DETERMINACION DE UNA CONSTANTE DE

EQUILIBRIO POR UN METODO DE DISTIBUCIN.

Lina Andrea Alzate (1026784); David Mondragn (0924982); Sebastin Soto (0934492)
Departamento de Qumica, Universidad del Valle.
Resumen
A mixture consisting of an organic phase and an aqueous phase and each of these had dissolved I
2

additionally containing KI aqueous phase and because of their presence is established a balance between
species and I
-
, I
2
and I
3
-
. Both phases were separated by decantation and concentration was obtained from
each of the species that are part of the balance by titration with 0.08 M Na2S2O3 finally determined the
equilibrium constant Kc


Introduccin
Se determina una distribucin sencilla entre iodo y
tetracloruro de carbono y una disolucin de ioduro de
potasio, con el fin de valorar la distribucin de un soluto
entre disolventes inmiscibles. Se dice que a una
determinada temperatura el soluto debe distribuirse
segn una relacin constante entre los dos lquidos. Esta
relacin es llamada el coeficiente de distribucin (o de
reparto), es normalmente independiente de la
concentracin total (ley de distribucin de Nernst). Se
pueden obtener valores aproximados de las
correspondientes a constantes de equilibrio que pueden
as ofrecer un mtodo para estudiar procesos de
soluciones en equilibrio.
La relacin del sistema realizado varia con la
concentracin, as que se puede hallar una relacin
especifica con la constante de equilibrio o tambin
llamada constante de estabilidad del ion triioduro.

Datos y Clculos

Se trabaj con soluciones KI de 0.1 y 0.5 M y para cada
una se realiz duplicado. Las mezclas que se prepararon
de cada solucin de KI estaban compuestas por 50 mL de
solucin de KI y 20 mL de solucin saturada de I
2
en
CCl
4
. Luego de separarse las fases en cada mezcla y
decantarlas cada fase fue titulada con solucin Na
2
S
2
O
3

0.08 M, y se determin con esto la concentracin de I
2
total en fase acuosa y la concentracin de I
2
en la fase
orgnica, haciendo uso de la ecuaciones 1 y 2.
Conociendo la solubilidad de I
2
en CCl
4
(29 g/L) y H
2
O
(3.4 g/L) [1], se calcul la constante de reparto de
acuerdo a la ecuacin 3 Y 4, con esta se calcul [I
2
]
ac
,
finalmente se obtuvo [I
3
-
] y Kc para cada solucin de
acuerdo a las ecuaciones 5 y 6. Los resultados se
muestran en las tablas 1 y 2

Tabla 1. Resultados de la valoracin de cada solucin

[KI]
(M)
Valoracin T. fase Vol Na
2
S
2
O
3
(mL)
0.1 1ra Orgnica 2.0
Acuosa 3.7
duplicado Orgnica 2.6
Acuosa 2.2
0,5 1ra Orgnica 1.1
Acuosa 3.0
duplicado Orgnica 1.9
Acuosa 3.4

Tabla 2. Concentraciones molares de las especies
presentes en cada fase y constantes de equilibrio K
c

[KI]
(M)
valoracin [I
2
]
org

(M)
[I
2
]
ac
+[I
3
-] (M)

[I
2
]
ac

(M)
[I
3
-]
(M)

K
c
(M
-1
)
0.1 1ra 3.9x1
0
-3
2.9x10
-3
4.7x10
-5

2.9x10
-3

639.8
duplicado 5.2x1
0
-3
1.8x10
-3
6.1x10
-5

1.7x10
-3

283.5
0.5 1ra 2.2x1
0
-3
2.4x10
-3
2.6x10
-5

2.4x10
-3

184.9
duplicado 3.8x1
0
-3
2.7x10
-3
4.5x10
-5

2.7x10
-3

120.8


Resultados y discusin
En general cuando una sustancia se extrae de una
disolucin acuosa por medio de ter es una operacin
comn en el laboratorio, esta extraccin no es completa,
si bien el soluto se distribuye entre los dos disolventes de
acuerdo con la solubilidad de cada uno. Estas
disoluciones no satisfacen la ley de Raoult, pero como
primera aproximacin estas disoluciones satisfacen a la
ley de Henry; de acuerdo con la presin parcial (o la
actividad) del soluto es proporcional a su concentracin
(al ser soluciones muy diluidas). Con la medida de
distribucin se pueden obtener valores aproximados de
las correspondientes constantes de equilibrio, pero el
mtodo est muy limitado por las especies que
posiblemente intervienen [1]. La formacin en el
laboratorio del complejo: iodo entre tetracloruro de
carbono y disolucin de ioduro de potasio tiene una
relacin de distribucin que vara con la concentracin
porque en la fase acuosa ocurre la reaccin:

Con una constante de equilibrio

. A Kc
tambin se le es llamada constante de estabilidad del ion
triioduro. Puesto de KI y KI
3
son sustancias inicas y son
por lo tanto insolubles en el disolvente no polar CCl
4
, la
nica especie que puede distribuirse en la molcula de I
2
,
cuya concentracin viene regida por su coeficiente de
distribucin K [2]. En consecuencia se mide
experimentalmente la concentracin de I
2
en la capa de
CCl
4
, junto con la ya conocida K, se obtiene la
concentracin de equilibrio del I
2
en la fase acuosa. Esta
concentracin es inferior a la total, la determinacin que
se realiz por titulacin del iodo presente fue con
tiosulfato de sodio y la diferencia es la que est se
representa como KI
3
. En consecuencia se puede calcular
la constante de equilibrio [1,3]; esto se da gracias a que
el coeficiente de distribucin a saturacin es la relacin
de solubilidad del soluto en los dos lquidos, esta
solubilidad del yodo es mayor en disoluciones acuosas
de yoduro explicando la formacin as de especies
poliyodadas [4]. Por lo anterior se puede proponer que en
la primera valoracin donde los datos de la constante de
distribucin son tan diferentes se da ya que seguramente
el soluto tardo mucho en su distribucin en ambas fases
por algn efecto termodinmico como el de la
temperatura que posiblemente aumento en el reposo; en
la segunda titulacin las constantes pueden considerarse
aproximadamente constantes, esto se puede apoyar ya
que a la hora de la separacin por decantacin el tiempo
de reposo fue menor suponiendo as que la temperatura
no afecto el anlisis.
Es tambin bueno precisar el error que afectara a la
constante a partir del 1% en cada una de las valoraciones
realizadas ya que la temperatura en todos los casos no es
controlada con rigor.

Conclusiones
Este procedimiento toma como punto de partida el
equilibrio dinmico entre las velocidades de disolucin y
de precipitacin, se encuentra que la concentracin del I
2

es constante a temperatura constante.
Adems se puede proponer gracias a la experimentacin
que hay dos factores termodinmicos que controlan todo
el equilibrio: la tendencia hacia el mnimo de energa y la
tendencia hacia un mximo desorden. Alcanzando el
equilibrio cuando los dos factores se anulan.

Referencias

[1]. Lamarque, A; Maestri, D; Zygadlo, J; Labuckas, D;
Lpez, L; Torres, M. Fundamentos terico-prcticos
de qumica orgnica. Encuentro: Argentina, 2008,
pp 52
[2]. Levitt, B. Qumica fsica prctica de Findlay.
REVERT, S.A: Espaa, 1979, pp 145,146
[3]. Castellan, G. Fisicoqumica. 2 ed. Addison Wesley
Longman: Mxico, 1998, pp 335
[4]. Herrez, M. Principios de los procesos qumicos:
Balance de materia y energa. REVERT, S.A:
Espaa, 1986, pp 172