Hidro

Este Informe forma parte del trabajo realizado en el marco del PIP CONICET 02895 (2002-2005) dirigido por
la Dra.
Silvia Cirvini, en INCIHUSA, CRICYT, Mendoza. El autor de este trabajo es integrante del equipo y dirige el rea
tcnica y sector experimental de la unidad.
Ing. Civil Jos A. Gmez Voltan
Arq. Silvia Augusta Cirvini

ACTUALIZACIN DE PROCEDIMIENTOS DE ENSAYOS
DE LA MECNICA DE SUELOS.
Aplicados al material Tierra (fraccin fina) para su uso
en estabilizados de tierra cruda (adobe-tapia)

INDICE
Pg.
Introduccin 2
Ensayo granulomtrico 5
Determinacin del peso especfico real y aparente 13
Determinacin del contenido de humedad y grado
de saturacin
17
Lmites de Atterberg 18
Identificacin de los suelos 22
Ensayo de permeabilidad 28
Ensayo de corte directo 32
Ensayo compresin triaxial y compresin simple 43

2
INTRODUCCIN

1. EL MARCO DEL PROYECTO
En Hispanoamrica existe una larga y rica tradicin constructiva en tecnologas de
tierra. La mayora de los edificios de valor patrimonial pblico ms antiguo que posee
Argentina, estn construidos en mampostera de adobe y tapias. En algunas regiones, como el
Noroeste y Cuyo, este patrimonio alcanza cifras significativas: entre el 75 y el 90% del total de
los Monumentos Histricos declarados como tales. Este patrimonio, por lo general de la poca
colonial, es el ms vulnerable a errneas intervenciones, el ms afectado por la irrupcin de
tcnicas y materiales modernos, agresivos y contradictorios al mensaje histrico de
autenticidad que atesoran las obras en sus componentes materiales y tecnolgicos.
Nuestro equipo de trabajo lleva adelante desde 1997 un programa AHTER:
Arquitectura, Historia, Tecnologa y Restauracin, INCIHUSA-CONICET en el CRICYT-
Mendoza, y est constituido por un grupo de trabajo interdisciplinario que plantea como
objetivo, en el rea experimental:
Desarrollar investigacin histrica y tecnolgica sobre construcciones de tierra cruda en
Cuyo, que permitan correlacionar las distintas tipologas estudiadas con su respuesta
estructural bajo la influencia de agentes y acciones estticas y dinmicas (sismo);
estableciendo grados de vulnerabilidad y deterioro morfolgico-estructural, con vistas al
mejoramiento y eficiencia de los sistemas constructivos y tecnologas tradicionales para
su aplicacin al campo de la consolidacin y la restauracin de edificios patrimoniales.
1

Es sabido que hay factores locales que inciden en la conservacin de las obras
patrimoniales como son los materiales empleados, las tecnologas, el emplazamiento, el clima
y los desastres naturales a los que pueden estar sometidas. En el caso de Cuyo la alta
sismicidad local, la predominancia absoluta de los materiales y tecnologas del material tierra
(en especial crudo) y las condiciones del clima ubican a nuestros monumentos histricos en
una situacin de particular vulnerabilidad.
Los antecedentes han demostrado que las construcciones en tierra cruda resultan ser
inseguras en zonas ssmicamente activas, debido a la deficiente tecnologa empleada, a la falta
de refuerzos apropiados y a las limitaciones propias del material. De este modo, nos
proponemos dentro del proyecto en marcha (PIP Conicet 02895), desarrollar conocimiento y
tecnologa a partir del anlisis de las estructuras del material tierra estabilizado en zonas
ssmicas, proponiendo mejoras de diseo en sistemas de refuerzo compatibles con el material,
de bajo costo y fcil ejecucin. La tierra ha sido, para quienes nos dedicamos a la preservacin
del patrimonio monumental objeto de estudio y trabajo, a la vez de una fuente de material de
inagotables lecciones ingenieriles.
Dentro de la lnea de trabajo descripta, nos encontramos en la bsqueda de ajustar
una correlacin entre tres fuentes de datos que nos brinda el material tierra: por una parte
los parmetros geotcnicos y mecnicos obtenidos experimentalmente, por otra la
respuesta brindada por la modelacin matemtico-computacional y finalmente, las
observaciones practicadas y cuantificadas en edificios reales.
Este enfoque del problema permitir luego articular estas tres fuentes de datos
/resultados por medio de correlaciones que posteriormente sern ajustadas de acuerdo al
conocimiento terico-emprico alcanzado y a la confrontacin de los resultados obtenidos. Este
informe da cuenta de lo realizado en la pasanta realizada en el Instituto de Geotecnia en la
Facultad de Ingeniera de la Universidad Nacional de Cuyo, articulada al mencionado proyecto
en desarrollo. Constituyen por lo tanto resultados parciales que posibilitan la consolidacin del

1
Proyecto Conicet PIP CONICET 02895 (2002-2005), como parte de un programa que desarrolla el
equipo ATHER Unidad Ciudad y Territorio, INCIHUSA, CRICYT Mendoza.

3
trabajo experimental del equipo en CRICYT Mendoza. A continuacin se explicitarn los
objetivos de esta fase del trabajo.

2. OBJETIVOS
- Actualizar el conocimiento sobre tcnicas, proceso y metodologas de ensayos y
equipos usados en Mecnica de Suelos, tendientes a identificar y establecer parmetros
geotcnicos, fsicos y/o qumicos que permitan predecir el comportamiento mecnico del
material tierra.
- Entrenamiento y especializacin en tcnicas y equipos de ensayos usados en
Mecnica de Suelos. Focalizar el anlisis sobre la fraccin fina del material con vista
hacia su posterior uso en los estabilizados de tierra.

3. METODOLOGA Y PLAN DE TRABAJO
El mtodo general seguido consisti en la participacin activa en aquellas tareas
inherentes a la extraccin/obtencin de muestras, realizacin de ensayos sobre las mismas e
interpretacin de los valores y resultados obtenidos, encuadrado en un slido marco terico. Se
dio especial atencin a los trabajos efectuados sobre la fraccin fina del material con un
enfoque dirigido a extender las experiencias practicadas hacia los estabilizados de tierra.
El mtodo de trabajo establecido para la pasanta comprendi la recopilacin,
clasificacin, interpretacin y anlisis de la bibliografa ms abajo indicada, para luego pasar a
las prcticas de Laboratorio correspondientes, realizndose diferentes tipos de ensayo
conforme a la normativa seguida y su interpretacin, tambin se realizaron tareas de gabinete y
de campo (recoleccin de muestras: adobes).
El Plan de actividades seguido fue:
- Descripcin del material de trabajo segn el tamao de sus partculas y su distribucin.
Ensayo granulomtrico: anlisis por tamizado aplicado a fraccin gruesa, anlisis por
sedimentacin para la fraccin fina del mismo material de trabajo. Obtencin de la curva
granulomtrica y coeficientes de distribucin. Estudio de la normativa nacional e
internacional sobre la clasificacin de suelos, precisando la definicin sobre el llamado
suelo fino, que es el tema que nos ocupa.
- Propiedades fsicas del suelo. Determinacin del peso especfico real y aparente
(mtodo de la parafina). Contenido de humedad y grado de saturacin. Relacin de
vacos.
- Interaccin entre el agua y los suelos fino-granulares. Plasticidad y consistencia.
Determinacin de los lmites de Atterberg: lquido y plstico.
- Identificacin y descripcin del suelo. Aplicacin del Sistema Unificado de Clasificacin
al material en estudio.
- Circulacin del agua por el interior de la masa de suelo en rgimen laminar. Realizacin
del ensayo de permeabilidad. Obtencin de la curva y el coeficiente de permeabilidad
- Determinacin de los parmetros geomecnicos del suelo. Ejecucin del ensayo de
corte directo. Anlisis del comportamiento del material en fase prxima al colapso.
Construccin de los grficos tensin-deformacin, relacin de vacos-tensiones y
tensin normal- tensin tangencial.
- Determinacin de los parmetros geomecnicos del suelo. Realizacin de ensayos de
compresin triaxial y compresin simple. Obtencin de los grficos tensin-deformacin
y tensin normal-tensin tangencial. Representacin del crculo de Mohr y la envolvente
de falla.

4
- Adems en laboratorio se particip de la ejecucin de ensayos de compactacin sobre
material grueso-granular (Proctor) y de control de compactacin de campo: ensayo de
penetracin (penetrmetro ligero Panda)
A continuacin se analizar cada ensayo realizado en el Laboratorio, describindose en
cada caso el procedimiento seguido, y los resultados obtenidos desde el punto de vista
geotcnico.

4. RESULTADOS GENERALES OBTENIDOS
Concretado el desarrollo de la tarea experimental se alcanzaron los siguientes resultados
generales:
- Aporte al conocimiento tcnico/prctico en un campo de aplicacin de reciente desarrollo de
la ingeniera en el pas: la consolidacin estructural de edificios histricos, en particular,
aquellos construidos con tierra cruda (adobe, tapia, etc.).
- El presente trabajo ha permitido concluir sobre la necesidad de continuar y profundizar esta
lnea de investigacin para adaptar, modificar o redefinir los procedimientos de ensayo de la
Mecnica de suelos con relacin al estudio prctico de la tierra como material de construccin.
- Se ha concretado el acercamiento de recursos humanos formados en la especialidad de
ambas instituciones cientfico acadmicas, CRICYT y UNC.
- Se ha sentado las bases para el establecimiento de vnculos de cooperacin entre
profesionales, investigadores y tcnicos de ambas instituciones.

5. BIBLIOGRAFIA GENERAL BASICA
- ADOBE 90. International Conference on the Conservation of Earthen Architecture, Las
Cruces, New Mexico, USA, 1990. Preprints , The Getty Conservation Institute, Los Angeles,
1990, 470 pp.
- SUMARY REPORT, Proyect TERRA Research Meeting, CRATerre-AEG, GCI e ICCROM,
mayo 2000, Torquay, Inglaterra.
- AAVV. El adobe. Simposio internacional y curso-taller sobre conservacin del adobe. Lima -
PNUD - ICCROM ,Cuzco, Per, 1983.
- Dimitri Krynine y William Judd (1975), Principios de geologa y geotecnia para ingenieros,
Omega.
- Peter Berry y David Reid (1993), Mecnica de Suelos, Mc Graw Hill.
- George B. Sowers y George F. Sowers, (1972), Introductory soil mechanics and
foundations. Limusa-Wiley.
- Rico y Del Castillo, (1995) La ingeniera de suelos en las vas terrestres. Carreteras,
ferrocarriles y aeropistas, Limusa-Noriega.
- Manuales de operacin de equipo.
- Normas argentinas IRAM.
- Normas chilenas Nch.
- Normas colombianas de Arquitectura e Ingeniera.
- Normas norteamericanas ASTM.

Mendoza, Argentina, julio de 2003

5

ENSAYO DE GRANULOMETRA

Introduccin

El anlisis granulomtrico tambin llamado clasificacin por textura, forma parte de una
serie de ensayos que se practica sobre una muestra de suelo para su identificacin y poder
as predecir aproximadamente su comportamiento ante diversas acciones, como por ejemplo,
evaluar la susceptibilidad ante el agua, la accin de las heladas, diseo de soluciones, generar
criterios de aceptabilidad de una partida de suelo, etc.
Este ensayo nos permite conocer cual es la distribucin por tamaos de las partculas
de una muestra. Es decir, consiste en la determinacin de las proporciones relativas de los
diferentes tamaos de granos en una masa de suelo dada.
Quiz la referencia ms importante de este ensayo sea la diferenciacin entre suelos
gruesos y finos, pues como se sabe, tienen un comportamiento geomecnico muy distinto uno
del otro, en propiedades tales como la cohesin, consolidacin, grado y procedimiento de
compactacin, permeabilidad, etc. Sin embargo, el tipificar material grueso y fino significa
definir los extremos de una vasta graduacin que puede darse en una muestra, es ms, esta
puede contener una fraccin orgnica que modificar sensiblemente el comportamiento del
material. Por ello, a pesar de la facilidad con que se realiza el ensayo granulomtrico, debe
notarse que el mismo tan slo ayuda a identificar un suelo, pues, otras caractersticas
importantes del material quedan excluidas del procedimiento.
Por ejemplo, este ensayo no evala la rugosidad y angulosidad de los granos, lo cual
en suelos grueso-granulares es muy importante, pues condiciona sensiblemente la capacidad
de carga y la resistencia al corte. Tampoco evala la forma de las partculas, generalmente
aplanada en suelos coherentes ni las cargas elctricas que presentan en superficie los
minerales arcillosos, caractersticas que modifican sustancialmente la plasticidad y estabilidad
de estos suelos. Por lo antes sealado, no debe resultar paradjico hallar dos suelos que
aunque presentan curvas granulomtricas semejantes, tienen un comportamiento geomecnico
distinto.
Se distinguen dos mtodos complementarios para ejecutar este ensayo: el mecnico o
tamizado y por sedimentacin.
El primero se aplica a la fraccin gruesa de la muestra, es decir, la totalidad del material
a ensayar queda retenido por el tamiz N200 (RTN200), as el dimetro mnimo de los granos
en esta porcin es de 0,075mm. En este ensayo, el material previamente secado y
desmenuzado se obliga a pasar a travs de una serie de mallas de aberturas normalizadas
(Serie Tyller), determinando el porcentaje de material retenido en cada tamiz.
En el segundo, tambin llamado hidromtrico, mide la cantidad de suelo menor que un
cierto dimetro determinado a partir de la aplicacin de la ley de Stoke de cada libre de una
esfera en un medio viscoso. Este procedimiento lo veremos ms adelante.
Para poder comparar distintos suelos y visualizar ms fcilmente la distribucin de los
tamaos de las partculas, la informacin obtenida del anlisis granulomtrico se presenta en
forma de curva, graficando el dimetro de la partcula en funcin del porcentaje que pasa (en
peso), tambin llamado porcentaje ms fino. Dado que un suelo tpico puede tener partculas
que difieren mucho en tamao, es necesario recurrir a una representacin logartmica para
poder dar el mismo peso y precisin de lectura a todas las medidas,
Una vez trazada esta curva podemos determinar dos coeficientes que tratan de
cuantificar la distribucin de tamaos de granos: el coeficiente de uniformidad Cu y el de
concavidad Cc. El primero, Cu, mide el grado de dispersin de los tamaos; el segundo, la
forma de la curva.
Ambos coeficientes se calculan a partir de tres dimetros caractersticos de la curva:
D
10
, D
30
y D
60
. El dimetro D se refiere al tamao del grano o dimetro aparente de una
partcula de suelo y el subndice denota el porcentaje de material ms fino. Por ejemplo
D
10
=0.15 mm significa que el 10% de los granos de la muestra son menores en dimetro que
0.15 mm. El dimetro D
10
es tambin llamado tamao efectivo de un suelo.

6
Una indicacin de la variacin o rango del tamao de los granos presentes en una
muestra se obtienen mediante el coeficiente de uniformidad C
u
, definido como:
C
u
= D
60
/ D
10
Valores bajos de C
u
implica que casi la totalidad de la nuestra esta representada por
uno o dos tamaos de partculas. Por el contrario, valores altos de C
u
implica que el material
abarca un amplio rango de dimetros de partculas, es decir se encuentra bien graduado.
El coeficiente de concavidad o curvatura C
c
mide la forma de la curva entre el D
60
y el
D
10
, definindose de la siguiente forma:
C
c
= D
2
30
/ (D
10
. D
60
)
Valores de C
c
muy diferentes de la unidad indican la falta de una serie de dimetros entre
los tamaos correspondientes al el D
10
y el D
60
.

1 Ensayo granulomtrico: procedimiento mecnico
Este procedimiento consiste cuantificar la cantidad de suelo que pasa a travs de un tamiz
de una malla dada, pero que es retenido en el siguiente tamiz cuya malla tiene una abertura
ligeramente menor que el anterior, relacionando esta cantidad retenida con el total de la
muestra que pasa a travs de los tamices.

1.1. Descripcin del trabajo:
1.1.1. Preparacin de la muestra:
- Se desmenuza unos 200grs de material, se aade agua hasta cubrirlo y se lo deja una hora
para que el material quede perfectamente humedecido y los grumos disueltos.
- Luego de la hora, se coloca la muestra dentro de un tamiz N200 y con ayuda de un chorro
de agua se procede al lavado de la misma. En el proceso se debe frotar el fondo del tamiz con
el dorso de la mano simultneamente con un chorro de agua dirigido hacia abajo se fuerza al
material ms fino que pase el TN200. Se contina hasta que el agua de lavado salga limpia.
- El retenido se seca en estufa por 24hs.
- Se pesa el material.

1.1.2 Ejecucin del ensayo:
- El material se coloca con cuidado en la parte superior de la torre de tamices y se tapa.
- Mecnica o manualmente se sacude la torre con movimientos bamboleantes, de golpeteo
sobre la mesa de trabajo que producen importante vibracin del conjunto.
- Luego de unos 5mimutos, se retira la tapa, se pesa y registra el material retenido por cada
malla, incluido en contenido en el fondo de la torre (PTN200).
- Se confecciona la curva de granulometra.

1.1.3 Descripcin el equipo utilizado:
- Torre de tamices serie Tyller de 6 tamices (N de malla: 10, 40, 60,100 y 200), fondo y tapa.
- Balanza electrnica.
- Mortero.
- Pesafiltro.
1.1.4. Resultados:

7
paja: fibra de origen vegetal secada naturalmente.

