principalmente en
las rocas de la Italia Central; notablemente en fenocristales en las lavas del Vcsubio.
En los Estados Unidos la hallamos en las rocas de Leucite Hills, Wyoming, y en
ciertas rocas de Highwood Mountains y Bear Paw Mountains, Montana. Una seu-
dornorfosis de mezcla de nefelina, ortoclasa y analcima segn leucita, se denomina
seudoleucita, y se encuentra en las sienitas de Arkansas, Montana y Brasil.
Etimologa. De una palabra griega que significa blanco.
Especies similares. La pollucita, Si,,026AICs . H
20,
es un mineral cbico
raro. generalmente en pegmatitas.
NEFEUNA-(AISiO.;)(Na,K)
Cristalografa. Hexagonal; piramidal. Rara vez en cristales prismticos pe-
queos con plano basal; en algunos casos. caras piramidales. Casi siempre macizo,
compacto y en granos incrustados. La variedad maciza se denomina eleolita, de-
bido a su brillo craso.
Propiedades fsicas. Exfoliacin clara paralela al prisma (lOIO). H. = 5112-6.
G. = 2.55-2,65. Brillo vtreo en los cristales claros a graso en la variedad maciza.
Incoloro. blanco a amarillento. En la variedad maciza. gris, verdoso y rojizo.
Transparente a translcido.
Composicin. Silicato alumnico de potasio y sodio (AISiO)(Na,K). La
cantidad de potasio presente es, generalmente, poca. Los porcentajes de los xidos
en el compuesto artificial SiAIO,Na, son: Na
20
= 21,8; AI
2
0 , = 35,9; Si0
2
= 42,3.
La kaliojilita (AISiOJ. K forma una serie de soluciones slidas con la nefelina.
Ensayos. Funde a 4, formando un vidrio incoloro que da una llama amarilla
de sodio intensa. Rpidamente soluble en cido clorhdrico, dando gel de slice.
MINERA LOGiA DESCRIPTIVA
,5-7
SODAUTA-(AISiO,LNa,Cl
Se caracteriza la variedad maciza por su brillo craso. Se dis-
par su dureza menor y del feldespato por la gelatinacin en
Diagnstico,
tingue del cuarzo
cido.
Alteracin. Fcilmente alterable a otros varios minerales, tales como las zeo-
litas, sodalita, moscovita y caoln.
Yacimiento. La nefelina es rara, excepto en las rocas gneas. Aparece en
algunas lavas recientes en cristales vtreos, por ejemplo, en las lavas del Vesubio.
La variedad cristalina, maciza, se encuentra en rocas antiguas y se denomina eleo-
lita. La nefelina es un constituyente esencial, de rocas como la fonolita, sienita
y basalto nefelnico. Se halla solamente en rocas que no contienen suficiente
slice para combinarse con sodio para formar el feldespato. Slo en circunstan-
cias excepcionales, por tanto, se halla en rocas que contienen cuarzo. La mayor
masa de nefeJina conocida se halla en la pennsula de Kola, U.R.S.S. En estas
rocas, la nefelina est asociada al apatito. Masas extensas de nefelina se encuentran
tambin en Noruega y frica del Sur. En cristales en las lavas del Vesubio. En
los Estados Unidos, la nefelina, tanto en su variedad maciza como en la crista-
lizada, se halla en Litchfield, Maine, asociada a la cancrinita. En Magnet Cave.
Arkansas y Beermerville, Nueva Jersey. Es comn en las sienitas de la regin de
Bancroft, Ontario, Canad, donde existen pegmatitas con masas bastante grandes
de nefelina casi pura.
Empleo. La nefelina sin hierro, por su gran contenido de almina. se ha
empleado en lugar del feldespato en la industria del viclrio. La mayor parte de
la nefelina comercial procede de Ontario. La nefelina, producida como un sub-
producto de las minas de apatito en la pennsula de Kola, la emplean los rusos
en diversas industrias, como cermica. cuero, textil, madera, goma y aceite.
Etimologa. Nefelina se deriva de una palabra griega que significa nube, por-
que sumergida en cido se vuelve turbia. Eleolita deriva de otra palabra griega
que significa aceite por el brillo craso.
Especies similares. Can crinita , un silicato hidratado de sodio, calcio y alu-
minio. Es un mineral raro similar a la nefelina por su forma de yacimiento y pa-
ragnesis.
Cristalografa. Cbico; hexaquistetradrico. Rara vez en cristales, general-
mente dodecaedros. Corrientemente en masa, en gramos unidos entre s.
Propiedades fsicas. Exfoliacin dodecadrica {O11}. H. = 5 lf2-6. G. = 2.15-
2,3. Brillo vtreo. Color generalmente azul. tambin blanco, gris y verde. Trans-
parente a translcido.
Composicin. Silicato alumnico sdico con cloro, (A1SiJ,Na,CI. Na"O
25,6 %: At.o, = 31,6 %: SiO = 37,2 %: Cl = 7.3 D{,.
Ensayos. Funde a 3 11:!-4, con formacin de un viclrio incoloro. y da una
,

---
llama intensa de color amarillo (sodio). Soluble en cido clorhdrico y con pro.
duccin de slice gelatinosa al evaporar. La solucin ntrica con nitrato de plata
da un precipitado blanco de cloruro de plata. En una perla de sal de fsforo COIl
xido de cobre da llama de cloruro de cobre azul celeste.
Diagnstico. Se distingue en muchas ocasiones por su color azul, diferen-
cindose de la lazurita por el diferente tipo de sus yacimientos y ausencia de pi-
rita asociada CDn l. Si el color no fuese azul, se debe demostrar la presencia del
cloro, nico medio de distinguirlo de la analcirna, leucita y hayna.
'. Yacimiento. La sodalita es un mineral petrogrtico relativamente raro, aso-
ciado a la nefelina, cancrinita y otros teldespatoides en las sienitas nefeliferas, tra-
quitas, fonolitas, etc. En cristales transparentes en las lavas del Vesuhio. La va-
riedad maciza azul se halla en Litchtield, Maine; en Ontario y Ouebec: cerca de
Kicking Horse Pass, Columbia Britnica.
Etimologa. Denominada as por contener sodio.
Especies similares. Otros feldespatoides, aunque raros, son: huyna, Si.Al,
Oz,,(Na,Ca)"'H . (So.')I'" y noseana, Si"Al"OlzNa' SO.,.
suo
M A N U A L D E M I N E R ,-1 L O G I A
5'&
ILAZlJRUA-(AlSio.JjNa.Ca)"(SO,,S,CI)
Cristalografa. Cbico. Cristales raros, generalmente dodecadricos. Corrien-
temente en masa compacta.
Propiedades fsicas. Exfoliacin dodecadrica imperfecta (O11). H. = 5-5 %'
G. = 2,4-2,45. Brillo vtreo. Color azul celeste fuerte, azul verdoso. Translcido.
Composicin. (AlSiO,LCNa,Ca}(SO"S.Cl). Esencialmente pero con variacin
considerable en las cantidades de So.l' S y Cl. El sodio puede estar sustituido por
pequeas cantidades de rubidio, cesio, estroncio y bario.
Ensayos. Funde a 3 112, dando llama intensa amarilla (sodio). Soluble en ci-
do clorhdrico con ligero desprendimiento de sulfhdrico y slice gelatinosa al eva-
porar.
Diagnstico. Se caracteriza por su color azul y estar asociada a la pirita.
Yacimiento. La lazurita es un mineral raro. que aparece generalmente en
calizas cristalinas como un producto de metamorfismo de contacto. El lapislruli
es, generalmente, una mezcla de lazurita con pequeas cantidades de calcita, pi-
roxena y otros silicatos, y corrientemente contiene diseminadas pequeas partcu-
las de pirita. El lapislzuli de mejor calidad procede del noroeste de Afganistn.
Tambin en el lago Baikal, Siberia, .y en Chile.
Empleo. El lapizlzuli tiene gran valor como una piedra ornamental, talla-
da, etc. En polvo, se utiliz antiguamente como color ultramar. Este pigmento se
produce ahora artificialmente.
Etimologa. Lazurita es un sinnimo antiguo de azurita. y el mineral se de-
nomina as por parecerse a la azurita.
lif 1 N E R A L O o j A D E S e R 1 P T I V ,-/
~ l
Cristalogran, Monoclnica domtica. Cristales raros aplastados segn {O1O}
() alargados segn {lOO}. Generalmente compacta o en masas exfoliables.
Propiedades fsicas. Exfol iacin perfecta segn (00 I} Y buena segn {20l} .
fractura concoidal imperfecta. Frgil. IHI. c. 6-6 %' G. ~ 2,4. Brillo vtreo, naca-
rado en rOO I}. Incolora, blanca, gris. Transparente a translcida.
Composicin. Silicato de aluminio y litio. (AISijO,,.)Li. LiO = 4,9; Al.O, =
16.7; s.o, = 78,4 %'
Ensayos. Fusible a 5 dando la llama roja del litio. Calentada ligeramente
emite luz azul fosforescente. Insoluble en los cidos.
Diagnstico. Caracterizada por su hbito tabular. Se distingue de la espo-
dumena por la exfoliacin y menor peso especfico.
Yacimiento. En pegmatitas asociada con cuarzo y minerales litimferos como
la espodumena, turmalina y lepidolita. Hasta mediados del siglo xx era con-
siderada como mineral bastante raro. encontrado en Uta. Suecia; Per, Maine
y con escapolita en Bollan, Massachusetts. Recientes descubrimientos de petalita
en Rodesia del Sur y en el frica Sud-Occidental la han convertido en un mineral
abundante: en estas localidades .es beneficiado en grandes cantidades. asociado
a lepidolita y eucriptita,
Empleo. Mena de litio importante (vase espodumena, pg. 437).
Nombre. Del griego hoja, aludiendo a su exfoliacin.
Grupo de las escapoJitas
Las escapolitas son minerales metamrficos con frmulas que recuerdan las
de los feldespatos y con estructuras formadas por cadenas indefinidas de arma-
zones de alumosilicato, paralelas al eje c. Los cristales son prismas tetragonales
alargados paralelamente a las cadenas. La estructura es bastante abierta y aco-
moda aniones grandes tales como cloro, sulfato y carbonato de modo muy pare-
cido a como estos iones estn alojados en los feldespatoides. En las escapolitas
existe una serie de soluciones slidas entre el miembro sdico, la marialita y el
miembro clcico, la meionita. La frmula de la marialita puede ser considerada
como consistente en tres pesos de 3(NaAISi,O,) y uno de ONa: la de la m ionita
por 3(CaAI,Si
2
0 ,) y un CO,Ca o ,SO,Ca. Hay sustitucin inica completa del
sodio por el calcio con compensacin de cargas. como en los feldespatos por sus-
titucin simultnea del silicio por el aluminio en las cadenas. Tambin hay susti-
tucin completa entre el carbonato, sulfato y cloro. Por lo tanto, a la mayor
parte de las escapolitas, a la que se da el nombre de wernerita, se le asigna una
composicin intermedia entre los trminos extremos. marialita y meionita.
"
Cristalograa. Tetragonal; bipirarnidal. Los cristales son generalmente pris-
mticos. Formas importantes son los prismas de primero y segundo rdenes, y bi-
pirmide de segundo orden (fig. 628). Rara vez aparecen las caras de la bipirrnide
tetragonal (fig. (29). Los cristales son generalmente ordinarios o de aspecto fibroso.
502
\j A N U A L DE 1\11 N E R A L Q G f A
{/
IESCAlP'Ul' A
Wetnerita
,
,
,
,
,
,
iJ m a
, ,
,
Figs. ~ Y 629. Escapolita.
Propiedades fsicas. Exfoliacin prismtica imperfecta segn f1 OO} y OJO}.
H. = 5-6. G. oc' 2.65-2,74. Brillo vtreo en superficie fresca e inalterado. Color
blanco, gris, verde plido: a veces azulado o rojizo. Transparente a translcido.
Composicin. La escapolita es de composicin variada, y este nombre se em-
plea para designar una serie de trminos intermedios, isomorfos, cuyos miembros
extremos son: marialito (AI,Si),Si,Al"O" ,(CI.CO"SO,): y tneionita (Al,Si),Si;AI
3
0
2 1
(Ca,Na),,(CI,C0
3.SO,,).
Ensayos. Funde a 3 con reblandecimiento, formando un vidrio poroso blanco.
Color amarillo a la llama. Se descompone imperfectamente por el cido clorhdrico.
separndose slice. pero sin la formacin de gel.
Diagnstico. Se caracteriza por cristales con seccin transversal cuadrada y
cuatro direcciones de exfoliacin a 45". Cuando es macizo se parece al feldespato,
pero tiene un aspecto fibroso caracterstico en las superficies de exfoliacin. Funde
tambin mucho ms rpidamente. El fundir con intumescencia lo distingue del
piroxena.
Alteracin. Se altera fcilmente transformndose en diversos minerales tales
como la mica. epidota, talco y caoln.
Yacimiento. La escapolita aparece en los esquistos, gneis y anfibolitas cris-
talinas y en muchas ocasiones debe de haber derivado de la alteracin de las pla- .
gioclasas. Tamhin en calizas cristalinas formadas por procesos de metamorfismo
de contacto. Asociado al dipsido. anfboles. granate, apatito, esfena y zircn.
Los cristales de calidad de gema. de color amarillo, se encuentran en Mada-
gasear. En los Estados Unidos, los encontramos en diversas localidades de Massa-
MINERALOCiA DESCRIPTIVA 50}
chusetts, siendo notables en Bolton; Orange, Lewis y Sto Lawrence, Nueva York.
Tambin en diversos puntos de Ontario, Canad.
De la palabra griega que significa flecha, refirindose al hbito
prismtico de los cristales.
FAMILIA DE LAS ZEOLITAS
Las zeolitas forman una gran familia de silicatos hidratados que gozan de gran
semejanza por su composicin y paragnesis, as como en la forma de yacimiento.
Son silicatos de aluminio con sodio y calcio. Tienen dureza de 3 %a 5 %y peso
especfico de 2,0 a 2,4. Debido a su estructura abierta, el agua se desprende fcil-
mente de las zeolitas, dando una curva de deshidratacin continua. Muchas de ellas
funden fcilmente con marcada intumescencia, de ah el nombre zeolta, que deriva
de dos palabras griegas que significan hervir y piedra. Son minerales secundarios
que se hallan en cavidades y venas en las rocas gneas bsicas.
Todas las zeolitas son alumosilicatos de composicin emprica parecida a la
de los feldespatos y como stos, formadas por anillos cudruples de tetraedros de
Sio.
J
y AIO,j' Las cadenas, que estn unidas por cationes intersticiales de sodio,
potasio, calcio y bario forman una estructura abierta con anchos canales en los que
pueden Ser fcilmente alojadas el agua y otras molculas. Gran parte del inters
que tienen las zeolitas es debido a la existencia de estos canales, pues cuando se
calienta una zeolita, el agua de los canales se desprende fcil y continuamente a
medida que se eleva la temperatura, dejando intacta la estructura. Esto sucede en
marcado contraste con otros compuestos hidratados, como el yeso, en el cual, las
molculas de agua desempean un papel estructural y su deshidratacin total pro-
duce el colapso de la estructura. Despus de la deshidratacin completa de una
zeolita, los canales pueden ser vueltos a rellenar con agua o con amonaco, vapor
de mercurio, vapor de yodo o con una diversidad de sustancias. Este proceso es
selectivo y depende de la estructura de la zeolita en particular y del tamao de las
molculas y por ello las zeolitas son utilizadas como tamices moleculares.
Las zeolitas tienen, adems, otra propiedad til derivada de su estructura: el
agua puede pasar fcilmente por los canales y en este proceso, iones en solucin
pueden ser cambiados por iones de la estructura. Este proceso es denominado
cambio de bases o cambio de cationes y debido al mismo, las zeolitas o los
compuestos sintticos con estructura zeoltica, son utilizados para hacer pota-
bles las aguas. La zeolita que se emplea tiene una composicin aproximada
AI"Si.,O'IlNa
e
. 2H
eO
(como la natrolita). El agua dura, es decir, agua que con-
tiene en disolucin muchos iones calcio, se pasa por un depsito lleno de granos
de zeolita. Los iones calcio sustituyen a los iones sodio de la zeolita formando
AleSi.,O,nCa . 2H"O, pasando los iones sodio a la disolucin. El agua que contiene
sodio no corta el jabn y se llama potable. Una vez saturada de iones calcio la
zeolita contenida en el depsito, se hace pasar por ste una solucin concentrada
-'
----
504 M A N U A L f) M I N u. A L () G i
de cloruro sdico CINa y la concentracin en iones sodio desplaza la reaccin en
sentido contrario y se reconstituye la AI"Si
30
, uNa
. 2H
20,
pasando los iones calcio
a la disolucin, Mediante el cambio de bases, muchos iones, la plata entre ellos,
pueden sustituir el catin del metal alcalino en la estructura de las zeolitas,
A nalcita
Cristalografa. Cbico; hexaquisoctadrico. Comnmente, en trapezoedros
(fig, 630). Se conoce tambin en cubos con truncaduras trapezodricas (fig. 631).
Por lo general, en cristales; tambin granular macizo.
Propiedades fsicas. H. = 5-5 lh. G. = 2,27. Brillo vtreo. Incoloro a blanco.
Transparente a translcido.
Composicin. Silicato de aluminio sdico hidratado (AlSi
20u),Na
. H
20.
Los
porcentajes de xido son: Na
20
= 14,1; Al.O, = 23,2; Si0
2
= 54.5: H
20
= 8,2.
Figs. 630 Y 631. AnaIcima.
Ensayos. Funde a 3 lh, dando un vidrio blanco lechoso que despus se vuelve
claro. Colorea la llama de amarillo (sodio). Se descompone en el cido clorhdrico
con separacin de slice sin la formacin de gel. Da agua en el tubo cerrado.
Diagnstico. Generalmente se reconoce por los cristales libres y brillo vtreo..
Los cristales se parecen al granate y leucita por su forma. Se distingue del granate
por la menor dureza y porque desprende agua en el tubo cerrado; de la leucita por
la fcil fusibilidad, presencia de agua y modo de yacimiento. (La leucita est siem-
pre incrustada en la roca matriz.)
Yacimiento. La analcima es un mineral secundario, formada por la accin
de las aguas termales, y de este modo se encuentra depositada en cavidades de
rocas gneas y especialmente en las rocas volcnicas. Asociada a la calcita y diver-
sas zeolitas y minerales semejantes. Tambin como constituyente primario de ciertas
rocas gneas como los basaltos analcrnicos. Se encuentran buenos cristales en las
islas Cclopes, cerca de Sicilia; en el Val di Fassa y en los Alpes Seiser, Trentino,
Italia; en Victoria, Australia; islas Kerguelen en el Ocano Indico. En los Estados
Unidos, en Bergen Hill, Nueva Jersey; en el distrito de cobre del lago Superior:
rabie Mountain. cerca de Golden. Colorado. Tambin en Cape Blomidon, Nueva
Fscccia.
Etmologa. Deriva de una palabra griega que significa dbil, por carecer de
propiedades elctricas cuando se calienta o frota.
lEspecies similares, La laumontita es una zeolita rnonoclinica, y la tomsonita,
romhica: asociadas con otras zeolitas. pero mucho ms raras que la analcima.
;/
. 2H,O
Cristalografa. Monoclnico: esfenoida!' Seudorrrnbico, prismtico, acicular.
La zona de prisma. estriada verticalmente. Algunos ejemplares. terminados por
prismas de cuarto orden bajos. En algunos casos. en macias cruciformes. General-
mente. en grupos de cristales radiales: tambin fibroso. macizo, granular o com-
pacto.
Propiedades fsicas. Exfoliacin prismtica perfecta segn {11O}. JHl. = 5-
5
1
/
2
, G. = 2,25. Brillo vtreo. Incoloro o blanco. En algunos casos, con tonos que
van del amarillo al rojo. Transparente a translcido.
Composicin. Un silicato de aluminio sdico hidratado (AI,Si:rOll,)Na, . 2H,O.
Los porcentajes de los xidos son Na,O = 16,3; AI,03 = 26,8; Si0
2
= 47,4;
H
20
= 9.5. El potasio puede reemplazar el sodio en la proporcin Na : K = 15: 1.
Ensayos. Funde a 2 .con formacin de un vidrio transparente y claro, dan-
do una llama amarilla (sodio). Agua en tubo cerrado. Soluble en cido clorhdrico.
y gel al evaporar.
Diagnstico. Se reconoce principalmente por sus cristales radiales. Se dis-
tingue al aragonito por su fcil fusibilidad y desprender agua en el tubo cerrado.
Yacimiento. La natral ita es un mineral de origen secundario que se halla
rellenando cavidades en los basaltos. Asociado a otras zeolitas y a la calcita. Son
localidades importantes Aussig y Salesel, Bohemia: Puy-de-Dme, Francia; Val di
Fassa, Trentino, Italia. En los Estados Unidos se encuentra en Bergen Hill, Nueva
Jersey. Tambin en diversos lugares de Nueva Escocia.
Etimologa. Del latn natrium, que significa sodio, por su composicin.
Especies similares. Escolecita (rnonoclnica). SiJA120,uCa . 3H
20.
es una zeo-
lita similar a la natrolita.
MINERALOGA VLSCRIPTIVA
505
,
: I
!
, l.
Cristalografa. Hexagonal-R; escalenodrico. Generalmente, en cristales. La
forma comn es el romboedro {IOl l}, con ngulos casi cbicos. Pueden aparecer
diversos romboedros (fig. 632). Con frecuencia en macias de compenetracin.
Propiedades fsicas. Exfoliacin rombodrica mala {l o 1}. H. = 4-5. G. =
2,05-2.15. Brillo vtreo. Color hlanco, amarillo, rosa, rojo. Transparente a trans-
lcido.
r
506
MANUAL DE MINERA LOGiA
-:
,,/
Chabacita. Fig. 632.
Composicin. Esencialmente es un silicato de aluminio calcicosdico hidra-
tado. Generalmente hay potasio presente.
Ensayos. Funde a 3 con hinchazn formando un vidrio con, burbujas. Se
descompone en cido clorhdrico con separacin de slice, pero sin la formacin
de gel. La solucin, una vez filtrada la slice, da
un precipitado de hidrxido de aluminio con amo-
naco, y el filtrado con carbonato amnico da preci-
pitado blanco de carbonato clcico. Mucha agua en
el tubo cerrado.
Diagnstico, Se reconoce generalmente por los
cristales rornbodricos y se distingue de la calcita por
su exfoliacin peor y carecer de efervescencia con
el cido clorhdrico.
Yacimiento, La chabasita es un mineral de ori-
gen secundario, se halla generalmente con otras zeo-
litas rellenando cavidades en basaltos. Localidades importantes son: islas Faeroe;
Calzada de los Gigantes, Islandia; Aussig, Bohemia; Alpes Seiser, Trentino, Italia;
Oberstein, Alemania. En los Estados Unidos, en West Paterson, Nueva Jersey, y
Goble Station, Oregn. Tambin en Nueva Escocia, conocindosele all con el
nombre de acadialita.
Etimologa. Chabasita deriva de una palabra griega con que antiguamente se
denominaba la piedra.
Especies similares. La gmelinita est ntimamente relacionado a la chabasita,
aunque es raro.

. 6H
20
Cristalografa. Monoclnico; prismtico, aunque los cristales a menudo simu-
lan una simetra rmbica (fig. 633). El segundo pinacoide es importante; cristales
en forma de rombo.
Propiedades fsicas. Exfoliacin perfecta paralela al segundo pinacoide {OIO} .
.H. = 3 1;2-4. G. = 2,18-2,2. Brillo vtreo, perlado en el segundo pinacoide. Incoloro,
blanco, amarillo, rojo. Transparente a translcido.
Composicin. Esencialmente es un silicato alumnico clcico hidratado. El cal-
cio est, generalmente, reemplazado por pequeas cantidades de sodio o potasio.
Ensayos.. Funde con intumescencia, formando un vidrio blanco. Se descom-
pone en cido clorhdrico con separacin de slice. Agua en el tubo cerrado.
Diagnstico. Se caracteriza por la forma de sus cristales y una direccin de
exfoliado perfecto con brillo perlado.
Yacimiento. La heulandita es un mineral de origen secundario que se halla
generalmente en cavidades de las rocas gneas bsicas asociado con otras zeolitas y
con la calcita. En calidad muy notable en Islandia; las islas Faeroe; Andreasberg,
montaas del Harz; Tiro], Austria; India Britnica, cerca de Bombay. En los Esta-
dos Unidos, en West Paterson, Nueva Jersey. Tambin en Nueva Escocia.
Etimologa. En honor del coleccionista ingls H. Heuland.
1'1
I
,1)
ii
:1
1
:
'f
,1
,
li
d
507 /\IINERALOGA DESCRIPTIVA
Fig. 633. Heulandita. Fig. 634. Estilbita.
Cristalografia. Monoclnico; prismtico. Uniformemente en maclas crucifor-
mes (seudorrmbico). Corrientemente, tabular paralelo al segundo pinacoide. Los
cristales son en general individuos distintos, o en agregados en forma de haces
(fig. 634).
Propiedades fsicas. Exfoliacin perfecta paralela a {OlO}. H. = 3 ~ 4 G. =
2.1-2,2. Brillo vtreo; perlado en el segundo pinacoide. Color blanco, raras veces
amarillo, castao. rojo. Translcido.
Composicin. Esencialmente es un silicato de aluminio calciosdico hidra-
tado. El potasio y el sodio estn presentes en pequeas cantidades.
Ensayos. Funde con intumescencia a 3, formando un esmalte blanco. Se
descompone en cido clorhdrico con separacin de slice. pero sin formar gel. Agua
en el tubo cerrado.
Diagnstico. Se caracteriza por su exfoliacin, brillo perlado en la cara de
exfoliacin y los grupos en haces de los cristales.
Yacimiento. La estilbita es un mineral de origen secundario que se encuentra
en cavidades de basaltos y rocas relacionadas. Asociado a otras zeolitas y la calcita.
Son localidades importantes: Poonah, India; isla de Skye, islas Faeroe; Kilpatrick,
Escocia; Islandia. En los Estados Unidos se encuentra en el norte de Nueva Jersey.
Tambin en Nueva Escocia.
Etimologa. Deriva de una palabra griega que significa brillo, por su brillo
perlado.
Especies similares. Fillipsita y harmotoma son zeolitas monoclnicas del grupo
de la estilbita, tienen composicin variable y compleja.
11
V
,
-....-. ~ ~ ~
6. YACHVHENTOS DE MIl\JERAlES
y lPARAGNESRS
Aunque los minerales se forman de muy diversas maneras y presentan casi un
sinfn de asociaciones, existen, sin embargo, ciertas formas caractersticas de apa-
ricin, La comprensin de las condiciones de formacin de un mineral determinado
junto al conocimiento de los dems minerales que estn caractersticamente asocia-
dos a L son de gran valor para identificar dicho mineral.
Por lo tanto, en las pginas siguientes se da una sumaria descripcin de los
tipos de yacimientos de los minerales, as como tambin una relacin de las asocia-
ciones minerales ms corrientes.
ROCAS Y MINERALES PETROGRFICOS
Dado que los minerales aparecen corrientemente como constituyentes de. rocas,
se dar en primer lugar una descripcin de los tipos de rocas ms importantes junto
a los minerales de las rocas ms comunes. Slo puede hacerse u ~ una rpida ex-
posicin del asunto y para informacin ms detallada el lector depe consultar los
textos que tratan la petrografa con mayor amplitud.
Las rocas se dividen en tres grandes grupos:
I. gneas.
l. ROCAS GNEAS
JI. Sedimentarias. III: Metamrficas.
Las rocas gneas, como su nombre indica, son aquellas que se han formado
por el enfriamiento y posterior solidificacin de una masa de material rocoso, al
mismo tiempo caliente y fluida, conocida con el nombre de magma rocoso. Un
magma es una solucin que contiene los constituyentes qumicos que, al ser en-
friados suficientemente, cristalizan para formar los diversos minerales que forman
la roca resultante. Los elementos qumicos principales que constituyen los magmas
de las rocas gneas son, por orden de abundancia, el oxgeno, silicio, aluminio,
hierro, calcio, magnesio, sodio y potasio. Cuando un magma se enfra, cada mi-
neral cristaliza en cuanto llega al punto de supersaturacin. Ciertos minerales cris-
talizan en la masa flida antes que los dems, y de este modo, en muchas rocas
gneas puede determinarse ms o menos claramente un orden de cristalizacin de
r' A e 1 M 1 E N T o S D E M 1N E R A L E S r' PAR A G E N E S 1S )(1\)
los diversos minerales frecuentes, En general, los minerales oscuros y los pobres
en slice cristalizan antes y los ricos lo hacen despus. El orden general de cristali-
zacin de los minerales petrogrficos ms comunes es el siguiente: los minerales
accesorios tales como el circn. rutilo, oligisto, ilmenita, magnetita; despus los mi-
nerales ferrornagnesianos, como los piroxenos y los anfboles; a continuacin los
feldespatos plagioclasas: por ltimo. la ortosa y el cuarzo.
La paragnesis de los minerales de una roca gnea depende principalmente de
la composicin qumica del magma original. Si el magma contena un porcentaje
elevado de slice, la roca resultante contendr minerales ricos en slice y cuarzo,
Generalmente ser de color claro. Si. por el contrario. el magma tena un porcen-
taje bajo de slice, la roca resultante contendr minerales pobres en slice y carecer
de cuarzo. Por lo general, ser de color oscuro,
Adems de la variacin en la composicin mineralgica y qumica de las rocas
gneas, existe tambin una amplia variacin en el tamao de los cristales que for-
man la roca. Esto viene determinado. principalmente, por la historia del enfria-
miento del magma. Si una roca se ha formado de un magma sepultado a consi-
derable profundidad en la corteza terrestre, debe haberse enfriado muy lentamente
y tiene un largo perodo de tiempo para su cristalizacin y solidificacin total. En
estas condiciones, las partculas minerales tienen la oportunidad de crecer y alcan-
zar tamao considerable debido a la cristalizacin lenta. Una roca que tenga, por
lo tanto, un origen profundo tendr una textura granuda gruesa, y los minerales
que la constituyen pueden, generalmente, reconocerse y diferenciarse a simple vista.
A dichas rocas se las denomina plutnicas o intrusivas.
Por el contrario. si se trata de un magma que ha sido depositado como lava
en la superficie terrestre, su enfriamiento y solidificacin son rpidos. En estas
condiciones, los granos minerales que no han tenido tiempo de formarse todava
tienen pocas posibilidades de hacerlo. y el resultado es una roca de grano fino.
En algunos casos, el enfriamiento se ha llevado a efecto tan rpidamente que no
permite la separacin-de ningn mineral y la roca resultante es un vidrio. Ordina-
riamente, los minerales que constituyen las rocas de grano fino pueden reconocerse
slo por el examen con el microscopio de una preparacin delgada de la roca.
A dichas rocas gneas se las conoce con el nombre de volcnicas o efusivas.
El magma forma a veces filones y yacimientos prximos a la superficie terres-
tre y forma un grupo de rocas conocidas con el nombre de hipoabisales. La tex-
tura de estas rocas es, generalmente. ms fina que la plutnica, pero ms basta que
la -volcnica,
Prfidos y textura porfdica
Ciertas rocas presentan cristales incluidos en una matriz de grano mucho ms
fino. A estos cristales grandes se les conoce con el nombre de [enocristales, y al
material de grano fino. con el de pasta (fig. (13). A dichas rocas se las denomina
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priidos. l.os Ienocristales tienen tamaos variados. desde un par de centimerros
o ms l individuos muy pequeos. La pasta puede estar formada tambin por ma-
terial parcialmente granudo o puede ser microscpico. La diferencia de tamao
entre los fenocristales y las partculas de la masa es la caracterstica de un prfido.
La textura porfdica se desarrolla cuando unos cuantos cristales adquieren un ta-
mao considerable antes de que la masa principal del magma se consolide' para
formar una masa de grano uniforme y fino. Cualquiera de los tipos de rocas gneas
descritas ms abajo, pueden tener una variedad porfdica. tales como el prfido
granitico, prfido dioritico, prfido riolitico, Las variadades porfdicas son con
frecuencia rocas volcnicas, especialmente las ms silcicas. Una roca gnea, debido
al proceso de su formacin, est formada por partculas cristalinas que podramos
decir se entrelazan entre s y cada partcula mineral est ntima y firmemente unida
a las partculas que le rodean. Esta textura permite, ordinariamente, distinguir las
rocas gneas de Ias-sedimentarias, ya que estas ltimas estn formadas por granos
no entrelazados entre s, sino que mantienen su individualidad. Una roca sedimen-
taria no es nunca tan firme y coherente como una roca gnea. Adems, la textura
de las rocas gneas es la misma en todas las direcciones. y origina una masa re-
gular homognea y uniforme. Esta caracterstica permite distinguir una roca gnea
de una metamrfica teniendo en cuenta que la metamrfica muestra, por lo comn,
una estructura estratificada, con una disposicin definida, ms o menos paralela
de sus minerales. .
Debido a la posible variedad casi infinita de composicin qumica de los mag-
mas y de las condiciones diversas en las que han consolidado, las rocas gneas
presentan gran variedad de aspectos. Con todo, existe una gradacin completa
de un tipo a otro, y en consecuencia los nombres y los lmites de las especies
de rocas gneas son muy arbitrarios.
Clasificacin de las rocas gneas
Se han propuestos muchos esquemas para la clasificacin de las rocas gneas,
pero la ms prctica para el estudiante elemental es la composicin mineralgica.
En lneas generales, puede decirse que se han de considerar tres puntos en la cla-
sificacin de una roca: 1) Cantidad de slice presente. El cuarzo indica un exceso
de slice: los feldespatoides indican deficiencia. 2) Clase de feldespatos presente y la
cantidad relativa de cada uno de ellos. 3) La textura, o tamao de los granos. La
roca, tiene granos gruesos o finos, es decir, es plutnica o volcnica?
Es obvio que la determinacin exacta del tipo de feldespato o el clculo
correcto de la composicin cuantitativa es imposible en el campo. Tambin es impo-
sible en muchas rocas de grano fino reconocer los distintos minerales. Estos tra-
bajos de precisin deben dejarse para el laboratorio y realizarlos mediante el exa-
men microscpico con las preparaciones de las rocas. No obstante. es muy impor.
YACIMIENTOS DE MINERALES}, PARAGNESIS '111
tante conocer las bases de una clasificacin general con el fin de que pueda tener
valor una clasificacin sencilla de campo.
Tres grandes divisiones pueden hacerse basndose en el contenido de slice: I
1) Cuarzo presente en ms del 5 %'
2) Menos de 5 % de cuarzo o 5 % de feldespatoides.
3) Feldespatoides en cantidad superior al 5 %'
Las anteriores divisiones, basadas en el contenido de slice, se subdividen en
otras de acuerdo con la clase y cantidad (o ausencia) de feldespato. La mayal'
parte de las rocas as clasificadas tienen una variedad de grano fino y otra grueso,
que reciben nombres diferentes.
El cuadro de la pgina 513 nos da los principales tipos de roca de acuerdo
con esta clasificacin. Debe tenerse en cuenta que, aunque los nombres de estas
rocas son los ms importantes, han sido propuestos ms de 600 para indicar tipos
especficos.
Rocas plutncas
A continuacin se da una somera descripcin d los tipos de rocas ms im-
potantes del cuad ro citado.
Cranko-graeodlorlta. El granito es una roca granuda de color claro y es-
tructura uniforme, formada principalmente por feldespato y cuarzo. Generalmente
estn presentes el feldespato potsico y la oligoclasa; el feldespato potsico puede
ser de color carne o rojo, mientras que la oligoclasa es blanca y puede reconocerse
por la presencia de estriaciones de la macla de la albita. El cuarzo se distingue
por el brillo vtreo y carecer de exfoliacin. Los granitos contienen pequeas can-
tidades (un ]O%) de mica u hornblenda. La mica comn es biotita, pero puede con-
tener tambin moscovita. Los minerales accesorios menores son circn, esfena,
apatito, magnetita, ilmenita.
Una serie completa se extiende desde el granito, cuyo feldespato es casi ente-
ramente variedad potsica, a la granodiorita, cuyo feldespato es en su mayor parte
plagioclasa con slo algo ms de 5 %de feldespato potsico. El lmite entre ambos
ms abundante que la plagioclasa. En muchas ocasiones ocurre que, a medida
que la cantidad de plagioclasa aumenta, el porcentaje de los minerales oscuros
aumenta tambin, y as, en general, las granodioritas son ms oscuras que
los granitos. Sin embargo, en el campo, o con un ejemplar slo es generalmente
imposible distinguir ambos tipos de rocas con certeza.
Slenta-monzouta. La sienita es una roca granuda de color claro y textura
uniforme, compuesta, esencialmente, por feldespato potsico y oligoclasa, con can-
I Los Ieldcspatoides son minerales que ocupan el lugar de los feldespatos en las rocas pobres
en slice. Un magma puede tener la cantidad exacta de slice para combinarse con los lcalis. calcio
y aluminio y formar feldespatos en la cristalizacin completa de la roca. Si hay exceso de slice. se
formar cuarzo; si hay deficiencia. se formarn feldespatoides.

