Uji Stabilitas Obat

Powerpoint Templates
Page 1
Page 2
Outline
Definisi Stabilitas
Uji Stabilitas Berdasarkan ICH
Uji Stabilitas Berdasarkan ASEAN
Uji Stabilitas Berdasarkan CPOB
Metode Pengujian Stabilitas
Page 3
Definisi Stabilitas
Stabilitas didefinisikan sebagai
kemampuan suatu produk obat ntuk
bertahan dalam batas spesifikasi yang
ditetapkan sepanjang periode
penyimpanan dan penggunaan untuk
menjamin identitas, kekuatan, kualitas dan
kemurnian produk tersebut
Page 4
Tujuan Pengujian Stabilitas
Tujuan dari pengujian stabilitas adalah untuk
memberikan bukti tentang bagaimana kualitas
bahan obat atau variasi produk obat dengan
waktu di bawah pengaruh berbagai faktor
lingkungan seperti suhu, kelembaban, dan
cahaya, dan untuk membangun masa re-test
bahan obat atau masa simpan produk obat dan
kondisi penyimpanan yang disarankan.
Page 5
Pengujian Stabilitas dari Senyawa
Obat dan Produk Obat berdasarkan
International Conference of
Harmonisation (ICH)
Tridessy Nanda Sari
260112140070
Page 6
Pengujian Stabilitas dari Senyawa
Obat dan Produk Obat
Senyawa Obat
Stressing Testing
Selection of Batches
Container Closure System
Spesification
Testing Frequency
Storage Conditions
Stability Commitment
Evaluation
Statements/Labeling
Produk Obat
Photostability Testing
Spesification
Testing Frequency
Storage Conditions
Evaluation
Statements/Labeling

Page 7
Pengujian Stabilitas
Senyawa Obat
Page 8
Stress Testing
Dilakukan pada satu batch bahan obat,
yang meliputi:
pengaruh suhu
kelembaban
oksidasi
dan fotolisis dari senyawa obat

Page 9
Data dari pengujian stabilitas harus
didukung setidaknya dengan 3 batch
utama dari senyawa obat
Batch harus diproduksi minimal untuk
skala pilot dengan rute sintesis yang sama
dan menggunakan metode pembuatan
dan prosedur yang mensimulasikan
prosedur akhir yang digunakan untuk
batch produksi
Page 10
Studi stabilitas harus dilakukan pada zat
obat yang dikemas dalam sistem
penutupan wadah yang sama atau
mensimulasikan pengusulan kemasan
untuk penyimpanan dan distribusi
Page 11
Spesifikasi
Merupakan daftar tes, yang mengacu pada
prosedur analitis, dan kriteria penerimaan
yang diusulkan
Studi stabilitas harus mencakup pengujian
zat obat yang rentan terhadap perubahan
selama penyimpanan dan cenderung
mempengaruhi kualitas, keamanan, dan/
atau khasiat
Pengujian sebaiknya mencakup sifat fisika,
kimia, biologi, dan mikrobiologi
Page 12
Testing Frequency
untuk bahan obat yang diajukan periode re-test
minimal 12 bulan, frekuensi pengujian jangka panjang
biasanya selama 3 bulan pada tahun pertama, setiap
6 bulan pada tahun ke-dua, dan setiap tahunnya
melalui pengusulan periode re-test
Pada kondisi penyimpanan dipercepat, minimal 3 titik
waktu (misal 0, 3, 6 bulan) dari 6 bulan studi yang
dianjurkan.
Kondisi penyimpanan intermediet merupakan
perubahan yang signifikan pada kondisi penyimpanan
dipercepat, minimal 4 titik waktu (misal 0, 6, 9, 12
bulan) dari 12 bulan studi yang dianjurkan
Page 13
Storage Conditions
Dapat meliputi stabilitas termal, dan jika
memungkinkan sensitivitas terhadap
kelembaban.
Kondisi penyimpanan dan lamanya studi
yang dipilih harus mencakup penyimpanan,
pengiriman, dan penggunaan selanjutnya.
Pengujian jangka panjang harus mencakup
minimal 12 bulan pada setidaknya 3 batch
utama pada saat penyerahan dan dilanjutkan
untuk jangka waktu yang cukup untuk
menutupi periode re-test yang diusulkan
Page 14
Kondisi penyimpanan senyawa obat
secara umum

Studi Kondisi Penyimpanan Jangka Waktu
Minimum

Jangka panjang
25C 2C/60% RH
5% RH
or
30C 2C/65% RH
5% RH

12 bulan

Intermediet

30C 2C/65% RH
5% RH

6 bulan

Dipercepat

40C 2C/75% RH
5% RH

6 bulan
Page 15
Penyimpanan senyawa obat dalam refrigerator
Studi Kondisi penyimpanan Minimum periode
waktu
Jangka panjang 5C 3C

