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10/06/13 Mtodo de prueba para la densidad relativa o gravedad API del petrleo crudo y productos petrolferos lquidos por

el mtodo del hidrmetro


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Designacin: D1298 - 12b ASTM Cliente: Intertek (Intertek) 10/06/2013
Derecho de Autor. ASTM International, 100 Barr Harbour Dr. PO cuadro C-700 West
Conshohocken, Pennsylvania UnitedStates
Manual de Normas de Medicin de Petrleo (SMP), captulo 9.1
Mtodo de prueba estndar para la densidad relativa o gravedad de
petrleo crudo y productos petrolferos lquidos API por mtodo del
hidrmetro
1
Esta norma ha sido publicada bajo la designacin fija D1298, el nmero inmediatamente siguiente a la designacin indica el ao de
adopcin original o, en el caso de revisin, el ao de la ltima revisin. Un nmero entre parntesis indica el ao de la ltima
aprobacin. Un exponente psilon ( ) indica un cambio editorial desde la ltima revisin o reaprobacin.
En esta norma:
Seccin 1. Alcance
Seccin 2. Documentos de referencia
Seccin 3. Terminologa
Seccin 4. RESUMEN DEL MTODO
Seccin 5. IMPORTANCIA Y USO
Seccin 6. Aparato
Seccin 7. Muestreo
Seccin 8. Verificacin Aparatos o Certificacin
Seccin 9. Procedimiento
Artculo 10. Clculo
Artculo 11. Informe
Artculo 12. Precisin y sesgo
Artculo 13. Palabras clave
ANEXO
A1. APARATO
RESUMEN DE CAMBIOS
Notas al pie
1. mbito de aplicacin *
Una seccin Resumen de Cambios aparece al final de esta norma.
1.1 Este mtodo de ensayo cubre la determinacin en el laboratorio
utilizando un hidrmetro de vidrio en conjuncin con una serie de clculos, de la densidad,
densidad relativa, o la gravedad de crudo de petrleo, productos derivados del petrleo, o
mezclas de petrleo y de productos no petroleros normalmente manejados como lquidos
API, y que tiene una presin de vapor Reid de 101.325 kPa (14.696 psi) o menos. Los
valores se determinan a temperaturas existentes y corregidos a 15 C o 60 C por medio
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de una serie de clculos y tablas estndar internacionales.
1.2 Las lecturas iniciales hidrmetro obtenidos estn sin corregir lecturas del hidrmetro y
no medidas de densidad. Las lecturas se midieron en un hidrmetro, ya sea en la
temperatura de referencia o a otra temperatura conveniente, y las lecturas se corrigen para
el efecto de menisco, el efecto de expansin trmica de vidrio, efectos de la temperatura de
calibracin alternativas y a la temperatura de referencia por medio de las tablas de
medicin de petrleo; valores obtenido en que no sea la temperatura de referencia siendo
lecturas del hidrmetro y no medidas de densidad.
1.3 Lecturas determinados como la densidad, densidad relativa o gravedad API se pueden
convertir en valores equivalentes en las otras unidades o temperaturas de referencia
alternativos por medio de procedimientos de interconversin (API MPMS Captulo 11.5), O
adjunto a D1250 Gua para las tablas de medicin de Petrleo (API MPMS Captulo 11.1), O
ambos, o tablas, segn sea el caso.
1.4 Las lecturas iniciales hidrmetro determinados en el laboratorio se registrarn antes de
realizar ningn clculo. Los clculos necesarios en la Seccin 10 se aplicarn a la lectura del
hidrmetro inicial con las observaciones y los resultados reportados como es requerido por
la seccin 11 antes de su uso en un procedimiento de clculo subsiguiente (billete de clculo,
clculo del factor de metro, o la determinacin del volumen de base cmara de
fermentacin).
1.5 El anexo A1 contiene un procedimiento para la verificacin o certificacin de los equipos
para este mtodo de ensayo.
1.6 Los valores indicados en unidades SI deben ser considerados como los estndares. Los
valores entre parntesis son proporcionados a ttulo indicativo.
1.7 Esta norma no pretende dirigir todas las inquietudes sobre seguridad, si las hay,
asociadas con su uso. Es la responsabilidad del usuario de esta norma establecer prcticas
apropiadas de seguridad y salud y determinar la aplicabilidad de las limitaciones
reglamentarias antes de su uso.
2. Documentos de referencia
2.1 Normas ASTM:
2
D1250 Gua para el uso de las tablas de medicin de petrleo
D4057 Prctica para muestreo Manual de Petrleo y Derivados,
D4177 Prctica para el muestreo automtico de Petrleo y Derivados,
D5854 Prctica para la mezcla y manipulacin de muestras lquidas de petrleo y productos
derivados del petrleo
E1 Especificaciones de ASTM termmetros de lquido en vidrio
E100 Especificaciones para Densmetros ASTM
2.2 Normas API:
3
MPMS Captulo 8.1 Manual de Muestreo de Petrleo y Derivados (ASTM PrcticaD4057 )
MPMS Captulo 8.2 Muestreo automtico de Petrleo y Derivados (ASTM PrcticaD4177 )
MPMS Captulo 8.3 Mezcla y manipulacin de muestras lquidas de petrleo y productos
derivados del petrleo (ASTM PrcticaD5854 )
MPMS Captulo 11.1 de temperatura y presin del volumen Factores de correccin para
Crudos generalizados, productos refinados y aceites lubricantes (adjunto a la norma
ASTMD1250 )
MPMS Captulo 11.5 Densidad / Peso / Volumen Intraconversion
2.3 Energy Standards Institute:
4
IP 389 Determinacin de la temperatura de aparicin de cera (WAT) de los combustibles
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destilados medios por anlisis trmico diferencial (DTA) o calorimetra diferencial de barrido
(DSC)
IP Mtodos Estndar libro, Apndice A, Especificaciones - Termmetros estndar IP
2.4 Normas ISO:
5
ISO 649-1 de vidrio para laboratorio - hidrmetros densidad para uso general - Parte 1:
Especificaciones
2.5 ASTM Adjuntos:
Adjunto a D1250 Gua para las tablas de medicin de Petrleo (API MPMS Captulo 11.1)
6
3. Terminologa
3.1 Definiciones de los trminos especficos de esta Norma:
3.1.1 gravedad API , n -una funcin especial de la densidad relativa (gravedad especfica)
60/60 F, representado por:

