Professional Documents
Culture Documents
Aminoglicozide
Aminoglicozide
Aminoglicozide
Proprieti generale
Sunt substane hidrosolubile i mai puin liposolubile,
termostabile i active la diferite valori ale pH-ului.
Aminoglicozidele sunt destul de stabile pentru administrare
oral sau parenteral se utilizeaz sarea sulfat.
Aminoglicozidele sunt mai eficiente asupra microorganismelor
care se multiplic rapid, acionnd i n final distrugnd bacteria
prin mai multe mecanisme.
Nu au nevoie dect de un contact scurt cu bacteria pentru a o
distruge.
Aminoglicozide
Mecanism de aciune
Aminoglicozide
Mecanism de aciune
Urmtorii pai sunt energetico-dependeni i implic
transportul moleculei polare a aminoglicozidului prin
membrana citoplasmatic, urmat de interaciunea cu
ribozomii.
Aminoglicozide
Mecanism de aciune
Locul intracelular de aciune al aminoglicozidelor este
ribozomul, la nivelul subunitilor 30S, dar i 50S (se leag
mai ales la prima).
Dup fixarea ireversibil de ribozomi, aminoglicozidele
perturb iniierea sintezei proteice bacteriene (etapa
elongrii)
inducnd o transcripie
eronat a ARN-ului mesager.
Aminoglicozide
Aminoglicozide
Aminoglicozide
Clasificare
Aminoglicozidele pot fi clasificate din punct de vedere al
structurii chimice, mai exact dup natura agliconului,
n:
Aminoglicozide cu aglicon streptidinic
Aminoglicozide cu aglicon 2-dezoxistreptaminic
Aminoglicozide
Aminoglicozide
Aminoglicozide
Neomicine, paromomicine
Aminoglicozide
Aminoglicozide
Aminoglicozide
Aminoglicozide
Aminoglicozidele diverse
Aminoglicozide
Aminoglicozide
Aminoglicozide
Aminoglicozide
Aminoglicozidele diverse
Aminoglicozide
Spectru de aciune
Aminoglicozide
Spectru de aciune
Aminoglicozide
Spectru de aciune
Aminoglicozide
Spectru de aciune
Aminoglicozide
Spectru de aciune
Aminoglicozide
Absorbie
Aminoglicozidele se absorb nesemnificativ (<10%) din tractul
gastro-intestinal.
Nu sunt inactivate de ctre coninutul intestinal i se elimin
sub form activ prin fecale.
Aminoglicozide
Absorbie
Administrate i.m se absorb aproape complet (>90%
disponibilitate), vrful plasmatic fiind atins n aproximativ 3090 minute.
Absorbia dup injectarea s.c. se poate prelungi, astfel
nct concentraia maxim seric se realizeaz ntr-un
interval de 14-120 minute.
Absorbia este foarte rapid atunci cnd se administreaz
n caviti (intraperitoneal)
dup administrarea intraperitoneal, deoarece absorbia
poate fi rapid, substanial poate determina efecte
adverse serioase.
Aminoglicozide
Absorbie
Aminoglicozide
Distribuie
Aminoglicozide
Distribuie
Compartimentul fluidelor extracelulare reprezint
aproximativ 25 % din greutatea total a organismului.
Volumul acestuia influeneaz mult concentraia
aminoglicozidelor.
Aminoglicozide
Distribuie
Aminoglicozidele nu se leag apreciabil la proteinele
plasmatice (<20%).
Ating concentraii terapeutice n lichidul sinovial, pleural i
chiar peritoneal mai ales dac exist o stare inflamatorie.
Totui, niveluri plasmatice terapeutice nu se ating n LCR,
fluidul ocular, lapte, lichidele intestinale sau n secreia
prostatic.
Aminoglicozide
Metabolism i excreie
Antibioticele aminoglicozide se acumuleaz n esutul
renal pentru o perioad foarte lung de timp,
ceea ce determin restricii n administrarea lor la
speciile ale cror produse i subproduse intr n consumul
uman.
Astfel, gentamicina administrat injectabil, poate fi
decelat timp de 1 an!
Aminoglicozide
Metabolism i excreie
Aminoglicozide
Metabolism i excreie
La toate speciile de animale, antibioticele aminoglicozide
se elimin nemetabolizate pe cale renal sau prin fecale.
Aminoglicozidele se elimina nemodificate n urin, prin
filtrare glomerular.