2. Ensayo granulomtrico por sedimentacin
De acuerdo a lo visto anteriormente, la obtencin de la granulometra consiste en la
determinacin cuantitativa de la distribucin de los tamaos de las partculas. El ensayo por
tamizado mecnico no es aplicable a la fraccin fina del suelo (partculas menores que el tamiz
N200), por lo que en este caso, usamos el ensayo hidromtrico descripto a continuacin.
Consiste en determinar la cantidad de partculas menores que un cierto tamao,
llamado dimetro equivalente, empleando un procedimiento indirecto basado en la Ley de
Stoke.
Recordemos que G.G. Stoke encontr que la velocidad de cada de un cuerpo esfrico
slido y homogneo en un medio viscoso de extensin infinita, era funcin del cuadrado
dimetro de la esfera, la viscosidad del medio y la diferencia de densidades slido-medio. As:
V= A. D
2
/18.q= L/T (1)
En donde:
V= velocidad de sedimentacin (cm/s).
D= dimetro de la esfera (cm).
A= diferencia de densidad entre el slido y el medio fluido (g/cm
3
).
q= viscosidad cintica (g. seg/cm
2
).
L: distancia recorrida por el cuerpo (cm).
T: tiempo empleado en el recorrido (s).
Entonces, si agitamos una suspensin de suelo fino en agua, para luego dejarla
reposar, conforme transcurra el tiempo, las partculas de suelo precipitarn comenzando por
las mayores, segn se desprende de la expresin de Stoke. Es decir, luego de un cierto
tiempo, slo permanecen en suspensin aquellas partculas cuya baja velocidad de
precipitacin no les ha permitido alcanzar el fondo del recipiente, as una vez conocida esta
velocidad podremos determinar el dimetro de estas partculas. La velocidad se calcula en
funcin del recorrido realizado y el tiempo empleado.
Sin embargo, es necesario efectuar una serie de correcciones pues, ni el medio de
precipitacin es infinito, ni las partculas de suelo son esfricas (en arcillas una de las
dimensiones puede ser de 5 a 20 veces ms pequea que las otras dos)
La cantidad (en peso) de las partculas que tiene un dimetro igual o menor al antes
calculado, se obtiene fcilmente por medicin de la concentracin de ellas en la suspensin.
Para determinar la disminucin de la concentracin en el tiempo, se emplea el
hidrmetro de Bouyoucos. Est fabricado en vidrio y consta de un tallo con una escala
numerada y un bulbo lastrado en su parte inferior (granillas de plomo). El hidrmetro no es ms
que un densmetro con una escala capaz de medir concentraciones: gramos de suelo por litro
de suspensin.

GRANULOMETRIA: procedimiento mecnico
Mustras: Adobe
TAMIZ Muestra N1 Muestra N2
Observaciones
N
(mm) Rete.(g) Acum.
%reten. %pasa
Rete.(g) Acum.
%reten. %pasa
3/8 9,530 0,0 0
0,00 100,00
0 0
0,00 100,00
4
4,750 0,1 0,1
0,05 99,95
0,2 0,2
0,10 99,90
mayormen. paja
10
2,000 0,4 0,5
0,27 99,73
0,5 0,7
0,34 99,66
mayormen. paja
40
0,420 2,0 2,5
1,33 98,67
3 3,7
1,80 98,20
1/2 paja,1/2 mat.
60
0,250 2,4 4,9
2,62 97,38
2,9 6,6
3,21 96,79
100
0,150 5,4 10,3
5,50 94,50
6,3 12,9
6,27 93,73
200
0,075 11,1 21,4
11,43 88,57
12,4 25,3
12,31 87,69
Residuo
165,9 187
100,00 0,00
180,3 206
100,00 0,00
pfiltro
5,1 5,1
pf+suelo
192,4 210,7
ps.suelo
187,3 205,6

8

L

Hidrmetro de Bouyoucos

Las partculas pequeas en general presentan en superficie cargas elctricas, por lo
que se atraen o repelen entre s, formando grumos en forma floculada, aparentando ser
partculas de tamao mucho mayor que el real. Para evitar esta aglomeracin, se utilizan los
defloculantes. Estos son compuestos qumicos que inhiben la formacin de los grumos. Los
ms utilizados son: silicato de sodio, oxalato de sodio, hidrxido de sodio, cido clorhdrico
diluido, perxido de hidrgeno (agua oxigenada), y metasilicato de sodio.
El dimetro de las partculas correspondientes a un concentracin dada por el
hidrmetro, se calcular utilizando la Ley de Stokes vista, suponiendo que una partcula de este
dimetro estaba en la superficie de la suspensin al principio de la sedimentacin, y que ella se
haba asentado hasta el nivel donde el hidrmetro est midiendo la densidad. Desde ya
estamos incurriendo en un error, pues la Ley de Stokes considera la velocidad de una sola
esfera sedimentando en una masa infinita de fluido. As, los dimetros que se calculan
representan los dimetros de esferas que caeran a la misma velocidad que las partculas de
suelo.
Para utilizar la Ley de Stokes, en nuestro caso, ser necesaria la introduccin de
valores ficticios en la frmula para obtener de este modo una expresin del dimetro como
funcin exclusiva del tiempo, suponiendo que en los tiempos indicados la partcula ha recorrido
la distancia que separa la superficie del lquido del fondo de la probeta. Ms tarde se
emplearn factores que corregirn estos valores arbitrarios. Para una dispersin de suelo de
2,65 g/cm
3
en agua destilada a 20c (viscosidad q=0,01poise), se tiene de acuerdo a (1):

Tiempo (s) Dimetro(m)
1 78
2 55
5 35
15 0
30 14
60 10
250 5
1440 2
Correcciones:
- Los hidrmetros estn graduados por el fabricante para ser ledos en la parte inferior del
menisco que forma el lquido sobre el tallo. Pero cuando estudiamos slidos en suspensin la
propia turbidez no permite tomar la lectura adecuadamente, por lo que se ha convenido en
tomar las lecturas en la parte superior del menisco y luego aplicar una correccin.
- La presencia del dispersante modifica el peso especfico del lquido con relacin al agua
destilada pura.
- El hidrmetro viene calibrado por el fabricante para materiales en suspensin cuyo peso
especfico sea de 2.65 g/cm3. Los materiales a ensayar no necesariamente cumplirn con esta
caracterstica, por lo que se har necesario la introduccin de un factor de correccin.

9
- Trabajar con partculas grandes desvirta el ensayo pues la rpida sedimentacin arrastra a
las partculas menores, por ello, no se aplica este procedimiento al total del material, sino al
pasante por alguna malla fina elegida (PTN10), luego, tendremos que afectar el resultado de
un factor que represente el porcentaje pasante por esa malla respecto a la totalidad de la
muestra.
- El hidrmetro est calibrado para ser utilizado a una temperatura de 20 C, producindose
errores en la medicin a temperaturas diferentes de sta, de aqu surge la correccin por la
viscosidad de la suspensin. Al calcular el dimetro final como funcin exclusiva del tiempo,
asumimos una viscosidad para el agua de 0.0102 poise (a 20c). Este valor vara con la
temperatura del lquido, siendo independiente del hidrmetro de que se trate.
Con todos los coeficientes ya determinados, la lectura corregida del hidrmetro ser:
Lc= (L AL). C
En donde:
L: lectura tomada en el tallo del hidrmetro.
AL y C: coeficientes que relacionan a la densidad del suelo patrn (
s0
=2,65g/cm
3
), del
suelo ensayado (
s
), del agua a 20c (
a0
) y del agua a la temperatura del ensayo (
a
).
AL= (
a0
-
a
).
so
/ (
s0
-
a0
). C= (
s0
-
a0
).
s
/ (
s0
.
a
.
s
).

En un determinado momento, la cantidad de suelo que an permanece en suspensin,
referida a la cantidad de suelo ensayado (PTN10), vendr dada por:
%Susp= Lc. 100 / Ps
Este valor referido al porcentaje que pasa el tamiz N10 (del total del suelo), ser:
%Ref = %Susp. PTN10(%) . 100
En donde:
%Susp: concentracin (en porcentaje).
L: lectura corregida del hidrmetro.
Ps: peso del espcimen (g).
PTN10(%): porcentaje del suelo total que pasa el tamiz N 10.

Finalmente, el dimetro equivalente de las partculas que an no sedimentan ser:
De= k
l
.k
v
.k
d
. D= k. D
En donde:
De: mximo dimetro que pueden tener las partculas que an no han sedimentado.
D: Dimetro mximo que puede tener en ese mismo momento un suelo cuya densidad
es de 2.65 g/cm
3
y se encuentra en una suspensin con una temperatura de 20c.
k
l
: coeficiente de correccin por la profundidad de sumersin efectiva del hidrmetro
k
l
=(L/Lo)
1/2
.
k
v
: coeficiente de correccin por la viscosidad de la suspensin durante el ensayo k
v
=(q.
0,01)
1/2
.
k
d
: coeficiente de correccin por la diferencia entre la densidad del suelo patrn
(
s0
=2,65g/cm
3
), del suelo ensayado (
s
), del agua a 20c (
a0
) y del agua a la
temperatura de ensayo (
a
). k
v
=(1,6518 / (
s
-
a
))
1/2
.
k = coeficiente resultado del producto de los anteriores.
Limitaciones del mtodo de sedimentacin
Se acostumbra coordinar los ensayos por mallas e hidromtrico de modo tal que resulte
en el grfico granulomtrico una zona de informacin comn por ambos mtodos, siendo
frecuente al llevar los resultados al papel semilogartmico, que en la citada zona no se
produzca el empalme esperado. Esto sucede as por la diferencia radical entre los fundamentos
de los mtodos usados y por los errores en que se incurre en las mediciones y en la utilizacin
de la Ley de Stokes. A continuacin, enumeramos las desviaciones de este mtodo:

10
- El medio del fluido o suspensin no es infinito.
- A pesar del uso de los agentes dispersantes vertidos en la suspensin, algunos
corpsculos tienden a reunirse, formando grumos.
- El descenso de las partculas no se efecta en libertad absoluta, sino que lo hacen
chocando entre s o con las paredes de la probeta, inclusive este movimiento se ve perturbado
por el ingreso/egreso del termmetro e hidrmetro durante la marcha del ensayo.
- Las partculas de distintos tamaos tienen frecuentemente orgenes mineralgicos
diferentes y en consecuencia pesos especficos desiguales, utilizndose un peso especfico
medio de partculas slidas.
- Lo que se mide ciertamente es el dimetro de una partcula equivalente, esfrica, que
desciende con igual velocidad que la estudiada. Las partculas de arcilla se alejan mucho de
ser esferas perfectas, siendo de forma achatada y con un espesor a veces de hasta cinco
veces menor que su dimetro.

2.1 Descripcin del ensayo:
2.1.1. Preparacin de la muestra:
- Previamente, mediante un ensayo mecnico se determina el porcentaje de suelo que pasa
el tamiz N10 y la densidad real del suelo. El primer dato permitir luego ajustar los resultados
del ensayo para darle continuidad a la curva granulomtrica entre el procedimiento mecnico e
hidromtrico, el segundo para obtener coeficientes de correccin.
- El suelo a ensayar se seca en estufa y desmenuza en un mortero. Se pesan 50 g de este
material que PTN10. (mayor cantidad de suelo aumentara excesivamente la concentracin de
la futura suspensin, desvirtuando los resultados del ensayo).
- Los 50g del material PTN10 se mezclan con una solucin de 20ml de solucin
dispersante, se agita durante 15 s y luego se deja reposar durante 24 hs (solucin: 37g de
hexametafosfato de sodio ms 8g de carbonato de sodio hasta completar 1l de agua destilada).
- Se pasa a un aparato agitador y se lava con un chorro de agua el recipiente para que no se
pierda material. Se deja agitando 10 minutos en la licuadora.
- Se vierte la mezcla en una probeta, lavando con cuidado el vaso del agitador. Se completa
la probeta con agua destilada hasta alcanzar 1 litro.
- Cubriendo el extremo abierto de la probeta de sedimentacin con la palma de la mano, sta
se vuelve al derecho y al revs alternadamente 60 veces en un minuto para as lograr la
dispersin final. Al cabo del minuto se la coloca sobre una mesa firme, se sumerge el
hidrmetro (el cual se encontraba en un recipiente con agua destilada limpia) y se dispara el
cronmetro dando as inicio al ensayo de sedimentacin.
2.1.2 Ejecucin del ensayo:
- Se toma lectura al primer minuto y a los dos minutos sin retirar el hidrmetro. Luego se lo
extrae retornndolo al recipiente con agua limpia y a continuacin se registra la temperatura de
la dispersin. NOTA: la presencia de paja proveniente de la muestra dificult las lecturas del
hidrmetro.
Cuando se va a efectuar una lectura del hidrmetro, se limpia su vstago con un papel
absorbente y se introduce cuidadosamente en la suspensin con 20 a 25 segundos de
anticipacin, no debiendo ser tomada la lectura hasta que el instrumento haya alcanzado su
estado de equilibrio. La lectura se efectuar en la parte ms elevada del menisco formado por
la suspensin junto al tallo, ya que no se pueden asegurar mediciones precisas en la parte
inferior, al tratarse de lquidos con slidos en suspensin. Tan pronto finaliza una observacin,
el hidrmetro se remueve cuidadosamente, de tal forma que no se altere el proceso de
sedimentacin. Despus de cada lectura, se mide la temperatura de la suspensin, con
precisin de dcimas de grado, insertando un termmetro en el lquido.

11
- Se repite la toma de lecturas del hidrmetro y termmetro de acuerdo a una escala de
tiempo pre-establecida, hasta alcanzar las 4 horas.
- Para estos intervalos de tiempo, se calcula la concentracin de partculas que an
permanecen en suspensin y luego se determina los dimetros equivalentes correspondientes,
aplicando los coeficientes de correccin ya vistos: AL, C, k
l
, k
v
, k
d
.
- Se completa la curva granulomtrica para la fraccin fina.
2.1.3 Descripcin del equipo utilizado:
- Balanza digital.
- Cronmetro.
- Horno.
- Batidor o agitador mecnico con vaso de acero inoxidable.
- Hidrmetro de Bouyoucos.
- Probeta de 1250 cm3 de vidrio de boro-silicato.
- Termmetro de 0,1c.
- Dispersante y agua destilada o desmineralizada.

2.1.4 Resultados:

GRANULOMETRIA: procedimiento hidromtrico
Muestra adobe
Peso suelo PTN10(g)
50
Pasa Tamiz10 (%)
99,77
factor de correccin
0,998
Densidad real (g/cm3)
2,59
Hidrmetro tipo
CALCULO DE PORCENTAJES CALCULO DE LOS DIAMETROS
TiempoLectura Temp. Al C Lc %Susp. D Kl Kv Kd K De %Ref
(min) L C
coef.de correccin (%) (um) coeficientes de correccin (um) (%)
1 33,5 13,2
-0,93 1,008 32,83 65,66 78 0,475 1,093 1,018 0,53 41,22 65,46
2 28,5 13,2 -0,09 1,008 28,63 57,27 55 0,486 1,093 1,018 0,54 29,74 57,09
5 26,0 13,3 -0,09 1,008 26,12 52,23 35 0,492 1,092 1,018 0,55 19,14 52,07
15 21,0 13,5 -0,87 1,008 20,29 40,58 20 0,503 1,091 1,018 0,56 11,17 40,46
30 16,5 13,6 -0,85 1,008 15,78 31,55 14 0,514 1,090 1,018 0,57 7,98 31,45
60 12,5 13,7 -0,83 1,008 11,76 23,53 10 0,523 1,089 1,018 0,58 5,80 23,45
250 9,0 13,0 -0,97 1,008 8,094 16,19 5 0,531 1,095 1,018 0,59 2,96 16,14
1440 4,0 12,6 -1,05 1,008 2,974 5,95 2 0,542 1,101 1,018 0,61 1,21 5,929

12
ANLISIS GRANULOMTRICO
0
10
20
30
40
50
60
70
80
90
100
0,001 0,010 0,100 1,000 10,000 100,000
tamao de las partculas (mm)
P
o
r
c
e
n
t
a
j
e

q
u
e

p
a
s
a

(
%
)
tamizada N1
tamizada N2
hidromtrico
transicin

Valores caractersticos:
- tamao efectivo de un suelo D
10
= 0.0016mm.
- coeficiente de uniformidad C
u
= D
60
/ D
10
= 0.032/0.0016 = 20.65 (bien graduado)
- coeficiente de concavidad o curvatura C
c
=D
2
30
/(D
10
.D
60
)=0.0073
2
/1.55E
-3
= 0.034

13
DETERMINACIN DEL PESO ESPECFICO REAL Y APARENTE

Introduccin:

Como sabemos, en una muestra de suelo en general encontramos tres fases: slido
(constituido por las partculas de suelo propiamente dichas), lquido (el agua contenida en los
poros del material) y gaseosa (el aire ocluido en los vacos no ocupados por el agua).
La relacin que se establece entre estas fases en una masa de suelo influye
profundamente en los parmetros geomecnicos tales como la permeabilidad, consolidacin,
compacidad, resistencia, etc. As, para un mismo material, si se modifica esta relacin, variar
el comportamiento del suelo en estudio.
El ensayo que nos ocupa evala la relacin entre las tres fases. Para nuestro estudio
definimos al peso especfico como el peso de la unidad de volumen del material:
Pe = P/ V
En donde:
Pe: peso especfico (g/cm
3
).
P: peso (g)
V: volumen (cm
3
).

En la determinacin de peso especfico podemos considerar o excluir el volumen de
vacos (con o sin agua), surgiendo dos procedimientos diferentes de ensayo, obtenindose
valores distintos aunque complementarios: el peso especfico aparente y el peso especfico
real, respectivamente.

1. Mtodo del picnmetro o del peso especfico real seco :
En ensayo mide la relacin entre el peso seco del suelo y el volumen de las partculas
(excluidos los vacos).
La cuantificacin del peso seco de la muestra se obtiene por pesada luego que ella ha
sido secada en estufa hasta que su peso se mantiene constante. El volumen de las partculas
se calcula a partir de la cantidad de agua que se desaloja al sumergir la muestra en un
volumen (peso) de agua conocido. Para ello se recurre a un pequeo baln de vidrio
denominado picnmetro, en donde la muestra desmenuzada se sumerge completamente en
agua y se somete la mezcla a una bomba de vaco para extraer el aire contenido.