3.1.1.1 Discusin -No se requiere una declaracin de la temperatura de referencia,
como 60 F se incluye en la definicin.
3.1.2 punto de enturbiamiento , n -temperatura a la que una nube de cristales de cera
aparece primero en un lquido cuando se enfra en condiciones especficas.
3.1.3 densidad , n -la masa de lquido por unidad de volumen a 15 C y 101,325 kPa con
la unidad estndar de medicin que se kilogramos por metro cbico.
3.1.3.1 Discusin -Otras temperaturas de referencia, tales como 20 C, se pueden
usar para algunos productos o en algunos lugares. Menos unidades de medida
preferidas (por ejemplo, en kg / l o g / ml) se encuentran todava en uso.
3.1.4 lectura del hidrmetro , n -el punto en la escala del hidrmetro en la que la
superficie del lquido corta la escala.
3.1.4.1 Discusin -En la prctica para los fluidos transparentes esto puede ser
fcilmente determinada por la alineacin de la superficie del lquido en ambos lados de
la hidrmetro y la lectura de la escala del hidrmetro donde estas lecturas superficie
de corte de la escala (lectura del hidrmetro - observado). Para fluidos no
transparentes el punto en el que la superficie del lquido corta la escala del hidrmetro
no se puede determinar directamente y requiere una correccin (correccin de
menisco). El valor representado por el punto (menisco de lectura) en la que la muestra
de lquido se eleva por encima de la superficie principal del lquido restado del valor
representado por la que la superficie principal del lquido corta la escala del hidrmetro
es la cantidad de correccin de la correccin o menisco. Esta correccin menisco se
documenta y luego resta del valor representado por el menisco de lectura para dar el
lectura del hidrmetro corregido para el menisco (lectura del hidrmetro - Observado,
menisco Corregido).
3.1.5 valores observados , n -valores observados a temperaturas distintas de la
temperatura de referencia especificada. Estos valores son slo lecturas del hidrmetro y
no la densidad, densidad relativa (gravedad especfica) o gravedad API en esa otra
temperatura.
3.1.6 punto de fluidez , n -ms baja temperatura a la que una porcin de muestra de
petrleo crudo o producto derivado del petrleo seguir fluyendo cuando se enfra en
condiciones especificadas.
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3.1.7 densidad relativa (gravedad especfica) , n -la relacin de la masa de un volumen
dado de lquido a una temperatura especfica a la masa de un volumen igual de agua pura
a la misma o diferente temperatura. Ambas temperaturas de referencia debern
manifestarse explcitamente.
3.1.7.1 Discusin temperaturas de referencia-comunes incluyen 60/60 F, 20/20 C,
20/4 C. El histrico obsoleto plazo gravedad especfica an se pueden encontrar.
3.1.8 temperatura de aparicin de cera (WAT) , n -temperatura a la cual los slidos
cerosos se forman cuando un petrleo crudo o producto derivado del petrleo se enfra en
condiciones especificadas.
4. RESUMEN DEL MTODO
4.1 La muestra se lleva a una temperatura especificada y una porcin de muestra se
transfiere a un cilindro hidrmetro que se ha trado a aproximadamente la misma
temperatura. El hidrmetro y un termmetro apropiado, tambin a una temperatura
similar, se bajan a la porcin de ensayo y se dejan reposar. Una vez alcanzado el equilibrio
trmico, se lee la escala del hidrmetro, y la temperatura de la muestra problema se
toma. La lectura del hidrmetro observada se corrige para el efecto de menisco, el efecto
de expansin trmica de vidrio, efectos de la temperatura de calibracin alternativas y
despus se redujo a la temperatura de referencia por medio de los factores de correccin de
volumen o tablas como aplicable mediante el uso del complemento apropiado aD1250 Gua
para las tablas de medicin de Petrleo (API MPMS captulo 11.1) y la temperatura
observada en el termmetro.
4.2 Si es necesario, el cilindro hidrmetro y su contenido se colocan en un bao de
temperatura constante para evitar la excesiva variacin de temperatura durante la prueba.
5. IMPORTANCIA Y USO
5.1 La determinacin precisa de la densidad, densidad relativa (gravedad especfica), o la
gravedad de petrleo y sus productos de API es necesaria para la conversin de volmenes
medidos a los volmenes o masas, o ambos, a las temperaturas de referencia estndar de
15 C o 60 F durante la transferencia de custodia.
5.2 Este procedimiento es ms adecuado para la determinacin de la densidad, densidad
relativa (gravedad especfica), o la gravedad de lquidos transparentes de baja viscosidad
API. Este procedimiento tambin se puede utilizar para lquidos viscosos al permitir tiempo
suficiente para que el hidrmetro para alcanzar el equilibrio de temperatura, y para lquidos
opacos mediante el empleo de una correccin adecuada menisco. Adicionalmente para
lquidos transparentes y opacos dichas lecturas corregidas del efecto de expansin de vidrio
trmico y efectos de la temperatura de calibracin alternativos antes de corregir a la
temperatura de referencia.
5.3 Cuando se utiliza en conexin con las mediciones de aceite a granel, errores de
correccin del volumen se reducen al mnimo mediante la observacin de la lectura de
hidrmetro a una temperatura prxima a la de la temperatura del aceite a granel.
5.4 Densidad, densidad relativa o gravedad API es un factor determinante de la calidad y el
precio del petrleo crudo. Sin embargo, esta caracterstica de petrleo es un indicio seguro
de su calidad a menos correlacionada con otras propiedades.
5.5 La densidad es un indicador importante de la calidad de los combustibles de automocin,
aviacin y marina, donde afecta el almacenamiento, la manipulacin y combustin.
6. Aparato
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6.1 Indicadores de humedad, de vidrio, graduadas en unidades de densidad, densidad