Ratele de filtrare glomerular difer ntre specii i de multe
ori sunt mai mici la animalele nou-nscute
ceea ce explic sensibilitatea la aminoglicozide a vieilor
nou-nscui i a ceilor.
Aminoglicozide
Indicaii terapeutice
Exist mai multe antibiotice aminoglicozide care au fost
descoperite i utilizate n medicina veterinar.
In prezent sunt utilizate, mai frecvent, n medicina
veterinar: amikacina, gentamicina, kanamicina, neomicina
i streptomicina.
n ciuda nefrotoxicitii crescute, aminoglicozidele sunt
utilizate n controlul infeciilor sistemice i locale datorate
bacteriilor aerobe sensibile (n general gram-negative)
deoarece sunt eficiente terapeutic.
Aminoglicozide
Indicaii terapeutice
Este cazul septicemiilor, traheobronitelor, pneumoniilor,
osteoartritelor, infeciilor tractului gastro-intestinal, urinar, pielii
i rnilor.
Aminoglicozide
Indicaii terapeutice
Dozele trebuie ajustate n funcie de necesitile individuale
ale animalelor.
Indicaiile sunt ca dozele s se reduc n insuficiena renal,
la nou-nscui, la animalele obeze;
Dozele se vor crete la pacienii cu edeme, hidrotorax,
ascit dac funcia renal nu este afectat.
kanamicina - nu se utilizeaz la psrile de la care se obin
ou pentru consum uman,
paromomicina - nu se administreaz la animalele de la care
se obin lapte sau ou
apramicina - nu se folosete la bovinele n lactaie, al cror
lapte este destinat consumului uman.
Aminoglicozide
Gentamicina
Este o combinaie de patru componente produse de ctre
Micromonospora purpure.
R
H2N
R1NH CH
NH2
O
O
O
H3CHN
OH
NH2
OH
CH3
OH
Aminoglicozide
Gentamicina
Biodisponibilitatea gentamicinei dup inocularea i.m. sau
s.c. este de 68% la pisic, 92% la vac, 87% la cai, 95% la
cine, 21% la curc.
La animalele fr afeciuni gastro-intestinale (mucoasa este
integr), absorbia gentamicinei administrat oral este de
aproape 0%.
Aminoglicozide
Amikacina
Biodisponibilitatea amikacinei este de 90% dup
administrarea i.m. i de 100% dup injectarea s.c.
Absorbia se realizeaz n 30-60 minute.
Este absorbit de la nivel gastro-intestinal ntr-o
proporie neglijabil.
Aminoglicozide
Kanamicina
Datorit similitudinilor structurale dintre amikacin i
kanamicin, farmacocinetica acestora este asemntoare.
CH 2 R
H2N
NH2
O
OH
O
O
HO
CH2OH
HN
2
OH
OH
R'
OH
Aminoglicozide
Tobramicina
Este produs de Streptomyces tenebrarius i este
similar din punct de vedere structural cu kanamicina.
Este rar utilizat n tratamentul cinilor i pisicilor,
deoarece are o eficacitate variabil mpotriva lui
Pseudomonas aeruginosa.
Dup administrarea i.m. sau s.c., biodisponibilitatea
tobramicinei poate fi de peste 100%, datorit
reziduurilor ce se cumuleaz n organism.
Absorbia se realizeaz n decurs de 30-60 minute.
Aminoglicozide
Neomicina
Nu se acumuleaz n esuturile urechii aa cum se
ntmpl cu celelalte antibioticele aminoglicozide.
Este mult mai potent dect celelalte antibiotice din
aceast grup.
Nu se utilizeaz sistemic, fiind folosit n infecii bacteriene
locale.
Datorit faptului c nu se absoarbe din tubul digestiv,
neomicina administrat oral poate fi folosit n infecii gastrointestinale cu bacterii Gram-negative.
Aminoglicozide
Dihidrostreptomicina
Aminoglicozide
NH
Streptidina
H2N
NH
OH
OH
HN
O
NH
HO
NH C
HO
O
OHC
O O
CH OH
2
NHCH3
L-streptoza
CH3
OH
N-metil-L-glucozamina
OH
Aminoglicozide
Propamicina
Este un antibiotic aminoglicozid cu spectru larg de aciune,
produs de ctre Streptomyces rimosus varietatea
paromomycinus, avnd activitate antibacterian att pentru
bacteriile Gram negative ct i Gram pozitive.