Enrase

Agua destilada

Muestra de suelo

PICNMETRO

El volumen se calcula en funcin del peso del agua desalojada por el suelo. Entonces,
el peso especfico real viene dado por:
Pe
r
= P
ss
/ V
En donde:
Pe
r
: Peso especfico real. (g/cm
3
).
P
ss
: Peso del suelo seco en estufa (g).
V: volumen de las partculas (cm
3
). V = (P
ss
- (P
2
-P
1
))/Pe
a

P
2
: peso del picnmetro, muestra de suelo y agua hasta el enrase.

14
P
1
: peso del picnmetro y agua hasta el enrase.
Pe
a
: peso especfico del agua (Pe
a
= 1 g/cm
3
a 20 c)

1.1.1. Preparacin de la muestra.
- Se pesa el picnmetro a usar.
- La muestra de suelo que ha sido previamente secada en estufa esta alcanzar su peso
constante, se la desmenuza en un mortero y de ella se toma una pequea cantidad que se
introduce en el interior del picnmetro. Se pesa el picnmetro con el material.
- Se aade agua hasta que la muestra queda cubierta.
- Se agita la dispersin. Con el fin de extraer el aire ocluido en la muestra, se conecta la boca
del picnmetro a una bomba de vaco dejndola funcionar durante 1h 30 min. Mientras,
peridicamente se palmea el recipiente para facilitar la remocin de las burbujas de aire
adheridas.
Finalmente, se agrega agua hasta completar el volumen pre-establecido del picnmetro,
para precisar el enrasado se emplea un tapn cilndrico de vidrio con un pequeo orificio axial,
el cual permite drenar el agua sobrante.
1.1.2. Ejecucin del ensayo:
- Se pesa el conjunto picnmetro, suelo y agua.
- Se lava el recipiente, se llena con agua, enrasa y pesa
1.1.3. Descripcin del equipo utilizado:
- Picnmetro de vidrio de borosilicato con capacidad para 100ml.
- Bomba de vaco.
- Agua desmineralizada.
- Mortero.
- Estufa.
1.1.4. Resultados:

N Determinacin Muestra
1
Muestra
2
1 Peso Picnmetro 51.7 51.6
2 Peso Picnmetro + Muestra seca 71.1 67.9
3 Peso Picnmetro + Muestra + agua 175.6 173.9
4 Peso Picnmetro + agua 163.8 163.8
5 Temperatura (c) 18 18
6 Factor de temperatura F 1 1
7 Peso Muestra = (2) - (1) 19.4 16.3
8 Volumen agua agregada = (3)- (2) 104.5 106.0
9 Volumen agua total = (4) - (1) 112.1 112.2
10 Volumen de la Muestra = (9) - (8) 7.6 6.2
11 Volumen corregido = (10) * F 7.6 6.2
Peso especfico real = (7) / (11) g/cm
3
2.55 2.63
Peso especfico real seco medio = (2.55+2.63)/2 = 2.59 g/cm3

2. Mtodo de la parafina o del peso especfico aparente:
El peso especfico aparente consiste en determinar el peso de un volumen conocido de
suelo, este volumen incluye la fase slida y los vacos. La obtencin del peso de la muestra
puede incluir o no el agua presente en el suelo, en este ltimo caso brinda un peso especfico

15
aparente mnimo y es el que seguimos. La determinacin del peso es semejante al visto en
peso especfico real.
En cuanto al volumen, se contabiliza el ocupado por las partculas ms los vacos. Para
ello se recubre cuidadosamente la muestra con parafina para sellar e impermeabilizar su
superficie, pesando as la muestra y luego sumergida en agua, la diferencia de pesadas ser el
empuje hidrosttico que como sabemos es igual al peso del volumen del lquido desalojado.

E =V
s
. Pe
a
P
sug
= P
s
- E
P
s

El peso especfico aparente se determina por la siguiente expresin:
Pe
a
= P
s
/ V
En donde:
Pe
a
: peso especfico aparente (g/cm
3
).
P
s
: peso del suelo. Si se incluye la masa de agua presente en el suelo se obtiene P
sa
el
peso especfico de parcialmente saturado a saturado, caso contrario P
ss
peso especfico
mnimo o seco.
V : volumen aparente de la muestra (incluidos los vacos). V= (P
s
- P
sug
)/ Pe
a

P
sug
: peso sumergido de la muestra parafinada.
Pe
a
: peso especfico del agua (Pe
a
= 1 g/cm
3
a 20 c)

2.1.1 Preparacin de la muestra.
- Se emple un adobe secado en estufa hasta su peso constante. Ayudado con una sierra y
esptula se tallan tres muestras que deben tener diferente forma, tamao y en lo posible sus
caras planas evitando que queden oquedades importantes. Medidas en cm aproximadas:
- muestra N1: 3x2x4
- muestra N2: 7x3.5x4.5
- muestra N3: 4x3.5x4
- Se calienta una cazoleta con parafina hasta su punto de fusin. La parafina debe tener una
temperatura adecuada para la realizacin del ensayo: si est "fra" cuesta que se adhiera a la
probeta, si est muy caliente puede penetrar por los poros al interior de la muestra
desvirtuando el ensayo. El punto adecuado se observa cuando la parafina libera pequeas
burbujas. Se retira del fuego la cazoleta.
Sujetando con cuidado las muestras, se sumergen de a una en la cazoleta verificando la
completa adherencia de la parafina sobre la cara sumergida, se contina con la cara opuesta y
as siguiendo hasta impermeabilizar todas las caras. Se deja enfriar.
2.1.2. Ejecucin del ensayo:
- Se pesa cada muestra parafinada.
- Se determina el peso sumergido de las muestras parafinadas en agua.
- Se registran los datos obtenidos y efectan los clculos, determinndose la densidad
aparente media.
2.1.3. Descripcin del equipo utilizado:
- Mechero.
- Cazoleta.
- Parafina densidad (0.9g/cm3).
- Estufa.

16
2.1.4. Resultados:
Peso especfico de la parafina 0.9 g/cm
3

Terrn1 Terrn2 Terrn3
1 Peso suelo seco (g) 111.7 63.6 33.4
2 Peso suelo seco + parafina (g) 118.2 67.2 35.6
3 Peso de la parafina (g) =(2)-(1) 6.5 3.7 2.2
4 Empuje del agua (g) 81.4 48.4 24.9
5 Volumen de parafina (cm3)= (3)/0.9 7.22 4.11 2.44
6 Volumen suelo (cm3) = (4)-(5) 74.18 44.28 22.46
7 Peso especfico aparente (g/cm3) = (1)/(6) 1.51 1.44 1.49
Peso especfico aparente media = (1.51+1.44+1.49)/3 = 1.48 g/cm
3
.
Relaciones volumtricas: la relacin de vacos e y la porosidad n son dos parmetros
que ayudan a definir el comportamiento de un suelo en fenmenos mecnicos tales como la
compactacin, consolidacin, etc. y son fcilmente determinables a partir de los pesos
especficos hallados:
e= V
vacos
/ V
s
n= V
vacos
/ V
total
=e/(e+1)

En donde:
e: relacin de vacos.
n: porosidad
V
s
: volumen de slidos(cm
3
). V
s
= P
ss
/ Pe
r

V
total
: volumen total de la muestra: slidos + vacos (cm
3
). V
total
= P
ss
/ Pe
a

V
vacos
: volumen de vacos (cm
3
). V
vacos
= V
total
- V
s

Reemplazando: e= ((P
ss
/ Pe
a
)/( P
ss
/ Pe
r
))-1
e= ((19.4 g/ 1.48g7cm
3
)/( 19.4 g / 2.55 g/cm
3
))-1= 0.72
n= 0.72 / (0.72+1)= 0.42

17
DETERMINACIN DEL CONTENIDO DE HUMEDAD Y GRADO DE SATURACIN

1. Introduccin
Como ya vimos, en una muestra de suelo se encuentran tres fases: slido, gaseoso y
lquido. Esta ltima fraccin est representada por el agua en estado lquido y ocupa total o
parcialmente los vacos de una muestra de suelo.
Debemos notar que el agua a que nos referimos, es aquella que puede movilizarse por
el interior de la masa de suelo, as podr ser incorporada o retirada por fenmenos fsicos
sencillos tales como el humedecimiento, secamiento, etc., es decir, este agua no participa de la
composicin qumica del material.
El grado de saturacin es una determinacin til para conocer en que medida el agua
ha ocupado el volumen de vacos disponible. Diremos que la muestra se encuentra saturada
cuando la totalidad de sus vacos se encuentren llenos de agua: G
w
(%) = V
w
. 100/ V
vacos

En donde:
G
w
= grado de saturacin (en porcentaje).
V
w
: volumen del agua (cm
3
).
V
vacos
: volumen de vacos (cm
3
).
Denominamos contenido de humedad a la cantidad de agua lquida medida en peso en
relacin al peso de slido seco de la misma muestra: W (%) = P
w
. 100/P
ss
En donde:
W = contenido de humedad (en porcentaje).
P
w
: Peso del agua (g).
P
ss
: Peso del suelo seco (g)
Este sencillo ensayo consiste en la determinacin del contenido de humedad y grado
de saturacin que posee la muestra, la cual se calcula por la diferencia de pesada de una
porcin de suelo hmedo y el mismo suelo seco en estufa.
2. Descripcin del trabajo:
El ensayo consiste en extraer una muestra de suelo, la cual es pesada y luego de secada
nuevamente pesada. Por diferencias de pesadas se obtiene el contenido de agua en relacin al
peso de la fase slida.
2.1Preparacin de la muestra y Ejecucin del ensayo :
- Una nuestra de suelo se coloca en un pesafiltro y se pesa el conjunto.
- Se lleva estufa por 24 hs. Se pesa nuevamente el conjunto.
2.2. Descripcin del equipo utilizado:
- Pesafiltro.
- Estufa.
2.3.Resultados:
1 Peso pesafiltro (g) 5.1
2 Peso muestra hmeda(g) 253.7
3 Peso suelo hmedo(g) = (2)-(1) 248.6
4 Peso muestra seca (g) 240.4
5 Peso suelo seco (g) = (4)-(1) 235.3
6 Peso del agua (g) =(3) - (5) 13.3
7 Contenido de humedad w(%)= (6)*100/(5) 5.65
Es decir el contenido de humedad de nuestra muestra es de 5.65%.
Mientras que el grado de saturacin es:
G
w
(%) = V
w
. 100/ V
vacos
= 13.3 cm
3
.100/ 68.16 cm
3
= 19.51%
V
w
= P
w
, suponiendo una densidad de 1g/cm
3
.
V
vacos
(*)= V
total
- V
s
= (P
ss
/Pe
aparente
)-(P
ss
/Pe
real
) = (240.4/ 1.48)-(240.4/2.55)cm
3
=68.16 cm
3

(*) obtenido de la Determinacin de peso especfico real seco y aparente.

18
LMITES DE ATTERBERG
1. Introduccin
Podemos definir la plasticidad de los suelos como una propiedad geomecnica por la
cual este tiene capacidad para resistir deformaciones rpidas sin recuperacin del estado
original y sin presentar agrietamientos visibles.
Esta propiedad es inherente a los "suelos finos" en los que la arcilla tiene significativa
participacin, pues la plasticidad deriva de la capa de agua de adsorcin: los minerales
arcillosos presentan carga elctrica superficial no-equilibrada que genera un campo
electrosttico que tiende a atraer cationes metlicos (Al, Ca, K, Na, etc,.) y a las molculas de
agua prximas (recordemos que aunque la molcula de agua es elctricamente neutra, la
disposicin del tomo oxgeno y los de hidrgeno la convierten en un dipolo elctrico), esta
agua adsorbida en la superficie de los granos de arcilla tiene una viscosidad mayor que el agua
de libre circulacin y se encuentra fuertemente adherida a la superficie de los minerales
confirindole a la masa de suelo fino cohesin y un comportamiento propio, del cual no gozan
los "suelos gruesos" denominados no-plsticos.
Podemos definir cuatro estados de plasticidad en funcin de la disminucin del
contenido de humedad presente en una masa de suelo: viscoso, plstico, semi-slido y slido.
En el primero, el suelo se comporta como un lquido espeso, en el segundo la masa de suelo
se deforma plsticamente sin agrietarse, cuando la masa se encuentra semi-slida presenta
resistencia al cambio de forma con poca presencia de agua y finalmente el slido, en el cual el
suelo no sufre retraccin aunque contine el secado.
Atterberg ide una serie de ensayos para cuantificar esta caracterstica del suelo y
estableci convencionalmente tres lmites que definen los estados descriptos y ayudan a
tipificar el grado de plasticidad que tiene la muestra. Estos lmites, denominados de Atterberg,
son aquellos que definen los lmites: lquido, plstico y de retraccin, diferenciados entre ellos
por su contenido de humedad.
Lmite Lquido LL: frontera entre el estado viscoso y el plstico. Es el contenido de
humedad que se obtiene en una muestra cuando al incorporarle energa cintica a travs de 25
golpes, junta en una cierta longitud, los bordes de un surco que se ha practicado en la masa.
Lmite plstico LP: frontera entre el estado plstico y semi-slido. Es el contenido de
humedad que se obtiene de una muestra cuando al conformar por rolado cilindros de pequeo
dimetro (3mm) se fragmenta pequeos trozos o desmorona.
Lmite de retraccin LR: frontera entre el estado semi-slido y slido. Es el contenido de
humedad cuando una muestra detiene el proceso de retraccin aunque contine el secado, es
decir se ha alcanzado al volumen mnimo de vacos.
La determinacin de estos lmites permite evaluar el rango de humedades donde el
suelo tiene un comportamiento plstico e identificarlo. Los lmites ms usados en ingeniera
corresponden al lmite lquido LL y el lmite plstico LP de los cuales se puede obtener el
ndice de plasticidad IP:
IP= LL-LP
En donde:
IP: ndice de plasticidad.
LL: lmite lquido.
LP: lmite plstico.
2a. Lmite lquido
2.a.1. Descripcin del trabajo:
El ensayo consiste en aplicar energa cintica a una muestra de suelo cuyo contenido de
humedad se hace variar hasta alcanzar ciertas condiciones definidas convencionalmente, en
ese momento, el cociente entre el peso del agua presente y de la fase slida ser el contenido
de humedad y el lmite buscado.
Para la determinacin del lmite lquido se emplea la Copa de Casagrande. Es una cuchara
en cuyo interior se coloca y enrasa una muestra de suelo previamente humedecida, de 10mm

19
de altura medidos desde el fondo de la cuchara. Luego mediante un cuchillo diseado a tal fin,
denominado acanalador, se practica un surco que divide la muestra diametralmente.
La muestra tendr el contenido de humedad correspondiente al lmite lquido cuando al
aplicarle 25 golpes a la copa, el surco cierre sus bordes inferiores 12,5mm.
En general, no se logra cerrar el surco con 25 golpes por lo tanto se construye una recta de
correlacin con ensayos realizados con golpes por debajo y encima de esa cantidad y luego se
interpola con el nmero de golpes normalizado.

2.a.2 Preparacin de la muestra
- Se toma unos 350 g de suelo y se reduce a polvo en un mortero de porcelana.
- Se cierne el material tamiz N 40, se desecha el retenido y se trabaja con el pasante.
- Se coloca el suelo (PT40) desmenuzado dentro de un cazo. Se incorpora agua lentamente
y ayudado con una esptula se amasa la mezcla buscando la homogeneidad agua-suelo hasta
adquirir estado pastoso con cierta dificultad de amasado (consistencia semejante a masilla).
La muestra adquiere una coloracin pardo-oscura, y por medio de la esptula se la moldea
sobre un lateral del cazo, el cual se deja luego reposar invertido para que la humedad se
homogeneice.
- Pasadas 24 horas se aparta de la muestra una porcin (bola de 4cm de dimetro) se
embolsa y cierra. Este material se emplear luego para el lmite plstico.
- Al resto del material se agrega ms agua y amasa hasta adquirir una superficie levemente
brillante y lisa.
- Se coloca una porcin del material sobre la cuchara de Casagrande hasta cubrir un tercio
de la altura de la copa (que corresponde a la altura del acanalador) y se alisa la superficie.
2.a.3 Ejecucin del ensayo:
- Con el acanalador se practica un surco diametral sobre la muestra de atrs hacia adelante,
presionando firmemente.
- Se gira la manivela de la cuchara hasta que, por accin de los golpes, el surco se cierre
1/2".
- La mitad de la porcin se la coloca en un pesafiltro pequeo, se pesa el conjunto pesafiltro-
muestra hmeda, y se seca en estufa.
- Del suelo que tenamos apartado en el cazo, se agrega a la cuchara, hasta completar el
recin retirado. Con la esptula efectuamos incisiones en la superficie alisada e incorporamos
un poco de agua. Amasamos sobre la cuchara, alisamos y repetimos el ensayo cuatro veces
con diferentes contenidos de humedad y golpes.
- Luego una vez secadas las muestras determinamos el contenido de humedad de cada una.
Finalmente, representamos en una grfica el contenido de humedad vs el nmero de golpes: el
lmite lquido es el contenido de humedad correspondiente a los 25 golpes.

20
2.a.4 Descripcin del equipo utilizado:
- Pesafiltro.
- Pera de agua.
- Cuchara de Casagrande y acanalador.
- Esptula.
- Mortero.
- Cazo.
- Estufa.

2.a.5.Resultados: Lmite Lquido LL= 30.90 %

2.b. Lmite Plstico
2.b.1. Descripcin del trabajo:

Para determinar el lmite plstico se conforman cilindros de pequeo dimetro, rolndolos
hasta que se desmenuzan o fragmentan en trozos de unos 10mm de longitud, en este
momento, el contenido de humedad registrado corresponde al lmite buscado.