12 bulan
dipercepat 25C 2C/60% RH
5% RH
6 bulan
Penyimpanan senyawa obat dalam freezer
Studi Kondisi
penyimpanan
Minimum periode
waktu
Jangka panjang - 20C 5C

12 bulan
Page 16
Ketika data stabilitas jangka panjang yang
tersedia pada batch primer tidak mencakup
periode re-test yang diusulkan diberikan pada saat
persetujuan, komitmen stabilitas harus dilakukan
untuk melanjutkan studi stabilitas pasca
persetujuan untuk menetapkan masa re-test.
Dimana penyerahan meliputi data stabilitas jangka
panjang pada tiga batch produksi yang meliputi
periode ulang tes yang diusulkan. Jika tidak, salah
satu komitmen berikut harus dibuat:
Page 17

Jika pengajuan termasuk data dari studi stabilitas
disetidaknya tiga batch produksi, komitmen harus
dilakukan untuk melanjutkan studi ini melalui periode re-
test yang diusulkan.
Jika pengajuan termasuk data dari studi stabilitas di
kurang dari tiga batch produksi, komitmen harus
dilakukan untuk melanjutkan studi ini melalui periode re-
test yang diusulkan dan untuk menempatkan batch
produksi tambahan, untuk total setidaknya tiga, pada
panjang studi stabilitas jangka panjang melalui periode
re-test yang diusulkan.
Jika pengajuan tidak termasuk data stabilitas di batch
produksi, komitmen harus dilakukan untuk
menempatkan tiga batch produksi pada studi stabilitas
jangka panjang melalui periode re-test yang diusulkan.
Page 18
Evaluation
Tujuannya adalah untuk menetapkan
stabilitas, berdasarkan pengujian minimal
tiga batch bahan obat dan mengevaluasi
informasi stabilitas (sifat fisik, kimia,
biologi, dan tes mikrobiologi)
Page 19
Statements/Labeling
Pernyataan penyimpanan harus ditetapkan
untuk pelabelan sesuai dengan persyaratan
nasional / regional yang relevan. Pernyataan
tersebut harus didasarkan pada evaluasi
stabilitas zat obat.
Sebuah periode re-test harus berasal dari
informasi stabilitas, dan tanggal tes ulang
harus ditampilkan pada label wadah jika
diperlukan
Page 20
Pengujian Stabilitas
Produk Obat
Page 21
Photostability Testing
Pengujian fotostabilitas harus dilakukan
setidaknya satu batch utama dari produk
obat jika sesuai.
Page 22
Data dari studi stabilitas harus disediakan pada
setidaknya tiga batch utama dari produk obat. Batch
utama harus dari formulasi yang sama dan dikemas
dalam sistem penutupan wadah yang sama seperti yang
diusulkan untuk pemasaran.
Proses manufaktur yang digunakan untuk batch primer
harus mensimulasikan untuk diterapkan pada batch
produksi dan harus menyediakan produk kualitas yang
sama dan memenuhi spesifikasi yang sama dengan
yang ditujukan untuk pemasaran.
Dua dari tiga batch setidaknya merupakan batch skala
pilot dan yang ketiga bisa lebih kecil
Bila memungkinkan, batch produk obat harus diproduksi
dengan menggunakan batch yang berbeda dari zat obat.
Page 23
Pengujian stabilitas harus dilakukan pada
bentuk sediaan yang dikemas dalam
sistem penutupan kontainer yang
diusulkan untuk pemasaran (termasuk,
bila memungkinkan, setiap kemasan
sekunder dan label wadah).
Page 24
Spesifikasi
Studi Stabilitas harus mencakup pengujian
atribut-atribut dari produk obat yang rentan
terhadap perubahan selama penyimpanan
dan cenderung mempengaruhi kualitas,
keamanan, dan / atau khasiat.
Pengujian dapat meliputi sifat fisika, kimia,
biologi, dan mikrobiologi , konten pengawet
(misalnya, antioksidan, pengawet
antimikroba), dan tes fungsi (misalnya, untuk
sistem pengiriman dosis).
Page 25
Testing Frequency
Pada studi jangka panjang, untuk produk
dengan penyimpanan minimal 12 bulan,
frekuensi penyimpanan biasanya harus
setiap 3 bulan selama tahun pertama, setiap
6 bulan tahun kedua, dan setiap tahun
melalui masa simpan yang diusulkan
Pada kondisi penyimpanan dipercepat,
minimal 3 titik waktu (misal 0, 3, dan 6 bulan)
dari studi 6 bulan
Pada kondisi penyimpanan intermediet,
minimal 4 titik waktu (misal 0, 6, 9, 12 bulan)
Page 26
Storage Condition
Kondisi penyimpanan secara umum
Studi Kondisi penyimpanan Minimum time period
covered by data at
submission