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5i2 MANUAL DJC. M1NERALOC./
tidades menores de hornblenda, biotita y piroxena. E11 consecuencia, en aspecto
parece un granito, pero se' diferencia de ste por contener menos de un 5 % ele
cuarzo. Los minerales accesorios son los siguientes: apatito, esfena , circn y mag-
netita.
Entre la sienita y la monzonita existe otra serie de rocas, y si la plagioclasa
supera en proporcin al feldespato potsico. la roca se conoce con el nombre de
monzonita. Las monzonitas son, en general, ms oscuras que las sienitas. ya que,
como hemos dicho, un aumento en el oscurecimiento de los minerales va frecuen-
temente acompaado por el aumento de plagioclasa. Sin embargo, sin la ayuda
del microscopio resulta muy difcil distinguir ambos tipos entre s.
La nefelina puede presentarse en ciertas sienitas; si la cantidad en que apare-
ce es superior al 5 %, la roca se denomina sienita neielnica, La nefelina tiene un
brillo craso, puede confundirse con el cuarzo, pero se distingue por su dureza
(5 1;2-6). Algunas sienitas nefelnicas contienen sodalita; otras, corindn.
Las sienitas que contienen ms de un 5 % de leucita se denominan sienitas
leucticas. La leucita se distingue por su forma trapezodrica. Dichas rocas son
extremadamente raras.
Tonalita. La tonal ita o cuar:o diorita, se compone en esencia de plagioclasa
y cuarzo con slo pequesimas cantidades de feldespato potsico (menos de
un 5 %). La plagioclasa es oligoclasa o andesina. Los minerales oscuros, especial-
mente biotita y hornblenda, son abundantes: el piroxeno aparece en raras ocasio-
nes. Erapatito, esfena y magnetita son los minerales accesorios ms comunes.
Aunque no es esencial para la clasificacin, los minerales oscuros son abundantes
y as en general, las tonalitas son de un color ms oscuro que los granitos y gra-
nodioritas.
A medida que la plagioclasa se hace ms rica en calcio, la tonal ita pasa a
gabro cuarzoso, una roca poco corriente. Con menos cantidad de cuarzo pasa
a diorita.
Diorita-gabro, La diorita es una roca granuda caracterizada por la plagio-
clasa (oligoclasa a andesina), pero que carece de cuarzo y feldespato potsico. La
hornblenda es el ms importante mineral oscuro, pero la biotita tambin suele
estar presente. Los piroxenas son raros. Magnetita, ilmenita, apatito y menos co-
mnmente la esfena y el circn son los minerales accesorios. Los minerales oscu-
ros estn en general en cantidad suficiente para dar a la roca un aspecto oscuro.
Si la plagioclasa es mucha ms clcica que la andesina (labrador a anortita),
la roca se denomina gabro. Aunque la distincin se hace basndose en este crite-
rio, las rocas que contienen labrador o plagioclasa ms clcica tienen, generalmente.
piroxenas como el elemento oscuro principal, mientras que la diorita, con ms
feldespato sdico, tiene generalmente anfboles como minerales oscuros. El olivino
tambin aparece en muchos gabros.
El nombre de nerita se aplica a un gabro cuyo piroxena es, esencialmente,
hiperstena: aunque es imposible clasificarlo sin ayuda del microscopio. El gahro
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514 MANUAL DE MINERALOGA

conocido con el nombre de anortosita est formado casi enteramente por feldes-
patos y es, por tanto, de color claro.
Si las dioritas y gabros contienen nefelina en ms de un 5 %' las rocas se de-
nominan, respectivamente, diorita y gabro netelinicos. Estas rocas son raras y poco
importantes.
El trmino diabasa se emplea, algunas veces, para indicar un gabro de grano
fino, caracterizado por una cierta textura. La textura diabsica se caracteriza
al microscopio por tener augita rellenando los intersticios de cristales tabulares
de plagioclasa.
Peridotita. La peridotita es una roca granuda formada por minerales oscu-
ros; poco feldespato (menos de un 5 %). Los minerales oscuros son principalmente
piroxenas y olivino en diversas proporciones, pueden contener tambin horn-
blenda. Si la roca se compone casi en su totalidad de piroxenas, se denomina pi-
roxenita; si est formada por olivino, dunita. Se da el nombre de hornblendita
a una roca rara formada casi exclusivamente por hornblenda. La magnetita, ero-
mita, ilmenita y granate estn frecuentemente asociados en las peridotitas. El pla-
tino est asociado a la cromita en ciertas peridotitas, generalmente dunitas, mien-
tras que el diamante se halla en otra variedad de peridotita, conocida con el nom-
bre de kimberlita.
El olivino de la peridotita est generalmente alterado en su totalidad o en
parte, formando serpentina. Si toda la roca se ha alterado de este modo. se le
aplica el nombre de serpentina.
Rocas volenicas
Debido a su estructura de grano muy fino, es mucho ms difcil distinguir entre
s los diversos tipos de rocas volcnicas que sus equivalentes plutnicas. En el
campo, slo se puede hacer una clasificacin aproximada, basndose en el criterio
de si la roca es clara u oscura. El trmino felsita se emplea, segn este criterio,
para denominar rocas de grano fino, densas, de cualquier color excepto el gris oscu-
ro, verde oscuro o negro. De este modo, en felsita se comprenden los siguientes
tipos, que se describen ms adelante: riolita, traquita, latita cuarcfera, latita, da-
cita y andesita. El petrgrafo experimentado est en condiciones, con ayuda de
una lupa, de discernir entre diferentes estructuras y composicin mineralgicas,
lo que le permite clasificar estas rocas con bastante exactitud, pero al observador
que carezca de la debida prctica todas le parecen iguales. Las rocas de grano
fino de color verde muy oscuro a negras se les denomina rocas verdes. Este tr-
mino se refiere a rocas de grano fino, oscuras, de composicin mineralgica inde-
finida independientemente de ser intrusivas como vetas o efusivas como lavas.
De esta manera, muchas rocas clasificadas como trapps en el campo, o por simple
inspeccin del ejemplar, son en realidad basaltos y pueden ser clasificadas rigu-
rosamente con un examen microscpico.
YACIMIENTOS DE MINERALES}, PARAGNESIS 515
IRi.oB[t21. Es una roca de grano fino densa, y el equivalente efusivo (volc-
nico) de un granito. Esencialmente est formada por feldespato alcalino y cuarzo,
pero gran parte de la slice puede presentarse como tridimita o cristo balita. Son
frecuentes los fenocristales de cuarzo, ortosa (frecuentemente sanidina) y oligo-
clasa. Los minerales oscuros nunca son abundantes, pero la biotita de color cas-
tao oscuro es muy comn. En algunas riolitas se encuentra augita y hornblenda.
Las riolitas pueden ser de aspecto muy uniforme o presentar una estructura
fluida, dando una apariencia de bandas o rayada a la roca. La masa puede ser
parcial o totalmente vtrea. Cuando la roca es completamente vtrea y de natura-
leza compacta, se denomina obsidiana, siendo generalmente negra. Rocas simi-
lares vtreas de aspecto pardo de pez se denominan pechstein o retinita. La piedra
pmez es un vidrio rioltico en el cual las burbujas de gas han dilatado el magma
dando origen a un material muy vesiculoso. En la piedra pmez, por lo tanto, las
cavidades son tan numerosas, que llegan a formar la mayor parte de la roca
y le dan peso especfico aparentemente bajo.
Traquita. Es el equivalente volcnico de la sienita. Por consiguiente, est
formada principalmente por feldespatos alcalinos con algunos minerales oscuros,
pero carece de cuarzo. Tambin se encuentran pequeas cantidades de tridimita
y cristobalita en las cavidades gaseosas. Los fenocristales de sanidina son fre-
cuentes y presentan de forma caracterstica la macla de Carlsbad; son menos
comunes los fenocristales de oligoclasa, biotita, hornblenda y piroxena. Puede
estar presente el olivino.
Debido a la estructura fludica es comn en las traquitas la formacin de
bandas y estriaciones. A diferencia de las riolitas, el vidrio rara vez se encuentra
en la masa, por lo que existen muy pocos tipos vtreos o vesiculares. Como resul-
tado del flujo, los cristales tabulares de feldespato frecuentemente tienen una orien-
tacin subparalela que es tan comn en las traquitas que se denomina estructura
traquitica.
Fonolita. Es el equivalente volcnico de la sienita nefelnica y es tan pobre
en slice como la traquita. Esto, mineralgicamente, se expresa por la presencia
de feldespatoides. La ortosa (sanidina) es el feldespato corriente; la albita se pre-
senta raras veces. La nefelina aparece en la masa en forma de cristales hexago-
nales diminutos, que slo pueden verse con ayuda del microscopio. Suelen estar
presentes la sodalita y otros feldespatoides, generalmente alterados en zeolitas.
Cuando se presenta la leucita, lo hace en cristales bien formados que van desde
el tamao microscpico hasta los que miden un centmetro de dimetro. Cuando
existe leucita la roca se denomina fonolita leuctica. La egirina es el mineral oscuro
corriente y normalmente aparece en Ienocristales, pero tambin la biotita puede
ser abundante en las rocas ricas en leucita. Las fonolitas son completamente cris-
talinas, no habiendo, por tanto, variedades vtreas.
Latita y latita cuarciera, Son, respectivamente, los equivalentes volcnicos
de la manzanita y granodiodita. Contienen, por lo tanto, plagioclasa en exceso
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51IJ
MANUAL DL MINLRALUUfA
sobre el feldespato potsico. Los minerales oscuros son principalmente biotita y
hornblenda. La diferencia entre ambas rocas estriba en la cantidad de cuarzo; las
latitas cuarcferas contienen ms de un 5 %; las latitas, menos. Ambas rocas son
de relativa poca importancia.
Dacita. Es la roca volcnica densa equivalente de la tonalita o diorita cuar-
cfera. Contiene plagioclasa y cuarzo, y ambos pueden aparecer en fenocristales.
El mineral oscuro es generalmente hornblenda; la biotita se encuentra en ciertas
variedades. Puede hallarse presente algo de vidrio en la masa, pero son escasos
los equivalentes vtreos de las dacitas.
Andesita. Es el equivalente volcnico de la diorita; por lo tanto, compuesta
principalmente por oligoclasa o andesina. La ortosa y el cuarzo no aparecen, o si
lo hacen estn en cantidades menores al 5 %' Pueden presentarse hornblenda, bio-
tita, augita o hiperstena, frecuentemente en fenocristales. Las andesitas se deno-
minan, generalmente, por el componente negro: andesita hornblndica, andesita
hiperstnica, etc. En algunas andesitas la masa es parcialmente vtrea y en ciertos
tipos, muy raros, completamente.
Las andesitas existen en gran cantidad en ciertas localidades, especialmente
en los Andes de Amrica del Sur, de cuyo nombre lo recibe la roca.
Basalto. Es una roca de grano fino, color oscuro, y es el equ-ivalente vol-
cnico del gabro. El labrador es el principal constituyente de la masa, mientras
que pueden aparecer en fenocristales plagioclasas ms clcicas (bytownita a anor-
tita). La augita y el olivino estn generalmente presentes; la augita se encuentra
tanto en fenocristales como en la masa, pero el olivino, por regla general, slo en
los fenocristales. En ciertos basaltos aparecen la hornblenda y la biotita pardas.
La masa de algunos basaltos contiene pequeas cantidades de vidrio inters-
ticial y raras veces es completamente vtreo. Las cavidades formadas por gases en
la superficie de las coladas baslticas pueden ser suficientemente abundantes para
dar origen a una roca vesicular. La presencia 'de nefelina o leucita en el basalto
da lugar a unos tipos de rocas muy raros, como la tefrita y la teirita leuctica.
Los basaltos son las rocas volcnicas ms abundantes, y forman extensos ros
de lava en muchas regiones; las ms importantes son las coladas del ro Columbia,
en el oeste de los Estados Unidos, y las del Deccn del oeste de la India. En Espa-
a, en la regin de Olot e islas Canarias. Muchos de los grandes volcanes como
los de las islas Haway, estn formados por material basltico. Adems de formar
extensas masas rocosas, aparece el basalto formando muchas pequeas vetas y
otras formaciones intrusivas.
Rocas igneas fragmentarias
Durante los perodos de actividad gnea los volcanes arrojan muchos mate-
riales fragmentarios que se acumulan y forman rocas gneas fragmentarias o rocas
piroclsticas. Los materiales varan de tamao. Las rocas formadas por partculas
}' A el u t t: N T o S DE IIJ 1 N E R A L E S Y PAR A G b N 1:.\ 1.\ 517
finas, cenizas volcnicas y polvo volctuco, se denominan toba; las formadas
por bombas volcnicas gruesas se denominan conglomerados o brechas volcnicas.
Dichas rocas estn frecuentemente depositadas por las aguas y en lechos. de tal
forma que son una transicin entre las rocas gneas y las sedimentarias.
Minerales que forman las rocas gneas
En las rocas gneas se encuentran muchos minerales, pero los que podramos
decir que forman las rocas gneas, son muy pocos. La lista que se facilita a con-
tinuacin, se divide en dos partes:
1) Minerales fundamentales de las rocas gneas. 2) Minerales accesorios de
las rocas gneas.
M inerales [undamentales
de las rocas g n ~ l s
1. Cuarzo.
2. Feldespatos.
Ortosa.
Microclina.
Plagioclasa.
3. Nefelina,
4, Sodalita.
5. Leucita.
6, Micas.
Moscovita.
Biotita.
Flogopita.
7. Piroxenos
Augita.
Egirina.
Hiperstena.
8. Anfboles.
Hornblenda.
Arfvedsonita.
Riebeckita.
9. Olivino.
Pegmatitas
Minerales accesorios
de las rocas gneas
1. Circn.
2. Esfena.
3. Magnetita.
4. I1menita.
5: Oligisto.
6. Apatito.
7. Pirita.
8. Rutilo.
9. Corindn.
10. Granate.
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Las pegmatitas son masas gneas de grano muy grueso relacionadas genti-
camente y en espacio con grandes masas de rocas plutnicas. Comnmente se
encuentran formando vetas o filones que atraviesan las rocas gneas granudas
o salen de ellas hacia las rocas que las rodean. Con ms frecuencia que cualquier
otra roca, el granito tiene pegmatitas genticamente asociadas a l; por consiguien-
te, al menos que sea aclarado por otro trmino, la pegmatita se entiende grantica.
En muchas pegmatitas, los minerales son los que se hallan en el granito, esto
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...
518
MANUAL DE MINERALOGIA
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es, cuarzo, feldespato, mica, pero de tamao mucho mayor. Cristales de estos
minerales con dimensiones de un decmetro de seccin son muy comunes, y-en
ciertas localidades llegan a alcanzar tamaos gigantescos. Probablemente los cris-
tales mayores son los de feldespato de las pegmatitas en Carelia, U.R.S.S., de
donde se extrajeron miles de toneladas de material de cristales nicos.
Se hallaron tambin cristales de cuarzo que pesaban varios miles de kilos
y cristales de mica con seccin de 5 metros. Una de las caractersticas de las
pegmatitas es la cristalizacin simultnea e interpenetrada de cuarzo y feldespato
(generalmente microclina) para formar el granito grico (fig. 612).
Aunque la mayor parte de las pegmatitas estn formadas enteramente por mi-
nerales abundantes en el granito, son de mayor inters las que contienen otros
minerajes ms raros. En estas pegmatitas ha habido, aparentemente, una serie
definida de deposicin. Los primeros minerales en cristalizar fueron la microcJina
y el cuarzo. con pequeas cantidades de granate y turmalina negra. A stos siguen,
reemplazndolos en parte, la albita, lepidolita, turmalina gema, berilo, espodu-
mena, ambligonita, topacio, apetito y fluorita. Pueden presentarse tambin una
multitud de minerales raros, tales como la trifilita, columbita, monazita, molib-
denita y uranio. En ciertos lugares, alguno de los minerales arriba indicados son
abundantes y forman grandes cristales por lo que extraen para beneficiar los ele-
mentos raros que los forman. As se han encontrado cristales de espodumena de
unos 10 metros de longitud en la Blaclc Hills de Dalcota del Sur, y cristales de.
berilo en Albania. Maine. que han llegado a medir hasta 9 metros de largo y
2 de dimetro.
Se cree que la formacin de vetas de pegmatita est directamente relacionada
con la cristalizacin de grandes masas de.la roca plutnica asociada. El proceso
de cristalizacin trae consigo la concentracin de los elementos voltiles en el
resto lquido del magma. La presencia de estos voltiles (agua, boro, flor, cloro
y fsforo) hace disminuir la viscosidad y facilita la cristalizacin. Este ltimo
producto de la consolidacin del magma se enriquece tambin con los elementos
raros originalmente diseminados en el magma. Cuando este lquido residual es
inyectado en las rocas fras que rodean al magma. cristaliza desde los bordes ha-
cia adentro, dando lugar a una distribucin zonal de los minerales con cuarzo
macizo en el centro. Se han hallado pegmatitas de sienita nefeJnica en numerosas
localidades. Son generalmente de zirconio, titanio v tierras raras.
n. ROCAS SEmMENTARiAS
Las rocas sedimentarias son de origen secundario: los materiales de que estn
formadas derivan de la alteracin por los agentes atmosfricos de masas rocosas
preexistentes. Han sido depositadas en zonas de acumulacin por la accin de
las aguas o. con menos frecuencia por la accin de los glaciares () de los vientos.
[a alteracin producida por los agentes atmosfricos incluye. no slo la descorn-
y A e 1 u t E N T o S D E u N E R rI L E S r P rI ILI G E. N E S 1 S 519
posicin qumica, sino tambin la desintegracin mecnica, y de ah que el pro-
ducto final conste de minerales arcillosos, diversas sales solubles y granos de mi-
nerales inertes, tales como cuarzo, circn, rutilo y magnetita. Las rocas sedimen-
tarias pueden dividirse en dos clases, segn que su origen sea mecnico o qumico.
Las rocas sedimentarias de origen mecnico estn formadas por partculas de
minerales arcillosos o granos de minerales que han resistido los ataques qumicos.
Estos materiales han sido transportados mecnicamente por las corrientes a una
gran masa de agua, donde han sido depositados en capas. Las rocas sedimentarias
de origen qumico recogieron los materiales que las forman disueltos por las aguas
que circularon por las rocas, y reunidos, finalmente, por dichas aguas, en los
mares o lagos, donde fueron precipitados por algn proceso qumico u orgnico.
Todas las rocas sedimentarias se caracterizan en general por una disposicin
paralela de las partculas que las formas, en capas o lechos que se distinguen entre
s por diferencias en espesor, tamao de grano o color. En las rocas sedimentarias
de grano grueso existe algn material que acta de cemento y rodea a las part-
culas de los minerales, mantenindolas as juntas. Este cemento es generalmente
slice, carbonato clcico u xido de hierro.
Rocas sedimentarias de origen mecnico
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Ccnglomerados, Los conglomerados pueden considerarse como gravas con-
solidadas. Estn formados por guijarros gruesos, generalmente redondeados por
la accin de las corrientes de agua. Los guijarros pueden estar formados entera-
mente por cuarzo, o pueden ser fragmentos de una roca que no se hayan descom-
puesto totalmente. Los conglomerados finos caen dentro de la categora de are-
niscas gruesas.
Areniscas. Las capas de arena que se .han consolidado formando masas ro-
cosas se llaman areniscas. Los granos que las forman estn generalmente redon-
deados y gastados por las aguas, pero pueden ser tambin ms o menos angulares.
El cemento que mantiene unidos los granos de arena puede ser slice, un carbo-
nato (generalmente calcita), xido de hierro (oligisto o goetita) o material arcilloso
de grano fino. El color de la roca depende en gran parte del carcter del cemento.
Las rocas que tienen slice o calcita como material de cementacin, son de color
claro, generalmente amarillento plido, color de ante, blanco o grisceo; las que
contienen un xido de hierro son rojas o castao rojizas. Hay que tener en cuenta
que cuando una arenisca se rompe, es el cemento el que se ha roto, permane-
ciendo enteros los dems granos, por lo que la superficie nueva de la roca tiene
tacto y aspecto granudo. El principal mineral de las areniscas es el cuarzo; si la
roca contiene cantidades importantes de feldespato, se la conoce con el nombre
de arcosa. Las areniscas de grano ms fino pueden tener tambin cantidades con-
siderables de material arcilloso; dichas rocas pertenecen ya a las pizarras arci-
llosas.
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520
AJ.-INUAL DE MINERALOGA
Pizarras arcillosas. Las pizarras arcillosas son rocas sedimentarias de grano
JIU]' fino. que se han formado por la consolidacin de capas de cieno, arcilla
u sedimentos. Generalmente tienen una estructura laminar delgadsima. Su color
es, por lo general. de tonos grisceos, aunque tambin puede ser blanco, amari-
llento, castao rojizo o verde a negro. Estn formadas principalmente por mine-
rales arcillosos con cuarzo y mica, pero rara vez permiten los granos, por ser
demasiado finos, distinguir a simple vista sus constituyentes minerales. Cuando
se introduce cuarzo y aumenta el tamao del grano se entra ya en las areniscas
\ con la presencia de calcita, en las calizas.
Rocas sedimentarias de origen qumico
Las rocas sedimentarias que se forman por proceso qumico se dividen en
tres grupos: 1) las que se originan por precipitacin directamente de una solucin
acuosa. 2) Aquellas en las cuales han participado activamente organismos en
extraer de una solucin los materiales que forman la roca. 3) Aquellas en que la
roca final es el resultado de un reemplazamiento parcial o completo de una roca
sedimentaria formada anteriormente.
1. Precipitacin. Cuando una solucin salina se evapora, las sales disueltas
se precipitan segn un orden definido, la menos soluble primero, la ms soluble
la ltima. Existen, por lo tanto, diversos tipos de rocas sedimentarias que se han
formado por precipitacin y evaporacin del agua de mar y son llamadas evapo-
ritos. Las ms importantes son el yeso, la anhidrita y la sal gema. El yeso es el
primer mineral que precipita en grandes cantidades por la evaporacin del agua
del mar, y en condiciones apropiadas puede formar gruesas capas. Como roca,
el yeso es generalmente de grano fino, pero en ciertos lugares tiene un hbito
fibroso o aplanado. Dehido a la manera de formarse, el yeso est asociado con
otros depsitos salinos y a las calizas y pizarra.
La anhidrita sigue al yeso en el proceso de precipitacin de sales del agua
del mar. Por ello tambin se halla en capas similares al yeso y asociada con l
en los depsitos salinos. La anhidrita puede transformarse en yeso.
Sal gema. Los agregados granudos de halita comnmente se presentan en
lechos de considerable espesor y en esta forma se conoce con el nombre de sal
gema. La halita sigue al yeso y a la anhidrita en la secuencia de precipitacin
del agua del mar al evaporarse. y por ello comnmente recubre las capas de estos
minerales. En algunos depsitos, sales ms solubles, como la silvinu , carnalita
v polihalita. estn asociadas a la balita: el depsito puede convertirse entonces en
una fuente de potasa.
Cali:a oolitica. La variedad de caliza formada por concreciones esfricas
pequeas que semejan huevos de peces. parece que ha tenido pOI origen la pre-
cipitacin qumica. Cada concrecin tiene con frecuencia un ncleo de grano de
arena. fragmento de cscara IJ partcula extraa que ha originado la deposicin
} A e I /\"1 1 E N T o S U E !'vi 1 N E R A L E S l' PAR A G N E S I j ,'i 21
La arena oolitica que actualmente se forma en el fondo del Gran Lago Salado
producir, por consolidacin, una caliza ooltica.
El travertiuo es un material calcreo depositado por las fuentes en condicio-
nes atmosfricas. Si el depsito es poroso se conoce con el nombre de toba cal-
crea. Dichos depsitos se forman en las regiones calcreas en las que las aguas
freticas que contienen cido carbnico han disuelto una considerable cantidad
de carbonato clcico.
Cuando el agua subterrnea llega a la superficie, se desprende algo del cido
carbnico y se produce la precipitacin de los carbonatos clcicos. De esta ma-
nera se forman los depsitos de travertino.
Sinter silceo. En ciertas regiones volcnicas, las fuentes termales depositan
un material opalino conocido como snter silceo o geyserita. El depsito, al pa-
recer, se debe tanto a la evaporacin como a la secrecin de slice por las algas.
2. Precipitacin orgnica. Caliza. Muchos de los organismos que habitan
en el mar utilizan el carbonato clcico del agua para formar caparazones protec-
tores duros. Cuando estos organismos mueren las partes calcreas duras se acu-
mulan en el fondo del mar. Si la vida submarina es abundante pueden llegar a
formar grandes capas de caparazones y otras partes duras que, al consolidarse,
producen caliza. Existe una gran variedad ele calizas, dependiendo del tipo de
animal del que se ha formado o de la textura. La creta es una variedad de caliza
porosa de grano fino, formada en su mayor parte por caparazones de foramin-
feros. La coquina es una caliza de la costa de Florida, formada por conchas y
fragmentos de conchas parcialmente cementados. La caliza litogrfica es una roca
de grano extremadamente fino, procedente de Solenhofen, Baviera.
Las calizas estn formadas dominantemente por calcita, pero pueden conte-
ner pequeas cantidades de otros minerales. Si la impureza es arcillosa en abun-
dancia, la caliza entra ya en la categora de margas y se denomina caliza arci-
llosa. Cuando es dolomita el constituyente principal de la caliza. la roca entra
en el tipo denominado doloma.
La caliza es una roca sedimentaria de tipo comn y en muchas regiones no
slo tienen gran extensin sus depsitos, sino tambin gran profundidad.
Diatomita. Los diatomeas son organismos unicelulares diminutos que viven
tanto en el agua salada como en las dulces y tienen el poder de segregar mate-
rial opalino. Cuando los organismos mueren sus menudos caparazones se acumu-
lan en el fondo formando un depsito de tierra de diatomeas.
3. Reemplazamiento. Algunas rocas sedimentarias, particularmente las ca-
lizas, sufren, despus de su formacin, un reemplazamiento total o parcial por
las reacciones con elementos del agua de mar o de aguas que corren por el sub-
suelo. ALJu vamos a considerar las rocas que se forman como consecuencia de
dichas reacciones.
Doloma. La roca doloma se parece tantsimo a la caliza en todas sus pro-
piedades fsicas. que resulta generalmente imposible distinguirlas sin pruebas qui-
. ,
MANUAL DE vllNERALOG1A
micas. Ms an, la doloma, como roca, no est confinada a un material cuya
composicin sea la del mineral dolomita, sino que puede contener mezcla de
calcita. Las dolomas no se han formado como rocas primarias, sino que se origi-
naron por la alteracin de la caliza pura en la cual parte del calcio se reemplaz
por magnesio.
Este proceso de dolomitacin ha sido originado por la accin del agua sub-
terrnea una vez que la roca se haba consolidado y elevado por encima del nivel
del mar.
Magnesita. La magnesita, como roca sedimentaria, es mucho ms limi-
tada que la doloma. Se ha formado por un reemplazamiento casi completo del
calcio por el magnesio en la caliza original. Dichas magnesitas se hallan en Aus-
tria; en los montes Urales, U.R.S.S., y en el Stevens County, Washington.
1I1I]. ROCAS METAMRJFICAS
Las rocas metamrficas son las que sufrieron algn cambio qumico o fsico
despus de su formacin original. En lneas generales, las rocas metamrficas se
dividen en dos grupos: 1) Las formadas por metamorfismo regional. 2) Las que
se han formado por metamorfismo de contacto.
Rocas de metamorfismo regional
Cuando actan agentes geolgicos diversos en amplias reas de la corteza te-
rrestre traen consigo cambios en grandes masas de roca. El metamorfismo se lleva
a cabo por la accin de altas temperaturas y presiones ayudadas por el agua y
otros agentes qumicos. Los cambios producen la formacin de nuevos minerales,
el aumento o eliminacin de elementos qumicos y un reajuste fsico de las part-
culas minerales para hacer frente a la nueva condicin. La roca original de la
que deriva la roca metamrfica puede ser gnea o sedimentaria, pero el proceso
de metamorfismo puede alterarla completamente. Cuando las rocas se ven someti-
das a los movimientos de la corteza terrestre, estn sujetas a presiones extremas,
acompaadas, generalmente, de altas temperaturas. El resultado es, frecuentemen-
te, la transformacin de los minerales existentes en otros, mucho ms estables
bajo las nuevas condiciones. La estructura fsica de la roca, de ordinario, cambia-
r tambin durante este proceso. Debido a la presin a que la roca est sometida,
las partculas minerales se rompern o aplastarn ms o menos o recristalzarn
para formar capas paralelas. Este carcter de lminas o bandas por la disposicin
paralela de los minerales, es la particularidad ms sobresaliente de la roca meta-
mrfica. Debido a esta estructura, una roca metamrfica se distingue general-
mente de una roca gnea. Adems, muchas rocas metamrficas tienen una estruc-
tura de cristales interpenetrados, lo que las distinguen de las rocas sedimentarias.
Existe. por lo tanto, una graduacin perfecta desde la roca tpicamente metamr-
' ..1 e I M I E N T o S D E M i N E R A L E S Y PAR A C; E N E S I S 'i2J
fica hasta la roca sedimentaria inalterada, por un Jada, y la roca gnea inalterada
por el otro. La roca metamrfica resultante depende no slo de la composicin
principal de la roca original, sino tambin de la temperatura y presin bajo las
cuales tuvo lugar el metamorfismo. Como la intensidad del metamorfismo cambia
con el aumento de la temperatura y de la presin, se producen cambios mineral-
gicos correspondientes a estos factores, con cuya base las rocas metamrficas han
sido agrupadas en grandes zonas. Estas zonas, correspondientes a una roca arci-
llosa, y los principales minerales de ella, se dan a continuacin de acuerdo con el
aumento de intensidad del metamorfismo.
Zona
Clorita
Biotita
Granate
Estaurolita
Cianita
Sillimanita
Minerales
Moscovita, clorita cuarzo.
Biotita, moscovita, clorita, cuarzo.
Granate (almandino) moscovita, biotita, cuarzo.
Estaurolita, granate, biotita, moscovita, cuarzo.
Cianita, granate, biotita, moscovita, cuarzo.
Sillirnanita, granate, cuarzo. moscovita. biotita. oligoclasa, ortosa.
A continuacin se describen sumariamente los tipos ms comunes de las rocas
metamrficas.
Gneis. Cuando se emplea la palabra gneis slo se refiere a una roca meta-
mrfica hojosa. Las bandas se producen por la segregacin de cuarzo y feldespato
en capas que alternan con otras de minerales oscuros. Dado que el metamorfismo
de muchas rocas gneas o sedimentarias puedan dar como resultado un gneis.
existen muchas variedades con diversas asociaciones minerales. As, nombres como
gneis grantico. gneis diortico, gneis sienitico, se emplean para indicar la compo-
sicin; el gneis biottico o gneis hornbiendiero se emplearn para indicar rocas que
son generalmente ricas en un mineral determinado. El gneis grantico, esto es.
rocas que se derivan del metamorfismo de los granitos, son comunes especialmente
en las regiones en las cuales existen rocas de la era arcaica.
Esquistos.' Los esquistos sonrocas metamrficas que se distinguen del gneis
por la ausencia de capas y la presencia de laminaciones o esquistosidad a lo largo
de la roca, con lo que se rompe fcilmente. Existen diversas variedades, siendo
las ms importantes el esquisto micceo formado esencialmente por cuarzo y mica,
generalmente tanto moscovita como biotita. La mica es el mineral principal, apa-
rece en hojas irregulares y en masas foliadas. Las placas de mica tienen sus planos
de exfoliacin paralelos entre s y dan a la roca el aspecto laminado caracterstico.
El esquisto micceo lleva frecuentemente minerales accesorios, tales como el
granate, estaurolita, cianita, sillirnanita, andalucita, epidota, hornblenda; segn
ello, la roca puede denominarse esquisto granatiiero, esquisto estauroltico, etc.
Los esquistos micceos pueden haberse producido tanto de rocas gneas como
sedimentarias. Muy prximos a los gneis estn los esquistos micceos que son
las rocas metamrficas ms comunes.

