Combustion

Elments de cours
Anne 2014-15

O. Bonnefoy (bonnefoy@emse.fr)

1/74

Challenges

Rduire les missions de polluants

(CO2 ,Nox, suies, )

Amliorer lefficacit des moteurs

pour limiter la consommation
de combustibles fossiles

2/74

Biocarburants 2me gnration

Recherches conduites lEMSE

Gazeification

yield

Grinding

Wood residues from forest

industry operations

Natural wood
pellets

Wood powder
Gas of synthesis

3/74

Propulsion aronautique
Simulations aux Grandes chelles (SGE ou Large Eddy Simulation -LES- en Anglais)

http://www.cerfacs.fr/8-26776-Combustion-turbulente-.php
4/74

Gnration dlectricit
Oxycombustion

http://coalboiler.blogspot.com/2009/03/coal-combustion-system.html

http://www.fluid.me.kyoto-u.ac.jp/english/study/estudy.html

5/74

Propulsion terrestre
Charge stratifie

6/74

Sommaire
1.

Thermochimie
1. Ractifs et produits
2. Combustions stchiomtrique et non-stchiomtrique
3. Combustions incompltes
4. Pouvoirs calorifiques suprieur et infrieur, enthalpie de raction
5. Temprature adiabatique
6. Polluants et additifs
Cintique
1. Mcanismes ractionnels et loi de vitesse
2. Temprature critique dauto-allumage et temps dinduction
3. Limites dexplosivit
4. Ignition et extinction de la combustion
Mcanique des fluides
1. Explosions : dflagration et dtonation
2. Cognement et additifs
Arothermique
1. Flammes de diffusion et de prmlange
2. Structure interne des flammes turbulentes
3. Rgimes de combustion turbulente et diagramme de Borghi

2.

3.
4.

7/74

La combustion : un domaine riche

La combustion ou comment une raction doxydo-rduction libre de la chaleur.

Chimie : combustion = raction doxydation exothermique

Thermodynamique : espces stables, loi daction de masse
Cintique : mcanismes ractionnels, dlai dallumage
Transferts thermiques : chaleur dgage, choix des matriaux
Physique : dispersion et vaporisation des combustibles liquides
Mcanique des fluides : turbulences, dflagration et dtonation

=> Un trs joli challenge scientifique et technologique

8/74

Unit n1
Thermochimie

9/74

Thermochimie : sommaire

Les acteurs : comburant + combustibles -> produits

Combustions stoechiomtriques et non-stoechiomtriques
Combustions incompltes
Pouvoirs calorifiques suprieur et infrieur, enthalpie de raction
Temprature adiabatique
Polluants et additifs

10/74

Flamme
Flamme = zone de lespace o se droule la combustion.
Combustion = raction doxydation classique du type
comburant + combustible  produits + chaleur
Du fait du dgagement de chaleur, la temprature de la flamme est leve.
Les produits de combustion solides (suies) se comportent comme des corps noirs. La
longueur donde mise dpend de la temprature (Tbleu > Tjaune).

11/74

Comburant

Trs souvent, le comburant est lair. Il contient loxygne qui est lagent oxydant.

Composition de lair standard

Composant

Fraction molaire (%)

Masse molaire (g/mol)

Fraction massique (%)

N2

78,1

28

75,6

Ar+CO2+

0,9

40

1,2

O2

21

32

23,2

Azote atmosphrique

79

28,15

76,8

Air = 3,76 moles dazote atmosphrique pour 1 mole doxygne.

12/74

Combustibles
(corps contenant lagent rducteur)

gaz : mlange dhydrocarbures gazeux avec ventuellement de lazote et/ou du dioxyde de

carbone. Exemples : gaz naturels, butane et propane commerciaux, air propan, essence*

liquide : mlange dhydrocarbures liquides : diesel, fioul domestique, fiouls lourds, contenant
des atomes de C,S,H,O,N ; alcools ;

solide : charbons, bois, (idem)

*Essence : liquide dans les conditions standard mais plac dans la catgorie des
combustibles gazeux car sa volatilit est grande : le dlai de vaporisation
est plus court que le temps caractristique de la cintique d'allumage.

Mlange dhydrocarbures :

.C
i

mi

H ni

(i : fraction volumique de CmiHni)

Combustible quivalent : CmHn

m = i .mi

n = .n
i i i

Alcane

CmH2m+2

Mthane

CH4

Ethane

C2H6

Propane

C3H8

Butane

C4H10

Gaz de Lacq

C1,205H4,044

Essence

~ C8H18 (octane)

Krosne

C11H24 ou C12 H26

Gazole

~ C12H26 (dodcane)

ps: sauf gaz naturel, les hydrocarbures fluides obtenus par distillation/crackage de ptrole brut

13/74

Combustibles liquides
Masse volumique :
750 kg/m3 pour essence
840 kg/m3 pour gazole

Source : Nicolas LECYSYN, Universit dAix-Marseille, 2008, Etude et modlisation des effets dun impact balistique sur un rservoir

14/74

Combustibles solides
(les charbons)

Biomasse krogne combustibles fossiles (dont charbon, ptrole, gaz naturel, ).

Temps, profondeur, pression, temprature => pyrolyse
De moins en moins deau, CO2, H2, => de + en + de carbone
Quatre types de charbon : la tourbe, le lignite, la houille et lanthracite.
Teneur en carbone
(en %)

Produits

Temps

Tourbe

< 50

Lignite

50 - 60

Flambant

70 - 80

Charbon gras ou bitumineux coke

75 - 90

Charbon demi-gras ou semi-bitumineux

80 - 90

Charbon maigre et houille anthraciteuse

90 - 93

Anthracite

93 - 97

* Nota Bene : distillation anarobie de charbon dans un four limination des volatiles coke utilis en aciries, cimenteries ,
* Plus dinfo sur la transformation biomasse  combustible fossile sur :
http://www.manicore.com/documentation/formation_petrole.html

15/74

Produits de combustion
(= fumes)

Principalement :
dioxyde de carbone (CO2)
vapeur deau (H2O)
azote (N2)
anhydride sulfureux (SO2)
Eventuellement :
dioxygne (O2)
monoxyde de carbone (CO)
NOx (NO et NO2)
dihydrogne (H2)
imbrls solides (suies,) ou gazeux (hydrocarbures).
Certains sont neutres vis--vis de lenvironnement ou de la sant.
Dautres sont considrs comme polluants.

16/74

Combustion stchiomtrique
La combustion est stchiomtrique (=neutre) lorsquil y a exactement assez de
comburant pour oxyder totalement le combustible  les fumes ne contiennent ni
oxygne, ni combustible.