2.b.2 Preparacin de la muestra y ejecucin del ensayo:
DETERMINACIN DEL LMITE LQUIDO
Muestra: adobe
Determinacin Determinacin para L.lquido
Nmero de Golpes 31,00 28,00 25,00 19,00
Nmero de pesafiltro 148,00 27,00 43,00 4,00
Pesafiltro (g) 10.5 9.7 9.5 10.2
Pesafiltro+Muestra hmeda(g) 27.4 30.4 23.9 27.0
Pesafiltro+Muestra seca (g) 23.5 25.4 20.5 23.0
Peso agua (g)=(4)-(5) 3.9 5,00 3.4 4.0
Peso muestra seca (g)= (5)-(3) 13.0 15.7 11.0 12.8
Contenido de Humedad (%)=(6)*100/(7) 30.00 31.85 30.90 31.25
DETERMIINACIN LMITE LQUIDO
0,00
5,00
10,00
15,00
20,00
25,00
30,00
35,00
40,00
30.00 31.85 30.90 31.25
Contenido de Humedad (%)

N
m
e
r
o

d
e

G
o
l
p
e
s

21
- Se trabaja con el suelo que antes habamos apartado en una bolsa durante la
determinacin del lmite lquido.
- Se coloca la muestra sobre una hoja de papel de diario. Se la aplasta firmemente con la
esptula hasta obtener un disco de unos 4mm de espesor y 5cm de dimetro, esto es
necesario para que el suelo quede compacto.
- Se cortan de 5 a 7 cintas de unos 4mm de ancho, se conforman los cilindros sobre el papel
y se apartan.
- Luego sobre una superficie no-absorbente se adelgaza por rolado cada cilindro hasta
adquirir unos 3mm de dimetro, continuando hasta que cada cilindro se fragmente en trozos de
unos 10mm de longitud. En nuestro caso, antes de cortarse en trozos, el material se
desmenuz mostrando importante cantidad de microfisuras coaxiales: este es el punto de lmite
plstico.
- Se coloca el material obtenido en un pesafiltro.
- Se repite el procedimiento con el resto de los cilindros y se agrega al mismo pesafiltro y
pesa. Se lleva a estufa hasta peso constante.
- Luego, por diferencia de pesadas, se obtiene el contenido de humedad cuyo valor
corresponde al lmite plstico.
2.b.3. Descripcin del equipo utilizado:
- Pesafiltro.
- Estufa.
- Mesada.
- Alambre patrn de 3mm de dimetro

2.b.4 Resultados: Lmite Plstico LP=23.56%

Muestra de adobe LP
1 Nmero de pesafiltro 154
2 Pesafiltro (g) 9.8
3 Pesafiltro+Muestra hmeda(g) 33.4
4 Pesafiltro+Muestra seca (g) 28.9
5 Peso agua (g)=(4)-(5) 4.5
6 Peso muestra seca (g)= (5)-(3) 19.1
7 Contenido de Humedad (%)=(6)*100/(7) 23.56

Determinacin del Indice de Plasticidad:
Indice de Plasticidad = LL-LP = 30.90-23.56 = 7.34

22

IDENTIFICACIN DE SUELOS

Introduccin:
El objetivo de esta prctica es tipificar desde el punto de vista geotcnico a los suelos
minerales y orgnico-minerales para una primera evaluacin de sus propiedades relevantes
para su uso en ingeniera.
Sin embargo, por la naturaleza cualitativa del procedimiento, este mtodo deber ser
complementado con ensayos de laboratorio u otros datos cuantitativos, para determinar las
caractersticas de comportamiento bajo las condiciones esperadas de campo.
El procedimiento consiste en clasificar el material en estudio segn sus caractersticas
granulomtricas (tamao y graduacin) y de plasticidad (lmite lquido e ndice de plasticidad).
Para ello, se seguimos el procedimiento general del "Sistema de Clasificacin Unificado de
Suelos", basado en el esquema de clasificacin para aeropuertos desarrollado por A.
Casagrande a principios de la dcada de 1940.
Este sistema propone nombrar a cada tipo de suelo segn un smbolo de grupo. Este
smbolo combina dos letras: la primera designa la fraccin de suelo predominante en la
muestra (G, S, M, C, O y Pt), definiendo as dos grandes grupos de acuerdo a su tamao:
ssuelos grueso-granulares (G, S), suelos fino-granulares (M, C y O). Aparte tenemos los suelos
con importante contenido orgnico (Pt).
La segunda letra (W, P, H y L) designa datos relevantes del suelo: W y P tipifican a los
suelos gruesos segn se presenten bien o pobremente graduados; mientras que la
denominacin H y L se reserva a los suelos finos segn manifiesten alta o baja plasticidad,
respectivamente.
Adems el sistema contempla una doble denominacin cuando la porcin de suelo fino
sea lo suficientemente importante (entre un 5 y 12%) como para modificar sensiblemente las
caractersticas del material (por ejemplo, GP-GM, CM-CL). Cuando los resultados de ensayos
de laboratorio indican que el suelo est muy cercano a otro grupo en la clasificacin de suelos,
la condicin lmite puede indicarse con dos smbolos separados por una barra, por ejemplo,
CL/CH, GM/SM, SC/CL. Los smbolos lmites son particularmente tiles cuando el valor del
lmite lquido de los suelos arcillosos es cercano a 50. Estos suelos pueden tener
caractersticas expansivas y el uso de un smbolo lmite (CL/CH, CH/CL), pondr sobre aviso al
usuario sobre el potencial expansivo.
Veamos en detalle el significado de cada letra:
Grupo: G, S, M, C, O y Pt
G - Grava: Partculas de roca que pasan por un tamiz de 7.5 cm y son retenidas en un tamiz
estndar de 4.75 mm (#4), con las siguientes subdivisiones: (un elemento mayores de 7,5cm y
menor de 30cm recibe el nombre de canto)
- Gruesa: Pasa el tamiz de 7.5 cm y es retenida en el tamiz de 2 cm
- Fina: Pasa el tamiz de 2 cm y es retenida en el tamiz de 4.75 mm (T#4).
S - Arena: material formado por partculas minerales que pasan un tamiz de 4.75mm (T#4) y
son retenidas en un tamiz estndar de 75m

(T#200) con las siguientes subdivisiones:
- Gruesa: Pasa el tamiz de 4.75mm (T#4) y es retenida en el tamiz de 2mm (T#10).
- Media: Pasa el tamiz de 2mm (T#10) y es retenida en el tamiz 425m (T#40).
- Fina: Pasa el tamiz de 425m (T#40) y es retenida en el tamiz 75m).
M - Limo: Suelo formado por partculas que pasan la malla de 75m (T#200), presenta una
plasticidad baja o nula y poca o ninguna resistencia al secarse al aire. Para efectos de la
clasificacin, un limo es un suelo fino-granular o fraccin del mismo con un ndice de
plasticidad menor a 4 o si el par de valores de ndice de plasticidad y lmite lquido, quedan por
debajo de la lnea A en la Carta de Plasticidad de Casagrande.
Una limo ser orgnico cuando su contenido orgnico sea tal que pueda alterar las
propiedades del suelo y su lmite lquido caiga en ms del 25 % luego de ser secada al horno.

23
C - Arcilla: suelo formado por partculas que pasan un tamiz de 75 m, caracterizado por un
comportamiento plstico en presencia de humedad y que presenta en estado seco una
considerable resistencia al corte. Para efectos de clasificacin una arcilla es un suelo fino-
granular la porcin del mismo con un ndice de plasticidad igual superior a 4 y en la que el
par de valores de ndice de plasticidad y lmite liquido caen sobre por encima de la lnea A en
la carta de plasticidad de Casagrande.
Una arcilla ser orgnica cuando su contenido orgnico sea tal que pueda alterar las
propiedades del suelo y su lmite lquido caiga en ms del 25 % luego de ser secada al horno.
O - Orgnico: Suelos finos caracterizados por contener materia orgnica coloidal. Su efecto
sobre una arcilla ser el aumento del lmite lquido si modificar sensiblemente el ndice de
plasticidad.
Pt - Turba: muestra compuesta principalmente de material vegetal en varios estados de
descomposicin y con una textura amorfa a fibrosa, color pardo oscuro a negro y olor orgnico,
estos suelos no se someten a los procedimientos de clasificacin descritos antes (W,P,H, L).
Calificacin del grupo: W, P y L, H.
W, P - Calificacin para los suelos grueso-granulares de acuerdo al coeficiente de uniformidad
Cu y de curvatura Cc que presenta su curva granulomtrica, designado con W a los suelos bien
graduados y con P aquellos pobremente graduados.
Recordemos que los coeficientes de uniformidad Cu y curvatura Cc son
relaciones entre dimetros caractersticos de la curva granulomtrica de un suelo:
C
u
= D
60
/ D
10
C
c
= D
2
30
/ (D
10
. D
60
)
El dimetro D se refiere al tamao del grano o dimetro aparente de una partcula de
suelo y el subndice denota el porcentaje de material ms fino. As, D
10
=0.15 mm significa que
el 10% de los granos de la muestra son menores en dimetro que 0.15 mm.
L, H - Calificacin para los suelos fino-granulares en funcin de su plasticidad: reciben la
denominacin H cuando presentan alta plasticidad, por el contrario L implica que poseen baja
plasticidad.
Identificacin de suelos finos. Carta de Plasticidad. Mtodos de campo:
Casagrande ide un grfico denominado Carta de Plasticidad para calificar a los suelos
finos segn sus valores de lmite lquido e ndice de plasticidad. Su uso es muy sencillo, se
determina a cual zona del grfico pertenece el punto definido por los valores antes indicados:

24

Carta de Plasticidad

25
Criterio para la asignacin de grupo usando ensayos de laboratorio (el material que pasa el tamiz de 3 pulg (75mm)
Clasificacin Unificada de suelos
GRUPO Designacin
SUELOS GRUESO
GRANULARES
Ms del 50% retenido en
el tamiz #200
Gravas
Ms del 50% de
fraccin gruesa
retenido en el T #4
Agregar "con arena" si
pasa T #4 > 15%
Gravas limpias (<5%
de finos)
Cu > 4 1 s Cc s 3

Cu< 4 y/o 1>Cc>3
GW
GP
Grava limpia bien graduada.
Grava limpia mal graduada.
Las gravas con un contenido entre el 5 y 12% de finos requieren un
smbolo doble:
GW-GM
GW-GC
GP-GM
GP-GC
Grava bien graduada con limo
Grava bien graduada con arcilla
Grava mal graduada (uniforme) con limo
Grava mal graduada (uniforme) con arcilla
Gravas con finos
Ms del 12% de finos
Finos clasificados como ML o MH

Finos clasificados como CL o CH
GM
GC
Grava limosa
Grava arcillosa

Nombre doble: GC-GM si el
fino es del tipo CL-ML
Arenas
50% o ms de
fraccin gruesa
pasa T#4
Agregar "con grava" si
retenido T #4 > 15%
Arenas limpias
Menos del 5% de
finos

Cu > 6 y 1 s Cc s 3

Cu < 6 y/o 1>Cc>3

SW
SP

Arena bien graduada
Arena mal graduada (uniforme)

Las arenas con un contenido entre 5 y 12% de finos requieren un
smbolo doble:
SW-SM
SW-SC
SP-SM
SP-SC
Arena bien gradada con limo
Arena bien gradada con arcilla
Arena mal graduada (uniforme)con limo
Arena mal graduada (uniforme)con arcilla
Arenas con finos
Ms del 12% de finos
Finos clasificados como ML o MH

Finos clasificados como CL o CH
SM
SC
Arena limosa
Arena arcillosa
Nombre doble: SC-SM si
el fino es del tipo CL-ML
SUELOS
FINOGRANULARES
50% o ms pasanT#200

Limos y Arcillas
LL < 50

Inorgnico

Orgnico
IP > 7 y sobre o por encima de la lnea A
IP < 4 o por debajo de la lnea A

LL (seco al horno) < 0.75 LL (sin secar)
CL
ML

OL
Arcilla baja plasticidad
Limo baja plasticidad

Arcilla o limo orgnico
Si el material Retenido por
T#200 est comprendido:
-
Entre el 15% y 29%
agregar al nombre "con
arena" o "con grava",
segn corresponda.

-
Por encima del 30%
agregar al nombre
"arenoso" o "gravoso",
segn corresponda

Limos y Arcillas
LL > 50
Inorgnico

Orgnico
IP sobre o por encima de la lnea A
IP por debajo de la lnea A
LL (seco al horno) < 0.75 LL (sin secar)
CH
MH

OH
Arcilla baja plasticidad
Limo baja plasticidad

Arcilla o limo orgnico
SUELOS ALTAMENTE
ORGANICOS
Predomina materia orgnica, color oscuro, y olor orgnico PT Turba

26
Para tipificar la fraccin fina de los suelos se puede recurrir a mtodos alternativos:
1. Ensayo de sacudimiento: una mezcla de suelo y agua amasada con las manos se deposita
sobre una palma golpendola con la otra vigorosamente, si la muestra presenta una superficie
brillante y el agua aflora rpidamente, es probable que se trate de un limo. Por el contrario si
demora en aflorar el agua probablemente estamos ante una arcilla.
2. Ensayo de tenacidad: Similar a la determinacin del lmite plstico, se amasa con las manos la
muestra y sobre una superficie lisa se conforman cilindros de unos 3mm de dimetro, luego se
repite el procedimiento hasta que los bastoncillos se rompen. El suelo tendr alta plasticidad si
admite varios ciclos de trabajo, adems ser una arcilla si presenta resistencia al amasado en
los ltimos ciclos y al frotarla con la ua presenta una superficie brillante.
3. Resistencia en estado seco: se moldea una probeta cilndrica de suelo de una pulgada de lado
y se seca al sol. Cuanto ms cueste desmenuzarla con los dedos tanto mayor ser su
contenido de arcilla.
4. Textura. Si la mezcla de suelo y agua al ser frotado entre los dedos tiene una textura suave o
jabonosa, es probable que sea una arcilla. En cambio, si la textura es spera, puede tratarse
de un limo.
Procedimiento para la clasificacin de los suelos grueso-granulares
+ 50% queda retenido en la malla 200 (0.075 mm)
Clasificar como grava cuando ms de la mitad de la fraccin gruesa es retenida por la
malla #4 (4.75 mm)
- Fraccin fina < 5% (pasa el tamiz #200): GW, GP, segn C
U
y C
C

- Fraccin fina > 12% (pasa el tamiz #200): GM, GC, segn carta de plasticidad.
- Fraccin entre 5% y 12%: Smbolos dobles. Ej.: GW-GC, mezcla bien graduada de
arena y grava en una matriz arcillosa
Clasificar como arena cuando ms de la mitad de la fraccin gruesa pasa por la malla
#4 (4.75 mm)
- Fraccin fina < 5% (pasa el tamiz #200):SW, SP, segn C
U
y C
C

- Fraccin fina > 12% (pasa el tamiz #200): SM, SC, segn carta de plasticidad
- Fraccin entre 5% y 12%: Smbolos dobles.
Procedimiento para la clasificacin de los suelos fino-granulares
+ 50% pasa por la malla 200 (0.075 mm)
- Carta de Plasticidad
- Ensayos de resistencia al estado seco, dilatancia y tenacidad

Descripcin del procedimiento de identificacin:
Datos necesarios:
- Curva granulomtrica.
- Coeficientes de uniformidad Cu y curvatura Cc, en caso de suelos gruesos. Tamao efectivo
de un suelo D
10
=0.0016mm. Coeficiente de uniformidad C
u
=20.65 (bien graduado).
Coeficiente de concavidad o curvatura C
c
=0.034
Caractersticas de plasticidad del material: ndice de plasticidad, si la muestra presenta material
fino. Lmite lquido LL=30.90, lmite plstico LP= 23.56 e ndice de plasticidad IP= 7,34.

27

20
INDICE DE LINEA "A"
PLASTICIDAD
10
7.34
5

0
10 20 30 30.90 40 50 60
LIMITE LIQUIDO

Carta de plasticidad de Casagrande

- Definicin entre material grueso o fino: el material en estudio es fino-granular, pues el 50% o
ms en peso seco del espcimen para el ensayo pasa el tamiz 75m (#200).
- De acuerdo a la carta de Casagrande el material se encuentra en el lmite de la zona rayada.
- En los ensayos cualitativos tuvo el siguiente comportamiento:
- sacudimiento: el agua asoma con un brillo suave.
- tenacidad: el material se desmorona fcilmente ante la repeticin de su amasado y
conformacin de cilindros.
- estado seco: se observa buena resistencia al desmenuzamiento entre los dedos.
- Textura: en amasado con agua presenta al tacto una textura intermedia entre spera y
jabonosa.

Informe:
Concluimos que el material en estudio corresponde a un material limo-arcilloso con baja
plasticidad ML- CL, bien graduado, con un 11.5% de arena fina a mediana subredondeada, con
presencia de algunos pocos guijarros de 8mm de tamao mximo de forma alargada y bordes
redondeados. Tambin encontramos aproximadamente un 10% de fibra vegetal seca (paja). LL=
30.90, IP= 7.34.
Condiciones del Adobe: Firme, homogneo, seco, pardo claro, con incorporacin de fibra vegetal
seca durante el proceso de fabricacin, con visible porosidad que se incrementa hacia el interior
de la masa.

28
ENSAYO DE PERMEABILIDAD

Introduccin:
Como sabemos, en los suelos se hallan presentes tres fases: el slido representado por
las partculas o granos, el agua y el aire que ocupa los vacos.
Estos vacos, en general, no son oquedades estancas, sino por el contrario estn
comunicados entre si, formando verdaderos conductos que atraviesan en todas las direcciones la
masa del suelo. Si las condiciones son adecuadas, por estos conductos circular agua.

