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TERMINOS
GENETICOS
primera
divisin
meitica
se
separan los cromosomas homlogos despus
de la recombinacin.
ANTIGENO: Molcula que desencadena la
formacin de anticuerpos.
ANTIPARALELO: Se utiliza para describir las
orientaciones opuestas de dos cadenas
polinucleotdicas. Un extremo 3'OH de una
cadena enfrenta un extremo 5'P de la cadena
complementaria.
ANTISENTIDO: Secuencia nucleotdica que
tiene bases complementarias a una secuencia
con sentido. Por ej. a un mRNA, y por efecto
del
apareamiento
entre
bases
complementarias
entre
la
secuencia
antisentido y la sentido esta ltima se inhibe en
su expresin.
AUTOGAMIA: Proceso de autofecundacin
que conduce a la homocigosis.
ANTICUERPO:
Molcula
de
protena
(inmunoglobulina) producida por linfocitos T
GAMETO:
Clula
sexual que
procede
de
una
estirpe celular
llamada lnea germinal, en los seres superiores
tiene un nmero de cromosomas haploide (n)
debido a un tipo de divisin celular llamado
meiosis que permite reducir el nmero de
cromosomas a la mitad. El gameto femenino
se denomina vulo; el gameto masculino
recibe el nombre de espermatozoide.
CIGOTO O HUEVO: Clula resultante de la
unin de dos gametos haploides (es por tanto,
diploide, 2n). Generalmente, experimenta una
serie de divisiones celulares hasta que se
constituye en un organismo completo. Su
citoplasma y sus orgnulos son siempre de
origen materno al proceder del vulo.
DNA: (cido desoxirribonucleico -ADN-): es el
material gentico. Es la molcula que lleva
codificada la informacin gentica. Est
compuesto bsicamente por cuatro molculas
diferentes llamadas nucletidos
DOMINANCIA: Predominio de la accin en un
factor de herencia (gen) sobre la de su
alternativo (llamado recesivo), enmascarando
u ocultando sus efectos. El carcter hereditario
dominante es el que se manifiesta en el
fenotipo (conjunto de las propiedades
manifiestas en un individuo). Segn la
terminologa mendeliana se expresa como A>a
(el alelo A domina sobre el alelo a, el carcter
el
que
de
las
HEMOFILIA:
Caracterstica
cromosoma X en humanos.
ligada
al
Hbrido:
Genotipo
producido
por
el
cruzamiento entre un homocigoto dominante
con un homocigoto recesivo. Ejemplo: Pp es
hbrido, producido por PP x pp.
HETEROGENEIDAD GENTICA: Atencin
especial merece este trmino que se aplica
tanto a mutaciones en genes localizados en
diferentes cromosomas que
producen expresin similar en el
fenotipo (heterogeneidad no
allica) como a mutaciones que
afectan a diferentes sitios del
mismo gen (heterogeneidad
allica).
HERENCIA MENDELIANA: se
dice que un carcter se hereda
de modo mendeliano cuando su
transmisin a la descendencia
se ajusta a las Leyes de Mendel.
Son aquellos caracteres que
normalmente
estn
determinados por un slo gen
(monognicos).
HERENCIA MULTIFACTORIAL: se dice que
un carcter (o un fenotipo) es multifactorial
cuando se produce como resultado de la
interaccin de factores genticos y de factores
ambientales (p.e. un hijo de padres altos es
ms probable que sea alto que un hijo de
padres bajos, pero los factores ambientales
como la nutricin son fundamentales en el
fenotipo final).
HEMICIGOSIS: Genotipo diploide donde un
gen est localizado en uno de los cromosomas
y no en el homlogo. Ej. Genotipo para
hemofilia en machos. El gen est localizado en
el heterocromosoma X pero ausente del Y.
LOCUS:
Ubicacin
del gen en un
cromosoma. Para un locus
puede haber varios alelos
posibles. Su plural es Loci.
LNEA PURA: Es la
descendencia de uno o
ms
individuos
de
constitucin
gentica
idntica, obtenindose por
autofecundacin o cruces
endogmicos.
Son
individuos
homocigotos
para todos sus caracteres.
LIGADO AL SEXO: si el
gen est en un cromosoma
sexual (generalmente el X)
LIMITADO AL SEXO: el gen es portado por
ambos sexos, pero solo uno lo presentara
MEIOSIS: La meiosis es el proceso de divisin
celular que permite a una clula diploide
generar clulas haploides en eucariotas. En
este proceso se produce una replicacin del
ADN (en la fase S) y dos segregaciones
cromosmicas, de manera que de una clula
inicial diploide se obtienen cuatro clulas
haploides.
METAFASE: Segunda fase de la divisin
celular, en la que los cromosomas (o ttradas
en la primera divisin meitica) se colocan en
el plano ecuatorial del huso acromtico.
de
los
SNDROME:
es un
grupo
de sntomas que concurren a la vez y
caracterizan una enfermedad.
SNDROME
TURNER:
Aberracin
cromosmica que afecta en seres humanos al
heterocromosoma X en individuos hembras.
Hembras portadoras de esta aberracin
presentan
un
cromosoma
X
menos
(monosoma). As el genotipo normal AAXX
cambia a AAXO. Fenotpicamente se
caracterizan por ser estriles. Tienden a ser de
baja estatura, presentar un cuello ensanchado
(tipo "alado") y menor desarrollo mental.
Sndrome
Klinefelter:
Aberracin
cromosmica que afecta en seres humanos al
heterocromosoma X en individuos machos.
Machos portadores de esta aberracin
presentan un cromosoma X extra. As el
genotipo normal AAXY cambia a AAXXY.
Fenotpicamente se caracterizan por ser
estriles y ocasionalmente presentan retardo
mental.
Sndrome Edwards: Anormalidad aneuploide
que afecta a la poblacin humana en una
frecuencia de 1/10.000 al nacimiento. Se
relaciona con una trisoma del cromosoma 18.
TRADUCCIN: es la sntesis de un
polipptido o protena a partir de una molcula
de RNA.
TRANSCRIPCIN: consiste en la sntesis de
una molcula de RNA a partir de una molcula
de
DNATRANSGNICOS:
organismos (animales o plantas)
en cuyo genoma se ha insertado un
gen de otra procedencia (denominado
transgen) para producir una protena (o
un carcter en general) que el
organismo no produce de modo
natural.
TRANSGNICO: Se refiere a
animales
modificados
genticamente
mediante
la
introduccin de nuevas secuencias de DNA en
la lnea germinal.
TRIPLOIDA: Se refiere a la existencia de tres
conjuntos de cromosomas. La clula por lo
tanto es 3n.
TRANSICIN: Tipo de mutacin puntual en la
cual una base prica cambia por otra prica y
una pirimidina cambia por otra pirimidina.
UNIDAD DE MAPA: Unidad utilizada para
medir la distancia de mapa entre genes ligados
(ubicados en el mismo cromosoma). Una
unidad de mapa equivale a una frecuencia de
1% de recombinacin.
TELOMERASA:
Enzima
que
agrega
secuencias cortas repetidas de DNA en los
extremos de cromosomas eucariontes.
ZIGOTO: es la clula formada por la fusin de
un vulo y un espermatozoide y que luego se
dividir mitticamente para dar lugar a un
individuo (diploide).