relativa o gravedad API segn sea necesario, conforme a la EspecificacinE100 o ISO 649-1Y
los requisitos que se indican en la Tabla 1 .
CUADRO 1 Indicadores de humedad
recomendados
Unidades Alcance Escala
A
Menisco
Total
Cada
Unidad
Intervalo
Un
Error
A
Correccin
Densidad, kg / m
3
a los 15
C
600 - 1100
600 - 1100
600 - 1100
20
50
50
0,2
0,5
1,0
0,2
0,3
0,6
0,3
0,7
1,4
Densidad relativa, 60/60 F 0,600-1,100
0,600-1,100
0,600-1,100
0.020
0.050
0.050
0.0002
0.0005
0.001
0.0002
0.0003
0.0006
0,0003
0,0007
0,0014
Densidad relativa, 60/60 F 0,650-1,100 0.050 0.0005 0.0005 0.0007
Gravedad API -1-101 12 0.1 0,1 -0.1
Un
intervalo de error y se refieren a Escala.
6.1.1 El usuario debe asegurarse de que los instrumentos que se utilizan para este
procedimiento se ajustan a los requisitos establecidos ms arriba con respecto a los
materiales, dimensiones, y los errores de escala. En caso de que el instrumento est
provisto de un certificado de calibracin expedido por un organismo de normalizacin
reconocido, el instrumento se clasifica como certificados y las correcciones apropiadas
para el efecto de menisco, el efecto de la expansin trmica de cristal, y los efectos
alternativos de temperatura de calibracin se aplicarn a la observada lecturas antes de la
correccin. Instrumentos que cumplen los requisitos de este mtodo de ensayo, pero no
estn provistos de un certificado de calibracin reconocido, se clasifican como no
certificadas.
6.2 Termmetros, que tiene rango, intervalos de graduacin y el error mximo de la escala
se indica en la Tabla 2 , y conforme a la EspecificacinE1 Apndice A o IP.
TABLA 2 Termmetros recomendados
Escala Alcance Intervalo de graduacin Error de escala
C -1-38 0.1 0,1
C -20 Hasta 102 0.2 0,15
F -5-215 0.5 0,25
6.2.1 Los dispositivos o sistemas de medicin alternativos pueden ser utilizados, siempre
que la incertidumbre total del sistema calibrado no es mayor que la especificada
en 6.2 . La repetibilidad declarado y los valores de reproducibilidad no son aplicables si los
fluidos alternativos se utilizan en los termmetros de vidrio relleno de lquido.
6.3 Hidrmetro Cilindro de vidrio transparente o de plstico (ver 6.3.1 ). El dimetro
interior del cilindro ser de al menos 25 mm mayor que el dimetro exterior del hidrmetro
y la altura deber ser tal que el hidrmetro adecuado flota en la porcin de ensayo de la
muestra con al menos 25 mm entre la parte inferior del hidrmetro y el parte inferior del
cilindro.
6.3.1 cilindros Hidrmetro construidas con materiales plsticos deben ser resistentes a la
decoloracin o el ataque por las muestras de aceite y no afectarn el material se est
probando. No podrn opaca bajo la exposicin prolongada a la luz solar.
6.4 bao de temperatura constante, si es necesario, de dimensiones tales que puede
acomodar el cilindro hidrmetro con la porcin de ensayo completamente sumergido por
debajo de la superficie del lquido porcin de ensayo, y un sistema de control de
temperatura capaz de mantener la temperatura del bao dentro de 0,25 C de la prueba
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temperatura durante toda la duracin de la prueba.
6,5 varilla de agitacin, opcional, de vidrio o de plstico, aproximadamente 400 mm de
longitud.
7. Muestreo
7.1 A menos que se especifique lo contrario, las muestras de petrleo no voltil y productos
derivados del petrleo se adoptarn por los procedimientos descritos en la
Prctica D4057 (API MPMS Captulo 8.1) yD4177 (API MPMS Captulo 8.2).
7.2 Las muestras de petrleo crudo o productos petrolferos voltiles se toman
preferiblemente por Prctica D4177 (API MPMS Captulo 8.2), utilizando un volumen variable
(pistn flotante) receptor de la muestra para minimizar cualquier prdida de componentes
de la luz que pueden afectar a la exactitud de la medicin de la densidad. En ausencia de
este servicio, se tendr mucho cuidado para minimizar estas prdidas, incluyendo la
transferencia de la muestra a un recipiente refrigerado inmediatamente despus del
muestreo.
7.3 Ejemplo de mezcla y puede ser necesario para obtener una porcin representativa de
prueba de la muestra global para ser probado, pero se deben tomar precauciones para
mantener la integridad de la muestra durante esta operacin. La mezcla de petrleo crudo
voltil o productos derivados del petrleo que contienen agua o sedimentos, o ambos, o el
calentamiento de cera de petrleo crudo voltil o productos derivados del petrleo puede
resultar en la prdida de componentes de la luz. Las siguientes subsecciones ( 7.3.1 a7.3.4 )
dar alguna orientacin sobre el mantenimiento de la integridad de la muestra.
7.3.1 voltiles del petrleo crudo y productos petrolferos Tener una RVP Ms de 50
kPa- Mezclar la muestra en su envase original cerrado, con el fin de minimizar la prdida
de componentes ligeros.
NOTA 1 - muestras voltiles de mezcla en recipientes abiertos conducir a la prdida de los componentes de la luz y por lo tanto afectar el
valor de la densidad obtenida.
7.3.2 Waxy Petrleo Crudo- Si el petrleo tiene un punto de fluidez esperada por encima
de 10 C, o un punto de enturbiamiento o WAT por encima de 15 C, calentar la muestra
a una temperatura que es suficiente para asegurar que el material es lo suficientemente
fluido para proporcionar una adecuada mezclar sin calentar excesivamente el material que
de otro modo comprometer la integridad de la muestra.Las muestras calentadas a 9 C
por encima de su punto de congelacin, o 3 C por encima han encontrado su punto de
enturbiamiento o WAT ser temperaturas adecuadas a las muestras calientes antes de la
mezcla. Siempre que sea posible, mezclar la muestra en su envase original cerrado con el
fin de reducir al mnimo la prdida de componentes de la luz.
7.3.3 destilado ceroso- caliente la muestra a una temperatura que es suficiente para