Exemples :

CH 4 + 2 O 2 CO 2 + 2 H 2 O
C + O CO
2
2

S + O 2 SO 2

1
CO + O 2 CO 2
2

1
H 2 + O 2 H 2 O
2

C m H n + (O 2 + 3,76 N 2 ) CO 2 + H 2 O + 3,76 N 2

La combustion stchiomtrique conduit la temprature de combustion la plus leve.

Par consquent, elle est considre comme combustion idale.
Exercice : quilibrer la dernire raction

17/74

Combustion stchiomtrique
La combustion est stchiomtrique (=neutre) lorsquil y a exactement assez de
comburant pour oxyder totalement le combustible  les fumes ne contiennent ni
oxygne, ni combustible.

Exemples :

CH 4 + 2 O 2 CO 2 + 2 H 2 O
C + O CO
2
2

S + O 2 SO 2

1
CO + O 2 CO 2
2

1
H 2 + O 2 H 2 O
2

C m H n + (O 2 + 3,76 N 2 ) CO 2 + H 2 O + 3,76 N 2

La combustion stchiomtrique conduit la temprature de combustion la plus leve.

Par consquent, elle est considre comme combustion idale.
Exercice : quilibrer la dernire raction

n
n
n

C m H n + m + .(O 2 + 3,76 N 2 ) m CO 2 + H 2 O + m + .3,76 N 2

4
2
4

18/74

Application
Un constructeur automobile annonce, pour une voiture quipe dun moteur Diesel, une
consommation qV,a de 4,5 litres pour 100 km.

Q1 : quel est lordre de grandeur de la quantit qm,CO2 de dioxyde de carbone rejete ?

Q2 : effectuer le calcul en considrant la raction comme stoechiomtrique

19/74

Application
n
n
n

C m H n + m + .(O 2 + 3,76 N 2 ) m CO 2 + H 2 O + m + .3,76 N 2

4
2
4

Formule

(m,n)

qm,CO2 = qV,a .K a

MCO2

K
.m.
a
a

Ma

Gazole

Essence

(12,26)

(8,18)

Masse volumique alcane

kg/l

0,85

0,74

Masse molaire alcane

Ma

g/mol

170

114

MCO2

g/mol

44

44

Ka

kg/l

2,64

2,28

Masse molaire CO2

Constante de conversion

La voiture rejette 11,9 kg de CO2 pour un trajet de 100 km (soit 119 g/km)

Un automobiliste parcourant 15000 km/an rejette 18 tonnes de CO2.

20/74

Combustion non-stchiomtrique
Dans la pratique, les combustions sont non-stchiomtriques.
On veut liminer les imbrls  il faut quen tout point, suffisamment doxygne soit
disponible pour la combustion  on opre avec un grand excs dair ( > 1)
mme sil dilue les fumes et fait chuter la temprature.
Les ractions sont caractrises par le facteur dair :
=1
dfaut dair

stchiomtrique

Facteur dair
excs dair

n
n
n
n

Cm H n + . m + .(O 2 + 3,76 N 2 ) m CO2 + H 2O + . m + .3,76 N 2 + ( 1). m + O 2

4
2
4
4

Deux autres manires existent pour caractriser lcart la stchiomtrie :

Excs dair (domaine des chaudires) : e=-1

Richesse (domaine des moteurs automobiles) : R==1/ = rapport du nombre de
moles de combustible contenu dans une quantit dtermine de mlange au mme
nombre dans le mlange stchiomtrique.

Lanalyse des fumes sur site permet de dfinir la qualit de la combustion.

Notamment, la prsence doxygne caractrise une combustion en excs dair.

21/74

Combustion non complte

Combustion non complte = il reste des espces non oxydes (les imbrls).
Causes principales de la prsence dimbrls dans les fumes :
1) mlange carburant-comburant non homogne => manque local doxygne
2) temprature trop basse => combustion peu ractive (cintique lente)

(1 k1 ) m CO 2 + k1 m CO + (1 k 2 ) n H 2O + k 2 n H 2 +

2
2
n

C m H n + . m + .(O 2 + 3,76 N 2 )
4

. m + n .3,76 N 2 + ( 1). m + n + m. k1 + n .k 2 O 2

2 4
4
4

k1 et k2 sont les constantes de dissociation du CO2 et de leau.

combustion complte  k1=k2=0
 toutes les espces oxydables ont t oxydes en CO2 et H2O

combustion incomplte  k10 ou k2 0
 il reste des espces oxydes : CO, H2 ou CmHn
22/74

Combustion non complte

Les constantes de dissociation k1 et k2 du CO2 et de leau sont lies par la constante KP
caractrisant la raction dquilibre entre les imbrls :

CO 2,g + H 2,g CO g + H 2 O g
Loi daction de masse :

KP

[CO ][. H 2O]

[CO 2 ][. H 2 ]

Daprs la raction de combustion, on a : [[CO ]] = k1.m

CO 2
(1 k1 ).m
Valeur approche : K P = exp 3,387

3753

et

[H 2 O] = (1 k 2 ). 2
do :
n
[H 2 ]
k .
2

KP =

k1 (1 k 2 )
k 2 (1 k1 )

o T est en Kelvin

Pour KP >> 1, lquilibre est dplac vers la droite : les espces stables sont CO et H2O
Pour KP << 1, lquilibre est dplac vers la gauche : les espces stables sont CO2 et H2
Lanalyse des fumes permet de connatre les constantes de dissociation k1 et k2 puis de
calculer la constante KP. La temprature associe est appele temprature de figeage.
Elle donne une ide de la qualit de la combustion.
23/74

Pouvoir calorifique
PC = quantit de chaleur dgage par la combustion complte dune unit de
combustible (kg ou mol), les lments ncessaires la combustion et les produits de la
raction tant pris dans les mmes conditions de pression et de temprature (souvent
patm et 25C).
Soit la raction :

1A1 + 2 A 2 3A 3 + 4 A 4

Le pouvoir calorifique est gal loppos de lenthalpie (standard) de raction

r H 0

PC r H 0 avec r H 0 ( 3 h f 3 + 4 h f 4 ) ( 1h f 1 + 2 h f 2 )
avec hfi=Hfi0 : enthalpie de formation du constituant i (tat standard = 1 bar, 25C)
Nota Bene : rH0 = f(i) donc lenthalpie de raction dpend de la (non-)stchiomtrie
de la raction. Dune manire gnrale, matriser la stchiomtrie de la combustion
permet de maximiser la chaleur libre par unit de matire de combustible et ainsi de
maximiser le rendement de la machine thermique.

