ne ce Reger ghanessanersoasnoct Microssoals ACTIVIDAD EXPERIMENTAL No. 6 iTANTO TIENES, TANTO VALES! Determinacién de hierro (Fe) en una muestra de acero INTRODUCCION El hierro después del aluminio, es el metal mas abundante en Ja corteza terrestre, ocupa el cuarto lugar en abundancia, de la totalidad de los elementos y por la gran variedad’ de compuestes quimicos en los que se le encuentra, presenta luna gran aplicacion en la industria pesada. En ia naturaleza se le encuentra en forma de hematita (Fe20s), magnetita (Fes0.) 0 siderita (FeCO:), etc. AA partir del afio 1300 aC, en Asia menor se desarollé un provedimiento para extraer hierro de sus minerales. Sin embargo se requeria una alta temperatura, y no todas las cultures disfrutaron de este avance por carecer de la técnica necesaria, Adems el hierro obtenido era muy quebradizo y no fue sino hasta 900 aC., cuando al mezclar carbén de lefia con el mineral, se obtuvo el hierto Mineral, piedra __caliza ycoque Alto horno empleado para la reduccién de mineral de hierro. Advierta las temperaturas CO COs NOe aproximadas en las diversas Fegiones del homo. ee Tobera para suministro de aire caliente R 600" 100° Boquilla de soplado de aire caliente aoe — sea Escoria— tier aia de fundido aol =o en CR Myma Carlo Ch Elizabeth Nieto €., Carmen Sansén ©. Susana Lia de 6.a No-ce Rename apcucpanetaotsanet Microeseala Qi Los aztecas utlizaron el hierro para elaborar sus cuchilos, el cual lo cbtenian de los, ‘meteoritos que caian del cielo, de ahi que le asignaran un valor superior al oro. Durante el siglo XIX se descubrieron nuevos procedimientos para la fabricacién de cero. Se emplearon metales desconotides por los antiguos, como el cobalio, niquel, ‘yanadio, niobio, tungsten, los cuales proporcionan al acero mas resistencia y otras propiedades sorprendentes, Gran parte de la produccién de hierro se emplea para Ia fabricacién de los aceros, que 5 una de sus principales aleaciones. El acero inoxidable que es una aleacion de gran importancia esta formado de acero-al carn con metales coma eromo y niguel. Una aplicacion muy til de las reacciones redox es la valoracin o determinacién de la cantidad de una sustancia oxidanie 0 reductora, iy en esta actividad, por éste método vas a determinar la cantidad de hierro contenida en una muestra de El término redox se utliza en quimica como abreviatura de los procesos de reduccién y oxidacion. Ambos procesos se praducen simultaneamente. Las reacciones redox incluyen procesos como la combustion, la oxidacién de los metales y la respiracion, Iniciaimente los quimicos sélo consideraban como reacciones de oxidacién las que © 'producian con el oxigeno, y como reactiones de reduccion las que tenian lugar con el ‘carbone 0: con el hidrégeno. Posteriormente, las ideas sobre las neacciones redox se ‘ampliaron hasta incluir todos los procesos de transferencia de electrones. Dada la impertaneia que tiene el hierro, durante ts siguiente actividad experimental determinaremos la ‘cantidad de hierro en porciento contenida en una ‘muestra de acero como ejemplo de una reaccién redox. OBJETIVOS mm Comprender y deseribir el significado y composicién de una aleacion de Fierro. I Aplicar el método de valoracién para conocer la cantidad de una sustancia oxidante 0 reduetora 1M Valorar fa importancia que tiene Ia aplicacién de reacciones redox en pprocesos relacionados con la vida diaria wes g 1 LOuil