Jangka panjang 25C 2C/60% RH 5%
RH
Or
30C 2C/65% RH 5%
RH
12 bulan
Intermediet 30C 2C/65% RH 5%
RH

6 bulan
Dipercepat 40C 2C/75% RH 5%
RH

6 bulan
Page 27
Penyimpanan produk obat dalam wadah
impermeable
Studi stabilitas untuk produk yang
disimpan dalam wadah kedap dapat
dilakukan dibawah kondisi kelembaban
yang dikendalikan atau kelembaban
lingkungannya

Page 28
Penyimpanan produk obat dalam wadah
semi-permeable
studi Kondisi penyimpanan Jangka
waktu
minimum
Jangka
panjang
25C 2C/40% RH 5% RH
or
30C 2C/35% RH 5% RH

12 bulan
Intermediet 30C 2C/65% RH 5% RH

6 bulan
dipercepat 40C 2C/ntidak lebih dari 25%
RH

6 bulan
Page 29
Penyimpanan produk obat dalam
refrigerator
studi Kondisi
Penyimpanan
Jangka waktu
minimum
Jangka panjang 5C 3C

12 bulan
dipercepat 25C 2C/60%
RH 5% RH

6 bulan
Penyimpanan produk obat dalam freezer
Studi Kondisi
penyimpanan
Jangka waktu
minimum
Jangkap panjang - 20C 5C

12 bulan
Page 30
Ketika data stabilitas jangka panjang tersedia pada batch primer
tidak mencakup masa simpan yang diusulkan yang diberikan pada
saat persetujuan, komitmen harus dilakukan untuk melanjutkan studi
stabilitas pasca persetujuan untuk menetapkan masa simpan.

Dimana penyerahan meliputi data stabilitas jangka panjang dari tiga
batch produksi yang meliputi umur simpan yang diusulkan. Jika
tidak, salah satu komitmen berikut harus dibuat:
Jika pengajuan termasuk data dari studi stabilitas disetidaknya tiga
batch produksi, komitmen harus dilakukan untuk melanjutkan studi
jangka panjang melalui masa simpan yang diusulkan dan studi
dipercepat selama 6 bulan.

Page 31
Jika pengajuan termasuk data dari studi stabilitas
kurang dari tiga batch produksi, komitmen harus
dilakukan untuk melanjutkan studi jangka panjang
melalui masa simpan yang diusulkan dan studi
dipercepat selama 6 bulan, dan untuk menempatkan
batch produksi tambahan, untuk total setidaknya tiga,
pada studi stabilitas jangka panjang melalui masa
simpan yang diusulkan dan studi dipercepat selama 6
bulan
Jika pengajuan tidak termasuk data stabilitas di batch
produksi, komitmen harus dilakukan untuk
menempatkan tiga batch produksi pada studi stabilitas
jangka panjang melalui masa simpan yang diusulkan
dan studi dipercepat selama 6 bulan.

Page 32
Evaluation
Tujuannya adalah untuk menetapkan
stabilitas, berdasarkan pengujian minimal
tiga batch produk obat, masa simpan dan
instruksi label penyimpanan berlaku untuk
semua batch produk obat yang akan
diproduksi dan dikemas dalam kondisi
yang sama.
Page 33
Statements/Labeling
Sebuah pernyataan penyimpanan harus ditetapkan
untuk label sesuai dengan persyaratan nasional /
regional yang relevan. Pernyataan tersebut harus
didasarkan pada evaluasi stabilitas produk obat
instruksi khusus harus diberikan, terutama untuk
produk obat yang tidak bisa mentolerir beku. Istilah-
istilah seperti "kondisi ambient" atau "suhu kamar"
harus dihindari.
Harus ada hubungan langsung antara pernyataan
label penyimpanan dan stabilitas produk obat. Tanggal
kedaluwarsa harus ditampilkan pada label wadah.
Page 34
Pedoman Stabilitas Asean
Ryan Wahyudin
260112140044
Page 35
Pendahuluan