24/74

PCI et PCS dun combustible

Selon ltat physique des produits (liquide ou vapeur), on distingue le Pouvoir
Calorifique Infrieur du Pouvoir Calorifique Suprieur.

Q=PCI
Combustion exothermique

Produits (tat vapeur)

Condensation exothermique

Combustible + comburant

Q=PCS=PCI+L

Q=L

Produits (tat liquide)

Evidemment : PCS > PCI !
Leau = 2,5 MJ/kg = 44 kJ/mol
PCI de lordre de 20 40 MJ/kg
PCS ~ 1,1.PCI => les chaudires condensation ont un meilleur rendement.
25/74

PCI et PCS dun combustible

Combustible

Etat physique

PCI [MJ/kg]

Tourbe

Solide

13

Bois

Solide

15,3

Lignite

Solide

25

Anthracite

Solide

34

Ethanol

Liquide

26,9

Fioul domestique

Liquide

42

Diesel

Liquide

42,6

Essence

Liquide

42,7

Butane

Gazeux

45,8

Propane

Gazeux

46,4

Mthane

Gazeux

50

Dihydrogne

Gazeux

121

Nota Bene : 1 calorie = 4,185 Joule

26/74

PCI et PCS dun combustible

Une estimation du Pouvoir Calorifique Suprieur massique peut tre faite grce la
formule empirique de BOIE :

PCS 8,4. xC + 27,75. xH + 1,5. x N + 2,5. xS 2,65. xO

35,2. xC + 11,61. xH + 6,3. x N + 10,5. xS 11,1. xO

[Mcal/kg]
[MJ/kg]

o la variable xi reprsente les fractions massiques du constituant i dans le matriau.

Exemple pour lthanol C2H5OH de masse molaire 46 g/mol.
xC = 2.12/46 = 52,2%
xH = 6.1/46 = 13,0%
xO = 1.16/46 = 34,8%
do un PCS de lordre de 29,6 MJ/kg ( comparer 26,9 MJ/kg)

27/74

Tempratures

Point-clair : temprature pour laquelle la vapeur en quilibre avec le liquide est

suffisamment concentre pour produire une dflagration au contact dun point
chaud (ex:flamme/tincelle proximit) dans des conditions normalises.

Auto-inflammation : temprature o le mlange comburant+carburant

senflamme spontanment (i.e. en labsence de flamme/tincelle).

Temprature de flamme adiabatique : temprature des produits de raction aprs

combustion isobare dans une enceinte adiabatique (T0=298 K). Ordre de
grandeur : 2200 K. Fonction de la nature du combustible et le comburant (air, )
Indice doctane/ctane : aptitude au cognement

28/74

Temprature adiabatique
La temprature adiabatique est la temprature de fin de combustion lorsque toute la chaleur libre
par la raction a servi chauffer les produits. Selon les conditions opratoires, plusieurs dfinitions
sont possibles. Ici, nous travaillons pression constante (*). Cela implique que lenthalpie du
systme est constante.
La temprature adiabatique est fonction du facteur dair et est maximale pour des conditions
stchiomtriques .

H
A

Ractifs
TR, HR

H = 0

H = R QTT0R
B

Ractifs
T0, HR0

H = PQTT0ad

p=p0

H = r H

Produits
Tadiab., HP

Produits
T0, HP0

HR=HP

HR0

rH0

p=p0=cst.

HP 0

T0 TR

Tad

p0, T0 : tat de rf (25C, 1 bar)

(*) Exemple : combustion dans un cylindre isol thermiquement, muni dun piston mobile en contact avec latmosphre.

29/74

Temprature adiabatique
Par consquent, pour une combustion adiabatique isobare, on peut crire :

HR = HP

H R = H R0 + RQTT0R

avec H P = H P0 + PQTT0adiab
0
0
0
H P H R = r H

R : ractifs
P : produits
p0, T0 : tat de rf (25C, 1 bar)

o QT 2 est la quantit de chaleur ncessaire pour augmenter la temprature du corps de T1 T2 (

1
pression constante).
En labsence de changement dtat entre T1 et T2, on a :

T2

QTT12 = C P (T ) .dT
T1

Si un produit de la combustion change dtat pour T=Tf compris entre T1 et T2, alors lallure du cycle
est la suivante et, dans le calcul, il faut tenir compte de la chaleur latente de changement dtat :
Tf

T2

Q = C P ,liq (T ) .dT + L + C P ,vap (T ) .dT

T2
T1

T1

Tf

30/74

Polluants : NOx
Les deux principaux polluants sont les NOx et les suies.
Azote + oxygne haute temprature => NOx => acide nitrique (pluies acides)
Rglementation contraignante => nouvelles technologies (brleurs, pots catalytiques,
etc )
Mcanismes de formation :
a.
b.
c.

NO primaire : oxygne en excs dans lair + azote dans lair

NO combustible : azote organique dans le combustible (fuels et charbons) et
oxygne (pour T > 1000C)
NO thermique : formation est lie la concentration doxygne et la dure
de passage de lair comburant dans la zone de flamme (pour T > 1200 C).
Prdominant dans les chaudires gaz et fuels.

Le NO2 se forme en sortie de chemine des chaudires conventionnelles (raction

avec loxygne atmosphrique).
31/74

Polluants : CAP et suies

CAP = Composs Aromatiques Polycycliques
(cancrignes)
Mcanismes de formation des CAP :
C8H18 C6H6 (cracking)
C6H6 + H* C6H5* + H2
Ar * + C2H2 Ar CCH + H*
cyclisation monomre CAP
monomre CAP polymre CAP

Suies = particules de carbone

(cancrignes+inflammations pulmonaires)
Mcanismes de formation des suies :
germe = polymre CAP
croissance grains de carbone (=20-50 nm)
agglomration particules microniques

a)
b)

suie + Haute Temprature  rayonnement  flamme visible

Suie + CAP adsorb la surface  particules cancrignes

32/74

Donnes numriques

33/74

Complment

34/74

Enthalpies standard de formation

et entropies absolues
Compos
chimique

Masse
molaire (g)

(kJ/mole)

S298
(J/(mol.K))

Compos
chimique

Masse
molaire (g)

(kJ/mole)

S298
(J/(mol.K))

CH4(g)

16,043

-74,9

186,17

H2O (liq)

18

-285,8

69,96

C2H6(g)