es of % de nero conteiso on una mucsta de EDD ‘cero? ‘Rioras: Francs NavareL, Par Moniagut 8, Rosa Marla Gonzalez 4 Myma Cartlo Ch. Eizabeth Nieto C, Carmen Sansén 0.. Susana Lira de 6Ne or Regen apaeesani ao1ss00a1 Microescaia Gl ACTIVIDADES PREVIAS 1. Plantea un diagrama de flujo, con objeto de tener una guia del trabajo experimental 2. Lee cuidadosamente toda la prictica, revisa la informacién que tienen los acordeones justifiea la seleccién del método de valoracién que utilzards en la ‘actividad experimental 3. Investiga la toxicidad de los compuestos que se utiizan en la practice, y en funcién de ellos discute con el profesor la forma de desecharlos una vez terminado ¢! experimento, DISETO EXPERIMENTAL [3 matraces Esienmeyer de 250 mL. Disalucin de permangansto de potasio 0.0EM ji viero de Mind, Tareta de 250 ido auineo 1 a EE jap fostorco TT HPO, Tossed Agus deste 7 soporte unwersal Mussta de acer &7 Tpinzas para Bure para elastics PARTE|. PREPARACION DE LA MUESTRA ams. EE iPRECAUCION! PSS See omer Sone ees ‘ueae cousar quomacufas. Core meines y tos, {afeonaa ala madera ys cbs malvlar orgaieas. ‘Auioras: Francis Navarto L, Par Montagut 8, Rosa Maria Gonzalez M. 95 Myma Carrilo Ch, Elizabeth Nieto C_. Carmen Sansén O., Susana Lira de G.ese Regare: cpsemyenetsctanot Miceoescala Ql 2. Coloca esta muestra en un matraz que contenga 25 mi de Acido sulfirico 4:1 y 50 mL de agua destilada 3. Calienta el contenido del matraz en una pamilla eléctica, hasta que se disuelva la muestra dla. Coloca un vidro de reloj en la boca del matraz. 4. Deja enifiar la muestra y agrega lentamente, uflizando una pipeta, 10 mL de HPO, 1:1 4Por qué se agrega acido fostérico? SS. Agita con cuidado hasta lograr una solucién homogénea, 6. Diluye la disolucién @ 100 mL con agua destilada, PARTE ll. TITULACION DE LA MUESTRA 1. Lava una bureta con agua destilada y enjudgala ‘con un pequefio volumen del reactivo tituiante (Gisoluci6n de permanganato de potasio) 2 ae = 2. Wena la bureta con la disolucién de KMnOs, | comesiva coldcala en el soporte universal utlizando las pinzas para bureta, elimina las burbujas de aire y ‘afora abriendo la lave. ePara qué se deben eliminar las burbujas de aire de la bureta? 3. Mide 25 mL de la muestra problema y coléealo en un matraz Erlenmeyer. ;PRECAUCION! ‘Autores: Francs Navaro L, Plar Moniagut 8, Rosa Maria Gonallez 96: ‘Mya Carrio Ch Elzabeth Nieto C., Carmen Sansén 0, Susana Lira de GNo. Regenesab20es- a2 rot4sn0at Microeseala Qt 4, Titula la muestra agregando gota a gota la disolucién de permanganato de Potasio, tratando de mantener ei matraz en agitacién constante, hasta la ‘aparieion de un eolor rosa estable. 5. Repite fa titulacién dos veces mas para tener una mayor certeza en los resultados. 6. Completa la informacién que se solicta en la Tabla No. 1 ‘Autoras: Francis Navarto L., Par Montagut 8, Rosa Mafia Gonzalez M. 7 Myma Carlo Ci, Elizabeth Nieto C.. Carmen Sansan O., Susana Lira de G.no. ceRepane spsurpazutsosnot Microescala @ i REGISTRO DE OBSERVACIONES, DATOS, RESULTADOS Y EVIDENCIAS EXPERIMENTALES Tabla Not TrSES miners oe Nae ES) [tat eer [esaro raecuar Wan are Ea] Pu = 8a [5 Veuren toi oF Sealicion que CORDES DREEWERE FTN = 100m nas 385 [a Vouren ge Rue prone (S550) STURT, GUE ERTS lanes nea Fe") susianes annie oecucars 9 suean 3 ‘are uno) Votes de & SoSancs ROIS VOTERS KURO SRD ‘fuss conaumide's iagars pura de eunsenos Feo de