La cantidad de agua que circula a travs de un suelo depende de:
- Los granos o partculas del suelo.
- La porosidad o de la relacin de vacos.
- La carga hidrulica, es decir la energa mecnica disponible para forzar al lquido a
circular.
- La viscosidad del fluido.
- Grado de saturacin.
El coeficiente de permeabilidad k, es un parmetro que permite cuantificar la facilidad de
movimiento del agua travs del medio poroso.
Del tamao y forma de los granos depender la seccin del "conducto" disponible para la
circulacin del fluido, de tal manera que cuanto mayor sea la partcula tanto mayor ser la
permeabilidad, sin embargo, tambin se deber evaluar la uniformidad y orientacin de los granos.
Se ha tratado de establecer correspondencias entre el coeficiente de permeabilidad "k" y la
granulometra de la muestra pero tan slo se obtienen valores de orden de magnitud de
permeabilidad para suelos friccionales y uniformes. El caso de los suelos finos, en particular los
arcillosos, es ms complejo an porque adems, presentan en la superficie de los minerales
arcillosos agua adsorbida que modifica el escurrimiento libre del fluido.
Estas caractersticas de los suelos origina diferente valores de permeabilidad segn sea la
direccin del flujo horizontal o vertical (es comn relaciones entre ambos de entre 2 a 15).
La energa mecnica que "alimenta" el movimiento del agua a travs del suelo es otro
factor importante dado que si sometemos a la masa a una alta carga hidrulica se puede llegar a
un cambio de rgimen (de laminar a turbulento), provocando el arrastre de las partculas finas de
suelo y la generacin de conductos "preferenciales" de circulacin que continuarn creciendo de
seccin conforme transcurra el tiempo.
La viscosidad del fluido tambin modifica sensiblemente el coeficiente de permeabilidad
segn una relacin inversa. Normalmente, se determina para una viscosidad a 20c, pero el
coeficiente puede disminuir al 50% si la temperatura del agua desciende a 0c, o aumentar un
150% a 40 c. A medida que la temperatura aumenta, la viscosidad del agua disminuye y por lo
tanto el coeficiente de permeabilidad aumentar. Si el coeficiente de permeabilidad se obtiene a
una temperatura distinta de 20 C, deber corregirse segn la siguiente relacin:
20
T
T
k k
q
q
=
20

donde q
T
y q
20
, son la viscosidad del fluido a la temperatura T del ensayo y a 20,
respectivamente.
Finalmente, una muestra de suelo saturada tendr una permeabilidad superior que otra del
mismo material pero seca, debido a la presencia de aire en el interior de la masa que deber que
ser desalojado y a fenmenos de tensin superficial del agua, la que en el frente de avance
desarrolla meniscos que dificultan el libre escurrimiento.
Podemos definir dos maneras de realizar este ensayo: con carga variable y con carga
constante.
En el primero, se determina el tiempo que necesita el agua para recorrer una longitud
establecida en la probeta, el coeficiente de permeabilidad "k" surge de la relacin entre esta
longitud y el tiempo empleado, la provisin de agua se realiza por medio de una columna de
29
lquido cuyo nivel disminuye conforme transcurre el tiempo. Este ensayo es recomendado para
suelos de baja permeabilidad (limosos y limo-arcillosos)
El segundo tipo, con carga constante, es usado en suelos granulares y en este caso el
nivel de agua de la columna se mantiene constante.
En nuestro caso, siendo nuestro material de estudio un suelo fino, recurrimos al ensayo de
permeabilidad en su modalidad de carga variable y con probeta inalterada (tallada).

a

Ah
h
1

h
2

L A

Esquema del permemetro de carga variable

La muestra de suelo tallada se coloca en la cmara de ensayo, garantizando un cierre
lateral estanco entre esta y la probeta, luego se conecta el extremo inferior de la cmara a una
columna de agua graduada permitiendo que el fluido atraviese la masa de suelo y drene por la
parte superior. Ambos cabezales de la cmara poseen piedras porosas para garantizar el flujo
laminar y la distribucin uniforme del agua circulante en la seccin de la probeta. A diferentes
intervalos de tiempo se registra el descenso que experimenta la columna, rellenando la misma
cuando sea necesario. Para suelos es finos, como nuestro caso, el ensayo suele durar varios
das.
Posteriormente, se calcula el coeficiente de permeabilidad empleando una expresin
derivada de la ley de Darcy, en este caso para carga variable:

h
h
Ln
) t - (t A
a L
k
2
1
1 2
|
|
.
|
\
|
=
En donde:
k: coeficiente de permeabilidad (cm/s)
L: longitud de la muestra atravesada por el agua (cm).
h
1
: altura de carga inicial (cm).
h
2
: altura de carga final (cm).
t
1
: instante en que se mide h
1
(s).
t
2
: instante en que se mide h
2
(s).
A: seccin de la masa de suelo transversal a la circulacin(cm2).
a: seccin transversal de la bureta(cm2).

Descripcin del ensayo:
1. Preparacin de la muestra:
30
- Se talla una probeta cilndrica de 6cm de altura por 6.3cm de dimetro de suelo seco
inalterado. Es un trabajo delicado pues esta probeta deber luego, ajustar lo ms exacto posible
en el interior de la cmara de ensayo.
- Se unta la probeta con grasa de litio excepto las caras superior e inferior. Se arma la cmara
colocando la muestra, las piedras porosas y la tapa, ajustando el conjunto. Se conectan las
mangueras de entrada de agua (proveniente de la columna) y la de salida, vinculada a un
depsito.
2. Ejecucin del ensayo:
- Se permite el ingreso de agua hasta saturar la muestra. A partir de este punto se registra el
descenso de la columna de agua y el tiempo transcurrido.
- Al efectuar el ensayo, la columna de carga de agua sufri un brusco descenso debido a un
sello lateral defectuoso, que oblig a rehacerlo empleando esta vez ms grasa y cuidando no
untar las caras superior e inferior. Se reanud el ensayo tomando tres lecturas diarias,
aproximadamente.
3. Descripcin del equipo utilizado:
- Papel absorbente.
- Grasa de litio.
- Agua destilada.
- Bureta graduada.
- Reloj.
- Sierra y cuchilla.
- Permemetro.
- Material de limpieza.

4. Resultados:
Datos:
Permemetro de carga variable:
D: dimetro de la probeta = 6.3cm
A: seccin de la probeta =15.54cm
L: altura de la probeta = 6.0cm
a: dimetro de la bureta = 0.085cm

Da y hora Lectura
inicial
(cm)
Da y hora Lectura
final
(cm)
Intervalo
(s)
PERMEA
BILIDAD
(cm/s)
tiempo
acum.
(h)
6/6/02 19:00 75,7 7/6/02 7:08 57,7 43680 6,79E-07 12,13
7/6/02 7:10 73,3 7/6/02 12:00 64,1 17400 8,41E-07 16,97
10/6/02 6:58 60,7 10/6/02 11:30 51,6 16320 1,08E-06 21,50
10/6/02 11:31 81,5 10/6/02 16:10 69,9 16740 1,00E-06 26,15
10/6/02 16:11 69,8 10/6/02 19:05 63,9 10440 9,24E-07 29,05
10/6/02 19:05 75,7 11/6/02 7:34 52,3 44940 8,98E-07 41,53
11/6/02 7:34 52,2 11/6/02 11:56 46,9 15720 7,43E-07 45,90
11/6/02 11:57 72,4 11/6/02 16:13 64,6 15360 8,10E-07 50,17
11/6/02 16:13 64,6 11/6/02 19:05 60,4 10320 7,11E-07 53,03
11/6/02 19:06 71,0 12/6/02 7:43 53,5 45420 6,80E-07 65,65
12/6/02 7:45 72,7 12/6/02 11:36 66,7 13860 6,78E-07 69,50
12/6/02 11:36 66,7 12/6/02 16:00 60,9 15840 6,27E-07 73,90
12/6/02 16:00 72,5 12/6/02 19:16 67,5 11760 6,63E-07 77,17
12/6/02 19:17 78,5 13/6/02 7:38 60,9 44460 6,23E-07 89,52
13/6/02 7:40 73,8 13/6/02 12:00 67,4 15600 6,35E-07 93,85
13/6/02 12:00 67,4 13/6/02 15:57 62,5 14220 5,79E-07 97,80
13/6/02 15:58 70,6 13/6/02 18:55 66,5 10620 6,15E-07 100,75
13/6/02 18:55 66,5 14/6/02 7:02 52,3 43620 6,01E-07 112,87
31
14/6/02 7:03 70,5 14/6/02 12:00 63,8 17820 6,12E-07 117,82
14/6/02 12:00 95,3 18/6/02 7:45 10,5 330300 7,29E-07 209,57
Permeabilidad media 6,89E-07 cm/s

Determinacin de la humedad luego de realizado el ensayo:
Muestra2
1 Peso pesafiltro (g) 5.1
2 Peso muestra hmeda(g) 325.7
3 Peso suelo hmedo(g) = (2)-(1) 320.6
4 Peso muestra seca (g) 254.8
5 Peso suelo seco (g) = (4)-(1) 249.7
6 Peso del agua (g) =(3) - (5) 70.9
7 Contenido de humedad w(%)= (6)*100/(5) 28.39%

Permeabilidad media 6,89E-07 cm/s

PERMEABILIDAD
5.0E-07
6.0E-07
7.0E-07
8.0E-07
9.0E-07
1.0E-06
1.1E-06
1.2E-06
1.3E-06
0 50 100 150 200
Tiempo (en horas)
P
e
r
m
e
a
b
i
l
i
d
a
d

(
c
m
/
s
)
32
ENSAYO DE CORTE DIRECTO
Introduccin:
Bajo la influencia del esfuerzo de corte, el suelo, tiende a deslizar una parte del mismo
sobre otra a travs de una lnea de corte o cizallamiento. Sin embargo, en general, el corte se
presenta combinado con esfuerzos de compresin vertical o confinamiento lateral en una o dos
direcciones.
En superestructuras de tierra y ms an en construcciones de adobe o tapia es frecuente
encontrar importantes daos derivados del efecto del esfuerzo de corte, provocado por diferentes
factores entre los que se destaca la accin ssmica, los asentamientos diferenciales y el
desmenuzamiento del material debido a la presencia de agua derivada de las lluvias o el ascenso
capilar.
Varios son los factores que intervienen para resistir la accin del corte, en el caso de los
suelos gruesos, destacan su influencia parmetros tales como: forma y tamao de los granos
relacin de vacos, grado de compactacin, etc. Aquellos suelos que adems poseen importantes
contenidos de arcilla sern influidos por la humedad, plasticidad y tipo de arcilla.
Para evaluar el esfuerzo corte y sus efectos Coulomb, basado en el modelo fsico del
rozamiento, establece un valor de solicitacin para el cual el suelo sufre el inicio de deslizamiento
relativo:

Fv

Fh

En donde:
|=arctg (Fh/Fv) En suelos podemos hacer que ~ |. Siendo | : ngulo de friccin interna.
Si suponemos que tanto la fuerza vertical como la horizontal se aplican de tal manera que
general una distribucin tensional uniforme podemos expresar lo siguiente:
t = o tg |.
En donde t es la resistencia al corte del suelo. Tal fue la expresin hallada por Mhor
trabajando sobre suelos predominantemente granulares.
Sin embargo, en suelos finos y particularmente los arcillosos, siempre existe un valor de t,
an en aquellos casos en que la compresin vertical es nula. Coulomb incorpor entonces un
valor fijo para cada muestra de suelo, al cual denomin cohesin, y lo obtuvo experimentalmente
mediante la determinacin de la resistencia al corte de un suelo cuando este no estaba sometido a
ninguna compresin externa (en rigor, la muestra siempre sufre la accin de su propio peso). As:
t = c + o tg
c y , son parmetros de la resistencia al corte de un suelo, denominados cohesin y
ngulo de friccin interna, respectivamente.
Este modelo fsico del problema sirvi como una primera aproximacin pues considera al
suelo como un material homogneo y continuo, cuando en realidad en el mismo encontramos tres
fases (slido, lquido y gaseoso) y de la interaccin entre estas surgir las propiedades del
material y en particular su resistencia al corte.
Terzaghi realiz importantes avances en este sentido, modelando la estructura del suelo
como un resorte (fase slida) sumergido parcialmente (fase gaseosa) en un medio lquido ideal de
viscosidad nula e incompresible (fase liquida).
As, si el esfuerzo que recibe el suelo es lo suficientemente lento como para permitir el
drenaje del fluido, la resistencia la ofrece enteramente el resorte y estaramos muy prximo al
modelo de Coulomb. Pero si la accin es dinmica y/o intensa el medio lquido recibe parte del
esfuerzo incrementando la presin en el mismo, denominado por Terzaghi esfuerzo neutro:
o = o - u
o: presin efectiva
o : presin total
u : presin del fluido en los poros del suelo o intersticial.
33
Luego:
t = c + o tg
Anlogamente a lo antes visto, los parmetros de resistencia al corte son: c y , pero
ahora en trminos de presiones efectivas.
Evidentemente la presin que se desarrolla en el seno de la fase lquida est directamente
relacionada con la permeabilidad del medio slido y la velocidad de aplicacin de la carga por ello
distinguimos dos procedimientos generales para efectuar este tipo de ensayos:
- resistencia al corte lenta o drenada.
- resistencia al corte rpida o no drenada.
El ensayo de corte directo consiste en provocar en la probeta tensiones tangenciales hasta
superar la capacidad de la misma. Estas tensiones podemos generarlas con diferentes aparatos
de ensayo.
Uno es inducir una dislocacin en la probeta mediante la deformacin del recipiente que
alberga al suelo, este sistema aunque idealmente adecuado general importantes fricciones entre
las paredes del recipiente y el suelo adems de concentracin de tensiones:

Tambin podemos lograrlo mediante la hinca en la masa de suelo de una veleta metlica a
la cual se le aplica una torsin controlada, pero aunque el procedimiento es rpido y de campo,
requiere de un suelo que permita introducir la veleta, adems al hincarla se produce una
perturbacin de la masa que debe evaluarse:

Finalmente, veremos en equipo usado en estas prcticas. El aparato desarrolla una falla en
correspondencia con el deslizamiento relativo de un recipiente bi-partido que contiene la muestra.
Este recipiente podr ser prismtico (de base cuadrada o rectangular) o cilndrico.
El ensayo puede hacerse en un suelo inalterado o en suelos remoldeados, con tensiones o
deformaciones controladas, para condiciones drenadas como no drenadas.

La carga vertical N es constante durante la ejecucin del ensayo, mientras que la carga
horizontal T se incrementa provocando el desplazamiento relativo de una parte del molde con
respecto a la otra hasta el colapso el suelo. Flexmetros permiten medir y registrar las
deformaciones verticales y horizontales.
Para un mismo material en estudio, se ensayan tres probetas variando la carga vertical.
N
v
T
h
o
h
34

Para cada ensayo se grafica:
- la relacin de vacos vs. deformacin horizontal.
- La relacin de tensiones (o/t) vs. la deformacin horizontal
- La deformacin vertical vs. la deformacin horizontal.
Luego, con los resultados de los tres ensayos graficados se obtiene una recta de
correlacin que relaciona la tensin normal y la tangencial.

Descripcin del ensayo
El ensayo consiste en someter a una muestra de suelo a un esfuerzo combinado de
compresin vertical y dislocacin lateral. Mediante un sistema de pesas se aplica una carga
verticalmente a la muestra mientras que por medio de un dispositivo de tornillo sin fin se provoca
un desplazamiento lateral de una mitad de la muestra mientras que la otra permanece
solidariamente vinculada al banco de la mquina de ensayo. Un flexmetro de accin vertical
registra el desplazamiento en dicha direccin, mientras que otro horizontal permite controlar la
velocidad del ensayo (en nuestro caso se realiz a velocidad de deformacin horizontal constante:
1 mm/minuto).
El ensayo se repite tres veces, variando la carga vertical (0.5kg/cm
2
, 1kg/cm
2
y 1.5kg/cm
2
).
Se realiz el ensayo con el material remoldeado y luego se repiti con probetas talladas
(inalterado)
1. Preparacin de las muestras:
1.1. Muestras moldeadas y saturadas:
- Se determina la cantidad necesaria de suelo para realizar los tres ensayos. Para ello
determinamos el volumen de suelos que se necesita por ensayo:
Volumen de la cmara de ensayo de la maquina: 31,172cm
2
. 2,8cm=87,28cm
3

Densidad aparente del suelo = 1,48 kg/cm
3
Peso de suelo para completar la cmara = 87,28 cm
3
. 1,48 kg/cm
3
= 129,17g
Cantidad de suelo para los tres ensayos = 129,17g . 3 = 387,52g
- Se desmenuza el material de trabajo (adobe) y separa unos 400g de aquel que pasa el
tamiz N 10. Se aparta 129,17g del suelo y se agrega agua hasta lograr un 10% de humedad
(unos 13 cm
3
):
Cantidad de agua agregada = 129,17g 0.10= 12,92g
Peso suelo hmedo por ensayo = 129,17g + 12,92g = 142,09 g
- Se arma la cmara colocando el carro dentro de la corredera, se coloca una piedra porosa
en el interior y luego un papel absorbente embebido en agua. El suelo hmedo es colocado en
el interior de la cmara en cuatro capas, entre las que se realiza una suave compactacin
mediante pisn.
- Efectuada la ltima capa, se coloca un disco metlico de las dimensiones de la segunda
piedra porosa y se presiona suavemente verificando que el espacio sea adecuado para alojar
la piedra (caso contrario la compactacin ha sido excesiva o insuficiente).
- Luego se coloca otro disco de papel absorbente embebido en agua y finalmente se coloca
la segunda piedra porosa tambin mojada.
- Por recorrido inverso se inyecta agua por el tubo de drenaje durante una hora, cuidando
una completa saturacin. Una saturacin insuficiente desvirta los resultados del ensayo, tal
como ocurri en el segundo ensayo (para 1kg/cm
2
de presin normal) por lo que se tuvo que
repetir.
1.2 . Muestras inalteradas:
- Ayudado por esptulas y hojas de sierra, se tallaron tres probetas a partir del mismo
adobe, conformando cilindros de 28mm de altura con una base circular de 63 mm.
- Se dispone la probeta dentro del carrito de la mquina de ensayo de la misma forma que
en el grupo de ensayo de probeta remoldeadas, pero sin saturar.

- Se aloja el carrito en la mquina de ensayo. Por medio de un estribo cargado en su parte
inferior con pesas, se aplica una carga vertical constante a la muestra y se coloca en cero el
flexmetro vertical.
35
- A partir del giro del tornillo sin fin se desplaza el eje horizontal hasta tomar contacto con la
muestra y se coloca en cero el dinammetro que mide la fuerza lateral.
- Se toma la lectura inicial de los flexmetros (horizontal y vertical) y el dinammetro y luego
se va incrementando la carga lateral a velocidad de deformacin lateral constante, tomndose
lecturas del instrumental a intervalos regulares (cada 15s hasta dos primeros minutos y luego
cada 30s).
- En el caso de las probetas inalteradas se determin su humedad luego de ensayadas.