30,068

-84,7

229.57

-241,8

188,74

44,094

-103,88

270,01

H2O (gaz)

18

C3H8(g)

NO(g)

30,008

90.32

210.7

C4H10(g)

58,12

-124,78

310,15

-45.91

192.66

72,146

-146,50

349,49

NH3(g)

17,031

C5H12(g)

191,32

86,172

-167,25

386,95

N2(g)

28,016

C6H14(g)

N(g)

14,008

472,96

153,23

C7H16(g)

110,198

-187.89

425,41

O(g)

16,000

249,28

161,02

C8H18(g)

114,224

-208,52

463,84

204,82

28,054

52,49

219,30

O2(g)

32,000

C2H4(g)
C3H6(g)

42,078

20,42

267,03

O3(g)

48,000

142,12

237,42

C2H2(g)

26,038

226,81

200,92

C (graphite)

12,011

5,68

C6H6(g)

78,108

82,96

269,30

C (diamant)

12,011

1,92

2,45

H2(g)

2,016

130,46

CO2(g)

44,010

-393,5

213,75

H(g)

1,008

218,06

114,65

CO(g)

28,011

-110,58

197,6

Nota Bene : valeurs donnes pour P=1 atm et T=298 K (standard en 1961)
Nota Bene2 : 1 calorie = 4,185 Joule
35/74

Tables de Joback

(pour les gaz)

Corrlations empiriques permettant destimer lenthalpie de formation dun corps

quelconque (par exemple lactone)

nj est le nombre de groupes datomes de type j

La temprature T est exprime en Kelvin

36/74

Tables de Joback

(pour les gaz)

37/74

Tables de Joback

(pour les gaz)

38/74

Capacits calorifiques
Espce

Etat physique

~
CP

[J/kg/K]

Hydrogne

Gaz

14300

Hlium

gaz

3160

Eau

gaz

1850

Azote

Gaz

1042

Air satur en eau

gaz

1030

Air sec

gaz

1005

Oxygne

Gaz

920

Eau

liquide

4186

Ethanol

liquide

2460

Hexane

Liquide

2268

Octane

liquide

1393

Graphite

Solide

720

TV 2
Loi de Mayer C P CV =
N. T

~ ~
C P = CP .M

C P : cap. calo. molaire p cst. [J/mol/K]

~
C P : cap. calo. massique p cst. [J/kg/K]
~
M : masse molaire [kg/mol]

1 calorie = 4,185 Joule

R = 8,314 J/mol/K = 1,987 cal/mol/K

1 V

V
T P

avec
1 . V
T V p T

do

C P CV

C P = CV + R

liquide/solide
gaz

39/74

Capacits calorifiques

40/74

Principales ractions
Raction en phase gazeuse
Constante dquilibre

KP =

1A1 + 2 A 2 3A 3 + 4 A 4
pA33 . pA44
pA11 . pA22

exp
T

th.
Temprature dinversion Tinv telle que K p (Tinv ) 1 do Tinv
=

Raction

Nom

rH 0

kJ

Tinvexp

-393,6

C (s) + O 2(g) CO 2(g)

C (s) + 1 2 .O 2(g) CO (g)

C (s) + CO 2(g) 2.CO (g)

-110,55
Equilibre de Boudouard

CH 4(g) C (s) + 2.H 2(g)

172,51

19,872

18744

975

74,87

13,412

11151

820

CO 2(g) + H 2 (g) CO (g) + H 2 O (g)

Equilibre du gaz leau

(conversion du monoxyde de C)

41,17

3,057

3150

1073

CH 4(g) + H 2 O (g) CO (g) + 3.H 2 (g)

Oxydation partielle du mthane par

vapeur deau

206,19

30,442

27115

890

41/74

Principales ractions

Raction

Nom

rH 0

kJ

Tinv

2.CO 2(g) 2.CO (g) + O 2(g)

Dissociation du CO2

566,06

2.H 2 O (g) 2.H 2 (g) + O 2(g)

Dissociation de leau (1)

483,79

2.H 2 O (g) H 2 (g) + 2.OH (g)

Dissociation de leau (2)

562,46

17,148

69859

>4000

H 2 (g) 2.H (g)

Dissociation de lhydrogne

435,99

14,555

54796

3750

O 2 (g) 2.O (g)

Dissociation de loxygne

495,13

16,133

61128

3800

-180,792

3,052

21788

>4000

2.NO (g) N 2(g) + O 2(g)

19,878

66304

3400
>4000

42/74

Unit n2
Cintique

43/74

Sommaire

Mcanismes ractionnels et loi de vitesse

Temprature critique dauto-allumage
Temps dinduction
Limites dexplosivit
ignition de la combustion par tincelle
Extinction par pincement thermique

44/74

Cintique de la combustion
Combustion = raction doxydation mais grand nombre dtapes lmentaires et dintermdiaires
ractionnels (radicaux libres pour lessentiel).
Exemple : ractions lmentaires relatives la raction 2H2+O22H2O

Ractions en chane :
Initiation : formation dune espce radicalaire trs ractive
Simple propagation et/ou ramification (=divergence)
Terminaison produit stable ou dsactivation des radicaux libres
Rappel : la rupture dune liaison peut tre :
htrolytique (les deux lectrons restent ensemble)
homolytique (chaque atome rcupre un lectron) :

( ions)
( radicaux, ractifs)
45/74

Mcanisme ractionnel & loi cintique

Mcanisme complet :

RH + O2R* + HO2*
ou
RH + MR* + R* + M
R* + O2 + MRO2* + M
RO2* + MRCHO + RO*
RCHO + O2RCO* + HO2*
RCO* + MR* + CO + M
CO + OH*CO2 + H*

Deux options sont possible pour crire la loi cintique :

Tenir compte de tous les mcanismes : difficile, peu applicable

Reprsenter la combustion par une quation globale, laquelle on associe une loi
cintique simple, mais quantitativement raliste et objectivement utilisable. La vitesse
de raction scrit alors :

V = AT
. .P .e
n

Exemples :

R=CH3

E
RT

.[RH]a .[O2 ]b

=> a=-0,3 et b=1,3

R=C8H17 => a=0,25 et b=1,5

46/74

Temprature dauto-allumage (1)

= temprature dinflammation = temprature dauto-inflammation

On tudie la combustion de lhydrogne : 2 H2 + O2 2 H2O

Cet exemple simple permet de dfinir une temprature critique dauto-allumage.
Les tapes cruciales du mcanisme ractionnel de la combustion de lhydrogne sont :
&
&
Initiation :
H2 + O2
H+HO
2

k1
&
&
Propagation : OH+H2 H2O+H

k2
&
&&
&
H+O

2 OH+O
Ramification
:
&&

k3
&
&
OH+H
O+H2

k4
&
&
Terminaison : H+O2 +M HO2 +M

& + OH
& H O+O
HO
2
2
2

o M est une molcule quelconque.