Aminoglicozide
Toxicitate
Antibioticele aminoglicozide sunt nefrotoxice i ototoxice
deoarece aceste esuturi conin cantiti mari de
fosfolipide pentru care aminoglicozidele au afinitate
TETRACICLINE
Tetracicline
R2 R 4
N (CH 3)2
OH
OH
OH
OH O
CONH 2
Tetracicline
Tetraciclinele
fost
izolate
prima
data la sfrsitul
40-50sunt
din
diverse
specii
de
Streptomyces.
Tetraciclinele
au un anilor
pH acid,
higroscopice
iau
se
pot
dizolvapentru
n soluii
apoase.
Proprieti generale
Tetracicline
Tetraciclinele
fost
izolate
prima
data la sfrsitul
40-50sunt
din
diverse
specii
de
Streptomyces.
Tetraciclinele
au un anilor
pH acid,
higroscopice
iau
se
pot
dizolvapentru
n soluii
apoase.
Proprieti generale
Tetraciclinele formeaz chelai slab solubili, cu cationi
bivaleni i trivaleni, n special calciu, magneziu, aluminiu i
fier.
Tetracicline
Proprieti generale
sunt n general bacteriostatice, esenial ntr-o ntrebuinare
de succes fiind un sistem receptiv de aprare al gazdei.
n concentraii ridicate, aa cum sunt obinute n urin,
devin bactericide, din cauz c organismele par a-i pierde
integritatea funcional a membranei citoplasmatice.
Tetracicline
Mecanism de aciune
Locul exact implicat n activitatea antibacterian a tetraciclinelor
nc nu a fost clarificat
ns aceste antibiotice se leag reversibil la ribozomi de tip
30S ai bacteriilor (subunitatea 30S ribozomal) mpiedicnd,
prin mai multe mecanisme, sinteza proteic - interfereaz cu
sinteza proteinelor bacteriene la nivelul ARN-ului.
Tetraciclinele ptrund n microorganisme:
Tetracicline
Clasificare
Tetracicline
Clasificare
Timpii de eliminare permit o alt clasificare:
Tetracicline cu aciune scurt: tetraciclina, oxitetraciclina,
clortetraciclina
Tetracicline
Spectru de aciune
Toate tetraciclinele au aproape acelai spectru
antibacterian larg, care cuprinde ambele tipuri, aerobe i
anaerobe, de bacterii gram-pozitive i gram-negative,
micoplasme, rickettsii, chlamidii i chiar i unele protozoare.
Tulpini de Pseudomonas aeruginosa, Proteus, Serratia,
Klebsiella i Corynebacterium spp sunt frecvent rezistente, la
fel cum sunt i multe tulpini de Escherichia coli.
n ciuda faptului c exist, n general, o rezisten
ncruciat printre tetracicline, doxiciclina i minociclina sunt
de obicei mai eficiente mpotriva stafilococilor.
Tetracicline
Absorbie
Tetraciclinele pot fi administrate i.v. sau i.m., dar n general,
este preferat calea oral, evitndu-se astfel reaciile adverse
pe care le pot induce.
In general, TC sunt uor absorbite de la nivel gastrointestinal,
dar aceast absorbie variaz n funcie de specie i de forma de
prezentare.
Administrate pe cale oral, tetraciclinele sunt absorbite mai
ales n intestinul subire, astfel nct niveluri eficiente n snge
sunt obinute n 2-4 ore.
Tetracicline
Absorbie
Administrarea oral a tetraciclinelor nu este indicat la cai i
rumegtoare, datorit tulburrilor gastrointestinale pe care le
produc prin distrugerea microflorei intestinale.
Tetracicline
Absorbie
Tetraciclinele se pot absorbi i de la nivelul uterului sau
ugerului.
Soluii speciale de tetraciclin tampon se pot administra
intramuscular i intravenos
la locul injectrii pot produce necroz a esutului, n
care reziduurile posibil s rmn timp de cteva sptmni
Tetracicline
Distribuie
Dup absorbie, tetraciclinele se leag de proteinele
plasmatice, ntr-o msur ce variaz n funcie de specie, dar
si de tipul de tetraciclin (30% oxitetraciclin, 90% doxiciclin)
Tetraciclinele se distribuie rapid n corp, mai ales n urma
administrrii parenterale.
