LICEO TCNICO BILINGE PAULO FREIRE

TALLER QUIMICA
GRADO ONCE

Nomenclatura de teres - Reglas IUPAC

Regla 1. Los teres pueden nombrarse como alcoxi derivados de alcanos (nomenclatura IUPAC
sustitutiva). Se toma como cadena principal la de mayor longitud y se nombra el alcxido como un
sustituyente.

Regla 2. La nomenclatura funcional (IUPAC) nombra los teres como derivados de dos grupos
alquilo, ordenados alfabticamente, terminando el nombre en la palabra ter.

Regla 3. Los teres cclicos se forman sustituyendo un -CH2- por -O- en un ciclo. La numeracin
comienza en el oxgeno y se nombran con el prefio oxa- seguido del nombre del ciclo.

Nomenclatura de Aldehdos y Cetonas

Los aldehdos se nombran reemplazando la terminacin -ano del alcano correspondiente por -al. No
es necesario especificar la posicin del grupo aldehdo, puesto que ocupa el extremo de la cadena
(localizador 1).
Cuando la cadena contiene dos funciones aldehdo se emplea el sufijo -dial.

El grupo -CHO unido a un ciclo se llama -carbaldehdo. La numeracin del ciclo se realiza dando
localizador 1 al carbono del ciclo que contiene el grupo aldehdo.

Algunos nombres comunes de aldehdos aceptados por la IUPAC son:

Las cetonas se nombran sustituyendo la terminacin -ano del alcano con igual longitud de cadena
por -ona. Se toma como cadena principal la de mayor longitud que contiene el grupo carbonilo y se
numera para que ste tome el localizador ms bajo.

Existe un segundo tipo de nomenclatura para las cetonas, que consiste en nombrar las cadenas
como sustituyentes, ordenndolas alfabticamente y terminando el nombre con la palabra cetona.

EJERCICIOS
1. Nombra los siguientes aldehdos y cetonas:

2. Dibuja la estructura de los siguientes aldehdos y cetonas:

a) Etanal (acetaldehdo)
b) 3-Metilbutanal
c) Benzaldehdo
d) 4-Hidroxiciclohexanocarbaldehdo
e) 3-Hidroxi-4-metil-5-oxociclohexanocarbaldehdo
f) 2-Metil-2,5-octanodiona

g) 2,5-Dioxooctanodial
h) 1,3-Ciclohexanodiona
i) 3-Metil-3-pentenal
j) 3-Oxobutanal
k) 3-Hidroxiciclopentanona
l) 4-Etoxi-5-fenil-3-oxoheptanal

3. Nombra los siguientes teres:

4. Dibuja la estructura de los siguientes teres:

a) Butil etil ter
b) Etil fenil ter
c) Difenil ter
d) Divinil ter
e) Isopropoxibutano
f) Bencil fenil ter
g) Metoxiciclohexano
h) 4-Metoxipent-2-eno
i) 4-Etoxibut-1-ino
j) Ciclohexil fenil ter

k) 2-Clorofenil fenil ter

l) tert-butil isopropil ter
m) 2-Metoxi-3-fenilbutan-1-ol
n) Dietil ter
o) m-Etoxifenol
p) 2,3-Dimetiloxaciclopropano
q) 3-Metoxioxaciclohexano
r) 2-Etil-3-metiloxaciclopentano
s) Ciclohexil ciclopropil ter
t) 2-Metoxipentano