47/74

Temprature dauto-allumage (2)

Comment voluent les concentrations des espces radicalaires ?

&
d[H]
&&
&
&
&
=k1.[OH].[H

2 ]-k 2 .[H].[O 2 ]+k 3 .[O].[H2 ]-k 4 .[H].[O 2 ].[M]

dt
&
d[OH]
&&
&
&
=-k1.[OH].[H

2 ]+k 2 .[H].[O 2 ]+k 3 .[O].[H2 ]

dt
&&
d[O]
&&
&
=k 2 .[H].[O

2 ]-k 3 .[O].[H2 ]
dt
Soit, sous forme matricielle :

dX
= A. X
dt

avec

&
H

&
X= OH

O
&&

et

( k 2 + k 4 ) .[O2 ] k1.[H 2 ] k3 .[H2 ]

A=
k 2 .[O2 ]
k1.[H 2 ] k3 .[H 2 ]

k 2 .[O2 ]
0.[H 2 ] k3 .[H 2 ]

Avant de calculer la matrice A, on a fait laffectation k4:=k4.[M] ce qui est justifi puisque [M] = constante

48/74

Temprature dauto-allumage (3)

Comment voluent les concentrations des espces radicalaires ?

dX
= A. X
dt
D>0  prolifration des espces radicalaires
On note D le dterminant de la matrice A :
D<0  disparition des espces radicalaires
2

D = det( A ) = ( 2k 2 k 4 ) .k1.k 3 .[O2 ].[H 2 ]

k2
Extinction
de la raction

k4
2

Dmarrage
de la raction

49/74

Temprature dauto-allumage (4)

k2
&
&&
&
(R2) : H+O2 OH+O
Les deux quations en jeu sont :
k4
&
&
(R4) : H+O
2 +M HO 2 +M

Ramification
Terminaison

Pour les mordus,

faire programme
Matlab
Temps

Les constantes k2 et k4 dpendent de la temprature.

Question : pour quelle temprature la situation critique dquilibre est-elle observe ?
(cest la dfinition de la temprature dauto-allumage)
50/74

Temprature dauto-allumage (5)

k2
&
&&
&

Ramification
Les deux quations en jeu sont : (R2) : H+O2 OH+O

k
&
4
&
(R4) : H+O2 +M HO2 +M Terminaison

Loi dArrhnius : k = Z .f .exp Ei

i
i i

avec

RT

Z : frquence de collision
f : facteur strique
E : nergie dactivation

Plusieurs considrations :

R2 bimolculaire et R4 trimolculaire =>Z 2 >> Z4

& O et M
H,

de tailles similaires => f2 ~ f4

2

R4 : rduction du nombre de molcules => (trs) exothermique

Data => R2 (peu) endothermique do E2 > E4

R2

endo

r H

exo

R4

k2
k4
2

k2 =

k4
TC =
2

TC

E2 E 4
2.Z2 .f2
R.ln

Z4 .f4

: temprature
dauto-allumage
(typiquement
de 250 650C)

Croissance basse temprature dicte par Ei (Cf. drive) donc : terminaison (R4) prpondrante faible temprature
Plateau haute temprature dict par Zi car exp(-1/T)  1 donc : ramification (R2) prpondrante haute temprature

51/74

Temps dinduction (1)

= priode dinduction = temps dexplosion = retard linflammation

Combustible

Comburant

Mlange
des ractifs

Temps dinflammation
(= temps de mlange)

Apparition
dune flamme visible

Protocole exp. du pyromtre : enceinte ferme adiabatique contenant un mlange homogne T0.
Problme : difficile dobserver / quantifier lapparition dune flamme !
Do la dfinition dune grandeur mesurable quivalente : le temps dinduction.

On voit ici le couplage entre des phnomnes de

nature diffrente :
une raction chimique caractrise par une
cintique (apparition de flamme, )
un transfert thermique avec un densit de flux
de chaleur.

T0 +
T0
T0
temps

Temps dinduction
(= temps dexplosion)
52/74

Temps dinduction (2)

O2

H2

Pour les tous premiers instants de la combustion :

pression ~ constante
concentrations en ractifs ~ constante

Enceinte adiab.
Temp. initiale T0

do la vitesse de raction : W

= .e

E
RT

Question : comment varie la temprature au cours du temps ?

accumulation
 convection
 conduction
 source

r
T r r r
CP
+ v .T = .T W . r H
t

Conservation de lnergie :

Hypothses :
uniforme =>

quation simplifie

isol thermiquement =>

raction unique =>

53/74

Temps dinduction (2)

O2

H2

Pour les tous premiers instants de la combustion :

pression ~ constante
concentrations en ractifs ~ constante

Enceinte adiab.
Temp. initiale T0

do la vitesse de raction : W

= .e

E
RT

Question : comment varie la temprature au cours du temps ?

Conservation de lnergie :

Hypothses :
uniforme =>

isol thermiquement =>

=>

W . H = .e
r

E
RT

T dT
=
t
dt
r
r
.T = 0

T( rr,t ) = T( t )

raction unique =>

accumulation
 convection
 conduction
 source

r
T r r r
CP
+ v .T = .T W . r H
t

et

r
r
T = 0
CP

E
dT
= .e RT . ( r H )
dt

. r H

r
54/74

Temps dinduction (3)

H2

O2

Pour les touts premiers instants de la combustion :

pression ~ constante
concentrations en ractifs ~ constante

Enceinte adiab.
Temp. initiale T0

do la vitesse de raction : W

Question : comment varie la temprature au cours du temps ?

Rsolution :

t=

CP RT02
. ( r H ) .E

.e

E
RT0

= .e

CP

E (T0 T )

RT02

.1 e

E
RT

E
dT
= .e RT . ( r H )
dt

(croissance exponentielle de T)

Soit T donn, au bout de combien de temps la temprature atteint-elle T=T0 + T ?

E

RT02
CP RT02
T =
t ind =
.e RT0 . 1 e 1
E
. ( r H ) .E

T ' = k .T t 'ind

(temps dinduction)

k = 10 t 'ind = 1,6.tind ~ t ind

Le temps dinduction dpend peu de T.