Ptrund n aproape toate esuturile i lichidele din corp.
Concentraii mari se gsesc n rinichi, ficat, bil, pulmoni,
splin i oase.
Niveluri mai sczute sunt detectate n fluidele seroase,
sinovia, LCR, lichidele ascitic i prostatic, dar i n umoarea
vitroas.
Tetracicline
Distribuie
In funcie de liposolubilitate, unele tetracicline pot penetra
unele esuturi cum ar fi:
creier
LCR
prostat
Doxiciclina i minociclina, care sunt mai solubile n lipide,
dect alte tetracicline
Tetracicline
Distribuie
Tetracicline
Metabolism i excreie
Cu excepia minociclinei i doxiciclinei, tetraciclinele nu
sufer o metabolizare major n organism.
In general 60% din tetracicline sunt eliminate prin filtrare
glomerular n urin, iar restul de 40% prin fecale.
Eliminarea biliar este totdeauna semnificativ (de obicei
10-20%, chiar n cazul administrrii parenteral); dealtfel,
pentru doxiciclin aceasta este principala cale de excreie.
Tetraciclinele se elimin, de asemenea, prin lapte, unde
sunt atinse niveluri de pn la 50-60% din cele plasmatice
sau chiar mai mari n cazul laptelui mastitic
Tetracicline
Indicaii terapeutice
Tetraciclinele sunt ntrebuinate att la tratarea infeciilor
sistemice, ct i a celor locale.
Indicaiile sunt:
bronhopneumonia
enterita bacterian
infecii ale tractului urinar
colangit
metrit
mastit
prostatit
piodermatit
Tetracicline
Indicaii terapeutice
De asemenea, se folosesc n:
cherato-conjunctivita infecioas a bovinelor
chlamidioz
anaplasmoz
actinomicoz
actinobaciloz
nocardioz (mai ales minociclina)
erlichioz (mai ales doxiciclina)
eperitrozoonoz
hemobartoneloz
Minociclina i doxiciclina sunt mai puin eficiente mpotriva
tulpinilor rezistente de Staphylococcus aureus.
Tetracicline
Indicaii terapeutice
Tetraciclinele s-au folosit ca aditivi furajeri, servind ca
promotori de cretere.
Datorit afinitii tetraciclinelor pentru oase, dini i esuturi
necrotice, se pot folosi pentru delimitarea tumorilor prin
fluorescen.
Diferenele ntre diferitele tetracicline referitoare la spectru
de aciune sunt legate de liposolubilitatea lor care
influeneaz absorbia, distribuia, metabolismul, excretia i
concentraia lor la nivel celular.
Doxicilina nu se utilizeaz la vacile n lactaie, de la care se
obine lapte destinat consumului uman, de asemenea, la
psrile care produc ou pentru consum uman.
Tetracicline
Clortetraciclina
A fost prima tetraciclin descoperit, intrnd n uzul uman n
anul 1948.
Clortetraciclina nu mai este folosit n prezent pentru tratarea
animalelor de companie, ea fiind utilizat n trecut n hrana i
apa animalelor de ferm, ca aditiv furajer (promotor de
cretere).
a fost utilizat sub aceast form n hrana
porcilor, vieilor, vacilor, psrilor, inclusiv a
curcanilor.
Tetracicline
Tetraciclina
Tetracicline
Tetraciclina
Asocierea dintre tetracilin i metoxyfluran (narcotic)
determin nefrotoxicitate, care duce la insuficien renal i
moarte la carnivore (i om).
Tetracilina poate determina oc anafilactic la cini dup
administrarea i.v.
Tetracicline
Oxitetraciclina (OTC)
este cea mai utilizat TC n medicina
veterinar.
Poate fi folosit n afeciuni respiratorii bacteriene la diferite
specii de animale.
Dup administrarea de OTC concentraia seric este foatre
mare putnd penetra esutul pulmonar i renal, ajungnd i
n lichidul bronhial, sinovial, peritoneal i urin.
Au fost semnalate fenomene de intoleran la cini i viei,
manifestate prin reacie de hipersensibilitate n urma
administrrii i.m.
Tetracicline
Oxitetraciclina (OTC)
OTC este indicat n bolile produse de: Corynebacterium
equi, Streptococcus zooepidemicus i Actinobacillus spp.
are o eficacitate redus n tratamentul bolilor produse de
Staphylococcus aureus, E. coli i Salmonella spp.
