Fundamento terico

Se denominan mezclas alcalinas a las formadas por combinaciones compatibles de sosa,

carbonato y carbonato cido. Estas mezclas tienen gran importancia tanto en Qumica
Industrial, como Medio-Ambiental, Alimentaria o Clnica, por lo que su determinacin analtica
tiene un gran inters.
El carbonato y el carbonato cido (bicarbonato hidrgenocarbonato) pertenecen al
sistema cido-base:

1) Si una disolucin que contiene carbonato se valora con un cido fuerte (p.e. HCl) se
producirn las siguientes reacciones volumtricas:

Utilizando los adecuados indicadores visuales, se pueden detectar los dos puntos finales: Con
Fenolftalena el viraje de Rosa a Incoloro nos marcar el paso de carbonato a carbonato cido.
Si a la disolucin incolora se le aade Heliantina (Naranja o Anaranjado de metilo) y se valora,
el cambio de Amarillo a Rojo localizar el punto final de la transformacin de carbonato cido
a CO
2
.

2) Si la disolucin contiene nicamente carbonato cido, la Fenolftalena tomara directamente
la forma cida incolora, y al aadir Heliantina y valorar con cido fuerte, el viraje marcara
como antes el paso de carbonato cido a CO
2
.

3) Por su parte, si una disolucin que contenga hidrxido sdico se valora utilizando el mismo
procedimiento, solo hay una reaccin volumtrica, que ser detectada tanto por la
Fenolftalena (que vira de Rosa a Incoloro) como por la Heliantina (que vira de Amarillo a Rojo)


Aprovechando los tres comportamientos diferentes, se puede proponer un nico
procedimiento experimental basado en la valoracin de una muestra problema con cido
fuerte (HCl) utilizando primero Fenolftalena que virar de Rosa a Incoloro cuando se haya
aadido un volumen V
1
de cido, y aadiendo despus Heliantina y valorando con cido, del
cual se gastar un volumen V2 cuando se alcance el viraje de Amarillo a Rojo.
Materiales y equipo y reactivos:
HCl.
Fenolftalena.
Anaranjado de metilo.
Rojo de metilo.
Brax.
Mechero, soporte universal, matraz y bureta.













Procedimiento experimental:
Estandarizacin de una solucin de HCl usando como patrn el brax.

Para determinar la concentracin de la solucin patrn de HCl se utiliza el TETRABORATO
SDICO O H O B Na
2 7 4 2
10 . (BORAX), que acta como una sustancia patrn primario.

Al disolver la masa de 0.4 g de Brax en 50 ml de H
2
O destilada y se adiciona 3 gotas de rojo de
metilo, se produce la siguiente reaccin:

3 3 3 2 2
2
7 4
2 2 5 BO H BO H O H O B



En ese mismo instante los iones

3 2
BO H se hidrolizan en la solucin:

3 3 2 3 2
BO H OH O H BO H



En la titulacin del borato sdico con el cido clorhdrico se llega a la siguiente expresin:

3 3 2
2
7 4
4 5 2 BO H O H H O B




Valoracin de las mezclas alcalinas.

A) MEZCLA N1:

Se adicionan gotas de fenolftalena a la muestra n1, este funciona como indicador en la
neutralizacin del hidrxido y en la transformacin de carbonato en bicarbonato,
correspondiente al primer punto de equivalencia.
Para llegar a este primer punto de equivalencia, se utiliz v1 ml de HCl.
O H H OH
2





3
2
3
HCO H CO

A esta misma solucin, se adicionan gotas de anaranjado de metilo, este acta como segundo
indicador; se utiliz v2 ml de HCl para llegar al punto final, este sera el segundo punto de
equivalencia, donde ocurri la transformacin del bicarbonato que se haba formado
anteriormente en acido carbnico.

2 2 3 2 3
CO O H CO H H HCO



El volumen gastado por el cido clorhdrico para cada componente de la mezcla es:
VT=V1+V2

Despus de haber encontrado los volmenes de la solucin de HCl consumidos en la
neutralizacin de NaOH y Na2CO3, se calcula la normalidad de ellos con respecto a la
normalidad del HCl.

Se procede de la misma manera para la muestra n2 y para el agua de cao, a excepcin que
para este ltimo se obvia la primera parte de la adicin de fenolftalena.


Clculos y resultados:



Observaciones:
Las soluciones alcalinas presentaba una coloracin transparente, que luego de
adicionar el indicador 1 (fenolftalena), cambio a un color rojo grosella, lo cual indica la
basicidad de la solucin. El viraje de estudio era en el pH 8.3, el cual se relaciona con
el cambio a la coloracin transparente (incoloro).
Luego de tener el primer punto, se agreg el indicador anaranjado de metilo, el cual al
adicionar en la solucin la viro a amarillo. El viraje de estudio se da en el pH 4, el
cual es observado por variacin al color naranja oscuro.
Las muestras fueron tituladas con HCl 0.105 N.
Antes de alcanzar el segundo punto de equilibrio final, fue necesario titular las
soluciones hasta llegar al viraje, lo cual fue seguido por un calentamiento para eliminar
el CO
2
formado en la reaccin. Luego de liberar el gas de la solucin, la coloracin
regreso al amarillo inicial, procediendo con la titulacin restante y sumando ambos
volmenes gastados.
La muestra alcalina 1 (iones carbonato y bicarbonato) requiri ms volumen de HCl
para alcanzar el primero punto de equilibrio que la muestra 2 (iones carbonato e
hidrxido). La relacin se invierto al alcanzar el segundo punto de equilibrio.
Conclusiones:
Los indicadores fueron seleccionados de acuerdo al rango de viraje que presentaban
los puntos de equilibrio en las soluciones alcalinas.
Las muestras 1 y 2 se diferenciaron por la relacin que tenan sus composiciones. La
mezcla 1 ( iones bicarbonato y carbonato) requeran un volumen menor de HCl que la
mezcla 2 (iones carbonato e hidrxido) en el primer punto equilibrio, debido a que
requiere ms volumen de cido para titular los iones carbonato ms los iones
hidrxido, ya que reaccionan de manera simultnea, mientras que la muestra numero
1 solo reaccionaron los iones carbonato, hasta obtener la totalidad de iones
bicarbonato. El segundo punto de equilibrio la relacin es inversa, debido a que en la
mezcla N1 hay ms iones bicarbonato.
El CO
2
formado en el segundo equilibrio debe de eliminarse mediante evaporacin
debido a que interfiere en la titulacin con HCl, por su efecto neutralizante en mezclas
alcalinas.
Referencias bibliogrficas:
http://www.analytica-2-0.com/fotos/acidi/Practicafotos2.htm
http://www.fisicanet.com.ar/quimica/analitica/lb02_carbonatos.php
http://catedras.quimica.unlp.edu.ar/qa/TP%206%20-
%20Volumetria%20Acido%20Base.pdf
http://www.ciens.ucv.ve:8080/generador/sites/quimica%20analitica/archivos/guia5.p
df
http://quimica.aeok.org.ar/Archivos/Material/Problemas%20ac%20base,%20mezclas
%20alcalinas%202009.pdf