Stabilitas merupakan faktor penting dari kualitas, keamanan dan
kemanjuran produk obat. Kurangnya stabilitas produk obat dapat
mengakibatkan perubahan fisik (seperti kekerasan, laju disolusi,
pemisahan fasa, dll) serta karakteristik kimia (pembentukan zat
dekomposisi berisiko tinggi). Ketidakstabilan mikrobiologi produk
obat steril juga bisa berbahaya.
Pada prinsipnya, pengujian stabilitas harus bias terhadap kondisi
yang lebih stres daripada kurang stres sehingga memberikan margin
kesalahan dalam mendukung pasien dan untuk meningkatkan
kemungkinan untuk mengidentifikasi zat atau formulasi yang
menimbulkan masalah stabilitas tertentu.
Page 36
Pendahuluan

Tujuan dari studi stabilitas
untuk menentukan masa
kadaluwarsanya, yaitu
jangka waktu penyimpanan
pada kondisi tertentu di
mana produk obat masih
memenuhi spesifikasi yang
telah ditetapkan.
Uji stabilitas terdiri dari
serangkaian tes untuk
mendapatkan jaminan stabilitas
produk obat, yaitu pemeliharaan
spesifikasi produk obat dikemas
dalam kemasan tertentu dan
disimpan pada kondisi
penyimpanan yang ditetapkan
dalam periode waktu yang
ditentukan
Kondisi umum untuk pengujian stabilitas jangka panjang di
kawasan ASEAN adalah kondisi Zona IVb (30
o
C / 75% RH).
Page 37
Tujuan Guideline

Pedoman ini dimaksudkan untuk memberikan
rekomendasi pada paket studi stabilitas inti yang
diperlukan untuk produk obat, tapi daun fleksibilitas
yang cukup untuk mencakup berbagai situasi yang
berbeda yang mungkin ditemui karena pertimbangan
ilmiah tertentu dan karakteristik dari produk yang
dievaluasi. Pedoman ini juga dapat digunakan untuk
mengusulkan rak-hidup berdasarkan data stabilitas
yang dihasilkan dari paket studi.
Page 38
Scope (Cakupan)
Pedoman ini membahas informasi untuk disampaikan selama
aplikasi untuk pemasaran otorisasi / pendaftaran dan variasi
produk obat di negara-negara anggota ASEAN termasuk contoh
protokol studi stabilitas, format laporan, mengurangi desain dan
ekstrapolasi data, dan contoh jenis, ketebalan dan koefisien
permeabilitas yang tercakup dalam Lampiran.
Produk obat tercakup dalam pedoman ini mencakup NCE,
Generik dan Variasi, tetapi tidak termasuk biologi dan produk
obat yang mengandung vitamin dan mineral persiapan.
Page 39
Pemilihan Batch

Pada saat pengajuan, data stabilitas harus disediakan untuk batch formulasi
yang sama dan bentuk sediaan dalam sistem penutupan kontainer diusulkan
untuk pemasaran.
NCE
Generik
dan
Variasi
harus disediakan pada setidaknya tiga batch utama dari
produk obat.
Untuk bentuk sediaan konvensional (misalnya,
pembebasan segera bentuk sediaan padat, solusi) dan
ketika zat obat diketahui stabil, data stabilitas pada
setidaknya dua batch skala pilot dapat diterima.
Untuk bentuk sediaan kritis (misalnya, bentuk rilis
berkepanjangan) atau ketika zat obat dikenal tidak
stabil, data stabilitas pada tiga batch primer harus
disediakan. Dua dari tiga batch harus setidaknya dari
skala pilot; batch ketiga mungkin lebih kecil, jika
dibenarkan
Page 40
Parameter Validasi Sediaan
1. Tablet
Tablet harus dievaluasi untuk penampilan, bau, warna,
uji, produk degradasi, pembubaran (atau disintegrasi, jika
dibenarkan), kadar air, dan kekerasan / kerapuhan.

2. Kapsul
Gelatin kapsul keras harus dievaluasi untuk penampilan
(termasuk kerapuhan), warna dan bau konten, assay, produk
degradasi, pembubaran, kadar air dan batas mikroba.
Pengujian kapsul gelatin lunak harus mencakup penampilan,
warna, dan bau dari isi, assay, produk degradasi,
pembubaran, batas mikroba, pH, kebocoran, dan
pembentukan pelikel. Selain itu, media fill harus diperiksa
untuk curah hujan dan mendung.
Page 41
3. Emulsi
Emulsi harus dievaluasi untuk penampilan (termasuk
pemisahan fasa), warna, bau, uji, produk degradasi, pH,
viskositas, batas mikroba, konten pengawet, dan berarti
ukuran dan distribusi dari gelembung-gelembung tersebar.