Tetracicline
Doxiciclina
Este un derivat sintetic al OTC:
avnd o mai bun capacitate de penetrare a esuturilor,
o distribuie mai larg n organism i
cu proprieti antimicrobiene mult mai superioare OTC.
posed proprietatea de a se elimina prin fecale sub form
inactiv, ceea ce are ca rezultat un impact minor asupra florei
bacteriene intestinale.
Tetracicline
Doxiciclina
este mai puin iritativ dect alte tetracicline la nivel
gastro-intestinal
la cabaline exist posibilitatea administrrii pe cale i.v.
Tetracicline
Doxiciclina
Doxicilina este indicat n tratamentul bolilor respiratorii i
digestive produse de: Erlichia canis, Haemobartonella spp.,
Mycoplasma spp., Rickettssia spp., Campylobacter spp. i
Leptospira spp.
Datorit faptului c doxiciclina se elimin prin fecale
Tetracicline
Minociclina
Este un derivat sintetic al tetraciclinei:
are o mai bun absorbie gastro-intestinal
timp de njumtire mai lung
o mai bun penetrare a esuturilor
Datorit bunei penetrri a minociclinei n celulele bacteriene
aceasta are o aciune puternic asupra bacteriilor
penicinilazo-rezistente (Staphylococcus aureus) i asupra
unui numr important de bacterii Gram-pozitive i Gramnegative.
Tetracicline
Minociclina
Tetracicline
Tetracicline
FENICOLI
Fenicoli
Proprieti generale
Fenicolii sunt antibiotice cu spectru larg de activitate.
Reprezentanii acestei grupe de medicamente sunt:
cloramfenicolul,
tiamfenicolul i
fluorfenicolul.
Cloramfenicolul a fost izolat pentru prima dat, n anul 1947,
din Streptomyces venezuelae.
n prezent, cloramfenicolul este sintetizat chimic.
este puin solubil n ap, fiind foarte solubil n polietilenglicol
i solveni organici.
Fenicoli
Proprieti generale
Fenicoli
Proprieti generale
Gruparea nitrofenol a cloramfenicolului este nlocuit cu
gruparea metilsulfonil n fluorfenicol i tiamfenicol.
NHCOCHCl2
R
CH
CH
CH2OH
OH
R= NO2 : Cloramfenicol
R = SO2 CH : Tiamfenicol
3
Strucura chimic a cloramfenicolului i tiamfenicolului
Fenicoli
H3C SO2
NH C
CHCl2
CH2 F
OH H
Fenicoli
Mecanism de aciune
Cloramfenicolul i derivaii si inhib sinteza proteinelor
bacteriene interfernd cu peptidiltransferaza la nivelul
subunitii 50S ribozomale.
Fenicoli
Fenicoli
Spectru de aciune
Cloramfenicolul este activ mpotriva multor genuri ale
bacteriilor gram-pozitive, gram-negative: Staphylococcus spp.,
Brucella spp., Corynebacterium pyogenes, Erysipelothrix
rhusiopathie, Klebsiella pneumoniae, S. aureus, streptococi,
Pasteurella multocida, P. haemolytica, Haemophilus somnus, E.
coli, Proteus vulgaris, Mycoplasma spp.
Fenicoli
Spectru de aciune
Cloramfenicolul este un agent antibacterian foarte bun, ns
din cauza reaciilor adverse s-au dezvoltat celelalte dou
produse nrudite.
Tiamfenicolul este mai puin eficient, dar mai sigur dect
cloramfenicolul, n schimb fluorfenicolul, un derivat de
tiamfenicol, este semnificativ mai activ in vitro dect
cloramfenicolul mpotriva multor tulpini patogene
tiamfenicolul este mai hidrosolubil i mai puin liposolubil,
difuznd mai greu prin membranele lipidice.
Fenicoli
Spectru de aciune
Molecula fluorfenicolului conine un atom de fluor n locul
gruprii hidroxil, fiind astfel activ fa de bacteriile care produc
acetil-transferaze i fa de bacteriile cloramfenicol-rezistente
totui, poate s apar rezisten i n cazul acestui fenicol,
aa cum s-a constatat n cazul unor tulpini de Listeria
monocytogenes izolate din ferme de vaci de lapte.