1 ek
= t ind .
1 e 1

55/74

Temps dinduction (4)

O2

H2

Enceinte adiab.
Temp. initiale T0

Vitesse de raction : W

= .e

E
RT

En ralit, on connat rarement la loi de vitesse (E et ). Comment faire pour la trouver ?

quations prcdentes =>

H .t
ln r ind2
CP RT0

E 1
1 e 1
=

+
ln

E
R T0

de la forme

y = a

1
+b
T0

Do : mesure exprimentale du temps dinduction ti pour diffrentes tempratures initiales T0i.

E

Pente de la droite : R

Le terme en Ln(T0)
est du second
ordre par rapport au
terme en 1/T0

=> E
1 e 1

Ordonne lorigine : ln
=>
E
1
T0

Temps dinduction  une particule trs chaude dans un mlange H2+O2

ne provoque pas linflammation si elle se dplace trs vite.
56/74

Application : limites dexplosivit

Sur ce principe, on peut tablir exprimentalement des diagrammes (p,T) pour chaque couple
combustible-comburant et pour une composition donne, o une courbe p(T) dlimite 2 domaines
despace :
le domaine de la combustion lente o la combustion est absente ou lente,
le domaine de la combustion vive o la combustion violente (explosion) prend place
(lexplosion a lieu dans tout le mlange).
Lallure du diagramme dpend du mlange. Il y a parfois plusieurs tempratures ou pressions limite
dinflammation.

Hydrocarbures
saturs

H2/O2
CO/O2
CS2/O2

Cas simple

0<p<p1 : dsactivation sur les parois

p1<p<p2 : ramification
p2<p<p3 : dsactivation en phase gazeuse
p3<p : multiplication des radicaux libres

Flamme froide = formation de formaldhyde,

faible luminescence,
faible lvation de temprature

57/74

Application : limites dexplosivit

Pour un mlange gazeux, une temprature et une pression donns, les limites dexplosivits
dpendent de la composition.
Dun point de vue de la scurit industrielle, les enjeux sont
importants.

M
H

En cas de risque dexplosion dans une cuve contenant un

mlange gazeux (ventuellement en quilibre avec un
liquide), on procde un inertage (souvent azote ou dioxyde
de carbone pour des raisons de disponibilit et de cot). Cet
inertage se ralise par balayage ou bien par succession de
compressions-dtentes.
CM est la teneur en air en dessous de laquelle linflammation
est impossible.
Si on ajoute un inerte I un mlange M (air+combustible), on
dcrit le segment MI. Le mlange ternaire est ininflammable
sur le segment HI.

58/74

Sensibilisation et inhibition
Raction entre radicaux libre et corps trangers  modification de la raction en chane.
Inhibiteurs (=lvation de la temprature dinflammation) :
Exemple : halognures alcalins (F,Cl,Br,I + Li,Na,K,Cs  KCl, ) :
quelques mg/litre de suspensions de particules solides
 inhibition complte de la combustion O2+CH4 et O2+CO
Sensibilisateurs (=abaissement de la temprature dinflammation) :
Exemple : peroxydes organiques (R-O-O-R) : dcomposition facile  radicaux libres
servant de centres actifs amorant les chanes de ractions de combustion.
Mixte (= sens de variation dpend de la concentration)
Exemple : dioxyde dazote (NO2) pour combustion O2+H2 (sensibilisateur 3.10-4 vol.)

59/74

Exemple : combustibles liquides

Carburants lgers
Cmoy < C10

Carburants lourds
Cmoy > C10

Ex : gaz naturel, GPL, essence, thanol,

Volatiles  vaporation complte (mlange
gazeux homogne) basse temprature
(pas de raction avec O2).

Ex : gazole, krosne, ester vgtal, fioul,

Peu volatiles  vaporation partielle (mlange
htrogne gaz-liquide) haute temprature
(oxydation vive)

C : courbe de compression

PC TC 1
=
P0 T0
V : courbe de distillation
= f(distribution des masses molaires)
L : courbe dauto-allumage

La position relative des courbes dauto-allumage L des lourds et des lgers nest pas intuitive. On se rfre aux donnes exprimentales.

60/74

Extinction de flamme
Phnomne de pincement : lorsque la flamme sapproche dune paroi froide, le transfert thermique vers
cette dernire abaisse la temprature et donc la vitesse de la raction. Elle steint donc lorsque la
distance entre la zone haute temprature comportant les gaz brls et la paroi passe en dessous
dune valeur seuil d.
u : vitesse de propagation
Puissance surfacique dgage par la combustion :

q&1 = .u.CP .(TP TR )

dune flamme laminaire [m/s]

Puissance surfacique change par conduction avec la paroi (temprature Twall) : q& 2 = .
On note Peth le nombre de Peclet thermique :

Peth =

u.d

.C P
.u.d

TWall TP
d

(la diffusivit thermique remplace la diffusivit molculaire D).

Dans ce cas, la condition dextinction de la flamme est q&1 = q& 2 ou bien encore Peth =

TP TWall
TP TR

Pour les flammes laminaires et turbulentes, les tempratures sont telles que lextinction se traduit par :
En dautres termes, la distance est : d max
Application numrique : dmax =

8
=
.C P .u

Peth < 8

8 0,017
= 0,14 mm
1 1000 1
61/74

Unit n3
Mcanique des fluides

62/74

Les explosions
Explosion : transformation rapide d'une matire en une autre matire ayant un volume
plus grand, gnralement sous forme de gaz. Dans le cas de la combustion, lexplosion
rsulte d'une raction chimique.
De lexplosion, il rsulte une surpression locale et momentane qui met en mouvement la
matire vers les zones o rgne une pression ambiante plus faible. Plus la
transformation s'effectue rapidement, plus la surpression est forte et plus le mouvement
des produits de combustion est rapide.
Le nombre de Mach, not Ma, est gal au ratio de la vitesse du gaz en mouvement sur la
vitesse du son dans le milieu local. On distingue deux types dexplosion :
dflagration (souffle dflagrant)  Ma < 1. Inflammation par transfert thermique et
diffusion de radicaux libres
dtonation (souffle dtonant)  Ma > 1. Dans ce cas, il existe une onde de choc.
Inflammation par compression (adiabatique)
De plus, dans le cas de la combustion, la raction est exothermique. La chaleur libre
provoque une dilatation des gaz de raction qui augmente encore la vitesse du souffle.
63/74

Les explosions

Modlisation de la dtonation avec

quations de Rankine-Hugoniot +
critre de Chapman-Jouguet.
Applications :
scurit industrielle
balistique/fusil
propulsion / moteur dtonation
pulse

64/74

Le cognement
Cognement : bruit et sollicitation mcanique des pices du moteur par londe de choc qui
survient lorsque lexplosion est du type dtonation .
Un cognement excessif engendre une usure plus rapide du moteur. Pour limiter ce
phnomne, les carburants sont additivs.
Ladditif historique est le plomb ttrathyl. Comme il est poison des catalyseurs destins
dgrader les NOx et CO, il a t remplac par des additifs de synthse, do
lappellation dessence sans plomb.