4. Solusi Lisan dan Skorsing
Solusi Lisan dan Skorsing harus dievaluasi untuk
penampilan (termasuk pembentukan endapan, kejelasan
untuk solusi), warna, bau, uji, produk degradasi, pH,
viskositas, konten pengawet dan batas mikroba.
Selain untuk suspensi, redispersibility, sifat reologi dan berarti
ukuran dan distribusi partikel harus dipertimbangkan. Setelah
penyimpanan, sampel suspensi harus siap untuk tes sesuai
dengan label yang direkomendasikan (misalnya kocok dengan
baik sebelum menggunakan).
Page 42
5. Bubuk oral untuk Rekonstitusi
Bubuk oral harus dievaluasi untuk penampilan, warna,
bau, uji, produk degradasi, kadar air, dan waktu pemulihan.
Produk dilarutkan (solusi dan suspensi) harus dievaluasi
seperti yang dijelaskan dalam Solusi Oral dan Skorsing atas,
setelah persiapan sesuai dengan label yang
direkomendasikan, melalui periode penggunaan maksimal
dimaksudkan.

Page 43
6. Penarikan berargo dosis dan Nasal Aerosol
Penarikan dosis terukur dan aerosol hidung harus
dievaluasi untuk penampilan (termasuk konten,
kontainer, katup, dan komponen-komponennya),
warna, rasa, uji, produk degradasi, assay untuk co-
solvent (jika ada), konten dosis keseragaman, jumlah
berlabel dari actuations obat per kontainer dosis
pertemuan keseragaman konten, aerodinamis
distribusi ukuran partikel, evaluasi mikroskopis, kadar
air, kebocoran tingkat, batas mikroba, pengiriman
katup (berat ditembak) dan extractables / leachables
dari plastik dan komponen elastomer. Sampel harus
disimpan dalam tegak dan terbalik / on-the-side
orientasi.
Page 44
7. Nasal Semprotan: Solusi dan Skorsing
Solusi hidung dan suspensi dilengkapi dengan
pompa metering harus dievaluasi untuk penampilan,
warna, kejernihan solusi, assay, produk degradasi,
pengawet dan kandungan antioksidan, batas mikroba,
pH, partikulat, semprot obat Unit konten keseragaman,
jumlah actuations Unit rapat semprot keseragaman
konten per kontainer, droplet dan / atau distribusi
ukuran partikel, penurunan berat badan, pengiriman
pompa, evaluasi mikroskopis (untuk suspensi),
partikulat asing dan diekstrak / bleachable dari plastik
dan komponen elastomer dari wadah, penutupan dan
pompa.
Page 45
8. Topikal, Kedokteran dan Otic Persiapan
Termasuk dalam kategori yang luas ini merupakan salep, krim,
lotion, pasta, gel, solusi dan aerosol non-meteran untuk aplikasi pada
kulit. Persiapan topikal harus dievaluasi untuk penampilan, kejelasan,
warna, homogenitas, bau, pH, resuspendability (untuk lotion),
konsistensi, viskositas, distribusi ukuran partikel (untuk suspensi, jika
memungkinkan), uji, produk degradasi, pengawet dan kandungan
antioksidan (jika sekarang), batas mikroba / kemandulan dan
penurunan berat badan (bila diperlukan).

Produk tetes mata atau otic (misalnya, krim, salep, solusi, dan
suspensi) harus dievaluasi untuk atribut tambahan berikut:
kemandulan, partikulat, dan volume diekstrak.
Aerosol topikal Non-meteran harus dievaluasi untuk
penampilan, uji, produk degradasi, tekanan, penurunan berat badan,
berat bersih ditiadakan, tingkat pengiriman, batas mikroba, pola
semprot, kadar air, dan distribusi ukuran partikel (untuk suspensi).
Page 46
9. Supositoria
Supositoria harus dievaluasi untuk penampilan, warna,
uji, produk degradasi, ukuran partikel, kisaran pelunakan,
disintegrasi dan disolusi (pada suhu 37oC) dan batas mikroba.

10. Volume parenteral kecil (SVPs)
SVPs mencakup berbagai macam produk injeksi seperti
Injection, Powder untuk Injection, Suspensi untuk injeksi, dan
Emulsi untuk injeksi. Sampel harus disimpan dalam tegak
dan terbalik / on-the-side orientasi.
Produk injeksi harus dievaluasi untuk penampilan, kejelasan,
warna, uji, konten pengawet (jika ada), produk degradasi,
partikulat, pH, sterilitas dan bebas pirogen / endotoksin.

Page 47
11. Parenteral Volume Besar (LVPs)
LVPs harus dievaluasi untuk penampilan, warna, uji,
konten pengawet (jika ada), produk degradasi, partikulat, pH,
sterilitas, pirogen / endotoksin, kejelasan dan volume.