asegurar que el material es lo suficientemente fluido para proporcionar una mezcla
adecuada sin calentar excesivamente el material que de otro modo comprometer la
integridad de la muestra. Las muestras calentadas a 3 C por encima de su punto de
enturbiamiento o WAT se han encontrado para ser adecuados a temperaturas clidas
muestras antes de la mezcla.
7.3.4 combustible aceites residuales de- Calentar la muestra a la temperatura de ensayo
antes de la mezcla (ver 9.1.1 y Nota 4 ).
7.4 Informacin adicional sobre la mezcla y manipulacin de muestras lquidas se
encontrar en la prctica D5854 (API MPMS Captulo 8.3).
8. Verificacin Aparatos o Certificacin
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8.1 hidrmetros y termmetros se comprobarn de acuerdo con los procedimientos
establecidos en el Anexo A1 .
9. Procedimiento
9.1 Temperatura de prueba:
9.1.1 Llevar la muestra a la temperatura de ensayo, que deber ser tal que la muestra es
lo suficientemente fluida, pero no tan alta como para causar la prdida de componentes
de la luz, ni tan bajo como para dar lugar a la aparicin de slidos cerosos en la porcin de
ensayo.
NOTA 2 - La densidad, densidad relativa o gravedad API determinada por el hidrmetro es ms exacta en o cerca de la temperatura de
referencia.
NOTA 3 - El volumen y la densidad, la densidad relativa, y las correcciones del API en las tablas de correccin de volumen se basan en las
expansiones promedio de una serie de materiales tpicos. Dado que los mismos coeficientes se utilizaron en la compilacin de cada conjunto
de tablas, las correcciones hechas durante el mismo intervalo de temperatura de minimizar los errores derivados de las posibles diferencias
entre el coeficiente del material bajo prueba y los coeficientes estndar. Este efecto se vuelve ms importante ya que las temperaturas
divergen de la temperatura de referencia.
NOTA 4 - La lectura del hidrmetro se obtiene a una temperatura adecuada a las caractersticas fsico-qumicas del material bajo prueba. Esta
temperatura est preferiblemente cerca de la temperatura de referencia, o cuando el valor se utiliza en conjuncin con las mediciones de
aceite a granel, a menos de 3 C de la temperatura de la masa (vase 5.3 ).
9.1.2 Para petrleo crudo, llevar la muestra cerca de la temperatura de referencia o, si la
cera est presente, a 9 C por encima de su punto de fluidez esperada o 3 C por encima
de su punto de enturbiamiento esperado o WAT, el que sea mayor.
NOTA 5 - Para petrleo crudo una indicacin de la WAT se puede encontrar utilizando IP 389, Con la modificacin de la utilizacin de 50 l 5 l
de muestra. La precisin de WAT para el petrleo crudo usando esta tcnica no se ha determinado.
9.2 Densidad de medicin:
9.2.1 Llevar el cilindro hidrmetro y un termmetro con una precisin de
aproximadamente 5 C de la temperatura de ensayo.
9.2.2 Transferir la muestra al cilindro hidrmetro limpio, estabilizacin de temperatura sin
salpicaduras, para evitar la formacin de burbujas de aire, y minimizar la evaporacin de
los componentes de bajo punto de ebullicin de las muestras ms
voltiles. (Advertencia: Extremadamente inflamable. Los vapores pueden causar un
incendio instantaneo! )
9.2.3 Transferencia de muestras altamente voltiles por sifn o agua de
desplazamiento. ( Advertencia- No desviar por va oral, ya que podra dar lugar a la
ingestin de la muestra! )
9.2.3.1 Las muestras que contienen alcohol u otros materiales solubles en agua se
deben colocar en el cilindro con un sifn.
9.2.4 Eliminar las burbujas de aire formadas despus de haber recogido en la superficie de
la muestra problema, tocndolos con un trozo de papel de filtro limpio u otro medio
adecuado antes de insertar el hidrmetro.
9.2.5 Coloque el cilindro que contiene la muestra en una posicin vertical en un lugar libre
de corrientes de aire y donde la temperatura del medio que lo rodea no cambia ms de 2
C durante el tiempo necesario para completar la prueba. Cuando la temperatura de la
muestra problema difiere en ms de 2 C de temperatura ambiente, utilice un bao de
temperatura constante para mantener una temperatura uniforme en toda la duracin del
ensayo.
9.2.6 Inserte el termmetro o dispositivo de medicin de la temperatura apropiada y se
agita la muestra de ensayo con una varilla de agitacin, usando una combinacin de
movimientos verticales y de rotacin para asegurar temperatura y densidad uniformes en
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todo el cilindro hidrmetro. Anotar la temperatura de la muestra a la ms cercana 0,1 C
y retirar el termmetro / dispositivo de medicin de temperatura y la varilla de agitacin
desde el cilindro del hidrmetro.
NOTA 6 - Si se utiliza un termmetro de lquido en vidrio, se utiliza comnmente como la varilla de agitacin.
9.2.7 Baje el hidrmetro adecuado en el lquido y suelte cuando se encuentra en una
posicin de equilibrio, con cuidado de no mojar el tallo por encima del nivel en el que flota
libremente. Por baja viscosidad lquidos transparentes o translcidos observar la forma de
menisco cuando se pulsa el hidrmetro debajo del punto de equilibrio de
aproximadamente 1 a 2 mm y se dej volver al equilibrio. Si los cambios de menisco,
limpie el vstago del hidrmetro y repetir hasta que la forma del menisco se mantiene
constante.
9.2.8 Para lquidos viscosos opacos, permita que el hidrmetro se asiente lentamente en
el lquido.
9.2.9 Para lquidos transparentes o translcidas de baja viscosidad deprimen el
hidrmetro de dos divisiones de la escala en el lquido, y luego soltarlo, impartir un ligero
incremento para el hidrmetro en libertad para ayudar a llevarlo a descansar flotando
libremente de las paredes del hidrmetro cilindro. Asegrese de que el resto del vstago
hidrmetro, que est por encima del nivel de lquido, no se humedece en forma de lquido
