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Historia [editar]
El nitrógeno (del latín nitrum y éste del griego νίτρον, nitro, y -geno, de la raíz griega γεν generar) se
considera que fue descubierto formalmente por Daniel Rutherford en 1772 al dar a conocer algunas de sus
propiedades, sin embargo, por la misma época también se dedicaron a su estudio Scheele que lo aisló,
Cavendish, y Priestley. El nitrógeno es una gas tan inerte que Lavoisier se refería a él como azote (ázoe)
que significa sin vida. Se clasificó entre los gases permanentes, sobre todo desde que Faraday no
consiguiera verlo líquido a 50 atm y -110°C, hasta los experimentos de Pictet y Cailletet que en 1877
consiguieron licuarlo.
Los compuestos de nitrógeno ya se conocían en la Edad Media; así, los alquimistas llamaban aqua fortis
al ácido nítrico y aqua regia a la mezcla de ácido nítrico y clorhídrico, conocida por su capacidad de
disolver el oro.
Se han observado compuestos que contienen nitrógeno en el espacio exterior y el isótopo Nitrógeno-14 se
crea en los procesos de fusión nuclear de las estrellas.
Compuestos [editar]
Con el hidrógeno forma el amoníaco NH3 la hidracina N2H4 y el aziduro de hidrógeno N3H también
conocido como azida de hidrógeno o ácido hidrazoico. El amoníaco líquido anfótero como el agua actúa
como una base en una disolución acuosa formando iones amonio NH4 y se comporta como un ácido en
ausencia de agua cediendo un protón a una base y dando lugar al anión amida NH2. También se conocen
largas cadenas y compuestos cíclicos de nitrógeno, pero son muy inestables.
Con los halógenos forma: NF3, NF2Cl, NFCl2, NCl3, NBr3.6 NH3, NI3.6 NH3, N2F4, N2F2 (cis y trans), N3F,
N3Cl, N3Br y N3I.
Con el oxígeno forma varios óxidos como el nitroso N2O o gas de la risa, el óxido nítrico NO y el dióxido
de nitrógeno NO2, estos dos últimos se conocen conjuntamente como NOx.y son producto de procesos de
combustión contribuyendo a la aparición de episodios contaminantes de smog fotoquímico. Otros óxidos
son el trióxido de dinitrógeno N2O3 y el pentóxido de dinitrógeno N2O5, ambos muy inestables y
explosivos y cuyos ácidos respectivos son el ácido nitroso (HNO2) y el ácido nítrico (HNO3) que forman, a
su vez, nitritos y nitratos.
General
Nombre, símbolo,
Fósforo, P, 15
número
Serie química No metal
Grupo, periodo, bloque 15, 3 , p
Densidad, dureza Mohs 1823 kg/m³, __
Incoloro/rojo/blanco
plateado
Apariencia
Propiedades atómicas
Masa atómica 30,973761 u
Radio medio† 100 pm
Radio atómico calculado 98 pm
Radio covalente 106 pm
Radio de Van der Waals 180 pm
Configuración
[Ne]3s² 3p³
electrónica
Estados de oxidación
±3, 1, 5 (levemente ácido)
(Óxido)
Estructura cristalina monoclínico
Propiedades físicas
Estado de la materia Sólido
Punto de fusión 317,3 K
Punto de ebullición 550 K
Entalpía de vaporización 12,129 kJ/mol
Entalpía de fusión 0,657 kJ/mol
Presión de vapor 20,8 Pa a 294 K
Velocidad del sonido sin datos
Información diversa
Electronegatividad 2,19 (Pauling)
Calor específico 769 J/(kg*K)
Conductividad eléctrica 1,0 x 10-9 m-1•Ω-1
Conductividad térmica 0,235 W/(m*K)
1° potencial de
1011,8 kJ/mol
ionización
2° potencial de
1907 kJ/mol
ionización
3° potencial de 2914,1 kJ/mol
ionización
4° potencial de
4963,6 kJ/mol
ionización
5° potencial de
6273,9 kJ/mol
ionización
Isótopos más estables
Periodo de
iso. AN MD PD
semidesintegración
31
P 100% P es estable con 16 neutrones
32
P -- 14,28 días β- 32
S
Valores en el SI y en condiciones normales
(0 °C y 1 atm), salvo que se indique lo contrario.
†
Calculado a partir de distintas longitudes
de enlace covalente, metálico o iónico.
Existen varias formas alotrópicas del fósforo siendo las más comunes el fósforo blanco y el rojo; ambos
formando estructuras tetraédricas de cuatro átomos. El fósforo blanco, extremadamente tóxico e
inflamable presenta dos formas, alfa y beta, con una temperatura de transición de -3,8 °C; expuesto a la
luz solar o al calor (300°C) se transforma en fósforo rojo en reacción exotérmica. Éste es más estable y
menos volátil y tóxico que el blanco y es el que se encuentra normalmente en los laboratorios y con el que
se fabrican la cerillas. El fósforo negro presenta una estructura similar al grafito y conduce la electricidad,
es el más denso de los otros dos estados y no se inflama.
Aplicaciones [editar]
• El ácido fosfórico concentrado, que puede contener entre 70 y 75% de pentóxido (P2O5) es
importante para la agricultura, ya que forma los fosfatos empleados en la producción de
fertilizantes.