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524 MANUAL DE MINERALOGA
Existen otros tipos de esquistos que han derivado de metamorfismo de rocas
gneas ricas en minerales ferromagnesianos. Los tipos ms importantes son el
esquisto talcoso. el esquisto cloritico y el esquisto de anfibolita u hornblenda. Se
caracterizan, como su nombre indica, por la preponderancia de algn mineral
ferromagnesiano metamrfico.
Cuarcita. Como su nombre indica, la cuarcita es una roca formada esencial-
mente por cuarzo. Deriva de una arenisca por intenso metamorfismo. Es una roca
comn y corriente, en la que la solucin y cristalizacin de la slice ha dado lugar
a una roca compacta de granos de cuarzo entrelazados. Se distingue de la arenisca
por la fractura, ya que en la cuarcita se rompen los granos, mientras que en la
arenisca se verifica respetndolos.
Pizarra. Las pizarras son rocas de grano extremadamente fino, que tienen
como propiedad importante la exfoliacin pizarrosa, que permite separar hojas
grandes y delgadas. Su color es corrientemente de gris a negro, pero puede ser
tambin verdoso, amarillento y castao rojizo. Las pizarras son el resultado del
metamosfismo de las margas. La pizarrosidad caracterstica puede ser o no para-
lela a los planos de las capas de las margas originales. Los yacimientos de piza-
rras son bastante comunes.
Mrmol. El mrmol es la caliza metamrfica. Es una roca cristalina forma-
da por granos de calcita o, ms raro, dolomita. Los granos pueden llegar a ser
tan pequeos, que no Ileguen a distinguirse a simple vista, y tambin pueden ser
gruesos y mostrar claramente la exfoliacin de la calcita. Como la calcita, el mr-
mol se caracteriza por ser blando y la efervescencia en los cidos. Cuando es
puro, el mrmol es blanco, aunque puede mostrar una amplia gama de colores
debido a las varias impurezas que puede contener. Es una roca que se halla en
muchos lugares, pudiendo encontrarse en capas extensas y gruesas. Comercial-
mente, se emplea la expresin mrmol para indicar una roca caliza capaz de ser
pulimentada, incluyendo as alguna caliza.
Serpentina. La serpentina, como roca, est formada, esencialmente, del mi-
neral serpentina producido por el metamorfismo de la peridotita. Dichas rocas
son compactas, de color verdoso o amarillo verdoso, y puede tener tacto graso.
Las serpentinas pueden ser una fuente de cromita y platino, como ocurre en los
Urales, o una fuente de nquel por la garnierita asociada a ella, como en Nueva
Caledonia.
Metamorfismo de contacto
Cuando un magma se introduce en la corteza terrestre. produce por el calor
que emite y las soluciones que le acompaan una alteracin ms o menos profunda
en la roca que 10 rodea. Esta alteracin de las rocas situadas cerca de una intru-
sin gnea se conoce con el nombre de metamorfismo de contacto, V consiste,
generalmente, en el desarrollo de especies minerajes caractersticas, ,os mine-
r ,1 e I M I E N T (1 S lJ E M I N L R A L E S }' PAR A G E N E S I S 525
rales que se forman en estas condiciones se denominan minerales de metarnorfi-
zado de contacto, y se hallan en el contacto o cerca de l, entre la roca rnetamor-
fizada y la roca gnea, Se han reconocido dos tipos de metamorfismo de contacto:
1) trmico, debido al calentamiento de la roca por la intrusin; 2) hidrotermal,
donde soluciones junto al calor, emanadas de las rocas gneas, han reaccionado
con la roca circundante y se han formado minerales metamrficos de contacto.
Toda roca que sufre la intrusin de una masa gnea, queda afectada en ma-
yor o menor grado, dependiendo el valor y naturaleza del cambio, principalmente.
de la masa de la intrusin y del carcter qumico y fsico de las rocas que la
rodean, Las areniscas se convierten en cuarcitas, y las margas en cornubianitas,
una roca densa y formada por biotita, andalucita, esturolita, cordierita, granate y
escapolita. Los cambios metamrficos de contacto ms importantes y sobresa-
lientes tienen lugar cuando la roca gnea se introduce en una caliza. La caliza
pura afectada por metamorfismos trmicos recristaliza y se convierte en mrmol,
pero sin producir ninguna nueva especie mineral. Por el contrario, en una caliza
impura, el calor cedido por la intrusin gnea puede servir para producir minerales
nuevos y caractersticos. Una caliza impura contiene, adems del carbonato cl-
cico, cantidades variables de dolomita, cuarzo, arcilla, xido de hierro. Por la
influencia del calor y la presin, estos materiales se combinan con el carbonato
clcico para formar nuevos minerales. Por ejemplo, la calcita y el cuarzo lo hacen
para dar wol1astonita. La reaccin de la dolomita con el cuarzo puede llegar
a producir dipsido. Si hay arcilla, el aluminio entrar tambin en la reaccin,
y podrn dar por resultado minerales tales como el corindn, la espinela y el
granate grosularia. Si contena materiales carbonosos, el metamorfismo trmico
puede convertirlos en grafito. Los minerales comunes de metamorfismo trmico
de contacto que se forman en las calizas impuras son: grafito. espinela, corindn,
wollastonita, tremolita, dipsido y los granates grosularia y andradita.
Los cambios mayores producidos en las calizas se deben al metamorfismo de
contacto hidrotermal. En estos casos, las soluciones emanadas por el magma reac-
cionan con la caliza para producir nuevos minerales que contienen elementos que
no estaban presentes en la caliza.
Al contacto con la intrusin, la caliza puede ser reemplazada completamente;
ms lejos, slo en parte, y a mucha distancia, la nica evidencia de tal contacto
puede ser slo una cristalizacin de la caliza primitiva. En este tipo de meta-
morfismo de contacto aparecen menas minerales y el depsito puede ser de im-
portancia econmica, Tales depsitos pueden transformarse en simples filones
hidrotermales.
La introduccin de nuevo material en los depsitos metamrficos hidroter-
males de contacto dan lugar a una mayor abundancia y variedad de minerales
que los formados por simple metamorfismo trmico. Los silicatos ms importantes
son el cuarzo. grosularia y andradita, dipsido, epidota, zoisita, idocrasa, wollas-
tonita, tremolita, olivino. Pueden presentar tambin escapolita, condrodita, axinita,
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, ,
526 MANUAL DE !vlINERALUGiA
topacio. turmalina y fluorita y contener hidroxilos, flor. cloro o boro. Los sulfu-
ros, menas minerales que se hallan en los depsitos de metamorfismo hidroterrnal
de contacto, comprenden la pirita, calcopirita, bornita, blenda, pirrotina, molib-
denita y arsenopirita. Los xidos ms corrientes son la magnetita, ilmenita, oligisto.
espinela y corindn.
FIDLONES y MINERAILJES FllILONIIANOS
Muchos depsitos minerales, especialmente los que son de importancia eco-
nmica, se presentan en masas lenticulares o tabulares que se conocen con el
nombre de filones. Los filones se han formado por el relleno con menas minerales
de una grieta o fisura preexistente.
La forma y el carcter general de un filn dependen del tipo de fisura en el
cual se han depositado sus minerales, y el tipo de fisura depende, a su vez, del
carcter de la roca en la cual sta aparece y la clase de fuerza que provoc su
formacin. En una roca firme y homognea, como el granito, una fisura ser de
carcter bastante regular y de bordes limpios. Es relativamente estrecha en rela-
cin con su extensin horizontal y vertical y de curso recto. Por el contrario, si
se trata de una roca de rotura fcil y que se desmenuza. tal como una pizarra
o un esquisto, est sujeta a una rotura violenta y es mucho ms fcil que aparez-
can zonas de fisura estrechas y entrelazadas en vez de una grieta recta. En una
roca fcilmente soluble, como es el caso de la caliza, la fisura puede ser extrema-
damente irregular en forma y tamao debido a la disolucin diferencial de sus
paredes por las aguas que han pasado por ella.
Un filn tpico es, pues, un depsito de mineral que ha rellenado una fisura
completamente de pared a pared, con bordes definidos. Existen, sin embargo, mu-
chas variaciones sobre este tipo. Frecuentemente, quedan huecos irregulares, las
llamadas drusas, en el centro del filn. Es precisamente en estas drusas donde se
obtienen ejemplares bien cristalizados de los minerales. Tampoco las paredes de
un filn pueden ser siempre bien definidas. Las aguas mineralizadas que llenaron
la grieta pueden haber actuado sobre las paredes de la roca y reemplazar parcial-
mente stas con los minerales del filn. Por consiguiente, existe una graduacin
csi completa desde la roca inalterada hasta el filn puro de relleno. Ciertos de-
psitos se han formado en gran parte por deposicin de los minerales de filn en
las rocas encajantes, y entonces se conocen con el nombre de depsitos de reem-
plazamiento. Se encuentran con mucha frecuencia en la caliza, aunque ello no
quiere decir que est confinada exclusivamente a ellas. Existe tambin aqu una
graduacin completa desde un filn formado por el relleno de una fisura abierta
con paredes netas hasta el depsito de reemplazamiento con bordes indefinidos.
Actualmente es casi universal admitir que los minerales de los filones fueron
depositados por soluciones acuosas. Algunos depsitos se han formado por el
mtodo de secrecin lateral. en la cual las aguas subterrneas que circulan por
y A e 1 M 1 E N T U S U E M 1 N li. R A L E S Y PAR A G E N E S 1 S :'27
las rocas han disuelto y diseminada la materia mineral bsica que es, ms tarde.
depositada en los filones. Sin embargo, los depsitos de mayor importancia eco-
nmica se supone han sido depositados por las soluciones magmticas originadas
por Un magma en vas de enfriamiento y cristalizacin. Dado que dichas solucio-
nes termales son ascendentes, la presin y temperatura son cada vez menos inten-
sas, condicionando la deposicin del material disuelto. Se ha demostrado que
ciertos minerales se forman en condiciones de temperatura y presin determi-
nadas. Lindgren dividi, segn ello, los depsitos de filones hidrotermales en tres
grupos, cada uno con paragnesis minerales caractersticas.
1. Depsitos hpotermales. Depositados a gran profundidad, a altas presin
y temperatura (300-500e ). Existen varios tipos de filones hipotermales, defi-
nidos por paragnesis minerales caractersticas: a) Filones de casiterita, wolfra-
mita y molibdenita; b) filones de cuarzo y oro; c) filones de turmalina y cobre;
d) filones de turmalina y plomo.
Los minerales econmicamente importantes son, por lo tanto, la casiterita,
wolframita y scheelita, molibdenita, oro natural, calcopirita y galena.
Las menas minerales asociadas frecuentemente en los filones son: pmta, pi-
rrotina, arsenopirita, bismutita y magnetita. El cuarzo es la ganga ms corriente.
y est frecuentemente acompaado por fluorita, turmalina, topacio, axinita y otros
minerales que contienen voltiles. Los metales ms importantes que se obtienen
-de los depsitos hipotermales son estao, volframio, oro, molibdeno, cobre y
plomo.
2. Depsitos mesotermales, Formados a profundidades medias, a altas pre-
siones y temperatura (200-300" e ). Las principales menas minerales son pirita.
calcopirita, arsenopirita, galena, blenda, tetraedrita y oro nativo. El cuarzo es
el principal mineral de ganga, pero tambin son comunes los carbonatos, tales
como calcita, anquerita, siderita, rodocrosita. Los principales metales que se obtie-
nen de estos depsitos son oro. plata. cobre. zinc y plomo.
3. Depsitos epitennales, Formados a poca profundidad y bajo condiciones
de temperatura y presin moderadas (50-200e ). Los minerales tpicos de
los depsitos epitermales son oro nativo, marcasita, pirita, cinabrio y estibina.
y entre las gangas se encuentran cuarzo, palo, calcedonia, calcita, aragonito.
fluorita y baritina. Los metales ms importantes que se encuentran en estos dep-
sitos son oro, plata y mercurio.
Alteracin de minerales filonianos
Minerales secundarios. En muchos filones es obvio que ciertos minerales
pertenecen a los depsitos originales, mientras que otros se formaron posterior-
mente. Estos dos tipos de minerales se conocen con los nombres de primarios
(o hipognicos) y secundarios (o supergnicosy, respectivamente. Los minerales pri-
marios fueron depositados originalmente por las aguas que ascendieron por la
grieta del filn.
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Af.-/NUAL o i: MINERAL()(j.-'
Los sulfuros primarios que se encuentran en los filones son relativamente
pocos, siendo los ms importantes la pirita, calcopirita, galena y blenda. Los mi-
nerales secundarios se han formado de los minerales primarios mediante ciertas
reacciones qumicas. Estos cambios se llevan a cabo, generalmente, por la accin
de aguas oxidantes que, procedentes de la superficie terrestre, descienden por la
zona superior del filn. En estas condiciones se forman nuevos minerales, en gran
parte con oxgeno. La blenda se transforma en hernimorfita y smithsonita; la
galena, en anglesita y cerusita; los sulfuros de cobre en malaquita, azurita, cu-
prita y cobre natural. En algunas localidades se encuentran otros muchos minera-
les raros. Debido a que las aguas descendentes pierden su oxgeno a una distancia
relativamente corta de la superficie de la tierra, los minerales secundarios se
encuentran slo en la parte superior del filn.
Enriquecimiento secundario. Juntamente a la formacin de minerales super-
gnicos existe una emigracin hacia abajo de los metales del filn. Esto se realiza
por solucin de los minerales en la porcin ms elevada del filn y la subsiguiente
reprecipitacin un poco ms abajo. Como la superficie terrestre va descendiendo
gradualmente por erosin, la parte superior de un filn es erosionada continua-
mente; pero el contenido metlico' de la parte ms alta del filn puede ser trans-
portado hacia abajo por las aguas oxidantes descendentes. En este sentido, el con-
tenido metlico de la parte superior de muchos filones puede verse notablemente
enriquecido si se concentra en una distancia vertical corta gran parte del con-
tenido original de decenas, quiz centenares de metros de filn que han sido eli-
minadas, lentamente, por la erosin general del terreno. Por consiguiente, la zona
de los minerales secundarios es frecuentemente una zona de enriquecimiento se-
cundario. Este es un hecho muy importante que debe tenerse en cuenta, ya que,
debido a l, la porcin superior del filn es la ms rica del depsito. La mena
que est por debajo de esta profundidad, gradualmente vuelve al estado primario
y pobre, y con frecuencia pierde valor para seguir siendo explotada. La idea de
que un filn aumenta de valor a medida que aumenta en profundidad no es cierta
en la mayora de los casos. Es interesante considerar aqu los minerales primarios
y secundarios ms importantes que se forman corrientemente en el proceso del
enriquecimiento secundario.
1. Minerales de hierro. El mineral primario comn de hierro es la pirita,
S,Fe. La marcasita, S,Fe, aunque TIn es tan comn en los yacimientos, es tam-
bin un mineral primario. Cuando se oxidan estos minerales forman generalmente
limonita, el xido hidratado, Fe,03' nH,O. La parte superior ele un filn rico
originalmente en pirita, se convertir as en una masa oxidada y celular de limo-
nita. Estos depsitos de limonita cerca de la superficie se denominan, corriente-
mente, montera de hierro. El aspecto oxidado y amarillento de muchos filones
permiten, con frecuencia, localizarlos y seguir su rastro en el terreno.
2. Minerales de cobre. El mineral primario ms comn de cobre es la cal-
y A e 1 'vi 1 E N T o S D E M 1 N E R A L E S }' PAR A G N E S [ S 529
copirita, S2CuFe, aunque tambin se encuentra bornita, S.Cu-,Fe. tetraedrita,
S'3Sb_,(Cu,Fe,Zn,Ag)12 y enargita, S"AsCu
3

La oxidacin de estos minerales produce en la superficie de un depsito de
cobre limonita, malaquita, azurita, cuprita, cobre nativo, crisocola y antlerita. La
zona de oxidacin se extiende normalmente hacia abajo hasta el nivel de las aguas
freticas, donde aparecen los sulfuros secundarios. La desintegracin de los sulfu-
ros de cobre y de la pirita asociada a ellos produce sulfato frrico y cido sulfrico
que reacciona con el cobre para formar sulfato de cobre, que es soluble y con-
ducido hacia abajo. Cuando llega la solucin de sulfato de cobre a un medio re-
ductor, reacciona con Jos sulfuros all presentes, cubrindolos o reemplazndolos
por la calcosina, SCu
2.
Esta accin continuada puede dar lugar a masas de calco-
sina en el nivel de! agua fretica. Muchos de los depsitos de cobre porfdico
del oeste de los Estados Unidos han sido comerciales por un ligero enriquecimien-
to supergnico de este tipo.
REFERENCIAS EHBLIOGRFICAS
Rocas
L. V. Pirsson y A. Knopf', Rocks and rock minerals, 3.
a
ed. John Wiley and Sons, New
York, 1947. Descripcin de las rocas comunes estudiadas en muestras, explicando su
origen, yacimientos y usos.
H. Williams, F. J. Turner y C. M. Gilbert, Petrograpliy: W. H. Freeman, San Francisco, 1950,
Descripcin de las rocas basada en su estudio en seccin delgada.
Menas metlicas
A. M. Baternan, Tlze [orniation 01 minera/ deposits. John Wiley and Sonso 1951. Estudio
del origen de los depsitos minerales.
Pegmatitas
R. H. Jahns, Tlze study 01 pegmatites, Economic Geology, 50th Ann. Vol. pgs. 1025-
1130, 1952.
DANA. 2.- ed. - 34
'1
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r
7. EMPLEO DE LOS tvHNERALES
Desde el punto de vista econmico, los minerales son muy importantes, pues
todos los materiales inorgnicos del comercio son minerajes o sustancias deriva-
das de ellos. En este captulo se han agrupado los minerales de acuerdo con el
empleo a que se les dedica en:
Gemas minerales.
Minerales ornamentales.
Abrasivos.
Fundentes.
Cal, cemento y yeso.
Refractarios.
Loza, vidrio y esmalte
Fertilizantes.
Aparatos pticos y cientficos.
Colores naturales.
Menas metlicas
Industria qumica
Para ms detalles debe acudir el lector al prrafo Empleo de las descrip-
ciones individuales.
GEMAS MINERALES
Las propiedades fsicas que hacen de un mineral una gema son el color, el
brillo, la dispersin y la dureza. El valor de ciertos minerales pueden atribuirse
solamente a una de estas propiedades, como el caso de la turquesa, por su color.
En cambio, el diamante, el rub, el zafiro y la esmeralda combinan todas las pro-
piedades, y los precios a que se cotizan son superiores a las dems gemas, siendo
conocidos con el nombre de piedras preciosas. Adems de las propiedades fsicas
mencionadas, las gemas populares deben ser relativamente escasas, aunque al mis-
mo tiempo suficientemente abundantes como para que alrededor de ellas pueda
crearse un mercado.
Diamante. pagina 247
Corindn, pgina 295
Rub (rojo)
Zafiro (azul)
Berilo, pgina 424
Esmeralda (verde)
Aguamarina (verde azulado)
Morganita (rosa)
Berolidorado (amarillo)
Espodumena, pgina 437
Kunzita (Rosa)
Hiddenita (verde)
Turmalina, pgina 427
Rubelita (roja)
Esmeralda del Brasil (verde)
Indicolita (azul oscuro)
Espinela (muchos colores), pgina 311
Rub espinela (rojo oscuro)
EMPLEO DE MINERALES
Granate (rojo generalmente) pgina 403
Dematoide (verde)
Topacio (vino, amarillo, azul, rosa), pg. 409
Zircn(incoloro), pgina 405
Jacinto (amarillo, pardo rojizo)
palo, pgina 484
Olivino, pgina 401
Peridoto (verde oliva)
Turquesa (verde a azul), pgina 383
Cuarzo, pgina 476
Cristal de roca (incoloro)
Amatista (prpura a violeta)
Cuarzo ahumado (pardo oscuro
Cuarzo rosado (rosa)
Citrina (amarillo)
Feldespato, pgina 485
Piedra de luna (blanco lechoso)
Amazonita (verde)
531
a negro)
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Gem21 menores, Aparte de los minerales ya nombrados, existen otros que se
encuentran en ciertas ocasiones en calidad gema. Los ms importantes son: esfena,
benitoita, casiterita, apatito, cianita, axinita, cordierita, dipsido, euclasa, fluorita,
idocrasa, andalucita, zoisita,
MJINlElRAJLJES ORNAMENTAJLJES
Para ornamentacin se emplean muchos minerales, pero un considerable n-
mero de ellos slo localmente. Los minerales ornamentales de uso ms frecuente
son:
Calcita, pgina 338
Mrmol
Mrmol nice
Travertino
Serpentina; pgina 462
Mrmol verde antiguo
Malaquita, pgina' 352
Lazurita, pgina 500
Feldespato, pgina 485
Labradorita
Larviquita
A13JRAJ[VOS
Diamante, pgina 247
Corindn, pgina 295
Esmeril
palo, pgina 484
Diatomita
Rodonita, pagina 440
Yeso, pgina 370
Espato satinado
Alabastro
Jade
Jadeita, pgina 438
Nefrita, pgina 444
Cuarzo, pgina 476
Agata
Cuarzo rosado
Cuarzo, pgina 476
Rocas silceas
Novaculita
Silex
Granate, pgina 403
',-
h,
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Los minerales utilizados en los procesos de fundicin para hacer ms fluidas
las escorias se llaman fundentes o flujos. Los principales minerales empleados para
este fin son: la calcita (pg. 338), la fluorita (pg. 330) Yel cuarzo (pg. 476).
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- .... ..