en el vstago afecta a la lectura obtenida.
9.2.10 Permitir tiempo suficiente para que el hidrmetro para venir a descansar, y para
todas las burbujas de aire que llegan a la superficie. Eliminar las burbujas de aire antes de
tomar una lectura (vase 9.2.12 ).
9.2.11 Si el cilindro del hidrmetro est hecho de plstico, disipar cualquier carga esttica
por limpiar el exterior con un pao hmedo. (Las cargas estticas a menudo se acumulan
en cilindros de plstico y pueden prevenir el hidrmetro flote libremente.)
9.2.12 Cuando el hidrmetro ha llegado a descansar flotando libremente lejos de las
paredes del cilindro, leer la escala del hidrmetro la lectura con una precisin de una
quinta parte o una dcima parte de una divisin de la escala completa, dependiendo del
nmero de subdivisiones (es decir, 5 y 10, respectivamente) que existen entre una
divisin de escala de conformidad con 9.2.12.1 y 9.2.12.2 .
9.2.12.1 Para lquidos transparentes, grabar la lectura de hidrmetro como el punto en
la escala del hidrmetro en la que la superficie principal del lquido corta la escala
mediante la colocacin de los ojos ligeramente por debajo del nivel del lquido y elevar
lentamente hasta la superficie, visto primero como una elipse distorsionada, que
parece convertirse en una lnea recta cortando la escala del hidrmetro (ver fig. 1).
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. Figura 1 Hidrmetro Lectura de escala para lquidos transparentes
9.2.12.2 Para lquidos opacos grabar la lectura del hidrmetro en el punto en la escala
de hidrmetro para que la muestra se eleva por encima de su superficie principal,
mediante la observacin con el ojo ligeramente por encima del plano de la superficie
del lquido (vase la fig. 2 ). Esta lectura requiere una correccin del menisco. Esta
correccin puede ser determinada por uno de dos mtodos: 1) observar la altura por
encima de la superficie principal del lquido a la que la muestra se eleva en la escala
del hidrmetro cuando el hidrmetro en cuestin se sumerge en un lquido
transparente que tiene una tensin superficial similar a la que de una muestra bajo
prueba; 2) utiliza los valores nominales que se muestran en la Tabla 1 .Documentar
este valor como la correccin del menisco.
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. Figura 2 hidrmetro Lectura de escala para fluidos opacos
NOTA 7 - Al probar lquidos opacos utilizando un hidrmetro cilindro metlico, lecturas precisas de la escala del hidrmetro slo puede
garantizarse si la superficie del lquido est dentro de 5 mm de la parte superior del cilindro.
9.2.13 Inmediatamente despus de grabar la lectura de la escala del hidrmetro, levante
cuidadosamente el hidrmetro del lquido, inserte el termmetro o dispositivo de medicin
de la temperatura y se agita la muestra de ensayo en posicin vertical con la
varilla. Registre la temperatura de la muestra problema con precisin de 0.1 C. Si esta
temperatura es diferente de la lectura anterior ( 9.2.6 ) por ms de 0,05 C, repetir las
observaciones del hidrmetro y observaciones termmetro hasta que la temperatura llega
a ser estable dentro de 0,05 C. Si una temperatura estable no se puede obtener, colocar
el cilindro hidrmetro en un bao de temperatura constante y repetir el procedimiento
desde el 9.1 .
9.2.14 Si la temperatura de ensayo es superior a 38 C, permiten que todos los
hidrmetros del plomo tipo de disparo en cera para escurrir y enfriar en una posicin
vertical.
10. Clculo
10.1 Aplicar las correcciones pertinentes termmetro a la lectura de temperatura observado
en 9.2.6 y 9.2.13 y registrar el promedio de las dos temperaturas precisin de 0.1 C.
10.2 Grabar las lecturas de la escala del hidrmetro observadas al 0.1 ms cercano kg /
m
3
de densidad 0,0001 g / ml, kg / L o densidad relativa, o 0,1 API para lquidos
transparentes.
10.2.1 Para muestras opacas, se aplica la correccin del menisco correspondiente que
figura en la tabla 1 o determinar como se indica en 9.2.12.2 a la lectura del hidrmetro
observado ( 9.2.12.2 ) como densmetros son calibrados para ser ledo en la superficie
principal del lquido.
10.3 Aplicar las correcciones hidrmetro identificada en un certificado de calibracin a la
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lectura observada y registrar la escala del hidrmetro corregido la lectura con una precisin
de 0,1 kg / m
3
de densidad 0,0001 g / ml, kg / L o la densidad relativa, o 0,1 API.
10.4 Aplicacin de la correccin de la expansin trmica de vidrio depende de qu versin
de Adjunto a D1250 Gua para tablas de medicin de Petrleo (API MPMS Captulo 11.1) se
puede utilizar para calcular la densidad de base.
(A) La versin 1980 del Adjunto alD1250 Gua para las tablas de medicin de Petrleo
(API MPMS Captulo 11.1) tiene el vidrio correccin de expansin trmica hidrmetro
incluidos. Entrada en el software VCF requiere la lectura del hidrmetro - Lectura
observado o hidrmetro - Observado, menisco corregido en API, RD, o kg / m
3
unidades
de 9.2.12.2 , observ la temperatura de la muestra, y la incorporada en el hidrmetro
correccin trmica de vidrio Poner el conmutador de encendido (0) o apagado (1).Volver
API o RD 60 F o kg / m
3
@ 15 C.
(B) La versin 2004 del Adjunto alD1250 Gua para tablas de medicin de Petrleo
(APIMPMS Captulo 11.1) no incluye la correccin de la expansin trmica de vidrio
hidrmetro, por lo que la correccin se debe hacer antes de entrar en el
software.Dependiendo del uso final especfico de los resultados del clculo, el valor final se
puede dejar redondeada o no redondeados.
Se requieren los siguientes pasos para implementar 10,4 b:
Paso 1. Convertir la escala del hidrmetro corregido la lectura de la densidad en kg / m
3
si
es necesario, utilizando la ecuacin 2 o 3 Eq .
Escala Unidades Conversin
Gravedad API