• Los fosfatos se usan en la fabricación de cristales especiales para lámparas de sodio y en el
recubrimiento interno de lámparas fluorescentes
• El fosfato monocálcico se utiliza como levadura artificial
• Es importante en la producción de acero y bronce.
• El fosfato trisódico se emplea como agente de limpieza para ablandar el agua y prevenir la
corrosión de tuberías.
• El fósforo blanco tiene aplicaciones militares en bombas incendiarias, bombas de humo y balas
trazadoras.
• También se usa en fósforos de seguridad, pirotecnia, pasta de dientes, detergentes, pesticidas, etc.
• El fósforo también es utilizado para impurificar semiconductores, especialmente el silicio debido a
su adyacencia en la tabla periódica. El fósforo en sí mismo también es semiconductor, pero no se
utiliza como tal.
• Aleado con níquel forma el NiP, la sustancia más oscura que existe, usada sobre todo en
telescopios, aunque también tiene otros usos.
• El fósforo rojo se emplea en la fabricación de cerillas, también llamadas fósforos.
Historia [editar]
El fósforo —del latín phosphŏrus, y éste del griego φωσφόρος, portador de luz— antiguo nombre del
planeta Venus, fue descubierto por el alquimista alemán Hennig Brand en 1669 en Hamburgo al destilar
una mezcla de orina y arena (utilizó 50 cubos) mientras buscaba la piedra filosofal; al evaporar la urea
obtuvo un material blanco que brillaba en la oscuridad y ardía con una llama brillante; desde entonces, las
substancias que brillan en la oscuridad sin arder se las llama fosforescentes. Brand, la primera persona
conocida que ha descubierto un elemento químico, mantuvo su descubrimiento en secreto pero otro
alquimista alemán, Kunckel, lo redescubrió en 1677 y enseñó a Boyle la forma de gastarlo
La forma alotrópica blanca se puede obtener por distintos procedimientos; en uno de ellos, el fosfato
tricálcico, obtenido de las rocas, se calienta en un horno a 1450°C en presencia de sílice y carbono
reduciendo el fósforo que se libera en forma de vapor.
Precauciones [editar]
El fósforo blanco es extremadamente venenoso —una dosis de 50mg puede ser fatal— muy inflamable
por lo que se debe almacenar sumergido en agua, y en contacto con la piel provoca quemaduras. La
exposición continua al fósforo provoca la necrosis de la mandíbula.
El fósforo rojo no se inflama espontáneamente en presencia de aire y no es tóxico, pero debe manejarse
con precaución ya que puede producirse la transformación en fósforo blanco y la emisión de vapores
tóxicos al calentarse.
Tabla de contenidos
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• 1 Características principales
• 2 Descubrimiento
• 3 Rol biológico
• 4 Isótopos
• 5 Precauciones
• 6 Véase también
• 7 Enlaces externos
Descubrimiento [editar]
Carl Wilhelm Scheele (1742-1786) farmacéutico sueco, describe el descubrimiento del oxígeno, producido
durante sus trabajos entre 1772 y 1773, en su libro Chemische Abhandlung von der Luft und dem Feuer
(Tratado químico del aire y del fuego) publicado en 1777.
Al calentar monóxido de mercurio, Priestley obtuvo dos vapores: uno se condensó en gotitas, el mercurio,
pero ¿qué era el otro? Priestley juntó ese gas en un recipiente e hizo algunos ensayos: Si introducía una
astilla de madera, ardía; si acercaba ratones vivos, éstos se volvían muy activos. En vista de lo cual,
Priestley inhaló un poco de ese gas y notó que se sentía muy "ligero y cómodo". A este gas lo llamo aire
desflogistizado, hoy sabemos que era oxígeno. Sin saberlo, Priestley fue la primera persona que uso la
mascarilla de oxígeno.
General
Nombre, símbolo, número Oxígeno, O, 8
Serie química no metal
Grupo, periodo, bloque 16, 2 , p
Densidad, dureza Mohs 1,429 kg/m³ (273K), SD
Incoloro
Apariencia
Propiedades atómicas
Masa atómica 15,9994 u
Radio atómico calculado 60 (48) pm
Radio covalente 73 pm
Radio de Van der Waals 152 pm
Configuración electrónica [He]2s22p4
Estados de oxidación (Óxido) -2,-1 (neutro)
Estructura cristalina cubic
Propiedades físicas
Estado de la materia gas (paramagnético)
Punto de fusión 50,35 K
Punto de ebullición 90,18 K
Entalpía de vaporización 3,4099 kJ/mol
Entalpía de fusión 0,22259 kJ/mol
Presión de vapor __ Pa a __ K
Velocidad del sonido 317,5 m/s a 293 K
Información diversa
Electronegatividad 3,44 (Pauling)
Calor específico 920 J/(kg*K)
Conductividad eléctrica _ m-1·Ω-1
Conductividad térmica 0,02674 W/(m*K)
1° potencial de ionización 1313,9 kJ/mol
2° potencial de ionización 3388,3 kJ/mol
3° potencial de ionización 5300,5 kJ/mol
4° potencial de ionización 7469,2 kJ/mol