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AlP' ARATOS IPHCOS y CllENTlFKCOS
lFJElRTILlIZAN'JI'ES
Apatito y fosforita, pgina 376. Por el fsforo que contiene.
Silvita, pgina 327. Por el potasio.
Nitrato sdico, pgina 355. Por el nitrgeno.
MANUAL DE MINERA LOGIA
Cuarzo, pgina 476. Osciladores para radio, prismas y lentes especiales.
Fluorita, pgina 330. Lentes transparentes al infrarrojo y al ultravioleta.
Yeso, pgina 370. Lmina de yeso, accesorio del microscopio polarizante.
Mica (moscovita), pgina 466. Lmina de mica, accesorio del microscopio 1'0-
larizante.
Turmalina, pgina 426. Para la medicin de altas presiones.
ClElRAMRCA, VmlRJIO, ESMAlL;1[J!!:
Arcilla (caolinita), pgina 460. Ladrillos, tejas, tubos de desage, porcelana,
alfarera.
Cuarzo, pgina 476. Base de la fabricacin del vidrio.
Feldespato, pgina ~ 5 Fabricacin del vidrio. Esmaltado de la loza y por-
celana, tejas, etc.
Nefelina, pgina 9 ~ Fabricacin del vidrio y esmaltes.
532
!!Ui:,JFlRACTARIOS
Magnesita, pgina 344. Magnesita calcinada, MgO, para revestimiento de hornos.
Dolomita, pgina 342. Calcinada, CaO + MgO, para revestimiento de hornos.
Cianita, pgina 408. Andalucita, pgina 407; dumortierita, pgina 414. Para
porcelana de gran calidad, tal como bujas para motores de explosin.
Grafito, pgina 251. Crisoles para la fabricacin del acero.
Bauxita, pgina 321. Revestimiento de hornos.
Cromita, pgina 315. Ladrillos para revestimiento de hornos.
Zircon, pgina 405. Ladrillos refractarios.
Amianto (crisotilo), pgina 401. Tejidos incombustibles, aislantes.
Talco, pgina 464. Losas de estealita para tableros de mesa, etc.
Arcilla (caolinita), pgina 460. Ladrillos para revestimientos de hornos.
Mica (moscovita), pgina 466. Para aislantes elctricos.
MENAS METLICAS
En la lista que sigue figuran minerales como menas de un determinado ele-
mento. Las menas principales estn impresas en negritas y se da la pgina de refe-
rencia del mineral en cuya descripcin se enumeran las aplicaciones del metal
correspondiente.
Aluminio
Antimonio
Arsnico
Bismuto
Cadmio
Cobalto
Bauxita, pagma 321, diaspora, gibbsita, bohemita, criolita.
Estibina, pgina 271, antimonio nativo.
Arsenoprtta, pgina 278, arsnico nativo, rejalgar, oropimente.
Bismuto nativo, pgina 242, bismutita.
Greenockita, pgina 263.
Cobaltita, pgina 276, skutterudita, linneita, eritrita.
Cobre, pgina 236, calcosina, bornita, calcopirita, tetraedrita, enargita, aulle-
rita, covelina. cupria, atacamita, malaquita, azurita, calcantita, crisocola.
Cromta, pgina 315, crocoita.
Casiterita, pgina 305, estannina.
Hematites, pgina 298, magnetita, goethita, liminota, siderita.
Mngnesita, pgina 344, carnalita, dolomita, brucita.
Pirolusita, pgina 303, manganita, psllomelana, franklinita, alabandita, rodoc.ro-
sita, rodonita, braunita.
Cinabrio, pgina 268.
MolilJdeniro, pgina 279, wufenita.
Pentlandita, pgina 266, camierlta, niquelina, millerita, gersdorfita, skutterudita
niqulica, genthita.
Oro nativo, pgina 232, calaverita, petzita, krennerita, silvanita.
Plata nativa, pgina 235, argentita, stromeyerita, silvan ita, polibasita, estefanita,
pirargirita, proustita, querargirita, embolita.
Platino nativo, pgina 238, esperrilita.
Galena, pgina 256, cerusita, anglesita, fosgenita, primornorfita, mimetita, vana-
dinita, crocoita, wulfenita.
Ilmenta, pgina 300, rutilo, brookita, octaedrita, esfena.
Wolframita, pgina 387, scheelita, ferberita, huebnerita,
Uranlnlta, pgina 306, carnotita, tyuyamunita, torbernita, autunita.
Vanadlnita, pgina 380, carnotita, roscoelita.
Esfalerta, pgina 259, smlthsouita, hemomorfita, frank!inita, willernita.
Cobre
Cromo
Estao
Hierro
Magnesio
Manganeso
Mercurio
Nquel
Molibdeno
Oro
Plata
Platino
Plomo
Titanio
Tungsteno
Uranio
Vanadio
Zinc
EMPLEO DE MINERALES
533
,1
l'

I
\
REFERENCIAS BIBLIOGRFICAS
Mineral Yearbook, Publicado anualmente por la oficina de Minas de los Estados Unidos.
Washington, D. C. Resumen de la produccin mundial de metales y minerales con
valor econmico.
R. B. Ladoo y W. M. Myers, Nonmetallic minerals. McGraw-HiIl Book ce., New York, 1951.
Tratado de los yacimientos, origen y beneficio de los minerales no metlicos de valor
econmico.
Alan M. Bateman, The [ormation of mineral deposits. John Wiley and Sons, 1951. Trata
del origen de los minerales tiles.
E. H. Kraus y C. B. Slawson, Gems and gem materials. McGraw-HilI Book Co., New
York, 1947.
e ,
.. '
MANUAL DE MINERA LOGiA
US1f'A ][)lJE ILOS MITNlElRAILlES AlD1lECUADOS PARA ~ Jll'lEQUlE
COlLlEOC[N M][]'cllEiRAlL;;][CA
En bien de aquellos que deseen poseer una pequea coleccin representativa de
minerales, facilitamos a continuacin una lista.
Los nombres de las especies ms importantes estn escritos en un tipo de
letra ms fuerte, y los de aquellos otros que tambin es conveniente poseer, aunque
son de menor importancia, en escritura normal. El primer grupo comprende 63
nombres y la lista completa 112.
Oro en cuarzo
Plata
Cobre
Azufre
Grafito
Argentita
Calcosina
Bornita
Galena
Blenda
Calcopirita
Plrrotna
Niquelina
Millerita
Cinabrio
Rejalgar
Oropimente
Estibina
Pirita
Marcasita
Arsenopirtm
Molibdenita
Tetraedrita
Proustita
Cuprita
Cincita
Corindn
Oligisto
Ilmenita
Espinela
Magnetita
Franklinita
Cromita
Crisoberilo
Casiterita
Rutilo
Pirolusita
Goethita
Bauxita
Sal gema
Criolita
Fluorita
Calcita
Dolomita
Siderita
Rodocrosita
Smithsenita
Aragonito
Witherita
Estroncianita
Cerusita
Malaquita
Azurita
Brax
Kernita
Ulexita
Colemanita
Apatito
Piromorfita
Ambligonita
WaveIlita
Turquesa
Baritina
Celestina
Anglesita
Anhidrita
Yeso
Scheelita
Wulfenita
Cuarzo (diversas varie-
dades)
palo
Ortosa
Albita
Oligoclasa
Labradorita
Leucita
Sodalita
Escapolita
Heulandita
lEstilbita
Chabasita
Natrolta
Analcima
Talco
Serpentina
Apofilita
Clorita
Prehnita
Moscovita
Biotita
Flogopita
Lepidolita
Anfboles (diversas varie-
dades)
Piroxenos (diversas varie-
dades)
Espodumena
Rodonita
Turmalina
Berilo
Hemlmorra
Olivino
WilIemita
Granate
Idocrasa
lEpidota
Circn
Datolita
Topacio
Andalucita
Cianita
Estaurolta
Esfena
Axinita
8. MINERALOGA DETERMiNATrVA
lfNTIROIDUCClIN
Las tablas determinativas mineralgicas son de dos clases: 1) las fundadas prin-
cipalmente en los ensayos qumicos; y 2) las que utilizan solamente ensayos fsicos.
Es obvio que la composicin qumica de un mineral es su propiedad ms funda-
mental, por lo que las tablas que contienen ensayos qumicos son mucho ms
satisfactorias. Ms an: las tablas que dependen totalmente de los ensayos fsicos
tienen distintas limitaciones, ms all de lo cual es imposible utilizarlas; tienen, no
obstante, la importante ventaja de que sus ensayos son ms sencillos, ms rpidos
y prontamente terminados, y no requieren el equipo y aparatos de un laboratorio.
Por estas razones las tablas fsicas determinativas tienen un uso ms amplio, a
pesar de sus limitaciones, que aquellas otras que traen consigo ensayos qumicos.
El limitado espacio de este libro no nos permite la inclusin de tablas qumi-
cas y requiere en su lugar la introduccin de tablas fsicas de forma lo ms simple
posible. Dichas tablas deben emplearse, no obstante, con un conocimiento perfecto
de su naturaleza y de sus desventajas. Muchas de las propiedades fsicas de los
minerales no son de carcter completamente fijo. Por ejemplo, el color es una pro-
piedad extremadamente variable. La dureza, aunque algo ms definida, puede variar
ligeramente, y por un cambio en el estado de agregacin del mineral, puede llegar
a variar ampliamente. La exfoliacin es una propiedad que a menudo est enmas-
carada por la condicin fsica del mineral. Por consiguiente, al hacer la determina-
cin de un mineral solamente por medio de sus propiedades fsicas, es necesario
disponer de una muestra suficientemente tpica y que sea del tamao necesario
para permitir que sus propiedades puedan ser observadas fcilmente. Ms an, a
veces resultar imposible con la ayuda de dichas tablas diferenciar positivamente
dos o tres especies similares. Sin embargo, ocurre con frecuencia que las descrip-
ciones que de estos minerales se dan en la seccin de mineraloga descriptiva per-
miten diferenciarlos definitivamente. Adems, las tablas que siguen, empleadas en
relacin con los ensayos qumicos que se han dado al describir los minerales indi-
vidualmente, y junto con la explicacin detallada de los diversos ensayos que se
halla en la seccin de mineraloga qumica, pueden servir como un sustitutivo de
tablas qumicas ms elaboradas.
Las tablas sistemticas que se exponen ms adelante se han hecho tan amplias
y sencillas como ha sido posible. Solamente se han incluido las especies comunes
o aquellas que, aunque raras en yacimientos. son de importancia econmica.
i
,1
l'

I
1
fI'fANUAL DE MINERALOGA
Las posibilidades que existen de determinar un mineral que no est incluido
en estas listas son remotas, pero debe tenerse en cuenta que existe dicha posibilidad.
Los nombres de los minerales se han escrito en tres tipos diferentes de letras
CAJLCOJll'JIJRHA, ARGENTITA YStefanita, en relacin con su importancia rela-
tiva y frecuencia de sus yacimientos. Cuando se ha supuesto que podran hallarse
dificultades para la determinacin correcta de un mineral, ste se ha incluido en
dos o ms secciones.
En la pgina 539 se encontrar una clasificacin general de las tablas. El
lugar adecuado en que debe buscarse un mineral puede determinarse por medio de
los ensayos all indicados. Las tablas se dividen en dos grandes secciones segn
el brillo. La primera divisin incluye los minerales que tienen un brillo metlico
o submetlico: por ello se entiende aquellos que permanecen opacos en sus aristas
ms delgadas y. por consiguiente, clan rayas negras u oscuras cuando se frotan
en una pieza de porcelana deslustrada, el llamado bizcocho de porcelana. La segun-
da divisin incluye los minerales de brillo no metlico, o los que son transparentes
en sus aristas ms delgadas,' y que, por lo tanto, dan o bien una raya incolora
o ligeramente coloreada. Deber tenerse en cuenta que el color de la raya no
puede predecirse por el color del mineral en s. Frecuentemente ocurre que un
mineral de color oscuro resulta que tiene raya de color claro.
Seguidamente las tablas estn divididas de acuerdo con la dureza. Para los
minerales metlicos: 1) minerales de una dureza menor a 2 lh (lo suficientemente
blandos para dejar una marca en el papel); 2) mayores de 2 lh y menores de 5 lh
(pueden rayarse con un cuchillo, pero no dejan marca en el papel); 3) mayores de
5 lh (no se rayan con el cuchillo).
Para los minerales no metlicos: 1) menos de 2 lh (se rayan con la ua);
2) 2 l/z-3 (no se rayan con la ua, pero s con la moneda de cobre); 3) 3-5 lh (no
se rayan con una moneda de cobre, pero s con un cuchillo); 4) 5 lh-7 (no se
rayan con cuchillo, pero s con cuarzo); 5) mayores de 7 (no se rayan con cuarzo).
Al recurrir a las pruebas de 'dureza deben tomarse algunas precauciones. Antes de
decidir sobre la dureza relativa de un minera!, es preferible hacer la prueba de
dos formas. Por ejemplo, si un mineral, aparentemente, es rayado por el cuchillo.
hay que estar seguros, por otra parte, de que el cuchi!lo no puede ser rayado
por el mineral. Adems, la moneda de cobre y la hoja del cuchillo empleada en
hacer estas pruebas, debern estar limpias y brillantes'; de lo contrario, el roce de
una capa de suciedad o lustrado puede ser' confundido por una rayadura.
La posicin de las muestras minerales de la escala Mohs son frecuentemente
de gran valor al determinar exactamente la dureza, por medio de las tablas. Final-
mente, deber recordarse que la condicin fsica de un mineral puede cambiar
aperentemente su dureza. Por ejemplo, aquellos minerales que yacen en formas pul-
verulentas o fibrosas. aparecen, en estas condiciones, mucho ms blandos que
cuando estn en formas compactas.
Los minerales con brillo no metlico estn. por lo general, subdivididos de
acuerdo con que tengan o no exfoliacin importante. Esto ser frecuentemente
motivo de difcil decisin. Se requiere algo de prctica y experiencia antes de poder
hacer rpida y acertadamente un diagnstico. Tngase en cuenta que los minerales
estn divididos de acuerdo con que muestren o no exfoliacin importante. Los
minerales en los que la exfoliacin es imperfecta estn incluidos con los que no
tienen exfoliacin. Siempre ser mejor, siena resulta posible, tratar de obtener
la exfoliacin sobre el mineral, que juzgar su existencia solamente por su presencia
en la muestra. Si un mineral tiene exfoliacin se anotarn el nmero de planos de
exfoliacin, sus relaciones entre s y con cualquier forma presente en el cristal.
En cuanto ha sido posible se han incluido en ambas divisiones los minerales con
exfoliacin dudosa o imperfecta.
Los minerales que estn comprendidos en cualquiera de las divisiones de las
tablas se han dispuesto segn varios mtodos. En algunos casos, aquellos que poseen
exfoliacin similar han sido agrupados entre s; a menudo el color determina su
orden, etc. La columna ms a la izquierda, indica el mtodo seguido en cada
seccin. Muchas de las propiedades que se han indicado no necesitan explicacin
especial. Sin embargo. ser necesario unas pocas palabras en 10 que se refiere a la co-
lumna G. (peso especfico). Para tratar a fondo sobre el peso especfico y los mtodos
ele su determinacin exacta. vase la pgina [44. Si la muestra a determinar es de
tamao suficiente y es pura, se determinar su peso especfico aproximado sim-
plemente suspendindola en la mano. Esta accin requiere, sin embargo, algo de
experiencia. A continuacin se da una lista de los minerales comunes que muestran
una amplia escala de pesos especficos. Experimentando con muestras de stos. se
puede hacer uno un experto en la determinacin aproximada del peso especfico
de cualquier mineral.
!111 N E 1\ el LO G A O E TER IU 1 N A T / Ji A
537
Casiterita. 6,95
Galena, 7,50
Cinabrio, 8,10
Cobre, 8,9
Plata, 10,5
Coriruln, 4,02
Calcopirita, 4.20
Balita. 4.45
Pirita. 5.02
Calcosina. 5,75
Cerusita, 6.55
Sal gema 2.16
Yeso. 2,32
Ortosa. 2.57
Calcita. 2.72
Fluorita. 3.18
Topacio, 3,53
Dehe tenerse muy en cuenta que los ejemplares de los minerales han de ser
puros. no importando ,el mtodo que se emplee en la determinacin del peso espe-
cfico. Generalmente. es mejor utilizar una pequea muestra. daelo que es ms fcil
obtener fragmentos pequeos que g: andes de material puro.
A continuacin de las tablas ele mineraloga determinativa. sigue una lista de
minerales comunes. dispuestos de acuerdo con el aumento de su peso especfico.
'1
,
TAlELA.S SJISTJEMnCA.
CLASIFICACIN GENERAL DE LAS TABLAS
BRILLO: METLICO O SUBMETLICO
l. Dureza: < 2;}. (Marcar el papel.) Pg. 540.
Il. Dureza: > 2?t < 5 :. (Puede ser rayado por un cuchillo; no ensuciar fcilmente el papel.)
Pg. 541.
lIT. Dureza: > 5;}: (No puede rayarse con un cuchillo.) Pg. 546.
BRILLO: NO METLICO
l. Raya coloreada. Pg. 548.
n. Raya incolora.
A. Dureza: < 2!. (Puede rayarse con la ua.) Pg. 552.
B. Dureza: > 2! < 3. (No puede ser rayado por la ua; lo raya una moneda de cobre.)
l. Exfoliacin clara. Pg. 555.
2. Sin exfoliacin.
a. Un pequeo trozo se funde a la llama de la vela. Pg. 557.
b. Infusible a la llama de una vela. Pg. 558.
C. Dureza: > 3 < 5 ?r. (No puede rayarse con una moneda; lo raya el cuchillo.)
1. Exfoliacin clara. Pg. 559.
2. Sin exfoliacin. Pg. 563.
D. Dureza: > 5! < 7. (No lo raya el cuchillo; 10 hace el cuarzo.)
1. Exfoliacin clara. Pg. 567.
2. Sin exfoliacin. Pg. 569.
E. Dureza: > 7. (No 10 raya el cuarzo.)
l. Exfoliacin clara. Pg. 573.
2. Sin exfoliacin. Pg. 574.
M .1 N U A L D E AI 1 N E R A L O G A
lBIIUlLLO: MJE1I' UCO O SUlR1\'HJE1I' uca
H. Dureza: < 2 (Mallea en papel.)
Nombre, composicin,
sistema cristalino
Particularidades H. G. Color Raya
----'-----1---1----1-------------1----------_
---
2,3 11
4,7 1-11
Negra
Negra a
negro
verdosa
: Negro de
: hierro
: Gris de ace-
1 ro a negj o
de hierro
; Negro
azulado
4,7 12 Generalmente pulverulento PIROLUSiTA
o en agregados fibrosos ra- MnO"
diales. Tetragonal
Exfoliacin perfecta b a s al IGRAFITO
[0001}. Puede estar en hojas: e
hexagonales. Aspecto graso IHexagonal
Exfoliacin perfecta basa 1 MOLIBDENITA
[OOOI}. Micceo. Raya ver-S"Mo
dosa en la porcelana (1a del: -[exa anal
grafito es negra). Aspecto' g
graso.
Cbico
G ris
Negro
azulado a
aris de
'llamo
7,6 2-} Exfoliacin perfecta cbica GALENA
IIOO}. En cristales cbicos. SPb
Masas granudas.
negra
Negro

4,5 :: Exfoliacin pe r f e c t a pina-
coidal {DIO}. Hojoso con es-
triaciones cruzadas. Funde a
la llama de la vela.
ESTIBINA
S"Sb,
Rrnbico
2-2 Exfoliucin perfecta prisrn- CrNAKHUO
tica [1010 1 Brillo adaman- SHg
tino. Generalmente en ma- Rombodrico.
sas granudas.
8,1 Rojo a
bermelln
Rojo
brillante
----1----- -- ---1 _
LIMONITA
FeO(OH) . nF-l,O +
Fe,O" 'nH,O
Amorfo.
Terroso. La limonita es ge-
neralmente ms dura.
Terroso. Frecuentemente ea- OLIGISTO
mo un color en las rocas. El] Fe,O"
oligisto cristalino es ms duro. Rombodrico
------
Generalmente en masas apla- Covelina
nadas o en cristales planos SCu
de seis lados. Mojado con Hexagonal
agua, se vuelve prpura.
'1"" 1
':"-.J- :.l
3,6 1 +
a
4,0
5,2 I +
7,3
4.6 1}-2
-----1-----------1
Rojo a
bermelln
Generalmente macizo o te- ARGENTITA
rroso. Se distingue por ser
sectil, esto es, puede ser cor-
tado con un cuchillo como SAg,
plomo. Gris acero brillante
i en superficie fresca; se oscu-
1 I I_f_e_ce_a_I-.::.al:.:.r-=-e.:...... _
IAzul
Igo; qurza
,con pti-
: na negro-
! azulada
Pardo
amari-
llento
Negra
Puede
ensuciar
ligera-
mente
el papel
Castao
rojizo
1 Pardo
arnari-
I liento
----1Negro
Igrisceo
i
I
Raya
Color G. H. Particularidades
Nombre, composicin,
sistema cristalino
------
Negra;
4,7 3-4! En masa o en cristales te- l'ETRAEDRiTA
puede
Gris de
a
tradricos. Frecuentemente
S'JSb,(Cu,Fe,Zn,Ag)"
tener un
5,0 asociado a las menas de
Cbico
tinte
acero;
plata.
castao
puede
[Ornarse
---
---
Negro
negro
5,7 2H Algo sectil. Generalmente CALCOS][NA
mate al
gris
aire
en masas compactas. Aso-
SCu,
ciado a otros minerales de
Rmbico
cobre.
---
Gris de 7,3 2-2! Fcilmente sectil. General- ARGENTITA
acero en mente en masas o terroso.
SAg:!
superficie Raras veces en cristales
c-
Seudocbico
Negra;
fresca; se bicos.
puede
vuelve
dejar
gris mate
marca en
al aire
el papel
-----
"--- ---
Negro de
4,7 1-2 Generalmente pulverulento PIROLUSITA
hierro en agregados fibrorradiados. MnO,
Tetragonal
._-
---
Gris de 6,2 2-H
Funde fcilmente a la llama Estefanita
acero en de una vela. Generalmente
superficie en pequeas masas ir regula- S,SbAg,
reciente; res, muchas veces terrosas.
se vuelve Un mineral raro.
Rmbico
gris mate
al aire
---
4,4 3 Exfoliacin prismtica {1I O}. ENARGITA
Generalmente en masas ho-
S,AsCu,
Negra
josas exfoliables. Asociado a
Rmbico
otros minerales de cobre.
---
___o
Negro
5,5
2-3 Funde fcilmente a la llama Jamesonita
gris
a de una vela. Caracterizado
SSb,Pb,Fe
6,0 por masas fibrosas plumosas.
Monoclinico
5,8 H-3 Funde fcilmente a la llama
Bournonita
a de una vela. En gruesos cris-
5,9 tales prismticos; son carac- SJSbCuPb
tersticas sus macias con n-
gulos entrantes (cristales en Rmbico
rueda dentada).
TABLAS S/STEMAT/CAS
JH;JRlllLlLO: METUCO O SUlBMJE1flLJICO
n, Dureza: > 2 t, < 5 t
(Lo raya m ~ cortaplumas; no marcar cilsuente el papel.)
541
!
'1
1
~
: ~ t
.
~
J
' ,r,l',',t,
:", .. ,
MANUAL IJL /\1fNLRALOGA
JRH.HILJLO: EvITE]' cueo o 31lJ13MlE1f cueo
HITo [Jm';Z2: > 2 ~ L < 5 ~
(Lo raya un cortaplumas; ao marcar l'dllmeullte en JPi8pell.) (Continuacion.]
G. JHIo
Nombre, composicin,
sistema cristallno .
-----1- I ~ _ _
Decrepita y funde a la llama Estannina
de una vela. En masas irre- S,Cu,FeSn
guIares. Tetragonal
Monoclnico
Polibasita
Funde fcilmente a la llama
de una vela. Con frecuencia
en laminillas cristalinas he-
xagonales con marcas trian-
gulares. Tambin en masa y
terroso.
4
'J J
... :.
4,4
6,2
Gris de
acero
Negro
gris
Negra
Gris de
plomo
4,6 2
Exfoliacin perfecta pinacoi- ESTIBiNA
dal {OIO}. Funde fcilmente
a la llama de una vela. Ca- S,Sb,
racterizado po r agregados
cristalinos hojosos con estria- Rmbico
ciones cruzadas.
Gris
negra.
Marcar
el papel
6,8
2 ~
Exfoliacin perfecta pinacoi-, Bismutita
dal {OIO}. Funde fcilmente
.a la llama de una vela. Se S,Bi,
parece a la estibina y se dis-
tingue de ella slo por la Rmbico
prueba del bismuto.
Gris de
plomo
7,5
Exfoliacin cbica perfecta GALlENA
{lOO}. En cristales cbicos y
masas granudas. No funde a SPb
la llama de la vela, pero se
reduce lentamente y se for- Cbico
ma un glbulo metlico de
plomo en su superficie.
Blanco de
estao;
pasa a
gris
obscuro
----1-----1- ---1-----------1--------
5,7
Negro
griscea
Blanco de
estao
8
a
8,2
2 Exfoliacin pinacoidal {OlQ.}. Silvanita
Funde fcilmente a la llama
de una vela. Con frecuencia, Te,(Au,Ag)
como recubrimientos finos y
en cristales cintiformes. Monoclnico
_.
-
Raya
CO!<Jw
G. IHI. PawiiCllir,ri dades
Nombre, composicin,
sistema crjstaluo
-
Blanco de 9,4
2?r Funde fcilmente a la llama
Calaverita
estao a de una vela. En masas irre-
Negro
amarillo guIares o en cristales cinti-
Te,Au
griscea
de latn formes con estras profun-
das. Se diferencia de la silva-
Monoclnico
--
nita por no tener exfoliacin.
General- 7,8
5-51- Generalmente en masas. Pue-
NIQUELINA
mente, de estar recubierto con flores
color rojo de nquel verdes. Asociado
de cobre al cobalto y minerales de n-
AsNi
plido. quel.
Tambin
Hexagonal
blanco de
plata con
tinte
rosado
Pardo de 5,1
3 Generalmente en masas. Aso- ORNITA
bronce en
ciado a otros minerales de
superficie
cobre, principalmente, calco- S,Cu.,Fe
fresca;
sina y calcopirita.
ptina
Cbico
prpura
---
4,6
4 Pequeos fragmentos magn-
Jl!'!lRR01fINA
ticos. Generalmente en ma-
sas. Asociado frecuentemen-
SFe,.,
Negra
te a la calcopirita y pirita.
Bronce
---
Hexagonal
pardo
4,6
3:\--4 Exfoliacin octadrica. Se
Pentlandita
a
parece a la pirrotina, a la
5,0
cual generalmente est aso-
S,(Fe,Ni).
ciada distinguindose de ella
por la exfoliacin.
Cbico
Amarillo 4,1
3:\--4
Generalmente en masas; pe- CALPI'RUA
latn a ro puede presentarse en cris-
4,3 tales esfenidicos que pare-
cen tetraedros. Asociado a S,CuFe
otros minerales de cobre y
pirita. Tetragonal
Amarillo
5,5
3-H
Exfoliacin rombodrica
MILLERITA
latn, casi
{lOII}, rara. Generalmente,
verde en
en grupos radiales de crista-
SN
cristales
les capilares.
muy finos Rombodrico
Gris de 4,3 4 En masas fibrosas o crista- MANGANITA
Castao acero a Jinas. Cristales prismticos
obscuro a negro de frecuentemente agrupados en
MnO(OH)
negra hierro haces. Generalmente asocia-
do a la pirolusita. Rmbico
,:, l'
'fr
i
Jo.
"';1 I
543 TABLAS S'ISTEMTICAS
.
'-
--..-.. - ---'o ..... _ ~ J
MANUAL DE ivllNERALOCiA
lRIRKLLO: MJETUCO O S1l!lBMJETUCO
HH. Dureza: > 2}, < 5 Ji
(Lo raya un cortaplumas; no marcar fcilmente el papel.) (Continuacin.)
544
Raya Color G. H
Particularidades
Nombre, composicin,
sistema cristalino
7,0 ~ Exfoliacin perfecta pinacoi- VOLFRAMITA
a dal {OlOj. Cuando aumenta
7,5 la cantidad de manganeso, la
raya y el color se obscurecen. WO.,(Fe,Mn)
Monoclnico
4,6 ~ Brillo de brea. Puede ir CROMITA
acompaado por productos
de oxidacin amarillo o ver- Cr,O,Fe
de. Generalmente en masas
granudas en peridotitas. Cbico
Negro de
hierro a
negro
pardusco
Castao
obscuro a 1----- --- ---
negra Pardo a
negro
----1----- --' ---,
Negra
Azul
celeste;
puede
volverse
negro
azulado
4,6 1 )-2 Generalmente en masas apla- Covellina
nadas o en cristales tabula-
res tinos hexagonales. Hume- SCu
decido con agua se vuelve
prpura. Hexagonal.
----1---- -- ---
General- Negro
mente,
negra.
Puede ser
pardusca
3,7
a
4.7
5-6
En masas botroidales y esta- PSILOMELANA
lacttico. Generalmente aso-
ciado a la pirolusita. Mn"O,,,R,H,
R esencialmente Ba
Parece amorfo
-------1----1------------1---------
Rornbodrico
Generalmente ms duro que OLIGISTO
el cortaplumas. En masas ra-
diantes, reniformes, micceas. Fe,O"
Exfoliacin perfecta dode- BLENDA
cadrca {I laJ (seis direccio-
nes). Generalmente granudo SZn
exfoliable: en cristales tetra-
dricos. El contenido de hie- Cbico
rro lo obscurece. Raya siem-
pre ms clara que el ejem-
plar.
Exfoliacin ro m b od ri ca Pirargirita
{lOfl}. Fcilmente fusible a
la llama de una vela. Plata S"SbAg"
roja obscura y presenta un
color rojo rub obscuro en Rornbodrico
escamas finas. Asociado a
otros minerales de plata.
2k
3H
H 6 ~ 4,8
a
5,3
3,9
a
4,1
5,85
Pardo
obscuro a
gris de
acero o
negro
Pardo
obscuro a
negro de
carbn
Raro
amarillo
o rojo
Pardorro
jiza a
rojo indio
Rojo
obscuro
a negro
Pardo
obscuro
a claro
v
r
1I
!