12. Obat Admixture
Untuk setiap produk obat atau pengencer yang
dimaksudkan untuk digunakan sebagai aditif untuk produk
obat lain, potensi ketidakcocokan ada. Dalam kasus
tersebut, produk obat berlabel untuk diberikan dengan
penambahan produk obat lain (misalnya parenteral, solusi
inhalasi), harus dievaluasi untuk stabilitas dan kompatibilitas
dalam campuran dengan produk obat lain atau dengan
pengencer baik dalam tegak dan terbalik / on -the orientasi
sisi, jika diperlukan.
Page 48
13. Transdermal Patch
Perangkat yang diaplikasikan langsung ke kulit untuk
tujuan terus menanamkan bahan obat ke dalam dermis
melalui epidermis harus dievaluasi untuk penampilan, uji,
produk degradasi, in-vitro tarif rilis, kebocoran, batas
mikroba / kemandulan, kupas dan perekat kekuatan, dan
tingkat pelepasan obat.

14. Produk-Freeze kering
Beku-kering produk harus dievaluasi untuk
penampilan kedua beku-kering dan yang produk
dilarutkan, assay, produk degradasi, pH, kadar air dan
laju solusi.

Page 49
Frekuensi Pengujian
Storage Condition Products Testing Frequency
Long term NCE ,
Generics, and
Variations (MaV
and MiV)
0, 3, 6, 9, 12, 18, 24
months and annually
through the proposed
shelf-life
Accelerated NCE ,
Generics, and
Variations
(MaV and MiV)
0, 3 and 6 months
Page 50
Kondisi Penyimpanan
Secara umum, produk obat harus dievaluasi dalam kondisi
penyimpanan (dengan toleransi yang tepat) yang menguji
stabilitas termal dan, jika berlaku, kepekaan terhadap
kelembaban atau potensi kerugian pelarut. Kondisi
penyimpanan dan panjang studi yang dipilih harus cukup
untuk menutup penyimpanan, pengiriman, dan
penggunaan selanjutnya (misalnya, setelah pemulihan
atau pengenceran seperti yang direkomendasikan dalam
label).
Page 51
Kondisi Penyimpanan
STUDY/TYPE OF CONTAINER STORAGE CONDITION
Long term (for products in primary
containers semi-permeable to water
vapour)
30
o
C 2
o
C/75% RH 5% RH
Long term (for products in primary
containers impermeable to water
vapour)
30
o
C 2
o
C /RH not specified
Accelerated 40
o
C 2
o
C/75% RH 5% RH
Stress testing 40
o
C 2
o
C/75% RH 5% RH or
at more stressful conditions
Page 52
Studi Stabilitas
Pedoman CPOB
Tsalisa Maulida
260112140107
Page 53
Studi Stabilitas
Pedoman CPOB
Studi Stabilitas Obat Berdasarkan
Pedoman CPOB (Edisi 2006)
Program Stabilitas On-Going
(Pedoman CPOB 2012)
Page 54
Studi Stabilitas Obat
Berdasarkan Pedoman CPOB
(Edisi 2006)

Program uji stabilitas untuk
menilai karakteristik stabilitas
obat dan menentukan kondisi
penyimpanan yang sesuai
dan tanggal kadaluarsa.
Page 55

Program yang harus dipatuhi:
Jumlah sampel dan interval pengujian berdasarkan
kriteria statistis untuk tiap atribut yang diperiksa untuk
memastikan estimasi stabilitas;
Kondisi penyimpanan
Metode pengujian yang dapat diandalkan, bermakna dan
spesifik;
Pengujian produk dalam bentuk kemasan yang sama
dengan yang diedarkan
Pengujian produk untuk rekonstitusi, dilakukan sebelum
dan sesudah rekonstitusi
Page 56

Studi
stabilitas
hendaknya
dilakukan
dalam hal
berikut:
Produk baru (biasanya dilakukan pada
bets pilot)
Kemasan baru yaitu yang berbeda dari
standar yang telah ditetapkan;
Perubahan formula, metoda
pengolahan atau sumber/pembuat
bahan awal dan bahan pengemas
primer;
Bets yang diluluskan dengan
engecualian misalnya bets yang
sifatnya berbeda dari standar atau bets
yang diolah ulang; dan
Produk yang beredar
Page 57
Studi Stabilitas
Pedoman CPOB
(Pedoman CPOB 2012)
Page 58
(Pedoman CPOB 2012)