nales ce ND, cops a TTS BI OE (hunaerciae punta asia uso) RUSS Se alee FET a Tea SPOR HE UTNE ORS ‘ra ea ugaon 5A Ge SESS" ASUS STOOL OB GOGO ‘nner go no ae) Tabla No.2 ere teagaeeaauemeaceaens | Fe ‘tlacere: color, | observaconsey_ | contends on ‘Patencts brio, | reeutados aonpuse | muceta ce acer, | Roacclonce quimicas que ee bevan 2 cabo: razs ote. | ‘5 ead Wulseion | sneuts sl aserstn a) ao + Hs. HO >) aoe + APO. > =) aes + Kno. ‘Autoras: Francs Navaro L. Par Montagu, Rosa Maria Gonzilez M., 98 ‘Myra Cartlo Ch. Eizabeth Neto C.. Carmen Sansén ©. Susana Lira de G.no-go Rename asseesamess4son2% Miceoescala @ GUIA DE DISCUSION ‘Trabajando en equipo y consultando bibliografia: Reiinete con tus compaiieros. de equipo, compara tus resultados con el resto del grupo y contesta las siguientes preguntas: 1. £Qué difcultades tuviste al hacer la disolucién de la muestra de acero? £Cémo se determiné el punto final de la ttulacién redox? .2Por qué no titulamos toda la muestra, en vez de tomar partes de ella? Los porcentajes de Fe obtenidos serian diferentes en las muestras de acero ? Si quisiéramos determinar el % de Fe en un mineral de hier, zqué cambios hrabria que realizar? ‘Autoras:Franes Navaro Lar Montagut 8, Rosa Maria Gonzalez M., 9 ‘Myrna Carlo Ch Elzabeth Neto C. Carmen Sansén ©., Susana Lia de G.Ne. ge Regs: O320rDEmn 010-01 Microescata @ MANEJO ¥ DISPOSICION DE LOS RESIDUOS GENERADOS Los desechos que se producen en la actividad experimental deben recolectarse en recipientes previamente etiquetados, para su posterior tratamiento. ‘+ Recomendaciones para el desecho de acido sulfirico: para pequefias ‘eantidades, agregario lentamente con agftacién a agua helads y ajustar el pH a neutro con Ca0, CaCO, o NaHCO, Durante su neutralizacion ‘se desprende calor y vapores, por lo que debe hacerse lentamente y en un lugar adccuadaments ‘ventilado. La disolueién acuosa, ya neutralizada puede tiraree al drengje diluyéndola con agua. ‘+ Desecho de permanganato de potasio (KNnO.): agregar disoluciones diluidas, de bisulfite de sodio, tiocianato de sodio, sales ferrosas. Transfer la mezcla a un contenedor y neutralizar con carbonate de sodio, el sdlido resultante (MnO), debe fitrarse y confinarse adecuadamente, para su Uso posterior. ACORDEON ‘No.1 En toda reaccion redox se produce una variacin de los nimeros de oxidacion de algunos de los atomos de los elementos que intervienen. No. 2 Una tiuiaciin o valoracion redox 2 una tecnica para determinar a cantidad de una sustancia oxidante (o reductora), ufilizando una solucién de una sustancia reductora (u oxidante) de una concentracién determinada (reactivo titulante). No.3 Una aplicacién de las reacciones redox es la valoracién 0 determinacién de la ccantiad de una sustaneia oxdante 0 reductora, Por ejemplo al haver Ia valoracion de una muestra de disolucién que contiene iones hier, Fe, en medio acido, con una disolucién que contiene iones permanganato, MnO.,, la reacciGn iénica que se produce es la siguiente: MnO, + 8H’ + 5Fe™ — SFe* + Mn + 4H.0. La digolucién de permanganate de color purpura y concentracién conocida, se coloca en la bureta. La muestra de la sal de hierro (II), a la que se ha afiadido sulfizrico, se coloca en el matraz Erlenmeyer. Cuando se dejan caer los primeros mL de MnO. tes. hay un gran exceso de Fe. el ion permanganato se consume totalmente y su Color purpura desaparece. Al final se consume todo