Escala Unidades Conversin
Densidad relativa

Deje el resultado sin redondear.
Paso 2. Calcular el factor de correccin hidrmetro expansin trmica de vidrio usando la
ecuacin correspondiente a continuacin (t se observa la temperatura).
Correccin de Temperatura Base (T
b
) de 60 C:

Correccin de Temperatura Base (T
b
) de 15 C:

Correccin de una temperatura base (T
b
) de 20 C:

Deje el resultado sin redondeada.
Paso 3. Multiplicar la densidad en kg / m
3
de la Etapa 1 por el HYC adecuada de la Etapa 2
para obtener la expansin trmica de vidrio corregida lectura de densidad hidrmetro.
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Si la temperatura es en grados Celsius, vaya al Paso 5.
Paso 4a. Convertir las densidades calculadas en el Paso 3, que comenz como la gravedad
API o de densidad relativa (DR) y RD (densidad relativa).
NOTA 8 - El cdigo fuente C actual compilado dll y Excel Add-in tiene una omisin y no se puede utilizar un kg / m
3
llamada con grados F.

Paso 4b. RD entrada y grados F en la seccin 11.1.6.2 del Adjunto alD1250 -04 Gua para
tablas de medicin de Petrleo (API MPMS Captulo 11,1 a 2004), que devuelve RD @ 60
C.
NOTA 9 - Presin tendr que ser de calibre atmosfrica, o 0 psig como el adjunto aD1250 Gua para las tablas de medicin de Petrleo
(API MPMS Captulo 11.1) los valores slo son vlidos a la presin atmosfrica.
Paso 4c. convertir el valor calculado RD @ 60 F a una Gravedad API calculado @ 60 C
utilizando la ecuacin 9 , si la entrada original estaba en unidades de API.

Paso 5. entrada de la densidad calculada en el Paso 3 en kg / m
3
HYC, grado C,
temperatura en la base (15 C o 20 C) en la Seccin 11.1.7.2 de la adjunto aD1250 -04
Gua para tablas de medicin de Petrleo (API MPMS Captulo 11,1 a 2004), que devolver
una densidad calculada en kg / m
3
unidades a la temperatura de base seleccionada.
NOTA 10 - Presin tendr que ser de calibre atmosfrica, 0 psig, 101,325 kPa o 0 bar en el adjunto aD1250 Gua para las tablas de medicin de
Petrleo (API MPMS Captulo 11.1) los valores slo son vlidos a la presin atmosfrica.
c. Las futuras versiones del complemento deD1250 Gua para tablas de medicin de Petrleo
(API MPMS Captulo 11.1) cdigo se corrige de forma que se puede aceptar cualquier
combinacin de unidades de entrada y devolver cualquier combinacin de unidades de
salida. Cuando est disponible, el adjunto alD1250 Gua para tablas de medicin de Petrleo
(API MPMS Captulo 11.1) cdigo se puede acceder directamente desde el Paso 3 y el
retorno de la API @ 60 C, RD @ 60 C, y kg / m
3
a cualquier temperatura base
seleccionada.
Ejemplo 1:
Ejemplo: Petrleo crudo
Temperatura Observado: 77 F
Observado lectura del hidrmetro: 33.2 Gravedad API
Temperatura Base: 60 F
Paso 1: 858.2924347298 ... Ecuacin 2 , la ecuacin 3
Paso 2: 0.999780948 ... Ecuacin 4 , la ecuacin 5 ,la
ecuacin 6
Paso 3: 858.104424227 Eq 7
Paso 4a: 0.858949631 ... Ec. 8
Paso 4b: 0.865678279 ...
Paso 4C1: 31.955643312 ... Ec. 9 redondeados
Paso 4c2: 32.0 API Ec. 9 redondeado