,
545
TABLAS
DAN.\. cd. - 35
Raya Color G. IH!. Particularidades
Nombre, composicin,
sistema cristalino
_0__'-
------
Pardo 6,0 3H
En masa o en cubos y oc- CUPRlTA
rojizo a
taedros. A veces en cristales
Pardorro-
rojo
muy fi n o s (calcotriquitaj. Cu,O
jiza a
obscuro
Asociado a otros minerales
rojo indio
Rojo rub. cobre oxidados tales como Cbico
si es trans-
malaquita, azurita y cobre
patente
nativo.
Roja Rojo rub 5,55
2-2-;}
Exfoliacin r o rn b o d r i c a
Proustita
clara llOTI). Fcilmente fusible a
la llama de una vela. Plata S,AsAg.,
roja clara. Asociada a la
pirargirita. Rombodrico
Pardo 3,6
5-5 , Brillo vtreo. Generalmen- UMONITA
obscuro a
te contiene un 15 % de FeO(OH) . IlH,O
-l-
a negro 4,0 agua, mientras que la goe- Fe,O., . IlH,O
Pardo
thita slo tiene 10 %' Amorfo
amari-
Exfoliacin pinacoidal
lienta.
Negro 4,37 5-5 } GOETHITA
Ocre-
o pardo
{Ola). En fibras radiales,
arnari-
obscuro
formas mamiiares o esta-
FeO(OH)
lienta
lactiticas, Raras veces en
cristales. Se distingue fcil-
Rmbico
mente de la limonita por la
presencia de exfoliacin o
formas cristalinas.
Rojo Rojo 8.10 2-&
Exfoliacin prismtica
CINABRIO
obscura obscuro a {loTO}. Generalmente gra-
(ciertas
bermelln nudo o trreo.
Comnrneu-
SHg
varieda- te impuro y de color rojo
des mar- obscuro a castao. Cuando Rornbodrico
can el es puro, translcido o trans-
papel)
-
parente y rojo brillante.
Roja de Rojo de 8,9 H-3 Maleable. Corrientemente en COBRE
cobre cobre granos irregulares. Puede
brillante sobre estar en grupos de crista- Cu
superficie les ramificados o en burdos
reciente; cristales cbicos. Cbico
negra al
empaar-
se
Blanca Blanco 10,5 2H Maleable. Corrientemente PLATA
de plata plata en en granos irregulares. Pue-
brillante superficie de presentarse en grupos de Ag
reciente. cristales planos o ramifica-
Gris a ne- dos. Cbico
gro al em-
paarse
Gris Blanco o 14 4-H Maleable. En granos irregu- Platino
brillante gris de a lares o pepitas. Desacos-
Pt
acero 19 turnbradamente duro para
I
meta!. Raro. Cbico
.
'-
---.--. - -t ' -----.---J
546
MANUAL DE l\IINERALOGA
I
Nombre,
o o,
Raya Color G. Ho
Parrtculnrhlades
composrcron,
sistema eristalno
---
Blanca Blanco de 9.8 2-H
Perfecta exfoliacin segn
Bismuto
de plata, plata con
[0001) y {lOII)o Sectil. F-
brillante tonalida-
cilmente fusible a la !lama
Bi
des rojizas
de una vela. Cuando se gol-
pea primero permanece ma-
Rombodrico
leable, pero pronto se rom-
---
pe en pequeos pedazos.
Amarilla Amarillo 15,0 2.',-3 Maleable. En granos irre- ORO
de oro, de oro a guIares, pepitas. Muy pe- Au
brillante 19,3 sado; peso especfico varia- Cbico
ble con el contenido de
plata.
BRiLLO: MJETUCO O SUIRMIETUCO
nr, Dureza: > 5 (No Do raya el acero.)
Particularidades
Nombre, composicin,
sistema crstallno
Corrientemente en cristales
pirtodricos con ptina ro-
sada. Tambin masivo.
Generalmente masivo. Cris-
tales piritodricos. Puede
estar revestido con flores
rosadas de nquel.
Negra
Generalmente masivo. Cris- ARSJENJ!>KRITA
tales seudorrmbicos.
Skutterudita
Nquel Skutterudita
As,(Co,Ni,Fe)-
As,(Ni,Co,Fe)
Cbico
--1---1----------\
Cobaltina-Gersdor-
fita
SA,CO-SAsNi
Cbico
Rojo de co- 7,5
bre plido.
Puede ser
blanco de
plata con
tonalidad
rosada
5-5 i Generalmente masivo, Pue- NIQUELINA
de estar recubierto con flo-
res de nquel verdes.
AsNi
Hexagonal
Amarillo
latn
plido
Amarillo
plido a
casi
blanco
5,0
4,9
6-6?r A menudo en piritaedros o P}RITA
cubos estriados. Masivo S,Fe
granular. El ms comn de Cbico
los sulfuros.
6-6 :l- Frecuentemente en grupos MARCASnA
cristalinos en cresta de ga- S,Fe
!lo y en masas fibrosas ra- Rmbico
diadas.
..
Nombre,
...
Raya Color G. IHI. Partlcularldades
eoreposrcron,
sistema crstalno
-
Negra Negro 5,18 6 Fuertemente magntica. lVJIAGNJE1l'll1I'A
Cristales octadricos. Puede
presentar fractura
octa-
FeJO,
drica. Cbico
9,0
H
Brillo bituminoso. Masivo
Uraninita
a granular, cristales botroi- Cbico
9,7 dales.
4,7 5H
Puede ser ligeramente mag- HJLMJENUA
ntico,
A menudo asociado'
a magnetita. Granular ma- TiOJFe
sivo; cristales planos; como
arena. Rombodrico
Parda
---
negruzca
Negro
3,7 5-6
Masivo compacto, estalac-
PSILOMELANA
a negra
a
ltico, botroidal. Asociado
4,7
con otros minerales de man- Mn,O,oH.R,
ganeso. R. esencialmente Ba
Parece amorfo
---
5,3 6 IBrillo negro y brillante so-
Colurnbita-Tantalita
a
bre superficie reciente. Gra-
7,3
nular o en cristales prism-
(Cb,Ta),O,(Fe,Mn)
ticos
Rmbico
---
7,0 5-H
Exfoliacin pinacoidal per- VOLFRAMITA
a
fecta {01O}. Con mayores
7,5 cantidades de manganeso,
WO(Fe,Mn)
la raya y el color se obs-
curecen.
Monoclnico
Castao
4,6
H
Brillo resinoso. Frecuente-
CRMITA
obscura
Castao mente acompaados por
de hierro productos de oxidacin ver-
Cr,O.Fe
o negro des. Generalmente en ma-
Ipardusco sas granudas en peridoti-
Cbico
taso
5,15 6
Ligeramente magntico. Gra-
Franklinita
nudo o en cristales
octa-
dricos. Corriente slo en
(Fe,Mn),O(Fe,ZnMn)
Franklin (N. J.), asociado a
cincita y wi1lemita.
Cbico
Pardo Castao 4,8 5H.j
Radial, reniforme macizo
o HEMATiTES (OLI-
rojiza a obscuro a a
micceo. Raras veces en cris-
GISTO
rojo indio gris de 5,3
tales rombodricos negros de
Fe,O,
acero o
acero. Ciertas variedades son
negro
ms blandas.
Rornbodrico
7' A IJ L A S S 1ST Al .4TIC A s
iERITJLILO: !'\R!ETj,UCO O 1OiEMEl'JLllOCiJ
nITIT. ][}m'czru: > 5 }. (No H<J raya eH acero.) (Continuacin.)
547
..
,
;,
,\"
.
""-.
~ ~ ~ - ~ ..., .... ~ _ ~ ~
548
1'1'1 A N U A L D E M 1 N E R A L O G i A
Nombre,
. "
Raya Color G. lii. Particularidades
composscion,
sistema cristalino
Pardo Pardo a 4,18
6-H En cristales prismticos es- JiUJJfllUJl
plido negro a triados verticalmente, con
4,25 frecuencia acicular fino. Los TiO,
cristales con frecuencia ma-
ciados. Se encuentra en las Tetragonal
arenas negras.
3,6
5-51
Brillo vtreo. Generalmente
LlMONITA
a contiene un 15 % de agua,
FeO(OH)' IlH,O +
Pardo
4,0 mientras que la goethita slo
Fe,O,,' nH,O
aruar i- Pardo
contiene un
10 %'
Amorfo
---
---
liento a obscuro
4,37
5-5 } Exfoliacin {DIO). Radial, GOETHRTA
ocre
coloformo, estalact tico. Se
distingue de la limonita por FeO(OH)
presentar exfoliacin o for-
mas cristalinas.
Rmbico
lRJRlIILLO: NO MlETUCO
JI. Raya coforeada
Raya Color G. H. Particularidades
Nombre, composicin,
sistema cristahno
---
Rojo 8,10
H
Exfoliacin prismtica
CINABRHO
obscuro a
{I 010). Generalmente granu-
bermelln
do o terroso. Comnmente SHg
impuro y de color rojo obs-
'curo a castao. Cuando es
Rombodrico
puro, translcido o transpa-
Roio
rente y rojo brillante.
obscuro
---
Pardo 6,0
3H En masas o cubos y octae- CUPRITA
rojizo.
dros. Puede presentarse en
Rojo rubi
cristales muy finos (calcotri-
Cu,O
si es
quita). Asociado a otros mi-
transpa-
nerales oxidados del cobre
Cbico
rente
tales como malaquita, azuri-
ta y cobre nativo.
Castao 4,8 5 }-s!
Radial, reniforme, macizo, HEMATHTIES (OL!-
obscuro a a
micceo. Raras veces en GISTO)
gris de 5,3
cristales rombodricos ne-
Fe,O,
acero
gros de acero. Ciertas vare-
Castao
o negro
dades son ms blandas. Rombodrico
rojizo,
Exfoliacin r o mb o dr i c a
castao
Rojo 5,8 2.}
Pirargirita
indio
obscuro a
{lOlI). Fcilmente fusible a
negro
la llama de una vela. Plata
S"SbAg"
roja obscura y presenta co-
lor rojo rub obscuro en la- Rornbodrico
miniJIas finas. Asociado a
otros minerales de plata.
I
I
11
i'
1
1
I
J' !
! '1
I ;
,
1:
'i I
1, Yt
I ."
l' .
1' ... ! l'
1
1 .'
J",
549
I3lRlilLLO: NO MlE1I'UCO
TABLAS SISTEMTICAS
I, Raya coloreada, (Continuacin.)
Nombre,
.. ,
Raya Color G. H. Particularidades
COmp0'iRCWn,
sistema cristalino
---
Rojo Rojo rub 5,55 2-2}
Exfoliacin r o rnb o d r i c a
Proustita
brilIante
ncru. Funde fcilmente a
la llama de una vela. Plata S"AsAg.
,
roja clara. Asociado a la pi-
rargirita,
Rombodrico
Rosa Rojo a 2.95
l }-2}
Exfoliacin perfecta pina- Ertrina (flores de co-
rosa
coidal 1010}. Generalmente balto)
de forma reniforrne o en
costras pulverulentas o te- As,O,Co" . 8 H"O
rrosas. Como recubrimiento
en minerales de cobalto.
Monoclnico
3,6 5-H
Generalmente duro, con bri- LIMONITA
a
lIo vtreo. Contiene un 15 %
FeO(OH) . nH,O +
4,0
de agua, mientras que la Fe,O, 'nH,O
goethita contiene un 10 ~ { f
Amorfo
Pardo
---
aman-
Pardo
4,4 5-H Exfoliacin pinacoidal {01O}. GOETHITA
lIento a
obscuro a
En formas fibrosas radia-
ocre ama-
negro
les, rnarnilares estalac- FeO(OH)
y
rillento
tticas. Raras veces en cris-
tales. Se distingue de la Rmbico
limonita por la presencia de
exfoliacin o forma crista-
lina. Generalmente
rnet-
lico.
------
Pardo 7,0 5-H
Exfoliacin perfecta pina- VOLFRAMITA
obscuro a
coidal {01O}. La raya y el
7,5
color se obscurecen con el WO,(Fe,Mn)
aumento de manganeso.
Monoclnico
Pardo
Pardo 3,83 H-4 En masas exfoliables y pe- SIDERITA
obscuro o a queos cristales rombodri-
claro 3,88 cos curvos. Calentado a la CO,Fe
llama de una vela se vuelve
magntico.
Rombodrico
Pardo Pardo 3,9 H-4 Exfoliacin perfecta dode- BLENDA
claro a a cadrica {IIO} (seis direc-
obscuro 4,1 ciones). Generalmente en SZn
granos exfoliables; en cris-
tales tetradricos. Los ejern- Cbico
pIares ms obscuros son ri-
I
cos en hierro. La raya es
siempre ms clara que el
mineral.
.
~ _ -' , I ~
" -v, _ . A . . . . . ~
Nombre,
. "-
M.aya <CoROl" G. 1Hi. lP'lll"[icIllJal"iollliles
compOSRCWI,
sistema cristatino
Pardo 6.8 6-7 Se presenta en cristaies CASrrJERrrA.
.a negro a maclados. Masas fibrosas
SnO,
7,1 reniformes; en granos 1'0-
Pardo
dados. Tetragonal
claro
Castao 4,18 6-6?; Cristales estriados vertical- RUTJIJLO
rojizo a
a mente. Con frecuencia cns-
TiO,
negro 4.25 tales aciculares. Maclacin
comn. Tetragonal
Rojo 5,68 4-4.1 Exfoliacin basal {OOOl}. Se CINCITA
obscuro a encuentra solamente en
ZnO
naranja Franklin (N. I.),
asociado.
a franklinita y willemita. Hexagonal
Anaran-
Rojo 5,9 2H Brillo adamantino. En cris-
Crocoita
jada
brillante a tales finos largos, con fre-
arnari-
6,1 cuencia en grupos entrela-
CrO,Pb
llento
zados. Decrepita a la llama
de una vela. Monoclnico
Rojo 3,48 H-2 Frecuentemente terroso.
RJEJIAlLGAR
obscuro
Asociado al oropimente.
SAs
Funde a la llama de una
vela. Monoclnico
Amarillo 3,49
H-2
Exfoliacin pinacoidal {DIO}.
OROPIMENTE
limn Brillo resinoso asociado al
SJAs,
rejalgar. Funde a la llama
de una vela.
Monoclnico
Amarillo
plido
Amarillo 2,05 H Se quema con llama azul
AZUFRE
plido
a dando olor a pajuelas.
2,09 Cuando se coge un cristal
S
en la mano y se aproxima
al odo se le oye crujir.
Rmbico
Cristalizado, granudo o te-
rroso.
3,75 3-H Exfoliacin perfecta {OlO}.
Atacamita
a Se encuentra en masas
3,77 granudas exfoliables o pe-
CICu,(OH)J
Verde
queos cristales prsmti-
Verde
esmeralda
CiJS.
Rmbico
claro
obscuro
3,9 H-4 Exfoliacin buena {OlO}. Antlerita
En pequeos cristales pris- (SO,)Cu
J(OH),
mticos o masas granudas. Rmbico
r
I
r
1,
'1
1
:1
550
MANUAL DE MINERALOaiA
BlRITJLLO: NO ME']['j.>.UCO
TI. lR:.nY21 !C{}nOll'e@([]l2lo (Continuacion.
Nombre,
. "
RaJ2
Color
iG. B.
Pnrtcularldades
COIDPOSDCW!I,
sistema eristaljno
Verde
3,9 3H
Fibroso, radial
mamilar, MAJLAQUrJrA
Verde
brillante
a
Frecuentemente
asociado a
claro
4,03 la azurita y puede alterar-
CO,Cu,(OHL
se en ella. Produce eferves-
cencia en cidos fros.
Monoclnico
~ ----
3,77
3;}-4 En pequeos cristales, fre- AZURITA
cuentemente en grupos. Fi-
broso radial, generalmente
(CO,LCu,(OHj,
Azul
como alteracin de la ma-
Azul
marino
laquita. Produce
eferves- Monoclnico
claro
intenso
cencia con los cidos en
fro.
---
2,12 H
Soluble en agua.
Gusto me- Calcantita
a
tlico. En cristales, macizo, SOICU' 5R,O
2,30
estalacttico.
Triclnico
Azul muy Verde cla- 2,0
2-4 Compacto en masas. Aso- CRISOCOLA
claro
ro a azul a
ciado a minerales de cobre
SiO,Cu . 2 R,O
turquesa 2,4
oxidados.
Incierto
Azul Azul muy 2,58 H-2
Exfoliacin perfecta
{DIO}. Vivianita
grisceo obscuro. a
Generalmente en cristales
(POJ,Fe, . 8 R,O
Verde 2,68
prismticos.
Monoclnico
azulado
TABLAS SISTEAIATCA5;
55l
!
'!
1
1

~ . - ~ ~ .
'. - , . _ ~
552 M A N U A t. D E Al / N E R A L O G fA
iRRliJLJLO: NO MlETILliCO
u. R.aya filfllconom
A. Dureza: < 2 (Puede ser rayado pOI' na IUIi:n.)
I
1.

I
Exfoliacin,
Nombre, composicln,
fractura
Color G. !HI. Parcularidades
sistema cristnllno
--

Pardo 2,76 2-21- En masas foliables y esca- MOSOOVITA
.... c:l
plido,
a mas. Cristales tabulares con
c:l '"
verde,
3,00 perfil hexagonal de dia- .... u o
Si,OIOAI,K(OH),
amarillo,
ruante. Exfoliacin en lami-

'" 8
blanco
nillas elsticas. Mica comn, Monoclnico
ro
"o ....
Usualrnen- 2,95 H-3 Corrientemente en masas IITe- BlfOTlTA
(l) ;:l
;:lu
te pardo a guIares foliadas. Cristales con
o..g
obscuro, 3 perfil hexagonal, aunque ra-
Si,OloAIIMg,Fe),
'" '"
verde a ros. Exfoliacin en laminillas
(OH),
'" '"
(l) c:l
negro; elsticas. Monoclnico

puede ser
O'
o
amarillo
ro "o

------ ---
---
..... ;:l
I Pardo
2,86 2,}-3 A menudo en cristales tabu- Flogopita
.... u
'"
arnarillen-
lares de seis lados; en masas
0..",
=
ro
to, verde, irregulares foliadas puede
Si,O loAIKMg,(OH),
:s
"i 8
blanco mostrar reflexin parecida a
<.J
-Sr;
<.J
la del cobre en su exfolia-
Monoclnico
.,
'"
..
"i '" '"
cin. Yace en mrmol.
;.s 'o
' en ---
ro ro
e ..-.11=:: ctt
Verde de 2,6 2-H
Generalmente en masas
rre-
CLORITA

ff Q)
varios a
guIares foliadas; puede estar
Si,Oo(Mg,Fe).
matices 2,9
en masas compactas, lminas
;S
ro iJ
delgadas flexibles pero no
(Al,Fe"'),(OH),
<.J
c: '" 8
elsticas.
Monoclnico
Ol ;::l"O_
...
ro
..
"i '" '"
---
Ol
C. '" o ...
Blanco,
"'"o '"
2,7 l
TALCO
el
'" ro '"
'o
00l)
verde a
'o

manzana, 2,8 Si"OoMg,(OH),
.::
'" eoc:
;::l ro
brillo,
"O
O'
...
o cuando De tacto graso. Frecuente-
Monoclnico
>o!
"'8 ;
o o
impuro, mente claramente micceo.
1:l como en
--- --- No puede identificarse de ma-

la estea-
2,8 1-2
nera positiva por pruebas f-
Pirofilitas
S
tita, gris
a
sicas.
"O
obscuro,
'" ro 2,9 Si.OoAl,(OH),
'" Ol)
verde

... "0
obscuro a
Monoclnico
'" .S ;>, casi negro
;:l
e 8
---
o
Blanco, 2,39 2! Brillo perlado sobre la BRUCITA
'"
cara
'" ro
ro "i gris verde de exfoliacin, algunas veces Mg(OH),


vtreo. Sectil. GeeraImente Rombodrico
en masas exfoliadas, puede
sr:
estar cristales tabulares ro c: en
...'"
anchos. Lminas delgadas fle-
xibles pero no elsticas.
T A B L A S S 1 S T E /\,1 A TIC A s
553

Color

H. iP'al"liclJiaddades
Nombre, composicln,
fractura sistema cristalino
Azul, 2,58 1 1-2 Raya azul griscea. Corrien- Vivianita
verde a temente en cristales pris- (PO,j,Fe, . H,O
Pinacoi-
azulano a 2,68 mticos,
Monoclnico
da!
incoloro
IOJO)
Incoloro a 1.75 2-2 Ocurre en costras y fibras Epsomita
blanco capilares. Soluble en agua. SO,Mg' 7H,O
Rmbico
Cbica Incoloro a 1.99 2 Soluble en agua, sabor Silvina
IIOO} blanco amargo. Se parece a la
I
sal gema, pero usualmente
CIJ(
blando. En masas de exfo-
liacin granular o cristales Cbico
cbicos.
{010} Incoloro.
2,38 2 Se presenta en cristales, YESO
perfecto blanco. hojas de exfoliacin am-
I lOO} gris. plias. Puede presentarse en SO,Ca' 2H,O
TII}
Puede masas compactas, sin ex-
bueno
estar colo- foliacin, o fibrosas, con bri- Monoclnico
reado por 110 sedoso.
impurezas
Rornbo- 2,92 1-2 Se presenta en costras sa- NITRO SDICO
drico finas. Fcilmente soluble
11Of1}
I
en agua; gusto salado. Se
pobre
funde a la llama de una Rombodrico
Incoloro o
vela.
blanco
Prism-
2,09 2 Generalmente en costras y Nitro
tico
a cristales aciculares muy de-
l! lO} 2,14 Iicados, Fcilmente soluble
NO"K
Fractura en agua. Fusin y sabor Rmbico
concoidal
salino. Se funde a la llama
de una vela.
1001} Blanco; 2,6 2-2 } Generalmente parecido a la CAOLINITA
perfecto puede a arcilla y compacto. Cuando
fractura
estar 2,63 se le echa el aliento, da olor Si,O.Al,(OH).,
trrea
obscure- arcilloso. Se adhiere a la len-
cido gua seca. Monoclnico
---
Fractura Gris perla
5,5 2-3 Perfectamente sectil. Trans- QUERARGIRITA
desigual o incoloro. lcido en lmina delgada. En
Al expo- masas irregulares, rararnen-
nerlo a te en cristales. Se distingue CIAg
la luz, de otros halogenuros de plata
se vuelve nicamente por reaccin qu- Cbico
castao mica.
plido

i,
'-
...... - - ........ .!
554 111 A N U A L D E [vi IV E R A L O G f A
BIRillLJLO: NO MIE1fAJLIHCO
][ji. lR21ya i.li1lwllm'a
Ao ])Ul\ire221: < 2 ser rayado ]jJIOU' i21 ua.) (Continuacion.}
Exfoliocin,
COYOJr G. lHf. Particularldadcs
Nomine, composicln,
frocturo sistema cristalino
---
Amarillo 2,05 1 Arde con lIama azul, dando AZUFRE
plido a olor de SO,. Cruje al apre-
S
2,09 tarla fuertemente. Cristali-
Fractura
no, granular, terroso.
Rmbico
desigual
----
Amarillo, 2,0 1-3 En granos redondos, a menu- BAUXUA
pardo, a do de aspecto frreo o arci-
Al,O, . R,O
gris, 2,55
llosa. Usualmente ms duro
blanco que 21. Amorfo
Rara- Blanco 1,65 1 Corrientemente en masas re- ULEXITA
mente dondeadas de fibras finas y
8
5
0 ,NaCa . SH,O
obser- cristales aciculares.
vado Triclnico
Fractura Blanco, 2,0 2-2,- Textura fina, compacto. Hu- Sepiolita
concoidea gris, maso. Flota en el agua
Si,O,Mg, . 2R,0
arnari- cuando est seco.
lIento Incierto
Fractura Verde 2,2 2-3 En incrustaciones y masas Garnierita
desigual manzana a terrosas, SiO,(Ni,Mg) , H,O
a blanco 2,8 Amorfo
KIT. RaY2! ncoloea
13. JDlii'ez2,: > 2}. < 3. (No puede sen' rayado por Un iDIin; sen' rayado pOli'
una moneda t]e cobre.)
]. Exfoliacin prominente
TABLAS SISTEMrTICAS 555
Exfollacin,
fractura
ColOR" G. H. Particularidades
Nombre, composicin.
sistema cristalino
{IDO} Rojo
{OJO} Incoloro
blanco
Glauberita
(S04),Na,Ca
Monoclnico.
Polihalita
(SOJ,K,Ca,Mg .
2RO
Triclnico.
Monoclnico.
Cristales prismticos he- LEPIDOLITA
xagonales. Corrientemen-
te en lminas irregulares
y escamas. Es un mineral S,O,,(OH.F) .x.u,
pegmattico asociado con
turmalinas coloreadas. Monoclnico.
Usualmente masivo. con WI1fHERITA
hbito radial. Efervescen-
te por el cido en fro. COjBa
Rmbico.
Cristales prismticos a Vivianita
menudo en grupos estre-
llados. Tambin fibrosos, (PO,),Fe,,' 8R,O
trreos. Raya azul gris-
cea. Un mineral raro. Monoclnico.
Cristales tabulares. Se ha-
llan asociados con otras
sales en los depsitos sa-
linos.
Se presenta en agregados KERNITA
cristalinos exfoliables. B,O,Na, . 4H,O
Monoclnico.
Corrientemente en masas MARGARITA
irregulares foliceas. Aso-
ciado con esmeril. Si,O,,(OH),CaAI
Se presenta en masas gra-
nulares o fibrosas com-
pactas. Se presenta junto
a otras sales solubles.
3+
H-2
3


2H
2,8
a
3.0
4,3
3,0
a
3,1
2,58
a
2,68
1,95
2,7
a
2,85
2,78
Incoloro
blanco o
gris
{OJO} Azul,
verde.
azulado,
incoloro
{DO!} Rosado,
gris,
blanco
001} Lila,
blanco
grisceo
{DO!} Amarillo
plido a
gris
Exfoliacin
en dos
direcciones
{001}
{IDO}
{.
V/o
'"'
- - - -" _+.-- ,--....-.1
r
NO MIE'JI' AurOD
]lIt Raya i.!l1lcI[]lH<lPfi"ll.
B. Dureza: > 2 < 3. (No puede ser rayado por Ha ua; puede ser rayado por
una moneda de cobre.)
l. Exoaen promlnente. (Continuacin.)
556
MANUAL DE MINERA LOGIA
Exfolincin,
fractura
Color G. lHf. Partlculartdades
Nombre, composicin,
sistema crlstalno
ANHIDRITA
ClNa
Cbico
HAurA
SO.,Ca
Rmbico
C1K
Cbico
Silvina
----------
Sal comn. Soluble en
agua, de sabor salado.
fusible a la llama de una
vela. En masas granulares
exfoliables o en cristales
cbicos.
2,1
a
2,3
2,89
a
2,98
Cbi- Incoloro
ca blanco
{IOOl
{OOI} Incoloro,
{OIO} blanco,
{lOO} azul, gris,
rojo
Cbi- Incoloro.
ca blanco,
{100I rojo. azul
--1----1---1---1-------
o j,99 2 Parecido a la sal gema.
pero fcilmente diferen-
ciable por su sabor amar-
go y su menor dureza.
---1-----1
3-3} Generalmente en agrega-
dos finos, que no mues-
tran la exfoliacin, en este
caso slo se reconoce qu-
micamente.
Exfoliacin
en tres
direcciones
en ngulo
oblicuo.
Rombodri-
co
{lOlI}
Incoloro,
blanco y
tintes
diversos
Incoloro,
blanco,
rosado
2,72
2,85
3
3H
Efervescente en cido en CAlLCITA
frio. Cristales de formas
variadas. Aparecen en C03Ca
grandes masas, como cali-
zas y mrmol. Las varie- Rombodrico
dades e 1a r a s muestran
fuerte doble refraccin.
Generalmente ms duro DOLOMITA
que la moneda de cobre.
A menudo en cristales (C0
3),CaMg
rombodricos curvados
con brillo perlado. En ma- Rombodrico
sas como las calizas dolo-
mticas y el mrmol. El
mineral pulverulento es
efervescente en 'cido en
fro.
Exfoliacin
en tres
direcciones.
Basal {OOI}
en ngulo
recto con la
prismtica
[IIO}
Incoloro,
blanco,
azul,
amarillo,
rojo
4,5
3-3}
Frecuentemente en agre- BARITINA
gados de cristales planos
o tabulares. Brillo perlado SO.Ba
sobre la exfoliacin basal.
Caracterstico por su fuer- Rmbico
te densidad, impropia de
un mineral no metlico;
se distingue por esto de la
celestina.
TABLAS SISTElvlATICAS 557
-------


Color iG.
Nombre, composicin,
fractun'3 sistema cristalino
"-"-
Blanco, 3,95 3-3 Muy semejante a la bari- CJEJLJES'HNA.
azulo rojo a tina, pero menor peso es-
3,97 pecfico. Puede ser nece- SO,Sr
Exfoliacin
sario, para distinguirla,
teirla de rojo con la lla- Rrnbico
en tres
ma de estroncio.
di recciones.
Basal OO!}
Blanco. 6.2 3 Brillo adamantino. Gene-
ANiGlLJESnrA
en ngulo
gris y a ralmente masiva, pero
recto con la
prismtica
pardo 6,4 puede estar en pequeos
cuando es
cristales tabulares. Altera-
SO,Pb
1I0}
impura cin de la galena. Cuan-
do .es masiva, puede ser
Rmblco
necesaria la prueba del
SO, para distinguirla de
la cerusita (CO"Pb).
2. Exfoliacin HiO prominente
a. Una pequea esquirla es fusible en Ha llama de una vela
Color iG. H. Particularidades
Nombre, composicin,
sistema cristalino
1,7
i
2-21- Soluble en agua. Buena exfolia- BRAX
!
cin es rara. Cristales prismticos
,
y en costras. Se halla slo en re- B,O,Na
z
' 10H,0
giones secas. En la llama de la
vela se hincha y entonces funde. Monoclnico
Gusto dulce y alcalino.
2,95 21- Masiva. Se caracteriza por su pe- CRIOLITA
a culiar aspecto translcido. El pol-
3,0 va, fino y soluble, pero llega a F,AINa"
Incoloro
ser invisible cuando se pone en -r
o blanco
agua. La nica localidad impor-
Monoclnico.
tante es Ivigtut, Groenlandia. Seu-
docbica.
-.
6,55 3-3J Brillo adamantino. En masas gra- CERUSITA
nulares o cristales planos; general-
mente asociada con la galena.
CO"Pb
Efervescencia con cido ntrico
fro. Se reduce a la llama de la Rmbico.
vela produciendo pequeos glbu-
los de plomo.
Incoloro 1.6 l Gusto amargo. Generalmente ma- Carnal ita
blanco o sivo granular. En la llama de la
Cl"MgK . 6H,0
rojo
vela se hincha y entonces funde.
Soluble en agua. Rmbico.
558
.MANVAL DE MINERALOciA
lE]]{[JLlLO: NO JWIETlLll CO
Hrr. Raya incolora
lE. )JJim'e:w: > 2}, < 3. (No puede ser rayado por TI21 lliJIi21; ]pUJIe,TIe sen' rayado iJ1IH'
1I.lli1l21 moneda JIe cobre.)
2. Exoliacln 1I1l0 prominente
a. 1[]ll1la pCdJjllllellia esquirla es fusible en TIa nnama 11le una vela
Color
G. lHI. Particularldades
Nombre, composicln,
sistema crfstalno
Incoloro,
amarillo,
anaranjado
o pardo
7,0 3}
a
7,2
Brillo resinoso, En pequeos cris- Mimetita
tales prismticos. Las caras pris-
mticas pueden estar curvadas con (AsO,LFlP,
aspecto de barril. En masas gra-
nulares. Hexagonal.
b, Infusible a Ha llama de Ha vena
4.3 3} Frecuentemente en masas radiales; WITHJERI1fA
granular; raramente en cristales
COoBa
seudohexagonales. Efervescencia en
Incoloro o
cido fro. Rmbico.
blanco
------
2,6 2-2} Generalmente compacta, terrosa, CAOUNrIrA
a Cuando se humedece, da olor ar-
Si,05(OH),AI,
2.63 ciJIoso. Es origen de la mayor par-
te de las arcillas. Monoclnico.
Blanco gris
2,0 2-2?i
Textura fina compacta. Fina al Sepiolita
amarillento tacto; cuando est seca, flota so- Si,O,Mg, . 2H,O
bre el agua. Indeterminado. e
Incoloro
2.89 ~
Generalmente en agregados finos
ANHIDRITA
blanco, azul,
a masivos, no presentan exfoliacin
SO,Ca
gris, rojo 2.98 y slo puede distingui rse por prue-
bas qumicas. Rmbica,
---
Miel, limn
4.9 3-3l Generalmente se halla como un Greenockita
o amarillo revestimiento fino sobre la blenda.
SCd
anaranjado Raramente en cristales. Mineral
raro. Hexagonal.
---
Amarillo,
2,0 1-3 Generalmente pisoltica, en granos BAUXITA
pardo, gris
a redondeados y en masas terrosas.
Una mezcla de hidrxidos
o blanco 2,55 Frecuentemente impura. de aluminio.
-- ---
Rojo rub, 6,7 3
Brillo resinoso. En prismas delga- Vanadinita
pardo a dos y cristales cavernosos, en for-
(VOJ,CIPb,
amarillo 7,1 ma de tonel. Hexagonal.
-- ---
Amarillo, 2,33
3H Su forma caracterstica de presen- WaveIlita
verde, blanco
tarse es en agregados globulares
(PO,),A!,(OH), . 5H,O
pardo
I
hemisfricos radiales. Exfoliacin.
---
poco observada.
Rmbico.
Verde oliva a 2,2 2-5 Masivo. Fibroso en la variedad de
SJERPENTKNA
verde negro,
asbesto, crisotilo. Frecuentemente
Si,05Mg,(OH),
verde arnari-
verde en la variedad masiva.
liento. blanco
Monoclnico.
TABLAS SISTEMTICAS 559
c. 1DlIl1lIreZ2: > 3, < 5 (No rayado lillll1l2 ll1l1lmne,]21 {ue cobre; Jl.lIll1letille
serlo pOli' 1l1liJ1l iCll1ldnnilYo.)
R. JE"ff<[J)Hff21diJ1l jDJi<[J)l!Jillffll1lenn1e
I
Nomine, composicln,
IExfolllllci(m i
Color G. H.
Partcularldades
sistema ceistalino
,
-
{lOO}
IMU!' u'u'!'
3,56 5-7 En agregados con exfo- iCIlANil1fA
mente oscu- a
liacin paralela a su lon-
ro en centro 3,66 gitud. Puede ser rayado SO,AI,
lcristal. Pue-
por un cuchillo paralela-
de ser blan-
mente a la longitud del Triclnico
ca, gris o
cristal, pero no en la di-
verde
reccin normal a l.
[OIO}
Blanco, 2,1 31-4
Caractersticamente en IESnlLJEil1fA
amarillo, a
agregados cristalinos pa-
pardo rojo 2,2 recidos a una gavilla. Si'4(AI,Si)O.oAI
5(Ca,
Puede estar en cristales Na,K), . 15H,O
planos tabulares. Brillo
perlceo sobre cara de Monoclnico
exfoliacin.
---
[OOI}
Incoloro, 2,3 41-5
En cristales prirnticos es- APOFILITA
blanco, a
triados verticalmente. Los
l:i
verde 2,4
cristales a menudo pare-
'o
'[s plido,
cen cubos truncados por Si,O,,,Ca,KF, . 8H,O
ro
amarillo,
el octaedro. Brillo
perl-
;.::l
o
rosa
ceo en la base, vtreo en Tetragonal
'ti
las dems caras.
Il)