65/74

Indice doctane/ctane
Pour lessence :
Indice doctane = pouvoir anti-dtonant

Essence
+
additifs

Mme intensit de dtonation

Indice doctane = 95

Heptane (100-x%)
+
Iso-octane (x%)

Pour le gazole :
Indice de ctane = pouvoir anti-dtonant
Gazole
+
additifs

Mme caractre dinflammabilit

Indice de ctane = 51

Heptamthylnonane (100-y%)
+
Ctane (y%)

66/74

Unit n4
Arothermique

67/74

Introduction

Flamme : zone de lespace trs localise o se produit une raction doxydation, rapide et
exothermique, entre combustible et comburant.
Deux cas idaux => deux structures trs diffrentes :

flamme prmlange (ex : bec bunsen, moteur essence, )

flamme de diffusion (moteurs diesel, )

Cas pratiques : coulements turbulents et non laminaires

augmentation de la surface de flamme,

augmentation du taux de raction total,

modification de sa structure interne,

Comparaison des temps et des chelles caractristiques de la combustion et de la turbulence =>
diagrammes de combustion

(Inspir de Introduction la modlisation de la combustion turbulente de B. Cuenot (CERFACS/CFD, Toulouse)

68/74

Flammes simples

Flamme : zone de lespace trs localise o se produit une raction doxydation, rapide et
exothermique, entre un combustible et loxygne de lair.

Flamme prmlange
(combustion homogne)

Flamme de diffusion
(combustion htrogne)

Ractifs mlangs avant la combustion.

Rencontre des ractifs au niveau de la

flamme

Ex : fours gaz, turbines gaz, bec

bunsen, chalumeau, moteurs essence,

Ex : moteurs diesel, bougie,

Lorsque la vitesse de la flamme est subsonique, la combustion est appele dflagration.

Lorsquelle est supersonique, la combustion est appele dtonation.

69/74

Flammes simples
Flamme prmlange
(combustion homogne)

Flamme de diffusion
(combustion htrogne)

Ractifs mlangs avant la combustion.

Rencontre des ractifs au niveau de la

flamme

Ex : fours gaz, turbines gaz, bec

bunsen, chalumeau, moteurs essence,

Ex : moteurs Diesel, bougie,

70/74

Flammes prmlanges
Zone de prchauffage
Gaz frais

Zone de raction (0,1  1 mm)

Gaz brls

SL0

Tad = 2200-2600 K
P=1Pa  isobare
Vitesse : SL0 =1 m/s.

Combustible
Temprature
Oxygne

Taux de raction
paisseur de raction r
paisseur thermique L0

Distances : L0 10 r
Reynolds : Ref = L0 SL0/ 1 => ~ laminaire

71/74

Vitesse des flammes prmlanges

laminaires
Vitesse de combustion = vitesse de la flamme par rapport aux ractifs nayant pas encore ragi.
Elle est fonction :

du combustible. Exemple : Vmax(H2) =2,5 m/s et Vmax(CH4)=0,4 m/s

du ratio air-carburant : facteur 3 / Vitesse maximale pour ~ stoechiomtrie.

Additifs

Inertes (azote, argon, gaz brls) => diminution de v et de T

Ractifs => variable

CO + O2 multiplie par 8 avec 0,23% de H2O car formation de radicaux supplmentaires

H2 + O2 divise par 18 avec 3,5% de butane

Pression initiale des ractifs => variable

P leve => moins de dissociation => temprature de flamme plus leve => vitesse de
combustion leve

P leve => moins de dissociation => moins de radicaux libres diffusant vers la zone dapproche
=> vitesse de combustion faible

Temprature initiale des ractifs => mme sens

72/74

Influence de la composition

Domaine dinflammabilit.
Exemple du propane : entre 1,7 et 9,5 vol% dans lair

http://securite.airliquide.fr/portail/portail.php?template=SECURITE
73/74

Influence de lcart la stoechiomtrie

74/74

Flammes de diffusion

Combustible

Oxydant

Temprature

Exemple :
Combustion
du gazole

Zone de raction

Combustible
Oxygne

Taux de raction

Pas de propagation de la flamme

Pas dpaisseur caractristique
Structure instationnaire
Trs forte dpendance lcoulement : vraction = f(vmlange)
75/74

La combustion turbulente
Objectif : amliorer les performances
Taux volumique de production dnergie
Rendement / optimisation
Pollution
Instabilits de combustion

Moteur SNECMA CFM-56

76/74

Questions scientifiques
Pertes par rayonnement

Emission de produits
et de polluants

Mcanismes
daccrochage/allumage

Interaction avec la turbulence

Taux de combustion

Interaction avec lacoustique

Instabilits
77/74

Problme complexe

Couplant de nombreux phnomnes:

Dynamique / Turbulence
Chimie homogne et htrogne (suies)
Rayonnement
Acoustique
Changement de phase liquide / gaz

Ncessit de prendre en compte la structure interne de la flamme

Image ONERA

Rgime de flamme mince

78/74

Interaction flamme - turbulence

TURBULENCE

Fluctuations de vitesse

COMBUSTION

Transport non-linaire

Taux de raction non-linaire

Large gamme dchelles

de chelle intgrale
lchelle de Kolmogorov

Front mince
Fort dgagement de chaleur
Forts gradients de temprature, densit,
espces chimiques
Acclration (dilatation)

Problme de la turbulence: non-linarit, caractre alatoire

Problme de la combustion: structure complexe, trs raide et non-linaire

79/74

Comportement qualitatif
des flammes turbulentes
Structure des flammes

80/74

Flamme prmlange turbulente

Moteur essence, bec Bunsen
La turbulence plisse la flamme (tirement, courbure)
Augmentation de la surface de flamme
Augmentation de la vitesse de consommation

ST /SL0 1 + ( u /SL0)n

ST

ST /SL0 AT / AL

T lt

T
La structure interne du front de flamme est peu modifie
81/74

Flamme de diffusion turbulente

Moteur Diesel, bougie
La turbulence plisse la flamme (tirement, courbure)