Ejemplo 2:
Ejemplo: Petrleo crudo
Temperatura Observado: 25.0 C
Observado lectura del hidrmetro:
858,29 kg / m
3

Presin Observado: 0 bar
Temperatura Base: 15 C
Paso 1: 858.290000000 ... ninguna conversin necesaria
Paso 2: 0.999768000 ... Eq 4
Paso 3: 858.090876720 ... Eq 7
Paso 5.1: 865.207470082 ... unrounded
Paso 5.2
865,21 kg / m
3
redondeado

Ejemplo 3:
Ejemplo: Petrleo crudo
Temperatura Observado: 77.0 F
Lectura del hidrmetro Observado (RD): 0.859138
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Presin observada 0 psig
Temperatura Base: 60 F
Paso 1: 858.292608208 ... Ecuacin 2 , la ecuacin 3
Paso 2: 0.999780948 ... Ecuacin 4 , la ecuacin 5 ,la
ecuacin 6
Paso 3: 858.104597667 ... Eq 7
Paso 4a: 0.858949804 ... Ec. 8
Paso 4b 0.865678451 ... unrounded
Paso 4c 0.8657 ... redondeado
10.5 Si el hidrmetro est calibrado a una temperatura distinta de la temperatura de
referencia, utilice la siguiente ecuacin para corregir la lectura de la escala del hidrmetro:

donde:

r
= lectura del hidrmetro a la temperatura de referencia, r C, y

t
= lectura del hidrmetro en la escala del hidrmetro cuya referencia es la temperatura t C.
11. Informe
11.1 Indique el valor final como la densidad, en kilogramos por metro cbico, a la
temperatura de referencia, con una aproximacin de 0,1 kg / m
3
.
11.2 Informe del valor final como la densidad, en kilogramos por litro o gramos por mililitro
en la temperatura de referencia, hasta el 0,0001 cercano.
11.3 Indique el valor final de la densidad relativa, sin dimensiones, en las dos temperaturas
de referencia, hasta el 0,0001 cercano.
11.4 Informe del valor final como API gravedad a la aproximacin de 0,1 API.
11.5 Los valores de presentacin de informes no tienen precisin o determinacin sesgo.Es
responsabilidad del usuario para determinar si este mtodo de ensayo proporciona
resultados de una precisin suficiente para la finalidad prevista.
11.6 hidrmetros certificado de un organismo de normalizacin reconocido, como el NIST,
informan de la densidad de salida como "densidad al vaco."
12. Precisin y sesgo
12.1 Precisin- La precisin del mtodo de ensayo tal como se determina mediante el
examen estadstico de los resultados entre laboratorios es la siguiente:
12.1.1 Repetibilidad La diferencia entre los resultados de dos pruebas, obtenidos por el
mismo operador con el mismo aparato en condiciones de funcionamiento constante toma
de muestra, sera en el largo plazo, en el funcionamiento normal y correcto del mtodo de
ensayo, superar los valores en el cuadro 3 slo en 1 caso en el 20.
TABLA 3 Valores de precisin
Producto: Lquidos de baja viscosidad transparentes
Parmetro
Rango de
Temperatura,
C ( F)
Unidades
Repeat-
capacidad
Repro-
cibilidad
Densidad -2-24,5
(29 a 76)
kg / m
3

kg / L og / ml
0.5
0.0005
1.2
0.0012
Densidad relativa -2-24,5
(29 a 76)
NINGUNO 0.0005 0.0012
Gravedad API (42 a 78) API 0.1 0.3
Producto: Lquidos Opacos
Parmetro
Rango de
Temperatura,
C ( F)
Unidades
Repeat-
capacidad
Repro-
cibilidad
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Densidad -2-24,5
(29 a 76)
kg / m
3

