Professional Documents
Culture Documents
La mayora de las personas que sufren este tipo de translocacin tienen 45 cromosomas,
sin embargo todo el material gentico esencial est presente y no sufren de anomalas
fenotpicas. Su descendencia, sin embargo, puede presentar un fenotipo normal y ser
portador de la anomala o bien heredar la prdida o ganancia del brazo largo del
cromosoma acrocntrico, dependiendo del gameto. En estos casos el consejo gentico y
los test genticos se hacen necesarios en las familias que pueden ser portadoras de estas
anomalas De una forma mucho menos frecuente puede presentarse la anomala en
homozigosis, si ambos progenitores tienen la misma translocacin Robertosinana. La
descendencia ser, en este caso, viable o no, dependiendo de los cromosomas que se
encuentren afectados.
El epnimo se refiere a Rees B. Robertson quien concluy, a partir de un estudio de
cariotipos de saltamontes, que un nico cromosoma en forma de V en un individuo o
especie corresponda a dos cromosomas separados en otro.2 Cincuenta aos ms tarde,
Lonard y Deknudt descubrieron, en una cepa de laboratorio, un ratn con 38
cromosomas con un par de cromosomas metacntricos.3 En el mismo ao Evans y
colaboradores informaron de otra translocacin en ratones de laboratorio4 y, poco
despus, Miller y colaboradores identificaron los cromosomas acrocntricos
incorporados en estos cromosomas metacntricos, indicando que la translocacin
encontrada por Lonard y Deknudt corresponda a la unin de los cromosomas 6 y 15, y
la encontrada por Evans y colaboradores a la fusin de los cromosomas 9 y 19.5
Referencias
1.
Dave McDonald. Cytogenetics Information Site, ed. Citogentica bsica.
Consultado el 4 de enero de 2011.
Robertson, W. R. B (1916). Chromosome studies. I. Taxonomic relationships
shown in the chromosomes of Tettigidae and Acrididae: V-shaped chromosomes and
their significance in Acrididae, Locustidae, and Gryllidae; chromosomes and variation.
Journal of Morphology, 27: 179-331.
Lonard, A. & G. Deknudt (1967). A new marker for chromosome studies in the
mouse. Nature, 214: 504-505.
Evans, E. P., Lyon, M. F. & M. Daglish (1967). A mouse translocation giving a
metacentric marker chromosome. Cytogenetics, 6: 105-119.
5.
Miller, O. J., Miller, D. A., Kouri, R. E., Allderdice, P. W., Dev, V. G.,
Grewall, M. S. & J. J. Hutton (1971). Identification of the mouse karyotype by
quinacrine fluorecence, and tentative assignment of seven linkage groups.
Proceedings of the National Academy of Sciences. U.S.A., 68: 1530-1533