Fluorfenicolul are un spectru larg antibacterian, n care sunt
incluse bacterii gram-pozitive i bacterii gram-negative, cum
sunt: streptococii, stafilococii, enterobacteriaceele, Pasteurella
spp, Haemophilus spp, Moraxella bovis, Vibrio spp, Aeromonas
spp, Actinobacillus pleuropneumoniae, Bordetella,
Fusobacterium necrophorum, Bacteroides melaninogenicus, dar
i Mycoplasma hyopneumoniae, Mycoplasma hyorhinis
Fenicoli
Absorbie i distribuie
Cloramfenicolul se absoarbe foarte bine att pe cale oral,
ct i parenteral.
La animalele nerumegtoare absorbia este prompt din
tractul gastrointestinal superior atunci cnd cloramfenicolul
este administrat oral.
Fenicoli
Absorbie i distribuie
Fluorfenicolul este rapid absorbit dup administrarea per os,
doar laptele interfereaz cu absorbia.
Fenicoli
Absorbie i distribuie
Cloramfenicolul se leag de proteinele serice n proporie de
30-46%, restul rmnnd sub form liber i activ.
ajunge la nivele ridicate n majoritatea esuturilor i lichidelor
intercelulare (inclusiv SNC).
cele mai ridicate concentraii se gsesc n rinichi, ficat i bil.
niveluri substaniale, aproximativ 50% din valorile
plasmatice, ajung de asemenea n multe din fluidele corpului,
cum ar fi LCR i umoarea apoas.
Fenicoli
Absorbie i distribuie
concentraiile din lapte sunt aproximativ 50% din cele din
plasm i pot fi mai ridicate n mastite.
difuziunea transplacentar este observat la toate speciile,
cu niveluri de aproximativ 75% la fetus, comparativ cu mama.
Cloramfenicolul nu atinge concentraii active n lichidul
sinovial sntos, dar n artrita septic concentraia activ
poate fi atins.
15-20% din concentraiile serice maxime de cloramfenicol
sunt remarcate n abcese
Fenicoli
Absorbie i distribuie
Fluorfenicolul este cuplat ntr-un procent redus de proteinele
plasmatice pn la 18,6%.
Fluorfenicolul, de asemenea, ptrunde n majoritatea
esuturilor corporale (se constat concentraii ridicate n rinichi,
pulmon, vezica urinar, esut muscular i cardiac, intestin,
secreii bronhiale, bil, urin), dei, n lichidul cefalo-rahidian
(LCR) i umoarea apoas, mai puin dect cloramfenicolul.
Penetreaz n toate esuturile, dar nu are aceleai caliti ca
i cloramfenicolul de a ajunge n SNC i alte lichide
intercelulare.
Fluorfenicolul se regsete n laptele vacilor n lactaie.
Fenicoli
Metabolizare i excreie
Dup absorbia n circulaia sistemic cloramfenicolul este
metabolizat n ficat
Fenicoli
Metabolizare i excreie
n organism, fluorfenicolul este parial biotransformat; peste
din doza administrat este eliminat sub form nemodificat,
n special prin urin i parial prin fecale.
T1/2 este de 2-4 ore la vaci i sub 2 ore la cai pentru FLF
Fenicoli
Indicaii terapeutice
Cloramfenicolul se folosete n tratamentul infeciilor
locale i sistemice:
infeciile respiratorii cronice
meningoencefalita bacterian
abcesele de la nivelul SNC
oftalmitele i
infeciile intraoculare
pododermatitele
dermatitele
otita extern
sunt infecii bacteriene care de cele mai multe ori
rspund favorabil la cloramfenicol.
Fenicoli
Indicaii terapeutice
Fenicoli
Indicaii terapeutice
Fenicoli
Indicaii terapeutice
F LF se folosete i la psri, n colibaciloz, pasteureloz,
coriz, infecii stafilococice, infecii produse de Ornitobacterium
rhinotracheale i altele
iar la peti, n vibrioz, pasteureloz, infecii cu Aeromonas
i ali germeni sensibili la acest antibiotic.
n schimb, fluorfenicolul nu se utilizeaz la animalele n
lactaie, de la care se obine lapte destinat consumului uman
att fluorfenicolul ct i tiamfenicolul nu se administreaz
la psrile care produc ou pentru consumul uman.
Fenicoli
Indicaii terapeutice
Fenicoli
Fenicoli