Setelah dipasarkan, stabilitas produk jadi hendaklah
dipantau menurut program berkesinambungan yang
sesuai, yang memungkinkan pendeteksian semua
masalah stabilitas (missal perubahan pada tingkat
impuritas, atau profil disolusi) yang berkaitan dengan
formula dalam kemasan yang dipasarkan.
Tujuan dari program stabilitas on-going
adalah untuk memantau produk selama masa
edar dan untuk menentukan bahwa produk
tetap, atau dapat diprakirakan akan tetap,
memenuhi spesifikasinya selama dijaga dalam
kondisi penyimpanan yang tertera pada label.
Page 59
(Pedoman CPOB 2012)
Program stabilitas on-
going hendaklah diuraikan
dalam suatu protokol yang
disusun menurut aturan
umum yang tertera pada
Bab 10 Dokumentasi dan
hasilnya diformalisasi
dalam suatu laporan.
Peralatan yang digunakan untuk
melaksanakan program
stabilitas ongoing (antara lain
stability chamber) hendaklah
dikualifikasi dan dirawat menurut
aturan umum yang tertera pada
Bab 3 Bangunan dan Fasilitas
serta Bab 12 Kualifikasi dan
Validasi.
Page 60
(Pedoman CPOB 2012)
Protokol untuk program stabilitas on-going hendaklah
menjangkau akhir masa edar dan hendaklah meliputi,
namun tidak terbatas pada,parameter berikut:
jumlah bets per kekuatan dan per ukuran bets berbeda, di mana perlu;
metode pengujian fisis, kimiawi, mikrobiologis dan biologis yang
relevan;
kriteria keberterimaan;
rujukan metode pengujian;
uraian sistem tutup wadah;
interval pengujian (titik waktu);
uraian kondisi penyimpanan (hendaklah menggunakan kondisi
menurut standar ICH untuk pengujian jangka panjang yang konsisten
dengan penandaan produk); dan
parameter lain yang berlaku spesifik bagi produk.
Page 61
(Pedoman CPOB 2012)
Protokol untuk program stabilitas on-going dapat berbeda
dengan protokol untuk studi stabilitas jangka panjang awal
yang diajukan dalam dokumen izin edar, apabila hal ini
dijustifikasi dan didokumentasi dalam protokol (misal,
frekuensi pengujian, atau ketika pemutakhiran rekomendasi
ICH).
Jumlah bets dan frekuensi pengujian hendaklah
memberikan data yang cukup jumlahnya untuk
memungkinkan melakukan analisis tren.
Page 62
(Pedoman CPOB 2012)
Kecuali dijustifikasi lain, minimal satu bets per tahun dari
produk yang dibuat untuk tiap kekuatan dan tiap jenis
pengemasan primer, bila relevan, hendaklah dicakup dalam
program studi stabilitas (kecuali tidak ada yang diproduksi
selama setahun).
Untuk produk di mana pemantauan stabilitas on-going akan
memerlukan pengujian yang menggunakan hewan dan tidak
tersedia alternatif yang sesuai, teknik yang tervalidasi
tersedia, frekuensi pengujian dapat mempertimbangkan
pendekatan risiko manfaat.
Prinsip desain bracketing dan matrixing dapat diterapkan
jika dijustifikasi dalam protokol secara ilmiah.
Page 63
(Pedoman CPOB 2012)
Dalam situasi tertentu, bets-bets tambahan hendaklah
dicakup dalam program stabilitas on-going.
Misal, suatu studi stabilitas on-going hendaklah dilaksanakan pada tiap
perubahan yang signifikan atau penyimpangan yang signifikan terhadap
proses atau kemasan.
Semua bets hasil kegiatan pengerjaan ulang, pengolahan ulang atau
pemulihan hendaklah juga dipertimbangkan untuk dicakup.
Hasil studi stabilitas on-going hendaklah dapat diakses oleh
personil kunci dan, terutama, kepala bagian Pemastian
Mutu.
Apabila studi stabilitas on-going diselenggarakan pada lokasi di luar
lokasi pembuatan produk ruahan atau produk akhir, hendaklah tersedia
persetujuan tertulis antara kedua pihak.
Hasil studi stabilitas on-going hendaklah tersedia di lokasi pembuatan
untuk diperiksa oleh Badan POM.
Page 64
(Pedoman CPOB 2012)
HULS atau tren atipikal yang signifikan hendaklah
diselidiki. Semua hasil HULS yang dikonfirmasi, atau
tren negatif yang signifikan, hendakah dilaporkan
kepada Badan POM.
Dampak yang mungkin ada terhadap bets yang telah berada di
pasaran hendaklah dipertimbangkan sesuai Bab 9 Penanganan
Keluhan terhadap Produk dan Penarikan Kembali Produk, dan
dikonsultasikan dengan Badan POM.
Suatu rangkuman dari seluruh data yang dihasilkan,
termasuk semua kesimpulan dari program, hendaklah
dibuat tertulis dan disimpan. Rangkuman hendaklah
selalu siap untuk ditinjau secara berkala.
Page 65
METODE PENGUJIAN
STABILITAS
Ugih Sri Rahayu
260112140038
Page 66
Uji stabilitas dilakukan terhadap produk baru atau
setiap kali terjadi perubahan proses produksi (alat
baru atau metode pengolahan), perubahan
formula, perubahan bahan awal dan bahan
pengemas. Sedangkan pada produk yang sudah
tervalidasi namun tidak mengalami perubahan
selama proses produksi maka dilakukan post
marketing stability test.
Post marketing stability test dilakukan dengan
mengambil sampel dari salah satu batch pertahun
dari suatu produk, kemudian dilakukan pengujian
tiap 12 bulan sekali hingga masa kedaluwarsanya.