3 Descripcin del equipo utilizado:

- Pisn.
- Mortero.
- Papel absorbente
- Estufa.
- Tamiz N 10.
- Pera de agua.
- Balanza.
- Cpsula de metal
- Sierra y cuchilla para conformar las probetas.
- Mquina de ensayo de corte directo.

4 Resultados:

Se determin el grado de humedad de las probetas talladas:

Muestra 1 Muestra 2
1 Peso pesafiltro (g) 8.8 8.9
2 Peso muestra hmeda(g) 72.1 66.7
3 Peso suelo hmedo(g) = (2)-(1) 63.3 57.8
4 Peso muestra seca (g) 70.9 64.9
5 Peso suelo seco (g) = (4)-(1) 62.1 56.0
6 Peso del agua (g) =(3) - (5) 1.2 1.8
7 Contenido de humedad w (%)= (6)*100/(5) 1.93 3.21

A continuacin para cada ensayo realizado se muestra las tablas y los grficos
correspondientes. Primero, los tres ensayos sobre probetas moldeadas, luego los otros tres en
probetas talladas. Finalmente, se adjunta el grafico que relaciona la tensin tangencial con la
normal y se indica las rectas de correlacin correspondiente.

36
ENSAYO DE CORTE
Muestra S1: saturada s=0,5kg/cm2
TiempoDeformaciones Deform.
hvacios
Rel.vacios Lec. CORTE t t/s
hvacios=(hinic.-def.v)-hslidos
(s) horizon. vertical vert.(mm) (mm) e=hv/hsl Aro kg kg/cm2 Pe.apa (g/cm3)= 1,48
8,21 Pss (g)= 142
0 0,00 7,14 1,07 9,34 0,531 0,0 0,00 0,000 0,000 Pe.real(g/cm3)= 2,59
15 0,25 7,17 1,04 9,37 0,533 1,2 3,92 0,126 0,252 V (cm3)= 87,28
30 0,50 7,14 1,07 9,34 0,531 1,2 3,92 0,126 0,252 A (cm2)= 31,17
45 0,75 7,12 1,09 9,32 0,530 1,3 4,25 0,136 0,273 hinic.(mm)= 28,0
60 1,00 7,10 1,11 9,30 0,529 1,5 4,91 0,157 0,315 hslido.(mm)=10Pss/A*Pe.real= 17,59
75 1,25 7,08 1,13 9,28 0,528 1,5 4,91 0,157 0,315 hv.i(mm)=hinic.-hsl.= 10,41
90 1,50 7,05 1,16 9,25 0,526 1,5 4,91 0,157 0,315 eo=(Pe.real/Pe.apa)-1 0,75
105 1,75 7,02 1,19 9,22 0,524 1,7 5,56 0,178 0,357 Dim. Mx. (mm)=
120 2,00 7,01 1,20 9,21 0,524 1,7 5,56 0,178 0,357 Constante Aro(kg/divi.)= 3,27
150 2,50 6,99 1,22 9,19 0,522 1,8 5,89 0,189 0,378
180 3,00 6,96 1,25 9,16 0,521 1,8 5,89 0,189 0,378
210 3,50 6,95 1,26 9,15 0,520 1,9 6,21 0,199 0,399
240 4,00 6,94 1,27 9,14 0,520 1,9 6,21 0,199 0,399
270 4,50 6,93 1,28 9,13 0,519 2,0 6,54 0,210 0,420
300 5,00 6,92 1,29 9,12 0,518 2,0 6,54 0,210 0,420
330 5,50 6,91 1,30 9,11 0,518 2,0 6,54 0,210 0,420
360 6,00 6,90 1,31 9,10 0,517 2,0 6,54 0,210 0,420
390 6,50 6,89 1,32 9,09 0,517 2,1 6,87 0,220 0,441
420 7,00 6,88 1,33 9,08 0,516 2,3 7,52 0,241 0,483
450 7,50 6,88 1,33 9,08 0,516 2,5 8,18 0,262 0,525
480 8,00 6,86 1,35 9,06 0,515 2,3 7,52 0,241 0,483
510 8,50 6,85 1,36 9,05 0,514 1,9 6,21 0,199 0,399
Relacin de vacios "e" vs Relacin de
tensiones
0,00
0,10
0,20
0,30
0,40
0,50
0,60
0,510 0,515 0,520 0,525 0,530 0,535
Relacin de vacios
T
e
n
s
i
n

T
a
n
g
e
n
c
i
a
l

/
T
e
n
s
i
n

N
o
r
m
a
l
Deformacin horizontal vs Relacin de
tensiones
0,00
0,10
0,20
0,30
0,40
0,50
0,60
0,00 2,00 4,00 6,00 8,00
Deformacin horizontal (mm)
T
e
n
s
i
n

T
a
n
g
e
n
c
i
a
l

/
T
e
n
s
i
n

N
o
r
m
a
l
Deformacin horizontal vs Deformacin
vertical
1,00
1,05
1,10
1,15
1,20
1,25
1,30
1,35
1,40
0,00 2,00 4,00 6,00 8,00
D
e
f
o
r
m
a
c
i
n

v
e
r
t
i
c
a
l

(
m
m
)
37
ENSAYO DE CORTE
Muestra S2: saturada s=1,0kg/cm2
hvacios
6,98 Pss (g)= 142
0 0,00 4,10 2,88 7,53 0,428 0,0 0,00 0,000 0,000 Pe.real(g/cm3)= 2,59
15 0,25 3,41 3,57 6,84 0,389 1,5 4,91 0,157 0,157 V (cm3)= 87,28
30 0,50 3,34 3,64 6,77 0,385 1,7 5,56 0,178 0,178 A (cm2)= 31,17
45 0,75 3,29 3,69 6,72 0,382 1,9 6,21 0,199 0,199 hinic.(mm)= 28,0
75 1,25 3,18 3,80 6,61 0,376 2,2 7,19 0,231 0,231 hv.i(mm)=hinic.-hsl.= 10,41
90 1,50 3,12 3,86 6,55 0,372 2,5 8,18 0,262 0,262 eo=(Pe.real/Pe.apa)-1 0,75
105 1,75 3,06 3,92 6,49 0,369 2,7 8,83 0,283 0,283 Dim. Mx. (mm)=
150 2,50 2,92 4,06 6,35 0,361 3,1 10,14 0,325 0,325
180 3,00 2,86 4,12 6,29 0,358 3,7 12,10 0,388 0,388
210 3,50 2,84 4,14 6,27 0,356 3,8 12,43 0,399 0,399
240 4,00 2,78 4,20 6,21 0,353 4,1 13,41 0,430 0,430
270 4,50 2,75 4,23 6,18 0,351 4,4 14,39 0,462 0,462
300 5,00 2,75 4,23 6,18 0,351 4,7 15,37 0,493 0,493
330 5,50 2,71 4,27 6,14 0,349 4,8 15,70 0,504 0,504
360 6,00 2,69 4,29 6,12 0,348 4,8 15,70 0,504 0,504
390 6,50 2,68 4,30 6,11 0,347 4,8 15,70 0,504 0,504
420 7,00 2,66 4,32 6,09 0,346 4,9 16,02 0,514 0,514
450 7,50 2,64 4,34 6,07 0,345 4,7 15,37 0,493 0,493
480 8,00 2,63 4,35 6,06 0,345 4,7 15,37 0,493 0,493
510 8,50 2,61 4,37 6,04 0,343 4,3 14,06 0,451 0,451
tensiones
0,00
0,10
0,20
0,30
0,40
0,50
0,60
0,340 0,360 0,380 0,400 0,420
Relacin de vacios
T
e
n
s
i
n

T
a
n
g
e
n
c
i
a
l

/
T
e
n
s
i
n

N
o
r
m
a
l
tensiones
0,00
0,10
0,20
0,30
0,40
0,50
0,60
0,00 2,00 4,00 6,00 8,00
T
e
n
s
i
n

T
a
n
g
e
n
c
i
a
l

/
T
e
n
s
i
n

N
o
r
m
a
l
vertical
2,75
2,95
3,15
3,35
3,55
3,75
3,95
4,15
4,35
0,00 2,00 4,00 6,00 8,00
D
e
f
o
r
m
a
c
i
n

v
e
r
t
i
c
a
l

(
m
m
)
38
ENSAYO DE CORTE
Muestra S3: saturada t=1,5kg/cm2
hvacios
9,50 Pss (g)= 142
0 0,00 6,90 2,60 7,81 0,444 0,0 0,00 0,000 0,000 Pe.real(g/cm3)= 2,59
15 0,25 6,81 2,69 7,72 0,439 2,9 9,48 0,304 0,203 V (cm3)= 87,28
30 0,50 6,74 2,76 7,65 0,435 3,2 10,46 0,336 0,224 A (cm2)= 31,17
45 0,75 6,68 2,82 7,59 0,431 3,3 10,79 0,346 0,231 hinic.(mm)= 28,0
75 1,25 6,59 2,91 7,50 0,426 4,0 13,08 0,420 0,280 hv.i(mm)=hinic.-hsl.= 10,41
90 1,50 6,57 2,93 7,48 0,425 4,2 13,73 0,441 0,294 eo=(Pe.real/Pe.apa)-1 0,75
105 1,75 6,53 2,97 7,44 0,423 4,5 14,72 0,472 0,315 Dim. Mx. (mm)=
150 2,50 6,45 3,05 7,36 0,418 5,0 16,35 0,525 0,350
180 3,00 6,40 3,10 7,31 0,416 5,2 17,00 0,545 0,364
210 3,50 6,38 3,12 7,29 0,414 5,7 18,64 0,598 0,399
240 4,00 6,36 3,14 7,27 0,413 5,8 18,97 0,608 0,406
270 4,50 6,33 3,17 7,24 0,412 5,8 18,97 0,608 0,406
300 5,00 6,30 3,20 7,21 0,410 5,6 18,31 0,587 0,392
330 5,50 6,27 3,23 7,18 0,408 5,7 18,64 0,598 0,399
360 6,00 6,24 3,26 7,15 0,406 5,8 18,97 0,608 0,406
390 6,50 6,22 3,28 7,13 0,405 5,8 18,97 0,608 0,406
420 7,00 6,20 3,30 7,11 0,404 6,0 19,62 0,629 0,420
450 7,50 6,17 3,33 7,08 0,403 6,0 19,62 0,629 0,420
480 8,00 6,15 3,35 7,06 0,401 6,0 19,62 0,629 0,420
510 8,50 6,12 3,38 7,03 0,400 5,5 17,99 0,577 0,385
tensiones
0,00
0,10
0,20
0,30
0,40
0,50
0,390 0,400 0,410 0,420 0,430 0,440 0,450
Relacin de vacios
T
e
n
s
i
n

T
a
n
g
e
n
c
i
a
l

/
T
e
n
s
i
n

N
o
r
m
a
l
tensiones
0,00
0,10
0,20
0,30
0,40
0,50
0,60
0,00 2,00 4,00 6,00 8,00
T
e
n
s
i
n

T
a
n
g
e
n
c
i
a
l

/
T
e
n
s
i
n

N
o
r
m
a
l
vertical
2,60
2,70
2,80
2,90
3,00
3,10
3,20
3,30
3,40
0,00 2,00 4,00 6,00 8,00
D
e
f
o
r
m
a
c
i
n

v
e
r
t
i
c
a
l

(
m
m
)
39
ENSAYO DE CORTE
Muestra T1: tallada s=0,5kg/cm2
hvacios
10,83 Pss (g)= 134
0 0,00 9,29 1,54 10,89 0,657 0,0 0,00 0,000 0,000 Pe.real(g/cm3)= 2,59
15 0,25 9,27 1,56 10,87 0,656 3,2 10,46 0,336 0,671 V (cm3)= 90,40
30 0,50 9,26 1,57 10,86 0,655 8,9 29,10 0,934 1,867 A (cm2)= 31,17
45 0,75 9,25 1,58 10,85 0,655 14,5 47,42 1,521 3,042 hinic.(mm)= 29,0
75 1,25 9,32 1,51 10,92 0,659 21,5 70,31 2,255 4,511 hv.i(mm)=hinic.-hsl.= 12,43
90 1,50 9,45 1,38 11,05 0,667 20,0 65,40 2,098 4,196 eo=(Pe.real/Pe.apa)-1 0,75
105 1,75 9,49 1,34 11,09 0,669 20,0 65,40 2,098 4,196 Dim. Mx. (mm)=
150 2,50 9,64 1,19 11,24 0,678 18,0 58,86 1,888 3,776
180 3,00 9,66 1,17 11,26 0,680 17,0 55,59 1,783 3,567
210 3,50 9,70 1,13 11,30 0,682 16,5 53,96 1,731 3,462
240 4,00 9,75 1,08 11,35 0,685 15,8 51,67 1,657 3,315
270 4,50 9,81 1,02 11,41 0,689 15,0 49,05 1,574 3,147
300 5,00 9,86 0,97 11,46 0,692 14,8 48,40 1,553 3,105
330 5,50 9,90 0,93 11,50 0,694 14,2 46,43 1,490 2,979
360 6,00 9,95 0,88 11,55 0,697 13,8 45,13 1,448 2,895
390 6,50 9,99 0,84 11,59 0,699 13,6 44,47 1,427 2,853
420 7,00 10,03 0,80 11,63 0,702 13,0 42,51 1,364 2,727
450 7,50 10,06 0,77 11,66 0,704 13,0 42,51 1,364 2,727
480 8,00 10,11 0,72 11,71 0,707 12,7 41,53 1,332 2,665
510 8,50 10,15 0,68 11,75 0,709 11,2 36,62 1,175 2,350
tensiones
0,00
1,00
2,00
3,00
4,00
5,00
0,650 0,660 0,670 0,680 0,690 0,700 0,710
Relacin de vacios
T
e
n
s
i
n

T
a
n
g
e
n
c
i
a
l

/
T
e
n
s
i
n

N
o
r
m
a
l
tensiones
0,00
1,00
2,00
3,00
4,00
5,00
0,00 2,00 4,00 6,00 8,00
T
e
n
s
i
n

T
a
n
g
e
n
c
i
a
l

/
T
e
n
s
i
n

N
o
r
m
a
l
vertical
0,60
0,80
1,00
1,20
1,40
1,60
0,00 2,00 4,00 6,00 8,00
D
e
f
o
r
m
a
c
i
n

v
e
r
t
i
c
a
l

(
m
m
)
40
ENSAYO DE CORTE
hvacios
10,86 Pss (g)= 134
0 0,00 10,15 0,71 11,72 0,707 0,0 0,00 0,000 0,000 Pe.real(g/cm3)= 2,59
15 0,25 10,12 0,74 11,69 0,705 4,0 13,08 0,420 0,420 V (cm3)= 90,40
30 0,50 10,11 0,75 11,68 0,705 8,5 27,80 0,892 0,892 A (cm2)= 31,17
45 0,75 10,09 0,77 11,66 0,704 14,4 47,09 1,511 1,511 hinic.(mm)= 29,0
75 1,25 10,09 0,77 11,66 0,704 25,1 82,08 2,633 2,633 hv.i(mm)=hinic.-hsl.= 12,43
90 1,50 10,14 0,72 11,71 0,707 27,5 89,93 2,885 2,885 eo=(Pe.real/Pe.apa)-1 0,75
105 1,75 10,16 0,70 11,73 0,708 24,0 78,48 2,518 2,518 Dim. Mx. (mm)=
150 2,50 10,23 0,63 11,80 0,712 19,5 63,77 2,046 2,046
180 3,00 10,26 0,60 11,83 0,714 18,7 61,15 1,962 1,962
210 3,50 10,29 0,57 11,86 0,716 17,5 57,23 1,836 1,836
240 4,00 10,32 0,54 11,89 0,718 16,7 54,61 1,752 1,752
270 4,50 10,34 0,52 11,91 0,719 15,9 51,99 1,668 1,668
300 5,00 10,37 0,49 11,94 0,721 15,5 50,69 1,626 1,626
330 5,50 10,39 0,47 11,96 0,722 15,3 50,03 1,605 1,605
360 6,00 10,42 0,44 11,99 0,724 15,0 49,05 1,574 1,574
390 6,50 10,43 0,43 12,00 0,724 14,5 47,42 1,521 1,521
420 7,00 10,45 0,41 12,02 0,725 14,4 47,09 1,511 1,511
450 7,50 10,47 0,39 12,04 0,727 14,4 47,09 1,511 1,511
480 8,00 10,48 0,38 12,05 0,727 14,5 47,42 1,521 1,521
510 8,50 10,50 0,36 12,07 0,728 14,2 46,43 1,490 1,490
tensiones
0,00
0,50
1,00
1,50
2,00
2,50
3,00
0,700 0,710 0,720 0,730
Relacin de vacios
T
e
n
s
i
n

T
a
n
g
e
n
c
i
a
l

/
T
e
n
s
i
n

N
o
r
m
a
l
tensiones
0,00
1,00
2,00
3,00
4,00
5,00
0,00 2,00 4,00 6,00 8,00
T
e
n
s
i
n