Il)
roio Blanco, 2,18 31-4
Brillo perlceo sobre la HEULANDITA
-e
l:i
amarillo, a
cara de exfoliacin, vtreo
'o
rojo 2,20
en las restantes. Cristales Si,,(Al,Si)OnoAI, o
'
u a menudo tabulares segn
Jl.)
1-<
el plano de exfoliacin. (Ca,Na,K), . 25H,O
:a
Una ceolita, hallada en
ro
cavidades en las rocas ig- Monoclnico
'O
'"
neas.
ro
l:i
{010} Incoloro, 2,42 4-4t
En cristales y en agrega- COLEMANITA
;:J
blanco
dos de exfoliacin. Decre-
pita violenta a la llama de
B,OaCa, . 5H,O
una vela. Monoclnico
{010}
Incoloro, 4,3 3!
A menudo en agregados WITHERITA
blanco
cristalinos radiales; gra-
nular. Raramente en cris-
tales seudohexagonales. CO,Ba
Presenta efervescencia en
cido en fro. Rmbico
-
tOlO}
Incoloro 2,95 3H
Produce efervescencia con
ARAGONITO
{IlO} o blanco cidos fros. Se reduce a
pobre
polvo calentado con una
vela. Frecuentemente en CO,Ca
grupos radiales de crista-
les aciculares. Maclas seu- Rmbico
dohexagonales. La exfo-
liacin no es clara.
IIJANUAL DE /lfINERALOG./
560
BllUILILO: NO METjJ\.UCO
H, Raya incolora
e lDillJlreza: > 3, < 5 (No puede ser rayado por una HWHM'da de cobre; puede
serio por IlJIIl1I cuchlllo.)
L JExJoliaci[8 prominente. (eontinuacion.
.. . .
Exfoliacin
Color
G. H. Particularidades
Nombre, composicin,
sistema cristalino
I {001} Azul claro, 3,42
4i5 Comnmente en masas
Trifilita-litio/l lita
{0101
gris verdoso a
exoliablcs.
Se encuentra
salmn a 3,56
en pegmatitas, junto a
PO,Li(Fe,Mn)
pardo clavo
otros minerales de litio.
Rmbico
.
OOI}
Blanco, 2,8
55} Generalmente en masas
WOLLASTONITA
IIOO}
gris o a
exfolia bIes o fibrosas.
incoloro 2,9
Tambin compacto. Se
SiO,Ca
encuentra asociado a ca-
lizas cristalinas.
Triclnico
. _--
---
{OOI}
Blanco, 2,;
5 Generalmente fibroso en Pectolita
{lOO}
gris o a
agregados radiales y cris-
incoloro 2,8
tales finamente aciculares.
Si,O,Ca,Na(OH)
Se encuentra asociado a
ceo litas en cavidades de Triclnico
rocas gneas.
c:
{llO}
Blanco o 2,25 S-5}
En cristales prismticos
NAl'ROLITA
'0
'0
incoloro
delgados, con las caras

del prisma estriadas verti-
o
t!
calmente. Con frecuencia
Si,OoNa,Al, . 2H,O
ll)
en grupos radiales. Ceoli-
ll)
ta, que se encuentra en Monoclnico -o
cavidades de las rocas ig- co
ll)
neas. c:
o
{lID} '0
Blanco o 3,7
3H En cristales prismticos y
ESTRONCIANITA u
incoloro
maclas seudohexagonales.
ll)
.::
Fibroso y en masas. Pro-
-e
CO"Sr
'"
duce efervescencia con
o
cidos fros.
Rmbico O
{no
Blanco, 3,4 4t-5 En grupos de cristales fa-
HEMIMORFITA
verde a
diales. Tambin estalact-
plido, 3,5
tico o mamilar. Exfolia-
Si,07Zn(OH), . H,O
azul
cin prismtica raras ve-
ces.
Rmbico
Blanco, 3,0 5-6 Cristales delgados, fibro-
GRUPO DE LOS AN
verde,
a sos, sedosos. Tremolita FBOLES
c:
negro 3,3
(blanco, gris, violeta), ac-
o
uo
tinota (verde), son
cornu- Silicatos de calcio y
'n
oC'!
nes en las rocas metamr-
magnesio.
u-
'.;j >,
ficas, La hornblenda y la
ol
arfvedsonita (verde obscu-
Monoclnico. 8
",'n
ro a negro) en rocas me-
._ 'n
...
:..
tam6rficas e igneas. An-
gula de exfoliacin carac-
i trstico.
1)
:i'
II
u.
/AHLAS SISl'MTIC,4S
H. Partcularidades
-,-----
561
Nombre, composicin,
sistema cristalino
~ ~ ~ ~ ~ ~
5~ 6
Antofillita
Si,O,,(Mg,Fe),(OH),
Rmbico
3
u
2
3, I
a
3,5
5-6
GRUPO DEL IJIRO-
XENO
Silicatos clcicos
magnsicos.
'JO
'J
e
,!'2
:J
u
2
o
en
e
.'"
ro
Monoclnico
'" O
Q
Rojo
rosado,
rosa,
pardo
3,58
a
3,70
5}-6
RODONITA
SiO"Mn
Triclnico
DANA, 2,0 ed. - 36
~ ~ ~ ~
RODOCROSITA
COJMn
Rombodrico
Rombodrico
COJMg
MAGNESITA
SIDERITA
SO,Fe
Rombodrico
Rornbodrico
Rombodrico
DOLOMITA
(COJ),CaMg
COJCa
CALCITA
Comnmente en masas
compactas densas; tam-
bin en m a s a s finas a
gruesas exfoliables. Pro-
duce efervescencia en ci-
do clorhdrico caliente.
En masas exfoliables o
pequeos cristales rom-
bodricos curvos. Se hace
magntico al calentarlo a
la llama de una vela.
En masas exfoliables o
pequeos cristales rom-
bodricos, Se caracterizan
por su color.
3
3,0 3}-5
a
3,2
3,83 3,}-4
a
3,88
3,45
a
3,6
2.85 3!-4
2,72
Rosa, r ~ ~ ~ I ~ I I I = ~ ~ ~ ~ = = ~ =
rosado, 1
1
castao
Pardo
claro a
obscuro
Blanco,
amarillo,
gris, pardo
Blanco,
incoloro,
rosa
Blanco
incoloro o
de tonos
variados
I ~ ---
ro
u
'c
-O
,O)
O
.D
E
O
o::
<
ro
-O
ro
,5
u
.5
'"
O)
c:
O
'u
u
O)
...
:o
-
-
--
lBiRITLLO: NO MElrUCO
ITIT. Raya i1CO!OIra
e Dureza: > 3. < 5 l. (No puede ser rayado pOR' mm moneda de cobre; ruede
sedo por ILlIi1 cuchillo.)
2. Exfoliacin no prominente, (Continuacin
Exfoliacin <Color G. n. Particularidades
Nombre, composicin,
sistema cristalino
"
e
IIO}
Pardo. 3.4 S-Si Brillo adamantino a resi-
ESFENA
-o
'0
gris. verde, a noso. En cristales en for- (Titanita)
-o u
C'"J
amarillo 3.55 ma de cua delgada eon
-r:
6'
o aristas delgadas. Exfolia- SiO.,TiCa
'-'
'"
cin prismtica rara vez
CJ
observada. Monoclnico
Pardo, 4,35 5 Generalmente en masas
SMlTi-ISONITA
o o
verde, a botroidales rcdondcadns.
"3
ClJ <-
azul, rosa, 4.40 Produce efervescencia en
e "O
.:j 'CJ
blanco cido clorh id rico fro. Se
CO"Zn o
e
.D
observa pocas veces la
CJ
E
exfoliacin.
Rombodrico
en
2
CJ
e
-
o
Blanco, 2,05 4-5 ea racter st icarncn te
CI-IABASITA
'
-
en
u
-
ama rillo, a cristales rornbod ricos
"
-
<-
-
rojo carne 2.15
con ngulos cercanos a
-::J
los cbicos. Es ceoli-
Si"(AI,Si),O.,,,AI, , o
una
'JI
ti
halla llenando ca- (Ca.Na,K), . 40H,O
Jl.)
ta, y se
e
<-
'1.l
'0
f-
<-
vidades en las rocas ig-
.-
Rombodrico
u
neas.
'"
.
.-
I
-=
I
3-n Generalmente \NlHDRITA
'"
iooi Incoloro,
2,89 en agrega-
Jl.)
lUlO} blanco, dos masivos linos que no a
" 11OO} azul. g.ris, 2,98 muestran exfoliacin
:>
so.e,
"j
v:
rojo slo se pueden distinguir
"
e
por pruebas qumicas. Rrnbico
u
u
Incoloro, 4.5 3-31 Frecuentemente agre-
HARHTINA
"
en
e,
-o
blanco, gados de cristales tabula-
.r. azul, res. Brillo perlacco sobre
2
amarillo. la exfoliacin basal. Es
SO,Ba
-
rojo ca racteristico su peso es-
IOO]l peci fico, muy grande, para Rombic
En un mineral no metlico, y
ngu-
se disti ngue por esto de la
lo celestina.
recto
con
Incoloro. },95 3-3J Muy similar a la baritina, CELESTINA
: 110}
blanco, a pero de menor peso espc-
azul. rojo
\97 cifico. Para distinguirlo
es necesario a veces recu- SO,Sr
rri r a la coloracin de la
llama caracterstica del es- Rmbico
t roncio.
-
5h2
\ f .1 N U ..1 t. /1 F iI1 / N /: N .1 t. (1 e: f .1
TABLAS S/STEMAT/CAS 563
Exfoliacin Color G. H. Particularidades
Nombre, composcn,
sistema erlstahno
{III} Incoloro, 3,18 4 En cristales cbicos, a JFlL1UORJ!1I'A
'"
octa-
violeta, ver- menudo con macl a s de
'"
.9 -5
drica de, amarillo penetracin. Se caracteri- F,Ca
u'-
rosado. za por su exfoliacin.
u u
'" ro Cbico
: . : : : :
.- o
"O ......
{lOO} Incoloro, 5-6 cristales prismticos
8 ~
2,65 En ESCAPOLITA
..... '"
{1101 rosado, a
granular o en masas. Ge- Esencialmente silicato
~ O
gris, verde, 2,74 neralmente alterado. Ex- sdicoclcicoalumnico.
U
pardo foliacin prismtica obs-
Tetragonal
cura.
Amarillo, 3,9 3!A Brillo resinoso. Cristales
BLENDA
o pardo, a
tetradricos pequeos y
'"
u
blanco 4,1 Generalmente SZn
'" 1:::
.;:::
raros. en
1::'0 "O
masas exfoliables. Si se
0'- -e
._ u
ro
presenta masivo, es difcil Cbico
u ro
u
u-
",-
'"
de determinar.
.... o "O
; ; ~
o
'"
"O .
Azul, 2,15 5!-6 Masivo o en granos de SODALITA
'"
.- '" o
blanco, a
incrustacin; raramente
~ O
-
gris, verde 2,30 en cristales. Un feldespa- Si,Al,O"Na,Cl
-
-
toide asociado con nefeli-
na, nunca con cuarzo. Cbico
2. Exfoliacin no prominente
Color G. H. Particularidades
Nombre, compOSICIOIl,
sistema cristalino
Incoloro,
2,8 5 5 ~ Usualmente en cristales con mu- DATOLlTA
verde plido, a chas caras brillantes. Yace con las
SiO{OH)BCa
amarillo
3,0 ceolitas llenando cavidades en las
rocas gneas. Monoclnico
Blanco, 3,4
4}-5 A menudo en grupos de cristales HEMIMORFITA
verde plido,
a
radiales. Tambin estalactticos,
Si,O,(OH),Zn, . H,O
azul 3.5
, mamilar. Exfoliacin prismtica
raramente vista. Rmbico
. ~
Blanco, 2,65
5-6 En cristales prismticos, granular ESCAPOLITA
rosado, gris, a
o masivo. Generalmente alterado. Esencialmente un silica:
verde, pardo 2.74
Exfoliacin prismtica obscura.
sdicoclcicoalum nico
Tetragonal'
2.95
3H
Efervescente en cido fro. Pasa a ARAGONITO
polvo en la llama de una vela.
Frecuentemente en grupos radiales CC\Ca
de cristales aciculares; en maclas
Incoloro,
scudohexagonalcs, Exfoliacin In-
Rrnbico
blanco distinta.
2.27 5 5 ~ Gen e r a Ime n t e en trapezoedros. ANALClMA
con brillo vtreo. Una ceolita. que
Si,AIO"Na . H,(l
se halla llenando las cavidades en
las rocas gneas. Cbico
i:,
vt ./ \ t . I [1 F .\111\ t: R 01 l. (1 G 1./
nlRiu.o: NO i\iFTU('O
n. Raya incolora
~ I (,"o puede ser rayado por una moneda de cubre; puede
sedo por UIl cuchillo.)
Exfoliacin 110 prominente. (( 'onunuacion
Se prcxc nl a en cristalcs prisrn ti- . ESTHONCIANITA
Cl.h en muela, scudohevngonales.
'1aruhicr: lib ro-io v masivo. Pre- CO.,Sr
-cntu cfL'j"\'csccncia en cido fro. , k mbico
Nombre, composicin,
sistema cristalino
Particularidades 11.
~ -4
"2,7 5
a
2.:-\
2.25
V ; ~
Hla nco. rojo
gris:il't.:O
2.6
a
"2.S
4 Puede estar en cristales rombo- i AtuN IT.i\
dricos. Corrientemente granular!
masivo. Su determinacin definiti- . (SO,),(OH)"AI,J<
va slo se puede efectuar por
pruebas al soplete. Evfoliacin pi- Rornbocdrico
nacoidal, usualmente obscura.
Incoloro. 1.9
I
5-f,
Fractura concoidea. palo precio- PALO
blanco. a111 a- a
!
'o
que muestra un juego interno
Si0, 'nH,O
rillo. roio. 2.2 de colores. Gravedad y dureza me-
parcio.vcrde.
I nores que el cuarzo de grano fino. Amorfo
gris, azul.
I
I
_.
Pardo, 4.35 5 Usualmente en agregados rcdon- SMITHSONITA
verde. azul a dcados botroidcos y en masas al-
rosado. 4.40 vcolares. Efervescente en cido CO,Zn
blanco clorhdrico frio Exfoliacin muy
rara. Rombodrico
Color G. iH. Particularldades
INombre, composicin,
sistema crlstnlino
---
Pardo, gris, 3,4
5-5t Brillo resinoso a adamantino, En
l
TBTANITA (Esf'ena)
verde. a cristales delgados en forma de
amarillo 3,55
cua con aristas agudas. Exfolia- SiO"CaTi
cin prismtica raras veces ob-
servada.
Monoclnico
Incoloro,

2,72 3
Puede fibroso granudo fi- CAlLCITA
ser o
blanco, i
no. con bandas. Produce eferves-
amarillo, cencia en cido clorhdrico fro.
CO"Ca
rojo, pardo
El nice mejicano es uoa va rie-
dad de calcita. Rombodrico
-
Pardo
5,0 5-5}
En pequeos crista les o como Monacta
amarillento
a granos rodados. Se encuentra en PO,(Ce.La,Di)
a rojizo
5.3
las pegmatitas. Monoclnico
Pardo claro 3,83
31-4
Generalmente e x f o l i a b l e , pero
SiDERITA
a obscuro a puede aparecer en concreciones
3,88 compactas con arcillas o margas.
CO"Fe
la arcilla ferruginosa es una va-
riedad. Se hace magntico al ca- Rombodrico
lcntarse.
--- ---
Verde claro 3,1
31-4
Brillo subadamantino. Gencral-
Escordita
a pardo a mente en cristales piramidales AsO,Fe . 2H,O
3,3 tambin terrosos. Rmbico
Blanco, 5,9 4!-5 Brillo vtreo o adamantino. En
SCHEELITA
amarillo, a masa y en cristales octadricos.
WO,Ca
verde, pardo 6,1 Frecuenlemente asociado con
cuarzo. Es fluorescente. Tetragonal
-
-
Amarillo, 6,8
..
Brillo adamantino. Generalmen- WULFERINA
3
anaranjado, te -en cristales tabulares cuadra-
verde, rojo, dos. Tambin en masas granudas. MoO.Pb
gris Caracterizado por el color y peso
especfico. Tetragonal
. Incoloro. 7.0 31 Brillo resinoso. En pequeos pris- Mimetita
amarillo, a mas hexagonales, caras ligeramen-
anaranjado, 7.2 te curvas con aspecto de barril. (AsO.),Pb.C1
pardo En masas granudas, funde lenta-
mente a la llama de la vela. Hexagonal
---
Blanco. 2,6 3-5 Constituyente principal de la fos- COLOFANA
amarillo, a forita. Difcil de identificar sin (PO,),Ca,.H,O
pardo, gris 2,9 pruebas qumicas. Se presenta en Escorodita
masas. Amorfo
. ..-- -
i
Amarillo 2.0 1-3 I Generalmente pisoJtico; en gra- OAUXITA
gris, pardo, a [nos redondeados y masas terro- Mczcla de
hidrxidos de
blanco 2,55 gas. Frecuentemente impuro. ! aluminio
------_._._- . ...
i

,
"
565 TABLAS SISTEMATICAS
lRlRllU)(JJ: NO MJE1f'UCO
lit Raya Incolora
C. Dureza: > 3. < 5 ~ (No puede ser rayado por una moneda de cobre; puede
serlo por un cuchlllo.)
2. Exfoliacin roo prominente. (Continuacin.]
I
Color G. lH. Particularidades
Nombre, composicin,
sistema cristalino
Verde, azul, 3,15 5
.
Generalmente en prismas hexago-
APATITO
violeta, a nales por pirmides. Tambin en
(PO,),Ca,(F,Cl,OH)
blanco, 3,20 masas. Exfoliacin basal pobre.
Hexagonal
incoloro
Verde, pardo 6,5 3H En pequeos cristales hexagona- Piromorfita
amarillo, a les frecuentemente curvados y en
gris 7.1 forma de tonel. Los cristales pue- (PO,),Pb,C1
den ser cavernosos. Con frecuen-
cia, globular y botroideo. Hexagonal
Verde, 2,33
3H Es caracterstico en agregados Wavellta
amarillo, globulares semiesfricos radiales.
(PO,),Al,(OH), . 5H,O
pardo, Rara vez se observa la exfolia-
blanco
cin,
Rmbico
Verde oliva 2,2 2-5 En masas. Fibroso en la variedad SERPENTINA
a negruzco, de asbesto, crisotilo. Frecuente-
verde mente verde moteado en las va- Si,O,Mg,(OH),
amarillento, riedades macizas.
blanco Monoclnico
Verde 3,9 5, En masa y granos diseminados. WILLEMITA
amarillento, a Raras veces en prismas hexagona-
blanco, azul, 4,2
les. Junto a la cincita roja y la SiO,Zn,
gris, pardo franklinita negra en Franklin
(N. J.).
Rornbodrco
Blanco, gris, 2,15 5H
En masa o granos incluidos; ra- SODALITA
azul, verde a
ras veces en cristales. Un feldes-
2,3 patoide junto a nefelina, nunca Si,Al,O"Na,Cl
con cuarzo. Exfoliacin dodeca-
drica pobre. Cbico
Azul celeste 2,4 5-51
Generalmente en masas. Asociado Lazurita
obscuro, a a los feldespatoides y pirita. Ex- Si,Al,O"Na"S
azul verdoso 2,45 foliacin dodecadrica pobre. Cbico
566 MANUAL DE MiNERA LOGiA

)
.:
!
561
Si"OloAI,Na, 2H,O
Monoclnico
Monoclnico
Cl1nozoisita
(SiO,MOH)AIJCa,
NA'ROLITA
WOLLASTONITA
SiO"Ca
Triclnico
Monoclnico
AMBLlGONITA
PO,FAILi
Triclnico
EPIDO'{A
(SiO,),(OH)Ca,(AI,Fe)"
SiO,AI,
CiANITA
Triclnico
SILlMANITA
SiO"AI,
Rmbico
Nombre, composicln,
sistema cristalino
Particularldades
En cristales prismticos,
estriados profundamente.
Masivo, columnar, com-
pacto. Brillo perlceo so-
bre la exfoliacin; en el
resto. vtreo.
En cristales prismticos
del g a d o s : las caras del
prisma vertical, estradas.
A menudo en grupos ra-
diales. Una ceolita que se
halla llenando las cavida-
des. de las rocas gneas.
En agregados hojosos con'
exfoliacin paralela a su
longitud. Puede ser raya-
do por el cuchillo para-
lelamente a la longitud del
cristal, pero no en ngulo
recto con ella.
exfoliable.
parecido a los feldespa-
tos. Se halla en las peg-
matitas asociado con
otros minerales de litio.
Usualmente e x f o l i a b l e,
masivo a fibroso. Tam-
bin compacto. Asociado
con calizas cristalinas.
En cristales prismticos,
paralelamente e s tria d os
en su longitud. Se halla
en rocas metamrficas y
en calizas cristalinas.
Comnmente en cristales
delgados prismticos. Pue-
de estar en grupos para-
lelos-columnar o fibroso.
Se halla en los esquistos.
En cristales tabulares fi- Diaspora
nos. Brillo perlceo sobre
la cara de exfoliacin. AIO(OR)
Asociado con e s m e r i 1,
margarita, clorita. Rmbico
5-5}
6
5-7
6-6!
5-5}
6-7
6-7
H.
2,8
a
2.9
2,25
3,0
a
3,1
3,25
a
3,37
G,
TABLAS S/STE!I1AT/CAS
3,56
a
3,66
3,35
a
3,45
3,23
3,35
a
3,45
Color
Pardo de
cabello,
verde
grisceo
! liD} Incoloro,
blanco
{DO!} Incoloro,
bueno blanco,
gris
{IOOI
{001} Amarillen-
to a verde
negruzco
tOO]} Blanco
{IOOl grisceo,
verde
rosado
{IDO} Azul,
usualmente
obscuro en
el centro
del cristal;
puede ser
grisoverde
DIO} Blanco,
gris,
amarillen-
to, verde
001} Blanco.
bueno verde
plido o
DO} azul
pobre
{DIO}
per-
fecto
'" o
Q
'"
O)
<=:
o
'[J
u
O)
....
;;
Exfoliacin I
iD. Dureza: > < 7. (No puede se,' rayado jpJOli' eH cuchillo; Do puede l'aY2111,
en CIill21!'ZO.}
-HANUAL DE MINERALOGI.-f
BRiLLO: NO METLICO
.\!I. Raya incolora
D. Dureza: S}, < 7. (No puede ser rayado por el cuchillo; lo puede rayar
e! cuarzo.)
1. Exfoliacin prominente. (eontinuucin.
Exfoliacin
Color
H.
001}
{01O
Incoloro,
blanco,
gris, crema
rojo, verde
2,54
a
2.56
6
Monoclnico
Esencialmente silicatos
rnagnsicoclcicornono-
clnicos
ESPODUMENA
Rmbico
GRUPO DE LOS PI
ROXENOS
ENSTATITA
SiO"Mg
En prismas con seccin
rectangular. A m e n u d o
en masas granulares cris-
talinas. Dipsido (incolo-
ro, blanco, verde), egiri-
na (pardo, verde), augita
(verde obscuro a negra);
son minerales fa r roa d o-
res de rocas. Se caracte-
rizan por su seccin rec-
tangular y su exfoliacin.
En masas exfoliables o en PLAGIOCLASA
granos irregulares como
constituyente de las rocas.
Sobre la mejor exfolia-' Varias combinaciones
cin pueden verse una se- de albita, Si"AlO,Na, y
rie de estras finas y pa- anort ita. Si,AI,O,Ca
ralelas, debidas a la ma-
cia de la albita; esto lo Triclnico
distingue de la ortosa.
En cristales prismticos
aplanados, estriados ver-
ticalmente. Tambin ma-
sivo exfoliable. Variedad
rosada, kunzita; verde,
hiddenita. Se halla en las
pegmatitas. Frecuente-
mente muestra separacin
segn {lOO}.
Cristales usualmente pris-
mticos pero raros. Co-
mnmente masivo, fibro-
I
sO, Iamelar Fe puede re-
emplazar al Mg y el mi-
neral se obscurece.
6
5-6
6H
3,1
a
3,5
3,2
a
3,5
3,15
a
3,20
2,62
(albi-
ta) a
2,76
(anor-
tita)
I
I
Blanco,
verde,
negro
Blanco,
gris,
rosado,
verde
Gris !
pardo, ver-
de, pardo
bronceado,
Inegro
{llOJ
{llO}
1I0}
[Ol ] Incoloro,
[Ul O] blanco,
gris. A
menudo
presenta
un bonito
juego de
colores
vr
o
Q
'"
"c::
o
'
u
"
lo<
:o
569
GRtlPO ANFmOL
Esencialmente silicatos
magnsicos clcicos
Monoclnico
Antofilita
Si,O,,(OR)(Mg,Fe),
Rmbico
SODALITA
Si,O,CIAI,Na,
Cbico
ESFENA
(Titanita)
SO,TiCa
Monoclnico
Diagnstico por el color. RO[)ONrJfA
Usualmente masivo exfo-
liable a compacto. En SiO"Mn
granos de imbibicin; en
cristales grandes y rugo- Triclnico
sos con aristas redondea-
das.
Un anfbol. Son raros los
cristales individuales. Co-
mnmente en agregados y
masivo fibroso.
Cristales usualmente fi-
brosos alargados asbesti-
formes. Tremolita (blan-
co, gris, violeta) y actino-
lita (verde), son comunes
en las rocas metamrfi-
cas. Hornblenda y arfved-
son ita (verde obscuro a
negro) son comunes en
las rocas gneas. El gru-
po se caracteriza por su
gran ngulo de exfolia-
cin.
Brillo adamantino a resi-
noso en cristales delgados
en forma de cua. Exfo-
liacin prismtica difcil
de ver.
Masivo o en granos de
imbibicin; raramente en
cristales. Un feldespatoi-
de asociado con nefelina,
nunca con cuarzo.
I
I
Nombre, composlcn,
Particularldades sistema cr'istalino
iJI.
5-6
5}-6
S-S}
TABLAS SISTEMATICAS
2. Exfoliacin no prominente
3,0
a
3,3
G. I
3,58
a
3,70
3,4
a
3,55
2,15
a
2,30
2,85
a
3,2
Rojo
rosado,
rosado
pardo
Color
Azul,
gris,
blanco,
verde
{llO)
f110) Gris
pardo,
verde
{11O) Blanco,
verde,
negro
fIlO}
11O) Pardo,
gris, verde,
amarillo
Exfoliacin I
'"
o
:::
'" Q)
t:l
o
'
u
e
:.a
Color G. H. Particularidades
Nombre, composicin,
sistema cristalino
Incoloro 2,26 7 Se presenta en cristales' peque- Tridimita
os en las cavidades de las ro-
SiO,
cas volcnicas. Difcil de deter-
minar sin ayuda ptica. Seudohexagonal
2,27 5-5} Corrientemente en t ra pezoed ros ANALCIMA
con brillo vtreo. Una ceolita,
Si,O,AINa . R,O
que se halla llenando cavidades
Incoloro o
de las rocas gneas. Cbico
blanco
I
Se presenta en agregados esfricos Cristobalita 2,32 7
en rocas volcnicas. Difcil de de- SiO,
terminar sin ayuda ptica. Seudocbico
,
- - - -- -.,.,. , ....l
570
,llANUAL DE 1l1lNERALOGiA
ElRlfiLJLO: NO METJLJICO
JIJI. Raya llIl1lCOnm'jl
D. Dureza: > 5 ~ < 7. (No puede sea' rayado pOR' en clUIdaiRllo; Ro puede rayar
en CilI21JrZO.)
2. ExfoHiacilll 1I1l0 prominente. (Continuacin.)
CoRoli" G. lHf. Particularidades
Nombre, composicin,
sistema cristalino
---
Incoloro, 1,9 5-6 Fractura concoidea. El palo pre- PALO
amarino, a
cioso presenta juego interno de
rojo, pardo, 2,2
colores. La gravedad y dureza son SiO, 'IlH,O
verde, gris, menores que los' del cuarzo de
azul grano fino. Amorfo
Gris, blanco 2,45 5 ~ 6 En cristales trapezodricos embe-
LEUCiTA
incoloro a bidos en las rocas gneas obscu-
Si,AIO,K
2,56
ras. No llena cavidades como la
ana1cima. Seudocbico
---
Incoloro, 2,8 5-5! Corrientemente en cristales con DATOLITA
verde plido, a muchas caras brillantes. Se pre-
SiO,Ca(OH)B
amarino
3,0
senta con las e e o1it a s , llenando
cavidades de las rocas gneas. Monoclnico
---
Incoloro, 2,97
7 En cristales prismticos semejan- Danburita
blanco, a tes al topado, pero diferencindo-
amarillo 3,02 se de l por la ausencia de exfo- Si,O"CaB,
plido liacin. Tambin en masas irregu-
lares y eri s tal e s indistintos. Un Rmbico
rmneral raro.
Blanco, gris, 2,65 5-6 En cristales- prismticos, granula- ESCAPOLITA
verde claro a res o masivos. Generalmente al-
Esencialmente silicato s-
a verde 2,74 terados. Exfoliacin prismtica
dicoalumnicoclcico
obscuro, obscura.
pardo
Tetragonal
Incoloro, 2,65 7 Cristales con el prisma horizon- CUARZO
blanco, humo- talmente estriado terminando con
so, amatista. pirmide.
SiO,
Colores va-
rios cuando
Rombodrico
es impuro
Incoloro, 2,55 5 ~ 6 Brillo graso. Un constituyente de
NEFELINA
gris, verde, a las rocas generalmente m a si v o .
rojo 2,65 Raramente en prismas hexagona-
(Al,Si),O.(Na,K)
les. Exfoliacin prismtica pobre.
Un feldespatoide.
Hexagonal
---
Blanco, gris, 2,9 7 Comnmente en cristales peque- Boracita
amarino a os cbicos aislados; menos fre- B,O"ClMg,
verde 3,0 cuente en grupos. Seudocbico
Nombre, composicin,
sistema cristalino
:'71
Particularidades
Reniforme y estalacttico con su- PRlEHNHTA
perficie cristalina. En grupos sub-
paralelos de cristales tabulares. Si"O"Al,Ca,(OH),
Masivo y en granos diseminados. I WILLEMITA
Raramente en prismas hexagona-!
les. Asociado con cincita roja y' SiO,Zn,
franklinita negra en Franklin
(N. J.). Rombodrico
Rmbico
r A B L A S S 1 S T E Al TIC A s
51
7
2,6 6
a
2,8
2,8 6-61
a
2,95
2.65
3,9
a
4,2
Verde
manzana,
gris, blanco
Pardo claro,
amarillo,
rojo, verde
Azul. verde,
azulado,
verde
Color G. H.
Amarillo 3,1
claro, pardo, a
naranja 3,2
Verde
amarillo
blanco azul,
gris, pardo
Ocurre en cristales diseminados y Condrodita
en Comnmente en cali- ISiO ).,(F,OH) Mg
zas cristalinas. l' ,-.. ' 5
Monoclnico
-----.--1----+---+---------
Brillo ceroso a mate. Cornnmen- i CALCEDONIA
te coloformo. PI.rede estar asocia- SiO,
do o llenar cavidades. C' t . t Ii
uarzo crrp ocns a mo
-----1----+---1---
Violeta. azul,
rosa
3,26
a
3.36
7
Se prseenta en agregados fibrosos Dumortierita
y masas aterciopeladas. La exfo-
liacin es imperfecta. paralela a Si"O"A"B(OH)
la fibra. Se parece a la turmalina,
La exfoliacin {lOO} es pobre. Rmbico
Verde oliva
3,27 61-7
a gris, pardo a
3,37
--
Negro, verde, 3,0 7-n
pardo, azul, a
rojo, rosa,
3,25
blanco
Generalmente en granos diserni-
nades en rocas gneas bsicas. I SO (M F)
Puede presentarse en masas gra- . r , g, e"
nudas. Rmbico
En cristales prismticos tetrago-I VESUBIANA
nales con estras verticales. Con I(Idocrasa)
frecuencia columnar y en masas Si,O".,CaIOAI,(Mg,Fe),
granudas. Se encuentra en calizas I (OH).,
cristalinas. ' Tetragonal
TURMALINA
(SiAlO,),Al,WX,B,(O,
OH,F).
W = Na,Ca
X = Al,Fe,Li,Mg
Rombodrico
En cristales prismticos delgados
con seccin triangular. Los crista-
les se pueden agrupar en grupos
radiales. Se halla generalmente en
pegmatitas. Comnmente n e g ro,
los otros colores cuando asociado
a minerales de litio.
3,35
a
4,45
Verde, pardo,
amarillo,
azul, rojo
11/,-1 N U AL [) E Al 1 IV E R A LO G A
fR}RHILILO: NO ME]'UOO
n. Raya incolora
D. Dureza: > 51, < 7, (No puede ser rayado por el cuchillo; Ro puede rayar
el cuarzo.)
2. Exfoliacin no pwminente. (Colllillllacill.)
----,- ---------
Nombre, cornposrcron,
sistema cristalino
Pa rti eularidades H. G.
Color
Alanita
(SiO,)"R,"R,,'''OI-l
1 R" = Ca.Ce.La.Na
1
, R'" = Al,Fe,Mn,Be,Mg
Monocl nico
En cristales en cua con las aris-] AXINITA
tas finas. Tambin en lminas. I (SiO,),AI,BCa,(Mn,Fe)H
I Triclnico
Cristales frecuentemente t a b u I a-
res. En masas y granos ernbebi-
dos. t.;n mineral accesorio de las
, rocas 19neas.
, I -----
I Cristales prismticos con seccin I ANDALUClTA
I
casi cuadrada. Una seccin trans-
: versal puede m o s t r a r una cruz i SiO,Al,
, negra (quiastolita). Se altera a mi- '
, ca y entonces se hace blando. Se I Rmbico
encuentra en esquistos. I
" Brillo adamantino a resnoso. En II--T-I-T-A-N--T-A-------
1, linos cristales uniformes con aris- (Esfena)
1 ras cortantes. La exfoliacin prs- SiO,;1 Ca
, mtica raras veces se ve..!\-'M_o_n_o_c_l_n_i_c_o -'-__
En cristales a i si a d o s granulares. I Monaeita
Generalmente en pegmatitas. PO ,(Ce,La,Di)
Monoclnico
I
i En cristales prismticos; comn-: ESTAUROUTA
I mente en macIas de penetracin i
, cruciforme. Con frecuenc, ia se al-,' (AISi,lO"A1,(Fe"OH)
, tera la superficie y entonces es
i blando. Se halla en esquistos. ! Rmbico
5-51,
3,5
a
4,2
3,4
a
3,55
Pardo
rojizo, a
negro
Pardo, gris,
verde,
amarillo
Pardo de cla-
3,27 6\-7
va, gris. ver-
a
de. amarillo 3,35
Pardo
3,65 7-71,
rojizo a a
negro 3,75
pardusco
Rojo
3,16
Ti
pardusco,
a
rojo de
3,20
ca me, verde
oliva
Pardo a
negro de
betn
Pardo \ 5,0 I
I
5-51,
a, I a
a rOJIZO 5,3 :
Pardo a I 6,8 Raras veces en cristales prismti- CASITERITA
negro a I cos maclados. Fibrosos con super-
7,1 I ficie reniforme. Granos rodados. SnO,
I
' I Generalmente da una raya parda!
I clara. '
1
Tetragonal
--- -1', f----I--------------+-----------
I 4,18
1
6-61, 1' En cristales prismticos estriados IIIWTILO
a verticalmente. Con frecuencia
4.25 acicular delgado. C r i s t al e s fre- TiO,
i
,cuentemente maclados. Es un
constituyente de las arenas negras. Tetragonal
--------+---+----1
I 5k
I
r.-1liLAS S/StEMAT/CAS
Color G. H. Particularidades
Nombre, composrcron,
sistema cristalino
7-7} 'En granos embebidos y en ma- .Cordierita
sas; se parece al cuarzo. General- Si;:AI.
1
0
I B
Mg
2
'id
I
2.60
a
1
Azul. rara,
veces
Incoloro
_.66
I mente a tera o y hojoso, Enton- Rrnbico
(scudchexago-
Ices se raya con el cuchillo, nal).

