METODOS NORMALIZADOS IRO* luccién os son similares en muchos aspec= seleccién esté en funcién de las’ ncias personales en gran medida: odo argentométrico (B) es adecuas ra aguas relativamente clarasy } la porcidn titulada contenga de 10 mg de C1”. El punto final en el 5 del nitrato merciirico (C) es mis : detectar. El método potenciomé= D) es adecuado para muestras tur coloreadas cuando el punto final ser difcilmente observable. El més sotenciométrico se puede utilizar cesidad del paso de tratamiento para muestras que contengan érricos (si no esti presente en una ad superior a la concentracion de 0}, erbmico, fosfato y ferroso, ¥ janes de metales pesados. El métoz uro (E) es una técnica | ferrocia fitica. La cromatografia iénica (Fh fn se puede usar para determinar oma de muestras, acenamiento sjanse las muestras representativas iscos limpios de vidrio © plastica camente resistente. La porciom mit de muestra necesaria son 100 ml e precisan conservantes especiales lo hubiera que almacenar la mues- 4500-Cl° B. 1. Discusion general 4a) Principio: En una solucién neutra o ligeramente alcalina, el eromato potasi 0 puede indicar el punto final de la titu: facion de cloruros con nitrato de plata Se precipita cloruro de plata cuantitati: amente antes de formarse e] cromato de plata rojo, bh) Interferencia: No interfieren las sustancias en las cantidades encontradas hormalmente en el agua potable. El bro- ‘muro, yoduro y cianuro se registran como las sconcentraciones equivalentes Ge cloruro. Los iones sulfuro, tiosulfato y sulfito interfieren, pero se pueden elimi- har con un tratamiento de peroxido de hidrdgeno, El ortofosfato por encima de 3$ mg interfiere por precipitar como fosfato de plata. El hierro por encima de 10 mgt interfiere por enmascarar el pun- to final 2. Instrumental ) E 1b) Bureta, 30 ml meyer, 250 ml 3, Reactivos 4) Solucién indicadora de cromato po- tasico: Disuélvanse 50 g de K;CrO, en tn poco de agua destilada. Aftidase solu: ion de AgNO, hasta que se forme un flaro. precipitado rojo. Dejese reposar 12 horas, filtrese y diliyase a 1 leon agua estilada, b) Titulante le nitrato de plata trin, O0141M (QO14LNE Disw 2395 g de AgNO, en agua destilada y diliyase a 1.000 ml, Estandaricese frente ‘a NaCl por el procedimiento descrito mas adelante en el apartado 46, 1,00 ml 500 ug Cl. Consérvese en frasco to- pacio. ) DETERMINACION DE CONSTITUYENTES INORGANICOS NO METALICOS an Método argentométrico 0) Cloruro de sodio patrén, 00141M (0.0141)¥y Disuélvanse 824,0 mg de NaCl (secado a 140°C) en agua destilada y di Tayase a 1,000 mf; 1,00 ml = 500 yg Cl d) Reactivos especiales para elimina cidn de interfere 1) _Suspensién de hidroxido de alum rio: Disuélvanse 125 g de sulfato alumi- nico potasico o sulfato aluminico améni- co, AIK(SO,); * 12H,0 0 AINH,(SO4)> 12H,0, en'Il de agua destlada. Calien tese a 60 °C y afiadanse 55 ml de hidroxi do de amonio cone. (NH,OH) lenta- mente y con agitacion. Déjese reposar durante alrededor de 1 hora, transfiéra cl precipitado ‘aun frasco grande y lives por adiciones sucesivas de agua destila: da, mezclando bien y decantando. Cuan. recién preparada, la suspension do est focupa un volumen aproximado de 1 1 2) Solucién indicadora de fenolfale: 3) Hidrdxido sédico, NaOH 1N. 4) Acido sulfirico, 1,804 LN. 5) Peréxido de hidrégeno, 303, 30 por 100, 4, Procedimiento 4a) Preparaciin de ta muestra: Utilice se una muestra de 100 ml.o una porcion adecuada diluida a 100 ml, Sila muestra tiene mucho color, aikidanse 3 ml de sus- pensién de AMOH)s, mézclese, déjese se- dimentar y fitrese i hubiera sulfuro, sulfito o tiosulfato presentes, afiadase | ml de HO; y agite se durante | minuto, 6) Titulacién: Valorense —directa- mente las muestras con pH entre 7 y 10. Ajistese el pH a 7 0 10 con H,SO, 0 NaOH, sino estuvieran en esa zona. Afiidase 1,0 ml de solucién indicadora de K;CrO,, Titdllese con AgNOs patron hasta un punto final amarillo rosado,con un criterio constante relative al pun to final Estandaricese el AgNO, titulante y es- tablézcase el valor del blanco de react vos por el método de titulacién descrito teriormente, Lo usual es un blanco de a 0,3 mi 5. Céleulos (= BEN x 35450 donde A/= ml valoracién para la muestra 2B = mil valoracin para el blanco, 9 N= normalidad de: AgNO, img NaC) = (mg C1“) 465 4500-CI- C. Método 1. Discusion general 4) Principio: El cloruro se puede va lorar con nitrato. merciico Hg(NO3), porque se forma cloruro mercitrico solu bi, ligeramente disociado. En la zona de pH de 2,3 a 28, la difenilcarbazona indi ea el punto final de la valoracién por formacién de un complejo piirpura con los iones merciricos en exceso. El xileno: cianol FF sirve de indieador del pH y potenciador del punto final. Aumentan- do la concentraciOn del titulante y modi ficando las mezclas indicadoras, se am plia la gama de concentraciones menst- rables de cloruro. 5) Imterferencia: El bromuro y yodu- ro se valoran con Hg(NO,); del mismo ‘modo que el cloruro. Los iones eromato, ferrico y sulfito interferen cuando se en ‘cuentran_presentes en cantidades supe- riores a 10 mg/l METODOS NORMALIZADOS 6. Precisién y sesgo Se analiz6 en 41 laboratorios por el método argentométrico una muestra sin tética compuesta por 241 mg de Cl 108 mg Ca/l, 82 mg Mg/l, 3 mg Kil 19,9 mg Na/l, 1,1 mg NOs -N/l, 025 mg NO; -N/, 259 mg SOz-/l y 425 mg de linidad total (debida al NaHCO.) en agua destilada, con una desviacion re lativa estindar de 4,2 por 100 y 1,7 por 100 de error relative, 7. Bibliografia Hazan, A. 1889, On the determinair ne in water Amer. Chem. J. 11409, Kournory, LM. & V. A. Srenen, 1947, Vol ‘metic Analysis, 2° ed. Vol2. Interscience Pub lishers, Nueva York, pigs. 242-245, 256-256 chor del nitrato mercuirico 2. Instrumental 4) Erlenmeyer, 250 ml. b) Microburera, 5 ml intervalos de 0,01 ml raduada con 3. Reactivos 4) Cloruro de sodio patron, 0,0141M (0.0141). Véase método B, apartado 3c anterior 4) Acido nitrico, HNO, 0,1. ©). Hidréxido sédico, NaOH O,1N. 4) Reactivos para concentraciones de loro inferiores a 100 mg} 1) Reactivo indicador-acidificador: La concentracién de HNO, de este reactivo es un factor importante para el éxito de la determinacion y puede variarse como se indica en a) 0 b) para adecuarla al tanec indi 2) lac 234 H,0 cont todo dupli Nac (Nak dest 1,001 tegid