el ion Fen La adicién de una gota més del agente oxidante produce un color rosado que persiste 1a causa de que el KMnO. afiadido ya no puede reaccionar. Asi, en esta reaccion, la misma solucién valorativa acta como indicador del punto final de la ttulacién. Sin ‘embargo en la mayoria de los casos hay que afiadir un indicador (sustancia que se combina con el exceso de sustancia valorada) para produeir una sustancia de eolor visible 0 para formar una sustancia insoluble que precipita independientemente de ‘céma se detecte el punto final, el objetivo de la valoracin o titulacién redox, igual que en las titulaciones dcido-base, es afiadir la cantidad necesaria de reactivo ttulante para eonsumir exactamente la cantidad de sustancia que se valora. No. 4 El écido fest6rico que se agrega a la disolucién de acero-acido sulfirico-agua es para eliminar la coloracién amarilla que se produce al formarse el ion Fe”, que impediria observar el punto final de la reaccién. ‘Autoras: Francis Navarro L,Plar Montagu 8, Rosa Maria Gonzalez M., 101 Myma Carlo Ch. Elizabeth Nieto C_. Carmen Sansén O., Susana Lira de G.Woocehegaw Sana SST Woon O No. 5 Un ejemplo: SSi disolvemos en dcido sultirico 0.382 g de un mineral de hiero y obtenemos una disolucién de Fe™ que se diuye hasta 100 mL. Tomamos 25 mL de esta disolucion y los tiulamos con una disolucién de permanganato de potasio 0.02 M (molL), se llega al punto final cuando se han consumido 6.90 mL de esta disolucién. Calcula el porcentaje de hierro de este mineral: ‘Sustituyendo los valores: correspondientes, los eélculos son los siguientes: (6.9 x 10° L) x (0.02 mol) = 1.38 x 10% mol MnO,” En el punto de equivalencia 0 punto final de lattulacin: nweorias) = Mes"ae) Pero de acuerdo a la reaccién iénica en la estequiometria (Ver Acordeén 3) te (0381101 Esta cantidad de Fe*" se encuentra disuetta en los 25 mL de la disolucién que hemos tomado para valoraria. En las 100 mL de la disolucién en que se ha disuelto toda la muestra del mineral habré 9x 10" mol Fe re’ = (6.9% 10% mol Fe™) x (100 mL/25 mL) = 27.8% 10 mol meas’ = nx PM = (27.8 x 104 mol Fe )x (55.89! mol Fe”) = 0.184 g 96 (Fe) = pa’ 252m seven ney X 100 % (Fe) (0.154 g/ 0.382 9) x 100 = 40.3% ‘Rutoras: Francs Navaro L, Pilar Montagut 8, Rosa Maria Gonzalez M 102 ‘Mya Carll Ch. Elzabeth Neto C.. Carmen Sansén O., Susana Lia de G.= ep ae No Rega e>atnaeneTac1asnot Microescals QI No. 6. El hierro que sale del alto homo contiene un 4% de carbén, producto del proceso de reduccién con carbén a altas temperaturas en un alto horno. Los mejores ‘aceros son aquellos que poseen entre 0.15 y 0.85% de carbon, por lo que el hierro ‘obtenido en un alto home debe recibir un tratamiento posterior (refinado) por medio del cual se reduce el contenido de earbén al quemario en presencia de oxigeno. Adicionando al hierro otros metales como niquel, cromo 0 cobalto, se obtiene una aleacién muy resistente a la corosién, llamada acero inoxidable, ‘Composicion det ‘cero inoxidable Cr 18%. No 8% Fe 74% REFERENCIAS BIBLIOGRAFICAS: Gantz, A., Chamizo, JA. Quimica, Addison-Wesley Iberoamericana, México, 1994. A. Caamaiio, D. Obach .Ciencias de la Naturaleza y la Salud.,Teide Barcelona, 4. Navaro Leén Francis Quimica Il Un enfoque experimental CCH Sur UNAM 1998. ‘Autoras: Francs Nava L, Pilar Montagut B.. Rosa Maria Gonzalez M., 103 Mya Carlo Ch. Elizabeth Neto C., Carmen Sansén 0. Susana Lira de G.