Dbit de combustible
Hotel et Hawthorne, 1949

La structure interne du front de flamme est sensiblement modifie

82/74

Comportement quantitatif des

flammes prmlanges turbulentes
Nombres adimensionns
et diagrammes de combustion

83/74

Ide de base
Damkohler (1947) tudie limpact de la turbulence sur une flamme prmlange laminaire :

Turbulence grande chelle => flamme (un peu) plisse mais structure interne conserve

Turbulence petite chelle => modification des processus de transfert dans la structure interne

Ide de base : comparer les chelles spatiales de turbulence avec lpaisseur de la flamme laminaire.
Traduction en termes de nombres adimensionns (dmarche classique en Gnie des Procds) :

Turbulence => coulement => Reynolds

Interaction chimie-turbulence => Damkohler
Expriences => diagramme de Borghi : structure de flamme = f(Re,Da)

84/74

Rgimes de combustion turbulente

Tourbillons (zone despace avec corrlation de vitesses)
Les gros tourbillons se fragmentent et donnent naissance de nombreux petits tourbillons.

Taille max = taille objet gnrateur (agitateur, )

Taille min : LK = chelle de Kolmogorov (entre 10 et 500 m)
Echelle intgrale : LI = taille moyenne des tourbillons lexception des plus gros

Caractrisation de la turbulence :
v(r,t) = <v(r)> + v(r,t) : vitesse moyenne + vitesse fluctuante

I = < v '2 > = k

ReT =

.I.LI

: intensit absolue de turbulence (k=nergie cintique de la turbulence)

: nombre de Reynolds turbulent

ReT < 1  laminaire (la viscosit touffe les tourbillons) ; ReT > 1  turbulence ; ReT > 10 
turbulence bien tablie
85/74

Nombre de Damkohler
combustible + oxygne produit avec oxygne en excs et combustible la concentration c.
Situation : tube de longueur L avec convection (vitesse V) et/ou diffusion (coefficient D).

Bilan matire :

accumulation
 convection
 diffusion
 source

r r r
r
c
= .(cv ) + . Dc K .c
t

Variables adimensionnes :

Bilan adimensionn :

x = L.x' v = V .v' t =

L
.t ' c = c0 .c'
V

r
r 1 r
r
c '
= '.(c' v ') + '. ' c ' Da L .c '
t '

Pe

L
L


L.K V coulement laminaire V
Da
=
=
=
=
Damkohler laminaire :
L
raction
V

1


u
K

Pe =

V.L
D
paisseur dune flamme laminaire
(dite paisseur de Zeldovich)
Vitesse de propagation
dune flamme laminaire
86/74

Rgimes de combustion turbulente

Temps caractristiques
Temps de rvolution dun tourbillon moyen :

raction =

Temps caractristique de la raction :

Damkhler turbulent

Da T =

coulement turbulent
raction

coulement turbulent

LI

L .u
I
= = I
.I

u

L
= I
I

Taille moyenne dun tourbillon

Intensit de la turbulence

paisseur dune flamme laminaire

(dite paisseur de Zeldovich)

Vitesse de propagation
dune flamme laminaire

: temps turbulent (grande chelle) / temps chimique

DaT >> 1 : chimie trs rapide, rgime de flamme mince.

Peu dimpact de la turbulence sur la structure interne de la flamme
DaT << 1 : chimie lente, rgime de flamme paisse/distribue.
La turbulence dfait la structure de la flamme
87/74

Rgimes de combustion turbulente

Da faible

1000

y=

Vitesse turbulente I
=
Vitesse laminaire u

Da lev
1

Da T = ... =

x
y

10

x=

100

1000

Taille tourbillo ns
L
= I
Epaisseur flamme laminaire

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Flammes prmlanges turbulentes

Zone II : Flammelettes = Flammes plisses (thin wrinkled flamelets)

+ Flammes ondules (corrugated flamelets)
Front de flamme plus ou moins dform par la turbulence mais pas dchir.

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Flammes prmlanges turbulentes

Zone III : Flamme plisse paissie (thickened wrinkled flame regime)

chelle de Kolmogorov petite devant paisseur de flamme laminaire
Structure interne du front de flamme dform par petites structures turbulentes

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Flammes prmlanges turbulentes

Zone IV : Flamme paissie (thickened flame regime, broken reaction zone,

distributed reaction zones)
Plus dondulations ni plissements de la flamme. On parle de zones de raction .

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Diagramme de Borghi

Turbulence faible (WT) : traite comme une

extension du cas laminaire

Da T

LI

L .u

I
Da T = coulement turbulent = = I
raction
.I

u

Turbulence intermdiaire (WRS+MM) : zone de

raction un peu plus paisse (5-6 mm) et plisse,
en forme de brosse, avec des flamches.
Localement : vitesse = vitesse laminaire
Globalement : plissement => augmentation de
surface ractive => augmentation de vitesse
(facteur 10 vs. laminaire).
Quantitativement : uT = u + C.I avec 1<C<2
Turbulence forte (DR) : flamme chimiquement
htrogne : poches de ractifs entranes dans la
zone ractionnelle. On a des relations du type :

u
uT = 6,4.I .
I

ReT
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Annexes

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Coefficient de diffusion
T
Coefficient de diffusion dun gaz i dans un gaz j : Dij = D . 0
T
0
ij

p0
.
p

Valeurs numriques pour j=air, T0=273 K et p=105 Pa.

Gaz i

Dij0

Gaz i

Dij0

Oxygne / O2

1,78.10-5 m2.s-1

Pentane / C5H12

0,67.10-5 m2.s-1

Gaz carbonique / CO2

1,38.10-5 m2.s-1

n Octane / C8H18

0,51.10-5 m2.s-1

Hydrogne / H2

6,11.10-5 m2.s-1

Benzne / C6H6

0,77.10-5 m2.s-1

Eau / H2O

2,20.10-5 m2.s-1

Tolune / C7H8

0,51.10-5 m2.s-1

Mthane / CH4

1,96.10-5 m2.s-1

Naphtalne / C10H8

0,51.10-5 m2.s-1

Ethane / C2H6

1,08.10-5 m2.s-1

Anthracne / C14H10

0,42.10-5 m2.s-1

Propane / C3H8

0,87.10-5 m2.s-1

Mthanol / CH3OH

1,33.10-5 m2.s-1

Butane / C4H10

0,75.10-5 m2.s-1

Ethanol / C2H5OH

1,02.10-5 m2.s-1

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Source : Tableau I.1, La combustion, Ph. Arqus, Technosup, Ellipses, 2004