I
Azul celeste
2,4 S-S} I Generalmente en masas. Asociado LAZURITA
obscuro a
I
a los fcldcspatoides y pirita. Ex-
Si"Al,O"Na.
1,S
!
2.45
i
I foliacin dodecadrica pobre. Cbico
Azul celeste 3.0
I
I Generalmente en cristales pirami- LAZULITA
I
I
a
I
dales, que le distingue de la lazu- (PO,),MgAI,(OH),
3,1 rita maciza. Es un mineral raro. Monoclinico
-
I
Verde, azul,
r;,;51
5}-6 En masa o granos embebidos. Ra- SODALITA
hlanco, gris
a
ras veces en cristales; es un Iel-
2,3 despatoide que se asocia a la ne- Si"AI,O"Na.CI
felina, nunca con cuarzo. Exfolia-
cin dodecadrica pobre. Cbico
E, Dureza: > 7. (No puede ser rayado por el cuarzo.)
1. Exfoliacin prominente
Exfoliacin 1
!
Color G. H. Particularidades
Nombre, composicin,
sistema cristalino
:
."
c: c:
-o '0
' '
u ro
0)'-
.::0

:;Ij 0
c:
;:)
100111 Incoloro,
amarillo,
rosado,
azul, verde
'0101 Pardo,
gris,
verdoso
3.4
a
3,6
3.23
8
6-7
Usualmente en cristales, rOPACIO
tambin granular fino. Se SiO.(AIF),(OH,F)
halla en pegmatitas.
Rmbico
En general en cristales SILIMANITA
P r i s m ti e o s finarnente
alargados. Pueden estar
en agrupaciones parale- SiO,AI,
las. columnares o fibro-
sas. Se halla en los es- Rmbico
quistos.
I
I
--
----
VI
c:
, 1101 I Blanco, 3,15 61- 7
O)
c: -o
[gris, a
o '::;
Irosado,
3.20
Ti c-:
I
rJ :..=
verde I
" o
'- .....
I
:.o
I
I O)
'f>
I
I
o O)
I
O"
10101 I Incoloro,
I
3,09 I
8
[1
1101
[",,'
I
o '" id
1
:?5.i palio,
..': u;; ___J __ .
!
En cristales prismticos ESPODUMENA
verticalmente e s tri a dos.
Tambin en masas exfo-
liables. Variedad rosada. (SiO"l,AllLi.Na)
kulzita; verde hiddenita.
Se halla en pegmatitas. Monoclnico
Frecuentemente muestra
buena rotura segun {lOO}.'
r- . . f
L
it
,omunmenle en crista- aWS011l a
les tabulares o prismti- Si,O,(OH),CaAI,' H,O
cos en los esquistos.
Rmbico
."1 ..j /V II ~ l. o t: Al I N 1:. R A LO G ,-/
IBJRnJLlLO: NO METUCO
illi. Raya ineolora
lE. Dureza: > 7. (No puede ser rayado por el cuarzo.)
L Exfoliacin prominente. (Continuacin.
Nombre,
"
Exfoliacin Color G. H. Particularidades
composrcron,
sistema cristalino
:a ~ :sl i 11 l 1
Incoloro, 3,5 10 Brillo adamantino. En Diamante
~ ~ ~ I
amarillo, cristales octadricos,
re-
rojo, azul, cuentemente m a c l a d o s.
e
::;U .....
negro Las caras pueden estar
u ~ ; j
curvadas. Cbico
h
No Incoloro, 3,95 9 Brillo adamantino a vi- CORINDN
exfoliable. gris, azul. a treo. Partido en frag-
Rotura rojo, 4,1 mentus puede parecer ca- Al,O,
rornbodrica amarillo. si cbico. En cristales en
y basal pardo, forma de barril rugoso. Rombodrico
verde
2, Exfoliacin no prominente
Color G. H. Particularidades
Nombre, composicin,
sistema cristalino
-----./--- ,-----+-------------I-------_.. _.. ~ ~
Incoloro.
blanco,
humoso,
amatista.
Coloreado
variada-
mente
cuando
impuro
Incoloro.
blanco,
amarillo
plido
2.65
2,97
a
3,02
7
7
Cristales con estriacin harizon- CUARZO
tal sobre el prisma: terminados
con pirmide. SiO,
Rornbodrico
En cristales prismticos pareci- Damburita
dos al topacio, pero diferencin-
dose por la falta de exfoliacin. Si,O"B,Ca
Tambin en masas irregulares y
cristales indistintos. Un mineral Rmbico
raro.
Blanco
incoloro
2,97
a
3.0
7 !-8 En pequeos cristales rombo- Fenacita
dricos. Un mineral raro. SiO,Be,
Rombodrico
-----(----+---j------------------------
Blanco,
y tambin
cualquier
color
3,95
a
4,1
9 Brillo adamantino a vtreo. Roto CORINDN
en fragmentos puede parecer casi AI,O,
cbico. En cristales de forma de Rombodrico
barril rugosos.
Color G. u. Particularidades
I
Nombre, composlcln,
sistema cJrsmlinm
Rojo, negro, 3,6
o
~
octaedros; comnmente
ESiP'll'I/JEiLA
o tln ma-
lavanda, a clado. Asociado con calizas cris-
azul, verde, 4.0 talinas.
AI,04Mg
pardo
Cbico
Azul, verde, 2,75 7H Comnmente en prismas hexago-
IEERJIILO
amarillo, a
nales terminados por la base;
rosado, 2,8 caras piramidales raras. Cristales
Si,O.Al,Be,
incoloro grandes en algunos lugares. Ex-
foliacin basal pobre. Hexagonal
Amarillento 3,65
8?; En cristales tabulares frecuente-
CRISOBERILO
a verde a mente maclados; seudohexago-
esmeralda 3,8 na!. Se- halla en pegmatitas.
AI,04Be
Rmbico
Verde, pardo, 3,3
7-70 En cristales prismticos, finos, de
TIffiMAUNA
azul, rojo, a
seccin triangular. Pueden estar en
rosado, 3,25
grupos radiales. Se hallan fre-
(Si,AIO')3Al3WX,B,
blanco, cuentemente en pegmatitas. Los
(O,OH,F).
negro
ms comunes son negros; los otros
colores van asociados con minera-
Rombodrico
les de litio.
Verde, gris, 3,3 6?s-7 Masivo, compacto, exfoliacin Jadeita
blanco a
prismtica pobre, en ngulo casi
Si,O.AINa
3,5
de 90. Un piroxena.
Monoclnico
Oliva a 3,27 6 ~ Usualmente en granos disemina- OLIVINO
verde gris, a dos en rocas gneas bsicas. Pue-
pardo 3,37 de encontrarse en forma masiva SiO.(Mg,Fe),
granular.
Rmbico
---
Verde, pardo, 3,35
6}
En cristales prismticos cuadrados mOCRASA
amarillo, a estriados verticalmente. A menu- (Vesubianita)
azul, rojo 3,45 do masivo granular y columnar. Si,O,.,(OH)AI,
Se halla en calizas cristalinas. (Mg,Fe),Ca,
Tetragonal
--
Verde 4,55
7}-8 En octaedros estriados. Una espi- Gahnita
obscuro nela, AI,O.Zn
Cbico
Pardo rojizo 6,8 6-7 Raramente en cristales prismti- CASITERITA
a negro a cos maclados. Fibroso, con super-
7.1 ficie reniforme. En granos redon- SnO,
deados. Usualmente de raya par-
do clara. Tetragonal
TABLAS S/STEMAT/CAS
575

MANUAL DE 1I11NERALUGA
nm.ITILILO: NO lLllCO
JIIl. Raya incolora
E, Dureza: > 7. (No puede ser rayado por el cuarzo.)
2. Exfoliacin no prominente. {Continuacion.)
Nombre, composicin,
sistema cristalino
Partleularidudcs
Cristales prismticos' con seccin
casi cuadrada; esta seccin puede
presentar una cruz negra (quiasto- Si0
5AI,
lita). Puede estar alterada a mica,
entonces es blanda. Se halla en los Rmbico
esquistos.
71;
H. G. Color
" 1
Pardo rojizo, 3.16
rojo fresco, a
verde oliva 3,20
Pardo clavo. 3,27
61-7
verde a
amarillo. 3,35
gris
Rojo pardo 3,65 7-71j
a negro a
castao 3,75
Castao, 4.68 7;
rojo, gris.
verde,
incoloro
En cristales en forma de cua con AXINITA
aristas cortantes. Tambin lami-
nar. (SiO. LAI,BH
(Ca,Mn,Fe),
Triclinico
En cristales prismticos; comn- ESTAUROLITA
mente en maclas cruciformes de
penetracin. Frecuentemente alte- Si,O,o(OH),Al,Fe"
rada en la superficie y entonces
blando. Se halla en esquistos. Rmbico
-----------
Usualmente en pequeos prismas CmCN
truncados por la pirmide. Un mi-
neral secundario en las rocas ig- SiO,Zr
neas. Se halla en granos redon-
deados en las arenas. Tetragonal
Usualmente
castao a
rojo.
Tambin
amarillo.
verde.
rosado
3,5
a
4.3
n Usualmente en dodecaedros o tra- GRANATE
pezoedros o combinacin de los
dos. Un mineral secundario en (SiO,LR,"R,'"
las rocas gneas y en las pegrnati- R" c= Ca.Mg.Fe.Mn
taso Comnmente, en las rocas R'" = AI,Fe,Ti,Cr
metamrficas. Como arena.
Cbico
MINERALES ORDENADOS SEGUN SU PESO ';SPECiFIC(J
MlINlEIRAlLJES ORDlENADOS SlEGN SU lP'lESO JESlP'lEcttnCo
577
G. Nombre G. Nombre G.
Nombre
0,917
Hielo 2,6-2,79 3,0-3,2
Magnesita
1,6
Carnalita 3,0-3,1
Margarita
1,7
Brax 2,55-2,65 Nefelina 3,0-3,25
Turmalina
1,75
Epsomita 2,6-2,63 Caolinita 3,0-3,3
Tremolita
1,95
Kernita 2,62 Albita 3,09
Lawsonita
1,96
Ulexita 2,60-2,66 Cordierita 3,1-3,2
Condrodita
1,99
Silvina 2,58-2,68 Vivianita 3,15-3,20
Apatito
2,65 Oligoclasa 3,15-3,20
Espodumena
2,65 Cuarzo 3,16-3,20
Andalucita
2,0-2,.19
2,69 Andesina 3,18
Fluorita
2,6-2,8 Alunita
2,0-2,55
Bauxita 2,6-2,8 Turquesa 3,2-3,39
2,0-2,4
Crisocola 2,71 Labrador
3,1-3,3
Esco'rodi ta
2,0
Sepiolita 2,65-2,74 Escapolta
3,2
Hornblenda .
2,05-2,09
Azufre 2,72 Calcita
3,23
Sillimanita
2,05-2,15
Chabasita 2,6-2,9 Clorita
3,2-3,3
Dipsldo
1,9-2,2
palo 2,62-2,76 Plagloclasa
3,2-3,4
Augita
2,09-2,14
Nitro 2,6-2,9 Colofana
3,25-3,37
Clinozoisita
2,1-2,2
Estilbita 2,74 Bltownita
3,26-3,36
Dumortierita
2,16
Halita 2,7-2,8 Pectolita
3,27-3,35
Axinita
2,12-2,30
Calcantita 2,7-2,8 Talco
3,27-3,37
Olivino
2,18-2,20
Heulandita 2,70-2,85 Glauberita
3,2-3,5
Enstatita.
2,76 Anortita
2,75-2,8 Berilo
3,4-3,59
2,2-2,39
2,78 Polihalita
3,3-3,5
Jadeta
2,12-2,30
Calcantita
2,8-2,99
3,35 3,45
Dlaspora
2,0-2,4
Crisocola
3,35-3,45
Epidota
2,2
Serpentina 2,6-2,9 Colofana
3,35-3,45
Idocrasa
2,25
Natrolita 2,8-2,9 Pirofillita
3,4-3,5
Hemimorfita
2,26
Tridirnita 2,8-2,9 Wollastonita
3,45
Arfvedsonita
2,27
Analeima 2,85 Dolomita
3,40-3,55
Egirina
2,29
Nitratina 2,86 Flogopita
3,4-3,55
Esfena
2,30
Cristobalita 2,76-3,1 Moscovita
3,48
Rejalgar
2,30
Sodalita 2,8-2,95 Prehnlta
3,42-3,56
Trifilina
2,3 Grafito 2,8-3,0 Datolta
3,49
Oropimente
2,32 Yeso 2,8-3,0 Lepidolita
3,4-3,6
Topacio
2,33
Wavellita 2,89-2,98 Anhidrita
3,5
Diamante
2,3-2,4 Apofillita 2,9-3,0 Boracita
3,45-3,60
Rodocrosita
2,39
Brucita 2,95 Aragonito
3,6-3,79
2,95 Eritrita
2,8-3,2 Biotita 3,5-4,2 Alanita
2,4-2,59 2,95-3,0 Criolita 3,5-4,3 Granate
2,97-3,00 Fenacita 3,6-4,0 Espinela
2,0-2,55 Bauxita 3,56-3,66 Cianita
2,42 Colemanita
3,0-3,19
3,58-3,70
Rodonta
2,4-2,45 Lazurita 3,65-3,75 Estaurolita
2,45-2,50 Leucita 2,97-3,02 Danburita 3,7 Estronciani ta
2,2-2,8 Garnierita 2,85-3,2 Antofilli ta 3,65-3,8 Crisoberilo
2,54-2.57 Microclina 3,0-3,1 Ambligonita 3,75-3,77 Atacamita
2,57 Ortosa 3,0-3,1 Lazulita 3,77 Azurita
-
DANA. 2.- ed. - 37
: -;
578 MANUAL DE MINERA LOGIA
MnNlElRAJLlES 'ORDlENADOS SEGN SU PESO ESPlECFlCO
I!
I
G. Nombre
1
G. Nombre
I
G. Nombre
~ ~
, 1
3,8-3,99 4,75 Pirolusita 6,0-6,49
3.7-4.7
4.6-4,76 Covclina
5,9-6.1 Crocoita
Psilomclana
4.b2-4,73 f\lohbdcnita l'
3.6-4,0 Espinela
4,68
Circn
11
5,9-6.1 Schcclita
3,6-4,0 Limonita
6,0 Cuprita
3.83-3,8S Siderita
6,07 Arseuopirita
3,5-4.2 Alanita
4.8-4,99
6,0-6,2 Polibasita
3.5-4,3 Granate
4,6-5.0 Pcnilandita
6,2-6,3 Este, anua
3,9 Antlcrita
4,6-5,1 Tetracdrlta-
6,2-6.4 Anglesita
3,9-4,03 Malaquita
Tcnnantta
5,3-7,3 Columbita
3.95-3,97 Celestina
4,89 Marcasita
6,33 Cobaltina
4,9 Grecnockita
6,5-6,99
4,0-4,19
5,0-5,19
6,5 Escuterudlta
3,9-4.1 Blenda
6.55 Cerusita
4.02 Corindn
5.02 Prha 6,78 Bismutina
3,9-4.2 Willcmita
4,S-5,3 Oligisto 6,5-7.1 Piromorlita
5.06-5,08 Bornita 6.8 Wulfenita
4,2-4,39
5,15 Franklinita
I
6.7-7.1 Vanadinita
5,0-5,3
Muriacita
6J(-7.1 Casi t en ~
4.1-4.3 Calcopirita 5,18 Magnetita
1
3,7-4,7 Psilomelana 7,0-7,49
4.18-4,25 Rutilo 5,2-5,39
i
7,0-7,2 Mimetita
4.3
Withcrita
4,3 Manganita 5,45,59
7,0-7,5 Wolframita
4.37 Gocthita
7,3 Argentita
4,35-4.40 Smithsonita 5.5 Millerita
7,57,99
5.5
Querargirita
7.4-7.6
4,4-4,59
5.55 Proustira
Galena
7,3-7.9 Hierro
4,4 Estannina
5,6-5,79
7,78 Niquelina
4.43-4,45 Enarglta
>8,0
4,5 Baritina 5.5-5.8 ( 'alcosina
4,55 Gahnita 5.68 Cincita
8,O-S,2 Silvanita
4,52-4,62 Estibina 5,7 Arsnico 8.10 Cinabrio
5.5-6,0 Jamcsonita 8,9 Cobre
4,6-4,79
5,3-7,3 Columbita 9,0-9,7 Uraninita
9.35 Calaverita
3,7-4,7
Pslomelana
5,8-5,99
9,8 Bismuto
4,6 Cremita
10,5 Plata
4.5S-4,65 Pirrotina 5,S-5,9 Bournonita 15,0-19,3 Oro
4,7 IImenita 5,S5 Pirargirita 14-19 Platino
NDICE ALFABTICO DE MATERIAS
Abrasivos, 531.
Acicular (Cristal), 105.
Adamantino (Aspecto), 151.
Agregados cristalinos, 105.
Alotropa, 163.
Alteracin, 192.
Aluminio (Ensayo), 210.
Alumosilicatos (Armazn),
485.
Amigdaloide (Mineral), .06.
Amorfas (Substancias), 6.
Andrico (Cristal), 6.
Anfboles, 432.
- (Familia), 443.
Angstrom, 22.
ngulo polar, 33.
ngulos (Medida), 41.
Aniones, 10.
Anisodsmicos (Cristales),
187.
Antimonio (Ensayo), 211.
Antipertita, 488.
Aparatos cientficos, 532.
- pticos, 532.
Apatito (Grupo), 376.
Arcilla (Minerales), 460.
Arcosa, 519.
Areniscas, 519.
Arseniatos, 374.
Arsnico (Ensayo), 211.
Asterismo, 153.
Astillosa (Fractura), 142.
tomos, 163.
Aureolas en carbn vege-
tal, 201.
- sobre el yeso, 202.
Azufre (Ensayo), 212.
Balanza de Berman, 148.
- de brazo, 149.
- de Jolly, 146.
Bario (Ensayo), 213.
Baritina (Grupo), 363.
Basalto, 516.
Berilio (Ensayo), 213.
Berman (Balanza), 148.
Biesfenoide, 26.
Biesfenodica rmbica (CIa-
se), 87.
- tetragonal (Clase), 82.
Bipirmide, 28.
Bipiramidal dihexagonal
(Clase), 59.
- ditetragonal (Clase), 74.
- ditrigonal (Clase), 63.
- hexagonal (Clase), 64.
- rmbica (Clase), 84.
- tetragonal (Clase), 81.
- trigonal (Clase), 65.
Birrefrigencia, 158.
Bismuto (Ensayo), 213.
Boratos, 229, 357.
Borazon, 247.
Boro (Ensayo), 214.
Botroidal (Mineral), 105.
Bragg (Ecuacin), 123.
Bravais (Ley), 12.
- (Redes espaciales), 8.
Brechas volcnicas. 517.
Brillo, 151.
Calcio (Ensayo), 214.
Cambiantes, 152.
Capilar (Cristal), 105.
Carbonatos, 229, 334.
Carbono (Ensayo), 214.
Carbn vegetal (Aureolas),
201.
- - (Glbulos metlicos),
200.
Cationes, 10.
Celdas mltiples, 10.
Celdas primitivas, 10.
Celda unidad, la.
Cenizas volcnicas, 517.
Centro de simetra, 18.
Cermica, 532.
Ciclosilicatos, 421.
Crculo mximo vertical, 33.
Circulos mximos, 33.
- menores, 33.
Clase biesfenodica rmbica,
87.
- - tetragonal, 82.
- bipiramidal dihexagonal.
59.
- - ditetragonal, 74.
- - ditrigonal, 63.
- - hexagonal, 64.
- - rmbica, 84.
- - tetragonal, 81.
- - trigonal, 65.
- diplodrica, 54.
- disdodecadrica, 54.
- domtica, 94.
- escalenodrica hexago-
nal, 66.
- - tetragonal, 79.
- esfenodica, 94.
- girodrica, 50.
- hexaquisoctadrica, 44.
- hexaquistetradrica, 51.
- pedial, 98.
- pinacoidal, 96.
- piramidal dihexagonal.
62.
- - ditetragonal, 78.
- - ditrigonal, 71.
- - hexagonal. 65.
- - rmbica, 88.
- - tetragonal, 82.
- - trigonal, 73.
- prismtica, 90.
;-1,'.
MANUAL DE MiNERALUGA
Clase rombodrica, 72.
- tetartodrica, 56.
- trapezodrica hexagonal.
62.
- - tetragonal, 78.
- - trigonal, 70.
Clases cristalinas, 19, 42.
Clinogrficas (Proyecciones),
31.
Cloritas (Grupo), 471.
Cloro (Ensayo), 215.
Cobalto (Ensayo)" 215.
Cobre (Ensayo), 215.
- (Minerales), 528.
Ca latitud, 33.
Coloidal (Mineral), 105.
Color, 152.
Coloraciones de la llama,
205.
Colores (Juego), 153.
Columbia (Ensayo), 216.
Columnar (Mineral), 105.
Combinacin qumica, 4.
Compuesto qumico, 4.
Concntrico (Mineral), 106.
Concoidal (Fractura), 142.
Concreciones, 106.
Conductividad elctrica, 15.
- trmica, 15.
Conglomerados, 517, 519.
Contraccin 1antnida, 174.
Coordenadas angulares, 32.
Coordinacin (Primera es-
fera), 181.
- (Principio), 180.
- cbica, 182.
- octadrica, 182.
- tetradrica, 183.
- triangular, 183.
Corrosin, 207.'
- (Ensayos), 207.
Crecimiento (Velocidad), 16.
Criptocristalinas (Substan-
cias), 6.
Cristal, 5.
- andrico, 6.
- endrico, 6,
- geminado, 99.
- giratorio (Mtodo), 126.
- oscilante (Mtodo), 127.
- subdrico, 6.
Cristales, 5.
- (Estructura interna), 7.
- (Forma externa), 10.
- (Formas), 25.
- (Fuerzas de enlace), 171.
-- (Morfologa), 5.
- (Propiedades), 14.
- (Propiedades pticas), 13.
- (Propiedades vectoriales),
15.
- alargados, 105.
- cbicos (Caractersticas),
57.
-- monoclnicos (Caracters-
cas), 95.
- tetragonales (Caracters-
ticas), 83.
- triclnicos (Caractersti-
cas), 98.
Cristalinas (Clases), 42.
- (Proyecciones), 31.
Cristalino, 5.
Cristalinos (Sistemas), 21.
Cristalizacin, 6.
Cristalografa, 5.
- de rayos X, 119.
Cristalogrfica (Notacin),
21.
Cristaloqumica, 160.
Cromatos, 362.
Cromo (Ensayo), 216.
Cuarcita, 524.
Cuarzo (Variedades cripto-
cristalinas), 480.
- (Variedades cristalinas),
479.'
- (Variedades fibrosas),
480.
- (Variedades granuladas),
481.
Cbico (Sistema), 21, 43.
Dacita, 516.
Dendrtico (Mineral), 105.
Depsitos epitermales, 527.
- de reemplazamiento, 526.
- hipotermales, 527.
- mesotermales, 527.
Desigual o irregular (Frac-
tura), 142.
Desmezcla, 191.
Diafanidad, 155.
Diamante, 244.
Dicrosmo, 153.
Difraccin de rayos X, 16.
Difractmetro de rayos X,
136.
Dimorfos (Minerales), 163,
Diorita, 512.
- gabro, 512.
Diplodrica (Clase), 54.
Disdodecadrica (Clase), 54.
Disolucin (Velocidad), 16
Divergente (Mineral), 105.
Divisin hexagonal, 59.
- rombodrica, 66.
Doble refraccin, 157.
Domtica (Clase), 94.
Domos, 26, 88, 94.
Drusa (Superficie), 105.
Drusas, 526.
Dctil (Tenacidad), 144.
Dureza, 15, 143.
- (Escala de Mohs), 143.
Efusivas (Rocas), 509.
Eje de inversin rotatoria,
18.
- de simetra, 17.'
- de zona, 30.
Ejes cristalogrficos, 21.
Elstico (Tenacidad), 144.
Electronegatividad, 178.
Electrones, 16.
Elemento qumico, 4.
Elementos, 228, 230.
- (Abundancia), 170.
- (Ensayos), 210.
- de simetra, 18.
Empaquetamiento cbico
compacto, 231.
Enlace covalente, 176.
- de van der Waals, 178.
- electrosttico, 173.
- inico, 172.
- metlico, 179.
Enlaces qumicos, 171.
Enriquecimiento secundario,
528.
Ensayo (Papeles), 209.
- del aluminio, 210.
- del antimonio, 211.
i N l J I ~ ALFABTICO DE MATERIAS
SR!
Ensayo del arsnico, 211
- del azufre, 212.
- del bario, 213.
- del berilio, 213.
-- del bismuto, 213.
- del boro, 214.
- del calcio, 214.
-- del carbono, 214.
- del cloro, 215.
- del cobalto, 215.
- del cobre, 215.
- del columbio, 216.
- del cromo, 216.
- del estao, 216.
- del estroncio, 216
- del flor, 217.
- del fsforo, 217.
- del hidrgeno, 218.
- del hierro, 218.
- del litio, 219.
- del magnesio, 219.
- del manganeso, 219.
- del mercurio, 220.
- del molibdeno, 220.
- del nquel, 221.
- del oro, 221.
- del oxgeno, 221.
- del plomo, 222.
- del silicio, 223.
- del sodio, 223.
- del tntalo, 224.
- del teluro, 224.
- del titanio, 224.
- del uranio, 224.
- del vanadio, 224.
- del wolframio, 225
- del zinc, 225.
- del zirconio, 226.
- de la plata, 222.
- de los elementos, 210.
- de perla, 208.
Ensayos a la llama, 206.
- en tubo abierto, 202.
- en tubo cerrado, 204.
- por corrosin, 207.
Epidota (Grupo), 417.
Epitermales (Depsitos), 527.
Escala de Mohs, 143.
Escalenodrica hexagonal
(Clase), 66.
- tetragonal (Clase), 79.
Escalenoedro, 26.
Escapolitas (Grupo), 501.
Esfenoide, 26, 94.
Esfenidica (Clase), 94.
Esfrica (Proyeccin), 31.
Esmaltes, 532.
Espacial (Simetra), 19
Especies, 229.
Espectro electromagntico,
121.
Espinelas AB
2
0 .l' 310.
Esquistos, 523.
Estalacttico (Mineral), 106.
Estao (Ensayo), 216.
Estereogrfica (Falsilla), 39.
- (Proyeccin), 33.
Estrellado (Mineral), 105.
Estroncio (Ensayo), 216.
.Estructura, 163.
- cristalina, 7, 10.
- traqutica, 515.
Estructural (Tipo), 186.
Eudrico (Cristal), 6.
Evaporitos, 520.
Exfoliable (Mineral), 105.
Exfoliacin, 140, 13.
Expansin trmica, 15.
Falsilla estereogrfica, 39.
Familia de los anfboles, 443.
- de los piroxenos, 435.
- de las zeolitas, 503.
Familias, 229.
Feldespatoides (Grupo), 497.
Feldespatos (Composicin),
486.
- (Desmezcla), 487.
- (Estructura), 486.
- (Grupo), 485.
- (Pertita), 487.
- (Polimorfismo), 488.
Felsita, 514.
Fenocristales, 509.
Fertilizantes, 531.
Fibrosa (Fractura), 142.
Fibroso (Agregado), 105.
Filiforme (Cristal), 105.
Filones, 526.
Flexible (Tenacidad), 144.
Flor (Ensayo), 217.
Fluorescencia, 154.
Fonolita, 515.
- leuctica, 515.
Formas (Cristales), 25.
- abiertas, 26.
- cerradas, 26.
Fosfatos, 229, 374.
Fosforescencia, 154.
Fsforo (Ensayo), 217.
Fracturas, 142.
Frgil (Tenacidad), 144.
Fuerza de enlace, 175.
Fuerzas de enlace en lo;
cristales, 171.
Fundentes, 531.
Fusin (Escala), 198.
Gabro, 512.
Ganchuda (Fractura), 142.
Geles, 193.
Gemas menores, 531.
- minerales, 530.
Geodas, 106.
Girodrica (Clase), 50.
Globular (Mineral), 105.
Gneis, 523.
Gnmica (Proyeccin), 34.
Gonimetro de contacto, 42.
Grafito, 244.
Granates (Grupo), 403.
Granito, 511.
- granodiorita, 511.
Granular (Mineral), 106.
Graso (Aspecto), 151.
Grupo de la baritina, 363.
- de la epidota, 417.
- del apatito, 376.
- de las cloritas, 471.
- de las escapolitas, 501.
- de las espinelas. 310.
- de las micas, 465.
- de los feldespatoides,
497.
- de los feldespatos, 485.
- SiO." 474.
Grupos, 229.
- espaciales, 10.
Hbito del cristal, 30, 105.
Haluros, 229, 323.
Hermann-Mauguin (Simbo-
los), 19.
582
MANUAL DE MINERALOGA
Micas (Grupo), 465.
Microcristalinas (Substan-
cias), 6.
Micropertita, 488.
Miller (ndices), 24.
Mineral, 3.
Minerales de cobre, 528.
- de hierro, 528.
- de la arcilla, 460.
- filonianos, 526.
- - (Alteracin), 527.
- hipognicos, 527.
- ornamentales, 531.
- para una colecin, 534.
- petrogrficos, 508.
- primarios, 527.
- secundarios, 527.
- supergnicos, 527.
Mineraloga (Historia), 3.
Mineraloides, 6, 193.
Molibdatos, 387.
Molibdeno (Ensayo), 220.
Monoclnico (Sistema), 22,
89.
Montera de hierro, 528.
Morfologa cristalina, 5.
Nacarado (Aspecto), 151.
Neutrones, 16.
Nquel (Ensayo), 221.
Nesosilicatos, 396.
Nitratos, 229, 355.
No metales nativos, 242.
Notacin cristalogrfica, 21.
Nudos, 10.
Nmero atmico, 166.
Opaco, 155.
Opalescencia, 153.
Orientacin de cristales,
107.
Ornamentacin (Minerales),
531.
Oro (Ensayo), 221-.
Ovoltico, 106.
xidos, 229, 290.
- (Tipo AB
2
0 .!), 292.
- (Tipo AO
o
) , 290.
- (Tipo A
2
0 ), 290.
- con hidroxilo, 290.
- mltiples, 229, 290.
- simples, 229, 290.
Macla (Cara de unin), 99.
- (Centro), 99.
- (Eje), 99.
- (Ley), 99.
- (Plano), 99.
1_ (Sistema), 21, 58.
- (Superficie de unin). 99.
- de cruz de hierro, 101.
- de la espinela, 101.
Maclas, 99.
- (Leyes), 101.
- cclicas, 100.
- de compenetracin, 99.
- de contacto, 99.
- mltiples, 100.
- polisintticas, 100.
- repetidas, 100.
Magnesio (Ensayo), 219.
Magnetismo, 159.
Maleable (Tenacidad), 144
Mamilar (Mineral), 105.
Manganeso (Ensayo), 219.
Mrmol, 524.
Medida de ngulos, 41.
Menas metlicos, 532.
Mercurio (Ensayo), 220.
Mesodsmicos (Cristales),
188.
Mesotermales (Depsitos),
527.
Metales nativos, 230, 232.
Metamorfismo de contacto,
524.
- - hidrotermal, 525.
- - trmico, 525.
Mezcla reductora, 199.
Micceo (Mineral), 105.
Heterodsmicos (Cristales), Leyes de macla (Sistema
172. rmbico), 103.
Hexagonal (Divisin), 59. - - (Sistema triclinico),
51. 105.
Hexaquisoctadrica (Clase), Lnea espectral, 122.
44. Lquidos pesados, 150.
Hexaquistetradrica (Clase), Litio (Ensayo), 219.
51. Longitud cristalina, 33.
Hidrgeno (Ensayo), 218. Luminiscencia, 153.
Hidrxidos, 229, 290. Llama (Coloraciones), 205.
Hierro (Ensayo), 218. - (Ensayos), 206.
- (Minerales), 528. Llamas oxidante y reducto-
Hipoabisales (Rocas), 509. ra, 198.
Hipognicos (Minerales),
527.
Hipotermales (Depsitos),
527.
Hojoso (Cristal), 105.
Homeomorfismo, 192.
Homodsmicos (Cristales),
172.
Identidad (Perodo), 127.
ndices, 24. .
- (Ley de racionalidad),
25.
- de Miller, 24.
gneas (Rocas), 508.
Incrustacin, 192.
Inosilicatos, 429.
Intrusivas (Rocas), 509.
Inversin, 18.
Iones, 10, 163.
Isodsmicos (Cristales), 187.
Isomorfismo, 190.
Jolly (Balanza), 146.
Laminar (Mineral), 106.
Laue (Mtodo), 125.
Latita, 515.
- cuarcfera, 515.
Ley de Bragg, 123.
- de Bravais, 12.
- de macla, 99.
Leyes de macla (Sistema c-
bico), 101.
- - (Sistema hexagonal),
101.
- - (Sistema monoclini-
co), 104.
i
i:1
[NDICE ALFABTICO DE MATERIAS
Oxgeno (Ensayo), 221.
Papeles de ensayo, 209.
Paragnesis, 509.
Parmetros, 23.
Paramorfosis, 192.
Parsimonia (Principio), 185.
Particin, 140.
Pasta, 509.
Ptina, 153.
Pauling (Reglas), 184.
Pedial (Clase), 98.
Pedin, 26, 89, 94.
Pegmatitas, 517.
Peridotita, 514.
Perodo de identidad, 127.
Perla (Ensayo), 208.
Perlas, 206.
Pertita, 487.
Pertitas, 192.
Peso atmico, 166.
Peso especfico, 144.
- - (Clculo), 150.
- - medio, 145.
Picnmetro, 149.
Piedra pmez, 515.
Piedras famosas, 250.
- preciosas, 530.
Piezoelectricidad, 159.
Pinacoidal (Clase), 96.
Pinacoide, 26.
Piramidal dihexagonal (CIa
se), 62.
- ditetragonal (Clase), 78.
- ditrigonal (Clase), 71.
- hexagonal (Clase), 65.
- rmbica (Clase), 88.
- tetragonal (Clase), 82.
- trigonal (Clase), 73.
Pirmide, 26.
Piroclisticas (Rocas), 516.
Piroelectricidad, 159.
Piroxenas (Familia), 435.
Pisoltico (Mineral), 105.
Pizarra, 524.
P'zarras arcillosas, 520.
Plagioclasas (Serie), 492.
Plano de simetra. 17.
Plata (Ensayo), 222.
Pleocrosmo, 153.
Plomo (Ensayo), 222.
Plumoso (Mineral), 106.
Plutnicas (Rocas), 509, SIL
Polarizacin, 174.
Poliedro de coordinacin,
180.
Polimerizacin, 392.
Polimorfismo, 162.
Polimorfos de SiO
o
, 476.
Polo, 32. -
Polvo (Mtodo), 131.
- volcnico, 517.
Prfido diortico, 510.
- grantico, 510.
- rioltico, 510.
Prfidos, 509.
Precesin (Mtodo), 127.
Prisma, 26.
Prismtica (Clase), 90.
Proyeccin esfrica, 31.
- estereogrfica, 33.
- gnomnica, 34.
Proyecciones clinogrficas,
31.
- cristalinas, 31.
Puntos por celda, 9.
- reticulares, 9.
Puntual (Simetra), 19.
Radiacin blanca, 122.
- caracterstica, 122.
Radial (Mineral), 105.
Radio inico, 173.
Radio'> (Relacin), 181.
- atmicos covalentes, 177
Raya, 152.
Rayos X (Cristalografa),
119.
- - (Difraccin), 16.
- - (Difractmetro), 136
Reacciones coloreadas con
fundentes, 208.
- microqumicas, 207.
Reactivos para va hmeda,
209.
- - seca, 207.
Redes espaciales de Bravais,
8.
Reflejo adamantino, 157.
Reflexiones de retroceso,
133.
- de transmisin, 133.
583
Refraccin de la luz, 155.
Refractarios, 532.
Reglas de Pauling, 184.
Relacin axial, 22, 111.
Reniforme (Mineral), 105.
Resinoso (Aspecto), 151
Reticulados (Minerales),
105.
Reticulares (Puntos), 9.
Retroceso (Reflexiones),
133.
Riolita, 515.
Rocas, 508.
- de metamorfismo regio-
nal, 522.
- efusivas, 509.
- hipoabisales, 509.
- gneas, 508.
- - (Clasificacin), 510,
513.
- - (Minerales acceso-
rios), 517.
-- - (Minerales funda-
mentales), 517.
- - fragmentarias, 516.
- intrusivas, 509.
- metamrficas, 522.
- piroclsticas, 516.
- plutnicas, 509, 511.
- sedimentarias, 518.
- - de origen mecnico,
519.
- - - qumico, 520.
- verdes, 514.
- volcnicas, 509, 514.
Rmbico (Sistema), 22, 83.
Rombodrica (Clase), 72.
- (Divisin), 66.
Romboedro, 28.
Sectil (Tenacidad), 144.
Sedoso (Aspecto), 152.
Semimetales nativos, 240..
Series, 229.
Seudomorfismo, 192.
Sienita, 511.
- leucnica. 512.
- manzanita, 511.
- nefelinica, 512.
Silicatos, 229, 391.
- (Clasificacin), 396.