kg / L og / ml
0.6
0.0006
1.5
0.0015
Densidad relativa -2-24,5
(29 a 76)
NINGUNO 0.0006 0.0015
Gravedad API (42 a 78) API 0.2 0.5
12.1.2 Reproducibilidad La diferencia entre dos resultados individuales e independientes
obtenidos por diferentes operadores en laboratorios diferentes con un material problema
idntico sera, a largo plazo, en el funcionamiento normal y correcto del mtodo de
ensayo, superan los siguientes valores slo en 1 caso en 20.
12.1.3 Los valores de repetibilidad y reproducibilidad proporcionados en el Cuadro 3 no se
basan en ningn resultado del round robin entre laboratorios. No se deben considerar los
nmeros histricos, la fuente de la que no puede ser verificada por ASTM o API y han
estado en este documento antes de la pizarra actual de aceites crudos mezclados, RFG de
gasolina y destilados reformulados. Estos valores no se aplican a los procedimientos de
clculo actual y es responsabilidad del usuario para determinar si este mtodo de ensayo
proporciona resultados de precisin suficiente para la finalidad prevista.
12.2 SESGO sesgo de este mtodo de ensayo no se ha determinado. Sin embargo, no
debera haber ningn sesgo de medidas absolutas, si la calibracin del hidrmetro y el
termmetro es compatible con los estndares internacionales, como suministrado por el
Instituto Nacional de Estndares y Tecnologa.
13. Palabras clave
13,1 gravedad API, el petrleo crudo, la densidad; hidrmetro; tablas de medicin de
petrleo, productos derivados del petrleo, la densidad relativa, densidad relativa
ANEXO
(Informacin obligatoria)
A1. APARATO
A1.1 Verificacin Aparatos y Certificacin
A1.1.1 Densmetros, debern bien ser certificados o verificados. Verificacin ser, o bien
por comparacin con un hidrmetro certificada (ver 6.1.1 ) o por el uso de un material de
referencia certificado (CRM) especfica a la temperatura de referencia utilizado.
A1.1.1.1 La escala del hidrmetro ser correctamente situado dentro del vstago
hidrmetro por referencia a la marca de referencia. Si la balanza se ha movido, se
rechaza el hidrmetro.
A1.1.2 Termmetros, se comprobarn a intervalos de no ms de seis meses para la
conformidad con las especificaciones. Cualquier comparacin con un sistema de medicin de
la temperatura de referencia trazable a un estndar internacional, o una determinacin del
punto de congelacin, es adecuado.
RESUMEN DE CAMBIOS
Subcomit D02.02 ha identificado la ubicacin de cambios seleccionados para esta
especificacin desde la ltima publicacin (D1298-12a) que pueda afectar el uso de este
estndar. (Aprobada el 1 de junio de 2012)
(1) Alta 3.1.4 .
Subcomit D02.02 ha identificado la ubicacin de cambios seleccionados para esta
especificacin desde la ltima publicacin (D1298-12), que pueden afectar el uso de este
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estndar. (Aprobado el 15 de mayo de 2012)
(1) Revisada 9.2.12.2 .
(2) revisin de la Seccin 10 .
Subcomit D02.02 ha identificado la ubicacin de cambios seleccionados para esta
especificacin desde la ltima publicacin (D1298-99 (2005)) que pueda afectar el uso
de este estndar. (Aprobado el 1 de abril de 2012)
(1) Alta 10,4 para representar la correccin cristal trmico ahora se requiere en esta norma.
(2) Hecho aclaraciones y correcciones de las secciones 9 , 11 y 12 .
Notas al pie
1
Este mtodo de ensayo se encuentra bajo la jurisdiccin del Comit ASTM D02 sobre productos y lubricantes y de la Comisin sobre el
petrleo API de medicin de petrleo, y es responsabilidad directa del Subcomit D02.02 / COMQ, el Comit ASTM-API conjunto sobre Medicin
de Hidrocarburos para transferencia de custodia (Joint ASTM-API).
Edicin actual aprobado el 1 de junio 2012. Publicado en octubre de 2012. Originalmente aprobado en 1953. ltima edicin anterior aprobado en
2012 D1298-12a. DOI: 10.1520/D1298-12B.
2
Para las normas ASTM citadas, visite el sitio web de ASTM, www.astm.org , o contacte con Atencin al Cliente en
ASTMservice@astm.org . Para Annual Book of ASTM Normas informacin sobre el volumen, consulte la pgina Resumen del documento de la
norma en el sitio web de ASTM.
3
Publicado como Manual de Normas de Medicin de Petrleo. Disponible desde el Instituto Americano del Petrleo (API), 1220 L St., NW,
Washington, DC 20005.
4
Disponible a partir del Instituto de Energa, 61 New Cavendish Street, London, W1M 8AR, Reino Unido.
5
Disponible en el Instituto Americano de Estndares Nacionales (ANSI), 25 W. 43rd St., 4th Floor, New York, NY 10036.
6
Disponible en las oficinas de ASTM International. Orden Adjunto No. ADJD1250 . Adjunto original producida en 1983.
ASTM International no toma posicin respecto a la validez de los derechos de patente declarados en relacin con cualquier
artculo mencionado en esta norma. Se advierte expresamente a los usuarios de esta norma que la determinacin de la validez de
cualquiera de esos derechos de patentes, y el riesgo de lesin de sus derechos, son enteramente su propia responsabilidad.
Esta norma est sujeta a revisin en cualquier momento por el comit tcnico responsable y debe ser revisado cada cinco aos y si
no es revisada, reaprobada o retirada. Los invitamos a realizar comentarios para la revisin de esta norma o para normas adicionales,
debern dirigirse a las oficinas de ASTM International. Sus comentarios sern atentamente examinados en una reunin del comit
tcnico responsable, a la que usted puede asistir. Si usted siente que sus comentarios no han recibido una audiencia justa, puede
presentar sus puntos de vista con el ASTM Committee on Standards, a la direccin que se muestra a continuacin.
Esta norma es propiedad intelectual de ASTM International, 100 Barr Harbor Drive, PO Box C700, West Conshohocken, PA 19428-
2959, Estados Unidos.
Derechos permiso para fotocopiar la norma tambin puede obtenerse de la pgina web de la ASTM
(www.astm.org/COPYRIGHT/ ).
Copias (simples o mltiples) de esta norma se pueden obtener contactando a ASTM en la direccin dada o al
610-832-9585 (telfono), 610-832-9555 (fax) o service@astm.org (e- electrnico), oa travs de la pgina web de la ASTM
(www.astm.org ).

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