T
a
n
g
e
n
c
i
a
l

/
T
e
n
s
i
n

N
o
r
m
a
l
vertical
0,30
0,40
0,50
0,60
0,70
0,80
0,00 2,00 4,00 6,00 8,00
D
e
f
o
r
m
a
c
i
n

v
e
r
t
i
c
a
l

(
m
m
)
41
ENSAYO DE CORTE
hvacios
Rel.vacios Lec. CORTE t t/g
10,73 0,0 Pss (g)= 134
0 0,00 9,69 1,04 11,39 0,687 0,0 0,00 0,000 0,000 Pe.real(g/cm3)= 2,59
15 0,25 9,66 1,07 11,36 0,686 9,0 29,43 0,944 0,629 V (cm3)= 90,40
30 0,50 9,64 1,09 11,34 0,684 13,0 42,51 1,364 0,909 A (cm2)= 31,17
45 0,75 9,61 1,12 11,31 0,683 22,5 73,58 2,360 1,574 hinic.(mm)= 29,0
75 1,25 9,66 1,07 11,36 0,686 35,0 114,45 3,672 2,448 hv.i(mm)=hinic.-hsl.= 12,43
90 1,50 9,68 1,05 11,38 0,687 31,2 102,02 3,273 2,182 eo=(Pe.real/Pe.apa)-1 0,75
105 1,75 9,70 1,03 11,40 0,688 29,9 97,77 3,137 2,091 Dim. Mx. (mm)=
150 2,50 9,75 0,98 11,45 0,691 27,3 89,27 2,864 1,909
180 3,00 9,77 0,96 11,47 0,692 27,9 91,23 2,927 1,951
210 3,50 9,80 0,93 11,50 0,694 28,0 91,56 2,937 1,958
240 4,00 9,82 0,91 11,52 0,695 28,0 91,56 2,937 1,958
270 4,50 9,84 0,89 11,54 0,696 27,8 90,91 2,916 1,944
300 5,00 9,85 0,88 11,55 0,697 27,2 88,94 2,853 1,902
330 5,50 9,86 0,87 11,56 0,698 27,2 88,94 2,853 1,902
360 6,00 9,87 0,86 11,57 0,698 27,1 88,62 2,843 1,895
390 6,50 9,88 0,85 11,58 0,699 27,8 90,91 2,916 1,944
420 7,00 9,89 0,84 11,59 0,699 27,5 89,93 2,885 1,923
450 7,50 9,90 0,83 11,60 0,700 25,0 81,75 2,623 1,748
480 8,00 9,91 0,82 11,61 0,701 23,4 76,52 2,455 1,636
510 8,50 9,92 0,81 11,62 0,701 23,0 75,21 2,413 1,608
tensiones
0,00
0,50
1,00
1,50
2,00
2,50
0,680 0,685 0,690 0,695 0,700 0,705
Relacin de vacios
T
e
n
s
i
n

T
a
n
g
e
n
c
i
a
l

/
T
e
n
s
i
n

N
o
r
m
a
l
tensiones
0,00
0,50
1,00
1,50
2,00
2,50
3,00
0,00 2,00 4,00 6,00 8,00
T
e
n
s
i
n

T
a
n
g
e
n
c
i
a
l

/
T
e
n
s
i
n

N
o
r
m
a
l
vertical
0,80
0,85
0,90
0,95
1,00
1,05
1,10
1,15
0,00 2,00 4,00 6,00 8,00
D
e
f
o
r
m
a
c
i
n

v
e
r
t
i
c
a
l

(
m
m
)
42

Ensayo TAU SIG
kg/cm2 kg/cm2
S1 0,262 0,50
S2 0,514 1,00
S3 0,629 1,50
T1 2,255 0,50
T2 2,885 1,00
T3 3,672 1,50
tg f f
1,417 55 47
0,367 20 9
Relacin entre Tensin
Tangencial y Normal
y = 1,417x + 1,5203
y = 0,367x + 0,1013
0
0,5
1
1,5
2
2,5
3
3,5
4
0,00 0,20 0,40 0,60 0,80 1,00 1,20 1,40 1,60
Tensin Normal (kg/cm2)
T
e
n
s
i
n

T
a
n
g
e
n
c
i
a
l

(
k
g
/
c
m
2
)
Saturada
Tallada
ENSAYO DE CORTE DIRECTO
0
10
20
30
40
50
60
70
80
90
100
110
120
0,0 1,0 2,0 3,0 4,0 5,0 6,0 7,0 8,0 9,0
Def ormacin lateral (mm)
C
r
a
g
a

v
e
r
t
i
c
a
l

(
k
g
)
0,5satu 1satu 1,5satu 0,5seco 1seco 1,5seco

43

ENSAYO DE COMPRESIN TRIAXIAL
Introduccin:
La falla de un suelo por corte, sobreviene cuando a lo largo de una superficie una de
las partes de la masa de suelo se desliza sobre la otra.
Son varios los factores que participan de la resistencia al corte del suelo, entre los que
se destacan: la presin intersticial y por ende la saturacin, la textura y forma de los granos, la
velocidad con que recibe la carga y la capacidad para drenar el agua contenida en sus poros,
ndice de vacos, presin de confinamiento.
Esta falla por corte es una de la ms representativa de los problemas ingenieriles junto
con aquellos derivados de la deformacin excesiva y la erosin del suelo, en particular, del
material fino. Fallas por compresin pura, raramente se originan puesto que su ocurrencia
requiere de elevadas presiones que terminan provocando roturas localizadas en el contacto
intergranular, en tanto que la resistencia a la traccin, debido a la constitucin misma del suelo,
es muy baja o nula.
Segn vimos en el ensayo de corte directo, Coulomb introdujo una expresin para
determinar la resistencia al corte de una masa de suelo:
t= c +o. tan ()
En donde:
t : resistencia al corte (kg/cm
2
).
c: parmetro de la resistencia al corte denominado cohesin y que tiene en cuenta la
plasticidad de las arcillas.
: parmetro de la resistencia al corte llamado ngulo de friccin interna.
Ahora bien, aunque esta expresin de clculo, con una base fuertemente emprica se
us durante largo tiempo, present una serie de errores que hizo necesaria su revisin. Sucede
que la resistencia al corte de los suelos depende del rozamiento entre los granos en el plano de
falla, este rozamiento ser tanto mayor cuanto ms grande sea la presin efectiva a que estn
sometidos los granos. Esta presin efectiva es la presin total descontada la presin intersticial
o presin de poros que origina el agua presente en el interior de la masa de suelo.
Terzaghi determin que la presin efectiva es:
o = o -
En donde:
o : presin efectiva (kg/cm
2
).
o: presin total (kg/cm
2
).
: presin de poros (kg/cm
2
).
Por lo tanto, la expresin en valores efectivos es :
t = c +o. tan ( )

Estado tensional:

Como sabemos, el estado tensional en un elemento perteneciente al interior de una
masa de suelo, representa el efecto que los elementos adyacentes estn ejerciendo sobre ste
para establecer el equilibrio del conjunto. Estas reacciones operan sobre cada cara del
elemento y podemos descomponerlas en tres tensiones: dos tangenciales o de cizallamiento y
una normal, denominadas as en referencia directa al ngulo que forma su direccin con el
plano en que actan.

44

Z
oz

tzx
tzy txy

tyz ox
txz
tyx
X
oy

Y

Dado que este elemento estudiado tiene dimensiones infinitesimales, en las caras
opuestas a las representadas en el esquema, estn actuando las mismas tensiones
incrementadas en derivadas parciales. Con suficiente aproximacin podemos decir que el
esquema define el estado tensional en un punto.
Para cada punto en estudio existe un juego de planos ortogonales entre s para el cual
las tensiones tangenciales son nulas y las tensiones normales adquieren su mximo y mnimo
valor, a las que se denomina tensiones principales: o1 ser la tensin principal mxima, o3 la
principal mnima y finalmente la tensin principal intermedia o2.
Crculo de Mohr:
En muchos problemas prcticos, ya sea porque una de las tensiones es muy pequea
en relacin con las otras dos o por simetra tensional que hace o3 igual a o2, es conveniente
reducir la cuestin a slo dos tensiones principales. En este caso, hablamos de estado
bidimensional de esfuerzos: o1 (tensin normal mxima) y o3 (tensin normal mnima) siendo
ambas principales.
En este caso el prisma ms arriba visto se reduce a:

a) Z b) Z
oz
tzx R

txz txz txz o

ox ox ox t
o o
X X
tzx tzx
oz oz

En este esquema se representa: a) el estado tensional bidimensional y en b) hemos
producido un corte imaginario del elemento suprimiendo su porcin derecha, sin embargo para
mantener el equilibrio, es necesario reemplazar el efecto que la parte retirada provoca sobre la
porcin izquierda, estticamente ello significa aplicar resultante R. Esta ltima a su vez la
podemos descomponer en otras dos tensiones: la normal o y la tangencial t; bajo la actuacin
de las cuales se produce el plano de falla de ngulo o, que es por donde pasa el plano de corte
imaginario.

45

o'1b
'
o'1a o'3b o'3a
t
o'3c
oc
o'1c
|'
o'
Existe una correspondencia biunvoca entre los infinitos pares de tensiones o-t y los
planos de falla respectivos. La representacin de estos pares de tensiones en un grfico
cartesiano (t en ordenadas y o en abscisas) se denomina, diagrama de Mohr, en homenaje al
fsico alemn que dise el procedimiento, y al lugar geomtrico de los puntos definidos por los
pares de valores o-t, crculo de Mhor.
Ejemplo de Crculo de Mhor
Segn vemos en este crculo, cuando las tensiones ox y oz toman los valores o1 y o3,
por definicin las tensiones txz y tzx se anulan, adems o1 y o3 forman un ngulo doble que el
real (2x90=180), al igual que el plano de falla con la principal mxima (2xo). Se denomina
"Polo" a aquel punto del crculo tal que una recta paralela a un plano de falla que lo contenga,
intercepta al crculo en otro punto cuyas coordenadas dan las tensiones o y t que se producen
en ese plano. Evidentemente el mximo valor de la tensin tangencial t para este crculo
estar dado por: (o1-o3). A la diferencia entre ambas tensiones se suele llamar (o1-o3)
"esfuerzo desviador"
Podemos efectuar un ensayo aplicando a la muestra de suelo directamente las
tensiones principales efectivas o1 y o3, y repetir la prueba incrementando el valor de estas
tensiones. Obtendremos entonces, una serie de crculos de Mhor que graficamos sobre un
diagrama t - o , careciendo de importancia en este caso el signo de la tensin tangencial.

Como vemos en el grfico, podemos trazar una curva tangente a todos los crculos que
se denomina "envolvente de falla". El ngulo definido por el segmento que va del punto de
tangencia a la tensin o3 cada crculo (que en este caso es el polo) y el eje de las abscisas es
el mismo que forma el plano de falla con el plano principal mayor, es decir o.
Los valores (ngulo de friccin interna) y c (cohesin) se denominan parmetros de
resistencia al corte, y su determinacin es el resultado del ensayo triaxial que nos ocupa.
t
o
o t
o t
ot
o
2o
o o

46

MAQUINA DE ENSAYO TRIAXIAL
Cmara triaxial
DETALLE DE LA CMARA
Control de la
presin de cmara
Pistn
Muestra
Membrana de ltex
Medicin de la
presin de poros
Drenaje
Agua
Purgador de aire
Una vez obtenidos los parmetros c y se obtiene la resistencia al corte del suelo en
trminos de presiones efectivas t = c + o tg .
Descripcin del ensayo compresin triaxial:
Una muestra (alterada o no), enfundada en una membrana de goma para evitar el
ingreso de agua, se introduce en una cmara de compresin triaxial. La presin de
confinamiento se logra por medio de presin hidrosttica controlada, haciendo entonces iguales
las presiones principales intermedia y menor o2 y o3, respectivamente. La muestra recibe
adems por su parte superior una carga vertical aplicada por un pistn accionado
hidrulicamente, pudindose realizar el ensayo a carga o a deformacin controlada segn
como se opere el equipo.

Luego, la tensin total mxima ser:
o1 = P/A+o3
En donde:
o1: tensin total mxima (kg/cm
2
).
o3: tensin total mnima (kg/cm
2
).
P/A: Tensin aplicada en las bases de la probeta (kg/cm
2
). P: carga aplicada (kg). A: seccin
transversal (cm
2
).
Los cabezales de la probeta poseen conductos para permitir el drenaje de la misma y
as aliviar la presin intersticial o de poros que se desarrollar si la masa se encuentra parcial
o completamente saturada. El equipo puede medir esta presin interna, permitiendo trabajar
con los esfuerzos efectivos que son los que controlan la friccin intergranular y por lo tanto la
resistencia al corte que nos ocupa, luego:
o1 = o1 - o3 = o3 -
En donde:
o1 y o3: son las tensiones vistas anteriormente.
: presin intersticial derivada de la presencia del agua que ocupa los vacos de la masa de
suelo (kg/cm
2
).
Como vemos, por las posibilidades que ofrece el equipo, se puede realizar ensayos que
combinen distintas alternativas, sin embargo, en funcin de los problemas ingenieriles ms
usuales, se define tres tipos bsicos de trabajo:
- Ensayo no drenado: se aplica la presin de confinamiento y luego la carga vertical sin
permitir el drenaje de la muestra normalmente consolidada. Esta prctica representa
situaciones en las que la velocidad de aplicacin de la carga es tal que no permite aliviar la
presin de poros.

47

- Ensayo consolidado no-drenado: la muestra primero se consolida por completo por
aplicacin de la presin de confinamiento y recin despus recibe la carga vertical.
- Ensayo drenado: se aplica la presin hidrulica de cmara hasta lograr la completa
consolidacin de la muestra y luego la carga vertical permitiendo el drenaje de la muestra para
que la presin de poros sea nula. Esta prctica representa situaciones en las que la velocidad
de aplicacin de la carga es lo suficientemente lenta como para permitir el escape del agua
presente en el suelo .
En nuestra prctica se trabaj con muestras inalteradas y no-saturadas (adobe) sobres
las que se realiz el primer tipo de ensayo.
Tambin, se realizaron pruebas de compresin simple: la muestra se introduce en la
cmara triaxial, si que esta sea inundada, por lo tanto las presiones principales intermedia y
menor o2 y o3 son nulas y el esfuerzo desviador se reduce a o1= P/A. En ambos casos se
trabajo con material no-saturado y sin permitir el drenaje, luego podemos igualar las tensiones
totales y efectivas: o1=o1.
1.Preparacin de las muestras:
- Ayudado por una hoja de sierra y una esptula para perfilar, se tallan tres probetas
cilndricas de unos 7.5cm de altura por 3.8cm de dimetro aproximadamente, de suelo seco
inalterado (adobe). Debe verificarse un correcto paralelismo entre las bases.
- Determinar la masa y las dimensiones del espcimen para el ensayo.
- Se desarrolla la membrana de ltex alrededor de la probeta, se coloca los cabezales en
ambos extremos del espcimen y se extiende la membrana hasta cubrirlos. Aseguar la
membrana y los soportes con sendos anillos toroidales elsticos. Una delgada capa de silicona
en las superficies verticales de los soportes ayuda a ajustar y sellar la membrana.
- Se sujeta firmemente la membrana a ambos cabezales mediante anillos toroidales elsticos
untados con grasa de silicona.
- La probeta armada se ubica en el centro de la base de la cmara y se conecta el conducto
de drenaje. La base contiene un aro de goma sobre el que se monta el tubo perifrico, sobre
este la tapa (tambin posee un aro) y luego las varillas roscadas con sus correspondientes
tuercas, apretadas con firmeza para garantizar la estanqueidad del grupo.
- La cmara se lleva a la mquina de ensayo y se apoya el pistn cuidando que quede
centrado respecto al cabezal superior de la probeta.
- Permitir el ingreso del agua en la cmara hasta su completo llenado, mediante el tornillo
purgador eliminar el aire del interior de la misma.
- Ajustar el conjunto hasta que el pistn toque el aro de carga: colocar en cero el flexmetro y
dinammetro para registrar la deformacin vertical y la carga del pistn, respectivamente.

- Se mantiene constante la presin hidrosttica en el interior de la cmara (o3). La cmara de
presurizacin se encuentra equipada con un manmetro que permite controlar y medir la
presin de confinamiento.
- Se aplica e incrementa gradualmente la carga vertical a velocidad de deformacin
constante (0,4 pulg/min), hasta que sobreviene el colapso de la probeta. Mientras se registra a
intervalos regulares la deformacin vertical y la carga vertical. Se determinan los valores de
tensin principal mxima total.
- Retirar la probeta con cuidado y dibujar un esquema o tomar una fotografa del espcimen
fallado que muestre el ngulo que la superficie de falla define con la horizontal, en el caso que
este sea visible y mensurable.
- Se repite el procedimiento para las otras dos probetas.
- Clculos:
Clculo de la deformacin axial unitaria, c, (expresada como una fraccin decimal) para
cada carga axial aplicada : c = AL/L
0

AL: Cambio de longitud del espcimen ledo en el deformmetro.

48

L : Longitud inicial del espcimen.
Clculo del rea transversal media, A, para cada carga axial aplicada: A = A
0
/(1-c)
A
0
: rea transversal media inicial de la probeta.
c: Deformacin axial unitaria, ya vista.
Clculo el esfuerzo desviador: (o1 - o3) = P/A
P: Fuerza axial aplicada.
A: rea de la seccin transversal media.
Grfica de la curva esfuerzo desviador vs. -deformacin unitaria (abscisas). Determinar la
resistencia a la compresin: mximo esfuerzo desviador o el correspondiente a una
deformacin axial unitaria del 15%.
Calcular los esfuerzos totales principales mayor y menor en condiciones de falla:
o
3
: Esfuerzo total principal menor = presin de confinamiento.
o
1
: Esfuerzo total principal mayor = esfuerzo desviador ms presin de confinamiento.
- El tercer ensayo con una presin de confinamiento o
3
= 1 kg/cm
2
no pudo ser practicado.
3. Descripcin del equipo utilizado:
- Sierra y cuchilla para conformar las probetas.
- Mquina y cmara de compresin para ensayo triaxial.
- Cmara de presurizacin equipada con manmetro.
- Deformmetro.
- Dinammetro.
- Cronmetro.
- Regla.