4
I
584
.HANUAL DE MINERALUGA
;! ,

1.[
Silicatos (Coordin.), 394.
Silicio (Ensayo), 223.
Smbolos Herrnann-Mau-
guin, 19.
Simetra, 9, 17.
-- (Clases), 19.
~ (Elementos), 18.
- (Notacin), 18.
. (Operaciones), 17.
- - (Espacial), 19.
- puntual, 19.
SiO" (Grupo), 474.
sio, (Polimorfos), 476.
Sistema cbico, 21, 43.
- hexagonal,' 21, 58.
- - R, 66.
- monoclnico, 22, 89.
- rmbico, 22. 83.
- tetragonal, 21, 73.
- triclnico, 22, 95.
Sistemas cristalinos, 19, 21.
Sodio (Ensayo), 223.
Solucin slida, 190.
Soplete, 195.
- (Empleo), 195.
-- (Empleo del carbn ve-
getal), 199.
- (Fusin), 197.
Sorosilicatos, 414.
Straumanis (Mtodo), 134.
Subdrico (Cristal), 6.
Sublimados en tubo abierto.
203.
Sulfatos, 229, 362.
- anhidros, 362.
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Sulfatos bsicos e hidrata-
dos, 362.
Sulfosales, 229, 282.
Sulfuros, 229, 252.
Supergnicos (Minerales),
527.
Sustitucin, 192.
- acoplada, 189.
Tabla peridica, 164.
Tabular (Mineral), 106.
Tntalo (Ensayo), 224.
Tectosilicatos, 472.
Tefrita, 516.
Teluro (Ensayo), 224.
Tenacidad, 144.
Termoluminiscencia, 153.
Tetartodrica (Clase), 56.
Tetragonal (Sistema), 21, 73.
Titanio (Ensayo), 224.
Toba, 517.
Tonalita, 512.
Tornasolado, 153.
Transparente, 155.
Translcido, 155.
Transmisin (Reflexiones),
133.
Trapezodrica hexagonal
(Crase), 62.
- tetragonal (Clase), 78.
- trigonal (Clase), 70.
Trapezoedro. 26.
Traquita, 515.
Tracutica (Estructura), 515.
Traslaciones, 9.
Triboluminiscencia, 153.
Triclnico (Sistema), 22, 95.
Tubo abierto (Ensayos),
202.
- - (Sublimados), 203.
- cerrado (Ensayos), 204.
Tubos de gas, 122.
Tungstatos, 229, 387.
. Uranio (Ensayo), 224.
Valencia electrosttica, 186.
- - (Principio), 185.
Vanadatos, 374.
Vanadio (Ensayo), 224.
Van der Waals (Enlace),
178,
Variedades, 229.
Velocidad de crecimiento,
16.
- de disolucin, 16.
Vidrio, 532.
Vtreo (Aspecto), 151.
Volcnicas (Rocas), 509.
Weissenberg (Mtodo), 127.
Wolframio (Ensayo), 225.
Y.eso (Aureolas), 202.
- (Empleo), 200.
Zeolitas (Familia), 503.
Zinc (Ensayo), 225.
Zirconio (Ensayo), 226.
Zonas, 29.
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NDICE GENERA L
I, Historia de Ha Mineraloga . 3
2. Crlstalografa . 5
A. Introduccin. 5
B. Simetra 17
C. Notacin cristalogrfica 21
D. Proyecciortes cristalinas 31
E. Medida de ngulos 41
F. Las treinta y dos clases cristalinas . 42
G. Maclas y agregados cristalinos. 99
H. Reglas para orientar el cristal . 107
I. Relacin axial. Clculo 110
J. Cristalografa de rayos X . 119
3. Mineraloga fsica. . 140
A. Exfoliacin, particin y fractura 140
B. Dureza. 143
C. Tenacidad. 144
D. Peso especfico 144
E. Propiedades que dependen de la luz. 151
F. Propiedades elctricas y magnticas 159
4. Mineraloga qumica . 160
A. Introduccin. 160
B. Cristaloqumica . 160
C. Derivacin de una frmula qumica por el anlisis de un mineral 193
D. Instrumentos y mtodos de ensayo 195
E. Ensayo de los elementos. 210
5. Mineraloga descriptiva . 228
Introduccin. . 228
Elementos nativos . 230
Sulfuros . 252
Sulfosales 282
xidos. . 290
Haluros 329
Carbonatos 334
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!lOO NDICE GENERAL

Nitratos 355
Boratos 357
Sulfatos y cromatos 362
Fosfatos, arseniatos y vanadatos . 374
Tungstatos y molibdatos 387
Silicatos 391
6. Yacimientos de minerales y paragness 508
Rocas y minerales petrogrficos 508
Filones y minerales filonianos . 526
7. Empleo de los minerales 530
Gemas minerales. . 530
Minerales ornamentales 531
Abrasivos. 531
Fundentes. . . 531
Cermica, vidrio, esmaltes . 532
Fertilizantes . 532
Aparatos pticos y cientficos . 532
Refractarios. 532
Menas metlicas 532
Lista de los minerales adecuados para una pequea coleccin mineral-
gica . 534
8. Mineraloga determinativa 535
Introduccin. 535
Tablas sistemticas .. 539
Minerales ordenados segn su peso especfic,o 577
ndice alfabtico de materias . 579
ndice alfabtico de minerales . 585
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PUBLICACIONES CIENTFICAS Y DE TECNOLOGA APLICADA DE
EDITORIAL REVERT, S. A.
sntc HllJTCHRNSON PIl. D.
LOS
QUMICA
ELEMENTOS Y SUS REACCiONES
Un volumen de 820 pginas de 22 >< 16 cm, con 373 ilustraciones
Este texto, profundo, bien escrito y bellamente ilustrado expone la Qumica desde un punto
de vista deductivo. El Dr. I-Iutchinson, como qumico-fsico, trata la qumica como una actividad
humana, en lugar de exponerla como un rido conjunto de teoremas. Abandonando la exposicin
en el orden histrico, comienza haciendo una exposicin moderna del tomo a la que sigue lgi-
camente una serie de importantes datos acerca de las leyes y principios de la Fsica que guardan
relacin con la Qumica. La idea de la estructura de los tomos se desarrolla desde el comienzo,
con lo que las propiedades de los elementos se deducen de la estructura atmica, como conse-
cuencias de sta, en lugar de proceder al revs.
Las tres primeras partes del texto se dedican a una exposicin rigurosa de las teoras qu-
micas. Se hacen frecuentemente referencias a los orbitales electrnicos, los enlaces qumicos y las
reacciones de oxidacin-reduccin. Cada una de las secciones o captulos va seguido de una serie
de problemas de dificultad graduada.
La parte cuarta se dedica a la qumica descriptiva detallada, lo que ocupa aproximadamente
la mitad del texto. En esta parte el autor hace resaltar la dependencia estructural entre la forma
de las molculas y las orbitales de enlace, utilizando la teora de las reacciones de oxidacin-
reduccin que establece en las primeras partes del libro. Discute detalladamente la Qumica de
2'1 elementos tpicos de las varias familias a quc pertenecen.
Extracto del ndice
I. Leyes fsicas. 1. Introduccin.-2. La materia y su estructura. Molculas, tomos y
partculas.--3. Masa, energa y sistemas de medida.-4. Los estados de la materia. Fuerzas inter-
atmicas e intermoleculares.-S. El estado gaseoso. Las leyes de los gases y la teora cintica.
6. Esquema cuantitativo de las reacciones qumicas.-7. Las propiedades de los lquidos.
n. La aplicacin de las leycs fsicas a los sistemas qumicos. 8. Tipos de disoluciones y
equilibrios en las disolueiones.-9. Las propiedades fsicas de las disoluciones.-l0. Equilibrios
homogneos simples y las leyes que los gobiernan.-l1. Equilibrios heterogneos simples y leyes
que los gobiernan.
m. Los fundamentos de las reacciones qumicas. 12. Organizacin de las partculas fun-
damentales en los tomos. Elementos istopos y sistema peridico.-13. La importancia peculiar
de los gases inertes.-14.. Los electrones y las reacciones qumicas.-lS. El contraste entre las
propiedades de los compuestos inicos y las de los compuestos covalentes.-16. Elctrolisis.
17. La energa elctrica y las reacciones qumicas.-18. Aplicaciones de las leyes del equilibrio
a las disoluciones dc clectrlitos.-19. Acidos y bases en el sistema agua.-20. Los elementos
de transicin.
IV. La qumica dc los elementos comunes. 21. La composicin qumica dc la Tierra,
y el aislamiento de los elementos qumicos.-22. Los principios de la metalurga.-23. La qu-
mica del hidrgeno.-24. La qumica del oxgeno.-2S. La qumica de los metales alcalinos.
26. Los metales alcalino-trreos.-27. Boro y aluminio.-28. Los elementos del grupo 4.-29. La
qumica orgnica del carbono.-30. La qumica del nitrgeno y del fsforo.-31. La qumica
del azufre y del selenio.-32. La qumica de los halgenos.-33. La qumica del cobre, plata,
cinc y mercurioc-e-Sd. La qumica del hierro, cromo y manganeso.-3S. Qumica nuclear.
R. BYRON BIRD - W. E. STEWART - EDWIN N. LIGHTFOOT
Un estudio sistemtico de las leyes bsicas del transporte de materia, energa
)-w7-2... Y cantidad de movimiento
Un uolumeu de 850 pgl.as, de 22 X 16 cm, COII 267i/ustravlles
Basndose en el mtodo continuo, los autores abordan los temas de transporte
de cantidad de movimiento (flujo viscoso), transporte de energa (conduccin,
conveccin y radiacin) y transporte de materia (difusin). Su punto de vista
consiste en que los fenmenos de transporte, debido a la importancia que presentan
para el anlisis en ingeniera, deben de considerarse (juntamente con la termo-
dinmica, la mecnica y el electromagnetismo) como una de las claves .de las
"ciencias ingenieriles". El contenido del libro se organiza en torno a las "ecuaciones
ele variacin": las ecuaciones de movimiento, energa, y continuidad. Toelas las
materias conducen a estas ecuaciones o se deducen a partir de ellas.
Los autores exponen la forma en que los mtodos tradicionales del anlisis
ingenieril de los fenmenos de transporte (coeficientes ele transferencia, anlisis
dimensional y balances macroscpicos) se relacionan con los mtodos de descripcin
macroscpicos y moleculares. Explican tambin las importantes analogias y dife-
rencias entre la transferencia de calor, materia y cantidad de movimiento, para
.los niveles de descripcin molecular, microscpico y macroscpico.
La notacin es uniforme a lo largo de toda la obra, y representa una coordi-
nacin entre las utilizadas por los fsicos y los ingenieros. (Al final del libro se
incluye una tabla de notaciones.) :f1\, ~ "' iI)"
~ ~ \,' I \ ~
t, <, \"\>
EXTRACTO DEL INDICE ~
PARTE 1. Transporte de cantidad de movimiento. - Viscosidad y mecanismo del trans-
porte de cantidad de movimiento. Distribuciones de velocidad en flujo laminar. Las ecuaciones
de variacin para sistemas isotrmicos. Distribucin de velocidad con ms de una variable
independiente. Distribuciones de velocidad en flujo turbulento. Transporte de interfase en sis-
ternas sotrmcos. Balances macroscpcos en sistemas so tr-mcos.
PARTE II. Transporte de energa. - Conductividad calorifica y mecanismo del transporte
de energa, Distribuciones de temperatura en slidos y en flujo laminar. Las ecuaciones de
variacin para sistemas no isotnnicos. Distribuciones de temperatura con ms de una varia-
ble independiente. Distribuciones de temperatura en flujo t.urbulento. Transporte de interfase
en sistemas no isotrmicos. Transporte de energra por radiacin. Balances macroscpicos en
sistemas no isotrmicos.
PARTE III. Transporte de materia. - Difusin y mecanismo del transporte de materia.
Distribuciones de concentracin en slidos y en flujo laminar. Las ecuaciones de variacin para
sistemas de varios componentes. Distribuciones de concentracin con ms de una variable inde-
pendiente. Distribuciones de concentracin en flujo turbulento. Transporte de interfase en sis-
ternas de varios componentes. Balances macroscpcos en sstemas de varios componentes.
Apndices. - Resumen de la notacin vector-ial y tensorial. Tablas de prediccin de propie-
dades de transporte. Constantes y factores de conversin.
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161
INTRODUCCION AL ESTUDIO DE LAS TEORIAS ELECTRONICAS EN QUIMICA ORGANICA
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MACY RUDOLPH
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Un volumen de 552 pginas, de 22 X 16 cm, con numerosas ilustraciones
Esta nueva edicin revisada y aumentada es una explicacin completamente -moderno de la
Qumica orgnica y su plan es en absoluto. diferente del de todos los dems textos. Su
finalidad es dotar al lector de un conccimienro amplio ms que convertir su cabeza en una
enciclopedia, tratando de conseguir que memorice todos las reacciones, condiciones experi-
mentales de reaccin y las propiedades de muchas series de compuestos. Se dedica la aten-
cin fundamentalmente a establecer y desarrollar las estructuras de los diferentes tipos de
compuestos a base de la teora electrnica. Las explicaciomes son tan completas que el
libro puede utilizarse por los autodidactos.
Ms de 120 esquemas, figuras y fotografas de modelos moleculares, contribuyen a dar cla-
ridad a la exposicin. El libro es ideal para que los que se graduaron antes del desarrollo
de la teora electrnica y de los ms nuevos conceptos qumicos puedan refrescar
al da"':" sus conocimientos. Tambin como libro de texto, para un curso dedicad,,> ;;
piantes y a los que forman los grupos subprofesionaies (auxiliares tcnicos) de los grane.
laboratorios industriales y del Gobierno y en las Instituciones de Investigacir>.
EXTRACTO DEL INDICE
LA POSICION UNICA DEL CARBONO EN QUIMICA
Naturaleza de la Qumica orgnica. - El qumico orgnico contempla una molcula. - Valencia. -
Nuevas ideas sobre la valencia. - La posicin nica del carbono entre los elementos. - El OCTETO
en qumica. - El par electrnico en qumica. - Polos norte y polos sur.
LA ARQUITECTURA DE LOS COMPUESTOS DE CARBONO
El metano y la teora estructural. - Arquitectura en Qumica orgnica: Cadenas carbonadas. Anillos.
Morfologa de los compuestos con cadenas y con ciclos. - Energa de los compuestos con cadenas y con
ciclos. - Energa y estructura molecular. - Enlaces dobles y triples. - Propiedades de las cadenas car-
bonadas que contengan enlaces dobles y enlaces triples. - Parafinas, .olefinas y acetilenos. - Cmo
y por qu reaccionan las molculas. - De las valencias parciales a la resonancia. - Arquitectura en
Qumica orgnica: El anillo bencnico. - Reacciones nucleares. - La geografa del anillo bencnco, -
Otro captulo sobre morfologa: Estereoqumca e somorfismo.
LA CLASIFICACION DE LOS COMPUESTOS DEL CARBONO
Mtodos comunes de clasificacin en Qumica orgnica. - Radicales alqulicos y arlcos. - Compues-
tos halogenados. - Carbono tri valen te. - Compuestos oxigenados: Alcoholes. Ienoles, teres, aldehdos
y cetonas, carboxcidos, tipos mixtos. - Compuestos nitrogenados. - Compuestos que contienen azufre,
fsforo y otros elementos.
TEMAS ESPECIALES DE QUIMICA ORGANICA
Estructuras de los compuestos complejos. - Heterociclos y ciclos condensados. - El papel del so-
preno en la naturaleza. - Protenas. - Hidratos de carbono: Tipos sencillos, qumica de ios azcares,
tipos complejos. - Colorantes. - Medicamentos y compuestos relacionados con ellos. - Hormonas y
vitaminas. - Qumica isotpica, - Molculas gigantes. - Indice.
Manual de! aluminio. Principios y procedimientos modernos de fabricacin. Publicacin de
ALUMINIUM ZENTRALE e. V. Un volumen de 828 pginas, de 22 X 16 cm., con 412 figuras
y numerosas tablas.
Manual prctico de dibujo tcnico. 'Introduccin a los fundamentos del dibujo tcnico in-
dustrial, por W. SCHNEIDER. Un volumen de 350 pginas, de 22,5 x 16 cm., con
590 figuras.
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A. H. COTTRELL.
.raies de vapor. Estudio de la construccin, caractersticas del funcionamiento e integra-
cin de totia la maquinaria pesada y ligera de una Central, por G. A. GAFFERT. Un
volumen de 606 pginas, de 22 x 16 cm., con 435 figuras y numerosas tablas.
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electroqumicos industriales, de sus aplicaciones y productos, por C. L. MANTELL. Uri
volumen de 670 pginas, de 22 X 16 cm., con 310 ilustraciones y 135 tablas.
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Alrededor del trabajo de la madera, Nociones [undamrrttales sobre su trabaio y tcnica, por
HEINRICH HONER. Un volumen de 232 pginas, de 23 x 16 crn., a cuatro colores, con
numerosas figuras y tablas.
M.eta!urgia. Informacin moderna y prctica sobre la obtencin de los metales partiendo de
sus minerales, as como las operaciones para su afino y aleacin, por C. G. JOHNSON y
W. R. WEEKS. Un volumen de 400 pginas, de 22 x 16 crn., con 240 figuras.
P.
por-te
!lltores desel y gas de alta compresin.. Obra indispensable pa/:a los de
ter motores y mecarucos encargados del [uncionamiento y conseruacion de los mismos, por
. E. J. lCATES. Un volumen de 380 pginas, de 22 x 16 crn., con 368 figuras.
Prontuario de metales. Tablas para la industria metalrgica, por H. jTZ y E. SCHARKUS
Un volumen de 156 pginas. de 19 x 14 crn., con numerosas ilustraciones.
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esta soldadura, asi como de todas las cuestiones de la elaboracin soldada y sobre la
soldabilidad de Los materiales metlicos, por H. ICOCH. Un volumen de 750 pginas, de
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rene.ae ,,:,'-.,,;ia nsca, Teora de la estructura de los metales y aleaciones, por
volumen de 240 pginas, de 22 X 16 cm., con 132 ilustraciones.
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de La produccin de energa mediante el vapor de agua, el aire y los gases. Obra extensa para
uso en los CUI'SS bsicos de terrnotecnia terica y prctica, por W. H. SEVERNS,
H. E. DEGLER Y J. C. MILES. Un volumen de 512 pginas, de 22 x 16 cm., con 300 figs.
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