Page 67
Sediaan farmasi
diproduksi dalam
jumlah besar
Butuh waktu lama
hingga sampai
pada pasien
Pada
penyimpanan
obat dapat
mengalami
penguraian
Membahayakan
jiwa pasien
Perlu
Dilakukan uji
stabilitas
Latar Belakang Dilakukannya Pengujian Stabilitas
Obat
Page 68
METODE PENGUJIAN
STABILITAS OBAT
Uji Stabilitas Jangka Panjang
Uji Stabilitas Dipercepat
Page 69
1. UJI STABILITAS
JANGKA PANJANG

Berdasarkan Pada:

penyimpanan obat
selama jangka waktu dan kondisi
penyimpanan yang tertentu
(suhu, cahaya, udara, kelembaban)
di dalam lemari atau suhu ruang
Page 70
Pengujian dilakukan
sampai waktu
kadaluarsa produk,
dengan pengujian sbb:

Pengujian dilakukan
setiap 3 bulan sekali
pada tahun pertama

Pengujian dilakukan
setiap 6 bulan sekali
pada tahun kedua

Pada tahun ketiga dst
pengujian dilakukan
setahun sekali

Uji stabilitas jangka panjang
Page 71
Prosedur Uji Stabilitas Jangka
Panjang

Produk baru dengan formula baru
Produk baru yang peka terhadap suhu ekstrim
Produk baru yang peka terhadap perubahan kelembaban.

1. Ruangan dengan suhu 302
o
C dan Rh 755% untuk menyimpan produk
baru dan produk dengan klaim penyimpanan pada suhu kamar
o
C dan Rh 755% untuk menyimpan
produk dengan klaim penyimpanan pada suhu sejuk
o
C untuk obat yang peka terhadap suhu

Kriteria
Sampel disimpan pada kondisi
Page 72
Uji Stabilitas Dipercepat
Produk baru dengan formula baru/lama yang stabil terhadap suhu
tinggi dan kelembaban rendah
Uji stabilitas jangka pendek dilakukan selama 6 bulan dengan
kondisi ekstrim (suhu 4020C dan Rh 75% 5%). Interval pengujian
dilakukan pada bulan ke 0, 1, 2, 3, dan 6.
Pengujian stabilitas dipercepat menggunakan alat Climatic
Chamber untuk menjaga agar suhu ekstrim dan kelembaban nisbi
terkendali.

Page 73
Suatu produk dinyatakan stabil jika tidak
menunjukan degradasi bermakna, tidak
terjadi perubahan fisika, kimia,
mikrobiologi, sifat biologi, dan produk tetap
dalam batas spesifikasi release/simpan
Page 74
Perubahan bermakana pada
uji stabilitas
Kehilangan 5% potensi dari kadar awal
suatu batch
Bila hasil urai > nilai batas spesifikasi
Produk melewati batas pHnya
Disolusi melewati batas spesifikasi untuk
12 tablet/kapsul
Gagal memenuhi spesifikasi penampilan
dan sifat2 fisika seperti : warna,
pemisahan fasa, caking, pengerasan dsb
Page 75
Daftar Pustaka
International Conference of Harmonisation.
2003. Stability Testing of New Drug
Substances and Products
Joshita. 2008. Kestabilan Obat. Tersedia di
http://staff.ui.ac.id/system/files/users/joshita.d
jajadisastra/material/kestabilanobatkuliahs2.p
df (diakses pada 19 September 2014)
Asean guideline on stability study of drug product

Uji Stabilitas Obat

Uploaded by

Document Information

Original Description:

Copyright

Available Formats

Share this document

Share or Embed Document

Sharing Options

Did you find this document useful?

Is this content inappropriate?

Copyright:

Available Formats

Uji Stabilitas Obat

Uploaded by

Copyright:

Available Formats

Powerpoint Templates

You might also like