4. Resultados:

49

ENSAYO DE COMPRESIN TRIAXIAL EXPRESIONES DE CLCULO
Presin de confinamiento Tn3= 0.00 kg/cm2 Descenso del pistn Dp=tsx0,017
Datos del ensayo: PROBETAA1 Deformacin del aro Da=Lax0,0025
Velocidad de deformacin (pulg/min) 0,04 Acortamiento de probeta DL=Dp-Da
Altura probeta Lo (mm) 77,00 Deformacin especfica E=DL/Lo
Dimetro medio D(mm) 38,40 Area probeta coregida Ac=Ao(1-E)
Seccin transversal inicial Ao(cm2) 11,58 Carga axial aplicada N=Lax0,2212
Volumen de la muestra V(cm3) 89,18 Tensin principal total mxima Tn1=(N/Ac)+ Tn3
Humedad inicial(%) 4,34 Mquina de ensayo:
Humedad final(%) 28,14 Constante aro k= 0,2212 kg/divisin
Densidad aparente Psh/V (g/cm3) 1,40 Deformacin aro= 10-4 pulg/div. =0,00254mm/div.
Muestra: Adobe A
Tiempo Ts La Dp Da DL E Ac N Tn1
Ensayo Tiempo Lect.Aro Des.pist. Def. Aro Df. Prob. Def. espec. Area corr. Carga ax. Tens.Mx.
(s) (divisin) (mm) (mm) (mm) (%) (cm2) (kg) (kg/cm2)
Lectura sin T3 0,0
Lectura con T3 1,0 0,000 0,000 0,000 0,000 11,58 0,00 0,00
00:15 15 20,0 0,254 0,048 0,206 0,267 11,61 4,20 0,36
00:30 30 26,0 0,508 0,064 0,445 0,577 11,65 5,53 0,47
00:45 45 28,0 0,762 0,069 0,693 0,901 11,69 5,97 0,51
01:00 60 30,0 1,016 0,074 0,942 1,224 11,72 6,41 0,55
01:20 80 33,0 1,355 0,081 1,273 1,654 11,77 7,08 0,60
01:40 100 33,0 1,693 0,081 1,612 2,094 11,83 7,08 0,60
02:00 120 34,0 2,032 0,084 1,948 2,530 11,88 7,30 0,61
02:20 140 34,0 2,371 0,084 2,287 2,970 11,93 7,30 0,61
02:40 160 36,0 2,709 0,089 2,620 3,403 11,99 7,74 0,65
03:00 180 37,0 3,048 0,091 2,957 3,840 12,04 7,96 0,66
03:20 200 38,0 3,387 0,094 3,293 4,276 12,10 8,18 0,68
03:40 220 38,0 3,725 0,094 3,631 4,716 12,15 8,18 0,67
04:00 240 39,0 4,064 0,097 3,967 5,153 12,21 8,41 0,69
04:20 260 39,0 4,403 0,097 4,306 5,592 12,27 8,41 0,69
04:40 280 40,0 4,741 0,099 4,642 6,029 12,32 8,63 0,70
05:00 300 40,0 5,080 0,099 4,981 6,469 12,38 8,63 0,70
05:20 320 40,0 5,419 0,099 5,320 6,909 12,44 8,63 0,69
05:40 340 41,0 5,757 0,102 5,656 7,345 12,50 8,85 0,71
06:00 360 42,0 6,096 0,104 5,992 7,782 12,56 9,07 0,72
06:20 380 43,0 6,435 0,107 6,328 8,218 12,62 9,29 0,74
06:40 400 43,0 6,773 0,107 6,667 8,658 12,68 9,29 0,73
07:00 420 44,0 7,112 0,109 7,003 9,095 12,74 9,51 0,75
07:20 440 45,0 7,451 0,112 7,339 9,531 12,80 9,73 0,76
07:40 460 47,0 7,789 0,117 7,672 9,964 12,86 10,18 0,79
08:00 480 48,0 8,128 0,119 8,009 10,401 12,92 10,40 0,80
08:20 500 49,0 8,467 0,122 8,345 10,837 12,99 10,62 0,82
08:40 520 50,0 8,805 0,124 8,681 11,274 13,05 10,84 0,83
09:00 540 50,0 9,144 0,124 9,020 11,714 13,12 10,84 0,83
09:20 560 51,0 9,483 0,127 9,356 12,150 13,18 11,06 0,84
09:40 580 52,0 9,821 0,130 9,692 12,587 13,25 11,28 0,85
10:00 600 53,0 10,160 0,132 10,028 13,023 13,31 11,50 0,86
10:20 620 53,0 10,499 0,132 10,367 13,463 13,38 11,50 0,86
10:40 640 54,0 10,837 0,135 10,703 13,900 13,45 11,72 0,87
11:00 660 54,0 11,176 0,135 11,041 14,339 13,52 11,72 0,87
11:20 680 55,0 11,515 0,137 11,378 14,776 13,59 11,94 0,88
11:40 700 56,0 11,853 0,140 11,714 15,213 13,66 12,17 0,89
12:00 720 57,0 12,192 0,142 12,050 15,649 13,73 12,39 0,90
12:20 740 58,0 12,531 0,145 12,386 16,086 13,80 12,61 0,91
12:40 760 58,0 12,869 0,145 12,725 16,525 13,87 12,61 0,91
13:00 780 59,0 13,208 0,147 13,061 16,962 13,95 12,83 0,92
TENSIN PRINCIPAL MXIMA TOTAL VS. DEFORMACIN
ESPECFICA (Tn3=1/2 kg/cm2)
0,00
0,20
0,40
0,60
0,80
1,00
1,20
1,40
1,60
1,80
0
,
0
1
,
0
2
,
0
3
,
0
4
,
0
5
,
0
6
,
0
7
,
0
8
,
0
9
,
0
1
0
,
0
1
1
,
0
1
2
,
0
1
3
,
0
1
4
,
0
1
5
,
0
1
6
,
0
1
7
,
0
1
8
,
0
Deformacin Especfica (%)
T
e
n
s
i
n

P
r
i
n
c
i
p
a
l

M
x
i
m
a

t
o
t
a
l

T
n
1

(
k
g
/
c
m
2
)

50

ENSAYO DE COMPRESIN TRIAXIAL EXPRESIONES DE CLCULO
Presin de confinamiento Tn3= 0.50 kg/cm2 Descenso del pistn Dp=tsx0,017
Datos del ensayo: PROBETAA2 Deformacin del aro Da=Lax0,0025
Velocidad de deformacin (pulg/min) 0,04 Acortamiento de probeta DL=Dp-Da
Altura probeta Lo (mm) 74,30 Deformacin especfica E=DL/Lo
Dimetro medio D(mm) 36,00 Area probeta coregida Ac=Ao(1-E)
Seccin transversal inicial Ao(cm2) 10,18 Carga axial aplicada N=Lax0,2212
Volumen de la muestra V(cm3) 75,63 Tensin principal total mxima Tn1=(N/Ac)+Tn3
Humedad inicial(%) 4,46 Mquina de ensayo:
Humedad final(%) 29,20 Constante aro k= 0,2212 kg/divisin
Densidad aparente Psh/V (g/cm3) 1,51 Deformacin aro= 10-4 pulg/div. =0,00254mm/div.
Muestra: Adobe A
Tiempo Ts La Dp Da DL E Ac N Tn1
Ensayo Tiempo Lect.Aro Des.pist. Def. Aro Df. Prob. Def. espec. Area corr. Carga ax. Tens.Mx.
Lectura sin T3 1,0
Lectura con T3 6,0 0,000 0,000 0,000 0,000 10,18 0,00 0,50
00:15 15 11,5 0,254 0,014 0,240 0,323 10,21 1,22 0,62
00:30 30 20,0 0,508 0,036 0,472 0,636 10,25 3,10 0,80
00:45 45 27,3 0,762 0,054 0,708 0,953 10,28 4,71 0,96
01:00 60 30,1 1,016 0,061 0,955 1,285 10,31 5,33 1,02
01:20 80 31,5 1,355 0,065 1,290 1,736 10,36 5,64 1,04
01:40 100 32,4 1,693 0,067 1,626 2,189 10,41 5,84 1,06
02:00 120 32,9 2,032 0,068 1,964 2,643 10,46 5,95 1,07
02:20 140 33,8 2,371 0,071 2,300 3,096 10,51 6,15 1,09
02:40 160 35,2 2,709 0,074 2,635 3,547 10,55 6,46 1,11
03:00 180 36,3 3,048 0,077 2,971 3,999 10,60 6,70 1,13
03:20 200 38,1 3,387 0,082 3,305 4,448 10,65 7,10 1,17
03:40 220 39,2 3,725 0,084 3,641 4,900 10,70 7,34 1,19
04:00 240 40,3 4,064 0,087 3,977 5,352 10,76 7,59 1,21
04:20 260 42,0 4,403 0,091 4,311 5,802 10,81 7,96 1,24
04:40 280 44,3 4,741 0,097 4,644 6,250 10,86 8,47 1,28
05:00 300 46,3 5,080 0,102 4,978 6,699 10,91 8,91 1,32
05:20 320 47,2 5,419 0,105 5,314 7,152 10,96 9,11 1,33
05:40 340 48,6 5,757 0,108 5,649 7,603 11,02 9,42 1,36
06:00 360 49,5 6,096 0,110 5,986 8,056 11,07 9,62 1,37
06:20 380 50,8 6,435 0,114 6,321 8,507 11,13 9,91 1,39
06:40 400 51,6 6,773 0,116 6,658 8,960 11,18 10,09 1,40
07:00 420 52,0 7,112 0,117 6,995 9,415 11,24 10,18 1,41
07:20 440 53,1 7,451 0,120 7,331 9,867 11,29 10,42 1,42
07:40 460 55,2 7,789 0,125 7,664 10,315 11,35 10,88 1,46
08:00 480 56,0 8,128 0,127 8,001 10,769 11,41 11,06 1,47
08:20 500 56,4 8,467 0,128 8,339 11,223 11,47 11,15 1,47
08:40 520 57,5 8,805 0,131 8,675 11,675 11,53 11,39 1,49
09:00 540 59,0 9,144 0,135 9,009 12,126 11,58 11,72 1,51
09:20 560 59,8 9,483 0,137 9,346 12,579 11,64 11,90 1,52
09:40 580 60,5 9,821 0,138 9,683 13,032 11,71 12,06 1,53
10:00 600 61,5 10,160 0,141 10,019 13,485 11,77 12,28 1,54
10:20 620 62,9 10,499 0,145 10,354 13,936 11,83 12,59 1,56
10:40 640 64,5 10,837 0,149 10,689 14,386 11,89 12,94 1,59
11:00 660 65,0 11,176 0,150 11,026 14,840 11,95 13,05 1,59
11:20 680 67,5 11,515 0,156 11,358 15,287 12,02 13,60 1,63
11:40 700 68,2 11,853 0,158 11,695 15,741 12,08 13,76 1,64
12:00 720 68,9 12,192 0,160 12,032 16,194 12,15 13,91 1,65
12:20 740 69,2 12,531 0,161 12,370 16,649 12,21 13,98 1,64
12:40 760 69,2 12,869 0,161 12,709 17,105 12,28 13,98 1,64
13:00 780 69,2 13,208 0,161 13,047 17,561 12,35 13,98 1,63

51

0,00
0,10
0,20
0,30
0,40
0,50
0,60
0,70
0,80
0,90
1,00
0
,
0
1
,
0
2
,
0
3
,
0
4
,
0
5
,
0
6
,
0
7
,
0
8
,
0
9
,
0
1
0
,
0
1
1
,
0
1
2
,
0
1
3
,
0
1
4
,
0
1
5
,
0
1
6
,
0
1
7
,
0
1
8
,
0
T
e
n
s
i
n

P
r
i
n
c
i
p
a
l

M
x
i
m
a

t
o
t
a
l

T
n
1

(
k
g
/
c
m
2
)
0,00
0,20
0,40
0,60
0,80
1,00
1,20
1,40
1,60
1,80
0
,
0
1
,
0
2
,
0
3
,
0
4
,
0
5
,
0
6
,
0
7
,
0
8
,
0
9
,
0
1
0
,
0
1
1
,
0
1
2
,
0
1
3
,
0
1
4
,
0
1
5
,
0
1
6
,
0
1
7
,
0
1
8
,
0
T
e
n
s
i
n

P
r
i
n
c
i
p
a
l

M
x
i
m
a

t
o
t
a
l

T
n
1

(
k
g
/
c
m
2
)
o1A1= 0.885 o3A2=0.5 o3A1=0
t
|
oA2=1.61
o
t
o

52

ENSAYO DE COMPRESIN SIMPLE
Muestra: Adobe B
Datos del ensayo: PROBETANB1
Velocidad de deformacin (pulg/min) 0,04
Altura probeta Lo (mm) 77,00
Dimetro medio D(mm) 38,75
Seccin transversal inicial Ao(cm2) 11,79
Volumen de la muestra V(cm3) 90,81
Peso suelo hmedo Psh (g)= 148,70
Humedad (%) 5,65
Densidad aparente Psh/V (g/cm3) 1,64
Mquina de ensayo:
Constante aro k= 0,2212 kg/divisin
Deformacin aro= 10-4 pulg/div. =0,00254mm/div.
Tiempo Ts La Dp=tsx0,017 Da=Lax0,0025 DL=Dp-Da E=(DL/Lo) Ac=Ao(1-E) N=Lx0,2212 Tn=N/Ac
Ensayo Tiempo Lect.Aro Desc.pistn Def. Aro Def. probeta Def. espec. Area corregida Esf.compre. Tens.Nor.
0 0 0,0 0,000 0,000 0,000 0,000 11,79 0,00 0,00
00:15 15 4,5 0,254 0,011 0,243 0,315 11,83 1,00 0,08
00:30 30 17,8 0,508 0,045 0,463 0,601 11,86 3,94 0,33
00:45 45 31,8 0,762 0,081 0,681 0,885 11,90 7,03 0,59
01:00 60 56,5 1,016 0,144 0,872 1,133 11,93 12,50 1,05
01:20 80 77,5 1,355 0,197 1,158 1,504 11,97 17,14 1,43
01:40 100 93,0 1,693 0,236 1,457 1,892 12,02 20,57 1,71
02:00 120 96,0 2,032 0,244 1,788 2,322 12,07 21,24 1,76
02:20 140 92,8 2,371 0,236 2,135 2,773 12,13 20,53 1,69
02:40 160 92,3 2,709 0,234 2,475 3,214 12,18 20,42 1,68
03:00 180 92,2 3,048 0,234 2,814 3,654 12,24 20,39 1,67
03:20 200 91,0 3,387 0,231 3,156 4,098 12,29 20,13 1,64
03:40 220 80,5 3,725 0,204 3,521 4,573 12,35 17,81 1,44
04:00 240 69,5 4,064 0,177 3,887 5,049 12,42 15,37 1,24
04:20 260 69,3 4,403 0,176 4,227 5,489 12,47 15,33 1,23
04:40 280 68,9 4,741 0,175 4,566 5,930 12,53 15,24 1,22
05:00 300 33,0 5,080 0,084 4,996 6,489 12,61 7,30 0,58
Mdulo Def. E=113 kg/cm2
0,00
0,30
0,60
0,90
1,20
1,50
1,80
2,10
2,40
0,0 0,5 1,0 1,5 2,0 2,5 3,0 3,5 4,0 4,5 5,0 5,5 6,0 6,5
Deformacin especfica E (%)
T
e
n
s
i
n

N
o
r
m
a
l

(
k
g
/
c
m
2
)

53

ENSAYO DE COMPRESIN SIMPLE
Muestra: adobe B
Datos del ensayo: PROBETAB2
Velocidad de deformacin (pulg/min) 0,04
Altura probeta Lo (mm) 73,50
Dimetro medio D(mm) 37,28
Seccin transversal inicial Ao(cm2) 10,92
Volumen de la muestra V(cm3) 80,23
Peso suelo hmedo Psh (g)= 133,00
Humedad (%) 5,65
Densidad aparente Psh/V (g/cm3) 1,66
Mquina de ensayo:
Constante k= 0,2212 kg/divisin
Tiempo Ts La Dp=tsx0,017 Da=Lax0,0025 DL=Dp-Da E=(DL/Lo) Ac=Ao(1-E) N=Lx0,2212 Tn=N/Ac
Ensayo Tiempo Lect.Aro Desc.pistn Def. Aro Def. probeta Def. espec. Area corregida Esf.compre. Tens.Nor.
0 0 0,0 0,000 0,000 0,000 0,000 10,92 0,00 0,00
00:15 15 8,8 0,254 0,022 0,232 0,315 10,95 1,95 0,18
00:30 30 22,2 0,508 0,056 0,452 0,614 10,99 4,91 0,45
00:45 45 39,3 0,762 0,100 0,662 0,901 11,02 8,69 0,79
01:00 60 52,8 1,016 0,134 0,882 1,200 11,05 11,68 1,06
01:20 80 78,2 1,355 0,199 1,156 1,573 11,09 17,30 1,56
01:40 100 98,0 1,693 0,249 1,444 1,965 11,14 21,68 1,95
02:00 120 109,5 2,032 0,278 1,754 2,386 11,19 24,22 2,17
02:20 140 102,5 2,371 0,260 2,110 2,871 11,24 22,67 2,02
02:40 160 89,0 2,709 0,226 2,483 3,379 11,30 19,69 1,74
03:00 180 81,0 3,048 0,206 2,842 3,867 11,36 17,92 1,58
03:20 200 78,8 3,387 0,200 3,187 4,335 11,41 17,43 1,53
03:40 220 52,0 3,725 0,132 3,593 4,889 11,48 11,50 1,00
04:00 240 32,0 4,064 0,081 3,983 5,419 11,55 7,08 0,61
Mdulo Def. E=106 kg/cm2
10:20
10:40
0,00
0,30
0,60
0,90
1,20
1,50
1,80
2,10
2,40
0,0 0,5 1,0 1,5 2,0 2,5 3,0 3,5 4,0 4,5 5,0 5,5 6,0 6,5
Deformacin especfica E (%)
T
e
n
s
i
n

N
o
r
m
a
l

(
k
g
/
c
m
2
)

Hidro

Uploaded by

Document Information

Original Title

Copyright

Available Formats

Share this document

Share or Embed Document

Sharing Options

Did you find this document useful?

Is this content inappropriate?

Copyright:

Available Formats

Hidro

Uploaded by

Copyright:

Available Formats

Este Informe forma parte del trabajo realizado en el marco del PIP CONICET 02895 (2002-2005) dirigido por

You might also like